ES2397355T5 - Métodos y composiciones para el tratamiento de infecciones persistentes y cáncer por inhibición de la vía de muerte celular programada (PD-1) - Google Patents

Métodos y composiciones para el tratamiento de infecciones persistentes y cáncer por inhibición de la vía de muerte celular programada (PD-1) Download PDF

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Description

DESCRIPCIÓN
Métodos y composiciones para el tratamiento de infecciones persistentes y cáncer por inhibición de la vía de muerte celular programada (PD-1)
Declaración relativa al Patrocinio federal de la investigación
La presente invención se realizó con las ayudas del Gobierno de los Estados Unidos de América, en virtud de las subvenciones de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) siguientes: AI39671 y CA84500. El Gobierno posee determinados derechos sobre la invención.
Campo de la invención
En general, la presente invención se refiere a métodos y composiciones para el tratamiento de infecciones persistentes.
Antecedentes de la invención
A pesar de que el desarrollo de vacunas preventivas ha reducido notablemente el índice de mortalidad por infecciones víricas, el uso de estas vacunas frente a virus que causan infecciones persistente (por ejemplo, el virus de la hepatitis C) ha tenido un éxito limitado. A diferencia de los virus que causan infecciones agudas y autolimitadas, la respuesta inmunitaria que se produce contra los microbios que provocan infecciones persistentes suele ser transitoria e insuficiente para erradicar la infección. Como resultado, el microbio infeccioso permanece en el sujeto infectado durante largos períodos de tiempo, sin causar necesariamente daños constantes en el huésped. Un importante impedimento para la erradicación de microbios que causan infecciones persistentes es la capacidad de estos microbios para eludir el sistema inmunitario del organismo hospedador. Por ejemplo, determinados virus y parásitos regulan a la baja la expresión de moléculas del huésped necesarias para un eficiente reconocimiento de los linfocitos T de las células infectadas. Las infecciones persistentes también provocan una alteración funcional de los linfocitos T CD8+ específicos de antígeno, que son fundamentales para el control y la erradicación de las infecciones víricas. A pesar de que la combinación de vacunas terapéuticas con citoquinas adyuvantes ha sido prometedora, las respuestas inmunitarias resultantes no han erradicado con éxito el patógeno.
Por tanto, se necesitan métodos mejores para tratar las infecciones persistentes.
Resumen de la invención
La presente invención proporciona compuestos para su uso en el tratamiento de una infección persistente por VIH. La invención se basa en el descubrimiento de que los linfocitos T CD8+ específicos de antígeno se vuelven funcionalmente tolerantes («se agotan») frente al agente infeccioso tras la introducción del polipéptido de muerte programada 1 (PD-1). Por consiguiente, al reducir la actividad de PD-L1, la proliferación de linfocitos T CDS+ funcionalmente tolerantes, la producción de citoquinas y la tasa de eliminación de VIH se incrementan de forma que la respuesta inmunitaria específica para el agente infeccioso mejora.
La divulgación proporciona un método para aliviar un síntoma de una infección persistente (por ejemplo, una infección vírica, una infección bacteriana, una infección fúngica, una infección micoplásmica y una infección parasitaria) o del cáncer, administrando a un sujeto que lo necesita (por ejemplo, un ser humano) un compuesto que reduce la actividad o la expresión de un miembro de la familia similar a CD28 (por ejemplo, PD-1, CTLA-4, BTLA y un fragmento o variante funcional de los mismos) o ligandos de la familia similar a c D28 (por ejemplo, PD-L1 o PD-L2). Alternativamente, al sujeto se le administra un linfocito B o un linfocito T específico de antígeno que ha estado en contacto con un compuesto que reduce la expresión o la actividad de un polipéptido PD-1 de la célula. Por ejemplo, el linfocito B o el linfocito T específico de antígeno es específico de un antígeno vírico. El linfocito B o el linfocito T se obtiene de una fuerte autóloga o de otro sujeto de la misma especie o de una especie diferente que el sujeto a tratar.
Por otra parte, la divulgación incluye un método para incrementar la actividad citotóxica de un linfocito T (por ejemplo, un linfocito T anérgico o un linfocito T que presenta una tolerancia mayor a los antígenos), poniendo en contacto el linfocito T con un compuesto que reduce la actividad o la expresión de un polipéptido PD-1.
En todos los aspectos anteriores, las infecciones víricas persistentes resultan de infecciones como un virus de la hepatitis, un virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), un virus linfotrópico de células T humano (HTLV), un herpesvirus, un virus de Epstein-Barr o un virus del papiloma humano. Las infecciones víricas persistentes también pueden incluir infecciones causadas por un virus latente. Los cánceres incluyen trastornos linfoproliferativos como el linfoma angioinmunoblástico y el linfoma de Hodgkin nodular de predominio linfocítico. Es conveniente que el compuesto aumente la respuesta inmunitaria específica del antígeno mediante un incremento de la actividad de los linfocitos T citotóxicos (por ejemplo, un incremento de la producción de citoquinas citotóxicas como IFNy, TNFa, o IL-2, un incremento de la proliferación de células T o un incremento de la eliminación vírica) en el sujeto a tratar. Por ejemplo, el compuesto reduce la expresión o actividad de un ligando PD de tipo 1 (PD-L1) o un ligando PD de tipo 2 (PD-L2) o reduce la interacción entre PD-1 y PD-L1 o la interacción entre PD-1 y PD-L2. Algunos ejemplos de compuestos incluyen anticuerpos (como un anticuerpo contra PD-1, un anticuerpo contra PD-L1 y un anticuerpo contra PD-L2), moléculas de ARNi (por ejemplo, moléculas de ARNi contra PD-1, ARNi contra PD-L1 y ARNi contra PD-L2), moléculas antisentido (por ejemplo un ARN antisentido contra PD-1, un ARN antisentido contra PD-L1 y un ARN antisentido contra PD-L2), proteínas dominantes negativas (por ejemplo, una proteína dominante negativa de PD-1, una proteína dominante negativa de PD-L1 y una proteína dominante negativa de PD-L2) y moléculas pequeñas inhibidoras. Los anticuerpos incluyen anticuerpos monoclonales, anticuerpos humanizados, anticuerpos desinmunizados y proteínas de fusión de Ig. Un ejemplo de anticuerpo contra PD-L1 incluye el clon EH12.
Además del compuesto que reduce la actividad o expresión de PD-1, al sujeto a tratar también se le administra una vacuna que puede incluir o no un adyuvante o una dosis de refuerzo principal. Opcionalmente, al sujeto se le administra un segundo compuesto, como un compuesto antivírico (por ejemplo, vidarabina, aciclovir, ganciclovir, valganciclovir, inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de los nucleótidos (NRTI), como AZT (zidovudina), ddI (didanosina), ddC (zalcitabina), d4T (estavudina) o 3TC (lamivudina), inhibidor de la transcriptasa inverso no análogo de los nucleótidos (NNRTI), como nevirapina o delavirdina, inhibidor de la proteasa como saquinavir, ritonavir, indinavir o nelfinavir, ribavirina e interferón), un compuesto antibacteriano, un compuesto antifúngico, un compuesto antiparasitario, un compuesto antiinflamatorio, compuestos antineoplásicos o un analgésico. El segundo compuesto también puede ser un compuesto que reduce la expresión o actividad del antígeno 4 asociado al linfocito T citotóxico (CTLA-4) o del atenuador de los linfocitos B y T (BTLA). Otros ejemplos de compuestos que se pueden administrar al sujeto son anticuerpos contra CTLA-4, anticuerpos contra BTLA, anticuerpos contra CD28, anticuerpos contra ICOS, anticuerpos contra ICOS-L, anticuerpos contra B7-I, anticuerpos contra B7-2, anticuerpos contra B7-H3, anticuerpos contra B7-H4.
La presente divulgación proporciona también un método para identificar un compuesto candidato que modula la actividad o expresión de un polipéptido PD-1 que incluye los pasos siguientes: (a) poner en contacto una célula que expresa un gen PD-1 (por ejemplo, un gen de fusión de PD-1) con un compuesto candidato; (b) medir la expresión o actividad de PD-1 en la célula (por ejemplo, midiendo la expresión de la proteína o el ARNm de PD-1); y (c) comparando la expresión o actividad de PD-1 en la célula con esa expresión o actividad en una célula de control que no ha estado en contacto con el compuesto. Un incremento o una disminución de la expresión o actividad de PD-1 indica que el compuesto candidato es útil para modular la actividad o expresión de un polipéptido PD-1.
Alternativamente, el método de detección puede implicar los pasos siguientes: (a) poner en contacto un linfocito T que presenta una sobreexpresión de un gen PD-1 con un compuesto candidato; y (b) determinar la actividad citotóxica del linfocito T; (c) comparando la actividad citotóxica del linfocito T con respecto a la actividad en una célula de control que no ha estado en contacto con el compuesto. Un incremento o una disminución de esta actividad indica que el compuesto candidato es útil para modular la actividad o expresión de un polipéptido PD-1. La actividad citotóxica incluye la producción de citoquina, la proliferación de linfocitos T y la eliminación vírica.
La divulgación proporciona también un método de detección que implica los pasos siguientes: (a) poner en contacto un polipéptido PD-1 con un compuesto candidato; (b) determinar si el compuesto candidato interactúa con el polipéptido PD-1; y (c) identificar si un compuesto candidato es útil para modular la actividad o expresión de PD-1. Es conveniente que el compuesto candidato identificado interactúe con el polipéptido PD-1 y que reduzca su actividad.
El compuesto candidato identificado mediante los métodos de detección descritos en el presente puede reducir la interacción entre PD-1 y PD-L1 o la interacción entre PD-1 y PD-L2. La célula empleada en cualquiera de los métodos de detección descritos en el presente incluye células de mamíferos, como células de roedores o células humanas. La célula es una célula inmunitaria, como un linfocito T. Es recomendable que el polipéptido PD-2 empleado en estos métodos de detección sea un polipéptido PD-1 humano.
En el presente también se proporciona un método para diagnosticar que un sujeto presenta o corre el riesgo de presentar una infección persistente o un cáncer, que implica los pasos siguientes: (a) proporcionar una muestra que contiene células inmunitarias (por ejemplo, linfocitos T o B) de un sujeto, y (b) medir la expresión o actividad de PD-1 en la muestra. Un incremento en la expresión o actividad de PD-1 en comparación con esa expresión o actividad en una muestra de control indica que el sujeto presenta o corre el riesgo de presentar una infección permanente o cáncer. Resulta recomendable que el paso (b) implique la identificación de células inmunitarias de antígeno específico, como un antígeno vírico, un antígeno bacteriano, un antígeno parasitario o un antígeno fúngico.
También se describe un método para seleccionar un tratamiento para un sujeto que presenta o corre el riesgo de presentar una infección persistente o cáncer. Este método implica los pasos siguientes: (a) proporcionar una muestra que contiene células inmunitarias (por ejemplo, linfocitos T o B) de un sujeto; y (b) medir la expresión o actividad de PD-1 en las células inmunitarias, de forma que un incremento de la expresión o actividad de PD-1 en comparación con esa expresión o actividad en una muestra de control indica que el sujeto presenta o corre el riesgo de presentar una infección permanente o cáncer; y (c) seleccionar un tratamiento para el sujeto al que se diagnostica que presenta o corre el riesgo de presentar una infección persistente o cáncer, de forma que el tratamiento incluya un compuesto que reduce la expresión o actividad de PD-1. Es recomendable que el paso (b) implique la identificación de células inmunitarias de antígeno específico, como un antígeno vírico, un antígeno bacteriano, un antígeno parasitario o un antígeno fúngico.
Las muestras obtenidas de los sujetos incluyen muestras de sangre, biopsias de tejido y biopsias de médula ósea. Por otra parte, las células de control se pueden obtener de un sujeto que no presenta ni corre el riesgo de presentar infección persistente.
Esta divulgación proporciona también una composición que contiene: (a) un compuesto que reduce el nivel o la actividad de PD-1; y (b) un segundo compuesto, como un compuesto antivírico, un compuesto antibacteriano, un compuesto antifúngico, un compuesto antiparasitario, un compuesto antiinflamatorio, un compuesto analgésico, un anticuerpo contra CTLA-4, un anticuerpo contra BTLA, un anticuerpo contra CD28, un anticuerpo contra ICOS, un anticuerpo contra ICOS-L, un anticuerpo contra B7-I, un anticuerpo contra B7-2, un anticuerpo contra B7-H3, o un anticuerpo contra B7-H4.
La divulgación proporciona también un kit que contiene (a) un compuesto que reduce el nivel o la actividad de PD-1; e (b) instrucciones para la administración del compuesto a un sujeto. Alternativamente, el kit contiene (a) un primer compuesto que reduce el nivel o la actividad de PD-1; y (b) un segundo compuesto, como un compuesto antivírico, un compuesto antibacteriano, un compuesto antifúngico, un compuesto antiparasitario, un compuesto antiinflamatorio, un compuesto analgésico, un anticuerpo contra CTLA-4, un anticuerpo contra BTLA, un anticuerpo contra CD28, un anticuerpo contra ICOS, un anticuerpo contra ICOS-L, un anticuerpo contra B7-I, un anticuerpo contra B7-2, un anticuerpo contra B7-H3, o un anticuerpo contra B7-H4; así como (c) instrucciones para la administración del primer compuesto y del segundo compuesto a un sujeto.
La presente invención ofrece significativas ventajas sobre las terapias estándar para el tratamiento y reducción, o alternativamente, el alivio de uno o más síntomas de las infecciones persistentes. La administración del agente terapéutico que reduce el nivel o la actividad de PD-1 incrementa la citotoxicidad de los linfocitos T CD8+, aumentando a su vez la respuesta inmunitaria frente al agente infeccioso que tiene la capacidad de establecer una infección persistente. Por otra parte, los métodos de detección del compuesto candidato permiten la identificación de nuevos agentes terapéuticos que modifican el proceso de lesión, en lugar de limitarse a mitigar los síntomas.
A menos que se defina lo contrario, todos los términos técnicos y científicos empleados en el presente tienen el significado que normalmente entendería una persona cualificada en el campo al que pertenece la presente invención. A pesar de que se pueden emplear métodos y materiales similares o equivalentes a los descritos en el presente para la práctica o prueba de la presente invención, a continuación se describen métodos y materiales apropiados. En caso de conflicto, prevalecerá la presente especificación, incluyendo las definiciones. Por otra parte, los materiales, métodos y ejemplos se ofrecen únicamente a título ilustrativo y no pretenden tener un carácter limitador.
Otras características y ventajas de la invención se pondrán de manifiesto en las siguientes reivindicaciones y descripciones detalladas.
Breve descripción de las ilustraciones
La Figura 1A es un gráfico de barras que muestra los niveles de ARNm de PD-1 en linfocitos T específicos de DbGP33-41 y/o DbGP276-286 de ratón transgénico que no ha recibido tratamiento previo: un ratón infectado inmune a la enfermedad de Armstrong producida por el virus de la coriomeningitis linfocítica (LCMV) (unos 30 días después de la infección), o un ratón infectado por LCMV-C1-13 con bajos niveles de CD4 (aproximadamente 30 días después de la infección), medidos por un análisis de matriz génica.
La Figura 1B es una serie de imágenes de un experimento de citometría de flujo que muestra la expresión de superficie de PD-1 en linfocitos T CD8+ de tetrámero positivo en un ratón infectado inmune a la enfermedad de Armstrong por LCMV y un ratón infectado por LCMV-Cl-13 con bajos niveles de CD4, aproximadamente 60 días después de la infección. Los linfocitos T CD8+ anérgicos expresan elevados niveles del polipéptido PD-1 en la superficie celular unos 60 días después de la infección crónica por el virus LCMV-CI-13 (indicada como «crónica»), pero los linfocitos T CD8+ de virus específico no expresan el polipéptido PD-1 después de la eliminación de una infección aguda de la enfermedad de Armstrong por LCMV (indicada como «inmune»).
La Figura 1C es una serie de imágenes de un experimento de citometría de flujo que demuestra la presencia de PD-L1 o esplenocitos del ratón con infección crónica y del ratón no infectado. Demuestra que la expresión de PD-L1 es máxima en los esplenocitos que están infectados por el virus.
La Figura 2A es una serie de diagramas de dispersión que muestran que cuando el ratón infectado por CI-13 es tratado entre 23 y 37 días después de la infección, se produce un incremento del número de linfocitos T CD8 específicos de DbNP396-404 y específicos DbGP33-41 que prácticamente triplica al de los controles sin tratar. A fin de determinar cualquier cambio en la función, se midió la producción de IFN-y y TNF-a en respuesta a ocho epítopos de LCMV diferentes.
La Figura 2B es un diagrama de dispersión que muestra que cuando se miden todas las especificidades conocidas del linfocito T CD8, el número total de linfocitos T CD8 específicos de LCMV se multiplica por 2,3.
La Figura 2C es una serie de gráficos de citometría de flujo que muestra la producción de IFN-y y TNF-a en respuesta a ocho epítopos de LCMV diferentes.
La Figura 2D es un diagrama de dispersión que muestra que un número mayor de linfocitos T CD8 de virus específico en el ratón tratado tiene la capacidad para producir TNF-a.
La Figura 2E es una serie de gráficos de barras que muestran que el bloqueo de PD-L1 también se tradujo en un mayor control vírico en el bazo, el hígado, el pulmón y el suero.
La Figura 3A es un gráfico que demuestra el incremento de los linfocitos T CD8+ específicos de DbGP33-41 y DbGP276-286 (indicados como «GP33» y «GP276») en el ratón infectado por CI-13 con bajos niveles de Cd4 tratado con anti-PD-LI (indicado como «aPD-L1») entre los días 46 y 60 después de la infección, frente al control (indicado como «untx»), lo que demuestra que el ratón tratado con anti-PD-LI contenía aproximadamente siete veces más linfocitos T CD8+ esplénicos específicos de DbGP276-286 y aproximadamente cuatro veces más linfocitos T CD8+ esplénicos específicos de DbGP33-41 que los ratones sin tratar.
La Figura 3B es una serie de imágenes que demuestran la frecuencia incrementada de linfocitos T CD8+ específicos de DbGP33-41 y DbGP276-286 en el bazo del ratón infectado por CI-13 con bajos niveles de CD4 tratado con anti-PD-LI (indicado como «aPD-L1 Tx») entre los días 46 y 60 después de la infección frente al control (indicado como «untx»).
La Figura 3C es una serie de imágenes que demuestran una proliferación aumentada de linfocitos T CD8+ específicos de DbGP276-286 en el ratón tratado contra PD-L1, medido por la incorporación de BrdU y la expresión Ki67.
La Figura 3D es un gráfico que muestra que el ratón que presenta elevados niveles de expansión de linfocitos T CD8+ demuestra una respuesta apreciable en las células mononucleares de la sangre periférica (PBMC), tal y como se observa al comparar los linfocitos CD8+ específicos de DbGP276-286 en las PBMC con los linfocitos T CD8+ específicos de DbGP276-286 en el bazo.
La Figura 4A es una serie de gráficos que demuestran el incremento de linfocitos T CD8+ específicos de DbGP276-286 y DbGP33-41 que producen IFN-y en el ratón tratado contra PD-L1, en comparación con los controles. También se detectaron mayores frecuencias de linfocitos T CD8+ específicos de DbNP396-404, KbNP205-212, DbNP166-175, y DbGP92-101 en el ratón tratado contra PD-L1.
La Figura 4B es un gráfico que demuestra que en el ratón tratado contra PD-L1, el 50% de los linfocitos T CD8+ específicos de DbGP276-286 produce IFN-y, en comparación con el 20% de linfocitos T CD8+ específicos de DbGP276-286 del ratón de control.
La Figura 4C es una serie de imágenes que demuestran que un ratón crónicamente infectado tratado contra PD-L1 produce unos niveles superiores de TNF-a que el ratón crónicamente infectado sin tratar, aunque unos niveles inferiores de TNF-a que el ratón inmune infectado por el virus de la enfermedad de Armstrong LCMV.
La Figura 4D es un gráfico que demuestra que el tratamiento del ratón infectado por LCMV-C1-13 con anti-PD-LI renueva la actividad lítica ex vivo de los linfocitos T de virus específico, en comparación con el ratón infectado sin tratar, medido utilizando un ensayo de liberación de cromo 51 (51Cr).
La Figura 4E es una serie de gráficos que demuestran la reducción de títulos víricos en diversos órganos tras el tratamiento del ratón infectado por LCMV-CI-13 con a-PD-L1. Las cifras de reducción de los títulos víricos se multiplicaron aproximadamente por tres en el bazo, por cuatro en el hígado, por dos en el pulmón y por dos en el suero, después de dos semanas de tratamiento contra PD-L1, en comparación con el ratón no tratado.
La Figura 5A es una serie de imágenes de un experimento de citometría de flujo que muestra la expresión superficial de PD-1 utilizando 10 tetrámeros del VIH específicos para epítopos dominantes seleccionados en la infección crónica por VIH subtipo C. Los porcentajes indican el porcentaje de células de tetrámero positivo que son PD-1+. La Figura 5B es una serie de gráficos que demuestran que el porcentaje y MFI de PD-1 se ve notablemente regulado al alza en los linfocitos T CD8 específicos del VIH en comparación con la población total de linfocitos T CD8 (p<0,0001) en individuos que no han recibido terapia antirretroviral, y PD-1 se incrementa en la población total de linfocitos T CD8 en los individuos infectados por VIH frente a los controles seronegativos (p=0,0033 y p<0,0001, respectivamente). En el análisis se incluyeron 120 tinciones de tetrámeros del VIH de 65 individuos infectados por el VIH y 11 controles seronegativos.
La Figura 5C es una serie de gráficos que muestran el porcentaje medio y MFI de la expresión de PD-1 en las células de tetrámero positivo por la especificidad del epítopo.
La Figura 5D es un gráfico que ilustra la variación en el porcentaje de células PD-1+ en diferentes poblaciones de epítopo específico dentro de individuos con múltiples respuestas detectables. Las barras horizontales indican el porcentaje medio de células de tetrámero positivo del VIH PD-1+ en cada individuo.
La Figura 6A es una serie de gráficos que demuestran que no existe ninguna correlación entre el número de linfocitos T CD8 específicos del VIH, medida mediante tinción de tetrámeros, y la carga viral plasmática, mientras que sí existe una correlación positiva entre el porcentaje y MFI de PD-1 en las células de tetrámero positivo y la carga viral plasmática (p=0,0013 y p<0,0001, respectivamente).
La Figura 6B es una serie de gráficos que muestran que no existe ninguna correlación entre el número de células de tetrámero positivo del VIH y el recuento de CD4, mientras que existe una correlación inversa entre el porcentaje y MFI de PD-1 en las células de tetrámero positivo del VIH y el recuento de CD4 (p=0,0046 y p=0,0150, respectivamente).
La Figura 6C es una serie de gráficos que demuestran que el porcentaje y MFI de PD-1 sobre la población total de linfocitos T CD8 están correlacionados de forma positiva con la carga viral plasmática (p=0,0021 y p<0,0001, respectivamente).
La Figura 6D es una serie de gráficos que ilustran el porcentaje y MFI de la expresión de PD-1 sobre la población total de linfocitos T CD8 están inversamente correlacionados con el recuento de CD4 (p=0,0049 y p<0,0006, respectivamente).
La Figura 7A es una serie de imágenes de un experimento de citometría de flujo que muestran la tinción fenotípica representativa de linfocitos T CD8 específicos de B*4201 TL9 del sujeto SK222 en el que el 98% de los linfocitos T c D8 específicos de B*4201 TL9 son PD-1+.
La Figura 7B es un gráfico que ilustra un resumen de los datos fenotípicos de las personas en las que >95% de los linfocitos T CD8 específicos del VIH son PD-1+. Se analizaron entre siete y 19 muestras para cada uno de los marcadores fenotípicos indicados. La barra horizontal indica el porcentaje medio de células PD-1 de tetrámero positivo que fueron positivas para el marcador indicado.
La Figura 8A es una serie de imágenes de un experimento de citometría de flujo que muestran los datos representativos del ensayo de proliferación de un sujeto B*4201 positivo. Tras una estimulación de seis días con el péptido, el porcentaje de linfocitos T CD8 específicos de B*4201 TL9 aumentó del 5,7% al 12,4% en presencia del anticuerpo de bloqueo contra PD-L1.
La Figura 8B es un gráfico de líneas que ilustra el resumen de los datos del ensayo de proliferación, que indica un incremento significativo de la proliferación de linfocitos T CD8 específicos del VIH en presencia del anticuerpo de bloqueo contra PD-Ll (n=28, p=0-0006, test t emparejado).
La Figura 8C es un gráfico de barras que muestra los efectos diferenciales del bloqueo de PD-1/PD-L1 sobre la proliferación de linfocitos T CD8 específicos del VIH en cada paciente individual. Las barras blancas indican cuántas veces se han incrementado las células de tetrámero positivo en presencia del péptido solamente, las barras negras indican cuántas veces se han incrementado las células de tetrámero positivo en presencia del péptido más el anticuerpo de bloqueo contra PD-L1. Los individuos en los que se realizaron ensayos de CFSE para más de un epítopo están indicados mediante los símbolos de un asterisco, un cuadrado o un romboide triangular.
Descripción detallada
El uso de antibióticos y vacunas en las últimas décadas ha reducido de forma significativa la tasa de mortalidad a consecuencia de infecciones microbianas. No obstante, el éxito de las modalidades de tratamiento antimicrobiano ha sido limitado por la capacidad de determinados agentes infecciosos para evadir al sistema inmunitario del organismo hospedador y, a su vez, establecer una infección persistente. Por ejemplo, la respuesta inmunitaria que se produce contra virus como el de la hepatitis y el VIH no es suficiente para eliminar el agente infeccioso, que permanece en el sujeto infectado. En estas infecciones, los linfocitos T CD8+ específicos del antígeno se vuelven funcionalmente tolerantes con el agente infeccioso, en un estado conocido como «anergia» o «agotamiento». Los linfocitos T anérgicos pierden su actividad citotóxica, es decir su capacidad para producir citoquinas, proliferar y eliminar al agente infeccioso.
