ES2619169T3 - Composiciones cosméticas que contienen ésteres a base de 2-propilheptanol - Google Patents

Abstract

Ésteres del 2-propilheptanol con derivados de ácido benzoico excepto diésteres de ácido di-[2-propilheptil]-1,2- bencenodicarboxílico, seleccionados del grupo que está constituido por diéster de ácido di-[2-propilheptil]-1,4- bencenodicarboxílico, éster de ácido 2-propilheptil-1,4-bencenodicarboxílico, éster de ácido 2-propilheptil-2- hidroxibenzoico, éster de ácido 2-propilheptil-2-metilbenzoico, éster de ácido 2-propilheptil-3-metilbenzoico, éster de ácido 2-propilheptil-4-metilbenzoico, éster de ácido 2-propilheptil-2-acetoxilbenzoico (>= éster de ácido 2-propilheptilacetilsalicílico).

Description

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DESCRIPCION

Composiciones cosmeticas que contienen esteres a base de 2-propilheptanol Campo de la invencion

La invencion se refiere a esteres del 2-propilheptanol y composiciones cosmeticas y/o farmaceuticas que contienen estos esteres.

Estado de la tecnica

En el sector de emulsiones cosmeticas para el cuidado de la piel y el cabello se plantea al usuario una pluralidad de requerimientos: partiendo de los efectos de limpieza y de cuidado que determinan el fin de aplicacion, se da importancia a parametros as! distintos tal como a ser posible la mas alta compatibilidad dermatologica, buenas propiedades reengrasantes, aspecto elegante, impresion sensorial optima y estabilidad en almacenamiento.

Las preparaciones que se usan para la limpieza y el cuidado de la piel humana y del cabello contienen por regla general ademas de una serie de sustancias de superficie activa, sobre todo cuerpos oleosos y agua. Como cuerpos oleosos/emolientes se usan por ejemplo hidrocarburos, aceites de ester as! como aceites/grasas/ceras vegetales y animales. Para cumplir los altos requerimientos del mercado con respecto a las propiedades sensoriales y compatibilidad dermatologica optima, se desarrollan y se someten a ensayo continuamente nuevos cuerpos oleosos y mezclas de emulsionantes. El uso de aceites de ester en la cosmetica se conoce desde hace tiempo. Debido a su importancia se desarrollan tambien continuamente nuevos procedimientos para su preparacion. En particular, los aceites de ester ramificados proporcionan una sensacion en la piel “mas ligera” y por tanto se someten a estudio de manera intensiva. El uso de monoesteres de 2-metil-1,3-propanodiol es por ejemplo objeto del documento DE 101 60 681, el uso de diesteres de 2-metil-1,3-propanodiol se describe en el documento DE 10160 682, el documento US 2.921.089 describe ftalatos de di-(2-propilheptilo) y su idoneidad como plastificante para PVC. El documento EP 1 415 978 A1 (Oxeno Olefinchemie GmbH) describe mezclas que contienen benzoato de 2-propilheptilo as! como el uso de estas mezclas como plastificantes para pollmeros, PVC o plastisoles de PVC as! como el uso en pinturas y lacas, adhesivos, componentes de adhesivo o masas de obturacion.

El objetivo de la presente invencion era poner a disposicion nuevos aceites de ester, preferentemente llquidos a 20 °C para aplicaciones cosmeticas, que con respecto a las propiedades sensoriales (ligereza, “sensacion en la piel no engrasada”, suavidad, capacidad de extension, absorcion, capacidad de distribucion, oleosidad) disponen de un perfil mejorado y pueden introducirse en una pluralidad de formulaciones cosmeticas. Segun esto eran tambien interesantes la estabilidad frente a la hidrolisis de los esteres as! como la capacidad de formulacion de los esteres con bajo valor de pH. Ademas, los esteres deblan poder introducirse tanto en formulaciones W/O como tambien en formulaciones O/W. Ademas, los esteres deblan ser compatibles en particular con filtros UV cristalinos, pigmentos, sales antitranspirantes as! como siliconas. Sorprendentemente se encontro que los esteres del 2-propilheptanol conducen a productos sensorialmente ligeros. Algunos de estos esteres y su preparacion se conocen por el documento DE 103 05 562, sin embargo para un fin de aplicacion completamente distinto, como aditivo de pollmero. El documento WO 2006/097235 describe esteres de 2-propilheptanol con acidos carboxllicos lineales o ramificados. Estos esteres son desventajosos sin embargo en la formulacion de preparaciones que contienen sustancias de filtro UV. En este caso es sobre todo la solubilidad insuficiente de los filtros UV un factor limitativo.

El objetivo de la presente invencion consistla por tanto en facilitar esteres mejorados en comparacion con el estado de la tecnica, en particular aquellos que puedan formularse bien junto con sustancias de filtro UV y al mismo tiempo con respecto a la sensacion no presenten inconvenientes en comparacion con el estado de la tecnica.

Descripcion de la invencion

Son objeto de la invencion esteres del 2-propilheptanol con derivados de acido benzoico excepto diesteres de acido di-[2-propilheptil]-1,2-bencenodicarboxllico, seleccionados del grupo que esta constituido por diester de acido di-[2- propilheptil]-1,4-bencenodicarboxllico, ester de acido 2-propilheptil-1,4-benceno-dicarboxllico, ester de acido 2- propilheptil-2-hidroxibenzoico, ester de acido 2-propilheptil-2-metilbenzoico, ester de acido 2-propilheptil-3- metilbenzoico, ester de acido 2-propilhexil-4-metilbenzoico y ester de acido 2-propilheptil-2-acetoxilbenzoico (= ester de acido 2-propilheptilacetilsalicllico).

Sorprendentemente, los esteres con ramificacion de propilo en la cadena de alquilo son especialmente muy adecuados para formulaciones cosmeticas, en particular para formulaciones, en las que se llega a una sensacion en la piel “ligera”. Los esteres pueden introducirse muy bien en distintas formulaciones. Dependiendo de la longitud de la cadena, la ramificacion y el numero de dobles enlaces se obtienen mezclas de sustancias llquidas, que son apropiadas correspondientemente como cuerpo oleoso o agente que proporciona consistencia. De acuerdo con la invencion puede usarse un unico ester de 2-propilheptilo o una mezcla discrecional de distintos esteres.

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Los esteres del 2-propilheptanol de acuerdo con la invencion con acido benzoico y/o derivados de acido benzoico se usan en preparaciones cosmeticas y/o farmaceuticas para la humectacion o impregnacion o revestimiento de toallitas de usar y tirar y/o higienicas que se usan para la limpieza del cuerpo y/o para el cuidado del cuerpo.

En una forma de realization preferente de la invencion se usan esteres cuyo numero de C total asciende a menos de o igual a 24, preferentemente a menos de o igual a 22.

La invencion comprende tanto el uso esteres individuales del 2-propilheptanol con acido benzoico y/o derivados de acido benzoico como tambien el uso de mezclas que contienen al menos uno de estos esteres.

Los derivados de acido benzoico en el sentido de la invencion son todos compuestos que se derivan de acido benzoico, permaneciendo invariable el grupo -COOH (dado que este debe estar a disposition para la esterification con 2-propilheptanol).

Como derivados de acido benzoico son adecuados acidos benzoicos sustituidos con carboxilo. El termino “sustituido con carboxilo” se usa de manera sinonima a “carboxilado” y designa acidos benzoicos que llevan al menos otro grupo COOH. Como acido benzoico sustituido con carboxilo son adecuados acidos benzoicos mono o polisustituidos con carboxilo:

acidos benzoicos monosustituidos con carboxilo (= acidos bencenodicarboxllicos) son por ejemplo acido 1,2- bencenodicarboxllico (acido ftalico), acido 1,3-bencenodicarboxllico (acido isoftalico o acido m-ftalico), acido 1,4 bencenodicarboxllico (acido tereftalico).

acidos benzoicos disustituidos con carboxilo (= acidos bencenotricarboxllicos) son por ejemplo acido 1,2,3- bencenotricarboxllico (= acido hemimelltico), acido 1,2,4-bencenotricarboxllico (= acido trimelltico), acido 1,3,5- bencenotricarboxllico

acidos benzoicos trisustituidos con carboxilo (= acidos bencenotetracarboxllicos), tales como por ejemplo acido 1,2,4,5-bencenotetracarboxllico (= acido piromelltico)

Los acidos benzoicos sustituidos con carboxilo pueden estar eventualmente sustituidos con alquilo o hidroxilo.

