PL193404B1 - Kompozycja stałego sztyftu kosmetycznego - Google Patents
Kompozycja stałego sztyftu kosmetycznegoInfo
- Publication number
- PL193404B1 PL193404B1 PL98335940A PL33594098A PL193404B1 PL 193404 B1 PL193404 B1 PL 193404B1 PL 98335940 A PL98335940 A PL 98335940A PL 33594098 A PL33594098 A PL 33594098A PL 193404 B1 PL193404 B1 PL 193404B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- antiperspirant
- group
- volatile
- composition according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0216—Solid or semisolid forms
- A61K8/0229—Sticks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/28—Zirconium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
1. Kompozycja stalego sztyftu kosmetycznego charakteryzujaca sie zasadniczo mniej widoczna pozo- staloscia na skórze po naniesieniu, zawierajaca antyperspiracyjny material aktywny, wosk oraz ewentualnie inne typowe skladniki, znamienna tym, ze zawiera w % wagowych w stosunku do calkowitej masy kompozycji: (1) 17-40% srodka zelujacego, przy czym srodek zelujacy zawiera 2-17% wagowych wosków o wyso- kiej temperaturze topnienia, mieszczacej sie w zakresie 65-101°C i 10-25% wagowych wosków o niskiej tem- peraturze topnienia, mieszczacej sie w zakresie 37-65°C, przy czym wspomniane woski o niskiej temperatu- rze topnienia sa wybrane sposród wosków silikonowych; (2) 30-50% wagowych rozpuszczalnika dla srodka zelujacego, przy czym rozpuszczalnik wybrany jest z grupy obejmujacej lotne cykliczne polidimetylosiloksany i alifatyczne weglowodory wybrane z grupy obejmu- jacej uwodorniony poliizobuten, izodekan, izoheksadekan i izoeikozan; (3) 10-27% wagowych nielotnego, innego niz silikon srodka zmiekczajacego, którego wspólczynnik za- lamania swiatla wynosi co najmniej 1,4460 i który ma wlasciwosci adsorpcyjne i desorpcyjne wzgledem wy- branego materialu aktywnego, przy czym nielotny srodek zmiekczajacy jest wybrany z grupy skladajacej sie z: (a) estrów, które sa wybrane sposród alkoksylowanych kwasów karboksylowych, estrów glicerylu, izetionianów, pochodnych lanoliny, zwiazków fosforowych, sulfobursztynianów i estrów kwasu siarkowego; (b) alkoksylowanych alkoholi, przy czym czesc alkoholowa ma od 2 do 18 atomów wegla, a tlenek alkilenu wybrany jest z grupy obejmujacej tlenek etylenu, polioksyetylen i polioksypropylen o liczbie jednostek tlenku alkilenu od 2 do 53; (4) 10-30% antyperspiracyjnego materialu aktywnego; i (5) 1-15% srodka powierzchniowo czynnego wybranego z grupy obejmujacej etoksylowane kwasy tluszczowe posiadajace od 2 do 20 grup etoksylanowych, otrzymane z kwasów tluszczowych zawierajacych od 12 do 18 atomów wegla. PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Niniejszy wynalazek jest ukierunkowany na kompozycję sztyftu antyperspiracyjnego o ulepszonej estetyce, która pozostawia mniej widoczną (np. białą) pozostałość na skórze po naniesieniu lub po suszeniu, i która ma lepsze właściwości kosmetyczne.
Znane są oparte na wosku kompozycje sztyftu, które zawierają środek zestalający typu wosku. Wiadomo również, że włącza się aktywną substancję antyperspiracyjną, taką jak kompleksy glinucyrkonu-glicyny, w takich kompozycjach sztyftu opartych na wosku, aby dostarczyć sztyft antyperspiracyjny. Jednak nanoszenie takiego produktu - sztyftu antyperspiracyjnego opartego na wosku na skórę często prowadzi do kwestionowanej charakterystyki estetycznej (takiej jak niezadowalający poślizg na skórze); ponadto produkty takie, co jest niezadowalające, pozostawiają widoczną pozostałość (biała pozostałość) na skórze po naniesieniu i po suszeniu.
Opis patentowy US 4919934 udzielony Decknertowi i in., ujawnia oparte na wosku kompozycje sztyftu kosmetycznego zawierające specyficzne ilości środka zestalającego typu wosku oraz poli-alfaolefinę, a korzystnie składnik aktywny, taki jak środek przeciwsłoneczny, przeciwbólowy, antyperspiracyjny lub składnik aktywny dezodorantu. Ten opis patentowy ujawnia, że kompozycja sztyftu korzystnie obejmuje także co najmniej jeden środek zmiękczający wybrany z grupy obejmującej lotne i nielotne oleje silikonowe i niepolarne estry kwasów tłuszczowych i alkoholi tłuszczowych i że takie kompozycje, które zawierają aktywny składnik antyperspirantu i/lub aktywny składnik dezodorantu zawierają także korzystnie co najmniej jeden emulgator.
Zaproponowano różne środki zmiękczające do stosowania w sztyftach kosmetycznych, takich jak produkt w postaci antyperspirantu/dezodorantu. Pewne z nich opisano w opisie patentowym US 4202879 udzielonym Sheltonowi i opisie patentowym US 4725432 udzielonym Mayowi. Przykłady takich środków zmiękczających obejmują estry kwasów tłuszczowych i alkoholi tłuszczowych oraz etery nierozpuszczalne w wodzie.
Podejmowano próby dostarczenia stałych sztyftów antyperspiracyjnych charakteryzujących się niską pozostałością. Patrz np. opis patentowy US 4822603 udzielony Farrisowi i in., opis patentowy US 5254332 udzielony Greczynowi i in., oraz opis patentowy US 5302381 udzielony Greczynowi i in. Każdy z opisów patentowych US (nr 4985238 udzielony Tannerowi oraz nr 5169626 udzielony Tannerowi) ujawnia sztyfty antyperspiracyjne o niskiej pozostałości zawierające specyficzne ilości lotnego materiału silikonowego; substancję aktywną antyperspirantu w postaci cząstek; wosk o niskiej temperaturze topnienia; oraz nielotny płyn w postaci węglowodorów parafinowych wybrany z grupy obejmującej: oleje mineralne, węglowodory o rozgałęzionym łańcuchu zawierające średnio od około 16 do około 68 atomów węgla, i ich mieszaniny. Składniki niezasadnicze, które także można włączyć w sztyfty obejmują np. środki zmiękczające, barwniki, substancje zapachowe i emulgatory.
Opis patentowy US 5225188 udzielony Abrutynowi i in. ujawnia preparaty podpachowe, które zawierają lotne i nielotne alkilometylosiloksany o specyficznej strukturze, które to preparaty mogą zawierać inne składniki, takie jak ściągające związki antyperspiracyjne, środki ułatwiające tworzenie zawiesin, typowe woski, środki zmiękczające, środki zapachowe, barwniki i inne składniki normalnie stosowane przy sporządzaniu produktów dla stosowania pod pachami. Włączenie alkilometylosiloksanów do preparatów podpachowych daje takie cechy charakterystyczne jak zmodyfikowana twardość, obniżone bielenie, poprawione odczuwanie, zgodność składników i kontrola ciśnienia pary.
Zaproponowano także włączenie fenylotrimetikonu do preparatów antyperspiracyjnych zawierających cyklometikon jako podłoże, alkohol stearylowy i uwodorniony olej rycynowy jako środki żelujące, distearynian PEG-8 oraz glin-cyrkon-tetrachlorohydreks-Gly, przy czym fenylotrimetikon działa jako składnik maskujący składnik aktywny antyperspirantu, aby uniknąć widzialnej pozostałości substancji aktywnej antyperspirantu na skórze.
Opis patentowy US 5449511 udzielony Coe, ujawnia niewodny produkt antyperspiracyjny, który obejmuje niewodne podłoże nośnika; sól substancji aktywnej antyperspirantu zawieszoną w formie cząstek w podłożu nośnika; oraz nielotny, rozpuszczalny w wodzie, ciekły (w 25°C) środek maskujący, który oddziaływuje z substancją aktywną antyperspirantu, by zasadniczo wyeliminować dostrzegalne bielenie bez zasadniczego inhibitowania aktywności antyperspiracyjnej soli, gdy produkt nanosi się na skórę. Środek maskujący może być nielotnym związkiem alifatycznym (takim jak alkohole, etery, silanole, etery sililowe, siloksany i silikony), który zawiera dwupodstawione tlenowe grupy funkcyjne. Ten opis patentowy ujawnia, że środek maskujący korzystnie jest rozpuszczalnym w wodzie, ciekłym, nielotnym środkiem zmiękczającym, który redukuje bielenie przez oddziaływanie z cząstkami, by wytworzyć efekt optyczny,
PL 193 404 B1 który ma tendencję do zmniejszenia rozpraszania światła i widocznej bieli. Przykładowe środki maskujące ujawnione w opisie patentowym US 5449511 obejmują kopoliole PPG-10 butanodiolu i dimetikonu. Opis ten ujawnia, że ponadto w przypadku produktów stałych, można włączyć środki żelujące, przy czym przykłady odpowiednich środków żelujących obejmują uwodorniony olej rycynowy, i alkohole tłuszczowe, takie jak m.in. alkohol stearylowy, jak również mieszanki i kombinacje.
Opis patentowy US 5531986 udzielony Shevade i in. opisuje sztyft stałego antyperspirantu o niskiej pozostałości zawierający lotne i nielotne materiały silikonowe, kopoliol dimetikonu i woski o wysokiej temperaturze topnienia oraz o niskiej temperaturze topnienia.
Starano się również opracowywać kompozycje kosmetyczne wykazujące poprawioną estetykę. Opis patentowy US 5082652 udzielony Mayfieldowi i in., podaje zastosowanie materiału w postaci cząstek będącego absorbentem oleju dla zapobiegania pyleniu cząstek stałych i dodanie polimeru silikonowego, by zapobiec pyleniu materiału w postaci cząstek - absorbenta oleju.
Opis patentowy US 4917882 udzielony Strobridgowi ujawnia środek przeciwsłoneczny typu żelu zawierający polietylen i ester kwasu benzoesowego oraz alkohole C12-C15. Produkt opisano jako cechujący się zasadniczo odczuwaniem niemazistym i stosuje się w nim ester benzoesowy, by zapewnić półprzeźroczyste, bezwodne podłoże dla tego środka przeciwsłonecznego.
