ES2559435T3 - Combinaciones fungicidas sinérgicas que contienen un fungicida de ditiino-tetracarboxamida - Google Patents

Combinaciones fungicidas sinérgicas que contienen un fungicida de ditiino-tetracarboxamida Download PDF

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Abstract

Combinaciones de compuestos activos que comprenden (A) al menos una ditiino-tetracarboximida de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 >= R2 >= metilo, n >= 0 (2.6-5 dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona), o una sal agroquímicamente aceptable de la misma, y (B) al menos un compuesto activo adicional seleccionado de los siguientes grupos (1) inhibidores de la síntesis de ergosterol, (2) inhibidores de la cadena respiratoria en el complejo I o II, (3) inhibidores de la cadena respiratoria en el complejo III, (4) inhibidores de la mitosis y división celular, (5) compuestos capaces de tener una acción multisitio, (6) compuestos capaces de inducir una defensa del huésped, (7) inhibidores de la biosíntesis de aminoácidos y/o proteínas, (8) inhibidores de la producción de ATP, (9) inhibidores de la síntesis de pared celular, (10) inhibidores de la síntesis de lípido y membrana, (11) inhibidores de la biosíntesis de melanina, (12) inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos, (13) inhibidores de la transducción de señal, (14) compuestos capaces de actuar como desacopladores, (15) otros fungicidas.

Description

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El componente (B) está seleccionado preferentemente de los compuestos mencionados en la Tabla 5:
n.º
Componente B n.º Componente B
(1.3)
bitertanol (3.13) piraclostrobina
(1.12)
epoxiconazol (3.14) pirametostrobina
(1.16)
fenhexamida (3.15) piraoxistrobina
(1.17)
fenpropidina (3.17) trifloxistrobina
(1.18)
fenpropimorf (4.2) carbendazim
(1.19)
fluquinconazol (4.9) zoxamida
(1.30)
metconazol (4.10) 5-cloro-6-(2,4,6-trifluorofenil)-7-(4metilpiperidin-1-il)[1,2,4]triazolo[1,5a]pirimidina
(1.41)
protioconazol (5.4) clorotalonilo
(1.46)
espiroxamina (5.10) guazatina
(1.47)
tebuconazol (5.23) propineb
(1.51)
triadimenol (7.3) ciprodinilo
(2.2)
bixafeno (7.6) mepanipirim
(2.3)
boscalid (7.7) pirimetanilo
(2.4)
carboxina (8.3) siltiofam
(2.6)
fluopiram (9.1) bentiavalicarb
(2.10)
isopirazam (mezcla del racemato syn-epimérico 1RS,4SR,9RS y racemato anti-epimérico 1RS,4SR,9SR) (9.4) iprovalicarb
(2.11)
isopirazam (racemato syn-epimérico 1RS,4SR,9RS) (9.5) mandipropamid
(2.12)
isopirazam (enantiómero syn-epimérico 1 R,4S,9R) (9.10) valifenalato
(2.13)
isopirazam (enantiómero syn-epimérico 1S,4R,9S) (10.7) iprodiona
(2.14)
isopirazam (racemato anti-epimérico 1RS,4SR,9SR) (10.9) procimidona
(2.15)
isopirazam (enantiómero anti-epimérico 1R,4S,9S) (10.10) propamocarb
(2.16)
isopirazam (enantiómero anti-epimérico 1S,4R,9R) (10.11) clorhidrato de propamocarb
(2.19)
penflufeno (12.1) benalaxilo
(2.20)
pentiopirad (12.2) benalaxilo-M (kiralaxilo)
(2.21)
sedaxano (12.9) metalaxilo (57837-19-1)
(2.26)
1-metil-3-(trifluorometil)-N-[2'-(trifluorometil)bifenil-2-il]1H-pirazol-4-carboxamida (12.10) metalaxilo-M (mefenoxam)
(3.2)
azoxistrobina (15.1) ametoctradina
(3.3)
ciazofamida (15.17) fluopicolida
(3.4)
dimoxistrobina (15.20) fosetilo-Al
(3.7)
fenamidona (15.22) isotianilo
(3.8)
fluoxastrobina (15.25) metrafenona
(3.9)
kresoxim-metilo (15.29) propamocarb-fosetilato
(3.10)
metominostrobina (15.35) triazóxido
(3.12)
picoxistrobina (15.56) tebufloquina
En una realización preferida, la presente invención se refiere a mezclas que comprenden el compuesto (I-1) como compuesto de fórmula (I) y un compuesto seleccionado de los compuestos enumerados en la Tabla 4. En otra realización preferida, la presente invención se refiere a mezclas que comprenden el compuesto (1-1) como compuesto de fórmula (I) y un compuesto seleccionado de los compuestos enumerados en la Tabla 5. Si los compuestos activos en las combinaciones de compuestos activos según la invención están presentes en
15
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Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con las cantidades establecidas de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua a la concentración deseada. Para probar la actividad protectora, se pulverizan plantas jóvenes con la preparación de compuesto activo a la tasa de aplicación establecida. Después de secarse el recubrimiento de pulverización, las plantas se inoculan 5 con una suspensión acuosa de esporas de Phytophthora infestans. Las plantas se colocan entonces en una vitrina de incubación a aproximadamente 20 ºC y una humedad atmosférica relativa del 100 %. La prueba se evalúa 3 días después de la inoculación. 0 % significa una eficacia que se corresponde con la del control, mientras que una eficacia del 100 % significa que no se observa enfermedad. La tabla a continuación muestra claramente que la actividad observada de la combinación de compuesto activo según la invención es mayor que la actividad calculada,
10 es decir, está presente un efecto sinérgico.

