ES2293244T3 - Composicion cosmetica con contenido de oligo-alfa-olefina. - Google Patents
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Abstract
Composición cosmética que contiene al menos una oligo-alfa-olefina ramificada, caracterizada porque las cadenas laterales en uno de los puntos de ramificación son al menos etilo, propilo o un grupos alquilo ramificado de cadena más larga, la oligo-a-olefina se obtiene mediante la oligomerización de a) al menos una alfa-olefina ramificada de 5 hasta 18 átomos de carbono, b) al menos una alfa-olefina lineal de 4 hasta 10 átomos de carbono, c) una mezcla de una alfa-olefina ramificada de 4 hasta 18 átomos de carbono y una alfa-olefina lineal de 3 hasta 18 átomos de carbono o d) una mezcla de diversas alfa-olefinas ramificadas de 4 hasta 18 átomos de carbono y alfa--olefinas lineales de 3 hasta 18 átomos de carbono en presencia de un catalizador seleccionado del grupo de los ácidos orgánicos, de los intercambiadores catiónicos e iones, geles de sílice, silicatos laminados, ácidos inorgánicos o catalizadores a base de ácidos de Lewis.
Description
Composición cosmética con contenido de
oligo-\alpha-olefina.
\global\parskip0.930000\baselineskip
La presente invención se refiere a novedosas
composiciones cosméticas que contiene determinadas
oligo-\alpha-olefinas
ramificadas, así como el uso de estas
oligo-\alpha-olefinas ramificadas
en calidad de aceites en preparaciones cosméticas y
farmacéuticas.
En el campo de las emulsiones cosméticas para el
cuidado de la piel y el cabello, el consumidor ha establecido una
serie de requisitos: aparte de los efectos de limpieza y cuidado que
determinan el propósito de aplicación, se da valor a parámetros tan
diferentes como la compatibilidad dermatológica muy alta,
propiedades buenas de generación de grasa natural, apariencia
elegante, impresión sensorial óptima y estabilidad durante el
almacenamiento.
Las preparaciones, que se usan para la limpieza
y cuidado de la piel y cabello de los humanos, contienen normalmente
además de una serie de sustancias de superficie activa, ante todo
aceites y agua. En calidad de aceites/emolientes se emplean, a
manera de ejemplo, hidrocarburos, aceites estéricos así como también
aceites/grasas/ceras vegetales y animales. Para cumplir las altas
exigencias del mercado con respecto a las propiedades sensoriales y
a la tolerancia dermatológica óptima, se desarrolla y se ensayan
continuamente nuevos aceites y mezclas emulsificantes. Para
producir preparaciones cosméticas o farmacéuticas se emplea un gran
número de aceites naturales y sintéticos, como por ejemplo el
aceite de almendra o de aguacate, aceites estéricos, éter,
carbonatos de alquilo, hidrocarburos y aceites de silicona. Una
tarea esencial de los aceites es, además de la acción de cuidado que
está en correlación directa con la generación de grasa de la piel,
el suministro al consumidor de una sensación no pegajosa, casi
instantánea y duradera de tersura en la piel y untuosidad.
La percepción subjetiva sobre la piel puede
correlacionarse y subjetivarse con el parámetro fisicoquímico de la
capacidad de esparcirse de los componentes de aceite sobre la piel,
tal como se representa por parte de U. Zeidler en la revista
Grasas, Jabones, Barnices (Fette, Seifen, Anstrichmittel) 87, 403
(1985). Según esta referencia, los componentes de aceite pueden
clasificarse como aceites que se difunden poco (< 300
mm^{2}/10 min), que se difunden medianamente (>/=300 hasta
<1000 mm^{2}/10 min.) y que se difunden mucho (>1= 1000
mm^{2}/10 min). Si se usa un aceite que se esparce mucho, en
calidad de componente de aceite, en una formulación predeterminada,
la sensación requerida de tersura de la piel se alcanza muy rápido
y cuando se usan ciclometiconas, por ejemplo Dow Corning 245 fluid
(Dow Corning Corporation) o Abil® B 8839 (Goldschmidt Chemical
Coperation) se encuentra adicionalmente una percepción final de
terciopelo, deseada por el consumidor. Desafortunadamente, la
experiencia no dura mucho porque la alta volatilidad de las
estructuras mencionadas significa que la sensación pronunciada de
tersura y de allí la sensación aterciopelada desaparece muy
rápidamente, dejando la piel con una sensación embotada,
desagradable.
Sin embargo, las ciclometiconas tienen la
ventaja por sobre los otros emolientes a base de hidrocarburos,
tales como aceites minerales muy ligeros, polibutilenos (por
ejemplo, Arlamol® HD, ICI), etilhexilciclohexano (Cetiol® S, Cognis
Deutschland GmbH & Co. KG) de percibirse fácilmente sobre la
piel. Por consiguiente, existe la necesidad de componentes de
aceite/emolientes a base de hidrocarburos que combinan las ventajas
de las ciclometiconas, tales como la sensación ligera en la piel y
las buenas propiedades de esparcirse, sin tener ninguna de sus
desventajas.
El uso de tetraisobutileno en composiciones
cosméticas se conoce a partir de EP 1 232 739 o EP 1 103 249.
El objetivo de la presente invención es
proporcionar componentes de aceite mejorados que se esparzan muy
bien y composiciones que los contienen que imparten una sensación
casi instantánea y relativamente duradera de tersura a la piel y
que presente una buena compatibilidad dermatológica. Además, el
componente de aceite debe incorporarse a emulsiones de manera
sencilla y estable, permanecer estable en cuanto a hidrólisis frente
a variaciones de pH y conducir a composiciones de baja viscosidad,
las cuales posibilitan una sensación muy ligera sobre la piel. Otro
aspecto del problema era proporcionar componentes de aceite para
desodorantes/antitranspirantes que no se afectaran comparativamente
por la hidrólisis y que permitieran formulaciones estables en
presencia de compuestos astringentes de aluminio y circonio.
