ES2718676T3

ES2718676T3 - Composición que contiene monocaprilato de sorbitano y alcohol bencílico

Info

Publication number: ES2718676T3
Application number: ES13169070T
Authority: ES
Inventors: Peter Klug; Sonja Gehm; Guiseppina Kluth; Franz-Xaver Scherl; Maurice Frederic Pilz
Original assignee: Clariant International Ltd
Current assignee: Clariant International Ltd
Priority date: 2009-05-23
Filing date: 2010-05-11
Publication date: 2019-07-03
Anticipated expiration: 2030-05-11
Also published as: WO2010136120A8; CN102438451A; US20120100085A1; BRPI1012107B1; EP2664237B1; WO2010136120A3; JP2012527411A; EP2664237A2; EP2432317B1; DE102009022445A1; JP2016104766A; WO2010136120A2; JP5901071B2; US9596849B2; ES2440647T3; CN102438451B; EP2664237A3; JP6092997B2; BRPI1012107A2; EP2432317A2

Description

DESCRIPCIÓN

Composición que contiene monocaprilato de sorbitano y alcohol bencílico

La presente invención se refiere a composiciones líquidas que contienen monocaprilato de sorbitano y alcohol bencílico.

Ya se conoce el uso de alcoholes para conservar formulaciones y productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos, por ejemplo de alcohol bencílico o 1,2-octanodiol (David Steinberg, Preservatives for Cosmetics, Allured Publishing Corporation, segunda edición, 2006). La concentración de uso máxima de los alcoholes está predeterminada en parte por normas legales, por ejemplo en la Unión Europea por el Anexo VI de la directiva sobre productos cosméticos. Por otro lado, también por el efecto reductor de la viscosidad de los alcoholes en la formulación, cuando éstos se utilizan en concentraciones elevadas. En este contexto, la disminución de la viscosidad es un efecto secundario no deseado. Así mismo, además se pueden producir separaciones de fases dentro de la formulación cosmética, dermatológica o farmacéutica.

No todos los alcoholes de acción antimicrobiana son dermatológica y toxicológicamente inocuos, por lo que la cantidad utilizada de estos alcoholes en la formulación cosmética, dermatológica o farmacéutica debería dosificarse de tal modo que la formulación esté justo suficientemente protegida contra la infestación microbiana. No obstante, con frecuencia la concentración de uso máxima admisible, o la concentración de uso máxima que no influye negativamente en la formulación de los alcoholes, no basta para proteger la formulación cosmética, dermatológica o farmacéutica suficientemente contra la infestación microbiana.

El documento EP-A 1813251 describe emulsiones de aceite en agua cosméticas de baja viscosidad y estables a largo plazo, que se pueden preparar en frío y que pueden contener éster de sorbitano. Bach et al. (SOFW-Journal Seifen, Ole, Fette, Wachse, Verlag für Chemische Industrie, Augsburg, Tomo 116, n° 9, 1990, páginas 345-356) describen en general aplicaciones prácticas de conservantes en aplicaciones cosméticas. En el documento US 3 331 742 se describen procedimientos para preparar composiciones terapéuticas estériles que pueden contener diferentes monoglicéridos y diglicéridos.

Para mantener baja la cantidad total de alcoholes de acción antimicrobiana en la formulación cosmética, dermatológica o farmacéutica, existía el objetivo de encontrar una sustancia dermatológica y toxicológicamente inocua, que favoreciera de forma sinérgica la acción antimicrobiana de los alcoholes de acción antimicrobiana. Sorprendentemente se ha descubierto que el monocaprilato de sorbitano, ya conocido y utilizado en la cosmética como tensioactivo y agente emulsionante, satisface precisamente estas condiciones.

Por lo tanto, se describen composiciones líquidas que contienen

a) de un 5 a un 95% en peso, preferiblemente de un 10 a un 90% en peso, de forma especialmente preferente de un 20 a un 80% en peso y de forma particularmente preferente de un 30 a un 70% en peso de monocaprilato de sorbitano y

b) de un 5 a un 95% en peso, preferiblemente de un 10 a un 90% en peso, de forma especialmente preferente de un 35 a un 80% en peso y de forma particularmente preferente de un 30 a un 70% en peso de uno o más alcoholes de la fórmula (1)

R-OH (1)

en la que R es un resto consistente en átomos de carbono, de hidrógeno y en caso dado de oxígeno con 5 - 12, preferiblemente 6 - 11, átomos de carbono, y los átomos de carbono pueden estar enlazados entre sí de forma lineal, ramificada y/o cíclica a través de enlaces carbono-carbono saturados, insaturados y/o aromáticos, y los restos también pueden contener unidades de éter, pudiendo estar unidos a los átomos de carbono individuales átomos de hidrógeno y/o grupos hidroxilo.

De acuerdo con la invención, el alcohol de la fórmula (I) en una composición líquida de este tipo consiste en alcohol bencílico. Por ello, la presente invención se refiere a una composición líquida que contiene:

a) de un 5 a un 95% en peso de monocaprilato de sorbitano y

b) de un 5 a un 95% en peso de alcohol bencílico.

El monocaprilato de sorbitano es dermatológica y toxicológicamente inocuo también en concentraciones de uso muy altas y favorece de forma sinérgica la acción antimicrobiana de alcoholes de acción antimicrobiana.

Además se ha descubierto que el monocaprilato de sorbitano no reduce la viscosidad de una formulación cosmética, dermatológica o farmacéutica, sino que, al contrario, incluso tiene propiedades ligeramente espesantes. De este modo, en comparación con los alcoholes de acción antimicrobiana se pueden utilizar cantidades claramente mayores de monocaprilato de sorbitano, sin disminuir la viscosidad de la formulación cosmética, dermatológica o farmacéutica ni favorecer una separación de fases.

La concentración de uso de alcoholes de acción antimicrobiana necesaria para una conservación suficiente de la formulación cosmética, dermatológica o farmacéutica se puede reducir de forma significativa en la combinación con monocaprilato de sorbitano. De este modo, con frecuencia basta el uso de un alcohol de acción antimicrobiana para la conservación de la formulación cosmética, dermatológica o farmacéutica.

El monocaprilato de sorbitano es líquido a temperatura ambiente y se puede mezclar con los alcoholes de acción antimicrobiana.