Tabla A1: Prueba de Phytophthora (tomates) / protectora
Compuestos activos
Tasa de aplicación del compuesto activo en ppm de p.a. Eficacia en %
hallada*
calc.**
(I-1) 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
50 25 12,5 18 5 0
(3.2) azoxistrobina
1 23
(9.1) bentiavalicarb
0,25 12
(3.7) fenamidona
1 62
(15.17) fluopicolida
1 0
(3.8) fluoxastrobina
1 30
(3.13) piraclostrobina
1 58
(4.9) zoxamida
1 58
(I-1) + (3.2) 25:1
25 + 1 65 27
(I-1) + (9.1) 50:1
12,5 + 0,25 58 12
(I-1) + (3.7) 50:1
50 + 1 89 69
(I-1) + (15.17) 25:1
25 + 1 63 5
(I-1) + (3.8) 25:1
25 + 1 55 34
(I-1) + (3.13) 25:1
25 + 1 79 60
(I-1) + (4.9) 25:1
25 + 1 78 60
Tabla A2: Prueba de Phytophthora (tomates) / protectora
Compuestos activos
Tasa de aplicación del Eficacia en %
compuesto activo en ppm de p.a.
hallada* calc.**
(I-1) 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
12,5 35
(15.1) ametoctradina
2,5 73
(9.2) dimetomorf
0,5 28
(9.10) valifenalato
0,5 58
(I-1) + (15.1) 5:1
12,5 + 2,5 92 82
(I-1) + (9.2) 25:1
12,5 + 0,5 87 53
(I-1) + (9.10) 25:1
12,5 + 0,5 84 73
29
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Tabla A6: Prueba de Phytophthora (tomates) / protectora
Compuestos activos
Tasa de aplicación del compuesto activo en ppm de p.a. Eficacia en %
hallada*
calc.**
(I-1) 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
40 20 10 11 9 0
(5.3) captan
50 60
(5.16) hidróxido de cobre
25 43
(5.6) ditianon
25 54
(15.62) ácido fosforoso
500 54
(5.23) propineb
50 26
(4.8) tiofanato-metilo
250 29
(I-1) + (5.3) 1:5
10 + 50 86 60
(I-1) + (5.16) 1:2,5
10 + 25 67 43
(I-1) + (5.6) 1:2,5
10 + 25 80 54
(I-1) + (15.62) 1:12,5
40 + 500 73 59
(I-1) + (5.23) 1:2,5
20 + 50 60 33
(I-1) + (4.8) 1:12,5
250 71 35
Tabla A7: Prueba de Phytophthora (tomates) / protectora
Compuestos activos
Tasa de aplicación del compuesto activo en ppm de p.a. Eficacia en %
hallada*
calc.**
(I-1) 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
12,5 39
(3.6) famoxadona
2,5 31
(15.20) fosetilo-Al
62,5 53
(9.4) iprovalicarb
1,25 42
(12.10) mefenoxam
1,25 13
(I-1) + (3.6) 5:1
12,5 + 2,5 76 58
(I-1) + (15.20) 1:5
12,5 + 62,5 89 71
(I-1) + (9.4) 10:1
12,5 + 1,25 75 65
(I-1) + (12.10) 10:1
12,5 + 1,25 76 47
* hallada = actividad hallada ** calc. = actividad calculada usando la fórmula de Colby
5 Ejemplo B: Prueba de Plasmopara(parras) / protectora
Disolvente: 24,5 partes en peso de acetona
24,5 partes en peso de dimetilacetamida
Emulsionante: 1 parte en peso de alquilaril poliglicol éter
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con las cantidades establecidas de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua a la concentración deseada. Para probar la actividad protectora, se pulverizan plantas jóvenes con la preparación de compuesto activo a la tasa de aplicación establecida. Después de secarse el recubrimiento de pulverización, las plantas se inoculan 10 con una suspensión acuosa de esporas de Plasmopara viticola y luego se dejan durante 1 día en una vitrina de incubación a aproximadamente 20 ºC y una humedad atmosférica relativa del 100 %. La planta se coloca posteriormente durante 4 días en un invernadero a aproximadamente 21 ºC y una humedad atmosférica relativa de
31
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Tabla C2: Prueba de Sphaerotheca (pepinos) / protectora
Compuestos activos
Tasa de aplicación Eficacia en %
del compuesto activo en ppm de p.a.
hallada* calc.**
(1-1) 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
200 50 65 38
(15.25) metrafenona
10 21
(15.57) flutianilo
0,5 48
(1-1) + (15.25) 20:1
200+10 94 72
(1-1) + (15.57) 100:1
50 + 0,5 98 68
Tabla C3: Prueba de Sphaerotheca (pepinos) / protectora
Compuestos activos
Tasa de aplicación Eficacia en %
del compuesto activo en ppm de p.a.
hallada* calc.**
(I-1) 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
100 50 30 20
(13.3) quinoxifeno
5 37
(1.46) espiroxamina
100 10
(I-1) + (13.3) 10:1
50 + 5 83 50
(I-1) + (1.46) 1:1
100 + 100 63 37

