ES2392386T3 - Emulsión de principios activos aceite/agua que contiene un filtro UV - Google Patents

Emulsión de principios activos aceite/agua que contiene un filtro UV Download PDF

Info

Publication number
ES2392386T3
ES2392386T3 ES09778483T ES09778483T ES2392386T3 ES 2392386 T3 ES2392386 T3 ES 2392386T3 ES 09778483 T ES09778483 T ES 09778483T ES 09778483 T ES09778483 T ES 09778483T ES 2392386 T3 ES2392386 T3 ES 2392386T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
ethylhexyl
inci
acid
triazine
bis
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES09778483T
Other languages
English (en)
Inventor
Stephan Ruppert
Claudia Steikert
Alexandra Blohm
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=41491453&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2392386(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Application granted granted Critical
Publication of ES2392386T3 publication Critical patent/ES2392386T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/062—Oil-in-water emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Emulsión cosmética Ac/Ag que contienea) 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (INCI: octocrileno),b) 4-(tert.butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI: butilmetoxidibenzoilmetano),c) Extracto de madera dulce yd) Etanol.

Description

Emulsion de principios activos aceite/agua que contiene un filtro UV La presente invencion se refiere a una emulsion cosmetica Ac/Ag que contiene
a) 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (INCI:octocrileno), b) 4-(tert.butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI:butilmetoxidibenzoilmetano), c) Extracto de madera dulce o licochalcona A, d) etanol
asi como a su fabricacion y utilizacion. La piel es el organo mas grande del ser humano. Tiene una multitud de funciones vitales que cumplir, por ejemplo, la regulacion termica y la funcion de barrera frente a la sequedad de la piel y de todo el organismo asi como dispositivo protector frente a la penetracion y absorcion de sustancias procedentes del exterior. Esta funcion de barrera se activa a traves de la epidermis, que es la capa mas externa y la envoltura protectora propiamente frente a las condiciones ambientales. Con aproximadamente un diez por ciento del grosor total es al mismo tiempo la capa mas delgada de la piel. La piel se encuentra sometida a una multitud de cargas fisicas, quimicas y biologicas. Muchas de estas cargas conducen por diferentes motivos a un enrojecimiento de la piel, que puede ser pasajero o permanente. Para que la piel pueda cumplir sus funciones biologicas, requiere una limpieza y un cuidado periodicos. Para propiciar la regeneracion de la piel, protegerla de un envejecimiento prematuro o evitar irritaciones, se anaden generalmente una serie de principios activos a los productos cosmeticos para el cuidado de la piel. Entre los principios activos que se emplean en el cuidado de la piel se encuentran, por ejemplo, los extractos de madera dulce. El principio activo clave de los extractos de madera dulce, en particular de la G/ycyrrhiza inf/ata, es la Licochalcona A, que tiene la estructura siguiente:
Los extractos de madera dulce contenidos en la Licochalcona A se emplean preferiblemente contra las irritaciones cutaneas como el enrojecimiento. Un inconveniente en el estado de la tecnica de los preparados cosmeticos que contienen extractos de madera dulce (en especial, si estos extractos contienen Licochalcona) es el hecho de que los extractos y en particular la Licochalcona A no son muy estables durante su almacenamiento. Si estos preparados se almacenan durante largo tiempo y en especial a altas temperaturas, se produce una disgregacion del principio activo en el preparado y el preparado cosmetico pierde lentamente su eficacia. Esta perdida de eficacia aparece fuertemente en las emulsiones Ac/Ag (emulsiones aceite en agua). El cometido de la presente invencion consistia en eliminar los inconvenientes del estado de la tecnica y desarrollar
unos preparados cosmeticos que contengan extractos de madera dulce o Licochalcona A, que sean estables durante su almacenamiento o bien estables a determinadas temperaturas.
Ademas el cometido de la presente invencion consistia en desarrollar un preparado que se pudiera fabricar de forma facil y economica.
Sorprendentemente este cometido se ha resuelto mediante una emulsion Ac/Ag cosmetica que contiene
a) 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (INCI: octocrileno),
b) 4-(tert.-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI: butilmetoxidibenzoilmetano), c) Extracto de madera dulce y d) Etanol.
El cometido tambien se ha resuelto sorprendentemente mediante una emulsion cosmetica Ac/Ag que contiene