Como derivados de acido benzoico son adecuados acidos benzoicos sustituidos con alquilo. El termino “sustituido con alquilo” se usa de manera sinonima a “alquilado” y designa acidos benzoicos que llevan en el anillo de benceno al menos otro resto R, representando R (independientemente entre si) un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado con 1 a 8 atomos de C. Los restos R adecuados son por ejemplo metilo, etilo, propilo, iso-propilo [= 1- metiletilo], propenilo, isobutilo [2-metilpropilo], sec-butilo [=1-metilpropilo], terc-butilo [1,1 -dimetiletilo], but-2-enilo, but-3-enilo, but-1-enilo, n-pentilo, 1-metilbutilo, 2-metilbutilo, 3-metilbutilo, 1 -etilpropilo, 1, 1 -dimetilpropilo, 1,2- dimetilpropilo, 2,2-dimetilpropilo, 1-pentenilo, 2-pentenilo, 3-pentenilo, 4-pentenilo, hexilo, 1 -metilpentilo, 2- metilpentilo, 3-metilpentilo, 4-metilpentilo, 1 -etilbutilo, 2-etilbutilo, 3-etilbutilo, 1-hexenilo, 2-hexenilo, 3-hexenilo, 4- hexenilo, 5-hexenilo, heptilo, 1 -metilhexilo, 2-metilhexilo, 3-metilhexilo, 4-etilhexilo, 5-metilhexilo, 1-heptenilo, 2- heptenilo, 3-heptenilo, 4-heptenilo, 5-heptenilo, 6-heptenilo, n-octilo, 2-etilhexilo, 1,1,3,3-tetrametilbutilo.

Ejemplos de acidos benzoicos monosustituidos con alquilo son acidos metilbenzoicos tales como acido 2- metilbenzoico (= acido o-toluico), acido 3-metilbenzoico (= acido m-toluico), acido 4-metilbenzoico (= acido p-toluico) o acidos etilbenzoicos tales como acido 2-etilbenzoico, acido 3-etilbenzoico o acido 4-etilbenzoico. Ejemplos de acidos benzoicos polisustituidos con alquilo son acido 2,4-dimetilbenzoico, acido 2,3-dimetilbenzoico, acido 2,5- dimetilbenzoico, acido 2,6-dimetilbenzoico o acido 2,4,5-trimetilbenzoico. Los derivados de acido benzoico polisustituidos con alquilo comprenden logicamente tambien aquellos en los que los restos alquilo R no son identicos, como ejemplo se menciona acido 2-metil-4-etilbenzoico.

Como derivados de acido benzoico son adecuados acidos benzoicos sustituidos con hidroxilo. El termino “sustituido con hidroxilo” se usa de manera sinonima a “hidroxilado” y designa acidos benzoicos que llevan en el anillo de benceno al menos otro resto -OH. Ejemplos de acidos benzoicos monosustituidos con hidroxilo son acido 2- hidroxibenzoico (acido salicllico), acido 3-hidroxibenzoico, acido 4-hidroxibenzoico, ejemplos de acido benzoico polisustituidos con hidroxilo son acido 2,4-dihidroxibenzoico o acido 2,5-dihidroxibenzoico.

Como derivados de acido benzoico ademas son adecuados acidos benzoicos sustituidos con hidroxilo y alquilo. Los acidos benzoicos sustituidos con hidroxilo y alquilo son acidos benzoicos que llevan al menos un resto -Oh en el anillo de benceno as! como al menos un resto alquilo R (tal como se ha definido anteriormente en los acidos benzoicos sustituidos con alquilo). Ejemplos de acido benzoico sustituidos con hidroxilo y alquilo son acido 2-metil-3- hidroxibenzoico o acido 2-etil-3-hidroxibenzoico.

Como derivados de acido benzoico ademas son adecuados derivados que pueden obtenerse mediante acilacion de acidos benzoicos sustituidos con hidroxilo, tal como por ejemplo acido acetilsalidlico. El grupo acilo insertado por medio de acilacion puede presentar por ejemplo la siguiente formula -C(=O)-Ri, en la que R1 representa un resto alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado con 1 a 8 atomos de C.

5 En una forma de realizacion preferente de la invention se usan como derivados de acido benzoico compuestos seleccionados del grupo que esta constituido por acidos benzoicos sustituidos con metilo, acidos benzoicos sustituidos con hidroxilo, acidos benzoicos sustituidos con carboxilo, derivados que pueden obtenerse mediante acilacion de acidos benzoicos sustituidos con hidroxilo.

El termino “ester de 2-propilheptanol con acidos bencenodicarboxilicos” comprende tanto diester del acido 10 bencenodicarboxilico con 2-propilheptanol, excluyendose los diesteres mencionados anteriormente, como tambien monoester, tal como por ejemplo ester de acido 2-propilheptil-1,4-benzoico, en el que esta esterificado solo un grupo acido del acido bencenodicarboxilico y en el que se encuentra libre el segundo grupo acido. Estan comprendidos tambien esteres mixtos, en los que esta esterificado un grupo acido del acido bencenodicarboxilico con 2- propilheptanol y esta esterificado el segundo grupo acido con otro alcohol.

15 En una forma de realizacion se usan esteres mixtos de acidos bencenodicarboxilicos y 2-propilheptanol y otro alcohol de formula general R-OH, en la que R representa un resto alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado con 1 a 12 atomos de C.

En una forma de realizacion preferente se usan esteres mixtos de acidos bencenodicarboxilicos y 2-propilheptanol y otro alcohol, seleccionandose el otro alcohol del grupo que esta constituido por metanol, etanol, propanol, 20 isopropanol, butanol, isobutanol, pentanol, hexanol, isohexanol, octanol, decanol o dodecanol.

En una forma de realizacion preferente de la invencion se usan como derivados de acido benzoico compuestos seleccionados del grupo que esta constituido por acidos benzoicos sustituidos con metilo, acidos benzoicos sustituidos con hidroxilo, acidos benzoicos sustituidos con carboxilo, derivados que pueden obtenerse mediante acilacion de acidos benzoicos sustituidos con hidroxilo.

25 La invencion comprende tanto esteres individuales como tambien mezclas de distintos esteres.

Estas composiciones son adecuadas en preparaciones cosmeticas y/o farmaceuticas.

En un procedimiento para la preparation de los esteres de acuerdo con la invencion se hace reaccionar una mezcla que contiene 2-propilheptanol y el correspondiente derivado de acido benzoico.

El procedimiento comprende igualmente la preparacion de mezclas de esteres, en el que se hace reaccionar 230 propilheptanol junto con la correspondiente mezcla de derivados de acido benzoico.

En una forma de realizacion preferente de la invencion se hace reaccionar la mezcla que contiene alcohol y el correspondiente derivado de acido benzoico con adicion de un catalizador de esterification.

En una forma de realizacion preferente se calienta la mezcla que contiene alcohol y el correspondiente derivado de acido benzoico, se descarga continuamente el agua producida y se destila despues el producto bruto. El 35 procedimiento puede realizarse con adicion de un catalizador de esterificacion, por ejemplo de manera cataliticamente acida o cataliticamente basica. En una forma de realizacion preferente se realiza el procedimiento sin adicion de disolventes, preferentemente con productos de partida que estan a ser posible libres de agua. En una forma de realizacion preferente del procedimiento se usa un catalizador de estano. Como catalizadores de estano son adecuados por ejemplo oxalato de estano (por ejemplo Fascat® 2001), oxido de estano (SnO, Fascat® 2000) asi 40 como catalizadores de estano IV tales como diacetato de dibutilestano Fascat® 4200), oxido dibutilestano (Fascat® 4201), y laurato de dibutilestano (Fascat® 4202) u oxido de estano (SnO), que se han comercializado antes por Atofina y se comercializan actualmente por Arkema.

Preferentemente se realiza la esterificacion a temperaturas entre 100-300 °C, en particular 200-250 °C.

