ES2616736T3 - Base de emulsión para agente de protección solar - Google Patents

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ES2616736T3 ES15162336.0T ES15162336T ES2616736T3 ES 2616736 T3 ES2616736 T3 ES 2616736T3 ES 15162336 T ES15162336 T ES 15162336T ES 2616736 T3 ES2616736 T3 ES 2616736T3
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Abstract

Emulsión cosmética que contiene a) estearato de poligliceril-10 (INCI Polyglyceryl-10 Stearate) b) poliacrilato de sodio (INCI Sodium Polyacrylate).

Description

imagen1
DESCRIPCIÓN
Base de emulsión para agente de protección solar
5  La presente invención se refiere a una emulsión cosmética que contiene estearato de poligliceril10 (INCI Polyglyceryl10 Stearate)) y poliacrilato de sodio (INCI Sodium Polyacrylate).
El deseo de tener un aspecto bonito y atractivo está arraigado por naturaleza en el hombre. Incluso aunque el ideal de belleza haya experimentado cambios con el transcurso del tiempo, la búsqueda de un exterior impecable siempre
10  ha sido el objetivo de las personas. El estado y el aspecto de la piel desempeñan un papel esencial a este respecto en un exterior bonito y atractivo. 
Los productos para el cuidado de la piel se componen por regla general de emulsiones. Por emulsiones se entiende en general sistemas heterogéneos que se componen de dos líquidos que no pueden mezclarse entre sí o solo de
15  manera limitada, que se denominan habitualmente fases y en los que uno de los dos líquidos está dispersado en forma de gotitas finas en el otro líquido. En el exterior y observado a simple vista las emulsiones parecen homogéneas.
Si los dos líquidos son agua y aceite y están presentes gotitas de aceite finamente distribuidas en agua, se trata de
20  una emulsión de aceite en agua (emulsión O/W, por ejemplo leche). El carácter básico de una emulsión O/W está condicionado por el agua. En el caso de una emulsión agua en aceite (emulsión W/O, por ejemplo mantequilla) se trata del principio contrario, determinándose el carácter básico en este caso mediante el aceite.
No obstante, la variedad de emulsiones cosméticas comercialmente disponibles no puede ocultar el hecho de que 25 las preparaciones del estado de la técnica presenten una serie de desventajas.
Las emulsiones cosméticas se usan a menudo tratadas con filtros de protección contra la luz UV como producto para el cuidado diario o agente de protección contra el sol. Para conseguir factores de protección contra la luz (SPF) elevados tienen que añadirse, a este respecto, cantidades relativamente grandes de filtros UV. Dado que en tales
30  productos siempre tiene que prestarse atención a una proporción equilibrada de protección UVA y UVB, solo pueden usarse determinados filtros de combinaciones de UV. La adición de los filtros conduce, a este respecto, regularmente a que la preparación sea inestable. Se desprenden, a este respecto, problemas de estabilidad muy especiales cuando se usan filtros UV particulares tales como, por ejemplo, dióxidos de titanio, ya que estos tienden especialmente a aglomerarse y desgranarse.
35 Por tanto, era objetivo de la presente invención desarrollar una emulsión cosmética estable en la que pudieran incorporarse de manera cómoda cantidades mayores de filtros de protección contra la luz UV. 
Pueden alcanzarse factores de protección contra la luz especialmente elevados con emulsiones de aceite en agua
40  (emulsiones O/W) en las que la fase exterior se forma mediante la fase acuosa. En el caso de estos sistemas, la estabilidad microbiana representa un desafío especial, ya que la fase acuosa exterior forma el caldo de cultivo para todos los microorganismos. El problema se agrava de tal modo que en particular los agentes de protección contra el sol regularmente están expuestos a temperaturas ambiente más altas (por ejemplo al llevarse y aplicarse en verano en piscinas o en la playa), ya que las temperaturas más altas aceleran el crecimiento de los microorganismos. Por
45  otro lado, los usuarios desean cada vez más preparaciones libres de conservantes, ya que los conservantes tales como eliminadores de formaldehído, parabenos, etc., tienen que verse sometidos a efectos negativos durante la aplicación sobre el cuerpo humano. Incluso aunque un modo de acción de este tipo haya sido realmente controvertido entre los expertos existe el deseo de no exponerse ni mucho menos a posibles riesgos.
