ES2639549T3 - Emulsión cosmética con poliacrilatos - Google Patents

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ES2639549T3 ES13181888.2T ES13181888T ES2639549T3 ES 2639549 T3 ES2639549 T3 ES 2639549T3 ES 13181888 T ES13181888 T ES 13181888T ES 2639549 T3 ES2639549 T3 ES 2639549T3
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Frauke Koch
Andreas Bleckmann
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Abstract

Emulsión cosmética que contiene a) diestearatos de poligliceril-3-metilglucosa b) homopolímero de poliacrilato sódico (INCI Sodium Polyacrylate) y c) ácido poliacrílico reticulado y/o sus sales, caracterizada por que la preparación contiene ácido 2- fenilbenzoimidazol-5-sulfónico y/o sus sales.

Description

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DESCRIPCION
Emulsion cosmetica con poliacrilatos
La presente invencion se refiere a una emulsion cosmetica con contenido de diestearatos de poligliceril-3- metilglucosa, homopollmero de poliacrilato sodico (INCI Sodium Polyacrylate) y acido poliacrllico reticulado y/o sus sales, caracterizada por que la preparacion comprende acido 2-fenilbenzoimidazol-5-sulfonico y/o sus sales. El deseo de tener un aspecto bello y atractivo esta enraizado por naturaleza en el hombre. Aunque el ideal de belleza ha sufrido cambios a lo largo del tiempo, la consecucion de un aspecto exterior impecable ha sido siempre uno de los objetivos del ser humano. Un componente esencial de la apariencia exterior bella y atractiva es a este respecto el estado y el aspecto de la piel.
Para que la piel pueda cumplir con plenitud sus funciones biologicas requiere una limpieza y un cuidado regulares. La limpieza de la piel sirve en este caso para eliminar la suciedad, el sudor y los restos de partlculas cutaneas muertas, que constituyen un caldo de cultivo ideal para germenes patogenos y parasitos de todo tipo. Los productos para el cuidado de la piel sirven normalmente para la hidratacion y el reengrasamiento de la piel. Con frecuencia se les anaden principios activos que regeneran la piel y han de evitar y reducir por ejemplo, su envejecimiento prematuro (por ejemplo, la generation de arruguitas, arrugas).
Los productos para el cuidado de la piel consisten normalmente en emulsiones. Con emulsiones se entienden en general sistemas heterogeneos, los cuales consisten en dos llquidos que no pueden o solo pueden mezclarse entre si de manera limitada, los cuales se denominan habitualmente como fases y en cuyo caso uno de los dos llquidos esta disperso en forma de gotitas muy finas en el otro llquido. Exteriormente y observadas a simple vista, las emulsiones parecen homogeneas.
Si los dos llquidos son agua y aceite y se presentan gotitas de aceite finamente distribuidas en agua, entonces se trata de una emulsion de aceite en agua (emulsion O/W, por ejemplo, leche). El caracter basico de una emulsion O/W esta marcado por el agua. En el caso de una emulsion de agua en aceite (emulsion W/O, por ejemplo, manteca) se trata del principio inverso, determinandose en este caso el caracter basico mediante el aceite.
La pluralidad de emulsiones cosmeticas que puede obtenerse comercialmente no debe desviar sin embargo la atencion de que estas preparaciones del estado de la tecnica presentan una serie de desventajas.
Es desventajoso en el estado de la tecnica por ejemplo, el hecho de que las emulsiones convencionales con diestearatos de poligliceril-3-metilglucosa penetran en la piel de manera relativamente diflcil y conducen a un fuerte y aceitoso brillo de la piel. Las preparaciones tienen ademas de ello un tacto relativamente aceitoso, tienden a la formation de rollitos al extenderse sobre la piel y son relativamente diflciles de lavar de los textiles, los cuales fueron contaminados con la misma durante la aplicacion y el uso de la emulsion.
Si se usan estas bases de emulsion como base para productos de protection frente al sol (es decir, se les anaden a las preparaciones filtros UV), entonces las preparaciones “blanquean” de manera relativamente fuerte, un efecto, el cual es provocado en particular por la aglomeracion de filtros UV particulares como dioxido de titanio.
Ha sido por tanto la tarea de la presente invencion suprimir o al menos reducir las desventajas del estado de la tecnica.
Las tareas se solucionan sorprendentemente mediante una emulsion cosmetica con contenido de
a) diestearatos de poligliceril-3-metilglucosa
b) homopollmero de poliacrilato sodico (INCI Sodium Polyacrylate) y
c) acido poliacrllico reticulado y/o sus sales, caracterizada por que la preparacion comprende acido 2- fenilbenzoimidazol-5-sulfonico y/o sus sales.
Las preparaciones segun la invencion presentan al aplicarse sobre la piel una sensation sorprendentemente ligera, tipo polvo. La formacion de rollitos al distribuirse la emulsion sobre la piel esta claramente reducida, a pesar de que hay contenidos al menos dos pollmeros en la preparacion. Las preparaciones penetran rapidamente en la piel y no actuan tampoco de manera aceitosa en el caso de un contenido mayor de compuestos lipofilos. Debido a este motivo son particularmente adecuadas como base para productos de proteccion frente al sol, los cuales contienen una proportion relativamente alta de filtros UV llquidos a temperatura ambiente, como octocrileno o salicilato de etilhexilo.
Si se usan estas bases de emulsion como base para productos de proteccion frente al sol (es decir, se anaden a las preparaciones filtros UV), entonces las preparaciones “blanquean” claramente menos y tienen ademas de ello un factor de proteccion (SPF) mayor de lo que se espera para las concentraciones de uso de los filtros UV. Debido a su tono de color sorprendentemente mas amarillo, estas preparaciones permiten ademas de ello un control particularmente sencillo de la distribution mas uniforme de la emulsion sobre la piel. El consumidor puede
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comprobar de esta manera, antes de que la preparation penetre en la piel, que la preparation esta distribuida uniformemente sobre la piel, lo cual es importante en particular en el caso de productos de protection frente al sol.
Una importancia no menor reviste que la emulsion puede lavarse claramente mas facil de los textiles, los cuales entran en contacto con la preparacion al aplicarse o durante el uso.
Si bien el estado de la tecnica conoce los documentos DE 20 2006 011 833, DE 10 2007 024 345 y DE 10 2009 048 977, estos documentos no han encontrado la via hacia esta invention.
El emulsionante diestearato de poligliceril-3-metilglucosa puede obtenerse comercialmente de la empresa Evonik bajo el nombre comercial Tegocare 450.
Es ventajoso segun la invencion, cuando la preparacion contiene diestearatos de poligliceril-3-metilglucosa en una concentration de 0,5 % en peso a 4 % en peso, preferentemente 1,0 a 3,0 % en peso, de manera particularmente preferente de 1,5 a 2,5 % en peso, referido al peso total de la preparacion.
En el caso de la emulsion segun la invencion se trata preferentemente de una emulsion O/W.
Las formas de realization ventajosas segun la invencion de la presente invencion se caracterizan por que la preparacion comprende homopollmero de poliacrilato sodico (INCI Sodium Polyacrylate) en una concentracion de hasta 0,01 % en peso a 1,0 % en peso, preferentemente de 0,05 % en peso a 0,75 % en peso, de manera particularmente preferente de 0,1 % en peso a 0,5 % en peso, referido al peso total de la preparacion.
El poliacrilato sodico segun la invencion puede obtenerse comercialmente por ejemplo de la empresa BASF bajo el nombre comercial Verdemia SP.
Como acido poliacrllico reticulado ventajoso segun la invencion se usan carbomeros y/o pollmeros cruzados de acrilatos/acrilatos de alquilo C10-30. Los carbomeros ventajosos segun la invencion son en este caso los carbomeros 980 y 981. Segun la invencion es particularmente preferente el carbomero Carbopol 980.
Es ventajoso segun la invencion, cuando la preparacion segun la invencion comprende acido poliacrllico reticulado y/o sus sales en una concentracion de 0,1 a 1,0 % en peso, referido al peso total de la preparacion.
Es preferente segun la invencion, cuando la preparacion segun la invencion comprende acido poliacrllico reticulado y/o sus sales en una concentracion de 0,2 a 0,7 % en peso, de manera particularmente preferente en una concentracion de 0,3 a 0,6 % en peso, referido al peso total de la preparacion.
Las formas de realizacion ventajosas segun la invencion de la presente invencion se caracterizan en particular por que la proportion de peso de homopollmero de poliacrilato sodico (INCI Sodium Polyacrylate) con respecto a acido poliacrllico reticulado y/o sus sales es de 1:10 a 1:1, preferentemente de 1:7 a 1:2, de manera particularmente preferente de 1:3 a 1:6.
Una forma de realizacion ventajosa segun la invencion de la presente invencion la representan los productos de proteccion frente al sol. En este caso se trata segun la invencion ventajosamente de productos de proteccion frente al sol con un factor de proteccion (SPF) alto, es decir, con un factor de proteccion de al menos SPF 25.
Este tipo de preparaciones segun la invencion se caracterizan ventajosamente segun la invencion por que la preparacion contiene uno o varios filtros UV-A elegidos del grupo de los compuestos 4-(terc-butil)-4'- metoxidibenzoilmetano y ester hexllico de acido 2-(4'-dietilamino-2'-hidroxibenzoil)-benzoico.
En este caso es preferente segun la invencion, cuando se usa el filtro UV-A compuestos de 4-(terc-butil)-4'- metoxidibenzoilmetano.
Las concentraciones de uso ventajosas segun la invencion para los filtros UV-A (4-(terc-butil)-4'- metoxidibenzoilmetano y ester hexllico de acido 2-(4'-dietilamino-2'-hidroxibenzoil)-benzoico, cantidad total) son de 1 a 5 % en peso, preferentemente de 1,5 a 4,5 % en peso, de manera particularmente preferente de 2 a 4 % en peso, referido al peso total de la preparacion.
Las formas de realizacion ventajosas segun la invencion de la presente invencion se caracterizan por que la preparacion comprende uno o varios filtros UV elegidos del grupo de los compuestos sales de acido fenilen-1,4-bis- (2-benzoimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfonico; 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benceno y sus sales; sales de acido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfonico; sales de acido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)-sulfonico; 2,2'- metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutilo)-fenol); 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3- [1,3,3,3-tetrametil-1- [(trimetilsilil)oxi]disiloxanoil]propil]-fenol; 3-(4-metilbenciliden)alcanfor; 3-bencilidenalcanfor; salicilato de etilhexilo; acido tereftalidendialcanforsulfonico; acrilato de 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo; ester de acido 4-(dimetilamino)-benzoico (2-etilhexilo); ester de acido 4-(dimetilamino)benzoico de amilo; ester de acido 4-
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metoxibenzalmalonato de di(2-etilhexilo); ester de acido 4-metoxicinamato (2-etilhexilo); ester de acido 4- metoxicinamato de isoamilo, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona; 2,2'-dihidroxi- 4-metoxibenzofenona; salicilato de homomentilo; 2-hidroxibenzoato de 2-etilhexilo; benzalmalonato de dimeticodietilo; copollmero de 3-(4-(2,2-bis(etoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)-metoxisiloxano / dimetilsiloxano; dioctilbutilamidotriazona (INCl: dietilhexil-butamidotriazona); 2,4-bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]- 6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina con el (n° CAS 288254-16-0); ester tris-(2-etilhexllico) de acido 4,4',4'' -(1,3,5- triazina-2,4,6-triiltriimino) trisbenzoico (tambien: 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1 '-hexiloxi)]-1,3,5-triacina (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-tribifenil-4-il-1,3,5-triazina; merocianinas; dioxido de titanio; oxido de cinc.
Es ventajoso segun la invencion, cuando el contenido de acido 2-fenilbenzoimidazol-5-sulfonico y/o sus sales es de 1 a 5 % en peso, preferentemente de 1,5 a 4,5 % en peso, de manera particularmente preferente de 2 a 4 % en peso, referido al peso total de la preparacion.
Las formas de realizacion preferidas segun la invencion se caracterizan tambien porque la preparacion contiene salicilato de etilhexilo y/o acrilato de 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo. En un caso de este tipo, es preferente segun la invencion, cuando ambos filtros estan contenidos en la preparacion.
Es ventajoso segun la invencion, cuando el contenido de salicilato de etilhexilo en la preparacion es de 1 a 5 % en peso, preferentemente de 1,5 a 4,5 % en peso, de manera particularmente preferente de 2 a 4 % en peso, referido a la preparacion en total.
Es ventajoso segun la invencion, cuando el contenido de acrilato de 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo (octocrileno) es en la preparacion de 1 a 10 % en peso, preferentemente de 1,5 a 5 % en peso, de manera particularmente preferente de 2 a 4 % en peso, referido a la preparacion en total.
Las preparaciones cosmeticas segun la invencion pueden contener ademas de ello ventajosamente, sin embargo no obligatoriamente, materiales de relleno, los cuales continuan mejorando por ejemplo las propiedades de tacto y cosmeticas de las formulas y dan lugar o refuerzan por ejemplo, una sensacion en la piel aterciopelada o sedosa. Son materiales de relleno ventajosos en el sentido de la presente invencion el almidon y los derivados de almidon (como por ejemplo, almidon de tapioca, fosfato de dialmidon, octenilsuccinato alumlnico o sodico de almidon y similares), pigmentos que principalmente ni tienen accion de filtro UV ni colorante (como por ejemplo, nitruro de boro, etc.) y/o Aerosile® (n° CAS 7631-86-9), talco, lauroil lisina y acrilonitrilo-metacrilonitrilo-metil-metacrilato.
Segun la invencion es preferente cuando la preparacion contiene materiales de relleno, en particular polietileno, nailon, almidones naturales o modificados, como almidon de tapioca y/o silicatos, como por ejemplo, talco.
La fase acuosa de las preparaciones segun la invencion puede comprender ventajosamente excipientes cosmeticos habituales, como por ejemplo, alcoholes, en particular aquellos con un numero C bajo, como el isopropanol, dioles o polioles de bajo numero C, as! como sus eteres, preferentemente propilenglicol, 2-metilpropano-1,3-diol, pentano- 1,2-diol, hexano-1,2-diol, octano-1,2-diol, decano-1,2-diol, glicerina, etilenglicol, etilenglicolmonoetil- o - monobutileter, propilenglicolmonometil, -monoetil- o -monobutileter, dietilenglicolmonometil- o -monoetileter y productos analogos, estabilizadores de espuma, electrolitos, etc. Segun la invencion es ventajoso cuando la preparacion segun la invencion se caracteriza por que la preparacion contiene propilenglicol, butilenglicol, 2- metilpropano-1,3-diol, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,2-octanodiol y/o 1,2-decanodiol. En este caso se usan estos dioles/glicoles segun la invencion ventajosamente en una cantidad total de 0,1 a 3 % en peso, referido al peso total de la preparacion.
Es preferente segun la invencion, cuando la preparacion contiene goma xantana.
La fase de aceite de la preparacion segun la invencion se selecciona ventajosamente del grupo de los aceites polares, por ejemplo del grupo de las lecitinas y de los trigliceridos de acido graso, concretamente de los esteres de triglicerina de acidos alcanocarboxllicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados de una longitud de cadena de 8 a 24, en particular de 12 a 18 atomos de C. Los trigliceridos de acido graso pueden seleccionarse por ejemplo ventajosamente del grupo de los aceites sinteticos, semisinteticos y naturales, como por ejemplo, cocoglicerido, aceite de oliva, aceite de girasol, aceite de jojoba, aceite de soja, aceite de cacahuete, aceite de colza, aceite de almendra, aceite de palma, aceite de coco, aceite de ricino, aceite de germen de trigo, aceite de pepita de uva, aceite de cartamo, aceite de onagra, aceite de nuez de Macadamia y otros similares.
Segun la invencion son ventajosas ademas por ejemplo, ceras naturales de origen animal y vegetal, como por ejemplo, cera de abejas y ceras de otros insectos, as! como cera de bayas, manteca de karite y/o lanolina (cera de lana).
Otros componentes de aceite polares ventajosos pueden seleccionarse en el sentido de la presente invencion, del grupo de los esteres de acidos alcanocarboxllicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados de una longitud de cadena de 3 a 30 atomos de C y alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados de una longitud de cadena de 3 a 30 atomos de C, as! como del grupo de los esteres de acidos carboxllicos aromaticos
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y alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados de una longitud de cadena de 3 a 30 atomos de C. Tales esteroles pueden seleccionarse entonces ventajosamente del grupo de benzoato de feniletilo, benzoato de 2-feniletilo, sarcosinato de isopropil-laurollo, fenil-trimeticona, ciclometicona, adipato de dibutilo, palmitato de octilo, cocoato de octilo, isoestearato de octilo, dodeceilmiristato de octilo, octildodecanol, isononanoato de cetearilo, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, oleato de isopropilo, estearato de n-butilo, laurato de n-hexilo, oleato de n-decilo, estearato de isooctilo, estearato de isononilo, isononanoato de isononilo, palmitato de 2-etilhexilo, laurato de 2-etilhexilo, estearato de 2-hexildecilo, palmitato de 2-octildodecilo, heptanoato de estearilo, oleato de olello, erucato de olello, oleato de erucilo, erucato de erucilo, estearato de tridecilo, trimellitato de tridecilo, as! como mezclas sinteticas, semisinteticas y naturales de tales esteres, como por ejemplo aceite de jojoba.
Ademas puede seleccionarse la fase de aceite ventajosamente del grupo de los dialquileteres y carbonatos de dialquilo, ventajosamente pueden obtenerse por ejemplo dicaprilileter (Cetiol OE) y/o carbonato de dicaprililo, que puede obtenerse por ejemplo, bajo el nombre comercial Cetiol Cc de la empresa Cognis.
Es ventajoso ademas de ello, que el o los componentes de aceite se elijan del grupo de isoeicosano, diheptanoato de neopentilglicol, dicaprilato/dicaprato de propilenglicol, succinato caprllico/caprico/ de diglicerilo, dicaprilato/dicaprato de butilenglicol, lactato de alquilo C12-13, tartrato de di-alquilo C12.13, triisoestearina, hexacaprilato/hexacaprato de dipentaeritritilo, monoisoestearato de propilenglicol, tricaprilina, dimetilisosorbida. Es ventajoso en particular cuando la fase de aceite de las formulaciones segun la invencion presenta un contenido de benzoato de alquilo C12-15 o esta compuesta completamente de este.
Son componentes de aceite ventajosos ademas por ejemplo, salicilato de butiloctilo (por ejemplo aquel que puede obtenerse bajo el nombre comercial Hallbrite BHB de la empresa CP Hall), salicilato de tridecilo (que puede obtenerse bajo el nombre comercial Cosmacol ESI de la empresa Sasol), salicilato de alquilo C12-C15 (que puede obtenerse bajo el nombre comercial Dermol NS de la empresa Alzo), benzoato de hexadecilo y benzoato de butiloctilo y mezclas de los mismos (Hallstar AB).
Pueden usarse tambien cualesquiera mezclas de estos componentes de aceite y cera de manera ventajosa en el sentido de la presente invencion.
Ademas, la fase de aceite puede contener igualmente de manera ventajosa tambien aceites no polares, por ejemplo aquellos que se seleccionan del grupo de los hidrocarburos y ceras de hidrocarburos ramificados y no ramificados, en particular aceite mineral, vaselina (petrolato), aceite de parafina, escualano y escualeno, poliolefinas, poliisobutenos hidrogenados, isoparafina C13-16 e isohexadecano. Entre las poliolefinas son los polidecenos las sustancias preferentes.
Es ventajoso segun la invencion cuando la preparacion segun la invencion contiene uno o varios principios activos seleccionados del grupo de los compuestos acido glicirretlnico, urea, arctiina, acido alfa-lipoico, acido folico, fitoeno, D-biotina, coenzima Q10, alfa-glucosilrutina, carnitina, carnosina, cafelna, isoflavonoides naturales y/o sinteticos, glicerilglucosa, creatina, creatinina, taurina, tocoferol, acetato de tocoferol, p-alanina, y/o licochalcona A.
Una importancia no menor reviste segun la invencion, que la preparacion comprenda preferentemente fenoxietanol y/o metilisotiazolinona.
Pruebas de comparacion
Con las siguientes pruebas de comparacion pudo mostrarse a modo de ejemplo el efecto segun la invencion:
Se preparo el ejemplo 8 (pagina 10) del documento DE 20 2006 011 833 (formula 1) y se comparo con una formula 2 analoga, la cual obtuvo adicionalmente 0,5 % en peso de homopollmero de poliacrilato sodico (INCI Sodium Polyacrylate) en lugar de agua.
En la comparacion de ambas preparaciones pudo verse que la formula 2 presentaba una viscosidad mayor, al aplicarse sobre la piel tenia una apariencia mas mate, es decir, un efecto menos brillante y daba una sensacion menos aceitosa. Mediante su brillo ligeramente amarillo pudo comprobarse aplicada en estado “recien aplicado” la distribucion uniforme sobre la piel claramente mejor que en el caso de la formula 1. La formation de rollitos durante la distribucion de las preparaciones sobre la piel es en el caso de la formula 2 menor que en el caso de la formula 1. Ademas de ello, la formula 2 puede lavarse mas facilmente de una toalla que la formula 1.
Ejemplos
Los siguientes ejemplos han de aclarar la presente invencion sin limitar la misma. Todas las indicaciones de cantidades, proporciones y proporciones porcentuales se refieren, siempre y cuando no se indique otra cosa, al peso y a la cantidad total o al peso total de las preparaciones.
Ejemplos de formulas
INCI
Emulsion solar 1 Emulsion solar 2
Alcohol cetllico
1 1
Benzoato de alquilo C12-15
3 3
Ciclometicona
2 2
Diestearato de poligliceril-3 metilglucosa
2 2
Fosfato de dialmidon
2 2
Perfume
0,3 0,3
Glicerina
2,6 2,6
Agua + hidroxido de sodio
1,12 1
Fenoxietanol
0,5 0,8
Metilisotiazolinona
0,05 0,09
Carbomero
0,4 0,4
Poliacrilato sodico
0,1 0,1
Alcohol desnaturalizado
2 2
Agua + EDTA trisodico
1 1
Octocrileno
3 2,5
Butil metoxidibenzoilmetano
2,7 2
Acido fenilbenzoimidazol sulfonico
3 2
Salicilato de etilhexilo
0 4,5
Agua
completar hasta 100 completar hasta 100

Claims (11)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    50
    55
    60
    REIVINDICACIONES
    1. Emulsion cosmetica que contiene
    a) diestearatos de poligliceril-3-metilglucosa
    b) homopollmero de poliacrilato sodico (INCI Sodium Polyacrylate) y
    c) acido poliacrllico reticulado y/o sus sales, caracterizada por que la preparacion contiene acido 2- fenilbenzoimidazol-5-sulfonico y/o sus sales.
  2. 2. Emulsion cosmetica segun la reivindicacion 1, caracterizada por que la preparacion contiene uno o varios filtros UV-A seleccionados del grupo de los compuestos 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano y ester hexllico de acido 2- (4'-dietilamino-2'-hidroxibenzoil)-benzoico.
  3. 3. Preparacion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparacion contiene uno o varios filtros UV, seleccionados del grupo de los compuestos sales de acido fenilen-1,4-bis-(2- benzoimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfonico; 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benceno y sus sales; sales de acido 4- (2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfonico; sales de acido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)-sulfonico; 2,2'-metilen- bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutilo)-fenol); 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3- tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanoil]propil]-fenol; 3-(4-metilbenciliden)alcanfor; 3-bencilidenalcanfor; salicilato de etilhexilo; acido tereftalidendialcanforsulfonico; acrilato de 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo; ester de acido 4- (dimetilamino)-benzoico (2-etilhexilo); ester de acido 4-(dimetilamino)benzoico de amilo; ester de acido 4- metoxibenzalmalonato de di(2-etilhexilo); ester de acido 4-metoxicinamato (2-etilhexilo); ester de acido 4- metoxicinamato de isoamilo; 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona; 2,2'-dihidroxi- 4-metoxibenzofenona, salicilato de homomentilo; 2-hidroxibenzoato de 2-etilhexilo; benzalmalonato de dimeticodietilo; copollmero de 3-(4-(2,2-bis etoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)-metoxisiloxano / dimetilsiloxano; dioctilbutilamidotriazona (INCl: dietilhexil-butamidotriazona); 2,4-bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]- 6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina con el (n° CAS 288254-16-0); ester tris-(2-etilhexllico) de acido 4,4',4''-(1,3,5- triazina-2,4,6-triiltriimino) trisbenzoico (tambien: 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1 '-hexiloxi)]-1,3,5-triacina (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-tribifenil-4-il-1,3,5-triazina; merocianinas; dioxido de titanio; oxido de cinc.
  4. 4. Preparacion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparacion contiene salicilato de etilhexilo y/o acrilato de 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo.
  5. 5. Preparacion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparacion contiene uno o varios principios activos seleccionados del grupo de los compuestos acido glicirretlnico, urea, arctiina, acido alfa-lipoico, acido folico, fitoeno, D-biotina, coenzima Q10, alfa-glucosilrutina, carnitina, carnosina, cafelna, isoflavonoides naturales y/o sinteticos, glicerilglucosa, creatina, creatinina, taurina, tocoferol, acetato de tocoferol, p-alanina y/o licochalcona A.
  6. 6. Preparacion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparacion contiene propilenglicol, butilenglicol, 2-metilpropano-1,3-diol, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,2-octanodiol y/o 1,2- decanodiol.
  7. 7. Preparacion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparacion contiene fenoxietanol y/o metilisotiazolinona
  8. 8. Preparacion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparacion contiene diestearatos de poligliceril-3-metilglucosa en una concentracion del 0,5 al 4 % en peso, referido al peso total de la preparacion.
  9. 9. Preparacion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparacion contiene homopollmero de poliacrilato sodico (INCI Sodium Polyacrylate) en una concentracion del 0,01 al 1 % en peso, referido al peso total de la preparacion.
  10. 10. Preparacion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparacion contiene acido poliacrllico reticulado y/o sus sales en una concentracion del 0,1 al 1 % en peso, referido al peso total de la preparacion.
  11. 11. Preparacion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la proporcion de peso de homopollmero de poliacrilato sodico (INCI Sodium Polyacrylate) con respecto al acido poliacrllico reticulado y/o sus sales es de 1:10 a 1:1.
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