ES2333581T3 - Composiciones de perfume para suprimir el olor a tabaco, agentes que suprimen el olor a tabaco y paquetes de tabaco y de cigarrillos con poco olor a humo de la corriente secundaria. - Google Patents
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Abstract
Uso de un aceite esencial de naranja mandarina o de una fracción de aceite esencial de naranja mandarina con sus hidrocarburos terpénicos sustancialmente eliminados de la misma, como agente desodorante del olor a tabaco.
Description
Composiciones de perfume para suprimir el olor a
tabaco, agentes que suprimen el olor a tabaco y paquetes de tabaco y
de cigarrillos con poco olor a humo de la corriente secundaria.
La presente invención se refiere a usos de un
aceite esencial de naranja mandarina y de una fracción de aceite
esencial de naranja mandarina con sus hidrocarburos terpénicos
sustancialmente eliminados de la misma.
En general, el olor a tabaco tal como el humo de
la corriente secundaria liberada por un artículo de tabaco para
fumar, tal como un cigarrillo, no es deseable, particularmente, para
el no fumador. En particular, la supresión del olor a humo de la
corriente secundaria liberado a los alrededores durante el acto de
fumar es un tema que preocupa seriamente.
Una de las medidas para suprimir el olor a
tabaco de la corriente secundaria es desodorizar el humo de la
corriente secundaria del tabaco liberado, durante el acto de fumar,
por el artículo de tabaco para fumar a los alrededores, tal como en
el interior de una habitación. En general, con el fin de desodorizar
el mal olor liberado a los alrededores, se emplea un método en el
que se utiliza como desodorante una sustancia que produce un aroma
muy intenso, aroma intenso que se mezcla con el mal olor para cubrir
al mismo (véase, "Known-Customary Technologies
(Perfume), Parte I, Perfume in General", publicado el 29 de enero
de 1999).
Sin embargo, en los desodorantes convencionales,
se utiliza un perfume que tiene una intensidad superior a la del
olor, con el resultado de que la intensidad del olor después de la
mezcla del perfume es considerablemente superior a la de antes de
la mezcla, lo que produce una sensación desagradable en muchos
casos. Inclusive, si es posible cubrir el olor percibido antes de
la mezcla con el perfume, el olor después de la mezcla produce
nuevamente, en muchos casos, otra sensación desagradable. De lo
dicho se deduce que el desodorante convencional falla básicamente
en su intento de mejorar la característica desagradable del
olor.
Otra medida para suprimir el olor a humo de la
corriente secundaria del tabaco es añadir un perfume para enmascarar
el olor a humo de la corriente secundaria del artículo de tabaco
para fumar de modo de prevenir la liberación del olor a humo de la
corriente secundaria del artículo de tabaco para fumar. Por ejemplo,
con el fin de mejorar el olor a humo de la corriente secundaria del
tabaco liberada a los alrededores durante la consumición estática
de un cigarrillo, se propone añadir un perfume a la hoja de papel
que envuelve al cigarrillo para enmascarar el olor
desagradable.
Sin embargo, se ha descubierto que el perfume
convencional para enmascarar el olor a humo de la corriente
secundaria, que ciertamente reduce el olor a humo de la corriente
secundaria del tabaco, también reduce el aroma del tabaco saboreado
como corriente principal del tabaco. También se ha descubierto que
la propia fragancia del perfume se produce de un modo relativamente
intenso, lo que resulta en el aumento de la intensidad del olor
global generado durante la consumición estática de un
cigarrillo.
El documento
EP-A-0503795 describe un cigarrillo
que comprende un cilindro de tabaco que incluye un material para
relleno del tabaco y una hoja de papel para envolver el cigarrillo
que envuelve una superficie circunferencial exterior del material
para relleno del tabaco, y que tiene un agente reductor del olor a
humo de la corriente secundaria que comprende linalool, según se
describe, por ejemplo, en el Ejemplo 4.
El documento
EP-A-0694514 describe un método para
purificar (-)-n-isopulegol y una
composición de perfume cítrico que contiene el
(-)-n-isopulegol purificado. El
Ejemplo 4 describe formulaciones que contienen aceite de mandarina
sin terpenos; no se describe un aceite esencial de naranja mandarina
o una fracción de aceite esencial de naranja mandarina, ambos con
sus hidrocarburos terpénicos sustancialmente eliminados, como agente
desodorante del olor a tabaco.
El documento
EP-A-0531221 describe un paquete de
tabaco que contiene cilindros de tabaco que incluyen un material
para relleno del tabaco y una hoja de papel para envolver el
cigarrillo, conteniendo dicho paquete un agente reductor del olor a
humo de la corriente secundaria. No se menciona el uso de un aceite
esencial de naranja mandarina o de una fracción de aceite esencial
de naranja mandarina con sus hidrocarburos terpénicos
sustancialmente eliminados de la misma como agente desodorante del
olor a tabaco.
Dadas las circunstancias, es un objetivo de la
presente invención proveer una composición desodorante del olor a
tabaco y un desodorante del olor a tabaco, que permita enmascarar el
olor a tabaco sin aumentar el olor global después de la mezcla con
el olor a humo de la corriente secundaria liberada a los alrededores
durante el acto de fumar a un nivel desagradable y sin producir
nuevamente otro olor desagradable después de la mezcla con el olor
a humo de la corriente secundaria.
Es otro objetivo de la presente invención
proveer un cigarrillo que permita prevenir que la intensidad del
olor global generado durante la consumición estática del cigarrillo
aumente significativamente y que también permita suprimir el olor a
humo de la corriente secundaria.
Como resultado de extensas investigaciones
realizadas en un intento por lograr los objetivos descritos con
anterioridad, los inventores de la presente han descubierto que un
aceite esencial de naranja mandarina o una fracción de aceite
esencial de naranja mandarina con sus hidrocarburos terpénicos
sustancialmente eliminados de la misma, es capaz de enmascarar en
forma efectiva el olor a tabaco sin aumentar en forma significativa
la intensidad del olor global aun cuando se mezcle con el olor a
tabaco. También se ha descubierto que el aceite esencial de naranja
mandarina o la fracción de aceite esencial de naranja mandarina con
sus hidrocarburos terpénicos sustancialmente eliminados de la
misma, es capaz de suprimir el olor a humo de la corriente
secundaria generada por el propio cigarrillo sin aumentar en forma
significativa la intensidad del olor global generado durante la
consumición estática del cigarrillo. La presente invención se ha
logrado sobre la base de estos hallazgos.
Así, de acuerdo con un primer aspecto de la
presente invención, se provee un aceite esencial de naranja
mandarina o una fracción de aceite esencial de naranja mandarina
con sus hidrocarburos terpénicos sustancialmente eliminados de la
misma para ser utilizado como agente desodorante del olor a
tabaco.
De acuerdo con un segundo aspecto de la presente
invención, se provee un aceite esencial de naranja mandarina o una
fracción de aceite esencial de naranja mandarina con sus
hidrocarburos terpénicos sustancialmente eliminados de la misma
para ser utilizado como agente desodorante del olor a tabaco en una
composición desodorante del olor a tabaco que es transportada por
un vehículo.
De acuerdo con un tercer aspecto de la presente
invención, se provee un aceite esencial de naranja mandarina o una
fracción de aceite esencial de naranja mandarina con sus
hidrocarburos terpénicos sustancialmente eliminados de la misma
para ser utilizado como agente reductor del olor de la corriente
secundaria en un cigarrillo que comprende un cilindro de tabaco que
incluye un material para el rellenado del tabaco y una hoja de papel
para envolver el cigarrillo que envuelve una superficie
circunferencial exterior del material para relleno del tabaco.
De acuerdo con otro aspecto de la presente
invención, se provee un aceite esencial de naranja mandarina o una
fracción de aceite esencial de naranja mandarina con sus
hidrocarburos terpénicos sustancialmente eliminados de la misma
para ser utilizado como agente reductor del olor a humo de la
corriente secundaria en un paquete de tabaco que contiene cilindros
de tabaco que incluyen, cada uno, un material para relleno del
tabaco y una hoja de papel para envolver el cigarrillo que envuelve
una superficie circunferencial exterior del material para relleno
del tabaco.