50  Por tanto, el objetivo de la presente invención fue desarrollar una emulsión cosmética (en particular, una emulsión O/W) que sea estable desde el punto de vista microbiano sin que tengan que usarse los conservantes convencionales.
En particular, las emulsiones cosméticas tienen que presentar un perfil reológico adaptado al recipiente de
55  almacenamiento y a la aplicación y, a este respecto, al mismo tiempo tener un tacto agradable sobre la piel. Los productos deben poderse dosificar bien y poderse extraer de manera sencilla del recipiente de almacenamiento (por ejemplo, botellas exprimibles, tubos) y poderse aplicar de manera sencilla y dirigida sobre la piel. Para el ajuste del perfil reológico (en particular una viscosidad determinada) se usan espesantes según el estado de la técnica tal como poliacrilato, que tienen a su vez un efecto (la mayoría de las veces negativo) en la sensación en la piel de la
60  preparación y también influyen en la estabilidad de la misma. Por tanto, el objetivo de la presente invención fue eliminar las desventajas del estado de la técnica y desarrollar una emulsión fácilmente dosificable y cómoda desde el punto de vista sensorial.
Los objetivos se logran de manera sorprendente mediante una emulsión cosmética que contiene 65 
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a) estearato de poligliceril10 (INCI Polyglyceryl10 Stearate)
b) poliacrilato de sodio (INCI Sodium Polyacrylate).
De manera sorprendente los objetivos se solucionan mediante un procedimiento para la preparación de una
5  emulsión cosmética caracterizada por que se incorpora estearato de poligliceril10 así como poliacrilato de sodio (poliacrilato de sodio) en la fase grasa calentada y a continuación la fase grasa caliente se une y homogeneiza con la fase acuosa y mediante la emulsión cosmética preparada según este procedimiento.
En particular, al experto le resultó sorprendente que solo pudiesen solucionarse los objetivos cuando se usa el poliacrilato de sodio neutralizado previamente, mientras que el uso de ácidos poliacrílicos que se neutralizan no antes del desarrollo del procedimiento de preparación no proporciona el éxito deseado. Además, fue sorprendente que la estabilidad de la preparación se aumentara mediante poliacrilato de sodio, aunque este compuesto no esté transversalmente reticulado y, como consecuencia, no pueda configurar la red de gel conocida por el estado de la técnica.
15 En concreto, el estado de la técnica conoce la patente coreana con el número de solicitud 1020050110176 (número de publicación: Kr1020070052486) así como el documento EP2712608, aunque estos documentos no pudieron mostrar el camino hacia la presente invención.
En el marco de la presente divulgación, las expresiones “de acuerdo con la invención”, “de manera ventajosa de acuerdo con la invención”, etc., y “emulsión”, "preparación”, etc., se refieren siempre a la emulsión de acuerdo con la invención, al procedimiento de acuerdo con la invención y al producto de procedimiento de acuerdo con la invención.
A este respecto, de acuerdo con la invención es ventajoso que la preparación contenga estearato de poligliceril10 25 en una concentración del 0,4 al 1,5 % en peso, con respecto al peso total de la emulsión.
De acuerdo con la invención, es preferente que la preparación contenga estearato de poligliceril10 en una concentración del 0,5 al 1,2 % en peso, con respecto al peso total de la emulsión.
De acuerdo con la invención se usa preferentemente como estearato de poligliceril10 el producto con el n.º CAS: 37349341. De acuerdo con la invención es ventajoso que el estearato de poligliceril10 presente un valor HLB de 12 a 14 (y preferentemente de 13). A un estearato de poligliceril10 de este tipo puede hacerse referencia, por ejemplo, con el nombre comercial Polyaldo® 101S KFG en la empresa Lonza.
