JPH11335212A

JPH11335212A - 水田用除草剤組成物

Info

Publication number: JPH11335212A
Application number: JP10155407A
Authority: JP
Inventors: Toshio Goshima; 敏男五島; Seishi Ito; 整志伊藤; Hiroshi Miyauchi; 浩宮内
Original assignee: Nihon Bayer Agrochem KK
Current assignee: Bayer CropScience KK
Priority date: 1998-05-21
Filing date: 1998-05-21
Publication date: 1999-12-07
Also published as: CN1237336B; KR100563144B1; CN1237336A; KR19990088000A

Abstract

(57)【要約】【課題】水田用除草剤組成物を提供すること。【解決手段】（ａ）除草性テトラゾリノン類と、
（ｂ）次の除草性化合物群：スルホンアミド類、トリ
アジン類、カーバメート類、ジフェニルエーテル類、ア
セトアミド類、ウレア類、フェノキシプロピオネート
類、トリアゾール類、オキサジノン類、インダン類、ジ
カルボキシイミド類、ピリジン類、ホスホネート類、ベ
ンゾチアジアゾール類、オキシアセトアミド類、ベンゾ
フラン類、アミド類、フェノキシ誘導体類及びオキサジ
アゾール類から成る群より選ばれる少なくとも１種の化
合物を有効成分として含有することを特徴とする水田用
除草剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は水田用除草剤組成物
に関する。より詳しくは、本発明は、除草性テトラゾリ
ノン類と、ある種の公知の除草性化合物とを有効成分と
して含有する水田用除草剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術およびその課題】我が国における水稲作
は、従来より移植水稲を中心に行なわれてきていること
は周知のとおりであり、そして、移植水稲作で使用され
る除草剤類は、通常、有効成分として２種以上を含む混
合組成物の形で施用されている。しかしながら、このよ
うな混合組成物であっても、施用時期、対象雑草、有効
成分量、作物に対する薬害、除草効果の桔抗性等の複雑
な要素を考慮すると、未だ決して満足のいくものではな
い。

【０００３】

【課題を解決するための手段】今回、本発明者等は、下
記に示す組成物が水田における雑草防除、及び稲の薬害
の点で極めて優れたそして望ましい効果を現わすことを
見い出した。

【０００４】かくして、本発明は、（ａ）除草性テト
ラゾリノン類と、（ｂ）次の除草性化合物群：スルホ
ンアミド類、トリアジン類、カーバメート類、ジフェニ
ルエーテル類、アセトアミド類、ウレア類、フェノキシ
プロピオネート類、トリアゾール類、オキサジノン類、
インダン類、ジカルボキシイミド類、ピリジン類、ホス
ホネート類、ベンゾチアジアゾール類、オキシアセトア
ミド類、ベンゾフラン類、アミド類、フェノキシ誘導体
類及びオキサジアゾール類からなる群より選ばれる少な
くとも１種の化合物を有効成分として含有することを特
徴とする水田用除草剤組成物を提供するものである。

【０００５】本発明の上記組成物によれば、驚くべきこ
とに、各活性化合物をそれぞれ単独に使用した場合と比
較し、それらの単独での効果の和よりも、実質的に高い
除草効果を現わし、そしてその結果、雑草防除を行なう
に際し、これまで用いてきた個々の薬剤濃度を実質的に
減じることが可能となり、同時に、巾広い除草スペクト
ルを獲得することができ、また、処理適期巾が長期にわ
たり、例えば、水稲栽培においては、移植直後の雑草発
生始期から生育期までのいずれの時期に用いても優れた
除草効果を現わし、かつその効力の持続性が長期に及
び、残効性に優れ、イネに対する薬害もなく優れた除草
効果を現わす。

【０００６】本発明の組成物において、（ａ）成分であ
る除草性テトラゾリノンとしては、例えば特開平６−３
０６０６１号公報に具体的に開示されている化合物を使
用することができ、その好適な例として、１−（２−ク
ロロフェニル）−４−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−エチ
ルカルバモイル）−５（４Ｈ）−テトラゾリノンを挙げ
ることができる。

【０００７】一方、本発明の組成物において、（ｂ）成
分として使用しうる除草性化合物の具体例としては、例
えば、次のものが挙げられる。

【０００８】スルホンアミド類：１−（４,６−ジメト
キシピリミジン−２−イル）−３−［１−メチル−４−
（２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）ピラゾ
ール−５−イルスルホニル］ウレア、及び１−（４,６
−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−（２−エト
キシフェノキシスルホニル）ウレア。