El objeto de la invención es una composición
cosmética que contiene al menos una
oligo-\alpha-olefina ramificada,
caracterizada porque las cadenas laterales en al menos un punto de
ramificación son etilo, propilo o residuos de hidrocarburo
ramificados de cadena más larga que pueden obtenerse mediante
oligomerización de
a) al menos una
\alpha-olefina ramificada con 5 hasta 18 átomos de
carbono,
b) al menos una \alpha-olefina
lineal con 4 hasta 10 átomos de carbono,
c) una mezcla de una
\alpha-olefina ramificada con 4 hasta 18 átomos de
carbono y una olefina lineal con 3 hasta 18 átomos de carbono o
\global\parskip1.000000\baselineskip
d) una mezcla de diversas
\alpha-olefinas ramificadas con 4 hasta 18 átomos
de carbono y \alpha-olefinas lineales con 3 hasta
18 átomos de carbono
en presencia de un catalizador seleccionado del
grupo de los ácidos orgánicos, de los intercambiadores de iones
catiónicos, gel de sílice, silicatos laminados, ácidos inorgánicos o
catalizadores a base de ácidos de Lewis.
Las
oligo-\alpha-olefinas se
distinguen por su capacidad particularmente alta de extensión, por
una impresión sensorial mejorada de la formulación cosmética final
y por una estabilidad particularmente buena en las formulaciones
antitranspirantes/desodorantes.
Según la presente invención, por
oligo-\alpha-olefinas se entienden
dímeros, trímeros, tetrámeros, pentámeros y hexámeros de las
\alpha-olefinas, prefiriéndose el uso de dímeros,
trímeros, tetrámeros y pentámeros. Las condiciones para la
oligomerización y la posterior hidrogenación son bien conocidas por
la persona técnica en la materia. La producción de oligómeros
usando catalizadores que usan BF_{3} o catalizadores de metaloceno
se describe en WO 98/20053, DE-27 026 04,
US-A 5,068,490, US-A 5,286,823 o
WO85101942. Las condiciones de reacción se seleccionan según el
grado de oligomerización y el valor requerido de yodo y se
monitorean y ajustan durante la reacción por los métodos usuales de
análisis conocidos por la persona técnica en la materia.
Las
oligo-\alpha-olefinas ramificadas,
específicas que se emplean en la composición cosmética según la
invención son productos inodoros, incoloros o amarillentos que
pueden ser líquidos o sólidos según la longitud de cadena. No puede
indicarse una fórmula estructural exacta para los
oligo-\alpha-olefinas puesto que
básicamente la reacción de oligomerización da mezclas de productos
cuyas fracciones pueden separarse mediante destilación, por
ejemplo
En calidad de catalizadores se usan ácidos
orgánicos, por ejemplo, ácido
p-tolueno-sulfónico, ácido
alquilo-benceno-sulfónico, ácido
metano-sulfónico o ácidos mono-, di- o
tricarboxílicos de C_{2}-C_{4}, como por ejemplo
ácido sulfa-succínico. En calidad de intercambiador
catiónico de iones Lewatit® SPC 112 (Bayer AG) es adecuado. Los
catalizadores a base de ácidos Lewis incluyen, por ejemplo, haluros
de boro, haluros de aluminio y haluros de alquilo aluminio.
Se prefieren composiciones cosméticas en los que
la oligo-\alpha-olefina ramificada
contiene 12 hasta 36, preferiblemente 12 hasta 24 y especialmente
14 hasta 24 átomos de carbono. Se prefieren más particularmente las
composiciones cosméticas a base de
oligo-\alpha-olefinas ramificadas
que contienen 16 a 20 átomos de carbono. En otra forma de
realización particularmente preferida de la invención, las
oligo-\alpha-olefinas ramificadas
que resultan de la oligomerización, se hidrogenan a continuación. La
hidrogenación puede llevarse a cabo sobre la mezcla técnica de
producto que resulta directamente de la oligomerización. Sin
embargo, puede llevarse a cabo después de la separación de las
fracciones mediante destilación. El paso de hidrogenación adicional
lleva a productos con gran resistencia frente a la oxidación. Las
posibles condiciones de hidrogenación se describen, por ejemplo, en
la solicitud internacional PCT/EP02/11392. Los catalizadores
adecuados son los catalizadores de hidrogenación conocidos del
estado de la técnica, tales como catalizadores de níquel o de
metales nobles, más particularmente con base en platino o paladio.
Catalizadores de metales nobles particularmente adecuados son
catalizadores de paladio, más particularmente paladio sobre
carbón.
Entre los productos que se obtienen mediante
oligomerización de las \alpha-olefinas lineales
con 4 hasta 10 átomos de carbono, mencionadas en el literal b), se
prefieren tetrámeros. Como particularmente adecuados se prefieren
tetrámeros de 1-buteno y 2-buteno.
Según la invención también se prefiere usar las
oligo-\alpha-olefinas que se
forman típicamente como subproductos durante la polimerización de
1-buteno o mezclas de 1-buteno y
2-buteno en la producción de alcoholes de
isotridecilo y que pueden aislarse del producto de fondo. Un proceso
practicado industrialmente es, por ejemplo, el proceso Octol de las
empresas UOP y Degussa-Hüls AG, en el cual las
olefinas C_{3} y C_{4} reaccionan sobre un catalizador, por
ejemplo sobre ácido fosfórico aplicado a SiO_{2} a 30ºC hasta
250ºC/20 hasta 80 bar de presión para formar olefinas superiores con
un grado alto de ramificación . Este proceso se describe, entre
otros, en Petrochemical Processes, Volumen 1, Ediciones Technip
(1989), páginas 183-187 y en Hydrocarbon Processing,
febrero 1992, páginas 45-46.
En otra forma preferida de realización la
composición cosmética contiene
oligo-\alpha-olefinas ramificadas
obtenidas mediante oligomerización de una mezcla de una
\alpha-olefina ramificada que contiene 5 hasta 12
átomos de carbono y una \alpha-olefina lineal que
contiene de 3 hasta 12 átomos de carbono en presencia de un
catalizador seleccionado del grupo de ácidos orgánicos,
intercambiadores catiónicos de iones, geles de sílice, silicatos
laminados, ácidos inorgánicos o catalizadores a base de ácidos de
Lewis y, opcionalmente, posterior hidrogenación del producto de
oligomerización.
Las \alpha-olefinas lineales
preferidas se seleccionan del grupo de 1-propeno,
1-buteno, 2-buteno,
1-penteno y 2-penteno. Las
\alpha-olefinas ramificadas preferidas se
seleccionan del grupo de
2-etil-1-hexeno,
2-propilhepteno,
2-metil-1-buteno,
2-metil-1-penteno,
3-metil-1-penteno,
4-metil-1penteno.
Otra forma preferida de realización de la
composición farmacéutica contiene
oligo-\alpha-olefinas ramificadas
que pueden obtenerse mediante oligomerización de una mezcla de 80%
de butano y 20% de isobuteno en presencia de un catalizador
seleccionado del grupo de ácidos orgánicos, intercambiadores
catiónicos de iones, geles de sílice, silicatos laminados, ácidos
inorgánicos o catalizadores a base de ácidos de Lewis y,
opcionalmente, luego hidrogenación del producto de
oligomerización.
