ES2967874T3 - Composición cosmética o dermatológica que comprende una merocianina y una fase oleosa que comprende al menos una amida N-sustituida - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a una composición, en particular una composición cosmética o dermatológica, que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable: a) al menos una merocianina de fórmula (1) o (2) b) al menos una fase oleosa que comprende al menos una Amida N-sustituida de fórmula (4): La presente invención también se refiere a un proceso cosmético no terapéutico para cuidar y/o confeccionar un material de queratina, que comprende la aplicación, a la superficie de dicho material de queratina, de al menos un composición tal como se define anteriormente. La invención se refiere también a un proceso cosmético no terapéutico para limitar el oscurecimiento de la piel y/o mejorar el color y/o la uniformidad de la tez, que comprende la aplicación, sobre la superficie del material queratínico, de al menos una composición como definido previamente. La presente invención también se refiere a un proceso cosmético no terapéutico para prevenir y/o tratar los signos de envejecimiento de un material de queratina, que comprende la aplicación, a la superficie del material de queratina, de al menos una composición como se ha definido anteriormente. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Composición cosmética o dermatológica que comprende una merocianina y una fase oleosa que comprende al menos una amida N-sustituida

La presente invención se refiere a una composición cosmética o dermatológica que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable:

a) al menos una merocianina de fórmula (3) como se define en la reivindicación 1, que se detallará más abajo, y

b) al menos una fase oleosa que comprende al menos una amida N-sustituida particular.

La presente invención también se refiere a un procedimiento cosmético no terapéutico para cuidar y/o maquillar una materia queratínica, que comprende la aplicación, a la superficie de dicha materia queratínica, de al menos una composición según la invención como se define anteriormente.

La invención también se refiere a un procedimiento cosmético no terapéutico para limitar el oscurecimiento de la piel y/o mejorar el color y/o la uniformidad de la tez, que comprende la aplicación, a la superficie de la materia queratínica, de al menos una composición como se define anteriormente.

La presente invención también se refiere a un procedimiento cosmético no terapéutico para prevenir y/o tratar los signos del envejecimiento de una materia queratínica, que comprende la aplicación, a la superficie de la materia queratínica, de al menos una composición como se define anteriormente.

Se sabe que la radiación con longitudes de onda de entre 280 nm y 400 nm posibilita el bronceado de la epidermis humana, y que la radiación con longitudes de onda de entre 280 y 320 nm, conocida bajo el nombre de rayos UV-B, perjudica el desarrollo del bronceado natural. La exposición también es capaz de provocar un cambio perjudicial en las propiedades biomecánicas de la epidermis, que se refleja en la aparición de arrugas, lo que conduce al envejecimiento prematuro de la piel.

También se sabe que los rayos UV-A con longitudes de onda de entre 320 y 400 nm penetran más profundamente en la piel que los rayos UV-B. Los rayos UV-A provocan un oscurecimiento inmediato y persistente de la piel. La exposición diaria a los rayos UVA, aunque sea de corta duración, en condiciones normales puede dar como resultado daño a las fibras de colágeno y la elastina, lo que se refleja en una modificación del microrrelieve de la piel, la aparición de arrugas, y la pigmentación desigual (manchas hepáticas, heterogeneidad de la tez).

Por lo tanto, es necesaria la protección contra la radiación UVA y UVB. Un producto fotoprotector eficaz debe proteger tanto de la radiación UVA como de la UVB.

Se han propuesto muchas composiciones fotoprotectoras hasta la fecha para paliar los efectos inducidos por la radiación UVA y/o UVB. Generalmente contienen filtros UV orgánicos y/o filtros UV inorgánicos, que funcionan según su propia naturaleza química y según sus propias propiedades por absorción, reflexión, o dispersión de la radiación UV. Generalmente contienen mezclas de filtros orgánicos liposolubles y/o de filtros UV hidrosolubles combinados con pigmentos de óxidos metálicos tales como dióxido de titanio u óxido de zinc.

Se han propuesto hasta la fecha numerosas composiciones cosméticas destinadas a limitar el oscurecimiento del color de la piel, y a mejorar el color y la uniformidad de la tez. Es bien conocido en el campo de los productos bronceadores que tales composiciones pueden obtenerse usando filtros UV, y en particular filtros UVB. Algunas composiciones también pueden contener filtros UVA. Este sistema de detección debe cubrir la protección UVB con el fin de limitar y controlar la neosíntesis de melanina que promueve la pigmentación general, pero también debe cubrir la protección UVA para limitar y controlar la oxidación de la melanina ya existente que da como resultado el oscurecimiento del color de la piel.

Sin embargo, es extremadamente difícil encontrar una composición que contiene una combinación particular de filtros UV que sea especialmente adecuada para la fotoprotección de la piel, y en particular para una mejora de la calidad de la piel tanto en términos de color como de sus propiedades de elasticidad mecánica.

Ventajosamente, esta mejora es particularmente deseada en piel ya pigmentada, con el fin de no aumentar ni la carga de melanina pigmentaria ni la estructura de la melanina ya presente en la piel.

De hecho, la mayoría de los filtros UV orgánicos están constituidos por compuestos aromáticos que absorben en el intervalo de longitudes de onda entre 280 y 370 nm. Además de su capacidad de filtro de la radiación solar, los compuestos fotoprotectores deseados también deben tener buenas propiedades cosméticas, buena solubilidad en los disolventes habituales, y en particular en sustancias grasas tales como aceites, y también buena fotoestabilidad solos o en combinación con otros filtros UV. También deben ser incoloros o al menos tener un color cosméticamente aceptable para los consumidores.

Uno de los principales inconvenientes conocidos hasta el momento de estas composiciones es que estos sistemas de filtro tienen una eficacia insuficiente frente a la radiación UV y en particular frente a la radiación UVA larga con longitudes de onda superiores a 370 nm, con el fin de controlar la pigmentación fotoinducida y su evolución mediante un sistema que filtra la radiación UV en todo el espectro UV.

De entre todos los compuestos que se han recomendado para este fin, se ha propuesto una familia ventajosa de filtros UV que está constituida por derivados carbonatados de merocianina, que se describe en la patente US 4 195 999, solicitud WO 2004/006878, y el documento IP COM Journal 4 (4), 16 No.IPCOM0000l 1179D publicado el publicado el 03/04/2004. Estos compuestos tienen propiedades filtrantes muy buenas en el intervalo de radiación UVA larga, pero tienen una solubilidad poco satisfactoria en los disolventes habituales, y en particular en sustancias grasas tales como aceites, y una fotoestabilidad insatisfactoria para algunas merocianinas.

Con el objetivo de buscar otras merocianinas que tengan mejor solubilidad en los disolventes habituales y mejor fotoestabilidad, la solicitud WO 2013/011094 ha propuesto merocianinas que comprenden grupos polares constituidos por funciones hidroxilo y éter, que presentan una buena eficacia filtrante de UVA larga. Sin embargo, la solubilidad en aceite de estas merocianinas particulares aún no es del todo satisfactoria, y a menudo requiere un procedimiento de formulación exigente. Además, las grandes cantidades de disolvente que se requieren para disolver este tipo de merocianina pueden provocar molestias cosméticas tales como un efecto pegajoso y graso en la aplicación.

En particular, la solicitud de patente WO 2014/111570 describe composiciones cosméticas que comprenden tales merocianinas y un aceite de amida específico.

Queda pues la necesidad de mejorar la solubilidad de estas merocianinas en formulaciones fotoprotectoras que comprenden al menos una fase oleosa.

El solicitante ha descubierto, sorprendentemente, que usando determinadas amidas N-sustituidas, es posible mejorar sustancialmente la solubilidad de estas merocianinas en una fase oleosa. Este descubrimiento forma la base de la presente invención.

Así, según uno de los objetos de la presente invención, se proporciona ahora una composición, en particular una composición cosmética o dermatológica, que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable:

a) al menos una merocianina de fórmula (3) como se define en la reivindicación 1, que se detallará más abajo, y

b) al menos una fase oleosa que comprende al menos una amida N-sustituida de fórmula (4) a continuación:

Además, también subsiste la necesidad de mejorar la solubilidad de las merocianinas en presencia de filtros orgánicos. De hecho, la adición de filtros adicionales puede desestabilizar las composiciones que comprenden una merocianina.

El solicitante ha descubierto, sorprendentemente, que usando amidas N-sustituidas particulares, es posible mejorar sustancialmente la solubilidad de estas merocianinas en una fase oleosa en presencia de filtros UV orgánicos adicionales.

La presente invención también se refiere a un procedimiento cosmético no terapéutico para cuidar y/o maquillar una materia queratínica, que comprende la aplicación, a la superficie de dicha materia queratínica, de al menos una composición según la invención como se define anteriormente. La invención también se refiere a un procedimiento cosmético no terapéutico para limitar el oscurecimiento de la piel y/o mejorar el color y/o la uniformidad de la tez, que comprende la aplicación, a la superficie de la materia queratínica, de al menos una composición como se define anteriormente.

La presente invención también se refiere a un procedimiento cosmético no terapéutico para prevenir y/o tratar los signos del envejecimiento de una materia queratínica, que comprende la aplicación, a la superficie de la materia queratínica, de al menos una composición como se define anteriormente.

Otras características, aspectos y ventajas de la invención se harán evidentes al leer descripción detallada que sigue.

La expresión “materias queratínicas” pretende significar la piel (del cuerpo, de la cara, y de alrededor de los ojos), el cabello, las pestañas, las cejas, el vello corporal, las uñas, los labios, o las membranas mucosas.

