PL193404B1 - Kompozycja stałego sztyftu kosmetycznego - Google Patents

Kompozycja stałego sztyftu kosmetycznego

Info

Publication number
PL193404B1
PL193404B1 PL98335940A PL33594098A PL193404B1 PL 193404 B1 PL193404 B1 PL 193404B1 PL 98335940 A PL98335940 A PL 98335940A PL 33594098 A PL33594098 A PL 33594098A PL 193404 B1 PL193404 B1 PL 193404B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
antiperspirant
group
volatile
composition according
Prior art date
Application number
PL98335940A
Other languages
English (en)
Other versions
PL335940A1 (en
Inventor
Elizabeth Linn
Kathy J. Potechin
Original Assignee
Colgate Palmolive Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=25254435&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL193404(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Colgate Palmolive Co filed Critical Colgate Palmolive Co
Publication of PL335940A1 publication Critical patent/PL335940A1/xx
Publication of PL193404B1 publication Critical patent/PL193404B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00Anti-perspirants or body deodorants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216Solid or semisolid forms
    • A61K8/0229Sticks
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/28Zirconium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/342Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585Organosilicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

1. Kompozycja stalego sztyftu kosmetycznego charakteryzujaca sie zasadniczo mniej widoczna pozo- staloscia na skórze po naniesieniu, zawierajaca antyperspiracyjny material aktywny, wosk oraz ewentualnie inne typowe skladniki, znamienna tym, ze zawiera w % wagowych w stosunku do calkowitej masy kompozycji: (1) 17-40% srodka zelujacego, przy czym srodek zelujacy zawiera 2-17% wagowych wosków o wyso- kiej temperaturze topnienia, mieszczacej sie w zakresie 65-101°C i 10-25% wagowych wosków o niskiej tem- peraturze topnienia, mieszczacej sie w zakresie 37-65°C, przy czym wspomniane woski o niskiej temperatu- rze topnienia sa wybrane sposród wosków silikonowych; (2) 30-50% wagowych rozpuszczalnika dla srodka zelujacego, przy czym rozpuszczalnik wybrany jest z grupy obejmujacej lotne cykliczne polidimetylosiloksany i alifatyczne weglowodory wybrane z grupy obejmu- jacej uwodorniony poliizobuten, izodekan, izoheksadekan i izoeikozan; (3) 10-27% wagowych nielotnego, innego niz silikon srodka zmiekczajacego, którego wspólczynnik za- lamania swiatla wynosi co najmniej 1,4460 i który ma wlasciwosci adsorpcyjne i desorpcyjne wzgledem wy- branego materialu aktywnego, przy czym nielotny srodek zmiekczajacy jest wybrany z grupy skladajacej sie z: (a) estrów, które sa wybrane sposród alkoksylowanych kwasów karboksylowych, estrów glicerylu, izetionianów, pochodnych lanoliny, zwiazków fosforowych, sulfobursztynianów i estrów kwasu siarkowego; (b) alkoksylowanych alkoholi, przy czym czesc alkoholowa ma od 2 do 18 atomów wegla, a tlenek alkilenu wybrany jest z grupy obejmujacej tlenek etylenu, polioksyetylen i polioksypropylen o liczbie jednostek tlenku alkilenu od 2 do 53; (4) 10-30% antyperspiracyjnego materialu aktywnego; i (5) 1-15% srodka powierzchniowo czynnego wybranego z grupy obejmujacej etoksylowane kwasy tluszczowe posiadajace od 2 do 20 grup etoksylanowych, otrzymane z kwasów tluszczowych zawierajacych od 12 do 18 atomów wegla. PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Niniejszy wynalazek jest ukierunkowany na kompozycję sztyftu antyperspiracyjnego o ulepszonej estetyce, która pozostawia mniej widoczną (np. białą) pozostałość na skórze po naniesieniu lub po suszeniu, i która ma lepsze właściwości kosmetyczne.
Znane są oparte na wosku kompozycje sztyftu, które zawierają środek zestalający typu wosku. Wiadomo również, że włącza się aktywną substancję antyperspiracyjną, taką jak kompleksy glinucyrkonu-glicyny, w takich kompozycjach sztyftu opartych na wosku, aby dostarczyć sztyft antyperspiracyjny. Jednak nanoszenie takiego produktu - sztyftu antyperspiracyjnego opartego na wosku na skórę często prowadzi do kwestionowanej charakterystyki estetycznej (takiej jak niezadowalający poślizg na skórze); ponadto produkty takie, co jest niezadowalające, pozostawiają widoczną pozostałość (biała pozostałość) na skórze po naniesieniu i po suszeniu.
Opis patentowy US 4919934 udzielony Decknertowi i in., ujawnia oparte na wosku kompozycje sztyftu kosmetycznego zawierające specyficzne ilości środka zestalającego typu wosku oraz poli-alfaolefinę, a korzystnie składnik aktywny, taki jak środek przeciwsłoneczny, przeciwbólowy, antyperspiracyjny lub składnik aktywny dezodorantu. Ten opis patentowy ujawnia, że kompozycja sztyftu korzystnie obejmuje także co najmniej jeden środek zmiękczający wybrany z grupy obejmującej lotne i nielotne oleje silikonowe i niepolarne estry kwasów tłuszczowych i alkoholi tłuszczowych i że takie kompozycje, które zawierają aktywny składnik antyperspirantu i/lub aktywny składnik dezodorantu zawierają także korzystnie co najmniej jeden emulgator.
Zaproponowano różne środki zmiękczające do stosowania w sztyftach kosmetycznych, takich jak produkt w postaci antyperspirantu/dezodorantu. Pewne z nich opisano w opisie patentowym US 4202879 udzielonym Sheltonowi i opisie patentowym US 4725432 udzielonym Mayowi. Przykłady takich środków zmiękczających obejmują estry kwasów tłuszczowych i alkoholi tłuszczowych oraz etery nierozpuszczalne w wodzie.
Podejmowano próby dostarczenia stałych sztyftów antyperspiracyjnych charakteryzujących się niską pozostałością. Patrz np. opis patentowy US 4822603 udzielony Farrisowi i in., opis patentowy US 5254332 udzielony Greczynowi i in., oraz opis patentowy US 5302381 udzielony Greczynowi i in. Każdy z opisów patentowych US (nr 4985238 udzielony Tannerowi oraz nr 5169626 udzielony Tannerowi) ujawnia sztyfty antyperspiracyjne o niskiej pozostałości zawierające specyficzne ilości lotnego materiału silikonowego; substancję aktywną antyperspirantu w postaci cząstek; wosk o niskiej temperaturze topnienia; oraz nielotny płyn w postaci węglowodorów parafinowych wybrany z grupy obejmującej: oleje mineralne, węglowodory o rozgałęzionym łańcuchu zawierające średnio od około 16 do około 68 atomów węgla, i ich mieszaniny. Składniki niezasadnicze, które także można włączyć w sztyfty obejmują np. środki zmiękczające, barwniki, substancje zapachowe i emulgatory.
Opis patentowy US 5225188 udzielony Abrutynowi i in. ujawnia preparaty podpachowe, które zawierają lotne i nielotne alkilometylosiloksany o specyficznej strukturze, które to preparaty mogą zawierać inne składniki, takie jak ściągające związki antyperspiracyjne, środki ułatwiające tworzenie zawiesin, typowe woski, środki zmiękczające, środki zapachowe, barwniki i inne składniki normalnie stosowane przy sporządzaniu produktów dla stosowania pod pachami. Włączenie alkilometylosiloksanów do preparatów podpachowych daje takie cechy charakterystyczne jak zmodyfikowana twardość, obniżone bielenie, poprawione odczuwanie, zgodność składników i kontrola ciśnienia pary.
Zaproponowano także włączenie fenylotrimetikonu do preparatów antyperspiracyjnych zawierających cyklometikon jako podłoże, alkohol stearylowy i uwodorniony olej rycynowy jako środki żelujące, distearynian PEG-8 oraz glin-cyrkon-tetrachlorohydreks-Gly, przy czym fenylotrimetikon działa jako składnik maskujący składnik aktywny antyperspirantu, aby uniknąć widzialnej pozostałości substancji aktywnej antyperspirantu na skórze.
Opis patentowy US 5449511 udzielony Coe, ujawnia niewodny produkt antyperspiracyjny, który obejmuje niewodne podłoże nośnika; sól substancji aktywnej antyperspirantu zawieszoną w formie cząstek w podłożu nośnika; oraz nielotny, rozpuszczalny w wodzie, ciekły (w 25°C) środek maskujący, który oddziaływuje z substancją aktywną antyperspirantu, by zasadniczo wyeliminować dostrzegalne bielenie bez zasadniczego inhibitowania aktywności antyperspiracyjnej soli, gdy produkt nanosi się na skórę. Środek maskujący może być nielotnym związkiem alifatycznym (takim jak alkohole, etery, silanole, etery sililowe, siloksany i silikony), który zawiera dwupodstawione tlenowe grupy funkcyjne. Ten opis patentowy ujawnia, że środek maskujący korzystnie jest rozpuszczalnym w wodzie, ciekłym, nielotnym środkiem zmiękczającym, który redukuje bielenie przez oddziaływanie z cząstkami, by wytworzyć efekt optyczny,
PL 193 404 B1 który ma tendencję do zmniejszenia rozpraszania światła i widocznej bieli. Przykładowe środki maskujące ujawnione w opisie patentowym US 5449511 obejmują kopoliole PPG-10 butanodiolu i dimetikonu. Opis ten ujawnia, że ponadto w przypadku produktów stałych, można włączyć środki żelujące, przy czym przykłady odpowiednich środków żelujących obejmują uwodorniony olej rycynowy, i alkohole tłuszczowe, takie jak m.in. alkohol stearylowy, jak również mieszanki i kombinacje.
Opis patentowy US 5531986 udzielony Shevade i in. opisuje sztyft stałego antyperspirantu o niskiej pozostałości zawierający lotne i nielotne materiały silikonowe, kopoliol dimetikonu i woski o wysokiej temperaturze topnienia oraz o niskiej temperaturze topnienia.
Starano się również opracowywać kompozycje kosmetyczne wykazujące poprawioną estetykę. Opis patentowy US 5082652 udzielony Mayfieldowi i in., podaje zastosowanie materiału w postaci cząstek będącego absorbentem oleju dla zapobiegania pyleniu cząstek stałych i dodanie polimeru silikonowego, by zapobiec pyleniu materiału w postaci cząstek - absorbenta oleju.