Una ventaja de las composiciones líquidas, y por tanto fácilmente manejables, de acuerdo con la invención consiste por ejemplo en su buena capacidad de formulación.

Se revela que el alcohol o los alcoholes de la fórmula (1) se pueden seleccionar preferiblemente entre grupo que consiste en alcoholes aromáticos, alcanodioles y alcanotrioles, y de forma especialmente preferente el alcohol o los alcoholes de la fórmula (1) se pueden seleccionar entre grupo que consiste en alcoholes aromáticos y alcanodioles. Se revela que el alcohol o los alcoholes de la fórmula (1) se pueden seleccionar entre el grupo de los alcoholes consistentes en alcohol bencílico, fenoxietanol, propileno fenoxietanol, alcohol fenetílico, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,6-hexanodiol, 1,2-octanodiol, 1,2-decanodiol, metilpropanodiol y etilhexilglicerol. De acuerdo con la invención, el alcohol de la fórmula (1) es alcohol bencílico.

En una forma de realización preferente de la invención, el componente b) de las composiciones líquidas de acuerdo con la invención contiene al menos un 50% en peso, de forma especialmente preferente de un 60 a un 100% en peso, y de forma particularmente preferente un 100% en peso, de uno o más alcoholes de la fórmula (1) seleccionados entre alcoholes aromáticos, incluyendo el o los alcoholes aromáticos de acuerdo con la invención de un 5 a un 95% en peso de alcohol bencílico, con respecto a toda la composición líquida.

En una forma de realización preferente de la invención, entre las composiciones líquidas de acuerdo con la invención arriba mencionadas son preferentes a su vez aquellas en las que el componente b), además de alcohol bencílico, contiene uno o más alcoholes no aromáticos, preferiblemente seleccionados entre el grupo de los alcanodioles consistentes en 1,2-hexanodiol, 1,6-hexanodiol, 1,2-octanodiol, 1,2-decanodiol y etilhexilglicerol.

Además se describe que el componente b) de las composiciones líquidas puede contener uno o más alcoholes de la fórmula (1) seleccionados entre alcanodioles y alcanotrioles, y preferiblemente alcanodioles, preferiblemente al menos un 50% en peso, de forma especialmente preferente de un 60 a un 100% en peso y de forma particularmente preferente un 100% en peso, de uno o más alcanoles de la fórmula (1) seleccionados entre alcanodioles y alcanotrioles, y preferiblemente alcanodioles, pudiendo seleccionarse el o los alcanodioles preferiblemente entre 1,2-hexanodiol, 1,6-hexanodiol, 1,2-octanodiol, 1,2-decanodiol y etilhexilglicerol, y de forma especialmente preferente entre 1,2-octanodiol y etilhexilglicerol.

En una forma de realización especialmente preferente de la invención, las composiciones líquidas de acuerdo con la invención contienen una o más sustancias adicionales seleccionadas entre

d) agua,

e) principios activos antimicrobianos y

f) hidrótropos,

siendo los principios activos antimicrobianos y los hidrótropos diferentes de los alcoholes de la fórmula (1).

Los principios activos antimicrobianos del componente e) y los hidrótropos del componente f) son diferentes del monocaprilato de sorbitano.

En una forma de realización especialmente preferente de la invención, las composiciones líquidas de acuerdo con la invención contienen agua. En una forma de realización de la invención preferente incluida a su vez en ésta, las composiciones líquidas de acuerdo con la invención contienen agua en una cantidad de un 0,1 a un 35% en peso, preferiblemente de un 0,1 a un 20% en peso y de forma especialmente preferente de un 0,5 a un 10% en peso. En otra forma de realización especialmente preferente de la invención, las composiciones líquidas de acuerdo con la invención contienen uno o más principios activos antimicrobianos, que son diferentes de los alcoholes de la fórmula (1). Estos principios activos antimicrobianos se seleccionan preferiblemente entre piroctona olamina (sal de 2-aminoetanol de 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona, el producto comercial es Octopirox®), parabenos, como por ejemplo metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno, isopropilparabeno, butilparabeno, isobutilparabeno, metilparabeno de sodio, etilparabeno de sodio, propilparabeno de sodio, isobutilparabeno de sodio, isopropilparabeno de sodio o butilparabeno de sodio,

ácidos orgánicos y sus sales, como por ejemplo ácido benzoico, ácido sórbico, 3-acetil-6-metil-2[H]-piran-2,4[3H]-diona (ácido dehidroacético), ácido p-metoxibenzoico, ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido láctico, ácido undecenoico, ácido salicílico, ácido glicólico, ácido 2,4-hexandienoico y/o sus sales, como por ejemplo benzoato de sodio, sorbato de potasio o salicilatos, como por ejemplo salicilato de sodio,

imidazolidinil urea, diazolidinil urea, butilcarbamato de yodopropinilo, 2-bromo-2- nitropropano-1,3-diol, cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de cetilpiridinio, cloruro de bencetonio, cloruro de diisobutiletoxietil-dimetilbencilamonio, cloruro de diisobutil-fenoxi-etoxi-etil-dimetilbencil-amonio, cloruro, bromuro, sacarinato de N-alquil-N,N-dimetil-bencilamonio, cloruro de trimetilamonio, clorohidroxilactato de aluminio y sodio, citrato de trietilo, cloruro de tricetilmetilamonio, 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil éter (triclosán), 3,4,4'-triclorocarbanilida (triclocarbán), diaminoalquilamida, por ejemplo L-lisinhexadecilamida, DMDM hidantoína, hidroximetilglicinato de sodio, 2-hidroxibifenilo, clorobutanulum, 5-amino-1,3-bis-(2-etilhexil)-5-metil-hexahidropirimidina, alcohol 2,4-diclorobencílico, N-(4-clorofenil-N'-(3,4-diclorofenil)urea, 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil éter, clorhidrato de poli(hexametilendiguanida), 1,2-dibromo-2,4-dicianobutano, 4,4-dimetil-1,3-oxazolidina, isotiazolinonas, como por ejemplo metilisotiazolinona o metilcloroisotiazolinona y metilisotiazolinona en una relación molar de 3:1, cloroxilenol, sales de metales pesados de citrato, cloruro de plata, piroctosa, en particular sales de zinc, piritionas y sus sales de metales pesados, en particular piritiona de zinc, fenolsulfato de zinc, farnesol, bifonazol, butoconazol, cloconazol, clotrimazol, econazol, enilconazol, fenticonazol, fluconazol, isoconazol, itraconazol, ketoconazol, miconazol, naftifina, oxiconazol, sulconazol, terbinafina, terconazol y tioconazol y combinaciones de estas sustancias activas.

