ES2662030T3 - Sistema de construcciones y usos para el mismo - Google Patents

Sistema de construcciones y usos para el mismo Download PDF

Info

Publication number
ES2662030T3
ES2662030T3 ES08800100.3T ES08800100T ES2662030T3 ES 2662030 T3 ES2662030 T3 ES 2662030T3 ES 08800100 T ES08800100 T ES 08800100T ES 2662030 T3 ES2662030 T3 ES 2662030T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
codon
amino acid
cell
codons
polynucleotide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES08800100.3T
Other languages
English (en)
Inventor
Ian Hector Frazer
Julie Dutton
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Admedus Vaccines Pty Ltd
Original Assignee
Admedus Vaccines Pty Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Admedus Vaccines Pty Ltd filed Critical Admedus Vaccines Pty Ltd
Application granted granted Critical
Publication of ES2662030T3 publication Critical patent/ES2662030T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/145—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/245—Herpetoviridae, e.g. herpes simplex virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/29—Hepatitis virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A61K48/005—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'active' part of the composition delivered, i.e. the nucleic acid delivered
    • A61K48/0066—Manipulation of the nucleic acid to modify its expression pattern, e.g. enhance its duration of expression, achieved by the presence of particular introns in the delivered nucleic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A61K48/0075—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the delivery route, e.g. oral, subcutaneous
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/04—Amoebicides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06—Antimalarials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/10—Anthelmintics
    • A61P33/12—Schistosomicides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/67—General methods for enhancing the expression
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C40—COMBINATORIAL TECHNOLOGY
    • C40B—COMBINATORIAL CHEMISTRY; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES
    • C40B40/00—Libraries per se, e.g. arrays, mixtures
    • C40B40/04—Libraries containing only organic compounds
    • C40B40/06—Libraries containing nucleotides or polynucleotides, or derivatives thereof
    • C40B40/08—Libraries containing RNA or DNA which encodes proteins, e.g. gene libraries
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C40—COMBINATORIAL TECHNOLOGY
    • C40B—COMBINATORIAL CHEMISTRY; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES
    • C40B50/00—Methods of creating libraries, e.g. combinatorial synthesis
    • C40B50/04—Methods of creating libraries, e.g. combinatorial synthesis using dynamic combinatorial chemistry techniques
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55516—Proteins; Peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A61K2039/575—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 humoral response
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/58—Medicinal preparations containing antigens or antibodies raising an immune response against a target which is not the antigen used for immunisation
    • A61K2039/585—Medicinal preparations containing antigens or antibodies raising an immune response against a target which is not the antigen used for immunisation wherein the target is cancer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/16011—Herpesviridae
    • C12N2710/16211—Lymphocryptovirus, e.g. human herpesvirus 4, Epstein-Barr Virus
    • C12N2710/16222—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/16011—Herpesviridae
    • C12N2710/16211—Lymphocryptovirus, e.g. human herpesvirus 4, Epstein-Barr Virus
    • C12N2710/16234—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/16011—Herpesviridae
    • C12N2710/16611—Simplexvirus, e.g. human herpesvirus 1, 2
    • C12N2710/16622—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/16011—Herpesviridae
    • C12N2710/16611—Simplexvirus, e.g. human herpesvirus 1, 2
    • C12N2710/16634—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/20011—Papillomaviridae
    • C12N2710/20022—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/20011—Papillomaviridae
    • C12N2710/20034—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/20011—Papillomaviridae
    • C12N2710/20071—Demonstrated in vivo effect
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/24011—Flaviviridae
    • C12N2770/24211—Hepacivirus, e.g. hepatitis C virus, hepatitis G virus
    • C12N2770/24222—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/24011—Flaviviridae
    • C12N2770/24211—Hepacivirus, e.g. hepatitis C virus, hepatitis G virus
    • C12N2770/24234—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2800/00—Nucleic acids vectors
    • C12N2800/22—Vectors comprising a coding region that has been codon optimised for expression in a respective host
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Un sistema de construcciones para determinar la eficiencia de la traducción o la preferencia fenotípica de diferentes codones sinónimos, comprendiendo el sistema una pluralidad de construcciones sintéticas, comprendiendo, cada una, una secuencia reguladora que está conectada operativamente a un polinucleótido indicador y dicha secuencia reguladora no está unida operativamente a una repetición en tándem de un codón fusionado en fase de lectura con dicho polinucleótido indicador, en el que el polinucleótido indicador de una primera construcción comprende una primera secuencia codificante para interrogar la eficiencia de la traducción o la preferencia fenotípica de un primer codón de interrogación que codifica un primer aminoácido, en el que el polinucleótido indicador de una segunda construcción comprende una segunda secuencia codificante para interrogar la eficiencia de la traducción o la preferencia fenotípica de un segundo codón de interrogación que codifica el primer aminoácido, en el que las secuencias codificantes primera y segunda codifican la misma secuencia de aminoácidos, que define una proteína indicadora, en el que la primera secuencia codificante comprende el primer codón de interrogación para codificar el primer aminoácido en una o más posiciones de la secuencia de aminoácidos, en el que la segunda secuencia codificante comprende el segundo codón de interrogación que codifica el primer aminoácido en una o más posiciones de la secuencia de aminoácidos y en el que las secuencias de codificación primera y segunda difieren entre sí solo en la elección del primer codón de interrogación o el segundo codón de interrogación para codificar el primer aminoácido en la posición o posiones correspondientes en la secuencia de aminoácidos y en el que la primera secuencia codificante comprende el mismo número de primeros codones de interrogación que el número de segundos codones de interrogación en la segunda secuencia codificante.