La presente invención se basa en el sorprendente descubrimiento de que la anergia de los linfocitos T es concomitante con una inducción de la expresión de PD-1 y de que la expresión de PD-1 está correlacionada con determinados tipos de trastornos linfoproliferativos. La invención proporciona un compuesto para su uso en un método de tratamiento de una infección por VIH persistente, tal y como se define en las reivindicaciones. La reducción de la actividad o expresión de PD-1, PD-L1 o PD-L2 se traduce en un incremento de la actividad citotóxica de los linfocitos T, incrementando la respuesta inmune específica al agente infeccioso. Los resultados proporcionados en el presente documento demuestran que la administración de anticuerpos de bloqueo contra el ligando 1 de muerte programada (PD-L1) en el ratón con infección persistente incrementaba la actividad citotóxica de los linfocitos T anérgicos. Concretamente, la alteración de las señales de PD-1 inducía la expansión de los linfocitos T CD8+ anérgicos, una mayor producción de citoquinas y una mayor eliminación vírica. Por otra parte, los linfocitos T CD8+ generados durante infecciones persistentes del ratón con bajos niveles de CD4 proliferaban y recuperaban gran parte de su función tras el tratamiento contra PD-L1.
Para que los linfocitos T respondan a proteínas extrañas, las células presentadoras de antígeno (APC) deben proporcionar dos señales a los linfocitos T inactivos. La primera señal, que confiere especificidad a la respuesta inmunitaria, es transducida a través del receptor de linfocitos T (TCR) tras el reconocimiento de un péptido antigénico extraño presentado en el contexto del complejo principal de histocompatibilidad (MHC). La segunda señal, denominada coestimulación, hace que los linfocitos T proliferen y se vuelvan funcionales. La coestimulación no es de antígeno específico ni está limitada por el MHC y es proporcionada por uno o más polipéptidos de superficie celular distintos expresados por las APC. Si los linfocitos T solamente son estimulados a través del receptor de linfocitos T, sin recibir una señal coestimuladora adicional, dejan de responder, se vuelven anérgicos o mueren, lo que resulta en una modulación a la baja de la respuesta inmunitaria.
Las proteínas CD80 (B7-1) y CD86 (B7-2), expresadas en las APCs, son polipéptidos coestimuladores fundamentales. Mientras que B7-2 desempeña un papel predominante durante las respuestas inmunitarias primarias, B7-1 es regulada al alza posteriormente en el transcurso de una respuesta inmunitaria, con el objeto de prolongar las respuestas primarias o de coestimular las respuestas secundarias de los linfocitos T. Los polipéptidos B7 son capaces de proporcionar señales coestimuladoras o inhibitorias a las células inmunitarias, a fin de promover o inhibir las respuestas de las células inmunitarias. Por ejemplo, cuando se une a un receptor coestimulador, PD-L1 (B7-4) induce la coestimulación de las células inmunitarias o inhibe la coestimulación de las células inmunitarias cuando está presente en una forma soluble. Cuando se unen a un receptor inhibidor, las moléculas B7-4 pueden transmitir una señal inhibidora a una célula inmunitaria. Algunos ejemplos de miembros de la familia de B7 incluyen B7-1, B7-2, B7-3 (reconocidos por el anticuerpo BB-1), B7h (PD-L1), y B7-4, así como fragmentos o derivados solubles de los mismos. Los miembros de la familia de B7 se unen a uno o más receptores de una célula inmunitaria, como CTLA4, CD28, ICOS, PD-1 y/u otros receptores y, dependiendo del receptor, tienen la capacidad de transmitir una señal inhibidora o una señal coestimuladora a una célula inmunitaria.
CD28 es un receptor que se expresa constitutivamente en los linfocitos T inactivos. Tras enviar una señal a través del receptor de linfocitos T, la unión de CD28 y la transducción de una señal coestimuladora provoca que los linfocitos T proliferen y secreten EL-2. CTLA4 (CD152), un receptor homólogo a CD28, está ausente en los linfocitos T inactivos, pero su expresión se induce tras la activación de los linfocitos T. CTLA4 participa en la regulación negativa de las respuestas de los linfocitos T. ICOS, un polipéptido relacionado con CD28 y CTLA4, está implicado en la producción de IL-10. PD-1, el receptor al que están unidos PD-L1 y PD-L2, también se induce rápidamente en la superficie de los linfocitos T. PD-1 también se expresa en la superficie de los linfocitos B (en respuesta a la anti-IgM) y en un subconjunto de timocitos y células mieloides.
La implicación de PD-1 (por ejemplo, mediante enlaces cruzados o agregación) conduce a la transmisión de una señal inhibitoria en una célula inmunitaria, resultando en una reducción de respuestas inmunitarias concomitantes con un incremento de la energía de la célula inmunitaria. Los miembros de la familia de PD-1 se unen a uno o más receptores, como PD-L1 y PD-L2 en las células presentadoras de antígeno.
PD-L1 y PD-L2, siendo ambos polipéptidos del ligando PD-1 humano, son miembros de la familia de polipéptidos B7. Cada ligando PD-1 contiene una secuencia de señal, un dominio IgV, un dominio IgC, un dominio transmembrana y una cola citoplásmica corta. Estos ligandos se expresan en la placenta, el bazo, los nódulos linfáticos, el timo y el corazón. PD-L2 también se expresa en el páncreas, el pulmón y el hígado, mientras que PD-L1 se expresa en el hígado fetal, los linfocitos T activados y las células endoteliales. Ambos ligandos PD-1 se regulan al alza en las células dendríticas y los monocitos activados.
Trabattoni et al., Blood, 1 de abril de 2003, vol. 101, n° 7, páginas 2514-2520 divulga que PD-L1 se regula al alza en la infección por VIH. Latchman et al, Nature Immunology, marzo de 2001, vol. 2, n° 3, páginas 261-268 demuestra que la producción de IL-10 se regula a la baja por la implicación de PD-1 a través de PD-L1 en los linfocitos T CD4+ preactivados.
Definiciones
Para los fines del presente, por «infección persistente» se entiende una infección en la que el agente infeccioso (por ejemplo, virus, bacteria, parásito, micoplasma u hongo) no es erradicado ni eliminado del huésped infectado, ni siquiera tras la inducción de una respuesta inmunitaria. Las infecciones persistentes pueden ser infecciones crónicas, infecciones latentes o infecciones lentas. Mientras que las infecciones agudas son relativamente breves (con una duración de unos días a unas semanas) y se resuelven mediante el sistema inmunitario del organismo, las infecciones persistentes pueden durar meses, años o incluso toda una vida. Estas infecciones también pueden recurrir con frecuencia durante un período de tiempo prolongado, lo que implica etapas de infección silenciosa e infección productiva, sin muerte celular o incluso sin producir daños excesivos a las células hospedadoras. Los agentes infecciosos causantes también se pueden detectar en el huésped (por ejemplo, dentro de células específicas de los individuos infectados) incluso después de que la respuesta inmunitaria se haya resuelto, utilizando técnicas estándar. A los mamíferos se les diagnostica que padecen una infección persistente conforme a cualquier método estándar conocido en el campo y descrito, por ejemplo, en las Patentes estadounidenses n° 6.368.832, 6.579.854, y 6.808.710 y en las Publicaciones de solicitudes de patentes estadounidenses n° 20040137577, 20030232323,20030166531, 20030064380, 20030044768, 20030039653,20020164600,20020160000, 20020110836, 20020107363, y 20020106730, quedando todas ellas incorporadas al presente como referencia. Por ejemplo, a un sujeto se le puede diagnosticar que padece una infección clamidial persistente tras la detección de una especie clamidial en una muestra biológica de ese individuo utilizando un análisis PCR. Los mamíferos no necesitan que se les diagnostique una infección persistente para ser tratados conforme a esta invención. Los agentes microbianos capaces de establecer una infección persistente incluyen los virus (por ejemplo, virus del papiloma, virus de la hepatitis, virus de la inmunodeficiencia humana y herpesvirus), bacterias (por ejemplo, Eschericchia coli y Chlamydia spp.), parásitos (por ejemplo, Plasmodium, Leishmania spp., Schistosoma spp., Trypanosoma spp., Toxoplasma spp.) y hongos.
Por «aliviar un síntoma de una infección persistente» se entiende mejorar cualquiera de las condiciones o síntomas asociados con la infección persistente, antes o después de que haya ocurrido. Alternativamente, aliviar un síntoma de una infección persistente puede implicar reducir la carga microbiana infecciosa (por ejemplo, vírica, bacteriana, fúngica, micoplásmica o parasitaria) en el sujeto con respecto a esa carga en un control no tratado. En comparación con un control no tratado equivalente, esta reducción es al menos del 5%, 10%, 20%, 40%, 50%, 60%, 80%, 90%, 95%, o 100%, medido mediante cualquier técnica estándar. Es recomendable que la infección persistente sea eliminada por completo cuando sea detectada mediante cualquier método estándar conocido en el campo, en cuyo caso la infección persistente se considera que ha sido tratada. Un paciente que va a ser tratado por una infección persistente es aquel al que un médico le ha diagnosticado esta condición. El diagnóstico se puede realizar a través de cualquier medio adecuado. El diagnóstico y el control pueden implicar, por ejemplo, la detección del nivel de carga microbiana en una muestra biológica (por ejemplo, biopsia de tejido, análisis de sangre o análisis de orina), la detección del nivel de un marcador indirecto de valoración de la infección microbiana en una muestra biológica, la detección de síntomas asociados con las infecciones persistentes, o la detección de células inmunitarias implicadas en la respuesta inmunitaria típica de las infecciones persistentes (por ejemplo, la detección de linfocitos T de antígeno específico que sean anérgicos). Una persona con conocimientos en el campo entenderá que estos pacientes pueden haberse sometido a las mismas pruebas estándar anteriormente descritas o pueden haber sido identificados, sin examen, como pacientes de alto riesgo debido a la presencia de uno o más factores de riesgo (por ejemplo, historial familiar o exposición a agente infeccioso).
Para los fines del presente, por «PD-1» se entiende un polipéptido que forma un complejo con proteínas PD-L1 o PD-L2 y, por tanto, está implicado en las respuestas inmunitarias, como la coestimulación de linfocitos T. Las proteínas PD-1 de la invención son sustancialmente idénticas a la PD-1 naturalmente presente (véase, por ejemplo, Ishida et. al. EMBO J. 11:3887-3895, 1992, Shinohara et al. Genomics 23:704-706,1994; y la Patente estadounidense n° 5.698.520. Las señales de PD-1 pueden reducir, por ejemplo, la citotoxicidad de los linfocitos T CD8+ al reducir la proliferación de linfocitos T, la producción de citoquinas o la eliminación vírica. Según la presente invención, el polipéptido PD-1 reduce la actividad citotóxica de los linfocitos T CD8+ en al menos un 5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, o más del 100% por debajo de los niveles de control, medida mediante cualquier método estándar.
Por «gen PD-1» se entiende un ácido nucleico que codifica una proteína PD-1.
Por «gen de fusión de PD-1» se entiende un promotor de PD-1 y/o la totalidad o parte de una región que codifica PD-1 operativamente unida a una segunda secuencia de ácido nucleico heteróloga. En realizaciones preferibles, la segunda secuencia de ácido nucleico heteróloga es un gen informador, es decir, un gen cuya expresión se puede someter a ensayo; los genes informadores incluyen, a título meramente enunciativo, los que codifican glucuronidasa (GUS), luciferasa, cloranfenicol transacetilasa (CAT), proteína fluorescente verde (GFP), fosfatasa alcalina y betagalactosidasa.
Por «reducir la expresión o actividad de PD-1» se entiende reducir el nivel o la actividad biológica de PD-1 con respecto al nivel o la actividad biológica de PD-1 en un control no tratado. Según esta invención, este nivel o actividad se reduce al menos en un 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 100%, o incluso más de un 100%, con respecto a un control sin tratar. Por ejemplo, la actividad biológica de PD-1 se reduce si la unión de PD-1 a PD-L1, PD-L2 o ambos se reduce, resultando así en una reducción de las señales de PD-1 y, por tanto, en un incremento de la citotoxicidad de los linfocitos T CD8+. Para los fines del presente, el término «actividad» con respecto a un polipéptido PD-1 incluye cualquier actividad que es inherente a la proteína PD-1 naturalmente presente, como la capacidad para modular una señal inhibidora en una célula inmunitaria activada, por ejemplo uniendo un ligando natural a una célula presentadora de antígeno. Esta modulación de una señal inhibidora de una célula inmunitaria provoca la modulación de la proliferación y/o la secreción de citoquinas por parte de una célula inmunitaria. PD-1 también puede modular una señal coestimuladora compitiendo con un receptor coestimulador por la unión de una molécula B7. Así, el término «actividad de PD-1» incluye la capacidad de un polipéptido PD-1 para unirse a su ligando o ligandos naturales, la capacidad para modular las señales inhibidoras o coestimuladoras de la célula inmunitaria y la capacidad para modular la respuesta inmunitaria. Por consiguiente, reducir la actividad de PD1 incluye reducir la interacción de PD-1 con PD-L1 o PD-L2. Esto se puede conseguir, por ejemplo, bloqueando PD-L1 o PD-L2.
Por «célula inmunitaria» se entiende una célula de origen hematopoyético y que interviene en la respuesta inmunitaria. Las células inmunitarias incluyen linfocitos (por ejemplo, linfocitos B y linfocitos T), células asesinas naturales y células mieloides (por ejemplo, monocitos, macrófagos, eosinófilos, mastocitos, basófilos y granulocitos). Por «linfocito T» se entiende un linfocito T CD4+ o un linfocito T CD8+. El término linfocito T incluye tanto células TH1 como células TH2.
El término «citotoxicidad de los linfocitos T» incluye cualquier respuesta inmunitaria mediada por la activación de los linfocitos T CD8+. Algunos ejemplos de respuestas inmunitarias incluyen la producción de citoquinas, la proliferación de linfocitos T CD8+, la producción de granzima o perforina y la eliminación del agente infeccioso.
Por «ausencia de reactividad» se incluye la refracción de las células inmunitarias a la estimulación, por ejemplo la estimulación a través de un receptor de activación o una citoquina. La ausencia de reactividad puede ocurrir, por ejemplo, debido a la exposición a inmunosupresores o la exposición a altas dosis de antígeno. Para los fines del presente, el término «anergia» o «tolerancia» incluye la refractividad a la estimulación mediada por un receptor de activación. Por lo general, esta refractividad es de antígeno específico y persiste después de que la exposición al antígeno tolerizante haya cesado. Por ejemplo, la anergia en los linfocitos T (a diferencia de la ausencia de reactividad) se caracteriza por la ausencia de producción de citoquina, por ejemplo IL-2. La anergia de los linfocitos T se produce cuando estos linfocitos están expuestos al antígeno y reciben una primera señal (una señal mediada por CD-3 o un receptor de linfocitos T) en ausencia de una segunda señal (una señal coestimuladora). En estas condiciones, la reexposición de las células al mismo antígeno (incluso cuando la reexposición se produzca en presencia de una molécula coestimuladora) provoca una ausencia de producción de citoquinas y, por tanto, de proliferación. No obstante, los linfocitos T anérgicos presentan respuestas a antígenos no relacionados y pueden proliferar si se cultivan con citoquinas (por ejemplo, EL-2). Por ejemplo, la anergia de los linfocitos T también se puede observar por la ausencia de producción de IL-2 por parte de los linfocitos T, medida por un ensayo de proliferación o ELISA, utilizando una línea celular indicadora. Alternativamente, se puede utilizar la estructura de un gen informador. Por ejemplo, los linfocitos T anérgicos no inician la transcripción del gen de IL-2 inducida por un promotor heterólogo bajo el control del potenciador del extremo 5'-terminal del gen de IL-2 o por un multímero de la secuencia de API que se puede encontrar dentro del potenciador (Kang et al. Science 257:1134, 1992). Los linfocitos T anérgicos de antígeno específico pueden presentar una reducción de al menos el 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, o incluso el 100% de la actividad citotóxica con respecto al correspondiente linfocito T de antígeno específico de control.
Por «anticuerpo purificado» se entiende un anticuerpo que está al menos en un 60%, en peso, libre de proteínas y moléculas orgánicas naturalmente presentes con las que está naturalmente asociado. Preferiblemente, la preparación es al menos un 75%, más preferiblemente un 90% y más preferiblemente al menos un 99%, en peso, anticuerpo, por ejemplo un anticuerpo específico de PD-1, PD-L1 o PD-L2. Se puede obtener un anticuerpo purificado, por ejemplo, mediante cromatografía de afinidad utilizado proteína producida recombinantemente o péptidos de motivos conservados y técnicas estándar.
Por «se une específicamente» se entiende un anticuerpo que reconoce y se une a un antígeno como un polipéptido PD-1, PD-L1 o PD-L2, pero no reconoce ni se une sustancialmente a otras moléculas no-antígeno en una muestra, por ejemplo una muestra biológica que incluye naturalmente proteína. Un anticuerpo preferible se une a los polipéptidos PD-1, PD-L1, o PD-L2 divulgados en la Patente estadounidense n° 6.808.710 y en las Publicaciones de solicitudes de patentes estadounidenses n° 20040137577, 20030232323, 20030166531, 20030064380,20030044768, 20030039653, 20020164600, 20020160000, 20020110836, 20020107363, y 20020106730, quedando todas ellas incorporadas al presente como referencia.
Por «anticuerpos neutralizantes» se entienden anticuerpos que interfieren en cualquiera de las actividades biológicas de un polipéptido PD-1, en particular la capacidad de un polipéptido PD-1 para reducir una respuesta inmunitaria, como la citotoxicidad de los linfocitos T. El anticuerpo neutralizante puede reducir la capacidad de un polipéptido PD-1 para reducir una respuesta inmunitaria preferiblemente en un 50%, más preferiblemente en un 70% y más preferiblemente en un 90% o más. Cualquier ensayo estándar para medir las respuestas inmunitarias, incluyendo las descritas en el presente, puede ser empleado para valorar los anticuerpos potencialmente neutralizantes.
Por «sustancialmente idéntico», cuando se habla de una proteína o de un polipéptido, se entiende una proteína o un polipéptido que presenta una identidad de al menos el 75%, aunque preferiblemente el 95%, más preferiblemente el 90%, más preferiblemente el 95% o incluso el 99% con una secuencia de aminoácidos de referencia. En el caso de las proteínas o los polipéptidos, por lo general la longitud de las secuencias de comparación será de al menos 20 aminoácidos, preferiblemente al menos 30 aminoácidos, más preferiblemente al menos 40 aminoácidos y más preferiblemente 50 aminoácidos, o la proteína o el polipéptido de longitud completa. Los ácidos nucleicos que codifican estas proteínas o polipéptidos «sustancialmente idénticos» constituyen un ejemplo de ácidos nucleicos «sustancialmente idénticos»; se reconoce que los ácidos nucleicos incluyen cualquier secuencia, debido a la degeneración del código genético, que codifica esas proteínas o polipéptidos. Por otra parte, una secuencia de ácido nucleico «sustancialmente idéntica» incluye también un polinucleótido que se hibrida con una molécula de ácido nucleico de referencia en condiciones de elevada rigurosidad.
Por «condiciones de elevada rigurosidad» se entiende cualquier conjunto de condiciones que se caracterizan por una alta temperatura y una baja fuerza iónica y permiten una hibridación comparable a las resultantes del uso de una sonda de ADN de al menos 40 nucleótidos de longitud, en una solución tampón que contiene 0,5 M NaHP04, pH 7.2, 7% SDS, 1 mM EDTA, y 1% BSA (Fracción V), a una temperatura de 65 °C, o una solución tampón que contiene un 48% de formamida, 4.8XSSC, 0,2 M Tris-Cl, pH 7.6, 1x solución de Denhardt, 10% sulfato de dextrato, y 0,1% SDS, a una temperatura de 42 °C. Otras condiciones para la hibridación de alta rigurosidad, como para la PCR, hibridación Northern, Southern o in situ, secuenciación de ADN, etc., son bien conocidas por las personas cualificadas en el campo de la biología molecular. Véase, por ejemplo, F. Ausubel et al., Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons, New York, N.Y., 1998.
Por «sustancialmente puro» se entiende un ácido nucleico, polipéptido u otra molécula que ha sido separada de los componentes que naturalmente la acompañan. Típicamente, el polipéptido es sustancialmente puro cuando está al menos un 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, o incluso un 99%, en peso, libre de las proteínas y las moléculas orgánicas naturalmente presentes con las que está naturalmente asociado. Por ejemplo, un polipéptido sustancialmente puro se puede obtener mediante extracción de una fuente natural, mediante expresión de un ácido nucleico recombinante en una célula que normalmente no expresa esa proteína o mediante síntesis química.
El término «ADN aislado» significa un ADN que está libre de los genes que rodean al ADN en el genoma naturalmente presente del organismo del que se obtiene el ADN en cuestión. Por tanto, el término «ADN aislado» abarca, por ejemplo, ADNc, ADN genómico clonado y ADN sintético.
Por «una cantidad efectiva» se entiende una cantidad de un compuesto, solo o combinado, necesaria para reducir o evitar la hipertensión o para tratar una infección crónica en un mamífero. La cantidad efectiva de un compuesto o compuestos activos varía dependiendo de la vía de administración, la edad, el peso corporal y la salud general del sujeto. En última instancia, el médico o veterinario responsable decidirá la cantidad apropiada y el régimen de administración.
Por un «compuesto candidato» se entiende un producto químico, sea naturalmente presente u obtenido por medios artificiales. Los compuestos candidatos pueden incluir, por ejemplo, péptidos, polipéptidos, moléculas orgánicas sintéticas, moléculas orgánicas naturalmente presentes, moléculas de ácido nucleico, moléculas de ácido nucleico peptídico, así como componentes y derivados de los mismos. Por ejemplo, un compuesto candidato útil según la presente invención reduce la unión de PD-1 a PD-L1, a PD-L2 o a ambos.
Por el término «composición farmacéutica» se entiende cualquier composición, que contiene al menos un agente terapéutica o biológicamente activo y que es adecuado para su administración al paciente. Cualquiera de estas formulaciones se puede preparar con métodos bien conocidos y aceptados en el campo. Véase, por ejemplo, Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 20.sup.th edition, (ed. A R Gennaro), Mack Publishing Co., Easton, Pa., 2000.
Métodos de tratamiento
La citotoxicidad de los linfocitos T se incrementa al poner en contacto un linfocito T con un compuesto que reduce la expresión o actividad de PD-1. El linfocito T es un linfocito T sin tratamiento previo, un linfocito T con memoria o un linfocito T activado. Alternativamente, el linfocito T es un linfocito T de antígeno específico. Los linfocitos T de antígeno específico son anérgicos o tolerantes al agente infeccioso. La citotoxicidad de los linfocitos T se caracteriza por un incremento de la proliferación celular y de la liberación de citoquinas.
Los métodos son útiles para aliviar los síntomas de diversas infecciones y cánceres. Una infección o un cáncer es tratado o sus síntomas son aliviados administrando a un sujeto un inhibidor de PD-1. El sujeto es un mamífero, como un humano, un primate, un ratón, una rata, un perro, un gato, una vaca, un caballo y un cerdo. El sujeto padece o corre el riesgo de desarrollar una infección. Un sujeto que padece o corre el riesgo de desarrollar una infección es idóneo para la infección en cuestión por métodos estándar.
La infección, por ejemplo bacteriana, vírica, fúngica, micoplásmica o parasitaria, es una infección persistente. Las infecciones persistentes, a diferencia de las infecciones agudas, no son eliminadas de forma efectiva al inducir una respuesta inmunitaria en el huésped. El agente infeccioso y la respuesta inmunitaria alcanzan un equilibrio, de forma que el sujeto infectado se mantiene infeccioso durante un periodo de tiempo prolongado, sin que exprese necesariamente síntomas. Las infecciones persistentes incluyen, por ejemplo, infecciones latentes, crónicas y lentas. En una infección crónica, el agente infeccioso se puede detectar en el organismo en todo momento. No obstante, los signos y síntomas de la enfermedad pueden estar presentes o ausentes durante un periodo de tiempo prolongado. Algunos ejemplos de infección crónica incluyen la hepatitis B (causada por el VHB) y la hepatitis C (causada por el VHC), adenovirus, citomegalovirus, virus de Epstein-Barr, herpesvirus simple 1, herpesvirus simple 2, herpesvirus humano 6, virus varicela-zóster, virus de la hepatitis B, virus de la hepatitis D, virus del papiloma, parvovirus B19, poliomavirus BK, poliomavirus JC, virus del sarampión, virus de la rubeola, virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), virus de la leucemia de linfocitos T humana de tipo I y virus de la leucemia de linfocitos T humana de tipo II. Las infecciones persistentes parasitarias pueden producirse como resultado de una infección por Leishmania, Toxoplasma, Trypanosoma, Plasmodium, Schistosoma, y Encephalitozoon.
En una infección latente, el agente infeccioso (por ejemplo, el virus) parece encontrarse inactivo y latente, de forma que el sujeto no siempre presenta signos o síntomas. En una infección vírica latente, el virus se mantiene en equilibrio con el huésped durante periodos de tiempo prolongados antes de que los síntomas aparezcan de nuevo; sin embargo, los virus reales no se pueden detectar hasta que se produce una reactivación de la enfermedad. Algunos ejemplos de infecciones latentes incluyen las causadas por h SV-1 (herpes bucal), HSV-2 (herpes genital), y VZV (varicela, culebrillas).
En una infección lenta, los agentes infecciosos aumentan gradualmente de número durante un periodo de tiempo muy prolongado, en el que no se observan signos ni síntomas significativos. Algunos ejemplos de infecciones lentas incluyen el SIDA (causado por el VIH-1 y VIH-2), lentivirus que causan tumores en los animales y priones.
Por otra parte, las infecciones persistentes suelen surgir como complicaciones tardías de las infecciones agudas. Por ejemplo, la panencefalitis esclerosante subaguda (SSPE) puede ocurrir tras una infección de sarampión aguda o una encefalitis regresiva puede ocurrir como resultado de una infección de rubeola.
Los cánceres incluyen, por ejemplo, el linfoma angioinmunoblástico o el linfoma de Hodgkin nodular de predominio linfocítico.
El linfoma angioinmunoblástico (AIL) es un tipo agresivo (que progresa rápidamente) de linfoma no Hodgkin de células T que se caracteriza por un aumento de tamaño de los nódulos linfáticos e hipergammaglobulinemia Otros síntomas pueden incluir erupción cutánea, fiebre, pérdida de peso, test de Coomb positivo o sudores nocturnos. Esta malignidad se produce habitualmente en adultos. Los pacientes suelen tener entre 40 y 90 años (con una media de unos 65) y más habitualmente son hombres. A medida que el AIL progresa, se puede desarrollar una hepatoesplenomegalia, anemia hemolítica e hipergammaglobulinemia policlonal. La piel se ve afectada en aproximadamente el 40-50% de los pacientes.