En una forma de realización especialmente preferente de la invención, las composiciones líquidas de acuerdo con la invención contienen uno o más principios activos antimicrobianos, que son diferentes de los alcoholes de la fórmula (1), seleccionados entre parabenos, preferiblemente metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno, butilparabeno, isobutilparabeno, metilparabeno de sodio, etilparabeno de sodio, propilparabeno de sodio, isobutilparabeno de sodio y/o butilparabeno de sodio,

ácidos orgánicos y sus sales, preferiblemente ácido benzoico, ácido sórbico, 3-acetil-6- metil-2[H]-piran-2,4[3H]-diona (ácido dehidroacético), ácido p-metoxibenzoico, ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido láctico, ácido undecenoico, ácido salicílico, ácido glicólico y/o sus sales, como por ejemplo benzoato de sodio, sorbato de potasio y/o salicilato de sodio,

productos de escisión de formaldehído, preferiblemente imidazolidinil urea, diazolidinil urea, DMDM hidantoína y/o hidroximetilglicinato de sodio,

conservantes halogenados, preferiblemente butilcarbamato de yodopropinilo y/o 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol e isotiazolinonas, preferiblemente metilisotiazolinona.

En una forma de realización de la invención sumamente preferente, las composiciones líquidas de acuerdo con la invención contienen uno o más principios activos antimicrobianos, que son diferentes de los alcoholes de la fórmula (1), seleccionados entre ácidos orgánicos y sus sales, preferiblemente seleccionados entre ácido benzoico, ácido sórbico, 3-acetil-6-metil-2[H]-piran-2,4[3H]-diona (ácido dehidroacético), ácido p-metoxibenzoico, ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido láctico, ácido undecenoico, ácido salicílico, ácido glicólico y sus sales.

Siempre que las composiciones líquidas de acuerdo con la invención contengan uno o más principios activos antimicrobianos diferentes de los alcoholes de la fórmula (1), los mismos están contenidos en las composiciones líquidas de acuerdo con la invención preferiblemente en una cantidad de un 0,5 a un 30% en peso y de forma especialmente preferente de un 1,0 a un 25% en peso.

En caso de que las composiciones líquidas de acuerdo con la invención contengan uno o más principios activos antimicrobianos adicionales seleccionados entre sales de ácidos orgánicos, las composiciones líquidas de acuerdo con la invención contienen preferiblemente de un 2 a un 35% en peso, de forma especialmente preferente de un 5 a un 20% en peso y de forma particularmente preferente de un 10 a un 15% en peso de agua.

En otra forma de realización especialmente preferente de la invención, las composiciones líquidas de acuerdo con la invención contienen uno o más hidrótropos, que son diferentes de los alcoholes de la fórmula (1). Estos hidrótropos se seleccionan preferiblemente entre sulfonato de xileno, tolueno y cumeno. El sulfonato de cumeno es especialmente preferente.

Siempre que las composiciones líquidas de acuerdo con la invención contengan uno o más hidrótropos diferentes de los alcoholes de la fórmula (1), la cantidad de este o estos hidrótropos en las composiciones líquidas de acuerdo con la invención está preferentemente en el intervalo de un 1 a un 15% en peso, de forma especialmente preferente de un 4 a un 10% en peso y de forma particularmente preferente de un 6 a un 8% en peso.

En otra forma de realización especialmente preferente de la invención, las composiciones líquidas de acuerdo con la invención contienen uno o más aditivos adicionales.

Estos aditivos adicionales se seleccionan preferiblemente entre antioxidantes y solubilizantes.

En otra forma de realización especialmente preferente de la invención, las composiciones líquidas de acuerdo con la invención contienen uno o más antioxidantes.

Los antioxidantes se seleccionan preferiblemente entre superóxido dismutasa, tocoferol (vitamina E), ácido ascórbico (vitamina C), aminoácidos (por ejemplo glicina, histidina, tirosina, triptófano) y sus derivados, imidazoles (por ejemplo ácido urocánico) y sus derivados, péptidos como D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina y sus derivados (por ejemplo anserina), carotinoides, carotinas (por ejemplo a-carotina, p-carotina, licopina) y sus derivados, ácido clorogénico y sus derivados, ácido lipoico y sus derivados (por ejemplo ácido dihidrolipoico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros tioles (por ejemplo tiorredoxina, glutatión, cisteína, cistina, cistamina y sus ésteres glicosílico, N-acetílico, metílico, etílico, propílico, amílico, butílico y laurílico, palmitoílico, oleílico, y-linoleílico, coleterílico y glicerílico) así como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de distearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales) así como compuestos de sulfoximina (por ejemplo butioninsulfoximinas, homocisteinsulfoximina, butioninsulfonas, penta-, hexa-, heptationinsulfoximina) en dosificaciones tolerables muy bajas (por ejemplo pmol/kg), también quelantes (de metal) (por ejemplo a-hidroxiácidos grasos, ácido palmítico, ácido fítico, lactoferrina), a-hidroxiácidos (por ejemplo ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido húmico, ácido fítico, ácido biliar, extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados (por ejemplo ácido y-linolénico, ácido linoleico, ácido oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus derivados, vitamina C y derivados (por ejemplo palmitato de ascorbilo, fosfato de Mg-ascorbilo, acetato de ascorbilo), tocoferoles y derivados (por ejemplo acetato de vitamina-E), vitamina A y derivados (palmitato de vitamina-A), benzoato de coniferilo de la resina benzoica, ácido rutínico y sus derivados, a-glicosilrutina, ácido ferúlico, furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxianisol, ácido de resina de nordihidroguayaco, ácido nordihidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus derivados, manosa y sus derivados, zinc y sus derivados (por ejemplo ZnO, ZnSO⁴), selenio y sus derivados (por ejemplo selenio metionina), estilbenos y sus derivados (por ejemplo óxido de estilbeno, óxido de trans-estilbeno) y superóxido dismutasa y derivados adecuados de acuerdo con la invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de dichas sustancias.

