ES2561296T3 - Combinaciones de un compuesto activo que comprenden un derivado de carboximida y un compuesto fungicida - Google Patents

Combinaciones de un compuesto activo que comprenden un derivado de carboximida y un compuesto fungicida Download PDF

Info

Publication number
ES2561296T3
ES2561296T3 ES12717193.2T ES12717193T ES2561296T3 ES 2561296 T3 ES2561296 T3 ES 2561296T3 ES 12717193 T ES12717193 T ES 12717193T ES 2561296 T3 ES2561296 T3 ES 2561296T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
fluoro
methyl
plants
cyclopropyl
compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES12717193.2T
Other languages
English (en)
Inventor
Peter Dahmen
Philippe Desbordes
Christophe Dubost
Stéphanie Gary
Frank Göhlich
Hendrik Helmke
Thomas Seitz
Uirike Wachendorff-Neumann
Ingo Wetcholowsky
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Intellectual Property GmbH
Original Assignee
Bayer Intellectual Property GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Intellectual Property GmbH filed Critical Bayer Intellectual Property GmbH
Application granted granted Critical
Publication of ES2561296T3 publication Critical patent/ES2561296T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
    • A01N37/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides containing at least one oxygen or sulfur atom being directly attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/34—Nitriles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
    • A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
    • A01N43/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3 with two oxygen atoms in positions 1,3, condensed with a carbocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
    • A01N59/20—Copper

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Una composición activa que comprende (A) al menos un derivado de fórmula (I)**Fórmula** en el que T representa un átomo de oxígeno y X se selecciona de la lista de 2-isopropilo, 2-ciclopropilo, 2-tercbutilo, 5-cloro-2-etilo, 5-cloro-2-isopropilo, 2-etil-5-flúor, 5-fluoro-2-isopropilo, 2-ciclopropil-5-flúor, 2-fluoro-6- isopropilo, 2-etil-5-metilo, 2-isopropil-5-metilo, 2-ciclopropil-5-metilo, 2-terc-butil-5-metilo, 5-cloro-2- (trifluorometilo), 5-metil-2-(trifluorometilo), 2-cloro-6-(trifluorometilo), 3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometilo) y 2-etil-4,5- dimetilo, o una sal agroquímicamente aceptable de los mismos, y (B) al menos un compuesto activo fungicida adicional B, seleccionado de: ciproconazol (113096-99-4), epoxiconazol (106325-08-0), fenhexamida (126833-17-8), metconazol (125116- 23-6), propiconazol (60207-90-1), protioconazol (178928-70-6), espiroxamina (118134-30-8), tebuconazol (107534-96-3), bixafeno (581809-46-03), fluopiram (658066-35-4), isopirazam (mezcla de racemato sinepimérico 1 RS,4SR,9RS y racemato anti-epimérico 1 RS,4SR,9SR) (88165-58-1), isopirazam (racemato sin epimérico 1 RS,4SR,9RS), isopirazam (enantiómero sin-epimérico 1 R,4S,9R), isopirazam (enantiómero sinepimérico 1S,4R,9S), isopirazam (racemato anti-epimérico 1 RS,4SR,9SR), isopirazam (enantiómero antiepimérico 1 R,4S,9S), isopirazam (enantiómero anti-epimérico 1S,4R,9R), penflufeno (494793-67-8), pentiopirad (183675-82-3), sedaxano (874967-67-6), fluxapiroxad (907204-31-3), benzovindiflupir, ametoctradina (865318-97-4), azoxistrobina (131860-33-8), fluoxastrobina (361377-29-9), piraclostrobina (175013-18-0), trifloxistrobina (141517-21-7), fluopicolida (239110-15-7), clorotalonilo (1897-45-6), folpet (133-07-3), mancozeb (8018-01-7), propineb (12071-83-9), isotianilo (224049-04-1), pirimetanilo (53112-28- 0), iprovalicarb (140923-17-7), propamocarb (25606-41-1), metalaxilo (57837-19-1), metalaxilo-M (mefenoxam) (70630-17-0), fludioxonilo (131341-86-1), fosetil-AI (39148-24-8), 2,6-dimetil- 1H,5H- [1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona, N'-(4-{[3-(4-clorobencil)-1,2,4-tiadiazol-5-il]oxi}-2,5- dimetilfenil)-N-etil-N-metilimidoformamida y sus sales.