El linfoma de Hodgkin nodular de predominio linfocítico es una neoplasia de células B que parece proceder de células B del centro germinal con genes de inmunoglobulina no funcionales mutados. De forma similar al linfoma angioinmunoblástico, las células neoplásicas están asociadas con una malla de células dendríticas foliculares. La expresión de PD-1 se observa en las células T estrechamente asociadas con la célula CD20+ neoplásica en el linfoma de Hodgkin nodular de predominio linfocítico, en un patrón similar al observado para las células T CD57+. La célula CD57 ha sido identificada como otro marcador de las células T asociadas con el centro germinal, junto con CXCR5, y estos resultados respaldan la conclusión de que las células neoplásicas en el linfoma de Hodgkin nodular de predominio linfocítico mantienen una estrecha relación con las células T asociadas con el centro germinal.
Un inhibidor de PD-1 es cualquier agente que tiene la capacidad de reducir la expresión o la actividad de PD-1, PD-L1 o PD-2 en una célula. La actividad o expresión de p D-1 se reduce al menos en un 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, o 100% en comparación con esa actividad o expresión en una célula de control. La célula de control es una célula que no ha sido tratada con el inhibidor de PD-1. La actividad o expresión de PD-1 se determina a través de cualquier método estándar en el campo, incluidos los descritos en el presente. Opcionalmente, el inhibidor de PD-1 inhibe o reduce la unión de PD-1 a PD-L1, a PD-L2 o a ambos. Los inhibidores de PD-1 incluyen polipéptidos, polinucleótidos, moléculas pequeñas antagonistas o siRNA.
Un polipéptido inhibidor de PD-1 incluye, por ejemplo, un anticuerpo o un fragmento del mismo que reduce la señal o expresión de PD-1. Algunos ejemplos de anticuerpos incluyen anticuerpos contra PD-1, anticuerpos contra PD-L1, anticuerpos contra PD-L2, anticuerpos contra CTLA-4, anticuerpos contra BTLA, anticuerpos contra CD28, anticuerpos contra ICOS, anticuerpos contra ICOS-L, anticuerpos contra B7, anticuerpos contra B7-2, anticuerpos contra B7-H3, o anticuerpos contra B7-H4.
Alternativamente, el inhibidor de PD-1 es una proteína negativa dominante o un ácido nucleico que codifica una proteína negativa dominante que interfiere en la actividad biológica de PD-1 (es decir, la unión de PD-1 a PD-L1, PD-L2 o ambos). Una proteína negativa dominante es cualquier molécula de aminoácido que tiene una secuencia con una identidad de secuencia de al menos el 50%, 70%, 80%, 90%, 95%, o incluso el 99% con al menos 10,20, 35, 50,100, o más de 150 aminoácidos de la proteína de tipo salvaje a la que corresponde la proteína negativa dominante. Por ejemplo, un PD-1 negativo dominante presenta una mutación de forma que deja de ser capaz de unirse a PD-L1.
La proteína negativa dominante se puede administrar como un vector de expresión. El vector de expresión puede ser un vector no viral o un vector viral (por ejemplo, retrovirus, virus adenoasociado recombinante o un vector adenoviral recombinante). Alternativamente, la proteína negativa dominante se puede administrar directamente como una proteína recombinante de forma sistémica o en la zona infectada empleando, por ejemplo, técnicas de microinyección.
Las moléculas pequeñas incluyen, a título meramente enunciativo, péptidos, peptidomiméticos (por ejemplo, peptoides), aminoácidos, análogos de aminoácidos, polinucleóticos, análogos de polinucleótidos, nucleótidos, análogos de nucleótidos, compuestos orgánicos e inorgánicos (incluyendo compuestos heterorgánicos y organometálicos) con un peso molecular inferior a unos 5.000 gramos por mol, compuestos orgánicos o inorgánicos que tienen un peso molecular inferior a unos 2.000 gramos por mol, compuestos orgánicos o inorgánicos que tienen un peso molecular inferior a unos 1.000 gramos por mol, compuestos orgánicos o inorgánicos que tienen un peso molecular inferior a unos 500 gramos por mol y sales, ésteres, así como otras formas farmacéuticamente aceptables de estos compuestos.
El inhibidor de PD-1 es una molécula antisentido, una molécula de ARN pequeño de interferencia (siRNA), o una molécula pequeña antagonista que tiene por objetivo la actividad o expresión de PD-1. Por «siRNA» se entiende una molécula de ARN de cadena doble que impide la traslación de un ARN mensajero diana. Se emplean las técnicas estándar para introducir siRNA en una célula, incluyendo aquellas en las que el ADN es una plantilla se la que se transcribe un ARN de un ARN pequeño de interferencia. El ARN pequeño de interferencia incluye una secuencia sentido de ácido nucleico de PD-1, PD-L1 o PD-L2, una secuencia antisentido de ácido nucleico de PD-1, PD-L1 o PD-L2 o ambas. Opcionalmente, el siRNA se construye de forma que una única transcripción tenga tanto la secuencia sentido como la secuencia antisentido complementaria del gen diana, por ejemplo una horquilla. La unión del siRNA a una transcripción de PD-1, PD-L1 o PD-L2 en la célula diana resulta en una reducción de la producción de PD-1, PD-L1 o PD-L2 por parte de la célula. La longitud del oligonucleótido es de al menos 10 nucleótidos y puede ser tan largo como la transcripción de PD-1, PD-L1 o PD-L2 naturalmente presente. Preferiblemente, el oligonucleótido tiene 19-25 nucleótidos de longitud. Más preferiblemente, el oligonucleótido tiene menos de 75, 50 o 25 nucleótidos de longitud.
Otros inhibidores de PD-1 adecuados se describen, por ejemplo, en la Patente estadounidense n° 6.808.710 y en las Publicaciones de solicitudes de patentes estadounidenses n° 20040137577, 20030232323,20030166531, 20030064380,20030044768,20030039653, 20020164600,20020160000,20020110836, 20020107363, y 20020106730, quedando todas ellas incorporadas al presente como referencia.
La dosis preferible del inhibidor de PD-1 es una dosis biológicamente activa. Una dosis biológicamente activa es una dosis que inducirá un incremento de la actividad citotóxica de los linfocitos T CD8+, el incremento de la respuesta inmunitaria específica en el agente infeccioso. Es recomendable que el inhibidor de PD-1 tenga la capacidad para reducir la actividad o expresión de PD-1 en las células inmunitarias de antígeno específico (por ejemplo, linfocitos T como los linfocitos T CD8+) al menos en un 5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, o más del 100% por debajo de los niveles de control sin tratar. Los niveles de actividad de PD-1 en las células inmunitarias se miden a través de cualquier método conocido en el campo, incluyendo, por ejemplo, un ensayo de Western blot, inmunohistoquímica, ELISA y Northern blot. Alternativamente, la actividad biológica de PD-1 se mide valorando la unión de PD-1 a PD-L1, PD-L2 o a ambos. La actividad biológica de PD-1 se determina en función de su capacidad para incrementar la citotoxicidad de los linfocitos T CD8+ incluyendo, por ejemplo, la producción de citoquinas, la eliminación del agente infeccioso y la proliferación de linfocitos T CD8+ de antígeno específico. Preferiblemente, el agente que reduce la expresión o actividad de PD-1 puede incrementar la respuesta inmunitaria específica para el agente infeccioso al menos un 5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, o más del 100% por encima de los niveles de control sin tratar. Por lo tanto, el agente de la presente invención es cualquier agente que presenta una o más de estas actividades. A pesar de que el agente de la invención se expresa preferiblemente en los linfocitos T CD8+, se entiende que cualquier célula que pueda influir en la respuesta inmunitaria frente a infecciones persistentes también puede resultar adecuada para los métodos de la invención, incluyendo, por ejemplo, los linfocitos B.
Opcionalmente, al sujeto se le administra uno o más agentes terapéuticos adicionales. Los agentes terapéuticos adicionales incluyen, por ejemplo, compuestos antivíricos (por ejemplo, vidarabina, aciclovir, ganciclovir, valganciclovir, inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleótidos (NRTI), como AZT (zidovudina), ddl (didanosina), ddC (zalcitabina), d4T (estavudina) o 3TC (lamivudina), inhibidor de la transcriptasa inverso no análogo de los nucleótidos (NNRTI), como nevirapina o delavirdina, inhibidor de la proteasa (saquinavir, ritonavir, indinavir o nelfinavir, ribavirina o interferón), un compuesto antibacteriano, un compuesto antifúngico, un compuesto antiparasitario, un compuesto antiinflamatorio, compuestos antineoplásicos o un analgésico.
El agente terapéutico adicional se administra con anterioridad, de forma concomitante o con posterioridad a la administración del inhibidor de PD-1. Por ejemplo, el inhibidor de PD-1 y el agente adicional se administran en formulaciones separadas con un intervalo mínimo de 1, 2, 4, 6,10,12, 18, o más de 24 horas. Opcionalmente, el agente adicional está formulado junto con el inhibidor de PD-1. Cuando el agente adicional está presente en una composición diferente, se pueden emplear diferentes vías de administración. El agente se administra a dosis que se sabe que son efectivas para ese agente para el tratamiento o la reducción de una infección.
Las concentraciones del inhibidor de PD-1 y el agente adicional dependen de diferentes factores, incluyendo el medio de administración, el sitio diana, el estado fisiológico del mamífero y otra medicación administrada. Por tanto, las dosis del tratamiento se pueden titular para optimizar la seguridad y eficacia, y esto depende del criterio del especialista. La determinación de la dosis adecuada y el régimen de administración para una determinada situación dependen del criterio del especialista.
Opcionalmente, al sujeto se le administra también una vacuna que desencadena una respuesta inmunitaria protectora frente al agente infeccioso que causa una infección persistente. Por ejemplo, el sujeto recibe una vacuna que desencadena una respuesta inmunitaria contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), la tuberculosis, influenza o hepatitis C. Algunos ejemplos de vacunas se describen, por ejemplo, en Berzofsky et al. (J. Clin. Invest.
114:456-462, 2004). Si se desea, la vacuna se administra con una dosis de refuerzo principal o con adyuvantes. Los inhibidores de PD-1 se administran en una cantidad suficiente para aumentar la citotoxicidad de los linfocitos T, por ejemplo linfocitos T CD8+. Un aumento de la citotoxicidad de los linfocitos T provoca una respuesta inmunitaria aumentada y una reducción de la infección persistente. Una respuesta inmunitaria aumentada se mide, por ejemplo, por el incremento de la proliferación de células inmunitarias, por ejemplo linfocitos T o B, un incremento de la producción de citoquina y un incremento en la eliminación de un agente infeccioso. Esta reducción incluye el alivio de uno o más de los síntomas asociados con la infección persistente. La administración del inhibidor de PD-1 reduce la infección persistente o alivia uno o más síntomas asociados con la infección persistente al menos en un 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, o 100%, en comparación con un sujeto no tratado.
El tratamiento es eficaz si aporta un beneficio clínico, como una reducción de la carga del agente infeccioso en el sujeto. Cuando el tratamiento se aplica profilácticamente, el término «eficaz» significa que el tratamiento retarda el desarrollo de una infección. La eficacia se puede determinar empleando cualquier método conocido para el diagnóstico o el tratamiento de la infección en cuestión.
Administración terapéutica
La divulgación incluye la administración a un sujeto de una composición que incluye un compuesto que reduce la actividad o expresión de PD-1 (denominado en el presente «inhibidor de PD-1» o «compuesto terapéutico»).
Una cantidad efectiva de un compuesto terapéutico se encuentra preferiblemente entre unos 0,1 mg/kg a unos 150 mg/kg. Las dosis efectivas varían, como saben las personas cualificadas en el campo, dependiendo de la vía de administración, el uso de excipientes y la administración concomitante de otros tratamientos terapéuticos, incluyendo el uso de otros agentes contra la infección o agentes terapéuticos para tratar o aliviar un síntoma de una determinada infección o cáncer. Un régimen terapéutico se lleva a cabo mediante la identificación de un mamífero, por ejemplo un paciente humano que padece (o corre el riesgo de desarrollar) una infección o cáncer, empleando métodos estándar.
El compuesto farmacéutico se administra a este individuo empleando métodos conocidos en el campo. Preferiblemente, el compuesto se administra por vía oral, rectal, nasal, tópica o parenteral, por ejemplo subcutánea, intraperitoneal, intramuscular e intravenosa. El compuesto se administra profilácticamente o tras la detección de una infección. El compuesto es opcionalmente formulado como un componente de un cóctel de fármacos terapéuticos para tratar la infección. Algunos ejemplos de formulaciones adecuadas para la administración parenteral incluyen soluciones acuosas del agente activo en una solución salina isotónica, una solución de glucosa al 5% u otro excipiente estándar farmacéuticamente aceptable. Los agentes solubilizantes estándar, como las PVP o ciclodextrinas también se utilizan como excipientes farmacéuticos para la administración de los compuestos terapéuticos.
Los compuestos terapéuticos descritos en el presente están formulados en composiciones para otras vías de administración utilizando métodos convencionales. Por ejemplo, el inhibidor de PD-1 está formulado en una cápsula o un comprimido para su administración oral. Las cápsulas pueden contener cualquier material estándar farmacéuticamente aceptable, como gelatina o celulosa. Los comprimidos pueden ser formulados con arreglo a procedimientos convencionales, comprimiendo las mezclas de un compuesto terapéutico con un vehículo sólido y un lubricante. Algunos ejemplos de vehículos sólidos incluyen el almidón y la bentonita de azúcar. El compuesto se administra en forma de un comprimido recubierto rígido o una cápsula que contiene un aglutinante, como lactosa o manitol, un material de relleno convencional y un agente de tableteado. Otras formulaciones incluyen una pomada, un supositorio, una pasta, un espray, un parche, una crema, un gel, una esponja reabsorbible o espuma. Estas formulaciones se producen empleando métodos bien conocidos en el campo.
Cuando el compuesto terapéutico es un ácido nucleico que codifica una proteína, el ácido nucleico terapéutico se administra in vivo para promover la expresión de su proteína codificada, integrándolo como parte de un vector de expresión de ácido nucleico apropiado y administrándolo de forma que penetre en la célula (por ejemplo, mediante el uso de un vector retroviral), por inyección directa, mediante el uso del bombardeo de micropartículas, mediante el revestimiento con lípidos o receptores de superficie celular o agentes transfectantes, o administrándolo conjuntamente con un péptido de tipo caja homeo que se sabe que accede al núcleo (Véase, por ejemplo, Joliot, et al, 1991. Proc Natl Acad Sci USA 88:1864-1868), y similares. Alternativamente, un ácido nucleico terapéutico se introduce intracelularmente y se incorpora al ADN celular del huésped para la expresión, mediante recombinación homóloga, o se mantiene episomal.
Para la administración local de ADN, se emplean vectores de terapia genética estándar. Estos vectores incluyen vectores virales, incluidos los obtenidos de virus de la hepatitis incapaces de replicarse (por ejemplo, VHB y VHC), retrovirus (véase, por ejemplo, WO 89/07136; Rosenberg et al., 1990, N. Eng. J. Med. 323(9):570-578), adenovirus (véase, por ejemplo, Morsey et al., 1993, J. Cell. Biochem., Supp. 17E,), virus adenoasociados (Kotin et al., 1990, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 87:2211-2215,), virus del herpes simple incapaces de replicarse (HSV; Lu et al., 1992, Abstract, página 66, Abstracts de la Reunión sobre Terapia Genética, 22-26 de septiembre, Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, Nueva York), y cualquier versión modificada de estos vectores. La invención puede utilizar cualquier otro sistema de administración que realice la transferencia in vivo de los ácidos nucleicos a las células eucariotas. Por ejemplo, los ácidos nucleicos pueden estar incluidos en liposomas, esto es, liposomas catiónicos (Lipofectin), sistemas de administración mediados por receptores, vectores basados en ácidos nucleicos no víricos, fantasmas de eritrocitos o microesferas (por ejemplo, micropartículas; véase, por ejemplo, la Patente estadounidense n° 4.789.734; la Patente estadounidense n° 4.925.673; la Patente estadounidense n° 3.625.214; Gregoriadis, 1979, Drug Carriers in Biology and Medicine, pp. 287-341 (Academic Press). También se puede administrar ADN desnudo.
El ADN para la terapia genética se puede administrar a los pacientes parenteralmente, por ejemplo por vía intravenosa, subcutánea, intramuscular e intraperitoneal. El ADN o un agente inductor se administra en un vehículo farmacéuticamente aceptable, es decir un vehículo biológicamente compatible que es apropiado para su administración a un animal, como suero salino. Una cantidad terapéuticamente efectiva es una cantidad que es capaz de producir un resultado deseable desde el punto de vista médico, por ejemplo una disminución de un producto del gen PD-1 en un animal tratado. Esta cantidad puede ser determinada por una persona cualificada en el campo. Como se sabe perfectamente en el campo médico, la dosis para un determinado paciente depende de múltiples factores, incluyendo el tamaño del paciente, el área de la superficie del cuerpo, la edad, el compuesto concreto a administrar, el sexo, el tiempo y la vía de administración, el estado de salud general y la administración concomitante de otros fármacos. Las dosis pueden variar, pero una dosis preferible para la administración intravenosa de ADN es aproximadamente de 106 a 1022 copias de la molécula de ADN. Típicamente, los plásmidos se administran a un mamífero en una cantidad de aproximadamente un nanogramo a unos 5.000 microgramos de ADN. Resulta recomendable que las composiciones contengan entre unos 5 nanogramos y unos 1.000 microgramos de ADN, 10 nanogramos a 800 microgramos de ADN, 0,1 microgramos a 500 microgramos de ADN, 1 microgramo a 350 microgramos de ADN, 25 microgramos a 250 microgramos de ADN, o 100 microgramos a 200 microgramos de ADN. Alternativamente, la administración de vectores adenovirales recombinantes que codifican el inhibidor de PD-1 a un mamífero se puede realizar a una concentración de al menos 105, 106,107,108,109,1010, o 1011 unidades formadoras de placa (pfu).
Los productos genéticos de PD-1 se administran al paciente por vía intravenosa en un vehículo farmacéuticamente aceptable como suero fisiológico. Se pueden emplear los métodos estándar para la administración intracelular de péptidos, por ejemplo insertados en liposomas. Estos métodos son bien conocidos por las personas cualificadas en el campo. Se calcula que se administraría una dosis intravenosa de entre 1 y 100 moles aproximadamente del polipéptido de la invención por kg de peso corporal y día. Las composiciones de la invención son útiles para la administración parenteral, por ejemplo intravenosa, subcutánea, intramuscular e intraperitoneal.
Los inhibidores de PD-1 son efectivos tras el contacto directo del compuesto con el tejido afectado. Por consiguiente, el compuesto se puede administrar por vía tópica. Alternativamente, los inhibidores de PD-1 se pueden administrar de forma sistémica. Adicionalmente, los compuestos se pueden administrar implantando (sea directamente en un órgano, como el intestino o el hígado, o de forma subcutánea), una matriz sólida o reabsorbible que libere lentamente el compuesto en los tejidos adyacentes y cercanos del sujeto. Por ejemplo, para el tratamiento de la infección gastrointestinal, el compuesto se puede administrar de forma sistémica (por ejemplo, intravenosa, rectal u oral) o local (por ejemplo, directamente en el tejido gástrico). Alternativamente, se coloca una esponja reabsorbible o una pastilla impregnada en el inhibidor de PD-1 en contacto directo con el tejido gástrico. El inhibidor de PD-1 se libera lentamente in vivo mediante la difusión del fármaco de la pastilla y la erosión de la matriz del polímero. En otro ejemplo, la infección del hígado (por ejemplo, hepatitis) se trata mediante la infusión en la vasculatura hepática de una solución que contiene el inhibidor de PD-1.
Para el tratamiento de infecciones neurológicas, el inhibidor de PD-1 se puede administrar intravenosa o intratecalmente (es decir, mediante infusión directa en el fluido cerebroespinal). Para la administración local, se coloca una esponja reabsorbible o una pastilla impregnada en el compuesto en contacto directo con el tejido del sistema nervioso central. El compuesto o la mezcla de compuestos se liberan lentamente in vivo mediante la difusión del fármaco de la pastilla y la erosión de la matriz del polímero. Alternativamente, se realiza una infusión del compuesto en el cerebro o el fluido cerebroespinal empleando métodos estándar. Por ejemplo, un anillo para agujeros de trépano con un catéter para emplearlo como puerto de inyección se posiciona para llegar al cerebro por un agujero trepanado en el cráneo. A un depósito de líquido conectado al catéter accede una aguja o estilete insertado a través de un septo posicionado sobre la parte superior del anillo para agujeros de trépano. El montaje del catéter (descrito, por ejemplo, en la Patente estadounidense n° 5.954.687) proporciona una vía para el flujo de fluido adecuada para la transferencia de fluidos hacia o desde un lugar seleccionado en el cerebro, o cerca del mismo, que permite la administración del fármaco durante un período de tiempo.
Para las infecciones cardíacas, el compuesto se puede administrar, por ejemplo, en el tejido cardíaco (es decir, miocardio, pericardio o endocardio) mediante una inyección intracoronaria directa a través de la pared torácica o empleando métodos estándar basados en un catéter percutáneo bajo orientación fluoroscópica. De este modo, el inhibidor se puede inyectar directamente en el tejido o se puede infundir con una cánula o catéter insertado en un lumen corporal. Se puede emplear cualquier variedad de catéter coronario o de perfusión para administrar el compuesto. Alternativamente, el compuesto recubre o está impregnado en una cánula que se coloca en un vaso coronario.
Las infecciones pulmonares se pueden tratar, por ejemplo, administrando el compuesto mediante inhalación. Los compuestos se administran en forma de un espray aerosol desde un dispensador o contenedor presurizado que contiene un propulsor adecuado, por ejemplo un gas como dióxido de carbono, o un nebulizador.
Una persona con conocimientos en el campo entenderá que los pacientes tratados de acuerdo con la invención pueden haberse sometido a las mismas pruebas para el diagnóstico de una infección persistente o pueden haber sido identificados, sin previo examen, como personas de alto riesgo debido a la presencia de uno o más factores de riesgo (por ejemplo, exposición al agente infeccioso, exposición a un sujeto infectado, predisposición genética o padecer una condición patológica que predisponga a infecciones secundarias). La reducción de los daños o síntomas de la infección persistente también puede incluir, a título meramente enunciativo, el alivio de los síntomas, la reducción del alcance de la enfermedad, la estabilización de la enfermedad (es decir, ausencia de empeoramiento), retraso o ralentización del avance de la enfermedad y mejoría o paliación del estado de la enfermedad. El tratamiento se puede administrar en casa, bajo la estrecha supervisión del proveedor de asistencia sanitaria, o en un centro de salud.
Métodos para medir la respuesta inmunitaria
Los métodos para medir la respuesta inmunitaria tras el tratamiento de acuerdo con la presente invención son bien conocidos en el campo. La actividad de los linfocitos T se puede valorar, por ejemplo, a través de ensayos que detectan la producción de citoquinas, ensayos que miden la proliferación de los linfocitos T, ensayos que miden la eliminación del agente microbiano y ensayos que miden la citotoxicidad de los linfocitos T CD8+. Estos ensayos se describen, por ejemplo, en la Patente estadounidense n° 6.808.710 y en las Publicaciones de solicitudes de patentes estadounidenses n° 20040137577, 20030232323.20030166531, 20030064380, 20030044768, 20030039653, 20020164600, 20020160000, 20020110836, 20020107363, y 20020106730, quedando todas ellas incorporadas al presente como referencia.
Opcionalmente, la capacidad de un inhibidor de PD-1 para incrementar la citotoxicidad de los linfocitos T CD8+ es valorada mediante ensayos que miden la proliferación de los linfocitos T CD8+ (por ejemplo, incorporación de timidina, ensayos BrdU y tinción con marcadores del ciclo celular (por ejemplo, Ki67 y CFSE), descritos, por ejemplo, por Dong et al (Nature 5:1365-1369,1999). En un ejemplo, la proliferación de linfocitos T se controla cultivando los linfocitos T purificados que expresan PD-1 con un inhibidor de PD-1, una señal de activación primaria como se describe anteriormente, y 3H-timidina. El nivel de proliferación de los linfocitos T se determina midiendo la incorporación de timidina.
La citotoxicidad de los linfocitos T CD8+ también se valora mediante ensayos de lisis (por ejemplo, ensayos de liberación de 51Cr o ensayos que detectan la liberación de perforina o granzima), ensayos que detectan la activación de caspasa o ensayos que miden la eliminación del agente microbiano del sujeto infectado. Por ejemplo, la carga viral de una muestra biológica del sujeto infectado (por ejemplo, suero, bazo, hígado, pulmón o el tejido del que el virus es trófico) se puede medir antes y después del tratamiento.
También se puede medir la producción de citoquinas, como IFNy, TNF-a, y IL-2. Por ejemplo, los linfocitos T purificados son cultivados en presencia de la proteína del inhibidor de PD-1 y una señal de activación primaria. El nivel de las diversas citoquinas en el supernatante se puede determinar mediante ensayos inmunosorbentes ligados a enzimas u otros ensayos convencionales descritos, por ejemplo, en Dong et al (Nature 5:1365-1369, 1999).
Si se desea, la eficacia del inhibidor de PD-1 se valora por su capacidad para inducir la coestimulación de los linfocitos T. Por ejemplo, un método para la coestimulación de linfocitos T in vitro implica proporcionar linfocitos T purificados que expresan PD-1 con una señal de activación primera o primaria por el anticuerpo monoclonal contra CD3 o éster de forbol, o por un antígeno en asociación con un MHC de clase II. La capacidad de un agente de un compuesto candidato para reducir la actividad o la expresión de PD-1 y, por tanto, proporcionar la señal secundaria o coestimuladora necesaria para modular la función inmunitaria de estos linfocitos T se puede valorar mediante cualquiera de los diversos ensayos convencionales conocidos en el campo.
Una respuesta de los linfocitos B se valora mediante un ELISA de antígeno específico (por ejemplo, LCMV, VIH, tuberculosis o malaria), ELISPOT de células plasmáticas, ensayo de linfocitos B de memoria, fenotipo de linfocitos B y análisis de los centros germinales mediante inmunohistoquímica.
Ensayos de detección
La presente divulgación proporciona métodos de detección para identificar compuestos que pueden inhibir la expresión o actividad de PD-1. Los compuestos útiles incluyen cualquier agente que inhibe la actividad biológica o reduce el nivel celular de PD-1. Por ejemplo, los compuestos candidatos pueden reducir la unión de PD-1 a PD-L1, a PD-L2 o a ambos. Utilizando estos agentes como compuestos principales, por ejemplo, los presentes métodos de detección también permiten la identificación de otros inhibidores nuevos y específicos de PD-1 que funcionan para tratar o reducir infecciones persistentes, o alternativamente para aliviar uno o más síntomas asociados a estas infecciones. El método de detección puede implicar técnicas de alto rendimiento.
