ES2332547T3 - Barra antitranspirante con caracteristicas mejoradas. - Google Patents
Barra antitranspirante con caracteristicas mejoradas. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2332547T3 ES2332547T3 ES98912132T ES98912132T ES2332547T3 ES 2332547 T3 ES2332547 T3 ES 2332547T3 ES 98912132 T ES98912132 T ES 98912132T ES 98912132 T ES98912132 T ES 98912132T ES 2332547 T3 ES2332547 T3 ES 2332547T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- weight
- composition
- composition according
- antiperspirant
- emollient
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0216—Solid or semisolid forms
- A61K8/0229—Sticks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/28—Zirconium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Una composición cosmética sólida en barra que presenta sustancialmente un residuo menos visible tras la aplicación a la piel humana, que comprende: (1) 17 a 40% en peso de un agente gelificante en una cantidad para formar un producto en barra en el que el agente gelificante consta del 2 al 17% en peso del peso total de la composición de ceras de alto punto de fusión con un punto de fusión en el intervalo de 65-101ºC; y del 10 al 25% en peso del peso total de la composición de ceras de bajo punto de fusión con un punto de fusión en el intervalo 37-65ºC en el que dichas ceras de bajo punto de fusión pueden seleccionarse de entre ceras de silicona; (2) 30 a 50% de un vehículo (denominado también disolvente) para el agente gelificante, en un tipo y cantidad tal que el agente gelificante pueda disolverse en éste y pueda gelificar en éste, en donde el disolvente se selecciona del grupo consistente en siliconas cíclicas volátiles e hidrocarburos alifáticos; (3) 10 al 27% de un emoliente no volátil que no es una silicona y que tiene un índice de refracción de al menos 1,4460, y que tiene propiedades de adsorción y desadsorción con relación al material activo seleccionado, en el que el emoliente no volátil: (i) está presente en una cantidad para reducir cualquier efecto de blanqueamiento de un material activo sobre la piel; y (ii) se selecciona del grupo consistente en (a) ésteres que no están clasificados de otro modo como ácidos carboxílicos alcoxilados, ésteres de glicerilo, isetiocianatos, derivados de lanolina, compuestos de fósforo, sulfosuccinatos o ésteres de ácido sulfúrico; (b) alcoholes alcoxilados en donde la fracción alcohólica tiene de 2 a 18 carbonos y el óxido de etileno se selecciona del grupo consistente en óxido de etileno; polioxietileno; y polioxipropileno con un número de unidades de óxido de alquileno de 2 a 53; (4) una cantidad eficaz del 10 al 30% de un antitranspirante activo; y (5) 1 a 15% de un tensioactivo seleccionado del grupo consistente en ácidos grasos etoxilados con 2 a 20 grupos etoxilados y preparados a partir de ácidos grasos con 12 a 18 carbonos, a condición de que la composición no sea una composición consistente en - 37,0% en peso de ciclometicona, - 13,1% en peso de éter butílico de PPG14, - 5,0% en peso de feniltrimeticona, - 20,0% en peso de complejo aluminio circonio tetraclorohidrex Gly, - 2,0% en peso de diestearato de PEG-8, - 1,9% en peso de perfume/almidón, - 4,0% en peso de aceite de ricino hidrogenado - 17,0% en peso de alcohol estearílico, y con la condición de que la composición no sea una composición consistente en - 35,1% en peso de ciclometicona, - 10,0% en peso de feniltrimeticona, - 20,0% en peso de complejo aluminio circonio tetraclorohidrex Gly, - 2,0% en peso de diestearato de PEG-8, - 1,9% en peso de perfume/almidón, - 4,0% en peso de aceite de ricino hidrogenado, - 17,0% en peso de alcohol estearílico, y - 10,0% de isoestearato de isoestearilo.
Description
Barra antitranspirante con características
mejoradas.
La presente invención se refiere a una
composición antitranspirante en barra que tiene estética mejorada,
que deja menos residuos visibles (por ejemplo, blancos) en la piel
tras la aplicación o después del secado, y que presenta propiedades
cosméticas superiores.
Las composiciones en barra a base de cera, que
contienen un agente solidificante de tipo cera, son conocidas.
También se sabe incorporar un material antitranspirante activo, como
los complejos de
aluminio-circonio-glicina, en
dichas composiciones en barra a base de cera, para proporcionar una
barra antitranspirante. Sin embargo, la aplicación de dicho
producto antitranspirante en barra a base de cera a la piel
frecuentemente produce características estéticas desagradable
(tales como el deslizamiento insatisfactorio en la piel); además,
dichos productos dejan de manera insatisfactoria un residuo visible
(residuo blanco) sobre la piel después de la aplicación y después
del secado. La patente de EE.UU. nº 4.919.934 de Deckner, et.
al. da a conocer composiciones cosméticas en barra a base de
cera que contienen cantidades específicas de un agente solidificante
de tipo cera y una polialfaolefina, y preferentemente un componente
activo tal como un agente de filtro solar, analgésico,
antitranspirante o desodorante activo. Esta patente da a conocer que
la composición en barra preferentemente incluye también al menos un
emoliente, seleccionado de entre aceites de silicona volátiles y no
volátiles y ésteres de ácido graso no polar y de alcohol graso, y
que las composiciones que contienen un antitranspirante activo y/o
un desodorante activo preferentemente incluyen también al menos un
emulsionante.
Se han sugerido varios emolientes para su
utilización en barras cosméticas tales como productos
antitranspirantes/desodorantes. Algunos de estos se describen en la
patente de EE.UU. nº 4.202.879 de Shelton y la patente de EE.UU. nº
4.725.432 de May. Ejemplos de dichos emolientes incluyen ésteres de
ácido graso y de alcohol graso y éteres insolubles en agua.
Se ha intentado proporcionar barras sólidas de
antitranspirante con poco residuo. Véase, por ejemplo, la patente
de EE.UU. nº 4.822.603 de Ferris, et. al.; la patente de
EE.UU. nº 5.254.332 de Greczyn, et. al.; y la patente de
EE.UU. nº 5.302.381 de Greczyn, et. al. Cada una de las
patentes de EE.UU. nº 4.985.238 de Tanner y la patente de EE.UU. nº
5.169.626 de Tanner da a conocer barras de antitranspirante con poco
residuo que contienen cantidades específicas de un material de
silicona volátil, un antitranspirante activo en partículas; una
cera de bajo punto de fusión; y un fluido hidrocarbonado parafínico
no volátil seleccionado de aceites minerales, hidrocarburos de
cadena ramificada que contienen un promedio de aproximadamente 16 a
aproximadamente 68 átomos de carbono y mezclas de los mismos. Los
componentes no esenciales que pueden incorporarse también en las
barras incluyen, por ejemplo, emolientes, colorantes, perfumes y
emulsionantes.
La patente de EE.UU. nº 5.225.188 de Abrutyn
et. al. da a conocer formulaciones para las axilas que
contienen alquilmetilsiloxanos volátiles y/o no volátiles con una
estructura específica, cuyas formulaciones pueden tener otros
continentes tal como compuestos astringentes antitranspirantes,
agentes en suspensión, ceras convencionales, emolientes, perfumes,
agentes colorantes y otros ingredientes normalmente utilizados en la
preparación de productos para las axilas. La incorporación de los
alquilmetilsiloxanos en las formulaciones para las axilas
proporcionan características tales como dureza modificada, blancura
reducida, tacto mejorado, compatibilidad de ingredientes y control
de la presión de vapor.
Se ha propuesto también incorporar
feniltrimeticona en las formulaciones del antitranspirante que
contienen ciclometicona como vehículo, alcohol estearílico y aceite
de ricino hidrogenado como agentes gelificantes, diestearato de
PEG-8 y
aluminio-circonio-tetraclorohidrex-Gly,
la feniltrimeticona que actúa como un ingrediente enmascarador del
ingrediente antitranspirante activo para evitar un residuo visible
del antitranspirante activo en la piel.
La patente de EE.UU. nº 5.449.511 de Coe da a
conocer un producto antitranspirante no acuoso que incluye un
vehículo portador no acuoso; una sal antitranspirante activa en
suspensión en forma de partículas en el vehículo portador; y un
agente enmascarador líquido (a 25 grados C), no volátil, soluble en
agua que interactúa con el antitranspirante activo para eliminar
esencialmente el blanqueamiento discernible sin inhibir
sustancialmente la actividad antitranspirante de la sal cuando se
aplica el producto a la piel. El agente enmascarador puede ser un
compuesto alifático no volátil (tales como alcoholes, éteres,
silanoles, éteres de sililo, siloxanos y siliconas) que contiene
funcionalidades con oxígeno disustituídas. Esta patente da a conocer
que el agente enmascarador preferentemente es un material emoliente
soluble en agua, líquido, no volátil, que reduce el blanqueamiento
interactuando con las partículas para producir un efecto óptico que
tiende a reducir la dispersión de la luz y la blancura aparente.
Los agentes enmascaradores ilustrativos dados a conocer en la
patente de EE.UU. nº 5.449.511 incluyen PPG-10
butanodiol y copolioles de dimeticona. Esta patente da a conocer
que, además, para productos sólidos, pueden incluirse agentes
gelificantes, ejemplos de agentes gelificantes adecuados incluyen
el aceite de ricino hidrogenado y los alcoholes grasos tales como el
alcohol estearílico, entre otros, así como mezclas y
combinaciones.
