ES2344002T3 - Uso de surfactante cationico como potenciador de la actividad antimicrobiana en desodorantes y cuidado oral. - Google Patents

Uso de surfactante cationico como potenciador de la actividad antimicrobiana en desodorantes y cuidado oral. Download PDF

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Abstract

El sistema antimicrobiano que comprende un surfactante catiónico, el cual el surfactante catiónico es el éster etílico del lauramida de hidrocloruro de arginina (LAE), de acuerdo con la siguiente fórmula: **(Ver fórmula)** y al menos un agente antimicrobiano seleccionado del grupo consistente en 2,4,4-tricloro-2-hidroxi-difenil (triclosan),3,4,4-trichlorocarbanilida (triclocarbano) y 2-fenoxietanol, el sistema antimicrobial que se caracteriza por su mayor actividad.

Description

Uso de surfactante catiónico como potenciador de la actividad antimicrobiana en desodorantes y cuidado oral.
Esta invención se refiere a un nuevo uso de los tensioactivos catiónicos como potenciadores de la actividad de los antibióticos tradicionales y preparados de acuerdo con este nuevo uso de desodorantes y cuidado oral.
Muchos antibióticos son conocidos por ser efectivos contra bacterias específicas y generales que están presentes en el la cavidad oral y bacterias como la que son responsables del mal olor corporal. Sin embargo, la mayoría de ellos muestran incompatibilidades con la piel humana y las membranas mucosas de la cavidad bucal, tales como irritaciones y alergias y son tóxicos para los seres humanos también.
Por otra parte, se ha demostrado que los tensioactivos catiónicos derivados del ácido láurico y arginina son biológicamente sustancias activas, en particular, el éster etílico de lauramida de la arginina monohidroclorada, en lo sucesivo, denominado LAE. LAE tiene la estructura química de fórmula (1).
1
La preparación de este producto ha sido descrito en un número de diferentes patentes.
Los estudios biológicos realizados en diferentes centros de investigación bajo la supervisión del solicitante de la presente invención mostró que LAE actúa principalmente sobre la membrana externa y citoplasmática de los microorganismos y también, al medio citoplasmático, previniendo su proliferación. Su acción dependerá del tipo de microorganismo y del tiempo de exposición.
Además, su metabolismo en ratas se ha estudiado mostrando una rápida absorción y metabolización en aminoácidos y ácidos grasos de ácido láurico naturales, que finalmente se excreta en forma de dióxido de carbono y urea. Estudios toxicológicos han demostrado que LAE es completamente inofensivo para los animales y los seres humanos.
Hemos encontrado que combinaciones de LAE con antibióticos tradicionales tienen una mejor actividad de LAE o de estos antimicrobianos por sí mismos en las aplicaciones de prueba. Esta mejora de la actividad de LAE MDY se explica por su acción sobre la membrana citoplasmática de los microorganismos.
Así, ello fue el objeto de la presente invención, proporcionar más sistemas antimicrobianos para productos cosméticos para la piel y cuidado oral, en particular, con el objetivo de proporcionar sistemas que comprenden pequeñas cantidades de tradicionales antimicrobianos en vista del riesgo de falta de tolerancia.
El uso de la invención se refiere a LAE de la fórmula anterior (1).
Este sistema antimicrobiano se caracteriza por su mayor actividad. Ahora se ha descubierto que la actividad antimicrobiana de las combinaciones de LAE con los antimicrobianos como se define en la reivindicación 1 utilizadas en las formulaciones y preparados para la piel y cuidado oral es mayor que la actividad desarrollada por cada uno de los componentes cuando se utiliza sola en la misma la dosis. Se ha observado un aumento de la actividad cuando las cantidades de los compuestos de fórmula (1) y de los antimicrobianos son reducidas.
Así, los efectos adversos tóxicos y/o irritación y/o alergia mostradas por los sistemas antimicrobianos se han reducido.
LAE se utiliza en asociación con antimicrobiales comunes, tales como 2,4,4-tricloro-2-hidroxi-difenileter (triclosan), 3,4,4-triclorocarbanilida (triclocarbano), y 2-fenoxietanol, para la formulación de cosméticos y preparados dirigidos para evitar el olor corporal y para proporcionar el cuidado oral, que se aplican a la epidermis o en los dientes y en las membranas mucosas de la cavidad bucal, con el fin de limpiar, perfumar y/o cambiar el olor corporal y/o proteger un buen estado físico.