35  Es ventajoso de acuerdo con la invención que la preparación contenga poliacrilato de sodio en una concentración del 0,05 al 0,8 % en peso, con respecto al peso total de la emulsión.
De acuerdo con la invención es preferente que la preparación contenga poliacrilato de sodio en una concentración del 0,05 al 0,5 % en peso, con respecto al peso total de la emulsión.
Es ventajoso de acuerdo con la invención que el poliacrilato de sodio usado presente un valor de pH de 5,5 a 6,5 (medido a 20 °C, en una concentración de 10 g/l agua).
Además, es ventajoso de acuerdo con la invención que el poliacrilato de sodio usado presente como materia prima 45 una densidad de 0,50 a 0,70 g/cm3 (a 20 °C, antes de la incorporación).
Una forma de realización preferente de acuerdo con la invención es el poliacrilato de sodio con el n.º CAS: 900304
7. A un poliacrilato de sodio de este tipo puede hacerse referencia por ejemplo con el nombre comercial Cosmedia® SP en la empresa BASF.
Es ventajoso de acuerdo con la invención que la preparación de acuerdo con la invención esté presente en forma de una emulsión O/W.
De acuerdo con la invención, las formas de realización ventajosas de la presente invención están caracterizadas por
55  que la preparación contiene uno o varios filtros UV, seleccionados del grupo de los compuestos ácido 2fenilbenzimidazol5sulfónico y/o sus sales; sales del ácido fenilen1,4bis(2benzimidacil)3,3’5,5’tetrasulfónico; 1,4di(2oxo10sulfo3bornilidenmetil)benceno y sus sales; sales del ácido 4(2oxo3bornilidenmetil)bencenosulfónico; sales del ácido 2metil5(2oxo3bornilidenmetil)sulfónico; 2,2’metilenbis(6(2Hbenzotriazol2il)4(1,1,3,3tetrametilbutil)fenol); 2(2Hbenzotriazol2il)4metil6[2metil3[1,3,3,3tetrametil1[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]fenol; 3(4metilbenciliden)alcanfor; 3bencilidenalcanfor; salicilato de etilhexilo; ácido de tereftalidendialcanforsulfónico; acrilato de 2etilhexil2ciano3,3difenilo; éster (2etilhexílico) del ácido 4(dimetilamino)benzoico; éster amílico del ácido 4(dimetilamino)benzoico; éster di(2etilhexílico) del ácido 4metoxibenzalmalónico; éster (2etilhexílico) del ácido 4metoxicinámico; éster amílico del ácido 4metoxicinámico; 2hidroxi4metoxibenzofenona, 2hidroxi4metoxi4’metilbenzofenona; 2,2’dihidroxi4metoxibenzofenona; 4(terc
65  butil)4’metoxidibenzoilmetano; salicilato de homomentilo; 2hidroxibenzoato de 2etilhexilo; malonato de dimeticodietilbenzal; copolímero de 3(4(2,2bisetoxicarbonilvinil)fenoxi)propenil)metoxisiloxano/dimetilsiloxano; 4(tercbutil)4’metoxidibenzoilmetano; éster hexílico del ácido 2(4’dietilamino2’hidroxibenzoil)benzoico; dioctilbutilamidotriazona (INCI: DiethylhexylButamidotriazone); 2,4bis[51(dimetilpropil)benzoxazol2il(4fenil)imino]6(2etilhexil)imino1,3,5triazina con el (n.º CAS 288254160); 2,4bis{[4(2etilhexiloxi)2hidroxi]fenil}6(4metoxifenil)1,3,5triazina (INCI: BisEthylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); éster tris(2etilhexil) del ácido
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5  4,4’,4"(1,3,5triazin2,4,6triiltriimino)trisbenzoico (también: 2,4,6tris[anilino(pcarbo2’etil1’hexiloxi)]1,3,5triazina (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6tribifenil4il1,3,5triazina; merocianina; dióxido de titanio; óxido de cinc.