Opis patentowy US 4917882 udzielony Strobridgowi ujawnia środek przeciwsłoneczny typu żelu zawierający polietylen i ester kwasu benzoesowego oraz alkohole C12-C15. Produkt opisano jako cechujący się zasadniczo odczuwaniem niemazistym i stosuje się w nim ester benzoesowy, by zapewnić półprzeźroczyste, bezwodne podłoże dla tego środka przeciwsłonecznego.
Inny odnośnik WO 97/34577 ujawnia kompozycję antyperspiracyjną o niskiej pozostałości. W odnośniku tym ujawniono zastosowanie środków zmiękczających, przy czym kompozycja ta wymaga zastosowania zmiękczającego środka silikonowego z niesilikonowym środkiem zmiękczającym.
Opis patentowy US 4278655 udzielony Elmi podaje zastosowanie estrów kwasu benzoesowego wykonanych przy użyciu C9-C15 liniowych alkoholi pierwszorzędowych jako ciekłych nośników w antyperspirantach w rozpylaczu z pompką, w aerozolu pod ciśnieniem lub typu roll-on. Kompozycje (które także zawierają środek ułatwiający tworzenie zawiesiny) wykazują obniżenie wrażenia oleistości.
Opis patentowy US 4323693 udzielony Scali ujawnia zasadniczo czysty ester kwasu benzoesowego alkoholu izostearylowego (C18). Opis ten ujawnia, że ester ten cechuje się brakiem tłustości. Pomimo powyższego, wciąż jest pożądane dostarczenie kompozycji sztyftu antyperspiracyjnego, która wykazuje zasadniczo mniej bielenia (pozostałości) przy nanoszeniu na skórę lub po jej suszeniu, która ma pożądane właściwości kosmetyczne i skuteczność antyperspiracyjną, o ulepszonym odczuwaniu na skórze (w szczególności, obniżone olejenie), lepszy poślizg przy nanoszeniu i mniejszą przylepność.
Pierwszym celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie kompozycji sztyftu antyperspiracyjnego, która pozostawia mniej pozostałości po naniesieniu i suszeniu niż konwencjonalne produkty sztyfty antyperspiracyjne.
Dalszym celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie kompozycji sztyftu antyperspiracyjnego o zasadniczo obniżonej widzialnej (białej) pozostałości na skórze po naniesieniu, po suszeniu, o poprawionym i mniej oleistym odczuciu na skórze, oraz dostarczenie sposobu wytwarzania i stosowania takiej kompozycji sztyftu antyperspiracyjnego.
Jeszcze innym celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie kompozycji sztyftu antyperspiracyjnego, która wykazuje zasadniczo mniej widoczną pozostałość na skórze po naniesieniu i po suszeniu, i która ma dobre właściwości kosmetyczne (włączając w to dobry poślizg na skórze i dobre zmiękczanie) oraz skuteczność antyperspiracyjną.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja stałego sztyftu kosmetycznego charakteryzująca się zasadniczo mniej widoczną pozostałością na skórze po naniesieniu, zawierająca antyperspiracyjny materiał aktywny, wosk oraz ewentualnie inne typowe składniki, charakteryzująca się tym, że zawiera w % wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji:
(1) 17-40% środka żelującego, przy czym środek żelujący zawiera 2-17% wagowych wosków o wysokiej temperaturze topnienia, mieszczącej się w zakresie 65-101°C i 10-25% wagowych wosków o niskiej temperaturze topnienia, mieszczącej się w zakresie 37-65°C, przy czym wspomniane woski o niskiej temperaturze topnienia mogą być wybrane spośród wosków silikonowych;
(2) 30-50% wagowych rozpuszczalnika dla środka żelującego, przy czym rozpuszczalnik wybrany jest z grupy obejmującej lotne cykliczne polidimetylosiloksany i alifatyczne węglowodory wybrane z grupy obejmującej uwodorniony poliizobuten, izodekan, izoheksadekan i izoeikozan;
(3) 10-27% wagowych nielotnego, innego niż silikon środka zmiękczającego, którego współczynnik załamania światła wynosi co najmniej 1,4460 i który ma właściwości adsorpcyjne i desorpcyjne względem wybranego materiału aktywnego, przy czym nielotny środek zmiękczający jest wybrany z grupy składającej się z:
PL 193 404 B1 (a) estrów, które są wybrane spośród alkoksylowanych kwasów karboksylowych, estrów glicerylu, izetionianów, pochodnych lanoliny, związków fosforowych, sulfobursztynianów i estrów kwasu siarkowego;
(b) alkoksylowanych alkoholi, przy czym część alkoholowa ma od 2 do 18 atomów węgla, a tlenek alkilenu wybrany jest z grupy obejmującej tlenek etylenu, polioksyetylen i polioksypropylen o liczbie jednostek tlenku alkilenu od 2 do 53;
(4) 10-30% antyperspiracyjnego materiału aktywnego i (5) 1-15% środka powierzchniowo czynnego wybranego z grupy obejmującej etoksylowane kwasy tłuszczowe posiadające od 2 do 20 grup etoksylanowych, otrzymane z kwasów tłuszczowych zawierających od 12 do 18 atomów węgla.
Kompozycja korzystnie zawiera rozpuszczalnik wybrany z grupy obejmującej lotne, cykliczne polidimetylosiloksany i alifatyczne węglowodory zawierające od 10 do 32 atomów węgla.
Korzystnie w kompozycji aktywny składnik antyperspiracyjny stanowi sól metalu o aktywności antyperspiracyjnej, zwłaszcza aktywny składnik antyperspiracyjny jest antyperspiracyjną solą metalu w postaci cząstek.
Korzystnie kompozycja zawiera także dodatkowy bielący składnik proszkowy, przy czym środek zmiękczający jest zawarty w ilości wystarczającej do zamaskowania efektu bielenia na skórze wywołanego przez dodatkowy bielący składnik proszkowy i przez aktywny składnik antyperspiracyjny.
W kompozycji korzystnie estry stosowane jako nielotne środki zmiękczające wybrane są z grupy obejmującej estry otrzymane z kwasów karboksylowych wybranych z grupy obejmującej kwas benzoesowy, mlekowy, palmitynowy, laurynowy i stearynowy i alkoholi wybranych z grupy obejmującej alkohol benzylowy i alkohole zawierające od 12 do 18 atomów węgla.
W kompozycji korzystnie alkoksylowane alkohole stosowane jako nielotne środki zmiękczające wybrane są tak, by część alkoholowa zawierała od 2 do 10 atomów węgla i liczba jednostek tlenku alkilenu mieściła się w zakresie 4-30.
Kompozycja korzystnie charakteryzuje się tym, że co najmniej jeden nielotny środek zmiękczający wybrany jest z grupy zawierającej:
a) C12-C15 benzoesan alkilowy
b) benzoesan oktylododecylowy
c) benzoesan izostearylowy
d) mleczan izostearylowy
e) palmitynian izostearylowy
f) izostearynian izostearylu
g) laurynian benzylowy
h) benzoesan glicereth 7
i) laureth 4
j) laureth 7
k) oleth-2
l) PEG 4
m) PEG 12
n) PPG 2 ceteareth 9
o) PPG 2 izodeceth 12
p) PPG 5 buteth 7
q) eter butylowy PPG 14
r) eter butylowy PPG 15 i
s) eter butylowy PPG 53, a zwłaszcza zmiękczacz wybrany jest z grupy obejmującej izostearynian izostearylowy, palmitynian izostearylowy, laurynian benzylowy, PEG 12 i benzoesany alkilowe, a korzystniej zmiękczacz jest benzoesanem C12-C15 alkilowym.
W kompozycji korzystnie w przypadku alkoksylowanych alkoholi fragment alkoholu wybrany jest z grupy obejmującej alkohole alifatyczne zawierające od 2 do 6 atomów węgla, a fragment tlenku etylenu wybrany jest z grupy obejmującej tlenek etylenu, polioksyetylen i polioksypropylen o liczbie jednostek alkilenowych od 12 do 15.
W kompozycji korzystnie wosk o wysokiej temperaturze topnienia jest uwodornionym olejem rycynowym, a wosk o niskiej temperaturze topnienia jest alkoholem stearylowym.
Korzystnie kompozycja jako podłoże dla środka żelującego zawiera cyklometikon.
PL 193 404 B1
Kompozycja korzystnie jest w postaci sztyftu antyperspiracyjnego i zawiera dodatkowo środek bakteriostatyczny, a zwłaszcza zawiera środek bakteriostatyczny w ilości 0,05-1,0% wagowych w odniesieniu do całkowitej masy kompozycji.
Korzystnie kompozycja zawiera środek bakteriostatyczny wybrany z grupy obejmującej czwartorzędowe związki amoniowe i sole cynku.
W kompozycji korzystnie środek bakteriostatyczny jest czwartorzędowym związkiem amoniowym wybranym z grupy obejmującej 2-amino-2-metylo-1-propanol, bromek cetylotrimetyloamoniowy, chlorek cetylopirydyniowy, eter 2,4,4N-trichloro-2N-hydroksydifenylowy i N-(4-chlorofenylo)-N'-(3,4dichlorofenylo)mocznik.
Kompozycja korzystnie jest w postaci sztyftu antyperspiracyjnego i zawiera dodatkowo środek zapachowy, przy czym korzystnie zawiera środek zapachowy w ilości 0,5-3,0% wagowych w odniesieniu do całkowitej masy kompozycji.
Kompozycja korzystnie jest w postaci sztyftu antyperspiracyjnego i zawiera dodatkowo obojętny wypełniacz, przy czym korzystnie obojętny wypełniacz wybrany jest z grupy obejmującej skrobię kukurydzianą, talk, krzemionkę koloidalną, nieorganiczne glinki, polietylen lub ich mieszaniny.
Kompozycja korzystnie zawiera cyklometikon, benzoesan C12-C15 alkilowy, kompleks glincyrkon-tetrachlorohydreks-glicyna, distearynian PEG-8, środek zapachowy, skrobię, uwodorniony olej rycynowy, alkohol stearylowy i benzoesan izostearylowy.
Kompozycja korzystnie jest w postaci sztyftu antyperspiracyjnego i co najmniej jeden nielotny środek zmiękczający zawarty w kompozycji jest benzoesanem C12-C15 alkilowym, przy czym korzystnie zawiera dodatkowo środek bakteriostatyczny.
Powyższe cele osiągnięto więc przez kompozycję sztyftu antyperspiracyjnego, która obejmuje:
(1) środek żelujący w ilości odpowiedniej do uformowania produktu w postaci sztyftu (np. stałego sztyftu), przy czym środek żelujący (którym może być jeden środek lub kombinacja dwóch lub większej liczby środków) wybiera się z grupy obejmującej woski o wysokiej temperaturze topnienia (150-215°F (65-101°C)) i woski o niskiej temperaturze topnienia (100-150°F (37-65°C)), w tym również woski silikonowe takie jak stearoksytrimetylosilan;