a) 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (INCI: octocrileno), b) 4-(tert.-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI: butilmetoxidibenzoilmetano), c) Licochalcona A y d) Etanol.
Sorprendentemente el cometido se resuelve en particular mediante el uso de una combinacion de filtros UV a base de
a) 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (INCI: octocrileno), b) 4-(tert.-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI: butilmetoxidibenzoilmetano), para aumentar la estabilidad de la Licochalcona A o de los extractos de madera dulce en las emulsiones Ac/Ag cosmeticas.
De acuerdo con la invencion el metodo para fabricar una emulsion Ac/Ag que contenga Licochalcona A y/o extracto de madera dulce, se caracteriza por que
a) Se dispone de una fase acuosa caliente,
b) A la fase acuosa caliente se anade la fase oleica calentada, que contiene 2-etilhexil-2-ciano-3,3difenilacrilato, 4-(tert.-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano, y 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4metoxifenil)-�,3,5-triazina (INCI:Aniso Triazin) y si fuera preciso otros filtros UV solubles en aceite como el
2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-�,3,5-triazina, c) A continuacion se homogenizan ambas fases hasta obtener una emulsion Ac/Ag, d) Se deja enfriar el preparado, e) El extracto de madera dulce disuelto en etanol o bien la Licochalcona A disuelta en etanol se anade agitan
do a la emulsion y a continuacion se anaden las sustancias aromaticas y los conservantes, asi como
una emulsion Ac/Ag cosmetica fabricada segun este metodo.
Ciertamente los preparados cosmeticos con extractos de madera dulce y en particular con Licochalcona A son bien conocidos tal como los describen las solicitudes de patente publica alemanas siguientes : DE ��2 24 3 ��.5, de 3 52 36�.5, DE ��3 52 36�.�, de ��3 56 23.2, de ��3 56 �5�.�, DE ��3 422�2.�, DE ��3 52 36�.3, DE ��3 56 ���.�, DE ��3 5� 45�.4, DE ��3 5� 452.2, DE ��3 56 �64.�, DE ��3 56 ���.�, DE ��3 56 �6�.� �DE ��3 56 �66.2. Sin embargo, estos documentos no son adecuados para la presente invencion ya que en las formulas publicadas o bien falta un filtro UV requerido para la invencion o las composiciones se basan en otro principio (se trata de emulsiones Ag/Ac). Ademas existen otros documentos como 'Neues aus Dermatologie, Kosmetik und Wundversorgung Beitrage zum Stand der Technik', Nr. , octubre 2�� �, la base de datos WPI numeros XP-��25632� �, XP��25632� �, la EP �566 ��2, el International COsmetic Ingrediente Dictionary and Handbook, edicion, volumen , 2��6,pagina252, asi como'The Chemistryand Manufacture of Cosmetics",volumen II-Formulating, 2��� , paginas
�3-��, que no sirven para resolver la presente invencion.
El extracto de madera dulce preferido conforme a la invencion procede de la planta G/ycyrrhiza inf/ata.
Conforme a la invencion es preferible que el extracto se presente en forma de un extracto acuoso, en el cual se presenten la
-
Licochalcona A -Agua
-
Si fuera preciso uno o varios polioles
Es preferible conforme a la invencion que la emulsion cosmetica Ac/Ag conforme a la invencion, la utilizacion con
forme a la invencion o el metodo conforme a la invencion se caractericen por que el preparado o la combinacion de filtros UV contenga 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-�,3,5-triazina como otro componente.
Las configuraciones preferidas conforme a la invencion de la presente invencion se caracterizan por que el producto contiene al menos un 2, �% respecto al peso total del preparado de 4-(tert.-butil)-4'-metoxidibezoilmetano.
En general se prefiere emplear los componentes conforme a la invencion en las concentraciones siguientes:
a) 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (INCI: octocrileno) en una concentracion de ,� hasta �2% en peso, respecto al peso total del preparado, b) 4-(tert.-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI: butilmetoxidibenzoilmetano) en una concentracion del �,� hasta el �% en peso respecto al peso total del preparado, c) Extracto de madera dulce en una concentracion del �,� hasta el �, �5% en peso respecto al peso total del preparado, d) Licochalcona A en una concentracion del �,�� hasta el , ���% en peso, respecto al peso total del preparado.
La 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-�,3,5-triazina se emplea preferiblemente conforme a la invencion en una concentracion del �,� hasta el 5% en peso, respecto al peso total del preparado.
Es preferible conforme a la invencion que como emulgente Ac/Ag se emplee citrato de estearato de glicerilo, estearato de glicerilo SE, acido estearico, poligliceril-3-metilglucosadiestearato, estearato de PEG-4�, estearato de PEG