Description

Sistema de construcciones y usos para el mismo
Campo de la invención
La presente invención se refiere en general a la expresión génica. Más en particular, la presente invención se refiere a sistemas de construcciones y a métodos para la comparación de diferentes codones iso-aceptores de acuerdo con su preferencia para la traducción de transcritos de ARN en proteínas en células o tejidos de interés o para la producción de un fenotipo seleccionado en un organismo de interés o parte del mismo. Las comparaciones de la preferencia de codón obtenidas de este modo son particularmente útiles para la modificación de la eficiencia de traducción de polinucleótidos que codifican proteínas en células o tejidos de interés o para la modulación de la cualidad de un fenotipo seleccionado conferido por un polipéptido asociado a fenotipo en un organismo de interés o parte del mismo.
Antecedentes de la invención
La expresión de genes heterólogos extraños en células transformadas es ahora cosa frecuente. Un gran número de genes de mamíferos, incluyendo, por ejemplo, genes murinos y humanos, se han expresado satisfactoriamente en diversas células hospedadoras, incluyendo células hospedadoras bacterianas, de levaduras, de insectos, de plantas y de mamíferos. Sin embargo, a pesar del conocimiento creciente de sistemas de expresión y de la tecnología del ADN recombinante, siguen existiendo obstáculos significativos cuando se intenta expresar un gen extraño o sintético en una célula hospedadora seleccionada. Por ejemplo, la traducción de un gen sintético, incluso cuando se acopla con un promotor fuerte, con frecuencia transcurre mucho más lentamente de lo esperado. Lo mismo es cierto frecuentemente con respecto a genes exógenos que son ajenos a la célula hospedadora. Esta eficiencia de traducción menor de la esperada es con frecuencia debido a las regiones codificantes de proteínas de los genes que tienen un patrón de uso de codones que no se asemeja al de genes altamente expresados en la célula hospedadora. Se sabe a este respecto que la utilización de los codones está altamente sesgada y varía considerablemente en diferentes organismos y que los sesgos en el uso de codones pueden alterar la tasa de elongación de péptidos. También se sabe que los patrones de uso de codones se relacionan con la abundancia relativa de isoaceptores de ARNt y que los genes que codifican proteínas de abundancia alta frente a baja muestran diferencias en sus preferencias de codón.
Las implicaciones de los fenómenos de preferencia de codón en la expresión génica se manifiestan en que estos fenómenos pueden afectar a la eficiencia de traducción del ARN mensajero (ARNm). Se sabe ampliamente a este respecto que la traducción de "codones raros", para los que el correspondiente iso-ARNt está en abundancia baja con relación a otros iso-ARNt, puede provocar que un ribosoma haga una pausa durante la traducción lo que puede conducir al fracaso para completar una cadena de polipéptidos naciente y a un desacoplamiento de la transcripción y la traducción. Por tanto, la expresión de un gen exógeno puede dificultarse gravemente si una célula hospedadora particular de un organismo, o el organismo en sí, tiene una abundancia baja de iso-ARNt que correspondes a uno o más codones del gen exógeno. En consecuencia, un objetivo primordial de los investigadores en este campo es determinar, en primer lugar, la preferencia de codón para células particulares en las que se ha de expresar un gen exógeno y, posteriormente, alterar la composición de codones de ese gen para la expresión optimizada en esas células.
Las técnicas de optimización de codones son conocidas por mejorar la cinética de traducción de regiones codificantes de proteínas traduccionalmente ineficientes. Tradicionalmente, estas técnicas se han basado en el reemplazo de codones que se usan rara vez o con poca frecuencia en la célula hospedadora por aquellos preferidos por el hospedador. Las frecuencias de los codones pueden derivar de fuentes bibliográficas para los genes altamente expresados de muchos organismos (véase, por ejemplo, Nakamura et al., 1996, Nucleic Acids Res 24: 214-215). Estas frecuencias se expresan en general 'basándose en el promedio de todo el organismo' como el porcentaje de ocasiones en que se usa un codón sinónimo para codificar un aminoácido correspondiente en una colección de genes que codifican proteínas de dicho organismo, que preferentemente se expresan altamente.
Normalmente, los codones se clasifican como: (a) codones "comunes" (o codones "preferidos") si su frecuencia de uso está por encima de aproximadamente 4/3 x la frecuencia de uso que se esperaría en ausencia de cualquier sesgo en el uso de los codones; (b) codones "raros" (o codones "no preferidos") si su frecuencia de uso está por debajo de aproximadamente 2/3 x la frecuencia de uso que se esperaría en ausencia de cualquier sesgo en el uso de los codones; y (c) codones "intermedios" (o “codones menos preferidos") si su frecuencia de uso está entre la frecuencia de uso de los codones "comunes" y la de los codones "raros". Puesto que un aminoácido puede estar codificado por 2, 3, 4 o 6 codones, la frecuencia de uso de cualquier codón seleccionado, que se esperaría en ausencia de cualquier sesgo en el uso de codones, será dependiente de la cantidad de codones sinónimos que codifican el mismo aminoácido que el codón seleccionado. En consecuencia, para un aminoácido particular, los umbrales de frecuencia para clasificar codones en las categorías "comunes", "intermedios" y "raros" dependen del número de codones sinónimos para ese aminoácido. Como consecuencia, para aminoácidos que tienen 6 elecciones de codones sinónimos, la frecuencia de uso de codón que se esperaría en ausencia de cualquier sesgo
en el uso de codón es del 16 % y, por tanto, los codones "comunes", "intermedios" y "raros" se definen como aquellos codones que tienen una frecuencia de uso por encima del 20 %, entre el 10 y el 20 % y por debajo del 10 %, respectivamente. Para los aminoácidos que tienen 4 elecciones de codones sinónimos, la frecuencia de uso de codón que se esperaría en ausencia de sesgo del uso de codón es del 25 % y, por tanto, los codones "comunes", "intermedios" y "raros" se definen como aquellos codones que tienen una frecuencia de uso por encima del 33 %, entre el 16 y el 33 % y por debajo del 16 %, respectivamente. Para la isoleucina, que es el único aminoácido que tiene 3 elecciones de codones sinónimos, la frecuencia de uso de codón que se esperaría en ausencia de cualquier sesgo en el uso de codón es del 33 % y, por tanto, los codones "comunes", "intermedios" y "raros" se definen como aquellos codones que tienen una frecuencia de uso por encima del 45 %, entre el 20 y el 45 % y por debajo del 20 %, respectivamente. Para los aminoácidos que tienen 2 elecciones de codones sinónimos, la frecuencia de uso de codón que se esperaría en ausencia de sesgo del uso de codón es del 50 % y, por tanto, los codones "comunes", "intermedios" y "raros" se definen como aquellos codones que tienen una frecuencia de uso por encima del 60 %, entre el 30 y el 60 % y por debajo del 30 %, respectivamente. Por tanto, la categorización de codones en las clases "comunes", "intermedios" y "raros" (o "preferidos", "menos preferidos" o "no preferidos", respectivamente) se han basado convencionalmente en una compilación de uso de codones para un organismo en general (por ejemplo, 'seres humanos') o para una clase de organismos en general (por ejemplo, 'mamíferos'). Por ejemplo, puede hacerse referencia a Seed (véanse las Patentes de los EE.UU. N.º de Serie 5.786.464 y 5.795.737) que desvela codones preferidos, menos preferidos y no preferidos para células de mamíferos en general. Sin embargo, el presente inventor reveló en el documento WO 99/02694 y en el documento WO 00/42190 que existen diferencias sustanciales en la abundancia relativa de iso-ARNt particulares en diferentes células o tejidos de un único organismo multicelular (por ejemplo, un mamífero o una planta) y que esto desempeña una función fundamental en la traducción de proteínas a partir de una secuencia codificante con un uso o composición de codones dados.
De este modo, de forma contraria a la suposición reconocida en la técnica de que células diferentes de un organismo multicelular tienen el mismo sesgo en el uso de codones, se reveló por primera vez que un solo tipo celular de un organismo multicelular usa codones de una manera distinta que otro tipo celular del mismo organismo. En otras palabras, se descubrió que las diferentes células de un organismo pueden presentar eficiencias de traducción diferentes para el mismo codón y que no era posible predecir que codones serían preferidos, menos preferidos o no preferidos en un tipo celular seleccionado. En consecuencia, se propuso que las diferencias en la eficiencia de traducción de codones entre los tipos celulares podrían aprovecharse, junto con la composición de codones de un gen, para regular la producción de una proteína en, o para dirigir esa producción a, un tipo celular elegido.
Por tanto, con el fin de optimizar la expresión de un polinucleótido que codifica proteína en un tipo celular particular, el documento WO 99/02694 y el documento WO 00/42190 enseñan que es necesario determinar, en primer lugar, la eficiencia de traducción para cada codón en ese tipo celular, en lugar de depender de las frecuencias de codones calculadas basándose en el promedio de todo el organismo y, después, modificar los codones del polinucleótido basándose en dicha determinación. El documento WO 00/42190 enseña adicionalmente un sistema de vectores para la clasificación de codones sinónimos de acuerdo con sus eficiencias de traducción. Este sistema de vectores comprende una pluralidad de construcciones sintéticas, comprendiendo, cada una, una secuencia reguladora que se une operativamente a una repetición en tándem de un codón fusionado en fase con un polinucleótido indicador que codifica una proteína indicadora, en el que el codón repetido en tándem de una construcción es diferente al codón repetido en tándem de otra. En este sistema, se cree que el codón repetido en tándem provoca que un ribosoma haga una pausa durante la traducción si el iso-ARNt que corresponde al codón repetido en tándem es limitante. En consecuencia, los niveles de proteína indicadora producida usando este sistema de vectores son sensibles a la abundancia intracelular de las especies de iso-ARNt que correspondes al codón repetido en tándem y proporcionan, por tanto, una correlación directa de la preferencia de célula o tejido para traducir un codón dado. Esto significa, por ejemplo, que si los niveles de la proteína indicadora obtenida en un tipo celular o tisular al que se proporciona una construcción sintética que tiene un primer codón repetido en tándem son más bajos que los niveles expresados en el mismo tipo celular o tisular al que se proporciona una construcción sintética diferente que tiene un segundo codón repetido en tándem (es decir, en los que el primer codón repetido en tándem es diferente, pero sinónimo, del segundo codón repetido en tándem), entonces puede deducirse que el segundo codón repetido en tándem tiene una eficiencia de traducción mayor que el primer codón repetido en tándem en el tipo celular o tisular.
El presente inventor determinó, adicionalmente, una estrategia para potenciar o reducir la cualidad de un fenotipo seleccionado (inmunidad, tolerancia, resistencia a patógenos, potenciación o prevención de un proceso de reparación, resistencia a las plagas, resistencia a las heladas, tolerancia a herbicidas, etc.) presentado, o que se propone que sea presentado, por un organismo de interés. Esta estrategia, que se desvela en el documento WO 2004/042059, implica la modificación de codones de un polinucleótido que codifica un polipéptido asociado a fenotipo que en el organismo de interés ya sea por sí mismo, o en asociación con otras moléculas, transmite o confiere el fenotipo seleccionado al organismo. A diferencia de métodos anteriores, que dependen de datos que proporcionen una clasificación de codones sinónimos de acuerdo con su preferencia de uso o de acuerdo con sus eficiencias de traducción, esta estrategia se basa en la clasificación de codones sinónimos individuales de acuerdo con su preferencia de uso por el organismo o clase de organismos, o por una parte de los mismos, para producir el fenotipo seleccionado. Un método ilustrativo para la determinación de preferencias fenotípicas de codones se desvela en el documento WO 2004/042059, que emplea el sistema de construcciones sintético desvelado en el
documento WO 00/42190 para derivar un conjunto de codones sinónimos que pueda mostrar una gama de preferencias fenotípicas, que puede usarse como una base para seleccionar racionalmente un codón en un polinucleótido que codifica un polipéptido asociado a fenotipo para el reemplazo con un codón sinónimo que tiene una preferencia fenotípica diferente.
Sumario de la invención
La presente invención se basa en parte en el descubrimiento de que la sensibilidad de la determinación de la eficiencia de traducción o preferencia fenotípica de diferentes codones sinónimos puede mejorarse usando un sistema de construcciones que emplea diferentes polinucleótidos indicadores que codifican la misma secuencia de aminoácidos, en el que polinucleótidos indicadores individuales usan el mismo codón (también denominado en el presente documento "un codón de interrogación") para codificar un aminoácido particular en una o más posiciones de la secuencia de aminoácidos y en el que el codón de interrogación de un polinucleótido indicador es diferente, pero sinónimo, del codón de interrogación de otro polinucleótido indicador. En realizaciones específicas, la sensibilidad mejora adicionalmente mediante la incorporación de dos o más codón de interrogación para codificar el aminoácido particular en la secuencia de aminoácidos.
Por tanto, en un aspecto de la presente invención, se proporcionan sistemas de construcciones para determinar la eficiencia de traducción o la preferencia fenotípica de diferentes codones sinónimos. Estos sistemas en general comprenden una pluralidad de construcciones sintéticas, comprendiendo, cada una, una secuencia reguladora que está conectada operativamente a un polinucleótido indicador, en las que el polinucleótido indicador de una primera construcción comprende una primera secuencia codificante para interrogar la eficiencia de traducción o la preferencia fenotípica de un primer codón ("el primer codón de interrogación") que codifica un primer aminoácido, en las que el polinucleótido indicador de una segunda construcción comprende una segunda secuencia codificadora para interrogar la eficiencia de traducción o la preferencia fenotípica de un segundo codón ("el segundo codón de interrogación") que codifica el primer aminoácido, en las que las secuencias codificantes primera y segunda codifican la misma secuencia de aminoácidos, en las que la primera secuencia codificante comprende el primer codón de interrogación para codificar el primer aminoácido en una o más posiciones de la secuencia de aminoácidos, en las que la segunda secuencia codificante comprende el segundo codón de interrogación para codificar el primer aminoácido en una o más posiciones de la secuencia de aminoácidos y en las que las secuencias de codificación primera y segunda difieren entre sí en la elección del primer codón de interrogación o el segundo codón de interrogación para codificar el primer aminoácido en la posición o posiciones correspondientes en la secuencia de aminoácidos. Convenientemente, la primera secuencia codificante comprende el mismo número de primeros codones de interrogación que el número de segundos codones de interrogación en la segunda secuencia codificante. En realizaciones específicas, la segunda secuencia codificante difiere de la primera segunda secuencia codificante en el reemplazo del primer codón de interrogación por el segundo codón de interrogación para codificar el primer aminoácido en la una o más posiciones de la secuencia de aminoácidos. En algunas realizaciones, el sistema de construcciones comprende una o más construcciones sintéticas para interrogar la eficiencia de traducción o la preferencia fenotípica de uno o más codones de interrogación que codifican el primer aminoácido. En ejemplos ilustrativos de este tipo, el sistema de construcciones comprende un número correspondiente de construcciones sintéticas como el número de codones sinónimos que normalmente codifican el primer aminoácido.
En algunas realizaciones, la secuencia codificante de construcciones sintéticas individuales comprende al menos 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 500 codones de interrogación del tipo correspondiente. Convenientemente, al menos el 10 %, el 15 %, el 20 %, el 25 %, el 30 %, el 35 %, el 40 %, el 45 %, el 50 %, el 55 %, el 60 %, el 65 %, el 70 %, el 75 %, el 80 %, el 85 %, el 90 %, el 95 %, el 99 % o incluso el 100 % de los codones que codifican el primer aminoácido en la secuencia codificante de construcciones sintéticas individuales son el mismo codón de interrogación.
En algunas realizaciones, el sistema de construcciones comprende adicionalmente una tercera construcción y una cuarta construcción, en las que el polinucleótido indicador de la tercera construcción comprende una tercera secuencia codificante para interrogar la eficiencia de traducción o la preferencia fenotípica de un tercer codón ("el tercer codón de interrogación") que codifica un segundo aminoácido que es diferente del primer aminoácido, en las que el polinucleótido indicador de la cuarta construcción comprende una cuarta secuencia codificante para interrogar la eficiencia de traducción o la preferencia fenotípica de un cuarto codón ("el cuarto codón de interrogación") que codifica el segundo aminoácido, en las que las secuencias codificantes tercera y cuarta codifican la misma secuencia de aminoácidos que las secuencias de codificación primera y segunda, en las que la tercera secuencia codificante comprende el tercer codón de interrogación para codificar el segundo aminoácido en una o más posiciones de la secuencia de aminoácidos, en las que la cuarta secuencia codificante comprende el cuarto codón de interrogación para codificar el segundo aminoácido en una o más posiciones de la secuencia de aminoácidos y en las que las secuencias de codificación tercera y cuarta difieren entre sí en la elección del tercer codón de interrogación o el cuarto codón de interrogación para codificar el segundo aminoácido en la posición o posiciones correspondientes en la secuencia de aminoácidos.
En algunas realizaciones, el sistema de construcciones comprende adicionalmente construcciones sintéticas para interrogar la eficiencia de traducción o la preferencia fenotípica de codones que codifican otros aminoácidos.
En algunas realizaciones, la secuencia codificante de polinucleótidos indicadores individuales codifica una secuencia de aminoácidos que confiere un fenotipo a una célula o tejido en los que se expresa la secuencia codificante (por ejemplo, una secuencia de aminoácidos de una proteína indicadora que, cuando está presente en una célula o tejido, es detectable ya sea por su presencia o actividad, incluyendo, pero no limitada a, una proteína indicadora quimioluminiscente tal como luciferasa, una proteína fluorescente tal como proteína fluorescente verde, una proteína indicadora enzimática tal como cloranfenicol acetil transferasa, β-galactosidasa, fosfatasa alcalina placentaria secretada, β-lactamasa o un factor de crecimiento tal como la hormona de crecimiento humano). Dichas proteínas indicadoras son útiles, por ejemplo, en la determinación de la eficiencia de traducción de diferentes codones sinónimos en un tipo celular o tisular de interés. En otras realizaciones, la secuencia codificante de polinucleótidos indicadores individuales codifica una secuencia de aminoácidos que confiere un fenotipo a una célula o tejido en los que la secuencia codificante no se expresa incluyendo, por ejemplo, la secuencia de aminoácidos de un polipéptido asociado a fenotipo que es el objeto de la producción de un fenotipo seleccionado (por ejemplo, inmunidad celular a melanoma) o un fenotipo de la misma clase que el fenotipo seleccionado (por ejemplo, una respuesta inmunitaria celular); como por ejemplo se desvela en el documento WO 2004/042059.
En algunas realizaciones, el polinucleótido indicador de construcciones sintéticas individuales comprende adicionalmente una secuencia auxiliar de codificación que codifica un marcador detectable, que es convenientemente un miembro de un par de unión específico, que incluye, por ejemplo, pares anticuerpo-antígeno (o hapteno), pares ligando-receptor, pares enzima-sustrato, pares biotina-avidina y similares. En los ejemplos ilustrativos de este tipo, la secuencia codificante auxiliar de un solo polinucleótido indicador codifica un marcador diferente de la secuencia codificante auxiliar de otro polinucleótido indicador. En estos ejemplos, es posible distinguir de forma detectable los productos polipeptídicos de diferentes polinucleótidos indicadores en la misma célula u organismo de interés o parte de los mismos, permitiendo de este modo la determinación simultánea de las eficiencias de traducción de codones de interrogación diferentes en la misma célula u organismo o parte de los mismos.
En otro aspecto, la presente divulgación proporciona métodos para determinar la eficiencia de traducción de un primer codón con respecto a un segundo codón en una célula de interés, en los que el primer codón y el segundo codón codifican el mismo aminoácido. Estos métodos en general comprenden:
-
proporcionar una pluralidad de construcciones sintéticas, comprendiendo, cada una, una secuencia reguladora que está conectada operativamente a un polinucleótido indicador, en las que el polinucleótido indicador de una primera construcción comprende una primera secuencia codificante para interrogar la eficiencia de traducción del primer codón, en las que el polinucleótido indicador de una segunda construcción comprende una segunda secuencia codificante para interrogar la eficiencia de traducción del segundo codón, en las que las secuencias codificantes primera y segunda codifican la misma secuencia de aminoácidos, que define, en su totalidad o en parte, una proteína indicadora, en las que la primera secuencia codificante comprende el primer codón para codificar el primer aminoácido en una o más posiciones de la secuencia de aminoácidos, en las que la segunda secuencia codificante comprende el segundo codón para codificar el primer aminoácido en una o más posiciones de la secuencia de aminoácidos y en las que las secuencias de codificación primera y segunda difieren entre sí en la elección del primer codón o el segundo codón para codificar el primer aminoácido en la posición o posiciones correspondientes en la secuencia de aminoácidos;
-
introducir la primera construcción en una célula del mismo tipo que la célula de interés;
-
introducir la segunda construcción en una célula del mismo tipo que la célula de interés;
-
medir la expresión de la proteína indicadora de la primera construcción y de la segunda construcción en la célula; y
-
determinar la eficiencia de traducción del primer codón y la eficiencia de traducción del segundo codón basándose en la expresión medida de la proteína indicadora en la célula, para determinar de este modo la eficiencia de traducción del primer codón con respecto al segundo codón en la célula de interés.
En algunas realizaciones, las construcciones primera y segunda se introducen por separado en células diferentes. En otras realizaciones, las construcciones primera y segunda se introducen en la misma célula.
Convenientemente, los métodos comprenden adicionalmente determinar una comparación de eficiencias de traducción de codones sinónimos individuales en la célula de interés.
En algunas realizaciones, los métodos comprenden adicionalmente:
-
introducir una construcción sintética individual en un progenitor de la célula de interés; y
-
diferenciar la célula de interés del progenitor,
en los que la célula de interés contiene la construcción sintética.
En otro aspecto más, la presente divulgación proporciona métodos para determinar la eficiencia de traducción de un primer codón y un segundo codón en un primer tipo celular con respecto a un segundo tipo celular. Estos métodos 5 en general comprenden:
-
proporcionar una pluralidad de construcciones sintéticas, comprendiendo, cada una, una secuencia reguladora que está conectada operativamente a un polinucleótido indicador, en las que el polinucleótido indicador de una primera construcción comprende una primera secuencia codificante para interrogar la eficiencia de traducción del primer codón, en las que el polinucleótido indicador de una segunda construcción comprende una segunda secuencia codificante para interrogar la eficiencia de traducción del segundo codón, en las que las secuencias codificantes primera y segunda codifican la misma secuencia de aminoácidos, que define, en su totalidad o en parte, una proteína indicadora, en las que la primera secuencia codificante comprende el primer codón para codificar el primer aminoácido en una o más posiciones de la secuencia de aminoácidos, en las que la segunda
15 secuencia codificante comprende el segundo codón para codificar el primer aminoácido en una o más posiciones de la secuencia de aminoácidos y en las que las secuencias de codificación primera y segunda difieren entre sí en la elección del primer codón o el segundo codón para codificar el primer aminoácido en la posición o posiciones correspondientes en la secuencia de aminoácidos;
-
introducir por separado la primera construcción en el primer tipo celular y en el segundo tipo celular;
-
introducir por separado la segunda construcción en el primer tipo celular y en el segundo tipo celular;
-
medir la expresión de la proteína indicadora en el primer tipo celular y en el segundo tipo celular a los que se 25 proporcionó la primera construcción;
-
medir la expresión de la proteína indicadora en el primer tipo celular y en el segundo tipo celular a los que se proporcionó la segunda construcción;
-
determinar la eficiencia de traducción del primer codón en el primer tipo celular y en el segundo tipo celular basándose en la expresión medida de la proteína indicadora en el primer tipo celular y en el segundo tipo celular, respectivamente, a los que se proporcionó la primera construcción, para determinar de este modo la eficiencia de traducción del primer codón en el primer tipo celular con respecto al segundo tipo celular; y
35 - determinar la eficiencia de traducción del segundo codón en el primer tipo celular y en el segundo tipo celular basándose en la expresión medido de la proteína indicadora en el primer tipo celular y en el segundo tipo celular, respectivamente, a los que se proporcionó la segunda construcción, para determinar de este modo la eficiencia de traducción del segundo codón en el primer tipo celular con respecto al segundo tipo celular.
En algunas realizaciones, los métodos comprenden adicionalmente determinar una comparación de eficiencias de traducción de codones sinónimos individuales en el primer tipo celular con respecto al segundo tipo celular.
En algunas realizaciones, los métodos comprenden adicionalmente:
45 - introducir una construcción sintética individual en un progenitor de una célula seleccionada entre el primer tipo celular o el segundo tipo celular; y
-
diferenciar la célula del progenitor,
en los que la célula contiene la construcción sintética.
Otro aspecto más de la presente divulgación proporciona métodos para determinar la preferencia de un primer codón con respecto a la preferencia de un segundo codón para producir un fenotipo seleccionado ("la preferencia fenotípica") en un organismo de interés o parte del mismo, en los que el primer codón y el segundo codón codifican
55 el mismo aminoácido. Estos métodos en general comprenden:
-
proporcionar una pluralidad de construcciones sintéticas, comprendiendo, cada una, una secuencia reguladora que está conectada operativamente a un polinucleótido indicador, en las que el polinucleótido indicador de una primera construcción comprende una primera secuencia codificante para interrogar la preferencia fenotípica del primer codón, en las que el polinucleótido indicador de una segunda construcción comprende una segunda secuencia codificante para interrogar la preferencia fenotípica del segundo codón, en las que las secuencias codificantes primera y segunda codifican la misma secuencia de aminoácidos, que define, en su totalidad o en parte, una proteína indicadora, que produce, o que se prevé que produce, el fenotipo seleccionado o un fenotipo de la misma clase que el fenotipo seleccionado, en las que la primera secuencia codificante comprende el primer
65 codón para codificar el primer aminoácido en una o más posiciones de la secuencia de aminoácidos, en las que la segunda secuencia codificante comprende el segundo codón para codificar el primer aminoácido en una o más
posiciones de la secuencia de aminoácidos y en las que las secuencias de codificación primera y segunda difieren entre sí en la elección del primer codón o el segundo codón para codificar el primer aminoácido en la posición o posiciones correspondientes en la secuencia de aminoácidos;
5 - introducir la primera construcción en un primer organismo de ensayo o parte del mismo, en los que el organismo de ensayo se selecciona entre el grupo que consiste en un organismo de la misma especie que el organismo de interés y un organismo que está relacionado con el organismo de interés;
-
introducir la segunda construcción en un segundo organismo de ensayo o parte del mismo, en los que el 10 segundo organismo de ensayo es del mismo tipo que el primer organismo;
-
determinar la cualidad del fenotipo correspondiente presentado por el primer organismo de ensayo o parte del mismo y por el segundo organismo de ensayo o parte del mismo; y
15 - determinar la preferencia fenotípica del primer codón y la preferencia fenotípica del segundo codón basándose, respectivamente, en la cualidad del fenotipo correspondiente presentado por el primer organismo de ensayo o parte del mismo y por el segundo organismo de ensayo o parte del mismo, para determinar de este modo la preferencia fenotípica del primer codón con respecto a la preferencia fenotípica del segundo codón en el organismo de interés o parte del mismo.
20 En algunas realizaciones, los métodos comprenden adicionalmente determinar una comparación de preferencias fenotípicas de codones sinónimos individuales en el organismo de interés o parte del mismo.
En algunas realizaciones, los métodos comprenden adicionalmente: 25
-
introducir una construcción sintética individual en un progenitor del organismo de ensayo o parte del mismo; y
-
cultivar un organismo no humano o parte del mismo a partir del progenitor,
30 en los que el organismo o parte del mismo contiene la construcción sintética.
En otras realizaciones, los métodos comprenden adicionalmente:
-
introducir una construcción sintética individual en un progenitor del organismo de ensayo o parte del mismo; y 35
-
cultivar un organismo no humano o parte del mismo a partir del progenitor,
en los que el organismo o parte del mismo comprende una célula que contiene la construcción sintética.
40 En otro aspecto más, la presente divulgación proporciona métodos de construcción de un polinucleótido sintético a partir del cual un polipéptido codificado se produce a un nivel más alto en una célula de interés que a partir de un polinucleótido parental que codifica el mismo polipéptido. Estos métodos en general comprenden:
-
determinar la eficiencia de traducción de diferentes codones sinónimos en células del mismo tipo que la célula de
45 interés, como se ha descrito ampliamente anteriormente, para determinar de este modo una comparación de eficiencias de traducción de codones sinónimos individuales en la célula de interés;
-
seleccionar un primer codón del polinucleótido parental para el reemplazo con un codón sinónimo, en los que el
codón sinónimo se selecciona basándose en que éste presenta una mayor eficiencia de traducción que el primer 50 codón en la célula de interés de acuerdo con la comparación de eficiencias de traducción; y
-
reemplazar el primer codón con el codón sinónimo para construir el polinucleótido sintético.
En algunas realizaciones, el codón sinónimo se selecciona basándose en que corresponde a un codón de
55 interrogación en una construcción sintética a partir de la cual se expresa la proteína indicadora en la célula de interés a un nivel que es al menos de aproximadamente un 10 %, un 15 %, un 20 %, un 25 %, un 30 %, un 35 %, un 40 %, un 45 %, un 50 %, un 55 %, un 60 %, un 65 %, un 70 %, un 75 %, un 80 %, un 85 %, un 90 % o un 95 % superior o al menos aproximadamente 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10 veces mayor que el nivel de la proteína indicadora expresada a partir de una construcción sintética que comprende el primer codón como el codón de interrogación.
60 Un aspecto adicional de la presente divulgación proporciona métodos de construcción de un polinucleótido sintético a partir del cual un polipéptido codificado se produce en un nivel inferior en una célula de interés que a partir de un polinucleótido parental que codifica el mismo polipéptido. Estos métodos en general comprenden:
-
determinar la eficiencia de traducción de diferentes codones sinónimos en células del mismo tipo que la célula de interés, como se ha descrito ampliamente anteriormente, para determinar de este modo una comparación de eficiencias de traducción de codones sinónimos individuales en la célula de interés;
-
seleccionar un primer codón del polinucleótido parental para el reemplazo con un codón sinónimo, en los que el codón sinónimo se selecciona basándose en que éste presenta una eficiencia de traducción más baja que el primer codón en la célula de interés de acuerdo con la comparación de eficiencias de traducción; y
-
reemplazar el primer codón con el codón sinónimo para construir el polinucleótido sintético.
En algunas realizaciones, el codón sinónimo se selecciona basándose en que corresponde a un codón de interrogación en una construcción sintética a partir de la cual se expresa la proteína indicadora en la célula de interés en un nivel que no es superior al 95 %, al 90 %, al 85 %, al 80 %, al 75 %, al 70 %, al 65 %, al 60 %, al 55 %, al 50 %, al 45 %, al 40 %, al 35 %, al 30 %, al 25 %, al 20 %, al 15 %, al 10 %, al 5 %, al 1 %, al 0,5 %, al 0,1 %, al 0,05 % o al 0,01 % del nivel de la proteína indicadora expresada a partir de una construcción sintética que comprende el primer codón como el codón de interrogación.
Otro aspecto más de la presente divulgación proporciona métodos de construcción de un polinucleótido sintético a partir del cual un polipéptido codificado se produce a un nivel más alto en una primera célula que en una segunda célula. Estos métodos en general comprenden:
-
determinar la eficiencia de traducción de diferentes codones sinónimos en las células del mismo tipo que la primera célula y en las células del mismo tipo que la segunda célula, como se ha descrito ampliamente anteriormente, para determinar de este modo una comparación de eficiencias de traducción de codones sinónimos individuales entre la primera célula y la segunda célula;
-
seleccionar un primer codón del polinucleótido progenitor para el reemplazo con un codón sinónimo, en los que el codón sinónimo se selecciona basándose en que éste presenta una mayor eficiencia de traducción en la primera célula que en la segunda célula de acuerdo con la comparación de eficiencias de traducción; y
-
reemplazar el primer codón con el codón sinónimo para construir el polinucleótido sintético.
En algunas realizaciones, el codón sinónimo es el mismo que el codón de interrogación en una construcción sintética a partir de la cual la proteína indicadora se expresa en la primera célula a un nivel que es al menos aproximadamente un 10 %, un 15 %, un 20 %, un 25 %, un 30 %, un 35 %, un 40 %, un 45 %, un 50 %, un 55 %, un 60 %, un 65 %, un 70 %, un 75 %, un 80 %, un 85 %, un 90 % o un 95 % superior o al menos aproximadamente 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10 veces más alto que el nivel de la proteína indicadora expresada a partir de la misma construcción sintética en la segunda célula.
En otro aspecto más, la presente divulgación proporciona métodos de construcción de un polinucleótido sintético a partir del cual se puede producir un polipéptido para conferir un fenotipo seleccionado a un organismo de interés o parte del mismo en una cualidad diferente al conferido por un polinucleótido parental que codifica el mismo polipéptido. Estos métodos en general comprenden:
-
determinar la preferencia de diferentes codones sinónimos para producir el fenotipo seleccionado ("la preferencia fenotípica") en organismos de ensayo o partes de los mismos, como se ha descrito ampliamente anteriormente, en los que los organismos de ensayo se seleccionan entre el grupo que consiste en un organismo de la misma especie que el organismo de interés y un organismo que está relacionado con el organismo de interés, para determinar de este modo una comparación de preferencias fenotípicas de codones sinónimos individuales en el organismo de interés;
-
seleccionar un primer codón del polinucleótido parental para el reemplazo con un codón sinónimo, en los que el codón sinónimo se selecciona basándose en que éste presenta una preferencia fenotípica diferente a la del primer codón en la comparación de preferencias fenotípicas en el organismo o parte del mismo; y
-
reemplazar el primer codón con el codón sinónimo para construir el polinucleótido sintético.
En algunas realizaciones, el polinucleótido sintético confiere el fenotipo seleccionado al organismo de interés o parte del mismo en una cualidad mayor que el conferido por el polinucleótido parental. En ejemplos ilustrativos de este tipo, el codón sinónimo se selecciona basándose en que corresponde a un codón de interrogación en una construcción sintética que confiere el fenotipo seleccionado en el organismo de interés o parte del mismo en una cualidad que es al menos aproximadamente un 10 %, un 15 %, un 20 %, un 25 %, un 30 %, un 35 %, un 40 %, un 45 %, un 50 %, un 55 %, un 60 %, un 65 %, un 70 %, un 75 %, un 80 %, un 85 %, un 90 % o un 95 % superior o al menos aproximadamente 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10 veces superior a la cualidad del fenotipo conferido por la construcción sintética que comprende el primer codón como el codón de interrogación.
En otras realizaciones, el polinucleótido sintético confiere el fenotipo seleccionado al organismo de interés o parte del mismo en una cualidad inferior que el conferido por el polinucleótido parental. En ejemplos ilustrativos de este tipo, el codón sinónimo se selecciona basándose en que corresponde a un codón de interrogación en una construcción sintética que confiere el fenotipo seleccionado en el organismo de interés o parte del mismo en una cualidad que no es superior al 95 %, al 90 %, al 85 %, al 80 %, al 75 %, al 70 %, al 65 %, al 60 %, al 55 %, al 50 %, al 45 %, al 40 %, al 35 %, al 30 %, al 25 %, al 20 %, al 15 %, al 10 %, al 5 %, al 1 %, al 0,5 %, al 0,1 %, al 0,05 % o al 0,01 % de la cualidad del fenotipo conferido por la construcción sintética que comprende el primer codón como el codón de interrogación.
El sistema de construcciones de la presente invención se ha utilizado para determinar una clasificación de codones sinónimos individuales de acuerdo con su preferencia para la producción de una respuesta inmunitaria, incluyendo una respuesta inmunitaria humoral, a un antígeno en un mamífero. Significativamente, esta clasificación no coincide con una clasificación de valores de frecuencia de codones derivable de un análisis de la frecuencia a la que se usan los codones para codificar sus aminoácidos correspondiente en una colección de genes que codifican proteínas de mamíferos altamente expresadas, como por ejemplo se desvela por Seed (citado anteriormente).Tampoco coincide con una clasificación de valores de eficiencia de traducción obtenidos a partir de un análisis de las eficiencias de traducción de codones en tipos celulares específicos, como se desvela por ejemplo en el documento WO 99/02694 para células COS-1 y células epiteliales y en el documento WO 2004/024915 para células CHO. Como resultado, la presente invención permite, por primera vez, la construcción de polinucleótidos que codifican antígenos, que se optimizan por codones para la producción eficiente de respuestas inmunitarias, incluyendo respuestas inmunitarias humorales, en un mamífero.
En consecuencia, en otro aspecto, se proporcionan métodos para construir un polinucleótido sintético a partir del cual se puede producir un polipéptido para conferir una respuesta inmunitaria a un antígeno diana en un mamífero en una cualidad diferente a la conferida por un polinucleótido parental que codifica el mismo polipéptido, en los que el polipéptido corresponde a al menos una porción del antígeno diana. Estos métodos en general comprenden: (a) seleccionar un primer codón del polinucleótido parental para el reemplazo con un codón sinónimo, en los que el codón sinónimo se selecciona basándose en que presenta una preferencia diferente para conferir una respuesta inmunitaria ("una preferencia de respuesta inmunitaria") que el primer codón en una comparación de preferencias de respuesta inmunitaria; y (b) reemplazar el primer codón con el codón sinónimo para construir el polinucleótido sintético, en los que la comparación de las preferencias de respuesta inmunitaria de los codones se representa mediante la TABLA 1:
TABLA 1
Aminoácido
Clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria para codones sinónimos
Ala
AlaGCT > AlaGCC > (AlaGCA, AlaGCG)
Arg
(ArgCGA, ArgCGC, ArgCGT, ArgAGA) > (ArgAGG, ArgCGG)
Asn
AsnAAC > AsnAAT
Asp
AspGAC > AspGAT
Cys
CysTGC > CysTGT
Glu
GluGAA > GluGAG
Gln
GlnCAA = GlnCAG
Gly
GlyGGA > (GlyGGG, GlyGGT, GlyGGC)
His
HisCAC = HisCAT
Ile
IleATC >> IleATT > IleATA
Leu
(LeuCTG, LeuCTC) > (LeuCTA, LeuCTT) >> LeuTTG > LeuTTA
Lys
LysAAG = LysAAA
Phe
PheTTT > PheTTC
Pro
ProCCC > ProCCT >> (ProCCA, ProCCG)
Ser
SerTCG >> (SerTCT, SerTCA, SerTCC) >> (SerAGC, SerAGT)
Thr
ThrACG > ThrACC >> ThrACA > ThrACT
Tyr
TyrTAC > TyrTAT
Val
(ValGTG, valGTC) > ValGTT > ValGTA
De este modo, puede conseguirse una respuesta inmunitaria más fuerte o potenciada para el antígeno diana (por ejemplo, una respuesta inmunitaria que sea al menos aproximadamente el 110 %, el 150 %, el 200 %, el 300 %, el 400 %, el 500 %, el 600 %, el 700 %, el 800 %, el 900 %, el 1000 % y todos los porcentajes enteros entre medias, de la que se produce a partir del polinucleótido parental en condiciones idénticas) seleccionando un codón sinónimo que tenga una preferencia de respuesta inmunitaria mayor que el primer codón que reemplaza. En realizaciones
específicas, el codón sinónimo se selecciona de manera que tenga una preferencia de respuesta inmunitaria mayor que sea al menos aproximadamente un 10 % (y de al menos aproximadamente un 11 % a al menos aproximadamente un 1000 % y todos los porcentajes enteros entre medias) más alta que la preferencia de respuesta inmunitaria del codón que reemplaza. En ejemplos ilustrativos de este tipo, los codones primero y sinónimo se seleccionan de la TABLA 2:
TABLA 2
Primer codón
Codón sinónimo Primer codón Codón sinónimo Primer codón Codón sinónimo
AlaGCG
AlaGCT IleATA IleATC SerAGT SerTCG
AlaGCG
AlaGCC IleATA IleATT SerAGT SerTCT
AlaGCA
AlaGCT IleATT IleATC SerAGT SerTCA
AlaGCA
AlaGCC SerAGT SerTCC
AlaGCC
AlaGCT LeuTTA LeuCTG SerAGC SerTCG
LeuTTA
LeuCTC SerAGC SerTCT
ArgCGG
ArgCGA LeuTTA LeuCTA SerAGC SerTCA
ArgCGG
ArgCGC LeuTTA LeuCTT SerAGC SerTCC
ArgCGG
ArgCGT LeuTTA LeuTTG SerTCC SerTCG
ArgCGG
ArgAGA LeuTTG LeuCTG SerTCA SerTCG
ArgAGG
ArgCGA LeuTTG LeuCTC SerTCT SerTCG
ArgAGG
ArgCGC LeuTTG LeuCTA
ArgAGG
ArgCGT LeuTTG LeuCTT ThrACT ThrACG
ArgAGG
ArgAGA LeuCTT LeuCTG ThrACT ThrACC
LeuCTT
LeuCTC ThrACT ThrACA
AsnAAT
AsnAAC LeuCTA LeuCTG ThrACA ThrACG
LeuCTA
LeuCTC ThrACA ThrACC
AspGAT
AspGAC ThrACC ThrACG
PheTTC
PheTTT
CysTGT
CysTGC TyrTAT TyrTAC
ProCCG
ProCCC
GluGAG
GluGAA ProCCG ProCCT ValGTA ValGTG
ProCCA
ProCCC ValGTA ValGTC
GlyGGC
GlyGGA ProCCA ProCCT ValGTA ValGTT
GlyGGT
GlyGGA ProCCT ProCCC ValGTT ValGTG
GlyGGG
GlyGGA ValGTT ValGTC
En otros ejemplos ilustrativos de este tipo, los codones primero y sinónimo se seleccionan de la Tabla 3: TABLA 3
Primer codón
Codón sinónimo Primer codón Codón sinónimo Primer codón Codón sinónimo
AlaGCG
AlaGCT LeuTTA LeuCTA SerAGT SerTCG
AlaGCA
AlaGCT LeuTTA LeuCTT SerAGT SerTCT
AlaGCC
AlaGCT LeuTTA LeuTTG SerAGT SerTCA
LeuTTG
LeuCTA SerAGC SerTCG
ArgCGG
ArgCGA LeuTTG LeuCTT SerAGC SerTCT
ArgCGG
ArgCGT SerAGC SerTCA
ArgCGG
ArgAGA PheTTC PheTTT SerAGC SerTCC
ArgAGG
ArgCGA SerTCC SerTCG
ArgAGG
ArgCGT ProCCG ProCCT SerTCA SerTCG
ArgAGG
ArgAGA ProCCA ProCCT SerTCT SerTCG
GluGAG
GluGAA ThrACT ThrACG
ThrACT
ThrACA
Primer codón
Codón sinónimo Primer codón Codón sinónimo Primer codón Codón sinónimo
GlyGGC
GlyGGA ThrACA ThrACG
GlyGGT
GlyGGA ThrACC ThrACG
GlyGGG
GlyGGA
ValGTA
ValGTT
Convenientemente, en algunos de los ejemplos ilustrativos señalados anteriormente, el método comprende adicionalmente seleccionar un segundo codón del polinucleótido parental para el reemplazo con un codón sinónimo, en el que el codón sinónimo se selecciona basándose en que presenta una preferencia de respuesta inmunitaria mayor que el segundo codón en una comparación de preferencias de respuesta inmunitaria; y (b) reemplazar el segundo codón con el codón sinónimo, en el que la comparación de preferencias de respuesta inmunitaria de los codones se representa mediante la TABLA 4:
TABLA 4
Segundo codón
Codón sinónimo Segundo codón Codón sinónimo Segundo codón Codón sinónimo
AlaGCG
AlaGCT IleATA IleATC SerAGT SerTCG
AlaGCG
AlaGCC IleATA IleATT SerAGT SerTCT
AlaGCA
AlaGCT IleATT IleATC SerAGT SerTCA
AlaGCA
AlaGCC SerAGT SerTCC
AlaGCC
AlaGCT LeuTTA LeuCTG SerAGC SerTCG
LeuTTA
LeuCTC SerAGC SerTCT
ArgCGG
ArgCGA LeuTTA LeuCTA SerAGC SerTCA
ArgCGG
ArgCGC LeuTTA LeuCTT SerAGC SerTCC
ArgCGG
ArgCGT LeuTTA LeuTTG SerTCC SerTCG
ArgCGG
ArgAGA LeuTTG LeuCTG SerTCA SerTCG
ArgAGG
ArgCGA LeuTTG LeuCTC SerTCT SerTCG
ArgAGG
ArgCGC LeuTTG LeuCTA
ArgAGG
ArgCGT LeuTTG LeuCTT ThrACT ThrACG
ArgAGG
ArgAGA LeuCTT LeuCTG ThrACT ThrACC
LeuCTT
LeuCTC ThrACT ThrACA
AsnAAT
AsnAAC LeuCTA LeuCTG ThrACA ThrACG
LeuCTA
LeuCTC ThrACA ThrACC
AspGAT
AspGAC ThrACC ThrACG
PheTTC
PheTTT
CysTGT
CysTGC TyrTAT TyrTAC
ProCCG
ProCCC
GluGAG
GluGAA ProCCG ProCCT ValGTA ValGTG
ProCCA
ProCCC ValGTA ValGTC
GlyGGC
GlyGGA ProCCA ProCCT ValGTA ValGTT
GlyGGT
GlyGGA ProCCT ProCCC ValGTT ValGTG
GlyGGG
GlyGGA ValGTT ValGTC
10 Por el contrario, puede conseguirse una respuesta inmunitaria más débil o reducida al antígeno diana (por ejemplo, una respuesta inmunitaria que sea al menos de aproximadamente el 90 %, el 80 %, el 70 %, el 60 %, el 50 %, el 40 %, el 30 %, el 20 %, el 10 %, el 1 % y todos los porcentajes enteros entre medias, de la que se produce a partir del polinucleótido parental en condiciones idénticas) mediante la selección de un codón sinónimo que tenga una
15 preferencia de respuesta inmunitaria menor que el primer codón que reemplaza. En realizaciones específicas de este tipo, el codón sinónimo se selecciona de manera que tenga una preferencia de respuesta inmunitaria que sea inferior a aproximadamente el 90 % de la preferencia de respuesta inmunitaria del codón que reemplaza. En ejemplos ilustrativos, los codones primero y sinónimo se seleccionan de la TABLA 5:
TABLA 5
Primer codón
Codón sinónimo Primer codón Codón sinónimo Primer codón Codón sinónimo
AlaGCT
AlaGCG IleATC IleATA SerTCG SerTCT
AlaGCT
AlaGCA IleATC IleATT SerTCG SerTCA
AlaGCT
AlaGCC IleATT IleATA SerTCG SerTCC
AlaGCC
AlaGCG SerTCG SerAGC
AlaGCC
AlaGCA LeuCTG LeuCTA SerTCG SerAGT
LeuCTG
LeuCTT SerTCT SerAGC
ArgCGA
ArgAGG LeuCTG LeuTTG SerTCT SerAGT
ArgCGA
ArgCGG LeuCTG LeuTTA SerTCA SerAGC
ArgCGC
ArgAGG LeuCTC LeuCTA SerTCA SerAGT
ArgCGC
ArgCGG LeuCTC LeuCTT SerTCC SerAGC
ArgCGT
ArgAGG LeuCTC LeuTTG SerTCC SerAGT
ArgCGT
ArgCGG LeuCTC LeuTTA
ArgAGA
ArgAGG LeuCTA LeuTTG ThrACG ThrACC
ArgAGA
ArgCGG LeuCTA LeuTTA ThrACG ThrACA
LeuCTT
LeuTTG ThrACG ThrACT
AsnAAC
AsnAAT LeuCTT LeuTTA ThrACC ThrACA
LeuTTG
LeuTTA ThrACC ThrACT
AspGAC
AspGAT ThrACA ThrACT
PheTTT
PheTTC
CysTGC
CysTGT TyrTAC TyrTAT
ProCCC
ProCCT
GluGAA
GluGAG ProCCC ProCCA ValGTG ValGTT
ProCCC
ProCCG ValGTG ValGTA
GlyGGA
GlyGGC ProCCT ProCCA ValGTC ValGTT
GlyGGA
GlyGGT ProCCT ProCCG ValGTC ValGTA
GlyGGA
GlyGGG ValGTT ValGTA
En otros ejemplos ilustrativos, los codones primero y sinónimo se seleccionan de la TABLA 6: TABLA 6
Primer codón
Codón sinónimo Primer codón Codón sinónimo Primer codón Codón sinónimo
AlaGCT
AlaGCG LeuCTA LeuTTG SerTCG SerTCT
AlaGCT
AlaGCA LeuCTA LeuTTA SerTCG SerTCA
AlaGCT
AlaGCC LeuCTT LeuTTG SerTCG SerTCC
LeuCTT
LeuTTA SerTCG SerAGC
ArgCGA
ArgAGG LeuTTG LeuTTA SerTCG SerAGT
ArgCGA
ArgCGG SerTCT SerAGC
ArgCGT
ArgAGG PheTTT PheTTC SerTCT SerAGT
ArgCGT
ArgCGG SerTCA SerAGC
ArgAGA
ArgAGG ProCCT ProCCA SerTCA SerAGT
ArgAGA
ArgCGG ProCCT ProCCG SerTCC SerAGC
GluGAA
GluGAG ThrACG ThrACC
ThrACG
ThrACA
GlyGGA
GlyGGC ThrACG ThrACT
GlyGGA
GlyGGT ThrACA ThrACT
GlyGGA
GlyGGG
ValGTT
ValGTA
Convenientemente, en algunos de los ejemplos ilustrativos indicados anteriormente, el método comprende adicionalmente seleccionar un segundo codón del polinucleótido parental para el reemplazo con un codón sinónimo, en el que el codón sinónimo se selecciona basándose en que presenta una preferencia de respuesta inmunitaria menor que el segundo codón en una comparación de preferencias de respuesta inmunitaria; y; (b) reemplazar el segundo codón con el codón sinónimo, en el que la comparación de preferencias de respuesta inmunitaria de los codones se representa mediante la TABLA 7:
TABLA 7
Segundo codón
Codón sinónimo Segundo codón Codón sinónimo Segundo codón Codón sinónimo
AlaGCT
AlaGCG IleATC IleATA SerTCG SerTCT
AlaGCT
AlaGCA IleATC IleATT SerTCG SerTCA
AlaGCT
AlaGCC IleATT IleATA SerTCG SerTCC
AlaGCC
AlaGCG SerTCG SerAGC
AlaGCC
AlaGCA LeuCTG LeuCTA SerTCG SerAGT
LeuCTG
LeuCTT SerTCT SerAGC
ArgCGA
ArgAGG LeuCTG LeuTTG SerTCT SerAGT
ArgCGA
ArgCGG LeuCTG LeuTTA SerTCA SerAGC
ArgCGC
ArgAGG LeuCTC LeuCTA SerTCA SerAGT
ArgCGC
ArgCGG LeuCTC LeuCTT SerTCC SerAGC
ArgCGT
ArgAGG LeuCTC LeuTTG SerTCC SerAGT
ArgCGT
ArgCGG LeuCTC LeuTTA
ArgAGA
ArgAGG LeuCTA LeuTTG ThrACG ThrACC
ArgAGA
ArgCGG LeuCTA LeuTTA ThrACG ThrACA
LeuCTT
LeuTTG ThrACG ThrACT
AsnAAC
AsnAAT LeuCTT LeuTTA ThrACC ThrACA
LeuTTG
LeuTTA ThrACC ThrACT
AspGAC
AspGAT ThrACA ThrACT
PheTTT
PheTTC
CysTGC
CysTGT TyrTAC TyrTAT
ProCCC
ProCCT
GluGAA
GluGAG ProCCC ProCCA ValGTG ValGTT
ProCCC
ProCCG ValGTG ValGTA
GlyGGA
GlyGGC ProCCT ProCCA ValGTC ValGTT
GlyGGA
GlyGGT ProCCT ProCCG ValGTC ValGTA
GlyGGA
GlyGGG ValGTT ValGTA
10 En otro aspecto más, la divulgación proporciona un polinucleótido sintético construido de acuerdo con uno cualquiera de los métodos anteriores.
De acuerdo con la presente invención, los polinucleótidos sintéticos que se construyen mediante los métodos que se describen en el presente documento son útiles para la expresión en un mamífero para desencadenar una respuesta
15 inmunitaria a un antígeno diana. En consecuencia, en otro aspecto más, la presente divulgación proporciona construcciones quiméricas que comprenden un polinucleótido sintético de la invención, que está conectado operativamente a una secuencia reguladora.
En algunas realizaciones, la construcción quimérica está en forma de una composición farmacéutica que comprende
20 opcionalmente un excipiente y/o vehículo farmacéuticamente aceptable. En consecuencia, en otro aspecto, la divulgación proporciona composiciones farmacéuticas que son útiles para modular una respuesta inmunitaria a un antígeno diana en un mamífero, respuesta conferida por la expresión de un polinucleótido parental que codifica un polipéptido que corresponde a al menos una porción del antígeno diana. Estas composiciones en general comprenden una construcción quimérica y un excipiente y/o vehículo farmacéuticamente aceptable, en las que la
25 construcción quimérica comprende un polinucleótido sintético que está conectado operativamente a una secuencia reguladora y que se distingue del polinucleótido parental por el reemplazo de un primer codón en el polinucleótido parental por un codón sinónimo que tiene una preferencia de respuesta inmunitaria diferente a la del primer codón y en las que los codones primero y sinónimo se seleccionan de acuerdo con una cualquiera de las TABLAS 2, 3, 5 y 6. En algunas realizaciones, las composiciones comprenden adicionalmente un adyuvante que potencia la eficacia de
30 la respuesta inmunitaria. En algunas realizaciones, la composición se formula para la administración transcutánea o
dérmica, por ejemplo, mediante entrega biolística o por microaguja o por inyección intradérmica. Convenientemente, en realizaciones en las que se desea una respuesta inmunitaria más fuerte o potenciada al antígeno diana, los codones primero y sinónimo se seleccionan de acuerdo con las TABLAS 2 o 3. Por el contrario, en realizaciones en las que se desea una respuesta inmunitaria más débil o reducida al antígeno diana, los codones primero y sinónimo se seleccionan de acuerdo con las TABLAS 5 o 6.
En otro aspecto más, la divulgación abarca métodos de modulación de la cualidad de una respuesta inmunitaria a un antígeno diana en un mamífero, respuesta conferida por la expresión de un polinucleótido parental que codifica un polipéptido que corresponde a al menos una porción del antígeno diana. Estos métodos en general comprenden: introducir en el mamífero un polinucleótido sintético que está conectado operativamente a una secuencia reguladora y que se distingue del polinucleótido parental por el reemplazo de un primer codón en el polinucleótido parental por un codón sinónimo que tiene una preferencia de respuesta inmunitaria diferente de la del primer codón y en los que los codones primero y sinónimo se seleccionan de acuerdo con una cualquiera de las TABLAS 2, 3, 5 y 6. En estos métodos, la expresión del polinucleótido sintético da como resultado una cualidad de respuesta inmunitaria diferente (por ejemplo, más fuerte o más débil) de la obtenida a través de la expresión del polinucleótido parental en las mismas condiciones. Convenientemente, la construcción quimérica se introduce en el mamífero mediante la entrega de la construcción a las células presentadoras de antígeno (por ejemplo, células dendríticas, macrófagos, células de Langerhans o sus precursores) del mamífero. En algunas realizaciones, la construcción quimérica se introduce en la dermis y/o epidermis del mamífero (por ejemplo, administración transcutánea o intradérmica) y, en este sentido, se prevé cualquier sitio de administración adecuado, incluyendo el abdomen. Generalmente, la respuesta inmunitaria se selecciona entre una respuesta mediada por células y una respuesta inmunitaria humoral. En realizaciones específicas, la respuesta inmunitaria es una respuesta inmunitaria humoral.
En un aspecto relacionado, la divulgación abarca métodos de potenciación de la cualidad de una respuesta inmunitaria a un antígeno diana en un mamífero, respuesta conferida por la expresión de un polinucleótido parental que codifica un polipéptido que corresponde a al menos una porción del antígeno diana. Estos métodos en general comprenden: introducir en el mamífero una construcción quimérica que comprende un polinucleótido sintético que está conectado operativamente a una secuencia reguladora y que se distingue del polinucleótido parental por el reemplazo de un primer codón en el polinucleótido parental por un codón sinónimo que tiene una preferencia de respuesta inmunitaria mayor que el primer codón, en los que los codones primero y sinónimo se seleccionan de acuerdo con las TABLAS 2 o 3. En estos métodos, la expresión del polinucleótido sintético normalmente da como resultado una respuesta inmunitaria más fuerte o potenciada que la que se obtiene a través de la expresión del polinucleótido parental en las mismas condiciones.
En otro aspecto relacionado, la divulgación se extiende a métodos de disminución de la cualidad de una respuesta inmunitaria a un antígeno diana en un mamífero, respuesta conferida por la expresión de un polinucleótido parental que codifica un polipéptido que corresponde a al menos una porción del antígeno diana. Estos métodos en general comprenden: introducir en el mamífero una construcción quimérica que comprende un polinucleótido sintético que está conectado operativamente a una secuencia reguladora y que se distingue del polinucleótido parental por el reemplazo de un primer codón en el polinucleótido parental por un codón sinónimo que tiene una preferencia de respuesta inmunitaria menor que el primer codón, en los que los codones primero y sinónimo se seleccionan de acuerdo con las TABLAS 5 o 6. En estos métodos, la expresión del polinucleótido sintético normalmente da como resultado una respuesta inmunitaria más débil o reducida que la que se obtiene a través de la expresión de la polinucleótido parental en las mismas condiciones.
Sin embargo, un aspecto adicional de la presente divulgación abarca métodos de potenciación de la cualidad de una respuesta inmunitaria a un antígeno diana en un mamífero, respuesta conferida por la expresión de un primer polinucleótido que codifica un polipéptido que corresponde a al menos una porción del antígeno diana. Estos métodos en general comprenden: cointroducir en el mamífero una primera construcción de ácido nucleico que comprende el primer polinucleótido en conexión operable con una secuencia reguladora; y una segunda construcción de ácido nucleico que comprende un segundo polinucleótido que está conectado operativamente a una secuencia reguladora y que codifica un iso-ARNt que corresponde a un codón del primer polinucleótido, en el que el codón tiene una preferencia de respuesta inmunitaria baja o intermedia y se selecciona entre el grupo que consiste en AlaGCA, AlaGCG, AlaGCC, ArgAGG, ArgCGG, AsnAAT, AspGAT, CysTGT, GluGAG, GlyGGG, GlyGGT, GlyGGC, IleATA, IleATT, LeuTTG, LeuTTA, LeuCTA, LeuCTT, PheTTC, ProCCA, ProCCG, ProCCT, SerAGC, SerAGT, SerTCT, SerTCA, SerTCC, ThrACA , ThrACT, TyrTAT, ValGTA y ValGTT. En realizaciones específicas, el codón tiene una preferencia de respuesta inmunitaria 'baja' y se selecciona entre el grupo que consiste en AlaGCA, AlaGCG, ArgAGG, ArgCGG, AsnAAT, AspGAT, CysTGT, GluGAG, GlyGGG, GlyGGT, GlyGGC, IleATA, LeuTTG, LeuTTA, PheTTC, ProCCA, ProCCG, SerAGC, SerAGT, ThrACT, TyrTAT y ValGTA .
Breve descripción de los dibujos
La Figura 1 es una representación esquemática que representa una alineación de secuencia de nucleótidos de construcciones de E7 de ALA secretadas y controles (IgkC1, IgkS1-1, IgkS1-2, IgkS1-3, IgkS1-4 y IgkC2) como se definen adicionalmente en el Ejemplo 1 y en la Tabla 12. Las secuencias se unen en los sitios KpnI y EcoRI de pCDNA3. La Figura 2 es una representación esquemática que representa una alineación de secuencia de nucleótidos de construcciones de E7 de ARG secretadas y controles (IgkS1-5, IgkS1-6, IgkS1-7, IgkS1-8, IgkS1-9, IgkS1-10, IgkC1 y IgkC2) como se definen adicionalmente en el Ejemplo 1 y en la Tabla 12. Las secuencias se unen en los sitios KpnI y EcoRI de pCDNA3. La Figura 3 es una representación esquemática que representa una alineación de secuencia de nucleótidos de construcciones de E7 de ASN y LYS secretadas y controles (IgkC1, IgkS1-12, IgkS1-31 y IgkC2) como se define adicionalmente en el Ejemplo 1 y en la Tabla 12. Las secuencias se unen en los sitios KpnI y EcoRI de pCDNA3. La Figura 4 es una representación esquemática que representa una alineación de secuencia de nucleótidos de construcciones de E7 de ASP secretadas y controles (IgkC1, IgkS1-13, IgkS1-14 y IgkC2) como se define adicionalmente en el Ejemplo 1 y en la Tabla 12. Las secuencias se unen en los sitios KpnI y EcoRI de pCDNA3. La Figura 5 es una representación esquemática que representa una alineación de secuencia de nucleótidos de construcciones de E7 de CYS secretadas y controles (IgkC1, IgkS1-15, IgkS1-16 y IgkC2) como se define adicionalmente en el Ejemplo 1 y en la Tabla 12. Las secuencias se unen en los sitios KpnI y EcoRI de pCDNA3. La Figura 6 es una representación esquemática que representa una alineación de secuencia de nucleótidos de construcciones de E7 de GLU secretadas y controles (IgkS1-17, IgkS1-18, IgkC2 y IgkC1) como se define adicionalmente en el Ejemplo 1 y en la Tabla 12. Las secuencias se unen en los sitios KpnI y EcoRI de pCDNA3. La Figura 7 es una representación esquemática que representa una alineación de secuencia de nucleótidos de construcciones de E7 de GLN secretadas y controles (IgkC1, IgkS1-19, IgkS1-20 y IgkC2) como se define adicionalmente en el Ejemplo 1 y en la Tabla 12. Las secuencias se unen en los sitios KpnI y EcoRI de pCDNA3. La Figura 8 es una representación esquemática que representa una alineación de secuencia de nucleótidos de construcciones de E7 de GLY secretadas y controles (IgkC1, IgkS1-21, IgkS1-22, IgkS1-23, IgkS1-24 y IgkC2) como se define adicionalmente en el Ejemplo 1 y la Tabla 12. Las secuencias se unen en los sitios KpnI y EcoRI de pCDNA3. La Figura 9 es una representación esquemática que representa una alineación de secuencia de nucleótidos de construcciones de E7 de HIS secretadas y controles (IgkC1, IgkS1-25, IgkS1-26 y IgkC2) como se define adicionalmente en el Ejemplo 1 y en la Tabla 12. Las secuencias se unen en los sitios KpnI y EcoRI de pCDNA3. La Figura 10 es una representación esquemática que representa una alineación de secuencia de nucleótidos de construcciones de E7 de ILE secretadas y controles (IgkC1, IgkS1-27, IgkS1-28, IgkS1-29 y IgkC2) como se define adicionalmente en el Ejemplo 1 y en la Tabla 12. Las secuencias se unen en los sitios KpnI y EcoRI de pCDNA3. La Figura 11 es una representación esquemática que representa una alineación de secuencia de nucleótidos de construcciones de E7 de LEU secretadas y controles (IgkS1-50, IgkS1-51, IgkS1-52, IgkS1-53, IgkS1-54, IgkS1-55, IgkC3 y IgkC4) como se define adicionalmente en el Ejemplo 1 y en la Tabla 12. Las secuencias se unen en los sitios KpnI y EcoRI de pCDNA3. Las construcciones de E7 de LEU son oncogénicas (es decir, codifican proteína E7 de tipo silvestre). La Figura 12 es una representación esquemática que representa una alineación de secuencia de nucleótidos de construcciones de E7 de PHE secretadas y controles (IgkS1-32, IgkS1-33, IgkC1 y IgkC2) como se define adicionalmente en el Ejemplo 1 y en la Tabla 12. Las secuencias se unen en los sitios KpnI y EcoRI de pCDNA3. Los dos restos de LEU se mutaron a PHE en esta secuencia de manera que hubiera tres en lugar de un resto de PHE. La Figura 13 es una representación esquemática que representa una alineación de secuencia de nucleótidos de construcciones de E7 de PRO secretadas y controles (IgkS1-56, IgkS1-57, IgkS1-58, IgkS1-59, IgkC3 y IgkC4) como se definen adicionalmente en el Ejemplo 1 y la Tabla 12. Las secuencias se unen en los sitios KpnI y EcoRI de pCDNA3. Las construcciones de E7 de PRO son oncogénicas (es decir, codifican proteína E7 de tipo silvestre). La Figura 14 es una representación esquemática que representa una alineación de secuencia de nucleótidos de construcciones de E7 de SER secretadas y controles (IgkS1-34, IgkS1-35, IgkS1-36, IgkS1-37, IgkS1-38, IgkS1-39, IgkC1 y IgkC2) como se definen adicionalmente en el Ejemplo 1 y en la Tabla 12. Las secuencias se unen en los sitios KpnI y EcoRI de pCDNA3. La Figura 15 es una representación esquemática que representa una alineación de secuencia de nucleótidos de construcciones de E7 de THR secretadas y controles (IgkC1, IgkS1-40, IgkS1-41, IgkS1-42, IgkS1-43 y IgkC2) como se definen adicionalmente en el Ejemplo 1 y la Tabla 12. Las secuencias se unen en los sitios KpnI y EcoRI de pCDNA3. La Figura 16 es una representación esquemática que representa una alineación de secuencia de nucleótidos de construcciones de E7 de TYR secretadas y controles (IgkC1, IgkS1-44, IgkS1-45 y IgkC2) como se definen adicionalmente en el Ejemplo 1 y en la Tabla 12. Las secuencias se unen en los sitios KpnI y EcoRI de pCDNA3. La Figura 17 es una representación esquemática que representa una alineación de secuencia de nucleótidos de construcciones de E7 de VAL secretadas y controles (IgkC1, IgkS1-46, IgkS1-47, IgkS1-48, IgkS1-49 y IgkC2) como se definen adicionalmente en el Ejemplo 1 y en la Tabla 12. Las secuencias se unen en los sitios KpnI y EcoRI de pCDNA3. La Figura 18 es una representación gráfica que muestra la respuesta a la inmunización por pistola de genes con construcciones de E7 optimizadas y desoptimizadas medida mediante (a) ELISA, (b) ELISPOT de células de B de
memoria y (c) ELISPOT de IFN-γ. Para la parte (a) se inmunizaron ocho ratones por grupo (4 inmunizaciones, 3 semanas de diferencia) y el suero se tomó tres semanas después de la inmunización final; (izquierda) ELISA de proteína E7, (derecha) ELISA 101 de péptido E7. Los pocillos se realizaron por duplicado. Para las partes (b) y (c) los ratones se inmunizaron dos veces, con tres semanas de diferencia y los bazos se recolectaron tres semanas después de la segunda inmunización. Los bazos se agruparon antes del análisis. Las ELISPOT de células de memoria B e IFN-γ se realizaron dos veces y tres veces, respectivamente, y los pocillos se realizaron por triplicado. Se usaron tres ratones por grupo por repetición. Los resultados mostrados en las partes (b) y (c) son de experimentos individuales y son representativos de los conjuntos de datos completos. Los datos experimentales de ELISPOT particulares incluidos en el presente documento se juntaron con los datos correspondientes en la Figura 20 y, por tanto, pueden compararse directamente. Se usaron ensayos t de dos colas no emparejadas para comparar las construcciones modificadas con las de tipo silvestre. *** P <0,001, ** 0,001≤ P <0,01, * 0,01≤ P ≤0,05, ns = no significativo (P >0,05). En (a) 01-03 no fueron significativamente diferentes de MC según se midió mediante ensayos t de dos colas no emparejados. ts = E7 de uso de codones de tipo silvestre; O1-O3 = construcciones de E7 optimizadas por codones 1 a 3; W = codón desoptimizado E7; CM = E7 de uso de codones de consenso de mamíferos. La Figura 19 es una representación gráfica que representa la respuesta a la inmunización mediante inyección intradérmica con construcciones optimizadas y desoptimizadas medida mediante (a) ELISA, (b) ELISPOT de células de B de memoria y (c) ELISPOT de IFN-γ. Para la parte (a) se inmunizaron ocho ratones por grupo (4 inmunizaciones, 3 semanas de diferencia) y el suero se tomó tres semanas después de la inmunización final; (izquierda) ELISA de proteína E7, (derecha) ELISA 101 de péptido E7. Los pocillos se realizaron por duplicado. Para las partes (b) y (c) los ratones se inmunizaron dos veces, con tres semanas de diferencia y los bazos se recolectaron tres semanas después de la segunda inmunización. Los bazos se agruparon antes del análisis. Las ELISPOT de células de memoria B e IFN-γ se realizaron dos veces y tres veces, respectivamente, y los pocillos se realizaron por triplicado. Se usaron tres ratones por grupo por repetición. Los resultados mostrados en las partes (b) y (c) son de experimentos individuales y son representativos de los conjuntos de datos completos. Los datos experimentales de ELISPOT particulares incluidos en el presente documento se juntaron con los datos correspondientes en la Figura 20 y, por tanto, pueden compararse directamente. Se usaron ensayos t de dos colas no emparejadas para comparar las construcciones modificadas con las de tipo silvestre. *** P <0,001, ** 0,001≤ P <0,01, * 0,01≤ P ≤0,05, ns = no significativo (P >0,05). En (a) O1-O3 no fueron significativamente diferentes de MC según se midió mediante ensayos t de dos colas no emparejados. ts = E7 de uso de codones de tipo silvestre; O1-O3 = construcciones de E7 optimizadas por codones 1 a 3; W = codón desoptimizado E7; CM = E7 de uso de codones de consenso de mamíferos. La Figura 20 es una representación gráfica que muestra los resultados de un ELISA que mide la unión de suero de ratones inmunizados con diversas construcciones gD2 mediante inyección intradérmica (barras de color blanco) o inmunización por pistola de genes (barras de color negro), a gD2tr marcada con His C-terminal. Nótese que la proteína gD2tr marcada con His se usó en un estado no purificado (en el sobrenadante de células CHO) y que las lecturas de fondo de unión no específica a sobrenadante de control se han restado de los resultados.
