ES2331645T3 - Procedimiento para controlar el crecimiento de plantas acuaticas y de organismos zoologicos. - Google Patents
Procedimiento para controlar el crecimiento de plantas acuaticas y de organismos zoologicos. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2331645T3 ES2331645T3 ES01912784T ES01912784T ES2331645T3 ES 2331645 T3 ES2331645 T3 ES 2331645T3 ES 01912784 T ES01912784 T ES 01912784T ES 01912784 T ES01912784 T ES 01912784T ES 2331645 T3 ES2331645 T3 ES 2331645T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- methyl
- use according
- naphthalenedione
- hydrogen
- microorganisms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 12
- 230000012010 growth Effects 0.000 title description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 86
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims abstract description 41
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 31
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 30
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 30
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 24
- KETQAJRQOHHATG-UHFFFAOYSA-N 1,2-naphthoquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(=O)C=CC2=C1 KETQAJRQOHHATG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 20
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 241000237852 Mollusca Species 0.000 claims abstract description 15
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 125000001844 prenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract description 10
- 241000239250 Copepoda Species 0.000 claims abstract description 9
- 230000001418 larval effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 6
- 241000283070 Equus zebra Species 0.000 claims abstract description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 5
- 241000243818 Annelida Species 0.000 claims abstract description 4
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims abstract description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims abstract description 3
- 241001223854 teleost fish Species 0.000 claims abstract description 3
- 241000894007 species Species 0.000 claims description 27
- 241000193901 Dreissena polymorpha Species 0.000 claims description 25
- MJVAVZPDRWSRRC-UHFFFAOYSA-N Menadione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C)=CC(=O)C2=C1 MJVAVZPDRWSRRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- VCMMXZQDRFWYSE-UHFFFAOYSA-N Plumbagin Natural products C1=CC=C2C(=O)C(C)=CC(=O)C2=C1O VCMMXZQDRFWYSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 241000199914 Dinophyceae Species 0.000 claims description 9
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 claims description 8
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims description 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 241000237536 Mytilus edulis Species 0.000 claims description 7
- FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 1,4-naphthoquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C=CC(=O)C2=C1 FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000020638 mussel Nutrition 0.000 claims description 6
- 229940041603 vitamin k 3 Drugs 0.000 claims description 6
- 241000238571 Cladocera Species 0.000 claims description 4
- 125000001539 acetonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 241000242594 Platyhelminthes Species 0.000 claims description 3
- 241000607626 Vibrio cholerae Species 0.000 claims description 3
- 241000607620 Aliivibrio fischeri Species 0.000 claims description 2
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 claims 3
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 claims 1
- 241000607598 Vibrio Species 0.000 claims 1
- UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N oxo-[[1-[2-[2-[2-[4-(oxoazaniumylmethylidene)pyridin-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]pyridin-4-ylidene]methyl]azanium;dibromide Chemical compound [Br-].[Br-].C1=CC(=C[NH+]=O)C=CN1CCOCCOCCN1C=CC(=C[NH+]=O)C=C1 UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 chloro, acetonyl Chemical group 0.000 abstract description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 39
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 22
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 18
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 15
- 241000237858 Gastropoda Species 0.000 description 14
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 12
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 12
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 description 6
- 241000238424 Crustacea Species 0.000 description 5
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 241000237502 Ostreidae Species 0.000 description 4
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 4
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 4
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 235000020636 oyster Nutrition 0.000 description 4
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 4
- UIXPTCZPFCVOQF-UHFFFAOYSA-N ubiquinone-0 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C)=CC1=O UIXPTCZPFCVOQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 4
- 241000237519 Bivalvia Species 0.000 description 3
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 3
- 241000208822 Lactuca Species 0.000 description 3
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 3
- 241000243820 Polychaeta Species 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 235000020639 clam Nutrition 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 3
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 3
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 3
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 3
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 3
- 239000002349 well water Substances 0.000 description 3
- 235000020681 well water Nutrition 0.000 description 3
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NJWGQARXZDRHCD-UHFFFAOYSA-N 2-methylanthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C)=CC=C3C(=O)C2=C1 NJWGQARXZDRHCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HSHNITRMYYLLCV-UHFFFAOYSA-N 4-methylumbelliferone Chemical compound C1=C(O)C=CC2=C1OC(=O)C=C2C HSHNITRMYYLLCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000238582 Artemia Species 0.000 description 2
- 241000015682 Eurytemora affinis Species 0.000 description 2
- 241000200139 Gonyaulax Species 0.000 description 2
- 241000582055 Gymnocephalus cernua Species 0.000 description 2
- 241000200287 Gymnodinium Species 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- 241000192701 Microcystis Species 0.000 description 2
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 2
- 241000243142 Porifera Species 0.000 description 2
- LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N Quinine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N 0.000 description 2
- 241000700141 Rotifera Species 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N alizarin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N cadaverine Chemical compound NCCCCCN VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- LQGUBLBATBMXHT-UHFFFAOYSA-N chrysophanol Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O LQGUBLBATBMXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003653 coastal water Substances 0.000 description 2
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 2
- CIEYTVIYYGTCCI-UHFFFAOYSA-N lapachol Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(CC=C(C)C)=C(O)C(=O)C2=C1 CIEYTVIYYGTCCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- NFBAXHOPROOJAW-UHFFFAOYSA-N phenindione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C1C1=CC=CC=C1 NFBAXHOPROOJAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- SVPKNMBRVBMTLB-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloronaphthalene-1,4-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(Cl)=C(Cl)C(=O)C2=C1 SVPKNMBRVBMTLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- AERNLARMKHMKBX-UHFFFAOYSA-N 2-undecylcyclohexa-1,4-diene-1,4-diol Chemical compound CCCCCCCCCCCC1=C(O)CC=C(O)C1 AERNLARMKHMKBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGVCGTNXEKDVCB-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-3-methylnaphthalene-1,2-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(=O)C(C)=C(O)C2=C1 BGVCGTNXEKDVCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIRGBZBGYNIZIB-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylchromen-2-one Chemical compound O1C(=O)C=C(O)C2=CC(C)=CC=C21 WIRGBZBGYNIZIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNQDVQOXHPDHPT-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-7-methoxy-2-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound O=C1C=C(CC(C)=O)C(=O)C2=C(O)C(OC)=CC(O)=C21 MNQDVQOXHPDHPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- 241000242759 Actiniaria Species 0.000 description 1
- 241000200031 Alexandrium Species 0.000 description 1
- 241000238426 Anostraca Species 0.000 description 1
- 241000242757 Anthozoa Species 0.000 description 1
- 241001672739 Artemia salina Species 0.000 description 1
- 241000700670 Bryozoa Species 0.000 description 1
- 241001302555 Bythotrephes Species 0.000 description 1
- 241000235847 Bythotrephes cederstroemi Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014653 Carica parviflora Nutrition 0.000 description 1
- 241000700686 Chaetognatha Species 0.000 description 1
- YZACZIYTZCJVSN-UHFFFAOYSA-N Chimaphylin Chemical compound C1=C(C)C=C2C(=O)C(C)=CC(=O)C2=C1 YZACZIYTZCJVSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010008631 Cholera Diseases 0.000 description 1
- 241000206751 Chrysophyceae Species 0.000 description 1
- 235000001258 Cinchona calisaya Nutrition 0.000 description 1
- 241000237501 Crassostrea Species 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 241000223935 Cryptosporidium Species 0.000 description 1
- 241000700108 Ctenophora <comb jellyfish phylum> Species 0.000 description 1
- 241001464430 Cyanobacterium Species 0.000 description 1
- 241000193907 Dreissena Species 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000239366 Euphausiacea Species 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000924360 Glenodinium Species 0.000 description 1
- 241001529778 Gymnocephalus Species 0.000 description 1
- 241000243320 Hydrozoa Species 0.000 description 1
- 241001501873 Isochrysis galbana Species 0.000 description 1
- 241001149911 Isopoda Species 0.000 description 1
- WHUAIEAFPHHTPO-UHFFFAOYSA-N Javanicin Natural products CC(=O)OC1C(=O)OC2CC(C(C)=O)C(C34)(C)CC(=O)OC4C(OC(C)=O)C4(C(=O)OC)C1C23CO4 WHUAIEAFPHHTPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- 241000237524 Mytilus Species 0.000 description 1
- 241000195644 Neochloris Species 0.000 description 1
- 241000216208 Neogobius melanostomus Species 0.000 description 1
- 241000237503 Pectinidae Species 0.000 description 1
- 241001232546 Pfiesteria Species 0.000 description 1
- LULCPJWUGUVEFU-UHFFFAOYSA-N Phthiocol Natural products C1=CC=C2C(=O)C(C)=C(O)C(=O)C2=C1 LULCPJWUGUVEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000295697 Pimephales promelas Species 0.000 description 1
