ES2640571T3 - Preparaciones cosméticas o dermatológicas refrescantes con un contenido de (1R,2S,5R)-2-isopropil-5-metil-N-(2-(piridin-2-il)etil-ciclohexancarboxamida y/o (1R,2S,5R)-N-(4-(cianometil)fenil)-2-isopropil-5-metilciclohexancarboxamida con mentoxipropanodiol - Google Patents

Preparaciones cosméticas o dermatológicas refrescantes con un contenido de (1R,2S,5R)-2-isopropil-5-metil-N-(2-(piridin-2-il)etil-ciclohexancarboxamida y/o (1R,2S,5R)-N-(4-(cianometil)fenil)-2-isopropil-5-metilciclohexancarboxamida con mentoxipropanodiol Download PDF

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Michael WÖHRMANN
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Abstract

Preparaciones cosméticas o dermatológicas tópicas refrescantes con un contenido de sustancia A): (1R,2S,5R)-2-isopropil-5-metil-N-(2-(piridin-2-il)etil-ciclohexancarboxamida y/o (1R,2S,5R)-N-(4- (cianometil)-fenil)-2-isopropil-5-metilciclohexancarboxamida y sustancia B): mentoxipropanodiol, caracterizadas por que se encuentran en forma de emulsiones O/W por que contienen el 0,001-10 % en peso, de manera especialmente preferente el 0,01-1 % en peso, de sustancia A), con respecto a la composición total de las preparaciones y por que la relación de sustancia A) con respecto a sustancia B) es de 1 a 20, de manera especialmente preferente de 1,5 a 15.

