ES2582485T3 - Composiciones cosméticas o dermatológicas fotoestables - Google Patents

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ES2582485T3 ES05786945.5T ES05786945T ES2582485T3 ES 2582485 T3 ES2582485 T3 ES 2582485T3 ES 05786945 T ES05786945 T ES 05786945T ES 2582485 T3 ES2582485 T3 ES 2582485T3
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Abstract

Uso de una cantidad eficaz fotoestabilizante de un agente estabilizante (a), que es 2-etilhexil 2-ciano,3,3- difenilacrilato de fórmula**Fórmula** para mejorar la estabilidad con respecto a la radiación UV de una composición cosmética o dermatológica que comprende una combinación de filtros UV de al menos un derivado de dibenzoilmetano (b) y de al menos un derivado de 2-hidroxibenzofenona amino-sustituido (c); en donde el derivado de 2-hidroxibenzofenona (c) corresponde a la fórmula**Fórmula** R1 y R2, independientemente uno del otro son hidrógeno; alquilo C1-C30; alquenilo C2-C10; cicloalquilo C3-C10; o cicloalquenilo C3-C10; o R1 y R2 juntos forman, con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, un miembro del anillo heterocíclico de 5- o 6- miembros; R3 y R4, independientemente uno del otro, son cada uno alquilo C1-C20; alquenilo C2-C10; cicloalquilo C3-C10; cicloalquenilo C3-C10; alcoxi C1-C12; alcoxicarbonilo (C1-C20); alquilamino C1-C12; dialquilamino (C1-C12); un radical arilo o un heteroarilo que es opcionalmente sustituido; o un sustituyente que se solubiliza en agua seleccionado de un grupo carboxilato, un grupo sulfonato o un residuo de amonio; X es hidrógeno; -COOR5; o -CONR6R7; R5, R6 y R7, independientemente uno del otro, son hidrógeno; alquilo C1-C20; alquenilo C2-C10; cicloalquilo C3-C10; cicloalquenilo C3-C10, -(Y'O)0-Z'; o arilo; Y' es -(CH2)2-; -(CH2)3-; -(CH2)4-; o -CH-(CH3)-CH2-; Z' es -CH2-CH3; -CH2-CH2CH3; -CH2CH2-CH2-CH3 o -CH(CH3)-CH3; n es un número entero desde 0 a 3; y o es un número entero desde 1 a 2.

Description

imagen1
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k es un número desde 1 a 13; y R2 se selecciona del grupo que consiste en un compuesto de fórmula (4a), o alquilo C1-C22. Los compuestos se revelan en WO 01/087528. Preferiblemente, los compuestos de la fórmula
imagen4
preferiblemente se utilizan como componente (a5). Dragosine, concentrado de té verde y extracto de semilla de uvas son representantes típicos de estabilizantes (a6). Los antioxidantes fenólicos, enumerados en la Tabla a continuación son componentes estabilizantes útiles (a7):
Tabla 1:
compuesto de fórmula
(AO-01)
imagen5
(AO-02)
(AO-03)
Tabla 1:
compuesto de fórmula
(AO-04)
(AO-05)
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(AO-07)
(AO-08)
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Tabla 1:
compuesto de fórmula
(AO-09)
(AO-10)
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Tabla 1:
compuesto de fórmula
(AO-14)
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(AO-17)
(AO-18)
Tabla 1:
compuesto de fórmula
(AO-19)
(AO-20)
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(AO-22)
(AO-23)
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Tabla 1:
compuesto de fórmula
(AO-25)
(AO-26)
(AO-27)
Además, los estabilizantes revelados en las siguientes referencias, puedes usarse ventajosamente en la presente composición: US 2004057914; WO 2003039506; DE 10141473; WO 2003020317; WO 2003020224; US 2002197285; EP 1127569; EP 1127568; FR 2801209; FR 2801207; "A new photostabilizer for full spectrum
5 sunscreens", Cosmetics & Toiletries (2000), 115(6), p. 37-45; US 5993789.
Los compuestos estabilizantes correspondientes a los componentes (a1) a (a7) se utilizan como componentes individuales o se pueden utilizar como mezclas en la composición presente que consiste en dos, tres, cuatro o incluso más de los componentes (a1) a (a7).
El término "cantidad eficaz de un estabilizante" de acuerdo con la presente invención se entiende que significa una
10 cantidad suficiente para producir una mejora notable y significativa de la fotoestabilidad de la combinación de filtros UV derivado de dibenzoilmetano (b) y derivado de 2-hidroxibenzofenona amino-sustituido (c). Esta cantidad mínima de agente fotoestabilizante que va a ser empleada, que puede variar dependiendo de la naturaleza del vehículo cosméticamente aceptable utilizado para la composición, se puede determinar sin ninguna dificultad por medio de un ensayo convencional para la medición de fotoestabilidad.
15 Preferiblemente, este filtro UV se utiliza en la composición cosmética o dermatológica en un intervalo de concentración desde 1 a 10 % en peso base de la composición cosmética.