Las
oligo-\alpha-olefinas ramificadas
específicas son adecuadas de manera distinguible para usar como
componentes de aceite en preparaciones cosméticas o farmacéuticas.
Por consiguiente, otro objeto de la presente invención también se
refiere al uso de al menos una
oligo-\alpha-olefina que puede
obtenerse claramente mediante oligomerización de
a) al menos una \alpha-olefina
ramificada con 5 hasta 18 átomos de carbono,
b) al menos una \alpha-olefina
lineal con 4 hasta 10 átomos de carbono
c) una mezcla de una
\alpha-olefina ramificada con 4 hasta 18 átomos de
carbono y una \alpha-olefina lineal con 3 hasta
18 átomos de carbono o
d) una mezcla de diversas
\alpha-olefinas ramificadas con 4 hasta 18 átomos
de carbono y \alpha-olefinas lineales con 3 hasta
18 átomos de carbono
en presencia de un catalizador seleccionado del
grupo de ácidos orgánicos, de los intercambiadores catiónicos de
iones, geles de sílice, silicatos laminados, ácidos inorgánicos o
catalizadores a base de ácidos de Lewis y a continuación la
hidrogenación del producto de oligomerización; en calidad componente
de aceite en preparaciones cosméticas o farmacéuticas, más
particularmente en formulaciones antitranspirantes y/o desodorantes.
El uso de estas
oligo-\alpha-olefinas en
formulaciones antitranspirantes a base de aluminio astringente y, en
particular, complejos de aluminio/circonio conduce a composiciones
particularmente estables durante el almacenamiento y resistentes
frente a la hidrólisis.
El compuesto según la presente invención permite
la producción de emulsiones cosméticas estables. Estas emulsiones
cosméticas son preferiblemente formulaciones para el cuidado del
cuerpo, por ejemplo en forma de cremas, leches, lociones,
emulsiones que pueden aspergerse, productos para eliminar el olor
corporal, etc. El compuesto según la invención puede usarse también
en formulaciones que contienen surfactante tales como, por ejemplo,
baños de espuma y duchas, champú para el cabello y enjuagues para
el cuidado.
Las composiciones cosméticas pueden contenerse
en forma de emulsiones o dispersiones que contienen agua y la fase
de aceite una al lado de la otra. Las composiciones cosméticas
preferidas son las que están en forma de una emulsión agua/aceite o
aceite/agua con las concentraciones habituales, conocidas por la
persona técnica en la materia, de aceites/grasas/ceras,
emulsificantes, agua y los otros auxiliares y aditivos usados
típicamente en las preparaciones cosméticas.
Convenientemente la composición cosmética de la
invención contiene 1 hasta 50% en peso, preferiblemente 5 hasta 40%
en peso y más particularmente 5 hasta 25% en peso de componente de
aceite, que junto con, por ejemplo, los surfactantes solubles en
agua/emulsificantes y componentes activos solubles en aceite, forman
parte de las así llamada fase de aceite o grasa. En el sentido de
la invención, los componentes de aceite incluyen compuestos grasos,
ceras y aceites líquidos, pero no emulsificantes/surfactantes. Las
poli-\alpha-olefinas pueden estar
presentes como único componente de aceite o en combinación con otros
aceites/grasas/ceras. El contenido porcentual de al menos una
oligo-\alpha-olefina, con respecto
a la cantidad total de componentes de aceite, es de 0,1 hasta 100%
en peso y preferiblemente 1 hasta 50% en peso. Se prefieren
particularmente cantidades de 1 hasta 20% en peso.
Según el objetivo de la aplicación las
formulaciones cosméticas contienen un número de otros auxiliares y
aditivos tales como, por ejemplo, sustancias tensoactivas
(surfactantes, emulsificantes), otros componentes de aceite, ceras
de pulido de perla, factores de consistencia, espesantes, agentes de
sobre-engrasamiento, estabilizadores, polímeros,
compuestos de silicona, grasas, ceras, lecitinas, fosfolípidos,
agentes biogénicos, factores de protección UV, antioxidantes,
desodorantes, antitranspirantes, agentes anticaspa, formadores de
película, agentes de hinchamiento, repelentes de insectos, agentes
de auto-bronceado, inhibidores de la tirosinasa
(agentes despigmentadores), hidrotropos, solubilizantes,
preservantes, aceites de perfume, tintes, etc. que se listan
adelante a manera de ejemplo.
Las cantidades de los aditivos respectivos se
manejan según la aplicación prevista.
En otra realización preferida la composición
cosmética contiene 0,1 hasta 20% en peso, preferiblemente,
1-15% en peso y especialmente 1-10%
en peso de una sustancia tensioactiva o de una mezcla de sustancias
tensioactivas. En calidad de sustancias tensioactivas pueden
contenerse tensioactivos o emulsificantes aniónicos, no iónicos,
catiónicos y/o anfotéricos o bien zwitteriónicos o una mezcla
cualquiera de estos tensioactivos/emulsificantes. En preparaciones
cosméticas que contienen tensioactivos como, por ejemplo, geles para
ducha, baños de espuma, champúes, etc., al menos un tensioactivo
aniónico está preferiblemente presente. Las cremas para el cuidado
del cuerpo y las lociones contienen preferiblemente
tensioactivos/emulsificantes no iónicos.