���, cetil fosfato potasico y/o una mezcla de alcohol cetearilico + aceite de ricino hidratado PEG-4� + cetearilsulfato sodico + estearato de glicerilo, estearoil glutamato de sodio, poliestearato de sacarosa + poliisobuteno hidrogenado, metilglucosa diestearato de poligliceril-3, fosfato de triceteareth-4.
Las configuraciones preferidas conforme a la invencion se caracterizan por que el preparado contiene uno o varios filtros UV elegidos del grupo de compuestos de las sales del acido fenilen-�,4-bis-(2-bencimidazil)-3,3'-5,5'tetrasulfonico; del acido 2-fenilbencimidazol-5-sulfonico; �,4-di(2-oxo-��-sulfo-3-bornilidenmetil)-benzol y sus sales; sales del acido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)benzolsulfonico; sales del acido 2-metil-5-(2-oxo-3bornilidenmetil)sulfonico; 2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(�, ,3,3-tetrametilbutil)-fenol); 2-(2Hbenzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[� ,3,3,3-tetrametil-�-[(trimetilsilil)oxildisiloxanil)propil]fenol; 3-(4metilbenciliden)alcanfor; 3-bencilidenalcanfor; salicilato de etilhexilo; acido tereftalidendialcanforsulfonico; ester (2etilhexilico)amilico del acido 4-(dimetilamino)-benzoico; ester amilico del acido 4-(dimetilamino)benzoico; ester di(2etilhexilico)amilico del acido 4-metoxibenzalmalonico; ester (2-etilhexilico)amilico del acido 4-metoxicinamico; ester isoamilico del acido 4-metoxicinamico; 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona; 2,2'dihidroxi-4-metoxibenzofenona; ester hexilico del acido 2-(4'-dietilamino-2'-hidroxi-benzoil)-benzoico; salicilato de homomentilo; 2-etilhexil-2-hidroxibenzoato; dimeticodietilbenzalmalonato; copolimero de 3-(4-(2,2-bisetoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)-metoxisiloxano/dimetilsiloxano; dioctilbutil-amidotriazona (INCI: dietilhexilbutamidotriazona); 2,4-bis-[5-(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)imino-�,3,5-triazina con el (CAS Nr. 2��254-�6-�); 4,4',4''-(�,3,5-triazina-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico-tris(2-etilexilester)(tambien : 2,4,6-tris[anilino-(p-carbo-2'-etil-�'-hexiloxi)]-�,3,5-triazina (INCI:etilhexil triazona); 2,4-bis-(4'-dineopentilaminobenzalmalonato)-6-(4''-butilaminobenzoato)-s-triazina, dioxido de titanio, oxido de zinc, sal del ester de trisbifenil-triazina-4-dicianometilen-2,6-dimetil-�,4-dihidropiridina-N-(etoxisulfato) que contiene la sal monosodica.
Es preferible conforme a la invencion que el preparado este libre de p-metilbencilidenalcanfor.
Ademas el preparado conforme a la invencion puede contener preferiblemente uno o varios compuestos con funcion alcohol, por ejemplo, glicerina, 2-metil-�,3-propanodiol, pentano-�,2-diol, hexano-�,2-diol, heptano-�,2-diol, octano
�,2-diol, nonano-�,2-diol, decano-�,2-diol, propanol, propano y butanodiol.
Es preferible conforme a la invencion que el preparado conforme a la invencion contenga uno o varios antioxidantes
Es preferible que el preparado contenga uno o varios compuestos seleccionados del grupo de compuestos como el tocoferol, acetato de tocoferol, 2,6-di-tert-butil-4-metilfenol.
El preparado conforme a la invencion puede contener ademas uno o varios principios activos, por ejemplo, el acido alfa-liponico, el acido folico, el fitoeno, la D-biotina, el coenzima 0 ��, la alfa-glucosilrutina, carnitina, carnosina, los isoflavonoides naturales y/o sinteticos, los flavonoides, la creatina, creatinina, taurina, beta-alanina, acetato de tocoferilo, dihidroxiacetona; el acido �-hexadeceno-�, �6-dicarboxilico, la glicerilglucosa, (2-hdiroxietil)urea, niacinamida, vitamina A o bien sus derivados.
Es preferible conforme a la invencion que el preparado contenga uno o varios polimeros. Las configuraciones prefe
ridas conforme a la invencion se caracterizan por que el preparado contenga uno o varios polimeros elegidos del grupo de compuestos formado por el polimero Acrilato/C -C3� acrilato de alquilo, acrilatos, carbomeros, almidon de tapioca, goma de xantano.
Es preferible en el sentido de la presente invencion que la fase oleica de la emulsion Ac/Ag contenga uno o varios componentes oleicos elegidos del grupo de compuestos dicaprilato/dicaprato de butilenglicol, miristato de miristilo, octildodecanol, benzoato de alquilo C �2-�5, trigliceridos de acido caprilico/caprico, sebacato de diisopropilo, eter de dicaprililo, aceite mineral, aceite de silicona.
Es preferible conforme a la invencion que el preparado conforme a la invencion contenga uno o varios conservantes, en particular uno o varios parabenos y/o fenoxietanol. Ademas la emulsion Ac/Ag conforme a la invencion puede contener otras sustancias cosmeticas aditivas y auxiliares, por ejemplo, EDTA y sustancias aromaticas como el limoneno, linalol, benzoato de bencilo, hidroxiisohexilo 3ciclohexeno carboxaldehido, aldehido hexilcinamico, salicilato de bencilo, eugenol, metilpropionato de butilfenilo, alfa-isometilionona, citronelol, cumarina, geraniol, alcohol de cinamilo, citral
