ES2698831T3 - Propulsores de aerosol que comprenden hidrofluorocarburos no saturados - Google Patents
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Abstract
Un propulsor que comprende al menos un hidrofluorocarburo seleccionado del grupo que consiste en: CF3CF=CHCF3, CF3CF2CF=CH2, CF3CH=CHCF3, CF3CF2CH=CH2, CF2=CHCF2CF3, CF2=CFCHFCF3, CF2=CFCF2CHF2, CHF2CH=CHCF3, (CF3)2C=CHCF3, CF3CF=CHCF2CF3, CF3CH=CFCF2CF3, (CF3)2CFCH=CH2, CF3CF2CF2CH=CH2, (CF3)2CFCF=CHCF3, CF2=CFCF2CH2F, CF2=CFCHFCHF2, CH2=C(CF3)2, CH2CF2CF=CF2, CH2FCF=CFCHF2, CH2FCF2CF=CF2, CF2=C(CF3)(CH3), CH2=C(CHF2)(CF3), CH2=CHCF2CHF2, CF2=C(CHF2)(CH3), CHF=C(CF3)(CH3), CH2=C(CHF2)2, CF3CF=CFCH3, CH3CF=CHCF3, CHF=CFCF2CF2CF3, CF2=CHCF2CF2CF3, CF2=CFCF2CF2CHF2, CHF2CF=CFCF2CF3, CF3CF=CFCF2CHF2, CF3CF=CFCHFCF3, CHF=CFCF(CF3)2, CF2=CFCH(CF3)2, CF3CH=C(CF3)2, CF2=CHCF(CF3)2, CH2=CFCF2CF2CF3, CHF=CFCF2CF2CHF2, CH2=C(CF3)CF2CF3, CF2=CHCH(CF3)2, CHF=CHCF(CF3)2, CF2=C(CF3)CH2CF3, CH2=CFCF2CF2CHF2, CF2=CHCF2CH2CF3, CF3CF=C(CF3)(CH3), CH2=CFCH(CF3)2, CHF=CHCH(CF3)2, CH2FCH=C(CF3)2, CH3CF=C(CF3)2, CH2=CHCF2CHFCF3, CH2C(CF3)CH2CF3, (CF3)2C=CHC2F5, (CF3)2CFCF=CHCF3, CH2=CHC(CF3)3, (CF3)2C=C(CH3)(CF3), CH2=CFCF2CH(CF3)2, CF3CF=C(CH3)CF2CF3, CF3CH=CHCH(CF3)2, CH2=CHCF2CF2CF2CHF2, (CF3)2C=CHCF2CH3, CH2=C(CF3)CH2C2F5, CH2=CHCH2CF2C2F5, CH2=CHCH2CF2C2F5, CF3CF2CF=CFC2H5, CH2=CHCH2CF(CF3)2, CF3CF=CHCH(CF3)(CH3), (CF3)2C=CFC2H5, cyclo-CF2CF2CF2CH=CH-, cyclo-CF2CF2CH=CH-, CF3CF2CF2C(CH3)=CH2, CF3CF2CF2CH=CHCH3, CF3CF2CF2CF2CH=CH2, CF3CH=CHCF2CF3, CF2CF2CH=CHCF2CF3, CF3CH=CHCF2CF2CF3, CF3CH=CFCF2CF2C2F5, CF3CF=CHCF2CF2C2F5, CF3CF2CH=CFCF2C2F5, CF3CF2CF=CHCF2C2F5, C2F5CF2CF=CHCH3, C2F5CF=CHCH3, (CF3)2C=CHCH3, CF3C(CH3)=CHCF3, CHF=CFC2F5, CHF2CF=CFCF3, (CF3)2C=CHF, CH2FCF=CFCF3, CHF=CHCF2CF3, CHF2CH=CFCF3, CHF=CFCHFCF3, CF3CH=CFCHF2, CHF=CFCF2CHF2, CHF2CF=CFCHF2, CH2CF=CFCF3, CH2FCH=CFCF3, CH2=CFCHFCF3, CH2=CFCF2CHF2, CF3CH=CFCH2F, CHF=CFCH2CF3, CHF=CHCHFCF3, CHF=CHCF2CHF2, CHF2CF=CHCHF2, CHF=CFCHFCHF2, y CF3CF=CHCH3,.
Description
DESCRIPCIÓN
Propulsores de aerosol que comprenden hidrofluorocarburos no saturados
Referencia cruzada a solicitud(es) relacionada(s)
Esta solicitud reivindica el beneficio de prioridad de la solicitud provisional de EE.UU. No. 60/732.292.
Campo de la invención
Se describen en este documento composiciones propulsoras de aerosoles que comprenden hidrofluorocarburos insaturados. También se describe el uso de estas composiciones en la preparación de productos en aerosol.
Antecedentes de la invención
A comienzos de la década de 1970 se empezó a expresar preocupación por el agotamiento de la capa de ozono estratosférica (que proporciona protección contra la penetración de radiación ultravioleta en la atmósfera terrestre) por los átomos de cloro introducidos en la atmósfera por la liberación de clorofluorocarburos. Estos clorofluorocarburos se usaron como propulsores en aerosoles, como agentes de soplado para espumas, como refrigerantes y como sistemas de disolventes de limpieza/secado. Debido a la gran estabilidad química de los clorofluorocarburos totalmente halogenados, según la teoría del agotamiento de la capa de ozono, estos compuestos no se descomponen en la troposfera de la Tierra sino que llegan a la estratosfera donde degradan lentamente los átomos de cloro liberadores que a su vez reaccionan con el ozono.
La preocupación alcanzó tal nivel que en 1978 la Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos (EPA) prohibió los usos no esenciales de clorofluorocarburos totalmente halogenados (CFC) como propulsores de aerosoles, y en 1995 prohibió los usos no esenciales de propulsores de hidroclorofluorocarburo (HCFC).
Existe también una demanda de propulsores en aerosol que tengan una reactividad fotoquímica significativamente menor que los hidrocarburos que contribuyen a la formación de ozono ambiental y contaminación urbana a nivel del suelo. Estos compuestos se denominan típicamente COV (compuesto orgánico volátil) o no COV.
