ES2340157T3 - Cristales de analogos de insulina y procedimiento para su produccion. - Google Patents

Cristales de analogos de insulina y procedimiento para su produccion. Download PDF

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ES2340157T3 ES03757992T ES03757992T ES2340157T3 ES 2340157 T3 ES2340157 T3 ES 2340157T3 ES 03757992 T ES03757992 T ES 03757992T ES 03757992 T ES03757992 T ES 03757992T ES 2340157 T3 ES2340157 T3 ES 2340157T3
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Abstract

Cristales del análogo de insulina, la insulina humana Lys B3, Glu B29, estando los cristales presentes en et grupo espacial R3 (nº 146) con los ejes de celda A = 81,5 Å ± 1 Å y C = 33,3 Å ± 1 Å, y estando las moléculas del análogo de insulina presentes en forma de hexámeros libres de zinc, que consisten en cada caso en tres dímeros.

Description

Cristales de análogos de insulina y procedimiento para su producción.
La invención se refiere a cristales de un análogo de insulina en el que la asparagina (Asn) en la posición B3 de la cadena B está reemplazada por un resto de aminoácido básico existente en la naturaleza, y al menos un resto de aminoácido en las posiciones B27, B28 o B29 de la cadena B está reemplazado por otro resto de aminoácido neutro o ácido existente en la naturaleza, donde la fenilalanina (Phe) en ta posición B1 de la cadena B puede estar ausente opcionalmente, estando los cristales presentes en el grupo espacial R3 (nº 146) con los ejes de celda A = 81,5 \ring{A} \pm 1 \ring{A} y C = 33,3 \ring{A} \pm 1 \ring{A}.
Por todo el mundo, aproximadamente 120 millones de personas sufren diabetes mellítus. Entre éstas, aproximadamente 12 millones son diabéticos de tipo I, para los que la administración de insulina es la única terapia posible actualmente. La gente afectada tiene una dependencia de las inyecciones de insulina de por vida, por lo general varias veces al día. Aunque la diabetes de tipo II, que sufren aproximadamente 100 millones de personas, no está acompañada en principio de falta de insulina, en un gran número de casos el tratamiento con insulina está considerado como la forma de terapia más favorable o única posible.
Con la duración progresiva de la enfermedad, un gran número de los pacientes sufren "complicaciones diabéticas tardías". En este caso se trata, esencialmente, de daños micro y macrovasculares, los cuales, dependiendo del tipo y alcance, da como resultado fallo renal, ceguera, pérdida de las extremidades o un aumento del riesgo de enfermedades cardiovasculares.
Como causa de ello se han considerado principalmente responsables los niveles de glucosa en sangre crónicamente elevados, ya que incluso con un ajuste cuidadoso de la terapia con insulina, no se consigue un perfil normal de glucosa en sangre, como correspondería a la regulación fisiológica (Ward, J.D. (1989) British Medical Bulletin 45, 111-126; Drury, P.L. et al. (1989) British Medical Bulletin 45, 127-147; Kohner, E.M. (1989) British Medical Bulletin 45, 148-173).
En la persona sana, la secreción de insulina es estrechamente dependiente de la concentración de glucosa de la sangre. Los niveles de glucosa elevados, como sucede después de las comidas, son rápidamente compensados por un aumento en la liberación de insulina. En estado de ayuno, el nivel de insulina en plasma disminuye hasta un valor basal, que es suficiente para garantizar un suministro continuo de glucosa a los órganos y tejidos sensibles a la insulina. Una optimización de la terapia, la denominada "terapia con insulina intensificada", está hoy dirigida principalmente a mantener las variaciones de la concentración de glucosa en sangre, especialmente las desviaciones hacia arriba, tan bajas como sea posible (Bolli, G.B. (1989) Diabetes Res. Clin, Pract. 6, P3-P16; Berger, M. (1989) Diabetes Res. Clin. Pract. 6, pág. 25-pág. 32). Esto conduce a una disminución importante en la incidencia y el progreso del daño diabé-
tico tardío (The Diabetes Control and Complications Trial Research Group (1993) N. Engl. J. Med. 329, 977-986).