Por un «compuesto candidato» se entiende un producto químico, sea naturalmente presente u obtenido por medios artificiales. Los compuestos candidatos pueden incluir, por ejemplo, péptidos, polipéptidos, moléculas orgánicas sintéticas, moléculas orgánicas naturalmente presentes, moléculas de ácido nucleico, moléculas de ácido nucleico peptídico, así como componentes y derivados de los mismos. Por ejemplo, un compuesto candidato útil según la presente invención reduce la unión de PD-1 a PD-L1, a PD-L2 o a ambos.
Existen diversos métodos disponibles para realizar estos ensayos de detección. Según un planteamiento, los compuestos candidatos se añaden a diversas concentraciones al medio de cultivo de las células que expresan PD-1. Por un «gen PD-1» se entiende un ácido nucleico que codifica una proteína PD-1. Por «gen de fusión de PD-1» se entiende un promotor de PD-1 y/o la totalidad o parte de una región que codifica PD-1 operativamente unida a una segunda secuencia de ácido nucleico heteróloga. En realizaciones preferibles, la segunda secuencia de ácido nucleico heteróloga es un gen informador, es decir, un gen cuya expresión se puede someter a ensayo; los genes informadores incluyen, a título meramente enunciativo, los que codifican glucuronidasa (GUS), luciferasa, cloranfenicol transacetilasa (CAT), proteína fluorescente verde (GFP), fosfatasa alcalina y beta-galactosidasa.
La expresión genética de PD-1 se mide entonces, por ejemplo, a través de un análisis estándar de Northern blot (Ausubel et al., supra), utilizando cualquier fragmento preparado a partir de la molécula de ácido nucleico de PD-1 como una sonda de hibridación o a través de una PCR en tiempo real con los cebadores apropiados. El nivel de expresión genética en presencia del compuesto candidato se compara con el nivel medido en un medio de cultivo de control que carece de la molécula candidata. Si se desea, el efecto de los compuestos candidatos puede, alternativamente, medirse por el nivel del polipéptido PD-1 utilizando el mismo planteamiento general y técnicas inmunológicas estándar, como un ensayo de Western blot o inmunoprecipitación con un anticuerpo específico para PD-1, por ejemplo. Los inmunoensayos pueden utilizarse, por ejemplo, para detectar o controlar el nivel de PD-1. Los anticuerpos policlonales o monoclonales que son capaces de unirse a PD-1 pueden ser empleados en cualquier formato de inmunoensayo estándar (por ejemplo, ensayo ELISA o RIA) para medir los niveles de PD-1. El PD-1 también se puede medir empleando la espectroscopia de masa, cromatografía líquida de alto rendimiento, técnicas espectrofotométricas o fluorométricas, o combinaciones de las mismas.
Alternativamente, los métodos de detección pueden utilizarse para identificar compuestos candidatos que disminuyen la actividad biológica de PD-1, reduciendo la unión de PD-1 a PD-L1, a PD-L1 o a ambos, al menos en un 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, o un 100% con respecto al control no tratado. Por ejemplo, un compuesto candidato se puede testar por su capacidad para reducir la actividad de PD-1 en células que naturalmente expresan PD-1, tras la transfección con ADNc para PD-1, o en soluciones libres de células que contienen PD-1, como se describe detalladamente más abajo. El efecto de un compuesto candidato sobre la unión o activación de PD-1 se puede testar mediante ensayos de unión radiactiva y no radiactiva, ensayos de competencia y ensayos de señalización del receptor.
En un ejemplo específico, las células de mamífero (por ejemplo, células de roedor) que expresan un ácido nucleico que codifica PD-1 son cultivadas en presencia de un compuesto candidato (por ejemplo, un péptido, polipéptido, molécula orgánica sintética, molécula orgánica naturalmente presente, molécula de ácido nucleico, o un componente de los mismos). Las células pueden expresar PD-1 de forma endógena o bien, alternativamente, estar genéticamente modificadas mediante cualquier técnica estándar conocida en el campo (por ejemplo, transfección e infección viral) para sobreexpresar PD-1. El nivel de expresión de PD-1 se mide en estas células por medio de un análisis de Western blot, que posteriormente se compara con el nivel de expresión de la misma proteína en células de control que no han entrado en contacto con el compuesto candidato. Un compuesto que promueve un incremento del nivel de actividad de PD-1 como resultado de la reducción de su síntesis o actividad biológica se considera útil en la invención.
En un ejemplo concreto, un compuesto que interfiere en la unión de PD-1 con PD-L1, con PD-L2 o con ambos (reduciendo así la actividad biológica de PD-1), que conduce a un incremento de la respuesta inmunitaria, resulta útil conforme a la presente invención. Dada su capacidad para reducir la actividad biológica de PD-1, esta molécula se puede utilizar, por ejemplo, como agente terapéutico para tratar o reducir una infección persistente o, alternativamente, para aliviar uno o más síntomas asociados con estas infecciones. En un ejemplo específico, un compuesto candidato se puede poner en contacto con dos proteínas, siendo la primera proteína un polipéptido sustancialmente idéntico a PD-1 y siendo la segunda proteína PD-L1 o PD-L2 (es decir, una proteína que se une al polipéptido PD-1 en condiciones que permiten la unión y que conducen a una respuesta inmunitaria reducida). Según este método de detección concreto, la interacción entre estas dos proteínas se mide tras la adición de un compuesto candidato. Una reducción de la unión de PD-1 al segundo polipéptido tras la adición del compuesto candidato (con respecto a esa unión en ausencia del compuesto) identifica al compuesto candidato como un compuesto que tiene la capacidad de inhibir la interacción entre las dos proteínas. En última instancia, el ensayo de detección de la invención se puede realizar, por ejemplo, en un sistema libre de células o utilizando un sistema de doble híbrido en levaduras. Si se desea, una de las proteínas del compuesto candidato se puede inmovilizar en un soporte como se ha descrito anteriormente o puede tener un grupo detectable.
Alternativa o adicionalmente, los compuestos candidatos se pueden detectar para seleccionar los que presentan una unión específica y, por tanto, inhiben el PD-1. La eficacia de este compuesto candidato dependerá de su capacidad para interactuar con PD-1. Esta interacción se puede testar fácilmente empleando cualquier número de técnicas de unión y ensayos funcionales estándar (por ejemplo, los descritos en Ausubel et al., supra). Por ejemplo, un compuesto candidato se puede testar in vitro para determinar la interacción y la unión con PD-1 y su capacidad para modular respuestas inmunitarias se puede testar mediante ensayos estándar (por ejemplo, los descritos en el presente).
Por ejemplo, un compuesto candidato que se une a PD-1 se puede identificar utilizando una técnica basada en la cromatografía. Por ejemplo, un PD-1 recombinante se puede purificar mediante técnicas estándar a partir de las células modificadas para expresar PD-1 (por ejemplo, las anteriormente descritas) y se pueden inmovilizar en una columna. Alternativamente, el PD-1 naturalmente presente se puede inmovilizar en una columna. A continuación, se pasa una solución de los compuestos candidatos por la columna y se identifica un compuesto específico para PD-1 sobre la base de su capacidad para unirse a PD-1 y para ser inmovilizado en la columna. Para aislar el compuesto, la columna se lava para eliminar las moléculas unidas de forma no específica y el compuesto de interés se libera posteriormente de la columna y se recopila. Los compuestos aislados por este método (o cualquier otro método apropiado) pueden, si se desea, ser posteriormente purificados (por ejemplo, mediante cromatografía líquida de alto rendimiento).
La detección de nuevos inhibidores y la optimización de los principales compuestos se pueden valorar, por ejemplo, evaluando su capacidad para modular la actividad citotóxica de los linfocitos T o la respuesta inmunitaria empleando técnicas estándar. Por otra parte, estos compuestos candidatos se pueden testar para determinar su capacidad para funcionar como agentes antimicrobianos (por ejemplo, como los descritos en el presente). Los compuestos aislados mediante este planteamiento también se pueden utilizar, por ejemplo, como agentes terapéuticos para tratar o reducir infecciones persistentes o, alternativamente, para aliviar uno o más síntomas asociados con estas infecciones. Los compuestos identificados como compuestos que se unen a PD-1 con una constante de afinidad igual o menor que 10 mM se consideran particularmente útiles.
Los agentes terapéuticos potenciales incluyen moléculas orgánicas, péptidos, peptidomiméticos, polipéptidos y anticuerpos que se unen a una secuencia de ácido nucleico o polipéptido que codifica PD-1 y, por tanto, inhibe o extingue su actividad. Los agentes antimicrobianos potenciales también incluyen pequeñas moléculas que se unen al sitio de unión de estos polipéptidos y lo ocupan, evitando así la unión a moléculas de unión celular, de forma que se impide esa actividad biológica normal. Otros agentes antimicrobianos potenciales incluyen moléculas antisentido.
Métodos de diagnóstico y pronóstico
El cáncer, como el linfoma de células T angioinmunoblástico o el linfoma de Hodgking nodular de predominio linfocítico, se detecta examinando la cantidad de un polipéptido PD-1 en una muestra de ensayo (es decir, una muestra obtenida de un paciente). Un cambio en el nivel del polipéptido PD-1 en comparación con una muestra de control es indicativo de cáncer en el sujeto. El cambio puede ser un incremento o una disminución del polipéptido PD-1 con respecto a una muestra de control. La muestra de control se prepara (es decir, se fracciona) de forma similar a la muestra de ensayo.
Una muestra es, por ejemplo, sangre, suero, líquido ascítico, orina u otros fluidos corporales. Preferiblemente, la muestra es un linfocito T o un linfocito B.
La cantidad de PD-1 se determina en la muestra de ensayo y se compara con la expresión del nivel de control normal. Por nivel de control normal se entiende el nivel de expresión de un polipéptido PD-1 que se encuentra típicamente en un sujeto que no padece cáncer. Un incremento del nivel de PD-1 en la muestra obtenida del paciente indica que el sujeto padece o corre el riesgo de desarrollar un cáncer. Por el contrario, cuando los métodos se aplican de forma profiláctica, un nivel similar o un descenso de un polipéptido PD-1 en una muestra obtenida del paciente indica que el sujeto no sufre ni corre el riesgo de desarrollar un cáncer. Un incremento del nivel de un polipéptido PD-1 en la muestra obtenida del paciente indica que el sujeto padece o corre el riesgo de desarrollar un cáncer.
La alteración de la cantidad de polipéptido PD-1 es estadísticamente significativa. Por estadísticamente significativa se entiende que la alteración es mayor de la que cabría esperar que ocurriese por casualidad solamente. La significación estadística se determina por cualquier método conocido en el campo. Por ejemplo, la significación estadística se determina por el valor p. Los valores p son una medida de la probabilidad de que una diferencia entre grupos durante un experimento se produzca por casualidad.
(P(z > Zobservado)). Por ejemplo, un valor p de 0,01 significa que existe una probabilidad de uno entre 100 de que el resultado se haya producido por casualidad. Cuanto menor sea el valor p, más probable es que la diferencia entre grupos haya sido provocada por el tratamiento. Una alteración es estadísticamente significativa si el valor p es al menos 0,05. Preferiblemente, el valor p es 0,04, 0,03, 0,02, 0,01, 0,005, 0,001 o menos.
La «precisión del diagnóstico» de un test, ensayo o método se refiere a la capacidad de ese test, ensayo o método para distinguir entre los pacientes que tienen cáncer o corren el riesgo de desarrollar un cáncer, basándose en el hecho de si los pacientes tienen una «presencia clínicamente significativa» de un polipéptido PD-1. Por «presencia clínicamente significativa» se entiende que la presencia del polipéptido PD-1 en el paciente (típicamente en una muestra del paciente) es superior o inferior al punto de corte predeterminado (o un valor límite) para ese polipéptido PD-1 y, por tanto, indica que el paciente tiene un cáncer para el que una presencia suficientemente elevada de esa proteína representa un marcador.
Los términos «precisión diagnóstica de alto grado» y «precisión diagnóstica de muy alto grado» se refieren al test o ensayo para ese polipéptido PD-1 con el punto de corte predeterminado correctamente (de forma precisa), lo que indica la presencia o ausencia de cáncer. Un test perfecto tendría una precisión perfecta. Así, en los individuos que padecen diabetes, el test indicaría solamente unos resultados positivos y no indicaría ningún resultado «negativo» para ninguno de estos individuos (no habría «falsos negativos»). Es decir, que la «sensibilidad» del ensayo (el índice de positivos verdaderos) sería del 100%. Por otra parte, en los individuos que no padecen diabetes, el test indicaría solamente resultados negativos y no indicaría ningún resultado «positivo» para ninguno de estos individuos (no habría «falsos positivos»). Es decir, que la «especificidad» (el índice de negativos verdaderos) sería del 100%. Véase, por ejemplo, OTVIarcaigh AS, Jacobson RM, "Estimating The Predictive Value Of A Diagnostic Test, How To Prevent Misleading Or Confusing Results," Clin. Ped. 1993, 32(8): 485-491, que trata sobre la especificidad, la sensibilidad y los valores predictivos positivos y negativos de un test, por ejemplo un test de diagnóstico clínico. Al cambiar el punto de corte o valor límite de un test (o ensayo) normalmente varía la sensibilidad y especificidad, aunque en una relación cualitativamente inversa. Por ejemplo, si el punto de corte se reduce, más individuos de la población testados tendrán típicamente unos resultados del test por encima del punto de corte o valor límite. Dado que los individuos cuyos resultados del test se encuentran por encima del punto de corte son identificados como individuos que padecen la enfermedad, condición o síndrome para el que se está realizando el test, reducir el punto de corte provocará que más individuos sean identificados como individuos con resultados positivos (es decir, que padecen cáncer). Por tanto, una mayor proporción de los que padecen cáncer serán identificados por el test como individuos que lo padecen. Por consiguiente, la sensibilidad (el índice de positivos verdaderos) del ensayo aumentará. No obstante, al mismo tiempo, habrá más falsos positivos porque un mayor número de personas que no padecen la enfermedad, la condición o el síndrome (es decir, personas cuyos resultados son realmente «negativos») serán identificados por el test por presentar unos valores del polipéptido PD-1 por encima del punto de corte y, por tanto, como positivos (es decir, que padecen la enfermedad, la condición o el síndrome) en lugar de ser correctamente identificados por el ensayo como negativos. Por consiguiente, la especificidad (el índice de negativos verdaderos) del test disminuirá. De un modo similar, al aumentar el punto de corte tendrá a disminuir la sensibilidad y aumentar la especificidad. Por tanto, para valorar la eficacia y utilidad de un test, ensayo o método médico propuesto para valorar la condición de un paciente, siempre hay que tener en cuenta la sensibilidad y la especificidad, así como cuál es el punto de corte al que están sujetas la sensibilidad y especificidad, porque la sensibilidad y la especificidad pueden variar de forma significativa a lo largo del rango de puntos de corte.
No obstante, existe un indicador que permite la representación de la sensibilidad y la especificidad de un test, ensayo o método a lo largo de todo el rango de puntos de corte con tan solo un único valor. Ese indicador se obtiene de una curva de características operativas del receptor (ROC) para el test, el ensayo o el método en cuestión. Véase, por ejemplo, Shultz, "Clinical Interpretation Of Laboratory Procedures," el capítulo 14 de Teitz, Fundamentals of Clinical Chemistry, Burtis y Ashwood (eds.), 4a edición 1996, W.B. Saunders Company, páginas 192-199; y Zweig et al., "ROC Curve Analysis: An Example Showing The Relationships Among Serum Lipid And Apolipoprotein Concentrations In Identifying Patients With Coronory Artery Disease," Clin. Chem., 1992, 38(8): 1425-1428.
Una curva ROC es un trazado X-Y de sensibilidad en el eje Y, en una escala de cero a uno (es decir, 100%), frente a un valor igual a uno menos especificidad en el eje X, en una escala de cero a uno (es decir, 100%). En otras palabras, es un trazado del índice de positivos verdaderos frente al índice de positivos falsos para ese test, ensayo o método. Para elaborar la curva ROC para el test, ensayo o método en cuestión, los pacientes son evaluados utilizando un método perfectamente preciso o «patrón oro» que es independiente del test, ensayo o método en cuestión, para determinar si los pacientes son realmente positivos o negativos para la enfermedad, condición o síndrome (por ejemplo, la angiografía coronaria es un test de patrón oro para la presencia de ateroesclerosis coronaria). Los pacientes también son testados empleando el test, el ensayo o método en cuestión y para diversos puntos de corte los pacientes son identificados como positivos o negativos de acuerdo con el test, ensayo o método. La sensibilidad (el índice de positivos verdaderos) y el valor igual a uno menos la especificidad (un valor equivalente al índice de falsos positivos) se determinan para cada punto de corte y cada par de valores X-Y se traza como un único punto en el diagrama de X-Y. La «curva» que conecta esos puntos es la curva ROC.
El área bajo la curva (AUC) es el indicador que permite la representación de la sensibilidad y la especificidad de un test, ensayo o método a lo largo de todo el rango de puntos de corte con tan solo un único valor. El AUC máximo es uno (un test perfecto) y el área mínima es un medio. Cuanto más se acerca el AUC a uno, mayor es la precisión del test.
Por «precisión diagnóstica de alto grado» se entiende un test o un ensayo (como el test de la invención para determinar la presencia clínicamente significativa del polipéptido PD-1, que indica por ello la presencia de diabetes) en el que el AUC (área bajo la curva ROC para el test o el ensayo) es al menos de 0,70, preferiblemente al menos de 0,75, más preferiblemente al menos de 0,80, preferiblemente al menos de 0,85, más preferiblemente al menos de 0,90 y más preferiblemente al menos de 0,95.
Por «precisión diagnóstica de muy alto grado» se entiende un test o ensayo en el que el AUC (área bajo la curva ROC para el test o el ensayo) es al menos de 0,875, preferiblemente al menos de 0,90, más preferiblemente al menos de 0,925, preferiblemente al menos de 0,95, más preferiblemente al menos de 0,975, y más preferiblemente al menos de 0,98.
Opcionalmente, la expresión de otros biomarcadores conocidos para un determinado cáncer también se determina como otra indicación de si el sujeto padece o no padece cáncer. Por ejemplo, se detecta CD10, bcl-6, CD20, CD57 o CXCR5.
El polipéptido PD-1 y los biomarcadores adicionales se detectan de cualquier manera adecuada, aunque típicamente se detectan poniendo en contacto una muestra del paciente con un anticuerpo que se une a PD-1 o al biomarcador y, por tanto, indican la presencia o ausencia de un producto de la reacción. El anticuerpo puede ser monoclonal, policlonal, quimérico o un fragmento de los anteriores, como se ha tratado detalladamente, y el paso de detectar el producto de la reacción se puede realizar con cualquier inmunoensayo adecuado. La muestra del sujeto es típicamente un fluido biológico como el descrito anteriormente y puede ser la misma muestra de fluido biológico empleada para aplicar el método descrito.
La expresión de un polipéptido PD-1 también permite controlar la evolución del tratamiento para el cáncer. En este método, se proporciona una muestra biológica de un sujeto que se está sometiendo a tratamiento, por ejemplo quirúrgico, quimioterapéutico u hormonal, para el cáncer. Si se desea, las muestras biológicas se obtienen del sujeto en distintos puntos temporales, antes, durante o después del tratamiento. La expresión de un PD-1 se determina y compara después con una referencia, por ejemplo, un control cuyo estado del cáncer es conocido. La muestra de referencia ha sido expuesta al tratamiento. Alternativamente, la muestra de referencia no ha sido expuesta al tratamiento. Opcionalmente, este control se realiza de forma preliminar a unos segundos procedimientos de control quirúrgicos y a unos posteriores procedimientos de control quirúrgicos. Por ejemplo, se pueden recoger muestras de sujetos que han recibido un tratamiento quirúrgico inicial para el cáncer y un posterior tratamiento con agentes antineoplásicos para ese cáncer, para controlar el progreso del tratamiento.
Si la muestra de referencia es de un sujeto que no tiene cáncer, una similitud o una reducción de la cantidad del polipéptido PD-1 en la muestra de ensayo y la muestra de referencia indica que el tratamiento es eficaz. No obstante, un incremento en la cantidad del polipéptido PD-1 en la muestra de ensayo y la muestra de referencia indica un pronóstico o un resultado clínico menos favorable.
Por «eficaz» se entiende que el tratamiento provoca una reducción en la cantidad de un polipéptido PD-1, o una reducción en el tamaño, la prevalencia o el potencial metastásico de un tumor en un sujeto. La valoración del cáncer se realiza utilizando protocolos clínicos estándar. La eficacia se determina en asociación con cualquier método conocido para el diagnóstico o el tratamiento del tumor concreto. La expresión de un polipéptido PD-1 también permite la identificación de pacientes que responderán a la terapia sistémica, por ejemplo quimioterapéutica, hormonal o de radiación. En este método, se proporciona una muestra biológica de un sujeto antes de someterse a un tratamiento quirúrgico para el cáncer. La expresión de un polipéptido PD-1 se determina y compara a continuación con una muestra biológica obtenida del sujeto tras la extracción quirúrgica del cáncer. El paciente probablemente reaccionará al tratamiento sistémico, si la cantidad del polipéptido PD-1 disminuye tras la extracción quirúrgica del cáncer. Por el contrario, el paciente probablemente no reaccionará al tratamiento sistémico, si la cantidad del polipéptido se mantiene constante o aumenta tras la extracción quirúrgica del cáncer.
La expresión del polipéptido PD-1 o de otros biomarcadores del cáncer se determina a nivel de la proteína o del ácido nucleico, empleando cualquier método conocido en el campo. Por ejemplo, se puede utilizar el análisis de hibridación Northern, utilizando sondas que reconocen específicamente una o más de estas secuencias para determinar la expresión genética. Alternativamente, la expresión se mide utilizando estos ensayos de PCR basados en la transcripción inversa, por ejemplo utilizando cebadores específicos para la secuencia de genes expresada diferencialmente. La expresión también se determina a nivel de la proteína, es decir midiendo los niveles de péptidos codificados por los productos genéticos descritos en el presente o las actividades de los mismos. Estos métodos son bien conocidos en el campo e incluyen, por ejemplo, inmunoensayos basados en anticuerpos para proteínas codificadas por los genes. Se puede emplear cualquier material biológico para la detección/cuantificación de la proteína o su actividad. Alternativamente, se puede seleccionar un método adecuado para determinar la actividad de las proteínas codificadas por los genes marcadores en función de la actividad de cada una de las proteínas analizadas.
El sujeto es preferiblemente un mamífero. El mamífero es, por ejemplo, un ser humano, un primate no humano, un ratón, una rata, un perro, un gato, un caballo o una vaca. Los sujetos son típicamente mujeres u hombres. Al sujeto se le ha diagnosticado previamente que padece un cáncer y posiblemente ya se ha sometido a un tratamiento para el cáncer. Alternativamente, al sujeto no se le ha diagnosticado previamente un cáncer. La presente invención resulta útil para todos los pacientes que corren el riesgo de desarrollar un cáncer. A pesar de que cada tipo de cáncer tiene su propio conjunto de factores de riesgo, el riesgo de desarrollar cáncer aumenta en función de la edad, el sexo, la raza, el historial médico personal y familiar. Otros factores de riesgo están relacionados en gran medida con el estilo de vida, mientras que determinadas infecciones, exposiciones laborales y algunos factores ambientales también pueden estar relacionados con el desarrollo de un cáncer.
El diagnóstico del cáncer se produce típicamente mediante la identificación de una masa durante un examen, aunque también puede ser a través de otro medio, como un diagnóstico radiológico o por ultrasonidos. El tratamiento es típicamente a través de cirugía citorreductora, seguida de un tratamiento con agentes antineoplásicos como docetaxel, vinorelbina, gemcitabina, capecitabina o una combinación de ciclofosfamida, metotrexato y fluorouracilo; ciclofosfamida, doxorubicina y fluorouracilo; doxorubicina y ciclofosfamida; doxorubicina y ciclofosfamida con paclitaxel; doxorubicina seguida de CMF; o ciclofosfamida, epirubicina y fluorouracilo. Por otra parte, muchos pacientes precisarán una terapia de radiación.
Los inmunoensayos realizados de acuerdo con la presente invención pueden ser ensayos homogéneos o heterogéneos. En un ensayo homogéneo, la reacción inmunológica normalmente implica el anticuerpo específico (por ejemplo, el polipéptido PD-1), un analito etiquetado y la muestra de interés. La señal que surge de la etiqueta es modificada, directa o indirectamente, tras la unión del anticuerpo al analito etiquetado. Tanto la reacción inmunológica como la detección del alcance de la misma se realizan en una solución homogénea. Las etiquetas inmunoquímicas que se pueden emplear incluyen radicales libres, radioisótopos, tintes fluorescentes, enzimas, bacteriófagos o coenzimas.
En un planteamiento de ensayo heterogéneo, los reactivos son normalmente la muestra, el anticuerpo y los medios para producir una señal detectable. Se pueden emplear muestras como las descritas anteriormente. Por lo general, el anticuerpo es inmovilizado en un soporte, como un disco, una placa o un portaobjetos, y se pone en contacto con la muestra que se sospecha que contiene el antígeno en una fase líquida. El soporte es entonces separado de la fase líquida y o bien la fase de soporte o bien la fase líquida es examinada para encontrar una señal detectable, empleando medios para producir esa señal. La señal está relacionada con la presencia del analito en la muestra. Los medios para producir una señal detectable incluyen el uso de etiquetas radiactivas, etiquetas fluorescentes o etiquetas enzimáticas. Por ejemplo, si el antígeno a detectar contiene un segundo sitio de unión, un anticuerpo que se une a ese sitio se puede conjugar con un grupo detectable y añadirse a la solución de la reacción de la fase líquida antes del paso de separación. La presencia del grupo detectable sobre el soporte sólido indica la presencia del antígeno en la muestra de ensayo. Algunos ejemplos de inmunoensayos adecuados son radioinmunoensayos, métodos de inmunofluorescencia o inmunoensayos ligados a enzimas.
