ES2542964T3

ES2542964T3 - Composiciones que comprenden extracto de ciruela kakadu y extracto de cereza morada de acai

Info

Publication number: ES2542964T3
Application number: ES07710236.6T
Authority: ES
Inventors: David Gan; Michelle Hines; Javier Aravena; Brian Jones
Original assignee: Kay Mary Inc
Current assignee: Kay Mary Inc
Priority date: 2006-01-19
Filing date: 2007-01-19
Publication date: 2015-08-13
Anticipated expiration: 2027-01-19
Also published as: KR20090009779A; EP1981513A4; US20100074853A1; CN103961278A; KR20180084161A; US20250064885A1; EA200901555A1; US20100062088A1; KR20200051855A; US20190060389A1; US10675323B2; EP2944313A1; CA2936822A1; KR102751753B1; KR20240128714A; KR20170096059A; US20210251881A1; KR102899781B1; KR20230113409A; TW200812638A

Abstract

Un método cosmético para tratar o prevenir una afección de la piel que comprende la aplicación tópica de una composición tópica para el cuidado de la piel que comprende extracto de ciruela kakadu y/o extracto de cereza de acai en la piel, en donde la afección de la piel es una línea de expresión o una arruga fina.

Description

COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN EXTRACTO DE CIRUELA KAKADU y EXTRACTO DE CEREZA MORADA DE ACAI

Referencia cruzada a solicitudes relacionadas [0001] Esta solicitud reivindica el beneficio de la solicitud provisional US nO de serie 60 1760.103 , presentada el 19 de enero de 2006, la solicitud provisional US nO de serie 60 / 760.977, presentada el 20 de enero de 2006, y la solicitud provisional US nO de serie 60 {760.979, presentada el 20 de enero, 2006.

Antecedentes de la invención

A. Campo de la invención [0002] La presente invenciÓfl se refiere en general a métodos cosméticos que se pueden utilizar para mejorar la apariencia visual de la piel. En particular, la presente invención se refiere a un método cosmético para tratar o prevenir las líneas de expresión o arrugas mediante la aplicación tépica de composiciones para el cuidado de la piel que induyen el extracto de ciruela kakadu (Termina/ia Ferdinandiana) y/o extracto de cereza morada de acai (Euterpe o/eracea).

B. Descripción de la técnica relacionada [0003] La apariencia visua l, las propiedades físicas y las funciones fisiológicas de la piel pueden cambiar con el envejecimiento, con la exposición crónica a factores ambientales adversos, o con la desnutrición de manera que están consideradas visualmente no deseadas. Los cambios mas notables y evidentes incluyen el desarrollo de líneas de expresión y de arrugas, pérdida de elasticidad, mayor flacidez, pérdida de firmeza, pérdida de uniformidad de color o tono, textura gruesa de la superficie, y pigmentación moteada. Se consideran también medibles, aunque menos obvios, los cambios que se producen al envejecer la piel o soportar el ataque medioambiental crónico e incluyen una reducción general de la vitalidad celular y de los tejidos, reducción de las tasas de replicación celular, reducción del flujo sanguíneo cutáneo, reducción del contenido de humedad, errores acumulados en la estructura y funcionamiento, alteraciones en la regulación normal de las vias bioquímicas comunes, y una reducción en la capacidad de la piel para remodelarse y repararse a sí misma. Muchas de las alteraciones en la apariencia y función de la piel se producen debido a cambios en la capa epidérmica exterior de la piel, mientras que otras se producen por cambios en la dermis inferior. [0004] Se han utilizado muchos distintos enfoques para tratar la piel dañada a causa del envejecimiento, factores medioambientales, productos químicos, o desnutrición. Un enfoque conlleva el uso de agentes específicos para estimular o inhibir directamente objetivos bioquímicos seleccionados. Los ejemplos incluyen el uso de retinoides para estimular la síntesis de colágeno y de glucosa amimoglican mediante filxoblastos (Schiltz, el al., 1986). Otro enfoque es utilizar agentes o procesos que estimulan la velocidad a la que la epidermis se sustituye a sí misma, un proceso conocido como renovación celular epidérmica. Los aumentos en las tasas de renovación de células epidérmicas son causa normalmente de un ritmo más rápido de replicación de las células basales epidérmicas, y pueden estar provocados por diversos estímulos tales como una lesión química o física, condiciones medioambientales adversas, o estimuladores directos de la división de células basales. [0005] Algunos ejemplos de lesiones químicas induyen la irritación de contacto alérgica o no alérgica, unos pH extremos, o la interacción del estrato córneo con productos químicos domésticos, industriales o contaminantes. La lesión física puede incluir abrasión de la piel, fricción (por ejemplo en las plantas y los talones de los pies), o la eliminación de la capa córnea por exfoliación física (por ejemplo de mascarillas cosméticas) o por arrastre con cinta adhesiva. Los agentes que directa o indirectamente estimulan la división celular basal incluyen a retinoides y perturbadores barrera. Por ejemplo, la Patente de Estados Unidos n. 5.720.963 describe que una combinación de hidroxiácidos, retinoides, y cerebrósidos causa una lesión crónica a la capa córnea y provoca la reparación epidérmica y dérmica de la piel deteriorada estructuralmente. La Patente de Estados Unidos No. 6.495.126, por ejemplo, utiliza una combinación de agentes tensioactivos y agentes quelantes que estimula una proteinasa quimotríptica del estrato córneo endógeno que provoca una separación de comeocitos, lo que provoca una mayor tasa de sustitución epidérmica y beneficios en el antienvejecimiento crónico. Las exposiciones ambientales adversas que pueden provocar tasas de rotación epidérmico más rápidas induyen UVA, UVB, y radiación IR del sol y el frío junto a una baja humedad relativa (es decir, un punto de condensación bajo) [0006] Se ha demostrado que muchos de los métodos anteriores tienen varios inconvenientes, tales como la irritación significativa de la piel o la toxicidad de la piel. Además, la mayoría de estos métodos implican invocar daño crónico a la piel, la cual establece mecanismos de reparación. Para la mayoría de los tratamientos existentes, habrá un período de tiempo, hasta varias semanas o meses, durante el cual la piel queda irritada y después una vez se establece la tolerancia, los síntomas de la irritación pueden disminuir y/o cesar [0007] La base de datos de Mintel GNPD Mintel, de abril 2004 (2004-04): "Cream Hair C% r", Crema de color de pelo XP002553438 se refiere a un tinte de pelo que comprende una serie de extractos de frutas que induyen extracto de fruta Euterpe o/eracea (de aca/)

[0008] La base de datos de Mintel GNPD Mintel, de enero de 2006 (2006-01 ): " Halr Mas/(' Mascarilla para el cabello XP002553580 se refiere a una mascarilla de pelo que se utiliza para un tratamiento antiencrespamiento del cabello con extracto de de acai y aceites esenciales. [0009] El documento Pozo-Insfrán et al., J. Agric. Food Chem. 2004, 52, 1539~1545," Phytochemical Composition and Pigment Stability 01 De acar Composición fitoqulmica y Pigmento de estabilidad de acai, se refiere a productos basados en alimentos que pueden contener extracto de cereza morada de acai [0010] El documento de Estados Unidos 2005/0163880 A1 se refiere a un proceso para producir polvo de ciruela kakadu que puede ser utilizado como un suplemento nutricional. [0011] El documento de Estados Unidos 200510D481 43 A1 describe composiciones antioxidantes y métodos para determinar la actividad antioxidante de las composiciones basadas en un ensayo específico [0012] En Lichtenthaler et al. "Intemational Joumal of Foods Sciences and Nutrition, de February 2015; 56 (1): 5364," "Total oxidant scavenging capacities of Euterpe oleracea Mart. (acai) fruits" Revista Internacional de Ciencias de la Alimentación y Nutrición, de febrero de 2005" Capacidades totales de barrido oxidante de la pulpa de la fruta Euterpe oleracea Mart. (de acai) "se estudian las capacidades antioxidantes de 11 muestras comerciales y no comerciales de pulpa de la fruta Euterpe oleracea (de acai)

RESUMEN DE LA INVENCiÓN

[0013] La presente invención solventa las deficiencias de la técnica proporcionando métodos cosméticos que se pueden utilizar en aplicaciones para el tratamiento de la piel como se define en la reivindicación 1. Las composiciones utilizadas en los métodos de la presente invención incluyen extracto de ciruela kakadu ylo extracto de cereza morada de acai. Además, como se muestra en las figuras y ejemplos, los inventores han descubierto que la combinación de extracto de ciruela kakadu y el extracto de cereza morada de acai producen efectos sinérgicos y complementarios que son beneficiosos para la piel [0014] Las composiciones se formulan en composiciones tópicas para el cuidado de la piel. Las composiciones son composiciones cosméticas. En otros aspectos, las composiciones pueden estar incluidas en un vehículo cosmético. Ejemplos no limitantes de vehículos cosméticos se describen en otras secciones de esta memoria descriptiva y son conocidos por los expertos ordinarios en la técnica. Ejemplos de vehículos cosméticos incluyen emulsiones (por ejemplo, aceite en agua y emulsiones de agua-en-aceite), cremas, lociones, soluciones (por ejemplo, soluciones acuosas o hidroalcohólicas), bases anhidras (por ejemplo, lápiz labial o en polvo), geles y ungüentos. En otras formas de realización no limitantes, las composiciones de la presente invención pueden ser estar incluidas en productos antienvejecimiento, limpiadores, o hidratantes. Las composiciones también se pueden formular aplicarlas tópica mente en la piel al menos 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, o más veces al día durante el uso. En otros aspectos de la presente invención, las composiciones pueden ser estables en su almacenamiento o de color estable, o ambos. También se contempla que la viscosidad de la composición se pueda seleccionar logrando así un resultado deseado (por ejemplo, dependiendo del tipo de composición deseada, la viscosidad de dicha composición puede ser desde aproximadamente 1 cps a más de 1 millón de cps o cualquier intervalo o número entero derivable en el mismo (por ejemplo, 2 cps, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 200, 300,400, 500,600,700,800,900,1.000,2.000,3.000,4.000,5.000, 6.000, 7.000, 8.000, 9.000, 10.000, 20.000, 30.000, 40.000, 50.000, 60000, 70000, 80000, 90000, 100000, 200000, 300000, 400000, 500000, 600000, 700000, 800000, 900000, 1000000 cps, etc.) [0015] Las composiciones de la presente invención pueden incluir extracto de ciruela kakadu y/o de extracto de cereza morada de acai desde aproximadamente un 0,001% a aproximadamente un 50%, en peso, extracto. Debe reconocerse sin embargo, que en una composición, la cantidad de extracto de ciruela kakadu y/o de extracto de cerezas moras de de acai puede ser modificada a continuación, dentro de, o por encima de este intervalo basado en los resultados deseados. Por lo tanto, la cantidad de extracto de ciruela kakadu ylo extracto de la cereza morada de acai puede incluir menos del 0,001%. En otros aspectos, las composiciones pueden incluir 0.002, 0.003,0.004 1,2,3,4,5,6" 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 , 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60,70,80, 90, 95, 96, 97, 98, 99%, o más o, o cualquier intervalo derivable en el mismo, por peso o volumen de extracto de ciruela kakadu ylo extracto de cereza morada de acai. [0016] Las composiciones de la presente invención también pueden modificarse para obtener un valor deseado de capacidad de absorbancia de radicales de oxigeno (ORAC). En ciertos aspectos no limitantes, las composiciones de la presente invención, el extracto de ciruela kakadu, y/o el extracto de cerezas moras de acai pueden ser modificados para que tengan un valor ORAC por mg de aproximadamente al menos 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 , 12,13,14,15,16,17,18,19,20, 21, 22,23,24,25, 26,27, 28, 29, 30, 35, 40, 45,50, 55, 60, 70, 80, 90,95, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900; 1000, 2000, 3000, 4000, 5000, 6000, 7000, 8000, 9000, 10000, 15000, 20000, 30.000,50.000,100.000 o más, o cualquier intervalo derivable en el mismo. [0017] En otros aspectos no limitantes de la presente invención, las composiciones pueden incluir, además, una vitamina, un mineral, un ácido graso esencial, un aminoácido, un flavonoide, ylo una proteína o una combinación de los mismos. Ejemplos no limitantes de vitaminas incluyen las vitaminas del grupo B (por ejemplo, 81 , 82, B6, 812, niacina, ácido fálico, biotina, y ácido pantoténico), vitamina C, vitamina D, vitamina E (por ejemplo., tocoferol