Inny odnośnik WO 97/34577 ujawnia kompozycję antyperspiracyjną o niskiej pozostałości. W odnośniku tym ujawniono zastosowanie środków zmiękczających, przy czym kompozycja ta wymaga zastosowania zmiękczającego środka silikonowego z niesilikonowym środkiem zmiękczającym.
Opis patentowy US 4278655 udzielony Elmi podaje zastosowanie estrów kwasu benzoesowego wykonanych przy użyciu C9-C15 liniowych alkoholi pierwszorzędowych jako ciekłych nośników w antyperspirantach w rozpylaczu z pompką, w aerozolu pod ciśnieniem lub typu roll-on. Kompozycje (które także zawierają środek ułatwiający tworzenie zawiesiny) wykazują obniżenie wrażenia oleistości.
Opis patentowy US 4323693 udzielony Scali ujawnia zasadniczo czysty ester kwasu benzoesowego alkoholu izostearylowego (C18). Opis ten ujawnia, że ester ten cechuje się brakiem tłustości. Pomimo powyższego, wciąż jest pożądane dostarczenie kompozycji sztyftu antyperspiracyjnego, która wykazuje zasadniczo mniej bielenia (pozostałości) przy nanoszeniu na skórę lub po jej suszeniu, która ma pożądane właściwości kosmetyczne i skuteczność antyperspiracyjną, o ulepszonym odczuwaniu na skórze (w szczególności, obniżone olejenie), lepszy poślizg przy nanoszeniu i mniejszą przylepność.
Pierwszym celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie kompozycji sztyftu antyperspiracyjnego, która pozostawia mniej pozostałości po naniesieniu i suszeniu niż konwencjonalne produkty sztyfty antyperspiracyjne.
Dalszym celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie kompozycji sztyftu antyperspiracyjnego o zasadniczo obniżonej widzialnej (białej) pozostałości na skórze po naniesieniu, po suszeniu, o poprawionym i mniej oleistym odczuciu na skórze, oraz dostarczenie sposobu wytwarzania i stosowania takiej kompozycji sztyftu antyperspiracyjnego.
Jeszcze innym celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie kompozycji sztyftu antyperspiracyjnego, która wykazuje zasadniczo mniej widoczną pozostałość na skórze po naniesieniu i po suszeniu, i która ma dobre właściwości kosmetyczne (włączając w to dobry poślizg na skórze i dobre zmiękczanie) oraz skuteczność antyperspiracyjną.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja stałego sztyftu kosmetycznego charakteryzująca się zasadniczo mniej widoczną pozostałością na skórze po naniesieniu, zawierająca antyperspiracyjny materiał aktywny, wosk oraz ewentualnie inne typowe składniki, charakteryzująca się tym, że zawiera w % wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji:
(1) 17-40% środka żelującego, przy czym środek żelujący zawiera 2-17% wagowych wosków o wysokiej temperaturze topnienia, mieszczącej się w zakresie 65-101°C i 10-25% wagowych wosków o niskiej temperaturze topnienia, mieszczącej się w zakresie 37-65°C, przy czym wspomniane woski o niskiej temperaturze topnienia mogą być wybrane spośród wosków silikonowych;
(2) 30-50% wagowych rozpuszczalnika dla środka żelującego, przy czym rozpuszczalnik wybrany jest z grupy obejmującej lotne cykliczne polidimetylosiloksany i alifatyczne węglowodory wybrane z grupy obejmującej uwodorniony poliizobuten, izodekan, izoheksadekan i izoeikozan;
(3) 10-27% wagowych nielotnego, innego niż silikon środka zmiękczającego, którego współczynnik załamania światła wynosi co najmniej 1,4460 i który ma właściwości adsorpcyjne i desorpcyjne względem wybranego materiału aktywnego, przy czym nielotny środek zmiękczający jest wybrany z grupy składającej się z:
PL 193 404 B1 (a) estrów, które są wybrane spośród alkoksylowanych kwasów karboksylowych, estrów glicerylu, izetionianów, pochodnych lanoliny, związków fosforowych, sulfobursztynianów i estrów kwasu siarkowego;
(b) alkoksylowanych alkoholi, przy czym część alkoholowa ma od 2 do 18 atomów węgla, a tlenek alkilenu wybrany jest z grupy obejmującej tlenek etylenu, polioksyetylen i polioksypropylen o liczbie jednostek tlenku alkilenu od 2 do 53;
(4) 10-30% antyperspiracyjnego materiału aktywnego i (5) 1-15% środka powierzchniowo czynnego wybranego z grupy obejmującej etoksylowane kwasy tłuszczowe posiadające od 2 do 20 grup etoksylanowych, otrzymane z kwasów tłuszczowych zawierających od 12 do 18 atomów węgla.
Kompozycja korzystnie zawiera rozpuszczalnik wybrany z grupy obejmującej lotne, cykliczne polidimetylosiloksany i alifatyczne węglowodory zawierające od 10 do 32 atomów węgla.
Korzystnie w kompozycji aktywny składnik antyperspiracyjny stanowi sól metalu o aktywności antyperspiracyjnej, zwłaszcza aktywny składnik antyperspiracyjny jest antyperspiracyjną solą metalu w postaci cząstek.
Korzystnie kompozycja zawiera także dodatkowy bielący składnik proszkowy, przy czym środek zmiękczający jest zawarty w ilości wystarczającej do zamaskowania efektu bielenia na skórze wywołanego przez dodatkowy bielący składnik proszkowy i przez aktywny składnik antyperspiracyjny.
W kompozycji korzystnie estry stosowane jako nielotne środki zmiękczające wybrane są z grupy obejmującej estry otrzymane z kwasów karboksylowych wybranych z grupy obejmującej kwas benzoesowy, mlekowy, palmitynowy, laurynowy i stearynowy i alkoholi wybranych z grupy obejmującej alkohol benzylowy i alkohole zawierające od 12 do 18 atomów węgla.
W kompozycji korzystnie alkoksylowane alkohole stosowane jako nielotne środki zmiękczające wybrane są tak, by część alkoholowa zawierała od 2 do 10 atomów węgla i liczba jednostek tlenku alkilenu mieściła się w zakresie 4-30.
Kompozycja korzystnie charakteryzuje się tym, że co najmniej jeden nielotny środek zmiękczający wybrany jest z grupy zawierającej:
a) C12-C15 benzoesan alkilowy
b) benzoesan oktylododecylowy
c) benzoesan izostearylowy
d) mleczan izostearylowy
e) palmitynian izostearylowy
f) izostearynian izostearylu
g) laurynian benzylowy
h) benzoesan glicereth 7
i) laureth 4
j) laureth 7
k) oleth-2
l) PEG 4
m) PEG 12
n) PPG 2 ceteareth 9
o) PPG 2 izodeceth 12
p) PPG 5 buteth 7
q) eter butylowy PPG 14
r) eter butylowy PPG 15 i
s) eter butylowy PPG 53, a zwłaszcza zmiękczacz wybrany jest z grupy obejmującej izostearynian izostearylowy, palmitynian izostearylowy, laurynian benzylowy, PEG 12 i benzoesany alkilowe, a korzystniej zmiękczacz jest benzoesanem C12-C15 alkilowym.
W kompozycji korzystnie w przypadku alkoksylowanych alkoholi fragment alkoholu wybrany jest z grupy obejmującej alkohole alifatyczne zawierające od 2 do 6 atomów węgla, a fragment tlenku etylenu wybrany jest z grupy obejmującej tlenek etylenu, polioksyetylen i polioksypropylen o liczbie jednostek alkilenowych od 12 do 15.
W kompozycji korzystnie wosk o wysokiej temperaturze topnienia jest uwodornionym olejem rycynowym, a wosk o niskiej temperaturze topnienia jest alkoholem stearylowym.
Korzystnie kompozycja jako podłoże dla środka żelującego zawiera cyklometikon.
PL 193 404 B1
Kompozycja korzystnie jest w postaci sztyftu antyperspiracyjnego i zawiera dodatkowo środek bakteriostatyczny, a zwłaszcza zawiera środek bakteriostatyczny w ilości 0,05-1,0% wagowych w odniesieniu do całkowitej masy kompozycji.
Korzystnie kompozycja zawiera środek bakteriostatyczny wybrany z grupy obejmującej czwartorzędowe związki amoniowe i sole cynku.
W kompozycji korzystnie środek bakteriostatyczny jest czwartorzędowym związkiem amoniowym wybranym z grupy obejmującej 2-amino-2-metylo-1-propanol, bromek cetylotrimetyloamoniowy, chlorek cetylopirydyniowy, eter 2,4,4N-trichloro-2N-hydroksydifenylowy i N-(4-chlorofenylo)-N'-(3,4dichlorofenylo)mocznik.
Kompozycja korzystnie jest w postaci sztyftu antyperspiracyjnego i zawiera dodatkowo środek zapachowy, przy czym korzystnie zawiera środek zapachowy w ilości 0,5-3,0% wagowych w odniesieniu do całkowitej masy kompozycji.
Kompozycja korzystnie jest w postaci sztyftu antyperspiracyjnego i zawiera dodatkowo obojętny wypełniacz, przy czym korzystnie obojętny wypełniacz wybrany jest z grupy obejmującej skrobię kukurydzianą, talk, krzemionkę koloidalną, nieorganiczne glinki, polietylen lub ich mieszaniny.
Kompozycja korzystnie zawiera cyklometikon, benzoesan C12-C15 alkilowy, kompleks glincyrkon-tetrachlorohydreks-glicyna, distearynian PEG-8, środek zapachowy, skrobię, uwodorniony olej rycynowy, alkohol stearylowy i benzoesan izostearylowy.
Kompozycja korzystnie jest w postaci sztyftu antyperspiracyjnego i co najmniej jeden nielotny środek zmiękczający zawarty w kompozycji jest benzoesanem C12-C15 alkilowym, przy czym korzystnie zawiera dodatkowo środek bakteriostatyczny.
