ES2596313T3 - Pastilla soluble que contiene medios abrasivos - Google Patents

Pastilla soluble que contiene medios abrasivos Download PDF

Info

Publication number
ES2596313T3
ES2596313T3 ES11751635.1T ES11751635T ES2596313T3 ES 2596313 T3 ES2596313 T3 ES 2596313T3 ES 11751635 T ES11751635 T ES 11751635T ES 2596313 T3 ES2596313 T3 ES 2596313T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
pvp
tablet
tablets
water
soluble tablet
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES11751635.1T
Other languages
English (en)
Inventor
Daniel Müller
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dental Care Innovation GmbH
Original Assignee
Dental Care Innovation GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dental Care Innovation GmbH filed Critical Dental Care Innovation GmbH
Application granted granted Critical
Publication of ES2596313T3 publication Critical patent/ES2596313T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0047—Detergents in the form of bars or tablets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
    • C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
    • C11C3/14—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by isomerisation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C3/00—Dental tools or instruments
    • A61C3/02—Tooth drilling or cutting instruments; Instruments acting like a sandblast machine
    • A61C3/025—Instruments acting like a sandblast machine, e.g. for cleaning, polishing or cutting teeth
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216—Solid or semisolid forms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216—Solid or semisolid forms
    • A61K8/022—Powders; Compacted Powders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8176—Homopolymers of N-vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D11/00—Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0047—Detergents in the form of bars or tablets
    • C11D17/0065—Solid detergents containing builders
    • C11D17/0073—Tablets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3769—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines
    • C11D3/3776—Heterocyclic compounds, e.g. lactam
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/02—Inorganic compounds
    • C11D7/20—Water-insoluble oxides

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)

Abstract

Una pastilla soluble que contiene granos abrasivos de una combinación de óxido de magnesio y polivinilpirrolidona (PVP) reticulada, en la que la relación de los componentes varía en diferentes capas concéntricas, en la que el núcleo consiste en de un 35 % a un 45 % de MgO y de un 45 % a un 55 % de PVP, la capa exterior consiste en de un 55 % a un 65 % de MgO y de un 25 % a un 35 % de PVP, y en la que las diferentes capas consisten en sustancias granuladas vertidas formadas mediante moldes.

