ES3061114T3 - Apparatus and methods for biodiffusion chamber storage - Google Patents

Abstract

Un aparato incluye un contenedor de cámara y una bandeja. El contenedor de cámara tiene una primera sección y una segunda sección acoplada de forma extraíble a la primera sección. La primera y la segunda sección definen conjuntamente un volumen interno. La bandeja está configurada para ser colocada de forma extraíble dentro del volumen interno del contenedor de cámara. La bandeja incluye una primera sección y una segunda sección acoplada a la primera sección mediante una bisagra. La primera sección incluye una primera superficie de retención. La segunda sección incluye una segunda superficie de retención. La bandeja está configurada para alojar una cámara de biodifusión entre la primera y la segunda sección, de manera que la primera y la segunda superficie de retención se acoplan a una parte de la cámara de biodifusión para (1) colocar la cámara de biodifusión en una orientación predeterminada y (2) mantener la cámara de biodifusión en una posición sustancialmente fija con respecto a la bandeja. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

[0001] DESCRIPCIÓN

[0002] Aparatos y métodos para el almacenamiento de cámaras de biodifusión

[0003] Referencia cruzada a solicitudes relacionadas

[0004] La presente solicitud reivindica la prioridad y el beneficio de la Solicitud provisional de Estados Unidos N.º 62/902.551, presentada el 19 de septiembre de 2019.

[0005] Campo de la divulgación

[0006] La presente divulgación se refiere a los campos de los dispositivos sanitarios y/o la medicina. Más en particular, la divulgación se refiere a dispositivos de almacenamiento para guardar, al menos temporalmente, una o más cámaras de biodifusión.

[0007] Antecedentes

[0008] Las cámaras de biodifusión implantables se utilizan para diversas aplicaciones, incluyendo la administración sistémica y local de fármacos, terapia génica y vacunación celular autóloga. Las cámaras de biodifusión pueden implantarse en un sujeto durante una intervención quirúrgica y extraerse tras un periodo de tiempo terapéuticamente eficaz. En algunas implementaciones, las cámaras de biodifusión pueden cargarse con una composición (p. ej., una composición que incluye al menos una mezcla de células y moléculas antisentido) durante el procedimiento quirúrgico en el que las cámaras se insertan en el sujeto. Es por tanto, deseable limitar y/o reducir los tiempos de carga para impedir retrasos y/o posibles resultados adversos asociados a procedimientos quirúrgicos prolongados.

[0009] Algunas cámaras de biodifusión conocidas pueden ser cámaras relativamente pequeñas, que pueden ser difíciles de manejar, manipular, cargar y/o introducir en el cuerpo de un sujeto o extraerlo de él. Por ejemplo, algunas formas conocidas de manipular las cámaras de biodifusión pueden incluir el agarre de una cámara alrededor o en torno a su diámetro total con fórceps, lo que puede suponer un riesgo de deslizamiento y/o perforación de una porción de la cámara. Es más, en algunos casos conocidos, la carga de fármacos, terapias y/o composiciones en las cámaras de biodifusión puede ser engorrosa y/o requerir mucho tiempo. Por consiguiente, sigue siendo necesario un almacenamiento mejorado de las cámaras de biodifusión que pueda facilitar, entre otras cosas, la manipulación y/o carga de las cámaras. El documento US 2011/071573 divulga un kit de cirugía ortopédica desechable y componentes. El documento US 2014/346072 A1 divulga una caja protectora para cirugía.

[0010] Sumario

[0011] La invención aparece definida en las reivindicaciones. Cualquier aspecto, realización y ejemplo de la presente divulgación que no se encuentren dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas no forman parte de la invención, y se proporcionan simplemente con fines ilustrativos.

[0012] Breve descripción de los dibujos

[0013] Los siguientes dibujos forman parte de la presente memoria descriptiva y se incluyen para demostrar adicionalmente determinados aspectos de la presente divulgación. La divulgación puede entenderse mejor haciendo referencia a estos dibujos, de manera combinada con la descripción detallada o las realizaciones específicas expuestas en el presente documento.

[0014] La figura 1 es una vista en perspectiva de una cámara de biodifusión de acuerdo con una realización.

[0015] La figura 2 es una vista en perspectiva de un sistema de almacenamiento configurado para almacenar cámaras de biodifusión y/o herramientas asociadas con el uso de las cámaras de biodifusión de acuerdo con una realización. La figura 3 es una vista parcial en perspectiva despiezada del sistema de almacenamiento de la figura 2.

[0016] La figura 4 es una vista en perspectiva de un recipiente de cámara incluido en el sistema de almacenamiento de la figura 2.

[0017] La figura 5 es una vista en despiece parcial del recipiente de cámara de la figura 4.

[0018] Las figuras 6-9 son una vista lateral, una vista superior, una vista frontal, y una vista en perspectiva de un conjunto de bandejas incluidas en el recipiente de cámara de la figura 4.

[0019] La figura 10 es una vista en sección transversal del conjunto de bandejas de las figuras 6-9, tomada a lo largo de la línea 10-10 de la figura7.

[0020] La figura 11 es una vista en sección transversal ampliada de una porción del conjunto de bandejas identificado en la figura 10 como la región A.

[0021] La figura 12 es una vista en perspectiva de un recipiente para herramientas incluido en el sistema de almacenamiento de la figura 2.

[0022] La figura 13 es una vista en despiece parcial del recipiente para herramientas de la figura 12.

[0023] La figura 14 es una vista superior del recipiente para herramientas de la figura 12 mostrado estando acoplado a un conjunto de herramientas.

[0024] La figura 15 es una vista en perspectiva de una herramienta.

[0025] La figura 16 es una vista en perspectiva de un elemento de sellado.

[0026] La figura 17 ilustra la inserción de un miembro de sellado en el puerto de inyección de una cámara de biodifusión.

[0028] Descripción detallada

[0030] En algunas realizaciones, un aparato configurado para almacenar al menos temporalmente una o más cámaras de biodifusión incluye un recipiente de cámara y una bandeja. El recipiente de cámara tiene una primera porción y una segunda porción configurada para ser acoplada de forma extraíble a la primera porción. La primera porción y la segunda porción del recipiente de cámara definen colectivamente un volumen interior. La bandeja está configurada para colocarse de forma extraíble dentro del volumen interior del recipiente de cámara. La bandeja incluye una primera porción y una segunda porción acoplada a la primera porción por medio de una bisagra. La primera porción incluye una primera superficie de retención. La segunda porción incluye una segunda superficie de retención. La bandeja está configurada para recibir una cámara de biodifusión entre la primera porción y la segunda porción de tal manera que la primera superficie de retención y la segunda superficie de retención se acoplen a una porción de la cámara de biodifusión para (1) colocar la cámara de biodifusión en una orientación predeterminada y (2) mantener la cámara de biodifusión en una posición sustancialmente fija con respecto a la bandeja.

[0032] En algunas realizaciones, el recipiente de cámara puede estar configurado para recibir un conjunto de bandejas dispuestas en una configuración apilada. Por ejemplo, una primera bandeja puede almacenar, al menos temporalmente, un primer conjunto de cámaras de biodifusión entre una primera porción y una segunda porción de la primera bandeja. De manera similar, una segunda bandeja puede almacenar, al menos temporalmente, un segundo conjunto de cámaras de biodifusión entre una primera porción y una segunda porción de la segunda bandeja. Un contorno de, por ejemplo, una región de cámara de cada una de la primera bandeja y la segunda bandeja puede permitir que las cámaras de biodifusión estén dispuestas dentro de las bandejas. Además, las regiones de la cámara son de tal manera que un contorno de la segunda porción de la segunda bandeja es similar y/o corresponde al menos parcialmente a un contorno de la primera porción de la primera bandeja, permitiendo de este modo apilar la primera bandeja y la segunda bandeja.

[0034] En algunas realizaciones, el aparato configurado para almacenar, al menos temporalmente, una o más cámaras de biodifusión puede estar configurado también para almacenar una o más herramientas utilizadas junto con las cámaras de biodifusión. Por ejemplo, el recipiente de cámara puede estar acoplado a uno o más recipientes para herramientas configurados para almacenar, al menos temporalmente, una o más herramientas. En algunas realizaciones, los recipientes para herramientas pueden estar configurados para acoplarse al recipiente de cámara en una configuración apilada. En algunas realizaciones, los recipientes para herramientas pueden incluir una herramienta separada para cada cámara de biodifusión incluida en el recipiente de cámara. Las herramientas pueden ser desechables o reutilizables. En algunos casos, las herramientas pueden utilizarse para insertar un tapón en un orificio o puerto utilizado para cargar las cámaras de biodifusión con una sustancia, fármaco, composición, etc.

