ES2350738T3 - Composiciones herbicidas que comprenden difluorometano-sulfonanilidas y uno o más herbicidas. - Google Patents
Composiciones herbicidas que comprenden difluorometano-sulfonanilidas y uno o más herbicidas. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2350738T3 ES2350738T3 ES08707541T ES08707541T ES2350738T3 ES 2350738 T3 ES2350738 T3 ES 2350738T3 ES 08707541 T ES08707541 T ES 08707541T ES 08707541 T ES08707541 T ES 08707541T ES 2350738 T3 ES2350738 T3 ES 2350738T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- weight
- compound
- parts
- composition
- herbicidal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 68
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 41
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title abstract description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 81
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 72
- UUMQZWFFKCJTJB-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluoro-n-phenylmethanesulfonamide Chemical compound FC(F)S(=O)(=O)NC1=CC=CC=C1 UUMQZWFFKCJTJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 38
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 38
- -1 methosulfuron-methyl Chemical compound 0.000 claims description 17
- 239000000729 antidote Substances 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N bromobutide Chemical compound CC(C)(C)C(Br)C(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 7
- BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichloro-3-methylphenoxy)-n-phenylpropanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C(C)=C1Cl BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N Fentrazamide Chemical compound N1=NN(C=2C(=CC=CC=2)Cl)C(=O)N1C(=O)N(CC)C1CCCCC1 LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NTBVTCXMRYKRTB-UHFFFAOYSA-N N-{2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)(hydroxy)methyl]-6-(methoxymethyl)phenyl}-1,1-difluoromethanesulfonamide Chemical compound COCC1=CC=CC(C(O)C=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1NS(=O)(=O)C(F)F NTBVTCXMRYKRTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N bensulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1CS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N Benzofenap Chemical compound C=1C=C(Cl)C(C)=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 5
- FRGKKTITADJNOE-UHFFFAOYSA-N sulfanyloxyethane Chemical compound CCOS FRGKKTITADJNOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N Daimuron Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005472 Bensulfuron methyl Substances 0.000 claims description 3
- 244000038559 crop plants Species 0.000 claims description 3
- OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N diethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4h-pyrazole-3,5-dicarboxylate Chemical group CCOC(=O)C1(C)CC(C(=O)OCC)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N isoxadifen Chemical compound C1C(C(=O)O)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ADDQHLREJDZPMT-AWEZNQCLSA-N (S)-metamifop Chemical compound O=C([C@@H](OC=1C=CC(OC=2OC3=CC(Cl)=CC=C3N=2)=CC=1)C)N(C)C1=CC=CC=C1F ADDQHLREJDZPMT-AWEZNQCLSA-N 0.000 claims description 2
- MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-[5-(furan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethanone Chemical compound C1N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)OC1C1=CC=CO1 MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims description 2
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-3-(2,4-dichloro-5-prop-2-ynoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one Chemical group O=C1OC(C(C)(C)C)=NN1C1=CC(OCC#C)=C(Cl)C=C1Cl DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005469 Azimsulfuron Substances 0.000 claims description 2
- QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N Benfuresate Chemical compound CCS(=O)(=O)OC1=CC=C2OCC(C)(C)C2=C1 QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N Benoxacor Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)COC2=C1 PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N Cinosulfuron Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 claims description 2
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N Dichlormid Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N(CC=C)CC=C YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N Fenclorim Chemical compound ClC1=CC(Cl)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FICWGWVVIRLNRB-UHFFFAOYSA-N Flucetosulfuron Chemical compound COCC(=O)OC(C(C)F)C1=NC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 FICWGWVVIRLNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UKSLKNUCVPZQCQ-UHFFFAOYSA-N Fluxofenim Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(F)(F)F)=NOCC1OCCO1 UKSLKNUCVPZQCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005564 Halosulfuron methyl Substances 0.000 claims description 2
- FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron-methyl Chemical group ClC1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005567 Imazosulfuron Substances 0.000 claims description 2
- NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N Imazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2Cl)=N1 NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PMAAYIYCDXGUAP-UHFFFAOYSA-N Indanofan Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C1(CC)CC1(C=2C=C(Cl)C=CC=2)CO1 PMAAYIYCDXGUAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 claims description 2
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 claims description 2
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 claims description 2
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 claims description 2
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 claims description 2
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005592 Penoxsulam Substances 0.000 claims description 2
- SYJGKVOENHZYMQ-UHFFFAOYSA-N Penoxsulam Chemical compound N1=C2C(OC)=CN=C(OC)N2N=C1NS(=O)(=O)C1=C(OCC(F)F)C=CC=C1C(F)(F)F SYJGKVOENHZYMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N Quinoclamin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(N)=C(Cl)C(=O)C2=C1 OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002167 Quinoclamine Substances 0.000 claims description 2
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 2
- MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N azimsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C2=NN(C)N=N2)C)=N1 MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N butachlor Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- COYBRKAVBMYYSF-UHFFFAOYSA-N heptan-2-yl [(5-chloroquinolin-8-yl)oxy]acetate Chemical group C1=CN=C2C(OCC(=O)OC(C)CCCCC)=CC=C(Cl)C2=C1 COYBRKAVBMYYSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N mefenacet Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2SC=1OCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UCDPMNSCCRBWIC-UHFFFAOYSA-N orthosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)N(C)C)=N1 UCDPMNSCCRBWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N pentoxazone Chemical compound O=C1C(=C(C)C)OC(=O)N1C1=CC(OC2CCCC2)=C(Cl)C=C1F JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ASRAWSBMDXVNLX-UHFFFAOYSA-N pyrazolynate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 ASRAWSBMDXVNLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N pyributicarb Chemical compound COC1=CC=CC(N(C)C(=S)OC=2C=C(C=CC=2)C(C)(C)C)=N1 VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- USSIUIGPBLPCDF-KEBDBYFISA-N pyriminobac-methyl Chemical group CO\N=C(/C)C1=CC=CC(OC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC USSIUIGPBLPCDF-KEBDBYFISA-N 0.000 claims description 2
- FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N quinclorac Chemical compound ClC1=CN=C2C(C(=O)O)=C(Cl)C=CC2=C1 FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000209094 Oryza Species 0.000 claims 4
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 34
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 16
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 13
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 9
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 9
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 description 8
- 240000000178 Monochoria vaginalis Species 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241001408202 Sagittaria pygmaea Species 0.000 description 5
- 244000085269 Scirpus juncoides Species 0.000 description 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 244000108484 Cyperus difformis Species 0.000 description 4
- 241000192040 Echinochloa phyllopogon Species 0.000 description 4
- 244000283628 Elatine triandra Species 0.000 description 4
- 240000004428 Lindernia procumbens Species 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 4
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 4
