ES2582345T3

ES2582345T3 - Emulsión H/E rica en aceite, y su utilización en el campo cosmético

Info

Publication number: ES2582345T3
Application number: ES05291243.3T
Authority: ES
Inventors: Laurence Sebillotte-Arnaud; Dominique Bordeaux
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2004-07-16
Filing date: 2005-06-09
Publication date: 2016-09-12
Anticipated expiration: 2025-06-09
Also published as: FR2873022B1; JP4021912B2; FR2873022A1; EP1618864B1; EP1618864A1; JP2006028182A

Abstract

Composición para la aplicación tópica en forma de emulsión aceite en agua, caracterizada por que comprende: - una fase lipófila (A), presente en una cantidad de al menos el 60% en peso con respecto al peso total de la composición, - una fase acuosa (C) presente en una cantidad inferior o igual al 30% en peso con respecto al peso total de la composición, - un sistema emulsionante (B) presente en una cantidad del 2 al 20% en peso con respecto al peso total de la composición y que comprende al menos un emulsionante que tiene un HLB que va de 8 a 18, - del 0,5 al 10% en peso con respecto al peso total de la composición, de una o más cargas que tiene una absorción de aceite igual o superior a 75 ml/100 g, - la relación sistema emulsionante (B)/fase lipófila (A) va de 0,04 a 0,2, - el diámetro medio en volumen de las gotitas de la fase oleosa D[4,3] va de 0,09 μm a 4 μm.

Description

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DESCRIPCION

Emulsion H/E rica en aceite, y su utilizacion en el campo cosmetico

La presente invencion se refiere a una composicion para aplicacion topica, en particular cosmetica y/o dermatologica, en forma de emulsion aceite en agua, rica en aceite, susceptible de ser obtenida por inversion de fase, y a sus utilizaciones en particular en el campo cosmetico o dermatologico, en particular para el tratamiento de las materias queratmicas, el maquillaje de la piel y para el desmaquillaje de la piel, de las mucosas y/o de las pestanas.

En el campo cosmetico o dermatologico se conoce utilizar unas composiciones oleosas, es decir unas composiciones que comprenden solo aceites o que contienen muy poca agua, por ejemplo como productos de desmaquillaje de la piel, como productos de masaje para el cuidado de la cara, del cuerpo, del cuero cabelludo o de los pies, como balsamo acondicionador de pelo, como aceite de proteccion solar o tambien como aceite de cuidado para la ducha. Estas composiciones tienen la ventaja de ser eficaces ya que los aceites se encuentran directamente en contacto con la piel, pero presentan el inconveniente de ser demasiado lfquidos, por lo tanto poco practicos de utilizar en la medida en la que fluyen durante la aplicacion. Ademas, tienen el inconveniente de carecer de frescura y de dejar un efecto graso durante la aplicacion sobre la piel.

Las emulsiones aceite en agua (H/E) estan constituidas de una fase oleosa (o fase lipofila) dispersa en una fase acuosa. Por lo tanto tienen una fase acuosa externa y son de este modo unos productos mas agradables de utilizar, debido a la sensacion de frescura que proporcionan. Sin embargo, presentan el inconveniente de carecer relativamente de eficacia, en particular para el desmaquillaje o cualquier otra aplicacion en la que la eficacia es mas elevada cuanto mayor es la cantidad de aceite presente, ya que la fase oleosa o fase lipofila que contiene los aceites y que constituye la fase interna no esta directamente disponible y, de este modo, la eficacia del aceite es menor en la medida en la que la cantidad de aceite es menos elevada. Ahora bien, para la limpieza de la cara, por ejemplo, y mas especialmente para el desmaquillaje, que consiste en retirar todos los productos de maquillaje, las mujeres buscan obtener un desmaquillado lo mas eficaz posible.

A fin de combinar la eficacia y el atractivo cosmetico, es ventajoso realizar una emulsion aceite en agua (H/E) que contenga una cantidad importante de aceite y, para facilitar la manipulacion, es ventajoso que la emulsion se presente en forma de crema, lo que permite utilizarla directamente cogiendola con los dedos sin pasar por un soporte tal como un algodon, y sin miedo a que el producto fluya.

La fabricacion de emulsiones H/E concentradas en aceite es a menudo diffcil, y las emulsiones obtenidas son frecuentemente inestables. Estas emulsiones son clasicamente obtenidas por via mecanica, por ejemplo por emulsificacion con un rotor estator o con la ayuda de un homogeneizador de alta presion, ya que se necesita mucha energfa mecanica para dividir la fase dispersa en pequenas gotas. Para estabilizar estas emulsiones, se anaden generalmente unos tensioactivos emulsionantes de tipo aceite en agua, es decir de HLB (HLB = Hydrophilic Lipophilic Balance) en el intervalo de 8 a 18, emulsionante que, gracias a su estructura anfffila, se colocan en la interfaz fase oleosa/fase acuosa, y estabilizan asf las gotitas de aceites dispersas. A pesar de la presencia de emulsionantes, las emulsiones pueden tener tendencia a desestabilizarse (coalescencia y despues separacion de las fases acuosa y oleosa con liberacion de aceite). Para mejorar la estabilidad de estas emulsiones, se puede aumentar la concentracion en emulsionantes; sin embargo, una fuerte concentracion en emulsionantes puede conducir a un tacto aspero, pegajoso o pringoso, asf como a problemas de inocuidad frente a la piel, los ojos y el cuero cabelludo.

Para resolver los problemas de estabilidad de las emulsiones H/E clasicas, se ha propuesto realizar unas emulsiones H/E obtenidas por inversion de fase en temperatura (emulsiones PIT), en las que el tamano medio de los globulos que constituyen la fase oleosa esta comprendido dentro de lfmites bien determinados, a saber entre 0,1 y 4 |im (100 a 4000 nm). El principio de emulsificacion por inversion de fase en temperatura (en ingles: Phase Inversion Temperature o PIT) es, en principio, bien conocido por el experto en la tecnica; se ha descrito en 1968 por K. Shinoda (J. Chem. Soc. Jpn., 1968, 89, 435). Se ha demostrado que esta tecnica de emulsificacion permite obtener unas emulsiones finas estables (K. Shinoda y H. Saito, J. Colloid Interface Sci., 1969,30, 258). Esta tecnologfa se ha aplicado en cosmetica a partir de 1972 por Mitsui et al. («Application of the phase-inversion-temperature method to the emulsification of cosmetics»; T. Mitsui, Y. Machida y F. Harusawa, American. Cosmet. Perfum., 1972, 87, 33).

El principio de esta tecnica es el siguiente: se realiza la mezcla de una fase acuosa y de una fase oleosa, se lleva a una temperatura superior a la temperatura PIT, temperatura de inversion de fase del sistema, que es la temperatura a la que se alcanza el equilibrio entre las propiedades hidrofila y lipofila del o de los emulsionantes utilizados; a temperatura elevada, es decir superior a la temperatura de inversion de fase (>PIT), la emulsion es del tipo agua en aceite y, durante su enfriamiento, esta emulsion se invierte a la temperatura de inversion de fase, para convertirse en una emulsion de tipo aceite en agua, y esto pasando previamente por un estado de microemulsion. Este procedimiento permite obtener facilmente unas emulsiones de diametro inferior a 4 |im.

Se describen en el documento WO-A-01/89678 unas emulsiones ricas en aceite, que comprenden una relacion en

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peso de la fase oleosa en la fase acuosa de 0,7. Sin embargo, la velocidad de liberacion del aceite de estas emulsiones no es suficiente para obtener una buena eficacia, como lo muestran los ejemplos comparativos presentados mas adelante.