【０００９】トリアジン類：２,４−ビス（エチルアミ
ノ）−６−メチルチオ−１,３,５−トリアジン、２−ア
ミノ−４−（α−フルオロ−α−メチルエチル）−６−
［２−（３,５−ジメチルフェノキシ）−１−メチルエ
チルアミノ］−１,３,５−トリアジン、２−アミノ−４
−ｔｅｒｔ−ブチル−６−［２−（３,５−ジメチルフ
ェノキシ）−１−メチル−エチルアミノ］−１,３,５−
トリアジン、２−アミノ−４−（α−メトキシ−α−メ
チルエチル）−６−［２−（３,５−ジメチルフェノキ
シ）−１−メチル−エチルアミノ］−１,３,５−トリア
ジン、２−アミノ−４−（α−メチル−β−メトキシエ
チル）−６−［２−（３,５−ジメチルフェノキシ）−
１−メチル−エチルアミノ］−１,３,５−トリアジン、
２−アミノ−４−（α−フルオロ−α−メチルエチル）
−６−［２−（３,５−ジメチルフェノキシ）−１−エ
チルアミノ］−１,３,５−トリアジン、２−アミノ−４
−（α−フルオロ−α−メチルエチル）−６−［２−
（３−フルオロフェノキシ）−１−エチルアミノ］−
１,３,５−トリアジン、２−アミノ−４−（１−ベンゾ
フラン−２−イルエチルアミノ）−６−（α−フルオロ
−α−メチルエチル）−１,３,５−トリアジン、２−ア
ミノ−４−（１−ベンゾフラン−２−イルエチルアミ
ノ）−６−（α−クロロ−α−メチルエチル）−１,３,
５−トリアジン、２−アミノ−４−（１−ベンゾフラン
−２−イルエチルアミノ）−６−（α−フルオロエチ
ル）−１,３,５−トリアジン、２−アミノ−４−（１−
ベンゾフラン−２−イルエチルアミノ）−６−（α−ク
ロロエチル）−１,３,５−トリアジン、及び２−アミノ
−４−［１−（６−メチルベンゾフラン−２−イル）エ
チルアミノ］−６−（α−フルオロ−α−メチルエチ
ル）−１,３,５−トリアジン。

【００１０】カーバメート類：Ｏ−３−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェニル６−メトキシ−２−ピリジル（メチル）チ
オカーバメート、及びＳ−１−メチル−１−フェニルエ
チルピペリジン−１−カーボチオエート。

【００１１】ジフェニルエーテル類：メチル５−
（２,４−ジクロロフェノキシ）−２−ニトロベンゾエ
ート。

【００１２】アセトアミド類：２−クロロ−２′,６′
−ジエチル−Ｎ−（２−プロポキシエチル）アセトアニ
リド、及び２−クロロ−Ｎ−（３−メトキシ−２−テニ
ル）−２′,６′−ジメチルアセトアニリド。

【００１３】ウレア類：Ｎ−［（２−クロロフェニル）
−メチル］−Ｎ′−（１−メチル−１−フェニルエチ
ル）−ウレア。

【００１４】フェノキシプロピオネート類：（Ｒ）−２
−（４−（４−シアノ−２−フルオロフェノキシ）フェ
ノキシ］プロピオネート。

【００１５】トリアゾール類：Ｎ,Ｎ−ジエチル−３−
メシチルスルホニル−１Ｈ−１,２,４−トリアゾール−
１−カルボキサミド。

【００１６】オキサジノン類：３−［１−（３,５−ジ
クロロフェニル）−１−メチルエチル］−２,３−ジヒ
ドロ−６−メチル−５−フェニル−４Ｈ−１,３−オキ
サジン−４−オン。

【００１７】インダン類：（ＲＳ）−２−［２−（３−
クロロフェニル）−２,３−エポキシプロピル］−２−
エチリダン−１,３−ジオン。

【００１８】ジカルボキシイミド類：３−（４−クロロ
−５−シクロペンチルオキシ−２−フルオロフェニル）
−５−イソプロピリデン−１,３−オキサゾリジン−２,
４−ジオン。

【００１９】ピリジン類：Ｓ,Ｓ′−ジメチル２−ジ
フルオロメチル−４−イソブチル−６−トリフルオロメ
チルピリジン−３,５−ジカルボチオエート。

【００２０】ホスホネート類：Ｓ−４−クロロ−Ｎ−イ
ソプロピルカルボアニロイルメチルＯ,Ｏ−ジメチル
ホスホロジチオエート。

【００２１】ベンゾチアジアゾール類：３−イソプロピ
ル−１Ｈ−２,１,３−ベンゾチアジアジン−４（３Ｈ）
−オン−２,２−ジオキシド。

【００２２】オキシアセトアミド類：２−（１,３−ベ
ンゾチアゾール−２−イルオキシ）−Ｎ−メチルアセト
アニリド。

【００２３】ベンゾフラン類：２,３−ジヒドロ−３,３
−ジメチルベンゾフラン−５−イルエタンスルホネー
ト。

【００２４】アミド類：２′,３′−ジクロロ−４−エ
トキシメトキシベンズアニリド。

【００２５】フェノキシ誘導体類：４−（４−クロロ−
ｏ−トリルオキシ）酪酸。

【００２６】オキサジアゾール類：３−［２,４−ジク
ロロ−５−（２−プロピニルオキシ）フェニル］−５−
（１,１−ジメチルエチル）−１,３,４−オキサジアゾ
ール−２（３Ｈ）−オン。