Ademas pueden formar parte de la emulsion los aditivos sensoriales como el fosfato dialmidon, octenilsuccinato de fecula de sodio, octenilsuccinato de fecula de aluminio, copolimero de acrilonitrilo-metacrilonitrilo-metacrilato de metilo + isopentano + hidroxido de magnesio, almidon de tapioca, silice, poliamida-5 de nylon 6, talco micronizado.
El procedimiento de fabricacion conforme a la invencion y el producto fabricado mediante el metodo de fabricacion se caracterizan conforme a la invencion por los detalles siguientes:
�esulta preferible conforme a la invencion cuando el o los emulgentes se han anadido a la fase oleica antes de que estos se anadan a la fase acuosa.
La fase acuosa calienta presenta a ser posible conforme a la invencion una temperatura de 5� a �5�C, preferiblemente una temperatura de 5 a ���C y en especial una temperatura de aproximadamente unos �5�C. El termino 'aproximadamente" debe referirse solo a las ligeras oscilaciones de temperatura tipicas de este tipo de metodo.
La fase oleica calentada presenta a ser posible conforme a la invencion una temperatura de 5� a �5�C, preferiblemente una temperatura de 5 a ���C y en especial una temperatura de aproximadamente unos �5�C. El termino 'aproximadamente" debe referirse solo a las ligeras oscilaciones de temperatura tipicas de este tipo de metodo.
Como homogeneizadores se emplean preferiblemente conforme a la invencion los mezcladores de la empresa Becomix o Krieger.
La homogenizacion se realiza conforme a la invencion preferiblemente en un intervalo de 2 a 25 minutos.
La velocidad de agitacion en la homogenizacion es preferiblemente conforme a la invencion de 5�� a 2��� U/min, de manera que se prefiere una velocidad de agitacion de a �4�� U/min, y especialmente una velocidad de agitacion de �2�� U/min (+-5 U/min) conforme a la invencion.
En una etapa o fase d) del metodo el preparado se enfria preferiblemente a una temperatura de 25 a 4 �C, preferiblemente a aproximadamente 35�C. El concepto 'aproximadamente" debe referirse solo a las ligeras oscilaciones de temperatura tipicas de este tipo de metodo.
Las sustancias aromaticas y los conservantes se mezclan preferiblemente unos con otros antes de ser anadidos a la emulsion.
Las sustancias aromaticas y los conservantes se disuelven en etanol antes de ser anadidos a la emulsion.
La adicion de las sustancias aromaticas y de los medios conservantes se realiza conforme a la invencion preferiblemente a una temperatura inferior a 3��C.
Preferiblemente en el sentido de la presente invencion los preparados pueden servir para el cuidado de la piel, para la proteccion cosmetica de la luz o bien como producto de maquillaje en la cosmetica decorativa.
Segun su estructura los preparados cosmeticos se pueden emplear como cremas para el cuidado de la piel, cremas de dia o cremas de noche, etc. Asimismo es posible y preferible que los preparados conforme a la invencion se empleen como fundamento de las formulas farmaceuticas.
De acuerdo con la invencion el preparado conforme a la invencion se emplea preferiblemente para proteger la piel
del envejecimiento cutaneo (en especial para proteger la piel de los rayos UV) asi como protector solar.
De acuerdo con la invencion el preparado conforme a la invencion presenta preferiblemente un valor de pH de 5 a . Este se puede ajustar por medio de los sistemas tampon, acidos y bases convencionales.
Ensayos�comaarativos
Con los siguientes ensayos o pruebas comparativas se podia demostrar el efecto ingenioso o inventivo:
Se han preparado las siguientes formulas y se ha determinado el contenido en extracto de madera dulce (que contiene Licochalcona A) antes y despues de un periodo de almacenamiento de 4 semanas en una incubadora a 4��C. La formula de la muestra contiene un preparado sin los estabilizadores butilmetoxidibenzoilmetano y octocrileno. La formula de la muestra 2 contiene ademas ambos estabilizadores.
Muestra�
Muestra�
INCI-Nombre(s)
m(%) m(%)
Alcohol desnaturalizado
6,�� 6,��
Hidroxido sodico
,6� �,6�
Alcohol cetearilico + PEG-4� aceite de ricino + cetearil sulfato sodico
2,�� 2,��
Estearato de glicerilo SE
�,�� �,��
EDTA trisodico
,�� �,��
Metilparabeno
�,3� �,3�
Fenoxietanol
�,2� �,2�
Bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina
3,5� 3,5�
Butilmetoxidibenzoilmetano
4,50
Dietilhexilbutamidotriazona
�,�� �,��
Etilhexilmetoxicinamato + BHT
2,�� 2,��
Octocrileno
4,50
Fenilbenzimidazol acido sulfonico
2,�� 2,��
Glicerina
2,�� 2,��
Dicaprilato/Dicaprato de butilenglicol
,�� �,��
Benzoato de C �2-�5 alquilo
��,�� ��,��
Miristato de miristilo
2,�� 2,��
Octildodecanol
5,5� 5,5�
Extracto de raiz de Glycirrhiza Inflata (Licochalcona A)
