ES2553714T3 - Composición para el cabello con efecto de larga duración - Google Patents

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Abstract

Composición en forma de espuma moldeadora, envasada en un dispositivo en aerosol, que comprende - una fase líquida que contiene, en un medio liquido cosméticamente aceptable, (a) al menos un polímero filmógeno fijador seleccionado entre los copolímeros de bloques ramificados que comprenden, como monómeros principales, al menos un acrilato de alquilo C1-20 y/o al menos una N-mono- o N,N-di-(alquil C2-12) (met)acrilamida, y ácido acrílico y/o ácido metacrílico, y al menos un agente tensioactivo catiónico, aniónico o 10 bipolar o una de sus mezclas, y - al menos un agente propulsor.

Description

DESCRIPCIÓN
Composición para el cabello con efecto de larga duración.
La presente invención se refiere a una espuma moldeadora que contiene un tipo 5 particular de copolímero acrílico de bloque ramificado, envasada en un dispositivo en aerosol.
Aunque en el campo del estilismo para el cabello se conocen un gran número de polímeros fijadores, la mayoría de ellos presentan un poder de fijación en el tiempo 10 limitado y una escasa resistencia a la humedad.
Recientemente se han descubierto propiedades muy interesantes para el peinado de un grupo particular de copolímeros acrílicos secuenciados (o de bloque) ramificados descritos con mayor detalle a continuación. 15
Estos copolímeros, utilizados en composiciones moldeadoras, presentan una combinación de propiedades fisicoquímicas y cosméticas que las convierten en polímeros fijadores excelentes. Así, estos copolímeros secuenciados se esparcen fácilmente sobre el cabello, presentan una buena adhesión a las fibras capilares, dando un tacto poco 20 pegajoso, se eliminan fácilmente con champú y proporcionan una fijación satisfactoria con una buena elasticidad, estable en el tiempo y que resiste particularmente bien la humedad.
El solicitante ha descubierto que estos polímeros se adaptan perfectamente bien a su 25 envasado en forma de espuma moldeadora en dispositivos de aerosol.
De hecho, las espumas moldeadoras, que constituyen una formulación en general muy apreciada por los usuarios, presentan el inconveniente de tener una retención insuficiente con el tiempo. 30
Sin embargo, los nuevos polímeros fijadores acrílicos de bloque mencionados anteriormente - que se envasan como composición en aerosol - proporcionan espumas moldeadoras que tienen propiedades de fijación satisfactorias y presentan una buena retención con el tiempo. Además, las propiedades cosméticas son de un buen nivel. 35
En un modo de realización, la presente invención se refiere a una composición en forma de espuma moldeadora, envasada en un dispositivo en aerosol, que comprende
- una fase líquida que contiene, en un medio líquido cosméticamente aceptable, (a) al 40 menos un polímero filmógeno fijador seleccionado entre los copolímeros de bloques ramificados que comprenden, como monómeros principales, al menos un acrilato de alquilo C1-20 y/o al menos una N-mono- o N,N-di(alquil C2-12) (met)acrilamida, y acido acrílico y/o ácido metacrílico, y al menos un agente tensioactivo catiónico, aniónico o bipolar o una de sus mezclas, y 45
- al menos un agente propulsor.
El polímero filmógeno fijador (a) utilizado en las composiciones cosméticas de la presente invención es un copolímero secuenciado (o de bloque) que tiene una estructura 50 ramificada constituida por bloques hidrófobos sobre la que se fijan, en particular por
medio de unidades bifuncionales, un cierto número de bloques más hidrófilos. De estos copolímeros presentan al menos dos temperaturas de transición vítrea.
Se describen en particular en la solicitud de patente WO 00/40628.
5
Los copolímeros secuenciados ramificados descritos anteriormente están disponibles por ejemplo con los nombres EX-SDR-26® y EX-SDR-45® en Goodrich.