Description

5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Combinaciones de un compuesto activo que comprenden un derivado de carboximida y un compuesto fungicida
La presente invencion se refiere a combinaciones de un compuesto activo, en particular en una composicion fungicida, que comprende (A) un derivado de N-ciclopropil-N-[bencil sustituida]-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metiMH- pirazol-4-carboxamida y un compuesto activo fungicida opcional (B). Ademas, la invencion se refiere a un procedimiento para controlar de forma curativa o preventiva o para erradicar los hongos fitopatogenos de plantas o de cultivos, al uso de una combinacion de acuerdo con la invencion para el tratamiento de semillas, a un procedimiento para la proteccion de una semilla y no unicamente a la semilla tratada.
Las N-ciclopropil-N-[bencil sustituidas]-carboxamidas o tiocarboxamidas, su preparacion a partir de materiales disponibles comercialmente y su uso como fungicidas se desvelan en el documento WO2007/087906, en el documento WO2009/016220 y en el documento WO2010/130767.
Dados que los requisitos medioambientales y economicos impuestos sobre las composiciones para la proteccion de cultivos actuales estan en continuo aumento, con respecto a, por ejemplo, el espectro de accion, la toxicidad, la selectividad, la tasa de aplicacion, la formacion de residuos y la capacidad de preparacion favorable, y dado que, adicionalmente, puede haber problemas, por ejemplo, con resistencias, una tarea constante es el desarrollo de nuevas composiciones, en particular de agentes fungicidas, que en algunas areas al menos ayuden a completar los requisitos mencionados anteriormente.
La presente invencion proporciona combinaciones / composiciones de un compuesto activo que al menos en algunos aspectos consiguen el objetivo establecido.
Ahora se ha averiguado, sorprendentemente, que las combinaciones de acuerdo con la invencion no solo proporcionan la mejor aditiva del espectro de accion con respecto al fitopatogeno que se quiere controlar que en principio se esperaba, sino que consiguen un efecto sinergico que extiende el rango de accion del componente (A) y del componente (B) de dos formas. En primer lugar, los indices de aplicacion del componente (A) y del componente (B) se reducen mientras que la accion sigue siendo igualmente satisfactoria. En segundo lugar, la combinacion todavfa consigue un alto grado de control del fitopatogeno incluso cuando los dos compuestos individuales se han vuelto totalmente ineficaces en dicho intervalo de aplicacion tan bajo. Esto permite, por un lado, una sustancial ampliacion del espectro de fitopatogenos que puede ser controlado, y por otro lado, aumenta la seguridad durante su uso.
Ademas de la actividad sinergica fungicida, las combinaciones del compuesto activo de acuerdo con la invencion tienen unas propiedades adicionales sorprendentes que, en un sentido mas amplio, tambien pueden denominarse sinergicas, tales como, por ejemplo: ampliacion del espectro de actividad a otros fitopatogenos, por ejemplo, a cepas de enfermedades vegetales; unas tasas de aplicacion menores de los compuestos activos; un suficiente control de las plagas con la ayuda de las combinaciones del compuesto activo de acuerdo con la invencion, incluso a unas tasas de aplicacion en las que los compuestos individuales no muestran ninguna o practicamente ninguna actividad; un comportamiento ventajoso durante la formulacion o durante su uso, por ejemplo, durante la molienda, el tamizado, el emulsionado, la disolucion o la dispensacion; una estabilidad de almacenamiento y una estabilidad frente a la luz mejoradas; una formacion de residuos ventajosa; un comportamiento toxicologico o ecotoxicologico mejorado; unas propiedades mejoradas en la planta, por ejemplo, un mejor crecimiento, un aumento en el rendimiento de la cosecha, un sistema radicular mejor desarrollado, una mayor area foliar, unas hojas mas verdes, unos vastagos mas fuertes, una menor cantidad de semillas requeridas, una menor fitotoxicidad, una movilizacion del sistema de defensa de la planta, una buena compatibilidad con las plantas. Por lo tanto, el uso de las combinaciones del compuesto activo o de las composiciones de acuerdo con la invencion contribuye considerablemente al mantenimiento de la salud de los vastagos jovenes del cereal, lo que aumenta, por ejemplo, la supervivencia invernal de la semilla del cereal tratada, y tambien salvaguarda la calidad y el rendimiento. Ademas, las combinaciones del compuesto activo de acuerdo con la invencion pueden contribuir a una accion sistemica mejorada. Incluso si los compuestos individuales de la combinacion no tienen unas propiedades sistemicas suficientes, las combinaciones del compuesto activo de acuerdo con la invencion todavfa pueden tener esta propiedad. De una forma similar, las combinaciones del compuesto activo de acuerdo con la invencion pueden dar como resultado una mayor persistencia de la accion fungicida.
Consecuentemente, la presente invencion proporciona una composicion que comprende:
(A) al menos un derivado de formula (I)
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
imagen1
en la que T representa un atomo de ox^geno y X se selecciona de la lista de 2-isopropilo, 2-ciclopropilo, 2-terc- butilo, 5-cloro-2-etilo, 5-cloro-2-isopropilo, 2-etil-5-fluor, 5-fluoro-2-isopropilo, 2-ciclopropil-5-fluor, 2-fluoro-6- isopropilo, 2-etil-5-metilo, 2-isopropil-5-metilo, 2-ciclopropil-5-metilo, 2-terc-butil-5-metilo, 5-cloro-2- (trifluorometilo), 5-metil-2-(trifluorometilo), 2-cloro-6-(trifluorometilo), 3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometilo) y 2-etil-4,5- dimetilo, o una sal agroqmmicamente aceptable de los mismos,
y
(B) al menos un compuesto fungicida activo adicional B, seleccionado de la lista L 1 que consiste en ciproconazol (113096-99-4), epoxiconazol (106325-08-0), fenhexamida (126833-17-8), metconazol (125116-23-6), propiconazol (60207-90-1), protioconazol (178928-70-6), espiroxamina (118134-30-8), tebuconazol (107534-963), bixafeno (581809-46-03), fluopiram (658066-35-4), isopirazam (mezcla del racemato sin-epimerico 1 RS,4SR,9RS y el racemato anti-epimerico 1 RS,4SR,9SR) (88165-58-1), isopirazam (racemato sin epimerico 1 RS,4SR,9RS), isopirazam (enantiomero sin-epimerico 1R,4S,9R), isopirazam (enantiomero sin-epimerico 1S,4R,9S), isopirazam (racemato anti-epimerico 1 RS,4SR,9SR), isopirazam (enantiomero anti-epimerico 1 R,4S,9S), isopirazam (enantiomero anti-epimerico 1S,4R,9R), penflufeno (494793-67-8), pentiopirad (183675-823), sedaxano (874967-67-6), fluxapiroxad (907204-31-3), benzovindiflupyr, ametoctradina (865318-97-4), azoxistrobina (131860-33-8), fluoxastrobina (361377-29-9), piraclostrobina (175013-18-0), trifloxistrobina (141517-21-7), fluopicolida (239110-15-7), clorotalonilo (1897-45-6), folpet (133-07-3), mancozeb (8018-01-7), propineb (12071-83-9), isotianilo (224049-04-1), pirimetanilo (53112-28-0), iprovalicarb (140923-17-7), propamocarb (25606-41-1), metalaxilo (57837-19-1), metalaxil-M (mefenoxam) (70630-17-0), fludioxonilo (131341-86-1), fosetil-Al (39148-24-8), 2,6-dimetil-1 H,5H-[1,4]ditiino[2,3- c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona, N'-(4-{[3-(4-clorobencil)-1,2,4-tiadiazol-5-il]oxi}-2,5-dimetilfenil)-N-etil-N-metilimidoformamida y sales de los mismos.
Las composiciones de acuerdo con la invencion comprenden al menos un compuesto de la formula (I) seleccionado del grupo que consiste en:
N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A 1), N-ciclopropil-N-(2-ciclopropilbencil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A 2), N-(2-terc-butilbencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A 3), N-(5-cloro-2-etilbencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A 4), N-(5-cloro-2-isopropilbencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A 5),
N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-5-fluorobencil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A 6), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(5-fluoro-2-isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A 7),
N-ciclopropil-N-(2-ciclopropil-5-fluorobencil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A 8),
N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-fluoro-6-isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A 10),
N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-5-metilbencil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A 11), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropil-5-metilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A 12),
N-ciclopropil-N-(2-ciclopropil-5-metilbencil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A 13),
N-(2-terc-butil-5-metilbencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A 14),
N-[5-cloro-2-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A 15),
N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-N-[5-metil-2-(trifluorometil)bencil]-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A 16),
N-[2-cloro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A 17),
N-[3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A 18), y
N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-4,5-dimetilbencil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A
Se da preferencia a las combinaciones que comprenden al menos un compuesto de la formula (I) seleccionado del grupo que consiste en:
N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A l),
5 N-(5-cloro-2-isopropilbencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto
A 5),
N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(5-fluoro-2-isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A 7),
N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropil-5-metilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto 10 A 12),
N-[5-cloro-2-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A 15),
N-[2-cloro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A 17), y
15 N-[3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida
(compuesto A 18).
El componente (B) se selecciona mas preferiblemente de entre los compuestos mencionados en la Lista L 3:
ciproconazol (113096-99-4), epoxiconazol (106325-08-0), fenhexamida (126833-17-8), metconazol (125116-236), propiconazol (60207-90-1), protioconazol (178928-70-6), espiroxamina (118134-30-8), tebuconazol (10753420 96-3), bixafeno (581809-46-03), fluopiram (658066-35-4), isopirazam (mezcla del racemato sin-epimerico 1
RS,4SR,9RS y el racemato anti-epimerico 1 RS,4SR,9SR) (88165-58-1), isopirazam (racemato sin epimerico 1 RS,4SR,9RS), isopirazam (enantiomero sin-epimerico 1 R,4S,9R), isopirazam (enantiomero sin-epimerico 1S,4R,9S), isopirazam (racemato anti-epimerico 1 RS,4SR,9SR), isopirazam (enantiomero anti-epimerico 1 R,4S,9S), isopirazam (enantiomero anti-epimerico 1S,4R,9R), penflufeno (494793-67-8), pentiopirad (183675-8225 3), sedaxano (874967-67-6), fluxapiroxad (907204-31-3), benzovindiflupyr, ametoctradina (865318-97-4),
azoxistrobina (131860-33-8), fluoxastrobina (361377-29-9), piraclostrobina (175013-18-0), trifloxistrobina (141517-21-7), fluopicolida (239110-15-7), clorotalonilo (1897-45-6), folpet (133-07-3), mancozeb (8018-01-7), propineb (12071-83-9), isotianilo (224049-04-1), pirimetanilo (53112-28-0), iprovalicarb (140923-17-7), propamocarb (25606-41-1), metalaxilo (57837-19-1), metalaxilo-M (mefenoxam) (70630-17-0), fludioxonilo 30 (131341-86-1) y fosetil-Al (39148-24-8), N'-(4-{[3-(4-clorobencil)-1,2,4-tiadiazol-5-il]oxi}-2,5-dimetilfenil)-N-etil-N-
metilimidoformamida y sales de los mismos.
En una forma de realizacion preferida esta invencion se refiere a mezclas que comprenden el compuesto A 1 como el compuesto de formula (I) y un compuesto seleccionado de los compuestos indicados en la Lista L 1 o en la Lista L 3.
35 En una forma de realizacion preferida esta invencion se refiere a mezclas que comprenden el compuesto A 2 como el compuesto de formula (I) y un compuesto seleccionado de los compuestos indicados en la Lista L 1 o en la Lista L 3.
En una forma de realizacion preferida esta invencion se refiere a mezclas que comprenden el compuesto A 3 como el compuesto de formula (I) y un compuesto seleccionado de los compuestos indicados en la Lista L 1 o en la Lista L 40 3.
En una forma de realizacion preferida esta invencion se refiere a mezclas que comprenden el compuesto A 4 como el compuesto de formula (I) y un compuesto seleccionado de los compuestos indicados en la Lista L 1 o en la Lista L 3.
En una forma de realizacion preferida esta invencion se refiere a mezclas que comprenden el compuesto A 5 como 45 el compuesto de formula (I) y un compuesto seleccionado de los compuestos indicados en la Lista L 1 o en la Lista L 3.
En una forma de realizacion preferida esta invencion se refiere a mezclas que comprenden el compuesto A 6 como el compuesto de formula (I) y un compuesto seleccionado de los compuestos indicados en la Lista L 1 o en la Lista L 3.
50 En una forma de realizacion preferida esta invencion se refiere a mezclas que comprenden el compuesto A 7 como el compuesto de formula (I) y un compuesto seleccionado de los compuestos indicados en la Lista L 1 o en la Lista L 3.
En una forma de realizacion preferida esta invencion se refiere a mezclas que comprenden el compuesto A 8 como el compuesto de formula (I) y un compuesto seleccionado de los compuestos indicados en la Lista L 1 o en la Lista L 55 3.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
En una forma de realizacion preferida esta invencion se refiere a mezclas que comprenden el compuesto A 10 como el compuesto de formula (I) y un compuesto seleccionado de los compuestos indicados en la Lista L 1 o en la Lista L 3.
En una forma de realizacion preferida esta invencion se refiere a mezclas que comprenden el compuesto A 11 como el compuesto de formula (I) y un compuesto seleccionado de los compuestos indicados en la Lista L 1 o en la Lista L 3.
En una forma de realizacion preferida esta invencion se refiere a mezclas que comprenden el compuesto A 12 como el compuesto de formula (I) y un compuesto seleccionado de los compuestos indicados en la Lista L 1 o en la Lista L 3.
En una forma de realizacion preferida esta invencion se refiere a mezclas que comprenden el compuesto A 13 como el compuesto de formula (I) y un compuesto seleccionado de los compuestos indicados en la Lista L 1 o en la Lista L 3.
En una forma de realizacion preferida esta invencion se refiere a mezclas que comprenden el compuesto A 14 como el compuesto de formula (I) y un compuesto seleccionado de los compuestos indicados en la Lista L 1 o en la Lista L 3.
En una forma de realizacion preferida esta invencion se refiere a mezclas que comprenden el compuesto A 15 como el compuesto de formula (I) y un compuesto seleccionado de los compuestos indicados en la Lista L 1 o en la Lista L 3.
En una forma de realizacion preferida esta invencion se refiere a mezclas que comprenden el compuesto A 16 como el compuesto de formula (I) y un compuesto seleccionado de los compuestos indicados en la Lista L 1 o en la Lista L 3.
En una forma de realizacion preferida esta invencion se refiere a mezclas que comprenden el compuesto A 17 como el compuesto de formula (I) y un compuesto seleccionado de los compuestos indicados en la Lista L 1 o en la Lista L 3.
En una forma de realizacion preferida esta invencion se refiere a mezclas que comprenden el compuesto A 18 como el compuesto de formula (I) y un compuesto seleccionado de los compuestos indicados en la Lista L 1 o en la Lista L 3.
En una forma de realizacion preferida esta invencion se refiere a mezclas que comprenden el compuesto A 19 como el compuesto de formula (I) y un compuesto seleccionado de los compuestos indicados en la Lista L 1 o en la Lista L 3.
En una forma de realizacion en particular, esta invencion se refiere a mezclas que consiste en un compuesto seleccionado de la lista que consiste en A 1, A 2, A 3, A 4, A 5, A 6, A 7, A 8, A 10, A 11, A 12, A 13, A 14, A 15, A 16, A 17, A 18 y A 19, y en un compuesto seleccionado de los compuestos indicados en la Lista L 1 o en la Lista L 3.
Si los compuestos activos de las combinaciones del compuesto activo de acuerdo con la invencion estan presentes en unas determinadas proporciones ponderales, el efecto sinergico esta particularmente pronunciado. Sin embargo, las proporciones ponderales de los compuestos activos en las combinaciones del compuesto activo pueden ser modificadas en un intervalo relativamente amplio.
En las combinaciones de acuerdo con la invencion, los compuestos (A) y (B) estan presentes en una proporcion ponderal sinergicamente eficaz de A:B en un intervalo de desde a 1.000:1 hasta 1:1.000, preferiblemente en una proporcion ponderal de desde 100:1 hasta 1:100, mas preferiblemente en una proporcion ponderal de desde 50:1 hasta 1:50, incluso mas preferiblemente en una proporcion ponderal de desde 20:1 hasta 1:20. Algunas proporciones adicionales de A:B que pueden usarse de acuerdo con la presente invencion con preferencia creciente en el orden proporcionado son: desde 95:1 hasta 1:95, desde 90:1 hasta 1:90, desde 85:1 hasta 1:85, desde 80:1 hasta 1:80, desde 75:1 hasta 1:75, desde 70:1 hasta 1:70, desde 65:1 hasta 1:65, desde 60:1 hasta 1:60, desde 55:1 hasta 1:55, desde 45:1 hasta 1:45, desde 40:1 hasta 1:40, desde 35:1 hasta 1:35, desde 30:1 hasta 1:30, desde 25:1 hasta 1:25, desde 15:1 hasta 1:15, desde 10:1 hasta 1:10, desde 5:1 hasta 1:5,4:1 hasta 1:4, desde 3:1 hasta 1:3, desde 2:1 hasta 1:2.
Cuando puede haber presente un compuesto (A) o un compuesto (B) en una forma tautomera, se entiende, anteriormente en el presente documento y a continuacion en el presente documento, que tambien incluye, cuando sea aplicable, las correspondientes formas tautomeras, incluso cuando estas no estan mencionadas espedficamente en cada caso.
Los compuestos (A) o los compuestos (B) que tienen al menos un centro basico son capaces de formar, por ejemplo, sales de adicion acida, por ejemplo, con acidos inorganicos fuertes, tales como acidos minerales, por ejemplo, acido perclorico, acido sulfurico, acido mtrico, acido nitroso, un acido fosforico un acido halddrico, con
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
acidos carbox^licos organicos fuertes, tales como acidos alcanocarbox^licos C1-C4 no sustituidos, por ejemplo, halo- sustituidos, por ejemplo, acido acetico, acidos dicarbox^licos saturados o insaturados, por ejemplo, acido oxalico, malonico, succmico, maleico, fumarico y ftalico, acidos hidroxicarbox^licos, por ejemplo, acido ascorbico, lactico, malico, tartarico y cftrico, o acido benzoico, o con acidos sulfonicos organicos, tales como acidos alcano o arilsulfonicos C1-C4 no sustituidos o sustituidos, por ejemplo, halo-sustituidos, por ejemplo, acido metan o p- toluensulfonico. Los compuestos (A) o los compuestos (B) que tienen al menos un grupo acido son capaces de formar, por ejemplo, sales con bases, por ejemplo, con sales metalicas, tales como sales de metales alcalinos o de metales alcalinoterreos, por ejemplo, sales de sodio, de potasio o de magnesio, o con sales con amonio o con una amina inorganica, tales como morfolina, piperidina, pirrolidina, una mono, di o trialquilamina inferior, por ejemplo, etil, dietil, trietil o dimetilpropilamina, o una mono, di o trihidroxialquilamina inferior, por ejemplo, mono, di o trietanolamina. Ademas, opcionalmente pueden formarse las correspondientes sales internas. En el contexto de la invencion, se da preferencia a las sales agroqmmicamente ventajosas. En vista de la estrecha relacion entre los compuestos (A) o los compuestos (B) en forma libre y en forma de sus sales, anteriormente en el presente documento y a continuacion en el presente documento, cualquier referencia a los compuestos libres (A) o a los compuestos libres (B) o a sus sales debena entenderse que incluye tambien las correspondientes sales o los compuestos libres (A) o los compuestos libres (B), respectivamente, cuando sea apropiado y conveniente. Tambien se aplica lo equivalente a los tautomeros de los compuestos (A) o de los compuestos (B) y a sus sales.
De acuerdo con la invencion la expresion "combinacion" representa las diversas combinaciones de los compuestos (A) y (B), por ejemplo, en forma de una unica "mezcla lista", en una mezcla en aerosol combinada formada por las formulaciones por separado de los compuestos activos individuales, tales como una "mezcla para tanque" y en un uso combinado de los principios activos individuales cuando se aplican de una forma secuencial, es decir, uno despues del otro con un periodo corto razonable, tal como de unas pocas horas o dfas. Preferiblemente el orden de aplicacion de los compuestos (A) y (B) no es esencial para el trabajo de la presente invencion.
La presente invencion se refiere adicionalmente a composiciones para combatir / controlar microorganismos indeseables que comprenden las combinaciones del compuesto activo de acuerdo con la invencion. Preferiblemente, las composiciones son composiciones fungicidas que comprenden sustancias auxiliares, disolventes, portadores, tensioactivos o materiales de carga adecuados desde el punto de vista agncola.
Adicionalmente la invencion se refiere a un procedimiento para combatir microorganismos indeseables, caracterizado porque se aplican las combinaciones del compuesto activo de acuerdo con la invencion a los hongos fitopatogenos y/o a su habitat.
De acuerdo con la invencion, se entiende que un portador significa una sustancia natural o sintetica, organica o inorganica, que se mezcla o se combina con los compuestos activos para una mejor aplicabilidad, en particular para su aplicacion a plantas o a partes de plantas o a semillas. El portador, que puede ser solido o lfquido, es generalmente inerte y debena ser adecuado para su uso en agricultura.
Algunos portadores solidos o lfquidos adecuados son: por ejemplo, sales amonio y minerales naturales molidos, tales como caolines, arcillas, talco, tiza, cuarzo, atapulgita, montmorillonita o tierra de diatomeas, y minerales sinteticos molidos, tales como sflice finamente dividida, alumina y silicatos naturales o sinteticos, resinas, ceras, fertilizantes solidos, agua, alcoholes, especialmente butanol, disolventes organicos, aceites minerales y aceites vegetales, y tambien derivados de los mismos. Tambien es posible el uso de mezclas de dichos portadores. Algunos portadores solidos adecuados para granulos son, por ejemplo, minerales naturales molidos y fraccionados, tales como calcita, marmol, piedra pomez, sepiolita, dolomita, y tambien granulos sinteticos de harinas inorganicas y organicas, y tambien granulos de material organico, tales como senin, cascaras de coco, mazorcas de mafz y tallos de tabaco.
Algunos materiales de carga o portadores gaseosos licuados adecuados son lfquidos que son gaseosos a la temperatura ambiente y a la presion atmosferica, por ejemplo, propelentes de aerosoles, tales como butano, propano, nitrogeno y dioxido de carbono.
En las formulaciones pueden usarse adherentes, tales como carboximetil celulosa y polfmeros naturales y sinteticos en forma de polvos, de granulos y de latex, tales como goma arabiga, alcohol polivimlico, acetato de polivinilo o cualquier fosfolfpido natural, tales como cefalinas y lecitinas y fosfolfpidos sinteticos. Otros posibles aditivos son aceites y ceras minerales y vegetales, opcionalmente modificados.
Si el material de carga usado es agua, tambien es posible usar, por ejemplo, disolventes organicos como disolventes auxiliares. Algunos disolventes lfquidos adecuados son esencialmente: compuestos aromaticos, tales como xileno, tolueno o alquilnaftalenos, compuestos aromaticos clorados o hidrocarburos alifaticos clorados, tales como clorobencenos, cloroetilenos o cloruro de metileno, hidrocarburos alifaticos, tales como ciclohexano o parafinas, por ejemplo, fracciones de aceite mineral, aceites minerales y vegetales, alcoholes, tales como butanol o glicol, y tambien eteres y esteres de los mismos, cetonas, tales como acetona, metil etil cetona, metil isobutil cetona o ciclohexanona, disolventes fuertemente polares, tales como dimetilformamida y dimetilsulfoxido, y tambien agua.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
Las composiciones de acuerdo con la invencion pueden comprender componentes adicionales, tales como, por ejemplo, tensioactivos. Algunos tensioactivos adecuados son agentes emulsionantes, dispersantes o humectantes con propiedades ionicas o no ionicas, o mezclas de estos tensioactivos. Algunos ejemplos de estos son sales del acido poliacnlico, sales del acido lignosulfonico, sales del acido fenolsulfonico o del acido naftalenosulfonico, policondensados de oxido de etileno con alcoholes grasos o con acidos grasos o con aminas grasas, fenoles sustituidos (preferiblemente alquilfenoles o arilfenoles), sales de esteres sulfosuccmicos, derivados de la taurina (preferiblemente tauratos de alquilo), esteres fosforicos de alcoholes o de fenoles polietoxilados, esteres grasos de polioles, y derivados de los compuestos que contienen sulfatos, sulfonatos y fosfatos. La presencia de un tensioactivo es necesaria si uno de los compuestos activos y/o uno de los portadores inertes es insoluble en agua, y cuando la aplicacion tiene lugar en agua. La proporcion de tensioactivos es de entre el 5 y 40 por ciento en peso de la composicion de acuerdo con la invencion.
Es posible el uso de colorantes tales como pigmentos inorganicos, por ejemplo, oxido de hierro, oxido de titanio, azul de Prusia, y de colorantes organicos, tales como colorantes de alizarin, colorantes de azo y colorantes de ftalocianina metalica, y oligonutrientes, tales como sales de hierro, de manganeso, de boro, cobre, de cobalto, de molibdeno y de cinc.
Si fuera apropiado, tambien puede haber presentes otros componentes adicionales, por ejemplo, coloides protectores, aglutinantes, adhesivos, espesantes, sustancias tixotropicas, penetrantes, estabilizantes, agentes secuestrantes, formadores de complejos. En general, los compuestos activos pueden combinarse con cualquier aditivo solido o lfquido usado habitualmente con fines de formulacion.
En general, las composiciones de acuerdo con la invencion comprenden entre el 0,05 y el 99 por ciento en peso, entre el 0,01 y el 98 por ciento en peso, preferible entre el 0,1 y el 95 por ciento en peso, particularmente preferido entre el 0,5 y el 90 por ciento en peso de la combinacion de un compuesto activo de acuerdo con la invencion, muy particularmente es preferible entre el 10 y el 70 por ciento en peso.
La combinacion de compuestos activos o de composiciones de acuerdo con la invencion puede usarse como tal, o dependiendo de sus respectivas propiedades ffsicas y/o qmmicas, en forma de sus formulaciones o de las formas de uso preparadas a partir de las mismas, tales como aerosoles, suspensiones de capsulas, concentrados de nebulizacion en fno, concentrados de nebulizacion en caliente, granulos encapsulados, concentrados fluidos para el tratamiento de las semillas, soluciones listas para su uso, polvos pulverizables, concentrados emulsionables, emulsiones de aceite en agua, emulsiones de agua en aceite, macrogranulos, microgranulos, polvos dispersados en aceite, concentrados fluidos miscibles en aceite, lfquidos miscibles en aceite, espumas, pastas, semillas recubiertas con pesticidas, concentrados en suspension, concentrados en suspoemulsion, concentrados solubles, suspensiones, polvos humectables, polvos solubles, polvos y granulos, granulos o comprimidos solubles en agua, polvos solubles en agua para el tratamiento de las semillas, polvos humectables, productos naturales y sustancias sinteticas impregnadas con el compuesto activo, y tambien microencapsulaciones en sustancias polimericas y en materiales de recubrimiento para semillas, y tambien formulaciones ULV de nebulizacion en fno y de nebulizacion en caliente.
Las formulaciones indicadas pueden ser preparadas de una forma conocida per se, por ejemplo, mediante la mezcla de los compuestos activos o de las combinaciones del compuesto activo con al menos un aditivo. Los aditivos adecuados son todos los auxiliares de formulacion habituales, tales como, por ejemplo, disolventes organicos, materiales de carga, disolventes o diluyentes, portadores solidos y agentes de relleno, tensioactivos (tales como coadyuvantes, emulsionantes, dispersantes, coloides protectores, agentes humectantes y adhesivos), dispersantes y/o aglutinantes o fijadores, conservantes, colorantes y pigmentos, desespumantes, espesantes inorganicos y organicos, repelentes del agua, si fuera apropiado desecantes y estabilizantes UV, giberelinas y tambien agua y auxiliares de procesado adicionales. Dependiendo del tipo de formulacion que se vaya a preparar en cada caso, pueden ser necesarias etapas de procesado adicionales tales como, por ejemplo, molienda en humedo, molienda en seco o granulacion.
Las composiciones de acuerdo con la invencion no comprenden unicamente composiciones listas para su uso que pueden ser aplicadas con un aparato adecuado en la planta o en la semilla, sino tambien concentrados comerciales que tienen que ser diluidos con agua antes de su uso.
La combinacion de un compuesto activo de acuerdo con la invencion puede estar presente en formulaciones (comerciales) en las formas de uso preparadas a partir de estas formulaciones en forma de una mezcla con otros compuestos activos (conocidos), tales como insecticidas, atrayentes, esterilizantes, bactericidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, reguladores del crecimiento, herbicidas, fertilizantes, protectores y semioqmmicos.
El tratamiento de acuerdo con la invencion de las plantas y de partes de plantas con los compuestos activos o las composiciones se lleva a cabo directamente o mediante la accion en sus entornos, en su habitat o en su lugar de almacenamiento mediante el uso de los procedimientos de tratamiento habituales, por ejemplo, por goteo, pulverizacion, atomizacion, irrigacion, evaporacion, espolvoreado, nebulizacion, a voleo, espumacion, en pintura, extension, riego (empapamiento), irrigacion por goteo, y en el caso de material de propagacion, en particular en el caso de semillas, adicionalmente en forma de un polvo para el tratamiento de las semillas secas, de una solucion
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
para el tratamiento de semillas, de un polvo soluble en agua para el tratamiento en suspension, mediante incrustacion, mediante el recubrimiento con una o mas capas, etc. Adicionalmente es posible la aplicacion de los compuestos activos mediante un procedimiento de volumen ultra bajo, o inyectar la preparacion del compuesto activo o el propio compuesto activo en el suelo.
La invencion comprende adicionalmente un procedimiento para el tratamiento de la semilla. La invencion se refiere adicionalmente a una semilla tratada de acuerdo con uno de los procedimientos descritos en el parrafo anterior.
Los compuestos activos o las composiciones de acuerdo con la invencion son especialmente adecuados para el tratamiento de la semilla. Una gran parte del dano en las plantas de cultivo causado por organismos perjudiciales esta desencadenado por una infeccion de la semilla durante el almacenamiento o despues de la siembra, asf como durante y despues de la germinacion de la planta. Esta fase es particularmente cntica, dado que las rafces y los vastagos de la planta en crecimiento son particularmente sensibles, e incluso un pequeno dano puede dar como resultado la muerte de la planta. Consecuentemente, existe un gran interes en proteger la semilla y la planta en germinacion mediante el uso de las composiciones apropiadas.
El control de los hongos fitopatogenos mediante el tratamiento de la semilla de las plantas se ha conocido durante mucho tiempo y esta sujeto a continuas mejoras. Sin embargo, el tratamiento de la semilla implica una serie de problemas que no siempre pueden ser resueltos de una forma satisfactoria. Por lo tanto, es deseable el desarrollo de procedimientos para la proteccion de la semilla y de la planta en germinacion que dispensen la aplicacion adicional de agentes de proteccion de cultivos despues de la siembra o despues de la emergencia de las plantas, o que al menos reduzcan considerablemente la aplicacion adicional. Adicionalmente es deseable optimizar la cantidad de compuesto activo empleado de tal forma que se proporcione una proteccion maxima a la semilla y a la planta en germinacion frente al ataque de hongos fitopatogenos, pero sin que el compuesto activo empleado dane a la propia planta. En particular, los procedimientos para el tratamiento de la semilla tambien debenan tener en cuenta las propiedades fungicidas intrmsecas de las plantas transgenicas con objeto de conseguir una proteccion optima de la semilla y de la planta en germinacion con el empleo de un mmimo de agentes de proteccion de cultivos.
Consecuentemente, la presente invencion tambien se refiere en particular a un procedimiento para la proteccion de la semilla y de las plantas en germinacion frente al ataque de hongos fitopatogenos mediante el tratamiento de la semilla con una composicion de acuerdo con la invencion. La invencion tambien se refiere al uso de las composiciones de acuerdo con la invencion para el tratamiento de la semilla para la proteccion de la semilla y de la planta en germinacion frente a hongos fitopatogenos. Adicionalmente, la invencion se refiere a la semilla tratada con una composicion de acuerdo con la invencion para su proteccion frente a hongos fitopatogenos.
El control de hongos fitopatogenos que danan a las plantas despues de su emergencia se lleva a cabo principalmente mediante el tratamiento del suelo y de las partes areas de las plantas con las composiciones protectoras de los cultivos. Debido a las preocupaciones relativas al posible impacto de la composicion protectora del cultivo sobre el medio ambiente y la salud de seres humanos y animales, se realizan esfuerzos para reducir la cantidad aplicada de los compuestos activos.
Una de las ventajas de la presente invencion es que, debido a las propiedades sistemicas en particular de las composiciones de acuerdo con la invencion, el tratamiento de la semilla con estas composiciones no solo protege a la propia semilla, sino tambien a las plantas resultantes tras su emergencia, frente a los hongos fitopatogenos. De esta forma, puede dispensarse el tratamiento inmediato del cultivo en el momento de la siembra o poco despues.
Tambien se considera ventajoso que las mezclas de acuerdo con la invencion pueden ser usadas en particular tambien para semillas transgenicas en las que el crecimiento de la planta a partir de la semilla es capaz de expresar una protema que actua frente a las plagas. Mediante el tratamiento de dicha semilla con las combinaciones del compuesto activo o con las composiciones de acuerdo con la invencion, incluso mediante la expresion de, por ejemplo, la protema insecticida, pueden controlarse ciertas plagas. Sorprendentemente puede observarse aqrn un efecto sinergico, que aumenta adicionalmente la eficacia de la proteccion frente al ataque de plagas.
Las composiciones de acuerdo con la invencion son adecuadas para la proteccion de la semilla de cualquier variedad vegetal empleada en agricultura, en invernaderos, en bosques o en horticulture o viticultura. En particular, estas toman la forma de semillas de cereales (tales como trigo, cebada, centeno, triticale, mijo, avena), mafz (mafz), algodon, soja, arroz, patatas, girasoles, judfas, cafe, remolachas (por ejemplo, remolacha de azucar y remolacha forrajera), cacahuetes, colza, amapolas, olivos, cocos, cacao, cana de azucar, tabaco, verduras (tales como tomates, pepinos, cebollas y lechuga), cesped y plantas ornamentales (vease tambien a continuacion). El tratamiento de las semillas de cereales (tales como trigo, cebada, centeno, triticale y avena), mafz (mafz) y arroz es de particular importancia.
De acuerdo con la invencion pueden tratarse todas las plantas y partes de plantas. Por plantas se entiende todas las plantas y poblaciones vegetales tales como plantas salvajes deseables y no deseables, plantas de cultivo y variedades de plantas (tanto si estan protegidas por los derechos de variedad vegetal o de obtencion como si no). Los cultivos y las variedades de plantas pueden ser plantas obtenidas mediante procedimientos de propagacion y cruce convencionales que pueden estar ayudados o complementados por uno o mas procedimientos biotecnologicos
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
tales como mediante el uso de haploides dobles, fusion de protoplastos, mutagenesis aleatoria y dirigida, marcadores moleculares o geneticos o mediante procedimientos de bioingeniena y de ingeniena genetica. Por partes de plantas se entienden todas las partes aereas y subterraneas de las plantas tales como los vastagos, las hojas, los capullos y la rafz, de los que se enumeran, por ejemplo, hojas, adculas, tallos, y ramas, capullos, cuerpos frutales, frutos y semillas, asf como rafces, cormos y rizomas. Los cultivos y el material de propagacion vegetativo y generativo, por ejemplo, esquejes, cormos, rizomas, estolones y semillas tambien pertenecen a las partes de plantas.
Entre las plantas que pueden ser protegidas mediante el procedimiento de acuerdo con la invencion, pueden mencionarse los principales cultivos de campo como mafz, soja, algodon, oleaginosas de Brassica tales como Brassica napus (por ejemplo, canola), Brassica rapa, B. juncea (por ejemplo, mostaza) y Brassica carinata, arroz, trigo, remolacha de azucar, cana de azucar, avena, centeno, cebada, mijo, triticale, lino, vid y varias frutas y verduras de diversos taxones botanicos tales como Rosaceae sp. (por ejemplo, frutos de pipa tales como manzanas y peras, pero tambien frutos de hueso tales como albaricoques, cerezas, almendras y melocotones, bayas tales como fresas), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp. Lauraceae sp., Musaceae sp. (por ejemplo, arboles y plantaciones de platanos), Rubiaceae sp. (por ejemplo, cafe), Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (por ejemplo, limones, naranjas y pomelos); Solanaceae sp. (por ejemplo, tomates, patatas, pimientos, berenjena), Liliaceae sp., Compositiae sp. (por ejemplo, lechuga, alcachofa y achicoria - incluyendo rafz de achicoria, endibia o achicoria comun), Umbelliferae sp. (por ejemplo, zanahoria, perejil, apio y nabo), Cucurbitaceae sp. (por ejemplo, pepino - incluyendo pepinillo, calabacm, sandfa, calabazas y melones), Alliaceae sp. (por ejemplo, cebollas y puerros), Cruciferae sp. (por ejemplo, calabaza blanca, calabaza roja, brocoli, coliflor, coles de Bruselas, repollo, nabicol, rabano, rabano picante, berro, calabaza china), Leguminosae sp. (por ejemplo, cacahuetes, guisantes y judfas - tales como judfas verdes y habas), Chenopodiaceae sp. (por ejemplo, remolacha forrajera, acelga, espinaca, remolacha), Malvaceae (por ejemplo, quingombo), Asparagaceae (por ejemplo, esparragos); cultivos hortfcolas y forestales; plantas ornamentales; asf como homologos modificados geneticamente de estos cultivos.
El procedimiento de tratamiento de acuerdo con la invencion puede usarse en el tratamiento de organismos modificados geneticamente (GMOs), por ejemplo, plantas o semillas. Las plantas modificadas geneticamente (o plantas transgenicas) son plantas en las que se ha integrado un gen heterologo de forma estable en el genoma. La expresion "gen heterologo" significa esencialmente un gen que es proporcionado o ensamblado fuera de la planta y cuando es introducido en el genoma nuclear, cloroplastico o mitocondrial, aporta a la nueva transformada unas propiedades agronomicas nuevas o mejoradas u otras propiedades mediante la expresion de una protema o de un polipeptido de interes o mediante la regulacion por disminucion o el silenciamiento de otro(s) gen(es) que esta(n) presente(s) en la planta (mediante el uso de, por ejemplo, tecnologfa antisentido, tecnologfa de supresion conjunta o tecnologfa de ARN interferente - ARNi). Un gen heterologo que esta ubicado en el genoma tambien se denomina transgen. Un transgen que esta definido por su ubicacion particular en el genoma de la planta se denomina evento de transformacion o transgenico.
Dependiendo de la especie vegetal o del cultivo vegetal, de su ubicacion y de las condiciones de crecimiento (suelos, clima, periodo de vegetacion, dieta), el tratamiento de acuerdo con la invencion puede dar como resultado unos efectos superaditivos ("sinergicos"). Por lo tanto, por ejemplo, son posibles unas tasas de aplicacion reducidas y/o una ampliacion del espectro de actividad y/o un aumento en la actividad de los compuestos activos y de las composiciones que pueden usarse de acuerdo con la invencion, un mejor crecimiento vegetal, un aumento en la tolerancia a altas o bajas temperaturas, un aumento en la tolerancia a la seqrna o al agua o el contenido salino del suelo, un aumento en el rendimiento de floracion, un cosechado mas facil, una maduracion acelerada, un mayor rendimiento de las cosechas, unos frutos mas grandes, una mayor altura de la planta, un color foliar mas verde, una floracion mas temprana, una mayor calidad y/o un mayor valor nutricional de los productos cosechados, una mayor concentracion de azucar en los frutos, una mejor estabilidad de almacenamiento y/o procesabilidad de los productos cosechados, que supera los efectos que realmente podnan esperarse.
A unas ciertas tasas de aplicacion, las combinaciones del compuesto activo de acuerdo con la invencion tambien pueden tener un efecto fortalecedor en las plantas. Consecuentemente, tambien son adecuadas para la movilizacion de sistema de defensa de la planta frente al ataque de microorganismos indeseados. Esta puede ser, si fuera apropiado, una de las razones del aumento en la actividad de las combinaciones de acuerdo con la invencion, por ejemplo, frente a hongos. Debe entenderse que las sustancias para el fortalecimiento de las plantas (inductoras de resistencias) significan, en el presente contexto, aquellas sustancias o combinaciones de sustancias que son capaces de estimular el sistema de defensa de las plantas de tal forma que, cuando son posteriormente inoculadas con microorganismos indeseados, las plantas tratadas muestran un grado sustancial de resistencia a esos microorganismos. En el caso actual, debe entenderse que los microorganismos indeseados significan hongos fitopatogenos, bacterias y virus. Por lo tanto, las sustancias de acuerdo con la invencion pueden ser empleadas para la proteccion de las plantas frente al ataque de los patogenos mencionados anteriormente durante un cierto periodo de tiempo despues del tratamiento. El periodo de tiempo durante el cual se efectua la proteccion generalmente se extiende desde 1 hasta 10 dfas, preferiblemente desde 1 hasta 7 dfas, despues del tratamiento de las plantas con los compuestos activos.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
Las plantas y las variedades de plantas que van a ser preferiblemente tratadas de acuerdo con la invencion incluyen todas las plantas que tienen un material genetico que imparte unos rasgos utiles particularmente ventajosos a estas plantas (tanto si se obtienen por medio de cruces y/o por medios biotecnologicos).
Las plantas y las variedades de plantas que tambien van a ser tratadas preferiblemente de acuerdo con la invencion son resistentes a uno o mas estreses bioticos, es decir, dichas plantas muestran un mejor sistema de defensa frente a plagas animales y microbianas, tales como frente a nematodos, insectos, acaros, hongos fitopatogenos, bacterias, virus y/o viroides.
Algunos ejemplos de plantas resistentes a nematodos se describen en por ejemplo, las Solicitudes de Patente de EE.UU. n° 11/765.491, 11/765.494, 10/926.819, 10/782.020, 12/032.479, 10/783.417, 10/782.096, 11/657.964, 12/192.904, 11/396.808, 12/166.253, 12/166.239, 12/166.124, 12/166.209, 11/762.886, 12/364.335, 11/763.947, 12/252.453, 12/209.354, 12/491.396 o 12/497.221.
Las plantas y las variedades de plantas que tambien pueden ser tratadas de acuerdo con la invencion son aquellas plantas que son resistentes a uno o mas estreses abioticos. Algunas condiciones de estres abiotico pueden incluir, por ejemplo, seqrna, exposicion a bajas temperaturas, exposicion al calor, inundacion, aumento en la salinidad del suelo, aumento en la exposicion a minerales, exposicion al ozono, exposicion a una elevada intensidad de luz, disponibilidad limitada de nutrientes nitrogenados, disponibilidad limitada de nutrientes fosforados, evitacion de la sombra.
Las plantas y las variedades de plantas que tambien pueden ser tratadas de acuerdo con la invencion son aquellas plantas caracterizadas por unas caractensticas de rendimiento mejoradas. El aumento en el rendimiento de dichas plantas puede ser el resultado de, por ejemplo, una mejora en la fisiologfa, el crecimiento y el desarrollo de la planta, tal como una eficacia de uso del agua, una eficacia de retencion de agua, una mejora en el uso de nitrogeno, una mejora la asimilacion del carbono, una mejora en la fotosmtesis, una mejora en la eficacia de germinacion y una maduracion acelerada. El rendimiento puede verse afectado adicionalmente por una mejora en la arquitectura de la planta (en condiciones estresantes y no estresantes), que incluye pero no se limita a, floracion temprana, control de la floracion a la produccion de semillas tubridas, vigor de las plantulas, tamano de la planta, numero de y distancia de los internudos, crecimiento de la rafz, tamano de la semilla, tamano de la vaina, numero de vainas o de espigas, numero de semillas por vaina o por espiga, masa de la semilla, aumento en el contenido de la semilla, reduccion en la dispersion de la semilla, reduccion en la dehiscencia de la vaina y resistencia al encamado. Algunos rasgos de rendimiento adicionales incluyen la composicion de la semilla, tales como el contenido en carbohidratos, el contenido en protemas, el contenido y la composicion del aceite, el valor nutricional, la reduccion en compuestos anti- nutricionales, la mejora en la procesabilidad y una mejor estabilidad de almacenamiento.
Las plantas que tambien pueden ser tratadas de acuerdo con la invencion son plantas tubridas que ya expresan las caractensticas de heterosis o de vigor tubrido que dan como resultado generalmente en un mayor rendimiento, vigor, salud y resistencia frente a estreses bioticos y abioticos). Dichas plantas se crean normalmente mediante el cruce de una lmea parental macho endogamica esteril (la hembra parental) con otra lmea parental fertil macho endogamica (el macho parental). La semilla tubrida se cosecha normalmente a partir de plantas macho esteriles y se vende a los agricultores. Las plantas macho esteriles pueden ser producidas a veces (por ejemplo, en el mafz) mediante un despenachado, es decir, la eliminacion mecanica de los organos reproductores masculinos (o flores macho) pero, mas normalmente, la esterilidad masculina es el resultado de determinantes geneticos en el genoma de la planta. En ese caso, y especialmente cuando la semilla es el producto deseado que se va a cosechar a partir de las plantas hfbridas, normalmente es util asegurarse de que la fertilidad del macho en las plantas hfbridas se ha restaurado completamente. Esto puede llevarse a cabo asegurandose de que los machos parentales tienen los genes restauradores de la fertilidad apropiados que son capaces de restaurar la fertilidad masculina en plantas hfbridas que contienen los determinantes geneticos responsables de la esterilidad masculina. Los determinantes geneticos de la esterilidad masculina pueden estar ubicados en el citoplasma. Algunos ejemplos de esterilidad masculina citoplasmatica (CMS) se describieron, por ejemplo, en especies de Brassica (documento WO 92/05251, documento WO 95/09910, documento WO 98/27806, documento wO 05/002324, documento WO 06/021972 y documento US 6.229.072). Sin embargo, los determinantes geneticos de la esterilidad masculina tambien pueden estar ubicados en el genoma nuclear. Las plantas macho esteriles tambien pueden obtenerse mediante procedimientos de biotecnologfa vegetal tales como ingeniena genetica. Un medio particularmente util para la obtencion de plantas macho esteriles se describe en el documento WO 89/10396 en el que, por ejemplo, se expresa selectivamente una ribonucleasa tal como la barnasa en las celulas del tapete de los estambres. La fertilidad puede restaurarse entonces mediante la expresion en las celulas del tapete de un inhibidor de la ribonucleasa tal como barstar (por ejemplo, documento WO 91/02069).
Las plantas o las variedades de plantas (obtenidas mediante procedimientos de biotecnologfa vegetal tales como ingeniena genetica) que pueden ser tratadas de acuerdo con la invencion son plantas tolerantes a herbicidas, es decir, plantas que se han hecho tolerantes a uno o mas herbicidas dados. Dichas plantas pueden obtenerse bien mediante una transformacion genetica o bien mediante una seleccion de las plantas que contienen una mutacion que imparte dicha tolerancia a los herbicidas.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
Las plantas resistentes a los herbicidas son, por ejemplo, plantas tolerantes al glifosato, es dedr, las plantas que se han hecho tolerantes al herbicida glifosato o a sales de los mismos. Las plantas pueden hacerse tolerantes al glifosato a traves de diferentes medios. Por ejemplo, las plantas tolerantes al glifosato pueden obtenerse mediante la transformacion de la planta con un gen que codifica para la enzima sintasa de 5-enolpiruvilshikimato-3-fosfato (EPSPS). Algunos ejemplos de dichos genes de la EPSPS son el gen AroA (mutante CT7) de la bacteria Salmonella typhimurium (Comai y col., 1983, Science 221, 370 - 371), el gen CP4 de la bacteria Agrobacterium sp. (Barry y col., 1992, Curr. Topics Plant Physiol. 7, 139 - 145), los genes que codifican para una EPSPS de Petunia (Shah y col., 1986, Science 233, 478 -481), para una EPSPS de Tomate (Gasser y col., 1988, J. Biol. Chem. 263, 4280 - 4289) o para una EPSPS de Eleusine (documento WO 01/66704). Tambien puede ser una EPSPS mutada segun se describe, por ejemplo, en el documento EP 0837944, en el documento WO 00/66746, en el documento WO 00/66747 o en el documento WO 02/26995. Las plantas tolerantes al glifosato tambien pueden obtenerse mediante la expresion de un gen que codifica para una enzima oxidorreductasa de glifosato segun se describe en las Patentes de EE.UU. n° 5.776.760 y 5.463.175. Las plantas tolerantes al glifosato tambien pueden obtenerse mediante la expresion de un gen que codifica para una enzima transferasa de acetil glifosato segun se describe, por ejemplo, en el documento WO 02/36782, en el documento WO 03/092360, en el documento WO 05/012515 y en el documento WO 07/024782. Las plantas tolerantes al glifosato tambien pueden obtenerse mediante la seleccion de las plantas que contienen mutaciones naturales de los genes mencionados anteriormente, segun se describe, por ejemplo, en el documento WO 01/024615 o en el documento WO 03/013226. Las plantas que expresan los genes de la EPSPS que confieren tolerancia al glifosato se describen en, por ejemplo, las Solicitudes de Patente de EE.UU. n° 11/517.991.10/739.610, 12/139.408, 12/352.532, 11/312.866, 11/315.678, 12/421.292, 11/400.598, 11/651.752, 11/681.285, 11/605.824, 12/468.205, 11/760.570, 11/762.526, 11/769.327, 11/769.255, 11/943801 o 12/362.774. Las plantas que comprenden otros genes que confieren tolerancia al glifosato, tales como los genes de la descarboxilasa, se describen, por ejemplo, en las Solicitudes de Patentes de EE.UU. 11/588.811, 11/185.342, 12/364.724, 11/185.560 o 12/423.926.
Otras plantas resistentes a herbicidas son, por ejemplo, plantas que se han hecho tolerantes a los herbicidas que inhiben la enzima sintasa de glutamina, tales como bialafos, fosfinotricina o glufosinato. Dichas plantas pueden obtenerse mediante la expresion de una enzima que destoxifica el herbicida o de una enzima sintasa de glutamina mutante que es resistente a la inhibicion, por ejemplo, segun se describe en la Solicitud de Patente de EE.UU. n° 11/760,602. Una de dichas enzimas destoxificantes es una enzima que codifica para una acetiltransferasa de fosfinotricina (tal como la protema bar o pat procedente de especies de Streptomyces). Las plantas que expresan una acetiltransferasa de fosfinotricina exogena se describen, por ejemplo, en las Patentes de EE.UU. n° 5.561.236; 5.648.477; 5.646.024; 5.273.894; 5.637.489; 5.276.268; 5.739.082; 5.908.810 y 7.112.665.
Algunas plantas tolerantes a herbicidas adicionales tambien son plantas que se han hecho tolerantes a los herbicidas mediante la inhibicion de la enzima dioxigenasa de hidroxifenilpiruvato (HPPD). Las dioxigenasas de hidroxifenilpiruvato son enzimas que catalizan la reaccion en la que el para-hidroxifenilpiruvato (HPP) es transformado en homogentisato. Las plantas tolerantes a los inhibidores de la HPPD pueden ser transformadas con un gen que codifica para una enzima HPPD natural resistente, o un gen que codifica para una enzima HPPD mutada o quimerica, segun se describe en el documento WO 96/38567, en el documento Wo 99/24585, en el documento wO 99/24586, en el documento WO 2009/144079, en el documento WO 2002/046387 o en el documento US 6.768.044. La tolerancia a los inhibidores de la HPPD tambien puede obtenerse mediante la transformacion de las plantas con genes que codifican para ciertas enzimas que permitan la formacion del homogentisato a pesar de la inhibicion de la enzima HPPD natural por parte del inhibidor de la HPPD. Dichas plantas y genes se describen en el documento WO 99/34008 y en el documento WO 02/36787. La tolerancia de las plantas a los inhibidores de la HPPD tambien puede mejorarse mediante la transformacion de las plantas con un gen que codifica para una enzima que tiene actividad de deshidrogenasa de prefenato (PDH) ademas de un gen que codifica para una enzima HPPD tolerante, segun se describe en el documento WO 2004/024928. Ademas, las plantas pueden hacerse tolerantes a los herbicidas inhibidores de la HPPD mediante la adicion en su genoma de un gen que codifica para una enzima capa de metabolizar o de degradar los inhibidores de la HPPD, tales como las enzimas CYP450 mostradas en el documento WO 2007/103567 y en el documento WO 2008/150473.
Algunas plantas resistentes a herbicidas adicionales mas son plantas que se han hecho tolerantes a los inhibidores de la sintasa de acetolactato (ALS). Algunos inhibidores conocidos de la ALS incluyen, por ejemplo, herbicidas de sulfonilurea, de imidazolinona, de triazolopirimidinas, de primidinioxi(tio)benzoatos y/o de
sulfonilaminocarboniltriazolinona. Se conocen diferentes mutaciones en la enzima ALS (tambien conocida como sintasa de acetohidroxiacido, AHAS) que confieren tolerancia a diferentes herbicidas y grupos de herbicidas, segun se describe, por ejemplo, en Tranel y Wright (2002, Weed Science 50: 700 - 712), pero tambien, en las Patentes de EE.UU. n° 5.605.011, 5.378.824, 5.141.870, y 5.013.659. La produccion de plantas tolerantes a la sulfonilurea y de plantas tolerantes a la imidazolinona se describe en las Patentes de EE.UU. n° 5.605.011; 5.013.659; 5.141.870; 5.767.361; 5.731.180; 5.304.732; 4.761.373; 5.331.107; 5.928.937; y 5.378.824; y en la publicacion internacional WO 96/33270. Otras plantas tolerantes a imidazolinona se describen tambien, por ejemplo, en el documento WO 2004/040012, en el documento WO 2004/106529, en el documento WO 2005/020673, en el documento WO 2005/093093, en el documento WO 2006/007373, en el documento WO 2006/015376, en el documento WO 2006/024351 y en el documento WO 2006/060634. Algunas plantas adicionales tolerantes a la sulfonilurea y a la imidazolinona tambien se describen, por ejemplo, en el documento WO 07/024782 y en la Solicitud de Patente de
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
EE.UU. n° 61/288958.
Otras plantas tolerantes a la imidazolinona y/o a la sulfonilurea pueden obtenerse mediante una mutagenesis inducida, una seleccion en cultivos celulares en presencia del herbicida o un cruce de mutacion segun se describe, por ejemplo, para la soja en la Patente de EE.UU. 5.084.082, para el arroz en el documento WO 97/41218, para la remolacha de azucar en la Patente de EE.UU. 5.773.702 y en el documento WO 99/057965, para la lechuga en la Patente de EE.UU. 5.198.599 o para el girasol en el documento WO 01/065922.
Las plantas o las variedades de plantas (obtenidas mediante procedimientos de biotecnologfa vegetal tales como ingeniena genetica) que tambien pueden ser tratadas de acuerdo con la invencion son plantas transgenicas resistentes a los insectos, es decir, plantas que se han hecho resistentes al ataque de ciertos insectos objetivo. Dichas plantas pueden obtenerse mediante una transformacion genetica o mediante la seleccion de las plantas que contienen una mutacion que imparte dicha resistencia a los insectos.
Una "planta transgenica resistente a los insectos", segun se usa en el presente documento, incluye cualquier planta que contiene al menos un transgen que comprende una secuencia codificante que codifica para:
1) una protema cristalina insecticida procedente de Bacillus thuringiensis o una porcion insecticida de la misma, tales como las protemas cristalinas insecticidas enumeradas por Crickmore et al. (1998, Microbiology and Molecular Biology Reviews, 62: 807 - 813), actualizadas por Crickmore et al. (2005) en la nomenclatura de toxinas de Bacillus thuringiensis, en internet:

http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil Crickmore/Bt/), o porciones insecticidas de las mismas, por ejemplo, protemas de las clases de protemas Cry, Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1B, Cry1C, Cry1D, Cry1F, Cry2Ab, Cry3Aa, o Cry3Bb o porciones insecticidas de las mismas (por ejemplo, documento EP 1999141 y documento WO 2007/107302), o dichas protemas codificadas por genes sinteticos tales como, por ejemplo, las descritas en y la Solicitud de Patente de EE.UU. No 12/249.016; o
2) una protema cristalina insecticida procedente de Bacillus thuringiensis o una porcion insecticida de la misma que es insecticida en presencia de otra segunda protema cristalina procedente de Bacillus thuringiensis o una porcion insecticida de la misma, tal como la toxina binaria formada a partir de las protemas cristalinas Cry34 y Cry35 (Moellenbeck et al. 2001, Nat. Bio-technol. 19: 668 - 72; Schnepf et al. 2006, Applied Environm. Microbiol. 71, 1765 - 1774) o la toxina binaria formada por las protemas Cry1A o Cry1F y las protemas Cry2Aa o Cry2Ab o Cry2Ae (Solicitud de Patente de EE.UU. n° 12/214,022 y documento EP 08010791.5); o
3) una protema insecticida tubrida que comprende partes de diferentes protemas cristalinas insecticidas procedentes de Bacillus thuringiensis, tal como un hfbrido de las protemas de 1) anterior o un hfbrido de las protemas de 2) anterior, por ejemplo, la protema Cry1A.105 producida por el evento del mafz MON89034 (documento WO 2007/027777); o
4) una protema de uno cualquiera de 1) hasta 3) anteriores en la que algunos, particularmente entre 1 y 10, aminoacidos han sido sustituidos por otro aminoacido para obtener una actividad insecticida superior frente una especie de insectos objetivo, y/o para expandir el abanico de especies de insectos afectadas, y/o debido a los cambios introducidos en el ADN codificante durante la clonacion o la transformacion, tales como la protema Cry3Bb1 en los eventos del mafz MON863 o MON88017, o la protema Cry3A en el evento del mafz MIR604; o
5) una protema insecticida secretada por Bacillus thuringiensis o por Bacillus cereus, o una porcion insecticida de la misma, tales como las protemas insecticidas vegetativas (VIP) enumeradas en:

http://www.lifesci.sussex.ac.uk/home/Neil Crickmore/Bt/vip.ht ml, por ejemplo, las protemas de la clase de protemas VIP3Aa; o
6) una protema secretada por Bacillus thuringiensis o por Bacillus cereus que es insecticida en presencia de una segunda protema secretada por Bacillus thuringiensis o por B. cereus, tal como la toxina binaria formada por las protemas VIP1A y VIP2A (documento WO 94/21795); o
7) una protema insecticida tubrida que comprende partes de diferentes protemas secretadas por Bacillus thuringiensis o por Bacillus cereus, tal como un hfbrido de las protemas de 1) anteriores o un hfbrido de las protemas de 2) anteriores; o
8) una protema de uno cualquiera de 5) hasta 7) anteriores en la que algunos, particularmente entre 1 y 10, aminoacidos han sido sustituidos por otro aminoacido para obtener una actividad insecticida superior frente una especie de insectos objetivo, y/o para expandir el abanico de especies de insectos afectadas, y/o debido a los cambios introducidos en el ADN codificante durante la clonacion o la transformacion (mientras que todavfa codifica para una protema insecticida), tal como la protema VIP3Aa en el evento del algodon COT102; o
9) una protema secretada por Bacillus thuringiensis o por Bacillus cereus que es insecticida en presencia de una protema cristalina procedente de Bacillus thuringiensis, tal como la toxina binaria formada por VIP3 y Cry1A o
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
Cry1 F (Solicitud de Patente de EE.UU. n° 61/126083 y 61/195019), o la toxina binaria formada por la protema Vlp3 y las protemas Cry2Aa o Cry2Ab o Cry2Ae (Solicitud de Patente de EE.UU. n° 12/214.022 y documento EP 08010791.5).
10) una protema de 9) anterior en la que algunos, particularmente entre 1 y 10, aminoacidos han sido sustituidos por otro aminoacido para obtener una actividad insecticida superior frente una especie de insectos objetivo, y/o para expandir el abanico de especies de insectos afectadas, y/o debido a los cambios introducidos en el ADN codificante durante la clonacion o la transformacion (mientras que todavfa codifica para una protema insecticida)
Por supuesto, una planta transgenica resistente a los insectos, segun se usa en el presente documento, tambien incluye cualquier planta que comprende una combinacion de genes que codifican para las protemas de una cualquiera de las clases anteriores 1 hasta 10. En una forma de realizacion, una planta resistente a los insectos contiene mas de un transgen que codifica para una protema de una cualquiera de las clases anteriores 1 hasta 10, para expandir el abanico de especies de insectos afectadas cuando se usan las diferentes protemas dirigidas a diferentes especies de insectos objetivo, o para retrasar el desarrollo de resistencia de los insectos frente a las plantas mediante el uso de diferentes protemas insecticidas contra la misma especie de insecto objetivo pero que tiene un modo de accion diferente, tal como una union a sitios de union al receptor diferentes en el insecto.
Una "planta transgenica resistente a los insectos", segun se usa en el presente documento, incluye adicionalmente cualquier planta que contiene al menos un transgen que comprende una secuencia que se produce tras la expresion de un ARN bicatenario que, tras su ingestion por parte de una plaga de insectos de una planta, inhibe el crecimiento de esta plaga de insectos, segun se describe, por ejemplo, en el documento WO 2007/080126, en el documento WO 2006/129204, en el documento WO 2007/074405, en el documento WO 2007/080127 y en el documento WO 2007/035650,
Las plantas o las variedades de plantas (obtenidas mediante procedimientos de biotecnologfa vegetal tales como ingeniena genetica) que tambien pueden ser tratadas de acuerdo con la invencion son tolerantes a estreses abioticos. Dichas plantas pueden obtenerse mediante una transformacion genetica o mediante la seleccion de las plantas que contienen una mutacion que imparte dicha resistencia al estres. Algunas plantas tolerantes al estres particularmente utiles incluyen:
1) plantas que contienen un transgen capaz de reducir la expresion y/o la actividad del gen de la polimerasa de poli(ADP-ribosa) (PARP) en las celulas vegetales o en las plantas, segun se describe en el documento WO 00/04173, en el documento WO/2006/045633, en el documento EP 04077984.5 o en el documento EP 06009836.5.
2) plantas que contienen un transgen que mejora la tolerancia al estres capaz de reducir la expresion y/o la actividad de los genes que codifican para la PARG de las plantas o de las celulas vegetales, segun se describe, por ejemplo, en el documento WO 2004/090140.
3) plantas que contienen un transgen que mejora la tolerancia al estres que codifica para una enzima funcional de la planta de la ruta sintetica del dinucleotido de nicotinamida adenina salvaje, incluyendo nicotinamidasa, fosforribosiltransferasa de nicotinato, adenil transferasa de mononucleotido de acido nicotmico, sintetasa de dinucleotido de nicotinamida adenina o fosforribosiltransferasa de nicotinamida, segun se describe, por ejemplo, en el documento EP 04077624.7, en el documento WO 2006/133827, en el documento PCT/EP07/002433, en el documento EP 1999263 o en el documento WO 2007/107326.
Las plantas o las variedades de plantas (obtenidas mediante procedimientos de biotecnologfa vegetal tales como ingeniena genetica) que tambien pueden ser tratadas de acuerdo con la invencion muestran una alteracion en la cantidad, en la calidad y/o en la estabilidad de almacenamiento del producto cosechado y/o unas propiedades alteradas de los ingredientes espedficos del producto cosechado, tales como:
1) plantas transgenicas que sintetizan un almidon modificado, que en sus caractensticas fisicoqmmicas, en particular el contenido en amilosa o la proporcion de amilosa / amilopectina, el grado de ramificacion, la longitud media de la cadena, la distribucion de la cadena lateral, el comportamiento de viscosidad, la fuerza de gelificacion, el tamano del grano de almidon y/o la morfologfa del grano de almidon, esta modificado en comparacion con el almidon sintetizado en las celulas vegetales o en las plantas silvestres, de forma que es mas adecuado para aplicaciones especiales. Dichas plantas transgenicas que sintetizan un almidon modificado se desvelan, por ejemplo, en el documento EP 0571427, en el documento WO 95/04826, en el documento EP 0719338, en el documento WO 96/15248, en el documento WO 96/19581, en el documento WO 96/27674, en el documento WO 97/11188, en el documento WO 97/26362, en el documento WO 97/32985, en el documento WO 97/42328, en el documento WO 97/44472, en el documento WO 97/45545, en el documento WO 98/27212, en el documento WO 98/40503, en el documento WO99/58688, en el documento WO 99/58690, en el documento WO 99/58654, en el documento WO 00/08184, en el documento WO 00/08185, en el documento WO 00/08175, en el documento WO 00/28052, en el documento WO 00/77229, en el documento WO 01/12782, en el documento WO 01/12826, en el documento WO 02/101059, en el documento WO 03/071860, en el documento WO 2004/056999, en el documento WO 2005/030942, en el documento WO 2005/030941, en el documento WO
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60

2005/095632, en el documento WO 2005/095617, en el documento WO 2005/095619, en el documento WO

2005/095618, en el documento WO 2005/123927, en el documento WO 2006/018319, en el documento WO

2006/103107, en el documento WO 2006/108702, en el documento WO 2007/009823, en el documento WO