La descripción de la presente invención se refiere al descubrimiento de composiciones que incluyen hidrofluorocarburos insaturados. Estas composiciones tienen un potencial cero de agotamiento del ozono (ODP), un bajo potencial de calentamiento global (GWP) y un COV menor que los hidrocarburos. Estas composiciones son útiles como componentes puros o en mezclas. Estas composiciones se usan como propulsores de aerosol.
El documento de EE.UU. 5.632.928 describe composiciones azeotrópicas que comprenden ciertos hidrofluorocarburos o hidroclorofluorocarburos combinados con ciertos perfluoroalquenos, y su uso como propulsores de aerosol.
El documento de EE.UU. 5.900.185 describe composiciones tropodegradables, inter alia, útiles como propulsores de aerosol que comprenden alquenos bromados.
El documento de EE.UU. 2004/0256594 describe el uso de tetrafluoropropenos en una variedad de aplicaciones, incluyendo como propulsores de aerosol.
Sumario de la invención
Un aspecto es para un propulsor que comprende al menos un hidrofluorocarburo seleccionado del grupo que consiste en:
CFaCF=CHCFa , CF3CF2CF=CH2 , CF3CH=CHCF3 ,
CF3CF2CH=CH2 , CF2=CHCF2CF3 , CF2=CFCHFCF3,
CF2=CFCF2CHF2 , CHF2CH=CHCF3 , (CF3)2C=CHCF3,
CF3CF=CHCF2CF3 , CF3CH=CFCF2CF3 , (CF3)2CFCH=CH2,
CF3CF2CF2CH=CH2 , (CF3)2CFCF=CHCF3 ,
CF2=CFCF2CH2F, CF2=CFCHFCHF2 , CH2=C(CF3)2,
CH2CF2CF=CF2 , CH2FCF=CFCHF2 , CH2FCF2CF=CF2,
CF2=C(CF3)(CH3), CH2=C(CHF2)(CF3), CH2=CHCF2CHF2 ,
CF2=C(CHF2)(CH3), CHF=C(CF3)(CH3), CH2=C(CHF2)2 ,
CF3CF=CFCH3 , CH3CF=CHCF3, CHF=CFCF2CF2CF3,
CF2=CHCF2CF2CF3 , CF2=CFCF2CF2CHF2,
CHF2CF=CFCF2CF3 , CF3CF=CFCF2CHF2,
CF3CF=CFCHFCF3 , CHF=CFCF(CF3)2 , CF2=CFCH(CF3)2,
CF3CH=C(CF3)2, CF2=CHCF(CF3)2 , CH2=CFCF2CF2CF3,
CHF=CFCF2CF2CHF2 , CH2=C(CF3)CF2CF3 ,
CF2=CHCH(CF3)2, CHF=CHCF(CF3)2, CF2=C(CF3)CH2CF3,
CH2=CFCF2CF2CHF2 , CF2=CHCF2CH2CF3 ,
CF3CF=C(CF3)(CH3), CH2=CFCH(CF3)2 , CHF=CHCH(CF3)2 ,
CH2FCH=C(CF3)2, CH3CF=C(CF3)2 , CH2=CHCF2CHFCF3 ,
CH2C(CF3)CH2CF3, (CF3)2C=CHC2F5 , (CF3)2CFCF=CHCF3,
CH2=CHC(CF3)3, (CF3)2C=C(CH3)(CF3),
CH2=CFCF2CH(CF3)2, CF3CF=C(CH3)CF2CF3 ,
CF3CH=CHCH(CF3)2, CH2=CHCF2CF2CF2CHF2,
(CF3)2C=CHCF2CH3, CH2=C(CF3)CH2C2F5 ,
CH2=CHCH2CF2C2F5 , CH2=CHCH2CF2C2F5 ,
CF3CF2CF=CFC2H5 , CH2=CHCH2CF(CF3)2 ,
CF3CF=CHCH(CF3)(CH3), (CF3)2C=CFC2H5, cyclo-CF2CF2CF2CH=CH-, cyclo-CF2CF2CH=CH-,
CF3CF2CF2C(CH3)=CH2, CF3CF2CF2CH=CHCH3 ,
CF3CF2CF2CF2CH=CH2 , CF3CH=CHCF2CF3 ,
CF2CF2CH=CHCF2CF3 , CF3CH=CHCF2CF2CF3 ,
CF3CH=CFCF2CF2C2F5 , CF3CF=CHCF2CF2C2F5,
CF3CF2CH=CFCF2C2F5 , CF3CF2CF=CHCF2C2F5,
C2F5CF2CF=CHCH3 , C2F5CF=CHCH3 , (CF3)2C=CHCH3 ,
CF3C(CH3)=CHCF3, CHF=CFC2F5 , CHF2CF=CFCF3,
(CF3)2C=CHF, CH2FCF=CFCF3 , CHF=CHCF2CF3,
CHF2CH=CFCF3 , CHF=CFCHFCF3, CF3CH=CFCHF2 ,
CHF=CFCF2CHF2 , CHF2CF=CFCHF2 , CH2CF=CFCF3,
CH2FCH=CFCF3 , CH2=CFCHFCF3, CH2=CFCF2CHF2 ,
CF3CH=CFCH2F, CHF=CFCH2CF3, CHF=CHCHFCF3 ,
CHF=CHCF2CHF2 , CHF2CF=CHCHF2, CHF=CFCHFCHF2 ,
y CF3CF=CHCH3.
Un aspecto adicional es para una composición pulverizable que comprende el propulsor descrito anteriormente. Preferiblemente, la composición pulverizable es un aerosol.
Otros objetos y ventajas resultarán evidentes para los expertos en la técnica con referencia a la descripción detallada que sigue a continuación.
Descripción detallada de la invención
Cuando una cantidad, concentración u otro valor o parámetro se da como un intervalo, un intervalo preferido o una lista de valores superiores preferibles y valores preferibles inferiores, esto debe entenderse como que describe específicamente todos los intervalos formados a partir de cualquier par de cualquier límite del intervalo superior o valor preferido y cualquier límite o valor preferido del intervalo inferior, independientemente de que se describan separadamente los intervalos. Cuando se menciona en este documento un intervalo de valores numéricos, a menos que se indique lo contrario, se pretende que el intervalo incluya los extremos de los mismos y todos los números enteros y fracciones dentro del intervalo. No se pretende que el alcance de la invención se limite a los valores específicos citados al definir un intervalo.