Subsiste todav^a la necesidad de mejorar la velocidad de liberacion del aceite de las emulsiones H/E finas, para obtener una mejor eficacia, y por lo tanto disponer de emulsiones H/E que, aunque contengan una cantidad importante de aceites, sean estables, y que tengan al mismo tiempo una velocidad de liberacion de aceite mejorada.

La solicitante ha encontrado de manera sorprendente que la adicion de algunas partfculas solidas minerales u organicas permitfa acelerar la velocidad de liberacion de aceite y mejorar la eficacia de las composiciones.

La presente invencion tiene por lo tanto por objeto una composicion para la aplicacion topica en forma de emulsion aceite en agua, caracterizada por el hecho de que comprende:

- una fase lipofila (A), presente en una cantidad de al menos un 60% en peso con respecto al peso total de la composicion,

- una fase acuosa (C) presente en una cantidad inferior o igual al 30% en peso con respecto al peso total de la composicion,

- un sistema emulsionante (B) presente en una cantidad del 2 al 20% en peso con respecto al peso total de la composicion y que comprende al menos un emulsionante que tiene un HLB que va de 8 a 18,

- del 0,5 al 10% en peso con respecto al peso total de la composicion, de una o varias cargas que tienen una absorcion de aceite igual o superior a 75 ml/100 g,

- la relacion sistema emulsionante (B)/ fase lipofila (A) que va de 0,04 a 0,2,

- el diametro medio en volumen de las gotitas de la fase oleosa D[4,3] va de 0,09 |im a 4 |im.

Debido a que esta destinada a una aplicacion topica, la composicion de la invencion contiene un medio fisiologicamente aceptable. Por "medio fisiologicamente aceptable" se entiende un medio que es conveniente para una aplicacion topica sobre la piel y las faneras, es decir compatible con la piel, las mucosas, los labios, las pestanas, los ojos, el cabello y las unas. Esta composicion puede constituir en particular una composicion cosmetica o dermatologica.

Se entiende por "fase lipofila" en la presente solicitud, la fase que contiene los compuestos lipofilos, que son en particular los aceites (constituyentes lipofilos lfquidos a temperatura ambiente), las gomas, las pastas y las ceras. Son, por ejemplo, unos trigliceridos, unos hidrocarburos, unos esteres, unos eteres, unas siliconas, como se describe mas adelante, y todos los aditivos lipofilos eventualmente presentes. Los emulsionantes y co- emulsionantes del sistema emulsionante no forman parte de la fase lipofila, tal como se ha definido anteriormente.

Es importante tener una cantidad suficiente de fase lipofila y en particular de aceites para obtener una textura cremosa, y el problema de la base de la invencion fue la dificultad de obtener una composicion de textura cremosa con pequenos tamanos de globulos, que contuviera suficientes aceites siendo al mismo tiempo, sin embargo, muy estable.

Se entiende por "cargas" en la presente solicitud, unas partfculas solidas que pueden ser minerales u organicas. La absorcion de aceite, caractenstica de estas partfculas solidas utilizadas en la composicion segun la invencion esta determinada segun la norma AFNOR NF T30-022 (mayo de 1972), como se detalla a continuacion.

Las emulsiones H/E segun la invencion se obtienen mediante la tecnologfa de inversion de fase en temperatura, y se caracterizan por:

- su viscosidad: se trata principalmente de cremas,

- su aspecto, que puede ir del opaco al translucido,

- el pH, que va de 3 a 8,

- el pequeno tamano de las gotitas de fase oleosa,

- su gran velocidad de liberacion de aceite (o velocidad de ruptura) como se demostrara a continuacion,

- cuando se aclaran, una buena re-emulsificacion del aceite durante el aclarado con agua para limitar el resto lipofilo sobre la piel o el cabello.

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Ademas, estas emulsiones son agradables de utilizar debido a la fase acuosa externa y combinan asf eficacia y atractivo cosmetico.

Las composiciones pueden ser utilizadas de manera diferente, en funcion de las aplicaciones deseadas: pueden por ejemplo ser secadas o aclaradas con agua para un producto solar, o bien secadas o aclaradas con un tonico para un producto desmaquillante, o tambien aclaradas con agua para un producto de cuidado capilar acondicionador.

Las composiciones segun la invencion pueden presentarse en forma de cremas mas o menos espesas, de opacas a translucidas, y pueden fluir o no bajo su propio peso segun su viscosidad. Para una crema, la viscosidad medida a 25°C con el aparato de medicion Rheomat 180 a 200 rpm (revolucion por minuto) debe ser igual o superior a 1 Pa.s. El Rheomat 180 esta equipado de un movil diferente segun las viscosidades, por ejemplo de un movil 3 para el intervalo de viscosidades de 0,1 a 4 Pa.s, y de un movil 4 para el intervalo de las viscosidades superiores a 2 Pa.s. Medida en las condiciones indicadas anteriormente, la viscosidad de las composiciones de la invencion puede por ejemplo ir de 1 a 30 Pa.s y preferentemente de 1 a 20 Pa.s. Esta viscosidad se mide generalmente 10 minutos despues de la puesta en rotacion del movil.

Cuando la viscosidad se mide por un aparato Haake RS 150, determinada por mediciones en fluidez a 0,1 s-1, puede ir de 500 a 5000 Pa.

El tamano medio de las gotitas de fase oleosa se mide por difraccion de la luz con la ayuda de un granulometro Mastersizer 2000 (comercializado por Malvern Instruments). Estas mediciones se efectuan sobre la emulsion diluida en una solucion de SDS (dodecilsulfato sodico) al 1% en agua. Un programa permite acceder al diametro medio en volumen D[4,3] (|im) (vease Operators Guide, Malvern Instruments, diciembre de 1998, p. 61 a 67).

El tamano medio D[4,3] (|im) de las gotitas de fase oleosa de la composicion de la invencion vana de 0,09 |im a 4 |im, mas particularmente de 0,1 |im a 2 |im y preferentemente de 0,1 |im a 1 |im.

Sistema emulsionante

El sistema emulsionante (B) utilizado en la composicion segun la invencion comprende uno o varios emulsionantes cuya solubilidad en el aceite aumenta con el aumento de la temperatura, emulsionantes que permiten obtener unas emulsiones por inversion de fase en temperatura. El HLB (hydrophilic lipophilic balance) de estos emulsionantes va de 8 a 18 y preferentemente de 10 a 16. Se pueden seleccionar en particular entre los alcoholes grasos etoxilados, los acidos grasos etoxilados, los gliceridos parciales de acidos grasos etoxilados, los trigliceridos de acidos grasos poliglicerilados y sus derivados etoxilados, y sus mezclas.

Los emulsionantes se seleccionan preferentemente entre los alcoholes grasos etoxilados o los acidos grasos etoxilados que tienen las formulas (I) y (II) siguientes:

R-O-(CH2-CH2-O)mH (I)

R-COO-(CHz-CH2-O)mH (II)

en las que R es una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada, saturada o insaturada, que tiene de 10 a 24 atomos de carbono, y m es un numero entero que va de 8 a 50.

Como alcoholes grasos etoxilados, se pueden citar por ejemplo los productos de adicion de oxido de etileno con el alcohol launlico, en particular los que comprenden de 9 a 50 grupos oxietilenados (Laureth-9 a Leureth-50 en nombres CTFA); los productos de adicion de oxido de etileno con el alcohol behemlico, en particular los que comprenden de 9 a 50 grupos oxietilenados (Beheneth-9 a Beheneth-50 en nombre CTFA); los productos de adicion de oxido de etileno con el alcohol ceto-esteanlico (mezcla de alcohol cetflico y de alcohol esteanlico), en particular los que comprenden de 9 a 30 grupos oxietilenados (Ceteareth-9 a Ceteareth-30 en nombres CTFA); los productos de adicion de oxido de etileno con el alcohol cetflico, en particular los que comprenden de 9 a 30 grupos oxietilenados (Ceteth-9 a Ceteth-30 en nombres CTFA); los productos de adicion de oxido de etileno con el alcohol esteanlico, en particular los que comprenden de 9 a 30 grupos oxietilenados (Steareth-9 a Steareth-30 en nombres CTFA); los productos de adicion de oxido de etileno con el alcohol isoesteanlico, en particular los que comprenden de 9 a 50 grupos oxietilenados (Isosteareth-9 a Isosteareth-50 en nombres CTFA); y sus mezclas.

