ES2775731T3 - Producto protector solar que contiene polisacáridos con tendencia reducida a la formación de manchas en materiales textiles - Google Patents
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Abstract
Uso de carragenanos en preparaciones cosméticas, que contienen 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4- metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina), para la reducción del ensuciamiento y/o de las manchas de materiales textiles, producidos por los filtros UV de la preparación.
Description
DESCRIPCIÓN
Producto protector solar que contiene polisacáridos con tendencia reducida a la formación de manchas en materiales textiles
La presente invención se refiere al uso de polisacáridos en preparaciones cosméticas que contienen filtros UV, para la reducción del ensuciamiento y/o de las manchas de materiales textiles producidos por los filtros UV en la preparación así como para la capacidad de eliminación por lavado más fácil del ensuciamiento y/o de las manchas de materiales textiles producidos por los filtros UV en la preparación, así como a correspondientes procedimientos para la capacidad de eliminación por lavado más fácil de las manchas.
La tendencia más allá de la noble palidez hacia la “piel sana, bronceada deportivamente” está firme desde hace años. Para conseguir esto, las personas exponen su piel a la radiación solar, dado que esta provoca una formación de pigmentos en el sentido de una formación de melanina. La radiación ultravioleta de la luz solar tiene sin embargo también una acción dañina sobre la piel. Además del daño agudo (quemadura solar) se producen daños a largo plazo tal como un elevado riesgo de enfermar de cáncer de piel en caso de radiación excesiva con luz de la región UVB (longitud de onda: 280-320 nm). La acción excesiva de la radiación UVB y UVA (longitud de onda: 320-400 nm) conduce además a una debilitación de las fibras elásticas y colágenas del tejido conjuntivo. Esto conduce a numerosas reacciones fototóxicas y fotoalérgicas y tiene como consecuencia un envejecimiento de la piel prematuro. Para la protección de la piel se han desarrollado por tanto una serie de sustancias de filtro protector frente a la luz, que pueden usarse en preparaciones cosméticas. Estos filtros UVA y UVB están resumidos en la mayoría de los países industrializados en forma de listas positivas como el anexo 7 del reglamento de cosmética.
La pluralidad de productos protectores solares que pueden obtenerse comercialmente sin embargo no debe hacer olvidar que estas preparaciones del estado de la técnica presentan una serie de inconvenientes.
Las preparaciones cosméticas tal como preparaciones protectoras solares, que se aplican sobre la piel, entran en contacto regularmente (de manera intencional o de manera no intencional) con piezas de vestir y piezas de lavado (por ejemplo, toallas de manos), en las que estas permanecen adheridas en parte (por ejemplo como “desgaste” o ya que estás se “absorben” por las fibras). De esta manera se producen manchas y decoloraciones, dependiendo de las sustancias constitutivas, en particular sobre materiales textiles claros. Estas manchas se producen sobre todo por filtros de banda ancha y UVA no solubles en agua, en particular por los filtros UV 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina), 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI butil metoxidibenzoilmetano), y (2-[-4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil] benzoato de hexilo (INCI: benzoato de dietilamino hidroxibenzoil hexilo). Las manchas apenas pueden eliminarse mediante lavado con agentes de lavado convencionales e incluso aún se refuerzan durante el proceso de lavado mediante interacciones con iones del agua de lavado. El problema aparece de manera especialmente fuerte en el caso de preparaciones con alto factor de protección frente a la luz.
El uso de polisacáridos para evitar la formación de manchas en materiales textiles es objeto de los documentos de patente DE102010008320 y EP2647366.
Por tanto, el objetivo de la presente invención era eliminar los inconvenientes del estado de la técnica y desarrollar una preparación cosmética (en particular un producto protector solar) que contiene filtros UV-A no solubles en agua tal como 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI butil metoxidibenzoilmetano) y (2-[-4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil] benzoato de hexilo (INCI: benzoato de dietilamino hidroxibenzoil hexilo) y filtros de banda ancha tal como bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina, que pueden separarse por lavado más fácilmente de los materiales textiles contaminados con la preparación. Sorprendentemente se consigue el objetivo mediante el uso de carragenanos en preparaciones cosméticas que contienen 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina), para la reducción del ensuciamiento y/o de las manchas de materiales textiles producidos por los filtros UV en la preparación,
así como
mediante el uso de carragenanos en preparaciones cosméticas que contienen 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina), para la capacidad de eliminación por lavado más fácil del ensuciamiento y/o de las manchas de materiales textiles producidos por los filtros UV en la preparación.
