ES2352109T3 - Agente acondicionado catiónico. - Google Patents

Abstract

Mezcla que contiene a) por lo menos un polímero a) con grupos catiónicos y/o cationógenos y un peso molecular Mw en el rango de 10 000 a 5 millones y b) por lo menos un polímero b) elegido de entre b1) polímeros producidos en presencia de polímero a), el cual contiene copolimerizado un compuesto de la fórmula general I **(Ver fórmula)**donde R1 a R3 son independientemente uno de otro hidrógeno, alquilo C1-C4 o fenilo y b2) polímeros catiónicos producidos en presencia de polímero a) y por lo menos una sal y conteniendo copolimerizado por lo menos un monómero catiónico y por lo menos un compuesto de la fórmula general I.

Description

La presente invención se refiere a mezclas que contienen por lo menos un polímero a) con grupos catiónicos y/o cationógenos y un peso molecular Mw en el rango de 10 000 a 5 millones y por lo menos un polímero b) que fue producido en presencia de polímero a). Además la presente invención se refiere a mezclas cosméticas para la piel y el cabello, en particular champús y otros agentes de cuidado del cabello que contienen los polímeros a) y b), donde b) fue producido en presencia de a). Por consiguiente la invención se refiere a mezclas para limpieza y/o el cuidado del cabello. En particular, la invención se refiere además de champús también a otros agentes de cuidado del cabello que son elegidos de entre el grupo compuesto por agentes de pretratamiento, lavadores del cabello, acondicionadores de cabello, bálsamos para el cabello, acondicionadores que permanecen, acondicionadores que se enjuagan, enjuagues para el cabello, pomadas, cremas de peinado, lociones de peinado, geles de peinado, reparadores de puntas, tratamientos al aceite caliente y acondicionadores en espuma.

Estado de la técnica

Los agentes de cuidado del cabello sirven en primer lugar para mejorar la capacidad del cabello para ser peinado en húmedo y en seco, la sensación al tacto, el brillo y la apariencia del cabello así como para otorgar al cabello propiedades antiestáticas. Un champú debería formar espuma y limpiar bien el cabello, ser suave y tolerable así como práctico y agradable en la manipulación, tiene también que contribuir al cuidado del cabello o a la eliminación de problemas del cabello y del cuero cabelludo. Estos efectos adicionales y el evidente efecto de limpieza conseguido son característicos para un champú moderno. El poder limpiador y de formación de espuma, la tolerancia con el cabello, la capacidad para tornarse espeso y la estabilidad a la hidrólisis de los componentes individuales de los champús son fuertemente dependientes del valor de pH. Los componentes empleados en los champús deberían desplegar de manera óptima esas propiedades en rangos de pH neutros y débilmente ácidos (pH 5-7), no obstante además a estos rasgos de pH no deberían revelar clara reducción en el desempeño. Los componentes elegidos de los champús tienen que ser químicamente estables y compatibles con todos los otros ingredientes de la receta, de manera que no tengan lugar por ejemplo ninguna reducción en el efecto o separación. Se espera de los champús una notable fuerza limpiadora con un efecto desengrasante no tan fuerte y simultáneamente adecuadas suavidad. Es importante que se suministren el poder limpiador y las otras propiedades surfactantes deseadas tanto en aguas blandas como también en aguas. Los champús tienen que ser bien compatibles con la piel y las mucosas de la piel y por consiguiente no debería permitirse ningún efecto agresivo bajo las condiciones corrientes de aplicación. Una buena capacidad de limpieza no tiene por qué estar asociada con fuerte formación de espuma. Sin embargo la cantidad y la calidad del espuma de los champús durante el lavado representan criterios importantes para el consumidor, quien tiene que estar satisfecho con los champús. Los champús tienen, aparte del defecto limpiador, también efecto acondicionador, el cual tiene que estar garantizado por el contenido de agente acondicionador en el champú. Los agentes acondicionadores son sustancias auxiliares, que se fijan sobre el cabello y permanecen en el mismo después del proceso de lavado. Ellos conducen a un mejoramiento de la capacidad para ser peinado, la sensación al tacto y el brillo del cabello. En determinados tipos de cabello (cabello delicado) o bien en sobredosificación, los agentes acondicionadores pueden sin embargo también conducir a una indeseada carga del cabello. La técnica de formulación significa que en el empleo de agentes acondicionadores siempre tiene que prestarse atención a un equilibrado balance entre la capacidad de acondicionado y la carga del cabello. De allí que además en el empleo de agentes acondicionadores debe prestarse atención a que la aplicación regular del producto no conduzca a una cantidad permanentemente creciente de agente acondicionador sobre el cabello (efecto de acumulación). La puesta a disposición de productos con un complejo perfil de propiedades causa frecuentemente dificultades. Tales perfiles complejos de propiedades presupone frecuentemente el empleo de numerosos componentes en una preparación, lo cual implica nuevamente peligro de una intolerancia frente a uno o varios de estos componentes por parte del consumidor. Los agentes acondicionadores en los champús son sobre todo siliconas y polímeros catiónicos. Las siliconas tienen por desventaja que son principalmente insolubles en agua y la formulación de champú tiene que ser estabilizada mediante agentes dispersantes. Estas adiciones son frecuentemente indeseadas. Además a veces las siliconas señalan fuertes efectos de acumulación y después de repetidas aplicaciones del cabello se siente desagradablemente cargado. Muchos polímeros catiónicos que encuentran aplicación como agentes acondicionadores en champús, como por ejemplo derivados catiónicos de celulosa, forman complejos surfactante-polímero con surfactantes aniónicos de la formulación del champú, los cuales son insolubles en agua en altas densidades de carga al polímero. Por eso se emplean comúnmente polímeros catiónicos con bajas densidades de carga, con lo cual ellos son solubles en la formulación. Sin embargo los polímeros catiónicos con altas densidades de carga poseen una gran afinidad hacia el cabello, por lo cual es deseable emplear en los champús polímeros altamente cargados. No obstante, los complejos surfactante-polímero son entonces insolubles en la formulación. La formulación tiene que ser estabilizada mediante el empleo de agentes auxiliares dispersantes. WO 94/06403 describe la aplicación en formulaciones de champú de, entre otros, copolímeros de Nvinilpirrolidona y sales de 3-metil-1-vinilimidazolio con altas densidades de carga, en combinación con otros agentes acondicionadores insolubles en agua. De modo correspondiente, para la estabilización de las formulaciones se emplean agentes dispersantes. WO 94/06409 y US 5580494 describen mezclas de champú a base de un alfa-olefinsulfonato como detergente y un polímero catiónico con alta densidad de carga, por ejemplo copolímeros de N-vinilpirrolidona y sales de 3metil-1-vinilimidazolio como agentes acondicionadores. También aquí tienen que emplearse para la estabilización de las formulaciones, agentes auxiliares dispersantes. EP-A 246 580 describe que como agentes acondicionadores del cabello se emplean copolimerizados de vinilimidazol transformados en cuaternarios con otros diferentes monómeros. Los polímeros allí descritos tienen la desventaja de que en el caso de una pequeña fracción del monómero de vinilimidazol transformado en cuaternario, en presencia de surfactantes aniónicos tienen un bajo efecto, o bien en el caso de una alta fracción del vinilimidazol transformado en cuaternario no forman dispersiones estables. EP-A 911 018 describe el empleo de copolimerizados catiónicos, obtenidos mediante polimerización iniciada por radicales libres de

(a)

60 a 99 % molar, preferiblemente 65 a 95 % molar y, particularmente preferido 70 a 90 % molar de dado el caso 1-vinilimidazol sustituido o un 1-vinilimidazol transformado en cuaternario,

(b)

1 a 40 % molar, preferiblemente 5 a 35 % molar, particularmente preferido 10 a 30 % molar, de un ácido o su sal que contienen un doble enlace polimerizable y

(c)

0 a 30 % molar, preferiblemente 0 a 20 % molar, particularmente preferido 0 a 10 % molar de otro monómero copolimerizable por radicales libres y subsiguiente trasformación del polímero en cuaternario, en tanto se emplee como monómero (a) un 1-vinilimidazol no transformado en cuaternario, como principio activo en preparaciones cosméticas, en particular como agentes acondicionadores en champús.

WO 02/083073 describe complejos de polímeros solubles en agua, donde en la polimerización está presente polímero patrón soluble en agua y se polimerizan uno o varios monómeros solubles en agua, de modo que se forma un sistema acuoso estable de una fase. No se describen las mezclas según la reivindicación 1. Las mezclas que se conocen a partir del estado de la técnica exhiben bien sea satisfactorias propiedades de cuidado del cabello, como por ejemplo buena capacidad para ser peinado en húmedo,

o satisfactorias propiedades de formulación técnica como por ejemplo buena estabilidad. En numerosos polímeros catiónicos del estado de la técnica, en relaciones estequiométricas de cantidad de polímero a surfactante típicas que equilibran carga, se presentan incompatibilidades. Estas son por ejemplo una decreciente transparencia, por consiguiente la aparición de un perceptible enturbiamiento de la mezcla. Fue objetivo de la presente invención poner a disposición mezclas acuosas que están presentes en forma de champú o bien de agente para el lavado de la piel, que exhiben muy buen efecto acondicionador para el cabello, piel y uñas y que simultáneamente son estables a lo largo del tiempo en presencia de surfactantes aniónicos. De allí que existe además necesidad de champús y agentes para el cuidado del cabello, que le otorguen a este simultáneamente buenas propiedades detectables sensorialmente, como estabilidad; una agradable sensación al tacto y volumen, sin que un buen efecto limpiador y acondicionador sea acompañado de un insatisfactorio aspecto general grasoso y/o pegajoso del cabello tratado con él y el cual esté presente como formulaciones estables a lo largo del tiempo con, además, buen poder de formación de espuma y calidad de espuma. Deberían desarrollarse champús y agentes para el cuidado del cabello con las propiedades antes mencionadas a base del menor número posible de insumos, puesto que en agentes del estado de la técnica, la multiplicidad de componentes requeridos conduce parcialmente a irritaciones de la piel, reacciones alérgicas u otras incompatibilidades. En particular en el campo de los champús y agentes de cuidado el cabello para niño y para bebé existe una necesidad de mezclas con un número de diferentes insumos tan pequeño como sea posible. Fue un objetivo de la presente invención poner a disposición mezclas, que produjeran formulaciones de champú con surfactantes aniónicos estables a largo del tiempo, sin agentes dispersantes auxiliares adicionales, las cuales muestren simultáneamente distintiva capacidad para el peinado en húmedo, también sin el empleo de siliconas. Este objetivo fue logrado mediante mezclas que contienen

a) por lo menos un polímero a) con grupos catiónicos y/o cationógenos y un peso molecular Mw en el rango de 10 000 a 5 millones y b) por lo menos un polímero b) elegido de entre

b1) polímeros producidos en presencia de polímero a), el cual contiene copolimerizado un compuesto de la fórmula general I

imagen1

donde R1 a R3 son independientemente uno de otro hidrógeno, alquilo C1-C4 o fenilo y

b2) polímeros catiónicos, producidos en presencia de polímero a) y por lo menos una sal y copolimerizados conteniendo por lo menos un monómero catiónico y por lo menos un compuesto de la fórmula general I.

Polímero a) con grupos catiónicos y/o cationógenos Se entiende por grupos cationógenos grupos de átomos enlazados de modo covalente al polímero, los cuales pueden ser transformados mediante reacciones químicas conocidas por los expertos, en un estado de carga catiónico, por consiguiente en grupos catiónicos. Los polímeros a) adecuados contienen copolimerizados por lo menos un compuesto olefínico insaturado, que puede polimerizarse por radicales libres con por lo menos un grupo catiónico y/o cationógeno por molécula. Preferiblemente los grupos cationógenos y/o catiónicos son grupos que contienen nitrógeno, como grupos amino primarios, secundarios y terciarios así como grupos amonio cuaternario. Preferiblemente los grupos que contienen nitrógeno son grupos amino terciarios o grupos amonio cuaternarios. Los grupos catiónicos cargados se genera a partir del nitrógeno amino bien sea mediante protonación o mediante cuaternización con ácidos o agentes que añaden grupos alquilo. Entre ellos se cuentan por ejemplo los ácidos carboxílicos, cómo ácido láctico o ácidos minerales como ácido fosfórico, ácido sulfúrico y ácido clorhídrico, o como agente que añade grupo alquilo, halogenuros o sulfatos de alquilo C1-C4, como cloruro de etilo, bromuro de etilo, cloruro de metilo, bromuro de metilo, sulfato de dimetilo y sulfato de dietilo. Se prefieren los compuestos olefínicamente insaturados, polimerizables por radicales libres con grupos catiónicos/cationógenos elegidos de entre el grupo compuesto por -ésteres α,β-etilénicamente insaturados de ácidos mono y dicarboxílicos con aminoalcoholes los cuales pueden tener uno o dos grupos alquilo en el nitrógeno amino, -amidas α,β-etilénicamente insaturadas de ácidos mono y dicarboxílicos con diaminas, las cuales exhiben por lo menos un grupo amino primario o secundario, -N,N-dialilaminas y derivados de ellas, -heterociclos de nitrógeno sustituidos con vinilo y alilo, -vinil-y alil sustituyentes de compuestos heteroaromáticos y -mezclas de ellos. Ésteres α,β-etilénicamente insaturados de ácidos mono y dicarboxílicos con aminoalcoholes los cuales pueden tener uno o dos grupos alquilo en el nitrógeno amino:

son aminoalcoholes preferidos los aminoalcoholes C2-C12, que tienen uno o dos grupos alquilo C1-C8 en el nitrógeno amino. Como componente ácido de estos ésteres son adecuados por ejemplo ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido fumarico, ácido maleico, ácido itacónico, ácido crotónico, anhídrido maleico, maleato de monobutilo y mezclas de ellos. Se prefieren ácido acrílico, ácido metacrílico y sus mezclas. Como compuestos c) son particularmente preferidos (met)acrilato de N-metilaminoetilo, (met)acrilato de N-etilaminoetilo, (met)acrilato de N-(npropil)aminoetilo, (met)acrilato de N-(n-butil)aminoetilo, (met)acrilato de N-(tert.butil)aminoetilo, (met)acrilato de N,N-dimetilaminometilo, (met)acrilato de N,Ndimetilaminoetilo, (met)acrilato de N,N-dietilaminoetilo, (met)acrilato de N,Ndimetilaminopropilo, (met)acrilato de N,N dietilaminopropilo y (met)acrilato de N,Ndimetilaminociclohexilo. Se emplean de modo particularmente preferido acrilato de N-(tert.butil)aminoetilo y metacrilato de N-(tert.-butil)aminoetilo.

Amidas α,β-etilénicamente insaturadas de ácidos mono y dicarboxílicos con diaminas, que exhiben por lo menos un grupo amino primario o secundario:

Son diaminas preferidas las que exhiben un grupo amino terciario y un grupo amino primario

o

secundario. Se emplean preferiblemente como tales monómeros N-[2

(dimetilamino)etil]acrilamida,

N-[2-(dimetilamino)etil]metacrilamida, N-[3

(dimetilamino)propil]acrilamida,

N-[3-(dimetilamino)propil]metacrilamida, N-[4

(dimetilamino)butil]acrilamida,

N-[4-(dimetilamino)-butil]metacrilamida, N-[2

(dietilamino)etil]acrilamida,

N-[4-(dimetilamino)ciclohexil]acrilamida y N-[4

(dimetilamino)ciclohexil]metacrilamida,

donde es preferida la N-[3

(dimetilamino)propil]metacrilamida.

Son N,N-dialilaminas y derivados de ella preferidos los N-alquilo derivados y las correspondientes sales de adición ácida; en ello alquilo representa preferiblemente alquilo C1-C24. Se prefieren por ejemplo N,N-dialil-N-metilamina y cloruro de dialildimetilamonio. Heterociclos de nitrógeno sustituidos con vinilo y alilo:

son ejemplos adecuados aquí N-vinilimidazol, derivados de N-vinilimidazol, como por ejemplo N-vinil-2-metilimidazol, compuestos heteroaromáticos sustituidos con vinilo y alilo, como 2-y 4-vinilpiridina, 2-y 4-alilpiridina, y sales de ellas. Son en particular adecuados como polímero b) los N-vinilimidazoles de la fórmula general (I), como se define adelante.

Para la generación de una carga catiónica de polímero a) tienen que emplearse en la polimerización los monómeros antes mencionados bien sea en estado ya transformado en cuaternario o transformar mediante reacciones adecuadas en cuaternarios, por lo menos parcialmente, los monómeros después de la producción del polímero a) en estado copolimerizado.