Powyższe cele osiągnięto więc przez kompozycję sztyftu antyperspiracyjnego, która obejmuje:
(1) środek żelujący w ilości odpowiedniej do uformowania produktu w postaci sztyftu (np. stałego sztyftu), przy czym środek żelujący (którym może być jeden środek lub kombinacja dwóch lub większej liczby środków) wybiera się z grupy obejmującej woski o wysokiej temperaturze topnienia (150-215°F (65-101°C)) i woski o niskiej temperaturze topnienia (100-150°F (37-65°C)), w tym również woski silikonowe takie jak stearoksytrimetylosilan;
(2) podłoże (również zwane rozpuszczalnikiem) dla środka żelującego, takiego rodzaju i w takiej ilości, aby środek żelujący mógł się w nim rozpuścić i utworzyć żel, przy czym rozpuszczalnik wybiera się z grupy obejmującej lotne cykliczne silikony i alifatyczne węglowodory;
(3) skuteczną ilość materiału aktywnego kosmetycznie, np. materiału aktywnego wybranego spośród typowych aktywnych soli metali o działaniu antyperspiracyjnym;
(4) nielotny środek zmiękczający, który nie jest płynnym materiałem silikonowym, o współczynniku załamania światła co najmniej 1,4460 i który ma właściwości adsorpcyjne i desorpcyjne względem materiału aktywnego (takiego jak materiał antyperspiracyjny), przy czym środek zmiękczający (i) jest obecny w ilości odpowiedniej dla zmniejszenia efektu bielenia na skórze przez materiał aktywny, taki jak składnik o aktywności antyperspiracyjnej, i (ii) jest wybrany z grupy obejmującej:
(a) estry, które nie są inaczej zaklasyfikowane niż jako alkoksylowane kwasy karboksylowe, estry gliceryny, izetioniany, pochodne lanoliny, związki fosforowe, sulfobursztyniany lub estry kwasu siarkowego;
(b) alkoksylowane alkohole, przy czym część alkoholową wybiera się spośród alkoholi alifatycznych o 2 do 18 atomach węgla (np. od 2 do 10 atomach węgla, zwłaszcza od 2 do 6 atomach węgla); a część tlenku alkilenu wybiera się z grupy obejmującej tlenek etylenu, polioksyetylen, i polioksypropylen o liczbie jednostek alkilenowych od 2 do 53 (np. od 4 do 30 jednostek, a zwłaszcza od 12 do 15 jednostek);
(5) środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej etoksylowane kwasy tłuszczowe zawierające od 2 do 20 grup etoksylanowych i otrzymanych z kwasów tłuszczowych zawierających od 12 do 18 atomów węgla.
Przykładowo kompozycje według niniejszego wynalazku zawierają następujące składniki we wskazanych ilościach (gdzie procenty są procentami wagowymi w odniesieniu do całkowitej masy kompozycji): 17-40% środka żelującego; 30-50% rozpuszczalnika; 10-30% aktywnego antyperspirantu; 10-27% nielotnego środka zmiękczającego oraz 1-15% środka powierzchniowo czynnego.
Przy tworzeniu kompozycji według niniejszego wynalazku środki żelujące mogą być wybrane spośród tych znanych ze stanu techniki, pod warunkiem że środek żelujący (który może także być kombinacją dwóch lub większej liczby środków) rozpuszcza się w podłożu i jest zdolny do tworzenia
PL 193 404 B1 wnim żelu. Np. kompozycję ogrzewa się w celu rozpuszczenia środka żelującego w podłożu, a żelowanie następuje po ochłodzeniu kompozycji. W szczególności środek żelujący można wybrać z grupy obejmującej woski o wysokiej temperaturze topnienia (włączając w to wosk pszczeli, montan, ozokeryt, cerezynę, parafinę, woski syntetyczne, uwodorniony olej rycynowy); woski o niskiej temperaturze topnienia (włączając w to alkohole tłuszczowe zawierające od około 8 do 20 atomów węgla); i woski silikonowe. Bardziej szczególna grupa środków żelujących obejmuje alkohol stearylowy i uwodorniony olej rycynowy. Środek żelujący łączy się następnie z podłożem (także zwanym rozpuszczalnikiem) dla utworzenia żelującej kompozycji.
Odnośnie całościowej dyskusji środków żelujących należy zwrócić uwagę na środki zestalające opisane w opisie patentowym US 4919934 udzielonym Decknerowi i in. Przykłady takich środków żelujących obejmują woski krystaliczne, stearynian cetylu, stearynian stearylu, mirystynian cetylu, palmitynian cetylu, stearoksydimetikon i woski krystaliczne, stearynian cetylu, stearynian stearylu, mirystynian cetylu, palmitynian cetylu, stearoksydimetikon i woski mikrokrystaliczne.
Zgodnie z niniejszym wynalazkiem jako środek żelujący mogą być zastosowane różnorodne kombinacje, mieszanki i mieszaniny różnych materiałów. Przykładami takich mieszanek i mieszanin są alkohol stearylowy i wosk pszczeli lub alkohol cetylowy i uwodorniony olej rycynowy.
Przykładowo ilość środka żelującego w kompozycji wynosi od 17 do 40% wagowych całkowitej masy kompozycji, w szczególności ilość ta wynosi od 20 do 26%.
Jeżeli środek żelujący zawiera woski o wysokiej i niskiej temperaturze topnienia, wosk o niskiej temperaturze topnienia występuje w kompozycji w ilości 10-25% wagowych, w szczególności 15-23%, a wosk o wysokiej temperaturze topnienia występuje w ilości 2-17% wagowych całkowitej masy kompozycji, w szczególności 2-8%. Przykłady takich kombinacji obejmują 15-23% alkoholu stearylowego i2-8% wosku pszczelego, lub 15-23% alkoholu cetylowego i 2-8% uwodornionego oleju rycynowego.
Rozpuszczalnik lub podłoże może być wybrane z grupy obejmującej lotne cykliczne polidimetylosiloksany; i alifatyczne węglowodory zawierające od 10 do 23 atomów węgla, np. od 10 do 20 atomów węgla. Szczególnym rozpuszczalnikiem jest cyklometikon przedstawiony wzorem:
CH3
- [—Si—o— ] n ch3 gdzie n jest liczbą całkowitą od 3 do 7, w szczególności od 5 do 6. Przez lotny materiał silikonowy rozumie się materiał, który ma dające się zmierzyć ciśnienie pary w temperaturze otoczenia. Przykładowo płyn silikonowy DC-345 z Dow Corning Corp., Midland, Michigan jest rodzajem cyklometikonu i może być zastosowany. Należy zaznaczyć, że podłoże nie jest ograniczone do cyklometikonu i może być stosowane inne odpowiednie podłoże. Przykłady takich innych podłoży obejmująalifatyczne węglowodory, takie jakuwodorniony poliizobuten, izodekan, izoheksadekan i izoeikosan.
Rozpuszczalnik (podłoże) występuje w kompozycji w ilości od 30 do 50% wagowych w odniesieniu do całkowitej masy kompozycji, w szczególności w ilości 35-45%, a zwłaszcza wilości 36-42%.
Oczywiście środek żelujący musi być rozpuszczalny w podłożu, i musi ulegać w nim żelowaniu, np. po ochłodzeniu kompozycji, którą wcześniej ogrzano dla rozpuszczenia środka żelującego w podłożu.
Kosmetycznie aktywny materiał może być wybrany z grupy obejmującej antyperspiranty, dezodoranty, środki przeciwsłoneczne i tym podobne, przy czym szczególnie interesującesą antyperspiranty. Substancja antyperspiracyjnie aktywna może być typowym materiałem antyperspiracyjnym, obejmującym (lecz nie ograniczającym się do): antyperspiracyjnie aktywne sole metali, takie jak kompleksy tri-, tetra-i penta-chlorohydratu glinowo-cyrkonowego z glicyną, które są kompleksami koordynacyjnymi tri-, tetra- lub penta-chlorohydratu glinowo-cyrkonowego i glicyny, w których niektóre z cząsteczek wody normalnie skoordynowanych z atomem metalu zastąpiono glicyną. Przykładowe sole metali o aktywności antyperspiracyjnej obejmują glinowo-cyrkonowy tetrachlorohydreks-Gly (np. Reach AZP-908 i Reach 908-0, wytwarzane przez Reheis Inc., Berkeley Heights, New Jersey), które są kompleksami koordynacyjnymi tetrachlorohydratu glinowo-cyrkonowego iglicyny, w których część cząsteczek wody skoordynowanych z atomem metalu zastąpiono glicyną. Niniejszy wynalazek nie
PL 193 404 B1 ogranicza się do zastosowania glinowo-cyrkonowego tetrachlorohydreks-Gly, i w kompozycji sztyftu według niniejszego wynalazku mogą być zastosowane inne sole metali o aktywności antyperspiracyjnej (takie jak chlorohydrat glinu), i/lub inne materiały o aktywności antyperspiracyjnej.
Przykładowe kompozycje stałych sztyftów antyperspiracyjnych według niniejszego wynalazku zawierają materiał o aktywności antyperspiracyjnej w ilości 10-30% wagowych w odniesieniu do całkowitej masy kompozycji, w szczególności 15-25%, a zwłaszcza 18-23%. Ponadto, korzystny materiał antyperspiracyjny w postaci cząstek (np. sól antyperspiracyjna w formie cząstek) ma średnią wielkość cząstek mniejszą od 100 mikronów. Najbardziej korzystna jest średnia wielkość cząstek 5-40 mikronów, korzystnie 5-10 mikronów.
Środki zmiękczające są znaną w stanie techniki klasą substancji działających łagodząco na skórę. Zgodnie z niniejszym wynalazkiem środek zmiękczający (np. nielotny środek zmiękczający) wybrany do tego celu i wchodzący w skład kompozycji według wynalazku zmniejsza widoczną pozostałość na skórze i równocześnie nadaje skórze efekt zmiękczający.
Stwierdzono, że dla kompozycji według niniejszego wynalazku szczególnie korzystne są środki zmiękczające, które są nielotnymi środkami zmiękczającymi i nie są materiałami silikonowymi, mają współczynnik załamania światła (samodzielnie lub w mieszaninie) co najmniej 1,4460 i charakteryzują się właściwościami adsorpcyjnymi i desorpcyjnymi względem materiału antyperspiracyjnego, przy czym środek zmiękczający:
(i) jest obecny w ilości odpowiedniej dla zmniejszenia efektu bielenia aktywnego składnika antyperspiracyjnego na skórze; i (ii) jest on wybrany z grupy obejmującej:
(a) estry, które nie są w innym przypadku zaklasyfikowane jako alkoksylowane kwasy karboksylowe, estry gliceryny, izetioniany, pochodne lanoliny, związki fosforowe, sulfobursztyniany lub estry kwasu siarkowego;
(b) alkoksylowane alkohole, przy czym część alkoholową wybiera się spośród alkoholi alifatycznych posiadających od 2 do 18 atomów węgla, a zwłaszcza od 4 do 18 atomów węgla, a część tlenku alkilenu wybiera się z grupy obejmującej tlenek etylenu, polioksyetylen i polioksypropylen o liczbie jednostek alkilenowych od 2 do 53, a zwłaszcza od 12 do 15 jednostek.
