ES2647341T3 - Procedimiento para la eliminación de un residuo a base de isocianato - Google Patents

Procedimiento para la eliminación de un residuo a base de isocianato Download PDF

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Abstract

Procedimiento para la eliminación de un residuo a base de isocianato de un sustrato, en el que el residuo se disuelve del sustrato con una mezcla que comprende un poliol, una base inorgánica y una amina, seleccionándose el poliol del grupo de propanodiol, butanodiol, pentanodiol o hexanodiol y los en cada caso dos grupos hidroxilo de este poliol están unidos a átomos de carbono adyacentes.

Description

imagen1
imagen2
imagen3
imagen4
Con ayuda de las ecuaciones de regresión representadas en las Tablas 2 y 3 se determinó el tiempo tras el que se había dispersado respectivamente el 95 % de la muestra. Los valores representados en la Tabla 4 están aplicados tanto absoluta como relativamente en relación a los valores de DMF. Además, los distintos agentes de limpieza están clasificados de bueno a malo según su efecto de limpieza. Como base para ello sirve el efecto de limpieza en muestras de Dispercoll U54.
Tabla 2: Ecuaciones de regresión para Desmocoll 540 y Dispercoll U 54
Dispercoll U 54
Desmocoll 540
DMF
η = 0,0063*t^2 + 0,5268*t + 0,5152 η = 0,0025*t^2 + 0,5358*t -3,1791
1-metoxi -2-propilacetato
η = -0,0006*t^2 + 0,4787*t -3E-14 η = 9E-05*t^2 + 0,3228*t + 3E-14
MEG
- -
1,2-propanodiol
- -
MEA
η = -0,0397*t^2 + 4,0453*t -9E-14 η = -0,161*t^2 + 2,6326*t -3E-14
1,2-propanodiol + MEA
η = -0,0184*t^2 + 2,7677*t -6E-14 η = -0,0024*t^2 + 1,2866*t + 0,2125
1,2-propanodiol + 1 % de KOH
η = 0,0008*t^3 -0,1101*t^2 + 5,5154*t + 1E-11 η = 0,0002*t^3 -0,0445*t^2 + 3,4884*t + 0,2364
1,2-propanodiol + MEA + 0,1 % de KOH
η = -0,0483*t^2 + 4,5641*t -1E-13 η = -0,0145*t^2 + 2,3972*t -0,0328
1,2-propanodiol + MEA + 1 % de KOH
η = -0,1707*t^2 + 8,4543*t + 3E-14 η = -0,062*t^2+ 5,1889*t
1,2-propanodiol + MEA + 1 % de NaOH
η = -0,0465*t^2 + 4,4482*t -9E-14 η = -0,0349*t^2 + 3,7554*t
MEG + MEA
η = -0,014*t^2 + 2,5026*t -6E-14 η = 0,0002*t^2 + 0,8355*t -3,9351
1,2-butanodiol + MEA
η = -0,0341*t^2 + 3,7114*t -6E-14 η = -0,0061*t^2 + 1,694*t -1,7749
1,2-butanodiol + 1 % de KOH
η = -0,105*t^2 + 6,3451*t -3E-14 η = 0,0004*t^3 -0,0691*t^2 + 4,4135*t + 0,7561
Tabla 3: Ecuaciones de regresión para Impranil DLU
Impranil DLU
DMF
η = 0,0007*t^2 + 0,7322*t -1,6531
1-metoxi -2-propilacetato
η = 0,0003*t^2 + 0,181*t -3E-14
MEG
-
1,2-propanodiol
-
MEA
η = 0,023*t^2 + 1,4792*t
1,2-propanodiol + MEA
η = -0,0078*t^2 + 1,7985*t -0,6988
1,2-propanodiol + 1 % de KOH
η = -0,0024*t^2 + 1,2866*t + 0,2125
1,2-propanodiol + MEA + 0,1 % de KOH
η = -0,0109*t^2 + 2,0939*t -0,1147
1,2-propanodiol + MEA + 1 % de KOH
η = 7E-05*t^3 -0,0249*t^2 + 2,7888*t + 0,4546
1,2-propanodiol + MEA + 1 % de NaOH
η = -0,0134*t^2 + 2,3112*t -0,0375
6
(continuación)
Impranil DLU
MEG + MEA
η = -0,001*t^2 + 0,931*t -1,3341
1,2-butanodiol + MEA
η = -0,0084*t^2 + 1,8686*t + 0,0233
1,2-butanodiol + 1 % de KOH
η = -0,0049*t^2 + 1,5266*t + 1,5153
Además de los disolventes o mezclas de disolvente expuestos en las ilustraciones 1-6, en la Tabla 4 están representados los efectos de limpieza de disolventes o mezclas de disolvente adicionales: MEA, monoetilenglicol (MEG), 1-metoxi-2-propilacetato (MPA), 1-,2-butanodiol + MEA, MEG + MEA. Los resultados de ensayo expuestos en la Tabla 4 también se aplican a las condiciones experimentales anteriormente mencionadas.
Tabla 4: Duración de limpieza para conseguir el 95 % de efecto de limpieza en relación con DMF
Dispercoll U 54
Δ t (η = 95 %)
[min]
[%]
1,2-propanodiol + MEA + 1 % de KOH
11 13
1,2-propanodiol + MEA + 1 % de NaOH
32 36
1,2-propanodiol + MEA + 0,1 % de KOH
32 36
1,2-butanodiol + 1 % de KOH
27 31
MEA
37 42
1,2-butanodiol + MEA
39 44
1,2-propanodiol + 1 % de KOH
41 47
1,2-propanodiol + MEA
53 60
MEG + MEA
55 63
DMF
88 100
1-metoxi -2-propilacetato
> 300 > 305
1,2-propanodiol
> 300 > 305
MEG
> 300 > 305
Puede reconocerse que, en conjunto, con la mezcla de 1-,2-propanodiol + MEA + 1 % de KOH se consiguió el mejor resultado de limpieza. Los disolventes puros (DMF, MEG, MEA, MPA, diol) y mezclas de diol + MEA como ensayos comparativos tienen un peor efecto de limpieza. Las mezclas de 1,2-butanodiol con MEA o con KOH tienen a su vez
10 un mejor efecto de limpieza que las mezclas con 1,2-propanodiol. La mezcla de 1,2-propanodiol con MEA tienen un mejor efecto de limpieza que la mezcla de MEG y MEA.
7

Claims (1)

  1. imagen1
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