A partir de la fisiología de la secreción de la insulina puede deducirse que para una terapia mejorada e intensificada con insulina usando preparaciones administradas por vía subcutánea, se necesitan dos preparaciones de insulina que tengan propiedades farmacodinámicas diferentes. Para la compensación del aumento de glucosa en sangre después de las comidas, la insulina debe liberarse rápidamente y puede que sólo actúe durante unas pocas horas. Para el suministro basal, en particular durante la noche, debería estar disponible una preparación que actúe durante más tiempo, que no tenga un máximo pronunciado y que sólo se libere muy lentamente.
Sin embargo, las preparaciones basadas en insulinas humanas y animales satisfacen las demandas de una terapia con insulina intensificada sólo en una medida restringida. Las insulinas activas rápidamente (insulinas viejas) alcanzan la sangre y el sitio de acción demasiado despacio y tienen una duración total de la acción excesivamente larga. El resultado es que los niveles de glucosa después de comer son demasiado altos, y varias horas después de la comida la glucosa en sangre disminuye demasiado (Kang, S. et al. (1991) Diabetes Care 14, 142-148; Home, P.J. et al. (1989) British Medical Bulletin 45, 92-110; Bolli, G.B. (1989) Diabetes Res. Clin. Pract. 6, pág. 3-pág. 16). Por su parte, las insulinas basales disponibles, especialmente las insulinas NPH, tienen una duración de la acción demasiado corta y poseen un máximo fuertemente pronunciado excesivamente.
Además de la posibilidad de influenciar el perfil de acción por medio de principios farmacéuticos, la ayuda de la ingeniería genética ofrece hoy la alternativa de diseñar análogos de insulina que consiguen ciertas propiedades, tales como el comienzo y la duración de la acción, por sí mismos, debido a sus propiedades estructurales. Por medio del uso de análogos de insulina adecuados, podría conseguirse por tanto un ajuste de la glucosa en sangre que sea significativamente mejor y más estrechamente adaptado a las condiciones naturales.
Análogos de insulina que tienen un comienzo acelerado de la acción se describen en los documentos EP 0 214 826, EP 0 375 437 y EP 0 678 522. EP 0 214 826 se refiere, entre otras cosas, a las sustituciones de B27 y B28, pero no en combinación con la sustitución de B3. EP 0 678 522 describe análogos de insulina que contienen varios aminoácidos, preferiblemente prolina, en la posición B29, pero no ácido glutámico. EP 0 375 437 comprende análogos de insulina que tienen lisina o arginina en B28, que pueden estar opcionalmente modificados adicionalmente en B3 y/o A21. En EP 0 885 961 A1 se describe la insulina humana B3-lisina, B29-glutamato como una insulina novedosa, de acción rápida.
En EP 0 419 504 se dan a conocer análogos de insulina que están protegidos frente a modificaciones químicas mediante el cambio de la asparagina en B3 y al menos un aminoácido más en las posiciones A5, A15, A18 o A21. Los análogos de insulina descritos aquí, sin embargo, tienen sólo una modificación en la posición B3 y ninguna modificación más del grupo mencionado. No hay indicación de que estos compuestos posean una farmacodinámica modificada que tenga como consecuencia un comienzo más rápido de la acción.
Los análogos de insulina son análogos de las insulinas existentes en la naturaleza, a saber, la insulina humana o insulinas animales, que difieren por la sustitución de al menos un resto de aminoácido existente en la naturaleza y/o la adición de al menos un resto de aminoácido y/o resto orgánico, de la insulina correspondiente, por lo demás idéntica, existente en la naturaleza.
La cadena A de la insulina humana tiene la siguiente secuencia de aminoácidos:
Gly Ile Val Glu Gln Cys Cys Thr Ser Ile Cys Ser Leu Tyr Gln Leu Glu Asn Tyr Cys Asn 
\;
(SEC ID NO 1)
\vskip1.000000\baselineskip
La cadena B de la insulina humana tiene la siguiente secuencia de aminoácidos:
Phe Val Asn Gln His Leu Cys Gly Ser His Leu Val Glu Ala Leu Tyr Leu Val Cys Gly Glu Arg Gly Phe Phe Tyr Thr Pro Lys Thr 
\;
(SEC ID NO 2).