El sistema antimicrobial de la invención comprende los tensioactivos catiónicos de fórmula (1) en una cantidad de 0.001 al 1% en peso y la concentración del agente antimicrobial tradicional tal como se define en la reivindicación 1 de 0,0001% al 2% en peso respecto al peso total.
El sistema antimicrobial de la invención comprende, en particular, más una cantidad preferida de tradicional agente antimicrobiano en las aplicaciones de desodorante, de 0001 a un 0,5% en peso de 2.4,4-tricloro-2-hidroxydifenileter (triclosán) y/o de 0001 a 1,5% en peso, de 3,4,4-triclorocarbanilida (triclocarbano) y/o de 0,001 a 1% en de peso de 2-fenoxietanol.
Y la cantidad del agente antimicrobial tradicional en las aplicaciones para el cuidado oral es de 0001 a 0,3% en peso de 2,4,4-tricloro-2-hidroxydifenyleter (triclosan).
La composición de esta invención comprende un medio que es compatible con la piel, las membranas mucosas, y el cabello. Estas composiciones pueden contener los componentes habituales, tales como: compuestos grasos tales como aceites minerales, el aceite de grasa animal, aceite vegetal, de síntesis y de silicona, así como alcoholes, ácidos grasos y ceras, disolventes orgánicos, agentes activos de superficies, solubilizantes y emulsionantes iónicos y no iónicos, agentes hidrofilitos espesantes y gelatificantes, tales como los polímeros carboxyvinlicos (Carbomer, por ejemplo), los copolímeros acrílicos (por ejemplo, acrilatos y alquillacrilatos), poliacrilamidas, los polisacáridos; gomas naturales (por ejemplo, goma xantana), agentes lipofilicos espesantes y gelatificantes, tales como las arcillas modificadas (por ejemplo, bentonita), sales de ácidos grasos metálicos, sílice hidrofóbica y polietileno, perfumes y aceites esenciales; astringentes; antitranspirantes; fluoruros; humectantes, edulcorantes, suavizantes, excipientes, antioxidantes, agentes secuestrantes, opacificantes, filtros; compuestos colorantes que son lipofílicos o hidrofílicos, y pigmentos: ingredientes hidrofílicos o lipofílicos activos. Estas composiciones pueden también contener más agentes antimicrobiales que sean diferentes de los definidos en las reivindicaciones.
Las cantidades de estos componentes usuales mencionados en el párrafo anterior son las normales que se utiliza en este campo. Estos componentes se suman a los sistemas a los antimicrobianos de la invención, sin tener ninguna influencia en la su composición.
De acuerdo con la invención las composiciones pueden ser en diferentes formas cosméticas adecuadas para una aplicación tópica, tales como:
a) Los sistemas monofásicos:
\bullet
agua o solución hidro-glicólica que contiene uno o más agentes surfactantes que se utilizan para la limpieza de la piel y las membranas mucosas;
\bullet
agua, hidro-alcohólicas, hidro-glicolica o solución aceite, que pueden contener otros aditivos para ser utilizados en cuidados generales y/o protección para la piel y/o las membranas mucosas;
\bullet
agua, hidro-alcohólicas, hidro-glicolica o gel aceitoso, que pueden contener otros aditivos para ser utilizados en cuidados generales y/o protección para la piel y/o las membranas mucosas.
\bullet
productos sólidos anhídricos que pueden contener otros aditivos para ser utilizados en cuidados generales y/o la protección para la piel y/o las membranas mucosas.
b) Sistemas Bifásicos:
\bullet
agua, hidro-alcohólicas, hidroglicolica o gel aceitoso, que pueden contener otros aditivos para ser utilizados en cuidados generales y/o protección para la piel y/o las membranas mucosas;
\bullet
productos sólidos anhidridos que pueden contener otros aditivos para ser utilizados en cuidados generales y/o la protección de la piel y/o las membranas mucosas
\bullet
emulsiones formadas por la dispersión de una fase de aceite en una fase de agua (O/W) o en una fase inversa (W/O), que se utilizará en cuidados generales y/o la protección de la piel de la cara y/o de las membranas mucosas
c) y combinaciones de los otros sistemas que forman sistemas multifásicos, suspensiones y emulsiones de microemulsiones.