Transformación en cuaternario

El grado de transformación en cuaternario de polímero a) (% molar de grupos transformados en cuaternarios de todos los grupos que pueden ser transformados en cuaternarios) está en por lo menos 60, preferiblemente en por lo menos 70, particularmente preferido en por lo menos 80 y en particular en por lo menos 90%. De modo muy particularmente preferidos todos los grupos que pueden ser transformados en cuaternarios son transformados en cuaternarios, por consiguiente un grado de transformación en cuaternario de 100 % molar, referido a los grupos que pueden ser transformados en cuaternarios. Para la transformación en cuaternario de los polímeros a) y dado el caso b) son adecuados por ejemplo los halogenuros de alquilo con 1 a 24 átomos de carbono en el grupo alquilo, por ejemplo cloruro de metilo, bromuro de metilo, yoduro de metilo, cloruro de etilo, bromuro de etilo, cloruro de propilo, cloruro de hexilo, cloruro de dodecilo, cloruro de laurilo, bromuro de propilo, bromuro de hexilo, bromuro de dodecilo, bromuro de laurilo y halogenuros de bencilo, en particular cloruro de bencilo y bromuro de bencilo. Para la transformación en cuaternario con radicales alquilo de cadena larga se prefieren los correspondientes bromuros de alquilo como bromuro de hexilo, bromuro de dodecilo o

6 bromuro de laurilo. Otros agentes adecuados para la transformación en cuaternario son sulfato de dialquilo, en particular sulfato de dimetilo o sulfato de dietilo. Son agentes preferidos de transformación en cuaternario cloruro de metilo, sulfato de dimetilo o sulfato de dietilo, donde se prefieren particularmente cloruro de metilo y sulfato de dimetilo. 5 La transformación en cuaternarios de los monómeros ó polímeros con uno de los mencionados agentes de transformación en cuaternario, ocurre según los métodos comunes conocidos por los expertos. Ejemplos de los polímeros a) adecuados acordes con la invención son descritos de manera explícita en WO 02/083073, párrafos [0054] a [0056], de lo cual se hace referencia en toda su extensión. Otros polímeros a) adecuados acordes con la invención son descritos en US 6110451, columna 7, p. 10 46 a columna 9, p.38, de lo cual se hace referencia aquí en toda su extensión. Son también adecuados de acuerdo con la invención los Poliquaternium-1 a Poliquaternium-71 descritos en CTFA (Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 1101 17th Street, NW Suite 300 Washington, D.C. 20036-4702). Respecto a ello también se hace referencia en toda su extensión en WO 02/083073, [0056]. Los 15 polímeros a) preferidos contienen copolimerizado cloruro de dialildimetilamonio (DADMAC). Preferiblemente los polímeros a) contienen copolimerizado por lo menos 30, particularmente preferido por lo menos 50, aún más preferido por lo menos 70 y particularmente preferido por lo menos 90 % en peso de DADMAC. En una forma preferida de operar, el polímero a) es un homopolímero de DADMAC como por 20 ejemplo Poliquaternium-6. Poliquaternium-6 obtenible bajo los nombres comerciales AEC®Poliquaternium-6 (A & E Connock (Perfumery & Cosmetics) Ltd.), Agequat®400 (CPS Chemical Company), Conditioner®P6 (3V Group), Flocare®C106 (SNF S.A.), Genamin®PDAC (Clariant GmbH), Mackernium®006 (McIntyre Group Ltd), Merquat®100 (Nalco Company), Merquat ®106 (Nalco Company), Mirapol®100 (Rhodia Inc.), Octacare®PQ6 (The Associated Octel 25 Company Ltd), Rheocare ®CC6 (Cosmetic Rheologies, Ltd.), Rheocare®CC6P (Cosmetic Rheologies, Ltd.), Ritaquta 6 (Rita Corporation), Salcare ®SC30 (Ciba Specialty Chemicals Corporation), Tinocare®PQ-6H (Ciba Specialty Chemicals Corporation) o Catiofast®CS (BASF). El polímero a) posee preferiblemente un peso molecular promedio másico Mw en el rango de 10 000-2 000 000, preferiblemente en el rango de 50 000 a 500 000, particularmente preferido en el rango de 30 100 000 a 200 000 g/mol.

Polímero b1)

El polímero b1) es producido en presencia del polímero a) y contiene copolimerizado un compuesto 35 de la fórmula I

imagen2

La cantidad de un compuesto copolimerizado de la fórmula general I es preferiblemente de 10 a 100 % en peso, más preferido de 20 a 70 % en peso, particularmente preferido de 30 a 60 % en peso y en particular 40 a 60 % en peso. Ejemplos de compuestos de la fórmula general (I) se pueden tomar de la siguiente tabla:

R1

R2 R3

H

H

H

Me

H H

H

Me

H

H

H

Me

Me

Me

H

H

Me Me

Me

H

Me

Fen

H H

H

Fen

H

H

H

Fen

Fen

Me H

Fen

H Me

Me

Fen H

H

Fen Me

H

Me Fen

Me

H Fen

Me = Metilo Fen = Fenilo

5 Se prefiere particularmente el N-vinilimidazol (NVI), por consiguiente del compuesto de la fórmula I, donde todos los radicales R1 a R3 son iguales a hidrógeno. En tanto en el marco de esta invención se indican los pesos moleculares másicos promedio Mw, estos se determinan o están por determinar mediante métodos de medida comunes conocidos por los

10 expertos. Los métodos preferidos de medida para la determinación de Mw son cromatografía de permeación en gel (GPC) y fraccionamiento en flujo de campo (FFF). El experto conoce en qué condiciones de medición deben aplicarse para qué polímeros. En una forma preferida de operar el NVI copolimerizado está presente en el estado no cuaternizado en por lo menos 80 % molar, particularmente preferido por lo menos 90 % molar, muy particularmente

15 preferido por lo menos 95 % molar y en particular por lo menos 99 % molar. Lo que más se prefiere es que el NVI copolimerizados esté presente en 100 % molar en el estado no cuaternizado. En una forma preferida de operar de la invención, el polímero b1) contiene copolimerizados

i) en el rango de 10 a 100 % en peso por lo menos un compuesto de la fórmula general I y ii) en el rango de 0 a 90 % en peso por lo menos un compuesto de la fórmula general II

imagen1

donde R1 representa un grupo de la fórmula CH2=CR4-con R4 = H o alquilo C1-C4 y R2 y R3 representan independientemente uno de otro H, alquilo, ciclo alquilo, heterocicloalquilo, arilo o hetarilo o R2 y R3 junto con el átomo de nitrógeno sobre el cual están enlazados, representan un heterociclo de nitrógeno con cinco a ocho miembros o R2 representa un grupo de la fórmula CH2=CR4-y R1 y R3 representan independientemente uno de otro H, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o hetarilo o R1 y R3 representan junto con el grupo amido al cual están enlazados, una lactama con 5 a 8 átomos en el anillo. Compuestos adecuados de la fórmula II son elegidos de entre amidas primarias de ácidos monocarboxílicos α,β-etilénicamente insaturados, N-vinilamidas de ácidos monocarboxílicos saturados, N-vinillactamas, N-alquil-y N,N-dialquilamidas de ácidos mono carboxílicos α,β etilénicamente insaturados y mezclas de ellos. Adecuadas N-alquil-y N,N-dialquilamidas de ácidos monocarboxílicos α,β-etilénicamente insaturados, las cuales exhiben adicionalmente al átomo de carbono del carbonilo del grupo amido a lo sumo 8 átomos de carbono adicionales, son por ejemplo N-metil(met)acrilamida, N-etil(met)acrilamida, N-propil(met)acrilamida, N-(n-butil)(met)acrilamida, N-tert.butil(met)acrilamida, N,N-dimetil(met)acrilamida, N,N-dietil(met)acrilamida, piperidinil(met)acrilamida, morfolinil(met)acrilamida y mezclas de ellos. De modo particularmente preferido el polímero b1) contiene copolimerizada por lo menos una Nvinillactama. Son por ejemplo N-vinillactamas adecuadas las N-vinillactamas y derivados de Nvinillactamas no sustituidas, las cuales pueden exhibir por ejemplo uno o varios sustituyentes alquilo C1-C6, como metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec.-butilo, tert.-butilo, etc. Entre ellos se cuentan por ejemplo N-vinilpirrolidona, N-vinilpiperidona, N-vinilcaprolactama, N-vinil-5-metil-2pirrolidona, N-vinil-5-etil-2-pirrolidona, N-vinil-6-metil-2-piperidona, N-vinil-6-etil-2-piperidona, Nvinil-7-metil-2-caprolactama, N-vinil-7-etil-2-caprolactama así como sus mezclas. En particular el polímero b1) contiene copolimerizados tales compuestos en los cuales en la fórmula II R2 representa CH2=CH y R1 y R3 representan, junto con un grupo amido al cual ellos están enlazados, una lactama con 5 cinco átomos en el anillo. De modo particularmente preferido el polímero b1) contiene copolimerizados aquellos compuestos que son elegidos de entre acrilamida, metacrilamida, N-vinilpirrolidona, N-vinilcaprolactama, Nvinilformamida, N-vinilacetamida y mezclas de ellos. La más preferida es N-vinilpirrolidona.

Polímero b2)

Los polímeros b2) son polímeros catiónicos producidos en presencia de polímero a) y por lo menos una sal, que contiene copolimerizados por lo menos un monómero catiónico y por lo menos un compuesto de la fórmula general I de arriba. Los monómeros catiónicos adecuados están descritos detalladamente arriba bajo polímero a). La realización de la polimerización por emulsión agua en agua es conocida por los expertos por ejemplo a partir de las inscripciones de patentes divulgadas DE 10334262, DE 10338828, WO 2005/012378, WO 2006/018113, WO 98/54234 y DE 102005023799. En particular se remite a la forma de operar de la WO 98/54234. Allí se describe la producción de dispersiones acuosas de polivinilformamida mediante polimerización de vinilformamida en presencia de un estabilizante polimérico soluble en agua como por ejemplo poliDADMAC y y una sal soluble en agua. Para la descripción de la producción de polímero b2) en presencia de polímero a) se hace alusión a la divulgación de la WO 98/54234 o bien EP 984990, a la cual se hace referencia en toda su extensión.

El ejemplo 8 de la presente invención describe de manera representativa un procedimiento típico para la producción de un polímero b2) mediante una polimerización por emulsión agua en agua, en presencia de polímero a) y una sal. Sales adecuadas se describen detalladamente en los escritos WO 98/14405 y WO 00/20470, a lo cual se hace aquí referencia en toda su extensión. Por consiguiente son sales adecuadas sales inorgánicas como fluoruro, cloruro, sulfato, fosfato o hidrogenofosfato de iones metálicos o iones amonio. Son típicos representantes sulfato de sodio, sulfato de potasio, sulfato de amonio, sulfato de magnesio, sulfato de aluminio, cloruro de sodio, cloruro de calcio, dihidrogenofosfato de sodio, hidrogenofosfato de diamonio, hidrogenofosfato de dipotasio, fosfato de calcio, citrato de sodio y sulfato de hierro. Así mismo se usan sales caotrópicas, como por ejemplo tiocianatos, percloratos, cloratos, nitratos, bromuros y yoduros. Son típicos representantes nitrato de calcio, nitrato de sodio, nitrato de amonio, nitrato de aluminio, tiocianato de sodio y yoduro de sodio. De modo ventajoso se emplean sales orgánicas de ácidos carboxílicos C1-a C15, en particular las sales alcalinas, por ejemplo sales de sodio o potasio o sales de amonio de ácidos carboxílicos C1-a C12mono, di o polibásicos, como por ejemplo ácido fórmico, ácido acético, ácido cítrico, ácido oxálico, ácido malónico, ácido succínico, ácido adípico, ácido subérico, ácido ftalico, ácido agárico, ácido trimesínico, ácido 1,2,3-propanotricarboxílico así como ácido 1,4-, 2,3-o 2,6-naftalindicarboxílico. De modo particularmente preferido se emplean citratos, en particular citrato de sodio y citrato de amonio. Las sales antes mencionadas pueden emplearse en forma individual o como mezclas de dos o más sales. Frecuentemente una mezcla de varias sales es tan efectiva como una sal sola, referido a la cantidad empleada. Las sales son añadidas en una cantidad que asciende a 1 a 100 % en peso, preferiblemente 10 a 90 % en peso y particularmente preferido 15 a 75 % en peso de la cantidad de saturación en medio de reacción acuoso, bajo las condiciones de reacción. Se entiende por 100 % en peso de la cantidad de saturación en el medio de reacción, la cantidad de sal

o sales que se disuelve justamente en el medio acuoso de reacción de monómero empleado en presencia de polímero a) así como dado el caso de otras sustancias auxiliares a la temperatura de reacción empleada, sin que haya precipitación. De acuerdo con la invención, puede estar presente la cantidad total de al menos una sal en el medio de

reacción. También es posible, dado el caso, que esté presente en el medio de reacción, solamente una cantidad parcial de al menos una sal y añadir en el medio de reacción, dado el caso, la cantidad restante remanente o bien la cantidad total de al menos una sal, bajo condiciones de polimerización. En ello, no obstante debe respetarse que tanto el monómero empleado en la polimerización (hasta su abreacción) como también el polímero b2) formado bajo condiciones de reacción en el medio de reacción acuoso siempre estén presentes como fases separadas heterogéneas. Además es importante que para la producción de polímero b2), pueda emplearse opcionalmente

polímero a) también en combinación con los llamados coloides protectores neutros comunes para los expertos, como por ejemplo polivinilalcoholes, poli-N-vinil-2-pirrolidona, polialquilenglicoles, así como derivados de celulosa, almidón o gelatina. No obstante, en ello la fracción en peso de coloides neutros empleados opcionalmente es por regla general menor a la fracción en peso de polímero a) y frecuentemente es < 5 % en peso, < 3 % en peso o < 1 % en peso, en cada caso referida a la cantidad total del monómero empleado para polimerización para el polímero b2).

De acuerdo con la invención, la cantidad total de polímero a) puede estar presente dado el caso en combinación con los coloides protectores neutros en el medio de reacción. También es posible, dado el caso añadir solamente una cantidad parcial de polímero a) dado el caso en combinación con los coloides protectores neutros en el medio de reacción y añadir al medio de reacción la dado el caso cantidad residual remanente o bien la cantidad total de polímero a) dado el caso en combinación con los coloides protectores neutros, bajo condiciones de polimerización.

Otros monómeros

Los polímeros a) y b) puede contener copolimerizados otros monómeros. En lo que sigue se indican ejemplos de compuestos adecuados para la polimerización: ácidos mono y dicarboxílicos monoetilénicamente insaturados con 3 a 25, preferiblemente 3 a 6 átomos de carbono, los cuales pueden ser empleados también en forma de su sal o anhídrido, como por ejemplo ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido etacrílico, ácido α-cloroacrílico, ácido crotónico, ácido maleico, anhídrido maleico, ácido itacónico, ácido citracónico, ácido mesacónico, ácido glutacónico, ácido aconítico y ácido fumárico; ésteres del ácido (met)acril-o ácido etacrílico, como por ejemplo (met)acrilato de metilo, (met)acrilato de etilo, (met)acrilato de n-e i-propilo, etacrilato de metilo, etacrilato de etilo, etacrilato de n-propilo, etacrilato de i-propilo, etacrilato de n-butilo, etacrilato de tert.-butilo, etacrilato de ibutilo, (met)acrilato de n-butilo, (met)acrilato de tert.-butilo, (met)acrilato de i-butilo, (met)acrilato de sec-butilo, (met)acrilato de 2-pentilo, (met)acrilato de 3-pentilo, acrilato de isopentilo, acrilato de neopentilo, (met)acrilato de n-octilo, (met)acrilato de 1,1,3,3-tetrametilbutilo, (met)acrilato de etilhexilo, (met)acrilato de n-nonilo, (met)acrilato de n-decilo, (met)acrilato de n-undecilo, (met)acrilato de tridecilo, (met)acrilato de miristilo, (met)acrilato de pentadecilo, (met)acrilato de palmitilo, (met)acrilato de heptadecilo, (met)acrilato de nonadecilo, (met)acrilato de araquinilo, (met)acrilato de behenilo, (met)acrilato de lignocerenilo, (met)acrilato de cerotinilo, (met)acrilato de melisinilo, (met)acrilato de palmitoleilo, (met)acrilato de oleilo, (met)acrilato de linolilo, (met)acrilato de linolenilo, (met)acrilato de estearilo, (met)acrilato de laurilo, acrilato de fenoxietilo, acrilato de 4-tbutilciclohexilo, (met)acrilato de ciclohexilo, (met)acrilato de ureido, (met)acrilato de tetrahidrofurfurilo y sus mezclas; alquilviniléteres de la fórmula H2C=CH-O-R, donde R es alquilo C1-C30, preferiblemente C8-a C22, como por ejemplo metilviniléter, etilviniléter, n-propilviniléter, i-propilviniléter, n-butilviniléter, secbutilviniléter, tert.-butilviniléter, dodecilviniléter, octadecilviniléter etc.. amidas de aminoalcoholes con ácidos olefínicamente insaturados como por ejemplo 2hidroxipropilmetacrilamida, 3-hidroxipropilacrilamida, 3-hidroxipropilmetacrilamida, 3hidroxibutilacrilamida, 3-hidroxibutilmetacrilamida, 4-hidroxibutilacrilamida, 4hidroxibutilmetacrilamida, 6-hidroxihexilacrilamida, 6-hidroxihexilmetacrilamida, 3-hidroxi-2etilhexilacrilamida y 3-hidroxi-2-etilhexilmetacrilamida; amidas de aminas con ácidos olefínicamente insaturados como por ejemplo N-(n-butil)metacrilamida, N-(sec.-butil)metacrilamida, N-(tert.-butil)metacrilamida, N-(n-pentil)(met)acrilamida, N-(nhexil)(met)acrilamida, N-(n-heptil)(met)acrilamida, N-(n-octil)(met)acrilamida, N-(tert.octil)(met)acrilamida, N-(1,1,3,3-tetrametilbutil)(met)acrilamida, N-etilhexil(met)acrilamida, N-(ncerotinil(met)acrilamida, N-melisinil(met)acrilamida, N-palmitoleil(met)acrilamida, Noleil(met)acrilamida, N-linolil(met)acrilamida, N-linolenil(met)acrilamida, N-estearil(met)acrilamida, N-lauril(met)acrilamida; vinilésteres como por ejemplo acetato de vinilo, propionato de vinilo, butirato de vinilo y mezclas de ellos; etileno, propileno, isobutileno, butadieno, estireno, α-metilestireno, acrilonitrilo, metacrilonitrilo, cloruro de vinilo, cloruro de vinilideno, fluoruro de vinilo, fluoruro de vinilideno y mezclas de ellos. Compuestos adecuados para la copolimerización, que contienen radicales alquilo C8-C30-, preferiblemente C8-C22-y particularmente preferido C12-C22, son por ejemplo (met)acrilato de hexadecilo, (met)acrilato de octadecilo, hexadecilviniléter u octadecilviniléter. Compuestos adecuados para la polimerización que contienen radicales alquilo C1-C7-, son por ejemplo (met)acrilato de metilo, (met)acrilato de etilo, (met)acrilato de n-e i-propilo, etacrilato de metilo, etacrilato de etilo, etacrilato de n-propilo, etacrilato de i-propilo, etacrilato de n-butilo, etacrilato de tert.-butilo, etacrilato de i-butilo, (met)acrilato de n-butilo, (met)acrilato de tert.-butilo, (met)acrilato de i-butilo, (met)acrilato de sec-butilo, (met)acrilato de 2-pentilo, (met)acrilato de 3-pentilo, acrilato de isopentilo, acrilato de neopentilo, C1-C7-alquilviniléteres e2) y sus mezclas. Los compuestos adecuados para la polimerización antes mencionados son empleados en una cantidad de 0, preferiblemente por lo menos 0,3, particularmente preferido por lo menos 0,5 y en particular por lo menos 1 y como máximo 30, preferiblemente como máximo 20, particularmente preferido como máximo 15 y en particular máximo 12 % en peso, referido al peso total del monómero empleado para la polimerización. Lo que más se prefiere es emplear para la polimerización estos compuestos en una cantidad de 1 a 10 % en peso, referido al peso total del monómero empleado para la polimerización. Los polímeros a) y b) pueden contener copolimerizados también por lo menos un compuesto olefínicamente insaturado que puede ser polimerizado por radicales libres con por lo menos un grupo anionógeno y/o aniónico por molécula. Tales compuestos pueden ser elegidos de entre ácidos carboxílicos monoetilénicamente insaturados, ácidos sulfónicos, ácidos fosfóricos y mezclas de ellos. Entre estos compuestos se cuentan ácidos mono y dicarboxílicos monoetilénicamente insaturados con 3 a 25, preferiblemente 3 a 6 átomos de carbono, los cuales también pueden ser empleados en forma de sus sales o anhídridos. Son ejemplos de ello el ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido etacrílico, ácido α-cloroacrílico, ácido crotónico, ácido maleico, anhídrido maleico, ácido itacónico, ácido citracónico, ácido mesacónico, ácido glutacónico, ácido aconítico y ácido fumárico. Entre estos compuestos se cuentan los semiésteres de ácidos dicarboxílicos monoetilénicamente insaturados con 4 a 10, preferiblemente 4 a 6 átomos de carbono, por ejemplo de ácido maleico como su monometiléster. Entre estos compuestos se cuentan también ácidos sulfónicos y ácidos fosfónicos monoetilénicamente insaturados, por ejemplo ácido vinilsulfónico, ácido alilsulfónico, acrilato de sulfoetilo, metacrilato de sulfoetilo, acrilato de sulfopropilo, metacrilato de sulfopropilo, ácido 2hidroxi-3-acriloxipropilsulfónico, ácido 2-hidroxi-3-metacriloxipropilsulfónico, ácido estirenosulfónico, ácido 2-acrilamido-2-metilpropansulfónico, ácido vinilfosfónico y ácido alilfosfónico. Entre estos compuestos se cuentan también las sales de los ácidos antes mencionados, en particular las sales de sodio, potasio y amonio así como las sales con aminas. Estos compuestos pueden ser empleados como tales o como mezclas mutuas. Las cantidades indicadas en peso se refieren totalmente a la forma ácida. Cuando deban emplearse uno de tales compuestos aniónicos o anionógenos, entonces ellos son elegidos preferiblemente de entre el grupo compuesto por ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido etacrílico, ácido α-cloroacrílico, ácido crotónico, ácido maleico, anhídrido maleico, ácido fumarico, ácido itacónico, ácido citracónico, ácido mesacónico, ácido glutacónico, ácido aconítico y mezclas de ellos, elegidos de modo particularmente preferido entre ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacónico y mezclas de ellos.