Los antioxidantes especialmente preferentes se seleccionan entre antioxidantes solubles en aceite.

Los antioxidantes particularmente preferentes se seleccionan entre acetato de tocoferilo y EDTA.

Siempre que las composiciones líquidas de acuerdo con la invención contengan uno o más antioxidantes, éstos están contenidos en las composiciones líquidas de acuerdo con la invención preferiblemente en una cantidad de un 0,001 a un 30% en peso, de forma especialmente preferente de un 0,05 a un 20% en peso y de forma particularmente preferente de un 0,1 a un 5% en peso.

En otra forma de realización especialmente preferente de la invención, las composiciones líquidas de acuerdo con la invención contienen uno o más solubilizantes.

Los solubilizantes preferentes son compuestos seleccionados entre el grupo que consiste en etanol, propanol, isopropanol, n-butanol, iso-butanol, butilenglicol, 1,2-propilenglicol, polietilenglicoles con una masa molecular relativa de 300 a 2.000, en particular con una masa molecular relativa de 300 a 600, triacetina (triacetato de glicerol), 1-metoxi-2-propanol y PEG-4-laurato (polietilenglicol-4-laurato).

Los solubilizantes especialmente preferentes se seleccionan entre butilenglicol y 1,2-propilenglicol.

Siempre que las composiciones líquidas de acuerdo con la invención contengan uno o más solubilizantes, éstos están contenidos en las composiciones líquidas de acuerdo con la invención preferiblemente en una cantidad de un 1 a un 20% en peso.

En otra forma de realización especialmente preferente de la invención, las composiciones líquidas de acuerdo con la invención contienen menos de un 5% en peso, preferiblemente menos de un 3% en peso y de forma especialmente preferente menos de un 1% en peso de agua. En una forma de realización particularmente preferente de la invención, las composiciones líquidas de acuerdo con la invención no contienen nada de agua, es decir, son anhidras.

Preferentemente las composiciones líquidas de acuerdo con la invención tienen un aspecto transparente.

Ventajosamente, las composiciones líquidas de acuerdo con la invención son adecuadas para conservar productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos.

Por lo tanto, otro objeto de la invención consiste en el uso de una composición líquida de acuerdo con la invención para la conservación de productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos, preferiblemente de cremas, geles crema, lociones, champús, geles de ducha, desodorantes, antitranspirantes, toallitas húmedas (wet wipes), formulaciones de protección solar o artículos cosméticos decorativos. En una forma de realización preferente de la invención se conservan formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas.

Además, las composiciones líquidas de acuerdo con la invención son ventajosamente adecuadas para la producción de productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos, preferiblemente de formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas.

Por lo tanto, otro objeto de la presente invención consiste en el uso de una composición líquida de acuerdo con la invención para la producción de productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos y preferiblemente de formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas.

En el marco de la presente invención, por la expresión "productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos" se entienden por ejemplo formulaciones correspondientes.

Los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos pueden consistir por ejemplo en medios acuosos, acuosos-alcohólicos, acuosos-tensioactivos o alcohólicos, o en medios a base de aceite, incluyendo medios a base de aceite en forma anhidra, o en emulsiones, suspensiones o dispersiones, en concreto en forma de fluidos, espumas, aerosoles, geles, mousses, lociones, cremas, polvos o toallitas húmedas (wet wipes).

En una forma de realización preferente de la invención, las composiciones líquidas de acuerdo con la invención se usan para la conservación de toallitas húmedas. En este contexto, la formulación que ha de ser conservada, aplicada sobre el tejido textil, puede consistir en una emulsión, en particular una emulsión de aceite/agua, pero también en una formulación tensioactiva o de un medio oleoso.

En otra forma de realización preferente de la invención, las composiciones líquidas de acuerdo con la invención se usan para la conservación de emulsiones.

Las emulsiones pueden consistir tanto en emulsiones de agua en aceite como en emulsiones de aceite en agua, microemulsiones, nanoemulsiones y emulsiones múltiples. La producción de las emulsiones puede tener lugar de forma conocida, es decir, por ejemplo mediante emulsión en frío, en caliente, en frío/caliente o PIT (temperatura de inversión de fases). Una forma de realización especialmente preferente de la invención consiste en emulsiones y microemulsiones autoespumantes, en forma de espuma, de postespumación o espumables.

También se describen productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos, preferiblemente formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas, que se han preparado usando una composición líquida de acuerdo con la invención, que contiene

a) monocaprilato de sorbitano y

b) uno o más alcoholes de la fórmula (1)

R-OH (1)

en la que R es un resto consistente en átomos de carbono, de hidrógeno y en caso dado de oxígeno con 5 -12, preferiblemente 6 - 11, átomos de carbono, y los átomos de carbono pueden estar enlazados entre sí de forma lineal, ramificada y/o cíclica a través de enlaces carbono-carbono saturados, insaturados y/o aromáticos, y los restos también pueden contener unidades de éter, pudiendo estar unidos a los átomos de carbono individuales átomos de hidrógeno y/o grupos hidroxilo,

o productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos, preferiblemente formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas, que contienen una composición líquida de este tipo.

De acuerdo con la invención, el alcohol de la fórmula (1) es alcohol bencílico.

También se describen productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos, preferiblemente formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas, que contienen

a) monocaprilato de sorbitano y

b) uno o más alcoholes de la fórmula (1)

R-OH (1)

en la que R es un resto consistente en átomos de carbono, de hidrógeno y en caso dado de oxígeno con 5 -12, preferiblemente 6 - 11, átomos de carbono, y los átomos de carbono pueden estar enlazados entre sí de forma lineal, ramificada y/o cíclica a través de enlaces carbono-carbono saturados, insaturados y/o aromáticos, y los restos también pueden contener unidades de éter, pudiendo estar unidos a los átomos de carbono individuales átomos de hidrógeno y/o grupos hidroxilo.