Sorprendentemente se consigue el objetivo además mediante un procedimiento para la facilitación de la capacidad de eliminación por lavado de preparaciones cosméticas, que contienen 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina), de materiales textiles, caracterizado por que al producto cosmético se le añaden carragenanos así como mediante un procedimiento para la reducción de la decoración producida mediante preparaciones cosméticas que contienen 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina), caracterizado por que al producto cosmético se añade carragenanos .
Si bien conoce el experto absolutamente productos protectores solares con polisacáridos, pues se usan estos hasta ahora para la mejora de las propiedades sensoriales (materia prima en polvo) en la aplicación de los productos sobre la piel o para la estabilización / espesamiento de las formulaciones, sin embargo los polisacáridos tienen una influencia sobre la formación de manchas indeseada en materiales textiles y en particular conducen a una capacidad de eliminación por lavado más fácil del producto protector solar y sus filtros UV de los materiales textiles, lo que se había desconocido hasta ahora y tampoco se había esperado.
En el contexto de la presente divulgación se refieren las formulaciones “de acuerdo con la invención”, “preparación de acuerdo con la invención” etc. siempre a los procedimientos y usos de acuerdo con la invención, es decir a preparaciones en las que se materialicen los usos de acuerdo con la invención, así como preparaciones con las que se materialice el procedimiento de acuerdo con la invención.
Las formas de realización de acuerdo con la invención de la presente invención están caracterizadas por que la preparación contiene 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bisetilhexiloxifenol metoxifenil triazina), como filtros UV que ensucian y/o manchan.
Es en cualquier caso ventajoso de acuerdo con la invención cuando la preparación contiene polisacáridos en una cantidad total del 0,01 al 2 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Para los polisacáridos ventajosos de acuerdo con la invención se aplican para las sustancias individuales como preferente de acuerdo con la invención las siguientes concentraciones de uso:
La goma Welan se usa preferentemente de acuerdo con la invención en una concentración del 0,01 al 1,5 % en peso, con respecto al peso total de la composición. Como goma de Welan puede usarse ventajosamente por ejemplo la materia prima Collstab W-100 de la empresa Colltec.
La goma de esclerocio se usa preferentemente de acuerdo con la invención en una concentración del 0,01 al 1,5 % en peso, con respecto al peso total de la composición. Como goma de esclerocio puede usarse ventajosamente por ejemplo la materia prima Actigum CS 11 de la empresa Cargill.
La goma de celulosa se usa preferentemente de acuerdo con la invención en una concentración del 0,01 al 1,5 % en peso, con respecto al peso total de la composición. Como goma de celulosa puede usarse ventajosamente por ejemplo la materia prima Blanose Cellulose Gum de la empresa Ashland.
El alginato de sodio se usa de acuerdo con la invención preferentemente en una concentración del 0,01 al 1,5 % en peso, con respecto al peso total de la composición. Como alginato de sodio puede usarse de manera ventajosa, por ejemplo, la materia prima sal sódica de ácido algínico de la empresa Sigma Aldrich.
La carboximetilcelulosa se usa de acuerdo con la invención preferentemente en una concentración del 0,01 al 2 % en peso, con respecto al peso total de la composición. Como carboximetilcelulosa puede usarse de manera ventajosa, por ejemplo, la materia prima Aqualon CMC de la empresa Ashland.
De manera especialmente preferente de acuerdo con la invención se usa para el uso de acuerdo con la invención o bien el procedimiento de acuerdo con la invención carragenanos, goma de celulosa y/o alginato (en particular alginato de sodio), cuando debe facilitarse la capacidad de eliminación por lavado de 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina) o bien debe reducirse la formación de manchas en materiales textiles producida por estos filtros UV).