- 241000200248 Prorocentrum Species 0.000 description 1
- 241000216244 Proterorhinus marmoratus Species 0.000 description 1
- 241001417949 Psychrolutidae Species 0.000 description 1
- 241000785684 Sander lucioperca Species 0.000 description 1
- 241000242583 Scyphozoa Species 0.000 description 1
- 241000287231 Serinus Species 0.000 description 1
- 241001415519 Thaliacea Species 0.000 description 1
- 241000251555 Tunicata Species 0.000 description 1
- 241000397921 Turbellaria Species 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002353 algacidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 230000001098 anti-algal effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N cinchonine Natural products C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000010960 commercial process Methods 0.000 description 1
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 description 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 125000003963 dichloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- SXWPCWBFJXDMAI-UHFFFAOYSA-L disodium;3,4,5,6-tetraoxocyclohexene-1,2-diolate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C1=C([O-])C(=O)C(=O)C(=O)C1=O SXWPCWBFJXDMAI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 210000002149 gonad Anatomy 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 239000003966 growth inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- KQSBZNJFKWOQQK-UHFFFAOYSA-N hystazarin Natural products O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(O)C(O)=C2 KQSBZNJFKWOQQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- YWXYYJSYQOXTPL-SLPGGIOYSA-N isosorbide mononitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[C@@H]1CO[C@@H]2[C@@H](O)CO[C@@H]21 YWXYYJSYQOXTPL-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- LVWZTYCIRDMTEY-UHFFFAOYSA-N metamizole Chemical compound O=C1C(N(CS(O)(=O)=O)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 LVWZTYCIRDMTEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006385 ozonation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 238000009928 pasteurization Methods 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000280 phenindione Drugs 0.000 description 1
- 230000000243 photosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229960000948 quinine Drugs 0.000 description 1
- 150000004059 quinone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000012428 routine sampling Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000020637 scallop Nutrition 0.000 description 1
- 235000014102 seafood Nutrition 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 235000015170 shellfish Nutrition 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000012711 vitamin K3 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011652 vitamin K3 Substances 0.000 description 1
- 229960005080 warfarin Drugs 0.000 description 1
- PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N warfarin Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
- A01N35/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing keto or thioketo groups as part of a ring, e.g. cyclohexanone, quinone; Derivatives thereof, e.g. ketals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/32—Cyclic imides of polybasic carboxylic acids or thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
- A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/50—Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/008—Originating from marine vessels, ships and boats, e.g. bilge water or ballast water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2303/00—Specific treatment goals
- C02F2303/04—Disinfection
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Farming Of Fish And Shellfish (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
Abstract
Utilización de por lo menos una naftalendiona, en la que dicha naftalendiona presenta la estructura química siguiente: **(Ver fórmula)** en la que: R 1 es hidrógeno o metilo; R2 es hidrógeno, metilo, cloro, acetonilo, 3-metil-2-butenilo o 2-oxipropilo; R3 es hidrógeno, metilo, cloro, metoxi o 3-metil-2-butenilo; R 4 es hidrógeno o metoxi; R5 es hidrógeno o metilo; R 6 es hidrógeno o hidroxilo, para el control de poblaciones de microorganismos plaga acuáticos diana en un ambiente acuático infestado con dichos microorganismos plaga acuáticos diana, mediante la adición al agua infestada con dichos microorganismos placa acuáticos de una cantidad eficaz de por lo menos una naftalendiona, en la que dichas poblaciones de microorganismos placa acuáticos diana se seleccionan de entre el grupo que consiste de virus, protistas, hongos, mohos, organismos demersales, organismos bénticos, bacterias, bacterias enquistadas, protozoos, poríferos, platelmintos, pseudocelomados, gusanos anélidos, moluscos bivalvos cebra, formas larvarias de copépodos, ostrácodos, mísidos, gammáridos, formas larvarias de decápodos y larvas de peces teleósteos.
Description
Procedimiento para controlar el crecimiento de
plantas acuáticas y de organismos zoológicos.
La presente invención se refiere al control de
plagas acuáticas, incluyendo organismos zoológicos. Más
específicamente, la invención se refiere a la utilización de por lo
menos naftalendiona para controlar, inhibir y eliminar poblaciones
de organismos plaga de origen acuático y marino, y de animales en
una zona de tratamiento diana. La invención resulta particularmente
aplicable a la esterilización de un volumen de agua tratada
(cerrado o no), eliminando moluscos, dinoflagelados y bacterias.
El descubrimiento en verano de 1988 del mejillón
cebra euroasiático Dreissena polymorpha en los Grandes Lagos
de Norteamérica representa uno de los sucesos más significativos de
la historia de las invasiones biológicas acuáticas. Sin embargo,
éste no fue el primer caso de entrada de una especie no autóctona en
aguas estadounidenses. Anteriormente, la pulga de agua espinosa
(Bythotrephes cedarstroemi) y la acerina (Gymnocephalus
cernuus) habían entrado en los Estados Unidos a través del agua
de lastre de origen europeo. Pronto se descubrió que el mejillón
cebra también había entrado en Estados Unidos a través del agua de
lastre de origen europeo.
Desde verano de 1988, varias especies acuáticas
han entrado en los Estados Unidos desde agua de lastre transportada
desde puertos de otros países. Se estima que se han introducido
varios cientos de organismos en los Estados Unidos desde agua de
lastre y/o otros mecanismos, no limitados a pesquerías y corrientes
oceánicas y costeras. Como tal, la integridad de las aguas costeras
de los Estados Unidos y de la cuenca de los Grandes Lagos ha sido
sustancialmente amenazada por la tasa incrementada de introducción
de especies acuáticas procedentes de otros países.
Anteriormente a 1880, se utilizaban diversos
métodos para controlar el lastre en los barcos. De hecho, muchas
calles de ciudades costeras se han pavimentado con piedras
utilizadas anteriormente como lastre para barcos. Sin embargo, poco
antes de iniciarse el siglo veinte, el agua de lastre sustituyó
dichos métodos antiguos de estabilización de los barcos. La tasa de
invasiones por especies acuáticas no autóctonas se ha incrementado
drásticamente desde el inicio de siglo veinte, en gran parte debido
al transporte marítimo. A medida que se incrementaban los viajes
transoceánicos, también se ha incrementado la introducción
accidental de especies no autóctonas que amenazan las vías
fluviales naturales. Esto es el resultado de la diversa colección de
organismos que son capaces de sobrevivir el transporte
transoceánico en el agua de lastre del barco, en tomas de mar y en
cascos de barcos. De entre estos, el agua de lastre de los barcos es
uno de los mecanismos principales por el que algunos organismos han
invadido las aguas estadounidenses.
El agua de lastre consiste de agua dulce o
salada que se bombea hacia el interior de un barco para ayudar a
controlar la maniobrabilidad del mismo, así como el asiento, la
estabilidad y la flotabilidad. El agua utilizada para el lastre
puede suponer hasta 12 visitas a puerto/intercambios de lastre
durante un solo viaje alrededor del mundo. Cualquier especie o
larva planctónica que se encuentre próxima a la entrada de lastre
podría ser absorbida y transportada al siguiente puerto de llegada.
Globalmente, se estima que cada año se transfieren 10.000 millones
de toneladas de agua de lastre. Cada barco puede transportar entre
unos cuantos cientos de galones (aproximadamente 2 toneladas
métricas) y más de 100.000 toneladas métricas, dependiendo del
tamaño y finalidad del barco. Cada hora llegan más de 640 toneladas
de agua de lastre a las aguas costeras de los Estados Unidos.
El riesgo de invasión desde el agua de lastre se
ha incrementado drásticamente en los últimos 20 años, como
resultado de la utilización de barcos más grandes para el transporte
de mayores cantidades de materiales hacia el interior y el exterior
de los Estados Unidos. Se estima que se transportan diariamente
entre 3.000 y 10.000 especies vegetales y animales alrededor del
mundo. Con respecto a aquellos materiales introducidos en los
Estados Unidos, resulta de interés indicar que los materiales que
contienen animales, frutas, hortalizas, etc., deben ser
inspeccionados por el Ministerio de Agricultura de los Estados
Unidos con el fin de satisfacer el requisito de exclusión de las
especies no autóctonas potencialmente perjudiciales. La ironía es
que el barco puede liberar agua de lastre que ha sido contaminada
por una especie no autóctona. Mediante este mecanismo se han
introducido varios cientos de especies en los Estados Unidos.
El U.S. Fish and Wildlife Service estima
actualmente que el coste anual para la economía norteamericana
debido a la introducción de especies no autóctonas es superior a
100.000 millones de dólares. Aunque el agua de lastre únicamente
explica una proporción pequeña de estas introducciones, el coste
sigue siendo de decenas de miles de millones de dólares en términos
de deslocalización industrial, limpieza, pérdida de producto y
pérdida de pesquerías y de otros recursos naturales.
Tal como se ha indicado anteriormente, una de
las especies más notables introducidas en los Grandes Lagos de
Norteamérica es el mejillón cebra euroasiático Dreissena
polymorpha, que se ha convertido en una amenaza importante para
el transporte fluvial terrestre desde un punto de vista tanto
recreativo como comercial. Por desgracia, su distribución ahora se
extiende desde los Grandes Lagos hasta Louisiana y las pérdidas
económicas se estiman en más de 4.000 millones de dólares para el
año natural 1999. Esta especie resulta particularmente prolífica y
una hembra reproductora puede desovar más de 40.000 huevos fértiles
cada estación que, tras la eclosión, pueden encontrarse en colonias
de más de cien mil por metro cuadrado. Además, las colonias pueden
engancharse a estructuras bajo el agua, incluyendo, entre otros,
conductos de admisión de agua, desde las que pueden diseminarse
fácilmente a otros ambientes, cascos de barcos, residuos, tales
como neumáticos de automóviles desechados, barcos hundidos y
tambores metálicos desechados. Las colonias establecidas con
frecuencia alcanzan un grosor de 20 cm.