[0036] En algunas realizaciones, una cámara de biodifusión configurada para su inserción en un cuerpo y su extracción del mismo incluye (i) un cuerpo de cámara que define una cavidad hueca; (ii) una primera membrana semipermeable acoplada a una primera superficie del cuerpo de cámara; (iii) una segunda membrana semipermeable acoplada a una segunda superficie del cuerpo de cámara; y (iv) un elemento y/o característica adaptados para extraer y/o facilitar un proceso de extracción de la cámara de biodifusión del cuerpo humano. En algunas realizaciones, la cámara de biodifusión puede colocarse en una bandeja u otro sistema de almacenamiento antes de introducirla en el cuerpo. En algunas de dichas realizaciones, la bandeja puede incluir cualquier número de superficies que puedan acoplarse selectivamente a la cámara de biodifusión para mantener, al menos temporalmente, la cámara de biodifusión en una posición fija con respecto a la bandeja o al sistema de almacenamiento. Por ejemplo, la(s) superficie(s) puede(n) acoplarse y/o estar en contacto con el elemento y/o característica de la cámara de biodifusión para mantener al menos temporalmente la cámara de biodifusión en una posición sustancialmente fija con respecto a la bandeja. Tal y como se describe en detalle en el presente documento, en algunos casos, la cámara de biodifusión puede mantenerse al menos temporalmente en una orientación que permita y/o facilite cargar la cavidad hueca de la cámara de biodifusión con un fármaco, composición, y/o similares. Las cámaras de biodifusión descritas en el presente documento pueden utilizarse para diversas aplicaciones, incluyendo, aunque no de forma limitativa, la administración sistémica y local de fármacos, terapia génica, vacunación celular autóloga, y/o similares.

[0038] Otros objetos, características y/o ventajas de la presente divulgación serán evidentes a partir de la siguiente descripción detallada. Debe entenderse, sin embargo, que la descripción detallada y los ejemplos específicos, indicando al mismo tiempo realizaciones específicas de la divulgación, se dan solo a modo de ilustración. Diversos cambios y/o modificaciones dentro del alcance de la presente divulgación serán evidentes para los expertos en la materia a partir de esta descripción detallada.

[0040] Como se usa en esta memoria descriptiva, las formas en singular "un", "una", y "el/la" incluyen los referentes a los plurales a menos que el contexto indique claramente lo contrario. Por lo tanto, por ejemplo, el término "un miembro" está previsto para referirse a un único miembro o a una combinación de miembros, "un material" está previsto para significar uno o más materiales, o una combinación de los mismos.

[0041] Todos los intervalos enumerados en el presente documento están previstos para incluir los valores finales. Por ejemplo, un intervalo de números enteros entre 5 y 10 incluye los valores 5, 6, 7, 8, 9 y 10. Los términos "alrededor de" y "aproximadamente" pueden utilizarse indistintamente en el presente documento y generalmente se refieren a un intervalo de más o menos el 10 % del valor indicado. Por ejemplo, aproximadamente 0,5 incluiría 0,45 y 0,55, aproximadamente 10 incluiría de 9 a 11, aproximadamente 1000 incluiría de 900 a 1100, etc.

[0043] El término "sustancialmente", cuando se utiliza en relación con una construcción geométrica y/o una relación geométrica, está previsto para dar a entender que la estructura así definida es nominalmente la construcción geométrica y/o la relación geométrica. Como un ejemplo, una porción de un cuerpo de cámara que se describe como "sustancialmente anular" está prevista para transmitir que, aunque es deseable una forma anular (p. ej., forma de anillo) de la porción, puede producirse alguna variación en una porción "sustancialmente anular". Estas diferencias pueden deberse a las tolerancias de fabricación o a otras consideraciones prácticas (p. ej., una presión o una fuerza aplicada a una superficie, y/o similares). Por lo tanto, una construcción geométrica modificada por el término "sustancialmente" está prevista para referirse a tal construcción geométrica dentro de una tolerancia, por ejemplo, de más o menos el 10 % de la construcción geométrica declarada.

[0045] Las realizaciones, dispositivos y/o componentes descritos en el presente documento pueden incluir, comprender, consistir y/o estar formados por cualquier material biocompatible, tal como uno o más polímeros biocompatibles. El polímero o polímeros biocompatibles pueden ser lineales, un polímero ramificado, un polímero reticulado, un polímero reticular, y/o similares. Por ejemplo, el polímero o polímeros biocompatibles pueden incluir, comprender y/o consistir en poli(lactidas), poli(glicolidas), poli(lactida-co-glicolidas), poli(ácidos lácticos), poli(ácidos glicólicos), policarbonatos, poliesteramidas, polianhídridos, poliortoésteres, poli(dioxanonas), policaprolactonas, poliuretanos, policianoacrilatos, y mezclas de los mismos y copolímeros de los mismos. Ejemplos de polímeros biocompatibles pueden incluir poli-(lactida-co-glicolida) (PLGA), poloxámero, polivinilpirrolidona (povidona o PVP), PVP etilcelulosa, carboxilato sódico de pirrolidona, poli(etilenglicol) (PEG), poli(alcohol vinílico) (PVA), poli-(D,L-lactida-co-glicolida), poli(N-isopropilacrilamida) (PIPA), poli(ácido láctico) (PLLA o PLA), PEG-PLA, cloruro de polivinilo (PVC), politetrafluroetileno (PTFE), polietersulfona (PES), polietileno (PE), poliéterétercetona (PEEK), polisulfona (PS), polipropileno (PP), poli(metilmetacrilato) (PMMA), poli(N-isopropilacrilamida) (NIPAAM), gelatina, colágeno, almidón, o mezclas de los mismos o copolímeros de los mismos. Por ejemplo, algunas cámaras de biodifusión descritas en el presente documento pueden comprender y/o pueden estar formadas al menos en parte de PMMA sustancialmente puro o de mezclas adecuadas de PMMA. En otras realizaciones, una cámara de biodifusión puede comprender y/o puede estar formada por un policarbonato y/o un policarbonato sustancialmente puro. Es más, los sistemas de almacenamiento, dispositivos y/o componentes de la misma pueden incluir, comprender, consistir y/o estar formados por cualquiera de los materiales biocompatibles descritos anteriormente. En otras realizaciones, los sistemas de almacenamiento, dispositivos y/o componentes de la misma pueden estar formados por cualquier otro material adecuado, incluyendo, por ejemplo, materiales que pueden tener una biocompatibilidad limitada.

[0047] Cámara de biodifusión

[0049] La figura 1 muestra una cámara de biodifusión 10, de acuerdo con una realización. Como se muestra, la cámara de biodifusión 10 incluye y/o comprende un cuerpo de cámara 11, y un par de membranas semipermeables 15 dispuestas o acopladas a lados opuestos del cuerpo de cámara 11. La cámara de biodifusión 10 está configurada para contener, al menos temporalmente, una composición que incluye al menos un factor biológico (p. ej., una composición que incluye una mezcla de células, moléculas antisentido, un tampón, y/o cualquier otro agente adicional tal como fármacos de moléculas pequeñas, molécula(s) antisentido adicional(es) y/o diferente(s), tampón(es) adicional(es) y/o diferente(s), y/o similares). Es más, la cámara de biodifusión 10 está configurada para ser insertada en un sujeto (p. ej., un animal, mamífero, ser humano y/o ratón) y extraída del sujeto después de un tiempo predeterminado (p. ej., un tiempo terapéuticamente eficaz de aproximadamente 3 horas a aproximadamente 72 horas, como se ha descrito anteriormente).

[0051] En algunas realizaciones, la cámara de biodifusión 10 puede ser similar y/o sustancialmente igual a cualquiera de las cámaras de biodifusión descritas en la publicación de la OMPI n.º WO 2019/147817, presentada el 24 de enero de 2019, y titulada, "Cámara de Biodifusión" (denominada en el presente documento la "publicación '961"). Por consiguiente, mientras que ciertos componentes, elementos y/o características de la cámara de biodifusión 10 se identifican y consideran brevemente a continuación, la cámara de biodifusión 10 no se describe en más detalle en el presente documento y debe considerarse similar a las cámaras de biodifusión descritas en la publicación '961 salvo que se especifique de otra manera.

[0053] El cuerpo de cámara 11 incluye un reborde 12 y define un puerto de inyección 13. El cuerpo de cámara 11 puede tener cualquier forma, tamaño y/o configuración tal como se describe en la publicación '961. Por ejemplo, como se muestra en la figura 1, el cuerpo de cámara 11 puede tener una forma exterior sustancialmente cilíndrica y puede tener forma anular o de anillo, a excepción de un reborde 12 que sobresale del cuerpo de cámara 11 -o de una superficie o lateral del cuerpo de cámara 11- para facilitar el manejo de la cámara de biodifusión 10 y/o la inserción o extracción de la cámara de biodifusión 10 de un sujeto (p. ej., del cuerpo humano).