La composición de perfume en la que el aceite
esencial de naranja mandarina se utiliza de acuerdo con la presente
invención como agente desodorante del tabaco pertenece a la
categoría del perfume refinado o dispensado que se obtiene a partir
del perfume natural por medio de refinación o dispensación y que se
distingue del perfume formulado.
A continuación, se describirá en detalle la
presente invención.
El aceite esencial de naranja mandarina o una
fracción de aceite esencial de naranja mandarina con sus
hidrocarburos terpénicos sustancialmente eliminados de la misma se
utiliza como agente desodorante del olor a tabaco.
El aceite esencial de naranja mandarina
utilizado en la presente invención, que de aquí en adelante se
denomina "MOO" en algunos casos, representa un aceite esencial
que se obtiene exprimiendo el fruto de la mandarina (Citrus
Reticulata Blancao), perteneciente a Rutaceae, en frío o a
temperatura ambiente, que en general se denomina aceite prensado en
frío. El MOO puede fabricarse por métodos comunes y también se
encuentra disponible en el comercio.
El MOO contiene hidrocarburos terpénicos tales
como limoneno, terpineno, terpinoleno, mirceno, cariofileno,
sabineno, cimeno, pineno y farneceno; alcoholes tales como linalool,
terpineol, heptanol, octanol, carveol, timol, mentandienol, y
alcohol perílico; aldehídos tales como octanal, nonanal, decanal,
sinensal, geranial y citronelal; cetonas tales como carvona, ácidos
tales como ácido de citronela; y antranilato de metilo,
N-metilantranilato de metilo y óxido de
limoneno.
La fracción de aceite esencial de naranja
mandarina con sus hidrocarburos terpénicos sustancialmente
eliminados de la misma, que de aquí en adelante se denomina
"fracción de MOO con terpenos eliminados" en algunos casos,
puede obtenerse sometiendo el MOO a un fraccionamiento sobre columna
de gel de sílice. Más específicamente, el MOO se carga en una
columna de gel de sílice y se desarrolla con un hidrocarburo tal
como éter de petróleo, hexano, heptano, benceno, tolueno o
ciclohexano, de modo de eliminar la fracción que eluye. Esta
fracción de hidrocarburos que eluyen contiene hidrocarburos
terpénicos. Después, cuando se desarrolla la columna de gel de
sílice con un solvente polar tal como acetato de metilo, acetato de
etilo, acetato de propilo, acetato de butilo o acetona, se eluye la
fracción que contiene los componentes oxigenados. La fracción que
contiene compuestos oxigenados, que contiene alcoholes, aldehídos,
cetonas, ésteres, ácidos, etc., puede utilizarse en la presente
invención como fracción de MOO con terpenos eliminados.
Es posible llevar a cabo una destilación a
presión reducida previo al fraccionamiento sobre gel de sílice de
modo de eliminar componentes de alto punto de fusión como residuo de
destilación.
También es posible eliminar sustancialmente los
hidrocarburos terpénicos por medio de destilación. Por ejemplo, es
posible proveer el residuo de destilación obtenido eliminando la
fracción que destila a temperaturas de hasta aproximadamente 43ºC
cuando el MOO se somete a destilación a una presión reducida de
aproximadamente 300 Pa, como fracción de MOO con terpenos
eliminados.
También es posible someter en forma adicional el
residuo de destilación a una destilación de precisión y proveer la
fracción resultante como fracción de MOO con terpenos eliminados
utilizada en la presente invención.
Es posible proveer el MOO o la fracción de MOO
con terpenos eliminados, que constituye la composición desodorante
del olor a tabaco de la presente invención, en forma tal que los
componentes ácidos se hayan eliminado sustancialmente. Por ejemplo,
se mezcla una solución acuosa alcalina tal como hidróxido de sodio o
hidróxido de potasio con el MOO o la fracción de MOO con terpenos
eliminados antes o después del fraccionamiento sobre gel de sílice
o el fraccionamiento destilado mencionado con anterioridad, y la
mezcla se agita suficientemente. Cuando la mezcla agitada se deja
reposar, la mezcla se separa en una capa aceitosa y una capa acuosa.
La capa aceitosa, que se obtiene retirando la capa acuosa, está
sustancialmente libre de los componentes ácidos.
Inclusive si el agente desodorante del olor a
tabaco de la presente invención se mezcla con el olor a tabaco, el
agente permite la desodorización efectiva del olor a tabaco sin
aumentar en forma significativa la intensidad del olor global
después de la mezcla.
Es posible alojar el agente desodorante del olor
a tabaco de la presente invención en un contenedor apropiado y
disponer el contenedor como un desodorante del olor a tabaco dentro
de una habitación.
Sin embargo, es posible que el agente
desodorante del olor a tabaco de la presente invención sea
transportado en un vehículo apropiado de modo de proveer un
desodorante del olor a tabaco.
En este caso, es posible añadir a la composición
desodorante del olor a tabaco componentes perfumados adicionales,
general utilizados generalmente como componente que produce un
efecto desodorante. Los perfumes desodorantes utilizados en la
presente invención incluyen, por ejemplo, diversos perfumes
sintéticos, perfumes naturales, aceites esenciales sintéticos,
aceites esenciales naturales y un aceite cítrico. Más
específicamente, es posible utilizar una amplia variedad de
perfumes desodorantes descritos en, por ejemplo, "Known Customary
Technologies (Perfume), Parte I, Perfumes in general, 2.6.16
Masking Agent págs. 230 a 250 (1999)".
Las formas del desodorante del olor a tabaco de
la presente invención incluyen un líquido, un sólido, un polvo, un
gel, una niebla o un aerosol.
Por otra parte, el vehículo puede ser un
material en base líquida, un material en base sólida, un material
en base polvo, un material en base gel, un material en base niebla o
un material en base aerosol, como vehículo de acuerdo con la forma
seleccionada del desodorante.
En la presente invención, los métodos por los
que el agente desodorante es transportado por el vehículo incluyen,
en el caso de un material en base líquida, un material en base gel,
un material en base niebla, utilizar, por ejemplo, un tensioactivo,
un agente gelante o un material hidrosoluble de alto peso molecular
como vehículo, y permitir que la composición desodorante sea
transportada dentro de la micela o gel formado por el vehículo. Por
su parte, en el caso de un material en base sólida, un material en
base polvo, o un material en base aerosol, la composición
desodorante puede ser transportada sobre la superficie del material
en polvo o granular formado, tal como un gel de
sílice.
sílice.
El material en base líquida utilizado en la
presente invención incluye, por ejemplo, tensioactivos no iónicos
tales como monooleato de polioxietilensorbitán, monoestearato de
polioxietilensorbitán, y aceite de ricino curado con
polioxietileno; y tensioactivos aniónicos tales como
polioxil-lauril éter fosfato de sodio.
Los materiales en base gel incluyen los formados
con, por ejemplo, materiales en gel extraídos de diversas plantas,
animales, algas y microorganismos, tales como carragenano, goma
juran, tragacanto, agar-agar, gelatina y pectina;
jabones metálicos utilizados como materiales en gel, tales como
estearato de sodio y 12-hidroxiestearato de sodio;
y materiales orgánicos hidrosolubles de alto peso molecular, tales
como alcohol polivinílico, un derivado de celulosa y un derivado de
almidón.
Los materiales en base sólida incluyen, por
ejemplo, materiales pulverulentos o en forma de gránulos, tales
como gel de sílice, alúmina, zeolita, tierra de diatomeas, silicato
de calcio, pulpa y celulosa.
Los materiales en base niebla incluyen, por
ejemplo, tensioactivos no iónicos tales como monooleato de
polioxietilensorbitán, monoestearato de polioxietilensorbitán y
aceite de ricino curado con polioxietileno; y tensioactivos
aniónicos tales como polioxil lauril éter fosfato de sodio.
Además, los materiales en base aerosol
utilizados en la presente invención incluyen, por ejemplo,
materiales de forma esférica tales como un gel de sílice de
partículas esféricas.