Los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos, preferiblemente las formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas, pueden contener

a) monocaprilato de sorbitano y

b) uno o más alcoholes de la fórmula (1)

R-OH (1)

en la que R es un resto consistente en átomos de carbono, de hidrógeno y en caso dado de oxígeno con 5 -12, preferiblemente 6 - 11, átomos de carbono, y los átomos de carbono pueden estar enlazados entre sí de forma lineal, ramificada y/o cíclica a través de enlaces carbono-carbono saturados, insaturados y/o aromáticos, y los restos también pueden contener unidades de éter, pudiendo estar unidos a los átomos de carbono individuales átomos de hidrógeno y/o grupos hidroxilo, y

e) uno o más principios activos antimicrobianos, que son diferentes de los alcoholes de la fórmula (1), siendo el alcohol de la fórmula (1) alcohol bencílico de acuerdo con la invención.

Entre los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos de acuerdo con la invención, en particular las formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas de acuerdo con la invención, arriba mencionados son preferibles aquellos en los que el o los principios activos antimicrobianos del componente e) se seleccionan entre parabenos, preferiblemente metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno, butilparabeno, isobutilparabeno, metilparabeno de sodio, etilparabeno de sodio, propilparabeno de sodio, isobutilparabeno de sodio y/o butilparabeno de sodio,

Son especialmente preferentes los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos de acuerdo con la invención, en particular las formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas de acuerdo con la invención, que contienen

a) monocaprilato de sorbitano y

b) uno o más alcoholes de la fórmula (1)

R-OH (1)

en la que R es un resto consistente en átomos de carbono, de hidrógeno y en caso dado de oxígeno con 5 -12, preferiblemente 6 - 11, átomos de carbono, y los átomos de carbono están enlazados entre sí de forma lineal, ramificada o cíclica a través de enlaces carbono-carbono saturados, insaturados o aromáticos o unidades de éter, y hay átomos de hidrógeno o grupos hidroxilo unidos a los átomos de carbono, siendo el alcohol de la fórmula (1) alcohol bencílico de acuerdo con la invención, y

e) uno o más ácidos orgánicos o sus sales, preferiblemente seleccionados entre ácido benzoico, ácido sórbico, 3-acetil-6-metil-2[H]-piran-2,4[3H]-diona (ácido dehidroacético), ácido p-metoxibenzoico, ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido láctico, ácido undecenoico, ácido salicílico, ácido glicólico y sus sales.

En el caso de las sales del ácido orgánico o de los ácidos orgánicos mencionados bajo el componente e), preferiblemente

las sales de ácido benzoico consisten en benzoato de sodio, benzoato de potasio o benzoato de amonio, las sales de ácido sórbico consisten en sorbato de potasio o sorbato de amonio,

las sales de ácido dehidroacético consisten en dehidroacetato de sodio, dehidroacetato de potasio o dehidroacetato de amonio,

las sales de ácido p-metoxibenzoico consisten en p-metoxibenzoato de sodio, p-metoxibenzoato de potasio o pmetoxibenzoato de amonio,

las sales de ácido fórmico consisten en formiato de sodio, formiato de potasio o formiato de amonio, las sales de ácido acético consisten en acetato de sodio, acetato de potasio o acetato de amonio,

las sales de ácido propiónico consisten en propionato de sodio, propionato de potasio, propionato de amonio o propionato de calcio,

las sales de ácido láctico consisten en lactato de sodio, lactato de potasio, lactato de amonio o lactato de magnesio, las sales de ácido undecenoico consisten en undecilenato de sodio, undecilenato de potasio, undecilenato de amonio, undecilenato de magnesio o undecilenato de zinc,

las sales de ácido salicílico consisten en salicilato de sodio, salicilato de potasio, salicilato de amonio, salicilato de magnesio o salicilato de zinc, y

las sales de ácido glicólico consisten en glicolato de sodio, glicolato de potasio, glicolato de amonio o glicolato de magnesio.

En una forma de realización particularmente preferente de la invención, las sustancias de los componentes a) y b), en relación con los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos de acuerdo con la invención listos para el uso, preferiblemente las formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas de acuerdo con la invención listas para el uso, están contenidas en los productos o en las formulaciones conjuntamente en una cantidad de un 0,1 a un 4,0% en peso, preferiblemente conjuntamente de un 0,3 a un 3,0% en peso, de forma especialmente preferente conjuntamente de un 0,4 a un 2,5% en peso y de forma particularmente preferente conjuntamente de un 0,5 a un 2,0% en peso.

En otra forma de realización particularmente preferente de la invención, las sustancias de los componentes a), b) y e), en relación con los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos de acuerdo con la invención listos para el uso, preferiblemente las formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas de acuerdo con la invención listas para el uso, están contenidas en los productos o en las formulaciones conjuntamente en una cantidad de un 0,1 a un 4,0% en peso, preferiblemente conjuntamente de un 0,3 a un 3,0% en peso, de forma especialmente preferente conjuntamente de un 0,4 a un 2,5% en peso y de forma particularmente preferente conjuntamente de un 0,5 a un 2,0% en peso.

En otra forma de realización preferente de la invención, los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos de acuerdo con la invención consisten en productos que se aclaran, en particular de champús, enjuagues para el cabello, acondicionadores para el cabello, baños de ducha, geles de ducha o baños de espuma.

En otra forma de realización preferente de la invención, los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos de acuerdo con la invención consisten en productos que no se aclaran, en particular cremas de día, cremas de noche, cremas para el cuidado de la piel, cremas nutritivas, lociones corporales, pomadas o productos para el cuidado de los labios. Otros productos preferentes que no se aclaran son los cosméticos decorativos, en particular maquillajes, sombras de ojos, lápices de labios o rímel.

En otra forma de realización preferente de la invención, los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos de acuerdo con la invención consisten en productos de protección solar. Éstos contienen uno o más filtros UV de base orgánica o inorgánica.

En otra forma de realización preferente de la invención, los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos de acuerdo con la invención consisten en desodorantes y antitranspirantes, en particular en forma de pulverizadores, barras, geles o lociones.

En otra forma de realización preferente de la invención, los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos de acuerdo con la invención consisten en productos sin tensioactivos, en particular productos sólidos sin tensioactivos o emulsiones sin tensioactivos.

Los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos de acuerdo con la invención, preferiblemente las formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas de acuerdo con la invención, pueden contener, como adyuvantes y aditivos adicionales, tensioactivos, emulsionantes, polímeros catiónicos, espesantes, materiales filmógenos, agentes antimicrobianos, astringentes, antioxidantes, filtros de protección UV, pigmentos/micropigmentos, agentes de gelificación, y otros aditivos usuales en la cosmética, como por ejemplo engrasantes, agentes hidratantes, siliconas, estabilizantes, acondicionadores, glicerol, conservantes, productos de brillo nacarado, tintes, aceites aromáticos y perfumados, disolventes, hidrótropos, opacificantes, alcoholes grasos, sustancias de acción queratolítica y queratoplástica, agentes anticaspa, agentes biogénicos (anestésicos locales, antibióticos, antiflogísticos, antialérgicos, corticosteroides, sebostáticos), vitaminas, Biabolol®, Alantoína®, Phytantriol®, Panthenol®, ácidos AHA (ácidos alfa-hidroxi), extractos vegetales, por ejemplo, aloe vera y proteínas. En una forma de realización preferente de la invención, los productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos de acuerdo con la invención consisten en formulaciones correspondientes.

Además se describe el uso de monocaprilato de sorbitano para mejorar la eficacia antimicrobiana de los alcoholes de fórmula (1)

R-OH (1)

La preparación de las composiciones líquidas de acuerdo con la invención se puede llevar a cabo, por ejemplo, combinando los componentes individuales, en caso dado con un ligero calentamiento a aproximadamente 50 °C. Los siguientes ejemplos y aplicaciones explicarán la invención más detalladamente, no obstante sin limitar la invención a los mismos. Todos los datos de porcentajes consisten en porcentajes en peso (% en peso), siempre que no se indique explícitamente lo contrario.

Ejemplos:

I) Composiciones líquidas de acuerdo con la invención

Ejemplos 1 - 12 (los ejemplos 1), 6) y 9) son de acuerdo con la invención, los demás ejemplos son ejemplos comparativos)

Composiciones consistentes en

1) 50% de monocaprilato de sorbitano, 50% de alcohol bencílico

2) 50% de monocaprilato de sorbitano, 50% de fenoxietanol

3) 60% de monocaprilato de sorbitano, 40% de 1,2-octanodiol

4) 40% de monocaprilato de sorbitano, 30% de etilhexilglicerol, 30% de 1,2-hexanodiol

5) 50% de monocaprilato de sorbitano, 50% de etilhexilglicerol

6) 45% de monocaprilato de sorbitano, 30% de alcohol bencílico, 20% de 1,6-hexanodiol, 5% de agua

7) 65% de monocaprilato de sorbitano, 25% de fenoxietanol, 10% de ácido benzoico

8) 70% de monocaprilato de sorbitano, 30% de 1,2-decanodiol

9) 33% de monocaprilato de sorbitano, 33% de alcohol bencílico, 34% de 1,2-octanodiol

10) 50% de monocaprilato de sorbitano, 30% de fenoxietanol, 20% de etilhexilglicerol

11) 40% de monocaprilato de sorbitano, 15% de 1,2 hexanodiol, 20% de etilhexilglicerol, 20% de ácido dehidroacético, 5% de agua

12) 20% de monocaprilato de sorbitano, 40% de 1,2-octanodiol, 15% de fenoxietanol, 15% de sorbato de potasio, 10% de agua

La producción de las composiciones de los ejemplos 1 a 12 tuvo lugar mezclando los componentes individuales con agitación sucesivamente en el agitador de rastrillo a velocidades de agitación de 200-300 revoluciones por minuto. En el caso de la adición de ácidos orgánicos, la composición se calentó a aproximadamente 50 °C para obtener una mezcla homogénea.

II) Sinergismo entre monocaprilato de sorbitano y alcoholes de la fórmula (1)

Cálculo del efecto sinérgico según la fórmula Qa/QA Qb/QB = ES (efecto sinérgico, según F.C. Kull et al., Applied Microbiology 1961, 9, 538), en donde Qa = concentración mínima inhibitoria del compuesto A en % en la mezcla utilizada, QA = concentración mínima inhibitoria de la sustancia A pura, Qb = concentración mínima inhibitoria del compuesto B en% en la mezcla utilizada y Qb = concentración mínima inhibitoria de la sustancia B pura. Evaluación del efecto sinérgico: si se obtiene un ES > 1, existe un efecto antagonista; en caso de ES = 1, los compuestos se comportan de forma neutra entre sí; y en caso de ES < 1, existe un efecto sinérgico.

Ejemplo 13

Se examinaron mezclas de monocaprilato de sorbitano y fenoxietanol o alcohol bencílico de acuerdo con los ejemplos 1) y 2). Los resultados con respecto al sinergismo se detallan en las tablas A y B. Con " CMI combinación" se designa la concentración mínima inhibitoria de la combinación respectiva.

Tabla A Resultados del examen de una mezcla de monocaprilato de sorbitano y fenoxietanol en una relación en peso 50:50 según el ejemplo 2) (combinación) (ensayo comparativo)

Tabla B Resultados del examen de una mezcla de monocaprilato de sorbitano y alcohol bencílico en una relación en peso 50:50 según el ejemplo 1) (combinación)

III) Formulaciones cosméticas que contienen composiciones líquidas

A partir de cada una de las formulaciones cosméticas A - M detalladas a continuación se produjeron en cada caso 12 formulaciones distintas. En concreto, cada formulación cosmética A - M se produjo en cada caso utilizando las composiciones líquidas individuales de los ejemplos 1 a 12.

Ejemplo A - Champú

Preparación:

I Mezclar los componentes de A.

II Añadir B a I con agitación.

III Añadir C a II.

IV Ajustar el valor de pH a aproximadamente 7

Ejemplo B - Limpiador facial

Genagen® 3SB Clariant 23,30% Coco Betaína, Cocoil isetionato de sodio,

Metil cocoil taurato de sodio

Solución de colorante c.s.

C Combinación 1-12 Clariant 1,20%

D Ácido cítrico c.s.

Preparación:

I Mezclar los componentes A.

II Añadir los componentes de B uno tras otro a I.

III Añadir C a II con agitación.