Description

5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
DESCRIPCION
Pastilla soluble que contiene medios abrasivos Campo de la invención
La invención se refiere a pastillas solubles, en particular a aquellas de agentes de limpieza con partículas abrasivas, y su disolución constante en una corriente de agua u otros disolventes.
Antecedentes de la invención
Para aplicaciones en equipos de limpieza con chorros de agua, es normal usar pastillas que contienen el agente de limpieza, las cuales se han de disolveren el agua de enjuague suministrada.
En comparación con los aditivos en polvo, estas son más sencillas de procesar y manipular y presentan la ventaja de una estructura más compacta, que es favorable para el almacenamiento y el transporte.
Sin embargo, un problema frecuente con el uso de pastillas es una desintegración y una velocidad de liberación demasiado pequeñas, lo que impide una liberación suficientemente rápida de los ingredientes activos en el medio de limpieza, particularmente al final del procedimiento.
Una razón para esto es que, en la producción de pastillas con suficiente resistencia a la rotura, se ha de aplicar el uso de polvos de alto prensado, lo que lleva a una estructura muy compacta.
La otra razón es que, debido a la desintegración del área superficial, la disolución de la masa de las partículas disminuye, de modo que la concentración de los agentes activos en el disolvente varía de alta, al principio, a baja, al final, forzando de este modo, a llevar una cantidad de agua o disolvente por lo demás inútil solo para enjuagar el resto de la pastilla que, de otro modo, ha de ser eliminado de forma laboriosa.
Técnica anterior
A partir de la técnica anterior se conocen unos pocos planteamientos para mejorar la solubilidad de las pastillas. Uno de ellos es la adición de compactadores solubles, por ejemplo, polietilenglicoles, normalmente con de un 2 a aproximadamente un 6 % en peso en la composición de la pastilla, que sustituyen el uso del polvo de alto prensado.
Otro procedimiento es la mezcla con agentes de (linchamiento que rompen la estructura, normalmente en cantidades de un 10 a aproximadamente un 30% en peso de la sustancia en forma, por ejemplo, de celulosa microcrlstalina, saponita o polímeros sintéticos de hinchamlento.
Sin embargo, estos son normalmente aditivos que no ofrecen ninguna contribución al efecto de limpieza previsto de la pastilla.
Además, una posibilidad muy conocida para acelerar la desintegración de las pastillas en agua sería la adición de sustancias que liberan gases cuando se humedecen, por ejemplo, combinaciones de carbonatas solubles y ácidos sólidos. La aplicación de este principio a pastillas con agentes de limpieza se encuentra en las solicitudes de patente DE 198 47 283 A1, WO 98/0467 A1, WO 98/ 5 42 84 A1 y WO 00/ 5 84 35 A1, junto con cierta bibliografía más antigua citada en el presente documento.
Generalmente, en la producción de pastillas los Ingredientes en polvo se mezclan y después se comprimen en moldes para formar pastillas, mientras que en algunos casos se ha visto favorable convertir primero varios Ingredientes en gránulos, tal y como se describe en los documentos DE 198 47 283 A1 y WO 00 58435, e Inyectarlos después junto con el resto de ingredientes en el molde para las pastillas.
Otro procedimiento se refiere a ¡mplementar las pastillas de limpieza de tal modo que una fase firme y lisa cubra una fase total, tal y como se describe en los documentos EP 1.371.719, EP 1.405.900, EP 1.382.668, EP 1.375.636, EP 1.405.901, EP 1.405.902, y EP 1.418.224, así como en el documento WO 03/10 43 80.
Sin embargo, tal como indican los documentos DE 60 2005 002 917 T2 y EP 1.669.438 B1, esto requiere una fabricación por separado de la fase lisa y de la fase total, seguido del ensamblado y el envasado. Esto hace que la fabricación de estas pastillas de limpieza sea compleja, requiera mucho tiempo y sea cara.
En oposición a esto, el documento DE 60 2005 002 917 T2 sugiere el suministro de un compuesto central de partículas consolidadas; seguido del recubrimiento ajustado del mismo con una cubierta exterior y la posterior Inyección de una composición fluida en la forma para construir la segunda fase; y retirada posterior de la cubierta tras la solidificación de la segunda fase, si fuera necesario.
Sin embargo, sigue siendo cuestionable si este procedimiento para la producción de pastillas de dos fases no es al menos tan complejo como los mencionados previamente.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Además del estado de la técnica anterior se pueden tener en cuenta los siguientes cuatro derechos de propiedad intelectual:
1. ) La solicitud de patente europea EP 0.812.808 A1 describe pastillas para ablandar el agua que, adlclonalmente a otros materiales auxiliares, contienen un ácido carbónico polifuncional y/o una sal del mismo, de un 10 a un 70 % en peso de una mezcla de ácido cítrico y citrato trisódico, de un 15 a un 45 % en peso de carbonato y/o bicarbonato, de un 1 a un 6 % de un agente de cohesión, de un 2 a un 19 % de polímeros, de un 0 a un 45% de silicatos estratificados y/o un silicato de metal alcalino, de un 0 a un 15% de un agente solubilizante, así como de un 0 a un 5 % de inhibidores de la precipitación, que debería dar como resultado una disolución rápida y constante.
2. ) La solicitud de patente europea EP 0.673.644 A1 divulga un procedimiento para la producción de granulados efervescentes, que pueden contener ácido cítrico y citrato trisódico, en el que la granulación se efectúa en condiciones acuosas: en primer lugar se pulveriza agua atomizada o una solución acuosa atomizada sobre la mezcla granulada, a fin de evaporar el agua, poco tiempo después esto se repite hasta el grado justo de evitar una reacción de formación de espuma incontrolada. Al volver a ponerla en contacto con el agua la pastilla debería disolverse uniforme y rápidamente.
3. ) La patente de utilidad alemana DE 297 23 656 U1 divulga un estructura de detergente moldeado, que contiene una sustancia adyuvante de detergencia y al menos un agente disgregante, presentes en forma cogranulada para conformar el artículo moldeado. Los gránulos, que deben estar presentes en un tamaño de partícula definido, contienen al menos un 20 % del agente disgregante para conseguir un efecto apropiado.
4. ) La solicitud de patente europea EP 0.628.627 A1 describe una coherencia ablandadora del agua y soluble en agua en forma de una pastilla, en la que un 60-98 % es una combinación de a) ácido cítrico y b) un polímero como ablandador en una proporción en peso de y desde 70:30 hasta 50:50, preferentemente de 65:35 hasta 55:45, (B) un 0,5-6 % de polietilenglicol así como (C) un 0-38 % de otros materiales adyuvantes.
Sin embargo, puesto que el efecto se refiere al ablandamiento del agua como una condición para lavadoras, este procedimiento es inadecuado para la limpieza con proyección de agua a alta presión.
Asimismo, los documentos EP 1.144.585 B1 / DE 600 19 084 T2 (de Procter & Gamble) proponen una composición, en la que mezclas de medios de disgregación poliméricos con una determinada distribución de los tamaños de partícula en combinación con determinadas sales hidratadas solubles en agua son particularmente favorables para mejorar el comportamiento de disolución de pastillas con agentes de limpieza. La pastilla descrita en este documento contiene una o más fases, al menos una de las cuales consiste en una partícula comprimida, que comprende:
a) un medio disgregante polimérico seleccionado entre almidón, celulosa y derivados de la misma, alginatos, azúcares, polivinilpirrolidonas, arcillas higroscópicamente hinchables y mezclas de los mismos, con una distribución de los tamaños de partícula tal que al menos un 90 % de los mismos consiste en un tamaño de partícula inferior a 0,3 mm y al menos un 30% de los mismos consiste en un tamaño de partícula inferior a 0,2 mm; y
b) una sal hidratada soluble en agua con una solubilidad en agua destilada de al menos 25g/100g a 25 °C, conteniendo siempre las pastillas de agente de limpieza de un 0,5 % a un 10 % de medio disgregante polimérico y sales hidratadas solubles en agua.
El medio disgregante polimérico preferentemente tiene una distribución de los tamaños de partícula en el que al menos un 90 % de los mismos es inferior a 0,25 mm y al menos un 50 % de los mismos es inferior a 0,2 mm. Además, los medios disgregantes preferentes tienen una distribución de los tamaños de partícula tal que al menos in 90 % de los mismos es superior a 0,05 mm, preferentemente superior a 0,075 mm.
En resumen, los medios disgregantes de pastillas con respecto a la técnica anterior se pueden describir como materiales que mejoran la velocidad de disolución de las pastillas en un medio de limpieza. Medios disgregantes poliméricos adecuados, por tanto, incluyen polímeros que se hinchan en contacto con agua, así como aquellos que facilitan el aflujo y/o la evacuación de agua mediante la formación de canales dentro de la pastilla.
Ejemplos de medios disgregantes poliméricos incluyen materiales a base de almidón y celulosa. De ellos, en los productos Vlvapur de P&G, y en particular Vivapur G200 (una celulosa microcristalina con un tamaño de partícula promedio de aproximadamente 0,18 mm) se usa para aumentar la velocidad de disolución y la dureza de la pastilla, así como para alargar el tiempo de almacenamiento. La sal hidratada contenida en la pastilla es preferentemente soluble en agua hasta un grado de al menos 40 g/100 g, aunque preferentemente hasta 60g/100g de agua destilada a 25 °C.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Además, una de las sales hidratadas solubles en agua tiene preferentemente un punto de fusión en el intervalo de 30 °C a 75 °C. Las sales hidratadas solubles en agua preferentes se han estado seleccionando entre hidratos de acetato de sodio, metaborato de sodio, ortofosfato de sodio, fosfato diácido de sodio, fosfato ácido disódico, etc., y mezclas de los mismos.