En la presente invención, la cantidad del
desodorante del olor a tabaco tal como el desodorante líquido, el
desodorante sólido, el desodorante en polvo, el desodorante en gel,
el desodorante en forma de niebla o el desodorante en aerosol, se
controla opcionalmente de acuerdo con el efecto y función esperados
del desodorante. Sin embargo, es en general deseable que el
desodorante contenga aproximadamente 0,005 a 50% en masa de la
composición desodorante del olor a tabaco.
Al darle uso práctico al agente desodorante del
olor a tabaco de la presente invención, es posible añadir el agente
desodorante a los perfumes y cosméticos, alimentos, remedios
externos, composiciones para la cavidad oral o materiales
sanitarios.
Los perfumes y cosméticos incluyen, por ejemplo,
una loción emoliente, una loción astringente, una loción
humectante, una loción lechosa, una loción corporal, una loción para
después de afeitarse, una crema para masajes, una crema o gel
limpiador, un antitranspirante, un agente para compresas oculares,
champúes, cremas capilares, tónicos capilares, pomadas, enjuagues,
acondicionadores, lociones para el crecimiento capilar y otros
materiales para el cabello con base cosmética; polvos para el baño,
un lápiz labial y otros materiales con base cosmética y detergentes
para uso cosmético.
Los alimentos incluyen, por ejemplo, bebidas
tales como jugos de frutas, licores de frutas, leche, una bebida
carbonatada y cócteles; productos de confitería fríos tales como
helados, sorbetes y caramelos helados; alimentos y bebidas
favoritas tales como productos de confitería japoneses y
occidentales, mermeladas, caramelos, jaleas, gomas, panes, cafés,
cacaos, tés negros, tés oolong y tés verdes; sopas tales como sopa
de estilo japonés, sopa de estilo occidental y sopa de estilo
chino; saborizantes, condimentos, diversas bebidas y alimentos
pre-cocidos y diversos productos de copetín.
Los remedios externos incluyen, por ejemplo, una
preparación en aerosol, un agente para cataplasmas, un ungüento y
un agente para el baño.
Las composiciones orales incluyen, por ejemplo,
un dentífrico, un detergente oral, un enjuague bucal y una goma de
mascar.
Además, los materiales sanitarios incluyen, por
ejemplo, detergentes para lavado, detergentes para desinfección,
detergentes para la prevención de olores, agentes productores de
fragancias en interiores, desodorantes de interiores, jabones,
detergentes lavavajillas, suavizantes, productos para el cuidado de
los muebles y otros detergentes sanitarios; diversos materiales
sanitarios tales como pañuelos de papel y papel sanitario; y
medicinas sanitarias tales como un agente saborizante para
facilitar la dosificación de un medicamento.
Es suficiente que el desodorante del olor a
tabaco de la presente invención contenga como componentes
indispensables, un aceite de naranja mandarina, una fracción de
aceite esencial de naranja mandarina con sus hidrocarburos
terpénicos sustancialmente eliminados de la misma, y un vehículo
para transportar el aceite de naranja mandarina o la fracción de
aceite esencial de naranja mandarina. Cuando el desodorante de la
presente invención se aplica a perfumes, cosméticos, alimentos,
remedios externos, composiciones orales o materiales sanitarios, es
posible aplicar el desodorante directamente o en forma de solución
que tenga el desodorante disuelto en, por ejemplo, alcoholes o
alcoholes polihidroxilados tales como propilenglicol o glicerina; en
forma de emulsión emulsionada utilizando un agente emulsionante tal
como materiales elastoméricos naturales que incluyen goma arábiga y
tragacanto, éster de ácidos grasos de glicerina o un éster de ácidos
grasos de sacarosa; en forma de polvo preparado utilizando un
excipiente tal como una sustancia de tipo goma natural, que incluye
goma arábiga, gelatina o dextrina; en forma de material soluble o
dispersable que se torna soluble o dispersable utilizando un
tensioactivo tal como un tensioactivo no iónico, un tensioactivo
aniónico, un tensioactivo catiónico o un tensioactivo anfotérico; o
en forma de microcápsula preparada por el procesamiento con un
agente de encapsulado. La forma del desodorante puede seleccionarse
adecuadamente de acuerdo con el objeto de aplicación del mismo.
Además, es posible que el desodorante del olor a
tabaco de la presente invención esté incluido en un agente de
inclusión tal como ciclodextrina de modo de estabilizar y liberar
gradualmente el desodorante. Esta se selecciona usar adecuadamente
de una manera que se adapte a la forma del producto final del
desodorante tal como una forma líquida, una forma sólida, una forma
en polvo, una forma en gel, una forma de niebla o una forma en
aerosol.
También, el desodorante del olor a tabaco de la
presente invención se utiliza en algunos casos en combinación con
otros desodorantes tales como un perfume, un agente oxidante, un
agente reductor, un agente neutralizante, un desodorante orgánico
tal como una base inorgánica, un ácido inorgánico, un óxido
metálico, un compuesto clorado, ozono y un material poroso, y
tensioactivos tales como un tensioactivo no iónico, un tensioactivo
aniónico, un tensioactivo catiónico y un tensioactivo
anfotérico.
Por cierto, la cantidad a añadir del desodorante
del olor a tabaco a los productos finales, tales como los perfumes
y cosméticos, alimentos, remedios externos, composición oral y
material sanitario, puede determinarse en forma opcional de acuerdo
con el efecto y función esperados, aunque se añade, en general,
0,0005 a 20% en masa del desodorante del olor a tabaco, tomando
como base la masa total del producto final.
\newpage
Además, el MOO o la fracción de MOO con terpenos
eliminados utilizado en la presente invención pueden proveer un
agente reductor del olor a humo de la corriente secundaria del
tabaco para reducir el olor a humo de la corriente secundaria del
tabaco generada por el propio cigarrillo.
El agente reductor del olor a humo de la
corriente secundaria del tabaco de la presente invención, que
contiene MOO o la fracción de MOO con terpenos eliminados, es
transportado por un cigarrillo. El cigarrillo comprende un cilindro
de tabaco que incluye un material para relleno del tabaco y una hoja
de papel para envolver el cigarrillo que envuelve la superficie
circunferencial exterior del material para relleno del tabaco. El
material para relleno del tabaco incluye hebras de tabaco. Las
hebras de tabaco pueden expandirse. Es posible emplear un método de
expansión conocido para expandir las hebras de tabaco. También, es
posible utilizar cualquier papel de envoltorio apropiado para
envolver la superficie circunferencial exterior del material para
relleno del tabaco de modo de proveer un cigarrillo. Por cierto, el
cigarrillo de la presente invención puede estar provisto de un
filtro en un extremo del cilindro de
tabaco.
tabaco.
El agente reductor del olor a humo de la
corriente secundaria de la presente invención puede ser transportado
en el cigarrillo de varias maneras. Por ejemplo, el agente reductor
del olor a humo de la corriente secundaria del tabaco de la
presente invención puede ser transportado por el cigarrillo
añadiendo el agente reductor del olor al material para relleno del
tabaco, recubriendo el papel que envuelve el cigarrillo con el
agente reductor del olor o añadiendo el agente reductor del olor a
una pasta de unión para unir el papel que envuelve al cigarrillo.
El efecto de reducción del olor a humo de la corriente secundaria no
depende particularmente de las posiciones de aplicación, tales como
las hebras de tabaco. Sin embargo, es posible añadir el agente
reductor del olor a humo de la corriente secundaria de la presente
invención al material para relleno del tabaco mediante la
tecnología habitual de saborizar las hebras de tabaco. Naturalmente,
es conveniente el método de adición particular. En cualquier caso,
es deseable que el agente reductor del olor a humo de la corriente
secundaria de la presente invención se aplique uniformemente. Por
cierto, cuando el cigarrillo de la presente invención tiene un
filtro en un extremo del cilindro de tabaco, el filtro se conecta,
en general, al cilindro de tabaco utilizando el denominado papel
encerado. Es posible recubrir el papel encerado o una hoja de papel
que envuelva al filtro con el agente reductor del olor a humo de la
corriente secundaria de la presente invención.