Description

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DESCRIPCION
Preparaciones cosmeticas o dermatologicas refrescantes con un contenido de (1R,2S,5R)-2-isopropil-5-metil-N-(2- (piridin-2-il)etil-ciclohexancarboxamida y/o (1R,2S,5R)-N-(4-(cianometil)fenil)-2-isopropil-5-
metilciclohexancarboxamida con mentoxipropanodiol
La presente invention se refiere a preparaciones cosmeticas y dermatologicas refrescantes, en particular a preparaciones cosmeticas y dermatologicas para el cuidado de la piel.
El enfriamiento de la piel puede ser algo muy agradable. Esto es as! especialmente cuando la piel se siente caliente, duele, pica o se acaba de afeitar. Con frecuencia, esto esta relacionado con el bano de sol o la quemadura por el sol. En el caso de picaduras de insecto o de piel inflamada, acne, el enfriamiento puede percibirse as! mismo como calmante.
Hasta ahora hay distintas sustancias refrescantes que provocan sobre la piel una agradable sensation de frescor. De este modo que emplea por ejemplo mentol para provocar una sensacion de frescor en formulaciones para despues del afeitado (after shave). El mentol tiene sin embargo propiedades que irritan la mucosa y puede provocar otras irritaciones en la piel, lo que lleva a un escozor de la piel. Ademas, el mentol tiene un fuerte olor propio y puede llevar a intolerabilidades en la zona de los ojos.
No han faltado intentos de provocar el enfriamiento de la piel mediante la aplicacion de una preparation. Se intento tambien hallar preparaciones que refresquen.
Esto se provocaba especialmente para la piel despues del afeitado o la piel despues del bano de sol o de una quemadura solar. Los productos conocidos se denominan after-shave o after-sun.
Era un objetivo de la presente invencion remediar los defectos del estado de la tecnica y proporcionar preparaciones que permitan el enfriamiento de la piel, que puedan prepararse de manera sencilla, que no ejerzan ningun efecto irritante sobre la piel o las mucosas, que tengan un olor neutro, as! como brinden un enfriamiento agradable con la aplicacion prevista.
Sin embargo, era asombroso e imprevisible para el experto, que las preparaciones cosmeticas o dermatologicas topicas refrescantes con un contenido de
sustancia A): (1R,2S,5R)-2-isopropil-5-metil-N-(2-(piridin-2-il)etil-ciclohexancarboxamida y/o (1R,2S,5R)-N-(4- (cianometil)-fenil)-2-isopropil-5-metilciclohexancarboxamida y sustancia B): mentoxipropanodiol,
se caracterizan por que se encuentran en forma de emulsiones O/W
por que contienen el 0,001-10 % en peso, de manera especialmente preferente el 0,01-1 % en peso, de sustancia A), con respecto a la composition total de las preparaciones y
por que la relation de sustancia A) con respecto a sustancia B) de 1 a 20, de manera especialmente preferente de 1,5 a 15, eliminan las desventajas del estado de la tecnica.
Estas sustancias refrescantes que reducen el picor pueden emplearse tambien en combination con otras sustancias refrescantes.
Ejemplos de otras sustancias refrescantes son mentol, mentona, etil mentano carboxamido acetato (WS-5), isopulegol (Coolact P), mentanodiol (Coolact 38D), N,2,3-trimetil-2-isopropilbutanamida (WS-23), etil mentano carboxamida (WS-3), mentona glicerin acetal (Frescolat MGA), succinato de mono-mentilo (Physcool) o ester metllico del acido 2-isopropil-5-metil-ciclohexano-carbonil-amido-propionico.
Las preparaciones pueden formularse de manera sencilla y no exigen grandes requisitos en cuanto a los procesos de produccion.
Las sustancias refrescantes se disuelven previamente en polioles y se anaden a aproximadamente 40°C a la emulsion antes del enfriamiento hasta temperatura ambiente.
La invencion comprende tambien el uso de preparaciones cosmeticas o dermatologicas con un contenido de
sustancia A): (1R,2S,5R)-2-isopropil-5-metil-N-(2-(piridin-2-il)etil-ciclohexancarboxamida y/o (1R,2S,5R)-N-(4- (cianometil)-fenil)-2-isopropil-5-metilciclohexancarboxamida y
sustancia B): mentoxipropanodiol,
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caracterizado por que se encuentran en forma de emulsiones O/W
por que contienen el 0,001-10 % en peso, de manera especialmente preferente el 0,01-1 % en peso, de sustancia A), con respecto a la composicion total de las preparaciones y
por que la relacion de sustancia A) con respecto a sustancia B) es de 1 a 20, de manera especialmente preferente de 1,5 a 15, para generar una sensacion refrescante sobre la piel.
Se prefiere mas especialmente cuando las preparaciones contienen antioxidantes. Se prefiere mas especialmente cuando las preparaciones contienen vitaminas. Se prefiere mas especialmente cuando las preparaciones contienen alcoholes. Se prefiere mas especialmente cuando las preparaciones contienen antitranspirantes. Se prefiere mas especialmente cuando las preparaciones contienen desodorantes.
Para la aplicacion se aplican las preparaciones cosmeticas y dermatologicas de acuerdo con la invention de la manera habitual para los cosmeticos sobre la piel cantidad suficiente.
Las preparaciones cosmeticas y dermatologicas pueden contener de acuerdo con la invencion excipientes cosmeticas, tal como se usan habitualmente en las preparaciones de este tipo, por ejemplo conservantes, bactericidas, perfumes, sustancias para impedir la espumacion, colorantes, pigmentos, que tienen un efecto colorante, espesantes, sustancias hidratantes y/o humectantes, grasas, aceites, ceras u otros constituyentes habituales de una formulation cosmetica o dermatologica tales como alcoholes, polioles, pollmeros, estabilizadores de la espuma, electrolitos, disolventes organicos o derivados de silicona.
En general se prefiere un contenido adicional de antioxidantes habituales. De acuerdo con la invencion, pueden usarse como antioxidantes favorables todos los antioxidantes adecuados o habituales para aplicaciones cosmeticas y/o dermatologicas.
La cantidad de los antioxidantes mencionados anteriormente (uno o varios compuestos) en las preparaciones asciende preferentemente a del 0,001 al 30 % en peso, de manera especialmente preferente al 0,05-20 % en peso, en particular al 1-10 % en peso, con respecto al peso total de la preparation.
Pueden usarse como disolvente:
- agua o soluciones acuosas
- aceites, tales como trigliceridos del acido caprico o del acido caprllico, pero preferentemente aceite de ricino;
- grasas, ceras y otros solidos naturales y sinteticos, preferentemente esteres de acidos grasos con alcoholes de bajo numero de C, por ejemplo con isopropanol, propilenglicol o glicerol, o esteres de alcoholes grasos con acidos alcanoicos de bajo numero de C o con acidos grasos;
- alcoholes, dioles o polioles de bajo numero de C, as! como sus eteres, preferentemente etanol, isopropanol, propilenglicol, glicerol, etilenglicol, etilenglicolmonoetil- o -monobutil eter, polietilenglicolmonometil, -monoetil- o - monobutil eter, dietilenglicolmonometil o -monoetil eter y productos analogos.
En particular se usan mezclas de los disolventes mencionados anteriormente.
Se obtienen preparaciones especialmente ventajosas ademas cuando como aditivos o principios activos se emplean antioxidantes. De acuerdo con la invencion, las preparaciones contienen ventajosamente uno o varios antioxidantes. Como antioxidantes favorables, pero que, no obstante, van a usarse facultativamente, pueden usarse todos los antioxidantes adecuados o habituales para aplicaciones cosmeticas y dermatologicas.
De manera muy especialmente ventajosa en el sentido de la presente invencion, pueden emplearse antioxidantes solubles en agua, tales como por ejemplo vitaminas, por ejemplo acido ascorbico y sus derivados - en particular palmitato de ascorbilo, ascorbilfosfato de Na y Mg y acetato de ascorbilo - as! como acido rutlnico y sus derivados en particular alfa glucosilrutina, quercetina e isoquercetina.
Antioxidantes especialmente preferidos son as! mismo vitamina E y sus derivados (en particular acetato de vitamina E), vitamina A y sus derivados (en particular palmitato de vitamina A) as! como carnosina, butilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, beta-alanina as! como carotinoides (en particular beta-caroteno) y fitoeno.
La cantidad de los antioxidantes (uno o varios compuestos) en las preparaciones asciende preferentemente a del 0,001 al 30 % en peso, de manera especialmente preferente del 0,05 al 20 % en peso, en particular del 0,1 al 10 % en peso, con respecto al peso total de la preparacion.
De acuerdo con la invencion es ventajoso emplear, ademas de las combinaciones de acuerdo con la invencion, filtros UVB y/o filtros UVA solubles en aceite adicionales en la fase lipldica y/o filtros UVB y/o filtros UVA solubles en agua adicionales en la fase acuosa.
De manera ventajosa, las formulaciones fotoprotectoras pueden contener de acuerdo con la invencion sustancias adicionales que absorben la radiation UV en la region UVB, ascendiendo la cantidad total de las sustancias de filtro
por ejemplo a del 0,1 % en peso al 30 % en peso, preferentemente del 0,5 al 10 % en peso, en particular del 1 al 6 % en peso, con respecto al peso total de las preparaciones, para proporcionar preparaciones cosmeticas que protegen la piel frente a toda la region de la radiacion ultravioleta. Estos pueden servir tambien como agentes protectores solares.
5
Los siguientes Ejemplos aclararan la presente invencion, sin limitarla. Todos los datos de cantidades, proporciones y partes en porcentaje se refieren, siempre que no se indique otra cosa, al peso y la cantidad total o al peso total de las preparaciones.
10
Crema de dla % en peso

