ES2369853T3 - Partículas de piritiona metálicas recubiertas para el tratamiento de microorganismos. - Google Patents
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Abstract
Composición que comprende partículas recubiertas de una sal de piritiona seleccionada entre sales de piritiona monovalentes y polivalentes y combinaciones de las mismas, recubiertas de forma parcial o total con un agente lipofílico que es aceite de palma.
Description
Partículas de piritiona metálicas recubiertas para el tratamiento de microorganismos
La presente invención se refiere a partículas de sales de piritiona recubiertas que proporcionan eficacia mejorada de la fracción piritiona mediante el recubrimiento, mejorando así la duración de la eficacia antimicrobiana proporcionada por la composición. La composición es útil para obtener eficacia antimicrobiana, particularmente antifúngica, cuando se añade en composiciones para el cuidado personal, en particular champúes.
En los champúes, la naturaleza lipofílica del recubrimiento facilita la distribución selectiva en el cuero cabelludo, en particular sitios en el cuero cabelludo que contienen microorganismos lipofílicos, tales como levaduras lipofílicas, que se conoce que provocan caspa. Los champúes que comprenden las partículas recubiertas de la presente invención presentan eficacia antifúngica mejorada, en comparación con champúes que comprenden partículas de sales de piritiona sin recubrimiento.
Se conoce que las piritionas metálicas, tales como piritiona de zinc y de cobre, son agentes antimicrobianos eficaces. La piritiona de zinc es un componente activo como anticaspa y antifúngico de champúes muy conocido y ampliamente utilizado. Las solicitudes de patente EP 412 865, EP 863 161, WO02/36086 y JP 2002173410 dan a conocer composiciones con partículas de piritiona de zinc.
La solicitud de patente internacional WO 03/007900 da a conocer la utilización de agentes lipofílicos, tales como ceramidas, junto con piritiona de zinc para aumentar el nivel de lípidos en la piel y en el cuero cabelludo para el tratamiento de la caspa. Sin embargo, la utilización de una mezcla de lípidos y sales de piritiona en formulaciones de champú tiene la desventaja que los lípidos pueden distribuirse de forma preferencial en un lugar del cuero cabelludo y las sales de piritiona en otro.
La presente invención supera esa desventaja facilitando la distribución selectiva de lípidos y piritiona como un paquete único utilizando un recubrimiento lipídico sobre las partículas de piritiona.
En un aspecto, la presente invención se refiere a una composición que comprende partículas recubiertas de una sal de piritiona seleccionada del grupo que comprende sales de piritiona monovalentes y polivalentes y combinaciones de las mismas, recubiertas de forma parcial o total con un agente lipofílico, que es aceite de palma. La composición proporciona eficacia antifúngica y anticaspa mejorada en champúes.
En otro aspecto, la presente invención se refiere a una composición para el cuidado personal, preferentemente un champú, que comprende un vehículo tópico y partículas recubiertas de una sal de piritiona seleccionada del grupo que comprende sales de piritiona monovalentes y polivalentes y combinaciones de las mismas, recubiertas de forma parcial o total con un agente lipofílico, que es aceite de palma.
En aún otro aspecto, la presente invención se refiere a un procedimiento para preparar una dispersión acuosa de partículas de piritiona de zinc sólidas que tienen un recubrimiento de aceite de palma sólido en la superficie exterior de las mismas, que comprende las etapas de:
- (a)
- calentar una dispersión acuosa de partículas de piritiona de zinc sólidas hasta una temperatura elevada desde 50ºC hasta 80ºC, para obtener una dispersión acuosa caliente,
- (b)
- calentar aceite de palma sólido hasta una temperatura elevada desde 50ºC hasta 80ºC, para obtener aceite de palma líquido, y
- (c)
- mezclar dicho aceite de palma líquido y dicha dispersión acuosa caliente para obtener una mezcla y enfriar la mezcla para obtener dicha dispersión acuosa de partículas de piritiona de zinc sólidas que tienen dicho recubrimiento de aceite de palma sólido. La dispersión resultante comprende partículas depiritiona de zinc adecuadamente recubiertas en una cantidad entre un 40% y un 50% en base al peso total de la dispersión.
