ES2714099T5

ES2714099T5 - Gel-type cosmetic composition

Info

Publication number: ES2714099T5
Application number: ES14710991T
Authority: ES
Inventors: Elodie Valverde; VéRONIQUE FERRARI; Guillaume Cassin; Xavier Ray
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2013-02-25
Filing date: 2014-02-25
Publication date: 2025-06-12
Anticipated expiration: 2034-02-25
Also published as: BR112015020859B1; KR20150121211A; EP2958541A1; ES2714099T3; WO2014128680A1; BR112015020859A2; US10238584B2; EP2958541B1; US20160000663A1; EP2958541B2; FR3002449A1; KR102250031B1; JP2016509052A; FR3002449B1; CN105142598A; JP6499088B2; EP3473233A1; CN105142598B

Description

DESCRIPCIÓN

Composición cosmética de tipo gel

[0001] La presente invención se enfoca a proponer, para el campo del tratamiento y el maquillaje de las materias queratínicas, especialmente de la piel y/o los labios y, en particular, la piel, una forma galénica nueva que es más particularmente ventajosas con respecto a su rendimiento técnico y a las sensaciones que proporciona al usuario durante su aplicación, en particular en la piel.

[0002] El término"materias queratínicas"significa especialmente la piel, los labios y/o las pestañas, en particular la piel y/o los labios y, preferiblemente, la piel.

[0003] De forma convencional, un formulador de composiciones cosméticas usa sistemas emulsionados que combinan una fase acuosa para la frescura y una fase oleosa para la comodidad. Asimismo, el punto fuerte de estos sistemas es que permiten la combinación, en la misma composición, de agentes activos cosméticos con afinidades diferentes con respecto a estas dos fases acuosa y oleosa.

[0004] Desafortunadamente, estos sistemas emulsionantes no se prestan a la producción rápida y fácil de un rango infinito de composiciones. Así, para un sistema emulsionante determinado, con frecuencia resulta complicado funcionalizar la formulación añadiendo, por ejemplo, un producto de antisolar, determinados agentes activos, pigmentos, polímeros, fragancias o productos de relleno, etc., sin detrimento de la estabilidad, las propiedades sensoriales y la calidad de la película depositada en las materias queratínicas, y especialmente la piel. A continuación, hay que reajustar la formulación. También es difícil reconciliar, en la misma composición, propiedades de rendimiento técnico opuestas, por ejemplo la matidez (que puede secar la piel) y la hidratación (que puede hacer que la piel brille).

[0005] Además, los sistemas emulsionados no se prestan a la formulación de todos los ingredientes o agentes activos susceptibles de ser considerados en el campo del tratamiento o el maquillaje, o incluso en la formulación de altos contenidos de determinados ingredientes cosméticos o agentes activos. El incumplimiento de estas incompatibilidades tiene la consecuencia desestabilizar la arquitectura emulsionada, que después, entre otras cosas, se desmezcla.

[0006] Finalmente, estos sistemas emulsionados no se prestan a la producción rápida y fácil de un rango infinito de texturas.

[0007] Además, en el caso del maquillaje del cutis, los sistemas emulsionantes preferidos son principalmente emulsiones inversas debido al buen nivel de cobertura y al aspecto homogéneo que proporcionan comparadas con las emulsiones directas. Por otro lado, su punto débil es una elevada sensación grasa y pegajosa y, por tanto, una falta de ligereza con respecto a las texturas obtenidas.

[0008] Las formulaciones galénicas de tipo gel/gel cumplen parcialmente estas expectativas (Almeida et al., Pharmaceutical Development and Technology, 2008, 13:487, tablas 1 y 2, página 488; WO 99/65455; PI 0405758-9; WO 99/62497; JP 2005-112834 y WO 2008/081 175). Las formulaciones de este tipo combinan una fase acuosa gelificada con una fase oleosa gelificada. De hecho, estas formulaciones de gel/gel se propusieron esencialmente como una alternativa ventajosa a los sistemas emulsionantes, dado que hacen posible deshacerse del uso de los tensioactivos requeridos para la estabilidad y la texturización de las emulsiones. Desafortunadamente, además de esta ventaja, las formulaciones de gel/gel descritas hasta ahora no muestran esencialmente propiedades de rendimiento técnico nuevas o mejoradas.

[0009] Por lo tanto sigue siendo difícil para un experto en la técnica proponer composiciones homogéneas que sean capaces de proporcionar un resultado visual inmediato en la piel con una sensación ligera en la aplicación, donde este resultado inmediato esperado preferiblemente tiene una buena cobertura de las imperfecciones de color y/o las imperfecciones de relieve sin, por ello, marcarlas. Es, por lo tanto, necesario encontrar sistemas nuevos para distribuir componentes como agua, sustancias grasas y partículas sólidas en la piel.

[0010] Estas arquitecturas nuevas deben ser totalmente satisfactorias para los usuarios en cuanto a la sensación que proporcionan, pero también deben ser capaces de proporcionar propiedades cosméticas mejoradas o deben incluso tener un número aumentado de propiedades de rendimiento técnico tales como frescura, ligereza, emoliencia, comodidad, cobertura de las imperfecciones, color, efecto unificador, luminosidad, etc., y, por otro lado, deben estar libres de los efectos secundarios conocidos de las fases oleosas y acuosas tales como, respectivamente, sensación grasa, tacto pegajoso, sensación de falta de deslizamiento o, alternativamente, una sensación de arrastre durante la aplicación.

[0011] Los inventores han descubierto ahora, de forma imprevista, que dicho objetivo se puede conseguir mediante la elección de un sistema de agente(s) gelificante(s) hidrófilo(s)/ agente(s) gelificante(s) lipófilo(s) específicos para preparar una composición cosmética del tipo bicontinuo pero, al mismo tiempo, un sistema macroscópicamente homogéneo con un amplio número de propiedades de rendimiento técnico y que, además, tiene efectos optimizados.

[0012] Más precisamente, los inventores han descubierto que la elección de un sistema de agente(s) gelificante(s) hidrófilo(s)/ agente(s) gelificante(s) lipófilo(s) específicos hace posible, contra todo pronóstico, combinar en una única composición un número significativo de propiedades de rendimiento técnico, ventajosamente, sin que la intensidad de cada propiedad de rendimiento se atenúe por la manifestación de otras propiedades de rendimiento asociadas, sino incluso siendo estimulada en el caso de ciertas propiedades de rendimiento.

[0013] Así, según uno de sus aspectos, la presente invención se refiere a una composición cosmética, diferente de una emulsión, para maquillar y/o tratar las materias queratínicas, en particular la piel y/o los labios, que comprende:

• al menos una fase acuosa gelificada con al menos un agente gelificante hidrófilo polimérico sintético; y • al menos una fase oleosa gelificada con al menos un agente gelificante lipófilo;

donde dichas fases forman en ella una mezcla macroscópicamente homogénea,

donde la composición contiene, como sistema de agente(s) gelificante(s) hidrófilo(s)/agente(s) gelificante(s) lipófilo(s), un sistema elegido de entre:

• copolímero de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico y de acrilato de hidroxietilo/elastómero de organopolisiloxano;

• copolímero de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico y de acrilato de hidroxietilo/arcilla modificada; y

• copolímero de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico y de acrilato de hidroxietilo/ éster de acrilato/éster de dextrina y cera.

[0014] Según una variante preferida, una composición según la invención también contiene al menos un colorante.

[0015] Este colorante se puede elegir entre los pigmentos y los colorantes hidrosolubles o liposolubles, especialmente tal y como se detalla más adelante.

[0016] En particular, los colorantes son pigmentos.

[0017] Según una variante de forma de realización ventajosa, el colorante se encuentra al menos en la fase oleosa gelificada.

[0018] Como se ha declarado anteriormente, los inventores han descubierto, contra todo pronóstico, que la elección de pares particulares de agente(s) gelificante(s) hidrófilo(s)/agente(s) gelificante(s) lipófilo(s) para texturizar una composición de tipo gel/gel hace posible mejorar significativamente determinadas propiedades de rendimiento técnico y deshacerse de ciertos efectos adversos inherentes a los agentes gelificantes en cuestión, o incluso reconciliar en esta composición propiedades que hasta ahora era difícil hacer coexistir. Además, como se desprende de los ejemplos más adelante, la presente invención hace posible además, de forma imprevista, optimizar algunas de las propiedades de rendimiento técnico esperadas.

[0019] Por ejemplo, una fase acuosa texturizada según la invención con un agente gelificante oleoso del tipo elastómero de organopolisiloxano, que es ventajoso para sus propiedades matificantes, hace posible, cuando se combina con una fase acuosa gelificada con un polímero acrílico, tener acceso a una composición cosmética que es más particularmente ventajosa para tratar y maquillar la piel mixta y grasa, ya que cuenta con propiedades matificantes y un efecto de frescura, y en la que se ha descubierto inesperadamente que el efecto de arrastre, que es un efecto secundario conocido de los agentes gelificantes acuosos, se atenúa significativamente.

[0020] De forma similar, una fase oleosa gelificada con una cera hace posible, cuando se combina con una fase acuosa gelificada con un polímero acrílico, tener acceso a una composición cosmética que es más particularmente ventajosa para tratar y maquillar la piel normal, ya que tiene propiedades emolientes y un efecto de frescura, pero en la que se ha descubierto inesperadamente que la sensación grasa, que es un efecto secundario conocido de las ceras, se atenúa significativamente.

[0021] Los inventores también han descubierto, sorprendentemente, que la propiedad de rendimiento de efecto difuminado de una composición según la invención que comprende fases acuosas gelificadas y oleosas específicas queda significativamente mejorado. El aumento del efecto difuminado demuestra ser mayor que la suma de los respectivos efectos ópticos de las dos fases gelificadas en cada una de las dos composiciones. Se produce manifiestamente un sinergismo.

[0022] Además, los inventores han descubierto sorprendentemente que composiciones según la invención permiten obtener formulaciones pigmentadas de "autounificadoras" que son homogéneas y estables sin requerir la presencia de un tensioactivo. Además, dichas composiciones tienen una cobertura homogénea al aplicarse.

[0023] Las composiciones según la invención también demuestran ser muy estables y no ser objeto de sinéresis.

[0024] Además de las ventajas inesperadas anteriormente mencionadas, el sistema de gelificación en cuestión según la invención proporciona una textura que es lo suficientemente espesa para ser compatible con la formulación de una diversidad muy amplia de ingredientes o agentes activos. Combina en una formulación única un amplio número de agentes activos funcionales o ingredientes (productos de relleno, pigmentos, etc.).

[0025] En particular, las composiciones según la invención también demuestran ser muy ventajosas para formular una alta cantidad de materias particuladas, como pigmentos y productos de relleno, como se solicita en las composiciones convencionales dedicadas al maquillaje.

[0026] Se sabe que las composiciones con altas cantidades de fase acuosa, como más del 30 % en peso, no son siempre convenientes para formular materiales sólidos en una cantidad superior al 10 %. Sin embargo, dichas altas cantidades de partículas generalmente son necesarias para obtener las propiedades esperadas del maquillaje, como la cobertura y/o disimular las imperfecciones de la piel.

[0027] Las composiciones según la invención permiten formular de forma precisa altas cantidades de materiales sólidos mientras se mantienen las propiedades esperadas de una composición de maquillaje, es decir, la ligereza, la frescura y la comodidad. Además, las composiciones según la invención mantienen las propiedades de maquillaje, como una buena cobertura, el efecto de color y el disimulo de los relieves.

[0028] Por último, la composición es fácil de aplicar en la superficie de la materia queratínica prevista. Este rendimiento se caracteriza técnicamente principalmente por su carácter recreativo.

[0029] Según otro de sus aspectos, un objeto de la invención también es un procedimiento para preparar una composición cosmética, diferente de una emulsión, para maquillar y/o tratar las materias queratínicas, en particular la piel y/o los labios, que comprende al menos una etapa de mezclar:

en condiciones adecuadas para obtener una mezcla macroscópicamente homogénea,

donde el sistema de agente(s) gelificante(s) hidrófilo(s)/agente(s) gelificante(s) lipófilo(s) se elige de entre:

• copolímero de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico y de acrilato de hidroxietilo/arcilla modificada;

[0030] Según una variante de la forma de realización, este procedimiento puede ventajosamente incluir una etapa de mezclar al menos tres o más fases gelificadas.

[0031] Por cuestiones obvias, el número de fases acuosas gelificadas y de fases oleosas gelificadas por considerar para formar una composición según la invención puede variar por cada uno de los dos tipos de fase más allá de dos. Esto está especialmente condicionado por el número de propiedades de rendimiento técnico previstas.

[0032] Por ejemplo, este procedimiento puede servirse de una única fase acuosa gelificada y dos fases oleosas gelificadas con agentes gelificantes lipófilos diferentes.

[0033] Por el contrario, este procedimiento también puede servirse de una única fase oleosa gelificada y dos fases acuosas gelificadas con agentes gelificantes hidrófilos diferentes.

[0034] Por ejemplo, las fases con la misma arquitectura, es decir acuosa u oleosa, se pueden precombinar para formar una premezcla, y esta premezcla se pone en contacto con la fase o incluso con una premezcla de diferentes fases con la otra arquitectura.

[0035] Los geles acuosos y oleosos correspondientes se pueden preparar por separado sin calentamiento, sin que requieran la presencia necesaria de tensioactivos para conseguir la arquitectura deseada. Así, además de las ventajas mencionadas previamente, las composiciones reivindicadas se pueden preparar fácilmente con un coste reducido.

[0036] Ventajosamente, la mezcla de las fases se puede llevar a cabo a temperatura ambiente.

[0037] Sin embargo, el procedimiento de la invención puede incluir, en caso necesario, un paso de calentar la mezcla.

[0038] El procedimiento según la invención proporciona así al formulador unos medios simples y rápidos para ganar acceso a una multitud de composiciones cosméticas con propiedades de rendimiento comunes pero también propiedades de rendimiento específicas a cada una de sus composiciones.

[0039] La presente invención también da acceso al usuario a esta facultad de mezclar al menos dos fases de la misma arquitectura con al menos una fase de diferente arquitectura mediante la provisión de un equipo cosmético para maquillar y/o tratar las materias queratínicas.