Ejemplos típicos de tensioactivos aniónicos son
jabones, alquilbenzenosulfonatos, alcanosulfonatos,
olefinsulfonatos, alquiletersulfonatos, glicerinetersulfonatos,
\alpha-metilestersulfonatos, ácidos sulfograsos,
sulfatos de alquilo, sulfatos de éter de alcohol graso, sulfatos de
éter de glicerina, sulfatos de éter de ácido graso, sulfatos de
éter hidroxi mixto, sulfatos de (éter) monoglicérido, sulfatos
(etéricos) de amida de ácido graso, mono- y
dialquilsulfosuccinatos, mono- y dialquilsulfosuccinamatos,
sulfotriglicéridos, jabones de amida, ácidos carboxílicos etéricos
y sus sales, isetionatos de ácido graso, sarcosinatos de ácido
graso, taurinas de ácido graso, ácidos de
N-acilamino tales como, por ejemplo, lactilatos de
acilo, tartratos de acilo, glutamatos de acilo y aspartatos de
acilo, sulfatos de alquiloligoglucosida, condensados de proteína y
ácidos grasos (particularmente productos vegetales a base de trigo)
y fosfatos (éter) alquilo. Si los tensioactivos aniónicos contienen
cadenas de éter poliglicólicos, estos pueden tener una distribución
homóloga convencional aunque preferiblemente tienen una
distribución homóloga de rango estrecho. Ejemplos típicos de
tensioactivos no iónicos son éteres poliglicólicos de
alcohol graso, ésteres de poliglicerol, éteres poliglicólicos de
amida de ácido graso, éteres poliglicólicos de amina grasa,
triglicéridos alcoxilados, éteres mixtos y formales mixtos,
oligoglicosidos de alqu(en)ilo parcialmente oxidados
o derivados de ácido glucurónico, glucamidas de
ácido-N-alquilo graso, hidrolizados
de proteína (particularmente productos vegetales a base de trigo),
ésteres poliólicos de ácido graso, ésteres de azúcar, ésteres de
sorbitan, polisorbatos y óxidos de amina.
Si los surfactantes no iónicos contienen cadenas
de éter poliglicólico, éstos pueden tener una distribución homóloga
convencional aunque preferiblemente tienen una distribución homóloga
de rango estrecho. Ejemplos típicos de surfactantes
catiónicos son compuestos de amonio cuaternario, por ejemplo
cloruro de dimetil diestearil amonio, y esterquats, más
particularmente sales cuaternizadas de trialcanolamina de ácido
graso. Ejemplos típicos de tensioactivos anfotéricos o
zwitteriónicos son las alquilbetaínas, alquilamidobetaínas,
amino-propionatos, aminoglicinatos, betaínas de
imidazolio y sulfobetaínas. Los tensioactivos mencionados son todos
compuestos conocidos. Puede encontrarse información sobre su
estructura y producción en trabajos sinópticos relevantes en este
campo. Ejemplos típicos de tensioactivos suaves, particularmente
adecuados, es decir particularmente compatibles desde el punto de
vista dermatológico, son sulfatos de éter de alcohol poliglicólico,
sulfatos monoglicéridos, mono- y/o dialquil sulfosuccinatos,
isetionatos de ácido graso, sarcosinatos de ácido graso, taurinas
de ácido graso, glutamatos de ácido grado, sulfonatos de
\alpha-olefina, ácidos carboxílicos etéricos,
alquil oligo-glucosidas, glucamidas de ácido graso,
alquilamidobetaínas, anfoacetales y/o condensados de proteína y
ácido graso, preferiblemente a base de proteínas de trigo.
Las preparaciones para el cuidado del cuerpo,
tales como cremas, lociones y leches, contienen un número de otros
componentes de aceite y emolientes que contribuyen a optimizar más
sus propiedades sensoriales. Componentes de aceites adecuados son,
por ejemplo, alcoholes de Guerbet a base de alcoholes grasos que
contienen 6 a 18 y preferiblemente 8 a 10 átomos de carbono,
ésteres de ácidos grasos lineales de C_{6-22} con
alcoholes lineales o ramificados de C_{6-22} o
ésteres de ácidos carboxílicos ramificados de
C_{6-13} con alcoholes grasos lineales o
ramificados de C_{6-22} tales como, por ejemplo,
miristato de miristilo, palmitato de miristilo, estearato de
miristilo, isoestearato de miristilo, oleato de miristilo, behenato
de miristilo, erucato de miristilo, miristato de cetilo, miristato
de estearilo, palmitato de estearilo, estearato de estearilo,
isoestearato de de estearilo, oleato de estearilo, behenato de
estearilo, erucato de estearilo, mifistato de isoestearilo,
palmitato de isoestearilo, estearato de isoestearilo, isoestearato
de isoestearilo, oleato de isoestearilo, behenato de isoestearilo,
oleato de isoestearilo, miristato de oleilo, palmitato de oleilo,
estearato de oleilo, isoestearato de oleilo, oleato de oleilo,
behenato de oleilo, erucato de oleilo, miristato de behenilo,
palmitato de behenilo, estearato de behenilo, isoestearato de
behenilo, oleato de behenilo, behenato de behenilo, erucato de
behenilo, miristato de erucilo, palmitato de erucilo, estearato de
erucilo, isoestearato de erucilo, oleato de erucilo, behenato de
erucilo y erucato de erucilo. Además, son adecuados los ésteres de
ácidos lineales de C_{6}-C_{22} con alcoholes
ramificados, particularmente 2-etilhexanol e
isopropanol, ésteres de ácidos de alquilhidroxicarboxílicos de
C_{18}-C_{38} con alcoholes grasos lineales o
ramificados de C_{6}-C_{22}, particularmente
malato de dioctilo, ésteres de ácidos grasos lineales y/o
ramificados con alcoholes polihídricos (como por ejemplo glicol de
propileno, dimerdiol o trimertriol) y/o alcoholes de Guerbet,
triglicéridos a base de ácidos grasos de
C_{6}-C_{18}, ésteres de alcoholes grasos de
C_{6}-C_{22} y/o alcoholes de Guerbet con
ácidos carboxílicos aromáticos, particularmente ácidos carboxílicos
aromáticos, particularmente ácido benzoico, ésteres de ácidos
dicarboxílicos de C_{2}-C_{12} con alcoholes
lineales o ramificados con 1 hasta 22 átomos de carbono o polioles
con 2 hasta 10 átomos de carbono y 2 hasta 6 grupos hidroxilo,
aceites vegetales, alcoholes primarios ramificados, ciclohexanos
sustituidos, carbonatos de alcohol graso lineales y ramificados de
C_{6}-C_{22}, como por ejemplo carbonato de
dicaprililo (Cetiol® CC), carbonatos de Guerbet a base de alcoholes
grasos con 6 hasta 18, preferiblemente 8 hasta 10 átomos de C,
ésteres de ácido benzoico con alcoholes lineales y/o ramificados de
C_{6}-C_{22} (por ejemplo Finsolv® TN),
dialquiléteres lineales o ramificados, simétricos o asimétricos con
6 hasta 22 átomos de carbono por grupo alquilo, como por ejemplo
éter de dicaprililo (Cetiol® OE), productos de la apertura de anillo
de ésteres epoxídicos de ácidos grasos con polioles, aceites de
silicona (ciclometicona, del tipo de siliciometicona, entre otros)
y/o hidrocarburos alifáticos o bien nafténicos, como por ejemplo
aceite mineral, vaselina, petrolato, isohexadecano, escualano,
escualeno o dialquilciclohexano.