Es ventajoso de acuerdo con la invención que la preparación de acuerdo con la invención contenga salicilato de homomentilo (homosalato) y/o salicilato de etilhexilo, siendo preferente una combinación de ambos filtros UV de
10  acuerdo con la invención.
De acuerdo con la invención se obtienen emulsiones especialmente preferentes mediante una combinación de dióxido de titanio, salicilato de homomentilo (homosalato) y salicilato de etilhexilo.
15  De acuerdo con la invención, las formas de realización ventajosas están caracterizadas por que la preparación contiene salicilato de homomentilo (homosalato) y salicilato de etilhexilo en una cantidad total del 7,5 al 17 % en peso, con respecto al peso total de la preparación (refiriéndose la cantidad total al componente individual en caso de que esté presente solo uno de los dos filtros UV en la preparación).
20  De acuerdo con la invención, las formas de realización preferentes están caracterizadas por que la preparación contiene salicilato de homomentilo (homosalato) y salicilato de etilhexilo en una cantidad total del 10 al 15 % en peso, con respecto al peso total de la preparación (refiriéndose la cantidad total al componente individual en caso de que esté presente uno de los dos filtros UV en la preparación). 
25  Es ventajoso de acuerdo con la invención que la emulsión de acuerdo con la invención contenga etanol.
En un caso de este tipo, asciende la concentración de etanol preferente de acuerdo con la invención en la preparación del 2 al 10 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
30  Es especialmente preferente de acuerdo con la invención que la preparación esté libre de propil y butilparabeno, carbamato de 3yodo2propinilbutilo, 3(4metilbenciliden)alcanfor y 2hidroxi4metoxibenzofenona (oxibenzona).
De acuerdo con la invención pueden obtenerse formas de realización ventajosas de tal modo que la preparación contiene etilhexilglicerina, caprato de poligliceril2, propilenglicol, butilenglicol, 2metilpropano1,3diol, 1,2
35  pentanodiol, 1,2hexanodiol, 1,2octanodiol y/o 1,2decanodiol.
Además, es ventajoso de acuerdo con la invención que la preparación contenga uno o varios principios activos seleccionados del grupo de los compuestos ácido glicirretínico, urea, arctiína, ácido alfa lipoico, ácido fólico, fitoeno, Dbiotina, coenzima Q10, alfaglucosilrrutina, carnitina, carnosina, cafeína, isoflavonoides naturales y/o sintéticos,
40  glicerilglucosa, creatina, creatinina, taurina, tocoferol, acetato de tocoferol, βalanina, bisabolol, vitamina C, pantenol y/o licochalcona A.
La preparación de acuerdo con la invención puede obtener además de manera ventajosa glicerina. En un caso de este tipo es ventajosa de acuerdo con la invención una concentración de glicerina del 4 al 10 % en peso, con
45  respecto al peso total de la preparación.
La fase de aceite de la emulsión de acuerdo con la invención puede contener además componentes de aceite, grasa y cera adicionales, por ejemplo aceites polares del grupo de la lecitina o compuestos tales como, por ejemplo, cocoglicérido, triglicérido del ácido caprílico/cáprico, aceite de oliva, aceite de girasol, aceite de jojoba, aceite de 50 soja, aceite de cacahuete, aceite de colza, aceite de almendras, aceite de palma, aceite de coco, aceite de ricino, aceite de germen de trigo, aceite de pepita de uva, aceite de cártamo, aceite de onagra, aceite de nuez de macadamia y otros similares. También pueden usarse compuestos como benzoato de fenetilo, benzoato de 2feniletilo, isopropil lauroil sarcosinato, fenil trimeticona, ciclometicona, dibutiladipato, palmitato de octilo, cocoato de octilo, isoestearato de octilo, miristato de octildodeceilo, octildodecanol, isononanoato de cetearilo, miristato de 55 isopropilo, estearato de isopropilo, oleato de isopropilo, estearato de nbutilo, laurato de nhexilo, oleato de ndecilo, estearato de isooctilo, estearato de isononilo, isononanoato de isononilo, palmitato de 2etilhexilo, laurato de 2etilhexilo, estearato de 2hexidecilo, palmitato de 2octildodecilo, heptanoato de estearilo, oleato de oleilo, erucato de oleilo, oleato de erucilo, erucato de erucilo, estearato de tridecilo, trimelitato de tridecilo. De acuerdo con la invención son ventajosas, además, por ejemplo, ceras naturales de origen animal o vegetal, tales como por ejemplo
60  cera de abejas y otras ceras de insectos así como cera de bayas, manteca de karité y/o lanolina (cera de lana).