TABLA 8
BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS SECUENCIAS
NÚMERO DE ID DE SECUENCIA
SECUENCIA LONGITUD
SEQ ID NO: 1
Secuencia de nucleótidos de la construcción IgkS2-13 Asp GAT 387 nucleótidos
SEQ ID NO: 2
Secuencia de nucleótidos de la construcción IgkS2-14 Asp GAC 387 nucleótidos
SEQ ID NO: 3
Secuencia de nucleótidos de la construcción IgkS2-15 Cys TGT 387 nucleótidos
SEQ ID NO: 4
Secuencia de nucleótidos de la construcción IgkS2-16 Cys TGC 387 nucleótidos
SEQ ID NO: 5
Secuencia de nucleótidos de la construcción IgkS2-17 Glu GAG 387 nucleótidos
SEQ ID NO: 6
Secuencia de nucleótidos de la construcción IgkS2-18 Glu GAA 387 nucleótidos
SEQ ID NO: 7
Secuencia de nucleótidos de la construcción IgkS2-19 Gln CAG 387 nucleótidos
SEQ ID NO: 8
Secuencia de nucleótidos de la construcción IgkS2-20 Gln CAA 387 nucleótidos
SEQ ID NO: 9
Secuencia de nucleótidos de la construcción IgkS2-21 Gly GGG 387 nucleótidos
SEQ ID NO: 10
Secuencia de nucleótidos de la construcción IgkS2-22 Gly GGA 387 nucleótidos
SEQ ID NO: 11
Secuencia de nucleótidos de la construcción IgkS2-23 Gly GGT 387 nucleótidos
SEQ ID NO: 12
Secuencia de nucleótidos de la construcción IgkS2-24 Gly GGC 387 nucleótidos
SEQ ID NO: 13
Secuencia de nucleótidos de la construcción IgkS2-27 Ile ATA 387 nucleótidos
SEQ ID NO: 14
Secuencia de nucleótidos de la construcción IgkS2-28 Ile ATT 387 nucleótidos
SEQ ID NO: 15
Secuencia de nucleótidos de la construcción IgkS2-29 Ile ATC 387 nucleótidos
SEQ ID NO: 16
Secuencia de nucleótidos de la construcción IgkS2-34 Ser AGT 387 nucleótidos
BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS SECUENCIAS
NÚMERO DE ID DE SECUENCIA
SECUENCIA LONGITUD
SEQ ID NO: 17
Secuencia de nucleótidos de la construcción IgkS2-35 Ser AGC 387 nucleótidos
SEQ ID NO: 18
Secuencia de nucleótidos de la construcción IgkS2-36 Ser TCG 387 nucleótidos
SEQ ID NO: 19
Secuencia de nucleótidos de la construcción IgkS2-37 Ser TCA 387 nucleótidos
SEQ ID NO: 20
Secuencia de nucleótidos de la construcción IgkS2-38 Ser TCT 387 nucleótidos
SEQ ID NO: 21
Secuencia de nucleótidos de la construcción IgkS2-39 Ser TCC 387 nucleótidos
SEQ ID NO: 22
Secuencia de nucleótidos de la construcción IgkS2-40 Thr ACG 387 nucleótidos
SEQ ID NO: 23
Secuencia de nucleótidos de la construcción IgkS2-41 Thr ACA 387 nucleótidos
SEQ ID NO: 24
Secuencia de nucleótidos de la construcción IgkS2-42 Thr ACT 387 nucleótidos
SEQ ID NO: 25
Secuencia de nucleótidos de la construcción IgkS2-43 Thr ACC 387 nucleótidos
SEQ ID NO: 26
Secuencia de nucleótidos de la construcción IgkS2-46 Val GTG 387 nucleótidos
SEQ ID NO: 27
Secuencia de nucleótidos de la construcción IgkS2-47 Val GTA 387 nucleótidos
SEQ ID NO: 28
Secuencia de nucleótidos de la construcción IgkS2-48 Val GTT 387 nucleótidos
SEQ ID NO: 29
Secuencia de nucleótidos de la construcción IgkS2-49 Val GTG 387 nucleótidos
SEQ ID NO: 30
Secuencia de nucleótidos del enlazador IgkS2-1 Ala GCG 408 nucleótidos
SEQ ID NO: 31
Secuencia de nucleótidos del enlazador IgkS2-2 Ala GCA 408 nucleótidos
SEQ ID NO: 32
Secuencia de nucleótidos del enlazador IgkS2-3 Ala GCT 408 nucleótidos
SEQ ID NO: 33
Secuencia de nucleótidos del enlazador IgkS2-4 Ala GCC 408 nucleótidos
SEQ ID NO: 34
Secuencia de nucleótidos del enlazador IgkS2-5 Arg AGG 408 nucleótidos
SEQ ID NO: 35
Secuencia de nucleótidos del enlazador IgkS2-6 Arg AGA 408 nucleótidos
SEQ ID NO: 36
Secuencia de nucleótidos del enlazador IgkS2-7 Arg CGG 408 nucleótidos
SEQ ID NO: 37
Secuencia de nucleótidos del enlazador IgkS2-8 Arg CGA 408 nucleótidos
SEQ ID NO: 38
Secuencia de nucleótidos del enlazador IgkS2-9 Arg CGT 408 nucleótidos
SEQ ID NO: 39
Secuencia de nucleótidos del enlazador IgkS2-10 Arg CGC 408 nucleótidos
SEQ ID NO: 40
Secuencia de nucleótidos del enlazador IgkS2-11 Asn AAT 408 nucleótidos
SEQ ID NO: 41
Secuencia de nucleótidos del enlazador IgkS2-12 Asn AAC 408 nucleótidos
SEQ ID NO: 42
Secuencia de nucleótidos del enlazador IgkS2-25 His CAT 408 nucleótidos
SEQ ID NO: 43
Secuencia de nucleótidos del enlazador IgkS2-26 His CAC 408 nucleótidos
SEQ ID NO: 44
Secuencia de nucleótidos del enlazador IgkS2-30 Lys AAG 408 nucleótidos
SEQ ID NO: 45
Secuencia de nucleótidos del enlazador IgkS2-31 Lys AAA 408 nucleótidos
SEQ ID NO: 46
Secuencia de nucleótidos del enlazador IgkS2-32 Phe TTT 408 nucleótidos
SEQ ID NO: 47
Secuencia de nucleótidos del enlazador IgkS2-33 Phe TTC 408 nucleótidos
SEQ ID NO: 48
Secuencia de nucleótidos del enlazador IgkS2-44 Tyr TAT 408 nucleótidos
SEQ ID NO: 49
Secuencia de nucleótidos del enlazador IgkS2-45 Tyr TAC 408 nucleótidos
SEQ ID NO: 50
Hemaglutinina HA del Virus de la Gripe A (A/Hong Kong/213/03(H5N1)) BAE07201 de tipo silvestre 1707 nucleótidos
SEQ ID NO: 51
Hemaglutinina HA del Virus de la Gripe A (A/Hong Kong/213/03(H5N1)) BAE07201 de tipo silvestre 568 aa
SEQ ID NO: 52
Hemaglutinina HA del Virus de la Gripe A (A/Hong Kong/213/03(H5N1)) Modificada por codones 1707 nucleótidos
SEQ ID NO: 53 SEQ ID NO: 54 SEQ ID NO: 55
Hemaglutinina HA del Virus de la Gripe A (A/cerdo/Corea/PZ72-1/2006 (H3N1)) DQ923506 de tipo silvestre Hemaglutinina HA del Virus de la Gripe A (A/cerdo/Corea/PZ72-1/2006 (H3N1)) DQ923506 de tipo silvestre Hemaglutinina HA del Virus de la Gripe A (A/cerdo/Corea/PZ72-1/2006 (H3N1)) Modificada por codones 1701 nucleótidos 566 aa 1701 nucleótidos
BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS SECUENCIAS
NÚMERO DE ID DE SECUENCIA
SECUENCIA LONGITUD
SEQ ID NO: 56
Neuraminidasa NA del Virus de la Gripe A (A/Hong Kong/213/03(H5N1)) AB212056 de tipo silvestre 1410 nucleótidos
SEQ ID NO: 57
Neuraminidasa NA del Virus de la Gripe A (A/Hong Kong/213/03(H5N1)) AB212056 de tipo silvestre 469 aa
SEQ ID NO: 58
Neuraminidasa NA del Virus de la Gripe A (A/Hong Kong/213/03(H5N1)) Modificada por codones 1410 nucleótidos
SEQ ID NO: 59
Neuraminidasa NA del Virus de la Gripe A (A/cerdo/MI/PU243/04 (H3N1)) DQ150427 de tipo silvestre 1410 nucleótidos
SEQ ID NO: 60
Neuraminidasa NA del Virus de la Gripe A (A/cerdo/MI/PU243/04 (H3N1)) DQ150427 de tipo silvestre 469 aa
SEQ ID NO: 61
Neuraminidasa NA del Virus de la Gripe A (A/cerdo/MI/PU243/04 (H3N1)) Modificada por codones 1410 nucleótidos
SEQ ID NO: 62
E1 del Virus de la Hepatitis C (Serotipo 1A, aislado H77) AF009606 de tipo silvestre 576 nucleótidos
SEQ ID NO: 63
E1 del Virus de la Hepatitis C (Serotipo 1A, aislado H77) NP 751920 de tipo silvestre 192 aa
SEQ ID NO: 64
E1 del Virus de la Hepatitis C (Serotipo 1A, aislado H77) Modificado por codones 576 nucleótidos
SEQ ID NO: 65
E2 del Virus de la Hepatitis C (Serotipo 1A, aislado H77) AF009606 de tipo silvestre 1089 nucleótidos
SEQ ID NO: 66
E2 del Virus de la Hepatitis C (Serotipo 1A, aislado H77) NP 751921 de tipo silvestre 363 aa
SEQ ID NO: 67
E2 del Virus de la Hepatitis C (Serotipo 1A, aislado H77) Modificado por codones 1089 nucleótidos
SEQ ID NO: 68
Virus de Epstein Barr (Tipo 1, gp350 B95-8) NC 007605 de tipo silvestre 2724 nucleótidos
SEQ ID NO: 69
Virus de Epstein Barr (Tipo 1, gp350 B95-8) CAD53417 de tipo silvestre 907 aa
SEQ ID NO: 70
Virus de Epstein Barr (Tipo 1, gp350 B95-8) Modificado por codones 2724 nucleótidos
SEQ ID NO: 71
Virus de Epstein Barr (Tipo 2, gp350 AG876) NC 009334 de tipo silvestre 2661 nucleótidos
SEQ ID NO: 72
Virus de Epstein Barr (Tipo 2, gp350 AG876) YP 001129462 de tipo silvestre 886 aa
SEQ ID NO: 73
Virus de Epstein Barr (Tipo 2, gp350 AG876) Modificado por codones 2661 nucleótidos
SEQ ID NO: 74
Virus del Herpes Simple 2 (Glucoproteína B cepa HG52) NC 001798 de tipo silvestre 2715 nucleótidos
SEQ ID NO: 75
Virus del Herpes Simple 2 (Glucoproteína B cepa HG52) CAB06752 de tipo silvestre 904 aa
SEQ ID NO: 76
Virus del Herpes Simple 2 (Glucoproteína B cepa HG52) Modificado por codones 2715 nucleótidos
SEQ ID NO: 77
Virus del Herpes Simple (Glucoproteína D cepa HG52) NC 001798 de tipo silvestre 1182 nucleótidos
SEQ ID NO: 78
Virus del Herpes Simple (Glucoproteína D cepa HG52) NP 0044536 de tipo silvestre 393 aa
SEQ ID NO: 79
Virus del Herpes Simple (Glucoproteína D cepa HG52) Modificado por codones 1182 nucleótidos
SEQ ID NO: 80
VPH-16 E7 de tipo silvestre 387 nucleótidos
SEQ ID NO: 81
VPH-16 E7 O1 387 nucleótidos
SEQ ID NO: 82
VPH-16 E7 O2 387 nucleótidos
BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS SECUENCIAS
NÚMERO DE ID DE SECUENCIA
SECUENCIA LONGITUD
SEQ ID NO: 83 SEQ ID NO: 84 SEQ ID NO: 85 SEQ ID NO: 86 SEQ ID NO: 87 SEQ ID NO: 88 SEQ ID NO: 89
VPH-16 E7 O3 VPH-16 E7 W VHS-2 gD2 de tipo silvestre VHS-2 gD2 O1 VHS-2 gD2 O2 VHS-2 gD2 O3 VHS-2 gD2 W 417 nucleótidos 387 nucleótidos 1182 nucleótidos 1182 nucleótidos 1182 nucleótidos 1182 nucleótidos 1182 nucleótidos
SEQ ID NO: 90 SEQ ID NO: 91
Cebador directo común ODN-7909 41 nucleótidos 24 nucleótidos
Descripción detallada de la invención
1. Definiciones
A menos que se defina lo contrario, todos los términos técnicos y científicos utilizados en el presente documento tienen el mismo significado que se entiende habitualmente por los expertos habituales en la materia a la que pertenece la invención. Aunque pueden usarse cualesquiera métodos y materiales similares o equivalentes a los descritos en el presente documento en la práctica o ensayo de la presente invención, se describen métodos y materiales preferidos. Para los fines de la presente invención, los siguientes términos se definen a continuación.
Los artículos "un" y "una" se usan en el presente documento para referirse a uno o a más de uno (es decir, a al menos uno) de los objetos gramaticales del artículo. A modo de ejemplo, "un elemento" significa un elemento o más de un elemento.
Por "aproximadamente" se quiere decir una cantidad, nivel, valor, frecuencia, porcentaje, dimensión, tamaño o cantidad que varía en no más del 15 % y, preferentemente, en no más del 10 %, el 9 %, el 8 %, el 7 %, el 6 %, el 5 %, el 4 %, el 3 %, el 2 %, el 1 % con respecto a una cantidad, nivel, valor, frecuencia, porcentaje, dimensión, tamaño o cantidad de referencia.
Las expresiones "administración simultánea" o "administrar simultáneamente" o "coadministración" y similares se refieren a la administración de una única composición que contiene dos o más principios activos o a la administración de cada principio activo como composiciones separadas y/o entregadas por vías separadas ya sea contemporáneamente o simultáneamente o secuencialmente en un período de tiempo lo suficientemente corto para que el resultado eficaz sea equivalente al obtenido cuando todos dichos principios activos se administran como una sola composición. Por "simultáneamente" se quiere decir que los agentes activos se administran sustancialmente al mismo tiempo y de manera deseable juntos en la misma formulación. Por "contemporáneamente" se quiere decir que los agentes activos se administran cercanos en el tiempo, por ejemplo, un agente se administra en el plazo de aproximadamente un minuto hasta el plazo de aproximadamente un día antes o después de otro. Cualquier momento contemporáneo es útil. Sin embargo, con frecuencia se dará el caso de que cuando no se administran de forma simultánea, los agentes se administrarán en el plazo de aproximadamente un minuto hasta el plazo de aproximadamente ocho horas y preferentemente en menos de aproximadamente uno a aproximadamente cuatro horas. Cuando se administran simultáneamente, los agentes se administran convenientemente en el mismo sitio en el sujeto. La expresión "el mismo sitio" incluye la ubicación exacta, pero puede estar en aproximadamente 0,5 a aproximadamente 15 centímetros, preferentemente en aproximadamente 0,5 a aproximadamente 5 centímetros. El término "separado" como se usa en el presente documento significa que los agentes se administran en un intervalo, por ejemplo, en un intervalo de aproximadamente un día a varias semanas o meses. Los agentes activos pueden administrarse en cualquier orden. El término "secuencialmente" como se usa en el presente documento significa que los agentes se administran en secuencia, por ejemplo, en un intervalo o intervalos de minutos, horas, días o semanas. Si es conveniente los agentes activos pueden administrarse en un ciclo repetitivo regular.
Como se usa en el presente documento, la expresión "secuencia de actuación en cis" o "región reguladora en cis" o término similar se tomará como que significa cualquier secuencia de nucleótidos que deriva de una secuencia genética expresable en la que la expresión de la secuencia genética se regula, al menos en parte, por la secuencia de nucleótidos. Los expertos en la materia serán conscientes de que una región reguladora en cis puede ser capaz de activar, silenciar, potenciar, reprimir o de otra forma alterar el nivel de expresión y/o especificidad de tipo celular y/o especificidad de desarrollo de cualquier secuencia génica estructural.
En toda la presente memoria descriptiva, a menos que el contexto requiera otra cosa, se entenderá que las expresiones "comprenden", "comprende" y "que comprende" implican la inclusión de una etapa indicada o elemento o grupo de etapas o elementos, pero no la exclusión de cualquier otro etapa o elemento o grupo de etapas o elementos.
Como se usa en el presente documento, una "construcción quimérica" se refiere a un polinucleótido que tiene elementos de ácido nucleico heterólogos. Las construcciones quiméricas incluyen "casetes de expresión" o "construcciones de expresión", que se refieren a un conjunto que es capaz de dirigir la expresión de la secuencia o secuencias o gen o genes de interés. Un casete de expresión en general incluye elementos de control tales como un promotor que está unido operativamente al (a fin de dirigir la transcripción de) un polinucleótido sintético y, con frecuencia, también incluye una secuencia de poliadenilación. En ciertas realizaciones de la invención, la construcción quimérica puede estar contenida dentro de un vector. Además de los componentes de la construcción quimérica, el vector puede incluir, uno o más marcadores seleccionables, una señal que permite que el vector exista como ADN monocatenario (por ejemplo, un origen de replicación M13), al menos un sitio de clonación múltiple y un origen "mamífero" de replicación (por ejemplo, un origen de replicación SV40 o de adenovirus).
Por "secuencia codificante" se entiende cualquier secuencia de ácido nucleico que contribuya al código para el producto de polipéptido de un polinucleótido (por ejemplo, un polinucleótido indicador).
Como se usa en el presente documento un "fenotipo conferido" se refiere a un cambio temporal o permanente en el estado de un organismo de interés o clase de organismos de interés, o de una parte o tejido o célula o tipo celular o clase de célula de un organismo de interés, que se produce después de la introducción de un polinucleótido a ese organismo o a esa clase de organismo o a la parte o tejido o célula o tipo celular o clase de célula, o a un precursor de ese organismo o parte o tejido o célula o tipo celular o clase de célula, y que no se habrían producido en ausencia de esta introducción. Normalmente, un cambio temporal o permanente de este tipo se produce como resultado de la transcripción y/o traducción de la información genética contenida dentro de ese polinucleótido en la célula, o en al menos una célula o tipo celular o clase de célula dentro del organismo de interés o dentro de la clase de clase de organismos de interés y puede usarse para distinguir el organismo de interés o clase de organismos de interés, o parte o tejido o célula o tipo celular o clase de célula de los mismos, o progenie genética de éstos, a los que el polinucleótido se les ha proporcionado a partir de un organismo de interés o clase de organismos de interés similares, o parte o tejido o célula o tipo celular o clase de célula de los mismos, o progenie genética de éstos, a los que el polinucleótido no se ha proporcionado.
Como se usa en el presente documento, "respuesta inmunitaria conferida", "respuesta inmunitaria que se confiere" y similares se refieren a un cambio temporal o permanente en la respuesta inmunitaria a un antígeno diana, que se produce o se produciría después de la introducción de un polinucleótido al mamífero y que no se produciría en ausencia de esa introducción. Normalmente, un cambio temporal o permanente de este tipo se produce como resultado de la transcripción y/o traducción de la información genética contenida dentro de ese polinucleótido en una célula, o en al menos una célula o tipo celular o clase de célula en un mamífero o en una clase de mamíferos, y puede usarse para distinguir el mamífero o clase de mamíferos a los que el polinucleótido se les ha proporcionado a partir de un mamífero similar, o clase de mamíferos, a los que no se les ha proporcionado el polinucleótido.
Por "corresponde a" o "correspondiente a" se quiere decir un antígeno que codifica una secuencia de aminoácidos que muestra similitud sustancial a una secuencia de aminoácidos en un antígeno diana. En general, el antígeno mostrará al menos aproximadamente el 30, el 40, el 50, el 55, el 60, el 65, el 70, el 75, el 80, el 85, el 90, el 91, el 92, el 93, el 94, el 95, el 96, el 97, el 98, el 99 % de similitud o de identidad con al menos una parte del antígeno diana (por ejemplo, al menos el 10 %, el 20 %, el 30 %, el 40 %, el 50 %, el 60 %, el 70 %, el 80 %, el 90 % o el 95 % de la secuencia de aminoácidos del antígeno diana).
Por "cantidad eficaz", en el contexto de la modulación de una respuesta inmunitaria o tratar o prevenir una enfermedad o afección, se quiere decir la administración de esa cantidad de la composición a un individuo que lo necesite, ya sea en una dosis única o como parte de una serie, que es eficaz para conseguir esa modulación, tratamiento o prevención. La cantidad eficaz variará dependiendo de la salud y la afección física del individuo que se ha de tratar, el grupo taxonómico del individuo que se ha de tratar, la formulación de la composición, la evaluación de la situación médica y otros factores relevantes. Se espera que la cantidad caiga en un intervalo relativamente amplio que puede determinarse mediante ensayos rutinarios.
Las expresiones "potenciar una respuesta inmunitaria", "producir una respuesta inmunitaria más fuerte" y similares se refieren a aumentar la capacidad de un animal para responder a un antígeno diana (por ejemplo, un antígeno extraño o específico de enfermedad o un autoantígeno), que puede determinarse por ejemplo mediante la detección de un aumento en el número, la actividad y la capacidad de las células del animal que se ceban para atacar dichos antígenos o un aumento en el título o actividad de anticuerpos en el animal, que son inmunointeractivos con el antígeno diana. La potencia de la respuesta inmunitaria puede medirse mediante inmunoensayos convencionales, incluyendo: la medición directa de títulos de anticuerpos o linfocitos de sangre periférica; ensayos de linfocitos T citolíticos; ensayos de citotoxicidad de linfocitos citolíticos naturales; ensayos de proliferación celular incluyendo ensayos de linfoproliferación (activación de linfocitos); inmunoensayos de subconjuntos de células inmunitarias;
ensayos de linfocitos T específicos para el antígeno en un sujeto sensibilizado; ensayos cutáneos para la inmunidad mediada por células; etc. Dichos ensayos son bien conocidos en la técnica, véase, por ejemplo, Erickson et al., 1993, J. Immunol. 151: 4189-4199; Doe et al., 1994, Eur. J. Immunol. 24: 2369-2376. Los métodos recientes de medición de la respuesta inmunitaria mediada por células incluyen la medición de citocinas intracelulares o la secreción de citocinas por poblaciones de linfocitos T o por la medición de linfocitos T específicas de epítopo (por ejemplo, mediante la técnica de tetrámeros) (revisado por McMichael, A. J. y O' Callaghan, C. A., 1998, J. Exp. Med. 187 (9) 1367-1371; Mcheyzer-Williams, M. G., et al., 1996, Immunol. Rev. 150: 5-21; Lalvani, A., et al., 1997, J. Exp. Med. 186: 859-865). Cualquier aumento estadísticamente significativo de la potencia de la respuesta inmunitaria según se mide, por ejemplo, por inmunoensayo se considera una "respuesta inmunitaria potenciada" o "potenciación inmunológica" como se usa en el presente documento. La respuesta inmunitaria potenciada también se indica por manifestaciones físicas tales como fiebre e inflamación, así como por la curación de infecciones sistémicas y locales y la reducción de síntomas en la enfermedad, es decir, la disminución en el tamaño del tumor, el alivio de los síntomas de una enfermedad o afección que incluyen, pero no se limitan a, lepra, tuberculosis, malaria, úlceras aftosas, verrugas herpéticas y papilomatosas, gingivitis, aterosclerosis, acompañantes del SIDA, tales como el sarcoma de Kaposi, infecciones bronquiales y similares. Dichas manifestaciones físicas también abarcan la "respuesta inmunitaria potenciada" o la "potenciación inmunológica" como se usa en el presente documento. Por el contrario, "reducir una respuesta inmunitaria", "producir una respuesta inmunitaria más débil" y similares se refieren a la disminución de la capacidad de un animal para responder a un antígeno diana, que puede determinarse por ejemplo mediante la realización de inmunoensayos o la evaluación de las manifestaciones físicas, como se ha descrito por ejemplo anteriormente.
Los términos "expresión" o "expresión génica" se refieren a la producción de mensajes de ARN y/o a la traducción de mensajes de ARN en proteínas o polipéptidos.
Por "vector de expresión" se entiende cualquier elemento genético autónomo capaz de dirigir la síntesis de una proteína codificada por el vector. Dichos vectores de expresión son conocidos por los profesionales en la materia.
El término "gen" se usa en su contexto más amplio para incluir tanto una región genómica de ADN correspondiente al gen como una secuencia de ADNc correspondiente a exones o una molécula recombinante modificada por ingeniería genética para codificar una forma funcional de un producto.
Como se usa en el presente documento, el término "heterólogo" se refiere a una combinación de elementos que no son de origen natural o que se obtienen de fuentes diferentes.
"Respuesta inmunitaria" o "respuesta inmunológica" se refieren a la acción concertada de linfocitos, células presentadoras de antígeno, células fagocíticas, granulocitos y macromoléculas solubles producidas por las células anteriores o el hígado (incluyendo anticuerpos, citocinas y complemento) que da como resultado el daño selectivo, la destrucción o la eliminación del cuerpo de las células cancerosas, las células tumorales metastásicas, las células de cáncer de mama metastásico, los patógenos invasores, las células o tejidos infectados con patógenos, o, en casos de autoinmunidad o inflamación patológica, las células o tejidos humanos normales. En algunas realizaciones, una "respuesta inmunitaria" abarca el desarrollo en un individuo de una respuesta humoral y/o una respuesta inmunitaria celular a un polipéptido que está codificado por un polinucleótido sintético introducido. Como se sabe en la técnica, las expresiones "respuesta inmunitaria humoral" incluye y abarca una respuesta inmunitaria mediada por moléculas de anticuerpos, mientras que una "respuesta inmunitaria celular" incluye y abarca una respuesta inmunitaria mediada por linfocitos T y/u otros linfocitos de la sangre. Por tanto, una respuesta inmunitaria que es estimulada por un polinucleótido sintético puede ser una que estimule la producción de anticuerpos (por ejemplo, anticuerpos neutralizantes que bloquean toxinas bacterianas y patógenos tales como virus que entran en células y se replican mediante la unión a toxinas y patógenos, normalmente protegiendo a las células de la infección y la destrucción). El polinucleótido sintético también puede desencadenar la producción de linfocitos T citolíticos (LTC) Por tanto, una respuesta inmunológica puede incluir uno o más de los siguientes efectos: la producción de anticuerpos por las células B; y/o la activación de linfocitos T supresoras y/o linfocitos T de memoria/efectoras dirigidas específicamente a un antígeno o antígenos presentes en la composición o vacuna de interés. En algunas realizaciones, estas respuestas pueden servir para neutralizar la infectividad y/o mediar la citotoxicidad anticuerpo-complemento o la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo (CCDA) para proporcionar protección a un hospedador inmunizado. Dichas respuestas pueden determinarse usando inmunoensayos convencionales y ensayos de neutralización, bien conocidos en la técnica. (Véase, por ejemplo, Montefiori et al., 1988, J Clin Microbiol. 26: 231-235; Dreyer et al., 1999, AIDS Res Hum Retroviruses 15 (17): 1563-1571). El sistema inmunitario innato de los mamíferos también reconoce y responde a las características moleculares de organismos patógenos y células cancerosas a través de la activación de receptores de tipo Toll y moléculas receptoras similares en las células inmunitarias. Tras la activación del sistema inmunitario innato, se activan diversas células de respuesta inmunitaria no adaptativa para, por ejemplo, producir diversas citocinas, linfocinas y quimiocinas. Las células activadas por una respuesta inmunitaria innata incluyen células dendríticas inmaduras y maduras de, por ejemplo, el linaje monocítico y plasmocitoide (MDC, PDC), así como linfocitos T gamma, delta, alfa y beta y células B y similares. Por tanto, la presente divulgación también contempla una respuesta inmunitaria en la que la respuesta inmunitaria implica tanto una respuesta innata como una adaptativa.
Una composición es "inmunógena" si es capaz de ya sea: a) generar una respuesta inmunitaria frente a un antígeno diana (por ejemplo, un antígeno vírico o tumoral) en un individuo; o b) reconstituir, reforzar o mantener una respuesta inmunitaria en un individuo más allá de lo que se produciría si el agente o la composición no se administrara. Un agente o composición son inmunógenos si son capaces de alcanzar cualquiera de estos criterios cuando se administran en dosis únicas o múltiples.
"Inmunomodulación", "modular una respuesta inmunitaria" y similares se refieren a la modulación del sistema inmunitario en respuesta a un estímulo e incluye aumentar o disminuir una respuesta inmunitaria a un antígeno diana o cambiar una respuesta inmunitaria de una que es predominantemente una respuesta inmunitaria humoral a una que es una respuesta inmunitaria más mediada por células y viceversa. Por ejemplo, se sabe en la técnica que la disminución de la cantidad de antígeno para la inmunización puede cambiar el sesgo del sistema inmunitario de una respuesta inmunitaria predominantemente humoral a una respuesta inmunitaria predominantemente celular.
Por "ARN de transferencia isoaceptor" o "iso-ARNt" se quiere decir una o más moléculas de ARN de transferencia que difieren en su secuencia de nucleótidos anticodón, pero son específicos para el mismo aminoácido.
Como se usa en el presente documento, el término "mamífero" se refiere a cualquier mamífero incluyendo, sin limitación, seres humanos y otros primates, incluyendo primates no humanos tales como chimpancés y otros simios y especies de monos; animales de granja tales como vacas, ovejas, cerdos, cabras y caballos; mamíferos domésticos tales como perros y gatos; y animales de laboratorio incluyendo roedores tales como ratones, ratas y conejillos de indias. El término no denota una edad en particular. De este modo, se pretende incluir tanto los individuos adultos como los recién nacidos.
Por "modulación", "modular" y similares se quiere decir aumentar o disminuir, ya sea directa o indirectamente, la cualidad de un fenotipo seleccionado (por ejemplo, una respuesta inmunitaria). En ciertas realizaciones, "modulación" o "modular" significa que una respuesta inmunitaria deseada/seleccionada es más eficiente (por ejemplo, al menos un 10 %, un 20 %, un 30 %, un 40 %, un 50 %, un 60 % o más), más rápida (por ejemplo, al menos un 10 %, un 20 %, un 30 %, un 40 %, un 50 %, un 60 % o más), mayor en magnitud (por ejemplo, al menos un 10 %, un 20 %, un 30 %, un 40 %, un 50 %, un 60 % o más), y/o más fácilmente inducible (por ejemplo, al menos un 10 %, un 20 %, un 30 %, un 40 %, un 50 %, un 60 % o más) que si se hubiera utilizado el polinucleótido parental en las mismas condiciones que el polinucleótido sintético. En otras realizaciones, "modulación" o "modular" significa cambiar una respuesta inmunitaria de una respuesta inmunitaria predominantemente mediada por anticuerpos como es conferida por el polinucleótido parental, a una respuesta inmunitaria predominantemente celular como es conferida por el polinucleótido sintético en las mismas condiciones. En otras realizaciones más, "modulación" o "modular" significa cambiar una respuesta inmunitaria de una respuesta inmunitaria predominantemente celular como es conferida por el polinucleótido parental, a una respuesta inmunitaria predominantemente mediada por anticuerpos como es conferida por el polinucleótido sintético en las mismas condiciones.
Por "gen natural" se quiere decir un gen que codifica naturalmente la proteína. Sin embargo, es posible que el polinucleótido parental codifique una proteína que no sea de origen natural pero que se ha diseñado usando técnicas recombinantes.
La expresión "región 5' no codificante" se usa en el presente documento en su contexto más amplio para incluir todas las secuencias de nucleótidos que derivan de la región aguas arriba de un gen expresable, distintas de aquellas secuencias que codifican restos de aminoácido que comprenden el producto polipeptídico del gen, en el que la región 5' no codificante confiere o activa o facilita de otro modo, al menos en parte, la expresión del gen.
El término "oligonucleótido" como se usa en el presente documento se refiere a un polímero compuesto de una multiplicidad de unidades de nucleótidos (desoxirribonucleótidos o ribonucleótidos, o variantes estructurales relacionadas o análogos sintéticos de los mismos) unidos a través de enlaces fosfodiéster (o variantes estructurales relacionadas o análogos sintéticos de los mismos). Por tanto, aunque el término "oligonucleótido" normalmente se refiere a un polímero de nucleótidos en el que los nucleótidos y los enlaces entre ellos son de origen natural, se entenderá que el término también incluye dentro de su alcance diversos análogos que incluyen, pero no se limitan a, ácidos nucleicos peptídicos (ANP), fosforamidatos, fosforotioatos, fosfonatos de metilo, ácidos 2-O-metil ribonucleicos y similares. El tamaño exacto de la molécula puede variar dependiendo de la aplicación particular. Un oligonucleótido normalmente es bastante corto de longitud, generalmente de aproximadamente 10 a 30 nucleótidos, pero el término puede referirse a moléculas de cualquier longitud, aunque el término "polinucleótido" o "ácido nucleico" se usa normalmente para oligonucleótidos grandes.
Las expresiones "conectado operativamente", "unido operativamente" y similares, como se usan en el presente documento, se refieren a una disposición de elementos en la que los componentes descritos de este modo se configuran de modo que realizan su función habitual. Por tanto, un promotor dado operativamente unido a una secuencia codificante es capaz de efectuar la expresión de la secuencia codificante cuando están presentes las enzimas apropiadas. El promotor no necesita estar contiguo a la secuencia codificante, siempre que funcione para dirigir la expresión del mismo. De este modo, por ejemplo, puede haber presentes secuencias intermedias no traducidas pero transcritas entre la secuencia promotora y la secuencia codificante y la secuencia promotora todavía
puede considerarse "operativamente unida" a la secuencia codificante. Expresiones tales como "conectado operativamente", por tanto, incluyen poner un gen estructural bajo el control regulador de un promotor, que después controla la transcripción y opcionalmente la traducción del gen. En la construcción de combinaciones de genes promotores/estructurales heterólogos, en general se prefiere poner la secuencia genética o promotor a una distancia desde el sitio de inicio de la transcripción génica que es aproximadamente la misma que la distancia entre esa secuencia genética o promotor y el gen que controla en su entorno natural; es decir, el gen del que deriva la secuencia genética o promotor. Como se sabe en la técnica, puede acomodarse alguna variación en esta distancia sin pérdida de función. De forma similar, el posicionamiento preferido de un elemento de secuencia reguladora con respecto a un gen heterólogo que se ha de colocar bajo su control se define por el posicionamiento del elemento en su entorno natural; es decir, los genes de los que deriva.
Por "vehículo farmacéuticamente aceptable" se quiere decir una carga, un diluyente o una sustancia encapsulante sólidos o líquidos que pueden usarse con seguridad en la administración tópica o sistémica.
El término "fenotipo" significa una cualquiera o más características, propiedades, atributos o rasgos físicos o funcionales detectables de un organismo, tejido o célula o clase de organismos, tejidos o células, que en general dan como resultado la interacción entre la composición genética (es decir, el genotipo) del organismo, tejido o célula
o clase de organismos, tejidos o células y el entorno. En ciertas realizaciones, el término "fenotipo" excluye la resistencia a un agente selectivo o la detección de una actividad enzimática o emisora de luz, conferidas directamente por una proteína indicadora.
Por "preferencia fenotípica" se quiere decir la preferencia con la que un organismo usa un codón para producir un fenotipo seleccionado. Esta preferencia puede evidenciarse, por ejemplo, por la cualidad de un fenotipo seleccionado que es producible por un polinucleótido que comprende el codón en un marco abierto de lectura que codifica un polipéptido que produce el fenotipo seleccionado. En cierta realización, la preferencia de uso es independiente de la vía por la que se introduce el polinucleótido en el organismo. Sin embargo, en otras realizaciones, la preferencia de uso depende de la vía de introducción del polinucleótido en el organismo.
Las expresiones "polinucleótido" o "ácido nucleico" como se usan en el presente documento designan ARNm, ARN, ARNc, ADNc o ADN. El término se refiere normalmente a oligonucleótidos mayores de 30 nucleótidos de longitud.
"Polipéptido", "péptido" y "proteína" se usan indistintamente en el presente documento para referirse a un polímero de restos de aminoácidos y a variantes y análogos sintéticos del mismo. Por tanto, estos términos se aplican a polímeros de aminoácidos en los que uno o más restos de aminoácidos son un aminoácido de origen no natural sintético, tal como un análogo químico de un aminoácido de origen natural correspondiente, así como a polímeros de aminoácidos de origen natural. Como se usa en el presente documento, los términos "polipéptido", "péptido" y "proteína" no se limitan a una longitud mínima del producto. De este modo, los péptidos, oligopéptidos, dímeros, multímeros y similares, se incluyen dentro de la definición. Tanto las proteínas de longitud completa como los fragmentos de las mismas están incluidos en la definición. Los términos también incluyen modificaciones posteriores a la expresión de un polipéptido, por ejemplo, glucosilación, acetilación, fosforilación y similares. En algunas realizaciones, un "polipéptido" se refiere a una proteína que incluye modificaciones, tales como deleciones, adiciones y sustituciones (en general de naturaleza conservadora) de la secuencia nativa, a condición de que la proteína mantenga la actividad deseada. Estas modificaciones pueden ser deliberadas, como a través de mutagénesis dirigida, o pueden ser accidentales, tales como a través de mutaciones de hospedadores que producen las proteínas
o errores debidos a la amplificación por PCR.
Las expresiones "variante de polipéptido" y "variante" se refieren a polipéptidos que varían con respecto a un polipéptido de referencia mediante la adición, deleción o sustitución (en general de naturaleza conservadora) de al menos un resto de aminoácido. Normalmente, las variantes conservan una actividad deseada del polipéptido de referencia, tal como la actividad antigénica en la inducción de una respuesta inmunitaria frente a un antígeno diana. En general, los polipéptidos variantes son "sustancialmente similares" o "sustancialmente idénticos" al polipéptido de referencia, por ejemplo, una identidad o similitud de secuencia de aminoácidos de más del 50 %, en general de más del 60 %-70 %, incluso más en particular del 80 %-85 % o más, tal como al menos el 90 %-95 % o más, cuando las dos secuencias están alineadas. Con frecuencia, las variantes incluirán el mismo número de aminoácidos, pero también incluirán sustituciones, como se explica en el presente documento.
Las expresiones "célula o tejido precursores" y "célula o tejido progenitores" como se usa en el presente documento se refieren a una célula o un tejido que pueden dar lugar a una célula o un tejido particulares en los que se produce un polipéptido mediante la expresión de las secuencias codificantes en las construcciones sintéticas de la invención.
Los términos "precursor" y "progenitor", como se usan en el presente documento en el contexto de la preferencia fenotípica, se refieren a una célula o una parte de organismo que pueden dar lugar a un organismo de interés en los que se desea la expresión fenotípica o en los que se ha de determinar la preferencia fenotípica de un codón.
Por "cebador" se quiere decir un oligonucleótido que, cuando se aparea con una cadena de ADN, es capaz de iniciar la síntesis de un producto de prolongación del cebador en presencia de un agente de polimerización adecuado. El
cebador es preferentemente monocatenario para una máxima eficiencia en la amplificación, pero como alternativa puede ser bicatenario. Un cebador debe ser lo suficientemente largo para cebar la síntesis de productos de prolongación en presencia del agente de polimerización. La longitud del cebador depende de muchos factores, incluyendo la aplicación, la temperatura que se ha de emplear, las condiciones de reacción del molde, otros reactivos y la fuente de cebadores. Por ejemplo, dependiendo de la complejidad de la secuencia diana, el cebador oligonucleotídico contiene normalmente de 15 a 35 o más nucleótidos, aunque puede contener menos nucleótidos. Los cebadores pueden ser polinucleótidos grandes, tales como de aproximadamente 200 nucleótidos a varias kilobases o más. Los cebadores pueden seleccionarse para que sean "sustancialmente complementarios" a la secuencia en el molde diseñado para que se hibridara con ellos y para servir como un sitio para la iniciación de la síntesis. Por "sustancialmente complementario", se quiere decir que el cebador es suficientemente complementario para hibridarse con una secuencia de nucleótidos diana. Preferentemente, el cebador no contiene ningún desapareamiento con el molde diseñado para que se hibridara con él, pero esto no es esencial. Por ejemplo, los nucleótidos no complementarios pueden estar unidos al extremo 5' del cebador, siendo el resto de la secuencia del cebador complementario al molde. Como alternativa, pueden intercalarse nucleótidos no complementarios o un tramo de nucleótidos no complementarias en un cebador, a condición de que la secuencia del cebador tenga suficiente complementariedad con la secuencia del molde que se ha de hibridar con ella y, de ese modo, forme un molde para la síntesis del producto de prolongación del cebador.
Por "producir" y términos similares tales como "producción" y "producible", en el contexto de la producción de proteínas, se quiere decir la producción de una proteína en un nivel suficiente para conseguir una función o fenotipo particulares asociados a la proteína. Por el contrario, las expresiones "no producible" y "sustancialmente no producible" como se usan indistintamente en el presente documento se refieren a (a) la no producción de una proteína, (b) la producción de una proteína en un nivel que no es suficiente para efectuar una función o fenotipo particulares asociados a la proteína, (c) la producción de una proteína, que no puede ser detectado por un anticuerpo monoclonal específico para la proteína o (d) la producción de una proteína, que es inferior al 1 % del nivel producido en una celular de tipo silvestre que normalmente produce la proteína.
La referencia en el presente documento a un "promotor" se ha de tomar en su contexto más amplio e incluye las secuencias reguladoras transcripcionales de un gen genómico clásico, incluyendo la caja TATA que es necesaria para el inicio preciso de la transcripción, con o sin una secuencia de caja CCAAT y elementos reguladores adicionales (es decir, secuencias activadoras aguas arriba, potenciadores y silenciadores) que alteran la expresión génica en respuesta a estímulos de desarrollo y/o ambientales o de una forma específica de tejido o específica de tipo celular. Un promotor por lo general, pero no necesariamente, se sitúa aguas arriba o en posición 5', de un gen estructural, cuya expresión regula. Además, los elementos reguladores que comprenden un promotor por lo general se sitúan a 2 kb del sitio de inicio de la transcripción del gen. Los promotores preferidos de acuerdo con la invención pueden contener copias adicionales de uno o más elementos reguladores específicos para potenciar adicionalmente la expresión en una célula y/o para alterar el momento de la expresión de un gen estructural al que está conectado operativamente.
El término "cualidad" se usa en el presente documento en su sentido más amplio e incluye una medición, potencia, intensidad, nivel o grado de un fenotipo, por ejemplo, una respuesta inmunitaria superior o inferior, una resistencia a la enfermedad aumentada o disminuida, una acumulación de sacarosa superior o inferior, una tolerancia a la sal mejor o peor etc.
Por "elemento regulador" o "secuencia reguladora" se quiere decir una secuencia de ácido nucleico (por ejemplo, ADN) que expresa una secuencia de nucleótidos unida operativamente (por ejemplo, una secuencia codificante) en una célula hospedadora particular. Las secuencias reguladoras que son adecuadas para células procariotas, por ejemplo, incluyen un promotor y, opcionalmente, una secuencia de actuación cis tal como una secuencia operadora y un sitio de unión a ribosomas. Las secuencias de control que son adecuadas para las células eucariotas incluyen promotores, señales de poliadenilación, potenciadores de la transcripción, potenciadores de la traducción, secuencias líderes o traseras que modulan la estabilidad del ARNm, así como secuencias de dirección que se dirigen un producto codificado por un polinucleótido transcrito a un compartimiento intracelular dentro de una célula o al medio extracelular.
La expresión "identidad de secuencia" como se usa en el presente documento se refiere al grado en que las secuencias son idénticas nucleótido a nucleótido o aminoácido a aminoácido en una ventana de comparación. Por tanto, un "porcentaje de identidad de secuencia" se calcula comparando dos secuencias óptimamente alineadas en la ventana de comparación, determinando el número de posiciones en las que la base de ácido nucleico idéntica (por ejemplo, A, T, C, G, I) o el resto de aminoácido idéntico (por ejemplo, Ala, Pro, Ser, Thr, Gly, Val, Leu, Ile, Phe, Tyr, Trp, Lys, Arg, His, Asp, Glu, Asn, Gln, Cys y Met) que se producen en ambas secuencias para proporcionar el número de posiciones coincidentes, dividiendo el número de posiciones coincidentes por el número total de posiciones en la ventana de comparación (es decir, el tamaño de la ventana) y multiplicando el resultado por 100 para proporcionar el porcentaje de identidad de secuencia. Para los fines de la presente invención, se entenderá que "identidad de secuencia" significa el "porcentaje de coincidencia" calculado mediante el programa de ordenador DNASIS (Versión 2.5 para Windows, disponible de Hitachi Software Engineering Co., Ltd., San Francisco Sur,
California, EE.UU.), usando valores predeterminados convencionales tales como se usan en el manual de referencia que acompaña al software.
"Similitud" se refiere al número en porcentaje de aminoácidos que son idénticos o constituyen sustituciones conservadoras como se definen en la Tabla 10. La similitud puede determinarse usando programas de comparación de secuencias, tales como GAP (Deveraux et al. 1984, Nucleic Acids Research 12, 387-395). De esta manera, las secuencias de una longitud similar o sustancialmente diferente de las citadas en el presente documento pueden compararse por inserción de huecos en la alineación, determinándose dichos huecos, por ejemplo, mediante el algoritmo de comparación utilizado por GAP.
Los términos utilizados para describir relaciones de secuencia entre dos o más polinucleótidos o polipéptidos incluyen "secuencia de referencia", "ventana de comparación", "identidad de secuencia", "porcentaje de identidad de secuencia" e "identidad sustancial". Una "secuencia de referencia" tiene al menos 12 pero frecuentemente de 15 a 18 y con frecuencia al menos 25 unidades de monómero, incluyendo los nucleótidos y restos de aminoácidos, de longitud. Debido a que dos polinucleótidos pueden comprender cada uno (1) una secuencia (es decir, sólo una porción de la secuencia de polinucleótidos completa) que es similar entre los dos polinucleótidos y (2) una secuencia que es divergente entre los dos polinucleótidos, las comparaciones de secuencias entre dos (o más) polinucleótidos se realizan normalmente comparando secuencias de los dos polinucleótidos sobre una "ventana de comparación" para identificar y comparar regiones locales de similitud de secuencia. Una "ventana de comparación" se refiere a un segmento conceptual de al menos 6 posiciones contiguas, por lo general de aproximadamente 50 a aproximadamente 100, más por lo general de aproximadamente 100 a aproximadamente 150 en el que una secuencia se compara con una secuencia de referencia del mismo número de posiciones contiguas después de que la dos secuencias se alinean de manera óptima. La ventana de comparación puede comprender adiciones o deleciones (es decir, huecos) de aproximadamente el 20 % o menos en comparación con la secuencia de referencia (que no comprende adiciones o deleciones) para la alineación óptima de las dos secuencias. La alineación óptima de secuencias para alinear una ventana de comparación puede realizarse mediante implementaciones computarizadas de algoritmos (GAP, BESTFIT, FASTA y TFASTA en el Paquete de Software Wisconsin Genetics versión 7.0, Genetics Computer Group, 575 Science Drive Madison, WI, EE.UU.) o mediante la inspección y la mejor alineación (es decir, que da como resultado el mayor porcentaje de homología en la ventana de comparación) generada mediante cualquiera de los diversos métodos seleccionados. También puede hacerse referencia a la familia de programas BLAST como se desvela, por ejemplo, por Altschul et al., 1997, Nucl. Acids Res. 25: 3389. Pueden encontrarse un análisis detallado de análisis de la secuencia en la Unidad 19.3 de Ausubel et al., "Current Protocols in Molecular Biology", John Wiley & Sons Inc, 1994-1998, Capítulo 15.
Como se usa en el presente documento, la expresión "par de unión específica" se refiere a un par de moléculas que interactúan físicamente entre sí de una manera específica que da lugar a una actividad biológica, es decir, a la exclusión sustancial de otros polipéptidos. Los miembros de un par de unión específica interactúan a través de dominios de interacción complementarios, de manera que interactúan con la exclusión sustancial de proteínas que no tienen un dominio de interacción complementario. Los ejemplos no limitantes de pares de unión específica incluyen pares anticuerpo-antígeno, pares enzima-sustrato, factores de transcripción diméricos (por ejemplo, AP-1, compuesto de Fos específicamente unido a Jun a través de un dominio de interacción de cremallera de leucina) y pares receptor-ligando.
Las expresiones "polinucleótido sintético", "construcción sintética" y similares, como se usan en el presente documento, se refieren a una molécula de ácido nucleico que se forma mediante técnicas recombinantes o de síntesis y normalmente incluye polinucleótidos que no se encuentran normalmente en la naturaleza.
La expresión "codón sinónimo" como se usa en el presente documento se refiere a un codón que tiene una secuencia de nucleótidos diferente de otro codón pero que codifica el mismo aminoácido que ese otro codón.
Por "tratamiento", "tratar", "tratado" y similares se pretende incluir tanto el tratamiento terapéutico como el profiláctico.
Por "vector" se entiende una molécula de ácido nucleico, preferentemente una molécula de ADN derivada, por ejemplo, de un plásmido, bacteriófago o virus de planta, en la que puede insertarse o clonarse una secuencia de ácido nucleico. Un vector contiene preferentemente uno o más sitios de restricción únicos y puede ser susceptible de replicación autónoma en una célula hospedadora definida incluyendo una célula o tejido diana o una célula o tejido progenitores de los mismos, o puede integrarse con el genoma del hospedador definido de manera que la secuencia clonada sea reproducible. En consecuencia, el vector puede ser un vector de replicación autónoma, es decir, un vector que existe como una entidad extracromosómica, cuya replicación es independiente de la replicación cromosómica, por ejemplo, un plásmido circular lineal o cerrado, un elemento extracromosómico, un minicromosoma
o un cromosoma artificial. El vector puede contener cualquier medio para garantizar la autorreplicación. Como alternativa, el vector puede ser uno que, cuando se introduce en la célula hospedadora, se integra en el genoma y se replica junto con el cromosoma o cromosomas en los que se ha integrado. Un sistema de vectores puede comprender un único vector o plásmido, dos o más vectores o plásmidos, que juntos contienen el ADN total que se ha de introducir en el genoma de la célula hospedadora, o un transposón. La elección del vector normalmente
dependerá de la compatibilidad del vector con la célula hospedadora en la que el vector se ha de introducir. El vector también puede incluir un marcador de selección tal como un gen de resistencia a antibióticos que puede usarse para la selección de transformantes adecuados. Los ejemplos de dichos genes de resistencia son bien conocidos por los expertos en la materia.
2. Abreviaturas
Se usan las siguientes abreviaturas en toda la solicitud:
nt = nucleótido
nts = nucleótidos
aa = aminoácido o aminoácidos
kb = kilobase o kilibases o par o pares de kilobases
kDa = kilodalton o kilodaltons
d = día
h = hora
s = segundo
3. Sistema de construcciones de la invención
De acuerdo con la presente invención, se proporciona un sistema de construcciones para determinar la eficiencia de traducción o la preferencia fenotípica de diferentes codones sinónimos. En su forma más amplia, el sistema comprende una pluralidad de construcciones sintéticas cada una de los cuales es útil para interrogar la eficiencia de traducción o la preferencia fenotípica de un solo codón ("codón de interrogación"), en el que el codón de interrogación de una construcción es diferente del codón de interrogación de otra. Por tanto, con el fin de comparar la eficiencia de traducción o la preferencia fenotípica de diferentes codones sinónimos, en general es deseable usar dos o más construcciones sintéticas, convenientemente una para cada codón sinónimo que codifica un aminoácido particular. Por ejemplo, en el caso de la arginina, son necesarias 6 construcciones sintéticas para determinar la eficiencia de traducción o la preferencia fenotípica de los 6 codones sinónimos para la arginina (es decir, ArgCGA, ArgCGC, ArgCGT, ArgAGA, ArgAGG, ArgCGG). Por el contrario, solo se necesitan 2 construcciones sintéticas para determinar la eficiencia de traducción o la preferencia fenotípica de ambos codones sinónimos para la fenilalanina (es decir, PheTTT, PheTTC) y así sucesivamente. En consecuencia, con el fin de interrogar la eficiencia de traducción
o la preferencia fenotípica de un número finito de codones sinónimos, en general se necesitará un número correspondiente de construcciones sintéticas.
Las construcciones sintéticas de la invención comprenden, cada una, una secuencia reguladora que está conectada operativamente a un polinucleótido indicador, en las que el polinucleótido indicador de una construcción respectiva codifica la misma secuencia de aminoácidos que el polinucleótido indicador de otra. De acuerdo con la presente invención, los polinucleótidos indicadores individuales usan el mismo codón de interrogación para codificar un aminoácido particular en una o más posiciones de la secuencia de aminoácidos, en los que el codón de interrogación de un polinucleótido indicador es diferente, pero sinónimo, del codón de interrogación de otro. En realizaciones específicas, las secuencias codificantes de polinucleótidos indicadores individuales comprenden el mismo número de codones de interrogación. Convenientemente, todos los codones en una secuencia codificante respectiva, que codifican un aminoácido particular, son el mismo codón de interrogación. Sin embargo, esto no es necesario, ya que es posible usar un menor número de codones de interrogación que el número de codones en una secuencia codificante respectiva, que codifican el mismo aminoácido que los codones de interrogación. Sin embargo, la sensibilidad de una construcción sintética individual para determinar la eficiencia de traducción o la preferencia fenotípica de un codón de interrogación correspondiente se mejora en general mediante la incorporación de más codones de interrogación en la secuencia codificante.
En algunas realizaciones, el codón o codones de interrogación en una secuencia codificantes se sitúan en las mismas posiciones que los codones de interrogación en otra secuencia codificante. En otras realizaciones, el codón
o codones de interrogación de una secuencia codificante se sitúan en diferentes posiciones con respecto a los codones de interrogación en otra secuencia codificante. Por ejemplo, una primera secuencia codificante y una segunda secuencia codificante pueden contener, cada una, 5 codones que codifican un aminoácido particular y solo 3 de ellos se usan como codón de interrogación. En este ejemplo no limitante, la primera secuencia codificante puede comprender la secuencia:
X1 X2 X3 A1 X4 X5 B1 X6 X7 X8 A2 X9 A3 X10 X11 X12 B2 X13 X14
y la segunda secuencia codificante puede comprender:
X1 X2 X3 A1 X4 X5 A2 X6 X7 X8 B1 X9 A3 X10 X11 X12 B2 X13 X14
en las que:
A1-3 representan el mismo codón de interrogación;
B1-2 representan codones que codifican el mismo aminoácido que el codón de interrogación; y
X1-14 representan codones que codifican aminoácidos diferentes que el aminoácido codificado por A1-3 y B1-2;
En algunas realizaciones, el sistema de construcciones comprende construcciones sintéticas para interrogar la eficiencia de traducción o la preferencia fenotípica de codones que codifican dos o más aminoácidos diferentes. En ejemplos ilustrativos de este tipo, el sistema de construcciones comprende construcciones sintéticas para interrogar la eficiencia de traducción o la preferencia fenotípica de codones que codifican 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 o 20 aminoácidos (convenientemente de origen natural). En realizaciones específicas, el sistema de construcciones comprende 59 construcciones sintéticas para interrogar la eficiencia de traducción o la preferencia fenotípica de todos los codones de origen natural para los que existen dos o más codones sinónimos (por ejemplo, AlaGCT, AlaGCC, AlaGCA, AlaGCG, ArgCGA, ArgCGC, ArgCGT, ArgAGA, ArgAGG, ArgCGG, AsnAAC, AsnAAT AspGAC, AspGAT, CysTGC, CysTGT, GluGAA, GluGAG, GlnCAA, GlnCAG, GlyGGA, GlyGGG, GlyGGT, GlyGGC, HisCAC, HisCAT IleATC, IleATT, IleATA, LeuCTG, LeuCTC, LeuCTA, LeuCTT, LeuTTG, LeuTTA LysAAG, LysAAA, PheTTT, PheTTC, ProCCC, ProCCT, ProCCA, ProCCG, SerTCG, SerTCT, SerTCA, SerTCC, SerAGC, SerAGT, ThrACG, ThrACC, ThrACA, ThrACT, TyrTAC, TyrTAT, ValGTG, ValGTC , ValGTT y ValGTA).
En algunas realizaciones en las que el sistema de construcciones se usa para determinar la eficiencia de traducción de codones sinónimos, el polinucleótido indicador codifica una secuencia de aminoácidos que define, en su totalidad
o en parte, una proteína indicadora que, cuando está presente en una célula, es detectable y distinguible de otros polipéptidos presentes en la célula. Una proteína indicadora puede ser una proteína de origen natural o una proteína que no es de origen natural. Los ejemplos ilustrativos de dichas proteínas indicadoras incluyen proteínas fluorescentes tales como la proteína verde fluorescente (gfp), la proteína cian fluorescente (cfp), la proteína roja fluorescente (prf) o la proteína azul fluorescente (bfp) o derivados de estas proteínas, o proteínas enzimáticas tales como cloranfenicol acetil transferasa, β-galactosidasa, β-glucuronidasa (GUS), fosfatasa alcalina placentaria secretada y β-lactamasa, proteínas quimioluminiscentes tales como luciferasa y proteínas marcadoras seleccionables incluyendo proteínas codificadas por genes de resistencia a antibióticos (por ejemplo, genes de resistencia a higromicina, genes de resistencia a neomicina, genes de resistencia a tetraciclina, genes de resistencia a ampicilina, genes de resistencia a kanamicina, genes de resistencia a fleomicina, genes de resistencia a herbicidas tales como el gen de resistencia a bialafos (BAR) que confieren resistencia al herbicida BASTA, genes de resistencia a bleomicina, genes de resistencia a geneticina, genes de resistencia a carbenicilina, genes de resistencia a cloranfenicol, genes de resistencia a puromicina, genes de blasticidina-S-desaminasa), genes de resistencia a metales pesados, genes hisD, genes de hipoxantina fosforribosil transferasa (HPRT) y genes de guanina fosforribosil transferasa (Gpt).
En algunas realizaciones en las que el sistema de construcciones se usa para determinar la preferencia fenotípica de codones sinónimos, el polinucleótido indicador codifica una secuencia de aminoácidos que define, en su totalidad o en parte, que una proteína indicadora confiere a un organismo de interés o parte del mismo, ya sea por sí misma o en asociación con otras moléculas, un fenotipo seleccionado o un fenotipo de la misma clase que el fenotipo seleccionado. Por ejemplo, la proteína indicadora puede ser un polipéptido asociado a fenotipo (por ejemplo, un antígeno específico de melanoma tal como BAGE o GAGE-1) que será el objeto de producción del fenotipo seleccionado (por ejemplo, inmunidad a melanoma). Como alternativa, el polipéptido asociado a fenotipo (por ejemplo, proteína fluorescente verde o un antígeno asociado al sistema gastrointestinal tal como 17-1A) puede no producir el fenotipo seleccionado (por ejemplo, inmunidad a melanoma) pero puede producir la misma clase de fenotipo (por ejemplo, una respuesta inmunitaria) que el fenotipo seleccionado. En ejemplos ilustrativos, el polipéptido asociado a fenotipo se selecciona entre antígenos que incluyen antígenos de organismos patógenos o cánceres (por ejemplo, en los que el fenotipo es la inmunidad a la enfermedad) y autoantígenos o antígenos de trasplante (por ejemplo, en los que el fenotipo es la anergia o tolerancia específica de antígeno), factores de crecimiento (por ejemplo, en los que el fenotipo se selecciona entre el tamaño del organismo o parte del mismo, la cicatrización de heridas, la proliferación celular, la diferenciación celular, la migración celular, la función de células inmunitarias), hormonas (por ejemplo, en las que el fenotipo se la lactancia aumentada, por ejemplo, usando oxitocina, o el alivio de un estado diabético, por ejemplo, usando insulina) y toxinas (por ejemplo, en las que el fenotipo es la regresión tumoral o la muerte celular). En realizaciones específicas, el fenotipo o clase de fenotipo seleccionado corresponde a un estado o una condición beneficiosos o mejorados o superiores del organismo o parte del mismo con respecto a un estado o estado de referencia. En ejemplos ilustrativos, el estado o condición de referencia corresponde a un estado patofisiológico. Los fenotipos contemplados por la presente invención incluyen cualquier rasgo beneficioso deseable incluyendo, pero no limitado a: la inmunidad (por ejemplo, la inmunidad a la infección por patógenos o al cáncer); la tolerancia a antígenos (por ejemplo, la anergia de linfocitos T específica de antígeno, la tolerancia a alérgenos, los antígenos de trasplante y los autoantígenos); la angiogénesis (por ejemplo, la formación de vasos sanguíneos en el corazón y vasculatura y en crecimientos tumorales); la anti-angiogénesis (por ejemplo, el tratamiento de la cardiopatía isquémica y de tumores); la mejora de síntomas clínicos (por ejemplo, fiebre, inflamación; encefalitis; pérdida de peso; anemia; síntomas sensitivos, tales como parestesia o hipoestesia; ataxia; neuralgia; parálisis; vértigo; anormalidades urinarias o del movimiento intestinal; y disfunción cognitiva tal como pérdida de la memoria, atención alterada, dificultades para resolver problemas, procesamiento ralentizado de
la información y dificultad para cambiar entre tareas cognitivas); la muerte celular reducida o aumentada (por ejemplo, apoptosis); la diferenciación celular reducida o aumentada; la proliferación celular reducida o aumentada; la regresión del tumor o cáncer; el crecimiento y reparación del tejido u órgano; la disminución de la fibrosis; la inhibición o la reversión de la senescencia celular; el aumento o la reducción de la migración celular; la expresión diferencial de proteínas entre las diferentes células o tejidos de un organismo o parte del mismo; la recuperación de traumatismos; la recuperación de quemaduras; la resistencia o la sensibilidad a antibióticos (por ejemplo, la resistencia o la sensibilidad a antibióticos aminoglucósidos tales como geneticina y paromomicina); la tolerancia o la sensibilidad a herbicidas (por ejemplo, la tolerancia o la sensibilidad al glifosato o al glufosinato); la biosíntesis o la modificación de almidón (por ejemplo, usando una enzima ramificadora de almidón, sintasas de almidón, ADPglucosa pirofosforilasa); la biosíntesis de ácidos grasos (por ejemplo, usando una desaturasa o hidroxilasa); la resistencia o la tolerancia a enfermedades (por ejemplo, la resistencia a enfermedades animales tales como enfermedad cardiovascular, autoinmunidad, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, diabetes, SIDA etc o la resistencia a enfermedades de plantas tales como roya, enanismo, putrefacción, carbón, moho, sarna y mildiú); la resistencia o la tolerancia a las plagas incluyendo la resistencia o la tolerancia a los insectos (por ejemplo, la resistencia a la polilla y a gusanos); la resistencia o la tolerancia a virus (por ejemplo, la resistencia a virus animales tales como herpesvirus, hepadnavirus, adenovirus, flavivirus, lentivirus, poxvirus etc o la resistencia a virus de plantas tales como badnavirus, caulimovirus, potivirus, luteovirus, rhabdovirus etc); la resistencia o la tolerancia a hongos (por ejemplo, la resistencia a hongos micorrícicos arbusculares, hongos endófitos etc); un rasgo metabólico incluyendo el metabolismo de la sacarosa (por ejemplo, la isomerización de sacarosa); la resistencia o la tolerancia a las heladas; la tolerancia al estrés (por ejemplo, la tolerancia a la sal, la tolerancia a la sequía); y la mejora del contenido de los alimentos o el aumento de los rendimientos. Los expertos en la materia reconocerán que las clases de fenotipo ejemplares anteriores pueden subdividirse en subclases fenotípicas y que dichas subclases también pertenecerían al alcance de las clases fenotípicas contempladas por la presente invención. Por ejemplo, las subclases de inmunidad incluyen la inmunidad innata (que puede subdividirse adicionalmente, entre otros, en sistema del complemento, monocitos, macrófagos, neutrófilos y linfocitos citolíticos naturales), la inmunidad celular (que puede subdividirse adicionalmente, entre otros, en linfocitos T citolíticos, células dendríticas y linfocitos T auxiliares) y la inmunidad humoral (que puede subdividirse adicionalmente, entre otros, en las subclases de anticuerpos IgA, IgD, IgE, IgG e IgM).
En algunas realizaciones, el polinucleótido indicador de construcciones sintéticas individuales comprende adicionalmente una secuencia codificante auxiliar que codifica un marcador detectable (por ejemplo, estreptavidina, avidina, un anticuerpo, un antígeno, un epítopo, un hapteno, una proteína o un resto fluorescente, quimioluminiscente o químicamente reactivo). El marcador detectable es convenientemente un miembro de un par de unión específica, que incluye, por ejemplo, pares anticuerpo-antígeno (o hapteno), pares ligando-receptor, pares enzima-sustrato, pares biotina-avidina y similares. En ejemplos ilustrativos de este tipo, la secuencia codificante auxiliar de un polinucleótido indicador codifica un primer marcador (por ejemplo, un primer epítopo al que se une un primer anticuerpo) y la secuencia codificante auxiliar de otro polinucleótido indicador codifica un segundo marcador (por ejemplo, un segundo epítopo al que se une un segundo anticuerpo), que es distinguible de forma detectable del primer marcador. En estos ejemplos, es posible distinguir de forma detectable los productos polipeptídicos de diferentes polinucleótidos indicadores en la misma célula u organismo de interés o parte de los mismos, permitiendo de este modo la determinación simultánea de las eficiencias de traducción o las preferencias fenotípicas de diferentes codones de interrogación en la misma célula u organismo o parte de los mismos.
De acuerdo con la presente invención, el polinucleótido indicador está unido operativamente en las construcciones sintéticas a una secuencia reguladora. La secuencia reguladora comprende convenientemente secuencias control de la transcripción y/o de la traducción, que serán compatibles para la expresión en la célula u organismo de interés. Normalmente, las secuencias de control reguladoras de la transcripción y de la traducción incluyen, pero no se limitan a, una secuencia promotora, una región 5' no codificante, una región reguladora en cis tal como un sitio de unión funcional para la proteína reguladora de la transcripción o la proteína reguladora de la traducción, un marco abierto de lectura aguas arriba, secuencias de unión ribosómica, un sitio de inicio de la transcripción, un sitio de inicio de la traducción y/o una secuencia de nucleótidos que codifica una secuencia líder, un codón de terminación, un sitio de parada de la traducción y una región 3' no traducida. Se incluyen en la invención promotores constitutivos o inducibles como se conocen en la técnica. Los promotores pueden ser promotores ya sea de origen natural o promotores híbridos que combinan elementos de más de un promotor. Las secuencias promotoras incluidas en la presente invención pueden ser nativas para el organismo de interés o pueden derivar de una fuente alternativa, donde la región es funcional en el organismo elegido. La elección del promotor diferirá dependiendo del hospedador previsto. Por ejemplo, los promotores que podrían usarse para la expresión en plantas incluyen promotores vegetales tales como: ejemplos de promotores vegetales constitutivos de los cuales se incluyen el promotor vegetal CaMV35S, el promotor vegetal CaMV19S, el promotor vegetal FMV34S, el promotor vegetal de badnavirus baciliforme de la caña de azúcar, el promotor vegetal CsVMV, el promotor vegetal de actina de Arabidopsis ACT2/ACT8, el promotor vegetal UBQ1 de ubiquitina de Arabidopsis, el promotor vegetal BTH6 de tionina de la hoja de cebada y el promotor vegetal de actina de arroz; ejemplos de promotores vegetales específicos de tejido de los cuales se incluyen el promotor vegetal de la proteína de almacenamiento faseolina de judía, el promotor vegetal DLEC, el promotor vegetal PHSβ, el promotor vegetal de la proteína de almacenamiento zeína, el promotor vegetal de gamma conglutina de la soja, el promotor vegetal del gene AT2S1, el promotor vegetal de actina ACT11 de Arabidopsis, el promotor vegetal napA de Brassica napus y el promotor vegetal del gen de patatina de la patata; y
