ES2329386T3

ES2329386T3 - Composiciones en gel de aceite-en-agua con esteres de la pentaeritrita o de sus oligomeros.

Info

Publication number: ES2329386T3
Application number: ES05716399T
Authority: ES
Inventors: Helga Gondek; Ulrich Issberner; Catherine Mitchell
Original assignee: Cognis IP Management GmbH
Current assignee: Cognis IP Management GmbH
Priority date: 2004-04-05
Filing date: 2005-03-26
Publication date: 2009-11-25
Anticipated expiration: 2025-03-26
Also published as: KR20070001214A; WO2005097055A3; CN1976673A; KR101308835B1; DE502005007621D1; EP1742607A2; EP1742607B1; CN1976673B; WO2005097055A2; KR20130064816A; US20080064761A1; DE102004017221A1; US9149420B2; JP5627836B2; JP2007531776A

Abstract

Composición en gel de aceite-en-agua que contiene (a) desde un 0,05 hasta un 5% en peso, al menos, de un formador de gel polímero elegido entre el grupo de los homopolímeros o de los copolímeros del ácido acrílico y/o de la acrilamida y sus derivados, (b) desde un 0,1 hasta un 10% en peso, al menos, de un componente céreo con un punto de fusión de 30ºC como mínimo elegido entre el grupo de los ésteres de la pentaeritrita, de los ésteres de la dipentaeritrita y/o de los ésteres de la tripentaeritrita, (c) desde un 1 hasta un 30% en peso, al menos, de un componente oleaginoso, líquido a 25ºC, y (d) desde un 60 hasta un 95% en peso de agua.

Description

Composiciones en gel de aceite-en-agua con ésteres de la pentaeritrita o de sus oligómeros.

Campo de la invención

La invención se refiere a formulaciones en gel específicas de aceite-en-agua, a su empleo como agentes para el cuidado de la piel y a un procedimiento para su obtención.

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Estado de la técnica

Las formulaciones en gel a base de poliacrilato son conocidas por el técnico en la materia desde hace mucho tiempo. Muchas de estas formulaciones en gel se refieren a agentes que contienen tensioactivos, que son empleados para la limpieza corporal. De este modo, la publicación WO 96/17591 y la publicación WO 96/17592 describen formulaciones que contienen tensioactivos para la limpieza de la piel, que están estabilizadas por medio de formadores de gel polímeros. Aún cuando los geles proporcionan una impresión sensorial muy ligera y agradablemente refrescante, éstos no son empleados de manera usual para la formulación de agentes para el cuidado de la piel puesto que presentan un efecto de acondicionamiento demasiado bajo. Especialmente las formulaciones en gel a base de poliacrilato no presentan un efecto de acondicionamiento sostenible. Las formulaciones en gel son, por otra parte, sensibles a las sales de tal manera que frecuentemente se rompen cuando se aplican sobre la piel debido a la presencia de sales.

La tarea de la presente invención consistía en proporcionar formulaciones en gel, que presentasen un perfil agradable, ligeramente sensorial y con buen efecto de acondicionamiento y que no se rompiesen en el momento de su aplicación sobre la piel. Otro aspecto de la tarea consistía en proporcionar formulaciones tan exentas de irritación como fuera posible.

De manera sorprendente se ha encontrado ahora que estas propiedades pueden conseguirse si se formulan geles de aceite-en-agua, que contengan una combinación de determinados formadores de gel, ceras y aceites.

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Descripción de la invención

El objeto de la invención está constituido, por lo tanto, por composiciones en gel de aceite-en-agua que contienen

(a): desde un 0,05 hasta un 5% en peso, al menos, de un formador de gel polímero elegido entre el grupo formado por los homopolímeros o los copolímeros del ácido acrílico y/o la acrilamida y sus derivados,

(b): desde un 0,1 hasta un 10% en peso, al menos, de un componente céreo con un punto de fusión de 30ºC como mínimo, elegido entre el grupo formado por los ésteres de la pentaeritrita, de los ésteres de la dipentaeritrita y/o de los ésteres de la tripentaeritrita

(c): desde un 1 hasta un 30% en peso, al menos, de un componente oleaginoso líquido a 25ºC y

(d): desde un 60 hasta un 95% en peso de agua.

Las composiciones de este tipo son esencialmente más estables frente al contenido salino sobre la piel y dejan por su aplicación una sensación lisa y suave con propiedades de acondicionamiento muy buenas. Éstas pueden ser distribuidas fácilmente, se extienden bien sobre la piel, dejan una sensación sobre la piel relativamente poco oleaginosa o engrasante, sino, por el contrario, aterciopelada.

En una forma preferente de realización, las composiciones de conformidad con la invención no contienen tensioactivos / emulsionantes adicionales aniónicos ni catiónicos. De este modo, las composiciones tienen un bajo potencial de irritación.

Las composiciones en gel de aceite-en-agua de conformidad con la invención presentan, de manera preferente, una viscosidad a 20ºC comprendida entre 50.000 y 500.000 mPa\cdots, medida con un viscosímetro Brookfield RVF, husillo TE con Helipath a 4 revoluciones por minuto.