El derivado de 2-hidroxibenzofenona de acuerdo con el componente (c) de la presente invención de la composición cosmética o dermatológica corresponde a la fórmula
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Tabla 2: Sustancias de filtro UV apropiadas y adyuvantes que se pueden utilizar adicionalmente con los absorbentes de UV de acuerdo con la presente invención
No.
Nombre químico CAS No.
1
(+/-)-1,7,7-trimetil-3-[(4-metilfenil)metileno]biciclo[2.2.1]-heptan-2-ona; p-metil bencilideno alcanfor 36861-47-9
2
1,7.7-trimetil-3-(fenilmetileno)biciclo[2.2.1]heptan-2-ona; bencilideno alcanfor 15087-24-8
3
(2-Hidroxi-4-metoxifenil)(4-metilfenil)metanona 1641-17-4
4
2,4-Dihidroxibenzofenona 131-56-6
5
2,2’,4,4’-tetrahidroxibenzofenona 131-55-5
6
2-Hidroxi-4-metoxi benzofenona 131-57-7
7
Ácido 2-Hidroxi-4-metoxi benzofenona-5-sulfónico 4065-45-6
8
2,2’-Dihidroxi-4,4’-dimetoxibenzofenona 131-54-4
9
2,2’-Dihidroxi-4-metoxibenzofenona 131-53-3
10
Ácido alfa-(2-oxoborn-3-ilideno)tolueno-4-sulfónico y sus sales; Mexoryl SL 56039-58-8
11
1-[4-(1,1-dimetiletil)fenil]-3-(4-metoxifenil)propano-1,3-diona; avobenzona 70356-09-1
12
Metil N,N,N-trimetil-4-[(4,7,7-trimetil-3-oxobiciclo[2,2,1]hept-2-ilideno)metil]anilinio sulfato; Mexoryl SO 52793-97-2
22
3,3,5-Trimetil ciclohexil-2-hidroxi benzoato; homosalato 118-56-9
23
Isopentil p-metoxicinamato; isoamil metoxi cinamato 71617-10-2
27
Mentil-o-aminobenzoato 134-09-8
28
Mentil salicilato 89-46-3
29
2-Etilhexil 2-ciano,3,3-difenilacrilato; Octocrileno 6197-30-4
30
2-Etilhexil 4-(dimetilamino)benzoato 21245-02-3
31
2-Etilhexil 4-metoxicinamato; octil metoxi cinamato 5466-77-3
32
2-Etilhexil salicilato 118-60-5
33
Ácido benzoico,4,4’,4"-(1,3,5-triazina-2,4,6-triiltriimino)tris-,tris(2-etilhexil)éster; 2,4,6Trianilino-(p-carbo-2’-etilhexil-1’-oxi)-1,3,5-triazina; octil triazona 88122-99-0
34
Ácido 4-aminobenzoico 150-13-0
35
Ácido benzoico, 4-amino-, etil éster, polímero con oxirano 113010-52-9
38
Ácido 2-fenil-1H-benzimidazol-5-sulfónico; ácido fenilbenzimi-dazolsulfónico 27503-81-7
39
2-Propenamida,N-[[4-[(4,7,7-trimetil-3-oxobiciclo[2.2.1]hept-2-ilideno)metil]fenil]metil]-, homopolímero 147897-12-9
40
Salicilato de trietanolamina 2174-16-5
Tabla 2: Sustancias de filtro UV apropiadas y adyuvantes que se pueden utilizar adicionalmente con los absorbentes de UV de acuerdo con la presente invención
No.
Nombre químico CAS No.
41
3,3’-(1,4-fenilenodimetileno)bis[ácido 7,7-dimetil-2-oxo-bi-ciclo[2.2.1]heptano-1 metanosulfónico]; Cibafast H 90457-82-2
42
Dióxido de titanio 13463-67-7
44
Óxido de zinc 1314-13-2
45
2,2’-Metileno-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol]; Tinosorb M 103597-45-1
46
2,4-bis{[4-(2-etilhexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxi-fenil)-(1,3,5)-triazina; Tinosorb S 187393-00-6
47
Ácido 1H-Benzimidazol-4,6-disulfónico,2,2’-(1,4-fenileno)bis-, sal disódica 180898-37-7
48
Ácido benzoico,4,4’-[[6-[[4-[[(1,1-dimetiletil)amino]carbonil]fenil]-amino]1,3,5-triazina-2,4diil]diimino]bis-, bis(2-etilhexil)éster; di-etilhexil butamido triazona; Uvasorb HEB 154702-15-5
49
Fenol, 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-; drometrizol trisiloxano; Mexoryl XL 155633-54-8
50
Dimeticodietilbenzalmalonato; Polisilicona 15; Parsol SLX 207574-74-1
51
Ácido bencenosulfónico, 3-(2H-benzotriazol-2-il)-4-hidroxi-5-(1-metilpropil)-, sal monosódica; Tinogard HS 92484-48-5
52
Ácido benzoico, 2-[4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil]-, hexil éster; Uvinul a plus 302776-68-7
53
1-Dodecanaminio, N-[3-[[4-(dimetilamino)benzoil]amino]propil]-N,N-dimetil-, sal con ácido 4-metilbencenosulfónico (1:1); Escalol HP610 156679-41-3
54
1-Propanaminio,N,N,N-trimetil-3-[(1-oxo-3-fenil-2-propenyl)-amino]-, cloruro 177190-98-6