Estos copolímeros tienen la siguiente composición:
10
• del 26 al 36% en moles de ácido acrílico
• del 27,5 al 30,5% en moles de acrilato de n-butilo
• del 33,3 al 45,3% en moles de acido metacrílico 15
• del 0,48 al 0,92% en moles de metacrilato de alilo
Los bloques mas hidrófobos tienen un peso molecular de 10.000 a 100.000 y los bloques mas hidrófilos tienen un peso molecular de 1000 a 100.000 Daltons. 20
Los polímeros filmógenos fijadores anteriores se usan preferentemente en forma aniónica, es decir, en forma de sal resultante de la neutralización parcial o completa de los grupos ácido (met)acrílico. El agente de neutralización puede ser cualquier base inorgánica u orgánica fisiológicamente aceptable que no interfiera de manera 25 desventajosa con el sistema espesante. Se pueden citar a modo de ejemplo de agente de neutralización preferido el 2-amino-2- metil-1-propanol o el hidróxido de sodio.
El medio cosméticamente aceptable preferentemente es un medio acuoso o hidroalcohólico, y en particular un medio acuoso que contiene el o los polímeros fijadores 30 secuenciados ramificados disueltos.
La fase líquida contiene preferentemente entre el 0,1 y el 10% en peso, y en particular entre el 0,5 y el 5% en peso del polímero fijador secuenciado ramificado, en base al peso total de la fase líquida. 35
Las espumas moldeadoras envasadas en un dispositivo en aerosol de la presente invención contienen uno o mas tensioactivos. Estos tensioactivos facilitan la formación de espumas finas que tienen el grado de estabilidad necesaria para su adecuada distribución sobre el cabello. 40
Los tensioactivos pueden ser catiónicos, aniónicos o bipolares.
Ejemplos de tensioactivos aniónicos que se pueden citar en especial son las sales, en particular las sales de metales alcalinos tales como sales de sodio, sales de amonio, 45 sales de aminas, sales de aminoalcoholes o sales de metales alcalinotérreos, por ejemplo, de magnesio, de los siguientes compuestos: alquilsulfatos, alquilétersulfatos, alquilamidoétersulfatos, alquilarilpoliétersulfatos, sulfatos de monoglicéridos, alquilsulfonatos, fosfatos de alquilo, alquilamidasulfonatos, alquilarilsulfonatos, α-olefinasulfonatos, parafinasulfonatos, sulfosuccinatos de alquilo, alquilétersulfosuccinatos, 50 alquilamidasulfosuccinatos, sulfoacetatos de alquilo, acilsarcosinatos, y acilglutamatos,
los grupos alquilo o acilo de todos estos compuestos que tienen de 6 a 24 atamos de carbono y el grupo arilo que indica preferentemente un grupo fenilo o bencilo.
También se pueden utilizar esteres de alquilo C6-C24 y de ácidos poliglicósido-carboxílicos tales como los glucósido-citratos de alquilo, poliglicósido-tartratos de alquilo y 5 poliglicósido-sulfosuccinatos de alquilo; sulfosuccinamatos de alquilo, isetionatos de acilo y N-aciltauratos, el grupo alquilo o acilo de todos estos compuestos que contiene de 12 a 20 átomos de carbono. Entre los tensioactivos aniónicos usados, también se pueden mencionar los lactilatos de acilo cuyo grupo acilo contiene de 8 a 20 atamos de carbono.
10
Además, también se pueden citar los ácidos alquil-D-galactósido urónicos y sus sales, así como los ácidos alquil(C6-C24) étercarboxilicos polioxialquilenados, los ácidos alquil(C6-C24) aril(C6-C24) étercarboxilicos polioxialquilenados, los ácidos alquil(C6-C24) amidoéter carboxílicos polioxialquilenados y sus sales, en particular los que comprenden de 2 a 50 grupos oxido de etileno, y sus mezclas. 15
Los tensioactivos anfóteros pueden incluir derivados de aminas alifáticas secundarias o terciarias en las que el grupo alifático es una cadena lineal o ramificada que contiene de 8 a 22 atamos de carbono y que contiene al menos un grupo aniónico solubilizante en agua tal como, por ejemplo, un grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato; 20 también se pueden mencionar las alquil(C8-C20)-betaínas, las sulfobetaínas, alquil(C8-C20) amidoalquil(C6-C8)-betaínas o las alquilC8-C20) amidoalquil(C6-C8)-sulfobetaínas, y sus mezclas.