Como acidos grasos etoxilados, se pueden citar por ejemplo los productos de adicion de oxido de etileno con los acidos laurico, palmttico, estearico o behenico, y sus mezclas, en particular los que comprenden de 9 a 50 grupos oxietilenados tales como los lauratos de PEG-9 a PEG-50 (en nombres CTFA: PEG-9 laurate a PEG-50 laurate); los palmitatos de PEG-9 a PEG-50 (en nombres CTFA: PEG-9 palmitate a PEG-50 palmitate); los estearatos de pEg-9 a PEG-50 (en nombres CTFA: PEG-9 stearate a PEG-50 stearate); los palmito-estearatos de PEG-9 a PEG-50; los behenatos de PEG-9 a PEG-50 (en nombres CTFA: PEG-9 behenate a PEG-50 behenate); y sus mezclas.

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Se pueden utilizar tambien unas mezclas de estos derivados oxietilenados de alcoholes grasos y de acidos grasos.

Preferentemente, el sistema emulsionante de la composicion de la invencion contiene como emulsionante al menos un alcohol graso etoxilado, y mas particularmente el beheneth-10.

El sistema emulsionante puede contener ademas uno o varios co-emulsionantes. Como co-emulsionantes, se pueden citar, por ejemplo los alcoholes grasos que tienen de 8 a 30 atomos de carbono, como por ejemplo el alcohol cetflico, el alcohol esteanlico, el alcohol behemlico; los acidos grasos que tienen de 8 a 30 atomos de carbono, como por ejemplo el acido palmftico, el acido estearico, el acido behenico; los esteres grasos de glicerol, como por ejemplo el glicerilestearato; los derivados oxietilenados de estos alcoholes grasos, acidos grasos y esteres grasos de glicerol, que comprenden de 2 a 8 grupos oxido de etileno, y sus mezclas.

El sistema emulsionante esta presente en una cantidad que va del 2 al 20%, preferentemente del 3 al 16% y mejor del 3 al 11% en peso con respecto al peso total de la composicion.

La relacion sistema emulsionante (B) / fase lipofila va de 0,04 a 0,2, preferentemente de 0,06 a 0,18. Como se ha indicado mas arriba, se entiende por "fase lipofila" el conjunto de los constituyentes que no son hidrofilos y que son diferentes de los emulsionantes o co-emulsionantes del sistema emulsionante.

Fase lipofila

La fase lipofila, tambien denominada fase oleosa o grasa, esta constituida de los constituyentes lipofilos, es decir aceites y otros cuerpos lipofilos presentes en la composicion, asf como cualquier aditivo lipofilo eventualmente presente. La fase lipofila contiene al menos un aceite, en particular un aceite cosmetico.

Se entiende por "aceite" un cuerpo graso lfquido a temperatura ambiente (25°C).

La fase lipofila esta presente en una cantidad de al menos el 60% en peso con respecto al peso total de la composicion. La cantidad de fase lipofila puede ir por ejemplo del 60 al 80% en peso, preferentemente del 61 al 75% en peso y mejor del 62 al 70% en peso con respecto al peso total de la composicion. La fase lipofila puede comprender solo unos aceites (cuerpos grasos lfquidos) o puede comprender una mezcla de aceites y otros cuerpos grasos. Sin embargo, preferentemente, la cantidad de aceites es de al menos el 50% en peso con respecto al peso total de la composicion, y preferentemente de al menos 60% con respecto al peso total de la composicion.

Como aceites mas particularmente utilizables en la composicion de la invencion, se pueden citar por ejemplo:

- los aceites hidrocarbonados de origen animal, tales como el perhidroescualeno (o escualeno);

- los esteres y los eteres de smtesis, en particular de acidos grasos, como los aceites de las formulas R1COOR2 y R1OR2, en las que R1 representa el resto de un acido graso que tiene de 8 a 29 atomos de carbono, y R2 representa una cadena hidrocarbonada, ramificada o no, que contiene de 3 a 30 atomos de carbono, como por ejemplo el aceite de Purcelina, el isinonanoato de isononilo, el miristato de isopropilo, el palmitato de etil-2-hexilo, el estearato de octil- 2-dodecilo, el erucato de octil-2-dodecilo, el isoestearato de isoestearilo; los esteres hidroxilados como el isoestearil- lactato, el octilhidroxiestearato, el hidroxiestearato de octildodecilo, el diisoestearil-malato, el citrato de triisocetilo, los heptanoatos, octanoatos, decanoatos de alcoholes grasos; los esteres de poliol, como el dioctanoato de propilenglicol, el diheptanoato de neopentilglicol y el diisononanoato de dietilenglicol; los esteres de pentaeritritol como el tetraisoestearato de pentaeritritilo; los derivados lipofilos de aminoacidos, tales como el lauroil sarcosinato de isopropilo (nombre INCI: Isopropil lauroil sarcosinato) comercializado bajo la denominacion de Eldew SL 205 por la comparMa Ajinomoto;

- los hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sintetico, tales como los aceites minerales (mezcla de aceites hidrocarbonados derivados del petroleo; nombre INCI: Aceite Mineral), los aceites de parafina, volatiles o no, y sus derivados, la vaselina, los polidecenos, el isohexadecano, el isododecano, la isoparafina hidrogenada tal como el aceite de Parleam® comercializado por la comparMa NOF Corporation (nombre INCI: poliisobuteno hidrogenado);

- los aceites de silicona como los polidimetilsiloxanos (PDMS) volatiles o no, de cadena siliconada lineal o dclica, lfquidos o pastosos a temperatura ambiente, en particular los ciclopolidimetilsiloxanos (ciclometiconas) tales como el ciclohexadimetilsiloxano y el ciclopentadimetilsiloxano; los polidimetilsiloxanos que comprenden unos grupos alquilo, alcoxi o fenilo, colgante o en el extremo de la cadena siliconada, grupos que tienen de 2 a 24 atomos de carbono; las siliconas feniladas como las feniltrimeticonas, las fenildimeticonas, los feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, las difenildimeticonas, los difenilmetildifeniltrisiloxanos, los 2-feniletiltrimetilsiloxisilicatos y los polimetilfenilsiloxanos;

- los aceites fluorados tales como los parcialmente hidrocarbonados y/o siliconados, como los descritos en el documento JP-A-2-295912;

- los eteres tales como el eter dicapnlico (nombre CTFA: eter dicapnlico); y los benzoato de alcoholes grasos de C1-

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Ci5 (Finsolv TN de FINETEX);

- sus mezclas.

Los otros constituyentes lipofilos que pueden estar presentes en la fase oleosa son, por ejemplo, los aceites vegetales, las ceras; las gomas, tales como las gomas de silicona (dimeticonol); las resinas de silicona tales como la trifluorometil-alquil C1-4-dimeticona y la trifluoropropildimeticona; y sus mezclas.

Cuando la composicion de la invencion se utiliza como composicion desmaquillante, contiene preferentemente al menos un aceite desmaquillante, al que se puede anadir uno u otros varios aceites desmaquillantes o no.

