ES2362311T3 - Complejos de piridina borado. - Google Patents
Complejos de piridina borado. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2362311T3 ES2362311T3 ES07820436T ES07820436T ES2362311T3 ES 2362311 T3 ES2362311 T3 ES 2362311T3 ES 07820436 T ES07820436 T ES 07820436T ES 07820436 T ES07820436 T ES 07820436T ES 2362311 T3 ES2362311 T3 ES 2362311T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- methylpyridine
- borane
- ethyl
- complexes
- boronic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims abstract description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 21
- 238000006053 organic reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N borane Chemical compound B UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 92
- 229910000085 borane Inorganic materials 0.000 claims description 51
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- KNCHDRLWPAKSII-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-2-methylpyridine Chemical compound CCC1=CC=NC(C)=C1 KNCHDRLWPAKSII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical group C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 22
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 15
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 claims description 12
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 10
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 9
- HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylpyridine Chemical group CC1=CC=CN=C1C HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000006197 hydroboration reaction Methods 0.000 claims description 7
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- XWKFPIODWVPXLX-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC=C(C)N=C1 XWKFPIODWVPXLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 5
- JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 2-methyltetrahydrofuran Chemical compound CC1CCCO1 JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001345 alkine derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- IVMHDOBGNQOUHO-UHFFFAOYSA-N oxathiane Chemical compound C1CCSOC1 IVMHDOBGNQOUHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000006268 reductive amination reaction Methods 0.000 claims description 3
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 claims description 3
- SJWONNKNVPCWLA-UHFFFAOYSA-N 2,4-dipropylpyridine Chemical compound CCCC1=CC=NC(CCC)=C1 SJWONNKNVPCWLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IXFAHCCRDSSCPX-UHFFFAOYSA-N 2,5-diethylpyridine Chemical compound CCC1=CC=C(CC)N=C1 IXFAHCCRDSSCPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IKSDRDNMSWKGCZ-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-(2-methylpropyl)pyridine Chemical compound CC(C)CC1=CC=NC(C)=C1 IKSDRDNMSWKGCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IOZAJRAIMOJUCE-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-propylpyridine Chemical compound CCCC1=CC=NC(C)=C1 IOZAJRAIMOJUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WXASMDVSGYHPAH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-5-propan-2-ylpyridine Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)N=C1 WXASMDVSGYHPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YLNFRYAOCLTTNL-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-5-propylpyridine Chemical compound CCCC1=CC=C(C)N=C1 YLNFRYAOCLTTNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZZKDGABMFBCSRP-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-2-methylpyridine Chemical compound CCC1=CC=CN=C1C ZZKDGABMFBCSRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PBRSSHGTRUHQCJ-UHFFFAOYSA-N 5-(ethoxymethyl)-2-methylpyridine Chemical compound CCOCC1=CC=C(C)N=C1 PBRSSHGTRUHQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YSFBAGSOKZIXIZ-UHFFFAOYSA-N 5-(methoxymethyl)-2-methylpyridine Chemical compound COCC1=CC=C(C)N=C1 YSFBAGSOKZIXIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CVQOAKGVDNOWHA-UHFFFAOYSA-N 5-hexyl-2-methylpyridine Chemical compound CCCCCCC1=CC=C(C)N=C1 CVQOAKGVDNOWHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UNSFKPRPICHULQ-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=C(C(C)(C)C)C=N1 UNSFKPRPICHULQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N Dimethyl sulfide Chemical compound CSC QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC=N1 BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims 1
- UORVGPXVDQYIDP-BJUDXGSMSA-N borane Chemical class [10BH3] UORVGPXVDQYIDP-BJUDXGSMSA-N 0.000 abstract description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 3
- NTSLROIKFLNUIJ-UHFFFAOYSA-N 5-Ethyl-2-methylpyridine Chemical compound CCC1=CC=C(C)N=C1 NTSLROIKFLNUIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- VPEPQDBAIMZCGV-UHFFFAOYSA-N boron;5-ethyl-2-methylpyridine Chemical compound [B].CCC1=CC=C(C)N=C1 VPEPQDBAIMZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- -1 amine compounds Chemical class 0.000 description 12
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- UWTDFICHZKXYAC-UHFFFAOYSA-N boron;oxolane Chemical compound [B].C1CCOC1 UWTDFICHZKXYAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 9
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 8
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 7
- 238000001897 boron-11 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 7
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 7
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NNTOJPXOCKCMKR-UHFFFAOYSA-N boron;pyridine Chemical compound [B].C1=CC=NC=C1 NNTOJPXOCKCMKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-N diethylaniline Chemical compound CCN(CC)C1=CC=CC=C1 GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 4
- OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC(C)=N1 OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- QHXLIQMGIGEHJP-UHFFFAOYSA-N boron;2-methylpyridine Chemical compound [B].CC1=CC=CC=N1 QHXLIQMGIGEHJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 3
- ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-M iodate Chemical compound [O-]I(=O)=O ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- BWZVCCNYKMEVEX-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-Trimethylpyridine Chemical compound CC1=CC(C)=NC(C)=C1 BWZVCCNYKMEVEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MFEIKQPHQINPRI-UHFFFAOYSA-N 3-Ethylpyridine Chemical compound CCC1=CC=CN=C1 MFEIKQPHQINPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ITQTTZVARXURQS-UHFFFAOYSA-N 3-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=CN=C1 ITQTTZVARXURQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VJCSPJTWXMYQNV-UHFFFAOYSA-N B.CC1=CC=CN=C1C Chemical compound B.CC1=CC=CN=C1C VJCSPJTWXMYQNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 2
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JSMKGDKUJCZXJD-UHFFFAOYSA-N boron;2,6-dimethylpyridine Chemical compound [B].CC1=CC=CC(C)=N1 JSMKGDKUJCZXJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 2
- AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-Me3C6H3 Natural products CC1=CC(C)=CC(C)=C1 AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQXCQTAELHSNAT-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(Cl)=CC(C(F)(F)F)=C1 ZQXCQTAELHSNAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004607 11B NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- OIALIKXMLIAOSN-UHFFFAOYSA-N 2-Propylpyridine Chemical compound CCCC1=CC=CC=N1 OIALIKXMLIAOSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJXRKZJMGVSXPX-UHFFFAOYSA-N 4-ethylpyridine Chemical compound CCC1=CC=NC=C1 VJXRKZJMGVSXPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRMGRWABBDXNPZ-UHFFFAOYSA-N B.CCC1=CC=CC=N1 Chemical compound B.CCC1=CC=CC=N1 NRMGRWABBDXNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- ZMASBEFBIXMNCP-UHFFFAOYSA-N borane;2-methylpyridine Chemical class B.CC1=CC=CC=N1 ZMASBEFBIXMNCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- UADDLHRDLMMBQG-UHFFFAOYSA-N butoxyboron Chemical compound [B]OCCCC UADDLHRDLMMBQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000012993 chemical processing Methods 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005661 deetherification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- ZOCHARZZJNPSEU-UHFFFAOYSA-N diboron Chemical compound B#B ZOCHARZZJNPSEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000005745 ethoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M nitrite group Chemical group N(=O)[O-] IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007500 overflow downdraw method Methods 0.000 description 1
- 150000003003 phosphines Chemical class 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000005588 protonation Effects 0.000 description 1
- UMLDUMMLRZFROX-UHFFFAOYSA-N pyridin-2-ylboronic acid Chemical class OB(O)C1=CC=CC=N1 UMLDUMMLRZFROX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical group [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- GFYHSKONPJXCDE-UHFFFAOYSA-N sym-collidine Natural products CC1=CN=C(C)C(C)=C1 GFYHSKONPJXCDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000002341 toxic gas Substances 0.000 description 1
- 230000017105 transposition Effects 0.000 description 1
- LGQXXHMEBUOXRP-UHFFFAOYSA-N tributyl borate Chemical compound CCCCOB(OCCCC)OCCCC LGQXXHMEBUOXRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGJDNTCMTVTFAS-UHFFFAOYSA-N trioctylborane Chemical compound CCCCCCCCB(CCCCCCCC)CCCCCCCC OGJDNTCMTVTFAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/06—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring nitrogen atom
- C07D213/16—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring nitrogen atom containing only one pyridine ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B6/00—Hydrides of metals including fully or partially hydrided metals, alloys or intermetallic compounds ; Compounds containing at least one metal-hydrogen bond, e.g. (GeH3)2S, SiH GeH; Monoborane or diborane; Addition complexes thereof
- C01B6/06—Hydrides of aluminium, gallium, indium, thallium, germanium, tin, lead, arsenic, antimony, bismuth or polonium; Monoborane; Diborane; Addition complexes thereof
- C01B6/10—Monoborane; Diborane; Addition complexes thereof
- C01B6/13—Addition complexes of monoborane or diborane, e.g. with phosphine, arsine or hydrazine
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Complejos boránicos de fórmula (1) **Fórmula** en donde R1 y R2 representan independientemente entre sí alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alcoxi(C1-C8)-alquilo(C1-C8) o halógeno, con la condición de que R1 y R2 no sean al mismo tiempo metilo cuando R2 está en la posición 4 o 6 del anillo de piridina.
Description
Campo de la invención
La presente invención se refiere a nuevos complejos de borano con piridinas sustituidas, a un procedimiento para síntesis de los nuevos complejos de borano con piridinas sustituidas, a soluciones que comprenden nuevos complejos de borano con piridinas sustituidas y a un método de uso de los nuevos complejos de borano con piridinas sustituidas para reacciones orgánicas.
Antecedentes de la invención
El diborano (B2H6) es un gas tóxico y piróforo que es muy fácilmente hidrolizado y oxidado. Debe manipularse con sumas precauciones y debe ser transportado y almacenado a temperaturas por debajo de -20º C. Con el fin de reducir los peligros del diborano, se utilizan de manera invariable complejos de borano (BH3) con moléculas donadoras tales como éteres, sulfuros, aminas y fosfinas, para reacciones orgánicas, especialmente para la reducción de grupos funcionales y para reacciones de hidroboración con alquenos y alquinos. Los grupos funcionales reducidos por tales complejos de borano incluyen grupos aldehído, cetona, lactona, epóxido, éster, amida, oxima, imina y nitrito.
La fuente más utilizada de borano es una solución en tetrahidrofurano (THF) del complejo de borano-THF, que es comercialmente disponible, en general con una concentración de 1 mol/l. Sin embargo, el complejo de borano-THF está expuesto a descomposición térmica por escisión de éter del anillo de tetrahidrofurano, conduciendo a butoxiboranos y finalmente a borato de tributilo como productos de descomposición. De acuerdo con la US 6.048.985, la estabilidad en almacenamiento del complejo de borano-THF en solución de THF se incrementa de una manera importante a bajas temperaturas, incluso para soluciones con concentraciones más elevadas. La WO 2006/020639 describe la estabilización del complejo de borano-THF con algunos compuestos amínicos como aditivos.
Se dispone de reactivos boránicos con otros agentes complejantes pero los mismos padecen de inconvenientes inherentes. Por ejemplo, los boranos sulfurados están altamente concentrados pero su uso comercial se ve limitado debido a su fuerte olor. Se conocen numerosos complejos de borano con aminas alifáticas y aromáticas, pero su reactividad no es frecuentemente suficiente para reducir un grupo funcional específico. Además, dichos agentes complejantes son a veces difíciles de separar de la mezcla de reacción y el aislamiento del producto deseado puede llegar a ser una tarea laboriosa.
La piridina forma un compuesto de amina borano que no es sensible a la humedad y que resulta muy útil para aminaciones reductivas y reducciones con medios próticos. El complejo de piridina borano es comercialmente disponible y suele utilizarse en ácido acético para incrementar la reactividad del borano. Desafortunadamente, es térmicamente inestable y debe mantenerse a temperaturas menores de 54º C para evitar la descomposición por vía de procesos de hidroboración/polimerización. Su vida en almacenamiento a temperatura ambiente es de solo 6 meses. Los complejos boránicos de piridina, 2-n-propilpiridina, 3-metilpiridina, 3-etilpiridina y 4-etilpiridina son líquidos que se descomponen violentamente tras la destilación (Mooney E.F. et al., J. Inorg. Nucl. Chem. 1968, 30,
p. 1439). Los complejos de 2-picolina borano (p.f. 50º C), 2-etilpiridina borano (p.f. 50-51º C), 2,6-lutidina borano (p.f. 106-107º C) y 2,4,6-colidina borano (p.f. 99-900º C) han sido aislados como sólidos.
Es evidente que la naturaleza del agente complejante afecta fuertemente a la estabilidad y reactividad del reactivo boránico así como las condiciones en las cuales pueden llevarse a cabo una reacción y el procedimiento de trabajo.