Las personas con conocimientos en el campo estarán familiarizadas con numerosos formatos de inmunoensayo específicos y variantes de los mismos, que pueden ser útiles para aplicar el método divulgado en el presente. Véase, en general, E. Maggio, Enzyme-Immunoassay, (1980) (CRC Press, Inc., Boca Raton, Fla.); véase también la Patente estadounidense n° 4.727.022 de Skold et al. titulada "Methods for Modulating Ligand-Receptor Interactions and their Application", la Patente estadounidense n° 4.659.678 de Forrest et al. titulada "Immunoassay of Antigens", la Patente estadounidense n° 4.376.110 de David et al., titulada "Immunometric Assays Using Monoclonal Antibodies", la Patente estadounidense n° 4.275.149 de Litman et al., titulada "Macromolecular Environment Control in Specific Receptor Assays", la Patente estadounidense n° 4.233.402 de Maggio et al., titulada "Reagents and Method Employing Channeling" y la Patente estadounidense n° 4.230.767 de Boguslaski et al., titulada "Heterogeneous Specific Binding Assay Employing a Coenzyme as Label". Los anticuerpos se conjugan con un soporte sólido adecuado para un ensayo de diagnóstico (por ejemplo, discos, placas, portaobjetos o pocillos fabricados en materiales como látex o poliestireno) de acuerdo con técnicas conocidas, como la precipitación. Los anticuerpos descritos en el presente pueden igualmente conjugarse con grupos detectables como radioetiquetas (por ejemplo, 35 S, 135 I, 1311), etiquetas enzimáticas (por ejemplo, peroxidasa de rábano, fosfatasa alcalina) y etiquetas fluorescentes (por ejemplo, fluoresceína) de acuerdo con técnicas conocidas.
Los kits de diagnóstico para aplicar los métodos descritos en el presente se producen de distintas maneras. En una realización, el kit de diagnóstico comprende (a) un anticuerpo (por ejemplo, un polipéptido PD-1) conjugado con un soporte sólido; y (b) un anticuerpo secundario de la invención conjugado con un grupo detectable. Los reactivos también pueden incluir agentes auxiliares, tales como agentes amortiguadores y agentes estabilizantes de la proteína, como polisacáridos y similares. El kit de diagnóstico también puede incluir, cuando sea necesario, otros miembros del sistema productor de señal, sistema del que es miembro el grupo detectable (por ejemplo, sustratos enzimáticos), agentes para reducir la interferencia de fondo en un test, reactivos de control, aparatos para realizar una prueba y similares. Alternativamente, un kit de ensayo contiene (a) un anticuerpo y (b) un socio de unión específica para el anticuerpo conjugado con un grupo detectable. Del mismo modo, pueden incluirse agentes auxiliares como los anteriormente descritos. El kit de ensayo puede ser envasado de cualquier manera adecuada, típicamente con todos los elementos en un único envase junto con una hoja de instrucciones impresas para realizar el ensayo.
Esta invención se basa en parte en los experimentos descritos en los siguientes ejemplos. Estos ejemplos se proporcionan para ilustrar la invención y no se deberá interpretar que tienen un carácter limitador.
Ejemplo 1: Inhibición de la ruta de PD-1 en ratones crónicamente infectados utilizando anticuerpos contra PD-L1
Los ratones infectados con diversas cepas del virus de la coriomeningitis linfocítica (LCMV) se emplearon para estudiar el efecto de la infección vírica crónica sobre la función de los linfocitos T CD8+. La cepa de Armstrong LCMV causa una infección aguda que se elimina en el plazo de ocho días, dejando atrás una población de larga vida de linfocitos T CD8+ de memoria, inactivos y altamente funcionales. La cepa LCMV CI-13, por el contrario, establece una infección persistente en el huésped, que se caracteriza por una viremia que se prolonga hasta tres meses. El virus permanece en algunos tejidos por tiempo indefinido y los linfocitos T CD8+ de antígeno específico se vuelven funcionalmente incapacitados. Los linfocitos T CD8+ DbNP396-404 son físicamente sometidos a deleción, mientras que los linfocitos T CD8+ DbGP33-41 y DbGP276-286 CD8+ persisten, aunque pierden la capacidad para proliferar o secretar citoquinas antivirales, como IFN-y y TNF-a.
Los ratones C57BL/6 se adquirieron en el Instituto Nacional contra el Cáncer estadounidense (Frederick, MD). Los ratones fueron infectados por vía intravenosa con 2x 106 pfu de LCMV-C1-13. Las depleciones de CD4 se realizaron inyectando 500 |jg de GK1.5 en PBS el día de la infección y el día siguiente a la infección. Los ratones inmunes al LCMV se generan infectando a los ratones por vía intraperitoneal con 2x105 pfu de LCMV Armstrong.
El análisis de matriz génica se realizó en linfocitos T CD8+ transgénicos P14 específicos de DbGP33-41 desnudo purificado-FACS, linfocitos T CD8+ de memoria específicos de DbGP33-41 obtenidos de ratones inmunes a LCMV Armstrong y linfocitos T CD8+ específicos de DbGP33-41 o específicos de DbGP276-286 obtenidos de ratones infectados con LCMV C1-13 y CD4+ sometidos a depleción. El aislamiento de ARN y el análisis de matriz génica se realizaron tal y como se describe en Kaech et al., (Cell 111:837-51, 2002). El ARNm de PD-1 se expresó a niveles elevados en los linfocitos T CD8+ agotados con respecto a los linfocitos T CD8+ de memoria (Figura 1 A). Por otra parte, PD-1 se expresó en la superficie de los linfocitos T CD8+ en los ratones infectados por LCMV C1-13, aunque no estuvo presente en la superficie de los linfocitos T CD8+ después de la eliminación del LCMV Armstrong (Figura 1B). Los ratones crónicamente infectados también expresaron unos niveles superiores de uno de los ligandos de PD-1, PD-L1, en la mayoría de los linfocitos y APC en comparación con los ratones no infectados. Por tanto, la persistencia del antígeno viral y el agotamiento de los linfocitos T CD8+ son concomitantes con una inducción de la expresión de PD-1.
Para testar la hipótesis de que el bloqueo de la ruta de PD-1/PD-L1 puede restaurar la función de los linfocitos T y mejorar el control viral durante la infección crónica por LCMV, se interrumpió la ruta coinhibidora de PD-1/PD-L1 durante la infección crónica por LCMV utilizando anticuerpos de bloqueo aPD-L1. Se administró un anticuerpo monoclonal contra PD-L1 por vía intraperitoneal cada tres días a los ratones infectados por LCMV C1-13 (200 jg de anticuerpos monoclonales de rata contra ratón PD-L1 IgG2b (clon 10F.5C5 o 10F.9G2)) desde el día 23 hasta el día 37 después de la infección. En el día 37, había aproximadamente 2,5 veces más linfocitos T CD8+ específicos de DbNP396-404 y tres veces más linfocitos T CD8+ específicos de DbGP33-41 en los ratones tratados con respecto a los controles sin tratar (Figura 2A). La inducción de la proliferación fue específica para los linfocitos T CD8+, dado que el número de linfocitos T CD4+ en el bazo era aproximadamente el mismo tanto en los ratones tratados como en los ratones sin tratar (~6x104 IAbGP61-80 de linfocitos T CD4+ por bazo).
Además de un aumento de la proliferación de linfocitos T CD8+, la inhibición de las señales de PD-1 también se tradujo en una producción aumentada de citoquinas antivirales en los linfocitos T CD8+ de virus específico. Se determinó la producción de IFN-y y TNF-cc por parte de los linfocitos T CD8+ hasta ocho epítopos de CTL diferentes. La respuesta combinada fue 2,3 veces mayor en los ratones tratados frente a los ratones no tratados (Figuras 2B y 2C). Tras el tratamiento también se observó una frecuencia de las células productoras de TNF-a dos veces mayor (Figura 2D). La eliminación vírica también se aceleró cuando el virus se eliminó del suero, el bazo y el hígado de los ratones tratados. En los ratones tratados se observaron títulos virales reducidos en el pulmón y el riñón (unas 10 veces menos) para el día 37 después de la infección (14 días después del inicio del tratamiento). Sin embargo, los ratones sin tratar presentaron unos niveles significativos de virus en todos estos tejidos (Figura 2E). Los títulos virales en suero y homogenados de tejido se determinaron utilizando células Vero, tal y como se describe en Ahmed et al. (J. Virol. 51:34-41, 1984). Los resultados muestran que un inhibidor de PD-1 incrementa la proliferación de linfocitos T CD8+ y la eliminación viral, lo que indica que la inhibición de las señales de PD-1 restablece la función de los linfocitos T CD8+. Por otra parte, la inhibición de las señales de PD-1 también intensificó las respuestas de los linfocitos B, dado que el número de células secretoras de anticuerpo específico para LCMV en el bazo también se incrementó (más de 10 veces) tras el tratamiento.
Los linfocitos T CD4+ desempeñan un papel fundamental en la generación y el mantenimiento de las respuestas de los linfocitos T CD8+. A este respecto, los linfocitos T CD8+ cebados en ausencia de linfocitos T CD4+ (llamados linfocitos T CD8+ «indefensos») son incapaces de desencadenar respuestas inmunitarias normales. Por otra parte, la infección crónica por LCMV es más severa en ausencia de linfocitos T CD4+. Por consiguiente, los linfocitos T indefensos generados durante la infección por LCMV-C1-13 presentan una incapacidad funcional todavía más profunda que los linfocitos T generados en presencia de linfocitos T CD4+. Los linfocitos T CD8+ específicos de DbNP396-404 se someten a deleción hasta niveles indetectables y los linfocitos T CD8+ específicos de DbGP33-41 y DbGP276-286 pierden por completo su capacidad para secretar IFN-y y TNF-a.
Los linfocitos T CD4+ se sometieron a depleción en el momento de la infección por LCMV-C1-13 y los ratones fueron tratados con un tratamiento de anticuerpos contra PD-L1 desde el día 46 hasta el día 60 después de la infección. Los linfocitos T CD4+ específicos de LCMV fueron indetectables mediante tinción intracelular de IFN-y antes o después del tratamiento. Después del tratamiento, los ratones tratados tenían aproximadamente siete veces más linfocitos T CD8+ específicos de DbGP276-286 CD8+ y cuatro veces más linfocitos T CD8+ específicos de DbGP33-41 CD8+ en el bazo que los ratones de control sin tratar (Figura 3A). El número de linfocitos T CD8+ de virus específico en el bazo también aumentó (Figura 3B). Este aumento de los linfocitos T CD8+ de virus específico en los ratones tratados se atribuyó a un aumento de la proliferación, tal y como se detectó mediante la incorporación de BrdU. El 43% de los linfocitos T CD8+ específicos de DbGP276-286 incorporaron niveles intermedios de BrdU y el 2% incorporaron niveles elevados de BrdU en los ratones sin tratar, mientras que el 50% de los linfocitos T c D8+ específicos de DbGP276-286 incorporaron niveles intermedios de BrdU y el 37% incorporaron niveles elevados de BrdU en los ratones tratados. El análisis de BrdU se realizó introduciendo 1mg/ml de BrdU en el agua de beber durante el tratamiento y la tinción se realizó conforme al protocolo del fabricante (BD Biosciences, San Diego, CA). Por otra parte, los ratones tratados contenían un porcentaje más elevado de linfocitos T CD8+ que expresaban la proteína asociada al ciclo celular Ki67 (60% frente al 19% de los ratones sin tratar, Figura 3C). La respuesta al tratamiento en los linfocitos T CD8+ en las PBMC se limitó a los ratones que presentaban unos elevados niveles de expansión de los linfocitos T CD8+.
La inhibición de PD-1 también incrementó la producción de citoquina antiviral en los linfocitos T CD8+ de virus específico agotados e indefensos. Tras el tratamiento, el número de linfocitos T CD8+ específicos de DbGP33-41 y DbGP276-286 que producían IFN-y se incrementó de forma notable (Figura 4A), aunque las cifras más elevadas de linfocitos T CD8+ específicos de DbNP396-404, KbNP205-212, DbNP166-175, y DbGP92-101 CD8+ T también se detectaron en los ratones tratados (Figura 4A). El 50% de los linfocitos T CD8+ específicos de DbGP276-286 de los ratones tratados pueden producir IFN-y frente al 20% de los linfocitos T CD8+ específicos de DbGP276-286 de los ratones de control sin tratar. (Figura 4B). Los niveles de IFN-y y TNF-a producidos por los linfocitos T CD8+ específicos de DbGP276-286 en los ratones tratados, sin embargo, fueron inferiores a los de las células de memoria específicas de DbGP276-286 plenamente funcionales. (Figura 4C).
La inhibición de PD-1 también incrementó la actividad lítica de los linfocitos T CD8+ de virus específico agotados e indefensos. La actividad lítica ex vivo de los linfocitos T CD8+ de virus específico se detectó después del tratamiento, utilizando un ensayo de liberación de 51Cr (Wherry et al., 2003. J. Virol. 77:4911-27). Los títulos virales se redujeron aproximadamente tres veces en el bazo, cuatro en el hígado, dos en el pulmón y dos en el suero, después de dos semanas de tratamiento en comparación con los ratones no tratados. (Figura 4E).
Por tanto, estos resultados demuestran que el bloqueo de la ruta de PD-1 rompe la tolerancia periférica de CTL a una infección vírica crónica y que los linfocitos T CD8+ agotados y privados de la ayuda de los linfocitos T CD4+ no son inactivados de forma irreversible.
Ejemplo 2: administración de una vacuna antivírica y un inhibidor de PD-1
Un planteamiento para potenciar las respuestas de los linfocitos T durante una infección persistente es la vacunación terapéutica. La base lógica para este planteamiento es que los antígenos endógenos pueden no estar presentes de una manera óptima e inmunogénica durante una infección vírica crónica y que proporcionar un antígeno en forma de una vacuna puede ofrecer un estímulo más efectivo para los linfocitos B y T de virus específico. Utilizando el modelo del LCMV crónico, a los ratones se les administró un virus vacuna recombinante que expresaba el epítopo GP33 del LCMV como una vacuna terapéutica (WGP33), lo que provocó una modesta mejora de las respuestas de los linfocitos T CD8+ en algunos ratones crónicamente infectados. Cuatro de los nueve ratones crónicamente infectados que recibieron la vacuna terapéutica demostraron una respuesta positiva, mientras que ninguno de los ratones de control demostró un incremento significativo de la respuesta inmunitaria contra GP33.
Cuando esta vacunación terapéutica se combinó con un inhibidor de PD-L1, las respuestas de los linfocitos T específicos del LCMV se intensificaron en un nivel mayor en comparación con cualquiera de los tratamientos individuales y el efecto del tratamiento combinado fue más que aditivo.
Ejemplo 3: Inhibición de la ruta de PD-1 en ratones crónicamente infectados utilizando ARNi de PD-1
El ARN de interferencia (ARNi) es capaz de silenciar la expresión genética en las células de mamíferos. Los ARN de doble cadena larga (ARNdc) son introducidos en células y, a continuación, son procesados en ARN silenciadores (siRNA) más pequeños dirigidos a moléculas de ARNm específicas o a pequeños grupos de ARNm. Esta tecnología resulta particularmente útil en situaciones en las que los anticuerpos no son funcionales. Por ejemplo, el ARNi se puede emplear en una situación en la que variantes alternativas únicas producen formas solubles de PD-1 y CTLA-4.
Los ARN silenciadores de PD-1 se insertan en un vector de expresión de siRNA disponible en el mercado, como los vectores adenovirales o vectores de expresión pSilencer™ (Ambion, Austin, TX). Estos vectores se ponen después en contacto con linfocitos T agotados diana in vivo o ex vivo (véase el Ejemplo 4).
Ejemplo 4: Regeneración ex vivo de linfocitos T agotados
Los linfocitos T CD8+ agotados de virus específico son aislados de los ratones crónicamente infectados por LCMV-C1-13 utilizando perlas magnéticas o centrifugado de densidad. Los linfocitos T CD8+ transfectados se ponen en contacto con un anticuerpo monoclonal dirigido a PD-L1, PD-L2 o PD-1. Tal y como se describe en el Ejemplo 1, la inhibición de la ruta de PD-1 provoca la regeneración de los linfocitos T CD8+. Por consiguiente, se produce un incremento de la proliferación de linfocitos T CD8+ y de la producción de citoquinas, por ejemplo. Estos linfocitos T CD8+ regenerados son reintroducidos en los ratones infectados y la carga vírica se mide tal y como se describe en el Ejemplo 1.
Ejemplo 5: Detección in vitro de nuevos compuestos regeneradores de los linfocitos T CD8+
Los compuestos que modulan la ruta de PD-1 se pueden identificar en ensayos de detección in vivo y ex vivo basándose en su capacidad para invertir el agotamiento de los linfocitos T CD8+ resultante de la infección vírica crónica.
Los linfocitos T CD8+ agotados se obtienen de ratones crónicamente infectados por LCMV-C'-13 y, a continuación, se ponen en contacto con un compuesto de ensayo. La cantidad de citoquinas antivíricas (por ejemplo, IFN-y o TNF-a) liberadas por los linfocitos T que han estado en contacto con el compuesto se miden, por ejemplo, mediante un ensayo ELISA u otro método cuantitativo y se comparan con la cantidad, si procede, de citoquina antivírica liberada por el linfocito T agotado que no ha estado en contacto con el compuesto del ensayo. Un incremento de la cantidad de citoquina antivírica liberada por las células tratadas con respecto a esa cantidad en las células no tratadas identifica al compuesto como inhibidor de PD-1, útil para modular la actividad de los linfocitos T.
Ejemplo 6: Detección in vivo de nuevos compuestos regeneradores de los linfocitos T CD8+
Los linfocitos T CD8+ agotados se obtienen de ratones crónicamente infectados por LCMV-C1-13. Se administra un compuesto de ensayo por vía intravenosa a los ratones infectados. La cantidad de citoquinas antivíricas (por ejemplo, IFN-y o TNF-a) liberadas en el suero de los ratones tratados y no tratados se mide, por ejemplo, mediante un ensayo ELISA u otro método cuantitativo y se compara. Un incremento de la cantidad de citoquina antivírica encontrada en el suero del ratón tratado con respecto a esa cantidad en los ratones no tratados identifica al compuesto del ensayo como inhibidor de PD-1. Alternativamente, el título vírico (por ejemplo, título vírico en suero) se puede determinar antes y después del tratamiento con el compuesto de prueba.
Ejemplo 7: Chimpancés como modelo para la inmunoterapia de la infección persistente por VHC
Los chimpancés proporcionan un modelo de persistencia del VHC en los seres humanos. Los defectos en la inmunidad de los linfocitos T que conducen a una persistencia del virus durante toda la vida incluyen tanto un déficit de los linfocitos T CD4+ coadyuvantes específicos del VHC como una actividad alterada de los linfocitos T CD8+ efectores. Los chimpancés con una infección persistente son tratados con anticuerpos contra CTLA-4, PD-1 o una combinación de ambos. Se determina la eficacia del bloqueo de las rutas inhibidoras, combinada con la vacunación empleando proteínas del VHC no estructurales y estructurales recombinantes, así como el hecho de si estas estrategias pueden mejorar la frecuencia y longevidad de los linfocitos T de memoria de virus específico. El defecto de la inmunidad de los linfocitos T es exclusivamente específico del VHC en los chimpancés y los seres humanos que sufren una infección persistente. La sangre y el hígado de los chimpancés infectados son examinados para determinar la expresión de CTLA-4, PD-1, BTLA y sus ligandos, así como la presencia de linfocitos Treg. La actividad antivírica se puede entonces restaurar administrando a los chimpancés anticuerpos monoclonales humanizados que bloquean las señales a través de estas moléculas.
Los chimpancés que sufren una infección persistente son tratados con anticuerpos aCTLA-4 humanizados (MDX-010, Medarex) o anticuerpos aPD-1. La dosis inicial de MDX-010 es de 0,3 mg/kg seguida dos semanas más tarde por 1,0 mg/kg y posteriormente por 3,10, 30 mg/kg a intervalos de tres semanas. Después del tratamiento con anticuerpos para las moléculas coinhibidoras, se determinarán las respuestas inmunitarias humorales y celulares, así como la carga de ARN de VHC. Se tomarán muestras en las semanas 1, 2, 3, 5 y 8, y posteriormente a intervalos mensuales. Las muestras incluyen: 1) suero para el análisis de transaminasas, autoanticuerpos, anticuerpos neutralizantes para el VHC y respuestas de las citoquinas, 2) plasma para la carga vírica y la evolución del genoma, 3) PBMC para las mediciones in vitro de la inmunidad, la función y expresión del receptor inhibidor/coestimulador, 4) hígado natural (sin fijar) para el aislamiento de ARN y linfocitos intrahepáticos, y 5) hígado fijado (introducido en formalina/parafina) para la histología y el análisis inmunohistoquímico. Los nódulos linfáticos regionales también son recogidos en dos o tres puntos temporales, para valorar la expresión de moléculas coinhibidoras y variantes alternativas mediante técnicas moleculares y de inmunohistoquímica. Los ensayos para evaluar la eficacia y la seguridad de estas terapias se realizarán como se describe en el presente.
Para determinar si la vacunación con antígenos del VHC potencia el efecto terapéutico de los anticuerpos para PD-1, los chimpancés reciben el siguiente tratamiento: 1) inmunización intramuscular con glicoproteínas de recubrimiento recombinante El y E2 (en adyuvante MF59) y otras proteínas (núcleo más NS 3,4, y 5 formuladas con ISCOMS) en las semanas 0, 4 y 24; 2) inmunización intramuscular con la vacuna empleada en 1), pero administrada conjuntamente con anticuerpos aCTLA-4 (30 mg de cada/Kg de peso corporal, por vía intravenosa en las semanas 0, 4, y 24 cuando se administra la vacuna); 3) idéntico a 2) salvo porque los anticuerpos aPD-1 (o BTLA) son sustituidos por los anticuerpos para CTLA-4; 4) idéntico a los Grupos 2 y 3, salvo porque se utiliza una combinación de anticuerpos para CTLA-4 y PD-1 (o BTLA) además de la vacuna. Las respuestas de los linfocitos B y T específicos para el VHC se controlan a intervalos mensuales después de la inmunización, durante un período de un año.
Los marcadores examinados en el tetrámero positivo de VHC y los linfocitos T totales de este análisis incluyen marcadores de diferenciación (por ejemplo, CD45RA/RO, CD62L, CCR7, y CD27), activación (por ejemplo, CD25, CD69, CD38, y HLA-DR), supervivencia/proliferación (por ejemplo, bcl-2 y Ki67), potencial citotóxico (por ejemplo, granzimas y perforina), y receptores de citoquina (CD122 y CD127). Existe una correlación interesante entre los niveles previos a la terapia de la quimioquina IP-10 y la respuesta a IFN-y PEG/ribavirina. Los niveles de IP-10 son medidos para investigar una potencial correlación entre las rutas reguladoras negativas o las respuestas de los linfocitos T específicos del v Hc y los niveles de IP-10. La expresión de receptores inhibidores y ligandos en las PBMC se realizan mediante citometría de flujo.
Ejemplo 8: Inmunotinción de PD-1 en tejido linfoide reactivo
Materiales
Los materiales del caso se obtuvieron en el Brigham & Women's Hospital, Boston, MA, de conformidad con las políticas institucionales. Todos los diagnósticos se basaron en las características histológicas e inmunofenotípicas descritas en el sistema de clasificación de linfomas de la Organización Mundial de la Salud (Jaffe ES, et al. 2001) y en todos los casos el material de diagnóstico fue revisado por un hematopatólogo.
Inmunotinciones
La inmunotinción de PD-1 se realizó en secciones de tejido introducidas en parafina fijadas con formalina tras la recuperación de antígenos por microondas en 10 mM de tampón de citrato, pH 6.0 con un anticuerpo monoclonal contra PD-1 humano descrito anteriormente (2H7; 5), utilizando un método estándar indirecto de avidina-biotinaperoxidasa de rábano y desarrollo del color con diaminobencidina, tal y como se ha descrito anteriormente (Jones D, et al. 1999; Dorfman DM, et al. 2003). Los casos se consideraron inmunorreactivos para PD-1, si al menos el 25% de las células neoplásicas presentaba tinción positiva. La tinción de PD-1 se comparó con la del anticuerpo de control de isotipo de IgG de ratón diluido con una concentración de proteína idéntica para todos los casos estudiados, a fin de confirmar la especificidad de la tinción.
El anticuerpo monoclonal 2H7 para PD-1 se utilizó para la tinción de muestras introducidas en parafina y fijadas con formalina de tejido linfoide reactivo, timo y una serie de casos de trastornos linfoproliferativos de linfocitos T y linfocitos B. En las muestras de amígdalas que presentaban cambios reactivos, incluyendo hiperplasia folicular, un subconjunto de linfocitos predominantemente pequeños de los centros germinales presentaba tinción citoplásmica para PD-1, mientras que las células positivas para PD-1 observadas en las zonas de los linfocitos T interfoliculares fueron poco frecuentes. El patrón de tinción de PD-1 en los centros germinales fue prácticamente idéntico al observado con un anticuerpo para CD3, un panmarcador de linfocitos T, mientras que un anticuerpo para CD20, un panmarcador de linfocitos B, tiñó la amplia mayoría de los linfocitos B del centro germinal. Resultados similares se observaron en las secciones histológicas del nódulo linfático reactivo y el bazo. No se observó ninguna tinción de PD-1 en el timo adulto.
Ejemplo 9: Inmunotinción de secciones de tejido introducidas en parafina procedentes de trastornos linfoproliferativos de linfocitos T y linfocitos B
Se estudiaron diversos trastornos linfoproliferativos de los linfocitos B y T, cuyos resultados se resumen en la Tabla 1. Se examinaron 42 casos de trastornos linfoproliferativos de linfocitos B para detectar la expresión de PD-1, incluyendo casos representativos de linfoma linfoblástico/leucemia linfoblástica precursora de células B, así como una serie de trastornos linfoproliferativos de linfocitos B maduros, incluyendo varios linfomas no Hodgkin de células B de origen folicular, incluyendo seis casos de linfoma folicular y siete casos de linfoma de Burkitt. Ninguno de los trastornos linfoproliferativos de células B presentó tinción para p D-1. En algunos casos, había presente tejido linfoide reactivo no neoplásico y presentó un patrón de tinción de PD-1 similar al observado en las amígdalas y otro tejido linfoide reactivo, como se ha señalado anteriormente.
De forma similar, en 25 casos de linfoma de Hodgkin, incluyendo 11 casos de linfoma de Hodgkin clásico y 14 casos de linfoma de Hodgkin de predominio linfocítico, las células neoplásicas no presentaron tinción para PD-1. Es interesante señalar que en los 14 casos de linfoma de Hodgkin de predominio linfocítico, los linfocitos T que rodeaban a las células L&H neoplásicas CD20-positivas fueron inmunorreactivos para PD-1, de forma similar al patrón de tinción observado para los linfocitos T CD57+ en el linfoma de Hodgkin de predominio linfocítico. Estas células positivas para PD-1 eran un subconjunto de la población total de linfocitos T CD3+ presente.