o acetato de tocoferol), vitamina A (por ejemplo, palmitato, palmitato de retinilo, o ácido retinoico), y vitamina K Los ejemplos no limitantes de minerales incluyen hierro, potasio, fósforo, magnesio, manganeso, selenio, y calcio. Los ejemplos no limitantes de ácidos grasos esenciales incluyen Omega 3 (ácido linolénico), Omega 6 (ácido linoleico) y Omega 9 (ácido oleico) ácido graso esencial, o una combinación de los mismos. Los ejemplos no

limitanles de aminoácidos incluyen aminoácidos esenciales (por ejemplo, lisina, leucina, isoleucina, metionina, fenilalanina, Ireonina, Iript6fano, valina, hislidina, o arginina) y aminoácidos no esenciales (por ejemplo, serina, asparagina, glutamina, ácido aspártico, ácido glutámico, alanina, !irasina, cisteína, glicina, prolina o). Los ejemplos no limilantes de flavonoides incluyen compuestos de antocianina (por ejemplo. cianidina-3-glucósido y

cianidina-3-rutinósido). [0018] En aspectos no limilantes las composiciones pueden tener un pH de aproximadamente 6 a aproximadamente 9. Las composiciones pueden incluir un lriglicérido. Los ejemplos no limitantes incluyen triglicéridos de cadena pequeña, mediana y grande. En ciertos aspectos, el triglicérido es un triglicérido de cadena media (por ejemplo, triglicérido caprilico caprico) Las composiciones también pueden incluir conservantes. Ejemplos de conservantes no limitantes incluyen metilparabeno, propilparabeno o una mezcla de metilparabeno y propilparabeno. [0019] Las composiciones también pueden incluir un aceite esencial. Los ejemplos no limitantes de aceites esenciales soo los descritos en la memoria descriptiva y aquellos conocidos por un experto ordinario de la técnica. Los ejemplos incluyen aceite de sésamo, de macadamia aceite de nuez, aceite de árbol de té, aceite de onagra, aceite de salvia española, aceite de romero español, aceite de cilantro, aceite de tomillo, o aceite de cerezas pimiento. En ciertos aspectos, las composiciones no incluyen un aceite no voláti l. Las composiciones pueden incluir agentes espesantes ylo agentes tensioactivos [0020] La presente invención se refiere a un procedimiento cosmético de tratamiento o prevención de una afección de la piel que comprende la aplicación tópica de una composiciÓfl que comprende extracto de ciruela kakadu ylo de extracto de cereza morada de acai, en donde la aplicaciÓfl tópica de la composición trata la afección de la piel, en donde la afección de la piel son lineas de expresión finas o arrugas. En ciertos aspectos no limitativos, la afección de la piel puede estar causada por una exposición a la luz ultravioleta, la edad, la irradiación, la exposición crónica al sol, contaminantes ambientales, la contaminación del aire, viento, frío, calor, productos quimicos, patologias de enfermedades, fumar, o la falta de nutrición. La piel puede ser piel facial o piel no-facial (por ejemplo, de brazos, piemas, manos, pecho, espalda, pies, etc.). El método puede comprender además la identificación de una persona con necesidad de tratamiento de la piel. La persona puede ser hombre o mujer. La edad de la persona puede ser al menos 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75,80,85, 90, 95 o más, años de edad o incluso cualquier intervalo derivable en el mismo [0021] Las composiciones que comprenden tanto extracto de cereza morada de acai y extracto de ciruela kakadu pueden producir efectos sinérgicos. Por ejemplo, los dos extractos pueden trabajar conjuntamente de fonna sinérgica para producir efectos que superan los efectos que se esperarían si se utilizaran los extractos en composiciones separadas. Efectos sinérgicos no limitantes incluyen la reducción del daño oxidativo interno o externo, el aumento de la producción de colágeno, la reducción en las respuestas inflamatorias y la inhibición de la melanogénesis. [0022] Las composiciones que comprenden tanto extracto de ciruela kakadu y extracto de cereza morada de acai también pueden actuar de manera complementaria. Por ejemplo, el extracto de ciruela kakadu puede reducir las respuestas inflamatorias (por ejemplo, la reducción de la producción de citocina inflamatoria) de ciertas citocinas que no se reducen, o no se reducen tan significativamente mediante extracto de la cereza morada de acai, y viceversa. [0023] También se contemplan kits que incluyen las composiciones utilizadas en los métodos de la presente invención. En ciertas formas de realización, la composición está comprendida en un recipiente. El recipiente puede ser una botella, un dispensador o un paquete. El recipiente puede dispensar una cantidad predeterminada de la composición. En ciertos aspectos, las composiciones se dispensan en un spray, en gel, o de forma líquida. El recipiente puede incluir indicios en su superficie. Los indicios pueden ser una palabra, una abreviatura, un dibujo

o un simbolo [0024] También se contempla un producto que comprende una composición la cual es utilizada en los métodos de la presente invención. El producto es un producto cosmético. El producto cosmético puede ser uno de los descritos en otras secciones de esta memoria descriptiva o los conocidos por un experto ordinario de la técnica Los ejemplos no limitantes de productos incluyen un hidratante, una crema, una loción, un suavizante de piel, una base, una crema de noche, un lápiz de labios, un limpiador, un tóner, un protector solar, una mascarilla o un producto antienvejecimiento. [0025] Se contempla que cualquier rea lización descrita en esta memoria puede ser implementada con respecto a cualquier aspecto de los métodos de la invención [0026] Un ~aceite no voláti l~ incluye aquella sustancia que no se evapora a una temperatura habitual o de ambiente. [0027] Los ténninos "mezcla~, "mezclar" y "mezclado" o cualquier variante de estos términos, cuando se usan en las reivindicaciones ylo en las especificaciooes incluyen, agitación, combinación, dispersión, molido, homogeneización, y otros métodos similares El mezclado de los componentes o ingredientes de las composiciones descritas se pueden conformar en una solución. En otras realizaciones, las mezclas pueden no formar una solución. Los ingredientes/compooentes también pueden existir como suspensiones coloidales no disueltas [0028] El término "alrededor ~ o ~aproximadamente~ se definen como estar cerca de, como lo entiende un experto ordinario de la técnica, y en una realización no limitante los términos se definen por estar dentro del 10%, preferiblemente dentro de 5%, más preferiblemente dentro de 1%, y más preferiblemente dentro de 0,5%.

[0029] Los términos "inhibir" o "reducir" o cualquier variaciÓfl de estos términos, cuando se usan en las reivindicaciones ylo en la memoria descriptiva incluyen cualquier disminución medible o inhibición completa para lograr un resultado deseado. [0030) El término "eficaz", como ese término se utiliza en la memoria descriptiva ylo reivindicaciones, se refiere a los medios adecuados para llevar a cabo un resultado deseado, esperado o previsto. [0031] El uso de la palabra "un" o "uno" cuando se utiliza conjuntamente con el lérmino "que comprende" en las reivindicaciones ylo en la memoria descriptiva puede significar "uno", pero también es consistente con el significado de "uno o más", "al menos uno" y "uno o más de uno". [0032] El uso del término "o" en las reivindicaciones se usa para significar "y/o " a menos que explícitamente se indique que se esta refiriendo únicamente a las alternativas o a las alternativas que son mutuamente excluyentes, aunque la memoria apoye una definición que se refiere solo a altemativas y "y/o". [0033] Tal como se utiliza en esta memoria y en las reivindicación(es), las palabras " que comprende" (y cualquier forma de que comprender, como "constituyen" y "que comprende"), "que tienen" (y cualquier forma de tener, como "tienen" o "tiene"), "incluyendo" (y cualquier forma de incluyendo, por ejemplo, "incluyen" y "incluye") o "que contiene" (y cualquier forma de contener, tal como "contiene" y "que contiene") son incluyentes o de composición abierta y no excluyen elementos adicionales o etapas del procedimiento no citados. [0034] Otros objetivos, características y ventajas de la presente invención se harán evidentes a partir de la síguiente descripción detallada. Debe entenderse, sin embargo, que la descripción detallada y los ejemplos, aunque indican formas de rea lización específicas de la invención, se dan solamente a modo de ilustración

Breve descripción de las figuras [0035] Los siguientes dibujos forman parte de la presente memoria descriptiva y se incluyen para demostrar además ciertos aspectos de la presente invención. La invención se puede entender mejor por referencia a una o varias de estas figuras en combinación con la descripción detallada de realizaciones específicas presentadas a continuación FIGURA 1. Representa los efectos antioxidantes de extracto de ciruela kakadu en queratinocitos epidérmicos humanos. E representa el antioxidante extemo de acuerdo con el ensayo (externo significa ser capaz de reducir la oxidación que se introduce de forma exagena). 1% es el volumen por volumen de kakadu diluido en agua. El extracto líquido original aparece en el 20-30% p/p con 10 a 20% de alcohol desnaturalizado y> 50% de 1,3 butilenglicol. El concentrado all0% de este extracto se preparó por dilución en agua (2-3% de extracto de fruta) que se diluyó aún más en el ensayo al 1,0% Y 0,1% (0,2-0,3% Y 0,02-0,03% de extracto de fruta kakadu, en base a la cantidad en el extracto original). FIGURA 2. Representa la producción de colágeno en las células dérmicas al ser afectadas por una exposición al extracto de ciruela kakadu. De manera similar a la figura 1, el extracto del líquido original aparece en el 20-30% p/p con 10 a 20% de alcohol desnaturalizado y> 50% de 1,3 butilenglicol. El concentrado al 10% de este extracto fue preparado por dilución en agua (2-3% de extracto de la fruta) que se diluyó aún más en el ensayo al 1,0% y 0,1% (0,2-0,3% Y 0,02-0,03% de extracto de fruta kakadu, basado en la cantidad de extracto original). FIGURA 3. Muestra el perfil inflamatorio respecto a queratinocitos epidérmicos humanos expuestos a extracto de ciruela kakadu. FIGURA 4. Muestra los efectos antioxidantes del extracto de cereza morada de acai con respecto a los queratinocitos epidérmicos humanos. E representa el antioxidante externo de acuerdo con el ensayo (externo significa ser capaz de reducir la oxidación que se introduce de forma exagena). I indica interno y se refiere a la capacidad de reducir la oxidación endógena, el cual es un resultado del metabolismo en la célula. El extracto de polvo original es 20 a 30% p/p con 70 a 80% de proteína portadora. El extracto de polvo seco original es 100 mg/ml p/v con una mezcla al 50:50 de agua y 90% de alcohol desnaturalizado para crear un concentrado l00X Para el ensayo, el concentrado 100X resultante se preparó por dilución en agua al 1,0% Y 0,1% (1 ,O mglml y 0,1 mgfml). FIGURA 5. Muestra el estudio de producción de colágeno en células dérmicas al ser afectadas por la exposición al extracto de cereza morada de acai. El extracto en polvo original es 20-30% pfp con 70 a 80% de proteína portadora. El extracto en polvo seco original se pesó a 100 mgfml plv con mezcla al 50:50 de agua y 90% de alcohol desnaturalizado para crear un concentrado 100X. Para el ensayo, el 100X resultante se preparó por dilución en agua al 1 ,0% y 0,1% (1,0 mg/ml y 0,1 mg/ml). FIGURA 6. Muestra el perfil inflamatorio respecto a queratinocitos epidérmicos humanos expuestos al extracto de lcereza morada de acai FIGURA 7. Muestra perfiles complementarios de respuesta inflamatoria del extracto de ciruela kakadu y el extracto de cereza morada de aca i

Descripción de realizaciones ilustrativas [0036] En la sociedad de hoy consciente de la imagen, la gente está continuamente buscando un producto que pueda mejorar la apariencia visual de su piel. Muchas veces, la piel envejecida, el tono desigual de la piel o la piel dañada por faclores medioambientales tales como la luz ultravioleta, la exposición crónica al sol, los contaminantes ambientales, los productos químicos, las patologías de enfermedades, o el fumar, se asocian a una piel poco atractiva. Se ha demostrado que los intentos anteriores dirigidos a la mejora de la apa riencia visual de la

piel: comportaban varios inconvenientes, tales como una importante irritación en la piel y unos períodos de

recuperación prolongados

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[0037] La presente invención es una alternativa eficaz al uso de compuestos retinoides o otras composiciones e ingredientes utilizados actualmente para mejorar la apariencia visual de la piel.