\vskip1.000000\baselineskip
De los veinte aminoácidos existentes en la naturaleza que son codificables genéticamente, los aminoácidos glicina (Gly), alanina (Ala), valina (Val), leucina (Leu), isoleucina (Ile), serina (Ser), treonina (Thr), cisteína (Cys), metionina (Met), asparagina (Asn), glutamina (Gln), fenilalanina (Phe), tirosina (Tyr), triptófano (Trp) y prolina (Pro) se designan como aminoácidos neutros, los aminoácidos arginina (Arg), lisina (Lys) e histidina (His) se designan como aminoácidos básicos y los aminoácidos ácido aspártico (Asp) y ácido glutámico (Glu) se designan como aminoácidos ácidos,
o su sal fisiológicamente tolerable, a saber, un análogo de insulina o una sal fisiológicamente tolerable de fórmula I, que se distingue en que
A8
es alanina (Ala),
A9
es serina (Ser),
A10
es valina (Val) y
B30
es alanina (Ala) (restos de aminoácido A8 a A10 y B30 de la insulina bovina),
A8
es treonina (Thr),
A9
es serina (Ser) y
A10
es isoleucina (lie) (restos de aminoácido A8 a A10 de las insulinas de humanos o cerdos), donde
B30
es alanina (Ala) (resto de aminoácido B30 de la insulina porcina) o
B30
es treonina (Thr) (resto de aminoácido B30 de la insulina humana, cf. SEC ID NO 2).
\vskip1.000000\baselineskip
Se prefiere particularmente un análogo de insulina o una sal fisiológicamente tolerable del mismo de fórmula I con los restos de aminoácido A8 a A10 y B30 de la insulina humana, que se distingue además en que
(A1-A5)
son los restos de aminoácido en las posiciones A1 a A5 de la cadena A de la insulina humana (cf. SEC ID NO 1),
(A12-A19)
son los restos de aminoácido en las posiciones A12 a A19 de la cadena A de la insulina humana (cf. SEC ID NO 1),
(B8-B18)
son los restos de aminoácido en las posiciones B8 a B18 de la cadena B de la insulina humana (cf. SEC ID NO 2) y
(B20-B26)
son los restos de aminoácido en tas posiciones B20 a B26 de la cadena B de la insulina humana (cf. SEC ID NO 2).
\vskip1.000000\baselineskip
Otras realizaciones preferidas de la presente invención son cristales que contienen un análogo de insulina o una sal fisiológicamente tolerable del mismo de fórmula I, caracterizados porque el resto de aminoácido en la posición B1 de la cadena B es un resto de fenilalanina (Phe) o
un análogo de insulina o una sat fisiológicamente tolerable del mismo de fórmula I, caracterizado porque el resto de aminoácido en la posición B3 de la cadena B es un resto de histidina (His), lisina (Lys) o arginina (Arg).
Otras realizaciones preferidas de la presente invención son cristales que contienen un análogo de insulina o una sal fisiológicamente tolerable del mismo de fórmula I, caracterizados porque al menos uno de los restos de aminoácido en las posiciones B27, B28 y B29 de la cadena B está reemplazado por un resto de aminoácido existente en la naturaleza que se selecciona del grupo que consiste en tos aminoácidos neutros o ácidos,
un análogo de insulina o una sal fisiológicamente tolerable del mismo de fórmula I, caracterizados porque al menos uno de los restos de aminoácido en las posiciones B27, B28 y B29 de la cadena B es un resto de aminoácido existente en la naturaleza que se selecciona del grupo que consiste en isoleucina (He), ácido aspártico (Asp) y ácido glutámico (Glu), preferiblemente caracterizado porque al menos uno de los restos de aminoácido en las posiciones B27, B28 y B29 de la cadena B está reemplazado por un resto de aminoácido existente en la naturaleza que se selecciona del grupo que consiste en los aminoácidos neutros, o de forma particularmente preferible porque al menos uno de los restos de aminoácido en las posiciones B27, B28 y B29 de la cadena B es un resto de isoleucina (Ile), o
un análogo de insulina o una sal fisiológicamente tolerable del mismo de fórmula 1, caracterizado porque al menos uno de los restos de aminoácido en las posiciones B27, B28 y B29 de la cadena B es un resto de aminoácido existente en la naturaleza que se selecciona del grupo que consiste en los aminoácidos ácidos, preferiblemente caracterizado porque al menos uno de los restos de aminoácido en las. Una realización preferida de la presente invención son cristales que contienen un análogo de insulina o una sal fisiológicamente tolerable del mismo, que se caracteriza porque la cadena B tiene la secuencia
Phe Val Lys Gln His Leu Cys Gly Ser His Leu Val Glu Ala Leu Tyr Leu Val Cys Gly Glu Arg Gly Phe Phe Tyr Thr Pro Glu Thr (SEC ID NO 3).