Se estudiaron diversos trastornos linfoproliferativos de linfocitos T para detectar la expresión de PD-1, cuyos resultados se resumen en la Tabla 1. Los casos de linfoma linfoblástico/leucemia linfoblástica precursora de células T, una neoplasia de células T inmaduras, fueron negativos para PD-1, al igual de las neoplasias de los linfocitos T periféricos, postímicos, incluyendo casos de leucemia prolinfocítica de células T, linfoma de células T periféricas, linfoma anaplásico de células grandes sin especificar, y linfoma/leucemia de células T adultas. Por el contrario, los 19 casos de linfoma angioinmunoblástico contenían focos de células positivas para PD-1 que también eran inmunorreactivos para panmarcadores de linfocitos T como CD3. Las células positivas para PD-1 se encontraban constantemente en focos de redes de células dendríticas foliculares (FDC) CD21+ expandidas, una característica del linfoma angioinmunoblástico.
TABLA 1. Inmunotinción de PD-1 en trastornos linfoproliferativos.
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Abreviaturas: B-LL/LL - Linfoma linfoblástico/leucemia linfoblástica precursora de células B; CLL - Leucemia linfocítica crónica; MCL - Linfoma de células del manto; FL - Linfoma folicular; MZL - Linfoma de zona marginal; HCL - Linfoma de células peludas; DLBCL - Linfoma difuso de células B grandes; BL - Linfoma de Burkitt; LPL -Linfoma linfoplasmacítico; Mm - Mieloma múltiple; T-LL/L - Linfoma linfoblástico/leucemia linfoblástica precursora de células T; T-PLL- Leucemia prolinfocítica de células T; AIL - Linfoma angioinmunoblástico; PTCL - Linfoma de células T periféricas, sin especificar; ALCL - Linfoma anaplásico de células grandes; ATLL- Linfoma/leucemia de células T adultas.
* número de casos inmunorreactivos/número total de casos
** las células positivas para PD-1 forman rosetas alrededor de las células L&H neoplásicas en 14/14 casos Ejemplo 10: Métodos generales para el estudio de la expresión de PD-1 en linfocitos T CD8 humanos específicos del VIH
Los siguientes métodos se emplearon para realizar los experimentos detallados en los Ejemplos 11 a 14.
Sujetos del estudio
Los participantes del estudio con infección crónica por el VIH de tipo I, subtipo C, fueron reclutados de las clínicas para pacientes externos de los siguientes hospitales: McCord Hospital, Durban, Sudáfrica y St.Mary's Hospital, Mariannhill, Sudáfrica. Se obtuvo sangre periférica de 65 sujetos de esta cohorte. Ninguno de ellos había recibido terapia antirretroviral en el momento del análisis. Los sujetos fueron seleccionados para su inclusión basándose en sus alelos de HLA expresados adecuados para los 10 tetrámeros de clase I construidos (véase más abajo). La carga vírica media de la cohorte era de 42.800 copias de ARN del VIH-1/ml de plasma (rango 163 -750.000), y el recuento absoluto de CD4 medio era de 362 (rango de 129 - 1179). No se disponía de información relativa a la duración de la infección. Todos los sujetos dieron su consentimiento informado por escrito para el estudio, que fue aprobado por las juntas de revisión institucional locales.
Construcción de anticuerpos para PD-1 y PD-L1
Los anticuerpos monoclonales para PD-L1 humano (29E.2A3, IgG2b de ratón) y PD-1 (EH12, IgGl de ratón) se prepararon como se ha descrito anteriormente y se ha demostrado que bloquean la interacción de PD-1 con PD-L1. Tetrámeros de clase I del MHC
Para este estudio se emplearon 10 tetrámeros de clase I del MHC del VIH, sintetizados como se ha descrito anteriormente (Airman JD, et al. 1996): A*0205 GL9 (p24, GAFDLSFFL; SEC. ID. N°: l), A*3002 KIY9 (Integrasa, KIQNFRVYY; SEC. ID. N°: 2), B*0801 DI8 (p24, DIYKRWH; SEC. ID. N°: 3), B*0801 FL8 (Nef, FLKEKGGL; SEC. ID. N°: 4), B*4201 RM9 (Nef, RPQVPLRPM; SEC. ID. N°: 5), B*4201 TL9 (p24, TPQDLNTML; SEC. ID. N°: 6), B*4201 TL10 (Nef, TPGPGVRYPL; SEC. ID. N°: 7), B*4201 YL9 (RT, YPGIKVKQL; SEC. ID. N°: 8), B*8101 TL9 (p24, TPQDLNTML; SEC. ID. N°: 9), y Cw0304 YL9 (p24, YVDRFFKTL; SEC. ID. N°: 10). Las estructuras de plásmidos que expresan A*0205, A*3002, y Cw*0304 fueron proporcionadas amablemente por el Dr. Eugene Ravkov y el Dr. John Airman, NJH Tetramer Core Facility, Atlanta, Georgia.
Tinción del tetrámero de clase I del HLA y análisis fenotípico
Las células mononucleares de la sangre periférica recién aislada (PBMC, 0,5 millones) fueron teñidas con tetrámero durante 20 minutos a 37°C. Las células fueron entonces lavadas una vez con solución tampón de fosfato (PBS), peletizadas y teñidas directamente con isotiocianato de fluoresceína (FITC) contra CD8 (Becton Dickinson), ficoeritrina contra PD-1 (clon EH12), y ViaProbe (Becton Dickinson). Las células fueron incubadas durante 20 minutos a temperatura ambiente, lavadas una vez con PBS y resuspendidas en 200 pl PBS con un 1% de paraformaldehído e introducidas en un clasificador de células activadas por fluorescencia (FACSCalibur, Becton Dickinson). Se introdujeron un mínimo de 100.000 casos en el FACSCalibur.
Ensayos de proliferación de CFSE
Un millón de PBMC recién aisladas fueron lavadas dos veces con PBS, peletizadas y resuspendidas en 1 ml de 0,5 pM carboxifluorescein diacetato, éster de sucinimidilo (CFSE, Molecular Probes) durante 7 minutos a 37°C. Las células fueron lavadas dos veces en PBS, resuspendidas en 1 ml de medio R10 (RPMI1640 suplementado con glutiationa, penicilina, estreptomicina y un 10% de suero fetal bovino [FCS]), y colocadas en un pocilio de una placa de 24 pocillos. Los estudios iniciales revelaron que una concentración final de 0,2 pg/ml del péptido produjo unas respuestas proliferativas óptimas, por tanto esta fue la concentración final del péptido en el pocillo utilizado para cada ensayo. Los pocillos de control negativo consistían en PBMC en medio solamente, o PBMC en medio con anti-PD-L1 purificado (10 pg/ml), y los pocillos de control positivo fueron estimados con 10 pg/ml de fitohemaglutinina (PHA). Tras seis días de incubación en una incubadora a 37°C, las células se lavaron con 2 ml de PBS y se tiñeron con tetrámeros de clase I de MHC conjugadas con PE, ViaProbe (Becton Dickinson), y anticuerpos contra CD8-APC. Las células se introdujeron en un FACsCalibur y se analizaron con el software CellQuest® (Becton Dickinson). Las células se introdujeron en los linfocitos CD8+ de ViaProbe". La cantidad de veces que se incrementaron las células de tetrámero positivo se calculó dividiendo el porcentaje de células de tetrámero positivo de CD8+ en presencia del péptido por el porcentaje de células de tetrámero positivo de CD8+ en ausencia de estimulación del péptido.
Análisis estadístico
La correlación de Spearman, el test de Mann-Whitney, y análisis de tests t emparejados se realizaron utilizando GraphPad Prism Version 4.0a. Todos los tests tenían dos colas y los valores de p de p<0,05 se consideraron significativos.
Ejemplo 11: Expresión de PD-1 en los linfocitos T CD8 específicos del VIH
Un grupo de 10 tetrámeros de clase I de MHC específicos para los epítopos de linfocitos T CD8 del VIH-1, subtipo C fueron sintetizados, basándose en los alelos de HLA prevalentes y los epítopos diana frecuentes en Gag, Nef, integrasa y RT (Kiepiela P, et al. 2004), permitiendo una visualización directa de la expresión de superficie de PD-1 en estas células. Se realizó una tipificación de HLA de alta resolución en toda la cohorte y se seleccionó un subconjunto de 65 personas que no habían recibido terapia antirretroviral previa para el estudio, basándose en la expresión de alelos de HLA pertinentes. Se examinaron un total de 120 epítopos individuales y la tinción ex vivo de PD-1 de células de tetrámero positivo del VIH se muestra en la Figura 5A. La expresión de PD-1 fue rápidamente evidente en estas células de tetrámero positivo y fue significativamente superior que en la población total de linfocitos T CD8 para los mismos individuos (p<0,0001); a su vez, la expresión de PD-1 tanto en los linfocitos T CD8 de tetrámero positivo como en la población total de linfocitos T CD8 fue significativamente mayor que en los controles seronegativos para el VIH (Figura 5B). Para ocho de los 10 tetrámeros testados, al menos se identificó a una persona en la que el nivel de expresión sobre las células CD8 de antígeno específico fue del 100% (Figura 5C). Las PBMC de 3 a 25 individuos fueron teñidas para cada respuesta del tetrámero del VIH, con unos niveles de expresión de PD-1 medios de entre el 68% y el 94% de las células de tetrámero positivo (Figura 5C). Estas conclusiones fueron también confirmadas mediante un análisis de la intensidad de fluorescencia media (MFI) de PD-1 tanto en las células de tetrámero positivo como en la población total de linfocitos T CD8 (Figura 5B, C).
A continuación se determinó si existían evidencias de diferencias específicas de los isótopos en términos de niveles de expresión de PD-1 en las personas con múltiples respuestas detectables. De las 65 personas examinadas, 16 individuos tenían entre 3 y 5 respuestas positivas al tetrámero cada una. La expresión de PD-1 fue prácticamente idéntica y se aproximó al 100% para cada respuesta analizada para tres de los 16 sujetos; no obstante, los otros 13 individuos presentaban patrones diferentes de expresión de PD-1 dependiendo del epítopo (Figura 5D). Estos datos indican que la expresión de PD-1 se puede expresar diferencialmente en los linfocitos T CD8 contemporáneos específicos del epítopo de una sola persona, lo que quizás concuerda con los datos recientes que indican diferencias específicas del epítopo en la eficacia antivírica (Tsomides TJ, et al. 1994; Yang O, et al. 1996; Loffredo JT, et al. 2005).
Ejemplo 12: La relación entre la expresión de PD-1 y la progresión de la enfermedad del VIH
Se determinó la relación entre la expresión de PD-1 en linfocitos T CD8 específicos del VIH y la carga vírica plasmática y los recuentos de CD4, siendo ambos indicadores de la progresión de la enfermedad del VIH. En línea con estudios anteriores, la relación entre el número de células de tetrámero positivo y la carga vírica o el recuento de CD4 no demostró ninguna correlación significativa (Figura 6A, B). Por el contrario, existían importantes correlaciones positivas con la carga vírica y tanto con el porcentaje como con la MFI de la expresión de PD-1 en las células de tetrámero positivo del VIH (p=0,0013 y p<0,0001, respectivamente; Figura 6A). También existían correlaciones inversas entre el recuento de CD4 y tanto el porcentaje como la MFI de PD-1 en las células de tetrámero positivo del VIH (p=0,0046 y p=0,0150, respectivamente; Figura 6B). Puesto que los tetrámeros testados probablemente representan solamente una fracción de la población de linfocitos T CD8 específicos del VIH en estos sujetos, la relación entre la expresión de PD-1 en todas las células CD8 y estos parámetros también se examinó. Se detectaron correlaciones positivas significativas entre la carga vírica y tanto el porcentaje como la MFI de la expresión de PD-1 sobre la población total de linfocitos T CD8 (p=0,0021 y p<0,0001, respectivamente; Figura 6C), y también se observaron correlaciones inversas entre el recuento de CD4 y tanto el porcentaje como la MFI de la expresión de PD-1 sobre la población total de linfocitos T CD8 (p=0,0049 y p=0,0006, respectivamente; Figura 6D). En este mismo grupo, la expresión de PD-1 sobre los linfocitos T CD8 específicos de CMV se testó en cinco sujetos y el nivel de expresión de PD-1 fue significativamente inferior en estas células en comparación con los linfocitos T CD8 específicos del VIH (media del 23% de PD-1 positivo de tetrámero positivo de CMV, datos no mostrados) y no fue diferente a la de los linfocitos T CD8 en general en esos mismos individuos, lo que indica que una elevada expresión de PD-1 no es una característica uniforme de todos los linfocitos T CD8 de virus específico. Estos datos sugieren que unas cantidades crecientes de antígeno en la infección crónica por VIH se traducen en una expresión incrementada de PD-1 en los linfocitos T CD8 y son coherentes con los datos murinos sobre la infección crónica por LCMV, donde la expresión de PD-1 está asociada con el agotamiento funcional de los linfocitos T CD8 (Barber DL, et al. 2005). Por otra parte, proporcionan la primera asociación clara, en un gran estudio que incluye el análisis de múltiples epítopos, entre los linfocitos T CD8 específicos del VIH y la carga vírica o el recuento de c D4.
Ejemplo 13: La relación entre la expresión de PD-1 y la función y el estado de memoria de los linfocitos T CD8
La expresión de PD-1 se analizó a continuación en el contexto de una serie de marcadores fenotípicos adicionales asociados con la función y el estado de memoria de los linfocitos T CD8, incluyendo CD27, CD28, CD45RA, CD57, CD62L, CD127, CCR7, perforina, granzima B, y Ki67 (Figura 7). Las tinciones representativas para estos marcadores en las células de tetrámero positivo B*4201 TL9 de un individuo se muestran en la Figura 7A y los datos agregados de los 13 sujetos se muestran en la Figura 7B. Estos estudios se limitaron a aquellas respuestas del tetrámero que eran superiores a un 95% de PD-1 positivo, dado que la citometría de flujo multiparámetro de más de cuatro colores no estaba disponible en KwaZulu Natal. Las células de PD-1 positivo de tetrámero positivo del VIH expresan elevados niveles de CD27 y granzima B, niveles muy reducidos de CD28, CCR7, y Ki67 intracelular, niveles bajos de CD45RA y perforina, así como niveles intermedios de CD57 y CD62L (Figura 7B). Estos datos indican que los linfocitos T de PD-1 positivo específicos para el VIH presentan un fenotipo de memoria efector/efector, y son coherentes con informes previos de maduración sesgada de linfocitos T CD8 específicos del VIH (Champagne P., et al. 2001; Appay V, et al. 2002; Hess C, et al. 2004). Por otra parte, la secuenciación del virus se realizó para determinar si estas células estaban evadiendo al sistema inmunitario (Brown JA, et al. 2003). De 45 de estas respuestas de tetrámero positivo evaluadas, los epítopos víricos de solo cinco eran diferentes de la secuencia de consenso sudafricana de subtipo C (datos no mostrados), lo que indica que estas células ejercen escasa presión de selección in vivo.
Experimentos previos con ratones utilizando el modelo del LCMV demostraron que el bloqueo in vivo de la interacción PD-1/PD-LA mediante la infusión de anticuerpos de bloqueo contra PD-L1 provoca una funcionalidad mejorada de los linfocitos T CD8 específicos de LCMV, medida por la producción de citoquinas, la capacidad citotóxica, la capacidad proliferativa y, más sorprendentemente, la reducción de la carga vírica (Barber DL, et al.
2005).
Ejemplo 14: Efecto del bloqueo de la ruta de PD-1/PD-L1 sobre la proliferación de linfocitos T CD8 específicos del VIH
Dado que los linfocitos T CD8 específicos del VIH también presentan una capacidad proliferativa mermada (Migueles SA, et al. 2002; Lichterfeld M, et al. 2004), se determinó si el bloqueo de PD-1/PD-L1 podría mejorar esta función in vitro. Los datos representativos de un individuo de B*4201 positivo se muestran en la Figura 8A. La incubación de PBMC etiquetadas con CFSE recién aisladas con medio solamente o medio con anticuerpo contra PD-L1 resultó en el mantenimiento de una población de linfocitos T CD8 específicos de B*4201-TL9 (1,2% de linfocitos T CD8) que permanecían en el CFSE10 después de seis días en cultivo. La estimulación de PBMC etiquetadas con CFSE durante seis días con péptido TL9 solamente resultó en un incremento de 4,8 veces las células de tetrámero positivo de CFSE10 B*4201 TL9, mientras que la estimulación de PBMC etiquetadas con CFSE con péptido TL9 en presencia de anticuerpo de bloqueo contra PD-L1 intensificó aún más la proliferación de células específicas de TL9, resultando en un incremento de 10,3 veces las células de tetrámero positivo. Los ensayos de proliferación de CFSE se realizaron en 28 muestras en presencia y ausencia de anticuerpo de bloqueo purificado contra PD-L1 humano. Se observó un aumento significativo de la proliferación de linfocitos T CD8+ específicos del VIH en presencia del péptido más anticuerpo de bloqueo contra PD-L1, en comparación con la cantidad de proliferación tras la estimulación con péptido solamente (Figura 8B; p=0,0006, test t emparejado). Este incremento multiplicado de las células de tetrámero positivo en presencia de anticuerpo de bloqueo contra PD-L1 varió entre individuos y entre epítopos dentro de un individuo dado (Figura 8C), lo que sugiere, una vez más, diferencias específicas del epítopo en el grado de agotamiento funcional de estas respuestas.
OTRAS REALIZACIONES
A pesar de que la invención se ha descrito conjuntamente con las descripciones detalladas de la misma, la anterior descripción tiene por objeto ilustrar y no limitar el alcance de la invención, que se define por el alcance de las reivindicaciones adjuntas.

Claims (11)

REIVINDICACIONES
1. Un compuesto que reduce la actividad de un polipéptido de muerte programada (PD-1) para su uso en un método de tratamiento de la infección vírica persistente en un sujeto, donde dicho compuesto es un anticuerpo contra PD-L1 y donde la infección vírica persistente es una infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
2. El uso de un compuesto que reduce la actividad de un polipéptido de muerte programada (PD-1) en la fabricación de un medicamento para aliviar un síntoma de infección vírica persistente en un sujeto, donde dicho compuesto es un anticuerpo contra PD-L1 y donde la infección vírica persistente es una infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
3. El compuesto para su uso en un método de tratamiento de una infección vírica persistente conforme a la reivindicación 1 o el uso de la reivindicación 2, donde dicho compuesto incrementa la actividad citotóxica de los linfocitos T en dicho sujeto.
4. El compuesto para su uso en un método de tratamiento de una infección vírica persistente, de conformidad con la reivindicación 3, o el uso de la reivindicación 3, donde dicha actividad citotóxica de los linfocitos T es la producción de citoquina, la proliferación de los linfocitos T o la eliminación del agente infeccioso.
5. El compuesto para su uso en un método de tratamiento de una infección vírica persistente de conformidad con la reivindicación 4 o el uso de la reivindicación 4, donde dicha citoquina es IFNy, TNFa, o IL-2.
6. El compuesto para su uso en un método de tratamiento de una infección vírica persistente conforme a la reivindicación 1 o el uso de la reivindicación 2, donde se administra una vacuna o un segundo compuesto a dicho sujeto.
7. El compuesto para el uso de la reivindicación 6, donde dicha vacuna comprende un adyuvante o una dosis de refuerzo principal.
8. El compuesto para su uso en un método de tratamiento o infección vírica persistente de conformidad con la reivindicación 6 o uso de la reivindicación 6, donde dicho segundo compuesto es un compuesto antivírico, un compuesto antiinflamatorio o un analgésico.
9. El compuesto de cualquiera de la anterior reivindicación 6 o uso de la reivindicación 6, donde dicho segundo compuesto reduce la expresión o actividad del antígeno citotóxico de linfocitos T de tipo 4 (CTLA-4) o el atenuador de linfocitos B o T (BTLA).
10. El compuesto de cualquiera de la anterior reivindicación 6 o uso de la reivindicación 6, donde dicho segundo compuesto es un anticuerpo contra CTLA-4, un anticuerpo contra BTLA, un anticuerpo contra CD28, un anticuerpo contra ICOS, un anticuerpo contra ICOS-L, un anticuerpo contra B7-1, un anticuerpo contra B7-2, un anticuerpo contra B7-H3 o un anticuerpo contra B7-H4.
11. El compuesto de cualquiera de las reivindicaciones anteriores o uso de cualquier reivindicación anterior, donde dicho sujeto es un ser humano.
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Families Citing this family (244)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL354286A1 (en) * 1999-08-23 2003-12-29 Dana-Farber Cancer Institutedana-Farber Cancer Institute Pd-1, a receptor for b7-4, and uses therefor
JP5004390B2 (ja) * 1999-08-23 2012-08-22 デイナ ファーバー キャンサー インスティチュート，インコーポレイテッド 新規ｂ７−４分子およびその用途
DK1234031T3 (en) 1999-11-30 2017-07-03 Mayo Foundation B7-H1, AN UNKNOWN IMMUNE REGULATORY MOLECULE
US7030219B2 (en) 2000-04-28 2006-04-18 Johns Hopkins University B7-DC, Dendritic cell co-stimulatory molecules
US7432351B1 (en) 2002-10-04 2008-10-07 Mayo Foundation For Medical Education And Research B7-H1 variants
DK1810026T3 (en) 2004-10-06 2018-07-16 Mayo Found Medical Education & Res B7-H1 AND PD-1 FOR TREATMENT OF RENAL CELL CARCINOM
CA2611861C (en) 2005-06-08 2017-11-28 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Methods and compositions for the treatment of persistent infections
WO2007067991A2 (en) 2005-12-08 2007-06-14 Medarex, Inc. Human monoclonal antibodies to o8e
WO2007082144A2 (en) * 2006-01-05 2007-07-19 Mayo Foundation For Medical Education And Research B7-h1 and survivin in cancer
WO2007082154A2 (en) * 2006-01-05 2007-07-19 Mayo Foundation For Medical Education And Research B7-h1 and b7-h4 in cancer
WO2007124361A2 (en) * 2006-04-20 2007-11-01 Mayo Foundation For Medical Education And Research Soluble b7-h1
CL2007002404A1 (es) * 2006-08-21 2008-04-18 Hoffmann La Roche Uso de un anticuerpo anti-vegf (factor de crecimiento endotelial vascular) para el tratamiento de un paciente que padece una recaida de cancer her2 positivo durante o despues del tratamiento con un anticuerpo anti-her2.
AU2007325872B2 (en) * 2006-11-08 2012-12-13 Macrogenics West, Inc. TES7 and antibodies that bind thereto
KR101523391B1 (ko) * 2006-12-27 2015-05-27 에모리 유니버시티 감염 및 종양 치료를 위한 조성물 및 방법
AU2014268176B2 (en) * 2006-12-27 2016-03-31 Dana-Farber Cancer Institute, Inc Compositions and methods for the treatment of infections and tumors
AU2013200388B2 (en) * 2006-12-27 2014-10-23 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Compositions and methods for the treatment of infections and tumors
US7989173B2 (en) 2006-12-27 2011-08-02 The Johns Hopkins University Detection and diagnosis of inflammatory disorders
EP2124998B8 (en) * 2006-12-27 2015-05-06 The Johns Hopkins University Methods for detecting inflammation and auto-immune diseases
WO2008148068A1 (en) * 2007-05-23 2008-12-04 Mannkind Corporation Multicistronic vectors and methods for their design
BR122017025062B8 (pt) * 2007-06-18 2021-07-27 Merck Sharp & Dohme anticorpo monoclonal ou fragmento de anticorpo para o receptor de morte programada humano pd-1, polinucleotídeo e composição compreendendo o referido anticorpo ou fragmento
CN101784564B (zh) 2007-07-13 2014-07-02 约翰霍普金斯大学 B7-dc变体
US8062852B2 (en) * 2007-10-01 2011-11-22 The Children's Hospital And Regional Medical Center Detection and treatment of autoimmune disorders
WO2009111315A2 (en) * 2008-02-29 2009-09-11 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods for reducing granulomatous inflammation
EP2262837A4 (en) * 2008-03-12 2011-04-06 Merck Sharp & Dohme PD-1 BINDING PROTEINS
WO2010011845A2 (en) 2008-07-24 2010-01-28 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health & Human Services Methods of preventing or treating viral infection or reactivation after latency in a host using inhibitors of the lsd1 protein
AR072999A1 (es) 2008-08-11 2010-10-06 Medarex Inc Anticuerpos humanos que se unen al gen 3 de activacion linfocitaria (lag-3) y los usos de estos
AU2009288730B2 (en) 2008-08-25 2013-06-20 Amplimmune, Inc. Compositions of PD-1 antagonists and methods of use
JP2012500855A (ja) * 2008-08-25 2012-01-12 アンプリミューン、インコーポレーテッド Ｐｄ−１アンタゴニストおよび感染性疾患を処置するための方法
US9181342B2 (en) 2008-09-12 2015-11-10 Isis Innovation Limited PD-1 specific antibodies and uses thereof
US8552154B2 (en) 2008-09-26 2013-10-08 Emory University Anti-PD-L1 antibodies and uses therefor
NO2344540T3 (es) 2008-10-02 2018-04-28
PT3130923T (pt) * 2008-11-14 2020-06-17 Brigham & Womens Hospital Inc Métodos terapêuticos relacionados com células estaminais
US11542328B2 (en) 2008-11-14 2023-01-03 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Therapeutic and diagnostic methods relating to cancer stem cells
MX2011005691A (es) * 2008-11-28 2011-07-20 Univ Emory Metodos para el tratamiento de infecciones y tumores.