La patente de EE.UU. nº 5.531.986 de Shevade
et. al. describe una barra sólida antitranspirante con bajos
residuos y materiales de silicona no volátiles, copoliol de
dimeticona y ceras de alto punto de fusión y de bajo punto de
fusión.
Se han hecho también esfuerzos para desarrollar
composiciones cosméticas con mejor estética. La patente de EE.UU.
nº 5.082.652 de Mayfield et. al. da a conocer la utilización
de un material en partículas absorbente de aceite para evitar la
pulverización de partículas líquidas y la adición de un polímero de
silicona para evitar la pulverización del material en partículas
absorbente.
La patente de EE.UU. nº 4.917.882 de Strobridge
da a conocer un gel de tipo filtro solar que comprende polietileno
y un éster de ácido benzoico y alcoholes C12-C15. El
producto se describe que tiene un tacto generalmente no graso que
utiliza el éster de benzoato para proporcionar un vehículo anhidro y
translúcido para el filtro solar.
Otra referencia, el documento WO 97/34577,
describe composiciones antitranspirantes con poco residuo. Aunque
esta referencia da a conocer la utilización de emolientes, todavía
requiere que un emoliente de silicona se utilice con el emoliente
sin silicona.
La patente de EE.UU. nº 4.278.655 de Elmi da a
conocer la utilización de ésteres de ácido benzoico preparadas con
alcoholes primarios lineales C9-C15 como portadores
líquidos en un atomizador de bomba, aerosol presurizado o
antitranspirantes de bola. Las composiciones (que contienen también
un agente en suspensión) presentan una reducción de la sensación
oleosa.
La patente de EE.UU. nº 4.323.693 de Scala da a
conocer un éster de ácido benzoico sustancialmente puro del alcohol
isoestearílico (C18). Esta referencia da a conocer que este éster
tiene carencia de carácter graso.
No obstante lo anterior, es deseable todavía
proporcionar una composición en barra antitranspirante que presente
sustancialmente menos blanqueamiento (residuo) en la aplicación a la
piel o después del secado de la misma, que tenga propiedades
cosméticas deseadas y la eficacia antitranspirante que tiene un
tacto mejorado en la piel (en particular, carácter oleoso reducido),
mejor deslizamiento en la aplicación y menos pegajosidad.
Un primer objetivo de la presente invención
consiste en proporcionar una composición antitranspirante en barra
que deja menos residuo después de la aplicación y el secado que los
productos antitranspirantes en barra convencionales.
Un objetivo adicional consiste en proporcionar
una composición antitranspirante en barra que tenga un residuo
visible (blanco) sustancialmente reducido en la piel después de la
aplicación y, después del secado, un tacto mejorado y menos oleoso
para la piel, y un método de preparación y utilización de dicha
composición antitranspirante en barra.
Incluso otro objetivo de la presente invención
consiste en proporcionar una composición antitranspirante en barra
que presente sustancialmente menos residuo visible sobre la piel
después de la aplicación y después del secado, y que tenga buenas
propiedades cosméticas (incluyendo buen deslizamiento sobre la piel
y buena característica emoliente) y eficacia antitranspirante.
Los objetivos anteriores se consiguen mediante
una composición antitranspirante sólida en barra que comprende:
(1) 17 a 40% en peso de un agente gelificante, y
una cantidad para formar un producto en barra (por ejemplo, una
barra sólida) en el que el agente gelificante incluye tanto ceras de
alto punto de fusión (65-101 grados C
(150-215 grados F)) y una cantidad del 2 al 17 por
ciento en peso del peso total de la composición como ceras de bajo
punto de fusión (37-65 grados C
(100-150 grados F)) en una cantidad del 10 al 25 por
ciento en peso del peso total de la composición, incluyendo ceras
de silicona tales como estearoxitrimetilsilano;
(2) 30 a 50% de un vehículo (denominado también
disolvente) para el agente gelificante (en un tipo y cantidad tal
que el agente gelificante pueda disolverse en éste y pueda gelificar
a partir de éste, en donde el disolvente se selecciona del grupo
consistente en siliconas cíclicas volátiles e hidrocarburos
alifáticos;
(3) 10 al 30% de una cantidad eficaz del un
antitranspirante activo;
(4) 10 al 27% de un emoliente no volátil que no
es un material fluido de silicona, que tiene un índice de
refracción de al menos 1,4460, y que tiene propiedades de adsorción
y desadsorción con relación al material activo (tal como un
material antitranspirante), en el que este material emoliente:
- (i)
- está presente en una cantidad para reducir un efecto de blanqueamiento del material activo, tal como un ingrediente antitranspirante activo, sobre la piel; y
- (ii)
- se selecciona del grupo consistente en
- (a)
- ésteres que no están clasificados de otro modo como ácidos carboxílicos alcoxilados, ésteres de glicerilo, isetiocianatos, derivados de lanolina, compuestos de fósforo, sulfosuccinatos o ésteres de ácido sulfúrico;
- (b)
- alcoholes alcoxilados en donde la fracción alcohólica se selecciona de alcoholes alifáticos con 2 a 18 carbonos (por ejemplo, 2 a 10 carbonos y, más específicamente, de 2 a 6 carbonos); y la fracción de óxido de alquileno se selecciona del grupo consistente en óxido de etileno, polioxietileno, y polioxipropileno con un número de unidades de alquileno de 2 a 53 (por ejemplo, 4 a 30 unidades y, más específicamente, de 12 a 15 unidades).
(5) 1 a 15% de un tensioactivo seleccionado del
grupo consistente en ácidos grasos etoxilados con 2 a 20 grupos
etoxilados y preparados a partir de ácidos grasos con 12 a 18
carbonos.
Una condición para la composición de la
invención es que no sea una composición consistente en 37,0% en peso
de ciclometicona, 13,1% en peso de éter butílico de PPG14, 5,0% en
peso de feniltrimeticona, 20,0% en peso de complejo aluminio
circonio tetraclorohidrex Gly, 2,0% en peso de diestearato de
PEG-8, 1,9% en peso de perfume/almidón, 4,0% en
peso de aceite de ricino hidrogenado y 17,0% en peso de alcohol
estearílico, y que tampoco sea una composición consistente en 35,1%
en peso de ciclometicona, 10,0% en peso de feniltrimeticona, 20,0%
en peso de complejo aluminio circonio tetraclorohidrex Gly, 2,0% en
peso de diestearato de PEG-8, 1,9% en peso de
perfume/almidón, 4,0% en peso de aceite de ricino hidrogenado, 17,0%
en peso de alcohol estearílico, y 10,0% de isoestearato de
isoestearilo. Esta condición tiene relación con la solicitud
contradictoria WO-A-97/34577.
Al formular las composiciones de la presente
invención los agentes gelificantes pueden seleccionarse de entre
los conocidos en la técnica, con la condición de que el agente
gelificante (que también puede ser una combinación de dos o más
agentes) sea soluble en el vehículo y capaz de gelificarse en éste.
Por ejemplo, la composición se calienta con objeto de disolver el
agente gelificante en el vehículo y la gelificación se produce
durante el enfriamiento de la composición. En particular, el agente
gelificante incluye tanto ceras de alto punto de fusión (incluyendo
cera de abejas, montana, ozokerita, ceresina, parafina, ceras
sintéticas, aceite de ricino hidrogenado) como ceras de bajo punto
de fusión (incluyendo los alcoholes grasos que contienen desde
aproximadamente 8 a 20 carbonos) incluyendo las ceras de silicona.
Un grupo más específico de agentes gelificantes consisten en el
alcohol estearílico y el aceite de ricino hidrogenado. El agente
gelificante se combina a continuación con un vehículo (denominado
también disolvente) para formar la composición gelificante.
Para una exposición general de los agentes
gelificantes, la atención se dirige a los agentes solidificantes
descritos en la patente de EE.UU. nº 4.919.934 de Deckner et.
al. Ejemplos de dichos agentes gelificantes incluyen las ceras
cristalinas, estearato de cetilo, estearato de estearilo, miristato
de cetilo, palmitato de cetilo, estearoxidimeticona y ceras
microcristalinas.
Según la presente invención pueden utilizarse
varias combinaciones, combinados y mezclas de diferentes materiales
como agentes gelificantes. Ejemplos de dichos combinados o mezclas
incluyen alcohol estearílico y cera de abejas o alcohol cetílico y
aceite de ricino hidrogenado.
El agente gelificante se incluye en una cantidad
del 17 al 40 por ciento en peso del peso total de la composición,
particularmente en una cantidad del 20 al 26 por ciento.
La cera de bajo punto de fusión se incluye en la
composición en una cantidad del 10 al 25 por ciento en peso,
particularmente del 15 al 23 por ciento, y la cera de alto punto de
fusión se incluye en la composición del 2 al 17 por ciento en peso
del peso total de la composición, particularmente del 2 al 8 por
ciento. Ejemplos de dichas combinaciones de ceras incluyen del 15
al 23 por ciento de alcohol estearílico y del 2 al 8 de cera de
abejas, o del 15 al 23 por ciento de alcohol cetílico y del 2 al 8
por ciento de aceite de ricino hidrogenado.