[0040] Así, según otro de sus aspectos, la presente invención se refiere a un equipo cosmético para maquillar y/o tratar las materias queratínicas, en particular la piel y/o los labios, que comprende, en recipientes diferentes, al menos una fase acuosa gelificada con al menos un agente gelificante hidrófilo polimérico sintético; y al menos una fase oleosa gelificada con al menos un agente gelificante lipófilo, y también a instrucciones para utilizar las mezclas extemporáneas, donde el sistema de agente(s) gelificante(s) hidrófilo(s)/agente(s) gelificante(s) lipófilo(s) se elige de entre:

- copolímero de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico y de acrilato de hidroxietilo/elastómero de organopolisiloxano;

- copolímero de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico y de acrilato de hidroxietilo/arcilla modificada;

- copolímero de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico y de acrilato de hidroxietilo/ éster de acrilato/éster de dextrina y cera.

[0041] Según otro de sus aspectos, la presente invención se refiere a un dispositivo para maquillar y/o tratar las materias queratínicas, en particular la piel y/o los labios, que comprende al menos:

• dos recipientes diferentes que contienen, respectivamente, al menos una fase acuosa gelificada con al menos un agente gelificante hidrófilo polimérico sintético; y al menos una fase oleosa gelificada con al menos un agente gelificante lipófilo, donde el sistema de agente(s) gelificante(s) hidrófilo(s)/agente(s) gelificante(s) lipófilo(s) se elige de entre:

ocopolímero de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico y de acrilato de hidroxietilo/elastómero de organopolisiloxano;

ocopolímero de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico y de acrilato de hidroxietilo/arcilla modificada;

• copolímero de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico y de acrilato de hidroxietilo/ éster de acrilato/éster de dextrina y cera;

• un compartimento diferente para mezclar dichos recipientes, que comprende una abertura configurada para permitir la introducción de dichas fases que se van a mezclar; y

• un medio para distribuir una mezcla macroscópicamente homogénea, diferente de una emulsión, de las dos fases.

[0042] Según una variante ventajosa, los equipos y dispositivos según la invención contienen al menos dos, o incluso más, fases gelificadas diferentes para cada uno de los dos tipos de arquitectura acuosa y oleosa.

[0043] Según una forma de realización particular, las fases gelificadas representativas del mismo tipo de arquitectura se gelifican con un agente gelificante diferente.

[0044] De esta forma, se pueden desarrollar formulaciones multifase de tipo"combinado".

[0045] Según otra forma de realización particular, las fases gelificadas representativas del mismo tipo de arquitectura son diferentes con respecto a sus propiedades ópticas. Por ejemplo, el equipo o dispositivo puede proponer dos fases de geles oleosos texturizadas con el mismo agente gelificante oleoso, pero con una que contenga colorantes y otra que no. El usuario tiene así la posibilidad de explotar la propiedad de rendimiento del maquillaje además de las otras propiedades de rendimiento, o no hacerlo.

[0046] Un equipo o dispositivo según la invención también permite que el usuario modifique la intensidad del efecto de color ajustando la proporción de la fase gelificada coloreada por mezclar.

[0047] Así, los equipos y dispositivos según la invención son particularmente ventajosos en cuanto que proporcionan al usuario la posibilidad de ajustar a voluntad, mediante la elección de las fases gelificadas representativas de los dos tipos de arquitectura oleosa y acuosa, las propiedades de rendimiento de maquillaje deseadas, mientras al mismo tiempo aseguran la conveniencia y la facilidad de uso.

[0048] En especial, la presente invención hace posible proporcionar al usuario un rango de maquillaje más amplio y también dar al procedimiento del maquillaje un carácter divertido atractivo. Además, el hecho de que la mezcla de las fases se pueda llevar a cabo a temperatura ambiente es de manifiesto interés en cuanto a su conveniencia y, de esta forma, satisface en cuanto a su simplicidad de uso.

[0049] Según otro de sus aspectos, un objeto de la invención también es un procedimiento, especialmente un procedimiento cosmético, para maquillar y/o tratar una materia queratínica, en particular la piel y/o los labios, que comprende al menos una etapa que consiste en la aplicación de una composición según la invención sobre dicha materia queratínica.

[0050] Según otro de sus aspectos, la presente invención se refiere a un procedimiento, especialmente un procedimiento cosmético, para tratar y/o maquillar una materia queratínica, en particular la piel y/o los labios, que comprende al menos la aplicación de una composición, diferente de una emulsión, sobre dicha materia, en particular una composición macroscópicamente homogénea obtenida mediante una mezcla extemporánea, antes de la aplicación o en el momento de la aplicación sobre dicha materia queratínica, de al menos una fase acuosa gelificada con al menos un agente gelificante hidrófilo polimérico sintético, y de al menos una fase oleosa gelificada con al menos un agente gelificante lipófilo, donde dicha composición contiene, como sistema de agente(s) gelificante(s) hidrófilo(s)/ agente(s) gelificante(s) lipófilo(s), un sistema elegido de entre:

ocopolímero de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico y de acrilato de hidroxietilo/ éster de acrilato/éster de dextrina y cera.

COMPOSICIÓN COSMÉTICA

[0051] En primer lugar, resulta importante mencionar que una composición según la invención es diferente de una emulsión.

[0052] Una emulsión generalmente consiste en una fase líquida oleosa y una fase líquida acuosa. Es una dispersión de gotitas de una de las dos fases líquidas en la otra. El tamaño de las gotitas que forman la fase dispersa de la emulsión es típicamente de aproximadamente un micrómetro (de 0,1 a 100 |_im). Además, una emulsión requiere la presencia de un tensioactivo o de un emulsionante de silicona para asegurar su estabilidad a lo largo del tiempo.

[0053] En cambio, una composición según la invención consiste en una mezcla macroscópicamente homogénea de dos fases gelificadas inmiscibles. Las dos fases tienen una textura tipo gel. Esta textura se ve especialmente reflejada visualmente mediante un aspecto consistente y cremoso.

[0054] Los términos "mezcla macroscópicamente homogénea" se refieren a una mezcla en la que cada una de las fases gelificadas no se puede individualizar a simple vista.

[0055] Más precisamente, en una composición según la invención, la fase acuosa gelificada y la fase oleosa gelificada se interpenetran y forman así un producto estable y consistente. Esta consistencia se consigue mezclando macrodominios gelificados oleosos y acuosos interpenetrados. Estos macrodominios interpenetrados no son objetos medibles. Por tanto, al microscopio, la composición según la invención es muy diferente de una emulsión. Tampoco se puede caracterizar como con un"sentido",es decir, un sentido de aceite en agua o agua en aceite.

[0056] Así, una composición según la invención tiene una consistencia tipo gel. Además, la estabilidad de la composición es de larga duración sin tensioactivo. En consecuencia, una composición cosmética según la invención no requiere ningún tensioactivo o emulsionante de silicona para asegurar su estabilidad a lo largo del tiempo.

[0057] Se conoce por el estado de la técnica la observación de la naturaleza íntima de la mezcla de los geles acuosos y oleosos en una composición de tipo gel, por ejemplo, introduciendo una sustancia colorante en la fase de gel oleosa o la fase de acuosa antes de formar la composición tipo gel. En la inspección visual, se observa que el colorante está uniformemente disperso, aunque el colorante está únicamente presente en el gel oleoso o en el gel acuoso. De hecho, si dos colorantes diferentes de colores diferentes se introducen en las fases oleosas y acuosas, respectivamente, antes de formar la composición tipo gel, se puede observar ambos colores uniformemente dispersos en toda la composición tipo gel. Esta se diferencia de una emulsión en la que, si un colorante que es bien hidrosoluble o bien oleo soluble se introduce en las fases acuosas u oleosas, respectivamente, antes de formar una emulsión, únicamente se observará el color del colorante en la fase externa (Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 19th Edition (1995) Capítulo 21, página 282).

[0058] Asimismo, se sabe distinguir una composición tipo gel de una emulsión mediante la realización una "prueba de gota". Esta prueba consiste en demostrar la naturaleza bicontinua de una composición tipo gel. En efecto, como se ha mencionado anteriormente, la consistencia de la composición se consigue interpenetrando los dominios gelificados oleoso y acuoso. Por lo tanto, la naturaleza bicontinua de una composición tipo gel se puede destacar mediante una sencilla prueba con solventes respectivamente hidrófilos e hidrófobos. Esta prueba consiste en depositar, por un lado, una gotita de un solvente hidrófilo en una primera muestra de la composición evaluada y, por otro lado, una gotita de un solvente hidrófobo en una segunda muestra de la misma composición evaluada y analizar el comportamiento de ambas gotitas de solventes. En el caso de una emulsión de aceite en agua, una gotita de solvente hidrófilo se difunde en la muestra y una gotita de solvente hidrófobo permanece en la superficie de la muestra. En el caso de una emulsión de aceite en agua, una gotita de solvente hidrófilo permanece en la superficie de la muestra y una gotita de solvente hidrófobo se difunde por toda la muestra. Finalmente, en el caso de una composición tipo gel (sistema bicontinuo), las gotitas hidrófilas e hidrófobas se difunden por toda la muestra.

[0059] En particular, en el caso de la presente invención, la prueba que se favorecerá para distinguir una composición tipo gel de una emulsión consiste en una prueba de dilución. Así, en una composición tipo gel, los dominios acuosos gelificados y los dominios oleosos de gel se interpenetran y forman un producto estable y consistente, cuyo comportamiento de dilución en el agua y el aceite es diferente al comportamiento de la emulsión. Por lo tanto, el comportamiento de dilución de una composición tipo gel (sistema bicontinuo) se puede comparar con las emulsiones.

[0060] Más específicamente, la prueba de dilución consiste en poner 40 g de producto más 160 g de solvente de dilución (agua o aceite) en un vaso de precipitados de plástico de 30 ml. La dilución se lleva a cabo bajo agitación controlada para evitar todo fenómeno de emulsificación. En particular, se lleva a cabo utilizando un agitador planetario: Speed Mixer TM DAC400FVZ. El Speed Mixer se fija a 1500 r.p.m. durante 4 minutos. Finalmente, se observa la muestra resultante con un microscopio óptico con una ampliación de x 100 (x10x10). Se puede observar que los aceites como Parleam® y Xiameter PMX-200 5CS® Silicone Fluid 5CS® de Dow Corning son convenientes como solventes de dilución.

[0061] En el caso de una composición tipo gel (sistema bicontinuo), cuando se diluye en aceite o en agua, siempre se observa un aspecto heterogéneo. Cuando una composición tipo gel (sistema bicontinuo) se diluye con agua, se observarán grumos de gel oleoso en suspensión y cuando una composición tipo gel (sistema bicontinuo) se diluye con aceite, se observarán grumos de gel acuoso en suspensión.

[0062] Por el contrario, tras la dilución, las emulsiones presentan un comportamiento diferente. Una emulsión de aceite en agua, cuando se diluye con un solvente acuoso se afinará gradualmente sin presentar un aspecto heterogéneo y grumoso. Esta misma emulsión de aceite en agua, cuando se diluya con aceite presentará un aspecto heterogéneo (grumos de emulsión de aceite en agua suspendidos en el aceite). Una emulsión de agua en aceite, cuando se diluya con un solvente acuoso presentará un aspecto heterogéneo (grumos de emulsión de agua en aceite suspendidos en el agua). Esta misma emulsión de agua en aceite, cuando se diluya con aceite, se afinará gradualmente sin presentar un aspecto heterogéneo y grumoso.

[0063] En general, la fase acuosa gelificada y la fase oleosa gelificada que forman una composición según la invención están presentes en una proporción en peso comprendida entre 95/5 y 5/95. Más preferentemente, la fase acuosa y la fase oleosa están presentes en una proporción en peso que abarca de 30/70 a 80/20.

[0064] La proporción entre las dos fases gelificadas se ajusta según las propiedades cosméticas deseadas.

[0065] Así, en el caso de una composición destinada a maquillar la piel y, especialmente, la cara, resulta ventajoso favorecer una proporción en peso de fase acuosa fase/fase oleosa superior a 1, especialmente comprendida entre 60/40 y 90/10, preferiblemente comprendida entre 60/40 y 80/20, preferiblemente comprendida entre 60/40 y 70/30 y, más preferiblemente, favorecer una proporción en peso de fase acuosa/ fase oleosa de 60/40 o 70/30.

[0066] Estas proporciones preferidas son particularmente ventajosas para obtener composiciones frescas y ligeras.

[0067] Ventajosamente, una composición según la invención se encuentra en forma de un gel cremoso con una tensión mínima por debajo de la cual que no fluye a menos que se haya sometido a una tensión mecánica externa.

[0068] Como se desprende del texto que sigue, una composición según la invención puede tener una tensión umbral mínima de 1,5 Pa y, en particular, superior a 10 Pa.

[0069] También tiene ventajosamente un módulo de rigidez G* al menos igual a 400 Pa y, preferiblemente, superior 1000 Pa.

[0070] Según una variante ventajosa de la forma de realización, las fases gelificadas en consideración para formar una composición según la invención tienen, respectivamente, una tensión umbral superior a 1,5 Pa y preferiblemente superior a 10 Pa.

[0071] La caracterización de las presiones umbral se realiza por mediciones de reología oscilatoria. Se propone un método en la sección de ejemplos del presente texto.

[0072] En general, las mediciones correspondientes se toman a 25° C utilizando un reómetro de estrés impuesto Haake RS600 equipado con un cuerpo de medición plato-plato (60 mm de diámetro) con un dispositivo antievaporación (campana). Para cada medición, la muestra se coloca delicadamente en la posición y las mediciones empiezan 5 minutos después de colocar la muestra en el espacio de aire (2 mm). A continuación, la composición se somete a una rampa de tensión de 10-2 a 103 Pa a una frecuencia establecida de 1 Hz.

[0073] Una composición según la invención también puede tener una cierta elasticidad. Esta elasticidad se puede caracterizar por un módulo de rigidez G* que, bajo esta tensión umbral mínima, puede ser al menos igual a 400 Pa y preferiblemente superior a 1000 Pa. El valor G* de una composición se puede obtener sometiendo la composición considerada a una rampa de tensión de 10-2 a 103 Pa a una frecuencia fijada de 1 Hz.

AGENTE GELIFICANTE HIDRÓFILO

[0074] Para los fines de la presente invención, el término"agente gelificante hidrófilo"significa un compuesto que es capaz de gelificar la fase acuosa de las composiciones según la invención.