(2) podłoże (również zwane rozpuszczalnikiem) dla środka żelującego, takiego rodzaju i w takiej ilości, aby środek żelujący mógł się w nim rozpuścić i utworzyć żel, przy czym rozpuszczalnik wybiera się z grupy obejmującej lotne cykliczne silikony i alifatyczne węglowodory;
(3) skuteczną ilość materiału aktywnego kosmetycznie, np. materiału aktywnego wybranego spośród typowych aktywnych soli metali o działaniu antyperspiracyjnym;
(4) nielotny środek zmiękczający, który nie jest płynnym materiałem silikonowym, o współczynniku załamania światła co najmniej 1,4460 i który ma właściwości adsorpcyjne i desorpcyjne względem materiału aktywnego (takiego jak materiał antyperspiracyjny), przy czym środek zmiękczający (i) jest obecny w ilości odpowiedniej dla zmniejszenia efektu bielenia na skórze przez materiał aktywny, taki jak składnik o aktywności antyperspiracyjnej, i (ii) jest wybrany z grupy obejmującej:
(a) estry, które nie są inaczej zaklasyfikowane niż jako alkoksylowane kwasy karboksylowe, estry gliceryny, izetioniany, pochodne lanoliny, związki fosforowe, sulfobursztyniany lub estry kwasu siarkowego;
(b) alkoksylowane alkohole, przy czym część alkoholową wybiera się spośród alkoholi alifatycznych o 2 do 18 atomach węgla (np. od 2 do 10 atomach węgla, zwłaszcza od 2 do 6 atomach węgla); a część tlenku alkilenu wybiera się z grupy obejmującej tlenek etylenu, polioksyetylen, i polioksypropylen o liczbie jednostek alkilenowych od 2 do 53 (np. od 4 do 30 jednostek, a zwłaszcza od 12 do 15 jednostek);
(5) środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej etoksylowane kwasy tłuszczowe zawierające od 2 do 20 grup etoksylanowych i otrzymanych z kwasów tłuszczowych zawierających od 12 do 18 atomów węgla.
Przykładowo kompozycje według niniejszego wynalazku zawierają następujące składniki we wskazanych ilościach (gdzie procenty są procentami wagowymi w odniesieniu do całkowitej masy kompozycji): 17-40% środka żelującego; 30-50% rozpuszczalnika; 10-30% aktywnego antyperspirantu; 10-27% nielotnego środka zmiękczającego oraz 1-15% środka powierzchniowo czynnego.
Przy tworzeniu kompozycji według niniejszego wynalazku środki żelujące mogą być wybrane spośród tych znanych ze stanu techniki, pod warunkiem że środek żelujący (który może także być kombinacją dwóch lub większej liczby środków) rozpuszcza się w podłożu i jest zdolny do tworzenia
PL 193 404 B1 wnim żelu. Np. kompozycję ogrzewa się w celu rozpuszczenia środka żelującego w podłożu, a żelowanie następuje po ochłodzeniu kompozycji. W szczególności środek żelujący można wybrać z grupy obejmującej woski o wysokiej temperaturze topnienia (włączając w to wosk pszczeli, montan, ozokeryt, cerezynę, parafinę, woski syntetyczne, uwodorniony olej rycynowy); woski o niskiej temperaturze topnienia (włączając w to alkohole tłuszczowe zawierające od około 8 do 20 atomów węgla); i woski silikonowe. Bardziej szczególna grupa środków żelujących obejmuje alkohol stearylowy i uwodorniony olej rycynowy. Środek żelujący łączy się następnie z podłożem (także zwanym rozpuszczalnikiem) dla utworzenia żelującej kompozycji.
Odnośnie całościowej dyskusji środków żelujących należy zwrócić uwagę na środki zestalające opisane w opisie patentowym US 4919934 udzielonym Decknerowi i in. Przykłady takich środków żelujących obejmują woski krystaliczne, stearynian cetylu, stearynian stearylu, mirystynian cetylu, palmitynian cetylu, stearoksydimetikon i woski krystaliczne, stearynian cetylu, stearynian stearylu, mirystynian cetylu, palmitynian cetylu, stearoksydimetikon i woski mikrokrystaliczne.
Zgodnie z niniejszym wynalazkiem jako środek żelujący mogą być zastosowane różnorodne kombinacje, mieszanki i mieszaniny różnych materiałów. Przykładami takich mieszanek i mieszanin są alkohol stearylowy i wosk pszczeli lub alkohol cetylowy i uwodorniony olej rycynowy.
Przykładowo ilość środka żelującego w kompozycji wynosi od 17 do 40% wagowych całkowitej masy kompozycji, w szczególności ilość ta wynosi od 20 do 26%.
Jeżeli środek żelujący zawiera woski o wysokiej i niskiej temperaturze topnienia, wosk o niskiej temperaturze topnienia występuje w kompozycji w ilości 10-25% wagowych, w szczególności 15-23%, a wosk o wysokiej temperaturze topnienia występuje w ilości 2-17% wagowych całkowitej masy kompozycji, w szczególności 2-8%. Przykłady takich kombinacji obejmują 15-23% alkoholu stearylowego i2-8% wosku pszczelego, lub 15-23% alkoholu cetylowego i 2-8% uwodornionego oleju rycynowego.
Rozpuszczalnik lub podłoże może być wybrane z grupy obejmującej lotne cykliczne polidimetylosiloksany; i alifatyczne węglowodory zawierające od 10 do 23 atomów węgla, np. od 10 do 20 atomów węgla. Szczególnym rozpuszczalnikiem jest cyklometikon przedstawiony wzorem:
CH3
- [—Si—o— ] n ch3 gdzie n jest liczbą całkowitą od 3 do 7, w szczególności od 5 do 6. Przez lotny materiał silikonowy rozumie się materiał, który ma dające się zmierzyć ciśnienie pary w temperaturze otoczenia. Przykładowo płyn silikonowy DC-345 z Dow Corning Corp., Midland, Michigan jest rodzajem cyklometikonu i może być zastosowany. Należy zaznaczyć, że podłoże nie jest ograniczone do cyklometikonu i może być stosowane inne odpowiednie podłoże. Przykłady takich innych podłoży obejmująalifatyczne węglowodory, takie jakuwodorniony poliizobuten, izodekan, izoheksadekan i izoeikosan.
Rozpuszczalnik (podłoże) występuje w kompozycji w ilości od 30 do 50% wagowych w odniesieniu do całkowitej masy kompozycji, w szczególności w ilości 35-45%, a zwłaszcza wilości 36-42%.
Oczywiście środek żelujący musi być rozpuszczalny w podłożu, i musi ulegać w nim żelowaniu, np. po ochłodzeniu kompozycji, którą wcześniej ogrzano dla rozpuszczenia środka żelującego w podłożu.
Kosmetycznie aktywny materiał może być wybrany z grupy obejmującej antyperspiranty, dezodoranty, środki przeciwsłoneczne i tym podobne, przy czym szczególnie interesującesą antyperspiranty. Substancja antyperspiracyjnie aktywna może być typowym materiałem antyperspiracyjnym, obejmującym (lecz nie ograniczającym się do): antyperspiracyjnie aktywne sole metali, takie jak kompleksy tri-, tetra-i penta-chlorohydratu glinowo-cyrkonowego z glicyną, które są kompleksami koordynacyjnymi tri-, tetra- lub penta-chlorohydratu glinowo-cyrkonowego i glicyny, w których niektóre z cząsteczek wody normalnie skoordynowanych z atomem metalu zastąpiono glicyną. Przykładowe sole metali o aktywności antyperspiracyjnej obejmują glinowo-cyrkonowy tetrachlorohydreks-Gly (np. Reach AZP-908 i Reach 908-0, wytwarzane przez Reheis Inc., Berkeley Heights, New Jersey), które są kompleksami koordynacyjnymi tetrachlorohydratu glinowo-cyrkonowego iglicyny, w których część cząsteczek wody skoordynowanych z atomem metalu zastąpiono glicyną. Niniejszy wynalazek nie
PL 193 404 B1 ogranicza się do zastosowania glinowo-cyrkonowego tetrachlorohydreks-Gly, i w kompozycji sztyftu według niniejszego wynalazku mogą być zastosowane inne sole metali o aktywności antyperspiracyjnej (takie jak chlorohydrat glinu), i/lub inne materiały o aktywności antyperspiracyjnej.
Przykładowe kompozycje stałych sztyftów antyperspiracyjnych według niniejszego wynalazku zawierają materiał o aktywności antyperspiracyjnej w ilości 10-30% wagowych w odniesieniu do całkowitej masy kompozycji, w szczególności 15-25%, a zwłaszcza 18-23%. Ponadto, korzystny materiał antyperspiracyjny w postaci cząstek (np. sól antyperspiracyjna w formie cząstek) ma średnią wielkość cząstek mniejszą od 100 mikronów. Najbardziej korzystna jest średnia wielkość cząstek 5-40 mikronów, korzystnie 5-10 mikronów.
Środki zmiękczające są znaną w stanie techniki klasą substancji działających łagodząco na skórę. Zgodnie z niniejszym wynalazkiem środek zmiękczający (np. nielotny środek zmiękczający) wybrany do tego celu i wchodzący w skład kompozycji według wynalazku zmniejsza widoczną pozostałość na skórze i równocześnie nadaje skórze efekt zmiękczający.
Stwierdzono, że dla kompozycji według niniejszego wynalazku szczególnie korzystne są środki zmiękczające, które są nielotnymi środkami zmiękczającymi i nie są materiałami silikonowymi, mają współczynnik załamania światła (samodzielnie lub w mieszaninie) co najmniej 1,4460 i charakteryzują się właściwościami adsorpcyjnymi i desorpcyjnymi względem materiału antyperspiracyjnego, przy czym środek zmiękczający:
(i) jest obecny w ilości odpowiedniej dla zmniejszenia efektu bielenia aktywnego składnika antyperspiracyjnego na skórze; i (ii) jest on wybrany z grupy obejmującej:
(a) estry, które nie są w innym przypadku zaklasyfikowane jako alkoksylowane kwasy karboksylowe, estry gliceryny, izetioniany, pochodne lanoliny, związki fosforowe, sulfobursztyniany lub estry kwasu siarkowego;
(b) alkoksylowane alkohole, przy czym część alkoholową wybiera się spośród alkoholi alifatycznych posiadających od 2 do 18 atomów węgla, a zwłaszcza od 4 do 18 atomów węgla, a część tlenku alkilenu wybiera się z grupy obejmującej tlenek etylenu, polioksyetylen i polioksypropylen o liczbie jednostek alkilenowych od 2 do 53, a zwłaszcza od 12 do 15 jednostek.
Do przykładowych odpowiednich środków zmiękczających należą izostearynian izostearylu, palmitynian izostearylu, laurynian benzylu, PEG 12, a w szczególności benzoesany alkilowe, takie jak liniowe benzoesany C12-C15-alkilowe.
Nielotne środki zmiękczające mogą obejmować mieszaniny. Przykładami takich mieszanin są izostearynian izostearylu i C12-C15-alkilobenzoesan, oraz benzoesan izostearylu i laurynian benzylu.