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El análogo de insulina puede prepararse preferiblemente por ingeniería genética.
La preparación de la insulina se lleva a cabo principalmente por ingeniería genética por medio de mutagénesis dirigida al lugar conforme a métodos estándar.
Para esto, se construye una estructura génica que codifica el análogo de insulina deseado y se expresa en una célula hospedante - preferiblemente en una bacteria tal como E. coli o una levadura, en particular Saccharomyces cerevisiae y - si la estructura génica codifica una proteína de fusión, el análogo de insulina se libera de la proteína de fusión; métodos análogos se describen, por ejemplo, en los documentos EP-A-0 211 299, EP-A-0 227 938, EP-A-0 229 998, EP-A-0 286 956 y la solicitud de patente alemana P 38 21 159.
La separación de la porción de la proteína de fusión puede llevarse a cabo químicamente por medio de un haluro de cianógeno (véase el documento EP-A-0 180 920) tras la ruptura de las células.
En la preparación por medio de un precursor de preproinsulina que posee una porción de una proteína de fusión (presecuencia) conforme al documento US 5.358.857, la separación de la porción de la proteína de fusión se lleva a cabo en una etapa más tardía, junto con la separación del péptido C.
El precursor de insulina se somete seguidamente a sulfitolisis oxidativa conforme al método descrito, por ejemplo, por R.C. Marshall y A.S. Inglis en "Practical Protein Chemistry - A Handbook" (compilador A. Darbre) 1986, páginas 49 - 53 y a continuación se renaturaliza en presencia de un tíol con la formación de los puentes disulfuro correctos, por ejemplo conforme al método descrito por G.H. Dixon y A.C. Wardlow en Nature (1960), páginas 721 - 724.
Sin embargo, el precursor de insulina puede también plegarse directamente (documentos EP-A-0 600 372; EP-A-0 668 292).
El péptido C se separa por medio de una escisión triplica - por ejemplo conforme al método de Kemmler et al., J.B.C. (1971), páginas 6786 - 6791 y el análogo de insulina de fórmula l se purifica por medio de técnicas conocidas, tales como cromatografía - por ejemplo, documento EP-A-0 305 760 - y cristalización.
En estos procedimientos, el extremo C terminal de la cadena B termina con arginina o con dos restos de arginina. Estos pueden separarse enzímáticamente por medio de la carboxipeptidasa B.
El análogo de insulina posee actividad biológica completa. Esto se demostró por administración intravenosa a conejos y la bajada de la glucosa en sangre que resultó de la misma. El comienzo más rápido de la acción tras la administración subcutánea se demostró usando la técnica del parche euglucémico en perros en ayunas (documento EP 0 885 961 A1, Ejemplos 5 y 6). Se administraron 0,3 Ul/kg. La preparación de referencia era insulina humana. En la técnica del parche, tras la inyección de insulina, se mide el valor de glucosa en sangre a intervalos breves de tiempo y se infiltra exactamente la glucosa suficiente para compensar la bajada. Esto tiene la ventaja de que no se produce contrarregulación en los animales, como sería el caso con una gran disminución de la glucosa en sangre tras la administración de la insulina. La cantidad y la variación con el tiempo de la glucosa infiltrada caracteriza la acción de la insulina. Lys(B3), Glu(B29) (SEC ID NO 3) tiene un comienzo marcadamente más rápido de la acción que la insulina humana. La máxima acción (tasa de infiltración de glucosa) se alcanza después de 100 minutos con la insulina humana, pero después de 80 minutos con la insulina Lys (B3), Glu (B29) (SEC ID NO 3). El citado análogo, si se inyecta poco antes de una comida, debería por tanto compensar el aumento de después de comer de la glucosa en sangre mejor que la insulina humana.
El análogo de insulina descrito es adecuado para la terapia de diabetes meliitus de tanto de tipo l como de tipo II, preferiblemente en combinación con una insulina basal.
Los análogos de insulina pueden emplearse en las preparaciones farmacéuticas también en forma de sus sales fisiológicamente tolerables, como sales de metales alcalinos o de amonio. Una cantidad arbitraria de uno o más análogos de insulina puede estar presente en una mezcla de otros de estos análogos de insulina, independientemente unos de otros en cada caso, en forma disuelta, amorfa y/o cristalina.
