ES2551614T3 - Uso de alcoholes pegilados para el tratamiento de la queratosis actínica - Google Patents
Uso de alcoholes pegilados para el tratamiento de la queratosis actínica Download PDFInfo
- Publication number
- ES2551614T3 ES2551614T3 ES12795340.4T ES12795340T ES2551614T3 ES 2551614 T3 ES2551614 T3 ES 2551614T3 ES 12795340 T ES12795340 T ES 12795340T ES 2551614 T3 ES2551614 T3 ES 2551614T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- molecules
- treatment
- actinic keratosis
- present
- pegylated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 208000009621 actinic keratosis Diseases 0.000 title claims abstract description 14
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 title description 3
- 125000006733 (C6-C15) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 9
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 9
- 229920001363 Polidocanol Polymers 0.000 claims description 7
- ONJQDTZCDSESIW-UHFFFAOYSA-N polidocanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO ONJQDTZCDSESIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229960002226 polidocanol Drugs 0.000 claims description 7
- 125000006539 C12 alkyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 5
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 4
- 230000001461 cytolytic effect Effects 0.000 description 3
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000001530 keratinolytic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003410 keratolytic agent Substances 0.000 description 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000021559 Dicerandra Species 0.000 description 1
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 1
- 208000001126 Keratosis Diseases 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 208000009608 Papillomavirus Infections Diseases 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- PLXBWHJQWKZRKG-UHFFFAOYSA-N Resazurin Chemical compound C1=CC(=O)C=C2OC3=CC(O)=CC=C3[N+]([O-])=C21 PLXBWHJQWKZRKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 208000000260 Warts Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000036576 dermal application Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 150000002028 dodecanols Polymers 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 210000005175 epidermal keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 201000010153 skin papilloma Diseases 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000008833 sun damage Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/075—Ethers or acetals
- A61K31/08—Ethers or acetals acyclic, e.g. paraformaldehyde
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/12—Keratolytics, e.g. wart or anti-corn preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Moléculas de la siguiente estructura**Fórmula** R1-[O-CH2-CH2]n-OH para su uso en el tratamiento de la queratosis actínica, en la que R1 es alquilo C6-C15 lineal n es un número entero de 7 a 11.
Description
E12795340
29-10-2015
Uso de alcoholes pegilados para el tratamiento de la queratosis actínica
5 La presente invención se refiere a alcoholes pegilados para su uso en el tratamiento de la queratosis actínica.
En general, la queratosis actínica (también denominada "queratosis solar" y "queratosis senil", AK) es una dolencia premaligna de manchas densas, escamosas, o con costras de la piel constituidas por lesiones queratinocíticas displásicas. La AK es una de las dolencias más habituales tratadas por los dermatólogos. Es más habitual en personas de piel clara. Y lo más importante, está asociada a aquellos que se encuentran expuestos frecuentemente al sol, puesto que normalmente va acompañado de daño solar. En general se acepta que estas lesiones pueden progresar a carcinoma de células escamosas (SSC). En lo que respecta a la velocidad de esta transformación hay controversia en la bibliografía. Las tasas anuales de transformación oscilan entre el 0,1 %-20 %. No obstante, no hay duda de que estas lesiones pre-cancerosas se deben tratar para prevenir la manifestación de tumores malignos.
15 Además, en general las lesiones también se tratan con fines cosméticos y para proporcionar un alivio de los síntomas, tales como dolor o picazón.
Cuando la piel se expone al sol de forma constante, pueden aparecer protuberancias densas, escamosas o con costras. La parte escamosa o con costras de la protuberancia es seca y áspera. El crecimiento comienza en forma de áreas escamosas planas, y posteriormente crecen en áreas duras de tipo verruga.
Además de la exposición crónica a la luz ultravioleta, las infecciones con HPV también se han relacionado con la etiología de la AK.
25 Un sitio de queratosis actínica normalmente oscila entre 2 y 6 mm de tamaño, y puede ser oscuro o claro, bronceado, rosado, rojo, una combinación de todos ellos, o tener la misma pigmentación que la piel circundante. Normalmente aparece sobre cualquier área expuesta, tal como la cara, orejas, cuello, cuero cabelludo, pecho, dorso de las manos, antebrazos, o labios.
Sería beneficioso para el paciente un tratamiento eficiente que se puede usar para tratar mayores áreas de piel afectada y eliminar lesiones de AK obvias, así como pre-lesiones clínicamente no visibles.
Las opciones de tratamiento para la queratosis actínica se describen, entre otros, en McIntyre et al. American Family Physician, 2007, 667 y en el documento WO 2010/080345. Los usos de polidocanol se describen, entre otros, en
35 Rizzo et al., Official Journal of Societa Italiana di Cancerologica, 2005, 197.
Por tanto, un objetivo de la presente invención es proporcionar tratamientos alternativos para la queratosis actínica con una mayor conveniencia para el paciente.