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Formadores de gel

Los formadores de gel se eligen entre el grupo de los homopolímeros o de los copolímeros del ácido acrílico y/o de la acrilamida y sus derivados o entre una mezcla arbitraria de estas substancias. Frecuentemente los polímeros usuales en el comercio contienen así mismo un tensioactivo / emulsionante no iónico. A los formadores de gel, que pueden ser empleados de conformidad con la invención, pertenecen las substancias que pueden ser adquiridas en el comercio tales como, por ejemplo, Sepigel® 305, INCI: Polyacrylamid (und) C13-14 Isoparaffin (und) Laureth-7; Sepigel® 501, INCI: Acrylamid Copolymer (und) Mineralöl (und) C13-14 Isoparaffin (und) Polysorbat 85; Sepigel® 502, INCI: C13-14 Isoparaffin (und) Isostearyl Isostearat (und) Natrium Polyacrylat (und) Polyacrylamid (und) Polysorbat 60; Simulgel® 600, INCI: Acrylamid / Natrium Acryloyldimethyltaurat Copolymer (und) Isohexadecan (und) Polysorbat 80; Simulgel® 800, INCI: Natrium Polyacryloyldimethyl Taurat (und) Isohexadecan (und) Sorbitan Oleat; Simulgel® EG, INCI: Natrium Acrylat / Acryloyldimethyl Taurat Copolymer (und) Isohexadecan (und) Polysorbat 80; Simulgel® EG-SL, INCI: Natrium Acrylat / Acryloyldimethyl Taurat Copolymer (und) Polyisobuten (und) Caprylyl / Capryl Glucosid; Simulgel® NS, INCI: Hydroxyethyl Acrylat (und) Natrium Acryloyldimethyl Taurat Copolymer (und) Squalan (und) Polysorbat 60; Aristoflex® AVC, INCI: Ammonium Acryloyldimethyltaurat / VP Copolymer; Aristoflex® AVC-1, INCI: Ammonium Acryloyldimethyltaurat / Vinyl Formamid Copolymer; Aristoflex® HMB, INCI: Ammonium Acryloyldimethyltaurat / Beheneth-25 Methacrylat Copolymer; Salcare® SC91, INCI: Natrium Acrylate Copolymer (und) Mineralöl (und) PPG-1 Trideceth-6; Salcare® AST, INCI: Natrium Acrylate Copolymer (und) Glycin Soja (und) PPG-1 Trideceth-6; Pemulen® TR-1, INCI: Acrylat / C10-30 Alkyl Acrylat Crosspolymer; Pemulen® TR-2: Acrylat / C10-30 Alkyl Acrylat Crosspolymer; Carbopol® 980, INCI: Carbomer (por ejemplo los homopolímeros del ácido acrílico reticulados con un aliléter de pentaeritritol, con un aliléter de sucrosa o con un aliléter de propileno); Carbopol® ETD 2020, INCI: Acrylat / C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer; Carbopol® Ultrez 10, INCI: Carbomer; Rheocare® ATH, INCI: Natrium Polyacrylat (und) Ethylhexyl Stearat (und) Trideceth-6; Rheocare® ATC, INCI: Acrylamid / Natrium Acrylat Copolymer (und) Mineralöl (und) Trideceth-6.

Los polímeros pueden estar reticulados o pueden estar no reticulados. De manera preferente se emplean los polímeros reticulados. De conformidad con la invención son preferentes los poliacrilatos y las poliacrilamidas. Son especialmente preferentes los poliacrilatos, en particular sus sales de sodio. Un polímero muy especialmente preferente de conformidad con la invención se encuentra en el comercio bajo los nombres Cosmedia® SP y Cosmedia® SPL. Los polímeros son empleados, de conformidad con la invención, en cantidades comprendidas entre un 0,05 y un 5% en peso referido al conjunto de la composición. Son preferentes cantidades comprendidas entre un 0,1 y un 4% en peso, de manera especial comprendidas entre un 0,5 y un 3% en peso y, de manera muy especialmente preferente, comprendidas entre un 0,5 y un 2% en peso, referido al conjunto de la composición.

Componentes céreos

Se entenderá por el concepto de ceras, de manera usual, todos los productos y mezclas de productos naturales u obtenidos de manera artificial con las siguientes propiedades: éstos son de consistencia sólida hasta consistencia dura quebradiza, con una cristalinidad grosera hasta fina, transparentes hasta turbios y funden por encima de 30ºC sin descomposición. Éstos son de baja viscosidad ya ligeramente por encima del punto de fusión y no forman hebras y presentan una consistencia y una solubilidad que dependen en gran medida de la temperatura. De conformidad con la invención, puede emplearse un componente céreo o una mezcla de componentes céreos que fundan a 30ºC o por encima de esta temperatura y que se eligen del grupo formado por los ésteres de la pentaeritrita, de la dipentaeritrita o de la tripentaeritrita. Éstos están contenidos en una cantidad total en las composiciones, de conformidad con la invención, comprendida entre un 0,1 y un 10% en peso. En una forma preferente de realización de la invención, el contenido del componente céreo está comprendido entre un 0,2 y un 5% en peso referido al conjunto de la composición. Son especialmente preferentes las cantidades comprendidas entre un 0,5 y un 4% en peso y, de manera especial, comprendidas entre un 0,5 y un 2% en peso referido al conjunto de la composición. Un contenido muy especialmente preferente está comprendido entre un 0,5 y un 1,5% en peso del o de los componentes céreos referido al conjunto de la composición puesto que el perfil total sensorial es óptimo en este intervalo. Otra forma preferente de realización de la composición en gel de aceite-en-agua se caracteriza porque el componente céreo o la mezcla formada por los componentes céreos (b) presenta un punto de fusión comprendido entre 40ºC y 80ºC, preferentemente comprendido entre 40 y 60ºC, puesto que en este intervalo se dan los mejores efectos sensoriales.