55
Ácido 1H-benzimidazol-4,6-disulfónico, 2,2’-(1,4-fenileno)bis 170864-82-1
56
1,3,5-Triazina, 2,4,6-tris(4-metoxifenil) 7753-12-0
57
1,3,5-Triazina, 2,4,6-tris[4-[(2-etilhexil)oxi]fenil] 208114-14-1
58
1-Propanaminio,3-[[3-[3-(2H-benzotriazol-2-il)-5-(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenil]1oxopropil]amino]-N,N-dietil-N-metil-, metil sulfato (sal) 340964-15-0
59
Ácido 2-propenoico, 3-(1H-imidazol-4-il) 104-98-3
60
Ácido benzoico, 2-hidroxi-, [4-(1-metiletil)fenil]metil éster 94134-93-7
61
1,2,3-Propanotriol, 1-(4-aminobenzoato); griceril PABA 136-44-7
62
Ácido bencenoacético, 3,4-dimetoxi-a-oxo 4732-70-1
63
Ácido 2-propenoico, 2-ciano-3,3-difenil-, etil éster 5232-99-5
64
Ácido antranílico, p-ment-3-il éster 134-09-8
65
sal monosódica del ácido 2,2’-bis(1,4-fenileno)-1H-benzimidazol-4,6-disulfónico o disódico fenil dibenzimidazol tetrasulfonato o Neoheliopan AP 349580-12-7,
Tabla 2: Sustancias de filtro UV apropiadas y adyuvantes que se pueden utilizar adicionalmente con los absorbentes de UV de acuerdo con la presente invención
No.
Nombre químico CAS No.
66
1,3,5-Triazina-2,4,6-triamina, N,N’-bis[4-[5-(1,1-dimetilpropil)-2-benzoxazolil]fenil]-N"-(2etilhexil)-o Uvasorb K2A 288254-16-0
67
derivados de merocianina como se describe en WO 2004006878 y en IPCOM000022279D
68
68
Esteroles (colesterol, lanosterol, fitoesteroles), como se describe en WO0341675
69
Micosporinas y/o aminoácidos similares a micosporina como se describe en WO2002039974, por ejemplo, Helioguard 365 de Milbelle AG, aminoácidos similares a micosporina aislados a partir del alga roja porphyra umbilicalis (INCl: Porphyra Umbilicalis) que se encapsulan en liposomas,)
70
Ácido alfa-lipoico como se describe en DE 10229995
71
Polímeros orgánicos sintéticos como se describe en EP 1371358, [0033]-[0041]
72
Filosilicatos como se describe en EP 1371357 [0034]-[0037]
73
Compuestos de sílica como se describe en EP1371356, [0033]-[0041]
74
Partículas inorgánicas como se describe en DE10138496 [0043]-[0055]
75
Partículas de látex como se describe en DE10138496 [0027]-[0040]
76
Ácido 1H-Benzimidazol-4,6-disulfónico, 2,2’-(1,4-fenileno)bis-, sal disódica; Bisimidacilato; Neo Heliopan APC 180898-37-7
Las preparaciones cosméticas o dermatológicas se pueden preparar mezclando físicamente el absorbente(es) de UV con el adyuvante utilizando los métodos habituales, por ejemplo, por simple agitación junto con los componentes 5 individuales, especialmente haciendo uso de las propiedades de disolución de absorbentes de UV cosméticos ya conocidos, como octil metoxi cinamato, éster isooctilo del ácido salicílico etc..
El agente estabilizante (a1) también se puede utilizar para estabilizar el derivado de 2-hidroxibenzofenona-amino sustituido específica (c). Este es otro objeto de la presente invención.
También se revela que los agentes estabilizantes (a2)-(a7) se pueden utilizar para estabilizar el derivado de 210 hidroxibenzofenona amino-sustituido específico (c).
Las preparaciones cosméticas o farmacéuticas contienen desde 0.05-40% en peso, basado en el peso total de la composición, de los componentes del filtro UV (a), (b) y (c).
Se da preferencia al uso de relaciones de mezcla de los componentes del filtro UV (a), (b) y (c) de acuerdo con la presente invención y, opcionalmente, otros agentes protectores de la luz (como se describe en Tabla 2) desde 1:99
15 a 99:1, preferiblemente desde 1:95 a 95:1 y más preferiblemente desde 10:90 a 90:10, basado en el peso. De especial interés son las proporciones de mezcla desde 20:80 a 80:20, preferiblemente desde 40:60 a 60:40 y más preferiblemente de aproximadamente 50:50. Tales mezclas se pueden utilizar, inter alia, para mejorar la solubilidad o para aumentar la absorción UV.