Este objetivo se logra con la reivindicación 1 de la presente invención. Por consiguiente, se proporcionan moléculas de la estructura R1-[O-CH2-CH2]n-OH para su uso en el tratamiento de la queratosis actínica, en la que R1 es alquilo C8-C15 lineal, n es un número entero de 7 a 11.
45 De forma sorprendente se ha comprobado que los compuestos de esta estructura se pueden usar para el tratamiento de la queratosis actínica. Sin querer estar limitado por ninguna teoría, los inventores creen que esto se debe al menos parcialmente a múltiples efectos sinérgicos puesto que se ha comprobado que muchos compuestos de esta estructura presentan al menos dos de los siguientes efectos:
− actividad queratinolítica
− actividad analgésica
La actividad queratinolítica profunda pero a la vez suave es responsable del efecto de curación primario. La actividad analgésica reduce significativamente el malestar de los pacientes asociado normalmente durante el tratamiento
55 repetido.
Los métodos e instrucciones de síntesis de las moléculas de la presente invención son muy conocidos en la técnica. Las moléculas se pueden sintetizar a partir de R1-OH y cualquiera de óxido de etileno o de propileno.
De acuerdo con una realización de la invención se prefiere que n sea de 8 a 10.
Preferentemente, las moléculas de acuerdo con la presente invención comprenden polidocanol.
El término "polidocanol" en el sentido de la presente invención se refiere en particular y/o incluye dodecanol 65 oligopolietoxilado y/o comprende y/o incluye la siguiente estructura química:
2 E12795340
29-10-2015
en la que el promedio de m es 9 y el peso molecular promedio es de 600 Da aproximadamente (en caso de que m sea 9 exactamente, el peso molecular será de 582). El polidocanol se puede preparar, por ejemplo, mediante 5 oligoetoxilación de dodecanol con agentes etoxilantes tales como óxido de etileno.
La aplicación de una formulación que comprende las moléculas de la presente invención se puede realizar mediante aplicación tópica o cualquier forma de inyección, en particular, mediante inyección epicutánea.
10 Las moléculas de acuerdo con la presente invención se pueden aplicar por vía tópica. Ejemplos para una aplicación tópica de una formulación que comprende una molécula de acuerdo con la presente invención incluyen una crema, un parche, un bálsamo, un gel, un polvo, un apósito, un ungüento, microemulsiones, liposomas, nanopartículas, nanopartículas semisólidas con o sin el uso de sistemas iontoforéticos o transdérmicos.
15 Preferentemente, la concentración de las moléculas de acuerdo con la presente invención se encuentra entre el 0,01 % aproximadamente y el 20 % (p/p) aproximadamente, preferentemente entre el 0,1 % y el 10 % y más preferentemente entre el 1 %-10 %. Como alternativa, las moléculas de acuerdo con la presente invención se pueden aplicar mediante inyección epicutánea. Ejemplos de inyección epicutánea incluyen soluciones acuosas, suspensiones, soluciones oleosas, emulsiones, microemulsiones, liposomas, microesferas, nanopartículas e
20 implantes. La ventaja de las inyecciones cutáneas (preferentemente en lesiones actínicas) es el comienzo de acción rápido y que el efecto citolítico se restringe al tejido diana. En general, mediante aplicación dérmica local, la disponibilidad sistémica de los compuestos con el tiempo es reducida, puesto que la absorción del fármaco en el tejido epidérmico es lenta y sostenida.
25 Preferentemente, cada unidad de aplicación o inyección tópica de la formulación tiene una dosis distinta de las moléculas de acuerdo con la presente invención según la invención. La dosis puede alcanzar entre 3 µmol aproximadamente y 50 mmol aproximadamente, preferentemente entre 100 µmol aproximadamente y 100 mmol aproximadamente, por volumen de aplicación.
30 En caso de que la aplicación se produzca mediante inyección, preferentemente la cantidad de una inyección se encuentra entre 0,10 ml aproximadamente de la formulación y 5,0 ml aproximadamente, más preferentemente entre 0,5 y 2 ml, preferentemente en torno a 1 ml.
En caso de que la aplicación se produzca mediante aplicación tópica, preferentemente por cm² de área tratada, se
35 aplican 0,1-5 mg aproximadamente de la formulación, más preferentemente entre 0,5-2 mg, preferentemente en torno a 1 mg aproximadamente.
La presente invención además desvela una formulación que comprende al menos una molécula de acuerdo con la presente invención con la estructura R1-[O-CH2-CH2]n-OH para el tratamiento de la queratosis actínica.