A. Extracto de Ciruela kakadu [0038] La ciruela kakadu (Terminalia Ferdinandiana), también llamada ciruela Billygoat, Gubinge o Murunga, es una planta de la familia Combrefacas. La Ciruela kakadu puede encontrarse en los bosques tropicales desde el noroeste de Australia a la tierra de Amhem en el este. Esta fruta tiene una alta concentración de vitamina C, conteniendo hasta 4000 mg de vitamina C por 100 g de fruta. La ciruela kakadu también tiene un alto valor ORAC. La ciruela kakadu también incluye fotoquimicos como el ácido gálico, ácido elágico, y compuestos relacionados. Estos fitoquímicos tienen propiedades antioxidantes que han sido relacionados en la inhibición del cáncer. El ácido gálico comporta actividades antibacterianas, antivirales y fungicidas comportando también actividades antitumorales antiinflamatorias, antimutagénicas y actividades antibroncodilatadoras. El ácido elágico tiene efectos anticancerígenos contra una amplia gama de sustancias cancerígenas en muchos tejidos humanos. [0039] El extracto de ciruela kakadu está disponible comercialmente y también puede ser aislado por un experto ordinario de la técnica que utilice técnicas de aislamiento estándar. Por ejemplo, la ciruela kakadu se puede machacar por medios mecánicos consiguiéndose así un puré. El puré se procesa luego para eliminar sustancialmente las impurezas o los sólidos no deseados, tal que los tallos. El puré se vierte después a un recipiente poco profundo y se expone rápidamente a una baja temperatura, tal que de un congelado instantáneo por ejemplo a -20" C o inferior, preferiblemente al vacio para eliminar el agua procesada y quedar sustancialmente libre de impurezas o sólidos no deseados, por ejemplo de los talios. El puré se vierte después a un recipiente poco profundo y se expone rápidamente a una baja temperatura, tal que de un congelado instantáneo por ejemplo a -20Q C o inferior, preferiblemente al vacío para eliminar el contenido de agua (liofilización). El extracto de ciruela resultante entonces se puede utilizar en las composiciones de la presente invención. Alternativamente, la publicación de EE.UU. n. 2005/0163880 , describe un método no limitativo adicional de preparación de polvo de ciruela kakadu. En resumen, el método incluye: desintegrar el fruto de la ciruela kakadu; tratar el material desintegrado de ciruela kakadu con enzimas para al menos digerir parcialmente el material; extraer el jugo del material de la ciruela kakadu y secar el jugo para producir un polvo. [0040] En otros aspectos no limitantes, el extracto de ciruela kakadu puede además enriquecerse con ingredientes de propiedades beneficias para la piel. Los ejemplos no limitantes de tales ingredientes incluyen los enumerados en esta memoria, estando incluidos por ejemplo los antioxidantes, las vitaminas, los minerales y los aminoácidos En ciertos aspectos, enriqueciendo la ciruela kakadu se puede aumentar el valor ORAC del extracto de ciruela kakadu y/o de las composiciones de la presente invención.

B. Extracto de Cereza morada de acai [0041] Las cerezas moradas de acai se pueden obtener a partir de una especie de un árbol de palma (Euterpe oferacea) que crece en la selva tropical amazónica de Brasil. El fruto nace en racimos de 3 a 8. La cereza morada de acai contiene vitaminas, minerales y ácidos grasos esenciales. Esta lista incluye las vitaminas 81, 82, Y 83, vitamina C, vitamina E, hierro, potasio, fósforo, calcio, ácidos grasos esenciales Omega 6 y Omega 9, todos los aminoácidos esenciales, flavonoides y proteínas. Los flavonoides que se encuentran en la cereza de acai incluyen antocianinas como proantrocianadina, cianidina-3-glucósido y cianidina-3-rutinósido. Las cerezas de acai tienen altos niveles de polifellOles. También se ha conocido que la cereza morada de acai tiene hasta 33 veces el contenido de antioxidantes de las uvas de vino tinlo y liene el valor ORAC más alto de cualquier cereza_ [0042] El extracto de cereza morada de acai se encuentra disponible comercialmente por varias empresas, incluyendo, por ejemplo, Laboratorios Globales y NHS Labs Inc., Eagle, Idaho. Además, un experto ordinario de la técnica seria capaz de aislar el extracto de la cereza entera de morada de acai utilizando cualquier método adecuado conocido en la técnica. En un ejemplo no limitante se puede machacar la cereza de acai con medios mecánicos produciendo asi un puré. El puré se procesa luego para quedar sustancialmente libre de impurezas o sólidos no deseados, por ejemplo, los tallos. El puré se puede verter entonces en un recipiente poco profundo y rápidamente exponerto a una baja temperatura, es decir, de congelado inmediato, por ejemplo a -20"C o inferior, preferiblemente al vacío para la eliminar el contenido de agua (liofilización). El extracto de la cereza resultante se puede utilizar después en las composiciones de la presente invención. [0043] En otros aspectos no limitantes, el extracto de cereza de acai puede además enriquecerse con ingredientes que contienen propiedades benéficas para la piel. Los ejemplos no limitantes de tales ingredientes incluyen los enumerados a lo largo de esta memoria descriptiva, incluyendo por ejemplo, antioxidantes, vitaminas, minerales y aminoácidos. En ciertos aspectos, el enriquecimiento de la cereza de acai puede aumentar el valor ORAC del extracto de cereza de acai y/o de las composiciones de la presente invención

C. Capacidad de Absorbancia de Radicales de Oxígeno [0044] La capacidad de absorción (o absorbancia) del radical de oxígeno (ORAC) es un ensayo que mide la actividad antioxidante de un ingrediente o composición. En esencia, se puede cuantificar el grado y la duraciÓfl del tiempo necesario para inhibir la acción de un agente oxidante tal que los radicales de oxigeno, los cuales se sabe que causan daños en las células (por ejemplo, en células de la piel). El valor ORAC del extracto de ciruela kakadu, extracto de cerezas de acai y composiciones de la presente invención pueden determinarse por métodos conocido por los expertos ordinarios en la técnica (véase Publicación n. 2004/0109905 y 2005/0163880 ; Cao el al (1993)). En resumen, el ensayo descrito en Cao et al (1993) mide la capacidad de los compuestos antioxidantes

en los materiales de prueba para inhibir la disminución de ftuorescencia de la B-picoeritrina (B-PE) que es inducida por un generador de radicales peroxilo, AAPH.

D. Composiciones de la Presente Invención [0045] Un experto ordinario de la técnica reconocerá que las composiciones utilizadas en los métodos de la presente invención pueden incluir cualquier número de combinaciones de ingredientes (por ejemplo, extracto de ciruela kakadu, extracto de cereza morada de acai, agentes bloqueadores de sol, agentes hidratantes agudos o crónicos (incluyendo, por ejemplo, humectantes, agentes oclusivos y agentes que afectan a los mecanismos de hidratación natural de la piel), antioxidantes, protectores solares que tienen protección UVA y/o UVB, emolientes, antiirritantes, vitaminas, metales traza, agentes antimicrobianos, extractos botánicos, fragancias, colorantes e ingredientes de color, agentes estructurantes, emulsificantes, etc.). Aunque ciertos intervalos de concentración de ingredientes particulares se indican en otras secciones de la memoria descriptiva, también se contempla que en ciertas realizaciones las concentraciones de estos y otros ingredientes puedan variar más allá de esos intervalos particulares. Por ejemplo, en aspecto no limitante, una composición de la presente invención puede incluir al menos aproximadamente 0,0001 %, 0,0002%, 0,0003%, 0,0004%, 0,0005%, 0,0006%, 0,0007%, 0,0008%, 0,0009%, 0,0010%, 0,0011%, 0,0012%, 0,0013%, 0,0014%, 0,0015%, 0,0016%, 0,0017%, 0,0018%, 0,0019%, 0,0020%, 0,0021%, 0,0022%, 0,0023%, 0,0024%, 0,0025%, 0,0026()/o, 0,0027%, 0,0028%, 0,0029% 0.0030%, 0.0031%, 0.0032%, 0.0033%, 0.0034%, 0.0035%, 0.0036%, 0.0037%, 0.0038%, 0.0039%, 0.0040%, 0.0041 %, 0.0042%, 0.0043%, 0.0044%, 0.0045%, 0.0046%, 0.0047%, 0.0048%, 0.0049%, 0.0050%, 0.0051 %, 0.0052%, 0.0053%, 0.0054%, 0.0055%, 0.0056%, 0.0057%, 0.0058%, 0.0059%, 0.0060%, 0.0061 %, 0.0062%, 0.0063%, 0.0064%, 0.0065%, 0.0066%, 0.0067%, 0.0068%, 0.0069%, 0.0070%, 0.0071 %, 0.0072%, 0.0073%, 0.0074%, 0.0075%, 0.0076%, 0.0077%, 0.0078%, 0.0079%, 0.0080%, 0.0081%, 0.0082%, 0.0083%, 0.0084%, 0.0085%, 0.0086%, 0.0087%, 0.0088%, 0.0089%, 0.0090%, 0.0091%, 0.0092%, 0.0093%, 0.0094%, 0.0095%, 0.0096%, 0.0097%, 0.0098%, 0.0099%, 0.0100%, 0.0200%, 0.0250%, 0.0275%, 0.0300%, 0.0325%, 0.0350%, 0.0375%, 0.0400%, 0.0425%, 0.0450%, 0.0475%, 0.0500%, 0.0525%, 0.0550%, 0.0575%, 0.0600%, 0.0625%, 0.0650%, 0.0675%, 0.0700%, 0.0725%, 0.0750%, 0.0775%, 0.0800%, 0.0825%, 0.0850%, 0.0875%, 0.0900%, 0.0925%, 0.0950%, 0.0975%, 0.1000%, 0.1250%, 0.1500%, 0.1750%, 0.2000%, 0.2250%, 0.2500%, 0.2750%, 0.3000%, 0.3250%, 0.3500%, 0.3750%, 0.4000%, 0.4250%, 0.4500%, 0.4750%, 0.5000%, 0.5250%, 0.0550%, 0.5750%, 0.6000%, 0.6250%, 0.6500%, 0.6750%, 0.7000%, 0.7250%, 0.7500%, 0.7750%, 0.8000%, 0.8250%, 0.8500%, 0.8750%, 0.9000%, 0.9250%, 0.9500%, 0.9750%, 1.0%, 1.1%, 1.2%, 1.3%, 1.4%, 1.5%, 1.6%, 1.7%, 1.8%, 1.9%, 2.0%, 2.1%, 2.2%, 2.3%, 2.4%, 2.5%, 2.6%, 2.7%, 2.8%, 2.9%, 3.0%, 3.1%, 3.2%, 3.3%, 3.4%, 3.5%, 3.6%, 3.7%,3.8%,3.9%,4.0%,4.1%,4.2%, 4.3%,4.4%,4.5%, 4.6%, 4.7%, 4.8%, 4.9%, 5.0%, 5.1%, 5.2%, 5.3%, 5.4%, 5.5%, 5.6%, 5.7%, 5.8%, 5.9%, 6.0%, 6.1%, 6.2%, 6.3%, 6.4%, 6.5%, 6.6%, 6.7%, 6.8%, 6.9%, 7.0%, 7.1%, 7.2%, 7.3%,7.4%,7.5%, 7.6%, 7.7%,7.8%, 7.9%,8.0%, 8.1%, 8.2%, 8.3%, 8 .4%, 8.5%, 8.6%, 8.7%, 8.8%, 8.9%, 9.0%, 9.1%,9.2%,9.3%, 9.4%, 9.5%, 9.6%,9.7%, 9.8%, 9.9%,10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%,24%, 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, o 99% o cualquier intervalo derivable en los mismo, de al menos uno de los ingredientes que se mencionan a lo largo de la mem()fia descriptiva y de las reivindicaciones. En aspectos no limitantes, el porcentaje puede calcularse en peso o en volumen del total de la composición. Un experto ordinario de la técnica entendería que las concentraciones pueden variar dependiendo de la adicción, la sustitución y/o sustracción de ingredientes que se produce en una composición dada [0046] Las composiciones descritas utilizadas en los métodos de la presente invención pueden incluir también diversos antioxidantes que retaren la oxidación de uno o más componentes. Además, la prevención de la acción de microorganismos puede ser debida a conservantes tales como diversos agentes antibacterianos y fungicidas, incluyendo pero no limitado a los parabenos (por ejemplo, metilparabenos, propilparabenos), clorobutanol, fenol, ácido SÓrbico, timerosal o combinaciones de los mismos.