Do przykładowych odpowiednich środków zmiękczających należą izostearynian izostearylu, palmitynian izostearylu, laurynian benzylu, PEG 12, a w szczególności benzoesany alkilowe, takie jak liniowe benzoesany C12-C15-alkilowe.
Nielotne środki zmiękczające mogą obejmować mieszaniny. Przykładami takich mieszanin są izostearynian izostearylu i C12-C15-alkilobenzoesan, oraz benzoesan izostearylu i laurynian benzylu.
Korzystnie środki zmiękczające mają wysoki współczynnik załamania światła, który ma wartość zbliżoną do współczynnika załamania światła materiału o aktywności antyperspiracyjnej. Korzystnie współczynnik załamania światła każdego ze środków zmiękczających powinien wynosić co najmniej 1,4460. Ponadto korzystne jest, aby środek zmiękczający wykazywał adsorpcję i desorpcję na aktywnym materiale, których wielkość, zmierzona według opisanych poniżej testów, wynosi co najmniej 10 milidżuli/gram (mJ/g) dla każdej właściwości. Szczególnie korzystne jest, aby wartość adsorpcji wynosiła co najmniej 15 mJ/g, natomiast wartość desorpcji co najmniej 10 mJ/g, przy czym wartości te są mierzone metodą FMC (mikrokalorymetria przepływowa). Przez włączenie do kompozycji środków zmiękczających o odpowiednich właściwościach adsorpcyjno-desorpcyjnych i współczynniku załamania światła co najmniej 1,4460, osiąga się poprawę właściwości kosmetycznych oraz zmniejszenie efektu bielenia. Współczynniki załamania światła środka zmiękczającego (lub środków zmiękczających) oraz zdolność środka zmiękczającego do adsorpcji na aktywnym antyperspirancie są tak wybrane, aby obniżyć i zminimalizować efekty bielenia soli antyperspirantu oraz innych bielących składników kompozycji (takich jak talk). Dodatkowo środek zmiękczający posiada zdolność do desorpcji z aktywnego składnika, aby pozwolić na maksymalną skuteczność działania antyperspiracyjnego.
Kompozycja według niniejszego wynalazku korzystnie zawiera, oprócz wyżej podanych składników, co najmniej jeden składnik wybrany z grupy obejmującej: środki powierzchniowo czynne (surfaktanty), obojętne wypełniacze i/lub inne substancje takie jak np. środki zapachowe, bakteriostatyki, środki bakteriobójcze, barwniki, zagęszczacze i antyutleniacze.
Kompozycje według wynalazku mogą zawierać surfaktanty. Przykładowo do takich surfaktantów należą alkanoloamidy (takie jak N-alkilopirolidon), etoksylowane amidy (np. amid kwasu talowego i glikolu polietylenowego, który odpowiada zasadniczo wzorowi RC(O)-NH-(CH2CH2O)nH gdzie RCOodpowiada kwasom pochodzącym z łoju, a n wynosi przeciętnie 50 (także zwanym PEG-50 amidem
PL 193 404 B1 kwasu talowego)); tlenki amin (np. tlenek kokamidopropyloaminy); etoksylowane kwasy tłuszczowe (np. diester glikolu polietylenowego z kwasem stearynowym, który zasadniczo opisuje wzór CH3(CH2)16C(O)-(OCH2CH2)nO-C(O)(CH2)16CH3 (zwany także distearynian-PEG-8); etoksylowane glicerydy (np. pochodna glikolu polietylenowego i oleju rycynowego zawierająca średnio 4 mole tlenku etylenu (zwana także olejem rycynowym PEG-4)); estry glikolu (np. rycynolan glikolu propylenowego); monoglicerydy (np. mirystynian gliceryny); estry poliglicerylowe (np. eter poliglicerylo-4-oleilowy); estry i etery alkoholi wielowodorotlenowych (np. distearynian sacharozy); sorbitan/estry sorbitanu (np. seskwiizostearynian sorbitanu); triestry kwasu fosforowego (np. fosforan trioleth-8 (materiał, który zawiera w przewadze triester kwasu fosforowego z etoksylowanym alkoholem oleilowym zawierającym średnio 8 moli tlenku etylenu)); etoksylowana lanolina (np. pochodna glikolu polietylenowego i lanoliny ze średnią zawartością 20 moli tlenku etylenu (zwana także lanoliną PEG-20)); propoksylowane etery polioksyetylenowe (np. polioksypropylenowy, polioksyetylenowy eter alkoholu cetylowego, któremu zasadniczo odpowiada wzór CH3(CH2)14CH2(OCH(CH3)CH2)x(OCH2CH2)yOH gdzie x wynosi przeciętnie 5 a y wynosi przeciętnie 20 (zwany także PPG-5 ceteth-20)); i alkilopoliglikozydy (np. lauryloglukoza). Surfaktant (lub mieszanka surfaktantów) zawiera związki niejonowe, i może ponadto zawierać ich mieszanki z surfaktantami kationowymi (np. amina glikolu polietylenowego i kwasu talowego, której zasadniczo odpowiada wzór R-NH-(CH2CH2O)nH (n=15, zwana także aminą PEG-15 kwasu talowego)) lub surfaktantami anionowymi (np. laurynian sodowo-lauroilowy, który jest solą sodową estru laurylowego kwasu laurylowego).
Surfaktant lub ich mieszanka wchodząca w skład kompozycji według niniejszego wynalazku może, przykładowo, występować w ilości 1-15%, korzystnie 1-10%, a zwłaszcza 2-6% wagowych w odniesieniu do całkowitej masy kompozycji.
Obojętne wypełniacze mogą być włączone do kompozycji sztyftu antyperspiracyjnego według niniejszego wynalazku. Na przykład obojętnym wypełniaczem może być skrobia kukurydziana, talk, krzemionka koloidalna, i/lub nieorganiczne glinki, polietylen lub mieszaniny tych obojętnych materiałów w postaci cząstek.
Jeśli obojętny wypełniacz przyczynia się do efektu bielenia (widoczna pozostałość) kompozycji sztyftu, efekt bielenia można obniżyć przez zastosowanie środka zmiękczającego o współczynniku załamania światła zgodnie z niniejszym wynalazkiem.
Do kompozycji stałego sztyftu antyperspiracyjnego według niniejszego wynalazku można włączyć różne środki zapachowe znane ze stanu techniki. Można je dodawać w ilościach znanych ze stanu techniki, np. od 0,5 do 3,0% wag. w odniesieniu do całkowitej masy kompozycji.
Znane bakteriostatyki obejmują bakteriostatyczne czwartorzędowe związki amoniowe takie jak 2-amino-2-metylo-1-propanol (AMP), bromek cetylo-trimetyloamoniowy, chlorek cetylopirydyniowy, eter 2,4,4-N-trichloro-2N-hydroksydifenylowy (Triclosan), N-(4-chlorofenylo)-N'-(3,4-dichlorofenylo)mocznik (Triclocarban) i różne sole cynku. Bakteriostatyk może, przykładowo, być zawarty w kompozycji w ilości od 0,05 do 1,0% wag. w odniesieniu do całkowitej masy kompozycji.
Zatem przez zastosowanie niniejszego wynalazku, zawierającego co najmniej jeden nielotny środek zmiękczający o współczynniku załamania światła co najmniej 1,4460 w kompozycji, uzyskuje się kompozycję sztyftu antyperspiracyjnego, która wykazuje zmniejszoną pozostałość (bielenia) po naniesieniu na skórę lub po wyschnięciu, i która posiada dobre właściwości kosmetyczne.
Niniejszy wynalazek rozpatruje jako korzystne rozwiązanie kompozycji sztyftu antyperspiracyjnego, która pozostawia zasadniczo mniej widocznej pozostałości (bielenie) zarówno po naniesieniu na skórę jak i po wyschnięciu na skórze. Kompozycja zawiera, oprócz materiału o aktywności antyperspiracyjnej (np. antyperspiracyjna sól metalu w postaci cząsteczkowej), środek żelujący, podłoże dla środka żelującego (podłoże jest substancją, w której może rozpuścić się środek żelujący i w której może on utworzyć żel (np. po ochłodzeniu)), oraz środek zmiękczający obejmujący co najmniej jeden nielotny środek zmiękczający o współczynniku załamania światła co najmniej 1,4460 i o wartościach adsorpcji i desorpcji co najmniej 10 mJ/g każda, zmierzonych mikrokalorymetrią przepływową. Środek zmiękczający obecny jest w takiej ilości, aby zmniejszyć efekt bielenia aktywnego składnika antyperspiracyjnego (i każdego innego bielącego składnika proszkowego, takiego jak talk).
W podanej poniżej tabeli zestawiono różne przykładowe nielotne środki zmiękczające, które mogą być zastosowane jako część kompozycji według niniejszego wynalazku, zarówno dla zmniejszenia efektu bielenia aktywnego składnika antyperspiracyjnego jak i dla dostarczenia właściwości zmiękczających kompozycjom sztyftu antyperspiracyjnego. W tabelach I i IA podano nazwy, które są nazwami CTFA (jak
PL 193 404 B1 to podano w CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary (6 Wyd. 1995), nazwę handlową materiału (w danym przypadku) oraz współczynnik załamania światła takiego materiału.
Ta b e l a Ia
| Nazwa CTFA (dla estrów) | Nazwa handlowa | Współczynnik załamania światła |
| Benzoesan C12-C15 alkilowy | FINSOLV TN | 1,4820 |
| Benzoesan oktylododecylowy | FINSOLV BOD | 1,4833 |
| Benzoesan izostearylowy | FINSOLV SB | 1,4820 |
| Mleczan izostearylowy | PALEMOL ISL | 1,4519 |
| Palmitynian izostearylowy | DERMOL ISP | 1,4546 |
| Izostearynian izostearylu | SCHERCEMOL 1818 | 1,4612 |
| Laurynian benzylowy | MAZON EE-1 | 1,4811 |
| Benzoesan glicereth 7 | PALEMOL G7B | 1,4953 |
T a b e l a IAb
| Nazwa CTFA (dla alkoksylowanych alkoholi) | Nazwa handlowa | Współczynnik załamania światła |
| Laureth 4 | MACOL LA 4 | 1,4514 |
| Laureth 7 | MACOL LA 790 | 1,4547 |
| Oleth-2 | BRIJ 93 | 1,4612 |
| PEG 4 | CARBOWAX200 | 1,4594 |
| PEG 12 | CARBOWAX600 | 1,4664 |
| PPG 2 ceteareth 9 | EUMULGIN L | 1,4611 |
| PPG 2 izodeceth 12 | SANDOXYLATE SX 424 | 1,4591 |
| PPG 5 buteth 7 | UCON 50 HB 170 | 1,4526 |
| PPG 14 butylowy eter | FLUID AP | 1,4460 |
| PPG 15 butylowy eter | UCON LB 285 | 1,4479 |
| PPG 53 butylowy eter | UCON LB 3000 | 1,4512 |
a, b FINSOLV jest nazwą handlową Finetex Inc.