,�25 �,�25
Dioxido de titanio + trimetoxicaprilsilano
4,�� 4,��
Acrilates/C -3� Alquilacrilato Crosspolymer
,�5 �,�5
Alcohol cetilico
2,5� 2,5�
Almidon de tapioca
�,�� �,��
Goma de xantano
�,�� �,��
Acetato de tocoferilo
,5� �,5�
Agua
Hasta ���. Hasta ���.
Diseno del ensayo:
La determinacion del contenido en madera dulce (Licochalcona A) de la muestra de prueba tras 4 semanas de esta
bilidad a 4��C en una incubadora.
Metodo empleado:
El contenido en madera dulce se ha averiguado por medio de HPLC-DAD a traves de una serie de calibracion exter
na. Para la calibracion se empleaba la madera dulce recien preparada , NA�T:�6�46
��-��, lote �43� ��. Los
contenidos que se indican en el informe se refieren a la calibracion de la sustancia de referencia empleada.
�esultados:
Identificacion de las muestras
Contenido en %
Valor real
Valor teorico
Muestra �
<�,��5 �,�25
Muestra 2
�,��� �,�25
�esumen:
La muestra 2 contiene mas extracto de madera dulce (Licochalcona A) que la muestra . La adicion de estabilizadores butilmetoxidibenzoilmetano y octocrileno conduce a una temperatura muy alta y a una estabilidad durante el almacenamiento del extracto de madera dulce (Licochalcona A).
Ejemplos: Los siguientes ejemplos deben aclarar la presente invencion sin por ello limitarla. Todas las cantidades, porcentajes y proporciones se refieren al peso y a la cantidad total o bien al peso total de los preparados mientras no se indique lo contrario.
�
�
3 4
INCI-Nombre(s)
m(%) m(%) m(%) m(%)
Copolimero de acrilonitrilo-metacrilonitrilo-metacrilato de metilo + isopentano + hidroxido de magnesio
�,3� ,��
Almidon de tapioca
,5� ,��
Octenilsuccinato de almidon de sodio
,3� �,��
Poliamida-5
�,5�
Fosfato de dialmidon
,
Octenilsuccinato de almidon de aluminio
,5�
Alcohol desnaturalizado
�,�� �,�� �,�� 5,��
Eter de dicaprililo
�,�� 2,��
Trigliceridos de acido caprilico/caprico
2,�� �,��
Sebacato de diisopropilo
4,�� 5,��
Benzoato de alquilo C 2-�5
�,�� 2,�� 6,5�
Alcohol de cetearilo + Aceite de ricino PEG-4 + sulfato de ceterarilo sodico
2,�� �,�� 2,5� �,��
Alcohol cetilico
�,�� 2,2� �,5�
Salicilato de etilhexilo
4,5� 2,�� �,��
Bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina
2,3� �,�� 2,5� �,5�
Butil metoxidibenzoilmetano
4,5� 5,�� 2,�� 4,5�
Acido fenilbencimidazol sulfonico
2,5� �,�� 4,�� 2,��
Benzoato de dietilaminohidroxibenzoilhexilo
2,�� 4,��
Octocrileno
5,�� �,�� �,�� 4,5�
Dietilhexilbutamidotriazona
,�� ,5�
Glicerina
5,�� 2,�� �,�� �,��
Estearato de glicerilo SE
�,5� �,�� �,5� �,65
Extracto de raiz de Glycirrhiza Inflata
,�� �,�� �,�2 �,�3
Metilparabeno
�,3� �,2� �,2�
Miristato de miristilo
,�� �,5� 3,�� �,5�
Octildodecanol
5,5� 4,�� 2,��
Fenoxietanol
�,2� �,�� �,2� �,2�
Dioxido de titanio + trimetoxicaprilsilano
2,�� 3,�� �,5� 5,��
Acetato de tocoferilo
�,5� �,5� �,�� �,5�
Perfume
c.s. c.s. c.s. c.s.
Hidroxido sodico
c.s. c.s. c.s. c.s.
EDTA trisodico
c.s. c.s. c.s. c.s.
Goma de xantano
�,4� �,4� �,4� �,4�
Agua
Hasta ���.� Hasta ���.� Hasta ���.� Hasta ���.�
5
� 7 8 �
INCI-Nombre(s)
m(%) m(%) m(%) m(%) m(%)
Copolimero de acrilonitrilo-metacrilonitrilo-metacrilato de metilo + isopentano + hidroxido de magnesio
�,3� ,��
Almidon de tapioca
,5� ,�� �,��
Octenilsuccinato de almidon de sodio
,3� �,��
Poliamida-5
�,5� �,5�
Fosfato de dialmidon
,
Octenilsuccinato de almidon de aluminio
,5�
Cetilfosfato potasico
2,��
Estearoilglutamato sodico
2,5�
Poliestearato de sacarosa + poliisobuteno hidrogenado
,5�
Diestearato de poligliceril-3 metilglucosa
5,��
Fosfato de triceteareth-4
2,��
Acido estearico
2,5�
Alcohol desnaturalizado
�,�� �,�� �,�� 5,�� 5,��
Eter de dicaprililo
�,�� 2,�� 2,��
Trigliceridos de acido caprilico/caprico
2,�� �,�� �,��
Sebacato de diisopropilo
4,�� 5,��
Benzoato de alquilo C 2-�5
�,�� 2,�� 6,5� 6,5�
Alcohol cetilico
�,�� 2,2� �,5� �,5�
Salicilato de etilhexilo
4,5� 2,�� �,�� �,��
Bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina
2,3� �,�� 2,5� �,5� �,5�
Butil metoxidibenzoilmetano
4,5� 5,�� 2,�� 4,5� 4,5�
Acido fenilbencimidazol sulfonico
2,5� �,�� 4,�� 2,�� 2,��
Benzoato de dietilaminohidroxibenzoilhexilo
2,�� 4,��
Octocrileno
5,�� �,�� �,�� 4,5� 4,5�
Dietilhexilbutamidotriazona
,�� ,5� �,5�
Glicerina
5,�� 2,�� �,�� �,�� �,��
Extracto de raiz de Glycirrhiza Inflata
,�� �,�� �,�2 �,�3 �,�3
Metilparabeno
�,3� �,2� �,2�
Miristato de miristilo
,�� �,5� 3,�� �,5� �,5�
Octildodecanol
5,5� 4,�� 2,��
Fenoxietanol
�,2� �,�� �,2� �,2� �,2�
Dioxido de titanio + trimetoxicaprilsilano
2,�� 3,�� �,5� 5,�� 5,��
Acetato de tocoferilo
�,5� �,5� �,�� �,5� �,5�
Perfume
c.s. c.s. c.s. c.s. c.s.
Hidroxido sodico
c.s. c.s. c.s. c.s. c.s.
EDTA trisodico
c.s. c.s. c.s. c.s. c.s.
Goma de xantano
�,4� �,4� �,4� �,4� �,4�
Agua
Hasta ���.� Hasta ���.� Hasta ���.� Hasta ���.� Hasta ���.�

Claims (14)

  1. REIVINDICACIONES
    1.
    Emulsion cosmetica Ac/Ag que contiene a) 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (INCI: octocrileno), b) 4-(tert.butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI: butilmetoxidibenzoilmetano), c) Extracto de madera dulce y d) Etanol.
  2. 2.
    Emulsion cosmetica Ac/Ag que contiene a) 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (INCI: octocrileno), b) 4-(tert.butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI: butilmetoxidibenzoilmetano), c) Licochalcona A y d) Etanol.
  3. 3.
    Utilizacion de una combinacion de filtros UV a base de a) 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (INCI: octocrileno), b) 4-(tert.butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI: butilmetoxidibenzoilmetano), para incrementar la estabilidad durante el almacenamiento de la licochalcona A o de los extractos de madera dulce en las emulsiones cosmeticas Ac/Ag.
  4. 4.
    Procedimiento para la fabricacion de Licochalcona A y/o de un extracto de madera dulce que contiene una emulsion Ac/Ag, que�se �caracteriza�aor que a) Se dispone de una fase acuosa caliente b) A la fase acuosa caliente se anade la fase oleica calentada, que contiene 2-etilhexil-2-ciano-3,3difenilacrilato, 4-(tert.-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano, y 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)
    �,3,5-triazina (INCI:Aniso Triazin) y si fuera preciso otros filtros UV solubles en aceite como el 2,4-bis-{[4-(2-etilhexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-�,3,5-triazina, c) A continuacion se homogenizan ambas fases formando una emulsion Ac/Ag, d) El preparado se enfria, e) El extracto de madera dulce disuelto en etanol o bien la Licochalcona A disuelta en etanol se anade agitando a la emulsion y a continuacion se anaden las sustancias aromaticas y los conservantes
  5. 5.
    Emulsion cosmetica Ac/Ag fabricada segun un procedimiento conforme a la reivindicacion 4.
  6. 6.
    Emulsion cosmetica Ac/Ag, utilizacion o bien procedimiento conforme a una de las reivindicaciones anteriores, que se caracteriza aor que el preparado o la combinacion de filtros UV contiene como componente adicional el 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-�,3,5-triazina (INCI:Aniso Triazin)
  7. 7.
    Emulsion cosmetica Ac/Ag, utilizacion o bien procedimiento conforme a una de las reivindicaciones anteriores, que�se caracteriza aor que, el preparado contiene al menos un 2,� % en peso, respecto al peso total del preparado, de 4-(tert.butil)-4'-metoxidibenzoilmetano.
  8. 8.
    Emulsion cosmetica Ac/Ag, utilizacion o bien procedimiento conforme a una de las reivindicaciones anteriores, que se caracteriza aor que, como emulgente Ac/Ag se emplea citrato de estearato de glicerilo, estearato de glicerilo SE, acido estearico, poligliceril-3-metilglucosadiestearato, estearato de PEG-4�, estearato de PEG-���, cetil fosfato potasico y/o una mezcla de alcohol cetearilico + aceite de ricino hidratado PEG-4� + cetearilsulfato sodico + estearato de glicerilo.
  9. 9.
    Emulsion cosmetica Ac/Ag, utilizacion o bien procedimiento conforme a una de las reivindicaciones anteriores, que se caracteriza�aor que, el preparado contiene uno o varios filtros UV elegidos del grupo de compuestos de las sales del acido fenilen-�,4-bis-(2-bencimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfonico; del acido 2-fenilbencimidazol-5-sulfonico;
    �,4-di(2-oxo-��-sulfo-3-bornilidenmetil)-benzol y sus sales; sales del acido 4-(2-oxo-3bornilidenmetil)benzolsulfonico; sales del acido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfonico; 2,2'-metilen-bis-(6-(2Hbenzotriazol-2-il)-4-(�, ,3,3-tetrametilbutil)-fenol); 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[�,3,3,3-tetrametil-[(trimetilsilil)oxildisiloxanil)propil]fenol; 3-(4-metilbenciliden)alcanfor; 3-bencilidenalcanfor; salicilato de etilhexilo; acido tereftalidendialcanforsulfonico; ester (2-etilhexilico)amilico del acido 4-(dimetilamino)-benzoico; ester amilico del acido 4-(dimetilamino)benzoico; ester di(2-etilhexilico)amilico del acido 4-metoxibenzalmalonico; ester (2etilhexilico)amilico del acido 4-metoxicinamico; ester isoamilico del acido 4-metoxicinamico; 2-hidroxi-4metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona; 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona; ester hexilico del acido 2-(4'-dietilamino-2'-hidroxi-benzoil)-benzoico; salicilato de homomentilo; 2-etilhexil-2-hidroxibenzoato; dimeticodietilbenzalmalonato; copolimero de 3-(4-(2,2-bis-etoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)metoxisiloxano/dimetilsiloxano; dioctilbutil-amidotriazona (INCI: dietilhexil-butamidotriazona); 2,4-bis-[5
    �(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)imino-�,3,5-triazina con el (CAS Nr. 2�� 254-�6-�); 4,4',4''(�,3,5-triazina-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico-tris(2-etilexilester)(tambien : 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-�'hexiloxi)]-�,3,5-triazina (INCI:etilhexil triazona); 2,4-bis-(4'-di-neopentilaminobenzalmalonato)-6-(4''butilaminobenzoato)-s-triazina, dioxido de titanio, oxido de zinc, sal del ester de trisbifenil-triazina-4-dicianometilen
    2,6-dimetil-�,4-dihidropiridina-N-(etoxisulfato) que contiene la sal monosodica.
  10. 10. Emulsion cosmetica Ac/Ag, utilizacion o bien procedimiento conforme a una de las reivindicaciones anteriores, que�se �caracteriza �aor�que, el preparado contiene uno o varios antioxidantes.
  11. 11. Emulsion cosmetica Ac/Ag, utilizacion o bien procedimiento conforme a una de las reivindicaciones anteriores, que se caracteriza aor que, el preparado contiene uno o varios compuestos seleccionados del grupo de compuestos como el tocoferol, acetato de tocoferol, 2,6-di-tert-butil-4-metilfenol.
  12. 12. Emulsion cosmetica Ac/Ag, utilizacion o bien procedimiento conforme a una de las reivindicaciones anterio res, que�se �caracteriza �aor�que, el preparado contiene uno o varios polimeros.
  13. 13. Emulsion cosmetica Ac/Ag, utilizacion o bien procedimiento conforme a una de las reivindicaciones anteriores, que se caracteriza aor que, el preparado contiene uno o varios polimeros elegidos del grupo de compuestos: polimero de acrilato/C ��-C3� acrilato de alquilo, acrilato, almidon de tapioca, goma de xantano.
  14. 14. Emulsion cosmetica Ac/Ag, utilizacion o bien procedimiento conforme a una de las reivindicaciones anteriores, que se caracteriza aor que, el preparado contiene uno o varios componentes oleicos elegidos del grupo de compuestos: dicaprilato/dicaprato de butilenglicol, miristato de miristilo, octildodecanol, aceite mineral, aceite de silicona.
ES09778483T 2008-09-16 2009-09-11 Emulsión de principios activos aceite/agua que contiene un filtro UV Active ES2392386T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102008048328 2008-09-16
DE102008048328A DE102008048328A1 (de) 2008-09-16 2008-09-16 UV-Filter haltige O/W-Wirkstoffemulsion
PCT/EP2009/006608 WO2010031522A1 (de) 2008-09-16 2009-09-11 Uv-filter haltige o/w-wirkstoffemulsion