[0054] El cuerpo de cámara 11 tiene un primer lado o superficie y un segundo lado o superficie opuesto al primer lado o superficie. Cada uno del primer y segundo lado o superficie está acoplado a uno de los pares de membranas semipermeables 15, como se describe con mayor detalle en el presente documento. El cuerpo de cámara 11 es sustancialmente anular con un conjunto de paredes que definen una cavidad hueca dentro del cuerpo de cámara 11. En algunas realizaciones, las paredes del cuerpo de cámara 11 entre una superficie exterior y una superficie interior tienen un espesor de aproximadamente 2,0 mm. En algunas realizaciones, la disposición y/o configuración del cuerpo de cámara 11 pueden ser tales que una altura o distancia entre el primer lado y el segundo lado sea de aproximadamente 4,5 mm, un diámetro de la cavidad hueca sea de aproximadamente 10,0 mm, y un volumen de la cavidad hueca sea de aproximadamente 350,0 µl. En otras realizaciones, el cuerpo de cámara 11 puede tener cualquier forma, tamaño, y/o configuración adecuados tal como cualquiera de los descritos en la publicación '961.

[0055] El reborde 12 del cuerpo de cámara 11 puede tener cualquier forma, tamaño y/o configuración adecuados. En algunas realizaciones, el reborde 12 tiene una altura inferior a la altura del cuerpo de cámara 11 (p. ej., inferior a aproximadamente 4,5 mm). El reborde 12 puede incluir, formar y/o definir cualquier característica, elemento, abertura, orificio, y/o similar adecuado. Como se describe con mayor detalle en el presente documento, en algunas realizaciones, la cámara de biodifusión 10 puede colocarse dentro de una porción de una bandeja de almacenamiento y/o de otro dispositivo de almacenamiento de tal manera que una porción de la bandeja y/o del dispositivo se acople selectivamente, por ejemplo, el reborde 12 para mantener la cámara de biodifusión 10 en una posición y/u orientación sustancialmente fija con respecto a la bandeja y/o al dispositivo.

[0057] El puerto de inyección 13 del cuerpo de cámara 11 puede tener cualquier forma, tamaño y/o configuración adecuados. El puerto de inyección 13 se extiende a través de una pared del cuerpo de cámara 11 desde una superficie exterior del cuerpo de cámara 11 hasta una superficie interior del cuerpo de cámara 11. En algunas realizaciones, el diámetro del puerto de inyección 13 se basa en el tamaño de una pipeta o punta de pipeta utilizada para transportar fluido y/o una composición que incluye al menos uno o más factores biológicos a la cavidad hueca del cuerpo de cámara 11. En otras realizaciones, el diámetro del puerto de inyección 13 puede ser sustancialmente el mismo que los diámetros del puerto de inyección descritos en la publicación '961. Es más, el fluido y/o composición transportados a la cavidad hueca a través del puerto de inyección 13 pueden ser cualquiera de los fluidos y/o composiciones descritos en la publicación '961.

[0059] En algunas realizaciones, el puerto de inyección 13 está sellado o al menos temporalmente sellado tras la inyección de un fluido o una composición que incluye al menos un factor biológico en la cavidad hueca. El orificio de inyección 13 puede sellarse de forma reversible o irreversible. En algunas realizaciones, el orificio de inyección 13 puede sellarse insertando un miembro de sellado, tope, émbolo, tapón y/o similares en el orificio de inyección 13 (denominados colectivamente "tapón"). El tapón puede tener cualquier forma, tamaño y/o configuración y puede estar hecho de cualquier material adecuado. Por ejemplo, en algunas realizaciones, el tapón puede ser sustancialmente similar al menos en forma y/o función a los tapones, miembros de sellado, etc. descritos en la publicación '961. Como se describe con mayor detalle en el presente documento, en algunas realizaciones, la cámara de biodifusión 10 puede colocarse dentro de una porción de una bandeja de almacenamiento y/o de otro dispositivo de almacenamiento de tal manera que el puerto de inyección 13 se mantenga en una posición y/u orientación sustancialmente fija y accesible en relación con la bandeja y/o el dispositivo, lo que puede permitir que un fluido o composición sea transportado a la cámara hueca a través del puerto de inyección 13 y que el puerto de inyección 13 sea sellado después del transporte. Es más, en algunas implementaciones, el sistema de almacenamiento 100 puede almacenar una o más herramientas, que pueden usarse para sellar el puerto de inyección 13 después del transporte.

[0061] La cámara de biodifusión 10 incluye el par de membranas semipermeables 15, con una primera membrana semipermeable 15 acoplada al primer lado del cuerpo de cámara 11 y una segunda membrana semipermeable 15 acoplada al segundo lado del cuerpo de cámara 11. Las membranas semipermeables pueden estar directamente acopladas al cuerpo de cámara 11 o pueden estar acopladas a través de un miembro de retención acoplado a cada lado del cuerpo de cámara 11. En algunas realizaciones, la cavidad hueca del cuerpo de cámara 11 está definida colectivamente y/o contenida dentro de una superficie interior del cuerpo de cámara 11, una superficie de la primera membrana semipermeable 15, y una superficie de la segunda membrana semipermeable 15. En algunas realizaciones, la entrada y/o salida de la cavidad hueca puede limitarse al paso a través del puerto de inyección 13, la primera membrana semipermeable 15, o la segunda membrana semipermeable 15.

[0063] Las membranas semipermeables 15 pueden tener cualquier forma, tamaño y/o configuración adecuados. Por ejemplo, las membranas semipermeables 15 pueden ser porosas y estar configuradas para permitir el intercambio, entrada, salida, difusión y/o paso de factores selectos (p. ej., productos farmacéuticos y/o biológicos) entre la cámara y el sujeto (p. ej., paciente, animal, mamífero, ser humano, ratón, etc.) una vez implantadas. En algunas realizaciones, las membranas semipermeables 15 pueden incluir, comprender y/o pueden estar formadas por o a partir de cualquier plástico adecuado, PTFE (p. ej., Teflon™), poliéster y/o cualquier material inerte o biocompatible. En algunas realizaciones, un material inerte de este tipo puede ser fuerte, flexible y capaz de soportar tratamientos químicos, esterilización y/o irradiación. En algunas realizaciones, las membranas semipermeables son la membrana Durapore ® fabricada por MilliporeSigma. En algunas realizaciones, las membranas semipermeables 15 pueden ser sustancialmente similares a las descritas en la publicación '961. Como se describe con mayor detalle en el presente documento, la disposición de la cámara de biodifusión 10 puede permitir que la cámara de biodifusión 10 se almacene al menos temporalmente dentro de una porción de una bandeja de almacenamiento y/o de otro dispositivo de almacenamiento sin dañar las membranas semipermeables.

[0065] Sistema de almacenamiento de cámaras de biodifusión

[0067] Las figuras 2-14 representan un sistema de almacenamiento 100 configurado para almacenar, al menos temporalmente, cámaras de biodifusión y/o herramientas asociadas al uso de las cámaras de biodifusión, de acuerdo con una realización. En algunas realizaciones, el sistema de almacenamiento 100 puede configurarse para almacenar, al menos temporalmente, cualquier dispositivo o dispositivos adecuados, incluyendo, aunque no de forma limitativa, cámaras de biodifusión y/o herramientas asociadas a las mismas. En algunas realizaciones, el sistema de almacenamiento 100 puede estar configurado para almacenar al menos temporalmente cámaras de biodifusión que tengan cualquier forma, tamaño y/o configuración adecuados. Por ejemplo, el sistema de almacenamiento 100 puede configurarse para almacenar al menos temporalmente cámaras de biodifusión tales como la cámara de biodifusión 10 mostrada en la figura 1.

[0069] Como se muestra en las figuras 2 y 3, el sistema de almacenamiento 100 incluye un recipiente de cámara 110 y un conjunto de recipientes para herramientas 150. El recipiente de cámara 110 y/o los recipientes para herramientas 150 pueden tener cualquier forma, tamaño y/o configuración adecuados. En algunas realizaciones, la disposición del recipiente de cámara 110 y/o de los recipientes para herramientas 150 puede permitir que los recipientes 110 y/o 150 se dispongan en una configuración apilada. Por ejemplo, en algunas realizaciones, porciones de los recipientes 110 y/o 150 pueden permitir que uno o más recipientes 110 y/o 150 estén al menos temporalmente acoplados entre sí mediante un ajuste por fricción o interferencia entre los mismos, como se describe con mayor detalle en el presente documento. El recipiente de cámara 110 está configurado para almacenar al menos temporalmente cualquier número de cámaras de biodifusión, tal como la cámara de biodifusión 10 descrita haciendo referencia a la figura 1. Los recipientes para herramientas 150 están configurados para almacenar al menos temporalmente cualquier número de herramientas adaptadas para usar con las cámaras de biodifusión dispuestas en el recipiente de cámara 110. En algunas implementaciones, el sistema de almacenamiento 100 puede incluir múltiples recipientes para herramientas 150 (como se muestra) de tal manera que un número de cámaras de biodifusión dispuestas en el recipiente de cámara 110 coincida con un número de herramientas dispuestas en los recipientes para herramientas 150.