nonil)(met)acrilamida,

N-(n-decil)(met)acrilamida, N-(n-undecil)(met)acrilamida, N

tridecil(met)acrilamida,

N-miristil(met)acrilamida, N-pentadecil(met)acrilamida, N

palmitil(met)acrilamida,

N-heptadecil(met)acrilamida, N-nonadecil(met)acrilamida, N

araquinil(met)acrilamida,

N-behenil(met)acrilamida, N-lignocerenil(met)acrilamida, N

Polimerización

Para la producción del polímero b) presencia de polímero a) puede polimerizarse la mezcla que va a ser polimerizada tanto con ayuda de iniciadores que forman radicales como también mediante el efecto de radiación rica en energía, entre lo que debe entenderse también el efecto de electrones ricos en energía. Como iniciadores para la polimerización por radicales libres pueden emplearse los peroxo-y/o azocompuestos comunes, por ejemplo peróxidisulfatos de sodio y de amonio, diacetilperóxido, dibenzoilperóxido, succinilperóxido, di-tert.-butilperóxido, perbenzoato de tert.-butilo, perpivalato de tert.-butilo, peroxi-2-etilhexanoato de tert.-butilo, permaleato de tert.-butilo, hidroperóxido de cumeno, peróxidicarbamato de diisopropilo, bis-(o-tolil)-peróxido, didecanoilperóxido, dioctanoilperóxido, dilauroilperóxido, perisobutirato de tert.-butilo, peracetato de tert.-butilo, di-tert.amilperóxido, tert.-butilhidroperóxido, azo-bis-isobutironitrilo, diclorhidrato de azo-bis-(2amidonopropano) o 2-2’-azo-bis-(2-metil-butironitrilo).

Son adecuadas también mezclas de iniciadores o sistemas iniciadores redox, como por ejemplo ácido ascórbico/sulfato de hierro (II)/peroxodisulfato de sodio, tert.-butilhidroperóxido/disulfito de sodio, tert.-butilhidroperóxido/hidroximetanosulfinato de sodio. Se emplean preferiblemente peróxidos orgánicos. La polimerización puede ser ejecutada también mediante el efecto de radiación ultravioleta, dado el caso en presencia de iniciadores UV. Para polimerizar bajo el efecto de radiación UV se emplean los fotoiniciadores o bien sensibilizantes comunes que para ello entran en consideración. En ello se trata por ejemplo de compuestos como benzoina y benzoinéter, α-metilbenzoina o α-fenilbenzoina. También pueden emplearse los denominados sensibilizadores de triplete, como bencildicetales. Como fuentes de radiación UV sirven por ejemplo aparte de lámparas ricas en energía UV, como lámparas de arco de carbono, lámparas de vapor de mercurio o lámparas de xenón, fuentes de luz pobre en UV, como tubos de sustancia luminiscente con alta fracción de azul. Las cantidades empleadas del iniciador o bien mezclas de iniciadores referidas al monómero empleado están entre 0,01 y 10 % en peso, preferiblemente de entre 0,1 y 8 % en peso, en particular entre 1 y6 % en peso. La producción de polímero b1) puede ser ejecutada por ejemplo como polimerización en solución, polimerización en emulsión, polimerización en emulsión reversa, polimerización en suspensión, polimerización en suspensión reversa o polimerización en precipitación, sin que los métodos que pueden emplearse estén limitados por ello. Se prefiere llevar a cabo la polimerización como polimerización en solución o por radicales libres. Son por ejemplo solventes adecuados agua, alcoholes como metanol, etanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, sec.-butanol, tert.-butanol, n-hexanol y ciclohexanol así como glicoles, como etilenglicol, propilenglicol y butilenglicol así como los metilo etiléteres de los alcoholes divalentes, dietilenglicol, trietilenglicol, glicerina, dioxano, acetato de butilo, acetato de etilo y tolueno, donde se prefieren particularmente agua, alcoholes y sus mezclas. En particular se emplea como solvente agua o una mezcla acuoso-etanólica.

El contenido de materia seca, es decir la cantidad total de sustancias presentes en la solución de polimerización que son diferentes al solvente, referido a la totalidad de la solución, ésta comúnmente en el rango de 10 a 40, preferiblemente en el rango de 20 a 30 % en peso. La polimerización ocurre en el rango de temperatura de 30 a 100°C, preferiblemente en el rango de 50 a 90°C. Ella es ejecutada comúnmente bajo presión atmosférica, sin embargo ella puede tener lugar bajo presión reducida o aumentada, preferiblemente entre 1 y 5 bar. La polimerización puede ser ejecutada también de manera semicontinua, en lo cual primero que todo se añade una parte, por ejemplo aproximadamente 10 % de la mezcla que va a ser polimerizada y el iniciador, se calienta la mezcla a la temperatura de polimerización y después del inicio de la polimerización se añade el resto de la mezcla que va a polimerizarse, de acuerdo con el progreso de la polimerización. En una forma de operar la invención, la polimerización del polímero b) puede ocurrir en presencia de polímero a) de tal manera la polimerización del polímero b) es llevada a cabo en una primera etapa en ausencia del polímero a) hasta un rendimiento de 90, preferiblemente de 95, mas preferiblemente de 99, particularmente preferido de 99,9 % en peso, referido a la cantidad total del monómero empleado para la polimerización del polímero b), y en una segunda etapa se polimeriza nuevamente en presencia de polímero a) la mezcla de reacción que contiene el polímero b) formada después de la primera etapa y los monómeros residuales. Al comienzo de la segunda etapa la relación en peso entre la cantidad de monómero residual de la producción de polímero b) y la cantidad de polímero a) es preferiblemente inferior a 1:100, mas preferiblemente inferior a 1:150, particularmente preferido inferior a 1:200.

Reguladores

La producción del polímero b) puede ocurrir en presencia de por lo menos un regulador de peso molecular. Los reguladores son empleados preferiblemente en una cantidad de uso de 0,0005 a 5 % en peso, particularmente preferido de 0,001 a 2,5 % en peso y en particular de 0,01 a 1,5 % en peso referido al peso total de los monómeros. Como reguladores se definen en general compuestos con elevadas constantes de propagación. Los reguladores aceleran las reacciones de propagación de las cadenas y causan con ello una reducción del grado de polimerización del polímero resultante, sin influir en la velocidad de la reacción de Brutto. En los reguladores puede diferenciarse entre reguladores mono-, bi-o polifuncionales, dependiendo del número de grupos funcionales en la molécula, que pueden conducir a una o varias reacciones de propagación de las cadenas. Reguladores adecuados son descritos extensamente por K.C. Berger y G. Brandrup en J. Brandrup, E.H. Immergut, Polimer Handbook, 3ª edición, John Wiley & Sons, New York, 1989, S. II/81 -II/141. Como reguladores son adecuados aldehídos como por ejemplo formaldehído, acetaldehído, propionaldehído, n-butiraldehído o isobutiraldehído. Además pueden emplearse como reguladores: ácido fórmico, sus sales o ésteres, como formiato de amonio, 2,5-difenil-1-hexeno, sulfato de hidroxilamonio y fosfato de hidroxilamonio. Otros reguladores adecuados son compuestos de halógenos, por ejemplo halogenuros de alquilo como tetraclorometano, cloroformo, bromotriclorometano, bromoformo, bromuro de alilo y compuestos de bencilo, como cloruro de bencilo o bromuro de bencilo.

Otros reguladores adecuados son compuestos de alilo, como por ejemplo alilalcohol, aliléteres con grupos funcionales, como etoxilatos de alilo, alquilaliléteres, o glicerinmonoaliléteres. Además, como reguladores pueden emplearse también alcoholes como por ejemplo isopropanol. Preferiblemente se emplean como reguladores compuestos que contienen azufre en forma enlazada. Son compuestos de este equipo por ejemplo hidrogenosulfitos, disulfitos y ditionitos inorgánicos o sulfuros, disulfuros, polisulfuros, sulfóxidos y sulfonas orgánicos. Entre ellos se cuentan sulfuro de din-butilo, sulfuro de di-n-octilo, sulfuro de difenilo, tiodiglicol, etiltioetanol, disulfuro de diisopropilo, disulfuro de di-n-butilo, disulfuro de di-n-hexilo, disulfuro de diacetilo, sulfuro de dietanol, trisulfuro de di-t-butilo, dimetilsulfóxido, sulfuro de dialquilo, disulfuro de dialquilo y/o sulfuro de diarilo. Se prefieren los compuestos orgánicos que contienen azufre en forma enlazada. Los compuestos preferiblemente empleados como reguladores de la polimerización son tioles (compuestos también definidos como mercaptanos que contienen azufre en forma de grupos SH-). Como reguladores se prefieren los mercaptanos, mercaptoalcoholes y/o ácidos mercaptocarboxílicos. Son ejemplos de estos compuestos los aliltioglicolatos, tioglicolato de etilo, cisteina, 2mercaptoetanol, 1,3-mercaptopropanol, 3-mercaptopropan-1,2-diol, 1,4-mercaptobutanol, ácido mercaptoacético, 3-mercaptopropiónico, ácido mercaptosuccínico, tioglicerina, ácido tioacético, tiourea y alquilmercaptanos como n-butilmercaptano, n-hexilmercaptano o n-dodecilmercaptano. Son tioles particularmente preferidos cisteina, 2-mercaptoetanol, 1,3-mercaptopropanol, 3mercaptopropan-1,2-diol, tioglicerina, tiourea. Son ejemplos de reguladores bifuncionales aquellos que contienen dos átomos de azufre en forma enlazada, son tioles bifuncionales por ejemplo ácido dimercaptopropanosulfónico (sal de sodio), ácido dimercaptosuccínico, dimercapto-1-propanol, dimercaptoetano, dimercaptopropano, dimercaptobutano, dimercaptopentano, dimercaptohexano, bistioglicolato de etilenglicol y bistioglicolato de butanodiol. Ejemplos de reguladores polifuncionales son compuestos que contienen dos o más átomos de azufre en forma enlazada. Son ejemplos aquí los mercaptanos trifuncionales y/o tetrafuncionales. Son reguladores trifuncionales preferidos los mercaptanos trifuncionales como por ejemplo tris(2mercaptoetanato de trimetilolpropano), tris(3-mercaptopropionato de trimetilolpropano), tris(4mercaptobutanato de trimetilolpropano), tris(5-mercaptopentanato de trimetilolpropano), tris(6mercaptohexanato de trimetilolpropan), tris(2-mercaptoacetato de trimetilolpropano), tioglicolato de glicerilo, tiopropionato de glicerilo, tioetilato de glicerilo, tiobutanato de glicerilo, tris(mercaptoacetato de 1,1,1-propanetriilo), tris-(mercaptoetanato de 1,1,1-propanetriilo), tris(mercaptoproprionato de 1,1,1-propanetriilo), tris-(mercaptobutanato de 1,1,1-propanetriilo), tris(mercaptoacetato de 2-hidroximetil-2-metil-1,3-propanodiol), tris-(mercaptoetanato de 2-hidroximetil2-metil-1,3-propanodiol), tris-(mercaptopropionato de 2-hidroximetil-2-metil-1,3-propandiol), tris(mercaptobutanato de 2-hidroximetil-2-metil-1,3-propandiol). Son reguladores trifuncionales particularmente preferidos tioglicolato de gicerilo, tris(2mercaptoacetato de trimetilolpropano), tris-(mercaptoacetato de 2-hidroximetil-2-metil-1,3propanodiol) . Son mercaptanos tetrafuncionales preferidos tetrakis-(2-mercaptoacetato de pentaeritritol), tetrakis-(2mercaptoetanato de pentaeritritol), tetrakis(3-mercaptopropionato de pentaeritritol), tetrakis-(4mercaptobutanato de pentaeritritol), tetrakis(5-mercaptopentanato de pentaeritritol), tetrakis-(6mercaptohexanato de pentaeritritol). Como otros reguladores polifuncionales son adecuados los compuestos de Si reguladores polifuncionales de las fórmulas en los cuales

imagen1

n

es un valor de 0 a 2,

R1

es un grupo alquilo C1-C16 o un grupo fenilo,

R2

señala grupos alquilo C1-C18, ciclohexilo o fenilo,

Z

representa un grupo alquilo C1-C18, grupo alquileno C2-C18 o un grupo alquinilo C2-C18,

cuyos átomos de carbono pueden estar reemplazados por átomos de oxígeno o halógeno no

vecinos, o por uno de los grupos

imagen3

en los cuales R3/R3 es un grupo alquilo C1-C12 y R4 define un grupo alquilo C1-C18. Todos los reguladores mencionados pueden ser empleados en forma individual o en combinación mutua, donde se prefiere de modo particular mercaptoetanol solo o en mezclas.

Entrelazadores

En una forma de operar de la invención, en la producción de polímero b) se emplean entrelazadores. El significado del concepto "entrelazador" es conocido por los expertos. El entrelazador es elegido preferiblemente de entre compuestos con por lo menos 2 dobles enlaces etilénicamente insaturados, no conjugados, adecuados para polimerización por radicales libres, por molécula. Son entrelazadores adecuados por ejemplo acrilésteres, metacrilésteres, aliléteres o viniléteres de alcoholes por lo menos divalentes. Los grupos OH de los alcoholes que sirven de base pueden en ello estar total o parcialmente eterificados o esterificados; los entrelazadores contienen por lo menos dos grupos etilénicamente insaturados. Son ejemplos de alcoholes que sirven de base, alcoholes divalentes como 1,2-etanodiol, 1,2propanodiol, 1,3-propanodiol, 1,2-butanodiol, 1,3-butanodiol, 2,3-butanodiol, 1,4-butanodiol, but-2en-1,4-diol, 1,2-pentanodiol, 1,5-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,6-hexanodiol, 1,10-decanodiol, 1,2dodecanodiol, 1,12-dodecanodiol, neopentilglicol, 3-metilpentano-1,5-diol, 2,5-dimetil-1,3hexanodiol, 2,2,4-trimetil-1,3-pentanodiol, 1,2-ciclohexanodiol, 1,4-ciclohexanodiol, 1,4bis(hidroximetil)ciclohexano, neopentilglicolmonoéster del ácido hidroxipiválico, 2,2-bis(4hidroxifenil)-propano, 2,2-bis[4-(2-hidroxipropil)fenil]propano, dietilenglicol, trietilenglicol, tetraetilenglicol, dipropilenglicol, tripropilenglicol, tetrapropilenglicol, 3-tio-pentano-1,5-diol, así como polietilenglicoles, polipropilenglicoles y politetrahidrofuranos con pesos moleculares de en cada caso 200 a 10000.