En otra forma de realizacion se usa como catalizador al menos una enzima. Como enzima son adecuadas todas las 45 enzimas o mezclas de enzimas conocidas por el experto que pueden catalizar la esterificacion de alcohol y acido, mencionandose a modo de ejemplo lipasas, aciltransferasas y esterasas. La esterificacion catalizada de manera enzimatica se realiza habitualmente a temperaturas de 20 a 100 °C, preferentemente de 40 a 80 °C.

Un procedimiento para la preparacion de los esteres de acuerdo con la invencion consiste en hacer reaccionar una mezcla que contiene 2-propilheptanol y el ester metilico del correspondiente derivado de acido benzoico con adicion 50 de un catalizador de transesterificacion.

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El procedimiento comprende igualmente la preparacion de mezclas de esteres, en el que se hace reaccionar 2- propilheptanol junto con las correspondientes mezclas de los esteres metilicos de los correspondientes derivados de acido benzoico con adicion de un catalizador de transesterificacion.

En una forma de realization se calienta la mezcla que contiene alcohol y el ester metilico del correspondiente derivado de acido benzoico con adicion del catalizador de esterification, se descarga continuamente el agua producida y se destila despues el producto bruto. En una forma de realizacion preferente se realiza el procedimiento sin adicion de disolventes, preferentemente con productos de partida que estan a ser posible libres de agua.

Preferentemente se realiza la esterificacion a temperaturas entre 100-300 °C, en particular 200-250 °C. Como catalizador de transesterificacion pueden usarse todos los catalizadores de transesterificacion conocidos por el experto, preferentemente se usa como catalizador de transesterificacion metilato de sodio o titanato de tetraalquilo.

En otra forma de realizacion se usa como catalizador al menos una enzima. Como enzima son adecuadas todas las enzimas o mezclas de enzimas conocidas por el experto que pueden catalizar la transesterificacion de alcohol y ester metilico de acido, mencionandose a modo de ejemplo lipasas, aciltransferasas y esterasas. La esterificacion catalizada de manera enzimatica se realiza habitualmente a temperaturas de 20 a 100 °C, preferentemente de 40 a 80 °C.

Preparaciones cosmeticas/farmaceuticas

Los esteres 2-propilheptilicos del acido benzoico y/o derivados de acido benzoico permiten la preparacion de emulsiones cosmeticas y farmaceuticas estables con sensation en la piel especialmente ligera.

Otro objeto de la presente invention son por tanto preparaciones cosmeticas y/o farmaceuticas que contienen

(a) al menos un ester del 2-propilheptanol con derivados de acido benzoico excepto diesteres de acido di-[2- propilheptil]-1,2-bencenodicarboxnico, seleccionados del grupo que esta constituido por diester de acido di-[2- propilheptil]-1,4-bencenodicarboxnico, ester de acido 2-propilheptil-1,4-benceno-dicarboxilico, ester de acido 2- propilheptil-2-hidroxibenzoico, ester de acido 2-propilheptil-2-metilbenzoico, ester de acido 2-propilheptil-3- metilbenzoico, ester de acido 2-propilhexil-4-metilbenzoico y ester de acido 2-propilheptil-2-acetoxilbenzoico (= ester de acido 2-propilheptilacetilsalidlico);

(b) al menos un emulsionante y/o tensioactivo y/o componente de cera y/o polimero y/u otro cuerpo oleoso.

Preferentemente, las preparaciones de acuerdo con la invencion contienen del 0,1 % al 80 %, en particular del 0,5 % al 70 %, preferentemente del 0,75 % al 60 % en peso, en particular del 1 % al 50 % en peso, preferentemente del 1 - 40 % en peso del al menos un ester definido anteriormente.

Otro objeto de la invencion son preparaciones cosmeticas y/o farmaceuticas que contienen

a) del 0,1 - 80 % en peso, en particular del 0,1 % al 70 %, preferentemente del 0,1 % al 60 %, en particular del 0,1 % al 50 % en peso, preferentemente del 0,1 - 40 % en peso al menos de un ester del 2-propilheptanol con derivados de acido benzoico excepto diesteres de acido di-[2-propilheptil]-1,2-bencenodicarboxilico seleccionados del grupo que esta constituido por diester de acido di-[2-propilheptil]-1,4-bencenodicarboxilico, ester de acido 2-propilheptil-1,4-benceno-dicarboxilico, ester de acido 2-propilheptil-2-hidroxibenzoico, ester de acido 2-propilheptil-2-metilbenzoico, ester de acido 2-propilheptil-3-metilbenzoico, ester de acido 2-propilhexil-4- metilbenzoico y ester de acido 2-propilheptil-2-acetoxilbenzoico (= ester de acido 2-propilheptilacetilsalidlico);

b) del 0,1 - 20 % en peso de emulsionante (b-1) y/o tensioactivo (b-2) y/o componente de cera (b-3) y/o polimero (b-4), del 0,1 - 40 % en peso de otros cuerpos oleosos (b-5) y

c) del 0 - 98 % en peso de agua.

Las preparaciones de acuerdo con la invencion contienen al menos el 0,1 %, en particular al menos el 0,5 %, en particular al menos el 0,75 %, preferentemente al menos el 1 %, preferentemente al menos el 5 % en peso de uno o varios esteres (a).

Todas las indicaciones de % en peso se refieren a % en peso con respecto a la preparacion cosmetica y/o farmaceutica.

En una forma de realizacion de la invencion contienen las preparaciones al menos un ester seleccionado del grupo que esta constituido por ester de acido 2-propilheptilbenzoico.

Otra forma de realizacion preferente de las preparaciones cosmeticas y/o farmaceuticas contiene (a) del 0,1 - 80 %, en particular del 0,1 % al 70 %, preferentemente del 0,1 % al 60 %, preferentemente del 0,1 % al 50 % en peso al menos de un ester del 2-propilheptanol con acido benzoico y/o derivados de acido benzoico, (b) del 0,1 - 20 % en

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peso de emulsionantes (b-1) y/o tensioactivos (b-2) y/o componentes de cera (b-3) y/o pollmeros (b-4), y del 0,1 - 40 % en peso de otros cuerpos oleosos (b-5) y (c) del 0 - 98 % en peso de agua.

Las preparaciones de acuerdo con la invencion, las composiciones de acuerdo con la invencion as! como los esteres de acuerdo con la invencion son adecuados como base en todos los productos cosmeticos para la limpieza y el cuidado del cuerpo, tal como por ejemplo aceite corporal, aceite para bebes, leche corporal, cremas, lociones, emulsiones pulverizables, productos protectores solares, antitranspirantes, jabones llquidos y en barra etc. Pueden usarse tambien en formulaciones que contienen tensioactivos tales como por ejemplo banos de espuma y de ducha, champus y acondicionadores para el cuidado del cabello. Pueden aplicarse como componentes para el cuidado en panuelos, papel, toallitas, productos de material no tejido, esponjas, puff, tiritas y vendajes que se usan en el sector de la higiene y el cuidado (toallitas humedas para la higiene del bebe y para el cuidado del bebe, toallitas limpiadoras, toallitas para la limpieza facial, toallitas para el cuidado de la piel, toallitas para el cuidado con principios activos contra el envejecimiento de la piel, toallitas con formulaciones de proteccion solar y repelentes de insectos as! como toallitas para la cosmetica decorativa o para el tratamiento despues de tomar el sol, toallitas humedas para el aseo, toallitas antitranspirantes, panales, toallitas de bolsillo, toallitas humedas, productos para la higiene, toallitas autobronceadoras). Pueden usarse entre otras cosas tambien en preparaciones para el cuidado del cabello, la limpieza del cabello o la coloracion del cabello.

Dependiendo del fin de aplicacion, las formulaciones cosmeticas contienen una serie de otros coadyuvantes y aditivos, tales como por ejemplo tensioactivos, otros cuerpos oleosos, emulsionantes, ceras de brillo perlado, agentes que proporcionan consistencia, espesantes, agentes superengrasantes, estabilizadores, pollmeros, grasas, ceras, lecitinas, fosfollpidos, principios activos biogenos, factores de proteccion frente a luz UV, antioxidantes, desodorantes, antitranspirantes, agentes anticaspa, agentes formadores de pellcula, agentes de hinchamiento, repelentes de insectos, autobronceadores, inhibidores de tirosinasa (agentes despigmentantes), agentes hidrotropos, solubilizadores, conservantes, esencias de perfume, colorantes etc., que se han enumerado a continuacion a modo de ejemplo.

