ES2579902T3 - Dispositivo de inhalación para administrar un medicamento - Google Patents

Abstract

Un inhalador (2), que comprende una base (14) que contiene al menos una cavidad (16) sellada que contiene medicamento, una porción de lámina metálica (18) que comprende dos lados, estando un lado unido y sellando la cavidad herméticamente, un elemento de separación (20) que se une al otro lado de la porción de lámina metálica para separar la porción de lámina metálica de la cavidad, un accionador (32) que se puede enganchar con el elemento de separación, teniendo el accionador una posición activada en la cual se desvía hacia una posición descargada, un elemento para desviación (46) para mover el accionador (32) de la posición activada a la posición descargada y un seguro (56, 58, 60) que posee una primera posición, en la cual bloquea el accionador en dicha posición activada, y una segunda posición, en la cual permite al accionador situarse en la mencionada posición descargada, donde el seguro es al menos parcialmente dispuesto en una trayectoria de flujo de forma tal que un flujo de inhalación a través de la trayectoria de flujo provoque el movimiento del seguro desde la primera posición a la segunda posición caracterizado por que durante el movimiento de la posición activada a la posición descargada, el acciondor hace que el elemento de separación sea retirado de la cavidad.

Description

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Descripción detallada de los dibujos

La figura 1 es una vista del despiece de un inhalador 2 de acuerdo con al menos una realización ejemplar de la invención. El inhalador 2 comprende un sistema de administración de dosis 4 que tiene una configuración general de disco, una porción de receptáculo superior 6, una porción de receptáculo inferior 8, una salida representada en la presente en forma de boquilla 10 y una tapa de salida 12.

El sistema de administración de dosis 4 comprende una base circular 14 que tiene una pluralidad de cavidades 16 dispuestas en forma secuencial a lo largo de la extensión circular de la base. Las cavidades 16 pueden proporcionarse con un medicamento, por ejemplo en forma de polvo seco y se sellan mediante porciones de láminas metálicas 18, para proporcionar compartimientos sellados. Las porciones de lámina metálica 18 son parte de una lámina metálica común o se proporcionan en parches separados. En el ejemplo mostrado, las perforaciones han sido proporcionadas para definir porciones de lámina metálica 18 y para facilitar la separación de la base 14. Encima de cada cavidad 16 se une un elemento de separación 20 a la parte superior de la porción de lámina metálica 18. Los elementos de separación 20 se unen mediante cualquier tipo adecuado de unión, soldadura, encolado, etc. a las porciones de láminas metálicas 18 respectivas. El movimiento ascendente o levantamiento de un elemento de separación 20 hace que la porción de lámina metálica unida 18 se separe de la cavidad 16.

Se proporciona una estructura de guía circular 22 encima de los elementos de separación 20. La estructura de guía 22 comprende una pluralidad de secciones de guía 24 divididas por paredes que se extienden de forma vertical, encontrándose cada sección de guía 24 asociada a su respectivo elemento de separación 20. Cuando se levanta un elemento de separación 20 de la base 14 que tiene las cavidades, la sección de guía asociada 24 guiará el movimiento ascendente del elemento de separación 20. Cada sección de guía 24 se proporciona con un elemento de neutralización, como por ejemplo un resorte de hojas 26. Una vez que se ha levantado el elemento de separación 20 y el medicamento de la cavidad 16 abierta se ha introducido en el flujo de aire de la inhalación y el elemento de separación 20 ha regresado a la base 14, el resorte de hojas 26 mantendrá el elemento de separación 20 en contacto con la base 14 para cubrir la cavidad 16. Esto dificultará la salida de cualquier remanente de polvo de la cavidad cubierta 16 utilizada, reduciendo el riesgo de una variación de dosis que podría ocurrir si dicho remanente de polvo fuera arrastrado en una siguiente inhalación. Además, reduce el riesgo de que el remanente de polvo salga de la cavidad 16 y atasque los componentes del mecanismo del inhalador o el riesgo de que el elemento de separación provoque un sonido vibrante no deseado por el usuario. Las paredes verticales que dividen la estructura de guía circular 22 dentro de las secciones de guía 24 funcionan como elementos de definición lateral de la trayectoria de flujo. Por consiguiente, se evita que el flujo de aire de inhalación se desvíe hacia los costados una vez que alcanza el área de la cavidad de la base 14 y se dirige a la boquilla 10. Una alternativa sería tener paredes verticales más bajas, en cuyo caso los elementos de separación 20 adyacentes podrían funcionar como elementos de definición lateral de la trayectoria de flujo.

Cada elemento de separación 20 tiene una porción 28 que cubre la base correspondiente a su respectiva cavidad 16 en la base. De forma adicional, cada elemento de separación 20 tiene una porción de proyección central 30. Se proporciona un mecanismo de apertura que comprende un accionador 32 para levantar los elementos de separación 20. El accionador se representa en la presente en forma de palanca giratoria con mordazas 34 para sujetar las porciones de proyección central 30 de los elementos de separación 20. El accionador 32 tiene una posición activada (figuras 2 y 6) en la cual las mordazas 34 están en una posición baja y luego de girar alrededor de un eje de giro 36, una posición descargada (figuras 3 y 7) en la cual las mordazas 34 están en una posición levantada. El accionador 32 con sus mordazas 34 solo gira alrededor de un eje horizontal 36 y por consiguiente quedará enfrentado a la boquilla 12 durante el funcionamiento del inhalador 2.

Volviendo a la figura 1, se proporciona un inserto generalmente en forma de disco 38 debajo de la porción de receptáculo superior 6. El lado superior del inserto 38 se proporciona con dos clavijas 40. Las clavijas 40 se extienden hacia arriba a través de sus respectivas aperturas arqueadas 42 en la porción de receptáculo superior 6 y se conectan con la tapa de salida 12. Al rotarse la tapa de salida 12, las clavijas 40 transmitirán, a través de las aperturas arqueadas 42, el movimiento al inserto 38, que también rotará. El lado inferior del inserto 38 consta de un primer miembro de transmisión de fuerza, ilustrado en la presente en forma de leva 44 (véase la figura 4), el cual convertirá el movimiento rotatorio en fuerza lineal que afecta las mordazas 34 del accionador 32 para regresar el accionador 32 de su posición descargada a su posición activada. Al ponerse en contacto la leva 44 con las mordazas 34 del accionador 32 (véase la figura 5), el accionador 32 se moverá radialmente hacia el elemento de separación 20 y rotará alrededor de su eje de giro 36. Asimismo, las mordazas 34 bajarán a la posición activada o cebada del accionador 32 (véase la figura 2). El descenso de las mordazas 34 tendrá lugar contra la fuerza de un resorte helicoidal 46 que se desviará para levantar las mordazas 34 a la posición descargada. El resorte helicoidal 46 está embobinado alrededor de una columna 48 que se proyecta hacia arriba desde la porción de receptáculo inferior 8.

Como se ilustra en las figuras 4, 6 y 7, el lado inferior del inserto 38 también consta de un segundo miembro proyectado de transmisión de fuerza 50, configurado y adaptado para enganchar el extremo de un resorte de torsión 52 ubicado debajo del resorte helicoidal 46 y alrededor de la misma columna 48. El resorte de torsión 52 se conecta a un miembro de accionamiento 54 para hacer avanzar rotativamente las cavidades 16 de una en una, de forma tal de alinear cada vez una cavidad cerrada frente a la boquilla 10. El miembro de accionamiento se muestra más claramente en las figuras 8, 9, 10 y 11.

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Claims (1)

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