Un aspecto se refiere a composiciones útiles en aerosol; es decir, sistemas de dispensación presurizados. La presente descripción se refiere en particular al campo de las composiciones de aerosol que presentan una responsabilidad medioambiental al mismo tiempo que conservan las propiedades deseables asociadas con los sistemas dispensadores de aerosol.
Existen numerosas dificultades asociadas con la formulación de los propulsores ambientalmente responsables para su uso con sistemas de dispensación de aerosol, incluyendo, pero sin limitarse a ello, el logro de una composición soluble en una sola fase que conservará las características de pulverización deseables y las características de rendimiento del producto de los aerosoles comercializados actualmente. La inflamabilidad también es una preocupación. También es problemático en la formulación de productos para el cuidado personal obtener una composición útil para dispensar el ingrediente activo de un sistema dispensador de aerosol sin efectos secundarios tóxicos.
Los productos de aerosol son generalmente preferidos frente a los productos dispensados por bombas u otros sistemas. Las muchas ventajas de los aerosoles provienen del hecho de que el aire no es aspirado en el recipiente de aerosol para reemplazar los ingredientes dispensados. Por lo tanto, el producto no está expuesto a efectos de deterioro u oxidación del aire y/o humedad transitoria, el producto mantiene su esterilidad y no es necesario incluir conservantes en la composición del producto. Los consumidores prefieren los aerosoles por su comodidad, facilidad de uso y limpieza. En términos generales, las características de la pulverización dispensada de los sistemas de aerosol son superiores a las de otros sistemas. La composición del producto se aplica generalmente con una pulverización más fina y más uniforme que cuando se aplica con pulverizadores de bomba. Los dispensadores de tipo bomba tienden a sobre-concentrar el producto en un punto debido a la incapacidad de mantener la uniformidad de la dispersión del producto en todo el área objetivo. Esto es importante, por ejemplo, en un producto de laca para el cabello donde es deseable que el pulverizador retenga la manejabilidad y confiera un estilo de peinado sin que, sin embargo, se añada peso sobre el cabello, se proporcione una sustentación antinatural o quede pegajoso al tacto.
Por lo tanto, es deseable desarrollar una composición homogénea, soluble y no tóxica con inflamabilidad limitada, útil en un sistema dispensador de aerosol para el cuidado personal, así como otros productos, que conserve características de pulverización ventajosas y otras propiedades de un aerosol, mientras se logra una cierta responsabilidad ambiental.
Por consiguiente, un aspecto es proporcionar una composición útil en un sistema dispensador de aerosol que logre las propiedades ventajosas de un aerosol.
Un objeto adicional es proporcionar un recipiente sellado con un sistema dispensador de aerosol y una composición que alcance los objetivos descritos en este documento.
Los objetivos anteriores se consiguen con las composiciones propulsoras de hidrofluorocarburos insaturados descritas en la presente memoria. Las composiciones se pueden formular con un ingrediente activo de aproximadamente 1-15% en peso, o más. El propulsor total puede variar de 15-95%.
También se contempla un sistema dispensador de aerosol que comprende un recipiente sellado equipado con una válvula distribuidora de aerosol y que contiene en su interior la composición y el ingrediente activo como se ha indicado anteriormente.
Una propiedad física importante asociada con la dispensación de productos en aerosol es la presión de vapor del propulsor. Por "presión de vapor" se entiende la presión ejercida cuando un gas propulsor licuado está en equilibrio con su vapor en un recipiente cerrado, tal como una lata de aerosol. La presión de vapor se puede medir conectando un manómetro a la válvula en una lata de aerosol o cilindro de gas que contiene la mezcla vapor/líquido. Un estándar de medición de la presión de vapor en la industria de aerosoles de EE.UU. es del calibre de libras por pulgada cuadrada (psig) con la mezcla gas/licuada a temperatura constante, más comúnmente a 70°F (21°C). La presión de vapor de los gases licuados más ampliamente utilizados como propulsores de aerosol variará en el intervalo de aproximadamente 20 a 90 psig (de 138 a 621 kPa) a 70°F (21°C). Los sistemas propulsores descritos en este documento tienen presiones de vapor en este intervalo.
Un aspecto abarca composiciones no tóxicas útiles en un sistema dispensador de aerosol. Las composiciones comprenden hidrofluorocarburos insaturados (HFC) solos o en mezcla entre sí u otros propulsores adecuados, incluyendo HFC saturados, hidrocarburos (HCs), dimetiléter, dióxido de carbono, óxido nitroso y nitrógeno. Pueden
incluirse en la formulación ingredientes activos y aditivos opcionales con el fin de preparar diferentes formas de productos finales mediante numerosos métodos conocidos por los expertos en la técnica.
Según la invención, los compuestos representados en la Tabla 1 se pueden usar como propulsores de aerosol.
TABLA 1
Los compuestos enumerados en la Tabla 1 están disponibles comercialmente o se pueden preparar mediante procedimientos conocidos en la técnica.
Muchos de los compuestos de la Tabla 1 existen como isómeros o estereoisómeros configuracionales diferentes. Cuando no se designa el isómero específico, se pretende que la descripción de la presente invención incluya todos los isómeros configuracionales individuales, estereoisómeros individuales o cualquier combinación de los mismos.
Los propulsores de aerosol pueden comprender un compuesto individual, como los enumerados en la Tabla 1, o pueden comprender una combinación de compuestos de la Tabla 1.
La cantidad de los HFC contenidos en las presentes composiciones (de, por ejemplo, la Tabla 1) puede variar ampliamente, dependiendo de la aplicación particular, y las composiciones que contienen más de cantidades traza y menos del 100% del compuesto están dentro del amplio alcance de la presente descripción. Preferiblemente, las composiciones tienen un Potencial de Calentamiento Global (GWP) no mayor que 150, más preferiblemente no mayor que 100, e incluso más preferiblemente no mayor que 75. Tal como se usa en el presente documento, se mide el "GWP" en relación con el dióxido de carbono y en un horizonte temporal de 100 años, tal como se define en "The Scientific Assessment of Ozone Depletion, 2002", un informe del "Global Ozone Research and Monitoring Project" de la Asociación Meteorológica Mundial.