Un disolvente o vehículo puede seleccionarse del
grupo consistente en polidimetilsiloxanos cíclicos volátiles; e
hidrocarburos alifáticos que tienen de 10 a 32 carbonos, por ejemplo
de 10 a 12 carbonos. Un disolvente específico es la ciclometicona
representada por la fórmula
en la que n es un número entero con
un valor de aproximadamente 3 a 7, y particularmente un valor de 5 a
6.
Material de silicona volátil, significa un
material que tiene una presión de vapor mensurable a temperatura
ambiente.
\global\parskip0.930000\baselineskip
A título ilustrativo el fluido de
DC-345 silicona de Dow Corning Corp., Midland,
Michigan es un tipo de ciclometicona que puede utilizarse. Debe
señalarse que el vehículo no está limitado a la ciclometicona y
pueden utilizarse otros vehículos adecuados. Ejemplos de dichos
otros vehículos incluyen los hidrocarburos alifáticos tales como
polisobuteno, isodecano, isohexadecano e isoeicosano
hidrogenados.
El disolvente (vehículo) se incluye en la
composición en una cantidad del 30 al 50 por ciento en peso del
peso total de la composición, particularmente del 35 al 45 por
ciento y, más particularmente del 36 al 42 por ciento.
Desde luego el agente gelificante debe ser
soluble en el vehículo, y debe ser capaz de gelificarse en éste,
por ejemplo, durante el enfriamiento de la composición una vez que
la composición se ha calentado con objeto de disolver el agente
gelificante en el vehículo.
El material cosméticamente activo puede
seleccionarse del grupo constituido por antitranspirantes,
desodorantes, filtros solares y similares siendo los
antitranspirantes activos de particular interés. El material
antitranspirante activo puede ser cualquier material
antitranspirante convencional, incluyendo (pero sin limitarse a)
sales metálicas del antitranspirante activo tales como complejos de
aluminio-circonio tri-, tetra- y
penta-clorohidrato glicina, que son complejos de
coordinación de aluminio-circonio tri- tetra- y
penta-clorohidrato y glicina, en los que alguna de
las moléculas de agua normalmente coordinadas con el metal han sido
desplazadas por la glicina. Las sales metálicas activas del
antitranspirante ilustrativas incluyen
aluminio-circonio tetraclorohydrex Gly (por
ejemplo, Reach AZP-908 y Reax 908-0,
fabricada cada una por Reheis Inc., (Berkeley Heights, Nueva
Jersey), que son complejos de coordinación de
aluminio-circonio tetraclorohidratado y glicina en
los que algunas de las moléculas de agua normalmente coordinadas
con el metal han sido desplazadas por la glicina. La presente
invención no se limita a la utilización de
aluminio-circonio tetraclorohydrex Gly, y otras
sales metálicas activas antitranspirantes (tal como el aluminio
clorohidratado (tal como el clorhidrato de aluminio) y/o otros
materiales antitranspirantes activos, pueden utilizarse en la
composición en barra de la presente invención.
Unas composiciones antitranspirantes en barra
sólidas según la presente invención contienen el material
antitranspirante activo en una cantidad del 10 al 30 por ciento en
peso del peso total de la composición, particularmente del 15 al 25
por ciento y, más particularmente del 18 al 23 por ciento. Además,
las partículas de material antitranspirante preferidas (por
ejemplo, la sal antitranspirante en partículas) tiene un tamaño de
partícula medio inferior a 100 micras. Se prefiere más un tamaño de
partícula medio de 5 a 40 micras, preferentemente de 5 a 10
micras.
Los emolientes son una clase conocida de
materiales en esta técnica, que comunican un efecto impactante en
la piel. Según la presente invención, el emoliente (por ejemplo,
emoliente no volátil) seleccionado e incorporado en la composición
de la invención reduce tanto el residuo visible como comunica
efectos emolientes a la piel.
Para las composiciones de esta invención se ha
observado que los emolientes que son emolientes no volátiles que no
son materiales de silicona, que tienen un índice de refracción
(solos o mezclados) de al menos 1,4460, y que tienen propiedades de
adsorción y desadsorción relativas al material antitranspirante, en
el que este material emoliente
- (i)
- está presente en una cantidad para reducir un efecto de blanqueamiento del ingrediente antitranspirante activo en la piel; y
- (ii)
- se selecciona del grupo consistente en
- (a)
- ésteres que no están clasificados por lo demás como ácidos carboxílicos alcoxilados, ésteres de glicerilo, isetiocianatos, derivados de lanolina, compuestos de fósforo, sulfosuccinatos o ésteres del ácido sulfúrico;
- (b)
- alcoholes alcoxilados en los que la fracción alcohólica se selecciona de alcoholes alifáticos con 2 a 18 carbonos y más específicamente de 4 a 18, y la fracción de óxido de alquileno se selecciona del grupo consistente en óxido de etileno, polioxietileno, y polioxipropileno con un número de unidades de alquileno de 2 a 53 y más específicamente de 2 a 15 unidades, son especialmente útiles.
Ejemplos de emolientes adecuados incluyen el
isoestearato de isoestearilo, palmitato de isoestearilo, laurato de
bencilo, PEG 12 y especialmente los benzoatos de alquilo tal como
los benzoatos de alquilo lineal C12-C15.
Los emolientes no volátiles pueden incluir
mezclas. Ejemplos de dichas mezclas incluyen el isoestearato de
isoestearilo, y el benzoato de alquilo C12-C15; y el
benzoato de isoestearilo y el laurato de bencilo.
Preferentemente, los materiales emolientes
tienen un índice de refracción alto que está también próximo al
índice de refracción del material antitranspirante activo. Es
preferible que cada uno de los materiales emolientes tenga un
índice de refracción de al menos 1,4460. Asimismo es preferible que
el material emoliente tenga adsorción y desadsorción en el material
activo de al menos 10 milijulios/gramo ("mJ/g") para cada
propiedad medida por las pruebas descritas a continuación. Más
preferentemente, el índice de adsorción debería ser al menos de 15
mJ/g y el índice de desadsorción debería ser al menos de 10 mJ/g
donde los valores se miden por FMC (microcalorimetría de flujo). Al
incorporar los emolientes con propiedades de adsorción y
desadsorción adecuadas y un índice de refracción de al menos 1,4460
en la composición, se consiguen tanto propiedades cosméticas
mejoradas como efectos de blanqueamiento reducidos. Los índices de
refracción del emoliente (o emolientes) y la capacidad del
emoliente para adsorberse en el antitranspirante activo se
seleccionan a fin de reducir y minimizar los efectos de
blanqueamiento de la sal antitranspirante y otros ingredientes de
blanqueamiento (tal como el talco) en la composición. Además, el
emoliente tienen capacidad para desadsorberse del antitranspirante
activo para permitir la máxima eficacia antitranspirante.
La composición según la presente invención
incluye deseablemente, además de los componentes anteriores, al
menos un elemento seleccionado del grupo consistente en agentes
tensioactivos (tensioactivos), cargas inertes y/o otros materiales
tales como, por ejemplo, perfumes, agentes bacterioestáticos,
bactericidas, colorantes, espesantes y antioxidantes.
Los tensioactivos están incluidos en las
composiciones de la invención. De manera ilustrativa dichos
tensioactivos incluyen, alcanolamidas (tal como la
N-alquil-pirrolidona), amidas
etoxiladas (por ejemplo, la polietilenglicolamida del ácido
sebácico que conforma generalmente la fórmula
RC(O)-NH-(CH_{2}CH_{2}O)_{n}H,
donde RCO- representa los ácidos grasos procedentes del sebo y n
tiene un valor medio de 50 (denominada también amida de
PEG-50 sebo)), óxidos de amina (por ejemplo, óxido
de cocamidopropilamina); ácidos grasos etoxilados (por ejemplo, el
diéster de polietilenglicol del ácido esteárico que corresponde
generalmente a la fórmula
CH_{3}[CH_{2}]_{16}C(O)-(OCH_{2}CH_{2})_{n}O-C)(CH_{2})_{16}
CH_{3} (denominado también diestearato de PEG-8)): glicéridos etoxilados (por ejemplo, un polietilenglicol derivado del aceite de ricino con una media de 4 moles de óxido de etileno (denominado también aceite de ricino PEG-4)); ésteres de glicol (por ejemplo, ricinoleato de propilenglicol); monoglicéridos (por ejemplo, miristato de glicerol); ésteres de poliglicerilo (por ejemplo, éter oleílico de poligliceril-4); ésteres y éteres del alcohol polihídrico (por ejemplo, diestearato de sacarosa); sorbitán/ésteres de sorbitán (por ejemplo, sesquiisoestearato de sorbitán); triésteres de ácido fosfórico (por ejemplo, fosfato de trioleth-8 (material que es principalmente el triéster del ácido fosfórico y del alcohol oleílico etoxilado con un promedio de 8 moles de óxido de etileno)); lanolina etoxilada (por ejemplo, un polietilenglicol de lanolina con una media de 20 moles de óxido de etileno (denominado también PEG-20 lanolina)); éteres de polioxietileno propoxilados (por ejemplo, el polioxipropileno, éter polioxietilénico del alcohol cetílico que corresponde generalmente a la fórmula CH_{3}(CH_{2})_{14}CH_{2}(OCH(CH_{3})CH_{2})_{x}(OCH_{2}CH_{2})_{y}OH donde x tiene un valor medio de 5 e y tiene un valor medio de 20 (denominada también PPG5 ceteth-20)); y alquilpoliglicósidos (por ejemplo, lauril glucosa). El tensioactivo (o mezcla de tensioactivos) incluye compuestos no iónicos, y puede incluir también mezclas de los mismos con tensioactivos catiónicos (por ejemplo, la polietilenglicol amina del ácido sebácico que corresponde generalmente a la fórmula R-NH-(CH_{2}CH_{2}O)_{n}H (n = 15, denominado también PEG-15 amina del sebo)) o aniónicos (por ejemplo el lauroil laurato sódico que es la sal sódica del éster del ácido laúrico).