Korzystnie środki zmiękczające mają wysoki współczynnik załamania światła, który ma wartość zbliżoną do współczynnika załamania światła materiału o aktywności antyperspiracyjnej. Korzystnie współczynnik załamania światła każdego ze środków zmiękczających powinien wynosić co najmniej 1,4460. Ponadto korzystne jest, aby środek zmiękczający wykazywał adsorpcję i desorpcję na aktywnym materiale, których wielkość, zmierzona według opisanych poniżej testów, wynosi co najmniej 10 milidżuli/gram (mJ/g) dla każdej właściwości. Szczególnie korzystne jest, aby wartość adsorpcji wynosiła co najmniej 15 mJ/g, natomiast wartość desorpcji co najmniej 10 mJ/g, przy czym wartości te są mierzone metodą FMC (mikrokalorymetria przepływowa). Przez włączenie do kompozycji środków zmiękczających o odpowiednich właściwościach adsorpcyjno-desorpcyjnych i współczynniku załamania światła co najmniej 1,4460, osiąga się poprawę właściwości kosmetycznych oraz zmniejszenie efektu bielenia. Współczynniki załamania światła środka zmiękczającego (lub środków zmiękczających) oraz zdolność środka zmiękczającego do adsorpcji na aktywnym antyperspirancie są tak wybrane, aby obniżyć i zminimalizować efekty bielenia soli antyperspirantu oraz innych bielących składników kompozycji (takich jak talk). Dodatkowo środek zmiękczający posiada zdolność do desorpcji z aktywnego składnika, aby pozwolić na maksymalną skuteczność działania antyperspiracyjnego.
Kompozycja według niniejszego wynalazku korzystnie zawiera, oprócz wyżej podanych składników, co najmniej jeden składnik wybrany z grupy obejmującej: środki powierzchniowo czynne (surfaktanty), obojętne wypełniacze i/lub inne substancje takie jak np. środki zapachowe, bakteriostatyki, środki bakteriobójcze, barwniki, zagęszczacze i antyutleniacze.
Kompozycje według wynalazku mogą zawierać surfaktanty. Przykładowo do takich surfaktantów należą alkanoloamidy (takie jak N-alkilopirolidon), etoksylowane amidy (np. amid kwasu talowego i glikolu polietylenowego, który odpowiada zasadniczo wzorowi RC(O)-NH-(CH2CH2O)nH gdzie RCOodpowiada kwasom pochodzącym z łoju, a n wynosi przeciętnie 50 (także zwanym PEG-50 amidem
PL 193 404 B1 kwasu talowego)); tlenki amin (np. tlenek kokamidopropyloaminy); etoksylowane kwasy tłuszczowe (np. diester glikolu polietylenowego z kwasem stearynowym, który zasadniczo opisuje wzór CH3(CH2)16C(O)-(OCH2CH2)nO-C(O)(CH2)16CH3 (zwany także distearynian-PEG-8); etoksylowane glicerydy (np. pochodna glikolu polietylenowego i oleju rycynowego zawierająca średnio 4 mole tlenku etylenu (zwana także olejem rycynowym PEG-4)); estry glikolu (np. rycynolan glikolu propylenowego); monoglicerydy (np. mirystynian gliceryny); estry poliglicerylowe (np. eter poliglicerylo-4-oleilowy); estry i etery alkoholi wielowodorotlenowych (np. distearynian sacharozy); sorbitan/estry sorbitanu (np. seskwiizostearynian sorbitanu); triestry kwasu fosforowego (np. fosforan trioleth-8 (materiał, który zawiera w przewadze triester kwasu fosforowego z etoksylowanym alkoholem oleilowym zawierającym średnio 8 moli tlenku etylenu)); etoksylowana lanolina (np. pochodna glikolu polietylenowego i lanoliny ze średnią zawartością 20 moli tlenku etylenu (zwana także lanoliną PEG-20)); propoksylowane etery polioksyetylenowe (np. polioksypropylenowy, polioksyetylenowy eter alkoholu cetylowego, któremu zasadniczo odpowiada wzór CH3(CH2)14CH2(OCH(CH3)CH2)x(OCH2CH2)yOH gdzie x wynosi przeciętnie 5 a y wynosi przeciętnie 20 (zwany także PPG-5 ceteth-20)); i alkilopoliglikozydy (np. lauryloglukoza). Surfaktant (lub mieszanka surfaktantów) zawiera związki niejonowe, i może ponadto zawierać ich mieszanki z surfaktantami kationowymi (np. amina glikolu polietylenowego i kwasu talowego, której zasadniczo odpowiada wzór R-NH-(CH2CH2O)nH (n=15, zwana także aminą PEG-15 kwasu talowego)) lub surfaktantami anionowymi (np. laurynian sodowo-lauroilowy, który jest solą sodową estru laurylowego kwasu laurylowego).
Surfaktant lub ich mieszanka wchodząca w skład kompozycji według niniejszego wynalazku może, przykładowo, występować w ilości 1-15%, korzystnie 1-10%, a zwłaszcza 2-6% wagowych w odniesieniu do całkowitej masy kompozycji.
Obojętne wypełniacze mogą być włączone do kompozycji sztyftu antyperspiracyjnego według niniejszego wynalazku. Na przykład obojętnym wypełniaczem może być skrobia kukurydziana, talk, krzemionka koloidalna, i/lub nieorganiczne glinki, polietylen lub mieszaniny tych obojętnych materiałów w postaci cząstek.
Jeśli obojętny wypełniacz przyczynia się do efektu bielenia (widoczna pozostałość) kompozycji sztyftu, efekt bielenia można obniżyć przez zastosowanie środka zmiękczającego o współczynniku załamania światła zgodnie z niniejszym wynalazkiem.
Do kompozycji stałego sztyftu antyperspiracyjnego według niniejszego wynalazku można włączyć różne środki zapachowe znane ze stanu techniki. Można je dodawać w ilościach znanych ze stanu techniki, np. od 0,5 do 3,0% wag. w odniesieniu do całkowitej masy kompozycji.
Znane bakteriostatyki obejmują bakteriostatyczne czwartorzędowe związki amoniowe takie jak 2-amino-2-metylo-1-propanol (AMP), bromek cetylo-trimetyloamoniowy, chlorek cetylopirydyniowy, eter 2,4,4-N-trichloro-2N-hydroksydifenylowy (Triclosan), N-(4-chlorofenylo)-N'-(3,4-dichlorofenylo)mocznik (Triclocarban) i różne sole cynku. Bakteriostatyk może, przykładowo, być zawarty w kompozycji w ilości od 0,05 do 1,0% wag. w odniesieniu do całkowitej masy kompozycji.
Zatem przez zastosowanie niniejszego wynalazku, zawierającego co najmniej jeden nielotny środek zmiękczający o współczynniku załamania światła co najmniej 1,4460 w kompozycji, uzyskuje się kompozycję sztyftu antyperspiracyjnego, która wykazuje zmniejszoną pozostałość (bielenia) po naniesieniu na skórę lub po wyschnięciu, i która posiada dobre właściwości kosmetyczne.
Niniejszy wynalazek rozpatruje jako korzystne rozwiązanie kompozycji sztyftu antyperspiracyjnego, która pozostawia zasadniczo mniej widocznej pozostałości (bielenie) zarówno po naniesieniu na skórę jak i po wyschnięciu na skórze. Kompozycja zawiera, oprócz materiału o aktywności antyperspiracyjnej (np. antyperspiracyjna sól metalu w postaci cząsteczkowej), środek żelujący, podłoże dla środka żelującego (podłoże jest substancją, w której może rozpuścić się środek żelujący i w której może on utworzyć żel (np. po ochłodzeniu)), oraz środek zmiękczający obejmujący co najmniej jeden nielotny środek zmiękczający o współczynniku załamania światła co najmniej 1,4460 i o wartościach adsorpcji i desorpcji co najmniej 10 mJ/g każda, zmierzonych mikrokalorymetrią przepływową. Środek zmiękczający obecny jest w takiej ilości, aby zmniejszyć efekt bielenia aktywnego składnika antyperspiracyjnego (i każdego innego bielącego składnika proszkowego, takiego jak talk).
W podanej poniżej tabeli zestawiono różne przykładowe nielotne środki zmiękczające, które mogą być zastosowane jako część kompozycji według niniejszego wynalazku, zarówno dla zmniejszenia efektu bielenia aktywnego składnika antyperspiracyjnego jak i dla dostarczenia właściwości zmiękczających kompozycjom sztyftu antyperspiracyjnego. W tabelach I i IA podano nazwy, które są nazwami CTFA (jak
PL 193 404 B1 to podano w CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary (6 Wyd. 1995), nazwę handlową materiału (w danym przypadku) oraz współczynnik załamania światła takiego materiału.
Ta b e l a Ia
Nazwa CTFA (dla estrów) Nazwa handlowa Współczynnik załamania światła
Benzoesan C12-C15 alkilowy FINSOLV TN 1,4820
Benzoesan oktylododecylowy FINSOLV BOD 1,4833
Benzoesan izostearylowy FINSOLV SB 1,4820
Mleczan izostearylowy PALEMOL ISL 1,4519
Palmitynian izostearylowy DERMOL ISP 1,4546
Izostearynian izostearylu SCHERCEMOL 1818 1,4612
Laurynian benzylowy MAZON EE-1 1,4811
Benzoesan glicereth 7 PALEMOL G7B 1,4953
T a b e l a IAb
Nazwa CTFA (dla alkoksylowanych alkoholi) Nazwa handlowa Współczynnik załamania światła
Laureth 4 MACOL LA 4 1,4514
Laureth 7 MACOL LA 790 1,4547
Oleth-2 BRIJ 93 1,4612
PEG 4 CARBOWAX200 1,4594
PEG 12 CARBOWAX600 1,4664
PPG 2 ceteareth 9 EUMULGIN L 1,4611
PPG 2 izodeceth 12 SANDOXYLATE SX 424 1,4591
PPG 5 buteth 7 UCON 50 HB 170 1,4526
PPG 14 butylowy eter FLUID AP 1,4460
PPG 15 butylowy eter UCON LB 285 1,4479
PPG 53 butylowy eter UCON LB 3000 1,4512
a, b FINSOLV jest nazwą handlową Finetex Inc.
BRIJ jest nazwą handlową ICI Specialty Chemicals.
PELEMOL jest nazwą handlową Phoenix Chemical Inc.
EUMULGIN jest nazwą handlową Henkel Corporation.
CARBOWAX jest nazwą handlową Union Carbide Corporation.
UCON jest nazwą handlową Union Carbide Corporation.
MACOL jest nazwą handlową PPG Industries Inc.
SANDOXYLATE jest nazwą handlową Sandoz Chemicals Corporation.
Oczywiście kombinacje (np. mieszaniny) co najmniej dwóch wymienionych wyżej środków zmiękczających mogą być włączone do kompozycji według niniejszego wynalazku. Niektóre z nieograniczających przykładów kombinacji opisano powyżej.
Korzystne jest zastosowanie zmiękczaczy o względnie wysokim współczynniku załamania światła, zbliżonym do np. współczynnika załamania światła aktywnego składnika antyperspiracyjnego, dla uniknięcia widocznej pozostałości (bielenie) na skórze.
W tabeli II podano wybrane zmiękczacze oraz właściwości adsorpcji i desorpcji, zmierzone mikrokalorymetrią przepływową. W tym teście do ilościowej oceny termicznych efektów spowodowanych