Las presentes composiciones también tienen preferiblemente un potencial de agotamiento de ozono (ODP) no superior a 0,05, más preferiblemente no superior a 0,02 e incluso más preferiblemente de aproximadamente cero. Tal como se usa en el presente documento, "ODP" es como se define en "The Scientific Assessment of Ozone Depletion, 2002, A report of the Global Ozone Research and Monitoring Project" de la Asociación Meteorológica Mundial.
Las composiciones se pueden preparar por cualquier método conveniente para combinar las cantidades deseadas de los componentes individuales. Un método preferido es pesar las cantidades del componente deseado y después combinar los componentes en un recipiente apropiado. Se puede usar agitación, si se desea.
Las composiciones se pueden preparar por cualquier método conveniente para combinar las cantidades deseadas de los componentes individuales. Un método preferido es pesar las cantidades del componente deseado y después combinar los componentes en un recipiente apropiado. Se puede usar agitación, si se desea.
La composición propulsora comprende, más preferiblemente, consiste esencialmente en, y, aún más preferiblemente, consiste en las composiciones descritas en la presente memoria. El ingrediente activo que se va a pulverizar junto con ingredientes inertes, disolventes y otros materiales también pueden estar presentes en la mezcla pulverizable. Preferiblemente, la composición pulverizable es un aerosol.
Otra realización de la presente descripción proporciona un procedimiento para producir productos en aerosol que comprende la etapa de añadir una composición, como la descrita en este documento, a ingredientes activos en un recipiente de aerosol, donde dicha composición funciona como un propulsor.
Las composiciones son capaces de proporcionar un propulsor de gas licuado no inflamable y aerosoles que no contribuyen sustancialmente al calentamiento global. Las presentes composiciones se pueden usar para formular una variedad de aerosoles industriales u otras composiciones pulverizables tales como limpiadores de contacto, espolvoreadores, pulverizadores de lubricante, pulverizadores de liberación de molde y similares, y aerosoles de consumo tales como productos de cuidado personal (tales como, por ejemplo, aerosoles para el cabello, desodorantes y perfumes), productos para el hogar (tales como, por ejemplo, ceras, abrillantadores, aerosoles de aceite, ambientadores de habitaciones e insecticidas para el hogar), y productos de automoción (tales como, por ejemplo, limpiadores y pulidores), así como materiales medicinales y medicamentos anti-asma y anti-halitosis. Ejemplos de ello incluyen inhaladores de dosis medidas (MDI) para el tratamiento del asma y otras enfermedades pulmonares obstructivas crónicas y para la administración de medicamentos a membranas mucosas accesibles o por vía intranasal.
Todos estos productos utilizan la presión de un gas propulsor o una mezcla de gases propulsores (es decir, un sistema de gas propulsor) para expulsar los ingredientes activos del recipiente. Para este propósito, la mayoría de los aerosoles emplean gases licuados que se vaporizan y proporcionan la presión para propulsar los ingredientes activos cuando la válvula en el recipiente de aerosol es presionada para abrirla.
El aerosol medicinal y/o las composiciones propulsoras y/o pulverizables en muchas aplicaciones incluyen, además del compuesto descrito en la presente memoria, un medicamento tal como un agonista beta, un corticosteroide u otro medicamento y, opcionalmente, otros ingredientes, tales como tensioactivos, disolventes, otros propulsores, aromatizantes y otros excipientes. Las composiciones descritas en este documento, a diferencia de muchas composiciones utilizadas anteriormente en estas aplicaciones, tienen buenas propiedades medioambientales y no se consideran contribuyentes potenciales al calentamiento global. Las presentes composiciones proporcionan, por lo tanto, en ciertas realizaciones preferidas, propulsores de gas licuado sustancialmente no inflamables que tienen GWPs muy bajos.
Ejemplos
La presente descripción se define adicionalmente en los siguientes Ejemplos.
Ejemplo 1
Laca para el cabello con 55% de VOC
Se formuló una laca para el cabello con 55% de COV (compuesto orgánico volátil) como sigue:
% En peso Copolímero de octilacrilamida/acrilatos/butilaminoetilmetilacrilato (Amfómero de almidón
nacional LV-71) 5,0
AMP (2-amino-2-metil-1-propanol) 1,0
Agua 3,5
Etanol 55,0 Propulsor 35,0
Presión de vapor a 70°F 40 Psig (275 KPa)
La formulación era una fase que indicaba una miscibilidad completa y mostraba buenos patrones de pulverización y administración.
Ejemplo 2
Ambientador
Un ambientador de aire se formuló como sigue:
% En peso
Fragancia (Dragoco 0/716873 aroma de flores mixtas) 1,0
Agua 4,0
Etanol 30,0
Propulsor 65,0
Presión de vapor a 70°F 48 Psig (330 KPa)
La formulación era una fase que indicaba una miscibilidad completa y mostraba buenos patrones de pulverización y administración.
Ejemplo 3
Fragancia
Se formuló una fragancia como sigue:
% En peso
Perfume (Dragoco 0/716873 aroma de flores mixtas) 3,0
Agua 15,0
Etanol 70,0
Propulsor 12,0
Presión de vapor a 70°F 17 Psig (117 KPa)
La formulación era una fase que indicaba una miscibilidad completa y mostraba buenos patrones de pulverización y administración.
Ejemplo 4
Aerosol antitranspirante
Un antitranspirante en aerosol se formuló como sigue:
% En peso Clorhidrato de aluminio (Reheis activado ACH modificado R277-265A) 10,0
Miristato de isopropilo 6,0
Fluido de silicona DC-344 6,0
Hectorita Quaternium-18 (Rheox Bentone 38) 0,5
Etanol 2,0
Propulsor 75.0
Propulsor 12.0
Presión de vapor a 70°F 48 psig (330 KPa)
La formulación proporcionó una buena capacidad de suspensión para el activo antitranspirante, mostró buenos patrones de pulverización y suministro y no tapó la válvula.