Las grasas y ceras se adicionan a los productos
para el cuidado del cuerpo como sustancias para el cuidado y
también para aumentar la consistencia de los cosméticos. Ejemplos
típicos de grasas son los glicéridos, es decir los productos
sólidos o líquidos, vegetales o animales que consisten esencialmente
de ésteres mixtos de glicerina y ácidos grasos superiores. Los
glicéridos parciales de ácido graso, es decir los mono- y/o
diésteres técnicos de glicerina con ácidos grasos con 12 hasta 18
átomos de carbono como por ejemplo mono/dilaurato, palmitato o
estearato de glicerina pueden usarse para este propósito. En calidad
de ceras pueden usarse, entre otras, ceras naturales como por
ejemplo cera de candelilla, cera de carnauba, cera de Japón, cera de
hierba de esparto, cera de corcho, cera guaruma, cera de germen de
arroz, cera de caña de azúcar, cera ouricury, cera de montana, cera
de abejas, cera goma-laca, blanco de ballena,
lanolina (cera de lana), grasa de uropigio, ceresina, ozocerita
(cera de tierra), petrolato, cera de parafina, microcera; ceras
modificadas químicamente (ceras duras), como por ejemplo cera
esterificada de montana, cera sasol, cera de jojoba hidrogenada, así
como ceras sintéticas como, por ejemplo, ceras de
polietilenglicol.
En calidad de ceras con brillo de perla
adecuadas se mencionan por ejemplo: éster de glicol alquilénico,
especialmente diestearato de etilenglicol, alcanolamidas de ácido
graso, especialmente dietanolamida de ácido graso de coco;
glicéridos parciales, especialmente monoglicérido de ácido
esteárico; ésteres de ácidos carboxílicos polivalentes,
opcionalmente sustituidos por hidroxilo, con alcoholes grasos de 6
hasta 22 átomos de carbono, especialmente ésteres de cadena larga
de ácido tartárico; sustancias grasas como, por ejemplo alcoholes
grasos, acetonas grasas, aldehídos grasos, éteres grasos y
carbonatos grasos, los cuales presentan en total al menos 24 átomos
de carbono, especialmente laurona y éster de diestearilo, ácidos
grasos como el ácido esteárico, el ácido hidroxiesteárico o el
ácido succínico, productos de apertura de anillo de epóxidos
olefínicos de 12 hasta 22 átomos de carbono con alcoholes grasos de
12 hasta 22
átomos de carbono y/o polioles de 2 hasta 15 átomos de carbono y 2 hasta 10 grupos hidroxilo, así como sus mezclas.
átomos de carbono y/o polioles de 2 hasta 15 átomos de carbono y 2 hasta 10 grupos hidroxilo, así como sus mezclas.
Agentes espesantes adecuados son, por ejemplo,
los del tipo Aerosil® (sílices hidrofílicos), polisacáridos, en
particular goma xantan, guar-guar,
agar-agar, alginatos y tilosas, carboximetilcelulosa
e hidroxietil e hidroxipropil celulosas, poliacrilatos (por ejemplo
del tipo Carbopol® y Pemulen de Goodrich; Synthalene® de Sigma; -
del tipo Keltroi de Kelco; del tipo Sepiget de Seppic; del tipo
Salcare de Allied Colloids), poliacrilamidas, polímeros, alcohol
polivinílico y polivinilpirrolidona. Especialmente efectivas se han
mostrado también las bentonitas, como por ejemplo Bentone® Gel
VS-5PC (Rheox), la cual es una mezcla de
ciclopentasiloxano, hectorita de diamonio diesteárico y
propilencarbonato. También vienen al caso electrolitos como sal de
cocina y cloruro de amonio.
En calidad de estabilizantes pueden usarse las
sales metálicas de ácido graso tales como, por ejemplo, estearato
y/o ricinoleato de magnesio, aluminio y/o cinc.
Por factores de protección frente a la
luz-UV se entienden las sustancias orgánicas
líquidas o cristalinas a temperatura ambiente, por ejemplo, capaces
de absorber la radiación ultravioleta y de liberar la energía
absorbida en forma de radiación con mayor longitud de onda, por
ejemplo calor. Los filtros UVB pueden ser solubles en aceite o
agua. En calidad de sustancias solubles en aceite pueden
mencionarse, a manera de ejemplo, las siguientes sustancias:
- Alcanfor de 3-benzilideno o
bien noralcanfor de 3-benzilidennorcampher y sus
derivados, por ejemplo alcanfor de
3-(4-metilbenzilideno);
- derivados de ácido
4-aminobenzoico, preferiblemente éster
2-etil-hexilo de ácido
4-(dimetilamino)benzoico, éster 2-octilo de
ácido 4-(dimetilamino)benzoico y éster amilo de ácido
4-(dimetilamino)benzoico;
- ésteres del ácido cinámico, preferiblemente
éster 2-etilhexilo de ácido
4-metoxicinámico, éster propilo de ácido
4-metoxicinámico, éster isoamilo de ácido
4-metoxicinámico, éster 2-etilhexilo
de ácido
2-ciano-3,3-fenilcinámico
(Octocrileno)
- éster del ácido salicílico, preferiblemente
éster 2-etilhexilo de ácido salicílico, éster
4-isopropilbenzilo de ácido salicílico, éster
homomentilo de ácido salicílico;
- derivados de la benzofenona, preferiblemente
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona,
2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona,
2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;
- éster del ácido benzalmalónico,
preferiblemente éster
di-2-etilhexilo de ácido
4-metoxibenzomalónico;
- derivados de triazina, como por ejemplo
2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina
y octil-triazona o dioctil butamido triazona
(Uvasorb® HEB)
-
Propan-1,3-dionas, como por ejemplo
1-(4-tert.
butilfenil)-3-(4'metoxifenil)propan-1,3-diona
- derivados de
cetotriciclo(5.2.1.0)decano.
En calidad de sustancias solubles en agua vienen
al caso:
- ácido
2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico
y sus sales de metal alcalino, alcalinotérreo, amonio, alquilamonio,
alcanolamonio, y glucamonio, así como ácido
2,2-(1,4-fenilene)-bis-1H-benzimidazol-4,6-disulfónico
y sus sales, particularmente la sal sódica,
- derivados de ácido sulfónico de benzofenonas,
preferiblemente ácido
2-hidroxi-4-metoxibenzo-fenon-5-sulfónico
y sus sales,
- derivados de ácido sulfónico de alcanfor de
3-benzilideno, como por ejemplo
4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)benzolsulfónico
y ácido
2-metil-5-(2-oxo-3-borniliden)sulfónico
y sus sales.