Los aceites desmaquillantes pueden ser seleccionados en particular entre los hidrocarburos ramificados, de origen mineral o sintetico, descritos anteriormente, los esteres grasos y sus mezclas.

Los esteres grasos son preferentemente los obtenidos a partir de un alcohol de cadena lineal o ramificada, que tiene de 1 a 17 atomos de carbono y de un acido graso de cadena lineal o ramificada, que tiene de 3 a 18, y preferentemente de 12 a 17 atomos de carbono.

Como esteres grasos utilizables como aceites desmaquillantes, se pueden citar mas particularmente el miristato de butilo, el laurato de butilo, el estearato de butilo, el estearato de isopropilo, el isoestearato de isoestearilo, el palmitato de etil-2-hexilo (o palmitato de octilo), el pelargonato de etil-2-hexilo (o pelargonato de octilo), el estearato de etil-2-hexilo (o estearato de octilo), el miristato de octil-2-dodecilo, el hidroxiestearato de etil-2-hexilo (o hidroxiestearato de octilo), el laurato de isopropilo, el miristato de isopropilo, el palmitato de isopropilo, el palmitato de isobutilo, el estearato de isobutilo, el estearato de isocetilo, el adipato de diisopropilo, el adipato de di-etil-2-hexilo (o adipato de di-octilo), el adipato de diisocetilo, el succinato de etil-2-hexilo (o succinato de octilo), el sebacato de diisopropilo, el malato de etil-2-hexilo (o malato de octilo), el caprato/caprilato de pentaeritritol, el pentaeritritol de tetraisoestearato, el hexanoato de etil-2-hexilo (o hexanoato de octilo), el laurato de etilo, el miristato de metilo, el octanoato de octildodecilo, el neopentanoato de isodecilo, el neopentanoato de isoestearilo, el isononanoato de cetearilo, el isononanoato de isodediclo, el isononanoato de isononilo, el isononanoato de isotridecilo, el lactato de laurilo, el lactado de miristilo, el lactato de cetilo, el miristato de etilo, el propionato de miristilo, el etil-2-hexanoato de etil-2-hexilo (o etil-2-hexanoato de octilo), el octanoato de etil-2-hexilo (u octanoato de octilo), el caprato/caprilato de etil-2-hexilo (o caprato/caprilato de octilo), el monococoato de etil-2-hexilo (o monococoato de octilo), el palmitato de metilo, el miristato de isobutilo, el palmitato de etilo, el laurato de isohexilo, el laurato de hexilo, el isoestearato de isopropilo, y sus mezclas.

Segun un modo particular de realizacion de la invencion, cuando la composicion segun la invencion constituye una composicion desmaquillante, esta contiene uno o varios esteres grasos seleccionados entre los citados anteriormente.

Como hidrocarburos ramificados, de origen mineral o sintetico, que pueden ser utilizados en la composicion segun la invencion que constituye una composicion desmaquillante, se puede citar en particular la isoparafina, el isohexadecano, el isododecano, el poliisobuteno hidrogenado tal como el aceite de Parleam®.

Fase acuosa

La composicion segun la invencion comprende una cantidad de fase acuosa inferior o igual al 30% del peso total de la composicion, pudiendo esta cantidad ir por ejemplo del 10 al 30% en peso y preferentemente del 15 al 30% en peso con respecto al peso total de la composicion. La cantidad de agua en la fase acuosa puede ir por ejemplo del 5 al 30% en peso y preferentemente del 10 al 25% en peso con respecto al peso total de la composicion.

De manera clasica, la fase acuosa puede contener, ademas de agua, uno o varios disolventes hidrosolubles seleccionados entre los polioles (o alcoholes politudricos), los alcoholes inferiores hidrosolubles y sus mezclas. Se entiende por alcohol inferior, un alcohol que comprende de 1 a 8 atomos de carbono. Como polioles, se puede citar por ejemplo la glicerina; los glicoles como el propilenglicol, el butilenglicol, el isoprenglicol y los polietilenglicoles, tales como el PEG-8; el sorbitol; los azucares tales como la glucosa, la fructosa, la maltosa, la lactosa, la sacarosa; y sus mezclas. Como alcoholes inferiores, se pueden citar por ejemplo el etanol, el isopropanol, el butanol y sus mezclas. Cuando estan presentes en la composicion de la invencion, el o los disolvente(s) pueden estar en una cantidad que va del 0,01 al 60% en peso, preferentemente del 0,5 al 50% en peso y mejor del 5 al 20% en peso con respecto al peso total de la fase acuosa. Estos adyuvantes asf como sus concentraciones deben ser tales que no modifiquen la propiedad buscada para la composicion de la invencion.

Cargas minerales u organicas

La composicion segun la invencion contiene una o varias cargas (partfculas solidas) minerales u organicas que tienen una absorcion de aceite igual o superior a 75 ml/100 g.

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La solicitante ha constatado de manera sorprendente que solo la adicion de tales cargas permitfa obtener una mejor velocidad de liberacion del aceite durante el masaje sobre el soporte de aplicacion (piel, zona alrededor del ojo, mucosas, cuero cabelludo, pestana, cabellos).

Las cargas utilizadas en la composicion segun la invencion estan caracterizadas por su absorcion de aceite, es decir por su capacidad para absorber aceite de ricino. La absorcion de aceite se determina mediante un metodo analogo a la norma AFNOR NF T30-022, siendo el aceite de lino de esta norma sustituido aqu por el aceite de ricino. La absorcion de aceite corresponde a la cantidad de aceite de ricino (en ml) necesaria para obtener una pasta firme y homogenea con 100 g de cargas. Cuanto mas alto sea este valor, mas absorbe la carga el aceite.

Para determinar la absorcion de aceite segun el metodo utilizado, analogo a la norma AFNOR NF T30-022, se toma una cantidad m (peso) de carga (1 a 20 gramos) apropiada segun la absorcion de aceite probable de la carga, como se describe en la norma AFNOR. Se coloca esta cantidad de carga en una placa y se anade lentamente aceite de ricino, a razon de cuatro a cinco gotas a la vez, por medio de una pipeta. Despues de cada adicion, se incorpora el aceite en la carga con un cuchillo de paleta, y se continua anadiendo el aceite a esta cadencia hasta la formacion de conglomerados de aceite y de carga. A partir de este momento, se anade el aceite gota a gota y hace seguir cada adicion de una trituracion energetica con el cuchillo. Se detiene la adicion cuando se obtiene una pasta firme y lisa, que se deja extender sin agrietarse ni formar grumos. Se anota entonces la cantidad m2 de aceite utilizada en gramos.

La absorcion de aceite en ml/100 g corresponde a:

m? xiQQ p2 * m

siendo p2 la masa de volumen del aceite de ricino = 0,96 (referencia de la masa de volumen del aceite de ricino: Manual de los cuerpos grasos de JP Wolff, Editor Azoulay Paris 1968, pagina 360).

Se realizan dos mediciones y se escoge la media.

Las cargas que mejoran la velocidad de liberacion del aceite poseen una absorcion de aceite superior a 75 ml/100 g y preferentemente superior o igual a 100 ml/100g.

La adicion de cargas minerales u organicas que tienen una absorcion de aceite igual o superior a 75 ml/100 g, permite mejorar la cantidad de aceite liberado, y en particular mejorar el poder desmaquillante de la composicion cuando se utiliza para el desmaquillaje de la piel o de las pestanas.

Todas las cargas minerales u organicas no permiten liberar aceite rapidamente. Asf, unas cargas tales como el talco LUZENAC 15 M00® (silicatos de magnesio), comercializado por la compama LUZENAC, o almidon de mafz, AMIDON DE MAIS B® comercializado por Roquette Freres, no modifican la velocidad de liberacion de los aceites o incluso pueden ralentizarla, como es el caso por ejemplo con un 4% de talco, como lo muestran los ejemplos comparativos presentados mas adelante. Asf, solo las cargas minerales u organicas seleccionadas segun los criterios descritos anteriormente permiten mejorar la velocidad de liberacion de los aceites y obtener una mejor eficacia de las emulsiones finas h/e que contienen una gran cantidad de aceites.