Además de los homopolímeros del óxido de etileno o bien óxido de propileno pueden emplearse también copolímeros de bloque de óxido de etileno u óxido de propileno o copolímeros que contienen incorporados grupos de óxido de etileno y óxido de propileno. Son ejemplos de alcoholes que sirven de base con más de dos grupos OH el trimetilolpropano, glicerina, pentaeritritol, 1,2,5-pentanotriol, 1,2,6-hexanotriol, ácido trietoxicianúrico, sorbitano, azúcares como sacarosa, glucosa, manosa. En esta relación son alcoholes polivalentes preferidos también los di-y trisacáridos. Evidentemente también pueden emplearse los alcoholes polivalentes según reacción con óxido de etileno u óxido de propileno como los correspondientes etoxilatos o bien propoxilatos. Los alcoholes polivalentes pueden ser transformados primero que todo mediante reacción con epiclorhidrina en los correspondientes glicidiléteres. Otros entrelazadores adecuados son los vinilésteres o a los ésteres de alcoholes monovalentes insaturados con ácidos carboxílicos C3-a C6 etilénicamente insaturados, por ejemplo ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacónico, ácido maleico o ácido fumarico. Son ejemplos de los alcoholes alilalcohol, 1-buten-3-ol, 5-hexen-1-ol, 1-octen-3-ol, 9-decen-1-ol, diciclopentenilalcohol, 10undecen-1-ol, alcohol cinámico, citronelol, crotilalcohol o cis-9-octadecen-1-ol. También pueden esterificarse los alcoholes monovalentes insaturados con ácidos carboxílicos polivalentes, por ejemplo ácido malónico, ácido tartárico, ácido trimelítico, ácido ftálico, ácido tereftálico, ácido cítrico o ácido succínico. Otros entrelazadores adecuados son ésteres de ácidos carboxílicos insaturados con los alcoholes polivalentes arriba descritos, por ejemplo el ácido oleico, ácido crotónico, ácido cinámico o ácido 10undecénico. Son además adecuados como entrelazadores los hidrocarburos de cadena recta o ramificados, lineales

o cíclicos, alifáticos o aromáticos, los cuales disponen de por lo menos dos dobles enlaces, que en hidrocarburos alifáticos no pueden estar conjugados, por ejemplo divinilbenceno, diviniltolueno, 1,7octadieno, 1,9-decadieno, 4-vinil-1-ciclohexeno, trivinilciclohexano o polibutadienos con pesos moleculares de 200 a 20000. Como entrelazadores son adecuadas además las amidas de ácido (met)acrílico, ácido itacónico y ácido maleico así como N alilaminas de aminas por lo menos divalentes. Tales aminas son por ejemplo 1,2-diaminometano, 1,2-diaminoetano, 1,3-diaminopropano, 1,4-diaminobutano, 1,6diaminohexano, 1,12-dodecandiamina, piperazina, dietilentriamina o isoforondiamina. Así mismo son adecuadas las amidas de alilamina y ácidos carboxílicos insaturados como ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacónico, ácido maleico, o ácidos carboxílicos por lo menos divalentes, como se describió arriba. Además son adecuados como entrelazadores la trialilamina y sales de trialilmonoalquilamonio como por ejemplo cloruro o metilsulfato de trialilmetilamonio. Son también adecuados compuestos de N-vinilo o N-alilo de derivados de urea, amidas por lo menos divalentes, cianuratos o uretanos, por ejemplo de urea, etilenurea, propilen urea o la diamida de ácido tartárico, por ejemplo N,N’-diviniletilenurea, N,N’-divinilpropilenurea o N,N’-dialilurea. Son también adecuadas las alquilenbisacrilamidas como metilenbisacrilamida y N,N’-(2,2)butano y 1,1’-bis-(3,3’-vinilbenzimidazolit-2-on)-1,4-butano. Otros entrelazadores adecuados son por ejemplo di(met)acrilatos de alquilenglicol como diacrilato de etilenglicol, dimetacrilato de etilenglicol, acrilato de tetraetilenglicol, dimetacrilato de tetraetilenglicol, acrilato de dietilenglicol, metacrilato de dietilenglicol, acrilato de vinilo, acrilato de alilo, metacrilato de alilo, divinildioxano, pentaeritritolaliléter así como mezclas de estos entrelazadores. Otros entrelazadores adecuados son divinildioxano, tetraalilsilano o tetravinilsilano. Son entrelazadores que se emplean de modo particularmente preferido metilenbisacrilamida, trialilamina, sales de trialilalquilamonio, divinilimidazol, pentaeritritoltrialiléter, N,N’diviniletilenurea, productos de reacción de alcoholes polivalentes con ácido acrílico o ácido metacrílico, metacrilatos y acrilatos de óxidos de polialquileno o alcoholes polivalentes, que habían reaccionado con óxido de etileno y/u óxido de propileno y/o epiclorhidrina. Son muy particularmente preferidos como entrelazadores pentaeritritoltrialiléteres, metilenbisacrilamida, N,N’-diviniletilenurea, trialilamina y sales de trialilmonoalquil amonio, y acrilatos de etilenglicol, butanodiol, trimetilolpropano o glicerina o acrilatos de glicol reaccionó con óxido de etileno y/o epiclorhidrina, butanodiol, trimetilolpropano o glicerina. Lo que más se prefieren son los pentaeritritoltrialiléteres. Evidentemente pueden emplearse también mezclas de los compuestos antes mencionados. Preferiblemente, el entrelazador es soluble en el medio reacción. Si la solubilidad del entrelazador en el medio reacción es pequeña, entonces él puede disolverse en un monómero o en una mezcla de monómeros o ser dosificado disuelto en un solvente, el cual se mezcle con el medio reacción. Se prefieren particularmente aquellos entrelazadores que son solubles en la mezcla de monómeros. Cuando para la polimerización se emplee entrelazador, entonces se usa en cantidades de por lo menos 0,01, preferiblemente por lo menos 0,05, particularmente preferido por lo menos 0,1 y como máximo 5, preferiblemente como máximo 2 y de modo particularmente preferido como máximo 1 % en peso, referido a la cantidad total del monómero que va a ser polimerizado. En una forma particularmente preferida de operar la invención, se emplea pentaeritritoltrialiléter en una cantidad de 0,1 % en peso a 0,7 % en peso, lo que más se prefiere es una cantidad de 0,3 % en peso a 0,6 % en peso. El % de cantidad en peso del entrelazador se refiere a la cantidad total empleada de monómero para la producción del polímero. Las soluciones o bien dispersiones de reacción resultantes después de la polimerización son estables a 50°C por un período de tiempo de por lo menos 1 semana, preferiblemente por lo menos 1 mes, particularmente preferido por lo menos 3 meses, más preferiblemente por lo menos 6 meses y en particular por lo menos 12 meses, es decir no tiene lugar esencialmente ninguna separación posterior de fases. La producción de b2) ocurre por regla general de tal manera que para la polimerización se emplea > 20 % en peso, a menudo > 25 % en peso y frecuentemente> 30 % en peso del monómero que va a ser empleado, referido a la cantidad total de la dispersión acuosa de polímero resultante. Esencialmente se polimeriza la cantidad total del monómero que va a ser empleado hasta un rendimiento de > 90 % en peso, a menudo > 95 % en peso o frecuentemente> 98 % en peso. La producción de polímero b2) puede ocurrir bien sea según la denominada forma de operar en lote bajo suministro de la cantidad total del monómero que va a ser empleado, o según la denominada forma de operar de alimentación. Si la polimerización ocurre en forma de lote, la adición de todos los componentes ocurre en el reactor de polimerización, excepto el iniciador de radicales. A continuación se calienta la mezcla acuosa de polimerización, bajo agitación hasta la temperatura de polimerización y después se añade el iniciador de radicales de manera discontinua o continua.

En una forma preferida de operar se ejecuta el método acorde con la invención mediante la forma de operar en alimentación. En ello, las adiciones se dosifican al medio acuoso de reacción en forma individual o todos los componentes de reacción parcial o totalmente, en porciones o continuamente, conjuntamente o en forma separada. De modo ventajoso se coloca en el medio acuoso de reacción bajo agitación por lo menos una cantidad parcial de la por lo menos una sal y de polímero a) así como dado el caso una cantidad parcial del por lo menos un iniciador de radicales y/o del monómero que va a ser empleado, y se dosifican de manera discontinua o en particular continua bajo condiciones de polimerización las dado el caso cantidades restantes remanentes de la por lo menos una sal orgánica o inorgánica y polímero a) así como la cantidad total de la dado el caso cantidad restante remanente del por lo menos un iniciador de radicales y/o del monómero que va a ser empleado. Las dispersiones agua-en-agua obtenidas en la polimerización pueden ser sometidas a continuación del proceso de polimerización a un postratamiento físico o químico.

Mezclas cosméticas

Las mezclas cosméticas acordes con la invención pueden estar presentes como soluciones acuosas o acuoso-alcohólicas, emulsiones agua en aceite así como aceite en agua, formulaciones de hidrodispersiones, formulaciones de materia sólida estabilizada, formulaciones para lápices, formulaciones PIT, en forma de cremas, espumas, atomizados (de bomba o aerosol), geles, atomizados de gel, lociones, aceites, geles de aceite o espumados y de acuerdo con ello ser formuladas con otras sustancias auxiliares comunes. En el sentido de la presente invención, las mezclas cosméticas preferidas son champús y agentes para el cuidado del cabello. Por consiguiente la invención se refiere también a mezclas para la limpieza y/o cuidado el cabello. En particular, la invención se refiere a agentes para el cuidado de cabello elegidos de entre el grupo compuesto por agentes para el pretratamiento, enjuagues para el cabello, acondicionadores para el cabello, bálsamos para el cabello, acondicionadores que permanecen, acondicionadores que se enjuagan, tónicos para el cabello, pomadas, cremas para el peinado, lociones para el peinado, geles para el peinado, fluidos para las puntas, tratamientos al aceite caliente y acondicionadores en espuma. Además la invención se refiere a mezclas cosméticas que son elegidas de entre cremas en gel, hidroformulaciones, formulaciones para lápices, aceites cosméticos y geles de aceite, máscaras, autobronceadores, agentes para el cuidado facial, agentes para el cuidado corporal, preparados para después de asolearse, agentes para el conformado el cabello y fijadores. Otras mezclas cosméticas acordes con la invención son mezclas cosméticas para la piel, en particular aquéllas para el cuidado en la piel. Éstas están presentes en particular como cremas agua en aceite o aceite en agua, cremas para la noche y el día, crema para los ojos, cremas para la cara, cremas antiarrugas, cremas para mímica, cremas humectantes, cremas blanqueadores, cremas con vitaminas, lociones para la piel, lociones de cuidado y lociones humectantes. Además las combinaciones de polímeros acordes con la invención son adecuadas como componentes para preparaciones cosméticas para la piel como tónicos faciales, máscaras faciales, desodorantes y otras lociones cosméticas y para la aplicación en cosméticos decorativos, por ejemplo como lápices enmascaradores de efectos, colorantes para el teatro, en máscaras y sombras para ojos, lápices labiales, lápices para ojos, delineadores para ojos, maquillaje, bases, rubores y polvos y lápices para cejas.

Además las mezclas acordes con la invención pueden ser empleadas en tiras nasales para la limpieza de poros, en agentes antiacné, repelentes, agentes para la afeitada, depiladores, agentes para el cuidado íntimo, agentes para el cuidado de los pies así como en el cuidado de bebes. Las mezclas contienen, aparte de las combinaciones de polímeros obtenibles de acuerdo con la invención, otros aditivos cosméticamente aceptables como por ejemplo emulsificantes y coemulsificantes, solventes, surfactantes, aceites corporales, conservantes, aceites esenciales, revitalizantes y principios activos cosméticos como ácidos AHA, ácido de frutas, ceramidas, fitantriol, colágeno, vitaminas y provitaminas, por ejemplo vitaminas A, E y C, retinol, bisabolol, pantenol, agentes protectores contra la luz naturales y sintéticos, sustancias naturales, enturbiantes, facilitadores de disolución, repelentes, blanqueadores, colorantes, tintes, bronceadores (por ejemplo dihidroxiacetona), micropigmentos como óxido de titanio u óxido de zinc, superengrasantes, ceras para brillo perlino, aportadores de consistencia, espesantes, solubilizantes, formadores de complejos, grasas, ceras, compuestos de silicona, hidrótropos, colorantes, estabilizantes, reguladores de pH, reflectivos, proteínas e hidrolizados de proteína (por ejemplo proteínas de trigo, almendra o guisantes), ceramidas, hidrolizados de clara de huevo, sales, formadores de gel, aportadores de consistencia, siliconas, agentes humectantes, (por ejemplo 1,2-pentanodiol), reengrazantes, filtros protectores contra la luz UV y otros aditivos comunes. Además pueden estar presentes también en particular otros polímeros para el ajuste de las propiedades deseadas en cada caso. Otras mezclas cosméticas acordes con la invención son mezclas para el cuidado corporal como preparados para el lavado, ducha y baño. En el marco de la presente invención se entiende por preparados para el lavado, ducha y baño a jabones de consistencia líquida a gelatinosa como jabones transparentes, jabones de lujo, jabones desodorantes, jabones en crema, jabones para bebé, jabones para el cuidado de la piel, jabones abrasivos y detergentes sintéticos, jabones pastosos, jabones lubricantes y pastas de cera, preparados para el lavado, ducha y baño líquidos, como lociones para el lavado, baños para la ducha y baños en gel, baños espumosos, baños de aceite y preparados burbujeantes, espumas, lociones cremas para la afeitada. En lo que sigue se describen otros ingredientes adecuados para estos preparados para el lavado, ducha y baño acordes con la invención. Las mezclas acordes con la invención contienen, aparte de las combinaciones de polímeros, otras adiciones cosméticamente aceptables como por ejemplo emulsificantes y coemulsificantes, solventes, surfactantes, aceites corporales, conservantes, aceites esenciales, revitalizantes y principios activos cosméticos como ácidos AHA, ácidos de fruta, ceramidas, fitantriol, colágeno, vitaminas y provitaminas como por ejemplo vitaminas A, E y C, retinol, bisabolol, pantenol, agentes protectores contra la luz naturales y sintéticos, materias naturales, enturbiantes, auxiliadores de disolución, repelentes, blanqueadores, colorantes, tintes, bronceadores (por ejemplo dihidroxiacetona), micropigmentos como óxido de titanio u óxido de zinc, superengrasantes, ceras para brillo perlino, aportadores de consistencia, espesantes, solubilizantes, formadores de complejos, grasas, ceras, compuestos de silicona, hidrótropos, colorantes, estabilizantes, reguladores de pH, reflectivos, proteínas e hidrolizados de proteína (por ejemplo proteínas de trigo, almendra o guisantes), ceramidas, hidrolizados de clara de huevo, sales, formadores de gel, aportadores de consistencia, siliconas, agentes humectantes, (por ejemplo 1,2-pentanodiol), reengrasantes, filtros protectores contra la luz UV y otros aditivos comunes. Además pueden estar presentes también en particular otros polímeros para el ajuste de las propiedades deseadas en cada caso.

Las mezclas cosméticas acordes con la invención contienen las combinaciones de polímeros acordes con la invención en una cantidad de 0,01 a 20 % en peso, preferiblemente de 0,05 a 5 % en peso, particularmente preferido 0,1 a 1,5 % en peso, referido al peso de la mezcla. En una forma preferida de operar la invención, las mezclas para el cuidado corporal acordes con la invención, preparados para el lavado, ducha y baño así como champús y agentes para el cuidado del cabello contienen además por lo menos un surfactante. En otra forma preferida de operar de la invención, las mezclas para el cuidado corporal, preparados para el lavado, ducha y baño, champús y agentes para el cuidado del cabello contienen, aparte de los polímeros, por lo menos una fase oleosa y/o grasa y un surfactante.

Surfactantes

Como surfactantes pueden emplearse surfactantes aniónicos, catiónicos, no iónicos y/o anfóteros. En el sentido de la presente invención, surfactantes aniónicos ventajosamente activos para el lavado son -acilaminoácidos y sus sales, como acilglutamatos, en particular acilglutamato de sodio -sarcosinatos, por ejemplo miristoil sarcosina, TEA-sarcosinato de lauroilo, lauroilsarcosinato de sodio y cocoilsarcosinato de sodio,

Acidos sulfónicos y sus sales, como -acilisotionatos, por ejemplo cocoilisotionato de sodio o de amonio -sulfosuccinatos, por ejemplo sulfosuccinato de dioctil sodio, laurethsulfosuccinato de disodio, laurilsulfosuccinato de disodio y undecilenamido disodio sulfosuccinato de MEA, disodio PEG-5 citratosulfosuccinato de lauril y derivados, -alquilétersulfatos, por ejemplo Laurethsulfato de sodio, amonio, magnesio, MIPA, TIPA, miretsulfato de sodio y paretsulfato C12-13 de sodio, -alquilsulfatos, por ejemplo laurilsulfato de sodio, amonio y TEA. Otros surfactantes aniónicos ventajosos son -Tauratos, por ejemplo lauroiltaurato de sodio y metilcocoiltaurato de sodio, -ácidos éter-carboxílicos, por ejemplo laureth-13 carboxilato de sodio y PEG-6 cocamida carboxilato de sodio, aceite de oliva-carboxilato de sodio PEG-7 -ésteres de ácido fosfórico y sales, como por ejemplo fosfato de DEA-Oleth-10 y fosfato de dilaureth4, -alquilsulfonatos, por ejemplo cocomonogliceridsulfato de sodio, C12-14 olefinsulfonato de sodio, laurilsulfoacetato de sodio y PEG-3 cocamidosulfato de magnesio, -acilglutamatos como palmitoilaspartato de Di-TEA y glutamato caprílico/cáprico de sodio, -acilpéptidos, por ejemplo palmitoil proteína de leche hidrolizada, cocoil proteína hidrolizada de soya sodio y cocoil colágeno hidrolizado de sodio/potasio así como ácidos carboxílicos y derivados, como por ejemplo ácido láurico, estearato de aluminio, alcanolato de magnesio y undecilenato de zinc, ésteres carboxílicos como por ejemplo estearoillactilato de calcio, citrato de Laureth-6 y PEG-4 lauramidcarboxilato de sodio -alquilarilsulfonatos. En el sentido de la presente invención, los surfactantes catiónicos activos al lavado son de manera ventajosa surfactantes cuaternarios. Los surfactantes cuaternarios contienen por lo menos un átomo de N, el cual está enlazado de modo covalente con 4 grupos alquilo o arilo. De modo ventajoso son por ejemplo alquilbetaina, alquilamidopropilbetaina y alquilamidopropilhidroxisultaina. Otros surfactantes catiónicos ventajosos en el sentido de la presente invención son además -alquil aminas, -alquilimidazoles y -aminas etoxiladas y en particular sus sales. En el sentido de la presente invención, los surfactantes anfóteros activos al lavado son de manera ventajosa acil-/dialquiletilendiaminas, por ejemplo acilanfoacetato de sodio, acilanfodipropionato de disodio, alquilanfodiacetato de disodio, acilanfohidroxipropilsulfonato de sodio, acilanfodiacetato de disodio, acilanfopropionato de sodio, y sal sódica del ácido graso N-cocoamidoetil-Nhidroxietilglicínico. Otros surfactantes anfóteros ventajosos son ácidos N-alquilaminoicos, por ejemplo aminopropilalquilglutamida, ácido alquilaminopropiónico, alquilimidodipropionato de sodio y lauroanfocarboxiglicinato. En el sentido de la presente invención, surfactantes no iónicos activos al lavado son de modo ventajoso -alcanolamidas, como cocamidas MEA/DEA/MIPA, -ésteres que se forman por esterificación de ácidos carboxílicos con óxido de etileno, glicerina, sorbitan u otros alcoholes, -éteres por ejemplo alcoholes etoxilados, lanolina etoxilada, polisiloxanos etoxilados, éteres POE propoxilados, alquilpoliglicósidos como laurilglucósido, decilglicósido y cocoglicósido, glicósidos con un valor HLB de por lo menos 20 (por ejemplo Belsil®SPG 128V (Wacker)). Otros surfactantes no iónicos ventajosos son alcoholes y aminóxidos, como óxido de cocoamidopropilamina. En "Kosmetik und Hygiene von Kopf a Fuß", Hrsg. W. Umbach, 3a edición Wiley-VCH, 2004, p.131134 se mencionan surfactantes preferidos aniónicos, anfóteros y no iónicos para champú, de lo que se hace aquí referencia en toda su extensión. Entre los sulfatos de alquiléter se prefieren en particular sulfatos de alquiléter de sodio a base de lauril-y miristilalcohol con dos o tres grupos etoxilo. Ellos superan claramente los sulfatos de alquilo respecto a la insensibilidad frente a la dureza del agua, la capacidad para espesar, la solubilidad en frío y en particular la compatibilidad con las mucosas y la piel. Ellos pueden ser utilizados también como única materia prima para el lavado para champús. El sulfato de lauriléter exhibe mejores propiedades de espuma que el sulfato de miristiléter, este es inferior sobre todo en su suavidad. Sobre todo, los carboxilatos de alquiléter con media y particularmente con alta pertenecen a los surfactantes más suaves, muestran un muy mal comportamiento de espuma y viscosidad. Ellos son empleados a menudo en agentes para el lavado del cabello en combinación con sulfatos de alquiléter surfactantes anfóteros. Los ésteres de ácido sulfosuccínico (sulfosuccinato) son surfactantes suaves y con buen espumado, debido a su mala capacidad para espesar son empleados preferiblemente sólo junto con otros surfactantes aniónicos y anfóteros y sólo en productos neutros o bien bien tamponados debido a su baja estabilidad a la hidrólisis. Las amidopropilbetainas no tienen prácticamente ninguna importancia como materia prima única para el lavado, puesto que su comportamiento en el espumado así como su capacidad para espesar se revelan sólo modestamente. En contraste con ello, estos surfactantes exhiben una notable tolerancia a la piel y las mucosas. En combinación con surfactantes aniónicos