BRIJ jest nazwą handlową ICI Specialty Chemicals.
PELEMOL jest nazwą handlową Phoenix Chemical Inc.
EUMULGIN jest nazwą handlową Henkel Corporation.
CARBOWAX jest nazwą handlową Union Carbide Corporation.
UCON jest nazwą handlową Union Carbide Corporation.
MACOL jest nazwą handlową PPG Industries Inc.
SANDOXYLATE jest nazwą handlową Sandoz Chemicals Corporation.
Oczywiście kombinacje (np. mieszaniny) co najmniej dwóch wymienionych wyżej środków zmiękczających mogą być włączone do kompozycji według niniejszego wynalazku. Niektóre z nieograniczających przykładów kombinacji opisano powyżej.
Korzystne jest zastosowanie zmiękczaczy o względnie wysokim współczynniku załamania światła, zbliżonym do np. współczynnika załamania światła aktywnego składnika antyperspiracyjnego, dla uniknięcia widocznej pozostałości (bielenie) na skórze.
W tabeli II podano wybrane zmiękczacze oraz właściwości adsorpcji i desorpcji, zmierzone mikrokalorymetrią przepływową. W tym teście do ilościowej oceny termicznych efektów spowodowanych
PL 193 404 B1 oddziaływaniem ciekłego zmiękczacza z powierzchnią aktywnej antyperspiracyjnie soli zastosowano mikrokalorymetr przepływowy MICROSCAL (MICROSCAL LTD, Londyn, Wlk. Brytania). Przyrząd składa się z przepływowego mikrokalorymetru umieszczonego w zabezpieczonej przed ciągiem powietrza obudowie, na szczycie której znajdują się dwie pompy strzykawkowe. Detektor znajdujący się poniżej, jednostka sterująca FMC, rejestrator i komputer są umieszczone obok jednostki FMC. Cela mikrokalorymetru (o objętości 0,17 ml) wykonana jest z politetrafluoroetylenu (jak TEFLON) wpasowanego w metalowy blok w uszczelnionej przed ciągiem powietrza obudowie. Łączniki wlotowy i wylotowy osłaniają celę. Cela jest napełniona aktywną antyperspiracyjnie solą, którą starannie odważa się. Rozpuszczalnikiem nośnym jest cyklometikon, który dodaje się jedną z dwóch pomp strzykawkowych. Przepływa on przez celę przez łączniki ze stałą szybkością przepływu np. z szybkością 0,66 ml/godz. Powstający wyciek przepływa przez detektor poniżej, który monitoruje jego stężenie. Temperatura w celi mikrokalorymetru zmienia się z powodu adsorpcji lub desorpcji roztworu zmiękczacza na stałej aktywnej soli, i zmiany są wykrywane za pomocą dwóch termistorów sąsiadujących z celą. Wykrywane sygnały są przekazywane do rejestratora i komputera w celu rejestracji zmian temperatury w funkcji czasu. Doświadczenie, w którym bada się adsorpcję/desorpcję zmiękczacza na aktywnej soli (substancja rozpuszczona na stałym adsorbencie) wiąże się z trzema etapami. Pierwszy etap polega na ustaleniu linii podstawowej przez zwilżenie aktywnej soli cyklometikonem dostarczonym przez jedną z pomp strzykawkowych.
W drugim etapie część roztworu zmiękczacza w cyklometikonie wprowadza się za pomocą drugiej pompy strzykawkowej i przepuszcza się w przepływie przez złoże aktywnej soli dostatecznie długo, aby adsorpcja zmiękczacza na aktywnej soli osiągnęła stan równowagi. W trzecim etapie przepływ przełącza się ponownie na cyklometikon, aby śledzić proces desorpcji. Powierzchnie pod pikami zanalizowano przy użyciu oprogramowania CALDOS (z MICROSCAL LTD.), a wyniki przedstawiono w tabeli II.
Dane adsorpcji i desorpcji są miarą ilości ciepła oddanego podczas adsorpcji na aktywnym antyperspirancie oraz ilości ciepła zaabsorbowanego w wyniku desorpcji z aktywnego antyperspirantu.
Ta b e la II
| Nazwa CTFA | Nazwa handlowa | Energia adsorpcji (mJ/g) | Energia desorpcji (mJ/g) |
| Benzoesan C12-C15 alkilowy | FINSOLV TN | 27,4 | 13,2 |
| Benzoesan izostearylowy | FINSOLV SB | 39,1 | 37,6 |
| Benzoesan oktylododecylowy | FINSOLV BOD | 17,6 | 20,6 |
| Fenylotrimetikon | Dow Corning 556 | 0 | 0 |
| Eter PPG 14 butylowy | Fluid AP | 103,9 | 0 |
| Laurynian benzylowy | MAZON EE-1 | 64,2 | 29,1 |
| Izostearynian izostearylu | SCHERCEMOL 1818 | 44,8 | 16,6 |
Przykładowo nielotny zmiękczacz może występować w kompozycji w ilości 10-27% wag. w odniesieniu do całkowitej masy kompozycji, w szczególności 10-20%, a zwłaszcza w ilości 10-15%.
Korzystne jest zastosowanie zmiękczaczy o względnie wysokich współczynnikach załamania światła, zbliżonych do, np. współczynnika załamania światła aktywnego składnika antyperspiracyjnego w celu uniknięcia widocznej pozostałości (bielenie) na skórze.
Sztyfty antyperspiracyjne zgodnie z niniejszym wynalazkiem można wytwarzać stosując metody znane ze stanu techniki. W typowym sposobie składniki łączy się i ogrzewa do stopienia tych składników (np. innych niż materiał antyperspirantu w postaci cząstek oraz obojętnego wypełniacza w formie cząstek), a następnie składniki stopione i te w postaci cząstek miesza się. Korzystnie substancje lotne, takie jak środki zapachowe, wprowadza się do kompozycji w późniejszych etapach cyklu mieszania, w celu uniknięcia ich odparowania. Po wymieszaniu stopioną kompozycję można wylać do form o kształcie sztyftu (np. pojemniki dozujące), co jest typowe w stanie techniki, po czym kompozycja zestala się.
Kompozycje według niniejszego wynalazku mogą być wykorzystane przez użytkownika dla zmniejszenia pocenia się, tak jak są stosowane konwencjonalne kompozycje stałych sztyftów antyperspiracyjnych. Końcówka stopionych kompozycji, zestalona w pojemniku dozującym, może być
PL 193 404 B1 uniesiona ponad pojemnik dozujący, tak aby wystawała z pojemnika dozującego i pocierała skórę w obszarze pachowym, np. dla naniesienia substancji o aktywności antyperspiracyjnej na obszar pachowy, co zabezpiecza (lub co najmniej zmniejsza) pocenie się w tym obszarze. Zatem przez pocieranie skóry kompozycją według niniejszego wynalazku w obszarach ciała szczególnie podatnych na pocenie się (np. w obszarze pachowym) można kontrolować wilgoć z pocenia się w tych obszarach. Przykłady Ii II
Następujący opis przedstawia przykłady niniejszego wynalazku. Ten przykład ilustruje, lecz w żaden sposób nie stanowi ograniczenia, niniejszego wynalazku. W tych przykładach ilości podano w procentach wagowych w odniesieniu do całkowitej masy kompozycji. W danym przypadku podano współczynniki załamania światła różnych substancji.
Środki: zmiękczający (benzoesan C12-C15-alkilowy) i żelujący połączono, ogrzano do temperatury w zakresie 70-75°C, i mieszano do momentu stopienia wosków i ujednorodnienia mieszaniny. Dodano surfaktant (distearynian PEG 8)i mieszanie kontynuowano do osiągnięcia homogeniczności mieszaniny. Wolno dodano lotne podłoże silikonowe (cyklometikon) utrzymując temperaturę w zakresie 70-75°C. Porcjami dodano sól glinu utrzymując temperaturę 70-75°C. Mieszaninę ochłodzono do 65°C i dodano środek zapachowy. Mieszaninę ochłodzono i wylano do pojemników.
| Składniki | Przykład I (% w/w) | Przykład II (% w/w) | Współczynnik załamania światła |
| Cyklometikon | 37,0 | 37,0 | 1,3980 |
| Benzoesan C12-C15 alkilowy | 10,0 | 00,0 | 1,4820 |
| Kompleks glinowo-cyrkonowy tetrachlorohydreks Gly | 24,0 | 22,0 | 1,5360 |
| Distearynian PEG 8 | 4,0 | 4,0 | |
| Środek zapachowy/skrobia | 1,0 | 1,0 | |
| Uwodorniony olej rycynowy | 4,0 | 4,0 | 1,570-1,585 |
| Alkohol stearylowy | 20,0 | 20,0 | 1,50-1,52 |
| Benzoesan izostearylowy | 00,0 | 12,0 | 1,4820 |
| OGÓŁEM | 100,0% | 100,0% |
W powyższych przykładach zastosowano jako środki zmiękczające benzoesan C12-C15 alkilowy i benzoesan izostearylowy, zmniejszające efekt bielenia na skórze wywołany przez bielące składniki proszkowe (np. aktywny środek antyperspiracyjny).