En otro aspecto adicional, la presente invención se refiere a un concentrado de dispersión antimicrobiana acuoso que comprende agua y de un 25% a un 50% en peso de partículas sólidas de una sal de piritiona, en base al peso total de la dispersión. Las partículas sólidas de la sal de piritiona son partículas recubiertas con un recubrimiento lipofílico sobre la superficie exterior de las mismas. Las partículas recubiertas muestran una mejora de la eficacia antimicrobiana de un 25% en comparación con la eficacia antimicrobiana de una dispersión de partículas sin recubrimiento de dicha sal piritiona en un bioensayo corneofungimétrico comparativo. Otro aspecto se refiere a una composición para el cuidado personal que comprende un vehículo tópico y de un 0,5% a un 5% de este concentrado, en base al peso total de la composición para el cuidado personal. La composición para el cuidado personal muestra una mejora de la eficacia antimicrobiana en un bioensayo corneofungimétrico comparativo, como mínimo, de un 15% en comparación con la eficacia antimicrobiana en dicho bioensayos de una composición para el cuidado personal que comprende una cantidad idéntica de una dispersión de partículas sin recubrimiento de dicha sal de piritiona.
Estos y otros aspectos se harán evidentes después de leer la siguiente descripción detallada de la invención.
Sorprendentemente, se ha descubierto que partículas de piritiona recubiertas que comprenden un recubrimiento de aceite graso lipofílico proporcionan un vehículo eficaz para la distribución de piritiona en sitios lipofílicos deseados del cuero cabelludo. Se conoce que en estos sitios es probable que se encuentren microorganismos lipofílicos, tales como la levadura lipofílica Malassezia sp, que se conoce que provoca caspa. La distribución selectiva hacia estos sitios aumenta la eficacia antifúngica y anticaspa de champúes que comprenden estas partículas de piritiona recubiertas, en comparación con champúes que comprenden partículas de piritiona sin recubrimiento.
La sal de piritiona empleada en la presente invención se selecciona preferentemente del grupo que comprende sales de zinc, cobre, plata, circonio y combinaciones de las mismas. La sal de piritiona más preferente se selecciona entre las sales de zinc y cobre, más preferentemente, la sal de zinc. La sal de zinc se utiliza de forma adecuada en forma de una dispersión, suspensión o polvo de partículas. La piritiona de zinc se puede utilizar en cualquier forma de partículas, entre las que se incluyen, por ejemplo, la forma cristalina tales como placas, barras, agujas, bloques, partículas redondas y amorfas de forma regular o irregular. El diámetro de partícula promedio de las partículas de piritiona de zinc (dimensión máxima) habitualmente es de 0,1 a 50 µm, preferentemente de 0,1 µm hasta 10 µm, más preferentemente de 0,1 µm a 5 µm tal como determina, por ejemplo, utilizando un analizador de distribución de tamaños de partícula mediante dispersión láser Horiba LA-910.
El recubrimiento lipofílico en las partículas recubiertas de la presente invención es aceite de palma.
El componente lipofílico de recubrimiento comprende preferentemente más de un 0,01% en peso, preferentemente más de un 1%, más preferentemente más de un 3%, en base al peso total de las partículas de piritiona recubiertas. Habitualmente, el contenido del agente lipofílico en las partículas recubiertas está en el intervalo de 3-15%. En un champú que comprende un 1% en peso de piritiona de zinc, la cantidad del agente de recubrimiento lipofílico, por lo general, es de un 0,001% a un 0,15% en peso, preferentemente de un 0,01% a un 0,15%, más preferentemente de un 0,03% a un 0,15%, en base al peso del champú.