[0071] Las figuras 4-11 representan el recipiente de cámara 110 y/o al menos una porción del mismo. El recipiente de cámara 110 puede tener cualquier forma, tamaño y/o configuración adecuados. Por ejemplo, el recipiente de cámara 110 puede tener una forma sustancialmente rectangular. En otras realizaciones, el recipiente de cámara 110 puede tener cualquier forma adecuada. En algunas realizaciones, la forma y/o tamaño del recipiente de cámara 110 puede basarse al menos en parte en una forma y/o tamaño de uno o más componentes configurados para ser dispuestos en el mismo.

[0072] El recipiente de cámara 110 incluye una base 111 y una tapa 112 que definen conjuntamente un volumen interior 114, como se muestra en las figuras 4 y 5. El recipiente de cámara 110 está configurado para almacenar, por lo menos temporalmente, una o más bandejas de cámara 120 dentro del volumen interior 114 (figura 5). La base 111 puede ser, por ejemplo, una cubeta, una bandeja, una placa y/o similares. La base 111 puede tener cualquier forma y/o tamaño adecuado. Por ejemplo, en algunas realizaciones, la forma y/o el tamaño de la base 111 puede basarse al menos en parte en una forma y/o tamaño de uno o más componentes configurados para ser dispuestos dentro del volumen interior 114. De manera similar, la base 111 puede tener cualquier profundidad adecuada. En algunas implementaciones, la profundidad de la base 111 puede modificarse para, por ejemplo, aumentar o disminuir el número de bandejas de cámara 120 que pueden almacenarse al menos temporalmente en su interior. Por ejemplo, el recipiente de cámara 110 mostrado en las figuras 4-11 está configurado para recibir y/o al menos almacenar temporalmente dos bandejas de cámara 120 dentro del volumen interior 114 (p. ej., la base 111 tiene una profundidad suficiente para permitir la disposición de dos bandejas de cámara 120 en el volumen interior 114). En otras realizaciones, sin embargo, la base 111 puede tener una profundidad suficiente para recibir más de dos bandejas de cámara 120 (p. ej., tres bandejas, cuatro bandejas, cinco bandejas, seis bandejas, siete bandejas, ocho bandejas, nueve bandejas, diez bandejas, o más) o menos de dos bandejas de cámara 120 (es decir, una bandeja de cámara única 120).

[0074] La tapa 112 está configurada para acoplarse de forma extraíble a la base 111. Por ejemplo, la tapa 112 puede acoplarse a la base 111 mediante un ajuste por fricción, un ajuste de interferencia, un ajuste de retención y/o similar. En algunas realizaciones, la tapa 112 puede estar separada de la base 111 y configurada para ser totalmente desmontable. En otras realizaciones, al menos una porción de la tapa 112 puede fijarse a al menos una porción de la base 111 mediante cualquier acoplador adecuado, tal como una o más bisagras (p. ej., una bisagra viva), una o más fijaciones, y/o similares (o combinaciones de las mismas). La tapa 112 incluye una superficie exterior 113 que puede incluir uno o más elementos configurados para acoplarse selectivamente, por ejemplo, una porción de uno de los recipientes para herramientas 150 para acoplar de forma extraíble el recipiente para herramientas 150 al recipiente de cámara 110. Por ejemplo, la superficie exterior 113 de la tapa 112 puede formar uno o más rebajes, retenes, aberturas, contornos, etc., configurados para recibir y/o acoplarse de otro modo con una superficie del recipiente para herramientas 150. En algunas implementaciones, tal disposición puede permitir que el recipiente de cámara 110 y el uno o más recipientes para herramientas 150 se dispongan en una configuración apilada.

[0076] Como se ha descrito anteriormente, el recipiente de cámara 110 puede estar configurado para recibir y/o al menos almacenar temporalmente un número de bandejas de cámara 120, como se muestra en la figura 5. Las bandejas de cámara 120 (también denominadas en el presente documento "bandejas") pueden configurarse para recibir, contener y/o almacenar (al menos temporalmente) cualquier número adecuado de cámaras de biodifusión. Más en particular, las bandejas 120 pueden estar configuradas para recibir, contener y/o almacenar cualquier número adecuado de las cámaras de biodifusión 10 descritas anteriormente haciendo referencia a la figura 1. En algunas realizaciones, las bandejas 120 pueden almacenar al menos temporalmente entre una cámara de biodifusión 10 y veinte cámaras de biodifusión 10. En algunas realizaciones, las bandejas 120 pueden almacenar al menos temporalmente 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 o 20 cámaras de biodifusión 10. Como ejemplo específico, las bandejas 120 mostradas en las figuras 5-11 están configuradas para almacenar 12 cámaras de biodifusión 10. En otras realizaciones, las bandejas 120 pueden almacenar al menos temporalmente más de 20 cámaras de biodifusión 10.

[0077] Las bandejas 120 pueden tener cualquier forma, tamaño y/o configuración adecuados y pueden estar formadas de cualquier material adecuado. Por ejemplo, en algunas realizaciones, las bandejas 120 pueden estar formadas de un material relativamente delgado que puede ser hueco y/o puede tener formas para definir una región interior configurada para almacenar al menos temporalmente las cámaras de biodifusión 10. En algunas realizaciones, el material relativamente delgado puede permitir que al menos una porción de las bandejas 120 sea relativamente flexible y/o móvil, proporcionando al mismo tiempo suficiente rigidez para soportar las cámaras de biodifusión 10 dispuestas en las mismas. En algunas realizaciones, el material relativamente delgado puede ser un material biocompatible tal como cualquiera de los descritos anteriormente. Por ejemplo, el material biocompatible puede ser un plástico biocompatible y/o similares. En otras realizaciones, las bandejas 120 pueden estar formadas por cualquier otro material adecuado, incluyendo, por ejemplo, materiales no biocompatibles.

[0079] Cada bandeja 120 incluida y/o configurada para ser dispuesta en el recipiente de cámara 110 puede ser la misma o puede ser diferente. Por ejemplo, en algunas realizaciones, el recipiente de cámara 110 puede incluir y/o recibir una primera bandeja y una segunda bandeja. La primera bandeja puede estar configurada para almacenar cámaras de biodifusión que tienen un primer tamaño y la segunda bandeja puede estar configurada para almacenar cámaras de biodifusión que tienen un segundo tamaño distinto del primer tamaño. En dichas realizaciones, un tamaño de la primera bandeja puede ser diferente de un tamaño de la segunda bandeja. En esta realización, sin embargo, las bandejas 120 incluidas y/o configuradas para ser dispuestas en el recipiente de cámara 110 tienen sustancialmente la misma forma y tamaño. Por consiguiente, mientras que en las figuras 5-11 se muestran dos bandejas 120, a continuación se ofrece un análisis detallado de una única bandeja 120, previsto para aplicarse por igual a ambas bandejas 120 salvo que se especifique de otra manera.

[0081] La bandeja 120 incluye una primera porción 121 y una segunda porción 131 que está acoplada a la primera porción 121 de forma móvil y/o extraíble. Por ejemplo, la primera porción 121 y la segunda porción 131 pueden formarse por separado y acoplarse mediante un ajuste por fricción, un ajuste de interferencia, un ajuste de retención y/o similar, como se ha descrito anteriormente con referencia al recipiente de cámara 110. En algunas realizaciones, la primera porción 121 y las segundas porciones 131 pueden estar formadas monolíticamente y/o unitariamente, como se muestra en las figuras 5-11. En dichas realizaciones, la bandeja 120 puede incluir una bisagra 130 (p. ej., una bisagra viva o similar) que puede permitir que la primera porción 121 y la segunda porción 131 estén acopladas al tiempo que también permite el movimiento de pivote entre la primera porción 121 y la segunda porción 131. La disposición de la bisagra 130 puede permitir la transición de la bandeja 120 entre una configuración cerrada (mostrada en las figuras 5-11) y una configuración abierta (no mostrada). Por ejemplo, la bisagra 130 puede permitir que la segunda porción 131 pivote alrededor de un eje definido por la bisagra 130 y con respecto a la primera porción 121, y/o viceversa. De esta forma, en algunas realizaciones, la bandeja 120 puede ser similar a, o puede tener una forma que es similar a, algunas disposiciones "bivalvas" conocidas.