También pueden desarrollarse formulaciones similares para desinfectantes domésticos, nebulizadores de insectos y pinturas en aerosol que utilizan las composiciones de la presente descripción.
Claims (15)
1. Un propulsor que comprende al menos un hidrofluorocarburo seleccionado del grupo que consiste en: CFaCF=CHCFa , CF3CF2CF=CH2 , CF3CH=CHCF3 ,
CF3CF2CH=CH2 , CF2=CHCF2CF3 , CF2=CFCHFCF3,
CF2=CFCF2CHF2 , CHF2CH=CHCF3 , (CF3)2C=CHCF3,
CF3CF=CHCF2CF3 , CF3CH=CFCF2CF3 , (CF3)2CFCH=CH2,
CF3CF2CF2CH=CH2 , (CF3)2CFCF=CHCF3 ,
CF2=CFCF2CH2F, CF2=CFCHFCHF2 , CH2=C(CF3)2,
CH2CF2CF=CF2 , CH2FCF=CFCHF2 , CH2FCF2CF=CF2,
CF2=C(CF3)(CH3), CH2=C(CHF2)(CF3), CH2=CHCF2CHF2 ,
CF2=C(CHF2)(CH3), CHF=C(CF3)(CH3), CH2=C(CHF2)2 ,
CF3CF=CFCH3 , CH3CF=CHCF3, CHF=CFCF2CF2CF3,
CF2=CHCF2CF2CF3 , CF2=CFCF2CF2CHF2,
CHF2CF=CFCF2CF3 , CF3CF=CFCF2CHF2,
CF3CF=CFCHFCF3 , CHF=CFCF(CF3)2 , CF2=CFCH(CF3)2,
CF3CH=C(CF3)2, CF2=CHCF(CF3)2 , CH2=CFCF2CF2CF3,
CHF=CFCF2CF2CHF2 , CH2=C(CF3)CF2CF3 ,
CF2=CHCH(CF3)2, CHF=CHCF(CF3)2, CF2=C(CF3)CH2CF3,
CH2=CFCF2CF2CHF2 , CF2=CHCF2CH2CF3 ,
CF3CF=C(CF3)(CH3), CH2=CFCH(CF3)2 , CHF=CHCH(CF3)2 ,
CH2FCH=C(CF3)2, CH3CF=C(CF3)2 , CH2=CHCF2CHFCF3 ,
CH2C(CF3)CH2CF3, (CF3)2C=CHC2F5 , (CF3)2CFCF=CHCF3,
CH2=CHC(CF3)3, (CF3)2C=C(CH3)(CF3),
CH2=CFCF2CH(CF3)2, CF3CF=C(CH3)CF2CF3 ,
CF3CH=CHCH(CF3)2, CH2=CHCF2CF2CF2CHF2,
(CF3)2C=CHCF2CH3, CH2=C(CF3)CH2C2F5 ,
CH2=CHCH2CF2C2F5 , CH2=CHCH2CF2C2F5 ,
CF3CF2CF=CFC2H5 , CH2=CHCH2CF(CF3)2 ,
CF3CF=CHCH(CF3)(CH3), (CF3)2C=CFC2H5, cyclo-CF2CF2CF2CH=CH-, cyclo-CF2CF2CH=CH-, CF3CF2CF2C(CH3)=CH2, CF3CF2CF2CH=CHCH3 ,
CF3CF2CF2CF2CH=CH2 , CF3CH=CHCF2CF3 ,
CF2CF2CH=CHCF2CF3 , CF3CH=CHCF2CF2CF3 ,
CF3CH=CFCF2CF2C2F5 , CF3CF=CHCF2CF2C2F5,
CF3CF2CH=CFCF2C2F5 , CF3CF2CF=CHCF2C2F5,
C2F5CF2CF=CHCH3 , C2F5CF=CHCH3 , (CF3)2C=CHCH3 ,
CF3C(CH3)=CHCF3, CHF=CFC2F5 , CHF2CF=CFCF3,
(CF3)2C=CHF, CH2FCF=CFCF3 , CHF=CHCF2CF3,
CHF2CH=CFCF3 , CHF=CFCHFCF3, CF3CH=CFCHF2 ,
CHF=CFCF2CHF2 , CHF2CF=CFCHF2 , CH2CF=CFCF3,
CH2FCH=CFCF3 , CH2=CFCHFCF3, CH2=CFCF2CHF2 ,
CF3CH=CFCH2F, CHF=CFCH2CF3, CHF=CHCHFCF3 ,
CHF=CHCF2CHF2 , CHF2CF=CHCHF2, CHF=CFCHFCHF2 ,
y CF3CF=CHCH3 ,.
2. El propulsor de la reivindicación 1, en el que el propulsor consiste esencialmente en el hidrofluorocarburo.
3. El propulsor de la reivindicación 2, en el que el propulsor consiste en el hidrofluorocarburo.
4. Una composición pulverizable que comprende el propulsor de la reivindicación 1.
5. La composición pulverizable de la reivindicación 4, en la que la composición pulverizable es un aerosol.
6. La composición pulverizable de la reivindicación 5, en la que el aerosol tiene una presión de vapor en el intervalo de aproximadamente 138 a 621 kPa a 21°C.
7. La composición pulverizable de la reivindicación 4, en la que la composición pulverizable es un producto de limpieza, espolvoreo, cuidado personal, producto doméstico, producto automotriz o medicamento.
8. La composición pulverizable de la reivindicación 7, en la que el producto de cuidado personal es un desodorante, perfume o laca para el cabello.
9. La composición pulverizable de la reivindicación 7, en la que el producto de uso doméstico es una cera, un abrillantador, un pulverizador de aceite, un ambientador de habitación o un insecticida doméstico.
10. La composición pulverizable de la reivindicación 7, en la que el medicamento es un inhalador de dosis medida.
11. La composición pulverizable de la reivindicación 7, en la que el medicamento comprende además un agonista beta o un corticosteroide.
12. La composición pulverizable de la reivindicación 7, en la que el producto para automóvil es un limpiador o abrillantador.