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Las composiciones que se han mencionado anteriormente también se pueden utilizar como un aerosol, o como composiciones de aerosol y puede contener un agente de propulsión bajo presión.
Así, las composiciones de la invención pueden tener el aspecto de una crema, una loción, una leche, una emulsión, un gel o una de un aceite para la piel, una sal, un gel, una espuma/spray o un aceite de baño y ducha y en cualquier caso los aspectos que se muestra.
Las composiciones según la invención han sido preparados de acuerdo a las técnicas habituales bien conocidas para un experto en la materia.
Procedimiento para evaluar la eficacia del sistema de antimicrobiales
Los sistemas antimicrobiales han sido evaluados por el método de la zona de inhibición (adaptado por la Asociación Oficial de Químicos Analíticos, J. Assoc. Off. Anal. Chem., 62, 466-467 (1982)), usando pruebas específicas de micro-organismos. Estos microorganismos fueron:
\bullet para los productos de cuidado oral de evaluación:
2 
\vskip1.000000\baselineskip
\bullet para los productos desodorantes de evaluación:
3
El método consiste en medir la zona de inhibición creada por el sistema antimicrobial de cada una de las composiciones de los cosméticos, colocadas en un agujero medio, para cada prueba de micro-organismo.
Cada prueba de microorganismos fue inoculada en el medio de cultivo apropiado con una concentración objetivo de 10^{6} ufc (unidad formadoras de colonias)/ml, aproximadamente, y 20 ml de medio inoculado fueron inoculados pipeteados en placas Petri y dejamos que crezcan. También es posible sembrar los microorganismos en la superficie del medio estéril si es adecuado.
Un agujero de 15 mm de diámetro se hizo en el medio y 0,5 mL de la composición de cosmético fue depositado en la el agujero. Se deja difundir una hora y luego se incuba.
La temperatura se mantuvo en el valor óptimo para cada microorganismo y las placas estaban protegidas contra la luz.
Cada ensayo se realizó por triplicado.
El radio de la zona de inhibición se midió a las 24 horas para las bacterias y 4 días después para levaduras de composiciones de cosmética en la que fue colocada.
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Ejemplos
Diferentes ejemplos de fórmulas de preparación de cosméticos según la invención han sido ensayados. Los ejemplos muestran sólo una selección, y no representan una restricción a la utilización del sistema de antimicrobiales en otros casos.
\newpage
Las concentraciones de los agentes antimicrobianos utilizados en los siguientes ejemplos se muestran en la
Tabla 1:
TABLA 1
4
La actividad de cada sistema antimicrobial se relaciona con la actividad del sistema antimicrobial 1 a través de su radio de inhibición. El valor resultante se utiliza para comparar la actividad de los agentes antimicrobianos tradicionales con y sin LAE. Por lo tanto, un mayor valor de este parámetro representa una mayor actividad antimicrobiana en relación con el 0,3% en el sistema de LAE.
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Ejemplo de enjuague bucal Ejemplo 1
La composición de un uso directo de enjuague bucal, pone a prueba la eficacia de los sistemas antimicrobianos, es (en g):
5
Esta formulación se completa con una cantidad adecuada del sistema antimicrobiano de la invención y su actividad antimicrobiana se evalúa con las formulaciones tradicionales de los agentes antimicrobianos utilizados solos.
\newpage
Los resultados son mostrados en la tabla 2.
TABLA 2
6
Se muestra en la Tabla 2 que la combinación de LAE con los antibióticos tradicionales conduce a efectos que son más alto que los que se muestran por estos compuestos cuando se usan solos, con las ventajas anteriormente descritas.
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Ejemplos de dentífricos Ejemplo 2
7
Esta formulación se completa con una cantidad adecuada del sistema antimicrobiano de la invención y su actividad antimicrobiana se evalúa contra las formulaciones tradicionales de los agentes antimicrobianos utilizados solos.
Los resultados son mostrados en la tabla 3.