Las insulinas y análogos de insulina se preparan frecuentemente como formulaciones farmacéuticas acuosas que contienen iones zinc.
La adición de iones zinc a las preparaciones de insulina se lleva a cabo esencialmente por dos razones:
1.
Los iones Zn^{2+} tienen una acción estabilizante sobre las preparaciones de insulina, puesto que éstos fomentan la formación de hexámeros de insulina [Brange et al. Diabetic Medicine, 3, 532-536 (1986)].
2.
Dependiendo de la concentración de los iones Zn^{2+}, puede controlarse la variación con el tiempo de la cinética del flujo de entrada y salida de las preparaciones de insulina.
En el caso de las insulinas de acción rápida, los puntos 1 y 2 conducen a problemas. Debido al aumento de la estabilidad farmacéutica de la preparación, las altas concentraciones de hexámeros de insulina resultan ventajosas. Puesto que los iones Zn^{2+}, sin embargo, retrasan la cinética del flujo de entrada y salida del análogo de insulina, actúan de forma contraria a la cinética deseada de liberación del compuesto activo. Se ha decidido, por tanto, preparar uno de los análogos de insulina descritos, a saber la insulina humana Lys B3, Glu B29, en forma de una solución acuosa libre de zinc (solicitud de patente internacional PCT/EP02/02625).
Para la preparación de la formulación acuosa libre de zinc de los análogos de insulina descritos, en particular la insulina humana Lys B3, Glu B29, existe la necesidad de poder emplear cristales libres de zinc de los análogos de insulina. Además, los cristales libres de zinc de los análogos de insulina conforme a la invención pueden usarse también para la preparación de otras formulaciones farmacéuticas, por ejemplo en el caso de formulaciones sólidas o emulsiones para la administración por inhalador, o en el caso de la administración oral.
El objetivo en el que se basa la invención fue por tanto la preparación de cristales libres de zinc de los análogos de insulina descritos. Al mismo tiempo, debería evitarse también el reemplazamiento de iones zinc por otros iones divalentes, que no son adecuados para formulaciones farmacéuticas debido a su toxicidad.
Sorprendentemente, ahora se ha encontrado que los análogos de insulina descritos pueden prepararse como cristales hexaméricos que no contienen iones divalentes, tales como, por ejemplo, iones zinc.
Esta nueva forma cristalina de la insulina humana Lys B3, Glu B29 es cristalográficamente isomorfa con el tipo de insulina 2Zn clásico que se describe en la bibliografía para la insulina porcina y la insulina humana [Baker et al., Phil.Trans. Roy Soc. 319, 369-454 (1988)]. Los nuevos cristales hexaméricos libres de zinc pertenecen al grupo espacial romboédrico R3 (nº 146) con dos monómeros de insulina por unidad asimétrica. Los ejes de la celda elemental a -70ºC (usando el método de congelación de choque) se determinó que eran: A = 81,5 \ring{A}, C = 33,3 \ring{A}. El análisis estructural por rayos X de la nueva forma cristalina a 1,8 \ring{A} mostró que en lugar de los iones Zn^{2+} (en el tipo 2Zn clásico) que tienen unas distancias de enlace (Zn^{2+} -His-B10) de aproximadamente 2,0 \ring{A}, en la nueva forma cristalina de la insulina humana Lys B3, Glu B29 solamente se encuentra un pico de densidad electrónica muy pequeño que corresponde a una molécula de agua (H_{2}O) (distancia de enlace H_{2}O -His-B10 aproximadamente 2,3 \ring{A}). Tanto la cantidad de densidad electrónica como la distancia de enlace muestran, para una insulina que tiene una cadena lateral de glutamato B21, una disposición estructural desconocida hasta ahora de la región alrededor de la cadena lateral de la histidina B10.