E. Vehículos [0047] Las composiciones utilizadas en los métodos de la presente invención se pueden incorporar en todo tipo de vehículos. Los ejemplos no limitantes de vehículos adecuados incluyen emulsiones (por ejemplo, agua -en-aceite, agua-en-aceite-en-agua, aceite en agua, aceite-en agua-en aceite, aceite-en-agua-en-emulsiones de silicona), cremas, lociones, soluciones (tanto acuosas como hidroalcohólicas), bases anhidro (tales como barras de labios y polvos), geles y ungüentos, o por otro método o cualquier combinación de los anteriores como sería conocido para un experto ordinario en la técnica (Remington de, 1990). Las variaciones y otros vehículos adecuados serán evidentes para los expertos en la técnica y son apropiados para uso en la presente invención. En ciertos aspectos, es importante que las concentraciones y combinaciones de los compuestos, ingredientes, y los agentes se puedan seleccionar de tal manera que la combinaciones sean químicamente compatibles y no formen complejos los cuales precipiten del producto acabado [0048) También se contempla que los ingredientes identificados a lo largo de esta memoria, incluyendo, pero no se limitan al extracto de ciruela kakadu yfo al extracto de cereza de acai, se puedan encapsular para su entrega y aplicación a un área objetivo tal que la piel. Los ejemplos no limitantes de técnicas de encapsulación incluyen el uso de liposomas, vesiculas, yfo nanoparticulas (por ejemplo, particulas coloidales biodegradables y no biodegradables que comprenden materiales poliméricos en los cuales el ingrediente se encuentra atrapado, encapsulado, yfo absorbido -ejemplos incluyen nanoesferas y nanocápsulas) que pueden ser utilizadas como vehículos de entrega para aplicar el ingrediente a la piel (véase, por ejemplo, la Patente de EE.UU 6.387.398; la patente de EE.UU. 6.203.802; la patente de EE.UU. 5.411.744; Kreuter 1998).

F. Productos Cosméticos y Artículos de Fabricación [0049] La composición de la presente invención se utiliza en muchos productos cosméticos, incluyendo, pero no limitado a, productos de protección solar, productos de bronceado de la piel sin sol, productos para el cabello, productos para las uñas de los dedos, cremas hidratantes, cremas y lociones beneficiosas para la piel, suavizantes, lociones de día, geles, ungüentos, bases, cremas de noche, barras de labios, cremas limpiadoras, tónicos, mascarillas, u otros productos cosméticos o aplicaciones conocidas. Además, los productos cosméticos se pueden formular como productos para dejarlos puestos o sin necesidad de aclarado. En ciertos aspectos, las composiciones utilizadas en los métodos de la presente invención son productos para ponerlos solos.

G. Compuestos adicionales, agentes e ingredientes que se pueden utilizar en combinación con las composiciones presentes [0050] Las composiciones de la presente invención pueden incluir olros agentes y compuestos beneficiosos lales como, por ejemplo, agentes bloqueadores de sol, agentes hidratantes agudos o crónicas (incluyendo, por ejemplo, humectantes, agentes oclusivos, yagentes que afectan a los mecanismos de hidratación natural de la piel), antioxidantes, protectores solares que contienen protección UVA y/o UVB, emolientes, antiirTitantes, vitaminas, melales traza, agentes antimicrobianos, extractos botánicos, fragancias, colorantes y ingredientes de color, agentes estructurantes, y/o emulsificantes (véase la Patente de EE.UU. 6.290.938).

1.: Agentes Bloqueadores de Sol [0051] Los agentes bloqueadores de sol que se pueden utilizar en combinación con las composiciones de la presente invención incluyen los bloqueadores solares quimicos y físicos. Ejemplos no limitantes de bloqueadores solares químicos que pueden utilizarse induyen ácido para-aminobenzoico (PABA), ésteres de PABA (PABA de glicerilo, PABA amildimetilo y PABA de octildimetilo), PABA de butilo, PABA de etilo, PABA de etildihidroxipropilo, benzofenonas (oxibenzona, sulisobenzona, benzofenona, y benzofenona-1 a través de 12), cinamatos (y metoxicinamato de octilo, p-metoxicinamato de isoamilo, cinamato de octilmetoxi, cinoxato, cinamato de diisopropil metilo, DEA-metoxicinamato, diisopropilcinnamato de etilo, octanoato dimetoxicinamato de glicerilo y metoxicinamato de etilo), ésteres de cinamato, sa licilatos (salicilato de homomentilo, sa licilato de bencilo, salicilato de glicol, salicilato de isopropilbencilo), antranilatos, urocanato de etilo, homosalato, y Parso11789. Ejemplos no limitantes de bloqueadores solares fisicos incluyen, caolín, talco, vaselina y óxidos metálicos (por ejemplo, dióxido de titanio y óxido de zinc)

2.: Agentes Hidratantes [0052] Los ejemplos no limitantes de agentes hidratantes que se pueden utilizar con las composiciones de la presente invención incluyen aminoácidos, sulfato de condroitina, diglicerina, eritritol, fruclosa, glucosa, glicerina, polimeros de glicerol, glicol, 1,2,6-hexanelriol, miel, ácido hialurónico, miel hidrogenada, hidrolizado de almidón hidrogenado, inositol, lactitol, maltitol, maltosa, manitol, factor hidratante natural, PEG-15 butanodiol, sorbitol poliglicerilo, sales de ácido pirrolidon carboxílico, peA de potásio, propilenglicol, glucuronato sódico, peA sódico, sorbitol, sacarosa, trehalosa, urea y xilitol [0053] Otros ejemplos incluyen lanolina acetilada, alcohol de lanolina acetilado, alanina, extracto de algas, aloe barbadensis, extracto de aloe barbadensis, gel de aloe barbadensis, extracto de althea officinalis, albaricoque (Prunus anneniaca) aceite de almendra, arginina, aspartato de arginina, extracto de árnica montana, ácido aspártico, aceite de aguacate (persea gratissima), esfingolípidos de barrera, alcohol butilo, cera de abeja, alcohol behenilico, beta-sitosterol, extracto de corteza de abedul (be/ula alba), extracto de borraja (borago officinalis), extracto de butcherbroom (ruscus aculeatus), butilenglicol, extracto de caléndula officinalis, aceite de caléndula officinalis, cera candelilla (euphorbia cerifera), aceite de cánola, triglicerido caprilicofcáprico, aceite de cardamomo (elettaria cardamomum), cera de camauba (copemicia cerífera), aceite de zanahoria (daucus carota sativa), aceite de ricino (Ricinus communis), ceramidas, ceresina, ceteareth-5, ceteareth-12, ceteareth-20, octanoato de cetearilo, ceteth-20, ceteth-24, acetato de cetilo, octanoato de cetilo, palmitato de cetilo, aceite de manzanilla (anthemis nobilis), colesterol, ésteres de colesterol, hidroxiestearato de colesterilo, ácido cítrico, aceite de clary (salvia se/area), manteca de cacao (theobroma cacao), coco-caprilatofcaprato, aceite de coco (cocos nucifera), colágeno, aminoácidos de colágeno, aceite de maíz (zea mays), ácidos grasos, oleato de decilo, copoliol dimeticona, dimeticonol, adipato de dioctilo, succinato dioctilo, hexacaprilate f hexacaprate de dipentaeritritilo, ADN, erilritol, etoxidiglicol, linoleato de etilo, aceite de globulus de eucalipto, aceite de onagra (oenothera biennis), ácidos grasos, aceite de geranio maculatum, glucosa mina, glutamato de glucosa, ácido glutámico, glicereth-26, glicerina, glicerol, diestearato de glicerilo, hidroxiestearato de glicerilo, laurato de glicerilo, linoleato de glicerilo, mirislalo de glicerilo, olealo de glicerilo, eslearalo de g licerilo, eslearalo de glicerilo SE, glicina, eslearalo de glicol, estearato de glicol SE, glicosaminoglicanos, aceite de semilla de uva (vitis vinifera), aceite de semilla de avellana (corylus americana), aceite de nuez de avellana (corylus avellana) aceite de nuez, hexilenglicol, ácido hialurónico, aceite de girasol hibrido (carlhamus tinctorius), aceite de ricino hidrogenado, coCD--{Jlicéridos hidrogenado, aceite de coco hidrogenado, lanolina hidrogenada, lecitina hidrogenada, glicéridos de palma hidrogenado, aceite de semilla de palma hidrogenado, aceite de soja hidrogenado, glicérido de sebo hidrogenado, aceite vegetal hidrogenado, colágeno hidrolizado, elastina hidrolizada, glicosaminoglicanos hidrolizados, queratina hidrolizada,

proteína de soja hidrolizada, lanolina hidroxilada, hidroxiprolina, estearalo de isocelilo, estearoil estearalo de

isocetilo, olealo de isodecilo, isoestearalo de isopropil0, lanolalo de isopropilo, miristato de isopropil0, palmitalo

de isopropilo, eslearalo de isopropil0, isoslearamida DEA, ácido isoesteárico, lactato isoestearilo, neopentanoato isoeslearilico, aceite de jazmín (jasminum affieinaJe) . aceite de jojoba (buxus chinensis) , kelp, aceite de nuez kukui (aleurites moluccana), lactamida MEA, Lanelh·16, acetato de Laneth~10, lanolina, ácido de lanolina, alcohol de lanolina, cera de lanolina, aceite de lavanda (Iavandula angustifolia), lecitina, aceite de limón (citrus medica limonum), ácido linaleieo, ácido linolénico, aceite de nuez de macadamia temifolia, maltitol, aceite de matricaria (chamomilla recutita), sesquiestearato de metil glucosa, metilsilanol PCA, aceite mineral, aceite de visón, aceite de mor1ierella, lactato de miristilo, miristato de miristilo, propionato de miristilo, dicaprilato I dicaprato de neopentilglicol, octildodecanol, miristato de octildodedlo, estearoil estearato de octildodecilo, hidroxiestearato de octilo, palmitato de octilo, sa licilato de octilo, estearato de octilo, ácido oleioo, aceite de oliva (olea europaea), aceite de naranja (citrus aurantium dulcis), aceite de palma (e/aeis guineensis), ácido palmitico, pantetina, pantenol, éter pantenil etilico, parafina, PCA, melocotón (prunus persica), aceite de almendra, aceite de cacahuete(arachis hypogaea), PEG-8, éster C12-18, PEG-15 cocamina, diestearato de PEG-150, isoestearato glicerilo de PEG-60, estearato de glicerilo PEG-5, estearato glicerilo de PEG-30, aceite de ricillO hidrogenado PEG-7, aceite de ricino hidrogenado PEG-40, aceite de ridllO hidrogenado PEG-60, sesquiestearato metil glucosa PEG-20, peroleato de sorbitán de PEG40, esterol de soja PEG-5, esterol de soja PEG-10, estearato de PEG-2, estearato de PEG-8, estearato de PEG-20, estearato de PEG-32, estearato de PEG40, estearato de PEG-50, estearato de PEG-100, estearato PEG-150, pentadecalactona, aceite de menta (mentha piperita) , vaselina, fosfolipidos, condensado de azúcar de poliamino, poligliceril0-3 diisoestearato, policuatemio-24, polisorbato 20, polisorbato 40, polisorbato 60, polisorbato 80, polisorbato 85, miristato de potasio, palmitato de potasio, propilengliool, dicaprilatofdicaprato propilellO glicol, dioctallOato de propilenglicol, dipelargonato de propilengliool, laurato de propilenglicol, estearato de propilenglicol, estearato de propilengliool SE, PVP, dipalmitato de piridoxina, retinol , palmitato de retinilo, aceite de salvado de arroz (oryza sativa), ARN, aceite de romero (rosmarinus officinalis), aceite de rosa, aceite de azafrán (carlhamus tinctorius), aceite de salvia (salvia officinalis), aceite de madera de sándalo (santalum album), serina, proteína de suero, aceile de ajonjolí (sésamo indicum), manteca de karite (butyrospermum parki/) , polvo de seda, condroitina sulfato de sodio, hialuronato de sodio, lactato de sodio, palmitato de sodio, PCA de sódico, poliglutamato sódico, colágeno soluble, laurato de sorbitán, oleato de sorbitán, palmitalo de sorbilán, sesquioleato de sorbitán, eslearalo de sorbitán, sorbilol, aceite de soja (glicina soja), esfingolipidos, escualano, escualeno, MEA-estearato estearamida, ácido esteárico, stearoxy dimeticona, estearoxitrimetilsilano, alcohol estearilioo, glicirrelinato de estearilo, heptallOato de estearilo, estearato de estearilo, aceite de semilla de girasol (helianthus annuus), aceite de almendra dulce (prunus amygdalus dulcis), cera de abeja sintética, tocoferol, acetato de tocoferilo, linoleato de tocoferilo, tribehenina, neopentanoato de tridecilo, eslearato de tridecilo, lrietanolamina, triestearina, urea, aceite vegetal, agua, ceras, aceite de germen de trigo (triticum vulgare ), y aceite de ylang ylang (odorata cananga).