- 244000082735 tidal marsh flat sedge Species 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000121264 Ammannia multiflora Species 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000155504 Rotala indica Species 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000013583 drug formulation Substances 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 244000285790 Cyperus iria Species 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- 244000143149 Leptochloa chinensis Species 0.000 description 2
- 241000064140 Lindernia Species 0.000 description 2
- 240000007038 Lindernia dubia Species 0.000 description 2
- 241000721671 Ludwigia Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000341978 Rotala Species 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 2
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical class ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNDWQCSOSCCWIP-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-9-fluoro-1,6-dihydrobenzo[h]imidazo[4,5-f]isoquinolin-7-one Chemical compound C1=2C=CNC(=O)C=2C2=CC(F)=CC=C2C2=C1NC(C(C)(C)C)=N2 VNDWQCSOSCCWIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFAPVJDEYHLLBG-UHFFFAOYSA-N 2-{2-chloro-4-(methylsulfonyl)-3-[(tetrahydrofuran-2-ylmethoxy)methyl]benzoyl}cyclohexane-1,3-dione Chemical compound ClC1=C(COCC2OCCC2)C(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O UFAPVJDEYHLLBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 241000748223 Alisma Species 0.000 description 1
- 241000509537 Alisma canaliculatum Species 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241001276661 Aneilema Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 241000143476 Bidens Species 0.000 description 1
- 241000544041 Blyxa Species 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000234653 Cyperus Species 0.000 description 1
- 240000004472 Dopatrium junceum Species 0.000 description 1
- 244000286838 Eclipta prostrata Species 0.000 description 1
- 241000202829 Eleocharis Species 0.000 description 1
- 241000759199 Eleocharis acicularis Species 0.000 description 1
- 241000759118 Eleocharis kuroguwai Species 0.000 description 1
- 241001112020 Eriocaulon Species 0.000 description 1
- 241001290564 Fimbristylis Species 0.000 description 1
- 241000959048 Gratiola Species 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001082241 Lythrum hyssopifolia Species 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003990 Monochoria hastata Nutrition 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000212324 Oenanthe <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 240000008881 Oenanthe javanica Species 0.000 description 1
- 235000000365 Oenanthe javanica Nutrition 0.000 description 1
- 241000209117 Panicum Species 0.000 description 1
- 235000006443 Panicum miliaceum subsp. miliaceum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009037 Panicum miliaceum subsp. ruderale Nutrition 0.000 description 1
- 241000209048 Poa Species 0.000 description 1
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 description 1
- 241000722195 Potamogeton Species 0.000 description 1
- 241000877993 Potamogeton distinctus Species 0.000 description 1
- YNQSILKYZQZHFJ-UHFFFAOYSA-N R-29148 Chemical compound CC1CN(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)O1 YNQSILKYZQZHFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218206 Ranunculus Species 0.000 description 1
- 241000490453 Rorippa Species 0.000 description 1
- 240000009132 Sagittaria sagittifolia Species 0.000 description 1
- 241000202758 Scirpus Species 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical class CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 238000012271 agricultural production Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 150000001934 cyclohexanes Chemical class 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- KTRGHLZBDIJZLQ-UHFFFAOYSA-N elatine Natural products CCN1CC2(CCC(OC)C34C2C(OC)C5(OCOC56CC(OC)C7CC3(O)C6C7OC)C14)OC(=O)c8ccccc8N9C(=O)CC(C)C9=O KTRGHLZBDIJZLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 1
- MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N isoxadifen-ethyl Chemical group C1C(C(=O)OCC)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000050 nutritive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011369 optimal treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoferriooxy)iron hydrate Chemical compound O.O=[Fe]O[Fe]=O NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000754 repressing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001718 repressive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Toxicology (AREA)
Abstract
Una composición herbicida mixta, caracterizada porque comprende, como ingredientes activos, (a) una difluorometano-sulfonanilida representada por la fórmula: **(Ver fórmula)** en la que R1 representa un átomo de flúor o un átomo de cloro, R2 representa hidrógeno, un átomo de flúor o un átomo de cloro, R3 representa hidrógeno o un átomo de flúor, R4 representa metilo, R5 representa hidrógeno, R6 representa hidroxilo, un átomo de flúor o un átomo de cloro, o R5 y R6 se pueden tomar en común con el átomo de carbono al que están unidos para formar C=O, y X representa CH o N, y (b) uno o más compuestos herbicidas seleccionados entre el conjunto que consiste en pretilacloro, butacloro, alacloro, metolacloro, acetocloro, clomeprop, bromobutida, benfuresato, indanofan, pirazolato, benzofenap, pirazoxifeno, piraclonilo, oxaziclomefona, bensulfurón-metilo, azimsulfurón, imazosulfurón, pirazosulfurón-etilo, ciclosulfamurón, etoxisulfurón, halosulfurón-metilo, ortosulfamurón, cinosulfurón, metosulfurón-metilo, flucetosulfurón, TH547 (nº de código), NC620 (nº de código), penoxsulam, tiobencarb, piributicarb, molinato, dimetametrina, simetrina, cafenstrol, quinclorac, anilofos, mefenacet, fentrazamida, pentoxazona, oxadiargilo, oxadiazona, benzobiciclón, mesotriona, AVH301 (nº de código), cihalofop-butilo, metamifop, bispiribac - sal de sodio, piriftalida, pirimisulfano, piriminobac-metilo, clometoxinilo, oxifluorfeno, ditiopir, MCPA, MCPB, 2,4-D, daimurón, cumilurón, quinoclamina y clomazona.
Description
Composiciones herbicidas que comprenden
difluorometano-sulfonanilidas y uno o más
herbicidas
El presente invento se refiere a unas
composiciones herbicidas mixtas para reprimir malezas,
preferiblemente para reprimir malezas en cultivos de plantas
útiles, por ejemplo cultivos de cereales tales como los de arroz,
trigo, cebada, centeno, avena, maíz, mijo y plantas de plantación,
preferiblemente cultivos de arrozales (= campos de arroz en
cáscara), tal como en campos de arroz en cáscara. Más
particularmente, el presente invento se refiere a unas
composiciones herbicidas mixtas para arrozales, que comprenden unas
difluorometano-sulfonanilidas herbicidas y unos
compuestos herbicidas conocidos como ingredientes activos.
Se sabe que ciertas
difluorometano-sulfonanilidas exhiben un buen efecto
represor de malezas sobre malezas de tierras bajas (véanse el
documento de solicitud de patente internacional WO 2005/096818, y el
de solicitud de patente japonesa puesta a disposición del público
nº 2006-56870). Sin embargo, contrariamente a lo que
esperábamos, cuando las usamos realmente, ellas pueden exhibir
algunas veces un insuficiente efecto herbicida y se observa también
una fitotoxicidad para el arroz en cáscara. Para la aplicación real,
es realmente difícil proporcionar un único compuesto activo que
tenga la propiedad de responder a diferentes usos debido a la
existencia de muchas tonalidades secundarias que afectan a sus
efectos herbicidas. Particularmente, los efectos de los compuestos
activos son diferentes, dependiendo del tipo de las malezas que se
hayan de reprimir, de las condiciones de las zonas en donde emergen
las malezas y de fenómenos similares. Además, se requiere en gran
medida el desarrollo de unos agentes que exhiban unos efectos
útiles en una dosis más baja, tomando en consideración el ahorro de
costos en la producción agrícola y las consecuencias sobre el medio
ambiente.
Para satisfacer dichos requisitos unos
herbicidas se usan con frecuencia mezclados con otros compuestos
activos para mejorar las propiedades de los herbicidas.
Los documentos de solicitudes de patentes
japonesas JP 2005 306813 A, JP 2004 292417 A y JP 2002 145705 A,
por ejemplo, describen unas mezclas herbicidas de ciertas
difluorometano-sulfonanilidas y ciertos herbicidas,
teniendo dichas mezclas una baja fitotoxicidad sobre el arroz, y
siendo al mismo tiempo eficaces sobre varias clases de malezas de
arrozales.
Sin embargo, incluso el uso de dichos agentes
mixtos puede con frecuencia dejar de ejercer efectos favorables,
debido, por ejemplo, a la degradación de los compuestos activos, al
antagonismo de sus efectos y a cuestiones similares.