Emulsionante b-1)

En una forma de realizacion de la invencion, las preparaciones de acuerdo con la invencion contienen al menos un emulsionante. Las composiciones de acuerdo con la invencion contienen el/los emulsionantes en una cantidad del 0 % al 40 % en peso, preferentemente del 0,1 % al 20 % en peso, preferentemente del 0,1 % al 15 % en peso y en particular del 0,1 % al 10 % en peso, con respecto al peso total de la composicion.

En una forma de realizacion de la invencion, la preparation de acuerdo con la invencion contiene mas de un emulsionante. El experto usa, dependiendo de los demas componentes, sistemas emulsionantes habituales (tales como por ejemplo emulsionante y co-emulsionante).

Emulsionantes no ionicos

Al grupo de los emulsionantes no ionicos pertenecen por ejemplo:

(1) Productos de adicion de 2 a 50 mol de oxido de etileno y/o de 1 a 20 mol de oxido de propileno a alcoholes grasos lineales con 8 a 40 atomos de C, a acidos grasos con 12 a 40 atomos de C y a alquilfenoles con 8 a 15 atomos de C en el grupo alquilo.

(2) Mono- y diesteres de acidos grasos C12-C18 de productos de adicion de 1 a 50 mol de oxido de etileno a glicerol.

(3) Mono- y diesteres de sorbitano de acidos grasos saturados e insaturados con 6 a 22 atomos de carbono y sus productos de adicion de oxido de etileno.

(4) Alquilmono- y -oligoglicosidos con 8 a 22 atomos de carbono en el resto alquilo y sus analogos etoxilados.

(5) Productos de adicion de 7 a 60 mol de oxido de etileno a aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido.

(6) Esteres de poliol y en particular esteres de poliglicerol, tal como por ejemplo poli-12-hidroxiestearatos de poliol, poliricinoleato de poliglicerol, diisoestearato de poliglicerol o dimerato de poliglicerol. Igualmente son adecuadas mezclas de compuestos de varias de estas clases de sustancias.

(7) Productos de adicion de 2 a 15 mol de oxido de etileno a aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido.

(8) Esteres parciales a base de acidos grasos C6-C22 lineales, ramificados, insaturados o saturados, acido ricinoleico as! como acido 12-hidroxiestearico y poliglicerol, pentaeritritol, dipentaeritritol, alcoholes de azucar (por ejemplo sorbitol), alquilglucosidos (por ejemplo metilglucosido, butilglucosido, laurilglucosido) as! como poliglucosidos (por ejemplo celulosa), o esteres mixtos tales como por ejemplo estearatocitrato de glicerol y estearatolactato de glicerol.

(9) Copollmeros de polisiloxano-polialquilo-polieter o bien correspondientes derivados.

(10) Esteres mixtos de pentaeritritol, acidos grasos, acido cltrico y alcohol graso y/o esteres mixtos de acidos grasos con 6 a 22 atomos de carbono, metilglucosa y polioles, preferentemente glicerol o poliglicerol.

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Los productos de adicion de oxido de etileno y/o de oxido de propileno a alcoholes grasos, acidos grasos, alquilfenoles, mono- y diesteres de glicerol as! como mono- y diesteres de sorbitano de acidos grasos o a aceite de ricino representan productos conocidos, que pueden obtenerse en el comercio. A este respecto se trata de mezclas de homologos, cuyo grado de alcoxilacion promedio corresponde a la proporcion de las cantidades de sustancia de oxido de etileno y/u oxido de propileno y sustrato, con los que se realiza la reaccion de adicion. Dependiendo del grado de etoxilacion se trata de emulsionantes W/O o O/W. Los mono- y diesteres de acidos grasos C12/18 de productos de adicion de oxidos de etileno a glicerol se conocen como agentes de reengrasado para preparaciones cosmeticas.

Los emulsionantes suaves y especialmente muy adecuados de acuerdo con la invencion son poli-12- hidroxiestearatos de poliol y mezclas de los mismos, que se comercializan por ejemplo con las marcas “Dehymuls® PGPH” (emulsionante W/O) o “Eumulgin®VL 75” (mezcla con cocoglucosidos en la proporcion en peso 1:1, emulsionante O/W) o Dehymuls® SBL (emulsionante W/O) por Cognis Deutschland GmbH. En este contexto se remite en particular a la patente europea EP 0 766 661 B1. El componente poliol de estos emulsionantes puede derivarse de sustancias que disponen de al menos dos, preferentemente de 3 a 12 y en particular de 3 a 8 grupos hidroxilo y de 2 a 12 atomos de carbono.

Como emulsionantes W/O lipofilos son adecuados en principio emulsionantes con un valor HLB de 1 a 8, que estan resumidos en numerosas tablas y los conoce el experto. Algunos de estos emulsionantes estan enumerados por ejemplo en Kirk-Othmer, “Encyclopedia of Chemical Technology”, 3a edicion, 1979, volumen 8, pagina 913. Para productos etoxilados puede calcularse el valor de HLB tambien segun la siguiente formula: HLB = (100-L) : 5, siendo L la proporcion en peso de los grupos lipofilos, es decir de los grupos alquilo graso o acilo graso en porcentaje en peso, en los aductos de oxido de etileno.

Son especialmente ventajosos del grupo de los emulsionantes W/O esteres parciales de polioles, en particular de polioles C4-C6, tal como por ejemplo esteres parciales del pentaeritritol o esteres de azucar, por ejemplo diestearato de sacarosa, monoisoestearato de sorbitano, sesquiisoestearato de sorbitano, diisoestearato de sorbitano, triisoestearato de sorbitano, monooleato de sorbitano, sesquioleato de sorbitano, dioleato de sorbitano, trioleato de sorbitano, monoerucato de sorbitano, sesquierucato de sorbitano, dierucato de sorbitano, trierucato de sorbitano, monorricinoleato de sorbitano, sesquirricinoleato de sorbitano, dirricinoleato de sorbitano, trirricinoleato de sorbitano, monohidroxiestearato de sorbitano, sesquihidroxiestearato de sorbitano, dihidroxiestearato de sorbitano, trihidroxiestearato de sorbitano, monotartrato de sorbitano, sesquitartrato de sorbitano, ditartrato de sorbitano, tritartrato de sorbitano, monocitrato de sorbitano, sesquicitrato de sorbitano, dicitrato de sorbitano, tricitrato de sorbitano, monomaleato de sorbitano, sesquimaleato de sorbitano, dimaleato de sorbitano, trimaleato de sorbitano as! como sus mezclas tecnicas. Como emulsionantes son adecuados tambien productos de adicion de 1 a 30, preferentemente de 5 a 10 mol de oxido de etileno a los esteres de sorbitano mencionados.

Dependiendo de la formulacion puede ser ventajoso usar adicionalmente al menos un emulsionante del grupo de emulsionantes O/W no ionicos (valor HLB: 8 - 18) y/o solubilizadores. Segun esto se trata por ejemplo de los aductos de oxido de etileno mencionados ya anteriormente con un grado de etoxilacion correspondientemente alto, por ejemplo 10 - 20 unidades de oxido de etileno para emulsionantes O/W y 20 - 40 unidades de oxido de etileno para los denominados solubilizadores. De acuerdo con la invencion son especialmente ventajosos como emulsionantes O/W Ceteareth-12 y estearato de PEG-20. Como solubilizadores son preferentemente adecuados Eumulgin® HRE 40 (INCI: aceite de ricino hidrogenado PEG-40), Eumulgin® HRE 60 (INCI: aceite de ricino hidrogenado PEG-60), Eumulgin® L (INCI: PPG-1-PEG-9 laurilglicoleter), as! como Eumulgin® SML 20 (INCI: polisorbato-20).