00/22140, en el documento WO 2006/063862, en el documento WO 2006/072603, en el documento WO
02/034923, en el documento EP 06090134.5, en el documento EP 06090228.5, en el documento EP 06090227.7, en el documento EP 07090007.1, en el documento EP 07090009.7, en el documento WO 01/14569, en el documento WO 02/79410, en el documento WO 03/33540, en el documento WO 2004/078983, en el documento WO 01/19975, en el documento WO 95/26407, en el documento WO 96/34968, en el documento WO 98/20145, en el documento WO 99/12950, en el documento WO 99/66050, en el documento WO 99/53072, en el documento US 6.734.341, en el documento WO 00/11192, en el documento WO 98/22604, en el documento WO 98/32326, en el documento WO 01/98509, en el documento WO 01/98509, en el documento WO 2005/002359, en el documento US 5.824.790, en el documento US 6.013.861, en el documento WO 94/04693, en el documento WO 94/09144, en el documento WO 94/11520, en el documento WO 95/35026, en el documento WO 97/20936
2) plantas transgenicas que sintetizan polfmeros de carbohidratos que no son de almidon o que sintetizan polfmeros de carbohidratos que no son de almidon con unas propiedades alteradas en comparacion con las plantas silvestres sin ninguna modificacion genetica. Algunos ejemplos son plantas que producen polifructosa, especialmente del tipo de inulina y levano, segun se desvela, en el documento EP 0663956, en el documento WO 96/01904, en el documento WO 96/21023, en el documento WO 98/39460, y en el documento WO 99/24593, plantas que producen alfa-1,4-glucanos segun se desvela en el en el documento WO 95/31553, en el documento US 2002031826, en el documento US 6.284.479, en el documento US 5.712.107, en el documento WO 97/47806, en el documento WO 97/47807, en el documento WO 97/47808 y en el documento WO 00/14249, plantas que producen alfa-1,4-glucanos ramificados en alfa-1,6, segun se desvela en el documento WO 00/73422, plantas que producen alternano, segun se desvela en por ejemplo, en el documento WO 00/47727, en el documento WO 00/73422, en el documento EP 06077301.7, en el documento US 5.908.975 y en el documento EP 0728213,
3) plantas transgenicas que producen hialuronano, por ejemplo, segun se desvela en el documento WO 2006/032538, en el documento WO 2007/039314, en el documento WO 2007/039315, en el documento WO 2007/039316, en el documento JP 2006304779, y en el documento WO 2005/012529.
4) plantas transgenicas o plantas fubridas, tales como cebollas con unas caractensticas tales como 'un alto contenido en solidos solubles', 'poco picantes' (LP) y/o 'de largo almacenamiento' (LS), segun se describe en las Solicitudes de Patente de EE.UU. n° 12/020.360 y 61/054.026.
Las plantas o las variedades de plantas (que pueden obtenerse mediante procedimientos de biotecnologfa vegetal tales como ingeniena genetica) que tambien pueden ser tratadas de acuerdo con la invencion son plantas, tales como plantas de algodon, con unas caractensticas alteradas de la fibra. Dichas plantas pueden obtenerse mediante una transformacion genetica o mediante la seleccion de las plantas que contienen una mutacion que imparte dichas caractensticas alteradas a la fibra, e incluyen:
a) Plantas, tales como plantas de algodon, que contienen una forma alterada de los genes de la sintasa de celulosa segun se describe en el documento WO 98/00549
b) Plantas, tales como plantas de algodon, que contienen una forma alterada de los acidos nucleicos homologos rsw2 o rsw3 segun se describe en el documento WO 2004/053219
c) Plantas, tales como plantas de algodon, con un aumento en la expresion de la fosfato sintasa de sacarosa segun se describe en el documento WO 01/17333
d) Plantas, tales como plantas de algodon, con un aumento en la expresion de la sintasa de sacarosa segun se describe en el documento WO 02/45485
e) Plantas, tales como plantas de algodon, en las que la cronologfa de la sincronizacion de los plasmodesmos sobre la base de la celula de fibra esta alterada, por ejemplo, a traves de una regulacion por disminucion de la p- 1,3-glucanasa selectiva de la fibra, segun se describe en el documento WO 2005/017157, o segun se describe en el documento EP 08075514.3 o en la Solicitud de Patente de EE.UU. n° 61/128.938
f) Plantas, tales como plantas de algodon, que tienen fibras con una reactividad alterada, por ejemplo, a traves de la expresion del gen de la N-acetilglucosaminatransferasa, incluyendo los genes de la sintasa de nodC y de quitina, segun se describe en el documento WO 2006/136351
Las plantas o las variedades de plantas (que pueden obtenerse mediante procedimientos de biotecnologfa vegetal tales como ingeniena genetica) que tambien pueden ser tratadas de acuerdo con la invencion son plantas, tales como plantas de colza o relacionadas con Brassica, con unas caractensticas alteradas en el perfil del aceite. Dichas plantas pueden obtenerse mediante una transformacion genetica o mediante la seleccion de las plantas que contienen una mutacion que imparte dichas caractensticas alteradas en el perfil del aceite, e incluyen:
a) Plantas, tales como plantas de colza, que producen un aceite que tiene un elevado contenido en acido oleico, segun se describe, por ejemplo, en el documento US 5.969.169, en el documento US 5.840.946 o en el documento US 6.323.392 o en el documento US 6.063.947
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
b) Plantas tales como plantas de colza, que producen un aceite que tiene un bajo contenido en acido linolenico, segun se describe en el documento US 6.270.828, en el documento US 6.169.190 o en el documento US 5.965.755
c) Planta tal como una planta de colza, que produce un aceite que tiene un bajo nivel de acidos grasos saturados, segun se describe, por ejemplo, en la Patente de EE.UU. n° 5.434.283 o en la Solicitud de Patente de EE.UU. n° 12/668303
Las plantas o las variedades de plantas (que pueden obtenerse mediante procedimientos de biotecnologfa vegetal tales como ingeniena genetica) que tambien pueden ser tratadas de acuerdo con la invencion son plantas, tales como plantas de colza o relacionadas con Brassica, con unas caractensticas alteradas de fracturacion de la semilla. Dichas plantas pueden obtenerse mediante una transformacion genetica o mediante la seleccion de las plantas que contienen una mutacion que imparte dichas caractensticas alteradas en la fracturacion de la semilla e incluyen plantas tales como plantas de colza con una fracturacion de la semilla retardada o reducida, segun se describe en la Solicitud de Patente de EE.UU. n° 61/135.230, en el documento WO09/068313 y en el documento WO10/006732.
Algunas plantas transgenicas particularmente utiles que pueden ser tratadas de acuerdo con la invencion son las plantas que contienen eventos de transformacion o una combinacion de eventos de transformacion, que son el sujeto de peticiones para un estado no regulado, en los Estados Unidos de America, al Animal and Plant Health Inspection Service (APHIS) del United States Department of Agriculture (USDA), tanto si dichas peticiones estan concedidas como si aun estan pendientes. En cualquier momento esta informacion esta facilmente disponible en el APHIS (4700 River Road Riverdale, MD 20737, EE.UU.), por ejemplo, en su sitio de internet (URL
http://www.aphis.usda.gov/brs/not reg.ht ml). En la fecha de presentacion de esta solicitud, las peticiones para un estado no regulado que estaban pendientes en el APHIS o que habfan sido concedidas por el APHIS eran aquellas que conteman la siguiente informacion:
- Peticion: el numero de identificacion de la peticion. Las descripciones tecnicas de los eventos de transformacion pueden encontrarse en los documentos de peticion individuales, que pueden obtenerse en el APHIS, por ejemplo, en la pagina web del APHIS, mediante referencia a su numero de peticion. Estas descripciones se incorporan al presente documento como referencia.
- Extension de la Peticion: referencia a una peticion previa para la cual se solicita una extension.
- Institucion: el nombre de la entidad que solicita la peticion.
- Artfculo regulado: la especie vegetal a la que concierne.
- Fenotipo transgenico: el rasgo conferido a las plantas por el elemento de transformacion.
- Evento o lmea de transformacion: el nombre del evento o de los eventos (a veces denominados tambien lmeas o lmeas) para el cual se solicita el estatus no regulado.
- Documentos del APHIS: varios documentos publicados por el APHIS en relacion con la Peticion y que pueden ser solicitados con el APHIS.
Algunas plantas adicionales particularmente utiles que contienen eventos de transformacion individuales o combinaciones de eventos de transformacion se recogen, por ejemplo, en las bases de datos de diversas agencias reguladoras nacionales o regionales diversas (vease, por ejemplo,
http://gmoinfo.irc.it/gmp browse.aspx y
http://www.agbios.com/dbase.php).
Algunas plantas transgenicas particularmente utiles que pueden ser tratadas de acuerdo con la invencion son plantas que contienen eventos de transformacion, o una combinacion de eventos de transformacion, y que estan recogidas, por ejemplo, en las bases de datos de diversas agencias reguladoras nacionales o regionales, que incluyen el Evento 1143-14 A (algodon, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO 2006/128569); el Evento 1143-51 B (algodon, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO 2006/128570); el Evento 1445 (algodon, tolerancia a herbicidas, no depositado, descrito en el documento US-A 2002-120964 o en el documento WO 02/034946); el Evento 17053 (arroz, tolerancia a herbicidas, depositado como PTA-9843, descrito en el documento WO 2010/117737); el Evento 17314 (arroz, tolerancia a herbicidas, depositado como PTA-9844, descrito en el documento WO 2010/117735); el Evento 281-24-236 (algodon, control de insectos - tolerancia a herbicidas, depositado como PTA-6233, descrito en el documento WO 2005/103266 o en el documento US-A 2005-216969); el Evento 3006-210-23 (algodon, control de insectos - tolerancia a herbicidas, depositado como PTA-6233, descrito en el documento US-A 2007-143876 o en el documento WO 2005/103266); el Evento 3272 (mafz, rasgo de calidad, depositado como PTA-9972, descrito en el documento WO 2006/098952 o en el documento US-A 2006-230473); el Evento 40416 (mafz, control de insectos - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-11508, descrito en el documento Wo 2011/075593); el Evento 43A47 (mafz, control de insectos - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-11509, descrito en el documento WO 2011/075595); el Evento 5307 (mafz, control de insectos, depositado como ATCC PTA-9561, descrito en el documento WO 2010/077816); el Evento ASR- 368 (Agrostis, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-4816, descrito en el documento US-A 2006162007 o en el documento WO 2004/053062); el Evento B16 (mafz, tolerancia a herbicidas, no depositado, descrito en el documento US-A 2003-126634); el Evento BPS-CV127-9 (soja, tolerancia a herbicidas, depositado como NCIMB n° 41603, descrito en el documento WO 2010/080829); el Evento CE43-67 B (algodon, control de insectos, depositado como DSM ACC2724, descrito en el documento US-A 2009-217423 o en el documento WO2006/128573); el Evento CE44-69 D (algodon, control de insectos, no depositado, descrito en el documento USA 2010-0024077); el Evento CE44-69 D (algodon, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
2006/128571); el Evento CE46-02 A (algodon, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO 2006/128572); el Evento COT102 (algodon, control de insectos, no depositado, descrito en el documento US-A 2006-130175 o en el documento wO 2004/039986); el Evento COT202 (algodon, control de insectos, no depositado, descrito en el documento US-A 2007-067868 o en el documento WO 2005/054479); el Evento COT203 (algodon, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO 2005/054480); el Evento DAS40278 (mafz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-10244, descrito en el documento WO 2011/022469); el Evento DAS-59122-7 (mafz, control de insectos - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA 11384 , descrito en el documento US-A 2006-070139); el Evento DAS-59132 (mafz, control de insectos - tolerancia a herbicidas, no depositado, descrito en el documento WO 2009/100188); el Evento DAS68416 (soja, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-10442, descrito en el documento WO 2011/066384 o en el documento WO 2011/066360); el Evento DP-098140-6 (mafz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-8296, descrito en el documento US-A 2009-137395 o en el documento WO 2008/112019); el Evento DP- 305423-1 (soja, rasgo de calidad, no depositado, descrito en el documento US-A 2008-312082 o en el documento WO 2008/054747); el Evento DP-32138-1 (mafz, sistema de hibridacion, depositado como ATCC PTA-9158, descrito en el documento USA 2009-0210970 o en el documento WO 2009/103049); el Evento DP-356043-5 (soja, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-8287, descrito en el documento US-A 2010-0184079 o en el documento WO 2008/002872); el Evento EE-1 (berenjena, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO 2007/091277); el Evento FI117 (mafz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC 209031, descrito en el documento US-A 2006-059581 o en el documento WO 98/044140); el Evento GA21 (mafz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC 209033, descrito en el documento US-A 2005-086719 o en el documento WO 98/044140); el Evento GG25 (mafz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC 209032, descrito en el documento US-A
2005- 188434 o en el documento WO 98/044140); el Evento GHB119 (algodon, control de insectos - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-8398, descrito en el documento WO 2008/151780); el Evento GHB614 (algodon, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-6878, descrito en el documento US-A 2010-050282 o en el documento WO 2007/017186); el Evento GJ11 (mafz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC 209030, descrito en el documento US-A 2005-188434 o en el documento WO 98/044140); el Evento GM RZ13 (remolacha de azucar, resistencia a virus, depositado como NCIMB-41601, descrito en el documento WO 2010/076212); el Evento H7-1 (remolacha de azucar, tolerancia a herbicidas, depositado como NCIMB 41158 o como NCIMB 41159, descrito en el documento US-A 2004-172669 o en el documento WO 2004/074492); el Evento JOPLIN1 (trigo, tolerancia a enfermedades, no depositado, descrito en el documento EE.UU. 2008-064032); el Evento LL27 (soja, tolerancia a herbicidas, depositado como NCIMB41658, descrito en el documento WO 2006/108674 o en el documento US-A 2008-320616); el Evento LL55 (soja, tolerancia a herbicidas, depositado como NCIMB 41660, descrito en el documento WO 2006/108675 o en el documento US-A 2008-196127); el Evento LLCOTON25 (algodon, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-3343, descrito en el documento WO 03/013224 o en el documento US-A 2003-097687); el Evento LLRICE06 (arroz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC- 23352, descrito en el documento US 6.468.747 o en el documento WO 00/026345); el Evento LLRICE601 (arroz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-2600, descrito en el documento US-A 2008-2289060 o en el documento WO 00/026356); el Evento LY038 (mafz, rasgo de calidad, depositado como ATCC PTA-5623, descrito en el documento US-A 2007-028322 o en el documento WO 2005/061720); el Evento MIR162 (mafz, control de insectos, depositado como PTA-8166, descrito en el documento US-A 2009-300784 o en el documento WO 2007/142840); el Evento MIR604 (mafz, control de insectos, no depositado, descrito en el documento US-A 2008-167456 o en el documento WO 2005/103301); el Evento MON15985 (algodon, control de insectos, depositado como ATCC PTA-2516, descrito en el documento US-A 2004-250317 o en el documento WO 02/100163); el Evento MON810 (mafz, control de insectos, no depositado, descrito en el documento US-A 2002-102582); el Evento MON863 (mafz, control de insectos, depositado como ATCC PTA-2605, descrito en el documento WO 2004/011601 o en el documento US-A
2006- 095986); el Evento MON87427 (mafz, control de la polinizacion, depositado como ATCC PTA-7899, descrito en el documento WO 2011/062904); el Evento MON87460 (mafz, tolerancia al estres, depositado como ATCC PTA- 8910, descrito en el documento WO 2009/111263 o en el documento US-A 2011-0138504); el Evento MON87701 (soja, control de insectos, depositado como ATCC PTA-8194, descrito en el documento US-A 2009-130071 o en el documento WO 2009/064652); el Evento MON87705 (soja, rasgo de calidad - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-9241, descrito en el documento US-A 2010-0080887 o en el documento WO 2010/037016); el Evento MON87708 (soja, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA9670, descrito en el documento WO 2011/034704); el Evento MON87754 (soja, rasgo de calidad, depositado como ATCC PTA-9385, descrito en el documento Wo 2010/024976); el Evento MON87769 (soja, rasgo de calidad, depositado como ATCC PTA-8911, descrito en el documento US-A 2011-0067141 o en el documento WO 2009/102873); el Evento MON88017 (mafz, control de insectos - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-5582, descrito en el documento US-A 2008-028482 o en el documento WO 2005/059103); el Evento MON88913 (algodon, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-4854, descrito en el documento WO 2004/072235 o en el documento US-A 2006059590); el Evento MON89034 (mafz, control de insectos, depositado como ATCC PTA-7455, descrito en el documento WO 2007/140256 o en el documento US-A 2008-260932); el Evento MON89788 (soja, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-6708, descrito en el documento US-A 2006-282915 o en el documento WO 2006/130436); el Evento MS 11 (colza, control de polinizacion - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-850 o en el documento PTA-2485, descrito en el documento WO 01/031042); el Evento Ms8 (colza, control de polinizacion - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-730, descrito en el documento WO 01/041558 o en el documento US-A 2003-188347); el Evento NK603 (mafz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA- 2478, descrito en el documento US-A 2007-292854); el Evento PE-7 (arroz, control de insectos, no depositado,
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
descrito en el documento WO 2008/114282); el Evento RF3 (colza, control de polinizacion - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-730, descrito en el documento Wo 01/041558 o en el documento US-A 2003-188347); el Evento RT73 (colza, tolerancia a herbicidas, no depositado, descrito en el documento WO 02/036831 o en el documento US-A 2008-070260); el Evento T227-1 (remolacha de azucar, tolerancia a herbicidas, no depositado, descrito en el documento WO 02/44407 o en el documento US-A 2009-265817); el Evento T25 (mafz, tolerancia a herbicidas, no depositado, descrito en el documento US-A 2001-029014 o en el documento Wo 01/051654); el Evento T304-40 (algodon, control de insectos - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-8171, descrito en el documento US-A 2010-077501 o en el documento WO 2008/122406); el Evento T342-142 (algodon, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO 2006/128568); el Evento TC1507 (mafz, control de insectos - tolerancia a herbicidas, no depositado, descrito en el documento US-A 2005-039226 o en el documento WO 2004/099447); el Evento VIP1034 (mafz, control de insectos - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA- 3925, descrito en el documento WO 03/052073), Evento 32316 (mafz, control de insectos - tolerancia a herbicidas, depositado como PTA-11507, descrito en el documento WO 2011/084632), Evento 4114 (mafz, control de insectos - tolerancia a herbicidas, depositado como PTA-11506, descrito en el documento WO 2011/084621).
En el contexto de la presente invencion, las combinaciones del compuesto activo o las composiciones de acuerdo con la invencion se aplican como tales con una formulacion adecuada, a la semilla. Preferiblemente, las semillas se tratan en un estado en el que son lo suficientemente estables como para que el tratamiento no les cause ningun dano. En general, el tratamiento de la semilla puede tener lugar en cualquier punto temporal entre la cosecha y la siembra. Habitualmente, la semilla usada se separa de la planta y se libera de mazorcas, cascaras, tallos, recubrimientos, pelos o la carne de los frutos. Por lo tanto, es posible el uso de, por ejemplo, una semilla que ha sido cosechada, limpiada y secada hasta un contenido en humedad de menos del 15 % en peso. Alternativamente, tambien es posible el uso de una semilla que, despues del secado, ha sido tratada, por ejemplo, con agua y despues secada de nuevo.
Cuando se trata la semilla debe tenerse generalmente mucho cuidado en que la cantidad de la composicion de acuerdo con la invencion aplicada a la semilla y/o la cantidad de los aditivos adicionales se elija de tal forma que la germinacion de la semilla no se vea afectada negativamente, o que no se dane la planta resultante. Esto debe tenerse en mente en particular en el caso de los compuestos activos que pudieran tener efectos fitotoxicos a unas ciertas tasas de aplicacion.
Las composiciones de acuerdo con la invencion pueden ser aplicadas directamente, es decir, sin que comprendan componentes adicionales y sin que hayan sido diluidas. En general, es preferible la aplicacion de las composiciones a la semilla en forma de una formulacion adecuada. Las formulaciones y los procedimientos adecuados para el tratamiento de las semillas son conocidos por la persona experta en la materia y se describen, por ejemplo, en los siguientes documentos: el documento US 4.272.417 A, el documento US 4.245.432 A, el documento US 4.808.430
A, el documento US 5.876.739 A, el documento US 2003/0176428 A1, el documento WO 2002/080675 A1, el documento WO 2002/028186 A2.
La combinacion de compuestos activos que puede usarse de acuerdo con la invencion puede convertirse en las formulaciones habituales de recubrimientos de semillas, tales como soluciones, emulsiones, suspensiones, polvos, espumas, suspensiones u otros materiales de recubrimiento para la semilla, y tambien formulaciones ULV.
Estas formulaciones se preparan de una forma conocida mezclando los compuestos activos o las combinaciones de compuestos activos con los aditivos habituales, tales como, por ejemplo, los materiales de carga habituales y tambien los disolventes o diluyentes, colorantes, agentes humectantes, dispersantes, emulsionantes, desespumantes, conservantes, espesantes secundarios, adhesivos, giberelinas y tambien agua.
Los colorantes adecuados que pueden estar presentes en las formulaciones de recubrimiento de semillas que pueden usarse de acuerdo con la invencion incluyen todos los colorantes habituales para dichos fines. Puede hacerse uso tanto de pigmentos, con una baja solubilidad en agua, como de colorantes, que son solubles en agua. Algunos ejemplos que pueden mencionarse incluyen los colorantes conocidos bajo las denominaciones Rhodamina
B, C.I. Pigment Red 112, y C.I. Disolvente Red 1. Algunos agentes humectantes adecuados que pueden estar presentes en las formulaciones de recubrimiento de semillas que pueden usarse de acuerdo con la invencion incluyen todas las sustancias que promueven la humectacion y que son habituales en la formulacion de sustancias agroqmmicas activas. Con preferencia, es posible el uso de sulfonatos de alquilnaftaleno, tales como sulfonatos de diisopropilo o de diisobutilnaftaleno.
Algunos dispersantes y/o emulsionantes adecuados que puede haber presentes en las formulaciones de recubrimiento de semillas que pueden usarse de acuerdo con la invencion incluyen todos los dispersantes no ionicos, anionicos y cationicos que son habituales en la formulacion de sustancias agroqmmicas activas. Con preferencia, es posible el uso de dispersantes no ionicos o anionicos, o mezclas de dispersantes no ionicos o anionicos. Algunos dispersantes no ionicos particularmente adecuados son polfmeros en bloque de oxido de etileno - oxido de propileno, eteres de alquilfenol poliglicol y eteres de tristirilfenol poliglicol, y sus derivados fosfatados o sulfatados. Algunos dispersantes anionicos particularmente adecuados son lignosulfonatos, sales poliacnlicas y condensados de arilsulfonato-formaldehido.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
Los desespumantes que puede haber presentes en las formulaciones de recubrimiento de semillas que se van a usar de acuerdo con la invencion incluyen todos los compuestos inhibidores de la espuma que son habituales en la formulacion de compuestos activos agroqmmicos. Se da preferencia al uso de desespumantes de silicona, de estearato de magnesio, de emulsiones de silicona, de alcoholes de cadena larga, de acidos grasos y sus sales, y tambien compuestos organofluorados y las mezclas de los mismos.
Los conservantes que tambien puede haber presentes en las formulaciones de recubrimiento de semillas que se van a usar de acuerdo con la invencion incluyen todos los compuestos que pueden usarse para dichos fines en composiciones agroqmmicas. A modo de ejemplo, puede mencionarse el diclorofeno y el alcohol bendlico hemiformal.
Los espesantes secundarios que puede haber presentes en las formulaciones de recubrimiento de semillas que se van a usar de acuerdo con la invencion incluyen todos los compuestos que pueden usarse para dichos fines en composiciones agroqmmicas. Se da preferencia a los derivados de celulosa, los derivados del acido acnlico, los polisacaridos, tales como goma xantica o Veegum, las arcillas modificadas, los filosilicatos, tales como atapulgita y bentonita, y tambien los acidos silfcicos finamente divididos.
Algunos adhesivos adecuados que puede haber presentes en las formulaciones de recubrimiento de semillas que se van a usar de acuerdo con la invencion incluyen todos los aglutinantes habituales que pueden usarse en los recubrimientos de semillas. Como preferidos pueden mencionarse polivinilpirrolidona, acetato de polivinilo, alcohol polivimlico y tilosa.
Algunas giberelinas adecuadas que puede haber presentes en las formulaciones de recubrimiento de semillas que se van a usar de acuerdo con la invencion son preferiblemente las giberelinas A 1, A3 (= acido giberelico), A 4 y A 7; se da una preferencia particular al uso de acido giberelico. Las giberelinas son conocidas (cotejese R. Wegler "Chemie der Pflanzenschutz- and Schadlingsbekampfungsmittel" [Chemistry of Crop Protection Agents and Pesticides], Vol. 2, Springer Verlag, 1970, paginas 401 -412).
Las formulaciones de recubrimiento de semillas que pueden usarse de acuerdo con la invencion pueden usarse directamente o despues de una dilucion con agua antes del tratamiento de la semilla de cualquiera de una amplia variedad de tipos. Las formulaciones de recubrimiento de semillas que pueden usarse de acuerdo con la invencion, o sus preparaciones diluidas, tambien pueden usarse para el recubrimiento de las semillas de plantas transgenicas. En este contexto tambien pueden aparecer efectos sinergicos en la interaccion con las sustancias formadas mediante expresion.
Un equipo de mezcla adecuado para el tratamiento de las semillas con las formulaciones de recubrimiento de semillas que pueden usarse de acuerdo con la invencion o con las preparaciones preparadas a partir de las mismas mediante la adicion de agua incluye cualquier equipo de mezcla que pueda usarse habitualmente para el recubrimiento. El procedimiento espedfico adoptado para el recubrimiento comprende la introduccion de la semilla en una mezcladora, la adicion de una cantidad deseada en particular de la formulacion de recubrimiento de semillas, bien como tal o bien despues de una previa dilucion con agua, y llevar a cabo la mezcla hasta que la formulacion este uniformemente distribuida en la semilla. Opcionalmente, le sigue una operacion de secado.
Los compuestos activos o las composiciones de acuerdo con la invencion tienen una fuerte actividad microbicida y pueden usarse para el control de microorganismos indeseados, tales como hongos y bacterias, en la proteccion de cosechas y en la proteccion de materiales.
En la proteccion de cosechas, los fungicidas pueden usarse para el control de Plasmodioforomicetos, Oomicetos, Citridiomicetos, Zigomicetos, Ascomicetos, Basidiomicetos y Deuteromicetos.
En la proteccion de cosechas, los bactericidas pueden usarse para el control de Pseudomonadaceas, Rhizobiaceas, Enterobacteriaceas, Corinebacteriaceas y Estreptomicetaceas.
Las composiciones fungicidas de acuerdo con la invencion pueden usarse para el control curativo o protector frente a hongos fitopatogenos. Consecuentemente, la invencion tambien se refiere a procedimientos curativos y protectores para el control de hongos fitopatogenos mediante el uso de las combinaciones del compuesto activo o de las composiciones de acuerdo con la invencion, que se aplican a la semilla, a la planta o a partes de la planta, en el fruto o en el suelo en el que crecen las plantas. Se da preferencia a la aplicacion en la planta o en partes de la planta, en los frutos o en el suelo en el que crecen las plantas.
Las composiciones de acuerdo con la invencion para combatir los hongos fitopatogenos en la proteccion de los cultivos comprenden una cantidad activa pero no fitotoxica de los compuestos de acuerdo con la invencion. Una "cantidad activa pero no fitotoxica" debe significar una cantidad de la composicion de acuerdo con la invencion que es suficiente para controlar o eliminar completamente la enfermedad de la planta causada por los hongos, cantidad que al mismo tiempo no muestra unos smtomas notables de fitotoxicidad. Estas tasas de aplicacion pueden variar generalmente en un intervalo mas amplio que depende de varios factores, por ejemplo, de los hongos fitopatogenos, de la planta del cultivo, de las condiciones climaticas y de los ingredientes de la composicion de acuerdo con la invencion.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
El hecho de que los compuestos activos, a las concentraciones necesarias para el control de las enfermedades vegetales, sean bien tolerados por las plantas, permite el tratamiento de las partes areas de las plantas, del material de propagacion vegetativa y de las semillas, y del suelo.
De acuerdo con la invencion, es posible el tratamiento de todas las plantas y partes de plantas. Aqu debe entenderse que plantas significa todas las plantas y todas las poblaciones vegetales, tales como plantas silvestres deseadas y no deseadas o plantas de cultivos (incluyendo plantas de cultivos naturales). Las plantas de cultivos pueden ser plantas que pueden ser obtenidas mediante procedimientos convencionales de cruce y de optimizacion, o mediante procedimientos biotecnologicos y de ingeniena genetica, o mediante combinaciones de estos procedimientos, incluyendo las plantas transgenicas e incluyendo las variedades de plantas que pueden estar o no protegidas por los derechos de proteccion de las variedades de plantas. Por partes de plantas debe entenderse que significa todas las partes aereas y subterraneas y los organos de las plantas, tales como vastagos, hoja, flor y rafz, siendo algunos ejemplos que pueden mencionarse hojas, adculas, tallos, troncos, flores, cuerpos frutales, frutos y semillas, y tambien rafces, tuberculos y rizomas. Las partes de plantas tambien incluyen el material cosechado y el material de propagacion vegetativo y generativo, por ejemplo, plantulas, tuberculos, rizomas, esquejes y semillas. Se da preferencia al tratamiento de las plantas y de las partes aereas y subterraneas y de los organos de las plantas, tales como vastago, hoja, flor y rafz, siendo algunos ejemplos que pueden mencionarse hojas, adculas, tallos, troncos, flores y frutos.
Los compuestos activos de la invencion, junto con la buena tolerancia de la planta y la toxicidad favorable con respecto a los animales de sangre caliente, y que son bien tolerados por el medio ambiente, son adecuados para la proteccion de las plantas y de los organos de las plantas, para aumentar el rendimiento de los cultivos, para mejorar la calidad del material cosechado. Pueden emplearse preferiblemente como agentes de proteccion de cultivos. Son activos frente a especies que normalmente son sensibles y resistentes, y frente a todas o algunas de las etapas de desarrollo.
Las siguientes plantas pueden mencionarse como plantas que pueden ser tratadas de acuerdo con la invencion: algodon, lino, parras, frutas, verduras, tales como Rosaceae sp. (por ejemplo, frutos pomaceos, tales como manzanas y peras, pero tambien frutos de hueso, tales como albaricoques, cerezas, almendras y melocotones, y frutos blandos tales como fresas), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp. Lauraceae sp., Musaceae sp. (por ejemplo, plataneros y plantaciones de platanos), Rubiaceae sp. (por ejemplo, cafe), Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (por ejemplo, limones, naranjas y pomelos), Solanaceae sp. (por ejemplo, tomates), Liliaceae sp., Asteraceae sp. (por ejemplo, lechuga), Umbelliferae sp., Cruciferae sp., Chenopodiaceae sp., Cucurbitaceae sp. (por ejemplo, pepinos), Alliaceae sp. (por ejemplo, porro, cebollas), Papilionaceae sp. (por ejemplo, guisantes); plantas de cultivos importantes, tales como Graminaae sp. (por ejemplo, mafz, cesped, cereales tales como trigo, centeno, arroz, cebada, avena, mijo y triticale), Asteraceae sp. (por ejemplo, girasoles), Brassicaceae sp. (por ejemplo, calabaza blanca, calabaza roja, brocoli, coliflores, coles de Bruselas, pak choi, kohlrabi, rabanos, y tambien colza, mostaza, rabano picante y berros), Fabacae sp. (por ejemplo, judfas, guisantes, cacahuetes), Papilionaceae sp. (por ejemplo, soja), Solanaceae sp. (por ejemplo, patatas), Chenopodiaceae sp. (por ejemplo, remolacha de azucar, remolacha forrajera, acelga, remolacha); plantas de cultivos y plantas ornamentales de jardines y; y tambien en cada caso, variedades geneticamente modificadas de estas plantas.
Como ya se ha mencionado anteriormente, es posible tratar todas las plantas y sus partes de acuerdo con la invencion. En una forma de realizacion preferida, se tratan especies de plantas silvestres y variedades de plantas, o aquellas obtenidas mediante procedimientos de cruces biologicos convencionales, tales como cruce o fusion de protoplastos, y partes de las mismas. En una forma de realizacion preferida adicional, se tratan las plantas transgenicas y las variedades de plantas obtenidas mediante procedimientos de ingeniena genetica, si fuera apropiado, junto con procedimientos convencionales (organismos modificados geneticamente), y las partes de las mismas. Los terminos "partes", "partes de plantas" y "partes vegetales" ya se han explicado anteriormente. Particularmente preferiblemente, de acuerdo con la invencion se tratan las plantas de las variedades de plantas que en cada caso estan disponibles comercialmente o en uso. Debe entenderse que las variedades de plantas significan plantas que tienen unas propiedades nuevas ("rasgos") que han sido obtenidas mediante cruces convencionales, mediante mutagenesis o mediante tecnicas de ADN recombinante. Estas pueden ser variedades, bio o genotipos.
En la proteccion de materiales, las sustancias de la invencion pueden usarse para la proteccion de los materiales tecnicos frente a la infestacion y la destruccion por parte de hongos y/o de microorganismos indeseables.
En el presente contexto se entiende que los materiales tecnicos son materiales no vivos que han sido preparados para su uso en ingeniena. Por ejemplo, los materiales tecnicos que van a ser protegidos por parte de los materiales de la invencion frente a un cambio o una destruccion microbiologica pueden ser adhesivos, pegamentos, papel y carton, textiles, alfombras, piel, madera, pinturas y artfculos plasticos, lubricantes refrigerantes y otros materiales que puedan ser infestados o destruidos por microorganismos. En el contexto de los materiales que se van a proteger tambien estan las partes de plantas de produccion y de edificios, por ejemplo, circuitos de refrigeracion, sistemas de refrigeracion y de calefaccion, sistemas de aire acondicionado y de ventilacion, que pueden verse afectados negativamente por la propagacion de hongos y/o de microorganismos. En el contexto de la presente invencion, se mencionan preferiblemente como materiales tecnicos los adhesivos, pegamentos, papel y carton, piel, madera,
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
pinturas, lubricantes de refrigeracion y Kquidos intercambiadores de calor, es particularmente preferida la madera. Las combinaciones de acuerdo con la invencion pueden prevenir los efectos perjudiciales tales como la descomposicion, la decoloracion o el moldeado. Las combinaciones de los compuestos activos y de las composiciones de acuerdo con la invencion pueden emplearse asimismo para la proteccion frente a la colonizacion de objetos, en particular cascos de embarcaciones, mallas, redes, edificios, muelles e instalaciones de senalizacion, que estan en contacto con el agua de mar o con agua salobre.
El procedimiento de tratamiento de acuerdo con la invencion tambien puede usarse en el campo de la proteccion de los bienes almacenados frente al ataque de hongos y de microorganismos. De acuerdo con la presente invencion, se entiende que el termino "bienes almacenados" significa todas las sustancias de origen vegetal o animal y sus formas procesadas, que se han obtenido a partir del ciclo natural de vida y para las que se desea una proteccion a largo plazo. Algunos bienes almacenados de origen vegetal, tales como plantas o partes de las mismas, por ejemplo, tallos, hojas, tuberculos, semillas, frutos o granos, pueden ser protegidos en estado recien cosechado o en una forma procesada, tal como presecada, humedecida, picada, molida, prensada o tostada. Tambien entra en la definicion de bienes almacenados la madera, tanto en forma de madera en bruto, tal como madera para construccion, postes electricos y barreras, como en forma de artfculos terminados, tales como muebles u objetos hechos de madera. Los bienes almacenados de origen animal son cueros, piel, pelaje, pelos y similares. Las combinaciones de acuerdo con la presente invencion pueden prevenir los efectos perjudiciales tales como la descomposicion, la decoloracion o el moldeado. Preferiblemente se entiende que los "bienes almacenados" se refieren a las sustancias naturales de origen vegetal y a sus formas procesadas, mas preferiblemente a frutos y a sus formas procesadas, tales como pomos, frutas de hueso, frutas blandas y frutas cftricas y sus formas procesadas.
Algunos patogenos de enfermedades fungicas que pueden ser tratados de acuerdo con la invencion pueden mencionarse a modo de ejemplo, pero no a modo de limitacion:
Enfermedades causadas por patogenos de mildiu pulverulento, tales como, por ejemplo, especies de Blumeria, tales como, por ejemplo, Blumeria graminis; especies de Podosphaera, tales como, por ejemplo, Podosphaera leucotricha; especies de Sphaerotheca, tales como, por ejemplo, Sphaerotheca fuliginea; especies de Uncinula, tales como, por ejemplo, Uncinula necator;
Enfermedades causadas por patogenos de la enfermedad de la roya, tales como, por ejemplo, especies de Gymnosporangium, tales como, por ejemplo, Gymnosporangium sabinae; especies de Hemileia, tales como, por ejemplo, Hemileia vastatrix; especies de Phakopsora, tales como, por ejemplo, Phakopsora pachyrhizi y Phakopsora meibomiae; especies de Puccinia, tales como, por ejemplo, Puccinia recondita o Puccinia triticina; especies de Uromyces, tales como, por ejemplo, Uromyces appendiculatus;
Enfermedades causadas por patogenos del grupo de los Oomicetos, tales como, por ejemplo, especies de Bremia, tales como, por ejemplo, Bremia lactucae; especies de Peronospora, tales como, por ejemplo, Peronospora pisi o P. brassicae; especies de Phytophthora, tales como, por ejemplo, Phytophthora infestans; especies de Plasmopara, tales como, por ejemplo, Plasmopara viticola; especies de Pseudoperonospora, tales como, por ejemplo, Pseudoperonospora humuli o Pseudoperonospora cubensis; especies de Pythium, tales como, por ejemplo, Pythium ultimum;
Enfermedades de manchas en las hojas y de marchitamiento en las hojas causadas, por ejemplo, por especies de Alternaria, tales como, por ejemplo, Alternaria solani; por especies de Cercospora, tales como, por ejemplo, Cercospora beticola; por especies de Cladiosporium, tales como, por ejemplo, Cladiosporium cucumerinum; por especies de Cochliobolus, tales como, por ejemplo, Cochliobolus sativus (en forma de conidios: Drechslera, Sin: Helminthosporium); por especies de Colletotrichum, tales como, por ejemplo, Colletotrichum lindemuthanium; por especies de Cicloconium, tales como, por ejemplo, Cicloconium oleaginum; por especies de Diaporthe, tales como, por ejemplo, Diaporthe citri; por especies de Elsinoe, tales como, por ejemplo, Elsinoe fawcettii; por especies de Gloeosporium, tales como, por ejemplo, Gloeosporium laeticolor; por especies de Glomerella, tales como, por ejemplo, Glomerella cingulata; por especies de Guignardia, tales como, por ejemplo, Guignardia bidwelli; por especies de Leptosphaeria, tales como, por ejemplo, Leptosphaeria maculans; por especies de Magnaporthe, tales como, por ejemplo, Magnaporthe grisea; por especies de Microdochium, tales como, por ejemplo, Microdochium nivale; por especies de Mycosphaerella, tales como, por ejemplo, Mycosphaerella graminicola y M. fijiensis; por especies de Phaeosphaeria, tales como, por ejemplo, Phaeosphaeria nodorum; por especies de Pirenophora, tales como, por ejemplo, Pirenophora teres; por especies de Ramularia, tales como, por ejemplo, Ramularia collocygni; por especies de Rhynchosporium, tales como, por ejemplo, Rhynchosporium secalis; por especies de Septoria, tales como, por ejemplo, Septoria apii; por especies de Typhula, tales como, por ejemplo, Typhula incarnata; por especies de Venturia, tales como, por ejemplo, Venturia inaequalis; Enfermedades de la rafz y del tallo causadas, por ejemplo, por especies de Corticium, tales como, por ejemplo, Corticium graminaarum; por especies de Fusarium, tales como, por ejemplo, Fusarium oxisporum; por especies de Gaeumannomyces, tales como, por ejemplo, Gaeumannomyces graminis; por especies de Rhizoctonia, tales como, por ejemplo, Rhizoctonia solani; por especies de Tapesia, tales como, por ejemplo, Tapesia acuformis; por especies de Thielaviopsis, tales como, por ejemplo, Thielaviopsis basicola;
Enfermedades de la espiga y del parnculo (incluyendo las mazorcas de mafz) causadas, por ejemplo, por especies de Alternaria, tales como, por ejemplo, Alternaria spp.; por especies de Aspergillus, tales como, por ejemplo, Aspergillus flavus; por especies de Cladosporium, tales como, por ejemplo, Cladosporium
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
cladosporioides; por especies de Claviceps, tales como, por ejemplo, Claviceps purpurea; por especies de Fusarium, tales como, por ejemplo, Fusarium culmorum; por especies de Gibberella, tales como, por ejemplo, Gibberella zeae; por especies de Monographella, tales como, por ejemplo, Monographella nivalis; por especies de Septoria, tales como por ejemplo, Septoria nodorum;
Enfermedades causadas por hongos de tizon, tales como, por ejemplo, especies de Sphacelotheca, tales como, por ejemplo, Sphacelotheca reiliana; especies de Tilletia, tales como, por ejemplo, Tilletia caries; especies de T. controversa; Urocystis, tales como, por ejemplo, Urocystis occulta; especies de Ustilago, tales como, por ejemplo, Ustilago nuda; especies de U. nuda tritici;
Podredumbre del fruto causada, por ejemplo, por Aspergillus, tal como, por ejemplo, por Aspergillus flavus; por especies de Botrytis, tales como, por ejemplo, Botrytis cinerea; por especies de Penicillium, tales como, por ejemplo, Penicillium expansum y P. purpurogenum; por especies de Sclerotinia, tales como, por ejemplo, Sclerotinia sclerotiorum; por especies de Verticilium, tales como, por ejemplo, Verticilium alboatrum; Enfermedades de podredumbre y de marchitamiento transportadas por la semilla y por el suelo, y tambien enfermedades de los vastagos, causadas, por ejemplo, por especies de Fusarium, tales como, por ejemplo, Fusarium culmorum; por especies de Phytophthora, tales como, por ejemplo, Phytophthora cactorum; por especies de Pythium, tales como, por ejemplo, Pythium ultimum; por especies de Rhizoctonia, tales como, por ejemplo, Rhizoctonia solani; por especies de Sclerotium, tales como, por ejemplo, Sclerotium rolfsii;
Enfermedades cancerosas, agallas y escoba de brujas causadas, por ejemplo, por especies de Nectria, tales como, por ejemplo, Nectria galligena;
Enfermedades de marchitamiento causadas, por ejemplo, por especies de Monilinia, tales como, por ejemplo, Monilinia laxa;
Deformaciones de las hojas, de las flores y de los frutos causadas, por ejemplo, por especies de Taphrina, tales como, por ejemplo, Taphrina deformans;
Enfermedades degenerativas de plantas lenosas causadas, por ejemplo, por especies de Esca, tales como, por ejemplo, Phaemoniella clamydospora y Phaeoacremonium aleophilum y Fomitiporia mediterranea;
Enfermedades de las flores y de las semillas causadas, por ejemplo, por especies de Botrytis, tales como, por ejemplo, Botrytis cinerea;
Enfermedades de los tuberculos vegetales causadas, por ejemplo, por especies de Rhizoctonia, tales como, por ejemplo, Rhizoctonia solani; por especies de Helminthosporium, tales como, por ejemplo, Helminthosporium solani;
Enfermedades causadas por patogenos bacterianos, tales como, por ejemplo, especies de Xanthomonas, tales como, por ejemplo, Xanthomonas campestris pv. oryzae; especies de Pseudomonas, tales como, por ejemplo, Pseudomonas syringae pv. lachrymans; especies de Erwinia, tales como, por ejemplo, Erwinia amilovora.
Se da preferencia al control de las siguientes enfermedades de la soja:
Enfermedades fungicas de las hojas, los tallos, las vainas y las semillas, por ejemplo, por la mancha foliar por alternaria (Alternaria spec. atrans tenuissima), antracnosis (Colletotrichum gloeosporoides dematium var. truncatum), mancha marron (Septoria glicinas), mancha foliar y anublo por cercospora (Cercospora kikuchii), anublo foliar por choanephora (Choanephora infundibulifera trispora (Sin.)), mancha foliar por dactuliophora (Dactuliophora glicinas), mildiu lanoso (Peronospora manshurica), anublo por drechslera (Drechslera glicini), mancha foliar en ojo de sapo (Cercospora sojina), mancha foliar por leptosphaerulina (Leptosphaerulina trifolii), mancha foliar por phyllostica (Phyllosticta sojaecola), anublo de la vaina y el tallo (Phomopsis sojae), mildiu pulverulento (Microsphaera diffusa), mancha foliar por pyrenochaeta (Pirenochaeta glicinas), anublo aereo, foliar y de la red por rhizoctonia (Rhizoctonia solani), roya (Phakopsora pachyrhizi Phakopsora meibomiae), escabro (Sphaceloma glicinas), anublo foliar por stemphylium (Stemphylium botryosum), mancha concentrica (Corynespora cassiicola).
Enfermedades fungicas en las rafces y en la base del tallo causadas, por ejemplo, por la podredumbre negra de la rafz (Calonectria crotalariae), por la podredumbre de carbon (Macrophomina faseolina), por el anublo o el marchitamiento por fusarium, la podredumbre de la rafz, y la podredumbre de la vaina y de cuello (Fusarium oxisporum, Fusarium ortoceras, Fusarium semitectum, Fusarium equiseti), por la podredumbre de la rafz por mycoleptodiscus (Mycoleptodiscus terrestris), neocosmospora (Neocosmopspora vasinfecta), por el marchitamiento de la vaina y el tallo (Diaporthe faseolorum), por el chancro del tallo (Diaporthe faseolorum var. caulivora), por la podredumbre por phytophthora (Phytophthora megasperma), por la podredumbre marron del tallo (Phialophora gregata), por la podredumbre por pythium (Pythium aphanidermatum, Pythium irregulare, Pythium debaryanum, Pythium myriotylum, Pythium ultimum), por la podredumbre de la rafz por rhizoctonia, por la pudricion del tallo y el salcocho (Rhizoctonia solani), por la pudricion del tallo por sclerotinia (Sclerotinia sclerotiorum), por el anublo del sur por sclerotinia (Sclerotinia rolfsii), por la podredumbre de la rafz por tielaviopsis (Thielaviopsis basicola).
Tambien es posible el control de cepas resistentes de los organismos mencionados anteriormente.
Algunos microorganismos capaces de degradar o de modificar los materiales industriales que pueden mencionarse son, por ejemplo, bacterias, hongos, levaduras, algas y organismos del limo. Los compuestos activos de acuerdo con la invencion actuan preferiblemente frente a hongos, en particular mohos, hongos decolorantes de la madera y destructores de la madera (Basidiomicetos) y frente a organismos del limo y algas. Como ejemplos pueden mencionarse microorganismos de los siguientes generos: Alternaria, tal como Alternaria tenuis, Aspergillus, tal como
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
Aspergillus niger, Chaetomium, tal como Chaetomium globosum, Coniophora, tal como Coniophora puetana, Lentinus, tal como Lentinus tigrinus, Penicillium, tal como Penicillium glaucum, Polyporus, tal como Polyporus versicolor, Aureobasidium, tal como Aureobasidium pullulans, Sclerophoma, tal como Sclerophoma pityophila, Trichoderma, tal como Trichoderma viride, Escherichia, tal como Escherichia coli, Pseudomonas, tal como Pseudomonas aeruginosa, y Staphylococcus, tal como Staphylococcus aureus.
Ademas, los compuestos de la formula (I) de acuerdo con la invencion tambien tienen una actividad antimicotica muy buena. Tienen un espectro de actividad antimicotica muy amplio, en particular frente a dermatofitos y levaduras, mohos y hongos difasicos (por ejemplo, frente a especies de Candida tales como Candida albicans, Candida glabrata) y Epidermophyton floccosum, frente a especies de Aspergillus tales como Aspergillus niger y Aspergillus fumigatus, frente a especies de Trichophyton tales como Trichophyton mentagrophytes, frente a especies de Microsporon tales como Microsporon canis y audouinii. La lista de estos hongos no limita en modo alguno el espectro micotico que puede cubrirse, sino que es unicamente ilustrativa.
Cuando se aplican los compuestos de acuerdo con la invencion, las tasas de aplicacion pueden variar en un amplio intervalo. La dosis de compuesto activo / tasa de aplicacion aplicada usualmente en el procedimiento de tratamiento de acuerdo con la invencion es generalmente y ventajosamente
• para el tratamiento de partes de plantas, por ejemplo, hojas (tratamiento foliar): desde 0,1 hasta 10.000 g/ha, preferiblemente desde 10 hasta 1.000 g/ha, mas preferiblemente desde 50 hasta 300 g/ha; en el caso de una aplicacion por aspersion o por goteo, la dosis puede incluso reducirse, especialmente si se usan sustratos inertes como lana de roca o perlita;
• para el tratamiento de las semillas: desde 2 hasta 200 g por 100 kg de semillas, preferiblemente desde 3 hasta 150 g por 100 kg de semillas, mas preferiblemente desde 2,5 hasta 25 g por 100 kg de semillas, incluso mas preferiblemente desde 2,5 hasta 12,5 g por 100 kg de semillas;
• para el tratamiento del suelo: desde 0,1 hasta 10.000 g/ha, preferiblemente desde 1 hasta 5.000 g/ha.
Las dosis indicadas en el presente documento se proporcionan como ejemplos ilustrativos del procedimiento de acuerdo con la invencion. Una persona experta en la materia sabra como adaptar las dosis de aplicacion, notablemente de acuerdo con la naturaleza de la planta o del cultivo que se va a tratar.
La combinacion de acuerdo con la invencion puede usarse con objeto de proteger las plantas durante un cierto intervalo de tiempo despues del tratamiento frente a plagas y/u hongos fitopatogenos y/o microorganismos. El intervalo de tiempo en el que se efectua la proteccion abarca en general desde 1 hasta 28 dfas, preferiblemente desde 1 hasta 14 dfas, mas preferiblemente desde 1 hasta 10 dfas, incluso mas preferiblemente desde 1 hasta 7 dfas despues del tratamiento de las plantas con las combinaciones, o hasta 200 dfas despues del tratamiento del material de propagacion vegetal.
Tambien pueden usarse combinaciones y composiciones adicionales de acuerdo con la invencion para reducir el contenido en micotoxinas en las plantas y en el material vegetal cosechado, y por lo tanto en los productos alimenticios y animales elaborados a partir de los mismos. Especialmente, pero no exclusivamente, pueden especificarse las siguientes micotoxinas: Desoxinivalenol (DON), Nivalenol, 15-Ac-DON, las Toxinas 3-Ac-DON, T2- y HT2-, Fumonisinas, Zearalenone Moniliformine, Fusarina, Diaceotoxiscirpenol (DAS), Beauvericina, Enniatina, Fusaroproliferina, Fusarenol, Ocratoxinas, Patulina, Ergotalkaloides y Aflatoxinas, que estan causadas, por ejemplo, por las siguientes enfermedades fungicas: especies de Fusarium, tales como Fusarium acuminatum, F. avenaceum, F. crookwellense, F. culmorum, F. graminaarum (Gibberella zeae), F. equiseti, F. fujikoroi, F. musarum, F. oxisporum, F. proliferatum, F. poae, F. pseudograminaarum, F. sambucinum, F. scirpi, F. semitectum, F. solani, F. sporotrichoides, F. langsetiae, F. subglutinans, F. tricinctum, F. verticillioides y otras, pero tambien por especies de Aspergillus, por especies de Penicillium, por Claviceps purpurea, por especies de Stachybotrys y otras.
La presente invencion tambien se refiere a una composicion como se ha definido en el presente documento que comprende al menos un principio activo adicional seleccionado de entre el grupo de los insecticidas, los atrayentes, los esterilizantes, los bactericidas, los acaricidas, los nematicidas, los fungicidas, los reguladores del crecimiento, los herbicidas, los fertilizantes, los protectores y los semioqmmicos.