La densidad de electrones (1\sigma-2Fo-Fc) de la región alrededor de la histidina B10 es significativamente diferente al tipo 2Zn clásico, en el que cada ion Zn^{2+} está coordinado octaédricamente por tres histidinas B10 adyacentes simétricamente y 3 moléculas de agua. Las distancias de enlace (Zn^{2+} -His-B10) de las estructuras del tipo 2Zn depositadas en el banco de datos PDB [Bernstein et al; J.Mol.Biol. 112, 535-542 (1977)] son entre 1,9 y 2,1 \ring{A} y son significativamente diferentes a las distancias de enlace observadas de aproximadamente 2,3 \ring{A} en la nueva estructura cristalina libre de zinc. Lo que es especial de la nueva forma cristalina hexamérica de la insulina humana Lys B3, Glu B29 descrita aquí es que contiene hexámeros de insulina sin los cationes divalentes (por ejemplo, Zn^{2+}, Co^{2+}, Cd^{2+}), por lo demás necesarios para ello. Previamente, se había asumido que la formación de hexámeros de insulina sin cationes divalentes es solamente posible si las fuerzas repulsivas de la cadena lateral del glutamato B21 pueden reducirse por ingeniería de proteínas (por ejemplo, por el reemplazamiento de Glu B21 por Gln) [Bentley et al., J.Mol.Biol. 228, 1163-1176 (1992)]. La conservación de la cadena lateral de Glu B21 - que fomenta la descomposición de los hexámeros de insulina - es, sin embargo, especialmente importante para las insulinas de acción rápida, para la conservación de la cinética rápida del flujo de entrada y salida.
Objeto de la invención son, por consiguiente, cristales del análogo de insulina, la insulina humana Lys B3, Glu B29, los cristales están presentes en el grupo espacial R3 (nº 146) con los ejes de celda A = 81,5 \ring{A} \pm 1 \ring{A} y C = 33,3 \ring{A} \pm 1 \ring{A}, y estando las moléculas del análogo de insulina presentes en forma de hexámeros libres de zinc, que consisten en cada caso en tres dímeros.
Otro objeto de la invención son cristales como se ha descrito anteriormente, donde los restos de histidina B10 de, en cada caso, tres moléculas del análogo de insulina en un hexámero están unidos con una molécula de agua, un ion dihidrógeno-fosfato (H_{2}PO_{4}^{-}), un ion monohidrógeno-fosfato (HPO_{4}^{2-}) o un ion sulfato (SO_{4}^{2-}) a través de puentes de hidrógeno.
Otro objeto de la invención son cristales como se ha descrito anteriormente, donde los restos de histidina B10 de las moléculas del análogo de insulina en un hexámero están, en cada caso, plegados hacia su propio dímero, y no está presente la formación de puentes de hidrógeno de los restos de histidina B10 con una molécula de agua.
Los cristales conformes a la invención en este caso en particular contienen un análogo de insulina, caracterizado porque la cadena B tiene la secuencia
Phe Val Lys Gln His Leu Cys Gly Ser His Leu Val Glu Ala Leu Tyr Leu Val Cys Gly Glu Arg Gly Phe Phe Tyr Thr Pro Glu Thr (SEC ID NO 3).
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Otro objeto de la invención es una preparación farmacéutica, caracterizada porque contiene al menos un cristal tal como se ha descrito anteriormente, donde preferiblemente puede estar presente un excipiente que facilita la absorción del análogo de insulina a la sangre y, de modo muy particularmente preferible, donde la formulación farmacéutica tiene una actividad insulínica con un comienzo rápido de la acción.
Otro objeto de la invención es una preparación farmacéutica, caracterizada porque contiene al menos un cristal como se ha descrito anteriormente y un excipiente, que se usa en formulaciones para inhalar y/u orales de insulina o análogos de insulina.
Otro objeto de la invención es un procedimiento para la preparación de un cristal como se ha descrito anteriormente, en el que
(a)
un polvo amorfo, libre de zinc, de un análogo de insulina como se ha descrito anteriormente se disuelve en agua en una concentración de 15-25 mg/ml,
(b)
se lleva a cabo la precipitación usando un precipitante adecuado, y
(c)
los cristales se aíslan y se secan;
siendo el análogo de insulina en particular insulina humana Lys B3, Glu B29.
Otro objeto de la invención es un procedimiento para la preparación de un cristal como se ha descrito anteriormente, en el que el precipitante se selecciona de un grupo que comprende
(a)
dihidrógeno-fosfato de amonio,
(b)
una combinación de dihidrógeno-fosfato de amonio y citrato trisódico; y
(c)
una combinación de sulfato de amonio y polietilenglicol de diversos pesos moleculares;
siendo el precipitante usado preferiblemente dihidrógeno-fosfato de amonio o hidrógeno-fosfato de diamonio a valores de pH entre 3,0 y 8,0, o dihidrógeno-fosfato de amonio/hidrógeno-fosfato de diamonio en combinación con citrato trisódico a un valor del pH de 5,5 \pm 1,5 o sulfato de amonio en combinación con PEG de diversos pesos moleculares a un valor del pH de 6,0 \pm 1,5.