[0075] El agente gelificante es hidrófilo y, por tanto, está presente en la fase acuosa de la composición.

[0076] El agente gelificante puede ser hidrosoluble o hidrodispersable.

[0077] Como se ha declarado anteriormente, la fase acuosa de una composición según la invención se gelifica con al menos un agente gelificante hidrófilo escogido entre agentes gelificantes poliméricos sintéticos.

[0078] Para los fines de la invención, el término "sintético" significa que el polímero ni existe naturalmente ni se deriva de un polímero de origen natural.

[0079] Una composición según la invención incluye un agente gelificante hidrófilo polimérico escogido entre copolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico y de acrilato de hidroxietilo.

[0080] El/los agente(s) gelificante(s) hidrófilo(s) incluye(n) copolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico y de acrilato de hidroxietilo. Los polímeros utilizados que son adecuados como agentes gelificantes acuosos para la invención pueden ser copolímeros reticulados o no reticulados que comprende al menos el monómero de ácido 2-acrilamidometilpropanosulfónico (AMPS®), en una forma parcial o totalmente neutralizada con una base mineral diferente del amoníaco acuoso, como el hidróxido sódico o el hidróxido potásico.

[0081] Preferiblemente, están total o casi totalmente neutralizados, es decir, al menos un 90 % neutralizados.

[0082] Estos polímeros de AMPS® según la invención pueden ser reticulados o no reticulados.

[0083] Cuando los polímeros son reticulados, los agentes reticulantes se pueden elegir entre los compuestos poliolefínicamente insaturados comúnmente utilizados para reticular los polímeros obtenidos mediante polimerización por radicales.

[0084] Algunos ejemplos de agentes reticulantes que se pueden mencionar incluyen el divinilbenceno, el dialil éter, el dialil éter de dipropilenglicol, los dialil éteres de poliglicol, el éter de divinilo de trietilen glicol, el dialil éter de hidroquinona, el etilenglicol o di(met)acrilato de tetraetilenglicol, el triacrilato de trimetilolpropano, la metilenbisacrilamida, la metilen-bis-metacrilamida, la trialilamina, el trialil cianurato, el dialil maleato, la tetraaliletilendiamina, el tetraaliloxietano, el dialil éter de trimetilolpropano, el (met)acrilato de alilo, los éteres alílicos de alcoholes de la serie de azúcar u otros éteres de alilo o vinilo de alcoholes polifuncionales, y también los ésteres alílicos de derivados de ácido fosfórico y/o vinilfosfónico, o mezclas de estos compuestos.

[0085] Según una forma de realización preferida de la invención, el agente reticulante se elige de entre metilenbisacrilamida, metacrilato de alilo y triacrilato de trimetilolpropano (TMPTA). El grado de reticulación se encuentra generalmente comprendido entre el 0,01 % mol y el 10 % mol y, más particularmente, entre el 0,2 % mol y el 2 % mol con respecto al polímero.

[0086] Los polímeros de AMPS® adecuados para usarse en la invención son hidrosolubles o hidrodispersables. En este caso, son copolímeros obtenidos de AMPS® y de uno o más monómeros hidrófilos o hidrófobos etilénicamente insaturados y, si están reticulados, uno o más agentes reticulantes tales como los que se han definido previamente. Cuando dichos copolímeros incluyen monómeros hidrófobos etilénicamente insaturados, estos últimos no incluyen una cadena grasa y están preferiblemente presentes en cantidades pequeñas.

[0087] Para el fin de la presente invención, el término"cadena grasa"pretende referirse a cualquier cadena hidrocarbonada que contiene al menos 7 átomos de carbono.

[0088] El término"hidrosoluble o hidrodispersable"se refiere a polímeros que, cuando se introducen en una fase acuosa a 25 °C, a una concentración de masa igual al 1 %, hacen posible obtener una solución macroscópicamente homogénea y transparente, es decir, una solución con un valor de transmitancia de la luz máximo, a una longitud de onda igual a 500 nm, a través de una muestra de 1 cm de grosor, de al menos el 60 % y preferiblemente de al menos el 70 %.

[0089] Los copolímeros hidrosolubles o hidrodispersables de AMPS® según la invención contienen monómeros hidrosolubles etilénicamente insaturados, monómeros hidrófobos, o mezclas de los mismos.

[0090] Los comonómeros hidrosolubles puede ser iónicos o no iónicos.

[0091] Entre los comonómeros hidrosolubles iónicos, se pueden mencionar, por ejemplo, los siguientes compuestos y sales derivados:

- (ácido met)acrílico,

- ácido estirensulfónico,

- ácido vinilsulfónico y ácido (met)alilsulfónico,

- ácido vinilfosfónico,

- ácido maleico,

- ácido itacónico,

- ácido crotónico,

- monómeros de vinilo hidrosolubles de fórmula (A) más abajo:

H,C=CR1

¿ o <A >

i,

donde:

- R<1>se elige de entre H, -CH<3>, -C<2>H<5>y -C<3>H<7>;

- X<1>se elige de entre:

- óxidos de alquilo de tipo -OR<2>donde R<2>es un radical hidrocarbonado saturado o insaturado lineal o ramificado, que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, sustituido con al menos un grupo sulfónico (-SO<3>-) y/o sulfato (-SO<4>-) y/o fosfato (-PO<4>H<2>-).

[0092] Entre los comonómeros hidrosolubles no iónicos, se pueden mencionar, por ejemplo:

- (met)acrilamida,

- N-vinilacetamida y la N-metil-N-vinilacetamida,

- N-vinilformamida y la N-metil-N-vinilformamida,

- anhídrido maleico,

- vinilamina,

- N-vinil-lactamas con un grupo alquilo cíclico que contiene de 4 a 9 átomos de carbono, como N-vinilpirrolidona, N-butirolactama y N-vinilcaprolactama,

- alcohol de vinilo de fórmula CH<2>=CHOH,

- los monómeros de vinilo hidrosolubles de fórmula (B) más abajo:

donde:

- R<3>se escoge entre H, -CH<3>, -C<2>H<5>y -C<3>H<7>;

- X<2>se escoge entre:

- óxidos de alquilo del tipo -OR<4>donde R<4>es un radical hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado con de 1 a 6 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con un átomo halógeno (yodo, bromo, cloro o flúor); un grupo hidroxilo (-oh); éter.

[0093] Se menciona, por ejemplo, el (met)acrilato de glicidil, el metacrilato de hidroxietilo y los (met)acrilatos de etilenglicol, de dietilenglicol o de polialquilenglicol.

[0094] Entre los comonómeros hidrófobos sin una cadena grasa, se pueden mencionar, por ejemplo:

- estireno y derivados del mismo, como 4-butilestireno, a-metilestireno y viniltolueno;

- acetato de vinilo de fórmula CH<2>=CH-OCOCH<3>;

- éteres de vinilo de fórmula CH<2>=CHOR, donde R es un radical hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 carbonos;

- acrilonitrilo;

- caprolactona;

- cloruro de vinilo y cloruro de vinilideno;

- derivados de la silicona, que, después de la polimerización, son polímeros de silicona tales como el metacriloxipropiltris(trimetilsiloxi)silano y las metacrilamidas de silicona;

- monómeros de vinilo hidrófobos de fórmula (C) más abajo:

donde:

- R<4>se escoge entre H, -CH<3>, -C<2>H<5>y -C<3>H<7>;

- X<3>se escoge entre:

- óxidos de alquilo del tipo -OR<5>, donde R<5>es un radical hidrocarbono saturado o insaturado, lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono.

[0095] Cabe mencionar, por ejemplo, el metacrilato metílico, el metacrilato etílico, el n-butilo (met)acrilato, el (met)acrilato de terc-butilo, el acrilato de ciclohexilo, el acrilato de isobornilo y el 2-etilhexil acrilato.

[0096] Los polímeros hidrosolubles o hidrodispersables de AMPS<®>de la invención preferiblemente tienen una masa molar comprendida entre 50000 g/mol y 10000000 g/mol, preferiblemente entre 80000 g/mol y 8000000 g/mol, e incluso más preferiblemente entre 100000 g/mol y 7000000 g/mol.

[0097] Los copolímeros hidrosolubles o hidrodispersables AMPS según la invención son copolímeros de AMPS<®>y de acrilato de hidroxietilo, por ejemplo el copolímero de AMPS<®/>acrilato de hidroxietilo, tal como el que se usa en el producto comercial vendido con el nombre de Simulgel NS<®>por la empresa SEPPIC (nombre CTFA: Hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyltaurate copolymer (and) squalane (and) polysorbate 60), o como el producto vendido con el nombre de copolímero de acrilamido-2-metilpropanosulfonato de sodio /acrilato de hidroxietilo, como el producto comercial Sepinov EMT 10 (nombre INCI: Hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer).

[0098] Preferiblemente, el producto vendido con el nombre de copolímero de acrilamido-2-metilpropanosulfonato de sodio/acrilato de hidroxietilo, como el producto comercial Sepinov EMT 10 (nombre INCI: Hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer) se usa como copolímeros hidrosolubles o hidrodispersables de AMPS según la invención.

[0099] En general, una fase acuosa según la invención puede incluir del 0,1 % al 8 % en peso de sólidos, preferiblemente del 0,2 % al 5 % en peso y, más preferentemente, del 0,7 % al 2,5 % en peso de poliacrilamida(s) y polímero(s) y copolímero(s) de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico reticulado y/o neutralizado con respecto a su peso total.

AGENTE GELIFICANTE LIPÓFILO

[0100] Para los fines de la presente solicitud de patente, el término"agente gelificante lipófilo"se refiere a un compuesto que puede gelificar la fase oleosa de las composiciones según la invención.

[0101] El agente gelificante es lipófilo y, por tanto, está presente en la fase oleosa de la composición.

[0102] El agente gelificante es liposoluble o lipodispersable.

[0103] Como se desprende de lo anteriormente mencionado, el agente gelificante lipófilo se escoge ventajosamente entre agentes gelificantes particulados, elastómeros de organopolisiloxano y ésteres de dextrina, y mezclas de los mismos.

I. Agentes gelificantes particulados

[0104] El agente gelificante particulado usado en la composición según la invención se encuentra en forma de partículas, preferiblemente partículas esféricas.

[0105] Como agentes gelificantes particulados lipófilos representativos adecuados para usar en la invención, cabe mencionar más particularmente las ceras polares y apolares y las arcillas modificadas.

Ceras

[0106] La elección de una cera como agente gelificante lipófilo es particularmente ventajosa para proporcionar a una composición según la invención buenas propiedades de emoliencia y comodidad. Su combinación con una fase acuosa gelificada con un compuesto como los polímeros sintéticos da acceso a composiciones que tienen emoliencia y comodidad con un efecto fresco y ventajosamente una sensación grasa atenuada. Las composiciones de este tipo son más particularmente ventajosas para pieles secas a normales.

[0107] El término"cera"en consideración en el contexto de la presente invención significa generalmente un compuesto lipófilo que es sólido a temperatura ambiente (25 °C), con un cambio de estado reversible sólido/líquido, con un punto de fusión superior o igual a 30 °C, que puede llegar a 200 °C y en particular a 120 °C.

[0108] Para los fines de la invención, el punto de fusión corresponde a la temperatura del pico más endotérmico observado en el análisis térmico (DSC), tal y como se describe en el estándar ISO 11357-3, 1999. El punto de fusión de la cera se puede medir utilizando un calorímetro diferencial de barrido (DSC), por ejemplo el calorímetro vendido con el nombre MDSC 2920 por la empresa TA Instruments.

[0109] El protocolo de medición es el siguiente:

Una muestra de 5 mg de cera colocada en un crisol se somete a un primer aumento de temperatura dentro de un rango de -20 °C a 100 °C, a una velocidad de calentamiento de 10 °C/minuto, a continuación, se enfría de 100 °C a -20 °C a una velocidad de enfriamiento de 10 °C/minuto y finalmente se somete a un segundo aumento de temperatura dentro de un rango de -20 °C a 100 °C a una velocidad de calentamiento de 5 °C/minuto. Durante el segundo aumento de temperatura, la variación en la diferencia de potencia absorbida por el crisol vacío y por el crisol que contiene la muestra de cera se mide en función de la temperatura. El punto de fusión del compuesto es el valor de temperatura que corresponde a la parte superior del pico de la curva que representa la variación en la diferencia de potencia absorbida en función de la temperatura.

[0110] Las ceras que se pueden utilizar en las composiciones según la invención se escogen entre las ceras de origen animal, vegetal, mineral o sintético que son sólidas a temperatura ambiente, y mezclas de las mismas.

[0111] Para los fines de la invención, las ceras pueden ser las que se usan generalmente en cosmética o dermatología. Pueden ser especialmente polares o apolares, y ceras hidrocarbonadas, silicona y/o flúor, que comprenden opcionalmente funciones de éster o hidroxilo. También pueden ser de origen natural o sintético. a) Ceras apolares

[0112] Para los fines de la presente invención, el término "cera apolar" designa una cera cuyo parámetro de solubilidad a 25 °C, tal y como se define más abajo, 5a, es igual a 0 (J/cm3)4.

[0113] La definición y el cálculo de los parámetros de solubilidad en el espacio de solubilidad tridimensional de Hansen se describen en el estudio de C.M. Hansen: "The three-dimensional solubility parameters", J. Paint Technol., 39,105 (1967).

[0114] Según este espacio de Hansen:

- 5<d>caracteriza las fuerzas de dispersión de London derivadas de la formación de dipolos inducidos durante los impactos moleculares;

- 5p caracteriza las fuerzas de interacción de Debye entre dipolos permanentes y también las fuerzas de interacción de Keesom entre dipolos inducidos y dipolos permanentes;

- 5h caracteriza las fuerzas de interacción específicas (tal como el enlace de hidrógeno, ácido/base, donador/aceptor, etc.); y

- 5a se determina mediante la ecuación: 5a = (5p2 5h2)4.

[0115] Los parámetros 5p, 5h, 5<d>y 5a se expresan en (J/cm3)4.

[0116] Las ceras apolares son, en particular, ceras de hidrocarburo constituidas únicamente por átomos de carbono e hidrógeno y desprovistas de heteroátomos como N, O, Si y P.

[0117] Las ceras apolares se escogen entre las ceras microcristalinas, las ceras de parafina, la ozoquerita y las ceras de polietileno, y mezclas de las mismas.