13. Un sistema dispensador de aerosol que comprende el propulsor de la reivindicación 1.
14. Un recipiente sellado que comprende el sistema dispensador de aerosol de la reivindicación 13 y una válvula dispensadora de aerosol.
15. Un procedimiento para producir productos en aerosol que comprende la etapa de añadir una composición de la reivindicación 1 a ingredientes activos en un recipiente de aerosol, donde dicha composición funciona como un propulsor.
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| US20040089839A1 (en) * | 2002-10-25 | 2004-05-13 | Honeywell International, Inc. | Fluorinated alkene refrigerant compositions |
| US8033120B2 (en) * | 2002-10-25 | 2011-10-11 | Honeywell International Inc. | Compositions and methods containing fluorine substituted olefins |
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| US9499729B2 (en) * | 2006-06-26 | 2016-11-22 | Honeywell International Inc. | Compositions and methods containing fluorine substituted olefins |
| US7655610B2 (en) * | 2004-04-29 | 2010-02-02 | Honeywell International Inc. | Blowing agent compositions comprising fluorinated olefins and carbon dioxide |
| US8574451B2 (en) * | 2005-06-24 | 2013-11-05 | Honeywell International Inc. | Trans-chloro-3,3,3-trifluoropropene for use in chiller applications |
| US7708903B2 (en) | 2005-11-01 | 2010-05-04 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions comprising fluoroolefins and uses thereof |
| EP2497821B1 (en) * | 2005-11-01 | 2019-04-03 | The Chemours Company FC, LLC | Solvent compositions comprising unsaturated fluorinated hydrocarbons |
| US20070098646A1 (en) | 2005-11-01 | 2007-05-03 | Nappa Mario J | Aerosol propellants comprising unsaturated fluorocarbons |
| DE102006004870A1 (de) * | 2006-02-02 | 2007-08-16 | Siltronic Ag | Halbleiterschichtstruktur und Verfahren zur Herstellung einer Halbleiterschichtstruktur |
| MY160613A (en) | 2006-02-28 | 2017-03-15 | Du Pont | Azeotropic compositions comprising fluorinated compounds for cleaning applications |
| US8192723B2 (en) * | 2006-03-31 | 2012-06-05 | Reckitt Benckiser (Uk) Limited | Aerosol composition |
| US7597818B2 (en) * | 2007-02-27 | 2009-10-06 | Honeywell International Inc. | Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropenes and bromofluoropropenes |
| CN106474649B (zh) | 2007-06-12 | 2019-09-10 | 科慕埃弗西有限公司 | E-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的共沸和类共沸组合物 |
| CN101754997A (zh) * | 2007-07-20 | 2010-06-23 | 纳幕尔杜邦公司 | 包含反式-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯泡沫形成组合物的组合物以及在制备基于多异氰酸酯的泡沫中的用途 |
| JP2010536985A (ja) * | 2007-08-23 | 2010-12-02 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 洗浄用途のためのフッ素化オレフィンを含む共沸組成物 |
| US7641808B2 (en) * | 2007-08-23 | 2010-01-05 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic compositions comprising fluorinated olefins for cleaning applications |
| CA2695229C (en) * | 2007-09-06 | 2016-05-10 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic and azeotrope-like compositions of e-1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2-pentene |
| MX2010005757A (es) | 2007-11-29 | 2010-06-09 | Du Pont | Composiciones y uso de la composicion formadora de espuma de cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno en la preparacion de espumas a base de poliisocianato. |
| ES2548184T3 (es) | 2007-12-19 | 2015-10-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Composiciones formadoras de espuma que contienen una mezcla similar a un azeótropo que contiene z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno y dimetoximetano y sus usos en la preparación de espumas basadas en poliisocianato |
| JP5586157B2 (ja) * | 2008-02-25 | 2014-09-10 | フマキラー株式会社 | 害虫駆除用エアゾール |
| JP2010077035A (ja) * | 2008-09-24 | 2010-04-08 | Central Glass Co Ltd | 殺虫用エアゾール組成物 |
| WO2010035701A1 (ja) * | 2008-09-24 | 2010-04-01 | セントラル硝子株式会社 | エアゾール組成物 |
| JP2010077034A (ja) * | 2008-09-24 | 2010-04-08 | Central Glass Co Ltd | エアゾール組成物 |
| JP2010077036A (ja) * | 2008-09-24 | 2010-04-08 | Central Glass Co Ltd | エアゾール組成物 |
| JP2010077033A (ja) * | 2008-09-24 | 2010-04-08 | Central Glass Co Ltd | エアゾール組成物 |
| US20100216904A1 (en) * | 2009-02-24 | 2010-08-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Foam-forming compositions containing mixtures of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene and at least one hydrofluoroolefin and their uses in the preparation of polyisocyanate-based foams |
| US20110147638A1 (en) * | 2009-06-26 | 2011-06-23 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic and azeotrope-like compositions of z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene, trans-1,2-dichloroethylene, and cyclopentane |
| JP2013504658A (ja) | 2009-09-09 | 2013-02-07 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | モノクロロトリフルオロプロペン化合物及び組成物並びにそれを用いる方法 |
| US20110257282A1 (en) | 2010-04-19 | 2011-10-20 | Honeywell International, Inc. | Tire sealer and inflater composition |
| US8821749B2 (en) | 2010-04-26 | 2014-09-02 | E I Du Pont De Nemours And Company | Azeotrope-like compositions of E-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene |
| EP2407144A1 (en) * | 2010-07-13 | 2012-01-18 | The Procter & Gamble Company | Aerosol hairspray product for styling and/or shaping hair |
| RU2010147009A (ru) * | 2010-11-17 | 2012-05-27 | Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US) | Способ получения галогенированных углеводородов и выбранное соединение |
| FR2968009B1 (fr) * | 2010-11-25 | 2012-11-16 | Arkema France | Fluides frigorigenes contenant du (e)-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene |
| DE102010055817A1 (de) * | 2010-12-23 | 2012-06-28 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Treibmittelhaltige verschäumbare kosmetische Zusammensetzung zur Haut- und Körperpflege |
| DE102010055816A1 (de) * | 2010-12-23 | 2012-06-28 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Deodorant- und Antitranspirant-Zusammensetzungen Zusammensetzungen zur Verhinderung von Körpergeruch |
| DE102010055842A1 (de) * | 2010-12-23 | 2012-06-28 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Treibmittelhaltige Haarstylingzusammensetzungen |
| JP5714408B2 (ja) * | 2011-05-09 | 2015-05-07 | 株式会社ダイゾー | エアゾール組成物 |
| US9232788B2 (en) * | 2011-11-02 | 2016-01-12 | Honeywell International Inc. | Fumigation methods |
| US9492363B1 (en) * | 2012-01-16 | 2016-11-15 | American Spraytech, L.L.C. | Aerosol sprayable color composition |
| US9713732B2 (en) * | 2012-03-16 | 2017-07-25 | Meggitt Safety Systems, Inc. | Fire suppressing materials and systems and methods of use |
| BR112015004185B1 (pt) | 2012-09-14 | 2020-09-15 | The Procter & Gamble Company | Composições antiperspirantes em aerossol e produtos |
| US9234123B2 (en) * | 2013-03-21 | 2016-01-12 | Hsi Fire & Safety Group, Llc | Compositions for totally non-flammable aerosol dusters |
| US11186424B2 (en) | 2013-07-16 | 2021-11-30 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant spray devices and compositions |
| US20150023886A1 (en) | 2013-07-16 | 2015-01-22 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant Spray Devices and Compositions |
| US9579265B2 (en) | 2014-03-13 | 2017-02-28 | The Procter & Gamble Company | Aerosol antiperspirant compositions, products and methods |
| US9662285B2 (en) | 2014-03-13 | 2017-05-30 | The Procter & Gamble Company | Aerosol antiperspirant compositions, products and methods |
| WO2016126792A1 (en) * | 2015-02-06 | 2016-08-11 | The Chemours Company Fc, Llc | Compositions comprising z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and uses thereof |
| JP2016160234A (ja) * | 2015-03-03 | 2016-09-05 | 旭硝子株式会社 | ヘキサフルオロブテンの製造方法 |
| JP7670622B2 (ja) * | 2019-04-18 | 2025-04-30 | ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー | フッ素化アルケン系 |
Family Cites Families (58)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL251879A (es) * | 1959-05-22 | 1900-01-01 | ||
| DE1122697B (de) | 1960-05-06 | 1962-01-25 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen auf Isocyanatbasis |
| US3884828A (en) * | 1970-10-15 | 1975-05-20 | Dow Corning | Propellants and refrigerants based on trifluoropropene |
| US3723318A (en) | 1971-11-26 | 1973-03-27 | Dow Corning | Propellants and refrigerants based on trifluoropropene |
| FR2280360A1 (fr) * | 1974-08-02 | 1976-02-27 | Sogeras | Composition cosmetologique oxygenante |
| NL179914C (nl) * | 1975-11-04 | 1986-12-01 | Dow Chemical Co | Werkwijze voor het door extrusie vervaardigen van een schuimvoorwerp uit een thermoplastische alkenyl-aromatische kunsthars. |
| US4394491A (en) * | 1980-10-08 | 1983-07-19 | The Dow Chemical Company | Addition polymerizable adduct of a polymeric monoahl and an unsaturated isocyanate |
| FR2523956A1 (fr) * | 1982-03-26 | 1983-09-30 | Ugine Kuhlmann | Bis-(perfluoroalkyl)-1,2-ethenes ramifies, leur preparation et leur utilisation comme transporteurs d'oxygene convertisseur electromecanique |
| GB8516826D0 (en) * | 1985-07-03 | 1985-08-07 | Dow Chemical Nederland | Precursor compositions of nitrogen-containing polyols |
| US4704410A (en) * | 1986-06-30 | 1987-11-03 | The Dow Chemical Company | Molded rigid polyurethane foams prepared from aminoalkylpiperazine-initiated polyols |
| DE3735467A1 (de) * | 1987-10-20 | 1989-05-03 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von fluorierten c(pfeil abwaerts)4(pfeil abwaerts)- bis c(pfeil abwaerts)6(pfeil abwaerts)-kohlenwasserstoffen und neue cyclische fluorierte kohlenwasserstoffe, sowie die verwendung von fluorierten c(pfeil abwaerts)4(pfeil abwaerts)- bis c(pfeil abwaerts)6(pfeil abwaerts)-kohlenwasserstoffen als treibgas und arbeitsfluessigkeit fuer waermepumpensysteme |
| GB2220951B (en) | 1988-07-08 | 1992-09-16 | Isc Chemicals Ltd | Cleaning and drying of electronic assemblies |
| US4945119A (en) | 1989-05-10 | 1990-07-31 | The Dow Chemical Company | Foaming system for rigid urethane and isocyanurate foams |
| US5037572A (en) * | 1990-10-03 | 1991-08-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions of n-perfluorobutylethylene and trans-1,2-dichloroethylene with methanol or ethanol or isopropanol |
| US5087777A (en) * | 1990-12-04 | 1992-02-11 | Allied-Signal Inc. | Partially fluorinated alkenes having a tertiary structure |
| US5204159A (en) * | 1991-03-29 | 1993-04-20 | Tan Domingo K L | Deformable, slip-free, anti-skid pads for snow and ice |
| US5164419A (en) * | 1991-05-20 | 1992-11-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Blowing agent and process for preparing polyurethane foam |
| JPH0585966A (ja) | 1991-09-25 | 1993-04-06 | Daikin Ind Ltd | 冷 媒 |
| JPH05179043A (ja) | 1991-11-18 | 1993-07-20 | Daikin Ind Ltd | フルオロブテンからなる発泡剤およびプラスチック発泡体の製造方法 |
| US5332761A (en) * | 1992-06-09 | 1994-07-26 | The Dow Chemical Company | Flexible bimodal foam structures |
| EP0682683B1 (en) * | 1993-02-05 | 2002-05-22 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions of a hydrofluorocarbon and a hydrocarbon |
| DE4305163A1 (de) * | 1993-02-19 | 1994-08-25 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Hexafluorbuten |
| US5494601A (en) | 1993-04-01 | 1996-02-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Azeotropic compositions |
| US5578137A (en) * | 1993-08-31 | 1996-11-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic or azeotrope-like compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| US5977271A (en) * | 1994-09-02 | 1999-11-02 | The Dow Chemical Company | Process for preparing thermoset interpolymers and foams |