Los emulsionantes no ionicos del grupo de los alquiloligoglicosidos son especialmente compatibles con la piel y por tanto son preferentemente adecuados como emulsionantes O/W. Por el estado de la tecnica se conocen alquil(Cs- C22)mono- y -oligoglicosidos, su preparation y su uso. Su preparation se realiza en particular mediante reaccion de glucosa u oligosacaridos con alcoholes primarios con 8 a 22 atomos de C. Con respecto al resto de glicosido se aplica que son adecuados tanto monoglicosidos, en los que un resto de azucar clclico estan unido de manera glicosldica al alcohol graso, como tambien glicosidos oligomericos con un grado de oligomerization hasta preferentemente por ejemplo 8. El grado de oligomerizacion es a este respecto un valor medio estadlstico, en el que se basa una distribucion de homologos habituales para tales productos tecnicos. Los productos que estan a disposition con la denomination Plantacare® contienen un grupo alquilo C8-C16 unido de manera glucosldica en un resto oligoglucosldico, cuyo grado de oligomerizacion promedio se encuentra en de 1 a 2. Tambien las acilglucamidas derivadas de glucamina son adecuadas como emulsionantes no ionicos. De acuerdo con la invencion se prefiere un producto que se comercializa con la denominacion Emulgade® PL 68/50 por Cognis Deutschland GmbH y representa una mezcla 1:1 de alquilpoliglucosidos y alcoholes grasos. De acuerdo con la invencion puede usarse ventajosamente tambien una mezcla de lauril glucosidos, 2-dipolihidroxiestearatos de poliglicerilo, glicerol y agua, que se comercializa con la denominacion Eumulgin® VL 75.

Como emulsionantes se tienen en cuenta ademas sustancias, tales como lecitinas y fosfollpidos. Como ejemplos de lecitinas naturales se mencionan las cefalinas, que se denominan tambien acidos fosfatldicos y representan derivados de acidos 1,2-diacil-sn-glicerol-3-fosforicos. Por el contrario se entiende por fosfollpidos habitualmente

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mono- y preferentemente diesteres del acido fosforico con glicerol (fosfatos de glicerol), que se calculan generalmente con respecto a las grasas. Ademas se tienen en cuenta tambien esfingosinas o bien esfingollpidos.

Tensioactivos b-2)

En una forma de realizacion de la invencion, las preparaciones de acuerdo con la invencion contienen al menos un tensioactivo. Como sustancia de superficie activa pueden estar contenidos tensioactivos anionicos no ionicos, cationicos y/o anfoteros o bien zwitterionicos. En preparaciones cosmeticas que contienen tensioactivos, tales como por ejemplo geles de ducha, banos de espuma, champus etc., esta contenido preferentemente al menos un tensioactivo anionico.

Las composiciones de acuerdo con la invencion contienen el/los tensioactivos en una cantidad del 0 % al 40 % en peso, preferentemente del 0 % al 20 % en peso, preferentemente del 0,1 % al 15 % en peso y en particular del 0,1 % al 10 % en peso con respecto al peso total de la composicion.

Ejemplos tlpicos de tensioactivos no ionicos son poliglicoleteres de alcoholes grasos, alquilfenolpoliglicoleteres, poliglicolesteres de acidos grasos, poliglicoleteres de amida de acidos grasos, poliglicoleteres de aminas grasas, trigliceridos alcoxilados, eteres mixtos o bien formales mixtos, eventualmente alqu(en)iloligoglicosidos o bien derivados de acido glucoronico parcialmente oxidados, N-alquilglucamidas de acidos grasos, hidrolizados de protelnas (en particular productos vegetales a base de trigo), esteres de poliol-acido graso, esteres de azucar, esteres de sorbitano, polisorbatos y oxidos de amina. Siempre que los tensioactivos no ionicos contengan cadenas de poliglicoleter, pueden presentar estos una distribucion de homologos convencional, preferentemente sin embargo una distribucion de homologos limitada.

Como tensioactivos zwitterionicos se designan aquellos compuestos de superficie activa que llevan en la molecula al menos un grupo amonio cuaternario y al menos un grupo -COO(-) o -SO3(-). Los tensioactivos zwitterionicos especialmente adecuados son las denominadas betalnas tales como los glicinatos de N-alquil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo el glicinato de cocoalquildimetilamonio, glicinatos de N-acil-aminopropil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo el glicinato de cocoacilaminopropildimetilamonio, y 2-alquil-3-carboxilmetil-3-hidroxietilimidazolina con en cada caso de 8 a 18 atomos de C en el grupo alquilo o acilo as! como el glicinato de cocoacilaminoetilhidroxietilcarboximetilo. Un tensioactivo zwitterionico preferente es el derivado de amida de acido graso conocido con la denomination INCI cocamidopropil betalna.

Igualmente, en particular como co-tensioactivos son adecuados tensioactivos anfollticos. Por tensioactivos anfollticos se entiende aquellos compuestos de superficie activa que aparte de un grupo alquilo C8-C18 o acilo contienen en la molecula al menos un grupo amino libre y al menos un grupo -COOH- o -SO3H y estan capacitados para formar sales internas. Ejemplos de tensioactivos anfollticos adecuados son N-alquilglicinas, acidos N- alquilpropionicos, acidos N-alquilaminobutlrico, acidos N-alquiliminodipropionicos, N-hidroxietil-N- alquilamidopropilglicinas, N-alquiltaurinas, N-alquilsarcosinas, acidos 2-alquilaminopropionicos y acidos alquilaminoaceticos con en cada caso aproximadamente de 8 a 18 atomos de C en el grupo alquilo. Los tensioactivos anfollticos especialmente preferentes son el propionato de N-cocoalquilamino, el propionato de cocoacilaminoetilamino y la acil(C12-18)sarcosina.

Los tensioactivos anionicos se caracterizan por un grupo anionico que se vuelve soluble en agua tal como por ejemplo un grupo carboxilato, sulfato, sulfonato o fosfato y un resto lipofilo. El experto conoce tensioactivos anionicos compatibles con la piel en gran numero por los manuales pertinentes y pueden obtenerse en el comercio. A este respecto se trata en particular de alquilsulfatos en forma de sus sales alcalinas, de amonio o de alcanoamonio, alquiletersulfatos, alquiletercarboxilatos, acilisetionatos, acilsarcosinatos, aciltaurinas con grupos alquilo o acilo lineales con 12 a 18 atomos de C as! como sulfosuccinatos y acilglutamatos en forma de sus sales alcalinas o de amonio.

Como tensioactivos cationicos pueden usarse en particular compuestos de amonio cuaternario. Se prefieren haluros de amonio, en particular cloruros y bromuros, tales como cloruros de alquiltrimetilamonio, cloruros de dialquildimetilamonio y cloruros de trialquilmetilamonio, por ejemplo cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de esteariltrimetilamonio, cloruro de diestearildimetilamonio, cloruro de laurildimetilamonio, cloruro de

laurildimetilbencilamonio y cloruro de tricetilmetilamonio. Ademas pueden usarse los compuestos de ester cuaternario que pueden degradarse biologicamente muy bien, tales como por ejemplo los metosulfatos de dialquilamonio comercializados con la marca comercial Stepantex® y metosulfatos de

metilhidroxialquildialcoiloxialquilamonio y los correspondientes productos de la serie Dehyquart®, como tensioactivos cationicos. Por la denominacion “esterquats” se entiende en general sales cuaternarias de ester de trietanolamina de acidos grasos. Estos pueden conferir a la composition de acuerdo con la invencion un especial tacto suave. A este respecto se trata de sustancias conocidas, que se preparan segun los procedimientos pertinentes de la qulmica organica. Los hidrolizados de protelnas cuaternizados representan otros tensioactivos cationicos que pueden usarse de acuerdo con la invencion.

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Componente de cera b-3)

En una forma de realizacion de la invencion, las preparaciones de acuerdo con la invencion contienen al menos un componente de cera. Las composiciones de acuerdo con la invencion contienen el/los componentes de cera en una cantidad del 0 % al 40 % en peso, en particular del 0 % al 20 % en peso, preferentemente del 0,1 % al 15 % en peso y en particular del 0,1 % al 10 % en peso con respecto al peso total de la composicion.

Por el termino cera se entiende habitualmente todas las sustancias y mezclas de sustancias naturales u obtenidas sinteticamente con las siguientes propiedades: estas son de consistencia de solida a dura de manera quebradiza, de gruesas a finamente cristalinas, de transparentes a turbias y funden por encima de 30 °C sin descomposicion. Estas tienen baja viscosidad ya poco por encima del punto de fusion y no son filamentosas y muestran una consistencia y solubilidad muy dependiente de la temperatura. De acuerdo con la invencion puede usarse un componente de cera o una mezcla de componentes de cera, que fundan a 30 °C o por encima de esto.