Tabla C4: Prueba de Sphaerotheca (pepinos) / protectora
Compuestos activos
Tasa de aplicación del compuesto activo en ppm de p.a. Eficacia en %
hallada*
calc.**
(I-1) 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
100 19
(1.3) bitertanol
5 71
(1.7) difenoconazol
5 38
(3.9) kresoxim-metilo
5 52
(3.12) picoxistrobina
5 62
(1.50) triadimefón
5 19
(I-1) + (1.3) 20:1
100 + 5 88 77
(I-1) + (1.7) 20:1
100 + 5 67 50
(I-1) + (3.9) 20:1
100 + 5 93 61
(I-1) + (3.12) 20:1
100 + 5 93 69
(I-1) + (1.50) 20:1
100 + 5 57 34
* hallada = actividad hallada ** calc. = actividad calculada usando la fórmula de Colby

Ejemplo D: Prueba de Venturia (manzanas) / protectora
Disolvente:
24,5 partes en peso de acetona
24,5
partes en peso de dimetilacetamida
Emulsionante:
1 parte en peso de alquilaril poliglicol éter
33
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con las cantidades establecidas de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua a la concentración deseada. Para probar la actividad protectora, se pulverizan plantas jóvenes con la preparación de compuesto activo a la tasa de aplicación establecida. Después de secarse el recubrimiento de pulverización, las plantas se inoculan 5 con una suspensión acuosa de conidios del agente causal de la sarna del manzano (Venturia inaequalis) y luego se dejan durante 1 día en una vitrina de incubación a aproximadamente 20 ºC y una humedad atmosférica relativa del 100 %. Las plantas se colocan entonces en un invernadero a aproximadamente 21 ºC y una humedad atmosférica relativa de aproximadamente el 90 %. La prueba se evalúa 10 días después de la inoculación. 0 % significa una eficacia que se corresponde con la del control, mientras que una eficacia del 100 % significa que no se observa
10 enfermedad. La tabla a continuación muestra claramente que la actividad observada de la combinación de compuesto activo según la invención es mayor que la actividad calculada, es decir, está presente un efecto sinérgico.