TABLA 3
8
Se muestra en el cuadro 3 que la combinación de LAE con los antimicrobiales comunes conduce a los efectos que son iguales o superiores a las mostradas por estos compuestos cuando se usan solos, con las ventajas anteriormente descritas.
Otros ejemplos de preparación de dentífrico, donde los sistemas antimicrobianos también se analizaron, se describen los en los ejemplos 3 a 5. Los resultados experimentales obtenidos en el ejemplo 2 son representativos de estos ejemplos.
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Ejemplo 3
9 
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Ejemplo 4 
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10 
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Ejemplo 5 
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11
Ejemplos de desodorantes Ejemplo 6
12
Esta formulación se completa con una cantidad adecuada del sistema de antimicrobiano de la invención y su actividad antimicrobiana se evalúa contra las formulaciones tradicionales de los agentes antimicrobianos utilizados solos.
Los resultados se muestran en la tabla 4.
TABLA 4
13
Se muestra en la Tabla 4 que la actividad de una combinación de LAE con los antimicrobianos comunes es igual o mayor que los que se muestran en estos compuestos cuando se usa solos, con las ventajas anteriormente descritas.
Otros ejemplos de desodorantes, donde los sistemas antimicrobianos también fueron ensayados, se describen en los siguientes ejemplos de preparación 1 a 5. Los resultados experimentales obtenidos en el ejemplo 6 son representativos para estos ejemplos de preparación también.
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Preparación Ejemplo 1
14 
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Preparación Ejemplo 2
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15 
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Preparación Ejemplo 3:
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16 
\newpage
Preparación Ejemplo 4
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17 
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Preparación Ejemplo 5
18 
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Referencias citadas en la descripción Este listado de referencias citadas por el solicitante tiene como único fin la conveniencia del lector. No forma parte del documento de la Patente Europea. Aunque se ha puesto gran cuidado en la compilación de las referencias, no pueden excluirse errores u omisiones y la OEP rechaza cualquier responsabilidad en este sentido. Literatura no relacionada con patentes citada en la descripción
J. Assoc. Off. Anal. Chem., 1982, vol. 62, 466-467.

Claims (11)

1. El sistema antimicrobiano que comprende un surfactante catiónico, el cual el surfactante catiónico es el éster etílico del lauramida de hidrocloruro de arginina (LAE), de acuerdo con la siguiente fórmula:
19
y al menos un agente antimicrobiano seleccionado del grupo consistente en 2,4,4-tricloro-2-hidroxi-difenil (triclosan),3,4,4-trichlorocarbanilida (triclocarbano) y 2-fenoxietanol, el sistema antimicrobial que se caracteriza por su mayor actividad.
2. El Sistema antimicrobiano, según la reivindicación 1 en donde la concentración de surfactante catiónico es de 0.001 al 1% por el peso y la concentración del agente antimicrobiano de 0,0001% a 2% en peso con relación al peso total del sistema antimicrobiano.
3. El sistema antimicrobiano según la reivindicación 2, donde la cantidad del agente antimicrobiano en aplicaciones de desodorantes es de 0001 a 0,5% en peso, de 2,4,4-tricloro-hidroxi-difenil (triclosán) y/o de 0001 hasta el 1,5% en peso, de 3,4,4-trichlorocarbanilida(triclocarbano) y/o de 0001 al 1% en peso, de 2-fenoxietanol.
4. El sistema antimicrobiano según la reivindicación 2, donde la cantidad del agente antimicrobiano en las aplicaciones de cuidado oral es de 0001 a 0,3% en peso, de 2,4,4-tricloro-hidroxi-difenil (triclosan).
5. Sistema antimicrobiano de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, que contiene además un compuesto seleccionado entre el grupo que consistente en, compuestos grasos como el aceite mineral, aceite animal, aceite vegetal, aceite sintético y aceite de silicio, y también el alcohol, ácidos grasos y ceras, disolventes orgánicos, agentes activos de superficie, solubilizantes y emulsionantes iónicas y no iónicas, agentes hidrofilitos espesantes y gelificantes, tales como polímeros carboxivinilico (por ejemplo, Carbomer), acrílico copolímeros (por ejemplo, acrilatos y alquilacrilatos), poliacrilamidas, polisacáridos, gomas naturales (por ejemplo, goma xantana); agentes lipofilicos espesantes y gelificantes, tales como las arcillas modificadas (por ejemplo, bentonita), sales de ácidos grasos metálico, sílice hidrofóbico y polietileno, perfumes y aceites esenciales; astringentes; antitranspirantes; fluoruros; humectantes; edulcorantes; suavizantes, excipientes, antioxidantes, agentes secuestrantes, opacificantes, filtros, compuestos colorantes, y pigmentos; e ingredientes activos hidrofílicos o lipofílicos.