Resulta de particular importancia el
atascamiento de las tuberías de admisión de agua por parte de los
mejillones cebra, que presenta un efecto industrial devastador,
especialmente en usos tales como las plantas eléctricas, en las que
existe una necesidad específica de caudales de agua fiables.
Determinadas plantas eléctricas han registrado una reducción del
caudal de agua de 50% tras la infestación y, además, los mejillones
cebra aparentemente secretan sustancias, tanto estando vivas como
muertas, que causan la degradación de las conducciones metálicas
ferrosas. Un problema relacionado también se produce en conducciones
que suministran agua potable debido a que, tras el tratamiento de
purificación, el agua presenta un sabor desagradable. Esto se
atribuye no sólo a las sustancias liberadas por los mejillones
vivos, sino especialmente por aquellos que han muerto y se están
descomponiendo. Éstas últimas probablemente producen poliaminas,
tales como la cadaverina, que presenta un olor particularmente
desagradable asociado a proteínas en descomposición y que se
advierte frecuentemente en la carne en descomposición.
Otros efectos medioambientales negativos son el
resultado de infestaciones de mejillón cebra tanto de manera
directa como indirecta. Son de naturaleza directa los efectos sobre
el fitoplancton. Los mejillones cebra se alimentan de fitoplancton,
que son una fuente de alimento para algunos peces, especialmente en
lagos y lagunas, incrementando de esta manera la eficiencia
fotosintética para otras especies de plantas acuáticas debido a la
mayor transparencia del agua. Se ha demostrado que esto presenta
efectos drásticos sobre el flujo de energía y las cadenas
alimentarias en algunos volúmenes de agua. Algunas especies de peces
se encuentran amenazadas. Por ejemplo, la lucioperca americana
prospera en aguas turbias y los ambientólogos generalmente creen
que la mayor transparencia del agua resultado
de la actividad de los mejillones cebra conducirá al declive de la industria de dicha especie, que en la actualidad se estima que supone 900.000 millones de dólares al año. Ya se está sintiendo una degradación a gran escala, de varios miles de millones de dólares en las pesquerías naturales de los Grandes Lagos como resultado de la competencia por parte de especies no pesqueras, tales como la acerina euroasiática (Gymnocephalus cernuus) y el gobio redondo (Proterorhinus marmoratus), que han sido introducidas desde el agua de lastre durante las dos últimas décadas.
de la actividad de los mejillones cebra conducirá al declive de la industria de dicha especie, que en la actualidad se estima que supone 900.000 millones de dólares al año. Ya se está sintiendo una degradación a gran escala, de varios miles de millones de dólares en las pesquerías naturales de los Grandes Lagos como resultado de la competencia por parte de especies no pesqueras, tales como la acerina euroasiática (Gymnocephalus cernuus) y el gobio redondo (Proterorhinus marmoratus), que han sido introducidas desde el agua de lastre durante las dos últimas décadas.
Como resultado de sus preferencias de
alimentación, los mejillones cebra pueden alterar radicalmente la
composición de especies de la comunidad algal, de manera que las
especies potencialmente perjudiciales pueden convertirse en
abundantes. Un ejemplo es Microcystis, una cianobacteria de
escaso valor nutritivo y capaz de producir toxinas, que puede
provocar problemas gastrointestinales en el ser humano. Existen
registros de floraciones de Microcystis en el lago Erie y
vías fluviales conexas. Los dinoflagelados tóxicos, tales como
Prorocentrum, Gymnodinium, Alexandrium y
Gonyaulax con frecuencia aparecen como floraciones, en
ocasiones conocidas como "mareas rojas", en muchas partes del
mundo. Aparte de provocar enfermedades graves (en ocasiones
fatales) en varios consumidores vertebrados, incluyendo el ser
humano, algunos de dichos organismos han presentado efectos
devastadores sobre las industrias del marisco de varios países y en
la actualidad se acepta que las introducciones de agua de lastre
fueron responsables de muchos de estos casos.
Los informes de introducción de la bacteria del
cólera, Vibrio cholera, en la costa del golfo de Estados
Unidos ahora se conoce que se originan en la importación de dicha
especie asociada a vectores copépodos (crustáceos) planctónicos en
agua de lastre que llega a la costa del golfo procedente de
Sudamérica. A su vez, dichos vectores han sido transportados desde
Europa hasta puertos de Sudamérica por medios similares.
Como resultado de la introducción de especies no
autóctonas en los Estados Unidos, y con el fin de reducir la
posibilidad de introducción de otros organismos en el futuro, en
1990 el congreso estadounidense aprobó una ley conocida como Public
Law 106-646 "The Nonindigenous Aquatic Nuisance
Prevention and Control Act" bajo el programa de control
"National Ballast Water Control Program" que ordena, entre
otras cosas, a realizar estudios sobre el control de la
introducción de plagas acuáticas en los Estados Unidos. Entre estas
medidas de control pueden incluirse la irradiación con U.V., la
filtración, la alteración de la salinidad del agua, la agitación
mecánica, el tratamiento de ultrasonidos, la ozonización, el
tratamiento térmico, el tratamiento eléctrico, la privación de
oxígeno y el tratamiento químico, como métodos potenciales para el
control de la introducción de plagas acuáticas. Es probable que
otros gobiernos aprueben legislación similar en el futuro próximo,
a medida que el alcance y los costes de la contaminación por plagas
acuáticas se comprendan mejor.
Se han propuesto numerosos métodos y
composiciones para controlar e inhibir el crecimiento de diversas
plantas y animales marinos. En particular, se han propuesto algunas
composiciones para tratar el agua y diversas superficies que
presentan infestación por mejillones cebra. Se dan a conocer
ejemplos de diversas composiciones en las patentes US Nos.
5.051.408, 5.160.047, 5.900.157 y 5.851.408.
Pillinger et al., CAS, XP 002345858, base
de datos STN, número de acceso 1994:478140 dan a conocer la
actividad antialgal de las quinonas. Draber et al., CAS,
XP002944574, base de datos STN, número de acceso 124:23855 dan a
conocer la actividad algicida de los derivados de quinona.
Dichas composiciones y métodos anteriores,
aunque bastante eficaces, no han sido capaces de controlar por
completo la introducción de plantas y animales marinos en las vías
fluviales. De acuerdo con lo anterior, todavía existe una necesidad
en la industria de un control mejorado de las plagas acuáticas en
forma de animales, preferentemente fauna acuática, y otros
organismos que pueden encontrarse suspendidos en el agua y que son
susceptibles de migración geográfica por medio de la admisión de
agua, las corrientes o las mareas.
La presente invención según las reivindicaciones
se refiere a la utilización de naftalendionas para controlar plagas
acuáticas en forma de animales, bacterias y otros microorganismos.
La invención resulta particularmente adecuada para el control de
poblaciones y la esterilización de moluscos, y para bacterias
tóxicas. Un aspecto de la invención se refiere a la utilización en
el tratamiento de agua para esterilizar el agua tratada, eliminando
plagas acuáticas de tamaño reducido y microscópico, entre ellas
animales, bacterias tóxicas y microorganismos.
Un objetivo de la invención es la utilización de
naftalendionas para tratar agua en una región determinada de aguas
abiertas, una región cerrada o de flujos restringidos, para
esterilizar el área de microorganismos plaga acuáticos, incluyendo
bacterias tóxicas, animales en suspensión y otros organismos
biológicos en materiales sedimentarios, utilizando por lo menos un
compuesto activo en una cantidad eficaz para que resulte tóxica para
la especie diana.
Un objetivo adicional de la invención es
proporcionar agua de lastre en barcos para controlar el transporte
de moluscos, dinoflagelados, bacterias tóxicas y otros
microorganismos, obtenida mediante el tratamiento del agua de
lastre con una cantidad eficaz de un compuesto para esterilizar el
agua de lastre.
Otro objetivo de la invención es la utilización
de naftalendiona para inhibir la expansión de plagas acuáticas,
tales como mejillones cebra adultos, larvas de mejillón cebra,
protozoos marinos y de agua dulce, y bacterias tóxicas (incluyendo
cultivos vegetativos y formas enquistadas de los mismos), copépodos
adultos y larvarios (vectores de Vibrio cholera y de
Vibrio fischeri) y otros crustáceos planctónicos, por
ejemplo Artemia salina, larvas de peces y huevas, mediante el
tratamiento del agua con una cantidad de por lo menos un compuesto
del tipo definido en las reivindicaciones y durante un periodo de
tiempo suficiente para eliminar las plagas acuáticas diana.
Dicho objetivo y otros objetivos de la
invención, que resultarán evidentes a partir de la descripción de
la presente memoria, se alcanzan mediante la utilización para la
inhibición del crecimiento, y preferiblemente la eliminación, de
una población de un microorganismo plaga acuático, mediante la
exposición de dicha población a una cantidad eficaz de por lo menos
un compuesto seleccionado de entre el grupo que consiste de los
compuestos que presentan la estructura química siguiente:
en la
que:
R_{1} es hidrógeno o grupo metilo,
R_{2} es hidrógeno, grupo metilo, cloro,
acetonilo,
3-metil-2-butenilo o
2-oxipropilo,
R_{3} es hidrógeno, grupo metilo, cloro,
metoxi o
3-metil-2-butenilo,
R_{4} es hidrógeno o grupo metoxi,
R_{5} es hidrógeno o grupo metilo,
R_{6} es hidrógeno o grupo hidroxi.