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35
40
-preparaciones para el afeitado, por ejemplo, jabón de afeitar, cremas de afeitar espumantes, cremas de afeitar no espumantes, espumas y geles, preparaciones para antes del afeitado para el afeitado en seco, lociones para después del afeitado o después del afeitado;
-preparaciones de fragancias, por ejemplo, fragancias (agua de colonia, agua de toilette, agua de perfume, parfum de toilette, perfume), aceites de perfume o cremas de perfume;
-preparaciones para el tratamiento cosmético de cabello, por ejemplo preparaciones para el lavado del cabello en forma de champús y acondicionadores, preparaciones para el cuidado del cabello, por ejemplo preparaciones de pretratamiento, tónicos capilares, cremas de peinado, geles fijadores, pomadas, enjuagues para el cabello, paquetes de tratamiento, tratamientos intensivos para el cabello, preparaciones para estructurado del cabello, por ejemplo, preparaciones para ondular el cabello para ondas permanentes (onda caliente, onda suave, onda fría), preparaciones para alisar el cabello, preparaciones líquidas fijadores para el cabello, espumas para el cabello, lacas para el cabello, preparaciones para decolorar, por ejemplo, soluciones de peróxido de hidrógeno, champús aclaradores, cremas decolorantes, polvos decolorantes, pastas o aceites decolorantes, colorantes para el cabello, semipermanentes o permanentes, temporales, preparaciones que contienen tintes auto-oxidantes, o colorantes naturales para el cabello, tales como henna o manzanilla.
Las formulaciones finales mencionados pueden existir en una amplia variedad de formas de presentación, por ejemplo:
-en la forma de preparaciones líquidas como una emulsión W/O, O/W, O/W/O, O/W/O, W/O/W o PIT y todo tipo de microemulsiones,
-en la forma de un gel,
-en la forma de un aceite, una crema, leche o loción,
-en la forma de un polvo, una laca, una tableta o de maquillaje,
-En la forma de una barra,
-en la forma de un aspersor (aspersor con gas propelente o atomizador) o un aerosol,
-en la forma de una espuma, o
-en la forma de una pasta.
De especial importancia como preparaciones cosméticas para la piel son las preparaciones protectoras de la luz, tales como leches solares, lociones, cremas, aceites, bloqueadores solares o tropicales, preparaciones de prebronceado o preparaciones para después del sol, también preparaciones de la piel para el bronceado, por ejemplo, cremas autobronceadoras. De particular interés son las cremas solares, lociones de protección de protección solar, leche de protección solar y preparaciones de protección solar en forma de un aerosol.
De especial importancia como preparaciones cosméticas para el cabello son las preparaciones antes mencionadas para el tratamiento del cabello, especialmente preparaciones para lavado del cabello en forma de champús, acondicionadores para el cabello, preparaciones para el cuidado del cabello, por ejemplo preparaciones de pretratamiento, tónicos capilares, cremas de peinado, geles de peinado, pomadas, enjuagues para el cabello, paquetes de tratamiento, tratamientos intensivos para el cabello, preparaciones para alisar el cabello, preparaciones líquidos de fijación del cabello, espumas para el cabello y lacas para el cabello. De especial interés son las preparaciones para el lavado del cabello en forma de champús.
Un champú tiene, por ejemplo, la siguiente composición: desde 0.01 a 5% en peso de una composición de absorbente UV de acuerdo con la invención que comprende los componentes (a), (b) y (c), 12.0% en peso de sodio laureth-2-sulfato, 4.0% en peso de cocamidopropil betaína, 3.0% en peso de cloruro de sodio, y agua a 100%.
Ejemplos de preparaciones cosméticas y farmacéuticos (X = combinaciones preferidas)
Sistemas O/W
Ingredientes
1 2 3 4 5 6 7 8
Emulsionantes
Potasio fosfato cetílico 2-5%
X
Sistemas O/W
Ingredientes
1 2 3 4 5 6 7 8
Alcohol cetearílico/dicetilfosfato/Ceteth-10 Fosfato 2-6%
X
Sodio estearil ftalamato 1-2%
X
Alcohol cetearílico/Behentrimonio Metosulfato 1-5%
X
Cuaternio-32 1-5%