En una alternativa, el agente de recubrimiento lipofílico es sólido a temperatura ambiente, se convierte en líquido a una temperatura elevada y forma una película cuando se enfría. Si se desea, el material de recubrimiento sólido puede convertirse en un líquido aproximadamente de 40-100ºC, y a continuación formar una película mientras se enfría. De forma alternativa, el agente de recubrimiento lipofílico es soluble en un disolvente adecuado y forma una película cuando se seca. De manera ilustrativa, el agente de recubrimiento se disuelve adecuadamente en un disolvente orgánico tales como alcoholes alquílicos, como metanol y etanol, acetona, éteres, hidrocarburos halogenados y disolventes aromáticos y, a continuación, forma una película mientras el disolvente se evapora.
El recubrimiento de las partículas en agua en la presente invención implica recubrir partículas de una piritiona metálica o una sal polivalente de una piritiona en forma de suspensión en presencia de un material de recubrimiento en condiciones de manera que el material de recubrimiento está en forma líquida o en solución. El tamaño de las partículas recubiertas, su forma y grosor dependen del tamaño y forma de las partículas originales en la suspensión, de la temperatura y de la cantidad del material de recubrimiento utilizado. El procedimiento puede ser descrito simplemente como la adición de material de recubrimiento en forma líquida (de forma deseable a una temperatura de punto de fusión menor de aproximadamente 90ºC) en la suspensión a una temperatura tal que el material de recubrimiento está en forma líquida con una adecuada velocidad de agitación seguido de enfriamiento, o calentar una mezcla de suspensión de priritiona metálica y un componente de recubrimiento o mezclas de materiales de recubrimiento a la temperatura de punto de fusión más alta del material de recubrimiento empleado seguido de enfriamiento.
El recubrimiento de partículas en disolvente orgánico implica la adición de una piritiona metálica o una sal polivalente de una piritiona en polvo a una solución de material o materiales de recubrimiento en un disolvente orgánico a temperatura ambiente o una temperatura más alta, seguido de la evaporación del disolvente mientras se agita. El tamaño de las partículas recubiertas, su forma y grosor son dependientes del tamaño y de la forma de la partícula original de la piritiona metálica y de la cantidad y propiedades del material de recubrimiento.
Se puede utilizar también de forma conveniente recubrimiento en polvo para recubrir la piritiona a temperaturas iguales o superiores al punto de fusión del material de recubrimiento polimérico. El material de recubrimiento líquido forma una película o una capa de recubrimiento sobre las partículas mientras se enfría. El tamaño de las partículas recubiertas, la forma y el espesor del recubrimiento dependen del tamaño y la forma originales de la partícula de piritiona metálica y de la cantidad y propiedades del material de recubrimiento utilizado. Este proceso es particularmente adecuado para recubrir partículas con materiales que tienen un punto de fusión bajo (preferentemente por debajo de aproximadamente 90ºC).
Las partículas de piritiona recubiertas de la presente invención se emplean de forma adecuada en composiciones para el cuidado personal que comprenden un vehículo tópico. El vehículo tópico se selecciona adecuadamente entre una amplia gama de vehículos para el cuidado personal tradicionales, en función del tipo de composición a preparar. Mediante selecciones adecuadas de vehículos compatibles, se contempla que las presentes composiciones antimicrobianas se pueden preparar en forma de productos de uso diario de la piel o el cabello, tales como enjuagues para el cabello, productos capilares para uso diario, tales como lociones para el cabello, lacas para el cabello, tónicos para el cabello, tratamientos para el acondicionamiento y peinado y similares, o se pueden preparar en forma de productos de limpieza, tales como champúes para el cabello y/o el cuero cabelludo.
El vehículo tópico en las composiciones líquidas para el cabello puede ser agua, disolventes orgánicos comunes o mezclas los mismos. Disolventes orgánicos comunes son los alcoholes alquílicos C2-C3 tales como etanol, propanol, isopropanol, glicerina. También se pueden utilizar otros disolventes tales como alcoholes grasos y ésteres.
Las composiciones antimicrobianas de la presente invención pueden ser sistemas acuosos que comprenden de un 40% a un 92%, preferentemente de un 50% a un 85%, más preferentemente de un 60% a un 80%, de agua en peso de las composiciones.