Además, la fase de aceite puede seleccionarse de manera ventajosa del grupo de los éteres de dialquilo y carbonatos de dialquilo, son ventajosos, por ejemplo, el éter de dicaprililo (Cetiol OE) y/o carbonato de dicaprililo, por ejemplo el que puede obtenerse con el nombre comercial de Cetiol CC en la empresa Cognis.
65 
imagen4
Además, es ventajoso que el o los componentes de aceite se seleccionen del grupo isoeicosano, diheptanoato de neopentilglicol, dicaprilato/dicaprato de propilenglicol, succinato caprílico/cáprico/de diglicerilo, dicaprilato/dicaprato de butilenglicol, lactato de alquilo C1213, tartrato de alquilo DiC1213, triisostearina, hexacaprilato/hexacaprato de dipentaeritritilo, monoisoestearato de propilenglicol, tricaprilina, dimetil isosorbida. Es ventajoso en particular que la 5 fase de aceite de las formulaciones de acuerdo con la invención presente un contenido de benzoato de alquilo C1215.
Son componentes de aceite ventajosos, además, por ejemplo palmitato de isopropilo, miristato de miristilo, salicilato de butiloctilo (por ejemplo el que está disponible con la denominación comercial Hallbrite BHB en la empresa CP Hall), salicilato de tridecilo (que está disponible con la denominación comercial Cosmacol ESI en la empresa Sasol),
10  salicilato de alquilo C12C15 (disponible con la denominación comercial Dermol NS en la empresa Alzo), benzoato de hexadecilo y benzoato de butiloctilo y mezclas de los mismos (Hallstar AB).
También pueden usarse mezclas discrecionales de tales componentes de aceite y cera en el sentido de la presente invención.
15 Además la fase de aceite puede contener asimismo de manera ventajosa también aceites apolares, por ejemplo aquellos que se seleccionan del grupo de las ceras carbonadas y los hidrocarburos ramificados y no ramificados, en particular aceite mineral, vaselina (petrolato), aceite de parafina, escualano y escualeno, poliolefina, poliisobuteno hidrogenado, isoparafina C1316 e isohexadecano. Entre las poliolefinas, las sustancias preferentes son polideceno.
20 De acuerdo con la invención, las formas de realización ventajosas de la presente invención están también caracterizadas por que la emulsión contiene dimeticona y/o ciclometicona.
Como agentes de formación de lámina poliméricos para el aumento de la resistencia al agua, la preparación de
25  acuerdo con la invención puede contener de manera ventajosa de acuerdo con la invención copolímero de vinilpirrolidona/hexadeceno. Además, es ventajosa la adición de goma de xantano y/o almidón de tapioca de acuerdo con la invención.
La preparación de acuerdo con la invención puede usarse en particular de manera ventajosa como producto para el 30 cuidado diario o agente de protección contra el sol.
Ensayo comparativo 
Con el siguiente ensayo pudo demostrarse el efecto de acuerdo con la invención a modo de ejemplo: se produjeron
35  las siguientes formulaciones y se almacenaron a temperatura ambiente. El uso de cabómeros no neutralizados previamente y polímeros reticulados de acrilatos/acrilato de alquilo C1030 condujo a inestabilidades. Estas se manifestaron en separación de aceite en la superficie en el intervalo de un día.