La presente invencion tambien se refiere a un procedimiento para el control de hongos fitopatogenos perjudiciales, caracterizado porque se aplica una combinacion de un compuesto activo como se ha definido en el presente documento a los hongos fitopatogenos perjudiciales y/o a su habitat.
La presente invencion tambien se refiere a un procedimiento para la produccion de composiciones para el control de hongos fitopatogenos perjudiciales, caracterizado porque se mezcla una combinacion de un compuesto activo como se ha definido en el presente documento con materiales de carga y/o tensioactivos.
La presente invencion tambien se refiere al uso de una combinacion de un compuesto activo como se ha definido en el presente documento para el control de hongos fitopatogenos perjudiciales.
La presente invencion tambien se refiere al uso de una combinacion de un compuesto activo como se ha definido en el presente documento para el tratamiento de plantas transgenicas.
5
10
15
20
25
30
35
40
La presente invencion tambien se refiere al uso de una combinacion de un compuesto activo como se ha definido en el presente documento para el tratamiento de las semillas y de las semillas de plantas transgenicas.
La avanzada actividad fungicida de las combinaciones del compuesto activo de acuerdo con la invencion es evidente a partir del siguiente ejemplo, mientras que los compuestos activos individuales muestran debilidad con respecto a la actividad fungicida, las combinaciones tienen una actividad que excede una simple suma de las actividades.
Siempre hay presente un efecto sinergico de los fungicidas cuando la actividad fungicida de las combinaciones del compuesto activo excede el total de las actividades de los compuestos activos cuando se aplican individualmente. La actividad esperada para una combinacion dada de dos compuestos activos puede calcularse como sigue (cotejese Colby, S. R., "Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 1967, 15, 20-22):
Si
X es la eficacia cuando se aplica el compuesto activo A a una tasa de aplicacion de x ppm (o g/ha),
Y es la eficacia cuando se aplica el compuesto activo B a una tasa de aplicacion de y ppm (o g/ha),
E es la eficacia cuando se aplican los compuestos activos y B a unas tasas de aplicacion de x y de y, en ppm (o
g/ha), y
respectivamente,
entonces
imagen2
Se indica el grado de eficacia, expresado en %. Un 0 % significa una eficacia que se corresponde con la del control, mientras que una eficacia del 100 % significa que no se ha observado enfermedad.
Si la actividad fungicida real excede el valor calculado, entonces la actividad de la combinacion es superaditiva, es decir, existe un efecto sinergico. En este caso, la eficacia que se observa realmente debe ser mayor que el valor de la eficacia esperada (E) calculado a partir de la formula mencionada anteriormente.
Una forma adicional de demostrar un efecto sinergico es el metodo de Tammes (cotejese "Isoboles, a graphic representation of synergism in pesticides" en Neth. J Plant Path., 1964, 70, 73 - 80).
La invencion se ilustra mediante los siguientes ejemplos.
Ejemplo 1: ensayo con Phytophthora (tomates) / preventivo
Disolvente: 24,5 partes en peso de acetona
24,5 partes en peso de N,N-dimetilacetamida Emulsionante: 1 parte en peso de alquilaril poliglicol eter
Para producir una preparacion adecuada del compuesto activo se mezcla 1 parte en peso del compuesto activo con las cantidades establecidas de disolvente y de emulsionante, y el concentrado se diluye con agua hasta la concentracion deseada.
Para ensayar la actividad preventiva se pulverizan plantas jovenes con la preparacion del compuesto activo a la tasa de aplicacion establecida. Despues de que el recubrimiento por pulverizacion se haya secado, las plantas se inoculan con una suspension acuosa de esporas de Phytophthora infestans. Despues las plantas se colocan en una cabina de incubacion a aproximadamente 20 °C y con una humedad relativa del 100 %.
El ensayo se evalua 3 dfas despues de la inoculacion. Un 0 % significa una eficacia que se corresponde con la del control sin tratar, mientras que una eficacia del 100 % significa que no se ha observado enfermedad.
La siguiente tabla muestra claramente que la actividad observada de la combinacion de un compuesto activo de acuerdo con la invencion es mayor que la actividad calculada, es decir, hay presente un efecto sinergico.
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficacia encontrada * en % calculada **
A 1
N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2- isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida 100 0
A 15
N-[5-cloro-2-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida 100 25
A 17
N-[2-cloro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida 100 30
A 18
N-[3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil)-bencil]-N- ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1 Hpirazol-4-carboxamida 100 32
B 3.1
ametoctradina 5 48
B 4.6
fluopicolida 1 13
B 9.4
iprovalicarb 5 48
B 12.9
metalaxilo 5 18
A 1 + B 3.1
20:1 100 + 5 79 48
A 17 + B 3.1
20:1 100 + 5 81 64
A 15 + B 3.1
20:1 100 + 5 81 61
A 18 + B 3.1
20:1 100 + 5 83 65
A 17 + B 4.6
100:1 100 +1 58 39
A 15 + B 4.6
100:1 100 +1 55 35
A 1 + B 9.4
20:1 100 + 5 63 48
A 17+ B 12.9
20:1 100 + 5 54 43
A 15 + B 12.9
20:1 100 + 5 64 39
* encontrada ** calculada =
actividad encontrada actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Tabla 1 b: ensayo con Phytophthora (tomates) / protector
Tasa de aplicacion Eficacia en %
Compuestos activos
del compuesto
activo en ppm a. i. encontrada * calculada **
A 1
N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2- isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida 0,25 0
N-[5-cloro-2-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3- 0,5 0
A 15
(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida 0,25 0
N-[2-cloro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3- 0,5 0
A 17
(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida 0,25 0
N-[3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil)-bencil]-N-
A 18
ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1 -metil- 1Hpirazol-4-carboxamida 0,25 0
B 3.3
azoxistrobina 1 50
B 3.12
fluoxastrobina 2 49
B 3.17
piraclostrobina 1 53
A 15 + B 3.3
1:4 0,25 + 1 71 50
A 18 + B 3.3
1:4 0,25 + 1 76 50
A 17 + B 3.12
1:4 0,5 + 2 60 49
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficaci encontrada * a en % calculada **
A 15 +B3.12 1:4
0,5 + 2 78 49
A1 + B 3.17 1:4
0,25 + 1 67 53
A 17 + B 3.17 1:4
0,25 + 1 77 53
A 15 + B 3.17 1:4
0,25 + 1 84 53
A 18 + B 3.17 1:4
0,25 + 1 72 53
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Tabla 1 c: ensayo con Phytophthora (tomates) / protector
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficaci encontrada * a en % calculada **
A5
N-(5-cloro-2-isopropilbencil)-N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida 0,5 0
B 5.4
clorotalonilo 50 75
B 5.23
mancozeb 50 45
B 5.29
propineb 50 50
A 5 + B 5.4
1:100 0,5 + 50 88 75
A 5 + B 5.23
1:100 0,5 + 0 85 45
A 5 + B 5.29
1:100 0,5 + 50 98 50
* encontrada ** calculada =
= actividad encontrada actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
5 Ejemplo 2: ensayo con Venturis (manzanas) / preventivo
Disolvente: 24,5 partes en peso de acetona
24,5 partes en peso de N,N-dimetilacetamida Emulsionante: 1 parte en peso de alquilaril poliglicol eter
Para producir una preparacion adecuada del compuesto activo se mezcla 1 parte en peso del compuesto activo con 10 las cantidades establecidas de disolvente y de emulsionante, y el concentrado se diluye con agua hasta la concentracion deseada.
Para ensayar la actividad preventiva se pulverizan plantas jovenes con la preparacion del compuesto activo a la tasa de aplicacion establecida. Despues de que el recubrimiento por pulverizacion se haya secado, las plantas se inoculan con una suspension acuosa de conidios del agente causal del escabro de la manzana (Venturis inaequalis) 15 y despues permanecen durante 1 dfa en una cabina de incubacion a aproximadamente 20 °C y con una humedad atmosferica relativa del 100 %.
Las plantas se colocan despues en un invernadero a aproximadamente 21 °C y a una humedad atmosferica relativa de aproximadamente el 90 %.
El ensayo se evalua 10 dfas despues de la inoculacion. Un 0 % significa una eficacia que se corresponde con la del 20 control sin tratar, mientras que una eficacia del 100 % significa que no se ha observado enfermedad.
La siguiente tabla muestra claramente que la actividad observada de la combinacion de un compuesto activo de acuerdo con la invencion es mayor que la actividad calculada, es decir, hay presente un efecto sinergico.
Tasa de aplicacion Eficacia en %
Compuestos activos
del compuesto
activo en ppm a. i. encontrada * calculada **
A 1
N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2- 0,5 57
isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida
0,125 0
N-[5-cloro-2-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3- 0,5 0
A 15
(difluorometil)-5-fluoro-1-metiMH-pirazol-4- carboxamida 0,125 0
N-[2-cloro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3-
A 17
(difluorometil)-5-fluoro-1-metiMH-pirazol-4- carboxamida 0,125 0
N-[3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil)-bencil]-N-
A 18
ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil- 1H pirazol-4-carboxamida 0,125 0
B 5.4
clorotalonilo 12,5 35
B 5.16
folpet 12,5 47
B 15.24
fosetil-Al 50 0
B 10.10
propamocarb-HCl 50 0
A 1 + B 5.4
1:100 0,125 + 12,5 53 35
A 17 + B 5.4
1:100 0,125 + 12,5 58 35
A 15 + B 5.4
1:100 0,125 + 12,5 85 35
A 18 + B 5.4
1:100 0,125 + 12,5 59 35
A 17 + B 5.16
1:100 0,125 + 12,5 76 47
A 15 + B 5.16
1:100 0,125 + 12,5 85 47
A 18 + B 5.16
1:100 0,125 + 12,5 82 47
A 1 + B 15.24
1:100 0,5 + 50 96 57
A 15 + B 15.24 1:100
0,5 + 50 87 0
A 1 + B 10.10
1:100 0,5 + 50 97 57
* encontrada =
actividad encontrada
** calculada =
actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Tabla 2 b: ensayo con Venturia (manzanas) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficacic encontrada * en % calculada **
^ N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2- isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida
0,25 0,125 31 15
N-[5-cloro-2-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3- A15 (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida
0,25 0
N-[2-cloro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3- A17 (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida
0,25 8
N-[3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil)-bencil]-N- A 18 ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1 Hpirazol-4-carboxamida
0,25 0,125 0 0
B 3.12 fluoxastrobina
0,5 61
B 3.17 piraclostrobina
1 79
A 1 + B 3.12 1:4
0,125 + 0,5 96 67
A 18 + B 3.12 1:4
0,125 + 0,5 77 61
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficacia encontrada * en % calculada **
A 1 + B 3.17 1:4
0,25 + 1 99 86
A 17 + B 3.17 1:4
0,25 + 1 88 81
A 15 + B 3.17 1:4
0,25 + 1 89 79
A 18 + B 3.17 1:4
0,25 + 1 95 79
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Tabla 2 c: ensayo con Venturia (manzanas) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficacia encontrada * en % calculada **
^ N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2- isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida
0,25 0
B 1.30 metconazol
1 38
A 1 + B 1.30 1:4
0,25 + 1 49 38
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
5 Tabla 2 d: ensayo con Venturia (manzanas) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficacia encontrada * en % calculada **
N-(5-cloro-2-isopropilbencil)-N- 0,5 0
A 5
ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1- 0,25 0
metil-1H-pirazol-4-carboxamida 0,125 0
B 1.41
protioconazol 0,125 78
B 2.8
fluxapiroxad 0,25 19
B 2.11
isopirazam (sin + anti) 0,25 88
B 2.21
pentiopirad 0,5 0
B 2.22
sedaxano 0,5 53
A 5 + B 1.41
1:1 0,125 + 0,125 94 78
A 5 + B 2.8
1:1 0,25 + 0,25 91 19
A 5 + B 2.11
1:1 0,25 + 0,25 99 88
A 5 + B 2.21
1:1 0,5 + 0,5 78 0
A 5 + B 2.22
1:1 0,5 + 0,5 73 53
* encontrada
= actividad encontrada
** calculada =
actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficaci encontrada * a en % calculada **
N-(5-cloro-2-isopropilbencil)-N-ciclopropil-3- A 5 (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida
2 0,5 57 15
B 2.29 benzovindiflupir
0,1 76
B 5.16 folpet
10 45
A 5 + B 2.29 1:0,2
0,5 + 0,1 95 80
A 5 + B 5.16 1:5
2 + 10 99 76
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Tabla 2 f: ensayo con Venturis (manzanas) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficaci encontrada * a en % calculada **
^ N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2- isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida
0,5 29
N'-(4-{[3-(4-clorobencil)-1,2,4-tiadiazol-5-il]oxi}- . 2,5-dimetilfenil)-N-etil-N-metilimidoformamida
5 16
A 1 + B 15.78 1:10
0,5 + 5 80 40
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
5 Ejemplo 3: ensayo con Alternaria (tomates) / preventivo
Disolvente: 24,5 partes en peso de acetona
24,5 partes en peso de N,N-dimetilacetamida Emulsionante: 1 parte en peso de alquilaril poliglicol eter
Para producir una preparacion adecuada del compuesto activo se mezcla 1 parte en peso del compuesto activo con 10 las cantidades establecidas de disolvente y de emulsionante, y el concentrado se diluye con agua hasta la concentracion deseada.
Para ensayar la actividad preventiva se pulverizan plantas jovenes con la preparacion del compuesto activo a la tasa de aplicacion establecida. Despues de que el recubrimiento por pulverizacion se haya secado, las plantas se inoculan con una suspension acuosa de esporas de Alternaria solani. Las plantas se colocan despues en una cabina 15 de incubacion a aproximadamente 20 °C y con una humedad atmosferica relativa del 100 %.
El ensayo se evalua 3 dfas despues de la inoculacion. Un 0 % significa una eficacia que se corresponde con la del control sin tratar, mientras que una eficacia del 100 % significa que no se ha observado enfermedad
La siguiente tabla muestra claramente que la actividad observada de la combinacion de un compuesto activo de acuerdo con la invencion es mayor que la actividad calculada, es decir, hay presente un efecto sinergico.
20 Tabla 3 a: ensayo con Alternaria (tomates) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficacia en %
encontrada *
calculada **
^ N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2- isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida
0,5 38
N-[3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil)-bencil]-N- A18 ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1 Hpirazol-4-carboxamida
0,5 30
B 5.4 clorotalonilo
50 35
B 5.23 mancozeb
50 56
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficacia en %
encontrada *
calculada **
B 5.29
propineb 50 33
B 15.24
fosetil-Al 50 40
B 10.10
propamocarb-HCl 50 0
A 18 + B 5.4
1:100 0,5 + 50 65 55
A 1 + B 5.23
1:100 0,5 + 50 95 73
A 18 + B 5.23
1:100 0,5 + 50 83 69
A 1 + B 5.29
1:100 0,5 + 50 67 58
A 18 + B 5.29
1:100 0,5 + 50 65 53
"3 CM LO CO + 00 <
o o 0,5 + 50 68 58
A 1 + B 10.10
1:100 0,5 + 50 58 38
o o CO + 00 <
o o 0,5 + 50 50 30
* encontrada = actividad encontrada
** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Tabla 3 b: ensayo con Alternaria (tomates) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm Eficaci encontrada * a en % calculada **
A1 N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2- isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida
0,5 0,25 cn cn CO CD
A15 N-[5-cloro-2-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida
0,5 0,25 63 59
N-[2-cloro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3- A 17 (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida
0,5 71
A18 N-[3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil)-bencil]-N- ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1 Hpirazol- 4-carboxamida
0,5 0,25 43 30
B 1.16 fenhexamida
50 22
B 6.2 isotianilo
50 27
B 7.7 pirimetanilo
25 26
A 1 + B 1.16 1:100
0,5 + 50 89 68
A 17 + B 1.16 1:100
0,5 + 50 93 77
A 15 + B 1.16 1:100
0,5 + 50 92 71
A 18 + B 1.16 1:100
0,5 + 50 83 56
A 1 + B 6.2 1:100
0,5 + 50 81 70
A 17 + B 6.2 1:100
0,5 + 50 92 79
A 18 + B 6.2 1:100
0,5 + 50 76 58
A 1 + B 7.7 1:100
0,25 + 25 85 65
A 15 + B 7.7 1:100
0,25 + 25 94 70
A 18 + B 7.7 1:100
0,25 + 25 82 48
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
5
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm Eficacia encontrada * en % calculada **
N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2- A1 isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida
0,5 16
N-[2-cloro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3- A17 (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida
0,5 32
B 1.40 propiconazol
2 0
B 1.41 protioconazol
2 0
A 17 + B 1.40 1:4
0,5 + 2 48 32
A 1 + B 1.41 1:4
0,5 + 2 48 16
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Tabla 3 d: ensayo con Alternaria (tomates) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm Eficacia encontrada * en % calculada **
A 5
N-(5-cloro-2-isopropilbencil)-N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida 0,5 0
B 5.23
mancozeb 50 0
B 5.29
propineb 50 0
B 15.60
2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol- 1,3,5,7(2H,6H)-tetrona 50 0
A 5 + B 5.23
1:100 0,5 + 50 60 0
A 5 + B 5.29
1:100 0,5 + 50 75 0
A 5 + B 15.60
1:100 0,5 + 50 65 0
* encontrada = ** calculada =
actividad encontrada actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Tabla 3 e: ensayo con Alternaria (tomates) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm Eficacia encontrada * en % calculada **
N-(5-cloro-2-isopropilbencil)-N-ciclopropil-3- A 5 (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida
0,5 6
B 2.29 benzovindiflupir
0,5 21
B 5.16 folpet
12,5 39
A 5 + B 2.29 1:1
0,5 + 0,5 59 26
A 5 + B 5.16 1:25
0,5 + 12,5 97 43
* encontrada= actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Ejemplo 4: ensayo con Sphaerotheca (pepinos) / preventivo
Disolvente: 24,5 partes en peso de acetona
24,5 partes en peso de N,N-dimetilacetamida Emulsionante: 1 parte en peso de alquilaril poliglicol eter
Para producir una preparacion adecuada del compuesto activo se mezcla 1 parte en peso del compuesto activo con las cantidades establecidas de disolvente y de emulsionante, y el concentrado se diluye con agua hasta la concentracion deseada.
Para ensayar la actividad protectora se pulverizan plantas jovenes con la preparacion del compuesto activo a la tasa 5 de aplicacion establecida. Despues de que el recubrimiento por pulverizacion se haya secado, las plantas se inoculan con una suspension acuosa de esporas de Sphaerotheca fuliginea. Las plantas las plantas se colocan despues en un invernadero a aproximadamente 23 °C y a una humedad atmosferica relativa de aproximadamente el 70 %.
El ensayo se evalua 7 dfas despues de la inoculacion. Un 0 % significa una eficacia que se corresponde con la del 10 control sin tratar, mientras que una eficacia del 100 % significa que no se ha observado enfermedad.
La siguiente tabla muestra claramente que la actividad observada de la combinacion de un compuesto activo de acuerdo con la invencion es mayor que la actividad calculada, es decir, hay presente un efecto sinergico.
Tabla 4 a: ensayo con Sphaerotheca (pepinos) / preventivo
Tasa de aplicacion Eficacia en %
Compuestos activos
del compuesto encontrada * calculada **
activo en ppm a. i.
A 1
N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2- 0,5 69
isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida
0,25 19
N-[2-cloro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3-
A 17
(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida 0,5 74
B 5.16
folpet 25 0
B 5.23
mancozeb 25 0
B 5.29
propineb 50 0
B 15.24
fosetil-Al 50 0
B 10.10
propamocarb-HCl 50 0
A 1 + B 5.16
1:100 0,25 + 25 62 19
A 1 + B 5.23
1:100 0,25 + 25 62 19
A 1 + B 5.29
1:100 0,5 + 50 81 69
A 17 + B 5.29
1:100 0,5 + 50 86 74
A 1 + B 15.24
1:100 0,5 + 50 79 69
A 17 + B 15.24
1:100 0,5 + 50 93 74
A 17 + B 10.10
1:100 0,5 + 50 88 74
* encontrada =
actividad encontrada
** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
15
Tabla 4 b: ensayo con Sphaerotheca (pepinos) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficacia encontrada * en % calculada **
A 1
N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2- isopropilbencil)-1 -metil-1H-pirazol-4-carboxamida 0,25 48
A 17
N-[2-cloro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida 0,25 71
B 1.46
espiroxamina 25 0
A 1 + B 1.46
1:100 0,25 + 25 62 48
A 17 + B 1.46
1:100 0,25 + 25 88 71
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Tasa de aplicacion Eficacia en %
Compuestos activos
del compuesto activo en ppm a. i. encontrada * calculada **
A 1
N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2- 0,25 21
isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida
0,125 0
N-[5-cloro-2-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3- 0,25 29
A 15
(difluorometil)-5-fluoro-1-metiMH-pirazol-4- carboxamida 0,125 50
N-[3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil)-bencil]-N-
A 18
ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1 Hpirazol-4-carboxamida 0,25 13
B 1.5
ciproconazol 0,5 30
B 3.22
trifloxistrobina 1 21
A 1 + B 1.15
1:4 0,125 + 0,5 50 30
A 15 + B 1.15
1:4 0,125 + 0,5 50 30
A 1 + B 3.22
1:4 0,25 + 1 54 38
A 15 + B 3.22
1:4 0,25 + 1 73 44
A 18 + B 3.22
1:4 0,25 + 1 67 31
* encontrada =
actividad encontrada
** calculada =
actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Tabla 4 d: ensayo con Sphaerotheca (pepinos) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficaci encontrada * a en % calculada **
A 5
N-(5-cloro-2-isopropilbencil)-N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida 0,5 0,125 o o
B 1.30
metconazol 5 77
B 1.40
propiconazol 1,25 57
B 1.47
tebuconazol 1,25 0
B 2.1
bixafeno 0,5 67
B 2.8
fluxapiroxad 0,5 0
B 2.20
penflufeno 0,5 0
B 2.21
pentiopirad 0,5 0
B 3.3
azoxistrobina 2 50
B 3.17
piraclostrobina 2 0
B 5.29
propineb 50 70
B 10.10
propamocarb-HCl 50 70
B 15.24
fosetil-Al 12,5 0
A 5 + B 1.30
1:10 0,5 + 5 100 77
A 5 + B 1.40
1:10 0,125 + 12,5 77 57
A 5 + B 1.47
1:10 0,125 + 1,25 90 0
A 5 + B 2.1
1:1 0,5 + 0,5 77 67
A 5 + B 2.8
1:1 0,5 + 0,5 77 0
A 5 + B 2.20
1:1 0,5 + 0,5 50 0
A 5 + B 2.21
1:1 0,5 + 0,5 50 0
A 5 + B 3.3
1:4 0,5 + 2 90 50
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficaci encontrada * a en % calculada **
A 5 + B 3.17 1:4
0,5 + 2 100 0
A 5 + B 5.29 1:100
0,5 + 5 100 70
A 5 + B 10.10 1:100
0,5 + 50 90 70
A 5 + B 15.24 1:100
0,125 + 12,5 70 0
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Ejemplo 5: ensayo con Botrytis (judias) / preventivo
Disolvente: 24,5 partes en peso de acetona
5 24,5 partes en peso de N,N-dimetilacetamida
Emulsionante: 1 parte en peso de alquilaril poliglicol eter
Para producir una preparacion adecuada del compuesto activo se mezcla 1 parte en peso del compuesto activo con las cantidades establecidas de disolvente y de emulsionante, y el concentrado se diluye con agua hasta la concentracion deseada.
10 Para ensayar la actividad preventiva se pulverizan plantas jovenes con la preparacion del compuesto activo. Despues de que el recubrimiento por pulverizacion se haya secado, se colocan en cada hoja 2 pequenas piezas de agar recubiertas con un cultivo de Botrytis cinerea. Las plantas inoculadas se colocan en una camara oscurecida a 20 °C y con una humedad atmosferica relativa del 100 %.
2 dfas despues de la inoculacion, se evaluo el tamano de las lesiones de las hojas. Un 0 % significa una eficacia que 15 se corresponde con la del control sin tratar, mientras que una eficacia del 100 % significa que no se ha observado enfermedad.
La siguiente tabla muestra claramente que la actividad observada de la combinacion de un compuesto activo de acuerdo con la invencion es mayor que la actividad calculada, es decir, hay presente un efecto sinergico.
Tabla 5 a: ensayo con Botrytis (judias) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficacia encontrada * en % calculada **
N-[5-cloro-2-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3- A15 (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida
2,5 8
B 1.16 fenhexamida
2,5 51
B 13.3 fludioxonilo
2,5 53
A 15 + B 1.16 1:1
2,5 + 2,5 83 55
A 15 + B 13.3 1:1
2,5 + 2,5 80 57
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
20
Tabla 5 b: ensayo con Botrytis (judias) / preventivo
Tasa de aplicacion Eficacia en %
Compuestos activos
del compuesto encontrada * calculada **
activo en ppm a. i.
N-(5-cloro-2-isopropilbencil)-N-ciclopropil-3- 2 72
A 5
(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida 0,5 16
B 1.16
fenhexamida 2 0
B 7.7
pirimetanilo 10 24
B 13.3
fludioxonilo 0,5 0
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficacia encontrada * en % calculada **
A 5 + B 1.16 1:1
2 + 2 86 72
A 5 + B 7.7 1:20
0,5 + 10 60 36
A 5 + B 13.3 1:1
0,5 + 0,5 52 16
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Ejemplo 6: ensayo con Blumeria (cebada) / preventivo
Disolvente: 49 partes en peso de N,N-dimetilacetamida
5 Emulsionante: 1 parte en peso de alquilaril poliglicol eter
Para producir una preparacion adecuada del compuesto activo se mezcla 1 parte en peso del compuesto activo o de la combinacion de un compuesto activo con las cantidades establecidas de disolvente y de emulsionante, y el concentrado se diluye con agua hasta la concentracion deseada.
Para ensayar la actividad preventiva se pulverizan plantas jovenes con la preparacion del compuesto activo o con la 10 combinacion de un compuesto activo a la tasa de aplicacion establecida.
Despues de que el recubrimiento por pulverizacion se haya secado, las plantas se espolvorean con esporas de Blumeria graminis f.sp. hordei.
Las plantas se colocan en el invernadero a una temperatura de aproximadamente 18 °C y a una humedad atmosferica relativa de aproximadamente el 80 % para promover el desarrollo de las pustulas de mildiu.
15 El ensayo se evalua 7 dfas despues de la inoculacion. Un 0 % significa una eficacia que se corresponde con la del control sin tratar, mientras que una eficacia del 100 % significa que no se ha observado enfermedad.
Tabla 6 a: ensayo con Blumeria (cebada) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficaci encontrada * a en % calculada **
N-[2-cloro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3- A17 (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida
10 95
B 3.3 azoxistrobina
10 0
B 2.21 pentiopirad
20 20
A 17 +B3.3 1:1
10 + 10 100 95
A 17 + B 2.21 1:2
10 + 20 100 96
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Tabla 6 b: ensayo con Blumeria (cebada) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficacia encontrada * en % calculada **
N-[5-cloro-2-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3- A15 (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida
40 10 70 13
B3.17 piraclostrobina
40 20
B 6.2 isotianilo
100 38
A 15 + B 3.17 1:1
40 + 40 90 76
A 15 +B6.2 1:10
10 + 100 75 46
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm Eficacia encontrada * en % calculada **
A 15
N-[5-cloro-2-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida 40 75
B 5.23
mancozeb 400 0
B 5.29
propineb 400 13
B 10.10
propamocarb-HCl 400 13
A 15 + B 5.23
1:10 40 + 400 100 75
A 15 + B 5.29
1:10 40 + 400 100 78
A 15 + B 10.10 1:10
40 + 400 100 78
* encontrada = ** calculada =
actividad encontrada actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Tabla 6d: ensayo con Blumeria (cebada) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm Eficacia encontrada * a en % calculada **
A 18
N-[3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil)-bencil]-N- ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil- 1Hpirazol-4-carboxamida 10 56
B 1.47
tebuconazol 10 33
B 1.5
ciproconazol 20 78
B 2.6
fluopiram 20 11
A 18 + B 1.47
1:1 10 + 10 89 71
A 18 + B 1.5
1:2 10 + 20 100 90
A18 + B 2.6
1:2 10 + 20 100 61
* encontrada = ** calculada =
actividad encontrada actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
5 Tabla 6 e: ensayo con Blumeria (cebada) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficacia encontrada * en % calculada **
N-[3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil)-bencil]-N- A18 ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1 Hpirazol- 4-carboxamida
10 29
B 9.4 iprovalicarb
100 0
B 13.3 fludioxonilo
100 0
A 18 + B 9.4 1:10
10 + 100 71 29
A 18 + B 13.3 1:10
10 + 100 71 29
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficac encontrada * a en % calculada **
A5
N-(5-cloro-2-isopropilbencil)-N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida 40 25
A 12
N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2- isopropil-5-metilbencil)-1 -metil-1H-pirazol-4- carboxamida 10 50
B 1.47
tebuconazol 10 50
B 4.6
fluopicolida 400 13
B 12.10
mefenoxam 400 25
B 13.3
fludioxonilo 400 13
A 5 + B4.6
1:10 40 + 400 88 35
A 5 + B 12.10
1:10 40 + 400 100 44
A 5 + B 13.3
1:10 40 + 400 88 35
A 12 + B 1.47
1:1 10 + 10 88 75
* encontrada = ** calculada =
actividad encontrada actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Ejemplo 7: ensayo con Fusarium graminaarum (cebada) / preventivo
Disolvente: 49 partes en peso de N,N-dimetilacetamida
5 Emulsionante: 1 parte en peso de alquilaril poliglicol eter
Para producir una preparacion adecuada del compuesto activo se mezcla 1 parte en peso del compuesto activo o de la combinacion de un compuesto activo con las cantidades establecidas de disolvente y de emulsionante, y el concentrado se diluye con agua hasta la concentracion deseada.
Para ensayar la actividad preventiva se pulverizan plantas jovenes con la preparacion del compuesto activo o de la 10 combinacion de un compuesto activo a la tasa de aplicacion establecida.
Despues de que el recubrimiento por pulverizacion se haya secado, las plantas se lesionan levemente mediante el uso de un chorro de arena, y despues se pulverizan con una suspension de conidios de Fusarium graminaarum.
Las plantas se colocan en el invernadero en una cabina de incubacion translucida a una temperatura de aproximadamente 22 °C y a una humedad atmosferica relativa de aproximadamente el 100 %.
15 El ensayo se evalua 5 dfas despues de la inoculacion. Un 0 % significa una eficacia que se corresponde con la del control sin tratar, mientras que una eficacia del 100 % significa que no se ha observado enfermedad.
Tabla 7 a: ensayo con Fusarium graminaarum (cebada) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficacia encontrada * en % calculada **
N-[2-cloro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3- A17 (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida
10 50
B 3.22 trifloxistrobina
10 0
A 17 + B 3.22 1:1
10 + 10 75 50
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficacia encontrada * en % calculada **
A15 N-[5-cloro-2-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida
o o ^ T- o o
B2.11 isopirazam (sin + anti)
40 0
B 3.22 trifloxistrobina
10 25
A 15 + B 2.11 1:1
40 + 40 75 0
A 15 + B 3.22 1:1
10 + 10 75 25
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Ejemplo 8: ensayo con Fusarium nivale (var. majus) (trigo) / preventivo
Disolvente: 49 partes en peso de N,N-dimetilacetamida
5 Emulsionante: 1 parte en peso de alquilaril poliglicol eter
Para producir una preparacion adecuada del compuesto activo se mezcla 1 parte en peso del compuesto activo o de la combinacion de un compuesto activo con las cantidades establecidas de disolvente y de emulsionante, y el concentrado se diluye con agua hasta la concentracion deseada.
Para ensayar la actividad preventiva se pulverizan plantas jovenes con la preparacion del compuesto activo o con la 10 combinacion de un compuesto activo a la tasa de aplicacion establecida.
Despues de que el recubrimiento por pulverizacion se haya secado, las plantas se lesionan levemente mediante el uso de un chorro de arena, y despues se pulverizan con una suspension de conidios de Fusarium nivale (var. majus).
Las plantas se colocan en el invernadero en una cabina de incubacion translucida a una temperatura de 15 aproximadamente 10 °C y a una humedad atmosferica relativa de aproximadamente el 100 %.
El ensayo se evalua 5 dfas despues de la inoculacion. Un 0 % significa una eficacia que se corresponde con la del control sin tratar, mientras que una eficacia del 100 % significa que no se ha observado enfermedad.
Tabla 8 a: ensayo con Fusarium nivale (var. majus) (trigo) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm Eficaci encontrada * a en % calculada **
N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N- A 1 (2-isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida
o o ^ T- 05 O CM °
B 2.20 penflufeno
20 14
B3.17 piraclostrobina
40 93
A 1 + B 2.20 1:2
10 + 20 71 14
A 1 + B 3.17 1:1
40 + 40 100 95
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm Eficacia encontrada * en % calculada **
A 18
N-[3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil)-bencil]-N- ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1 Hpirazol- 4-carboxamida 10 43
B 1.40
propiconazol 20 0
B 2.1
bixafeno 10 14
B 2.20
penflufeno 20 29
A 18 + B 1.40
1:2 10 + 20 71 43
A 18 + B 2.1
1:1 10 + 10 86 51
A 18 + B 2.20
1:2 10 + 20 86 60
* encontrada = ** calculada =
actividad encontrada actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Tabla 8 c: ensayo con Fusarium nivale (var. majus) (trigo) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficacia encontrada * en % calculada **
A 15
N-[5-cloro-2-(trifluorometil)bencil]-N- ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1 -metil- 1H-pirazol-4-carboxamida 10 63
B 1.30
metconazol 20 13
B 1.47
tebuconazol 10 25
B 2.21
pentiopirad 20 13
B 3.12
fluoxastrobina 10 50
A 15 + B 1.30
1:2 10 + 20 75 68
A 15 + B 1.47
1:1 10 + 10 100 72
A 15 + B 2.21
1:2 10 + 20 88 68
A 15 + B 3.12
1:1 10 + 10 100 82
* encontrada = ** calculada =
actividad encontrada actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
5 Tabla 8 d: ensayo con Fusarium nivale (var. majus) (trigo) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficaci encontrada * a en % calculada **
N-[2-cloro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3- A 17 (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida
10 43
B 3.17 piraclostrobina
10 71
A 17 + B 3.17 1:1
10 + 10 100 84
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficacia encontrada * en % calculada **
A 5
N-(5-cloro-2-isopropilbencil)-N-ciclopropil-3- 40 0
(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-
carboxamida 10 0
B 1.12
epoxiconazol 40 0
B 1.30
metconazol 80 0
B 1.47
tebuconazol 40 0
B 2.21
pentiopirad 80 0
B 2.22
sedaxano 80 0
B 3.12
fluoxastrobina 10 43
B 3.17
piraclostrobina 10 57
B 3.3
azoxistrobina 40 0
A 5 + B 1.12
1:1 40 + 40 71 0
A 5 + B 1.30
1:2 40 + 80 71 0
A 5 + B 1.47
1:1 40 + 40 71 0
A 5 + B 2.21
1:2 40 + 80 93 0
A 5 + B 2.22
1:2 40 + 80 57 0
A 5 + B 3.12
1:1 10 + 10 71 43
A 5 + B 3.17
1:1 10 + 10 71 57
A 5 + B 3.3
1:1 40 + 40 43 0
* encontrada
= actividad encontrada
** calculada =
actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Tabla 8 f: ensayo con Fusarium nivale (var. majus) (trigo) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficacia encontrada * en % calculada **
N-(5-cloro-2-isopropilbencil)-N-ciclopropil-3- A 5 (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida
40 38
B 2.29 benzovindiflupir
120 25
B 5.16 folpet
200 50
A 5 + B 2.29 1:3
40 + 120 63 54
A 5 + B 5.16 1:5
40 + 200 88 69
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
5 Ejemplo 9: ensayo con Leptosphaeria nodorum (trigo) / preventivo
Disolvente: 49 partes en peso de N,N-dimetilacetamida
Emulsionante: 1 parte en peso de alquilaril poliglicol eter
Para producir una preparacion adecuada del compuesto activo se mezcla 1 parte en peso del compuesto activo o de la combinacion de un compuesto activo con las cantidades establecidas de disolvente y de emulsionante, y el 10 concentrado se diluye con agua hasta la concentracion deseada.
Para ensayar la actividad preventiva se pulverizan plantas jovenes con la preparacion del compuesto activo o con la combinacion de un compuesto activo a la tasa de aplicacion establecida.
Despues de que el recubrimiento por pulverizacion se haya secado, las plantas se pulverizan con una suspension de esporas de Leptosphaeria nodorum. Las plantas permanecen durante 48 horas en una cabina de incubacion a
aproximadamente 20 °C y a una humedad atmosferica relativa de aproximadamente el 100 %.
Las plantas se colocan en el invernadero a una temperatura de aproximadamente 22 °C y a una humedad atmosferica relativa de aproximadamente el 80 %.
El ensayo se evalua 8 dfas despues de la inoculacion. Un 0 % significa una eficacia que se corresponde con la del 5 control sin tratar, mientras que una eficacia del 100 % significa que no se ha observado enfermedad.
Tabla 9 a: ensayo con Leptosphaeria nodorum (trigo) / preventivo
Tasa de aplicacion Eficacia en %
Compuestos activos
del compuesto encontrada * calculada **
activo en ppm a. i.
N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2- 40 71
A 1
isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida 10 29
B 1.5
ciproconazol 80 29
B 1.12
epoxiconazol 10 0
B 1.46
espiroxamina 200 29
B 2.1
bixafeno 40 0
B 2.22
sedaxano 80 0
B 2.6
fluopiram 80 0
B 3.12
fluoxastrobina 40 43
A 1 + B 1.5
1:2 40 + 80 93 79
A 1 + B 1.12
1:1 10 + 10 71 29
A 1 + B 1.46
1:5 40 + 200 86 79
A 1 + B 2.1
1:1 40 + 40 86 71
A 1 + B 2.22
1:2 40 + 80 93 71
A 1 + B 2.6
1:2 40 + 80 86 71
A 1 + B 3.12
1:1 40 + 40 93 83
* encontrada
= actividad encontrada
** calculada =
actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Tabla 9 b: ensayo con Leptosphaeria nodorum (trigo) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficaci encontrada * a en % calculada **
^ N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2- isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida
10 0
B 2.11 isopirazam (sin + anti)
10 0
A 1 + B 2.11 1:1
10 + 10 71 0
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Tabla 9 c: ensayo con Leptosphaeria nodorum (trigo) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficaci. encontrada * a en % calculada **
A 1
N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2- isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida 10 50
B 4.6
fluopicolida 100 17
B 12.9
metalaxilo 100 33
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficaci: encontrada * a en % calculada **
A 1 + B 4.6 1:10
10 + 100 83 59
A 1 + B 12.9 1:10
10 + 100 83 67
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Tabla 9 d: ensayo con Leptosphaeria nodorum (trigo) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm Eficacia encontrada * en % calculada **
N-[2-cloro-6-(trifluorometil)bencil]-N- A 17 ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil- 1H-pirazol-4-carboxamida
o o ^ T- 67 33
B 1.30 metconazol
80 44
B 1.40 propiconazol
20 0
B 1.46 espiroxamina
200 22
B 1.47 tebuconazol
10 33
A 17 + B 1.30 1:2
40 + 80 89 82
A 17 + B 1.40 1:2
10 + 20 56 33
A 17 + B 1.46 1:5
40 + 200 89 74
A 17 + B 1.47 1:1
10 + 10 67 55
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
5
Tabla 9 e: ensayo con Leptosphaeria nodorum (trigo) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficacia encontrada * en % calculada **
N-[2-cloro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3- A 17 (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida
10 29
B 5.23 mancozeb
100 0
A 17 + B 5.23 1:10
10 + 100 71 29
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Tabla 9 f: ensayo con Leptosphaeria nodorum (trigo) / preventivo
Tasa de aplicacion Eficacia en %
Compuestos activos
del compuesto encontrada * calculada **
activo en ppm
N-[3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil)-bencil]-N- 40 71
A 18
ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1 -metil-1 Hpirazol-4-carboxamida 10 0
B 1.12
epoxiconazol 10 29
B 3.17
piraclostrobina 40 57
B 3.22
trifloxistrobina 40 57
B 12.10
mefenoxam 100 0
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm Eficac encontrada * a en % calculada **
A 18 + B 1.12 1:1
10 + 10 71 29
A 18 + B 3.17 1:1
40 + 40 100 88
A 18 + B 3.22 1:1
40 + 40 93 88
A 18 + B 12.10 1:10
10 + 100 78 0
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Tabla 9 g: ensayo con Leptosphaeria nodorum (trigo) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficacia encontrada * en % calculada **
N-[3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil)-bencil]-N- A 18 ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1 Hpirazol- 4-carboxamida
40 33
B 5.16 folpet
400 44
A 18 + B 5.16 1:10
40 + 400 89 62
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
5 Tabla 9 h: ensayo con Leptosphaeria nodorum (trigo) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm Eficacia encontrada * en % calculada **
N-(5-cloro-2-isopropilbencil)-N-ciclopropil-3- A 5 (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida
o o ^ T- o o CD CM
B 1.46 espiroxamina
200 40
B 2.1 bixafeno
40 0
B 2.6 fluopiram
80 0
B 2.8 fluxapiroxad
10 0
B 2.20 penflufeno
20 0
B 3.12 fluoxastrobina
10 0
B 3.22 trifloxistrobina
10 40
A 5 + B 1.46 1:5
40 + 200 90 76
A 5 + B 2.1 1:1
40 + 40 90 60
A 5 + B 2.6 1:2
40 + 80 90 60
A 5 + B 2.8 1:1
10 + 10 60 20
A 5 + B 2.20 1:2
10 + 20 60 20
A 5 + B 3.12 1:1
10 + 10 60 20
A 5 + B 3.22 1:1
10 + 10 80 52
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficacia encontrada * en % calculada **
N-(5-cloro-2-isopropilbencil)-N-ciclopropil-3- A 5 (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida
40 67
B 12.9 metalaxilo
400 0
A 5 + B 12.9 1:10
40 + 400 83 67
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Ejemplo 10: ensayo con Puccinia triticina (trigo) / preventivo
Disolvente: 49 partes en peso de N,N-dimetilacetamida
5 Emulsionante: 1 parte en peso de alquilaril poliglicol eter
Para producir una preparacion adecuada del compuesto activo se mezcla 1 parte en peso del compuesto activo o de la combinacion de un compuesto activo con las cantidades establecidas de disolvente y de emulsionante, y el concentrado se diluye con agua hasta la concentracion deseada.
Para ensayar la actividad preventiva se pulverizan plantas jovenes con la preparacion del compuesto activo o con la 10 combinacion de un compuesto activo a la tasa de aplicacion establecida.
Despues de que el recubrimiento por pulverizacion se haya secado las plantas se pulverizan con una suspension de esporas de Puccinia triticina. Las plantas permanecen durante 48 horas en una cabina de incubacion a aproximadamente 20 °C y a una humedad atmosferica relativa de aproximadamente el 100 %.
Las plantas se colocan en el invernadero a una temperatura de aproximadamente 20 °C y a una humedad 15 atmosferica relativa de aproximadamente el 80 %.
El ensayo se evalua 8 dfas despues de la inoculacion. Un 0 % significa una eficacia que se corresponde con la del control sin tratar, mientras que una eficacia del 100 % significa que no se ha observado enfermedad.
Tabla 10 a: ensayo con Puccinia triticina (trigo) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficac encontrada * a en % calculada **
N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2- A 1 isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida
40 62,5 22 57
B 1.47 tebuconazol
4 33
B 2.21 pentiopirad
80 78
B 2.8 fluxapiroxad
40 67
N'-(4-{[3-(4-clorobencil)-1,2,4-tiadiazol-5- B 15.78 il]oxi}-2,5-dimetilfenil)-N-etil-N- metilimidoformamida
62.5 57
A 1 + B 1.47 1:1
40 + 40 100 48
A 1+B 2.21 1:2
40 + 80 100 83
A 1 + B 2.8 1:1
40 + 40 100 74
A 1 + B 15.78 1:1
62,5 + 62,5 100 82
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficacia encontrada * en % calculada **
N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2- A 1 isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida
40 56
B 12.10 mefenoxam
400 0
B 13.3 fludioxonilo
400 0
A 1 + B 12.10 1:10
40 + 400 89 56
A 1 + B 13.3 1:10
40 + 400 78 56
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Tabla 10 c: ensayo con Puccinia triticina (trigo) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm Eficacia encontrada * en % calculada **
N-[2-cloro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3- A 17 (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida
40 67
B 7.7 pirimetanilo
400 11
B 13.3 fludioxonilo
400 0
A 17 + B 7.7 1:10
40 + 400 89 71
A 17 + B 13.3 1:10
40 + 400 89 67
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
5 Tabla 10 d: ensayo con Puccinia triticina (trigo) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficacia encontrada * en % calculada **
N-[2-cloro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3- A 17 (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida
40 78
B 2.1 bixafeno
40 22
B 2.8 fluxapiroxad
40 67
A 17 + B 2.1 1:1
40 + 40 94 83
A 17 + B 2.8 1:1
40 + 40 100 93
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Tabla 10 e: ensayo con Puccinia triticina (trigo) / preventivo
Tasa de aplicacion Eficacia en %
Compuestos activos
del compuesto encontrada * calculada **
activo en ppm a. i.
N-[5-cloro-2-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3- 40 89
A 15
(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida 10 44
B 1.40
propiconazol 80 0
B 1.46
espiroxamina 200 0
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficaci encontrada * a en % calculada **
B 2.8 fluxapiroxad
10 0
A 15 + B 1.40 1:2
40 + 80 100 89
A 15 + B 1.46 1:5
40 + 200 100 89
A 15 + B 2.8 1:1
10 + 10 78 44
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Tabla 10 f: ensayo con Puccinia triticina (trigo) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficaci encontrada * a en % calculada **
N-[5-cloro-2-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3- A15 (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida
40 78
B 12.9 metalaxilo
400 11
B 12.10 mefenoxam
400 11
A 15 + B 12.9 1:10
40 + 400 100 80
A 15 + B 12.10 1:10
40 + 400 100 80
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
5 Tabla 10 g: ensayo con Puccinia triticina (trigo) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficacia en %
encontrada *
calculada **
N-[3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil)-bencil]-N- A 18 ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1 Hpirazol-4-carboxamida
10 33
B 1.30 metconazol
20 44
B 1.41 protioconazol
20 11
B 2.11 isopirazam (sin + anti)
10 33
A 18+B 1.30 1:2
10 + 20 78 62
A 18+ B 1.41 1:2
10 + 20 89 40
A 18+B 2.11 1:1
10 + 10 67 55
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Tabla 10 h: ensayo con Puccinia triticina (trigo) / preventivo
Tasa de aplicacion Eficacia en %
Compuestos activos
del compuesto activo en ppm a. i. encontrada * calculada **
N-(5-cloro-2-isopropilbencil)-N-ciclopropil-3- 40 94
A 5
(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida 10 44
N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-
A 12
isopropil-5-metilbencil)-1 -metil-1H-pirazol-4- carboxamida 40 89
B 1.40
propiconazol 80 11
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficaci encontrada * a en % calculada **
B 1.41
protioconazol 80 11
B 1.5
ciproconazol 20 56
B 2.1
bixafen 40 22
B 2.11
isopirazam (sibn + anti) 10 33
A 5 + B 1.40
1:2 40 + 80 100 95
A 5 + B 1.41
1:2 40 + 80 100 95
A 12 + B 1.41
1:2 40 + 80 100 90
A 5 + B 1.5
1:2 10 + 20 100 75
A 12 + B 2.1
1:1 40 + 40 100 91
A 5 + B 2.11
1:1 10 + 10 94 62
* encontrada ** calculada =
= actividad encontrada actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Ejemplo 11: ensayo con Pirenophora teres (cebada) / preventivo
Disolvente: 49 partes en peso de N,N-dimetilacetamida
5 Emulsionante: 1 parte en peso de alquilaril poliglicol eter
Para producir una preparacion adecuada del compuesto activo se mezcla 1 parte en peso del compuesto activo o de la combinacion de un compuesto activo con las cantidades establecidas de disolvente y de emulsionante, y el concentrado se diluye con agua hasta la concentracion deseada.
Para ensayar la actividad preventiva se pulverizan plantas jovenes con la preparacion del compuesto activo o con 10 una combinacion de un compuesto activo a la tasa de aplicacion establecida.
Despues de que el recubrimiento por pulverizacion se haya secado, las plantas se pulverizan con una suspension de esporas de Pirenophora teres. Las plantas permanecen durante 48 horas en una cabina de incubacion a aproximadamente 20 °C y a una humedad atmosferica relativa de aproximadamente el 100 %.
Las plantas se colocan en el invernadero a una temperatura de aproximadamente 20 °C y a una humedad 15 atmosferica relativa de aproximadamente el 80 %.
El ensayo se evalua 8 dfas despues de la inoculacion. Un 0 % significa una eficacia que se corresponde con la del control sin tratar, mientras que una eficacia del 100 % significa que no se ha observado enfermedad. Control sin tratar, mientras que una eficacia del 100 % significa que no se ha observado enfermedad.
Tabla 11 a: ensayo con Pirenophora teres (cebada) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficacia encontrada * en % calculada **
A 17
N-[2-cloro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil- 3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida 10 86
B 1.5
ciproconazol 20 0
B 1.41
protioconazol 20 14
B 2.11
isopirazam (sin + anti) 10 0
B 2.20
penflufeno 20 29
B 2.22
sedaxano 20 0
B 2.6
fluopiram 20 57
A 17 + B 1.5
1:2 10 + 20 93 86
A 17 + B 1.41
1:2 10 + 20 93 88
A 17+ B 2.11
1:1 10 + 10 93 86
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficacia encontrada * en % calculada **
A 17 + B 2.20 1:2
10 + 20 100 90
A 17 + B 2.22 1:2
10 + 20 100 86
A 17 + B 2.6 1:2
10 + 20 100 94
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Tabla 11 b: ensayo con Pirenophora teres (cebada) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficaci encontrada * a en % calculada **
N-[2-cloro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3- A 17 (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida
10 89
B 9.4 iprovalicarb
100 33
A 17 + B 9.4 1:10
10 + 100 100 93
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
5 Tabla 11 c: ensayo con Pirenophora teres (cebada) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficacia encontrada * en % calculada **
N-[5-cloro-2-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3- A 15 (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida
10 67
B 1.41 protioconazol
20 22
A 15 + B 1.41 1:2
10 + 20 89 74
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Ejemplo 12: ensayo con Septoria tritici (trigo) / preventivo
Disolvente: 49 partes en peso de N,N-dimetilacetamida
Emulsionante: 1 parte en peso de alquilaril poliglicol eter
10 Para producir una preparacion adecuada del compuesto activo se mezcla 1 parte en peso del compuesto activo o de la combinacion de un compuesto activo con las cantidades establecidas de disolvente y de emulsionante, y el concentrado se diluye con agua hasta la concentracion deseada.
Para ensayar la actividad preventiva se pulverizan plantas jovenes con la preparacion del compuesto activo o con la combinacion de un compuesto activo a la tasa de aplicacion establecida.
15 Despues de que el recubrimiento por pulverizacion se haya secado, las plantas se pulverizan con una suspension de esporas de Septoria tritici. Las plantas permanecen durante 48 horas en una cabina de incubacion a aproximadamente 20 °C y a una humedad atmosferica relativa de aproximadamente el 100 % y a continuacion durante 60 horas a aproximadamente 15 °C en una cabina de incubacion translucida a una humedad atmosferica relativa de aproximadamente el 100 %.
20 Las plantas se colocan en el invernadero a una temperatura de aproximadamente 15 °C y a una humedad atmosferica relativa de aproximadamente el 80 %.
El ensayo se evalua 21 dfas despues de la inoculacion. Un 0 % significa una eficacia que se corresponde con la del control sin tratar, mientras que una eficacia del 100 % significa que no se ha observado enfermedad.
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficaci encontrada * a en % calculada **
A 15
N-[5-cloro-2-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil- 3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida 10 57
B 1.12
epoxiconazol 10 0
B 1.5
ciproconazol 20 29
B 2.1
bixafeno 10 29
B 2.20
penflufeno 20 29
B 2.22
sedaxano 20 14
B 2.6
fluopiram 20 57
B 3.3
azoxistrobina 10 29
A 15 + B 1.12
1:1 10 + 10 100 57
A 15 + B 1.5
1:2 10 + 20 86 69
A 15 + B 2.1
1:1 10 + 10 100 69
A 15 + B 2.20
1:2 10 + 20 100 69
A 15 + B 2.22
1:2 10 + 20 100 63
A 15 + B 2.6
1:2 10 + 20 100 82
A 15 + B 3.3
1:1 10 + 10 100 69
Tabla 12 b: ensayo con Septoria tritici (trigo) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficaci encontrada * a en % calculada **
N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2- A 1 isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida
10 50
B 3.22 trifloxistrobina
10 13
A 1 + B 3.22 1:1
10 + 10 88 57
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
5
Tabla 12 c: ensayo con Septoria tritici (trigo) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficacia encontrada * en % calculada **
N-[3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil)-bencil]-N- A 18 ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil- 1Hpirazol-4-carboxamida
10 89
B 2.8 fluxapiroxad
10 0
A 18 + B 2.8 1:1
10 + 10 100 89
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficacia encontrada * en % calculada **
N-[3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil)-bencil]-N- A 18 ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1 Hpirazol- 4-carboxamida
10 80
B 12.9 metalaxilo
100 10
A 18 + B 12.9 1:10
10 + 100 100 82
* encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada mediante el uso de la formula de Colby
Tabla 12 e: ensayo con Septoria tritici (trigo) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicacion del compuesto activo en ppm a. i. Eficaci encontrada * a en % calculada **
A 5
N-(5-cloro-2-isopropilbencil)-N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida 40 93
A 7
N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(5- fluoro-2-isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida 10 71
B 1.41
protioconazol 80 43
B 1.47
tebuconazol 40 71
B 2.1
bixafeno 40 29
B 3.12
fluoxastrobina 10 14
A 7 + B 1.41
1:2 40 + 80 100 96
A 7 + B 1.47
1:1 40 + 40 100 98
A 7 + B 2.1
1:1 40 + 40 100 95
A 5 + B 3.12
1:1 10 + 10 93 75