PL 193 404 B1 oddziaływaniem ciekłego zmiękczacza z powierzchnią aktywnej antyperspiracyjnie soli zastosowano mikrokalorymetr przepływowy MICROSCAL (MICROSCAL LTD, Londyn, Wlk. Brytania). Przyrząd składa się z przepływowego mikrokalorymetru umieszczonego w zabezpieczonej przed ciągiem powietrza obudowie, na szczycie której znajdują się dwie pompy strzykawkowe. Detektor znajdujący się poniżej, jednostka sterująca FMC, rejestrator i komputer są umieszczone obok jednostki FMC. Cela mikrokalorymetru (o objętości 0,17 ml) wykonana jest z politetrafluoroetylenu (jak TEFLON) wpasowanego w metalowy blok w uszczelnionej przed ciągiem powietrza obudowie. Łączniki wlotowy i wylotowy osłaniają celę. Cela jest napełniona aktywną antyperspiracyjnie solą, którą starannie odważa się. Rozpuszczalnikiem nośnym jest cyklometikon, który dodaje się jedną z dwóch pomp strzykawkowych. Przepływa on przez celę przez łączniki ze stałą szybkością przepływu np. z szybkością 0,66 ml/godz. Powstający wyciek przepływa przez detektor poniżej, który monitoruje jego stężenie. Temperatura w celi mikrokalorymetru zmienia się z powodu adsorpcji lub desorpcji roztworu zmiękczacza na stałej aktywnej soli, i zmiany są wykrywane za pomocą dwóch termistorów sąsiadujących z celą. Wykrywane sygnały są przekazywane do rejestratora i komputera w celu rejestracji zmian temperatury w funkcji czasu. Doświadczenie, w którym bada się adsorpcję/desorpcję zmiękczacza na aktywnej soli (substancja rozpuszczona na stałym adsorbencie) wiąże się z trzema etapami. Pierwszy etap polega na ustaleniu linii podstawowej przez zwilżenie aktywnej soli cyklometikonem dostarczonym przez jedną z pomp strzykawkowych.
W drugim etapie część roztworu zmiękczacza w cyklometikonie wprowadza się za pomocą drugiej pompy strzykawkowej i przepuszcza się w przepływie przez złoże aktywnej soli dostatecznie długo, aby adsorpcja zmiękczacza na aktywnej soli osiągnęła stan równowagi. W trzecim etapie przepływ przełącza się ponownie na cyklometikon, aby śledzić proces desorpcji. Powierzchnie pod pikami zanalizowano przy użyciu oprogramowania CALDOS (z MICROSCAL LTD.), a wyniki przedstawiono w tabeli II.
Dane adsorpcji i desorpcji są miarą ilości ciepła oddanego podczas adsorpcji na aktywnym antyperspirancie oraz ilości ciepła zaabsorbowanego w wyniku desorpcji z aktywnego antyperspirantu.
Ta b e la II
Nazwa CTFA Nazwa handlowa Energia adsorpcji (mJ/g) Energia desorpcji (mJ/g)
Benzoesan C12-C15 alkilowy FINSOLV TN 27,4 13,2
Benzoesan izostearylowy FINSOLV SB 39,1 37,6
Benzoesan oktylododecylowy FINSOLV BOD 17,6 20,6
Fenylotrimetikon Dow Corning 556 0 0
Eter PPG 14 butylowy Fluid AP 103,9 0
Laurynian benzylowy MAZON EE-1 64,2 29,1
Izostearynian izostearylu SCHERCEMOL 1818 44,8 16,6
Przykładowo nielotny zmiękczacz może występować w kompozycji w ilości 10-27% wag. w odniesieniu do całkowitej masy kompozycji, w szczególności 10-20%, a zwłaszcza w ilości 10-15%.
Korzystne jest zastosowanie zmiękczaczy o względnie wysokich współczynnikach załamania światła, zbliżonych do, np. współczynnika załamania światła aktywnego składnika antyperspiracyjnego w celu uniknięcia widocznej pozostałości (bielenie) na skórze.
Sztyfty antyperspiracyjne zgodnie z niniejszym wynalazkiem można wytwarzać stosując metody znane ze stanu techniki. W typowym sposobie składniki łączy się i ogrzewa do stopienia tych składników (np. innych niż materiał antyperspirantu w postaci cząstek oraz obojętnego wypełniacza w formie cząstek), a następnie składniki stopione i te w postaci cząstek miesza się. Korzystnie substancje lotne, takie jak środki zapachowe, wprowadza się do kompozycji w późniejszych etapach cyklu mieszania, w celu uniknięcia ich odparowania. Po wymieszaniu stopioną kompozycję można wylać do form o kształcie sztyftu (np. pojemniki dozujące), co jest typowe w stanie techniki, po czym kompozycja zestala się.
Kompozycje według niniejszego wynalazku mogą być wykorzystane przez użytkownika dla zmniejszenia pocenia się, tak jak są stosowane konwencjonalne kompozycje stałych sztyftów antyperspiracyjnych. Końcówka stopionych kompozycji, zestalona w pojemniku dozującym, może być
PL 193 404 B1 uniesiona ponad pojemnik dozujący, tak aby wystawała z pojemnika dozującego i pocierała skórę w obszarze pachowym, np. dla naniesienia substancji o aktywności antyperspiracyjnej na obszar pachowy, co zabezpiecza (lub co najmniej zmniejsza) pocenie się w tym obszarze. Zatem przez pocieranie skóry kompozycją według niniejszego wynalazku w obszarach ciała szczególnie podatnych na pocenie się (np. w obszarze pachowym) można kontrolować wilgoć z pocenia się w tych obszarach. Przykłady Ii II
Następujący opis przedstawia przykłady niniejszego wynalazku. Ten przykład ilustruje, lecz w żaden sposób nie stanowi ograniczenia, niniejszego wynalazku. W tych przykładach ilości podano w procentach wagowych w odniesieniu do całkowitej masy kompozycji. W danym przypadku podano współczynniki załamania światła różnych substancji.
Środki: zmiękczający (benzoesan C12-C15-alkilowy) i żelujący połączono, ogrzano do temperatury w zakresie 70-75°C, i mieszano do momentu stopienia wosków i ujednorodnienia mieszaniny. Dodano surfaktant (distearynian PEG 8)i mieszanie kontynuowano do osiągnięcia homogeniczności mieszaniny. Wolno dodano lotne podłoże silikonowe (cyklometikon) utrzymując temperaturę w zakresie 70-75°C. Porcjami dodano sól glinu utrzymując temperaturę 70-75°C. Mieszaninę ochłodzono do 65°C i dodano środek zapachowy. Mieszaninę ochłodzono i wylano do pojemników.
Składniki Przykład I (% w/w) Przykład II (% w/w) Współczynnik załamania światła
Cyklometikon 37,0 37,0 1,3980
Benzoesan C12-C15 alkilowy 10,0 00,0 1,4820
Kompleks glinowo-cyrkonowy tetrachlorohydreks Gly 24,0 22,0 1,5360
Distearynian PEG 8 4,0 4,0
Środek zapachowy/skrobia 1,0 1,0
Uwodorniony olej rycynowy 4,0 4,0 1,570-1,585
Alkohol stearylowy 20,0 20,0 1,50-1,52
Benzoesan izostearylowy 00,0 12,0 1,4820
OGÓŁEM 100,0% 100,0%
W powyższych przykładach zastosowano jako środki zmiękczające benzoesan C12-C15 alkilowy i benzoesan izostearylowy, zmniejszające efekt bielenia na skórze wywołany przez bielące składniki proszkowe (np. aktywny środek antyperspiracyjny).
Przykład I i przykład porównawczy A
Przykład I -jak opisano powyżej i porównawczy przykład A (dostępny handlowo sztyft antyperspiracyjny) porównano ze względu na parametry użytkowe, np. poślizg, wygodę użytkowania, lepkość, brudzenie i odczucie tłustości. We wszystkich tych kategoriach kompozycja wykonana według przykładu Ibyła zauważalnie lepsza pod względem estetyki stosowania niż przykład porównawczy A.
Składniki Przykład I (% w/w) Przykład porównawczy A (% w/w)
1 2 3
Cyklometikon 37,0 52,50
Benzoesan C12-C15 alkilowy 10,0 00,0
Kompleks glinowo-cyrkonowy tetrachlorohydreks Gly 24,0 22,0
Distearynian PEG 8 4,0 0,00
Środek zapachowy/skrobia 1,0 0,50
PL 193 404 B1 cd. tabeli
1 2 3
Uwodorniony olej rycynowy 4,0 0,00
Alkohol stearylowy 20,0 24,0
Stearynian glicerylu i stearynian PEG 100 00,0 1,0
OGÓŁEM 100,0% 100,0%
Przykład I i przykład porównawczy A potraktowano jak badanie konsumenckie, w którym około 118 respondentów stosowało produkty w domu przez okres jednego tygodnia. Było to badanie jednoobiektowe i wszyscy respondenci byli użytkownikami sztyftów antyperspiracyjnych. Na zakończenie tygodniowego okresu respondenci wypełnili kwestionariusz, który ocenił estetykę związaną z nanoszeniem produktu. Wykonano analizę wariancji danych; ustalony poziom istotności wynosił 90%. Zadano pytania 1-5, a podane odpowiedzi polegały na stopniowaniu od 1 do 7, gdzie 1 oznaczało wcale, a 7 oznaczało bardzo. Wyniki podano w tabeli III.
T ab el a III
Kategoria Przykład I Przykład porównawczy A Wartość p
1) gładko ślizga się 4,8 4,5 0,0006
2) lepki przy nanoszeniu 2,2 2,5 0,0013
3) pozostawia biały film lub pozostałość na skórze 2,1 3,2 0,0001
4) skuteczny w zmniejszaniu pocenia się 5,3 4,9 0,0572
5) brudzący przy nanoszeniu 1,7 2,4 0,0001
Porównania przykładu I z przykładem porównawczym A wykonano na podstawie pięciu punktów stosując skalę 1-5 gdzie 1 = wyraźnie niezgodny, a 5 = wyraźnie zgodny. Kategorie były następujące:
1. Czy nie zostawia białej pozostałości na skórze, którą widzisz.
2. Czy nie zostawia pozostałości na skórze, którą wyczuwasz.
3. Czy nie lepi się lub nie gromadzi się pod pachami.
4. Czy jest produktem o wysokiej jakości.
5. Czy nie pozostawia skóry tłustej/brudnej.
Wyniki przedstawiono w tabeli IV. Wartość p oznacza prawdopodobieństwo zaobserwowania badanej wartości statystycznej, którą można uważać jako wartość skrajną lub bardziej skrajną niż wartość obserwowana. Określenie wartość p jest uznane przez osoby zajmujące się statystyką. Wartość p jest zwykle interpretowana jako miara (w skali od 0 do 1) tego jak dobrze dane potwierdzają lub kwestionują hipotezę zerową; im mniejsza jest wartość p tym większy jest dowód przeciw hipotezie zerowej. Wartości p podane poniżej wskazują, że wszystkie z różnic w produktach były istotne statystycznie.
T ab el a IV
Kategoria Przykład I - stopniowanie Przykład porównawczy A -stopniowanie Wartość p
1 3,8 3,2 0,0008
2 3,6 3,3 0,0339
3 3,8 3,3 0,0159
4 3,6 3,2 0,0181
5 3,8 3,6 0,0026
PL 193 404 B1
Podczas gdy wynalazek opisano w związku z szczególnymi i korzystnymi wykonaniami, należy rozumieć, że nie jest zamierzone ograniczenie wynalazku do tych wykonań. Przeciwnie, jest zamierzone objęcie wszystkich zmian, modyfikacji i równoważników jakie mogą być objęte w ramach istoty i zakresu wynalazku jak określono przez załączone zastrzeżenia.