Por tanto, es deseable desarrollar nuevos reactivos boránicos con propiedades mejoradas de estabilidad y reactividad, así como métodos de uso de los mismos con el fin de complementar la variedad de reactivos boránicos disponibles y conseguir una mejor eficiencia para transformaciones orgánicas que utilizan reactivos boránicos.
Resumen de la invención
La presente invención proporciona nuevos complejos boránicos que comprenden piridinas sustituidas como el agente complejante y soluciones de los mismos. Otro objeto de la presente invención consistió en el desarrollo de un procedimiento para sintetizar estos nuevos complejos boránicos. Otro objeto más de la presente invención consistió en desarrollar métodos de uso de los nuevos complejos boránicos para reacciones orgánicas.
En consecuencia, se han encontrado nuevos complejos boránicos de fórmula (1),
en donde
R1 y R2 representan independientemente entre sí alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alcoxi(C1-C8)-alquilo(C1-C8) o halógeno, con la condición de que R1 y R2 no sean al mismo tiempo metilo cuando R2 está en la posición 4 o 6 del anillo de 5 piridina.
Además, se ha encontrado un procedimiento para sintetizar los nuevos complejos boránicos de fórmula (1), que comprende la etapa de reaccionar una fuente de borano con la respectiva piridina sustituida.
Otra modalidad de la presente invención consiste en soluciones que comprenden al menos uno de los nuevos complejos boránicos de fórmula (1) y al menos un disolvente.
10 Los nuevos complejos boránicos de la presente invención se pueden emplear para un número grande de transformaciones orgánicas. Ejemplos son la reducción de grupos funcionales y reducciones de hidroboración con alquenos y alquinos. Los grupos funcionales reducidos por dichos complejos boránicos pueden incluir, por ejemplo, grupos aldehído, cetona, lactona, epóxido, éster, amida, óxido, imina y nitrilo.
Breve descripción de los dibujos
15 La figura 1 ilustra la estabilidad de 5-etil-2-metilpiridina borano en metanol durante varios días.
Descripción detallada de la invención
Los nuevos complejos boránicos con piridina sustituidos de la presente invención tienen estructuras químicas de acuerdo con la fórmula general (1),
20 en donde
R1 y R2 representan independientemente entre sí alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alcoxi(C1-C8)-alquilo(C1-C8) o halógeno, con la condición de que R1 y R2 no sean al mismo tiempo metilo cuando R2 está en la posición 4 o 6 del anillo de piridina.
Tal como aquí se emplea, el término “alquilo C1-C8” representa un grupo hidrocarburo saturado ramificado o sin
25 ramificar que comprende entre 1 y 8 átomos de carbono. Ejemplos son metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, sec-butilo, terc-butilo, n-hexilo, n-heptilo, 2-etilhexilo y n-octilo.
El término “alcoxi C1-C8” representa un grupo derivado de un monoalcohol alifático ramificado o sin ramificar que comprende entre 1 y 8 átomos de carbono. Ejemplos son metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, n-butoxi, isobutoxi y npentoxi.
30 El término “alcoxi(C1-C8)-alquilo(C1-C8)” representa un grupo alquilo C1-C8 como se ha definido anteriormente, en donde un átomo de hidrógeno está reemplazado por un grupo alcoxi C1-C8 como se ha definido anteriormente, ejemplos son metoximetilo (-CH2OCH3), etoximetilo (-OH2OCH2CH3( y metoxietilo (-CH2CH2OCH3).
El término “halógeno” representa un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo.
En una modalidad preferida de la presente invención los nuevos complejos boránicos tienen estructuras químicas de 35 acuerdo con la fórmula general (1), en donde el grupo R2 está unido a la posición 5 del anillo de piridina.
Sumamente preferida es una modalidad de la presente invención en donde el nuevo complejo boránico tiene una estructura química de acuerdo con la fórmula general (1), en donde el grupo R1 es metilo y R2 está unido a la posición 5 del anillo de piridina y es etilo.
Otra modalidad de la presente invención consiste en un procedimiento para sintetizar los nuevos complejos boránicos de fórmula (1), que comprende la etapa de hacer reaccionar una fuente de borano con la respectiva piridina sustituida. La fuente de borano utilizada puede ser diborano o cualquier otro reactivo que comprenda borano
o sistema de reacción que genere borano, que se ha utilizado para la síntesis de otros complejos boránicos mediante procedimientos similares. Por ejemplo, el procedimiento de la presente invención puede comprender la generación in situ de borano a partir de borohidruro sódico y trifluoruro de boro en presencia del respectivo agente complejante (véase, A. Pelter, K. Smith, H.C. Brown, "Borane Reagents", pp. 421 - 422, Academic Press 1988).
De acuerdo con la invención, la piridina sustituida puede ser, por ejemplo, 2,3-lutidina, 2,5-lutidina, 5-etil-2metilpiridina, 4-etil-2-metilpiridina, 3-etil-2-metilpiridina, 2,5-dietilpiridina, 5-propil-2-metilpiridina, 4-propil-2metilpiridina, 5-isopropil-2-metilpiridina, 5-t-butil-2-metilpiridina, 5-n-hexil-2-metilpiridina, 4-isobutil-2-metilpiridina, 2,4dipropilpiridina, 5-metoximetil-2-metilpiridina o 5-etoximetil-2-metilpiridina. Se prefieren las piridinas con sustituyentes R1 y R2 en las posiciones 2 y 5, con suma preferencia 5-etil-2-metilpiridina.
Otra síntesis para los nuevos complejos boránicos de la presente invención comprende la adición de la respectiva piridina sustituida a una solución de complejo de borano-tetrahidrofurano en tetrahidrofurano, con preferencia, los nuevos complejos boránicos de la presente invención se preparan con una alta pureza mediante adición directa de diborano gaseoso a la respectiva piridina sustituida. Con el fin de permitir esta reacción, el diborano se puede poner en contacto con la respectiva piridina sustituida por cualquier método, incluyendo su formación in situ, por ejemplo, a partir de borohidruros de metales alcalinos. En esta síntesis se produce una reacción estequiométrica entre un equivalente de diborano y dos equivalentes de la piridina sustituida, para proporcionar dos equivalentes de los nuevos complejos boránicos (1). Debido a que algunos de los nuevos complejos boránicos de la presente invención son líquidos a temperatura ambiente (por ejemplo, 5-etil-2-metilpiridina borano), su manipulación es sencilla y pueden llevarse a cabo síntesis eficientes a gran escala en reactores comunes con agitación mediante adición de diborano a la piridina sustituida neta.