En otra forma preferente de realización de la invención, el componente céreo (b) se elige entre el grupo de los ésteres de los ácidos grasos con 6 hasta 24 átomos de carbono saturados o no saturados y/o ramificados o no ramificados, preferentemente de los ácidos grasos con 14 hasta 22 átomos de carbono de la pentaeritrita, de la dipentaeritrita y/o de la tripentaeritrita, estando contenida una proporción menor que un 0,3% en peso en ésteres de ácidos grasos con 17 átomos de carbono. Los ésteres tienen que presentar un punto de fusión situado por debajo de 30ºC. De igual modo puede tratarse de ésteres mixtos, por ejemplo de ácidos grasos de cadena larga y de cadena corta, en tanto en cuanto presenten el punto de fusión requerido. Otra forma preferente de realización de la composición en gel de aceite-en-agua se caracteriza porque el componente céreo (b) se elige entre el grupo de los ésteres que se obtienen por medio de la reacción de la pentaeritrita o de la dipentaeritrita con una mezcla de ácidos grasos que contiene desde un 40 hasta un 50% en peso de ácidos grasos con 16 átomos de carbono y desde un 45 hasta un 55% en peso de ácidos grasos con 18 átomos de carbono. Son especialmente preferentes los ésteres de los ácidos grasos con 16/18 átomos de carbono lineales, no ramificados. Otra forma preferente de realización de la composición en gel de aceite-en-agua contiene al menos un componente céreo (b) elegido entre el grupo de los ésteres de la pentaeritrita con una proporción en (a) desde un 5 hasta un 35% en peso de monoésteres, (b) desde un 20 hasta un 50% en peso de diésteres y (c) desde un 25 hasta un 50% en peso de triésteres y, en caso dado, de tetraésteres. Son muy especialmente preferentes aquellos ésteres que se obtienen por medio de la reacción de la pentaeritrita con una mezcla de ácidos grasos que contiene desde un 40 hasta un 50% en peso de ácidos grasos con 16 átomos de carbono y desde un 45 hasta un 55% en peso de ácidos grasos con 18 átomos de carbono y que presentan la siguiente distribución de los ésteres: (a) desde un 12 hasta un 19% en peso de monoéster, (b) desde un 25 hasta un 35% en peso de diéster y (c) desde un 30 hasta un 40% en peso de triéster, y desde un 6 hasta un 11% en peso de tetraéster.

Cuerpos oleaginosos

Los geles de aceite-en-agua, de conformidad con la invención, contienen desde un 1 hasta un 30% en peso, referido al conjunto de la composición, de un componente oleaginoso líquido a 25ºC o de una mezcla arbitraria de estos componentes oleaginosos. El o los componentes oleaginosos están contenidos, de manera preferente, en una cantidad total comprendida entre un 3 y un 20% en peso, de manera especial entre un 5 y un 15% en peso y, de manera especialmente preferente, entre un 7 y un 12% en peso. Como cuerpos oleaginosos son adecuadas, por ejemplo, las clases de compuestos citadas a continuación, en tanto en cuanto sean líquidas a 25ºC. A éstos pertenecen, entre otros, los alcoholes de Guerbet a base de alcoholes grasos con 6 hasta 18, de manera preferente con 8 hasta 10 átomos de carbono, los ésteres de los ácidos grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono lineales o ramificados, saturados o no saturados, con alcoholes grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono lineales o ramificados, saturados o no saturados, especialmente el 2-etilhexanol. A título de ejemplo pueden citarse el laurato de hexilo, el isoestearato de miristilo, el oleato de miristilo, el isoestearato de cetilo, el oleato de cetilo, el isoestearato de estearilo, el oleato de estearilo, el miristato de isoestearilo, el palmitato de isoestearilo, el estearato de isoestearilo, el isoestearato de isoestearilo, el oleato de isoestearilo, el miristato de oleilo, el isoestearato de oleilo, el oleato de oleilo, el erucato de oleilo, el isoestearato de erucilo, el oleato de erucilo, el caprilato / caprato de coco. Otros ésteres adecuados son, por ejemplo, los ésteres de los ácidos alquilhidroxicarboxílicos con 18 hasta 38 átomos de carbono con alcoholes grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono lineales o ramificados, saturados o no saturados, los ésteres de los ácidos grasos lineales y/o ramificados, saturados o no saturados con alcoholes polivalentes (tales como, por ejemplo, el propilenglicol, el dimerdiol o el trimertriol) y/o los alcoholes de Guerbet, los triglicéridos o las mezclas de triglicéridos, las mezclas de monoglicéridos / diglicéridos / triglicéridos, los ésteres de los alcoholes grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono y/o de los alcoholes de Guerbet con ácidos carboxílicos aromáticos, de manera especial con el ácido benzoico, los ésteres de los ácidos dicarboxílicos con 2 hasta 12 átomos de carbono con alcoholes lineales o ramificados, saturados o no saturados, con 1 hasta 22 átomos de carbono o polioles con 2 hasta 10 átomos de carbono y con 2 hasta 6 grupos hidroxilo, los aceites vegetales, los alcoholes primarios ramificados, los ciclohexanos substituidos, los carbonatos de dialquilo lineales, los carbonatos de Guerbet a base de alcoholes grasos con 6 hasta 18, de manera preferente con 8 hasta 10 átomos de carbono, los ésteres del ácido benzoico con alcoholes con 6 hasta 22 átomos de carbono lineales y/o ramificados (por ejemplo Cetiol® AB), los dialquiléteres lineales o ramificados, simétricos o asimétricos con 6 hasta 22 átomos de carbono por grupo alquilo, tal como, por ejemplo, el di-n-octil-éter (Cetiol® OE) o los productos de apertura del anillo de los ésteres epoxidados de los ácidos grasos con polioles, los hidrocarburos tales como los aceites de parafina o los aceites minerales, los aceites de silicona y las oligo-alfaolefinas o las poli-alfaolefinas.

De conformidad con la invención, son preferentes como cuerpos oleaginosos los carbonatos de dialquilo y los ésteres constituidos por los ácidos grasos con 8 hasta 24 átomos de carbono y los alcoholes grasos con 8 hasta 24 átomos de carbono o bien una mezcla de estas substancias. Los carbonatos de dialquilo pueden ser simétricos o asimétricos, ramificados o no ramificados, saturados o no saturados y pueden prepararse según las reacciones de transesterificación, que son conocidas desde hace mucho tiempo por el estado de la técnica.

De conformidad con la invención, son especialmente adecuados los carbonatos de dialquilo con cadenas alquilo que presentan entre 6 y 24 átomos de carbono, de manera especial el carbonato de di-n-octilo o el carbonato de di-(2-etilhexilo) o una mezcla de estas substancias. Entre éstas es preferente el carbonato de di-n-octilo.