La o las cargas utilizadas en la composicion segun la invencion pueden ser minerales y organicas, porosas o no, esfericas o no.

a- Cargas minerales

Como cargas minerales que pueden ser utilizadas en la composicion de la invencion se pueden citar, por ejemplo, los oxidos de silicio tales como los silicios que tienen una superficie espedfica igual o superior a 120 m2/g. Se entiende por "sflice" tanto las sflices puras, hidrofilas o hidrofobas, como las partfculas recubiertas de sflice. Estas sflices son preferentemente amorfas y pueden ser de origen pirogenado o de origen precipitado. Pueden presentarse en forma pulverulenta o en dispersion acuosa. Estan generalmente caracterizadas por una superficie espedfica que va de 120 a 800 m2/g, una dimension media de partfculas elementales en numero que va de 3 a 50 nm, una densidad tasada que va de 40 a 200 g/l y mejor de 50 a 150 g/l, y un tamano de agregados que va de 10 a 300 pm.

Como sflices de este tipo, se puede citar por ejemplo las sflices comercializadas bajo las denominaciones AEROSIL 150®, 200®, 300®, 380®, FK 320 DS®, R805®, R812®, R974® por la compama Degussa-Huls, las sflices comercializadas bajo las denominaciones Sunspheres H-31®, H-32®, H-33®, H-51®, H52®, H-121® o H-122®, que tienen una absorcion de aceite que va de 150 a 400 ml/100g y una superficie espedfica que vana de 700 a 800 m2/g, por la compama Dohkai Chemical Industries.

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b- Cargas organicas

Como cargas organicas que pueden ser utilizadas en la composicion de la invencion, se pueden citar por ejemplo las microesferas de poliamida (Nylon), que tienen un tamano medio en numero que va de 5 |im a 30 |im, como por ejemplo las comercializadas bajo las denominaciones ORGASOL 2002 D NAT COS®, oRgASOL 2002 UD NAT COS®, ORGASOL 2002 EXD NAT COS® por la comparua ATOFINA, las comercializadas bajo las denominaciones MICROPAN 777®, MICROFINE-COPOLYAMIDE 6/12® por la compama CENTERCHEM, las comercializadas bajo la denominacion de GANZPEARL GPA-700® por la comparMa SPCI.

Se puede utilizar unas mezclas de estas cargas organicas y minerales.

La o las cargas se anaden preferentemente a la composicion despues de la preparacion de la emulsion.

La cantidad de cargas puede ir del 0,5 al 10% en peso, preferentemente del 0,5 al 5% en peso con respecto al peso total de la composicion. La relacion cargas/constituyentes lipofilos va preferentemente de 0,006 a 0,08.

Aditivos

La composicion segun la invencion puede tambien contener cualquier adyuvante o aditivo habitualmente utilizado en los campos considerados y en particular en los campos cosmeticos o dermatologicos.

Entre los adyuvantes clasicos susceptibles de ser contenidos en la fase acuosa y/o en la fase lipofila de las emulsiones conformes a la invencion (segun el caracter hidrosoluble o liposoluble de estos adyuvantes), se pueden citar en particular los tensioactivos espumantes anionicos (tales como el lauril-eter-sulfato de sodio, alquil fosfato de sodio, trideceth sulfato de sodio), anfoteros (tales como el alquilo betama, disodio cocoanfodiacetato) o no ionicos de HLB superior a 10 (tales como POE/PPG/POE, alquilpoliglucosido, poligliceril-3 hidroxilauril eter); los conservantes; los secuestrantes (EDTA); los antioxidantes; los perfumes; las materias colorantes tales como los colorantes solubles, los pigmentos y los nacares; las cargas matificantes, tensores, blanqueantes o exfoliantes; los filtros solares; los activos cosmeticos o dermatologicos y agentes que tienen por efecto mejorar las propiedades cosmeticas de la piel, hidrofilos o lipofilos; los electrolitos. Las cantidades de estos diferentes adyuvantes son las clasicamente utilizadas en el campo considerado, y por ejemplo del 0,01 al 20% del peso total de la composicion.

Como activos utilizables en la composicion de la invencion, se pueden citar por ejemplo las vitaminas hidrosolubles o liposolubles como la vitamina A (retinol), la vitamina E (tocoferol), la vitamina C (acido ascorbico), la vitamina B5 (pantenol), la vitamina B3 (niacinamida), los derivados de estas vitaminas (en particular esteres) y sus mezclas; los antisepticos; los activos antibacterianos como el 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenileter (o triclosan), el 3,4,4'- triclorocarbanilido (o triclocarban); los antiseborreicos; los antimicrobianos tales como el peroxido de benzoilo, el acido salidlico, el triclosan, el acido azelaico, la niacina (bit- PP); los adelgazantes tales como la cafema; los abrillantadores opticos, y cualquier activo apropiado para el objetivo final de la composicion, y sus mezclas.

La cantidad de activos depende del objetivo buscado. El o los activos pueden estar, por ejemplo, presentes en una concentracion que va del 0,001 al 20%, preferentemente del 0,01 al 10% en peso y mejor del 0,05 al 5% del peso total de la composicion.

Por supuesto, el experto en la tecnica se encargara de seleccionar el o los eventuales aditivos de la composicion segun la invencion, de tal manera que las propiedades ventajosas intrmsecamente unidas a la composicion conforme a la invencion no sean, o no los sean sustancialmente, alteradas por la adicion considerada.

Las emulsiones segun la invencion se obtienen generalmente mediante un procedimiento de inversion de fase. Este procedimiento de preparacion consiste en:

1) pesar en un recipiente todos los constituyentes de la composicion (con la excepcion de las materias primas termosensibles y de las cargas)

2) homogeneizar la mezcla, por ejemplo mediante un Rayneri 350 rpm, y calentar aumentando progresivamente la temperatura mediante un bano mana hasta una temperatura superior o igual a la temperatura de inversion de fase T2, es decir hasta la obtencion de una fase transparente o translucida (zona de microemulsion o de fase laminar) despues de una fase blanca mas viscosa que indica la obtencion de la emulsion inversa (E/H)

3) detener el calentamiento y mantener la agitacion hasta volver a la temperatura ambiente, pasando por la temperatura de inversion de fase T1, es decir la temperatura a la que se forma una emulsion H/E fina.

4) cuando la temperatura ha vuelto a bajar por debajo de la zona de inversion de fase en temperatura (T1), anadir las cargas y eventualmente las materias primas termosensibles.

Se obtiene una emulsion H/E estable cuyas gotitas de aceite son finas.

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En la zona de formacion de una microemulsion (mezcla translucida), las interacciones hidrofilas e hidrofobas estan equilibradas, ya que la tendencia del tensioactivo es formar tanto unas micelas directas como unas micelas inversas. Mediante el calentamiento mas alla de esta zona, aparece la formacion de una emulsion E/H (mezcla opaca blanca), ya que el tensioactivo favorece la formacion de una emulsion agua en aceite. Despues, durante el enfriamiento por debajo de la zona de inversion de fase, la emulsion se convierte en una emulsion h/e.

La emulsificacion por inversion de fase se explica en detalle en la obra de T.Forster, W von Rybinski, A.Wadle, Influence of microemulsion phases on the preparation of fine disperse emulsions, Advances in Colloid and interface sciences, 58, 119-149, 1995 citada aqu como referencia.