Formulación
1  2  3 
Homosalato
9,5 9,5 9,5
Octocrileno
8 8 8
Salicilato de etilhexilo
4,75 4,75 4,75
Bisetilhexiloxifenol metoxifenil triazina
4,5 4,5 4,5
Butil metoxidibenzoilmetano
4,75 4,75 4,75
Ácido sulfónico de fenilbenzimidazol
1 1 1
Gliceril estearato
1 1 1
Cocoglicéridos hidrogenados
1 1 1
Estearato de poligliceril10
0,8 0,8 0,8
Goma de xantano
0,4 0,4 0,4
Poliacrilato de sodio
0,125
Polímero reticulado de acrilatos/acrilato de alquilo C1030 (Carbopol 1382)
0,2
Carbómero (Carbopol 980)
0,2
Aqua
41,285 41,09 41,07
Alcohol desnaturalizado + aqua 
7 7 7
imagen5
Etilhexilglicerina
0,15 0,15 0,15
Caprato de poligliceril2
0,3 0,3 0,3
Metilpropanediol
1 1 1
Aqua + EDTA trisódico
1 1 1
Dimetilsililato de sílice
1,5 1,5 1,5
Almidón de tapioca + aqua
1 1 1
Copolímero de VP/hexadeceno 
0,5 0,5 0,5
Glicerina + aqua
8,6 8,6 8,6
Acetato de tocoferilo
0,06 0,06 0,06
Panteniol + aqua
1,4 1,4 1,4
Aqua + hidróxido de sodio
0,38 0,5 0,52
La formulación 1 con poliacrilato de sodio es también después de dos semanas aún muy estable, mientras que las fórmulas 2 y 3 ya muestran inestabilidades después de un día.
5 Ejemplos
Los siguientes ejemplos deben aclarar la presente invención sin limitar la misma. Todos los datos de cantidades, proporciones y porcentajes se refieren, a menos que se indique de otro modo, al peso y a la cantidad total o al peso total de las preparaciones.
10 La fase A se fundió a aproximadamente 85 °C. Cuando se alcanza la temperatura, la fase B se dispersa en la fase A y se tempera la mezcla de nuevo hasta 85 °C. La fase C se calienta hasta 75 °C. Cuando las fases A+B y C han alcanzado las respectivas temperaturas, se efectúa la combinación de fases agitando rápidamente. Después de agitar aproximadamente 34 minutos (o a 65 °C) se efectúa la homogeneización en caliente. A continuación, se agita la emulsión continuamente a velocidad de giro media hasta que se haya enfriado hasta aproximadamente 30 °C. Entonces se añade la fase D. Después de agitar aproximadamente 15 minutos se homogeneiza de nuevo la emulsión.
A
Formulación 1 Formulación 2
Homosalato
9  9,5
Octocrileno
8  8 
Salicilato de etilhexilo
4,5 4,75
Butil metoxidibenzoilmetano
4,5 4,75
Bisetilhexiloxifenol metoxifenil triazina
0  4,5
Estearato de poligliceril10
0,6 0,8
Estearato de glicerilo
1  1 
Cocoglicéridos hidrogenados
1  1 
Triglicérido caprílico/cáprico
3  0 
Dimetilsililato de sílice
1  1,5
Caprato de poligliceril2
0,3 0,3
Acetato de tocoferilo
0,06 0,06
Copolímero de VP/hexadeceno 
0,5 0,5
B
Goma de xantano
0,4 0,4
Poliacrilato de sodio
0,1 0,125
Dióxido de titanio (nano) (+ sílice + meticona + aqua)
4  0 
C
Glicerina + aqua
8,6 8,6
imagen6
Metilpropanediol
1  1 
Aqua + EDTA trisódico
1  1 
Aqua
añadir a 100 añadir a 100
D
Almidón de tapioca + aqua
1  1 
Alcohol desnaturalizado + aqua 
7  7 
Etilhexilglicerina
0,15 0,15
Pantenol + aqua
0  1,4

Claims (13)

  1. imagen1
    REIVINDICACIONES
    1. Emulsión cosmética que contiene
    5  a) estearato de poligliceril10 (INCI Polyglyceryl10 Stearate) b) poliacrilato de sodio (INCI Sodium Polyacrylate).