Claims (24)

  1. (1) 17-40% środka żelującego, przy czym środek żelujący zawiera 2-17% wagowych wosków o wysokiej temperaturze topnienia, mieszczącej się w zakresie 65-101°C i 10-25% wagowych wosków o niskiej temperaturze topnienia, mieszczącej się w zakresie 37-65° C, przy czym wspomniane woski o niskiej temperaturze topnienia są wybrane spośród wosków silikonowych;
    1. Kompozycja stałego sztyftu kosmetycznego charakteryzująca się zasadniczo mniej widoczną pozostałością na skórze po naniesieniu, zawierająca antyperspiracyjny materiał aktywny, wosk oraz ewentualnie inne typowe składniki, znamienna tym, że zawiera w % wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji:
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera rozpuszczalnik wybrany z grupy obejmującej lotne, cykliczne polidimetylosiloksany i alifatyczne węglowodory zawierające od 10 do 32 atomów węgla.
    (2) 30-50% wagowych rozpuszczalnika dla środka żelującego, przy czym rozpuszczalnik wybrany jest z grupy obejmującej lotne cykliczne polidimetylosiloksany i alifatyczne węglowodory wybrane z grupy obejmującej uwodorniony poliizobuten, izodekan, izoheksadekan i izoeikozan;
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że aktywny składnik antyperspiracyjny stanowi sól metalu o aktywności antyperspiracyjnej.
    (3) 10-27% wagowych nielotnego, innego niż silikon środka zmiękczającego, którego współczynnik załamania światła wynosi co najmniej 1,4460 i który ma właściwości adsorpcyjne i desorpcyjne względem wybranego materiału aktywnego, przy czym nielotny środek zmiękczający jest wybrany z grupy składającej się z:
    (a) estrów, które są wybrane spośród alkoksylowanych kwasów karboksylowych, estrów glicerylu, izetionianów, pochodnych lanoliny, związków fosforowych, sulfobursztynianów i estrów kwasu siarkowego;
    b) alkoksylowanych alkoholi, przy czym część alkoholowa ma od 2 do 18 atomów węgla, a tlenek alkilenu wybrany jest z grupy obejmującej tlenek etylenu, polioksyetylen i polioksypropylen o liczbie jednostek tlenku alkilenu od 2 do 53;
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że aktywny składnik antyperspiracyjny jest antyperspiracyjną solą metalu w postaci cząstek.
    (4) 10-30% antyperspiracyjnego materiału aktywnego; i (5) 1-15% środka powierzchniowo czynnego wybranego z grupy obejmującej etoksylowane kwasy tłuszczowe posiadające od 2 do 20 grup etoksylanowych, otrzymane z kwasów tłuszczowych zawierających od 12 do 18 atomów węgla.
  5. 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera także dodatkowy bielący składnik proszkowy, przy czym środek zmiękczający jest zawarty w ilości wystarczającej do zamaskowania efektu bielenia na skórze wywołanego przez dodatkowy bielący składnik proszkowy i przez aktywny składnik antyperspiracyjny.
  6. 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że estry stosowane jako nielotne środki zmiękczające wybrane są z grupy obejmującej estry otrzymane z kwasów karboksylowych wybranych z grupy obejmującej kwas benzoesowy, mlekowy, palmitynowy, laurynowy i stearynowy i alkoholi wybranych z grupy obejmującej alkohol benzylowy i alkohole zawierające od 12 do 18 atomów węgla.
  7. 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że alkoksylowane alkohole stosowane jako nielotne środki zmiękczające wybrane są tak, by część alkoholowa zawierała od 2 do 10 atomów węgla i liczba jednostek tlenku alkilenu mieściła się w zakresie 4-30.
  8. 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że co najmniej jeden nielotny środek zmiękczający wybrany jest z grupy zawierającej:
    a) C12-C15 benzoesan alkilowy b) benzoesan oktylododecylowy
    c) benzoesan izostearylowy
    PL 193 404 B1
    d) mleczan izostearylowy
    e) palmitynian izostearylowy
    f) izostearynian izostearylu
    g) laurynian benzylowy
    h) benzoesan glicereth 7
    i) laureth 4
    j) laureth 7
    k) oleth-2
    l) PEG 4
    m) PEG 12
    n) PPG 2 ceteareth 9
    o) PPG 2 izodeceth 12
    p) PPG 5 buteth 7
    q) eter butylowy PPG 14
    r) eter butylowy PPG 15 i
    s) eter butylowyPPG 53.
  9. 9. Kompozycja według zastrz.8, znamienna tym, że zmiękczacz wybrany jest z grupy obejmującej izostearynian izostearylowy, palmitynian izostearylowy, laurynian benzylowy, PEG 12 i benzoesany alkilowe.
  10. 10. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, żezmiękczacz jest benzoesanem C12-C15 alkilowym.
  11. 11. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że w przypadku alkoksylowanych alkoholi fragment alkoholu wybrany jest z grupy obejmującej alkohole alifatyczne zawierające od 2 do 6 atomów węgla, a fragment tlenku etylenu wybrany jest z grupy obejmującej tlenek etylenu, polioksyetylen i polioksypropylen o liczbie jednostek alkilenowych od 12 do 15.
  12. 12. Kompozycja według zastrz.1, znamienna tym, że wosk o wysokiej temperaturze topnienia jest uwodornionym olejem rycynowym, a wosk o niskiej temperaturze topnienia jest alkoholem stearylowym.
  13. 13. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako podłoże dla środka żelującego zawiera cyklometikon.
  14. 14. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest w postaci sztyftu antyperspiracyjnego i zawiera dodatkowo środek bakteriostatyczny.
  15. 15. Kompozycja według zastrz.14, znamienna tym, że zawiera środek bakteriostatyczny w ilości 0,05-1,0% wagowych w odniesieniu do całkowitej masy kompozycji.
  16. 16. Kompozycja według zastrz. 14, znamienna tym, że zawiera środek bakteriostatyczny wybrany z grupy obejmującej czwartorzędowe związki amoniowe i sole cynku.
  17. 17. Kompozycja według zastrz. 16, znamienna tym, że środek bakteriostatyczny jest czwartorzędowym związkiem amoniowym wybranym z grupy obejmującej 2-amino-2-metylo-1-propanol, bromek cetylo-trimetyloamoniowy, chlorek cetylopirydyniowy, eter 2,4,4N-trichloro-2N-hydroksydifenylowy i N-(4-chlorofenylo)-N'-(3,4-dichlorofenylo)mocznik.
  18. 18. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest w postaci sztyftu antyperspiracyjnego i zawiera dodatkowo środek zapachowy.
  19. 19. Kompozycja według zastrz. 18, znamienna tym, że zawiera środek zapachowy w ilości 0,5-3,0% wagowych w odniesieniu do całkowitej masy kompozycji.
  20. 20. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest w postaci sztyftu antyperspiracyjnego i zawiera dodatkowo obojętny wypełniacz.
  21. 21. Kompozycja według zastrz.20, znamienna tym, że obojętny wypełniacz wybrany jest z grupy obejmującej skrobię kukurydzianą, talk, krzemionkę koloidalną, nieorganiczne glinki, polietylen lub ich mieszaniny.
  22. 22. Kompozycja według zastrz. 20, znamienna tym, żezawiera cyklometikon, benzoesan C12-C15 alkilowy, kompleks glin-cyrkon-tetrachlorohydreks-glicyna, distearynian PEG-8, środek zapachowy, skrobię, uwodorniony olej rycynowy, alkohol stearylowy i benzoesan izostearylowy.
  23. 23. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest w postaci sztyftu antyperspiracyjnego i co najmniej jeden nielotny środek zmiękczający zawarty w kompozycji jest benzoesanem C12-C15 alkilowym.
  24. 24. Kompozycja według zastrz. 23, znamienna tym, że zawiera dodatkowo środek bakteriostatyczny.
PL98335940A 1997-03-31 1998-03-27 Kompozycja stałego sztyftu kosmetycznego PL193404B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/829,399 US5972319A (en) 1997-03-31 1997-03-31 Antiperspirant stick with improved characteristics
PCT/US1998/006286 WO1998043605A1 (en) 1997-03-31 1998-03-27 Antiperspirant stick with improved characteristics

