ES2847648T3 - Procedimiento para la preparación de una forma de dosificación oral de múltiples unidades de liberación modificada de succinato de doxilamina y clorhidrato de piridoxina - Google Patents
Procedimiento para la preparación de una forma de dosificación oral de múltiples unidades de liberación modificada de succinato de doxilamina y clorhidrato de piridoxina Download PDFInfo
- Publication number
- ES2847648T3 ES2847648T3 ES18382687T ES18382687T ES2847648T3 ES 2847648 T3 ES2847648 T3 ES 2847648T3 ES 18382687 T ES18382687 T ES 18382687T ES 18382687 T ES18382687 T ES 18382687T ES 2847648 T3 ES2847648 T3 ES 2847648T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- agents
- mixture
- pharmaceutically acceptable
- coating
- modified release
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 149
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- KBAUFVUYFNWQFM-UHFFFAOYSA-N Doxylamine succinate Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.C=1C=CC=NC=1C(C)(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 KBAUFVUYFNWQFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 45
- 229960005008 doxylamine succinate Drugs 0.000 title claims description 44
- ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N pyridoxine hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 40
- 235000019171 pyridoxine hydrochloride Nutrition 0.000 title claims description 40
- 239000011764 pyridoxine hydrochloride Substances 0.000 title claims description 40
- 229960004172 pyridoxine hydrochloride Drugs 0.000 title claims description 40
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 title claims description 22
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 234
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 225
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 182
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims abstract description 174
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 154
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 120
- HCFDWZZGGLSKEP-UHFFFAOYSA-N doxylamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(C)(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 HCFDWZZGGLSKEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 87
- 229960005178 doxylamine Drugs 0.000 claims abstract description 86
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 84
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims abstract description 82
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 81
- 239000002702 enteric coating Substances 0.000 claims abstract description 80
- 238000009505 enteric coating Methods 0.000 claims abstract description 80
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 claims abstract description 76
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 claims abstract description 76
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 claims abstract description 76
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 73
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims abstract description 67
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 64
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims abstract description 44
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 35
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 claims description 27
- 239000004208 shellac Substances 0.000 claims description 27
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 claims description 27
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 claims description 25
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 claims description 25
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 23
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 22
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 14
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 13
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 11
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 10
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 10
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 claims description 9
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims description 9
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 9
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims description 7
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 claims description 7
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims description 7
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- 239000007902 hard capsule Substances 0.000 claims description 6
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 5
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Inorganic materials [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 4
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940081735 acetylcellulose Drugs 0.000 claims description 4
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims description 4
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims description 4
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 4
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 4
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 125000005591 trimellitate group Chemical group 0.000 claims description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229920003132 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Polymers 0.000 claims description 2
- 229940031704 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Drugs 0.000 claims description 2
- 229940100467 polyvinyl acetate phthalate Drugs 0.000 claims description 2
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N Cellulose, microcrystalline Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940071676 hydroxypropylcellulose Drugs 0.000 claims 1
- 229960003943 hypromellose Drugs 0.000 claims 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 abstract description 38
- 239000010410 layer Substances 0.000 abstract description 22
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 91
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 41
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 33
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 24
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 17
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 13
- 229920003136 Eudragit® L polymer Polymers 0.000 description 11
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 7
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 6
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 6
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 6
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 6
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 5
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000012615 aggregate Substances 0.000 description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 5
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 5
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 5
- 229940117845 methacrylic acid - methyl methacrylate copolymer (1:1) Drugs 0.000 description 5
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 5
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 5
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 5
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 5
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 5
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000012738 dissolution medium Substances 0.000 description 4
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 4
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 4
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 3
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 3
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 3
- 239000012729 immediate-release (IR) formulation Substances 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 3
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 3
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 3
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229910002024 Aerosil® 200 Pharma Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 229920000623 Cellulose acetate phthalate Polymers 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- 229920003139 Eudragit® L 100 Polymers 0.000 description 2
- 229920003134 Eudragit® polymer Polymers 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 229920002584 Polyethylene Glycol 6000 Polymers 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002494 Zein Polymers 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 229920003144 amino alkyl methacrylate copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 238000004630 atomic force microscopy Methods 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940081734 cellulose acetate phthalate Drugs 0.000 description 2
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 description 2
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 2
- 229920006237 degradable polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000013265 extended release Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 235000012738 indigotine Nutrition 0.000 description 2
- 239000004179 indigotine Substances 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003750 lower gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 229920006316 polyvinylpyrrolidine Polymers 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N pyridoxal 5'-phosphate Chemical group CC1=NC=C(COP(O)(O)=O)C(C=O)=C1O NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004172 quinoline yellow Substances 0.000 description 2
- 235000012752 quinoline yellow Nutrition 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 description 2
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 description 2
- 239000005019 zein Substances 0.000 description 2
- 229940093612 zein Drugs 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- VKNASXZDGZNEDA-UHFFFAOYSA-N 2-cyanoethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCC#N VKNASXZDGZNEDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFPNZPQIIAJXGL-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical class CCOCCOC(=O)C(C)=C SFPNZPQIIAJXGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 1
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004031 Carboxy-Lyases Human genes 0.000 description 1
- 108090000489 Carboxy-Lyases Proteins 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003135 Eudragit® L 100-55 Polymers 0.000 description 1
- 229920003138 Eudragit® L 30 D-55 Polymers 0.000 description 1
- 229920003153 Eudragit® NE polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003154 Eudragit® NM polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003151 Eudragit® RL polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003152 Eudragit® RS polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003137 Eudragit® S polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 102000003834 Histamine H1 Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108090000110 Histamine H1 Receptors Proteins 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 208000009233 Morning Sickness Diseases 0.000 description 1
- 102000014415 Muscarinic acetylcholine receptor Human genes 0.000 description 1
- 108050003473 Muscarinic acetylcholine receptor Proteins 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 description 1
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 208000034850 Vomiting in pregnancy Diseases 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940009868 aluminum magnesium silicate Drugs 0.000 description 1
- WMGSQTMJHBYJMQ-UHFFFAOYSA-N aluminum;magnesium;silicate Chemical compound [Mg+2].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] WMGSQTMJHBYJMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000001078 anti-cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229940092782 bentonite Drugs 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 description 1
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 1
- 230000000112 colonic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- WZHCOOQXZCIUNC-UHFFFAOYSA-N cyclandelate Chemical compound C1C(C)(C)CC(C)CC1OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 WZHCOOQXZCIUNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical class [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000007922 dissolution test Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000002183 duodenal effect Effects 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- LUJQXGBDWAGQHS-UHFFFAOYSA-N ethenyl acetate;phthalic acid Chemical compound CC(=O)OC=C.OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O LUJQXGBDWAGQHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 239000008172 hydrogenated vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 229920000639 hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate Polymers 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000002050 international nonproprietary name Substances 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N iron;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Fe].[Fe] YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229940117841 methacrylic acid copolymer Drugs 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- DCUFMVPCXCSVNP-UHFFFAOYSA-N methacrylic anhydride Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(=O)C(C)=C DCUFMVPCXCSVNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWVKTOUOPHGZRX-UHFFFAOYSA-N methyl 2-methylprop-2-enoate;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O.COC(=O)C(C)=C IWVKTOUOPHGZRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008185 minitablet Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N n-hexadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 229940124641 pain reliever Drugs 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229960000502 poloxamer Drugs 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 235000007682 pyridoxal 5'-phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011589 pyridoxal 5'-phosphate Substances 0.000 description 1
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001327 pyridoxal phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229940051201 quinoline yellow Drugs 0.000 description 1
- IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N quinoline yellow Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C3C(C4=CC=CC=C4C3=O)=O)=CC=C21 IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000010963 scalable process Methods 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012748 slip agent Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- GSFNWGKBQZDYCL-UHFFFAOYSA-N sodium 2-(3-hydroxy-5-sulfo-1H-indol-2-yl)-3-oxoindole-5-sulfonic acid Chemical compound [Na+].Oc1c([nH]c2ccc(cc12)S(O)(=O)=O)C1=Nc2ccc(cc2C1=O)S(O)(=O)=O GSFNWGKBQZDYCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- QWSZRRAAFHGKCH-UHFFFAOYSA-M sodium;hexane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCS([O-])(=O)=O QWSZRRAAFHGKCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000002636 symptomatic treatment Methods 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004627 transmission electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920006163 vinyl copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000002618 waking effect Effects 0.000 description 1
- 229920003176 water-insoluble polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
- A61K9/5078—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings with drug-free core
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4402—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 2, e.g. pheniramine, bisacodyl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4415—Pyridoxine, i.e. Vitamin B6
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5084—Mixtures of one or more drugs in different galenical forms, at least one of which being granules, microcapsules or (coated) microparticles according to A61K9/16 or A61K9/50, e.g. for obtaining a specific release pattern or for combining different drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5089—Processes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Procedimiento para la preparación de una forma de dosificaciónforma oral de múltiples unidades de liberación modificada que comprende: una primera pluralidad de pellets de liberación modificada de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que comprende: - un núcleo inerte; - una capa de recubrimiento activa interna que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, uno o más agentes de recubrimiento y uno o más agentes formadores de poros; y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables; - una capa de recubrimiento de liberación entérica intermedia que comprende uno o más agentes de recubrimiento entérico y uno o más agentes formadores de poros; y - una capa de recubrimiento de liberación modificada externa que comprende uno o más agentes de recubrimiento entérico, uno o más agentes de recubrimiento de liberación modificada y uno o más agentes formadores de poros; y una segunda pluralidad de pellets de liberación modificada de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que comprende: - un núcleo inerte; - una capa de recubrimiento activa interna que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y uno o más agentes de recubrimiento; y - una capa de recubrimiento de liberación modificada externa que comprende uno o más agentes de recubrimiento entérico, uno o más agentes de recubrimiento de liberación modificada y uno o más agentes formadores de poros; en el que el procedimiento comprende: - preparar la primera pluralidad de pellets de liberación modificada de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma recubriendo los pellets de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que tienen la capa de recubrimiento que contiene principio activo interna y la capa de recubrimiento entérico intermedia pulverizando simultáneamente una mezcla que comprende de 2,0 a 7,5 % en peso de los agentes de recubrimiento entérico y de 15,0 a 35,0 % en peso de los agentes de recubrimiento de liberación modificada en una relación en peso de 5:95 a 30:70; y añadir los agentes formadores de poros en forma de polvo, en el que el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento es de 300 a 1200 mg/min por kg de núcleo inerte; la tasa de adición de sólidos de los agentes formadores de poros es de 75 a 500 mg/min por kg de núcleo inerte; y la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de los agentes formadores de poros en forma sólida es de 90:10 a 60:40; y - preparar la segunda pluralidad de pellets de liberación modificada de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma recubriendo los pellets de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que tienen la capa de recubrimiento activa interna pulverizando simultáneamente una mezcla que comprende de 2,0 al 7,5 45 % en peso de los agentes de recubrimiento entérico y de 15,0 a 35,0 % en peso de los agentes de recubrimiento de liberación modificada en una relación en peso de 5:95 a 30:70; y añadiendo los agentes formadores de poros en forma de polvo, en el que: el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento es de 300 a 1200 mg/min por kg de núcleo inerte; la tasa de adición de sólidos de los agentes formadores de poros es de 75 a 500 mg/min por kg de núcleo inerte; y la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de sólidos de los agentes formadores de poros es de 90:10 a 60:40.
Description
DESCRIPCION
Procedimiento para la preparación de una forma de dosificación oral de múltiples unidades de liberación modificada de succinato de doxilamina y clorhidrato de piridoxina
La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de una forma de dosificación oral de múltiples unidades de liberación modificada de pellets de liberación modificada de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y pellets de liberación modificada de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
Estado de la técnica
Doxilamina es la Denominación Común Internacional de la (RS)-A/,W-dimetil-2-(1-feniM-piridin-2-il-etoxi)-etanamina que tiene el número CAS 469-21-6. La doxilamina es un antihistamínico de primera generación que bloquea de forma competitiva, reversible y no específica los receptores H1 y también es un antagonista no específico que puede bloquear otros receptores tales como los receptores muscarínicos centrales o periféricos, con marcada actividad anticolinérgica. Se usa comúnmente en forma de sal y particularmente en forma de su sal succinato. La estructura de la doxilamina corresponde a la fórmula (I):
Por otro lado, la piridoxina también conocida como vitamina B6 es la Denominación Común Internacional del 4,5-Bis(hidroximetil)-2-metilpiridin-3-ol que tiene el número CAS 65-23-6. La piridoxina es un factor vitamínico soluble en agua cuya forma activa es el fosfato de piridoxal. Actúa como un cofactor enzimático en numerosas reacciones bioquímicas involucradas en la descomposición digestiva de proteínas y aminoácidos y, en menor medida, lípidos y carbohidratos. También está implicada en el metabolismo de ácidos grasos insaturados; y también es un coenzima para transaminasas y descarboxilasas que permite la conversión de triptófano en ácido nicotínico. La piridoxina se usa comúnmente en forma de sal y particularmente en forma de su sal clorhidrato. La estructura de la piridoxina corresponde a la fórmula (II):
La doxilamina se usa comúnmente por sí misma como un sedante de acción rápida y también en combinación con otros fármacos para proporcionar alivio de la alergia nocturna y del catarro. La doxilamina también se usa en combinación con los analgésicos paracetamol (acetaminofeno) y codeína como una preparación analgésica/calmante, y se prescribe en combinación con piridoxina para prevenir las náuseas matutinas en mujeres embarazadas.
En el estado de la técnica se han descrito formas de dosificación orales de liberación modificada de succinato de doxilamina y clorhidrato de piridoxina con diferentes propiedades farmacocinéticas y farmacológicas.
En el estado de la técnica se han descrito varias formas de dosificación orales de liberación modificada dual de succinato de doxilamina y clorhidrato de piridoxina y procedimientos para su preparación. Estas formas de dosificación orales de liberación modificada duales están formados por al menos una composición de liberación inmediata y al menos una composición de liberación modificada, teniendo cada una de las composiciones uno o más de los principios activos. Este sistema de dosificación permite tener una liberación inmediata de uno de los principios activos y una liberación modificada del otro principio activo por separado (véase los documentos WO2013123569 y WO2016029290).
Por otro lado, las cápsulas duras llenas de pellets de liberación modificada de succinato de doxilamina y pellets de liberación modificada de clorhidrato de piridoxina se comercializan con el nombre de Cariban. Cariban se utiliza para
el tratamiento sintomático de las náuseas y vómitos. En particular, el efecto de la doxilamina y de la piridoxina comienza a ser observado cinco horas después de la ingestión, lo que es ventajoso porque permite un efecto terapéutico prolongado y una reducción de las tomas de fármaco. Sin embargo, no se describe en el estado de la técnica un procedimiento para su preparación.