CH_{3} (denominado también diestearato de PEG-8)): glicéridos etoxilados (por ejemplo, un polietilenglicol derivado del aceite de ricino con una media de 4 moles de óxido de etileno (denominado también aceite de ricino PEG-4)); ésteres de glicol (por ejemplo, ricinoleato de propilenglicol); monoglicéridos (por ejemplo, miristato de glicerol); ésteres de poliglicerilo (por ejemplo, éter oleílico de poligliceril-4); ésteres y éteres del alcohol polihídrico (por ejemplo, diestearato de sacarosa); sorbitán/ésteres de sorbitán (por ejemplo, sesquiisoestearato de sorbitán); triésteres de ácido fosfórico (por ejemplo, fosfato de trioleth-8 (material que es principalmente el triéster del ácido fosfórico y del alcohol oleílico etoxilado con un promedio de 8 moles de óxido de etileno)); lanolina etoxilada (por ejemplo, un polietilenglicol de lanolina con una media de 20 moles de óxido de etileno (denominado también PEG-20 lanolina)); éteres de polioxietileno propoxilados (por ejemplo, el polioxipropileno, éter polioxietilénico del alcohol cetílico que corresponde generalmente a la fórmula CH_{3}(CH_{2})_{14}CH_{2}(OCH(CH_{3})CH_{2})_{x}(OCH_{2}CH_{2})_{y}OH donde x tiene un valor medio de 5 e y tiene un valor medio de 20 (denominada también PPG5 ceteth-20)); y alquilpoliglicósidos (por ejemplo, lauril glucosa). El tensioactivo (o mezcla de tensioactivos) incluye compuestos no iónicos, y puede incluir también mezclas de los mismos con tensioactivos catiónicos (por ejemplo, la polietilenglicol amina del ácido sebácico que corresponde generalmente a la fórmula R-NH-(CH_{2}CH_{2}O)_{n}H (n = 15, denominado también PEG-15 amina del sebo)) o aniónicos (por ejemplo el lauroil laurato sódico que es la sal sódica del éster del ácido laúrico).
El tensioactivo o sus mezclas incorporadas en
las composiciones según la presente invención pueden estar incluidos
en cantidades de 1 al 15%, preferentemente 1 a 10% y más
preferentemente del 2 al 6% en peso, del peso total de la
composición.
Las cargas inertes pueden estar incorporadas en
las composiciones en barra de antitranspirante de la presente
invención. De manera ilustrativa, la carga inerte puede ser almidón
de maíz, talco, sílice pirógena y/o arcillas inorgánicas,
polietileno o mezcla de éstos materiales inertes en partículas.
Cuando la carga inerte contribuye al efecto de
blanqueamiento (residuo visible) de la composición en barra, el
efecto blanqueante puede reducirse mediante la utilización de un
emoliente con el índice de refracción de la presente invención.
Varios perfumes conocidos en la técnica pueden
incorporarse también a la composición de la barra sólida
antitranspirante de la presente invención. Estos perfumes pueden
incorporarse en cantidades conocidas en la técnica, por ejemplo, de
0,5 a 3,0% en peso, del peso total de la composición.
Los bacterioestáticos conocidos incluyen los
compuestos bacterioestáticos de amonio cuaternario tales como
2-amino-2-metil-1-propanol
(AMP), bromuro de cetil-trimetilamonio, cloruro de
cetil piridinio, 2,4,
4N-tricloro-2-N-hidroxidifeniléter
(Triclosán),
N-(4-clorofenil)-N'-(3,4-diclorofenil)urea
(triclorocarbán) y varias sales de zinc. El bacterioestático puede,
de manera ilustrativa, incluirse en la composición en una cantidad
de 0,05 a 1,0% en peso, del peso total de la composición.
Por consiguiente, mediante la utilización de la
presente invención, que incorpora al menos un material emoliente no
volátil que tiene un índice de refracción de al menos 1,4460 en la
composición, se consigue una composición en barra de
antitranspirante que presenta residuo reducido (blanqueamiento) en
la aplicación a la piel o después del secado, y cuya composición
tiene buenas propiedades cosméticas.
La presente invención contempla como forma de
realización preferida una composición en barra antitranspirante que
deja el residuo (blanqueamiento) sustancialmente menos visible ya
sea en la aplicación a la piel o después del secado sobre la piel.
La composición incluye, además de un material antitranspirante
activo (por ejemplo, una sal de metal antitranspirante en
partículas), un agente gelificante, un vehículo para el agente
gelificante (siendo el vehículo un material en el que el agente
gelificante puede disolverse y a partir del cual el agente
gelificante puede formar un gel (por ejemplo, durante el
enfriamiento)), y un emoliente, incluyendo el emoliente al menos un
material emoliente no volátil con un índice de refracción de al
menos 1,4460, y que tiene un índice de adsorción y un índice de
desadsorción de al menos 10 mJ/g cada uno cuando se mide por
microcalorimetría de flujo. El emoliente está incluido en una
cantidad para que reduzca el efecto de blanqueamiento del
ingrediente antitranspirante activo (y cualquier otro ingrediente
en polvo del blanqueamiento, tal como talco).
En la Tabla siguiente se publican varios
materiales emolientes no volátiles ilustrativos que pueden
utilizarse como parte de la presente invención, tanto para reducir
el efecto de blanqueamiento del ingrediente antitranspirante activo
como para proporcionar propiedades emolientes a las composiciones en
barra de antitranspirante. En las Tablas I y IA siguientes se
enumeran las denominaciones de CEFA (publicadas en el CTFA
International Cosmetic Ingredient Dictionary (6ª Ed. 1995))
denominación comercial del material (cuando proceda) y el índice de
refracción de dicho material.
\global\parskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Desde luego, las combinaciones (por ejemplo, las
mezclas) de al menos dos de los materiales emolientes enumerados
anteriormente pueden incorporarse en las composiciones de la
presente invención. Algunos ejemplos no limitativos de
combinaciones se han descrito anteriormente.
Es preferible utilizar los emolientes que tienen
índices de refracción relativamente grandes próximos a los de, por
ejemplo, el ingrediente antitranspirante activo, con objeto de
evitar el residuo visible (blanqueamiento) en la
piel.
piel.
La Tabla II describe emolientes seleccionados y
las propiedades de adsorción y desadsorción medidas por
microcalorimetría de flujo. En esta prueba se utiliza un
microcalorímetro de flujo (MICROSCAL) (de MICROSCAL LTD. Londres,
Reino Unido) para cuantificar los efectos térmicos debidos a
interacciones entre la superficie de la sal antitranspirante activa
y el líquido emoliente. El instrumento consta de un microcalorímetro
de flujo alojado en un recinto protegido de la corriente de aire
con dos bombas de émbolo situadas en la parte superior del recinto.
Un detector aguas abajo, la unidad de control FMC, un registrador y
un ordenador están situados cerca de la unida FMC. La celda del
microcalorímetro (0,17 ml de volumen) es de politetrafluoroetileno
(TEFLÓN) equipado en un bloque metálico dentro del recinto
protegido contra el tiro. Los conectores a la entrada y a la salida
contienen la célula. La célula está rellena de sal antitranspirante
activa que se pesa minuciosamente. La ciclometicona es el vehículo
disolvente y se añade desde una de las dos bombas de émbolo. Se pasa
a través de la célula por los conectores a un caudal constante por
ejemplo, a un caudal de 0,66 ml/hora. El efluente resultante
circula a continuación a través de un detector aguas abajo donde se
controla su concentración. La temperatura cambia en la celda del
microcalorímetro debido a que la adsorción o desadsorción de la
solución de emoliente en la sal activa sólida son detectadas por
dos termostatos adyacentes a la célula. Las señales detectadas se
transmiten tanto al registrador como al ordenador para registrar el
cambio de temperatura en función del tiempo. Un experimento para
estudiar la adsorción/desadsorción del emoliente en la sal activa
(soluto en el adsorbente sólido) conllevaría tres etapas. La
primera etapa consiste en crear una referencia mojando la sal
activa con ciclometicona suministrada por una de las bombas de
émbolo. En la segunda etapa se introduce una parte de la solución
de emoliente en la ciclometicona procedente de la otra bomba de
émbolo y pasa a través del lecho de sal activa el tiempo suficiente
para que la adsorción del emoliente sobre la sal activa alcance el
equilibrio. En la tercera etapa el flujo se vuelve a conectar a la
ciclometicona con lo cual se controla el proceso de desadsorción.
Las áreas bajo los picos se analizan mediante el programa
informático CALDOS (de MICROSCAL LTD.) y los resultados se muestran
en la Tabla II.