La expresión “fisiológicamente aceptable” pretende significar compatible con la piel y/o sus tegumentos, que tiene un color, olor y tacto agradables, y que no causa molestias inaceptables (escozor, tirantez o enrojecimiento) susceptibles de desanimar al usuario a para que use esta composición.

La expresión “entre X e Y” pretende significar el intervalo de valores que también incluye los límites X e Y.

El término “prevenir” o “prevención” pretende significar, según la invención, reducir el riesgo de aparición o ralentizar la aparición de un fenómeno dado, a saber, según la presente invención, los signos de envejecimiento de la materia queratínica.

MEROCIANINAS

Los compuestos de merocianina según la invención corresponden a la fórmula (3) a continuación, y también sus formas de isómeros geométricos E/E o E/Z:

en la que

A es -O- o -NH;

R es un grupo alquilo de C<1>-C<22>, un grupo alquenilo de C<2>-C<22>, un grupo alquinilo de C<2>-C<22>, un grupo cicloalquilo de C<3>-C<22>, o un grupo cicloalquenilo de C<3>-C<22>, pudiendo estar interrumpidos dichos grupos con uno o más O.

Los compuestos de merocianina de la invención pueden estar en sus formas de isómeros geométricos E/E o E/Z:

Los compuestos de fórmula (3) que son incluso más preferidos son aquellos en los que:

A es -O-; R es un alquilo de C<1>-C<22>, que puede estar interrumpido con uno o más O.

Entre los compuestos de fórmula (3), se usarán más particularmente los escogidos del siguiente grupo, y también sus formas de isómeros geométricos E/E o E/Z

Según un modo más particularmente preferido de la invención, se usará el compuesto (2Z)-ciano{3-[(3-metoxipropil)amino]ciclohex-2-en-1-iliden}etanoato de 2-etoxietilo (25) en su configuración geométrica E/E y/o E/Z. La forma E/Z tiene la siguiente estructura:

La forma E/E tiene la siguiente estructura:

Las merocianinas según la invención pueden estar presentes en las composiciones según la invención en una concentración que oscila de 0,1% a 10% en peso, y preferentemente de 0,2% a 5% en peso con respecto al peso total de la composición.

Los compuestos según la presente invención se pueden preparar según procedimientos conocidos, como se describe por ejemplo en J. Org. Chem. USSR (Traducción inglesa) 26(8), p. 1562f (1990); J. Heterocycl. Chem. 33(3), p. 763 766 (1996); Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii 11, p. 1537-1543 (1984); Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii 3, p. 397-404 (1982); Chem.Heterocycl.Comp. (Traducción inglesa) 24(8), 914-919 (1988) y el Synthetic Communications Vol. 33, No. 3, 2003, p 367-371.

La síntesis de los compuestos usados en la presente invención también se describe en los documentos US 2003/0181483A1, WO 0234710, Eur. J. Org. Chem. 2003, 2250-2253, J. Med. Chem. 1996, 39, 1112-1124 y J. Org. Chem., Vol. 37, No. 8, 1972, 1141-1145 como sigue:

En el documento J. Heterocyclic Chem., 27, 1990, 1143-1151, ásteres de ácido aminoacrílico o aminoacrilnitrilos se hacen reaccionar con etoximetilencianoacetatos en etanol para formar los compuestos correspondientes de la presente invención.

Los compuestos de fórmula (3) en los que, por un lado, R<4>y R<5>o, por otro lado, R<9>y R<10>forman juntos un anillo carbocíclico que contiene 6 átomos de carbono, respectivamente, se pueden preparar según los protocolos descritos en la solicitud de patente WO 2007/071582, en IP.com Journal (2009), 9(5A), 29-30 IPCOM000182396D con el título “Procedimiento para producir compuestos de 3-amino-2-ciclohexan-1-ilideno” y en el documento US-A-4.749.643 en la col. 13, línea 66 - col. 14, línea 57, y las referencias citadas a este respecto.

AMIDAS N-SUSTITUIDAS

Las amidas según la invención se escogen preferentemente de los compuestos de fórmula (4) a continuación:

en la que:

R1 representa un radical alquilo de C1-C4 lineal o ramificado; un radical alquenilo de C2-C4 lineal o ramificado; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C6 lineal o ramificado, preferiblemente un grupo alquilo de C1-C6 lineal o ramificado;

R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C6 lineal o ramificado;

R4 representa un radical alquilo de C1-C10 lineal o ramificado, un radical alquenilo de C2-C10 lineal o ramificado, o un resto de esterol;

- k es 0;

- i es un número entero de 0 a 2;

- j es 1.

Como ejemplos de radicales alquilo de C<1>-C<30>, preferiblemente C<1>-C<22>, lineales o ramificados, sustituidos o no sustituidos, se pueden mencionar radicales metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, terc-butilo, pentilo, namilo, isoamilo, neopentilo, n-hexilo, n-heptilo, n-octilo, 2-etilhexilo, terc-octilo, decilo, laurilo, y octadecilo.

Como ejemplos de radicales alquenilo de C<2>-C<30>, preferiblemente C<2>-C<22>, lineales o ramificados, sustituidos o no sustituidos, se pueden mencionar radicales vinilo, alilo, oleílo, y linoleílo.

En la fórmula (4) presentada anteriormente, el grupo R<1>(CO)- es un grupo acilo de un ácido escogido preferiblemente del grupo formado por ácido acético. Estos ácidos también pueden contener un grupo hidroxilo.

En la fórmula (4), cuando j es 1, la parte -N(R<2>)CH(R<3>)(CH2)q(CO)- del áster de aminoácido se escoge preferiblemente de las correspondientes a los siguientes aminoácidos: glicina, alanina, valina, leucina, isoleucina, serina, treonina, palanina, N-butil-p-alanina, ácido aminobutírico, ácido aminocaproico, sarcosina, o N-metil-p-alanina.

En la fórmula (4), cuando j es 1, la parte de los ésteres de aminoácido correspondiente al grupo OR<4>se puede obtener de alcoholes escogidos del grupo formado por metanol, etanol, propanol, isopropanol, butanol, terc-butanol, isobutanol, 3-metil-1-butanol, 2-metil-1-butanol, pentanol, hexanol, ciclohexanol, octanol, 2-etilhexanol, decanol, alcohol laurílico, alcohol miristílico, alcohol cetílico, alcohol cetoestearílico, alcohol estearílico, alcohol oleílico, alcohol behenílico, alcohol de jojoba, alcohol 2-hexadecílico, alcohol 2-octildodecanol, y alcohol isoestearílico.

Las amidas de fórmula (4) según la invención son conocidasper se.Algunas se describen en particular con los métodos para prepararlas en las solicitudes de patente EP 1044676 y EP 0928608 por la compañía Ajinomoto Co. Otras son conocidas en la industria cosmética como repelentes de insectos, tal como N-acetil-N-butilaminopropionato de etilo.

Entre los compuestos de fórmula (4) que son particularmente preferidos, se pueden mencionar:

N-acetil-N-butilaminopropionato de etilo, que tiene la fórmula a continuación:

tal como el producto vendido con el nombre comercial Repellent R3535 por la compañía Merck.

Las amidas tal como se han definido anteriormente están presentes en las composiciones según la invención en concentraciones que oscilan preferiblemente de 0,1% a 95% en peso, más particularmente de 0,5% a 50% en peso, y más preferentemente de 1% a 20% en peso, con respecto al peso total de la composición.

FASE OLEOSA

Las composiciones según la invención comprenden al menos una fase oleosa.

Para los fines de la invención, la expresión “fase oleosa” pretende significar una fase que comprende al menos un aceite y todos los ingredientes liposolubles y lipófilos y las sustancias grasas usados para la formulación de las composiciones de la invención.

El término “aceite” pretende significar cualquier sustancia grasa que se encuentra en forma líquida a temperatura ambiente (20-25°C) y presión atmosférica (760 mmHg).

La fase oleosa puede comprender, además del o de los filtros de merocianina y opcionalmente los filtros lipófilos adicionales y la o las amidas N,N-disustituidas según la invención, al menos un aceite hidrocarbonado volátil o no volátil y/o un aceite de silicona volátil y/o no volátil y/o un fluoroaceite volátil y/o no volátil.

Para los fines de la presente invención, la expresión “aceite de silicona” pretende significar un aceite que comprende al menos un átomo de silicio, y en particular al menos un grupo Si-O.

La expresión “aceite hidrocarbonado” pretende significar un aceite que contiene principalmente átomos de hidrógeno y carbono y opcionalmente uno o más heteroátomos, en particular nitrógeno y oxígeno. Así, estos aceites pueden contener en particular una o varias funciones carboxi, éster, éter, hidroxilo.

El término “fluoroaceite” pretende significar un aceite que comprende al menos un átomo de flúor.

Para los fines de la invención, la expresión “aceite volátil” pretende significar un aceite que es capaz de evaporarse en contacto con la piel o la fibra queratínica en menos de una hora, a temperatura ambiente y presión atmosférica. El o los aceites volátiles de la invención son aceites cosméticos volátiles, que son líquidos a temperatura ambiente y que tienen una presión de vapor distinta de cero, a temperatura ambiente y presión atmosférica, que oscila en particular de 0,13 Pa a 40.000 Pa (103 a 300 mmHg), en particular que oscila de 1,3 Pa a 13.000 Pa (0,01 a 100 mmHg), y más particularmente que oscila de 1,3 Pa a 1.300 Pa (0,01 a 10 mmHg).