3.: Antioxidantes [0054] Ejemplos no limilanles de antioxidanles que se pueden utilizar con las composiciones de la presente invención incluyen acetil cisteína, polipéptido de ácido asc6rbioo, dipalmilalo de ascorbilo, peclinato de ascorbilo metilsilallOl, palmitalo de ascorbilo, eslearato de ascorbilo, BHA, BHT, hidroquinona I-butilo, cisleina, Hel cisteína, diamilhidroquinona, di-t-butilhidroquinona, tiodipropionalo de dicelil0, dioleil tocoferil metilsilanol, ascorbil sulfato disódico, tiodipropionalo dieslearilo, dilridecil liodipropionalo, galalo dodecilo, ácido erilórbico, ésleres del ácido ascórbioo, ferulato de etilo, ácido ferúlico, ésteres de ácido gálico, hidroquinona, lioglicolato de isooctilo, ácido kójico, ascorbalo de magnesio, fosfato de magnesio ascorbilo , metilsilanol ascorbato, antioxidanles botánicos naturales como el lé verde o extractos de semillas de uva, ácido nordihidroguaiarético, galato de octilo, ácido feniltioglicolico, fosfato de potasio ascorbilo toooferilo, sulfito de potasio, galato de propilo, quinonas, ácido rosmarínico, ascortlato sódico, bisulfito sódico, eritortlato sódico, metabisulfito sódico, sulfito sódico, superóxido dismutasa, tioglicolato de sodio, sortlitilo furfural, tiodiglicol, tiodiglicolamida, ácido tiodiglicólico, ácido tioglicólico, ácido tioláctico, ácido tiosalicilico, tocoferet-5, locoferel-10, tocoferel-12, locoferet-18, locoferet-50, tocoferol, tocofersolallO, acetato de locoferilo, linolealo de locoferilo, nicotinato de tocoferilo, succinalo de locoferilo y tris (nonilfenil) fosfito

4.: Agentes estructurantes [0055) En otros aspectos no limitantes, las composiciones de la presente invención pueden incluir un agente estructurante. En ciertos aspectos el agente eslructurante ayuda a proporcionar características reológicas a la composición que ayudan a la estabilidad de la composicioo. En otros aspectos, los agentes estructuranles también pueden funcionar como un emulsificanle o un lensioaclivo. Ejemplos no limitantes de agenles estruclurantes incluyen ácido esleárico, ácido palmítico, alcohol estearílico, alcohol cetilico, alcohol behenilico, ácido esteárico, el ácido palmítico, el polietilengliool éter de alcohol eslearilioo que tiene un promedio aproximado de 1 a aproximadamente 21 unidades de óxido de etileno, el polietileno glicol éter de alcohol cetílioo que liene una media aproximada de 1 a aproximadamente 5 unidades de óxido de etileno y mezclas de los mismos

5.: Emulsificantes [0056] En ciertos aspectos de la presente invención, las composiciones no incluyen un emulsificante. Sin embargo, en otros aspectos, las composiciones pueden incluir UIlO o más emulsificantes. Los emulsificanles

pueden reducir la tensión injertadal entre fases y mejorar la formulación y estabilidad de una emulsión. Los emulsificantes pueden ser no iónicos, cati6nicos, aniónicos, y emulsificantes zwilteriónicos (Ver McCutcheons (1986); Patentes de Estados Unidos nO 5.011 .681 , 4.421 .769; 3.755.560). Los ejemplos no limilanles incluyen ésteres de glicerina, ésteres de propilenglicol, ésteres de ácidos grasos de polielilenglicol, ésteres de ácidos grasos de polipropilenglicol, ésteres de sarbitol, ésteres de anhídridos de sortJitán, copolímeros de ácido carboxilico, ésteres y éteres de glucosa, éteres eloxilados, alcoholes etoxilados, fosfalos de alquilo, fosfatos de éter graso polioxietileno, amidas de ácido graso, lactilatos de acilo, jabones, estearato de TEA, fosfato 0leth-3 DEA, monolaurato de polietilenglicol 20 sorbitán (polisorbato 20), polietilenglicol 5 soja esterol, steareth-2, steareth-20, esteareth-21, ceteareth-20, PPG-2 diestearato de metilo glucosa éter , ceteth-10, polisorbato 80, fosfato de cetilo, fosfato de potasio cetílico, fosfato dietanolamina cetilo, polisorbato 60, estearato de glicerilo, estearato de PEG-100, y mezclas de los mismos.

6.: Co mpuestos que Contienen Silicona [0057] En aspectos no limitantes, los compuestos que contienen silicona incluyen cualquier miembro de una familia de productos poliméricos cuya estructura molecular principal se compone de átomos de silicio oxigeno que alternan con grupos laterales unidos a los átomos de silicio. Al variar las longitudes de la cadena-Si-O-, los grupos laterales y los de reticulación, las siliconas pueden ser sintetizadas en una amplia variedad de materiales, pudiendo estos variar en consistencia desde líquido a gel a sólido. [0058] Los compuestos que contienen silicona que se pueden utilizar en el contexto de la presente invenciÓfl incluyen aquellos descritos en esta memoria o aquellos conocidos por un experto ordinario de la técnica. Los ejemplos no limitantes incluyen aceites de silicona (por ejemplo, aceites volátiles y no volátiles), geles y sólidos En ciertos aspectos, los compuestos que contienen silicio incluyen aceites de silicOlla tales como un poliorganosiloxano. Los ejemplos no limitantes de poliorganosiloxanos incluyen dimeticona, ciclometicona, polisilicona-11, feniltrimeticona, trimetilsililamodimeticona, estearoxitrimetilsilano, o mezclas de estos y otros materiales de organosiloxano en cualquier intervalo fijado con el fin de lograr unas características de consistencia y la aplicaciÓfl deseadas dependiendo de la aplicación deseada (por ejemplo, a un área particular tal como la piel, el cabello o los ojos). Un "aceite de silicona volátil" incluye un aceite de silicona que tiene bajo calor de vaporización, es decir, normalmente de menos de aproximadamente 50 cal por gramo de aceite de silicona. Los ejemplos no limitantes de aceites de silicona volátiles incluyen: ciclometiconas tales como Dow Coming 344 Fluid, Dow Coming 345 Fluid, Dow Corning 244 Fluid, y Dow Coming 245 Fluid, Volátil Silicio 7207 (Union Carbide Corp., Danbury, Conn.); dimeticonas de baja viscosidad, es decir dimeticonas que tienen una viscosidad de aproximadamente 50 est o menos (por ejemplo, dimeticonas tales como Dow Corning Fluid 200 a 0,5 cst). Los fluidos Dow Coming los comercializa Dow Corning Corporation, Midland, Michigan. La ciclometicona y dimeticona se describen en la Tercera Edición del dicciOllario de ingredientes cosmeticos "CTFA Cosmetic Ingredient Diccionarl' como compuestos cíclicos de polisiloxano de dimetilo y una mezcla de polímeros de siloxano lineales totalmente metilados bloqueados en los extremos con unidades de trimetilsiloxi, respectivamente. otros aceites de silicona volátiles no limitantes que pueden ser utilizados en el contexto de la presente invención incluyen los comercializados por General Electric Co., Silicona Productos Div., Watertord, Nueva York y SWS Silicones Div de Stauffer Chemical Co., Adrian, Michigan.

7.: Aceites Esenciales [0059] Los aceites esenciales incluyen aceites derivados de hierbas, flores, árboles y otras plantas Generalmente estos aceites están presentes en pequeñas gotas entre las células de las plantas, y pueden extraerse con numerosos métodos los cuales son conocidos por expertos ordinarios en la técnica (por ejemplo, destilación por vapor, enfleurage (es decir, la extracción mediante el uso de grasa), maceración, extracción por solvente, o prensado mecánico). Cuando estos tipos de aceites se exponen al aire tienden a evaporarse (es decir, un aceite volátil). Como resultado, muchos aceites esenciales son incoloros, pero con el tiempo se pueden oxidar y volverse más oscuros. Los aceites esenciales son insolubles en agua y son solubles en alcohol, éter, aceites fijos (vegetales) y otros solventes orgánicos. Las caracteristicas físicas tipicas que se encuentran en los aceites esenciales incluyen puntos de ebullición que varian de aproximadamente 160 a 240"C y densidades que varian de aproximadamente 0,759 a aproximadamente 1,096. [0060] Los aceites esenciales reciben generalmente el nombre de la planta en la cual se encuentra el aceite. Por ejemplo, el aceite de rosa o aceite de menta se derivan de plantas de rosa o de menta, respectivamente. Los ejemplos no limitantes de aceites esenciales que se pueden utilizar en el contexto de la presente invención incluyen aceite de sésamo, aceite de nuez de macadamia, aceite de árbol de lé, aceite de onagra aceite de salvia español, aceite de romero español, aceite de cilantro, aceite de tomillo, aceite de cerezas de pimiento, aceite de rosa, aceite de anís, aceite balsámico, aceite de bergamota, aceite de palo de rosa, aceite de cedro, aceite de manzanilla, aceite de salvia, aceite de salvia clara, aceite de clavo, aceite de ciprés, aceite de eucalipto, aceite de hinojo, aceite de hinojo marino, aceite de incienso, aceite de geranio, aceite de jengibre, aceite de pomelo, aceite de jazmín, aceite de enebro, aceite de lavanda, aceite de limón, aceite de hierba de limón, aceite de lima, aceite de mandarina, aceite de mejorana, aceite de mirra, aceite de neroli, aceite de naranja, aceite de pachulí, aceite de pimienta, aceite de pimienta negra, aceite petitgrain, aceite de pino, rosa otto, aceite de romero, aceite de sándalo, aceite de menta, aceite de nardo, aceite de vetiver, aceite de gaulteria, o aceite de ylang ylang. También se contemplan otros aceites esenciales conocidos por los expertos en la técnica como útiles en el contexto de la presente invención

lO

8. Agentes espesan1es

[0061) Los agentes espesantes, incluyen espesantes o agentes gelificantes, incluyen sustancias que pueden aumentar la viscosidad de una composición. Los espesantes incluyen a aquellos que pueden aumentar la viscosidad de una composición sin la modificación sustancial de la eficacia del ingrediente activo dentro de la composición. Los espesantes también pueden aumentar la estabilidad de las composiciones de la presente invención. En ciertos aspectos de la presente invención, los espesantes incluyen poliisobuteno hidrogenado o trihidroxiestearina, o una mezcla de ambos. [0062] Los ejemplos no limitanles de agentes espesantes adicionales que pueden utilizarse en el contexto de la presente invención incluyen polimeros de ácido carboxílico, polímeros de poliacrilato reliculados, polímeros de poliacrilamida, polisacáridos y gomas. Ejemplos de polímeros de ácidos carboxílicos incluyen compuestos reticulados que contienen uno o más monómeros derivados a partir de ácido acrílico, ácidos acrílicos sustituidos, y sales y ésteres de estos ácidos acrílicos y los ácidos acrílicos sustituidos, en donde el agente reticulante contiene dos o más enlaces dobles carbono-carbono y se deriva de un alcohol polihidrico (véase la Patente de EE.UU. nQ 5.087.445; 4.509.949; 2.798.053; cuarta edición del Diccionario de ingredientes cosméticos "CTFA

•

Intemational Cosmetic Ingredient Dictionary", de1991 , pp. 12 Y 80). Los ejemplos de polímeros de ácidos carboxílicos disponibles comercialmente incluyen los carbómeros, los cuales son homopolímeros de ácido acrílico reticulados con éteres alílicos de sacarosa o pentaeritritol (por ejemplo, Carbopol9oo series de B. F. Goodrich). [0063] Los ejemplos no limitantes de polímeros de poliacrilato reticulados incluyen polímeros catiónicos y no iónicos. Los ejemplos se describen en la patente de EE.UU. n Q 5.100.660; 4.849.484; 4.835.206; 4.628.078;

•

4.599.379) [0064] Los ejemplos no limitantes de polímeros de poliacrilamida (incluyendo polímeros de poliacrilamida no iónicos que incluyen polímeros ramificados o no ramificados sustituidos) incluyen, poliacrilamida, isoparafina y laureth-7, copolímeros de múltiples bloques de acrilamidas y aCfilamidas sustituidas con ácidos acrílicos y ácidos acrílicos sustituidos [0065] Los ejemplos no limitantes de los polisacáridos incluyen celulosa, carboximetil hidroxietilcelulosa, acetato propionato carboxilato de celulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxietil etilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropil metilcelulosa, hidroxietilcelulosa metilo, celulosa microcrislalina, sulfato de celulosa de sodio, y mezclas de los mismos. otro ejemplo es una celulosa con sustituida con alquilo, donde los grupos hidroxi del polímero de celulosa están hidroxialquilados (preferiblemente hidroxi etilado o hidroxipropilado) para formar una celulosa hidroxialquilada que luego se modifica adicionalmente con una cadena lineal C10-C30 o un grupo alquilo de cadena ramificada a través de un enlace éter. Generalmente estos poi imeros son éteres de alcoholes de cadena lineal C10-C30 o ramificada con hidroxialquilcelulosas. Otros polisacáridos útiles incluyen escleroglucanos que comprenden una cadena lineal de (1-3) unidades de glucosa unidas con (1-6) unidades de glucosa unidas cada tres unidades. [0066] Los ejemplos no limitantes de gomas que se pueden utilizar con la presente invención incluyen acacia, agar, algina, ácido alginico, alginato de amonio, amilopectina, alginato de calcio, carragenano de calcio, carnitina, carragenina, dextrina, gelatina, goma gellan, goma de guar, cloruro de hidroxipropiltrimonio de guar, hectorila, ácido hialuroinico, sílice hidratada, hidroxipropil quitosán, hidroxipropil guar, goma de karaya, kelp, goma de algarroba, goma de natto, alginato de potasio, carragenano de potasio, alginato de propilenglicol, goma de esclerotio, carboximetil dextrano sódico, carragenano de sodio, goma de tragacanto, goma de xantano, y mezclas de los mismos