  2. 2. 
    Emulsión según la reivindicación 1, caracterizada por que la preparación contiene estearato de poligliceril10 en una concentración del 0,4 al 1,5 % en peso, con respecto al peso total de la emulsión.
  3. 3.
     Emulsión según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene poliacrilato de sodio en una concentración del 0,05 al 0,8 % en peso, con respecto al peso total de la emulsión.
  4. 4. 
    Emulsión según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el poliacrilato de sodio usado 15 presenta un valor de pH de 5,5 a 6,5 (medido a 20 °C, en una concentración de 10 g/l).
  5. 5. Emulsión según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el poliacrilato de sodio usado presenta como materia prima una densidad de 0,50 a 0,70 g/cm3 (a 20 °C, antes de la incorporación).
  6. 6. 
    Emulsión según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene uno o varios filtros UV, seleccionados del grupo de los compuestos ácido 2fenilbenzimidazol5sulfónico y/o sus sales; sales del ácido fenilen1,4bis(2benzimidacil)3,3’5,5’tetrasulfónico; 1,4di(2oxo10sulfo3bornilidenmetil)benceno y sus sales; sales del ácido 4(2oxo3bornilidenmetil)bencenosulfónico; sales del ácido 2metil5(2oxo3bornilidenmetil)sulfónico; 2,2’metilenbis(6(2Hbenzotriazol2il)4(1,1,3,3tetrametilbutil)fenol); 2(2H25 benzotriazol2il)4metil6[2metil3[1,3,3,3tetrametil1[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]fenol; 3(4metilbenciliden)alcanfor; 3bencilidenalcanfor; salicilato de etilhexilo; ácido tereftalidendialcanforsulfónico; acrilato de 2etilhexil2ciano3,3difenilo; éster (2etilhexílico) del ácido 4(dimetilamino)benzoico; éster amílico del ácido 4(dimetilamino)benzoico; éster di(2etilhexílico) del ácido (4metoxibenzalmalónico); éster (2etilhexílico) del ácido 4metoxicinámico; éster isoamílico del ácido 4metoxicinámico; 2hidroxi4metoxibenzofenona, 2hidroxi4metoxi4’metilbenzofenona; 2,2’dihidroxi4metoxibenzofenona; 4(tercbutil)4’metoxidibenzoilmetano; homomentilsalicilato (homosalato); 2hidroxibenzoato de 2etilhexilo; malonato de dimeticodietilbenzal; copolímero de 3(4(2,2bis etoxicarbonilvinil)fenoxi)propenil)metoxisiloxano/dimetilsiloxano; 4(tercbutil)4’metoxidibenzoilmetano; éster hexílico del ácido 2(4’dietilamino2’hidroxibenzoil)benzoico; dioctilbutilamidotriazona (INCI: DiethylhexylButamidotriazone); 2,4bis[51(dimetilpropil)benzoxazol2il(4fenil)imino]6(2etilhexil)imino1,3,5triazina con el
    35  (n.º CAS 288254160); 2,4bis{[4(2etilhexiloxi)2hidroxi]fenil}6(4metoxifenil)1,3,5triazina (INCI: BisEthylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); éster tris(2etilhexílico) del ácido 4,4’,4"(1,3,5triazin2,4,6triiltriimino)trisbenzoico (también: 2,4,6tris[anilino(pcarbo2’etil1’hexiloxi)]1,3,5triazina (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6tribifenil4il1,3,5triazina; merocianina; dióxido de titanio; óxido de cinc.
  7. 7. 
    Emulsión según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la emulsión contiene una combinación de dióxido de titanio, salicilato de homomentilo (homosalato) y salicilato de etilhexilo.