Los compuestos utilizados según la presente
invención resultan inesperadamente eficaces para controlar
poblaciones de organismos plaga acuáticos a concentraciones muy
reducidas. Las plagas acuáticas diana típicas son pequeñas y los
microorganismos resultan desplazados por el movimiento del agua
circundante, por ejemplo corrientes, mareas y aberturas de
admisión. En el caso de que los compuestos utilizados según la
invención se dejen en contacto con los organismos plaga diana
durante un periodo de tiempo comprendido en el intervalo de varias
horas a varios días, la población plaga diana resulta eliminada.
Seguidamente los compuestos se degradan debido a los efectos de la
luz ultravioleta, la oxidación, la hidrólisis y otros mecanismos
naturales, formando productos secundarios benignos que permiten
devolver el agua tratada a un uso beneficioso.
La presente invención se refiere de manera
general a la utilización para tratar agua que alberga una población
diana de plaga acuática, de un agente durante un periodo de tiempo
suficiente para reducir la población diana en el agua tratada a
niveles benignos o para esterilizar el agua tratada eliminando la
población diana. El agua tratada puede encontrarse en una región de
aguas abiertas localizada, en un espacio cerrado o en una vía
fluvial de paso restringido. Entre los volúmenes de agua ejemplares
que pueden tratarse según la invención se incluyen depósitos de
agua de lastre de barcos, agua de proceso comercial obtenida de un
volumen de agua estático o dinámico, agua lista para descargarse a
un depósito de almacenamiento o a vías fluviales, estanques de
almacenamiento para enfriamiento o de otro tipo, aberturas o
conductos de admisión, aberturas o conductos de descarga,
intercambiadores de calor, sistemas de tratamiento de aguas
residuales, plantas de procesamiento de alimentos y bebidas,
molinos de pulpa y papel, conductos de admisión y de salida de
plantas eléctricas, canales de enfriamiento, plantas de
ablandamiento de agua, efluentes de aguas residuales, condensadores
por evaporación, agua de lavado a vapor, agua de procesamiento de
canarios y alimentos, agua de pasteurización de cervecería y
similares. Se contempla que los agentes de la presente invención
también se utilicen para tratar áreas de litoral o regiones para
natación en el caso de que una población plaga acuática haya
reducido el valor recreativo de una región acuática en un área
localizada o localizable de un volumen de agua de otra manera de
aguas abiertas.
En las realizaciones preferentes, el agente
constituido de uno o más compuestos se añade a agua de lastre de
barco a una concentración y durante un periodo de exposición al
compuesto que resultan eficaces para esterilizar el agua de lastre,
eliminando los microorganismos plaga diana. Dicha concentraciones
típicamente resultan suficientemente bajas para quedar diluidas
hasta un nivel no tóxico al descargar el agua en un volumen de agua
más grande, de manera que se evita o se minimiza el daño a las
especies autóctonas de plantas y animales. Este tipo de método de
tratamiento debería ayudar a prevenir la migración no deseada de
microorganismos plaga entre puertos y dentro de los mismos sin un
gasto significativo de capital o sin cambios significativos en las
prácticas de transporte marítimo comercial.
Los compuestos utilizados según la invención se
mezclan en agua utilizando dispositivos de dispensación estándares
y métodos de dispensación conocidos de la técnica. El compuesto
puede dispensarse en forma de dosis única o durante un periodo de
tiempo, con el fin de mantener una concentración deseada.
Preferentemente el compuesto se introduce en una zona turbulenta o
en otra área en el que la agitación mezclará el compuesto
homogéneamente en el agua que debe tratarse. La alimentación del
compuesto puede ser intermitente, continua o de una vez.
Los organismos y poblaciones plaga acuáticos que
pueden controlarse, atenuarse o, de otra manera, convertirse en
benignos mediante el método de la invención generalmente no se
dispersan libremente entre regiones geográficas en virtud de su
propia movilidad, sino que se encuentran sometidos principalmente al
movimiento de las corrientes de agua o del sedimento que los
circunda. Dichos microorganismos se desplazan principalmente bajo la
influencia de corrientes, mareas y agua de lastre extraída en un
puerto y descargada en otro. Entre los microorganismos y
poblaciones de plagas acuáticas que son las dianas para el
tratamiento según la presente invención se incluyen bacterias,
virus, hongos, mohos, animales plaga acuáticos, parásitos, patógenos
y simbiontes de cualquiera de dichos organismos. Una lista más
específica de los organismos plaga acuáticos que pueden tratarse
según la invención incluye, aunque sin limitarse a ellas, las
categorías siguientes (que en algunos casos pueden solaparse):
- 1)
- organismos holoplanctónicos tales como zooplancton (medusas, ctenóforos, hidrozoos, gusanos poliquetos, rotíferos, gastrópodos planctónicos, caracoles, copépodos, isópodos, mísidos, krill, gusanos flecha y tunicados pelágicos) y peces.
- 2)
- Organismos meroplanctónicos, tales como zooplancton (larvas de invertebrados bénticos, tales como esponjas, anémonas marinas, corales, moluscos, mejillones, almejas, ostras y bivalvos pectínidos).
- 3)
- Organismos demersales, tales como pequeños crustáceos.
- 4)
- Organismos ticoplanctónicos, tales como platelmintos, poliquetos, larvas de insectos, ácaros acuáticos y nemátodos.
- 5)
- Organismos bénticos, tales como hirudíneos, larvas y adultos de insectos.
- 6)
- Enfermedades de peces y de moluscos: patógenos y parásitos.
- 7)
- Bythotrephes cederstroemi (pulga de agua espinosa, pulga de agua de cola espinosa).
- 8)
- Macroinvertebrados, tales como moluscos, crustáceos, esponjas, anélidos, briozoos y tunicados. Son ejemplos de moluscos que pueden controlarse eficazmente, moluscos, tales como el mejillón cebra, almejas, incluyendo las almejas asiáticas, ostras y caracoles.
En realizaciones adicionales, los animales bajo
tratamiento se seleccionan de entre el grupo que consiste de
protozoos, por ejemplo Cryptosporidium, Griardia,
Naeglaria, pirrófitos (dinoflagelados, por ejemplo
Gymnodinium, Alexaadrium, Pfiesteria,
Gonyaulax, Glenodinium (incluyendo las formas
enquistadas)), criptófitos, crisófitos, poríferos (esponjas),
platelmintos (gusanos planos, por ejemplo tremátodos, céstodos,
turbelarios), pseudocelomados (por ejemplo rotíferos, nemátodos),
gusanos anélidos (por ejemplo poliquetos, oligoquetos), moluscos
(por ejemplo gastrópodos, tales como caracoles pulmonados),
bivalvos, por ejemplo Crassostrea (ostras), Mytilus
(mejillón azul), Dreissena (mejillón cebra), crustáceos,
formas larvarias-adultas de copépodos, ostrácodos,
mísidos, gammáridos, formas larvarias de decápodos y larvas de peces
teleósteos.
En una primera realización, se añade al agua que
debe tratarse una cantidad eficaz de por lo menos un compuesto
naftalendiona inhibidora del crecimiento de plantas y animales
marinos.
Las naftalendionas presentan la fórmula
siguiente:
en la
que
R_{1} es hidrógeno o grupo metilo,
R_{2} es hidrógeno, grupo metilo, cloro,
acetonilo,
3-metil-2-butenilo o
2-oxipropilo,
R_{3} es hidrógeno, grupo metilo, cloro,
metoxi o
3-metil-2-butenilo,
R_{4} es hidrógeno o grupo metoxi,
R_{5} es hidrógeno o grupo metilo,
R_{6} es hidrógeno o grupo hidroxi.
Entre los ejemplos de naftalendionas se incluyen
1,4-naftalendiona,
2-metil-5-hidroxi-1,4-naftalendiona
(plumbagina),
2-metil-1,4-naftalendiona
(vitamina K_{3}), 6,8-dihidroxinaftaquinona,
2,7-dimetil-1,4-naftalendiona
(quimafilia),
2,3-dicloro-1,4-naftalendiona
(dicloro),
3-acetonil-5,8-dihidroxi-6-metoxi-1,4-naftalendiona
(javanicina),
2-hidroxi-3-(3-metil-2-butenil)-1,4-naftalendiona
(lapacol), piridona y
2-hidroxi-3-metil-1,4-naftalendiona
(ftiocol).
Entre otros compuestos que pueden utilizarse
para controlar el crecimiento animal y de microorganismos en
combinación con las naftalendionas indicadas anteriormente se
incluyen:
9,10-dihidro-9-oxoantraceno
(antrona),
6'-metoxicinconán-9-ol
(quinina),
4-hidroxi-3-(3-oxo-1-fenilbutil)-2H-1-benzopirán-2-ona
(warfarina),
2H-1-benzopirán-2-ona
(coumarina),
7-hidroxi-4-metilcoumarina,
4-hidroxi-6-metilcoumarina,
2-[5-(4-aminofenoxi)pentil]-1H-isoindol-1,3-(2H)-diona
(anfotalida), rodizonato sódico,
2-fenil-1,3-indandiona
(fenindiona),
2,5-dihidroxi-3-undecil-2,5-ciclohexadieno,
espirulosina, timoquinona, quinonas y antraquinonas.