La expresión “aceite no volátil” pretende significar un aceite que permanece sobre la piel o la fibra queratínica a temperatura ambiente y presión atmosférica durante al menos varias horas, y que en particular tiene una presión de vapor menor que 103 mmHg (0,13 Pa).

Aceites hidrocarbonados

Como aceites hidrocarbonados no volátiles que se pueden usar según la invención, se pueden citar en particular: (i) aceites hidrocarbonados de origen vegetal, tales como triésteres de glicéridos, que son en general triésteres de ácidos grasos y de glicerol, ácidos grasos los cuales pueden tener longitudes variadas de cadena de C4 a C<24>, siendo posible que estas cadenas estén saturadas o insaturadas y sean lineales o ramificadas; estos aceites son, en particular, aceite de germen de trigo, aceite de girasol, aceite de semilla de uva, aceite de sésamo, aceite de maíz, aceite de albaricoque, aceite de ricino, aceite de karité, aceite de aguacate, aceite de oliva, aceite de soja, aceite de almendras dulces, aceite de palma, aceite de colza, aceite de semilla de algodón, aceite de avellana, aceite de macadamia, aceite de jojoba, aceite de alfalfa, aceite de amapola, aceite de semilla de calabaza, aceite de calabacín, aceite de grosella negra, aceite de onagra, aceite de mijo, aceite de cebada, aceite de quinoa, aceite de centeno, aceite de alazor, aceite de nuez kukui, aceite de pasiflora y aceite de rosa mosqueta; o también triglicéridos de ácidos caprílicos/cápricos, tales como los vendidos por Stéarineries Dubois o los vendidos con los nombres Miglyol 810®, 812® y 818® por Dynamit Nobel;

(ii) éteres sintéticos que tienen de 10 a 40 átomos de carbono;

(iii) hidrocarburos lineales o ramificados de origen mineral o sintético, tales como vaselina, polidecenos, poliisobuteno hidrogenado tal como Parleam, escualano, y sus mezclas;

(iv) ésteres sintéticos, por ejemplo aceites de fórmula RCOOR’, en la que R representa un resto de ácido graso lineal o ramificado que contiene de 1 a 40 átomos de carbono, y R’ representa una cadena hidrocarbonada que está especialmente ramificada, que contiene de 1 a 40 átomos de carbono, con la condición de que

R R’ es >10, por ejemplo aceite de purcelina (octanoato de cetoestearilo), miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, benzoato de alquilo de C<12>-C<15>, tal como el producto vendido con el nombre comercial Finsolv TN® o Witconol TN® por Witco, o Tegosoft TN® por Evonik Goldschmidt, benzoato de 2-etilfenilo, tal como el producto comercial vendido con el nombre X-Tend 226® por la compañía ISP, lanolato de isopropilo, laurato de hexilo, adipato de diisopropilo, isononanoato de isononilo, erucato de oleilo, palmitato de 2-etilhexilo, isoestearato de isoestearilo, sebacato de diisopropilo, tal como el producto vendido con el nombre Dub Dis por Stearinerie Dubois, octanoatos, decanoatos o ricinoleatos de alcoholes o polialcoholes, tal como dioctanoato de propilenglicol; ésteres hidroxilados, tales como lactato de isoestearilo o malato de diisoestearilo; y ésteres de pentaeritritol; citratos o tartratos, tales como tartratos de di(alquilo de C<12>-C<13>lineal), tales como los vendidos con el nombre Cosmacol ETI® por Enichem Augusta Industriale, y también tartratos de di(alquilo de C<14>-C<15>lineal), tales como los vendidos con el nombre Cosmacol ETL® por la misma compañía; o acetatos;

(v) alcoholes grasos que son líquidos a temperatura ambiente, que tienen una cadena de carbono ramificada y/o insaturada de<12>a<26>átomos de carbono, por ejemplo octildodecanol, alcohol isoestearílico, alcohol oleílico,<2>-hexildecanol,<2>-butiloctanol, o<2>-undecilpentadecanol;

(vi) ácidos grasos superiores de C<12>-C<22>, tal como ácido oleico, ácido linoleico o ácido linolénico;

(vii) carbonatos, tal como carbonato de dicaprililo, tal como el producto vendido con el nombre Cetiol CC® por la compañía Cognis;

y sus mezclas.

Entre los aceites hidrocarbonados no volátiles que se pueden usar según la invención, se dará preferencia más particularmente a triésteres de glicéridos, y en particular a triglicéridos de ácidos caprílico/cáprico, ésteres sintéticos, y en particular isononanoato de isononilo, erucato de oleílo, benzoato de alquilo de C<12>-C<15>, benzoato de 2-etilfenilo, y alcoholes grasos, en particular octildodecanol.

Como aceites hidrocarbonados volátiles que se pueden usar según la invención, se puede hacer mención en particular de aceites hidrocarbonados que contienen de 8 a 16 átomos de carbono, y en particular de alcanos de C<8>-C<16>ramificados, tales como isoalcanos de C<8>-C<16>de origen del petróleo (también conocidos como isoparafinas), tales como isododecano (también conocido como 2,2,4,4,6-pentametilheptano), isodecano o isohexadecano, los aceites vendidos con los nombres comerciales Isopar o Permethyl, ésteres de C<8>-C<16>ramificados, neopentanoato de isohexilo, y sus mezclas.

También se puede hacer mención de los alcanos descritos en las solicitudes de patente de Cognis WO 2007/068371 o WO 2008/155 059 (mezclas de distintos alcanos que difieren en al menos un carbono). Estos alcanos se obtienen de alcoholes grasos, que se obtienen ellos mismos de aceite de coco o de palma. Se puede hacer mención de las mezclas de n-undecano (C<11>) y n-tridecano (C<13>) obtenidas en los Ejemplos 1 y 2 de la solicitud de patente WO 2008/155 059 de la compañía Cognis. También se puede hacer mención de n-dodecano (C<12>) y n-tetradecano (C<14>), vendidos por Sasol con las referencias respectivas Parafol 12-97 y Parafol 14-97®, y también sus mezclas.

También se pueden usar otros aceites hidrocarbonados volátiles, por ejemplo destilados del petróleo, en particular los vendidos con el nombre Shell Solt® por la compañía Shell. Según una realización, el disolvente volátil se escoge de aceites hidrocarbonados volátiles que tienen de 8 a 16 átomos de carbono, y sus mezclas.

b) Aceites de silicona

Los aceites de silicona no volátiles se pueden escoger en particular de polidimetilsiloxanos (PDMS) no volátiles, polidimetilsiloxanos que comprenden grupos alquilo o alcoxi que cuelgan y/o que están en el extremo de la cadena de silicona, grupos los cuales contienen cada uno de 2 a 24 átomos de carbono, o siliconas feniladas, tales como fenil trimeticonas, fenil dimeticonas, fenil(trimetilsiloxi)difenilsiloxanos, difenil dimeticonas, difenil(metildifenil)trisiloxanos, o trimetilsiloxisilicatos de (2-feniletilo).

Los ejemplos de aceites de silicona volátiles que se pueden mencionar incluyen aceites de siliconas lineales o cíclicas volátiles, especialmente aquellos con una viscosidad < 8 centistokes (8 x 10-6 m2/s), y especialmente que tienen de 2 a 7 átomos de silicio, comprendiendo estas siliconas opcionalmente grupos alquilo o alcoxi que tienen de 1 a 10 átomos de carbono. Como aceites de silicona volátiles que se pueden usar en la invención, se puede hacer mención especialmente de octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano, heptametilhexiltrisiloxano, heptametiloctiltrisiloxano, hexametildisiloxano, octametiltrisiloxano, decametiltetrasiloxano, y dodecametilpentasiloxano, y sus mezclas.

También se puede hacer mención de los aceites de alquiltrisiloxanos lineales volátiles de fórmula general (I):

CH3

CHj 3- Sio — Si O SiCH

R

en la que R representa un grupo alquilo que comprende de 2 a 4 átomos de carbono, cuyos uno o más átomos de hidrógeno se pueden sustituir por un átomo de flúor o de cloro.

Entre los aceites de fórmula general (I), se puede hacer mención de:

3-butil-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrisiloxano,

3-propil-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrisiloxano, y

3-etil-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrisiloxano,

que corresponden a los aceites de la fórmula (I) para la que R es, respectivamente, un grupo butilo, un grupo propilo o un grupo etilo.

Fluoroaceites

También se puede hacer uso de fluoroaceites volátiles, tales como nonafluorometoxibutano, decafluoropentano, tetradecafluorohexano, dodecafluoropentano, y sus mezclas.

Una fase oleosa según la invención puede comprender también otras sustancias grasas, mezcladas con o disueltas en el aceite.

Otra sustancia grasa que puede estar presente en la fase oleosa puede ser, por ejemplo:

- un ácido graso escogido de ácidos grasos que comprenden de 8 a 30 átomos de carbono, tales como ácido esteárico, ácido láurico, ácido palmítico, y ácido oleico;

- una cera escogida de ceras tales como lanolina, cera de abejas, cera de carnauba o candelilla, ceras de parafina, ceras ligníticas, ceras microcristalinas, ceresina u ozoquerita, o ceras sintéticas, tales como ceras de polietileno o ceras de Fischer-Tropsch;

-una goma escogida de gomas de silicona (dimeticonol);

- un compuesto pastoso, tales como compuestos de silicona poliméricos o no poliméricos, ésteres de un oligómero de glicerol, propionato de araquidilo, triglicéridos de ácidos grasos, y sus derivados;

- y sus mezclas.