6. Cosméticos y/o composiciones dermatológicas que comprende el sistema antimicrobiano definido en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5.
7. Composición cosmética para la piel o el cuidado oral que comprende el sistema antimicrobiano definido en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5.
8. Composición según la reivindicación 6 o 7 formada como una solución acuosa, solución hidro-alcohólica, emulsión hidro-glicólico, micro-emulsión, acuosa o anhídrido de gel de una dispersión de las vesículas.
9. El uso del sistema antimicrobiano se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 para la preparación de una composición para el cuidado oral.
10. El uso del sistema antimicrobiano se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 en un cosmético y/o composiciones dermatológicas contra el microorganismo.
11. El uso del sistema antimicrobiano se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 como un cosmético y/o composición dermatológica para evitar el olor corporal.
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DE (1) DE60138971D1 (es)
ES (2) ES2344002T3 (es)
MX (1) MXPA04004592A (es)
WO (1) WO2003043593A1 (es)

Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR0209795A (pt) * 2002-05-08 2004-06-01 Miret Lab Sistemas protetores e conservantes
US8926997B1 (en) 2003-02-06 2015-01-06 Richard F. Stockel Polymeric biocidal salts
US20100056628A1 (en) * 2006-09-07 2010-03-04 Stockel Richard F Preservative compositions
US8795638B1 (en) 2003-08-26 2014-08-05 Nevada Naturals Inc. Compositions for dental care
US8193244B1 (en) 2008-05-29 2012-06-05 Nevada Naturals, Inc. Antimicrobial agents
US8287843B2 (en) 2003-06-23 2012-10-16 Colgate-Palmolive Company Antiplaque oral care compositions
DK1635774T4 (da) * 2003-06-23 2011-05-30 Colgate Palmolive Co Stabile tandplejesammensætninger
US8425881B2 (en) * 2005-03-18 2013-04-23 Colgate-Palmolive Company Antibacterial 3′,5-disubstituted 2,4′-dihydroxybiphenyl compounds, derivatives and related methods
CA2601454C (en) * 2005-03-18 2013-09-24 Colgate-Palmolive Company Antibacterial 5,5'-disubstituted 3,3'-dialkoxy-2,2'-dihydroxy-1,1'-biphenyl compounds and related methods
US8840876B2 (en) * 2005-05-19 2014-09-23 Ethicon, Inc. Antimicrobial polymer compositions and the use thereof
US20060263444A1 (en) 2005-05-19 2006-11-23 Xintian Ming Antimicrobial composition
US20060264347A1 (en) * 2005-05-19 2006-11-23 Xintian Ming Antimicrobial composition
US8604073B2 (en) 2006-03-27 2013-12-10 Ethicon, Inc. Antimicrobial composition
CA2658446A1 (en) * 2006-08-03 2008-02-07 Laboratorios Miret, S.A. Antiviral use of cationic surfactant
US7968656B2 (en) 2006-10-31 2011-06-28 Ethicon, Inc. Absorbable copolyesters of poly(ethoxyethylene diglycolate) and glycolide
WO2008095534A1 (en) * 2007-02-07 2008-08-14 Laboratorios Miret, S.A. New combination of cationic preservatives with taste-masking components
MX2010002906A (es) 2007-09-13 2010-03-30 Miret Lab Combinaciones de fungicida de polieno con agentes tensoactivos cationicos.
US20090087461A1 (en) * 2007-10-01 2009-04-02 Thomas James Boyd Anti-bacterial pyrocatechols and related methods
CL2008000894A1 (es) * 2008-02-08 2009-08-14 Colgate Palmolive Co Composicion para el cuidado oral que comprende un aminoacido basico en forma libre o sal, una sal de fluoruro soluble, una sal de calcio de un acido organico; uso en el tratamiento de dientes desmineralizados y lesiones de esmalte de los dientes de un sujeto.