El agente reductor del olor a humo de la
corriente secundaria de la presente invención es transportado por
el cigarrillo de la presente invención, de modo que el MOO o la
fracción de MOO con terpenos eliminados está presente en una
cantidad de, preferiblemente, al menos 0,01 mg/cigarrillo, más
preferiblemente 0,02 mg a 0,2 mg/cigarrillo.
Además, el agente reductor del olor a humo de la
corriente secundaria de la presente invención puede estar alojado
en un paquete de tabaco. El paquete de tabaco contiene una
pluralidad de cigarrillos, por ejemplo 20 cigarrillos,
comprendiendo cada uno un cilindro de tabaco que incluye un material
para relleno del tabaco y una hoja de papel para envolver el
cigarrillo que envuelve la superficie circunferencial exterior del
material para relleno del tabaco, así como el agente reductor del
olor a humo de la corriente secundaria de la presente invención. El
agente reductor del olor a humo de la corriente secundaria de la
presente invención puede alojarse en el paquete de tabaco, por
ejemplo, aplicando el mismo a un folio de aluminio. El agente
reductor del olor a humo de la corriente secundaria de la presente
invención alojado en el paquete de tabaco migra al interior del
cigarrillo antes de que el paquete de tabaco sea abierto de modo de
reducir el olor a humo de la corriente secundaria en el momento de
fumar.
A continuación, la presente invención se
describirá por medio de sus Ejemplos, que no limitan la presente
invención, por lo tanto la presente invención no se limita a los
siguientes Ejemplos.
Los aparatos utilizados para medir las
propiedades en los Ejemplos son los siguientes:
- \quad
- Cromatógrafo de gases (GC): HP-68792 (fabricado por Azilent Technology, Inc.);
- \quad
- Columna: HP-20 (0,25 mm x 25 mm) (fabricada por Azilent Technology, Inc.);
- \quad
- Temperatura de la columna: 55-215ºC (4ºC/min.).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de Preparación
1
Se aplicó MOO (500 g) a un cromatógrafo con
columna de gel de sílice preparado utilizando 500 g de gel de
sílice (Gel de sílice 60 0,063-0,200 mm fabricado
por Merck Inc.). Específicamente, una vez cargado el gel de sílice
con hexano, se cargó el MOO en la columna de gel de sílice y se
desarrolló con 2,2 l de hexano para obtener una fracción de
hidrocarburos (de aquí en adelante denominada "fracción HC").
Después, la columna de gel de sílice se desarrolló con 2,2 l de
acetato de etilo para obtener una fracción que contenía compuestos
oxigenados como fracción de MOO con terpenos eliminados
(MOO-1-1). Por último, la columna de
gel de sílice se desarrolló con 2,2 l de etanol para obtener una
fracción etanólica.
\newpage
La cantidad recuperada de fracción HC fue de 336
g (68,0% en masa), la cantidad recuperada de fracción que contenía
compuestos oxigenados (MOO-1-1) fue
de 16,8 g (3,4% en masa), la cantidad recuperada de fracción
etanólica fue de 0,5 g (0,1% en masa), y la tasa de recuperación
total fue de 71,5%. Los componentes principales de
MOO-1-1 así obtenidos se muestran en
la Tabla 1.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de Preparación
2
(1) Se suministró MOO (4997 g) a un aparato de
destilación Claisen y se destiló a una presión reducida de 400 Pa
(3 mmHg) para obtener una fracción destilada a temperaturas de hasta
102ºC. El residuo de destilación se destiló nuevamente a una
presión reducida de 10,7 Pa (0,08 mmHg) para obtener una fracción
destilada a temperaturas de hasta 97ºC. La fracción destilada así
obtenida se combinó con la fracción destilada obtenida previamente.
Las fracciones destiladas combinadas (aceite destilado) fueron de
4769 g (95,4% en masa), la cantidad de los residuos de destilación
fue de 79 g (1,6% en masa), y la tasa de recuperación fue de 97,0%
en masa.
(2) El aceite destilado (504 g), obtenido en el
apartado (1) anterior, se aplicó a un cromatógrafo con columna de
gel de sílice preparado utilizando gel de sílice en una cantidad de
1 kg, que es sustancialmente dos veces la masa del aceite
destilado. Más específicamente, una vez cargado el gel de sílice con
hexano, se cargó el MOO en la columna de gel de sílice y se
desarrolló con 8 l de hexano para obtener una fracción HC. Después,
la columna de gel de sílice se desarrolló con 8 l de acetato de
etilo para obtener una fracción que contenía compuestos oxigenados
como fracción MOO con terpenos eliminados
(MOO-2-1). Por último, la columna de
gel de sílice se desarrolló con 4 l de etanol para obtener una
fracción etanólica.
La cantidad recuperada de la fracción HC fue de
445 g (88,1% en masa), la cantidad recuperada de la fracción que
contenía compuestos oxigenados
(MOO-2-1) fue de 9,6 g (1,9% en
masa), la cantidad recuperada de la fracción etanólica fue de 0 g
(0% en masa), y la tasa de recuperación total fue de 90,0%. Los
componentes principales de MOO-2-1
así obtenidos se muestran en la Tabla 1.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de Preparación
3
Al aceite destilado (4 kg), obtenido en el
Ejemplo de Preparación 2 (1), se le añadió lentamente una solución
acuosa de hidróxido de sodio 10% (1 kg) mientras se agitaba la
mezcla. Después de una agitación suficiente, la mezcla se dejó
reposar para separar la mezcla en una capa aceitosa y una capa
acuosa. Después, la capa acuosa se eliminó para obtener la capa
aceitosa. La capa aceitosa así obtenida se lavó dos veces con una
solución acuosa saturada de cloruro de sodio (2 l). Después de
someterla al proceso de separación, la capa acuosa se secó sobre
sulfato de magnesio anhidro para obtener 3,93 kg de MOO cuyos
componentes ácidos se habían eliminado.
El aceite así obtenido (503 g) se aplicó a un
cromatógrafo de columna preparado utilizando gel de sílice en una
cantidad de sustancialmente el doble de la masa del aceite obtenido.
Más específicamente, una vez cargado el gel de sílice con hexano,
se cargó el aceite en la columna y se desarrolló con 8 l de hexano
para obtener una fracción HC. Después, la columna de gel de sílice
se desarrolló con 8 l de acetato de etilo para obtener una fracción
que contenía compuestos oxigenados como fracción de MOO cuyos
componentes ácidos se habían eliminado
(MOO-3-1). Por último, la columna se
desarrolló con 4 l de etanol para obtener una fracción
etanólica.
La cantidad recuperada de la fracción HC fue de
431 g (84,2% en masa), la cantidad recuperada de la fracción que
contenía compuestos oxigenados
(MOO-3-1) fue de 8,7 g (1,7% en
masa), la cantidad recuperada de la fracción etanólica fue de 0,02
g (0,04% en masa), y la tasa de recuperación total fue de 85,94%.
Los componentes principales de
MOO-3-1 así obtenidos se muestran en
la Tabla 1.
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Ejemplo de Preparación
4
Se suministró MOO (5,000 g) a un fraccionador.
La fracción destilada a una presión reducida de 300 Pa (2,2 mmHg) a
temperaturas de hasta 43ºC se eliminó para obtener 164 g (3,3% en
masa) del residuo de destilación como fracción de MOO con terpenos
eliminados (MOO-1-2). La Tabla 2
muestra los componentes principales de
MOO-1-2.
MOO-1-2.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de Preparación
5
El MOO-1-2 (140
g), obtenido en el Ejemplo de Preparación 4, se suministró a un
aparato de destilación Claisen para destilación bajo una presión
reducida de 24 Pa (0,18 mmHg). La fracción destilada a temperaturas
de hasta 103ºC se obtuvo como fracción de MOO con terpenos
eliminados (MOO-2-2). El rendimiento
fue de 67 g, 47,9% en masa tomando como base
MOO-1-2, y 1,6% en masa tomando como
base MOO. La Tabla 2 muestra los componentes principales de
MOO-2-2.