Los hidrocarburos, que pueden ser empleados de conformidad con la invención, presentan una longitud de la cadena comprendida de manera preferente entre 8 y 40 átomo de carbono. Éstos pueden ser ramificados o no ramificados, saturados o no saturados. Entre éstos son preferentes los alcanos con 8 hasta 40 átomos de carbono ramificados, saturados. Pueden emplearse, tanto substancias puras así como, también, mezclas de substancias. De manera usual, se trata de mezclas de substancias de diversos compuestos isómeros. Las composiciones que presentan alcanos con 10 hasta 30, de manera preferente con 12 hasta 20 y, de manera especialmente preferente, con 16 hasta 20 átomos de carbono, son especialmente adecuadas y, entre éstas, una mezcla constituida por alcanos, que contenga al menos un 10% en peso de alcanos ramificados con relación a la cantidad total de los alcanos. De manera preferente, se trata de alcanos ramificados, saturados. Son adecuados de una manera especialmente buena las mezclas constituidas por alcanos que contengan más de un 1% en peso de 5,8-dietildodecano y/o más de un 1% en peso de dideceno.

Una forma preferente de realización de la composición en gel de aceite-en-agua de conformidad con la invención contiene (a) desde un 0,05 hasta un 5% en peso, al menos, de un poliacrilato, (b) desde un 0,1 hasta un 10% en peso, al menos, de un éster con 16/18 átomos de carbono de la pentaeritrita y/o de la dipentaeritrita, (c) desde un 1 hasta un 30% en peso, al menos, de un componente oleaginoso y (d) desde un 60 hasta un 95 % en peso de agua. El poliacrilato (a) es, de manera preferente, un poliacrilato de sodio. Los componentes oleaginosos se eligen, de manera preferente, entre los ésteres de los ácidos grasos o los carbonatos de dialquilo o una mezcla arbitraria de estas substancias.

Otra forma preferente de realización consiste en una composición en gel de aceite-en-agua con un contenido en (a) desde un 0,5 hasta un 2% en peso, al menos, de un poliacrilato de sodio, (b) desde un 0,5 hasta un 2% en peso, al menos, de un éster, que se obtiene por medio de la reacción de la pentaeritrita y/o de la dipentaeritrita con una mezcla de ácidos grasos que contiene desde un 40 hasta un 50% en peso de ácidos grasos con 16 átomos de carbono y desde un 45 hasta un 55% en peso de ácidos grasos con 18 átomos de carbono, (c) desde un 7 hasta un 12% en peso, al menos, de un componente oleaginoso elegido entre los ésteres de los ácidos grasos líquidos a 25ºC, los triglicéridos, los carbonatos de dialquilo, los hidrocarburos, los dialquiléteres o una mezcla arbitraria de estas substancias y (d) desde un 60 hasta un 95% en peso de agua. Entre los ésteres, que han sido citados en (b), son preferentes los ésteres de la pentaeritrita con la siguiente distribución de los ésteres: desde un 12 hasta un 19% en peso de monoéster, desde un 25 hasta un 35% en peso de diéster, desde un 30 hasta un 40% en peso de triéster y desde un 6 hasta un 11% en peso de tetraéster.

Otro objeto de la solicitud consiste en un procedimiento para la obtención de las composiciones en gel de aceite-en-agua, de conformidad con la invención, o bien a) dispersándose el formador de gel o una mezcla de los formadores de gel (a) en la fase oleaginosa líquida, que contiene componentes céreos y componentes oleaginosos, y ésta se emulsiona a continuación con la fase acuosa, o bien b) se lleva a cabo un hinchamiento del formador de gel o de una mezcla de los formadores de gel en la fase acuosa y ésta se mezcla con la fase oleaginosa líquida o bien c) se elabora un hinchamiento del formador de gel o de una mezcla de los formadores de gel en un poliol o en una mezcla de polioles de bajo peso molecular con un peso molecular < 1.000 Daltons, con la fase acuosa y con la fase oleaginosa líquida.

El objeto de la invención está constituido, así mismo, por el empleo de la composición en gel de aceite-en-agua de conformidad con la invención para el cuidado corporal. Otro objeto de la invención consiste en el empleo de los ésteres de la pentaeritrita, de la dipentaeritrita y/o de la tripentaeritrita para mejorar la tolerancia a las sales de las composiciones en gel de conformidad con la reivindicación 1.

Otros productos auxiliares y aditivos facultativos

De conformidad con las finalidades de aplicación, las formulaciones cosméticas contienen una serie de otros productos auxiliares y aditivos tales como, por ejemplo, emulsionantes / tensioactivos, otros componentes céreos o componentes lípidos, otros agentes espesantes, agentes de sobreengrasado, estabilizantes, polímeros, lecitinas, fosfolípidos, productos activos biógenos, factores protectores contra la luz UV, antioxidantes, desodorantes, formadores de película, agentes de hinchamiento, repelentes de los insectos, hidrótropos, solubilizantes, agentes para la conservación, esencias perfumantes, colorantes, etc., que se enumeran a continuación de manera ejemplificativa. Las cantidades de los aditivos correspondientes dependen del empleo previsto.

Como otros componentes céreos / lípidos pueden emplearse grasas y substancias que contengan grasas con consistencia de tipo céreo. A éstas pertenecen, entre otras, las grasas (los triglicéridos), los monoglicéridos y los diglicéridos, las ceras naturales y sintéticas, los alcoholes grasos y los alcoholes céreos, los ácidos grasos, los ésteres de los alcoholes grasos y de los ácidos grasos así como las amidas de los ácidos grasos o mezclas arbitrarias de estas substancias.

Se entenderá por grasas las triacilglicerinas, es decir los triésteres de los ácidos grasos con glicerina. De manera preferente éstas contienen restos de ácidos grasos saturados, no ramificados y no substituidos. En este caso puede tratarse de ésteres mixtos, es decir de triésteres de glicerina con diversos ácidos grasos. De conformidad con la invención pueden emplearse y son adecuados de una manera especialmente buena como generadores de consistencia las denominadas grasas y aceites endurecidos, que se obtienen por medio de una hidrogenación parcial. Las grasas y los aceites vegetales endurecidos son preferentes, por ejemplo el aceite de ricino endurecido, el aceite de cacahuete, el aceite de soja, el aceite de colza, el aceite de semillas de nabina, el aceite de semillas de algodón, el aceite de soja, el aceite de girasol, el aceite de palma, el aceite de palmiste, el aceite de linaza, el aceite de almendras, el aceite de maíz, el aceite de oliva, el aceite de sésamo, la manteca de cacao y la grasa de coco.