Como ceras pueden usarse de acuerdo con la invencion tambien grasas y sustancias similares a grasa con consistencia cerosa, siempre que estas tengan el punto de fusion requerido. A esto pertenecen entre otros grasas (trigliceridos), mono- y digliceridos, ceras naturales y sinteticas, alcoholes grasos y cerosos, acidos grasos, esteres de alcoholes grasos y acidos grasos as! como amidas de acidos grasos o mezclas discrecionales de estas sustancias. Por grasas se entiende triacilgliceroles, o sea el ester triple de acidos grasos con glicerol. Preferentemente contienen estas restos de acidos grasos saturados, no ramificados y no sustituidos. Segun esto puede tratarse tambien de esteres mixtos, o sea de esteres triples de glicerol con distintos acidos grasos. De acuerdo con la invencion pueden usarse y como agentes que proporcionan consistencia son especialmente muy adecuados los denominados grasas y aceites endurecidos, que se obtienen mediante hidrogenacion parcial. Se prefieren grasas y aceites endurecidos vegetales, por ejemplo aceite de ricino, aceite de cacahuete, aceite de soja, aceite de colza, aceite de semilla de colza, aceite de semilla de algodon, aceite de soja, aceite de girasol, aceite de palma, aceite de palmiste, aceite de linaza, aceite de almendra, aceite de malz, aceite de oliva, aceite de sesamo, manteca de cacao y grasa de coco.

Son adecuados entre otros los esteres triples de glicerol con acidos grasos C12-C60 y en particular acidos grasos C12- C36. A esto pertenece aceite de ricino endurecido, un ester triple de glicerol y un acido hidroxiestearico, que se encuentra en el mercado por ejemplo con la denominacion Cutina HR. Asimismo son adecuados triestearato de glicerol, tribehenato de glicerol (por ejemplo Syncrowax HRC), tripalmitato de glicerol o las mezclas de trigliceridos conocidas por la denominacion Syncrowax HGLC, con la especificacion de que el punto de fusion del componente de cera o de la mezcla se encuentre a 30 °C o por encima de esto.

Como componentes de cera pueden usarse de acuerdo con la invencion en particular mono- y digliceridos o bien mezclas de estos gliceridos parciales. A las mezclas de gliceridos que pueden usarse de acuerdo con la invencion pertenecen los productos comercializados por Cognis Deutschland GmbH & Co. KG, Novata AB y Novata B (mezcla de mono-, di- y trigliceridos C12-C18) as! como Cutina MD o Cutina GMS (estearato de glicerilo).

A los alcoholes grasos que pueden usarse de acuerdo con la invencion como componente de cera pertenecen los alcoholes grasos C12-C50. Los alcoholes grasos pueden obtenerse de grasas, aceites y ceras naturales, tal como por ejemplo alcohol miristllico, 1-pentadecanol, alcohol cetllico, 1-heptadecanol, alcohol estearllico, 1-nonadecanol, alcohol araquidllico, 1-heneicosanol, alcohol behenllico, alcohol brassidllico, alcohol lignocerllico, alcohol cerllico o alcohol miricllico. De acuerdo con la invencion se prefieren alcoholes grasos saturados no ramificados. Sin embargo tambien pueden usarse alcoholes grasos insaturados, ramificados o no ramificados de acuerdo con la invencion como componente de cera, siempre que estos presenten el punto de fusion requerido. De acuerdo con la invencion pueden usarse tambien fracciones de alcoholes grasos, tal como se producen durante la reduccion de grasas y aceites que se producen de manera natural como por ejemplo sebo de vaca, aceite de cacahuete, aceite de colza, aceite de semilla de algodon, aceite de soja, aceite de girasol, aceite de palmiste, aceite de linaza, aceite de ricino, aceite de malz, aceite de colza, aceite de sesamo, manteca de cacao y grasa de coco. Pueden usarse tambien alcoholes sinteticos, por ejemplo los alcoholes grasos lineales, de numero par de la slntesis de Ziegler (alfoles) o los alcoholes parcialmente ramificados de la oxosintesis (dobanoles). De acuerdo con la invencion de manera especialmente preferente son adecuados alcoholes grasos C14-C22, que se comercializan por ejemplo por Cognis Deutschland GmbH con la denominacion Lanette 16 (alcohol C16), Lanette 14 (alcohol C14), Lanette O (alcohol C16/C18) y Lanette 22 (alcohol C18/C22). Los alcoholes grasos confieren a las composiciones una sensacion en la piel mas seca que los trigliceridos y por tanto se prefieren en comparacion con estos ultimos. Como componentes de cera pueden usarse tambien acidos grasos C14-C40 o sus mezclas. A esto pertenecen por ejemplo acido mirlstico, acido pentadecanoico, acido palmltico, acido margarico, acido estearico, acido nonadecanoico, acido araquico, acido behenico, acido lignocerico, acido cerotico, acido mellsico, acido erucico y acido elaeoestearico as! como acidos grasos sustituidos, tal como por ejemplo acido 12-hidroxiestearico y las amidas o monoetanolamidas de los acidos grasos, teniendo esta enumeracion un caracter a modo de ejemplo y no limitativo.

De acuerdo con la invencion pueden usarse por ejemplo ceras vegetales naturales, tales como cera candelilla, cera carnauba, cera japonesa, cera de esparto, cera de corcho, cera de guaruma, cera de aceite de germen de arroz,

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cera de cana de azucar, cera de ouricuri, cera montana, cera de girasol, ceras de fruto como ceras de naranja, ceras de limon, cera de pomelo, cera de laurel (= bayberrywax) y ceras animales, como por ejemplo cera de abejas, cera de goma laca, esperma de ballena, lanolina y grasa de obispillo. En el sentido de la invencion puede ser ventajoso usar ceras hidrogenadas o endurecidas. A las ceras naturales que pueden usarse de acuerdo con la invencion pertenecen tambien las ceras minerales, tales como por ejemplo ceresina y ozoquerita o las ceras petroqulmicas, tales como por ejemplo petrolato, ceras de parafina y microceras. Como componente de cera pueden usarse tambien ceras qulmicamente modificadas, en particular las ceras duras, tales como por ejemplo ceras de ester montanico, ceras sasol y ceras de jojoba hidrogenadas. A las ceras sinteticas, que pueden usarse de acuerdo con la invencion, pertenecen por ejemplo ceras de polialquileno cerosas y ceras de polietilenglicol. De acuerdo con la invencion se prefieren ceras vegetales.

El componente de cera puede seleccionarse igualmente del grupo de los esteres de cera de acidos alcanocarboxllicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados y alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados del grupo de los esteres de acidos carboxllicos aromaticos, acidos dicarboxllicos, acidos tricarboxllicos o bien acidos hidroxicarboxllicos (por ejemplo acido 12-hidroxiestearico) y alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados, as! como ademas del grupo de las lactidas de acidos hidroxicarboxllicos de cadena larga. Ejemplo de tales esteres son los estearatos de alquilo C16-C40, estearatos de alquilo C20-C40 (por ejemplo Kesterwachs K82H), esteres dialqullicos C20-C40 de acidos dimericos, estearatos de alquil(C18-C38)-hidroxiestearollo o erucatos de alquilo C20-C40. Ademas pueden usarse cera de abeja de alquilo C30-C50, citrato de triestearilo, citrato de triisoestearilo, heptenoato de estearilo, octanoato de estearilo, citrato de trilaurilo, dipalmitato de etilenglicol, diestearato de etilenglicol, di(12-hidroxiestearato) de etilenglicol, estearato de estearilo, estearato de palmitilo, behenato de estearilo, ester cetllico, behenato de cetearilo y behenato de behenilo.

Polimeros b-4)

En una forma de realizacion de la invencion, las preparaciones de acuerdo con la invencion contienen al menos un pollmero. Las composiciones de acuerdo con la invencion contienen el/los polimeros en una cantidad del 0 % al 20 % en peso, preferentemente del 0,1 % al 15 % en peso y en particular del 0,1 % al 10 % en peso, con respecto al peso total de la composicion.