Los datos de adsorción y desadsorción miden la
cantidad de calor administrado debido a la adsorción en el
antitranspirante activo y la cantidad de calor absorbida debida a la
desadsorción del antitranspirante activo.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El emoliente no volátil se incorpora en la
composición en una cantidad de 10% a 20% en peso, del peso total de
la composición, particularmente del 10 al 20% y más particularmente
del 10 al 15%.
Es preferible utilizar los emolientes que tienen
índices de refracción relativamente altos próximos, por ejemplo, al
del ingrediente antitranspirante activo, con objeto de evitar el
residuo visible (blanqueamiento) sobre la piel.
Las barras de antitranspirante de la presente
invención pueden fabricarse utilizando los procedimientos conocidos
en la técnica. Por lo general, los ingredientes se combinan y se
calientan para fundir los componentes (por ejemplo, otros aparte
del material antitransparente en partículas y a la carga inerte en
partículas) y se mezclan los componentes fundidos y en partículas.
Idealmente, se incorporan en la composición materiales volátiles,
tal como material con perfume, en las últimas etapas del ciclo de
mezclado, con objeto de evitar su volatilización. Después del
mezclado, la composición fundida puede verterse en moldes con formas
de barra (por ejemplo, recipientes de administración), como es
convencional en la técnica, tras lo cual las composiciones endurecen
en un sólido.
Las composiciones según la presente invención
pueden ser utilizadas por el consumidor, para reducir la
transpiración, tal como se utilizan las composiciones
antitranspirantes en barra sólida convencionales. El final de las
composiciones fundidas, endurecidas en el recipiente de
administración, pueden extraerse del recipiente de administración,
con objeto de que salgan del recipiente de administración y se
frotan contra la piel en la zona axilar, por ejemplo, con objeto de
depositar el material antitranspirante activo en la zona de las
axilas, lo que impide (o al menos reduce) la transpiración en la
zona de las axilas. Así, frotando la composición de la presente
invención en la piel en las zonas del cuerpo particularmente
propensas a la transpiración (por ejemplo, la zona de las axilas),
puede controlarse la humedad de la transpiración en dichas
zonas.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos I y
II
La descripción siguiente publica los ejemplos de
la presente invención. Este ejemplo es ilustrativo, y no
limitativo, de la presente invención. En estos ejemplos, las
cantidades están en tanto por ciento en peso, del peso total de la
composición. Cuando procede, se indican los índices de refracción de
varios materiales.
El emoliente (benzoato de alquilo
C12-15) y los agentes gelificantes se combinaron, se
calentaron a una temperatura en el intervalo de 70 a 75 grados C.,
y se mezclaron hasta que se fundieron las ceras y la mezcla era
uniforme. El tensioactivo (diestearato de PEG 8) se añadió y se
continuó mezclando hasta que la mezcla era homogénea. El vehículo
de silicona volátil (ciclometicona) se añadió lentamente manteniendo
la temperatura en el intervalo de 70 a 75 grados C. La sal de
aluminio se añadió en incrementos manteniendo la temperatura entre
70 y 75 grados C. La mezcla se enfrió a 65 grados C y se añadió a
la perfume. Se enfrió la mezcla más y se vertió en recipientes.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
En los ejemplos anteriores, se utilizan el
benzoato de alquilo C12-C15 y el benzoato de
isoestearilo como materiales emolientes que reducen el efecto de
blanqueamiento de los ingredientes en polvo de blanqueamiento (por
ejemplo, el material antitranspirante activo) en la piel.
\newpage
Ejemplo I y Ejemplo comparativo
A
Se compararon el Ejemplo I descrito
anteriormente y el Ejemplo comparativo A (una barra antitranspirante
disponible en el comercio se comparó basándose en los parámetros de
aplicación, por ejemplo, suciedad y tacto aceitoso. En las demás
categorías de la composición preparadas según el Ejemplo I se
consideró superior en la estética de la aplicación que el ejemplo
comparativo A.
El Ejemplo I y el Ejemplo comparativo A se
trataron en un estudio para el consumidor en los que aproximadamente
118 encuestados utilizaron los productos en su casa durante un
periodo de una semana. Fue un estudio caso por caso y todos los
encuestados eran usuarios de barra antitranspirante. Al final del
periodo de una semana, las personas rellenaron un cuestionario que
evaluaba la estética de aplicación del producto. Con los datos se
realizó un análisis de varianza; la significación se situó en el 90
por ciento. Se realizaron las preguntas 1 a 5 y las respuestas se
dieron asignando una clasificación del 1 al 7 en la que 1 es "no
en absoluto" y 7 es "muy". Los resultados se proporcionan
en la Tabla II siguiente.
Las comparaciones del Ejemplo I y del Ejemplo
Comparativo A se hicieron basándose en cinco puntos que utilizan
una escala de 1 al 5 en la que 1 = muy en desacuerdo y 5 = muy de
acuerdo. Las categorías fueron:
1. No deja residuo blanco sobre la piel que
pueda apreciarse.
2. No deja residuo sobre la piel que pueda
sentirse.
3. No forma jabón o acumulación bajo las
axilas.
4. Es un producto de alta calidad.
5. No deja la piel oleosa/grasa.
Los resultados se presentan en la Tabla III. El
valor p significa la probabilidad de observar un valor estadístico
de prueba que pueda considerarse tan extremo como, o más extremo
que, el valor observado. La expresión "valor p" es reconocida
por los entendidos en estadísticas. Normalmente el valor p se
interpreta como una medida (en una escala de 0 a 1) de en qué
medida los datos apoyan o está en desacuerdo con la hipótesis
inválida; cuanto más pequeño es el valor p, mayores son las pruebas
contra la hipótesis inválida. Los valores p mostrados a
continuación indican que todas las diferencias en los productos eran
estadísticamente significativas.
Aunque la invención está descrita en las
realizaciones específicas y preferidas, debe entenderse que no
pretende limitar la invención a las realizaciones, por el
contrario, se pretende abarcar todas las alteraciones,
modificaciones y equivalentes que puedan incluirse dentro del
espíritu y del alcance de la invención definidos por las
reivindicaciones adjuntas.
En toda la presente descripción, en la que se
describen las composiciones que incluyen o comprenden componentes
específicos, o en la que se describen procesos que incluyen o
comprenden etapas de tratamiento específicas, se contempla que las
composiciones de la presente invención consisten esencialmente
también en, o consisten en, las etapas de tratamiento citadas.
Si bien se han mostrado y descrito varias formas
de realización de acuerdo con la presente invención, se
sobreentiende que la misma no se limita a éstas, si no que es
susceptible de numerosos cambios y modificaciones y es conocida por
cualquier experto en la materia, y los autores por consiguiente no
desean limitarse a los detalles mostrados y descritos en la
presente memoria, si no que intentan abarcar todas las
modificaciones tales como las que están comprendidas en el alcance
de las reivindicaciones adjuntas.
Claims (27)
1. Una composición cosmética sólida en barra que
presenta sustancialmente un residuo menos visible tras la
aplicación a la piel humana, que comprende:
(1) 17 a 40% en peso de un agente gelificante en
una cantidad para formar un producto en barra en el que el agente
gelificante consta del 2 al 17% en peso del peso total de la
composición de ceras de alto punto de fusión con un punto de
fusión en el intervalo de 65-101ºC; y del 10 al 25%
en peso del peso total de la composición de ceras de bajo punto de
fusión con un punto de fusión en el intervalo
37-65ºC en el que dichas ceras de bajo punto de
fusión pueden seleccionarse de entre ceras de silicona;
(2) 30 a 50% de un vehículo (denominado también
disolvente) para el agente gelificante, en un tipo y cantidad tal
que el agente gelificante pueda disolverse en éste y pueda gelificar
en éste, en donde el disolvente se selecciona del grupo consistente
en siliconas cíclicas volátiles e hidrocarburos alifáticos;
(3) 10 al 27% de un emoliente no volátil que no
es una silicona y que tiene un índice de refracción de al menos
1,4460, y que tiene propiedades de adsorción y desadsorción con
relación al material activo seleccionado, en el que el emoliente no
volátil:
- (i)
- está presente en una cantidad para reducir cualquier efecto de blanqueamiento de un material activo sobre la piel; y
- (ii)
- se selecciona del grupo consistente en
- (a)
- ésteres que no están clasificados de otro modo como ácidos carboxílicos alcoxilados, ésteres de glicerilo, isetiocianatos, derivados de lanolina, compuestos de fósforo, sulfosuccinatos o ésteres de ácido sulfúrico;
- (b)
- alcoholes alcoxilados en donde la fracción alcohólica tiene de 2 a 18 carbonos y el óxido de etileno se selecciona del grupo consistente en óxido de etileno; polioxietileno; y polioxipropileno con un número de unidades de óxido de alquileno de 2 a 53;
(4) una cantidad eficaz del 10 al 30% de un
antitranspirante activo; y
\global\parskip0.950000\baselineskip
(5) 1 a 15% de un tensioactivo seleccionado del
grupo consistente en ácidos grasos etoxilados con 2 a 20 grupos
etoxilados y preparados a partir de ácidos grasos con 12 a 18
carbonos,
a condición de que la composición no sea una
composición consistente en
- -
- 37,0% en peso de ciclometicona,
- -
- 13,1% en peso de éter butílico de PPG14,
- -
- 5,0% en peso de feniltrimeticona,
- -
- 20,0% en peso de complejo aluminio circonio tetraclorohidrex Gly,
- -
- 2,0% en peso de diestearato de PEG-8,
- -
- 1,9% en peso de perfume/almidón,
- -
- 4,0% en peso de aceite de ricino hidrogenado
- -
- 17,0% en peso de alcohol estearílico,
\vskip1.000000\baselineskip
y con la condición de que la composición no sea
una composición consistente en
- -
- 35,1% en peso de ciclometicona,
- -
- 10,0% en peso de feniltrimeticona,
- -
- 20,0% en peso de complejo aluminio circonio tetraclorohidrex Gly,
- -
- 2,0% en peso de diestearato de PEG-8,
- -
- 1,9% en peso de perfume/almidón,
- -
- 4,0% en peso de aceite de ricino hidrogenado,
- -
- 17,0% en peso de alcohol estearílico, y
- -
- 10,0% de isoestearato de isoestearilo.