Przykład I i przykład porównawczy A
Przykład I -jak opisano powyżej i porównawczy przykład A (dostępny handlowo sztyft antyperspiracyjny) porównano ze względu na parametry użytkowe, np. poślizg, wygodę użytkowania, lepkość, brudzenie i odczucie tłustości. We wszystkich tych kategoriach kompozycja wykonana według przykładu Ibyła zauważalnie lepsza pod względem estetyki stosowania niż przykład porównawczy A.
| Składniki | Przykład I (% w/w) | Przykład porównawczy A (% w/w) |
| 1 | 2 | 3 |
| Cyklometikon | 37,0 | 52,50 |
| Benzoesan C12-C15 alkilowy | 10,0 | 00,0 |
| Kompleks glinowo-cyrkonowy tetrachlorohydreks Gly | 24,0 | 22,0 |
| Distearynian PEG 8 | 4,0 | 0,00 |
| Środek zapachowy/skrobia | 1,0 | 0,50 |
PL 193 404 B1 cd. tabeli
| 1 | 2 | 3 |
| Uwodorniony olej rycynowy | 4,0 | 0,00 |
| Alkohol stearylowy | 20,0 | 24,0 |
| Stearynian glicerylu i stearynian PEG 100 | 00,0 | 1,0 |
| OGÓŁEM | 100,0% | 100,0% |
Przykład I i przykład porównawczy A potraktowano jak badanie konsumenckie, w którym około 118 respondentów stosowało produkty w domu przez okres jednego tygodnia. Było to badanie jednoobiektowe i wszyscy respondenci byli użytkownikami sztyftów antyperspiracyjnych. Na zakończenie tygodniowego okresu respondenci wypełnili kwestionariusz, który ocenił estetykę związaną z nanoszeniem produktu. Wykonano analizę wariancji danych; ustalony poziom istotności wynosił 90%. Zadano pytania 1-5, a podane odpowiedzi polegały na stopniowaniu od 1 do 7, gdzie 1 oznaczało wcale, a 7 oznaczało bardzo. Wyniki podano w tabeli III.
T ab el a III
| Kategoria | Przykład I | Przykład porównawczy A | Wartość p |
| 1) gładko ślizga się | 4,8 | 4,5 | 0,0006 |
| 2) lepki przy nanoszeniu | 2,2 | 2,5 | 0,0013 |
| 3) pozostawia biały film lub pozostałość na skórze | 2,1 | 3,2 | 0,0001 |
| 4) skuteczny w zmniejszaniu pocenia się | 5,3 | 4,9 | 0,0572 |
| 5) brudzący przy nanoszeniu | 1,7 | 2,4 | 0,0001 |
Porównania przykładu I z przykładem porównawczym A wykonano na podstawie pięciu punktów stosując skalę 1-5 gdzie 1 = wyraźnie niezgodny, a 5 = wyraźnie zgodny. Kategorie były następujące:
1. Czy nie zostawia białej pozostałości na skórze, którą widzisz.
2. Czy nie zostawia pozostałości na skórze, którą wyczuwasz.
3. Czy nie lepi się lub nie gromadzi się pod pachami.
4. Czy jest produktem o wysokiej jakości.
5. Czy nie pozostawia skóry tłustej/brudnej.
Wyniki przedstawiono w tabeli IV. Wartość p oznacza prawdopodobieństwo zaobserwowania badanej wartości statystycznej, którą można uważać jako wartość skrajną lub bardziej skrajną niż wartość obserwowana. Określenie wartość p jest uznane przez osoby zajmujące się statystyką. Wartość p jest zwykle interpretowana jako miara (w skali od 0 do 1) tego jak dobrze dane potwierdzają lub kwestionują hipotezę zerową; im mniejsza jest wartość p tym większy jest dowód przeciw hipotezie zerowej. Wartości p podane poniżej wskazują, że wszystkie z różnic w produktach były istotne statystycznie.
T ab el a IV
| Kategoria | Przykład I - stopniowanie | Przykład porównawczy A -stopniowanie | Wartość p |
| 1 | 3,8 | 3,2 | 0,0008 |
| 2 | 3,6 | 3,3 | 0,0339 |
| 3 | 3,8 | 3,3 | 0,0159 |
| 4 | 3,6 | 3,2 | 0,0181 |
| 5 | 3,8 | 3,6 | 0,0026 |
PL 193 404 B1
Podczas gdy wynalazek opisano w związku z szczególnymi i korzystnymi wykonaniami, należy rozumieć, że nie jest zamierzone ograniczenie wynalazku do tych wykonań. Przeciwnie, jest zamierzone objęcie wszystkich zmian, modyfikacji i równoważników jakie mogą być objęte w ramach istoty i zakresu wynalazku jak określono przez załączone zastrzeżenia.
Claims (24)
- (1) 17-40% środka żelującego, przy czym środek żelujący zawiera 2-17% wagowych wosków o wysokiej temperaturze topnienia, mieszczącej się w zakresie 65-101°C i 10-25% wagowych wosków o niskiej temperaturze topnienia, mieszczącej się w zakresie 37-65° C, przy czym wspomniane woski o niskiej temperaturze topnienia są wybrane spośród wosków silikonowych;1. Kompozycja stałego sztyftu kosmetycznego charakteryzująca się zasadniczo mniej widoczną pozostałością na skórze po naniesieniu, zawierająca antyperspiracyjny materiał aktywny, wosk oraz ewentualnie inne typowe składniki, znamienna tym, że zawiera w % wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji:
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera rozpuszczalnik wybrany z grupy obejmującej lotne, cykliczne polidimetylosiloksany i alifatyczne węglowodory zawierające od 10 do 32 atomów węgla.(2) 30-50% wagowych rozpuszczalnika dla środka żelującego, przy czym rozpuszczalnik wybrany jest z grupy obejmującej lotne cykliczne polidimetylosiloksany i alifatyczne węglowodory wybrane z grupy obejmującej uwodorniony poliizobuten, izodekan, izoheksadekan i izoeikozan;
- 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że aktywny składnik antyperspiracyjny stanowi sól metalu o aktywności antyperspiracyjnej.(3) 10-27% wagowych nielotnego, innego niż silikon środka zmiękczającego, którego współczynnik załamania światła wynosi co najmniej 1,4460 i który ma właściwości adsorpcyjne i desorpcyjne względem wybranego materiału aktywnego, przy czym nielotny środek zmiękczający jest wybrany z grupy składającej się z:(a) estrów, które są wybrane spośród alkoksylowanych kwasów karboksylowych, estrów glicerylu, izetionianów, pochodnych lanoliny, związków fosforowych, sulfobursztynianów i estrów kwasu siarkowego;b) alkoksylowanych alkoholi, przy czym część alkoholowa ma od 2 do 18 atomów węgla, a tlenek alkilenu wybrany jest z grupy obejmującej tlenek etylenu, polioksyetylen i polioksypropylen o liczbie jednostek tlenku alkilenu od 2 do 53;
- 4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że aktywny składnik antyperspiracyjny jest antyperspiracyjną solą metalu w postaci cząstek.(4) 10-30% antyperspiracyjnego materiału aktywnego; i (5) 1-15% środka powierzchniowo czynnego wybranego z grupy obejmującej etoksylowane kwasy tłuszczowe posiadające od 2 do 20 grup etoksylanowych, otrzymane z kwasów tłuszczowych zawierających od 12 do 18 atomów węgla.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera także dodatkowy bielący składnik proszkowy, przy czym środek zmiękczający jest zawarty w ilości wystarczającej do zamaskowania efektu bielenia na skórze wywołanego przez dodatkowy bielący składnik proszkowy i przez aktywny składnik antyperspiracyjny.
- 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że estry stosowane jako nielotne środki zmiękczające wybrane są z grupy obejmującej estry otrzymane z kwasów karboksylowych wybranych z grupy obejmującej kwas benzoesowy, mlekowy, palmitynowy, laurynowy i stearynowy i alkoholi wybranych z grupy obejmującej alkohol benzylowy i alkohole zawierające od 12 do 18 atomów węgla.
- 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że alkoksylowane alkohole stosowane jako nielotne środki zmiękczające wybrane są tak, by część alkoholowa zawierała od 2 do 10 atomów węgla i liczba jednostek tlenku alkilenu mieściła się w zakresie 4-30.
- 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że co najmniej jeden nielotny środek zmiękczający wybrany jest z grupy zawierającej:a) C12-C15 benzoesan alkilowy b) benzoesan oktylododecylowyc) benzoesan izostearylowyPL 193 404 B1d) mleczan izostearylowye) palmitynian izostearylowyf) izostearynian izostearylug) laurynian benzylowyh) benzoesan glicereth 7i) laureth 4j) laureth 7k) oleth-2l) PEG 4m) PEG 12n) PPG 2 ceteareth 9o) PPG 2 izodeceth 12p) PPG 5 buteth 7q) eter butylowy PPG 14r) eter butylowy PPG 15 is) eter butylowyPPG 53.
- 9. Kompozycja według zastrz.8, znamienna tym, że zmiękczacz wybrany jest z grupy obejmującej izostearynian izostearylowy, palmitynian izostearylowy, laurynian benzylowy, PEG 12 i benzoesany alkilowe.
- 10. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, żezmiękczacz jest benzoesanem C12-C15 alkilowym.
- 11. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że w przypadku alkoksylowanych alkoholi fragment alkoholu wybrany jest z grupy obejmującej alkohole alifatyczne zawierające od 2 do 6 atomów węgla, a fragment tlenku etylenu wybrany jest z grupy obejmującej tlenek etylenu, polioksyetylen i polioksypropylen o liczbie jednostek alkilenowych od 12 do 15.
- 12. Kompozycja według zastrz.1, znamienna tym, że wosk o wysokiej temperaturze topnienia jest uwodornionym olejem rycynowym, a wosk o niskiej temperaturze topnienia jest alkoholem stearylowym.
- 13. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako podłoże dla środka żelującego zawiera cyklometikon.
- 14. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest w postaci sztyftu antyperspiracyjnego i zawiera dodatkowo środek bakteriostatyczny.
- 15. Kompozycja według zastrz.14, znamienna tym, że zawiera środek bakteriostatyczny w ilości 0,05-1,0% wagowych w odniesieniu do całkowitej masy kompozycji.
- 16. Kompozycja według zastrz. 14, znamienna tym, że zawiera środek bakteriostatyczny wybrany z grupy obejmującej czwartorzędowe związki amoniowe i sole cynku.
- 17. Kompozycja według zastrz. 16, znamienna tym, że środek bakteriostatyczny jest czwartorzędowym związkiem amoniowym wybranym z grupy obejmującej 2-amino-2-metylo-1-propanol, bromek cetylo-trimetyloamoniowy, chlorek cetylopirydyniowy, eter 2,4,4N-trichloro-2N-hydroksydifenylowy i N-(4-chlorofenylo)-N'-(3,4-dichlorofenylo)mocznik.
- 18. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest w postaci sztyftu antyperspiracyjnego i zawiera dodatkowo środek zapachowy.
- 19. Kompozycja według zastrz. 18, znamienna tym, że zawiera środek zapachowy w ilości 0,5-3,0% wagowych w odniesieniu do całkowitej masy kompozycji.
- 20. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest w postaci sztyftu antyperspiracyjnego i zawiera dodatkowo obojętny wypełniacz.
- 21. Kompozycja według zastrz.20, znamienna tym, że obojętny wypełniacz wybrany jest z grupy obejmującej skrobię kukurydzianą, talk, krzemionkę koloidalną, nieorganiczne glinki, polietylen lub ich mieszaniny.
- 22. Kompozycja według zastrz. 20, znamienna tym, żezawiera cyklometikon, benzoesan C12-C15 alkilowy, kompleks glin-cyrkon-tetrachlorohydreks-glicyna, distearynian PEG-8, środek zapachowy, skrobię, uwodorniony olej rycynowy, alkohol stearylowy i benzoesan izostearylowy.
- 23. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest w postaci sztyftu antyperspiracyjnego i co najmniej jeden nielotny środek zmiękczający zawarty w kompozycji jest benzoesanem C12-C15 alkilowym.
- 24. Kompozycja według zastrz. 23, znamienna tym, że zawiera dodatkowo środek bakteriostatyczny.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/829,399 US5972319A (en) | 1997-03-31 | 1997-03-31 | Antiperspirant stick with improved characteristics |
| PCT/US1998/006286 WO1998043605A1 (en) | 1997-03-31 | 1998-03-27 | Antiperspirant stick with improved characteristics |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL335940A1 PL335940A1 (en) | 2000-05-22 |
| PL193404B1 true PL193404B1 (pl) | 2007-02-28 |
Family
ID=25254435
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL98335940A PL193404B1 (pl) | 1997-03-31 | 1998-03-27 | Kompozycja stałego sztyftu kosmetycznego |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5972319A (pl) |
| EP (1) | EP0973492B1 (pl) |
| AR (1) | AR012218A1 (pl) |
| AT (1) | ATE435054T1 (pl) |
| AU (1) | AU735344B2 (pl) |
| BR (1) | BR9808448A (pl) |
| CA (1) | CA2285340C (pl) |
| CR (1) | CR5743A (pl) |
| CZ (1) | CZ301787B6 (pl) |
| DE (1) | DE69840944D1 (pl) |
| ES (1) | ES2332547T3 (pl) |
| HU (1) | HUP0001413A3 (pl) |
| IL (1) | IL132135A (pl) |
| NZ (1) | NZ500035A (pl) |
| PL (1) | PL193404B1 (pl) |
| RU (1) | RU2206314C2 (pl) |
| UY (1) | UY24942A1 (pl) |
| WO (1) | WO1998043605A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA982661B (pl) |
Families Citing this family (60)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MC2441A1 (fr) * | 1997-07-31 | 1998-03-11 | Exsymol Sa | Composition cosmétique utile notamment pour le blanchiment de la peau et agent inhibiteur de la mélanogénèse comprenant une telle composition cosmétique |
| FR2776187B1 (fr) * | 1998-03-23 | 2000-05-05 | Oreal | Composition solide deodorante |
| AU2542700A (en) * | 1999-01-29 | 2000-08-18 | Unilever Plc | Antiperspirant composition with a high melting point wax |
| GB9908212D0 (en) | 1999-04-12 | 1999-06-02 | Unilever Plc | Cosmetic compositions |
| US6365629B1 (en) * | 1999-05-10 | 2002-04-02 | Alto, Inc. | Fatty acid esters of aromatic alcohols and their use in cosmetic formulations |
| US6503944B1 (en) * | 1999-05-26 | 2003-01-07 | The Andrew Jergens Company | Anhydrous skin care composition |
| US6410002B2 (en) | 2000-05-12 | 2002-06-25 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Preparation of antiperspirant gels which obviates the use of simple glycols |
| EP1280501A2 (en) * | 2000-05-12 | 2003-02-05 | Unilever Plc | Antiperspirant and/or deodorant compositions |
| US6468511B1 (en) * | 2000-05-19 | 2002-10-22 | Colgate-Palmolive Company | Emulsions with naphthalate esters |
| US20020054892A1 (en) * | 2000-07-18 | 2002-05-09 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Ultrasonic control of crystallisation |
| GB0019232D0 (en) * | 2000-08-04 | 2000-09-27 | Unilever Plc | Antiperspirant formulations |
| GB0019230D0 (en) * | 2000-08-04 | 2000-09-27 | Unilever Plc | Antiperspirant formulations |
| GB0019231D0 (en) | 2000-08-04 | 2000-09-27 | Unilever Plc | Antiperspirant compositions |
| GB0110681D0 (en) * | 2001-05-01 | 2001-06-20 | Unilever Plc | Antiperspirant formulations |
| GB0116945D0 (en) | 2001-07-11 | 2001-09-05 | Unilever Plc | Antiperspirant formulations |
| US6428777B1 (en) | 2002-01-10 | 2002-08-06 | Andrew Jergens Company | Low residue water-containing antiperspirant stick |
| US6488919B1 (en) | 2002-03-14 | 2002-12-03 | The Andrew Jergens Company | Semi-solid low residue water-containing antiperspirant composition |
| JP2004067665A (ja) * | 2002-06-12 | 2004-03-04 | Kao Corp | 外用剤組成物 |
| US20030235545A1 (en) * | 2002-06-24 | 2003-12-25 | Eric Guenin | Cool and dry soft solid antiperspirant |
| US20030235546A1 (en) * | 2002-06-24 | 2003-12-25 | Jairajh Mattai | Cool and dry antiperspirant stick |
| US6936242B2 (en) * | 2002-11-15 | 2005-08-30 | The Gillette Company | Multi-portion antiperspirant composition |
| US6881253B2 (en) | 2003-05-06 | 2005-04-19 | Paul Dhuey | Spray binding agent for tattoo stencil |
| US7204976B2 (en) | 2003-05-30 | 2007-04-17 | Colgate-Palmolive Company | High efficacy gel with low glycol content |
| US20040241123A1 (en) * | 2003-05-30 | 2004-12-02 | Christine Popoff | Suspension free and elastomer free antiperspirant cream |
| DE102004054421B4 (de) * | 2003-11-12 | 2019-06-27 | Ajinomoto Co., Inc. | Geliermittel für Öl |
| DE10361528A1 (de) * | 2003-12-23 | 2005-07-28 | Beiersdorf Ag | Wasserfreie und silikonölfreie Deodorant- oder Antitranspirantformulierung in Aerosolform |
| DE10361526A1 (de) * | 2003-12-23 | 2005-07-28 | Beiersdorf Ag | Wasserfreie und silikonölfreie Deodorant- oder Antitranspirantformulierung in Stiftform |
| EP1720507B1 (en) * | 2004-03-01 | 2012-05-09 | The Procter & Gamble Company | Direct contact quench crystallization process and cosmetic products produced thereby |
| US20070092541A1 (en) * | 2004-03-01 | 2007-04-26 | Walling David W | Direct contact quench crystallization process and cosmetic products produced thereby |
| CA2617051C (en) | 2005-07-29 | 2013-12-17 | Stichting Groningen Centre For Drug Research | Ph-controlled pulsatile delivery system, methods for preparation and use thereof |
| GB0516418D0 (en) * | 2005-08-10 | 2005-09-14 | Unilever Plc | Antiperspirant compositions |
| GB0525395D0 (en) * | 2005-10-28 | 2006-01-18 | Unilever Plc | Antiperspirant or deodorant compositions |
| US9565919B2 (en) | 2006-09-08 | 2017-02-14 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant compositions and methods for making same |
| US8187578B2 (en) | 2006-09-08 | 2012-05-29 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant compositions and methods for making same |
| DE102008052748A1 (de) | 2008-10-22 | 2010-04-29 | Beiersdorf Ag | Wasserfreie Antitranspirantstifte mit mikrokistallinem Wachs |
| DE102008052747A1 (de) | 2008-10-22 | 2010-04-29 | Beiersdorf Ag | Antitranspirantstift ohne flüchtige Trägeröle |
| DE102009010665A1 (de) | 2009-02-27 | 2010-09-16 | Beiersdorf Ag | Verwendung von geladenen Tensiden zur Verminderung der Textilverfleckung durch Antitranspirantien |
| DE102011090113A1 (de) | 2011-12-29 | 2013-07-04 | Beiersdorf Ag | Antitranspirant-Aerosolzubereitungen mit reduzierter Textilverfleckung |
| MX360992B (es) | 2012-09-14 | 2018-11-23 | Procter & Gamble | Composiciones antitranspirantes en aerosol, productos y metodos. |
| MX380845B (es) | 2012-12-07 | 2025-03-12 | Colgate Palmolive Co | Antitranspirante/desodorante. |
| EP2900199B1 (en) | 2013-03-12 | 2018-09-05 | The Procter and Gamble Company | Solid stick antiperspirant compositions |
| US9717930B2 (en) | 2013-03-12 | 2017-08-01 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant compositions |
| US20150182436A1 (en) * | 2013-12-31 | 2015-07-02 | The Dial Corporation | Deodorant compositions having antibacterial and odor blocking properties and methods for using the same |
| US9579265B2 (en) | 2014-03-13 | 2017-02-28 | The Procter & Gamble Company | Aerosol antiperspirant compositions, products and methods |
| US9662285B2 (en) | 2014-03-13 | 2017-05-30 | The Procter & Gamble Company | Aerosol antiperspirant compositions, products and methods |
| US10245225B2 (en) | 2014-06-23 | 2019-04-02 | Rohm And Haas Company | Oil-free emollients in sunscreen compositions |
| US9687425B2 (en) | 2014-06-30 | 2017-06-27 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions and methods |
| MX360041B (es) | 2014-06-30 | 2018-10-18 | Procter & Gamble | Composiciones y metodos para el cuidado personal. |
| US10342886B2 (en) | 2016-01-26 | 2019-07-09 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Extruded wax melt and method of producing same |
| US10010638B2 (en) | 2016-06-14 | 2018-07-03 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Wax melt with filler |
| MX380728B (es) | 2017-06-30 | 2025-03-12 | Procter & Gamble | Composiciones antitranspirantes y desodorantes |
| US10543164B2 (en) | 2017-06-30 | 2020-01-28 | The Procter & Gamble Company | Deodorant compositions |
| WO2019006233A1 (en) | 2017-06-30 | 2019-01-03 | The Procter & Gamble Company | HAIR CARE COMPOSITIONS COMPRISING 2-PYRIDINOL-N-OXIDE TYPE MATERIAL AND IRON CHELATOR |