9. Compuestos y agentes adicionales [0067] Ejemplos no limitantes de compuestos y agentes adicionales que se pueden utilizar con las composiciones de la presente invención incluyen, por ejemplo vitaminas (A, B, C, D, E Y K), metales traza (por ejemplo, zinc, calcio y selenio), antiirritantes (por ejemplo, antiinnamatorios esteroides y no esteroideos), extractos botánicos (por ejemplo, el aloe vera, manzanilla, extracto de pepino, ginkgo biloba, ginseng, y romero), colorantes e ingredientes de color (por ejemplo, D&C azul no. 4, D&C verde no.5, D&C naranja no.4, D&C rojo no.17, D&C rojo no. 33, D&C Violeta no. 2, D&C amarillo no.10, D&C amarillo no. 11 , etc.), emolientes (es decir, ésteres orgánicos, ácidos grasos, lanolina y sus derivados, aceites animales y vegetales y grasas, y di-Y triglicéridos), agentes antimicrobianos (por ejemplo, triclosán y etanol), y fragancias (naturales y artificiales).

H. K.its [0068] El inventor también contempla el uso de un kits en ciertos aspectos de la presente invención. Por ejemplo, cualquiera de las composiciones, compuestos, agentes o ingredientes descritos en esla memoria descriptiva se pueden incluir en un kit. En un ejemplo no limitante, un kit puede incluir una composición tópica para el cuidado de la piel que incluye extracto de ciruela kakadu, extracto de cereza de acai, o una combinación de ambos. [0069) Los envases de los kits pueden incluir una botella, dispensador, paquete, compartimento, u otros tipos de recipientes, en el que se puede colocar componente. Los recipientes pueden dispensar una cantidad predeterminada del componente (por ejemplo, composiciones de la presente invención). La composición se puede dispensar en un spray, un aerosol, o en una forma líquida o forma semisólida. Los recipientes pueden tener mecanismos de spray, bomba, o compresión. El recipiente puede incluir signos en su superficie. Las marcas, por ejemplo, pueden ser una palabra, una frase, una abreviación, un dibujo un simbolo. La palabra o frase puede ser ~Mary Kay", ~cosmética~, ~protectOf solar", etc [0070] Cuando hay más de un componente en el kit (ya que pueden ser empaquetados juntos), el kit también, generalmente, contiene un segundo, un tercero o otros recipientes adicionales en los que los se pueden colocar los componentes adicionales por separado. Los kits de la presente invención también pueden incluir un recipiente que aloja a los componentes en estrecho confinamiento para la venta comercial. Tales recipientes pueden incluir

5 recipientes de plástico moldeados por inyección o soplado en donde se guardan las botellas, los dispensadores, o los paquetes deseados [0071] Un kit también puede incluir instrucciones sobre como emplear los componentes del kit así como del uso de cualquiera de las otras composiciones, compuestos, agentes, ingredientes u objetos no incluidos en el kit. Las instrucciones pueden incluir va riaciones, las cuales pueden ser llevadas a cabo. Por ejemplo, las instrucciones

10 pueden incluir una explicación de cómo aplicar, usar y mantener los productos o composiciones

EJEMPLOS [0072] Los siguientes ejemplos se incluyen para demostrar ciertos aspectos no limitantes de la invención. Debería ser apreciado por los expertos en la técnica que las técnicas descritas en los ejemplos a continuación,

15 representan técnicas descubiertas por el inventor para funcionar bien en la práctica de la invención. Sin embargo, los expertos en la técnica deberían apreciar, a la luz de la presente descripción que se pueden hacer muchos cambios en las rea lizaciones específicas que se revelan y todavía obtener un resultado igualo similar

EJEMPLO 1

20 Composiciones que contienen Extracto de Ciruela kakadu [0073] Los ejemplos no limitantes de composiciones de la presente invención que contiene extracto de ciruela kakadu se describen en las Tablas 1 y 2

Tabla 1·

Ingrediente: Concenlración% (en peso)

Fase A

Agua: 84,44

Goma xantana: 0,1

M-parabeno: 0,15

P-parabeno: 0,1

ácido cítrico: 0,01

Fase B

Alcohol cetílico: 4,0

Estearato de glicerilo + PEG 100: 4,0

Palmitato de octilo: 4,0

Dimeticona: 1,0

Acetato de tocoferilo: 0,2

Fase C··

Extracto de ciruela kakadu: 2,0

• Rociar la goma xantana en agua y mezclar durante 10 minutos A continuación, añadir todos los ingredientes de la fase A, y calenta r a 70-75Q C. Después añadir todos los ingredientes de la fase B a una cubeta de laboratorio separada y calentar a 70-75Q C. Mezclar las fases A y B a 70-75Q C Continuar mezclando y dejar que la composición se enfríe hasta los 30Q C. A continuación añadir mezclando los illQredientes de la fase C

25 Tabl a 2'

Ingrediente

Fase A

Agua

M parabeno

P-parabeno

Na2 EDTA

Mantequilla de karité

Petrolato

Gicerína

Glicol propileno

Finsolve TN

Fase B

Sepigel 305

Concentración% (en peso)

78,6

0,2

0,1

4,5

4,0

2,0

Fase C" I

Extracto de ciruela kakadu I 2,0

*Añadir todos los ingredientes de la fase A en una cubeta, y calentar a 70-75"C mientras se mezclan. Después añadir los ingredientes de la fase B a los de la fase A mezclándolos y enfriar hasta los 30"C. A continuación añadir mezclando los ingredientes de la fase C

[0074] También se contempla que las composiciones de la presente invención puedan incluir ingredientes que no afectan sustancialmente a la eficacia de las composiciones. Tales ingredientes se pueden utilizar, por ejemplo, para cambiar la apariencia, sabor ylo olor de las composiciones de la presente invención

EJEMPLO 2 Bioeficacia del Extracto de Ciruela kakadu como un antioxidante [0075] Se evalúo la capacidad del extracto de ciruela kakadu para actuar como un antioxidante en términos de su capacidad para (1) reducir la oxidación interna existente en las células; y (2) reducir el daño oxidativo externo a las células. [0076] Ensayo del Peróxido: Los peróxidos celulares se miden citometrícamente por flujo usando el colorante específico peróxido, 2',7'-diacetato de diclorofluoresceína (DCFH-DA). Inicialmente DCFH-DA es no fluorescente y se concentra rápidamente dentro de las células vivas por un proceso dependiente de enzimas. Después de la modificación por peróxidos celulares, este colorante presenta una fluorescencia de color verde intenso cuando es excitado por la luz láser. La producción basal de peróxido generada por el metabolismo celular normal, inducirá un desarrollo gradual de los bajos niveles de fluorescencia celular específica del peróxido. Como tal, una medición de esta fluorescencia sin ningún tratamiento puede actuar como un control negativo para fines comparativos. Además, los peróxidos extracelulares (es decir, H202 añadido exógenamente) pueden penetrar fácilmente por la membrana celular y causar un aumento rápido y dramático en la fluorescencia específica de la célula de peróxido. Este ensayo se puede usar para caracterizar el efecto de los artículos de prueba en los niveles basales de peróxido ylo la capacidad de los peróxidos extracelulares de influir en los niveles de peróxido celulares. Si el artículo de prueba funciona como un antioxidante, este ensayo también se puede utilizar para determinar si el artículo de prueba puede penetrar la membrana celular para eliminar el peróxido intracelular o si sólo puede afectar a los niveles de peróxido extracelular [0077] Se cultivaron queratinocitos epidérmicos adultos humanos a 37~C y 5,0% de C02 en medio de crecimiento estándar. Al 70-80% de confluencia, se extrajeron las células de las placas utilizando 0,025% de tripsina I EDTA Cuando las células se redondearon, se retiran las células que contienen tripsina I EDTA del recipiente de cultivo y se neutralizan. Las células se centrifugaron y el sedimento resultante se resuspendió en medio para generar una suspensión de célula única. Los peróxidos celulares se midieron citometrícamente al cargar queratinocitos cultivados con DCFH-DA (concentración final de10 mM.). Las células fueron tratadas con concentraciones crecientes de extracto de la planta por triplicado, seguido de o sin la adición exógena de peróxido de hidrógeno (60 mM). Se analizó el nivel de peróxido celular inducido o no inducido. Para confirmar que la actividad antioxidante de las células podría haya podido ser inducida se emplearon controles positivos para una respuesta antioxidante utilizando Trolox "IN (un análogo de la vitamina E y un antioxidante conocido). La fluorescencia de las células específicas de peróxido se midió usando un citómelro de flujo y Intensidad de fluorescencia media (MFt) Se excluyeron los residuos del análisis utilizando una compuerta creada en un determinador de dispersión de luz de doble parámetro. Estos experimentos se repitieron por triplicado, y se calculó el porcentaje de reducción de daño oxidativo en comparaciórJ con el control no tratado (Figura 1). El extracto de ciruela kakadu reduce el daño oxidativo de los ataques externos

EJEMPLO 3 La producción de colágeno en las Células Dérmicas de Fibroblastos Humanas en Presencia de Extracto de Ciruela kakadu [0078] Se ha estudiado la capacidad del extracto de ciruela kakadu para aumentar la producción de colágeno en las células dérmicas de fibroblastos humanos. [0079] Protocolo de Producción de Colágeno: Se cultivaron células normales de fibroblastos dérmicos humanos (NHOF) hasta subconfluencia a partir de un vial congelado en frascos de cultivo de tejido (de T25). Se trataron dos T25 confluentes con tripsina, se lavaron, se resuspendieron a 16 mis y se sembraron apretadamente en una placa de 96 pozos (200 ~lIpozo) (solamente columnas 4-12). Se dejó crecer las células durante la noche o hasta que las células alcanzaron 100% de confluencia. Al alcanzar la confluencia, el medio agotado se aspiró y se agregaron 200 mi de medio fresco con o sin las muestras de interés (por triplicado). El extracto liquido en la figura 2 es extracto de kakadu 1,0% (20 ~I de concentrado 100X e) y 0,1% (2 ~I de concentrado 100X) y se diluyó en un volumen final de 200ml de medio de crecimiento NHDF (notar que el extracto líquido se encuentra al 20-30% PIP con 10-20% de alcohol desnatura lizado y> 50% de 1,3 glicol butileno. Un Concentrado el 10% de este extracto fue preparado por dilución y es agua (2-3% de extracto de fruta) que se diluyó aún más en el ensayo a 1,0% Y 0,1% (0,2-0,3% Y 0,02-0,03% de extracto de fruta kakadu, basado en la cantidad de extracto original). Un conjunto de las células se trató con ácido L-ascórbico (vitamina C), un agente conocido para aumentar la producción de colágeno, a una concentración final de 18 ~g/ml, por triplicado, como un control positivo. Las células se incubaron durante 3 días en presencia de una muestra a 3YC'C y 5% de C02. Los sobrenadantes se cosecharon y se

congelaron a ·80"C hasta que se ensayaron con el kit Procolágeno Péptido (PIP) (Takara Bio Inc.), diseñado para medir el peptido procolágeno en el intervalo de 40 a 640 ~g'ml. Las células en este sistema se puede esperar que produzcan al menos 3.000 ~gfml de péptido procolágeno (control medio). Los sobrenadantes de cultivo de tejidos

necesitan para ser diluido 1: 100 con el diluyente de muestra incluido en el kit Se siguió el protocolo suministrado con el kit Se proporcionaron breve instrucciones· > Deje que la placa alcance la temperatura ambiente antes de abrir el paquete de aluminio. Permita que los sobrenadantes se descongelen lentamente a temperatura ambiente >Añadir 1 mi de H20 al vial 3: PIP estándar -Mezclar suavemente y dejar reposar a temperatura ambiente durante 10 minutos antes de su uso >Añadir 11 mi de H20 al vial 2: Conjugado de anticuerpo -POD -Mezclar suavemente y dejar reposar a

temperatura ambiente durante 10 minutos antes de su uso.