[0118] Cabe mencionar, como ozoquerita, Ozokerite Wax SP 1020 P.

[0119] Como ceras microcristalinas que se pueden utilizar, cabe mencionar Multiwax W 445® comercializada por la empresa Sonneborn, y Microwax HW® y 30540® de Base Wax, comercializada por la empresa Paramelt, y Cerewax® N.° 3, comercializada por la empresa Baerlocher.

[0120] Como microceras que se pueden utilizar en las composiciones según la invención como cera apolar, cabe mencionar especialmente las microceras de polietileno, como las que se comercializan bajo los nombres Micropoly 200®, 220®, 220L® y 250S® por la empresa Micro Powders.

[0121] Las ceras de polietileno que se pueden mencionar incluyen Performalene 500-L Polyethylene y Performalene 400 Polyethylene, comercializadas por New Phase Technologies, y Asensa® SC 211, comercializada por la empresa Honeywell.

b) Cera polar

[0122] Para los fines de la presente invención, el término"cera polar1'designa una cera cuyo parámetro de solubilidad a 25 °C, 5a, es diferente de 0 (J/cm3)4.

[0123] En particular, el término"cera polar'designa una cera cuya estructura química está formada esencialmente por, o incluso constituida por, átomos de carbono e hidrógeno, y que comprende al menos un heteroátomo altamente electronegativo, como un átomo de oxígeno, nitrógeno, silicona o fósforo.

[0124] Las ceras polares pueden especialmente ser ceras hidrocarbonadas, ceras de silicona o ceras de flúor.

[0125] Preferentemente, las ceras polares pueden ser ceras hidrocarbonadas.

[0126] El término"cera hidrocarbonada"designa una cera formada esencialmente por, o incluso constituida por, átomos de carbono e hidrógeno y, opcionalmente, átomos de oxígeno y nitrógeno, y que no contiene átomos de silicona o flúor. Puede contener grupos de alcohol, éster, éter, ácido carboxílico, amina y/o amida.

[0127] Según la invención, el término"cera de áster1'designa una cera que comprende al menos una función de éster. Según la invención, el término"cera de alcohol"designa una cera que comprende al menos un grupo funcional alcohólico, es decir, que comprende al menos un grupo hidroxilo libre (OH).

[0128] La siguiente puede usarse especialmente como cera de éster:

- ceras de éster tales como las escogidas entre:

i) ceras de fórmula R<1>COOR<2>, donde R<1>y R<2>representan cadenas alifáticas lineales, ramificadas o cíclicas en las que el número de átomos se encuentra comprendido entre 10 y 50, que pueden contener un heteroátomo como O, N o P y cuyo punto de fusión se encuentra comprendido entre 25 y 120 °C; ii) bis(1,1,1-trimetilolpropano) tetraestearato, comercializado con el nombre Hest 2T-4S<®>por la empresa Heterene;

iii) ceras de diéster de un ácido dicarboxílico de fórmula general R<3>-(-OCO-R<4>-COO-R<5>), donde R<3>y R<5>son idénticos o diferentes, preferiblemente idénticos, y representan un grupo alquilo C<4>-C<30>(grupo alquilo que contiene de 4 a 30 átomos de carbono) y R<4>representa un grupo alifático C<4>-C<30>lineal o ramificado (grupo alquilo que contiene de 4 a 30 átomos de carbono) que pueden contener o no uno o más grupos insaturados, preferiblemente lineales e insaturados;

iv) cabe mencionar asimismo las ceras obtenidas por hidrogenación catalítica de aceites animales o vegetales con cadenas grasas C<8>-C<32>lineales o ramificadas, por ejemplo el aceite de jojoba hidrogenado, el aceite de girasol hidrogenado, el aceite de ricino hidrogenado, el aceite de coco hidrogenado, y también las ceras obtenidas por hidrogenación de aceite de ricino esterificadas con alcohol cetílico;

v) cera de abeja, cera de abejas sintética, cera de abejas poliglicerolada, cera carnauba, cera de candelilla, cera de lanolina oxipropilenada, cera de salvado de arroz, cera uricuri, cera de esparto, cera de fibra de corcho, cera de azúcar de caña, cera de Japón, cera de zumaque; cera de Montana, cera de naranja, cera de laurel y cera de jojoba hidrogenada, cera de girasol, cera de limón, cera de aceituna o cera de baya.

[0129] Según otra forma de realización, la cera polar puede ser una cera de alcohol. Según la invención, el término "cera de alcohol" designa una cera que comprende al menos una función alcohólica, es decir que comprende al menos un grupo hidroxilo libre (OH). Algunos ejemplos de ceras de alcohol que se pueden mencionar incluyen la cera C30-50 Alcohols Performacol<®>550 Alcohol, comercializada por la empresa New Phase Technologies, alcohol estearílico y alcohol cetílico.

[0130] También es posible usar ceras de silicona, que se pueden sustituir ventajosamente por polisiloxanos, preferiblemente de punto de fusión bajo.

[0131] El término"cera de silicona"designa una cera que comprende al menos un átomo de silicona, y especialmente que comprende grupos Si-O.

[0132] Entre las ceras de silicona comercializadas de este tipo, se pueden mencionar especialmente aquellas comercializadas bajo los nombres Abilwax 9800,9801 o 9810 (Goldschmidt), KF910 y KF7002 (Shin-Etsu), o 176-1118-3 y 176-11481 (General Electric).

[0133] Las ceras de silicona que se pueden utilizar también pueden ser alquil o alcoxi dimeticonas, y también dimeticonas de alquilo (C<20>-C<60>), en particular dimeticonas de alquilo (C<30>-C<45>), como la cera de silicona comercializada con el nombre SF-1642 por la empresa GE-Bayer Silicones o dimetilsililo polipropilsilsesquioxano de alquilo C30-45 comercializado con el nombre SW-8005<®>C30 Resin Wax por la empresa Dow Corning.

[0134] En el contexto de la presente invención, las ceras particularmente ventajosas que se pueden mencionar incluyen las ceras de polietileno, la cera de jojoba, la cera de candelilla y las ceras de silicona, en particular la cera de candelilla.

[0135] Pueden estar presentes en la fase oleosa en una proporción del 0,5 % al 30 % en peso con respecto al peso de la fase oleosa, por ejemplo entre el 5 % y el 20 % de la fase oleosa y, más particularmente, del 2 % al 15 % en peso con respecto al peso de la fase oleosa.

Arcillas modificadas

[0136] La composición según la invención puede incluir al menos una arcilla lipófila.

[0137] Las arcillas pueden ser naturales o sintéticas, y se hacen lipófilas mediante un tratamiento con una sal de alquilamonio, como un cloruro amónico C<10>a C<22>, por ejemplo cloruro de diestearildimetilamonio.

[0138] Se pueden escoger entre las bentonitas, en particular las hectoritas y las montmorillonitas, las beidellitas, las saponitas, las nontronitas, las sepiolitas, las biotitas, las attapulguitas, la vermiculitas y las zeolitas.

[0139] Preferiblemente, se escogen entre las hectoritas.

[0140] Las hectoritas modificadas con un cloruro amónico C<10>a C<22>, por ejemplo la hectorita modificada con cloruro de diestearildimetilamonio, por ejemplo el producto comercializado con el nombre Bentone 38V® por la empresa Elementis o el gel de bentona en isododecano comercializado con el nombre Bentone Gel ISD V® (87 % isododecano/10 % hectorita de diesteardimonio/3 % carbonato de propileno) por la empresa Elementis, se usan preferiblemente como arcillas lipófilas.

[0141] La arcilla lipófila puede estar presente especialmente en un contenido comprendido entre el 0,1%y el 15 % en peso, particularmente entre el 0,5 % y el 10 % y más particularmente entre el 1 % y el 10 % en peso con respecto al peso total de la fase oleosa.

II. Elastómero de organopolisiloxano

[0142] El elastómero de organopolisiloxano que se puede utilizar como agente gelificante lipófilo también tiene la ventaja de proporcionar a la composición según la invención buenas propiedades de aplicación. Proporciona una sensación muy suave y un efecto mate después de la aplicación, lo que es ventajoso especialmente para la aplicación en la piel, en particular para composiciones de base de maquillaje. También puede proporcionar un relleno eficaz de los huecos presentes en las materias queratínicas.

[0143] Los términos"elastómero de organopolisiloxano"o"elastómero de silicona"designan un organopolisiloxano flexible y deformable con propiedades viscoelásticas y especialmente con la consistencia de una esponja o una esfera flexible. Su módulo de elasticidad es tal que este material resiste a la deformación y tiene una capacidad limitada para extenderse y contraerse. Este material es capaz de recuperar su forma original después de la extensión.

[0144] Más particularmente, es un elastómero de organopolisiloxano reticulado.

[0145] Así, el elastómero de organopolisiloxano se puede obtener por reacción por adición reticulante del diorganopolisiloxano que contiene al menos un hidrógeno enlazado con silicona y de diorganopolisiloxano que contiene grupos etilénicamente insaturados enlazados con silicona, especialmente en presencia de un catalizador de platino; o por reacción de condensación reticulante de deshidrogenación entre un diorganopolisiloxano que contiene grupos terminales hidroxilo y un diorganopolisiloxano que contiene al menos un hidrógeno enlazado con silicona, especialmente en presencia de una organotina; o por reacción de condensación reticulante de un diorganopolisiloxano que contiene grupos terminales de hidroxilo y de un organopolisilano hidrolizable; o por reticulación térmica de organopolisiloxano, especialmente en presencia de un catalizador de organoperóxido; o por reticulación de organopolisiloxano mediante radiación de alta energía como los rayos gamma, los rayos ultravioleta o un haz de electrones.

[0146] Preferiblemente, el elastómero de organopolisiloxano se obtiene por reacción por adición reticulante (A) de diorganopolisiloxano que contiene al menos dos hidrógenos, cada uno enlazado a una silicona, y (B) de diorganopolisiloxano que contiene al menos dos grupos etilénicamente insaturados enlazados con silicona, especialmente en presencia (C) de un catalizador de platino, como se describe, por ejemplo, en la solicitud de patente EP-A-295886.

[0147] En particular, el elastómero de organopolisiloxano se puede obtener por reacción de un dimetilpolisiloxano con grupos terminales de dimetilvinilsiloxi y de metilhidrogenopolisiloxano con grupos terminales de trimetilsiloxi, en presencia de un catalizador de platino.

[0148] El compuesto (A) es el compuesto de base para la formación del elastómero de organopolisiloxano, y la reticulación se realiza por reacción por adición del compuesto (A) con el compuesto (B) en presencia del catalizador (C).

[0149] En particular, el compuesto (A) es un organopolisiloxano que contiene al menos dos átomos de hidrógeno enlazados con átomos de silicona diferentes en cada molécula.

[0150] El compuesto (A) puede presentar cualquier estructura molecular, en particular una estructura de cadena lineal o cadena ramificada o una estructura cíclica.

[0151] El compuesto (A) puede tener una viscosidad a 25 °C comprendida entre 1 a 50 000 centistokes, en particular para ser satisfactoriamente miscible con el compuesto (B).

[0152] Los grupos orgánicos enlazados con los átomos de silicona del compuesto (A) pueden ser grupos de alquilo tales como el metilo, el etilo, el propilo, el butilo, el octilo; grupos alquilo sustituidos tales como el 2-feniletilo, el 2-fenilpropilo o el 3,3,3-trifluoropropilo; grupos de arilo tales como el fenilo, el tolilo, el xililo; grupos de arilo sustituido tales como el feniletilo; y grupos hidrocarbonados monovalentes sustituidos tales como un grupo epoxi, un grupo de éster de carboxilato o un grupo de mercapto.

[0153] El compuesto (A) puede, por tanto, elegirse entre metilhidrogenopolisiloxanos que comprenden grupos terminales de trimetilsiloxi, copolímeros de dimetilsiloxano-metilhidrosiloxano que comprenen grupos terminales de trimetilsiloxi, y copolímeros cíclicos de dimetilsiloxano-metilhidrosiloxano.

[0154] El compuesto (B) es ventajosamente un diorganopolisiloxano que contiene al menos dos grupos de alquenilo inferiores (por ejemplo C<2>-C<4>); el grupo de alquenilo inferior se puede elegir entre los grupos de vinilo, alilo y propenilo. Estos grupos de alquenilo inferiores pueden situarse en cualquier posición en la molécula de organopolisiloxano pero se localizan preferiblemente en los extremos de la molécula de organopolisiloxano. El organopolisiloxano (B) puede tener una estructura de cadena ramificada, cadena lineal, cíclico o reticulada pero se prefiere la estructura de cadena lineal. El compuesto (B) puede tener una viscosidad comprendida entre el estado líquido y el estado de goma. Preferiblemente, el compuesto (B) tiene una viscosidad de al menos 100 centistokes a 25 °C.

[0155] Además de los grupos de alquenilo anteriormente mencionados, los otros grupos orgánicos enlazados a los átomos de silicona en el compuesto (B) pueden ser grupos de alquilo tales como el metilo, el etilo, el propilo, el butilo o el octilo; grupos de alquilo sustituidos tales como el 2-feniletilo, el 2-fenilpropilo o el 3,3,3-trifluoropropilo; grupos de arilo tales como el fenilo, el tolilo o el xililo; grupos de arilo sustituido tales como el feniletilo; y grupos hidrocarbonados monovalentes sustituidos tales como un grupo epoxi, un grupo de éster de carboxilato o un grupo de mercapto.

[0156] Los organopolisiloxanos (B) se pueden elegir entre los metilvinilpolisiloxanos, los copolímeros de metilvinilsiloxano-dimetilsiloxano, los dimetilpolisiloxanos que comprenden grupos terminales de dimetilvinilsiloxi, los copolímeros de dimetilsiloxano-metilfenilsiloxano que comprenden grupos terminales de dimetilvinilsiloxi, los copolímeros de dimetilsiloxano-difenilsiloxano-metilvinilsiloxano que comprenden grupos terminales de dimetilvinilsiloxi, los copolímeros de dimetilsiloxano-metilvinilsiloxano que comprenden grupos terminales de trimetilsiloxi, los copolímeros de dimetilsiloxano-metilfenilsiloxano-metilvinilsiloxano que comprenden grupos terminales de trimetilsiloxi, los metil(3,3,3-trifluoropropil)polisiloxanos que comprenden grupos terminales de dimetilvinilsiloxi, y los copolímeros de dimetilsiloxano-metil(3,3,3-trifluoropropil)siloxano que comprenden grupos terminales de dimetilvinilsiloxi.