EP3255060A1 (en) * 2008-12-09 2017-12-13 F. Hoffmann-La Roche AG Anti-pd-l1 antibodies and their use to enhance t-cell function
JPWO2010101249A1 (ja) * 2009-03-06 2012-09-10 国立大学法人三重大学 Ｔ細胞の機能増強方法
EP3002296B1 (en) * 2009-03-17 2020-04-29 Université d'Aix-Marseille Btla antibodies and uses thereof
EP2408449A4 (en) 2009-03-18 2012-08-08 Univ Leland Stanford Junior METHOD AND COMPOSITIONS FOR TREATING FLAVIVIRIDAE VIRUS INFECTIONS
CA2772204A1 (en) 2009-08-31 2011-03-03 Amplimmune, Inc. Methods and compositions for the inhibition of transplant rejection
EP2482849B1 (en) * 2009-09-30 2018-06-06 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Combination immunotherapy for the treatment of cancer
PL2504364T3 (pl) 2009-11-24 2017-12-29 Medimmune Limited Ukierunkowane środki wiążące przeciwko B7-H1
EP2531855A4 (en) * 2010-02-04 2013-08-07 Virostatics Srl KI-67 ASSAY FOR DETERMINING THE STATUS OF A PATIENT'S IMMUNE SYSTEM
US20130202623A1 (en) * 2010-02-16 2013-08-08 Nicolas Chomont Pd-1 modulation and uses thereof for modulating hiv replication
EP2545078A1 (en) 2010-03-11 2013-01-16 UCB Pharma, S.A. Pd-1 antibody
TW201134488A (en) * 2010-03-11 2011-10-16 Ucb Pharma Sa PD-1 antibodies
MX374075B (es) 2010-03-26 2025-03-05 Dartmouth College Proteina mediadora de celula t regulatoria vista, agentes de enlace de vista y uso de los mismos.
US10745467B2 (en) 2010-03-26 2020-08-18 The Trustees Of Dartmouth College VISTA-Ig for treatment of autoimmune, allergic and inflammatory disorders
US20150231215A1 (en) 2012-06-22 2015-08-20 Randolph J. Noelle VISTA Antagonist and Methods of Use
WO2011159877A2 (en) 2010-06-18 2011-12-22 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Bi-specific antibodies against tim-3 and pd-1 for immunotherapy in chronic immune conditions
US8907053B2 (en) * 2010-06-25 2014-12-09 Aurigene Discovery Technologies Limited Immunosuppression modulating compounds
WO2012012627A1 (en) 2010-07-22 2012-01-26 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Method of preventing or treating viral infection
JP6072771B2 (ja) 2011-04-20 2017-02-01 メディミューン，エルエルシー Ｂ７−ｈ１およびｐｄ−１に結合する抗体およびその他の分子
MX2014001222A (es) 2011-07-29 2014-09-15 Univ Pennsylvania Receptores coestimuladores de cambio.
US9676854B2 (en) 2011-08-15 2017-06-13 Medimmune, Llc Anti-B7-H4 antibodies and their uses
HUE034044T2 (en) 2011-09-30 2018-01-29 Dana Farber Cancer Inst Inc Therapeutic peptides
BR112014013649A2 (pt) 2011-12-06 2020-10-27 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University métodos e agentes para o tratamento de doenças virais e usos dos referidos agentes
WO2013090552A1 (en) * 2011-12-13 2013-06-20 Yale University Compositions and methods for reducing ctl exhaustion
KR102181258B1 (ko) 2012-02-16 2020-11-20 브이엘피 테라퓨틱스 엘엘씨 바이러스 유사 입자 조성물
CA2869748C (en) 2012-04-12 2017-10-24 Yale University Vehicles for controlled delivery of different pharmaceutical agents
HK1203971A1 (en) 2012-05-15 2015-11-06 Bristol-Myers Squibb Company Cancer immunotherapy by disrupting pd-1/pd-l1 signaling
EP2852410A4 (en) * 2012-05-21 2015-12-23 Mitchell S Felder TREATMENT OF CANCER BY MANIPULATING THE IMMUNE SYSTEM
JP6285923B2 (ja) 2012-06-22 2018-02-28 トラスティーズ・オブ・ダートマス・カレッジ 新規ＶＩＳＴＡ−Ｉｇコンストラクト及び自己免疫、アレルギー性及び炎症性障害の処置のためのＶＩＳＴＡ−Ｉｇの使用
US9890215B2 (en) 2012-06-22 2018-02-13 King's College London Vista modulators for diagnosis and treatment of cancer
CN111499755A (zh) * 2012-08-03 2020-08-07 丹娜法伯癌症研究院 抗-pd-l1和pd-l2双结合抗体单一试剂及其使用方法
US9381244B2 (en) * 2012-09-07 2016-07-05 King's College London VISTA modulators for diagnosis and treatment of cancer
KR102291355B1 (ko) 2012-11-30 2021-08-19 에프. 호프만-라 로슈 아게 Pd-l1 억제제 공동치료를 필요로 하는 환자의 식별방법
CA2894879A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Amplimmune, Inc. B7-h4 specific antibodies, and compositions and methods of use thereof
WO2014122271A1 (en) 2013-02-07 2014-08-14 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for predicting the survival time of patients suffering from diffuse large b-cell lymphomas
US9974845B2 (en) * 2013-02-22 2018-05-22 Curevac Ag Combination of vaccination and inhibition of the PD-1 pathway
EP3292873B1 (en) 2013-02-22 2019-05-01 CureVac AG Combination of vaccination and inhibition of the pd-1 pathway
US9302005B2 (en) 2013-03-14 2016-04-05 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods and materials for treating cancer
SG11201506766PA (en) 2013-03-15 2015-09-29 Dana Farber Cancer Inst Inc Therapeutic peptides
BR112015023120A2 (pt) 2013-03-15 2017-11-21 Genentech Inc método para identificar um indivíduo com uma doença ou disfunção, método para prever a responsividade de um indivíduo com uma doença ou disfunção, método para determinar a probabilidade de que um indivíduo com uma doença ou disfunção exibirá benefício do tratamento, método para selecionar uma terapia, usos de um antagonista de ligação do eixo pd-l1, ensaio para identificar um indivíduo com uma doença, kit de diagnóstico, método para avaliar uma resposta ao tratamento e método para monitorar a resposta de um indivíduo tratado
SMT202100065T1 (it) 2013-05-02 2021-03-15 Anaptysbio Inc Anticorpi diretti contro la proteina della morte programmata (pd-1)
WO2014194293A1 (en) 2013-05-30 2014-12-04 Amplimmune, Inc. Improved methods for the selection of patients for pd-1 or b7-h4 targeted therapies, and combination therapies thereof
WO2014194302A2 (en) 2013-05-31 2014-12-04 Sorrento Therapeutics, Inc. Antigen binding proteins that bind pd-1
TWI676636B (zh) * 2013-07-12 2019-11-11 Ｖｌｐ醫療股份有限公司 包含ｐｄ－１抗原或ｐｄ－１配體抗原的類病毒粒子
WO2015038538A1 (en) * 2013-09-10 2015-03-19 Medimmune, Llc Compositions and methods for treating sepsis
AR097584A1 (es) 2013-09-12 2016-03-23 Hoffmann La Roche Terapia de combinación de anticuerpos contra el csf-1r humano y anticuerpos contra el pd-l1 humano
CN112552401B (zh) 2013-09-13 2023-08-25 广州百济神州生物制药有限公司 抗pd1抗体及其作为治疗剂与诊断剂的用途
WO2015048312A1 (en) 2013-09-26 2015-04-02 Costim Pharmaceuticals Inc. Methods for treating hematologic cancers
ES2714708T3 (es) 2013-10-01 2019-05-29 Mayo Found Medical Education & Res Procedimientos para el tratamiento de cáncer en pacientes con niveles elevados de Bim
CA2929277C (en) 2013-11-01 2018-01-16 Yale University Delivery vehicles comprising il-2 and losartan
EP3077504B1 (en) * 2013-12-06 2019-08-14 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Therapeutic peptides
SG10201804945WA (en) 2013-12-12 2018-07-30 Shanghai hengrui pharmaceutical co ltd Pd-1 antibody, antigen-binding fragment thereof, and medical application thereof
WO2015097536A2 (en) 2013-12-24 2015-07-02 Janssen Pharmaceutical Nv Anti-vista antibodies and fragments
US11014987B2 (en) 2013-12-24 2021-05-25 Janssen Pharmaceutics Nv Anti-vista antibodies and fragments, uses thereof, and methods of identifying same
PE20170255A1 (es) 2014-01-24 2017-03-22 Dana Farber Cancer Inst Inc Moleculas de anticuerpo que se unen a pd-1 y usos de las mismas
HUE045065T2 (hu) 2014-01-31 2019-12-30 Novartis Ag TIM-3 antitest molekulák és felhasználásaik
GB201403775D0 (en) 2014-03-04 2014-04-16 Kymab Ltd Antibodies, uses & methods
CA2935878C (en) 2014-03-12 2023-05-02 Curevac Ag Combination of vaccination and ox40 agonists
CA2939006A1 (en) 2014-03-14 2015-09-17 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Vaccine compositions and methods for restoring nkg2d pathway function against cancers
KR102442436B1 (ko) 2014-03-14 2022-09-15 노파르티스 아게 Lag-3에 대한 항체 분자 및 그의 용도
JP6894236B2 (ja) * 2014-03-26 2021-06-30 デノボ バイオファーマ エルエルシー 免疫刺激活性を有するレトロウイルスベクター
US10302653B2 (en) 2014-05-22 2019-05-28 Mayo Foundation For Medical Education And Research Distinguishing antagonistic and agonistic anti B7-H1 antibodies
US11123426B2 (en) 2014-06-11 2021-09-21 The Trustees Of Dartmouth College Use of vista agonists and antagonists to suppress or enhance humoral immunity
IL287519B2 (en) 2014-06-19 2024-01-01 Regeneron Pharma Non-human animals having a humanized programmed cell death 1 gene
TWI693232B (zh) 2014-06-26 2020-05-11 美商宏觀基因股份有限公司 與pd-1和lag-3具有免疫反應性的共價結合的雙抗體和其使用方法
CN106604742B (zh) 2014-07-03 2019-01-11 百济神州有限公司 抗pd-l1抗体及其作为治疗剂及诊断剂的用途
RU2715038C2 (ru) 2014-07-11 2020-02-21 Дженентек, Инк. Антитела анти-pd-l1 и способы их диагностического применения
ES2833425T3 (es) 2014-07-16 2021-06-15 Roussy Inst Gustave Combinación de virus oncolítico con moduladores de punto de control inmunitario
RU2696312C2 (ru) 2014-07-16 2019-08-01 Трансген Са Онколитический вирус для экспрессии модуляторов иммунологических контрольных точек
WO2016014148A1 (en) 2014-07-23 2016-01-28 Mayo Foundation For Medical Education And Research Targeting dna-pkcs and b7-h1 to treat cancer
US9982052B2 (en) 2014-08-05 2018-05-29 MabQuest, SA Immunological reagents
KR102357893B1 (ko) 2014-08-05 2022-02-04 맵퀘스트 에스아 Pd-1 에 결합하는 면역학적 시약
US10385101B2 (en) 2014-08-08 2019-08-20 Vlp Therapeutics, Llc Virus like particle comprising modified envelope protein E3
WO2016020538A1 (en) * 2014-08-08 2016-02-11 Transgene Sa Hbv vaccine and antibody combination therapy to treat hbv infections
US9969986B2 (en) 2014-08-08 2018-05-15 Vlp Therapeutics, Llc Virus like particle comprising modified envelope protein E3
CA2957717C (en) * 2014-08-12 2021-10-19 Massachusetts Institute Of Technology Synergistic tumor treatment with il-2 and integrin-binding-fc-fusion protein
KR102532832B1 (ko) 2014-09-11 2023-05-16 브이엘피 테라퓨틱스 인코포레이티드 플라비바이러스 바이러스 유사 입자
KR20170060042A (ko) 2014-09-13 2017-05-31 노파르티스 아게 Alk 억제제의 조합 요법
JP6991857B2 (ja) 2014-10-10 2022-01-13 イデラ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Ｔｌｒ９アゴニストをチェックポイント阻害剤と共に用いるがんの治療
EP4245376A3 (en) 2014-10-14 2023-12-13 Novartis AG Antibody molecules to pd-l1 and uses thereof
US10927410B2 (en) 2014-10-17 2021-02-23 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Compositions and methods for identification, assessment, prevention, and treatment of T-cell exhaustion using CD39 biomarkers and modulators
CA2969730A1 (en) 2014-12-05 2016-06-09 Immunext, Inc. Identification of vsig8 as the putative vista receptor and its use thereof to produce vista/vsig8 modulators
GB201500319D0 (en) 2015-01-09 2015-02-25 Agency Science Tech & Res Anti-PD-L1 antibodies
US20180017568A1 (en) * 2015-01-29 2018-01-18 Konica Minolta, Inc. Method for simultaneously analyzing blood cells having interactive molecules
MA41460A (fr) 2015-02-03 2017-12-12 Oncomed Pharm Inc Agents de liaison à la tnfrsf et leurs utilisations
EP4523756A3 (en) 2015-02-13 2025-05-28 Transgene Immunotherapeutic vaccine and antibody combination therapy
CN108112254B (zh) 2015-03-13 2022-01-28 西托姆克斯治疗公司 抗-pdl1抗体、可活化的抗-pdl1抗体、及其使用方法
RS60614B1 (sr) 2015-03-23 2020-08-31 Jounce Therapeutics Inc Antitela za icos
WO2016162867A1 (en) * 2015-04-08 2016-10-13 Efranat Ltd. Combination therapy of macrophage activating factor and pd-1 signaling inhibitors
JP2018514550A (ja) 2015-04-28 2018-06-07 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｃｏｍｐａｎｙ 抗ｐｄ−１抗体および抗ｃｔｌａ−４抗体を使用するｐｄ−ｌ１陰性黒色腫の処置
LT3292153T (lt) 2015-05-04 2019-11-11 Affimed Gmbh Cd30xcd16a antikūno derinys su antagonistiniu antikūnu prieš pd-1 skirtas terapijai
EP3090751A1 (en) * 2015-05-06 2016-11-09 Université de Lausanne Molecular profiling of cd8 t-cells in autochthonous melanoma identifies maf as driver of exhaustion
MA53355A (fr) 2015-05-29 2022-03-16 Agenus Inc Anticorps anti-ctla-4 et leurs procédés d'utilisation
AR105618A1 (es) 2015-05-29 2017-10-25 Genentech Inc Metilación del promotor del ligando al receptor de muerte programada (pd-l1) en cáncer
TWI773646B (zh) 2015-06-08 2022-08-11 美商宏觀基因股份有限公司 結合lag-3的分子和其使用方法
CA2990360C (en) 2015-06-24 2024-02-13 Janssen Pharmaceutica Nv Anti-vista antibodies and fragments
EP3322731B1 (en) * 2015-07-14 2021-01-13 Bristol-Myers Squibb Company Method of treating cancer using immune checkpoint inhibitor; antibody that binds to programmed death-1 receptor (pd-1) or programmed death ligand 1 (pd-l1)
HRP20211058T8 (hr) 2015-07-29 2021-11-26 Novartis Ag Kombinirane terapije koje sadrže molekule antitijela protiv lag-3
HUE068868T2 (hu) 2015-07-30 2025-02-28 Macrogenics Inc PD-1-hez kötõdõ molekulák és alkalmazásukra szolgáló eljárások
CA2994631A1 (en) 2015-08-07 2017-02-16 Pieris Pharmaceuticals Gmbh Novel fusion polypeptide specific for lag-3 and pd-1
WO2017024465A1 (en) 2015-08-10 2017-02-16 Innovent Biologics (Suzhou) Co., Ltd. Pd-1 antibodies
EP4458417A3 (en) 2015-08-11 2025-02-19 Wuxi Biologics Ireland Limited Novel anti-pd-1 antibodies
WO2017031761A1 (zh) * 2015-08-27 2017-03-02 杨光华 干涉片段及其应用
WO2017031760A1 (zh) * 2015-08-27 2017-03-02 杨光华 干涉片段及其应用
AU2016317915B2 (en) 2015-09-01 2021-02-18 Agenus Inc. Anti-PD-1 antibodies and methods of use thereof
BR112018006237A2 (pt) 2015-09-29 2018-10-09 Celgene Corp proteínas de ligação a pd-1 e métodos de uso das mesmas
ES2895034T3 (es) 2015-10-02 2022-02-17 Hoffmann La Roche Anticuerpos anti-PD1 y procedimientos de uso
WO2017055404A1 (en) 2015-10-02 2017-04-06 F. Hoffmann-La Roche Ag Bispecific antibodies specific for pd1 and tim3
BR112018006817A2 (pt) * 2015-10-08 2018-10-23 Macrogenics Inc método de tratamento do câncer
AU2016342269A1 (en) 2015-10-22 2018-03-29 Jounce Therapeutics, Inc. Gene signatures for determining icos expression
WO2017075045A2 (en) 2015-10-30 2017-05-04 Mayo Foundation For Medical Education And Research Antibodies to b7-h1
PE20181326A1 (es) 2015-11-03 2018-08-20 Janssen Biotech Inc Anticuerpos que se unen especificamente a pd-1 y sus usos
IL260021B (en) 2015-12-14 2022-09-01 Macrogenics Inc Bispecific molecules that are immunoreactive for pd1 and ctla4 and methods for using them
ES3034233T3 (en) 2016-01-22 2025-08-14 MabQuest SA Non-blocking pd1 specific antibodies
US11214617B2 (en) 2016-01-22 2022-01-04 MabQuest SA Immunological reagents
CN116769054A (zh) * 2016-02-05 2023-09-19 奥里尼斯生物科学私人有限公司 双特异性信号传导剂及其用途
WO2017137830A1 (en) 2016-02-12 2017-08-17 Janssen Pharmaceutica Nv Anti-vista (b7h5) antibodies
WO2017155981A1 (en) 2016-03-07 2017-09-14 Massachusetts Institute Of Technology Protein-chaperoned t-cell vaccines
RU2747822C2 (ru) * 2016-03-14 2021-05-14 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Олигонуклеотиды для понижения экспрессии pd-l1
JP7137474B2 (ja) 2016-03-15 2022-09-14 メルサナ セラピューティクス，インコーポレイティド ＮａＰｉ２ｂ標的化抗体－薬物コンジュゲート及びその使用方法
US11185555B2 (en) 2016-04-11 2021-11-30 Noah James Harrison Method to kill pathogenic microbes in a patient
KR20230119259A (ko) 2016-04-15 2023-08-16 이뮤넥스트, 인크. 항-인간 vista 항체 및 이의 용도
EP3243832A1 (en) 2016-05-13 2017-11-15 F. Hoffmann-La Roche AG Antigen binding molecules comprising a tnf family ligand trimer and pd1 binding moiety
RU2769282C2 (ru) 2016-06-20 2022-03-30 Кимаб Лимитед Анти-PD-L1 и IL-2 цитокины
US9567399B1 (en) 2016-06-20 2017-02-14 Kymab Limited Antibodies and immunocytokines
AU2017290828A1 (en) 2016-06-30 2019-01-24 Virogin Biotech Canada Ltd Pseudotyped oncolytic viral delivery of therapeutic polypeptides
US10864203B2 (en) 2016-07-05 2020-12-15 Beigene, Ltd. Combination of a PD-1 antagonist and a RAF inhibitor for treating cancer
US12084495B2 (en) 2016-08-03 2024-09-10 Nextcure, Inc. Compositions and methods for modulating LAIR signal transduction
US11858996B2 (en) 2016-08-09 2024-01-02 Kymab Limited Anti-ICOS antibodies
WO2018033135A1 (en) 2016-08-19 2018-02-22 Beigene, Ltd. Use of a combination comprising a btk inhibitor for treating cancers
CN109790220A (zh) 2016-08-25 2019-05-21 豪夫迈·罗氏有限公司 与巨噬细胞激活剂组合的抗csf-1r抗体的间歇给药
US11090391B2 (en) 2016-09-16 2021-08-17 The Johns Hopkins University Protein nanocages with enhanced mucus penetration for targeted tissue and intracellular delivery
MX2019002867A (es) 2016-09-19 2019-11-12 Celgene Corp Metodos de tratamiento de trastornos inmunologicos usando proteinas de union a pd-1.
JP2019534859A (ja) 2016-09-19 2019-12-05 セルジーン コーポレイション Ｐｄ−１結合タンパク質を使用して白斑を治療する方法
CN106480027A (zh) * 2016-09-30 2017-03-08 重庆高圣生物医药有限责任公司 CRISPR/Cas9 靶向敲除人PD‑1基因及其特异性gRNA
CN110191952A (zh) * 2016-10-07 2019-08-30 瑟卡尔纳制药有限公司 治疗癌症的新方法
JP2019533458A (ja) 2016-11-01 2019-11-21 アナプティスバイオ インコーポレイティッド プログラム死１（ｐｄ−１）に対する抗体
EP3534947A1 (en) 2016-11-03 2019-09-11 Kymab Limited Antibodies, combinations comprising antibodies, biomarkers, uses & methods
US11135307B2 (en) 2016-11-23 2021-10-05 Mersana Therapeutics, Inc. Peptide-containing linkers for antibody-drug conjugates
CN110300599B (zh) 2016-12-07 2024-07-02 艾吉纳斯公司 抗体和其使用方法
DK3551660T5 (da) 2016-12-07 2024-09-02 Agenus Inc Anti-ctla-4-antistoffer og fremgangsmåder til anvendelse deraf
CN110072553B (zh) 2016-12-22 2023-09-15 豪夫迈·罗氏有限公司 在抗pd-l1/pd1治疗失败之后抗csf-1r抗体与抗pd-l1抗体组合对肿瘤的治疗
AU2018206481B2 (en) 2017-01-09 2025-02-27 Tesaro, Inc. Methods of treating cancer with anti-PD-1 antibodies
AU2018207303A1 (en) * 2017-01-10 2019-07-25 xCella Biosciences, Inc. Combination tumor treatment with an integrin-binding-Fc fusion protein and immune modulator
WO2018134279A1 (en) 2017-01-18 2018-07-26 Pieris Pharmaceuticals Gmbh Novel fusion polypeptides specific for lag-3 and pd-1
US11555038B2 (en) 2017-01-25 2023-01-17 Beigene, Ltd. Crystalline forms of (S)-7-(1-(but-2-ynoyl)piperidin-4-yl)-2-(4-phenoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide, preparation, and uses thereof
KR102089371B1 (ko) * 2017-01-26 2020-03-16 사회복지법인 삼성생명공익재단 혈관면역아세포성 t 세포 림프종 진단용 마커 및 이의 용도
US20180271996A1 (en) 2017-02-28 2018-09-27 Mersana Therapeutics, Inc. Combination therapies of her2-targeted antibody-drug conjugates
MY201482A (en) 2017-04-03 2024-02-26 Hoffmann La Roche Immunoconjugates of an anti-pd-1 antibody with a mutant il-2 or with il-15
EP4516809A3 (en) 2017-04-05 2025-09-03 F. Hoffmann-La Roche AG Bispecific antibodies specifically binding to pd1 and lag3
CN110678200B (zh) 2017-05-30 2024-05-17 百时美施贵宝公司 包含抗lag-3抗体或抗lag-3抗体和抗pd-1或抗pd-l1抗体的组合物
ES2965352T3 (es) 2017-05-30 2024-04-12 Bristol Myers Squibb Co Tratamiento de tumores positivos a gen 3 de activación de linfocitos (LAG-3)
CN110914302A (zh) 2017-06-01 2020-03-24 赛托姆克斯治疗学股份有限公司 可活化抗pdl1抗体及其使用方法
GB201709808D0 (en) 2017-06-20 2017-08-02 Kymab Ltd Antibodies
EP3645569A4 (en) 2017-06-26 2021-03-24 BeiGene, Ltd. IMMUNOTHERAPY FOR LIVER CELL CARCINOMA
CN107253988B (zh) * 2017-07-19 2021-01-29 福州大学 一种人源程序性死亡因子配体pd-l2蛋白的制备方法
US11306144B2 (en) 2017-08-25 2022-04-19 Five Prime Therapeutics, Inc. B7-H4 antibodies and methods of use thereof
CN107596374B (zh) * 2017-09-01 2020-06-30 广东医科大学 B12蛋白表达抑制剂及其在结核病免疫和治疗中应用
WO2019083971A1 (en) * 2017-10-23 2019-05-02 Children's Medical Center Corporation METHODS OF TREATING CANCER USING LSD1 INHIBITORS IN COMBINATION WITH IMMUNOTHERAPY
WO2019104289A1 (en) 2017-11-27 2019-05-31 Mersana Therapeutics, Inc. Pyrrolobenzodiazepine antibody conjugates
WO2019108795A1 (en) 2017-11-29 2019-06-06 Beigene Switzerland Gmbh Treatment of indolent or aggressive b-cell lymphomas using a combination comprising btk inhibitors
US11946094B2 (en) 2017-12-10 2024-04-02 Augusta University Research Institute, Inc. Combination therapies and methods of use thereof
EP3728314A1 (en) 2017-12-19 2020-10-28 Kymab Limited Bispecific antibody for icos and pd-l1
GB201721338D0 (en) 2017-12-19 2018-01-31 Kymab Ltd Anti-icos Antibodies
SG11202005792RA (en) 2017-12-20 2020-07-29 Vlp Therapeutics Llc Alphavirus replicon particle
CN111757757A (zh) 2017-12-21 2020-10-09 梅尔莎纳医疗公司 吡咯并苯并二氮呯抗体共轭物
EP3731850A4 (en) 2017-12-29 2021-12-01 Oncorus, Inc. ONCOLYTIC VIRUS DELIVERY OF THERAPEUTIC POLYPEPTIDES
US12398209B2 (en) 2018-01-22 2025-08-26 Janssen Biotech, Inc. Methods of treating cancers with antagonistic anti-PD-1 antibodies
CN112566934B (zh) 2018-01-23 2024-09-17 奈斯科尔公司 B7-h4抗体及其使用方法
WO2019149716A1 (en) 2018-01-31 2019-08-08 F. Hoffmann-La Roche Ag Bispecific antibodies comprising an antigen-binding site binding to lag3
BR112020016986A2 (pt) 2018-02-21 2021-03-02 Five Prime Therapeutics, Inc. formulações de anticorpo contra b7-h4
KR20200144094A (ko) 2018-03-02 2020-12-28 파이브 프라임 테라퓨틱스, 인크. B7-h4 항체 및 이의 사용 방법
CN108530537B (zh) * 2018-03-29 2019-07-02 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 Pd-1/pd-l1信号通路抑制剂
JP6630026B1 (ja) * 2018-04-27 2020-01-15 隆代 大田 免疫チェックポイント阻害剤によるがん治療の効果を評価するためのバイオマーカー
WO2019232319A1 (en) 2018-05-31 2019-12-05 Peloton Therapeutics, Inc. Compositions and methods for inhibiting cd73
US12448448B2 (en) 2018-06-20 2025-10-21 Incyte Corporation Anti-PD-1 antibodies and uses thereof
WO2020021061A1 (en) 2018-07-26 2020-01-30 Pieris Pharmaceuticals Gmbh Humanized anti-pd-1 antibodies and uses thereof
US20210246219A1 (en) 2018-08-27 2021-08-12 Pieris Pharmaceuticals Gmbh Combination therapies comprising cd137/her2 bispecific agents and pd-1 axis inhibitors and uses thereof
US20210340279A1 (en) 2018-08-31 2021-11-04 Yale University Compositions and methods of using cell-penetrating antibodies in combination with immune checkpoint modulators
WO2020063433A1 (zh) * 2018-09-29 2020-04-02 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 抗程序性死亡配体-1(pd-l1)抗体的抗肿瘤用途
CN113365664A (zh) 2018-10-29 2021-09-07 梅尔莎纳医疗公司 具有含肽接头的半胱氨酸工程化的抗体-药物缀合物
EP3873540A4 (en) 2018-10-31 2022-07-27 Mayo Foundation for Medical Education and Research METHODS AND MATERIALS FOR THE TREATMENT OF CANCER
WO2020092839A1 (en) 2018-10-31 2020-05-07 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods and materials for treating cancer
BR112021011224A2 (pt) 2018-12-11 2021-08-24 Theravance Biopharma R&D Ip, Llc Inibidores de alk5
CN110092826B (zh) * 2019-02-28 2022-04-15 天津大学 CTLA-4类似物CFN13及CFN13-Fc基因和蛋白
CN110452870A (zh) * 2019-05-20 2019-11-15 河南省肿瘤医院 一种肿瘤特异性t细胞的分离培养方法及由其获得的产品
EP3986460A2 (en) 2019-06-18 2022-04-27 Janssen Sciences Ireland Unlimited Company Combination of hepatitis b virus (hbv) vaccines and anti-pd-1 antibody
KR20220041080A (ko) 2019-06-18 2022-03-31 얀센 사이언시즈 아일랜드 언리미티드 컴퍼니 B형 간염 바이러스(hbv) 백신 및 항-pd-1 또는 항-pc-l1 항체의 조합
KR20220104208A (ko) 2019-11-22 2022-07-26 세라밴스 바이오파마 알앤디 아이피, 엘엘씨 Alk5 억제제로서 치환된 1,5-나프티리딘 또는 퀴놀린
US20210154281A1 (en) 2019-11-26 2021-05-27 Massachusetts Institute Of Technology Cell-based cancer vaccines and cancer therapies
TW202204339A (zh) 2020-03-31 2022-02-01 美商施萬生物製藥研發 Ip有限責任公司 經取代的嘧啶及使用方法
TWI891771B (zh) 2020-04-17 2025-08-01 美商Ｖｌｐ醫療股份有限公司 冠狀病毒疫苗
AU2021264216A1 (en) 2020-04-30 2022-11-10 Vlp Therapeutics, Inc. Cytokine immunotherapy
MX2022014191A (es) 2020-05-13 2022-12-07 Massachusetts Inst Technology Composiciones de microdispositivos polimericos y su uso en la inmunoterapia de cancer.