2. Una composición según la reivindicación 1, en
la que el disolvente se selecciona del grupo consistente en
polidimetilsiloxanos cíclicos volátiles; y hidrocarburos alifáticos
que tienen de 10 a 32 carbonos.
3. Una composición según la reivindicación 1, en
la que el antidispersante activo es una sal metálica antidispersante
activa.
4. Una composición según la reivindicación 3, en
la que la sal metálica antidispersante activa está en forma de
partículas.
5. Una composición según la reivindicación 1, en
la que la composición incluye también un ingrediente en polvo de
blanqueamiento adicional, estando el material emoliente incluido en
una cantidad suficiente para enmascarar un efecto de blanqueamiento
del ingrediente en polvo de blanqueamiento adicional y del
ingrediente antitranspirante activo de la piel.
6. Una composición según la reivindicación 1, en
la que los ésteres del material emoliente no volátil se selecciona
de entre el grupo constituido por ésteres derivados de ácidos
carboxílicos seleccionados del grupo consistente en ácido benzoico,
láctico, palmítico, láurico y esteárico; y alcoholes seleccionados
del grupo consistente en alcohol bencílico y alcohol que tienen de
12 a 18 carbonos.
7. Una composición según la reivindicación 1, en
la que los alcoholes alcoxilados para el emoliente no volátil se
seleccionan para que tengan la fracción alcohólica con 2 a 10
carbonos y el número de unidades de óxido de alquileno en el
intervalo de 4 a 30.
8. Una composición según la reivindicación 1, en
la que al menos un material emoliente no volátil se selecciona del
grupo consistente en
- a)
- Benzoato de alquilo C12-C15,
- b)
- Benzoato de octildodecilo,
- c)
- Benzoato de isoestearilo,
- d)
- Lactato de isoestearilo,
- e)
- Palmitato de isoestearilo,
- f)
- Isoestearato de isoestearilo,
- g)
- Laurato de bencilo,
- h)
- Benzoato de glycereth 7,
- i)
- Laureth 4,
- j)
- Laureth 7,
- k)
- Oleth-2,
- l)
- PEG 4,
- m)
- PEG 12,
- n)
- PPG 2 ceteareth 9,
- o)
- PPG2 isodeceth 12,
- p)
- PPG 5 buteth 7,
- q)
- Éter butílico de PPG 14,
- r)
- Éter butílico de PPG 15, y
- s)
- Éter butílico de PPG 53.
\global\parskip1.000000\baselineskip
9. Una composición según la reivindicación 8, en
la que el emoliente se selecciona del grupo consistente en
isoestearato de isoestearilo, palmitato de isoestearilo, laurato de
bencilo, PEG 12 y benzoatos de alquilo.
10. Una composición según la reivindicación 9,
en la que el emoliente es benzoato de alquilo
C12-C15.
11. Una composición según la reivindicación 7,
en la que en los alcoholes alcoxilados la fracción alcohólica se
selecciona de alcoholes alifáticos con 2 a 6 carbonos y la fracción
de óxido de alquileno se selecciona del grupo consistente en óxido
de etileno, polioxietileno y polioxipropileno con un número de
unidades de alquileno de 2 a 15.
12. Una composición según la reivindicación 1,
en la que la cera de alto punto de fusión es aceite de ricino
hidrogenado y la cera de bajo punto de fusión es alcohol
estearílico.
13. Una composición según la reivindicación 1,
en la que el vehículo para el agente gelificante incluye
ciclometicona.
14. Utilización de la composición
antitranspirante en barra de la reivindicación 1 en la preparación
de un medicamento para controlar la humedad de la transpiración en
las zonas axilares de un ser humano.
15. Utilización según la reivindicación 14 de la
composición antitranspirante en barra de la reivindicación 6 u
8.
16. Un método de reducción del residuo visible
resultante de la aplicación de una composición antitranspirante en
barra a la piel humana, que comprende incorporar un emoliente en una
composición que también contiene un ingrediente antitranspirante
activo, un agente gelificante y un vehículo para el agente
gelificante, en el que el emoliente incluye al menos un material
emoliente no volátil, al menos el material emoliente no volátil con
un índice de refracción de al menos 1,4460, en el que el material
emoliente tiene propiedades de adsorción y desabsorción con
relación al antitranspirante activo y se incorpora en una cantidad a
fin de reducir cualquier efecto de blanqueamiento del ingrediente
antitranspirante activo sobre la piel; no conteniendo dicha
composición emolientes de silicona no volátiles.
17. La composición antitranspirante en barra
según la reivindicación 1, que comprende además un
bacteriostático.
18. La composición antitranspirante en barra
según la reivindicación 17, en la que el bacteriostático se añade
en una cantidad de 0,05 a 1,0% en peso del peso total de la
composición.
19. La composición antitranspirante en barra
según la reivindicación 17, en la que el bacteriostático se
selecciona de entre el grupo consistente en compuestos de amonio
cuaternario y sales de cinc.
20. La composición antitranspirante en barra
según la reivindicación 19, en la que el bacteriostático es un
compuesto de amonio cuaternario seleccionado del grupo consistente
en
2-amino-2-metil-1-propanol;
bromuro de cetil-trimetilamonio; cloruro de cetil
piridinio; 2,4,
4N-tricloro-2-N-hidroxidifeniléter
y
N-(4-clorofenil)-N'-(3,4-diclorofenil)urea.
21. La composición antitranspirante en barra
según la reivindicación 1, que comprende además un perfume.
22. La composición antitranspirante en barra
según la reivindicación 21, en la que el perfume se añade en una
cantidad de 0,5 a 3,0% en peso, del peso total de la
composición.
23. La composición antitranspirante en barra
según la reivindicación 1, que comprende además una carga
inerte.
24. La composición antitranspirante en barra
según la reivindicación 23, en la que la carga inerte se selecciona
del grupo consistente en almidón de maíz, talco, sílice pirógena,
arcillas inorgánicas, polietileno y mezclas de los anteriores.
25. La composición antitranspirante en barra
según la reivindicación 23, que comprende ciclometicona, benzoato
de alquilo C12-C15; complejo aluminio circonio
tetraclorohidrex glicina; diestearato de PEG-8;
perfume; almidón; aceite de ricino hidrogenado; alcohol
estearílico; y benzoato de isoestearilo.
26. La composición antitranspirante en barra
según la reivindicación 1, en la que al menos un material emoliente
no volátil es benzoato de alquilo C12-C15.