[0157] En particular, el elastómero de organopolisiloxano se puede obtener por reacción de dimetilpolisiloxano que comprende grupos terminales de dimetilvinilsiloxi y de metilhidropolisiloxano que comprende grupos terminales de trimetilsiloxi, en presencia de un catalizador de platino.

[0158] Ventajosamente, la suma del número de grupos de etileno por molécula de compuesto (B) y del número de átomos de hidrógeno enlazados con átomos de silicona por molécula de compuesto (A) es de al menos 5.

[0159] Resulta ventajoso que el compuesto (A) se añada en una cantidad tal que la proporción molecular de la cantidad total de átomos de hidrógeno enlazados con átomos de silicona en el compuesto (A) a la cantidad total de todos los grupos etilénicamente insaturados en el compuesto (B) se encuentre comprendida entre 1,5/1 y 20/1.

[0160] El compuesto (C) es el catalizador de la reacción reticulante y es en particular un ácido cloroplatínico, complejos de ácido cloroplatínico/olefina, complejos de ácido cloroplatínico/alquenilsiloxano, complejos de ácido cloroplatínico/dicetona, negro de platino y platino sobre soporte.

[0161] El catalizador (C) se añade preferiblemente de 0,1 a 1000 partes en peso, mejor todavía de 1 a 100 partes en peso, como metal de platino adecuado, por 1000 partes en peso de la cantidad total de los compuestos (A) y (B).

[0162] El elastómero es ventajosamente un elastómero no emulsionante.

[0163] El término"no emulsionante"designa los elastómeros de organopolisiloxano que no contienen cadenas hidrófilas, y en particular que no contienen unidades de polioxialquileno (especialmente polioxietileno o polioxipropileno) ni unidades de poliglicerol. De esta forma, según un modo particular de la invención, la composición incluye un elastómero de organopolisiloxano sin unidades de polioxialquileno ni unidades de poliglicerol.

[0164] En particular, el elastómero de silicona usado en la presente invención se escoge entre Dimethicone Crosspolymer (nombre INCI), Vinyl Dimethicone Crosspolymer (nombre INCI), Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer (nombre INCI), Dimethicone Crosspolymer-3 (nombre INCI).

[0165] Las partículas de elastómero de organopolisiloxano se pueden conducir a la forma de un gel formado a partir de un organopolisiloxano elastomérico incluido en al menos un aceite hidrocarbonado y/o un aceite de silicona. En estos geles, las partículas de organopolisiloxano son con frecuencia partículas no esféricas.

[0166] Los elastómeros no emulsionantes se han descrito especialmente en las patentes EP 242219, EP 285 886 y EP 765 656 y en la solicitud de patente JP-A-61-194009, el contenido de la cual se incorpora aquí mediante referencia.

[0167] El elastómero de silicona tiene generalmente la forma de un gel, una pasta o un polvo, pero ventajosamente forma de gel, donde el elastómero de silicona se dispersa en un aceite de silicona lineal (dimeticona) o un aceite de silicona cíclica (por ejemplo: ciclopentasiloxano), ventajosamente en un aceite de silicona lineal.

[0168] Los elastómeros no emulsionantes que se pueden utilizar más particularmente incluyen aquellos comercializados bajo los nombres KSG-6; KSG-15; KSG-16; KSG-18; KSG-41; KSG-42; KSG-43 y KSG-44 por la empresa Shin-Etsu, DC9040 y DC9041 por la empresa Dow Corning, y SFE 839 por la empresa General Electric.

[0169] Según otra alternativa, la composición según la invención puede incluir un elastómero de organopolisiloxano con el nombre INCI "Polysilicone 11", como los que se comercializan con el nombre Gransil por Grant Industries.

[0170] Según un modo particular, se hace uso de un gel de elastómero de silicona dispersado en un aceite de silicona elegido de entre una lista no exhaustiva que comprende ciclopentadimetilsiloxano, dimeticonas, dimetilsiloxanos, trimeticona de metilo, meticona de fenilo, dimeticona de fenilo, trimeticona de fenilo y ciclometicona, preferiblemente un aceite de silicona lineal elegido de entre polidimetilsiloxanos (PDMS) o dimeticonas con una viscosidad a 25 °C comprendida entre 1 a 500 cSt, opcionalmente modificado con grupos alifáticos fluorados opcionalmente, o con grupos funcionales tales como los grupos de hidroxilo, tiol y/o amina.

[0171] Cabe mencionar especialmente los compuestos con los nombres INCI siguientes:

- Polímero cruzado de dimeticona/Dimeticona de vinilo, como USG-105 y USG-107A de la empresa Shin-Etsu; DC9506 y DC9701 de la empresa Dow Corning,

- dimeticona/polímero cruzado de dimeticona de vinilo (y) dimeticona, como KSG-6 y KSG-16 de la empresa Shin-Etsu;

- dimeticona/polímero cruzado de dimeticona de vinilo (y) ciclopentasiloxano, como KSG-15,

- polímero cruzado de ciclopentasiloxano (y) de dimeticona, como DC9040; DC9045 y DC5930 de la empresa Dow Corning,

- polímero cruzado de dimeticona (y) dimeticona, como DC9041 de la empresa Dow Corning,

- polímero cruzado de dimeticona (y) dimeticona, como la mezcla de elastómero de silicona Dow Corning EL-9240® de la empresa Dow Corning (mezcla de polidimetilsiloxano reticulado con hexadieno/polidimetilsiloxano (2 cSt)),

- polímero cruzado C<4-24>de dimeticona de alquilo/dimeticona de divinilo, como NuLastic Silk Ma de la empresa Alzo.

[0172] Como ejemplos de elastómeros de silicona dispersados en un aceite de silicona lineal que puede ventajosamente usarse según la invención, cabe mencionar especialmente las siguientes referencias:

- polímero cruzado de dimeticona/dimeticona de vinilo (y) dimeticona, como KSG-6 y KSG-16 de la empresa Shin-Etsu;

- polímero cruzado de dimeticona (y) dimeticona, como DC9041 de la empresa Dow Corning; y

- polímero cruzado de dimeticona (y) dimeticona, Dow Corning EL-9240® silicone elastomer blend de la empresa Dow Corning.

[0173] Según una forma de realización preferida, la composición según la invención incluye al menos un elastómero de silicona reticulado con el nombre INCI "dimethicone crosspolymer' or 'dimethicone (and) dimethicone crosspolymer", con preferiblemente una dimeticona con una viscosidad comprendida entre 1 y 100 cSt, en particular entre 1 y 10 cSt a 25 °C, como la mezcla de polidimetilsiloxano reticulado con hexadieno/polidimetilsiloxano (5 cSt) comercializada con el nombre DC 9041 Dow Corning o la mezcla de polidimetilsiloxano reticulada con hexadieno/polidimetilsiloxano (2 cSt) comercializada con el nombre Dow Corning EL-9240® silicone elastomer blend de Dow Corning.

[0174] Según una forma de realización particularmente preferida, la composición según la invención incluye al menos un elastómero de silicona reticulado con el nombre INCI "dimethicone (and) dimethicone crosspolymer", con preferiblemente una dimeticona con una viscosidad comprendida entre 1 y 100 cSt, en particular entre 1 y 10 cSt a 25 °C, como la mezcla de polidimetilsiloxano reticulada con hexadieno/polidimetilsiloxano (5 cSt) comercializada con el nombre DC 9041 Dow Corning.

[0175] Las partículas de elastómero de organopolisiloxano también se pueden usar en forma de polvo: cabe mencionar los polvos comercializados bajo los nombres Dow Corning 9505 Powder y Dow Corning 9506 Powder por la empresa Dow Corning, dichos polvos tienen el nombre INCI: dimethicone/vinyl dimethicone crosspolymer.

[0176] El polvo de organopolisiloxano también puede estar recubierto con resina de silsesquioxano, como se describe, por ejemplo, en la patente US 5 538 793. Dichos polvos elastoméricos se comercializan bajo los nombres KSP-100; KSP-101; KSP-102; KSP-103; KSP-104 y KSP-105 por la empresa Shin-Etsu, y tienen el nombre INCI: vinyl dimethicone/methicone silsesquioxane crosspolymer.

[0177] Como agentes gelificantes lipófilos de tipo elastómero de organopolisiloxano preferidos, cabe mencionar más particularmente los elastómeros de organopolisiloxano reticulado elegidos de Dimethicone Crosspolymer (nombre INCI), Dimethicone (and) Dimethicone Crosspolymer (nombre INCI), Vinyl Dimethicone Crosspolymer (nombre INCI), Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer (nombre INCI), Dimethicone Crosspolymer-3 (nombre INCI) y, en particular, cabe mencionar Dimethicone Crosspolymer (nombre INCI).

[0178] El elastómero de organopolisiloxano puede estar presente en una composición según la presente invención en un contenido de entre el 0,5 % y el 35 % en peso de sólidos y especialmente entre el 2 % y el 15 % en peso con respecto al peso total de la fase oleosa.

III. Ésteres de dextrina

[0179] La composición según la invención puede incluir como agente gelificante lipófilo al menos un éster de dextrina.

[0180] En particular, la composición incluye preferiblemente al menos uno, preferiblemente éster de ácido graso de dextrina C<12>a C<24>y en particular C<14>-C<18>, o mezclas del mismo.

[0181] Preferiblemente, el éster de dextrina es un éster de dextrina y de un ácido graso C<12>-C<18>y, en particular, C<14>-C<18>.

[0182] Preferiblemente, el éster de dextrina se escoge entre el de miristato de dextrina y/o el palmitato de dextrina, y mezclas de los mismos.

[0183] Según una forma de realización particular, el éster de dextrina es miristato de dextrina, en especial como el producto especialmente comercializado con el nombre Rheopearl MKL-2 por la empresa Chiba Flour Milling.

[0184] Según una forma de realización preferida, el éster de dextrina es palmitato de dextrina. Este producto se puede elegir, por ejemplo, entre aquellos comercializados bajo los nombres Rheopearl TL®, Rheopearl KL® y Rheopearl® KL2 por la empresa Chiba Flour Milling.

[0185] En una manera particularmente preferida, la fase oleosa de una composición según la invención puede incluir del 0,1 % al 30 % en peso, preferiblemente del 2 % al 25 % y preferiblemente del 7,5 % al 17 % en peso de éster(es) de dextrina con respecto al peso total de la fase oleosa.

[0186] En una manera particularmente preferida, la composición según la invención puede incluir entre el 0,1 % y el 10 % en peso y, preferiblemente, entre el 0,5 % y el 5 % en peso de palmitato de dextrina con respecto al peso total de la fase oleosa. El palmitato de dextrina puede especialmente ser el producto comercializado bajo los nombres Rheopearl TL®, Rheopearl KL® o Rheopearl® KL2 por la empresa Chiba Flour Milling.

[0187] Según una variante ventajosa, una composición según la invención incluye un agente gelificante lipófilo elegido de entre las arcillas modificadas y especialmente las bentonitas y preferiblemente las hectoritas; ceras, en particular las ceras polares, especialmente con ceras de éster y, preferiblemente, cera de candelilla; ésteres de dextrina y, preferiblemente, palmitato de dextrina, elastómeros de organopolisiloxano, y mezclas de los mismos.

[0188] En particular, este agente gelificante lipófilo se elige de entre al menos un elastómero de organopolisiloxano o un éster de dextrina y/o un agente gelificante particulado y, en particular, se elige de entre una arcilla modificada y una cera, y mezclas de las mismas.

SISTEMAS DE AGENTE(S) GELIFICANTE(S) HIDRÓFILOS/ AGENTE(S) GELIFICANTE(S) LIPÓFILOS[0189] Como agentes gelificantes hidrófilos poliméricos sintéticos preferidos, cabe mencionar más particularmente los copolímeros de AMPS® y el acrilato de hidroxietilo, por ejemplo, el copolímero de AMPS®/acrilato de hidroxietilo como el que se usa en el producto comercial vendido con el nombre Simulgel NS® por la empresa SEPPIC (nombre CTFA: Hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyltaurate copolymer (and) squalane (and) polysorbate 60), o como el producto comercializado bajo nombre copolímero de acrilato de acrilamido-2-metilpropanosulfonato de sodio/acrilato de hidroxietilo, como el producto comercial Sepinov EMT 10 (nombre INCI: Hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer).

[0190] Como agentes gelificantes lipófilos preferidos de tipo elastómero de organopolisiloxano, cabe mencionar más particularmente los elastómeros de organopolisiloxano reticulados elegidos de entre Dimethicone Crosspolymer (nombre INCI), Dimethicone (and) Dimethicone Crosspolymer (nombre INCI), Vinyl Dimethicone Crosspolymer (nombre INCI), Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer (nombre INCI), Dimethicone Crosspolymer-3 (nombre INCI) y, en particular, cabe mencionar Dimethicone Crosspolymer (nombre INCI) y Dimethicone (and) Dimethicone Crosspolymer (nombre INCI).

[0191] Según un modo particular, se hace uso de un gel de elastómero de silicona dispersado en un aceite de silicona elegido de entre una lista no exhaustiva que comprende ciclopentadimetilsiloxano, dimeticonas, dimetilsiloxanos, trimeticona de metilo, meticona de fenilo, dimeticona de fenilo, trimeticona de fenilo y ciclometicona, preferiblemente un aceite de silicona lineal elegido de entre polidimetilsiloxanos (PDMS) o dimeticonas con una viscosidad a 25 °C comprendida entre 1 y 500 cSt, especialmente las referencias siguientes:

- polímero cruzado de dimeticona / dimeticona de vinilo (y) dimeticona, como KSG-6 y KSG-16 de la empresa Shin-Etsu;

- polímero cruzado dimeticona (y) dimeticona, como DC9041 de la empresa Dow Corning; y

- dimethicone (and) dimethicone crosspolymer (nombre INCI), como Dow Corning EL-9240® silicone elastomer blend de la empresa Dow Corning.