En calidad de filtros UV-A
típicos se mencionan particularmente los derivados del
benzoilmetano, como por ejemplo 1-(4'-tert.
butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propan-1,3-diona,
4-tert.
butil-4'-metoxidibenzoilmetano
(Parsol® 1789),
1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)-propan-1,3-diona,
así como compuestos de enamina. Obviamente, los filtros
UV-A y UV-B también pueden usarse en
mezclas. Combinaciones particularmente favorables consisten en
derivados del benzoilmetano, por ejemplo
4-tert-butil-4'-metoxidibenzoilmetano
(Parsol® 1789) y éster 2-etil-hexilo
de ácido
2-ciano-3,3-fenilcinámico
(octo-crileno) en combinación con ésters del ácido
cinámico, preferiblemente éster 2-etilhexilo de
ácido 4-metoxicinámico y/o éster propilo de ácido
4-metoxicinámico y/o éster isoamilo de ácido
4-metoxicinámico. Ventajosamente se combinan de este
tipo con filtros solubles en agua tales como, por ejemplo, ácido
2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico
y sus sales de metal alcalino, alcalinotérreo, amonio,
alquilamonio, alcanolamonio y glucamonio.
Además de las sustancias solubles mencionadas,
son útiles para este propósito también los pigmentos insolubles
bloqueadores de la luz, es decir, los óxidos o sales metálicos
finamente dispersados. Son ejemplos de óxidos metálicos adecuados,
en particular, el óxido de cinc y el dióxido de titanio. En calidad
de sales pueden usarse silicatos (talco), sulfato de bario o
estearato de cinc. Los poxidos y sales se usan en forma de pigmentos
en emulsiones para el cuidado y protección de la piel.
Además de los dos grupos mencionados previamente
de sustancias de protección de luz primarias, pueden usarse también
agentes de protección de luz secundarios del tipo de los
antioxidantes, que interrumpen la cadena de reacción fotoquímica la
cual se inicia cuando los rayos UV penetran dentro de la piel.
Por sustancias biogénicas se entienden, por
ejemplo, tocoferol, tocoferolacetato, tocoferolpalmitato, ácido
ascórbico, ácido (desoxi)ribonucleico y productos de su
fragmentación, \beta-glucanos, retinol, bisabolol,
alantoina, fitantriol, pantenol, ácidos AHA, aminoácidos,
ceramidas, pseudoceramidas, aceites esenciales, extractos de
plantas como, por ejemplo extracto de ciruelo, extracto de bambarra
y complejos vitamínicos.
Los absorbentes de olor adecuados son sustancias
que absorben los compuestos formadores de olor y pueden retenerlo
en gran medida. Disminuyen la presión parcial de los componentes
individuales y reducen así también su velocidad de propagación. En
tal caso es importante que los perfumes deban permanecer no
afectados. Los absorbentes de olor no tienen actividad frente a las
bacterias. Como ingrediente principal contienen, por ejemplo, una
sal compleja de cinc del ácido ricinoleico o especialmente, aromas
de olor neutral en gran medida, que son conocidos para la persona
versada en la materia como "fijadores", como por ejemplo los
extractos de labano o estoraque o determinados derivados de ácido
abiético. En calidad de enmascarantes de olores sirven los aromas o
los aceites de perfume que, además de su función como enmascarantes
de olor, imparten sus matices de fragancia respectivos a los
desodorantes.
Los compuestos activos como antitranspirantes
reducen la influencia de la actividad de las glándulas sudoríparas
endocrinas y actúan así contra la humedad en las axilas y el olor
corporal. Debido a su estabilidad frente a la hidrólisis y
compatibilidad con compuestos activos antitranspirantes, las
oligo-\alpha-olefinas específicas
mencionadas en la reivindicación 1 son particularmente muy adecuadas
para el sector antitranspirante. Por lo tanto, otra forma de
realización preferida son las composiciones cosméticas
caracterizadas porque contienen adicionalmente al menos un
compuesto activo antitranspirante y/o desodorante, preferiblemente
una sal de aluminio-circonio.
Como compuestos activos antitranspirantes
astringentes son adecuados ante todo las sales de aluminio, circonio
o de cinc. Tales compuestos activos efectivos son, por ejemplo,
cloruro de aluminio, cloridrato de aluminio, diclorhidrato de
aluminio, sesquiclorhidrato de aluminio, y sus compuestos complejos
como con, por ejemplo, glicol propilénico-1,2,
hidroxialantonato de aluminio, clorurotartrato de aluminio,
triclorhidrato de aluminio-circonio,
tetraclorohidrato de aluminio-circonio,
pentaclorohidrato de aluminiocirconio y sus compuestos complejos
como con, por ejemplo aminoácidos como glicina.
En calidad de compuestos activos anticaspa
pueden usarse piroctona olamina (sal de
1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2-(1H)-piridinonmonoetanolamina),
Baypival® (climbazol), Ketoconazol®,
(4-acetil-1-{-4-[2-(2,4-diclorofenil)
r-2-(1H-imidazol-1-ilmetil)-1,3-dioxilan-c-4-ilmetoxifenil}piperazina,
quetoconazol, elubiol, disulfuro de selenio, azufre coloidal,
monooleato de polietilenglicolsorbitan azufre, polietoxilato de
ricinol azufre, destilado de brea de azufre, ácido salicílico (o
bien en combinación con hexaclorofeno), ácido undecilénico, sal
sódica de sulfoccinato monoetanolamida, Lamepon® UD (condensado de
proteína-ácido undecilénico), piritiona de cinc, piritiona de
aluminio y piritiona de magnesio/sulfato de magnesio
dipiritiona.
Como repelentes de insectos se usan, por
ejemplo,
N,N-dietil-m-toluamida,
1,2-pentandiol o
3-(N-n-butil-N-acetil-amino)-éster
etilo de ácido propiónico), el cual se mercadea bajo la marca
Insect Repellent® 3535 de Merck KGaA, así como
butilacetilaminopropionato.
Como auto-bronceador es adecuada
la dihidroxiacetona. Como inhibidores de tirosina, que inhiben la
formación de melanina y encuentran aplicación en agentes
despigmentadores se usan, por ejemplo, arbutina, ácido ferúlico,
ácido kojico, ácido cumárico y ácido ascórbico (vitamina C).