27. La composición antitranspirante en barra
según la reivindicación 26, que comprende además un
bacteriostático.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US829399 | 1997-03-31 | ||
| US08/829,399 US5972319A (en) | 1997-03-31 | 1997-03-31 | Antiperspirant stick with improved characteristics |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2332547T3 true ES2332547T3 (es) | 2010-02-08 |
Family
ID=25254435
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES98912132T Expired - Lifetime ES2332547T3 (es) | 1997-03-31 | 1998-03-27 | Barra antitranspirante con caracteristicas mejoradas. |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5972319A (es) |
| EP (1) | EP0973492B1 (es) |
| AR (1) | AR012218A1 (es) |
| AT (1) | ATE435054T1 (es) |
| AU (1) | AU735344B2 (es) |
| BR (1) | BR9808448A (es) |
| CA (1) | CA2285340C (es) |
| CR (1) | CR5743A (es) |
| CZ (1) | CZ301787B6 (es) |
| DE (1) | DE69840944D1 (es) |
| ES (1) | ES2332547T3 (es) |
| HU (1) | HUP0001413A3 (es) |
| IL (1) | IL132135A (es) |
| NZ (1) | NZ500035A (es) |
| PL (1) | PL193404B1 (es) |
| RU (1) | RU2206314C2 (es) |
| UY (1) | UY24942A1 (es) |
| WO (1) | WO1998043605A1 (es) |
| ZA (1) | ZA982661B (es) |
Families Citing this family (60)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MC2441A1 (fr) * | 1997-07-31 | 1998-03-11 | Exsymol Sa | Composition cosmétique utile notamment pour le blanchiment de la peau et agent inhibiteur de la mélanogénèse comprenant une telle composition cosmétique |
| FR2776187B1 (fr) * | 1998-03-23 | 2000-05-05 | Oreal | Composition solide deodorante |
| AU2542700A (en) * | 1999-01-29 | 2000-08-18 | Unilever Plc | Antiperspirant composition with a high melting point wax |
| GB9908212D0 (en) | 1999-04-12 | 1999-06-02 | Unilever Plc | Cosmetic compositions |
| US6365629B1 (en) * | 1999-05-10 | 2002-04-02 | Alto, Inc. | Fatty acid esters of aromatic alcohols and their use in cosmetic formulations |
| US6503944B1 (en) * | 1999-05-26 | 2003-01-07 | The Andrew Jergens Company | Anhydrous skin care composition |
| EP1280501A2 (en) * | 2000-05-12 | 2003-02-05 | Unilever Plc | Antiperspirant and/or deodorant compositions |
| US6410002B2 (en) | 2000-05-12 | 2002-06-25 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Preparation of antiperspirant gels which obviates the use of simple glycols |
| US6468511B1 (en) * | 2000-05-19 | 2002-10-22 | Colgate-Palmolive Company | Emulsions with naphthalate esters |
| US20020054892A1 (en) * | 2000-07-18 | 2002-05-09 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Ultrasonic control of crystallisation |
| GB0019231D0 (en) | 2000-08-04 | 2000-09-27 | Unilever Plc | Antiperspirant compositions |
| GB0019230D0 (en) * | 2000-08-04 | 2000-09-27 | Unilever Plc | Antiperspirant formulations |
| GB0019232D0 (en) | 2000-08-04 | 2000-09-27 | Unilever Plc | Antiperspirant formulations |
| GB0110681D0 (en) * | 2001-05-01 | 2001-06-20 | Unilever Plc | Antiperspirant formulations |
| GB0116945D0 (en) | 2001-07-11 | 2001-09-05 | Unilever Plc | Antiperspirant formulations |
| US6428777B1 (en) | 2002-01-10 | 2002-08-06 | Andrew Jergens Company | Low residue water-containing antiperspirant stick |
| US6488919B1 (en) | 2002-03-14 | 2002-12-03 | The Andrew Jergens Company | Semi-solid low residue water-containing antiperspirant composition |
| JP2004067665A (ja) * | 2002-06-12 | 2004-03-04 | Kao Corp | 外用剤組成物 |
| US20030235545A1 (en) | 2002-06-24 | 2003-12-25 | Eric Guenin | Cool and dry soft solid antiperspirant |
| US20030235546A1 (en) * | 2002-06-24 | 2003-12-25 | Jairajh Mattai | Cool and dry antiperspirant stick |
| US6936242B2 (en) * | 2002-11-15 | 2005-08-30 | The Gillette Company | Multi-portion antiperspirant composition |
| US6881253B2 (en) | 2003-05-06 | 2005-04-19 | Paul Dhuey | Spray binding agent for tattoo stencil |
| US20040241123A1 (en) * | 2003-05-30 | 2004-12-02 | Christine Popoff | Suspension free and elastomer free antiperspirant cream |
| US7204976B2 (en) | 2003-05-30 | 2007-04-17 | Colgate-Palmolive Company | High efficacy gel with low glycol content |
| DE102004054421B4 (de) * | 2003-11-12 | 2019-06-27 | Ajinomoto Co., Inc. | Geliermittel für Öl |
| DE10361526A1 (de) * | 2003-12-23 | 2005-07-28 | Beiersdorf Ag | Wasserfreie und silikonölfreie Deodorant- oder Antitranspirantformulierung in Stiftform |
| DE10361528A1 (de) * | 2003-12-23 | 2005-07-28 | Beiersdorf Ag | Wasserfreie und silikonölfreie Deodorant- oder Antitranspirantformulierung in Aerosolform |
| US20070092541A1 (en) * | 2004-03-01 | 2007-04-26 | Walling David W | Direct contact quench crystallization process and cosmetic products produced thereby |
| ATE556693T1 (de) * | 2004-03-01 | 2012-05-15 | Procter & Gamble | Direktkontakt-quenchkristallisationsverfahren und dadurch hergestellte kosmetische produkte |
| JP2009502908A (ja) | 2005-07-29 | 2009-01-29 | スティッチング グロニンゲン セントル フォー ドラッグ リサーチ | ｐＨ制御パルス送達システム、その調製法及び使用法 |
| GB0516418D0 (en) * | 2005-08-10 | 2005-09-14 | Unilever Plc | Antiperspirant compositions |
| GB0525395D0 (en) * | 2005-10-28 | 2006-01-18 | Unilever Plc | Antiperspirant or deodorant compositions |
| US9565919B2 (en) | 2006-09-08 | 2017-02-14 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant compositions and methods for making same |
| US8187578B2 (en) | 2006-09-08 | 2012-05-29 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant compositions and methods for making same |
| DE102008052747A1 (de) | 2008-10-22 | 2010-04-29 | Beiersdorf Ag | Antitranspirantstift ohne flüchtige Trägeröle |
| DE102008052748A1 (de) | 2008-10-22 | 2010-04-29 | Beiersdorf Ag | Wasserfreie Antitranspirantstifte mit mikrokistallinem Wachs |
| DE102009010665A1 (de) | 2009-02-27 | 2010-09-16 | Beiersdorf Ag | Verwendung von geladenen Tensiden zur Verminderung der Textilverfleckung durch Antitranspirantien |
| DE102011090113A1 (de) | 2011-12-29 | 2013-07-04 | Beiersdorf Ag | Antitranspirant-Aerosolzubereitungen mit reduzierter Textilverfleckung |
| US9554982B2 (en) | 2012-09-14 | 2017-01-31 | The Procter & Gamble Company | Aerosol antiperspirant compositions, products and methods |
| WO2014088586A1 (en) | 2012-12-07 | 2014-06-12 | Colgate-Palmolive Company | Antiperspirant/deodorant cosmetic compositions |
| US9717930B2 (en) | 2013-03-12 | 2017-08-01 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant compositions |
| US20140271516A1 (en) | 2013-03-12 | 2014-09-18 | The Procter & Gamble Company | Methods of Making Solid Stick Antiperspirant Compositions |
| US20150182436A1 (en) * | 2013-12-31 | 2015-07-02 | The Dial Corporation | Deodorant compositions having antibacterial and odor blocking properties and methods for using the same |
| US9579265B2 (en) | 2014-03-13 | 2017-02-28 | The Procter & Gamble Company | Aerosol antiperspirant compositions, products and methods |
| WO2015137952A1 (en) | 2014-03-13 | 2015-09-17 | The Procter & Gamble Company | Aerosol antiperspirant compositions, products and methods |
| US10245225B2 (en) | 2014-06-23 | 2019-04-02 | Rohm And Haas Company | Oil-free emollients in sunscreen compositions |
| MX367383B (es) | 2014-06-30 | 2019-08-19 | Procter & Gamble | Metodo para fabricar una barra que comprende antitranspirante. |
| MX360041B (es) | 2014-06-30 | 2018-10-18 | Procter & Gamble | Composiciones y metodos para el cuidado personal. |
| US10342886B2 (en) | 2016-01-26 | 2019-07-09 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Extruded wax melt and method of producing same |
| US10010638B2 (en) | 2016-06-14 | 2018-07-03 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Wax melt with filler |
| US10905647B2 (en) | 2017-06-30 | 2021-02-02 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant and deodorant compositions |
| US10555884B2 (en) | 2017-06-30 | 2020-02-11 | The Procter & Gamble Company | 2-pyridinol-N-oxide deodorant and antiperspirant compositions |
| US10543164B2 (en) | 2017-06-30 | 2020-01-28 | The Procter & Gamble Company | Deodorant compositions |
| CN110831567B (zh) | 2017-06-30 | 2023-01-24 | 宝洁公司 | 包含2-吡啶酚-n-氧化物材料和一种铁螯合剂的毛发护理组合物 |
| US10869817B2 (en) * | 2017-10-10 | 2020-12-22 | Henkel IP & Holding GmbH | Antiperspirant stick compositions |
| US20190105257A1 (en) * | 2017-10-10 | 2019-04-11 | Henkel IP & Holding GmbH | Antiperspirant stick compositions |
| MX2020005786A (es) | 2017-12-07 | 2020-08-20 | Colgate Palmolive Co | Composicion para el cuidado personal. |
| JP7423802B2 (ja) * | 2020-02-11 | 2024-01-29 | ホールスター ビューティーアンドパーソナルケア イノベーションズ カンパニー | 天然ｃ１２－１５アルキルベンゾエート |
| DE102021200919A1 (de) | 2021-02-02 | 2022-08-04 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Antitranspirantsprays mit geringerer Textilverfleckung |