[0083] Aunque la bisagra 130 se muestra en particular en las figuras 5-9, debe entenderse que la bandeja 120 puede incluir una bisagra viva que tenga cualquier forma y/o tamaño adecuados, y/o puede incluir cualquier otra bisagra, acoplador, conector etc. adecuado. En algunas de tales realizaciones, la bisagra, acoplador, conector, etc. pueden estar formados monolíticamente y/o unitariamente con una o ambas de la primera porción 121 y la segunda porción 131. En otras realizaciones, la primera porción 121, la segunda porción 131, y la bisagra, acoplador, conector, etc. pueden formarse independientemente y posteriormente acoplarse (p. ej., durante la fabricación o por un usuario final).

[0085] La primera porción 121 de la bandeja 120 tiene un conjunto de regiones de cámaras 122 que tienen un contorno 123 y/o su forma. De manera similar, la segunda porción 131 de la bandeja 120 tiene un conjunto de regiones de cámaras 132 que tienen un contorno 133 y/o su forma. La disposición de cada bandeja 120 puede configurarse para permitir que dos o más bandejas 120 se dispongan apiladas (p. ej., cuando están contenidas en el recipiente de cámara 110). Más específicamente, los contornos 123 y 133 de las regiones de cámara 122 y 132, respectivamente, pueden tener una forma, tamaño y configuración que sean al menos parcialmente similares, relacionados, coincidentes, correspondientes y/o similares. Como se muestra en las figuras 10 y 11, las regiones de cámara 122 y 132 y/o al menos los contornos 123 y 133 de la misma pueden configurarse de tal manera que una superficie exterior que tiene y/o que forma al menos parcialmente el contorno 123 de la primera porción 121 de una primera bandeja 120 (p. ej., la bandeja superior 120 mostrada en las figuras 6-11) esté en contacto al menos parcial con una superficie exterior que tiene y/o que forma al menos parcialmente el contorno 133 de la segunda porción 131 de la segunda bandeja 120 (p. ej., la bandeja inferior 120 mostrada en las figuras 6-11). Dicho de otra manera, al menos una porción de la superficie exterior que forma el contorno 133 de la segunda porción 131 de la segunda bandeja 120 puede tener y/o puede formar un rebaje o retén cóncavo, permitiendo de este modo que una porción sustancialmente convexa de la superficie exterior que forma el contorno 123 de la primera porción 121 de la primera bandeja 120 se disponga en la misma cuando la primera bandeja 120 se apila sobre la segunda bandeja 120.

[0087] Tal y como se muestra en las figuras 6-11, la bandeja 120 puede configurarse de tal manera que los conjuntos de regiones de cámara 122 y 132 estén sustancialmente alineados y dispuestos en filas. Por ejemplo, en esta realización, la primera porción 121 y la segunda porción 131 incluyen cada una tres filas de regiones de cámaras 122 y 132 correspondientes y/o alineadas, respectivamente. En otras realizaciones, la bandeja 120 puede incluir menos de tres filas de regiones de cámara 122 y 132 correspondientes y/o alineadas (p. ej., una o dos filas) o más de tres filas de regiones de cámara 122 y 132 correspondientes y/o alineadas (p. ej., cuatro, cinco, seis, siete, ocho, nueve, o diez filas, o más).

[0089] Cada par correspondiente y/o alineado de las regiones de cámara 122 y 132 define colectivamente un volumen interior 126 configurado para recibir una o más cámaras de biodifusión 10. Por ejemplo, en esta realización, cada volumen interior 126 está configurado para recibir y/o almacenar al menos parcialmente cuatro cámaras de biodifusión 10 dispuestas en una línea a lo largo de una longitud de las regiones de cámara asociadas 122 y 132. Más en particular, el contorno 123 de cada región de cámara 122 de la primera porción 121 puede incluir, formar y/o definir uno o más asientos 124 configurados para recibir al menos una porción de una cámara de biodifusión 10. En esta realización, el contorno 123 de cada región de cámara 122 forma cuatro asientos 124 y, por tanto, el volumen interior 126 de cada región de cámara 122 está configurado para recibir cuatro cámaras de biodifusión 10. En otras realizaciones, el contorno 123 de cada región de cámara 122 puede incluir menos de cuatro asientos (p. ej., uno, dos, o tres asientos 124) o más de cuatro asientos (p. ej., cinco, seis, siete, ocho, nueve, diez o más asientos 124. Dicho de otra manera, cada volumen interior 126 definido por las regiones de cámara 122 y 132 correspondientes y/o alineadas pueden recibir y/o almacenar menos de cuatro cámaras de biodifusión 10 (p. ej., una, dos o tres cámaras de biodifusión 10) o más de cuatro cámaras de biodifusión 10 (p. ej., cinco, seis, siete, ocho, nueve o diez cámaras de biodifusión 10, o más).

[0091] En algunas realizaciones, los contornos 123 y 133 de las regiones de cámara 122 y 132, respectivamente, pueden configurarse de tal manera que una o más superficies interiores de la bandeja 120 se pongan en contacto y/o se acoplen selectivamente con una o más porciones de cada cámara de biodifusión 10 dispuestas en los volúmenes interiores 126. Por ejemplo, como se muestra en la figura 11, el contorno 123 puede tener y/o puede formar al menos una primera superficie de retención 125A y una segunda superficie de retención 125B que están configuradas para entrar en contacto con la cámara de biodifusión 10 de una manera predeterminada. De manera similar, el contorno 133 puede tener y/o puede formar una o más superficies de retención 135 que es/están configuradas para entrar en contacto con la cámara de biodifusión 10 de una manera predeterminada. En algunas realizaciones, las superficies de retención 125A, 125B, y/o 135 pueden entrar en contacto y/o acoplarse a la cámara de biodifusión 10 para mantener al menos temporalmente la cámara de biodifusión 10 en una posición, orientación y/o similar fijas y/o deseadas.

[0092] En esta realización, la primera superficie de retención 125A y la segunda superficie de retención 125B están situadas en lados opuestos de cada asiento 124. La primera superficie de retención 125A puede estar configurada para entrar en contacto y/o acoplarse a una porción de la cámara de biodifusión 10 tal como se está colocando en el asiento 124. En algunas realizaciones, la forma cilíndrica y/o curvada de la cámara de biodifusión 10 puede ser de tal manera que una vez que la cámara de biodifusión 10 esté en una posición deseada o de reposo en o sobre el asiento 124, la primera superficie de retención 125A esté separada y/o no esté en contacto con la cámara de biodifusión 10. Dicho de otra manera, en algunas realizaciones, la primera superficie de retención 125A puede estar configurada para entrar en contacto con la cámara de biodifusión 10 cuando la cámara de biodifusión 10 se está colocando o retirando del asiento 124 sin estar necesariamente en contacto con la cámara de biodifusión 10 cuando está dispuesta en el asiento 124 o descansando sobre él. En algunas implementaciones, una disposición de este tipo puede dar lugar a que la primera superficie de retención 125A forme un mecanismo de cerradura o retención configurado para retener la cámara de biodifusión 10 en el asiento 124 hasta que se ejerza una fuerza sobre la cámara de biodifusión 10 que sea suficiente para superar una fuerza de fricción entre la primera superficie de retención 125A y una superficie de la cámara de biodifusión 10.

[0094] Como se muestra en la figura 11, la cámara de biodifusión 10 puede insertarse y/o disponerse en cada asiento 124 formado por el contorno 123 y puede colocarse y/u orientarse de tal manera que la segunda superficie de retención 125B esté en contacto con una porción de la cámara de biodifusión 10 en o cerca del reborde 12 de la cámara de biodifusión 10. En algunas realizaciones, la segunda superficie de retención 125B puede estar formada en un segundo lado del asiento 124 opuesto a la primera superficie de retención 125A. En algunas realizaciones, la segunda superficie de retención 125B puede ser, por ejemplo, un resalte o similar entre el asiento 124 y una porción sustancialmente no curvada o no contorneada de la región de la cámara 122. En algunas realizaciones, la segunda superficie de retención 125B puede tener un radio de curvatura que se basa al menos en parte en un radio de curvatura entre el reborde 12 y la porción sustancialmente cilíndrica de la cámara de biodifusión 10.