Las composiciones segun la invencion se presentan en forma de cremas mas o menos flexibles, y pueden constituir en particular unas composiciones cosmeticas o dermatologicas, por ejemplo unas composiciones cosmeticas para el tratamiento de las materias queratmicas tales como la piel, las mucosas, las pestanas, el cabello y las unas. Pueden constituir tambien, por ejemplo, unas composiciones de desmaquillaje y/o de limpieza y/o de cuidado de la piel, de las mucosas tales como los labios, y/o de las pestanas, unas composiciones para el masaje de la piel del cuerpo o de la cara, unas composiciones o exfoliantes tanto para la cara como para las manos (cuando la composicion contiene unas partmulas exfoliantes), o unas composiciones solares (proteccion UV), y para despues del sol. Pueden constituir tambien unas composiciones de maquillaje de las materias queratmicas y en particular de la piel, los labios y las pestanas, y mas particularmente como base de maquillaje, barra de labios o brillos para labios (gloss), despues de la adicion de pigmentos y/o de cargas apropiados.

Las composiciones segun la invencion pueden tambien ser utilizadas como balsamos de cuidado de ducha (con aclarado, por ejemplo masajeando el producto hasta la liberacion del aceite, y aclarando despues la piel, que esta entonces suave e hidratada); como acondicionadores y balsamos de cuidado capilar; como productos de afeitado; como mascarillas, incluso como mascarillas reparadora para despues del sol; como cataplasma adelgazante sobre una zona "celulttica" (par masajear y despues aclarar); como balsamo de masaje; como balsamo reparador de labios con aclarado; o como balsamo para los pies secos. Durante estas utilizaciones, el producto es despues aclarado.

Cuando la composicion es un producto exfoliante (tambien denominado producto desincrustante) la utilizacion consiste en aplicar el producto sobre la cara o las manos o el cuerpo, en frotar un minuto o dos y aclarar despues. La piel esta entonces lisa, suave y desincrustada.

Asf, la presente invencion tiene por objeto la utilizacion cosmetica de la composicion tal como se ha definido anteriormente, para el tratamiento cosmetico de las materias queratmicas.

Asf, la presente invencion tiene tambien por objeto la utilizacion cosmetica de la composicion tal como se ha definido anteriormente, para el desmaquillaje y/o la limpieza de la piel, de los labios y/o de las pestanas.

La presente invencion tiene tambien por objeto la utilizacion cosmetica de la composicion tal como se ha definido anteriormente, para el maquillaje de la piel, de los labios y/o de las pestanas.

La presente invencion tiene ademas por objeto un procedimiento cosmetico de desmaquillaje y/o de limpieza de la piel, incluyendo el cuero cabelludo, las pestanas y/o los labios, caracterizado por el hecho de que se aplica sobre la piel, las pestanas y/o los labios una composicion tal como se ha definido anteriormente.

Los ejemplos indicados a continuacion permitiran comprender mejor la invencion, sin, no obstante, presentar un caracter limitativo. Las cantidades indicadas son en % en peso salvo que se mencione lo contrario. Los nombres estan en nombres qrnmicos y en nombres CTFA segun los compuestos. En algunos ejemplos, se indican las temperaturas T1 y T2 correspondientes a las temperaturas que delimitan la zona de inversion de fase.

Los ejemplos realizados fueron sometidos a unos ensayos que permiten medir sus ventajas para el desmaquillaje. Estos ensayos, que se refieren al porcentaje de desmaquillaje y a la velocidad de liberacion del aceite (o velocidad de ruptura) se han realizado segun los protocolos siguientes:

I. Protocolo de desmaquillaje in vivo

I.a Material

1. Aceite desmaquillante aclarable con agua: "Huile Demaquillante Fraiche" de Shu Uemura

2. Jabon de Marsella

3. 1 ocultador que comprende una parte central vacfa recortada en una ficha bristol de 4x4 cm + 1 marcador LUMICOLOR permanente S

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4. Colorimetro CR300 (medicion de la colorimetria en L,a,b)

5. Base de maquillaje sin transferencia Air Wear "Sable" LSF 12 de L'Oreal

6. 8 pequenos cristales de reloj + pequenas espatulas

7. 1 balanza de precision

8. 1 cronometro I.b Protocolo

- se traza sobre la piel 4 zonas (2 por brazo) de la dimension de la parte central recortada del ocultador, con la ayuda del marcador y del ocultador;

- se limpia la piel de estas zonas con aceite desmaquillante aclarable y despues con jabon, se aclara y se seca (se atenuan entonces las marcas del marcador para evitar cualquier transferencia del marcador en la base de maquillaje en el momento de la aplicacion);

- se mide por colorimetria la piel limpia: 3 mediciones de L,a,b por zona (cabeza de lectura del colorimetro posicionada perfectamente en el centro de la zona),

- se aplica en las 4 zonas delimitadas, de manera homogenea, 16 mg +/- 0,05 mg de base de maquillaje y se espera 30 minutos;

- se mide por colorimetria la piel con base de maquillaje: 3 mediciones de L,a,b por zona;

- se pesa en los cristales de reloj 4 veces, 208 mg +/-1 mg de composicion desmaquillante a ensayar;

- se desmaquilla cada zona con el dedo mediante un movimiento circular durante 10 segundos y despues se aclara con agua del grifo (templada; dureza no controlada) rozando ligeramente con los dedos de la mano disponible. Se hacen las 4 zonas sin esperar.

- se tampona con un panuelo desechable de tipo Kleenex y se espera 15 minutos (sensacion de piel seca);

- se mide por colorimetria la piel desmaquillada: 3 mediciones de L,a,b por zona.

El calculo del porcentaje de desmaquillaje se realiza de la siguiente manera:

- se determina la diferencia colorimetrica de la piel maquillada (piel FdT) con respecto a la piel limpia, siendo AEmax el valor que corresponde a un desmaquillaje perfecto:

AE max = A/~(Aa12+Abi2+ALi2)

con

Aa1 = a piel limpia - a piel FdT Ab1 = b piel limpia - b piel FdT AL1 = L piel limpia - L piel FdT

- se determina para la composicion desmaquillante ensayada, la diferencia colorimetrica AE de la piel desmaquillada (piel desmaquillada) con respecto a la piel maquillada (piel FdT) para cada zona:

AE = /" (Aa22+Ab22+AL22 ) con

Aa2 = a piel desmaquillada - a piel FdT Ab2 = b piel desmaquillada - b piel FdT AL2 = L piel desmaquillada - L piel FdT

- se determina la relation AE/AEmax.

- se calcula el porcentaje de desmaquillante medio que es la media de los 4 valores de (AE/AEmax) x 100 para la

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composicion desmaquillante ensayada.

II. Medicion de la velocidad de liberacion del aceite (velocidad de ruptura)

II. a. Material

1. Aceite desmaquillante aclarable con agua: Huile Demaquillante fraiche » de Shu Uemura

2. Jabon de Marsella

3. 1 ocultador que comprende una parte central cuadrada recortada en una ficha bristol de 4x4 cm + 1 marcador LUMICOLOR permanente S

6. 4 pequenos cristales de reloj + pequenas espatulas

5. 1 balanza de precision

6. 1 cronometro II.b Protocolo

- se trazan en la piel 4 zonas (2 por brazos) de la dimension de la parte central recortada del ocultador, con la ayuda del marcador y del ocultador;

- se limpia la piel de estas zonas con jabon, se aclara y se seca (se atenuan entonces las marcas del marcador para evitar cualquier transferencia del marcador en la base de maquillaje en el momento de la aplicacion);

- se aplica en una de las zonas delimitadas, de manera homogenea, una cantidad M de producto desmaquillante, siendo M en mg 100 mg +/-1 mg producto desmaquillante;

- se pone en marcha el cronometro

- se masajea de manera homogenea, y se anota el tiempo transcurrido para que el aceite se libere, es decir en el momento el que el producto se vuelve subitamente mas deslizante en los dedos

Si t es el tiempo, en segundos, transcurrido para que el aceite se libere, la velocidad de ruptura (liberacion del aceite) es igual a: t x 100/M.