X
Dimeticona copoliol/Triglicérido caprílico/cáprico (1-4%)
X
Steareth-2/steareth-21 2-5%
X
Poliglicerilo metil glucosa diestearato 1-4%
X
Emoliente lipofílica/aceite dispersante 15-20%
X X X X X X X X
Alcoholes grasos y/o ceras 1-5%
X X X X X X X X
Espesantes (espesantes hinchables en agua) 0.5-1.5%
X X X X X X X X
Conservantes 0.5-1%
X X X X X X X X
Agentes Quelantes (tales como EDTA) 0-0.2%
X X X X X X X X
Antioxidantes 0.05-0.2%
X X X X X X X X
Agua desionizada cs 100%
X X X X X X X X
Aceites de Perfumes 0.1-0.4%
X X X X X X X X
Composición absorbente UV que comprende los componentes (a), (b) y (c) de acuerdo con la invención; 0,1-20%
X X X X X X X X
Absorbente UV como se describe en Tabla 2; 0-30%
X X X X X X X X
Sistemas W/O
Ingredientes
1 2 3 4 5
Emulsionantes
X X X X X
Poligliceril-2 Dipolihidroxiestearato 2-4%
X X X X X
PEG-30 Dipolihidroxiestearato 2-4%
X
Esteres de Aceite de Colza Sorbitol 1-5%
X
PEG-45/Copolimero Dodecil Glicol 1-5%
X
Sorbitan Oleato/Poliglicerol-3 ricinoleato 1-5%
X
Emoliente Lipofilico/aceite dispersante10-20%
X X X X X
Alcoholes Grasos y/o Ceras 10-15%
X X X X X
Electrolitos (NaCl, MgSO4) 0.5-1%
X X X X X
Sistemas W/O
Ingredientes
1 2 3 4 5
Fase Poliolica (Propilen glicol, glicerina) 1-8%
X X X X X
Conservantes 0.3-0.8%
X X X X X
Aceites de Perfumes 0.1-0.4%
X X X X X
Agentes Quelantes (tales como EDTA) 0-0.2%
X X X X X
Antioxidantes 0.05-0.2%
X X X X X
Agua desionizada cs 100%
X X X X X
Composición de absorbente UV que comprende los componentes (a), (b) y (c) de acuerdo con la invención; 0,1-20%
X X X X X
Absorbente UV como se describe en Tabla 2; 0-30%
X X X X X
Sistemas W/Siliconas
Ingredientes
1 2 3 4
Dimeticona Copoliol/Ciclometicona 5-10%
X X
Laurilmeticona Copoliol 5-10%
X X
Ciclopentasiloxano 15-25%
X X
Dimeticona 15-25%
X X
Dimeticona/Polímero entrelazado de Vinildimeticona 1-10%
X X X X
Humectante/polioles (Propilen glicol, glicerina...) 2-8%
X X X X
Agentes Quelantes (tales como EDTA) 0-0.2%
X X X X
Antioxidantes 0.05-0.2%
X X X X
Conservantes 0.3-0.8%
X X X X
Aceites de perfumes 0.1-0.4%
X X X X
Agua desionizada cs 100%
X X X X
Composición de absorbente UV que comprende los componentes (a), (b) y (c) de acuerdo con la invención; 0,1-20%
X X X X
Absorbente UV como se describe en Tabla 2; 0-30%
X X X X
Emulsiones Múltiples
Ingredientes
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
PEG-30 Dipolihidroxiestearato (2-6%)
X X X
Emulsiones Múltiples
Ingredientes
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Copoliol de Cetil Dimeticona 1-3%
X X
PEG-30 Dipolihidroxiestearato/Steareth-2/Steareth-21 4-6%
X X
Poligliceril-2 Dipolihidroxiestearato 1-3%
X X
Poligliceril-6 Ricinoleato 1-3%
X X X
Fase Oleosa 15-30%
Esteres de Ácidos Grasos
X X X X X X X
Triglicéridos Naturales y sintéticos
X X X X X X X
Aceites de Hidrocarburos
X X X X X X X
Aceites de Silicona
X X X X X X X
Conservantes 0.3-0.8%
X X X X X X X X X X X X
Agua Desionizada cs 100%
X X X X X X X X X X X X
Sorbitan Estearato/Sacarosa Cocoato 3-7%
X X X
Laurato sacarosa 3-7%
X X X
Poloxamero 407 3-7%
X X X
Polioxietilen (20) Sorbato Monoleato 3-5%
X X X
Emulsión Primaria W1/O 50%
X X X X X X X X X X X X
Espesantes (polímeros hinchables en agua) 0.3-1%
X X X X X X X X X X X X
Agua desionizada cs 100%
X X X X X X X X X X X X
Aceites de Perfumes 0.1-0.4%
X X X X X X X X X X X X
Composición de absorbente UV que comprende los componentes (a), (b) y (c) de acuerdo con la invención; 0,120%
X X X X X X X X X X X X
Absorbente UV como se describe en Tabla 2; 0-30%
X X X X X X X X X X X X
Emulsiones O1/W/O2
Ingredientes
1 2 3 4 5 6 7 8
Emulsión Primaria O1/W
PEG-60 Aceite de Castor Hidrogenado 25%
X X X X
Steareth-25 25%
X X X X
Fase Oleosa 75%
Emulsiones O1/W/O2
Ingredientes
1 2 3 4 5 6 7 8
Esteres de ácidos Grasos
X X
Triglicéridos Naturales y sintéticos
X X
Aceites de Hidrocarburos
X X
Aceites de Silicona
X X
Conservantes 0.3-0.8%
X X X X X X X X
Agua desionizada cs 100%
X X X X X X X X
Emulsificante W/O multifuncional no iónico 2-5%
X X X X X X X X
Ceras 1-5%
X X X X X X X X