Claims (9)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    REIVINDICACIONES
    1. Una composicion activa que comprende (A) al menos un derivado de formula (I)
    imagen1
    en el que T representa un atomo de oxfgeno y X se selecciona de la lista de 2-isopropilo, 2-ciclopropilo, 2-terc- butilo, 5-cloro-2-etilo, 5-cloro-2-isopropilo, 2-etil-5-fluor, 5-fluoro-2-isopropilo, 2-ciclopropil-5-fluor, 2-fluoro-6- isopropilo, 2-etil-5-metilo, 2-isopropil-5-metilo, 2-ciclopropil-5-metilo, 2-terc-butil-5-metilo, 5-cloro-2- (trifluorometilo), 5-metil-2-(trifluorometilo), 2-cloro-6-(trifluorometilo), 3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometilo) y 2-etil-4,5- dimetilo, o una sal agroqmmicamente aceptable de los mismos, y (B) al menos un compuesto activo fungicida adicional B, seleccionado de:
    ciproconazol (113096-99-4), epoxiconazol (106325-08-0), fenhexamida (126833-17-8), metconazol (12511623-6), propiconazol (60207-90-1), protioconazol (178928-70-6), espiroxamina (118134-30-8), tebuconazol (107534-96-3), bixafeno (581809-46-03), fluopiram (658066-35-4), isopirazam (mezcla de racemato sin- epimerico 1 RS,4SR,9RS y racemato anti-epimerico 1 RS,4SR,9SR) (88165-58-1), isopirazam (racemato sin epimerico 1 RS,4SR,9RS), isopirazam (enantiomero sin-epimerico 1 R,4S,9R), isopirazam (enantiomero sin- epimerico 1S,4R,9S), isopirazam (racemato anti-epimerico 1 RS,4SR,9SR), isopirazam (enantiomero anti- epimerico 1 R,4S,9S), isopirazam (enantiomero anti-epimerico 1S,4R,9R), penflufeno (494793-67-8), pentiopirad (183675-82-3), sedaxano (874967-67-6), fluxapiroxad (907204-31-3), benzovindiflupir, ametoctradina (865318-97-4), azoxistrobina (131860-33-8), fluoxastrobina (361377-29-9), piraclostrobina (175013-18-0), trifloxistrobina (141517-21-7), fluopicolida (239110-15-7), clorotalonilo (1897-45-6), folpet (133-07-3), mancozeb (8018-01-7), propineb (12071-83-9), isotianilo (224049-04-1), pirimetanilo (53112-280), iprovalicarb (140923-17-7), propamocarb (25606-41-1), metalaxilo (57837-19-1), metalaxilo-M (mefenoxam) (70630-17-0), fludioxonilo (131341-86-1), fosetil-AI (39148-24-8), 2,6-dimetil- 1H,5H- [1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona, N'-(4-{[3-(4-clorobencil)-1,2,4-tiadiazol-5-il]oxi}-2,5-
    dimetilfenil)-N-etil-N-metilimidoformamida y sus sales.
  2. 2. Una composicion activa de acuerdo con la reivindicacion 1 en la que el compuesto (A) de formula (I) se selecciona del grupo que consiste en:
    N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A -1), N-(5-cloro-2-isopropilbencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A -5),
    N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(5-fluoro-2-isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A -7),
    N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropil-5-metilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A -12),
    N-[5-cloro-2-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A -15),
    N-[2-cloro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A -17), y
    N-[3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (compuesto A -18).
  3. 3. Composicion de control de hongos fitopatogenos perjudiciales, caracterizada por un contenido en al menos una composicion activa de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, ademas de materiales de carga y/o tensioactivos.
  4. 4. Composicion de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 que comprende al menos un principio activo adicional seleccionado del grupo de insecticidas, atrayentes, esterilizantes, bactericidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, reguladores del crecimiento, herbicidas, fertilizantes, protectores y semioqmmicos.
  5. 5. Procedimiento de control de hongos fitopatogenos perjudiciales, caracterizado porque se aplica una composicion activa de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 a los hongos fitopatogenos perjudiciales y/o en su habitat.
  6. 6. Procedimiento de produccion de composiciones de control de hongos fitopatogenos perjudiciales, caracterizado 5 porque se mezcla una composicion activa de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 con
    materiales de carga y/o tensioactivos.
  7. 7. Uso de una composicion activa de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 para el control de hongos fitopatogenos perjudiciales.
  8. 8. Uso de una composicion activa de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 para el tratamiento de 10 plantas transgenicas.
  9. 9. Uso de una composicion activa de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 para el tratamiento de las semillas y de las semillas de plantas transgenicas.
ES12717193.2T 2011-04-22 2012-04-18 Combinaciones de un compuesto activo que comprenden un derivado de carboximida y un compuesto fungicida Active ES2561296T3 (es)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11356005 2011-04-22
EP11356005 2011-04-22
US201161486479P 2011-05-16 2011-05-16
US201161486479P 2011-05-16
PCT/EP2012/001676 WO2012143127A1 (en) 2011-04-22 2012-04-18 Active compound combinations comprising a (thio)carboxamide derivative and a fungicidal compound