Gliceril estearato citrato 3

Alcohol cetllico 2

Estearato de glicerilo 1

Ciclometicona 3-Butilmetoxidibenzoilmetano (Parsol(R) 1789) 2

2- Ciano-3,3-difenilacrilato de etilhexilo (Octocrileno) 5

Metoxicinnamato de etilhexilo 2

Mentoxipropanodiol 1

(1R,2S,5R)-2-Isopropil-5-metil-N-(2-(piridin-2-il)etil-ciclohexancarboxamida 0,1

Benzoato de alquilo C12-15 3

Carbomero 0,2

Ascorbilfosfato de sodio 0,2

3- (4-Hidroxi-3-metoxifenil)-1-(4-hidroxifenil)-propan-1-ona 0,5

Glicerol 8

(1R,2S,5R)-N-(4-(Cianometil)-fenil)-2-isopropil-5-metilciclohexancarboxamida 0,02 Perfume 0,3

Hidroxido de sodio c. s.
Agua hasta 100
pH 5
Crema para el cuidado % en peso

Estearato de glicerilo, autoemulsionante 5

Alcohol estearllico 3

Acido estearico 1

(1R,2S,5R)-N-(4-(Cianometil)-fenil)-2-isopropil-5-metilciclohexancarboxamida 0,08

Dimeticonol 0,5

Ciclometicona 4

Octildodecanol 3

Gliceridos de grasa de coco hidrogenados 2

Mentoxipropanodiol 0,4

3-(4-Hidroxi-3-metoxifenil)-1-(4-hidroxifenil)-propan-1-ona 0,2

Octenilsuccinato sodico de almidon 1

Carbomero 0,2

(1R,2S,5R)-2-Isopropil-5-metil-N-(2-(piridin-2-il)etil-ciclohexancarboxamida 0,06

Glicerol 9

EDTA 0,1

Perfume 0,3

Acetato de tocoferilo 0,5

Coenzima Q 10 0,1

Metilpropanodiol 1

Hidroxido de sodio c. s.
Agua hasta 100
pH: 7
Crema para la piel refrescante % en peso