Tabla D1: Prueba de Venturia (manzanas) / protectora
Compuestos activos
Tasa de aplicación del compuesto activo en ppm de p.a. Eficacia en %
hallada*
calc.**
(I-1) 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
25 72
12,5
26
(2.3) boscalid
5 0
(2.6) fluopiram
1 0
(2.10) isopirazam
1 28
(2.26) 1-metil-3-(trifluorometil)-N-[2'-(trifluorometil)bifenil-2il]-1H-pirazol-4-carboxamida
1 54
(2.19) penflufeno
1 0
(2.21) sedaxano
1 24
(1.16) fenhexamida
12,5 0
(3.13) piraclostrobina
0,5 38
(3.17) trifloxistrobina
0,5 8
(I-1) + (2.3) 5:1
25 + 5 93 72
(I-1) + (2.6) 25:1
25 + 1 87 72
(I-1) + (2.10) 25:1
25 + 1 97 80
(I-1) + (2.26) 25:1
25 + 1 98 87
(I-1) + (2.19) 25:1
25 + 1 89 72
(I-1) + (2.21) 25:1
25 + 1 91 79
(I-1) + (1.16) 1:1
12,5 + 12,5 55 26
(I-1) + (3.13) 25:1
12,5 + 0,5 80 54
(I-1) + (3.17) 25:1
12,5 + 0,5 82 32
Tabla D2: Prueba de Venturia (manzanas) / protectora
Compuestos activos
Tasa de aplicación del compuesto activo en ppm de p.a. Eficacia en %
hallada*
calc.**
(I-1) 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
12,5 14
(2.2) bixafeno
0,5 0
(I-1) + (2.2) 25:1
12,5 + 0,5 84 14
* hallada = actividad hallada ** calc. = actividad calculada usando la fórmula de Colby
34
Ejemplo E: Prueba de Alternaria (tomates) / protectora
Disolvente: 24,5 partes en peso de acetona
24,5 partes en peso de dimetilacetamida
Emulsionante: 1 parte en peso de alquilaril poliglicol éter
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con
las cantidades establecidas de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua a la concentración
deseada. Para probar la actividad protectora, se pulverizan plantas jóvenes con la preparación de compuesto activo
5 a la tasa de aplicación establecida. Después de secarse el recubrimiento de pulverización, las plantas se inoculan
con una suspensión acuosa de esporas de Alternaria solani. Las plantas se colocan entonces en una vitrina de
incubación a aproximadamente 20 ºC y una humedad atmosférica relativa del 100 %. La prueba se evalúa 3 días
después de la inoculación. 0 % significa una eficacia que se corresponde con la del control mientras que una eficacia
del 100 % significa que no se observa enfermedad. La tabla a continuación muestra claramente que la actividad 10 observada de la combinación de compuesto activo según la invención es mayor que la actividad calculada, es decir,
está presente un efecto sinérgico.