[0192] Según una forma de realización particularmente preferida, la composición según la invención incluye al menos un elastómero de silicona reticulado con el nombre INCI "dimethicone (and) dimethicone crosspolymer", con preferiblemente una dimeticona con una viscosidad comprendida entre 1 y 100 cSt, en particular entre 1 y 10 cSt a 25 °C, como la mezcla de polidimetilsiloxano reticulado con hexadieno/polidimetilsiloxano (5 cSt) comercializada con el nombre DC 9041 Dow Corning o la mezcla de polidimetilsiloxano reticulada con hexadieno/polidimetilsiloxano (2 cSt) comercializada con el nombre Dow Corning EL-9240® silicone elastomer blend de Dow Corning.

[0193] Como agente(s) gelificante(s) particulado(s) lipófobo(s) preferido(s), cabe mencionar más particularmente: a) arcillas modificadas y especialmente bentonitas y preferiblemente hectoritas. Especialmente adecuados para su uso en este aspecto son la Bentone 38V y el gel de Bentone en isododecano con el nombre Bentone Gel ISD V® comercializado por la empresa Elementis;

b) ceras, en particular las ceras polares especialmente las ceras de éster tales como la cera de candelilla.

[0194] De esta forma, una composición según la invención puede ventajosamente incluir como agente gelificante lipófilo al menos un elastómero de organopolisiloxano o un éster de dextrina y/o un agente gelificante particulado, en particular elegido de entre una arcilla modificada y una cera, y mezclas de las mismas.

[0195] Una composición según la invención incluye como sistemas de agente(s) gelificante(s) hidrófilo(s)/agente(s) gelificante(s) lipófilo(s), un sistema elegido de entre:

- el copolímero de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico y de acrilato de hidroxietilo/elastómero de organopolisiloxano;

- el copolímero de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico y de acrilato de hidroxietilo/arcilla modificada; - el copolímero de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico y de acrilato de hidroxietilo/éster de dextrina y cera;

[0196] Ventajosamente, el elastómero de organopolisiloxano en consideración como agente gelificante lipófilo se elige de entre polímero cruzado de dimeticona, polímero cruzado de dimeticona (y) dimeticona, polímero cruzado de dimeticona de vinilo, polímero cruzado de dimeticona/dimeticona de vinilo y polímero cruzado de dimeticona-3.

FASE ACUOSA

[0197] La fase acuosa de una composición según la invención incluye agua y opcionalmente un solvente hidrosoluble.

[0198] En la presente invención, el término "solvente hidrosoluble" designa un compuesto que es líquido a temperatura ambiente y miscible en agua (miscibilidad con agua superior a 50 % en peso a 25 °C y presión atmosférica).

[0199] Los solventes hidrosolubles que se pueden utilizar en la composición de la invención también pueden ser volátiles.

[0200] Entre los solventes hidrosolubles que se pueden utilizar en la composición según la invención, cabe mencionar especialmente los monoalcoholes inferiores que contienen de 1 a 5 átomos de carbono, como el etanol y el isopropanol, los glicoles que contienen de 2 a 8 átomos de carbono, tales como el etilenglicol, el propilenglicol, el glicol de 1,3-butileno y el dipropilenglicol, las cetonas C<3>y C<4>y los aldehídos C<2>-C<4>.

[0201] La fase acuosa (agua y opcionalmente el solvente miscible en agua) puede estar presente en la composición en un contenido comprendido entre el 5 % y el 95 %, mejor todavía entre el 30 % y el 80 % en peso y preferiblemente entre el 40 % y el 75 % en peso con respecto al peso total de dicha composición.

[0202] Según otra variante de forma de realización, la fase acuosa de una composición según la invención puede incluir al menos un poliol C<2>-C<32>.

[0203] Para los fines de la presente invención, el término"poliol"debería entenderse como cualquier molécula orgánica que comprende al menos dos grupos hidroxilo libres.

[0204] Preferiblemente, un poliol conforme a la presente invención está presente en forma líquida a temperatura ambiente.

[0205] Un poliol adecuado para usar en la invención puede ser un compuesto de tipo alquilo saturado o insaturado, lineal, ramificado o cíclico, que contiene en la cadena de alquilo al menos dos funciones -OH, en particular al menos tres funciones -OH y, más particularmente, al menos cuatro funciones -OH.

[0206] Los polioles ventajosamente adecuados para la formulación de una composición según la presente invención son aquellos que muestran, en particular, de 2 a 32 átomos de carbono y preferiblemente de 3 a 16 átomos de carbono.

[0207] Ventajosamente, el poliol se puede elegir, por ejemplo, entre etilenglicol, pentaeritritol, trimetilolpropano, propilenglicol, 1,3-propanodiol, butilenglicol, glicol de isopreno, pentilenglicol, hexilenglicol, glicerol, poligliceroles tales como oligómeros de glicerol, por ejemplo diglicerol, y glicoles de politileno, y mezclas de los mismos.

[0208] Según una forma de realización preferida de la invención, dicho poliol se elige de entre etilenglicol, pentaeritritol, trimetilolpropano, propilenglicol, glicerol, poligliceroles y glicoles de politileno, y mezclas de los mismos.

[0209] Según una forma de realización particular, la composición de la invención puede incluir al menos propilenglicol.

[0210] Según otra forma de realización particular, la composición de la invención puede incluir al menos glicerol.

FASE OLEOSA

[0211] Para los fines de la invención, una fase oleosa incluye al menos un aceite.

[0212] El término"aceite"designa cualquier sustancia grasa que se encuentra en forma líquida a temperatura ambiente y presión atmosférica.

[0213] Una fase oleosa adecuada para la preparación de las composiciones cosméticas según la invención puede incluir aceites hidrocarbonados, aceites de silicona, aceites fluorados o aceites no fluorados, o mezclas de los mismos.

[0214] Los aceites pueden ser volátiles o no volátiles.

[0215] Pueden ser de origen animal, vegetal, mineral o sintético. Según una variante de forma de realización, se prefieren los aceites de origen vegetal.

[0216] Para los fines de la presente invención, el término "aceite no volátil" designa un aceite con una presión de vapor inferior a 0,13 Pa.

[0217] Para los fines de la presente invención, el término "aceite de silicona" designa un aceite que comprende al menos un átomo de silicona y, en particular, al menos un grupo Si-O.

[0218] El término"aceite fluorado"designa un aceite que comprende al menos un átomo de flúor.

[0219] El término"aceite hidrocarbonado"designa un aceite que contiene principalmente hidrógeno y átomos de carbono.

[0220] Los aceites pueden incluir opcionalmente átomos de oxígeno, nitrógeno, azufre y/o fósforo, por ejemplo en forma de radicales de hidroxilo o ácido.

[0221] Para los fines de la invención, el término"aceite volátil'designa cualquier aceite que es capaz de evaporarse al contacto con la piel en menos de una hora, a temperatura ambiente y presión atmosférica. El aceite volátil es un compuesto de cosmético volátil, que es líquido a temperatura ambiente, especialmente con una presión de vapor distinta de cero, a temperatura ambiente y presión atmosférica, en particular con una presión de vapor comprendida entre 0,13 Pa y 40 000 Pa (de l0-3 a 300 mmHg), en particular comprendida entre 1,3 Pa y 13000 Pa (de 0,01 a 100 mmHg) y, más particularmente, comprendida entre 1,3 Pa y 1,300 Pa (de 0,01 a 10 mmHg).

Aceites volátiles

[0222] Los aceites volátiles pueden ser aceites hidrocarbonados o aceites de silicona.

[0223] Entre los aceites hidrocarbonados volátiles que contienen de 8 a 16 átomos de carbono, cabe mencionar especialmente de alcanos ramificados C<8>-C<16>, por ejemplo los isoalcanos C<8>-C<16>(conocidos también como isoparafinas), el isododecano, el isodecano, el isohexadecano y, por ejemplo, los aceites vendidos con los nombres comerciales Isopar o Permethfiyl, los ésteres ramificados C<8>-C<16>, por ejemplo el isohexilo neopentanoato, y mezclas de los mismos. Preferiblemente, el aceite hidrocarbonado volátil se elige de entre los aceites hidrocarbonados volátiles que contienen de 8 a 16 átomos de carbono, y mezclas de los mismos, en particular entre el isododecano, el isodecano y el isohexadecano, y especialmente el isohexadecano.

[0224] Asimismo, cabe mencionar los alcanos lineales volátiles que comprenden de 8 a 16 átomos de carbono, en particular de 10 a 15 átomos de carbono y, más particularmente, de 11 a 13 átomos de carbono, por ejemplo el n-dodecano (C<12>) y el n-tetradecano (C<14>), comercializados por Sasol bajo las respectivas referencias Parafol 12-97 y Parafol 14-97 y, también las mezclas de los mismos, la mezcla de undecano-tridecano, las mezclas de nundecano (C<11>) y de n-tridecano (C<13>) obtenidas en los ejemplos 1 y 2 de la solicitud de patente WO 2008/155 059 de la empresa Cognis, y mezclas de las mismas.

[0225] Los aceites de silicona volátiles que se pueden mencionar incluyen aceites de silicona volátil lineal tales como el hexametildisiloxano, el octametiltrisiloxano, el decametiltetrasiloxano, el tetradecametilhexasiloxano, el hexadecametilheptasiloxano y el dodecametilpentasiloxano.

[0226] Los aceites de silicona cíclica volátil que se pueden mencionar incluyen el hexametilciclotrisiloxano, el octametilciclotetrasiloxano, el decametilciclopentasiloxano y el dodecametilciclohexasiloxano.

Aceites no volátiles

[0227] Los aceites no volátiles se pueden elegir especialmente entre aceites no volátiles hidrocarbonados, fluorados y/o de silicona.

[0228] Los aceites hidrocarbonados no volátiles que se pueden mencionar especialmente incluyen:

- aceites hidrocarbonados de origen animal,

- aceites hidrocarbonados de origen vegetal, éteres sintéticos que contienen de 10 a 40 átomos de carbono, tales como éter de dicaprilo,

- ésteres sintéticos, por ejemplo los aceites de fórmula R<1>COOR<2>, donde R<1>representa un residuo de ácido graso lineal o ramificado que contiene de 1 a 40 átomos de carbono y R<2>representa una cadena hidrocarbonada, que está especialmente ramificada, que contiene de 1 a 40 átomos de carbono, con la condición de que R<1>+ R<2>s 10. Los ésteres se pueden elegir especialmente entre alcohol graso y ésteres de ácido graso, por ejemplo el octanoato cetostearílico, los ésteres de alcohol isopropílico tales como el miristato de isopropilo o el palmitato de isopropilo, el palmitato de etilo, el palmitato de 2-etilhexilo, el estearato de isopropilo, el estearato de octilo, los ésteres hidroxilados, por ejemplo el lactato de isoestearilo y el hidroxiestearato de octilo, el alquilo o los ricinoleatos de polialquilo, el laurato de hexilo, los ésteres de ácidos neopentanoicos, por ejemplo el neopentanoato de isodecilo o el neopentanoato de isotridecilo, y los ésteres de ácidos isononanoicos, por ejemplo el isononanoato de isononilo o el isononanoato de isotridecil, - ésteres de poliol y los ésteres de pentaeritritol, por ejemplo el tetrahidroxiestearato de dipentaeritritil/tetraisoestearato,

- alcoholes grasos que son líquidos a temperatura ambiente, con una cadena carbonada ramificada y/o insaturada que contiene de 12 a 26 átomos de carbono, por ejemplo, 2-octildodecanol, alcohol isoestearilíco y alcohol oleico,

- ácidos grasos superiores C<12>-C<22>, tales como el ácido oleico, el ácido linoleico, el ácido linolénico, y mezclas de los mismos,

- aceites de silicona sin fenilo, por ejemplo meticona de caprililo, y

- aceites de silicona de fenilo, por ejemplo las fenil trimeticonas, las fenil dimeticonas, los feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, las difenil dimeticonas, los difenilmetildifeniltrisiloxanos y los 2-feniletilo trimetilsiloxisilicatos, las dimeticonas o la trimeticona de fenilo con una viscosidad inferior a o igual a 100 cSt, y el trisiloxano de pentafenilo de trimetil, y mezclas de los mismos; y también mezclas de estos diferentes aceites.

[0229] Preferiblemente, una composición según la invención incluye aceites de silicona volátiles y/o no volátiles. Dichos aceites de silicona se aprecian particularmente cuando el agente gelificante oleoso es un polímero de organopolisiloxano.

[0230] Una composición según la invención puede incluir del 5 % al 95 % en peso, mejor todavía del 5 % al 40 % en peso y, preferiblemente, del 7 % al 35 % en peso de aceite(s) con respecto al peso total de dicha composición.

[0231] Como se ha mencionado anteriormente, la fase oleosa gelificada según la invención puede tener una tensión umbral superior a 1,5 Pa y preferiblemente superior a 10 Pa. Este valor de tensión umbral refleja una textura tipo gel de esta fase oleosa.

COLORANTES

[0232] Una composición según la invención también puede incluir al menos un colorante hidrosoluble o insoluble en agua, particulado o no particulado, preferiblemente en una proporción de al menos el 0,01 % en peso con respecto al peso total de la composición.

[0233] Por cuestiones obvias, esta cantidad está sujeta a variaciones significativas con respecto a la intensidad del efecto de color deseado y la intensidad de color alcanzada por los colorantes en consideración, y su ajuste recae claramente en la competencia de un experto en la materia.

[0234] Una composición según la invención puede incluir del 0,01 % al 15 % en peso, especialmente del 0,1 % al 15 % en peso, en particular del 1 % al 15 % en peso y preferiblemente del 5 % al 15 % en peso de colorantes con respecto al peso total de dicha composición.

[0235] Ventajosamente, una composición según la invención puede incluir del 0,01 % al 25 % en peso, especialmente del 0,1 % al 25 % en peso, en particular del 1 % al 20 % en peso y, preferiblemente, del 5 % al 15 % en peso de colorantes con respecto al peso total de dicha composición.

[0236] Como se ha mencionado previamente, los colorantes adecuados para usar en la invención pueden ser hidrosolubles, pero también pueden ser liposolubles.

[0237] Para los fines de la invención, el término"colorante hidrosoluble” designa cualquier compuesto natural o sintético, generalmente orgánico, que es soluble en una fase acuosa o solventes miscibles en agua, y que es capaz de proporcionar color.