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL335940A1 PL335940A1 (en) 2000-05-22
PL193404B1 true PL193404B1 (pl) 2007-02-28

Family

ID=25254435

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL98335940A PL193404B1 (pl) 1997-03-31 1998-03-27 Kompozycja stałego sztyftu kosmetycznego

Country Status (19)

Country Link
US (1) US5972319A (pl)
EP (1) EP0973492B1 (pl)
AR (1) AR012218A1 (pl)
AT (1) ATE435054T1 (pl)
AU (1) AU735344B2 (pl)
BR (1) BR9808448A (pl)
CA (1) CA2285340C (pl)
CR (1) CR5743A (pl)
CZ (1) CZ301787B6 (pl)
DE (1) DE69840944D1 (pl)
ES (1) ES2332547T3 (pl)
HU (1) HUP0001413A3 (pl)
IL (1) IL132135A (pl)
NZ (1) NZ500035A (pl)
PL (1) PL193404B1 (pl)
RU (1) RU2206314C2 (pl)
UY (1) UY24942A1 (pl)
WO (1) WO1998043605A1 (pl)
ZA (1) ZA982661B (pl)

Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MC2441A1 (fr) * 1997-07-31 1998-03-11 Exsymol Sa Composition cosmétique utile notamment pour le blanchiment de la peau et agent inhibiteur de la mélanogénèse comprenant une telle composition cosmétique
FR2776187B1 (fr) * 1998-03-23 2000-05-05 Oreal Composition solide deodorante
AU2542700A (en) * 1999-01-29 2000-08-18 Unilever Plc Antiperspirant composition with a high melting point wax
GB9908212D0 (en) 1999-04-12 1999-06-02 Unilever Plc Cosmetic compositions
US6365629B1 (en) * 1999-05-10 2002-04-02 Alto, Inc. Fatty acid esters of aromatic alcohols and their use in cosmetic formulations
US6503944B1 (en) * 1999-05-26 2003-01-07 The Andrew Jergens Company Anhydrous skin care composition
US6410002B2 (en) 2000-05-12 2002-06-25 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Preparation of antiperspirant gels which obviates the use of simple glycols
EP1280501A2 (en) * 2000-05-12 2003-02-05 Unilever Plc Antiperspirant and/or deodorant compositions
US6468511B1 (en) * 2000-05-19 2002-10-22 Colgate-Palmolive Company Emulsions with naphthalate esters
US20020054892A1 (en) * 2000-07-18 2002-05-09 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Ultrasonic control of crystallisation
GB0019232D0 (en) * 2000-08-04 2000-09-27 Unilever Plc Antiperspirant formulations
GB0019230D0 (en) * 2000-08-04 2000-09-27 Unilever Plc Antiperspirant formulations
GB0019231D0 (en) 2000-08-04 2000-09-27 Unilever Plc Antiperspirant compositions
GB0110681D0 (en) * 2001-05-01 2001-06-20 Unilever Plc Antiperspirant formulations
GB0116945D0 (en) 2001-07-11 2001-09-05 Unilever Plc Antiperspirant formulations
US6428777B1 (en) 2002-01-10 2002-08-06 Andrew Jergens Company Low residue water-containing antiperspirant stick
US6488919B1 (en) 2002-03-14 2002-12-03 The Andrew Jergens Company Semi-solid low residue water-containing antiperspirant composition
JP2004067665A (ja) * 2002-06-12 2004-03-04 Kao Corp 外用剤組成物
US20030235545A1 (en) * 2002-06-24 2003-12-25 Eric Guenin Cool and dry soft solid antiperspirant
US20030235546A1 (en) * 2002-06-24 2003-12-25 Jairajh Mattai Cool and dry antiperspirant stick
US6936242B2 (en) * 2002-11-15 2005-08-30 The Gillette Company Multi-portion antiperspirant composition
US6881253B2 (en) 2003-05-06 2005-04-19 Paul Dhuey Spray binding agent for tattoo stencil
US7204976B2 (en) 2003-05-30 2007-04-17 Colgate-Palmolive Company High efficacy gel with low glycol content
US20040241123A1 (en) * 2003-05-30 2004-12-02 Christine Popoff Suspension free and elastomer free antiperspirant cream
DE102004054421B4 (de) * 2003-11-12 2019-06-27 Ajinomoto Co., Inc. Geliermittel für Öl
DE10361528A1 (de) * 2003-12-23 2005-07-28 Beiersdorf Ag Wasserfreie und silikonölfreie Deodorant- oder Antitranspirantformulierung in Aerosolform
DE10361526A1 (de) * 2003-12-23 2005-07-28 Beiersdorf Ag Wasserfreie und silikonölfreie Deodorant- oder Antitranspirantformulierung in Stiftform
EP1720507B1 (en) * 2004-03-01 2012-05-09 The Procter & Gamble Company Direct contact quench crystallization process and cosmetic products produced thereby
US20070092541A1 (en) * 2004-03-01 2007-04-26 Walling David W Direct contact quench crystallization process and cosmetic products produced thereby
CA2617051C (en) 2005-07-29 2013-12-17 Stichting Groningen Centre For Drug Research Ph-controlled pulsatile delivery system, methods for preparation and use thereof
GB0516418D0 (en) * 2005-08-10 2005-09-14 Unilever Plc Antiperspirant compositions
GB0525395D0 (en) * 2005-10-28 2006-01-18 Unilever Plc Antiperspirant or deodorant compositions
US9565919B2 (en) 2006-09-08 2017-02-14 The Procter & Gamble Company Antiperspirant compositions and methods for making same
US8187578B2 (en) 2006-09-08 2012-05-29 The Procter & Gamble Company Antiperspirant compositions and methods for making same
DE102008052748A1 (de) 2008-10-22 2010-04-29 Beiersdorf Ag Wasserfreie Antitranspirantstifte mit mikrokistallinem Wachs
DE102008052747A1 (de) 2008-10-22 2010-04-29 Beiersdorf Ag Antitranspirantstift ohne flüchtige Trägeröle
DE102009010665A1 (de) 2009-02-27 2010-09-16 Beiersdorf Ag Verwendung von geladenen Tensiden zur Verminderung der Textilverfleckung durch Antitranspirantien
DE102011090113A1 (de) 2011-12-29 2013-07-04 Beiersdorf Ag Antitranspirant-Aerosolzubereitungen mit reduzierter Textilverfleckung
MX360992B (es) 2012-09-14 2018-11-23 Procter & Gamble Composiciones antitranspirantes en aerosol, productos y metodos.
MX380845B (es) 2012-12-07 2025-03-12 Colgate Palmolive Co Antitranspirante/desodorante.
EP2900199B1 (en) 2013-03-12 2018-09-05 The Procter and Gamble Company Solid stick antiperspirant compositions
US9717930B2 (en) 2013-03-12 2017-08-01 The Procter & Gamble Company Antiperspirant compositions
US20150182436A1 (en) * 2013-12-31 2015-07-02 The Dial Corporation Deodorant compositions having antibacterial and odor blocking properties and methods for using the same
US9579265B2 (en) 2014-03-13 2017-02-28 The Procter & Gamble Company Aerosol antiperspirant compositions, products and methods
US9662285B2 (en) 2014-03-13 2017-05-30 The Procter & Gamble Company Aerosol antiperspirant compositions, products and methods
US10245225B2 (en) 2014-06-23 2019-04-02 Rohm And Haas Company Oil-free emollients in sunscreen compositions
US9687425B2 (en) 2014-06-30 2017-06-27 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and methods
MX360041B (es) 2014-06-30 2018-10-18 Procter & Gamble Composiciones y metodos para el cuidado personal.
US10342886B2 (en) 2016-01-26 2019-07-09 S.C. Johnson & Son, Inc. Extruded wax melt and method of producing same
US10010638B2 (en) 2016-06-14 2018-07-03 S. C. Johnson & Son, Inc. Wax melt with filler
MX380728B (es) 2017-06-30 2025-03-12 Procter & Gamble Composiciones antitranspirantes y desodorantes
US10543164B2 (en) 2017-06-30 2020-01-28 The Procter & Gamble Company Deodorant compositions
WO2019006233A1 (en) 2017-06-30 2019-01-03 The Procter & Gamble Company HAIR CARE COMPOSITIONS COMPRISING 2-PYRIDINOL-N-OXIDE TYPE MATERIAL AND IRON CHELATOR
US10905647B2 (en) 2017-06-30 2021-02-02 The Procter & Gamble Company Antiperspirant and deodorant compositions
US20190105257A1 (en) * 2017-10-10 2019-04-11 Henkel IP & Holding GmbH Antiperspirant stick compositions
US10869817B2 (en) 2017-10-10 2020-12-22 Henkel IP & Holding GmbH Antiperspirant stick compositions
WO2019112587A1 (en) * 2017-12-07 2019-06-13 Colgate-Palmolive Company Personal care composition
JP7423802B2 (ja) * 2020-02-11 2024-01-29 ホールスター ビューティーアンドパーソナルケア イノベーションズ カンパニー 天然c12-15アルキルベンゾエート
DE102021200919A1 (de) 2021-02-02 2022-08-04 Beiersdorf Aktiengesellschaft Antitranspirantsprays mit geringerer Textilverfleckung
FR3135894B1 (fr) 2022-05-29 2025-04-25 Formule&Sens Composition cosmétique sous forme de solide compact comprenant une cire d'origine végétale, un composé liquide particulier, et un composé solide ou semi-solide à base de triglycérides d'origine végétale.