\newpage
Ejemplo de Preparación
6
Se añadieron gradualmente 80 g de una solución
acuosa de hidróxido de sodio 5% al
MOO-2-2 destilado (80 g) obtenido
en el Ejemplo de Preparación 5 mientras se agitaba la mezcla.
Después de una agitación suficiente, la mezcla se dejó reposar para
separar la mezcla en una capa aceitosa y una capa acuosa. Después,
la capa acuosa se retiró para obtener la capa aceitosa. La capa
aceitosa así obtenida se lavó dos veces con 50 ml de una solución
acuosa saturada de cloruro de sodio. Después de someterla a la
separación de líquidos, la capa acuosa se secó sobre sulfato de
magnesio anhidro para obtener una fracción de MOO con terpenos
eliminados (MOO-3-2) cuyos
componentes ácidos habían sido eliminados. El rendimiento fue de
33,0 g, 41,3% en masa tomando como base el
MOO-2-2 destilado, y 1,3% en masa
tomando como base MOO. La Tabla 2 muestra los componentes
principales de MOO-3-2.
\vskip1.000000\baselineskip
Se evaluó el efecto desodorante del MOO y de las
fracciones de MOO con terpenos eliminados obtenidos en los Ejemplos
de Preparación 1 a 6 por el método de evaluación organoléptico
(método de la bolsa con olor) descrito a continuación. Por cierto,
el efecto desodorante también se evaluó respecto de un aceite
esencial de naranja común (Ejemplo Comparativo).
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó una cámara con forma de
paralelepípedo (cámara del humo de la corriente secundaria) con un
volumen interno de 405 l, equipada en una porción superior de la
pared interna con un tubo para el montado de una bolsa de aire que
se comunica con la atmósfera exterior, y en una porción inferior de
la pared interna con un agujero pasante para la inserción de un
puerto de succión de aire interno, y teniendo también una
herramienta para montar un cigarrillo ubicada en la pared interna,
así como una caja colectora de aire disponible en el comercio La
caja colectora de aire, que tiene un volumen interno ligeramente
mayor que 10 l, tiene un puerto de succión de aire interno en una
porción inferior de la pared interna y un agujero de descarga
formado en una porción inferior de la pared interna que da a la
pared interna que tiene el puerto de succión de aire formado
allí.
Se monta una bolsa de aire que tiene un volumen
interno de 10 l al tubo para montado de una bolsa de aire de la
cámara de humo de la corriente secundaria, y se monta una bolsa
colectora que tiene un volumen interno de 10 l al puerto de succión
de la caja colectora de aire. Después, el puerto de succión de la
caja colectora de aire se inserta en el agujero pasante de la
cámara de humo de la corriente secundaria. Además, el puerto de
descarga de la caja colectora de aire se conecta al tubo para
montado de una bolsa de aire de la cámara de humo de la corriente
secundaria utilizando una manguera con una bomba de vacío
interpuesta entre ambos, para que sea posible succionar el aire que
está dentro de la bolsa colectora de aire y descargar el aire
succionado en la bolsa de aire montada dentro de la cámara,
estableciendo un sistema cerrado.
En las condiciones descritas con anterioridad,
se monta un cigarrillo a la herramienta para montaje de cigarrillos
dentro de la cámara y se somete a la consumición estática para
generar un humo de corriente secundaria.
Una vez concluida la consumición estática del
cigarrillo, se opera la bomba de vacío para establecer una presión
negativa dentro de la caja colectora de aire y al mismo tiempo
aumentar la presión dentro de la cámara de humo de la corriente
secundaria por la descarga de aire dentro de la bolsa de aire,
permitiendo así la que el aire que contiene el humo de la corriente
secundaria dentro de la cámara de humo de la corriente secundaria
sea colectado en la bolsa colectora dentro de la caja colectora.
La caja colectora se desprende de la cámara de
humo de la corriente secundaria en el estado en que la bolsa
colectora que colecta el aire que contiene el humo de la corriente
secundaria se aloja dentro de la caja colectora. Después, la caja
colectora se conecta a una línea de dilución. La línea de dilución
comprende una línea para suministrar, utilizando una bomba, una
corriente de aire desodorizado dentro de una bolsa con olor que
tiene un volumen interno de 3 l, y conectada a su terminal
corriente abajo, y una línea ramificada que se ramifica desde la
línea para suministrar la corriente de aire desodorizado para
conectarla al puerto de succión de la caja colectora. Cada una de
estas líneas está provista con una válvula de control de caudal de
flujo. La caja colectora es presurizada con una bomba de
presurización para permitir que el aire dentro de la bolsa
colectora sea suministrado a la bolsa con olor a través de la línea
ramificada.
La composición de perfume a ser evaluada se
inyecta con una jeringa a la bolsa con olor así preparada (diluida
para tener una concentración igual a la del caso de combustión de un
único cigarrillo por 17 m^{3}) y se evapora. La bolsa con olor
que tiene la composición de perfume inyectada se presenta en ciego
al panelista junto con una bolsa con olor que no tiene perfume
alguno inyectado para realizar la evaluación mediante un ensayo de
comparación por pares (método de selección obligatoria entre las
dos). El resultado de la evaluación es informado por el panelista
en términos de los ítems dados a continuación:
- 1.
- ¿Qué bolsa tiene una mayor intensidad de olor global?
- 2.
- ¿Qué bolsa tiene buen olor?
- 3.
- ¿Qué bolsa tiene un olor más intenso a tabaco?
\vskip1.000000\baselineskip
En cada uno de los ítems de evaluación 1 a 3
presentados con anterioridad, se dividió el número de panelistas
que selecciona la bolsa con olor que tiene la composición de perfume
inyectada por el número total de panelistas para obtener el
resultado de la evaluación. Se deduce que un menor número representa
el mejor resultado respecto de cada intensidad del olor total y de
la intensidad del olor a tabaco. Por el contrario, un mayor número
representa el mejor resultado respecto de la calidad del olor. Por
cierto, se seleccionaron como panelistas adultos elegidos al azar
que no habían recibido un entrenamiento de especialización referente
al olor a tabaco. La Tabla 3 muestra los resultados de la
evaluación.
Como se evidencia a partir de la Tabla 3, la
composición desodorante de la presente invención permite una
desodorización más efectiva del olor a tabaco sin aumentar
significativamente la intensidad del olor global, aun si se mezcla
con el olor a tabaco, en comparación con los Ejemplos
Comparativos.
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(I) Se preparó una composición desodorante para
un desodorante granular de la composición que se muestra en la
Tabla 4 utilizando la fracción de MOO con terpenos eliminados
(MOO-3-1) preparada en el Ejemplo de
Preparación 3.
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(II) Se añadió el propilenglicol (B) que se
muestra en la Tabla 5 a continuación al gel de sílice (C) que se
muestra en la Tabla 5 y se agitó lentamente. Una vez adsorbido el
propilenglicol por el gel de sílice y seca la superficie del gel de
sílice, la composición desodorante (A) que se muestra en la Tabla 5
se añadió al gel de sílice y se dejó adsorber por el gel de sílice
mientras éste se agitaba lentamente, obteniéndose así un desodorante
granular.
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\vskip1.000000\baselineskip
Se añadió el propilenglicol (B) que se muestra
en la Tabla 6 a continuación al gel de sílice (C) que se muestra en
la Tabla 6 y se agitó lentamente. Una vez adsorbido el
propilenglicol por el gel de sílice y seca la superficie del gel de
sílice, la composición desodorante (A) que se muestra en la Tabla 6
se añadió al gel de sílice y se dejó adsorber por el gel de sílice
mientras éste se agitaba lentamente, obteniéndose así un desodorante
granular.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(I) Se preparó una composición desodorante para
un desodorante vaporizador, que tiene la composición que se muestra
en la Tabla 7 a continuación, utilizando la fracción de MOO con
terpenos eliminados (MOO-2-1)
obtenida en el Ejemplo de Preparación 2.
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(II) Se mezclaron y disolvieron completamente
los cuatro componentes (A) que se muestran en la Tabla 8 a
continuación. Después, la solución resultante se añadió a un agua
purificada que contenía metilparabeno, que es uno de los
componentes (B) que se muestran en la Tabla 8, disuelto en forma
anticipada, y la mezcla se agitó para disolver los componentes,
obteniéndose así un desodorante vaporizador.