> Preparar la curva estándar como se indica en el protocolo del manual.

> Diluir todos los sobrenadantes 1 :40 con diluyente de muestra (suministrado con el kit)

>Transferir 100 ¡.JI de conjugado de POD I pozo con una pipeta multicanal. Posteriormente añadir 20 ~I de

estándar diluido o muestra f pozo por triplicado

>Incubar (cubierto) durante 3 horas a 37 "C.

> Lavar la placa 4 veces con 400 ¡.JI de solución de lavado (véase el protocolo en el manual para las

instrucciones de lavado completo)

>Añadir 100 ~I de soluciórJ de sustrato I pozo e incubar a temperatura ambiente durante 15 mino

>Añadir 100 ~I de soluciórJ de parada f pozo. Mueva suavemente la placa para mezclar

> Medir la absorbancia a 450 nm con un lector de placa dentro del intervalo de 1 hora

> La curva estándar se representa mediante un ajuste de curva de 4 parámetros. La concentración del péptido

de procolágeno se determino a partir de la curva estándar. Los resultados de la curva estándar deben

multiplicarse por el factor de dilución para dar el número total de ng/ml de péptido procolágeno

[0080) La producción de colágeno en las células dérmicas en presencia de 1% de extracto de ciruela kakadu aumentó significativamente en comparación con células dérmicas de control llO tratados (Figura 2)

EJEMPLO 4 La reducción de la Inflamación en Queratinocitos Epidérmicos Humanos Utilizando Extracto de Ciruela Kakadu [0081) Se estudió la capacidad del extracto de ciruela kakadu para reducir la inflamación en queratinocitos epidérmicos humanos utilizando un ensayo de distribución de citocinas. [0082] Distribución de citocina: Se cultivaron queratinocitos epidérmicos humanos al 70-80% de confluencia. Se aspiró el medio de la placa y se añadió 0,025% de tripsinafEDTA. Cuando las células se redondearon, la placa de cultivo se agitó suavemente para liberar las células. Las células que contenían tripsina f EOTA fueron retiradas de la placa de cultivo y se neutralizaron. Las células se centrifugaron durante 5 minutos a 180 xg. Las células formaron un sedimento y el sobrenadante se aspiró. El sedimento resultante se volvió a suspender en medio EpiLife™ (Cascade Biologics). Las células fueron sembradas en placas de 6 pozos a aproximadamente el 10-20% de confluencia. Después de que las células se encontrarán a aproximadamente 80% de confluencia, el medio se aspiró y se agrega a dos pozos por duplicado 1,0 mi de EpiLifeTM, junto con 13-miristato 12-acetato forbol rPMA~) (un conocido inductor de la inflamación) y la dilución del artículo de prueba {es decir, 1,0% (1oo mi de concentrado 100X) y 0,1% (10 mi de concentradi0100X ) de extracto de kakadu preparado anteriormente se diluyó en un volumen final de 1 mi de Medio Crecimiento EpiLife). El medio se agitó suavemente para asegurar una mezcla adeaJada. Además, se añadieron 1,0 mi de EpiLife™ a los pozos de control con y sin PMA adicional. l as placas se incubaron a continuación a 37 +-1"C y 5.0+-1% de C02 durante aproximadamente 5 horas después de la dosificación. Después de esta incubación de 5 horas, todos los medios se recogieron en tubos cónicos y se congelaron a -70"C y el medio congelado fue posteriormente enviado al patrocinador en hielo seco. Se disponen en matrices de placas Fast de 16 almohadillas por triplicado con 16 anticuerpos anticitocinas más los controles experimentales que fueron adquiridos de BioSciences Whatman [0083) El dia del análisis, una cámara de hibridación 16 almohadillas se adjuntó a las placas y las placas fueron colocadas en un FastFrame (4 placas por marco) para su procesamiento. Las matrices fueron bloqueados durante 15 minutos a temperatura ambiente utilizando 70ml de amortiguador S&S Prolein Arfay 8/ocking (Whatman Schleicher y Scheull ). El amortiguador de bloqueo se retiró y los 70 mi de cada muestra de sobrenadante se añadió a cada matriz. Las matrices fueron incubadas durante 3 horas a temperatura ambiente con agitaciórJ suave Las matrices se lavaron 3 veces con TBS-1. Las matrices fueron tratadas con 70 mi de una mezcla de anticuerpos, que contiene un anticuerpo biotinilado correspondiente a cada uno de los anticuerpos de retención dispuestos en la matriz. Las matrices fueron incubadas durante 1 hora a temperatura ambiente con agitación suave. Las matrices se lavaron 3 veces con T8S-1. Las matrices fueron incubadas con 70 mi de una solución que contiene conjugado de estreptavidina-Cy5 durante 1 hora a temperatura ambiente con agitación suave. Las matrices se lavaron 3 veces con T8S-T, se enjuagaron rápidamente en agua desionizada, y se secaron [0084] Se generaron imágenes de las placas en un sistema de generación de imagen fluorescente confocal de Perkin-Elmer ScanArray 4000. Las imágenes de las matrices fueron guardadas como archivos TIF de 16 bits, con una resolución de pixel de 10 micrones Las imágenes fueron analizadas utilizando el software Imaging Research ArrayVision. En pocas palabras, las intensidades de los puntos se determinaron restando la señal de fondo, Los puntos replica de cada afección en muestra se promediaroo y luego se compararon con los controles apropiados. Se utilizaron los programas Microsoft Excel y GraphPad Prism para el análisis adicional y la presentación de los datos.

5 [0085] El porcentaje de reducción en ciertas cilocinas inflamatorias se puede ver en la figura 3. Mientras que el extracto de ciruela kakadu redujo la respuesta inflamatoria asociada con varios tipos de cilocinas, el extracto es particularmente eficaz para reducir la respuesta inflamatoria de IL-B e IL-6. De esta manera entonces, la reducción en las respuestas inflamatorias como se observa con el extracto de ciruela kakadu y el extracto de la cereza de acai son complementarios (ver Figura 7)

10 EJEMPLO 5 Ejemplos no limitantes de Extracto Baya morada de acai que contiene composiciones de la presente invención [0086] Los ejemplos no limitantes de composiciones de la presente invención que contienen extracto de cereza

15 morada de acai se describen en las tablas 3 y 4

Ta bla 3·

Ingrediente: Concentración% (en peso)

Fase A

Agua: 84,44

Goma xantana: 0,1

M-parabeno: 0,15

P parabeno: 0,1

ácido citrico: 0,01

Fase B

Alcohol cetílico: 4,0

Estearato de glicerilo + PEG 100: 4,0

Palmitato de octilo: 4,0

Dimeticona: 1,0

Acetato de tocoferilo: 0,2

Fase C**

Extracto de cereza morada de acai: 2,0

*Rociar la goma xantana en agua y mezclar durante 10 minutos. A continuación, añadir todos los ingredientes de la fase A, y calentar a 70-75"C. Después añadir todos los ingredientes de la fase B a una cubeta de laboratorio separada y calentar a 70-75"C Mezclar las fases A y B a 70-75"C Continuar mezclando y dejar que la composición se enfríe hasta los 30"C. A continuación añadir mezclando los inQredientes de la fase C.

Tabla 4·

Ingrediente: Concentración% (en peso)

Fase A

Agua: 78,6

M parabeno: 0,2

P-parabeno: 0,1

Na2 EDTA: 0,1

Mantequilla de karité: 4,5

Petrolato: 4,5

Gicerina: 4,0

Glicol propileno: 2,0

Finsolve TN: 2,0

Fase B

Sepigel 305: 2,0

Fase C"

Extracto de cereza morada de acai: 2,0

·Añadir todos los ingredientes de la fase A en una cubeta, y calentar a 70-75"C mientras se mezclan Después añadir los ingredientes de la fase B a los de la fase A mezclándolos y enfriar hasta los 30"C. A continuación añadir mezclando los inaredientes de la fase C.

EJEMPLO 6 Bioeficacia del Extracto de Cereza Morada de Acai: Acción como Antioxidante [0087] Se evalúo la capacidad del extracto de cereza de acai para actuar como un antioxidante en términos de su capacidad para (1 ) reducir la oxidación interna existente en las células; y (2) reducir el daño oxidativo externo a las células. Se utilizó el ensayo de Peróxido descrito en el ejemplo 2, en donde fueron utilizados en las mismas cantidades de H202, colorante DCFH-DA y extracto de cereza morada de acai (en lugar del extracto de ciruela kakadu) [00881 Estos experimentos se repitieron por triplicado, y se calculó el porcentaje de reducción de daño oxidativo (Figura 5). El extracto de cereza morada de acai reduce el daño oxidativo de ataques tanto internos como externos

EJEMPLO 7 La producción de Colágeno en Cé lulas Dérmicas de Fibroblastos Humanas en Presencia de Extracto de cereza morada de acai [0089] Se evalúo la capacidad del extracto de la cereza de acai para aumentar la producción de colágeno en las células dérmicas de fibroblastos humanos. Se empleo el prodedimiento de producción de colágeno como se describe en el ejemplo 3, utilizando la misma cantidad de extracto de cereza morada de acai en lugar del extracto de ciruela kakadu. [0090] La producción de colágeno en células dérmicas en presencia de 1% de extracto de cereza morada de aca i aumentó significativamente en comparación con células dérmicas control (Figura 6), pero menos que el porcentaje de colágeno producido en presencia de la misma cantidad de extracto de ciruela kakadu como se muestra en la figura 2

EJEMPLO 8 Reducción de inflamación en Queratinocitos Epidérmicos Humanos Utilizando Extracto de Baya morada de acai [0091] Se estudió la capacidad del extracto de la cereza de acai para reducir la in"amación en los queratinocitos epidérmicos humanos utilizando un ensayo de distribución de citocina. Se empleó el ensayo de citocinas del ejemplo 4, utilizando extracto de cereza de acai en lugar de extracto de ciruela kakadu. [0092] El porcentaje de reducción de ciertas citocinas inflamatorias se puede ver en la figura 6. Así mientras que el extracto de cereza morada de acai reduce la respuesta inflamatoria asociada con varios tipos de citocinas, el extracto es particularmente eficaz para reducir las respuestas inflamatorias de IL-2 e ICAM-6. La reducción de la respuesta in"amatoria, como se ve con extracto de ciruela kakadu y el extracto de la cereza de acai son complementarios (Figura 7)

EJEMPLO 9 Ejemplos no Umitantes de Composiciones de la Presente Invención que Comprenden Extracto de Ciruela Kakadu y Extracto de Cereza de Acai [0093] Los ejemplos no limitantes de composiciones de la presente invención que contienen extracto de ciruela kakadu se describen en las Tablas 5 y 6

Tabla 5 •

Ingrediente: Concentración% (en peso)

Fase A

Agua: 84,44

Goma xantana: 0,1

M-parabeno: 0,15

P-parabeno: 0,1

ácido cítrico: 0,01

Fase B

Alcohol cetílico: 4,0

Estearato de glicerilo + PEG 100: 4,0

Palmitato de octilo: 4,0

Dimeticona: 1,0

Acetato de tocoferilo: 0,2

Fase C**

Extracto de ciruela kakadu: 1,0

Extracto de cereza morada de acai . Rociar la ama xantana en a ua: 1,0 mezclar durante 10 minutos A continuación, añadir todos los

ingredientes de la fase A, y calentar a 70-75"C. Después añadir todos los ingredientes de la fase B a una cubeta de laboratorio separada y calentar a 70-75°C. Mezclar las fases Ay B a 70-75&C. Continuar mezclando y dejar que la composición se enfrie hasta los 30"C A continuación añadir mezclando Jos inoredientes de la fase C.

Ta bla 6'

Ingrediente: Concentración% (en peso)

Fase A

Agua: 78 ,6

M parabeno: 0,2

P-parabeno: 0,1

Na2 EDTA: 0,1

Mantequilla de karité: 4,5

Petrolato: 4,5

Gicerina: 40

Glicol propileno: 2,0

Finsolve TN: 2,0

Fase B

Sepigel 305: 2,0

Fase C"

Extracto de ciruela kakadu: 1,0

Extracto de cereza morada de aca i: 1,0

*Añadir todos los ingredientes de la fase A en una cubeta, y calentar a 70-75&C mientras se mezclan. Después añadir los ingredientes de la fase B a los de la fase A mezclándolos y enfriar hasta los 30"C. A continuación añadir mezclando los ingredientes de la fase C

EJEMPLO 10

5 Determinación de eficacia de las composiciones de la presente inv ención [0094] La eficacia de las composiciones de las presente invención se puede determinar mediante métodos conocidos por los expertos en la técnica. Los siguientes son procedimientos no limitantes que pueden ser utilizados en el contexto de la presente invención. Deberá reconocerse que se pueden utilizar otros procedimientos de prueba, incluyendo, por ejemplo, procedimientos objetivos y subjetivos.