  8. 8. 
    Emulsión según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene salicilato
    de homomentilo (homosalato) y salicilato de etilhexilo en una cantidad total del 7,5 al 17 % en peso, con respecto al 45 peso total de la preparación.
  9. 9.
     Emulsión según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la emulsión contiene etanol.
  10. 10. 
    Emulsión según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación está libre de propil y butilparabeno, carbamato de 3yodo2propinilbutilo, 3(4metilbenciliden)alcanfor y 2hidroxi4metoxibenzofenona (oxibenzona).
  11. 11. 
    Emulsión según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene
    etilhexilglicerina, caprato de poligliceril2, propilenglicol, butilenglicol, 2metilpropano1,3diol, 1,2pentanodiol, 1,255 hexanodiol, 1,2octanodiol y/o 1,2decanodiol.
  12. 12. 
    Emulsión según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene uno o varios principios activos seleccionados del grupo de los compuestos ácido glicirretínico, urea, arctiína, ácido alfa lipoico, ácido fólico, fitoeno, Dbiotina, coenzima Q10, alfaglucosilrrutina, carnitina, carnosina, cafeína, isoflavonoides naturales y/o sintéticos, glicerilglucosa, creatina, creatinina, taurina, tocoferol, acetato de tocoferol, βalanina, bisabolol, vitamina C, pantenol y/o licochalcona A.
  13. 13. 
    Procedimiento para la preparación de una emulsión cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que se incorporan estearato de poligliceril10 así como poliacrilato de sodio (Sodium
    65  Polyacrylate) en la fase grasa calentada y a continuación se combina y homogeneiza la fase grasa caliente con la fase acuosa.
    8 
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102015223260A1 (de) * 2015-11-25 2017-06-01 Beiersdorf Ag Titandioxid-haltiges Sonnenschutzmittel
DE102015223261A1 (de) * 2015-11-25 2017-06-01 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel enthaltend Titandioxid
DE102015225567A1 (de) * 2015-12-17 2017-06-22 Beiersdorf Ag Neues Sonnenschutzmittel mit Ausgangsstoff für die Bildung von 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan
CN105640793B (zh) * 2016-01-21 2018-09-28 北京斯利安药业有限公司 一种用于制备护肤霜的组合物、包含该组合物的护肤霜及其制备方法
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DE102019203197A1 (de) * 2019-03-08 2020-09-10 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitung enthaltend ein Stärkederivat
DE102019209909A1 (de) * 2019-07-05 2021-01-07 Beiersdorf Ag Reinigungsemulsion enthaltend Fettsäure-Polyglycerylestern
WO2025146825A1 (en) * 2024-01-05 2025-07-10 L'oreal Stable sun care composition

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0758641B1 (en) * 1995-08-11 2000-08-30 Daicel Chemical Industries, Ltd. A fatty acid esters composition of a polyglycerine, a process for the preparation thereof, a process for the preparation of a highly-purified fatty acid esters composition of a polyglycerine, a highly-purified fatty acid esters composition of a polyglycerine, an additive for food-stuffs, a resin composition, and a composition for cosmetics or detergents
KR101133067B1 (ko) * 2005-11-17 2012-04-04 주식회사 엘지생활건강 올리브 오일을 이용한 단일 공정 ｗ/ｏ/ｗ 다중 유화물의화장료 조성물
DE102011077017A1 (de) * 2011-06-07 2012-12-13 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Emulsionszubereitungen mit verbesserter Parfumfreisetzung
EP2717968A2 (de) * 2011-06-07 2014-04-16 Beiersdorf AG Kosmetische oder dermatologische emulsionszubereitungen mit verbesserter parfumfreisetzung
DE102011077028A1 (de) * 2011-06-07 2012-12-13 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit verbesserten rheologischen Eigenschaften
DE102012217894A1 (de) * 2012-10-01 2014-04-03 Beiersdorf Ag Kosmetische Emulsion mit Polyacrylaten

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