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\vskip1.000000\baselineskip
Se mezclaron y disolvieron completamente los
cuatro componentes (A) que se muestran en la Tabla 9 a continuación.
Después, la solución resultante se añadió a un agua purificada que
contenía metilparabeno, que es uno de los componentes (B) que se
muestran en la Tabla 9, disuelto en forma anticipada, y la mezcla se
agitó para disolver los componentes, obteniéndose así un
Desodorante Vaporizador.
(I) Se preparó una composición desodorante para
un desodorante en base acuosa, que tiene la composición que se
muestra en la Tabla 10 a continuación, utilizando la fracción de
MOO con terpenos eliminados
(MOO-1-1) obtenida en el Ejemplo de
Preparación 1.
(II) Se agitaron agua purificada, propilenglicol
y cloruro de calcio según se muestra en la Tabla 11 a continuación
hasta uniformidad. Después, se añadieron carragenano, goma garrofín
y metilparabeno en proporciones pequeñas mientras se agitaba la
mezcla, seguido de calentamiento de la mezcla a 80ºC mientras se
agitaba la misma. Cuando la mezcla se convirtió en una suspensión,
se detuvo el calentamiento para enfriar la misma. Una vez enfriada
a aproximadamente 65ºC, se añadieron y agitaron la composición
desodorante para el desodorante en base acuosa del Ejemplo 1 (I) y
monooleato de polioxietilensorbitán. Después, la mezcla se mantuvo
en agitación a 55ºC hasta que formó una suspensión, obteniéndose
así un desodorante en gel en base acuosa que tiene la composición
que se muestra en la Tabla 11 a continuación.
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\vskip1.000000\baselineskip
Se agitaron agua purificada, propilenglicol y
cloruro de calcio según se muestra en la Tabla 12 a continuación
hasta uniformidad. Después, se añadieron carragenano, goma garrofín
y metilparabeno en proporciones pequeñas mientras se agitaba la
mezcla, seguido de calentamiento de la mezcla a 80ºC mientras se
agitaba la misma. Cuando la mezcla se convirtió en una suspensión,
se detuvo el calentamiento para enfriar la misma. Una vez enfriada
a aproximadamente 65ºC, se añadieron y agitaron la fracción de MOO
con terpenos eliminados (MOO-1-1)
preparada en el Ejemplo de Preparación 1 y monooleato de
polioxietilensorbitán. Después, la mezcla se mantuvo en agitación a
55ºC hasta que formó una suspensión, obteniéndose así un desodorante
en gel en base acuosa que tiene la composición que se muestra en la
Tabla 12 a continuación.
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\vskip1.000000\baselineskip
(I) Se preparó una composición desodorante para
un desodorante en gel aceitoso, que tiene la composición que se
muestra en la Tabla 13 a continuación, utilizando la fracción de MOO
con terpenos eliminados (MOO-1-2)
preparada en el Ejemplo de Preparación 4:
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\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(II) Los componentes dados en la Tabla 14 a
continuación se calentaron y agitaron uniformemente de 80 a 85ºC,
seguido de enfriamiento de la mezcla para obtener un desodorante en
gel aceitoso.
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\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
Los componentes dados en la Tabla 15 a
continuación se calentaron y agitaron uniformemente de 80 a 85ºC,
seguido de enfriamiento de la mezcla para obtener un desodorante en
gel aceitoso:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(I) Se preparó una composición desodorante para
un desodorante en aerosol, que tiene la composición que se muestra
en la Tabla 16 a continuación, utilizando la fracción de MOO con
terpenos eliminados (MOO-2-5)
preparada en el Ejemplo de Preparación 5:
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\vskip1.000000\baselineskip
(II) Se agitaron y disolvieron los componentes
(A) que se muestran en la Tabla 17 a continuación, seguido de la
carga de la solución resultante en una lata de aerosol y el sellado
posterior de la misma. Después, se inyectó el componente (B) en la
lata de aerosol para obtener un desodorante en aerosol. Se utilizó
gas propano licuado, que en general se utiliza en desodorantes en
aerosol como propelente.
\vskip1.000000\baselineskip
Se agitaron y disolvieron los componentes (A)
que se muestran en la Tabla 18 a continuación, seguido de la carga
de la solución en una lata de aerosol y el sellado posterior de la
misma. Después, se inyectó el componente (B) en la lata de aerosol
para obtener un desodorante en aerosol. Se utilizó gas propano
licuado, que en general se utiliza en desodorantes en aerosol como
propelente.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó una composición desodorante para
champú, que tiene la composición que se muestra en la Tabla 19 a
continuación, utilizando la fracción de MOO con terpenos eliminados
(MOO-3-2) preparada en el Ejemplo de
Preparación 6.
\newpage
(II) Los componentes que se muestran en la
Tabla 20 dada se agitaron a 80ºC para obtener una suspensión,
seguido de enfriamiento de la suspensión a 35ºC para obtener un
champú:
\vskip1.000000\baselineskip
Los componentes que se muestran en la Tabla 21
dada se agitaron a 80ºC para obtener una suspensión, seguido de
enfriamiento de la suspensión a 35ºC para obtener un champú:
\vskip1.000000\baselineskip
(I) Se preparó una composición desodorante para
champú corporal, que tiene la composición que se muestra en la
Tabla 22 a continuación, utilizando la fracción de MOO con terpenos
eliminados (MOO-3-1) obtenida en el
Ejemplo de Preparación 3.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
(II) Los componentes que se muestran en la Tabla
23 a continuación se agitaron a 80ºC para obtener una suspensión,
seguido de enfriamiento de la suspensión a 35ºC para obtener un
champú:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Los componentes dados en la Tabla 24 a
continuación se agitaron a 80ºC para obtener una suspensión, seguido
de enfriamiento de la suspensión a 35ºC para obtener un champú:
\vskip1.000000\baselineskip
(I) Se preparó una composición desodorante para
enjuague, que tiene la composición que se muestra en la Tabla 25 a
continuación, utilizando la fracción de MOO con terpenos eliminados
(MOO-2-1) obtenida en el Ejemplo de
Preparación 2.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(II) Una composición que tiene los componentes
que se muestran en la Tabla 26 a continuación se calentó
uniformemente a 80ºC mientras se agitaba la composición, seguido de
enfriamiento de la composición a 35ºC para obtener un enjuague.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Los componentes que se muestran en la Tabla 27 a
continuación se calentaron y agitaron a 80ºC hasta uniformidad,
seguido de enfriamiento de la mezcla a 35ºC para obtener un
enjuague.
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\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
(I) Se preparó un saborizante para yogur de la
composición que se muestra en la Tabla 28 a continuación utilizando
la fracción de MOO con terpenos eliminados
(MOO-3-1) obtenida en el Ejemplo de
Preparación 3.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(II) Se fabricó un caramelo de yogur, que tiene
la composición que se muestra en la Tabla 29 a continuación,
utilizando el saborizante para yogur preparado en el Ejemplo 17
(I).
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
Se preparó un saborizante para enjuague bucal de
la composición que se muestra en el Tabla 30 a continuación
utilizando la fracción de MOO con terpenos eliminados
(MOO-1-1) obtenida en el Ejemplo de
Preparación 1:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(II) Se preparó un agente para enjuague bucal,
que tiene la composición que se muestra en la Tabla 31 a
continuación, utilizando el saborizante para enjuague bucal
preparado en el Ejemplo 18 (I).
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
(I) Se preparó un saborizante para pasta de
dientes de la composición que se muestra en el Tabla 32 a
continuación, utilizando la fracción de MOO con terpenos eliminados
(MOO-3-1) obtenida en el Ejemplo de
Preparación 3.
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\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(II) Se fabricó un dentífrico que tiene la
composición que se muestra en la Tabla 33 a continuación, utilizando
el saborizante para pasta de dientes preparado en el Ejemplo 19
(I).