Cuando la composición de la presente invención es un champú anticaspa, el pH de las composiciones, en general, se encuentra en el intervalo entre 2 y 10, preferentemente entre 3 y 9, más preferentemente entre 4 y 8 y lo más preferente entre 5,5 y 7,5.
En el siguiente ejemplo se pretende ilustrar, pero en modo alguno limitar, el alcance de la presente invención. Todas las partículas recubiertas fueron caracterizadas mediante ESCA, SEM y un analizador de distribución de tamaño de partícula y el contenido de piritiona de zinc en las partículas recubiertas se determinó utilizando un método de valoración estándar.
Ejemplo 1 -Se colocó polvo de piritiona de zinc (aproximadamente 200 gramos) con un tamaño promedio de partículas aproximadamente de 3,4 µm en un granulador pequeño. El aceite de palma (aproximadamente 24 g) se fundió en un plato caliente y se colocó en un recipiente termostático en el que se mantuvo a 70ºC. Se calentó una boquilla de dos fluidos y se mantuvo a 75ºC. El granulador comenzó a trabajar y el material de recubrimiento fundido se pulverizó sobre el polvo agitado.
Las partículas recubiertas se caracterizaron de la siguiente manera:
Ensayo de piritiona de zinc: 85,8%
Tamaño de partícula (Horriba LA-910) : Mediana (D50): 7,44 µm; Área Específica: 17.647 cm2/cm3 después
de 2 minutos de sonicación.
Los análisis ESCA de concentraciones atómicas y el grosor del recubrimiento derivado de la atenuación de las señales de Zn y S indicaron que la presencia del recubrimiento era de 35Å.
Las imágenes SEM de las partículas recubiertas mostraron que las partículas estaban recubiertas de forma visible con características de conglomerados.
Ejemplo comparativo A: A una suspensión agitada de 210,0 g con 48,0% de piritiona de zinc (mediana del tamaño de partícula de 0,47 µm) en 150 ml de agua a aproximadamente 65ºC se añadió lentamente aceite líquido caliente que consistía en 4,1 g de estearildimeticona a 60-65ºC. Después de agitar a 500 rpm durante 10 minutos a esta temperatura, la dispersión se enfrió gradualmente hasta temperatura ambiente con una velocidad de agitación de 300 rpm.
Las partículas recubiertas se caracterizaron de la siguiente manera:
Ensayo de piritiona de zinc: 32,0%
Tamaño de partícula (Horriba LA-910) : Mediana (D50): 0,478 µm; Promedio: 0,507 µm; Área Específica:
136.981 cm2/cm3 después de 2 minutos de sonicación.
Los análisis ESCA de concentraciones atómicas y el grosor del recubrimiento derivado de la atenuación de las señales de Zn y S indicaron que la presencia del recubrimiento era de 15 Å, tal como se muestra en la Tabla 1. Las imágenes SEM de las partículas recubiertas mostraron que las partículas estaban recubiertas con una capa muy delgada. Las partículas de piritiona de zinc (0,1 – 1 µm, mezcla de bloques y placas) estaban bien definidas, con algunas manchas de recubrimiento dispersas y los bordes de las partículas eran suaves en apariencia. Es posible
que estas características relacionadas con el recubrimiento que tienen carácter curvo más que recto o angular, tal como se vería en partículas de piritiona de zinc finas, pueden ser parte de partículas finas originales y apenas puede ser un recubrimiento delgado, tal como se observa en ESCA.
Las partículas recubiertas mostraron actividad en el ensayo de Zona de Inhibición (ZOI) cualitativo contra Malassezia furfur, lo que demuestra que el recubrimiento no impidió la migración de la piritiona de zinc a través del agar.
Ejemplos comparativos B-D: Siguiendo el procedimiento del ejemplo 1 -Parte (I), se recubrieron in situ partículas de piritiona de zinc en suspensión de un 48,0% de piritiona de zinc (mediana del tamaño de partícula de 0,47 µm) con polidimetilsiloxano aminofuncional (Amodimeticona, Dow Corning 2-8566 Amino Fluid, ejemplo B), lecitina (Centromix LP 250, ejemplo C) y bis-PEG-12 dimeticona de cera de abejas (siliconilo de cera de abejas, ejemplo D). Los datos de caracterización de estas partículas de piritiona de zinc recubiertas se muestran en la tabla 1.