ejemplos de promotores vegetales inducibles de los cuales se incluyen un promotor vegetal inducible por la luz derivado del gen rbcS de guisante, un promotor vegetal del gen rbcS de alfalfa, las promotores vegetales DRE, MYC y MYB que son activos en la sequía; los promotores vegetales INT, INPS, prxEa, Ha hsp17.7G4 y RD21 activos con salinidad elevada y estrés osmótico, y los promotores vegetales hsr203J y str246C activos en el estrés patógeno. Como alternativa, los promotores que podrían usarse para la expresión en mamíferos incluyen el promotor de metalotioneína, que puede inducirse en respuesta a metales pesados tales como cadmio, el promotor de acción β, así como promotores víricos tales como el promotor del antígeno T grande SV40, el promotor temprano inmediato (IE, por sus siglas en inglés) de citomegalovirus (CMV) humano, el promotor LTR del virus del sarcoma de Rous, el promotor de adenovirus o un promotor del VPH, en particular también puede usarse la región reguladora aguas arriba (URR, por sus siglas en inglés) del VPH. Todos estos promotores están bien descritos y están fácilmente disponibles en la técnica.
Las construcciones sintéticas de la presente invención también pueden comprender una secuencia no traducida 3'. Una secuencia no traducida 3' se refiere a aquella porción de un gen que comprende un segmento de ADN que contiene una señal de poliadenilación y cualquier otra señal reguladora capaz de efectuar el procesamiento del ARNm o la expresión génica. La señal de poliadenilación se caracteriza por efectuar la adición de segmentos de ácido poliadenílico al extremo 3' del precursor de ARNm. Las señales de poliadenilación se reconocen habitualmente por la presencia de homología con la forma canónica 5' AATAAA-3', aunque las variaciones no son infrecuentes. La secuencia de ADN reguladora no traducida 3' preferentemente incluye de aproximadamente 50 a 1000 pares de bases de nucleótidos y puede contener secuencias de terminación de la transcripción y de la traducción además de una señal de poliadenilación y cualquier otra señal reguladora capaz de efectuar el procesamiento de ARNm o la expresión génica.
En realizaciones específicas, las construcciones sintéticas contienen adicionalmente un gen marcador seleccionable para permitir la selección de un organismo o un precursor del mismo que contenga una construcción sintética. Los genes de selección son bien conocidos en la técnica y serán compatibles para la expresión en la célula u organismo de interés, o un progenitor o precursor de los mismos.
En algunas realizaciones, las construcciones sintéticas de la invención están en forma de vectores víricos, tales como virus de simio 40 (VS40) o virus del papiloma bovino (VPB), que tienen la capacidad de replicarse como elementos extracromosómicos (Eukaryotic Viral Vectors, Cold Spring Harbor Laboratory, Gluzman ed., 1982; Sarver et al., 1981, Mol. Cell Biol. 1: 486). Los vectores víricos incluyen genomas de retrovirus (lentivirus), virus adenoasociados (véanse, por ejemplo, Okada, 1996, Gene Ther. 3: 957-964; Muzyczka, 1994, J. Clin. Invst. 94: 1351; las Patentes de los EE.UU. N.º 6.156.303; 6.143.548, 5.952.221, que describen vectores de VAA; véanse también las Patentes de los EE.UU. N.º 6.004.799; 5.833.993), adenovirus (véanse, por ejemplo, las Patentes de los EE.UU. N.º 6.140.087; 6.136.594; 6.133.028; 6.120.764), reovirus, herpesvirus, rotavirus etc., modificados para introducir y dirigir la expresión de un polinucleótido o transgén en las células. Los vectores retrovíricos pueden incluir aquellos basados en el virus de la leucemia murina (véase, por ejemplo, la Patente de los EE.UU. N.º 6.132.731), el virus de la leucemia de simio gibón (véase, por ejemplo, la Patente de los EE.UU. N.º 6.033.905), el virus de la inmunodeficiencia de simio, el virus de la inmunodeficiencia humana (véase, por ejemplo, la Patente de los EE.UU. N.º 5.985.641) y combinaciones de los mismos.
Los vectores también incluyen aquellos que entregan genes eficientemente a células de animales in vivo (por ejemplo, células madre) (véase, por ejemplo, la Patente de los EE.UU. N.º 5.821.235 y 5.786.340; Croyle et al., 1998, Gene Ther. 5: 645; Croyle et al., 1998, Pharm. Res. 15: 1348; Croyle et al., 1998, Hum. Gene Ther. 9: 561; Foreman et al., 1998, Hum. Gene Ther. 9: 1313; Wirtz et al., 1999, Gut 44: 800). Los vectores víricos adenovíricos y adenoasociados adecuados para la entrega in vivo se describen, por ejemplo, en las Patentes de los EE.UU. N.º 5.700.470, 5.731.172 y 5.604.090. Los vectores adicionales adecuados para la entrega in vivo incluyen vectores del virus del herpes simple (véase, por ejemplo, la Patente de los EE.UU. N.º 5.501.979), vectores retrovíricos (véase, por ejemplo, las Patentes de los EE.UU. N.º 5.624.820, 5.693.508 y 5.674.703; y el documento WO92/05266 y el documento WO92/14829), vectores del virus del papiloma bovino (VPB) (véase, por ejemplo, la Patente de los EE.UU. N.º 5.719.054), vectores basados en el CMV (véase, por ejemplo, la Patente de los EE.UU. N.º 5.561.063) y vectores de parvovirus, rotavirus y virus de Norwalk. Los vectores lentivíricos son útiles para infectar tanto células en división como células que no están en división (véase, por ejemplo, la Patente de los EE.UU. N.º 6.013.516).
Los vectores para la expresión en células de insectos usan habitualmente variaciones recombinantes de baculovirus y otros nucleopolihedrovirus, por ejemplo, vectores de nucleopolihedrovirus de Bombyx mori (véase, por ejemplo, Choi, 2000, Arch. Virol. 145: 171-177). Por ejemplo, se usan células de lepidópteros y coleópteros para replicar baculovirus para promover la expresión de genes extraños llevados por baculovirus, por ejemplo, se infectan células de Spodoptera frugiperda con virus de la poliedrosis nuclear de Autographa californica recombinante (AcNPV) que lleva una secuencia codificante heteróloga, por ejemplo, de ser humano, (véase, por ejemplo, Lee, 2000, J. Virol. 74: 11873-11880; Wu, 2000, J. Biotechnol. 80: 75-83). Véase, por ejemplo, la Patente de los EE.UU. N.º 6.143.565, que describe el uso del polidnavirus de la avispa parásita Glyptapanteles indiensis para integrar de manera estable ácido nucleico en el genoma de líneas celulares de insectos lepidópteros y coleópteros. Véanse también, las Patentes de los EE.UU. N.º 6.130.074; 5.858.353; 5.004.687.
Los vectores de expresión capaces de expresar proteínas en plantas son bien conocidos en la técnica, e incluyen, por ejemplo, vectores de Agrobacterium spp., virus X de la patata (véase, por ejemplo, Angell, 1997, EMBO J. 16: 3675-3684), virus del mosaico del tabaco (véase, por ejemplo, Casper, 1996, Gene 173: 69-73), virus del enanismo arbustivo del tomate (véase, por ejemplo, Hillman, 1989, Virology 169:42-50), virus del mosaico del tabaco (véase, por ejemplo, Dolja, 1997, Virology 234: 243-252), virus del mosaico de la judía dorada (véase, por ejemplo, Morinaga, 1993, Microbiol. Immunol. 37: 471-476), virus del mosaico de la coliflor (véase, por ejemplo, Cecchini, 1997, Mol. Plant. Microbe Interact. 10: 1094-1101), elemento transponible Ac/Ds del maíz (véase, por ejemplo, Rubin, 1997, Mol. Cell Biol. 17: 6294-6302; Kunze, 1996, Curr. Top. Microbiol. Immunol. 204: 161-194) y elemento transponible supresor-mutador (Spm) del maíz (véase, por ejemplo, Schlappi, 1996, Plant Mol. Biol. 32: 717-725); y derivados de los mismos.
La invención contempla adicionalmente células u organismos que contienen en su interior las construcciones sintéticas de la invención o, como alternativa, partes, precursores, células o tejidos producidos por los métodos que se describen en el presente documento. En este sentido, se apreciará que el sistema de construcciones de la presente invención es aplicable a hospedadores procariotas, así como eucariotas e incluye, por ejemplo, organismos unicelulares y organismos multicelulares, tales como, pero no limitados a levadura, plantas y animales, incluyendo animales vertebrados tales como mamíferos, reptiles, peces, aves, etc, así como animales invertebrados tales como metazoarios, esponjas, gusanos, moluscos, nematodos, crustáceos, equinodermos etc. En ciertas realizaciones, el sistema de construcciones se usa para determinar la eficiencia de traducción de diferentes codones sinónimos en células vegetales o células animales o para determinar la preferencia fenotípica de diferentes codones sinónimos en plantas y mamíferos.
Los ejemplos ilustrativos de organismos eucariotas incluyen, pero no se limitan a, hongos tales como levaduras y hongos filamentosos, incluyendo especies de Aspergillus, Trichoderma y Neurospora; hospedadores animales, incluyendo animales vertebrados cuyos ejemplos ilustrativos incluyen peces (por ejemplo, salmón, trucha, tilapia, atún, carpa, platija, halibut, pez espada, bacalao y pez cebra), aves (por ejemplo, pollos, patos, codornices, faisanes y pavos y otros faisanes asiáticos o aves de caza) y mamíferos (por ejemplo, perros, gatos, caballos, vacas, búfalos, ciervos, ovejas, conejos, roedores tales como ratones, ratas, hámsteres y cobayas, cabras, cerdos, primates, mamíferos marinos, incluyendo delfines y ballenas, así como estirpes celulares, tales como estirpes celulares de seres humanos o de otro mamíferos de cualquier tipo de tejido o de células madre (por ejemplo, COS, NIH 3T3 CHO, BHK, 293 o células HeLa) y células madre, incluyendo células madre pluripotentes y no pluripotentes y embrionarias y cigotos no humanos), así como animales invertebrados cuyos ejemplos ilustrativos incluyen nematodos (cuyos géneros representativos incluyen aquellos que infectan a animales tales como, pero no limitados a, Ancylostoma, Ascaridia, Ascaris, Bunostomum, Caenorhabditis, Capillaria, Chabertia, Cooperia, Dictyocaulus, Haernonchus, Heterakis, Nematodirus, Oesophagostomum, Ostertagia, Oxyuris, Parascaris, Strongylus, Toxascaris, Trichuris, Trichostrongylus, Tflichonema, Toxocara, Uncinaria y aquellos que infectan plantas tales como, pero no limitados a Bursaphalenchus, Criconerriella, Diiylenchus, Ditylenchus, Globodera, Helicotylenchus, Heterodera, Longidorus, Melodoigyne, Nacobbus, Paratylenchus, Pratylenchus, Radopholus, Rotelynchus, Tylenchus y Xiphinerna) y otros gusanos, Drosophila y otros insectos (tales como de las familias Apidae, Curculionidae, Scarabaeidae, Tephritidae, Tortricidae, entre otros, cuyos órdenes representativos incluyen Coleoptera, Diptera, Lepidoptera y Homoptera.
En ciertas realizaciones, el sistema de construcciones se usa para determinar la eficacia de traducción o la preferencia fenotípica de diferentes codones sinónimos en plantas o células de plantas (por ejemplo, una planta que se selecciona convenientemente entre monocotiledóneas, dicotiledóneas y gimnospermas). La planta puede ser una planta ornamental o planta de cultivo. Los ejemplos ilustrativos de plantas ornamentales incluyen, pero no se limitan a, Malus spp, Crataegus spp, Rosa spp., Betula spp, Sorbus spp, Olea spp, Nerium spp, Salix spp, Populus spp. Los ejemplos ilustrativos de plantas de cultivo incluyen especies de plantas que se cultivan con el fin de producir un producto cosechable tales como, pero no limitadas a, Abelmoschus esculentus (ocra), Acacia spp., Agave fourcroydes (henequén), Agave sisalana (sisal), Albizia spp., Allium fistulosum (cebolleta), Allium sativum (ajo), Allium spp. (cebollas), Alpinia galanga (galanga mayor), Amaranthus caudatus, Amaranthus spp., Anacardium spp. (anacardo), Ananas comosus (piña), Anethum graveolens (eneldo), Annona cherimola (chirimoya), Apios americana (patata de la India), Arachis hypogaea (cacahuete), Arctium spp. (bardana), Artemisia spp. (ajenjo), Aspalathuslinearis (té Rooibos), Athertonia diversifolia, Atriplex nummularia (tiple), Averrhoa carambola (carambola), Azadirachta indica (nim), Backhousia spp., Bambusa spp. (bambú), Beta vulgaris (remolacha azucarera), Boehmeria nivea (ramio), col china, Boronia megastigma (boronia dulce), Brassica carinata (mostaza de Abisinia), Brassica juncea (mostaza de la India), Brassica napus (colza), Brassica oleracea (repollo, brócoli), Brassica oleracea var Albogabra (brócoli chino), Brassica parachinensis (choi sum), Brassica pekensis (Bok Wong o repollo chino), Brassica spp., Burcella obovata, Cajanus cajan (gandul), Camellia sinensis (té), Cannabis sativa (cáñamo no fármaco), Capsicum spp., Carica spp. (papaya), Carthamus tinctorius (cártamo), Carum carvi (comino), Cassinia spp., Castanospermum australe (judía negra), Casuarina cunninghamiana (roble de río), Ceratonia siliqua (algarroba), Chamaemelum nobile (manzanilla), Chamelaucium spp. (Cera de Geraldton), Chenopodium quinoa (quinoa), crisantemo (Tanacetum), cinerariifolium (piretro), Cicer arietinum (garbanzo), Cichorium intybus (achicoria), Clematis spp., Clianthus formosus (guisante de desierto), Cocos nucifera (coco), Coffea spp. (café), Colocasia esculenta (taro), Coriandrurn sativum (cilantro), Crambe abyssinica (crambe), Crocus sativus (azafrán), Cucurbita foetidissima (calabaza de búfalo), Cucurbita spp. (calabaza), Cyamopsis tetragonoloba (guar), Cymbopogon spp.
(citronela), Cytisus proliferus (tagasaste), Daucus carota (zanahoria), Desmanthus spp., Dioscorea esculenta (ñame asiático), Dioscorea spp. (ñame), Diospyros spp. (caqui), Doronicum sp., Echinacea spp., Eleocharis dulcis (castaña de agua), Eleusine coracana (mijo), Emanthus arundinaceus, Eragrostis tef (tef), Erianthus arundinaceus, Eriobotrya japonica (níspero), Eucalyptus spp., Eucalyptus spp. (gil mallee), Euclea spp., Eugenia malaccensis (jumba), Euphorbia spp., Euphoria Longana (ojo de dragón), Eutrema wasabi (wasabi), Fagopyrum esculentum (trigo sarraceno), Festuca arundinacea (festuca alta), Ficus spp. (fig), Flacourtia inermis, Flindersia grayliana (arce de Queensland), Foeniculum Olearia, Foeniculum vulgare (hinojo), Garcinia mangostana (mangostán), Glycine latifolia, Glycine max (semilla de soja), Glycine max (soja verdura), Glycyrrhiza glabra (regaliz), Gossypium spp. (algodón), Grevillea spp., Grindelia spp., Guizotia abyssinica (nug), Harpagophyllum sp., Helianthus annuus (girasol alto oleico), Helianthus annuus (girasol monosun), Helianthus tuberosus (pataca), Hibiscus cannabinus (kenaf), Hordeum bulbosum, Hordeum spp. (cebada cérea), Hordeum vulgare (cebada), Hordeum vulgare subsp. spontaneum, Humulus lupulus (lúpulo), Hydrastis canadensis (sello de oro), Hymenachne spp., Hyssopus officinalis (hisopo), Indigofera spp., Inga edulis (guama), Inocarpus tugiter, Ipomoea batatas (boniato), Ipomoea sp. (kang kong), Lablab purpureus (lablab blanco), Lactuca spp. (lechuga), Lathyrus spp. (guisante de olor), Lavandula spp. (lavanda), Lente spp. (lentejas), Lesquerella spp. (bladderpod), Leucaena spp., Lilium spp., Limnanthes spp. (hierba de la pradera), Linum usitatissimum (lino), Linum usitatissimum (lino), Linum usitatissimum (Linola.TM.), Litchi chinensis (lichi), Lotus corniculatus (loto de los prados), Lotus pedunculatus, Lotus sp., Luffa spp., Lunaria annua (planta de la plata), Lupinus mutabilis (altramuz perla), Lupinus spp. (altramuz), Macadamia spp., Mangifera indica (mango), Manihot esculenta (yuca), Medicago spp. (alfalfa), Medicago spp., Melaleuca spp. (árbol de té), Melaleuca uncinata (broza), Mentha tasmannia, Mentha spicata (hierbabuena), Mentha piperita X (menta), Momordica charantia (melón amargo), Musa spp. (plátano), Myrciaria cauliflora (jaboticaba), Myrothamnus flabellifolia, Nephelium lappaceum (rambután), Nerine spp., Ocimum basilicum (albahaca), Oenanthe javanica (apio de agua), Oenothera biennis (onagra), Olea europaea (olivo), Olearia sp., Origanum spp. (mejorana, orégano), Oryza spp. (arroz), Oxalis tuberosa (oca), Ozothamnus spp. (flor de arroz), Pachyrrhizus ahipa (jícama), Panax spp. (ginseng), Panicum miliaceum (mijo común), Papaver spp. (amapola), Parthenium argentatum (guayule), Passiflora sp., Paulownia tomemtosa (árbol princesa), Pelargonium graveolens (geranio rosa), Pelargonium sp., Pennisetum americanum (junco o mijo perla), Persoonia spp., Petroselinum crispum (perejil), Phacelia tanacetifolia (tanaceto), Phalaris canariensis (alpiste), Phalaris sp., Phaseolus coccineus (ayocote), Phaseolus lunatus (judía lima), Phaseolus spp., Phaseolus vulgaris (judía culinaria), Phaseolus vulgaris (judía blanca), Phaseolus vulgaris (judía roja), Pisum sativum (guisante), Plantago ovata (psyllium), Polygonum minus, Polygonum odoratum, Prunus mume (albaricoque japonés), Psidium guajava (guayaba), Psophocarpus tetragonolobus (judía alada), Pyrus spp. (nashi), Raphanus satulus (rábano blanco largo o Daikon), Rhagodia spp. (caramillo), Ribes nigrum (grosellero negro), Ricinus communis (ricino), Rosmarinus officinalis (romero), Rungia klossii (rungia), Saccharum officinarum (caña de azúcar), Salvia officinalis (salvia), Salvia sclarea (salvia peluda), Salvia sp., Sandersonia sp., Santalum acuminatum (quandong dulce), Santalum spp. (madera de sándalo), Sclerocarya caffra (marula), Scutellaria galericulata (escutelaria), Secale cereale (centeno), Sesamum indicum (sésamo), Setaria italica (mijo de cola de zorro), Simmondsia spp. (jojoba), Solanum spp., Sorghum almum (sorgo), Stachys betonica (madera bretónica), Stenanthemum scortechenii, Strychnos cocculoides (naranja de los monos), Stylosanthes spp. (stylo), Syzygium spp., Tasmannia lanceolata (pimienta de la montaña), Terminalia karnbachii, Theobroma cacao (cacao), Thymus vulgaris (tomillo), Toona australis (cedro rojo), Trifoliium spp. (tréboles), Trifolium alexandrinum (trébol de Alejandría), Trifolium resupinatum (trébol persa), Triticum spp., Triticum tauschii, Tylosema esculentum (judía Morama), Valeriana sp. (valeriana), Vernonia spp., Vetiver zizanioides (pasto vetiver), Vicia benghalensis (vicia púrpura), Vicia faba (haba), Vicia narbonensis (judía Narbon), Vicia sativa, Vicia spp., Vigna aconitifolia (judía moth), Vigna angularis (judía adzuki), Vigna mungo (gramo negro), Vigna radiata (judía mungo), Vigna spp., Vigna unguiculata (caupí), Vitis spp. (uvas), Voandzeia subterranea (cacahuete bambarra), Triticosecale (triticale), Zea mays (maíz dulce bicolor), Zea mays (maíz), Zea mays (maíz dulce), Zea mays subsp. mexicana (teosinte), Zieria spp., Zingiber officinale (jengibre), Zizania spp. (arroz silvestre), Ziziphus jujuba (azufaifo común). Los cultivos deseables para la práctica de la presente invención incluyen Nicotiana tabacum (tabaco) y cultivos hortícolas, tales como, por ejemplo, Ananas comosus (piña), Saccharum spp (caña de azúcar), Musa spp (plátano), Lycopersicon esculentum (tomate) y Solanum tuberosum (patata).
Las construcciones sintéticas de la presente invención pueden introducirse directamente ex vivo o en cultivo celular en una célula de interés o en un organismo de interés o en una o más de las partes de un organismo de interés, por ejemplo, tipos celulares o tisulares (por ejemplo, un músculo, piel, cerebro, pulmón, riñón, páncreas, un órgano reproductor tal como testículos, ovarios y mama, ojos, hígado, corazón, células vasculares, raíz, hoja, flor, tallo o meristemas) o en un órgano de un organismo de interés. Como alternativa, las construcciones sintéticas se introducen en un progenitor de una célula u organismo de interés y el progenitor después se hace crecer o se cultivan durante un tiempo y en condiciones suficientes para diferenciarse en la célula de interés o producir el organismo de interés, mediante el cual la construcción sintética está contenida en la célula de interés o uno o más tipos de células del organismo de interés. Las células progenitoras adecuadas incluyen, pero no se limitan a, células tales como células madre embrionarias, células inmunitarias pluripotenciales, células meristemáticas y callo embrionario. En ciertas realizaciones, la construcción sintética se introduce en el organismo de interés usando una vía de administración particular (por ejemplo, para los mamíferos, por vía oral, parenteral (por ejemplo, intravenosa, intramuscular, intraperitoneal, intraventricular, intraarticular), mucosal (por ejemplo, intranasal, intrapulmonar, oral, bucal, sublingual, rectal, intravaginal), dérmica (tópica, subcutánea, transdérmica); para las plantas, la administración a las flores, meristemas, raíz, hojas o tallos). Los practicantes de la técnica reconocerán que la vía de administración
será diferente dependiendo de la elección del organismo de interés y el fenotipo buscado. En algunas realizaciones relativas a la determinación de la preferencia fenotípica, las construcciones sintéticas se introducen convenientemente en el misma o el correspondiente sitio del organismo o parte del mismo. En otras realizaciones, las construcciones sintéticas se introducen en una célula del organismo de interés (por ejemplo, células autólogas) o en una célula que es compatible con el organismo de interés (por ejemplo, células singénicas o alogénicas) y la célula modificada genéticamente producida de este modo se introduce en el organismo de interés en un sitio seleccionado o en una parte de ese organismo.
Las construcciones sintéticas de la presente invención pueden introducirse en una célula u organismo de interés o parte de los mismos usando cualquier método adecuado y el tipo de método empleado será diferente dependiendo del tipo celular, parte y/u organismo de interés previstoss. Por ejemplo, se han descrito cuatro clases generales de los métodos para la entrega de moléculas de ácido nucleico en células: (1) métodos químicos, tales como precipitación con fosfato de calcio, precipitación mediada por polietilenglicol (PEG) y lipofección; (2) métodos físicos tales como microinyección, electroporación, métodos de aceleración e infiltración al vacío; (3) métodos basados en vectores tales como transformación bacteriana y vírica mediada por vectores; y (4) métodos mediados por receptores. Las técnicas de transformación que pertenecen a estas y otras clases son bien conocidas por los trabajadores en la técnica y continuamente se están dando a conocer nuevas técnicas. La elección particular de una tecnología de transformación estará determinada por su eficiencia para transformar ciertas especies hospedadoras, así como por la experiencia y la preferencia de la persona que pone en practica la invención con una metodología particular de elección. Será evidente para el experto que la elección particular de un sistema de transformación para introducir una construcción sintética de la invención en las células no es esencial ni una limitación para la invención, a condición de que alcance un nivel aceptable de transferencia de ácido nucleico. Por tanto, las construcciones sintéticas se introducen en los tejidos o células hospedadoras mediante cualquier número de vías, incluyendo la infección vírica, la infección por fagos, la microinyección, la electroporación o la fusión de vesículas, la lipofección, la infección por Agrobacterium tumefaciens o A. rhizogenes o la fusión de protoplastos. También puede usarse la inyección a chorro para la administración intramuscular (como se describe por ejemplo por Furth et al., 1992, Anal Biochem 205: 365-368). Las construcciones sintéticas pueden aplicarse como recubrimiento sobre microproyectiles y se entregan en una célula hospedadora o en el tejido mediante un dispositivo de bombardeo de partículas o "pistola de genes" (véase, por ejemplo, Tang et al., 1992, Nature 356: 152-154). Como alternativa, las construcciones sintéticas pueden alimentarse directamente o inyectarse en, un organismo hospedador o pueden introducirse en una célula (es decir, intracelularmente) o pueden introducirse extracelularmente en una cavidad, espacio intersticial, en la circulación de un organismo, introducirse por vía oral, etc. Los métodos para la introducción oral incluyen la mezcla directa de las construcciones sintéticas con el alimento del organismo. En ciertas realizaciones, se emplea un protocolo de administración hidrodinámica de ácido nucleico (por ejemplo, véase Chang et al., 2001, J. Virol. 75: 3469-3473; Liu et al., 1999, Gene Ther. 6: 1258-1266; Wolff et al., 1990, Science 247: 14651468; Zhang et al., 1999, Hum. Gene Ther. 10: 1735-1737; y Zhang et al., 1999, Gene Ther. 7: 1344-1349). Otros métodos de entrega de ácido nucleico incluyen, pero no se limitan a, la transferencia mediada por liposomas, la entrega de ADN desnudo (inyección directa) y la transferencia mediada por receptor (complejo ligando-ADN).
4. Métodos de determinación de la eficiencia de traducción o la preferencia fenotípica de codones sinónimos
El sistema de construcciones de la presente invención puede usarse para comparar la eficiencia de traducción de diferentes codones sinónimos en las células de un tipo particular o para comparar la eficiencia de traducción de codones sinónimos individuales entre diferentes tipos celulares. Sin desear quedar ligado por ninguna teoría o modo de operación particular, se cree que los niveles de proteína indicadora producida en una célula de interés a partir de construcciones sintéticas individuales son sensibles a la abundancia intracelular de las especies de iso-ARNt que corresponden a el o los codones de interrogación en las secuencias de codificación correspondientes y, por tanto, proporcionan una correlación directa de la preferencia por o de la eficiencia en la traducción de un codón dado. Esto significa, por ejemplo, que si el nivel de la proteína indicadora obtenida en una célula del mismo tipo que una célula de interés, a la que se le proporciona una construcción sintética que tiene al menos un primer codón de interrogación, es mayor que el nivel producido en una célula del mismo tipo que la célula de interés, a la que se le proporciona otra construcción sintética que tiene al menos un segundo codón de interrogación (es decir, en la que el primer codón o codones de interrogación son diferentes de, pero sinónimos de, el segundo codón o codones de interrogación), entonces puede deducirse que el primer codón de interrogación tiene una mayor eficiencia de traducción que el segundo codón de interrogación en la célula de interés. Los métodos para medir los niveles de proteína indicadora son bien conocidos en la técnica e incluyen, pero no se limitan a, inmunoensayos tales como los ensayos de transferencia Western, ELISA y RIA, ensayos de proteínas quimioluminiscentes tales como los ensayos de luciferasa, ensayos enzimáticos, tales como ensayos que miden la actividad β-galactosidasa o cloranfenicol acetil transferasa (CAT), así como ensayos fluorométricos que miden la fluorescencia asociada a una proteína fluorescente. En algunas realizaciones, las diferentes construcciones sintéticas se introducen por separado en células diferentes. En otras realizaciones, las diferentes construcciones sintéticas se introducen en la misma célula (por ejemplo, cuando los polinucleótidos indicadores comprenden secuencias codificantes auxiliares que codifican un marcador, como se describe en el presente documento).
Con respecto a la expresión diferencial del polinucleótido indicador entre diferentes tipos celulares, se apreciará que si el nivel de la proteína indicadora obtenida en un primer tipo celular al que se le proporciona una construcción
sintética que tiene al menos un codón de interrogación es mayor que el nivel obtenido en un segundo tipo celular al que se le proporciona la misma construcción sintética, entonces puede deducirse que el codón de interrogación tiene una mayor eficiencia de traducción en el primer tipo celular que en el segundo tipo celular.
Las eficiencias de traducción de diferentes codones sinónimos determinados de este modo entonces se comparan normalmente para proporcionar un orden clasificado de codones sinónimos individuales de acuerdo con su preferencia para la traducción en la célula o células de interés. Un experto habitual en la materia de este modo será capaz de determinar una "tabla de las eficiencias de traducción de los codones" para cada aminoácido. Entonces, la comparación de los codones sinónimos dentro de una tabla eficiencia de traducción codón puede usarse para identificar codones para adaptar un polinucleótido sintético para modular el nivel de un polipéptido codificado que se expresa en un tipo celular de interés o para expresar diferencialmente un polipéptido codificado entre diferentes tipos celulares.
En otras realizaciones, el sistema de construcciones se usa para comparar la preferencia de diferentes codones sinónimos para producir un fenotipo seleccionado en un organismo de interés o parte del mismo (es decir, la "preferencia fenotípica"). En estas realizaciones, las construcciones sintéticas se usan para determinar la influencia del codón o codones de interrogación en el fenotipo o clase de fenotipo presentado por el organismo o parte del mismo en respuesta a la proteína asociada a fenotipo producida por las construcciones sintéticas. Esto significa, por ejemplo, que si la cualidad del fenotipo presentado por el organismo o parte del mismo al que se le proporciona una construcción sintética que tiene al menos un primer codón de interrogación es mayor que la cualidad del fenotipo presentado por el organismo o parte del mismo al que se le proporciona una construcción sintética que tiene al menos un segundo codón de interrogación (es decir, en el que el primer codón de interrogación es diferente, pero sinónimo, del segundo codón de interrogación), entonces puede deducirse que el organismo de interés o parte del mismo tiene una mayor preferencia por el primer codón de interrogación que por el segundo codón de interrogación con respecto a la cualidad del fenotipo producido. Dicho de otro modo, el primer codón de interrogación tiene una preferencia fenotípica mayor que el segundo codón de interrogación en el organismo de interés o parte del mismo.
De acuerdo con la presente invención, las construcciones sintéticas individuales se introducen en organismos de ensayo que se seleccionan preferentemente entre organismos de la misma especie que el organismo u organismos de interés que se relacionan con el organismo de interés o en partes de ensayo de dichos organismos. Los organismos relacionados son en general especies dentro del mismo phylum, preferentemente especies dentro del mismo subphylum, más preferentemente especies dentro de superclase, incluso más preferentemente especies dentro de la misma clase, incluso más preferentemente especies dentro del mismo orden e incluso aún más preferentemente especies dentro del mismo género. Por ejemplo, si el organismo de interés es un ser humano, una especie relacionada se selecciona convenientemente entre ratón, vaca, perro o gato, que pertenecen a la misma clase que el ser humano, o un chimpancé, que pertenece al mismo orden que el ser humano. Como alternativa, si el organismo de interés es el plátano, el organismo relacionado puede seleccionarse entre taro, jengibre, cebolla, ajo, piña, bromelias, palmeras, orquídeas, lirios, iris y similares, que son todas plantas monocotiledóneas no gramíneas y que constituyen parientes hortícolas o botánicos.
Después de la introducción de las construcciones sintéticas dentro de los organismos de ensayo o partes de los mismos, las cualidades de sus fenotipos se determinan mediante un ensayo adecuado y después se comparan para determinar las preferencias fenotípicas relativas de los codones sinónimos. La cualidad es convenientemente una medida de la potencia, intensidad o grado del fenotipo, o la potencia, intensidad o grado relativos de dos o más rasgos fenotípicos deseados. Los ensayos para diversos fenotipos conferidos por la producción de una proteína indicadora elegida son conocidos por los expertos en la materia. Por ejemplo, la inmunidad puede someterse a ensayo por cualquier método adecuado que detecte un aumento de la capacidad de un animal para responder a antígenos extraños o específicos de la enfermedad (por ejemplo, antígenos de cáncer) es decir, aquellas células cebadas para atacar dichos antígenos se incrementan en número, actividad y capacidad para detectar y destruir esos antígenos. La potencia de la respuesta inmunitaria se mide mediante ensayos convencionales, incluyendo: la medición directa de los linfocitos de sangre periférica por medios conocidos en la técnica; ensayos de citotoxicidad de linfocitos citolíticos naturales (véase, por ejemplo, Provinciali et al (1992, J. Immunol. Meth. 155: 19-24), ensayos de proliferación celular (véase, por ejemplo, Vollenweider y Groseurth (1992, J. Immunol. Meth. 149: 133-135), inmunoensayos de células y subconjuntos inmunitarios (véase, por ejemplo, Loeffler et al. (1992, Cytom. 13: 169174); Rivoltini et al. (1992, Can. Immunol Immunother. 34: 241-251); o ensayos cutáneos para la inmunidad mediada por células (véase, por ejemplo, Chang et al (1993, Cancer Res. 53: 1043-1050.) La respuesta inmunitaria potenciada también se indica por manifestaciones físicas tales como la fiebre y la inflamación, así como la curación de infecciones sistémicas y locales, y la reducción de síntomas en la enfermedad, es decir, la disminución del tamaño tumoral, el alivio de los síntomas de una enfermedad o afección, incluyendo, pero no restringida a, lepra, tuberculosis, malaria, úlceras aftosas, verrugas herpéticas y papilomatosas, gingivitis, aterosclerosis, los acompañantes del SIDA tales como el sarcoma de Kaposi, infecciones bronquiales y similares. Dichas manifestaciones físicas también pueden usarse para detectar o definir la cualidad, el fenotipo o clase de fenotipo presentado por un organismo. Como alternativa, la tolerancia a los herbicidas puede someterse a ensayo mediante el tratamiento de organismos de ensayo (por ejemplo, plantas tales como plantas de algodón), que expresan un gen de tolerancia a herbicidas (por ejemplo, gen de la proteína de tolerancia al glifosato tal como la sintasa EPSP resistente a glifosato), con un herbicida (por ejemplo, glifosato) y la determinación de la eficacia de la tolerancia a
herbicidas presentada por las plantas. Por ejemplo, cuando se determina la eficacia de construcciones sintéticas para conferir tolerancia al herbicida en algodón, la cantidad de retención de la cápsula es una medida de la eficacia y es un rasgo deseable.
Después se comparan las cualidades del fenotipo seleccionado presentado por los organismos de ensayo o por las partes de ensayo para proporcionar un orden clasificado de los codones sinónimos individuales de acuerdo con su preferencia de uso por el organismo o parte del mismo para conferir el fenotipo seleccionado. Un experto habitual en la materia ser capaz de determinar de este modo una "tabla de preferencia de codón" para cada aminoácido en el polipéptido cuya expresión trasmite el fenotipo seleccionado al organismo de interés. La comparación de los codones sinónimos dentro de una tabla de preferencia de codón después puede usarse para identificar codones para adaptar un polinucleótido sintético para modular la cualidad de un fenotipo seleccionado.
5. Modificación por codones de polinucleótidos
El sistema de construcciones de la presente invención puede usarse, por tanto, para proporcionar una comparación de las eficiencias de traducción para codones sinónimos en una célula de interés o una comparación de las preferencias fenotípicas para codones sinónimos en un organismo de interés o en un organismo relacionado, o en partes del mismo. Estas comparaciones pueden usarse como base para la construcción de un polinucleótido sintético o 'modificado por codones' que difiere de un polinucleótido parental o de referencia por la sustitución de al menos un codón 'reemplazable' (también denominado en el presente documento "un primer codón") en el polinucleótido parental por un codón sinónimo que tiene una eficiencia de traducción diferente o una preferencia fenotípica diferente que las del codón reemplazable.
5.1 Modificaciones basadas en codones sinónimos con diferentes eficiencias de traducción
En algunas realizaciones, el polinucleótido sintético se construye de manera que produzca un polipéptido codificado en una célula de interés en un nivel diferente que el producido a partir de un polinucleótido parental. El método comprende seleccionar un codón reemplazable del polinucleótido parental para el reemplazo por un codón sinónimo, en el que el codón sinónimo se selecciona basándose en éste presenta una eficiencia de traducción diferente de la del codón reemplazable en una comparación de las eficiencias de traducción en la célula de interés, como se determina, por ejemplo, en la Sección 4. El codón reemplazable después se reemplaza por el codón sinónimo para construir el polinucleótido sintético.
Por tanto, pueden seleccionarse codones sinónimos para aumentar o disminuir el nivel de polipéptido que se produce en una célula de interés. Por ejemplo, cuando se desea aumentar el nivel de polipéptido que se produce en la célula, en general es deseable usar un codón sinónimo cuya eficiencia de traducción sea al menos aproximadamente un 10 %, un 15 %, un 20 %, un 25 %, un 30 %, un 35 %, un 40 %, un 45 %, un 50 %, un 55 %, un 60 %, un 65 %, un 70 %, un 75 %, un 80 %, un 85 %, un 90 % o un 95 % superior o al menos aproximadamente 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 50 o 100 veces superior a la eficiencia de traducción del codón reemplazable. Como alternativa, cuando se desea disminuir el nivel de polipéptido que se produce en la célula, en general es deseable usar un codón sinónimo cuya eficiencia de traducción no sea superior al 95 %, al 90 %, al 85 %, al 80 %, al 75 %, al 70 %, al 65 %, al 60 %, al 55 %, al 50 %, al45 %, al 40 %,al 35 %, al 30 %, al 25 %, al 20 %, al 15 %, al 10 %, al 5 %, al 1 %, al 0,5 %, al 0,1 %, al 0,05 % o al 0,01 % de la eficiencia de traducción del codón reemplazable.
En general, la diferencia en el nivel de polipéptido producido en la célula de un polinucleótido sintético en comparación con el producida a partir de un polinucleótido parental depende del número de codones reemplazables que son reemplazados por codones sinónimos y de la diferencia en las eficiencias de traducción entre los codones reemplazables y los codones sinónimos en la célula de interés. Dicho de otro modo, a menor número de dichos reemplazos, y/o cuanto menor sea la diferencia en las eficiencias de traducción entre los codones sinónimos y los reemplazables, menor será la diferencia en la producción de proteínas entre el polinucleótido sintético y el polinucleótido parental. Por el contrario, a mayor número de dichas sustituciones, y/o cuanto mayor sea la diferencia en las eficiencias de traducción entre los codones sinónimos y los reemplazables, mayor será la diferencia en la producción de proteínas entre el polinucleótido sintético y el polinucleótido parental.
En consecuencia, cuando se desea aumentar o disminuir el nivel de polipéptido producido en la célula de interés, en general es deseable pero no necesario reemplazar todos los codones reemplazables del polinucleótido parental con codones sinónimos que tengan eficiencias de traducción mayores o menores en la célula de interés, según sea el caso, que los codones reemplazables. Pueden lograrse cambios en la expresión incluso con una sustitución parcial. Normalmente, la etapa de sustitución afecta al menos aproximadamente al 5 %, al 10 %, al 15 %, al 20 %, al 25 %, al 30 %, al 35 %, al 40 %, al 50 %, al 60 %, al 70 %, al 80 %, al 90 %, al 95 %, al 99 % o más de los codones reemplazables del polinucleótido parental. Convenientemente, el número de, y la diferencia en la eficiencia de traducción entre, los codones reemplazables y los codones sinónimos se seleccionan de manera que el polipéptido seleccionado se produzca a partir del polinucleótido sintético en la célula en un nivel que sea al menos aproximadamente un 10 %, un 15 %, un 20 %, un 25 %, un 30 %, un 35 %, un 40 %, un 45 %, un 50 %, un 55 %, un 60 %, un 65 %, un 70 %, un 75 %, un 80 %, un 85 %, un 90 % o un 95 % superior, o incluso al menos aproximadamente 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 50 o 100 veces superior, o no superior al 95 %, al 90 %, al 85 %, al 80 %,
al 75 %, al 70 %, al 65 %, al 60 %, al 55 %, al 50 %, al 45 %, al 40 %, al 35 %, al 30 %, al 25 %, al 20 %, al 15 %, al 10 %, al 5 %, al 1 %, al 0,5 %, al 0,1 %, al 0,05 % o al 0,01 % del nivel al que se produce el polipéptido del polinucleótido parental en la célula. En el caso de dos o más codones sinónimos que tengan eficiencias de traducción similares, se apreciará que puede usarse cualquiera de estos codones para sustituir el codón reemplazable. Generalmente, si un polinucleótido parental tiene una elección de codones de eficiencia de traducción baja y media, es preferible, en primera instancia, reemplazar algunos o más preferentemente todos, los codones de eficiencia de traducción baja por codones sinónimos que tengan eficiencias de traducción intermedias, o preferentemente altas, cuando se requiere una mayor producción de polipéptido. Normalmente, el reemplazo de codones de eficiencia de traducción bajas por intermedias o altas da como resultado un aumento sustancial en el nivel de polipéptido producido por el polinucleótido sintético construido de este modo. Sin embargo, también es preferible reemplazar algunos, o preferentemente todos, los codones de eficiencias de traducción intermedias por codones de eficiencias de traducción altas para conferir una producción óptima del polipéptido codificado.
5.2 Modificaciones basadas en codones sinónimos con preferencias fenotípicas diferentes
En otras realizaciones, el polinucleótido sintético se construye de manera que su expresión en el organismo o parte del mismo confiera un fenotipo seleccionado en ese organismo o parte del mismo, pero en una cualidad diferente que el conferido por un polinucleótido parental que codifica el mismo polipéptido. El método comprende la selección de un codón reemplazable del polinucleótido parental para el reemplazo por un codón sinónimo, en el que el codón sinónimo se selecciona basándose en que presenta una preferencia fenotípica diferente a la del primer codón en una comparación de preferencias fenotípicas en el organismo de interés o en un organismo relacionado o en una parte del mismo, como se determina en la Sección 4. El codón reemplazable después se reemplaza por el codón sinónimo para construir el polinucleótido sintético.
Por tanto, un polinucleótido parental puede modificarse con codones sinónimos de manera que la cualidad del fenotipo seleccionado conferida por el polinucleótido modificado de este modo (polinucleótido sintético) sea mayor que a partir del polinucleótido parental. En general, la diferencia entre las respectivas cualidades fenotípicas conferidas por un polinucleótido sintético y por un polinucleótido parental depende del número de primeros codones que se reemplazan por codones sinónimos y de la diferencia en la preferencia fenotípica entre los primeros codones y los codones sinónimos en el organismo de interés o parte del mismo. Dicho de otro modo, a menor número de dichos reemplazos, y/o cuanto menor sea la diferencia en la preferencia fenotípica entre los codones sinónimos y los primeros, menor será la diferencia en la cualidad fenotípica entre los polinucleótidos sintéticos y los parentales. Por el contrario, a mayor número de dichos reemplazos y/o cuanto mayor sea la diferencia en la preferencia fenotípica entre los codones sinónimos y los primeros, mayor será la diferencia en la cualidad fenotípica entre los polinucleótidos sintéticos y los parentales.
En algunas realizaciones en las que se necesita que una mayor cualidad de un fenotipo seleccionado se presentada por un organismo de interés o parte del mismo, un codón reemplazable del polinucleótido parental se selecciona convenientemente para el reemplazo por un codón sinónimo, en el que el codón sinónimo se selecciona basándose en que presenta una preferencia fenotípica mayor que el codón reemplazable en una comparación de preferencias fenotípicas en el organismo de interés o en un organismo relacionado o en una parte del mismo. En general, una preferencia fenotípica mayor se correlacionará con una mayor cualidad del fenotipo seleccionado. De este modo, en un ejemplo no limitante de dicha correlación, se considera que un codón sinónimo tiene al menos aproximadamente una preferencia fenotípica un 10 % superior que un codón reemplazable cuando la cualidad del fenotipo presentado por un organismo o parte del mismo al que se le ha proporcionado una construcción sintética que comprende el codón sinónimo como el codón de interrogación es al menos aproximadamente un 10 % superior a la cualidad del fenotipo presentado por un organismo o parte del mismo al que se le ha proporcionado una construcción sintética que comprende el codón reemplazable como el codón de interrogación. Cuando se desea aumentar la cualidad de un fenotipo, en general es deseable usar un codón sinónimo cuya preferencia fenotípica (es decir, la preferencia para conferir ese fenotipo en el organismo o en parte del mismo) sea al menos aproximadamente un 10 %, un 15 %, un 20 %, un 25 %, un 30 %, un 35 %, un 40 %, un 45 %, un 50 %, un 55 %, un 60 %, un 65 %, un 70 %, un 75 %, un 80 %, un 85 %, un 90 % o un 95 % superior o al menos aproximadamente 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 50 o 100 veces superior que la preferencia fenotípica del codón reemplazable. En el caso de dos o más codones sinónimos que tengan preferencias fenotípicas similares, se apreciará que puede usarse cualquiera de estos codones para reemplazar el primer codón. En general, si un polinucleótido parental tiene una selección de codones de preferencias fenotípicas bajas y medias, es preferible, en primera instancia, reemplazar algunos o más preferentemente todos los codones de preferencia fenotípica baja por codones sinónimos que tengan preferencias fenotípicas intermedias o preferentemente altas. Normalmente, el reemplazo de codones de preferencia fenotípica baja por codones de preferencia fenotípica intermedia o alta da como resultado un aumento sustancial en la cualidad del fenotipo conferida por el polinucleótido sintético construido de este modo. Sin embargo, también es preferible reemplazar algunos o preferentemente todos los codones de preferencia fenotípica intermedia por codones de eficiencia de la traducción alta para conferir una cualidad óptima en el fenotipo seleccionado.
En algunas realizaciones en las que se necesita que una menor cualidad de un fenotipo seleccionado sea presentada por un organismo de interés o parte del mismo, se selecciona un codón reemplazable del polinucleótido parental para el reemplazo por un codón sinónimo, en el que el codón sinónimo se selecciona basándose en que
presenta una preferencia fenotípica más baja que el codón reemplazable en una comparación de preferencias fenotípicas en el organismo de interés o en un organismo relacionado o en una parte del mismo, como se determina, por ejemplo, de acuerdo con el método descrito en la Sección 4. Una preferencia fenotípica inferior normalmente se correlaciona con una cualidad inferior del fenotipo seleccionado. En consecuencia, en un ejemplo no limitante de dicha correlación, se considera que un codón sinónimo tiene una preferencia fenotípica al menos aproximadamente un 10 % inferior a un primer codón cuando la cualidad del fenotipo presentado por un organismo o parte del mismo al que se le ha proporcionado una construcción sintética que comprende el codón sinónimo como el codón de interrogación es al menos aproximadamente un 10 % inferior a la cualidad del fenotipo presentado por un organismo
o parte del mismo a la que se ha proporcionado una construcción sintética que comprende el codón reemplazable como el codón de interrogación. Cuando se selecciona el codón sinónimo para esta realización, se prefiere que tenga una preferencia fenotípica en el organismo de interés que no sea superior a aproximadamente el 95 %, el 90 %, el 85 %, el 80 %, el 75 %, el 70 %, el65 %, el 60 %,el 55 %, el 50 %, el 45 %, el 40 %, el 35 %, el 30 %, el 25 %, el 20 %, el 15 %, el 10 %, el 5 %, el 1 %, el 0,5 %, el 0,1 %, el 0,05 % o el 0,01 % de la preferencia fenotípica del codón reemplazable.
Es preferible pero no necesario reemplazar todos los codones reemplazables del polinucleótido parental con codones sinónimos que tengan una preferencia fenotípica superior o inferior en el organismo de interés o parte del mismo a la de los primeros codones. Por ejemplo, puede lograrse una cualidad fenotípica superior o inferior incluso con un reemplazo parcial. Normalmente, la etapa de reemplazo afecta al 5 %, al 10 %, al 15 %, al 20 %, al 25 %, al 30 %, al 35 %, al 40 %, al 50 %, al 60 %, al 70 %, al 80 %, al 90 %, al 95 %, al 99 % o más de los codones reemplazables del polinucleótido parental. En algunas realizaciones que necesitan una cualidad fenotípica superior, el número y la diferencia en la preferencia fenotípica entre los codones reemplazables y los codones sinónimos se seleccionan de manera que el polipéptido asociado a fenotipo se produzca a partir del polinucleótido sintético para conferir un fenotipo en un organismo elegido o parte de organismo en una cualidad que sea al menos aproximadamente un 10 %, un 15 %, un 20 %, un 25 %, un 30 %, un 35 %, un 40 %, un 45 %, un 50 %, un 55 %, un 60 %, un 65 %, un 70 %, un 75 %, un 80 %, un 85 %, un 90 % o un 95 % superior o incluso al menos aproximadamente 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 50 o 100 veces superior a la cualidad del fenotipo conferida por el polinucleótido parental en el organismo o parte del mismo. Por el contrario, en algunas realizaciones que necesitan una cualidad fenotípica inferior, el número y la diferencia en la preferencia fenotípica entre los codones reemplazables y los codones sinónimos se seleccionan de manera que el polipéptido asociado a fenotipo se produzca a partir del polinucleótido sintético para conferir un fenotipo en un organismo elegido o parte del mismo en una cualidad que es no sea superior a aproximadamente el 95 %, el 90 %, el 85 %, el 80 %, el 75 %, el 70 %, el 65 %, el 60 %, el 55 %, el 50%, el 45 %, el 40 %, el 35 %, el 30 %, el 25 %, el 20 %, el 15 %, el 10 %, el 5 %, el 1 %, el 0,5 %, el 0,1 %, el 0,05 % o el 0,01 % de la cualidad del fenotipo conferida por el polinucleótido parental en el organismo o parte del mismo.
5.3 Construcción de polinucleótidos sintéticos
El reemplazo de un codón por otro puede conseguirse usando métodos convencionales conocidos en la técnica. Por ejemplo, la modificación por codones de un polinucleótido parental puede efectuarse usando varias técnicas de mutagénesis conocidas incluyendo, por ejemplo, la mutagénesis dirigida a oligonucleótidos, la mutagénesis con oligonucleótidos degenerados y la mutagénesis específica de región. Se describen técnicas de mutagénesis in vitro, por ejemplo, en las Patentes de los EE.UU. N.º 4.184.917. 4.321.365 y 4.351.901 o en las secciones pertinentes de Ausubel, et al. (CURRENT PROTOCOLS IN MOLECULAR BIOLOGY, John Wiley & Sons, Inc., 1997) y de Sambrook, et al., (MOLECULAR CLONING. A LABORATORY MANUAL, Cold Spring Harbor Press, 1989). En lugar de mediante mutagénesis in vitro, el polinucleótido sintético puede sintetizarse de novo usando maquinaria fácilmente disponible como se describe, por ejemplo, en la Patente de los EE.UU. N.º 4.293.652. Sin embargo, hay que señalar que la presente invención no depende de y no se refiere a, ninguna técnica particular para construir el polinucleótido sintético.
El polinucleótido parental es convenientemente un gen natural. Sin embargo, es posible que el polinucleótido parental no sea de origen natural pero que se ha diseñado usando técnicas recombinantes. Pueden obtenerse polinucleótidos parentales a partir de cualquier fuente adecuada, tal como a partir de organismos eucariotas o procariotas, incluyendo, pero no limitados a mamíferos u otros animales y organismos patógenos tales como levaduras, bacterias, protozoos y virus.
6. Clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria de codones en mamíferos
El sistema de construcciones de la presente invención se ha usado para determinar experimentalmente una clasificación de codones sinónimos individuales de acuerdo con su preferencia para la producción de una respuesta inmunitaria, incluyendo una respuesta inmunitaria humoral, a un antígeno en un mamífero. En consecuencia, la presente divulgación proporciona por primera vez una clasificación de preferencias de respuesta inmunitaria de codones sinónimos individuales en mamíferos. Esta clasificación se determinó usando un sistema de construcciones que comprende una serie de construcciones indicadoras que comprenden, cada una, una secuencia codificante diferente para un polipéptido antigénico (por ejemplo, un polipéptido E7 del virus del papiloma), en el que la secuencia codificante de construcciones individuales se distingue de una secuencia codificante parental (por
ejemplo, de tipo silvestre) por que codifica el polipéptido antigénico mediante la sustitución de una sola especie de codón isoaceptor por otras especies de codón isoaceptor que están presentes en la secuencia codificante parental. En consecuencia, las secuencias codificantes de construcciones sintéticas individuales usan el mismo codón isoceptor "de interrogación" para codificar al menos 1, en general al menos 2, por lo general al menos 3 casos, normalmente al menos la mayoría de los casos y preferentemente cada caso de un resto de aminoácido particular en el polipéptido antigénico y construcciones sintéticas individuales difieren en la especie de codón de interrogación iso-aceptor utilizado para codificar un resto aminoácido particular en una o más posiciones diferentes en la secuencia del polipéptido. Por ejemplo, en un polipéptido antigénico que contiene varios restos de alanina, la secuencia codificante de una construcción sintética en el sistema de construcciones de la presente invención puede comprender AlaGCT como codón de interrogación para cada resto de alanina codificado, mientras que la secuencia codificante de otra construcción puede comprender AlaGCC como codón de interrogación para cada resto de alanina codificado y así sucesivamente. Un sistema de construcciones sintéticas ilustrativo se describe en el Ejemplo 1, que ocubre todo el conjunto de codones sinónimos que codifican aminoácidos.
Con el fin de determinar la preferencia de respuesta inmunitaria de diferentes codones, se inmunizan mamíferos de ensayo (por ejemplo, ratones) con el sistema de construcciones sintéticas en el que los mamíferos individuales se inmunizaron con una construcción sintética diferente y la respuesta inmunitaria del hospedador (por ejemplo, la respuesta inmunitaria humoral o una respuesta inmunitaria celular) con el polipéptido antigénico se determina para cada construcción. De acuerdo con la presente divulgación, la potencia de la respuesta inmunitaria obtenida a partir de construcciones sintéticas individuales proporciona una correlación directa con la preferencia inmunitaria de un codón de interrogación correspondiente en un mamífero de ensayo. En consecuencia, cuanto más potente sea la respuesta inmunitaria producida a partir de una construcción dada en un mamífero de ensayo, mayor será la preferencia inmunitaria será del codón de interrogación correspondiente.
En un ejemplo ilustrativo, la comparación de las preferencias de respuesta inmunitaria determinadas de acuerdo con el Ejemplo 1 con las eficiencias de traducción derivadas de valores de frecuencia de uso de codones para células de mamíferos en general como se determina por Seed (véanse las Patentes de los EE.UU. N.º de serie 5.786.464 y 5.795.737) revela varias diferencias en la clasificación de codones. Por comodidad, estas diferencias se destacan en la TABLA 9, en la que los codones 'preferidos' de Seed se destacan con un fondo de color azul, los codones 'menos preferidos' de Seed se destacan con un fondo de color verde y los codones 'no preferidos' de Seed se resaltan con un color gris fondo.
TABLA 9 15
aa
Uso de codones preferentes previsto por Seed para células de mamífero en general Preferencias respuesta inmunitaria de codón determinadas experimentalmente en mamíferos de ensayo
Ala
GCC >> (GCG, GCT, GCA) GCT > GCC > (GCA GCG)
Arg
CGC >> (CGA, CGT, AGA, AGG, CGG) (CGA, CGC, CGT, AGA) > (AGG, CGG)
Asn
AAC >> AAT AAC > AAT
Asp
GAC >> GAT GAC > GAT
Cys
TGC >> TGT TGC > TGT
Glu
(GAA, GAG) GAA > GAG
Gln
CAG >> CAA CAA = CAG
Gly
GGC > GGG > (GGT, GGA) GGA > (GGG, GGT, GGC)
His
CAC >> CAT CAC = CAT
Ile
ATC > ATT > ATA ATC >> ATT > ATA
Leu
CTG > CTC > (TTA,CTA, CTT, TTG) (CTG, CTC) > (CTA, CTT) >> TTG > TTA
Lys
AAG >> AAA AAG = AAA
Phe
TTC >> TTT TTT > TTC
Pro
CCC >> (CCG, CCA, CCT) CCC > CCT >> (CCA, CCG)
Ser
AGC > TCC > (TCG, AGT, TCA, TCT) TCG >> (TCT, TCA, TCC) >> (AGC, AGT)
Thr
ACC >> (ACG, ACA, ACT) ACG > ACC >> ACA > ACT
Tyr
TAC >> TAT TAC > TAT
Val
GTG > GTC > (GTA, GTT) (GTG, GTC) > GTT > GTA
Como será evidentes a partir de la tabla anterior:
(i)
varios codones que Seed consideró que tenían una clasificación de uso de codones superior en células de mamífero con respecto a al menos otro codón sinónimo tienen en realidad una clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria inferior al codón sinónimo o a cada uno de los codones sinónimo (por ejemplo, AlaGCC tiene una clasificación de uso de codones superior pero una clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria inferior con respecto a AlaGCT; GlyGGC tiene una clasificación de uso de codones superior pero una clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria inferior con respecto a GlyGGA; PheTTC tiene una clasificación de uso de codones superior pero una clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria inferior con respecto a PheTTT; SerAGC tiene una clasificación de uso de codones superior pero una clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria inferior con respecto a uno cualquiera de SerTCG, SerTCT, SerTCG, SerTCA y SerTCC; y ThrACC tiene una clasificación de uso de codones superior pero una clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria inferior con respecto a ThrACG);
(ii)
varios codones que Seed consideró que tenían una clasificación de uso de codones inferior en células de mamífero con respecto a al menos otro codón sinónimo tienen en realidad una clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria superior al codón sinónimo o a cada uno de los codones sinónimo (por ejemplo, AlaGCT tiene una clasificación de uso de codones inferior pero una clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria superior con respecto a AlaGCC; GlyGGA tiene una clasificación de uso de codones inferior pero una clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria superior con respecto a GlyGGC o GlyGGG; PheTTT tiene una clasificación de uso de codones inferior pero una clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria superior con respecto a PheTTC; SerTCG tiene una clasificación de uso de codones inferior pero una clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria superior con respecto a SerAGC o SerTCC; SerTCT y SerTCA tienen una clasificación de uso de codones inferior pero una clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria superior con respecto a SerAGC; y ThrACG tiene una clasificación de uso de codones inferior pero una clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria superior con respecto a ThrACC);
(iii) varios codones que Seed consideró que tenían una clasificación de uso de codones superior en células de mamífero con respecto a otro codón sinónimo tienen de hecho la misma clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria que el otro codón sinónimo (por ejemplo, GlnCAG tiene una clasificación de uso de codones superior pero la misma clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria que GlnCAA; HisCAC tiene una clasificación de uso de codones superior pero la misma clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria que HisCAT; LeuCTG tiene una clasificación de uso de codones superior pero la misma clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria que LeuCTC; LysAAG tiene una clasificación de uso de codones superior pero la misma clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria que LysAAA; ValGTG tiene una clasificación de uso de codones superior pero la misma clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria que ValGTC); y
(iv) varios codones que Seed consideró que tenían la misma clasificación de uso de codones en células de mamífero que al menos otro codón sinónimo tienen de hecho una clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria diferente que el codón sinónimo o codones sinónimos entre sí (por ejemplo, AlaGTC tiene la misma clasificación de uso de codones pero una clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria superior con respecto a AlaGCA y AlaGCG; ArgCGA, ArgCGT y ArgAGA tienen la misma clasificación de uso de codones pero una clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria superior con respecto a ArgAGG y ArgCGG; GluGAA tiene la misma clasificación de uso de codones pero una clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria superior con respecto a GluGAG; GlyGGA tiene la misma clasificación de uso de codones pero una clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria superior con respecto a GlyGGT; LeuCTA y LeuCTT tienen la misma clasificación de uso de codones pero una clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria superior con respecto a LeuTTG y LeuTTA; ProCCT tiene la misma clasificación de uso de codones pero una clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria superior con respecto a ProCCA o ProCCG; SerTCG tiene la misma clasificación de uso de codones pero una clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria superior con respecto a uno cualquiera de SerTCT, SerTCA y SerAGT; SerTCT y SerTCA tienen la misma clasificación de uso de codones pero una clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria superior con respecto a SerAGT; ThrACG tiene la misma clasificación de uso de codones pero una clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria superior con respecto a un cualquiera de ThrACA y ThrACT; ThrACG tiene la misma clasificación de uso de codones pero una clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria superior con respecto a ThrACT; ValGTT tiene la misma clasificación de uso de codones pero una clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria superior con respecto a ValGTA).
En consecuencia, la presente divulgación permite por primera vez la modulación de una respuesta inmunitaria a un antígeno diana en un mamífero a partir de un polinucleótido que codifica un polipéptido que corresponde a al menos una porción del antígeno diana mediante el reemplazo de al menos un codón del polinucleótido por un codón sinónimo que tiene una preferencia superior o inferior para la producción de una respuesta inmunitaria con respecto al codón que reemplaza. En algunas realizaciones, por tanto, la presente invención abarca métodos de construcción de un polinucleótido sintético a partir del cual se puede producir un polipéptido para conferir una respuesta inmunitaria potenciada o más fuerte que una conferida por un polinucleótido parental que codifica el mismo polipéptido. Estos métodos en general comprenden seleccionar de la TABLA 1 un codón (con frecuencia
denominado en el presente documento arbitrariamente un "primer codón") del polinucleótido parental para el reemplazo por un codón sinónimo, en los que el codón sinónimo se selecciona basándose en que presenta una preferencia de respuesta inmunitaria superior con respecto al primer codón, y reemplazar el primer codón por el codón sinónimo para construir el polinucleótido sintético. Se hacen selecciones ilustrativas de los codones primero y sinónimo de acuerdo con la Tabla 2.
En algunas realizaciones, la selección de los codones primero y sinónimo se realiza de acuerdo con la TABLA 3, que es la misma que la Tabla 2 con la excepción de que excluye las selecciones basadas en las clasificaciones de uso de codones desvelada por Seed. En ejemplos ilustrativos de este tipo, la selección de un segundo codón (y posteriores codones si se desea) para el reemplazo por un codón sinónimo se hace de acuerdo con la TABLA 4.
Cuando se clasifican codones sinónimos en tres clasificaciones (clasificaciones 'alta', 'intermedia' y 'baja') en función de su clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria (por ejemplo, los codones sinónimos para Ala, Ile, Leu, Pro, Ser, Thr y Val) se prefiere que el codón sinónimo que se selecciona sea un codón de clasifiación alta cuando el primer codón es un codón de clasificación baja. Sin embargo, esto no es esencial y el codón sinónimo puede seleccionarse entre codones de clasificación intermedia. En el caso de dos o más codones sinónimos que tengan preferencias de respuesta inmunitaria similares, se apreciará que puede usarse cualquiera de estos codones para reemplazar el primer codón.
En otras realizaciones, la divulgación proporciona métodos de construcción de un polinucleótido sintético a partir del cual un se puede producir un polipéptido para conferir una respuesta inmunitaria reducida o más débil que una conferida por un polinucleótido parental que codifica el mismo polipéptido. Estos métodos en general comprenden seleccionar de la TABLA 1 un primer codón del polinucleótido parental para el reemplazo por un codón sinónimo, en los que el codón sinónimo se selecciona basándose en que presenta una preferencia de respuesta inmunitaria inferior con respecto al primer codón y reemplazar el primer codón con el codón sinónimo para construir el polinucleótido sintético. Se hacen selecciones ilustrativas de los codones primero y sinónimo de acuerdo con la TABLA 5.
En algunas realizaciones, la selección de los codones primero y sinónimo se hace de acuerdo con la TABLA 6, que es la misma que la TABLA 5 con la excepción de que excluye las selecciones basadas en las clasificaciones de uso de codones desveladas por Seed. En ejemplos ilustrativos de este tipo, la selección de un segundo codón (y codones posteriores si se desea) para el reemplazo por un codón sinónimo se hace de acuerdo con la TABLA 7.
Cuando se clasifican codones sinónimos en las tres clasificaciones indicadas anteriormente, se prefiere que el codón sinónimo que se selecciona sea un codón de clasificación baja cuando el primer codón es un codón de clasificación alta, pero esto no es esencial y, por tanto, el codón sinónimo puede seleccionarse entre codones de clasificación intermedia si se desea.