Las formas de realización ventajosas de acuerdo con la invención de la presente invención están caracterizadas por que la preparación contiene uno o varios de los compuestos de ácido o bien de sal del grupo
- ácido 1-hidroxietano-(1,1-difosfónico)/ HEDP
- ácido aminotrimetilenfosfónico/ ATMP
- ácido dietilentriaminpenta(metilenfosfónico)/ DTPMP
- ácido etilendiamintetra(metilenfosfónico)/ EDTMP
- ácido fosfonobutano-tricarboxílico/ PBTC
- iminodisuccinato
- polifosfato de sodio
- pirofosfato de tetrasodio
- ácido hidroxámico
- ácido poligalacturónico
- ácido succínico
- ácido fórmico
- ácido málico
- ácido 1-hidroxietano-(1,1-difosfónico)/ HEDP
- ácido aminotrimetilenfosfónico/ ATMP
- ácido dietilentriaminpenta(metilenfosfónico)/ DTPMP
- ácido etilendiamintetra(metilenfosfónico)/ EDTMP
- ácido fosfonobutano-tricarboxílico/ PBTC
- iminodisuccinato
- polifosfato de sodio
- pirofosfato de tetrasodio
- ácido hidroxámico
- ácido poligalacturónico
- ácido succínico
- ácido fórmico
- ácido málico
- ácido etilendiamintetraacético (EDTA)
y/o sus sales alcalinas y/o sus N-óxidos de amina.
En un caso de este tipo se prefiere de acuerdo con la invención cuando la preparación contiene uno o varios de estos compuestos de ácido o bien de sales en una cantidad total del 0,1 al 3 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Básicamente se prefiere en el uso de acuerdo con la invención y el procedimiento de acuerdo con la invención cuando la preparación contiene 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bisetilhexiloxifenol metoxifenil triazina) en una cantidad del 0,01 al 10 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Además, se prefiere básicamente en el uso de acuerdo con la invención y el procedimiento de acuerdo con la invención cuando la preparación contiene 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI butil metoxidibenzoilmetano) en una cantidad del 0,01 al 10 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
No en último lugar se prefiere básicamente en el uso de acuerdo con la invención y el procedimiento de acuerdo con la invención cuando la preparación contiene (2-[-4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil] benzoato de hexilo (INCI: benzoato de dietilamino hidroxibenzoil hexilo) en una cantidad del 0,01 al 10 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Las preparaciones en las que se materializa la invención pueden contener además de acuerdo con la invención ventajosamente otros filtros UV. Estos se seleccionan ventajosamente del grupo de los compuestos ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico y/o sus sales; sales de ácido fenilen-1,4-bis-(2-benzimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico; 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benceno y sus sales; sales de ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico; sales de ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfónico; 2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol); 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-fenol; 3-(4-metilbenciliden)alcanfor; 3-bencilidenalcanfor; salicilato de etilhexilo; ácido tereftalidendialcanforsulfónico; acrilato de 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo; 4-(dimetilamino)-benzoato de 2-etilhexilo; 4-(dimetilamino)benzoato de amilo; 4-metoxibenzalmalonato de di(2-etilhexilo); 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo; 4-metoxicinamato de iso-amilo; 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona; 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona; salicilato de homomentilo; 2-hidroxibenzoato de 2-etilhexilo; benzalmalonato de dimeticodietilo; copolímero de 3-(4-(2,2-bis-etoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)-metoxisiloxano / dimetilsiloxano; dioctilbutilamidotriazona (INCI: dietilhexil-butamidotriazona); 2,4-bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina con el (n.° CAS 288254-16-0); 4,4',4"-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoato de tris-(2-etilhexilo) (también: 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCI: etilhexil triazona); 2,4,6-tribifenil-4-il-1,3,5-triazina; merocianina; dióxido de titanio; óxido de cinc.
A este respecto se prefiere especialmente de acuerdo con la invención cuando la preparación está libre de 3-(4-metilbenciliden)-alcanfor y 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona (oxibenzona).
Las formas de realización ventajosas de acuerdo con la invención pueden obtenerse debido a que la preparación contiene etilhexilglicerol, caprato de poliglicerilo-2, propilenglicol, butilenglicol, 2-metilpropano-1,3-diol, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,2-octanodiol y/o 1,2-decanodiol.
Es ventajoso de acuerdo con la invención cuando la preparación de acuerdo con la invención contiene fenoxietanol y/o metilparabeno.
A este respecto se prefiere de acuerdo con la invención cuando la preparación está libre de propil- y butilparabeno, butilcarbamato de 3-yodo-2-propinilo.
Las formas de realización ventajosas de acuerdo con la invención están también caracterizadas por que la preparación contiene uno o varios principios activos seleccionados del grupo de los compuestos extracto de magnolia, ácido glicirrético, urea, arctiína, ácido alfa-lipoico, ácido fólico, fitoeno, D-biotina, coenzima Q10, ácido hialurónico, ácido glicirrético, alfa-glucosilrutina, carnitina, carnosina, cafeína, isoflavonoides naturales y/o sintéticos, glicerilglucosa, creatina, creatinina, taurina, tocoferol, acetato de tocoferol, p-alanina, pantenol y/o licochalcona A.