【００２７】これらの除草性化合物は、そのほとんどが
例えば、The Pesticide Manual 第１１版（British Cro
p Protection Council 発行、１９９７年）に記載され
ている。また、ウレア類として例示した化合物は、例え
ば、特開昭６０−１７２９１０号公報に記載されてお
り、そしてオキサジノン類として例示した化合物は、例
えば、ＷＯ９３／１５０６４パンフレットに記載され
ている。更に、トリアジン類として例示した化合物のう
ち、２,４−ビス（エチルアミノ）−６−メチルチオ−
１,３,５−トリアジン以外のものは、特開平５−３１０
５１３、５−３１０５１４、７−１１２９８１及び１０
−２５２１１号公報に記載されている。

【００２８】以上に述べた（ｂ）成分としての除草性化
合物はそれぞれ単独で使用することができ又は２種以上
組み合わせて用いることができる。

【００２９】本発明の組成物において、（ａ）成分と
（ｂ）成分との混合比は、該組成物の適用時期、適用地
域、施用方法等に応じて比較的広い範囲内で変えること
ができるが、一般には、除草性テトラゾリノン類（ａ）
１重量部あたり、除草性化合物群（ｂ）は次の割合で使
用することができる：スルホンアミド類は０.００４〜
１０重量部、好ましくは０.０２〜１.２重量部、トリア
ジン類は０.０４〜６０重量部、好ましくは０.３３〜９
重量部カーバメート類は１〜５００重量部、好ましくは２.５
〜８０重量部、ジフェニルエーテル類は０.６〜１００
重量部、好ましくはI.６〜１５重量部、アセトアミド類
は０.２〜７０重量部、好ましくは０.６〜１０重量部ウレア類は２〜４００重量部、好ましくは５〜５０重量
部、フェノキシプロピオネート類は０.２〜３０重量
部、好ましくは０.４〜３.６重量部、トリアゾール類は
０.１〜４０重量部、好ましくは０.３３〜６重量部、オ
キサジノン類は０.０６〜２０重量部、好ましくは０.２
〜１.６重量部、インダン類は０.２〜４０重量部、好ま
しくは０.５〜３２重量部、ジカルボキシイミド類は０.
１〜６０重量部、好ましくは０.３３〜９重量部、ピリ
ジン類は０.０２〜７０重量部、好ましくは０.２〜１０
重量部、ホスホネート類は０.２〜５０重量部、好まし
くは１〜８重量部、ベンゾチアゾール類は１.４〜４０
０重量部、好ましくは３.３〜６０重量部、オキシアセ
トアミド類は０.２〜２５０重量部、好ましくは１〜２
４重量部、ベンゾフラン類は０.２〜１００重量部、好
ましくは１〜１２重量部、アミド類は２〜２００重量
部、好ましくは４〜３２重量部、フェノキシ誘導体類は
０.２〜５０重量部、好ましくは０.６〜８重量部、オキ
サジアゾール類は０.０２〜３０重量部好ましくは０.１６〜３重量部。

【００３０】本発明の組成物は水田除草に対して強力な
除草効果を現わす。従って、該組成物は、水田用除草剤
組成物、特に、水稲用選択性除草剤として使用すること
ができる。

【００３１】本発明の組成物は、水田に発生する各種の
雑草に対して使用することができる。その例としては以
下に述べるものが挙げられる：次の属の双子葉植物：タデ属（Polygonum）、イヌガラ
シ属（Rorippa）、キカシグサ属（Rotala）、アゼナ属
（Lindernia）、タウコギ属（Bidens）、アブノメ属（D
opatrium）、タカサブロウ属（Eclipta）、ミゾハコベ
属（Elatine）、オオアブノメ属（Gratiola）、アゼト
ウガラシ属（Lindernia）、ミズキンバイ属（Ludwigi
a）、セリ属（Oenanthe）、キンポウゲ属（Ranunculu
s）、サワトウガラシ属（Deinostema）など。