Los polimeros cationicos adecuados son por ejemplo derivados de celulosa cationicos, tales como por ejemplo una hidroxietilcelulosa cuaternizada, que puede obtenerse con la denominacion Polymer JR 400® de Amerchol, almidon cationico, copolimeros de sales de dialilamonio y acrilamidas, polimeros cuaternizados de vinilpirrolidona/vinilimidazol, tales como por ejemplo Luviquat® (BASF), productos de condensacion de poliglicoles y aminas, polipeptidos de colageno cuaternizados, tales como por ejemplo colageno hidrolizado de laurildimonio hidroxipropilo (Lamequat®L/Grunau), polipeptidos de trigo cuaternizados, polietilenimina, polimeros de silicona cationicos, tales como por ejemplo amidometicona, copolimeros de acido adipico y dimetil- aminohidroxipropildietilentriamina (Cartaretine®/Sandoz), copolimeros de acido acrilico con cloruro de dimetil- dialilamonio (Merquat®550/Chemviron), poliaminopoliamidas, derivados de quitina cationicos tales como por ejemplo quitosano cuaternizado, eventualmente distribuidos de manera microcristalina, productos de condensacion de dihalogenalquileno, tales como por ejemplo dibrombutano con bisdialquilaminas, tales como por ejemplo bis- dimetilamino-1,3-propano, goma guar cationica, tal como por ejemplo Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 de la empresa Celanese, polimeros cuaternizados de sal de amonio, tales como por ejemplo Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 de la empresa Miranol.

Como polimeros anionicos, zwitterionicos, anfoteros y no ionicos se tienen en cuenta por ejemplo copolimero de acetato de vinilo/acido crotonico, copolimeros de vinilpirrolidona/acrilato de vinilo, copolimeros de acetato de vinilo/maleato de butilo/acrilato de isobornilo, copolimeros de metilvinileter/anhidrido maleico y sus esteres, poli(acidos acrilicos) no reticulados y reticulados con polioles, copolimeros de cloruro de acrilamidopropiltrimetilamonio/acrilato, copolimeros de octilacrilamida/metacrilato de metilo/metacrilato de terc- butilaminoetilo/metacrilato de 2-hidroxipropilo, polivinilpirrolidona, copolimeros de vinilpirrolidona/acetato de vinilo, terpolimeros de vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetilo/vinilcaprolactama asi como eventualmente eteres de celulosa derivatizados y siliconas.

Como polimeros son adecuados igualmente polisacaridos, en particular goma xantana, goma guar, agar-agar, alginatos y tilosas.

Otros cuerpos oleosos b-5)

Los productos para el cuidado corporal, tales como cremas, aceites corporales, lociones y leches, contienen habitualmente una serie de otros cuerpos oleosos y emolientes, que contribuyen a la optimization adicional de las propiedades sensoriales. Los cuerpos oleosos (esteres de acuerdo con la invencion mas otros cuerpos oleosos) estan contenidos habitualmente en una cantidad total del 0,1-80, en particular del 0,5 % al 70 %, preferentemente del 1 % al 60 %, en particular del 1 % al 50 % en peso, en particular del 1 % al 40 % en peso, preferentemente del 5 - 25 % en peso y en particular del 5 - 15 % en peso. Los otros cuerpos oleosos estan contenidos habitualmente en

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Como otros cuerpos oleosos se tienen en cuenta, por ejemplo, alcoholes de Guerbet a base de alcoholes grasos con 6 a 18, preferentemente de 8 a 10 atomos de carbono, as! como otros esteres adicionales tales como miristato de miristilo, palmitato de miristilo, estearato de miristilo, isoestearato de miristilo, oleato de miristilo, behenato de miristilo, erucato de miristilo, miristato de cetilo, palmitato de cetilo, estearato de cetilo, isoestearato de cetilo, oleato de cetilo, behenato de cetilo, erucato de cetilo, miristato de estearilo, palmitato de estearilo, estearato de estearilo, isoestearato de estearilo, oleato de estearilo, behenato de estearilo, erucato de estearilo, miristato de isoestearilo, palmitato de isoestearilo, estearato de isoestearilo, isoestearato de isoestearilo, oleato de isoestearilo, behenato de isoestearilo, oleato de isoestearilo, miristato de olello, palmitato de olello, estearato de olello, isoestearato de olello, oleato de olello, behenato de olello, erucato de olello, miristato de behenilo, palmitato de behenilo, estearato de behenilo, isoestearato de behenilo, oleato de behenilo, behenato de behenilo, erucato de behenilo, miristato de erucilo, palmitato de erucilo, estearato de erucilo, isoestearato de erucilo, oleato de erucilo, behenato de erucilo y erucato de erucilo. Ademas son adecuados esteres de acidos alquil(C18-C38)-hidroxicarboxllicos con alcoholes grasos C6-C22 lineales o ramificados, en particular malato de dioctilo, esteres de acidos grasos lineales y/o ramificados con alcoholes polihidroxilados (tales como por ejemplo propilenglicol, dimerdiol o trimertriol), trigliceridos a base de acidos grasos C6-C10, mezclas llquidas de mono/di/trigliceridos a base de acidos grasos C6-C18, esteres de alcoholes grasos C6-C22 y/o alcoholes de Guerbet con acidos carboxllicos aromaticos, especialmente acido benzoico, esteres de acidos dicarboxllicos C2-C12 con polioles con de 2 a 10 atomos de carbono y de 2 a 6 grupos hidroxilo, aceites vegetales, alcoholes primarios ramificados, ciclohexanos sustituidos, carbonatos de alcohol graso C6-C22 lineales y ramificados, tales como por ejemplo carbonato de dicaprililo (Cetiol® CC), carbonatos de Guerbet a base de alcoholes grasos con 6 a 18, preferentemente de 8 a 10 atomos de C, esteres del acido benzoico con alcoholes C6-C22 lineales y/o ramificados (por ejemplo Finsolv® TN), dialquileteres lineales o ramificados, simetricos o asimetricos con de 6 a 22 atomos de carbono por grupo alquilo, tales como por ejemplo dicaprilileter (Cetiol® OE), productos de apertura de anillo de esteres de acidos grasos epoxidados con polioles e hidrocarburos o sus mezclas (Cetiol® DD).

Otras sustancias constitutivas

Como agente espesante son adecuados por ejemplo los tipos Aerosil (acidos sillcicos hidrofilos), carboximetilcelulosa e hidroxietil- e hidroxipropilcelulosa, poli(alcohol vinllico), polivinilpirrolidona y bentonitas tales como por ejemplo Bentone® Gel VS-5PC (Rheox).

Por factores protectores frente a la luz UV se entiende por ejemplo sustancias (filtros protectores frente a la luz) organicas que a temperatura ambiente se encuentran llquidas o cristalinas, que tienen la capacidad de absorber rayos ultravioletas y de emitir de nuevo la energla captada en forma de radiacion de longitud de onda mayor, por ejemplo calor. Los filtros UV-B pueden ser solubles en aceite o solubles en agua. Como filtros UV-A tlpicos se tienen en cuenta especialmente derivados del benzoilmetano. Los filtros UV-A y UV-B pueden usarse naturalmente tambien en mezclas, por ejemplo combinaciones de los derivados del benzoilmetano, por ejemplo 4-terc-butil-4'- metoxidibenzoilmetano (Parsol® 1789) y ester 2-etilhexllico del acido 2-ciano-3,3-fenilcinamico (octocrilenos) as! como esteres del acido cinamico, preferentemente ester 2-etilhexllico del acido 4-metoxicinamico y/o ester propllico del acido 4-metoxicinamico y/o ester isoamllico del acido 4-metoxicinamico. Con frecuencia se combinan las combinaciones de este tipo con filtros solubles en agua tales como por ejemplo acido 2-fenilbencimidazol-5-sulfonico y sus sales alcalinas, alcalinoterreas, de amonio, de alquilamonio, de alcanolamonio y de glucamonio.

Ademas de las sustancias solubles mencionadas se tienen en cuenta tambien pigmentos protectores frente a la luz insolubles, concretamente los oxidos metalicos finamente dispersos. Ejemplos de oxidos metalicos adecuados son especialmente oxido de zinc y dioxido de titanio. Ademas de los dos grupos mencionados anteriormente de sustancias protectoras frente a la luz primarias pueden usarse tambien agentes protectores frente a la luz secundarios del tipo de los antioxidantes, que interrumpen la cadena de reaccion fotoqulmica, que se desencadena cuando la radiacion UV penetra en la piel.