IV si así se desea, ajustar el valor de pH con C.

Ejemplo C - Gel para después del afeitado

A Emulsogen ® HCU Clariant 1,50% Undecet-8 (y) Aceite de ricino hidrogenado PEG-40

B Acetato de tocoferol 0,20% Mentol 0,20% C Etanol 30,00% D Agua hasta el 100% Alantoína Clariant 0,20% Alantoína

Poliglicol 400 Clariant 3,00% PEG-8

Poliglicol 35000 Clariant 1,00% PEG-800

Combinación 1-12 Clariant 2,00% E Aristoflex® AVC Clariant 1,00% Copolímero acriloildimetiltaurato de amonio/VP

Preparación:

I Mezclar A y B y agitar durante aproximadamente 5 minutos.

II Añadir C a I y agitar hasta que la disolución sea transparente.

III Añadir los componentes de D uno tras otro a II.

IV Añadir E a I y agitar hasta que se obtenga una formulación homogénea.

Ejemplo D - Crema facial antienvejecimiento

A Genapol ® T250 Clariant 1,50% Cetereth-25

Genapol® DAT Clariant 2,00% 2-Triestearato de poliglicerilo y Glicérido cáprico/caprílico PEG-6

B Agua hasta el 100% C Aristoflex® AVC Clariant 2,00% Copolímero acriloildimetiltaurato de amonio/VP

D Ácido glicólico 30% * 6,00% Combinación 1-12 Clariant 1,80% * ajustado con NaOH a pH 4 (contenido basado en ácido glicólico libre)

Preparación:

I Disolver A en B con agitación y ligero calentamiento.

II Añadir C a I y agitar hasta que el gel generado esté libre de grumos.

III Añadir los componentes de D a II y agitar hasta que la formulación sea homogénea.

Ejemplo E - Emulsión para toallitas húmedas para bebés

A Propilenglicol 3,00% Combinación 1-12 Clariant 2,00% Emulsogen ® HCO 040 Clariant 1,00% Aceite de ricino hidrogenado PEG-40

Perfume 0,20% B Hostaphat® KL 340 D Clariant 1,50% Fosfato de trilauret-4

Velsan® CCT Clariant 0,80% Triglicérido caprílico/cáprico

C Agua hasta el 100% EDTA tetrasódico 0,10% D Aristoflex® BLV Clariant 0,20% Acriloildimetiltaurato de amonio/

Polímero reticulado de metacrilato de behenet-25

E Ácido cítrico c.s. Preparación:

I Disolver los componentes de A.

II Añadir los componentes de B uno tras otro con agitación a I.

III Mezclar los componentes de C.

IV Añadir D a II.

V Añadir con agitación III a IV.

VI Ajustar el valor de pH con E a aproximadamente pH 6.

Ejemplo F - Loción corporal de aceite en agua

A Velsan® CCT Clariant 3,50% Triglicérido caprílico/cáprico

Miristato de miristilo 2,50% Alcohol ceterarílico 2,00% Estearato citrato de glicerilo 1,00% Octildodecanol 1,00% B Aristoflex® AVC Clariant 0,60% Copolímero acriloildimetiltaurato de amonio/VP

Preparación:

I Fundir los componentes de A a aproximadamente 70 °C.

II Mezclar los componentes de C y calentar la mezcla a aproximadamente 70 °C.

III Añadir B a I cuando I esté completamente fundido.

IV Añadir II a III.

V A 35 °C, añadir los componentes de D a IV.

VI Ajustar el valor pH con E a aproximadamente pH 6,0-6,5.

Ejemplo G - Antitranspirante

d o et ceuosa

Preparación:

I Mezclar los componentes de A.

II Añadir B con agitación constante a I. Seguir agitando hasta que la viscosidad haya alcanzado su punto final y la formulación sea homogénea.

Ejemplo H - Crema suavizante

Combinación 1-12 Clariant 1,00%

C Fragancia 0,30% Solución de colorante c.s.

Preparación:

I Fundir A a aproximadamente 75 °C.

II Calentar B hasta aproximadamente 75 °C.

III Añadir II con agitación a I y agitar hasta enfriar a 30 °C.

IV A aproximadamente 30 °C, añadir C con agitación a II.

Ejemplo I - Gel de peinado

A Sorbitol 5,00% Genamin® PQ43 Clariant 0,30% Polyquaternium - 43

B Agua hasta el 100% C Aristoflex® HMB Clariant 2,00% Acriloildimetiltaurato de amonio/

Polímero reticulado de metacrilato de behenet-25

D Aminometil propanol 0,30% Aristoflex® A 60 Clariant 5,00% Copolímero VA/Crotonatos

Emulsogen ® HCO 040 Clariant 4,00% Aceite de ricino hidrogenado PEG-40

E Fragancia 0,20% Combinación 1-12 Clariant 1,00% Solución de colorante c.s. Timiron Diamond Cluster MP-149 c.s. Mica (y) Dióxido de titanio (para UE: CI 77891)

Preparación:

I Mezclar los componentes de A.

II Añadir B a I.

III Hinchar C en II con agitación.

IV Añadir los componentes de D uno tras otro.

V Añadir los componentes de E uno tras otro a IV.

Ejemplo J - Desmaquillante

A Velsan® P8-3 Clariant 5,00% Paret-9 carboxilato C12-15 de isopropilo

B Hostapon® KCG Clariant 2,30% Cocoil glutamato de sodio

Genagen® CAB Clariant 3,00% Cocamidopropil Betaína

Genapol® LA 070 Clariant 2,00%

Lauret-7

Agua hasta el 100%

Alantoína Clariant 0,30%

Alantoína

Aristoflex® PEA Clariant 1,00%

Tereftalato de polipropileno

1,6 hexanodiol 2,00%

1,2 propanodiol 2,00%

Poliglicol 400 Clariant 2,00%

PEG-8

Pantenol 0,50%

Lutrol F 127 3,00%

Poloxamer 407

Combinación 1-12 Clariant 1,70%

Preparación:

I Agitar los componentes de B uno tras otro en A y agitar hasta que se obtenga una solución transparente. Ejemplo K - Brillo de labios

A Versagel® ME 1600 hasta el 100% Poliisobuteno hidrogenado (y) Copolímero de

Etileno/Propileno/Estireno (y) Copolímero de

Butileno/Etileno/Estireno

SilCare® Silicone 31M50 Clariant 7,00%

Caprilil Trimeticona

SilCare® Silicone 41M55 Clariant 3,00%

Estearil Dimeticona

Aceite de jojoba 2,60%

Velsan CCT Clariant 1,00%

Triglicéridos cápricos/caprílicos

Miristato de isopropilo 7,40%

B Gemtone® Tan Opal 1,00 a 5,00%

Mica y y Óxido de hierro y T1O2

Laca - color c.s.