mejora de manera sinergística su suavidad. Se prefiere el empleo de cocamidopropilbetaína. Los anfoacetatos/anfodiacetatos poseen como surfactantes anfóteros una muy buena tolerancia a las mucosas y a la piel y pueden tener efecto acondicionador para el cabello o bien aumentar el efecto revitalizante de los aditivos. De modo similar ellos son empleados como las betaínas para la optimización de las formulaciones de sulfato de alquiléter. Por lo común se prefieren cocoanfoacetato de sodio y cocoanfodiacetato de disodio. Los alquilpoliglicósidos son materiales base no iónicos para detergentes. Ellos son suaves, tienen buenas propiedades universales, aunque tiene mal espumado. Por esta razón ellos son empleados preferiblemente en combinaciones con surfactantes aniónicos. Los ésteres de sorbitano pertenecen asimismo a los materiales base no iónicos para detergentes. Debido a su sobresaliente suavidad ellos son empleados preferiblemente para adición en champús para bebé. Por tener débil espumado son empleados preferiblemente en combinación con surfactantes aniónicos. Es ventajoso elegir los surfactantes activos al lavado de entre el grupo de surfactantes que tienen un valor HLB superior a 25, se prefieren particularmente aquellos que tienen un valor HLB superior a 35. De acuerdo con la invención es ventajoso cuando se emplea uno o varios de estos surfactantes en una concentración de 1 a 30 % en peso, preferiblemente en una concentración de 5 a 25 % en peso y muy particularmente preferido en una concentración de 10 a 20 % en peso, referido en cada caso al peso total de la mezcla.

Polisorbatos

Como agentes activos al lavado pueden incorporarse también de modo ventajoso polisorbatos en las mezclas acordes con la invención. En el sentido de la invención son polisorbatos ventajosos por ejemplo -monolaurato de polioxietilen(20)sorbitano (Tween®20, CAS-Nr. 9005-64-5) -monolaurato de polioxietilen(4)sorbitano (Tween®21, CAS-Nr. 9005-64-5) -monostearato de polioxietilen(4)sorbitano (Tween®61, CAS-Nr. 9005-67-8) -tristearato de polioxietilen(20)sorbitano (Tween®65, CAS-Nr. 9005-71 -4) -monooleato de polioxietilen(20)sorbitano (Tween®80, CAS-Nr. 9005-65-6) -monooleato de polioxietilen(5)sorbitano (Tween®81, CAS-Nr. 9005-65-5) -trioleato de polioxietilen(20)sorbitano (Tween®85, CAS-Nr. 9005-70-3). Son particularmente ventajosos -monopalmitato de polioxietilen(20)sorbitano (Tween®40, CAS-Nr. 9005-66-7) y -monoestearato de polioxietilen(20)sorbitano (Tween®60, CAS-Nr. 9005-67-8). Los polisorbatos son empleados de modo ventajoso en una concentración de 0,1 a 5 y en particular en una concentración de 1,5 a 2,5 % en peso, referida al peso total de la mezcla, en forma individual o como mezcla de varios polisorbatos.

Agentes acondicionadores

En tanto se desee, se eligen como agentes acondicionadores para las mezclas cosméticas acordes con la invención preferiblemente los agentes acondicionadores que se describen en la página 34, fila 24 a página 37, fila 10 de la WO 2006/106140. Aquí se hace referencia expresa en toda su extensión al contenido el mencionado pasaje.

Las mezclas acordes con la invención son adecuadas para aumentar o bien fortalecer la velocidad y cantidad de separación así como el tiempo de residencia sobre la piel y/o el cabello, de otros principios activos dado el caso presentes asimismo en estas mezclas acordes con la invención, como por ejemplo siliconas o filtros protectores contra la luz UV. Las sustancias o agentes que poseen tal efecto son descritos como ayudas de deposición. La US 6,998,113 describe preparaciones para el retiro por enjuague, las cuales por consiguiente conducen a una protección efectiva de la piel tratada con ellas ante la radiación UV. Algunas de las preparaciones allí descritas contienen polímeros catiónicos. En el sentido de la presente invención, pueden también emplearse las combinaciones acordes con la invención de polímero a) y polímero b) en las preparaciones de la US 6,998,113. En particular pueden emplearse combinaciones acordes con la invención para el propósito mencionado en la US 6,998,113 en preparados para protección contra el sol, para el lavado y el baño. Aquí se hace referencia en toda su extensión a la divulgación de la US 6,998,113. Siliconas adecuadas son representadas por ejemplo en la US 5,935,561, columna 13, fila 64 a columna 18, fila 61, de lo cual se hace aquí referencia en toda su extensión. De modo representativo se menciona:

•

Dimeticonas

•

Polialquil –o poliarilsiloxanos (US 5,935,561, columna 13, fórmula I)

•

Siliconas alquilamino sustituidas (US 5,935,561, columna 14, fórmula II (Amodimeticonas))

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Siliconas catiónicas (US 5,935,561, columna 14 y 15, fórmula III)

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Trimetilsililamodimeticonas (US 5,935,561, columna 15, fórmula IV)

•

Siliconas según US 5,935,561, columna 15, fórmula V

•

Polisiloxanos cíclicos según US 5,935,561, columna 16, fórmula VI

Agentes modificadores de la reología

Los agentes modificadores adecuados de la reología son sobre todo espesantes. Para champús y agentes para el cuidado el cabello se mencionan espesantes adecuados en "Kosmetik y Hygiene von Kopf a Fuß", Hrsg. W. Umbach, 3ª edición, Wiley-VCH, 2004, pp. 235-236, de lo que se hace en ese pasaje referencia en toda su extensión. Por ejemplo en la WO 2006/106140 se describen agentes espesantes adecuados para las mezclas cosméticas acordes con la invención, en la página 37, fila 12 a página 38, fila 8. Aquí se hace referencia en toda su extensión al contenido del mencionado pasaje. Se prefieren de modo particular las mezclas cosméticas acordes con la invención que contienen poliuretanos como los denominados espesantes por asociación. Tales poliuretanos son descritos por ejemplo en EP 1584331, EP 1013264, WO 2006/002813, EP 1241198, WO 02/083093, WO 02/088212, WO 02/044236, EP 725097, US 4,079,028, EP 618243. Se prefieren particularmente las mezclas cosméticas acordes con la invención que contienen poliuretanos como se describe en EP 1584331, párrafos [0009] a [0016]. Se hace aquí referencia en toda su extensión a la divulgación de los mencionados escritos.

Agentes conservantes

Las mezclas cosméticas acordes con la invención puede contener también agentes conservantes. Las mezclas con altos contenidos de agua tienen que ser protegidas de manera confiable antes de la contaminación. Los agentes conservantes adecuados para las mezclas cosméticas acordes con la invención son descritos por ejemplo en la página 38, fila 10 a página 39, fila 18 de la WO 2006/106140. Aquí se hace mención en toda su extensión al contenido del mencionado pasaje. Formadores de complejos: puesto que las materias primas y también los champús son preparados predominantemente en aparatos de acero, los productos terminados pueden contener hierro (iones de hierro) en cantidades trazas. Para impedir que éstas impurezas influyan de manera desventajosa en la calidad del producto con reacciones con los colorantes y los componentes de aceites esenciales, se emplean formadores de complejos como sales del ácido etilendiaminotetraacético, del ácido nitrilotriacético, del ácido iminodisuccínico o fosfatos. Filtros protectores contra la luz UV: para estabilizar contra los cambios por luz UV los componentes presentes en las mezclas acordes con la invención, como por ejemplo colorantes de aceites esenciales, pueden incorporarse filtros protectores contra la luz UV como por ejemplo derivados de la benzofenona. Por ejemplo, en la WO 2006/106140 página 39, fila 20 a página 41 fila 10 se describen filtros protectores contra la luz UV para las mezclas cosméticas acordes con la invención. Sobre el contenido del mencionado texto se hace aquí referencia en toda su extensión. Antioxidantes: en general se prefiere un contenido de antioxidantes para las mezclas acordes con la invención. De acuerdo con la invención pueden emplearse como antioxidantes todos aquellos adecuados o corrientes para aplicaciones cosméticas. En la WO 2006/106140 página 41, fila 12 a página 42 fila 33 se describen por ejemplo antioxidantes adecuados para las mezclas cosméticas acordes con la invención. Sobre el contenido del mencionado texto se hace aquí referencia en toda su extensión. Tampones: los tampones garantizan la estabilidad del valor de pH de las mezclas. De modo predominante se emplean tampones de citrato, lactato y fosfato. Ayudas de disolución: ellos son empleados para llevar los aceites protectores o aceites esenciales hasta una solución clara y también mantener clara ésta en frío. Las ayudas de disolución más comunes son los surfactantes no iónicos etoxilados, por ejemplo aceites de ricino hidrogenados y etoxilados. Agentes inhibidores de los gérmenes: además pueden emplearse también agentes inhibidores de los gérmenes. A ellos pertenecen en general agentes conservantes adecuados con efecto específico contra bacterias grampositivas, por ejemplo triclosan (2,4,4’-tricloro-2’-hidroxidifeniléter), clorohexidina (1,1’-hexametilenbis[5-(4-clorofenil)-biguanida) así como TTC (3,4,4’-triclorocarbanilida). Así mismo, los compuestos de amonio cuaternario son en principio adecuados y son empleados preferiblemente en lociones para el lavado y jabones desinfectantes. También numerosas sustancias odoríferas tienen propiedades antimicrobianas. También un gran número de aceites étericos o bien sus componentes característicos como por ejemplo esencia de clavo (Eugenol), esencia de menta (mentol)

o esencia de tomillo (timol), muestran una notoria eficacia antimicrobiana. Las sustancias con eficacia antibacteriana son empleadas por regla general en concentraciones de aproximadamente 0,1 a 0,3 % en peso. Agentes dispersantes: cuando en las mezclas acordes con la invención se dispersan principios activos insolubles, como por ejemplo principios activos antiescamado o aceites de silicona y deberían mantenerse en suspensión a lo largo del tiempo, se tienen que emplear agentes dispersantes y espesantes como por ejemplo silicatos de magnesio-aluminio, bentonitas, derivados acil-grasos, polivinilpirrolidona o hidrocoloides, como por ejemplo goma xantan o carbomero. De acuerdo con la invención, los agentes conservantes están presentes en una concentración total de máximo 2, preferiblemente máximo 1,5 y particularmente preferido máximo 1 % en peso, referido en peso total de la mezcla.

Aceites, grasas y ceras

Las mezclas acordes con la invención contienen preferiblemente aceites, grasas y/o ceras. De modo ventajoso se eligen como componentes de las mezclas acordes con la invención los aceites, grasas y/o ceras que son descritos en la página 28, fila 39 a página 34, fila 22 de la WO 2006/106140. Se hace aquí referencia a la totalidad del contenido del mencionado texto. El contenido de otros aceites, grasas y ceras es como máximo de 50, preferiblemente 30, mas preferiblemente máximo 20 % en peso, referido al peso total de la mezcla. Además de las sustancias antes mencionadas, las mezclas pueden contener dado el caso los aditivos comunes en los cosméticos, por ejemplo perfumes, colorantes, agentes reengrasantes, agentes complejantes y secuestrantes, agentes de brillo perlino, extractos vegetales, vitaminas, principios activos, pigmentos que tienen un efecto colorante, sustancias suavizantes, humectantes y mojantes, u otros componentes comunes de una formulación cosmética o dermatológica, como alcoholes, polioles, polímeros, ácidos orgánicos para el ajuste del pH, estabilizadores de la espuma, electrolitos, solventes orgánicos o derivados de silicona. Respecto a los otros componentes de las mezclas mencionados conocidos por los expertos, se remite a "Kosmetik y Hygiene von Kopf a Fuß", Hrsg. W. Umbach, 3ª edición, Wiley-VCH, 2004, p.123-128, de lo cual se hace aquí referencia en toda su extensión.

Ésteres etoxilados de glicerina-ácidos grasos

[0195] Las mezclas acordes con la invención como agentes para el cuidado corporal, preparados para el lavado y baño así como champús y agentes para el cuidado del cabello contienen dado el caso aceites etoxilados elegidos de entre el grupo de los ésteres etoxilados de glicerina-ácido graso, en particular preferiblemente glicéridos de aceite de oliva PEG-10, glicéridos de aceite de aguacate PEG11, glicéridos de manteca de cacao PEG-11, glicéridos de aceite de girasol PEG-13, isoestearato de glicerilo PEG-15, glicéridos de ácidos grasos de coco PEG-9, aceite de ricino hidrogenado PEG-54, aceite de ricino hidrogenado PEG-7, aceite de ricino hidrogenado PEG-60, etoxilato de aceite de jojoba (ácidos grasos de jojoba PEG-26, alcohol de jojoba PEG-26), cocoato de glicereth-5, glicéridos de ácidos grasos de coco PEG-9, cocoato de glicerilo PEG-7, glicéridos de aceite de núcleo de palma PEG-45, aceite de ricino PEG-35, ésteres de aceite de oliva PEG-7, glicéridos de ácidos caprílico/cáprico PEG-6, glicéridos de aceite de oliva PEG-10, glicéridos de aceite de girasol PEG-13, aceite hidrogenado de ricino PEG-7, ésteres de glicéridos de aceite hidrogenado de núcleo de palma PEG-6, glicéridos de aceite de maíz PEG-20, oleato-cocoato de glicerilo PEG-18, aceite hidrogenado de ricino PEG-40, aceite de ricino PEG-40, aceite hidrogenado de ricino PEG-60, glicéridos de aceite de maíz PEG-60, aceite hidrogenado de ricino PEG-54, glicéridos de aceite de núcleo de palma PEG45, cocoato de glicerilo PEG-80, glicéridos de aceite de almendra PEG-60, Glicéridos de onagra PEG60, palmato de glicerilo hidrogenado PEG-200, isoestearato de glicerilo PEG-90. Son aceites etoxilados preferidos cocoato de glicerilo PEG-7, glicéridos de coco PEG-9, aceite hidrogenado de ricino PEG-40, palmato de glicerilo hidrogenado PEG-200. Los ésteres etoxilados de glicerina-ácido graso son empleados en recetas acuosas para la limpieza, con diferentes propósitos. Los ésteres de glicerina-ácido graso con un grado de etoxilación de aproximadamente 30-50 sirven como ayuda de disolución para sustancias apolares como aceites

Principios activos

En las mezclas acordes con la invención se incorporan de manera homogénea diferentes principios activos con diferentes solubilidades. Por ejemplo en la página 44, fila 24 a página 49 fila 39 de la WO 2006/106140 se describen principios activos ventajosos en las mezclas cosméticas acordes con la invención. Se hace aquí referencia en toda su extensión al contenido del mencionado texto.

Agentes protectores contra la luz UV

En una forma preferida de operar, las mezclas acordes con la invención contienen agentes protectores contra la luz UV para proteger la piel y/o el cabello. En la WO 2006/106114, p. 24, fila 4 a p. 27, fila 27 se describen detalladamente agentes protectores contra la luz UV, de lo cual se hace aquí referencia en toda su extensión. Para poner a disposición mezclas cosméticas que protejan la piel ante el mencionado rango de radiación ultravioleta, las mezclas contienen de modo ventajoso sustancias que absorben la radiación UV en el rango UVB y sustancias que absorben la radiación UV en el rango UVA, donde la cantidad total de la sustancia filtro es por ejemplo de 0,1 a 30 % en peso, preferiblemente de 0,5 a 20 % en peso, en particular de 1 a 15 % en peso, referido peso total de las mezclas. La mayor parte de los agentes protectores contra la luz en las preparaciones cosméticas o dermatológicas que sirven para la protección de la epidermis humana están compuestos de compuestos que absorben la luz UV en el rango UV-B. Por ejemplo la fracción de las sustancias que absorben UV que van a ser empleadas de acuerdo con la invención es de 10 a 90 % en peso, preferiblemente 20 a 50 % en peso referida a la cantidad total de sustancias que absorben UV-B y UV

A.

Ceras de brillo perlino

Las ceras de brillo perlino adecuadas para las mezclas cosméticas acordes con la invención son descritas por ejemplo en la página 50, fila 1 a fila 16 de la WO 2006/106140. Se hace referencia al contenido del mencionado pasaje aquí en toda su extensión. Las mezclas acordes con la invención pueden contener además sustancias que producen centelleo y/u otros generadores de efecto (inhomogeneidades ópticas de colorante).

Emulsificantes

En una vía preferida de operar de la invención, las mezclas cosméticas acordes con la invención están presentes en forma de emulsiones. La producción de tales emulsiones ocurre según métodos conocidos. por ejemplo en la página 50, fila 18 a página 53, fila 4 de la WO 2006/106140 se describen emulsificantes adecuados para las emulsiones acordes con la invención. Aquí se hace referencia en toda su extensión al contenido del mencionado pasaje.