Objeto de la invención es también el uso de un cristal tal como se ha descrito anteriormente para la producción de un medicamento para el tratamiento de la diabetes de los tipos I y/o II.
La invención se ilustra con mayor detalle por medio de los ejemplos, sin estar restringida a los mismos.
Ejemplo 1 Preparación de la nueva forma cristalina hexamérica libre de zinc
Se disuelve polvo amorfo, libre de zinc de insulina humana Lys B3, Glu B29 de forma no tamponada en agua destilada/HCl a pH aproximadamente 2,0. Este proceso permite la formación de una solución transparente con unas concentraciones de insulina de aproximadamente 20 mg/ml. La cristalización se lleva a cabo en placas Linbro de 24 pocillos conforme al método de la gota colgante. El precipitante usado es el siguiente reactivo del ``Protein Crystallization Screening Kif de Hampton Research Inc.: 1. Dihidrógeno-fosfato de amonio 0,4 M, pH 4,2.
Ejemplo 2 Preparación de la nueva forma cristalina hexamérica libre de zinc
Se disuelve polvo amorfo, libre de zinc de insulina humana Lys B3, Glu B29 de forma no tamponada en agua destilada/HCl a pH aproximadamente 2,0. Este proceso permite la formación de una solución transparente con unas concentraciones de insulina de aproximadamente 20 mg/ml. La cristalización se lleva a cabo en placas Linbro de 24 pocillos conforme al método de la gota colgante. El precipitante usado es el siguiente reactivo del "Protein Crystallization Screening Kit" de Hampton Research Inc.: dihidrógeno-fosfato de amonio 1 M, citrato trisódico 0,1 M, pH 5,6.
Ejemplo 3 Preparación de la nueva forma cristalina hexamérica libre de zinc
Se disuelve polvo amorfo, libre de zinc de insulina humana Lys B3, Glu B29 de forma no tamponada en agua destilada/HCI a pH aproximadamente 2,0. Este proceso permite la formación de una solución transparente con unas concentraciones de insulina de aproximadamente 20 mg/ml. La cristalización se lleva a cabo en placas Linbro de 24 pocillos conforme al método de la gota colgante. El precipitante usado es el siguiente reactivo del "Protein Crystallization Screening Kit" de Hampton Research Inc.: sulfato de amonio 0,2 M, PEG 3350 al 20%, pH 6,0.
Ejemplo 4 Análisis estructural por rayos X
Los cristales obtenidos conforme a los Ejemplos 1-3 están bien ordenados y hacen posible un análisis estructural por rayos X, que, para una insulina que tiene una cadena lateral de glutamato B21, muestra una disposición estructural desconocida hasta ahora de la región alrededor de la cadena lateral de la histidina B10.
Los cristales de insulina humana del tipo 2Zn que contienen zinc tienen, como grupo espacial, R3 (146) y unos ejes de celda de A = 82,5, C = 34,0 \ring{A}. Los cristales libres de zinc del compuesto I son isomorfos y tienen típicamente unos ejes de celda de A = 81,5, C = 33,3 \ring{A}. Las moléculas de insulina en la estructura cristalina que contiene zinc de la insulina humana y la estructura cristalina libre de zinc de la insulina humana Lys B3, Glu B29 se plegaron en el denominado tipo T_{6} o 2Zn. En la insulina 2Zn (T_{6}), los 6 monómeros están presentes en el denominado estado "T = tensado". El extremo N-terminal de las cadenas B se extiende sin un rasgo estructural secundario importante; no está presente una estructura secundaria en hélice \alpha como en el estado R alternativo. Las diferencias importantes en las estructuras cristalinas de la insulina humana y el compuesto l resultan en la disposición de la región alrededor de la cadena lateral de la histidina B10.