Son adecuados, entre otros, los triésteres de la glicerina con ácidos grasos con 12 hasta 60 átomos de carbono y, de manera especial, con ácidos grasos con 12 hasta 36 átomos de carbono. A éstos pertenecen el aceite de ricino endurecido, un triéster de glicerina y de un ácido hidroxiesteárico, que se encuentra en el comercio por ejemplo bajo la denominación Cutina® HR. De igual modo son adecuados el triestearato de glicerina, el tribehenato de glicerina (por ejemplo Syncrowax® HRC), el tripalmitato de glicerina o las mezclas de triglicéridos conocidas bajo la denominación Syncrowax® HGLC.

Como componentes céreos adicionales pueden ser empleados, de manera especial, los monoglicéridos y los diglicéridos o bien las mezclas de estos glicéridos parciales. A las mezclas de glicéridos, que pueden ser empleadas de conformidad con la invención, pertenecen los productos Novata® AB y Novata® B (mezcla constituida por monoglicéridos, diglicéridos y triglicéridos con 18 hasta 18 átomos de carbono) así como Cutina® MD o Cutina® GMS (estearato de glicerilo), comercializados por la firma Cognis Deutschland GmbH & Co. KG.

Los ésteres mixtos así como las mezclas constituidas por los monoglicéridos, los diglicéridos y los triglicéridos son preferentemente adecuados, de conformidad con la invención, puesto que tienen una menor tendencia a la cristalización y, por lo tanto, mejoran las prestaciones de la composición de conformidad con la invención.

A los alcoholes grasos, que pueden ser empleados de conformidad con la invención, pertenecen los alcoholes grasos con 12 hasta 50 átomos de carbono, de manera especial los alcoholes grasos con 12 hasta 24 átomos de carbono, que se obtienen a partir de grasas, aceites y ceras naturales, tales como, por ejemplo, el alcohol miristílico, el 1-pentadecanol, el alcohol cetílico, el 1-heptadecanol, el alcohol estearílico, el 1-nonadecanol, el alcohol araquidílico, el 1-heneicosanol, el alcohol behenílico, el alcohol brasidílico, el alcohol lignocerílico, el alcohol cerílico o el alcohol miricílico. De conformidad con la invención, son preferentes los alcoholes grasos saturados, no ramificados. De conformidad con la invención, pueden ser empleadas también fracciones de alcoholes grasos como las que se forman por medio de la reducción de las grasas y de los aceites de origen natural tales como, por ejemplo, el sebo de vaca, el aceite de cacahuete, el aceite de nabina, el aceite de semillas de algodón, el aceite de soja, el aceite de girasol, el aceite de palmiste, el aceite de linaza, el aceite de ricino, el aceite de maíz, el aceite de colza, el aceite de sésamo, la manteca de cacao y la grasa de coco. Sin embargo pueden emplearse también alcoholes sintéticos, por ejemplo los alcoholes grasos lineales, con un número par de átomos de carbono de la síntesis de Ziegler (Alfole®) o los alcoholes parcialmente ramificados procedentes de la oxosíntesis (Dobanole®). De conformidad con la invención son adecuados de una manera preferente los alcoholes grasos con 12 hasta 18 átomos de carbono, que son comercializados por ejemplo por la firma Cognis Deutschland GmbH bajo las denominaciones Lanette® 16 (alcohol con 16 átomos de carbono), Lanette® 14 (alcohol con 14 átomos de carbono), Lanette® O (alcohol con 16/18 átomos de carbono) y Lanette® 22 (alcohol con 18/22 átomos de carbono). Los alcoholes grasos proporcionan a las composiciones un tacto a la piel más seco que los triglicéridos y son, por lo tanto, preferentes frente a estos últimos.

Como componentes céreos adicionales pueden ser empleados también los ácidos grasos con 14 hasta 40 átomos de carbono o sus mezclas. A éstos pertenecen, por ejemplo, el ácido miristínico, pentadecanoico, palmitinoico, margarínico, estearínico, nonadecanoico, araquinoico, behenoico, lignocerinoico, cerotinoico, melisinoico, erucaoico y elaeoesteárico así como los ácidos grasos substituidos, tal como por ejemplo el ácido 12-hidroxiesteárico y las amidas o las monoetanolamidas de los ácidos grasos, teniendo esta enumeración carácter ejemplificativo y en ningún modo limitativo.

De conformidad con la invención, pueden emplearse, por ejemplo, ceras vegetales naturales, tales como la cera de Candelilla, la cera de carnauba, la cera de Japón, la cera de Espartogras, la cera de corcho, la cera de Guaruma, la cera de aceite de semillas de arroz, la cera de caña de azúcar, la cera de Ouricury, la cera de Montana, la cera de girasol, las ceras frutales tales como las ceras de naranja, las ceras de limón, la cera de pomelo, la cera de laurel (=Bayberrywax) y las ceras animales, tales como por ejemplo la cera de abejas, la cera goma laca, el esperma de ballena, la lanolina y la grasa uropigal. En el sentido de la invención puede ser ventajoso el empleo de ceras hidrogenadas o endurecidas. A las ceras naturales, que pueden ser empleadas de conformidad con la invención, pertenecen, así mismo, las ceras minerales, tales como, por ejemplo, la ceresina o la ozoquerita o las ceras petroquímicas, tales como, por ejemplo, el petrolatum, las ceras de parafina y las microceras. Como componentes céreos pueden ser empleadas también las ceras químicamente modificadas, especialmente las ceras duras, tales como, por ejemplo, las ceras de los ésteres de Montana, las ceras de sasol y las ceras de jojoba hidrogenadas. A las ceras sintéticas, que pueden ser empleadas de conformidad con la invención, pertenecen, por ejemplo, las ceras de polialquileno de tipo céreo y las ceras de polietilenglicol. De conformidad con la invención son preferentes las ceras vegetales.