Tabla E1: Prueba de Alternaria (tomates) / protectora
Compuestos activos
Tasa de aplicación del compuesto activo en ppm de p.a. Eficacia en %
hallada*
calc.**
(I-1) 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
50 12,5 45 0
(3.2) azoxistrobina
0,5 40
(1.16) fenhexamida
12,5 0
(3.8) fluoxastrobina
0,5 40
(10.7) iprodiona
12,5 35
(1.41) protioconazol
2 30
(3.13) piraclostrobina
0,5 50
(1.47) tebuconazol
2 35
(3.17) trifloxistrobina
0,5 30
(I-1) + (3.2) 25:1
12,5 + 0,5 73 40
(I-1) + (1.16) 4:1
50 + 12,5 45 0
(I-1) + (3.8) 25:1
12,5 + 0,5 65 40
(I-1) + (10.7) 1:1
12,5 + 12,5 70 35
(I-1) + (1.41) 25:1
50 + 2 80 62
(I-1) + (3.13) 25:1
12,5 + 0,5 81 50
(I-1) + (1.47) 25:1
50 + 2 75 64
(I-1) + (3.17) 25:1
12,5 + 0,5 55 30
Tabla E2: Prueba de Alternaria (tomates) / protectora
Compuestos activos
Tasa de aplicación del Eficacia en %
compuesto activo en ppm de p.a.
hallada* calc.**
(I-1) 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
50 50
(1.5) ciproconazol
0,5 0
(3.9) kresoxim-metilo
2,5 50
(3.10) metominostrobina
2,5 15
(2.20) pentiopirad
2,5 50
35
(continuación)
Compuestos activos
Tasa de aplicación del compuesto activo en ppm de p.a. Eficacia en %
hallada*
calc.**
(3.12) picoxistrobina
2,5 60
(I-1) + (1.5) 100:1
50 + 0,5 73 50
(I-1) + (3.9) 20:1
50 + 2,5 90 75
(I-1) + (3.10) 20:1
50 + 2,5 85 58
(I-1) + (2.20) 20:1
50 + 2,5 85 75
(I-1) + (3.12) 20:1
50 + 2,5 95 80
* hallada = actividad hallada ** calc. = actividad calculada usando la fórmula de Colby

Ejemplo F: Prueba de Botrytis (judías) / protectora
Disolvente: 24,5 partes en peso de acetona
24,5 partes en peso de dimetilacetamida
Emulsionante: 1 parte en peso de alquilaril poliglicol éter
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con
5 las cantidades establecidas de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua a la concentración deseada. Para probar la actividad protectora, se pulverizan plantas jóvenes con la preparación de compuesto activo. Después de secarse el recubrimiento de pulverización, se colocan 2 trozos pequeños de agar cubiertos con crecimiento de Botrytis cinerea sobre cada hoja. Las plantas inoculadas se colocan en una cámara a oscuras a 20 ºC y una humedad atmosférica relativa del 100 %. 2 días después de la inoculación se evalúa el tamaño de las
10 lesiones sobre las hojas. 0 % significa una eficacia que se corresponde con la del control, mientras que una eficacia del 100 % significa que no se observa enfermedad. La tabla a continuación muestra claramente que la actividad observada de la combinación de compuesto activo según la invención es mayor que la actividad calculada, es decir, está presente un efecto sinérgico.

Tabla F1: Prueba de Botrytis (judías) / protectora
Compuestos activos
Tasa de aplicación del compuesto activo en ppm de p.a. Eficacia en %
hallada*
calc.**
(I-1) 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
50 25 45 0
(3.2) azoxistrobina
25 0
(2.3) boscalid
25 50
(1.12) epoxiconazol
25 49
(3.8) fluoxastrobina
25 8
(10.7) iprodiona
25 0
(2.26) 1-metil-3-(trifluorometil)-N-[2'(trifluorometil)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4carboxamida
25 89
(2.19) penflufeno
50 65
(1.41) protioconazol
25 49
(3.13) piraclostrobina
25 63
(2.21) sedaxano
25 30
(1.47) tebuconazol
25 4
(3.17) trifloxistrobina
25 40
(I-1) + (3.2) 1:1
25+25 73 0
36
(continuación)
Compuestos activos
Tasa de aplicación del compuesto activo en ppm de p.a. Eficacia en %
hallada*
calc.**
(I-1) + (2.3) 1:1
25+25 91 50
(I-1) + (1.12) 1:1
25 + 25 93 49
(I-1) + (3.8) 1:1
25 + 25 73 8
(I-1) + (10.7) 1:1
25 + 25 60 0
(I-1) + (2.26) 1:1
25 + 25 99 89
(I-1) + (2.19) 1:1
50+50 100 81
(I-1) + (1.41) 1:1
25 + 25 98 49
(I-1) + (3.13) 1:1
25 + 25 86 63
(I-1) + (2.21) 1:1
25 + 25 60 30
(I-1) + (1.47) 1:1
25 + 25 70 4
(I-1) + (3.17) 1:1
25 + 25 74 40