Entre los compuestos que resultan
particularmente eficaces para controlar los macroinvertebrados se
incluyen:
2,3-dimetoxi-5-metil-1,4-benzoquinona,
2-metil-1,4-naftalendiona,
2-metil-5-hidroxi-1,4-naftalendiona,
2-metil-5-hidroxi-1,4-naftalendiona,
2-metil-2-sodio
metabisulfito-1,4-naftalendiona,
3-metil-1,8-dihidroxiantraquinona,
2-metil-antraquinona,
1,2-dihidroxiantraquinona,
1,4-naftalendiona y mezclas de los mismos. Estos
compuestos también resultan eficaces para controlar el crecimiento
de los dinoflagelados.
En una realización de la invención se tratan
moluscos, dinoflagelados y bacterias tóxicas para inhibir el
crecimiento mediante la aplicación de una cantidad eficaz de
2-metil-1,4-naftalendiona.
Una realización preferente de la invención se
refiere a la utilización de una cantidad eficaz de una
naftalendiona para eliminar o inhibir el crecimiento de moluscos,
dinoflagelados y/o bacterias tóxicas mediante la exposición de los
moluscos, dinoflagelados y/o bacterias tóxicas. La utilización
resulta eficaz para inhibir el crecimiento de bacterias tóxicas y
moluscos, particularmente el mejillón cebra y las larvas de mejillón
cebra, así como otros bivalvos, mediante la aplicación del
compuesto aquacida en el agua en una cantidad eficaz. En una
realización preferente, se tratan moluscos, y particularmente
mejillones cebra y larvas de mejillón cebra, para eliminar o
inhibir el crecimiento de los mismos mediante la exposición de los
mejillones cebra a una cantidad tóxica de un compuesto moluscocida
seleccionado de entre el grupo que consiste de
2-metil-5-hidroxi-1,4-naftalendiona,
2-metil-1,4-naftalendiona.
En una realización adicional, dichos compuestos
se incorporan en forma de compuesto activo en un cebo sólido o
líquido para la utilización agrícola, para eliminar o inhibir el
crecimiento de caracoles o babosas. El cebo puede ser cebo estándar
tal como es conocido de la técnica. En otras realizaciones, el
compuesto se introduce en una solución o dispersión y se aplica
directamente en la planta en una cantidad eficaz para tratar la
planta para el control de caracoles y babosas.
La cantidad del ingrediente que debe añadirse
dependerá, en parte, del compuesto particular y de la especie de
animal bajo tratamiento. Tal como se utiliza en la presente
invención, la expresión "cantidad eficaz" se refiere a una
cantidad que es capaz de eliminar la especie diana o que puede
convertir la especie diana en inerte y, de otra manera, en no
viable sin vitalidad sostenida.
El método para tratar agua con el fin de
eliminar un animal diana comprende introducir el compuesto en el
agua en una cantidad inferior al 1% en peso. Preferentemente el
compuesto se añade en una cantidad comprendida en el intervalo de
entre aproximadamente 100 ppb y aproximadamente 500 ppm (partes por
millón), más preferentemente en una cantidad comprendida en el
intervalo de entre aproximadamente 500 ppb y aproximadamente 300
ppm, más preferentemente dentro del intervalo de entre 500 ppb y
250 ppm, y especialmente en una cantidad comprendida en el
intervalo de entre 1 ppm y aproximadamente 250 ppm. Generalmente, la
cantidad del compuesto utilizada en el tratamiento del agua del
tanque de lastre se encontrará comprendida entre aproximadamente 1
ppm y aproximadamente 200 ppm.
La población plaga diana debería exponerse al
compuesto a la concentración seleccionada durante un tiempo
suficiente para eliminar la población diana. Los periodos de
exposición suficientes generalmente se encuentran comprendidos
dentro del intervalo de entre por lo menos una hora y un periodo
inferior a 96 horas (4 días) tanto para agua dulce como para agua
salada. Una exposición preferente se encuentra comprendida dentro
del intervalo de entre aproximadamente dos horas y aproximadamente
48 horas. Puede utilizarse muestreo y experimentación rutinarias
para determinar las concentraciones y duraciones de exposición
exactas para un compuesto específico, tipo de agua, población
diana, método de introducción y temperatura.
\vskip1.000000\baselineskip
Los compuestos de la invención también pueden
añadirse a pinturas y recubrimientos a una concentración suficiente
para proporcionar el control de la población sin afectar
negativamente la eficacia del recubrimiento. La pintura o
composición de recubrimiento puede aplicarse en una superficie, tal
como el casco de un barco, conductos de admisión, tomas de mar,
anclas y otras estructuras sumergidas para evitar que los animales
crezcan y se adhieran a las superficies.
La pintura o composición de recubrimiento puede
ser pintura marina convencional que contiene diversos polímeros o
componentes formadores de polímero. Entre los ejemplos de
componentes adecuados se incluyen ésteres acrílicos, tales como
acrilato de etilo y acrilato de butilo y ésteres metacrílicos, tales
como metacrilato de metilo y metacrilato de etilo. Entre otros
componentes adecuados se incluyen metacrilato de
2-hidroxietilo y metacrilato de dimetilaminoetilo
que pueden copolimerizarse con otro monómero vinilo, tal como
estireno. La pintura contiene una cantidad eficaz de por lo menos
un compuesto para inhibir el crecimiento de plantas y animales
sobre un sustrato pintado. En realizaciones de la invención, el
compuesto se incluye en una cantidad que proporcione una
concentración del compuesto en la superficie del recubrimiento de
por lo menos 500 ppb, preferentemente de entre aproximadamente 1
ppm y 50% en peso, y más preferentemente de entre 100 y 500 ppm,
para proporcionar una cantidad del compuesto en el recubrimiento
controladora del animal.
\vskip1.000000\baselineskip
La eficacia y los niveles de toxicidad de los
compuestos se evaluaron utilizando especies vegetales y animales
activas. Los diversos compuestos se añadieron en el agua a tasas y
en cantidades controladas. Se observaron los resultados y se
encuentran registrados en la Tabla 1, posteriormente.
Los compuestos se sometieron a ensayo para la
eficacia en diversas especies vegetales y animales siguiendo los
protocolos siguientes.
Se mantuvo la reserva de reproductores de
mejillón cebra en agua de pozo natural, ajustando el calcio y el
magnesio a un nivel de dureza equivalente a aproximadamente 25 mg/l
de dureza.
A 20ºC, las larvas permanecen en el estado
nadador libre durante 30 a 40 días antes del establecimiento. Los
bioensayos con estadios larvarios tempranos de esta especie son
variantes de los bioensayos estándares con embriones de ostra. Los
ensayos se llevan a cabo en los estadios de embrión, trocóforo y
larva de charnela recta.
Los ensayos examinaron la toxicidad de diversas
quinonas para los estadios más tempranos del ciclo de vida, es
decir desde embrión hasta el estadio de trocóforo (2 a 17 horas), el
estado de trocóforo (2 a 17 horas), trocóforo a estadio de larva de
charnela recta (17 a 48 horas) y embrión a estadio de charnela recta
(2 a 48 horas).
Se limpiaron de residuos aproximadamente 25
adultos de la reserva de reproductores (mantenidos a una
temperatura de entre 10ºC y 12ºC) y se transfirieron a vasos de
vidrio de 1.500 ml que contenían aproximadamente 800 ml de agua de
cultivo. Se elevó rápidamente la temperatura del agua hasta 30ºC a
32ºC mediante la adición de agua templada. Los mejillones tratados
de esta manera habitualmente desovan en 30 minutos o menos. Si no
se producía el desove dentro de este tiempo, se añadía una
suspensión preparada a partir de gónadas maduras homogeneizadas en
agua de cultivo.
Un desove exitoso daba lugar a >50.000
huevas/hembra. Para comprobar que se producía la fertilización con
éxito, los cigotos se transfirieron a una celda de
Sedgewick-Rafter para el recuento y el examen bajo
un microscopio binocular. Se observó que las huevas fertilizadas se
dividían activamente y que alcanzaban el estadio de 8 células entre
2 y 3 horas después de la fertilización. Una tasa de fertilización
superior a 70% se considera indicativa de material experimental
viable.
Se llevaron a cabo ensayos en por lo menos 500
embriones/larva en por lo menos 4 réplicas. Se utilizó un abanico
de 5 concentraciones de ensayo (en el rango de ppm) más controles.
Se utilizó una densidad de 10 embriones por ml para los ensayos con
embriones, y para las larvas de charnela recta se utilizó una
densidad de 2 larvas/ml. Los ensayos se llevaron a cabo bajo
condiciones estáticas/sin renovación. Cualquier ensayo que se
prolongase 24 ó más horas recibía alimento (cultivo de
Neochloris a una densidad de 5x10^{4} células ml^{-1}) a
intervalos de 24 horas.