Se renueva el ensayo sobre las tres otras zonas y se realiza la media de los resultados.

Al lado de los ejemplos segun la invencion, se han realizado unos ejemplos comparativos que no cumplen las condiciones de las composiciones segun la invencion, y se ha medido su viscosidad a 25°C, su pH, el porcentaje de desmaquillaje y la velocidad de ruptura.

I. Ejemplos con sflice (ejemplo 1 segun la invencion) y sin sflice (ejemplo comparativo 1)

Composicion: Ejemplo 1 segun la invencion Ejemplo comparativo 1 (sin carga)

EUMULGIN BA 10® (1): 5 5

Isopropyl palmitate® (2): 34,5 35

Monococoato de etil-2-hexilo (3): 34,5 35

Propil parabeno: 0,15 0,15

Metil parabeno: 0,15 0,15

Glicerina: 10 10

Agua permutada: 14,45 14,45

Clorhexidina digluconato: 0,25 0,25

AEROSIL 200® (4): 1 -

Total: 100 100

Total TA: 5 5

Total aceite: 70 70

Relacion TA/aceite: 0,07 0,07

T1 (°C): 69 73

T2 (°C): 77 85

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Composicion: Ejemplo 1 segun la invencion Ejemplo comparativo 1 (sin carga)

Aspecto: Crema flexible, blanca, ligeramente translucida Crema flexible, blanca, ligeramente translucida

Viscosidad (Pa.s): 6,6 5

pH: 5,9 5,8

Velocidad de liberacion del aceite (s/100mg): 5 23

% desmaquillado: 96 90

(1) EUMULGIN BA 10® comercializado por Cognis = Alcohol behemlico oxietilenado (10 OE)

(2) ISOPROPYL PALMITATE® comercializado por Cognis = palmitato de isopropilo

(3) Monococoato de etil-2-hexilo® comercializado por Stearineries Dubois

(4) AEROSIL 200® comercializado por Degussa-Huls = Sflice pirogenada hidrofila (absorcion de aceite: 460 ml/100g; Densidad tasada: 50g/l; 200 m1 2/g)

Destaca de esta tabla que la adicion de la sflice utilizada segun la invencion mejora claramente la velocidad de liberacion del aceite (tambien denominada "velocidad de ruptura") durante la aplicacion sobre la piel y la eficacia de desmaquillaje de la composicion de la invencion.

II. Ejemplos con partfculas de Nylon (ejemplo 2 segun la invencion) y sin partfculas de Nylon (ejemplo comparativo 2)

Composicion: Ejemplo 2 segun la invencion Ejemplo comparativo 2 (sin carga)

EUMULGIN BA 10® (1): 5 5

CERAPHYL 368® (5): 65 68

Propil parabeno: 0,15 0,15

Metil parabeno: 0,15 0,15

Glicerina: 10 10

Agua permutada: 13,45 14,45

Etanol: 2 2

Clorhexidina digluconato: 0,25 0,25

ORGASOL 2002 EXD NAT COS® (6): 4

Total: 100 100

Total TA: 5 5

Total aceite: 65 68

Relacion TA/Aceite: 0,08 0,07

T1 (°C): 71 74

T2 (°C): 82 82

Viscosidad (Pa.s): 6,6 5

pH: 5,9 5,8

% desmaquillado: 97 93

Velocidad de liberacion del aceite (s/100mg): 22 36

(5) Etilhexil palmitato; CERAPHYL 368® comercializado por ISP o CEGESOFT C24® comercializado por Cognis

(6) Nylon-12; ORGASOL 2002 EXD NAT COS® comercializado por Atochem (absorcion de aceite: 100 ml/ 100g; superfine espedfica: 4 m2/g; 10|j; densidad: 1,02)

Destaca de esta tabla que la adicion de las partfculas de Nylon utilizadas segun la invencion mejora claramente la velocidad de liberacion de aceite (o velocidad de ruptura) durante la aplicacion sobre la piel y la eficacia del desmaquillaje de la composicion de la invencion.

5 III. Ejemplos 3 a 5 comparativos: ejemplos que contienen cargas que no tienen una absorcion de aceite igual o superior a 75 ml/100 g.

Composicion: Ejemplo comparativo 3 Con 1% de talco Ejemplo comparativo 4 Con 4 % de talco Ejemplo comparativo 5 Con 4% de almidon

EUMULGIN BA 10® (1): 5 5 5

CERAPHYL 368® (5): 68 68 68

Propil parabeno: 0,15 0,15 0,15

Metil parabeno: 0,15 0,15 0,15

glicerina: 10 10 10

Agua permutada: 13,45 13,45 13,45

Etanol: 2 2 2

Clorhexidina digluconato: 0,25 0,25 0,25

LUZENAC 15 M 00® (7): 1 4 -

AMIDON DE MAIS B® (8): - - 4

total: 100 100 100

Total TA: 5 5 5

Total aceite: 68 68 68

Relacion TA/Aceite: 0,07 0,07 0,07

T1 (°C): 71 71 71

T2 (°C): 82 82 82

Aspecto: Crema flexible, blanca, ligeramente translucida Crema flexible, blanca, ligeramente translucida Crema flexible, blanca, ligeramente translucida

Viscosidad (Pa.s): 6,9 5,4 7,8

pH: 5,8 5,8 5,8

Velocidad de liberacion del aceite (s/100mg): 35 49 36

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(5) Etilhexil palmitato; CERAPHYL 368® comercializado por ISP

(7) Talco: silicato de magnesio (CI: 77718) comercializado por la comparua Luzenac (Absorcion de aceite: 45 ml/100g; Granulometna: 5pm; densidad espedfica: 2,8; densidad tasada: 0,63 g/cm3; superficie espedfica: 4,6

15 m2/100g)

(8) ZEA MAYS (CORN) STARCH por la comparMa Roquette Freres (absorcion de aceite: 58 ml/100g)

Esta tabla muestra que las partfculas que no tienen las caractensticas reivindicadas no permiten obtener una 20 velocidad de liberacion del aceite mejorada con respecto al ejemplo comparativo 2 que no comprende partfculas).

IV. Ejemplos 3 a 6 segun la invencion

MP: Ejemplo 3 segun la invencion Ejemplo 4 segun la invencion Ejemplo 5 segun la invencion Ejemplo 6 segun la invencion

EUMULGIN BA 10® (1): 5 5 5 5

Estearato de isocetilo (9): - - 23.3 -

CETIO LOE® (10): - - 43.7 -

Aceite mineral (11): 68 - - 65

Aceite de albaricoque (12): - 68 3 -

Fraccion lfquida de la manteca de karite: 3

Propil parabeno: 0,15 0,15 0,15 0,15

Metil parabeno: 0,15 0,15 0,15 0,15

Glicerina: 10 10 10 10

Agua permutada: Csp100 Csp 100 Csp 100 Csp100

Etanol: 2 2 2 2

Clorhexidina digluconato: 0,25 0,25 0,25 0,25

AEROSIL 200® (4): 1 - 1 1

ORGASOL 2002 EXD NAT COS® (6): - 4 - -

Total: 100 100 100 100

Total TA: 5 5 5 5

Total aceite: 68 68 70 68

Relacion TA/Aceite: 0,07 0,07 0,07 0,07

Aspecto: Crema flexible, blanca Crema flexible, color crema. Crema flexible, color crema. Crema flexible, color crema.