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\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
\global\parskip0.800000\baselineskip
(I) Se preparó un saborizante para frescura
oral, que tiene la composición que se muestra en la Tabla 34
presentada a continuación, utilizando la fracción de MOO con
terpenos eliminados (MOO-2-1)
obtenida en el Ejemplo de Preparación 2.
(II) Se fabricó un agente estomático, que tiene
la composición que se muestra en la Tabla 35 a continuación,
utilizando el saborizante para frescura oral preparado en el
Ejemplo 20 (I).
(I) Se preparó un saborizante para goma de
mascar, que tiene la composición que se muestra en la Tabla 36
presentada a continuación, utilizando la fracción de MOO con
terpenos eliminados (MOO-3-2)
obtenida en el Ejemplo de Preparación 6.
(II) Se fabricó una goma de mascar que tiene la
composición que se muestra en la Tabla 37 a continuación, utilizando
el saborizante para goma de mascar preparado en el Ejemplo 21
(I).
\global\parskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(I) Se preparó un saborizante para caramelos en
tabletas, que tiene la composición que se muestra en la Tabla 38 a
continuación, utilizando la fracción de MOO con terpenos eliminados
(MOO-3-1) obtenida en el Ejemplo de
Preparación 3.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(II) Se fabricaron caramelos en tabletas, que
tienen la composición que se muestra en la Tabla 39 a continuación,
utilizando un saborizante para caramelos en tabletas preparado en el
Ejemplo 22 (I).
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
(I) Se preparó un saborizante para cápsula de
gelatina, que tiene la composición que se muestra en la Tabla 48 a
continuación, utilizando la fracción de MOO con terpenos eliminados
(MOO-3-1) obtenida en el Ejemplo de
Preparación 3.
\vskip1.000000\baselineskip
(II) Se preparó un material base para cápsula de
gelatina, que tiene la composición que se muestra en la Tabla 41 a
continuación, utilizando el saborizante para cápsula de gelatina
preparado en el Ejemplo 23 (I).
\vskip1.000000\baselineskip
Se evaluaron el efecto desodorante respecto del
humo de la corriente secundaria del tabaco y la utilidad de cada
uno de los desodorantes granulares (Ejemplos 1 y 2), los
desodorantes en vaporizador (Ejemplos 3 y 4), los desodorantes en
gel en base acuosa (Ejemplos 5 y 6), los desodorantes en gel
aceitosos (Ejemplos 7 y 8), los desodorantes en aerosol (Ejemplos 9
y 10), los champúes (Ejemplos 11 y 12), los champúes corporales
(Ejemplos 13 y 14), los enjuagues preparados (Ejemplos 15 y 16),
los caramelos de yogur (Ejemplo 17), el agente para enjuague bucal
(Ejemplo 18), el dentífrico (Ejemplo 18), el agente estomático
(Ejemplo 20), la goma de mascar (Ejemplo 21), el caramelo en
tableta (Ejemplo 22) y el material base para cápsula de gelatina
(Ejemplo 23). Se determinó que el efecto desodorante y la utilidad
eran satisfactorios en todos estos Ejemplos.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos 24 a
30
Cada uno de los perfumes obtenidos en los
Ejemplos de Preparación 1 a 6 se añadió mediante la tecnología
habitual de transferencia de perfume a hebras de tabaco en la
cantidad que se muestra en la Tabla 42, y las hebras de tabaco se
envolvieron con el mismo papel de envoltorio para preparar un número
predeterminado de cigarrillos para cada uno de los perfumes
preparados. También se prepararon cigarrillos a los que se añadió
MOO. Asimismo, se preparó una cantidad predeterminada de
cigarrillos de referencia por exactamente el mismo procedimiento,
excepto que no se añadió el perfume. Por cierto, también se
prepararon cigarrillos para un Ejemplo Comparativo, donde se añadió
un aceite esencial de naranja a las hebras de tabaco.
El olor a humo de la corriente secundaria se
evaluó por un método de sala descrito a continuación para cada uno
de los cigarrillos así preparados.
Se preparan dos salas (la sala A y la sala B),
teniendo, cada una, una superficie de 31 m^{2} y un volumen de 85
m^{3}, y ambas están cerradas, excepto por una puerta a través de
la que los evaluadores entran o salen de la sala. Con la puerta
cerrada, se someten cinco cigarrillos a consumición estática dentro
de la sala A. Por su parte, se someten cinco cigarrillos a
evaluación por consumición estática dentro de la sala B, también
con la puerta cerrada. Los panelistas se clasifican en dos grupos.
Todos los panelistas de un grupo ingresan en simultáneo en la sala
A y, después de salir de la sala A, ingresan en la sala B. Después,
los panelistas que salen de la sala B informan los resultados
respecto de los ítems presentados a continuación. Por su parte,
todos los panelistas del otro grupo ingresan en simultáneo en la
sala B y, después de salir de la sala B, ingresan en la sala A.
Después, los panelistas que salen de la sala A informan los
resultados respecto de los ítems presentados a continuación:
- 1.
- ¿En qué sala percibieron los panelistas una mayor intensidad del olor global?
- 2.
- ¿En qué sala percibieron los panelistas una mejora en el olor?
- 3.
- ¿En qué sala percibieron los panelistas una mayor intensidad del olor a tabaco?
\vskip1.000000\baselineskip
Para obtener los resultados, el número de
panelistas que respondió "sala B", donde se sometieron a
consumición estática los cigarrillos para evaluación, se dividió
por el número de todos los panelistas respecto de cada uno de los
ítems de evaluación 1 a 3 presentados con anterioridad. Se deduce
que un número menor representa un mejor resultado para la
intensidad del olor global y para la intensidad del olor a tabaco.
Por el contrario, un número mayor representa un mejor resultado
respecto de la mejora del olor. Por cierto, los panelistas fueron
adultos elegidos al azar, que no habían recibido entrenamiento
alguno referente al olor a tabaco. La Tabla 42 muestra los
resultados.
\vskip1.000000\baselineskip
Como se evidencia a partir de los resultados de
la evaluación presentados en la Tabla 42, los cigarrillos que
contienen el agente reductor del olor a humo de la corriente
secundaria de la presente invención permiten mejorar el olor y
reducir la intensidad del olor a tabaco sin aumentar en forma
sustancial la intensidad del olor global, en comparación con el
cigarrillo del Ejemplo Comparativo.
Claims (9)
1. Uso de un aceite esencial de naranja
mandarina o de una fracción de aceite esencial de naranja mandarina
con sus hidrocarburos terpénicos sustancialmente eliminados de la
misma, como agente desodorante del olor a tabaco.
2. Uso de un aceite esencial de naranja
mandarina o de una fracción de aceite esencial de naranja mandarina
con sus hidrocarburos terpénicos sustancialmente eliminados de la
misma, como agente reductor del olor a humo de la corriente
secundaria en un cigarrillo que comprende un cilindro de tabaco que
incluye un material para relleno del tabaco y una hoja de papel
para envolver el cigarrillo que envuelve una superficie
circunferencial exterior del material para relleno del tabaco y,
opcionalmente, un filtro montado en un extremo del cilindro de
tabaco.
3. El uso de acuerdo con la reivindicación 2,
caracterizado porque el aceite esencial de naranja mandarina
o la fracción de aceite esencial de naranja mandarina con sus
hidrocarburos terpénicos sustancialmente eliminados de la misma se
utiliza en una cantidad de al menos 0,01 mg por cigarrillo.
4. El uso de acuerdo con la reivindicación 2 o
3, caracterizado porque el aceite esencial de naranja
mandarina o la fracción de aceite esencial de naranja mandarina con
sus hidrocarburos terpénicos sustancialmente eliminados de la misma
se utiliza en el material para relleno del tabaco.
5. El uso de acuerdo con la reivindicación 2 o
3, caracterizado porque el aceite esencial de naranja
mandarina o la fracción de aceite esencial de naranja mandarina con
sus hidrocarburos terpénicos sustancialmente eliminados de la misma
se utiliza en la hoja de papel que envuelve al cigarrillo.