Sin embargo, la piridina sustituida puede estar presente en exceso en comparación con el diborano y, por tanto, puede servir al mismo tiempo como agente complejante para el borano y como disolvente para el complejo boránico recientemente formado. Como es lógico, también pueden estar presentes uno o más disolventes diferentes con una capacidad de complejación al borano más pobre que la piridina sustituida.
Otra modalidad de la presente invención consiste, por tanto, en una solución que comprende al menos uno de los nuevos complejos boránicos con piridinas sustituidas (1) y al menos un disolvente. Disolventes adecuados para las soluciones de la presente invención son aquellos al menos parcialmente miscibles con la respectiva piridina sustituida del complejo boránico (1) e inertes al borano, por ejemplo, éteres tales como dimetiléter, tetrahidrofurano o 2-metiltetrahidrofurano, sulfuros tal como sulfuro de dimetilo o 1,6-tioxano o hidrocarburos tales como pentano, hexano, heptano, ciclohexano, tolueno o xilenos. Disolventes preferidos para las soluciones de los nuevos complejos con piridinas sustituidas (1) son tetrahidrofurano, 2-metiltetrahidrofurano, sulfuros de dimetilo, 1,6-tioxano, tolueno, hexano o ciclohexano, siendo los más preferidos el tetrahidrofurano, 2-metiltetrahidrofurano, tolueno, hexano o ciclohexano.
Las soluciones de la presente invención contienen generalmente los nuevos complejos boránicos de fórmula (1) en concentraciones comprendidas entre 0,05 y 6,5 moles/l, preferentemente entre 0,3 y 3 moles/l, más preferentemente entre 0,5 y 2 moles/l.
Las soluciones de la presente invención se pueden emplear directamente para otras reacciones, o bien los complejos boránicos pueden ser aislados en forma pura por evaporación del disolvente.
Teniendo en cuenta la reactividad moderada de los nuevos complejos boránicos con piridinas sustituidas (1) se pueden preparar incluso soluciones o disolventes próticos que son estables durante periodos de tiempo razonables. Por tanto, la reacción se puede llevar a cabo en un entorno prótico que contiene agua, alcoholes tales como metanol, etanol, propanol o isopropanol o ácidos tales como ácido fórmico o ácido acético. Como un ejemplo, la figura 1 ilustra la estabilidad de 5-etil-2-metilpiridina borano en metanol durante varios días.
Es bien sabido que los complejos boránicos tienden a experimentar descomposiciones térmicas. La estabilidad en almacenamiento de los nuevos complejos boránicos con piridinas sustituidas (1) es por tanto de interés particular. Los estudios sobre la vida en almacenamiento efectuados bajo diversas condiciones (0 y 20º C) indicaron que, por ejemplo, el compuesto 5-etil-2-metilpiridina borano no perdió el contenido en borano ni llegó a ser viscoso en el transcurso del tiempo.
Debido al alto contenido energético de los boranos, la liberación de energía en la degradación térmica de algunos de los nuevos complejos boránicos de la presente invención ha sido estudiada por Calorimetría de Barrido Diferencial (DSC) y se comparó con los datos para los complejos de amina-borano comercialmente disponibles. La DSC es un ensayo de evaluación rápida útil para detectar reacciones potencialmente peligrosas y descomposiciones térmicas. Los resultados se resumen en la tabla 1.
Tabla 1. Datos de los complejos de amina-borano
- Nombre de la amina
- Temperatura de inicioa (º C) Energía liberada (J/g)
- 5-Etil-2-metilpiridina (60% en TF)
- 188 -361
- 5-Etil-2-metilpiridina (neta en tolueno)
- 202 -570
- 5-Etil-2-metilpiridina (neta en tolueno)
- 192b -497b
- 5-Etil-2-metilpiridina (91% en EMP)
- 199 -512
- 5-Etil-2-metilpiridina (98%)
- 205 -600
- 2-Picolina (comparación)
- 186 -823
- 2,3-Lutidina
- 198 -600
- 2,6-Lutidina (comparación)
- 215 -582
- N,N-Dietilanilina (2 eventos) (comparación)
- 115 204 -13 -35
- N,N-Dietilanilina (3 eventos) (comparación)
- b90, 140, 345 -10 -180 -300
- Piridina (93% piridina borano, 7% piridina) (2 eventos) (comparación)
- 160, 230 -660 -225
- Piridina (95% piridina borano, 5% piridina) (2 eventos) (comparación)
- b95, 340 -970 -190
- a Rampa de temperatura de 4 K/min. b Rampa de temperatura de 2,5 K/min.
Los valores medidos no son propiedades intrínsecas pero son dependientes de la sensibilidad del instrumento, de la velocidad de barrido y de la cantidad del material (B. Venugopal, Chemical processing, 2002, edición March, p. 51).
10 Las diferencias en la calidad del material también tienen un efecto, es decir, si está presente disolvente generalmente se libera menos energía. Sin embargo, puede compararse los riesgos térmicos relativos de los compuestos y mezclas. A partir de los datos de la tabla 1 es evidente que el nuevo compuesto de 5-etil-2metilpiridina borano tiene una temperatura de inicio más elevada y libera menos energía tras la descomposición, en comparación con los compuestos de piridina borano y 2-picolina borano
15 Una DSC isotérmica sobre el compuesto de 5-etil-2-metilpiridina borano (pureza 95% con 5% de 5-etil-2metilpiridina) a 150º C mostró un evento exotérmico después de 140 minutos a esta temperatura. La exotermia mostró una liberación de energía de -374 J/g que es menor que la observada en el estudio DSC dinámico. Otra DSC isotérmica fue realizada a 125º C y no mostró ningún evento térmico durante 3.000 minutos, pero el barrido dinámico efectuado al término del barrido isotérmico mostró un inicio en 180º C, y la energía liberada fue de solo -113 J/g.
esta menor cantidad de energía liberada es de solo 20% aproximadamente de la energía que se esperaba para el compuesto 5-etil-2-metilpiridina borano, de manera que debía haberse producido cierta descomposición de 5-etil-2metilpiridina borano durante el periodo de calentamiento. Por último, una DSC isotérmica a 55º C durante 4.500 minutos no mostró eventos térmicos y el posterior barrido dinámico mostró que la energía liberada esperada fue de 658 J/g en un inicio de 199º C. En comparación con el compuesto de piridina borano, que no pudo mantenerse a 55º C, el compuesto de 5-etil-2-metilpiridina borano es térmicamente más estable.