Poliglyceril-3 metilglucosa diestearato: 2

Estearato de sorbitano 2

Alcohol estearllico 2

Benzoato de alquilo C12-15 2

Dimeticona 2

Trigliceridos de acido caprllico/acido caprico 3

Ciclometicona 4

Etilhexil triazona 1

2,2'-Metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol) 2

2- Ciano-3,3-difenilacrilato de etilhexilo (Octocrileno) 3

3- (4-Hidroxi-3-metoxifenil)-1-(4-hidroxifenil)-propan-1-ona 0,5
Carragenanos
Acrilato de alquilo reticulado (pollmero cruzado de acrilato de alquilo)
(1R,2S,5R)-N-(4-(Cianometil)-fenil)-2-isopropil-5-metilciclohexancarboxamida
Mentoxipropanodiol
Glicerol
Etilhexilglicerol
(1R,2S,5R)-2-Isopropil-5-metil-N-(2-(piridin-2-il)etil-ciclohexancarboxamida
Etilparabeno
Fenoxietanol
Aditivos (nailon, fosfato de almidon)
Acido cltrico, sal de sodio
Agua
pH: 6
Crema de proteccion solar con efecto refrescante % en peso

Estearato de glicerilo 3

PEG-40-estearato 1

Alcohol cetllico 2

Benzoato de alquilo C12-15 2

Dicaprilil eter 2

Octildodecanol 2

Ciclometicona 2

Miristato de miristilo 1

(1R,2S,5R)-N-(4-(Cianometil)-fenil)-2-isopropil-5-metilciclohexancarboxamida 0,04

Metoxicinnamato de etilhexilo 6

Acido fenilbenzimidazolsulfonico 1

Aniso Triazina (2,4-bis-1{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina) 2 3-(4-Hidroxi-3-metoxifenil)-1-(4-hidroxifenil)-propan-1-ona 0,2

Carragenanos 0,2

Carbomero 0,2

Glicerol 7

Butilenglicol 3

(1R,2S,5R)-2-Isopropil-5-metil-N-(2-(piridin-2-il)etil-ciclohexancarboxamida 0,6

Mentoxipropanodiol 1,5

Perfume c. s.

Hidroxido de sodio c. s.
Agua hasta 100 pH: 7
0,1
0,1
0,05
0,8
8
0,4
0,06
0,2
0,4
2
c. s.
hasta 100
Balsamo para despues del afeitado (after shave) % en peso

Triceteareth-4 fosfato 1

Ciclometicona 3

Benzoato de alquilo C12-15 2

Mentoxipropanodiol 1

Fosfato de dialmidon 1

(1 R,2S,5R)-2-Isopropil-5-metil-N-(2-(pi ridi n-2-il)etil- 0 1

ciclohexancarboxamida ,

Goma xantana 0,1

Metilparabeno 0,2

Fenoxietanol 0,4

(1R,2S,5R)-N-(4-(cianometil)-fenil)-2-isopropil-5- 0 04

metilciclohexancarboxamida ,

Glicerol 6

EDTA 0,1

Perfume 0,3

Hidroxido de sodio c. s.
Agua hasta 100
pH: 7

Claims (2)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    REIVINDICACIONES
    1. Preparaciones cosmeticas o dermatologicas topicas refrescantes con un contenido de
    sustancia A): (1R,2S,5R)-2-isopropil-5-metil-N-(2-(piridin-2-il)etil-ciclohexancarboxamida y/o (1R,2S,5R)-N-(4- (cianometil)-fenil)-2-isopropil-5-metilciclohexancarboxamida y sustancia B): mentoxipropanodiol,
    caracterizadas por que se encuentran en forma de emulsiones O/W
    por que contienen el 0,001-10 % en peso, de manera especialmente preferente el 0,01-1 % en peso, de sustancia A), con respecto a la composicion total de las preparaciones y
    por que la relacion de sustancia A) con respecto a sustancia B) es de 1 a 20, de manera especialmente preferente de 1,5 a 15.
  2. 2. Uso de preparaciones cosmeticas o dermatologicas con un contenido de
    sustancia A): (1R,2S,5R)-2-isopropil-5-metil-N-(2-(piridin-2-il)etil-ciclohexancarboxamida y/o (1R,2S,5R)-N-(4- (cianometil)-fenil)-2-isopropil-5-metilciclohexancarboxamida y sustancia B): mentoxipropanodiol,
    caracterizado por que se encuentran en forma de emulsiones O/W
    por que contienen el 0,001-10 % en peso, de manera especialmente preferente el 0,01-1 % en peso, de sustancia A), con respecto a la composicion total de las preparaciones y
    por que la relacion de sustancia A) con respecto a sustancia B) es de 1 a 20, de manera especialmente preferente de 1,5 a 15,
    para generar una sensacion refrescante sobre la piel.
ES09723608.7T 2008-03-20 2009-02-04 Preparaciones cosméticas o dermatológicas refrescantes con un contenido de (1R,2S,5R)-2-isopropil-5-metil-N-(2-(piridin-2-il)etil-ciclohexancarboxamida y/o (1R,2S,5R)-N-(4-(cianometil)fenil)-2-isopropil-5-metilciclohexancarboxamida con mentoxipropanodiol Active ES2640571T3 (es)

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