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2392386T3 true ES2392386T3 (es) 2012-12-10

Family

ID=41491453

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES09778483T Active ES2392386T3 (es) 2008-09-16 2009-09-11 Emulsión de principios activos aceite/agua que contiene un filtro UV
ES11008456T Active ES2430257T5 (es) 2008-09-16 2009-09-11 Emulsión de principio activo de aceite en agua (O/W) que contiene filtro de UV

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES11008456T Active ES2430257T5 (es) 2008-09-16 2009-09-11 Emulsión de principio activo de aceite en agua (O/W) que contiene filtro de UV

Country Status (5)

Country Link
US (2) US20120136067A1 (es)
EP (2) EP2337545B1 (es)
DE (1) DE102008048328A1 (es)
ES (2) ES2392386T3 (es)
WO (1) WO2010031522A1 (es)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102011079256A1 (de) * 2011-07-15 2013-01-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Sonnenschutzzusammensetzungen mit verbessertem antioxidativen Potenzial zum Schutz der Haut vor IR-Strahlung
DE102014206214A1 (de) * 2014-04-01 2015-10-01 Beiersdorf Ag Verfahren zum Schutz der Haut vor UV-Strahlung
DE102014206224A1 (de) * 2014-04-01 2015-10-01 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitung mit UV-Schutz
EP3037083A1 (en) * 2014-12-22 2016-06-29 Spirig Pharma AG Emulsifier-free cosmetic sunscreen composition
KR102564048B1 (ko) * 2015-09-30 2023-08-04 (주)아모레퍼시픽 수중유형 에멀젼 조성물
EP3829556B1 (en) 2018-07-30 2023-09-06 Unilever IP Holdings B.V. Compositions comprising active botanical ingredients
CN110015691B (zh) * 2019-05-27 2021-10-01 山东师范大学 一种制备纳米级钼酸钡颗粒的方法
KR20220097948A (ko) * 2019-11-05 2022-07-08 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. 점착성이 적은 자외선 차단 조성물
CN115151311A (zh) * 2020-04-08 2022-10-04 拜尔斯道夫股份有限公司 抗污染组合物
DE102020210312A1 (de) * 2020-08-13 2022-02-17 Beiersdorf Aktiengesellschaft Kosmetische Ethanol-in-Öl-Emulsion
CN113827495B (zh) * 2021-11-17 2023-10-20 青海倍力甘草科技发展有限责任公司 一种防晒剂及其制备方法以及应用
CN116327704A (zh) * 2023-04-03 2023-06-27 浙江固瓴生物科技有限公司 一种包含甘草查尔酮a纳米液晶载体的制备方法及应用
CN120732759B (zh) * 2025-07-31 2026-03-03 广东肤韵生物科技研究有限公司 一种具有轻薄肤感的高倍防晒组合物及其制备方法与应用

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4429468C2 (de) * 1994-08-19 1998-07-09 Beiersdorf Ag Verwendung hydrophobierter anroganischer Pigmente zum Erhalt der Urocaninsäurestatus der Haut beim Baden
KR0154366B1 (ko) * 1995-07-10 1998-11-16 성재갑 유용성 감초추출물을 안정화시킨 지질 액정겔 및 이를 함유하는 화장료 조성물
FR2778560B1 (fr) * 1998-05-12 2001-06-01 Oreal Utilisation de l'acide cinnamique ou d'au moins l'un de ses derives dans une composition destinee a favoriser la desquamation de la peau, et composition le comprenant
DE10208265A1 (de) * 2002-02-26 2003-09-11 Beiersdorf Ag Verfahren zur Herstellung von Emulsionen
US6869598B2 (en) * 2002-03-22 2005-03-22 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Stabilization of sunscreens in cosmetic compositions
DE10224387A1 (de) 2002-06-01 2003-12-11 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem aufbereiteten Extrakt aus Radix Glycyrrhizae inflatae
DE10238449A1 (de) * 2002-08-22 2004-03-04 Beiersdorf Ag Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung
CN1520811A (zh) 2003-02-14 2004-08-18 丸善制药株式会社 含有油溶性甘草提取物的外用剂组合物及其稳定化的方法
DE10342212A1 (de) † 2003-09-12 2005-04-07 Beiersdorf Ag Verwendung von Licocalchon A oder eines Licocalchon A enthaltenden Extraktes aus Radix Glycyrrhizae inflatae gegen Hautalterung
DE10352367A1 (de) 2003-11-10 2005-06-09 Beiersdorf Ag Verwendung von Licochalkon A gegen Rosacea
DE10352368A1 (de) 2003-11-10 2005-06-09 Beiersdorf Ag Verwendung von Licochalkon A zur Behandlung von Insektenstichen
DE10352369A1 (de) 2003-11-10 2005-06-09 Beiersdorf Ag Verwendung von Licocalchon A oder eines Licocalchon A enthaltenden Extraktes aus Radix Glycyrrhizae inflatae gegen postinflammatorische Hyperpigmentierung
DE10356187A1 (de) 2003-12-02 2005-07-21 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus Phytosterolen und/oder Cholesterin und Licochalcon A oder einem wäßrigen Extrakt aus Radix Glycyrrhizae inflatae, enthaltend Licochalcon A
DE10356164A1 (de) 2003-12-02 2005-08-04 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus Licochalcon A oder einem Extrakt aus Radix Clycyrrhizae inflatae, enthaltend Licochalcon A, Phenoxyethanol und gewünschtenfalls Glycerin
DE10356723A1 (de) 2003-12-02 2005-06-30 Beiersdorf Ag Desodorierende und/oder antitranspirierend wirkende kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an Licochalcon A oder eines Licocalchon A enthaltenden Extraktes aus Radix Gly-cyrrhizae inflatae
DE10356866A1 (de) 2003-12-03 2005-07-21 Beiersdorf Ag Haar- und/oder Kopfhautpflegemittel mit Licochalcon A
DE10356870A1 (de) 2003-12-03 2005-07-07 Beiersdorf Ag Frisiermittel mit Licochalcon A
DE10357452A1 (de) 2003-12-03 2005-06-30 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an Licochalcon A oder einem Extrakt aus Radix Glycyrrhizae inflatae, enthaltend Licochalcon A, und organischen Verdicker
DE10356869A1 (de) 2003-12-03 2005-07-07 Beiersdorf Ag Tensidhaltige Zubereitung mit Licochalcon A
DE10357451A1 (de) 2003-12-03 2005-07-07 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus 2,3-Dibenzylbutyrolactonen und Licochalcon A oder einem wässrigen Extrakt aus Radix Glycyrrhizae inflatae, enthaltend Licochalcon A
DE10356864A1 (de) * 2003-12-03 2005-07-07 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Licochalcon A und Sojabohnenkeimextrakten
DE10357046A1 (de) * 2003-12-04 2005-06-30 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen enthaltend eine Kombination aus grünem Farbstoff und antiinflammatorischem Wirkstoff
DE102004009149A1 (de) 2004-02-23 2005-09-08 Beiersdorf Ag Stabile Kosmetika
DE102004012135A1 (de) * 2004-03-12 2005-09-29 Beiersdorf Ag Zubereitung gegen gerötete Haut
DE102004027476A1 (de) * 2004-06-02 2005-12-22 Beiersdorf Ag 2-Phenylehtylbenzoat in kosmetischen Öl-in-Wasser-UV-Lichtschutzemulsionen
DE102004042299A1 (de) * 2004-08-27 2006-03-23 Lancaster Group Gmbh Kosmetisches Aufhellungs- und Reinigungsmittel für die Haut
DE102006047154A1 (de) * 2006-09-29 2008-04-03 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an 2-Isopropyl-5-Methyl-Cyclohexancarbonyl-D-Alaninethylester und einem oder mehreren anti-entzündlichen Wirkstoffen
DE102006047153A1 (de) * 2006-09-29 2008-04-03 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an 2-Isopropyl-5-Methyl-Cyclohexancarbonyl-D-Alaninmethylester und einem oder mehreren anti-entzündlichen Wirkstoffen
DE102007005093A1 (de) * 2007-01-25 2008-07-31 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitung gegen Hautpigmentierungen
WO2008090066A2 (en) * 2007-01-25 2008-07-31 Ciba Holding Inc. Stabilization of uv-sensitive active ingredients
DE102007010861B4 (de) * 2007-03-01 2008-11-20 Coty Prestige Lancaster Group Gmbh Kosmetisches Lichtschutzmittel