En general, la diferencia en la potencia de la respuesta inmunitaria producida en el mamífero a partir del polinucleótido sintético en comparación con la producida a partir del polinucleótido parental depende del número de codones primeros/segundos que son reemplazados por codones sinónimos y de la diferencia en la clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria entre los codones primero/segundo y los codones sinónimos. Dicho de otro modo, a menor número de dichos reemplazos, y/o cuanto menor sea la diferencia en la clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria entre los codones sinónimos y los codones primeros/segundos, menor será la diferencia entre la respuesta inmunitaria producida por el polinucleótido sintético y la producida por el polinucleótido parental. Por el contrario, a mayor número de dichos reemplazos, y/o cuanto mayor la diferencia en la clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria entre los codones sinónimos y los codones primeros/segundos, mayor será la diferencia entre la respuesta inmunitaria producida por el polinucleótido sintético y la producida por el polinucleótido parental.
Es preferible pero no necesario reemplazar todos los codones del polinucleótido parental por codones sinónimos que tengan diferentes clasificaciones de preferencia de respuesta inmunitaria (por ejemplo, superior o inferior) con respecto a los codones primeros/segundos. Pueden lograrse cambios en la respuesta inmunitaria conferida incluso con un reemplazo parcial. En general, la etapa de reemplazo afecta al menos a aproximadamente el 5 %, el 10 %, el 15 %, el 20 %, el 25 %, el 30 %, por lo general al menos a aproximadamente el 35 %, el 40 %, el 50 % y normalmente al menos a aproximadamente el 60 %, el 70 %, el 80 %, el 90 %, el 95 %, el 96 %, el 97 %, el 98 %, el 99 % o más de los codones primeros/segundos del polinucleótido parental. En realizaciones en las que se necesita una respuesta inmunitaria más fuerte o potenciada, en general es deseable reemplazar algunos, preferentemente la mayoría y más preferentemente todos, los codones de clasificación baja en un polinucleótido parental con codones sinónimos que son codones de clasificación intermedia o preferentemente de clasificación alta. Normalmente, el reemplazo de codones de clasificación baja por codones de clasificación intermedia o alta dará como resultado un aumento de la potencia de la respuesta inmunitaria a partir del polinucleótido sintético construido de este modo, en comparación con el producido a partir del polinucleótido parental en las mismas condiciones. Sin embargo, con frecuencia es deseable reemplazar algunos, preferentemente la mayoría y más preferentemente todos, los codones de clasificaciones intermedia en el polinucleótido parental por codones de clasificación alta, si se desean respuestas inmunitarias más fuertes o más potenciadas.
Por el contrario, en algunas realizaciones en las que se requiere una respuesta inmunitaria más débil o reducida, en general es deseable reemplazar algunos, preferentemente la mayoría y más preferentemente todos, los codones de clasificación alta en un polinucleótido parental por codones sinónimos que sean codones de clasificación intermedia
o preferentemente baja. Normalmente, el reemplazo de codones de clasificación alta por codones de clasificación intermedia o baja dará como resultado una disminución sustancial en la potencia de la respuesta inmunitaria a partir del polinucleótido sintético construido de este modo, en comparación con la producida a partir del polinucleótido parentan en las mismas condiciones. En realizaciones específicas en las que se desea conferir una respuesta inmunitaria más débil o más reducida, en general es deseable reemplazar algunos, preferentemente la mayoría y más preferentemente todos, los codones de clasificación intermedia en el polinucleótido parental por codones de clasificación baja.
En ejemplos ilustrativos que requieren una respuesta inmunitaria más fuerte o potenciada, el número y la diferencia en la clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria entre los codones primeros/segundos y los codones sinónimo se seleccionan de manera que la respuesta inmunitaria conferida por el polinucleótido sintético sea al menos aproximadamente el 110 %, el 150 %, el 200 %, el 250 %, el 300 %, el 350 %, el 400 %, el 450 %, el 500 %, el 600 %, el 700 %, el 800 %, el 900 %, el 1000 % o más, de la respuesta inmunitaria conferida por el polinucleótido parental en las mismas condiciones. Por el contrario, en algunas realizaciones que requieren una respuesta inmunitaria menor o más débil, el número y la diferencia en la clasificación de preferencia de respuesta inmunitaria entre los codones primeros/segundos y los codones sinónimo se seleccionan de manera que la respuesta inmunitaria conferida por el polinucleótido sintético no sea superior a aproximadamente el 90 %, el 80 %, el 70 %, el 60 %, el 50 %, el 40 %, el 30 %, el 20 %, el 10 %, el 5 % o menos de la respuesta inmunitaria conferida por el polinucleótido parental en las mismas condiciones.
7. Modulación de respuestas inmunitarias en mamíferos mediante la expresión de polinucleótidos que codifican ARN de transferencia isoaceptor
Es posible aprovechar las clasificaciones de preferencia de respuesta inmunitaria de los codones analizados en la Sección 6 para modular una respuesta inmunitaria a un antígeno diana cambiando el nivel de iso-ARNt en la población celular que es la diana de la inmunización. En consecuencia, la divulgación también presenta métodos de potenciación de la cualidad de una respuesta inmunitaria a un antígeno diana en un mamífero, en los que la respuesta es conferida por la expresión de un primer polinucleótido que codifica un polipéptido que corresponde a al menos una porción del antígeno diana. Estos métodos en general comprenden: introducir en el mamífero una primera construcción de ácido nucleico que comprende el primer polinucleótido en conexión operable con una secuencia reguladora. Después se introduce una segunda construcción de ácido nucleico en el mamífero, que comprende un segundo polinucleótido que está conectado operativamente a una secuencia reguladora y que codifica un iso-ARNt que corresponde a un codón de preferencia inmunitaria baja del primer polinucleótido.
En la práctica, por tanto, se introduce un iso-ARNt en el mamífero mediante la segunda construcción de ácido nucleico cuando el iso-ARNt corresponde a un codón de preferencia de respuesta inmunitaria baja en el primer polinucleótido, que se selecciona convenientemente entre el grupo que consiste en AlaGCA, AlaGCG, AlaGCC, ArgAGG, ArgCGG, AsnAAT, AspGAT, CysTGT, GluGAG, GlyGGG, GlyGGT, GlyGGC, IleATA, IleATT, LeuTTG LeuTTA, LeuCTA, LeuCTT, PheTTC, ProCCA, ProCCG , ProCCT, SerAGC, SerAGT , SerTCT , SerTCA , SerTCC , ThrACA, ThrACT , TyrTAT , ValGTA y ValGTT. En realizaciones específicas, los iso-ARNt suministrados son específicos para codones que tienen codones de preferencia de respuesta inmunitaria 'baja', que pueden seleccionarse entre el grupo que consiste en AlaGCA, AlaGCG, ArgAGG, ArgCGG, AsnAAT, AspGAT, CysTGT, GluGAG, GlyGGG, GlyGGT, GlyGGC, IleATA, LeuTTG, LeuTTA, PheTTC, ProCCA, ProCCG, SerAGC, SerAGT, ThrACT, TyrTAT y ValGTA . La primera construcción (es decir, la construcción que expresa antígeno) y la segunda construcción (es decir, la construcción que expresa iso-ARNt) pueden introducirse simultáneamente o secuencialmente (en cualquier orden) y pueden introducirse en el mismo o diferentes sitios. En algunas realizaciones, las construcciones primera y segunda están contenidas en vectores separados. En otras realizaciones, están contenidas en un solo vector. Si se desea, pueden introducirse dos o más segundas construcciones expresando, cada una, un iso-ARNt diferente que corresponde a un codón de preferencia baja del primer polinucleótido. Las construcciones de ácido nucleico primera y segunda pueden construirse y administrarse de forma concurrente o simultáneamente a un mamífero de acuerdo con cualquier procedimiento adecuado, cuyos ejemplos ilustrativos se analizan a continuación para las construcciones quiméricas.
En algunas realizaciones, se administra una pluralidad de diferentes construcciones que expresan iso-ARNt (por ejemplo, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 o más) simultáneamente o contemporáneamente con la construcción que expresa antígeno, en las que las construcciones que expresan iso-ARNt individuales expresan un iso-ARNt diferente que otras construcciones que expresan iso-ARNt.
8. Antígenos
Son antígenos diana útiles en la presente invención normalmente moléculas proteináceas, cuyos ejemplos representativos incluyen polipéptidos y péptidos. Los antígenos diana pueden seleccionarse entre antígenos endógenos producidos por un hospedador o antígenos exógenos que son extraños para el hospedador. Los antígenos endógenos adecuados incluyen, pero no se limitan a, antígenos de cáncer o tumorales. Los ejemplos no
limitantes de antígenos de cáncer o tumorales incluyen antígenos de un cáncer o tumor seleccionados entre protooncogén ABL1, cánceres relacionados con el SIDA, neuroma acústico, leucemia linfocítica aguda, leucemia mieloide aguda, carcinoma adenoquístico, cáncer adrenocortical, metaplasia mieloide agnogénica, alopecia, sarcoma alveolar de partes blandas, cáncer anal, angiosarcoma, anemia aplásica, astrocitoma, ataxia-telangiectasia, carcinoma de células basales (piel), cáncer de vejiga, cánceres de hueso, cáncer de intestino, glioma del tronco cerebral, el cerebro y tumores del SNC, cáncer de mama, tumores del SNC, tumores carcinoides, cáncer de cuello uterino, tumores cerebrales infantiles, cáncer infantil, leucemia infantil, sarcoma infantil del tejido blando, condrosarcoma, coriocarcinoma, leucemia linfocítica crónica, leucemia mieloide crónica, cáncer colorrectal, linfoma cutáneo de linfocitos T, dermatofibrosarcoma protuberante, tumores desmoplásicos de células redondas pequeñas, carcinoma ductal, cáncer endocrino, cáncer de endometrio, ependimoma, cáncer esofágico, sarcoma de Ewing, cáncer extrahepático de las vías biliares, cáncer de ojo, Ojo: melanoma, retinoblastoma, cáncer de Trompas de Falopio, anemia de Fanconi, fibrosarcoma, cáncer de vesícula biliar, cáncer de estómago, cánceres gastrointestinales, tumor-carcinoide gastrointestinal, cánceres genitourinarios, tumores de células germinales, enfermedad trofoblástica gestacional, glioma, cánceres ginecológicos, neoplasias hemáticas, leucemia de células pilosas, cáncer de cabeza y cuello, cáncer hepatocelular, cáncer de mama hereditario, histiocitosis, enfermedad de Hodgkin, virus del papiloma humano, mola hidatidiforme, hipercalcemia, cáncer de hipofaringe, melanoma intraocular, cáncer de células de los islotes, sarcoma de Kaposi, cáncer de riñón, histiocitosis de células de Langerhans, cáncer de laringe, leiomiosarcoma, leucemia, síndrome de Li-Fraumeni, cáncer de labio, liposarcoma, cáncer de hígado, cáncer de pulmón, linfedema, linfoma, linfoma de Hodgkin, linfoma no Hodgkin, cáncer de mama masculino, tumor rabdoide maligno de riñón, meduloblastoma, melanoma, cáncer de células de Merkel, mesotelioma, cáncer metastásico, cáncer de boca, neoplasia endocrina múltiple, micosis fungoide, síndromes mielodisplásicos, mieloma, trastornos mieloproliferativos, cáncer nasal, cáncer de la nasofaringe, nefroblastoma, neuroblastoma, neurofibromatosis, síndrome de rotura de Nijmegen, cáncer de piel no melanoma, cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), cánceres oculares, cáncer de esófago, cáncer de la cavidad oral, cáncer de la orofaringe, osteosarcoma, cáncer de ovario por ostomía, cáncer de páncreas, cáncer paranasal, cáncer de paratiroides, cáncer de la glándula parótida, cáncer de pene, tumores periféricos-neuroectodérmicos, cáncer de hipófisis, policitemia vera, cáncer de próstata, cánceres raros y trastornos asociados, carcinoma de células renales, retinoblastoma, rabdomiosarcoma, síndrome de Rothmund-Thomson, cáncer de la glándula salival, sarcoma, schwannoma, síndrome de Sezary, cáncer de piel, cáncer de pulmón microcítico (CPM), cáncer de intestino delgado, sarcoma de tejidos blandos, tumores de la médula, carcinoma de células escamosas (piel), cáncer de estómago, sarcoma sinovial, cáncer testicular, cáncer del timo, cáncer de tiroides, cáncer de células de transición (vejiga), cáncer de células de transición (renal-pelvis-/- uréter), cáncer trofoblástico, cáncer de uretra, cáncer del sistema urinario, uroplaquinas, sarcoma uterino, cáncer de útero, cáncer vaginal, cáncer de la vulva, macroglobulinemia de Waldenstrom, tumor de Wilms. En ciertas realizaciones, el cáncer o tumor se refiere a melanoma. Los ejemplos ilustrativos de antígenos relacionados con el melanoma incluyen el antígeno de diferenciación de melanocitos (por ejemplo, gp100, MART, Melan-A/MART-1, TRP-1, Tyros, TRP2, MC1R, MUC1F, MUC1R o una combinación de los mismos) y los antígenos específicos de melanoma (por ejemplo, BAGE, GAGE-1, gp100In4, MAGE-1 (e.g., GenBank Accession No. X54156 and AA4943311), MAGE-3, MAGE4, PRAME, TRP2IN2, NYNSO1a, NYNSO1b, LAGE1, antígeno de melanoma p97 (por ejemplo, n.º de Acceso de GenBank M12154), proteína p5, gp75, antígeno oncofetal, gangliósidos GM2 y GD2, cdc27, p21ras, gp100Pmel117 o una combinación de los mismos. Otros antígenos específicos de tumor incluyen, pero no se limitan a: etv6, aml1, ciclofilina B (leucemia linfoblástica aguda); idiotipo de Ig (linfoma de células B); E-cadherina, α-catenina, β-catenina, γ-catenina, p120ctn (glioma); p21ras (cáncer de vejiga); p21ras (cáncer biliar); familia MUC, HER2/neu, c-erbB-2 (cáncer de mama); p53, p21ras (carcinoma cervical); p21ras, HER2/neu, c-erbB-2, familia MUC, proteína Cripto-1, proteína Pim-1 (carcinoma de colon); antígeno asociado al sistema colorrectal (CRC)-CO17-1A/GA733, APC (cáncer colorrectal); antígeno carcinoembrionario (ACE) (cáncer colorrectal; coriocarcinoma); ciclofilina B (cáncer de células epiteliales); HER2/neu, c-erbB-2, glucoproteína ga733 (cáncer gástrico); α-fetoproteína (cáncer hepatocelular); Imp-1, EBNA-1 (linfoma de Hodgkin); ACE, MAGE-3, NY-ESO-1 (cáncer de pulmón); ciclofilina B (leucemia derivado de células linfoides); familia MUC, p21ras (mieloma); HER2/neu, c-erbB-2 (carcinoma de pulmón no microcítico); Imp-1, EBNA1 (cáncer nasofaríngeo); familia MUC; HER2/neu, c-erbB-2, MAGE-A4, NY-ESO-1 (cáncer de ovario); Antígeno prostático específico (PSA) y su epítopos antigénicos PSA-1, PSA-2 y PSA-3, PSMA, HER2/neu, c-erbB-2, glucoproteína ga733 (cáncer de próstata); HER2/neu, c-erbB-2 (cáncer renal); productos víricos tales como proteínas de papilomavirus humano (cánceres de células escamosas del cuello uterino y el esófago); NY-ESO-1 (cáncer testicular); y epítopos de VLTH-1 (leucemia de linfocitos T).
Se seleccionan convenientemente antígenos extraños o exógenos entre antígenos de organismos patógenos. Los organismos patógenos de ejemplo incluyen, pero no se limitan a, virus, bacterias, parásitos hongos, algas y protozoos y amebas. Los virus ilustrativos incluyen virus responsables de enfermedades incluyendo, pero no limitadas a, sarampión, paperas, rubéola, poliomielitis, hepatitis A, B (por ejemplo, N.º de Acceso de GenBank E02707) y C (por ejemplo, N.º de Acceso de GenBank E06890), así como otros virus de hepatitis, gripe, adenovirus (por ejemplo, tipos 4 y 7), rabia (por ejemplo, N.º de Acceso de GenBank M34678), fiebre amarilla, virus de Epstein-Barr y otros herpesvirus, tales como el virus del papiloma, virus Ebola, virus de la gripe, encefalitis japonesa (por ejemplo, N.º de Acceso de GenBank E07883), dengue (por ejemplo, N.º de Acceso de GenBank M24444), hantavirus, virus Sendai, virus respiratorio sincitial, ortomixovirus, virus de la estomatitis vesicular, virus visna, citomegalovirus y virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) (por ejemplo, N.º de Acceso de GenBank U18552). Es útil cualquier antígeno adecuado derivado de dichos virus en la práctica de la presente invención. Por ejemplo, los
antígenos retrovíricos ilustrativos derivados de VIH incluyen, pero no se limitan a, antígenos tales como productos génicos de los genes gag, pol y env, la proteína Nef, transcriptasa inversa y otros componentes del VIH. Los ejemplos ilustrativos de antígenos víricos de hepatitis incluyen, pero no se limitan a, antígenos tales como las proteínas S, M y L del virus de la hepatitis B, el antígeno pre-S del virus de la hepatitis B, y otras hepatitis, por ejemplo, las hepatitis A, B y C, componentes víricos tales como el ARN vírico de la hepatitis C. Los ejemplos ilustrativos de antígenos víricos de gripe incluyen; pero no se limitan a, antígenos tales como la hemaglutinina y la neuraminidasa y otros componentes víricos de la gripe. Los ejemplos ilustrativos antígenos víricos del sarampión incluyen, pero no se limitan a, antígenos tales como la proteína de fusión del virus del sarampión y otros componentes del virus del sarampión. Los ejemplos ilustrativos de antígenos víricos de la rubéola incluyen, pero no se limitan a, antígenos tales como las proteínas E1 y E2 y otros componentes del virus de la rubéola; antígenos de rotavirus como VP7sc y otros componentes del rotavirus. Los ejemplos ilustrativos de los antígenos de citomegalovirus incluyen, pero no se limitan a, antígenos tales como la glucoproteína de envoltura B y otros componentes antigénicos de citomegalovirus. Los ejemplos no limitantes de antígenos víricos del virus respiratorio sincitial incluyen antígenos tales como la proteína de fusión del VRS, la proteína M2 y otros componentes de antígenos del virus respiratorio sincitial. Los ejemplos ilustrativos de antígenos víricos del herpes simple incluyen, pero no se limitan a, antígenos tales como proteínas inmediatas tempranas, glucoproteína D y otros componentes antigénicos víricos del herpes simple. Los ejemplos no limitantes de antígenos víricos de la varicela zóster incluyen antígenos tales como 9PI, gpII y otros componentes antigénicos víricos de la varicela zóster. Los ejemplos no limitantes de antígenos víricos de encefalitis japonesa incluyen antígenos tales como las proteínas E, ME, ME-NS 1, NS 1, NS 1-NS2A, E 80 % y otros componentes antigénicos víricos de encefalitis japonesa. Los ejemplos representativos de antígenos víricos de la rabia incluyen, pero no se limitan a, antígenos tales como la glucoproteína de la rabia, la nucleoproteína de la rabia y otros componentes antigénicos víricos de la rabia. Los ejemplos ilustrativos de antígenos de papilomavirus incluyen, pero no se limitan a, las proteínas de la cápside L1 y L2, así como los antígenos E6/E7 asociados a cánceres cervicales, Véase Fundamental Virology, segunda edición, eds. Fields, B.N. y Knipe, D.M., 1991, Raven Press, Nueva York, para ejemplos adicionales de antígenos víricos.
Los ejemplos ilustrativos de hongos incluyen Acremonium spp., Aspergillus spp., Basidiobolus spp., Bipolaris spp., Blastomyces dermatidis, Candida spp., Cladophialophora carrionii, Coccidioides immitis, Conidiobolus spp., Cryptococcus spp., Curvularia spp., Epidermophyton spp., Exophiala jeanselmei, Exserohilum spp., Fonsecaea compacta, Fonsecaea pedrosoi, Fusarium oxysporum, Fusarium solani, Geotrichum candidum, Histoplasma capsulatum var. capsulatum, Histoplasma capsulatum var. duboisii, Hortaea werneckii, Lacazia loboi, Lasiodiplodia theobromae, Leptosphaeria senegalensis, Madurella grisea, Madurella mycetomatis, Malassezia furfur, Microsporum spp., Neotestudina rosatii, Onychocola canadensis, Paracoccidioides brasiliensis, Phialophora verrucosa, Piedraia hortae, Piedra iahortae, Pityriasis versicolor, Pseudallescheria boydii, Pyrenochaeta romeroi, Rhizopus arrhizus, Scopulariopsis brevicaulis, Scytalidium dimidiatum, Sporothrix schenckii, Trichophyton spp., Trichosporon spp., Zygomycete fungi, Absidia corymbifera, Rhizomucor pusillus y Rhizopus arrhizus. Por tanto, los antígenos fúngicos representativos que pueden usarse en las composiciones y métodos de la presente invención incluyen, pero no se limitan a, componentes antigénicos fúngicos de Candida; antígenos fúngicos de Histoplasma tales como la proteína de choque térmico 60 (HSP60) y otros componentes antigénicos fúngicos de Histoplasma; antígenos fúngicos criptocócicos tales como polisacáridos capsulares y otros componentes antigénicos fúngicos criptocócicos; antígenos fúngicos de Coccidioides tales como antígenos de esférulas y otros componentes antigénicos fúngicos de Coccidioides; y antígenos fúngicos de la tiña tales como la tricofitina y otros componentes antigénicos fúngicos de Coccidioides.
Los ejemplos ilustrativos de bacterias incluyen bacterias que son responsables de enfermedades incluyendo, pero no limitadas a, difteria (por ejemplo, Corynebacterium diphteria), tosferina (por ejemplo, Bordetella pertussis, N.º de Acceso de GenBank M35274), tétanos (por ejemplo, Clostridium tetani, N.º de Acceso de GenBank M64353), tuberculosis (por ejemplo, Mycobacterium tuberculosis), neumonías bacterianas (por ejemplo, Haemophilus influenzae), cólera (por ejemplo, Vibrio cholerae), carbunco (por ejemplo, Bacillus anthracis), fiebre tifoidea, peste, shigelosis (por ejemplo, Shigella dysenteriae), botulismo (por ejemplo, Clostridium botulinum), salmonelosis (por ejemplo, Nº de Acceso GenBank L03833), úlceras pépticas (por ejemplo, Helicobacter pylori), la enfermedad del legionario, la enfermedad de Lyme (por ejemplo, Nº de Acceso GenBank U59487). Otras bacterias patógenas incluyen Escherichia coli, Clostridium perfringens, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes. Por tanto, los antígenos bacterianos que pueden usarse en las composiciones y métodos de la invención incluyen, pero no se limitan a: antígenos bacterianos de la tosferina tales como la toxina pertúsica, hemaglutinina filamentosa, pertactina, F M2, FIM3, adenilato ciclasa y otros componentes antigénicos bacterianos de la tosferina; antígenos bacterianos de la difteria, tales como la toxina o el toxoide diftéricos y otros componentes antigénicos bacterianos de la difteria; antígenos bacterianos del tétanos tales como la toxina o el toxoide tetánicos y otros componentes antigénicos bacterianos del tétanos, antígenos bacterianos de estreptococos, tales como las proteínas M y otros componentes antigénicos bacterianos de estreptococos; antígenos bacterianos de bacilos gramnegativos tales como lipopolisacáridos y otros componentes antigénicos de bacterias gramnegativas; antígenos bacterianos de Mycobacterium tuberculosis, tales como ácidos micólicos, la proteína de choque térmico 65 (HSP65), la proteína secretada mayor de 30 kDa, antígeno 85A y otros componentes antigénicos de micobacterias; componentes antigénicos bacterianos de Helicobacter pylori, antígenos bacterianos neumocócicos tales como neumolisina, polisacáridos capsulares de neumococo y otros componentes antigénicos bacterianos de neumococo; antígenos bacterianos de Haemophilus influenza tales como polisacáridos capsulares y otros componentes
antigénicos bacterianos de Haemophilus influenza; antígenos bacterianos del carbunco tales como el antígeno protector del carbunco y otros componentes antigénicos bacterianos del carbunco; antígenos bacterianos de las rickettsias, tales como rOmpA y otros componentes antigénicos bacterianos de las rickettsias. También se incluye con los antígenos bacterianos que se describen en el presente documento cualquier otro antígeno bacteriano, micobacteriano, de micoplasmas, de rickettsias o de clamidias.
Los ejemplos ilustrativos de protozoos incluyen protozoos que son responsables de enfermedades incluyendo, pero no limitadas a, malaria (por ejemplo, N.º de Acceso de GenBank X53832), anquilostomiasis, oncocercosis (por ejemplo, N.º de Acceso de GenBank M27807), esquistosomiasis (por ejemplo, N.º de Acceso de GenBank LOS 198), toxoplasmosis, tripanosomiasis, leishmaniasis, giardiasis (N.º de Acceso de GenBank M33641), amebiasis, filariasis (por ejemplo, N.º de Acceso de GenBank J03266), borreliosis y triquinosis. Por tanto, los antígenos de protozoos que pueden usarse en las composiciones y métodos de la invención incluyen, pero no se limitan a: antígenos de Plasmodium falciparum, tales como antígenos de superficie de merozoítos, antígenos de superficie de esporozoítos, antígenos de circunsporozoítos, antígenos de superficie de gametocitos/gametos, antígeno de la etapa en sangre pf 155/RESA y otros componentes antigénicos de plasmodios; antígenos de Toxoplasma tales como SAG-1, p30 y otros componentes antigénicos de toxoplasma; antígenos de Schistosoma tales como glutatión-Stransferasa, paramiosina y otros componentes antigénicos de Schistosoma; Leishmania major y otros antígenos de Leishmania tales como gp63, lipofosfoglicano y su proteína asociada y otros componentes antigénicos de Leishmania; y antígenos de Trypanosoma cruzi tales como el antígeno de 75-77 kDa, el antígeno de 56 kDa y otros componentes antigénicos de Trypanosoma.
La presente divulgación también incluye componentes de toxinas como antígenos, cuyos ejemplos ilustrativos incluyen enterotoxinas estafilocócicas, toxina del síndrome de choque tóxico; antígenos retrovíricos (por ejemplo, antígenos derivados del VIH), antígenos estreptocócicos, enterotoxina estafilocócica A (SEA), enterotoxina estafilocócica B (SEB), enterotoxina estafilocócica 1-3 (SE1-3), enterotoxina estafilocócica-D (SED), enterotoxina estafilocócica E (SEE), así como toxinas derivadas de Mycoplasma, Mycobacterium y del virus del herpes.
9. Construcción de polinucleótidos sintéticos
El reemplazo de un codón por otro puede conseguirse usando métodos convencionales conocidos en la técnica. Por ejemplo, la modificación por codones de un polinucleótido parental puede efectuarse usando varias técnicas de mutagénesis conocidas incluyendo, por ejemplo, la mutagénesis dirigida a oligonucleótidos, la mutagénesis con oligonucleótidos degenerados y la mutagénesis específica de región. Se describen técnicas de mutagénesis in vitro, por ejemplo, en las Patentes de los EE.UU. N.º 4.184.917. 4.321.365 y 4.351.901 o en las secciones pertinentes de Ausubel, et al. (CURRENT PROTOCOLS IN MOLECULAR BIOLOGY, John Wiley & Sons, Inc., 1997) y de Sambrook, et al., (MOLECULAR CLONING. A LABORATORY MANUAL, Cold Spring Harbor Press, 1989). En lugar de mediante mutagénesis in vitro, el polinucleótido sintético puede sintetizarse de novo usando maquinaria fácilmente disponible como se describe, por ejemplo, en la Patente de los EE.UU. N.º 4.293.652. Sin embargo, hay que señalar que la presente invención no depende de y no se refiere a, ninguna técnica particular para construir el polinucleótido sintético.
El polinucleótido parental es convenientemente un gen natural. Sin embargo, es posible que el polinucleótido parental no sea de origen natural pero que se ha diseñado usando técnicas recombinantes. Pueden obtenerse polinucleótidos parentales a partir de cualquier fuente adecuada, tal como a partir de organismos eucariotas o procariotas, incluyendo, pero no limitados a mamíferos u otros animales y organismos patógenos tales como levaduras, bacterias, protozoos y virus.
La divulgación también contempla polinucleótidos sintéticos que codifican una o más porciones de un antígeno diana deseado. En algunas realizaciones, el polinucleótido sintético codifica al menos aproximadamente 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900 o 1000 o incluso al menos aproximadamente 2000, 3000, 4000 o 5000 restos de aminoácidos contiguos, o casi hasta el número total de aminoácidos presentes en un antígeno diana de longitud completa. En algunas realizaciones, el polinucleótido sintético codifica una pluralidad de porciones del antígeno diana, en el que las porciones son iguales o diferentes. En ejemplos ilustrativos de este tipo, el polinucleótido sintético codifica una proteína de fusión de múltiples epítopos. Una serie de factores pueden influir en la elección del tamaño de la porción. Por ejemplo, el tamaño de las porciones individuales codificadas por el polinucleótido sintético puede elegirse de manera que incluya o se corresponda con el tamaño de epítopos de linfocitos T y/o epítopos de células B y sus requisitos de procesamiento. Los practicantes en la materia reconocerán que los epítopos de linfocitos T restringidos de clase I normalmente tienen entre 8 y 10 restos de aminoácidos de longitud y, si se colocan junto a restos flanqueantes no naturales, dichos epítopos en general pueden necesitar de 2 a 3 restos de aminoácidos flanqueantes naturales para asegurar que se procesen y se presenten de manera eficiente. Los epítopos de linfocitos T restringidos de clase II por lo general varían entre 12 y 25 restos de aminoácidos de longitud y pueden no necesitar restos flanqueantes naturales para el procesamiento proteolítico eficaz, aunque se cree que los restos flanqueantes naturales pueden desempeñar un papel. Otra característica importante de los epítopos restringidos de clase II es que en general contienen un núcleo de 9-10 restos de aminoácidos en el medio que se unen específicamente a moléculas del CMH de clase II con secuencias flanqueantes a ambos lados de este núcleo
estabilizando la unión mediante la asociación con estructuras conservadas a cada lado de antígenos del CMH de clase II de una forma independiente de la secuencia. De este modo, la región funcional de los epítopos restringidos de clase II es normalmente inferior a aproximadamente 15 restos de aminoácidos de longitud. El tamaño de los epítopos de células B lineales y los factores que afectan a su procesamiento, como los epítopos restringidos de clase II, son muy variables, aunque dichos epítopos con frecuencia son inferiores en tamaño a 15 restos de aminoácidos. A partir de lo anterior, es ventajoso, pero no esencial, que el tamaño de las porciones individuales del antígeno diana sea de al menos 6, 7, 8, 9, 10, 11 12, 13, 14, 15, 20, 25, 30 restos de aminoácidos. Convenientemente, el tamaño de las porciones individuales no es superior a aproximadamente 500, 200, 100, 80, 60, 50, 40 restos de aminoácidos. En ciertas realizaciones ventajosas, el tamaño de las porciones individuales es suficiente para la presentación por una célula presentadora de antígeno de un epítopo de linfocito T y/o un epítopo de célula B contenidos dentro del péptido.
Como se apreciará por los expertos en la materia, en general no es necesario inmunizar con un polipéptido que comparta exactamente la misma secuencia de aminoácidos con el antígeno diana para producir una respuesta inmunitaria a ese antígeno. En algunas realizaciones, por tanto, el polipéptido codificado por el polinucleótido sintético es deseablemente una variante de al menos una porción del antígeno diana. Los polipéptidos "variantes" incluyen proteínas derivadas del antígeno diana por deleción (denominada truncamiento) o adición de uno o más aminoácidos al extremo N terminal y/o C terminal del antígeno diana; la deleción o adición de uno o más aminoácidos en uno o más sitios en el antígeno diana; o la sustitución de uno o más aminoácidos en uno o más sitios en el antígeno diana. Los polipéptidos variantes tendrán al menos un 40 %, un 50 %, un 60 %, un 70 %, en general al menos un 75 %, un 80 %, un 85 %, normalmente al menos aproximadamente de un 90 % a un 95 % o más y más normalmente al menos aproximadamente un 96 %, un 97 %, un 98 %, un 99 % o más de similitud o identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos del antígeno diana o una porción del mismo como se determina mediante programas de alineación de secuencia descritos en otra parte del presente documento usando parámetros por defecto. Una variante de un antígeno diana puede diferir de ese antígeno en general en tanto como 1000, 500, 400, 300, 200, 100, 50 o 20 restos de aminoácidos o, convenientemente, en tan poco como 1-15 restos de aminoácidos, tan poco como 1-10, tal como 6-10, tan poco como 5, tan poco como 4, 3, 2 o incluso 1 resto de aminoácido.
Los polipéptidos variantes que corresponden a al menos una porción de un antígeno diana pueden contener sustituciones conservadoras de aminoácidos en diversas localizaciones a lo largo de su secuencia, en comparación con la secuencia de aminoácidos del antígeno diana. Una "sustitución de aminoácidos conservadora" es una en la que el resto de aminoácido se reemplaza por un resto de aminoácido que tiene una cadena lateral similar. Las familias de restos de aminoácidos que tienen cadenas laterales similares se han definido en la técnica, que en general pueden subclasificarse como se indica a continuación:
Ácidos: El resto tiene una carga negativa debido a la pérdida de iones de H a pH fisiológico y el resto es atraído por la solución acuosa con el fin de buscar las posiciones superficiales en la conformación de un péptido en el que está contenido cuando el péptido está en medio acuoso a pH fisiológico. Los aminoácidos que tienen una cadena lateral ácida incluyen el ácido glutámico y el ácido aspártico.
Básicos: El resto tiene una carga positiva debido a la asociación con el ion H a pH fisiológico o a una o dos unidades de pH del mismo (por ejemplo, histidina) y el resto es atraído por la solución acuosa con el fin de buscar las posiciones superficiales en la conformación de un péptido en el que está contenido cuando el péptido está en medio acuoso a pH fisiológico. Los aminoácidos que tienen una cadena lateral básica incluyen arginina, lisina e histidina.
Cargados: Los restos están cargados a pH fisiológico y, por tanto, incluyen aminoácidos que tienen cadenas laterales ácidas o básicas (es decir, ácido glutámico, ácido aspártico, arginina, lisina e histidina).
Hidrófobos: Los restos no están cargados a pH fisiológico y el resto es repelido por la solución acuosa con el fin de buscar las posiciones internas en la conformación de un péptido en el que está contenido cuando el péptido está en medio acuoso. Los aminoácidos que tienen una cadena lateral hidrófoba incluyen tirosina, valina, isoleucina, leucina, metionina, fenilalanina y triptófano.
Neutros/polares: Los restos no están cargados a pH fisiológico, pero el resto no es repelido suficientemente por las soluciones acuosas de manera que buscaría posiciones internas en la conformación de un péptido en el que está contenido cuando el péptido está en medio acuoso. Los aminoácidos que tienen una cadena lateral neutra/polar incluyen asparagina, glutamina, cisteína, histidina, serina y treonina.
La presente descripción también caracteriza ciertos aminoácidos como "pequeños" puesto que sus cadenas laterales no son suficientemente grandes, incluso si faltan grupos polares, para conferir hidrofobia. Con la excepción de la prolina, los aminoácidos "pequeños" son aquellos con cuatro carbonos o menos cuando hay al menos un grupo polar en la cadena lateral y tres carbonos o menos cuando no. Los aminoácidos que tienen una cadena lateral pequeña incluyen glicina, serina, alanina y treonina. El aminoácido secundario codificada por un gen, prolina, es un caso especial debido a sus efectos conocidos sobre la conformación secundaria de cadenas de péptidos. La estructura de la prolina se diferencia de todos los demás aminoácidos de origen natural en que su cadena lateral
está unida al nitrógeno del grupo α-amino, así como al α-carbono. Varias matrices de similitud de aminoácidos (por ejemplo, la matriz PAM120 y la matriz PAM250 como se desvelan por ejemplo por Dayhoff et al. (1978) A model of evolutionary change in proteins. Matrices for determining distance relationships, en M. O. Dayhoff, (ed.), Atlas of protein sequence and structure, Vol 5, págs. 345-358, National Biomedical Research Foundation, Washington DC y por Gonnet et al., 1992, Science 256 (5062): 144301445), sin embargo, incluyen la prolina en el mismo grupo que la glicina, la serina, la alanina y la treonina. En consecuencia, para los fines de la presente invención, la prolina se clasifica como un aminoácido "pequeño".
El grado de atracción o repulsión necesario para la clasificación como polar o no polar es arbitrario y, por tanto, los aminoácidos se han clasificado como uno u otro. La mayoría de los aminoácidos no expresamente mencionadas pueden clasificarse basándose en el comportamiento conocido.
Los restos de aminoácidos pueden subclasificarse adicionalmente como cíclicos o no cíclicos y aromáticos o no aromáticos, clasificaciones autoexplicativas con respecto a los grupos sustituyentes de la cadena lateral de los restos, y como pequeños o grandes. El resto se considera pequeño si contiene un total de cuatro átomos de carbono o menos, incluido el carbono del carboxilo, a condición de que esté presente un sustituyente polar adicional; tres o menos si no lo está. Los residuos pequeños son siempre, por supuesto, no aromáticos. Dependiendo de sus propiedades estructurales, los restos de aminoácidos pueden pertenecer a dos o más clases. Para los aminoácidos de proteínas de origen natural, la subclasificación de acuerdo con este esquema se presenta en la Tabla 10.
TABLA 10
Resto original
Sustituciones de ejemplo
Ala
Ser
Arg
Lys
Asn
Gln, His
Asp
Glu
Cys
Ser
Gln
Asn
Glu
Asp
Gly
Pro
His
Asn, Gln
Ile
Leu, Val
Leu
Ile, Val
Lys
Arg, Gln, Glu
Met
Leu, Ile,
Phe
Met, Leu, Tyr
Ser
Thr
Thr
Ser
Trp
Tyr
Tyr
Trp, Phe
Val
Ile, Leu
La sustitución conservadora de aminoácidos también incluye agrupamientos basados en las cadenas laterales. Por ejemplo, un grupo de aminoácidos que tienen cadenas laterales alifáticas es glicina, alanina, valina, leucina e isoleucina; un grupo de aminoácidos que tienen cadenas laterales alifáticas-hidroxilo es serina y treonina; un grupo de aminoácidos que tienen cadenas laterales que contienen amida es asparagina y glutamina; un grupo de aminoácidos que tienen cadenas laterales aromáticas es fenilalanina, tirosina y triptófano; un grupo de aminoácidos que tienen cadenas laterales básicas es lisina, arginina e histidina; y un grupo de aminoácidos que tienen cadenas laterales que contienen azufre es cisteína y metionina. Por ejemplo, es razonable esperar que el reemplazo de una leucina por una isoleucina o valina, un aspartato por un glutamato, una treonina por una serina o un reemplazo similar de un aminoácido con un aminoácido estructuralmente relacionado no tendrá un efecto importante sobre las propiedades del polipéptido variante resultante. Se muestran sustituciones conservadoras en la Tabla 11 a continuación bajo el encabezamiento de sustituciones preferidas. Se muestran sustituciones más preferidas bajo el encabezamiento de sustituciones de ejemplo. Las sustituciones de aminoácidos, en general, se logran mediante la selección de sustituciones que no difieren significativamente en su efecto de mantener (a) la estructura de la cadena principal peptídica en el área de la sustitución, (b) la carga o hidrofobia de la molécula en el sitio diana o (c) el
grueso de la cadena lateral. Después de que se introducen las sustituciones, las variantes se seleccionan por su actividad biológica.
TABLA 11
SUSTITUCIONES DE AMINOÁCIDOS DE EJEMPLO Y PREFERIDAS
Resto original
Sustituciones de ejemplo Sustituciones preferidas
Ala
Val, Leu, Ile Val
Arg
Lys, Gln, Asn Lys
Asn
Gln, His, Lys, Arg Gin
Asp
Glu Glu
Cys
Ser Ser
Gln
Asn, His, Lys, Asn
Glu
Asp, Lys Asp
Gly
Pro Pro
His
Asn, Gln, Lys, Arg Arg
Ile
Leu, Val, Met, Ala, Phe, Norleu Leu
Leu
Norleu, Ile, Val, Met, Ala, Phe Ile
Lys
Arg, Gln, Asn Arg
Met
Leu, Ile, Phe Leu
Phe
Leu, Val, Ile, Ala Leu
Pro
Gly Gly
Ser
Thr Thr
Thr
Ser Ser
Trp
Tyr Tyr
Tyr
Trp, Phe, Thr, Ser Phe
Val
Ile, Leu, Met, Phe, Ala, Norleu Leu
5 Como alternativa, pueden agruparse aminoácidos similares para hacer sustituciones conservadoras en tres categorías basadas en la identidad de las cadenas laterales. El primer grupo incluye ácido glutámico, ácido aspártico, arginina, lisina, histidina, todos los cuales tienen cadenas laterales cargadas; el segundo grupo incluye glicina, serina, treonina, cisteína, tirosina, glutamina, asparagina; y el tercer grupo incluye leucina, isoleucina, valina,
10 alanina, prolina, fenilalanina, triptófano, metionina, como se describe en Zubay, G., Biochemistry, tercera edición, Wm.C. Editores Brown (1993).
La divulgación incluye adicionalmente una construcción quimérica que comprende un polinucleótido sintético, que está unido operativamente a una secuencia reguladora. La secuencia reguladora comprende convenientemente 15 secuencias de control de la transcripción y/o de la traducción, que serán compatibles para la expresión en el organismo de interés o en células de ese organismo. Normalmente, las secuencias de control reguladoras de la transcripción y de la traducción incluyen, pero no se limitan a, una secuencia promotora, una región 5' no codificante, una región reguladora en cis tal como un sitio de unión funcional para una proteína reguladora de la transcripción o una proteína reguladora de la traducción, un marco abierto de lectura aguas arriba, secuencias de unión ribosómica, 20 un sitio de inicio de la transcripción, un sitio de inicio de la traducción y/o una secuencia de nucleótidos que codifica una secuencia líder, una codón de terminación, un sitio de parada de la traducción y una región 3' no traducida. Los promotores constitutivos o inducibles como se conocen en la técnica se incluyen en la invención. Los promotores pueden ser promotores de origen natural o promotores híbridos que combinan elementos de más de un promotor. Las secuencias promotoras incluidas en la presente invención pueden ser nativas para el organismo de interés o 25 pueden derivar de una fuente alternativa, en las que la región es funcional en el organismo elegido. La elección del promotor diferirá dependiendo del hospedador o célula o tipo de tejido previstos. Por ejemplo, los promotores que podrían usarse para la expresión en mamíferos incluyen el promotor de metalotioneína, que puede inducirse en respuesta a metales pesados tales como cadmio, el promotor de β-actina, así como promotores víricos tales como el promotor de antígeno T grande SV40, el promotor temprano inmediato (IE) de citomegalovirus humano (CMV), el
30 promotor LTR del virus del sarcoma de Rous, el promotor LTR del virus del tumor mamario de ratón, el promotor tardío principal de adenovirus (Ad MLP), el promotor del virus herpes simple y un promotor de VPH, en particular la región reguladora aguas arriba (URR, por sus siglas en inglés) del VPH, entre otros. Todos estos promotores están bien descritos y fácilmente disponibles en la técnica.
También pueden usarse elementos potenciadores en el presente documento para aumentar los niveles de expresión de las construcciones de mamíferos. Los ejemplos incluyen el potenciador del gen temprano de SV40, como se describe por ejemplo en Dijkema et al. (1985, EMBO J. 4:761), el potenciador/promotor derivado de la repetición terminal larga (LTR, por sus siglas en inglés) del Virus del Sarcoma de Rous, como se describe por ejemplo en Gorman et al., (1982, Proc. Natl. Acad. Sci. EE.UU. 79: 6777) y elementos derivados del CMV humano, como se describe por ejemplo en Boshart et al. (1985, Cell 41:521), tales como elementos incluidos en el intrón la secuencia de intrón A de CMV.
La construcción quimérica puede comprender también una secuencia no traducida 3'. La secuencia no traducida 3' se refiere a aquella porción de un gen que comprende un segmento de ADN que contiene una señal de poliadenilación y cualquier otra señal reguladora capaz de efectuar el procesamiento de ARNm o la expresión génica. La señal de poliadenilación se caracteriza por efectuar la adición de segmentos de ácido poliadenílico al extremo 3' del precursor de ARNm. Las señales de poliadenilación se reconocen habitualmente por la presencia de homología con la forma canónica 5' AATAAA-3' aunque las variaciones son frecuentes. Secuencia de ADN reguladora no traducida 3' preferentemente incluye de aproximadamente 50 a 1000 nucleótidos y puede contener secuencias de terminación de la transcripción y de la traducción además de a una señal de poliadenilación y cualquier otra señal reguladora capaz de efectuar el procesamiento de ARNm o la expresión génica.
En algunas realizaciones, la construcción quimérica contiene adicionalmente un gen marcador seleccionable para permitir la selección de células que contienen la construcción. Los genes de selección son bien conocidos en la técnica y serán compatibles para la expresión en la célula de interés.
Se entenderá, sin embargo, que la expresión de polinucleótidos que codifican proteínas en sistemas heterólogos ahora es bien conocida y la presente invención no se refiere a ni depende de ningún vector, secuencia de control de la transcripción o técnica para la expresión de los polinucleótidos particulares. Más bien, pueden introducirse polinucleótidos sintéticos preparados de acuerdo con los métodos que se exponen en el presente documento en un mamífero de cualquier forma adecuada en forma de cualquier construcción o vector adecuados y los polinucleótidos sintéticos pueden expresarse con elementos reguladores de la transcripción conocidos de cualquier forma convencional.
Además, pueden construirse construcciones quiméricas que incluyen secuencias que codifican adyuvantes. Son particularmente adecuados los mutantes desintoxicados de toxinas de ribosilación de ADP bacterianas, por ejemplo, la toxina diftérica, la toxina pertúsica (TP), la toxina colética (TC), las toxinas termolábiles de Escherichia coli (TL1 y TL2), la endotoxina A de Pseudomonas, las toxinas de C2y C3 de Clostridium botulinum, así como las toxinas de C. perfringens, C. spiriforma y C. difficile. En algunas realizaciones, las construcciones quiméricas incluyen secuencias que codifican mutantes desintoxicados de toxinas termolábiles de E. coli, tales como los mutantes desintoxicados TL-K63 y TL-R72, que se describen en la Patente de los EE.UU. N.º 6.818.222. En algunas realizaciones, el adyuvante es un elemento de desestabilización de proteínas, lo que aumenta el procesamiento y la presentación del polipéptido que corresponde a al menos una porción del antígeno diana a través de la vía del CMH de clase I, lo que conduce a la inmunidad mediada por células potenciada frente al polipéptido. Los elementos desestabilizadores de proteínas ilustrativos incluyen señales de degradación de proteínas intracelulares o degrones que pueden seleccionarse sin limitación entre un aminoácido desestabilizador en el extremo amino terminal de un polipéptido de interés, una región PEST o una ubiquitina. Por ejemplo, la secuencia codificante para el polipéptido puede modificarse para incluir un aminoácido desestabilizador en su extremo amino terminal de manera que la proteína modificada de este modo está sujeta a la vía de la regla del extremo N como se desvela, por ejemplo, por Bachmair et al. en la Patente de los EE.UU. N.º de serie 5.093.242 y por Varshavsky et al. en la Patente de los EE.UU. N.º de serie 5.122.463. En algunas realizaciones, el aminoácido desestabilizador se selecciona entre isoleucina y ácido glutámico, especialmente entre histidina, tirosina y glutamina y, más especialmente, entre ácido aspártico, asparagina, fenilalanina, leucina, triptófano y lisina. En ciertas realizaciones, el aminoácido desestabilizador es arginina. En algunas proteínas, el extremo amino terminal está oculto como resultado de la conformación de la proteína (es decir, su estructura terciaria o cuaternaria). En estos casos, puede ser necesario una alteración más extensa del extremo amino para hacer que la proteína se someta a la vía de la regla del extremo N. Por ejemplo, cuando la adición simple o el reemplazo del resto amino terminal solo es insuficiente debido a un extremo amino inaccesible, pueden añadirse varios aminoácidos (incluyendo lisina, el sitio de la ubiquitina que se une a proteínas sustrato) al extremo amino original para aumentar la accesibilidad y/o movilidad segmentaria del extremo amino modificado por ingeniería genética. En algunas realizaciones, una secuencia de ácido nucleico que codifica la región amino terminal del polipéptido puede modificarse para introducir un resto de lisina en un contexto apropiado. Esto puede lograrse más convenientemente mediante el empleo de construcciones de ADN que codifican "segmentos desestabilizadores universales". Un segmento desestabilizador universal, comprende una construcción de ácido nucleico que codifica una estructura de polipéptido, preferentemente segmentariamente móvil, que contiene uno o más restos de lisina, estando los codones para los restos de lisina posicionados dentro de la construcción de manera que cuando se inserta la construcción en la secuencia codificante del polinucleótido sintético que codifica proteína, los restos de lisina están suficientemente próximos espacialmente al extremo amino terminal de la proteína codificada para servir como el segundo factor determinante de la señal de degradación amino terminal completa. La inserción de dichas construcciones en la porción 5' de un polinucleótido sintético que codifica polipéptido proporcionaría el polipéptido codificado con un resto (o restos) de lisina en un contexto apropiado para la
desestabilización. En otras realizaciones, el polipéptido se modifica para contener una región PEST, que es rica en un aminoácido seleccionado entre prolina, ácido glutámico, serina y treonina, región que está opcionalmente flanqueada por aminoácidos que comprenden cadenas laterales electropositivas. En este sentido, se sabe que las secuencias de aminoácidos de las proteínas con semividas intracelulares inferiores aproximadamente 2 horas contienen una o más regiones ricas en prolina (P), ácido glutámico (E), serina (S) y treonina (T) como se muestra por ejemplo por Rogers et al. (1986, Science 234 (4774): 364-368). En otras realizaciones más, el polipéptido se conjuga con una ubiquitina o un fragmento biológicamente activo de la misma, para producir un polipéptido modificado cuya velocidad de degradación proteolítica intracelular aumenta, se potencia o se eleva de otra forma con respecto al polipéptido sin modificar.
Pueden coexpresarse uno o más polipéptidos adyuvantes con un polipéptido 'antigénico' que corresponde al menos una porción del antígeno diana. En ciertas realizaciones, pueden coexpresarse adyuvantes y polipéptidos antigénicos en forma de una proteína de fusión que comprende uno o más polipéptidos adyuvantes y uno o más polipéptidos antigénicos. Como alternativa, pueden coexpresarse adyuvantes y polipéptidos antigénicos como proteínas separadas.
Además, pueden construirse construcciones quiméricas que incluyen secuencias génicas de codificación de antígenos quiméricos, que codifican, por ejemplo, múltiples antígenos/epítopos de interés, por ejemplo, derivados de un único antígeno diana o de más de uno. En ciertas realizaciones, pueden construirse casetes multicistrónicos (por ejemplo, casetes bicistrónicos) que permiten la expresión de múltiples adyuvantes y/o polipéptidos antigénicos a partir de un único ARNm usando, por ejemplo, el ECMV IRES o similares. En otras realizaciones, pueden codificarse polipéptidos adyuvantes y/o antigénicos en secuencias de codificación separadas que están conectados operativamente a elementos reguladores de la transcripción independientes.
En algunas realizaciones, las construcciones quiméricas están en forma de vectores de expresión que se seleccionan convenientemente entre vectores extracromosómicos autorreplicantes (por ejemplo, plásmidos) y vectores que se integran en un genoma hospedador. En ejemplos ilustrativos de este tipo, los vectores de expresión son vectores víricos, tales como virus de simio 40 (VS40) o virus del papiloma bovino (VPB), que tienen la capacidad de replicarse como elementos extracromosómicos (Eukaryotic Viral Vectors, Cold Spring Harbor Laboratory, Gluzman ed., 1982; Sarver et al., 1981, Mol. Cell Biol. 1: 486). Los vectores víricos incluyen retrovirus (lentivirus), virus adenoasociado (véanse, por ejemplo, Okada, 1996, Gene Ther. 3: 957-964; Muzyczka, 1994, J. Clin Invst. 94: 1351; las Patentes de los EE.UU. N.º 6.156.303; 6.143.548, 5.952.221, que describen vectores de VAA; véanse también las Patentes de los EE.UU. N.º 6.004.799; 5.833.993), adenovirus (véanse, por ejemplo, las Patentes de los EE.UU. N.º 6.140.087; 6.136.594; 6.133.028; 6.120.764), reovirus, herpesvirus, rotavirus etc., modificados para introducir y dirigir la expresión de un polinucleótido o transgén en las células. Los vectores retrovíricos pueden incluir aquellos basados en el virus de la leucemia murina (véase, por ejemplo, la Patente de los EE.UU. N.º 6.132.731), el virus de la leucemia de simio gibón (véase, por ejemplo, la Patente de los EE.UU. N.º 6.033.905), el virus de la inmunodeficiencia de simio, el virus de la inmunodeficiencia humana (véase, por ejemplo, la Patente de los EE.UU. N.º 5.985.641) y combinaciones de los mismos.
Los vectores también incluyen aquellos que entregan genes eficientemente a células de animales in vivo (por ejemplo, células madre) (véase, por ejemplo, la Patente de los EE.UU. N.º 5.821.235 y 5.786.340; Croyle et al., 1998, Gene Ther. 5: 645; Croyle et al., 1998, Pharm. Res. 15: 1348; Croyle et al., 1998, Hum. Gene Ther. 9: 561; Foreman et al., 1998, Hum. Gene Ther. 9: 1313; Wirtz et al., 1999, Gut 44: 800). Los vectores víricos adenovíricos y adenoasociados adecuados para la entrega in vivo se describen, por ejemplo, en las Patentes de los EE.UU. N.º 5.700.470, 5.731.172 y 5.604.090. Los vectores adicionales adecuados para la entrega in vivo incluyen vectores del virus del herpes simple (véase, por ejemplo, la Patente de los EE.UU. N.º 5.501.979), vectores retrovíricos (véase, por ejemplo, las Patentes de los EE.UU. N.º 5.624.820, 5.693.508 y 5.674.703; y el documento WO92/05266 y el documento WO92/14829), vectores del virus del papiloma bovino (VPB) (véase, por ejemplo, la Patente de los EE.UU. N.º 5.719.054), vectores basados en el CMV (véase, por ejemplo, la Patente de los EE.UU. N.º 5.561.063) y vectores de parvovirus, rotavirus y virus de Norwalk. Los vectores lentivíricos son útiles para infectar tanto células en división como células que no están en división (véase, por ejemplo, la Patente de los EE.UU. N.º 6.013.516).
Los vectores víricos adicionales que encontrarán un uso para la entrega de las moléculas de ácido nucleico que codifican los antígenos de interés incluyen los derivados de la familia de virus de la viruela, incluyendo el virus variolovacunal y la viruela aviar. A modo de ejemplo, pueden construirse recombinantes de virus variolovacunal que expresan las construcciones quiméricas como se indica a continuación. La secuencia codificante de antígeno se inserta primero en un vector apropiado de manera que esté adyacente a un promotor de virus variolovacunal y secuencias de ADN de virus variolovacunal flanqueantes, tales como la secuencia que codifica la timidina cinasa (TK). Después, este vector se usa para transfectar células que se infectan simultáneamente con virus variolovacunal. La recombinación homóloga sirve para insertar el promotor de virus variolovacunal más el gen que codifica las secuencias codificantes de interés en el genoma vírico. El recombinante de TK resultante puede seleccionarse cultivando las células en presencia de 5-bromodesoxiuridina y recogiendo placas víricas resistentes a la misma.
Como alternativa, también pueden usarse avipoxvirus, tales como los virus de la viruela aviar y de la viruela del canario, para entregar los genes. Se sabe que los virus avipox recombinantes, que expresan inmunógenos de patógenos de mamíferos, confieren inmunidad protectora cuando se administran a especies no aviares. El uso de un vector de avipox es particularmente deseable en seres humanos y otras especies de mamíferos puesto que los miembros del género avipox solo pueden replicarse productivamente en especies aviares susceptibles y, por tanto, no son infecciosos en células de mamíferos. Se conocen en la técnica métodos para producir avipoxvirus recombinantes y emplean recombinación genética, como se ha descrito anteriormente con respecto a la producción de virus variolovacunales. Véanse, por ejemplo, el documento WO 91/12882; el documento WO 89/03429; y el documento WO 92/03545.
También puede usarse para la entrega génica vectores conjugados moleculares, tales como los vectores quiméricos de adenovirus descritos en Michael et al., J. Biol. Chem. (1993) 268: 6866-6869 y Wagner et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA (1992) 89: 6099-6103.
También encontrarán un uso como vectores víricos para la entrega de las construcciones quiméricas miembros del género Alphavirus, tales como, pero no limitados a, vectores derivados del virus Sindbis (SIN), el virus Semliki Forest (SFV) y el virus de la encefalitis equina venezolana (VEE). Para una descripción de vectores derivados del virus Sindbis útiles para la puesta en práctica de los métodos de la invención, véanse, Dubensky et al. (1996, J. Virol 70: 508-519; y las Publicaciones Internacionales N.º WO 95/07995, WO 96/17072); así como, Dubensky, Jr., T. W., et al., la Patente de los EE.UU. N.º 5.843.723 y Dubensky, Jr., T. W., Patente de los EE.UU. N.º 5.789.245. Son vectores ejemplares de este tipo vectores de alfavirus quiméricos que comprenden secuencias derivadas del virus Sindbis y del virus de la encefalitis equina venezolana. Véanse, por ejemplo, Perri et al. (2003, J. Virol. 77: 1039410403) y las Publicaciones Internacionales N.º WO 02/099035, WO 02/080982, WO 01/81609 y WO 00/61772.
En otras realizaciones ilustrativas, se emplean vectores lentivíricos para entregar una construcción quimérica en células o tejidos seleccionados. Normalmente, estos vectores comprenden un LTR lentivírico 5', un sitio de unión a ARNt, una señal de empaquetamiento, un promotor unido operativamente a uno o más genes de interés, un origen de síntesis de la segunda cadena de ADN y un LTR lentivírico3', en los que el vector lentivírico contiene un elemento de transporte nuclear. El elemento de transporte nuclear puede estar situado ya sea aguas arriba (5') o aguas abajo (3') con respecto a una secuencia codificante de interés (por ejemplo, un casete de expresión sintético Gag o Env). Puede usarse una amplia diversidad de lentivirus dentro del contexto de la presente invención, incluyendo, por ejemplo, lentivirus seleccionados entre el grupo que consiste en VIH, VIH-1, VIH-2, FIV, BIV, VAIE, MW, CAEV y SIV. Se describen ejemplos ilustrativos de vectores lentivíricos en las Publicaciones PCT N.º WO 00/66759, WO 00/00600, WO 99/24465, WO 98/51810, WO 99/51754, WO 99/31251, WO 99/30742 y WO 99/15641. Deseablemente, se usa un lentivirus SIN de tercera generación. Los proveedores comerciales de lentivirus SIN de tercera generación (autoinactivación) incluyen Invitrogen (ViraPower Lentiviral Expression System). Se proporcionan métodos detallados para la construcción, la transfección, la recolección y el uso de vectores lentivíricos, por ejemplo, en el manual técnico de Invitrogen "ViraPower Lentiviral Expression System version B 050102 25-0501", disponible en http://www.invitrogen.com/Content/TechOnline/molecular_biology/manuals_pps/virapower_lentiviral_system_man.pdf. Los vectores lentivíricos han surgido como un método eficiente para la transferencia de genes. Las mejoras en las características de bioseguridad han hecho estos vectores adecuados para su uso a nivel de bioseguridad 2 (BL2). Una serie de características de seguridad se incorporan en vectores SIN de tercera generación (autoinactivación). La deleción de la región 3' LTR U3 vírica da como resultado un provirus que es incapaz de transcribir un ARN vírico de longitud completa. Además, se proporciona una serie de genes esenciales en trans, produciendo una reserva vírica que es capaz de una sola ronda de infección e integración. Los vectores lentivíricos tienen varias ventajas, entre ellas: 1) la pseudotipificación del vector usando proteínas de la envoltura anfotrópicas les permite infectar virtualmente cualquier tipo celular; 2) se ha demostrado la entrega de genes a células quiescentes, post mitóticas, diferenciadas, incluyendo neuronas; 3) su baja toxicidad celular es única entre los sistemas de entrega transgénicos; 4) la integración vírica en el genoma permite la expresión del transgén a largo plazo; 5) su capacidad de empaquetamiento (6-14 kb) es mucho mayor que la de otros vectores retrovíricos o víricos adenoasociados. En una reciente demostración de las capacidades de este sistema, se usaron vectores lentivíricos que expresaban GFP para infectar células madre murinas dando como resultado progenie viva, transmisión de la estirpe germinal y expresión específica de promotor y de tejido del indicador (Ailles, L. E. y Naldini, L., HIV-1-Derived Lentiviral Vectors. En: Trono, D. (Ed.), Lentiviral Vectors, Springer-Verlag, Berlín, Heidelberg, Nueva York, 2002, págs. 31-52). Un ejemplo de los vectores de la generación actual se esboza en la FIG. 2 de una revisión de Lois et al. (2002, Science, 295 868-872).
La construcción quimérica también puede entregarse sin un vector. Por ejemplo, la construcción quimérica puede empaquetarse como ADN o ARN en liposomas antes de la entrega al sujeto o a células derivadas del mismo. La encapsulación en lípidos generalmente se consigue usando liposomas que son capaces de unirse de forma estable
o atrapar y retener ácido nucleico. La relación de ADN condensado con preparación lipídica puede variar pero en general será de aproximadamente 1:1 (mg de ADN:micromoles de lípido) o más de lípido. Para una revisión del uso de liposomas como vehículos para la entrega de ácidos nucleicos, véanse, Hug y Sleight, (1991, Biochim. Biophys. Acta. 1097: 1-17) y Straubinger et al., en Methods of Enzymology (1983), vol. 101, págs. 512-527.
Las preparaciones de liposomas para su uso en la presente invención incluyen preparaciones catiónicas (cargadas positivamente), aniónicas (cargadas negativamente) y neutras, prefiriéndose en particular los liposomas catiónicos. Se ha demostrado que los liposomas catiónicos median en la administración intracelular de ADN plasmídico; (Felgner et al., 1987, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 84: 7413-7416); ARNm (Malone et al., 1989, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 86: 6077-6081); y factores de transcripción purificados (Debs et al., 1990, J. Biol. Chem. 265: 10189-10192), en forma funcional.
Los liposomas catiónicos están fácilmente disponibles. Por ejemplo, existen liposomas de N[1-2,3-dioleiloxi)propil]N,N,N-trietilamonio (DOTMA) disponibles con la marca comercial Lipofectina, de GIBCO BRL, Grand Island, N.Y. (Véase, también, Felgner et al., 1987, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 84: 7413-7416). Otros lípidos disponibles en el mercado incluyen (DDAB/DOPE) y DOTAP/DOPE (Boerhinger). Pueden prepararse liposomas catiónicos alternativos a partir de materiales fácilmente disponibles usando técnicas bien conocidas en la técnica. Véanse, por ejemplo, Szoka et al., 1978, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 75: 4194-4198; Publicación PCT N.º WO 90/11092 para una descripción de la síntesis de liposomas de DOTAP (1,2-bis(oleoiloxi)-3-(trimetilamonio)propano).
De forma similar, existen liposomas aniónicos y neutros fácilmente disponibles, tales como, de Avanti Polar Lipids (Birmingham, Ala) o pueden prepararse fácilmente usando materiales fácilmente disponibles. Dichos materiales incluyen fosfatidil colina, colesterol, fosfatidil etanolamina, dioleoilfosfatidil colina (DOPC), dioleoilfosfatidil glicerol (DOPG), dioleoilfosfatidil etanolamina (DOPE), entre otros. Estos materiales también pueden mezclarse con los materiales de partida DOTMA y DOTAP en proporciones adecuadas. Los métodos para fabricar liposomas usando estos materiales son bien conocidos en la técnica.
Los liposomas pueden comprender vesículas multilamelares (VML), vesículas unilaminares pequeñas (VUP) o vesículas unilamelares grandes (VUG). Los diversos complejos liposoma-ácido nucleico se preparan usando métodos conocidos en la técnica. Véanse, por ejemplo, Straubinger et al., en METHODS OF IMMUNOLOGY (1983), Vol. 101, págs. 512-527; Szoka et al., 1978, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 75: 4194-4198; Papahadjopoulos et al., 1975, Biochim. Biophys. Acta 394: 483; Wilson et al., 1979, Cell 17:77); Deamer y Bangham, 1976, Biochim. Biophys. Acta 443: 629; Ostro et al., 1977, Biochem. Biophys. Res. Commun. 76: 836; Fraley et al., 1979, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 76: 3348); Enoch y Strittmatter, 1979, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 76: 145); Fraley et al., 1980, J. Biol. Chem. 255: 10431; Szoka y Papahadjopoulos, 1978, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 75: 145; y Schaefer-Ridder et al., 1982, Science 215: 166.
La construcción quimérica también puede entregarse en composiciones lipídicas de cocleato similares a las descritas por Papahadjopoulos et al., 1975, Biochem. Biophys. Acta. 394: 483-491. Véanse, también, las Patentes de los EE.UU. N.º 4.663.161 y 4.871.488.
La construcción quimérica también puede encapsularse, adsorberse en o asociarse a vehículos en forma de partículas. Dichos vehículos presentan múltiples copias de una construcción quimérica seleccionada al sistema inmunitario. Las partículas pueden ser absorbidas por las células presentadoras de antígenos profesionales tales como macrófagos y células dendríticas, y/o pueden potenciar la presentación de antígenos a través de otros mecanismos tales como la estimulación de la liberación de citocinas. Los ejemplos de vehículos en forma de partículas incluyen los derivados de polímeros de metacrilato de polimetilo, así como micropartículas derivadas de poli(lactidas) y poli(lactida-co-glicolidas), conocidas como PLG. Véanse, por ejemplo, Jeffery et al., 1993, Pharm. Res. 10: 362-368; McGee J. P., et al., 1997, J. Microencapsul. 14 (2): 197-210; O'Hagan D. T., et al., 1993, Vaccine 11 (2): 149-54.
Además, pueden usarse otros sistemas en forma de partículas y polímeros para la entrega in vivo de la construcción quimérica. Por ejemplo, polímeros tales como polilisina, poliarginina, poliornitina, espermina, espermidina, así como conjugados de estas moléculas, son útiles para transferir un ácido nucleico de interés. De forma similar, la transfección mediada por DEAE dextrano, la precipitación con fosfato de calcio o la precipitación usando otras sales inorgánicas insolubles, tales como fosfato de estroncio, silicatos de aluminio incluyendo bentonita y caolín, óxido crómico, silicato de magnesio, talco y similares, encontrarán un uso con los presentes métodos. Véase, por ejemplo, Felgner, P. L., Advanced Drug Delivery Reviews (1990) 5: 163-187, para una revisión de sistemas de entrega útiles para la transferencia de genes. También puede usarse peptoides (Zuckerman, R. N., et al., Pat. N.º 5.831.005, expedida el 3 de noviembre de 1998) para la entrega de una construcción de la presente invención.
Adicionalmente, sistemas de entrega biolísticos que emplean vehículos en forma de partículas tales como oro y tungsteno, son especialmente útiles para la entrega de construcciones quiméricas. Las partículas se recubren con el casete o casetes de expresión sintética que se han de entregar y se aceleran a alta velocidad, generalmente a una atmósfera reducida, usando una descarga de pólvora de una "pistola de genes". Para una descripción de dichas técnicas y aparatos útiles para las mismas, véanse, por ejemplo, las Patentes de los EE.UU. N.º 4.945.050; 5.036.006; 5.100.792; 5.179.022; 5.371.015; y 5.478.744. En ejemplos ilustrativos, la aceleración de partículas accionada por gas puede conseguirse con dispositivos tales como los fabricados por PowderMed Pharmaceuticals PLC (Oxford, Reino Unido) y PowderMed Vaccines Inc. (Madison, Wis.), algunos ejemplos de los cuales se describen en las Patentes de los EE.UU. N.º 5.846.796; 6.010.478; 5.865.796; 5.584.807; y en la Patente EP N.º 0 500 799. Este enfoque ofrece un enfoque de entrega sin aguja en el que una formulación de polvo seco de
partículas microscópicas, tales como partículas de polinucleótido o polipéptido, se aceleran a alta velocidad dentro de un chorro de helio gaseoso generado por un dispositivo de mano, propulsando las partículas en un tejido diana de interés. Otros dispositivos y métodos que pueden ser útiles para la inyección sin aguja impulsada por gas de composiciones incluyen los proporcionados por Bioject, Inc. (Portland, Oreg.), algunos ejemplos de los cuales se describen en las Patentes de los EE.UU. N.º 4.790.824; 5.064.413; 5.312.335; 5.383.851; 5.399.163; 5.520.639 y