- Ejemplo B con amodimeticona
- Ejemplo C con lecitina Ejemplo D con siliconilo de cera de abejas
- Contenido del recubrimiento (%)
- 7,5 3 3
- Espesor del recubrimiento (Å)
- - 35 33
- Tamaño de partícula (D50, µm)
- 13,41 0,46 0,49
En los ensayos de rendimiento iniciales, el Ejemplo 1 y los ejemplos comparativos, todos mostraron actividad antimicrobiana de las partículas recubiertas en un ensayo de Zona de Inhibición (ZOI) cualitativo contra Malassezia furfur, lo que demuestra que el recubrimiento no impidió la migración de la piritiona de zinc.
Como un ensayo más avanzado se utilizó la "corneofungimetría" para evaluar las partículas preparadas de acuerdo con el ejemplo y los ejemplos comparativos. Este ensayo es un buen método preclínico de cribado, ya que requiere el crecimiento de Malassezia furfur sp en un sustrato que es más representativo de su entorno natural. Se utilizó cianoacrilato para la formación de una capa de piel y esta superficie de piel se trató con aceite de oliva para simular sebo. Las muestras de piel preparadas se trataron a continuación con los activos bajo investigación, inoculados con el microorganismo de interés y se incubaron. En este estudio, los activos fueron las partículas de piritiona de zinc recubiertas y el organismo de ensayo utilizado fue Malassezia furfur. La eficacia relativa de los tratamientos se determinó mediante la búsqueda de inhibición del crecimiento en comparación con los controles y estos datos fueron recogidos utilizando el análisis de imagen computarizado y de tinción vital. Se demuestra que la piritiona de zinc recubierta es más eficaz contra Malassezia furfur que el material sin recubrimiento. Se utilizó para ensayar la eficacia de la piritiona de zinc tanto en dispersión acuosa al 1% como en una formulación de champú al 1%. El champú formulado, para el que los resultados de los ensayos se muestran en la tabla 3 más adelante, contenía los siguientes componentes: 68,3% de tensioactivo aniónico Stepanol AM-V; 5% de agente de suspensión STEPAN SAB; 2% de agente de espumado iónico NINOL 40-CO; 2% de partículas de piritiona de zinc recubiertas, 1% en base al contenido de piritiona; 0.3% de conservante Glydant; agua desionizada para llegar al 100%; todos los porcentajes en peso son en base al peso total del champú.
El bioensayo de corneofungimetría se llevó a cabo en un estrato de córnea normal obtenido de 20 voluntarios sanos usando adhesivo de cianoacrilato. Las muestras se sumergieron en aceite de oliva y se almacenaron en un ambiente estéril durante 3 días. Las muestras de estrato de córnea impregnadas con aceite de oliva se sumergieron en una segunda etapa en la suspensión de piritiona de zinc al 1% en agua o en champúes que contenían un 1% de piritiona de zinc. Información adicional sobre el ensayo de ”corneofungimetría” está disponible en un artículo de una revista técnica titulado "Cultivo de hongos en una superficie de piel de cianoacrilato: un bioensayo cuantitativo para la evaluación de los fármacos antimicóticos" (“Culture of fungi on cyanoacrylate skin surface stripping – a quantitative bioassay for evaluating antifungal drugs”) Por A. Rurangirwa, C. Peirard-Franchimont y G.E. Pierard C que aparecen en Clinical and Experimental Dermatology (1989) Volumen 14, páginas 425-428.