Preferentemente, la fase oleosa global, incluyendo todas las sustancias lipófilas de la composición que son capaces de ser disueltas en esta misma fase, representa de 5% a 95% en peso, y preferentemente de 10% a 80% en peso, con respecto al peso total de la composición.

FASE ACUOSA

Las composiciones según la invención también pueden comprender al menos una fase acuosa.

La fase acuosa contiene agua, y opcionalmente otros disolventes orgánicos solubles en agua o miscibles con agua. Una fase acuosa que es adecuada para uso en la invención puede comprender, por ejemplo, agua escogida de agua de un manantial, tal como agua de La Roche-Posay, agua de Vittel o agua de Vichy, o un agua floral.

Los disolventes solubles en agua o miscibles con agua que son adecuados para uso en la invención comprenden monoalcoholes de cadena corta, por ejemplo monoalcoholes de C<1>-C<4>, tales como etanol o isopropanol; dioles o polioles, tales como etilenglicol, 1,2-propilenglicol, 1,3-butilenglicol, hexilenglicol, dietilenglicol, dipropilenglicol, 2-etoxietanol, éter monometílico de dietilenglicol, éter monometílico de trietilenglicol, glicerol y sorbitol, y sus mezclas. Según una realización preferida, se puede hacer uso más particularmente etanol, propilenglicol, glicerol, y sus mezclas. Según una forma particular de la invención, la fase acuosa global, incluyendo todas las sustancias hidrófilas de la composición que son capaces de ser disueltas en esta misma fase, representa de 5% a 95% en peso, y preferentemente de 10% a 80% en peso, con respecto al peso total de la composición.

ADITIVOS

a) Filtros UV adicionales

Las composiciones según la invención también pueden contener uno o más filtros UV adicionales escogidos de filtros UV orgánicos hidrófilos, lipófilos, o insolubles, y/o uno o más pigmentos minerales. Preferentemente, consistirán en al menos un filtro UV orgánico hidrófilo, lipófilo o insoluble.

La expresión “filtro UV hidrófilo” pretende significar cualquier compuesto orgánico o inorgánico cosmético o dermatológico para filtrar la radiación UV, que se puede disolver completamente en forma molecular en una fase acuosa líquida, o que se puede disolver en forma coloidal (por ejemplo, en forma micelar) en una fase acuosa líquida. La expresión “filtro lipófilo” pretende significar cualquier compuesto orgánico o inorgánico cosmético o dermatológico para filtrar la radiación UV, que se puede disolver totalmente en estado molecular en una fase grasa líquida, o que se puede disolver en forma coloidal (por ejemplo en forma micelar) en una fase grasa líquida.

La expresión “filtro UV insoluble” pretende significar cualquier compuesto orgánico o inorgánico cosmético o dermatológico para filtrar radiación UV, que tiene una solubilidad en agua menor que 0,5% en peso y una solubilidad menor que 0,5% en peso en la mayoría de los disolventes orgánicos tales como parafina líquida, benzoatos de alquilo grasos y triglicéridos de ácidos grasos, por ejemplo Miglyol 812® vendido por la compañía Dynamit Nobel. Esta solubilidad, determinada a 70°C, se define como la cantidad de producto en disolución en el disolvente en equilibrio con un exceso de sólido en suspensión después de volver a la temperatura ambiente. Se puede evaluar fácilmente en el laboratorio.

Los filtros UV orgánicos adicionales se escogen en particular de compuestos cinámicos; compuestos de antranilato; compuestos salicílicos; compuestos de dibenzoilmetano; compuestos de bencilidenalcanfor; compuestos de benzofenona; compuestos de p,p-difenilacrilato; compuestos de triazina; compuestos de benzotriazol; compuestos de benzalmalonato, en particular los citados en la patente US 5 624 663; derivados de bencimidazol; compuestos de imidazolina; compuestos de bis-benzoazolilo, como se describen en las patentes EP 6 693 23 y US 2 463 264; compuestos de ácido p-aminobenzoico (PABA); compuestos de metilenbis(hidroxifenilbenzotriazol), como se describen en las solicitudes de patente US 5237 071, US 5 166355, GB 2303 549, DE 19726 184 y EP 893 119; compuestos de benzoxazol, como se describen en las solicitudes de patente EP 0832642, EP 1027883, EP 1300 137 y DE 101 62844; polímeros filtrantes y siliconas filtrantes, tales como los descritos en particular en la solicitud de patente WO 93/04665; dímeros a base de a-alquilestireno, tales como los descritos en la solicitud de patente DE 198 55 649; compuestos de 4,4-diarilbutadieno, como se describen en las solicitudes de patente EP 0967200, DE 19746 654, DE 19755649, EP-A-1 008586, EP 1133980 y EP 133981, y sus mezclas.

Como ejemplos de agentes fotoprotectores orgánicos, se puede hacer mención de aquellos enumerados a continuación usando sus nombres INCI:

Compuestos cinámicos:

Metoxicinamato de etilhexilo, vendido en particular con el nombre comercial Parsol MCX® por DSM Nutritional Products,

Metoxicinamato de isopropilo,

p-Metoxicinamato de isoamilo, vendido con el nombre comercial Neo Heliopan E 1000® por Symrise, Metoxicinamato de DEA,

Metilcinamato de diisopropilo,

Dimetoxicinamato de etilhexanoato de glicerilo.

Compuestos de dibenzoilmetano:

Butilmetoxidibenzoilmetano, vendido en particular con el nombre comercial Parsol 1789® por DSM Nutritional Products, Isopropildibenzoilmetano.

Compuestos del ácido para-aminobenzoico:

PABA,

Etil PABA,

Etil dihidroxipropil PABA,

Etilhexil dimetil PABA, vendido en particular con el nombre Escalol 507® por ISP,

Gliceril PABA,

PEG-25 PABA, vendido con el nombre Uvinul P 25® por BASF.

Compuestos salicílicos:

Homosalato, vendido con el nombre Eusolex HMS® por Rona/EM Industries,

Salicilato de etilhexilo, vendido con el nombre Neo Heliopan OS® por Symrise,

Salicilato de dipropilenglicol, vendido con el nombre Dipsal® por Scher,

Salicilato de TEA, vendido con el nombre Neo Heliopan TS® por Symrise.

Compuestos de p,p-difenilacrilato:

Octocrileno, vendido en particular con el nombre comercial Uvinul N 539® por BASF,

Etocrileno, vendido en particular con el nombre comercial Uvinul N 35® por BASF.

Compuestos de benzofenona:

Benzofenona-1, vendida con el nombre comercial Uvinul 400® por BASF,

Benzofenona-2, vendida con el nombre comercial Uvinul D 50® por BASF,

Benzofenona-3 u Oxibenzona, vendida con el nombre comercial Uvinul M 40® por BASF,

Benzofenona-4, vendida con el nombre comercial Uvinul MS 40® por BASF,

Benzofenona-5,

Benzofenona-6, vendida con el nombre comercial Helisorb 11® por Norquay,

Benzofenona-8, vendida con el nombre comercial Spectra-Sorb UV-24® por American Cyanamid, Benzofenona-9, vendida con el nombre comercial Uvinul DS 49® por BASF,

Benzofenona-12,

2-(4-Dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato de n-hexilo, vendido con el nombre comercial Uvinul A Plus®, o como una mezcla con metoxicinamato de octilo con el nombre comercial Uvinul A Plus B® por BASF,

1,1’-(1,4-Piperazindiil)bis[1-[2-[4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil]fenil]metanona] (CAS 919803-06-8), tal como se describe en la solicitud de patente WO 2007/071 584; usándose este compuesto ventajosamente en forma micronizada (tamaño medio de 0,02 a 2 pm), que se puede obtener, por ejemplo, según el procedimiento de micronización descrito en las solicitudes de patente GB-A-2 303549 y EP-A-893 119, y en particular en forma de una dispersión acuosa.

Compuestos de bencilidenalcanfor:

3- Bencilidenalcanfor, fabricado con el nombre Mexoryl SD® por Chimex,

4- Metilbencilidenalcanfor, vendido con el nombre Eusolex 6300® por Merck,

Ácido bencilidencanfosulfónico, fabricado con el nombre Mexoryl SL® por Chimex,

Metosulfato de canfobenzalconio, fabricado con el nombre Mexoryl SO® por Chimex,

Ácido tereftalilidendicanfosulfónico, fabricado con el nombre Mexoryl SX® por Chimex, Poliacrilamidometilbencilidenalcanfor, fabricado con el nombre Mexoryl SW® por Chimex.

Compuestos de fenilbencimidazol:

Ácido fenilbencimidazolsulfónico, vendido en particular con el nombre comercial Eusolex 232® por Merck.

Compuestos de bis-benzazolilo:

Fenildibencimidazoltetrasulfonato de disodio, vendido con el nombre comercial Neo Heliopan AP® por Haarmann and Reimer.

Compuestos de fenilbenzotriazol:

Drometrizol trisiloxano, vendido con el nombre Silatrizole® por Rhodia Chimie.

Compuestos de metilenbis(hidroxifenilbenzotriazol):

Metilenbis(benzotriazolil)tetrametilbutilfenol, especialmente en forma sólida, tal el producto vendido con el nombre comercial Mixxim BB/100® por Fairmount Chemical, o en forma de una dispersión acuosa de partículas micronizadas con un tamaño medio de partículas que oscila de 0,01 a 5 pm, más preferentemente de 0,01 a 2 pm, y de manera más particular de 0,020 a 2 pm, con al menos un tensioactivo de alquilpoliglicósido que tiene la estructura C<n>H<2n+1>O(C<6>H<1ü>O<5>)<x>H, en la que n es un número entero de 8 a 16 y x es el grado medio de polimerización de la unidad (C<6>H<10>O<5>) y oscila de 1,4 a 1,6, tal como se describe en la patente GB-A-2 303 549, vendido en particular con el nombre comercial Tinosorb M® por BASF, o en forma de una dispersión acuosa de partículas micronizadas con un tamaño medio de partículas que oscila de 0,02 a 2 pm, más preferiblemente de 0,01 a 1,5 pm, y de manera más particular de 0,02 a 1 pm, en presencia de al menos un éster monoalquílico (C<8>-C<20>) de poliglicerilo, con un grado de polimerización de glicerol de al menos 5, tal como las dispersiones acuosas descritas en la solicitud de patente WO 2009/063392.

Compuestos de triazina:

- Bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina, vendida con el nombre comercial Tinosorb S® por BASF,

- Etilhexiltriazona, vendida en particular con el nombre comercial Uvinul T 150® por BASF,

- Dietilhexilbutamidotriazona, vendida con el nombre comercial Uvasorb HEB® por Sigma 3V,

- 2,4,6-tris-(4’-aminobenzalmalonato de dineopentilo)-s-triazina,

- 2,4,6-tris-(4’-aminobenzalmalonato de diisobutilo)-s-triazina,

- 2,4-bis(4’-aminobenzoato de n-butilo)-6-(aminopropiltrisiloxano)-s-triazina,

- 2,4-bis(4’-aminobenzalmalonato de dineopentilo)-6-(4’-aminobenzoato de n-butilo)-s-triazina,

- filtro de tipo triazinas simétricas sustituidas con grupos naftalenilo o grupos polifenilo descritos en la patente US 6225467, en la solicitud de patente WO 2004/085412 (véanse los compuestos 6 y 9) o en el documento “Symmetrical Triazine Derivatives”, IP.cOm IPCOM000031257 Journal, INC, West Henrietta, Ny , US (20 de septiembre de 2004), en particular 2,4,6-tris(difenil)triazina y 2,4,6-tris(terfenil)triazina, que también se menciona en las solicitudes de patente WO 06/035000, WO 06/034 982, WO 06/034 991, WO 06/035007, WO 2006/034 992 y WO 2006/034 985, usándose estos compuestos ventajosamente en forma micronizada (tamaño medio de partículas de 0,02 a 3 pm), que se puede obtener, por ejemplo, según el procedimiento de micronización descrito en las solicitudes de patente GB-A-2303549 y EP-A-893119, y en particular en forma de una dispersión acuosa;

- triazinas de silicona sustituidas con dos grupos aminobenzoato, como se describen en la patente EP 0841341, en particular 2,4-bis(4’-aminobenzalmalonato de n-butilo)-6-[(3-{1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil}propil)amino]-s-triazina.

Compuestos antranílicos:

Antranilato de mentilo, vendido con el nombre comercial Neo Heliopan MA® por Symrise.

Compuestos de imidazolina:

Dimetoxibencilidendioxoimidazolinpropionato de etilhexilo.

Compuestos de benzalmalonato:

Poliorganosiloxanos que comprenden funciones benzalmalonato, tal como Polisilicona-15, vendido con el nombre comercial Parsol SLX® por Hoffmann-LaRoche.

Compuestos de 4,4-diarilbutadieno:

1,1-Dicarboxi(2,2’-dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno.

Compuestos de benzoxazol:

2,4-bis[5-(1-dimetilpropil)benzoxazol-2-il(4-fenil)imino]-6-(2-etilhexil)imino-1,3,5-triazina, vendida con el nombre Uvasorb K2A® por Sigma 3V.

Los filtros orgánicos preferentes se escogen de:

Metoxicinamato de etilhexilo,

Salicilato de etilhexilo,

Homosalato,

Butil metoxidibenzoilmetano,

Octocrileno,

Ácido fenilbencimidazolsulfónico,

Benzofenona-3,

Benzofenona-4,

Benzofenona-5,

2-(4-Dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato de n-hexilo,

4-Metilbencilidenalcanfor,

Ácido tereftalilidendicanfosulfónico,

Fenildibencimidazoltetrasulfonato de disodio,

Metilenbis(benzotriazolil)tetrametilbutilfenol,

Bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina,

Etilhexil triazona,

Dietilhexil butamido triazona,

2,4,6-Tris(4’-aminobenzalmalonato de dineopentilo)-s-triazina,

2,4,6-Tris(4’-aminobenzalmalonato de diisobutilo)-s-triazina,

2.4- bis(4’-aminobenzoato de n-butilo)-6-(aminopropiltrisiloxano)-s-triazina,

2.4- Bis(4’-aminobenzalmalonato de dineopentilo)-6-(4’-aminobenzoato de n-butilo)-s-triazina,

2.4- Bis(4’-aminobenzalmalonato de n-butilo)-6-[(3-{1,3,3,3-tetrametil-1 -[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil}propil)amino]-striazina,

2.4.6- T ris(difenil)triazina,

2.4.6- T ris(terfenil)triazina,

Drometrizol trisiloxano,

Polisilicona-15,

1,1-Dicarboxi(2,2’-dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno,

2.4- bis[5-(1-dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)imino]-6-(2-etilhexil)imino-1,3,5-triazina,

y sus mezclas.

Los filtro orgánicos particularmente preferidos se escogen de:

Salicilato de etilhexilo,

Homosalato,

Butil metoxidibenzoil metano,

Octocrileno,

2-(4-Dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato de n-hexilo,

Ácido tereftalilidendicanfosulfónico,

Bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina,

Etilhexil triazona,

Dietilhexil butamido triazona,

2.4- Bis(4’-aminobenzalmalonato de n-butilo)-6-[(3-{1,3,3,3-tetrametil-1 -[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil}propil)amino]-striazina,

Drometrizol trisiloxano,

y sus mezclas.

Los filtros UV inorgánicos usados según la presente invención son pigmentos de óxidos metálicos. Más preferentemente, los filtros UV inorgánicos de la invención son partículas de óxido metálico con un tamaño medio de partículas elementales menor o igual a 0,5 pm, más preferentemente entre 0,005 y 0,5 pm, incluso más preferentemente entre 0,01 y 0,2 pm, mejor aún entre 0,01 y 0,1 pm, y más particularmente entre 0,015 y 0,05 pm. Se pueden escoger, en particular, de óxido de titanio, óxido de cinc, óxido de hierro, óxido de circonio y óxido de cerio, o mezclas de los mismos.

Tales pigmentos de óxidos metálicos revestidos o no revestidos se describen en particular en la solicitud de patente EP-A-0518773. Los pigmentos comerciales que se pueden mencionar incluyen los productos vendidos por las compañías Sachtleben Pigments, Tayca, Merck y Degussa.

Los pigmentos de óxidos metálicos pueden estar revestidos o no revestidos.

Los pigmentos revestidos son pigmentos que han sufrido uno o más tratamientos superficiales de naturaleza química, electrónica, mecanoquímica y/o mecánica con compuestos tales como aminoácidos, cera de abejas, ácidos grasos, alcoholes grasos, tensioactivos aniónicos, lecitinas, sales de sodio, de potasio, de cinc, de hierro o de aluminio de ácidos grasos, alcóxidos metálicos (de titanio o de aluminio), polietileno, siliconas, proteínas (colágeno, elastina), alcanolaminas, óxidos de silicio, óxidos metálicos o hexametafosfato de sodio.

Los pigmentos revestidos son más particularmente óxidos de titanio que se han revestido:

- con sílice, tal como el producto Sunveil® de la compañía Ikeda,

- con sílice y óxido de hierro, tal como el producto Sunveil F® de la compañía Ikeda,

- con sílice y alúmina, tal como los productos Microtitanium Dioxide MT 500 SA® y Microtitanium Dioxide MT 100 SA de la compañía Tayca, y Tioveil de la compañía Tioxide,

- con alúmina, tal como los productos Tipaque TTO-55 (B)® y Tipaque TTO-55 (A)® de la compañía Ishihara y UVT 14/4 de la compañía Sachtleben Pigments,

- con alúmina y estearato de aluminio, tal como los productos Microtitanium Dioxide MT 100 T®, MT 100 TX®, MT 100 Z® y MT-01® de la compañía Tayca, los productos Solaveil CT-10 W®, Solaveil XT-300®, y Solaveil CT 100® de la compañía Croda, y el producto Eusolex T-AVO® de la compañía Merck, y el producto UV Titan M 160 de Sachtleben Pigments,

- con sílice, alúmina y ácido algínico, tal como el producto MT-100 AQ® de la compañía Tayca,

- con alúmina y laurato de aluminio, tal como el producto Microtitanium Dioxide MT 100 S® de la compañía Tayca, - con óxido de hierro y estearato de hierro, tal como el producto Microtitanium Dioxide MT 100 F® de la compañía Tayca,

- con óxido de cinc y estearato de cinc, tal como el producto BR 351® de la compañía Tayca,

- con sílice y alúmina y tratado con silicona, tal como los productos Microtitanium Dioxide MT 600 SAS®, Microtitanium Dioxide MT 500 SAS® o Microtitanium Dioxide MT 100 SAS® de la compañía Tayca,

- con sílice, alúmina y estearato de aluminio, y tratado con silicona, tal como el producto STT-30-DS® de la compañía Titan Kogyo,

- con sílice, y tratado con silicona, tal como el producto UV-Titan X 195® de la compañía Sachtleben Pigments, - con alúmina, y tratado con una silicona, tal como los productos Tipaque TTO-55 (S)® de la compañía de Ishihara, o UV Titan M 262® de la compañía Sachtleben Pigments,

- con trietanolamina, tal como el producto STT-65-S de la compañía Titan Kogyo,

- con ácido esteárico, tal como el producto Tipaque TTO-55 (C)® de la compañía de Ishihara,

- con hexametafosfato de sodio, tal como el producto Microtitanium Dioxide MT 150 W® de la compañía Tayca, - TiO<2>tratado con octiltrimetilsilano, vendido con el nombre comercial T 805® por la compañía Degussa Silices, - TiO<2>tratado con un polidimetilsiloxano, vendido con el nombre comercial 70250 Cardre UF TiO2SI3® por la compañía Cardre, y UV Titan M 195 por Sachtleben Pigments,

- TiO<2>anatasa/rutilo tratado con un polidimetilhidrogenosiloxano, vendido con el nombre comercial Microtitanium Dioxide USP Grade Hydrophobic® por la compañía Color Techniques.

- TiO<2>revestido con trietilhexanoína, con estearato de aluminio y con alúmina, vendido con el nombre comercial Solaveil CT-200-LQ-(WD) por Croda

- TiO<2>revestido con estearato de aluminio, con alúmina y con silicona, vendido con el nombre comercial Solaveil CT-12W-LQ-(WD) por Croda,

- TiO<2>revestido con lauroil-lisina, vendido por Daito Kasei Kogyo con el nombre LL 5 Titanium Dioxide CR 50, - TiO<2>revestido con fosfato de fluoroalcohol de C9-15 y con hidróxido de aluminio, vendido por Daito Kasei Kogyo con el nombre PFX-5 TiO2 CR-50.

También se puede hacer mención de pigmentos de TiO<2>dopados con al menos un metal de transición tal como hierro, cinc o manganeso, y más particularmente manganeso. Preferiblemente, dichos pigmentos dopados están en forma de una dispersión oleosa. El aceite presente en la dispersión oleosa se escoge preferiblemente de triglicéridos, incluyendo aquellos de ácidos cáprico/caprílico. La dispersión oleosa de las partículas de óxido de titanio también puede comprender uno o más dispersantes, por ejemplo un éster de sorbitán, por ejemplo isoestearato de sorbitán, o un éster de ácido graso polioxialquilenado de glicerol, por ejemplo citrato de éter miristílico de TRI-PPG-3 y polirricinoleato de poliglicerilo-3. Preferiblemente, la dispersión oleosa de partículas de óxido de titanio comprende al menos un dispersante escogido de ésteres de ácidos grasos polioxialquilenados de glicerol. Se puede hacer mención más particularmente de la dispersión oleosa de partículas de T Ó dopadas con manganeso en triglicérido de ácidos cáprico/caprílico en presencia de citrato de éter miristílico de TRI-PPG-3 y polirricinoleato de poliglicerilo-3 e isoestearato de sorbitán, que tiene el nombre INCI: dióxido de titanio (y) citrato de éter miristílico de TRI-PPG-3 (y) ricinoleato de poliglicerilo-3 (e) isoestearato de sorbitán, por ejemplo el producto vendido con el nombre comercial Optisol TD50® por la compañía Croda.

Los pigmentos de óxido de titanio no revestidos se venden, por ejemplo, por la compañía Tayca con los nombres comerciales Microtitanium Dioxide MT 500 B o Microtitanium Dioxide MT 600 B®, por la compañía Degussa con el nombre P 25, por la compañía Wackherr con el nombre Transparent titanium oxide PW®, por la compañía Miyoshi Kasei con el nombre UFTR®, por la compañía Tomen con el nombre ITS®, y por la compañía Tioxide con el nombre Tioveil AQ.

Los pigmentos de óxido de cinc no revestidos son, por ejemplo:

- los vendidos con el nombre Z-Cote por la compañía Sunsmart;

- los vendidos con el nombre Nanox® por la compañía Elementis;

- los vendidos con el nombre Nanogard WCD 2025® por la compañía Nanophase Technologies.

Los pigmentos de óxido de cinc revestidos son, por ejemplo:

- los vendidos con el nombre Zinc Oxide CS-5® por la compañía Toshibi (ZnO revestido con polimetilhidrogenosiloxano);

- los vendidos con el nombre Nanogard Zinc Oxide FN® por la compañía Nanophase Technologies (como una dispersión al 40% en Finsolv TN®, benzoato de alquilo de C<12>-C<15>);

- los vendidos con el nombre Daitopersion Zn-30® y Daitopersion Zn-50® por la compañía Daito (dispersiones en ciclopolimetilsiloxano/polidimetilsiloxano oxietilenado, que contienen 30% o 50% de óxidos de cinc revestidos con sílice y polimetilhidrogenosiloxano);

- aquellos vendidos con el nombre NFD Ultrafine ZnO® por la compañía Daikin (ZnO revestido con fosfato de perfluoroalquilo y copolímero a base de perfluoroalquiletilo como dispersión en ciclopentasiloxano);

- los vendidos con el nombre SPD-Z1® por la compañía Shin-Etsu (ZnO revestido con polímero acrílico injertado con silicona, dispersado en ciclodimetilsiloxano);

- los vendidos con el nombre Escalol Z100® por la compañía ISP (ZnO tratado con alúmina dispersado en la mezcla de metoxicinamato de etilhexilo/copolímero de PVP-hexadeceno/meticona);

- los vendidos con el nombre Fuji ZnO-SMS-10® por la compañía Fuji Pigment (ZnO revestido con sílice y polimetilsilsesquioxano);

- los vendidos con el nombre Nanox Gel TN® por la compañía Elementis (ZnO dispersado a una concentración de 55% en benzoato de alquilo de C<12>-C<15>con policondensado de ácido hidroxiesteárico).

Los pigmentos de óxido de cerio sin revestir pueden ser, por ejemplo, aquellos vendidos con el nombre Colloidal Cerium Oxide® por la compañía Rhone-Poulenc.

Los pigmentos de óxido de hierro sin revestir son vendidos, por ejemplo, por la compañía Arnaud con los nombres Nanogard WCD 2002® (FE 45B®), Nanogard Iron FE 45 BL AQ, Nanogard FE 45R AQ® y Nanogard WCD 2006® (FE 45R®), o por la compañía Mitsubishi con el nombre TY-220®.

Los pigmentos de óxido de hierro revestidos se venden, por ejemplo, por la compañía Arnaud con los nombres Nanogard WCD 2008 (FE 45B FN)®, Nanogard WCD 2009® (FE 45B 556®), Nanogard FE 45 BL 345® y Nanogard FE 45 BL®, o por la compañía BASF con el nombre Transparent Iron Oxide®.

Se puede hacer también mención de mezclas de óxidos metálicos, en particular de dióxido de titanio y de dióxido de cerio, incluyendo la mezcla de igual peso de dióxido de titanio y dióxido de cerio revestida con sílice, vendida por la compañía Ikeda con el nombre Sunveil A®, y también la mezcla de dióxido de titanio y dióxido de cinc revestida con alúmina, sílice y silicona, tal como el producto M 261® vendido por la compañía Sachtleben Pigments, o revestida con alúmina, sílice y glicerol, tal como el producto M 211® vendido por la compañía Sachtleben Pigments.

Según la invención, se prefieren particularmente pigmentos de óxido de titanio revestidos o no revestidos.

Los filtros UV adicionales según la invención están presentes preferiblemente en las composiciones según la invención en un contenido que oscila de 0,1% a 60% en peso, y en particular de 5% a 30% en peso, con respecto al peso total de la composición.

b) Otros aditivos

Las composiciones según la presente invención también pueden comprender adyuvantes cosméticos convencionales escogidos en particular de disolventes orgánicos, espesantes iónicos o no iónicos, suavizantes, humectantes, opacificantes, estabilizantes, emolientes, siliconas, antiespumas, fragancias, agentes conservantes, tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, bipolares, o anfóteros, agentes activos, cargas, polímeros, propelentes, agentes basificantes o acidulantes, o cualquier otro ingrediente usado habitualmente en el campo cosmético y/o dermatológico.

Entre los disolventes orgánicos, se pueden mencionar los alcoholes distintos de monoalcoholes de C<1>-C<4>como se definen anteriormente, y en particular polioles de C<2>-C<8>de cadena corta, tal como glicerol, o dioles, tales como caprililglicol, 1,2-pentanodiol, propanodiol, butanodiol glicoles y éteres de glicol, tales como etilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, dipropilenglicol o dietilenglicol.

Como espesantes, se pueden mencionar polímeros carboxivinílicos tales como los Carbopol® (carbómeros) y los Pemulen, tales como Pemulen TR1® y Pemulen TR2® (copolímero de acrilato/acrilato de alquilo de C<10>-C<30>); poliacrilamidas, por ejemplo los copolímeros reticulados vendidos con los nombres Sepigel 305® (nombre CTFA: poliacrilamida/isoparafina de C<13-14>/Laureth 7) o Simulgel 600 (nombre CTFA: acrilamida/copolímero de acriloildimetiltaurato sódico/isohexadecano/polisorbato 80) por la compañía SEPPIC; polímeros y copolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico, opcionalmente reticulados y/o neutralizados, tal como poli(ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico), vendido por la compañía Hoechst con el nombre comercial Hostacerin AMPS® (nombre CTFA: poliacriloildimetiltaurato amónico), o Simulgel 800®, vendido por la compañía SEPPIC (nombre CTFA: poliacriloildimetiltaurato sódico/polisorbato 80/oleato de sorbitán); copolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico y de acrilato de hidroxietilo, tales como Simulgel NS® y Sepinov EMT 10®, vendidos por la compañía SEPPIC; derivados de celulosa, tales como hidroxietilcelulosa; polisacáridos, y en particular gomas, tal como goma de xantana; derivados de silicona solubles en agua o dispersables en agua, tales como siliconas acrílicas, siliconas de poliéteres y siliconas catiónicas, y mezclas de éstos.

Entre los agentes acidulantes que se pueden mencionar están, por ejemplo, ácidos minerales u orgánicos, por ejemplo ácido clorhídrico, ácido ortofosfórico o ácido sulfúrico, ácidos carboxílicos, por ejemplo ácido acético, ácido tartárico, ácido cítrico y ácido láctico, y ácidos sulfónicos.

Entre los agentes basificantes, los ejemplos que se pueden mencionar incluyen amoníaco acuoso, carbonatos de metales alcalinos, alcanolaminas, tales como mono-, di- y trietanolamina, y también sus derivados, hidróxido de sodio o hidróxido de potasio.

Preferiblemente, la composición cosmética comprende uno o más agentes basificantes seleccionados de alcanolaminas, en particular trietanolamina, e hidróxido sódico.

En el caso de una emulsión directa, el pH de la composición según la invención está generalmente entre 3 y 12 aproximadamente, preferiblemente entre 5 y 11 aproximadamente, y más particularmente aún, de 6 a 8,5.

Entre los agentes activos para el cuidado de materiales queratínicos tales como la piel, los labios, el cuero cabelludo, el cabello, las pestañas o las uñas, los ejemplos que se pueden mencionar incluyen:

- vitaminas y derivados o precursores de las mismas, solos o como mezclas;

- antioxidantes;

- depuradores de radicales libres;

- agentes contra la contaminación;

- agentes autobronceantes;

- agentes antiglicación;

- calmantes;

- desodorantes;

- aceites esenciales;

- inhibidores de NO sintasa;

- agentes para estimular la síntesis de macromoléculas dérmicas o epidérmicas, y/o para prevenir su degradación; - agentes para estimular la proliferación de fibroblastos;

- agentes para estimular la proliferación de queratinocitos;

- relajantes musculares;

- agentes refrescantes;

- agentes tensionantes;

- agentes matificantes;

- agentes despigmentantes;

- agentes propigmentantes;

- agentes queratolíticos;

- agentes descamantes;

- hidratantes;

- agentes antiinflamatorios;

- agentes antimicrobianos;

- agentes adelgazantes;

- agentes que actúan sobre el metabolismo energético de las células;

- repelentes de insectos;

- antagonistas de la sustancia P o CGRP;

- agentes que contrarrestan la pérdida del cabello;

- agentes antiarrugas;

- agentes antienvejecimiento.

Los expertos en la técnica seleccionará dicho agente o agentes activos según el efecto deseado sobre la piel, el cabello, las pestañas, las cejas o las uñas.

Por supuesto, los expertos en la técnica tendrá cuidado de escoger el compuesto o compuestos adicionales opcionales mencionados anteriormente, y/o sus cantidades, de manera que las propiedades ventajosas unidas intrínsecamente a las composiciones según la invención no se vean afectadas adversamente, o no se vean sustancialmente afectadas, por la adición o adiciones pretendidas.

FORMAS DE PRESENTACIÓN

Las composiciones según la invención se pueden preparar según las técnicas que son bien conocidas para los expertos en la técnica. En particular, pueden estar en forma de una emulsión simple o compleja (O/W, W/O, O/W/O o W/O/W), tal como una crema, una leche o un gel en crema.

También pueden estar en forma anhidra, por ejemplo en forma de un aceite. La expresión “composición anhidra” pretende significar una composición que contiene menos de 1% en peso de agua, o incluso menos de 0,5% de agua, y en particular libre de agua, no añadiéndose el agua durante la preparación de la composición sino que corresponde al agua residual proporcionada por los ingredientes mezclados. Opcionalmente se pueden envasar en forma de aerosol, y pueden estar en forma de una mousse o una pulverización.

En el caso de composiciones en forma de emulsiones de aceite en agua o de agua en aceite, los procedimientos de emulsionamiento que se pueden usar son del tipo paleta o propulsor, rotor-estator y HPH.

A fin de obtener emulsiones estables con un contenido bajo de polímero (relación aceite/polímero > 25), es posible preparar la dispersión en fase concentrada y después diluir la dispersión con el resto de la fase acuosa.

También es posible, por medio de un HPH (entre 50 y 800 bares), obtener dispersiones estables con tamaños de gotas que pueden ser tan pequeñas como 100 nm.

Las emulsiones comprenden en general al menos un emulsionante elegido de emulsionantes anfóteros, aniónicos, catiónicos o no iónicos, usados solos o como una mezcla. Los emulsionantes se escogen de manera apropiada según la emulsión a obtener (emulsión W/O u O/W).

Los ejemplos de tensioactivos emulsionantes W/O que se pueden mencionar incluyen ésteres o éteres alquílicos de sorbitán, de glicerol, de poliol o de azúcares; tensioactivos de siliconas, por ejemplo copolioles de dimeticona, tales como la mezcla de copoliol de ciclometicona y de dimeticona, vendida con el nombre DC 5225 C® por la compañía Dow Corning, y copolioles de alquildimeticona, tal como copoliol de laurilmeticona vendido con el nombre Dow Corning 5200 Formulation Aid por la compañía Dow Corning; copoliol de cetildimeticona, tal como el producto vendido con el nombre Abil EM 90R® por la compañía Goldschmidt, y la mezcla de copoliol de cetildimeticona, de isoestearato de poliglicerilo (4 moles) y de laurato de hexilo, vendida con el nombre Abil WE O9® por la compañía Goldschmidt. También se les pueden añadir uno o más coemulsionantes, que se pueden escoger ventajosamente del grupo que comprende ésteres alquílicos de poliol.

También se puede hacer mención de tensioactivos emulsionantes no siliconados, en particular ésteres o éteres alquílicos de sorbitán, de glicerol, de poliol o de azúcares.

Los ésteres alquílicos de poliol que se pueden mencionar en particular incluyen ésteres de polietilenglicol, por ejemplo dipolihidroxiestearato de PEG-30, tal como el producto vendido con el nombre Arlacel P135® por la compañía ICI.

Los ejemplos de ésteres de glicerol y/o de sorbitán que se pueden mencionar incluyen isoestearato de poliglicerilo, tal como el producto vendido con el nombre Isolan GI 34® por la compañía Goldschmidt; isoestearato de sorbitán, tal como el producto vendido con el nombre Arlacel 987® por la compañía ICI; isoestearato de sorbitán y glicerol, tal como el producto vendido con el nombre Arlacel 986® por la compañía ICI, y sus mezclas.

Para las emulsiones O/W, los ejemplos de tensioactivos emulsionantes no iónicos que se pueden mencionar incluyen ésteres polioxialquilenados (más particularmente polioxietilenados y/o polioxipropilenados) de ácidos grasos y de glicerol; ésteres oxialquilenados de ácidos grasos y de sorbitán; ésteres polioxialquilenados (en particular polioxietilenados y/o polioxipropilenados) de ácidos grasos, opcionalmente en combinación con un éster de ácido graso y de glicerol, tal como la mezcla de Estearato de PEG-100/Estearato de Glicerilo, vendida, por ejemplo, por ICI con el nombre Arlacel 165; éteres oxialquilenados (oxietilenados y/u oxipropilenados) de alcoholes grasos; ésteres de azúcares, tal como estearato de sacarosa; o éteres de alcohol graso y de azúcar, en particular alquilpoliglucósidos (APGs), tal como decilglucósido y laurilglucósido, vendidos, por ejemplo, por la compañía Henkel bajo los nombres respectivos Plantaren 2000® y Plantaren 1200®, cetearilglucósido, opcionalmente como una mezcla con alcohol cetearílico, vendido, por ejemplo, con el nombre Montanov 68® por la compañía SEPPIC, con el nombre Tegocare CG90® por la compañía Goldschmidt y con el nombre Emulgade KE3302® por la compañía Henkel, y araquidilglucósido, por ejemplo en forma de la mezcla de alcoholes araquidílico y behenílico y de araquidilglucósido vendida con el nombre Montanov 202® por la compañía SEPPIC. Según una realización particular de la invención, la mezcla del alquilpoliglucósido como se define anteriormente con el alcohol graso correspondiente puede estar en forma de una composición autoemulsionante, por ejemplo como se describe en el documento WO-A-92/06778.

Cuando es una emulsión, la fase acuosa de esta emulsión puede comprender una dispersión vesicular no iónica preparada según procedimientos conocidos (Bangham, Standish y Watkins, J. Mol. Biol., 13, 238 (1965), documentos FR 2315991 y FR 2416008).

Las composiciones según la invención encuentran su aplicación en un gran número de tratamientos, en particular tratamientos cosméticos, para la piel, los labios y el cabello, incluyendo el cuero cabelludo, en particular para proteger y/o cuidar la piel, los labios y/o el cabello, y/o para maquillar la piel y/o los labios.

Otro objeto de la presente invención consiste en el uso de las composiciones según la invención como se definen anteriormente para la fabricación de productos para el tratamiento cosmético de la piel, los labios, las uñas, el cabello, las pestañas, las cejas y/o el cuero cabelludo, en particular productos para el cuidado, productos de protección solar y productos de maquillaje.

Las composiciones cosméticas según la invención se pueden usar, por ejemplo, como productos de maquillaje. Otro objeto de la presente invención consiste en un procedimiento cosmético no terapéutico para cuidar y/o maquillar una materia queratínica, que consiste en aplicar, a la superficie de dicha materia queratínica, al menos una composición según la invención como se define anteriormente.

Las composiciones cosméticas según la invención se pueden usar, por ejemplo, como productos de cuidado y/o productos de protección solar para la cara y/o cuerpo, con una consistencia líquida a semilíquida, tal como leches, cremas más o menos suaves, geles en crema, o pastas. Opcionalmente se pueden envasar en forma de aerosol, y pueden estar en forma de una mousse o una pulverización.

Las composiciones según la invención en forma de lociones fluidas vaporizables según la invención se aplican a la piel o al cabello en forma de partículas finas por medio de dispositivos de presurización. Los dispositivos según la invención son bien conocidos para aquellos expertos en la técnica, y comprenden bombas sin aerosol o “atomizadores”, recipientes aerosólicos que comprenden un propelente, y bombas aerosólicas que usan aire comprimido como propelente. Estos dispositivos se describen en las patentes US 4077441 y US 4850517.

Las composiciones envasadas en forma de aerosol según la invención contienen generalmente propelentes convencionales, por ejemplo hidrofluorocompuestos, diclorodifluorometano, difluoroetano, éter dimetílico, isobutano, n-butano, propano o triclorofluorometano. Preferiblemente están presentes en cantidades que varían de 15% a 50% en peso con respecto al peso total de la composición.

CONJUNTO

Según otro aspecto, la invención también se refiere a un conjunto cosmético que comprende:

i) un recipiente que delimita uno o más compartimientos, estando dicho recipiente cerrado mediante un elemento de cierre, y estando opcionalmente sin sellar; y

ii) una composición de maquillaje y/o de cuidado según la invención, colocada en el interior del mencionado compartimiento o compartimientos.

El recipiente puede estar, por ejemplo, en forma de un tarro o una caja.

El elemento de cierre puede estar en forma de una tapa que comprende un tapón montado para que se pueda mover por traslación o movimiento pivotante con respecto al recipiente que aloja la mencionada composición o composiciones de maquillaje y/o de cuidado.

Los ejemplos que siguen sirven para ilustrar la invención sin, sin embargo, ser de naturaleza limitante. En estos ejemplos, las cantidades de los ingredientes de las composiciones se dan como porcentajes en peso con respecto al peso total de la composición.

Ejemplo A1: Preparación del compuesto (14)

Se alquilaron 122,23 gramos de 3-[(3-metoxipropil)amino]-2-ciclohexen-1-ona con sulfato de dimetilo o, como alternativa, con sulfato de dietilo, y se trataron con 75,45 g de cianoacetato de etilo en proporciones aproximadamente equimolares en presencia de una base y opcionalmente de un disolvente.

Se usaron las siguientes combinaciones de base/disolvente:

La terminación de la reacción de alquilación se puede monitorizar, por ejemplo, mediante métodos tales como TLC, GC o HPLC.

Se obtuvieron 162,30 g de compuesto (14) en forma de un aceite marrón.

Tras la cristalización, el producto se obtuvo en forma de cristales amarillentos.

Punto de fusión: 92,7°C.

Ejemplo A2: Preparación del compuesto (15)

Se alquilaron 101,00 gramos de 3-[(3-metoxipropil)amino]-2-ciclohexen-1-ona con sulfato de dimetilo o, como alternativa, con sulfato de dietilo, y se trataron con 86,00 g de 2-ciano-N-(3-metoxipropil)acetamida en proporciones aproximadamente equimolares en presencia de una base y opcionalmente de un disolvente.

Se usaron las siguientes combinaciones de base/disolvente:

El producto bruto (15) se obtiene en forma de un aceite pardo oscuro.

Tras la cromatografía en una columna de gel de sílice (eluyente: 99/1 tolueno/metanol), se obtuvieron 81,8 gramos de producto en forma de cristales amarillentos.

Punto de fusión: 84,7-85,3°C.

Ejemplo A3: Preparación del compuesto (27)

Se alquilan 13,09 gramos de 3-[(3-metoxipropil)amino]-2-ciclohexen-1 -ona con sulfato de dimetilo o, como alternativa, con sulfato de dietilo, y se tratan con 10,12 g de cianoacetato de isobutilo en presencia de una base y opcionalmente de un disolvente.

Se usaron las siguientes combinaciones de base/disolvente:

Se obtienen 15,97 gramos de producto bruto (27) en forma de un aceite pardo oscuro.

Tras la cromatografía en una columna de gel de sílice (eluyente: tolueno/acetona), se obtienen 13,46 gramos de producto en forma de cristales amarillentos.

Punto de fusión: 96,3°C.

Ejemplo A4: Preparación del compuesto (25)

(25)

Se alquilan 148,4 gramos de 3-[(3-metoxipropil)amino]-2-ciclohexen-1-ona con sulfato de dimetilo o, como alternativa, con sulfato de dietilo, y se tratan con 130,00 g de cianoacetato de 2-etoxietilo en presencia de una base orgánica y de un disolvente.

Se usaron las siguientes combinaciones de base/disolvente:

Ejemplos de formulación

Protocolo para evaluar la solubilidad

La solubilidad de la merocianina en disoluciones oleosas se evalúa macroscópica y microscópicamente. Se considera que la merocianina es soluble si, a temperatura ambiente, la disolución es transparente y translúcida a la vista, y no exhibe cristales visibles bajo un microscopio con luz blanca o luz polarizada (objetivo x20 hasta x40). La solubilidad es evalúa a temperatura ambiente, en el día en que se prepara la disolución, y después a lo largo del tiempo. Durante este periodo de tiempo, las disoluciones se almacenan a temperatura ambiente y 4°C.

Ejemplos 3 y 4:

Método de preparación del aceite:

Las composiciones descritas en los Ejemplos 1 y 4 se preparan de la siguiente manera: se introducen sucesivamente en un recipiente los filtros y el aceite, antes de agitar mediante un agitador magnético y calentar a 90°C entre 10 min y 1 h, hasta que la merocianina se haya disuelto.

Estos resultados muestran que el compuesto de amida según la invención permite mantener la solubilidad de la merocianina incluso en presencia de filtros UV adicionales.

Claims (10)

1. REIVINDICACIONES 1. Composición cosmética o dermatológica que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable: a) al menos una merocianina que corresponde a la fórmula (3) a continuación, y también sus formas de isómeros geométricos E/E o E/Z:

   en la que A es -O- o -NH; R es un grupo alquilo de C<1>-C<22>, un grupo alquenilo de C<2>-C<22>, un grupo alquinilo de C<2>-C<22>, un grupo cicloalquilo de C<3>-C<22>, o un grupo cicloalquenilo de C<3>-C<22>, pudiendo estar interrumpidos dichos grupos con uno o más O, y b) al menos una fase oleosa que comprende al menos una amida de fórmula (4)

   en la que: R1 representa un radical alquilo de C1-C4 lineal o ramificado; un radical alquenilo de C2-C4 lineal o ramificado; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C6 lineal o ramificado, preferiblemente un grupo alquilo de C1-C6 lineal o ramificado; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C6 lineal o ramificado; R4 representa un radical alquilo de C1-C10 lineal o ramificado, un radical alquenilo de C2-C10 lineal o ramificado, o un resto de esterol; - k es 0; - i es un número entero de 0 a 2; - j es 1.
2. 2. Composición según la reivindicación 1, en la que las merocianinas de fórmula (3) se escogen de los siguientes compuestos, y también sus formas de isómeros geométricos E/E o E/Z:
3. 3. Composición según la reivindicación 1 o 2, en la que la merocianina de fórmula (3) es el compuesto (2Z)-ciano{3-[(3-metoxipropil)amino]ciclohex-2-en-1 -ilideno}etanoato de 2-etoxietil (25) en su configuración geométrica E/Z, que tiene la siguiente estructura:

   y/o la forma E/E, que tiene la siguiente estructura:
4. 4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que los compuestos de merocianina están presentes en una concentración que oscila de 0,1% a 10% en peso, y preferentemente de 0,2% a 5% en peso con respecto al peso total de la composición.
5. 5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la amida de fórmula (4) se escoge de: - N-acetil-N-butilaminopropionato de etilo, que tiene la siguiente fórmula:
6. 6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que las amidas de fórmula (4) están presentes en concentraciones que oscilan de 0,1% a 95% en peso, preferiblemente de 0,5% a 50% en peso, y más preferentemente de 1% a 20% en peso, con respecto al peso total de la composición.
7. 7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que comprende además un filtro UV adicional.
8. 8. Procedimiento cosmético no terapéutico para cuidar y/o maquillar una materia queratínica, que comprende aplicar, a la superficie de dicha materia queratínica, al menos una composición como se define en una cualquiera de las reivindicaciones anteriores.
9. 9. Procedimiento cosmético no terapéutico para limitar el oscurecimiento de la piel y/o mejorar el color y/o uniformidad de la tez, que comprende aplicar, a la superficie de la piel, al menos una composición como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7.
10. 10. Procedimiento cosmético no terapéutico para mejorar las propiedades de elasticidad mecánica de la piel, que comprende aplicar, a la superficie de la piel, al menos una composición como se define en las reivindicaciones 1 a 7.