WO2009111685A1 (en) * 2008-03-06 2009-09-11 Sensient Flavors Llc Herbal extracts and flavor systems for oral products and methods of making the same
US9023891B2 (en) 2008-05-29 2015-05-05 Nevada Naturals, Inc. Synergistic antimicrobial agents
JP2011526593A (ja) 2008-07-02 2011-10-13 ラボラトリオス ミレ， エス．ア． カチオン性界面活性剤の殺胞子剤としての使用
AR074274A1 (es) * 2008-11-21 2011-01-05 Vedeqsa Inc Uso de tensioactivos cationicos para la inactivacion de toxinas
US20110275714A1 (en) 2009-01-22 2011-11-10 Laboratorios Miret, S. A. Use Of Cationic Surfactants As Acaricidal Agents
DE102009010665A1 (de) 2009-02-27 2010-09-16 Beiersdorf Ag Verwendung von geladenen Tensiden zur Verminderung der Textilverfleckung durch Antitranspirantien
US20100324137A1 (en) * 2009-06-22 2010-12-23 Diversey, Inc. Lauric arginate as a contact antimicrobial
US9200112B2 (en) 2009-08-10 2015-12-01 Ethicon, Inc. Semi-crystalline, fast absorbing polymer formulation
EP2295114A1 (de) * 2009-09-10 2011-03-16 Dalli-Werke GmbH & Co. KG Kosmetische Zusammensetzung mit antimikrobieller Wirkung
US9044524B2 (en) 2009-10-30 2015-06-02 Ethicon, Inc. Absorbable polyethylene diglycolate copolymers to reduce microbial adhesion to medical devices and implants
DE102010002195A1 (de) 2010-02-22 2011-08-25 Henkel AG & Co. KGaA, 40589 Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel mit Ethyllaurolarginat
DE102010002194A1 (de) 2010-02-22 2011-08-25 Henkel AG & Co. KGaA, 40589 Desensibilisierende Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel mit Ethyllauroylarginat
AU2011232723B2 (en) * 2010-03-23 2014-12-18 Gojo Industries, Inc. Antimicrobial compositions
CA2794841C (en) 2010-05-20 2021-02-23 Ecolab Usa Inc. Rheology modified low foaming liquid antimicrobial compositions and methods of use thereof
PL2585025T3 (pl) 2010-06-23 2015-04-30 Colgate Palmolive Co Kompozycja terapeutyczna doustna
EP2409702A1 (en) 2010-07-21 2012-01-25 Bayer Innovation GmbH Combination of siloxane and active ingredient for treating dental disorder of hard tissues
WO2012013577A1 (en) 2010-07-26 2012-02-02 Laboratorios Miret, S.A. Composition for coating medical devices containing lae and a polycationic amphoteric polymer
DE102010038952A1 (de) 2010-08-05 2012-02-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Konservierungsmittel-Zusammensetzungen und Kosmetika enthaltend diese
WO2012055855A1 (en) * 2010-10-29 2012-05-03 Laboratorios Miret, S.A. Concentrated preparations of lae and their use
WO2012064557A2 (en) * 2010-11-08 2012-05-18 Lipo Chemicals Inc. Deodorizing compositions
US8834857B1 (en) 2011-01-18 2014-09-16 Nevada Naturals Inc. Deodorizing and skin cleaning
WO2012164061A2 (en) * 2011-06-03 2012-12-06 Laboratorios Miret, S.A. Cosmetic preparations against dandruff
DE102011089407A1 (de) 2011-12-21 2013-06-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Konservierungsmittelzusammensetzungen und Kosmetika enthaltend diese
DE102012223401A1 (de) 2012-12-17 2014-06-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Emulsion mit antibakteriellem Wirkstoff
JP6430490B2 (ja) * 2013-05-02 2018-11-28 ネクスト サイエンス アイピー ホールディングス ピーティワイ エルティーディ １以上の有機溶媒を含む高い浸透性の抗菌性組成物
US20150053211A1 (en) * 2013-08-26 2015-02-26 Richard F. Stockel Cleaning and safe mouth guard solution
DE102013226874A1 (de) 2013-12-20 2014-04-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Konservierungsmittel für Kosmetika
WO2017044935A1 (en) * 2015-09-11 2017-03-16 Wm. Wrigley Jr. Company Synergistic antibacterial effects of magnolia bark extract and l-arginine, n-alpha-lauroyl ethyl ester on salivary bacteria