Se cultivó Malassezia furfur en medio MLNA (Agar Leeming y Notman Modificado). Las suspensiones de células fúngicas se prepararon en solución salina fisiológica (104 -105 células/ml). Se depositaron alícuotas de 250 µl de estas suspensiones en las muestras de estrato córneo y se incubaron en condiciones de humedad a 27ºC durante 9 días. A continuación, las muestras se tiñeron utilizando rojo neutro como un colorante vital para la identificación del crecimiento de hongos en el estrato de córnea humana. El número de células de hongos positivas se contó por mm2 utilizando análisis de imagen computarizado (Analysis Olympus). Se determinaron las medianas y los intervalos. Se realizaron comparaciones entre producto utilizando la prueba de Friedman no paramétrica pareada seguida de la prueba de Dunn.
Los datos mostrados en las Tablas 2 y 3 demostraron que las muestras recubiertas con 11,7% de aceite de palma (Ejemplo 1) proporcionaron el mejor resultado en porcentaje de eficacia antifúngica. En comparación, la dimeticona de estearilo al 4,0% (ejemplo comparativo A) mostró una mejora modesta en la eficacia con respecto a los controles sin recubrimiento tanto en dispersión acuosa como en los champúes formulados, mientras que la muestra recubierta con de aminosilicona al 7,5% (ejemplo comparativo B) muestra una buena mejora en la eficacia en suspensión acuosa, pero poca en el champú formulado. Sorprendentemente, las muestras recubiertas con lecitina (ejemplo comparativo C) y siliconilo de cera de abejas (ejemplo comparativo D) muestran una mejora negativa en la eficacia en suspensiones acuosas.
Tabla 2. Resultados del bioensayo corneofungimétrico comparativo de las muestras recubiertas en suspensiones de 5 agua
- Solución salina fisiológica
- Sin recubrimiento Ejemplo
- A
- 1 B C D
- Material de recubrimiento (%)
- 0 0 4,0 11,7 7,5 3,0 3,0
- Mediana de células de hongos positivas de 20 muestras
- 810 451 433 339 372 585 515
- % de muertes en comparación con el control salino
- 0 44 47 58 54 28 36
- Mejora de la eficacia con respecto al control sin recubrimiento (%)
- - - 7 32 23 -36 -18
Tabla 3. Resultados del bioensayo corneofungimétrico comparativo de las muestras recubiertas en champúes formulados
- Solución salina fisiológica
- Sin recubrimiento (control) Ejemplo A Ejemplo 1 Ejemplo B
- Material de recubrimiento (%)
- - - 4,0 11,7 7,5
- Mediana de células de hongos positivas de 20 muestras
- 756 363 326 286 353
- % de muertes comparado con el control salino
- 0 52 57 62 53
- Mejora de la eficacia con respecto al control sin recubrimiento (%)
- - - 10 19 2
Claims (19)
- REIVINDICACIONES
- 1.
- Composición que comprende partículas recubiertas de una sal de piritiona seleccionada entre sales de piritiona monovalentes y polivalentes y combinaciones de las mismas, recubiertas de forma parcial o total con un agente lipofílico que es aceite de palma.
-
- 2.
- Composición, según la reivindicación 1, en la que dicha sal de piritiona se selecciona entre sales de zinc, cobre, plata y circonio y combinaciones de las mismas.
-
- 3.
- Composición, según la reivindicación 1, en la que la sal de piritiona está presente en dichas partículas recubiertas en un porcentaje en peso de un 10% a un 99% en base al peso de las partículas recubiertas.
-
- 4.
- Composición, según la reivindicación 1, en la que el agente lipofílico está presente en dichas partículas recubiertas en un porcentaje en peso de un 0,01% a un 90%, en base al peso de las partículas recubiertas.
-
- 5.
- Composición, según la reivindicación 1, en la que dichas partículas recubiertas están totalmente recubiertas de forma individual en su superficie por dicho agente lipofílico.
-
- 6.
- Composición, según la reivindicación 1, en la que dichas partículas recubiertas comprenden un recubrimiento que tiene un grosor entre 10 y 100 Angstroms.
-
- 7.
- Composición, según la reivindicación 1, que comprende además agua o un disolvente orgánico, en la que dicho disolvente orgánico se selecciona entre metanol, etanol, acetona, éteres, hidrocarburos halogenados y disolventes aromáticos.
-
- 8.