Para mejorar la conducta de flujo pueden usarse
además hidrotropos como, por ejemplo etanol, alcohol isopropílico o
polioles. Polioles adecuados contienen preferiblemente 2 a 15 átomos
de carbono y al menos dos grupos hidroxilo.
En calidad de agentes preservantes son
adecuados, por ejemplo, fenoxietanol, solución de formaldehido,
parabenos, pentandiol o ácido sórbico, así como los complejos de
plata conocidos bajo el nombre de Surfacine® y las otras clases de
compuestos listadas en el apéndice 6, partes A y B de la
"Directiva de cosméticos".
En calidad de aceites de perfume se nombrarían
las mezclas de fragancias naturales y sintéticas. Las fragancias
naturales son extractos de flores, tallos y hojas, frutas, cáscara
de frutas, raíces, maderas, hierbas y pastos, agujas y ramas,
resinas y bálsamos. Materias primas de origen animal, por ejemplo
algalia castor, así como compuestos de fragancias sintéticas del
tipo de los ésteres, éteres, aldehídos, cetonas, alcoholes e
hidrocarburos.
Los tintes adecuados pueden ser cualquier
sustancia adecuada y aprobada para propósitos cosméticos. Ejemplos
son carmín de cochinilla A (C.l. 16255), azul patente V (C.I.42051),
indigotina (C.I.73015), clorofilina (C.I. 75810), amarillo
quinolina (C.I.47005), dióxido de titanio (C.I.77891), azul de
indantreno RS (C.I. 69800) y laca de garanza o rubia (C.I.58000).
Estos tintes se emplean usualmente en concentraciones de 0,001 hasta
0,1% en peso con respecto a la mezcla total.
\vskip1.000000\baselineskip
560 g de
2-etil-1-hexeno se
oligomeriza con Lewatit® SPC 112 (Bayer AG) a 100ºC y 10 bar de
presión durante 3 horas. 380 g de la
oligo-\alpha-olefina resultante se
hidrogenan con 0,05% de paladio sobre carbón a 200ºC durante 12
horas con 100 bar de hidrógeno.
700 g de
2-propil-1-hepteno
se oligomeriza con Lewatit® SPC 112 (Bayer AG) a 100ºC y a una
presión de 10 bar durante 3 horas. 380 g de la
oligo-\alpha-olefina resultante se
hidrogenan con 0,05% de paladio sobre carbón a 200ºC durante 12
horas con 100 bar de hidrógeno.
500 g de una mezcla olefínica (90% en peso de
iso-buteno y 10% en peso de
1-penteno) se oligomeriza con Lewaöt® SPC 112
(Bayer AG) a 100ºC y a una presión de 10 bar durante 3 horas. 380 g
de la \alpha-olefina oligomérica se hidrogena con
0,05% de paladio sobre carbón a 200ºC durante 12 horas con 100 bar
de hidrógeno.
500 g de una mezcla de olefinas (80% en peso de
iso-buteno y 20% en peso de
1-penteno) se oligomeriza con Lewatit® SPC 112
(Bayer AG) a 100ºC y a una presión de 10 bar durante 3 horas. 380 g
de la \alpha-olefina oligomérica se hidrogenan
con 0,05% de paladio sobre carbón a 200ºC durante 12 horas con 100
bar de hidrógeno.
\global\parskip0.900000\baselineskip
500 g de una mezcla de olefinas (80% en peso de
iso-buteno y 20% en peso de
1-buteno) se oligomeriza con Lewatit® SPC 112
(Bayer AG) a 100ºC y a una presión de 10 bar durante 3 horas. 380 g
de la \alpha-olefina oligomerizada se hidrogenan
con 0,05% de paladio sobre carbón a 200ºC por 12 horas con 100 bar
de hidrógeno.
Un
oligo-1-buteno-1 se
obtiene a partir de 1-buten de acuerdo con WO
98/20053. De la mezcla oligomérica se obtiene el tetrámero por
medio de fraccionamiento.
Para este propósito se produce
triisobutilaluminoxano según el procedimiento de
EP-A 575 356. 35 g de una solución de
isobutilaluminoxano en heptano (3% en peso con respecto al Al; 38,9
mmol de Al), 2,7 g de trimetilaluminio y 180 g de
1-buteno se introducen sucesivamente a un recipiente
de reacción con un gas inerte, seguido de la adición de cloruro de
bisciclopentadienilcirconio (IV) sólido (3,2 g). Se calienta cerca
de 22 h a 50ºC y se añade luego ácido clorhídrico al 10% enfriando
con hielo. La fase orgánica se retira, el solvente se destila y la
mezcla oligomérica se separa por medio de fraccionamiento en
trímeros, tetrámeros, pentámeros y hexámeros. El tetrámero se
hidrogenó tal como se describe en los ejemplos
1-5.
Un
oligo-1-penteno se obtiene de
1-penteno de manera análoga al procedimiento del
ejemplo 6. De la mezcla oligomérica se obtiene el trímero mediante
fraccionamiento.
Para este propósito se prepara
triisobutilaluminoxano según el procedimiento de
EP-A 575 356. 35 g de una solución de
isobutilaluminoxano en heptano (3% en peso con respecto a Al; 38,9
mmol de Al), 2,7 g de trimetilaluminio y 200 g de
1-penteno se introdujeron sucesivamente a un
recipiente de reacción con gas inerte y seguido de la adición de
cloruro de bisciclopentadienilcirconio (IV) (3,2 g). Se calienta
cerca de 22 h a 50ºC y se adiciona ácido clorhídrico al 10%
enfriando con hielo. La fase orgánica se separa, el solvente de
destila y la mezcla oligomérica se fracciona. El trímero se
hidrogeniza de acuerdo con los ejemplos 1-5.
560 g de
2-etil-1-hexeno se
oligomeriza con Lewatit SPC 112 (Bayer AG) a 100ºC y a una presión
de 10 bar durante 3 horas. Se obtienen 380 g de una mezcla que se
hidrogeniza con 0,05% de paladio sobre carbón a 200ºC por 12 horas
con 100 bar de hidrógeno. La mezcla obtenida después de la
hidrogenación consiste en 75% en peso de dímero (= isohexadecano =
C16), 20% en peso de trímero (= iso-tetracosano =
C24) y 5% en peso de tetrámero
(= Iso-hidrocarburo de C32).
(= Iso-hidrocarburo de C32).