Aceites esenciales Si debieran añadirse aceites esenciales a las mezclas cosméticas acordes con la invención entonces son aceites esenciales adecuados los descritos por ejemplo en la página 53, fila 10 a página 54, fila 3 de la WO 2006/106140. Se hace referencia aquí en toda su extensión al contenido del mencionado pasaje.

Pigmentos

Dado el caso, las mezclas cosméticas acordes con la invención contienen además pigmentos. Los pigmentos están presentes en el producto mayormente en forma no disuelta y pueden estar en una cantidad de 0,01 a 25 % en peso, particularmente preferido en 5 a 15 % en peso. El tamaño preferido de partícula es de 1 a 200 µm, en particular 3 a 150 µm, particularmente preferido 10 a 100 µm. Por ejemplo en la página 54, fila 5 a página 55, fila 19 de la WO 2006/106140 se describen pigmentos adecuados para las mezclas acordes con la invención. Se hace referencia aquí en toda su extensión al contenido del mencionado pasaje.

Polímeros

En una forma preferida de operar, las mezclas cosméticas acordes con la invención contienen, aparte de los polímeros producidos según métodos acordes con la invención, otros polímeros. Polímeros adicionales adecuados para las mezclas acordes con la invención son descritos por ejemplo en la página 55, fila 21 a página 63, fila 2 de la WO 2006/106140. Se hace referencia aquí en toda su extensión al contenido del mencionado pasaje.

Tipos de champú

Dependiendo de la calidad del cabello o de los problemas del cuero cabelludo, a los champús se les imponen, dado el caso, exigencias adicionales. El modo de acción de los tipos preferidos de champú con los efectos adicionales más importantes o bien objetivos especiales más importantes, son descritos en lo que sigue. De acuerdo con la invención se prefieren por ejemplo champús para cabello normal o bien cabello que se engrasa rápidamente o bien cabello deteriorado, champús anticaspa, champús para bebé y champús 2-en-1(champú y enjuague en uno). Champús para cabello normal: el lavado del cabello debería liberar al cabello y el cuero cabelludo de la grasa del cabello formada en la glándula sebácea, de las sales inorgánicas, aminoácidos, urea y ácido láctico que exudan con agua de las glándulas sudoríparas, de las partículas de piel que descaman, de la suciedad ambiental, olores y dado el caso residuos de tratamientos cosméticos para el cabello. Cabello normal significa cabello corto hasta cabello que cae al hombro, el cual está sólo levemente deteriorado. De modo correspondiente, en este tipo de cabello la fracción de sustancias auxiliares acondicionadoras debería ser optimizada. Champús para cabello que se engrasa rápidamente: una alta producción de grasa de la glándula sebácea del cuero cabelludo conduce ya a los 1-2 días después del lavado del cabello a un peinado con greñas y mala presentación. Los componentes oleosos y cerosos de la grasa del cabello cargan el cabello y reducen el roce del cabello a cabello y disminuyen con ello la estabilidad del peinado. El verdadero problema de la cosmética del cabello en cabellos que se engrasan rápidamente, es por consiguiente el concurrente peinado voluminoso anticipado. Para evitar esto tiene que impedirse que se cargue la superficie del cabello y se torne demasiado resbaladizo y blando. Esto se logra preferiblemente mediante el fundamento surfactante de bases materiales de detergentes que limpian bien y particularmente de modo sustantivo poco pronunciado. Revitalizantes adicionales que se añadieron a la grasa del cabello, como sustancias reengrasantes o también sustancias auxiliares acondicionadoras no son empleadas en champús para cabello que se engrasa rápidamente, o lo son sólo con gran precaución. De modo comparable, para cabello delicado pueden formularse champús que dan volumen. Champús para cabello seco, fatigado (deteriorado). En el curso de su crecimiento, la estructura del cabello cambia debido a efectos mecánicos como peines, cepillos y sobre todo cardas (peines contra la dirección de crecimiento), por el efecto de la radiación UV o bien luz visible y por tratamientos cosméticos como ondas permanentes, teñido de rubio o tinturado. La capa de escamas del cabello exhibe desde la raíz hasta la punta un aspecto crecientemente desgastado; en casos extremos ella está totalmente deteriorada en la punta, y las puntas están divididas (extremos abiertos). Básicamente, el cabello deteriorado no puede ser ya retornado al estado de crecimiento posterior saludable. Sin embargo, se tiene una muy buena aproximación a este estado ideal respecto al brillo, sensación al tacto y capacidad para ser peinado mediante el empleo de champús con, dado el caso, altas fracciones de sustancias que cuidan el cabello (agentes acondicionadores). Se alcanza un efecto aún mejor que el obtenido con un champú, con un agente para el cuidado del cabello acorde con la invención, por ejemplo en forma de un tratamientos de cura o de enjuague después de lavado el cabello. De acuerdo con la invención, los champús 2-en-1 son champús que cuidan de modo particularmente fuerte, en los cuales mediante la concepción de "champú y enjuague en uno" se coloca, aparte del motivo básico de limpieza, de modo equivalente el valor agregado del cuidado. De acuerdo con la invención las mezclas 2-en-1 contienen altas cantidades de agentes acondicionadores. Champús anticaspa: de acuerdo con la invención los champús anticaspa tienen, en comparación con los tónicos capilares anticaspa, la ventaja de que ellos mediante los correspondientes principios activos contra los eventos de caspa no sólo disminuyen la formación de nuevas escamas visibles, y en la aplicación de largo plazo la impiden, sino que con los tónicos capilares también eliminan las escamas ya exfoliadas. Después del enjuague del licor de lavado permanece no obstante sólo una pequeña aunque suficiente fracción del principio activo sobre el cabello y cuero cabelludo. Existen diferentes principios activos anticaspa, los cuales pueden ser incorporados en las mezclas de champú acordes con la invención, como por ejemplo zincpirition, cetoconazol, elubiol, clotrimazol, climbazol o pirocton olamina. Adicionalmente, estas sustancias exhiben un efecto normalizador del exfoliado. El fundamento de los champús anticaspa corresponde de modo predominante a la formulación de champús para cabello normal con buen efecto limpiador. Champús para bebé: en una forma preferida de operar de la invención las preparaciones de champú acordes con la invención son champús para bebé. Estas tienen una tolerancia óptima a la piel y a las mucosas de la piel. Conforman la base de estos champús combinaciones de materias primas para el lavado con muy buena tolerancia a la piel. Se añaden de modo ventajoso sustancias adicionales para un mejoramiento ulterior de la tolerancia a la piel y a las mucosas de la piel y de las propiedades de cuidado, como por ejemplo surfactantes no iónicos, hidrolizados de proteína y pantenol o bisabolol. Todas las materias primas y sustancias auxiliares necesarias, como agentes conservantes, aceites esenciales, colorantes, etc. son elegidos bajo el aspecto de una elevada tolerancia y suavidad. Champús para cuero cabelludo seco: en otra forma preferida de operar de la invención, las preparaciones-champú acordes con la invención son champús para cuero cabelludo seco. El objetivo primario de estos champús es impedir la resequedad del cuero cabelludo, puesto que el cuero cabelludo seco puede conducir a prurito, enrojecimiento e inflamación. Como en los champús para bebé, forman la base de esos champús combinaciones de materias primas para el lavado con muy buena tolerancia a la piel. Adicionalmente pueden emplearse dado el caso reengrasantes y agentes humectantes, como por ejemplo glicerina o urea. Las mezclas de champú acordes con la invención puede también estar presentes como concentrados de champú con elevado contenido de surfactante de 20-30%. Ellos se basan en combinaciones especiales de materias primas para el lavado y reguladores de consistencia, los cuales garantizan la buena capacidad para distribuirse y el poder espontáneo de espumado también de una pequeña cantidad de aplicación. Una ventaja particular es por ejemplo la posibilidad de alcanzar la productividad de 200 ml de champú con un frasco de 100 ml. Presentación Es ventajoso cuando la mezcla acorde con la invención se deposita en un tubo, un crisol, un frasco o un frasco colapsible y es aplicada partir de este. En consecuencia son acordes con la invención también tubos, crisoles, frascos o frascos colapsibles, los cuales contiene una mezcla acorde con la invención. Ejemplos En lo que sigue, se emplean las siguientes abreviaturas:

•

VE: totalmente desmineralizada

•

Q-: transformado en cuaternario

•

VP: N-vinilpirrolidona

•

VI: N-vinilimidazol

•

VI*MeCl: vinilimidazol transformado cuaternario con cloruro de metilo

•

VI*DMS: vinilimidazol transformado en cuaternario con sulfato de dimetilo

•

DMAEMA: metacrilato de dimetilaminoetilo

•

TMAEMC: cloruro de 2-trimetilamoniometilmetacrilato

•

DADMAC: cloruro de dialildimetilamonio Ejemplo 1 Se mezclaron 58.5 g de VI con 465.79 g de Catiofast®CS (solución acuosa al 31 % en peso de poli-DADMAC Mw= 140 00 g/mol) y 58.5 g de VP. Se calentó la mezcla obtenida a 90°C y se agitó a 150 rpm. Se dosificaron las adiciones 1 y 2 en un período de 2.5 horas. Después se enfrió la mezcla de reacción a 60°, se añadió la adición 3 en forma de lote y se dosificó la adición 4 en 30 minutos. Se dejó reaccionar adicionalmente ésta mezcla de reacción por 1 hora a 60°C. Después se añadieron 5 g de Phenonip® y se dejó enfriar la mezcla hasta temperatura ambiente.

Adición 1:

356.2 g de agua

3.27 g de Wako®V50

Adición 2:

1.3 g de mercaptoetanol

46.80 g de agua

Adición 3:

2.39 g de tert.-butilhidroperóxido (solución al 70 % en peso) Adición 4:

1.83 g de disulfito de sodio

28.17 g de agua VE

Las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a 7 fueron producidas de modo análogo al ejemplo

1. Para la protección de la combinación según el ejemplo 6 se añadió mercaptoetanol. Las respectivas relaciones de peso de los monómeros están indicadas en la tabla que esta abajo.

Ejemplo 8 Se mezclaron 64.10 g de citrato de sodio con 500 g de Catiofast® CS (solución acuosa al 30 % en peso de poli-DADMAC). Se ajustó el pH esta mezcla a 6.8 con 0.89 g de ácido sulfúrico (al 50%). Después se añadieron 31 g de la adición 1 y se agitó la mezcla a 180 rpm por 10 min. Después se hizo inerte durante 1 hora con nitrógeno y se calentó a 65°C. Después de alcanzar los 65°C se añadieron 4 g de la adición 2 y se polimerizó por 15 min. Después se dosificó la adición 1 restante en 2 horas y al mismo tiempo se dosificaron 11 g de adición 2 en 3 horas. Luego se dejó polimerizar la mezcla por 4 horas a 65°. A continuación se calentó la mezcla de reacción a 70°C, después de alcanzar esta temperatura se dosificaron 15 g de adición 2 dentro de 30 min. Luego se dejó polimerizar adicionalmente por 1,5 horas a 70°C. Después se enfrió la mezcla de reacción a temperatura ambiente.

Adición 1: 18.75g de VP 37.5g de solución al 50 % en peso de Quat 311 (DMAEMA transformado en cuaternario con sulfato de dietilo) 98.76g de agua VE

Adición 2: 29.44g de agua VE 0.56g de Wako®V50 Las combinaciones de polímeros de los ejemplos 9 a 12 fueron producidas de modo análogo al ejemplo 8. El ejemplo 13 corresponde al ejemplo 11 respecto a las relaciones de monómeros, no obstante se produjeron las combinaciones de polímero del ejemplo 13 en modo de operación de lote y con un menor contenido de materia seca.

Ejemplo

Componentes Relación en peso de monómeros FG % Valor K 0,2% WS Ligeramente glutinoso sensación al tacto ++ Estabilidad del champú con 0,5% WS/ WS 40°C Contenido de NaCl (% en peso) Aspecto del champú Facilidad de manejo a 0.2% WS Capacidad para peinarse en húmedo Valor de

0,5%

en medida a

glutinoso sensación al

champú 0.2% WS in

tacto +++

champú

001

VI/VP/poli-DADMAC 22,5:22,5:55 26,8 72,2 ++ +++ Estable por lo menos 3 meses 10% Lechoso, ligeramenre viscoso 1,2 63%

viscoso,

estructura

lisa

002

VI/poli DADMAC 40:60 741 74,2 ++ Estable por lo menos 3 meses con 10% Lechoso, ligeramenre viscoso, 1,5 56%

1 u. 1,5

estructura

% en peso NaCl

lisa

003

VI/VP/poli-DADMAC 25:25:50 26,7 72,2 No Estable por lo menos 3 meses 1,0% Lechoso, ligeramenre viscoso, 1,3 54%

estructura

lisa

004

VI/ poli DADMAC 50:50 27,3 73 ++ Estable por lo menos 3 1,0% Lechoso, fuertemenre 1,5 % 52 %

meses con

viscoso,

1 u. 1,5

estructura

% en peso NaCl

lisa

005

VI/VP/poli-DADMAC 20:20:60 24,8 73,7 ++ por lo menos 3 Estable Lechoso, viscoso, 1,2 63 %

meses

estructura

lisa

006

VI/VP/poli-DADMAC 22,5:22,5:55 29,0 77 0,2% WS apenas glutinoso Inestable 3 meses 1,0% Lechoso, ligeramenre viscoso, 1,5 53%

0,5%WS ++

estructura lisa

007

Como 006 sin embargo mayor FG 22,5:22,5:55 36,3 78 ++ 3 meses inestable y la muestra como tal también inestable a 50°C 1,0% Lechoso, ligeramente viscoso, estructura lisa 1,2 74 %

Ejemplo

Componentes Relación en peso de monómeros FG % Valor K 0,2% WS Ligeramente glutinoso sensación al tacto ++ 0,5% glutinoso sensación al tacto +++ Estabilidad del champú con 0,5% WS/ WS 40°C Contenido de NaCl (% en peso) Aspecto del champú Facilidad de manejo a 0.2% WS en champú Capacidad para peinarse en húmedo Valor de medida a 0.2% WS in champú

008

Poli-DADMAC/ VP /Quat 311/ citrato de sodio 20/2,5/2,5/7,5 29,7 No Por lo menos 3 meses estable 1,0 % Lechoso, viscoso, estructura lisa 1,5 59 %

009

Poli-DADMAC/ VP/ Quat 311/ citrato de sodio 20/5,0/5,0/7,5 37,7 No Por lo menos 3 meses estable 1,0 % Lechoso, viscoso-fuertemente viscoso, estructura lisa 1,5 53 %

010

Poli-DADMAC/ citrato de sodio 17,5/10/10/6,5 VP/Quat 311/ 43 No Por lo menos 3 meses estable 1,0 % Lechoso, viscoso, estructura lisa 1,5 55 %

011

Poli-DADMAC/ VP/TMAEMC/ citrato de sodio 20/5,0/5,0/7,5 40,5 ++ Por lo menos 3 meses estable 1,0 % Lechoso, viscoso, estructura lisa 1,3 60 %

012

Poli-DADMAC/ VP/TMAEMC/ citrato de sodio 20/3,0/7,0/7,5 39 ++ Por lo menos 3 meses estable 1,0 % Lechoso, viscoso, estructura lisa 1,2 71 %

Ejemplo

Componentes Relación en FG Valor 0,2% WS Estabilidad Contenido Aspecto Facilidad Capacidad

peso de monómeros

% K Ligeramente glutinoso del champú con de NaCl (% en del champú de manejo para peinarse en

sensación al

0,5% WS/ peso) a 0.2% húmedo

tacto ++ 0,5%

WS 40°C WS en Valor de medida a

glutinoso

champú 0.2%

sensación al tacto +++

WS in champú

013

Poli-DADMAC/ 20/5,0/5,0/7,5 35,8 ++ Por lo 1,0 % Lechoso, 1 82 %

VP/TMAEMC/ citrato de sodio

menos 3 meses viscoso, estructura

en modo de

estable lisa

operación por lote

FG: contenido de materia sólida

WS: fracción de combinación de polímero calculada como materia seca

Evaluaciones

Champú

Aspecto del champú Capacidad para ser peindao en húmedo tratamiento a mano (nota 1-3) Redución de la fuerza de peinado Sensación al tacto del cabello húmedo

0.2 % en peso ejemplo 1 con 1 % en peso NaCl

Fuertemente turbio hasta lechoso, viscoso, estructura lisa 1 66% ± 4 Muy cuidado, ligeramente glutinoso

0.5 % en peso ejemplo 2 con 1 % en peso NaCl

Lechoso, ligeramente viscoso-viscoso, estructura lisa 1 80% ± 3 Muy cuidado, glutinoso

1 % en peso

Lechoso, blanco, ligeramente 1 83% ± 2 Muy cuidado,

ejemplo 3

viscoso, estructura lisa glutinoso, algo

con 1 % en

aceitoso

peso NaCl

Champú

Aspecto del champú Capacidad para ser peindao en húmdo tratamiento a mano (nota 1-3) Redución de le fuerza de peinado Sensación al tacto del cabello húmedo

0,2% WS Jaguar C 14 S con 1 % en peso NaCl

Opaco, viscoso estructura lisa 2 25% ± 4 Cuidado

0,5% WS Jaguar C 14 S con 1 % en peso NaCl

Opaco, viscoso estructura lisa 1-2 54 % ± 4 Muy cuidado

0,2% WS Jaguar C 14 S + 2% WS GE silicona SM 2725 1 % en peso NaCl

Lechoso, ligeramente viscoso-viscoso, estructura lisa después de 3 semanas separado, puesto que la viscosidad era muy baja 1 68% ± 4 Muy cuidado, glutinoso, algo aceitoso

0,2% WS Jaguar C 13 S + 2% WS GE silicona SM 2725 1,5 % en peso NaCl

Lechoso, viscoso, estructura lisa 1 74% ± 4 Muy cuidado, glutinoso, algo aceitoso

0,2% WS Jaguar C 14 S + 1% WS GE silicona SM 2725 1,5 % en peso NaCl

Lechoso, viscoso, estructura lisa 1 68% ± 4 Muy cuidado, glutinoso, algo aceitoso

Determinación de los valores K Los valores K fueron medidos de acuerdo con Fikentscher, Cellulosechemie, vol. 13, pp. 58 a 64 (1932) a 25°C, solución acuosa y representan una medida del peso molar. La solución de los polímeros contiene 1g de polímero en 100 ml de solución. La medida del valor K ocurre en un micro capilar de Ubbelohde tipo M Ic de la compañía Schott.