Ahora, los autores del invento han encontrado
que las composiciones siguientes exhiben unos efectos muy buenos y
deseables en términos de represión de malezas y, particularmente, de
la fitotoxicidad para cultivos de plantas útiles tales como los de
arroz en un arrozal.
El presente invento proporciona unas
composiciones herbicidas mixtas, preferiblemente para campos de
arroz en cáscara (arrozales), que están caracterizadas porque
comprenden como ingredientes activos,
(a) una
difluorometano-sulfonanilida representada por la
fórmula:
en la
que
R^{1} representa un átomo de flúor o un átomo
de cloro, R^{2} representa hidrógeno, un átomo de flúor o un
átomo de cloro, R^{3} representa hidrógeno o un átomo de flúor,
R^{4} representa metilo, R^{5} representa hidrógeno, R^{6}
representa hidroxilo, un átomo de flúor o un átomo de cloro, o
R^{5} y R^{6} se pueden tomar en común con el átomo de carbono
al que están unidos para formar C=O, y X representa CH o N,
y
(b) uno o más compuestos herbicidas
seleccionados entre el conjunto que consiste en pretilacloro,
butacloro, alacloro, metolacloro, acetocloro, clomeprop,
bromobutida, benfuresato, indanofan, pirazolato, benzofenap,
pirazoxifeno, piraclonilo, oxaziclomefona,
bensulfurón-metilo, azimsulfurón, imazosulfurón,
pirazosulfurón-etilo, ciclosulfamurón,
etoxisulfurón, halosulfurón-metilo, ortosulfamurón,
cinosulfurón, metosulfurón-metilo, flucetosulfurón,
TH547 (nº de código), NC620 (nº de código), penoxsulam, tiobencarb,
piributicarb, molinato, dimetametrina, simetrina, cafenstrol,
quinclorac, anilofos, mefenacet, fentrazamida, pentoxazona,
oxadiargilo, oxadiazona, benzobiciclón, mesotriona, AVH301 (nº de
código), cihalofop-butilo, metamifop, bispiribac -
sal de sodio, piriftalida, pirimisulfano,
piriminobac-metilo, clometoxinilo, oxifluorfeno,
ditiopir, MCPA, MCPB, 2,4-D, daimurón, cumilurón,
quinoclamina y clomazona; y, opcionalmente,
(c) uno o más compuestos seleccionados entre el
conjunto que consiste en dimrón (daimurón), isoxadifeno(-etilo),
flurazol, fenclorazol-etilo, fenclorim,
cloquintocet-mexilo, oxabetrinilo, fluxofenim,
mefenpir-dietilo, furilazol,
R-29148 (nº de código), benoxacor, dicloromida y
diciclonona como antídoto.
De acuerdo con la anterior composición del
invento, sorprendentemente, las composiciones exhiben un efecto
represor de malezas sustancialmente más alto (efecto sinérgico) que
la suma de los efectos que se derivan de los usos individuales de
cada uno de los compuestos contenidos en la composición, dando como
resultado permitir que se reduzca sustancialmente la concentración
usada de cada droga. También, el tiempo óptimo de tratamiento de
represión de malezas puede ser prolongado durante un largo período
de tiempo y, por ejemplo, en un cultivo de arroz sumergido, se
puede obtener un buen efecto represor de malezas en cualesquiera
etapas al comienzo del brote de las malezas poco después de la
implantación y a lo largo del período de tiempo de crecimiento y,
por lo tanto, su potencia se puede prolongar durante un largo
periodo de tiempo, dando como resultado las eficientes
composiciones que tienen una buena eficacia residual y no producen
ningún daño contra el arroz en cáscara que se ha obtenido.
En la composición del invento, unos ejemplos
específicos preferidos del compuesto (a) de la fórmula (I) incluyen
los que se muestran en la Tabla A siguiente
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Estos compuestos se pueden usar cada uno de
ellos independientemente o en combinación con dos o más de los
compuestos.
Al mismo tiempo, en la composición del invento,
el compuesto herbicida (b) es como antes se ha descrito y, entre
otros, unos ejemplos preferidos pueden incluir (b-1)
clomeprop, (b-2) bromobutida, (b-3)
benzofenap, (b-4) bensulfurón metilo,
(b-5) etoxisulfurón, (b-6)
fentrazamida, (b-7) AVH301 y (b-8)
pirimisulfano.
Los compuestos herbicidas (b) antes mencionados
se pueden usar cada uno de ellos independientemente o en combinación
con dos o más de los compuestos (b) para producir la composición
mixta con el compuesto (a) de la fórmula (I).
\newpage
El compuesto (c) como antídoto destinado a
usarse en combinación con el compuesto (a) de la fórmula (I) (y con
el compuesto b)) de acuerdo con el invento, es como antes se ha
descrito, y entre otros, unos ejemplos preferidos pueden incluir
(c-1) dimrón, (c-2) mefenpir y
(c-3) isoxadifeno(-etilo).
Los compuestos (c) antes mencionados como
antídoto se pueden usar cada unos de ellos independientemente o en
combinación de dos o más de los compuestos (c) para producir la
composición mezclada con el compuesto (a) de la fórmula (I) (y con
el compuesto (b)).
Los compuestos herbicidas (b) antes mencionados
y los compuestos (c) antes mencionados, usados en calidad de
antídotos, se describen, por ejemplo, en el "The Pesticide Manual
[El manual de los plaguicidas] 13ª edición (British Crop Protection
Council, 2003)".
El compuesto que tiene el número de código AVH
301 es un herbicida que tiene el nombre químico
2-{2-cloro-4-mesil-3-[(tetrahidrofuran-2-ilmetoxi)-metil]-benzoíl}-ciclohexano-1,3-diona,
también conocido bajo el nombre común "tefuriltriona".
En la composición del invento, la relación de
mezcladura del compuesto (a) de la fórmula (I) y del compuesto
herbicida (b) puede variar a lo largo de un intervalo relativamente
amplio, dependiendo del tipo de la composición, de la fecha de
aplicación, de la zona en la que se aplica, del método de aplicación
y similares y, en general, se puede usar por lo menos uno de los
compuestos herbicidas (b) en el intervalo de 0,01 a 200 partes en
peso, de manera preferible de 0,05 a 100 partes en peso por una
parte en peso del compuesto (a) de la fórmula (I). Específicamente,
los ejemplos preferidos de relaciones de mezcladura del compuesto
herbicida (b) por una parte en peso del compuesto (a) de la fórmula
(I) pueden incluir las siguientes relaciones:
clomeprop (b-1): de 0,5 a 50
partes en peso, preferiblemente de 1 a 15 partes en peso;
bromobutida (b-2): de 2 a 100
partes en peso, preferiblemente de 5 a 20 partes en peso;
benzofenap (b-3): de 1 a 100
partes en peso, preferiblemente de 5 a 20 partes en peso;
bensulfurón metilo (b-4): de 0,1
a 10 partes en peso, preferiblemente de 0,2 a 2 partes en peso;
etoxisulfurón (b-5): de 0,05 a
10 partes en peso, preferiblemente de 0,1 a 5 partes en peso;
fentrazamida (b-6): de 0,5 a 50
partes en peso, preferiblemente de 1 a 10 partes en peso;
AVH301 (b-7): de 0,5 a 50 partes
en peso, preferiblemente de 1 a 10 partes en peso;
pirimisulfano (b-8): de 0,1 a 10
partes en peso, preferiblemente de 0,2 a 20 partes en peso.