La preparación de acuerdo con la invención puede contener además ventajosamente glicerol y/o etanol. En un caso de este tipo es ventajosa de acuerdo con la invención una concentración de glicerol del 0,01 al 10 % en peso, con respecto al peso total de la preparación. Para etanol se encuentra el intervalo de uso ventajoso de acuerdo con la invención entre el 0,01 y el 10 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
La fase aceitosa de la preparación de acuerdo con la invención puede contener además aún componentes de aceite, grasa y cera, por ejemplo aceites polares del grupo de las lecitinas o compuestos tal como por ejemplo cocoglicérido, triglicérido de ácido caprílico/cáprico, aceite de oliva, aceite de girasol, aceite de jojoba, aceite de soja, aceite de cacahuete, aceite de colza, aceite de almendra, aceite de palma, aceite de coco, aceite de ricino, aceite de germen de trigo, aceite de pepita de uva, aceite de cártamo, aceite de onagra, aceite de nuez de macadamia y otros similares. También pueden usarse compuestos tal como benzoato de fenetilo, benzoato de 2-feniletilo, sarcosinato de isopropil lauroílo, fenil trimeticona, ciclometicona, adipato de dibutilo, palmitato de octilo, cocoato de octilo, isoestearato de octilo, miristato de octildodecilo, octildodecanol, isononanoato de cetearilo, miristato de isopropilo, estearato de isopropilo, oleato de isopropilo, estearato de n-butilo, laurato de n-hexilo, oleato de n-decilo, estearato de isooctilo, estearato de isononilo, isononanoato de isononilo, palmitato de 2-etilhexilo, laurato de 2-etilhexilo, estearato de 2-hexildecilo, palmitato de 2-octildodecilo, heptanoato de estearilo, oleato de oleílo, erucato de oleílo, oleato de erucilo, erucato de erucilo, estearato de tridecilo, trimelitato de tridecilo.
De acuerdo con la invención son ventajosos además por ejemplo ceras naturales de origen animal y vegetal, tal como por ejemplo cera de abejas y otras ceras de insecto, así como cera de bayas, manteca de karité y/o lanolina. Además, puede seleccionarse la fase aceitosa ventajosamente del grupo de los dialquiléteres y dialquilcarbonatos, siendo ventajosos por ejemplo dicaprililéter (Cetiol OE) y/o dicaprililcarbonato, por ejemplo, aquél que puede obtenerse con la denominación comercial Cetiol CC por la empresa Cognis.
Es ventajoso además que el o los componentes de aceite se seleccionen del grupo de isoeicosano, diheptanoato de neopentilglicol, dicaprilato/dicaprato de propilenglicol, succinato de diglicerilo/caprílico/cáprico, dicaprilato/dicaprato de butilenglicol, lactato de alquilo C12-13, tartrato de di-alquilo C12-13, triisoestearina, hexacaprilato/hexacaprato de dipentaeritritilo, monoisoestearato de propilenglicol, tricaprilina, dimetilisosorbida. Es ventajoso en particular cuando la fase aceitosa de las formulaciones de acuerdo con la invención presenta un contenido en benzoato de alquilo C12-15.
Los componentes de aceite ventajosos son además por ejemplo palmitato de isopropilo, miristato de miristilo, salicilato de butiloctilo (por ejemplo aquél que puede obtenerse con la denominación comercial Hallbrite BHB por la empresa CP Hall), salicilato de tridecilo (que puede obtenerse con la denominación comercial Cosmacol ESI por la empresa Sasol), salicilato de alquilo C12-C15 (que puede obtenerse con la denominación comercial Dermol NS por la empresa Alzo), benzoato de hexadecilo y benzoato de butiloctilo y mezclas de los mismos (Hallstar AB).
También mezclas discrecionales de tales componentes de aceite y cera pueden usarse ventajosamente en el sentido de la presente invención.
Además, puede contener la fase aceitosa igualmente de manera ventajosa también aceites no polares, por ejemplo aquéllos que se seleccionan del grupo de los hidrocarburos y ceras de hidrocarburos ramificados y no ramificados, en particular aceite mineral, vaselina (petrolato), aceite de parafina, escualano y escualeno, poliolefinas, poliisobutenos hidrogenados, isoparafina C13-16 e isohexadecano. Entre las poliolefinas son los polidecenos las sustancias preferentes.