La presente invención proporciona además un método de uso de los nuevos complejos boránicos con piridina sustituida (1) para reacciones orgánicas. El método comprende la etapa de poner en contacto un complejo de borano y un sustrato en un recipiente de reacción. Para la mayoría de los compuestos de amina borano aromáticos cabe esperar que la reacción requiera calor para disociar el borano de la amina. Con preferencia, se evita el escape de diborano gaseoso eventualmente desprendido del recipiente de reacción, es decir, el recipiente de reacción deberá estar equipado con un regulador de retro-presión y mantenerse a una presión mayor que la presión atmosférica aproximadamente.
Las reacciones orgánicas, para las cuales se pueden emplear los nuevos complejos boránicos de piridinas sustituidas (1) de acuerdo con la invención, incluyen especialmente la reducción de grupos funcionales, reacciones de hidroboración con alquenos y alquinos y aminaciones reductivas de aldehídos o cetonas con aminas primarias o secundarias. Sustratos adecuados a utilizar en las reacciones de reducción con los nuevos complejos de borano éter incluyen compuestos orgánicos con grupos aldehído, cetona, oxima, imina, nitrilo o ácido carboxílico.
La reactividad de los nuevos complejos boránicos con piridinas sustituidas (1) hacia grupos funcionales orgánicos cabe esperar que se paralela a la de los compuestos de piridina borano y 2-picolina borano (véase Yorka, K.V.; Truett, M.L.; Johnson, W.S., J. Org. Chem. 1962, 27, 4580; Bomann, M.D.; Guch, I.C.; DlMare, M., J. Org. Chem. 1995, 60. 5995; Petter, A.P.;Rosser, R.M.; Mills, S., J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1984, 717). Debido a la fuerte interacción de borano con el nitrógeno de la amina aromática, las reducciones de grupos funcionales orgánicos se benefician de la presencia de ácidos o ácidos de Lewis (por ejemplo, ácido acético o trifluoruro de boro-dietileterato, véase Brown, H.C.; Murray, L.T. Inorg. Chem. 1984, 23, 2746f, para reacciones de 2,6-lutidina borano y 2-picolina borano en ácido acético). Como puede verse a partir de los ejemplos 7 y 8, se necesitó calor para disociar el borano de la 5-etil-2-metilpiridina y para inducir la hidroboración de 1-octeno. En presencia de ácido acético, la reacción ocurre mucho más rápidamente y a una temperatura más baja (véase el ejemplo 9).
La quimioselectividad de los nuevos complejos boránicos con piridinas sustituidas (1) en reacciones de reducción fue investigada en un estudio de reactividad competitiva haciendo reaccionar cantidades equimolares de benzaldehído y acetogenona con 5-etil-2-metilpiridina borano (1 equivalente de hidruro de borano respecto a 1 equivalente de benzaldehído, véase el ejemplo 10). La reacción fue inmediata y exotérmica subiendo la temperatura de reacción a 70º C. El benzaldehído se redujo mucho más rápidamente que la cetona, resultando en una relación de 91:9 de alcohol bencílico a alcohol fenetílico. De los sustratos carbonílicos combinados, el 37% se redujo y el 63% permaneció sin reducir (50% según se esperaba) lo cual indicó que dos de los tres átomos de hidruro disponibles quedaron expuestos a la reducción bajo estas condiciones. Es común que las reducciones carbonílicas con borano se detengan frecuentemente cuando han reaccionado dos de los tres átomos de hidruro de borano, debido a la pobre reactividad de las especies de dialcoxiborano [(RO)2BH] formadas.
Los siguientes ejemplos ilustran la presente invención sin que ello suponga una limitación de la misma.
Se midieron las concentraciones de borano mediante dos métodos: valoración con yodato del borano de acuerdo con el método descrito por Jeffery, G. H., Bassett, J., Mendham, J., Denney, R.C., Vogel’s Textbook of Quantitative Chemical Analysis, 5th ed. (New York: John Wiley and Sons Inc, 1989), pp 384-386; y mediante fusión de boro con carbonato (mezcla 1:1 de carbonato sódico y potásico) a 740º C seguido por disolución de la muestra en ácido clorhídrico concentrado y valoración con hidróxido sódico en presencia de manitol (Brown, H.C. Organic Synthesis via Boranes, Vol. 1, (New Work: John Wiley and Sons Inc, 1975) p. 244) y Jeffery, G. H., Bassett, J., Mendham, J., Denney, R.C., Vogel’s Textbook of Quantitative Chemical Analysis, 5th ed. (New York: John Wiley and Sons Inc, 1989), pp 299-300.
Ejemplo 1: Preparación de 5-etil-2-metilpiridina borano a partir de complejo de borano-THF
Se añadió gota a gota complejo de borano-THF (20 ml de una solución 1 M) a una solución de 5-etil-2-metilpiridina (2,4 g, 20 mmol) en THF (10 ml) a 4º C. La temperatura de la solución subió 3 grados durante la adición del borano. El espectro 11B NMR de la solución mostró un cuartete en = -13,2 (1J (11B1H) = 98 Hz). La DSC de la solución mostró un evento exotérmico en un equilibrio en un inicio de 209º C con una liberación de energía de -30 J/g.
El THF fue separado por agotamiento bajo vacío y 40º C para dejar un líquido de color marrón conteniendo todavía aproximadamente 40% de THF y aproximadamente 60% de 5-etil-2-metilpiridina borano.
Ejemplo 2: Preparación de 2,3-lutidina borano a partir de complejo de borano-THF
Se añadió gota a gota complejo de borano-THF (10 ml de solución 1 M) a una solución de 2,3-lutidina (1,07 g, 10 mmol) en THF (10 ml) a 4º C. La temperatura de la solución subió 3 grados durante la adición del borano. El espectro 11B NMR de la solución mostró un cuartete en = -12,5 (1J (11B1H) = 96 Hz). La DSC de la solución mostró un evento exotérmico en un inicio de 225º C con un valor delta de -23 J/g.
El THF fue separado por agotamiento bajo vacío y 30-35º C para dejar 2,3-lutidina borano como un sólido cristalino esponjoso con un punto de fusión de 120º C.