Fase Oleosa 20-30%
X X X X X X X X
Aceites de Silicona
Emulsión Primaria O1/W 15%
X X X X X X X X
Electrolitos (NaCl, MgSO4) 0.1-0.5%
X X X X X X X X
Agua desionizada cs 100%
X X X X X X X X
Aceites de Perfumes 0.1-0.4%
X X X X X X X X
Composición de absorbente UV que comprende los componentes (a), (b) y (c) de acuerdo con la invención; 0,1-20%
X X X X X X X X
Absorbente UV como se describe en Tabla 2; 0-30%
X X X X X X X X
Microemulsiones
Ingredientes
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
PEG-8 Glicéridos Caprílico/Cáprico 10-25%
X X X X X
PPG-5-ceteth-20 10-25%
X X X X X
Poligliceril-6 Isoestearato 5-15%
X X
Poligliceril-3 Diisoestearato 5-15%
X X
Poligliceril-6 Dioleato 5-15%
X X
PPG-10 Cetil Éter 5-15%
X X
Etoxidiglicol 5-15%
X X
Fase Oleosa 10-80%
X X X X X X X X X X
Microemulsiones
Ingredientes
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Isoestearil Benzoato
X X X X X X X X X X
Isoestearil Isoestearato
X X X X X X X X X X
PEG-7 Gliceril Cocoato
X X X X X X X X X X
Ciclometicona
X X X X X X X X X X
Polialcoholes/Humectantes 1-10%
X X X X X X X X X X
Conservantes 0.3-0.8%
X X X X X X X X X X
Aceites de Perfumes 0.1 -0.4%
X X X X X X X X X X
Agua desionizada cs 100%
X X X X X X X X X X
Composición de absorbente UV que comprende los componentes (a), (b) y (c) de acuerdo con la invención; 0,1-20%
X X X X X X X X X X
Absorbente UV como se describe en Tabla 2; 0-30%
X X X X X X X X X X
Emulsiones en aerosol O/W
Ingredientes
1 2 3 4 5 6
Alquil fosfatos 0.1-5%
X X X X
Derivados Glucosídicos 0.1-5%
X X X
Solubilizantes
Éteres de glicerilo etoxilados 0.1-1%
X X
Polisorbatos 0.1-1%
X X
Éteres Oleilicos Etoxilados 0.1-1%
X X
Copolimero PVP/VA 1-10%
X X X
Copolimero PVM/ MA 1-10%
X X X
Fase Oleosa 5-20%
X X X X X X
Aceites Naturales (Meadowfoam, Jojoba, Macadamia...)
X X X X X X
Esteres de ácidos Grasos
X X X X X X
Aceites Minerales
X X X X X X
Aceites de Silicona
X X X X X X
Alcohol 0-50%
X X X X X X
Emulsiones en aerosol O/W
Ingredientes
1 2 3 4 5 6
Espesantes 0.1-0.5%
X X X X X X
Poliacrilatos
X X X X X X
Silicatos de Aluminio/Magnesio
X X X X X X
Gomas
X X X X X X
Agentes Neutralizantes 0-1%
X X X X X X
Polialcoholes/Humectantes 1-5%
X X X X X X
Agentes Quelantes (tales como EDTA) 0-0.2%
X X X X X X
Antioxidantes 0.05-0.2%
X X X X X X
Agua Desionizada cs 100%
X X X X X X
Aceites de Perfumes 0.1-0.5%
X X X X X X
Conservantes 0.4-1%
X X X X X X
Composición de absorbente UV que comprende los componentes (a), (b) y (c) de acuerdo con la invención; 0,1-20%
X X X X X X
Absorbente UV como se describe en Tabla 2; 0-30%
X X X X X X
G – Acuosa
Ingredientes
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Espesantes
Espesante Natural 1-5%
X X X X
Espesante Semisintetico 1-5%
X X X X
Espesante Sintético 0.3-1.3%
X X X X
Agentes Neutralizantes 0.5 -1.5%
X X X X X X X X X X X X
Polioles -Humectantes 5-50%
X X X X X X X X X X X X
Series Policuaternio 1-5%
X X X X X X
Copolimero PVM/MA 1-5%
X X X X X X
Conservantes 0.5-1%
X X X X X X X X X X X X
Agentes Quelantes (como EDTA) <0.1%
X X X X X X X X X X X X
Agua Desionizada cs 100%
X X X X X X X X X X X X
Aceites de Perfumes 0.05-0.4%
X X X X X X X X X X X X
G – Acuosa
Ingredientes
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Éteres de Glicerilo Etoxilados 0.1-5%
X X X
Polisorbatos 0.1-5%
X X X
Éteres de Oleilo Etoxilados 0.1-5%
X X X X X X
Composición de absorbente UV que comprende los componentes (a), (b) y (c) de acuerdo con la invención; 0,120%
X X X X X X X X X X X X
Absorbente UV como se describe en Tabla 2; 0-30%
X X X X X X X X X X X X
Oleogeles
Ingredientes
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Lecitina Hidrogenada 1-10%
X X
Dimetil Sililato Sílica 1-10%
X X
Sílica 1-5%
X X
Alquilo C24-28 Dimeticona 1-5%
X X
Estearato de Aluminio o Magnesio 1-5%
X X
Polioles -Humectantes 5-70%
X X X X X X X X X X
Fase Oleosa 20-90%
Éter Dicaprilico
X X
Fenil Trimeticona
X X
Poliisobuteno Hidrogenado
X
Isopropil Isoestearato
X X
Bases Oleogel (Aceite Mineral y Butileno hidrogenado/Etileno o Copolimero de Etileno/Propileno Estireno)