5.993.412.
Como alternativa, pueden usarse dispositivos basados en microcánulas y microagujas (tales como los que están siendo desarrollados por Becton Dickinson y otros) para administrar las construcciones quiméricas. Se describen dispositivos ilustrativos de este tipo en el documento EP 1 092 444 A1 y la Solicitud de los EE.UU. N.º de serie 606.909, presentada el 29 de junio de 2000. También puede usarse una cánula de acero convencional para la entrega intradérmica usando dispositivos y métodos como se describen en la Solicitud de los EE.UU. N.º de serie 417.671, presentada el 14 de octubre de 1999. Estos métodos y dispositivos incluyen la entrega de sustancias a través de una "micro-cánula" de calibre estrecho (aproximadamente 30 G) con profundidad de penetración limitada, definida por la longitud total de la cánula o la longitud total de la cánula que se expone más allá de una característica limitante de la profundidad. Está dentro del alcance de la presente invención que pueda conseguirse la administración dirigida de sustancias incluyendo construcciones quiméricas ya sea a través de una única microcánula o una matriz de microcánulas (o "microagujas"), por ejemplo 3-6 microagujas montadas en un dispositivo de inyección que puede incluir o estar unido a un depósito en el que está contenida la sustancia que se ha de administrar.
10. Composiciones
La divulgación también proporciona composiciones, en particular composiciones inmunomoduladoras, que comprenden una o más de las construcciones quiméricas que se describen en el presente documento. Las composiciones inmunomoduladoras pueden comprender una mezcla de construcciones quiméricas, que a su vez pueden entregarse, por ejemplo, usando los mismos o diferentes vectores o vehículos. Pueden administrarse antígenos individualmente o en combinación, en, por ejemplo, composiciones inmunomoduladoras profilácticas (es decir, para prevenir la infección o enfermedad) o terapéuticas (para tratar la infección o enfermedad). Las composiciones inmunomoduladoras pueden proporcionarse más de una vez (por ejemplo, una administración de "sensibilización" seguida de uno o más "refuerzos") para conseguir los efectos deseados. La misma composición puede administrarse en una o más sensibilizaciones y una o más etapas de refuerzo. Como alternativa, pueden usarse diferentes composiciones para la sensibilización y el refuerzo.
Las composiciones inmunomoduladoras incluirán en general uno o más "excipientes o vehículos farmacéuticamente aceptables", tales como agua, solución salina, glicerol, etanol, etc. Adicionalmente, pueden estar presentes en dichos vehículos sustancias auxiliares, tales como agentes humectantes o emulsionantes, sustancias tamponantes del pH y similares.
Las composiciones inmunomoduladoras, normalmente, además de los componentes mencionados anteriormente, comprenderán uno o más "vehículos farmacéuticamente aceptables". Estos incluyen cualquier vehículo que no induzca por sí mismo la producción de anticuerpos perjudiciales para el individuo que recibe la composición. Los vehículos adecuados normalmente son macromoléculas grandes, metabolizadas lentamente, tales como proteínas, polisacáridos, ácidos polilácticos, ácidos poliglicólicos, aminoácidos poliméricos, copolímeros de aminoácidos y agregados lipídicos (tales como gotitas de aceite o liposomas). Dichos vehículos son bien conocidos por los expertos habituales en la materia. Una composición puede contener también un diluyente, tal como agua, solución salina, glicerol, etc. Adicionalmente, pueden estar presentes una sustancia adyuvante, tal como un agente humectante o emulsionante, una sustancia tamponante del pH y similares. Hay disponible un análisis exhaustivo de componentes farmacéuticamente aceptables en Gennaro (2000) Remington: The Science and Practice of Pharmacy. 20ª ed, ISBN: 0683306472.
También pueden usarse sales farmacéuticamente compatibles en las composiciones, por ejemplo, sales minerales tales como clorhidratos, bromhidratos, fosfatos o sulfatos, así como sales de ácidos orgánicos tales como acetatos, propionatos, malonatos o benzoatos. Son sustratos proteicos especialmente útiles albúminas séricas, hemocianina de lapa californiana, moléculas de inmunoglobulina, tiroglobulina, ovoalbúmina, toxoide tetánico y otras proteínas bien conocidas por los expertos en la materia.
Las construcciones quiméricas también pueden adsorberse en, quedar atrapadas dentro o asociarse de otro modo a liposomas y vehículos en partículas tales como PLG.
Las construcciones quiméricas se formulan en composiciones para la entrega a un mamífero. Estas composiciones pueden ser ya sea profilácticas (para prevenir la infección) o terapéuticas (para tratar la enfermedad después de la infección). Las composiciones comprenderán una "cantidad terapéuticamente eficaz" del gen de interés de manera que pueda producirse una cantidad del antígeno in vivo de manera que se genere una respuesta inmunitaria en el individuo al que se administran. La cantidad exacta necesaria variará dependiendo del sujeto que se está tratando; de la edad y del estado general del sujeto que se trata; de la capacidad del sistema inmunitario del sujeto para
sintetizar anticuerpos; del grado de protección deseado; de la gravedad de la afección que se trata; del antígeno particular seleccionado y de su modo de administración, entre otros factores. Una cantidad eficaz apropiada puede ser determinada fácilmente por un experto en la materia. Por tanto, una "cantidad terapéuticamente eficaz" caerá en un intervalo relativamente amplio que puede determinarse mediante ensayos habituales.
Una vez formuladas, las composiciones pueden administrarse directamente al sujeto (por ejemplo, como se ha descrito anteriormente). La entrega directa de las composiciones que contienen construcción quimérica in vivo en general se realizará con o sin vectores, como se ha descrito anteriormente, por inyección usando una jeringa convencional, dispositivos sin aguja tales como Bioject™ o una pistola de genes, tal como el sistema de entrega de genes Accell™ (PowderMed Ltd, Oxford, Inglaterra) o un dispositivo de microagujas. Las construcciones pueden entregarse (por ejemplo, inyectarse) ya sea por vía subcutánea, por vía epidérmica, por vía intradérmica, por vía intramuscular, por vía intravenosa, por vía intramucosa (por ejemplo, por vía nasal, rectal y vaginal), por vía intraperitoneal o por vía oral. Se prefiere en particular la entrega de ácido nucleico en células de la epidermis ya que este modo de administración proporciona acceso a las células linfoides asociadas a la piel y proporciona una presencia transitoria de ácido nucleico (por ejemplo, ADN) en el receptor. Otros modos de administración incluyen la ingestión oral y la administración pulmonar, supositorios, inyección sin aguja, aplicaciones transcutáneas, tópicas y transdérmicas. El tratamiento de dosificación puede ser una posología de dosis única o una posología de dosis múltiples.
Con el fin de que la invención pueda comprenderse fácilmente y ponerse en efecto práctico, a continuación se describirán realizaciones preferidas particulares a modo de los siguientes ejemplos no limitantes.
Ejemplos
EJEMPLO 1
SISTEMA DE CONSTRUCCIONES SINTÉTICO PARA DETERMINAR LA PREFERENCIA DE RESPUESTA INMUNITARIA DE LOS CODONES EN MAMÍFEROS
Materiales y Métodos
Diseño/síntesis de cebadores y manipulación de secuencias
Se diseñaron oligonucleótidos para mutagénesis dirigida al sitio de acuerdo con las directrices incluidas en los manuales del kit de mutagénesis (kit de mutagénesis dirigida al sitio Quikchange II o kit de mutagénesis dirigida a múltiples sitios QuikChange; Stratagene, La Jolla CA). Estos cebadores se sintetizaron y se purificaron en PAGE por Sigma (anteriormente Proligo).
Se diseñaron a ojo oligonucleótidos para la síntesis del gen entero y se sintetizaron por Sigma (anteriormente Proligo). Los cebadores se suministraron como oligos desalados convencionales. No se realizó ninguna purificación adicional de los oligonucleótidos.
Se realizaron la manipulación y el análisis de la secuencia mediante el paquete de programas de Biomanager (ANGIS) y otros programas diversos en la web incluyendo BLAST en el NCBI (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/blast/bl2seg/wblast2.cgi), NEBcutter V2.0 de New England Biolabs (http://tools.neb.com/NEBcutter2/index.php), la Translate Tool en ExPASy (http://au.expasy.org/tools/dna.html) y el servidor SignalP 3.0 (http://www.cbs.dtu.dk/services/SignalP/).
Técnicas de clonación convencionales
Se realizaron digestiones de enzimas de restricción, tratamientos con fosfatasa alcalina y ligaciones de acuerdo con las instrucciones de los fabricantes de las enzimas (diversos fabricantes, incluyendo New England Biolabs, Roche y Fermentas).
Se realizaron la purificación de ADN a partir de geles de agarosa y la preparación de ADN minipreparativo usando kits comerciales (Qiagen, Bio-Rad, Macherey-Nagel).
Se realizaron la electroforesis en gel de agarosa, la extracción con fenol/cloroformo de proteínas contaminantes del ADN, la precipitación con etanol del ADN y otros procedimientos de biología molecular básicos usando protocolos convencionales, similares a los descritos en Current Protocols in Molecular Biology (ebook disponible a través de Wiley InterScience; editado por Ausubel et al.).
La secuenciación fue realizada por el Australian Genome Research Facility (Centro australiano para la investigación del genoma) (AGRF, Brisbane).
Síntesis del gen entero
Se usaron oligonucleótidos de ~35-50 monómeros (Sigma-Proligo) solapados para sintetizar secuencias de ADN más largas. Se incorporaron sitios de enzimas de restricción para facilitar la clonación. El método utilizado para sintetizar los fragmentos se basa en el que se proporciona en Smith et al. (2003). En primer lugar, los oligonucleótidos para la cadena superior o inferior se mezclaron y después se fosforilaron usando polinucleótido cinasa T4 (PNK; New England Biolabs). Las mezclas de oligonucleótidos después se purificaron a partir de la PNK mediante una extracción con fenol/cloroformo convencionales y precipitación con acetato de sodio/etanol (NaAc/EtOH). Después se mezclaron volúmenes iguales de las mezclas de oligonucleótidos para las cadenas superior e inferior y los oligonucleótidos se desnaturalizaron por calentamiento a 95 ºC durante 2 minutos. Los oligonucleótidos se hibridaron mediante enfriamiento lento de la muestra a 55 ºC y los oligonucleótidos hibridados se ligaron usando Taq ligasa (New England Biolabs). El fragmento resultante se purificó mediante extracción con fenol/CHCl3 y precipitación con NaAc/EtOH.
Los extremos de los fragmentos se rellenaron y después los fragmentos se amplificaron, usando los cebadores directo e inverso más exteriores, con el kit de PCR Clontech Advantage HF 2 (Clontech) de acuerdo con las instrucciones del fabricante. Para rellenar los extremos se utilizó la siguiente PCR: 35 ciclos de una etapa de desnaturalización de 94 ºC durante 15 s, una etapa de hibridación lenta en la que se redujo la temperatura a 55 ºC durante 7 minutos y después se mantuvo a 55 ºC durante 2 min y una etapa de elongación de 72 ºC durante 6 minutos. Después se realizó una etapa de elongación final de 7 min a 72 ºC. La segunda PCR para amplificar el fragmento implicó: una etapa de desnaturalización inicial a 94 ºC durante 30 s, seguida de 25 ciclos de 94 ºC durante 15 s, 55 º durante 30 s y 68 ºC durante 1 min y una etapa de elongación final de 68 ºC durante 3 minutos.
Después los fragmentos se purificaron mediante electroforesis en gel, se digirieron y se ligaron en el vector correspondiente. Después de la transformación de E. coli con la mezcla de ligadura, se hicieron minipreparaciones para múltiples colonias y los insertos secuenciados. En ocasiones no fue posible aislar clones con la secuencia totalmente correcta. En esos casos los errores se fijaron por mutagénesis dirigida a uno o múltiples sitios.
Mutagénesis dirigida al sitio
La mutagénesis se realizó usando el kit de mutagénesis dirigida al sitio QuikChange II o el kit de mutagénesis dirigida a múltiples sitios QuikChange (Stratagene, La Jolla CA), con cebadores apropiados (Sigma) purificados por PAGE (electroforesis en gel de poliacrilamida), de acuerdo con las instrucciones del fabricante.
Preparación de construcciones
Los detalles de las construcciones utilizadas para generar la tabla de preferencias de codón se resumen en la TABLA 12. Todas las construcciones se fabricaron usando pCDNA3 de Invitrogen y se verificaron mediante secuenciación antes de su uso.
TABLA 12
SUMARIO DE LA CONSTRUCCIÓN DE E7 SECRETORA SERIES 1 Y 2
Construcción
AA y codón UC de la Sec sec UC de E7 Proteína E7
Construcciones de control
IgkC1 IgkC2 IgkC3 IgkC4
N/A N/A N/A N/A ts mc ts mc ts cm ts cm no onc no onc onc onc
Construcción de E7 secretora serie 1
IgkS1-1 IgkS1-2 IgkS1-3 IgkS1-4
Ala GCG Ala GCA Ala GCT Ala GCC ts ts ts ts ts con todo Ala gcg ts con todo Ala gca ts con todo Ala gct ts con todo Ala gcc no onc no onc no onc no onc
IgkS1-5 IgkS1-6 IgkS1-7 IgkS1-8 IgkS1-9
Arg AGG Arg AGA Arg CGG Arg CGA Arg CGT ts ts ts ts ts ts con todo Arg agg ts con todo Arg aga ts con todo Arg cgg ts con todo Arg cga ts con todo Arg no onc no onc no onc no onc no onc
cgt
IgkS1-10
Arg CGC ts ts con todo Arg cgc no onc
Construcción de E7 secretora serie 1
IgkS1-11 IgkS1-12
AsnAAT Asn AAC ts ts ts con todo Asn aat ts con todo Asn aac no onc no onc
IgkS1-13 IgkS1-14
Asp GAT Asp GAC ts con todo Asp gat ts con todo Asp gac ts con todo Asp gat ts con todo Asp gac no onc no onc
IgkS1-15
Cys TGT ts ts con todo Cys tgt no onc
IgkS1-16
Cys TGC ts ts con todo Cys tgc no onc
IgkS1-17
Glu GAG ts con todo Glu gag ts con todo Glu gag no onc
IgkS1-18
Glu GAA ts con todo Glu gaa ts con todo Glu gaa no onc
IgkS1-19 IgkS1-20
Gln CAG Gln CAA ts ts ts con todo Gln cag ts con todo Gln caa no onc no onc
IgkS1-21 IgkS1-22 IgkS1-23 IgkS1-24
Gly GGG Gly GGA Gly GGT Gly GGC ts con todo Gly ggg ts con todo Gly gga ts con todo Gly ggt ts con todo Gly ggc ts con todo Gly ggg ts con todo Gly gga ts con todo Gly ggt ts con todo Gly ggc no onc no onc no onc no onc
IgkS1-25 IgkS1-26
His CAT His CAC ts ts ts con todo His cat ts con todo His cac no onc no onc
IgkS1-27 IgkS1-28 IgkS1-29
Ile ATA Ile ATT Ile ATC ts ts ts ts con todo Ile ata ts con todo Ile att ts con todo Ile atc no onc no onc no onc
IgkS1-30 IgkS1-31
Lys AAG Lys AAA ts ts ts con todo Lys aag ts con todo Lys aaa no onc no onc
IgkS1-32 IgkS1-33
Phe TTT Phe TTC ts ts ts con todo Phe ttt ts con todo Phe ttc no onc L15F, L22F no onc L15F, L22F
IgkS1-34 IgkS1-35 IgkS1-36 IgkS1-37 IgkS1-38 IgkS1-39
Ser AGT Ser AGC Ser TCG Ser TCA Ser TCT Ser TCC ts con todo Ser agt ts con todo Ser age ts con todo Ser tcg ts con todo Ser tea ts con todo Ser tct ts ts con todo Ser agt ts con todo Ser agc ts con todo Ser teg ts con todo Ser tca ts con todo Ser tct ts con todo Ser tee no onc no onc no onc no onc no onc no onc
IgkS1-40 IgkS1-41 IgkS1-42 IgkS1-43
Thr ACG Thr ACA Thr ACT Thr ACC ts con todo Thr acg ts con todo Thr aca ts con todo Thr act ts con todo Thr acc ts con todo Thr acg ts con todo Thr aca ts con todo Thr act ts con todo Thr acc no onc no onc no onc no onc
IgkS1-44
Tyr TAT ts ts con todo Tyr tat no onc
IgkS1-45
Tyr TAC ts ts con todo Tyr tac no onc
IgkS1-46 IgkS1-47 IgkS1-48 IgkS1-49
Val GTG Val GTA Val GTT Val GTC ts con todo Val gtg ts con todo Val gta ts con todo Val gtt ts con todo Val gtc ts con todo Val gtg ts con todo Val gta ts con todo Val gtt ts con todo Val gtc no onc no onc no onc no onc
IgkS1-50 IgkS1-51 IgkS1-52 IgkS1-53 IgkS1-54 IgkS1-55
Leu CTG Leu CTA Leu CTT Leu CTC Leu TTG Leu TTA alterado con Leu ctg alterado con Leu cta alterado con Leu ctt alterado con Leu ctc alterado con Leu ttg alterado con Leu tta alterado con Leu ctg alterado con Leu cta alterado con Leu ctt alterado con Leu ctc alterado con Leu ttg alterado con Leu tta onc onc onc onc onc onc
IgkS1-56 IgkS1-57 IgkS1-58
Pro CCG Pro CCA ProCCT alterado con Pro ccg alterado con Pro cca alterado con Pro cct alterado con Pro ccg alterado con Pro cca alterado con Pro cct onc onc onc
Construcción de E7 secretora serie 1
IgkS1-59
ProCCC alterado con Pro ccc alterado con Pro ccc onc
Construcción de E7 secretora serie 2
IgkS2-1 IgkS2-2
Ala GCG Ala GCA cm cm cm cm enlazadorA-onc enlazadorA-onc
IgkS2-3
Ala GCT cm cm enlazadorA-onc
IgkS2-4
Ala GCC cm cm enlazadorA-onc
IgkS2-5 IgkS2-6 IgkS2-7 IgkS2-8 IgkS2-9 IgkS2-10
Arg AGG Arg AGA Arg CGG Arg CGA Arg CGT Arg CGC cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm enlazadorR-onc enlazadorR-onc enlazadorR-onc enlazadorR-onc enlazadorR-onc enlazadorR-onc
IgkS2-11 IgkS2-12
Asn AAT Asn AAC cm cm cm cm enlazadorN-onc enlazadorN-onc
IgkS2-13 IgkS2-14
Asp GAT Asp GAC ts con todo Asp gat ts con todo Asp gac ts con todo Asp gat ts con todo Asp gac onc onc
IgkS2-15 IgkS2-16
Cys TGT Cys TGC ts ts ts con todo Cys tgt ts con todo Cys tgc onc onc
IgkS2-17 IgkS2-18
Glu GAG Glu GAA ts con todo Glu gag ts con todo Glu gaa ts con todo Glu gag ts con todo Glu gaa onc onc
IgkS2-19 IgkS2-20
Gln CAG Gln CAA ts ts ts con todo Gln cag ts con todo Gln caa onc onc
IgkS2-21 IgkS2-22 IgkS2-23 IgkS2-24
Gly GGG Gly GGA Gly GGT Gly GGC ts con todo Gly ggg ts con todo Gly gga ts con todo Gly ggt ts con todo Gly ggc ts con todo Gly ggg ts con todo Gly gga ts con todo Gly ggt ts con todo Gly ggc onc onc onc onc
IgkS2-25 IgkS2-26
His CAT His CAC cm cm cm cm enlazadorH-onc enlazadorH-onc
IgkS2-27 IgkS2-28 IgkS2-29
Ile ATA Ile ATT Ile ATC ts ts ts ts con todo Ile ata ts con todo Ile att ts con todo Ile ate onc onc onc
IgkS2-30 IgkS2-31
Lys AAG Lys AAA cm cm cm cm enlazadorK-onc enlazadorK-onc
IgkS2-32 IgkS2-33
Phe TTT Phe TTC cm cm cm cm enlazadorF-onc enlazadorF-onc
IgkS2-34 IgkS2-35 IgkS2-36 IgkS2-37 IgkS2-38 IgkS2-39
Ser AGT Ser AGC Ser TCG Ser TCA Ser TCT Ser TCC ts con todo Ser agt ts con todo Ser agc ts con todo Ser tcg ts con todo Ser tea ts con todo Ser tct ts ts con todo Ser agt ts con todo Ser agc ts con todo Ser tcg ts con todo Ser tea ts con todo Ser tct ts con todo Ser tcc onc onc onc onc onc onc
IgkS2-40 IgkS2-41 IgkS2-42 IgkS2-43
Thr ACG Thr ACA Thr ACT Thr ACC ts con todo Thr acg ts con todo Thr aca ts con todo Thr act ts con todo Thr acc ts con todo Thr acg ts con todo Thr aca ts con todo Thr act ts con todo Thr acc onc onc onc onc
IgkS2-44 IgkS2-45
Tyr TAT Tyr TAC cm cm cm cm enlazadorY-onc enlazadorY-onc
IgkS2-46
Val GTG ts con todo Val gtg ts con todo Val gtg onc
IgkS2-47
Val GTA ts con todo Val gta ts con todo Val gta onc
Construcción de E7 secretora serie 2
IgkS2-48 IgkS2-49
Val GTT Val GTC ts con todo Val gtt ts con todo Val gtc ts con todo Val gtt ts con todo Val gtc onc onc
IgkS2-11b IgkS2-12b
Asn AAT Asn AAC ts ts ts con todo Asn aat ts con todo Asn aac enlazadorN-no onc enlazadorN-no onc
AA = aminoácido, UC = uso de consón, cm = consenso de mamífero, ts = tipo silvestre, onc = oncogénica, no onc = no oncogénica, Sec sec = secuencia secretora, N/A= no aplicable
Construcciones de control
Las construcciones de control E7 se basaron en las de Liu et al. (2002). Se fabricaron construcciones de control E7 tanto oncogénicas (es decir, de tipo silvestre) como no oncogénicas con el uso de codón de tipo silvestre o de consenso de mamífero. E7 "no oncogénica" es E7 con mutaciones D21G, C24G, E26G, es decir, con mutaciones que se ha notificado que convierten E7 en no transformante (Edmonds y Vousden, 1989; Heck et al., 1992).
La secuencia secretora derivó de ARN de IgK de Mus musculus para la cadena ligera del anticuerpo anti-HLA-DR (GenBank número de acceso D84070). Para algunas construcciones se modificó el uso del codón de esta secuencia.
Construcciones de control de uso de codón de tipo silvestre:
La construcción de E7 de uso de codón de tipos silvestre (ts) de Liu et al. se usó como molde en una PCR de mutagénesis dirigida al sitio para fabricar la construcción de E7 no oncogénica de uso de codón ts.
Las secuencias de E7 de uso de codón de tipo silvestre no oncogénica y oncogénica se amplificaron para incorporar un sitio 5' BamHI y un sitio 3' EcoRI. Los fragmentos resultantes se clonaron en pCDNA3 con BainHI y EcoRI cortados y se secuenciaron. El fragmento secretor se fabricó por síntesis del gen entero usando el uso de codón de tipo silvestre con sitios KpnI y BamHI flanqueantes. Los fragmentos secretores de Kozak después se ligaron en pCDNA3-tsE7 (no oncogénico o oncogénico) con KpnILBAMHI cortado para fabricar pCDNA3-Igk-nE7 y pCDNA3Igk-E7 (nombrados IgkC1 y IgkC3 respectivamente; véase la TABLA 12). La identidad de las construcciones se confirmó por secuenciación.
Construcciones de control de uso de codón de consenso de mamífero (cm):
Como había errores en la construcción de E7 original de consenso de mamífero (cm) (L28F, Q70R y una deleción de E35; Liu et al., 2002) no se usó. Se sintetizó una construcción de control E7 no oncogénica de cm mediante síntesis de gen entero. Se fabricó una construcción de control E7 oncogénica cm (es decir, E7 de tipo silvestre) posteriormente a partir de la construcción de E7 no oncogénica cm mediante mutagénesis dirigida a un único sitio.
Se fabricaron construcciones oncogénicas y no oncogénicas cm secretoras mediante la amplificación de la secuencia de E7 cm con un cebador directo que introdujo un sitio BamHI y un cebador inverso que incorporaba un sitio EcoRI. El fragmento de E7 resultante se clonó en los sitios respectivos en pCDNA3 y se secuenció. Una secuencia secretora cm flanqueada por los sitios KpnI y BamHI, 5' y 3' respectivamente, se sintetizó y se ligó en los sitios KpnI y BamHI de pCDNA3-cmE7 (oncogénico o no oncogénico) para fabricar pCDNA3-cmIgk-cmnE7 y pCDNA3-cmIgk cmE7 (nombrados IgkC2 y IgkC4 respectivamente; véase la TABLA 12). La identidad de las construcciones se confirmó por secuenciación.
Construcciones de E7 no oncogénicas secretadas con uso de codón predominantemente de tipo silvestre, modificadas para codones individuales
Se fabricaron plásmidos que codificaban una forma no oncogénica de E7 para todos los codones, con la excepción de los codones de Pro y Leu, los codones de parada y los codones para aminoácidos no degenerados. Como Phe aparece solo una vez en la secuencia de E7, los codones para dos restos de Leu, L15 y L22, se mutaron a codones de Phe. Se usó una combinación de técnicas para fabricar estas construcciones. Cuando fueron necesarias pocas mutaciones se realizó una mutagénesis dirigida a uno o múltiples sitios de una construcción de control que codificaba E7 no oncogénica (los detalles de la construcción de control se han proporcionado anteriormente en "construcciones de control"). Cuando fueron necesarias modificaciones más extensas se empleó la síntesis de gen entero. Independientemente de los métodos utilizados, todas estas construcciones incluyen una secuencia que codifica E7 con idéntica secuencia aguas arriba y aguas abajo clonada en los sitios KpnI y EcoRI de pCDNA3. Estas construcciones después se modificaron para incluir una secuencia secretora, como se describe a continuación.
En primer lugar, usando el método de síntesis de genes completos, se sintetizaron fragmentos de ADN que incluían una secuencia secretora flanqueada por sitios KpnI y BamHI. Para algunas construcciones el aminoácido de interés
apareció en la secuencia secretora de modo que se fabricaron fragmentos de secuencias secretoras modificadas individuales. Para construcciones para aminoácidos que no aparecieron en la secuencia secretora, se usó la secuencia secretora de tipo silvestre. Estos fragmentos se digirieron con KpnI y BamHI. Después, usando la construcción nE7 pertinente como molde y un protocolo de PCR convencional, se introdujo un sitio BamHI en el extremo 5' de la secuencia E7. El sitio EcoRI 3' se conservo. Los fragmentos E7 resultantes se cortaron con BamHI y EcoRI, se purificaron y se ligaron en pCDNA3. Después de la secuenciación, los plásmidos se cortaron con KpnI y BamHI y se ligaron con las secuencias secretoras KpnIlBamHI pertinentes. Las secuencias de las construcciones después se confirmaron. Se fabricaron las construcciones IgkS1-1 a IgkS1-49 de esta manera (véanse la TABLA 12 y las Figuras 1 a 11, 13 y 15 a 17 para comparaciones de secuencias).
Construcciones de E7 secretadas con codones de Pro o Leu individuales modificados
Se diseñaron secuencias de ADN de E7 en las que se modificaron codones de Pro o Leu individualmente. El resto del uso de codón para estos ADN de E7 fue el mismo para todas las construcciones de Pro y Leu, pero difirió del uso de codón de tipo silvestre o de consenso de mamífero. [Nótese que este uso de codón se basó en los datos preliminares de la inmunización de ratones con las construcciones GFP].
Los fragmentos de ADN de E7 Pro/Leu, flanqueados por los sitios HindIII y BamHI, se fabricaron mediante síntesis de gen entero y se clonaron en los sitios HindIII y BamHI de pCDNA3. Usando estas construcciones como moldes, se incorporó un sirio KpnI aguas arriba y un sitio EcoRI aguas abajo, de las secuencias de E7 Pro/Leu mediante métodos de PCR convencionales. Los fragmentos resultantes se cortaron con KpnI y EcoRI y se clonaron en pCDNA3. Estas construcciones después se usaron para fabricar las construcciones de E7 secretadas con modificaciones de codón de Pro o Leu.
En primer lugar, usando el método de síntesis de gen entero, se sintetizaron fragmentos de ADN que incluían una secuencia secretora flanqueada por sitios KpnI y BamHI. Como Pro y Leu aparecen en la secuencia secretora, se fabricaron fragmentos de secuencia secretora modificados individualmente para las diferentes construcciones. Estos fragmentos se digirieron con KpnI y BamHI. Después, usando la construcción de E7 de Pro o Leu pertinente como un molde y un protocolo de PCR convencional, se introdujo un sitio BamHI en el extremo 5' de la secuencia de E7. El sitio EcoRI 3' se conservó. Los fragmentos resultantes se cortaron con BamHI y EcoRI, se purificaron y se ligaron en pCDNA3. Después de la secuenciación, los plásmidos se cortaron con KpnI y BamHI y se ligaron con las secuencias secretoras KpnI/BamHI relevantes. Las construcciones resultantes se secuenciaron y se nombraron IgkS1-50 a IgkS1-59 (véanse la TABLA 12 y las Figuras 12 y 14 para comparaciones de secuencias).
Construcciones de E7 secretadas con uso de codón predominantemente de tipo silvestre, modificadas para codones individuales
Se fabricaron construcciones que codificaban una forma secretada de E7 oncogénica (es decir, proteína E7 de tipo silvestre) por mutagénesis dirigida al sitio de los plásmidos que codificaban una forma secretada de E7 no oncogénica. Esto se hizo para construcciones para codones para los siguientes aminoácidos: Asp, Cys, Glu, Gln, Gly, Ile, Ser, Thr y Val.
La mutagénesis dirigida al sitio se realizó usando el kit de mutagénesis dirigida al sitio QuikChange II (Stratagene, La Jolla CA) y cebadores apropiados (Sigma) purificados por PAGE (electroforesis en gel de poliacrilamida) de acuerdo con las instrucciones del fabricante. Las series de construcciones pcDNA-kIgkX-nE7X se usaron como moldes para la mutagénesis (es decir, las construcciones IgkS1-13 a 24, IgkS1-27 a 29, IgkS1-34 a 43 y IgkS1-46 a 49). Los cebadores introdujeron las mutaciones G21D, G24C, G26E deseadas.
Las construcciones resultantes, IgkS2-13 a 24, IgkS2-27 a 29, IgkS2-34 a 43 y IgkS2-46 a 49 (véase la Tabla 8, SEQ ID NO: 1 a 29), tienen un uso de codón de tipo silvestre para la secuencia secretora Igk y la secuencia E7 con la excepción de que los codones para el aminoácido pertinente se cambiaron y codifican E7 oncogénica.
Construcciones enlazadoras
Se fabricaron construcciones que codifican la secuencia secretora Igk N terminal seguida de una secuencia enlazadora (XXGXGXX, donde X es el aminoácido pertinente para una construcción particular y G es glicina) y la proteína E7 para cada uno de los siguientes aminoácidos: Asn, Ala, Lys, Arg, Phe, His y Tyr.
Los fragmentos que consistían en la secuencia secretora Igk (con uso de codón de consenso de mamífero) y las secuencias enlazadoras se fabricaron por PCR usando Taq polimerasa y condiciones de ciclación convencionales, como se recomienda por el fabricante.
Los fragmentos se amplificaron a partir de pCDNA3-kcmIgk-cmE7 usando un cebador directo común (5'TTGAATAGGTACCGCCGCCACCATGGAGACCGACACCCTCC3'; SEQ ID NO: 90) que se hibridó con el sitio KpnI, la secuencia de Kozak y el comienzo de la secuencia secretora Igk. Los cebadores inversos fueron diferentes para cada construcción enlazadora y se hibridaron con el extremo de la secuencia secretora Igk (con uso de codón
de consenso de mamífero), introdujeron una nueva secuencia que codificó la secuencia enlazadora relevante y un sitio 3' BamHI.
Los fragmentos se digirieron con KpnIlBamHI y se ligaron en pCDNA3-cmIgk-cmE7 cortado por KpnI/BamHI (es decir, la secuencia Kozak y la secuencia secretora se habían retirado del plásmido por digestión) para fabricar pCDNA3-cmIgk-enlazadorX-cmE7 (es decir, IgkS2-1 a 12, IgkS2-25 y 26, IgkS2-30 a 33 y IgkS2-44 y 45 como se ilustran en la Tabla 8, SEQ ID NO: 30 a 49).
Para los fragmentos de Asn también se ligaron en pCDNA3-Igk-nE7Asn1/2 cortado por KpnIlBamHI (es decir IgkS111 y 12) para fabricar pCDNA3-cmIgk-enlazadorN1/2-nE7Asn1/2 (es decir, IgkS2-11b y IgkS2-12b, véase la Tabla 12).
Expresión de proteína E7
Cultivo celular
Se cultivaron células CHO en DMEM (GIBCO de Invitrogen) que contenía suero bovino fetal (FBS) al 10 % (DKSH), penicilina, estreptomicina y glutamina (GIBCO de Invitrogen) a 37 ºC y CO2 al 5 %. Las células se sembraron en placas de 6 pocillos a 3 x 105/pocillo, 24 horas antes de la transfección. Para cada transfección, se mezclaron 2 µg de ADN con 50 µl de OptiMEM (GIBCO de Invitrogen) y 4 µl de reactivo Plus (Invitrogen) y se incubaron a temperatura ambiente (TA) durante 30 min. Se añadió Lipofectamina (Invitrogen; 5 µl en 50 µl de OptiMEM) y los complejos se incubaron a TA durante 30 min. Las células se aclararon con OptiMEM, se añadieron 2 ml de OptiMEM a cada pocillo y después se añadieron los complejos. Las células se incubaron durante la noche a 37 ºC y CO2 al 5 %. A la mañana siguiente los complejos se retiraron y se añadieron 2 ml de DMEM recién preparado que contenía FBS al 2 % a cada pocillo.
Los sedimentos celulares y los sobrenadantes se recogieron aproximadamente 40 h después de la transfección. Los sedimentos celulares se resuspendieron en tampón de lisis (NP-40 al 0,1 %, aprotinina 2 µg/ml, leupeptina 1 µg/ml y PMSF 2 mM en PBS). Las transfecciones se realizaron por duplicado y se repitieron. También se realizaron transfecciones de control, con el vector vacío (pCDNA3).
Transferencia Western
Se realizaron transferencias Western de los sobrenadantes o lisados de células CHO de acuerdo con protocolos convencionales. Brevemente, esto implicó en primer lugar la separación de las muestras por electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE). Para los lisados de células, se cargaron 30 µg de proteína total para cada muestra. Para los sobrenadantes, se cargaron 30 µl de cada uno. Las muestras de proteína se hirvieron con tampón de carga de SDS-PAGE durante 10 minutos antes de cargarlas sobre geles de SDS-PAGE al 12 % y los geles se revelaron a 150200 V durante aproximadamente 1 h.
Las proteínas separadas después se transfirieron desde los geles a una membrana de PVDF (100 V durante 1 h). Las membranas se bloquearon con leche desnatada al 5 % (en PBS/Tween 20 al 0,05 % (PBS-T)) durante 1 hora a temperatura ambiente y después se incubaron con el anticuerpo primario, Anticuerpo Monoclonal de Ratón VPH-16 E7 (Zymed Laboratories) a una concentración de 1:1000 en leche desnatada al 5 % (en PBS-T) durante la noche a 4 ºC. Después del lavado de la membrana en PBS-T (10 minutos, 3 veces), se añadió anticuerpo secundario, anti-IgG de ratón (Sigma) en leche desnatada al 5 % y la membrana se incubó a temperatura ambiente durante 4 h. Las membranas se lavaron como anteriormente, se incubaron en una mezcla que contenía volúmenes iguales de solución A (4,425 ml de agua, 50 µl de luminol, 22 µl de ácido p-cumárico y 500 µl de Tris 1 M pH 8,5) y solución B (4,5 ml de agua, 3 µl H2O2 al 30 % y 500 µl de Tris 1 M, pH 8,5) durante 1 min y después se secaron y se envolvieron con una envoltura de plástico. La película se expuso a las transferencias durante diversos tiempos (1 min, 3 min o 10 min) y la película después se reveló.
Protocolos de inmunización por Pistola de genes
Purificación de plásmidos
Todos los plásmidos utilizados para la vacunación se cultivaron en la cepa de Escherichia coli DH5α y se purificaron usando el Kit Nucleobond Maxi (Machery-Nagal). La concentración de ADN se cuantificó espectrofotométricamente a 260 nm.
Preparación de cartuchos de ADN/oro
Se realizó el recubrimiento de partículas de oro con ADN plasmídico como se describe en el manual de instrucciones del Biorad Helios Gene Gun System usando una cantidad de carga de microvehículo (CCM) de 0,5 mg de oro/cartucho y una relación de carga de ADN de 2 µg de ADN/mg de oro. Esto dio lugar a 1 µg de ADN por cartucho preparado. Brevemente, se añadieron 50 µl de espermidina 0,05 M (Sigma) a 25 mg de partículas de oro 1,0 µm
(Bio-Rad) y la espermidina/oro se sometió a ultrasonidos durante 3 segundos. Después se añadieron 50 µg de ADN plasmídico, seguido de la adición gota a gota de 100 µl de CaCl2 1 M mientras se agitaba con formación de vórtice. La mezcla se dejó precipitar a temperatura ambiente durante 10 min, después se centrifugó para sedimentar el ADN/oro. El sedimento se lavó tres veces con etanol de calidad HPLC (Scharlau), antes de la resuspensión en etanol de calidad HPLC que contenía 0,5 mg/ml de polivinilpirrolidona (PVP) (Bio-Rad). Después, la suspensión de oro/plásmido se aplicó como recubrimiento a tubos Tefzel y cartuchos de 0,5 pulgadas (1,27 cm) preparados.
Inmunización de ratones por pistola de genes
Se inmunizaron grupos de 8 C57BL6/J hembras (de 6-8 semanas de edad) (ARC, WA or Monash Animal Services, VIC) el Día 0, el Día 21, el Día 42 y el Día 63 con el ADN pertinente. El día antes de cada inmunización se afeitó el abdomen de cada ratón y se aplicó crema depilatoria (Nair) durante 1 minuto. Se entregó ADN con la pistola de genes Helios (Biorad) usando una presión de 400 psi (2757,90 kPa). Los ratones recibieron 2 inyecciones en cada lado del abdomen, con 1 µg de ADN entregado por disparo. Se recogió suero mediante sangrado intraocular 2 días antes de la primera inmunización y 2 semanas después de cada inmunización posterior (Día 2, Día 35, Día 56 y Día 77).
ELISA para medir la respuesta inmunitaria a E7
Se usaron nueve péptidos que abarcaban la longitud completa de VPH16E7 (Frazer et al.,1995) para medir la respuesta de anticuerpos a E7. Los péptidos se sintetizaron y se purificaron a una pureza del >70 % en Auspep (Melbourne). Se fabricaron los péptidos GF101 a 106 y GF108 a 109 descritos en Frazer et al. Nótese que en lugar de GF107, se usó GF107a: HYNIVTFCCKCDSTLRL.
También se sintetizaron los péptidos GF102 D13G, GF103 D5G/C8G/E10G y GF104E2G, nombrados GF102n, GF103n y GF104n respectivamente. Estos péptidos se usaron para el ELISA cuando se midieron los anticuerpos frente a E7 no oncogénica, es decir, estos péptidos incorporan las mutaciones que se hicieron para hacer que la proteína E7 fuera no oncogénica.
Se recubrieron placas de microtitulación durante la noche con 50 µl de péptido E7 10 µg/ml por pocillo. Después del recubrimiento, las placas de microtitulación (Maxisorp, Nunc) se lavaron dos veces con PBS/Tween 20 al 0,05 % (PBS-T) y después se bloquearon durante dos horas a 37 ºC con 100 µl de leche desnatada en polvo al 5 % en PBS-T. Después del bloqueo, las placas se lavaron tres veces con PBS-T y se añadieron 50 µl de suero de ratón a una dilución de 1 en 100 durante 2 horas a 37 ºC. Todos los sueros se sometieron a ensayo en pocillos duplicados. Después, las placas se lavaron tres veces con PBS-T y se añadieron 50 µl conjugado de peroxidasa de rábano picante anti-IgG de ratón de oveja (Sigma) a una dilución de 1 en 1000. Después de 1 hora las placas se lavaron y se añadieron 50 µl de sustrato OPD. Se midió la absorbancia después de 30 min y la adición de 25 µl de HCl 2,5 M a 490 nm en un lector de placas Multiskan EX (Pathtech). Nótense los controles que se incluyeron: anticuerpo primario de control para un control positivo, anticuerpo secundario solamente y suero del dia 0/suero de ratones sin inmunizar como controles negativos.
Las preferencias de respuesta inmunitaria de los codones determinadas a partir de estos experimentos se tabulan en la TABLA 1.
EJEMPLO 2
CONSTRUCCIÓN DE ADN DE HA DEL VIRUS DE LA GRIPE A (H5N1) MODIFICADO POR CODONES PARA CONFERIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA POTENCIADA FRENTE A LA HA DE H5N1
La secuencia de nucleótidos de tipo silvestre del virus de la gripe A, gen HA para hemaglutinina (A/Hong Kong/213/03(H5N1), aislado por MDCK, aislado en huevo de pollo embrionado) se muestra en la SEQ ID NO: 50 y codifica la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 51. Se mutaron varios codones dentro de esa secuencia usando el método que se describe en el Ejemplo 1. Específicamente, el método implicó el reemplazo de codones de la secuencia de nucleótidos de tipo silvestre por codones sinónimos correspondientes que tenían preferencias de respuesta inmunitaria superiores con respecto a los codones que reemplazaron, como se representa en la Tabla 1. Una secuencia de nucleótidos modificada por codones ilustrativa que comprende codones de preferencia de respuesta inmunitaria alta se muestra en la SEQ ID NO: 52.
EJEMPLO 3
CONSTRUCCIÓN DE ADN DEL VIRUS DE LA GRIPE A (H3N1) MODIFICADO POR CODONES PARA CONFERIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA POTENCIADA FRENTE A LA HA DE H3N1
La secuencia de nucleótidos de tipo silvestre del virus de la gripe A, gen HA para hemaglutinina (A/cerdo/Corea/PZ72-1/2006(H3N1)) se muestra en la SEQ ID NO: 53 y codifica la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 54. Específicamente, el método implicó el reemplazo de codones de la secuencia de
nucleótidos de tipo silvestre por codones sinónimos correspondientes que tenían preferencias de respuesta inmunitaria superiores con respecto a los codones que reemplazaron, como se representa en la Tabla 1. Una secuencia de nucleótidos modificada por codones ilustrativa que comprende codones de preferencia de respuesta inmunitaria alta se muestra en la SEQ ID NO: 55.
EJEMPLO 4
CONSTRUCCIÓN DE ADN DE NA DEL VIRUS DE LA GRIPE A (H5N1) MODIFICADO POR CODONES PARA CONFERIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA POTENCIADA FRENTE A LA NA DE H5N1
La secuencia de nucleótidos de tipo silvestre del virus de la gripe A, gen NA para neuraminidasa (A/Hong Kong/213/03(H5N1), gen de neuraminidasa NA, aislado por MDCK, aislado en huevo de pollo embrionado) se muestra en la SEQ ID NO: 50 y codifica la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 57. Se mutaron varios codones dentro de esa secuencia usando el método que se describe en el Ejemplo 1. Específicamente, el método implicó el reemplazo de codones de la secuencia de nucleótidos de tipo silvestre por codones sinónimos correspondientes que tenían preferencias de respuesta inmunitaria superiores con respecto a los codones que reemplazaron, como se representa en la Tabla 1. Una secuencia de nucleótidos modificada por codones ilustrativa que comprende codones de preferencia de respuesta inmunitaria alta se muestra en la SEQ ID NO: 58.
EJEMPLO 5
CONSTRUCCIÓN DE ADN DE NA DEL VIRUS DE LA GRIPE A (H3N1) MODIFICADO POR CODONES PARA CONFERIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA POTENCIADA FRENTE A LA NA DE H3N1
La secuencia de nucleótidos de tipo silvestre del virus de la gripe A, gen NA para neuraminidasa (A/cerdo/MI/PU243/04(H3N1)) se muestra en la SEQ ID NO: 59 y codifica la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 60. Se mutaron varios codones dentro de esa secuencia usando el método que se describe en el Ejemplo 1. Específicamente, el método implicó el reemplazo de codones de la secuencia de nucleótidos de tipo silvestre por codones sinónimos correspondientes que tenían preferencias de respuesta inmunitaria superiores con respecto a los codones que reemplazaron, como se representa en la Tabla 1. Una secuencia de nucleótidos modificada por codones ilustrativa que comprende codones de preferencia de respuesta inmunitaria alta se muestra en la SEQ ID NO: 61.
EJEMPLO 6
CONSTRUCCIÓN DE ADN DE E1 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (1AH77) MODIFICADO POR CODONES PARA CONFERIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA POTENCIADA FRENTE AL E1 DEL VHC (1AH77)
La secuencia de nucleótidos de tipo silvestre de E1 del virus de la hepatitis C, (serotipo 1A, aislado H77, de la secuencia de nucleótidos de poliproteína AF009606) se muestra en la SEQ ID NO: 62 y codifica la secuencia de aminoácidos (NP 751920) que se muestra en la SEQ ID NO: 63. Se mutaron varios codones dentro de esa secuencia usando el método que se describe en el Ejemplo 1. Específicamente, el método implicó el reemplazo de codones de la secuencia de nucleótidos de tipo silvestre por codones sinónimos correspondientes que tenían preferencias de respuesta inmunitaria superiores con respecto a los codones que reemplazaron, como se representa en la Tabla 1. Una secuencia de nucleótidos modificada por codones ilustrativa que comprende codones de preferencia de respuesta inmunitaria alta se muestra en la SEQ ID NO: 64.
EJEMPLO 7
CONSTRUCCIÓN DE ADN DE E2 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (1AH77) MODIFICADO POR CODONES PARA CONFERIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA POTENCIADA FRENTE AL E2 DEL VHC (1AH77)
La secuencia de nucleótidos de tipo silvestre de E2 del virus de la hepatitis C, (serotipo 1A, aislado H77, de la secuencia de nucleótidos de poliproteína AF009606) se muestra en la SEQ ID NO: 65 y codifica la secuencia de aminoácidos (NP 751921) que se muestra en la SEQ ID NO: 66. Se mutaron varios codones dentro de esa secuencia usando el método que se describe en el Ejemplo 1. Específicamente, el método implicó el reemplazo de codones de la secuencia de nucleótidos de tipo silvestre por codones sinónimos correspondientes que tenían preferencias de respuesta inmunitaria superiores con respecto a los codones que reemplazaron, como se representa en la Tabla 1. Una secuencia de nucleótidos modificada por codones ilustrativa que comprende codones de preferencia de respuesta inmunitaria alta se muestra en la SEQ ID NO: 67.
EJEMPLO 8
CONSTRUCCIÓN DE ADN DE VIRUS DE EPSTEIN-BARR DE TIPO 1 GP350 MODIFICADO POR CODONES PARA CONFERIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA POTENCIADA FRENTE AL VEB DE TIPO 1 GP350
La secuencia de nucleótidos de tipo silvestre del virus de Epstein-Barr, VEB de tipo 1 gp350 (gen BLLF1, cadena 77142-79865) se muestra en la SEQ ID NO: 68 y codifica la secuencia de aminoácidos (CAD53417) que se muestra en la SEQ ID NO: 69. Se mutaron varios codones dentro de esa secuencia usando el método que se describe en el Ejemplo 1. Específicamente, el método implicó el reemplazo de codones de la secuencia de nucleótidos de tipo silvestre por codones sinónimos correspondientes que tenían preferencias de respuesta inmunitaria superiores con respecto a los codones que reemplazaron, como se representa en la Tabla 1. Una secuencia de nucleótidos modificada por codones ilustrativa que comprende codones de preferencia de respuesta inmunitaria alta se muestra en la SEQ ID NO: 70.
EJEMPLO 9
CONSTRUCCIÓN DE ADN DE VIRUS DE EPSTEIN-BARR DE TIPO 2 GP350 MODIFICADO POR CODONES PARA CONFERIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA POTENCIADA FRENTE AL VEB DE TIPO 2 GP350
La secuencia de nucleótidos de tipo silvestre del virus de Epstein-Barr, VEB de tipo 2 gp350 (gen BLLF1, cadena 77267-29936) se muestra en la SEQ ID NO: 71 y codifica la secuencia de aminoácidos (YP 0011294462) que se muestra en la SEQ ID NO: 72. Se mutaron varios codones dentro de esa secuencia usando el método que se describe en el Ejemplo 1. Específicamente, el método implicó el reemplazo de codones de la secuencia de nucleótidos de tipo silvestre por codones sinónimos correspondientes que tenían preferencias de respuesta inmunitaria superiores con respecto a los codones que reemplazaron, como se representa en la Tabla 1. Una secuencia de nucleótidos modificada por codones ilustrativa que comprende codones de preferencia de respuesta inmunitaria alta se muestra en la SEQ ID NO: 73.
EJEMPLO 10
CONSTRUCCIÓN DE ADN DE GLUCOPROTEÍNA B DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLE 2 MODIFICADO POR CODONES PARA CONFERIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA POTENCIADA FRENTE A LA GLUCOPROTEÍNA B DEL VHS-2
La secuencia de nucleótidos de tipo silvestre del Virus del Herpes Simple 2, glucoproteína B cepa HG52 (genoma cepa NC 001798) se muestra en la SEQ ID NO: 74 y codifica la secuencia de aminoácidos (CAB06752) que se muestra en la SEQ ID NO: 75. Se mutaron varios codones dentro de esa secuencia usando el método que se describe en el Ejemplo 1. Específicamente, el método implicó el reemplazo de codones de la secuencia de nucleótidos de tipo silvestre por codones sinónimos correspondientes que tenían preferencias de respuesta inmunitaria superiores con respecto a los codones que reemplazaron, como se representa en la Tabla 1. Una secuencia de nucleótidos modificada por codones ilustrativa que comprende codones de preferencia de respuesta inmunitaria alta se muestra en la SEQ ID NO: 76.
EJEMPLO 11
CONSTRUCCIÓN DE ADN DE GLUCOPROTEÍNA D DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLE 2 MODIFICADO POR CODONES PARA CONFERIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA POTENCIADA FRENTE A LA GLUCOPROTEÍNA D DEL VHS-2
La secuencia de nucleótidos de tipo silvestre del Virus del Herpes Simple 2, glucoproteína D cepa HG52 (genoma cepa NC 001798) se muestra en la SEQ ID NO: 77 y codifica la secuencia de aminoácidos (NP 044536) que se muestra en la SEQ ID NO: 78. Se mutaron varios codones dentro de esa secuencia usando el método que se describe en el Ejemplo 1. Específicamente, el método implicó el reemplazo de codones de la secuencia de nucleótidos de tipo silvestre por codones sinónimos correspondientes que tenían preferencias de respuesta inmunitaria superiores con respecto a los codones que reemplazaron, como se representa en la Tabla 1. Una secuencia de nucleótidos modificada por codones ilustrativa que comprende codones de preferencia de respuesta inmunitaria alta se muestra en laSEQ ID NO: 79.
EJEMPLO 12
CONSTRUCCIONES OPTIMIZADAS DE E7 y VHS-2
Diseño y síntesis de construcciones de E7 óptimas y menos óptimas
Una construcción de E7 desoptimizada (W) y tres optimizadas (O1-O3) se diseñaron y se fabricaron usando las preferencias de codón que se resumen en la Tabla 1 ("la tabla Inmune Coricode inmunitaria"). Los codones menos favorables se usaron para la construcción W. Para la primera construcción optimizada, O1, cuya secuencia se muestra en la SEQ ID NO: 81, todos los codones se modificaron a aquellos codones determinados como más óptimos. 02, cuya secuencia se muestra en la SEQ ID NO: 82, es una construcción optimizada alternativa que implicó cambiando toda la Ala a GCT; Arg CGG y AGG a CGA y AGA, respectivamente; Glu a GAA; Gly a GGA; Ile al ATC; toda la Leu a CTG; Phe a TTT, Pro a CCT o CCC, Ser a TCG, Thr a ACG; y toda la Val excepto GTG a GTC. Las modificaciones 02 evitaron, con la excepción de Leu y Ile, cambiar codones a codones preferidos de consenso de mamíferos. Para 03, cuya secuencia se muestra en la SEQ ID NO: 83, solamente se modificaron determinados aminoácidos para los que se observaron diferencias particularmente distintas entre codones y para los que el codón o codones óptimos tampoco fuera un codón preferido de consenso de mamífero. En particular, en 03 todos los codones de Gly, Leu, Pro, Ser y Thr no preferida se cambiaron a GGA, CTC, CCT, TCG y ACG, respectivamente, y en los que ya se había usado un codón preferido éste no se alteró. Los codones para otros aminoácidos en 03 no se modificaron.
Respuestas humoral y celular a la inmunización biolística con las construcciones de E7 óptimos y menos óptimas
Como puede observarse en la Figura 18 (a) las tres construcciones optimizadas (O1 a 03) dieron lugar a respuestas de anticuerpos significativamente mayores que la construcción de tipo silvestre medida tanto por el ELISA de péptido como el ELISA de una proteína GST-E7. Las amplitudes de la respuesta no fueron estadísticamente diferentes entre las tres construcciones optimizadas. La construcción desoptimizada, W, cuya secuencia se muestra en la SEQ ID NO: 84, dio una respuesta de anticuerpos muy baja, pareciendo ligeramente inferior pero no estadísticamente diferente de la construcción de uso de codón (UC) de tipo silvestre (ts), cuya secuencia se muestra en la SEQ ID NO: 80. A partir de los experimentos de ELISPOT de IFN-γ, un ejemplo representativo de los cuales se muestra en la Figura 18, parece que las preferencias de codón para maximizar la respuesta de anticuerpos son similares a las necesarias para maximizar la respuesta de linfocitos T: la construcción desoptimizada W no consiguió proporcionar una respuesta medible en el ensayo ELISPOT de IFN-γ y dos de las construcciones optimizadas (02 y 03) proporcionaron respuestas estadísticamente significativamente mayores que la construcción de UC de tipo silvestre. Durante las tres repeticiones, las respuestas a 02 y 03 no fueron estadísticamente diferentes entre sí. Inesperadamente y en contraste con la tendencia de anticuerpos, en dos de los tres experimentos repetidos O1 proporcionó una respuesta celular similar a la construcción de UC ts, que era menor que la conseguida por las construcciones 02 o 03.
Respuestas humoral y celular a la inmunización por inyección intradérmica con las construcciones de E7 óptimas y menos óptimas
Las respuestas humorales y celulares de ratones a las construcciones optimizadas, de UC de tipo silvestre y desoptimizadas entregadas por inyección intradérmica también se midieron y los resultados se resumen en la Figura
19. En general, se observaron tendencias similares tanto para la inyección intradérmica como para la entrega biolística.
A partir del ELISA de la proteína E7, es evidente que las tres construcciones optimizadas, O1-O3, fueron todas significativamente mejores en la generación de anticuerpos que la construcción de tipo silvestre y que la construcción desoptimizada proporcionó una respuesta de anticuerpos muy baja similar a la de tipo silvestre. Las construcciones optimizadas todas dieron lugar a significativamente más manchas en el ELISPOT de IFN-γ que la construcción de tipo silvestre y la construcción desoptimizada no consiguió dar lugar a una respuesta medible.
Las amplitudes de las respuestas de anticuerpos a la inmunización por pistola de genes fueron más grandes que para las vacunas entregadas por vía intradérmica (ID), a pesar de que la inmunización por vía ID entrega más de cinco veces la dosis.
Diseño y síntesis de construcciones de VHS-2 óptimas y menos óptimas
Se prepararon tres construcciones optimizadas (O1-O3; cuyas secuencias se muestran en las SEQ ID NO: 86-88, respectivamente) y una construcción desoptimizada (W; cuya secuencia se muestra en la SEQ ID NO: 88) que codifican la glucoproteína D de longitud completa del virus del Herpes Simple 2 (gD2). También se fabricó una construcción de control de pcDNA3-gD2 con UC ts. El UC de tipo silvestre, cuya secuencia se muestra en la SEQ ID NO: 85, está cerca del UC de CM.
Respuestas humorales a la inmunización biolística e intradérmica con las construcciones de gD2 óptimas y menos óptimas
Se inmunizaron ratones C57B1/6 en dos grupos (8 ratones/construcción; se usaron inyección intradérmica (ID) y entrega por pistola de genes) usando el mismo protocolo de inmunización que para las construcciones de E7.
El grupo 1 incluyó pCDNA3-gD2 y pCDNA3-gD2 O1. El grupo 2 incluyó pCDNA3-gD2, pCDNA3-gD2 02, pCDNA3gD2 03 y pCDNA3-gD2 W.
Las respuestas de anticuerpos se midieron mediante un ELISA usando placas recubiertas con sobrenadante de células CHO que contenía gD2 marcado con His en el extremo C terminal y truncado. El truncamiento es en el resto de aminoácido 331 y elimina la región transmembrana que da como resultado que la proteína se secrete en el medio. Se usaron como control placas de ELISA de control recubiertas con sobrenadante de células CHO transfectadas con vector vacío.
Para ambas vías de entrega biolística y por inyección intradérmica se descubrió que las tres construcciones optimizadas generaron niveles similares de anticuerpos que la construcción de gD2 de UC de ts (Figura 20). La construcción desoptimizada, W gD2, fue muy mala en la generación de anticuerpos, en particular cuando se entregó mediante inyección intradérmica. Los dos métodos de entrega dieron como resultado niveles de anticuerpos similares.
Hasta la fecha, no existen vacunas de ADN en el mercado para el tratamiento o la prevención de enfermedades en los seres humanos. Existe una necesidad de maximizar las respuestas inmunitarias generadas por las vacunas de ADN y la presente invención desvela maneras de potenciar la eficacia de las vacunas de ADN mediante el uso de codones que tienen una preferencia mayor para la producción de una respuesta inmunitaria.
El estudio descrito en este ejemplo ha validado la tabla Inmune Coricode mediante su aplicación a la optimización o desoptimización de los genes de E7 de VPH16 y de la glucoproteína D (gD2) de VHS-2 y la demostración de que esto potencia o reduce, respectivamente, la respuesta de anticuerpos o celular a la entrega biolística de estos genes a mamíferos tales como ratones.
Material y Métodos
Ensayo ELISPOT
Para los ELISPOT de IFN-γ, los ratones se inmunizaron dos veces, en los días 0 y 21 y los bazos se recogieron 3 semanas después de la segunda inmunización.
Protocolo de inyección intradérmica
El momento y la frecuencia de las inmunizaciones por inyección intradérmica fueron los mismos que para la inmunización por pistola de genes. En cada inmunización se inyectaron 5 µg de ADN por oído, es decir, se administraron un total de 10 µg por inmunización por ratón. La eliminación del pelo antes de la inmunización no fue necesaria. El momento de las hemorragias y el momento de la recolección del bazo fueron los mismos que para los ratones inmunizados por pistola de genes.
ELISA de GST-E7
El ELISA de GST-E7 se realizó de la misma manera que el ELISA de péptidos con la excepción de que las placas se recubrieron durante la noche con 50 µl de proteína E7 10 µg/ml marcada con GST (amablemente proporcionada por el grupo de Frazer del Instituto Diamantina, Universidad de Queensland, Brisbane).
ELISA de gD de VHS-2
Este ELISA se realizó de la misma manera que los ELISA de E7 con la excepción de que las placas se recubrieron con sobrenadante de células CHO transfectadas con un vector que codifica proteína gD2 marcada con His en el extremo C terminal y truncada. También se usaron placas de control recubiertas con sobrenadante de células CHO transfectadas con vector vacío.
Detección de respuestas específicas del VPH
Para la detección de respuestas específicas del VPH, se recubrieron placas ELISPOT de filtro de 96 pocillos (Millipore) durante la noche con proteína E7 marcada con GST de VPH 10 µg/ml en NaHCO3 0,1 M. Para la detección de células secretoras de IgG totales, se recubrieron placas ELISPOT de filtro de 96 pocillos durante la noche con anti-Ig de ratón de cabra 2 µg/ml (Sigma) en PBS sin MgCl2 ni CaCl2. Después del recubrimiento, las placas se lavaron una vez con DMEM completo sin FCS y después se bloquearon con DMEM completo complementado con FCS al 10 % durante una hora a 37 ºC. Las células de bazo de ratón cultivadas se lavaron y se añadieron a placas ELISPOT a 106 células/100 µl. Para la detección de células B de memoria específicas del VPH, las placas se incubaron durante la noche a 37 ºC y para la medición de células IgG totales, las placas se incubaron durante 1 hora a 37 ºC. Para la detección, se usó anti-IgG de ratón biotinilado de cabra (Sigma) en PBS-T/FCS al 1 %, seguido de avidina conjugada con HRP 5 µg/ml (Pierce) y se reveló usando 3-amino-9-etilcarbazol (Sigma). Las placas reveladas se contaron usando un contador de placas ELISPOT automatizado.
ELISPOT de IFN-γ de E7
Se recubrieron placas de filtro de 96 pocillos (Millipore) durante la noche con 4 µg/ml de anticuerpo monoclonal (AN18; Mabtech). Después del recubrimiento, las placas se lavaron una vez con RPMI completo y se bloquearon durante 2 horas con RPMI completo con suero de ternera fetal al 10 % (FCS; CSL Ltd). Los bazos de ratón se convirtieron en suspensiones de células individuales y se trataron con tampón de lisis de ACK, se lavaron y se resuspendieron a una concentración de 107 células/ml. Se añadieron células de bazo (106/pocillo) a cada pocillo, seguido de la adición de RPMI completo complementado con hIL-2 recombinante (ProSpec-Tany TechnoGene Ltd) y péptido hasta una concentración final de 10 UI/pocillo y 1 µg/ml, respectivamente. Se añadió medio que contenía hIL-2 sin péptido a los pocillos de control. Las placas se incubaron durante aproximadamente 18 horas a 37 ºC en CO2 al 5-8 %.
Después de la incubación durante la noche, las células se lisaron mediante aclarado de las placas en agua corriente y después se lavaron seis veces en PBS/Tween 20 al 0,05 % (PBS-T). Para la detección, se añadió mAb de detección biotinilado (R4-6A2; Mabtech) en PBS-T/FCS al 2 %, seguido de peroxidasa de rábano picante (HRP) conjugada con estreptavidina y DAB (Sigma). Las placas reveladas se contaron usando un contador de placas ELISPOT automatizado.
BIBLIOGRAFÍA
Ausubel, F.M. (Ed.) 2007. Current Protocols in Molecular Biology. Ebook (http://www.mrw.interscience.wiley.com/emrw/9780471142720%p/cpmb/toc).
Edmonds, C. y Vousden, K.H. (1989). A point mutational analysis of human papillomavirus type 16 E7 protein. Journal of Virology. 63: 2650-2656.
Frazer, I.H., Leippe, D.M., Dunn, L.A., Leim, A., Tindle, R.W., Fernando, G.J., Phelps, W.C. y Lambert, P.F. (1995). Immunological responses in human papillomavirus 16 E6/E7 transgenic mice to E7 protein correlate with the presence of skin disease. Cancer Research. 55: 2635-2639.
Heck, D.V., Yee, C.L., Howley, P.M. y Munger, K. (1992). Efficiency of binding the retinoblastoma protein correlates with the transforming capacity of the E7 oncoproteins of the human papillomaviruses. PNAS 89: 44424446.
Liu, W.J., Gao, F., Zhao, KN., Zhao, W., Fernando, G.J, Thomas, R. y Frazer, I.H. (2002). Codon modified human papillomavirus type 16 E7 DNA vaccine enhances cytotoxic T-lymphocyte induction and anti-tumour activity. Virology 301: 43-52.
Smith, H.O., Hutchison III, C.A., Pfannkoch, C. y Venter, J.C. (2003). Generating a synthetic genome by whole genome assembly: IX174 bacteriophage from synthetic oligonucleotides. PNAS. 100 (26): 15440-15445.
LISTADO DE SECUENCIAS
<110> The University of Queensland (excepto EE.UU.) Frazer, Ian H (solo EE.UU.)
<120> SISTEMA DE EXPRESIÓN PARA LA MODULACIÓN DE UNA RESPUESTA INMUNITARIA
<130> 40130500
<140> Sin asignar
<141>
<150> US 60/980.145
<151>
<160> 91
<170> PatentIn versión 3.5
<210> 1
<211> 387
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Secuencia plasmídica
<400> 1 <210> 2
<211> 387 5 <212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Secuencia plasmídica 10
<400> 2
<210> 3
<211> 387
<212> ADN 20 <213> Secuencia artificial
<220>
<223> Secuencia plasmídica
25 <400> 3
<210> 4
<211> 387
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Secuencia plasmídica
<400> 4
<210> 5
<211> 387 10 <212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Secuencia plasmídica 15
<400> 5
20 <210> 6
<211> 387
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
25 <220>
<223> Secuencia plasmídica
<400> 6
<210> 7
<211> 387
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
5
<220>
<223> Secuencia plasmídica
<400> 7
10
15 <210> 8
<211> 387
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
20 <220>
<223> Secuencia plasmídica
<400> 8
<210> 9
<211> 387
<212> ADN 30 <213> Secuencia artificial
<220>
<223> Secuencia plasmídica
35 <400> 9 <210> 10
<211> 387 5 <212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Secuencia plasmídica 10
<400> 10
15 <210> 11
<211> 387
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
20 <220>
<223> Secuencia plasmídica
<400> 11
<210> 12
<211> 387
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Secuencia plasmídica
<400> 12
<210> 13
<211> 387 10 <212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Secuencia plasmídica 15
<400> 13
20 <210> 14
<211> 387
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
25 <220>
<223> Secuencia plasmídica
<400> 14
<210> 15
<211> 387
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
5
<220>
<223> Secuencia plasmídica
<400> 15
10
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220> 20 <223> Secuencia plasmídica
<400> 16 <210> 18
25
<210> 17
<211> 387
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
30
<220>
<223> Secuencia plasmídica
<400> 17
35
<211> 387 5 <212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Secuencia plasmídica 10
<400> 18
15 <210> 19
<211> 387
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
20 <220>
<223> Secuencia plasmídica
<400> 19
<210> 20
<211> 387
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Secuencia plasmídica
<400> 20
10 <210> 21
<211> 387
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
15 <220>
<223> Secuencia plasmídica
<400> 21
<210> 22
<211> 387
<212> ADN 25 <213> Secuencia artificial
<220>
<223> Secuencia plasmídica
30 <400> 22 <210> 24
<210> 23
<211> 387
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
5
<220>
<223> Secuencia plasmídica
<400> 23
10
<211> 387 15 <212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Secuencia plasmídica 20
<400> 24
25 <210> 25
<211> 387
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
30 <220>
<223> Secuencia plasmídica
<400> 25
<210> 26
<211> 387 5 <212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Secuencia plasmídica 10
<400> 26
15 <210> 27
<211> 387
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
20 <220>
<223> Secuencia plasmídica
<400> 27
<210> 28
<211> 387
<212> ADN 30 <213> Secuencia artificial
<220>
<223> Secuencia plasmídica
35 <400> 28 <210> 29
<211> 387 5 <212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Secuencia plasmídica 10
<400> 29
15 <210> 30
<211> 408
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
20 <220>
<223> Secuencia de enlazador plasmídico
<400> 30
<210> 31
<211> 408
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Secuencia de enlazador plasmídico
<400> 31
<210> 32
<211> 408 10 <212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Secuencia de enlazador plasmídico 15
<400> 32
20 <210> 33
<211> 408
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
25 <220>
<223> Secuencia de enlazador plasmídico
<400> 33
<210> 34
<211> 408
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
5
<220>
<223> Secuencia de enlazador plasmídico
<400> 34
10
<210> 35
<211> 408 15 <212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Secuencia de enlazador plasmídico 20
<400> 35
<210> 36
<211> 408
<212> ADN 30 <213> Secuencia artificial
<220>
<223> Secuencia de enlazador plasmídico
35 <400> 36 <210> 37
<211> 408 5 <212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Secuencia de enlazador plasmídico 10
<400> 37
15 <210> 38
<211> 408
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
20 <220>
<223> Secuencia de enlazador plasmídico
<400> 38
<210> 39
<211> 408
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Secuencia de enlazador plasmídico
<400> 39
5 <210> 40
<211> 408
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
10 <220>
<223> Secuencia de enlazador plasmídico
<400> 40
<210> 41 20 <211> 408
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220> 25 <223> Secuencia de enlazador plasmídico
<400> 41
30
<210> 42
<211> 408
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
35
<220>
<223> Secuencia de enlazador plasmídico
<400> 42
<210> 43
<211> 408 10 <212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Secuencia de enlazador plasmídico 15
<400> 43 <210> 46
20
<210> 44
<211> 408
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
25
<220>
<223> Secuencia de enlazador plasmídico
<400> 44
30
<210> 45
<211> 408
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
5
<220>
<223> Secuencia de enlazador plasmídico
<400> 45
10
<211> 408 15 <212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Secuencia de enlazador plasmídico 20
<400> 46
25 <210> 47
<211> 408
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
30 <220>
<223> Secuencia de enlazador plasmídico
<400> 47
<210> 48
<211> 408 5 <212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Secuencia de enlazador plasmídico 10
<400> 48
<210> 49
<211> 408
<212> ADN 20 <213> Secuencia artificial
<220>
<223> Secuencia de enlazador plasmídico
25 <400> 49
<210> 50
<211> 1707
<212> ADN
<213> Virus
<400> 50
<210> 51
<211> 568
<212>
PRT 10 <213> Virus
<400> 51
<210> 52
<211> 1707
<212> ADN
<213> Virus
<400> 52
<400> 53
<210> 54
<211> 566
<212>
PRT 10 <213> Virus
10
<210> 53
<211> 1701
<212> ADN
<213> Virus
15
<400> 54
<210> 55
<211> 1701
<212> ADN
<213> Virus
<400> 55
<210> 56
<211> 1410
<212> ADN
<213> Virus
<400> 56
<210> 57
<211> 469
<212> PRT
<213> Virus
<400> 57
<210> 58
<211> 1410
<212> ADN
<213> Virus
<400> 58
<210> 59
<211> 1410
<212> ADN
<213> Virus
<400> 59
<210> 60
<211> 469
<212> PRT
<213> Virus
<400> 60
<210> 61
<211> 1410
<212> ADN
<213> Virus
<400> 61
<210> 62
<211> 576
<212> ADN
<213> Virus
<400> 62
<210> 63
<211> 192
<212> PRT
<213> Virus
<400> 63
5 <210> 64
<211> 576
<212> ADN
<213> Virus
10 <400> 64
<210> 65
<211> 1089
<212> ADN
<213> Virus
<400> 65
<210> 66
<211> 363
<212> PRT
<213> Virus
<400> 66
<210> 67
<211> 1089
<212> ADN
<213> Virus
<400> 67
<210> 68
<211> 2724
<212> ADN
<213> Virus
<400> 68
5
<210> 69 <211> 907 <212> PRT <213> Virus
10
<400> 69
106
<210> 70
<211> 2724
<212> ADN
<213> Virus
<400> 70
<210> 71
<211> 2661
<212> ADN
<213> Virus
<400> 71
<210> 72
<211> 886
<212> PRT
<213> Virus
<400> 72
<210> 73
<211> 2661
<212> ADN
<213> Virus
<400> 73
<210> 74
<211> 2715
<212> ADN
<213> Virus
<400> 74
5
<210> 75 <211> 904 <212> PRT <213> Virus
10
<400> 75
120
<210> 76
<211> 2715
<212> ADN
<213> Virus
<400> 76
<210> 77
<211> 1182
<212> ADN
<213> Virus
<400> 77
<210> 78
<211> 393
<212> PRT
<213> Virus
<400> 78
<210> 79
<211> 1182
<212> ADN
<213> Virus
<400> 79
10 <210> 80
<211> 387
<212> ADN
<213> Virus del papiloma humano tipo 16
15 <400> 80 <210> 82
<210> 81
<211> 387
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
5
<220>
<223> HPV-16 E7 O1
<400> 81
10
<211> 387 15 <212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> VPH16 E7 02 20
<400> 82 <210> 84
25
<210> 83
<211> 417
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
30
<220>
<223> VPH-16 E7 03
<400> 83
35
<211> 387 5 <212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> VPH-16 E7 W 10
<400> 84
15 <210> 85
<211> 1182
<212> ADN
<213> Virus del herpes simple tipo 2
20 <400> 85 <210> 86
<211> 1182 5 <212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> VHS-2 gD2 O1 10
<400> 86 <210> 87
<211> 1182 5 <212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> VHS-2 gD2 02 10
<400> 87 <210> 88
<211> 1182 5 <212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> VHS-2 gD2 03 10
<400> 88
15
<210> 89
<211> 1182
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
20
<220>
<223> VHS-2 gD2 W
<400> 89
<210> 90
<211> 41 10 <212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Cebador directo común 15
<210> 91 20 <211> 24
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220> 25 <223> ODN-7909