Entre los derivados de aminas, se pueden citar los productos comercializados bajo la 25 denominación MIRANOL®, tales como los descritos en las patentes de Estados Unidos 2.528.378 y Estados Unidos 2.781.354 y clasificados en el diccionario CTFA, 3ª edición, 1982, con las denominaciones anfocarboxiglicinato y anfocarboxipropionato, respectivamente, correspondientes respectivamente a las formulas (a) y (b):
30
R2-CONHCH2CH2-N+(R3)(R4)(CH2-COO) (a)
en la que:
35
R2 representa un grupo alquilo derivado de un acido R2-COOH presente en el aceite de copra hidrolizado, un grupo heptilo, nonilo o undecilo,
R3 representa un grupo beta-hidroxietilo, y
40
R4 representa un grupo carboximetilo;
y
45
R2'-CONHCH2CH2-N(B)(C) (b)
en la que:
B representa -CH2CH2OX', 50
C representa -(CH2)z-Y', con z = 1 o 2,
X' representa el grupo -CH2CH2-COOH o un átomo de hidrógeno.
Y' representa -COOH o el -CH2CHOH-SO3H, 5
R2' representa un grupo alquilo de un ácido R2'-COOH presente en el aceite de copra o aceite de lino hidrolizado, un grupo alquilo, en particular C17 y su forma iso, o un grupo C17 insaturado.
10
Estos compuestos están clasificados en el diccionario CTFA, 5ª edición, 1993, bajo las denominaciones cocoanfodiacetato disódico lauroanfodiacetato disódico, caprilanfodiacetato disódico, capriloanfodiacetato disódico, cocoantodipropionato disódico, lauroanfodipropionato disódico, caprilanfodipropienato disódico, capriloanfodipropionato disódico, ácido lauroanfodipropionico, ácido cocoanfodipropionico 15
A modo de ejemplo se puede mencionar el cocoanfodiacelato comercializado bajo el nombre comercial Miranol® C2M concentrado por Rhodia.
La concentración de estos tensioactivos en espumas en aerosol de la presente invención 20 preferentemente se encuentra entre el 0,1 y el 10% en peso y en particular entre el 0,1 y e! 4% en peso, en base al pese total de la fase líquida.
Las espumas moldeadoras de la presente invención se pueden envasar en dispositivos en aerosol en presencia de cualquier agente propulsor empleado habitualmente para la 25 preparación de composiciones en aerosol. Preferentemente se utilizarán agentes agente propulsores no solubles o parcialmente solubles en la fase líquida, tales como dimetiléter, alcanos C3-5, 1,1-difluoroetano mezclas de dimetiléter y de alcanos C3-5, y mezclas de 1,1-difluoroetano y de dimetiléter y/o alcanos C3-5.
30
En particular se prefieren para su uso como agente propulsor para aerosoles de espumas de la presente invención los alcanos C3-5, y en especial el propano, n-butano e isobutano.
La relación ponderal de la fase líquida al agente propulsor de las espumas en aerosol de la presente invención preferentemente se encuentra entre 70/30 y 98/2 y en particular 35 entre 85/15 y 96/4.
La invención también se refiere a un procedimiento de estilización del cabello que comprende aplicar al cabello una cantidad apropiada de la composición moldeadora de acuerdo con la invención, para distribuir la composición sobre el cabello hasta la 40 desaparición de la espuma y secar o dejar que se seque el pelo después de haberle dado la forma deseada.
Los ejemplos de formulación ilustran la presente invención sin limitarla.
45
50
Ejemplo
Espumas moldeadoras en aerosol
5

Claims (13)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Composición en forma de espuma moldeadora, envasada en un dispositivo en aerosol, que comprende
    5
    - una fase líquida que contiene, en un medio liquido cosméticamente aceptable, (a) al menos un polímero filmógeno fijador seleccionado entre los copolímeros de bloques ramificados que comprenden, como monómeros principales, al menos un acrilato de alquilo C1-20 y/o al menos una N-mono- o N,N-di-(alquil C2-12) (met)acrilamida, y ácido acrílico y/o ácido metacrílico, y al menos un agente tensioactivo catiónico, aniónico o 10 bipolar o una de sus mezclas, y
    - al menos un agente propulsor.