Para producir pastillas resistentes a la rotura con una elevada desintegración y velocidad de liberación con polvos de bajo prensado, es un estado de la técnica adicional transformar los ingredientes de la pastilla antes de la compresión para dar granulados más sólidos mediante granulación mixta, tal como se sugiere en el documento DE 10123621 B4.
Otro procedimiento para preparar pastillas resistentes a la rotura y para liberar sus medios de ingredientes en una corriente de enjuague controlada se divulga en los documentos DE 696 37 030 T2 / EP 0.846.756 B1 de Procter & Gamble usando capas de recubrimiento.
Aunque las pastillas con recubrimiento son eficaces en cuanto a su uso, normalmente carecen de la dureza superficial necesaria para resistir la abrasión que ocurre durante la producción, envasado y manipulación normales. Se han sugerido numerosos procedimientos para el recubrimiento de pastillas y muchos de estos se han sugerido para pastillas con agentes de limpieza. Sin embargo, todos estos procedimientos poseen ciertas desventajas:
El documento GB-A-0 989.683, publicado el 22 de abril de 1965, divulga un procedimiento para preparar partículas detergentes de tensioactivos y sales inorgánicas mediante pulverización de silicatos solubles en agua sobre partículas detergentes y compresión para dar una pastilla que, de este modo, conserva su forma.
Por último, se aplica un polímero formador de película orgánico y fácilmente soluble en agua (por ejemplo, alcohol polivinílico) como recubrimiento para evitar la abrasión y la rotura accidental.
El documento EP-A-0.002.293, publicado el 13 de junio de 1979, divulga un recubrimiento de pastillas que consiste en sales hidratadas tales como acetato, metaborato, ortofosfato, tartrato y sulfato.
El documento EP-A-0.716.144, publicado el 12 de junio de 1996, divulga también pastillas con agentes de limpieza con recubrimientos solubles en agua que pueden ser polímeros orgánicos.
El documento WO 95 182 15, publicado el 6 de julio de 1995, proporciona recubrimientos insolubles en agua para pastillas moldeadas firmemente. Estas se proporcionan con recubrimientos hidrófobos que incluyen ceras de parafina, ácidos grasos, amidas de ácidos grasos y polietilenglicol.
Una desventaja en estas propuestas es que un recubrimiento que es suficientemente grueso y fuerte para resistir la abrasión será también muy lento en disgregarse y disolverse durante su uso.
Por tanto, P&G ofrece una solución en el documento US 6.245.732, en el que las pastillas tienen un núcleo formado mediante compresión de partículas (que comprenden tensioactivos y adyuvantes de detergencia), con un recubrimiento duro pero fino. El recubrimiento se desintegra mecánicamente cuando se encierra en compartimentos de enjuage particulares en lavadoras, de modo que el núcleo blando queda al descubierto el cual se disgrega de forma sencilla y rápida, liberando así los componentes activos en la espuma.
El objetivo es una pastilla que se desintegre completamente, particularmente en diluciones que contienen tensioactivos alcalinos y fuertes, como en los licores de lavado.
Ignorando el hecho de que esto solo funciona con una maquinaria particular, una composición que solo se disuelve en un licor detergente, es poco apta para pastillas para chorros de agua, por ejemplo.
Por otro lado, los documentos DE 697 30 599 T2 y EP-A-0.002.293 (también de P&G) enumeran la siguiente técnica anterior diferente, criticando que estas no se puedan retirar mediante lavado sin dejar residuos:
Así, el documento EP-A-0.716.144, publicado el 12 de junio de 1996, divulga pastillas con agentes de limpieza con recubrimientos solubles en agua que pueden ser polímeros orgánicos. Se indica que las pastillas de acuerdo con esa invención consiguen una resistencia a la rotura diametral de al menos 5 kPa y una alta velocidad de disolución, que se midió mediante la aplicación de una red metálica.
El documento EP-A-0.522.766, publicado el 13 de enero de 1993, divulga una pastilla a partir de una composición de limpieza en partículas consolidadas, en la que la pastilla, o una parte discreta de la misma, consiste esencialmente en una matriz de partículas, que carece de partículas con un tamaño menor de 200 micrómetros. Las partículas de la composición activa de limpieza y los adyuvantes de detergencia se recubren individualmente con una sustancia que se desintegra activamente con capacidad para disgregarse cuando la pastilla se sumerge en agua.
La ventaja de las últimas propuestas es que hacen referencia a una desintegración intencionada de la pastilla en agua sola, no solo en soluciones alcalinas. Sin embargo, estas no contienen componentes abrasivos, cuya liberación
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
controlada es el cometido de la presente invención, los cuales no serían tan fáciles de integrar sin interferir con estas funciones.
Adicionalmente se conocen una serie de propuestas, que fueron desarrolladas en la industria de los detergentes, que se refieren a una "liberación controlada" de las sustancias activas desde la pastilla.
Así, el documento EP 957.159 A1 (de Chimiotechnic) divulga una pastilla de agente de limpieza, en la que los adyuvantes de detergencia y los blanqueantes están en fases separadas y las diferentes velocidades de disolución de estas fases dan como resultado una liberación temporalmente desplazada de sus Ingredientes.
También se conoce a partir del documento WO 00/17311 A1 de P&G una liberación temporalmente retrasada de tensioactivos a partir de granulados recubiertos y el uso de estos granulados en agentes de limpieza y de lavado.
Se propone también en el documento WO 99/40171 A1 de Hindustan Lever Limited una pastilla multlfase que contiene agentes de limpieza y de lavado en diferentes fases. En el mismo se indica que los suavizantes de ropa se formulan para tener un mayor tiempo de desintegración de modo que sean liberados con un desplazamiento oportuno.
Estrechamente relacionado con esta técnica anterior es el documento EP 1.048.719 A1, en el que se Indica que la activación de los Ingredientes necesariamente a diferentes tiempos se controla separándolos en diferentes reglones y fases.
En todas estas divulgaciones que se refieren a la liberación controlada de ingredientes activos a partir de las pastillas, esta se consigue mediante sustancias encapsulantes o vehículos seleccionados con perfiles de disolución característicos en medios basados en agua.
Sin embargo, sin tener en cuenta las características de Inhibición de la disolución, estas sustancias no poseen efectos de limpieza sino que contienen un volumen sustancial y, por tanto, parte del peso y del coste de las pastillas.
Por el contrario, los documentos DE 199 34 704 A1 y DE 10130 762 C2 ofrecen un planteamiento general para dosificar detergentes en forma de una preforma monolítica. En los mismos se proporciona un control manual de la dosificación mediante puntos de rotura estipulados Integrados, mientras que puede ser cuestionable cómo conseguir esto durante un procedimiento en marcha.
Con referencia a las aplicaciones de limpieza con medios de proyección a alta presión, una desventaja importante de los procedimientos citados anteriormente es la disolución prácticamente deficiente de las pastillas si solo hay una cantidad dosificada de agua para enjuagarlas respectivamente, si se requiere una corriente constante de medio con una concentración constante de agentes y el sistema se tiene que desactivar tras su descomposición.
Para evitar esto, se pueden diseñar tales pastillas en varias capas, que se disuelven más rápidamente cuanto más cerca están del centro.
Así, los documentos GB 01/02773 / DE 601 01 482 T2 / EP 1.202 663 B1 y WO 01/098488 describen pastillas, disponibles actualmente en el mercado, que contienen dos o más capas de una composición en polvo o granulada comprimida y una pastilla que contiene una cavidad rellena con la composición, que es diferente de la fase principal, por ejemplo una pastilla para lavavajillas, que es básicamente una pastilla de dos capas unida a una tercera composición prensada en forma de bola, que se perfora en la superficie superior de la pastilla principal.
Esta bola muestra un color diferente al de las otras dos capas y contiene un activador de disolución, mientras que las otras dos capas están cubiertas con inhibidores suaves, de modo que los ingredientes de la bola se disuelven con antelación.
Las dos cubiertas de la pastilla se forman compactando partículas. La cavidad se forma mediante un molde superior con una forma convexa adecuada, a partir de la cual las secciones del plato inferiores se comprimen con más presión que la parte superior de la pastilla, la cual se comprime con menos presión con un molde cóncavo sobre la misma, proporcionando de este modo una densidad diferente.
Un diseño avanzado para "liberación controlada" mediante la estructura mecánica de capas cuando se forma la pastilla se proporciona también en el documento DE 199 22 578 C2:
Estas pastillas se fabrican en moldes similares a los de las pastillas de una sola capa, aunque con algunas modificaciones. En el caso de una pastilla de dos capas normalmente se rellena en primer lugar una primera mezcla con una primera composición en un molde y después se comprime con una primera presión.
Posteriormente, una segunda mezcla con una segunda composición diferente se rellena sobre la primera capa comprimida en el molde y la compresión final se lleva a cabo con una segunda presión, normalmente mayor.
Sin embargo, para pastillas con al menos dos capas surge el problema de que la cohesión entre las capas individuales debe ser suficientemente estable para prevenir una separación de las capas entre sí durante el almacenamiento y el transporte. Las causas de esto pueden ser diversas tales como, por ejemplo, una diferente expansión volumétrica de las capas Individuales, reacciones en las superficies límite, etc. Por consiguiente, es