US11767353B2 (en) 2020-06-05 2023-09-26 Theraly Fibrosis, Inc. Trail compositions with reduced immunogenicity
EP4165041A1 (en) 2020-06-10 2023-04-19 Theravance Biopharma R&D IP, LLC Naphthyridine derivatives useful as alk5 inhibitors
KR20230093282A (ko) 2020-10-23 2023-06-27 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 폐암에 대한 lag-3 길항제 요법
US20240423972A1 (en) 2021-02-01 2024-12-26 Yale University Chemotherapeutic bioadhesive particles with immunostimulatory molecules for cancer treatment
WO2022251359A1 (en) 2021-05-26 2022-12-01 Theravance Biopharma R&D Ip, Llc Bicyclic inhibitors of alk5 and methods of use
CN117794953A (zh) 2021-08-03 2024-03-29 豪夫迈·罗氏有限公司 双特异性抗体及使用方法
JP2024537991A (ja) 2021-10-14 2024-10-18 アーセナル バイオサイエンシズ インコーポレイテッド 共発現されるｓｈＲＮＡと論理ゲートシステムとを有する免疫細胞
EP4197525A1 (en) 2021-12-20 2023-06-21 Scandion Oncology A/S Combination of drugs for the treatment of cancer
CN114181310B (zh) * 2022-02-14 2022-07-05 中山康方生物医药有限公司 抗tigit抗体、其药物组合物及用途
WO2023194656A1 (en) 2022-04-08 2023-10-12 Tilt Biotherapeutics Oy Monoclonal pd-l1 antibodies
CN114588258B (zh) * 2022-05-10 2023-04-25 中山大学 Bmp9联合nk细胞和pd-l1抗体在制备肝癌药物方面的应用
WO2023242235A1 (en) 2022-06-14 2023-12-21 Scandion Oncology A/S Abcg2 inhibitor and nae inhibitor for the treatment of cancer
WO2024040264A1 (en) 2022-08-19 2024-02-22 Massachusetts Institute Of Technology Compositions and methods for targeting dendritic cell lectins
EP4602078A2 (en) 2022-10-11 2025-08-20 Yale University Compositions and methods of using cell-penetrating antibodies
CN120569191A (zh) 2022-11-23 2025-08-29 乔治亚大学研究基金公司 用于增加免疫应答的组合物及其使用方法
IL326017A (en) * 2023-07-28 2026-03-01 Novo Nordisk As Compositions and methods for expressing programmed death ligand receptor (PD-L1)
WO2026003224A2 (en) 2024-06-26 2026-01-02 Iomx Therapeutics Ag Bispecific antigen binding proteins (abp) targeting immune checkpoint molecules and both leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily b1 (lilrb1) and lilrb2; combinations and uses thereof

Family Cites Families (140)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3625214A (en) 1970-05-18 1971-12-07 Alza Corp Drug-delivery device
CA1178414A (en) 1978-02-08 1984-11-27 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha (Trading Under The Name Of Toyobo Co., Ltd.) Packaging material having excellent seal packaging property
US4233402A (en) 1978-04-05 1980-11-11 Syva Company Reagents and method employing channeling
US4275149A (en) 1978-11-24 1981-06-23 Syva Company Macromolecular environment control in specific receptor assays
US4376110A (en) 1980-08-04 1983-03-08 Hybritech, Incorporated Immunometric assays using monoclonal antibodies
US4659678A (en) 1982-09-29 1987-04-21 Serono Diagnostics Limited Immunoassay of antigens
US4727022A (en) 1984-03-14 1988-02-23 Syntex (U.S.A.) Inc. Methods for modulating ligand-receptor interactions and their application
JPS6178686A (ja) 1984-09-26 1986-04-22 Dainippon Printing Co Ltd 真空成形用印刷フイルム
US4789734A (en) 1985-08-06 1988-12-06 La Jolla Cancer Research Foundation Vitronectin specific cell receptor derived from mammalian mesenchymal tissue
AU610083B2 (en) 1986-08-18 1991-05-16 Clinical Technologies Associates, Inc. Delivery systems for pharmacological agents
WO1989007136A2 (en) 1988-02-05 1989-08-10 Whitehead Institute For Biomedical Research Modified hepatocytes and uses therefor
US6235488B1 (en) 1988-09-29 2001-05-22 Agilent Technologies, Inc. Surface preparation for chemical-specific binding
US5858358A (en) * 1992-04-07 1999-01-12 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
CA2167091A1 (en) 1993-07-26 1995-02-02 Gordon J. Freeman B7-2: ctl a4/cd 28 counter receptor
JPH07291996A (ja) 1994-03-01 1995-11-07 Yuu Honshiyo ヒトにおけるプログラムされた細胞死に関連したポリペプチド、それをコードするｄｎａ、そのｄｎａからなるベクター、そのベクターで形質転換された宿主細胞、そのポリペプチドの抗体、およびそのポリペプチドまたはその抗体を含有する薬学的組成物
US5954687A (en) 1995-04-28 1999-09-21 Medtronic, Inc. Burr hole ring with catheter for use as an injection port
DE19526386C1 (de) 1995-07-19 1997-01-02 Deutsches Krebsforsch Papillomviren, Mittel zu deren Nachweis sowie zur Therapie von durch sie verursachten Erkrankungen
US6051227A (en) 1995-07-25 2000-04-18 The Regents Of The University Of California, Office Of Technology Transfer Blockade of T lymphocyte down-regulation associated with CTLA-4 signaling
ES2278390T3 (es) 1996-05-23 2007-08-01 The Scripps Research Institute Sistema de presentacion de antigenos de clase ii de cmh y procedimientos de activacion de linfocitos t cd4+.
US6103479A (en) * 1996-05-30 2000-08-15 Cellomics, Inc. Miniaturized cell array methods and apparatus for cell-based screening
US6579854B1 (en) 1996-08-14 2003-06-17 Vanderbilt University Diagnosis and management of infection caused by chlamydia
US5939281A (en) * 1996-09-16 1999-08-17 Case Western Reserve University Detecting alloreactivity
US6232445B1 (en) * 1997-10-29 2001-05-15 Sunol Molecular Corporation Soluble MHC complexes and methods of use thereof
NL1008929C2 (nl) * 1998-04-20 1999-10-21 Vhp Ugchelen Bv Uit papier vervaardigd substraat voorzien van een geïntegreerde schakeling.
NZ508242A (en) * 1998-04-24 2003-05-30 Hemosol Inc Efficient ex vivo expansion of CD4+ and CD8+ T-Cells from HIV infected subjects
US6406921B1 (en) * 1998-07-14 2002-06-18 Zyomyx, Incorporated Protein arrays for high-throughput screening
US20060205034A1 (en) 1998-10-30 2006-09-14 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Novel genes encoding proteins having prognostic, diagnostic, preventive, therapeutic, and other uses
US20030027998A1 (en) 1998-10-30 2003-02-06 Holtzman Douglas A. Novel genes encoding proteins having prognostic, diagnostic, preventive, therapeutic, and other uses
ATE397457T1 (de) 1998-12-03 2008-06-15 Univ California Stimulierung von t-zellen gegen selbstantigene unter verwendung von ctla-4 inhibierenden wirkstoffen
CZ302706B6 (cs) 1998-12-23 2011-09-14 Pfizer Inc. Lidská monoklonální protilátka, farmaceutická kompozice tuto protilátku obsahující, bunecná linie produkující tuto protilátku, izolovaná molekula kódující težký nebo lehký retezec uvedené protilátky, hostitelská bunka obsahující tuto izolovanou molek
US7041474B2 (en) * 1998-12-30 2006-05-09 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Nucleic acid encoding human tango 509
US6972125B2 (en) 1999-02-12 2005-12-06 Genetics Institute, Llc Humanized immunoglobulin reactive with B7-2 and methods of treatment therewith
WO2000055375A1 (en) 1999-03-17 2000-09-21 Alphagene, Inc. Secreted proteins and polynucleotides encoding them
EA005140B1 (ru) 1999-04-02 2004-12-30 Корикса Корпорейшн Соединения и способы для лечения и диагностики рака легкого
EP1074617A3 (en) 1999-07-29 2004-04-21 Research Association for Biotechnology Primers for synthesising full-length cDNA and their use
RU2182481C2 (ru) * 1999-08-02 2002-05-20 Уральский научно-исследовательский институт дерматовенерологии и иммунопатологии Способ лечения злокачественной лимфомы кожи
JP5004390B2 (ja) 1999-08-23 2012-08-22 デイナ ファーバー キャンサー インスティチュート，インコーポレイテッド 新規ｂ７−４分子およびその用途
PL354286A1 (en) 1999-08-23 2003-12-29 Dana-Farber Cancer Institutedana-Farber Cancer Institute Pd-1, a receptor for b7-4, and uses therefor
EP1212422B1 (en) * 1999-08-24 2007-02-21 Medarex, Inc. Human ctla-4 antibodies and their uses
US20040214783A1 (en) 2002-05-08 2004-10-28 Terman David S. Compositions and methods for treatment of neoplastic disease
EP1218411A4 (en) 1999-09-20 2004-09-01 Millennium Pharm Inc SECRETED PROTEINS AND THEIR USES
EP1244683A4 (en) 1999-11-12 2005-01-12 Human Genome Sciences Inc 21 HUMAN SECRETED PROTEINS
US6803192B1 (en) 1999-11-30 2004-10-12 Mayo Foundation For Medical Education And Research B7-H1, a novel immunoregulatory molecule
DK1234031T3 (en) 1999-11-30 2017-07-03 Mayo Foundation B7-H1, AN UNKNOWN IMMUNE REGULATORY MOLECULE
WO2001068134A2 (en) 2000-03-14 2001-09-20 Genetics Institute, Inc. Therapies that improve graft survival, using antibodies against a b7 antigen
EP2213743A1 (en) 2000-04-12 2010-08-04 Human Genome Sciences, Inc. Albumin fusion proteins
US7030219B2 (en) 2000-04-28 2006-04-18 Johns Hopkins University B7-DC, Dendritic cell co-stimulatory molecules
US6965018B2 (en) * 2000-06-06 2005-11-15 Bristol-Myers Squibb Company Antibodies directed to B7-related polypeptide, BSL-2
EP1320599A2 (en) * 2000-06-28 2003-06-25 Genetics Institute, LLC Pd-l2 molecules: pd-1 ligands and uses therefor
AU1676302A (en) * 2000-06-30 2002-01-14 Univ Louisville Res Found Alteration of cell membrane for new functions
US6638915B1 (en) * 2000-06-30 2003-10-28 Harold Killam Anti-viral composition
US6635750B1 (en) 2000-07-20 2003-10-21 Millennium Pharmaceuticals, Inc. B7-H2 nucleic acids, members of the B7 family
ATE532860T1 (de) * 2000-09-20 2011-11-15 Amgen Inc B7-ähnliche moleküle und deren anwendungen
US20030180309A1 (en) 2001-01-08 2003-09-25 Baum Peter R. Human B7 polypeptides
WO2002068647A2 (en) 2001-01-16 2002-09-06 Curagen Corporation Proteins, polynucleotides encoding them and methods of using the same
US7754208B2 (en) 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US20030133939A1 (en) 2001-01-17 2003-07-17 Genecraft, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US7829084B2 (en) 2001-01-17 2010-11-09 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding constructs and methods for use thereof
AU2002245332A1 (en) 2001-01-29 2002-08-12 The Center For Blood Research, Inc Anergy-regulated molecules
WO2002066045A2 (en) 2001-02-16 2002-08-29 Genetics Institute, Llc. Methods for modulating an immune response by modulating the interaction between ctla4 and pp2a
DK2336167T3 (da) 2001-03-14 2019-09-02 Dako Denmark As MHC-molekylkonstrukter og deres anvendelse til diagnose og terapi
WO2002077208A1 (de) 2001-03-27 2002-10-03 Genethor Gmbh Antigen-abhängige reduktion von spezifischen immunreaktionen durch beeinflussung der co-stimulation
AR036993A1 (es) 2001-04-02 2004-10-20 Wyeth Corp Uso de agentes que modulan la interaccion entre pd-1 y sus ligandos en la submodulacion de respuestas inmunologicas
WO2002079499A1 (en) 2001-04-02 2002-10-10 Wyeth Pd-1, a receptor for b7-4, and uses therefor
US7794710B2 (en) 2001-04-20 2010-09-14 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods of enhancing T cell responsiveness
FR2824567B1 (fr) 2001-05-11 2003-08-08 Inst Nat Sante Rech Med Procede d'obtention de lymphocytes tr1 regulateurs specifiques d'antigene
WO2002092792A2 (de) 2001-05-16 2002-11-21 Genethor Gmbh Antigen-abhängige reduktion von spezifischen immunreaktionen durch beeinflussung der co-stimulation
US20060276422A1 (en) 2001-05-18 2006-12-07 Nassim Usman RNA interference mediated inhibition of B7-H1 gene expression using short interfering nucleic acid (siNA)
IL149701A0 (en) 2001-05-23 2002-11-10 Pfizer Prod Inc Use of anti-ctla-4 antibodies
GB0116942D0 (en) 2001-07-11 2001-09-05 Sahajanand Biotech Private Ltd Herbal formulation
AU2002322211A1 (en) 2001-07-12 2003-01-29 Canvac Methods and compisitions for activation human t cells in vitro
RU2197969C1 (ru) * 2001-07-18 2003-02-10 Мокеева Марина Викторовна Способ лечения хронической рецидивирующей герпесвирусной инфекции
CA2466279A1 (en) 2001-11-13 2003-05-22 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Agents that modulate immune cell activation and methods of use thereof
US7638326B2 (en) 2002-01-03 2009-12-29 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Activation and expansion of T-cells using an engineered multivalent signaling platform
US7745140B2 (en) 2002-01-03 2010-06-29 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Activation and expansion of T-cells using an engineered multivalent signaling platform as a research tool
WO2003057171A2 (en) 2002-01-03 2003-07-17 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Activation and expansion of t-cells using an engineered multivalent signaling platform
US20030180292A1 (en) * 2002-03-14 2003-09-25 Idec Pharmaceuticals Treatment of B cell malignancies using anti-CD40L antibodies in combination with anti-CD20 antibodies and/or chemotherapeutics and radiotherapy
NZ536420A (en) * 2002-04-12 2008-04-30 Medarex Inc Methods of treatment using CTLA-4 antibodies
CA2388441A1 (en) 2002-06-10 2003-12-10 Wei-Ping Min Immunomodulation using rna interference
EP1539218A4 (en) * 2002-06-20 2007-08-22 Univ California COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING LYMPHOCYTE ACTIVITY
AU2003281200A1 (en) * 2002-07-03 2004-01-23 Tasuku Honjo Immunopotentiating compositions
JP2004121218A (ja) 2002-08-06 2004-04-22 Jenokkusu Soyaku Kenkyusho:Kk 気管支喘息または慢性閉塞性肺疾患の検査方法
WO2004017991A1 (en) * 2002-08-13 2004-03-04 Cell Center Cologne Gmbh Use of iap for the diagnosis and of iap-inhibitors for the treatment of hodgkin’s lymphomas
EP1578459A3 (en) * 2002-10-25 2005-11-23 University of Connecticut Health Center Apparatus and method for immunotherapy of a cancer through controlled cell lysis
US7449300B2 (en) 2002-11-21 2008-11-11 Mayo Foundation For Medical Education And Research Detection of antibodies specific for B7-H1 in subjects with diseases or pathological conditions mediated by activated T cells
KR101455222B1 (ko) 2002-12-16 2014-10-31 글로브이뮨 면역 요법으로서의 효모계 백신
US7439042B2 (en) 2002-12-16 2008-10-21 Globeimmune, Inc. Yeast-based therapeutic for chronic hepatitis C infection
CN101899114A (zh) 2002-12-23 2010-12-01 惠氏公司 抗pd-1抗体及其用途
ITMI20022758A1 (it) 2002-12-23 2004-06-24 Isagro Ricerca Srl Nuovi uracili ad attivita' erbicida.
TW579556B (en) * 2003-03-28 2004-03-11 Au Optronics Corp Method of fabricating a low temperature polysilicon film
US20040248205A1 (en) 2003-04-16 2004-12-09 Stern Lawrence J. Major histocompatibility complex (MHC)-peptide arrays
EA012066B1 (ru) 2003-10-10 2009-08-28 Паудерджект Вэксинс, Инк. Способ, вызывающий т-клеточный ответ
CA2543116A1 (en) 2003-10-27 2005-05-19 Genelabs Technologies, Inc. Methods for preparing 7-(2'-substituted-.szlig.-d-ribofuranosyl)-4-(nr2r3)-5-(substituted ethyn-1-yl)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives
CA2542776A1 (en) 2003-10-27 2005-05-12 Genelabs Technologies, Inc. Nucleoside compounds for treating viral infections
KR20050041296A (ko) 2003-10-30 2005-05-04 학교법인 인제학원 ΗΒｘ 단백질을 발현하는 간세포의 완전한 사멸을유도시키는 방법 및 이 방법을 이용하여 세포사멸 억제물질 및 유전자를 탐색하는 방법
GB0326168D0 (en) 2003-11-10 2003-12-17 Arrow Therapeutics Ltd Chemical compounds
US7132504B2 (en) 2003-11-12 2006-11-07 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
EP1704257A2 (en) 2004-01-16 2006-09-27 Applera Corporation Fluorogenic kinase assays and substrates for kinases and phosphatases
EP1758581A1 (en) 2004-05-21 2007-03-07 Japan Tobacco, Inc. Combinations comprising a 4-isoquinolone derivative and anti-hiv agents
WO2005118788A2 (en) 2004-05-27 2005-12-15 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Novel artificial antigen presenting cells and uses therefor
EP1769078A1 (en) 2004-07-01 2007-04-04 VIRxSYS Corporation Vector packaging cell line
US20090123413A1 (en) 2004-08-23 2009-05-14 Britta Hardy Use of bat monoclonal antibody for immunotherapy
DK1810026T3 (en) 2004-10-06 2018-07-16 Mayo Found Medical Education & Res B7-H1 AND PD-1 FOR TREATMENT OF RENAL CELL CARCINOM
EP2460533A3 (en) 2004-10-18 2014-01-08 Globeimmune, Inc. Yeast-based therapeutic for chronic hepatitis C infection
PL1833506T3 (pl) 2004-12-29 2016-01-29 Mannkind Corp Zastosowanie kompozycji zawierających różne antygeny związane z nowotworem jako szczepionek przeciwnowotworowych
DK2439273T3 (da) 2005-05-09 2019-06-03 Ono Pharmaceutical Co Humane monoklonale antistoffer til programmeret død-1(pd-1) og fremgangsmåder til behandling af cancer ved anvendelse af anti-pd-1- antistoffer alene eller i kombination med andre immunterapeutika
CA2545557A1 (en) 2005-05-31 2006-11-30 Mcgill University Stromal antigen-presenting cells and use thereof
CA2611861C (en) 2005-06-08 2017-11-28 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Methods and compositions for the treatment of persistent infections
JP2006345852A (ja) 2005-06-16 2006-12-28 Virxsys Corp 抗体複合体
PT1907424E (pt) 2005-07-01 2015-10-09 Squibb & Sons Llc Anticorpos monoclonais humanos para o ligando 1 de morte programada (pd-l1)
WO2007016340A2 (en) 2005-07-29 2007-02-08 Providence Health System Defective ribosomal products in blebs (dribbles) and methods of use to stimulate an immune response
WO2007030523A2 (en) 2005-09-06 2007-03-15 Kinemed, Inc. Kinetic biomarker for quantification of lymphoproliferation, clonal expansion, recruitment and trafficking in lymphoid tissues and of the in vivo actions of antigens and modulating agents thereon
JP2007089496A (ja) 2005-09-29 2007-04-12 Institute Of Physical & Chemical Research 医薬のスクリーニング方法
WO2007067683A2 (en) 2005-12-08 2007-06-14 University Of Louisville Research Foundation, Inc. Methods and compositions for expanding t regulatory cells
MX2008007292A (es) 2005-12-08 2008-10-17 Univ Louisville Res Found Composiciones inmunoestimuladoras y metodos.
WO2007082144A2 (en) 2006-01-05 2007-07-19 Mayo Foundation For Medical Education And Research B7-h1 and survivin in cancer
WO2007082154A2 (en) 2006-01-05 2007-07-19 Mayo Foundation For Medical Education And Research B7-h1 and b7-h4 in cancer
US8216996B2 (en) 2006-03-03 2012-07-10 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Multimer of extracellular domain of cell surface functional molecule
WO2007121364A2 (en) 2006-04-13 2007-10-25 Zymogenetics, Inc. Tetramerizing polypeptides and methods of use
WO2007124361A2 (en) 2006-04-20 2007-11-01 Mayo Foundation For Medical Education And Research Soluble b7-h1
WO2008034076A2 (en) 2006-09-15 2008-03-20 The Johns Hopkins University Cyclophosphamide in combination with immune therapeutics
US20090304711A1 (en) 2006-09-20 2009-12-10 Drew Pardoll Combinatorial Therapy of Cancer and Infectious Diseases with Anti-B7-H1 Antibodies
US9018245B2 (en) 2006-12-26 2015-04-28 Japan Science And Technology Method for promoting immune response comprising inhibiting CD22 function in B cells
KR101523391B1 (ko) 2006-12-27 2015-05-27 에모리 유니버시티 감염 및 종양 치료를 위한 조성물 및 방법
WO2008091643A2 (en) 2007-01-23 2008-07-31 Altarex Medical Corp. In vitro culture system to evaluate synergy in targeting immune suppressive pathways concurrent to immunotherapy
CN101641010A (zh) 2007-01-26 2010-02-03 路易斯维尔大学研究基金会公司 用作疫苗的外来体组分的修饰
MX2011005691A (es) 2008-11-28 2011-07-20 Univ Emory Metodos para el tratamiento de infecciones y tumores.
JP5140146B2 (ja) * 2010-12-09 2013-02-06 住友ゴム工業株式会社 空気入りタイヤ
KR20230076867A (ko) * 2013-12-20 2023-05-31 더 브로드 인스티튜트, 인코퍼레이티드 신생항원 백신과의 병용 요법
HUE045065T2 (hu) * 2014-01-31 2019-12-30 Novartis Ag TIM-3 antitest molekulák és felhasználásaik
KR20170074235A (ko) * 2014-10-31 2017-06-29 메사추세츠 인스티튜트 오브 테크놀로지 면역 세포로의 생체분자의 전달
JP6956639B2 (ja) * 2015-05-01 2021-11-02 デイナ ファーバー キャンサー インスティチュート，インコーポレイテッド 抗ｃｃｒ４抗体を用いてサイトカイン発現を媒介する方法
EP3878465A1 (en) * 2015-07-29 2021-09-15 Novartis AG Combination therapies comprising antibody molecules to tim-3
EP3328418A1 (en) * 2015-07-29 2018-06-06 Novartis AG Combination therapies comprising antibody molecules to pd-1
EP3355922A2 (en) * 2015-10-02 2018-08-08 Dana Farber Cancer Institute, Inc. Combination therapy of bromodomain inhibitors and checkpoint blockade
AU2017321609C1 (en) * 2016-08-30 2023-11-09 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Drug delivery compositions and uses thereof
WO2019023525A1 (en) * 2017-07-28 2019-01-31 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. ENHANCED IMMUNOTHERAPY OF CANCER USING TARGETED TRANSCRIPTION MODULATORS
WO2019083971A1 (en) * 2017-10-23 2019-05-02 Children's Medical Center Corporation METHODS OF TREATING CANCER USING LSD1 INHIBITORS IN COMBINATION WITH IMMUNOTHERAPY
US11674950B2 (en) * 2017-10-31 2023-06-13 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Methods determining and treating cellular resistance to ADP-rtbosylating toxin
WO2019232533A1 (en) * 2018-06-01 2019-12-05 Massachusetts Institute Of Technology Combination treatments of hsp90 inhibitors for enhancing tumor immunogenicity and methods of use thereof

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