  2. 2. Composición moldeadora de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque el 15 polímero filmógeno fijador (a) es un copolímero de bloque ramificado que comprende, como monómeros, acrilato de n-butilo, acido acrílico, acido metacrílico y metacrilato de alilo.
  3. 3. Composición moldeadora de acuerdo con la reivindicación 2, caracterizada porque el 20 polímero filmógeno fijador (a) esta constituido por el 26 al 36% en moles de ácido acrílico, del 27,5 al 30,5% en moles de acrilato de n-butilo, del 33,3 al 45,3% en moles de acido metacrílico y del 0,48 al 0,92% en moles de metacrilato de alilo.
  4. 4. Composición moldeadora de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, 25 caracterizada porque el medio cosméticamente aceptable es un medio acuoso o hidro-alcohólico y preferentemente un medio acuoso.
  5. 5. Composición moldeadora de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque la concentración de polímero filmógeno fijador (a) esta 30 comprendida entre el 0,1 y el 10% en peso en base al peso total de la fase líquida.
  6. 6. Composición moldeadora de acuerdo con la reivindicación 5, caracterizada porque la concentración de polímero filmógeno fijador (a) esta comprendida entre el 0,5 y el 5% en peso, en base al peso total de la fase líquida. 35
  7. 7. Composición moldeadora de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada porque la concentración del tensioactivo(s) se encuentra el 0,1 y el 10% en peso, y preferentemente entre el 0,1 y el 4% en peso, en base al peso total de la fase líquida. 40
  8. 8. Composición moldeadora de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada porque la fase líquida contiene además de (b) uno o varios polímeros filmógenos fijadores diferentes del polímero filmógeno fijador (a).
    45
  9. 9. Composición moldeadora de acuerdo con la reivindicación 8, caracterizada porque la concentración del polímero(s) filmógeno(s) fijador(es) (b) esta comprendida entre el 0,1 y el 10% en peso, preferentemente entre el 0,1 y el 5% en peso en base al peso total de la fase líquida.
    50
  10. 10. Composición moldeadora de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque el agente propulsor se selecciona entre dimetiléter, alcanos C3-5, 1,1-difluoroetano, mezclas de dimetiléter y de alcanos C3-5, y mezclas de 1,1-difluoroetano y de dimetiléter y/o alcanos C3-5.
    5
  11. 11. Composición moldeadora de acuerdo con la reivindicación 10, caracterizada porque el agente propulsor se selecciona entre alcanos C3-5.
  12. 12. Composición moldeadora de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizada porque la relación ponderal de la fase líquida al agente propulsor esta 10 comprendida entre 70/30 y 98/2, preferentemente entre 85/15 y 96/4.
  13. 13. Procedimiento de estilización del cabello que comprende aplicar al cabello una cantidad apropiada de composición para el peinado de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, para distribuir la composición sobre el cabello hasta la 15 desaparición de la espuma y secar o dejar que se seque el pelo después de haberle dado la forma deseada.