El procedimiento utilizado para la preparación de la forma de dosificación oral de múltiples unidades (como comprimidos o cápsulas que tienen diferentes pluralidades de pellets) determina los parámetros farmacocinéticos de los principios activos y también la actividad terapéutica de la forma de dosificación de múltiples unidades. En particular, el efecto terapéutico de las formas farmacéuticas de múltiples unidades está condicionado por el perfil de disolución de los principios activos de cada uno de los pellets y también de la homogeneidad entre los pellets.
Por lo tanto, de lo que se conoce en el estado de la técnica se deduce que todavía existe la necesidad de proporcionar un procedimiento económico, robusto, reproducible y escalable para la preparación de lotes homogéneos de una forma de dosificación oral de múltiples unidades que comprenda pellets de liberación modificada de ambos principios activos, doxilamina y piridoxina, que exhiban el perfil de disolución apropiado para ser utilizados en terapia.
Resumen de la invención
Los inventores han descubierto que el procedimiento para la preparación de la presente invención que comprende recubrir por pulverización un núcleo inerte (recubierto) con una mezcla de una composición de recubrimiento de liberación modificada y simultáneamente aplicar en forma sólida el principio activo y/o un agente de formación de poros (y opcionalmente uno o más excipientes o vehículos farmacéuticamente aceptables) a un caudal de pulverización apropiado, permite obtener lotes homogéneos de la forma de dosificación oral de múltiples unidades que tienen pellets de liberación modificada de ambos principios activos, doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, con el perfil de disolución apropiado para ser utilizado en terapia con un efecto terapéutico prolongado.
En particular, los inventores han descubierto que el procedimiento para la preparación de un recubrimiento de liberación modificada de ambos tipos de pluralidades de pellets de la presente invención permite que la forma de dosificación oral de múltiples unidades así obtenida exhibe el perfil de disolución objetivo, lo que implica que: del 10 % al 35 % en peso del contenido de doxilamina se disuelve en la 1a h en medio de HCl 0,1 N (pH = 1); a continuación, el medio se sustituye por un medio (tampón acetato 0,05 M) de pH = 4,5 y del 45 % al 70 % en peso acumulado del contenido inicial de doxilamina se disuelve a la 4a h;
a continuación, el medio se sustituye por un medio (tampón fosfato 0,05 M) de pH = 6,8 y al menos el 80 % acumulado del contenido inicial de doxilamina se disuelve a la 7a h;
del 10 % al 35 % en peso del contenido de piridoxina se disuelve en la 1a h en medio de HCl 0,1 N (pH = 1);
a continuación, el medio se sustituye por un medio (tampón acetato 0,05 M) de pH = 4,5 y del 40 % al 65 % en peso acumulado del contenido inicial de piridoxina se disuelve a la 4a h;
a continuación, el medio se sustituye por un medio (tampón fosfato 0,05 M) de pH = 6,8 y al menos el 80 % acumulado del contenido inicial de piridoxina se disuelve a la 7a h; y
en el que el perfil de disolución se mide usando un aparato tipo II de la USP (cesta), colocando la composición en 900 ml del correspondiente medio/tampón a 37 °C ± 0,5 °C y 100 rpm.
Por lo tanto, el procedimiento para la preparación de un recubrimiento de liberación modificada de ambas pluralidades de pellets de la presente invención permite que la forma de dosificación oral de múltiples unidades así obtenida ofrezca una liberación sostenida modificada de ambos principios activos durante al menos 8 horas después de la administración. Esto tiene la ventaja de que la composición de liberación sostenida modificada de la presente invención tenga un efecto dual, uno inmediatamente después de la administración y una liberación prolongada durante todo el día, particularmente después de levantarse.
Sin estar ligado a ninguna teoría, parece que el procedimiento de la invención permite la obtención de tipos de pellets homogéneos sin la formación de agregados y mezclas en polvo, lo que es ventajoso para lograr el perfil de disolución objetivo.
Además, el procedimiento de la invención también permite obtener ambas pluralidades de pellets con una alta homogeneidad de contenido de principio activo (es decir, una alta homogeneidad entre pellets). Esto es ventajoso porque implica que cada pellet tiene aproximadamente la misma cantidad de principio activo y, por lo tanto, se garantiza que la forma de dosificación oral de múltiples unidades llena de estos pellets tenga siempre la cantidad terapéuticamente efectiva de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma. Esto implica que mediante el uso del procedimiento de la presente
invención se impide la infra y supra-dosificación de principios activos en la forma de dosificación oral de múltiples unidades.
Finalmente, los inventores también han descubierto que el procedimiento de la invención es también ventajoso debido a que es más barato, más robusto y reproducible y fácil de escalar en comparación con los procedimientos del estado de la técnica.
Por lo tanto, el aspecto de la invención se refiere a un procedimiento para la preparación de una forma de dosificación oral de múltiples unidades de liberación modificada que comprende:
una primera pluralidad de pellets de liberación modificada de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que comprende:
una primera pluralidad de pellets de liberación modificada de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que comprende:
- un núcleo inerte;
- una capa de recubrimiento activa interna que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, uno o más agentes de recubrimiento y uno o más agentes formadores de poros; y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables;
- una capa de recubrimiento de liberación entérica intermedia que comprende uno o más agentes de recubrimiento entérico y uno o más agentes formadores de poros; y
- una capa de recubrimiento de liberación modificada externa que comprende uno o más agentes de recubrimiento entérico, uno o más agentes de recubrimiento de liberación modificada y uno o más agentes formadores de poros; y
una segunda pluralidad de pellets de liberación modificada de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que comprende:
- un núcleo inerte;
- una capa de recubrimiento activa interna que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y uno o más agentes de recubrimiento; y
- una capa de recubrimiento de liberación modificada externa que comprende uno o más agentes de recubrimiento entérico, uno o más agentes de recubrimiento de liberación modificada y uno o más agentes formadores de poros; en el que el procedimiento comprende:
- preparar la primera pluralidad de pellets de liberación modificada de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma recubriendo los pellets de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que tienen la capa de recubrimiento que contiene principio activo interna y la capa de recubrimiento entérico intermedia pulverizando simultáneamente una mezcla que comprende de 2,0 a 7,5 % en peso de los agentes de recubrimiento entérico y de 15,0 a 35,0 % en peso de los agentes de recubrimiento de liberación modificada en una relación en peso de 5:95 a 30:70; y añadir los agentes formadores de poros en forma de polvo, en el que el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento es de 300 a 1200 mg/min por kg de núcleo inerte; la tasa de adición de sólidos de los agentes formadores de poros es de 75 a 500 mg/min por kg de núcleo inerte; y la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de los agentes formadores de poros en forma sólida es de 90:10 a 60:40;
y
- preparar la segunda pluralidad de pellets de liberación modificada de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma recubriendo los pellets de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que tienen la capa de recubrimiento activa interna pulverizando simultáneamente una mezcla que comprende de 2,0 al 7,5 % en peso de los agentes de recubrimiento entérico y de 15,0 a 35,0 % en peso de los agentes de recubrimiento de liberación modificada en una relación en peso de 5:95 a 30:70; y añadiendo los agentes formadores de poros en forma de polvo, en el que: el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento es de 300 a 1200 mg/min por kg de núcleo inerte; la tasa de adición de sólidos de los agentes formadores de poros es de 75 a 500 mg/min por kg de núcleo inerte; y la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de sólidos de los agentes formadores de poros es de 90:10 a 60:40.
Descripción detallada de la invención
Todos los términos que se usan en la presente solicitud, a menos que se indique lo contrario, se entenderán en su significado ordinario como se conoce en la técnica. Otras definiciones más específicas para ciertos términos tal como se usan en la presente solicitud son los presentados a continuación y están destinados a aplicarse de manera uniforme a lo largo de la descripción y las reivindicaciones, a menos que una definición expresamente establecida proporcione una definición más amplia.
Para los propósitos de la presente invención, cualquier intervalo dado incluye los valores finales inferior y superior del intervalo. Los intervalos y valores dados, como temperaturas, tiempos y similares, deben considerarse aproximados, a menos que se indique específicamente.
Además, los términos “relación” y “vínculo” tienen el mismo significado y se usan indistintamente. Este término se usa en la presente invención para indicar que la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de los agentes formadores de poros en forma sólida es de 90:10 a 60:40. El procedimiento de la invención es un procedimiento para la preparación de una forma de dosificación oral de múltiples unidades de liberación modificada que contiene una pluralidad de pellets de liberación modificada de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y pellets de liberación modificada de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma. El término “forma de dosificación de múltiples unidades” define una forma de dosificación que consiste en más de una unidad que contiene la cantidad efectiva de doxilamina y piridoxina. Por lo general, las formas farmacéuticas de múltiples unidades se basan en subunidades como gránulos, pellets o mini comprimidos. Por lo general, se presentan en cápsulas de gelatina dura o se transforman en comprimidos. En una realización, la forma de dosificación de múltiples unidades es una cápsula dura llena de pellets como subunidades que tienen el principio activo.
Como se ha descrito anteriormente, el procedimiento de la invención prepara una forma de dosificación de múltiples unidades que incluye dos pluralidades de pellets. El término “pellet” se refiere a partículas pequeñas con formas y tamaños aproximadamente uniformes producidos por un procedimiento de extrusión o por recubrimiento en capa de un núcleo inerte. Una “partícula pequeña” se refiere a una partícula cuyo diámetro, longitud, altura, anchura o similar es de 100 pm a 3000 pm, particularmente de 300 pm a 2000 pm; más particularmente de 600 pm a 1400 pm. Las partículas pequeñas tienen tamaños aproximadamente uniformes si el diámetro, longitud, altura, anchura o similar de la partícula más pequeña es al menos aproximadamente la mitad del diámetro, longitud, altura, anchura promedio o similar de las partículas y si el diámetro, longitud, altura, ancho o similar de la partícula más grande es, como máximo, aproximadamente el doble del diámetro, longitud, altura, anchura promedio o similar de las partículas. Entonces, los términos “pellet”, “pellet esférico”, “cuentas”, “perlas”, “partículas esféricas”, “esferoides” y “microesferas” tienen el mismo significado y se utilizan indistintamente. El término “gránulo” se refiere a partículas pequeñas sin formas y tamaños aproximadamente uniformes obtenidas por un procedimiento de granulación. Generalmente los gránulos son menos uniformes en tamaño o forma que los pellets. Por lo tanto, los gránulos tienen una menor uniformidad debido a sus superficies irregulares, y proporcionan una uniformidad de dosis inaceptable y un perfil de disolución inapropiado. Por lo tanto, para el propósito de la invención, el término “pellet” y “gránulo” no son iguales y no son intercambiables. El término “forma de dosificación de liberación modificada” y “forma de dosificación de entrega modificada”, así como pellet de “liberación modificada” y pellet de “entrega modificada” tienen el mismo significado y son intercambiables. Ambas expresiones deben entenderse como una forma de dosificación o pellet que exhibe una liberación más lenta de los agentes activos que la de una composición farmacéutica de liberación inmediata convencional administrada por la misma vía. En general, el término “liberación modificada” se refiere a que el principio activo se libera de la forma de dosificación farmacéutica en forma de liberación controlada, sostenida, prolongada o extendida.
En el contexto de la invención, la expresión “agentes de recubrimiento” y “recubrimientos de agentes formadores de película” tienen el mismo significado y se usan de manera intercambiable. Ambos términos deben entenderse como un agente capaz de formar una capa delgada a base de polímero sobre una forma de dosificación sólida, tal como comprimidos y pellets. Los ejemplos de cada uno de los tipos de agentes de recubrimiento se describen a continuación. En particular, el término “agente de recubrimiento de liberación modificada” se refiere a un agente capaz de formar películas que permiten la liberación del fármaco a una velocidad y/o ubicación predeterminadas de acuerdo con las necesidades del cuerpo y los estados patológicos durante un período de tiempo definido. Ejemplos ilustrativos, pero no limitativos de “polímero de liberación modificada” y “polímero de entrega modificada” son polímeros que proporcionan una liberación controlada, una liberación sostenida, una liberación prolongada o una liberación extendida. Ejemplos de agente de recubrimiento de liberación modificada incluyen sin limitación polímeros acrílicos, celulosas y sus derivados, goma laca, zeína, aceite vegetal hidrogenado, aceite de ricino hidrogenado, y sus mezclas. Los ejemplos de polímeros acrílicos adecuados incluyen, pero no se limitan a, copolímeros de ácido acrílico y ácido metacrílico, copolímeros de metacrilato de metilo, metacrilatos de etoxietilo, metacrilato de cianoetilo, copolímero de metacrilato de aminoalquilo, poli (ácido acrílico), poli (ácido metacrílico), copolímero de ácido metacrílico alquilamida, poli (metacrilato de metilo), poli (anhídrido de ácido metacrílico), metacrilato de metilo, polimetacrilato, copolímero de
poli (metacrilato de metilo), poliacrilamida, copolímero de metacrilato de aminoalquilo, copolímeros de metacrilato de glicidilo, goma laca y sus mezclas. Un polímero de liberación modificada se selecciona del grupo que consiste en copolímeros de ácido acrílico y ácido metacrílico y goma laca. Preferiblemente, el polímero de liberación modificada es goma laca (shellac). Los polímeros de liberación modificada pueden ir acompañados de plastificantes tales como trietilcitrato (TEC), polietilenglicol (PEG), alcohol cetílico y estearílico; agentes tensioactivos tales como laurilsulfato de sodio, polisorbato y poloxámero; pigmentos tales como dióxido de titanio, sesquióxido de hierro; lubricantes tales como talco, estearato de magnesio o monoestearato de glicerilo, y sus mezclas.
El término “aglutinante” se refiere a sustancias incorporadas en formulaciones para facilitar la aglomeración de polvo en gránulos o pellets durante la mezcla con un fluido de granulación tal como agua, mezclas hidroalcohólicas, u otros disolventes. Ejemplos de agentes aglutinantes incluyen, sin limitación, celulosa microcristalina, hidroxipropil metil celulosa (HPMC), polivinilpirrolidona (PVP), polietilenglicol (PEG) 6000, goma guar, almidón o goma laca.
El término “liberación entérica” se refiere a una composición o capa de una forma de dosificación que está formulada para liberar el principio o principios activos tras la exposición a un aspecto característico del tracto gastrointestinal. En una realización, el material entérico es sensible al pH y se ve afectado por los cambios en el pH observados en el tracto gastrointestinal (liberación sensible al pH). El material entérico generalmente permanece insoluble a pH gástrico, y posteriormente permite la liberación del principio activo en el ambiente de pH más alto del tracto gastrointestinal inferior (por ejemplo, a menudo el duodeno o, a veces, el colon). En otra realización, el material entérico comprende polímeros enzimáticamente degradables que son degradados por enzimas bacterianas presentes en el tracto gastrointestinal inferior, particularmente en el colon. Opcionalmente, la forma de dosificación unitaria se formula con un material entérico sensible al pH diseñado para dar como resultado una liberación dentro de aproximadamente las horas apropiadas cuando se encuentre a un pH específico o superior a éste. En diversas realizaciones, el pH específico puede ser, por ejemplo, de aproximadamente 4 a aproximadamente 7, tal como aproximadamente 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5, 6,8 o 7. En el contexto de la invención, el término “agente de recubrimiento de liberación entérica” se refiere a un agente capaz de formar películas que permiten la liberación de doxilamina y piridoxina tras la exposición a un aspecto característico del tracto gastrointestinal como se definió anteriormente. Los materiales utilizados para formulaciones de liberación entérica, por ejemplo como recubrimientos, son bien conocidos en la técnica e incluyen, pero no se limitan a, polímeros celulósicos tales como hidroxipropilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, acetato succinato de hidroxipropilmetilcelulosa, ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa, metilcelulosa, etilcelulosa, acetato de celulosa, ftalato de acetato de celulosa, trimelitato acetato de celulosa y carboximetilcelulosa sódica; polímeros y copolímeros de ácido acrílico, preferiblemente formados a partir de ácido acrílico, ácido metacrílico, acrilato de metilo, acrilato de etilo, metacrilato de metilo y/o metacrilato de etilo, y otras resinas metacrílicas que están comercializadas con el nombre comercial Acryl-EZE® (Colorcon, EE. UU.), Eudragit® (Rohm Pharma; Westerstadt, Alemania), incluyendo Eudragit® L30D-55 y L100-55 (soluble a pH 5,5 y superior), Eudragit® L 100 y L12,5 (soluble a pH 6,0 y superior), Eudragit® S, S12,5 y FS 30D (soluble a pH 7,0 y superior, como resultado de un mayor grado de esterificación), y Eudragit® NE, NM, RL y RS (polímeros insolubles en agua que tienen diferentes grados de permeabilidad y capacidad de expansión); polímeros y copolímeros de vinilo tales como polivinilpirrolidona, acetato de vinilo, acetato ftalato de vinilo, copolímero de acetato de vinilo-ácido crotónico, y copolímero de etileno-acetato de vinilo; polímeros enzimáticamente degradables tales como polímeros azo, pectina, quitosano, amilosa y goma guar; zeína y goma laca. También se pueden usar combinaciones de diferentes materiales entéricos. También se pueden aplicar recubrimientos de capas múltiples usando diferentes polímeros. Las propiedades, la fabricación y el diseño de los sistemas de liberación entérica son bien conocidos por los expertos en la materia. En una realización particular, el agente de recubrimiento entérico se selecciona del grupo que consiste en copolímero de ácido metacrílico y metacrilato de metilo, copolímero de ácido metacrílico y acrilato de metilo, acetato ftalato de celulosa, ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa, ftalato acetato de polivinilo, alginato de sodio, trimelitato acetato de celulosa y una mezcla de los mismos. Más particularmente, Eudragit L® como por ejemplo Eudragit L100 (vendido por Evonic).
Como se define anteriormente, el procedimiento de la presente invención comprende preparar una primera pluralidad de pellets que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y una segunda pluralidad de pellets que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
El término “cantidad terapéuticamente efectiva”, como se usa en la presente invención, se refiere a la cantidad de un principio activo por forma de dosificación de múltiples unidades que, cuando se administra, es suficiente para prevenir el desarrollo de, o aliviar en cierta medida, uno o más de los síntomas de la enfermedad que se está tratando. La dosis particular del compuesto administrado de acuerdo con esta invención estará determinada por las circunstancias particulares que rodean el caso, incluido el compuesto administrado, la vía de administración, la afección particular que se está tratando y consideraciones similares.
El término “sal (es) farmacéuticamente aceptable (s)” usada en la presente invención abarca cualquier sal formada a partir de ácidos no tóxicos farmacéuticamente aceptables incluyendo ácidos inorgánicos u orgánicos. No hay limitación
con respecto a las sales, excepto que, si se usan con fines terapéuticos, deben ser farmacéuticamente aceptables. Como la doxilamina y la piridoxina son compuestos básicos, las sales se pueden preparar a partir de ácidos no tóxicos farmacéuticamente aceptables, incluidos los ácidos inorgánicos y orgánicos. Dichos ácidos incluyen, entre otros, ácido acético, bencenosulfónico, benzoico, alcanfor sulfónico, cítrico, etansulfónico, fumárico, glucónico, glutámico, bromhídrico, clorhídrico, láctico, maleico, málico, mandélico, metanosulfónico, fosfórico, succínico, sulfúrico, tartárico 0 p-toluenosulfónico.
La preparación de sales farmacéuticamente aceptables de doxilamina y piridoxina se puede llevar a cabo mediante métodos conocidos en la técnica. Por ejemplo, pueden prepararse a partir del compuesto original, que contiene un resto básico o ácido, por métodos químicos convencionales. Generalmente, tales sales se preparan, por ejemplo, haciendo reaccionar las formas de ácido o base libres de estos compuestos con una cantidad estequiométrica de la base o ácido farmacéuticamente aceptable apropiado en agua o en un disolvente orgánico o en una mezcla de estos. En una realización, el procedimiento comprende preparar una primera pluralidad de pellets que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de una sal farmacéuticamente aceptable de doxilamina, particularmente una sal succinato de doxilamina. En una realización, el procedimiento comprende preparar una forma de dosificación de múltiples unidades que tiene la primera pluralidad de pellets que comprende de 5 mg a 50 mg de succinato de doxilamina por forma de dosificación de múltiples unidades, particularmente de 6 mg a 40 mg, de 7 mg a 30 mg, de 8 mg a 20 mg, y más particularmente de 9 mg a 11 mg de succinato de doxilamina. En una realización particular, el procedimiento comprende preparar formas farmacéuticas de múltiples unidades que tienen la primera pluralidad de pellets que tienen 10 mg de succinato de doxilamina por forma de dosificación de múltiples unidades. En una realización, el procedimiento comprende preparar una segunda pluralidad de pellets que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de una sal farmacéuticamente aceptable de piridoxina, particularmente clorhidrato de piridoxina. En una realización, el procedimiento comprende preparar una forma de dosificación de múltiples unidades que tiene la segunda pluralidad de pellets que comprende de 5 mg a 50 mg de clorhidrato de piridoxina por forma de dosificación de múltiples unidades, particularmente de 6 mg a 40 mg, de 7 mg a 30 mg, de 8 mg a 20 mg, y más particularmente de 9 mg a 11 mg de clorhidrato de piridoxina. En una realización particular, el procedimiento comprende preparar formas farmacéuticas de múltiples unidades que tienen la primera pluralidad de pellets que tienen 10 mg de clorhidrato de piridoxina por forma de dosificación de múltiples unidades. En una realización, el procedimiento comprende preparar una forma de dosificación de múltiples unidades que comprende la primera pluralidad de pellets que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de una sal farmacéuticamente aceptable de doxilamina, particularmente una sal succinato de doxilamina; y la segunda pluralidad de pellets que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de una sal farmacéuticamente aceptable de piridoxina, particularmente clorhidrato de piridoxina. En una realización, el procedimiento comprende preparar una forma de dosificación de múltiples unidades que comprende la primera pluralidad de pellets que comprende de 5 mg a 50 mg de succinato de doxilamina por forma de dosificación de múltiples unidades, particularmente 10 mg de succinato de doxilamina por forma de dosificación de múltiples unidades; y la segunda pluralidad de pellets que comprende de 5 mg a 50 mg de clorhidrato de piridoxina por forma de dosificación de múltiples unidades, particularmente 10 mg de clorhidrato de piridoxina por forma de dosificación de múltiples unidades. En una realización particular, el procedimiento comprende preparar la primera pluralidad de pellets que comprende 10 mg de succinato de doxilamina por forma de dosificación de múltiples unidades y la segunda pluralidad de pellets que comprende 10 mg de clorhidrato de piridoxina por forma de dosificación de múltiples unidades.
En una realización, el procedimiento comprende preparar una forma de dosificación de múltiples unidades que comprende de 20 mg a 220 mg de la primera pluralidad de pellets que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de una sal farmacéuticamente aceptable de doxilamina, particularmente sal de succinato de doxilamina; y de 20 mg a 220 mg de la segunda pluralidad de pellets que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de una sal farmacéuticamente aceptable de piridoxina, particularmente clorhidrato de piridoxina. En una realización, el procedimiento comprende preparar una forma de dosificación de múltiples unidades que comprende de 20 mg a 220 mg, particularmente 60 mg, de la primera pluralidad de pellets que comprende de 5 mg a 50 mg de succinato de doxilamina, particularmente 10 mg de succinato de doxilamina; y de 20 a 220 mg, particularmente 60 mg, de la segunda pluralidad de pellets que comprende de 5 mg a 50 mg de clorhidrato de piridoxina, particularmente 10 mg de clorhidrato de piridoxina. En una realización, el procedimiento comprende preparar una forma de dosificación de múltiples unidades que comprende la primera pluralidad de pellets que comprende de 5 mg a 50 mg de succinato de doxilamina, particularmente 10 mg de succinato de doxilamina; y la segunda pluralidad de pellets que comprende de 5 mg a 50 mg de clorhidrato de piridoxina, particularmente 10 mg de clorhidrato de piridoxina. En una realización particular, el procedimiento comprende preparar la primera pluralidad de pellets que comprende 10 mg de succinato de doxilamina y la segunda pluralidad de pellets que comprende 10 mg de clorhidrato de piridoxina.
En una realización, el procedimiento comprende preparar una forma de dosificación de múltiples unidades que comprende la primera pluralidad de pellets que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de una sal farmacéuticamente aceptable de doxilamina que tiene un tamaño de partícula de 1 pm a 250 pm; particularmente de 1 |jm a 150 |jm; más particularmente inferior a 100 pm. En una realización, el procedimiento es uno en el que la
doxilamina o una sal de la misma, particularmente el succinato de doxilamina tiene un diámetro de partícula D90 de 1 |jm a 250 jm; particularmente de 1 jm a 150 jm; más particularmente inferior a 100 jm.
La selección de intervalos de tamaño o fracciones de tamaño de las partículas por tamizado es bien conocida. Una forma estándar de definir la distribución del tamaño de las partículas en una muestra de partículas es referirse a los valores D10, D50 y D90. D10 indica que el 10 % de la población de partículas tiene un diámetro inferior a este valor. D50 indica que el 50 % de la población de partículas tiene un diámetro inferior a este valor y el 50 % de la población tiene un diámetro superior. d50 es también conocido como el valor de tamaño de partícula medio. D90 indica que el 90 % de la población de partículas tiene un diámetro inferior a este valor.
En una realización, el procedimiento comprende preparar una forma de dosificación de múltiples unidades que comprende la primera pluralidad de pellets que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de una sal farmacéuticamente aceptable de piridoxina que tiene un tamaño de partícula igual o inferior a 500 jm. En una realización, el procedimiento es uno en el que la piridoxina o una sal de la misma; particularmente clorhidrato de piridoxina tiene un tamaño de partícula de 1 jm a 250 jm; particularmente de 1 jm a 150 jm; más particularmente inferior a 100 jm.
El tamaño de las partículas de los principios activos se puede medir mediante cualquier método descrito en el estado de la técnica. Ejemplos de métodos comúnmente utilizados para medir el tamaño de las partículas son la dispersión dinámica de luz (DLS) que informa del valor del diámetro promedio en número, la microscopía de fuerza atómica (AFM) o la microscopía electrónica de transmisión (TEM) para medir partículas secas; difracción láser (Laser Masterizer, Teoría de Mie; ISO 13320-1) y por análisis de sedimentación (Ley de Sedigraph-Stoke; ISO 13317-3).
El término “agente formador de poros” se refiere a cualquier agente capaz de formar uno o más poros en la cubierta/recubrimiento para permitir la liberación modificada de los principios activos. El agente formador de poros puede ser orgánico o inorgánico, o cualquier combinación de los mismos. Los ejemplos de agentes formadores de poros incluyen, entre otros, talco, polietilenglicol (PEG), propilenglicol, alcohol isopropílico, glicerol, lactosa, glucosa, sacarosa, manitol, sorbitol, cloruro de sodio, cloruro de potasio, hidroxipropilcelulosa, azúcar micronizada, hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), poli (alcohol vinílico), copolímeros de ácido metacrílico o una mezcla de los mismos. En una realización, el agente formador de poros se selecciona del grupo que consiste en talco, azúcar micronizada, cloruro de sodio o potasio y una mezcla de los mismos. En una realización, el procedimiento es uno en el que el agente formador de poros tiene un diámetro de partícula D90 igual o inferior a 250 jm; particularmente inferior a 150 jm ; más particularmente inferior a 100 jm. En una realización particular, el procedimiento es uno en el que el agente formador de poros es talco que tiene un diámetro de partícula D90 inferior a 75 jm.
El tamaño de las partículas del agente formador de poros se puede medir mediante cualquier método descrito en el estado de la técnica. En particular, el método utilizado en la presente invención para medir el tamaño de las partículas es por difracción láser (Laser Masterizer, Teoría de Mie; ISO 13320-1) y por análisis de sedimentación (Ley de Sedigraph-Stoke; ISO 13317-3)
El término “núcleo inerte” se refiere a microesferas neutras que pueden tener en su composición una o más de las siguientes sustancias: sorbitol, manitol, sacarosa, almidón, celulosa microcristalina, lactosa, glucosa, trehalosa, maltitol o fructosa. El tamaño inicial de este núcleo inerte puede estar entre 200 y 1800 micrómetros. En una realización, los núcleos inertes son microesferas neutras de una mezcla de sacarosa y almidón.
En una realización, el procedimiento comprende preparar una forma de dosificación de múltiples unidades que puede comprender uno o más excipientes o vehículos farmacéuticamente aceptables. El término “excipientes o vehículos farmacéuticamente aceptables” se refiere a aquellos excipientes o vehículos adecuados para usar en la tecnología farmacéutica para preparar composiciones con uso médico. Los excipientes y/o vehículos apropiados, y sus cantidades, pueden ser determinados fácilmente por los expertos en la técnica de acuerdo con el tipo de formulación que se está preparando. En una realización, la forma de dosificación de múltiples unidades de liberación modificada de la presente invención además comprende un aglutinante, un agente alcalino, un deslizante, un tensioactivo, o una mezcla de los mismos.
Como se ha mencionado anteriormente, el procedimiento de la invención comprende recubrir por separado los pellets de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que tienen la capa activa y la capa de recubrimiento entérico intermedia; y los pellets de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que tienen la capa de recubrimiento activa interna, en el que la etapa de aplicar el recubrimiento de liberación modificada comprende: pulverizar simultáneamente una mezcla que comprende de 2,0 a 7,5 % en peso de los agentes de recubrimiento entérico y de 15,0 a 35,0 % en peso de los agentes de recubrimiento de liberación modificada en una relación en peso de 5:95 a 30:70; y añadir los agentes formadores de poros en forma de polvo, en el que: el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento es de 300 a 1200 mg/min por kg de núcleo inerte; la tasa de adición de sólidos de los agentes formadores de poros es de 75 a 500 mg/min por kg de núcleo inerte, particularmente
de 85 a 425 mg/min por kg de núcleo inerte; y la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de los agentes formadores de poros en forma sólida es de 90:10 a 60:40. Esto significa que el procedimiento se realiza pulverizando la mezcla que tiene los agentes de recubrimiento y al mismo tiempo agregando los ingredientes que están en forma de polvo. En una realización, el procedimiento es uno en el que la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento entérico y los agentes de recubrimiento de liberación modificada como se define en la presente invención tiene una relación en peso de 5:95 a 30:70. En una realización, el procedimiento es uno como se definió anteriormente en el que la mezcla comprende copolímero de ácido metacrílico-metacrilato de metilo (1:1) (Eudragit L) como agente de recubrimiento entérico y goma laca (desparafinada) como agente de recubrimiento de liberación modificada en una relación en peso de 5:95 a 30:70; particularmente de 8:92 a 20:80. En una realización, el procedimiento es uno en el que el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento es de 300 a 1200 mg/min por kg de núcleo inerte; particularmente de 385 a 1000 g/min por kg de núcleo inerte.
En una realización, el procedimiento de la invención comprende recubrir por separado los pellets de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que tienen la capa activa y la capa de recubrimiento entérico intermedia como se definió anteriormente, entonces el procedimiento es uno en el que la tasa de adición de sólidos de los agentes formadores de poros es de 88 a 195 m g/min por kg de núcleo inerte. En una realización, el procedimiento es uno en el que la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de sólidos de los agentes formadores de poros es de 90:10 a 60:40; particularmente de 90:10 a 70:30. En una realización, el procedimiento es uno en el que la mezcla que comprende de 2,5 al 7,5 % de los agentes de recubrimiento entérico y de 15 al 30 % de los agentes de recubrimiento de liberación modificada es una solución que además comprende uno o más disolventes orgánicos; particularmente en una cantidad de 85 a 290 g de disolvente por kg de núcleo inerte; particularmente de 250 a 290 g de disolvente por kg de núcleo inerte; más particularmente de 270 a 285 g de disolvente por kg de núcleo inerte
En una realización, el procedimiento de la invención comprende recubrir por separado los pellets de piridoxina o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma que tienen la capa de recubrimiento activa interna, entonces el procedimiento es uno en el que la tasa de adición de sólidos de los agentes formadores de poros es de 193 a 425 mg/min por kg de núcleo inerte. En una realización, el procedimiento es uno en el que la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de sólidos de los agentes formadores de poros es de 90:10 a 60:40; particularmente de 80:20 a 60:40. En una realización, el procedimiento es uno en el que la mezcla comprende de 2,5 a 5,5 % de los agentes de recubrimiento entérico y de 20 a 35 % de los agentes de recubrimiento de liberación modificada es una solución que además comprende uno o más disolventes orgánicos; particularmente en una cantidad de 85 a 100 g de disolvente por kg de núcleo inerte; particularmente de 90 a 95 g de disolvente por kg de núcleo inerte; más particularmente de 280 a 290 g de disolvente por kg de núcleo inerte.
En una realización, el procedimiento de la invención comprende recubrir por separado los pellets de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que tienen la capa activa y la capa de recubrimiento entérico intermedia como se definió anteriormente; o los pellets de piridoxina o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma que tienen la capa de recubrimiento activa interna, es una en la que la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento entérico y los agentes de recubrimiento de liberación modificada es una solución que comprende además uno o más disolventes orgánicos seleccionados del grupo que consiste en alcohol(C-i-C4), alquilo(C1-C4)-CO-alquilo(C-i-C4), alquilo(C1-C4)-CO-O-alquilo(CrC4), agua y mezclas de los mismos. El término “alcohol” se refiere a un “alcano” en el que al menos un átomo de hidrógeno está sustituido por un grupo hidroxilo y que contiene el número de átomos de carbono especificado en la descripción o las reivindicaciones. El término “alcano” se refiere a un hidrocarburo saturado, ramificado o lineal que contiene el número de átomos de carbono especificado en la descripción o en las reivindicaciones. Los ejemplos incluyen metanol, etanol, n-propanol, iso-propanol, butanol, iso-butanol y sec-butanol. El término “alquilo” se refiere a una cadena de hidrocarburo lineal o ramificada saturada que contiene el número de átomos de carbono especificados en la descripción o en las reivindicaciones. Los ejemplos incluyen, entre otros, el grupo metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo y terc-butilo. En una realización, el procedimiento es uno en el que la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento entérico y los agentes de recubrimiento de liberación modificada es una solución que comprende además uno o más disolventes orgánicos seleccionados del grupo que consiste en etanol, 2-propanol, metanol, acetona, butanona, acetato de etilo, agua y una mezcla de los mismos; particularmente seleccionado de etanol, acetona, agua y una mezcla de los mismos.
En una realización, el procedimiento de la invención comprende recubrir por separado los pellets de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que tienen la capa de principio activo y la capa de recubrimiento entérico intermedia; y los pellets de piridoxina o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma que tienen la capa de recubrimiento activa interna, en el que el flujo de aire es de 0 a 20 m3/h por kg de núcleo inerte; particularmente de 0 a 4 m3/h por kg de núcleo inerte. El flujo de aire se controla usando un sistema de detección de entrada de aire tipo anemómetro instalado en el conducto entre el ventilador y la bandeja de recubrimiento, o usando otro sistema equivalente.
En una realización, el procedimiento de la invención comprende recubrir por separado los pellets de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que tienen la capa activa y la capa de recubrimiento entérico intermedia; y los pellets de piridoxina o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma que tienen la capa de recubrimiento que contiene principio activo interna, en el que la temperatura interna de los pellets durante la etapa de recubrimiento es de 5 °C a 50 °C; particularmente de 10 °C a 30 °C; más particularmente de 15 °C a 25 °C. La temperatura se controla utilizando un sensor PT100 calibrado que está directamente en contacto con los pellets que se recubren, pero podría controlarse utilizando un sistema equivalente.
En una realización, el procedimiento de la invención comprende recubrir por separado los pellets de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que tienen la capa de recubrimiento activa interna y la capa de recubrimiento entérico intermedia; y los pellets de piridoxina o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma que tienen la capa de recubrimiento activa interna, en el que la velocidad de rotación es de 0 a 50 rpm, particularmente de 2 a 25 rpm; más particularmente de 10 a 20 rpm. La velocidad de la bandeja de rotación puede controlarse mediante cualquier método conocido en el estado de la técnica. En particular, el método utilizado en la presente invención es mediante el uso de un cuentarrevoluciones.
En una realización, en la que el procedimiento de la invención comprende recubrir los pellets de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que tienen la capa de recubrimiento activa interna y la capa de recubrimiento entérico intermedia, entonces, la etapa de recubrimiento comprende: pulverizar una mezcla que comprende de 2,0 a 7,5 % en peso de los agentes de recubrimiento entérico y de 15 % a 35 % en peso de los agentes de recubrimiento de liberación modificada; en el que la relación en peso entre los agentes de recubrimiento entérico y los agentes de recubrimiento de liberación modificada es de 15:85 a 25:75. En particular, la mezcla comprende de 4 a 7 % en peso del copolímero de ácido metacrílico-metacrilato de metilo (1:1) (Eudragit L) como agente de recubrimiento entérico y de 15 a 25 % en peso de goma laca (desparafinada) como agente de recubrimiento de liberación modificada en una relación en peso de 15:85 a 25:75.
En una realización, en la que el procedimiento de la invención comprende recubrir los pellets de piridoxina o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma que tienen la capa de recubrimiento activa interna, entonces la etapa de recubrimiento comprende: pulverizar la mezcla que comprende de 2,0 a 7,5 % en peso de los agentes de recubrimiento entérico y de 15 a 35 %, particularmente de 20 a 35 %, de los agentes de recubrimiento de liberación modificada en el que la relación en peso entre los agentes de recubrimiento entérico y los agentes de recubrimiento de liberación modificada es de 5:95 a 30:70. En particular, la mezcla comprende de 2,0 a 5 % en peso de copolímero de ácido metacrílico-metacrilato de metilo (1:1) (Eudragit L) como agente de recubrimiento entérico y de 25 a 35 % en peso de goma laca (desparafinada) como agente de recubrimiento de liberación modificada en una relación en peso de 5:95 a 15:85.
En una realización, en la que el procedimiento de la invención comprende recubrir los pellets de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que tienen la capa de recubrimiento activa interna y la capa de recubrimiento entérico intermedia, entonces, la etapa de recubrimiento comprende pulverizar simultáneamente una mezcla que comprende de 2,0 a 7,5 % en peso de los agentes de recubrimiento entérico y de 15 a 35 % en peso de los agentes de recubrimiento de liberación modificada en una relación en peso de 5:95 a 30:70; y añadir los agentes formadores de poros en forma de polvo, en el que: el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento es de 300 a 1200 mg/min por kg de núcleo inerte; particularmente de 445 a 1000 g/min por kg de núcleo inerte; más particularmente, aproximadamente 890 mg/min por kg de pellets; la tasa de adición de sólidos de los agentes formadores de poros es de 88 a 195 mg/min por kg de núcleo inerte, más particularmente 178 mg/min por kg de pellets; y la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de sólidos de los agentes formadores de poros es de 90:10 a 70:30, particularmente de 85:15 a 75:25, más particularmente 83:17. Esto significa que el procedimiento se realiza pulverizando la mezcla que tiene los agentes de recubrimiento y al mismo tiempo agregando los ingredientes que están en forma de polvo. En una realización, el procedimiento es uno en el que la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento entérico y los agentes de recubrimiento de liberación modificada como se define en la presente invención tiene una relación en peso de 10:90 a 30:70, particularmente de 15:85 a 25:75. En una realización, el procedimiento es uno en el que la mezcla comprende copolímero de ácido metacrílico-metacrilato de metilo (1:1) (Eudragit L) como agente de recubrimiento entérico y goma laca (desparafinada) como agente de recubrimiento de liberación modificada en una relación en peso de 15:85 a 25:75; particularmente de 18:82 a 22:78 y más particularmente 20:80. En una realización, el procedimiento es uno en el que el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento es de 300 a 1200 m g/min por kg de núcleo inerte; particularmente de 445 a 1000 m g/min por kg de núcleo inerte, más particularmente 890 mg/min por kg de pellets. En una realización, el procedimiento es uno en el que la tasa de adición de sólidos de los agentes formadores de poros es de 88 a 195 mg/min por kg de núcleo inerte, más particularmente 178 mg/min por kg de pellets. En una realización, el procedimiento es uno en el que la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de sólidos de los agentes formadores de poros es de 85:15 a 75:25, particularmente 83:17. En una realización, el procedimiento es uno en el que la mezcla que comprende de 2 a 7,5 % en peso de los agentes de recubrimiento entérico son como se definieron
anteriormente, particularmente el copolímero de ácido metacrílico-metacrilato de metilo (Eudragit L), y de 15 a 35 % en peso de los agentes de recubrimiento de liberación modificada es una solución que además comprende uno o más disolventes orgánicos; particularmente en una cantidad de disolventes de 275 a 290 g/min por kg de pellet, más particularmente 282 g/kg de pellet, teniendo la mezcla una concentración total de disolvente de 72 a 78 % en peso. En una realización, el procedimiento es uno en el que la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento entérico y los agentes de recubrimiento de liberación modificada es una solución que además comprende uno o más disolventes orgánicos como se definió anteriormente.
En una realización, en la que el procedimiento de la invención comprende recubrir los pellets de piridoxina o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma que tienen la capa de recubrimiento activa interna, entonces la etapa de recubrimiento comprende: pulverizar simultáneamente una mezcla que comprende de 2,0 a 7,5 %; particularmente de 2 a 5,5 % en peso de los agentes de recubrimiento entérico y de 15 a 35 % en peso de los agentes de recubrimiento de liberación modificada en una relación en peso de 5:95 a 25:75; y añadir los agentes formadores de poros en forma de polvo, en el que: el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento es de 385 a 850 mg/min por kg de núcleo inerte; la tasa de adición de los agentes formadores de poros en forma sólida es de 193 a 425 mg/min por kg de núcleo inerte; y la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de sólidos de los agentes formadores de poros es de 80:20 a 60:40. Esto significa que el procedimiento se realiza pulverizando la mezcla que tiene los agentes de recubrimiento y al mismo tiempo agregando los ingredientes que están en forma de polvo. En una realización, el procedimiento es uno en el que la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento entérico y los agentes de recubrimiento de liberación modificada como se define en la presente invención tiene una relación en peso de 5:95 a 30:70. En una realización, el procedimiento es uno en el que la mezcla comprende copolímero de ácido metacrílico-metacrilato de metilo (1 :1 ) (Eudragit L) como agente de recubrimiento entérico y goma laca (desparafinada) como agente de recubrimiento de liberación modificada en una relación en peso de 5:95 a 25:75; particularmente de 5:95 a 15:85 y más particularmente 9:91. En una realización, el procedimiento es uno en el que el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento es de 385 a 850 mg/min por kg de núcleo inerte; particularmente 773 mg/min por kg de núcleo inerte. En una realización, el procedimiento es uno en el que la tasa de adición de sólidos de los agentes formadores de poros, particularmente talco, es de 193 a 425 mg/min por kg de núcleo inerte; particularmente 387 mg/min por kg de núcleo inerte. En una realización, el procedimiento es uno en el que la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de sólidos de los agentes formadores de poros es de 90:10 a 60:40; particularmente de 75:25 a 65:35, más particularmente 67:33. En una realización, el procedimiento es uno en el que la mezcla que comprende de 2,0 al 7,5 % de los agentes de recubrimiento entérico y de 15 a 35 % de los agentes de recubrimiento de liberación modificada es una solución que además comprende uno o más disolventes orgánicos; particularmente en una cantidad total de disolventes de 90 a 95 g por kg de pellet, más particularmente 93 g/kg de pellet, teniendo la mezcla una concentración total de disolvente de 65 a 70 % en peso, más particularmente un 68 % en peso de disolventes. En una realización, el procedimiento es uno en el que la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento entérico y los agentes de recubrimiento de liberación modificada es una solución que además comprende uno o más disolventes orgánicos como se definió anteriormente.
En una realización, el procedimiento de la invención además comprende una etapa previa de recubrir por separado el núcleo inerte con una pulverización simultánea de una mezcla que comprende de 30 a 40 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento y añadir una mezcla en polvo de la cantidad terapéuticamente efectiva de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, particularmente succinato de doxilamina, de 22 a 30 % en peso de los agentes formadores de poros, y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables; en el que el caudal de pulverización de la mezcla que comprende de 30 al 40 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento es de 445 a 1000 mg/min por kg de núcleo inerte; la tasa de adición de sólidos de la mezcla en polvo es de 1,64 a 3.62 g/min por kg de núcleo inerte; y la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de sólidos de la mezcla en polvo es de 15:85 a 25:75. En una realización, el procedimiento es uno en el que la mezcla que comprende de 30 a 40 % en peso de uno o más de los agentes de recubrimiento es una solución que además comprende uno o más disolventes orgánicos; particularmente en una cantidad de 60 a 70 % en peso. En una realización, el procedimiento es uno en el que la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento es una solución que además comprende uno o más disolventes orgánicos seleccionados del grupo que consiste en etanol, 2-propanol, metanol, acetona, butanona, acetato de etilo y agua o una mezcla de los mismos.
En una realización, el procedimiento de la invención además comprende una etapa previa de recubrir por separado el núcleo inerte con una pulverización simultánea de una mezcla que comprende de 30 a 40 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento y añadir una mezcla en polvo de la cantidad terapéuticamente efectiva de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, particularmente succinato de doxilamina, de 22 a 30 % en peso de los agentes formadores de poros, y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables; en el que el caudal de pulverización de la mezcla que comprende de 30 a 40 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento es de 445 a 1000 m g/min por kg de núcleo inerte; la tasa de adición de sólidos de la mezcla en polvo es de 1,64 a 3.62 g/min por kg de núcleo inerte; y la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los
agentes de recubrimiento y la tasa de adición de sólidos de la mezcla en polvo es de 15:85 a 25:75; en el que el agente de recubrimiento se selecciona del grupo que consiste en polivinilpirrolidona, goma laca, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, y celulosa microcristalina y mezcla de los mismos; particularmente una mezcla de polivinilpirrolidona y goma laca. En particular, la mezcla que comprende de 30 a 40 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento es una mezcla de polivinilpirrolidona K30 y goma laca (desparafinada) en una relación en peso de 10:90 a 18:82 de agentes de recubrimiento sólidos (estos valores son equivalentes a una relación en peso de polivinilpirrolidona y goma laca de 20:80 a 30:70). Más particularmente, una mezcla de una solución de polivinilpirrolidona K-30 al 20 % en etanol y una solución de goma laca (desparafinada) al 40 % p/p en etanol en una relación en peso de 20:80 a 40:60; particularmente 30:70.
En una realización, el procedimiento de la invención además comprende una etapa previa de recubrir por separado el núcleo inerte con una pulverización simultánea de una mezcla que comprende de 30 a 40 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento y añadir una mezcla en polvo de la cantidad terapéuticamente efectiva de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, particularmente succinato de doxilamina, de 22 a 30 % en peso de los agentes formadores de poros, y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables; en el que el caudal de pulverización de la mezcla que comprende de 30 a 40 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento es de 445 a 1000 mg/min por kg de núcleo inerte; la tasa de adición de sólidos de la mezcla en polvo es de 1,64 a 3,62 g/min por kg de núcleo inerte; y la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de sólidos de la mezcla en polvo es de 15:85 a 30:70. En una realización, el procedimiento es uno en el que la mezcla que comprende de 30 a 40 % en peso de uno o más de los agentes de recubrimiento es una solución que además comprende uno o más disolventes orgánicos; particularmente en una cantidad total de disolventes de 61 a 71 g por kg de núcleo inerte, más particularmente 66 g por kg de núcleo inerte, teniendo la mezcla una concentración total de disolvente de 0 a 70 % en peso. En una realización, el procedimiento es uno en el que el agente formador de poros se selecciona de talco, azúcar micronizada, cloruro de sodio o potasio y una mezcla de los mismos; particularmente talco. En una realización, el procedimiento es uno en el que la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento es una solución que además comprende uno o más disolventes orgánicos como se definió anteriormente. En una realización, el procedimiento de la invención además comprende una etapa previa de recubrir por separado el núcleo inerte con una pulverización simultánea de una mezcla que comprende de 30 a 40 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento y añadir una mezcla en polvo de la cantidad terapéuticamente efectiva de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, particularmente succinato de doxilamina, de 22 a 30 % en peso de los agentes formadores de poros, y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables como se definió anteriormente en el que el excipiente farmacéuticamente aceptable se selecciona del grupo que consiste en uno o más agentes deslizantes, cargas, agentes absorbentes o mezclas de los mismos.
El término “deslizante” se refiere a una sustancia que mejora las características de flujo de las mezclas de polvo en estado seco. Los materiales comúnmente utilizados como deslizante incluyen estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal o talco. En una realización, la composición de la invención es una en la que los excipientes o vehículos farmacéuticamente aceptables comprenden uno o más deslizantes; preferiblemente comprende dióxido de silicio coloidal, y más preferiblemente Aerosil 200 Pharma.
El término agente de “carga” se refiere a materiales que se agregan para aumentar el volumen de una forma de dosificación cuando el principio activo no está presente en cantidad suficiente. Los materiales comúnmente utilizados como carga incluyen lactosa, sacarosa, manitol, fosfato dicálcico deshidratado, almidón, celulosa y celulosa microcristalina. En una realización, la composición de la invención es una en la que los excipientes o vehículos farmacéuticamente aceptables comprenden una o más agentes de carga; preferiblemente comprende sacarosa, almidón o celulosa microcristalina.
El término “agentes absorbentes” se refiere al material que tiene la capacidad de atraer agua a la red porosa de un dispositivo de liberación. Este tiene la capacidad de sufrir fisiosorción con agua. El papel de un agente absorbente es actuar como un vehículo y facilitar la entrada de agua a las superficies internas del núcleo. Los materiales comúnmente utilizados como agente absorbente incluyen laurilsulfato de sodio, caolín, dióxido de titanio, alúmina, bentonita, silicato de aluminio y magnesio, povidona y dióxido de silicio coloidal (Aerosil). En una realización, la composición de la invención es una en la que los excipientes o vehículos farmacéuticamente aceptables comprenden uno o más agentes absorbentes; preferiblemente caolín, dióxido de titanio, alúmina, bentonita, silicato de aluminio y magnesio, povidona y dióxido de silicio coloidal (Aerosil). En una realización, la composición de la invención es una en la que los excipientes o vehículos farmacéuticamente aceptables comprenden uno o más agentes absorbentes; preferiblemente comprende povidona o dióxido de silicio coloidal (Aerosil) o una mezcla de los mismos.
En una realización, el procedimiento de la invención además comprende una etapa previa de recubrir por separado el núcleo inerte con una pulverización simultánea de una mezcla que comprende de 30 a 40 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento y añadir una mezcla en polvo de la cantidad terapéuticamente efectiva de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en particular succinato de doxilamina, de 22 a 30 % en peso de los
agentes formadores de poros, y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables como se define anteriormente, en el que el caudal de pulverización de la mezcla que comprende de 30 a 40 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento es de 445 a 1000 mg/min por kg de núcleo inerte; el caudal de pulverización de la mezcla en polvo es de 1,64 a 3,62 g/min por kg de núcleo inerte; y la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de sólidos de la mezcla en polvo es de 15:85 a 30:70. En una realización, la doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, particularmente el succinato de doxilamina, tiene un tamaño de partícula igual o inferior a 100 pm.
En una realización, el procedimiento de la invención además comprende una etapa previa de recubrir por separado el núcleo inerte con una pulverización simultánea de una mezcla que comprende de 30 a 45 % de uno o más agentes de recubrimiento y añadir la cantidad terapéuticamente efectiva de piridoxina o un sal farmacéuticamente aceptable de la misma; particularmente clorhidrato de piridoxina, en forma de polvo; en el que el caudal de pulverización de la mezcla que comprende de 30 a 45 % de uno o más agentes de recubrimiento, en particular 40 % de goma laca (desparafinada) en etanol, es de 385 a 850 mg/min por kg de núcleo inerte; la tasa de adición de sólidos del polvo es de 770 a 1700 mg/min por kg de núcleo inerte; y la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la mezcla en polvo es de 25:75 a 40:60.
En una realización, el procedimiento de la invención además comprende una etapa previa de recubrir por separado el núcleo inerte con una pulverización simultánea de una mezcla que comprende de 30 a 45 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento y añadir la cantidad terapéuticamente efectiva de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en particular clorhidrato de piridoxina, en forma de polvo; en el que el caudal de pulverización de la mezcla que comprende de 30 a 45 % de uno o más agentes de recubrimiento es de 385 a 850 mg/min por kg de núcleo inerte; la tasa de adición de sólidos del polvo es de 770 a 1700 mg/min por kg de núcleo inerte; y la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de sólidos de la mezcla en polvo es de 25:75 a 40:60; y el agente de recubrimiento se selecciona del grupo que consiste en celulosa microcristalina, hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), polivinilpirrolidona (PVP), goma laca, polietilenglicol (PEG) 6000, goma guar y almidón; particularmente goma laca (desparafinada).
En una realización, el procedimiento de la invención además comprende una etapa previa de recubrir por separado el núcleo inerte con una pulverización simultánea de una mezcla que comprende de 30 a 45 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento y añadir la cantidad terapéuticamente efectiva de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; particularmente clorhidrato de piridoxina, en forma de polvo; en el que el caudal de pulverización de la mezcla que comprende de 30 a 45 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento es de 385 a 850 mg/min por kg de núcleo inerte; la tasa de adición de sólidos del polvo es de 770 a 1700 mg/min por kg de núcleo inerte; y la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de sólidos de la mezcla en polvo es de 25:75 a 40:60; y la relación en peso entre la cantidad terapéuticamente efectiva de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; particularmente clorhidrato de piridoxina en forma de polvo y la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento es de 25:75 a 40:60; particularmente una relación en peso de 1:2.
En una realización, el procedimiento de la invención además comprende una etapa previa de recubrir por separado el núcleo inerte con una pulverización simultánea de una mezcla que comprende de 30 a 45 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento y añadir la cantidad terapéuticamente efectiva de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; particularmente clorhidrato de piridoxina en forma de polvo; en el que el caudal de pulverización de la mezcla que comprende de 30 a 45 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento es de 385 a 850 mg/min por kg de núcleo inerte; la tasa de adición de sólidos del polvo es de 770 a 1700 mg/min por kg de núcleo inerte; y la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de sólidos de la mezcla en polvo es de 25:75 a 40:60 y piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; particularmente el clorhidrato de piridoxina, tiene un tamaño de partícula igual o inferior a 100 pm.
En una realización, el procedimiento de la invención además comprende una etapa previa de recubrir por separado el núcleo inerte con una pulverización simultánea de una mezcla que comprende de 30 al 45 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento y añadir la cantidad terapéuticamente efectiva de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que es una en la que la mezcla que comprende uno o más agentes de recubrimiento es una solución que además comprende uno o más disolventes orgánicos; particularmente en una cantidad de disolventes de 65 a 83 g/kg de pellet, más particularmente 71 g/kg de pellets, teniendo la mezcla una concentración de disolvente en general de 55 a 70 % en peso, más particularmente un 60 % en peso de disolventes. En una realización, el procedimiento es uno en el que la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento es una solución que además comprende uno o más disolventes orgánicos como se definió anteriormente.
En una realización, el procedimiento de la invención además comprende una etapa adicional que comprende recubrir los pellets de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; particularmente succinato de doxilamina, que tienen la capa de recubrimiento activa interna mediante pulverización simultánea de una mezcla que comprende
de 5 a 15 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento entérico y añadir de 5,5 a 6,0 g por kg de núcleo inerte de agentes formadores de poros en forma de polvo en el que el caudal de pulverización de la mezcla que comprende de 5 a 15 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento entérico es de 445 a 1000 mg/min por kg de núcleo inerte; la tasa de adición de sólidos del agente formador de poros es de 45 a 100 mg/min por kg de núcleo inerte; y la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de sólidos es de 87:13 a 93:7.
En una realización, el procedimiento de la invención además comprende una etapa adicional que comprende recubrir los pellets de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, particularmente succinato de doxilamina, que tienen la capa de recubrimiento activa interna por pulverización simultánea de una mezcla que comprende de 5 a 15 % de los agentes de recubrimiento entérico y añadir de 5,5 a 6,0 g por kg de núcleo inerte de los agentes formadores de poros en forma de polvo; en el que el caudal de pulverización de la mezcla que comprende de 5 a 15 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento entérico es de 445 a 1000 mg/min por kg de núcleo inerte; la tasa de adición de sólidos del agente formador de poros es a de 45 a 100 mg/min por kg de núcleo inerte; y la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de sólidos es de 87:13 a 93:7 y los agentes de recubrimiento entérico son como se definieron anteriormente, particularmente es el copolímero de ácido metacrílico-metacrilato de metilo (Eudragit L).
En una realización, el procedimiento de la invención además comprende una etapa adicional que comprende recubrir los pellets de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, particularmente succinato de doxilamina, que tienen la capa de recubrimiento activa interna mediante pulverización simultánea de una mezcla que comprende de 5 a 15 % en peso de los agentes de recubrimiento entérico y añadir de 5,5 a 6,0 g por kg de núcleo inerte de los agentes formadores de poros en forma de polvo; en el que el caudal de pulverización de la mezcla que comprende de 5 a 15 % de uno o más agentes de recubrimiento entérico es de 445 a 1000 mg/min por kg de núcleo inerte, particularmente 910 mg/min por kg de núcleo inerte; la tasa de adición de sólidos del agente formador de poros es de 45 a 100 mg/min por kg de núcleo inerte; y la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la mezcla en polvo es de 87:13 a 93:7, particularmente 90:10; y el agente formador de poros es como se definió anteriormente, particularmente talco.
En una realización, el procedimiento de la invención además comprende una etapa adicional que comprende recubrir los pellets de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, particularmente succinato de doxilamina, que tienen la capa de recubrimiento activa interna mediante pulverización simultánea de una mezcla que comprende de 5 a 15 % en peso de los agentes de recubrimiento entérico y añadir de 5,5 a 6,0 g por kg de núcleo inerte, particularmente 5,7 g por kg de núcleo inerte, de los agentes formadores de poros en forma de polvo, en el que la mezcla que comprende de 5 al 15 % en peso de los agentes de recubrimiento entérico es una mezcla que comprende además uno o más disolventes orgánicos; particularmente en una cantidad total de disolventes de 48 a 55 g por kg de núcleo inerte, más particularmente 51 g por kg de núcleo inerte, teniendo la mezcla una concentración total de disolventes de 85 a 95 % en peso, más particularmente en un 90 % por peso de disolventes. En una realización, el procedimiento es uno en el que la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento es una solución que además comprende uno o más disolventes orgánicos como se definió anteriormente.
En una realización, el procedimiento de la presente invención que comprende preparar la primera pluralidad de pellets de liberación modificada de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma mediante:
- recubrir los pellets de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que tienen la capa de recubrimiento que contiene principio activo interna y la capa de recubrimiento entérico intermedia mediante pulverización simultánea de una mezcla que comprende de 2,0 a 7,5 % en peso de los agentes de recubrimiento entérico y de 15,0 a 35,0 % en peso de los agentes de recubrimiento de liberación modificada en una relación en peso de 5:95 a 30:70; y añadiendo los agentes formadores de poros en forma de polvo, en el que: el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento es de 300 a 1200 mg/min por kg de núcleo inerte; la tasa de adición de sólidos de los agentes formadores de poros es de 75 a 500 mg/min por kg de núcleo inerte, particularmente de 85 a 425 mg/min por kg de núcleo inerte; y la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de los agentes formadores de poros en forma sólida es de 90:10 a 60:40.
En una realización, el procedimiento de la presente invención que comprende preparar la primera pluralidad de pellets de liberación modificada de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma mediante:
- recubrir los pellets de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que tienen la capa de recubrimiento de liberación activa interna mediante pulverización simultánea de una mezcla que comprende de 5 a 15 % de los agentes de recubrimiento entérico y añadiendo de 5,5 a 6,0 g por kg de núcleo inerte de los agentes formadores de poros en forma de polvo; en el que el caudal de pulverización de la mezcla que comprende de 5 a 15 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento entérico es de 445 a 1000 mg/min por kg de núcleo inerte; la tasa
de adición de sólidos del agente formador de poros es de 45 a 100 mg/min por kg de núcleo inerte; y la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de sólidos es de 87:13 a 93:7;
y
- recubrir los pellets de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que tienen la capa de recubrimiento activa interna y la capa de recubrimiento entérico intermedia mediante pulverización simultánea de una mezcla que comprende de 2,0 a 7,5 % en peso de los agentes de recubrimiento entérico y de 15,0 a 35,0 % en peso de los agentes de recubrimiento de liberación modificada en una relación en peso de 5:95 a 30:70; y añadiendo los agentes formadores de poros en forma de polvo, en el que el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento es de 300 a 1200 mg/min por kg de núcleo inerte; la tasa de adición de sólidos de los agentes formadores de poros es de 75 a 500 mg/min por kg de núcleo inerte, particularmente de 85 a 425 mg/min por kg de núcleo inerte; y la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de los agentes formadores de poros en forma sólida es de 90:10 a 60:40.
En una realización, el procedimiento de la presente invención que comprende preparar la primera pluralidad de pellets de liberación modificada de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma mediante:
- recubrir por separado del núcleo inerte con una pulverización simultánea de una mezcla que comprende de 30 a 40 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento y añadiendo una mezcla en polvo de la cantidad terapéuticamente efectiva de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, de 22 a 30 % en peso de los agentes formadores de poros, y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables; en el que el caudal de pulverización de la mezcla que comprende de 30 a 40 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento es de 445 a 1000 mg/min por kg de núcleo inerte; la tasa de adición de sólidos de la mezcla en polvo es de 1,64 a 3,62 g/min por kg de núcleo inerte; y la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de sólidos de la mezcla en polvo es de 15:85 a 25:75;
- recubrir los pellets de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que tienen la capa de recubrimiento activa interna por pulverización simultánea de una mezcla que comprende de 5 a 15 % de los agentes de recubrimiento entérico y añadiendo de 5,5 a 6,0 g por kg de núcleo inerte de los agentes formadores de poros en forma de polvo; en el que el caudal de pulverización de la mezcla que comprende de 5 a 15 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento entérico es de 445 a 1000 mg/min por kg de núcleo inerte; la tasa de adición de sólidos del agente formador de poros es de 45 a 100 mg/min por kg de núcleo inerte; y la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de sólidos es de 87:13 a 93: 7; y
- recubrir los pellets de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que tienen la capa de recubrimiento activa interna y la capa de recubrimiento entérico intermedia mediante pulverización simultánea de una mezcla que comprende de 2,0 a 7,5 % en peso de los agentes de recubrimiento entérico y de 15,0 a 35,0 % en peso de los agentes de recubrimiento de liberación modificada en una relación en peso de 5:95 a 30:70; y añadiendo los agentes formadores de poros en forma de polvo, en el que el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento es de 300 a 1200 mg/min por kg de núcleo inerte; la tasa de adición de sólidos de los agentes formadores de poros es de 75 a 500 mg/min por kg de núcleo inerte, particularmente de 85 a 425 mg/min por kg de núcleo inerte; y la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de los agentes formadores de poros en forma sólida es de 90:10 a 60:40.
En una realización, el procedimiento de la presente invención que comprende preparar la segunda pluralidad de pellets de liberación modificada de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma mediante:
-recubrir los pellets de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; particularmente succinato de doxilamina, que tienen la capa de recubrimiento activa interna mediante pulverización simultánea de una mezcla que comprende de 2,0 a 7,5 % en peso de los agentes de recubrimiento entérico y de 15,0 a 35,0 % en peso de los agentes de recubrimiento de liberación modificada en una relación en peso de 5:95 a 30:70; y añadiendo los agentes formadores de poros en forma de polvo, en el que el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento es de 300 a 1200 mg/min por kg de núcleo inerte; la tasa de adición de sólidos de los agentes formadores de poros es de 75 a 500 mg/min por kg de núcleo inerte, particularmente de 85 a 425 mg/min por kg de núcleo inerte; y la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de los agentes formadores de poros en forma sólida es de 90:10 a 60:40.
En una realización, el procedimiento de la presente invención que comprende preparar la segunda pluralidad de pellets de liberación modificada de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma mediante:
-recubrir por separado del núcleo inerte con una pulverización simultánea de una mezcla que comprende de 30 a 45 % de uno o más agentes de recubrimiento y añadiendo la cantidad terapéuticamente efectiva de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en forma de polvo; en el que el caudal de pulverización de la mezcla que comprende de 30 a 45 % de uno o más agentes de recubrimiento es de 385 a 850 mg/min por kg de núcleo inerte; la tasa de adición de sólidos del polvo es de 770 a 1700 mg/min por kg de núcleo inerte; y la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la mezcla en polvo es de 25:75 a 40:60; y -recubrir los pellets de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; particularmente succinato de doxilamina, que tienen la capa de recubrimiento activa interna mediante pulverización simultánea de una mezcla que comprende de 2,0 a 7,5 % en peso de los agentes de recubrimiento entérico y de 15,0 a 35,0 % en peso de los agentes de recubrimiento de liberación modificada en una relación en peso de 5:95 a 30:70; y añadiendo los agentes formadores de poros en forma de polvo, en el que el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento es de 300 a 1200 mg/min por kg de núcleo inerte; la tasa de adición de sólidos de los agentes formadores de poros es de 75 a 500 mg/min por kg de núcleo inerte, particularmente de 85 a 425 mg/min por kg de núcleo inerte; y la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de los agentes formadores de poros en forma sólida es de 90:10 a 60:40.
En una realización, cada una de las etapas de recubrimiento se realiza a una temperatura de 10 °C a 30 °C; particularmente de 15 °C a 25 °C; más particularmente de 17 °C a 22 °C.
En una realización, cada una de las etapas de recubrimiento se realiza con un flujo de aire de 0 a 20 m3/h por kg de núcleo inerte; particularmente de 0 a 4 m3/h por kg de núcleo inerte. El flujo de aire se controla usando un sistema de detección de entrada de aire tipo anemómetro instalado en el conducto entre el ventilador y la bandeja de recubrimiento, o usando otro sistema equivalente.
En una realización, el procedimiento de la presente invención comprende además uno o más etapas adicionales de secado por separado de cada una de la pluralidad de pellets obtenidos en cada una de las etapas de recubrimiento con el fin de eliminar los disolventes y la humedad; y opcionalmente otra etapa adicional de tamizado de la pluralidad de pellets si se observa aglomeración de polvo en forma de gránulos. En una realización, las etapas de secado se realizan a una temperatura de 20 °C a 60 °C; preferiblemente de 25 °C a 45 °C.
En una realización particular, las etapas de secado entre recubrimientos se llevaron a cabo durante no menos de 1 h a una temperatura de 15 °C a 45 °C, con una velocidad de la bandeja de recubrimiento de 0 a 10 rpm y con un flujo de aire superior a 1 m3/h por kg de núcleo inerte.
En una realización particular, la etapa de secado del recubrimiento externo de los pellets se lleva a cabo durante no menos de 8 h y no más de 12 h a una temperatura de 15 °C a 60 °C, preferiblemente de 25 °C a 50 °C; más particularmente de 40 °C a 45 °C, con una velocidad de la bandeja de recubrimiento de 0 a 10 rpm y con un flujo de aire superior a 1 m3/h por kg de núcleo inerte.
En una realización, el procedimiento de la presente invención además comprende una o más etapas adicionales de tamizado de la pluralidad de pellets hasta que tienen un tamaño de tamizado de igual o superior a 500 pm a igual o inferior a 1500 pm; particularmente de igual o superior a 600 pm a igual o inferior a 1320 pm; más particularmente de igual o superior a 710 pm a igual o inferior a 1180 pm.
En una realización, el procedimiento es uno en el que la forma de dosificación oral de múltiples unidades de liberación modificada exhibe un perfil de disolución según el cual:
del 10 % al 35 % en peso del contenido de doxilamina se disuelve en la 1a h en medio de HCl 0,1 N (pH = 1); a continuación, el medio se sustituye por un medio (tampón acetato 0,05 M) de pH = 4,5 y del 45 % al 70 % en peso acumulado del contenido inicial de doxilamina se disuelve a la 4a h;
a continuación, el medio se sustituye por un medio (tampón fosfato 0,05 M) de pH = 6,8 y al menos el 80 % acumulado del contenido inicial de doxilamina se disuelve a la 7a h;
del 10 % al 35 % en peso del contenido de piridoxina se disuelve en la 1a h en medio de HCl 0,1 N (pH = 1);
a continuación, el medio se sustituye por un medio (tampón acetato 0,05 M) de pH = 4,5 y del 40 % al 65 % en peso acumulado del contenido inicial de piridoxina se disuelve a la 4a h;
a continuación, el medio se sustituye por un medio (tampón fosfato 0,05 M) de pH = 6,8 y al menos el 80 % acumulado del contenido inicial de piridoxina se disuelve a la 7a h; y
en el que el perfil de disolución se mide usando un aparato tipo II de la USP (cesta), colocando la composición en 900 ml del correspondiente medio/tampón a 37 °C ± 0,5 °C y 100 rpm.
En una realización, el procedimiento de la presente invención en el que la forma de dosificación oral de múltiples unidades de liberación modificada comprende:
una primera pluralidad de pellets de liberación modificada de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que comprende:
- un núcleo inerte;
- una capa de recubrimiento activa interna que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, de 7 a 11 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento y de 20 a 28 % en peso de uno o más agentes formadores de poros; y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables;
- una capa de recubrimiento de liberación entérica intermedia que comprende de 45 a 65 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento entérico y de 55 a 35 % en peso de uno o más agentes formadores de poros; y
- una capa de recubrimiento de liberación modificada externa que comprende del 8 al 14 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento entérico, de 38 a 46 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento de liberación modificada y de 42 a 52 % en peso de uno o más agentes formadores de poros;
y
una segunda pluralidad de pellets de liberación modificada de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que comprende:
- un núcleo inerte;
- una capa de recubrimiento activa interna que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y de 14 a 20 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento; y - una capa de recubrimiento de liberación modificada externa que comprende de 2 a 6 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento entérico, de 30 a 45 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento de liberación modificada y de 50 a 65 % en peso de uno o más agentes formadores de poros.
En una realización, el procedimiento de la invención además comprende una etapa adicional de encapsulación de la primera pluralidad de pellets de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y la segunda pluralidad de pellets de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en cápsulas, particularmente en cápsulas duras.
La etapa de encapsulación se puede llevar a cabo mediante métodos conocidos en la técnica.
Ejemplos
1. Procedimiento para la fabricación de cápsulas de pellets de succinato de doxilamina y clorhidrato de piridoxina de la presente invención
1.1. Composición cuantitativa por cápsula dura
La cantidad de cada uno de los ingredientes por cápsula es la siguiente:
(1) La cápsula de gelatina está hecha de 0,0211 % de indigotina -FD&C azul 2 (E132), 0,01 % de amarillo de quinolina (E104), 1,8 % de dióxido de titanio (E171) y c.s.p. 100 % de gelatina.
1.2. Composición cuantitativa por pluralidad de pellets
1.2.1. Composición de los pellets de succinato de doxilamina
La cantidad de cada uno de los ingredientes por lote de aproximadamente 180 kg de pellets de succinato de doxilamina es la siguiente:
1.2.2. Composición de los pellets de clorhidrato de piridoxina
La cantidad de cada uno de los ingredientes por lote de aproximadamente 180 kg de pellets de clorhidrato de piridoxina es la siguiente:
1.3. Procedimiento de preparación por recubrimiento en polvo
1.3.1. Pluralidad de pellets de succinato de doxilamina
A. Preparación de las fases
Fase 1 - Mezcla en polvo para la preparación de la capa de recubrimiento activa interna: se mezclaron en una bandeja de recubrimiento la cantidad mencionada anteriormente de succinato de doxilamina, Aerosil 200 Pharma y talco. Fase 2 - Solución aglutinante para la preparación de la capa de recubrimiento activa interna: se mezclaron la cantidad de povidona K3020 % anteriormente mencionada en etanol y goma laca (desparafinada)-shellac 40 % en etanol. Fase 3 - Solución de recubrimiento para la preparación del recubrimiento externo: se mezclaron la cantidad mencionada anteriormente de goma laca (desparafinada)-shellac 40 % en etanol y Eudragit L 10 % en acetona. B. Procedimiento de preparación
- capa de recubrimiento activa interna
Las esferas de azúcar se transfirieron a una bandeja de recubrimiento, y después se pulverizó la solución de aglutinante de la fase 2 sobre las esferas de azúcar, manteniendo en rotación la bandeja de recubrimiento, con un caudal de pulverización de 100 g/min. Mientras se pulverizaba la fase 2, se añadía la mezcla en polvo de la fase 1 (en forma sólida) sobre las esferas de azúcar a una tasa de adición de sólidos de 370 g/min. La etapa de pulverización se realizó a una velocidad de rotación de 16 rpm, manteniendo la temperatura del núcleo de los pellets entre 17 °C y 22 °C y el flujo de aire por debajo de 100 m3/h.
Los pellets recubiertos así obtenidos se secaron durante no menos de 2 h a temperatura ambiente manteniendo la rotación de la bandeja de recubrimiento a una velocidad comprendida entre 0 y 10 rpm y con un flujo de aire > 130 m3/h para obtener los pellets recubiertos secos con la capa de recubrimiento activa interna que tiene el principio activo. Si es necesario, los pellets secos pueden ser tamizados y descartarse los polvos, agregados y los tamaños de partícula no deseados.
-capa de recubrimiento de liberación entérica intermedia
Sobre los pellets activos recubiertos obtenidos en la etapa anterior, se pulverizó una mezcla de Eudragit L al 10 % en acetona a un caudal de pulverización de 100 g/min por kg de núcleo inerte. Mientras se pulverizaba el Eudragit, se aplicó talco en forma sólida sobre los pellets para obtener los pellets recubiertos con la capa de recubrimiento activa interna y la capa de recubrimiento de liberación entérica intermedia a una tasa de adición de sólidos de 10 g/min y a una velocidad de rotación de 16 rpm, manteniendo la temperatura del núcleo de los pellets entre 17 °C y 22 °C y el flujo de aire por debajo de 100 m3/h. Los pellets recubiertos obtenidos se secaron durante no menos de 1 hora a temperatura ambiente manteniendo la rotación de la bandeja de recubrimiento a una velocidad comprendida entre 0 y 10 rpm y con un flujo de aire > 130 m3/h.
- capa de recubrimiento de liberación modificada externa
A continuación, se pulverizó la fase 3 sobre los pellets recubiertos bicapa obtenidos en la etapa anterior a un caudal de pulverización de 100 g/min. Mientras se pulverizaba la fase 3, se aplicó talco en forma sólida a una tasa de adición de sólidos de 20 g/min y a una velocidad de rotación de 16 rpm, manteniendo la temperatura del núcleo de los pellets entre 17 °C y 22 °C y el flujo de aire por debajo de 100 m3/h. Los pellets recubiertos obtenidos se secaron durante no menos de 8 h y hasta 12 h a 40-45 °C manteniendo la rotación de la bandeja de recubrimiento a una velocidad comprendida entre 0 y 10 rpm y con un flujo de aire > 130 m3/h.
El pellet así obtenido tiene el perfil de disolución objetivo. Si es necesario, los pellets secos pueden ser tamizados y descartarse los polvos, agregados y los tamaños de partícula no deseados.
Los pellets de liberación modificada de succinato de doxilamina así obtenidos se almacenaron en bolsas de polietileno de calidad farmacéutica y para uso alimentario con doble cierre de 50 kg dentro de bidones cerrados de polietileno de alta densidad.
1.3.2. Pluralidad de pellets de clorhidrato de piridoxina
A. Preparación de las fases
Fase 4 - Solución de recubrimiento para la preparación del recubrimiento externo: se mezclaron las cantidades mencionadas anteriormente de goma laca (desparafinada) 40 % en etanol y Eudragit L 10 % en acetona.
B. Procedimiento de preparación
-capa de recubrimiento activa interna
Las esferas de azúcar se transfirieron a una bandeja de recubrimiento, y a continuación se pulverizó una solución de goma laca (desparafinada) 40 % en etanol sobre las esferas de azúcar mantenidas en rotación a una velocidad de rotación de 16 rpm y a una velocidad de flujo de pulverización de 100 g/min en la bandeja de recubrimiento. Mientras se pulverizaba una solución de goma laca (desparafinada) 40 % en etanol, se añadió clorhidrato de piridoxina en forma sólida sobre las esferas de azúcar a una tasa de adición de sólidos de 200 g min, manteniendo la temperatura del núcleo de los pellets entre 17 °C y 22 °C y flujo de aire inferior a 100 m3/h
Los pellets recubiertos así obtenidos se secaron durante no menos de 2 h a temperatura ambiente manteniendo la rotación de la bandeja de recubrimiento a una velocidad comprendida entre 0 y 10 rpm y con un flujo de aire > 130 m3/h para obtener los pellets recubiertos secos con la capa de recubrimiento activa interna que tiene el principio activo. Si es necesario, los pellets secos pueden ser tamizados y descartarse los polvos, agregados y los tamaños de partícula no deseados.
-capa de recubrimiento de liberación modificada externa
Sobre los pellets recubiertos activos obtenidos en la etapa anterior, se pulverizó la fase 4 a una caudal de 100 g/min. Mientras se pulverizaba la fase 4 de la solución, se aplicó talco en forma sólida a una tasa de adición de sólidos de 50 g/min y una velocidad de rotación de 16 rpm, manteniendo la temperatura del núcleo de los pellets entre 17 °C y 22 °C y el flujo de aire por debajo de 100 m3/h. Los pellets recubiertos obtenidos se secaron durante no menos de 8 h y hasta 12 h a 40-45 °C manteniendo la rotación de la bandeja de recubrimiento a una velocidad comprendida entre 0 y 10 rpm y con un flujo de aire > 130 m3/h.
El pellet así obtenido tiene el perfil de disolución objetivo. Si es necesario, los pellets secos pueden ser tamizados y descartarse los polvos, agregados y los tamaños de partícula no deseados.
Los pellets de liberación modificada de clorhidrato de piridoxina así obtenidos se almacenaron en bolsas de polietileno de calidad farmacéutica y para uso alimentario con doble cierre de 50 kg dentro de bidones cerrados de polietileno de alta densidad.
Llenado de la cápsula
Cada cápsula dura se llenó con 60 mg de los pelletpellets de liberación modificada de succinato de doxilamina y 60 mg de los pellets de liberación modificada de clorhidrato de piridoxina de la presente invención tal como se define anteriormente, usando una máquina llenadora de cápsulas automática Bosch Zanussi E48.
2. Test de disolución
Perfil de disolución
El perfil de disolución objetivo requiere que tanto el succinato de doxilamina como el clorhidrato de piridoxina se hayen disuelto ligeramente en condiciones estomacales y que la concentración terapéutica principal se logre en el tracto intestinal debido a su rápida velocidad de disolución. En particular, el procedimiento para la preparación de la presente invención permite la obtención de cápsulas rellenas con un tipo de pellets de liberación modificada de succinato de doxilamina y pellets de liberación modificada de clorhidrato de piridoxina, que exhiben un perfil de disolución según el cual:
del 10 % al 35 % en peso del contenido de doxilamina se disuelve en la 1a h en medio de HCl 0,1 N (pH = 1); a continuación, el medio se sustituye por un medio (tampón acetato 0,05 M) de pH = 4,5 y del 45 % al 70 % en peso acumulado del contenido inicial de doxilamina se disuelve a la 4a h;
a continuación, el medio se sustituye por un medio (tampón fosfato 0,05 M) de pH = 6,8 y al menos el 80 % acumulado del contenido inicial de doxilamina se disuelve a la 7a h;
del 10 % al 35 % en peso del contenido de piridoxina se disuelve en la 1a h en medio de HCl 0,1 N (pH = 1);
a continuación, el medio se sustituye por un medio (tampón acetato 0,05 M) de pH = 4,5 y del 40 % al 65 % en peso acumulado del contenido inicial de piridoxina se disuelve a la 4a h;
a continuación, el medio se sustituye por un medio (tampón fosfato 0,05 M) de pH = 6,8 y al menos el 80 % acumulado del contenido inicial de piridoxina se disuelve a la 7a h; y
en el que el perfil de disolución se mide usando un aparato tipo II de la USP (cesta), colocando la composición en 900 ml del correspondiente medio/tampón a 37 °C ± 0,5 °C y 100 rpm.
Condiciones del baño de disolución
- Velocidad de paleta: 100 rpm
- Temperatura del medio de disolución: 37 °C ± 0,5 °C
- Medio de disolución: ácido clorhídrico 0,1 N
- Volumen del recipiente: 900 ml
- Tiempo: 1 hora
- Medio de disolución: tampón acetato 0,05 M pH 4,5
- Volumen del recipiente: 900 ml
- Tiempo: Desde la 1a hasta la 4a hora
- Medio de disolución: tampón fosfato 0,05 M; pH 6,8
- Volumen del recipiente: 900 ml
- Tiempo: Desde la 4a hasta la 7a hora
Condiciones del análisis cromatográfico
- Preparación de la muestra: Tomar una alícuota de aproximadamente 10 ml y filtrarla a través de un filtro de membrana de 0,70 |jm, y después filtrar a través de otro filtro de membrana de 0,22 jm.
- Flujo: 1 ml/min
- Columna: Kromasil 100-5 C18, 150 x 4,0 mm
- Fases: metanol en agua
- Volumen de inyección: 100 j l
- Longitud de onda de excitación: 220 nm
- Tiempo cromatográfico: 25 min.
- Fase acuosa: tampón acetato de amonio 0,06 M pH 5,0 hexanosulfonato de sodio 0,1 % (PICB6)):
- Gradiente:
Tiempo (min) Metanol ( %) Fase acuosa ( %)
0 20 80
4 32,5 80
8 100 50
13 100 50
17 20 80
25 20 80
Resultados
El perfil de disolución de la cápsula de la presente invención que comprende pellets de succinato de doxilamina y clorhidrato de piridoxina
El perfil de disolución descrito anteriormente muestra que las cápsulas de la invención tienen el perfil de disolución requerido. Por lo tanto, la disolución del succinato de doxilamina y el clorhidrato de piridoxina cuando se someten a condiciones estomacales es, al menos, un 10 % de la cantidad total en 1 hora y al menos un 40 % del succinato de doxilamina y del clorhidrato de piridoxina se disuelve después de 4 horas cuando se somete a las condiciones duodenales (pH = 4,5) y al menos un 80 % del succinato de doxilamina y del clorhidrato de piridoxina se disuelve después de 7 horas disuelve cuando se somete a las condiciones colónicas.
Claims (15)
1. Procedimiento para la preparación de una forma de dosificaciónforma oral de múltiples unidades de liberación modificada que comprende:
5
una primera pluralidad de pellets de liberación modificada de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que comprende:
- un núcleo inerte;
- una capa de recubrimiento activa interna que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de doxilamina o 10 una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, uno o más agentes de recubrimiento y uno o más agentes formadores de poros; y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables;
- una capa de recubrimiento de liberación entérica intermedia que comprende uno o más agentes de recubrimiento entérico y uno o más agentes formadores de poros; y
- una capa de recubrimiento de liberación modificada externa que comprende uno o más agentes de recubrimiento 15 entérico, uno o más agentes de recubrimiento de liberación modificada y uno o más agentes formadores de poros;
y
una segunda pluralidad de pellets de liberación modificada de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la 20 misma que comprende:
- un núcleo inerte;
- una capa de recubrimiento activa interna que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y uno o más agentes de recubrimiento; y
- una capa de recubrimiento de liberación modificada externa que comprende uno o más agentes de recubrimiento 25 entérico, uno o más agentes de recubrimiento de liberación modificada y uno o más agentes formadores de poros;
en el que el procedimiento comprende:
- preparar la primera pluralidad de pellets de liberación modificada de doxilamina o una sal farmacéuticamente 30 aceptable de la misma recubriendo los pellets de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que tienen la capa de recubrimiento que contiene principio activo interna y la capa de recubrimiento entérico intermedia pulverizando simultáneamente una mezcla que comprende de 2,0 a 7,5 % en peso de los agentes de recubrimiento entérico y de 15,0 a 35,0 % en peso de los agentes de recubrimiento de liberación modificada en una relación en peso de 5:95 a 30:70; y añadir los agentes formadores de poros en forma de polvo, en el que el caudal de pulverización de 35 la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento es de 300 a 1200 mg/min por kg de núcleo inerte; la tasa de adición de sólidos de los agentes formadores de poros es de 75 a 500 mg/min por kg de núcleo inerte; y la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de los agentes formadores de poros en forma sólida es de 90:10 a 60:40;
40 y
- preparar la segunda pluralidad de pellets de liberación modificada de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma recubriendo los pellets de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que tienen la capa de recubrimiento activa interna pulverizando simultáneamente una mezcla que comprende de 2,0 al 7,5 45 % en peso de los agentes de recubrimiento entérico y de 15,0 a 35,0 % en peso de los agentes de recubrimiento de liberación modificada en una relación en peso de 5:95 a 30:70; y añadiendo los agentes formadores de poros en forma de polvo, en el que: el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento es de 300 a 1200 mg/min por kg de núcleo inerte; la tasa de adición de sólidos de los agentes formadores de poros es de 75 a 500 mg/min por kg de núcleo inerte; y la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes 50 de recubrimiento y la tasa de adición de sólidos de los agentes formadores de poros es de 90:10 a 60:40.
2. El procedimiento de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el procedimiento comprende:
- preparar la primera pluralidad de pellets de liberación modificada de doxilamina o una sal farmacéuticamente 55 aceptable de la misma como se define en la reivindicación 1, en el que la tasa de adición de sólidos de los agentes formadores de poros es de 88 a 195 mg/min por kg de núcleo inerte;
y
60 - preparar la segunda pluralidad de pellets de liberación modificada de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como se define en la reivindicación 1, en el que la tasa de adición de sólidos de los agentes formadores de poros es de 193 a 425 mg/min por kg de núcleo inerte.
3. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2, en el que el procedimiento comprende: - preparar primera pluralidad de pellets de liberación modificada de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como se define en la reivindicación 1, en el que la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla 5 que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de sólidos de los agentes formadores de poros es de 90:10 a 60:40;
y
10 - preparar la segunda pluralidad de pellets de liberación modificada de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como se define en la reivindicación 1, en el que la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de sólidos de los agentes formadores de poros es de 90:10 a 60:40.
15 4. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-3, en el que la mezcla comprende de 2,5 a 5,5 % en peso de los agentes de recubrimiento entérico y de 18 a 30 % en peso de los agentes de recubrimiento de liberación modificada.
5. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en el que el procedimiento además 20 comprende una etapa previa de recubrir por separado:
- recubrir los pellets de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que tienen la capa de recubrimiento activa interna mediante pulverización simultánea de una mezcla que comprende de 5 a 15 % de los agentes de recubrimiento entérico y añadir de 5,5 a 6,0 g por kg de núcleo inerte de agentes formadores de poros en 25 forma de polvo, en el que el caudal de pulverización de la mezcla que comprende de 5 a 15 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento entérico es de 445 a 1000 mg/min por kg de núcleo inerte; la tasa de adición de sólidos del agente formador de poros es de 45 a 100 mg/min por kg de núcleo inerte; y la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de sólidos es de 87:13 a 93:7;
30 y
- recubrir el núcleo inerte con una pulverización simultánea de una mezcla que comprende de 30 a 45 % de uno o más agentes de recubrimiento y añadir la cantidad terapéuticamente efectiva de piridoxina o un sal farmacéuticamente aceptable de la misma en forma de polvo: en el que el caudal de pulverización de la mezcla que comprende de 30 a 35 45 % de uno o más agentes de recubrimiento es de 385 a 850 mg/min por kg de núcleo inerte; la tasa de adición de sólidos del polvo es de 770 a 1700 mg/min por kg de núcleo inerte; y la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la mezcla en polvo es de 25:75 a 40:60.
6. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-5, en el que el tamaño de partícula de 40 doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma es de 1 pm a 250 pm.
7. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-6, en el que el procedimiento además comprende una etapa adicional que comprende recubrir el núcleo inerte con una pulverización simultánea de una 45 mezcla que comprende de 30 a 40 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento y añadir una mezcla en polvo de la cantidad terapéuticamente efectiva de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, de 22 a 30 % en peso de los agentes formadores de poros, y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables; en el que el caudal de pulverización de la mezcla que comprende de 30 a 40 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento es de 445 a 1000 mg/min por kg de núcleo inerte; la tasa de adición de sólidos de la mezcla 50 en polvo es de 1,64 a 3,62 g/min por kg de núcleo inerte; y la relación entre el caudal de pulverización de la mezcla que comprende los agentes de recubrimiento y la tasa de adición de sólidos de la mezcla en polvo es de 15:85 a 25:75.
8. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-7, en el que el agente formador de poros tiene 55 un tamaño de partícula de 1 pm a 250 pm.
9. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-8, en el que la forma de dosificación oral de múltiples unidades de liberación modificada comprende succinato de doxilamina y clorhidrato de piridoxina.
60 10. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-9, en el que la forma de dosificación oral de múltiples unidades de liberación modificada es una cápsula dura que comprende de 5 mg a 50 mg por cápsula de succinato de doxilamina y de 5 mg a 50 mg por cápsula de clorhidrato de piridoxina.
11. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-10, en el que los agentes de recubrimiento de la capa de recubrimiento activa interna de los pellets de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma se seleccionan del grupo que consiste en polivinilpirrolidona, goma laca, hipromelosa, hidroxipropilcelulosa, celulosa microcristalina y una mezcla de los mismos; o alternativamente
5
el agente formador de poros se selecciona del grupo que consiste en talco, azúcar micronizado, cloruro de sodio o potasio y una mezcla de los mismos.
12. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-11, en el que los agentes de recubrimiento 10 entérico se seleccionan del grupo que consiste en copolímero de ácido metacrílico y metacrilato de metilo, copolímero de ácido metacrílico y acrilato de metilo, acetato ftalato de celulosa, ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa, ftalato acetato de polivinilo, alginato de sodio, trimelitato acetato de celulosa y una mezcla de los mismos.
13. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-12, en el que el procedimiento además 15 comprende una etapa adicional de secar por separado cada una de las pluralidades de pellets obtenidos en cada una de las etapas de recubrimiento, en el que la etapa de secado se lleva a cabo a una temperatura de 15 °C a 60 °C y un flujo de aire >1 m3/(h por kg de núcleo inerte) durante el período de tiempo apropiado para tener menos de 5000 ppm de cada uno de los disolventes utilizados en el procedimiento.
20 14. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-13, en el que la forma de dosificación oral de múltiples unidades de liberación modificada presenta un perfil de disolución de acuerdo con el cual:
del 10 % al 35 % en peso del contenido de doxilamina se disuelve en la 1a h en medio de HCl 0,1 N (pH = 1); a continuación, el medio se sustituye por un medio (tampón acetato 0,05 M) de pH = 4,5 y del 45 % al 70 % en peso 25 acumulado del contenido inicial de doxilamina se disuelve a la 4a h;
a continuación, el medio se sustituye por un medio (tampón fosfato 0,05 M) de pH = 6,8 y al menos el 80 % acumulado del contenido inicial de doxilamina se disuelve a la 7a h;
del 10 % al 35 % en peso del contenido de piridoxina se disuelve en la 1a h en medio de HCl 0,1 N (pH = 1);
30 a continuación, el medio se sustituye por un medio (tampón acetato 0,05 M) de pH = 4,5 y del 40 % al 65 % en peso acumulado del contenido inicial de piridoxina se disuelve a la 4a h;
a continuación, el medio se sustituye por un medio (tampón fosfato 0,05 M) de pH = 6,8 y al menos el 80 % acumulado del contenido inicial de piridoxina se disuelve a la 7a h; y
35 en el que el perfil de disolución se mide usando un aparato tipo II de la USP (cesta), colocando la composición en 900 ml del correspondiente medio/tampón a 37 °C ± 0,5 °C y 100 rpm.
15. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-14, en el que la forma de dosificación oral de múltiples unidades de liberación modificada comprende:
40
una primera pluralidad de pellets de liberación modificada de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que comprende:
- un núcleo inerte;
- una capa de recubrimiento activa interna que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de doxilamina o 45 una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, de 7 a 11 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento y de 20 a 28 % en peso de uno o más agentes formadores de poros; y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables;
- una capa de recubrimiento de liberación entérica intermedia que comprende de 45 a 65 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento entérico y de 55 a 35 % en peso de uno o más agentes formadores de poros; y
50 - una capa de recubrimiento de liberación modificada externa que comprende de 8 a 14 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento entérico, de 38 a 46 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento de liberación modificada y de 42 a 52 % en peso de uno o más agentes formadores de poros;
y
55
una segunda pluralidad de pellets de liberación modificada de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que comprende:
- un núcleo inerte;
- una capa de recubrimiento activa interna que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de piridoxina o una 60 sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y de 14 a 20 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento; y - una capa de recubrimiento de liberación modificada externa que comprende de 2 a 6 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento entérico, de 30 a 45 % en peso de uno o más agentes de recubrimiento de liberación modificada y de 50 a 65 % en peso de uno o más agentes formadores de poros.
REFERENCIAS CITADAS EN LA DESCRIPCIÓN
Esta lista de referencias citadas por el solicitante es únicamente para la comodidad del lector. No forma parte del documento de la patente europea. A pesar del cuidado tenido en la recopilación de las referencias, no se pueden excluir errores u omisiones y la EPO niega toda responsabilidad en este sentido.
Documentos de patentes citados en la descripción
• WO2013123569 • WO2016029290
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP18382687.4A EP3628311B1 (en) | 2018-09-27 | 2018-09-27 | A process for the preparation of a modified release multiple unit oral dosage form of doxylamine succinate and pyridoxine hydrochloride |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2847648T3 true ES2847648T3 (es) | 2021-08-03 |
Family
ID=63722327
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES18382687T Active ES2847648T3 (es) | 2018-09-27 | 2018-09-27 | Procedimiento para la preparación de una forma de dosificación oral de múltiples unidades de liberación modificada de succinato de doxilamina y clorhidrato de piridoxina |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3628311B1 (es) |
| JP (1) | JP7444862B2 (es) |
| KR (1) | KR102833547B1 (es) |
| CN (1) | CN112839638B (es) |
| AR (1) | AR116480A1 (es) |
| AU (1) | AU2019348630B2 (es) |
| BR (1) | BR112021005192A8 (es) |
| CL (1) | CL2021000687A1 (es) |
| CO (1) | CO2021005412A2 (es) |
| CR (1) | CR20210208A (es) |
| CY (1) | CY1123785T1 (es) |
| DK (1) | DK3628311T3 (es) |
| DO (1) | DOP2021000052A (es) |
| EA (1) | EA202190700A1 (es) |
| EC (1) | ECSP21029863A (es) |
| ES (1) | ES2847648T3 (es) |
| HR (1) | HRP20210181T1 (es) |
| HU (1) | HUE053082T2 (es) |
| MX (1) | MX2021003357A (es) |
| MY (1) | MY197676A (es) |
| NI (1) | NI202100021A (es) |
| PE (1) | PE20211462A1 (es) |
| PH (1) | PH12021550640A1 (es) |
| PL (1) | PL3628311T3 (es) |
| PT (1) | PT3628311T (es) |
| RS (1) | RS61368B1 (es) |
| SA (1) | SA521421557B1 (es) |
| SI (1) | SI3628311T1 (es) |
| UA (1) | UA127768C2 (es) |
| WO (1) | WO2020064985A1 (es) |
| ZA (1) | ZA202101279B (es) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR121619A1 (es) * | 2020-03-25 | 2022-06-22 | Inibsa Ginecologia S A | Una forma de dosificación oral de múltiples unidades de liberación modificada de succinato de doxilamina y clorhidrato de piridoxina y un procedimiento para su preparación |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IE55745B1 (en) * | 1983-04-06 | 1991-01-02 | Elan Corp Plc | Sustained absorption pharmaceutical composition |
| CA2350195C (en) * | 2000-12-20 | 2003-06-10 | Duchesnay Inc. | Rapid onset formulation of pyridoxine hydrochloride and doxylamine succinate |
| US20070141147A1 (en) * | 2005-12-21 | 2007-06-21 | Auriga Laboratories, Inc. | Sequential release pharmaceutical formulations |
| BRPI0711606A2 (pt) * | 2006-05-22 | 2012-02-14 | Teva Pharma | formulações de hidrocloreto de duloxetina de liberação retardada |
| ES2376095B1 (es) * | 2008-10-02 | 2013-01-24 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Pellets entéricos de duloxetina. |
| CA2761212A1 (en) * | 2011-12-07 | 2013-06-07 | Pharmascience Inc. | Disintegrant-free delayed release doxylamine and pyridoxine formulation and process of it manufacturing |
| WO2013123569A1 (en) | 2012-02-22 | 2013-08-29 | Duchesnay Inc. | Formulation of doxylamine and pyridoxine and/or metabolites or salts thereof |
| MX355912B (es) * | 2012-02-22 | 2018-05-04 | Duchesnay Inc | Formulación de doxilamina y piridoxina y/o sus metabolitos o sales. |
| CN103142552A (zh) * | 2013-02-22 | 2013-06-12 | 广州科的信医药技术有限公司 | 一种洛伐他汀肠溶缓释微丸胶囊及其制备方法 |
| CN103690506B (zh) * | 2013-11-08 | 2015-05-13 | 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司 | 一种曲司氯铵缓释组合物及其制备方法 |
| EP3185856B1 (en) * | 2014-08-29 | 2018-05-23 | Duchesnay Inc. | Plurimodal release formulation of doxylamine and pyridoxine and/or metabolites or salts thereof |
| MX2017006858A (es) * | 2014-11-26 | 2017-11-15 | Evonik Roehm Gmbh | Composición farmacéutica o nutracéutica con resistencia a la influencia del etanol. |
| CN106606502B (zh) * | 2015-10-27 | 2019-12-31 | 四川海思科制药有限公司 | 一种琥珀酸多西拉敏盐酸吡哆醇肠溶片药物组合物及其制备方法 |
-
2015
- 2015-11-05 RS RS20210089A patent/RS61368B1/sr unknown
-
2018
- 2018-09-27 EP EP18382687.4A patent/EP3628311B1/en active Active
- 2018-09-27 PT PT183826874T patent/PT3628311T/pt unknown
- 2018-09-27 HU HUE18382687A patent/HUE053082T2/hu unknown
- 2018-09-27 DK DK18382687.4T patent/DK3628311T3/da active
- 2018-09-27 ES ES18382687T patent/ES2847648T3/es active Active
- 2018-09-27 SI SI201830208T patent/SI3628311T1/sl unknown
- 2018-09-27 PL PL18382687T patent/PL3628311T3/pl unknown
-
2019
- 2019-09-23 AR ARP190102692A patent/AR116480A1/es unknown
- 2019-09-27 BR BR112021005192A patent/BR112021005192A8/pt unknown
- 2019-09-27 PE PE2021000345A patent/PE20211462A1/es unknown
- 2019-09-27 MY MYPI2021001522A patent/MY197676A/en unknown
- 2019-09-27 CN CN201980063235.6A patent/CN112839638B/zh active Active
- 2019-09-27 AU AU2019348630A patent/AU2019348630B2/en active Active
- 2019-09-27 UA UAA202101817A patent/UA127768C2/uk unknown
- 2019-09-27 JP JP2021516918A patent/JP7444862B2/ja active Active
- 2019-09-27 MX MX2021003357A patent/MX2021003357A/es unknown
- 2019-09-27 CR CR20210208A patent/CR20210208A/es unknown
- 2019-09-27 EA EA202190700A patent/EA202190700A1/ru unknown
- 2019-09-27 WO PCT/EP2019/076140 patent/WO2020064985A1/en not_active Ceased
- 2019-09-27 KR KR1020217012326A patent/KR102833547B1/ko active Active
-
2021
- 2021-01-27 CY CY20211100065T patent/CY1123785T1/el unknown
- 2021-02-02 HR HRP20210181TT patent/HRP20210181T1/hr unknown
- 2021-02-25 ZA ZA2021/01279A patent/ZA202101279B/en unknown
- 2021-03-19 CL CL2021000687A patent/CL2021000687A1/es unknown
- 2021-03-19 PH PH12021550640A patent/PH12021550640A1/en unknown
- 2021-03-23 NI NI202100021A patent/NI202100021A/es unknown
- 2021-03-24 SA SA521421557A patent/SA521421557B1/ar unknown
- 2021-03-26 DO DO2021000052A patent/DOP2021000052A/es unknown
- 2021-04-26 CO CONC2021/0005412A patent/CO2021005412A2/es unknown
- 2021-04-26 EC ECSENADI202129863A patent/ECSP21029863A/es unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5845172B2 (ja) | 高および低用量薬物の組み合わせを含む口腔内崩壊錠組成物 | |
| ES2199378T3 (es) | Formulacion de morfina para via oral en forma de multiparticulas. | |
| JP4789806B2 (ja) | パントプラゾール多粒子処方 | |
| ES2944568T3 (es) | Micropartículas multicapa de liberación de compuestos farmacéuticamente activos en forma de dosificación líquida | |
| ES2304349T3 (es) | Formulacion de benzimidazol estable. | |
| PT1492511E (pt) | Formulação farmacêutica oral na forma de suspensão aquosa de microcápsulas para libertação modificada de princípio(s) activo(s) | |
| ES2245307T3 (es) | Microgranulos de quetoprofeno, su procedimiento de preparacion y composiciones farmaceuticas. | |
| BR112015031417B1 (pt) | Forma de dosagem farmacêutica | |
| CN104739819A (zh) | 新型制剂 | |
| ES2626181T3 (es) | Composición farmacéutica oral que comprende ácido fenofíbrico y un agente alcalinizante | |
| ES2973785T3 (es) | Forma de dosis oral de múltiples unidades de liberación modificada de succinato de doxilamina y clorhidrato de piridoxina y un procedimiento para su preparación | |
| ES2847648T3 (es) | Procedimiento para la preparación de una forma de dosificación oral de múltiples unidades de liberación modificada de succinato de doxilamina y clorhidrato de piridoxina | |
| ES2552723T3 (es) | Formulación de bencimidazol estable | |
| WO2022147183A1 (en) | Pharmaceutical extended release suspensions of riociguat | |
| TWI859242B (zh) | 嘧啶基胺基-吡唑化合物之修飾釋放調配物及治療方法 | |
| CN1953734A (zh) | 改善药物适口性的药用组合物及其制备方法 | |
| JPH0873345A (ja) | 医薬製剤 | |
| EA044924B1 (ru) | Способ получения многоэлементной пероральной дозированной лекарственной формы с модифицированным высвобождением сукцината доксиламина и гидрохлорида пиридоксина | |
| HK40052488B (zh) | 一种用於制备琥珀酸多西拉敏和盐酸吡哆醇的缓释多单位口服剂型的方法 | |
| OA20182A (en) | A process for the preparation of a modified release multiple unit oral dosage form of doxylamine succinate and pyridoxine hydrochloride. | |
| HK40052488A (en) | A process for the preparation of a modified release multiple unit oral dosage form of doxylamine succinate and pyridoxine hydrochloride | |
| BR112019016400A2 (pt) | composições de complexos de gálio (iii) para administração oral | |
| BR102012027409B1 (pt) | composição farmacêutica e seu método de preparo | |
| BR112019004892B1 (pt) | Composição farmacêutica de liberação prolongada de clozapina sob a forma de multiparticulados, e processo para a preparação de uma composição farmacêutica de liberação prolongada de clozapina |