10 [0095] La humedad I hidratación de la piel se puede medir mediante mediciones de impedancia con el medidor de la Fase Dérmica Nova "Nova Dermal Phase Meter". El medidor de impedancia mide cambios en el contenido de humedad de la piel. La capa externa de la piel liene propiedades eléctricas distintas. Cuando la piel está seca, la electricidad se conduce muy pobremente. Los resultados de conductividad van aumentando a medida que la piel está más hidratada. En consecuencia, los cambios en la impedancia de la piel (en relación a la conductividad) se

15 pueden utilizar para evaluar cambios en la hidratación de la piel. La unidad puede ser calibrada de acuerdo con instrucciones de instrumento para cada dia de prueba. También puede hacerse una anotación de temperatura y humedad relativa. Los sujetos pueden ser evaluados como sigue: antes de la medición, pueden equilibrarse en una habitación con una humedad (por ejemplo, del 30-50%) y temperatura definidas (por ejemplo, 68-72"C). Se pueden tomar tres lecturas de impedancia en cada lado de la cara, grabarlas y promediarlas. El ajuste T5 puede

20 utilizarse en el medidor de impedancia, el cual promedia los valores de impedancia de aplicación en la cara cada cinco segundos. Los cambios pueden indicarse con varianza y significancia estadística. L0096] La claridad de la piel y la reducción de las pecas y manchas de edad se pueden evaluar utilizando un cronometro. Minolta. Podrán valorarse cambios en el color de la piel para determinar el potencial de irritación debido al tratamiento de producto usando los valores a* del cronometro Minolta. El valor a* mide cambios en el

25 color de la piel en la región roja. Esto se usa para determinar si una composición está induciendo irritación. Las med iciones pueden hacerse en cada lado de la cara y son promediadas, como va lores faciales izquierdos y derechos. La claridad de la piel también puede medirse utilizando el medidor Minolta. La medición es una combinación de los valores a', b y L del medidor Minolta y se relaciona con el brillo de la piel, y se correlaciona bien con la suavidad e hidratación de la piel. La lectura de la piel es tomada como antes. En un aseecto no

30 IImltante, la claridad de la piel puede ser descnta como UC, donde C es croma y se define como (a2+ b2) 12.

[0097] La sequedad de la piel. las líneas finas de expresión de superficie, la suavidad de la piel y el tono se pueden evaluar con técnicas de graduación clínica. Por ejemplo, la graduación clínica de la sequedad de la piel puede ser determinada mediante una escala Kligman estándar de 5 puntos: (O) la piel es suave tersa y húmeda; 35 (1) la piel aparece normal, sin sequedad visible; (2) la piel se siente un poco seca al lacio sin visible descamación;

(3) la piel se siente seca, áspera y tiene una apariencia blanquecina con algo de descamación; y (4) la piel se siente muy seca, áspera y tiene una apa riencia blanquecina con descamación Las evaluaciones se pueden hacer de forma independiente por dos clínicos y se promediaron.

[009S] La gradación clasificación clínica del tono de la piel se puede realizar a través de una escala analógica

numérica de diez puntos: (10) la piel uniforme de color pardo rosáceo. No hay parches de escamas, eritemas o zonas oscuras en el examen con lupa de mano. La micro textura de la piel es muy uniforme al taclo; (7), se observa sin lupa un tono unifOfme de piel. No hay áreas escamosas, pero si ligeras decoloraciones ya sea debido a pigmentación o eritema. No hay cambios de color más de 1 cm de diámetro; (4) son fácilmente perceptibles tanto la decoloración así como la textura irregu lar en la piel. Existe descamación leve . La piel es áspera al lacto en algunas zonas; y (1 ) existe coloración y textura desigual de la piel. Existen numerosas zonas de descamación y decoloración, ya sea hipopigmentada, eritrémica o con manchas oscuras. Grandes áreas de color desigual de más de 1 cm de diámetro. Las evaluaciones se realizaron de forma independiente por dos clínicos y se promediaron. [0099] La gradación clínica de la suavidad de la piel puede ser analizada a través de una escala numérica analógica de diez puntos: (10) tersa, la piel es húmeda y brillante, sin resistencia al arrastrar el dedo por la superncie; (7) algo tersa, pequeña resistencia; (4) áspera, visiblemente alterada, fricción al roce; y (1) áspera, rugosa, de superficie irregular. Las evaluaciones se realizaron de forma independiente por dos clínicos y se promediaron. [0100] La suavidad de la piel y la reducción de arrugas también pueden ser evaluadas visualmente usando los métodos descritos en Packman et al. (1978). Por ejemplo, en cada visita del sujeto, podrán anotarse y registrarse cuidadosamente la profundidad, la superticia lidad y el número total de líneas supernciales de expresión (SFLS) de cada sujeto. Se obtiene una puntuación numérica multiplicando un factor de número por un factor de anchura/profundidad/longitud. Las puntuaciones se obtuvieron para la zona de los ojos y la zona de la boca (lados izquierdo y derecho) y se sumaron, como puntuación total de la arruga

[0101] La firmeza de la piel puede medirse utilizando un ballistÓllletro Hargens, un dispositivo que evalúa la elasticidad y firmeza de la piel dejando caer un cuerpo pequeño sobre la piel y registrando sus dos primeros picos de rebote. El ballistómetro que se utilizo es una pequeña sonda de peso ligero con una punta relativamente roma (4 mm de área de contacto). La sonda penetra ligeramente en la piel y emite mediciones que dependen de las propiedades de las capas extemas de la piel, inclusive el estrato cómeo y la epidermis externa y algunas de las capas dérmicas [0102J La suavidadfflexibilidad de la piel puede evaluarse utilizando el electrodinamómetro portador de gas, Gas Bearer Electrodynamometer, un instrumento que mide las propiedades de esfuerzofdeformación de la piel. Las propiedades viscoelásticas de la piel se correlacionan con la hidratación de la piel. Las mediciones se pueden obtener en el lugar predeterminado del área de la mejilla al fijar la sonda a la superncie de la piel mediante cinta adhesiva de doble cara. Una fuerza de aproximadamente 3,5 gm se puede aplicar en paralelo a la superncie de la piel metiéndose con precisión el desplazamiento de la piel. Entonces se puede calcular la flexibilidad de la piel y ser expresada como velocidad dinámica de resorte en gmfmm DSR (Dynamic Spring Rate gmlmm) [0103] La aparición de líneas y arrugas en la piel puede ser evaluada usando réplicas, lo cual es la impresión de la superncie de la piel. Puede utilizarse caucho de silicona como material. La réplica puede ser analizada mediante análisis de imagen. Se pueden cuantificar de manera objetiva los cambios en la visibilidad de líneas y arrugas a través de la toma de réplicas de silicio de la cara de los sujetos y analizar la imagen de réplicas utilizando un sistema de análisis de imagen por ordenador. Las réplicas se pueden tomar desde el área de los ojos y la zona del cuello, y se fotografiaron con una camara digital con una iluminación de angulo de baja incidencia. Las imágenes digitales pueden analizarse con un programa de procesamiento de imágenes determinando el área de las réplicas cubiertas por las arrugas o líneas de expresión. [0104] El contorno de la superticie de la piel se puede medir usando el método de pertílómetro Stylus. Esto incluye o hacer brillar una luz o arrastrar una aguja stylus por la supertície de réplica. El desplazamiento vertical de la aguja stylus puede ser alimentado en un ordenador vía un transductor de distancia, y después de escanear una longitud fija de réplica puede generar un análisis transversal del pertíl de la piel como una curva de dos dimensiones. Esta exploración se puede repetir cualquier número de veces a lo largo de un eje fijo para generar una imagen simulada de la piel en 3 D. Se pueden obtener diez secciones aleatorias de las réplicas utilizando la técnica de la aguja stylus y combinarlas para generar valores promedio. Los valores de interés incluyen Ra, el cual es la media aritmética de todos los valores de asperezas (altura) computados mediante la integración de la altura del pertil respecto a la altura del perfil promedio. Rt el cual es la distancia vertical máxima entre el pico más alto y el canal más bajo, y Rz es la amplitud de pico media menos altura del pico promedio. Los valores se dan como un valor ca librado en mm. El equipo debe estar estandarizado antes de cada uso al explorar los estándares de metal de valores conocidos. El valor Ra puede ser calculado por la siguiente ecuación: Ra = aspereza estandarizada; 1m =la longitud transversal exploración; e y = el valor absoluto de la ubicación del pernl respecto a la altura del perfil promedio (eje x) [0105] En otros aspectos no limitantes, la eficacia de las composiciones de la presente invención pueden ser evaluadas por el uso de un análogo de piel, tal que, por ejemplo, MELANODERM TM. Los melanocitos, una de las células en el análogo de piel, se manchan positivamente cuando se exponen a L-dihidroxifenil alanina (L-DOPA), un precursor de la melanina. El análogo de piel, MELANODERMTM, se puede tratar con una variedad de bases que contienen las composiciones y los agentes de blanqueamiento de la presente invención, o solo con la base como un control. Altemativamente, una muestra no tratada del análogo de piel se puede utilizar como un control.

Referencias

[0106]

La patente de EE.UU. 2.798.053 La patente de EE.UU. 3.755.560 La patente de EE.UU. 4.421.769 La patente de EE.UU. 4.509.949 La patente de EE.UU. 4.599.379 La patente de EE.UU. 4.628.078 La patente de EE.UU. 4.835.206 La patente de EE.UU 4.849.484 La patente de EE.UU. 5.011 .681 La patente de EE.UU 5.087.445 La patente de EE.UU. 5.100.660 La patente de EE.UU 5.411.744 La patente de EE.UU 5.720.963 La patente de EE.UU. 6.203.802 La patente de EE.UU 6.290.938 La patente de EE.UU. 6.387.398 La patente de EE.UU 6.495.126 Publicación EE.UU.. 200410109905 Publicación EE.UU .. 2oo5f0163880 Solicitud Prov EE.UU ..60 f 760 .103 Solicilud Prov EE.UU 60 f 760 .977 Solicitud Prov EE.UU 60 f 760 .979

[0107] Cao el al., Free Radic. Biol. Med., 14: 303-311, 1993. CTFA Diccionario Internacional de Ingredientes Cosméticos, Cuarta edición, pps. 12 y 80, 1991. J. Kreuter, J. MicroencapsulaciÓfl, 5: 115-127 (1988). De McCutcheon, Detergentes y Emulsificante, edición norteamericana (1986). Packman y Gams, J. Soco Cos Chem., 29:. 70-90, 1978. Remington Ciencias Farmacéuticas, 18a ed Mack Printing Company, 1289-1329,1990. Schillz et al. J. Investigative Dermatology, 87: 663-667, 1986.

Claims

REIVINDICACIONES

Un método cosmético para tratar o prevenir una afección de la piel que comprende la aplicación tópica de una composición tópica para el cuidado de la piel que comprende extracto de ciruela kakadu y/o extracto de cereza de acai en la piel, en donde la afección de la piel es una linea de expresión o una arruga fina
2.

El método de la reivindicación 1, en donde la composición comprende extracto de kakadu ciruela.
3.

El métado de la reivindicación 1, en donde la composición comprende extracto de cereza de acai. 4 El mélodo de la reivindicación 1, en donde la composición comprende extracto de ciruela kakadu y extracto de cereza de acai

5 El mélodo de una de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde la composición es una emu lsión
6. El método de la reivindicación 5, en donde la composición es una emulsión de aceite-en-agua.

7 El método de una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde la composición comprende extracto de ciruela kakadu
8.

El método de la reivindicación 7, en donde la composiciórJ comprende de 0,05% a 25%, en peso, de extracto de ciruela kakadu
9.

El método de una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde la composición comprende extracto de cereza de acai.
10.

El método de la reivindicación 9, en donde la composición comprende de 0,05% a 25%, en peso, de extracto de cereza de acai

11 El método de una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde la composición comprende extracto de ciruela kakadu y extracto de la cereza de acai.
12. El método de la reivindicación 11 , donde la composición comprende de 0,05% a 25%, en peso, de extracto de ciruela kakadu y de 0,05% a 25%, en peso, de extracto de cereza de acai.

13 El método de una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la composición posee una viscosidad que varía de 10.000 a 30.000 cps
14. El método de una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la composición comprende un pH entre 6 y 9 15 El método de una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la afección de la piel está presente en la piel facial 16 El método de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14 anteriores, en donde la composición se aplica a los labios.

17 El método de una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la composiciórJ es una base anhidra
18. El método de una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde la composición es una barra de labios.

20