[0096] La superficie de retención 135 de las regiones de cámara 133 está configurada para entrar en contacto con la cámara de biodifusión 10 cuando la bandeja 120 está en estado o configuración cerrada. Por ejemplo, como se ha descrito anteriormente, la primera porción 121 y la segunda porción 131 de la bandeja 120 están acopladas (p. ej., a través de la bisagra 130) y configuradas para permitir el movimiento relativo entre las mismas. En algunas implementaciones, la segunda porción 131 de la bandeja 120 puede colocarse en una posición con respecto a la primera porción 121 para colocar la bandeja 120 en estado o configuración abierta (no mostrada). En algunos casos, se puede colocar una cámara de biodifusión 10 en o sobre cada asiento 124 mientras la bandeja 120 está en estado o configuración abierta. Una vez que la cámara de biodifusión 10 está en la posición y/u orientación deseada, la segunda porción 131 puede moverse con respecto a la primera porción 121 para colocar la bandeja 120 en el estado y/o configuración cerrada. Como se ha descrito anteriormente con referencia a la superficie de retención 125B, la superficie de retención 135 de la segunda porción 131 está configurada para acoplarse a y/o entrar en contacto con una porción de la cámara de biodifusión 10 en o cerca del reborde 12 de la cámara de biodifusión 10. En algunas realizaciones, la segunda superficie de retención 125B de la primera porción 121 y la superficie de retención 135 de la segunda porción 131 pueden estar en contacto con lados opuestos del reborde 12, como se muestra en la figura 11. De esta forma, la segunda superficie de retención 125B de la primera porción 121 y la superficie de retención 135 de la segunda porción 131 pueden estar en contacto con la cámara de biodifusión 10, limitando y/o restringiendo de este modo el movimiento de la cámara de biodifusión 10.

[0098] Como se ha descrito anteriormente, la primera superficie de retención 125A puede estar configurada para entrar en contacto con una porción de la cámara de biodifusión 10 mientras la cámara de biodifusión 10 se inserta y/o se extrae del asiento 124, reteniendo de este modo, al menos temporalmente, la cámara de biodifusión 10 en una posición deseada (o en un intervalo de posiciones deseado o aceptable) en el asiento 124 o con respecto al mismo. La segunda superficie de retención 125B de la primera porción 121 y la superficie de retención 135 de la segunda porción 131 pueden configurarse para acoplarse a la cámara de biodifusión 10 para limitar y/o restringir al menos parcialmente el movimiento (p. ej., la rotación) de la cámara de biodifusión 10 cuando está dispuesta en el asiento 124. En algunas implementaciones, las superficies de retención 125A, 125B, y/o 135 pueden colocar y/o mantener la cámara de biodifusión 10 en una posición y/u orientación de tal manera que la porción de inyección 13 de la cámara de biodifusión 10 sea accesible. Por ejemplo, como se muestra en la figura 11, las superficies de retención 125A, 125B, y/o 135 pueden posicionar y/u orientar la cámara de biodifusión 10 de tal manera que el puerto de inyección 13 sea sustancialmente perpendicular a una o más superficies planas de la bandeja 120 y/o a una superficie sobre la cual está asentada la bandeja 120. Dicho de otra manera, la cámara de biodifusión 10 puede colocarse y/u orientarse de tal manera que el puerto de inyección 13 se encuentre en una orientación vertical o sustancialmente vertical.

[0100] En algunos casos, la colocación de la cámara de biodifusión 10 en la posición y/u orientación mostradas en la figura 11 puede permitir a un usuario inyectar cualquier fluido y/o composición adecuados en la cámara de biodifusión 10 sin tener que extraer la cámara de biodifusión 10 de la bandeja 120 (o al menos de la primera porción 121 de la bandeja 120). Por ejemplo, durante el uso, un usuario final tal como un doctor, cirujano, auxiliar, etc. puede abrir la bandeja 120 (p. ej., pivotando la segunda porción 131 con respecto a la primera porción 131), colocando de este modo la bandeja 120 en estado y/o configuración abierta. Con la bandeja 120 en estado y/o configuración abierta, las cámaras de biodifusión 10 todavía pueden estar dispuestas en o sobre los asientos 124 y las superficies de retención 125A y 125B todavía pueden retener y/o mantener las cámaras de biodifusión 10 en la posición y/u orientación deseada mostrada en la figura 11. Por consiguiente, los puertos de inyección 13 pueden ser fácilmente accesibles, permitiendo de este modo al usuario final manipular una pipeta u otro dispositivo de transferencia adecuado para transferir fluidos y/o composiciones a la cámara de biodifusión 10 a través del puerto de inyección 13.

[0102] El/los recipiente/s para herramientas 150 del sistema de almacenamiento 100 se describen a continuación haciendo referencia a las figuras 12-14. Cada recipiente para herramientas 150 incluido en el sistema de almacenamiento 100 está configurado para almacenar, al menos temporalmente, un número de herramientas 170 adaptadas para usar con las cámaras de biodifusión dispuestas en el recipiente de cámara 110. En algunas implementaciones, el sistema de almacenamiento 100 puede incluir múltiples recipientes para herramientas 150 (como se muestra en la figura 2) de tal manera que el número de herramientas 170 dispuestas en el/los recipiente(s) para herramientas 150 coincida con el número de cámaras de biodifusión 10 dispuestas en el recipiente de cámara 110. Por ejemplo, cada recipiente para herramientas 150 puede estar configurado para recibir y almacenar al menos temporalmente seis herramientas 170 (véase p. ej., las figuras 13 y 14) y el sistema de almacenamiento 100 puede configurarse para incluir cuatro recipientes para herramientas 150. Por consiguiente, el sistema de almacenamiento 100 puede incluir 24 herramientas 170, con cada herramienta 170 correspondiente a una única cámara de biodifusión 10 incluida en una de las dos bandejas 120 configuradas para ser dispuestas o al menos temporalmente contenidas en el recipiente de cámara 110. En algunas realizaciones, cada recipiente para herramientas 150 incluido en el sistema de almacenamiento 100 puede ser sustancialmente el mismo. Por lo tanto, mientras que el sistema de almacenamiento 100 se muestra en las figuras 2 y 3 incluyendo cuatro recipientes para herramientas 150, a continuación se ofrece un análisis detallado del recipiente para herramientas 150 mostrado en las figuras 12-14, previsto para aplicarse igualmente a cada uno de los recipientes para herramientas 150 incluidos en el sistema de almacenamiento 100, salvo que se especifique de otra manera.

[0103] El recipiente para herramientas 150 puede tener cualquier forma, tamaño y/o configuración adecuados. Por ejemplo, el recipiente para herramientas 150 puede tener una forma sustancialmente rectangular que puede ser similar y/o basarse al menos en parte en un tamaño y/o forma del recipiente de cámara 110. En algunas realizaciones, la forma y/o tamaño del recipiente para herramientas 150 puede basarse al menos en parte en una forma y/o tamaño de una o más herramientas 170 configuradas para ser dispuestas en el mismo.

[0104] Tal y como se muestra en las figuras 12-14, el recipiente para herramientas 150 incluye una base 151 y una tapa 161 acoplable de forma extraíble a la base 151. Por ejemplo, la tapa 161 puede acoplarse a la base 151 mediante un ajuste por fricción, un ajuste de interferencia, un ajuste de retención y/o similar. En algunas realizaciones, la tapa 161 puede estar separada de la base 151 y configurada para ser totalmente desmontable. En otras realizaciones, al menos una porción de la tapa 161 puede fijarse a al menos una porción de la base 151 mediante cualquier acoplador adecuado, tal como una o más bisagras (p. ej., una bisagra viva), una o más fijaciones, y/o similares (o combinaciones de las mismas). La tapa 161 incluye una superficie exterior 162 que puede incluir uno o más elementos configurados para acoplarse selectivamente, por ejemplo, una porción de uno de los otros recipientes para herramientas 150 incluidos en el sistema de almacenamiento 100. Por ejemplo, la superficie exterior 162 de la tapa 161 puede formar uno o más rebajes, retenes, aberturas, contornos, etc., configurados para recibir y/o acoplarse de otro modo con una superficie exterior de la base 151 de uno de los otros recipientes para herramientas 150. En algunas implementaciones, tal disposición puede permitir que el conjunto de recipientes para herramientas 150 (véase p. ej., las figuras 2 y 3) se disponga en una configuración apilada.

[0106] La base 151 del recipiente para herramientas 150 puede tener cualquier forma, tamaño y/o configuración adecuados. Por ejemplo, en algunas realizaciones, la forma y/o tamaño de la base 151 puede basarse al menos en parte en una forma y/o tamaño de una o más de las herramientas 170 configuradas para ser dispuestas en el recipiente para herramientas 150. Más en particular, la base 151 incluye una superficie interior 152 que tiene y/o que forma cualquier número de regiones de herramientas 153. Por ejemplo, como se muestra en la figura 14, la superficie interior 152 de la base 151 puede tener y/o puede formar seis regiones de herramientas 153, cada una de las cuales está configurada para recibir y/o al menos acoplarse temporalmente a una de las herramientas 170. En algunas realizaciones, cada una de las regiones de herramientas 153 puede ser una superficie rebajada o contorneada que tiene un tamaño y/o forma que se basa al menos en parte en un tamaño y/o forma de la herramienta 170.