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Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2002356649A1 (en) * 2001-12-12 2003-06-23 Rhodia Chimie Method for depositing a polymer onto a surface
US7498022B2 (en) * 2002-03-28 2009-03-03 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising at least one anionic surfactant, at least one cationic polymer and at least one amphiphilic, branched block acrylic copolymer and method for treating hair using such a composition
FR2840214B1 (fr) * 2002-05-31 2005-06-24 Oreal Dispositif a deux compartiments comprenant au moins un polymere lineaire sequence amphiphile
US20040033203A1 (en) * 2002-05-31 2004-02-19 L'oreal Two-compartment device comprising at least one amphiphilic linear block polymer
WO2003104307A1 (en) * 2002-06-10 2003-12-18 Rhodia Inc Phase-separated composition comprising two miscible solvents, and use thereof in a process for making capsules
FR2858933B1 (fr) * 2003-08-22 2006-03-03 Oreal Dispositif aerosol contenant une silicone, un copolymere a gradient et du dimethylether
US20050196368A1 (en) * 2004-02-12 2005-09-08 Ludivine Laurent Cosmetic composition comprising at least one anionic fixing polymer and at least one nonionic compound, and a process for shaping keratin fibers therewith by applying heat
US20050249686A1 (en) * 2004-04-27 2005-11-10 Francoise Pataut Cosmetic composition free of water comprising fatty acid esters, petrolatum oil and non-ionic polymers
DE602005010417D1 (de) * 2005-07-22 2008-11-27 Wella Ag Haarbehandlungsmethode mit einem trockenem Schaum, der als ein mechanischer Träger verwendet wird
US20070104670A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-10 Christine Annotel Cosmetic composition comprising at least one specific fixative polymer and at least one sulphonated polymer
FR2892629B1 (fr) * 2005-10-28 2012-04-27 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un polymere fixant particulier et au moins un tensioactif ionique et/ou non ionique
US20070160560A1 (en) * 2005-10-28 2007-07-12 Ludivine Laurent Cosmetic composition comprising at least one fixative polymer and at least one surfactant chosen from ionic and nonionic surfactants
DE102008030661A1 (de) * 2008-07-01 2010-01-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens eine spezielle Betainverbindung und mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer
DE102008035598A1 (de) * 2008-07-21 2010-01-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Stylingmittel mit hohem Haltegrad und Pflegegefühl II
DE102008035597A1 (de) * 2008-07-21 2010-04-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Stylingmittel mit hohem Haltegrad und Pflegegefühl I
US8637595B2 (en) 2008-12-30 2014-01-28 3M Innovative Properties Company Acrylic block copolymers for aerosols and aerosol adhesives
US8715630B2 (en) * 2009-09-15 2014-05-06 Dow Global Technologies Llc Silicone replacements for personal care compositions
KR101007442B1 (ko) * 2010-04-02 2011-01-12 김진희 관 연결장치
AU2021313148A1 (en) 2020-07-21 2023-03-09 Chembeau LLC Diester cosmetic formulations and uses thereof
US12090217B2 (en) 2020-07-31 2024-09-17 L'oreal Makeup setting mousse
FR3113592B1 (fr) * 2020-09-01 2023-11-17 Oreal Mousse fixante pour maquillage
US12036305B2 (en) 2020-10-29 2024-07-16 L'oreal Makeup priming mousse

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4957992A (en) * 1987-04-21 1990-09-18 Kao Corporation Hair cosmetic composition
US5690921A (en) * 1992-10-15 1997-11-25 Wella Aktiengesellschaft Hair fixing composition in the form of an aqueous solution, foam or gel
RU2062093C1 (ru) * 1993-01-06 1996-06-20 Грачева Светлана Федоровна Состав для укладки волос
FR2707876B1 (fr) * 1993-07-23 1995-09-08 Oreal Compositions cosmétiques pour le maintien de la coiffure présentant un pouvoir fixant amélioré.
FR2751221B1 (fr) 1996-07-17 1998-09-04 Oreal Composition pressurisee a base de polymere fixant, de solvant et de silicone oxyalkylenee, et mousse resultante
DE19638795A1 (de) * 1996-09-20 1998-03-26 Basf Ag Wäßrige oder wäßrig/alkoholische haarkosmetische Formulierung
EP0938284B1 (en) * 1996-11-04 2002-09-25 The Procter & Gamble Company Hair styling composition
US6113883A (en) * 1997-04-25 2000-09-05 The Procter & Gamble Company Hair styling compositions comprising silicone-containing copolymers
FR2772605B1 (fr) * 1997-12-24 2001-01-05 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone carboxylee et procedes
US6361768B1 (en) * 1998-12-29 2002-03-26 Pmd Holdings Corp. Hydrophilic ampholytic polymer
WO2000040628A1 (en) * 1998-12-30 2000-07-13 The B.F. Goodrich Company Branched/block copolymers for treatment of keratinous substrates
US6410005B1 (en) 2000-06-15 2002-06-25 Pmd Holdings Corp. Branched/block copolymers for treatment of keratinous substrates
FR2814675B1 (fr) * 2000-10-02 2002-12-20 Oreal Gel coiffant longue tenue

Also Published As

Publication number Publication date
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