\vskip1.000000\baselineskip
La relación de mezcladura del compuesto (a) de
la fórmula (I) y del compuesto (c) usado como antídoto puede variar
a lo largo de un intervalo relativamente amplio dependiendo del tipo
de la composición, de la fecha de aplicación, de la zona en la que
se aplica, del método de aplicación y similares y, en general, por
lo menos un compuesto (c) se puede usar como antídoto en el
intervalo de 0,05 a 200 partes en peso, preferiblemente de 0,1 a
100 partes en peso por una parte en peso del compuesto (a) de la
fórmula (I). Específicamente, los ejemplos preferidos de reacciones
de mezcladura del compuesto (c) usado como antídoto por una parte en
peso del compuesto (a) de la fórmula (I), pueden incluir las
siguientes relaciones:
dimrón (c-1): de 1 a 100 partes
en peso, preferiblemente de 2 a 50 partes en peso;
mefenpir-dietilo
(c-2): de 0,1 a 20 partes en peso, preferiblemente
de 0,5 a 10 partes en peso;
isoxadifeno-etilo
(c-3): de 0,05 a 10 partes en peso, preferiblemente
de 0,5 a 5 partes en peso.
\vskip1.000000\baselineskip
La composición del invento exhibe un potente
efecto represor de malezas contra malezas, particularmente malezas
de tierras bajas. Por lo tanto, la composición se puede usar como
una composición herbicida mixta para reprimir malezas,
especialmente para reprimir selectivamente malezas en presencia de
cultivos de plantas útiles tales como cultivos de cereales o
cultivos de plantaciones, más preferiblemente para reprimir malezas
en cultivos de arroz, incluyendo arroz en un arrozal,
particularmente un herbicida selectivo para arroz en cáscara.
El invento se refiere, por lo tanto, al uso de
las composiciones de acuerdo con el invento para la represión de
malezas. El invento se refiere también a un método para reprimir
malezas, que comprende aplicar los componentes (a) y (b) y
opcionalmente (c), de una manera simultánea o secuencial, a las
plantas, a una parte de las plantas de malezas o a la zona en las
que éstas están creciendo.
\newpage
La composición del invento se puede usar contra
diversas malezas, preferiblemente malezas que brotan en un arrozal.
Los ejemplos de malezas pueden incluir las que se describen
seguidamente:
Malezas dicotiledóneas de los géneros:
Polygonum, Rorippa, Rotala, Lindernia, Bidens, Dopatrium,
Eclipta, Elatine, Gratiola, Lindemia, Ludwigia, Oenanthe,
Ranunculus, Deinostema y similares.
Malezas monocotiledóneas de los géneros:
Echinochloa, Panicum, Poa, Cyperus, Monochoria, Fimbristylis,
Sagi- ttaria, Eleocharis, Scirpus, Alisma, Aneilema, Blyxa,
Eriocaulon, Potamogeton y similares.
\vskip1.000000\baselineskip
Específicamente, las composiciones del invento
se pueden usar, por ejemplo, contra las siguientes malezas de
tierras bajas representativas.
Nombre de las plantas en latín
Plantas dicotiledóneas:
Plantas monocotiledóneas:
Scirpus juncoides Roxburgh
\vskip1.000000\baselineskip
Sin embargo, se pretende que el uso de la
composición del invento no esté limitado a los usos contra estas
malezas, y que ella se pueda usar de igual manera contra otras
malezas.
La composición del invento se puede formular
como unas formas de preparación generales en usos para la represión
de malezas de tierras bajas. Los ejemplos de las formulaciones
pueden incluir, por ejemplo, una solución, una emulsión, un polvo
humectable, una suspensión, un polvo fino, un polvo soluble, un
granulado, una emulsión densa suspendida, un material sólido
(jumbo), un granulado flotante, una microcápsula en materiales
poliméricos y
similares.
similares.
Estas formulaciones se pueden preparar de
acuerdo con métodos conocidos de por sí. Por ejemplo, la formulación
de acuerdo con el invento se puede preparar mezclando el compuesto
(a) de la fórmula (I) y los compuestos herbicidas (b) y/o los
compuestos (c) conjuntamente con agentes para extender y esparcir,
tales como diluyentes líquidos y/o diluyentes sólidos y, si se
desea, agentes tensioactivos, tales como agentes emulsionantes y/o
dispersantes y/o formadores de espuma.
Cuando se usa agua como agente para extender y
esparcir, se pueden usar unos disolventes orgánicos, por ejemplo en
calidad de disolvente auxiliar. Los diluyentes líquidos pueden
incluir, por ejemplo, unos disolventes orgánicos tales como
hidrocarburos aromáticos (p.ej. xileno, tolueno, alquilnaftalenos,
etc.), hidrocarburos aromáticos clorados o alifáticos clorados
(p.ej. clorobencenos, cloruros de etileno, cloruros de metileno,
etc), hidrocarburos alifáticos (p.ej. ciclohexanos o parafinas
(p.ej. fracciones de aceites minerales, así como aceites minerales
y vegetales)), alcoholes (p.ej. butanol, un glicol, y éteres o
ésteres de los mismos), cetonas (p.ej. acetona,
metil-etil-cetona,
metil-isobutil-cetona,
ciclohexanona, etc.), disolventes polares fuertes (p.ej.
dimetilformamida, dimetilsulfóxido, etc.) y
agua.
agua.
Los diluyentes sólidos pueden incluir, por
ejemplo, sales de amonio, minerales naturales triturados (p.ej.
caolín, arcilla, talco, greda, cuarzo, attapulgita, montmorillonita,
tierra de diatomeas, etc.), minerales sintéticos triturados p.ej.
un ácido silícico altamente dispersivo, una alúmina, silicatos,
etc.). Los vehículos sólidos, que se pueden usar para polvos finos,
pueden incluir, por ejemplo, rocas trituradas y fraccionadas (p.ej.
calcita, mármol, piedra pómez, sepiolita, dolomita, etc.),
granulados sintéticos de polvos inorgánicos u orgánicos, partículas
finas de materiales orgánicos (p.ej. aserrín, cáscaras de nuez de
coco, mazorcas de maíz, tallos de hierba india, etc.).
Los agentes emulsionantes y/o las espumas pueden
incluir agentes emulsionantes no iónicos o aniónicos (p.ej.
poli(oxietilen)-ésteres de ácidos grasos,
poli(oxietilen)-éteres de alcoholes grasos (p.ej.
alquilaril-poliglicol éteres, alquil sulfonatos,
aril sulfonatos, etc.)), productos hidrolizados de proteínas y
albúminas, y similares.
Unos agentes dispersantes apropiados incluyen,
por ejemplo, un líquido residual de la producción de lignina al
sulfito, una metil-celulosa y similares.
Se pueden usar para las formulaciones (polvos,
granulados, emulsiones) unos agentes adhesivos, tales como una
carboximetil-celulosa, polímeros naturales o
sintéticos (p.ej. una goma laca, poli(alcoholes vinílicos),
poli(acetatos de vinilo), etc.), fosfátidos naturales (p.ej.
cefalinas o lecitinas), fosfátidos sintéticos y similares. Además,
se pueden usar como aditivos ciertos aceites minerales o aceites
vegetales.