El componente céreo adicional puede ser elegido, así mismo, entre el grupo de los ésteres de las ceras constituidos por los ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o no saturados, ramificados y/o no ramificados y por los alcoholes saturados y/o no saturados, ramificados y/o no ramificados, del grupo de los ésteres de los ácidos carboxílicos aromáticos, de los ácidos dicarboxílicos, de los ácidos tricarboxílicos o bien de los ácidos hidroxicarboxílicos (por ejemplo el ácido 12-hidroxiesteárico) y los alcoholes saturados y/o no saturados, ramificados y/o no ramificados, del grupo de los polioles esterificados con ácidos carboxílicos (diferentes de la pentaeritrita, de la dipentaeritrita o de la tripentaeritrita), así como también del grupo de los láctidos de los ácidos hidroxicarboxílicos de cadena larga. Ejemplos de tales ésteres son los estearatos de alquilo con 16 hasta 40 átomos de carbono, los estearatos de alquilo con 20 hasta 40 átomos de carbono (por ejemplo Kesterwachs® K82H), los ésteres de dialquilo con 20 hasta 40 átomos de carbono de los ácidos dímeros, los estearatos de alquilhidroxiestearoilo con 18 hasta 38 átomos de carbono o los erucatos de alquilo con 20 hasta 40 átomos de carbono. Así mismo pueden ser empleadas las alquilceras de abeja con 30 hasta 50 átomos de carbono, el citrato de triestearilo, el citrato de triisoestearilo, el heptanoato de estearilo, el octanoato de estearilo, el citrato de trilaurilo, el dipalmitato de etilenglicol, el diestearato de etilenglicol, el di(12-hidroxiestearato) de etilenglicol, el estearato de estearilo, el estearato de palmitilo, el behenato de estearilo, el behenato de cetearilo y el behenato de behenilo.

Como productos tensioactivos pueden estar contenidos los tensioactivos o bien los emulsionantes aniónicos, no iónicos, catiónicos y/o anfóteros o bien zwitteriónicos o puede estar contenida una mezcla arbitraria de estos tensioactivos / emulsionantes. El contenido en substancias tensioactivas depende del tipo de la formulación, sin embargo no sobrepasa usualmente un 10% en peso. Una forma preferente de realización de la invención no contiene tensioactivos aniónicos o catiónicos, pero sin embargo presenta un contenido en tensioactivos no iónicos. Los tensioactivos no iónicos pueden estar contenidos, entre otros, también en los formadores de gel usuales en el comercio. El contenido preferente en tensioactivos no iónicos se encuentra situado entre 0 y 5% en peso, de manera especial entre un 0,1 y un 3% en peso referido al conjunto de la composición del gel.

Ejemplos típicos de tensioactivos aniónicos son los jabones, los alquilbencenosulfonatos, los alcanosulfonatos, los olefinasulfonatos, los alquilétersulfonatos, los glicerinétersulfonatos, los \alpha-metiléstersulfonatos, los ácidos sulfograsos, los sulfatos de alquilo, los étersulfatos de alcoholes grasos, los étersulfatos de glicerina, los étersulfatos de ácidos grasos, los hidroxiétersulfatos mixtos, los monoglicérido(éter)sulfatos, los (éter)sulfatos de las amidas de los ácidos grasos, los monoalquilsulfosuccinatos y los dialquilsulfosuccinatos, los monoalquilsulfosuccinamatos y los dialquilsulfosuccinamatos, los sulfotriglicéridos, los jabones de amidas, los ácidos etercarboxílicos y sus sales, los isetionatos de ácidos grasos, los sarcosinatos de ácidos grasos, los tauridos de ácidos grasos, los N-acilaminoácidos, tales como, por ejemplo, el lactilato de acilo, el tartrato de acilo, el glutamato de acilo y el aspartato de acilo, los alquiloligoglucosidosulfatos, los condensados de ácidos grasos con proteínas (especialmente los productos vegetales a base de trigo) y los alquil(éter)fosfatos. En tanto en cuanto los tensioactivos aniónicos contengan cadenas de poliglicoléter, éstas pueden presentar una distribución convencional de los homólogos pero, sin embargo, de manera preferente, presentan una distribución acotada de los homólogos. Ejemplos típicos de tensioactivos no iónicos son los poliglicoléteres de los alcoholes grasos, los ésteres de poliglicerina, los alquilfenolpoliglicoléteres, los ésteres de poliglicol de los ácidos grasos, los poliglicoléteres de las amidas de los ácidos grasos, los poliglicoléteres de las aminas grasas, los triglicéridos alcoxilados, los éteres mixtos o bien los formales mixtos, los alqu(en)iloligoglicósidos o bien los derivados del ácido glucurónico - en caso dado parcialmente oxidados, las N-alquilglucamidas de los ácidos grasos, los hidrolizados de proteína (especialmente productos vegetales a base de trigo), los ésteres de poliol de los ácidos grasos, los ésteres sacáricos, los ésteres de sorbitán, los polisorbatos y los óxidos de amina. En tanto en cuanto los tensioactivos no iónicos contengan cadenas de poliglicoléter, éstas pueden presentar una distribución convencional de los homólogos, pero sin embargo presentan, de manera preferente, una distribución acotada de los homólogos. Ejemplos típicos de tensioactivos catiónicos son los compuestos de amonio cuaternario, tales como, por ejemplo, el cloruro de dimetildiestearilamonio y los ésterquats, especialmente las sales cuaternizadas de los ésteres de las trialcanolaminas de los ácidos grasos. Ejemplos típicos de tensioactivos anfóteros o bien zwitteriónicos son las alquilbetaínas, las alquilamidobetaínas, los aminopropionatos, los aminoglicinatos, las betaínas de imidazolinio y las sulfobetaínas. Los tensioactivos citados están constituidos, de manera exclusiva, por compuestos conocidos. En lo que se refiere a la estructura y a la obtención de estos productos se hace referencia a los trabajos de recopilación del ramo de este campo. Ejemplos típicos de tensioactivos suaves, especialmente adecuados, es decir especialmente compatibles con la piel, son los poliglicolétersulfatos de los alcoholes grasos, los monoglicéridosulfatos, los monoalquilsulfosuccinatos y/o los dialquilsulfosuccinatos, los isetionatos de los ácidos grasos, los sarcosinatos de los ácidos grasos, los tauridos de los ácidos grasos, los glutamatos de los ácidos grasos, los \alpha-olefinasulfonatos, los ácidos etercarboxílicos, los alquiloligoglucósidos, las glucamidas de los ácidos grasos, las alquilamidobetaínas, los anfoacetales y/o los condensados de los ácidos grasos con proteínas, siendo éstos últimos preferentemente a base de proteínas de
trigo.