C Combinación 1-12 Clariant 0,50% D Perfume c.s. Preparación:

I Calentar los componentes de A a aproximadamente 80-85 °C y agitar hasta que se obtenga una mezcla homogénea. Dejar enfriar esta mezcla a 70-75 °C.

II Añadir B y C uno tras otro con agitación a I y agitar hasta que se hayan disuelto todos los componentes. III Dejar enfriar a 45 °C y añadir D a II, después cargar la formulación en los moldes.

Ejemplo L - Gel de bronce brillante

A Agua hasta el 100%

B Glicerol 5,00% Poliglicol 35000 S Clariant 0,50% PEG-800

Alantoína Clariant 0,20% Alantoína

C Aristoflex® AVC Clariant 0,60% Copolímero acriloildimetiltaurato de amonio/VP

Biron MTU 3,00% Oxicloruro de bismuto

Flamenco Ultra Silk 4,00% Óxido de titanio (y) Mica

Flamenco Sparcle Gold 7,00% Mica (y) Óxido de hierro (y) Óxido de titanio

Cloisonné Satin Bronze 5,00% Óxido de hierro (y) Mica

Gemtone Sunstone 2,00% Mica (y) Óxido de hierro (y) Óxido de titanio

Desert Reflections Canyon Sunset 2,00% Mica (y) Óxido de hierro (y) Óxido de titanio (y) Óxido de estaño

SilCare® Siicone WSI Clariant

INCI propuesto: Glceril carboxil amodimeticona

D Fragancia c.s.

Combinación 1-12 Clariant 1,80% Preparación:

I Mezclar los componentes de B y disolverlos con agitación en A.

II Mezclar los componentes de C y añadir con ligera agitación a I.

III Agitar con mayor velocidad de giro (aproximadamente 200 - 250 revoluciones por minuto) durante aproximadamente dos horas o hasta que se obtenga un gel homogéneo.

IV Añadir D con agitación a III.

Ejemplo M - Crema solar

A SilCare® Silicone WSI Clariant 2,00% INCI propuesto: Glceril carboxil amodimeticona

SilCare® Silicone 41 M65 Clariant 1,00% Estearil dimeticona

Dow Corning®246 11,00% Ciclopentasiloxano/Ciclohexasiloxano

Titandioxid UV Titan M 262 10,00% Dióxido de titanio/Dimeticona

Solaveil CT-100 10,00%

Benzoato de alquilo C12-15/Dióxido de titanio/Estearato de aluminio/

Ácido polihidroxiesteárico/Alúmina

Z-Cote HP1 8,00%

Óxido de zinc

Butilenglicol 3,00%

Hostacerin® DGI Clariant 3,00%

Sesquiisoestearato de poliglicerilo-2

Tegosoft® TN 2,00%

Benzoato de alquilo C12-15

Cetiol® 868 2,00%

Estearato de etilhexilo

B Agua hasta el 100%

Glicerol 5,00%

Extracto de Ginko Biloba 0,70%

Poliglucosa 0,20%

EDTA disódico 0,20%

Ácido cítrico 0,10%

Glicerol 5,00%

Extracto de Ginko Biloba 0,70%

C Acetato de tocoferilo 1,00%

Combinación 1-12 Clariant 1,80%

Cloruro de sodio 1,00%

Hidróxido de aluminio 0,30%

Preparación:

I Fundir A a aproximadamente 80 °C.

II Calentar B a aproximadamente 80 °C.

III A una velocidad de agitación de aproximadamente 300 revoluciones por minuto, añadir II a I. Aumentar la velocidad de agitación poco a poco hasta 500 revoluciones por minuto y mantener esta velocidad hasta el final del trabajo de formulación. Dejar enfriar la mezcla a 35 °C.

IV A 35 °C, añadir C con agitación a III y dejar enfriar hasta temperatura ambiente.

Las composiciones de los ejemplos 1 -12 contribuyen a aumentar la bioestabilidad en las formulaciones cosméticas A - M.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Composición líquida que contiene:

a) de un 5 a un 95% en peso de monocaprilato de sorbitano y

b) del 5 al 95% en peso de alcohol bencílico.

2. Composición líquida según la reivindicación 1, caracterizada por que contiene una o más sustancias adicionales seleccionadas entre:

d) agua,

e) principios activos antimicrobianos y

f) hidrótropos,

siendo los principios activos antimicrobianos e hidrótropos diferentes de los alcoholes de la fórmula (1)

R-OH

3. Composición líquida según una de las reivindicaciones 1 o 2, caracterizada por que contiene uno o más principios activos antimicrobianos, que son diferentes de los alcoholes de la siguiente fórmula (1), tal como se describen en la reivindicación 2, en una cantidad de un 0,5 a un 30% en peso, y preferiblemente de un 1,0 a un 25% en peso.

4. Composición líquida según una o más de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada por que contiene uno o más aditivos.

5. Composición líquida según una o más de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada por que tiene un aspecto transparente.

6. Uso de una composición líquida según una o más de las reivindicaciones 1 a 5 para conservar productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos, preferiblemente cremas, geles crema, lociones, champús, geles de ducha, desodorantes, antitranspirantes, toallitas húmedas (wet wipes), formulaciones de protección solar o artículos cosméticos decorativos.

7. Uso de una composición líquida según una o más de las reivindicaciones 1 a 5 para producir productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos, preferiblemente formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas.

8. Productos cosméticos, dermatológicos o farmacéuticos, que contienen:

a) monocaprilato de sorbitano y

b) alcohol bencílico.

9. Formulaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas según la reivindicación 8, que contienen:

a) monocaprilato de sorbitano y

b) alcohol bencílico.