Also Published As

Publication number Publication date
US10603256B2 (en) 2020-03-31
ES2430257T3 (es) 2013-11-19
ES2430257T5 (es) 2022-04-04
DE102008048328A1 (de) 2010-04-15
EP2471501B2 (de) 2021-11-17
EP2471501B1 (de) 2013-08-28
EP2471501A1 (de) 2012-07-04
WO2010031522A1 (de) 2010-03-25
US20120136067A1 (en) 2012-05-31
EP2337545B1 (de) 2012-08-15
US20170071832A1 (en) 2017-03-16
EP2337545A1 (de) 2011-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2392386T3 (es) Emulsión de principios activos aceite/agua que contiene un filtro UV
AU2020200941B9 (en) Octocrylene-free sunscreen composition with low stickiness
ES2834984T3 (es) Producto protector solar de olor estable, libre de octocrileno
ES2751727T3 (es) Protector solar sin octocrileno, que contiene alcohol
ES2676517T3 (es) Preparación cosmética ligera y resistente al agua
ES2284634T3 (es) Fotoestabilizacion de derivados de dibenzoilmetano.
BRPI1105655B1 (pt) Usos de alcanodiois, mistura, composição para a fabricação de preparação cosmética, preparação cosmética, método para aumentar a solubilidade de uma substância orgânica e método para fabricação da mistura, da composição e da preparação
BRPI0904906A2 (pt) composição cosmética, processo para melhorar a estabilidade quìmica de pelo menos um derivado de dibenzoilmetano e uso de pelo menos um composto éster de 2-pirrolidinona 4-carbóxi
ES2734747T3 (es) Protector solar libre de octocrileno con benzoato de dietilaminohidroxibenzoilhexilo
AU2016273839A1 (en) Sunscreen containing titanium dioxide
ES2640571T3 (es) Preparaciones cosméticas o dermatológicas refrescantes con un contenido de (1R,2S,5R)-2-isopropil-5-metil-N-(2-(piridin-2-il)etil-ciclohexancarboxamida y/o (1R,2S,5R)-N-(4-(cianometil)fenil)-2-isopropil-5-metilciclohexancarboxamida con mentoxipropanodiol
ES2790840T3 (es) Silicatos esféricos en preparaciones cosméticas
EP3937895A1 (en) Efficient sunscreen compositions with diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate and butyl methoxydibenzoylmethane free of octocrylene
ES3023056T3 (en) Sunscreen compositions comprising butyl methoxydibenzoylmethane, triazine derivatives and photostabilizer
ES2291155T3 (es) Preparaciones cosmeticas o dermatologicas para proteccion de luz, con contenido en nitruro boro y 2-ciano-3,3-difenilacrilato de etilhexilo, asi como empleo nitruro boro para potenciar factor proteccion luz y/o rendimiento proteccion uv del agente cosm. o derm. proteccion de luz.
JP2000178266A (ja) ベンジリデン―γ―ブチロラクトン、それらの調製法及びＵＶ吸収剤としてのそれらの使用法
ES2759570T3 (es) Preparación cosmética que contiene ácido glicirrético
ES2995201T3 (en) Efficient sunscreen compositions with diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate and butyl methoxydibenzoylmethane
JP2007099699A (ja) 日焼け止め化粧料
JP7512299B2 (ja) ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル、ブチルメトキシジベンゾイルメタン及び有機粒子状ｕｖフィルターを含む効果的な日焼け止め組成物
WO2025257313A1 (en) Composition comprising a novel uv filter combination
BR112021017063B1 (pt) Composição de protetor solar ou cuidado diário, e, uso de uma composição de protetor solar ou cuidado diário
WO2025257312A1 (en) Composition comprising a novel uv filter combination
BR112021016939B1 (pt) Composição de protetor solar ou cuidado diário, e, uso de uma composição de protetor solar ou cuidado diário
DE202008018656U1 (de) UV-Filter haltige O/W-Wirkstoffemulsion