Claims (20)

  1. REIVINDICACIONES
    1.
    Un sistema de construcciones para determinar la eficiencia de la traducción o la preferencia fenotípica de diferentes codones sinónimos, comprendiendo el sistema una pluralidad de construcciones sintéticas, comprendiendo, cada una, una secuencia reguladora que está conectada operativamente a un polinucleótido indicador y dicha secuencia reguladora no está unida operativamente a una repetición en tándem de un codón fusionado en fase de lectura con dicho polinucleótido indicador, en el que el polinucleótido indicador de una primera construcción comprende una primera secuencia codificante para interrogar la eficiencia de la traducción o la preferencia fenotípica de un primer codón de interrogación que codifica un primer aminoácido, en el que el polinucleótido indicador de una segunda construcción comprende una segunda secuencia codificante para interrogar la eficiencia de la traducción o la preferencia fenotípica de un segundo codón de interrogación que codifica el primer aminoácido, en el que las secuencias codificantes primera y segunda codifican la misma secuencia de aminoácidos, que define una proteína indicadora, en el que la primera secuencia codificante comprende el primer codón de interrogación para codificar el primer aminoácido en una o más posiciones de la secuencia de aminoácidos, en el que la segunda secuencia codificante comprende el segundo codón de interrogación que codifica el primer aminoácido en una o más posiciones de la secuencia de aminoácidos y en el que las secuencias de codificación primera y segunda difieren entre sí solo en la elección del primer codón de interrogación o el segundo codón de interrogación para codificar el primer aminoácido en la posición o posiones correspondientes en la secuencia de aminoácidos y en el que la primera secuencia codificante comprende el mismo número de primeros codones de interrogación que el número de segundos codones de interrogación en la segunda secuencia codificante.
  2. 2.
    Un sistema de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el sistema de construcciones comprende una o más construcciones sintéticas para interrogar la eficiencia de la traducción o la preferencia fenotípica de uno o más codones de interrogación que codifican el primer aminoácido y/o un número correspondiente de construcciones sintéticas como el número de codones sinónimos que normalmente codifican el primer aminoácido.
  3. 3.
    Un sistema de acuerdo con la reivindicación 1, en el que al menos el 10 % de los codones que codifican el primer aminoácido en la secuencia codificante de construcciones sintéticas individuales son el mismo codón de interrogación.
  4. 4.
    Un sistema de acuerdo con la reivindicación 1, en el que la secuencia codificante de polinucleótidos indicadores individuales codifica un polipéptido que confiere un fenotipo a una célula o un tejido en los que se expresa la secuencia codificante.
  5. 5.
    Un sistema de acuerdo con la reivindicación 4, en el que el polipéptido se selecciona entre una proteína indicadora que, cuando está presente en una célula o tejido, es detectable ya sea por su presencia o actividad.
  6. 6.
    Un sistema de acuerdo con la reivindicación 5, en el que la proteína indicadora se selecciona entre una proteína indicadora quimioluminiscente tal como luciferasa, una proteína fluorescente tal como la proteína fluorescente verde, una proteína indicadora enzimática tales como cloranfenicol acetil transferasa, β-galactosidasa, fosfatasa alcalina placentaria secretada, β-lactamasa o un factor de crecimiento tales como la hormona de crecimiento humana.
  7. 7.
    Un sistema de acuerdo con la reivindicación 1, en el que la secuencia codificante de polinucleótidos indicadores individuales codifica un polipéptido que confiere un fenotipo a una célula o un tejido en los que no se expresa la secuencia codificante.
  8. 8.
    Un sistema de acuerdo con la reivindicación 7, en el que el polipéptido es un polipéptido asociado a fenotipo que es el objeto de la producción de un fenotipo seleccionado o un fenotipo de la misma clase que el fenotipo seleccionado.
  9. 9.
    Un método para determinar la eficiencia de la traducción de un primer codón con respecto a un segundo codón en una célula de interés, en el que el primer codón y el segundo codón codifican el mismo aminoácido, comprendiendo el método:
    -
    proporcionar una pluralidad de construcciones sintéticas, comprendiendo, cada una, una secuencia reguladora que está conectada operativamente a un polinucleótido indicador y dicha secuencia reguladora no está unida operativamente a una repetición en tándem de un codón fusionado en fase de lectura con dicho polinucleótido indicador, en el que el polinucleótido indicador de una primera construcción comprende una primera secuencia codificante para interrogar la eficiencia de la traducción del primer codón, en el que el polinucleótido indicador de una segunda construcción comprende una segunda secuencia codificante para interrogar la eficiencia de la traducción del segundo codón, en el que las secuencias codificantes primera y segunda codifican la misma secuencia de aminoácidos, que define una proteína indicadora, en el que la primera secuencia codificante comprende el primer codón para codificar el primer aminoácido en una o más posiciones de la secuencia de aminoácidos, en el que la segunda secuencia codificante comprende el segundo codón para codificar el primer aminoácido en una o más posiciones de la secuencia de aminoácidos y en el que las secuencias de codificación primera y segunda difieren entre sí en la elección del primer codón o el segundo codón para codificar el primer aminoácido en la posición o posiciones correspondientes en la secuencia de aminoácidos y en el que la primera secuencia codificante comprende el mismo número de primeros codones de interrogación que el número de segundos codones de interrogación en la segunda secuencia codificante;
    -
    introducir la primera construcción en una célula del mismo tipo que la célula de interés;
    -
    introducir la segunda construcción en una célula del mismo tipo que la célula de interés;
    -
    medir la expresión de la proteína indicadora de la primera construcción y de la segunda construcción en la célula; y
    -
    determinar la eficiencia de la traducción del primer codón y la eficiencia de la traducción del segundo codón basándose en la expresión medida de la proteína indicadora en la célula, para determinar de este modo la eficiencia de la traducción del primer codón con respecto al segundo codón en la célula de interés.
  10. 10.
    Un método de acuerdo con la reivindicación 9, que comprende adicionalmente determinar una comparación de eficiencias de la traducción de codones sinónimos individuales en la célula de interés.
  11. 11.
    Un método para determinar la eficiencia de la traducción de un primer cordón y un segundo codón en un primer tipo celular con respecto a un segundo tipo celular, comprendiendo el método:
    -proporcionar una pluralidad de construcciones sintéticas, comprendiendo cada una una secuencia reguladora que está conectada operativamente a un polinucleótido indicador y dicha secuencia reguladora no está unida operativamente a una repetición en tándem de un codón fusionado en fase de lectura con dicho polinucleótido indicador, en el que el polinucleótido indicador de una primera construcción comprende una primera secuencia codificante para interrogar la eficiencia de la traducción del primer codón, en el que el polinucleótido indicador de una segunda construcción comprende una segunda secuencia codificante para interrogar la eficiencia de la traducción del segundo codón, en el que las secuencias codificantes primera y segunda codifican la misma secuencia de aminoácidos, que define una proteína indicadora, en el que la primera secuencia codificante comprende el primer codón para codificar el primer aminoácido en una o más posiciones de la secuencia de aminoácidos, en el que la segunda secuencia codificante comprende el segundo codón para codificar el primer aminoácido en una o más posiciones de la secuencia de aminoácidos y en el que las secuencias de codificación primera y segunda difieren entre sí en la elección del primer codón o el segundo codón para codificar el primer aminoácido en la posición o posiciones correspondientes en la secuencia de aminoácidos y en el que la primera secuencia codificante comprende el mismo número de primeros codones de interrogación que el número de segundos codones de interrogación en la segunda secuencia codificante;
    -
    introducir por separado la primera construcción en el primer tipo celular y en el segundo tipo celular;
    -
    introducir por separado la segunda construcción en el primer tipo celular y en el segundo tipo celular;
    -
    medir la expresión de la proteína indicadora en el primer tipo celular y en el segundo tipo celular a los que se proporcionó la primera construcción;
    -
    medir la expresión de la proteína indicadora en el primer tipo celular y en el segundo tipo celular a los que se proporcionó la segunda construcción;
    -
    determinar la eficiencia de la traducción del primer codón en el primer tipo celular y en el segundo tipo celular basándose en la expresión medida de la proteína indicadora en el primer tipo celular y en el segundo tipo celular, respectivamente, a los que se proporcionó la primera construcción, para determinar de este modo la eficiencia de la traducción del primer codón en el primer tipo celular con respecto al segundo tipo celular; y
    -
    determinar la eficiencia de la traducción del segundo codón en el primer tipo celular y en el segundo tipo celular basándose en la expresión medida de la proteína indicadora en el primer tipo celular y en el segundo tipo celular, respectivamente, a los que se proporcionó la segunda construcción, para determinar de este modo la eficiencia de la traducción del segundo codón en el primer tipo celular con respecto al segundo tipo celular.
  12. 12.
    Un método de acuerdo con la reivindicación 11, que comprende adicionalmente determinar una comparación de eficiencias de la traducción de codones sinónimos individuales en el primer tipo celular con respecto al segundo tipo celular.
  13. 13.
    Un método para determinar la preferencia de un primer codón con respecto a la preferencia de un segundo codón para producir un fenotipo seleccionado en un organismo de interés o parte del mismo, en el que el primer codón y el segundo codón codifican el mismo aminoácido, comprendiendo el método:
    -
    proporcionar una pluralidad de construcciones sintéticas, comprendiendo cada una una secuencia reguladora que está conectada operativamente a un polinucleótido indicador y dicha secuencia reguladora no está unida operativamente a una repetición en tándem de un codón fusionado en fase de lectura con dicho polinucleótido indicador, en el que el polinucleótido indicador de una primera construcción comprende una primera secuencia codificante para interrogar la preferencia fenotípica del primer codón, en el que el polinucleótido indicador de una segunda construcción comprende una segunda secuencia codificante para interrogar la preferencia fenotípica del segundo codón, en el que las secuencias de codificación primera y segunda codifican la misma secuencia de aminoácidos, que define una proteína indicadora, que produce o que se prevé que produce, el fenotipo seleccionado o un fenotipo de la misma clase que el fenotipo seleccionado, en el que la primera secuencia codificante comprende el primer codón para codificar el primer aminoácido en una o más posiciones de la secuencia de aminoácidos, en el que la segunda secuencia codificante comprende el segundo codón para codificar el primer aminoácido en una o más posiciones de la secuencia de aminoácidos y en el que las secuencias de codificación primera y segunda difieren entre sí en la elección del primer codón o el segundo codón para codificar el primer aminoácido en la posición o posiciones correspondientes en la secuencia de aminoácidos y en el que la primera secuencia codificante comprende el mismo número de primeros codones de interrogación que el número de segundos codones de interrogación en la segunda secuencia codificante;
    -
    introducir la primera construcción en un primer organismo de ensayo o parte del mismo, en el que el organismo de ensayo se selecciona entre el grupo que consiste en un organismo de la misma especie que el organismo de interés y un organismo que está relacionado con el organismo de interés;
    -
    introducir la segunda construcción en un segundo organismo de ensayo o parte del mismo, en el que el segundo organismo de ensayo es del mismo tipo que el primer organismo;
    -
    determinar la cualidad del fenotipo correspondiente presentada por el primer organismo de ensayo o parte del mismo y por el segundo organismo de ensayo o parte del mismo; y
    -
    determinar la preferencia fenotípica del primer codón y la preferencia fenotípica del segundo codón basándose, respectivamente, en la cualidad del fenotipo correspondiente mostrada por el primer organismo de ensayo o parte del mismo y por el segundo organismo de ensayo o parte del mismo, para determinar de este modo la preferencia fenotípica del primer codón con respecto a la preferencia fenotípica del segundo codón en el organismo de interés o parte del mismo.
  14. 14.
    Un método de acuerdo con la reivindicación 13, que comprende adicionalmente determinar una comparación de preferencias fenotípicas de codones sinónimos individuales en el organismo de interés o parte del mismo.
  15. 15.
    Un método de construcción de un polinucleótido sintético a partir del cual se produce un polipéptido codificado a un nivel más alto en una célula de interés que a partir de un polinucleótido parental que codifica el mismo polipéptido, comprendiendo el método:
    -
    determinar la eficiencia de la traducción de diferentes codones sinónimos en células del mismo tipo que la célula de interés, como se definen en la reivindicación 10, para determinar de este modo una comparación de eficiencias de traducción de codones sinónimos individuales en la célula de interés;
    -
    seleccionar un primer codón del polinucleótido parental para el reemplazo por un codón sinónimo, en el que el codón sinónimo se selecciona basándose en que éste presenta una mayor eficiencia de traducción que el primer codón en la célula de interés de acuerdo con la comparación de las eficiencias de traducción; y
    -
    reemplazar el primer codón por el codón sinónimo para construir el polinucleótido sintético.
  16. 16.
    Un método de acuerdo con la reivindicación 15, en el que el codón sinónimo se selecciona basándose en que éste corresponde a un codón de interrogación en una construcción sintética a partir de la cual se expresa la proteína indicadora en la célula de interés a un nivel que es al menos aproximadamente un 10 % superior al nivel de la proteína indicadora expresada a partir de una construcción sintética que comprende el primer codón como el codón de interrogación.
  17. 17.
    Un método de construcción de un polinucleótido sintético a partir del cual se produce un polipéptido codificado a un nivel más alto en una primera célula que en una segunda célula, comprendiendo el método:
    -
    determinar la eficiencia de la traducción de diferentes codones sinónimos en células del mismo tipo que la primera célula y en células del mismo tipo que la segunda célula, como se define en la reivindicación 12, para determinar de este modo una comparación de eficiencias de traducción de codones sinónimos individuales entre la primera célula y la segunda célula;
    -
    seleccionar un primer codón del polinucleótido parental para el reemplazo por un codón sinónimo, en el que el codón sinónimo se selecciona basándose en éste presenta una mayor eficiencia de traducción en la primera célula que en la segunda célula de acuerdo con la comparación de las eficiencias de traducción; y
    -
    reemplazar el primer codón por el codón sinónimo para construir el polinucleótido sintético.
  18. 18.
    Un método de acuerdo con la reivindicación 17, en el que el codón sinónimo es el mismo que el codón de interrogación en una construcción sintética a partir de la cual se expresa la proteína indicadora en la primera célula a un nivel que es al menos aproximadamente un 10 % superior al nivel de la proteína indicadora expresada a partir de la misma construcción sintética en la segunda célula.
  19. 19.
    Un método de construcción de un polinucleótido sintético a partir del cual se puede producir un polipéptido para conferir un fenotipo seleccionado a un organismo de interés o parte del mismo que difiere del conferido por un polinucleótido parental que codifica el mismo polipéptido, comprendiendo el método:
    -
    determinar la preferencia de diferentes codones sinónimos para producir el fenotipo seleccionado en organismos de ensayo o partes de los mismos, como se define en la reivindicación 13, en el que los organismos de ensayo se seleccionan entre el grupo que consiste en un organismo de la misma especie que el organismo de interés y un organismo que está relacionado con el organismo de interés, para determinar de este modo una comparación de preferencias fenotípicas de codones sinónimos individuales en el organismo de interés;
    -
    seleccionar un primer codón del polinucleótido parental para el reemplazo por un codón sinónimo, en el que el codón sinónimo se selecciona basándose en que éste presenta una preferencia fenotípica diferente a la del primer codón en la comparación de preferencias fenotípicas en el organismo o parte del mismo; y
    - reemplazar el primer codón por el codón sinónimo para construir el polinucleótido sintético. 5
  20. 20. Un método de acuerdo con la reivindicación 19, en el que el polinucleótido sintético confiere el fenotipo seleccionado al organismo de interés o parte del mismo en una cualidad superior a la conferida por el polinucleótido parental.
    10 21. Un método de acuerdo con la reivindicación 20, en el que el codón sinónimo se selecciona basándose en que éste corresponde a un codón de interrogación en una construcción sintética que confiere el fenotipo seleccionado en el organismo de interés o parte del mismo en una cualidad que es al menos aproximadamente un 10 % superior a la cualidad del fenotipo conferido por la construcción sintética que comprende el primer codón como el codón de interrogación.
ES08800100.3T 2007-10-15 2008-10-02 Sistema de construcciones y usos para el mismo Active ES2662030T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US98014507P 2007-10-15 2007-10-15
US980145P 2007-10-15
PCT/AU2008/001465 WO2009049351A1 (en) 2007-10-15 2008-10-02 Construct system and uses therefor

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2662030T3 true ES2662030T3 (es) 2018-04-05

Family

ID=40566909

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES08800100.3T Active ES2662030T3 (es) 2007-10-15 2008-10-02 Sistema de construcciones y usos para el mismo

Country Status (7)

Country Link
US (3) US9593340B2 (es)
EP (2) EP2215269B1 (es)
JP (4) JP2011500036A (es)
AU (2) AU2008314486B2 (es)
DK (1) DK2215269T3 (es)
ES (1) ES2662030T3 (es)
WO (2) WO2009049350A1 (es)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101621100B1 (ko) 2007-03-30 2016-05-13 더 리서치 파운데이션 오브 스테이트 유니버시티 오브 뉴욕 백신에 유용한 약독화 바이러스
JP2011500036A (ja) 2007-10-15 2011-01-06 ザ ユニバーシティー オブ クイーンズランド 構築物系およびその使用
US10130697B2 (en) 2010-03-23 2018-11-20 Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) Vaccines comprising mutant attenuated influenza viruses
US9795658B2 (en) 2010-04-20 2017-10-24 Admedus Vaccines Pty Ltd Expression system for modulating an immune response
EP4015523A1 (en) 2010-05-05 2022-06-22 New York University Staphylococcus aureus leukocidins, therapeutic compositions, and uses thereof
JP2014527799A (ja) 2011-08-26 2014-10-23 ダブリュエーアールエフ−ウィスコンシン アラムナイ リサーチ ファウンデーション 変異型ｐｂ２遺伝子セグメントを有する弱毒化生ワクチンとしてのインフルエンザウイルス
US9918724B2 (en) 2012-12-27 2018-03-20 Wright Medical Technology, Inc. Ankle replacement system and method
WO2014150841A2 (en) * 2013-03-15 2014-09-25 Dow Corning Corporation Powdered resin linear organopolysiloxane compositions
WO2015054639A1 (en) * 2013-10-11 2015-04-16 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Epstein-barr virus vaccines
US10053671B2 (en) 2014-06-20 2018-08-21 Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) Mutations that confer genetic stability to additional genes in influenza viruses
AU2015327767A1 (en) * 2014-10-01 2017-04-20 Jingang Medicine (Australia) Pty Ltd Therapeutic compositions and methods for inducing an immune response to herpes simplex virus type 2 (HSV-2)
WO2016086988A1 (en) * 2014-12-03 2016-06-09 Wageningen Universiteit Optimisation of coding sequence for functional protein expression
JP2018517708A (ja) 2015-06-05 2018-07-05 ニューヨーク・ユニバーシティ 抗ブドウ球菌生物学的薬剤のための組成物及び方法
US10724040B2 (en) 2015-07-15 2020-07-28 The Penn State Research Foundation mRNA sequences to control co-translational folding of proteins
RU2744193C2 (ru) 2015-10-16 2021-03-03 Канзас Стейт Юниверсити Рисерч Фаундейшн Иммуногенные композиции для иммунизации свиней против цирковируса типа 3 и способы их получения и применения
WO2017096432A1 (en) * 2015-12-09 2017-06-15 Admedus Vaccines Pty Ltd Immunomodulating composition for treatment
US11197925B2 (en) 2016-02-19 2021-12-14 Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) Influenza B virus replication for vaccine development
WO2019084310A1 (en) 2017-10-25 2019-05-02 Yoshihiro Kawaoka HAS RECOMBINANT INFLUENZA VIRUSES STABILIZED FOR EGG REPLICATION
MX2020014243A (es) 2018-06-19 2021-05-12 Biontech Us Inc Neoantigenos y usos de los mismos.
US12343390B2 (en) 2018-08-07 2025-07-01 Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) Recombinant biologically contained filovirus vaccine
JP7655849B2 (ja) * 2018-08-20 2025-04-02 ウィスコンシン アルムニ リサーチ ファンデイション ヘマグルチニン（ｈａ）タンパク質内の非ドミナントエピトープに対する免疫応答を誘起するためのベクター
EP3921413A1 (en) 2019-02-08 2021-12-15 Wisconsin Alumni Research Foundation (WARF) Humanized cell line
CN114222579A (zh) 2019-04-04 2022-03-22 勃林格殷格翰动物保健美国有限公司 猪圆环病毒3型（pcv3）疫苗及其生产和用途
CN114929269A (zh) 2019-05-01 2022-08-19 威斯康星校友研究基金会(Warf) 用于疫苗开发的改进的流感病毒复制
US11807872B2 (en) 2019-08-27 2023-11-07 Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) Recombinant influenza viruses with stabilized HA for replication in eggs
JP2023511444A (ja) 2020-01-24 2023-03-17 ウィスコンシン アルムニ リサーチ ファンデイション 安定化されたｎａを有する組換えインフルエンザウイルス
CN111363008B (zh) * 2020-03-18 2021-11-16 北京鼎成肽源生物技术有限公司 一种输卵管癌靶标抗原组合、输卵管癌靶标抗原组合刺激培养的ctl细胞及其应用
WO2021195410A1 (en) 2020-03-25 2021-09-30 Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) Recombinant multivalent influenza viruses
CN115704012A (zh) * 2021-08-12 2023-02-17 中国科学院深圳先进技术研究院 一种含有降解决定子的重组病毒及其制备方法和应用
CN117448254B (zh) * 2023-10-23 2024-04-09 广州梵之容化妆品有限公司 一种光果甘草干细胞的制备方法及用途
CN120060262B (zh) * 2025-04-25 2025-08-12 中国农业科学院茶叶研究所 茶树CsU3启动子及其应用

Family Cites Families (81)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4184917A (en) * 1974-04-01 1980-01-22 Sandoz Ltd. Process for producing a structurally modified interferon
US4321365A (en) * 1977-10-19 1982-03-23 Research Corporation Oligonucleotides useful as adaptors in DNA cloning, adapted DNA molecules, and methods of preparing adaptors and adapted molecules
US4293652A (en) * 1979-05-25 1981-10-06 Cetus Corporation Method for synthesizing DNA sequentially
US4351901A (en) * 1980-03-24 1982-09-28 Cetus Corporation Method for single nucleotide alteration
US5100792A (en) * 1984-11-13 1992-03-31 Cornell Research Foundation, Inc. Method for transporting substances into living cells and tissues
US4945050A (en) * 1984-11-13 1990-07-31 Cornell Research Foundation, Inc. Method for transporting substances into living cells and tissues and apparatus therefor
US5036006A (en) * 1984-11-13 1991-07-30 Cornell Research Foundation, Inc. Method for transporting substances into living cells and tissues and apparatus therefor
US4871488A (en) * 1985-04-22 1989-10-03 Albany Medical College Of Union University Reconstituting viral glycoproteins into large phospholipid vesicles
US4663161A (en) * 1985-04-22 1987-05-05 Mannino Raphael J Liposome methods and compositions
US5093242A (en) * 1986-10-02 1992-03-03 Massachusetts Institute Of Technology Methods of generating desired amino-terminal residues in proteins
US4790824A (en) * 1987-06-19 1988-12-13 Bioject, Inc. Non-invasive hypodermic injection device
US5273876A (en) * 1987-06-26 1993-12-28 Syntro Corporation Recombinant human cytomegalovirus containing foreign gene
DE10399032I1 (de) 1987-08-28 2004-01-29 Health Research Inc Rekombinante Viren.
US5179022A (en) * 1988-02-29 1993-01-12 E. I. Du Pont De Nemours & Co. Biolistic apparatus for delivering substances into cells and tissues in a non-lethal manner
JPH04503306A (ja) * 1989-02-01 1992-06-18 ザ・ジェネラル・ホスピタル・コーポレーション 単純ヘルペスウイルス１型発現ベクター
CA2489769A1 (en) 1989-03-21 1990-10-04 Philip L. Felgner Expression of exogenous polynucleotide sequences in a vertebrate
DE3909710A1 (de) * 1989-03-23 1990-09-27 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zur expression eines rekombinanten gens
GB8923123D0 (en) * 1989-10-13 1989-11-29 Connaught Lab A vaccine for human immunodeficiency virus
US5312335A (en) * 1989-11-09 1994-05-17 Bioject Inc. Needleless hypodermic injection device
US5064413A (en) * 1989-11-09 1991-11-12 Bioject, Inc. Needleless hypodermic injection device
ES2113371T3 (es) 1989-11-16 1998-05-01 Univ Duke Transformacion de celulas epidermicas de tejidos animales con la ayuda de particulas.
FR2658432B1 (fr) 1990-02-22 1994-07-01 Medgenix Group Sa Microspheres pour la liberation controlee des substances hydrosolubles et procede de preparation.
US5122463A (en) * 1990-05-17 1992-06-16 Massachusetts Institute Of Technology Methods for trans-destabilization of specific proteins in vivo and dna molecules useful therefor
MY109299A (en) 1990-08-15 1996-12-31 Virogenetics Corp Recombinant pox virus encoding flaviviral structural proteins
EP0854193A1 (en) 1990-09-21 1998-07-22 Chiron Corporation Human retroviral packaging cell line
DE69131908T3 (de) 1991-02-19 2008-04-03 Oxford Biomedica (Uk) Ltd. Viruspartikel mit veraendertem wirtspektrum
GB9105383D0 (en) * 1991-03-14 1991-05-01 Immunology Ltd An immunotherapeutic for cervical cancer
US6013638A (en) * 1991-10-02 2000-01-11 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Adenovirus comprising deletions on the E1A, E1B and E3 regions for transfer of genes to the lung
WO1993019660A1 (en) * 1992-04-03 1993-10-14 Baylor College Of Medicine Gene therapy using the intestine
US5383851A (en) * 1992-07-24 1995-01-24 Bioject Inc. Needleless hypodermic injection device
US5831005A (en) * 1992-09-24 1998-11-03 Chiron Corporation Synthesis of N-substituted oligomers
US5674703A (en) * 1992-12-02 1997-10-07 Woo; Savio L. C. Episomal vector systems and related methods
US5654186A (en) * 1993-02-26 1997-08-05 The Picower Institute For Medical Research Blood-borne mesenchymal cells
AU680508B2 (en) * 1993-04-06 1997-07-31 Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services, The Gibbon ape leukemia virus-based retroviral vectors
US6133028A (en) * 1993-05-28 2000-10-17 Transgene S.A. Defective adenoviruses and corresponding complementation lines
US6140087A (en) * 1993-06-24 2000-10-31 Advec, Inc. Adenovirus vectors for gene therapy
US6120764A (en) * 1993-06-24 2000-09-19 Advec, Inc. Adenoviruses for control of gene expression
US5834441A (en) 1993-09-13 1998-11-10 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Adeno-associated viral (AAV) liposomes and methods related thereto
US6015686A (en) * 1993-09-15 2000-01-18 Chiron Viagene, Inc. Eukaryotic layered vector initiation systems
JPH07105638A (ja) * 1993-10-05 1995-04-21 Matsushita Electric Ind Co Ltd 画像データの記録再生装置
EP0728202A4 (en) * 1993-11-12 1997-04-23 Univ Case Western Reserve EPISOMIC EXPRESSION VECTOR FOR HUMAN GENE THERAPY
DK0690732T3 (da) * 1994-01-21 2003-05-19 Powderject Vaccines Inc Gasdrevet genindførselsinstrument
CA2117668C (en) * 1994-03-09 2005-08-09 Izumu Saito Recombinant adenovirus and process for producing the same
AU2234995A (en) * 1994-04-29 1995-11-29 Pharmacia & Upjohn Company Feline immunodeficiency virus vaccine
US5604090A (en) * 1994-06-06 1997-02-18 Fred Hutchinson Cancer Research Center Method for increasing transduction of cells by adeno-associated virus vectors
US5795737A (en) * 1994-09-19 1998-08-18 The General Hospital Corporation High level expression of proteins
US5786464C1 (en) * 1994-09-19 2012-04-24 Gen Hospital Corp Overexpression of mammalian and viral proteins
US5693508A (en) * 1994-11-08 1997-12-02 Chang; Lung-Ji Retroviral expression vectors containing MoMLV/CMV-IE/HIV-TAR chimeric long terminal repeats
AU4594996A (en) 1994-11-30 1996-06-19 Chiron Viagene, Inc. Recombinant alphavirus vectors
GB9502879D0 (en) * 1995-02-14 1995-04-05 Oxford Biosciences Ltd Particle delivery
JP3770333B2 (ja) * 1995-03-15 2006-04-26 大日本住友製薬株式会社 組換えｄｎａウイルスおよびその製造方法
GB9506782D0 (en) * 1995-04-01 1995-05-24 British Biotech Pharm Retroviral vectors
WO1997008298A1 (en) * 1995-08-30 1997-03-06 Genzyme Corporation Chromatographic purification of adenovirus and aav
US6013516A (en) * 1995-10-06 2000-01-11 The Salk Institute For Biological Studies Vector and method of use for nucleic acid delivery to non-dividing cells
CA2247091A1 (en) * 1996-03-05 1997-09-12 The Regents Of The University Of California Recombinant live feline immunodeficiency virus and proviral dna vaccines
US5952221A (en) * 1996-03-06 1999-09-14 Avigen, Inc. Adeno-associated virus vectors comprising a first and second nucleic acid sequence
US6818222B1 (en) * 1997-03-21 2004-11-16 Chiron Corporation Detoxified mutants of bacterial ADP-ribosylating toxins as parenteral adjuvants
US6287569B1 (en) * 1997-04-10 2001-09-11 The Regents Of The University Of California Vaccines with enhanced intracellular processing
IL132463A0 (en) 1997-05-13 2001-03-19 Univ North Carolina Lentivirus - based gene transfer vectors
US5993412A (en) * 1997-05-19 1999-11-30 Bioject, Inc. Injection apparatus
US6156303A (en) * 1997-06-11 2000-12-05 University Of Washington Adeno-associated virus (AAV) isolates and AAV vectors derived therefrom
EP1002091B1 (en) * 1997-07-09 2012-02-29 Coridon Pty Limited Nucleic acid sequence and method for selectively expressing a protein in a target cell or tissue
AUPP807899A0 (en) * 1999-01-08 1999-02-04 University Of Queensland, The Codon utilization
WO2000000600A2 (en) 1997-09-22 2000-01-06 Chang Lung Ji Lentiviral vectors, comprising modified major donor splice sites and major packaging signals
CA2304983A1 (en) 1997-09-24 1999-04-01 The Regents Of The University Of California Non-primate lentiviral vectors and packaging systems
US7048929B1 (en) 1997-11-10 2006-05-23 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Stabilized primate lentivirus envelope glycoproteins
US5994136A (en) 1997-12-12 1999-11-30 Cell Genesys, Inc. Method and means for producing high titer, safe, recombinant lentivirus vectors
AU749059B2 (en) 1997-12-12 2002-06-20 Cell Genesys, Inc. Therapeutic use of lentiviral vectors
WO1999051754A1 (en) 1998-04-02 1999-10-14 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Infectious pseudotyped lentiviral vectors lacking matrix protein and uses thereof
AUPP807799A0 (en) 1999-01-08 1999-02-04 University Of Queensland, The Polynucleotide and method
DE60044125D1 (de) 1999-04-14 2010-05-20 Novartis Vaccines & Diagnostic Zusammensetzungen und verfahren zur auslösung einer immunantwort auf basis alphavirus-vektoren-systeme
ATE528406T1 (de) 1999-04-29 2011-10-15 Gbp Ip Llc Verfahren und mittel zur herstellung von sicheren,rekombinanten lentivirusvektoren mit hohem titer
US6494865B1 (en) 1999-10-14 2002-12-17 Becton Dickinson And Company Intradermal delivery device including a needle assembly
WO2001081609A2 (en) 2000-03-22 2001-11-01 Chiron Corporation Compositions and methods for generating an immune response utilizing alphavirus-based vector systems
CA2434546C (en) 2001-01-12 2012-09-11 Chiron Corporation Induction of immune response by a replication-defective venezuelan equine encephalitis-sindbis chimeric virus replicon particle encoding an antigen
JP4608210B2 (ja) 2001-05-31 2011-01-12 ノバルティス バクシンズ アンド ダイアグノスティックス，インコーポレーテッド キメラアルファウイルスレプリコン粒子
JP2006500927A (ja) 2002-09-13 2006-01-12 ザ・ユニバーシティ・オブ・クイーンズランド コドン翻訳効率に基づく遺伝子発現系
JP2006506986A (ja) * 2002-11-08 2006-03-02 ザ ユニバーシティー オブ クイーンズランド 同義コドンの最適化を用いて遺伝子発現を最適化するための方法
CA2658484A1 (en) * 2006-07-20 2008-01-24 Vical Incorporated Compositions and methods for vaccinating against hsv-2
JP2011500036A (ja) 2007-10-15 2011-01-06 ザ ユニバーシティー オブ クイーンズランド 構築物系およびその使用
US9795658B2 (en) * 2010-04-20 2017-10-24 Admedus Vaccines Pty Ltd Expression system for modulating an immune response

Also Published As

Publication number Publication date
WO2009049350A1 (en) 2009-04-23
JP5543921B2 (ja) 2014-07-09
JP2014221068A (ja) 2014-11-27
EP2215231A1 (en) 2010-08-11
EP2215269B1 (en) 2017-12-13
DK2215269T3 (en) 2018-03-19
US9593340B2 (en) 2017-03-14
AU2008314485A1 (en) 2009-04-23
AU2008314486B2 (en) 2014-06-26
EP2215269A1 (en) 2010-08-11
EP2215231A4 (en) 2010-12-01
US20110020374A1 (en) 2011-01-27
AU2008314485B2 (en) 2014-11-06
JP2014195457A (ja) 2014-10-16
US20120040367A1 (en) 2012-02-16
JP6155223B2 (ja) 2017-06-28
EP2215269A4 (en) 2011-04-06
JP2011500036A (ja) 2011-01-06
US20170218393A1 (en) 2017-08-03
WO2009049351A1 (en) 2009-04-23
JP2011500035A (ja) 2011-01-06
AU2008314486A1 (en) 2009-04-23
AU2008314485B9 (en) 2015-02-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2662030T3 (es) Sistema de construcciones y usos para el mismo
US20220396810A1 (en) Vaccines and uses thereof to induce an immune response to sars-cov2
DE69731075T2 (de) Gemisch aus rekombinanten vaccinia-vektoren als polygeur-impfstoff gegen hiv
AU783005B2 (en) Novel use
JP5789263B2 (ja) 再構築された挿入部位を含有する組換え改変ワクシニアアンカラ（ｍｖａ）ワクシニアウイルス
CA3121430A1 (en) Heterologous prime boost vaccine compositions and methods
ATE526411T1 (de) Avirulente, immunogene flavivirus-chimäre
JP2004514436A (ja) 変性ワクシニアアンカラウイルス変異体
ES2282041B1 (es) Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal n es200501841 para &#34;vectores recombinantes basados en el virus modificado de ankara (mva) como vacunas preventivas y terapeuticas contra el sida&#34;.
KR20160135740A (ko) 재조합 이스파한 바이러스 벡터
ES2363079T3 (es) Vacuna que comprende gp120 y nef y/o tat para la inmunización contra el vih.
ES2346525T3 (es) Un metodo para optimizar expresion genica utilizando optimizacion de condon sinonimo.
WO2016011501A1 (en) Constrained proteins and uses therefor
US9795658B2 (en) Expression system for modulating an immune response
US20240350619A1 (en) Vaccines and compositions based on sars-cov-2 s protein
CN111683679A (zh) 具有异源抗原的活的减毒黄病毒
CA2803029A1 (en) Constrained immunogenic compositions and uses therefor
WO2019152746A2 (en) Compositions and methods for promoting immune responses to human immunodeficiency virus
AU2018200081B2 (en) Avirulent, immunogenic flavivirus chimeras
US20220401546A1 (en) HIV Immunogens, Vaccines, and Methods Related Thereto
CN119264229A (zh) 基于SARS-CoV-2的不同奥密克戎变异型的S蛋白的疫苗和组合物