ES2485990T3 - Uso de potenciador de resistencia a la enfermedad para plantas y procedimiento de control de una enfermedad de planta usando el mismo - Google Patents

Abstract

Uso de una composición que comprende un extracto de célula microbiana, en el que dicho extracto es obtenible por tratamiento térmico de células de un microorganismo en una solución ácida, como potenciador de resistencia a la enfermedad para plantas.

Description

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28-07-2014

1) en cada experimento, cuando se incrementó el valor medio no menos de 5 veces en comparación con el control, se asignó una puntuación de +2, y cuando se incrementó el valor medio no menos de 2 veces en comparación con el control, se asignó una puntuación de +1;

5 2) en cada experimento se llevó a cabo una prueba significativa, y cuando el valor de p fue < 0,01, se asignó una puntuación de +2, y cuando el valor de p fue < 0,05, se asignó una puntuación de +1;

3) la suma se dividió entre el número de experimentos, y un resultado de no menos de 1 se indicó como "++" y un 10 resultado de no menos de 0,5 se indicó como "+)"

Como se muestra en la Tabla 2, se confirmó la generación de oxígeno reactivo en varias plantas. Por lo tanto, se consideró que la inducción de la resistencia a la enfermedad por el tratamiento de solución tratada térmicamente ácida de células bacterianas no era específica de especies.

15 La Tabla 2 muestra los resultados de la medida de la generación del oxígeno reactivo del espécimen de hoja por la solución tratada térmicamente ácida de Corynebacterium glutamicum (1), E. coli (2), Bacillus subtilis (3), Pantoea ananatis (4) y Saccharomyces cerevisiae (5). Además, "n.d." quiere decir "no determinado".

20 Tabla 2

Nombre científico

Nombre japonés 1 2 3 4 5

Spinacia oleracea

Hourensou + ++ + + +

Brassica rapa var. peruviridis

Komatsuna ++ ++ + - -

Raphanus sativus

Daikon ++ ++ ++ - ++

Brassica oleracea var. capitata

Kyabelu ++ ++ ++ - n.d

Brassica rapa var. chinensis

Chingensai ++ ++ ++ + ++

Brasslca rapa var. glabra Regel

Hakusai ++ ++ - - +

Brassica rapa var. nippo-oleifera

Nanohana ++ ++ - - -

Zoysia japonica

Shiba + ++ ++ ++ n.d

Orvza sativa

Inc ++ ++ ++ ++ ++

Zea mays

Toumorokoshi - + ++ ++ ++

Triricum aestivum

Komugi + ++ + ++ ++

Cucumis sativus

Kyuri ++ + ++ ++ ++

Chrysanthemum coronarium

Syungiku ++ ++ ++ - n.d

Lactuca sativa

Retasu ++ ++ ++ ++ ++

Carthamus tinctorius

Benibana - ++ ++ ++ ++

Allium cepa

Tamanegi ++ ++ ++ + ++

Pisum sativum

Endou + ++ - - -

Glycine max

Daizu ++ ++ + + ++

Vicia faba

Soramame ++ ++ ++ ++ ++

Allium fistulosum

Negi ++ ++ ++ + ++

Ejemplo 6. Evaluación de la inducción de la resistencia a la enfermedad por la producción de oxígeno reactivo como índice en espárrago, fresas y uvas

25 Se llevó a cabo la medida de oxígeno reactivo básicamente por el procedimiento descrito en el Ejemplo 5. Para el espárrago, se recogieron las hojas de las plantas cultivadas por el procedimiento descrito en el Ejemplo 5 durante un mes y se midió la generación de oxígeno reactivo. Para fresas y uvas, se adquirieron plantas jóvenes y se aclimataron por cultivo durante de 2 a 3 semanas a 25 ºC en un invernadero. A continuación, se seleccionaron y se

30 recogieron hojas sanas y se midió la generación de oxígeno reactivo. Para la solución de tratamiento se usó una solución tratada térmicamente ácida de Corynebacterium fraccionada para tener un peso molecular de no menos de 5 kDa y no más de 30 kDa por ultrafiltración. En la ultrafiltración, se usó un filtro de ultrafiltración (filtro de centrífuga Amicon Ultra-15, 30KNMWL, 5KNMWL; Millipore) para el fraccionamiento de peso molecular. Se llevó a cabo la medida usando la intensidad de fluorescencia relativa como cantidad generada de oxígeno reactivo que se comparó

35 con el control. Como se muestra en la Figura 14, se descubrió que la solución fraccionada anterior también indujo la generación significativa de oxígeno reactivo durante el tratamiento de espárragos, fresas y uvas.

Ejemplo 7. Efecto de solución tratada de Corynebacterium sobre la actividad de quitinasa en coles. Se sembraron coles en tierra y se cultivaron durante 3 semanas. A continuación, se le inyectó a la primera hoja verdadera una 40 solución tratada térmicamente ácida diluida 10 veces de Corynebacterium. 48 horas después, se midió la actividad de quitinasa. Se sometió el grupo de control a un tratamiento con agua. Como se muestra en la Figura 15, en

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Claims (1)

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