[0238] Como colorantes hidrosolubles adecuados para usar en la invención, cabe mencionar especialmente los colorantes hidrosolubles sintéticos o naturales, por ejemplo FDC Rojo 4, DC Rojo 6, DC Rojo 22, DC Rojo 28, DC Rojo 30, DC Rojo 33, DC Naranja 4, DC Amarillo 5, DC Amarillo 6, DC Amarillo 8, FDC Verde 3, DC Verde 5, FDC Azul 1, betanina (remolacha), carmín, cobre clorofilina, azul de metileno, antocianinas (enocianina, zanahoria negra, hibisco y saúco), caramelo y riboflavina.

[0239] Los colorantes hidrosolubles son, por ejemplo, zumo de remolacha y caramelo.

[0240] Para los fines de la invención, el término"colorante liposoluble"designa cualquier componente natural o sintético, generalmente mineral, que es soluble en una fase oleosa o en solventes que son miscibles con una sustancia grasa, y que es capaz de proporcionar color.

[0241] Como colorantes liposolubles adecuados para usar en la invención, cabe mencionar especialmente los colorantes liposolubles sintéticos o naturales, por ejemplo DC Rojo 17, DC Rojo 21, DC Rojo 27, DC Verde 6, DC Amarillo 11, DC Violeta 2, DC Naranja 5, Rojo Sudán, carotenos (P-caroteno, licopeno), xantofilas (capsantina, capsorrubina, luteína), aceite de palma, Marrón Sudán, amarillo de quinoleína, bija y curcumina.

[0242] Los colorantes particulados pueden estar presentes en una proporción del 0,01 % al 15 % en peso con respecto al peso total de la composición que los contiene.

[0243] En especial, pueden ser pigmentos, nácares y/o partículas con tintes metálicos.

[0244] El término"pigmentos"debería entenderse como partículas minerales u orgánicas, blancas o de colores, que son insolubles en una solución acuosa, que se destinan a colorear y/o opacificar la composición que los contiene.

[0245] Ventajosamente, una composición según la invención puede incluir del 0,01%al 25%en peso, especialmente del 0,1 % al 25 % en peso, en particular del 1 % al 20 % en peso y, preferiblemente, del 5 % al 15 % en peso de pigmentos con respecto al peso total de dicha composición.

[0246] Preferiblemente, cuando una composición según la invención es una composición de maquillaje, puede incluir al menos un 5 % y, más preferiblemente, al menos un 10 % en peso de pigmentos con respecto al peso total de dicha composición.

[0247] Los pigmentos pueden ser blancos o coloreados, y minerales y/u orgánicos.

[0248] Como pigmentos minerales que se pueden utilizar en la invención, cabe mencionar el óxido de titanio, el dióxido de titanio, el óxido de zirconio, el dióxido de zirconio, el óxido de cerio o el dióxido de cerio y también el óxido de zinc, el óxido de hierro o el óxido de cromo, el azul férrico, el violeta de manganeso, el azul ultramarino y el hidrato de cromo, y mezclas de los mismos.

[0249] También puede ser un pigmento con una estructura que puede ser, por ejemplo, de tipo sericita/óxido de hierro marrón/dióxido de titanio/sílice. Dicho pigmento se comercializa, por ejemplo, bajo la referencia Coverleaf NS o JS por la empresa Chemicals and Catalysts, y tiene una proporción de contraste de alrededor de 30.

[0250] También pueden ser pigmentos con una estructura que puede ser, por ejemplo, de tipo microesfera de sílice que contiene óxido de hierro. Un ejemplo de un pigmento con esta estructura es el producto comercializado por la empresa Miyoshi bajo la referencia PC Ball PC-LL-100 P, este pigmento está constituido por microesferas de sílice que contienen óxido de hierro amarillo.

[0251] Ventajosamente, los pigmentos según la invención son óxidos de hierro y/o dióxidos de titanio.

[0252] El término"nácares"debería entenderse como partículas coloreadas iridiscentes o no iridiscentes de cualquier forma, producidas especialmente por determinados moluscos en su concha o sintetizados de forma alternativa, que tienen un efecto de color mediante interferencia óptica.

[0253] Una composición según la invención puede incluir del 0 al 15 % en peso de nácares con respecto al peso total de dicha composición.

[0254] Los nácares se pueden elegir entre los pigmentos nacarados tales como la mica de titanio recubiertas con un óxido de hierro, la mica de titanio recubierta con oxicloruro de bismuto, la mica de titanio recubierta con óxido de cromo, la mica de titanio recubierta con un tinte orgánico y también pigmentos nacarados a base de oxicloruro de bismuto. Asimismo, pueden ser partículas de mica en la superficie de la cual hay al menos dos capas sucesivas de óxidos metálicos y/o de colorantes orgánicos superpuestas.

[0255] Algunos ejemplos de nácares que también se pueden mencionar incluyen la mica natural recubierta con óxido de titanio, con óxido de hierro, con pigmento natural o con oxicloruro de bismuto.

[0256] Entre los nácares disponibles en el mercado, cabe mencionar los nácares Timica, Flamenco y Duochrome (a base de mica) comercializados por la empresa Engelhard, los nácares Timiron comercializados por la empresa Merck, los nácares a base de mica Prestige, comercializados por la empresa Eckart, y los nácares a base de mica sintética Sunshine, comercializados por la empresa Sun Chemical.

[0257] Más particularmente, los nácares pueden tener un color o tinte amarillo, rosa, rojo, bronce, naranja, marrón oro y/o cobrizo.

[0258] Ventajosamente, los nácares según la invención son micas recubiertas con dióxido de titanio o con óxido de hierro, y también oxicloruro de bismuto.

[0259] Para los fines de la presente invención, el término"partículas con un tinte metálico"designan cualquier compuesto cuya naturaleza, tamaño, estructura y acabado de superficie permiten que refleje la luz incidente, especialmente de una forma no iridiscente.

[0260] Las partículas con un tinte metálico que se pueden utilizar en la invención se eligen en particular entre: - partículas de al menos un metal y/o de al menos un derivado del metal;

- partículas que comprenden un sustrato orgánico o mineral monomaterial o multimaterial, al menos parcialmente recubierto con al menos una capa con un tinte metálico que comprende al menos un metal y/o al menos un derivado del metal; y

- mezclas de dichas partículas.

[0261] Entre los metales que pueden estar presentes en dichas partículas, cabe mencionar, por ejemplo, Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te y Se, y mezclas o aleaciones de los mismos. Los metales preferidos son Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo y Cr y mezclas o aleaciones de los mismos (por ejemplo bronces y latones).

[0262] El término"derivados del metal"designa compuestos derivados de metales, especialmente óxidos, fluoruros, cloruros y sulfuros.

[0263] Algunos ejemplos ilustrativos de estas partículas que se pueden mencionar incluyen partículas de aluminio, tales como las que se comercializan bajo los nombres Starbrite 1200 EAC® por la empresa Siberline y Metalure® por la empresa Eckart y partículas de vidrio recubiertas con una capa metálica, especialmente las descritas en los documentos JP-A-09188830; JP-A-10158450; JP-A-10158541; JP-A-07258460 y JP-A-05017710.

Tratamiento hidrófobo de los colorantes

[0264] Los colorantes pulverulentos, tal y como se han descrito previamente, se pueden tratar en la superficie total o parcialmente, con un agente hidrófobo, para hacerlos más compatibles con la fase oleosa de la composición de la invención, especialmente de modo que tengan una buena humectabilidad con los aceites. Así, estos pigmentos tratados están bien dispersos en la fase oleosa.

[0265] Los pigmentos con tratamiento hidrófobo se describen especialmente en el documento EP-A-1 086683.

[0266] El agente de tratamiento hidrófobo se puede elegir entre las siliconas tales como las meticonas, las dimeticonas y los perfluoroalquilsilanos; los ácidos grasos, por ejemplo el ácido esteárico; los jabones metálicos, por ejemplo el dimiristato de aluminio, la sal de aluminio de glutamato de sebo hidrogenado; los fosfatos de perfluoroalquilo, los óxidos de polihexafluoropropileno; los perfluoropoliéteres; los aminoácidos; los N-acilamino ácidos o sales de los mismos; la lecitina, el isopropil-triisoestearil-titanato, el sebacato de isoestearil, y mezclas de los mismos.

[0267] El término "alquilo" mencionado en los compuestos citados con anterioridad designa especialmente un grupo de alquilo que contiene de 1 a 30 átomos de carbono y, preferiblemente, que contiene de 5 a 16 átomos de carbono.

PRODUCTOS DE RELLENO

[0268] Para los fines de la presente invención, el término "productos de relleno" debería entenderse como partículas sólidas incoloras o blancas de cualquier forma, que están en una forma insoluble y dispersa en el medio de la composición.

[0269] Estos productos de relleno, de naturaleza mineral u orgánica, natural o sintética, proporcionan suavidad a la composición que los contiene y dan al resultado de maquillaje un efecto mate y uniformidad.

[0270] Preferiblemente, una composición de la invención incluye productos de relleno, particularmente cuando se destina a proporcionar una cobertura alta.

[0271] En particular, una composición según la invención puede incluir del 2 % al 35 % en peso, especialmente del 5 % al 35 % en peso, en particular del 5 % al 20 % en peso de productos de relleno con respecto al peso total de dicha composición.

[0272] Según una forma de realización de la invención, una composición puede incluir partículas sólidas tales como pigmentos y/o productos de relleno.

[0273] Ventajosamente, una composición según la invención puede incluir del 0,01 % al 25 % en peso, especialmente del 0,1 % al 25 % en peso, en particular del 1 % al 20 % en peso y preferiblemente del 5 % al 15 % en peso de partículas sólidas con respecto al peso total de dicha composición.

[0274] Preferiblemente, cuando una composición según la invención es una composición de maquillaje, puede incluir al menos un 5 %, y más preferiblemente al menos un 10 % en peso de partículas sólidas con respecto al peso total de dicha composición.

AGENTE DE DISPERSIÓN

[0275] Ventajosamente, una composición según la invención también puede incluir un agente de dispersión.

[0276] Dicho agente de dispersión puede ser un tensioactivo, un oligómero, un polímero o una mezcla de varios de los mismos.

[0277] Según una forma de realización particular, un agente de dispersión según la invención es un tensioactivo.

AGENTES ACTIVOS

[0278] Para una aplicación de tratamiento particular, una composición según la invención puede incluir al menos un hidratante (también conocido como un humectante).

[0279] Preferiblemente, dicho hidratante es glicerol.

[0280] El/los hidratante(s) podría(n) estar presente(s) en la composición en un contenido comprendido entre el 0,1 % y el 15 % en peso, especialmente entre el 0,5 % y el 10 % en peso o incluso entre el 1 % y el 6 % en peso, con respecto al peso total de dicha composición.

[0281] Como otros agentes activos que se pueden utilizar en la composición de la invención, algunos ejemplos que se pueden mencionar incluyen vitaminas y protectores solares, y mezclas de los mismos.

[0282] Preferiblemente, una composición de la invención incluye al menos un agente activo.

[0283] Un procedimiento habitual para los expertos en la materia consiste en ajustar la naturaleza y cantidad de los aditivos presentes en las composiciones según la invención de manera que las propiedades cosméticas deseadas de la misma no se vean afectadas de esta forma.

[0284] Según una forma de realización, una composición de la invención puede ventajosamente encontrarse en forma de una base de maquillaje.

[0285] Según una forma de realización, una composición de la invención puede ventajosamente encontrarse en forma de una composición para maquillar la piel y especialmente la cara. De este modo, puede ser una sombra de ojos o un polvo facial.

[0286] Según otra forma de realización, una composición de la invención puede ventajosamente encontrarse en forma de un producto para labios, en particular una barra de labios.

[0287] Según otra forma de realización, una composición de la invención puede ventajosamente encontrarse en forma de una composición para el tratamiento de la piel del cuerpo o la cara, en particular de la cara.

[0288] Según otra forma de realización, una composición de la invención puede estar en forma de un producto para las pestañas, en particular una máscara de pestañas.

[0289] Dichas composiciones se preparan especialmente según el conocimiento general de un experto en la materia.

[0290] A lo largo de la descripción, incluidas las reivindicaciones, el término"que comprende(n)"debería entenderse como sinónimo de"que comprende(n) al menos un/a",a menos que se especifique lo contrario.

[0291] Las expresiones"entre ... y..." y"comprendido/a entre ... y..." deberían entenderse como límites incluidos, a menos que se especifique lo contrario.

[0292] La invención se ilustra con más detalle en los ejemplos y figuras presentados más abajo. A menos que se mencione de otro modo, las cantidades indicadas se expresan como porcentajes de peso.

Metodología para las mediciones de reología dinámica oscilatoria

[0293] Se trata de mediciones reológicas en el régimen armónico, que miden el módulo elástico.

[0294] Las mediciones se toman utilizando un reómetro Haake RS600 en un producto en reposo, a 25 °C con un rotor de plato-plato de 0 60 mm y un hueco de 2 mm.

[0295] Las mediciones en el régimen armónico hacen posible caracterizar las propiedades viscoelásticas de los productos. La técnica consiste en someter un material a una tensión que varía de manera sinuosoidal a lo largo del tiempo y en medir la respuesta del material a esta tensión. En una región donde el comportamiento es linealmente viscoelástico (zona donde la deformación es proporcional a la tensión), la tensión (<t>) y la deformación (y) son dos funciones sinusoidales de tiempo que se escriben de la siguiente manera:

donde:

To representa la amplitud máxima de la tensión (Pa);

Yo representa la amplitud máxima de la deformación (-);

w = 2nN representa la frecuencia angular (rad.s-1) donde N representa la frecuencia (Hz); y

5 representa el ángulo de fase de la tensión con respecto a la deformación (rad).

[0296] De esta forma, las dos funciones tienen la misma frecuencia angular, pero están desfasadas por un ángulo 5. Según el ángulo de fase 5 entre T(t) y Y(t), el comportamiento del sistema se puede evaluar:

- si 5 = 0, el material es puramente elástico;

- si 5 = n/2, el material es puramente viscoso (fluido newtoniano); y

- si 0 < 5 < n/2, el material es viscoelástico.

[0297] En general, la tensión y la deformación se escriben de forma compleja:

i*(t) = io ekot

y*(t) = yo e(lf0t 8)

[0298] Un módulo de rigidez complejo, que representa la resistencia general del material a la deformación, ya sea de origen elástico o viscoso, se define a continuación por:

Q * = x * l y * = G « i G ”

donde:

G' es el módulo de almacenamiento o módulo elástico, que caracteriza la energía almacenada y totalmente restituida durante un ciclo, G = (T<0>/ Y<0>) cos 5; y

G" es el módulo de pérdida o módulo viscoso, que caracteriza la energía disipada por rozamiento interno durante un ciclo, G" = (T<0>/ Y<0>) sin 5.