Con las
oligo-\alpha-olefinas del ejemplo
1 en calidad de componentes de aceite pueden prepararse las
siguientes emulsiones:
Eumulgin® B2 2% en peso
Lanette® O 5% en peso
Oligo-\alpha-olefina
16% en peso
Glicerina 3% en peso
Agua 73,85% en peso
Formalina (al 37%) 0,15% en peso
Eumulgin® VL 75 4,5% en peso
Oligo-\alpha-olefina
16% en peso
Carbopol® 0,3% en peso
KOH (al 20%) 0,7% en peso
Glicerina 3% en peso
Agua 75,35% en peso
Formalina (al 37%) 0,15% en peso
Dehimuls® PGPH 5% en peso
Oligo-\alpha-olefina
20% en peso
Glicerina 5% en peso
Sulfato Mg - 7H2O 1% en peso
Agua 68,85% en peso
Formalina (al 37%) 0,15% en peso
De aquí en adelante se indican recetas de
ejemplos o formulaciones que demuestran las diversas aplicaciones
potenciales de las composiciones cosméticas según la invención. Los
datos de cantidades se refieren al % en peso de las sustancias
comerciales en la composición total.
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\vskip1.000000\baselineskip
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\vskip1.000000\baselineskip
Claims (13)
1. Composición cosmética que contiene al menos
una oligo-\alpha-olefina
ramificada, caracterizada porque las cadenas laterales en
uno de los puntos de ramificación son al menos etilo, propilo o un
grupos alquilo ramificado de cadena más larga, la
oligo-\alpha-olefina se obtiene
mediante la oligomerización de
a) al menos una \alpha-olefina
ramificada de 5 hasta 18 átomos de carbono,
b) al menos una \alpha-olefina
lineal de 4 hasta 10 átomos de carbono,
c) una mezcla de una
\alpha-olefina ramificada de 4 hasta 18 átomos de
carbono y una \alpha-olefina lineal de 3 hasta 18
átomos de carbono o
d) una mezcla de diversas
\alpha-olefinas ramificadas de 4 hasta 18 átomos
de carbono y \alpha-olefinas lineales de 3 hasta
18 átomos de carbono
en presencia de un catalizador seleccionado del
grupo de los ácidos orgánicos, de los intercambiadores catiónicos e
iones, geles de sílice, silicatos laminados, ácidos inorgánicos o
catalizadores a base de ácidos de Lewis.
2. Composición cosmética según la reivindicación
1, caracterizada porque la
oligo-\alpha-olefina ramificada
tiene en total 12 hasta 36, preferiblemente 12 hasta 24 y
particularmente 14 hasta 24 átomos de carbono.
3. Composición cosmética según la reivindicación
1 ó 2, caracterizada porque la
oligo-\alpha-olefina resultante
de la oligomerización se hidrogena a continuación.
4. Composición cosmética según al menos una de
las reivindicaciones 1 hasta 3, caracterizada porque una
mezcla (c) de una \alpha-olefina ramificada de 5
hasta 12 átomos de carbono y una \alpha-olefina
lineal de 3 hasta 12 átomos de carbono se oligomeriza en presencia
de una catalizador seleccionado del grupo de los ácidos orgánicos,
de los intercambiadores catiónicos e iones, geles de sílice,
silicatos laminados, ácidos inorgánicos o catalizadores a base de
ácidos de
Lewis.
Lewis.
5. Composición cosmética según al menos una de
las reivindicaciones 1 hasta 4, caracterizada porque la
\alpha-olefina lineal se selecciona del grupo de
1-propeno, 1-buteno,
2-buteno, 1-penteno y
2-penteno.
6. Composición cosmética según al menos una de
las reivindicaciones 1 hasta 5, caracterizada porque la
\alpha-olefina ramificada se selecciona del grupo
de 2-etil-1-hexeno,
2-propilhepteno,
2-metil-1-buteno,
2-metil-1-penteno,
3-metil-1-penteno, o
4-metil-1-penteno.
7. Composición cosmética según al menos una de
las reivindicaciones 1 hasta 6, caracterizada porque se
oligomeriza una mezcla de 80% de buteno y 20% de
iso-buteno en presencia de un catalizador
seleccionado del grupo de los ácidos orgánicos, de los
intercambiadores catiónicos e iones, geles de sílice, silicatos
laminados, ácidos inorgánicos o catalizadores a base de ácidos de
Lewis.
8. Composición cosmética según al menos una de
las reivindicaciones 1 hasta 7, caracterizada porque está
presente en forma de una emulsión agua/aceite o aceite/agua.
9. Composición cosmética según al menos una de
las reivindicaciones 1 hasta 8, caracterizada porque contiene
1 hasta 50 % en peso, preferiblemente 5 hasta 40% en peso y
particularmente 5 hasta 25% en peso de componentes de aceite.
10. Composición cosmética según una de las
reivindicaciones 1 hasta 9, caracterizada porque la porción
de al menos una
oligo-\alpha-olefina es de 0,1
hasta 100% en peso, preferiblemente 1 hasta 50% en peso,
particularmente preferible de 1 hasta 20% en peso con respecto a la
cantidad total de los componentes de aceite.
11. Composición cosmética según una de las
reivindicaciones 1 hasta 10, caracterizada porque contiene
0,1 hasta 20% en peso preferiblemente 1-15% en peso
y particularmente 1-10% en peso de una sustancia
tensioactiva o una mezcla de sustancias tensioactivas.
12. Composición cosmética según una de las
reivindicaciones 1 hasta 11, caracterizada porque contiene al
menos un compuesto activo antitranspirante y/o desodorante.
13. Uso de
oligo-\alpha-olefina, que puede
obtenerse mediante la oligomerización de
(a) al menos una
-\alpha-olefina ramificada de 5 hasta 18 átomos de
carbono,
(b) al menos una
-\alpha-olefina lineal de 4 hasta 10 átomos de
carbono,
(c) una mezcla de una
-\alpha-olefina ramificada de 4 hasta 18 átomos de
carbono y una -\alpha-olefina lineal de 3 hasta
18 átomos de carbono o
(d) una mezcla de diversas
-\alpha-olefinas ramificadas de 4 hasta 18 átomos
de carbono y -\alpha-olefinas lineales de 3
hasta 18 átomos de carbono
en presencia de un catalizador seleccionado del
grupo de los ácidos orgánicos, de los intercambiadores catiónicos e
iones, geles de sílice, silicatos laminados, ácidos inorgánicos o
catalizadores a base de ácidos de Lewis, y a continuación se
hidrogena opcionalmente, como componentes de aceite en preparaciones
cosméticas o farmacéuticas, particularmente en formulaciones
antitranspirantes y/o desodorantes.
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