6. El uso de acuerdo con la reivindicación 2 o
3, caracterizado porque el aceite esencial de naranja
mandarina o la fracción de aceite esencial de naranja mandarina con
sus hidrocarburos terpénicos sustancialmente eliminados de la misma
se utiliza en la pasta de unión que adhiere el papel que envuelve al
cigarrillo.
7. Uso de un aceite esencial de naranja
mandarina o de una fracción de aceite esencial de naranja mandarina
con sus hidrocarburos terpénicos sustancialmente eliminados de la
misma, como agente reductor del olor a humo de la corriente
secundaria en un paquete de tabaco que aloja cilindros de tabaco que
incluyen, cada uno, un material para relleno del tabaco y una hoja
de papel para envolver el cigarrillo que envuelve una superficie
circunferencial exterior del material para relleno del tabaco y,
opcionalmente, un filtro montado en un extremo del cilindro de
tabaco.
8. Uso de acuerdo con la reivindicación 1, donde
dicho aceite esencial de naranja mandarina o dicha fracción de
aceite esencial de naranja mandarina con sus hidrocarburos
terpénicos sustancialmente eliminados de la misma se utiliza como
agente desodorante del olor a tabaco en una composición desodorante
del olor a tabaco.
9. Uso de acuerdo con la reivindicación 8, donde
dicha composición desodorante del olor a tabaco es transportada por
un vehículo.
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|---|---|---|---|---|
| AU2002210999A1 (en) * | 2000-11-06 | 2002-05-15 | Japan Tobacco Inc. | Deodorant composition for tobacco odor, deodorant for tobacco odor, and cigarette and tobacco package reduced in secondary smoke odor |
| WO2004073669A1 (en) * | 2003-02-18 | 2004-09-02 | Quest International Services B.V. | Flavour compositions comprising menthol, a mint oil and other flavour materials |
| US7836895B2 (en) * | 2003-06-23 | 2010-11-23 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Filtered cigarette incorporating a breakable capsule |
| US8066011B2 (en) | 2003-09-30 | 2011-11-29 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Filtered cigarette incorporating an adsorbent material |
| ITMI20040279A1 (it) * | 2004-02-19 | 2004-05-19 | Paglieri Sell System S P A | Composizione dentifricia aromatizzata |
| GB2415774B (en) * | 2004-06-30 | 2007-06-13 | Alan Mole | Air decontamination device and method |
| US8329096B2 (en) * | 2004-12-21 | 2012-12-11 | Parah, Llc | Systems and methods for detecting descented material |
| US7939015B1 (en) | 2004-12-21 | 2011-05-10 | Parah, Llc | Method of descenting hunter's clothing |
| US7556210B2 (en) | 2006-05-11 | 2009-07-07 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Self-contained multi-sprayer |
| WO2009111685A1 (en) | 2008-03-06 | 2009-09-11 | Sensient Flavors Llc | Herbal extracts and flavor systems for oral products and methods of making the same |
| KR101050100B1 (ko) * | 2008-06-26 | 2011-07-19 | 주식회사 케이티앤지 | 궐련연소 강하제를 처리한 궐련지와 이를 포함하는화재안전 담배 |
| US7984567B2 (en) * | 2008-10-07 | 2011-07-26 | Christ Bill Bertakis | Apparatus for cleaning simulated hair articles |
| US20110059205A1 (en) * | 2009-09-04 | 2011-03-10 | Sylvia Gaysinsky | Botanical extracts and flavor systems and methods of making and using the same |
| RU2592351C2 (ru) * | 2012-01-25 | 2016-07-20 | Джапан Тобакко Инк. | Ароматизирующая композиция для улучшения табачного запаха выдыхаемого воздуха |
| US20130210775A1 (en) | 2012-02-09 | 2013-08-15 | Kao Corporation | Agent for inhibiting odor of pyrazine derivatives |
| KR101362494B1 (ko) * | 2012-03-07 | 2014-02-14 | 주식회사 케이티앤지 | 손의 담배 냄새 저감 기술 적용 필터 및 담배 |
| CN103225231B (zh) * | 2012-06-28 | 2015-04-01 | 湖北中烟工业有限责任公司 | 一种带天然矿质和天然植物复合添加剂的卷烟纸 |
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Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3006347A (en) * | 1959-09-21 | 1961-10-31 | Reynolds Tobacco Co R | Additives for smoking tobacco products |
| FR1358115A (fr) * | 1962-05-29 | 1964-04-10 | Philip Morris Inc | Filtres perfectionnés pour produits de tabac |
| US3258015A (en) * | 1964-02-04 | 1966-06-28 | Battelle Memorial Institute | Smoking device |
| US3887603A (en) * | 1973-07-30 | 1975-06-03 | Philip Morris Inc | Menthol-release compounds |
| DE2433199A1 (de) * | 1973-07-30 | 1975-02-20 | Int Flavors & Fragrances Inc | Neue alkenale und verfahren zu deren herstellung |
| US3970701A (en) * | 1973-07-30 | 1976-07-20 | International Flavors & Fragrances Inc. | Lower alkenals |
| US3890981A (en) * | 1974-05-20 | 1975-06-24 | Int Flavors & Fragrances Inc | Novel process for altering the organoleptic properties of tobacco using one or more alpha-pyrones and process |
| DE2700688B2 (de) * | 1976-01-15 | 1979-12-06 | International Flavors & Fragrances Inc., New York, N.Y. (V.St.A.) | Carbonylverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Würzstoff für Nahrungsmittel, Getränke, Tabak und/oder Parfümerieartikel |
| GB1591342A (en) | 1976-08-11 | 1981-06-17 | Int Flavors & Fragrances Inc | Carbonyl compounds processes for preparing same and uses of such carbonyl compounds in affecting the aroma and taste of foodstuffs robaccos beverages perfumes and perfumed articles |
| CH640232A5 (fr) * | 1979-08-31 | 1983-12-30 | Firmenich & Cie | Compose tricyclique oxygene et son utilisation a titre d'ingredient parfumant. |
| JPS57102995U (es) * | 1980-12-17 | 1982-06-24 | ||
| DE3278403D1 (en) * | 1981-09-09 | 1988-06-01 | Givaudan & Cie Sa | Perfuming and/or flavouring compositions containing unsaturated acids |
| US4391284A (en) * | 1982-03-02 | 1983-07-05 | International Flavors & Fragrances Inc. | Use in modifying smoking tobacco aroma and flavor or mono-oxomethyl substituted polyhydrodimethanonaphthalene derivatives |
| JPS6024706B2 (ja) * | 1982-09-08 | 1985-06-14 | 日本たばこ産業株式会社 | 喫煙用組成物の製造法 |
| JPS6212735A (ja) * | 1985-07-11 | 1987-01-21 | Kao Corp | （２ｚ，４ｅ（又は４ｚ））−２，４，１１−ドデカトリエナ−ル及びこれを含有する香料組成物 |
| JPS6296078A (ja) * | 1985-10-23 | 1987-05-02 | 日本たばこ産業株式会社 | ポリプレノ−ル誘導体からなるたばこ用香喫味改良剤 |
| US5144964A (en) * | 1991-03-14 | 1992-09-08 | Philip Morris Incorporated | Smoking compositions containing a flavorant-release additive |
| FR2680952B1 (fr) | 1991-09-05 | 1994-05-20 | Exploitation Indle Tabacs Allume | Procede destine a modifier ou a aromatiser la fumee primaire ou secondaire des produits a fumer. |
| JP3241542B2 (ja) * | 1994-07-29 | 2001-12-25 | 高砂香料工業株式会社 | （−）−ｎ−イソプレゴールの精製方法及びその方法で得られた（−）−ｎ−イソプレゴールを含有するシトラス系香料組成物 |
| JPH09103473A (ja) * | 1995-10-11 | 1997-04-22 | Sanei Kagaku Kk | 消臭組成物 |
| JP2938067B1 (ja) * | 1998-09-11 | 1999-08-23 | 日本たばこ産業株式会社 | たばこ副流煙臭気を改善するための香料の固定化方法およびシガレット |
| GB2346900A (en) | 1999-02-18 | 2000-08-23 | Reckitt & Colman Inc | Deodorizing compositions for fibrous substrates |
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