[0299] El parámetro retenido es el módulo de rigidez G* registrado en la meseta medida a una frecuencia de 1 Hz.

Ejemplo 1

[0300] Las formulaciones de base de maquillaje según la invención se preparan a partir de las fases descritas más abajo.

1) Preparación de las fases acuosas

[0301] Las fases acuosas se preparan a partir de los compuestos que siguen en las proporciones de peso indicadas en las tablas más abajo.

Fase A1:

[0302] La fase A1 aporta frescura y claridad.

[0303] El agua, el glicerol, el butilenglicol, el fenoxietanol y el caprilil glicol se pesan en un vaso de precipitados y se agitan utilizando una mezcladora Rayneri a temperatura ambiente.

[0304] El copolímero de acrilato de hidroxietilo/acriloildimetiltaurato de sodio se añade mediante agitación a temperatura ambiente. La agitación se ajusta para no incorporar aire en la mezcla.

[0305] La mezcla se agita moderadamente durante aproximadamente 10 minutos a temperatura ambiente. 2) Preparación de las fases oleosas

[0306] Las fases oleosas se obtienen a partir de los compuestos siguientes en las proporciones de peso indicadas en las tablas más abajo.

Fase B1:

[0307]

[0308] El aceite se introduce en un vaso de precipitados y se agita con una mezcladora Rayneri a temperatura ambiente.

[0309] El gel de elastómero de silicona en la dimeticona se añade con una agitación moderada a temperatura ambiente.

[0310] El gel se espesa lentamente.

[0311] La mezcla se agita durante 20 minutos.

Fase B2:

[0312]

[0313] Los pigmentos se muelen con un 15 % del aceite de silicona utilizando un molino de tres cilindros.

[0314] El material molido y el resto del aceite se colocan en un vaso de precipitados y se agitan con una mezcladora Rayneri a temperatura ambiente.

[0315] El gel de elastómero de silicona en la dimeticona se añade con una agitación moderada a temperatura ambiente.

[0316] El gel se espesa lentamente.

[0317] La mezcla se agita durante 20 minutos.

Fase B3:

[0318]

[0319] Los pigmentos se muelen con un 15%del éster utilizando un molino de tres cilindros.

[0320] El material molido y el resto del aceite se colocan en un vaso de precipitados y se agitan con una mezcladora Rayneri a temperatura ambiente.

[0321] El gel de bentona en el isododecano se añade y la mezcla se agita moderadamente a continuación 20 minutos, durante lo cual el gel se espesa lentamente a temperatura ambiente.

Fase B4:

[0322]

[0323] Los pigmentos se muelen con 15 % del éster utilizando un molino de tres cilindros.

[0324] El material molido y el resto del aceite se colocan en un vaso de precipitados y se agitan con una mezcladora Rayneri a temperatura ambiente.

[0325] Se añaden la cera y el palmitato de dextrina.

[0326] La mezcla se calienta a 95 °C de 25 a 30 minutos.

[0327] Se permite que la mezcla se enfríe a temperatura ambiente.

3) Preparación de formulaciones de base de maquillaje

[0328] Estas formulaciones se obtienen mediante la mezcla de diferentes fases destinadas a formar las bases de maquillaje según la invención, en las proporciones descritas más abajo en la Tabla 1.

[0329] Los geles acuosos y oleosos se pesan y, a continuación, se mezclan con una mezcladora Rayneri.

[0330] Las fases que comprenden las ceras/alcoholes grasos se desestructuran agitando o utilizando un molino de tres cilindros antes de mezclar.

[0331] La combinación de las diferentes fases se establece en función de las propiedades de rendimiento deseadas.

Tabla 1

[0332] La formulación 1 es un gel de aspecto liso y uniforme. La formulación penetra rápidamente en la piel, y es fresca, ligera y fácil de extender. No es grasa ni pegajosa, y tiene un acabado mate. La composición es estable a lo largo del tiempo, en todas las temperaturas.

[0333] La formulación 2 es cremosa y ligera al aplicarla. El acabado en la piel es suave y pulverulento. El resultado de maquillaje es mate y con una cobertura alta. El gel acuoso, presente en una proporción del 60 %, proporciona la ligereza de la formulación.

Ejemplo 2

[0334] Las formulaciones de tratamiento según la invención se preparan a partir de las fases descritas más abajo.

[0335] La fase acuosa A1 se prepara tal y como se menciona en el Ejemplo 1.

2) Preparación de la fase oleosa B7 y B8

[0336] La fase oleosa se prepara a partir de los compuestos siguientes en las proporciones de peso indicadas en la tabla más abajo.

Fase B7:

[0337]

Fase B8:

[0338]

3) Preparación de las formulaciones de tratamiento 12 y 15

[0339] Estas formulaciones se obtienen mediante la mezcla de la fase A1 con B7 o B8 a temperatura ambiente en una amasadora mecánica Kenwood Chef equipada con un agitador de tipo anclaje flexible, en las proporciones indicadas en la Tabla 4 más abajo.

Tabla 4

[0340] Las composiciones 12 y 15 tienen propiedades de suavización del microrrelieve mediante efectos ópticos.

4) Caracterización de las propiedades ópticas

[0341] Las propiedades ópticas de las fases A1, B7 y B8 y de las formulaciones 12 y 15 se caracterizaron utilizando la medición de la turbidez (efecto velo o máscara) con una máquina "nefelómetro" comercial.

[0342] Las mediciones se tomaron según el protocolo siguiente detallado en el ejemplo 3.

[0343] Los valores obtenidos para las fases A1, B7 y B8 son de la siguiente manera:

[0344] Los valores de turbidez medidos para las formulaciones 12 y 15 se proporcionan en la siguiente tabla, junto con los valores teóricos calculados basándose en las proporciones de las fases A1, B7 y B8 (por ejemplo, la turbidez teórica para la formulación 12 se calcula de la siguiente manera: 0,5 x 1,1 0,5 x 63,9).

[0345] Sin tener en cuenta la composición, el valor de turbidez medida es consistentemente superior al valor teórico predicho por la proporción de las fases en la muestra.

[0346] En consecuencia, las composiciones según la invención muestran un efecto sinergístico real.

Ejemplo 3

[0347] Una formulación de base de maquillaje de gel según la invención se prepara a partir de las fases descritas más abajo.

1) Preparación de la fase acuosa A8

Fase A8:

[0348]

[0349] Los elementos de la fase (1) se pesan en un vaso de precipitados y se agitan moderadamente con una mezcladora Rayneri.

[0350] Los polímeros de fase (2) se pesan y se rocían lentamente en la mezcla de la fase (1) mientras se agita. La agitación se ajusta aumentando gradualmente la velocidad conforme el gel se espesa. Después de incorporar agentes gelificantes, se deja reposar la mezcla durante 10 minutos para homogeneizarla.

2) Preparación de la fase oleosa B10

[0351] La fase oleosa se prepara a partir de los compuestos que siguen en las proporciones de peso indicadas en la tabla mas abajo.

Fase B10:

[0352]

[0353] Los pigmentos se muelen con un 15 % del aceite de silicona utilizando un molino de tres cilindros.

[0354] El material molido y el resto del aceite se colocan en un vaso de precipitados y se agitan con una mezcladora Rayneri a temperatura ambiente.

[0355] El gel de elastómero de silicona en la dimeticona se añade con una agitación moderada a temperatura ambiente.

[0356] El gel se espesa lentamente.

[0357] La mezcla se agita durante 20 minutos.

3) Preparación de la formulación de base de maquillaje de gel

[0358] Esta formulación se obtiene mezclando las fases A8 y B10 destinadas a formar la formulación según la invención, en las proporciones descritas más abajo en la Tabla 6.

Tabla 6

[0359] La base de maquillaje de gel obtenida es densa y elástica durante el agarre de la composición. La aplicación es fresca y cómoda. El resultado de maquillaje es natural, mate, liso y homogéneo.

Ejemplo 4

[0360] Una formulación de colorete según la invención se prepara a partir de las fases descritas más abajo.

1) Preparación de la fase acuosa A9

Fase A9:

[0361]

[0362] Los elementos de la fase (1) se pesan en un vaso de precipitados y se agitan moderadamente con una mezcladora Rayneri.

[0363] Los polímeros de la fase (2) se pesan y se rocían lentamente en la mezcla de la fase (1) mientras se agita. La agitación se ajusta aumentando gradualmente la velocidad mientras el gel se espesa. Después de la incorporación de los agentes gelificantes, la mezcla se deja reposar durante 10 minutos para homogeneizarla. 2) Preparación de la fase oleosa B11

[0364] La fase oleosa se prepara a partir de los compuestos que siguen en las proporciones de peso indicadas en la tabla más abajo.

Fase B11:

[0365]

[0366] El gel de elastómero de silicona en la dimeticona se añade y se agita moderadamente con una mezcladora Rayneri y se añade la dimeticona mientras se agita moderadamente a temperatura ambiente.

[0367] El gel se espesa lentamente.

[0368] La mezcla se agita durante 20 minutos.

3) Preparación de la formulación de colorete

[0369] Esta formulación se obtiene mezclando las fases A9 y B11 destinadas a formar la formulación según la invención, en las proporciones descritas más abajo en la Tabla 7.

Tabla 7

[0370] El colorete obtenido es muy fresco y fácil de aplicar en la piel. El resultado es liso y de aspecto muy natural. El acabado en la piel es mate.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Composición cosmética, diferente de una emulsión, para maquillar y/o tratar las materias queratínicas, en particular la piel y/o los labios, que comprende:

- al menos una fase acuosa gelificada con al menos un agente gelificante hidrófilo polimérico sintético; y - al menos una fase oleosa gelificada con al menos un agente gelificante lipófilo;

donde dichas fases forman una mezcla macroscópicamente homogénea,

y

2. Composición según la reivindicación precedente, que contiene al menos un colorante, preferiblemente presente al menos en la fase oleosa gelificada.

3. Composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que contiene las fases acuosas y oleosas en una proporción en peso de fase acuosa/fase oleosa de 95/5 a 5/95, preferiblemente de 30/70 a 80/20, especialmente comprendida entre 60/40 y 80/20, preferiblemente comprendida entre 60/40 y 70/30 y, más preferiblemente, 60/40 o 70/30.

4. Composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que se encuentra en forma de base de maquillaje, polvo facial, sombra de ojos, barra de labios, máscara de pestañas y/o una composición de tratamiento.

5. Composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende, además, partículas sólidas tales como pigmentos y/o productos de relleno y, en particular, que comprende del 0,01 % al 25 % en peso, especialmente del 0,1 % al 25 % en peso, en particular del 1 % al 20 % en peso y preferiblemente del 5 % al 15 % en peso de partículas sólidas con respecto al peso total de dicha composición.

6. Composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende, además, aceites de silicona volátiles y/o no volátiles.

7. Composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende, además, un hidratante, y preferiblemente glicerol.

8. Procedimiento de preparación de una composición cosmética diferente de una emulsión, para maquillar y/o tratar las materias queratínicas, en particular la piel y/o los labios, que comprende al menos un paso de mezcla de:

- al menos una fase acuosa gelificada con al menos un agente gelificante hidrófilo polimérico sintético; y - al menos una fase oleosa gelificada con al menos un gelificante lipófilo;

donde, en condiciones adecuadas para obtener una mezcla macroscópicamente homogénea, el sistema de agente(s) gelificante(s) hidrófilo(s)/agente(s) gelificante(s) lipófilo(s) se elige de entre:

- copolímero de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico y de acrilato de hidroxietilo/arcilla modificada; - copolímero de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico y de acrilato de hidroxietilo/ éster de acrilato/éster de dextrina y cera.

9. Procedimiento según la reivindicación precedente, que comprende un paso de mezcla de al menos tres o más fases gelificadas.

10. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 8 y 9, donde la mezcla se realiza a temperatura ambiente.

11. Equipo cosmético para maquillar y/o tratar las materias queratínicas, en particular la piel y/o los labios, que comprende, en recipientes diferentes, al menos una fase acuosa gelificada con al menos un agente gelificante hidrófilo polimérico sintético, y al menos una fase oleosa gelificada con al menos un agente gelificante lipófilo, y también instrucciones para utilizar las mezclas extemporáneas, donde el sistema de agente(s) gelificante(s) hidrófilo(s)/agente(s) gelificante(s) lipófilo(s) se elige de entre:

12. Dispositivo para maquillar y/o tratar las materias queratínicas, en particular la piel y/o los labios, que comprende al menos:

- dos recipientes diferentes que contienen, respectivamente, una fase acuosa gelificada con al menos un agente gelificante hidrófilo polimérico sintético, y al menos una fase oleosa gelificada con al menos un agente gelificante lipófilo, donde el sistema de agente(s) gelificante(s) hidrófilo(s)/agente(s) gelificante(s) lipófilo(s) se elige de entre:

- copolímero de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico y de acrilato de hidroxietilo/ éster de acrilato/éster de dextrina y cera;

- un compartimento diferente para mezclar dichos contenedores, que comprende una abertura configurada para permitir la introducción de dichas fases por mezclar; y

- un medio para distribuir una mezcla macroscópicamente homogénea diferente de una emulsión, de las dos fases.

13. Procedimiento cosmético para maquillar y/o tratar las materias queratínicas, en particular la piel y/o los labios, que comprende al menos un paso que consiste en aplicar a las materias queratínicas una composición tal y como se define según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7.

14. Procedimiento cosmético para maquillar y/o tratar una materia queratínica, en particular la piel y/o los labios, que comprende al menos la aplicación a dicho material de una composición, diferente de una emulsión, en particular una composición macroscópicamente homogénea obtenida por mezcla extemporánea, antes de la aplicación o en el momento de la aplicación a dicha materia queratínica, de al menos una fase acuosa gelificada con al menos un agente gelificante hidrófilo polimérico sintético, y al menos una fase oleosa gelificada con al menos un agente gelificante lipófilo, donde dicha composición contiene, como sistema de agente(s) gelificante(s) hidrófilo(s)/agente(s) gelificante(s) lipófilo(s), un sistema elegido de entre: