ES2690748T3 - Derivados de naftiridina como antagonistas de integrina alfa v beta 6 para el tratamiento de enfermedades fibróticas entre otras - Google Patents

Derivados de naftiridina como antagonistas de integrina alfa v beta 6 para el tratamiento de enfermedades fibróticas entre otras Download PDF

Info

Publication number
ES2690748T3
ES2690748T3 ES15767475.5T ES15767475T ES2690748T3 ES 2690748 T3 ES2690748 T3 ES 2690748T3 ES 15767475 T ES15767475 T ES 15767475T ES 2690748 T3 ES2690748 T3 ES 2690748T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
compound
formula
acid
ethyl
pharmaceutically acceptable
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES15767475.5T
Other languages
English (en)
Inventor
Niall Andrew ANDERSON
Matthew Howard James CAMPBELL-CRAWFORD
Ashley Paul Hancock
John Martin Pritchard
Joanna Mary REDMOND
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Ltd
Original Assignee
GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Ltd filed Critical GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Ltd
Application granted granted Critical
Publication of ES2690748T3 publication Critical patent/ES2690748T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4375—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** que es ácido 4-(3-fluoro-3-(2-(5,6,7,8-tetrahidro-1,8-naftiridin-2-il)etil)pirrolidin-1-il)-3-(3-(2-metoxietoxi)fenil)butanoico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Description

Derivados de naftiridina como antagonistas de integrina a..{36para el tratamiento de enfennedades fibrólicas entre otras
Campo de la invención
La presente invención se refiere a compuestos de liroidina que son antagonistas de integrina avPe, composiciones farmacéuticas que comprenden dichos compuestos ya su uso en terapia, especialmente en el lratamienlo de procesos para los que se indica el antagonista de 0"136 integrina, para el uso de un compuesto en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de procesos en que se indica un antagonista de inlegrina avPe y un método para el tratamiento o profilaxis de trastornos en que se indica el antagonismo de integrina a,,{3e en un ser humano
Antecedentes de la invención
Las proleinas de la superfamilia integrina son receptores hetercx:liméricos de la superficie celular, compuestos pOI" una subunidad alfa y beta_Al menos se han presentado 18 subunidades alfa y 8 beta, que se ha demostrado que forman 24 heterodímeros alfa/beta distintos. Cada cadena comprende un gran dominio extracelular (>640 aminoácidos para la subunidad beta, >940 aminoácidos para la subunidad alfa), con una región que abarca la transmembrana de alrededor de 20 aminoácidos por cadena, y generalmente una corta cola citoplasmática de 30-50 aminoácidos por cadena_Se ha mostrado que diferentes integrinas participan en una plétora de biologias celulares, incluyendo la adhesión celular a la matriz extracelular, interacciones célula-célula, y efectos en la migración celular, proliferación, diferenciación y supervivencia (Barczyk et al, Cell and Tissue Research, 2010, 339, 269).
Los receptores de integrina interactúan con las proteínas de unión por medio de interfases de unión proteína-proteína. La familia de integrinas puede agruparse en sub-familias que comparten motivos de reconocimiento de unión similares en dichos ligandos. Una subfamilia principal es la de RGD-integrinas, que reconocen ligandos que contienen un motivo RGD (arginina-glicina-écido aspártico) en su secuencia de proteínas. Hay 8 integrinas en esta subfamilia, concretamente a"j3" a.j33, 0"j35, a"j36, 0.j36, 011b¡33, 0513" 0613" donde la nomenclatura demuestra que a"j3" avl33, 0vl35, avl36, y 0"j36 comparten una subunidad av común con una subunidad 13 divergente, y avl3" osP, y 0613, comparten una subunidad 13, común con una subunidad o divergente. La subunidad 13, se ha mostrado que se empareja coo 11 subunidades o diferentes, de las cuales solo las 3 enumeradas anteriormente reconocen normalmente el motivo péptido RGD (Humphries et al, Journaf ofCell Science, 2006, 119, 3901 l.
Las 8 integrinas de unión a RGD tienen diferentes afinidades de unión y especificidades para diferentes ligandos que contienen RGD. Los ligandos incluyen proteínas tales como fibronectina, vitronectina, osteopontina y los péptidos asociados a latencia (LAPs) del Factor de Crecimiento de Transformación 13, y 133 (TGFI3, Y TGFI33)_La unión de integrina a los LAPs de TGF¡3, y TGF¡33 se ha mostrado en varios sistemas para permitir la activación de las actividades biológicas de TGFI3, y TGFI33, Y posteriores biologías conducidas por TFGI3 (Worthington et al, Trends in Biochemieal Sciences, 2011, 36, 47). La diversidad de dichos ligandos, acoplados con los patrones de expresión de integrinas de unión a RGD, genera múltiples oportunidades para la intervención de la enfermedad _Dichas enfermedades incluyen enfermedades fibróticas (Margadant, et al, EMBO reports, 2010, 11,97), trastornos inflamatorios, cáncer (Desgrosellier et al, Nature Reviews Caneer, 2010, 10, 9), restenosis y airas enfermedades con un componente angiogénico (Weis et al, Cold Spring. Harb. Perspeet. Med. 2011, 1, a 006478).
Un significativo número de antagonistas de integrina Ov (Goodman et al, Trends in Pharmacological Scienees, 2012, 33,405) se ha descrito en la bibliografía incluyendo anticuerpos inhibidores, péptidos y pequeñas moléculas. Para los anticuerpos estos incluyen los antagonistas pan-ov Intetumumab y Abituzumab (Gras, Drugs ofthe Future, 2015, 40, 97), el antagonista ov133 selectivo Etaracizumab, y el antagonista 0vl36 selectivo STX-1oo. La cilengitida es un antagonista de péptido cíclico que inhibe tanto a"j33 como a"j35 y SB-267268 es un ejemplo de un compuesto (Wilkinson-Berka et al, Invest. Ophthalmol. Vis_ Sci_. 2006, 47, 1600), que inhibe tanto a.j33 como avl35_La invención de compuestos que actúan como antagonistas de combinaciones diferentes de integrinas avpermite que se generen nuevos agentes adaptados para indicaciones de enfermedad específicas.
La fibrosis pulmonar representa la etapa final de varias enfermedades pulmonares intersticiales, que incluyen las neumonías intersticiales idiopáticas, y se caracteriza por la excesiva deposición de matriz extracelular en el intersticio pulmonar. Entre las neumooias intersticiales idiopáticas, la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) representa el proceso más común y más letal con una supervivencia típica de 3 a 5 años después del diagnóstico_ La fibrosis en FPI es generalmente progresiva, refractaria a la intervención farmacológica habitual e inexorablemente lleva al fallo respiratorio debido a la erradicación de las unidades alveolares funcionales. La FPI afecta aproximadamente a 500.000 personas en los EE.UU. y Europa.
Hay datos de inmunohistoquímica experimental in vilro, animal y de pacientes de FPI para respaldar un papel clave de la integrina epitelialmente restringida, ovl36, en la activación de TGFI3,. La expresión de esta integrina es baja en tejidos epiteliales normales y está significativamente regulada a lo alto en epitelios lesiooados e inflamados que incluye el epitelio activo en FPL Dirigirse a esta integrina, por lo tanto, reduce la posibilidad teórica de intelferir con los papeles homeostáticos de TGF¡3 más amplios. La inhibición parcial de la integrina 0vl36 por bloqueo de anticuerpos se ha mostrado que evita la fibrosis pulmonar sin exacerbar la inflamación (Horan GS el al Partial inhibition of integrin a..{36 prevents pulmooary fibrosis without exacerbating inflammation_Am J Respir Crit Med 2008 177" 56--65)_ Fuera de la
fibrosis pulmonar, av{36 se considera también un promotor importante de enfermedad fibrótica de otros órganos, incluyendo hígado y riñón (Revisado en Henderson NC el al Integrin-mediated regulation of TGFp in Fibrosis, Biochimica el Biophysica Acta -Molecular Basis of Disease 2013 1832: 891 -896), sugiriendo que un antagonista av{36 podría ser efectivo en el tratamiento de enfermedades fibróticas en múltiples órganos
Consecuente con la observacjórJ de que varias integrinas de unión a RGD pueden unirse a, y activar, TGFp, diferentes integrinas av se han implicado recientemente en la enfermedad fibrólica (Henderson NC et al Targeting of av ¡nlegrin identifies a core molecular pathway that regulates fibrosis in several organs Natura Medicine 2013 Vol. 19, número 12 1617-1627; Sarrazy V el allntegrins a..{3s and a,Ah pro mote latent TGF-¡3 , activatioo by human card iac fibroblast contraction Cardiovasc Res 2014 102:407-417; Minagawa S el al Selective targeting of TGF-¡3 activation to treat fibroinflammatory airway disease Sci Transl Med 2014 Vol. 6, Presentación 241 . 1-14; Reed NI el al. The avJ3 , integrin plays a critical in vivo role in tissue fibrosis Sci TransJ Med 2015 Vol. 7, Presentación 288: 1-8). Por lo tanto los inhibidores frente a miembros específicos de las familias de integrina de unión a RGD, o con huellas de selectividad específica en la familia de integrinas de unión a RGD, pueden ser efectivos en el tratamiento de enfermedades fibróticas en múltiples órganos
Las relaciones SAR de una serie de antagonistas de integrina frente a aJh , a.{3s, a~6 y a.{36 se han descrito (Macdonald, SJF et al. Structure activity relationships of ay integrin antagonists for pulmonary fibrosis by variation in aryl substituenls. ACS MedChemLelt 2014,5,1207-1212.19 de sept. de 2014).
Es un objeto de la invenciÓfl proporcionar inhibidores de a.{36, preferiblemente con actividades contra otras integrinas ay, tales como avf3" avl33, avl3s o avl36
Breve exposición de la invención
En un primer aspecto de la presente invención, se proporciona un compuesto de fórmula (1), ácido 4-(3-f1uoro-3-(2(5,6,7,B-tetrahidro-1 ,8-naftiridin-2-il)etil)pirrolidin-1-il)-3-(3-(2-metoxietoxi)-fenil)butanoico o una sal del mismo, más particularmente un compuesto de fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo·
F
Los compuestos de fórmula (1) y sus sales tienen actividad antagonista a.,,¡3e y se cree que son de uso potencial para el tratamiento o profilaxis de ciertos trastornos
El término actividad antagonista de avl36 incluye la actividad del inhibidor de a.{36 en esta memoria.
En un segundo aspecto de la presente invención, se proporciona una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y uno o más vehículos, diluyentes o excipientes farmacéulicamente aceptables.
En un tercer aspecto de la presente invenciÓfl, se proporciona un compuesto de fórmula (1), o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo para uso erJ terapia, en particular en el tratamiento de una enfermedad o proceso para el que está indicado un antagonista del receptor de integrina avl36
En un cuarto aspecto de la presente invención, se proporciona un compuesto para uso en un método de tratamiento
o profilaxis de una enfermedad o proceso para el que está indicado un antagonista del receptor de integrina avl36 en un ser humano que lo necesita que comprende administrar a un ser humano que lo necesita una cantidad terapéuticamente efectiva de compuesto de fórmula (1) o una sal farmacéLJticamente aceptable del mismo
En un quinto aspecto de la presente invención, se proporciona el uso de un compuesto de fórmula (1), o una sal farmacéutica mente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad
o proceso para el que está indicado un antagonista del receptor de integrina avf3a
Descripción detallada de la invención
En un primer aspecto de la presente invención, se proporciona un compuesto de fórmula (1), ácido 4-(3-f1uoro-3-(2(5,6,7,B-tetrahidro-1 ,8-naftiridin-2-il)etil)pirrolidin-1-il)-3-(3-(2-metoxietoxi)-fenil)butanoico, o una sal del mismo, más particularmente un compuesto de fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
En otra realización el compuesto de Fórmula (1) es una sal farmacéulicamenle aceptable de ácido 4-(3-fluoro-3-(2(5.6.7, 8-letrah idro-1 ,8-n aftirid in-2 -il)etil )pirrolidin.1 -il)-3-(3-(2-metoxietoxi)-fenil)butallOico
En otra realización el compuesto de Fórmula (1) es ácido 4-(J.-f1uoro-3-(2-(5,6,7,B-tetrahidro-1,B-naftiridin-25 il)etil)pi rrolid in-1-il )-3-(3-(2-m eloxietoxi)fenil)butanoico
En una rea lización el compuesto de fórmula (1) tiene la fórmula (IA1):
que es ácido (R}-4-( (S}-3-f1uoro-3-(2-(5, 6.7, 8-letrahidro~1 ,B-naftirid in-2-il)etil )pirrol idin-1-il )-3-(3-(2-metoxieloxi)fenil)butanoico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
10 En una rea lización el compuesto de fórmula (1) tiene la fórmula (1A2)·
(IA2)
F
que es ácido (S}-4-« S}-3-fluoro-3-(2-(5,6, 7, B-tetrah idro-1 ,B-naftirid in-2-il)etil )pirrol idin-1-il }-3-(3-(2-metoxietoxi)fenil}butanoico o una sal farmacéutica mente aceptable del mismo
En una rea lización el compuesto de fórmula (1) tiene la fórmula (IA3):
(IA3) 15 F"
que es ácido (R}-4-( (R}-3-fluoro-3-(2-(5, 6,7, B-tetrahidro-1 ,B-naftirid in-2-il)etil )pirrol idin-1-il }-3-(3-(2-metoxietoxi)fenil}butanoico o una sal farmacéutica mente aceptable del mismo
En una rea lización el compuesto de fórm ula (1) tiene la fórmula (IA4)·
(1A4)
20 que es ácido (S}-4-« R}-3-fI uoro-3-(2-(5,6, 7, B-tetrah idro-1 ,B-naftirid in-2-il)etil )pirrol idin-1-il }-3-(3-(2-metoxietoxi)fenil}butanoico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo
En otra realización el compuesto de Fórmula (1) o cualquiera de los compuestos IA1, 1A2, IA3 o IA4 es una sal farmacéulicamenle acepta ble de ácido 4-( 3-f1uoro-3-(2-{ 5, 6,7 ,8-tetrah idro-1 ,8-naftirid in-2-il)elil)pirrol idin-1 -il}-3-(3-(2metoxietoxi)fenil)butanoico.
25 Los compuestos de fórmula (1) lienen tanto un grupo amino básico como un grupo ácido carboxílico y pueden en consecuencia formar una sal intema, es decir, un zwilteri6n o sal intema. POf lo tanto en una realización el compuesto de fórmula (1) es ácido 4-(3-fluoro-3-(2-(5,6,7,8-tetrahidro-1 ,B-naftiridin-2-il}etil)pirrolidin-1 -il}-3-(3-(2metoxietoxi)fenil)butanoico o cualquiera de los compuestos lA 1, IA2, IA3 o IA4 en una forma salina zwilteriónica. En otra realización, el compuesto de fórmula (1) es ácido 4-(3-fluoro-3-(2-(5,6,7,B-tetrahidro-1,B-naftiridin-2-il}etil}
pirrolidin.1-il}-3-(3-(2-metoxietoxi)fenil)butanoico o cualquiera de los compuestos IA1, 1A2, IA3 o IA4 en una forma no zwitteriónica.
Se apreciará que la presente invención cubre compuestos de fórmula (1), IA1 , 1A2, IA3 o IA4 como el compuesto parental, como un zwitterión (el compuesto parental está protonado de forma inlerna por su grupo ácido carboxílico y normalmente existe como un zwitterión) y como sales de los mismos, por ejemplo como una sal farmacéutica mente aceptable del mismo
Para una revisiórJ en sales adecuadas véase Serge el al., J. Pharm. Sci., 66:1-19, (1977). Las sales farmacéulicamente aceptables adecuadas se enumeran en P H Stahl y e G Wermulh, editores, Handbook of Phannaceutical Sal/s; Properties. Se/ecfion and Use, Weinheim/Zúrich: W iley -VCHNHCA, 2002. Las sales farmacéuticamente aceptables adecuadas pueden incluir sales de adición de ácido con ácidos illOrgánicos tales, por ejemplo, como ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido ortofosfórico, ácido nítrico, ácido fosfórico o ácido sulfúrico, o con ácidos orgánicos tales, por ejemplo, como ácido metanosulfónico, ácido etanosulfónico, ácido p-toluensulfónico, ácido acético, ácido propiónico, ácido láctico, ácido cítrico, ácido fumárico, ácido málico, ácido succínico, ácido salicílico, ácido maleico, ácido glicerofosfórico, tartárico, benzoico, glutámico, aspártico, bencellOsulfónico, naftalenosulfónico, tal como 2naftalenosulfónico, ácido hexanoico o ácido acetilsalicílico, en particular, ácido maleico. Típicamente, una sal farmacéuticamente aceptable puede prepararse fácilmente usando un ácido o base deseada como apropiada. La sal resultante puede precipitar de la disolución y puede recogerse por filtración o puede recuperarse por evaporación del disolvente.
otras sales no farmacéuticamente aceptables, por ejemplo, fonniatos, oxalatos o triftuoroacetatos, pueden usarse, por ejemplo en el aislamiento de los compuestos de fórmula ('), y se incluyen en el alcance de esta invención.
Una sal de adición de base farmacéutica mente aceptable puede formarse por reacción de un compuesto de fórmula
(1) con una base orgánica adecuada, (por ejemplo, trietilamina, etanolamina, trietanolamina, colina, arginina, lisina o histidina), opcionalmente en un disolvente adecuado, para dar la sal de adición de base que se aísla normalmente, por ejemplo, por cristalización y filtración. Sales de base inorgánica farmacéuticamente aceptables incluyen sales de amonio, sales de metal alcalino tales como las de sodio y potasio, sales de metal alcalinotérreo tales como las de calcio y magnesio y sales con bases orgánicas, que incluyen sales de aminas primarias, secundarias y terciarias, tales como isopropilamina, dietilamina, etanolamina, trimetilamina, diciclohexilamina y N-metil-O-glucamina
En una realización el compuesto de fórmula (1) está en la forma de compuesto parental, por ejemplo ácido 4-(3-ftuoro3-(2-(5,6,7 ,S-tetra hid ro-1 ,S-naftiridin-2-il)etil)pirrolid in-141)-3-(3-(2-m etoxietoxi)feni I)butanoico
La invención incluye en su alcance todas las formas estequiométricas y no estequiométricas posibles de las sales de los compuestos de fórmula (1)
Los compuestos de fórmula (1) pueden estar en forma cristalina o amorfa. Además, algunas de las formas cristalinas de los compuestos de fórmula (1) pueden existir como polimorfos, que se incluyen en el alcance de la presente invención. Las formas polimórficas de compuestos de fórmula (1) pueden caracterizarse y diferenciarse usando un número de técnicas analíticas convencionales, que incluyen, aunque no están limitadas a, patrones de difracción en polvo de rayos X (XRPO), espectros infrarrojos (IR), espectros Raman, calorimetría de barrido diferencial (OSC), análisis termogravimétrico (TGA) y resonancia magnética nuclear del estado sólido (SSNMR).
Los compuestos de fórmula (1) pueden prepararse también como una dispersión molecular amorfa en una matriz polimérica, tal como acetato succinato de hidroxipropilmetilcelulosa, usando un procedimiento de dispersión seca por pulverizado (SOO) para mejorar la estabilidad y solubilidad de la sustancia del fármaco.
Los compuestos de fórmula (1) pueden también repartirse usando una tecnología de encapsulado líquido para mejorar propiedades tales como biodisponibilidad y estabilidad, en formatos tanto de cápsula dura como de cápsula de gelatina blanda rellenos de líquido o semi-sólido.
Se apreciará que muchos compuestos orgánicos pueden formar complejos con disolventes en los que se hacen reaccionar o desde los que se precipitan o crista lizan. Estos complejos se conocen como "solvatos". Por ejemplo, un complejo con agua se conoce como un "hidrato" Los disolventes con altos puntos de ebullición ylo capaces de formar enlaces de hídrógeno tales como agua, xíleno, N-metilpírrolidínona, metanol y etanol pueden usarse para formar solvatos. Los métodos para la identificación de los solvatos incluyen, aunque no están limitados a, RMN y microanálisis. Se apreciará que las formas cristalinas opcionalmente pueden solvatarse para formar, por ejemplo, solvatos farmacéuticamente aceptables, tales como hidratos que pueden ser hidratos estequiométricos además de compuestos que contienen cantidades variables de agua. Los solvatos incluyen solvatos estequiométricos y solvatos no estequiométricos. Los compuestos de fórmula (1) pueden existir en forma solvatada o no solvatada
Los compuestos descritos en esta memoria contienen dos centros asimétricos de manera que pueden formarse isómeros ópticos, por ejemplo, diastereoisómeros y enantiómeros. Por consiguiente, la presente invención abarca isómeros de los compuestos de fórmula (1) tanto como isómeros individuales aislados de manera que están sustancialmente libres del otro isómero (es decir puro) o como mezclas. Un isómero individual aislado de manera que está sustancialmente libre del otro isómero (es decir puro) puede aislarse de manera que menos del 10%,
particularmente mellOs que aproximadamente 1%. por ejemplo menos que aproximadamente 0,1% del otro isómero está presente.
Se entenderá por los expertos en la técnica que ciertos diastereoisómeros pueden ser menos activos que otros y que la actividad de un diaslereoisómero individual puede caer por debajo de un límite seleccionado.
La separación de isómeros puede conseguirse por técnicas convencionales conocidas por los expertos en la técnica, por ejemplo, por cristalización fraccionada, cromatografía, HPLC o una combinación de estas técnicas.
Los compuestos de fórmula (1) pueden existir en una de varias formas tautoméricas. Se entenderá que la presente invención abarca todos los lau!ómems de los compuestos de fórmula (1) tanto como tautómeros individuales o como mezdas de los mismos
Se apreciará a partir de lo anterior que se incluyen en el alcance de la invención los solvatos, isómeros y formas polimórficas de los compuestos de fórmula (1) y sales de los mismos
Preparación del compuesto
Los compuestos de la invención pueden hacerse por una variedad de métodos, que incluyen química estándar. Cualquier variable definida anteriormente continuará teniendo el significado definido anteriormente a menos que se indique otra cosa. Los métodos sintéticos generales ilustrativos se presentan a continuación y después se preparan compuestos específicos de la invención en los Ejemplos de trabajo.
Se apreciará por los expertos en la técnica que la descripción (E) o (Z) de algunos compuestos intermedios que pueden existir en dos isómeros geométricos, puede contener el otro isómero geométrico como un componente minoritario
Los compuestos de fórmula estructural (1) pueden prepararse mediante un procedimiento que implica primero la desprotección de un compuesto de fórmula estructural (11), es decir, la escisión del grupo éster, seguido opcionalmente por la conversión a una sal
donde R2 es un grupo alquilo C1 -Cs por ejemplo un grupo tere-butilo, etilo o metilo. De forma altemativa R2 es un alquilo quiral por ejemplo (-}-mentilo [(1R,2S,5R)-2-isopropil-5-metilciclohexanol].
Un sexto aspecto de la invención proporciona un compuesto de fórmula (11)
La desprotección del compuesto de la fórmula estructural (11) donde R2 es metilo, etilo, un alquilo quiral tal como mentilo
o terc-Bu puede conseguirse por hidrólisis ácida usando por ejemplo ácido clorhídrico, bromhídrico, sulfúrico o trifluoroacético, en un disolvente inerte, tal como diclorometano, 2-metil-tetrahidrofurano, tetrahidrofurano, 1,4-dioxano
o ciclopentilmetiléter o agua.
De forma alternativa la desprotección del compuesto de fórmula estructural (11) donde R2 es metilo, etilo o un alquilo quiral tal como mentilo puede conseguirse por hidrólisis básica usando por ejemplo hidróxido de litio, hidróxido sódico, hidróxido de potasio en un disolvente adecuado, por ejemplo, un disolvente acuoso tal como metanol acuoso
Después de la escisión del grupo éster el producto resultante puede convertirse a la sal necesaria por métodos bien conocidos por los expertos en la técnica.
En una realización la conversión del zwitlerión a la sal de hidrodoruro se consigue por tratamiento de una disolución del zwilterión en un disolvente orgánico inerte tal como acetonitrilo o acetona con una disolución de ácido clorhídrico acuoso, concentración de la disolución de sal resultante y cristalización a partir de acetonitrilo.
En una realización la conversión del zwitterión a la sal de maleato se alcanza por tratamiento de una disolución de acetonitrilo del zwitterión con una disolución acuosa de ácido maleico, calentando la disolución resultante a 4O"C y permitiendo enfriar a 5°C para que ocurra la cristalización
Los compuestos de fórmula estructural (11) pueden obtenerse a partir de compuestos de fórmula estructural (111):
(111)
F
donde R2 es como se define anteriormente, por reacción con un compuesto de ácido borónico de fórmula estructural
(IV) ,
(IV)
De forma alternativa puede usarse un éster de borooalo, tal como éster de pinacol, que proporciona el ácido bOfónico parental in situ. Los compuestos de fórmula estructural (IV) están disponibles comercialmente por ejemplo de Enamine LLC, Princelon Ccxporate Plaza, 7 Deer Par!< Orive Sle. 17-3, Monmouth Jet NJ (EE.UU.) 08852, Manchesler Organics
o Fluorochem. La reacción entre el compuesto de fónnulas estructurales (111) y (IV) puede realizarse en presencia de un catalizador adecuado, tal como catalizador de rod io, PO( ejemplo el dimero de (1 ,5-ciclooctad ieno) cloruro de radio, [Rh(COD)CI12 y un aditivo lal como un ligando de fosfina, por ejemplo bis(difen ilfosfino}-1,1'-binaftilo (BINAP), preferiblemente en presencia de una base, tal como hidróxido de potasio acuoso, a temperatura elevada, tal como 509QOC, y un disolvente miscible en agua, tal como 1 ,4-dioxano. La reacción se realiza preferiblemente bajo condiciones estrictamente anaeróbicas, donde la mezcla de reacción se purga con un gas inerte tal como nitrógeno, y se evacua a presión reducida, repitiendo este procedimiento de evacuación y purgando con nitrógeno tres veces. Esta reacción produce una mezcla de isómeros, normalmente en la relación de 1 :1. La mezcla de isómeros producida puede separarse por cromatografía, HPLC o por cristalización. Una síntesis asimétrica puede alcanzarse por indusión de un enantiómero del ligando quiral 2,2'-bis(difenilfosfino)-1, 1'-binaftilo ("BINAP") en presencia de un catalizador basado en un compuesto de radio. La geometria del doble enlace en el compuesto de fórmula estructural (111) puede ser (E) o mezda de isómeros (E) y (Z), preferiblemente isómero (E) puro
La reacción entre un enantiómero de un compuesto de fórmula (111) con un compuesto de fórmu la (IV) produce dos diastereoisómeros en una relación de aproximadamente 1:1, que pueden separarse por cristalización, cromatografia o por HPLC. Un método preferido de separación es HPLC quiral en un soporte quiral, tal como columnas Chiralpak o Chiralcel. La relación de los diastereoisómeros formados puede aumentarse sustancialmente a por ejemplo aproximadamente 80:20 o más, en presencia de aproximadamente 10% de aditivos, tal como (R)-(+)-2,2'bis(difenilfosfino)-1 ,1'-binaftaleno [(R}-BINAP], que proporciona como el isómero principal el diastereoisómeros biológicamente más activo
De forma altemativa, varias combinaciones de compuesto (1 11) con diferentes grupos R2 quirales, ligando, ácido borónico (IV), cata lizador y disolvente seleccionados por los expertos en la técnica o cribando grandes números de combinaciones puede proporcionar una alta relación de diastereoisómeros
La relación diastereoisomérica puede aumentarse además, por ejemplo, a más de 99:1, por HPLC quiral o por crista lización
Los compuestos de fórmula estructural (111 ) pueden obtenerse a partir de compuestos de fórmu la estructural (V):
(V)
NH
F
por reacción con un compuesto de fórmula estructural (VI)
donde R2 es como se define anteriormente, en presencia de una base orgánica tal como N,N-diisopropiletilamina ("DIPEA") y un catalizador con base de paladio adecuado, por ejemplo PdCb(dppf)-CH2Cb 11 ,1'bis(difen ilfosfino)fefToceno]dicloropaladio (11) , complejo con diclorometano, en un disolvente tal como didorometano. El compuesto de fórmula (V) puede usarse como el compuesto parental, o puede generarse in situ desde una sa l, tal como la sal de dihidrodoruro, en presencia de una base de amina terciaria
Los compuestos de fórmula estructural (VI) pueden prepararse por métodos descritos en esta memoria. Por medio de la ilustración del compuesto de fórmula estructural (VI), donde R2 es metilo, y el doble enlace que tiene la geometria (E), puede prepararse por el método mostrado a continuación, empezando desde el 4-bromocrotonato de metilo disponible comercialmente y acetato de sodio o potasio en acetonitrilo a temperatura elevada por ejemplo 50°C:
o o
Br~OMe ACO~OMe
Los compuestos de fórmula estructural (V) pueden prepararse a partir de compuestos de fórmula estructural (VII )"
(VII)
por hidrogenolisis catalítica por ejemplo usando un catalizador de paladio depositado en carbono, en un disolvente inerte, tal como etanol o acetato de etilo.
S Los compuestos de fórmula estructural (VII) pueden obtenerse a partir de compuestos de fórmula estructural (VIII):
(VIII)
F
por reducción de diimida, generada por ejemplo a partir de bencenosulfonilhidrazida en presencia de una base, tal como carbonato de potasio, en un disolvente adecuado, tal como DMF, a una temperatura elevada, tal como 130°C
Los compuestos de fórmula estructural (VIII) existen como isómeros geométricos por ejemplo forma (El o (Z) 'i pueden
10 usarse o bien como isómeros puros o como mezclas. Los compuestos de fórmula estructural (VIII) pueden obtenerse partiendo de compuestos conocidos comercialmente disponibles (por ejemplo, de Wuxi App Tec, 288 Fute Zhong Road, Waigaoquiao Free Trade, Shanghai 200131, China) de fórmula estructural (IX)"
HO~ O~ (IX)
1(
O
que puede oxidarse por ejemplo, con trióxido de azufre en piridina al correspondiente aldehído de fórmula estructural
15 N
Este compuesto de fórmula estructural (X) puede entonces hacerse reaccionar, lo que puede ser sin aislamiento del compuesto de fórmula (X), con una ilida de fórmula estructural (XI)"
~PPh3 (XI)
NH N
20 para así formar el compuesto de fórmula (VIII) que existe como una mezcla de isómeros geométricos (E) y (Z) " Se apreciará por los expertos en la técnica que hay otros métodos para formar el compuesto de fórmula (VIII) desde el aldehído (X). Los isómeros geométricos pueden separarse por cromatografía o usarse en la siguiente etapa como una mezcla. Este esquema total para la preparación de compuestos de fórmula estructural (1) se resume a continuación como Esquema (1) :
Esquema (1)
HO?O'¡(O~
O (IX)
O
(VI)
(111)
'O~On 'O~On
Ih
~ r--., I h
\ O .....1----
~ '---NJ--N~~
NH N F N OH O OR'
(11)
(1)
La ¡Iida de fórmula estructural (XI) puede hacerse partiendo del compuesto de fórmula (XII) (disponible de Fluorochem)"
que por reacción primero con ácido clorhídrico seguido PO( neutralización con bicarbonato sódico puede entonces convertirse en un aldehído de fórmula estructural (XIII):
~O (XIII)
N N
H
que puede reducirse por ejemplo usando borohidruro sódico al correspondiente alcohol de fórmula estructural (XIV)"
(XIV)
~OH
N N
H
(véanse también las rutas descritas en el documento US-A-20D40092538 para la preparación de alcoholes de fórmula (XIV)) que pueden bromarse después por ejemplo usando tribromuro de fósforo para producir el correspondiente compuesto de bromo de fórmula estructural (XV):
(XV)
que puede convertirse al bromuro de trifenilfosfonio (XVI) haciéndolo reaccionar con trifenilfosfina en un disolvente tal como acetonitrilo.
(XVI)
El compuesto ¡Iida mencionado anteriormente de fÓfmula estructural (XI) puede obtenerse por reacción del compuesto de fórmula estructural (XVI) con una base, tal como una disolución de terc-bulóxido de potasio en un disolvente inerte, tal como THF. La ¡Iida de fórmula estructural (XI) puede aislarse o formarse preferiblemente in situ y hacerse reaccionar en el mismo recipiente con un aldehido de fórmula estructural (X) sin aislamiento previo
Este esquema global para la preparación de la ilida de fóm1ula estructural (XI) se resume a continuación en el Esquema (11):
Esquema (11)
~ <l)
___ ~Br___
~OH N N l."ÁM~PPh3
NH N e
N N
H Br
H (XVI)
(XV) (XI) (XIV)
Cada uno de los dos enantiómeros comercialmente disponibles de compuesto de fórmula (IX) proporciona un diastereoisómero principal de compuesto de fórmula (1) que es más potente que el menor correspondiente,
Se apreciará que en cualquiera de las rutas descritas anteriormente puede ser ventajoso para proteger uno o más grupos funcionales. Ejemplos de grupos protectores y los medios para su eliminación pueden encontrarse en T. W Greene "Protective Groups in Organic Synthesis" (33 edición, J. Wiley and Sons, 1999). Grupos protectores de amina adecuados incluyen acilo (pOf ejemplo, acetilo), carbamato (por ejemplo 2',2',2'-tricloroetoxicarbonilo, benciloxicarbonilo o t-butoxicarbonilo) y arilalquilo (por ejemplo, bencilo), que puede eliminarse pOf hidrólisis (por ejemplo usando un ácido tal como ácido clorhídrico en dioxano o ácido trifluoroacético en diclorometano) o de forma reductora (por ejemplo, hidrogenolisis de un grupo bencilo o benciloxicarbonilo o eliminación reductora de un grupo 2',2',2'-tricloroetoxicarbonilo usando zinc en ácido acético) como sea apropiado. otros grupos protectores de amina adecuados incluyen trifluoroacetilo (-COCF3) que pueden eliminarse por hidrólisis catalizada por base.
Se apreciará que en cualquiera de las rutas descritas anteriormente, el orden preciso de las etapas sintéticas por las que los diversos grupos y restos se introducen en la molécula puede variarse. Estará en las capacidades del práctico en la técnica asegurar que grupos o restos introducidos en una etapa del procedimiento no eslarán afeclados por posteriores transformaciones y reacciones, y para seleccionar el orden de las etapas sintéticas por consiguiente
Los compuestos de fórmulas (11i), (V) a (Viii), (X), (XI), (XV) Y (XVI) se cree que también son nuevos y por lo tanto forman un aspecto aún adicional de la invención
La configuración absoluta de compuestos de fórmula (1) puede obtenerse después de una síntesis enantioselectiva independiente a partir de un intermedio de configuración absoluta conocida. De forma altemativa un compuesto enantioméricamente puro de fórmula (1) puede convertirse en un compuesto cuya configuración absoluta se conoce. En cualquier caso la comparación de datos espectroscópicos, rolación óptica y tiempos de retención en una columna HPLC analítica pueden usarse para confirmar la configuración absoluta. Una tercera opción donde sea factible es la determinación de la configuración absoluta a través de cristalografía de rayos X.
Métodos de uso
Los compuestos de fórmula (I) y sales de los mismos se cree que lienen actividad antagonista integrina 0v, particularmente actividad del receptor a.$e. así tienen utilidad potencial en el tratamiento de enfermedades o procesos para los que está indicado un antagonista a,,{36.
La presente invención proporciona así un compuesto de fórmula (1) o una sal farmacéulicamente aceptable del mismo para uso en terapia. El compuesto de fórmula (1) o la sal farmacéulicamente aceptable del mismo puede ser para el uso en el lratamiento de una enfermedad o proceso para la que está ind icado un antagonista de integrina a..{36.
La presente invención proporciona así un compuesto de fórmula (1) o una sal farmacéuticamenle aceptable del mismo para el uso en el tratamiento de una enfermedad o proceso para el que está indicado un antagonista de integrina a.¡36
También se proporciona el uso de un compuesto de fórmula (1) o una sal farmacéutica mente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o proceso para el que está indicado un antagonista de integrina a,,{3e
También se proporciona un compuesto para uso en un método para tratar una enfermedad o procesos para los que está indicado un antagonista de integrina a,,{36 en un sujeto que lo necesita que comprende administrar una cantidad terapéuticamente efectiva de compuesto de fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo
Adecuadamente el sujeto que lo necesita es un mamífero, particularmente un ser humano.
Como se usa en esta mernofia, el término "cantidad efectiva" significa la cantidad de un fármaco o agente farmacéutico que obtendrá la respuesta biológica o médica de un tejido, sistema, animal o ser humano que se está viendo, por ejemplo, por un investigador o médico. Además, el término "cantidad terapéutica mente efectiva" significa cualquier cantidad que, en comparación con un sujeto correspondiente que no ha recibido dicha cantidad, da por resultado tratamiento mejorado, curación, prevención o mejora de una enfermedad, trastorno o efecto secundario, o una disminución en la velocidad del avance de una enfermedad o trastorno. El término también incluye en su alcance cantidades efectivas para mejorar la función fisiológica normal.
Las enfermedades fibrótica implican la formación de tejido conectivo fibroso en exceso en un órgano o tejido en un procedimiento reparador o reactivo. Se cree que los antagonistas a,,{36 son útiles en el tratamiento de una variedad de dichas enfermedades o procesos que incluyen los dependientes de la función de integrina a.¡3e y de la activación de factor de crecimiento de transformación beta por medio de integrinas alfa v. Las enfermedades pueden incluir aunque no están limitadas a fibrosis pulmonar (por ejemplo, fibrosis pulmonar idiopática, neumonía intersticial no específica (NINE), neumonía intersticial usual (NI U), síndrome de Hermansky-Pudlak, fibrosis masiva progresiva (una complicación de la neumoconiosis de los trabajadores del carbón), fibrosis pulmonar relacionada con la enfermedad del tejido conectivo, fibrosis de las vías aéreas en asma y EPOC, fibrosis asociada con SDRA, lesión pulmonar aguda, fibrosis inducida por radiación, fibrosis pulmonar familiar, hipertensión pulmonar); fibrosis renal (nefropatía diabética, nefropatía por IgA, nefritis por lupus, glomeruloesclerosis segmentada focal (GESF), nefropatía por trasplante, nefropatía autoinmune, nefropatía inducida por fármacos, nefropatía relacionada con hipertensión, fibrosis sistémica nefrogénica); fibrosis hepática (fibrosis inducida viralmente (por ejemplo hepatitis C o B), hepatitis autoinmune, cirrosis biliar primaria, enfermedad hepática alcohólica, enfermedad de hígado graso no alcohólico que incluye esteatohepatitis no alcohólica (EH NA), fibrosis hepática congénita, colangitis esclerosante primaria, hepatitis inducida por fármacos, cirrosis hepática); fibrosis dérmica (cicatrices hipertróficas, escleroderma, queloides, dermatomiositis, fascitis eosinófila, contractura de Dupytrens, síndrome de Ehlers-Danlos, enfermedad de Peyronie, epidermólisis bullosa distrófica, fibrosis submucosa oral); fibrosis ocular (degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), edema macular diabético, ojo seco, glaucoma), cicatrización de la córnea, lesión de la córnea y curación de herida en la cómea, prevención de cicatrización de ampolla de filtración posterior a la cirugía de trabeculectomía; fibrosis cardiaca (fallo cardiaco congestivo, aterosclerosis, infarlo de miocardio, fibrosis endomiocardiaca, cardiomiopatía hipertrófica (CMH» y otros procesos fibróticos diversos (fibrosis mediastinal, mielofibrosis, fibrosis relroperitoneal, enfermedad de Crohn, neurofibromatosis, leiomiomas uterinos (fibroides), rechazo al trasplante de órganos crónico. Puede haber beneficios adicionales para la inhibición adicional de integrinas a,,{31, a,,{3s o a,,{3s
Además, las lesiones pre-cancerosas o cánceres asociados con integrinas a.¡3e pueden tratarse también (estos pueden incluir aunque no están limitados a cánceres de endometrio, célula basal, hígado, colon, cuello de útero, oral, páncreas, mama y ovario, sarcoma de Kaposi, tumores de células gigantes y cáncer asociado con estroma). Los procesos que pueden derivar beneficios a partir de los efectos en la angiogénesis pueden beneficiar también (por ejemplo tumores sólidos).
El término "enfermedad o proceso para el que está indicado un antagonista a.¡3e", pretende incluir cualquiera o todos los estados de enfermedad anteriores.
En una realización la enfermedad o proceso para el que está indicado un antagonista a.¡3e es fibrosis pulmonar idiopática.
En otra realización la enfermedad o proceso para el que está indicado un antagonista a.¡3e se selecciona de
cicatrización de la córnea, lesión de la córnea o curación de herida en la córnea
Composiciones
Mientras sea posible que para el uso en terapia, un compuesto de fórmula (1) además de sales farmacéulicamente aceptables del mismo puedan administrarse como el compuesto químico en bruto, es normal presentar el ingrediente activo como una composición farmacéutica
La presente invención proporciona por lo tanto en un aspecto adicional una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula (1) o una sal farmacéulicamente aceptable y uno o más vehículos, diluyentes ylo excipientes farmacéuticamenle aceptables. Los compuestos de la fórmula (1) y sales farmacéuticamente aceptables son como se describen anteriormente. El(los) vehículo(s), diluyente(s) o excipiente(s) debe(n) ser aceptable(s) en el sentido de ser compatible(s) con los demás ingredientes de la composición y no dañinos para el recipiente de los mismos.
De acuerdo con otro aspecto de la invención se proporciona también un procedimiento para la preparaciórl de una composición farmacéutica que incluye mezclar un compuesto de la fórmula (1), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, con uno o más vehículos, diluyentes o excipientes farmacéuticamente aceptables. La composición farmacéutica puede ser para uso en el tratamiento de cualquiera de los procesos descritos en esta memoria
Además se proporciona una composición farmacéutica para el lratamiento de enfermedades o procesos para los que está indicado un antagonista de integrina avf36 que comprende un compuesto de fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Se proporciona además una composición farmacéutica que comprende 0,01 a 3000 mg de un compuesto de fórmula
(1) o una sal farmacéutica del mismo y O, 1 a 2 g de uno o más vehículos, d iluyentes o excipientes farmacéuticamente aceptables.
Como se pretenden usar los compuestos de fórmula (1) en composiciones farmacéuticas se entenderá fácilmente que se proporcione cada uno preferiblemente en forma sustancialmente pura, por ejemplo, al menos puro al 60%, más adecuadamente al menos puro al 75% y preferiblemente al menos puro al 85%, especialmente al menos puro al 98% (% en un peso para la base en peso)
Las composiciones farmacéuticas pueden presentarse en formas de dosis unitaria que contienen una cantidad predeterminada de ingrediente activo por dosis unitaria. Las composiciones de dosificación unitaria preferidas son las que contienen una dosis o sub-dosis diaria, o una fracción apropiada de la misma, de un ingrediente activo. Dichas dosis unitarias pueden adminislrarse por tanto más de una vez al dia. Las composiciones de dosificación unitaria preferidas son las que contienen una dosis o sub-dosis diaria (para adminislración más de una vez al dial, como se enumera anteriormerJte en esta memoria, o una fracción apropiada de la misma, de un ingrediente activo.
Las composiciones farmacéuticas pueden adaptarse para la administración por cualquier ruta apropiada, por ejemplo por la ruta oral (que incluye bucal o sublingual), rectal, inhalada, intranasal, tópica (que incluye bucal, sublingual o transdérmica), vaginal, ocular o parenteral (que incluye subcutánea, intramuscular, intravenosa o intradérmica). Dichas composiciones pueden prepararse por cualquier método conocido en la técnica de la farmacia, por ejemplo poniendo en asociación el ingrediente activo con el(los) vehículo(s) o excipiente(s).
En una realización la composición farmacéutica se adapta para la administración oral.
Las composiciooes farmacéuticas adaptadas para la administración oral pueden presentarse como unidades discretas tales como cápsulas o comprimidos; polvos o gránulos; disoluciones o suspensiones en líquidos acuosos o no acuosos; espumas comestibles o batidos; o emulsiones líquidas de aceite en agua o emulsiones líquidas de agua en aceite.
Por ejemplo, para administración oral en forma de un comprimido o cápsula, el componente de fármaco activo puede combinarse con un vehículo inerte oral, no tóxico, farmacéuticamente aceptable tal como etanol, glicerol, agua y similares. Los polvos adecuados para la incorporación en comprimidos o cápsulas pueden prepararse reduciendo el compuesto a un tamaño de partícula fino adecuado (por ejemplo por micronización) y mezclando con un vehiculo farmacéutico preparado de forma similar tal como un carbohidrato comestible, como por ejemplo, almidÓn o manitol Aromatizante, conservante, agente de dispersión y colorante pueden también estar presentes.
Las cápsulas pueden hacerse preparando una mezcla en polvo, como se describe anteriormente, y llenando las cubiertas de gelatina formadas. Los deslizantes y lubricantes tales como sílice coloidal, talco, estearato de magnesio, eslearato de calcio o polietilenglicol sólido puede añadirse a la mezcla en polvo antes de la operación de llenado. Un agente disgregante o de solubilización tal como agaragar, carbonato de calcio o carbonato sódico puede añadirse también para mejorar la disponibilidad del medicamento cuando la cápsula se ingiere
Además, cuando se desee o sea necesario, pueden incorporarse también aglutinantes, deslizantes, lubricantes, agentes edulcorantes, aromas, agentes disgregantes y agentes colorantes adecuados en la mezcla. Aglutinantes adecuados incluyen almidón, gelatina, azúcares naturales tales como glucosa o beta·lactosa, edulcorantes de maíz,
gomas naturales y sintéticas tales como goma arábiga, tragacanto o alginato sódico, carboximetilcelulosa, polietilenglicol, ceras y similares.
Los lubricantes usados en estas formas de dosificación incluyen olealo sódico, estearalo sódico, estearalo de magnesio, benzoato sódico, acetato sódico, cloruro sódico y similar.
Los disgregantes incluyen, sin limitación, almidón, metilcelulosa, agar, bentonita, goma de xantano y similares Los comprimidos se formulan, por ejemplo, preparando una mezcla en polvo, granulando o precomprimiendo, añadiendo un lubricante y disgregante y prensando en comprimidos. Una mezcla en polvo se prepara mezclando el compuesto, dividido de forma adecuada, con un diluyente o base como se describe anteriormente, y opcionalmente, con un aglutinante tal como carboximetilcelulosa, un alginato, gelatina, o polivinilpirrolidona, una disolución retardante tal como parafina, un acelerador de resorción tal como una sal cuatemaria y/o un agente de abSOfción tal como bentonita, caolín o fosfato dicálcico. La mezcla en polvo puede granularse humectando con un aglutinante tal como jarabe, pasta de almidón, mucílago de acacia o disoluciones de materiales celulósicos o poliméricos y forzándola a través de una criba. Como una alternativa al granulado, la mezcla en polvo puede hacerse marchar a través de la máquina de comprimidos y el resultado se forma de modo impertecto cápsulas rotas en gránulos. Los gránulos pueden lubricarse para evitar que se peguen a las boquillas que forman el comprimido por medio de la adición de ácido esteárico, una sal de estearato, talco o aceite mineral. La mezcla lubricada se comprime entonces en comprimidos. Los compuestos de la presente invención pueden combinarse también con un vehículo inerte de flujo libre y comprimirse en comprimidos directamente sin ir a través de las etapas de granulado o encapsulado. Puede proporcionarse un recubrimiento protectOf claro u opaco que consiste en un recubrimiento de sellado de shellac, un recubrimiento de azúcar o material polimérico y un recubrimiento pulido de cera. Pueden añadirse tintes a estos recubrimientos para distinguir diferentes dosificaciones unitarias.
Pueden prepararse fluidos orales tales como disolución, jarabes y elixires en forma unitaria de dosificación de manera que una cantidad dada contiene una cantidad predeterminada del compuesto. Los jarabes pueden prepararse disolviendo el compuesto en una disolución acuosa aromatizada adecuadamente, mientras los elixires se preparan mediante el uso de un vehículo alcohólico no tóxico. Las suspensiones pueden formularse dispersando el compuesto en un vehículo no tóxico. También pueden añadirse solubilizantes y emulgentes tales como alcoholes de isostearilo etoxilado y polioxi-etilensorbitol-éteres, conservantes, aditivo de aroma tales como aceite de menta o edulcorantes naturales o sacarina u otros edulcorantes artificiales, y similares
donde sea apropiado, las composiciones unitarias de dosificación para la adminislración oral pueden microencapsularse. La formulación puede prepararse también para prolongar o sostener la liberación como por ejemplo recubriendo o incrustando el material particulado en polímeros, cera o similares.
Los compuestos de la invención pueden administrarse también en forma de sistemas de reparto de liposomas, tales como vesículas un ilamelares pequeñas, vesículas unilamelares grandes y vesículas multilamelares. Los liposomas pueden formarse a partir de una variedad de fosfolípidos, tales como colesterol, estearilamina o fosfatidilcolinas
Las composiciones farmacéuticas adaptadas para la administración transdérmica pueden presentarse como parches discretos previstos para permanecer en íntimo contacto con la epidermis del receptor durante un periodo prolongado de tiempo.
Las composiciones farmacéuticas adaptadas para la administración tópica pueden formularse como pomadas, cremas, suspensiones, lociones, polvos, disoluciones, pastas, geles, pulverizados, aerosoles o aceites.
Para tratamientos del ojo u otros tejidos extemos, por ejemplo boca y piel, las composiciones se aplican preferiblemente como una pomada o crema tópica. Cuando se formula en una pomada, el ingrediente activo puede emplearse con base de pomada o parafinica o miscible en agua. De fonna altemativa, el ingrediente activo puede formularse en una crema con una base de crema de aceite en agua o una base de agua en aceite. Los compuestos de esta invención pueden administrarse como gotas oculares tópicas. Los compuestos de esta invención pueden administrarse por medio de rutas sub-conjuntivas, intracámara o intravilrea que necesitarian intervalos de administración que son más largos que diarios
Las formulaciones farmacéuticas adaptadas para administraciones tópicas alojo incluyen gotas oculares en donde el ingrediente activo se disuelve o suspende en un vehiculo adecuado, especialmente un disolvente acuoso. Las formulaciones a administrar alojo tendrán pH y osmola lidad oftálmica mente compatibles. Unoo más agentes de ajuste de pH oftálmica mente aceptables ylo agentes de tamponado pueden incluirse en una composición de la invención, que incluye ácidos tales como ácidos acético, bórico, cítrico, láctico, fosfórico y clorhídrico; bases tales como hidróxido sódico, fosfato sódico, borato sódico, citrato sódico, acetato sódico y lactato sódico; y tampones tales como citratoldextrosa, bicarbonato sódico y cloruro de amonio. Dichos ácidos, bases y tampones pueden incluirse en una cantidad necesaria para mantener el pH de la composición en un intervalo oftálmicamente aceptable. Una o más sales oftálmicamente aceptables pueden incluirse en la composición en una cantidad suficiente para traer la osmolalidad de la composición a un intervalo oftálmicamente aceptable. Dichas sales incluyen las que tienen cationes sodio, potasio
o amonio y aniones cloruro, citrato, ascorbato, borato, fosfato, bicarbonato, sulfato, tiosulfato o bisulfito.
El dispositivo de reparto ocular puede diseñarse para la liberación controlada de uno o más agentes terapéuticos con
múltiples velocidades de liberación definidas y cinéticas de dosis y permeabilidad sostenidas. La liberaciórl controlada puede obtenerse a través del diseño de matrices poliméricas que incorporan diferentes opciones y propiedades de polímeros biodegradablesfbioerosionables (por ejemplo acetato de poli(etilenvinilo) (EVA), PVA supertlidrolizado), hidroxialquilcelulosa (HPC), metilcelulosa (Me), hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), policaprolactona, poli(ácido glicólico), poli(ácido láctico), po1ianhídrido de pesos moleculares poliméricos, crislalinidad polimérica, relaciones copoliméricas, condiciones de procesado, acabado superficial, geometría, adición de excipientes y recubrimientos poliméricos que mejorarán la difusión del fármaco, erosión, disolución y ósmosis
Las formulaciones para el reparto de fármaco que usan dispositivos oculares pueden combinar uno o más agentes activos y adyuvantes apropiados para la ruta de administración indicada. POI" ejemplo, los agentes activos pueden mezclarse con cualquier excipiente farmacéuticamente aceptable, lactosa, sacarosa, polvo de almidón, ésteres de celulosa de ácido alcanoicos, ácido esteárico, talco, estearatode magnesio, óxido de magnesio, sales de sodio y calcio de ácidos fosfórico y sulfúrico, goma arábiga, gelatina, alginato sódico, polivinilpirrolidina, ylo poli(alcohol de vin ilo), comprimido o encapsulado para administración convencional. De forma alternativa, los compuestos pueden disolverse en polietilenglicol, propilenglicol, disoluciones coloidales de carboximetilcelulosa, etanol, aceite de maíz, aceite de cacahuete, aceite de algodón, aceite de sésamo, goma de tragacanto y/o varios tampones. Los compuestos pueden mezclarse también con composiciones de polímeros tanl0 biodegradables como no biodegradables y un vehículo o diluyente que tiene una propiedad de retraso en el tiempo. Ejemplos representativos de composiciones biodegradables pueden incluir albúmina, gelatina, almidón, celulosa, dextranos, polisacáridos, poli(D,L-lactida), poli(D,L-lactida-coglicolida), poli(glicolida), poli(hidroxibutirato), poli(alquilcarbonato) y poli(ortoésteres) y mezclas de los mismos. Ejemplos representativos de polímeros no biodegradables pueden incluir copolímeros EVA, caucho de silicona y poli(metilacrilato), y mezclas de los mismos
Las composiciones farmacéuticas para reparto ocular también incluyen composición acuosa gelificable in si/u. Dicha composición comprende un agente gelificante en una concentración efectiva para promover la gelificación al contacto con el ojo o con el fluido lacrimal. Los agentes gelificantes adecuados induyen aunque no están limitados a polímeros termorresistentes. El término "gelificable in situ" como se usa en esta memOl"ia incluye no solo líquidos de baja viscosidad que forman geles al contacto con el ojo o con fluido lacrimal, sino también incluye líquidos más viscosos tales como geles semi-fluidos y tixotrópicos que muestran viscosidad sustancialmente aumentada o rigidez de gel en la administración alojo. Véase, por ejemplo, Ludwig (2005) Adv. Drug Detiv. Rev. 3; 57:1595-639, incorporado en esta memoria por referencia para propósitos de sus enseñanzas de ejemplos de polímeros para uso en reparto de fármaco ocular.
Las composiciones farmacéuticas adaptadas para administración tópica en la boca incluyen pastillas para chupar, pastillas y enjuagues bucales.
Las composiciones farmacéuticas adaptadas para administración rectal pueden presentarse como supositorios o como enemas.
Las formas de dosificación para administración nasal o inhalada pueden formu larse de forma conveniente como aerosoles, disoluciones, suspensiones, geles o polvos secos.
Las composiciones farmacéuticas adaptadas para administración vaginal pueden presentarse como pesarios, tampones, cremas, geles, pastas, espumas o formulaciones en pulverizado.
Las composiciones farmacéuticas adaptadas para administración parenteral incluyen disoluciones para inyección estériles acuosas y no acuosas que pueden contener anti-oxidantes, tampones, bacteriostatos y solutos que dan la composición isotónica con la sangre del recipiente previsto, y suspensiones estériles acuosas y no acuosas que pueden incluir agentes de suspensión y agentes espesantes. Las composiciones pueden presentarse en recipientes de dosis unitarias o multi-dosis, por ejemplo ampollas y viales sellados, y pueden almacenarse en una condición seca por congelaciÓfl (liofilizada) que necesita solo la adición del vehículo líquido estéril, por ejemplo agua para inyecciones, inmediatamente antes del uso. Las disoluciones y suspensiones de inyección extemporáneas pueden prepararse a partir de polvos estériles, gránulos y comprimidos
Las composiciones farmacéuticas adaptadas para administración subcutánea o intramuscular incluyen copolímero poli(ácido láctico-co-glicólico) (PLGA) para formar microparticulas que contienen el ingrediente farmacéutico activo para proporcionar liberación sostenida
Una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de la presente invención dependerá de un número de factores que incluyen, por ejemplo, la edad y peso del sujeto, el proceso preciso que necesita tratamiento y su gravedad, la naturaleza de la formulación, y la ruta de administración, y será por último a la discreción del médico o veterinario que atiende. En la composición farmacéutica, cada unidad de dosificación para administración oral o parenteral contiene preferiblemente de 0,01 a 3000 mg, más preferiblemente 0,1 a 2000 mg, de un compuesto de la invención calculado como el compuesto parental zwitleriónico.
Los compuestos farmacéuticamente aceptables de la invención pueden administrarse en una dosis diaria (para un paciente adulto) de, por ejemplo, una dosis oral o parenteral de 0,01 mg a 3000 mg por día o 0,5 a 1000 mg por día del compuesto de la fórmula (1) o una sal farmacéutica mente aceptable del mismo, calculado como el zwitlerión Esta
cantidad puede darse en una dosis única pOI" día o más normalmente en un número (tal como dos, tres, cuatro, cinco
o seis) de sub-dosis por día de manera que la dosis diaria total sea la misma. Una cantidad efectiva de una sal del mismo puede determinarse como una proporción de la cantidad efectiva del compuesto de fórmula (1) per se.
Los compuestos de la invención pueden emplearse solos o en combinación con otros agentes terapéuticos. Las terapias de combinación según la presente invención comprenden así la administración de al menos un compuesto de fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y el uso de al menos un agente farmacéulicamente activo distinto. Preferiblemente, las terapias de combinación según la presente invención comprenden la administraciórJ de al menos un compuesto de f6nnula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y al menos un agente farmacéulicamente activo distinto. EI(los) compuesto(s) de la invención y el(los) agente(s) farmaceuticamente activo(s) distinto(s) puede(n) administrarse juntos en una única composiciórJ farmacéutica o de forma separada y, cuando se administran de forma separada esto puede darse de forma simultánea o secuencialmente en cualquier orden. Las cantidades del(de los) compuesto(s) de la invención y el(los) agente(s) farmacéutica mente activo(s) distinto(s) y los tiempos relativos de administración se seleccionarán para alcanzar el efecto terapéutico combinado deseado
Así en un aspecto adicional, se proporciona una combinación que comprende un compuesto de la invención y al menos un agente farmacéutica mente activo distinto
Asi en un aspecto, el compuesto y las composiciones farmacéuticas según la invención pueden usarse en combinación con o incluir uno o más agentes terapéuticos distintos, que incluyen terapias para enfermedad alérgica, enfermedad inflamatoria, enfermedad autoinmune, terapias anti-fibróticas y terapias para enfermedad obslructiva de las vias aéreas, terapias para enfermedades oculares diabéticas y terapias para la cicatrización de la cómea, lesión de la cómea y curado de herida de la córnea.
Las terapias anti-alergicas incluyen inmunoterapia de antígenos (tales como componentes y fragmentos de veneno de abeja, polen, leche, cacahuetes, motivos CpG, colágeno, otros componentes de matriz extracelular que pueden administrarse como antígenos Ofales o sublinguales), anti-histaminas (tales como cetiriz.ina, loratidina, acrivastina, fexofenidina, clolienamina) y corticosteroides (tales como propionato de fluticasona, furoato de fluticasona, dipropionato de beclometasona, budesonida, ciclesonida, furoato de mometasona, triamcinolona, flunisolida, prednisolona, hidrocortisona)
Las terapias anti-inftamatorias incluyen AINEs (tales como aspirina, ibuprofeno, naproxeno), moduladores de leucotrieno (tales como montelukast, zafirlukast, pranlukast) y otras terapias anti-inflamatorias (tales como inhibidores de iNOS, inhibidores de triptasa, inhibidores de IKK2, inhibidOfes de p38 (Iosmapimod, d ilmapimod), inhibidores de elastasa, agonistas de beta2, antagonistas de DP1, antagonistas de OP2, inhibidores de pl3K delta, inhibidores de ITK, inhibidores LP (Iisofosfatidicos) o inhibidOfes de FLAP (proteina que activa 5-lipoxigenasa) (tal como 3-(3-(tercbutiltio }-1-( 4-(6-etoxipi ridin-3-il)bencil}-5-( (S-metilpi ridin-2-il)metoxi)-1 H-indol-2-il}-2 ,2-d imetí Ipropanoato sód ico); agonistas de adenosina a2a (tal como adenosina y regadenosona), antagonistas de quemoquina (tal como antagonistas de CCR3 o antagonistas de CCR4), inhibidores de liberación de mediador.
Las terapias para enfermedad autoinmune incluyen FARMES (tal como metotrexato, leflunomida, azatioprina), terapias biofarmaceuticas (tales como anti-lgE, anti-TNF, anti-inter1euquinas (tales como anti-IL-1 , anti-IL-6, anti-IL-12, anti-IL17, anti-IL-18», terapias de receptor (tal como etanercept y agentes similares); inmunoterapias no específicas de antígeno (tales como intelierón u otras citoquinaslquimoquinas, moduladores del receptor de citoquina/quemoquina, agonistas o antagonistas de citoquina, agonistas de TLR y agentes similares).
Otras terapias anti-fibróticas incluyen inhibidores de síntesis de TGF¡3 (tal como pilienidona), inhibidores de tirosina quinasa que se dirigen al factor de crecimiento endotelial vascular (FCEV), factor de crecimiento derivado de plaquetas (FCDP) y factor de crecimiento de fibroblasto (FCF) receptor quinasas (tales como Nintedanib (BIBF-1120) y mesilato de imatinib (Gleevec», antagonistas del receptor de endotelina (tales como ambrisentano o macitentano), antioxidantes (tal como N-acetilcisteína (NAC); antibióticos de amplio espectro (tal como cotrimoxazol, tetraciclinas (hidrocloruro de minociclina», inhibidores de fosfodiesterasa 5 (PDE5) (tal como sildenafilo), anticuerpos y fármacos anti-av¡3x (tal como anticuerpos monoclonales anti-av¡36 (tal como los descritos en la memoria W02003100033A2); intetumumab; cilengitida) pueden usarse en combinación.
Las terapias para enfermedades obstructivas de las vias aéreas incluyen broncodilatadores tales como ¡32-agonistas de actuación a corto plazo, tal como salbutamol), ¡32-agonistas de actuación a largo plazo (tal como salmeterol, formoterol y vilanterol), antagonistas muscarínicos de actuación a corto plazo (tal como bromuro de ipratropio), antagonistas muscarínicos de actuaciórJ a largo plazo (tal como tiotropio, umeclidinio).
En algunas realizaciones, el tratamiento puede implicar la combinación de un compuesto de esta invención con otros modos existentes de tratamiento, por ejemplo, agentes existentes para el tratamiento de enfermedades oculares diabéticas, tales como agentes terapéuticos anti-FCEV, por ejemplo LucentiS®, Avastin® y Aflibercept y esteroides, por ejemplo, triamcinolona, e implantes esteroidales que contienen fluocinolona acetonida
En algunas realizaciones, el tratamiento puede implicar también la combinación de un compuesto de esta invención con otros modos existentes de tratamiento, por ejemplo agentes existentes para el tratamiento de cicatrizado de la
córnea, lesión de la córnea o curado de herida en la córnea, tal como Gentel®, extracto de sangre de ternera,
Levofloxacin® y OfIoxacin®. Los compuestos y composiciones de la presente invención pueden usarse para tratar cánceres solos o en combinación con terapias para el cáncer que incluyen quimioterapia, radioterapia, agentes dirigidos, inmunolerapia y terapia celular ogénica.
Será claro para un experto en la técnica que, donde sea apropiado, el(105) demás ingrediente(s) terapéutioo{s) pueden usarse en forma de sales, por ejemplo como sales de melal alcalino o amina o como sales de adición de ácido, o profármacos, o como ésteres, por ejemplo ésteres de alquilas inferiores, o como solvalos, por ejemplo hidratos, para optimizar la actividad y/o estabilidad y/o características físicas, tal como solubilidad, del ingrediente terapeutico. Estará claro también que, donde sea apropiado, los ingredientes terapéuticos pueden usarse en forma ópticamente pura
Las combinaciones referidas anteriormente pueden presentarse de forma conveniente para uso en la forma de una composición farmacéutica y así las composiciones farmacéuticas que comprenden una combinación como se define anteriormente junto con un diluyente o vehículo farmaceuticamente aceptable representan un aspecto adicional de la invención. Los compuestos individuales de dichas combinaciones pueden administrarse o bien secuencialmente o simultáneamente en composiciones farmacéuticas separadas o combinadas. Preferiblemente, los compuestos individuales se administrarán de forma simultánea en una composición farmacéutica combinada. Las dosis apropiadas de agentes terapéuticos conocidos se apreciarán fácilmente por los expertos en la técnica
Se apreciará que cuando el compuesto de la presente invención se administra en combinación con uno o más agentes terapeuticamerJte activos distintos normalmerJte administrados por la ruta inhalada, intravenosa, oral, intranasal, ocular tópica u otra ruta que la composición farmacéutica resultante puede administrarse por la misma ruta. De forma alternativa, los componentes individuales de la composición pueden administrarse por rutas diferentes
Las presentes invenciones se ilustrarán ahora por medio solo de ejemplo. Abreviaturas La siguiente lista proporciona definiciones de ciertas abreviaturas como se usan en esta memoria Se apreciará que
la lista no es exhaustiva, pero el significado de estas abreviaturas no definidas a continuadón en esta memoria será fácilmente evidente para los expertos en la técnica Ac (acetilo) BCECF-AM (acetoximetilester de 2', T -bis-(2-carboxietil)-5-(y 6)-carboxifluoresceina) BEH (Tecnología híbrida en puente de etileno) Bu (butilo) CBZ (carboxibencilo) CHAPS (3-[(3-Cola midopropil)d imetilamonio ]-1-propa nos ulfonalo) Chiralcel Oo-H (tris(3,S-dimetilfenilcarbamato) de celulosa recubierto en 5 ¡..1m de gel de sil ice) Chiralpak AD-H (tris(3,5-dimetilfenilcarbamato) de am ilosa recubierto en 5 ¡..1m de gel de sílice) Chiralpak ID (tris(3-dorofenilcarbamato) de am ilosa inmovilizado en 5 IJm de gel de sílice) Chiralpak AS (tris«S)-alfa-metilbencilcarbamato) de amilasa recubierto en 5IJm de gel de sílice) COI (carbonildiimidazol) CSH (Tecnología híbrida de super1icie cargada) CV (volumen de columna) OCM (didorometano) olPEA (diisopropiletilamina) oMF (N,N-dimelilformamida) OMSO (dimelilsulfóxido) OSC (calorimetría de barrido diferencial) Et (etilo)
EtOH (etanol)
EtOAc (acetato de etilo)
h (horaJhoras)
Hel (ácido clorhídrico)
HEPES (ácido 4-(2-hidroxietil)-1-piperazinaelanosulfónico)
LCMS (cromatografía liquida especlromelría de masas)
MDAP (HPLC auto-preparativo dirigido por masas)
MOCK (riñón canino de Madin-Darby)
Me (metilo)
MeeN (acelonitrilo)
MeOH (metanol)
MS (espectro de masas)
min minulofminutos
PdCI2(dppf)-CH2CI2 [1,1 '-Bis(difenilfosfino)ferroceno)dicloropaladio (11), complejo con dicloromelano
Ph(fenilo)
iPr (isopropilo)
(R)-BINAP (R}-(+ }-2,2'-bis(difenilfosfino)-1, l ' -binafataleno
[Rh(COD)CI)2 « dímero de claro(1 ,5-ciclooctadieno)rodio (1»
TR (tiempo de retención)
SPE (extracción en fase sólida)
TBME (terc-butilmetiléter)
TEA (trietilam ina)
TFA (ácido trifluoroacético)
TGA (analisis termogravimétrico)
THF (tetrah idrofurano)
TLC (cromatografía en capa fina)
UPLC (cromatografía líquida de ultra rendimiento)
Todas las referencias a salmuera se refieren a disolución acuosa saturada de cloruro sódico
Detalles experimentales
LCMS analítico
La LCMS analítica se realizó en uno de los siguientes sistemas A, B o C
La detección UV de todos los sistemas fue una señal promedio de loogitud de onda de 220 nm a 350 nm y los espectros
de masas se grabaron en un espectrómetro de masas usando iooización de electropulverizado en modo negativo y
positivo de barrido alterno
Los detalles experimentales de los sistemas LCMS A-O como se denominan en esta memoria son como sigue:
Sistema A Columna: 50 mm x 2,1 mm de DI, columna Acquity UPLC BEH C16 de 1,7 I-Im Caudal: 1 mUmin.
Temp.: 40°C
Disolventes:
A: bicarbonato de amonio 10 mM en agua ajustado a pH 10 con disolución de amoniaco
B: acetonitrilo
Gradiente: tjem~o 'min) %deA % de B
O 99
1,5
3 97
1,9
3 97
2,0
99
Sistema B
Columna: 50 mm x 2,1 mm de DI, columna Acquity UPLC BEH C18 de 1,7 IJm Caudal : 1 mU min
Temp.. 40oC
Disolventes:
A: disolución vlv al 0,1% de ácido fórmico en agua
B: disolución vfv al 0,1% de ácido fórmico en acetonilrilo
Gradiente: Tiempo (min) % deA % de B
O 97 3 1,5 O 100 1,9 O 100 2,0 97 3
Sistema e Columna: 50 mm x 2,1 mm de DI; columna Acquity UPLC CSH C18 de 1,7 IJm Caudal: 1 mUmin
Temp.. 40°C
Disolventes'
A: bicarbonato de amonio 10 mM en agua ajustado a pH 10 con disolución de amoniaco
B: acetonitrilo Gradiente:
Tiempo (min)
% deA % de B
O
97 3
1,5
5 95
1,9 5 95 2,0 97 3
Sistema O Columna: 50 mm x 2,1 mm de DI, columna Acquity UPLC BEH C18 de 1,71Jm 5 Caudal: 1 mUmin
Temp.. 40oC
Disolventes·
A: disolución v/val 0,1% de ácido trifluoroacético en agua
B: disolución v/val 0,1% de ácido Irifluoroacético en acetonitrilo
10 Gradiente: Tiempo (min) %deA % de B
O 95 5 1,5 5 95 1,9 5 95
15 2,0 95 5
Intermedio 1. 7-(Bromometil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,B-naftiridina (Compuesto XV)
XV
XIV
Se añadió tribromuro de fósforo (0,565 mL, 5,99 mmoles) en gotas a una suspensiÓfl de (5,6,7,B-tetrahidro-1,8
naftiridin-2-il)metanol (Compuesto XIV»: véase el documento US20040092538, página 80) (820 mg, 4,99 mmoles) en 20 acelonitril0 anhidro (50 mL) a OOC en nitrógeno. En la adición se fonnó precipitado de color naranja oscuro, que se
volvió a naranja claro. La mezcla de reacción se agitó a OOC durante 1 h en cuyo momento la reacción estaba completa.
La mezcla se concentró al vacío y el residuo se repartió entre acetato de etilo (250 mL) y una disolución acuosa
saturada de NaHC03 (250 mL). La fase acuosa se extrajo de nuevo con acetato de etilo (250 mL). Las disoluciones
orgánicas combinadas se pasaron a través de una frita hidrófoba y se concentraron entonces al vacío para dar el 25 compuesto del título (1 ,05 g, 93%) como un sólido cremoso esponjoso: LCMS (Sistema C) TR =0,95 min, ES+ve miz
227, 229 (M+Ht
Intermedio 2· Bromuro de trifenil«5,6,7,8-tetrahidro-1 ,S-naftiridin-2+iI)metil)fosfonio (Compuesto (XVII)
Una disolución de 7-(bromometil}-1 ,2,3,4-tetrahidro..1 ,S-naftiridina (Compuesto (XV), Intermedio 1) (1,00 g, 4,40 mmoles) en acetonitrilo (98 mL) se trató con trifenilfosfina (1,270 g, 4,84 mmoles) y la disolución se agitó a temperatura ambiente en nitrógeno toda la noche. La mezcla se concentró al vacío para dar un sólido crema oscuro, que se trituró después con dietiléter para dar el compuesto del título (2,139 g, 99%) como un sólido crema claro: LCMS (Sistema C) TR = 1,23 min, ES+ve miz 409 (M+H)'.
Intermedio 3-3-f1uoro-3-(2-(5,6,7 ,S-tetrahidro-1 ,B-naftiridin-2-il)vinil)pirrolidina-1-carboxilalo de (E,Z)-bencilo (Compuesto (VIII»
F S03·PY
HO~N-<° F
.. '"
N N ~
0'0 °
H N-<
ElZ
~ ~ 0'0
N N""': PPh3Br
(+)-IX H (R)-VIII
XVI
KotBu
Una disolución agitada de 3-fluoro-3-(hidroximetil)pirrolidina-1-carboxilato de (+)-bencil0 (Compuesto (IX): disponible de Wuxi App Tec) (260 mg, 1,03 mmoles) en DCM (3 mL) y DMSO (0,3 mL), en nitrógeno, se trató con DIPEA (0,896 mL, 5,13 mmoles). Después de enfriar a 0-50 C (baño de hielo) se añadió trióxido de azufre piridina (327 mg, 2,05 mmoles) en una vez durante alrededor de 5 min para oxidar el compuesto alcohol (IX) al correspondiente compuesto aldehído (Xl que no se aisló. El baño de enfriamiento se eliminó y la agitación se continuó durante 0,5 h. Mientras una disolución de bromuro de trifenil«5,6,7,B-tetrahidro-1 ,8-nafitidin-2-il)metil)fosfonio (Compuesto (XVI), para un preparación véase Intermedio 2) (553 mg, 1,13 mmoles) en DCM anhidro (10 mL), en nitrógeno, se trató en gotas con terc-butóxido de potasio (1 M en THF) (1,232 mL, 1,232 mmoles) durante alrededor de 5 min dando por resultado una disolución coloreada de naranja. La agitación se continuó durante 10 min y después la disolución de aldehído (fórmula (X» se añadió a la disolución de ilida de una vez y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 22 h. La mezcla de reacción se diluyó con DCM (20 mL), se lavó con bicarbonato sódico acuoso saturado (20 mL) y salmuera (20 mL), se secó (Na2S04) después se evaporó al vacío. El residuo marrón oscuro se purificó pOf cromatografía en un cartucho de SPE se sílice de 20 9 Y se eluyó con un gradiente de 0-100% de acetato de etilo-ciclohexano durante 30 min para obtener el compuesto del título como dos isómeros geométricos:
Isómero 1. una goma de color pajizo (123,4 mg, 31%), LCMS (Sistema A) TR =1,28 min, 95%, ES+ve mIz 382 (M+Hr
e
Isómero 2: una goma de color pajizo (121,5 mg, 31%), LCMS (Sistema A) TR :: 1,22 min, 91%, ES+ve miz 382 (M+H¡
Rendimiento total =244,9 mg, 62,5%.
La configuración del Intermedio 3 se mostró posteriormente que era (R) y los dos isómeros geométricos son: 3-fluoro3-(2-(5,6, 7,8-tetrahidro-1 ,B-nafitiridin-2-il)vinil)pirrolidona-1-carboxilato de (R,E}-bencilo y 3-fluoro-3-(2-(5,6, 7 ,8letrahidro-1 ,B-naftiridin-2-il)vinil)pirrolidina-1-carboxilato de (R,Z}-bencilo.
Intermedio 4: 3-fluoro-3-(2-(5,6,7 ,B-tetrahidro-1 ,B-naftiridin-2-il)etil)pirrolidina-1-carboxilato de bencilo (Compuesto (VII))
F
'"
F
N N/
~
N N/-.. H N-<
N-< °0
H ElZ ° °
(S)-VII(R)-VIII
°0
Una disolución de 3-fluoro-3-(2-(5,6,7 ,B-tetrahidro-1 ,8-naftiridin-2-il)vinil)pirrolidina-1-carboxilato de (E, Z}-bencilo (Compuesto VIII, Intermedio 3) (244 mg, 0,640 mmoles) (1:1, E:l) en DMF (2 mL) se trató con bencenosulfonilhidrazida (disponible de Alfa Aesar) (275 mg, 1,60 mmoles) y carbonato de potasio (354 mg, 2,56 mmoles). La mezcla de reacción se calentó a 130°C durante 1 h, después se dejó enfriar y se repartió entre DCM yagua. La fase orgánica se lavó con agua y se secó a través de una frita hidrófoba. La disolución orgánica se evaporó al vacío y el aceite naranja residual se purificó por cromatografia en un cartucho de sllice (20 g) eluyendo con un gradiente de 0-50% [(3:1 EtOAcEtOH) -EtOAc] durante 20 mino Las fracciones apropiadas se combinaron y se evaporaron al vacío para dar el compuesto del título (150 mg, 61%) como una goma amarilla clara: LCMS (Sistema A) TR = 1,24 min, 90%, ES+ve miz 384 (M+Hr. La configuración absoluta de Intermedio 4 se mostró posteriOfmente que era (8) por tanto el compuesto es 3-fluoro-3-(2-(5,6,7,B-tetrahidro-1 ,8-naftiridin-2-il)etil)pirrolidina-1-carboxilato de (S)-bencilo. El cambio de (R) en el Intermedio 3 a (S) en el Intermedio 4 es debido al cambio en la prioridad en la eliminación del doble enlace
Intermedio S" 7 -(2-(3-f1uoropirrolidin-3-il)etil)-1,2,3,4-tetrahidro-1 ,8-naftiridina (Compuesto (V»
N
NH H (S)-V
Una disolución agitada de 3~f1uoro-3-(2-(5,6.7,8-letrahidro-1 ,8-nafiliridin-2-il)etil)pirrolidina-1-carboxilalo de bencilo (Compuesto (VII, Intermedio 4) (4,67 g, 12,2 mmoles) en etanol (70 mL) que contenla 10% de paladio en carbOflo (O,SO g) se agitó en una atmósfera de hidrógeno durante 7 h. LCMS mostró desprotección incompleta y se añadió 10% de paladio en carbono adicional (0,25 g) Y la mezcla se agitó en una atmósfera de hidrógeno toda la noche. La mezcla de reacción existió como una suspensión gris oscura así que se añadió DCM para disolver el material hasta que la mezcla se volvió negra. El catalizador se eliminó por filtración a través de un tapón de celite y el filtrado y los lavados se evaporaron al vacío. El residuo se evaporó desde DCM para obtener el compuesto del título como un aceile naranja (3,28 g): LCMS (Sistema A) TR = 0,79 min, 90%, ES+ve mIz 250 (M+Hr. La configuración del Intermedio 5 se estableció posteriormente como (S) y el nombre del compuesto es (Sr7-(2-(3--fluoropirrolidin-3-il)etil)-1,2,3,4letrahidro-1 ,8-nafliridina.
Intermedio 6: sal de ácido metanosulfónico de [7-(2-(3--fluoropirrolidin-3-il)etil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,8-nafliridina, (Compuesto (V))
MeSOaH
F F
/.
N
NH N N
H
H
(S~V
Sal de mesilato de (S)N
La sal del compuesto (V) puede prepararse y cristalizarse como un método de purificación del compuesto (V) anterior
Se añadió 2-bulanol (5 mL) a 7 -(2-(3-ftuoropirrolidin-3-il)etilr 1,2,3,4-telrahidro-1 ,8-naftiridina (Compuesto (V)) (1,0 g, 4,0 mmoles) y la mezcla se calentó hasta que se alcanzó la disolución completa. Se añadió ácido metanosulfónico (0,260 mL, 4,01 mmoles) a la disolución caliente y la mezcla se calentó a 800C con agitación. La disolución se dejó entonces enfriar a temperatura ambiente. La precipitación no fue evidente inmediatamente, así que la disolución se enfrió más en un frigorifico (alrededor de 4°C). Después de 3 dias, una cantidad significativa de sólido se observó. El sólido se aisló por filtración y se lavó con 2-OOtanol frío, y se secó más al vacío para proporcionar el compuesto del título (600 mg, 43%) como un sólido amarillo claro: LCMS (Sistema A) TR =0,80 min, 100%, ES+ve mIz 250 (M+H )'; HPLC quiral analítico en una columna Chiralpak AD (250 mm x 4,6 mm) TR =8,41 min, 99,6% y TR =12,03 min, 0,4%, eluyendo con 40% de EtOH-heptano (que contiene 0,2% de isopropilamina), caudal 1 mUmin, detectando a 235 nm. La configuración del Intermedio 6 se estableció posteriormente como (S) y el nombre del compuesto es sal de ácido metanosulfónico de (S)-7-(2-(3--fluoropirrolidin-3--il)etil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,8-nafitiridna.
Intermedio 7: 4-Acetoxibut-2-enoato de (E}-metilo (Compuesto (VI ))
Br~o,
O
VI
Una suspensión de acetato sódico (3,5 g, 42 mmoles) en MeCN (30 mL) se trató con 4-bromocrotonato de metilo (Aldrich) (3,33 mL, 5 g, 28 mmoles) y la mezcla se calentó a 50°C durante 3 d. La mezcla se diluyó con éter y después se filtró. El sólido se lavó con éter y el filtrado y los lavados combinados se evaporaron a presión reducida. Después de la evaporación el residuo se repartió entre éter yagua. La fase orgánica se lavó con bicarbonato sódico acuoso, se secó sobre MgS04, y se evaporó a presión reducida para dar un aceite naranja daro. La RMN indicó una mezcla de producto y material de partida, por lo lanto, se añadió acetato sódico (3,44 g, 42 mmoles) al aceite residual, seguido por MeCN (10 mL) y la mezcla se calentó a 70°C durante el fin de semana. La mezcla se concentró a presión reducida y el residuo se repartió entre éter yagua. La disolución orgánica se lavó con agua, salmuera, se secó (MgS04) y se filtró. El filtrado se evaporó a presión reducida para dar el compuesto del título (3,55 g, 80%) como un aceite naranja: RMN c5 (CDCI3) 6,92(1H, dt, J 16, 5 Hz), 6,01 (1H, di, J 16, 2 Hz), 4,72 (2H, dd, J 5, 2 Hz), 3,73 (3H, s), 2,10 (3H, s)
Intermedio 8-4-(3-Fluoro-3-(2-(5,6,7 ,8-letrahidro-1 ,S-naftiridin-2-il)etil)pirrolidin-1-il)but-2-enoalo de (E}-metilo (Compuesto (111»
(8)-V (8)-111
Una mezcla de 4-aceloxibut-2-enoato de (E}-metilo (compuesto (VI), para una preparación véase Intermedio 7) (127
5 mg, 0,802 mmoles), 7-(2-(3-fluoropirrolidin-3-il)etil}-1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,8-naftiridina (compuesto (V), para una preparación véase Intermedio 5) (200 mg, 0,802 mmoles) y aduciD PdCI2(dppf}-CH2CI2(65,7 mg, 0,080 mmoles) en DCM (2 mL) se agitó a temperatura ambiente durante 2 h. LCMS mostró alrededor de 50% de conversión y DIPEA (0,279 mL, 1,60 mmoles) se añadió y la disolución se agitó durante 2 h a temperatura ambiente. LCMS mostró casi conversión completa al producto. El material se cargó directamente en una columna y se purificó por cromatografía
10 (cartucho de 20 g de aminopropilo) eluyendo con un gradiente de 0-100% de EtOAc en ciclohexallO durante 20 minutos. Las fracciones apropiadas se combinaron y evaporaron para dar el compuesto del título (101 ,4 mg, 36%)· LCMS (Sistema A) TR = 1,08 min, 95%, ES+ve miz 348 (M+Hr. La configuración de Intermedio 8 se estableció como
(S) y el nombre es 4-(3-fluoro-3-(2-(5,6,7 ,8-tetrahidro-1,8-naftiridin-2-il)etil)pirrolidin-1-il)but-3-enoato de (S,E }-metilo.
Intermedio 9: 3-Fluoro-3-(2-(5 ,6,7, 8-tetrahidro-l ,8-naft iridin-2-il)vin il)pilTolidina-1-carboxilato de (E,Z)( S}-bencilo 15 (Compuesto (XXIII».
N
r'0 H
(-)-IX
l..N)!...N~PPh3Br
H
XVI
XXIII
KOtBu
Una disolución agitada de 3-fluoro-3-(hidroximetil)pirrolidina-l-carboxilato de (R)-(-)-bencilo I(-}-compuesto (IX)] (disponible de Wuxi App Tec) (4,18 g, 16,50 mmoles) en diclorometallO (60 mL) y DMSO (5,86 mL, 83 mmoles) se trató con DIPEA (14,41 mL, 83 mmoles) en nitrógeno. Después de enfriar a 0-5OC en un baño de hielo, se añadió 20 trióxido de azufre y piridina (5,40 g, 33,9 mmoles) en una parte durante alrededor de 5 mino La disolución se volvió de color amarillo claro y la agitación se continuó durante alrededOf de 0,5 h para dar una disolución amarilla. La disolución se lavó con HCI diluido (50 mL) y se secó (MgS04 ). Después se añadieron bromuro de trifenil«5,6,7,8-tetrahidro-l ,8naftiridin-2-il)metil)fosfonio (compuesto XVI, Intermedio 2) (8,06 g, 16,47 mmoles) y una pequeña cantidad de DCM (alrededor de 5 mL) antes de la adición de ciclohexeno (3,81 mL) para dar una disolución naranja clara. Se añadió 25 terc-butóxido de potasio (19,80 mL, 19,80 mmoles) en gotas a esta disolución que dio por resultado una suspensión coloreada en crema. Después de 1 h la mezcla de reacción se diluyó con DCM (200 mL), se lavó con bicarbonato sódico acuoso saturado (200 mL) y salmuera (200 mL), se secó (MgS04), después se evaporó al vacío. El aceite naranja oscuro solidificó toda la noche y se trituró con dietiléter (alrededor de 30 mL), después se filtró para dar un sólido crema y un filtrado amarillo. El filtrado se evaporó al vacío para dar un aceite naranja y éste se aplicó a un
30 cartucho de sílice en fase normal de 330 g Y se eluyó con un gradiente de ciclohexano/acetato de etilo (0-100% de acetato de etilo durante 50 min). Las fracciones 16-40 se evaporaron al vacío para dar el compuesto del título como una mezcla de isómeros geométricos (E) y (Z) (3,953 g, 63%) como una goma coloreada pajiza· LCMS (Sistema C) TR = 1,28 min, 50% y 1,34 min, 46% ES+ve miz 382 (M+Hr.
35 Intermedio 1 O· 3-Fluoro-3-(2-(5,6,7,B-tetrahidro-1,8-naftiridin-2-il}etil)pirrolidina-1-carboxilato de (R)-bencilo
F
N N/
H
(R)-VII
Una disolución agitada de 3~f1uoro-3-(2-(5,6.7,8-letrahidro-1 ,B-naftiridin-2-il)vinil)pirrolidina-1..carboxilalo de (Ey Z}-(S)bencilo (Intermedio 9) (3,814 g, 10,00 mmoles) en DMF (40 mL) se trató en nitrógeno con carbonato de potasio (5,53 g, 40,0 mmoles), seguido por bencenosulfonohidrazida (4,38 g, 25,4 mmoles) para dar un líquido amarillo. La mezcla se calentó a 1000C durante 1 h, después se dejó enfriar a temperatura ambiente y se filtró a través de celite. El filtrado se evaporó al vacío para dar una lechada de color crema. Esta se repartió entre agua (100 mL) y acetalode etilo (100 mL) y la fase orgánica se lavó adicionalmente con agua (4 x 100 mL), se secó (MgS04), y después se evaporó al vacío para obtener un aceite amarillo (3,261 g). Este se dejÓ en línea de alto vacío durante el fin de semana (2,982 g). El aceite se disolvió en el mínimo de DMSO (alrededor de 3 mL) y se aplicó a un cartucho de fase inversa de 120 9 Yse eluyó con un gradiente de 10-100% (acetonitrilo que contiene 0,1% de NH3) en bicarbonato de amonio acuoso 10 mM durante 12 CV. Las fracciones 6-9 se evaporaron parcialmente al vacio par eliminar el acetonitrilo. La disolución restante se diluyó con agua (40 mL) y DCM (60 mL), después se separó. La fase acuosa se extrajo adicionalmente con DCM (3 x 30 mL) y los extractos orgánicos se combinaron, se secaron (MgS04) y después se evaporaron al vacío para dar el compuesto del título (2,145 g, 56%) como un aceite amarillo claro: LCMS (Sistema C): TR = 1,25 min, ES+ev miz 384 (M+HY
Intermedio 11. (R)-7 -(2-(3-fluoropirrolidin-3-il)etil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,B-naftiridina
F
/
N
NH
(R)-V
Una disolución de 3-fluoro-3-(2-(5,6,7 ,8-tetrahidro-1 ,B-naftiridin-2-il)etil)pirrolidina-1-carboxilato de (R}-bencilo (Intermedio 10) (2,334 g, 6,09 mmoles) en etanol (50 mL) se añadió a paladio al 10% en carbono (250 mg, 0,235 mmoles) y la mezcla se agitó en una atmósfera de hidrógeno durante 3 h en cuyo punto se añadió más paladio en carbono (107,2 mg). La reacción se agitó toda la noche. Se añadió DCM (alrededor de 30 mL) y la mezcla se filtró a través de celite en nitrógeno. El filtrado se evaporó al vacío para dar el compuesto del título (1 ,575 g) como un aceite amarillo: LCMS (Sistema C) TR =0,83 min, ES+ve miz 250 (M+Hr.
Intermedio 12: 4-(3-Fluoro-3-(2-(5,6,7 ,8-tetrahidro-1 ,B-naftiridin-2-il)etil)pirrolidin-1-il)but-2-enoato de (R,E}-metilo
N H
4-Acetoxibut-2-enoato de (E}-metilo (Intermedio 7, compuesto VI) (0,951 g, 6,01 mmoles), (R)-7-(2-(3-f1uoropirrolidin3-il)etil)-1 ,2,3,4-tetrahidro-1,B-naftiridina (Intermedio 11) (1 ,520 g, 6,10 mmoles), aducto de PdCI2(dppf)-CH2Ch (0,242 g, 0,331 mmoles) y acetato de potasio (2.083 g, 21 ,22 mmoles) se disolvieron en DCM (25 mL) y la mezcla de reacción se agitó en nitrógeno durante 20 h para dar un líquido naranja (2,188 g). La mezcla de reacción se repartió entre DCM (50 mL) yagua (50 mL) y se extrajo una vez más con DCM (50 mL). Las fases orgánicas combinadas se lavaron con salmuera (50 mL) y se secaron sobre MgS04. El disolvente se eliminó al vacío y el residuo se disolvió en DCM y se purificó en un cartucho de aminopropilo (SO g) usando un gradiente de 0-100% de acetato de etilo-ciclohexano durante 20 mino Las fracciones apropiadas se combinaron y se evaporaron al vacío para dar el compuesto del título (1,59 g, 75%) como un aceite amarillo. LCMS (Sistema C): TR '" 1 ,07 min, ES+ve miz 348 (M+H¡+
Intermedio 13 4-« R}-3-f1uoro-3-(2-(5, 6.7, 8-letrahidro~1,S-naftirid in-2-il)etil)pirrol idin-1-il )-3-(3-(2-metoxietoxi)fenil)bulanoalo de metilo
F
N N ~ H
Una suspensión de 4-(3-fluoro-3-(2-(S,6, 7 ,B-tetrahidro-1 ,B-naftiridin-2-il)etil)pirrolidin-1-il)but-2-enoato de (R,E)-metilo (Intermedio 12, compuesto (R}-I1I) (0,8 g, 2,303 mmoles), ácido (3-(2-metoxietoxi)fenil)borónico (disponible de Manchesler Organics, Enamine o Combi-Blocks) (1,389 g, 7,09 mmoles) y dímero cloro(1,S-ciclooctadieno)rodio (1) (57 mg, 0,115 mmoles) en 1,4-dioxano (10 mL) se desgasificó. Una disolución de (R}-BINAP (0,173 g, 0,278 mmoles) e hidróxido de potasio 3,8M (1,515 mL, 5,76 mmoles) en 1,4-dioxano (3,33 mL) se desgasificó. La última disolución se añadió a la primera disolución y la mezcla se agitó a 90°C en nitrógeno durante 1,5 h. La mezcla de reacción se dejó enfriar y después se repartió entre TBME (50 mL) y ácido clorhídrico 2M (30 mL). La fase acuosa se basificó con disolución saturada de bicarbonato sódico y después se extrajo usando acetato de etilo (3 x 30 mL). Los elctractos de acetato de etilo se lavaron con salmuera y se secaron (MgS04). El disolvente se eliminó al vacío y el residuo se disolvió en el mínimo de DCM cargado en un cartucho de aminopropilo (50 g) Yse cromatografió eluyendo con un gradiente de 0-50% de acetato de etilo-ciclohexano durante 20 mins. Las fracciones apropiadas se combinaron y se evaporaron al vacío para dar el compuesto del título como una mezcla de diastereoisÓllleros (0,7 g; relación 86:14) como un aceite amarillo claro: LCMS (Sistema C) TR = 1,29 min, ES+ve miz 500 (M+Hr.
Preparación de ejemplos
Ejemplo 1· Ácido (S}-4-« S)-3--nuoro-3-(2-(5,6, 7,8--tetrahid ro-1 ,8-naftiridin-2-il}etil)pirrolidin-1-il}-3-(3--(2-metoxietoxi)fenil)butanoico y Ejemplo 2 ácido (R}-4-« S}-3-fluoro-3-(2-{5,6,7,8-tetrahidro-1 ,8--naftiridin-2-il}etil)pirrolidin-1-il}-3-(3-(2metoxietoxi)fenil)butanoico
F
F
,,
N ~
N N
H
Ejemplo 2
Ejemplo 1
'O~On
lb
O
..
9'~"
F N OH
F
Ejemplo 1 y Ejemplo 2
(5 )-11'
4-(3--Fluoro-3--(2-(5,6, 7,B-tetrahidro-1 ,8--naftiridin-2-il)etil)pirrolidin-1-il)but-2-enoato de (S,E)-metilo (Intermedio 8) (101,4 mg, 0,292 mmoles), KOH 3,8M (ac) (0,230 mL, 0,876 mmoles) y ácido (3-(2-metoxietoxi)fenil)borónico (compuesto (IV) de Enamine LLC) (172 m9, 0,876 mmoles) se disolvieron en 1 ,4-dioxano (2 mL) y la disolución se desgasificó. Se suspendieron [Rh(COD)CI]2 (7,20 mg, 0,015 mmoles) y (R}-BINAP (21 ,81 mg, 0,035 mmoles) en 1,4dioxano (2 mL) y se desgasificaron. La primera disolución de los reactivos se añadió entonces a la última disolución de catalizador en nitrógeno. La mezcla de reacción se calentó y se agitó (50°C 2 h). La mezcla se cargó entonces en un cartucho SCX (10 g) (pre-acondicionado con MeOH 1CV, MeCN 1CV), se lavó con DMSO 10CV, MeCN 4CV, y se eluyó con NH3 2M en MeOH (4CV). La fracción básica se evaporó a presión reducida. El residuo se secó a alto vacio durante 12 h para dar 4-(3-fluoro-3--(2-{5,6,7,8-tetrahidro-1 ,S-naftiridin-2-il}etil)pirrolidin-1-il}-3-(3-(2metoxietoxi)fenil)butanoato de (S}-metilo (Compuesto (11)) (131 ,3 mg, 93%).
Este metiléster, Compuesto (11) se disolvió entonces en THF (2 mL) y se añadió LiOH 1M acuoso (1 ,459 mL, 1,459 mmoles). La disolución se agitó a temperatura ambiente durante 18 h. LCMS mostró hidrólisis completa al ácido carboxílico y se añadió Hel 2M (0,876 mL, 1,751 mmoles) y la disolución se cargó en un cartucho SCX (10 g) (preacondicionado con MeOH lev, MeeN leV), se lavó con MeeN 4CV, y se eluyó con NH3 2M en MeOH (4CV). La 5 fracción básica se evaporó a presión reducida para dar el producto en bruto como una goma (127 mg, 90%). El HPLC quiral analítico TR = 9,0 min, 88% y TR = 13,8 min, 12% en una columna Chiralcel OJ-H (4,6 mm de di x 25 cm) eluyendo con EtOH al 60% (que contenta 0,2% de isopropilamina)-heptano, caudal = 1,0 mUmin, detectando a 215 nm. La mezcla diastereoisomérica de compuestos de Fórmula (1) se separó por HPLC quiral preparativo en columna Chiralcel OJ-H (3 cm x 25 cm) eluyendo con EtOH al 60%-heptano, caudal::: 30 mUmin, detectando a 215 nm para
10 dar los dos diastereoisómeros individuales del compuesto del título.
Ejemplo 1 (78 mg, 55%): HPLC quiral analítico TR::: 9,0 min, 98,7% en una columna Chiralcel OJ-H (4,6 mm de di x 25 cm) eluyendo con EtOH al 60% (que contiene 0,2% de isopropilamina)-heptano, caudal::: 1,0 mUmin, detectando a 215 nm; LCMS (Sistema D) TR::: 0,52 min, 100%, ES+ve mJz486 (M+Hf y (Sistema C) TR::: 0,81 min, 92%, ES+ve miz 486 (M+HY lH RMN (CDCI3, 600 MHz): c58,45(brs, 1H), 7,21 (1, J::: 7,7 Hz, 1H), 7,16(d, J::: 7,2 Hz, 1H), 6,86
15 6,73 (m, 3H), 6,31 (d, J::: 7,2 Hz, 1H), 4,12 (1, J::: 4,4 Hz, 2H), 4,08 (brs, 1H), 3,75 (td, J::: 4,7, 0,8 Hz, 2H), 3,73--3,68 (m, 1H), 3,47 (br s, 2H), 3,46 (d, J::: 1,1 Hz, 2H), 3,42 (br t, J::: 5,1 Hz, 2H), 3,00-2,85 (m, 2H), 2,82-2,75 (m, 1 H), 2,702,66 (m, 1H), 2,63--2,57 (m, 1H), 2,73-2,55 (m, 3H), 2,49 (q, J::: 9,1 Hz, 1H), 2,45 (dd, J::: 11,9, 3,7 Hz, 1 H), 2,23-1,97 (m, 4H), 1,95--1,80 (m, 3H), [alo2<l +51 (c::: 0,72 en etanol)
La configuración absoluta de los centros asimétricos del Ejemplo 1 se determinó y se encontró que el compuesto era
20 ácido (S}4-( (S}-3-fluoro-3--(2-(5, 6,7, 8-letrah idro-1 ,8--naftirid in-2-il)etil )pirrol idin-1-i 1)-3-(3-(2-m eloxietoxi )fenil)bula noico (véase a continuación).
o~
\
Ejemplo 2 (10 mg, 7%): HPLC quiral analítico TR::: 12,5 min, >99,5% en una columna Chiralcel OJ-H (4,6 mm de di x 25 cm) eluyendo con EtOH al 60% (que contiene 0,2% de isopropilamina)-heptano, caudal::: 1,0 mUmin, detectando
25 a 215 nm; LCMS (Sistema C) TR::: 0,82 min, 84%, ES+ve miz 486 (M+Ht [alo2<l -28 (c::: 0,50 en etanol)
La configuración absoluta de los centros asimétricos del Ejemplo 2 se determinó y se encontró que el compuesto era
de forma estructural ácido (R}4-« S}-3-fluoro-3--(2-( 5,6,7 ,8-tetrah idro-1 ,8--naftirid in-2-il)etil)pirrol idin-1 -il}-3-(3-(2
metoxietoxi)fenil)butanoico
30 Ejemplo 3 Ácido (R)-4-« R}-3-fluoro-3--(2-( S, 6,7 ,8-tetrah idro-1 ,8--naftirid in-2-il)elil)pirrol idin-1-il}-3-(3-(2metoxietoxi)fenil)butanoico y
Ejemplo 4 Ácido (S)14-«R}-3-f1uoro-3-(2-{5,6,7,8-tetrahidro-1 ,S-naftiridin-2-il}etil)pirrolidin-1.il)-3-(3-(2metoxietoxi)fenil)butanoico
F F
/. N N/.
N N
H
H
NJ-\-OH
qd
0 ""-0
Ejemplo 4
Ejempl o 3
"
A una disolución de 4-«R}-3-f1uoro-3-(2-(5,6,7,B-tetrahidro-1,8-naftiridin-2-il)elil)pirrolidin-1-il)-3-(3-(2metoxietoxi)fenil)butanoato de metilo (Intermedio 13) (100 mg, 0,200 mmoles) en metanol (1 mL) se añadió disolución acuosa de hidróxido sódico (2M, 0,500 mL) y la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 2 h_La mezcla de reacción se aciduló a pH 7 usando ácido clorhídrico 2M. La disolución se diluyó con agua (10 mL), se extrajo con acetato de etilo (3 x 10 mL), las fases orgánicas combinadas se lavaron con salmuera y se secaron (MgS04). El disolvente se el iminó al vacío dando un cristal incoloro ligeramente pegajoso (62 mg, 64% ): LCMS (Sistema A) TR = 0,8 min , ES+ve miz 486 (M+Ht. HPLC quiral analítico TR = 7,4 min, 16% y TR = 11 ,8 min, 84% en una columna Chiralcel OJ (250 mm x: 4,6 mm), eluyendo con EtOH al 60%-heptano, caudal 1, mUmin, detectando a 215 nm. Los diastereoisómeros se separaron por HPLC quiral preparativo en una columna Chiralcel OJ-H (250 mm x 30 mm) eluyendo con EIOH al 50% en heplano, caudal 30 mUmin, para dar los dos diaslereoisómeros como Ejemplos 3 y 4.
Ejemplo 3 (6 mg, 6%): LCMS (Sistema C) TR = 0,80 min , 94%, ES+ve miz 486 (M+Hr; HPLC quiral analítico TR = 7,2 min, >99,5% en una columna Chiralcel OJ (250 mm x: 4,6 mm), eluyendo con EtOH al 60%-heptano, caudal 1 mUmin, detectando a 215 nm. Ácido (R)-4-«R)-3-fluoro-3-(2-(5,6, 7,S-tetrahidro-1,8-nafliridin-2-il)etil)pirrolidin-1-il)-3(3-(2-metoxietoxi)fenil)butanoico
Ejemplo 4 (33 mg. 34%): LCMS (Sistema C) TR =0.80 mino 100%. ES+ve miz 486 (M+H ¡+: HPLC quiral analitico TR = 11,8 min, >99,5% en una columna Chiralcel OJ (250 mm x 4,6 mm), eluyendo con EtOH al 60%-heptano, caudal 1 mUmin, detectando a 215 nm. Ácido (8)-4-«R)-3-fluoro-3-(2-(5,6, 7,S-tetrahidro-1,8-nafliridin-2-il)etil)pirrolidin-1-il)-3(3-(2-m eloxietoxi)fen il)bula noico.
Ejemplo 5. Sal de maleato de ácido 5-(8)-4-« 8)-3-fluoro-3-(2-(5,6.7,S-tetrahidro-1 ,8-nafliridin-2-il)etil)pirrolidin-1-il)-3(3-(2-metoxietoxi)fenil)butanoico
Se añadió MeCN (100 IJL) a ácido (8)-4-« 8}-3-fluoro-3-(2-(5,6.7,S-letrahidro-1,8-nafliridin-2-il)elil)pirrolidin-1-il)-3-(3(2-metoxietoxi)fenil)butanoico (Ejemplo 1) (112,7 mg) y se calentó a 60°C. A la disolución, se añadió ácido maleico (sólido, -1 equivalente, 26,82 mg) junto con semi llas de sal de maleato de ácido (S)-4-(S)-(3-fluoro-3-(2-(5,6,7,Stetrahidro-1 ,S-nafliridin-2-il)etil)pirrolidin-1-il)-3-(3-morfolinofenil)butanoico que se describe en nuestra solicitud de patente presentada el mismo día que esta actual solicitud, y que se incorpora aquí por referencia, y la disolución se dejó a 60° durante 3 h. La disolución se enfrió en una etapa desde 600C a 5°C dejando una hora cada 5°C y se agitó a 5°C durante -16 h. Los sólidos se aislaron por filtración al vacío y se secaron al aire durante 15 mino El rendimiento de sal de maleato cristalina fue -41% (57,3 mg)
Se añadió MeCN (300 tJL) a ácido (8)-4-« 8}-3-fluoro-3-{2-(5,6.7,S-tetrahidro-1,8-nafliridin-2-il)etil)pirrolidin-1-il)-3-(3(2-metox:ietoxi)fenil)butanoico (Ejemplo 1) (298,54 mg) a temperatura ambiente. A la disolución, se añadió ácido maleico (sólido, -1 equivalente, 71,05 mg). La suspensión se calentó a 600C para obtener una disolución clara. Se añadieron semi llas de sal de maleato (obtenidas anteriormente), pero las semillas se disolvieron. La disolución se mantuvo a 60°C durante una hora y se enfrió lentamente a -53°C y se volvió a sembrar. Las semillas se disolvieron pero lentamente. La disolución se enfrió lentamente a 5°C lo que llevó a una suspensión espesa. A la suspensión, se añadió di-isopropiléter (900 tJL) Y se agitó a temperatura ambiente durante dos días. Los sólidos se aislaron por filtración al vacío, se lavaron con di-isopropiléter, se secaron al aire durante una hora y se secaron en un homo de vacío a 40°C toda la noche. El rendimiento de la sal de maleato crista lino fue (352,9 mg, 95%)
Ejemplo 6. Sal de citraconato de ácido (5)-4-« S)-3-f1uom-3-(2-(5,6, 7,S-tetrahidro-1 ,8-naftiridin-2-il)etil)pirrolidin+1-il)-3(3-(2-metoxietoxi)fen il)butanoico
F
~
N H
Se añadió acelonitrilo anhidro (0,1 mL) a ácido (5)-4-« S}-3-fluoro-3-(2-(5,6,7,8-tetrahidro-1 ,B-naftiridin-2
5 il)etil)pirrolidin-1-il)-3-(3-(2-meloxietoxi)fenil)butano¡eo (Ejemplo 1) (505 mg, 1,04 mmoles) que se disolvió a temperatura ambiente. Se añadió ácido cilracórJico (28,4 mg, 0,218 mmoles) (disponible de Sigma) y la suspensión se calentó a 60°C para obtener una disolución amarilla clara, después se enfrió a -50°C y se dejó allí durante 5 min_ La disolución se enfrió a 40°C y después se sembró con la sal de maleato (Ejemplo 5) sin agitación. La mezcla se dejó en el frigOfífico toda la noche y después se trató con diisopropiléter (0,75 mL) -se observaron dos capas y se devolvió
10 al frigorífico (-3 a 4°C) durante 1 h, seguido por 1 h en el congelador (-22 a -20°C) y se devolvió al frigorífico durante 4 días. La precipitaciónfcristalización había ocurrido y el líquido se elimillÓ mediante pipeta, y el sólido se secó al aire toda la noche para dar el compuesto del titulo (99 mg, 77%) como un sólido cristalino blanco. lH RMN (600 MHz, D~) 7,53-7,50 (m, 1 H), 7,39-7,35 (m, 1H), 7,01-6,98 (m, 1H), 6,97-6,94 (m, 2H), 6,57-6,55 (m, 1 H), 5,84-5,82 (m, 1H), 4,214,18 (m, 2H), 3,81-3,79 (m, 2H), 3,77-3,69 (m, 1H), 3,68-3,61 (m, 2H), 3,66-3,57 (m, 2H), 3,52-3,42 (m, 1 H), 3,44-3,41
15 (m, 2H), 3,41 (s, 3H), 3,44-3,40 (m, 1H), 2,87-2,77 (m, 2H), 2,77-2,74 (m, 2H), 2,66-2,61 (m, 1H), 2,57-2,52 (m, 1H), 2,44-2,35 (m, 1H), 2,29-2,17 (m, 1H), 2,28-2,16 (m, 2H), 2,01-1,97 (m, 3H), 1,91-1,86 (m, 2H); punto de fusión 103°C (OSe¡
Ensayos biológicos
Ensayos de adhesión celular
20 Los reactivos y métodos utilizados fueron como se describe [Ludbrook et al, 8iochem. J. 2003, 369, 311 Y Macdonald et al. ACS MedChemLett, 2014, 5, 1207-1212 para el ensayo de a,{38), con los siguientes puntos de clarificación. Se usaron las siguientes líneas celulares, con los ligandos en paréntesis: K562-asl31 (Fibroneclina), K562-a,{3l (LAP-b1), K562-avj35 (Vitronectina), K562-avj38 (LAP-bl), K562--avj38 (LAP-bl). El catión divalente usado para facilitar la adhesión fue MgCI2 2 mM. La adhesión se cuantificó por marcaje celular con el tinte fluorescente BCECF-AM (life
25 Technologies), donde las suspensiones celulares a 3x106 células/mL se incubaron con 0,33 mUmL de BCECF-AM 30 mM a 370C durante 10 minutos, después 50 j.lUpocillo se dispensaron en la placa de ensayo de 96 pocillos. A la conclusión del ensayo las células que se adhirieron se lisaron usando 50 j.lUpocillo de Triton X-100 al 0,5% en H:P para liberar la fluorescencia. La intensidad de fluorescencia se detectó usando un lector de placas Envision® (Perkin Elmer). Para antagonistas activos en el ensayo, los datos se ajustaron a una ecuación logística de 4 parámetros para
30 determinaciones de Clso.
La afinidad (pClso) para el Ejemplo 1 en los Ensayos de Adhesión celular fue para: pCl so de avj3a= 7,9; pClso de avj33= 7,4; pClso de avj3s= 7,4; pClso de a.Pa= 7,5; pC1so de a~l= 6,4
La afinidad (pClso) para el Ejemplo 2 en los Ensayos de Adhesión celular fue para: pCl so de avj36= 6,2; pClso de avj33= 5,9; pClso de av/35= 6,6; pClso de avP8= 5,8.
35 La afinidad (pClso) para el Ejemplo 3 en los Ensayos de Adhesión celular fue para: pCl so de ayj3a= 5,4; pClso de ayj33= 5,6; pClso de a.ps= 5,0; pClso de a.Pe= 5,3
La afinidad (pCI50) para el Ejemplo 4 en los Ensayos de Adhesión celular fue para: pCI50 de a~6= 7,7; pCI~o de a~3= 6,3; pClso de a.ps= 6,9; pClso de a.Pe= 7,3.
Las figuras citadas son valores medios de pCl so
40 Permeabilidad en células MDCK
Se determinó la permeabilidad de la membrana pasiva del Ejemplo 1 y el Ejemplo 4 (ambos como zwitlerión), en células de resistencia multifármaco 1 de riñón canino de Madin-Darby (MDCKI1-MDR1 ), a pH 7,4 en presencia del potente inhibidOf de P-glicoproteína GF120918. Cada compuesto se incubó por duplicado a una concentración de 3 j.lM en cada ocasión de ensayo. En este ensayo la permeabilidad aparente pasiva (Papp) del Ejemplo 1 fue 71 nm/s (±
45 23 nmls; n = 3 ocasiones de ensayo) y para el Ejemplo 4 fue 17 nmls (n = 2 ocasiones de ensayo)
Se observó que aunque los dos Ejemplo 1 y Ejemplo 4 diaslereoisoméricos, tenian afinidad similar in vitro en el ensayo de adhesión celular de o.pe (pClso del Ejemplo 1 =7,9; pClso del Ejemplo 4 =7,7) tenían diferente permeabilidad en células MDCK (Ejemplo 1 P =71 nmls y Ejemplo 4 P =17 nm/s). Esto se espera que esté reflejado por el Ejemplo 1 que tiene mayor disponibilidad oral que el Ejemplo 4 in vivo en estudios farmacocinéticos
Identificación de la configuración absoluta de los compuestos de fórmula estructural(l)
Identificación de la configuración absoluta del centro asimétrico de 3-f1uoropirrolidina
La síntesis de las moléculas diana (lA) comenzó de forma separada con cada enanliómero de intermedio de fórmula estructural (IX). Los enantiómeros de (IX) se compraron de Wuxi App Tec. El 3-fluoro-3--(hidroximetil)pirrolidina-1carboxilato de (+}-bencilo proporcionó el diastereoisómero de (lA) con la mayor afinidad (Ejemplo 1 Isómero A). La configuración absoluta de 3--fluoro-3-(hidroximetil)pirrolidina-1-carboxilato de (+}-bencilo (IX) sin embargo no se conocía, y los siguientes experimentos delineados en el Esquema 111se asumieron para establecer su configuración.
Una mezcla racémica de ácido 1-(terc-butoxicarbonil)-3--fluoropirrolidina-3--carboxílico (XVII) {Número de Registro de Resumen Químico 1001754-59-1] (disponible de Wuxi App Tec) se convirtió a la N-a-metilbencilamida por reacción del ácido (XVII) con primero carbonildiimidazol (COI), seguido pOf (+}-(R}-a-metilbencilamina. Esto proporcionó una mezcla diastereoisomérica de amidas (Esquema 3, compuestos XVIII y XIX), separables por cromatografía en gel de silice (PK Mykhailiuk et al. Convenien! synthesis of enantiopure (R) -and (5}-3-fluoro-3--aminomelhylpyrrolidines, Tetrahedron 2014, 70,3011-3017). La configuración del isómero más polar se estableció independientemente tanto por Mykhailiuk y nosotros por estudios de difracción de rayos X y mostró que era 3-fluoro-3-«(R}-1 feniletil)carbamoil)pirrolidina-1-carboxilato de (5)-terc-butilo {compuesto (XVIII)] (Figura 1), Ypor tanto para el isómero menos polar como 3--fluoro-3-«(R}-1-feniletil)carbamoil)pirrolidina-1-carboxilato de (R)-terc-butilo [compuesto (XIX)]. Además este proporcionó materiales de referencia para la comparación con el compuesto obtenido por la secuencia mostrada en el Esquema 111. Aunque nuestros datos de rayos X en el isómero polar {compuesto (XVIII)] estaba de acuerdo con la estructura cristalina de rayos X presertada por Mykhailiuk et al., el espectro de lH RMN difirió del espectro que obtuvimos. Los espectros para los dos diastereoisómeros [compuestos (XVIII) y (XIX)] fueron muy similares; sin embargo, hubo una pequeña diferencia de diagnóstico para el protón C4 de tiroidina. Lo observamos a 2,22 ppm. Esto se presentó por Mykhailiuk que estaba a 2,15 ppm. El (-}-enantiómero del compuesto de fórmula estructural (IX) [3--fluoro-3-(hidroximetil)pirrolidina-1-carboxilato de (-}-bencilo], que proporcionó el diastereoisómero de (lA) Ejemplo 2 (Isómero 1) se hidrogenó sobre Pd a110%JC en etanol para eliminar el grupo protector CBZ, y la amina
(XX) resultante protegida con dicarbonato de di-terc-butilo para dar 3--f1uoro-3-(hidroximetil)pirrolidina-1-carboxilato de (-)-terc-butilo (XXI). El último se oxidó con tricloruro de rutenio y peryodato sódico en acetonilrilo-agua. El ácido carboxílico (XXU) resultante se convirtió entonces a la amida como antes usando CDI y (+}(R)-a-metilbencilamina. Esta amida se comparó con las muestras de amida de referencia (XVIII) y (XIX) Y se encontró que era idéntica por espectroscopia RMN, rotación óptica y HPLC quiral a 3-fluoro-3-«(R}-1-feniletil)carbamoil)pirrolidina-1 -carboxilato de (R)-terc-butilo (XIX). Como el (-)-enantiómero de (IX) usado en esta secuencia es el isómero que proporciona diastereosiómeros (IA3) y (IA4) (Ejemplo 2) entonces el (+)-enanti6merode (IX), que proporcionó (lA1) e (1A2) (Ejemplo 1) tiene la configuración absoluta (5) en el centro asimétrico de tiroidina.
F
H2. PdJC F . oc,o ~N.IO...
MeeN. agul!I{1:1}
,.oH HOUH OIPEA,.DCM HOU -{
HOU F -{ H~-{
--j..,
-
¡XX) (XXI) --j..,
(XXII)
(-)-isóm~ro
de (IX)
O
Esquema 111_Identificación de la configuración absoluta del centro asimétrico de 3-fluoropirrolidina
Identificación de la configuración absoluta del centro asimétrico bencílico
La configuración absoluta del centro asimétrico bencilico del Ejemplo 1 Isómero A se obtuvo mediante el experimento de degradación en el Esquema IV. Así, el Ejemplo 1 Isómero A se trató con yoduro de metilo en DCM a temperatura ambiente toda la noche par cuatemizar el nitrógeno de liroidina y entonces se añadió carbonato de potasio, se calentó a 120°C durante 1 h en un reactor de microondas para dar (S)-(+}-4-(3-(2-metoxietoxi)fenil)dihidrofuran-2-(3H}-ona (Compuesto XXIV). El producto de degradación se comparó con la autérJtica ~}-(-}-4-(3-(2metoxietoxi)fenil)dihidrofuran-2(3H}-ona (Compuesto XXV) preparada por adición de ácido (3-(2metoxietoxi)fenil)borónico a furan-2(5H}-ona usando tetrafluoroborato de bis(norbomadieno)rodio (1) como el catalizador y (R}-BINAP como el ligando quiral usando la dásica reacción asimétrica de Hayashi (Hayashi, T Tetrahedron Asymmetry, 1999, 10, 4047-4056) Y se muestra que es el enantiómero del producto de degradación, estableciendo así la configuración del Ejemplo 1 isómero Aen su centro bencí~co como (S).
-
Ejemplo 1 Isómero A
Compuesto XXIV
"
Compuesto "X)W
Esquema IV. Reactivos y condiciones: i) Mel, OCM, temperatura ambiente, 18 h; ii) ~C03, 120OC, 1 h; iii) tetrafluoroborato de bis(norbornadieno)rodio (1) 'i (R)-BINAP, KOH, l,4-dioxano, 100°C, 1 h.
En base a los experimentos anteriores para identificar la configuración absoluta de cada centro asimétrico en compuesto de fórmula estructural (1) la configuración absoluta de cada Ejemplo se resume como sigue:
El Ejemplo 1 es el compuesto de fórmula estructural (1A2) ácido (S)-4-«S)-3-fluora-3-(2-(5, 6,7,B-tetrahidra-1,8naftirid in-2-il)etil)pirrol idin-1-il }-3-(3-(2-metoxietoxi)fen il)butanoico
El Ejemplo 2 es el compuesto de fórmula estructural (lA 1) (R}-4-«S}-3-fluora-3-(2-(5,6,7 ,6,7 ,8-tetrahidra-1 ,B-naftiridin2-il }etil )pirrol idin-1-il }-3-(3-(2-metoxietoxi )fenil )butanoico.
El Ejemplo 2 es el compuesto de fórmula estructural (IA1) ácido (R)-4-«S}-3-fluora-3-(2-(5,6,7,B-tetrahidra-1 ,Bnaftiridin-2-il)etil)pirrol idin-1-il }-3-(3-(2-metoxietoxi)fen il)buta noico.
El Ejemplo 3 es el compuesto de fórmula estructural (IA3) ácido (R)-4-«R)-3-fluora-3-(2-(5,6,7,8-tetrahidra-1 ,8naftiridin-2-il)etil)pirrol idin-1-il }-3-(3-(2-metoxietoxi)fen il)buta noico.
El Ejemplo 4 es el compuesto de fórmula estructural (1M) ácido (S)-4-«R}-3-fluora-3-(2-(5,6,7,B-tetrahidra-1,Bnaftirid in-2-il)etil)pirrol idin-1-il }-3-(3-(2-metoxietoxi)fen il)buta noico
Parte experimental
3-FluorO-3-(((R)-1-feniletil)cartJamoil)pirrolidina-1 -carboxilato de (S)-ferc-butilo (compuesto XVIII) 'i 3-fluoro-3-«((R)-1feniletil)carbamoil)pirrolidina-1-cartJoxilato de (R}-terc-butilo (Compuesto XIX).
Una disolución de ácido (±}-l-(terc-butoxicartJonil}-3-fluoropirrolidina-3-cartJoxílico (compuesto XVII) [1001754-59-1] (disponible de Wuxi App Tec) (3,00 g, 12,9 mmoles) en THF (70 mL) se trató a tempEratura ambiente con COI sólido (2,59, 15,4 mmoles) 'i después la mezcla se calentó a 800C durante 1,5 h. Se añadió (R}-(+}-a-metilbencilamina (disponible de Fluka) (1,6 9,13,2 mmoles) a esta temperatura y después la mezcla se calentó durante una=; 1,5 h adicionales a 80°C La mezcla se diluyó con acetato de etilo 'i se lavó con HCI diluido, NaHCCb, salmuera, se secó
(MgS04), se filtró y se dejó evaporar lentamente a temperatura ambiente. La mezda se concentró finalmente a presión reducida ya que no cristalizó sólido. El residuo se purificó por cromatografía en cartuchos de sílice (2x100 g) eluyendo con EtOAc al 0-250/0-ciclohexano durante 40 mino El compuesto que eluye primero se obtuvo como una espuma blanca (1,54 9, 36%): LCMS (Sistema Al TR::: 1,17 min, ES+ve miz 337 (M+H)·; 'H RMN (500 MHz, CDCl3) 1,43-1,49 (m, 9H), 1,54 (d, J::: 7,0 Hz, 3H), 2,08-2,19 (m, 1 H), 2,37-2,62 (m, 1 H), 3,43-3.56 (m, 1H), 3,61-3,93 (m, 3H), 5,14 (quin, J ::: 7,1 Hz, 1 H), 6,71-6,76 (m, 1 H), 7,27-7,39 (m, 5H) contiene aproximadamente 10% del diastereoisómero más polar; [0]020 +61 (e::: 1,27 en MeOH); HPLC Quiral Analitico TR::: 7,58 min, 90%, y TR = 9,53 min, 10% en una columna Chiralpak AD (250 mm x 4,6 mm), eluyendo con EtOH aI10%.heptano, caudal:: 1 mUmin, detectando a 215 nm_ Una parte de 50 mg de esta muestra se purificó adicionalmente en un cartucho de sílice (20 g) eluyendo con EtOAc al O-25%-cidohexano durante 20 mino La fracción apropiada se evaporó a presión reducida para dar una muestra analíticamente pura (30 mg) de 3-fluoro-3«(R}-1-feniletil)carbamoil)pirrolidina-l-carboxilato de (R}-terc-butilo (compuesto XIX) LCMS (S istema C) TR = 1,16 min, ES+ve miz 337 (M+Ht Y 354 (M+NH4r y ES-ve miz 335 (M-H)'; [a]o20 +63 (c = 0,933 en MeOH)
El segundo compuesto que eluye de la columna (diastereoisómero más polar) (1 ,2 g, 28%) se cristalizó a partir de éter para dar cristales blancos de 3-ftuoro-3-«(R}-1 -feniletil)carbamoil)pirrolidina-1-carboxilato de (S)-terc-butilo (compuesto XViii): pf = 113-115OC; LCMS (Sistema C) TR = 1,16 min, ES+ve miz 337 (M+Hr ; lH RMN (500 MHz, CDCI3) 1,43-1,48 (m, 9H), 1,54 (d, J =7,0 Hz, 3H), 2,14-2,26 (m, 1 H), 2,44-2,70 (m, 1H), 3,46-3,55 (m, 1 H), 3,56-3,87 (m, 3H), 5,14 (quin, J = 7,1 Hz, 1 H), 6,73 (br s, 1 H), 7,27-7,40 (m, 5H); {aJo20 +73 (c =0,876 en MeOH); HPLC Qu iral Analítico TR =9,50 min, 100% en una columna Chiralpak AD (250 mm x 4,6 mm) eluyendo coo EtOH aI10%-heptano, caudal = 1 mUmin, detectando a 215 nm. La configuración absoluta de este diastereoisómero se estableció a partir de un estudio de difracción de rayos X
(-)-(R}-(3-Fluoropirrolidin-3-il)metanol (Compuesto XX)
Una disolución de (-)-N-CBZ-3-ftuoro-3-(hidroximetil)tiroidina, (-)-isómero del compuesto (IX), (disponible de Wuxi App Tec) (4,0 g, 15,8 mmoles) se hidrogenó sobre Pd aI10%/C (400 mg) en etanol (150 mL) toda la noche. El catalizador se eliminó por filtración a través de celite y se lavó con etanol. El filtrado y los lavados se evaporaron a presión reducida para dar el compuesto del título (2,0 g, 106%, contiene algo de etanol por RMN) como un aceite amarillo, que solidificó en un sólido ceroso: LCMS (Sistema C) TR =0,22 min, ES+ve miz 120 (M+Ht Y ES-ve miz 118 (M-H¡-El producto se secó adicionalmente en una unidad de purga bajo nitrógeno a 40oC_ lH RMN (500 MHz, CDCI3) 3,82 (dd, J == 18,7, 12,5 Hz, 1H), 3,73 (dd, J= 22,0, 12,2 Hz, 1H), 3,22-3,15 (m, lH), 3,23-3,14 (m, 1H), 2,99-2,92 (m, 1H), 2,91 (dd, J= 29,1, 13,2 Hz, 1H), 2,66 (br s, 2H), 2,10-1,98 (m, 1 H), 1,94-1,81 (m, 1H); [0]020 =-4 (c = 1,19 en EtOH).
3-Fluoro-3-(hidroximetil)pirrolidina-l-carboxilato de (-}-(R)-terc-butilo (compuesto XXI)
Una disolución de (R)-(3-ftuoropirrolidin-3-il)metanol (compuesto XX) (1,88 g, 15,8 mmoles) en DCM (15 mL) y diisopropiletilamina (4,13 mL, 23,7 mmoles) se trató con dicarbonato de di-terc-butilo (3,79 g, 17 mmoles) y la mezcla se agitó a 200C durante 3 h_La mezcla se repartió entre HCI2M y DCM y se separó en un cartucho separador de fase La fase orgánica se concentró a presión reducida y el residuo se purificó por cromatografía en un cartucho de sílice (70 g) eluyendo coo un gradiente de EtOAc de 0-500/0-ciclohexano durante 40 mino Las fracciooes se chequearon por TLC en sílice (EtOAc al 5O%-ciclohexano) y se tiñeron coo disolución de KMn04_ Las fracciones apropiadas se combinaron y se evaporaron a presión reducida para dar el compuesto del título(2 ,73 g, 79%) como un aceite incoloro LCMS (Sistema C) TR = 0,79 min, ES+ve miz 220 (M+Hr y 439 (2M+H)<; lH RMN (400 MHz, DMSO-d6) i5 1,42 (s, 9H), 1,96--2,14 (m, 2H), 3,32-3,41 (m, 2H), 3,42-3,50 (m, 2H), 3,54--3,61 (m, 1 H), 3,62-3,69 (m, H), 4,90 (t, J =5,8 Hz, lH); [a]D20 =-28 (c =3,51 en CHCI3).
3-Fluoro-3-«(R)-1-feniletil)carbamoil)pirrolidina-1-carboxilato de (R)-terc-butilo (compuesto XIX)
Una disolución de 3-fluoro-3-(hidroximetil)pirrolidina-1-carboxilato de (-}-terc-butilo (compuesto XXI) (200 mg, 0,9 mmoles) en MeCN (1 mL) yagua (1 mL) se trató con RuCI3 (9,5 mg, 0,05 mmoles) y peryodato sódico (976 mg, 4,5 mmoles) y la mezcla se agitó a 200C durante 16 h. La mezcla se aciduló con HCI1 M (5 mL) y se repartió en DCM. La fase acuosa se extrajo de nuevo dos veces con DCM y las fases se separaron en un cartucho de separación de fase La disolución orgánica se evaporó en una unidad de purga para dar ácido (R)-1 -(terc-butoxicarbonil)-3-fluoropirrolidina3-carboxílico (compuesto XXII) (125 mg, 59%): MS ES-ve miz 232 (M-H)". El ácido (125 mg, 0,54 mmoles) se disolvió en acetato de etilo (10 mL) y se trató con CDI (360 mg, 2,2 mmoles) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 1 h Y después se calentó a 500C durante 0,5 h_La mezcla se concentró en una unidad de purga, el residuo se disolvió en THF (6 mL) y se trató con (R)-(+)-a-metilbencilamina (200 mg, 1,9 mmoles) y se agitó a 20°C durante 1,5 h_La mezcla se diluyó con acetato de etilo y se lavó con disolución de HCI 2M dos veces, seguido por salmuera _La disolución orgánica se secó (MgS04) y se evaporó a presión reducida para dar un sólido gris (290 mg). El residuo se disolvió en MeOH-DMSO (1:1; 3 mL) y se purificó por MDAP en una columna XSELECT CSH C18 (150 mm x 30 mm de d_i_diámetro de empaquetado de 5 ~m) a temperatura ambiente, eluyendo con un gradiente de 30-85% (bicarbonato de amonio 10 mM en agua ajustado a pH 10 con disolución de amoniaco acuoso-acetonitrilo) funcionando durante 30 min, detectando a 254 nm Y recogiendo el pico con TR = 17,4 min, ES+ve miz 337 (M+Hr. La fracción se concentró en una unidad de purga a 45°C en nitrógeno y la suspensión residual se extrajo coo EtOAc_ La disolución orgánica se lavó con HCI 2M dos veces y después con salmuera, se secó (MgS04) y se evaporó a presión reducida para dar una goma amarilla (35 mg) La goma se pu rificó de nuevo por MDAP en una columna XBridge C18 (100 mm x 19 mm de
d.i. diámetro de empaquetado de 51Jm) a temperatura ambiente eluyendo con un gradiente de (bicarbonato de amonio 10 mM en agua ajustado a pH 10 con disolución de amooiaco acuoso -acetonitrilo) funcionando durante 25 min, detectando 254 nm) recogiendo la primera fracción (IR = 10 min). El disolvente se eliminó en una unidad de purga en nitrógeno a 45°C para dar el compuesto del título (16 mg, 5%) como una goma incolora: LCMS (Sistema C) TR = 1,16 min, ES+ve miz 337 (M+Hr, 354 (M+NH4 r; HPLC Quiral Analítico TR =7,58 min, 97,7% en una columna Chiralpak AD (250 mm x 4,6 mm) eluyendo con EIOH aI10%-heplano, caudal =1 mUmin, que detecta a 215 nm; [0] 0 20 +63 (e = 1,15 en MeOH). El espectro de lH RMN (500 MHz, CDCI3) además de la rotación óptica y el TR de HPLC quiral todos combinan con los de 3-fluoro-3-«(R)-1-feniletil)carbamoil)pirrolidina-1.carboxilato de (R)-terc-butilo (compuesto XIX)
Determinación de la configuración absoluta del centro asi métrico bencílico del Ejemplo 1 por degradación a (S}-(+)-4(3-(2-metoxietoxi)fen il)dihidrofuran-2(3H)-ona (Compuesto XXIV)
Una disolución de ácido 4-« S}-3-fluoro-3-(2-(5,6,7,8-tetrahidro-1 ,8-naftiridin-2-il}etil)pirrolidin-1 -il}-3-(3-(2metoxietoxi)fenil)butanoico (Ejemplo 1 (200 mg, 0,412 mmoles) en DCM (20 mL) se trató con yodometano (0,400 mL, 6,40 mmoles) a temperatura ambiente y se agitó durante 18 h_La mezcla de reacción se concentró al vacío para eliminar el exceso de yodometano, el sólido residual se disolvió de nuevo en DCM (10 mL) y después se añadió carbonato de potasio (250 mg, 1,809 mmoles)_ La mezcla de reacción se calentó en un reactOf de microondas a 1200C durante 1 h. La disolución se filtró y se concentró al vacío y el aceite residual se purificó pOf cromatografía en una columna de sílice (10 g) eluyendo con un gradiente de TBME al 0-100% en ciclohexano, detectando a 220 nm. Las fracciones relevantes se concentraron al vacío proporcionando (S}-(+)-4-(3-(2-metoxietoxi)fenil)dihidrofuran-2(3H)-ona (compuesto XXIV) (80 mg, 82%) como un aceite incoloro: LCMS (Sistema B) TR =0,80 min, 100%, ES+ve miz 237 (M+Ht; 1H RMN (400 MHz, CDCI3) 7,34-7,26 (m, 1H), 6,92-6,72 (m, 3H), 4,67 (dd, J =9,0, 7,9 Hz, 1H), 4,28 (dd, J = 9,1,8,1 Hz, 1H), 4,20-4,10 (m, 2H), 3,84-3,72 (m, 3H), 3,48 (s, 3H), 2,93 (dd, J= 17,5, 8,7 Hz, 1H), 2,68 (dd, J= 17,5, 9,0 Hz, 1H); [01022 =+42 (c = 1,06 en CHCI3); HPLC Quiral TR =9,72 min, 100% en una columna Chiralpak AD (250 mm x 4,6 mm) eluyendo con EtOH a140% en heptallD, caudal = 1 mUmin, detectando a 215 nm
Sintesis de (R)-(-)-4-(3-(2-metoxietoxi)fenil)dihidrofuran-2(3H)-ona auténtica (Compuesto XXV) para la comparación con el Compuesto (XXIV)
A una disolución de tetrafluoroborato de bis(norbomadieno)rodio (1) (disponible de Aldrich) (37,4 mg, 0,100 mmoles), (R)-BINAP (125 mg, 0,200 mmoles) y ácido (3-(2-metoxietoxi)fenil)borónico (disponible de Enamine) (980 mg, 5,00 mmoles) en 1,4-dioxano (10 mL) se añadió furan-2(5H)--ona (disponible de Alfa Aesar) (0,142 mL, 2,0 mmoles) y KOH acuoso (3,8 M, 1,053 mL, 4,00 mmoles). La disolución resultante se calentó a 1000C durante 1 h en un reactor de microondas. La mezcla de reacción se dejó enfriar y se repartió entre agua (20 mL) y DCM (20 mL). Las fases se separaron y la fase orgánica se pasó a través de una frita hidrófoba y se concentró al vacío. El aceite residual se purificó pOf cromatografia en una columna KPNH (50 g) eluyendo con un gradiente de TBME de 0~100% en ciclohexano durante 45 min, detectando a 220 nm. Las fracciones relevantes se concentraron al vacío para dar el compuesto deltítulo (101 mg, 21%) como un aceite incoloro: LCMS (Sistema B) TR =0,80 min, 100%, ES+ve m/z237 (M+Ht ; [a)023 =-37 (c = 1,10 en CHCI3); HPLC Quiral TR = 11,82 min, 94% y TR = 9,67 min, 6% en una columna Chiralpak AD (250 mm x 4,6 mm) eluyendo con EtOH al 40% en heptano, caudal = 1 mUmin, detectando a 215 nm, que indica que el compuesto del titulo es el enantiómero del compuesto (XXIV)
Por tanto: El Ejemplo 1 es ácido (S}-4-« S}-3-fluoro-3-(2-(5,6,7,8-tetrahidro-1 ,8-naftiridin-2-il}etil)pirrolidin-1 -il}-3-(3-(2metoxietoxi)fenil)butanoico
y el Ejemplo 2 es ácido (R}-4-« S}-3-fluoro-3-(2-(5,6,7,8-tetrahidro-1 ,8-naftiridin-2-il}etil)pirrolidin-1-il}-3-(3-(2metoxietoxi)fenil)butanoico.
Un compuesto de fórmula (1)"

Claims (8)

  1. REIVINDICACIONES
    S
    F que es ácido 4-(3-f1uoro-3-(2-(S ,6,7,B-letrahidro-1 ,B-naftirid in-2 -il)etil )pirrol idin-1-il}-3-(3-(2-metoxietoxi )fenil)butanoieo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 2. Un compuesto de fórmula (1) según la reivindicación 1 que tiene una fórmula seleccionada de la fórmula (IA1 l, (1A2), (IA3) o (1A4)"
    10 15
    que es ácido (R }-4-( (S}-3-f1uoro-3-(2-(5, 6.7, 8-letrahidro-1 ,B-naftirid in-2-il)etil )pirrol idin1-il )-3-(3-(2-metoxietoxi)fenil)butanoico; NH ~O--/'-O/V_ O N~ OH (IA2) F que es ácido (8}-4-( (S}-3-f1 uoro-3-(2-(5, 6.7, 8-letrahidro-1 ,B-naftirid in-2-il)etil )pirrol idin1-il )-3-(3-(2-metoxietoxi)fenil)bulanoico; 500--/'-0/ 1 ", O N OH (IA3) que es ácido (R}-4-((R}-3-f1uoro-J.-(2-(5,6, 7, 8-tetrah idro-1 ,8-naftirid in-2-il)etil )pirrol idin-1-il }-3-(3-(2-metoxietoxi)fenil}butanoico; y
    (1A4)
    20
    que es ácido (S }-4-«R}-3-fluoro-3-(2-(5,6, 7, 8-tetrah idro-1 ,8-naftirid in-2-il)etil )pirrol idin-1-il }-3-(3-(2-metoxietoxi)fenil}butanoico; o una sal farmacéutica mente aceptable de los mismos. 3 Un compuesto de fórmula (1) según la reivindicación 1 que tiene una fórmula
    (IA2)
    25
    que es ácido (S}4-( (S}-3-fluoro-3-(2-(5, 6,7, 8-letrahidro-1 ,8-naftirid in-2-il)elil)pirrol idin1-il }-3-(3-(2-meloxietoxi)fenil}bulanoico o una sal farmacéulicamenle aceptable del mismo. 4 Un compuesto de fórmula (1) según la reivindicación 1 que es sal maleato de ácido (S}-4-«S)-3-f1uoro-3-(2
    32
    (5.6.7, 8-letrahidro-1 ,8-n aftirid in-2 -il)etil )pirrolidin.1 -il)-3-(3-(2-metoxiyeloxi)fenil)butanoico
    5 Un compuesto de fórmula (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 o una sal farmacéutica mente aceptable del mismo para uso en terapia
  2. 6. Un compuesto de fórmula (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 o una sal farmacéulicamente 5 aceptable del mismo para uso en el tratamiento de una enfermedad fibrólica
  3. 7.
    Un compuesto de fórmu la (1) o una sal del mismo farmacéutica mente aceptable para uso según la reivindicación 6, en donde la enfermedad fibrólica es una fibrosis pulmonar
  4. 8.
    Un compuesto de fórmula (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 o una sal farmacéulicamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento de fibrosis pulmonar idiopática.
    10 9 Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula (I) segun cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y uno o más vehículos, diluyentes o excipientes farmacéuticamente aceptables.
  5. 10. Una composición farmacéutica segun la reivindicación 8 en una forma adaptada para la administración oral.
  6. 11. Una combinación que comprende un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del 15 mismo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, y al menos otro agente farmacéuticamente activo.
  7. 12. Una combinación de acuerdo con la reivindicación 11 , para uso en terapia.
    13 Una combinación de acuerdo con la reivindicación 11, o una combinación para uso de acuerdo con la
    reivindicación 12, en la que el otro agente farmacéuticamente activo es un inhibidor de la síntesis de TGFf3, por ejemplo
    pirfenidona
    20 14. Una combinación de acuerdo con la reivindicación 11, o una combinaciórJ de uso de acuerdo con la reivindicación 12, en la que el otro agente farmacéuticamente activo es nintedanib (BIBF.1120)
  8. 15. Una combinación de acuerdo con la reivindicación 11 , o una combinación para uso de acuerdo con la reivindicación 12, en la que el otro agente farmacéuticamente activo es un anticuerpo anti-avf36
    Figura 1_La estructura cristalina porrayos X del compuesto (XVIII)
ES15767475.5T 2014-09-26 2015-09-22 Derivados de naftiridina como antagonistas de integrina alfa v beta 6 para el tratamiento de enfermedades fibróticas entre otras Active ES2690748T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB201417002 2014-09-26
GBGB1417002.1A GB201417002D0 (en) 2014-09-26 2014-09-26 Novel compound
PCT/EP2015/071776 WO2016046225A1 (en) 2014-09-26 2015-09-22 Novel compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2690748T3 true ES2690748T3 (es) 2018-11-22

Family

ID=51901158

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES15767475.5T Active ES2690748T3 (es) 2014-09-26 2015-09-22 Derivados de naftiridina como antagonistas de integrina alfa v beta 6 para el tratamiento de enfermedades fibróticas entre otras

Country Status (37)

Country Link
US (3) US9956209B2 (es)
EP (2) EP3428167A1 (es)
JP (1) JP6611799B2 (es)
KR (1) KR101998000B1 (es)
CN (1) CN107074848B (es)
AR (1) AR101994A1 (es)
AU (1) AU2015320858B2 (es)
BR (1) BR112017006251A2 (es)
CA (1) CA2962315A1 (es)
CL (1) CL2017000705A1 (es)
CO (1) CO2017002714A2 (es)
CR (1) CR20170112A (es)
CY (1) CY1121071T1 (es)
DK (1) DK3197892T3 (es)
DO (1) DOP2017000081A (es)
EA (1) EA031481B1 (es)
ES (1) ES2690748T3 (es)
GB (1) GB201417002D0 (es)
HR (1) HRP20181796T1 (es)
HU (1) HUE041827T2 (es)
IL (1) IL250592A0 (es)
JO (1) JO3413B1 (es)
LT (1) LT3197892T (es)
MA (1) MA40580B1 (es)
MX (1) MX2017003948A (es)
PE (1) PE20170502A1 (es)
PH (1) PH12017500361A1 (es)
PL (1) PL3197892T3 (es)
PT (1) PT3197892T (es)
RS (1) RS58000B1 (es)
SG (1) SG11201701183YA (es)
SI (1) SI3197892T1 (es)
SM (1) SMT201800513T1 (es)
TW (1) TW201629056A (es)
UA (1) UA119181C2 (es)
UY (1) UY36314A (es)
WO (1) WO2016046225A1 (es)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201305668D0 (en) 2013-03-28 2013-05-15 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Avs6 Integrin Antagonists
GB201417002D0 (en) 2014-09-26 2014-11-12 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Novel compound
GB201417018D0 (en) 2014-09-26 2014-11-12 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Novel compounds
GB201417094D0 (en) 2014-09-26 2014-11-12 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Novel compounds
GB201417011D0 (en) 2014-09-26 2014-11-12 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Novel compounds
GB201604589D0 (en) * 2016-03-18 2016-05-04 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Chemical compound
GB201604681D0 (en) 2016-03-21 2016-05-04 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Chemical Compounds
GB201604680D0 (en) * 2016-03-21 2016-05-04 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Chemical Compounds
PT3538525T (pt) 2016-11-08 2022-08-16 Bristol Myers Squibb Co Ácidos propiónicos 3-substituídos por inibidores de alfa v integrina
CN110167934B (zh) 2016-11-08 2022-06-10 百时美施贵宝公司 作为αV整联蛋白抑制剂的含有环丁烷和含有氮杂环丁烷的单环和螺环化合物
EP3538528B1 (en) 2016-11-08 2020-12-23 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrole amides as alpha v integrin inhibitors
EA201991123A1 (ru) 2016-11-08 2019-11-29 ИНДАЗОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ ИНТЕГРИНА αV
AU2017359028A1 (en) 2016-11-08 2019-06-20 Bristol-Myers Squibb Company Azole amides and amines as alpha V integrin inhibitors
US10696672B2 (en) 2016-12-23 2020-06-30 Pliant Therapeutics, Inc. Amino acid compounds and methods of use
US11046685B2 (en) 2017-02-28 2021-06-29 Morphic Therapeutic, Inc. Inhibitors of (α-v)(β-6) integrin
EP4159727B1 (en) 2017-02-28 2026-04-08 Morphic Therapeutic, Inc. Inhibitors of (alpha-v)(beta-6) integrin
US11332498B2 (en) 2017-03-17 2022-05-17 Technische Universitat Munchen Ligands for integrin αVβ8, synthesis and uses thereof
JP7291696B2 (ja) 2017-11-07 2023-06-15 ブリストル－マイヤーズ スクイブ カンパニー アルファｖインテグリン阻害剤としてのピロロピラジン誘導体
CN108208177A (zh) * 2017-11-28 2018-06-29 上海交通大学医学院附属新华医院 含丁酸类化合物的组合物及其应用
WO2020047208A1 (en) * 2018-08-29 2020-03-05 Morphic Therapeutic, Inc. Inhibitors of (alpha-v)(beta-6) integrin
PT3844162T (pt) * 2018-08-29 2025-03-28 Morphic Therapeutic Inc Inibidores da integrina alfa v beta6
AU2019327475B2 (en) 2018-08-29 2025-06-05 Morphic Therapeutic, Inc. INHIBITING αV β6 INTEGRIN
EP3843728B1 (en) * 2018-08-29 2025-04-30 Morphic Therapeutic, Inc. Inhibitors of (alpha-v)(beta-6) integrin
JP2022512648A (ja) * 2018-10-09 2022-02-07 アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル 心筋線維化の処置のためのαＶ－インテグリン（ＣＤ５１）阻害剤の使用
US20240165195A1 (en) * 2018-10-09 2024-05-23 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Use of alpha-v-integrin (cd51) inhibitors for the treatment of cardiac fibrosis
US11034710B2 (en) * 2018-12-04 2021-06-15 Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. CDK9 inhibitors and polymorphs thereof for use as agents for treatment of cancer
GB202010626D0 (en) 2020-07-10 2020-08-26 Univ Nottingham Compound

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SK9192000A3 (en) 1997-12-17 2001-03-12 Merck & Co Inc Integrin receptor antagonists
EP1047425A4 (en) 1997-12-17 2009-04-22 Merck & Co Inc INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
DE60035779T2 (de) 1999-06-02 2008-04-30 Merck & Co., Inc. Alpha v integrin-rezeptor antagonisten
EP1194151A4 (en) 1999-06-23 2003-01-15 Merck & Co Inc ANTAGONISTS OF THE INTEGRIN RECEPTORS
EP1229910A4 (en) * 1999-10-04 2003-10-01 Merck & Co Inc integrin
YU32502A (sh) 1999-11-08 2004-12-31 Merck & Co.Inc. Postupak i intermedijeri za proizvodnju imidazolidinonskih antagonista alfa v integrina
US6921767B2 (en) 2000-06-15 2005-07-26 Pharmacia Corporation Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives
JP2004511434A (ja) * 2000-06-15 2004-04-15 ファルマシア・コーポレーション インテグリン受容体アンタゴニストとしてのヘテロアリールアルカン酸
AU7793501A (en) 2000-07-26 2002-02-05 Merck & Co Inc Alpha v integrin receptor antagonists
AU2001290772A1 (en) 2000-09-14 2002-03-26 Merck And Co., Inc. Alpha v integrin receptor antagonists
AU2002246757B2 (en) 2001-01-03 2006-02-02 Merck & Co., Inc. Methods and compositions for treating periodontal disease
DE10112771A1 (de) 2001-03-16 2002-09-26 Merck Patent Gmbh Inhibitoren des Integrins alpha¶v¶beta¶6¶
AR037517A1 (es) 2001-11-05 2004-11-17 Novartis Ag Derivados de naftiridinas, un proceso para su preparacion, composicion farmaceutica y el uso de los mismos para la preparacion de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad inflamatoria
MY147019A (en) 2002-03-13 2012-10-15 Biogen Idec Inc Anti-alpha v beta 6 antibodies
US20040224986A1 (en) * 2002-08-16 2004-11-11 Bart De Corte Piperidinyl targeting compounds that selectively bind integrins
BR0317600A (pt) 2002-12-20 2005-11-29 Pharmacia Corp ácidos heteroarilalcanóicos como derivados de antagonistas de receptor de integrina
US6932865B2 (en) 2003-04-11 2005-08-23 Lockheed Martin Corporation System and method of making single-crystal structures through free-form fabrication techniques
MX2009010050A (es) 2007-03-23 2009-10-12 Amgen Inc Derivados de quinolina o quinoxalina 3-sustituidos y su uso como inhibidores de fosfotidilinositol 3-cinasa (p13k).
US8563566B2 (en) 2007-08-01 2013-10-22 Valeant Pharmaceuticals International Naphthyridine derivatives as potassium channel modulators
JP2011500823A (ja) 2007-10-22 2011-01-06 グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー Ｐｉ３キナーゼ阻害物質としてのピリドスルホンアミド誘導体
WO2011111880A1 (ko) 2010-03-08 2011-09-15 주식회사 메디젠텍 세포핵에서 세포질로의 ｇｓｋ３의 이동을 억제하는 화합물을 함유하는 세포핵에서 세포질로의 gsk3 이동에 의해 발생되는 질환의 치료 또는 예방용 약학적 조성물
GB201305668D0 (en) 2013-03-28 2013-05-15 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Avs6 Integrin Antagonists
AU2014324426A1 (en) 2013-09-30 2016-04-21 The Regents Of The University Of California Anti-alphavbeta1 integrin compounds and methods
GB201417011D0 (en) 2014-09-26 2014-11-12 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Novel compounds
GB201417094D0 (en) 2014-09-26 2014-11-12 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Novel compounds
GB201417018D0 (en) 2014-09-26 2014-11-12 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Novel compounds
GB201417002D0 (en) 2014-09-26 2014-11-12 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Novel compound
EP3925959A1 (en) 2015-02-19 2021-12-22 OcuTerra Therapeutics, Inc. Fluorinated derivatives of 3-(2-oxo-3-(3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl)imidazolidin-1-yl)propanoic acid and uses thereof
AU2016228852A1 (en) 2015-03-10 2017-10-19 The Regents Of The University Of California Anti-alphavbeta1 integrin inhibitors and methods of use
GB201604589D0 (en) 2016-03-18 2016-05-04 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Chemical compound
GB201604680D0 (en) 2016-03-21 2016-05-04 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Chemical Compounds

Also Published As

Publication number Publication date
GB201417002D0 (en) 2014-11-12
IL250592A0 (en) 2017-04-30
MA40580B1 (fr) 2018-09-28
HRP20181796T1 (hr) 2018-12-28
PH12017500361B1 (en) 2017-07-17
RS58000B1 (sr) 2019-01-31
UA119181C2 (uk) 2019-05-10
HUE041827T2 (hu) 2019-05-28
AU2015320858B2 (en) 2018-10-18
UY36314A (es) 2016-04-29
JP2017528507A (ja) 2017-09-28
LT3197892T (lt) 2018-12-10
SI3197892T1 (sl) 2018-12-31
EP3428167A1 (en) 2019-01-16
AR101994A1 (es) 2017-01-25
US9956209B2 (en) 2018-05-01
DK3197892T3 (en) 2018-11-26
CN107074848A (zh) 2017-08-18
US20180271845A1 (en) 2018-09-27
PT3197892T (pt) 2018-12-12
PH12017500361A1 (en) 2017-07-17
DOP2017000081A (es) 2017-04-30
US20170290817A1 (en) 2017-10-12
CN107074848B (zh) 2019-11-01
CY1121071T1 (el) 2019-12-11
BR112017006251A2 (pt) 2017-12-12
US20190275016A1 (en) 2019-09-12
PE20170502A1 (es) 2017-04-27
PL3197892T3 (pl) 2019-05-31
CL2017000705A1 (es) 2017-11-03
US10342783B2 (en) 2019-07-09
SMT201800513T1 (it) 2018-11-09
MA40580A (fr) 2017-08-02
JP6611799B2 (ja) 2019-11-27
MX2017003948A (es) 2017-06-26
SG11201701183YA (en) 2017-04-27
EA201790715A1 (ru) 2017-07-31
JO3413B1 (ar) 2019-10-20
WO2016046225A1 (en) 2016-03-31
EA031481B1 (ru) 2019-01-31
CR20170112A (es) 2017-05-26
KR101998000B1 (ko) 2019-07-08
KR20170055489A (ko) 2017-05-19
CA2962315A1 (en) 2016-03-31
TW201629056A (zh) 2016-08-16
EP3197892B1 (en) 2018-09-05
EP3197892A1 (en) 2017-08-02
AU2015320858A1 (en) 2017-03-09
CO2017002714A2 (es) 2017-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10342783B2 (en) Compounds αvβ6 integrin antagonists
ES2704525T3 (es) Derivados de naftiridina como antagonistas de integrina AlfaVBeta6 para el tratamiento de, por ejemplo, enfermedades fibróticas
ES2796235T3 (es) Derivados de naftiridina como antagonistas de la integrina alfa V beta 6 para el tratamiento de enfermedades fibróticas
CN103889984B (zh) 4-(8-甲氧基-1-(1-甲氧基丙烷-2-基)-2-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-7-基)-3,5-二甲基异噁唑及其作为溴结构域抑制剂的用途
ES2589801T3 (es) Derivados de dihidroquinolina como inhibidores de bromodominio
ES2814000T3 (es) Naftiridinas como antagonistas de integrinas
ES2811119T3 (es) Derivados de naftiridina como antagonistas de integrina alfa v beta 6 para el tratamiento de, por ejemplo, enfermedades fibróticas
EP3430003A1 (en) Citrate salt of the compound (s)-4-((s)-3-fluoro-3-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthydrin-2-yl)ethyl)pyrrolidin-1-yl)-3-(3-(2-methoxyethoxy)phenyl) butanoic acid
KR20080087070A (ko) 피리미딘 또는 트리아진 융합된 비시클릭 메탈로프로테아제억제제
CA3018014A1 (en) Naphthyridines as integrin antagonists
HK1234041B (en) Naphthyridine derivatives as alpha v beta 6 integrin antagonists for the treatment of e.g. fibrotic diseases
HK1234041A1 (en) Naphthyridine derivatives as alpha v beta 6 integrin antagonists for the treatment of e.g. fibrotic diseases