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4202879A (en) * 1977-07-18 1980-05-13 The Procter & Gamble Company Three phase antiperspirant stick
FR2414331A1 (fr) * 1978-01-13 1979-08-10 Unilever Nv Produits desodorisants pour traitement de la peau
US4275222A (en) * 1978-10-10 1981-06-23 Finetex, Inc. Benzoate ester compositions
US4278655A (en) * 1979-03-07 1981-07-14 Finetex, Inc. Antiperspirant composition
US4293544A (en) * 1979-03-07 1981-10-06 Finetex Incorporated Fluid and semi-fluid compositions including benzoate esters
US4322545A (en) * 1979-09-14 1982-03-30 Finetex, Inc. Benzoic acid esters
US4323693A (en) * 1981-04-13 1982-04-06 Finetex, Inc. Benzoic acid ester
US4323694A (en) * 1981-04-13 1982-04-06 Finetex, Inc. Benzoic acid esters
US4550035A (en) * 1982-12-10 1985-10-29 Creative Products Resource Associates, Ltd. Cosmetic applicator useful for skin moisturizing and deodorizing
US4725432A (en) * 1983-01-26 1988-02-16 The Procter & Gamble Company Antiperspirant and deodorant stick composition
US4719104A (en) * 1984-11-02 1988-01-12 Helene Curtis, Inc. Hair conditioning composition and method
US4822603A (en) * 1986-06-18 1989-04-18 The Procter & Gamble Company Antiperspirant stick composition and process for preparing the same
US4851147A (en) * 1987-02-26 1989-07-25 Finetex, Inc. Transparent combination soap-synthetic detergent bar
US4791097A (en) * 1987-03-09 1988-12-13 Finetex, Inc. Benzoic acid esters and their use
EP0295071A3 (en) * 1987-06-11 1989-05-10 The Procter & Gamble Company Low residue wax emulsion antiperspirant sticks
US4919934A (en) * 1989-03-02 1990-04-24 Richardson-Vicks Inc. Cosmetic sticks
US4985238A (en) * 1989-03-14 1991-01-15 The Procter & Gamble Company Low residue antiperspirant sticks
US4917882A (en) * 1989-03-16 1990-04-17 Amway Corporation Gel-type sunscreen composition
US5082652A (en) * 1989-08-22 1992-01-21 Larry Mayfield Aerosol deodorant composition and packaged aerosol deodorant
US5449511A (en) * 1989-09-15 1995-09-12 The Gillette Company Non-whitening antiperspirant composition
RU2045263C1 (ru) * 1991-02-15 1995-10-10 Ольга Евгеньевна Ландо Противопотовое средство для тела
US5270461A (en) * 1991-11-19 1993-12-14 Finetex, Inc. Benzoate esters of alkoxylated methyl glucosides
US5225188A (en) * 1991-12-26 1993-07-06 Dow Corning Corporation Underarm formulations containing alkylmethylsiloxanes
DE69232292T2 (de) * 1992-01-24 2002-08-22 Gillette Co Usninsäure in einem deodorant-stift
US5302381A (en) * 1992-03-20 1994-04-12 Church & Dwight Co., Inc. Low residue antiperspirant sticks
US5254332A (en) * 1992-03-20 1993-10-19 Church & Dwight Co., Inc. Low residue antiperspirant sticks
SK136094A3 (en) * 1992-05-12 1997-01-08 Procter & Gamble Antiperspirant gel stick composition and its producing method
US5486355A (en) * 1992-12-08 1996-01-23 Church & Dwight Co., Inc. Homogeneous cosmetic stick products
US5354553A (en) * 1992-12-08 1994-10-11 Church & Dwight Co., Inc Antiperspirant-deodorant cosmetic stick products
RU2056832C1 (ru) * 1992-12-14 1996-03-27 Ирина Петровна Ежова Гель для ног с дезодорирующим и фунгицидным действием
JPH08509729A (ja) * 1993-04-27 1996-10-15 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 改善された洗い落ち性能を示す発汗抑制スティック組成物
US5417964A (en) * 1993-06-09 1995-05-23 The Gillette Company Process for manufacturing an antiperspirant stick
US5456906B1 (en) * 1993-11-17 2000-12-05 Gen Electric Antiperspirant compositions
EP0659403B1 (en) * 1993-12-15 2001-03-14 National Starch and Chemical Investment Holding Corporation Use of oil adsorbent natural polymer for cosmetic and pharmaceutical applications
US5531986A (en) * 1994-07-01 1996-07-02 The Mennen Company Low residue antiperspirant solid stick composition
GB2291805A (en) * 1994-07-30 1996-02-07 Procter & Gamble Antiperspirants
GB9506039D0 (en) * 1995-03-24 1995-05-10 Unilever Plc Underarm compositions
US5833964A (en) * 1996-03-20 1998-11-10 Colgate-Palmolive Company Antiperspirant stick composition
BR9709853A (pt) * 1996-06-20 1999-08-10 Unilever Nv Composição cosmética anti-perspirante ou desodorante

Also Published As

Publication number Publication date
WO1998043605A1 (en) 1998-10-08
BR9808448A (pt) 2000-05-23
UY24942A1 (es) 1998-09-22
HUP0001413A3 (en) 2002-11-28
ATE435054T1 (de) 2009-07-15
CZ347499A3 (cs) 2000-03-15
US5972319A (en) 1999-10-26
NZ500035A (en) 2001-10-26
AU735344B2 (en) 2001-07-05
CA2285340C (en) 2008-04-15
CR5743A (es) 1998-08-24
AR012218A1 (es) 2000-09-27
CA2285340A1 (en) 1998-10-08
RU2206314C2 (ru) 2003-06-20
HUP0001413A2 (hu) 2000-09-28
IL132135A0 (en) 2001-03-19
IL132135A (en) 2004-07-25
PL335940A1 (en) 2000-05-22
AU6592198A (en) 1998-10-22
CZ301787B6 (cs) 2010-06-23
DE69840944D1 (de) 2009-08-13
ZA982661B (en) 1999-09-30
EP0973492A1 (en) 2000-01-26
ES2332547T3 (es) 2010-02-08
EP0973492B1 (en) 2009-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL193404B1 (pl) Kompozycja stałego sztyftu kosmetycznego
CA2248805C (en) Low residue antiperspirant stick composition
US6805855B2 (en) Cool and dry antiperspirant stick
US5932199A (en) Antiperspirant or deodorant composition
US20070166254A1 (en) Antiperspirant stick compositions
JP2001507689A (ja) ジ−及びトリ−カルボン酸のアルキルアミドの形態でゲル化剤を含有する医薬組成物
JP2002530312A (ja) 低刺激性制汗および防臭組成物
CA2066417C (en) Antiperspirant
EP0295071A2 (en) Low residue wax emulsion antiperspirant sticks
US20030235546A1 (en) Cool and dry antiperspirant stick
US20030113282A1 (en) Low residue anhydrous antiperspirant stick composition
MXPA99008916A (en) Antiperspirant stick with improved characteristics
BR0116384B1 (pt) Antiperspirante/desodorante em bastão de alta eficácia