DE102015223821A1 (de) * 2015-12-01 2017-06-01 Henkel Ag & Co. Kgaa "Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit strukturstärkendem-Effekt"
DE102015225006A1 (de) 2015-12-11 2017-06-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Tensid-haltige Reinigungsmittel mit speziellen Konservierungsmittelkombinationen
DE102015225004A1 (de) 2015-12-11 2017-06-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Tensid-haltige Reinigungsmittel mit mindestens drei unterschiedlichen Konservierungsmitteln
DE102015225005A1 (de) 2015-12-11 2017-06-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Emulsionen enthaltend mindestens eine spezielle Konservierungsmittelkombination
DE102015225003A1 (de) 2015-12-11 2017-06-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Emulsionen enthaltend mindestens drei voneinander verschiedene Konservierungsmittel
DE102015225694A1 (de) 2015-12-17 2017-06-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Treibmittelhaltige Deodorant- und/oder Antitranspirantien mit speziellen Konservierungsmittelkombinationen
DE102015225693A1 (de) 2015-12-17 2017-06-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Treibmittelfreie Deodorant- und/oder Antitranspirantien mit speziellen Konservierungsmittelkombinationen
DE102015225686A1 (de) 2015-12-17 2017-06-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Treibmittel-haltige Deodorant- und/oder Antitranspirantien mit mindestens zwei voneinander verschiedenen Konservierungsmitteln
DE102015225687A1 (de) 2015-12-17 2017-06-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Treibmittelfreie Deodorant- und/oder Antitranspirantien mit mindestens zwei voneinander verschiedenen Konservierungsmitteln
CN113490481B (zh) 2019-03-08 2024-04-05 高露洁-棕榄公司 个人护理组合物
US11331253B2 (en) 2019-11-14 2022-05-17 Colgate-Palmolive Company Personal care compositions for treating odor causing bacteria and methods for the same
WO2023034493A1 (en) 2021-09-01 2023-03-09 Colgate-Palmolive Company Personal care compositions containing post-biotic blends for rebalancing skin microbiome
CA3229429A1 (en) 2021-09-03 2023-03-09 Colgate-Palmolive Company Personal care compositions

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2143557A1 (en) * 1971-06-29 1973-02-09 Ajinomoto Kk Antimicrobial n-acyl basic amino acid derivs - useful as antiseptics, preservatives, disinfectants etc
GR60354B (en) * 1975-11-06 1978-05-18 Dolorgiet Arzneimittelfabrik New salts of 1,3-bis-(b-ethylexyl)-5-amino-5-methyl-hexahydropyrimidin process and use thereof in medium with bacteriostatic activity
JPH0684294B2 (ja) * 1990-05-29 1994-10-26 サンスター株式会社 口腔用組成物
GB9224598D0 (en) * 1992-11-24 1993-01-13 Smithkline Beecham Plc Novel compositions
WO1994019027A1 (en) * 1993-02-26 1994-09-01 Wesley-Jessen Corporation Method and composition for disinfecting contact lenses
ES2092958B1 (es) * 1995-01-10 1997-08-01 Miret Lab Procedimiento para la sintesis de tensioactivos cationicos derivados de la condensacion de acidos grasos con aminoacidos de caracter basico esterificados y su aplicacion como agentes antimicrobianos.
JP3922594B2 (ja) * 1996-03-19 2007-05-30 株式会社ノエビア 抗菌性低刺激化粧料
JP3568077B2 (ja) * 1996-08-02 2004-09-22 株式会社ノエビア 抗菌性低刺激化粧料

Also Published As

Publication number Publication date
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MXPA04004592A (es) 2005-06-08
DE60138971D1 (de) 2009-07-23
ATE433315T1 (de) 2009-06-15
US20040254232A1 (en) 2004-12-16
AU2002218301A1 (en) 2003-06-10

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