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
necesario ajustar las composiciones de las capas individuales correspondientemente y aplicar una fuerza exactamente estipulada cuando se comprimen conjuntamente.
Por tanto, el desarrollo y la producción de pastillas multicapa estables requieren obviamente mucho tiempo y son costosos, y también dependen sensiblemente del mantenimiento correcto de los parámetros internos y externos durante el procedimiento.
Esto se detalla también en el documento DE 199 22 578 C2, que describe el procedimiento para la producción de tal pastilla con al menos una primera y una segunda capa, que comprende las siguientes etapas:
a) Introducir una primera cantidad medida de una primera composición de partículas en un molde negativo de una prensa de pastillas;
b) Comprimir la primera cantidad medida con una primera presión de compresión por medio de un troquel de compresión positiva a fin de preparar una primera capa prensada, que en su superficie muestra indentaciones que corresponden al troquel de compresión;
c) Introducir una segunda cantidad medida de una segunda composición de partículas sobre la primera capa prensada en el rebaje de la primera compresión; y
d) Comprimir la segunda cantidad medida con una segunda presión de compresión estipulada por medio de un troquel de compresión a fin de producir una segunda capa prensada con un rebaje apropiado en su superficie superior, para finalizar el producto con
c) una capa de recubrimiento posteriormente.
Para productos especiales, estos procedimientos para la producción de al menos una capa adicional podrían repetir la etapas (c) y (d).
Esto puede probar que la fabricación de pastillas multicapas no solo es compleja debido a que se han de efectuar etapas de procesamiento exhaustivas, sino se han de tomar precauciones a fin de conseguir la disolución de las fases según se desee.
Asimismo, no siempre se puede conseguir una liberación completamente separada de los materiales activos en secuencias de tiempo con estos procedimientos debido a su compleja estructura, en la que una posible desintegración oportuna de los ingredientes individuales así como una dureza de agua y minerales diferentes contenidos podrían estropear los efectos diferenciados.
Además, particularmente en el caso de una liberación controlada de granos abrasivos para limpieza a alta presión, que por sí mismos no se pueden disolver, en una corriente de agua, pueden aparecer conglomerados tras la pérdida de cohesión química a los aglutinantes y adyuvantes, lo que puede llevar al bloqueo de conductos flexibles y boquillas de chorro.
Problemas que se han de resolver
Por tanto, un objeto de la presente invención es proporcionar una pastilla con granos abrasivos para limpieza a alta presión, cuya composición proporciona una disolución constante hasta el final, mientras que evita las sustancias que no contribuyen al efecto principal previsto y las aglomeraciones y residuos que podrían bloquear orificios y conductos flexibles o boquillas.
El objeto de la invención se consigue básicamente mediante la formación de una pastilla a partir de óxido de magnesio como grano abrasivo para limpieza a alta presión.
Sin embargo, el óxido de magnesio altamente dosificado en agua tiende a formar conglomerados, lo que daría otra vez como resultado la obstrucción de las boquillas de los dispositivos de radiación. Por tanto, por un lado se debe evitar el uso de magnesita calcinada cáusticamente, que es particularmente propenso a la misma, cuando se recupera del carbonato de magnesio calcinado (magnesita) de origen natural. Pero incluso evitando esto, el MgO solo se puede aplicar en cantidades limitadas como medio abrasivo, si se ha de conseguir una disolución constante y completa de las pastillas.
Mientras que la invención se define en la reivindicación independiente, otros aspectos de la invención se exponen en las reivindicaciones dependientes, las figuras y la siguiente descripción.
Actividad inventiva
La actividad inventiva, por tanto, consiste en aplicar un grano para limpieza a alta presión adicional que se puede usar simultáneamente para la desintegración controlada de la estructura mediante absorción de agua, además de encontrar combinaciones de ingredientes que se podrían procesar conjuntamente para conseguir un efecto multietapa, sin necesidad de medios complejos para unirlos mecánicamente mediante compresión conjunta de
5
10
15
20
25
30
35
40
45
diferentes capas o usando aglutinantes químicos, etc.
Esto se encontró en una combinación particular de MgO y polivinilpirrolidona (PVP) reticulada, que se usa por sí misma en pastillas para múltiples funciones.
La PVP aparece como cristales incoloros en una estructura de cloruro de sodio y se recupera mediante conversión térmica de otros compuestos de magnesio. Esta se aplica con frecuencia en la química de los alimentos y la construcción, por ejemplo como modulador de ácido o como agente de separación.
La PVP "lineal" simple es un polvo amorfo higroscópico que se disuelve rápidamente en agua. Aunque su material básico, la vinilpirrolidona, está clasificado como carcinógeno de categoría 3, el polímero reticulado, sin embargo, se considera inocuo para los humanos y, por tanto, se usa con frecuencia en productos farmacéuticos. Por consiguiente, con la denominación Crospovidona, se clasifica en la UE de conformidad con En AB 6.0.
Está certificada en la Unión Europea como aditivo con el código E 530 sin restricción de cantidad máxima (quantum satis) para alimentos y, por tanto, contrariamente a algunos de los componentes mencionados anteriormente de pastillas de limpieza, también se puede aplicar a medios para cuidado dental.
Debido a sus propiedades de hinchamiento la PVP se aplica en el presente documento para disolver pastillas comprimidas y actúa simultáneamente como grano suavemente abrasivo para limpieza a alta presión.
En una realización, la distribución óptima cambia gradualmente desde la capa externa que contiene desde un 80 % de MgO y un 10 % de PVP hasta un 40 % de MgO y un 50 % de PVP y en el centro el cual, debido al volumen diferente entre los radio externo e interno, llega hasta un 60 % de MgO y un 30 % de PVP, mientras que el restante 10 % de los componentes puede consistir en agentes de cohesión y medios espumantes, tales como estearato de magnesio y aditivos útiles para el procedimiento de limpieza, como son los ácidos silícicos altamente dispersos, que mejoran la fluidez.
La alta concentración de PVP y aditivos en el centro provoca una disolución más rápida de la pastilla y menos residuos en la fase final, sin aplicar, por tanto, una mayor cantidad de agua que, de otro modo, reduciría la concentración de las sustancias activas cuando se acerca la fase final.
La ventaja técnica de esta combinación es que el efecto de liberación multietapa se consigue sin procedimientos de producción complejos, ya que estos componentes se adhieren mediante fuerzas de Van-der-Waals débiles.
Por tanto, se ha demostrado que es suficiente llenar sucesivamente con los componentes las dos mitades de un molde de prensa antes de unirlas, evitando de este modo procedimientos de fabricación complejos, tal y como se especifica para pastillas multifase, por ejemplo, en el documento DE 199 225 78, página 1, línea 36.
Descripción de la invención en una figura
La estructura de una pastilla de acuerdo con la presente invención se representa en la Fig. 1, que muestra la estructura de la pastilla 1 en una vista transversal.
El núcleo 2, que contiene un 50 % de PVP y hasta un 40 % de partículas de MgO, mientras que una capa de transición 3 comprende una relación de un 50 % de MgO y un 40 % de PVP, y la capa exterior 4 que consiste en un 60 % de MgO y solo un 30 % de PVP.
Lista de las patentes citadas
En orden de citación En orden alfabético
N.°
véase la PÁGINA LÍNEA N.°. N.° véase la PÁGINA LÍNEA N.°.
DE 198 47 283 A1
2 43 DE 10123621 B4 4 9
WO 98/0467 A1
2 43 DE 10130 762 C2 5 28
WO 98/ 5 42 84 A1
2 43 DE 198 47 283 A1 2 43
WO 00/ 5 84 35 A1
2 43 DE 198 47 283 A1 2 48
DE 198 47 283 A1
2 48 DE 199 22 578 C2 5 55
WO 00 58435
2 48 DE 199 22 578 C2 6 8
EP 1,371,719
2 52 DE 199 22 578 C2 7 36
EP 1,405,900
2 52 DE 199 34 704 A1 5 28
EP 1,382,668
2 52 DE 297 23 656 U1 3 19
EP 1,375,636
2 52 DE 60 2005 002 917 T2 2 55
EP 1,405,901
2 53 DE 60 2005 002 917 T2 2 59
EP 1,405,902
2 53 DE 600 19 084 T2 3 32
EP 1,418,224
2 53 DE 601 01 482 T2 5 41
WO 03/10 43 80
2 53 DE 696 37 030 T2 4 12
DE 60 2005 002 917 T2
2 55 DE 697 30 599 T2 4 50
EP 1,669,438 B1
2 55
DE 60 2005 002 917 T2
2 59
EP 0,812,808
3 4
EP 0,373,644
3 12
DE 297 23 656 U1
3 19
EP 0,628,627 A1
3 24
EP 1,144,585 B1
3 32
DE 600 19 084 T2
3 32
DE 10123621 B4
4 9
DE 696 37 030 T2
4 12
EP 0,846,756 B1
4 12
GB-A-0 989,683
4 20
EP-A-0,002,293
4 26
EP-A-0,716,144
4 29
WO 95 182 15
4 32
US 6,245,732
4 39
DE 697 30 599 T2
4 50
EP-A-0,002,293
4 50
EP-A-0,716,144
4 53
EP-A-0,522,766
4 58
EP 957,159 A1
5 6
WO 00/17311 A1
5 10
WO 99/40171 A1
5 13
EP 1,048,719 A1
5 18
DE 199 34 704 A1
5 28
DE 10130 762 C2
5 28
GB 01/02773
5 41
DE 601 01 482 T2
5 41
EP 1,202 663 B1
5 41
WO 01/098488
5 41
DE 199 22 578 C2
5 55
DE 199 22 578 C2
6 8
DE 199 22 578 C2
7 36
EP 0,373,644
3 12
EP 0,628,627 A1
3 24
EP 0,812,808
3 4
EP 0,846,756 B1
4 12
EP 1,048,719 A1
5 18
EP 1,144,585 B1
3 32
EP 1,202 663 B1
5 41
EP 1,371,719
2 52
EP 1,375,636
2 52
EP 1,382,668
2 52
EP 1,405,900
2 52
EP 1,405,901
2 53
EP 1,405,902
2 53
EP 1,418,224
2 53
EP 1,669,438 B1
2 55
EP 957,159 A1
5 6
EP-A-0,002,293
4 26
EP-A-0,002,293
4 50
EP-A-0,522,766
4 58
EP-A-0,716,144
4 29
EP-A-0,716,144
4 53
GB 01/02773
5 41
GB-A-0 989,683
4 20
US 6,245,732
4 39
WO 00 58435
2 48
WO 00/ 5 84 35 A1
2 43
WO 00/17311 A1
5 10
WO 01/098488
5 41
WO 03/10 43 80
2 53
WO 95 182 15
4 32
WO 98/ 5 42 84 A1
2 43
WO 98/0467 A1
2 43
WO 99/40171 A1
5 13

Claims (3)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Una pastilla soluble que contiene granos abrasivos de una combinación de óxido de magnesio y polivinilpirrolidona (PVP) reticulada, en la que la relación de los componentes varía en diferentes capas concéntricas, 5 en la que
    el núcleo consiste en de un 35 % a un 45 % de MgO y de un 45 % a un 55 % de PVP,
    la capa exterior consiste en de un 55 % a un 65 % de MgO y de un 25 % a un 35 % de PVP, y
    en la que las diferentes capas consisten en sustancias granuladas vertidas formadas mediante moldes.
    10 2. Pastilla soluble de acuerdo con la reivindicación 1, en la que para mejorar la fluidez se añaden componentes con
    porciones hifrófobas, tales como ácidos silícicos altamente dispersos.
  2. 3. Pastilla soluble de acuerdo con la reivindicación 1, en la que se añaden componentes adicionales médicos, cosméticos u olfativos.
    15
  3. 4. Uso de una pastilla soluble de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 para su uso en dispositivos de limpieza que tienen conductos flexibles, chorros de agua y/o boquillas.
ES11751635.1T 2010-11-12 2011-06-10 Pastilla soluble que contiene medios abrasivos Active ES2596313T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102010051226 2010-11-12
DE102010051226A DE102010051226A1 (de) 2010-11-12 2010-11-12 Ausspültablete mit abrasiven Bestandteilen
PCT/IB2011/001327 WO2012069895A1 (en) 2010-11-12 2011-06-10 Soluble tablet, containing abrasive media