A título de otros agentes espesantes son adecuados, por ejemplo, los tipos de Aerosil (ácidos silícicos hidrófilos), los polisacáridos, de manera especial la goma de xantano, el guar-guar, el agar-agar, los alginatos y las tilosas, la carboximetilcelulosa y la hidroxietilcelulosa y la hidroxipropilcelulosa, el alcohol polivinílico, la polivinilpirrolidona y las bentonitas tal como, por ejemplo, Bentone® Gel VS-5PC (Rheox).

Se entenderán por factores protectores contra la luz UV por ejemplo las substancias orgánicas que se presentan en estado líquido o cristalino a la temperatura ambiente (filtros protectores contra la luz), que son capaces de absorber la irradiación ultravioleta y de emitir de nuevo la energía absorbida en forma de irradiación de longitud de onda más larga por ejemplo en forma de calor. Los filtros UV-B pueden ser liposolubles o pueden ser hidrosolubles. Como filtros UV-A típicos entran en consideración, de manera especial, los derivados del benzoilmetano. Los filtros UV-A y UV-B pueden ser empleados evidentemente también en mezclas, por ejemplo en forma de combinaciones formada por derivados del benzoilmetano, por ejemplo el 4-terc.-butil-4'-metoxidibenzoilmetano (Parsol® 1789) y el éster de 2-etilhexilo del ácido 2-ciano-3,3-fenilcinámico (Octocrylene) así como los ésteres del ácido cinámico, de manera preferente el éster de 2-etilhexilo del ácido 4-metoxicinámico y/o el éster de propilo del ácido 4-metoxicinámico y/o el éster de isoamilo del ácido 4-metoxicinámico. Frecuentemente se combinan tales combinaciones con filtros hidrosolubles tales como, por ejemplo, el ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico y sus sales alcalinas, alcalinotérreas, de amonio, de alquilamonio, de alcanolamonio y de glucamonio.

Además de los productos solubles citados entran en consideración también los pigmentos protectores contra la luz, insolubles, concretamente los óxidos metálicos finamente dispersados. Ejemplos de óxidos metálicos adecuados son, de manera especial, el óxido de cinc y el óxido de titanio.

Además de los dos grupos que han sido citados precedentemente de productos protectores contra la luz, primarios, pueden ser empleados también agentes protectores contra la luz, secundarios, del tipo de los antioxidantes, que interrumpen la cadena de la reacción fotoquímica, que se inicia cuando la irradiación UV penetra en la piel.

Se entenderá por productos activos biógenos por ejemplo el tocoferol, el acetato de tocoferol, el palmitato de tocoferol, el ácido ascórbico, el ácido (desoxi)ribonucleico y sus productos de fragmentación, el \beta-glucano, el retinol, el bisabolol, la alantoína, el fitantriol, el pantenol, los ácidos AHA, los aminoácidos, las ceramidas, las pseudoceramidas, los aceites esenciales, los extractos vegetales, tales como, por ejemplo, el extracto de ciruela, el extracto de nuez de Bambara y los complejos vitamínicos.

Los productos activos desodorantes actúan contra el olor corporal, cubriéndolo o combatiéndolo. El olor corporal se genera debido a la acción de las bacterias de la piel sobre el sudor apócrino, formándose productos de degradación de olor desagradable. Por lo tanto, son adecuados como productos activos desodorantes, entre otros, los agentes inhibidores de los gérmenes, los inhibidores enzimáticos, los absorbedores del olor o los agentes para cubrir el olor.

Como repelentes de los insectos entran en consideración, por ejemplo, la N,N-dietil-m-toluamida, el 1,2-pentanodiol o el éster de etilo del ácido 3-(N-n-butil-N-acetil-amino)-propiónico, que se comercializa bajo la denominación Insect Repellent® 3535 por la firma Merck KGaA, así como el aminopropionato de butilacetilo.

Como autobronceador es adecuada la dihidroxiacetona. Como inhibidores de la tirosina, que impiden la formación de melanina y que encuentran aplicación en los agentes para la despigmentación, entran en consideración, por ejemplo, la arbutina, el ácido ferulaico, el ácido cójico, el ácido cumarínico y el ácido ascórbico (vitamina C).

Para mejorar el comportamiento a la fluencia pueden ser empleados hidrótropos, tales como, por ejemplo, el etanol, el alcohol iso-propílico o los polioles. Los polioles que entran en consideración en este caso, tienen, de manera preferente, entre 2 y 15 átomos de carbono y, al menos, dos grupos hidroxilo.

Como agentes para la conservación son adecuados, por ejemplo, el fenoxietanol, una solución de formaldehído, los parabenos, el pentanodiol o el ácido sórbico así como los complejos de plata, conocidos bajo la denominación Surfacine® y las otras clases de productos indicadas en el anexo 6, partes A y B de la Ordenanza para Cosméticos.

Como esencias perfumantes pueden citarse mezclas constituidas por productos odorizantes naturales y sintéticos. Los productos odorizantes naturales son extractos de flores, de tallos y de hojas, de frutos, de pericarpios, de raíces, de maderas, de hierbas aromatizantes y de gramíneas, de agujas y de ramas, de resinas y de bálsamos. Por otra parte entran en consideración productos odorizantes animales, tales como, por ejemplo, el civeto y el castóreo así como compuestos de productos odorizantes sintéticos del tipo de los ésteres, de los éteres, de los aldehídos, de las cetonas, de los alcoholes y de los hidrocarburos.