- Composición para el cuidado personal que comprende un vehículo tópico y partículas recubiertas de una sal de piritiona, según la reivindicación 1.
-
- 9.
- Composición para el cuidado personal, según la reivindicación 8, en la que la mediana del tamaño de partícula de las partículas recubiertas es de 0,1 a 50 µm.
-
- 10.
- Composición para el cuidado personal, según la reivindicación 8, en la que la sal metálica de piritiona está presente en dicha composición en una forma seleccionada entre bloques, placas, bolas, barras, agujas y combinaciones de las mismas.
-
- 11.
- Composición para el cuidado personal, según la reivindicación 8, que es un champú en el que dicho vehículo tópico comprende agua, un disolvente orgánico o una combinación de los mismos.
-
- 12.
- Composición para el cuidado personal, según la reivindicación 11, en la que dicho disolvente orgánico se selecciona entre etanol, propanol, isopropanol, glicerina y combinaciones de los mismos.
-
- 13.
- Procedimiento para preparar una dispersión acuosa de partículas de piritiona de zinc sólidas que tienen un recubrimiento de aceite de palma sólido en la superficie exterior de las mismas, que comprende las etapas de:
- (a)
- calentar una dispersión acuosa de partículas de piritiona de zinc sólidas hasta una temperatura elevada de 50ºC a 80ºC, para obtener una dispersión acuosa caliente,
- (b)
- calentar aceite de palma hasta una temperatura elevada de 50ºC a 80ºC, para obtener aceite de palma líquido, y
- (c)
- mezclar dicho aceite de palma líquido y dicha dispersión acuosa caliente para obtener una mezcla y enfriar la mezcla para obtener dicha dispersión acuosa de partículas de piritiona de zinc sólidas que tienen dicho recubrimiento de aceite de palma sólido.
-
- 14.
- Dispersión acuosa de partículas de piritiona de zinc sólidas que tienen un recubrimiento de aceite de palma sólido preparada según el procedimiento de la reivindicación 13, en la que las partículas de piritiona zinc recubiertas están presentes en una cantidad entre un 40% y un 50% en base al peso total de la dispersión.
-
- 15.
- Composición, según la reivindicación 1, que es un concentrado de dispersión antimicrobiana acuoso que comprende agua y de un 25% a un 50% en peso de partículas sólidas de una sal de piritiona, en base al peso de la dispersión, siendo dichas partículas sólidas de dicha sal de piritiona partículas recubiertas que tienen un recubrimiento lipofílico en la superficie exterior de las mismas.
-
- 16.
- Composición para el cuidado personal que comprende un vehículo tópico y de un 0,5% a un 5% del concentrado según la reivindicación 15, en base al peso total de la composición para el cuidado personal.
-
- 17.
- Composición, según la reivindicación1, que es una dispersión acuosa de partículas de piritiona de zinc sólidas que tienen un diámetro de partículas promedio de 0,1 µm a 5 µm, estando recubiertas dichas partículas con un recubrimiento de aceite de palma sólido, comprendiendo dicho recubrimiento entre un 3% y un 15% en peso, en base al peso total de las partículas recubiertas, en la que dichas partículas recubiertas están presentes en una
5 cantidad entre un 40% y un 50% en peso, en base al peso total de la dispersión. - 18. Composición, según la reivindicación 1, que comprende:una partícula de piritiona de zinc recubierta; y 10 agua o un disolvente orgánico, en la que dicha partícula de piritiona de zinc recubierta está recubierta con aceite de palma.
- 19. Procedimiento de recubrimiento de partículas de piritiona con un material de recubrimiento, que comprendelas etapas de: 15
- (a)
- poner en contacto dichas partículas de piritiona con una solución de material de recubrimiento disuelto en un disolvente orgánico;
- (b)
- mezclar dichas partículas de piritiona con dicho material de recubrimiento en dicho disolvente
20 orgánico, y(c) evaporar dicho disolvente orgánico para obtener partículas de piritiona recubiertas con dicho material de recubrimiento, en el que dicho material de recubrimiento es aceite de palma.
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