Tras el recuento y el ajuste de las densidades,
se iniciaron ensayos con embriones incluso desde las 2 horas
posteriores a la fertilización, mediante la inoculación de un número
conocido de embriones en el medio de ensayo. Se mantuvieron los
estadios tardíos en agua de cultivo hasta la inoculación. Se realizó
un recuento de los supervivientes utilizando celdas de
Sedgewick-Rafter, con ajustes para controlar la
mortalidad, utilizando la fórmula de Abbott. Se utilizó la prueba
de Dunnett en escala Probit para obtener la LD_{50}, la
concentración mínima con efecto observado (LOEC) y la concentración
sin efecto observado (NOEC) (Toxcalc 5.0).
Se utilizaron pececillos de cabeza gorda
(Pimephales promelas) procedentes de cultivos de laboratorio
de los presentes inventores para dichos ensayos. Se cultivaron
animales en agua de pozo natural con dureza ajustada a >50 ppm
(CaCO_{3}) equivalentes. Los peces desovaron en un tanque de
desove de 20 galones que contenía tubos de PVC como refugios. Las
larvas recién eclosionadas se transfirieron a un tanque de
mantenimiento a densidades de 50 a 100/litro hasta la utilización.
Como alimento se utilizaron nauplios de gamba de salmuera
(Artemia).
Los ensayos se realizaron bajo condiciones de
renovación estática. Las duraciones de los ensayos fueron de 48 y
96 horas. La temperatura se mantuvo a 20ºC \pm 1ºC. La calidad de
la luz era la iluminación ambiental de laboratorio. La intensidad
de la luz era de 10 a 20 E/m^{2}/s (50 a 100
ft-c). El fotoperiodo era de 16 horas de luz y 8
horas de oscuridad. El recipiente de ensayo era de 400 ml. Se
renovaron las soluciones de ensayo a las 48 horas. La edad de los
organismos de ensayo era de 1 a 14 días, con amplitud de edades de
24 horas. Se añadieron 10 organismos en cada recipiente. Se
utilizaron 3 réplicas por concentración de quinona individual en el
intervalo de ppm. Se utilizaron 5 concentraciones de ensayo más
controles (se llevaron a cabo ensayos en una serie logarítmica para
encontrar el intervalo inicial). Todos los ensayos se llevaron a
cabo dentro de las 5 horas de disolver el compuesto de ensayo. Se
alimentó a los animales con nauplios de Artemia antes de
realizar el ensayo y 2 horas antes de la renovación de la solución
del ensayo de 48 horas. Se mantuvieron los niveles de oxígeno a
>4,0 mg/l. Para la dilución se utilizó agua de pozo natural
ajustada a >50 mg/l de equivalentes de dureza.
Los objetivos del ensayo eran determinar las
LC_{50}, LOEC y NOEC. El umbral de aceptabilidad del ensayo era
de una supervivencia de 90% o superior de los controles. Los datos
se analizaron utilizando Toxcalc 5.0.
Se mantuvieron en continuo cultivos de
Eurytemora affinis en agua marina de salinidad 15 en un
régimen luz/oscu-
ridad de 8/16 horas, alimentándolos cada 48 horas con Isochrysis galbana. Se llevaron a cabo bioensayos de toxicidad en larvas naupliares de estadio temprano (ensayo de mortalidad crónica/fecundidad) o en adultos (ensayo agudo LC_{50}).
ridad de 8/16 horas, alimentándolos cada 48 horas con Isochrysis galbana. Se llevaron a cabo bioensayos de toxicidad en larvas naupliares de estadio temprano (ensayo de mortalidad crónica/fecundidad) o en adultos (ensayo agudo LC_{50}).
Se recogieron larvas de la manera siguiente. Los
cultivos se filtraron con un filtro Nítex de 200 \mum para
separar los adultos de estadios más tempranos. A continuación, se
dejó que los adultos desovasen durante 48 a 72 horas con el fin de
producir larvas naupliares de estadios 1-3 para su
utilización en ensayos. Los ensayos se llevaron a cabo en lotes de
10 larvas en cada tratamiento (por triplicado). A 20ºC los ensayos
se prolongaron durante 12 días (menos a temperaturas más altas). Las
variables de resultado fueron el porcentaje de generación F0
(presente como adultos) y el número total de generación F1 (presente
en forma de huevas o de larvas naupliares). Los ensayos LC_{50}
con copépodos adultos se llevaron a cabo durante 24 ó 48 horas, con
porcentaje de mortalidad como variable de resultado. Todos los
ensayos se llevaron a cabo a salinidad 15 bajo un régimen de
luz/oscuridad de 8/16 horas.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa página
siguiente)
Se obtuvieron caracoles de la banana
(Bulimulis alternata) de un proveedor comercial y se
alimentaron con hojas de lechuga hasta el inicio del bioensayo.
Se introdujeron diez caracoles en vasos de
vidrio de 1 litro tapados, sobre aproximadamente 50 cm^{2} de
hojas de lechuga que había sido pulverizada con una niebla fina de
una solución acuosa de
2,3-dimetoxi-5-metil-1,4-benzoquinona
a tres concentraciones: 5, 10 y 20 mg/l. Las hojas tratadas se
dejaron secar antes de exponerlas a los caracoles. Se colocaron 10
caracoles sobre aproximadamente 10 cm^{2} de hoja de lechuga sin
tratar a modo de control. Los tratamientos y los controles se
mantuvieron a aproximadamente 20ºC en la oscuridad. Se observaron a
las 24 y a las 48 horas para indicios de mortalidad y de actividad
de alimentación.
En todos los tratamientos, los caracoles
demostraron una evitación significativa en comparación con el
control. Varios caracoles del grupo de tratamiento se retiraron al
interior de sus caparazones y no mostraron actividad de
alimentación en absoluto (las hojas quedaron completamente
intactas). Otros subieron por las paredes de los vasos, alejándose
de las hojas. Este comportamiento de evitación se observó nuevamente
tras 48 horas. Por el contrario, el grupo de control de caracoles
consumió más de 10% del área superficial de hoja tras 24 horas y
continuó alimentándose, consumiendo aproximadamente 20% de la hoja
tras 48 horas.
Claims (22)
1. Utilización de por lo menos una
naftalendiona, en la que dicha naftalendiona presenta la estructura
química siguiente:
en la
que:
R_{1} es hidrógeno o metilo;
R_{2} es hidrógeno, metilo, cloro, acetonilo,
3-metil-2-butenilo o
2-oxipropilo;
R_{3} es hidrógeno, metilo, cloro, metoxi o
3-metil-2-butenilo;
R_{4} es hidrógeno o metoxi;
R_{5} es hidrógeno o metilo;
R_{6} es hidrógeno o hidroxilo,
para el control de poblaciones de
microorganismos plaga acuáticos diana en un ambiente acuático
infestado con dichos microorganismos plaga acuáticos diana,
mediante la adición al agua infestada con dichos microorganismos
placa acuáticos de una cantidad eficaz de por lo menos una
naftalendiona, en la que dichas poblaciones de microorganismos
placa acuáticos diana se seleccionan de entre el grupo que consiste
de virus, protistas, hongos, mohos, organismos demersales,
organismos bénticos, bacterias, bacterias enquistadas, protozoos,
poríferos, platelmintos, pseudocelomados, gusanos anélidos,
moluscos bivalvos cebra, formas larvarias de copépodos, ostrácodos,
mísidos, gammáridos, formas larvarias de decápodos y larvas de peces
teleósteos.
2. Utilización según la reivindicación 1, en la
que dichas poblaciones de microorganismos plaga acuáticos diana son
virus.
3. Utilización según la reivindicación 1, en la
que dichas poblaciones de microorganismos plaga acuáticos diana se
selecciona de entre el grupo que consiste de organismos demersales,
organismos bénticos, bacterias, bacterias enquistadas y
protozoos.
4. Utilización según la reivindicación 1, en la
que dichas poblaciones de microorganismos plaga acuáticos diana se
seleccionan de entre el grupo que consiste de platelmintos,
pseudocelomados, gusanos anélidos, mejillones cebra, bivalvos,
formas larvarias de copépodos, ostrácodos, mísidos, gammáridos,
formas larvarias de decápodos y larvas de peces teleósteos.
5. Utilización según la reivindicación 1, en la
que dichas poblaciones de microorganismos placa acuáticos diana se
seleccionan de entre el grupo que consiste de pulga de agua espinosa
y bacteria.
6. Utilización según la reivindicación 1, en la
que dichas poblaciones de microorganismos plaga acuáticos diana se
seleccionan de entre el grupo que consiste de bacterias, protozoos,
quistes de dinoflagelados, mejillones cebra y larvas de mejillón
cebra.
7. Utilización según la reivindicación 1, en la
que dichas poblaciones de microorganismos plaga acuáticos diana se
seleccionan de entre el grupo que consiste de bacterias, quistes de
dinoflagelado, mejillones cebra y larvas de mejillón cebra.
8. Utilización según la reivindicación 7, en la
que un microorganismo placa acuático diana es una bacteria.
9. Utilización según la reivindicación 8, en la
que dicha bacteria es una especie de Vibrio.
10. Utilización según la reivindicación 7, en la
que un microorganismo plaga acuático diana es un mejillón cebra o
una larva de mejillón cebra.
11. Utilización según la reivindicación 1, en la
que un microorganismo plaga acuático diana es un organismo
demersal.
12. Utilización según la reivindicación 1, en la
que una población de microorganismos plaga acuáticos diana es una
población de organismos bénticos.
13. Utilización según la reivindicación 1, en la
que un microorganismo plaga acuático diana es un quiste de
dinoflagelado.
14. Utilización según la reivindicación 1, en la
que dicha naftalendiona se selecciona de entre el grupo que
consiste de 1,4-naftalendiona,
2-metil-5-hidroxi-1,4-naftalendiona
y
2-metil-1,4-naftalendiona.
15. Utilización según la reivindicación 1, en la
que dicha naftalendiona es
2-metil-1,4-naftalendiona.
16. Utilización según la reivindicación 1, en la
que dicha naftalendiona se encuentra presente en una cantidad
inferior a 1% en peso.
17. Utilización según la reivindicación 1, en la
que dicha naftalendiona se encuentra presente en una cantidad
comprendida dentro del intervalo de entre 100 ppb y 500 ppm.
18. Utilización según la reivindicación 1, en la
que dicha naftalendiona se encuentra presente en una cantidad
comprendida dentro del intervalo de entre 500 ppb y 300 ppm.
19. Utilización según la reivindicación 1, en la
que dicha naftalendiona se encuentra presente en una cantidad
comprendida dentro del intervalo de entre 1 ppm y 200 ppm.
20. Utilización según la reivindicación 1, en la
que dicha población de organismos plaga acuáticos diana se
encuentra localizada en un depósito de agua de lastre.
21. Utilización según la reivindicación 1, en la
que un microorganismo plaga acuático diana es Vibrio cholera
o Vibrio fischeri.
22. Volumen cerrado de agua de lastre obtenible
mediante la adición al agua, en un depósito de agua de lastre, de
una cantidad eficaz de por lo menos una naftalendiona, en el que
dicha naftalendiona presenta la estructura química siguiente:
en la
que:
R_{1} es hidrógeno o metilo,
R_{2} es hidrógeno, metilo, cloro, acetonilo,
3-metil-2-butenilo o
2-oxipropilo,
R_{3} es hidrógeno, metilo, cloro, metoxi o
3-metil-2-butenilo,
R_{4} es hidrógeno o metoxi,
R_{5} es hidrógeno o metilo,
R_{6} es hidrógeno o hidroxilo.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US506017 | 2000-02-17 | ||
| US09/506,017 US6340468B1 (en) | 2000-02-17 | 2000-02-17 | Method of controlling zoological and aquatic plant growth |
| US23740100P | 2000-10-04 | 2000-10-04 | |
| US237401P | 2000-10-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2331645T3 true ES2331645T3 (es) | 2010-01-12 |
Family
ID=26930638
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES01912784T Expired - Lifetime ES2331645T3 (es) | 2000-02-17 | 2001-02-16 | Procedimiento para controlar el crecimiento de plantas acuaticas y de organismos zoologicos. |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7348363B2 (es) |
| EP (3) | EP2130436A1 (es) |
| JP (1) | JP2003523821A (es) |
| KR (3) | KR100964351B1 (es) |
| CN (1) | CN1424875B (es) |
| AP (1) | AP1487A (es) |
| AT (1) | ATE441327T1 (es) |
| AU (2) | AU2001241530B2 (es) |
| BG (1) | BG107108A (es) |
| CA (1) | CA2406968C (es) |
| CU (1) | CU23320A3 (es) |
| DE (1) | DE60139763D1 (es) |
| DK (1) | DK1261254T3 (es) |
| DZ (1) | DZ3294A1 (es) |
| EA (1) | EA006842B1 (es) |
| EE (1) | EE04984B1 (es) |
| ES (1) | ES2331645T3 (es) |
| GE (1) | GEP20053561B (es) |
| HR (1) | HRP20020754A2 (es) |
| IL (1) | IL151306A (es) |
| IS (1) | IS6506A (es) |
| MA (1) | MA26045A1 (es) |
| MX (1) | MXPA02008019A (es) |
| NO (1) | NO331276B1 (es) |
| NZ (1) | NZ531864A (es) |
| OA (1) | OA12217A (es) |
| PL (1) | PL207835B1 (es) |
| WO (1) | WO2001060971A2 (es) |
| YU (1) | YU61902A (es) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018134452A1 (es) | 2017-01-17 | 2018-07-26 | Ox-Compañia De Tratamiento De Aguas, S.L. | Equipo y procedimientos de detección de protozoos |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6626122B2 (en) * | 2001-10-18 | 2003-09-30 | Chevron U.S.A. Inc | Deactivatable biocides in ballast water |
| US6800615B2 (en) * | 2002-04-15 | 2004-10-05 | Board Of Trustees Of Michigan State University | Antihelminthic anthraquinones and method of use thereof |
| JP4619614B2 (ja) * | 2002-12-16 | 2011-01-26 | 中部電力株式会社 | 藍藻類・地衣類の繁藻抑制剤 |
| US6949250B2 (en) * | 2002-12-16 | 2005-09-27 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Selective algaecides for control of cyanochloronta |
| CN101239747B (zh) * | 2002-12-20 | 2012-11-21 | 隆萨股份有限公司 | 除去生物膜的方法 |
| JP4167096B2 (ja) * | 2003-03-13 | 2008-10-15 | 関西電力株式会社 | ポリプの除去又は増殖抑制方法 |
| ITMI20031011A1 (it) * | 2003-05-20 | 2004-11-21 | Vanetta S P A | Composti biocidi per il trattamento delle acque. |
| JP2005139125A (ja) * | 2003-11-07 | 2005-06-02 | Agro Kanesho Co Ltd | ジャンボタニシ駆除剤 |
| US8017074B2 (en) | 2004-01-07 | 2011-09-13 | Noxilizer, Inc. | Sterilization system and device |
| CA2552735C (en) * | 2004-01-07 | 2012-09-11 | Noxilizer, Inc. | Sterilization system and device |
| US7258878B2 (en) | 2004-12-20 | 2007-08-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Anti-microbial composition and methods of use thereof |
| US20080014145A1 (en) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | David Joseph Anschel | Abalone settlement bioassay for anti-seizure substance screening |
| CN101536687B (zh) * | 2008-03-20 | 2013-12-18 | 香港科技大学 | 黄酮和异黄酮衍生物作为抗生物污损物质的应用以及防止海洋生物污损的方法和涂料 |
| KR101013946B1 (ko) * | 2008-05-02 | 2011-02-14 | 한국화학연구원 | 메나디온계 화합물을 포함하는 유해조류 방제용 조성물 및이를 이용한 유해조류 방제방법 |
| KR101024606B1 (ko) * | 2008-05-20 | 2011-03-24 | 한국화학연구원 | 천연물 유래의 안트라퀴논계 화합물을 함유하는 유해조류방제용 혼합조성물과 이를 이용한 방제방법 |
| WO2010071804A1 (en) * | 2008-12-18 | 2010-06-24 | Keith Branly | Formulations of broad spectrum biocides and their use in improved methods for the treatment of ballast water |
| GB0901434D0 (en) | 2009-01-29 | 2009-03-11 | Univ Strathclyde | Ballast water treatment system |
| WO2011053341A2 (en) * | 2009-02-17 | 2011-05-05 | Mcalister Roy E | Electrolytic cell and method of use thereof |
| JP5694964B2 (ja) | 2009-02-23 | 2015-04-01 | ノクシライザー, インコーポレイテッドNoxilizer, Incorporated | ガス滅菌装置及びガス滅菌方法 |
| KR101436792B1 (ko) * | 2011-07-08 | 2014-09-05 | 한양대학교 산학협력단 | 나프토퀴논 화합물을 함유하는 유해조류 제어용 조성물 |
| CN103890579B (zh) * | 2011-08-17 | 2016-05-11 | 巴克曼实验室国际公司 | 标记聚合物、水处理组合物及其在含水系统中的使用方法 |
| KR101405275B1 (ko) | 2012-02-28 | 2014-06-11 | 조선대학교산학협력단 | 나프토퀴논 유도체를 유효성분으로 포함하는 적조 방제용 조성물 |
| CN103651349A (zh) * | 2013-09-07 | 2014-03-26 | 宁波市雨辰环保科技有限公司 | 蒽醌盐在制备用于杀菌或去除甲醛的消毒剂中的应用 |
| RU2563283C2 (ru) * | 2013-12-03 | 2015-09-20 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Азовский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства" (ФГБНУ "АзНИИРХ") | Способ оценки токсичности загрязнителей вод азово-черноморского бассейна |
| KR101829962B1 (ko) * | 2015-12-03 | 2018-02-19 | 한양대학교 산학협력단 | 나프토퀴논 유도체를 포함하는 유해조류 제어용 조성물 및 이를 이용한 유해조류 제어방법 |
| WO2018152416A1 (en) * | 2017-02-16 | 2018-08-23 | Jon Baker | Systems and methods for controlling aquatic pests with sulfurous acid |
| CN108676066B (zh) * | 2018-05-29 | 2021-09-10 | 深圳大学 | 一种化合物Malformin C的应用及制备方法 |
Family Cites Families (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2999810A (en) | 1959-06-24 | 1961-09-12 | Us Rubber Co | Method of killing algae |
| US3558787A (en) * | 1968-01-23 | 1971-01-26 | Du Pont | Methods and compositions for controlling plant-pathogenic fungi utilizing 1,4-dihydro-9,10-anthraquinones |
| US3947594A (en) * | 1973-05-07 | 1976-03-30 | Gaf Corporation | 4-Halo-1-hydroxyanthraquinone containing fungicidal composition |
| US4092433A (en) * | 1976-03-08 | 1978-05-30 | Abbott Laboratories | Quinone derivatives as molluscicides |
| US4238484A (en) * | 1979-04-27 | 1980-12-09 | Abbott Laboratories | Molluscicide compositions and methods of use |
| JPS5738704A (en) * | 1980-08-21 | 1982-03-03 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Antifouling agent |
| JPS5931396B2 (ja) * | 1981-06-12 | 1984-08-01 | 東海電化工業株式会社 | 溶存酸素除去法 |
| JPS58120678A (ja) | 1982-01-12 | 1983-07-18 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 防汚塗料用組成物 |
| FR2588442B1 (fr) * | 1985-10-11 | 1989-02-17 | Rhone Poulenc Agrochimie | Semences de riz enrobees d'algicide et procede de culture du riz |
| JPS6431702A (en) | 1987-07-28 | 1989-02-02 | Ihara Chemical Ind Co | Repellent for aquatic attached organism |
| JPH024701A (ja) * | 1988-06-24 | 1990-01-09 | Ihara Chem Ind Co Ltd | キノン誘導体を有効成分とする水中生物防汚剤 |
| CA2020826A1 (en) | 1989-07-11 | 1991-01-12 | Junji Yokoi | Antifouling composition |
| DE4013023A1 (de) * | 1990-04-24 | 1991-11-07 | Lohmann Rudolf Lomapharm | Verwendung von anthrachinonderivaten zur prophylaxe und therapie von viruserkrankungen |
| US5252330A (en) | 1990-10-12 | 1993-10-12 | University Of Toledo | Method of controling zebra mussels with extract of Phytolacca dodecandra |
| JPH04322788A (ja) * | 1991-02-25 | 1992-11-12 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 船舶のバラスト水殺菌方法および殺菌装置 |
| US5192451A (en) | 1991-05-06 | 1993-03-09 | Calgon Corporation | Method for controlling zebra mussels in ship ballast tanks |
| US5128050A (en) | 1991-05-06 | 1992-07-07 | Calgon Corporation | Method for controlling zebra mussels in ship ballast tanks |
| US5160047A (en) | 1992-02-18 | 1992-11-03 | Nalco Chemical Company | Glutaraldehyde for controlling Zebra mussels |
| US6080791A (en) * | 1992-07-24 | 2000-06-27 | Seres Laboratories, Inc. | Method of treating a viral condition by inhibiting membrane fusion |
| CN1054116C (zh) * | 1992-10-02 | 2000-07-05 | 生物技术资源两合公司 | 用作硫酸盐还原菌产生硫化物的抑制剂的细分散蒽醌类制剂 |
| US5288693A (en) * | 1993-06-25 | 1994-02-22 | Rohm And Haas Company | 2-(3-oxoalk(en)yl)-3-isothiazolones and derivatives as antimicrobial agents |
| US5851408A (en) | 1997-01-24 | 1998-12-22 | Sedivy; John Joseph | Elimination and inhibition of bivalve mollusk attachments |
| KR19980067751A (ko) * | 1996-02-12 | 1998-10-15 | 맥더못 엘리라 베즈엘 | 쌍각류 연체동물 부착물의 제거 및 방지 |
| AUPN859096A0 (en) * | 1996-03-11 | 1996-04-04 | Archer, Walter James | Ballast water de-toxification treatment system for ships |
| US5932112A (en) * | 1996-11-27 | 1999-08-03 | Browning Transport Management, Inc. | Method and apparatus for killing microorganisms in ship ballast water |
| WO1998051625A1 (en) * | 1997-05-12 | 1998-11-19 | Dcv, Inc. | Method for reducing the level of hydrogen sulfide in wastewater systems |
| JPH1133583A (ja) * | 1997-07-17 | 1999-02-09 | Nippon Soda Co Ltd | 活性汚泥のバルキング防除剤及び防除方法 |
| US5900157A (en) | 1997-07-18 | 1999-05-04 | Betzdearborn Inc. | Methods for controlling macroinvertebrates in aqueous systems |
| BR9815550A (pt) * | 1997-07-29 | 2000-10-31 | Dcv Inc | Método não biocida para inibir a geração de sulfeto biogênico |
| JPH11156383A (ja) * | 1997-11-21 | 1999-06-15 | Ryoji Saeki | 水浄化用組成物、水浄化法およびそれらを利用した水浄化システム |
| DE69827757T2 (de) | 1998-01-28 | 2005-04-28 | Kyosei Chemical Co., Ltd. | Unterwasser-Antifoulingmittel und dieses enthaltender Unterwasseranstrich |
| US6164244A (en) | 1998-03-20 | 2000-12-26 | Pharmacognetics, Inc. | Method for treating aquatic pests |
| JP2000034202A (ja) * | 1998-07-15 | 2000-02-02 | Kawasaki Kasei Chem Ltd | 硫酸塩還元菌による硫化物生成の抑制方法 |
| US6340468B1 (en) | 2000-02-17 | 2002-01-22 | Garnett, Inc. | Method of controlling zoological and aquatic plant growth |
| SV2003000753A (es) * | 2000-12-05 | 2003-06-16 | Brigham & Womens Hospital | Uso de polisacaridos zwitterionicos para la especifica modulacion del progreso inmunologico |
-
2001
- 2001-02-16 EP EP09165593A patent/EP2130436A1/en not_active Withdrawn
- 2001-02-16 AU AU2001241530A patent/AU2001241530B2/en not_active Ceased
- 2001-02-16 AT AT01912784T patent/ATE441327T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-02-16 AU AU4153001A patent/AU4153001A/xx active Pending
- 2001-02-16 JP JP2001560343A patent/JP2003523821A/ja active Pending
- 2001-02-16 EE EEP200200455A patent/EE04984B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-02-16 AP APAP/P/2002/002625A patent/AP1487A/en active
- 2001-02-16 KR KR1020087001279A patent/KR100964351B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2001-02-16 GE GE4894A patent/GEP20053561B/en unknown
- 2001-02-16 OA OA1200200253A patent/OA12217A/en unknown
- 2001-02-16 EP EP09165594A patent/EP2105050A1/en not_active Withdrawn
- 2001-02-16 KR KR1020087001280A patent/KR100898815B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2001-02-16 CN CN018082491A patent/CN1424875B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-02-16 DK DK01912784T patent/DK1261254T3/da active
- 2001-02-16 EA EA200200867A patent/EA006842B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-02-16 WO PCT/US2001/005117 patent/WO2001060971A2/en not_active Ceased
- 2001-02-16 PL PL361808A patent/PL207835B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-02-16 DE DE60139763T patent/DE60139763D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-16 NZ NZ531864A patent/NZ531864A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-02-16 KR KR1020027010718A patent/KR100865788B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2001-02-16 YU YU61902A patent/YU61902A/sh unknown
- 2001-02-16 ES ES01912784T patent/ES2331645T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-16 CA CA2406968A patent/CA2406968C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-02-16 MX MXPA02008019A patent/MXPA02008019A/es active IP Right Grant
- 2001-02-16 IL IL151306A patent/IL151306A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-02-16 DZ DZ013294A patent/DZ3294A1/fr active
- 2001-02-16 EP EP01912784A patent/EP1261254B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-16 HR HR20020754A patent/HRP20020754A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2001-12-06 US US10/003,465 patent/US7348363B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-12-06 US US10/003,464 patent/US6576674B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-08-15 IS IS6506A patent/IS6506A/is unknown
- 2002-08-16 NO NO20023912A patent/NO331276B1/no not_active IP Right Cessation
- 2002-08-16 CU CU20020174A patent/CU23320A3/es not_active IP Right Cessation
- 2002-09-16 BG BG107108A patent/BG107108A/bg unknown
- 2002-09-16 MA MA26823A patent/MA26045A1/fr unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018134452A1 (es) | 2017-01-17 | 2018-07-26 | Ox-Compañia De Tratamiento De Aguas, S.L. | Equipo y procedimientos de detección de protozoos |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1424875B (zh) | 控制动物和水生植物生长的方法 | |
| AU2001241530A1 (en) | Method of controlling zoological and aquatic plant growth | |
| US6340468B1 (en) | Method of controlling zoological and aquatic plant growth | |
| US6164244A (en) | Method for treating aquatic pests | |
| US20100000457A1 (en) | Method of controlling zoological and aquatic plant growth | |
| Jobling | Fish culture: the rearing environment. | |
| AU743075B1 (en) | Control of algae and legionella | |
| Watters | Decontamination protocols for watercraft and wildland firefighting equipment in preventing the spread of invasive quagga (Dreissena rostriformis bugensis) and zebra (Dreissena polymorpha) mussels | |
| Sturtevant et al. | An overview of the management of established nonindigenous species in the Great Lakes | |
| HK1052836B (en) | Method of controlling zoological and aquatic plant growth | |
| JP2007332039A (ja) | 赤潮の除藻剤および赤潮の除藻方法 | |
| Vijayan | Brackishwater aquaculture in India: An overview | |
| HK1133791A (en) | Method of controlling zoological and aquatic plant growth | |
| HK1133790A (en) | Method of controlling zoological and aquatic plant growth |