Como colorantes pueden ser empleadas las substancias adecuadas y admitidas para finalidades cosméticas. Son ejemplos Kochenillerot A (C.I. 16255), Patentblau V (C.I.42051), Indigotin (C.I.73015), Chlorophyllin (C.I.75810), Chinolingelb (C.I.47005), Titandioxid (C.I.77891), Indanthrenblau RS (C.I. 69800) y Krapplack (C.I.58000). Estos colorantes son empleados usualmente en concentraciones comprendidas entre un 0,001 y un 0,1% en peso referido al conjunto de la mezcla.

Ejemplos

Las cantidades dadas se refieren al % en peso de la substancia usual en el comercio en el conjunto de la composición.

1

2

3

Se aplicaron 10 \mul de las composiciones precedentemente indicadas por medio de una micropipeta sobre el lado exento de cabello del antebrazo de los voluntarios y se untaron con los dedos de las manos del lado contralateral. La evaluación de las características sensoriales se llevó a cabo durante y después de la absorción.

El ensayo de las características sensoriales se llevó a cabo sobre 10 voluntarios, como se ha descrito en el libro "Cosmetic Lipids and the Skin Barrier" (Marcel Dekker Verlag New York, 2002, Ed. Thomas Förster, páginas 319-352).

Claims

1. Composición en gel de aceite-en-agua que contiene

(a): desde un 0,05 hasta un 5% en peso, al menos, de un formador de gel polímero elegido entre el grupo de los homopolímeros o de los copolímeros del ácido acrílico y/o de la acrilamida y sus derivados,

(b): desde un 0,1 hasta un 10% en peso, al menos, de un componente céreo con un punto de fusión de 30ºC como mínimo elegido entre el grupo de los ésteres de la pentaeritrita, de los ésteres de la dipentaeritrita y/o de los ésteres de la tripentaeritrita,

(c): desde un 1 hasta un 30% en peso, al menos, de un componente oleaginoso, líquido a 25ºC, y

(d): desde un 60 hasta un 95% en peso de agua.

2. Composición en gel de aceite-en-agua según la reivindicación 1, caracterizada porque no contiene emulsionantes / tensioactivos aniónicos ni catiónicos.

3. Composición en gel de aceite-en-agua según la reivindicación 1 o 2, caracterizada porque el componente céreo (b) está contenido en una cantidad comprendida entre un 0,2 y un 5% en peso del conjunto de la composición.

4. Composición en gel de aceite-en-agua según al menos una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque el componente céreo (b) se elige entre el grupo de los ésteres de los ácidos grasos con 6 hasta 24 átomos de carbono saturados o no saturados y/o ramificados o no ramificados, de manera preferente de los ácidos grasos con 14 hasta 22 átomos de carbono de la pentaeritrita, de la dipentaeritrita y/o de la tripentaeritrita o una mezcla arbitraria de estos ésteres, estando contenida una proporción menor que un 0,3% en peso de ésteres de ácidos grasos con 17 átomos de carbono.

5. Composición en gel de aceite-en-agua según la reivindicación 4, caracterizada porque el componente céreo (b) se elige entre el grupo de los ésteres, que se obtienen por medio de la reacción de la pentaeritrita o de la dipentaeritrita con una mezcla de ácidos grasos que contiene desde un 40 hasta un 50% en peso de ácidos grasos con 16 átomos de carbono y desde un 45 hasta un 55% en peso de ácidos grasos con 18 átomos de carbono.

6. Composición en gel de aceite-en-agua según la reivindicación 5, caracterizada porque el componente céreo (b) se elige entre el grupo de los ésteres de la pentaeritrita con una proporción en (a) desde un 5 hasta un 35% en peso de monoésteres, (b) desde un 20 hasta un 50% en peso de diésteres y (c) desde un 25 hasta un 50% en peso de triésteres y, en caso dado, de tetraésteres.

7. Composición en gel de aceite-en-agua según al menos una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada porque contiene

(a): desde un 0,05 hasta un 5% en peso, al menos, de un poliacrilato,

(b): desde un 0,1 hasta un 10% en peso, al menos, de un éster con 16/18 átomos de carbono de la pentaeritrita y/o de la dipentaeritrita,

(d): desde un 60 hasta un 95% en peso de agua.

8. Composición en gel de aceite-en-agua según la reivindicación 7, caracterizada porque el poliacrilato (a) es un poliacrilato de sodio.

9. Composición en gel de aceite-en-agua según al menos una de las reivindicaciones 7 a 8, caracterizada porque los componentes oleaginosos se eligen entre los ésteres de los ácidos grasos o los carbonatos de dialquilo o una mezcla arbitraria de estas substancias.

10. Composición en gel de aceite-en-agua según al menos una de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque presenta a 20ºC una viscosidad comprendida entre 50.000 y 500.000 mPa\cdots, medida con un viscosímetro Brookfield RVF, husillo TE con Helipath a 4 revoluciones por minuto.

11. Procedimiento para la obtención de una composición en gel de aceite-en-agua según al menos una de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizado porque

o bien a) se dispersa el formador de gel o una mezcla de los formadores de gel en la fase oleaginosa líquida, que contiene los componentes céreos y los componentes oleaginosos, y ésta se emulsiona a continuación con la fase acuosa, o bien b) se lleva a cabo un hinchamiento del formador de gel o de una mezcla de los formadores de gel en la fase acuosa y ésta se mezcla con la fase oleaginosa líquida o bien c) se elabora un hinchamiento del formador de gel o de una mezcla de los formadores de gel en un poliol o en una mezcla de polioles de bajo peso molecular con un peso molecular < 1.000 Daltons, con la fase acuosa y con la fase oleaginosa líquida.

12. Empleo de una composición en gel de aceite-en-agua según al menos una de las reivindicaciones 1 a 10 para el cuidado cosmético corporal.

13. Empleo de ésteres de la pentaeritrita, de la dipentaeritrita y/o de la tripentaeritrita para mejorar la tolerancia a la sal de las composiciones en gel con formadores de gel según la reivindicación 1.