Las formas de realización ventajosas de acuerdo con la invención de la presente invención están caracterizadas por que la emulsión contiene dimeticona y/o ciclometicona.
Se prefiere especialmente de acuerdo con la invención cuando la fase aceitosa de la preparación contiene carbonato de di-n-octilo (INCI carbonato de dicaprililo), adipato de di-isopropilo y/o adipato de di-n-butilo (INCI adipato de dibutilo).
Como agentes formadores de película poliméricos para el aumento de la resistencia al agua puede contener la preparación de acuerdo con la invención ventajosamente de acuerdo con la invención copolímero de vinilpirrolidona/hexadeceno. Además, es ventajosa la adición de almidón de tapioca de acuerdo con la invención. Además, puede contener la preparación de acuerdo con la invención las sustancias constitutivas habituales para la cosmética en las concentraciones de uso correspondientes.
Las preparaciones de acuerdo con la invención se encuentran ventajosamente como emulsión, hidrodispersión o solución alcohólica. A este respecto se prefiere de acuerdo con la invención la emulsión, en particular la emulsión de aceite en agua (emulsión O/W).
La preparación de acuerdo con la invención puede usarse en particular ventajosamente como producto para el cuidado diario o producto protector solar.
Ensayo de comparación
Con el siguiente ensayo pudo demostrarse a modo de ejemplo el efecto de acuerdo con la invención:
Se añadió el 1 % de los carragenanos de acuerdo con la invención a una formulación que contiene bisetilhexiloxifenol metoxifenil triazina y se determinó la acción de reducción de formación de manchas (reducción b*) en comparación con una formulación sin polisacáridos de acuerdo con la invención por medio de procedimientos descritos. Como prueba de la capacidad de eliminación por lavado mejorada y formación de manchas reducida de las preparaciones de acuerdo con la invención se realizaron in vitro estudios cuyos resultados están representados en las tablas 1 y 2.
Se sometieron a estudio distintas emulsiones protectoras solares en cuanto a la formación de manchas amarillas a través de un ciclo de aplicación/lavado in vitro. Se usaron a este respecto monitores de algodón lavados previamente blancos (algodón 100 %). Para ello se distribuyeron en cada caso 25 mg de la formulación de ensayo de manera uniforme sobre placas Schonberg de PMMA (5,0 x 5,0 cm) y se transfirieron directamente por medio de presión al material textil de ensayo. A continuación, se secaron al aire las muestras de algodón manchadas durante 12 h en condiciones de laboratorio.
Tras el secado se realizó una caracterización colorimétrica de la formación de manchas inicial producida mediante medición del grado de amarillo con el aparato medidor de color spectro-color (Dr. Lange); software de medición de color: spectral-QC, Version; geometría de medición: d/8°, tipo de luz, componente de brillo excluido: D65 (que corresponde a la luz de día promedio), patrón de calibración: LZM 268, abertura de medición: 10 mm, fondo de muestra: papel base sin blanqueador óptico, clima de prueba: 21 °C (± 1 °C), 41 % (± 4 %) humedad del aire relativa. Para la evaluación se recurrió a la modificación del valor b del sistema de medición de color CIE-Lab. El eje B caracteriza en el sistema CIE-Lab la impresión de color amarillo/azul, encontrándose valores b positivos para un aumento de la proporción de amarillo. Cuanto más alto sea el valor b más grande es la impresión de amarillo.
Tras el proceso de medición se realizó un lavado separado de los trapos de prueba en el aparato de solidez de color y lavado Linitest Plus (Atlas) (60 °C, 1 h, 20 rpm, agente de lavado en polvo Ariel Compact, diez esferas metálicas como carga complementaria) y a continuación un proceso de enjuagado (20 °C, 15 min, agua corriente).
Tras el secado durante 12 h en condiciones de laboratorio se realizó de nuevo una caracterización colorimétrica de la formación de manchas producida mediante medición de los valores de color tal como se ha descrito ya con el aparato de medición de color spectro-color (Dr. Lange).
