ES2430257T3 - Emulsión de principio activo de aceite en agua (O/W) que contiene filtro de UV - Google Patents

Emulsión de principio activo de aceite en agua (O/W) que contiene filtro de UV Download PDF

Info

Publication number
ES2430257T3
ES2430257T3 ES11008456T ES11008456T ES2430257T3 ES 2430257 T3 ES2430257 T3 ES 2430257T3 ES 11008456 T ES11008456 T ES 11008456T ES 11008456 T ES11008456 T ES 11008456T ES 2430257 T3 ES2430257 T3 ES 2430257T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
emulsion
cosmetic
ethylhexyl
triazine
inci
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES11008456T
Other languages
English (en)
Other versions
ES2430257T5 (es
Inventor
Stephan Dr. Ruppert
Alexandra Blohm
Claudia Steikert
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=41491453&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2430257(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Publication of ES2430257T3 publication Critical patent/ES2430257T3/es
Application granted granted Critical
Publication of ES2430257T5 publication Critical patent/ES2430257T5/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/062—Oil-in-water emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Emulsión de aceite en agua (O/W) cosmética que contiene a) 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (INCI: octocrileno), b) 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI: butilmetoxidibenzoilmetano), c) extracto de regaliz y d) 2,4-bis{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: aniso triazina).

Description

Emulsión de principio activo de aceite en agua (O/W) que contiene filtro de UV
5 La presente invención se refiere a una emulsión de O/W cosmética que contiene
a) 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (INCI: octocrileno), b) 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI: butilmetoxidibenzoilmetano), c) extracto de regaliz o licochalcona A,
10 d) 2,4-bis{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: aniso triazina)
así como a su preparación y uso.
La piel es el órgano de mayor tamaño del ser humano. Ha de cumplir una pluralidad de funciones vitales, por
15 ejemplo, la termorregulación y la función de barrera contra la desecación de la piel y de todo el organismo y como elemento de protección contra la penetración y la absorción de sustancias procedentes del exterior. Esta función de barrera está producida por la epidermis que, como capa más externa, forma la verdadera envuelta protectora con respecto al entorno. Con aproximadamente un décimo del espesor total es, al mismo tiempo, la capa más delgada de la piel.
20 La piel está expuesta a una pluralidad de esfuerzos físicos, químicos y biológicos. Una pluralidad de estos esfuerzos conduce, por diferentes motivos, a un enrojecimiento temporal o permanente de la piel.
Para que la piel pueda cumplir sus funciones biológicas requiere una limpieza y cuidado regulares. Para favorecer la 25 regeneración de la piel, para proteger la misma frente a un envejecimiento prematuro o irritaciones, por norma general se añaden principios activos a los productos cosméticos para el cuidado de la piel.
A los principios activos usados en el cuidado de la piel pertenecen, por ejemplo, extractos de regaliz. El principio activo clave de los extractos de regaliz, particularmente de Glycyrrhiza inflata, a este respecto es el compuesto 30 licochalcona A que presenta la siguiente estructura:
licochalcona A
A este respecto se usan extractos de regaliz que contienen licochalcona A particularmente contra irritaciones 35 cutáneas, tales como enrojecimientos.
Sin embargo, es desventajoso en el estado de la técnica de preparaciones cosméticas que contienen extractos de regaliz (particularmente cuando estos extractos contienen licochalcona A) el hecho de que los extractos y, en particular, la licochalcona A no son particularmente estables en almacenamiento. Si estas preparaciones se
40 almacenan a lo largo de un periodo de tiempo más prolongado y, particularmente, a temperaturas más elevadas, se produce una degradación del/de los principios activos en la preparación y el producto cosmético pierde lentamente su eficacia. Esta pérdida de eficacia aparece de forma particularmente intensa en emulsiones de O/W (emulsiones de aceite en agua).
45 Por tanto, el objetivo de la presente invención era eliminar las desventajas del estado de la técnica y desarrollar preparaciones cosméticas estables en almacenamiento o termoestables que contuviesen extractos de regaliz o licochalcona A.
Además, el objetivo de la presente invención era desarrollar una preparación que se pudiese preparar de forma 50 sencilla y económica.
El objetivo se consigue, sorprendentemente, mediante una emulsión de O/W cosmética que contiene
a) 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (INCI: octocrileno), 55 b) 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI: butilmetoxidibenzoilmetano), c) extracto de regaliz y d) 2,4-bis{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: aniso triazina).
El objetivo se consigue, sorprendentemente, también mediante una emulsión de O/W cosmética que contiene
5 a) 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (INCI: octocrileno), b) 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI: butilmetoxidibenzoilmetano), c) licochalcona A y d) 2,4-bis{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: aniso triazina).
Sorprendentemente, el objetivo se consigue en particular mediante el uso de una combinación de filtro de UV de
a) 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (INCI: octocrileno), b) 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI: butilmetoxidibenzoilmetano),
15 para aumentar la estabilidad en almacenamiento de licochalcona A o extractos de regaliz en emulsiones de O/W cosméticas.
A este respecto están de acuerdo con la invención, en particular, el procedimiento para la preparación de una emulsión de O/W que contiene licochalcona A y/o extracto de regaliz está caracterizado por que
a) se dispone la fase acuosa caliente, b) se añade a la fase acuosa caliente la fase oleosa calentada, que contiene 2-etilhexil-2-ciano-3,3difenilacrilato, 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano y
25 d) 2,4-bis{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: aniso triazina) y, dado el caso, otros filtros de UV solubles en aceite, c) a continuación se homogeneizan ambas fases hasta dar una emulsión de O/W, d) se enfría la preparación, e) se añade con agitación el extracto de regaliz disuelto en etanol o la licochalcona A disuelta en etanol a la emulsión y, a continuación, se añaden los perfumes y conservantes así como
una emulsión de O/W cosmética preparada según este procedimiento.
Ciertamente, el experto en efecto conoce preparaciones cosméticas con extractos de regaliz y, en particular, con
35 licochalcona A. De este modo, las solicitudes publicadas de patente alemanas DE 102 24 387.5, DE 103 52 368.5, DE 103 52 367.7, DE 103 56 723.2, DE 103 56175.7, DE 103 42 212.9, DE 103 52 369.3, DE 103 56 187.0, DE 103 57 451.4, DE 103 57 452.2, DE 103 56 164.1, DE 103 56 870.0, DE 103 56 869.7 y DE 103 56 866.2 describen preparaciones que contienen licochalcona A. Sin embargo, estos documentos no han podido indicar el camino a la presente invención, ya que las formulaciones divulgadas falta uno de los filtros de UV requeridos para la invención o las composiciones están presentes con otra base (particularmente la emulsión W/O). Además, en el estado de la técnica es conocido "Neues aus Dermatologie, Kosmetik und Wundversorgung-Beiträge zum Stand der Technik, Nº 18, octubre 2007, las entradas de la base de datos de WPI XP-002563281, XP-002563280, el documento EP 1566172, el International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 11ª edición, volumen 1, 2006, página 252 así como "the Chemistry and Manufacture of Cosmetics", Volumen II-Formulating, 2009, páginas 73-99, sin
45 embargo, esos documentos no han podido indicar el camino a la presente invención.
El extracto de regaliz preferente de acuerdo con la invención procede de la planta Glycyrrhiza inflata.
Además, de acuerdo con la invención es ventajoso que el extracto esté presente en forma de un extracto acuoso, en el que están presentes
-
licochalcona A
-
agua
-
dado el caso, uno o varios polioles.
55 Cuando se habla, en el ámbito de la presente descripción, de preparaciones de acuerdo con la invención o de formas de realización ventajosas, etc., este hecho también se refiere siempre al uso de acuerdo con la invención y al procedimiento de preparación de acuerdo con la invención o al producto del procedimiento de acuerdo con la invención.
Las formas de realización ventajosas de acuerdo con la invención de la presente invención están caracterizadas por que la preparación contiene al menos el 2,1 % en peso, con respecto al peso total de la preparación, de 4-(tercbutil)-4'-metoxidibenzoilmetano.
65 En general se prefiere, de acuerdo con la invención, usar los constituyentes de acuerdo con la invención en las siguientes concentraciones:
a) 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (INCI: octocrileno) en una concentración del 0,1 al 12 % en peso, con respecto al peso total de la preparación. b) 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI: butilmetoxidibenzoilmetano) en una concentración del 0,1 al 8 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
5 c) extracto de regaliz en una concentración del 0,001 al 0,05 % en peso, con respecto al peso total de la preparación. d) licochalcona A en una concentración del 0,0001 al 0,01 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Se usa 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina de acuerdo con la invención, ventajosamente, en una concentración del 0,1 al 5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
De acuerdo con la invención es ventajoso que se use como emulsionante de O/W citrato de estearato de glicerilo, estearato de glicerilo SE, ácido esteárico, poligliceril-3-metilglucosadiestearato, estearato de PEG-40, estearato de
15 PEG-100, cetilfosfato de potasio y/o una mezcla de alcohol cetearílico + aceite de ricino hidrogenado con PEG-40 + cetearilsulfato de sodio + estearato de glicerilo, estearoil glutamato de sodio, poliestearato de sacarosa + polisobuteno hidrogenado poligliceril-3 metilglucosa diestearato tricetearet-4 fosfato.
Las formas de realización ventajosas de acuerdo con la invención también están caracterizadas por que la preparación contiene uno o varios filtros de UV seleccionados del grupo de compuestos sales de ácido fenilen-1,4bis-(2-bencimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico; sales de ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico; 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3bornilidenmetil)-benceno y sus sales; sales de ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico; sales de ácido 2metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfónico, 2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol); 2(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3,-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-fenol; 3-(425 metilbenciliden)alcanfor; 3-bencilidenalcanfor; salicilato de etilhexilo; ácido tereftalidendialcanforsulfónico; (2etilhexil)éster de ácido 4-(dimetilamino)-benzoico; éster amílico de ácido 4-(dimetilamino)benzoico; di(2-etilhexil)éster de ácido 4-metoxibenzalmalónico; (2-etilhexil)éster de ácido 4-metoxicinámico; éster isoamílico de ácido 4metoxicinámico; 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona; 2,2'-dihidroxi-4metoxibenzofenona; éster hexílico de ácido 2-(4'-dietilamino-2'-hidroxibenzoil)-benzoico, salicilato de homomentilo; 2-etilhexil-2-hidroxibenzoato; dimeticodietilbenzalmalonato; copolímero de 3-(4-(2,2-bis etoxicarbonilvinil)fenoxi)propenil)-metoxisiloxano/ dimetilsiloxano; dioctilbutilamidotriazona (INCI: dietilhexil-butamidotriazona); 2,4-bis[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina con el (Nº CAS 288254-16-0); tris(2-etilhexilester) de ácido 4,4',4"-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico (también: 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCI: etilhexil triazona); 2,4-bis-(4'-di-neopentilaminobenzalmalonat)-6-(4"
35 butilaminobenzoat)-s-triazina, dióxido de titanio; óxido de cinc, sal de éster de trisbifenil-triazina 4-dicianometilen-2,6dimetil-1,4-dihidropiridin-N-(etiloxisulfato), sal monosódica.
De acuerdo con la invención es ventajoso que la preparación de acuerdo con la invención esté exenta de pmetilbencilidenalcanfor.
De acuerdo con la invención se prefiere que la preparación de acuerdo con la invención contenga etanol. Además, la preparación de acuerdo con la invención, ventajosamente, puede contener uno o varios compuestos adicionales con función alcohol, por ejemplo, glicerina, 2-metil-1,3-propanodiol, pentano-1,2-diol, hexano-1,2-diol, heptano-1,2-diol, octano-1,2-diol, nonano-1,2-diol, decano-1,2-diol, propanoles, propano y butanodioles.
45 De acuerdo con la invención es ventajoso que la preparación de acuerdo con la invención contenga uno o varios antioxidantes.
De acuerdo con la invención se prefiere que la preparación contenga uno o varios compuestos seleccionados del grupo de los compuestos tocoferol, acetato de tocoferol, 2,6-di-terc-butil-4-metilfenol.
La preparación de acuerdo con la invención puede contener además uno o varios principios activos adicionales, por ejemplo, ácido alfa-lipoico, ácido fólico, fitoeno, D-biotina, coenzima Q10, alfa-glucosilrutina, carnitina, carnosina, isoflavonoides naturales y/o sintéticos, flavonoides, creatina, creatinina, taurina, β-alanina, acetato de tocoferilo,
55 dihidroxiacetona; ácido 8-hexadecen-1,16-dicarboxílico, glicerilglucosa, (2-hidroxietil)urea, niacinamida, vitamina A o sus derivados.
De acuerdo con la invención, es ventajoso que la preparación contenga uno o varios polímeros. Las formas de realización preferidas de acuerdo con la invención están caracterizadas por que la preparación contiene uno o varios polímeros seleccionados del grupo de los compuestos polímero reticulado de acrilato/ acrilato de alquilo C10-C30, acrilatos, carbómeros, almidón de tapioca, goma xantana.
En el sentido de la presente invención, es ventajoso que la fase oleosa de la emulsión de O/W contenga uno o varios componentes oleosos seleccionados del grupo de los compuestos dicaprilato/dicaprato de butilenglicol,
65 miristato de miristilo, octildodecanol, benzoato de alquilo C12-15 triglicérido de ácido caprílico/cáprico, sebacato de diisopropilo, éter de dicaprililo, aceite mineral, aceite de silicona.
De acuerdo con la invención es ventajoso que la preparación de acuerdo con la invención contenga uno o varios conservantes, particularmente uno o varios parabenos y/o fenoxietanol.
Además, la emulsión de O/W de acuerdo con la invención puede contener otros principios activos, coadyuvantes y
5 aditivos cosméticos, por ejemplo, EDTA y perfumes tales como limoneno, linalol, benzoato de bencilo, hidroxisohexil 3-ciclo-hexeno carboxaldehído, hexil cinamal, salicilato de bencilo, eugenol, butilfenil metilpropional, alfa-isometil ionona, citronelol, cumarina, geraniol, alcohol cinamílico, citral.
Además, en la emulsión pueden estar contenidos aditivos sensoriales tales como fosfato de dialmidón octenilsuccinato de almidón de sodio, octenilsuccinato de almidón de aluminio, copolímero de acrilonitrilometacrilonitrilo-metilmetacrilato + isopentano + hidróxido de magnesio, almidón de tapioca, sílice, poliamida 5 de nylon 6, talco micronizado.
El procedimiento de preparación de acuerdo con la invención y el producto preparado mediante el procedimiento de
15 preparación están caracterizados, de acuerdo con la invención, por los siguientes detalles como ventajosos de acuerdo con la invención:
De este modo, es ventajoso de acuerdo con la invención cuando el o los emulsionantes se han añadido a la fase oleosa antes de que se añada la misma a la fase acuosa.
La fase acuosa caliente presenta, de acuerdo con la invención, ventajosamente una temperatura de 50 a 95 °C, preferentemente una temperatura de 75 a 90 °C, y de forma particularmente preferente una temperatura de aproximadamente 85 °C. El término "aproximadamente", a este respecto, ha de indicar únicamente las ligeras variaciones de temperatura típicas de tales procedimientos.
25 La fase oleosa calentada presenta, de acuerdo con la invención, ventajosamente una temperatura de 50 a 95 °C, preferentemente una temperatura de 75 a 90°C y de forma particularmente preferente una temperatura de aproximadamente 85 °C. El término "aproximadamente", a este respecto, ha de indicar únicamente las ligeras variaciones de temperatura típicas de tales procedimientos.
Como homogeneizadoras se usan, de acuerdo con la invención, ventajosamente mezcladoras de la empresa Becomix o Krieger.
La homogeneización se realiza, de acuerdo con la invención, ventajosamente en un periodo de tiempo de 2 a 25 35 minutos.
La velocidad de agitación durante la homogeneización es, de acuerdo con la invención, ventajosamente de 500 a 2000 rpm, prefiriéndose de acuerdo con la invención una velocidad de agitación de 1000 a 1400 rpm y siendo de acuerdo la invención particularmente preferida una velocidad de agitación de 1200 rpm (+- 50 rpm).
En la etapa d) del procedimiento se enfría la preparación, de acuerdo con la invención, ventajosamente a una temperatura de 25 a 40 °C, prefiriéndose una temperatura de aproximadamente 35 °C. El término "aproximadamente", a este respecto, ha de indicar únicamente las ligeras variaciones de temperatura típicas de tales procedimientos.
45 Los perfumes y conservantes preferentemente se mezclan entre sí antes de la adición a la emulsión.
Los perfumes y conservantes se disuelven, antes de la adición a la emulsión, preferentemente en etanol.
La adición de los perfumes y conservantes se realiza, de acuerdo con la invención, ventajosamente a una temperatura inferior a 30 °C.
Ventajosamente, en el sentido de la presente invención, las preparaciones pueden servir para el cuidado de la piel, la fotoprotección cosmética o como producto de maquillaje en la cosmética decorativa.
55 De manera correspondiente a su estructura, las composiciones cosméticas en el sentido de la presente invención se pueden usar, por ejemplo, como crema de protección cutánea, crema de día o de noche, etc. Dado el caso es posible y ventajoso usar las composiciones de acuerdo con la invención como base para formulaciones farmacéuticas.
De acuerdo con la invención está particularmente el uso de la preparación de acuerdo con la invención para la protección contra el envejecimiento de la piel (particularmente para la protección contra el envejecimiento de la piel causado por UV) y como protector solar.
65 De acuerdo con la invención, ventajosamente, la preparación de acuerdo con la invención presenta un valor de pH de 5 a 8. Este se puede ajustar mediante los ácidos, bases y sistemas de tampón convencionales.
Ensayos comparativos
Con los siguientes ensayos comparativos se pudo mostrar el efecto inventivo: se prepararon las siguientes formulaciones y se determinó el contenido de extracto de regaliz (que contenía licochalcona A) antes y después de un almacenamiento durante 4 semanas en una estufa a 40 °C.
La formulación Ejemplo 1 contiene una preparación sin los estabilizantes butilmetoxidibenzoilmetano y octocrileno. La formulación Ejemplo 2 contiene adicionalmente ambos estabilizantes.
Ejemplo 1
Ejemplo 2
Nombre(s) de INCI
m [%] m [%]
Alcohol desnat.
6,00 6,00
Hidróxido sódico
0,60 0,60
Alcohol cetearílico + aceite de ricino PEG-40 + cetearil sulfato de sodio
2,00 2,00
Estearato de glicerilo SE
0,80 0,80
EDTA trisódico
1,00 1,00
Metilparabeno
0,30 0,30
Fenoxietanol
0,20 0,20
Bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina
3,50 3,50
Butil metoxidibenzoilmetano
4,50
Dietilhexil butamido triazona
1,00 1,00
Etilhexil metoxicinamato + BHT
2,00 2,00
Octocrileno
4,50
Fenilbenzimidazol ácido sulfónico
2,00 2,00
Glicerina
2,00 2,00
Dicaprilato/dicaprato de butilenglicol
7,00 7,00
Benzoato de alquilo C12-15
11,00 11,00
Miristato de miristilo
2,00 2,00
Octildodecanol
5,50 5,50
Extracto de raíz de Glycyrrhiza inflata (licochalcona A)
0,025 0,025
Dióxido de titanio + trimetoxicaprilsilano
4,00 4,00
Polímero reticulado de acrilato/acrilato de alquilo C10-30
0,05 0,05
Alcohol cetílico
2,50 2,50
Almidón de tapioca
1,00 1,00
Goma xantana
0,80 0,80
Acetato de tocoferilo
0,50 0,50
Agua
hasta 100,000 hasta 100,000
Diseño de ensayo:
Determinación del contenido de regaliz (licochalcona A) del ejemplo de ensayo después de 4 semanas de estabilidad en almacenamiento a 40 ºC de almacenamiento en estufa.
15 Método usado:
Se estableció el contenido de regaliz mediante HPLC-DAD a través de una serie externa de calibración. Para la calibración se usó el regaliz facilitado por el cliente, NART: 96146-90000-00, Lote 17743901. Los contenidos
20 indicados en el informe se refieren a la sustancia de referencia usada para la calibración.
Resultados: Conclusión:
Denominación de la muestra
Contenido en %
real
teórico
Ejemplo 1
< 0,005 0,025
Ejemplo 2
0,018 0,025
La muestra Ejemplo 2 contiene más extracto de regaliz (licochalcona A) que la muestra Ejemplo 1. La adición de los estabilizantes butilmetoxidibenzoilmetano y octocrileno conduce a una estabilidad térmica y en almacenamiento 5 aumentadas en el extracto de regaliz (licochalcona A).
Ejemplos
Los siguientes ejemplos han de aclarar la presente invención sin limitar la misma. Todas las indicaciones de 10 cantidades, partes y partes en porcentaje, a menos que se indique de otro modo, se refieren al peso y la cantidad total o al peso total de las preparaciones.
1
2 3 4
Nombre(s) de INCI
m [%] m [%] m [%] m [%]
Copolímero de acrilonitrilo-metacrilonitrilo-metilmetacrilato + isopentano + hidróxido de magnesio
0,30 0,10
Almidón de tapioca
0,50 1,00
Octenilsuccinato de almidón de sodio
0,30 0,80
Poliamida-5
0,50
Fosfato de dialmidón
0,80
Octenilsuccinato de almidón de aluminio
0,50
Alcohol desnat.
8,00 7,00 8,00 5,00
Éter de dicaprililo
1,00 2,00
Triglicérido de ácido caprílico/cáprico
2,00 1,00
Sebacato de diisopropilo
4,00 5,00
Benzoato de alquilo C12-15
8,00 2,00 6,50
Alcohol cetearílico + aceite de ricino PEG-40 + cetearil sulfato de sodio
2,00 1,00 2,50 1,00
Alcohol cetílico
1,00 2,20 1,50
Salicilato de etilhexilo
4,50 2,00 1,00
Bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina
2,30 1,00 2,50 1,50
Butil metoxidibenzoilmetano
4,50 5,00 2,00 4,50
Fenilbenzimidazol ácido sulfónico
2,50 1,00 4,00 2,00
Dietilamino hidroxibenzoil hexil benzoato
2,00 4,00
Octocrileno
5,00 9,00 7,00 4,50
Dietilhexil butamido triazona
1,00 1,50
Glicerina
5,00 2,00 0,90 8,00
Estearato de glicerilo SE
0,50 1,00 0,50 0,65
Extracto de raíz de Glycyrrhiza inflata
0,10 0,01 0,02 0,03
Metilparabeno
0,30 0,20 0,20
Miristato de miristilo
1,00 1,50 3,00 1,50
Octildodecanol
5,50 4,00 2,00
Fenoxietanol
0,20 0,10 0,20 0,20
Dióxido de titanio + trimetoxicaprililsilano
2,00 3,00 1,50 5,00
Acetato de tocoferilo
0,50 0,50 0,10 0,50
Perfume
c. s. c. s. c. s. c. s.
Hidróxido de sodio
c. s. c. s. c. s. c. s.
EDTA trisódico
c. s. c. s. c. s. c. s.
Goma xantana
0,40 0,40 0,40 0,40
Agua
hasta 100,00 hasta 100,00 hasta 100,00 hasta 100,00
5
6 7 8 9
Nombre(s) de INCI
m [%] m [%] m [%] m [%] m [%]
Copolímero de acrilonitrilo-metacrilonitrilometilmetacrilato + isopentano + hidróxido de magnesio
0,30 0,10
Almidón de tapioca
0,50 1,00 1,00
Octenilsuccinato de almidón de sodio
0,30 0,80
Poliamida-5
0,50 0,50
Fosfato de dialmidón
0,80
Octenilsuccinato de almidón de aluminio
0,50
Cetilfosfato de potasio
2,00
Estearoil glutamato de sodio
2,50
Poliestearato de sacarosa + poliisobuteno hidrogenado
0,50
Poligliceril-3 metilglucosa diestearato
5,00
Fosfato de tricetearet-4
2,00
Ácido esteárico
2,50
Alcohol desnat.
8,00 7,00 8,00 5,00 5,00
Éter de dicaprililo
1,00 2,00 2,00
Triglicérido de ácido caprílico/cáprico
2,00 1,00 1,00
Sebacato de diisopropilo
4,00 5,00
Benzoato de alquilo C12-15
8,00 2,00 6,50 6,50
Alcohol cetílico
1,00 2,20 1,50 1,50
Salicilato de etilhexilo
4,50 2,00 1,00 1,00
Bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina
2,30 1,00 2,50 1,50 1,50
Butil metoxidibenzoilmetano
4,50 5,00 2,00 4,50 4,50
Fenilbenzimidazol ácido sulfónico
2,50 1,00 4,00 2,00 2,00
Dietilamino hidroxibenzoil hexil benzoato
2,00 4,00
Octocrileno
5,00 9,00 7,00 4,50 4,50
Dietilhexil butamido triazona
1,00 1,50 1,50
Glicerina
5,00 2,00 0,90 8,00 8,00
Extracto de raíz de Glycyrrhiza inflata
0,10 0,01 0,02 0,03 0,03
Metilparabeno
0,30 0,20 0,20
Miristato de miristilo
1,00 1,50 3,00 1,50 1,50
Octildodecanol
5,50 4,00 2,00
Fenoxietanol
0,20 0,10 0,20 0,20 0,20
Dióxido de titanio + trimetoxicaprililsilano
2,00 3,00 1,50 5,00 5,00
Acetato de tocoferilo
0,50 0,50 0,10 0,50 0,50
Perfume
c. s. c. s. c. s. c. s. c. s.
Hidróxido de sodio
c. s. c. s. c. s. c. s. c. s.
EDTA trisódico
c. s. c. s. c. s. c. s. c. s.
Goma xantana
0,40 0,40 0,40 0,40 0,40
Agua
hasta 100,00 hasta 100,00 hasta 100,00 hasta 100,00 hasta 100,00

Claims (8)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Emulsión de aceite en agua (O/W) cosmética que contiene
    5 a) 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (INCI: octocrileno), b) 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI: butilmetoxidibenzoilmetano), c) extracto de regaliz y d) 2,4-bis{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: aniso triazina).
    10 2. Emulsión de O/W cosmética que contiene
    a) 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (INCI: octocrileno), b) 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI: butilmetoxidibenzoilmetano), c) licochalcona A y
    15 d) 2,4-bis{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: aniso triazina).
  2. 3. Procedimiento para la preparación de una emulsión de O/W que contiene licochalcona A y/o extracto de regaliz,
    caracterizado por que
    20 a) se dispone la fase acuosa caliente, b) se añade a la fase acuosa caliente la fase oleosa calentada, que contiene 2-etilhexil-2-ciano-3,3difenilacrilato, 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano, 2,4-bis{[4-(2-etil-hexil-oxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4metoxifenil)-1,3,5-triazina y, dado el caso, otros filtros de UV solubles en aceite, c) a continuación se homogeneizan ambas fases hasta dar una emulsión de O/W,
    25 d) se enfría la preparación, e) se añade con agitación el extracto de regaliz disuelto en etanol o la licochalcona A disuelta en etanol a la emulsión y, a continuación, se añaden los perfumes y conservantes.
  3. 4. Emulsión de O/W cosmética preparada de acuerdo con un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 3. 30
  4. 5. Emulsión de O/W cosmética o procedimiento de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizados por que la preparación contiene al menos el 2,1 % en peso, con respecto al peso total de la preparación, de 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano.
    35 6. Emulsión de O/W cosmética o procedimiento de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizados por que como emulsionante O/W se usa citrato de estearato de glicerilo, estearato de glicerilo SE, ácido esteárico, poligliceril-3-metilglucosadiestearato, estearato de PEG-40, estearato de PEG-100, cetilfosfato de potasio y/o una mezcla de alcohol cetearílico + aceite de ricino hidrogenado con PEG-40 + cetearilsulfato de sodio + estearato de glicerilo.
  5. 7. Emulsión de O/W cosmética o procedimiento de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizados por que la preparación contiene uno o varios filtros de UV seleccionados del grupo de los compuestos sales de ácido fenilen-1,4-bis-(2-bencimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico; sales de ácido 2fenilbencimidazol-5-sulfónico; 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benceno y sus sales; sales de ácido 4-(2-oxo45 3-bornilidenmetil)bencenosulfónico; sales de ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfónico, 2,2'-metilen-bis-(6(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol); 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3,-tetrametil1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-fenol; 3-(4-metilbenciliden)alcanfor; 3-bencilidenalcanfor; salicilato de etilhexilo; ácido tereftalidendialcanforsulfónico; (2-etilhexil)-éster de ácido 4-(dimetilamino)-benzoico; éster amílico de ácido 4(dimetilamino)benzoico; di(2-etilhexil)éster de ácido 4-metoxibenzalmalónico; (2-etilhexil)éster de ácido 450 metoxicinámico; éster isoamílico de ácido 4-metoxicinámico; 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'metilbenzofenona; 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona; éster hexílico de ácido 2-(4'-dietilamino-2'-hidroxibenzoil)benzoico, salicilato de homomentilo; 2-etilhexil-2-hidroxibenzoato; dimeticodietilbenzalmalonato; copolímero de 3-(4(2,2-bis etoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)-metoxisiloxano/ dimetilsiloxano; dioctilbutilamidotriazona (INCI: dietilhexilbutamidotriazona); 2,4-bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina con el
    55 (Nº CAS 288254-16-0); tris(2-etilhexilester) de ácido 4,4',4"-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico (también: 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCI: etilhexil triazona); 2,4-bis-(4'-dineopentilaminobenzalmalonat)-6-(4"-butilaminobenzoat)-s-triazina, dióxido de titanio; óxido de cinc, sal de éster de trisbifenil-triazina 4-dicianometilen-2,6-dimetil-1,4-dihidropiridin-N-(etiloxisulfato), sal monosódica.
    60 8. Emulsión de O/W cosmética o procedimiento de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizados por que la preparación contiene etanol.
  6. 9. Emulsión de O/W cosmética o procedimiento de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores,
    caracterizados por que la preparación contiene uno o varios antioxidantes. 65 10. Emulsión de O/W cosmética o procedimiento de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizados por que la preparación contiene uno o varios compuestos seleccionados del grupo de los compuestos tocoferol, acetato de tocoferol, 2,6-di-terc-butil-4-metilfenol.
    5 11. Emulsión de O/W cosmética o procedimiento de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la preparación contiene uno o varios polímeros.
  7. 12. Emulsión de O/W cosmética o procedimiento de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores,
    caracterizado por que la preparación contiene uno o varios polímeros seleccionados del grupo de los compuestos 10 polímero reticulado de acrilato/acrilato de alquilo C10-C30, acrilatos, almidón de tapioca, goma xantana.
  8. 13. Emulsión de O/W cosmética o procedimiento de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizados por que la preparación contiene uno o varios componentes oleosos seleccionados del grupo de los compuestos dicaprilato/dicaprato de butilenglicol, miristato de miristilo, octildodecanol, aceite mineral, aceite de
    15 silicona.
ES11008456T 2008-09-16 2009-09-11 Emulsión de principio activo de aceite en agua (O/W) que contiene filtro de UV Active ES2430257T5 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102008048328A DE102008048328A1 (de) 2008-09-16 2008-09-16 UV-Filter haltige O/W-Wirkstoffemulsion
DE102008048328 2008-09-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
ES2430257T3 true ES2430257T3 (es) 2013-11-19
ES2430257T5 ES2430257T5 (es) 2022-04-04

Family

ID=41491453

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES09778483T Active ES2392386T3 (es) 2008-09-16 2009-09-11 Emulsión de principios activos aceite/agua que contiene un filtro UV
ES11008456T Active ES2430257T5 (es) 2008-09-16 2009-09-11 Emulsión de principio activo de aceite en agua (O/W) que contiene filtro de UV

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES09778483T Active ES2392386T3 (es) 2008-09-16 2009-09-11 Emulsión de principios activos aceite/agua que contiene un filtro UV

Country Status (5)

Country Link
US (2) US20120136067A1 (es)
EP (2) EP2337545B1 (es)
DE (1) DE102008048328A1 (es)
ES (2) ES2392386T3 (es)
WO (1) WO2010031522A1 (es)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102011079256A1 (de) * 2011-07-15 2013-01-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Sonnenschutzzusammensetzungen mit verbessertem antioxidativen Potenzial zum Schutz der Haut vor IR-Strahlung
DE102014206224A1 (de) * 2014-04-01 2015-10-01 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitung mit UV-Schutz
DE102014206214A1 (de) * 2014-04-01 2015-10-01 Beiersdorf Ag Verfahren zum Schutz der Haut vor UV-Strahlung
EP3037083A1 (en) * 2014-12-22 2016-06-29 Spirig Pharma AG Emulsifier-free cosmetic sunscreen composition
KR102564048B1 (ko) * 2015-09-30 2023-08-04 (주)아모레퍼시픽 수중유형 에멀젼 조성물
US11291624B2 (en) 2018-07-30 2022-04-05 Conopco, Inc. Compositions comprising active botanical ingredients
CN110015691B (zh) * 2019-05-27 2021-10-01 山东师范大学 一种制备纳米级钼酸钡颗粒的方法
JP2023500806A (ja) * 2019-11-05 2023-01-11 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. べたつきの少ない日焼け止め組成物
CN115151311A (zh) * 2020-04-08 2022-10-04 拜尔斯道夫股份有限公司 抗污染组合物
DE102020210312A1 (de) * 2020-08-13 2022-02-17 Beiersdorf Aktiengesellschaft Kosmetische Ethanol-in-Öl-Emulsion
CN113827495B (zh) * 2021-11-17 2023-10-20 青海倍力甘草科技发展有限责任公司 一种防晒剂及其制备方法以及应用
CN116327704A (zh) * 2023-04-03 2023-06-27 浙江固瓴生物科技有限公司 一种包含甘草查尔酮a纳米液晶载体的制备方法及应用
CN120732759B (zh) * 2025-07-31 2026-03-03 广东肤韵生物科技研究有限公司 一种具有轻薄肤感的高倍防晒组合物及其制备方法与应用

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4429468C2 (de) * 1994-08-19 1998-07-09 Beiersdorf Ag Verwendung hydrophobierter anroganischer Pigmente zum Erhalt der Urocaninsäurestatus der Haut beim Baden
KR0154366B1 (ko) * 1995-07-10 1998-11-16 성재갑 유용성 감초추출물을 안정화시킨 지질 액정겔 및 이를 함유하는 화장료 조성물
FR2778560B1 (fr) * 1998-05-12 2001-06-01 Oreal Utilisation de l'acide cinnamique ou d'au moins l'un de ses derives dans une composition destinee a favoriser la desquamation de la peau, et composition le comprenant
DE10208265A1 (de) * 2002-02-26 2003-09-11 Beiersdorf Ag Verfahren zur Herstellung von Emulsionen
US6869598B2 (en) * 2002-03-22 2005-03-22 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Stabilization of sunscreens in cosmetic compositions
DE10224387A1 (de) 2002-06-01 2003-12-11 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem aufbereiteten Extrakt aus Radix Glycyrrhizae inflatae
DE10238449A1 (de) * 2002-08-22 2004-03-04 Beiersdorf Ag Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung
CN1520811A (zh) 2003-02-14 2004-08-18 丸善制药株式会社 含有油溶性甘草提取物的外用剂组合物及其稳定化的方法
DE10342212A1 (de) 2003-09-12 2005-04-07 Beiersdorf Ag Verwendung von Licocalchon A oder eines Licocalchon A enthaltenden Extraktes aus Radix Glycyrrhizae inflatae gegen Hautalterung
DE10352368A1 (de) 2003-11-10 2005-06-09 Beiersdorf Ag Verwendung von Licochalkon A zur Behandlung von Insektenstichen
DE10352369A1 (de) 2003-11-10 2005-06-09 Beiersdorf Ag Verwendung von Licocalchon A oder eines Licocalchon A enthaltenden Extraktes aus Radix Glycyrrhizae inflatae gegen postinflammatorische Hyperpigmentierung
DE10352367A1 (de) 2003-11-10 2005-06-09 Beiersdorf Ag Verwendung von Licochalkon A gegen Rosacea
DE10356723A1 (de) 2003-12-02 2005-06-30 Beiersdorf Ag Desodorierende und/oder antitranspirierend wirkende kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an Licochalcon A oder eines Licocalchon A enthaltenden Extraktes aus Radix Gly-cyrrhizae inflatae
DE10356187A1 (de) 2003-12-02 2005-07-21 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus Phytosterolen und/oder Cholesterin und Licochalcon A oder einem wäßrigen Extrakt aus Radix Glycyrrhizae inflatae, enthaltend Licochalcon A
DE10356164A1 (de) 2003-12-02 2005-08-04 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus Licochalcon A oder einem Extrakt aus Radix Clycyrrhizae inflatae, enthaltend Licochalcon A, Phenoxyethanol und gewünschtenfalls Glycerin
DE10357451A1 (de) 2003-12-03 2005-07-07 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus 2,3-Dibenzylbutyrolactonen und Licochalcon A oder einem wässrigen Extrakt aus Radix Glycyrrhizae inflatae, enthaltend Licochalcon A
DE10356864A1 (de) * 2003-12-03 2005-07-07 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Licochalcon A und Sojabohnenkeimextrakten
DE10356870A1 (de) 2003-12-03 2005-07-07 Beiersdorf Ag Frisiermittel mit Licochalcon A
DE10356866A1 (de) 2003-12-03 2005-07-21 Beiersdorf Ag Haar- und/oder Kopfhautpflegemittel mit Licochalcon A
DE10357452A1 (de) 2003-12-03 2005-06-30 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an Licochalcon A oder einem Extrakt aus Radix Glycyrrhizae inflatae, enthaltend Licochalcon A, und organischen Verdicker
DE10356869A1 (de) 2003-12-03 2005-07-07 Beiersdorf Ag Tensidhaltige Zubereitung mit Licochalcon A
DE10357046A1 (de) * 2003-12-04 2005-06-30 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen enthaltend eine Kombination aus grünem Farbstoff und antiinflammatorischem Wirkstoff
DE102004009149A1 (de) 2004-02-23 2005-09-08 Beiersdorf Ag Stabile Kosmetika
DE102004012135A1 (de) * 2004-03-12 2005-09-29 Beiersdorf Ag Zubereitung gegen gerötete Haut
DE102004027476A1 (de) * 2004-06-02 2005-12-22 Beiersdorf Ag 2-Phenylehtylbenzoat in kosmetischen Öl-in-Wasser-UV-Lichtschutzemulsionen
DE102004042299A1 (de) * 2004-08-27 2006-03-23 Lancaster Group Gmbh Kosmetisches Aufhellungs- und Reinigungsmittel für die Haut
DE102006047154A1 (de) * 2006-09-29 2008-04-03 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an 2-Isopropyl-5-Methyl-Cyclohexancarbonyl-D-Alaninethylester und einem oder mehreren anti-entzündlichen Wirkstoffen
DE102006047153A1 (de) * 2006-09-29 2008-04-03 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an 2-Isopropyl-5-Methyl-Cyclohexancarbonyl-D-Alaninmethylester und einem oder mehreren anti-entzündlichen Wirkstoffen
DE102007005093A1 (de) * 2007-01-25 2008-07-31 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitung gegen Hautpigmentierungen
CN101711151B (zh) * 2007-01-25 2013-12-18 西巴控股公司 Uv-敏感活性成分的稳定作用
DE102007010861B4 (de) * 2007-03-01 2008-11-20 Coty Prestige Lancaster Group Gmbh Kosmetisches Lichtschutzmittel

Also Published As

Publication number Publication date
US20120136067A1 (en) 2012-05-31
WO2010031522A1 (de) 2010-03-25
EP2471501A1 (de) 2012-07-04
US10603256B2 (en) 2020-03-31
US20170071832A1 (en) 2017-03-16
EP2471501B1 (de) 2013-08-28
ES2392386T3 (es) 2012-12-10
ES2430257T5 (es) 2022-04-04
EP2337545A1 (de) 2011-06-29
EP2471501B2 (de) 2021-11-17
EP2337545B1 (de) 2012-08-15
DE102008048328A1 (de) 2010-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2430257T5 (es) Emulsión de principio activo de aceite en agua (O/W) que contiene filtro de UV
AU2020200941B2 (en) Octocrylene-free sunscreen composition with low stickiness
ES2668965T3 (es) Combinación de emulsionantes cosmética
ES2398478T3 (es) Sales solubles estables de ácido fenilbencimidazolsulfónico de pH 6,0 a menos de 6,8
BRPI0721945A2 (pt) Uso de troxerutina para extinguir a fluorescência do fenil dibenzimidazol tetrassulfonato de dissódio
ES2676517T3 (es) Preparación cosmética ligera y resistente al agua
ES2786599T3 (es) Producto protector solar que contiene dióxido de titanio con salicilato de etilhexilo
ES2656063T3 (es) Nueva pulverización cosmética de protección solar
ES2781977T3 (es) Producto protector solar que contiene dióxido de titanio con octocrileno
BRPI1105655B1 (pt) Usos de alcanodiois, mistura, composição para a fabricação de preparação cosmética, preparação cosmética, método para aumentar a solubilidade de uma substância orgânica e método para fabricação da mistura, da composição e da preparação
ES2319445T3 (es) Benzoato de 2-feniletilo en emulsiones copsmeticas aceite-en-agua de proteccion contra la luz uv.
ES3023056T3 (en) Sunscreen compositions comprising butyl methoxydibenzoylmethane, triazine derivatives and photostabilizer
ES2656072T3 (es) Nueva pulverización cosmética de protección solar
ES2964323T3 (es) Composición de protección solar de baja pegajosidad
ES2790840T3 (es) Silicatos esféricos en preparaciones cosméticas
ES2400523T3 (es) Protección solar pulverizable
CN109069381B (zh) 10-羟基硬脂酸组合物
ES2531631T3 (es) Composiciones de protección solar
EP2496309B1 (de) Cetearylsulfosuccinate enthaltende kosmetische zubereitung mit flüssigen uv-filtern
JP2000178266A (ja) ベンジリデン―γ―ブチロラクトン、それらの調製法及びUV吸収剤としてのそれらの使用法
ES2706373T3 (es) Preparación cosmética con sustancia de filtro UV-A y cetearilsulfato de sodio
BR112012000294B1 (pt) Preparação cosmética contendo ácido glicirretínico
WO2025257313A1 (en) Composition comprising a novel uv filter combination
DE202008018656U1 (de) UV-Filter haltige O/W-Wirkstoffemulsion
BRPI0503754B1 (pt) formulação compreendendo mistura de filtro de uv, seu emprego, e processo para preparação de uma composição cosmética ou dermatológica apresentando propriedades de proteção à luz