【００３２】次の属の単子葉植物：ヒエ属（Echinochlo
a）、キビ属（Panicum）、スズメノカタビラ属（Po
a）、カヤツリグサ属（Cyperus）、ミズアオイ属（Mono
choria）、テンツキ属（Fimbristylis）、クワイ属（Sa
gittaria）、ハリイ属（Eleocharis）、ホタルイ属（Sc
irpus）、ヘラオモダカ属（Alisma）、イボクサ属（Ane
ilema）、スブタ属（Blyxa）、ホシクサ属（Eriocaulo
n）、ヒルムシロ属（Potamogeton）など。

【００３３】本発明の組成物は、具体的に、例えば次の
代表的な水田雑草に関して使用することができる。

【００３４】植物名ラテン名双子葉植物キカシグサ Rotala indica Koehne アゼナ Lindernia procumbens Philcox チヨウジタデ Ludwigia prostrata Roxburgh ヒルムシロ Potamogeton distinctus A. Benn ミゾハコベ Elatine triandra Schk セリ Oenanthe javanica 単子葉植物タイヌビエ Echinochloa oryzicola Vasing コナギ Monochoria vaginalis Presl マツバイ Eleocharis acicularis L. クログワイ Eleocharis Kuroguwai Ohwi タマガヤツリ Cyperus difformis L. ミズガヤツリ Cyperus serotinus Rottboel ウリカワ Sagittaria pygmaea Miq ヘラオモダカ Alisma canaliculatum A. Br. et Bouche ホタルイ Scirpus juncoides Roxburgh しかしながら、本発明の組成物の使用はこれら雑草に何
ら限定されるものではなく、他の雑草に対しても同じよ
うに適用することができる。

【００３５】本発明の組成物は、水田雑草の防除のため
に使用するに際して、通常の製剤形態にすることができ
る。その製剤形態としては、例えば、液剤、エマルジョ
ン、水和剤、懸濁剤、粉剤、可溶性粉剤、粒剤、懸濁エ
マルジョン濃厚物、固型剤（ジャンボ剤）、浮遊性粒
剤、重合体物質中のマイクロカプセル等を挙げることが
できる。

【００３６】これらの製剤はそれ自体既知の方法によっ
て調製することができる。例えば、前記の（ａ）成分及
び（ｂ）成分を、拡展剤、即ち、液体希釈剤及び／又は
固体希釈剤、必要な場合には、界面活性剤、即ち、乳化
剤及び／又は分散剤及び／又は泡沫形成剤を用いて、混
合することによって本発明に従う製剤を調製することが
できる。

【００３７】拡展剤として水を用いる場合には、例えば
有機溶媒を補助溶媒として使用することができる。液体
希釈剤としては、例えば、芳香族炭化水素類（例えば、
キシレン、トルエン又はアルキルナフタレン等）、クロ
ル化芳香族又はクロル化脂肪族炭化水素類（例えば、ク
ロロベンゼン類、塩化エチレン類又は塩化メチレン
等）、脂肪族炭化水素類［例えば、シクロヘキサン等又
はパラフィン類（例えば鉱油留分、鉱物及び植物油
等）］、アルコール類（例えば、ブタノール、グリコー
ル及びそれらのエーテル及びエステル等）、ケトン類
（例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソ
ブチルケトン又はシクロヘキサノン等）、強極性溶媒
（例えば、ジメチルホルムアミド及びジメチルスルホキ
シド等）などの有機溶媒及び水を挙げることができる。

【００３８】固体希釈剤としては、例えば、アンモニウ
ム塩及び土壌天然鉱物（例えば、カオリン、クレー、タ
ルク、チョーク、石英、アタパルガイト、モンモリロナ
イト、珪藻土等）、土壌合成鉱物（例えば、高分散ケイ
酸、アルミナ、ケイ酸塩等）などを挙げることができ
る。また、粒剤のための固体担体としては、例えば、粉
砕且つ分別された岩石（例えば、方解石、大理石、軽
石、海泡石、白雲石等）、無機及び有機物粉の合成粒、
有機物質細粒体（例えば、おがくず、ココやしの実のか
ら、とうもろこしの穂軸、タバコの茎等）などを使用す
ることができる。

【００３９】乳化剤及び／又は泡沫剤としては、非イオ
ン及び陰イオン乳化剤［例えば、ポリオキシエチレン脂
肪酸エステル類、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエ
ーテル類（例えば、アルキルアリールポリグリコールエ
ーテル類、アルキルスルホン酸塩類、アルキル硫酸塩
類、アリールスルホン酸塩類等）］、アルブミン加水分
解生成物等を挙げることができる。

【００４０】分散剤としては、例えば、リグニンサルフ
アイト廃液及びメチルセルロースが適当である。

【００４１】固着剤も、製剤（粉剤、粒剤、乳剤）に使
用することができ、該固着剤としては、例えば、カルボ
キシメチルセルロース、天然及び合成ポリマー（例え
ば、アラビアゴム、ポリビニルアルコール、ポリビニル
アセテート類等）、天然燐脂質類（例えば、セファリン
類及びレシチン類）及び合成燐脂質類等を挙げることが
できる。更に、添加剤として鉱物油及び植物油類も使用
することができる。

【００４２】着色剤を使用することもでき、該着色剤と
しては、無機顔料類（例えば、酸化鉄、酸化チタン、プ
ルシアンブルー等）、アリザリン染料、アゾ染料又は金
属フタロシアニン染料のような有機染料類、そして更
に、鉄、マンガン、ボロン、銅、コバルト、モリブデン
及び亜鉛の塩のような微量要素を挙げることができる。
製剤は一般に（ａ）成分と（ｂ）成分を合計で０.１乃
至９５重量％、好ましくは０.５乃至９０重量％の濃度
で含有することができる。

【００４３】本発明の組成物は雑草を防除するためにそ
のままあるいはその製剤の形態で使用することができ、
また、使用時にタンク混合することも可能であり、更に
他の公知の活性化合物、特に通常水田に使用される活性
化合物、例えば、殺菌剤、殺虫剤、植物生長調整剤、植
物栄養剤、土壌改良剤、薬害軽減剤及び他の除草剤を配
合することも可能である。その好適例として、本発明の
組成物に、除草性スルホンアミド類（ａ）１重量部あた
り、薬害軽減剤として、例えば１−（α,α−ジメチル
ベンジル）−３−ｐ−トリルウレアを１〜２００重量
部、好ましくは、２〜１００重量部加えることができ
る。

【００４４】本発明の組成物は、そのまま、あるいはそ
れら製剤の形態で、又は該製剤から更に希釈して調製し
た施用形態、例えば、散布用調製液（ready-to-use sol
ution）、乳剤、懸濁剤、粉剤、水和剤又は粒剤の形態
で使用することができる。これらの形態のものは通常の
方法、例えば、液剤散布（watering）、噴霧（sprayin
g, atomizing）、散粉又は散粒等の方法で水田に施用す
ることができる。

【００４５】本発明の組成物は、田植前、田植同時又は
田植後の水田に施用することができる。施用しうる該組
成物の量は実質的な範囲で変えることができる。その施
用量は、例えば、（ａ）成分と（ｂ）成分の合計量とし
て０.０１〜５ｋｇ／ｈａ、好ましくは０.０６〜４.５
ｋｇ／ｈａの範囲内とすることができる。

【００４６】本発明による組成物の優れた効果を以下の
実施例によりさらに具体的に説明する。しかし、本発明
はこれのみに限定されるべきものではない。

【００４７】

【実施例】生物試験例及び製剤例：活性化合物（成分）Ａ：１−（２−クロロフェニル）−４−（Ｎ−シクロヘ
キシル−Ｎ−エチルカルバモイル）−５（４Ｈ）−テト
ラゾリノン、Ｂ：Ｏ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル６−メトキシ
−２−ピリジル（メチル）チオカーバメート、Ｃ：メチル５−（２,４−ジクロロフェノキシ）−２
−ニトロベンゾエート、Ｄ：２−クロロ−２′,６′−ジエチル−Ｎ−（２−プ
ロポキシエチル）アセトアニリド、Ｅ：Ｎ−［（２−クロロフェニル）−メチル］−Ｎ′−
（１−メチル−１−フェニルエチル）−ウレア、Ｆ：３−イソプロピル−１Ｈ−２,１,３−ベンゾチアジ
アジン−４（３Ｈ）−オン−２,２−ジオキシド、Ｇ：２,３−ジヒドロ−３,３−ジメチルベンゾフラン−
５−イルエタンスルホネート、Ｈ；２,４−ビス（エチルアミノ）−６−メチルチオ−
１,３,５−トリアジン、Ｉ：４−（４−クロロ−ｏ−トリオキシ）酪酸、Ｊ：３−［２,４−ジクロロ−５−（２−プロピニルオ
キシ）フェニル］−５−（１,１−ジメチルエチル）−
１,３,４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オン、Ｋ：２−アミノ−４−（α−フルオロ−α−メチルエチ
ル）−６−［２−（３,５−ジメチルフェノキシ）−１
−メチルエチルアミノ］−１,３,５−トリアジン、Ｌ：３−（４−クロロ−５−シクロペンチルオキシ−２
−フルオロフェニル）−５−イソプロピリデン−１,３
−オキサゾリジン−２,４−ジオン、Ｍ：２−（１.３−ベンゾチアゾール−２−イルオキ
シ）−Ｎ−メチルアセトアニリド、Ｎ：（Ｒ）−２−［４−（４−シアノ−２−フルオロフ
ェノキシ）フェノキシ］プロピオネート。

【００４８】供試薬剤の調製担体：アセトン５重量部界面活性剤：ベンジルオキシポリグリコールエーテル１
重量部上記の担体及び界面活性剤と１重量部の活性化合物とを
混合し、得られる製剤を水で希釈して所定薬量の供試薬
剤を調製する。

【００４９】試験例１：水田雑草に対する除草剤組成物の効果試験１／２,０００アールのポット（２５×２０×９ｃｍ）
に水田土壌を充填し、２.５葉期（草丈１５ｃｍ）の水
稲苗（品種：日本晴）を１ポット当り１株３本植えとし
２ケ所に移植した。

【００５０】次いで、タイヌビエ、タマガヤツリ、ミズ
ガヤツリ、コナギ、広葉雑草（アゼナ、キカシグサ、ミ
ゾハコベ、ヒメミソハギ、アブノメ等）、ホタルイの各
種子とウリカワの塊茎を接種し、約２〜３ｃｍ湛水し
た。水稲移植５日後、前記の方法で調製した活性化合物
混合物又は活性化合物で水面処理した。処理後３ｃｍの
湛水状態を保ち、薬剤処理３週間後に除草効果、薬害の
程度を、下記の基準（％表示）で評価した。

【００５１】１００％：完全枯死０％：効果なし又は薬害なし試験結果を第１表に示す。

【００５２】

【表１】

【００５３】試験例２：タイヌビエ（葉令：３〜３.
２）に対する除草効果及び残効性効果試験１／２,０００アールのポット（２５×４０×１５ｃ
ｍ）に水田土壌を充填し、適量の水を加えて、代かきを
行ない、土壌の全層にタイヌビエの種子を播き、その後
約３ｃｍに湛水した。タイヌビエが３〜３.２葉期に生
育した時点で、予め調製した活性化合物で水面処理し
た。薬剤処理３週間後に除草効果を前記の基準で評価
し、更に、連続して種子発芽するタイヌビエに対して、
十分な除草効果（９０％＜）を示す期間を調査し、残効
性を評価した。

【００５４】試験結果を第２表に示す。

【００５５】

【表２】

【００５６】製剤例１活性化合物Ａ４重量部、活性化合物Ｌ５重量部、ベン
トナイト（モンモリロナイト）３０重量部、タルク
（滑石）５８重量部及びリグニンスルホン酸塩３重量
部の混合物に、水２５重量部を加えて良く捏化し、押
し出し式造粒機により１０〜４０メッシュの粒状とし、
４０〜５０℃で乾燥して粒剤とする。

【００５７】製剤例２０.２〜２ｍｍに粒径分布を有する粘土鉱物粒９６重量
部を回転混合機に入れ、回転下に液体希釈剤とともに活
性化合物Ａ２重量部及び活性化合物Ｊ２重量部を噴霧
し均等にしめらせた後、４０〜５０℃で乾燥して粒剤と
する。

【００５８】製剤例３活性化合物Ａ４重量部、活性化合物Ｎ４重量部、エチ
レングリコール１０重量部、ポリオキシアルキレント
リスチリルフェニルエーテル３重量部、キサンタンガ
ム１０重量部、１４％シリコーンオイルエマルジョン
０.５重量部及び水６８.５重量部の混合物をよく撹拌
した後、粉砕機（ダイノーミルＫＤＬ型）で粉砕し、水
性懸濁製剤とする。

【００５９】製剤例４活性化合物Ａ５重量部、活性化合物Ｄ１５重量部、リ
グニンスルホン酸ナトリウム塩３０重量部、ベントナ
イト１５重量部及び焼成ケイソウ土粉末３５重量部を
充分に混合し、これに水を加えてよく混練した後、０.
３ｍｍのスクリーンで押し出し乾燥して、顆粒状水和剤
とする。

【００６０】

【発明の効果】本発明の水田用除草剤組成物は、前記試
験例に示したとおり、各種の水田雑草に対して的確な防
除効果を現わすと共に、優れた残効性を現わす。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＡ０１Ｎ 39/04 Ａ０１Ｎ 39/04 Ｄ 43/12 43/12 Ａ 43/20 43/20 43/40 １０１ 43/40 １０１Ｄ 43/64 43/64 43/713 43/713 43/76 43/76 43/78 １０１ 43/78 １０１ 43/824 43/86 １０１ 43/86 １０１ 43/88 １０５ 43/88 １０５ 47/16 Ａ 47/16 47/22 Ｚ 47/22 47/30 Ｂ 47/30 47/36 １０１Ｅ 47/36 １０１ 47/38 Ａ 47/38 57/14 Ｋ 57/14 43/82 １０１Ａ

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（ａ）除草性テトラゾリノン類と、
（ｂ）次の除草性化合物群：スルホンアミド類、トリ
アジン類、カーバメート類、ジフェニルエーテル類、ア
セトアミド類、ウレア類、フェノキシプロピオネート
類、トリアゾール類、オキサジノン類、インダン類、ジ
カルボキシイミド類、ピリジン類、ホスホネート類、ベ
ンゾチアジアゾール類、オキシアセトアミド類、ベンゾ
フラン類、アミド類、フェノキシ誘導体類及びオキサジ
アゾール類からなる群より選ばれる少なくとも１種の化
合物を有効成分として含有することを特徴とする水田用
除草剤組成物。
【請求項２】除草性テトラゾリノン類（ａ）が、１−
（２−クロロフェニル）−４−（Ｎ−シクロヘキシル−
Ｎ−エチルカルバモイル）−５（４Ｈ）−テトラゾリノ
ンである請求項１記載の組成物。
【請求項３】除草性化合物群（ｂ）におけるスルホン
アミド類が、１−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３
−［１−メチル−４−（２−メチル−２Ｈ−テトラゾー
ル−５−イル）ピラゾール−５−イルスルホニル］ウレ
ア、又は１−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イ
ル）−３−（２−エトキシフェノキシスルホニル）ウレ
アである請求項１記載の組成物。
【請求項４】除草性化合物群（ｂ）におけるトリアジ
ン類が、２,４−ビス（エチルアミノ）−６−メチルチオ−１,
３,５−トリアジン、２−アミノ−４−（α−フルオロ−α−メチルエチル）
−６−［２−（３,５−ジメチルフェノキシ）−１−メ
チルエチルアミノ］−１,３,５−トリアジン、２−アミノ−４−ｔｅｒｔ−ブチル−６−［２−（３,
５−ジメチルフェノキシ）−１−メチル−エチルアミ
ノ］−１,３,５−トリアジン、２−アミノ−４−（α−メトキシ−α−メチルエチル）
−６−［２−（３,５−ジメチルフェノキシ）−１−メ
チル−エチルアミノ］−１,３,５−トリアジン、２−アミノ−４−（α−メチル−β−メトキシエチル）
−６−［２−（３,５−ジメチルフェノキシ）−１−メ
チル−エチルアミノ］−１,３,５−トリアジン、２−アミノ−４−（α−フルオロ−α−メチルエチル）
−６−［２−（３,５−ジメチルフェノキシ）−１−エ
チルアミノ］−１,３,５−トリアジン、２−アミノ−４−（α−フルオロ−α−メチルエチル）
−６−［２−（３−フルオロフェノキシ）−１−エチル
アミノ］−１,３,５−トリアジン、２−アミノ−４−（１−ベンゾフラン−２−イルエチル
アミノ）−６−（α−フルオロ−α−メチルエチル）−
１,３,５−トリアジン、２−アミノ−４−（１−ベンゾフラン−２−イルエチル
アミノ）−６−（α−クロロ−α−メチルエチル）−
１,３,５−トリアジン、２−アミノ−４−（１−ベンゾフラン−２−イルエチル
アミノ）−６−（α−フルオロエチル）−１,３,５−ト
リアジン、２−アミノ−４−（１−ベンゾフラン−２−イルエチル
アミノ）−６−（α−クロロエチル）−１,３,５−トリ
アジン、又は２−アミノ−４−［１−（６−メチルベン
ゾフラン−２−イル）エチルアミノ］−６−（α−フル
オロ−α−メチルエチル）−１,３,５−トリアジンであ
る請求項１記載の組成物。
【請求項５】除草性化合物（ｂ）におけるカーバメー
ト類が、Ｏ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル６−メトキシ−２
−ピリジル（メチル）チオカーバメート、又はＳ−１−
メチル−１−フェニルエチルピペリジン−１−カーボ
チオエートである請求項１記載の組成物。
【請求項６】除草性化合物群（ｂ）におけるジフェニ
ルエーテル類が、メチル５−（２,４−ジクロロフェノキシ）−２−ニ
トロベンゾエートである請求項１記載の組成物。
【請求項７】除草性化合物群（ｂ）におけるアセトア
ミド類が、２−クロロ−２′,６′−ジエチル−Ｎ−（２−プロポ
キシエチル）アセトアニリド、又は２−クロロ−Ｎ−
（３−メトキシ−２−テニル）−２′,６′−ジメチル
アセトアニリドである請求項１記載の組成物。
【請求項８】除草性化合物群（ｂ）におけるウレア類
が、Ｎ−［（２−クロロフェニル）−メチル］−Ｎ′−（１
−メチル−１−フェニルエチル）−ウレアである請求項
１記載の組成物。
【請求項９】除草性化合物群（ｂ）におけるフェノキ
シプロピオネート類が、（Ｒ）−２−（４−（４−シアノ−２−フルオロフェノ
キシ）フェノキシ］プロピオネートである請求項１記載
の組成物。
【請求項１０】除草性化合物群（ｂ）におけるトリア
ゾール類が、Ｎ,Ｎ−ジエチル−３−メシチルスルホニル−１Ｈ−１,
２,４−トリアゾール−１−カルボキサミドである請求
項１記載の組成物。
【請求項１１】除草性化合物群（ｂ）におけるオキサ
ジノン類が、３−［１−（３,５−ジクロロフェニル）−１−メチル
エチル］−２,３−ジヒドロ−６−メチル−５−フェニ
ル−４Ｈ−１,３−オキサジン−４−オンである請求項
１記載の組成物。
【請求項１２】除草性化合物群（ｂ）におけるインダ
ン類が、（ＲＳ）−２−［２−（３−クロロフェニル）−２,３
−エポキシプロピル］−２−エチリダン−１,３−ジオ
ンである請求項１記載の組成物。
【請求項１３】除草性化合物群（ｂ）におけるジカル
ボキシイミド類が、３−（４−クロロ−５−シクロペンチルオキシ−２−フ
ルオロフェニル）−５−イソプロピリデン−１,３−オ
キサゾリジン−２,４−ジオンである請求項１記載の組
成物。
【請求項１４】除草性化合物群（ｂ）におけるピリジ
ン類が、Ｓ,Ｓ′−ジメチル２−ジフルオロメチル−４−イソ
ブチル−６−トリフルオロメチルピリジン−３,５−ジ
カルボチオエートである請求項１記載の組成物。
【請求項１５】除草性化合物群（ｂ）におけるホスホ
ネート類が、Ｓ−４−クロロ−Ｎ−イソプロピルカルボアニロイルメ
チルＯ,Ｏ−ジメチルホスホロジチオエートである請
求項１記載の組成物。
【請求項１６】除草性化合物群（ｂ）におけるベンゾ
チアジアゾール類が、３−イソプロピル−１Ｈ−２,１,３−ベンゾチアジアジ
ン−４（３Ｈ）−オン−２,２−ジオキシドである請求
項１記載の組成物。
【請求項１７】除草性化合物群（ｂ）におけるオキシ
アセトアミド類が、２−（１,３−ベンゾチアゾール−２−イルオキシ）−
Ｎ−メチルアセトアニリドである請求項１記載の組成
物。
【請求項１８】除草性化合物群（ｂ）におけるベンゾ
フラン類が、２,３−ジヒドロ−３,３−ジメチルベンゾフラン−５−
イルエタンスルホネートである請求項１記載の組成物。
【請求項１９】除草性化合物群（ｂ）におけるアミド
類が、２′,３′−ジクロロ−４−エトキシメトキシベンズア
ニリドである請求項１記載の組成物。
【請求項２０】除草性化合物群（ｂ）におけるフェノ
キシ誘導体類が、４−（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）酪酸である請求
項１記載の組成物。
【請求項２１】除草性化合物群（ｂ）におけるオキサ
ジアゾール類が、３−［２,４−ジクロロ−５−（２−プロピニルオキ
シ）フェニル］−５−（１,１−ジメチルエチル）−１,
３,４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オンである請
求項１記載の組成物。
【請求項２２】除草性テトラゾリノン類（ａ）１重量部
に対し、除草性化合物群（ｂ）を次の割合：スルホンアミド類０.００４〜１０重量部、トリアジン類０.０４〜６０重量部、カーバメート類１〜５００重量部、ジフェニルエーテル類０.６〜１００重量部、アセトアミド類０.２〜７０重量部、ウレア類２〜４００重量部、フェノキシプロピオネート類０.２〜３０重量部、トリアゾール類０.１〜４０重量部、オキサジノン類０.０６〜２０重量部、インダン類０.２〜４０重量部、ジカルボキシイミド類０.１〜６０重量部、ピリジン類０.０２〜７０重量部、ホスホネート類０.２〜５０重量部、ベンゾチアジアゾール類１.４〜４００重量部、オキシアセトアミド類０.２〜５００重量部、ベンゾフラン類０.２〜１００重量部、アミド類２〜２００重量部、フェノキシ誘導体類０.２〜５０重量部、又はオキサジアゾール類０.０２〜３０重量部で含有する
請求項１記載の組成物。