X X
Cera de Silicona 1-10%
X X X X X X X X X X
Dimeticonol Behenato
X X X X X X X X X X
Dimeticonol Estearato
X X X X X X X X X X
Aceites de Perfumes 0.1-0.5%
X X X X X X X X X X
Antioxidantes 0.05-0.2%
X X X X X X X X X X
Oleogeles
Ingredientes
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Composición de absorbente UV que comprende los componentes (a), (b) y (c) de acuerdo con la invención; 0,1-20%
X X X X X X X X X X
Absorbente UV como se describe en Tabla 2; 0-30%
X X X X X X X X X X
Aceites cosméticos ligeros/secos
Ingredientes
1 2 3 4
Aceites de Hidrocarburos 30-70%
X X
Esteres de ácidos grasos ramificados o no 10-50%
X X
Siliconas/Siloxanos 0-10%
X X
Aceites Perfluorados y Perfluoroeteres 0-10%
X X
Agentes Viscosantes 0-10%
X X X X
Esteres de ácidos y alcoholes de cadena larga 0-2%
X X X X
Antioxidantes 0.1-1%
X X X X
Agentes solubilizantes/dispersantes 0-5%
X X X X
Aceites de Perfumes 0.1-0.5%
X X X X
Composición de absorbente UV que comprende los componentes (a), (b) y (c) de acuerdo con la invención; 0,1-20%
X X X X
Absorbente UV como se describe en Tabla 2; 0-30%
X X X X
Productos en espuma/ mousse
Ingredientes
1
SD Alcohol 40 0-8%
X
Propelente 8-15%
X
Emulsificantes no-iónicos /Surfactante 0.5-3%
X
Inhibidor de Corrosión 0-1%
X
Aceites de Perfumes 0.1-0.5%
X
Conservantes 0.1-1%
X
Misceláneos 0-1%
X
Productos en espuma/ mousse
Ingredientes
1
Composición de absorbente UV que comprende los componentes (a), (b) y (c) de acuerdo con la invención; 0,120%
X
Absorbente UV como se describe en Tabla 2; 0-30%
X
Productos en barra
Ingredientes
1
Ceras 15-30%
X
Aceites naturales y de siliconas 20-75%
X
Derivados de lanolina 5->50%
X
Ésteres de lanolina
X
Lanolina Acetilada
X
Aceite de Lanolina
X
Colorantes y pigmentos 10-15%
X
Antioxidantes 0.1-0.8%
X
Aceites de Perfumes 0.1-2%
X
Conservantes 0.1-0.7%
X
Composición de absorbente UV que comprende los componentes (a), (b) y (c) de acuerdo con la invención; 0,120%
X
Absorbente UV como se describe en Tabla 2; 0-30%
X
Líquido y compacto
Ingredientes
1 2
Base liquida
Fase de Polvos 10-15%
X
Fase oleosa 30%-40%; 75% (solamente para la forma anhidra)
X
Agentes espesantes/de suspensión 1-5%
X
Polímeros formadores de película 1-2%
X
Antioxidantes 0.1-1%
X
Aceites de Perfume 0.1-0.5%
X
Conservantes 0.1-0.8%
X
Líquido y compacto
Ingredientes
1 2
Agua desionizada cs 100%
X
Polvo compacto
Fase de Polvos 15-50%
X
Fase Oleosa 15-50%
X
Fase de Poliol 5-15%
X
Antioxidantes 0.1-1%
X
Aceites de Perfumes 0.1-0.5%
X
Conservantes 0.1-0.8%
X
Para las dos formas de productos
X
Líquido y compacto
Ingredientes
1 2
Composición de absorbente UV que comprende los componentes (a), (b) y (c) de acuerdo con la invención; 0,1-20%
X X
Absorbente UV como se describe en Tabla 2; 0-30%
X X
Champús Acondicionadores
Ingredientes
1
Surfactantes Primarios (previamente enumerados) 5-10%
X
Surfactantes Secundarios (previamente enumerados) 5-15%
X
Estabilizantes de Espuma (previamente enumerados) 0-5%
X
Agua desionizada 40-70%
X
Activos 0-10%
X
Acondicionadores
X
Agentes engrasantes
X
Agentes Hidratantes
X
Espesantes/Modificadores reológicos 0-3%
X
Humectantes 0-2%
X
Agentes de ajuste del pH 0-1%
X
Conservantes 0.05-1%
X
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  1. imagen1
    imagen2
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Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5072624B2 (ja) * 2008-01-30 2012-11-14 ポーラ化成工業株式会社 爪用の化粧料
WO2010091963A2 (en) * 2009-01-29 2010-08-19 Basf Se Stabilization of cosmetic compositions
EP2451427B1 (en) * 2009-07-07 2018-04-25 Basf Se Uv filter combinations comprising benzylidene malonates
US20130004440A1 (en) * 2010-02-03 2013-01-03 Charu Duggal Photostable sunscreen composition
US8455418B2 (en) * 2010-11-15 2013-06-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Polyglyceryl compounds comprising a methyl glucoside or sorbitan remnant and compositions containing same
US9089536B2 (en) 2012-06-06 2015-07-28 Brian J. Smith Ophthalmic solution for absorbing ultraviolet radiation and method for absorbing ultraviolet radiation