El sistema CIE-Lab o espacio de color L*a*b* es un espacio de medición tridimensional, en el que están contenidos todos los colores perceptibles. El espacio de color está construido basándose en la teoría de contracolor. Una de las propiedades importantes del modelo de color L*a*b* es su independencia del aparato, es decir los colores se definen independientemente del tipo de su generación y técnica de reproducción.
La correspondiente directiva UE es la norma DIN EN ISO 11664-4 “Farbmetrik - parte 4: CIE 1976 L*a*b* Farbenraum”. Las coordenadas del plano CIELAB se forman a partir del valor a rojo/verde y el valor b amarillo/azul. El eje de claridad L se encuentra perpendicular a este plano. Según la norma DIN 6174 han de escribirse L, a y b con * para distinguirse frente a otro sistema, por ejemplo, el sistema “Hunter-Lab”.
Tabla as; valor b* [%]
continuación
Ejemplo
El siguiente ejemplo debe explicar la presente invención, sin limitarla. Todas las indicaciones de cantidad, proporciones y proporciones de porcentaje se refieren, en tanto que no se indique lo contrario, al peso y la cantidad total o bien al peso total de las preparaciones.
T l 2: R mn f rm l i n m l
Claims (12)
1. Uso de carragenanos en preparaciones cosméticas, que contienen 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina), para la reducción del ensuciamiento y/o de las manchas de materiales textiles, producidos por los filtros UV de la preparación.
2. Uso de carragenanos en preparaciones cosméticas, que contienen 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina), para poder eliminar más fácilmente por lavado el ensuciamiento y/o las manchas de materiales textiles, producidos por los filtros UV de la preparación. 3. Procedimiento para facilitar la capacidad de eliminación por lavado de preparaciones cosméticas, que contienen 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,
3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina) de materiales textiles, caracterizado por que al producto cosmético se le añaden carragenanos.
4. Procedimiento para reducir las manchas de materiales textiles, producida por preparaciones cosméticas, que contienen 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina), caracterizado por que al producto cosmético se le añaden carragenanos.
5. Uso o procedimiento según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizados por que la preparación contiene polisacáridos en una cantidad total del 0,01 al 2 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
6. Uso o procedimiento según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizados por que la preparación contiene uno o varios compuestos de ácido o bien de sales del grupo de:
- ácido 1-hidroxietano-(1,1-difosfónico)/ HEDP
- ácido aminotrimetilenfosfónico/ ATMP
- ácido dietilentriaminpenta(metilenfosfónico)/ DTPMP
- ácido etilendiamintetra(metilenfosfónico)/ EDTMP
- ácido fosfonobutano-tricarboxílico/ PBTC
- iminodisuccinato
- polifosfato de sodio
- pirofosfato de tetrasodio
- ácido hidroxámico
- ácido poligalacturónico
- ácido succínico
- ácido fórmico
- ácido málico
- ácido 1-hidroxietano-(1,1-difosfónico)/ HEDP
- ácido aminotrimetilenfosfónico/ ATMP
- ácido dietilentriaminpenta(metilenfosfónico)/ DTPMP
- ácido etilendiamintetra(metilenfosfónico)/ EDTMP
- ácido fosfonobutano-tricarboxílico/ PBTC
- iminodisuccinato
- polifosfato de sodio
- pirofosfato de tetrasodio
- ácido hidroxámico
- ácido poligalacturónico
- ácido succínico
- ácido fórmico
- ácido málico
- ácido etilendiamintetraacético (EDTA)
y/o sus sales alcalinas y/o sus N-óxidos de amina.
7. Uso o procedimiento según la reivindicación 6, caracterizados por que la preparación contiene uno o varios de estos compuestos de ácido o bien de sales en una cantidad total del 0,1 al 3 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
8. Uso o procedimiento según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizados por que la preparación contiene uno o varios elastómeros de siloxano.
9. Uso o procedimiento según la reivindicación 8, caracterizados por que la preparación contiene uno o varios elastómeros de siloxano en una cantidad total del 0,01 al 10 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
10. Uso o procedimiento según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizados por que la preparación contiene 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexil-oxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol
metoxifenil triazina) en una cantidad del 0,01 al 10 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
11. Uso o procedimiento según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizados por que la preparación contiene 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI butil metoxidibenzoilmetano) en una cantidad del 0,01 al 10 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
12. Uso o procedimiento según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizados por que la preparación contiene (2-[-4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil] benzoato de hexilo (INCI: benzoato de dietilamino hidroxibenzoil hexilo) en una cantidad del 0,01 al 10 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
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