Ejemplo 3: Preparación de 5-etil-2-metilpiridina borano a partir de diborano con disolvente
Se añadió diborano (1,4 g) a una solución de 5-etil-2-metilpiridina (12,1 g) en tolueno (50 ml) para formar una solución 2 M de 5-etil-2-metilpiridina borano. La temperatura de la solución subió 4 grados durante la adición del borano. El espectro 11B NMR de la solución mostró un cuartete en = -13,3 ppm (1J (11B1H) = 96 Hz). La DSC de la solución mostró un inicio en 212º C y una liberación de energía de -152 J/g. El disolvente fue separado bajo vacío a partir de 30 ml (27,4 g) de la solución, para dejar un producto líquido (6,4 g, rendimiento 90%). El espectro 1H NMR indicó que permanecía una traza de tolueno (<0,5%).
Ejemplo 4: Preparación de 5-etil-2-metilpiridina borano a partir de diborano sin disolvente
Se añadió diborano (4,9 g, 177 mmol) a 5-etil-2-metilpiridina neta (45,95 g, 379 mmol) en una botella enfriada con un baño de hielo. La adición de 4 h fue exotérmica. La valoración con yodato para el borano del producto indicó 91,4% de 5-etil-2-metilpiridina borano, lo cual fue ligeramente menor de lo esperado (92,5%) basado en la cantidad añadida de diborano. El método de fusión de boro indicó una pureza de 91º C. La densidad del producto fue de 0,909 g/ml a 25º C. La viscosidad se midió en 6,6 centistokes a 20º C.
Ejemplo 5: Preparación de 5-etil-2-metilpiridina borano
Se añadió diborano (21,2 g, 766 mmol) a 5-etil-2-metilpiridina neta (182,3 g, 1,504 mmol) en una botella en un baño de hielo. La adición de 2,5 h fue exotérmica subiendo la temperatura a 60º C. La valoración con yodato respecto al borano del producto indicó 93,9% de 5-etil-2-metilpiridina borano. La fusión de boro proporcionó un valor en línea con la cantidad de diborano añadido (98,9%). El espectro 11B NMR de la solución mostró un cuartete en = -13,2 (1J(11B1H) = 98 Hz), 1H NMR datos (C6D6): 0,70 (t, 3H, J = 7,6 Hz), 1,92 (q, 2H, J = 7,6 Hz), 2,51 (s, 3H), 3,4 (q, 3H,
1J(11B1H) = 98 Hz), 6,42 (d, 1H, J = 7,8 Hz), 6,74 (d, 1H, J = 7,8 Hz), 8,49, (s, 1H); 13C NMR (C6D6): 14,5, 21,9, 25,2, 126,2, 138,3, 148,1, 154,7, faltando uno de los picos posiblemente debido a señales solapadas; 13C NMR (CDCl3): 15,1, 22,2, 25,8, 127,0, 139,0, 139,7, 148,0, 155,0; IR (neto en una celda de 0,025 cm) B-H str, 22502400 cm-1. La densidad fue de 0,900 g/ml a 23º C. La viscosidad se midió en 7,2 centistokes a 20º C.
Ejemplo 6: Preparación de 5-etil-2-metilpiridina borano (adición de diborano a temperatura ambiente)
Se añadió diborano (50 g, 1,81 moles) a 5-etil-2-metilpiridina neta (461,9 g, 3,81 moles, Lonza) en una botella a temperatura ambiente. La temperatura subió desde 20 a 26º C durante la adición del diborano en 2 horas y 43 minutos. La valoración con yodato respecto al borano indicó 91,9%. El método de análisis por fusión de borano proporcionó un valor como el esperado para la cantidad añadida de diborano, 95,8%. El espectro 11B NMR de la solución mostró un cuartete en = -13,2 (1J(11B1H) = 98 Hz). La densidad fue de 0,917 g/ml a 20º C. La viscosidad
se midió en 6,9 centistokes a 20º C. 1H NMR datos (C6D6): 0,70 (t, 3H, J = 7,6 Hz), 1,92 (q, 2H, J = 7,6 Hz), 2,51 (s, 3H), 3,4 (q, 3H, 1J(11B1H) = 98 Hz), 6,42 (d, 1H, J = 7,8 Hz), 6,74 (d, 1H, J = 7,8 Hz), 8,49, (s, 1H). También se observaron picos muy pequeños en el espectro 1H NMR debido a 4-5% de amina libre.
Ejemplo 7: Reacción de 5-etil-2-metilpiridina borano con 1-octeno (1:1)
La reacción de 5-etil-2-metilpiridina borano con 1-octeno (relación 1:1 moles de BH3 a alqueno) en tolueno se produjo en un grado limitado durante 24 horas a 70º C. Después de calentar la muestra a 70º C durante 20 horas, había reaccionado el 6% de 5-etil-2-metilpiridina borano basado en el espectro 11B NMR. Se observaron productos de dialquilborano correspondiente a 14% de 1-octeno reaccionado.
Ejemplo 8: Reacción de 5-etil-2-metilpiridina borano con 1-octeno (1:3)
La reacción de 5-etil-2-metilpiridina borano con 3 equivalentes de 1-octeno en tolueno (1 M) no se produjo durante 20 horas a 45º C. Después de calentar la muestra a 70º C durante 24 horas, había reaccionado en 45% del compuesto 5-etil-2-metilpiridina borano proporcionando 6% de trioctilborano y 39% de dioctilalcoxiborano. El porcentaje de 1-octeno reaccionado fue de 45%.
Ejemplo 9: Hidroboración de 1-octeno en presencia de ácido acético
En un matraz se combinaron, bajo nitrógeno, 1-octeno (3,36 g, 30 mmoles) y ácido acético (0,6 g, 10 mmoles). Por medio de una jeringa se añadió, a temperatura ambiente, 5-etil-2-metilpiridina borano (1,35 g, 10 mmol). No se observó ninguna exotermia y no tuvo lugar posteriormente ninguna reacción. Después de 1 hora a temperatura ambiente, tal como se controló mediante espectroscopía 11B NMR. La mezcla se calentó a 70º C y se continuó el control en 1 hora, 3 horas y después de 21 horas a 70º C. Después de 1 hora (70º C) se consumió el 50% del compuesto 5-etil-2-metilpiridina borano y se consumió por completo después de 21 horas, proporcionando, después de la protonación del alquilborano, 63% de triacilborano (2,7 ppm), 32% de diaciloctilborano (18 ppm) y 4% de dioctilacilborano (31 ppm). El 1-octeno se redujo a octano.