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2596313T3 true ES2596313T3 (es) 2017-01-05

Family

ID=44534499

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES11751635.1T Active ES2596313T3 (es) 2010-11-12 2011-06-10 Pastilla soluble que contiene medios abrasivos

Country Status (9)

Country Link
US (1) US9493731B2 (es)
EP (1) EP2490615B1 (es)
KR (1) KR101619577B1 (es)
CN (1) CN103338721B (es)
CA (1) CA2817835C (es)
DE (1) DE102010051226A1 (es)
ES (1) ES2596313T3 (es)
MX (1) MX369153B (es)
WO (1) WO2012069895A1 (es)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX338412B (es) 2011-03-19 2016-04-14 Dental Care Innovation Gmbh Sistema para disolucion de un comprimido o granulo en una corriente de agua.
US10549245B2 (en) 2014-08-05 2020-02-04 Ecolab Usa Inc. Apparatus and method for dispensing solutions from solid products
USD825741S1 (en) 2016-12-15 2018-08-14 Water Pik, Inc. Oral irrigator handle
JP7565157B2 (ja) 2017-02-02 2024-10-10 ウォーター ピック インコーポレイテッド 歯牙清掃用研磨剤を含む錠剤
WO2018170417A1 (en) 2017-03-16 2018-09-20 Water Pik, Inc. Oral irrigator handle for use with oral agent
AU2019220575B2 (en) 2018-02-13 2024-02-29 Ecolab Usa Inc. Portable solid product dispenser and use thereof, and method of dispensing a solution of a fluid and a solid product
USD868243S1 (en) 2018-03-16 2019-11-26 Water Pik, Inc. Oral irrigator tip
USD921287S1 (en) * 2019-08-02 2021-06-01 Dalli-Werke Gmbh & Co. Kg Detergent tablet
CN111604333B (zh) * 2020-05-26 2025-03-04 李得恩 可溶性分层管道清管器
DE102020124503A1 (de) * 2020-09-21 2022-03-24 Showerplus Entwicklungs- Und Vertriebsgesellschaft Mbh Gepresster Formkörper sowie Applikator zur Aufnahme eines solchen Formkörpers