| FR3135894B1 (fr) | 2022-05-29 | 2025-04-25 | Formule&Sens | Composition cosmétique sous forme de solide compact comprenant une cire d'origine végétale, un composé liquide particulier, et un composé solide ou semi-solide à base de triglycérides d'origine végétale. |
Family Cites Families (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4202879A (en) * | 1977-07-18 | 1980-05-13 | The Procter & Gamble Company | Three phase antiperspirant stick |
| GB2013493C (en) * | 1978-01-13 | 1996-02-20 | Unilever Ltd | Skin treatment product |
| US4275222A (en) * | 1978-10-10 | 1981-06-23 | Finetex, Inc. | Benzoate ester compositions |
| US4293544A (en) * | 1979-03-07 | 1981-10-06 | Finetex Incorporated | Fluid and semi-fluid compositions including benzoate esters |
| US4278655A (en) * | 1979-03-07 | 1981-07-14 | Finetex, Inc. | Antiperspirant composition |
| US4322545A (en) * | 1979-09-14 | 1982-03-30 | Finetex, Inc. | Benzoic acid esters |
| US4323693A (en) * | 1981-04-13 | 1982-04-06 | Finetex, Inc. | Benzoic acid ester |
| US4323694A (en) * | 1981-04-13 | 1982-04-06 | Finetex, Inc. | Benzoic acid esters |
| US4550035A (en) * | 1982-12-10 | 1985-10-29 | Creative Products Resource Associates, Ltd. | Cosmetic applicator useful for skin moisturizing and deodorizing |
| US4725432A (en) * | 1983-01-26 | 1988-02-16 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant and deodorant stick composition |
| US4719104A (en) * | 1984-11-02 | 1988-01-12 | Helene Curtis, Inc. | Hair conditioning composition and method |
| US4822603A (en) * | 1986-06-18 | 1989-04-18 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant stick composition and process for preparing the same |
| US4851147A (en) * | 1987-02-26 | 1989-07-25 | Finetex, Inc. | Transparent combination soap-synthetic detergent bar |
| US4791097A (en) * | 1987-03-09 | 1988-12-13 | Finetex, Inc. | Benzoic acid esters and their use |
| EP0295071A3 (en) * | 1987-06-11 | 1989-05-10 | The Procter & Gamble Company | Low residue wax emulsion antiperspirant sticks |
| US4919934A (en) * | 1989-03-02 | 1990-04-24 | Richardson-Vicks Inc. | Cosmetic sticks |
| US4985238A (en) * | 1989-03-14 | 1991-01-15 | The Procter & Gamble Company | Low residue antiperspirant sticks |
| US4917882A (en) * | 1989-03-16 | 1990-04-17 | Amway Corporation | Gel-type sunscreen composition |
| US5082652A (en) * | 1989-08-22 | 1992-01-21 | Larry Mayfield | Aerosol deodorant composition and packaged aerosol deodorant |
| US5449511A (en) * | 1989-09-15 | 1995-09-12 | The Gillette Company | Non-whitening antiperspirant composition |
| RU2045263C1 (ru) * | 1991-02-15 | 1995-10-10 | Ольга Евгеньевна Ландо | Противопотовое средство для тела |
| US5270461A (en) * | 1991-11-19 | 1993-12-14 | Finetex, Inc. | Benzoate esters of alkoxylated methyl glucosides |
| US5225188A (en) * | 1991-12-26 | 1993-07-06 | Dow Corning Corporation | Underarm formulations containing alkylmethylsiloxanes |
| BR9207059A (pt) * | 1992-01-24 | 1995-12-05 | Gillette Co | Processo para fazer cargas comerciais múltiplas de um produto em bastão desodorante sólido produto de bastão desodorante sólido e processo para produzir um produto em bastão de desodorante sólido |
| US5254332A (en) * | 1992-03-20 | 1993-10-19 | Church & Dwight Co., Inc. | Low residue antiperspirant sticks |
| US5302381A (en) * | 1992-03-20 | 1994-04-12 | Church & Dwight Co., Inc. | Low residue antiperspirant sticks |
| CZ277194A3 (en) * | 1992-05-12 | 1995-05-17 | Procter & Gamble | Anti-perspirant rod-like jellylike preparation |
| US5354553A (en) * | 1992-12-08 | 1994-10-11 | Church & Dwight Co., Inc | Antiperspirant-deodorant cosmetic stick products |
| US5486355A (en) * | 1992-12-08 | 1996-01-23 | Church & Dwight Co., Inc. | Homogeneous cosmetic stick products |
| RU2056832C1 (ru) * | 1992-12-14 | 1996-03-27 | Ирина Петровна Ежова | Гель для ног с дезодорирующим и фунгицидным действием |
| ATE156011T1 (de) * | 1993-04-27 | 1997-08-15 | Procter & Gamble | Antitranspirantstiftzusammensetzungen mit verbesserter waschbeseitigung |
| US5417964A (en) * | 1993-06-09 | 1995-05-23 | The Gillette Company | Process for manufacturing an antiperspirant stick |
| US5456906B1 (en) * | 1993-11-17 | 2000-12-05 | Gen Electric | Antiperspirant compositions |
| DE69426863T2 (de) * | 1993-12-15 | 2001-09-27 | National Starch And Chemical Investment Holding Corp., Wilmington | Verwendung von Öl adsorbierenden natürlichen Polymeren in kosmetischen und pharmazeutischen Anwendungen |
| US5531986A (en) * | 1994-07-01 | 1996-07-02 | The Mennen Company | Low residue antiperspirant solid stick composition |
| GB2291805A (en) * | 1994-07-30 | 1996-02-07 | Procter & Gamble | Antiperspirants |
| GB9506039D0 (en) * | 1995-03-24 | 1995-05-10 | Unilever Plc | Underarm compositions |
| US5833964A (en) * | 1996-03-20 | 1998-11-10 | Colgate-Palmolive Company | Antiperspirant stick composition |
| PL189774B1 (pl) * | 1996-06-20 | 2005-09-30 | Unilever Nv | Przeciwpotowa kompozycja kosmetyczna w postaci kremu lub kompozycji na kulce |
-
1997
- 1997-03-31 US US08/829,399 patent/US5972319A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-03-27 EP EP98912132A patent/EP0973492B1/en not_active Revoked
- 1998-03-27 DE DE69840944T patent/DE69840944D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-27 NZ NZ500035A patent/NZ500035A/en unknown
- 1998-03-27 IL IL13213598A patent/IL132135A/en active IP Right Grant
- 1998-03-27 CA CA002285340A patent/CA2285340C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-27 AT AT98912132T patent/ATE435054T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-03-27 RU RU99123066/14A patent/RU2206314C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-03-27 CR CR5743A patent/CR5743A/es unknown
- 1998-03-27 BR BR9808448-8A patent/BR9808448A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-03-27 PL PL98335940A patent/PL193404B1/pl unknown
- 1998-03-27 WO PCT/US1998/006286 patent/WO1998043605A1/en not_active Ceased
- 1998-03-27 ES ES98912132T patent/ES2332547T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-27 HU HU0001413A patent/HUP0001413A3/hu unknown
- 1998-03-27 AU AU65921/98A patent/AU735344B2/en not_active Ceased
- 1998-03-27 CZ CZ0347499A patent/CZ301787B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-03-30 ZA ZA9802661A patent/ZA982661B/xx unknown
- 1998-03-31 UY UY24942A patent/UY24942A1/es not_active IP Right Cessation
- 1998-03-31 AR ARP980101465A patent/AR012218A1/es active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUP0001413A2 (hu) | 2000-09-28 |
| AR012218A1 (es) | 2000-09-27 |
| ZA982661B (en) | 1999-09-30 |
| CA2285340A1 (en) | 1998-10-08 |
| AU6592198A (en) | 1998-10-22 |
| WO1998043605A1 (en) | 1998-10-08 |
| IL132135A0 (en) | 2001-03-19 |
| NZ500035A (en) | 2001-10-26 |
| BR9808448A (pt) | 2000-05-23 |
| PL335940A1 (en) | 2000-05-22 |
| DE69840944D1 (de) | 2009-08-13 |
| EP0973492A1 (en) | 2000-01-26 |
| PL193404B1 (pl) | 2007-02-28 |
| IL132135A (en) | 2004-07-25 |
| UY24942A1 (es) | 1998-09-22 |
| CZ347499A3 (cs) | 2000-03-15 |
| RU2206314C2 (ru) | 2003-06-20 |
| CR5743A (es) | 1998-08-24 |
| AU735344B2 (en) | 2001-07-05 |
| US5972319A (en) | 1999-10-26 |
| ATE435054T1 (de) | 2009-07-15 |
| HUP0001413A3 (en) | 2002-11-28 |
| EP0973492B1 (en) | 2009-07-01 |
| CZ301787B6 (cs) | 2010-06-23 |
| CA2285340C (en) | 2008-04-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5972319A (en) | Antiperspirant stick with improved characteristics | |
| ES2227683T3 (es) | Composicion para barra antitraspirante baja en residuos. | |
| US6045823A (en) | Process for producing solid anhydrous composition, and pharmaceutical and cosmetic products comprising same | |
| US5780517A (en) | Solid lipophilic composition and process for its preparation | |
| MXPA04012820A (es) | Antiperspirante solido suave con efecto de enfriamiento y secado. | |
| AU770263B2 (en) | Antiperspirant compositions | |
| AU651563B2 (en) | Antiperspirant | |
| ES2561632T3 (es) | Composición en barra antitranspirante | |
| MXPA04012819A (es) | Barra antiperspirante con efecto enfriador y de secado. | |
| US6759032B2 (en) | Antiperspirant compositions containing film-forming polymers | |
| ES2386725T3 (es) | Procedimiento de cristalización mediante enfriamiento por contacto directo y productos cosméticos producidos mediante el mismo | |
| ES2357154T3 (es) | Composición antitranspirante anhidra que contiene suavizadores de la piel. | |
| JP4212550B2 (ja) | 制汗デオドラントスティック組成物 | |
| RU2212228C2 (ru) | Косметическая композиция, вызывающая слабое раздражение кожи | |
| WO2002087516A2 (en) | Antiperspirant formulations | |
| MXPA99008916A (es) | Barra antiperspirante con caracteristicas mejoradas |