40 La presente invención además desvela un proceso que comprende: la administración de moléculas de acuerdo con la presente invención de la estructura R1-[O-CH2-CH2]n-OH a un ser humano en una cantidad eficaz para tratar la queratosis actínica.
45 Las moléculas reivindicadas se pueden combinar con un agente queratolítico adicional para respaldar el efecto terapéutico. El agente queratolítico puede ser simplemente un compuesto de exfoliación química como el ácido salicílico o puede tener una actividad queratino-citolítica más eficiente como los retinoides.
Detalles, características y ventajas adicionales del objeto de la invención se desvelan en las subreivindicaciones y la 50 siguiente descripción de la figura y el ejemplo respectivo.
La Figura 1 es un diagrama que muestra la viabilidad relativa frente a la concentración para el compuesto de acuerdo con el Ejemplo 1 de la presente invención sobre células NHEK.
El Ejemplo 1 se refiere al polidocanol, cuya estructura se ha proporcionado anteriormente.
Se investigó el potencial citolítico del compuesto farmacológico con el uso de queratinocitos epidérmicos humanos 60 normales primarios (NHEK, Figura 1).
3 E12795340
29-10-2015
La viabilidad de las células se supervisó por su actividad metabólica usando el ensayo de resazurina. Se investigaron ocho concentraciones diferentes (hasta 1 mM) de polidocanol. La viabilidad de las células se representó frente a diferentes concentraciones del compuesto de ensayo.
5 A partir de la curva sigmoidea resultante se determinó el valor de CI50 para el efecto citolítico y se proporciona en la figura respectiva. La Figura 1 representa la viabilidad relativa de células NHEK frente a la concentración del compuesto de ensayo usando la actividad metabólica como lectura de salida. Los datos obtenidos muestran un claro impacto negativo del compuesto farmacológico sugerido sobre la viabilidad de las células.
10 Las combinaciones particulares de elementos y características en las realizaciones detalladas anteriores son únicamente ilustrativas. El ámbito de la invención se define en las reivindicaciones.
4
Claims (5)
- REIVINDICACIONES1. Moléculas de la siguiente estructura5 R1-[O-CH2-CH2]n-OHpara su uso en el tratamiento de la queratosis actínica, en la que R1 es alquilo C6-C15 lineal n es un número entero de 7 a 11.10
-
- 2.
- Moléculas para su uso de acuerdo con la reivindicación 1, en las que n es de 8 a 10.
-
- 3.
- Moléculas para su uso de acuerdo con las reivindicaciones 1 o 2, en las que R1 es alquilo C10 a C12 lineal.
15 4. Moléculas para su uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en las que las moléculas comprenden polidocanol. - 5. Moléculas para su uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en las que las moléculas seaplican por vía tópica o en forma de inyección. 20
- 6. Moléculas para su uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en las que la dosis de moléculas de acuerdo con la presente invención por aplicación se encuentra entre aproximadamente 3 µmol y aproximadamente 50 mmol.5
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161564893P | 2011-11-30 | 2011-11-30 | |
| US201161564893P | 2011-11-30 | ||
| EP11191387 | 2011-11-30 | ||
| EP11191387 | 2011-11-30 | ||
| PCT/EP2012/004943 WO2013079211A1 (en) | 2011-11-30 | 2012-11-29 | Use of pegylated alcohols for the treatment of actinic keratosis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2551614T3 true ES2551614T3 (es) | 2015-11-20 |
Family
ID=48534687
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES12795340.4T Active ES2551614T3 (es) | 2011-11-30 | 2012-11-29 | Uso de alcoholes pegilados para el tratamiento de la queratosis actínica |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20140357726A1 (es) |
| EP (1) | EP2785336B1 (es) |
| AU (1) | AU2012344297A1 (es) |
| BR (1) | BR112014013227A2 (es) |
| DK (1) | DK2785336T3 (es) |
| ES (1) | ES2551614T3 (es) |
| MX (1) | MX2014006051A (es) |
| WO (1) | WO2013079211A1 (es) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9687455B2 (en) | 2014-08-14 | 2017-06-27 | John Daniel Dobak | Sodium tetradecyl sulfate formulations for treatment of adipose tissue |
| US9351945B1 (en) | 2015-02-27 | 2016-05-31 | John Daniel Dobak, III | Reduction of adipose tissue |