Capacidad para peinado en húmedo (trenzas blanqueadas de cabello europeo): Determinación del valor blanco Antes de la determinación, primero que todo se aplicó champú dos veces a las trenzas blanqueadas de cabello (longitud aproximada 24 cm /peso 2,7-3,3 g) con Texapon®NSO por un total de 1 minuto y 1 minuto de enjuague para alcanzar una humedad e hinchado definidos. Después se pre-peinaron las trenzas de tal modo que ya no se presentaban enmarañamientos del cabello. A continuación se fijaron las trenzas en el retenedor y con el lado de dientes finos del peine se insertó en el lado finamente dentado del peine de prueba. La inserción del cabello en el peine de prueba ocurrió en cada medición de manera uniforme y libre de tensión. Se inició la medición y se evaluó con ayuda del programa EGRANUDO® (compañía Frank). Se repitió la medición 5-10 veces. Las mediciones fueron realizadas en condiciones normales a aproximadamente 65% de humedad relativa y 21 °C. Se anotó el valor promedio junto con la desviación estándar.

Receta de champú:

35,70g

Texapon®NSO

12,50g

Tego Betaína L 7

0,5 g

combinación de polímero activo (0,5 g calculados como materia seca)

0,10g

Euxil®K 100

hasta 100g

agua

1,00g

NaCl

Se aplicaron 5 g del champú que estaba en prueba durante 1 minuto, se enjuagó por 1 minuto, se comprimió sobre papel de filtro y se peinó, y se determinó el valor medio. Evaluación:

Descenso de la fuerza de peinado húmedo = 100-(valor medio*100/valor testigo); información en % Equipo empleado: aparato de tracción/presión de la compañía Frank Digitalwaage (balanza de platillo superior)

Ejemplos de mezclas cosméticas:

Ejemplo de mezcla cosmética (general) a) 0,01 a 5 % en peso de la combinación de polímero (calculado como materia seca) b) 25 a 99,99 % en peso de agua y/o alcohol c) 0 a 95,99 % en peso de otros componentes

Por alcohol se entienden todos los alcoholes comunes en la cosmética, por ejemplo etanol, isopropanol, n-propanol. Por otros componentes se entienden las adiciones comunes en la cosmética, por ejemplo agentes propelentes, antiespumantes, compuestos superficialmente activos, es decir surfactantes, emulsificantes, formadores del espuma y solubilizantes. Los compuestos superficialmente activos empleados pueden ser aniónicos, catiónicos, anfóteros o neutros. Además otros componentes comunes pueden ser agentes conservantes, aceites esenciales, enturbiantes, principios activos, filtros UV, sustancias de cuidado como pantenol, colágeno, vitaminas, hidrolizados de proteína de huevo, ácidos alfa-y beta-hidroxicarboxílicos, quitosano, hidrolizados de proteína de huevo, polímeros cosméticos, estabilizantes, reguladores de pH, colorantes, reguladores de viscosidad, formadores de gel, sales, agentes humectantes, reengrasantes, formadores de complejos y otros aditivos comunes. Formulación de champú/formulación gel de ducha

a) 0,01 a 5 % en peso de la combinación de polímero (calculada como materia seca) b) 25 a 99,99 % en peso de agua c) 0 -5 % en peso de otro agente acondicionador d) 0 -30 % en peso de otros componentes cosméticos

Además en las formulaciones de champú pueden emplearse todos los surfactantes aniónicos, neutros, anfóteros o catiónicos usados comúnmente en los champús las condiciones anteriores. Ejemplo 1: Champú acondicionador con PQ-10

35,70 g

Laureth sulfato de sodio

6,50 g

cocamidopropil betaína

0,20 g

combinación de polímero según el ejemplo 1

0,40 g

Poliquaternium-10

0,10 g

agente conservante

0,10 g

aceite esencial/ aceite etérico

hasta 100 g

Agua desmineralizada

También se obtienen buenos champús acondicionadores, cuando en lugar de la combinación de polímeros según el ejemplo 1 se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a 13.

Ejemplo 2: Champú acondicionador con GHTC

35,70 g Laureth sulfato de sodio

6,50 g cocamidopropil betaína

0,50 g combinación de polímeros según el ejemplo 1

0,20 g cloruro de guarhidroxipropiltrimonio

0,10 g agente conservante

0,10 g aceite esencial/ aceite etérico

hasta 100 g Agua desmineralizada También se obtienen buenos champús acondicionadores cuando en lugar de la combinación de polímero según el ejemplo 1 se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a 13.

Ejemplo 3: Champú acondicionador con Poliquaternium

35,70 g Laureth sulfato de sodio

6,50 g cocamidopropil betaína

0,20 g combinación de polímeros según el ejemplo 1

0,30 g Poliquaternium-44 o PQ-67

0,10 g agente conservante

0,10 g aceite esencial/aceite etérico

hasta 100 g Agua desmineralizada También se obtienen buenos champús cuando en lugar de la combinación de polímeros según el ejemplo 1 se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a 13.

Ejemplo 4: Champú

Fase A

15,00 g cocamidopropil betaína

10,00 g cocoanfodiacetato de disodio

37

5,00 g

Polisorbato 20

5,00 g

decilglucósido

0,20 g

combinación de polímeros según el ejemplo 1

0,10 g

aceite esencial/aceite etérico

q.s.

agente conservante

2,00 g

Laureth-3

hasta 100

Agua desmineralizada

q.s.

ácido cítrico

Fase B

3,00 g

PEG-150 diestearato

Producción

Pesar y disolver los componentes de la fase A; ajustar el pH a 6-7. Añadir la fase B y calentar a 50°C. Dejar enfriar a temperatura ambiente bajo agitación. También se obtienen buenos champús cuando en lugar de la combinación de polímeros según el ejemplo 1 se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a 13.

Ejemplo 5: Champú

30,00 g Laureth sulfato de sodio

6,00 g cocoanfoacetato de sodio

0,50 g combinación de polímeros según el ejemplo 1

3,00 g Laureth Sulfato de sodio, glicoldiestearato, cocamida MEA, Laureth-10

2,00 g dimeticona

q.s.

perfume

q.s.

agente conservante

q.s.

ácido cítrico 1,00 g cloruro de sodio hasta 100 Agua desmineralizada

También se obtienen buenos champús cuando en lugar de la combinación de polímeros según el ejemplo 1 se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a 13.

Ejemplo 6: Gel para ducha

20,00 g Laureth sulfato de amonio

15,00 g Lauril sulfato de amonio

0,50 g combinación de polímeros según el ejemplo 1

0,50 g Poliquaternium-7

2,50 g Laureth sulfato de sodio, glicoldiestearato, cocamida MEA, Laureth-10

0,10 g aceite esencial/aceite etérico

q.s. agente conservante 0,50 g cloruro de sodio hasta 100 Agua desmineralizada

Se obtienen también buenos geles para ducha cuando en lugar de la combinación de polímeros según el ejemplo 1 se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a 13.

40,00 g Laureth sulfato de sodio 5,00 g decilglucósido 5,00 g combinaciones de polímeros según el ejemplo 1 1,00 g pantenol 0,10 g aceite esencial/aceite etérico

q.s.

agente conservante

q.s.

ácido cítrico 2,00 g cloruro de sodio hasta 100 Agua desmineralizada

También se obtienen buenos geles para ducha cuando en lugar de las combinaciones de polímeros del ejemplo 1 se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a 13.

Ejemplo 8: Champú 12,00 g Laureth sulfato de sodio 1,50 g decilglucósido 0,50 g combinación de polímeros según el ejemplo 1 5,00 g coco-glucósido gliceriloleato 2,00 g Laureth sulfato de sodio, glicoldiestearato, cocamida MEA, Laureth-10

q.s.

agente conservante

q.s.

amarillo Sunset C. I. 15 985 0,10 g aceite esencial/aceite etérico 1,00 g cloruro de sodio hasta 100 Agua desmineralizada

También se obtienen buenos champús cuando en lugar de las combinaciones de polímeros según el ejemplo 1, se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a 13. Las combinaciones de polímero adecuadas para el empleo acorde con la invención son adecuadas también para el empleo en preparaciones para el peinado del cabello, en particular espumas para el cabello (espumas en aerosol con gas propelente y y espumas para bomba sin gas propelente), atomizados para el cabello (atomizados de bomba sin gas propelente) y geles para el cabello. Los agentes propelentes son los empleados comúnmente. Se prefieren mezclas de propano/butano, pentano, dimetiléter, 1,1-difluoroetano (HFC-152 a), dióxido de carbono, nitrógeno o aire a presión.

Espuma en aerosol para el cabello a) 0,1 a 10 % en peso de polímero cosmético b) 55 a 99,8 % en peso de agua y/o alcohol c) 5 a 20 % en peso de un gas propelente d) 0,1 a 5 % en peso de una combinación de polímeros adecuados acordes con la invención e) 0 a 10 % en peso de otros componentes

Como otros componentes pueden emplearse entre otros todos los emulsificantes empleados comúnmente en las espumas para cabello. Los emulsificantes adecuados pueden ser no iónicos, catiónicos o bien aniónicos o anfóteros. Son ejemplos de emulsificantes no iónicos (nomenclatura INCl) los lauretes, por ejemplo Laureth-4; cetetes, por ejemplo Cetheth-1, polietilenglicolcetiléteres; cetearetes, por ejemplo Cetheareth-25,

glicéridos de poliglicolácido graso, lecitina hidroxilada, lactilésteres de ácidos grasos, alquilpoliglicósidos. Son ejemplos de emulsificantes catiónicos dihidrogenofosfato de cetildimetil-2-hidroxietilamonio, cloruro de cetiltrimonio, bromuro de cetiltrimonio, metilsulfato de cocotrimonio, Quaternium-1 a x (INCl). A modo de ejemplo pueden elegirse emulsificantes aniónicos de entre el grupo de los alquilsulfatos, alquilétersulfatos, alquilsulfonatos, alquilarilsulfonatos, alquilsuccinatos, alquilsulfosuccinatos, Nalcoilsarcosinatos, aciltauratos, acilisotionatos, alquilfosfatos, alquiléterfosfatos, alquilétercarboxilatos, alfa-olefinsulfonatos, en particular las sales de metales alcalinos y alcalinotérreos, por ejemplo sodio, potasio, magnesio, calcio, así como amonio y trietanolamina. Los alquilétersulfatos, alquiléterfosfatos y alquilétercarboxilatos pueden exhibir en la molécula entre 1 a 10 unidades de óxido de etileno u óxido de propileno, preferiblemente 1 a 3 unidades de óxido de etileno. Una preparación adecuada para geles para peinado acordes con la invención puede estar compuesta a modo de ejemplo como sigue:

Ejemplo 9: espuma en aerosol para el cabello

2.00 g

metosulfato de cocotrimonio

0,10 g

aceite esencial/aceite etérico

3,50 g

polímero fijador, por ejemplo Poliquaternium-46, PQ-44, copolímeros de

VP/metacrilamidas/vinilimidazoles, etc.

0,80 g

combinaciones de polímeros según el ejemplo 1

q.s.

preservantes

75,00 g

agua dem.

10,00 g

propano/butano (3.5 bar)

Pueden obtenerse también buenas espumas en aerosol para el cabello cuando en lugar de las combinaciones de polímeros según el ejemplo 1 se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a 13.

Geles para el peinado

a) 0,1 a 10 % en peso de un polímero cosmético

b) 60 a 99,85 % en peso de agua y/o alcohol

c) 0,05 a 10 % en peso de un formador de gel

d) 0,1 a 5 % en peso de una combinación de polímeros adecuados acordes con la invención

e) 0 a 20 % en peso de otros componentes Como formadores de gel pueden emplearse todos los comunes en los cosméticos. Al respecto cuentan los ácidos poliacrílicos ligeramente entrelazados, por ejemplo carbomer (INCl), derivados de celulosa como por ejemplo, hidroxipropilcelulosa, hidroxietilcelulosa, celulosas catiónicas modificadas, polisacáridos, por ejemplo goma xántica, triglicéridos caprílicos/cápricos, copolímero de acrilato de sodio, Poliquaternium-32 (y) Paraffinum Liquidum (INCl), copolímero de acrilato de sodio (y) Paraffinum Liquidum (y) PPG-1 Trideceth-6, copolímero de cloruro de acrilamidopropiltrimonio/acrilamidas, copolímero de acrilato de Steareth-10 aliléter, Poliquaternium37 (y) Paraffinum Liquidum (y) PPG-1 Trideceth-6, Poliquaternium-37 (y) propilenglicoles dicapratos dicaprilatos (y) PPG-1 Trideceth-6, Poliquaternium-7, Poliquaternium-44, Poliquaternium-67.

Ejemplo 10: gel para el peinado del cabello

Fase A

0,50 g

polímero cruzado de carbomer o acrilato/alquilacrilato C10-30

86,40 g

agua dem.

Fase B

0,70 g

trietanolamina

Fase C

6,00 g

polímero fijador por ejemplo copolímeros de VP/metacrilamidas ninil

imidazoles

5,00g

PVP

0,20 g

PEG-25 PABA

0,50 g

combinación de polímeros de acuerdo con el ejemplo 1

0,10 g

aceite esencial/aceite etérico

q.s.

PEG-14 dimeticona

q.s.

agente conservante

0,10 g

acetato de tocoferilo

También pueden obtenerse buenos geles para peinado cuando en lugar de la combinación de polímero acorde con el ejemplo 1 se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a 13.

Ejemplo 11: gel para el peinado del cabello

Fase A 0,50 g polímero cruzado de carbomer o acrilato/alquilacrilato C10-30 91,20 g agua dem.

Fase B 0,90 g tetrahidroxipropiletilendiamina

Fase C 7,00 g copolímero de VPNA 0,40 g combinación de polímeros acordes con el ejemplo 1 0,20 g aceite esencial/aceite etérico

q.s. agente conservante

0,10 g propilenglicol También pueden obtenerse buenos geles para el peinado cuando en lugar de la combinación de polímeros acordes con el ejemplo 1 se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a

13.

Ejemplo 12: Crema de cera para el cabello 6,00 g triglicéridos caprílicos/cápricos 3,00 g estearato de glicerilo 2,00 g alcohol cetílico 3,50 g combinación de polímeros según el ejemplo 1 0,50 g cremofor A6 0,70 g cremofor A25 También se obtienen buenas cremas de cera para el cabello cuando en lugar de la combinación de polímero según el ejemplo 1 se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a 13.

41

0,50 g

dimeticona

0,50 g

acetato de vitamina E

2,00 g

copolímero de triglicéridos caprílicos/cápricos y acrilato de sodio

1,00 g

D-pantenol USP

0,10 g

EDTA

10,00 g

polímero fijador

q.s.

agente conservante

hasta 100 g

agua dem.

Ejemplo 13: Pudín para el cabello 3,00 g Kollicoat IR (BASF)

q.s. agente conservante 2,00 g polímero fijador 4,00 g copolímero de acrilato/beheneth-25 metacrilato 0,70 g combinaciones de polímeros según el ejemplo 1 0,50 g dimeticona copoliol 0,10 g EDTA 0,20 g benzofenona-4 hasta 100 g agua dem.

También se obtienen buenos pudines para el cabello cuando en lugar de la combinación de polímero según el ejemplo 1, se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a 13.

Ejemplo 14: gel para atomizar

Fase A 1,25 g polímero fijador 96,15 g Agua desmineralizada

Fase B 0,70 g copolímero de acrilato/Steareth-20 itaconato 0,10 g propilenglicol 0,50 g combinación de polímeros según el ejemplo 1 0,10 g glicerina 0,10 g aceite esencial/aceite etérico

q.s. agente conservante Fase C

0,70 g trietanolamina También se obtienen buenos geles para atomizar cuando en lugar de la combinación de polímeros de acuerdo con el ejemplo 1, se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a 13. Una preparación adecuada para atomizado para peinado acorde con la invención puede ser hecha a modo de ejemplo como sigue:

Ejemplo 15: Atomizado por bomba para el cabello 11,20 g copolímero PEG/PPG-25/25 dimeticona/acrilato 2,80 g copolímero VPNA Pueden obtenerse también buenos atomizados por bomba para el cabello cuando en lugar de la combinación de polímeros acordes con el ejemplo 1, se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a 13.

42

1,34 g

aminometilpropanol

0,30 g

combinación de polímeros de acuerdo con el ejemplo 1

0,10 g

aceite esencial/aceite etérico

11,26 g

Agua desmineralizada

73,00 g

alcohol

Ejemplo 16: Atomizado por bomba para el cabello VOC55 2,00 g Copolímero de VP/metacrilamidas/vinil imidazoles 1,90 g Poliquaternium-46 2,00 g combinación de polímeros de acuerdo con el ejemplo 1 0,10 g aceite esencial/aceite etérico 55,00 g alcohol 39,00 g Agua desmineralizada

Pueden obtenerse también buenos atomizados por bomba para el cabello VOC 55 cuando en lugar de la combinación de polímeros acordes con el ejemplo 1, se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a 13.

Preparaciones cosméticas para el cabello Ejemplo 17: Maquillaje líquido Fase A

1,70 g estearato de glicerilo 1,70 g alcohol cetílico 1,70 g Ceteareth-6 1,70 g Ceteareth-25 5,20 g triglicéridos caprílicos/cápricos 5,20 g aceite mineral o Luvitol® Lite (INCl poliisobuteno hidrogenado)

Fase B

q.s. agente conservante 4,30 g propilenglicol 2,50 g combinación de polímeros de acuerdo con el ejemplo 1 59,50 g Agua desmineralizada

Fase C 0,10 g aceite esencial/aceite etérico

Fase D 2,00 g óxido de hierro 12,00 g dióxido de titanio

Pueden obtenerse también buenos maquillajes líquidos cuando en lugar de la combinación de polímeros acordes con el ejemplo 1, se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a

13.

Ejemplo 18: Delineador de ojos Fase A

43

40,60 g agua dest. 0,20 g EDTA disódico

q.s. agente conservante

Fase B 0,60 g goma xantan 0,40 g silicato de aluminio y magnesio 3,00 g butilenglicol 0,20 g Polisorbate-20

Fase C 15,00 g Óxidos de hierro/ polvo de Al/sílica (por ejemplo Sicopearl® Fantastico

Gold de BASF)

Fase D

10,00 g

Agua desmineralizada

25,00 g

polímero fijador (por ejemplo Poliuretane-1 o copolímero de

VP/metacrilamidas/vinil imidazoles, etc.)

5,00 g combinación de polímeros de acuerdo con el ejemplo 1 Pueden obtenerse también buenos delineadores para ojos cuando en lugar de la combinación de polímeros acordes con el ejemplo 1, se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a

13.