[0108] Cada una de las regiones de herramientas 153 incluye y/o forma un tope trasero 154 y un conjunto de superficies de retención 155. Como se muestra en las figuras 13 y 14, una superficie posterior o extremo de una herramienta 170 puede ponerse en contacto con el tope de retención 154 cuando la herramienta 170 está dispuesta en una de las regiones de herramienta 153. Las superficies de retención 155 pueden ser, por ejemplo, protuberancias, abolladuras, lengüetas, pulsadores, etc., configurados para entrar en contacto y/o acoplarse de otro modo a lados opuestos de la herramienta 170. En algunas implementaciones, las superficies de retención 155 pueden configurarse para formar un ajuste forzado, ajuste a presión, ajuste por fricción, ajuste de interferencia, etc. con una porción de la herramienta 170 que es operativa para retener o mantener la herramienta 170 en la correspondiente región de herramienta 153. Por ejemplo, en algunas realizaciones, una fuerza de fricción resultante del contacto de las superficies de retención 155 con las porciones de la herramienta 170 puede ser suficiente para acoplar de forma extraíble la herramienta 170 a la base 151 hasta que un usuario retire la herramienta 170 ejerciendo una fuerza suficiente para superar la fuerza de fricción.

[0110] Las herramientas 170 pueden adaptarse para su uso con las cámaras de biodifusión 10. En algunas realizaciones, las herramientas 170 pueden ser desechables o de un solo uso. En otras realizaciones, las herramientas 170 pueden ser reutilizables. Por ejemplo, tal y como se muestra en las figuras 15-17, las herramientas 170 pueden usarse para insertar un miembro de sellado 175 en el puerto de inyección 13 de una cámara de biodifusión 10 después de transportar un fluido y/o composición a la cámara de biodifusión 10. Más en particular, como se muestra en la figura 15, la herramienta 170 puede incluir una porción de extremo proximal 171 y una porción de extremo distal 172. La porción del extremo proximal 171 de la herramienta 170 puede ser un mango o similar que puede ser agarrado por un usuario durante su uso. La porción del extremo distal 172 de la herramienta 170 puede ser y/o puede incluir, por ejemplo, un miembro de acoplamiento 173 que puede acoplarse al miembro de sellado 175 (véase, p. ej., las figuras 16 y 17). En algunas realizaciones, el miembro acoplado 173 puede ser, por ejemplo, una varilla relativamente fina, poste, extensión y/o similares configurados para ser insertados al menos parcialmente en una abertura 176 definida por el miembro de sellado 175. En algunas realizaciones, la herramienta 170 y/o el miembro de sellado 175 pueden ser sustancialmente similares a cualquiera de las herramientas y/o miembros de sellado, respectivamente, descritos en la publicación "961". En otras realizaciones, la herramienta 170 y/o el miembro de sellado 175 pueden tener cualquier configuración y/o disposición adecuada. En algunas realizaciones, la herramienta 170 puede ser acoplada al miembro de sellado 175 durante un proceso de fabricación y a continuación dispuesta dentro de la correspondiente región de herramienta 153 del recipiente para herramientas 150. En otras realizaciones, la herramienta 170 puede acoplarse al miembro de sellado 175 por un usuario final (p. ej., el usuario final puede extraer la herramienta 170 del recipiente para herramientas 150 puede acoplar la herramienta 170 al miembro de sellado 175 a través del miembro de acoplamiento 173).

[0112] Como se ha descrito anteriormente, las bandejas 120 del sistema de almacenamiento 100 pueden configurarse para almacenar al menos temporalmente la cámara de biodifusión 10 en una orientación predeterminada y/o deseada que puede, por ejemplo, facilitar el llenado y/o el sellado de la cámara de biodifusión 10. Por ejemplo, en algunas implementaciones, un usuario (p. ej., doctor, médico, cirujano, auxiliar, personal de enfermería, etc.) puede colocar una o más de las bandejas 120 en estado y/o configuración abiertos, accediendo de este modo a las cámaras de biodifusión 10 que contienen. Como se ha descrito en detalle anteriormente, la orientación de cada una de las cámaras de biodifusión 10 dispuestas en los asientos 124 de la bandeja 120 puede permitir al usuario transportar cualquier fluido, composición, etc. deseados a través del puerto de inyección 13 y en el volumen interior de las cámaras de biodifusión 10 (p. ej., mediante una pipeta u otro dispositivo de transferencia adecuado) sin que tenga que manipular, mover y/o reorientar de otro modo las cámaras de biodifusión 10. En algunas realizaciones, el fluido, la composición, y/o el método de llenado de las cámaras de biodifusión 10 pueden ser sustancialmente similares a cualquiera de los descritos en la publicación '961.

[0114] Después de transportar el fluido y/o composición deseados a una o más de las cámaras de biodifusión 10, el usuario puede manipular la herramienta 170 para insertar el miembro de sellado 175 en el puerto de inyección 13 de la una o más cámaras de biodifusión 10 mientras que la una o más cámaras de biodifusión 10 están todavía dispuestas en los asientos correspondientes 124 de la bandeja 120. Por ejemplo, en algunas realizaciones, el miembro de acoplamiento 173 puede introducirse a presión en la abertura 176 del miembro de sellado 175 de tal manera que una fuerza de fricción entre los mismos acople al menos temporalmente el miembro de sellado 175 a la herramienta 170. Dicho de otra manera, una fuerza de fricción entre el miembro de acoplamiento 173 y una superficie del miembro de sellado 175 que define la abertura 176 puede ser suficiente para mantener al menos temporalmente el miembro de sellado 175 en una posición sustancialmente fija con respecto a la herramienta 170. De esta forma, el usuario puede ejercer una fuerza sobre la herramienta 170 para insertar el miembro de sellado 175 en el puerto de inyección 13, como lo indica la flecha AA de la figura 17. Cuando se dispone en el puerto de inyección 13, el miembro de sellado 175 puede acoplarse selectivamente a una superficie o porción del puerto de inyección 13 y/o cualquier otra superficie o porción adecuada de la cámara de biodifusión 10 de tal manera que una fuerza (p. ej., una fuerza de fricción) definida entre los mismos sea mayor que una fuerza de fricción entre el miembro de acoplamiento 173 y la superficie del miembro de sellado 175 que define la abertura 176. Por lo tanto, cuando el usuario mueve la herramienta 170 en dirección opuesta a la de inserción (p. ej., opuesta a la flecha AA), el miembro de acoplamiento 173 puede extraerse de la abertura del miembro de sellado 175 sin extraer el miembro de sellado 175 del puerto de inyección 13. De esta manera, el usuario puede llenar y sellar las cámaras de biodifusión 10 mientras las cámaras de biodifusión 10 están dispuestas en las bandejas 120. Una vez llenadas y selladas, las cámaras de biodifusión 10 pueden extraerse de las bandejas 120 y, por ejemplo, insertarse en el cuerpo de un sujeto o paciente mediante cualquier método quirúrgico adecuado o similar.

[0116] Si bien se han descrito diversas realizaciones anteriormente, debe entenderse que se han presentado únicamente a modo de ejemplo, no de limitación. En los esquemas y/o realizaciones descritos anteriormente se indican determinados componentes dispuestos en determinadas orientaciones o posiciones, la disposición de los componentes puede modificarse. Si bien las realizaciones se han mostrado y descrito particularmente, se entenderá que podrán introducirse diversos cambios en la forma y en los detalles. Por ejemplo, mientras que la cámara de biodifusión 10 se ha descrito anteriormente haciendo referencia a las figuras 1, en otras realizaciones, la cámara de biodifusión 10 puede ser cualquiera de las descritas, por ejemplo, en la publicación "961" y/o en cualquier otra cámara adecuada. A modo de otro ejemplo, mientras que el miembro de acoplamiento 173 de la herramienta 170 se muestra y describe como una varilla relativamente delgada, poste, extensión, etc. configurados para acoplar al menos temporalmente la herramienta 170 al miembro de sellado 175, en otras realizaciones, una herramienta puede incluir cualquier miembro o mecanismo de acoplamiento adecuado configurado para acoplar al menos temporalmente la herramienta al miembro de sellado. A modo de otro ejemplo, mientras que el sistema de almacenamiento 100 se ha descrito anteriormente como incluyendo múltiples recipientes para herramientas 150, cada una de las cuales tiene múltiples herramientas 170 (p. ej., una herramienta 170 para cada cámara de biodifusión 10), en otras realizaciones, el sistema de almacenamiento 100 puede incluir una única herramienta reutilizable que puede proporcionarse con el recipiente de cámara 110 o de forma independiente del recipiente de cámara 110.