Tabla F2: Prueba de Botrytis (judías) / protectora
Compuestos activos
Tasa de aplicación del compuesto activo en ppm de p.a. Eficacia en %
hallada*
calc.**
(I-1) 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
50 25 40 0
(7.3) ciprodinilo
10 0
(13.1) fenpiclonilo
10 0
(13.2) fludioxonilo
5 84
(15.22) isotianilo
50 0
(4.6) pencicuron
50 0
(7.7) pirimetanilo
50 0
(I-1) + (7.3) 5:1
50 + 10 91 40
(I-1) + (13.1) 5:1
50 + 10 79 40
(I-1) + (13.2) 5:1
25 + 5 95 84
(I-1) + (15.22) 1:1
50 + 50 71 40
(I-1) + (4.6) 1:1
50 + 50 63 40
(I-1) + (7.7) 1:1
50 + 50 93 40

Tabla F3: Prueba de Botrytis (judías) / protectora
Compuestos activos
Tasa de aplicación Eficacia en %
del compuesto activo en ppm de p.a.
hallada* calc.**
(I-1)
2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona 50 12,5 58 0
(4.1)
benomilo 2,5 8
(4.3)
dietofencarb 50 29
(3.9)
kresoxim-metilo 2,5 75
(3.10)
metominostrobina 50 55
(2.20)
pentiopirad 2,5 65
(4.8)
tiofanato-metilo 12,5 84
37
imagen29
imagen30

Tabla I2: Prueba de Pyrenophora teres (cebada) / preventiva
Compuestos activos
Tasa de aplicación del compuesto activo en ppm de p.a. Eficacia en %
hallada*
calc.**
(I-1) 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
1000 22
(3.9) kresoxim-metilo
62,5 67
(I-1) + (3.9) 16:1
1000 + 62,5 100 74
* hallada = actividad hallada ** calc. = actividad calculada usando la fórmula de Colby
Ejemplo K: Prueba de Leptosphaeria nodorum (trigo) / preventiva
Disolvente: 49 partes en peso de n,n-dimetilacetamida
Emulsionante: 1 parte en peso de alquilaril poliglicol éter
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, 1 parte en peso de compuesto activo o combinación
5 de compuesto activo se mezcla con las cantidades establecidas de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua a la concentración deseada. Para probar la actividad preventiva, se pulverizan plantas jóvenes con la preparación de compuesto activo o combinación de compuesto activo a la tasa de aplicación establecida. Después de secarse el recubrimiento de pulverización, las plantas se pulverizan con una suspensión de esporas de Leptosphaeria nodorum. Las plantas permanecen durante 48 horas en una vitrina de incubación a aproximadamente
10 20 ºC y una humedad atmosférica relativa del aproximadamente 100 %. Las plantas se colocan en el invernadero a una temperatura de aproximadamente 22 ºC y una humedad atmosférica relativa de aproximadamente el 80 %. La prueba se evalúa 8 días después de la inoculación. 0 % significa una eficacia que se corresponde con la del control no tratado, mientras que una eficacia del 100 % significa que no se observa enfermedad. La tabla a continuación muestra claramente que la actividad observada de la combinación de compuesto activo según la invención es mayor
15 que la actividad calculada, es decir, está presente un efecto sinérgico.

Tabla K: Prueba de Leptosphaeria nodorum (trigo) / preventiva
Compuestos activos
Tasa de aplicación del compuesto activo en ppm de p.a. Eficacia en %
hallada*
calc.**
(I-1) 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol1,3,5,7(2H,6H)-tetrona
1000 500 11 13
(3.8) fluoxastrobina
62,5 63
(3.13) piraclostrobina
62,5 88
(1.41) protioconazol
125 88
(5.25) tiram
500 33
(14.2) fluazinam
500 89
(1.47) tebuconazol
125 88
(3.6) famoxadona
500 67
(I-1) + (3.8) 8:1
500 + 62,5 100 68
(I-1) + (3.13) 8:1
500 + 62,5 100 90
(I-1) + (1.41) 4:1
500 + 125 100 90
(1-1) + (5.25) 2:1
1000 + 500 78 40
(I-1) + (14.2) 2:1
1000 + 500 100 90
(I-1) + (1.47) 8:1
1000 + 125 100 90
(I-1) + (3.6) 2:1
1000 + 500 89 71
* hallada = actividad hallada ** calc. = actividad calculada usando la fórmula de Colby
40
imagen31

Claims (1)

  1. imagen1
    imagen2
    imagen3
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