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2561296T3 true ES2561296T3 (es) 2016-02-25

Family

ID=44201841

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES12717193.2T Active ES2561296T3 (es) 2011-04-22 2012-04-18 Combinaciones de un compuesto activo que comprenden un derivado de carboximida y un compuesto fungicida
ES15186314T Active ES2714714T3 (es) 2011-04-22 2012-04-18 Composiciones de compuestos activos que comprenden un derivado de (tio)carboximida y un compuesto fungicida

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES15186314T Active ES2714714T3 (es) 2011-04-22 2012-04-18 Composiciones de compuestos activos que comprenden un derivado de (tio)carboximida y un compuesto fungicida

Country Status (25)

Country Link
US (2) US20140038823A1 (es)
EP (2) EP2997825B1 (es)
JP (1) JP5870186B2 (es)
KR (1) KR101974227B1 (es)
CN (1) CN103635089B (es)
AR (2) AR086467A1 (es)
BR (1) BR112013027091B1 (es)
CA (1) CA2833749C (es)
CL (2) CL2013003060A1 (es)
CO (1) CO6831988A2 (es)
DK (2) DK2699093T3 (es)
EA (2) EA023712B1 (es)
EC (2) ECSP13013035A (es)
ES (2) ES2561296T3 (es)
HR (2) HRP20160061T1 (es)
HU (2) HUE026627T2 (es)
LT (1) LT2997825T (es)
MX (2) MX388266B (es)
PH (1) PH12013502165A1 (es)
PL (2) PL2997825T3 (es)
PT (2) PT2997825T (es)
PY (1) PY1218707A (es)
TR (1) TR201901837T4 (es)
WO (1) WO2012143127A1 (es)
ZA (1) ZA201308770B (es)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20140051576A1 (en) * 2011-04-22 2014-02-20 Peter Dahmen Active compound combinations comprising a (thio)carboxamide derivative and an insecticidal or acaricidal or nematicidal active compound
BR112014016890B1 (pt) * 2012-01-24 2019-05-07 Sumitomo Chemical Company, Limited Composição e métodos para controle de doenças de plantas
CN104066326A (zh) * 2012-01-25 2014-09-24 住友化学株式会社 植物病害防治组合物
EP2908640B1 (en) * 2012-10-19 2019-10-02 Bayer Cropscience AG Method of plant growth promotion using carboxamide derivatives
WO2014060519A1 (en) * 2012-10-19 2014-04-24 Bayer Cropscience Ag Method for enhancing tolerance to abiotic stress in plants using carboxamide or thiocarboxamide derivatives
UA114648C2 (uk) 2012-10-19 2017-07-10 Байєр Кропсайнс Аг Спосіб обробки рослин проти грибів, стійких до фунгіцидів, із застосуванням карбоксамідних або тіокарбоксамідних похідних
JP6153619B2 (ja) * 2012-10-19 2017-06-28 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト カルボキサミド誘導体を含む活性化合物の組み合わせ
EP2908643B1 (en) * 2012-10-19 2019-03-20 Bayer Cropscience AG Active compound combinations comprising carboxamide derivatives and a biological control agent
CA2892693C (en) * 2012-11-30 2021-08-10 Bayer Cropscience Ag Binary fungicidal mixtures
US20150313224A1 (en) * 2012-11-30 2015-11-05 Bayer Cropscience Ag (r) enantiomers of carboxamides for controlling of harmful microorganisms or for enhancing plant health
WO2014136603A1 (ja) * 2013-03-05 2014-09-12 日本曹達株式会社 卵菌類以外の植物病原性糸状菌を防除する方法
JP2016166131A (ja) * 2013-07-11 2016-09-15 国立大学法人 東京大学 アフラトキシン産生阻害剤、及びアフラトキシン汚染防除方法
AR098031A1 (es) * 2013-10-16 2016-04-27 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos que comprenden un derivado de (tio)carboxamida y un compuesto fungicida
AR102987A1 (es) * 2014-12-16 2017-04-05 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos que comprenden un derivado de (tio)carboxamida y compuesto(s) fungicida(s)
WO2016174042A1 (en) 2015-04-27 2016-11-03 BASF Agro B.V. Pesticidal compositions
AR104687A1 (es) * 2015-05-19 2017-08-09 Bayer Cropscience Ag Método para tratar las enfermedades roya del café, mancha negra de los cítricos, sarna de los cítricos y sigatoka negra de la banana
US9844221B2 (en) 2015-07-02 2017-12-19 Valent U.S.A. Corporation Methods for apple scab control
CA2991049A1 (en) * 2015-07-02 2017-01-05 Valent U.S.A. Llc Compositions for powdery mildew control and methods of their use
CN105085075A (zh) * 2015-09-12 2015-11-25 顾伟 一种含有丙烷脒和叶面肥的农用组合物
UY36964A (es) * 2015-10-27 2017-05-31 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de principios activos que comprenden un derivado de (tio) carboxamida y un compuesto funguicida
WO2017110864A1 (ja) * 2015-12-25 2017-06-29 住友化学株式会社 植物病害防除組成物およびその用途
WO2017194363A1 (en) * 2016-05-10 2017-11-16 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Compound combination for controlling phytopathogenic harmful fungi
WO2017207368A1 (en) 2016-06-02 2017-12-07 BASF Agro B.V. Fungicidal compositions
BR122022025232B1 (pt) 2016-10-10 2023-10-31 Basf Se Mistura pesticida, composição pesticida, métodos para controlar pragas fitopatogênicas, para melhorar a saúde de plantas e para a proteção do material de propagação vegetal contra pragas e material de propagação vegetal
WO2018069110A1 (en) 2016-10-10 2018-04-19 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2018069108A1 (en) 2016-10-10 2018-04-19 Basf Se Pesticidal mixtures
CN106489966B (zh) * 2016-10-14 2019-05-14 浙江省农药检定管理所 含嘧菌酯的三元复配杀菌剂及其用途
WO2018109062A1 (en) * 2016-12-16 2018-06-21 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Method for the control of plant bacterial diseases using carboxamide derivatives
CN110072390A (zh) * 2016-12-16 2019-07-30 拜耳作物科学股份公司 使用甲酰胺衍生物防治植物细菌性病害的方法
MX387347B (es) 2017-01-24 2025-03-11 Germains Seed Tech Inc Formulaciones anti-fúngicas para el tratamiento de semillas, semillas tratadas y métodos.
WO2020007646A1 (en) 2018-07-02 2020-01-09 Basf Se Pesticidal mixtures
CN109169676A (zh) * 2018-09-30 2019-01-11 东莞东阳光科研发有限公司 一种含有Isoflucypram与甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的杀菌组合物
EP4356735A3 (en) * 2018-12-31 2024-07-03 Adama Makhteshim Ltd. Fungicidal mixture
EP3698634A1 (en) 2019-02-25 2020-08-26 Basf Se Pesticidal mixtures
CN112616844B (zh) * 2020-11-27 2021-10-15 浙江威尔达化工有限公司 一种杀菌剂
EP4066643A1 (en) 2021-03-30 2022-10-05 Basf Se Pesticidal mixtures
CN115251066B (zh) * 2022-08-04 2024-04-09 青岛海利尔生物科技有限公司 一种含嘧菌环胺的杀菌组合物
CN115316394B (zh) * 2022-08-11 2023-08-11 青岛海利尔生物科技有限公司 一种含氟啶胺的杀菌组合物