Viscosidad (Pa.s): 5,5 5 6.6 5

pH: 5,8 5,8 5,8 5,8

Utilizacion: Crema de masaje para el cuerpo Crema de masaje para el cuerpo o la cara Crema de masaje para la cara Crema de contorno de los ojos

(I) EUMULGIN BA 10® comercializado por Cognis = Alcohol behemlico oxietilenado (10 OE)

(4) AEROSIL 200® comercializado por Degussa-Huls = Sflice pirogenada hidrofila (absorcion de aceite: 460 5 ml/100g; Densidad tasada: 50g/l; 200 m2/g)

(6) Nylon-12; ORGASOL 2002 EXD NAT COS® comercializado por Atochem (absrocion de aceite: 100 ml/ 100g; superficie espedfica: 4 m2/g; 10|j; densidad: 1,02)

10 (9) Estearato de isocetilo = STEARATE D'ISOCETYLE® comercializado por Stearineries Dubois.

(10) Di-caprilil eter = CETIOL OE® comercializado por Cognis

(II) Aceite Mineral = Marcol 82® comercializado por Esso 15

(12) Aceite de albaricoque =APRICOT KERNEL OIL® comercializado por Desert Whale V. Ejemplos 7 y 8 segun la invencion

MP: Crema de masaje exfoliante para el cuerpo o la cara Balsamo acondicionador

EUMULGIN BA 10® (1): 5 5

Aceite mineral (11): - 68

CERAPHYL 368 (5): 68

Policuaternio-7 (13): - 0,5

Propil parabeno: 0,15 0,15

Metil parabeno: 0,15 0,15

Glicerina: 10 10

Etanol: 2 2

Clorhexidina digluconato: 0,25 0,25

AEROSIL 200® (4): 1 1

GOTALENE 120 INCOLORE 2® de Dupont (14): 4 -

Agua permutada: Csp100 Csp100

Total: 100 100

Total TA: 5 5

Total aceite: 68 68

Relacion TA/Aceite: 0,07 0,07

Aspecto: Crema flexible, blanca Crema flexible, color crema.

Viscosidad (Pa.s): 5,5 5

pH: 5,8 5,8

(4) AEROSIL 200® comercializado por Degussa-Huls = Sflice pirogenada hidrofila 5

(5) Etilhexil palmitato; CERAPHYL 368® comercializado por ISP

(13) Policuaternio-7 = Merquat S®, comercializado por Ondeo Nalco

10 (14) Gotalene 120 incolore 2® comercializado por Dupont = polvo de polietileno

Claims

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REIVINDICACIONES

1. Composicion para la

- una fase lipofila (A), composicion,

- una fase acuosa (C) composicion,

- un sistema emulsionante (B) presente en una cantidad del 2 al 20% en peso con respecto al peso total de la composicion y que comprende al menos un emulsionante que tiene un HLB que va de 8 a 18,

- del 0,5 al 10% en peso con respecto al peso total de la composicion, de una o mas cargas que tiene una absorcion de aceite igual o superior a 75 ml/100 g,

- la relacion sistema emulsionante (B)/fase lipofila (A) va de 0,04 a 0,2,

- el diametro medio en volumen de las gotitas de la fase oleosa D[4,3] va de 0,09 |im a 4 |im.
2. Composicion segun la reivindicacion 1, caracterizada por que es susceptible de ser obtenida segun la tecnica de emulsificiacion por inversion de fase.
3. Composicion segun la reivindicacion 1 o 2, caracterizada por que presenta una viscosidad medida a 25°C con el aparato de medicion Rheomat 180 a 200 rpm (revolucion por minuto), igual o superior a 1 Ps.a.
4. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el emulsionante se selecciona entre los alcoholes grasos etoxilados, los acidos grasos etoxilados, los gliceridos parciales de acidos grasos etoxilados, los trigleciros de acidos grasos poliglicerolados y sus derivados etoxilados, y sus mezclas.
5. Composicion segun la reivindicacion anterior, caracterizada por que el emulsionante se selecciona entre los productos de adicion de oxido de etileno con el alcohol launlico; los productos de adicion de oxido de etileno con el alcohol behemlico; los productos de adicion de oxido de etileno con el alcohol ceteanlico; los productos de adicion de oxido de etileno con el alcohol cetflico; los productos de adicion de oxido de etileno con el alcohol esteanlico; los productos de adicion de oxido de etileno con el alcohol isoesteanlico; los productos de adicion de oxido de etileno con los acidos laurico, palmttico, esteanco o behenico, y sus mezclas.
6. Composicion segun la reivindicacion anterior, caracterizada por que el emulsionante es el beheneth-10.
7. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el sistema emulsionante contiene ademas uno o varios coemulsionantes seleccionados entre los alcoholes grasos que tienen de 8 a 30 atomos de carbono; los acidos grasos que tienen de 8 a 30 atomos de carbono; los esteres grasos de glicerol; sus derivados oxietilenados que comprenden de 2 a 8 grupos oxido de etileno, y sus mezclas.
8. Composicion segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la cantidad de sistema emulsionante va del 3 al 16% en peso con respecto al peso total de la composicion.
9. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la cantidad de fase lipofila va del 60 al 80% en peso con respecto al peso total de la composicion.
10. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la o las cargas se seleccionan entre las sflices que tienen una superficie espedfica igual o superior a 120 m2/g, las microesferas de poliamida que tienen un tamano medio en numero que va de 5 |im a 30 |im, y sus mezclas.
11. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la cantidad de cargas va del 0,5 al 5% en peso con respecto al peso total de la composicion.
12. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que constituye una composicion cosmetica o dermatologica.
13. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizada por que constituye una composicion de desmaquillaje y/o de limpieza de la piel, de los labios y/o de las pestanas, una composicion para el masaje de la piel del cuerpo y/o de la cara, una composicion exfoliante, una composicion solar y para despues del sol, un balsamo de cuidado de ducha, una composicion acondicionadora, un balsamo de cuidado capilar, un producto de afeitado, una mascarilla, un cataplasma adelgazante, un balsamo de masaje, un balsamo reparador de labios, un balsamo para pies secos.

aplicacion topica en forma de emulsion aceite en agua, caracterizada por que comprende: presente en una cantidad de al menos el 60% en peso con respecto al peso total de la

presente en una cantidad inferior o igual al 30% en peso con respecto al peso total de la

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14. Utilizacion cosmetica de una composicion cosmetica segun cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, tratamiento cosmetico de las materias queratmicas.
15. Utilizacion cosmetica de una composicion cosmetica segun cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, desmaquillaje y/o la limpieza de la piel, de los labios y/o de las pestanas.
16. Utilizacion cosmetica de una composicion cosmetica segun cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, maquillaje de la piel, de los labios y/o de las pestanas.
17. Procedimiento de desmaquillaje y/o de limpieza de la piel, incluyendo el cuero cabelludo, las pestanas y/o los labios, caracterizado por que se aplica sobre la piel, las pestanas y/o los labios, una composicion segun cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11.
18. Procedimiento de preparacion de una composicion segun cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, que consiste en:

1) pesar en un recipiente todos los constituyentes de la composicion (con la excepcion de las materias primas termosensibles y de las cargas)

2) homogeneizar la mezcla, y calentar aumentando progresivamente la temperatura mediante un bano maria hasta una temperatura superior o igual a la temperatura de inversion de fase T2,

3) detener el calentamiento y mantener la agitacion hasta volver a la temperatura ambiente, pasando por la temperatura de inversion de fase T1,

4) cuando la temperatura ha bajado por debajo de la zona de inversion de fase en temperatura (T1), anadir las cargas y eventualmente las materias primas termosensibles.

para el para el para el