Family Cites Families (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB102773A (en) 1916-03-29 1916-12-28 John Irving Kirby Improvements in Barless Front Fittings for Domestic Fire-grates.
DE447283C (de) 1924-10-19 1927-07-20 Ernst Koehler Vorrichtung zur allseitig schwingbaren Aufhaengung von Bordgeraeten, wie beispielsweise Schiffsstuehlen, mittels Kardangelenks
US3231506A (en) 1961-04-03 1966-01-25 Colgate Palmolive Co Process for making detergent tablet
DE2263939C2 (de) * 1972-07-03 1983-01-13 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Zur Verwendung in perhydrathaltigen Textilwaschmitteln geeignete Bleichaktivator-Tablette
DE2857472A1 (de) 1977-11-29 1980-07-17 Procter & Gamble Detergenstablette mit einem hydratisierten salzueberzug und verfahren zur herstellung der tablette
US4308252A (en) * 1979-10-31 1981-12-29 Young Dental Mfg. Co. Dentifrice composition
HU196711B (en) 1986-06-24 1989-01-30 Istvan Racz Process for producing long-acting, gastric acid neutralizing pharmaceutics with high acid-binding capacity and increased bioavailability
GB9114184D0 (en) 1991-07-01 1991-08-21 Unilever Plc Detergent composition
FI943206A7 (fi) * 1992-01-06 1994-07-05 Du Pont Tablettiformulaatio, jossa on sisäinen kuivausaine
DE4318902C2 (de) 1993-06-07 1996-10-24 Benckiser Gmbh Joh A Wasserlösliches, wasserenthärtendes Mittel
US5872195A (en) 1996-07-01 1999-02-16 Basf Corporation Curable coating compositions containing carbamate additive
US5506248A (en) * 1993-08-02 1996-04-09 Bristol-Myers Squibb Company Pharmaceutical compositions having good dissolution properties
AU684596B2 (en) 1993-12-30 1997-12-18 Ecolab Inc. Stable hygroscopic detergent article
EP0673644A1 (en) 1994-03-18 1995-09-27 E-PHARMA TRENTO S.p.A. Process and plant for preparation of effervescent granules
GB9422924D0 (en) 1994-11-14 1995-01-04 Unilever Plc Detergent compositions
CN1130451C (zh) 1996-03-22 2003-12-10 普罗格特-甘布尔公司 含有载负释放抑制剂的沸石的输送体系和制备该输送体系的方法
DK65596A (da) 1996-06-12 1997-12-13 Cleantabs As Vandblødgøringstabletter
EP0846756B1 (en) 1996-12-06 2007-04-18 The Procter & Gamble Company Coated detergent tablet and the process for producing the same
EP0991371B1 (en) 1997-01-16 2008-04-09 The Procter & Gamble Company A method for treating dentures
DE29723656U1 (de) 1997-03-13 1998-11-19 Henkel KGaA, 40589 Düsseldorf Wasch- oder reinigungsaktive Formkörper für den Gebrauch im Haushalt
EP0881282B2 (en) 1997-05-27 2009-06-03 The Procter & Gamble Company Tablets, and process for making tablets
EP0896052A1 (en) 1997-08-08 1999-02-10 The Procter & Gamble Company Detergent tablet
GB9802390D0 (en) 1998-02-04 1998-04-01 Unilever Plc Detergent compositions
FR2778666B1 (fr) 1998-05-14 2003-01-17 Chimiotechnic Tablette detergente tricouches, et utilisation
WO2000017311A1 (en) 1998-09-23 2000-03-30 The Procter & Gamble Company Encapsulated materials and bar compositions containing such materials
DE19847283A1 (de) 1998-10-14 2000-04-20 Henkel Kgaa Wasch- und Reinigungsmittelformkörper mit wasserfrei granuliertem Brausesystem
BR0007670A (pt) 1999-01-23 2002-01-08 Procter & Gable Company Tablete de detergente
DE19912031A1 (de) * 1999-03-17 2000-09-21 Basf Ag Verwendung von quervernetztem Polyvinylpyrrolidon zur Erhöhung der Zerfallgeschwindigkeit von kompakten teilchenförmigen Wasch- und Reinigungsmitteln
WO2000058435A1 (de) 1999-03-25 2000-10-05 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Builder-haltige tablette
EP1048719A1 (en) 1999-04-30 2000-11-02 The Procter & Gamble Company Detergent compositions
DE19922578C2 (de) 1999-05-17 2003-12-24 Benckiser Nv Verfahren zur Herstellung einer mehrschichtigen Tablette, insbesondere Reinigungsmitteltablette, sowie danach herstellbares Produkt
GB2352400A (en) 1999-07-17 2001-01-31 Jonathan Quinton Kerr Sterile opthalmic testing apparatus barrier
DE19934704A1 (de) 1999-07-23 2001-01-25 Henkel Kgaa Wasch- und Reinigungsmittelformkörper mit Dispersionsmitteln
CN1323835A (zh) 2000-05-16 2001-11-28 上海博德基因开发有限公司 一种新的多肽——人黄素蛋白亚基24和编码这种多肽的多核苷酸
GB0015350D0 (en) 2000-06-23 2000-08-16 Reckitt Benckiser Nv Improvements in or relating to compositions
BR0017380A (pt) * 2000-12-08 2004-01-06 Kerrhawe Sa Componente abrasivo para um agente de limpeza em um produto de limpeza próprio para uso em superfìcies delicadas, especialmente em dentes
US20020122823A1 (en) * 2000-12-29 2002-09-05 Bunick Frank J. Soft tablet containing dextrose monohydrate
JP4140953B2 (ja) 2001-03-13 2008-08-27 オートリブ デベロップメント アクテボラゲット 車両用安全機構
DE10123621B4 (de) 2001-05-15 2006-12-07 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung einer Wasserenthärtertablette
DE10130762C2 (de) 2001-06-26 2003-04-17 Henkel Kgaa Zusammengesetzte Waschmitteltablette
EP1511834B1 (en) 2002-06-11 2005-10-19 Unilever N.V. Detergent tablets
EP1382668B1 (en) 2002-06-11 2009-08-12 Unilever N.V. Detergent tablets
ATE391168T1 (de) 2002-06-11 2008-04-15 Unilever Nv Waschmitteltabletten
ATE386100T1 (de) 2002-06-14 2008-03-15 Unilever Nv Waschmitteltabletten
EP1405900B1 (en) 2002-10-01 2006-03-08 Unilever Plc Detergent compositions
EP1405901B1 (en) 2002-10-01 2007-06-13 Unilever N.V. Detergent compositions
EP1405902A1 (en) 2002-10-01 2004-04-07 Unilever N.V. Detergent compositions
ES2254602T3 (es) 2002-10-09 2006-06-16 Unilever N.V. Procedimiento de produccion de una pastilla de limpieza.
US6605583B1 (en) * 2003-03-20 2003-08-12 Colgate-Palmolive Company Cleaning compositions in the form of a tablet
CH698992B1 (de) * 2003-11-20 2009-12-31 Priskus Antonius Theiler Vorrichtung und Verfahren zur Reinigung von wasserführenden Becken sowie Reinigungsmittel für das genannte Verfahren.
US20050214388A1 (en) * 2004-02-18 2005-09-29 Gorham Thomas R Multivitamin formulations containing controlled-release magnesium
CH695191A5 (de) * 2004-03-19 2006-01-13 Mepha Ag Orale pharmazeutische Kombination.
JP2005296822A (ja) * 2004-04-12 2005-10-27 Mock:Kk 研磨性粉粒体およびこれを含有する研磨性洗浄剤
ATE376051T1 (de) 2004-12-08 2007-11-15 Unilever Nv Wasch- und reinigungsmitteltablette
EP1669438B1 (en) 2004-12-08 2007-10-17 Unilever N.V. Detergent tablet
JP2006198355A (ja) * 2005-01-18 2006-08-03 Brainbase Corp 歯科用の研磨剤
WO2007052289A2 (en) * 2005-07-22 2007-05-10 Rubicon Research Pvt Ltd. Novel dispersible tablet composition
WO2007025244A2 (en) * 2005-08-25 2007-03-01 Houle Philip R Treatment systems for delivery of sensitizer solutions
CA2634160C (en) * 2006-01-05 2014-04-15 Lifecycle Pharma A/S Disintegrating loadable tablets
DE102006021401A1 (de) * 2006-05-08 2007-12-13 Henkel Kgaa Amadoriasen in Wasch- und Reinigungsmitteln
AU2007292221B2 (en) * 2006-09-06 2013-08-29 The Regents Of The University Of California Selectively targeted antimicrobial peptides and the use thereof
CA2746173C (en) * 2008-12-09 2016-11-01 The Clorox Company Solid-layered bleach compositions