Ejemplo 10: Experimento de competición de la reducción carbonílica
Se combinaron en un matraz bajo nitrógeno, benzaldehído (1,6 g, 15 mmol), acetofenona (1,8 g, 15 mmoles) y ácido acético (0,3 g, 5 mmoles). Por medio de una jeringa se añadió, durante 5 minutos a temperatura ambiente, 5-etil-2metilpiridina borano (0,7 g, 5 mmoles). Al término de la adición, la temperatura de la mezcla de reacción alcanzó 70º
C. Se aplicó inmediatamente un baño de agua de hielo para hacer bajar la temperatura. El espectro 1H NMR indicó que la reacción fue completa, proporcionando una relación 91:9 de alcohol bencílico a alcohol fenetílico. De los sustratos carbonílicos combinados, se redujo el 37% y permaneció sin reducir el 63%. El espectro 11B NMR indicó 77% de borato (productos carbonílicos reducidos) y 22% (especies combinadas entre 0 y 2 ppm) de amina coordinada a productos de borato.
Aunque se han mostrado y descrito ciertas estructuras específicas incorporadas por la invención, será evidente para los expertos en la materia que pueden llevarse a cabo varias modificaciones y transposiciones de las partes sin desviarse por ello del alcance del concepto inventivo subyacente y que el mismo no queda limitado a las formas particulares aquí mostradas y descritas.
Claims (12)
- REIVINDICACIONES1. Complejos boránicos de fórmula (1)
imagen1 en dondeR1 y R2 representan independientemente entre sí alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alcoxi(C1-C8)-alquilo(C1-C8) o halógeno, 5 con la condición de que R1 y R2 no sean al mismo tiempo metilo cuando R2 está en la posición 4 o 6 del anillo de piridina. -
- 2.
- Complejo boránico según la reivindicación 1, en donde R2 está unido a la posición 5 del anillo de piridina.
-
- 3.
- Complejo boránico según la reivindicación 2, en donde R1 es metilo y R2 es etilo.
-
- 4.
- Complejo boránico según la reivindicación 1, en donde la piridina sustituida es 2,3-lutidina, 2,5-lutidina, 5-etil-2
10 metilpiridina, 4-etil-2-metilpiridina, 3-etil-2-metilpiridina, 2,5-dietilpiridina, 5-propil-2-metilpiridina, 4-propil-2metilpiridina, 5-isopropil-2-metilpiridina, 5-t-butil-2-metilpiridina, 5-n-hexil-2-metilpiridina, 4-isobutil-2-metilpiridina, 2,4dipropilpiridina, 5-metoximetil-2-metilpiridina o 5-etoximetil-2-metilpiridina. - 5. Complejo boránico según la reivindicación 1, en donde la piridina sustituida es 5-etil-metiopiridina.
- 6. Soluciones que comprenden al menos uno de los complejos boránicos según la reivindicación 1 y al menos un 15 disolvente.
-
- 7.
- Soluciones según la reivindicación 6, en donde el disolvente comprende la piridina sustituida empleada para complejar el borano de fórmula (1).
-
- 8.
- Soluciones según la reivindicación 6, en donde la concentración de los complejos boránicos está comprendida entre 0,05 y 6,5 moles/l.
20 9. Solución según la reivindicación 8, en donde el disolvente es tetrahidrofurano, 2-metiltetrahidrofurano, sulfuro de dimetilo, 1,6-tioxano, tolueno, hexano o ciclohexano. - 10. Procedimiento para sintetizar los nuevos complejos boránicos según la reivindicación 1, que comprende la etapa de hacer reaccionar una fuente de borano con la respectiva piridina sustituida.
- 11. Método de uso de los nuevos complejos boránicos según la reivindicación 1 para reacciones orgánicas, que 25 comprende la etapa de poner en contacto un complejo boránico y un sustrato en un recipiente de reacción.
-
- 12.
- Método de uso de los nuevos complejos boránicos según la reivindicación 11, en donde la reacción orgánica es una reducción de un grupo funcional o una reacción de hidroboración con alquenos y alquinos.
-
- 13.
- Método de uso de los nuevos complejos boránicos según la reivindicación 1 para aminaciones reductivas de aldehídos o cetonas con aminas primarias o secundarias.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US84614406P | 2006-09-21 | 2006-09-21 | |
| US846144P | 2006-09-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2362311T3 true ES2362311T3 (es) | 2011-07-01 |
Family
ID=38896907
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES07820436T Active ES2362311T3 (es) | 2006-09-21 | 2007-09-20 | Complejos de piridina borado. |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8106200B2 (es) |
| EP (1) | EP2066631B1 (es) |
| JP (1) | JP5284262B2 (es) |
| KR (1) | KR101417160B1 (es) |
| CN (1) | CN101516846B (es) |
| AT (1) | ATE504571T1 (es) |
| AU (1) | AU2007298924B2 (es) |
| CA (1) | CA2663677C (es) |
| DE (1) | DE602007013781D1 (es) |
| DK (1) | DK2066631T3 (es) |
| ES (1) | ES2362311T3 (es) |
| IL (1) | IL197375A (es) |
| NZ (1) | NZ575485A (es) |
| PL (1) | PL2066631T3 (es) |
| PT (1) | PT2066631E (es) |
| RU (1) | RU2454421C2 (es) |
| TW (1) | TWI423957B (es) |
| WO (1) | WO2008034886A1 (es) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6072231B2 (ja) | 2012-05-09 | 2017-02-01 | カーディオインサイト テクノロジーズ インコーポレイテッド | チャネルの完全性の検出 |
| WO2019160994A1 (en) * | 2018-02-14 | 2019-08-22 | Bluestar Genomics, Inc. | Methods for the epigenetic analysis of dna, particularly cell-free dna |
| US10874318B2 (en) | 2018-03-06 | 2020-12-29 | Cardioinsight Technologies, Inc. | Channel integrity detection and reconstruction of electrophysiological signals |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE634229A (es) * | 1962-07-11 | |||