| US10905647B2 (en) | 2017-06-30 | 2021-02-02 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant and deodorant compositions |
| US20190105257A1 (en) * | 2017-10-10 | 2019-04-11 | Henkel IP & Holding GmbH | Antiperspirant stick compositions |
| US10869817B2 (en) | 2017-10-10 | 2020-12-22 | Henkel IP & Holding GmbH | Antiperspirant stick compositions |
| WO2019112587A1 (en) * | 2017-12-07 | 2019-06-13 | Colgate-Palmolive Company | Personal care composition |
| JP7423802B2 (ja) * | 2020-02-11 | 2024-01-29 | ホールスター ビューティーアンドパーソナルケア イノベーションズ カンパニー | 天然c12-15アルキルベンゾエート |
| DE102021200919A1 (de) | 2021-02-02 | 2022-08-04 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Antitranspirantsprays mit geringerer Textilverfleckung |
| FR3135894B1 (fr) | 2022-05-29 | 2025-04-25 | Formule&Sens | Composition cosmétique sous forme de solide compact comprenant une cire d'origine végétale, un composé liquide particulier, et un composé solide ou semi-solide à base de triglycérides d'origine végétale. |
Family Cites Families (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4202879A (en) * | 1977-07-18 | 1980-05-13 | The Procter & Gamble Company | Three phase antiperspirant stick |
| FR2414331A1 (fr) * | 1978-01-13 | 1979-08-10 | Unilever Nv | Produits desodorisants pour traitement de la peau |
| US4275222A (en) * | 1978-10-10 | 1981-06-23 | Finetex, Inc. | Benzoate ester compositions |
| US4278655A (en) * | 1979-03-07 | 1981-07-14 | Finetex, Inc. | Antiperspirant composition |
| US4293544A (en) * | 1979-03-07 | 1981-10-06 | Finetex Incorporated | Fluid and semi-fluid compositions including benzoate esters |
| US4322545A (en) * | 1979-09-14 | 1982-03-30 | Finetex, Inc. | Benzoic acid esters |
| US4323693A (en) * | 1981-04-13 | 1982-04-06 | Finetex, Inc. | Benzoic acid ester |
| US4323694A (en) * | 1981-04-13 | 1982-04-06 | Finetex, Inc. | Benzoic acid esters |
| US4550035A (en) * | 1982-12-10 | 1985-10-29 | Creative Products Resource Associates, Ltd. | Cosmetic applicator useful for skin moisturizing and deodorizing |
| US4725432A (en) * | 1983-01-26 | 1988-02-16 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant and deodorant stick composition |
| US4719104A (en) * | 1984-11-02 | 1988-01-12 | Helene Curtis, Inc. | Hair conditioning composition and method |
| US4822603A (en) * | 1986-06-18 | 1989-04-18 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant stick composition and process for preparing the same |
| US4851147A (en) * | 1987-02-26 | 1989-07-25 | Finetex, Inc. | Transparent combination soap-synthetic detergent bar |
| US4791097A (en) * | 1987-03-09 | 1988-12-13 | Finetex, Inc. | Benzoic acid esters and their use |
| EP0295071A3 (en) * | 1987-06-11 | 1989-05-10 | The Procter & Gamble Company | Low residue wax emulsion antiperspirant sticks |
| US4919934A (en) * | 1989-03-02 | 1990-04-24 | Richardson-Vicks Inc. | Cosmetic sticks |
| US4985238A (en) * | 1989-03-14 | 1991-01-15 | The Procter & Gamble Company | Low residue antiperspirant sticks |
| US4917882A (en) * | 1989-03-16 | 1990-04-17 | Amway Corporation | Gel-type sunscreen composition |
| US5082652A (en) * | 1989-08-22 | 1992-01-21 | Larry Mayfield | Aerosol deodorant composition and packaged aerosol deodorant |
| US5449511A (en) * | 1989-09-15 | 1995-09-12 | The Gillette Company | Non-whitening antiperspirant composition |
| RU2045263C1 (ru) * | 1991-02-15 | 1995-10-10 | Ольга Евгеньевна Ландо | Противопотовое средство для тела |
| US5270461A (en) * | 1991-11-19 | 1993-12-14 | Finetex, Inc. | Benzoate esters of alkoxylated methyl glucosides |
| US5225188A (en) * | 1991-12-26 | 1993-07-06 | Dow Corning Corporation | Underarm formulations containing alkylmethylsiloxanes |
| DE69232292T2 (de) * | 1992-01-24 | 2002-08-22 | Gillette Co | Usninsäure in einem deodorant-stift |
| US5302381A (en) * | 1992-03-20 | 1994-04-12 | Church & Dwight Co., Inc. | Low residue antiperspirant sticks |
| US5254332A (en) * | 1992-03-20 | 1993-10-19 | Church & Dwight Co., Inc. | Low residue antiperspirant sticks |
| SK136094A3 (en) * | 1992-05-12 | 1997-01-08 | Procter & Gamble | Antiperspirant gel stick composition and its producing method |
| US5486355A (en) * | 1992-12-08 | 1996-01-23 | Church & Dwight Co., Inc. | Homogeneous cosmetic stick products |
| US5354553A (en) * | 1992-12-08 | 1994-10-11 | Church & Dwight Co., Inc | Antiperspirant-deodorant cosmetic stick products |
| RU2056832C1 (ru) * | 1992-12-14 | 1996-03-27 | Ирина Петровна Ежова | Гель для ног с дезодорирующим и фунгицидным действием |
| JPH08509729A (ja) * | 1993-04-27 | 1996-10-15 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 改善された洗い落ち性能を示す発汗抑制スティック組成物 |
| US5417964A (en) * | 1993-06-09 | 1995-05-23 | The Gillette Company | Process for manufacturing an antiperspirant stick |
| US5456906B1 (en) * | 1993-11-17 | 2000-12-05 | Gen Electric | Antiperspirant compositions |
| EP0659403B1 (en) * | 1993-12-15 | 2001-03-14 | National Starch and Chemical Investment Holding Corporation | Use of oil adsorbent natural polymer for cosmetic and pharmaceutical applications |
| US5531986A (en) * | 1994-07-01 | 1996-07-02 | The Mennen Company | Low residue antiperspirant solid stick composition |
| GB2291805A (en) * | 1994-07-30 | 1996-02-07 | Procter & Gamble | Antiperspirants |
| GB9506039D0 (en) * | 1995-03-24 | 1995-05-10 | Unilever Plc | Underarm compositions |
| US5833964A (en) * | 1996-03-20 | 1998-11-10 | Colgate-Palmolive Company | Antiperspirant stick composition |
| BR9709853A (pt) * | 1996-06-20 | 1999-08-10 | Unilever Nv | Composição cosmética anti-perspirante ou desodorante |
-
1997
- 1997-03-31 US US08/829,399 patent/US5972319A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-03-27 EP EP98912132A patent/EP0973492B1/en not_active Revoked
- 1998-03-27 BR BR9808448-8A patent/BR9808448A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-03-27 WO PCT/US1998/006286 patent/WO1998043605A1/en not_active Ceased
- 1998-03-27 CZ CZ0347499A patent/CZ301787B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-03-27 AT AT98912132T patent/ATE435054T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-03-27 ES ES98912132T patent/ES2332547T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-27 NZ NZ500035A patent/NZ500035A/en unknown
- 1998-03-27 PL PL98335940A patent/PL193404B1/pl unknown
- 1998-03-27 DE DE69840944T patent/DE69840944D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-27 CR CR5743A patent/CR5743A/es unknown
- 1998-03-27 RU RU99123066/14A patent/RU2206314C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-03-27 IL IL13213598A patent/IL132135A/en active IP Right Grant
- 1998-03-27 CA CA002285340A patent/CA2285340C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-27 AU AU65921/98A patent/AU735344B2/en not_active Ceased
- 1998-03-27 HU HU0001413A patent/HUP0001413A3/hu unknown
- 1998-03-30 ZA ZA9802661A patent/ZA982661B/xx unknown
- 1998-03-31 AR ARP980101465A patent/AR012218A1/es active IP Right Grant
- 1998-03-31 UY UY24942A patent/UY24942A1/es not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO1998043605A1 (en) | 1998-10-08 |
| BR9808448A (pt) | 2000-05-23 |
| UY24942A1 (es) | 1998-09-22 |
| HUP0001413A3 (en) | 2002-11-28 |
| ATE435054T1 (de) | 2009-07-15 |
| CZ347499A3 (cs) | 2000-03-15 |
| US5972319A (en) | 1999-10-26 |
| NZ500035A (en) | 2001-10-26 |
| AU735344B2 (en) | 2001-07-05 |
| CA2285340C (en) | 2008-04-15 |
| CR5743A (es) | 1998-08-24 |
| AR012218A1 (es) | 2000-09-27 |
| CA2285340A1 (en) | 1998-10-08 |
| RU2206314C2 (ru) | 2003-06-20 |
| HUP0001413A2 (hu) | 2000-09-28 |
| IL132135A0 (en) | 2001-03-19 |
| IL132135A (en) | 2004-07-25 |
| PL335940A1 (en) | 2000-05-22 |
| AU6592198A (en) | 1998-10-22 |
| CZ301787B6 (cs) | 2010-06-23 |
| DE69840944D1 (de) | 2009-08-13 |
| ZA982661B (en) | 1999-09-30 |
| EP0973492A1 (en) | 2000-01-26 |
| ES2332547T3 (es) | 2010-02-08 |
| EP0973492B1 (en) | 2009-07-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL193404B1 (pl) | Kompozycja stałego sztyftu kosmetycznego | |
| CA2248805C (en) | Low residue antiperspirant stick composition | |
| US6805855B2 (en) | Cool and dry antiperspirant stick | |
| US5932199A (en) | Antiperspirant or deodorant composition | |
| US20070166254A1 (en) | Antiperspirant stick compositions | |
| JP2001507689A (ja) | ジ−及びトリ−カルボン酸のアルキルアミドの形態でゲル化剤を含有する医薬組成物 | |
| JP2002530312A (ja) | 低刺激性制汗および防臭組成物 | |
| CA2066417C (en) | Antiperspirant | |
| EP0295071A2 (en) | Low residue wax emulsion antiperspirant sticks | |
| US20030235546A1 (en) | Cool and dry antiperspirant stick | |
| US20030113282A1 (en) | Low residue anhydrous antiperspirant stick composition | |
| MXPA99008916A (en) | Antiperspirant stick with improved characteristics | |
| BR0116384B1 (pt) | Antiperspirante/desodorante em bastão de alta eficácia |