Also Published As

Publication number Publication date
KR20130122950A (ko) 2013-11-11
CA2817835A1 (en) 2012-05-31
US9493731B2 (en) 2016-11-15
DE102010051226A1 (de) 2012-05-31
MX2013005225A (es) 2013-12-16
CN103338721A (zh) 2013-10-02
US20130216595A1 (en) 2013-08-22
WO2012069895A1 (en) 2012-05-31
EP2490615B1 (en) 2016-08-10
CN103338721B (zh) 2016-06-22
CA2817835C (en) 2017-04-18
MX369153B (es) 2019-10-30
KR101619577B1 (ko) 2016-05-10
EP2490615A1 (en) 2012-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9493731B2 (en) Soluble tablet, containing abrasive media
ES2211543T3 (es) Procedimiento para obtener una pastilla de varias capas.
ES2299682T3 (es) Composicion limpiadora para usar en una lavadora o un lavavajillas.
US20180193231A1 (en) Fast disintegrating granular hair cleansing composition
ES2248383T5 (es) Agentes lavavajillas con usos adicionales.
US5573698A (en) Returnable container containing detergent, cleaning agent, disinfectant and/or preservative
JPH09503799A (ja) タブレット状洗剤、その製造法および使用法
EP1305396A2 (de) Kompartiment-hohlkörper enthaltend wasch-, reinigungs- oder spülmittelportion
PT1004656E (pt) Processo de fabrico e utilizacao de granulado compactado como desintegrante em corpos moldados por prensagem
WO2004081162A1 (en) A water soluble delivery product
CA2313356A1 (en) Process for producing laundry detergent and cleaning product tablets
JP2021529869A (ja) パッケージ化組成物
EP1563052B1 (de) VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG BEFÜLLTER WASCH- UND REINIGUNGSMITTELFORMKöRPER II
JP2002535449A5 (es)
EP1157090B1 (de) Verfahren zur herstellung mehrphasiger wasch- und reinigungsmittelformkörper
JP2002275051A (ja) 固体化粧料
DE19959875A1 (de) Preßverfahren für mehrphasige Formkörper
ES2382083T3 (es) Cuerpo detergente
US6576599B1 (en) Coated laundry and/or automatic dishwashing tablets having a chamfered edge for improved structural integrity
JP3936716B2 (ja) 固体化粧料
JP7723176B2 (ja) 粉末又は顆粒状洗浄剤組成物
JP7745734B2 (ja) 洗浄剤組成物
ES2238420T3 (es) Composicion detergente en forma de tabletas.
JP2004269557A (ja) ペレット洗浄剤組成物及びその製造方法
MXPA00010547A (es) Producto detergente no en particulas recubierto que tiene superficie contorneada