[0118] Aunque se han descrito varias realizaciones que tienen características y/o combinaciones particulares de componentes, son posibles otras realizaciones que tengan una combinación de cualesquiera características y/o componentes de cualquiera de las realizaciones descritas en el presente documento. Las configuraciones específicas de los distintos componentes también pueden variar. Por ejemplo, el tamaño y la forma específica de los diversos componentes pueden ser diferentes de las realizaciones mostradas, sin dejar de ofrecer las funciones como se describen en el presente documento. A modo de ejemplo, mientras que las bandejas 120 se muestran y describen como teniendo los contornos específicos 123 y/o 133, en otras realizaciones, una bandeja puede tener y/o formar cualquier contorno adecuado configurado para acoplarse a o entrar en contacto selectivamente con una porción de una cámara de biodifusión para mantener al menos temporalmente la cámara de biodifusión en una posición y/u orientación predeterminada y/o deseada que pueda permitir a un usuario acceder al puerto de inyección de la cámara de biodifusión. En algunas implementaciones, el tamaño y la forma de los distintos componentes pueden seleccionarse específicamente para un uso deseado o previsto. Por lo tanto, se ha de entender que el tamaño, forma y/o disposición de las realizaciones y/o sus componentes pueden adaptarse para una realización determinada, salvo que se especifique lo contrario.

[0120] Cuando los métodos y/o acontecimientos descritos anteriormente indican que ciertos acontecimientos y/o procedimientos ocurren en cierto orden, puede modificarse el orden de ciertos acontecimientos y/o procedimientos. Asimismo, ciertos acontecimientos y/o procedimientos pueden realizarse al mismo tiempo en un proceso paralelo cuando sea posible, así como realizarse secuencialmente, como se ha descrito anteriormente.

[0122] Cualquiera de los dispositivos, componentes y/o realizaciones descritos en el presente documento pueden ser envasados independientemente o juntos como un kit que incluye cualquier combinación adecuada de los dispositivos, componentes y/o realizaciones. Por ejemplo, en algunas implementaciones, el recipiente de cámara 110 puede envasarse independientemente del recipiente o recipientes para herramientas 150. En otras implementaciones, el recipiente de cámara 110 y un conjunto de recipientes para herramientas 150 pueden envasarse juntos como un kit. En algunas implementaciones, un kit de este tipo puede incluir, por ejemplo, el recipiente de cámara 110, cualquier número de bandejas 120, cualquier número de cámaras de biodifusión 10 dispuestas en las bandejas 120, cualquier número de recipientes para herramientas 150, cualquier número de herramientas 170 dispuestas dentro de los recipientes de herramientas 150, y cualquier número de miembros de sellado 175 acoplados a las herramientas 170. En otras implementaciones, no es necesario que el kit incluya los miembros de sellado (p. ej., los miembros de sellado pueden envasarse por separado del kit).

[0124] Todos los productos, composiciones y/o métodos divulgados y/o reivindicados en el presente documento pueden elaborarse y ejecutarse sin experimentación indebida a la luz de la presente divulgación. Mientras que los productos, composiciones y/o métodos de esta divulgación se han descrito en términos de realizaciones específicas, será evidente para los expertos en la materia que pueden aplicarse variaciones y modificaciones a los productos, composiciones, y/o métodos y en las etapas o en la secuencia de etapas de los métodos descritos en el presente documento sin apartarse de la invención, que se define por las reivindicaciones. Todas las variaciones y modificaciones similares evidentes para los expertos en la materia dentro del alcance de las reivindicaciones se consideran dentro del alcance de la invención.

Claims (15)

1. REIVINDICACIONES

1. Un aparato (100) configurado para almacenar al menos temporalmente una o más cámaras de biodifusión (10), comprendiendo el aparato:

un recipiente de cámara (110) que tiene una primera porción (111) y una segunda porción (112) acoplada de forma extraíble a la primera porción, definiendo la primera porción y la segunda porción conjuntamente un volumen interior; y

una bandeja (120) configurada para colocarse de forma extraíble dentro del volumen interior del recipiente de cámara, incluyendo la bandeja una primera porción y una segunda porción acoplada a la primera porción por medio de una bisagra, incluyendo la primera porción una primera superficie de retención, incluyendo la segunda porción una segunda superficie de retención,

la bandeja configurada para recibir una cámara de biodifusión entre la primera porción y la segunda porción de tal manera que cada una de la primera superficie de retención y la segunda superficie de retención se acople a una porción de la cámara de biodifusión para (i) colocar la cámara de biodifusión en una orientación predeterminada y (ii) mantener la cámara de biodifusión en una posición sustancialmente fija con respecto a la bandeja,

en donde la primera superficie de retención (135) está configurada para estar en contacto con una primera porción de un reborde (12) de la cámara de biodifusión y la segunda superficie de retención (125B) está configurada para estar en contacto con una segunda porción del reborde;

en donde la segunda porción del reborde está sustancialmente opuesta a la primera porción del reborde.

2. El aparato de la reivindicación 1, en donde la primera superficie de retención y la segunda superficie de retención están configuradas para limitar la rotación de la cámara de biodifusión con respecto a la bandeja.

3. El aparato de la reivindicación 1, en donde la segunda porción está configurada para pivotar alrededor de un eje definido por la bisagra y con respecto a la primera porción para hacer la transición de la bandeja de una configuración cerrada a una configuración abierta.

4. El aparato de la reivindicación 3, en donde la primera superficie de retención está configurada para acoplarse a la porción de la cámara de biodifusión cuando la bandeja está en la configuración abierta para mantener la cámara de biodifusión en la orientación predeterminada.

5. El aparato de la reivindicación 4, que comprende además la cámara de biodifusión, en donde la cámara de biodifusión incluye un puerto de inyección (13), siendo el puerto de inyección accesible cuando la cámara de biodifusión está en la orientación predeterminada.

6. El aparato de la reivindicación 1, en donde la primera superficie de retención es de una pluralidad de primeras superficies de retención, la segunda superficie de retención es de una pluralidad de segundas superficies de retención, y la cámara de biodifusión es de una pluralidad de cámaras de biodifusión,

la bandeja configurada para recibir la pluralidad de cámaras de biodifusión entre la primera porción y la segunda porción, de tal manera que cada primera superficie de retención de la pluralidad de primeras superficies de retención y cada segunda superficie de retención de la pluralidad de segundas superficies de retención se acople a una porción de una cámara de biodifusión de la pluralidad de cámaras de biodifusión.

7. El aparato de la reivindicación 6, en donde la primera porción incluye una región de cámara (122) configurada para recibir la pluralidad de cámaras de biodifusión, teniendo la región de la cámara de la primera porción un contorno que forma la pluralidad de primeras superficies de retención.

8. El aparato de la reivindicación 7, en donde el contorno de la región de la cámara forma una pluralidad de asientos (124), cada asiento de la pluralidad de asientos configurado para recibir una porción de una cámara de biodifusión de la pluralidad de cámaras de biodifusión.

9. El aparato de la reivindicación 8, en donde la segunda porción incluye una región de cámara configurada para recibir la pluralidad de cámaras de biodifusión, teniendo la región de la cámara de la segunda porción un contorno que forma la pluralidad de segundas superficies de retención.

10. El aparato de la reivindicación 1, en donde la bandeja es una primera bandeja, comprendiendo el aparato además: una segunda bandeja configurada para colocarse de forma extraíble dentro del volumen interior del recipiente de cámara, incluyendo la segunda bandeja una primera porción y una segunda porción acoplada a la primera por medio de una bisagra, incluyendo la primera porción de la segunda bandeja una primera superficie de retención, incluyendo la segunda porción de la segunda bandeja una segunda superficie de retención,

la segunda bandeja configurada para recibir una cámara de biodifusión entre la primera porción y la segunda

porción, de tal manera que cada una de la primera superficie de retención y la segunda superficie de retención de la segunda bandeja se acople a una porción de la cámara de biodifusión para mantener la cámara de biodifusión en una posición sustancialmente fija con respecto a la segunda bandeja.

11. El aparato de la reivindicación 1, que comprende además: un recipiente para herramientas (150) que tiene una primera porción y una segunda porción acoplada de forma extraíble a la primera porción, la primera porción incluye una región de herramienta configurada para recibir una herramienta (170) configurada para su uso con la cámara de biodifusión.

12. El aparato de la reivindicación 11, en donde la herramienta configurada para su uso con la cámara de biodifusión está acoplada a un miembro de sellado configurado para ser insertado en un puerto de inyección de la cámara de biodifusión.

13. El aparato de la reivindicación 11, en donde el recipiente para herramientas está configurado para acoplarse al menos temporalmente al recipiente de cámara en una configuración apilada.

14. Uso del aparato de una cualquiera de las reivindicaciones 1-13 en un método de fijación de una o más cámaras de biodifusión, comprendiendo el método la colocación de la cámara de biodifusión en el aparato.

15. Uso del aparato de cualquiera de las reivindicaciones 1-13 en un método de almacenamiento, al menos temporal, de una o más cámaras de biodifusión, comprendiendo el método la colocación de la cámara de biodifusión en el aparato.