Se pueden usar unos colorantes, tales como
pigmentos inorgánicos (p.ej. óxido férrico, óxido titánico, azul de
Prusia, etc.), pigmentos orgánicos (p.ej. colorantes de alizarina,
colorantes azoicos o colorantes de metaloftalocianina, etc.), así
como elementos traza (= oligoelementos) (p.ej. sales de hierro,
manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno o zinc, etc.).
La formulación puede contener el compuesto (a)
de la fórmula (I) y el compuesto herbicida (b) y, opcionalmente, el
compuesto (c) en el intervalo de concentraciones de 0,1 a 95% en
peso, de manera preferible de 0,5 a 90% en peso en total.
La composición del invento se puede usar tal
como está o en la forma de una formulación de droga para reprimir
malezas, o alternativamente los compuestos de la composición pueden
ser mezclados en depósito en el lugar de uso, y ésta puede contener
otros compuestos activos conocidos, particularmente compuestos
activos que se han de usar en términos generales, y usar en
particular para arrozales, tales como bactericidas, insecticidas,
agentes reguladores de las plantas, agentes nutritivos de las
plantas, acondicionadores del suelo y similares.
Adicionalmente, el uso de las composiciones
conjuntamente con agentes coadyuvantes externos es también posible,
y puede mejorar el rendimiento de las composiciones. Los agentes
coadyuvantes externos se pueden añadir a la mezcla en depósito o se
pueden aplicar por separado a las plantas o a la zona en donde éstas
están creciendo.
La composición del invento se puede usar tal
como está o en la forma de una formulación de droga, o
alternativamente en la forma de aplicación preparada por dilución
adicional de dicha formulación de droga, tal como una solución
presta para el uso, una emulsión, una suspensión, un polvo fino, un
polvo humectable, o un granulado. Las formulaciones en estas formas
pueden ser aplicadas a las plantas de malezas o a la zona en la que
éstas están creciendo, preferiblemente al arrozal, de acuerdo con
métodos generales tales como riego, rociada (atomización),
espolvoreo, aplicación de granulados y similares.
La composición del invento se puede aplicar a
las plantas de malezas o a la zona donde éstas están creciendo,
antes del, durante el o después del brote de las plantas de malezas
o de las plantas cultivadas. Las composiciones, preferiblemente
pueden ser aplicadas al arrozal antes de, durante o después de haber
plantado el arroz. La cantidad de la composición que se ha de
aplicar puede variar dentro de un intervalo sustancial. La cantidad
de aplicación puede estar, por ejemplo, dentro del intervalo de 0,01
a 5 kg/ha, preferiblemente de 0,06 a 4,5 kg/ha, en total del
compuesto (a) de la fórmula (I), del compuesto herbicida (b) y,
opcionalmente, del compuesto (c).
Los efectos beneficiosos del compuesto del
invento se ilustran más específicamente por medio de los siguientes
ejemplos. Sin embargo, el presente invento no deberá estar limitado
solamente a estos ejemplos.
\newpage
Ingrediente (a)
- (a-1): compuesto nº 1 (véase la Tabla A anterior)
- (a-2): compuesto nº 2 (lo mismo que anteriormente)
- (a-3): compuesto nº 7 (lo mismo que anteriormente)
- (a-4): compuesto nº 14 (lo mismo que anteriormente)
el ingrediente (b): los (b1) hasta (b8) antes
descritos
Soporte: 5 partes en peso de acetona
Agente tensioactivo: una parte en peso de un
benciloxi poliglicol éter.
El vehículo y el agente tensioactivo antes
descritos se mezclan con una parte en peso del compuesto activo
(ingrediente ((a) e ingrediente (b)) y la formulación resultante se
diluye seguidamente con agua para obtener una cantidad dada de la
droga (la formulación) sometida a ensayo.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de ensayo
1
En un invernadero, semillas o tubérculos de
Echinochloa, Scirpus juncoides Roxburgh, Monochoria vaginalis
Presl, malezas de hoja ancha anuales (Lindernia procumbens
Philcox, Lindernia dubio L. Penn., Rotala indica Koehne, Elatine
triandra Schk, Ammannia multiflora Roxb.), Cyperus serotinus
Rottboel and Sagittaria pygmaea Miq. se inocularon en una
maceta con una capacidad de 500 cm^{2}, rellena con tierra de
arrozal. Después de la etapa de 2 hojas del arroz se trasplantaron
las plantas y se vertió agua hasta una profundidad de
aproximadamente 3 cm. En la etapa de 1,0 hoja de Echinochloa
oryzicola Vasing, se aplicó, por separado o simultáneamente, a
la superficie del agua una solución diluida prescrita de la
formulación de cada uno de los compuestos activos y de cada uno de
los compuestos herbicidas que aparecen en la Tabla. Después del
tratamiento, se mantuvo la profundidad del agua de 3 cm, y el
efecto herbicida se examinó después de 4 semanas. En la
determinación del efecto herbicida y de la fitotoxicidad, 100% se
refiere a la muerte completa y 0% se refiere a ningún efecto o a
ninguna fitotoxicidad.
Los resultados se muestran en la Tabla 1. En
esta tabla, ECHSS se refiere a Echinochloa, SCPSS se refiere
a Scirpus juncoides Roxburgh, MOOVP se refiere a
Monochoria vaginalis Presl, BBBBB se refiere a malezas de
hoja ancha anuales, CYPSE se refiere a Cyperus serotinus
Rottboel, SAGPY se refiere a Sagittaria pygmaea Miq. y
ORYSP se refiere a un arroz trasplantado, respectivamente (en la
tabla, las abreviaturas de la especie de plantas se han de leer
verticalmente).
\newpage
Ejemplo de ensayo
2
En un invernadero, semillas o tubérculos de
Echinochloa, Cyperus difformis L., Scirpus juncoides
Roxburgh, Monochoria vaginalis Presl, malezas de hoja ancha
anuales (Lindernia procumbens Philcox, Lindernia dubia L. Penn.,
Rotala indica Koehne, Elatine triandra Schk, Ammannia multiflora
Roxb.), Cyperus serotinus Rottboel and Sagittaria pygmaea
Miq. se inocularon en una maceta con una capacidad de 500
cm^{2} rellena con tierra de arrozal. Después de la etapa de 2
hojas de arroz se trasplantaron las plantas y se vertió agua hasta
una profundidad de aproximadamente 3 cm. En la etapa de 3,0 hojas
de Echinochloa, se aplicó por separado o simultáneamente a
la superficie del agua una solución diluida prescrita de la
formulación de cada uno de los compuestos activos y de cada uno de
los compuestos herbicidas que aparecen en la Tabla. Después del
tratamiento, se mantuvo la profundidad del agua de 3 cm, y el
efecto herbicida se examinó después de 4 semanas. En la
determinación del efecto herbicida y de la fitotoxicidad, 100% se
refiere a la muerte completa y 0% se refiere a ningún efecto o a
ninguna fitotoxicidad.
Los resultados se muestran en la Tabla 2. En
esta Tabla ECHSS se refiere a Echinochloa, SCPSS se refiere
a Scirpus juncoides Roxburgh, MOOVP se refiere a
Monochoria vaginalis Presl, BBBBB se refiere a malezas de
hoja ancha anuales, CYPSE se refiere a Cyperus serotinus
Rottboel, SAGPY se refiere a Sagittaria pygmaea Miq. y
ORYSP se refiere a un arroz trasplantado, respectivamente (en la
tabla, las abreviaturas de la especie de plantas se han de leer
verticalmente).
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
Ejemplo de ensayo
3
En un invernadero, semillas de arroz (de las
variedades Nipponbare y RD23) y de malezas (Echinochloa oryzicola
Vasing, Echinochloa cruss-galli, Leptochloa
chinensis, Cyperus difformis L., Cyperus iria L., malezas de
hoja ancha anuales (Monochoria vaginalis Presl, Lindernia
procumbens Philcox, Lindernia dubia L. Penn., Rotala indica Koehne,
Elatine triandra Schk, Ammannia multiflora Roxb. y similares))
se sembraron en una maceta con una capacidad de 500 cm^{2}
rellena con tierra de arrozal y se cubrieron con tierra. Se añadió
agua a la maceta (en una profundidad de 0 cm) para que estuviese en
una condición húmeda, y cada planta sometida a ensayo se hizo
crecer en el invernadero hasta la etapa de 1,5 a 3,0 hojas, y
después de esto sobre las macetas con plantas se atomizó, por
separado o simultáneamente, una solución prescrita de la formulación
de cada uno de los compuestos activos y de cada uno de los
compuestos herbicidas que aparecen en la Tabla. A los 3 días
después del tratamiento, se mantuvo la profundidad del agua de 3 cm
y 4 semanas más tarde se examinó seguidamente el efecto herbicida.
En la determinación del efecto herbicida y de la fitotoxicidad, 100%
se refiere a una muerte completa y 0% se refiere a ningún efecto o
ninguna fitotoxicidad.
Los resultados se muestran en la Tabla 3. En
esta tabla ECHOR se refiere a Echinochloa oryzicola Vasing,
ECHCG se refiere a Echinochloa cruss-galli,
LEFCH se refiere a Leptochloa chinensis, CYPDI se refiere a
Cyperus difformis L., CYPIR se refiere a Cyperus iria
L., MOOVP se refiere a Monochoria vaginalis Presl, BBBBB
se refiere a malezas de hoja ancha anuales, ORYSW*1 se refiere a un
arroz en cáscara sembrado directamente y sumergido (Nipponbare),
ORYSW*2 se refiere a un arroz en cáscara sembrado directamente y
sumergido (RD-23), respectivamente;
(en la tabla, las abreviaturas de las especies
de plantas se han de leer verticalmente)
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de formulación
1
A la mezcla de 0,5 partes en peso del compuesto
activo (a-4), de 3 partes en peso del compuesto
activo (b-7), de 33,5 partes en peso de una
bentonita (montmorillonita), de 60 partes en peso de talco y de 3
partes en peso de un lignina-sulfonato se le
añadieron 25 partes en peso de agua y luego la mezcla se amasó bien
y se convirtió en unos granulados de mallas 10-40
mediante un granulador por extrusión, y luego se secan a
40-60ºC para obtener unos granulados.
\newpage
Ejemplo de formulación
2
96,5 partes en peso de partículas de una arcilla
mineral, que tenía una distribución de tamaños de partículas de
0,2-2 mm, se cargan en un mezclador rotatorio y la
mezcla se humedece uniformemente por atomización de 0,5 partes en
peso del compuesto activo (a4) y de 3 partes en peso del compuesto
activo (b-6) en un diluyente líquido mediando
rotación, y luego se seca a 40-50ºC para obtener
unos granulados.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de formulación
3
La mezcla de 0,5 partes en peso del compuesto
activo (a-4) y de 3,5 partes en peso del compuesto
activo (b-1), de 10 partes en peso de etilen
glicol, de 3 partes en peso de un poli(oxialquilen)
triestiril fenil éter, de 10 partes en peso de una goma de xantano,
de 0,5 partes en peso de una emulsión al 14% en un aceite de
silicona y de 72,5 partes en peso de agua se agitó bien y luego se
trituró con un aparato triturador (DYNO-MILL, tipo
KDL) para obtener una suspensión acuosa.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de formulación
4
0,5 partes en peso del compuesto activo
(a-4), 0,2 partes en peso del compuesto activo
(b-5), 35 partes en peso de un
lignina-sulfonato de sodio, 19,3 partes en peso de
una bentonita y 45 partes en peso de un polvo calcinado de una
tierra de diatomeas, se mezclan bien y, después de la adición de
agua, la mezcla se amasa bien, se extrude con un tamiz de 0,3 mm y
se seca para obtener unos granulados dispersables en agua.
\vskip1.000000\baselineskip
La composición herbicida mixta del invento,
preferiblemente para arrozales, exhibe un apropiado efecto represor
contra diversas malezas de tierras bajas así como tiene una buena
actividad residual, como se muestra en los anteriores Ejemplos.
Claims (12)
1. Una composición herbicida mixta,
caracterizada porque comprende, como ingredientes
activos,
(a) una
difluorometano-sulfonanilida representada por la
fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
en la
que
- R^{1} representa un átomo de flúor o un átomo de cloro, R^{2} representa hidrógeno, un átomo de flúor o un átomo de cloro, R^{3} representa hidrógeno o un átomo de flúor, R^{4} representa metilo, R^{5} representa hidrógeno, R^{6} representa hidroxilo, un átomo de flúor o un átomo de cloro, o R^{5} y R^{6} se pueden tomar en común con el átomo de carbono al que están unidos para formar C=O, y X representa CH o N,
y
(b) uno o más compuestos herbicidas
seleccionados entre el conjunto que consiste en pretilacloro,
butacloro, alacloro, metolacloro, acetocloro, clomeprop,
bromobutida, benfuresato, indanofan, pirazolato, benzofenap,
pirazoxifeno, piraclonilo, oxaziclomefona,
bensulfurón-metilo, azimsulfurón, imazosulfurón,
pirazosulfurón-etilo, ciclosulfamurón,
etoxisulfurón, halosulfurón-metilo, ortosulfamurón,
cinosulfurón, metosulfurón-metilo, flucetosulfurón,
TH547 (nº de código), NC620 (nº de código), penoxsulam, tiobencarb,
piributicarb, molinato, dimetametrina, simetrina, cafenstrol,
quinclorac, anilofos, mefenacet, fentrazamida, pentoxazona,
oxadiargilo, oxadiazona, benzobiciclón, mesotriona, AVH301 (nº de
código), cihalofop-butilo, metamifop, bispiribac -
sal de sodio, piriftalida, pirimisulfano,
piriminobac-metilo, clometoxinilo, oxifluorfeno,
ditiopir, MCPA, MCPB, 2,4-D, daimurón, cumilurón,
quinoclamina y clomazona.
\vskip1.000000\baselineskip
2. La composición que se reivindica en la
reivindicación 1, caracterizada porque adicionalmente
comprende
(c) uno o más compuestos seleccionados entre el
conjunto que consiste en dimrón (daimurón), isoxadifeno(-etilo),
flurazol, fenclorazol-etilo, fenclorim,
cloquintocet-mexilo, oxabetrinilo, fluxofenim,
mefenpir-dietilo, furilazol, benoxacor, dicloromida
y diciclonona como antídoto.
\vskip1.000000\baselineskip
3. La composición que se reivindica en la
reivindicación 1, caracterizada porque comprende por lo menos
un compuesto herbicida (b) en el intervalo de 0,01 a 200 partes en
peso por una parte en peso del compuesto (a) de la fórmula (I).
4. La composición que se reivindica en la
reivindicación 2, caracterizada porque comprende uno o más
compuestos (c) como antídoto en el intervalo de 0,05 a 200 partes
en peso por una parte en peso del compuesto (a) de la fórmula
(I).
5. La composición que se reivindica en la
reivindicación 4, caracterizada porque comprende por lo menos
un compuesto herbicida (b) en el intervalo de 0,01 a 200 partes en
peso por una parte en peso del compuesto (a) de la fórmula (I).
6. La composición que se reivindica en una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada
porque comprende por lo menos un compuesto herbicida (b)
seleccionado entre el conjunto que consiste en clomeprop,
bromobutida, benzofenap, bensulfurón metilo, etoxisulfurón,
fentrazamida, tefuriltriona (AVH301) y pirimisulfano.
7. Un método para reprimir malezas, que
comprende aplicar los componentes (a) y (b) y opcionalmente (c) que
se definen en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, de
manera simultánea o secuencial, a las plantas, a partes de las
plantas de malezas, o a la zona en las que éstas están
creciendo.
8. El método que se reivindica en la
reivindicación 7, caracterizado porque se reprimen
selectivamente malezas en cultivos de plantas útiles.
9. El método que se reivindica en la
reivindicación 8, caracterizado porque el cultivo útil es un
cultivo de arroz.
10. El método que se reivindica en la
reivindicación 9, caracterizado porque el arroz es un arroz
en cáscara.
11. El uso de una composición herbicida que se
reivindica en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, para
reprimir malezas.
12. El uso que se reivindica en la
reivindicación 11, para reprimir selectivamente malezas en cultivos
de arroz.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2007037531A JP2008201693A (ja) | 2007-02-19 | 2007-02-19 | 水田用混合除草剤組成物 |
| JP2007-37531 | 2007-02-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2350738T3 true ES2350738T3 (es) | 2011-01-26 |
Family
ID=39707196
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES08707541T Active ES2350738T3 (es) | 2007-02-19 | 2008-02-05 | Composiciones herbicidas que comprenden difluorometano-sulfonanilidas y uno o más herbicidas. |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080200337A1 (es) |
| EP (1) | EP2112881B1 (es) |
| JP (4) | JP2008201693A (es) |
| KR (2) | KR101731363B1 (es) |
| CN (1) | CN101636085B (es) |
| AT (1) | ATE481879T1 (es) |
| BR (1) | BRPI0807599B1 (es) |
| CO (1) | CO6210777A2 (es) |
| DE (1) | DE602008002710D1 (es) |
| ES (1) | ES2350738T3 (es) |
| MY (1) | MY148562A (es) |
| TW (1) | TWI422327B (es) |
| WO (1) | WO2008101595A2 (es) |
Families Citing this family (51)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006056871A (ja) | 2004-07-23 | 2006-03-02 | Bayer Cropscience Ag | スルホンアニリド類の農園芸用殺菌剤としての利用 |
| EP2189061A4 (en) * | 2007-08-10 | 2010-08-11 | Kumiai Chemical Industry Co | COMPOSITION FOR WEEDING |
| DE102008037622A1 (de) * | 2008-08-14 | 2010-02-25 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden |
| DE102008037626A1 (de) | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden |
| DE102008037620A1 (de) * | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Bayer Crop Science Ag | Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden |
| DE102008037630A1 (de) | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden |
| DE102008037625A1 (de) | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden |
| DE102008037632A1 (de) * | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden |
| DE102008037628A1 (de) * | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Bayer Crop Science Ag | Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden |
| DE102008037629A1 (de) * | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden |
| DE102008037631A1 (de) * | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden |
| DE102008037627A1 (de) * | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden |
| DE102008037624A1 (de) | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden |
| DE102008037621A1 (de) | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden |
| TW201038557A (en) * | 2009-04-16 | 2010-11-01 | Marrone Bio Innovations Inc | Use of thaxtomin for selective control of rice and aquatic based weeds |
| KR20120116439A (ko) * | 2009-12-17 | 2012-10-22 | 신젠타 리미티드 | 피란디온 제초제 및 보조 제초제를 포함하는 제초제 조성물 |
| CN101822262A (zh) * | 2010-05-18 | 2010-09-08 | 东莞市瑞德丰生物科技有限公司 | 一种除草组合物 |
| CN101926352B (zh) * | 2010-09-15 | 2013-12-18 | 合肥星宇化学有限责任公司 | 除草组合物及其在水稻田中的除草应用 |
| CN103269591B (zh) * | 2010-10-22 | 2014-11-12 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 包含氟酮磺草胺和芬诺杀磺隆的除草剂结合物 |
| DE102010042786A1 (de) | 2010-10-22 | 2012-04-26 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid- Kombination mit einem Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylanilid |
| UY33860A (es) | 2011-01-07 | 2012-08-31 | Dow Agrosciences Llc | Tolerancia aumentada de plantas habilitadas por dht a herbicidas auxínicos resultante de diferencias de porciones en estructuras moleculares del herbicida |
| KR20140021581A (ko) * | 2011-03-07 | 2014-02-20 | 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 | 논벼 경작에서의 잡초들의 제어 방법 |
| CN102396473B (zh) * | 2011-12-16 | 2013-11-27 | 联保作物科技有限公司 | 一种除草组合物 |
| JP5898543B2 (ja) | 2012-03-23 | 2016-04-06 | 三井化学アグロ株式会社 | 除草性組成物 |
| ES2734235T3 (es) * | 2013-03-05 | 2019-12-04 | Bayer Cropscience Ag | Uso de combinaciones que comprenden cloquintocet-mexilo para la mejora del rendimiento en plantas |
| US9877481B2 (en) * | 2013-03-15 | 2018-01-30 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic weed control from applications of penoxsulam and benzobicyclon or clomazone and benzobicyclon |
| GB2515003A (en) * | 2013-05-14 | 2014-12-17 | Syngenta Ltd | Mixtures of haloalkylsulfonanilide derivatives and safeners |
| GB2515002A (en) * | 2013-05-14 | 2014-12-17 | Syngenta Ltd | Mixtures of haloalkylsulfonanilide derivatives and safeners |
| CN104585201B (zh) * | 2013-11-04 | 2016-09-14 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含麦草畏与苄草隆的除草组合物及其应用 |
| CN103960254B (zh) * | 2014-04-08 | 2016-05-18 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有硝磺草酮的除草组合物 |
| CN104521976A (zh) * | 2014-09-30 | 2015-04-22 | 浙江天丰生物科学有限公司 | 具有协同增效的除草组合物 |
| CN104430451A (zh) * | 2014-11-27 | 2015-03-25 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种氟酮磺草胺和氯吡嘧磺隆的除草组合物 |
| GB2534230B (en) * | 2015-01-19 | 2019-06-12 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | A herbicidal composition and method of controlling plant growth |
| CN104872147B (zh) * | 2015-06-24 | 2017-01-11 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含环戊噁草酮和苯噻酰草胺的除草组合物 |
| CN104996449A (zh) * | 2015-08-30 | 2015-10-28 | 北京燕化永乐生物科技股份有限公司 | 一种复配除草剂 |
| CN105145590A (zh) * | 2015-08-30 | 2015-12-16 | 北京燕化永乐生物科技股份有限公司 | 一种除草组合物 |
| CN105123707A (zh) * | 2015-09-06 | 2015-12-09 | 北京燕化永乐生物科技股份有限公司 | 一种除草组合物 |
| CN105325426A (zh) * | 2015-10-29 | 2016-02-17 | 北京燕化永乐生物科技股份有限公司 | 一种除草组合物 |
| CN105340935A (zh) * | 2015-11-03 | 2016-02-24 | 北京燕化永乐生物科技股份有限公司 | 一种除草组合物 |
| CN105494373A (zh) * | 2015-12-18 | 2016-04-20 | 北京燕化永乐生物科技股份有限公司 | 一种除草组合物 |
| CN105901005A (zh) * | 2016-05-16 | 2016-08-31 | 河北博嘉农业有限公司 | 一种含有双唑草腈的除草组合物 |
| CN106577683A (zh) * | 2016-12-02 | 2017-04-26 | 安徽科技学院 | 一种含有氟酮磺草胺和双环磺草酮的除草组合物 |
| BR112019011501B1 (pt) | 2016-12-07 | 2023-03-14 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Composição herbicida contendo triafamona e indaziflam, seu uso, e método para controle de vegetação indesejada |
| CN107372533A (zh) * | 2017-07-05 | 2017-11-24 | 浙江天丰生物科学有限公司 | 复配除草组合物 |
| CN108739839A (zh) * | 2018-06-13 | 2018-11-06 | 安徽众邦生物工程有限公司 | 一种含氟酮磺草胺的水稻田除草组合物 |
| CN108703149B (zh) * | 2018-08-06 | 2021-01-22 | 安徽辉隆集团银山药业有限责任公司 | 一种含丙嗪嘧磺隆和氟酮磺草胺的混合除草剂及其应用 |
| CN112219853B (zh) * | 2019-07-15 | 2024-02-23 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种除草组合物 |
| CN110627688B (zh) * | 2019-09-29 | 2021-11-30 | 安徽大学 | 一种碳酰胺基双子阳离子表面活性剂及其制备方法和应用 |
| EP3679794A1 (en) | 2019-11-27 | 2020-07-15 | Bayer AG | Herbicidal compositions |
| CN111226968A (zh) * | 2020-03-16 | 2020-06-05 | 南京吉星生物技术开发有限公司 | 一种氟酮磺草胺与苄嘧磺隆防除移栽水稻田杂草组合物及其应用 |
| CN114766496A (zh) * | 2022-05-20 | 2022-07-22 | 河南省农业科学院植物保护研究所 | 一种用于紫花苜蓿田的含有氟酮磺草胺的除草组合物 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1160562A (ja) * | 1997-06-11 | 1999-03-02 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | スルホンアニリド誘導体及び除草剤 |
| JP2002145705A (ja) * | 2000-08-31 | 2002-05-22 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 水田用除草剤組成物及び防除方法 |
| JP2004292417A (ja) * | 2003-03-26 | 2004-10-21 | Sds Biotech:Kk | 薬害の軽減と除草方法 |
| JP2006056870A (ja) * | 2004-04-01 | 2006-03-02 | Bayer Cropscience Ag | ジフルオロメタンスルホンアミド誘導体及び除草剤 |
| JP2005306813A (ja) * | 2004-04-23 | 2005-11-04 | Bayer Cropscience Kk | 混合除草剤組成物 |
| JP2006056871A (ja) * | 2004-07-23 | 2006-03-02 | Bayer Cropscience Ag | スルホンアニリド類の農園芸用殺菌剤としての利用 |
| JP2007106745A (ja) * | 2005-09-16 | 2007-04-26 | Bayer Cropscience Ag | スルホンアニリド類の除草剤としての利用 |
| JP2007186460A (ja) * | 2006-01-13 | 2007-07-26 | Bayer Cropscience Kk | 水田用除草剤組成物 |
-
2007
- 2007-02-19 JP JP2007037531A patent/JP2008201693A/ja active Pending
-
2008
- 2008-02-05 CN CN2008800054305A patent/CN101636085B/zh active Active
- 2008-02-05 KR KR1020157014300A patent/KR101731363B1/ko active Active
- 2008-02-05 ES ES08707541T patent/ES2350738T3/es active Active
- 2008-02-05 BR BRPI0807599-9A patent/BRPI0807599B1/pt active IP Right Grant
- 2008-02-05 KR KR1020097018916A patent/KR101613531B1/ko active Active
- 2008-02-05 AT AT08707541T patent/ATE481879T1/de not_active IP Right Cessation
- 2008-02-05 DE DE602008002710T patent/DE602008002710D1/de active Active
- 2008-02-05 EP EP08707541A patent/EP2112881B1/en active Active
- 2008-02-05 JP JP2009549792A patent/JP5702933B2/ja active Active
- 2008-02-05 WO PCT/EP2008/000870 patent/WO2008101595A2/en not_active Ceased
- 2008-02-05 MY MYPI20093355A patent/MY148562A/en unknown
- 2008-02-15 US US12/031,784 patent/US20080200337A1/en not_active Abandoned
- 2008-02-15 TW TW097105436A patent/TWI422327B/zh active
-
2009
- 2009-08-19 CO CO09086999A patent/CO6210777A2/es active IP Right Grant
-
2014
- 2014-10-31 JP JP2014222483A patent/JP2015061843A/ja active Pending
- 2014-10-31 JP JP2014222482A patent/JP5984896B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2008101595A2 (en) | 2008-08-28 |
| JP2015061843A (ja) | 2015-04-02 |
| WO2008101595A4 (en) | 2009-08-27 |
| EP2112881B1 (en) | 2010-09-22 |
| KR20150070411A (ko) | 2015-06-24 |
| DE602008002710D1 (de) | 2010-11-04 |
| JP5984896B2 (ja) | 2016-09-06 |
| JP2015044835A (ja) | 2015-03-12 |
| BRPI0807599B1 (pt) | 2017-12-26 |
| TWI422327B (zh) | 2014-01-11 |
| MY148562A (en) | 2013-04-30 |
| CN101636085B (zh) | 2013-08-07 |
| JP2010519213A (ja) | 2010-06-03 |
| ATE481879T1 (de) | 2010-10-15 |
| WO2008101595A3 (en) | 2009-06-18 |
| JP5702933B2 (ja) | 2015-04-15 |
| CN101636085A (zh) | 2010-01-27 |
| US20080200337A1 (en) | 2008-08-21 |
| CO6210777A2 (es) | 2010-10-20 |
| JP2008201693A (ja) | 2008-09-04 |
| BRPI0807599A2 (pt) | 2014-07-22 |
| TW200901879A (en) | 2009-01-16 |
| EP2112881A2 (en) | 2009-11-04 |
| KR101613531B1 (ko) | 2016-04-19 |
| KR20090112754A (ko) | 2009-10-28 |
| KR101731363B1 (ko) | 2017-04-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101636085B (zh) | 包含二氟甲烷n-磺酰苯胺和一种或多种除草剂的除草组合物 | |
| JP2007186460A (ja) | 水田用除草剤組成物 | |
| US5641725A (en) | Sulphonylaminophenyluracil herbicides for paddy field | |
| TW311875B (es) | ||
| JP2007161603A (ja) | 水田用有害生物防除剤 | |
| ES2218658T3 (es) | Composicion herbicida. | |
| JP4708349B2 (ja) | 水田用除草剤組成物 | |
| JP2005306813A (ja) | 混合除草剤組成物 | |
| TW548079B (en) | A mixed herbicidal composition for use in paddy fields | |
| JPH0551304A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPH11335212A (ja) | 水田用除草剤組成物 | |
| JP2003095832A (ja) | 水田用雑草病害虫防除剤 | |
| JPH10218708A (ja) | 水田用除草剤組成物 |