Ejemplo 19: gel protector contra el sol

Fase A

0,90 g combinación de polímeros según el ejemplo 1

8,00 g metoxicinamato de octilo

5,00 g octocrileno

0,80 g octiltriazona

2,00 g butilmetoxidibenzoilmetano

2,00 g acetato de tocoferilo

0,10 g aceite esencial / aceite etérico Fase B

0,30 g polímero cruzado de acrilato /alquilacrilato C10-30

0,20 g carbomer

5,00 g glicerina

0,20 g EDTA disódico

q.s. agente conservante 75,30 g Agua desmineralizada Fase C

0,20 g hidróxido de sodio Pueden obtenerse también buenos geles protectores contra el sol cuando en lugar de la combinación de polímeros acordes con el ejemplo 1, se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a 13.

Ejemplo 20: Emulsiones protectoras contra el sol con TiO2 y ZnO2 Fase A

1,00 g aceite hidrogenado de castor PEG-7

44 5,00 g combinación de polímeros de acuerdo con el ejemplo 1 2,00 g copolímero de dodecilglicol/PEG-45 3,00 g miristato de isopropilo 7,90 g aceite de jojoba (Buxus Chinensis) 4,00 g metoxicinamato de octilo 2,00 g 4-metilbenzilidenalcanfor 3,00 g dióxido de titanio, dimeticona 1,00 g dimeticona 5,00 g óxido de zinc, dimeticona Fase B 0,20 g EDTA disódico 5,00 g glicerina

q.s. agente conservante 60,80 g Agua desmineralizada Fase C

0,10 g aceite esencial/aceite etérico Pueden obtenerse también buenas emulsiones protectoras contra el sol cuando en lugar de la combinación de polímeros acordes con el ejemplo 1, se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a 13.

Ejemplo 21: Loción facial

Fase A 3,00 g combinación de polímeros de acuerdo con el ejemplo 1 0,10 g aceite esencial/aceite etérico 0,30 g bisabolol

Fase B 3,00 g Glicerina 1,00 g fosfato de hidroxietilcetildimonio 5,00 g destilado de hamamelis (Hamamelis Virginiana) 0,50 g pantenol

q.s. agente conservante

87,60 g Agua desmineralizada Pueden obtenerse también buenas lociones faciales cuando en lugar de la combinación de polímeros acordes con el ejemplo 1, se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a 13.

Ejemplo 22: Pasta para el lavado de la cara con efecto de exfoliación

Fase A 73,00 g Agua desmineralizada 1,50 g Carbomer

q.s. Agente conservante Fase B

q.s. Aceite esencial 7,00 g Proteína hidrolizada de cocoil potasio 4,00 g combinación de polímeros según el ejemplo 1

Fase C Pueden obtenerse también buenas pastas para el lavado de la cara cuando en lugar de la combinación de polímeros acordes con el ejemplo 1, se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a 13.

45

1,50 g

trietanolamina

Fase D

13,00 g

polietileno (Luwax A™ de BASF)

Ejemplo 23: jabones

Fase A 25,00 g cocoato de potasio 20,00 g cocoanfodiacetato de disodio 2,00 g lauramida DEA 1,0 g glicolestearato 2,00 g combinación de polímeros de acuerdo con el ejemplo 1 50,00 g Agua desmineralizada

q.s. ácido cítrico Fase B

q.s. agente conservante

0,10 g aceite esencial/aceite etérico Pueden obtenerse también buenos jabones cuando en lugar de la combinación de polímeros acordes con el ejemplo 1, se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a 13.

Ejemplo 24: leche para el lavado de la cara tipo O/W

Fase A 1,50 g Ceteareth-6 1,50 g Ceteareth-25 2,00 g estearato de glicerilo 2,00 g alcohol cetílico 10,00 g aceite mineral

Fase B 5,00 g propilenglicol

q.s. agente conservante 1,00 g combinación de polímeros de acuerdo con el ejemplo 1 66,30 g agua desmineralizada

Fase C 0,20 g carbomer 10,00 g octanoato de cetearilo

Fase D 0,40 g tetrahidroxipropiletilenediamina

Fase E 0,10 g aceite esencial/aceite etérico 0,10 g bisabolol

Pueden obtenerse también leches para el lavado de la cara cuando en lugar de la combinación de polímeros acordes con el ejemplo 1, se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a

13.

Ejemplo 25: jabones transparentes

4,20 g

hidróxido de sodio

3,60 g

agua destilada

10,00 g

combinación de polímeros según el ejemplo 1

22,60 g

propilenglicol

18,70 g

glicerina

5,20 g

cocamida DEA

2,40 g

óxido de cocamina

4,20 g

lauril sulfato de sodio

7,30 g

ácido mirístico

16,60 g

ácido esteárico

5,20 g

tocoferol

Pueden obtenerse también buenos jabones transparentes cuando en lugar de la combinación de polímeros acordes con el ejemplo 1, se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a

13.

Ejemplo 26: espuma para la afeitada

6,00 g Ceteareth-25

5,00 g Poloxamer 407

52,00 g Agua desmineralizada

1,00 g trietanolamina

5,00 g propilenglicol

1,00 g aceite de lanolina PEG-75

5,00 g combinación de polímeros de acuerdo con el ejemplo 1

q.s. agente conservante 0,10 g aceite esencial/aceite etérico 25,00 g laureth sulfato de sodio

Llenado: 90 partes de sustancia efectiva y 10 partes de mezcla de propano/butano 25:75. Pueden obtenerse también buenas espumas para la afeitada cuando en lugar de la combinación de polímeros acordes con el ejemplo 1, se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a

13.

Ejemplo 27: bálsamo para después de la afeitada

Fase A

0,25 g polímero cruzado de acrilato/alquilacrilato C10-30

1,50 g acetato de tocoferilo

0,20 g bisabolol

10,00 g triglicéridos caprílicos/cápricos

q.s. perfume 1,00 g combinación de polímeros según el ejemplo 1

Fase B 1,00 g pantenol 15,00 g alcohol 5,00 g glicerina Pueden obtenerse también buenos bálsamos para después de la afeitada cuando en lugar de la combinación de polímeros acordes con el ejemplo 1, se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a 13.

47

0,05 g

hidroxietilcelulosa

1,90 g

combinación de polímeros según el ejemplo 1

64,02 g

agua destilada

Fase C

0,08 g

hidróxido de sodio

Ejemplo 28: cremas para el cuidado

Fase A

2,00 g Ceteareth-6

2,00 g Ceteareth-25

2,00 g alcohol cetearílico

3,00 g estearato de glicerilo SE

5,00 g aceite mineral

4,00 g aceite de jojoba (Buxus Chinensis)

3,00 g octanoato de cetearilo

1,00 g dimeticona

3,00 g aceite mineral, lanolina alcohol Fase B

5,00 g propilenglicol

0,50 g silicato de aluminio y magnesio

1,00 g pantenol

1,70 g combinación de polímeros según el ejemplo 1

6,00 g Polyquaternium-44

q.s. agente conservante

60,80 g Agua desmineralizada Fase C

q.s. perfume Pueden obtenerse también buenas cremas para el cuidado cuando en lugar de la combinación de polímeros acordes con el ejemplo 1, se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a

13.

Preparaciones para el cuidado de la boca y los dientes Ejemplo 29: pasta para dientes Fase A

34,79 g Agua desmineralizada 3,00 g combinación de polímeros de acuerdo con el ejemplo 1 20,00 g glicerina 0,76 g monofluorofosfato de sodio

Fase B

1,20 g carboximetilcelulosa de sodio Fase C

0,80 g aceite aromático Pueden obtenerse también buenas pastas para los dientes cuando en lugar de la combinación de polímeros acordes con el ejemplo 1, se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a

48

0,06 g

sacarina

q.s.

agente conservante

0,05 g

bisabolol

1,00 g

pantenol

0,50 g

acetato de tocoferilo

2,80 g

sílica

1,00 g

lauril sulfato de sodio

7,90 g

dicalciofosfato anhidrato

25,29 g

dicalciofosfato dihidrato

0,45 g

dióxido de titanio

13.

Ejemplo 30: enjuague bucal

Fase A 2,00 g aceite aromático 4,50 g combinación de polímeros según el ejemplo de 1 1,00 g bisabolol 30,00 g alcohol

Fase B 0,20 g sacarina 5,00 g glicerina

q.s. agente conservante 5,00 g Poloxamer 407 52,30 g Agua desmineralizada

Pueden obtenerse también buenos enjuagues bucales cuando en lugar de la combinación de polímeros acordes con el ejemplo 1, se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a 13.

Ejemplo 37: agentes adhesivos para prótesis

Fase A 0,20 g bisabolol 1,00 g betacaroteno

q.s. aceite aromático 20,00 g octanoato de cetearilo 5,00 g sílica 33,80 g aceite mineral

Fase B 5,00 g combinación de polímeros de acuerdo con el ejemplo 1 35,00 g PVP (solución al 20% en agua)

Pueden obtenerse también buenos agentes adhesivos para prótesis cuando en lugar de la combinación de polímeros acordes con el ejemplo 1, se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a 13. Los siguientes ejemplos son producidos para ejemplificar, como se describe en US 6,451,300, columnas 31 y 32.

Ejemplo 50

% en peso

Laurethsulfato de amonio

12

Laurilsulfato de amonio

8

Combinación de polímeros según el ejemplo 1

0,4

PEG-90M3 (INCl)

0,5

Zincpirition4 (opcional)

1

1-decen-homopolímero5

0,3

Trimetilpropanotricaprilato/caprato6

0,1

Dimeticona7 (opcional)

2,0

Diestearato de etilenglicol

2,0

Cocosamida MEA

0,8

Alcohol cetílico

0,9

Agua y trazas

q.s

3 PEG Mw aproximadamente 4*106 g/mol 4 Zincpirition con un tamaño promedio de partícula de aproximadamente 2,5 µm; 5 Puresyn 6 (Polidecenos hidrogenados) 6 Mobil®P43 7 Visasil®330.000 cSt (General Electric Silicones).

Pueden obtenerse también buenos champús cuando en lugar de la combinación de polímeros acordes con el ejemplo 1, se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a 13.

Ejemplo

63 64

% en peso

% en peso

Laurethsulfato de amonio

12 10

Laurilsulfato de amonio

6 6

Polyquaternium-10

- 0,25

Combinación de polímeros según el ejemplo 1

0,25 0,25

PEG-7M4 (INCl)

- 0,1

PEG-90M5(INCl)

0,1 -

Zincpirition6 (opcional)

1 1

1 -decen-homopolímero 7

0,4 0,4

Trimetilpropanotricaprilato/caprato8

- 0,1

Dimeticona9 (opcional)

1,15 1,35

Diestearato de etilenglicol

1,0 1,5

Cocosamida MEA

1,1 0,8

Alcohol cetílico

0,6 0,9

Agua y trazas

q.s. q.s.

4 Polyox®WSR N-750 5 Polyox®WSR N-301 6 Zincpirition con tamaño promedio de partícula de aproximadamente 2,5 µm;

7 Puresyn 6 (Polideceno hidrogenado) 8 Mobil®P43 9 Visasil®330.000 cSt (General Electric Silicones)

Pueden obtenerse también buenos champús cuando en lugar de la combinación de polímeros acordes con el ejemplo 1, se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a 13.

Ejemplo

90

% en peso

Laurethsulfato de sodio

10

Laurilsulfato de sodio

6

Diestearato de etilenglicol

1,5

Cocosamida MEA

0,8

Alcohol cetílico

0,9

Combinación de polímeros de acuerdo con el ejemplo 1

0,5

Dimeticona9 (optional)

2,35

Trimetilpropanotricaprilato/caprato8

0,1

1 -deceno-homopolímero 7

0,4

Zincpirition10 (opcional)

1,0

Citrato de sodio

0,2

Ácido cítrico

0,22

Cloruro de sodio

1,475

Perfume

0,7

Benzoato de sodio

0,25

Kathon®CG

0,0005

Agua

q.s.

10 Zincpirition con promedio de partícula de aproximadamente 2,5 µm; 7 Puresyn 6 (Polideceno hidrogenado) 8 Mobil®P43 9 Visasil®330.000 cSt (General Electric Silicones)

Ejemplo 103 Champú para reparación del cabello "suave & sedoso"

Pueden obtenerse también buenos champús cuando en lugar de la combinación de polímeros acordes con el ejemplo 1, se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a 13.

Fase

% en peso Componente Proveedor Denominación INCl

A

0,5 Combinación de polímeros según el ejemplo 1

47,3

Agua totalmente desmineralizada Aqua

B

12,5 Tego®Betain L7 Evonik Goldschmidt GmbH Cocamidopropil betaína

35,7

Texapon®NSO Cognis Deutschland GmbH & Co. KG Laureth sulfato de sodio

Fase

% en peso Componente Proveedor Denominación INCl

0,10

Euxil®K 100 Schülke & Mayr GmbH Bencil alcohol (y) metil cloroisotiazolinona (y) metil cloroisotiazolinona

0,30

Perfume Fragrancia

0,50

D-Pantenol USP BASF SE Pantenol

0,10

Edeta®BD BASF SE EDTA disódico

1,5

NaCl Cloruro de sodio

Producción: a la Fase A mezcla se añaden uno tras otro los componentes de la Fase B y se agita hasta que todos los componentes estén completamente disueltos. Propiedades: pH 6.5, viscosidad: 9,000 mPa·s (Brookfield DV II+ aguja 4/20 Upm) Pueden obtenerse también buenos champús cuando en lugar de la combinación de polímeros acordes con el ejemplo 1, se emplean las combinaciones de polímeros de los ejemplos 2 a 13.

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Claims (17)

1. Mezcla que contiene a) por lo menos un polímero a) con grupos catiónicos y/o cationógenos y un peso molecular Mw en el rango de 10 000 a 5 millones y b) por lo menos un polímero b) elegido de entre

b1) polímeros producidos en presencia de polímero a), el cual contiene copolimerizado un compuesto de la fórmula general I

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donde R1 a R3 son independientemente uno de otro hidrógeno, alquilo C1-C4 o fenilo y b2) polímeros catiónicos producidos en presencia de polímero a) y por lo menos una sal y conteniendo copolimerizado por lo menos un monómero catiónico y por lo menos un compuesto de la fórmula general I.

2.

Mezcla según la reivindicación 1, donde el polímero a) contiene copolimerizado cloruro de dialildimetilamonio.

3.

Mezcla según una de las reivindicaciones 1 o 2, donde el polímero a) consiste en por lo menos 50 % en peso, preferiblemente por lo menos 70 % en peso de cloruro de dialildimetilamonio copolimerizado.

4.

Mezcla según una de las reivindicaciones 1 a 3, donde el polímero a) exhibe un peso molecular Mw en el rango de 50 000 a 500 000 g/mol, preferiblemente en el rango de 100 000 a 200 000 g/mol.

5.

Mezcla según una de las reivindicaciones 1 a 4, donde el polímero b1) contiene copolimerizados i) en el rango de 10 a 100 % en peso, por lo menos un compuesto de la fórmula general I y ii) en el rango de 0 a 90 % en peso, por lo menos un compuesto de la fórmula general II

donde R1 representa un grupo de la fórmula CH2=CR4-con R4 = H o alquilo C1-C4 y R2 y R3 representan independientemente uno de otro H, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o hetarilo o R2 y R3 conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que ellos están enlazados, representan un heterociclo de nitrógeno con cinco a ocho miembros o R2 representa un grupo de la fórmula CH2=CR4-y R1 y R3 representan independientemente uno de otro H, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o hetarilo o R1 y R3 conjuntamente con el grupo amido al cual ellos están enlazados representan una lactama con 5 a 8 átomos en el anillo.

6.

Mezcla según una de las reivindicaciones 1 a 5, donde la relación de las cantidades en peso de los polímeros a) y b) en la mezcla está en el rango de 4:1 a 1:4, preferiblemente en el rango de 7:3 a 3:7, particularmente preferido en el rango de 3:2 a 2:3.

7.

Mezcla según una de las reivindicaciones 1 a 6, donde el polímero b) consiste en por lo menos 10 % en peso de N-vinilimidazol copolimerizado.

8.

Mezcla según una de las reivindicaciones 1 a 7, donde el polímero b) consiste en por lo menos 40 % en peso de N-vinilpirrolidona copolimerizada.

9.

Mezcla según una de las reivindicaciones 1 a 8, donde el polímero b1) exhibe un peso molecular Mw en el rango de 1500 a 500 000 g/mol.

10.

Mezcla según una de las reivindicaciones 1 a 4, donde el polímero catiónico b2) contiene copolimerizado por lo menos un compuesto transformado en cuaternario de la fórmula general III

imagen1

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donde

R14

5 y R15 son elegidos independientemente uno de otro de entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo C1-C8 lineal o ramificado, metoxi, etoxi, 2-hidroxietoxi, 2-metoxietoxi y 2etoxietilo, R17 es hidrógeno o metilo, R18 es alquileno o hidroxialquileno con 1 a 24 átomos de carbono, sustituido opcionalmente

10 por alquilo, preferiblemente C2H4, C3H6, C4H8, CH2-CH(OH)-CH2, g es 0 o 1, Z es nitrógeno cuando g = 1 u oxígeno cuando g = 0, R25 o bien R26 en cada caso e independientemente uno de otro son elegidos de entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo C1-C40 de cadena lineal o ramificada, formilo, acilo C1-C10

15 de cadena lineal o ramificada, N,N-dimetilaminoetilo, 2-hidroxietilo, 2-metoxietilo, 2etoxietilo, hidroxipropilo, metoxipropilo, etoxipropilo o bencilo.

11. Mezcla según la reivindicación 10, donde el compuesto transformado en cuaternario es elegido de entre N-[3-(dimetilamino)propil]metacrilamida metilada y metacrilato de N,N-dimetilaminoetilo metilado.

20 12. Mezcla según una de las reivindicaciones 1 a 11, donde la cantidad total de polímero a) y polímero b) en la mezcla está en el rango de 0,01 a 20 % en peso, referido al peso de la mezcla.

13. Mezcla según una de las reivindicaciones 1 a 12 que contienen por lo menos un surfactante aniónico.

14.

Empleo de una mezcla según una de las reivindicaciones 1 a 13 para el cuidado el cabello. 25 15. Agente para el cuidado del cabello que contiene una mezcla según una de las reivindicaciones 1 a

13.

16.

Agente cosmético para la piel que contiene una mezcla según una de las reivindicaciones 1 a 13.

17.

Agente para el cuidado el cabello según la reivindicación 15 en forma de un champú.

18.

Método para la producción de una mezcla según una de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizado 30 porque el polímero b1) es producido por polimerización en solución en presencia del polímero a).