| JPS583535B2 (ja) * | 1976-11-25 | 1983-01-21 | コニカ株式会社 | 直接ポジ画像の形成方法 |
| JPS63220135A (ja) * | 1987-03-09 | 1988-09-13 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | 直接ポジ用ハロゲン化銀写真乳剤 |
| US6048985A (en) | 1998-12-22 | 2000-04-11 | Mine Safety Appliances Company | Borane-tetrahydrofuran complex method of storing and reacting borane-tetrahydrofuran complex |
| JP3737688B2 (ja) * | 2000-09-14 | 2006-01-18 | 株式会社東芝 | 電子放出素子及びその製造方法 |
| WO2006020639A2 (en) * | 2004-08-12 | 2006-02-23 | Sigma-Aldrich Co. | Stabilized borane-tetrahydrofuran complex |
-
2007
- 2007-09-20 AU AU2007298924A patent/AU2007298924B2/en not_active Ceased
- 2007-09-20 CA CA2663677A patent/CA2663677C/en active Active
- 2007-09-20 JP JP2009528730A patent/JP5284262B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-09-20 RU RU2009114762/04A patent/RU2454421C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-09-20 CN CN2007800350357A patent/CN101516846B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-09-20 KR KR1020097006124A patent/KR101417160B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2007-09-20 WO PCT/EP2007/060003 patent/WO2008034886A1/en not_active Ceased
- 2007-09-20 DK DK07820436.9T patent/DK2066631T3/da active
- 2007-09-20 EP EP07820436A patent/EP2066631B1/en active Active
- 2007-09-20 US US12/441,928 patent/US8106200B2/en active Active
- 2007-09-20 PT PT07820436T patent/PT2066631E/pt unknown
- 2007-09-20 ES ES07820436T patent/ES2362311T3/es active Active
- 2007-09-20 PL PL07820436T patent/PL2066631T3/pl unknown
- 2007-09-20 NZ NZ575485A patent/NZ575485A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-09-20 TW TW096135158A patent/TWI423957B/zh active
- 2007-09-20 AT AT07820436T patent/ATE504571T1/de active
- 2007-09-20 DE DE602007013781T patent/DE602007013781D1/de active Active
-
2009
- 2009-03-03 IL IL197375A patent/IL197375A/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2007298924A1 (en) | 2008-03-27 |
| US8106200B2 (en) | 2012-01-31 |
| CN101516846A (zh) | 2009-08-26 |
| JP5284262B2 (ja) | 2013-09-11 |
| TW200833664A (en) | 2008-08-16 |
| DK2066631T3 (da) | 2011-07-25 |
| JP2010504304A (ja) | 2010-02-12 |
| AU2007298924B2 (en) | 2012-08-16 |
| KR101417160B1 (ko) | 2014-07-08 |
| DE602007013781D1 (de) | 2011-05-19 |
| PL2066631T3 (pl) | 2011-09-30 |
| EP2066631B1 (en) | 2011-04-06 |
| PT2066631E (pt) | 2011-05-03 |
| CN101516846B (zh) | 2012-09-05 |
| TWI423957B (zh) | 2014-01-21 |
| NZ575485A (en) | 2010-11-26 |
| CA2663677C (en) | 2014-01-14 |
| ATE504571T1 (de) | 2011-04-15 |
| WO2008034886A1 (en) | 2008-03-27 |
| KR20090055600A (ko) | 2009-06-02 |
| US20110207934A1 (en) | 2011-08-25 |
| RU2009114762A (ru) | 2010-10-27 |
| IL197375A0 (en) | 2009-12-24 |
| RU2454421C2 (ru) | 2012-06-27 |
| IL197375A (en) | 2013-08-29 |
| EP2066631A1 (en) | 2009-06-10 |
| CA2663677A1 (en) | 2008-03-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Miller et al. | Synthesis of polyhedral boranes | |
| Chen et al. | Facile synthesis of unsolvated alkali metal octahydrotriborate salts MB3H8 (M= K, Rb, and Cs), mechanisms of formation, and the crystal structure of KB3H8 | |
| Ramachandran et al. | Water-promoted, safe and scalable preparation of ammonia borane | |
| Brown et al. | Molecular Addition Compounds. 15. Synthesis, Hydroboration, and Reduction Studies of New, Highly Reactive tert-Butyldialkylamine− Borane Adducts | |
| Yao et al. | Click chemistry for the synthesis of 5-substituted 1H-tetrazoles from boron-azides and nitriles | |
| CN101479280B (zh) | 硼烷醚络合物 | |
| ES2362311T3 (es) | Complejos de piridina borado. | |
| Brown et al. | Sixty years of hydride reductions | |
| Huynh et al. | Indirect hydrolysis of sodium borohydride: Isolation and crystallographic characterization of methanolysis and hydrolysis by-products | |
| Manzoor et al. | Synthesis and characterization of energetic compounds based on N-oxidation of 5-Nitroso-2, 4, 6-triaminopyrimidine | |
| Brown et al. | Molecular addition compounds. 16. New, highly reactive borane adducts with N, N-dialkyl-tert-alkylamines for hydroboration | |
| Chen et al. | Improved Methods for the Synthesis of B10H14 and N-Heterocycle-Coordinated B9H13 (N-Het· B9H13) | |
| Bhatt et al. | Chemoselective transfer hydrogenation and transfer deuteration of substituted quinolines using Hantzsch ester and D 2 O | |
| JP2015513562A (ja) | ヒドラジン誘導体と二酸化炭素の反応生成物 | |
| Kulkarni | Amine-Boranes: Novel Syntheses and Application as Green Hypergolic Propellants | |
| Pickford | Heteroatom-substituted bicyclo [1.1. 1] pentanes | |
| Kulkarni et al. | Water‐Promoted, Open‐Flask Synthesis of Amine‐Boranes: 2‐Methylpyridine‐Borane (2‐Picoline‐Borane) | |
| G.‐Simonian et al. | Chan–Lam Cross‐Coupling With Alkylboron Reagents: From Transmetallation to Radical Pathways | |
| Vazquez et al. | Convenient methodology for the synthesis of trialkylhydrazines | |
| Murmu et al. | Binuclear zinc (II) complex as an efficient catalyst for selective N-methylation reaction of amines with CO2 under mild reaction conditions | |
| Lin | The Green Synthesis and Material and Organic Applications of Borane-Amines | |
| Botlik et al. | Streamlining the Synthesis of Pyridones through Oxidative Amination | |
| CZ2004723A3 (cs) | Způsob výroby alkalických solí 7,8-dikarba-nido-undekaboratu | |
| JP2010173945A (ja) | Ｎ−アルキルボラジンの製法 |