Por principios activos biogenos se entiende por ejemplo tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato de tocoferol, acido ascorbico, acido (desoxi)ribonucleico y sus productos de fragmentacion, b-glucanos, retinol, bisabolol, alantolna, fitantriol, pantenol, acidos AHA, aminoacidos, ceramidas, pseudoceramidas, aceites esenciales, extractos de plantas, tales como por ejemplo extracto de albaricoque, extracto de guisante bambarra y complejos de vitaminas.

Los principios activos desodorantes actuan en contra de los olores corporales, enmascarandolos o eliminandolos. Los olores corporales se generan mediante la influencia de las bacterias de la piel en el sudor apocrino, formandose productos de descomposicion que huelen mal. De manera correspondiente son adecuados como principios activos desodorantes entre otros agentes inhibidores de la germinacion, inhibidores de enzimas, absorbentes del olor o enmascarantes del olor.

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Como repelentes de insectos se tienen en cuenta por ejemplo N,N-dietil-m-toluamida, 1,2-pentanodiol o ester etliico del acido 3-(N-n-butil-N-acetil-amino)-propionico, que se comercializa bajo la denominacion Insect Repellent® 3535 por Merck KGaA, as! como aminopropionato de butilacetilo.

Como autobronceadores es adecuada la dihidroxiacetona. Como inhibidores de la tirosina, que impiden la formacion de melanina y encuentran aplicacion en los agentes despigmentantes, se tienen en cuenta por ejemplo arbutina, acido ferulico, acido kojico, acido cumarico y acido ascorbico (vitamina C).

Como conservantes son adecuados por ejemplo fenoxietanol, solucion de formaldehldo, parabeno, pentanodiol o acido sorbico as! como los complejos de plata conocidos bajo la denominacion Surfacine® y las otras clases de sustancias que se mencionan en el anexo 6, parte A y B del reglamento aleman de la cosmetica (Kosmetikverordnung).

Como esencias de perfume se mencionan las mezclas de sustancias odorlferas sinteticas y naturales. Sustancias odorlferas naturales son extractos de flores, tallos y hojas, frutos, cascaras de frutos, ralces, maderas, plantas y hierbas, aclculas y ramas, resinas y balsamos. Ademas se tienen en cuenta las materias primas animales, tales como por ejemplo civeto y castoreum as! como compuestos sinteticos de sustancias odorlferas del tipo de los esteres, eteres, aldehldos, cetonas, alcoholes e hidrocarburos.

Como ceras de brillo perlado, en particular para su uso en formulaciones tensioactivas, se tienen en cuenta por ejemplo: esteres de alquilenglicol, especialmente diestearato de etilenglicol; alcanolamidas de acidos grasos, especialmente dietanolamida de acido graso de coco; gliceridos parciales, especialmente monoglicerido de acido estearico; esteres de acidos carboxllicos polivalentes, eventualmente sustituidos con hidroxilo con alcoholes grasos con 6 a 22 atomos de carbono, especialmente esteres de cadena larga del acido tartarico; sustancias grasas, tales como por ejemplo alcoholes grasos, cetonas grasas, aldehldos grasos, eteres grasos y carbonatos grasos, que en total presentan al menos 24 atomos de carbono, especialmente laurona y diestearil eter; acidos grasos tales como acido estearico, acido hidroxiestearico o acido behenico, productos de apertura de anillo de epoxidos de olefina con 12 a 22 atomos de carbono con alcoholes grasos con 12 a 22 atomos de carbono y/o polioles con 2 a 15 atomos de carbono y de 2 a 10 grupos hidroxilo as! como sus mezclas.

Como agentes superengrasantes pueden usarse sustancias tales como por ejemplo lanolina y lecitina as! como derivados de lanolina y lecitina polietoxilados o acilados, esteres de poliol-acidos grasos, monogliceridos y alcanolamidas de acidos grasos, sirviendo estos ultimos simultaneamente como estabilizadores de espuma.

Como estabilizadores pueden usarse sales metalicas de acidos grasos, tales como por ejemplo ricinoleato o estearato de zinc, de aluminio y/o de magnesio.

Para mejorar el comportamiento de flujo pueden usarse ademas hidrotropos, tales como por ejemplo etanol, alcohol isopropllico o polioles. Los polioles, que aqul se tienen en consideracion, tienen preferentemente de 2 a 15 atomos de carbono y al menos dos grupos hidroxilo. Los polioles pueden contener aun otros grupos funcionales, en particular grupos amino o estar modificados con nitrogeno.

Las preparaciones de acuerdo con la invencion, las composiciones de acuerdo con la invencion as! como los esteres de acuerdo con la invencion son adecuados en particular en preparaciones cosmeticas y/o farmaceuticas para la humectacion o impregnacion o revestimiento de toallitas de usar y tirar y/o higienicas que se usan para la limpieza del cuerpo y/o para el cuidado del cuerpo.

Como toallitas de usar y tirar y/o higienicas se mencionan a modo de ejemplo: panuelos, papel, toallitas, productos de material no tejido, esponjas, puff, tiritas y vendajes que se usan en el sector de la higiene y el cuidado. Estos pueden ser toallitas humedas para la higiene del bebe y para el cuidado del bebe, toallitas limpiadoras, toallitas para la limpieza facial, toallitas para el cuidado de la piel, toallitas para el cuidado con principios activos contra el envejecimiento de la piel, toallitas con formulaciones de protection solar y repelentes de insectos as! como toallitas para la cosmetica decorativa o para el tratamiento despues de tomar el sol, toallitas humedas para el aseo, toallitas antitranspirantes, panales, toallitas de bolsillo, toallitas humedas, productos para la higiene as! como toallitas autobronceadoras.

Claims (4)

1. 5

   10

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   25

   REIVINDICACIONES

   1. Esteres del 2-propilheptanol con derivados de acido benzoico excepto diesteres de acido di-[2-propilheptil]-1,2- bencenodicarboxllico, seleccionados del grupo que esta constituido por diester de acido di-[2-propilheptil]-1,4- bencenodicarboxllico, ester de acido 2-propilheptil-1,4-bencenodicarboxllico, ester de acido 2-propilheptil-2- hidroxibenzoico, ester de acido 2-propilheptil-2-metilbenzoico, ester de acido 2-propilheptil-3-metilbenzoico, ester de acido 2-propilheptil-4-metilbenzoico, ester de acido 2-propilheptil-2-acetoxilbenzoico (= ester de acido 2-propilheptil- acetilsalicllico).
2. 2. Composiciones cosmeticas y/o farmaceuticas que contienen

   (a) al menos un ester del 2-propilheptanol con derivados de acido benzoico excepto diesteres de acido di-[2- propilheptil]-1,2-bencenodicarboxllico, seleccionados del grupo que esta constituido por diester de acido di-[2- propilheptil]-1,4-bencenodicarboxllico, ester de acido 2-propilheptil-1,4-bencenodicarboxllico, ester de acido 2- propilheptil-2-hidroxibenzoico, ester de acido 2-propilheptil-2-metilbenzoico, ester de acido 2-propilheptil-3- metilbenzoico, ester de acido 2-propilheptil-4-metilbenzoico, ester de acido 2-propilheptil-2-acetoxilbenzoico (= ester de acido 2-propilheptilacetilsalicllico),

   (b) al menos un emulsionante (b-1) y/o tensioactivo (b-2) y/o componente de cera (b-3) y/o pollmero (b-4) y/u otro cuerpo oleoso (b-5).
3. 3. Composicion de acuerdo con la reivindicacion 2, que contiene el 0,1 - 80 % en peso, en particular del 0,1 al 70, preferentemente del 0,1 al 60, en particular del 0,1 al 50 % en peso, preferentemente el 0,1 - 40 % en peso del al menos un ester del 2-propilheptanol.
4. 4. Composicion de acuerdo con la invencion 3 que contiene

   a) el 0,1 - 80 % en peso, en particular del 0,1 al 70, preferentemente del 0,1 al 60, en particular del 0,1 al 50 % en peso, preferentemente el 0,1 - 40 % en peso del al menos un ester del 2-propilheptanol

   b) el 0,1 - 20 % en peso de emulsionante (b-1) y/o tensioactivo (b-2) y/o componente de cera (b-3) y/o pollmero (b-4), el 0,1 - 40 % en peso de otros cuerpos oleosos (b-5) y

   c) el 0 - 98 % en peso de agua.