| FR2731436B1 (fr) | 1995-03-09 | 1997-04-30 | Atochem Elf Sa | Utilisation d'hydrofluoroalcenes comme agents de nettoyage, et compositions utilisables a cet effet |
| US5632928A (en) * | 1995-05-31 | 1997-05-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotrope (like) compositions with octafluorobutane, optionally chlorinated, and either perfluorodimethylcyclobutane or perfluorohexane |
| US6127585A (en) * | 1995-11-29 | 2000-10-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Catalysts for halogenated hydrocarbon processing, their precursors and their preparation and use |
| US5900185A (en) * | 1996-09-27 | 1999-05-04 | University Of New Mexico | Tropodegradable bromine-containing halocarbon additives to decrease flammability of refrigerants, foam blowing agents, solvents, aerosol propellants, and sterilants |
| CA2289841C (en) * | 1997-06-11 | 2006-08-08 | The Dow Chemical Company | Absorbent, extruded thermoplastic foams |
| KR100505774B1 (ko) * | 1997-06-13 | 2005-08-04 | 헌츠만 아이씨아이 케미칼스 엘엘씨 | 발포성형 폴리우레탄 발포체용 이소시아네이트 조성물 |
| US5908822A (en) * | 1997-10-28 | 1999-06-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions and processes for drying substrates |
| US6610250B1 (en) * | 1999-08-23 | 2003-08-26 | 3M Innovative Properties Company | Apparatus using halogenated organic fluids for heat transfer in low temperature processes requiring sterilization and methods therefor |
| ES2247175T3 (es) * | 2000-10-24 | 2006-03-01 | Dow Global Technologies Inc. | Procedimiento de preparacion de una espuma polimerica termoplastica multimodal. |
| DE10055084A1 (de) * | 2000-11-07 | 2002-06-13 | Basf Ag | Flexible, offenzellige, mikrozelluläre Polymerschäume |
| ATE556124T1 (de) * | 2002-10-25 | 2012-05-15 | Honeywell Int Inc | Fluorsubstituierte olefine enthaltendezusammensetzungen |
| US7279451B2 (en) * | 2002-10-25 | 2007-10-09 | Honeywell International Inc. | Compositions containing fluorine substituted olefins |
| US6969701B2 (en) * | 2004-04-16 | 2005-11-29 | Honeywell International Inc. | Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and trifluoroiodomethane |
| ES2387619T3 (es) * | 2004-04-19 | 2012-09-27 | Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) | Suplementos de tensioactivos pulmonares |
| CN103462894A (zh) * | 2005-03-16 | 2013-12-25 | 霍尼韦尔国际公司 | 药物递送制剂、装置和方法 |
| US20070077488A1 (en) * | 2005-10-04 | 2007-04-05 | Kaimin Chen | Power capability of a cathode |
| US20070100010A1 (en) * | 2005-11-01 | 2007-05-03 | Creazzo Joseph A | Blowing agents for forming foam comprising unsaturated fluorocarbons |
| US7708903B2 (en) * | 2005-11-01 | 2010-05-04 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions comprising fluoroolefins and uses thereof |
| EP2497821B1 (en) * | 2005-11-01 | 2019-04-03 | The Chemours Company FC, LLC | Solvent compositions comprising unsaturated fluorinated hydrocarbons |
| US8287752B2 (en) * | 2005-11-01 | 2012-10-16 | E I Du Pont De Nemours And Company | Fire extinguishing and fire suppression compositions comprising unsaturated fluorocarbons |
| US20070098646A1 (en) | 2005-11-01 | 2007-05-03 | Nappa Mario J | Aerosol propellants comprising unsaturated fluorocarbons |
| MY160613A (en) * | 2006-02-28 | 2017-03-15 | Du Pont | Azeotropic compositions comprising fluorinated compounds for cleaning applications |
| WO2008054780A2 (en) * | 2006-10-31 | 2008-05-08 | E.I.Du Pont De Nemours And Company | Processes for producing and compositions comprising 2,3,3,3-tetrafluoropropene and/or 1,2,3,3-tetrafluoropropene |
| RU2006139128A (ru) | 2006-11-07 | 2008-05-20 | Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US) | Способ получения фторированных олефинов |
| WO2008076272A2 (en) * | 2006-12-15 | 2008-06-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions comprising 1,2,3,3,3-pentafluoropropene with z- and e-isomer ratio optimized for refrigeration performance |
| US8618339B2 (en) * | 2007-04-26 | 2013-12-31 | E I Du Pont De Nemours And Company | High selectivity process to make dihydrofluoroalkenes |
| MY170074A (en) | 2007-04-27 | 2019-07-03 | Du Pont | Azeotropic and azeotrope-like compositions of z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene |
| CN106474649B (zh) | 2007-06-12 | 2019-09-10 | 科慕埃弗西有限公司 | E-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的共沸和类共沸组合物 |
| CN101754997A (zh) | 2007-07-20 | 2010-06-23 | 纳幕尔杜邦公司 | 包含反式-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯泡沫形成组合物的组合物以及在制备基于多异氰酸酯的泡沫中的用途 |
| WO2009014965A1 (en) | 2007-07-20 | 2009-01-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions and use of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene foam-forming composition in the preparation of polyisocyanate-based foams |
| CA2695229C (en) | 2007-09-06 | 2016-05-10 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic and azeotrope-like compositions of e-1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2-pentene |
| MX2010005757A (es) | 2007-11-29 | 2010-06-09 | Du Pont | Composiciones y uso de la composicion formadora de espuma de cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno en la preparacion de espumas a base de poliisocianato. |
| ES2548184T3 (es) | 2007-12-19 | 2015-10-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Composiciones formadoras de espuma que contienen una mezcla similar a un azeótropo que contiene z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno y dimetoximetano y sus usos en la preparación de espumas basadas en poliisocianato |
-
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