Family Cites Families (265)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2036008A (en) 1934-11-07 1936-03-31 White Martin Henry Plug fuse
US3247908A (en) 1962-08-27 1966-04-26 Robook Nicolay Nikolaevich Adjustable blades hydraulic turbine runner
US4272417A (en) 1979-05-22 1981-06-09 Cargill, Incorporated Stable protective seed coating
US4245432A (en) 1979-07-25 1981-01-20 Eastman Kodak Company Seed coatings
US4761373A (en) 1984-03-06 1988-08-02 Molecular Genetics, Inc. Herbicide resistance in plants
US5331107A (en) 1984-03-06 1994-07-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
US5304732A (en) 1984-03-06 1994-04-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
ATE57390T1 (de) 1986-03-11 1990-10-15 Plant Genetic Systems Nv Durch gentechnologie erhaltene und gegen glutaminsynthetase-inhibitoren resistente pflanzenzellen.
US5637489A (en) 1986-08-23 1997-06-10 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5276268A (en) 1986-08-23 1994-01-04 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5273894A (en) 1986-08-23 1993-12-28 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5378824A (en) 1986-08-26 1995-01-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5013659A (en) 1987-07-27 1991-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5605011A (en) 1986-08-26 1997-02-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US4808430A (en) 1987-02-27 1989-02-28 Yazaki Corporation Method of applying gel coating to plant seeds
US5638637A (en) 1987-12-31 1997-06-17 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Production of improved rapeseed exhibiting an enhanced oleic acid content
GB8810120D0 (en) 1988-04-28 1988-06-02 Plant Genetic Systems Nv Transgenic nuclear male sterile plants
US5084082A (en) 1988-09-22 1992-01-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Soybean plants with dominant selectable trait for herbicide resistance
US6013861A (en) 1989-05-26 2000-01-11 Zeneca Limited Plants and processes for obtaining them
ATE203276T1 (de) 1989-08-10 2001-08-15 Aventis Cropscience Nv Pflanzen mit modifizierten blüten
US5908810A (en) 1990-02-02 1999-06-01 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Method of improving the growth of crop plants which are resistant to glutamine synthetase inhibitors
US5739082A (en) 1990-02-02 1998-04-14 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Method of improving the yield of herbicide-resistant crop plants
AU639319B2 (en) 1990-04-04 1993-07-22 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Production of improved rapeseed exhibiting a reduced saturated fatty acid content
US5198599A (en) 1990-06-05 1993-03-30 Idaho Resarch Foundation, Inc. Sulfonylurea herbicide resistance in plants
JP3173784B2 (ja) 1990-06-25 2001-06-04 モンサント カンパニー グリホセート耐性植物
US6395966B1 (en) 1990-08-09 2002-05-28 Dekalb Genetics Corp. Fertile transgenic maize plants containing a gene encoding the pat protein
FR2667078B1 (fr) 1990-09-21 1994-09-16 Agronomique Inst Nat Rech Sequence d'adn conferant une sterilite male cytoplasmique, genome mitochondrial, mitochondrie et plante contenant cette sequence, et procede de preparation d'hybrides.
DE4104782B4 (de) 1991-02-13 2006-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Neue Plasmide, enthaltend DNA-Sequenzen, die Veränderungen der Karbohydratkonzentration und Karbohydratzusammensetzung in Pflanzen hervorrufen, sowie Pflanzen und Pflanzenzellen enthaltend dieses Plasmide
US5731180A (en) 1991-07-31 1998-03-24 American Cyanamid Company Imidazolinone resistant AHAS mutants
US6270828B1 (en) 1993-11-12 2001-08-07 Cargrill Incorporated Canola variety producing a seed with reduced glucosinolates and linolenic acid yielding an oil with low sulfur, improved sensory characteristics and increased oxidative stability
DE4227061A1 (de) 1992-08-12 1994-02-17 Inst Genbiologische Forschung DNA-Sequenzen, die in der Pflanze die Bildung von Polyfructanen (Lävanen) hervorrufen, Plasmide enthaltend diese Sequenzen sowie Verfahren zur Herstellung transgener Pflanzen
GB9218185D0 (en) 1992-08-26 1992-10-14 Ici Plc Novel plants and processes for obtaining them
DK0664835T3 (da) 1992-10-14 2004-09-27 Syngenta Ltd Nye planter og fremgangsmåde til opnåelse af dem
GB9223454D0 (en) 1992-11-09 1992-12-23 Ici Plc Novel plants and processes for obtaining them
HU220714B1 (hu) 1993-03-25 2002-04-29 Novartis Ag. Új peszticid proteinek és törzsek
AU695940B2 (en) 1993-04-27 1998-08-27 Cargill Incorporated Non-hydrogenated canola oil for food applications
WO1995004826A1 (en) 1993-08-09 1995-02-16 Institut Für Genbiologische Forschung Berlin Gmbh Debranching enzymes and dna sequences coding them, suitable for changing the degree of branching of amylopectin starch in plants
DE4330960C2 (de) 1993-09-09 2002-06-20 Aventis Cropscience Gmbh Kombination von DNA-Sequenzen, die in Pflanzenzellen und Pflanzen die Bildung hochgradig amylosehaltiger Stärke ermöglichen, Verfahren zur Herstellung dieser Pflanzen und die daraus erhaltbare modifizierte Stärke
CA2150667C (en) 1993-10-01 2007-01-09 Mari Iwabuchi A gene which determines cytoplasmic sterility and a method of producing hybrid plants using said gene
AU692791B2 (en) 1993-10-12 1998-06-18 Agrigenetics, Inc. Brassica napus variety AG019
PL180543B1 (pl) 1993-11-09 2001-02-28 Du Pont Zrekombinowany konstrukt DNA, sposób wytwarzania fruktanui sposób zwiekszania poziomu fruktanu w roslinach PL PL
EP0754235A1 (en) 1994-03-25 1997-01-22 National Starch and Chemical Investment Holding Corporation Method for producing altered starch from potato plants
PT759993E (pt) 1994-05-18 2007-08-10 Bayer Bioscience Gmbh ''sequências de dna que codificam para enzimas capazes de facilitar a síntese de alfa-1,4-glucanos lineares em plantas, fungos e microrganismos''
JPH10507622A (ja) 1994-06-21 1998-07-28 ゼネカ・リミテッド 新規植物およびその入手法
US5824790A (en) 1994-06-21 1998-10-20 Zeneca Limited Modification of starch synthesis in plants
NL1000064C1 (nl) 1994-07-08 1996-01-08 Stichting Scheikundig Onderzoe Produktie van oligosacchariden in transgene planten.
DE4441408A1 (de) 1994-11-10 1996-05-15 Inst Genbiologische Forschung DNA-Sequenzen aus Solanum tuberosum kodierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind, Plasmide, Bakterien, Pflanzenzellen und transgene Pflanzen enhaltend diese Sequenzen
DE19528046A1 (de) * 1994-11-21 1996-05-23 Bayer Ag Triazolyl-Derivate
DE4447387A1 (de) 1994-12-22 1996-06-27 Inst Genbiologische Forschung Debranching-Enzyme aus Pflanzen und DNA-Sequenzen kodierend diese Enzyme
ATE373094T1 (de) 1995-01-06 2007-09-15 Plant Res Int Bv Für kohlenhydratpolymere-bildende enzyme- kodierende dna-sequenzen und verfahren zur herstellung transgener pflanzen
DE19509695A1 (de) 1995-03-08 1996-09-12 Inst Genbiologische Forschung Verfahren zur Herstellung einer modifizieren Stärke in Pflanzen, sowie die aus den Pflanzen isolierbare modifizierte Stärke
CA2218526C (en) 1995-04-20 2012-06-12 American Cyanamid Company Structure-based designed herbicide resistant products
US5853973A (en) 1995-04-20 1998-12-29 American Cyanamid Company Structure based designed herbicide resistant products
US6825342B1 (en) 1995-05-05 2004-11-30 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Plant starch composition
FR2734842B1 (fr) 1995-06-02 1998-02-27 Rhone Poulenc Agrochimie Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase, tolerantes a certains herbicides
US6284479B1 (en) 1995-06-07 2001-09-04 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture
US5712107A (en) 1995-06-07 1998-01-27 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture
GB9513881D0 (en) 1995-07-07 1995-09-06 Zeneca Ltd Improved plants
FR2736926B1 (fr) 1995-07-19 1997-08-22 Rhone Poulenc Agrochimie 5-enol pyruvylshikimate-3-phosphate synthase mutee, gene codant pour cette proteine et plantes transformees contenant ce gene
ES2335494T3 (es) 1995-09-19 2010-03-29 Bayer Bioscience Gmbh Procedimiento para la produccion de un almidon modificado.
GB9524938D0 (en) 1995-12-06 1996-02-07 Zeneca Ltd Modification of starch synthesis in plants
DE19601365A1 (de) 1996-01-16 1997-07-17 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle aus Pflanzen codierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19608918A1 (de) 1996-03-07 1997-09-11 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle, die neue Debranching-Enzyme aus Mais codieren
US5773704A (en) 1996-04-29 1998-06-30 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Herbicide resistant rice
DE19618125A1 (de) 1996-05-06 1997-11-13 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle, die neue Debranching-Enzyme aus Kartoffel codieren
DE19619918A1 (de) 1996-05-17 1997-11-20 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend lösliche Stärkesynthasen aus Mais
BR9709487A (pt) 1996-05-29 1999-08-10 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Moléculas de ácido nucléico que codificam enzimas de trigo que est o envolvidas nas síntese de amigo
EP0904453B1 (en) 1996-06-12 2001-12-19 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch in paper manufacture
CA2257621C (en) 1996-06-12 2003-02-04 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch in paper manufacture
WO1997047807A1 (en) 1996-06-12 1997-12-18 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch in paper manufacture
US5876739A (en) 1996-06-13 1999-03-02 Novartis Ag Insecticidal seed coating
AUPO069996A0 (en) 1996-06-27 1996-07-18 Australian National University, The Manipulation of plant cellulose
US5850026A (en) 1996-07-03 1998-12-15 Cargill, Incorporated Canola oil having increased oleic acid and decreased linolenic acid content
US5773702A (en) 1996-07-17 1998-06-30 Board Of Trustees Operating Michigan State University Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants
GB9623095D0 (en) 1996-11-05 1997-01-08 Nat Starch Chem Invest Improvements in or relating to starch content of plants
US6232529B1 (en) 1996-11-20 2001-05-15 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods of producing high-oil seed by modification of starch levels
DE19653176A1 (de) 1996-12-19 1998-06-25 Planttec Biotechnologie Gmbh Neue Nucleinsäuremoleküle aus Mais und ihre Verwendung zur Herstellung einer modifizierten Stärke
CA2193938A1 (en) 1996-12-24 1998-06-24 David G. Charne Oilseed brassica containing an improved fertility restorer gene for ogura cytoplasmic male sterility
US5981840A (en) 1997-01-24 1999-11-09 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods for agrobacterium-mediated transformation
DE19708774A1 (de) 1997-03-04 1998-09-17 Max Planck Gesellschaft Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme die Fructosylpolymeraseaktivität besitzen
DE19709775A1 (de) 1997-03-10 1998-09-17 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Stärkephosphorylase aus Mais
DE69837916T2 (de) 1997-04-03 2008-02-28 DeKalb Genetics Corp., DeKalb Verwendung von glyphosat-resistente maislinien
GB9718863D0 (en) 1997-09-06 1997-11-12 Nat Starch Chem Invest Improvements in or relating to stability of plant starches
DE19749122A1 (de) 1997-11-06 1999-06-10 Max Planck Gesellschaft Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme, die Fructosyltransferaseaktivität besitzen
FR2770854B1 (fr) 1997-11-07 2001-11-30 Rhone Poulenc Agrochimie Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un tel gene, tolerantes aux herbicides
FR2772789B1 (fr) 1997-12-24 2000-11-24 Rhone Poulenc Agrochimie Procede de preparation enzymatique d'homogentisate
WO1999053072A1 (en) 1998-04-09 1999-10-21 E.I. Du Pont De Nemours And Company Starch r1 phosphorylation protein homologs
DE19820607A1 (de) 1998-05-08 1999-11-11 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme aus Weizen, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19820608A1 (de) 1998-05-08 1999-11-11 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme aus Weizen, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
JP4494634B2 (ja) 1998-05-13 2010-06-30 バイエル バイオサイエンス ゲーエムベーハー プラスチドａｄｐ／ａｔｐ転移因子の改変された活性を有するトランスジェニック植物
DE19821614A1 (de) 1998-05-14 1999-11-18 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Sulfonylharnstoff-tolerante Zuckerrübenmutanten
JP2002518015A (ja) 1998-06-15 2002-06-25 ナショナル スターチ アンド ケミカル インベストメント ホールディング コーポレイション 植物および植物製品の改良またはそれらに関する改良
US6693185B2 (en) 1998-07-17 2004-02-17 Bayer Bioscience N.V. Methods and means to modulate programmed cell death in eukaryotic cells
DE19836098A1 (de) 1998-07-31 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke
DE19836097A1 (de) 1998-07-31 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nukleinsäuremoleküle kodierend für eine alpha-Glukosidase, Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke
DE19836099A1 (de) 1998-07-31 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nukleinsäuremoleküle kodierend für eine ß-Amylase, Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke
AU6018399A (en) 1998-08-25 2000-03-14 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Plant glutamine: fructose-6-phosphate amidotransferase nucleic acids
WO2000014249A1 (en) 1998-09-02 2000-03-16 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleic acid molecules encoding an amylosucrase
DK1117802T3 (da) 1998-10-09 2010-05-25 Bayer Bioscience Gmbh Nukleinsyremolekyler, der koder for et forgreningsenzym fra bakterier af slægten Neisseria samt fremgangsmåde til fremstilling af alfa-1,6-forgrenede alfa-1,4-glucaner
DE19924342A1 (de) 1999-05-27 2000-11-30 Planttec Biotechnologie Gmbh Genetisch modifizierte Pflanzenzellen und Pflanzen mit erhöhter Aktivität eines Amylosucraseproteins und eines Verzweigungsenzyms
WO2000026356A1 (en) 1998-11-03 2000-05-11 Aventis Cropscience N. V. Glufosinate tolerant rice
US6333449B1 (en) 1998-11-03 2001-12-25 Plant Genetic Systems, N.V. Glufosinate tolerant rice
JP2002529094A (ja) 1998-11-09 2002-09-10 プランテック バイオテクノロジー ゲーエムベーハー コメ由来核酸分子および改変デンプンの生産のためのその使用
US6503904B2 (en) 1998-11-16 2003-01-07 Syngenta Crop Protection, Inc. Pesticidal composition for seed treatment
US6531648B1 (en) 1998-12-17 2003-03-11 Syngenta Participations Ag Grain processing method and transgenic plants useful therein
DE19905069A1 (de) 1999-02-08 2000-08-10 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Alternansucrase
US6323392B1 (en) 1999-03-01 2001-11-27 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Formation of brassica napus F1 hybrid seeds which exhibit a highly elevated oleic acid content and a reduced linolenic acid content in the endogenously formed oil of the seeds
PL354925A1 (en) 1999-04-29 2004-03-22 Syngenta Ltd Herbicide resistant plants
HUP0201018A2 (en) 1999-04-29 2002-07-29 Syngenta Ltd Herbicide resistant plants
DE19926771A1 (de) 1999-06-11 2000-12-14 Aventis Cropscience Gmbh Nukleinsäuremoleküle aus Weizen, transgene Pflanzenzellen und Pflanzen und deren Verwendung für die Herstellung modifizierter Stärke
DE19937348A1 (de) 1999-08-11 2001-02-22 Aventis Cropscience Gmbh Nukleinsäuremoleküle aus Pflanzen codierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19937643A1 (de) 1999-08-12 2001-02-22 Aventis Cropscience Gmbh Transgene Zellen und Pflanzen mit veränderter Aktivität des GBSSI- und des BE-Proteins
AU7647000A (en) 1999-08-20 2001-03-19 Basf Plant Science Gmbh Increasing the polysaccharide content in plants
US6423886B1 (en) 1999-09-02 2002-07-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Starch synthase polynucleotides and their use in the production of new starches
US6472588B1 (en) 1999-09-10 2002-10-29 Texas Tech University Transgenic cotton plants with altered fiber characteristics transformed with a sucrose phosphate synthase nucleic acid
GB9921830D0 (en) 1999-09-15 1999-11-17 Nat Starch Chem Invest Plants having reduced activity in two or more starch-modifying enzymes
AR025996A1 (es) 1999-10-07 2002-12-26 Valigen Us Inc Plantas no transgenicas resistentes a los herbicidas.
US6509516B1 (en) 1999-10-29 2003-01-21 Plant Genetic Systems N.V. Male-sterile brassica plants and methods for producing same
US6506963B1 (en) 1999-12-08 2003-01-14 Plant Genetic Systems, N.V. Hybrid winter oilseed rape and methods for producing same
US6395485B1 (en) 2000-01-11 2002-05-28 Aventis Cropscience N.V. Methods and kits for identifying elite event GAT-ZM1 in biological samples
EP1261252B1 (en) 2000-03-09 2013-04-24 E.I. Du Pont De Nemours And Company Sulfonylurea-tolerant sunflower plants
DE60111613T2 (de) 2000-03-09 2006-05-18 Monsanto Technology Llc. Verfahren zum herstellen von glyphosat-toleranten pflanzen
US6768044B1 (en) 2000-05-10 2004-07-27 Bayer Cropscience Sa Chimeric hydroxyl-phenyl pyruvate dioxygenase, DNA sequence and method for obtaining plants containing such a gene, with herbicide tolerance
BRPI0100752B1 (pt) 2000-06-22 2015-10-13 Monsanto Co moléculas e pares de moléculas de dna, processos para detectar molécula de dna e para criar um traço tolerante a glifosato em plantas de milho, bem como kit de detecção de dna
US6713259B2 (en) 2000-09-13 2004-03-30 Monsanto Technology Llc Corn event MON810 and compositions and methods for detection thereof
EP1325136A1 (en) 2000-09-29 2003-07-09 Syngenta Limited Herbicide resistant plants
US6660690B2 (en) 2000-10-06 2003-12-09 Monsanto Technology, L.L.C. Seed treatment with combinations of insecticides
US6734340B2 (en) 2000-10-23 2004-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Monocotyledon plant cells and plants which synthesise modified starch
EP1366070A2 (en) 2000-10-25 2003-12-03 Monsanto Technology LLC Cotton event pv-ghgt07(1445) and compositions and methods for detection thereof
FR2815969B1 (fr) 2000-10-30 2004-12-10 Aventis Cropscience Sa Plantes tolerantes aux herbicides par contournement de voie metabolique
CA2425349C (en) 2000-10-30 2011-08-02 Monsanto Technology Llc Canola event pv-bngt04(rt73) and compositions and methods for detection thereof
WO2002036782A2 (en) 2000-10-30 2002-05-10 Maxygen, Inc. Novel glyphosate n-acetyltransferase (gat) genes
AU2002218413A1 (en) 2000-11-30 2002-06-11 Ses Europe N.V. Glyphosate resistant transgenic sugar beet characterised by a specific transgene insertion (t227-1), methods and primers for the detection of said insertion
BRPI0116018B1 (pt) 2000-12-07 2018-02-27 Syngenta Limited Polinucleotídeo, métodos para fornecer uma planta que seja tolerante aos herbicidas inibidores da hppd e para controlar seletivamente ervas daninhas em um local compreendendo plantas de safra e ervas daninhas
CN1326996C (zh) 2000-12-08 2007-07-18 联邦科学及工业研究组织 蔗糖合酶的基因表达在植物组织中的修饰及其用途
US20020134012A1 (en) 2001-03-21 2002-09-26 Monsanto Technology, L.L.C. Method of controlling the release of agricultural active ingredients from treated plant seeds
US20040107461A1 (en) 2001-03-30 2004-06-03 Padma Commuri Glucan chain length domains
EG26529A (en) 2001-06-11 2014-01-27 مونسانتو تكنولوجى ل ل سى Prefixes for detection of DNA molecule in cotton plant MON15985 which gives resistance to damage caused by insect of squamous lepidoptera
JP4460282B2 (ja) 2001-06-12 2010-05-12 バイエル・クロップサイエンス・アーゲー 高アミロースデンプンを合成するトランスジェニック植物
US6818807B2 (en) 2001-08-06 2004-11-16 Bayer Bioscience N.V. Herbicide tolerant cotton plants having event EE-GH1
US20030084473A1 (en) 2001-08-09 2003-05-01 Valigen Non-transgenic herbicide resistant plants
BRPI0213423A2 (pt) 2001-10-17 2017-05-02 Basf Plant Science Gmbh amido e método para produção do mesmo
WO2003052073A2 (en) 2001-12-17 2003-06-26 Syngenta Participations Ag Novel corn event
DE10208132A1 (de) 2002-02-26 2003-09-11 Planttec Biotechnologie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Maispflanzen mit erhöhtem Blattstärkegehalt und deren Verwendung zur Herstellung von Maissilage
WO2003092360A2 (en) 2002-04-30 2003-11-13 Verdia, Inc. Novel glyphosate-n-acetyltransferase (gat) genes
PL374995A1 (en) 2002-07-29 2005-11-14 Monsanto Technology, Llc Corn event pv-zmir13 (mon863) plants and compositions and methods for detection thereof
FR2844142B1 (fr) 2002-09-11 2007-08-17 Bayer Cropscience Sa Plantes transformees a biosynthese de prenylquinones amelioree
AU2003275859A1 (en) 2002-10-29 2004-05-25 Basf Plant Science Gmbh Compositions and methods for identifying plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides
GB0225129D0 (en) 2002-10-29 2002-12-11 Syngenta Participations Ag Improvements in or relating to organic compounds
US7569747B2 (en) 2002-12-05 2009-08-04 Monsanto Technology Llc Bentgrass event ASR-368 and compositions and methods for detection thereof
US20040110443A1 (en) 2002-12-05 2004-06-10 Pelham Matthew C. Abrasive webs and methods of making the same
DK1578973T3 (da) 2002-12-19 2008-11-24 Bayer Cropscience Ag Planteceller og planter, der syntetiserer en stivelse med foröget slutviskositet
MXPA05008519A (es) 2003-02-12 2005-10-20 Monsanto Technology Llc Forma de algodon mon 88913 y composiciones y metodos para detectarla.
CN102391988A (zh) 2003-02-20 2012-03-28 Kws萨特股份公司 草甘膦耐受性甜菜
US7335816B2 (en) 2003-02-28 2008-02-26 Kws Saat Ag Glyphosate tolerant sugar beet
CN1777677A (zh) 2003-03-07 2006-05-24 巴斯福植物科学有限公司 增强植物中直链淀粉产量
AU2004227111B2 (en) 2003-04-09 2009-05-28 Bayer Cropscience Nv. Methods and means for increasing the tolerance of plants to stress conditions
CN1863914B (zh) 2003-04-29 2011-03-09 先锋高级育种国际公司 新的草甘膦-n-乙酰转移酶(gat)基因
PT1620571E (pt) 2003-05-02 2015-09-03 Du Pont Milho do evento tc1507 e métodos para deteção deste
CA2526480A1 (en) 2003-05-22 2005-01-13 Syngenta Participations Ag Modified starch, uses, methods for production thereof
US9382526B2 (en) 2003-05-28 2016-07-05 Basf Aktiengesellschaft Wheat plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides
EP1493328A1 (en) 2003-07-04 2005-01-05 Institut National De La Recherche Agronomique Method of producing double low restorer lines of brassica napus having a good agronomic value
US7547819B2 (en) 2003-07-31 2009-06-16 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Plant producing hyaluronic acid
EP1692285B1 (en) 2003-08-15 2012-04-11 Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation Methods and means for altering fiber characteristics in fiber-producing plants
BRPI0413917B1 (pt) 2003-08-29 2018-09-25 Instituto Nacional De Tech Agropecuaria ácido nucleico ahas de arroz mutagenizado não transgênico, polipeptídeo ahas isolado, e, método de controle de ervas daninhas dentro da vizinhança de uma planta de arroz
DE602004030613D1 (de) 2003-09-30 2011-01-27 Bayer Cropscience Ag Pflanzen mit reduzierter aktivität eines klasse-3-verzweigungsenzyms
WO2005030941A1 (en) 2003-09-30 2005-04-07 Bayer Cropscience Gmbh Plants with increased activity of a class 3 branching enzyme
AU2004295386A1 (en) 2003-12-01 2005-06-16 Syngenta Participations Ag Insect resistant cotton plants and methods of detecting the same
WO2005054480A2 (en) 2003-12-01 2005-06-16 Syngenta Participations Ag Insect resistant cotton plants and methods of detecting the same
US7157281B2 (en) 2003-12-11 2007-01-02 Monsanto Technology Llc High lysine maize compositions and event LY038 maize plants
CA2547563C (en) 2003-12-15 2014-02-18 Monsanto Technology Llc Corn plant mon88017 and compositions and methods for detection thereof
EP1725666B1 (en) 2004-03-05 2012-01-11 Bayer CropScience AG Plants with reduced activity of the starch phosphorylating enzyme phosphoglucan, water dikinase
AR048025A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Plantas con actividad aumentada de una enzima fosforilante del almidon
AR048024A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Plantas con actividad aumentada de distintas enzimas fosforilantes del almidon
AR048026A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Procedimientos para la identificacion de proteinas con actividad enzimatica fosforiladora de almidon
US7432082B2 (en) 2004-03-22 2008-10-07 Basf Ag Methods and compositions for analyzing AHASL genes
JP2007530036A (ja) 2004-03-25 2007-11-01 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト Ｍｉｒ６０４系統トウモロコシ
HUE047016T2 (hu) 2004-03-26 2020-04-28 Dow Agrosciences Llc CRY1F és CRY1AC transzgenikus gyapotvonalak és eseményspecifikus azonosításuk
CA2570298A1 (en) 2004-06-16 2006-01-19 Basf Plant Science Gmbh Polynucleotides encoding mature ahasl proteins for creating imidazolinone-tolerant plants
DE102004029763A1 (de) 2004-06-21 2006-01-05 Bayer Cropscience Gmbh Pflanzen, die Amylopektin-Stärke mit neuen Eigenschaften herstellen
CN101031646B (zh) 2004-07-30 2013-09-25 巴斯夫农业化学产品公司 抗除草剂的向日葵植物、编码抗除草剂的乙酰羟酸合酶大亚基蛋白的多核苷酸和使用方法
EP1776462A4 (en) 2004-08-04 2010-03-10 Basf Plant Science Gmbh MONOCOTYLEDONE AHASS SEQUENCES AND USE METHOD
ATE459720T1 (de) 2004-08-18 2010-03-15 Bayer Cropscience Ag Pflanzen mit erhöhter plastidär aktivität der stärkephosphorylierenden r3-enzyme
WO2006021972A1 (en) 2004-08-26 2006-03-02 Dhara Vegetable Oil And Foods Company Limited A novel cytoplasmic male sterility system for brassica species and its use for hybrid seed production in indian oilseed mustard brassica juncea
WO2006032538A1 (en) 2004-09-23 2006-03-30 Bayer Cropscience Gmbh Methods and means for producing hyaluronan
WO2006039376A2 (en) 2004-09-29 2006-04-13 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Corn event das-59122-7 and methods for detection thereof
EP1807519B1 (en) 2004-10-29 2012-02-01 Bayer BioScience N.V. Stress tolerant cotton plants
AR051690A1 (es) 2004-12-01 2007-01-31 Basf Agrochemical Products Bv Mutacion implicada en el aumento de la tolerancia a los herbicidas imidazolinona en las plantas
EP1672075A1 (en) 2004-12-17 2006-06-21 Bayer CropScience GmbH Transformed plant expressing a dextransucrase and synthesizing a modified starch
EP1679374A1 (en) 2005-01-10 2006-07-12 Bayer CropScience GmbH Transformed plant expressing a mutansucrase and synthesizing a modified starch
WO2006098952A2 (en) 2005-03-16 2006-09-21 Syngenta Participations Ag Corn event 3272 and methods of detection thereof
JP2006304779A (ja) 2005-03-30 2006-11-09 Toyobo Co Ltd ヘキソサミン高生産植物
EP1707632A1 (de) 2005-04-01 2006-10-04 Bayer CropScience GmbH Phosphorylierte waxy-Kartoffelstärke
CA2603944C (en) 2005-04-08 2015-06-23 Bayer Bioscience N.V. Elite event a2704-12 comprising the integration of the phosphinothricin acetyltransferase (pat) gene into soybeans, and methods and kits for identifying such event in biological samples
EP1710315A1 (de) 2005-04-08 2006-10-11 Bayer CropScience GmbH Hoch Phosphat Stärke
CA2603949C (en) 2005-04-11 2014-12-09 Bayer Bioscience N.V. Elite event a5547-127 and methods and kits for identifying such event in biological samples
PT1885176T (pt) 2005-05-27 2016-11-28 Monsanto Technology Llc Evento mon89788 de soja e métodos para a sua deteção
CN101213301B (zh) 2005-05-31 2013-02-27 德福根有限公司 用于防治昆虫和蜘蛛类动物的RNAi
WO2006128572A1 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Syngenta Participations Ag Ce46-02a insecticidal cotton
WO2006128569A2 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Syngenta Participations Ag 1143-14a, insecticidal transgenic cotton expressing cry1ab
WO2006128570A1 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Syngenta Participations Ag 1143-51b insecticidal cotton
WO2006128568A2 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Syngenta Participations Ag T342-142, insecticidal transgenic cotton expressing cry1ab
AU2006254491A1 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Syngenta Participations Ag CE44-69D , insecticidal transgenic cotton expressing CRY1AB
WO2006128573A2 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Syngenta Participations Ag Ce43- 67b, insecticidal transgenic cotton expressing cry1ab
EP1893759B1 (en) 2005-06-15 2009-08-12 Bayer BioScience N.V. Methods for increasing the resistance of plants to hypoxic conditions
KR101468830B1 (ko) 2005-06-24 2014-12-03 바이엘 크롭사이언스 엔.브이. 식물 세포벽의 반응성을 변경하는 방법
AR054174A1 (es) 2005-07-22 2007-06-06 Bayer Cropscience Gmbh Sobreexpresion de sintasa de almidon en vegetales
MX2008001839A (es) 2005-08-08 2008-04-09 Bayer Bioscience Nv Plantas de algodon con tolerancia a herbicidas y metodos para identificar las mismas.
MEP3508A (xx) 2005-08-24 2010-02-10 Pioneer Hi Bred Int Kompozicije koje obezbjeđuju otpornost na više hibricida i njihov postupak upotrebe
MX2008002802A (es) 2005-08-31 2008-04-07 Monsanto Technology Llc Secuencias nucleotidicas que codifican proteinas insecticidas.
AU2006292362B2 (en) 2005-09-16 2013-02-14 Monsanto Technology Llc Methods for genetic control of insect infestations in plants and compositions thereof
ES2545093T3 (es) 2005-09-16 2015-09-08 Devgen N.V. Métodos basados en plantas transgénicas para plagas de plantas usando ARNi
US10428341B2 (en) 2005-10-05 2019-10-01 Basf Se Transgenic potato plants with increased hyaluronan production
JP2009509557A (ja) 2005-10-05 2009-03-12 バイエル・クロップサイエンス・アーゲー 改善されたヒアルロン酸産生方法および手段
BRPI0616844A2 (pt) 2005-10-05 2011-07-05 Bayer Cropscience Ag célula de planta geneticamente modificada, uso da mesma, planta, processo para produção da mesma, material de reprodução de plantas, partes de plantas colhìveis, processo para produção de hialuronano, composição, bem como seu processo de produção
WO2011066360A1 (en) 2009-11-24 2011-06-03 Dow Agrosciences Llc Detection of aad-12 soybean event 416
WO2007080126A2 (en) 2006-01-12 2007-07-19 Devgen N.V. Dsrna as insect control agent
CA2627795C (en) 2006-01-12 2019-01-22 Devgen N.V. Dsrna as insect control agent
AR056882A1 (es) * 2006-02-01 2007-10-31 Bayer Cropscience Sa Derivados del fungicida n- cicloalquil- bencil- amida
WO2007091277A2 (en) 2006-02-10 2007-08-16 Maharashtra Hybrid Seeds Company Limited (Mahyco) TRANSGENIC BRINJAL (SOLANUM MELONGENA) EXPRESSING THE CRYlAC GENE
US20070214515A1 (en) 2006-03-09 2007-09-13 E.I.Du Pont De Nemours And Company Polynucleotide encoding a maize herbicide resistance gene and methods for use
PL1999141T3 (pl) 2006-03-21 2011-10-31 Bayer Cropscience Nv Nowe geny kodujące białka owadobójcze
US8158856B2 (en) 2006-03-21 2012-04-17 Bayer Cropscience Nv Stress resistant plants
SI2021476T1 (sl) 2006-05-26 2014-10-30 Monsanto Technology, Llc Rastlina koruza in seme, ki ustrezata transgenemu dogodku MON89034, in postopki za detekcijo in uporabo le-teh
AU2007257230B2 (en) 2006-06-03 2011-05-12 Syngenta Crop Protection Ag Corn event mir162
US7951995B2 (en) 2006-06-28 2011-05-31 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Soybean event 3560.4.3.5 and compositions and methods for the identification and detection thereof
US7928295B2 (en) 2006-08-24 2011-04-19 Bayer Bioscience N.V. Herbicide tolerant rice plants and methods for identifying same
US20080064032A1 (en) 2006-09-13 2008-03-13 Syngenta Participations Ag Polynucleotides and uses thereof
US7928296B2 (en) 2006-10-30 2011-04-19 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Maize event DP-098140-6 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof
US7897846B2 (en) 2006-10-30 2011-03-01 Pioneer Hi-Bred Int'l, Inc. Maize event DP-098140-6 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof
BR122017006111B8 (pt) 2006-10-31 2022-12-06 Du Pont Métodos para controlar ervas daninhas
WO2008114282A2 (en) 2007-03-19 2008-09-25 Maharashtra Hybrid Seeds Company Limited Transgenic rice (oryza sativa) comprising pe-7 event and method of detection thereof
ES2432406T3 (es) 2007-04-05 2013-12-03 Bayer Cropscience Nv Plantas de algodón resistentes a los insectos y métodos para identificación de las mismas
WO2008150473A2 (en) 2007-05-30 2008-12-11 Syngenta Participations Ag Cytochrome p450 genes conferring herbicide resistance
WO2008151780A1 (en) 2007-06-11 2008-12-18 Bayer Bioscience N.V. Insect resistant cotton plants comprising elite event ee-gh6 and methods for identifying same
WO2009016220A1 (en) * 2007-07-31 2009-02-05 Bayer Cropscience Sa Fungicidal n-cycloalkyl-benzyl-thiocarboxamides or n-cycloalkyl-benzyl-n' -substituted-amidine derivatives
DE102007045922A1 (de) * 2007-09-26 2009-04-02 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
WO2009064652A1 (en) 2007-11-15 2009-05-22 Monsanto Technology Llc Soybean plant and seed corresponding to transgenic event mon87701 and methods for detection thereof
CN101970667B (zh) 2007-11-28 2014-04-09 拜尔作物科学公司 包含突变indehiscent等位基因的芸苔属植物
WO2009100188A2 (en) 2008-02-08 2009-08-13 Dow Agrosciences Llc Methods for detection of corn event das-59132
CN104805115A (zh) 2008-02-14 2015-07-29 先锋国际良种公司 Spt事件侧翼的植物基因组dna及用于鉴定spt事件的方法
MX2010008928A (es) 2008-02-15 2010-09-09 Monsanto Technology Llc Planta de soya y semilla que corresponde al evento transgenico mon87769 y metodos para deteccion del mismo.
AP2967A (en) 2008-02-29 2014-09-30 Monsanto Technology Llc Zea mays plant event MON87460 and compositions andmethods for detection thereof
CN101998993A (zh) 2008-04-14 2011-03-30 拜耳生物科学股份有限公司 新的突变羟基苯基丙酮酸双加氧酶，dna序列和耐受hppd抑制剂除草剂的植物分离
ES2604317T3 (es) 2008-07-17 2017-03-06 Bayer Cropscience Nv Planta de Brassica que comprende un alelo INDEHISCENT mutante
WO2010024976A1 (en) 2008-08-29 2010-03-04 Monsanto Technology Llc Soybean plant and seed corresponding to transgenic event mon87754 and methods for detection thereof
AR075549A1 (es) 2008-09-29 2011-04-20 Monsanto Technology Llc Evento transgenico de soja mon87705 y metodos para detectar el mismo
EP2201838A1 (de) * 2008-12-05 2010-06-30 Bayer CropScience AG Wirkstoff-Nützlings-Kombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
UA110320C2 (xx) 2008-12-16 2015-12-25 Syngenta Participations Ag Подія 5307 кукурудзи
UA106061C2 (uk) 2008-12-19 2014-07-25 Сінгента Партісіпейшнс Аг Трансгенний варіант цукрового буряку gm rz13
BRPI1006074A2 (pt) 2009-01-07 2017-03-21 Basf Agrochemical Products Bv método para controlar ervas daninhas, molécula de ácido nucleico, planta de soja, par isolado de iniciadores de ácidos nucleicos, kit para a identificação de um evento 127 da molécula de ácido nucleico, métodos para identificar um evento 127 na planta de soja, para identificar uma planta de soja tendo um evento 127 da molécula de ácido nucleico, para aumentar o rendimento em uma planta de soja, para a reprodução de uma planta de soja resistente ao herbicida inibidor de ahas, para detectar a presença de um evento 127 da molécula de ácido nucleico em uma amostra biológica, para o cultivo de uma planta de soja, para detectar um evento 127 do polipeptídeo de uma amostra, semente e dispositivo para uso na detenção de moléculas biológicas
KR101818775B1 (ko) 2009-03-30 2018-01-15 몬산토 테크놀로지 엘엘씨 벼의 17053 트랜스제닉 사건 및 이의 이용 방법
JP5769698B2 (ja) 2009-03-30 2015-08-26 モンサント テクノロジー エルエルシー 遺伝子組換えイネ事象１７３１４およびその使用方法
AR076839A1 (es) * 2009-05-15 2011-07-13 Bayer Cropscience Ag Derivados fungicidas de pirazol carboxamidas
MX338249B (es) 2009-08-19 2016-04-08 Dow Agrosciences Llc Evento das-40278-9 de ariloaxialcanoato dioxigenasa-1 lineas transgenicas de maiz relacionadas e identificacion de evento-especifico de las mismas.
AR077956A1 (es) * 2009-09-14 2011-10-05 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos
UA115761C2 (uk) 2009-09-17 2017-12-26 Монсанто Текнолоджи Ллс Рекомбінантна молекула днк, яка вказує на присутність трансгенного об'єкта сої mon 87708
BR112012012404B1 (pt) 2009-11-23 2019-03-06 Monsanto Technology Llc "molécula de dna reconbinante de amplicon, sonda de dna, par de moléculas de dna mètodo para detectar a presença de uma molècula de dna e kit de detecçao de dna".
MX341974B (es) 2009-11-24 2016-09-07 Dow Agrosciences Llc Evento 416 de ariloaxialcanoato dioxigenasa, lineas de soja transgenica relacionadas y su identificacion especifica del evento.
US20110154526A1 (en) 2009-12-17 2011-06-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Maize event DP-043A47-3 and methods for detection thereof
US20110154525A1 (en) 2009-12-17 2011-06-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Maize event DP-040416-8 and methods for detection thereof
US20110154524A1 (en) 2009-12-17 2011-06-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Maize event DP-032316-8 and methods for detection thereof
EP2512226B1 (en) 2009-12-17 2019-05-01 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Maize event dp-004114-3 and methods for detection thereof
US20140051576A1 (en) * 2011-04-22 2014-02-20 Peter Dahmen Active compound combinations comprising a (thio)carboxamide derivative and an insecticidal or acaricidal or nematicidal active compound
US12608308B2 (en) 2024-09-04 2026-04-21 SK Hynix Inc. In-memory partial checksum calculation with flexible media coverage

Also Published As

Publication number Publication date
CA2833749A1 (en) 2012-10-26
BR112013027091A2 (pt) 2016-07-26
ES2714714T3 (es) 2019-05-29
BR112013027091B1 (pt) 2020-12-01
PL2997825T3 (pl) 2019-05-31
EA201501060A1 (ru) 2016-08-31
EA201391566A1 (ru) 2014-02-28
TR201901837T4 (tr) 2019-03-21
EP2699093B1 (en) 2015-11-04
LT2997825T (lt) 2019-02-25
CN103635089A (zh) 2014-03-12
CL2016003013A1 (es) 2017-12-29
PT2699093E (pt) 2016-03-04
EA023712B1 (ru) 2016-07-29
AU2012244533A1 (en) 2012-10-26
HRP20160061T1 (hr) 2016-02-12
CO6831988A2 (es) 2014-01-10
EP2997825A1 (en) 2016-03-23
CL2013003060A1 (es) 2014-08-01
EA029682B1 (ru) 2018-04-30
CN103635089B (zh) 2016-12-14
AR116462A2 (es) 2021-05-12
PT2997825T (en) 2019-03-25
MX388266B (es) 2025-03-19
MX346208B (es) 2017-03-09
JP5870186B2 (ja) 2016-02-24
MX2013012123A (es) 2014-01-23
US20210227828A1 (en) 2021-07-29
PY1218707A (es) 2015-06-01
AU2012244533B2 (en) 2016-06-09
DK2997825T3 (en) 2019-03-11
US20140038823A1 (en) 2014-02-06
ECSP21064100A (es) 2021-09-30
ZA201308770B (en) 2016-08-31
HUE026627T2 (en) 2016-06-28
ECSP13013035A (es) 2015-03-31
CA2833749C (en) 2019-06-04
KR101974227B1 (ko) 2019-04-30
WO2012143127A8 (en) 2012-12-27
PL2699093T3 (pl) 2016-04-29
NZ617827A (en) 2015-05-29
PH12013502165A1 (en) 2014-01-06
HUE043158T2 (hu) 2019-08-28
KR20140028017A (ko) 2014-03-07
EP2699093A1 (en) 2014-02-26
BR112013027091A8 (pt) 2018-01-16
AR086467A1 (es) 2013-12-18
AU2012244533A8 (en) 2016-06-16
DK2699093T3 (en) 2016-02-01
HRP20190244T1 (hr) 2019-04-05
EP2997825B1 (en) 2018-11-07
WO2012143127A1 (en) 2012-10-26
JP2014514311A (ja) 2014-06-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2561296T3 (es) Combinaciones de un compuesto activo que comprenden un derivado de carboximida y un compuesto fungicida
ES2689664T3 (es) Combinaciones del compuesto activo que comprende un derivado de (tio)carboxamida y un compuesto fungicida
ES2663632T3 (es) Combinaciones de compuestos activos
AU2015367745B2 (en) Active compound combinations comprising a (thio)carboxamide derivative and fungicidal compound(s)
PT2819518T (pt) Combinações de compostos activos contendo uma tiazoilisoxazolina e um fungicida
KR20130057995A (ko) 디티이노-테트라카복사미드 유도체 및 무기 염의 살진균성 배합물
US20160286810A1 (en) Active compound combinations
KR20140024336A (ko) 디티이노-테트라카복사미드 살진균제를 포함하는 살진균성 배합물
ES2729778T3 (es) Combinaciones de compuestos activos que comprenden derivados de carboxamida y un agente de control biológico
ES2483132T3 (es) Derivados de tienoditiina como fungicidas
NZ617827B2 (en) Active compound combinations comprising a (thio)carboxamide derivative and a fungicidal compound