US9125829B2 (en) 2012-08-17 2015-09-08 Hallstar Innovations Corp. Method of photostabilizing UV absorbers, particularly dibenzyolmethane derivatives, e.g., Avobenzone, with cyano-containing fused tricyclic compounds
US9145383B2 (en) 2012-08-10 2015-09-29 Hallstar Innovations Corp. Compositions, apparatus, systems, and methods for resolving electronic excited states
AU2013299403A1 (en) * 2012-08-10 2015-02-05 HallStar Beauty and Personal Care Innovations Company Compositions, apparatus, systems, and methods for resolving electronic excited states
WO2014025370A1 (en) * 2012-08-10 2014-02-13 Hallstar Innovations Corp. Tricyclic energy quencher compounds for reducing singlet oxygen generation
EP3807247A4 (en) 2018-06-18 2021-10-13 ELC Management LLC PHOTOSTABILIZING COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND PROCESSES
AU2019289097B2 (en) * 2018-06-18 2022-04-07 Elc Management Llc Photostabilizing compounds, compositions, and methods
WO2019245879A1 (en) 2018-06-18 2019-12-26 Elc Management Llc Photostabilizing compounds, compositions, and methods
CA3104434C (en) 2018-06-18 2023-09-05 Elc Management Llc Photostabilizing cyano-containing fused tricyclic compounds, compositions, and methods
JP7710990B2 (ja) 2019-03-15 2025-07-22 ベーアーエスエフ・エスエー ブチルメトキシジベンゾイルメタン、トリアジン誘導体及び光安定剤を含む日焼け止め組成物
JP2023508194A (ja) * 2019-12-25 2023-03-01 ロレアル ケラチン繊維をコンディショニングするための組成物

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU86703A1 (fr) * 1986-12-08 1988-07-14 Oreal Composition cosmetique photostable contenant un filtre uv-a et un filtre uv-b,son utilisation pour la protection de la peau contre les rayons uv et procede de stabilisation du filtre uv-a par le filtre uv-b
FR2658075B1 (fr) * 1990-02-14 1992-05-07 Oreal Composition cosmetique filtrante photostable contenant un filtre uv-a et un beta,beta-diphenylacrylate ou alpha-cyano-beta,beta-diphenylacrylate d'alkyle.
US5306486A (en) * 1993-03-01 1994-04-26 Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. Cosmetic sunscreen composition containing green tea and a sunscreen
CA2318345C (en) * 1997-12-24 2011-06-07 Shaklee Corporation Composition with high efficiency skin protection from damaging effects of ultraviolet light
EP1129695A1 (de) * 2000-02-29 2001-09-05 Basf Aktiengesellschaft Kosmestische oder dermatologische Lichtschutzmittelzubereitungen
GB0102813D0 (en) * 2001-02-05 2001-03-21 Nokia Mobile Phones Ltd Exchange of information in Bluetooth
DE10155965A1 (de) * 2001-11-09 2003-05-22 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Hydroxybenzophenonen und Iminodibernsteinsäure und/oder ihren Salzen
DE10155957A1 (de) * 2001-11-09 2003-05-22 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Hydroxybenzophenonen und Pentanatrium-Ethylendiamintetramethylenphosphonat
DE10155958A1 (de) * 2001-11-09 2003-05-22 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Hydroxybenzophenonen und Alkylnaphthalaten
DE10155865A1 (de) * 2001-11-14 2003-05-28 Beiersdorf Ag Kosmetische und/oder dermatologische Lichtschutzzubereitung
DE10157489A1 (de) * 2001-11-23 2003-06-12 Beiersdorf Ag Kosmetische und/oder dermatologische Lichtschutzzubereitung
FR2833168B1 (fr) * 2001-12-07 2004-08-27 Oreal Composition filtrante contenant un filtre du type derive du dibenzoylmethane et un derive de 2-hydroxybenzophenone aminosubstitue
WO2003053393A1 (de) 2001-12-20 2003-07-03 Beiersdorf Ag Komestiche und dermatologische lichtschutzformulierungen mit einem gehalt an hydroxybenzophenonen und benzoxazol-derivaten
US6899866B2 (en) * 2002-09-06 2005-05-31 Cph Innovations Corporation Photostabilization of a sunscreen composition with a combination of an α-cyano-β, β-diphenylacrylate compound and a dialkyl naphithalate
US6926887B2 (en) * 2002-09-17 2005-08-09 The C.P. Hall Company Photostabilizers, UV absorbers, and methods of photostabilizing a sunscreen composition
US20060073106A1 (en) * 2003-02-03 2006-04-06 Dsm Ip Assets B.V. Novel stabilized cinnamic ester sunscreen compositions

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