| WO2017008831A1 (en) | 2015-07-10 | 2017-01-19 | Infectopharm Arzneimittel Und Consilium Gmbh | Use of potassium hydroxide in the treatment of actinic keratosis |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10158199A1 (de) * | 2001-11-27 | 2003-06-18 | Beiersdorf Ag | Juckreizstillende kosmetische und dermatologische Zubereitungen |
| US20050079235A1 (en) * | 2003-10-09 | 2005-04-14 | Eggert Stockfleth | Use of a polyphenol for the treatment of actinic keratosis |
| SI2378876T1 (sl) * | 2008-12-19 | 2019-05-31 | Medicis Pharmaceutical Corporation | Formulacije z nižjo dozirno jakostjo imikvimoda in kratki odmerni režimi za zdravljenje aktinične keratoze |
-
2012
- 2012-11-29 MX MX2014006051A patent/MX2014006051A/es not_active Application Discontinuation
- 2012-11-29 US US14/361,112 patent/US20140357726A1/en not_active Abandoned
- 2012-11-29 WO PCT/EP2012/004943 patent/WO2013079211A1/en not_active Ceased
- 2012-11-29 BR BR112014013227A patent/BR112014013227A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-11-29 DK DK12795340.4T patent/DK2785336T3/da active
- 2012-11-29 AU AU2012344297A patent/AU2012344297A1/en not_active Abandoned
- 2012-11-29 EP EP12795340.4A patent/EP2785336B1/en not_active Not-in-force
- 2012-11-29 ES ES12795340.4T patent/ES2551614T3/es active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2013079211A1 (en) | 2013-06-06 |
| MX2014006051A (es) | 2014-11-25 |
| US20140357726A1 (en) | 2014-12-04 |
| BR112014013227A2 (pt) | 2017-06-13 |
| EP2785336A1 (en) | 2014-10-08 |
| AU2012344297A1 (en) | 2014-04-24 |
| EP2785336B1 (en) | 2015-09-30 |
| DK2785336T3 (da) | 2016-01-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2315756T3 (es) | Agente con un contenido de grasa (aceite), que contiene un extracto de cebolla, su preparacion y su uso. | |
| ES2627405T3 (es) | Composiciones que comprenden brimonidina para el tratamiento del eritema | |
| JP2013511534A5 (es) | ||
| JP2011500597A5 (es) | ||
| WO2016197015A1 (en) | Personal care products: kit and methods of use and making | |
| US20050137164A1 (en) | Diclofenac compositions for the treatment of skin disorders | |
| ES2408342T3 (es) | Uso de osmolitos obtenidos a partir de bacterias extremófilas para la preparación de fármacos para el tratamiento externo de neurodermatitis | |
| ES2559454T3 (es) | Composición que comprende dihidroquercetina, alfa-tocoferol y bisabolol | |
| EP4228614A1 (en) | Improved dermatological compositions and uses thereof | |
| ES2742851T3 (es) | Tratamiento y profilaxis de la dermatitis por radiación | |
| ES2551614T3 (es) | Uso de alcoholes pegilados para el tratamiento de la queratosis actínica | |
| ES2240987T3 (es) | Composicion terapeutica de uso externo que contiene corticoesteroides adrenales para el tratamiento de la dermatitis. | |
| WO2006063402A1 (en) | Therapeutic compositions based on extracts of plants from the genus plumeria (frangipani) | |
| ES2249005T3 (es) | Composiciones farmaceuticas topicas utiles en el tratamiento de patologias cutaneas o circulatorias de base inflamatoria, inmune, poliferativa o degenerativa que comprenden extracto de polen y aceites vegetales no saponificables. | |
| KR20210065968A (ko) | 심미적 피부 상태를 치료하기 위한 철 킬레이팅 화합물 | |
| KR101626473B1 (ko) | 시클로헥산 디카르복실산 유도체를 함유하는 피부 외용제 조성물 | |
| ES2744173T3 (es) | Combinación de vitamina C y de ácido hialurónico para el tratamiento de los efectos del envejecimiento cutáneo | |
| KR20110138709A (ko) | 5-아미노레불린산 또는 이의 에스테르를 포함하는 여드름 개선용 조성물 | |
| ES2214066T3 (es) | Preparacion de khellina para la terapia topica de la psoriasis, sus subtipos, formas especiales, asi como la terapia topica de eczemas. | |
| US20240216326A1 (en) | Topical formulations comprising benzoyl peroxide and azelaic acid, and use thereof | |
| ES2262527T3 (es) | Composicion de dos componentes para uso cosmetico o farmaceutico. | |
| CA3194150A1 (en) | Methods and compositions for therapeutic skin treatments in dermatological procedures affecting skin's barrier | |
| ES2433249T3 (es) | Extracción de los cambios de piel | |
| ES2645535T3 (es) | Composiciones tópicas para tratar trastornos, enfermedades y dolencias inflamatorios | |
| KR20260002138A (ko) | 피부 혈행 개선용 조성물 |