Para todos los métodos de preparación conforme a los Ejemplos 1 - 3, están disponibles análisis estructurales por rayos X de monocristales de alta resolución, que demuestran el estado libre de zinc de estos cristales hexaméricos de insulina. Los ejes de la celda elemental y la simetría del cristal determinados fueron:
Procedimiento de preparación 1: A = 81,52, C = 33,31 \ring{A}, R3 (grupo espacial nº 146)
Procedimiento de preparación 2: A = 81,51, C = 33,43 \ring{A}, R3 (grupo espacial nº 146)
Procedimiento de preparación 3: A = 81,38, C = 33,22 \ring{A}, R3 (grupo espacial nº 146)

Claims (15)

1. Cristales del análogo de insulina, la insulina humana Lys B3, Glu B29, estando los cristales presentes en et grupo espacial R3 (nº 146) con los ejes de celda A = 81,5 \ring{A} \pm 1 \ring{A} y C = 33,3 \ring{A} \pm 1 \ring{A}, y estando las moléculas del análogo de insulina presentes en forma de hexámeros libres de zinc, que consisten en cada caso en tres dímeros.
2. Cristales según la reivindicación 1, en donde los restos de histidina B10 de, en cada caso, tres moléculas del análogo de insulina en un hexámero están unidas a una molécula de agua a través de puentes de hidrógeno.
3. Cristales según la reivindicación 1, en donde los restos de histidina B10 de, en cada caso, tres moléculas del análogo de insulina en un hexámero están unidas a un ion dihidrógeno-fosfato (H_{2}PO_{4}^{-}) a través de puentes de hidrógeno.
4. Cristales según la reivindicación 1, en donde los restos de histidina B10 de, en cada caso, tres moléculas del análogo de insulina en un hexámero están unidas a un ion monohidrógeno-fosfato (HPO_{4}^{2-}) a través de puentes de hidrógeno.
5. Cristales según la reivindicación 1, en donde los restos de histidina B10 de, en cada caso, tres moléculas del análogo de insulina en un hexámero están unidas a un ion sulfato (SO_{4}^{2-}) a través de puentes de hidrógeno.
6. Cristales según una o más de las reivindicaciones 1 a 5, en donde los restos de histidina B10 de las moléculas del análogo de insulina en un hexámero están, en cada caso, plegados hacia su propio dímero, y no está presente la formación de puentes de hidrógeno de los restos de histidina B10 con una molécula de agua.
7. Preparación farmacéutica, caracterizada porque contiene al menos un cristal según una de las reivindicaciones 1 a 6.
8. Preparación farmacéutica según la reivindicación 7, caracterizada porque contiene además un excipiente que facilita la absorción del análogo de insulina a la sangre.
9. Preparación farmacéutica según la reivindicación 7, caracterizada porque contiene al menos un cristal según una de las reivindicaciones 1 a 6 y un excipiente, que se usa en formulaciones para inhalar y/u orales de insulina o análogos de insulina.
10. Uso de un cristal según una o más de las reivindicaciones 1 a 6 para la producción de una preparación farmacéutica que tiene una actividad insulínica con un comienzo rápido de la acción.
11. Procedimiento para la preparación de un cristal según una de las reivindicaciones 1 a 6, en el que
(a)
un polvo amorfo, libre de zinc, del análogo de insulina según las reivindicaciones 1 a 10 se disuelve en agua en una concentración de 15-25 mg/ml,
(b)
se lleva a cabo una precipitación usando un precipitante adecuado, y
(c)
los cristales se aíslan y se secan.
12. Procedimiento según la reivindicación 11, en el que el precipitante se selecciona de un grupo que contiene
(a)
dihidrógeno-fosfato de amonio,
(b)
una combinación de dihidrógeno-fosfato de amonio y citrato trisódico; y
(c)
una combinación de sulfato de amonio y polietilenglicol de diversos pesos moleculares.
13. Procedimiento para la preparación de los cristales según una o más de las reivindicaciones 1, 3, 4 y 6 por un procedimiento según la reivindicación 12, en el que como precipitante se usa dihidrógeno-fosfato de amonio o hidrógeno-fosfato de diamonio a valores de pH entre 3,0 y 8,0.
14. Procedimiento para la preparación de los cristales según una o más de las reivindicaciones 1 a 6 por un procedimiento según la reivindicación 12, en el que como precipitante se usa dihidrógeno-fosfato de amonio/hidrógeno-fosfato de diamonio en combinación con citrato trisódico a un valor del pH de 5,5 \pm 1,5, o sulfato de amonio en combinación con PEG de diversos pesos moleculares a un valor del pH de 6,0 \pm 1,5.
15. Uso de un cristal según una de las reivindicaciones 1 - 6 para la producción de un medicamento para el tratamiento de la diabetes de los tipos I y/o II.
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