FI104408B - Menetelmä kaksifaasisten vapautusformulaatioiden valmistamiseksi lipofiilisiä lääkkeitä varten - Google Patents
Menetelmä kaksifaasisten vapautusformulaatioiden valmistamiseksi lipofiilisiä lääkkeitä varten Download PDFInfo
- Publication number
- FI104408B FI104408B FI931745A FI931745A FI104408B FI 104408 B FI104408 B FI 104408B FI 931745 A FI931745 A FI 931745A FI 931745 A FI931745 A FI 931745A FI 104408 B FI104408 B FI 104408B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- sustained release
- pharmaceutically active
- fatty acid
- att
- förfarande enligt
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 65
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title claims abstract description 58
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims description 61
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims description 60
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 25
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 10
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 title description 4
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 claims abstract description 43
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 claims abstract description 43
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 42
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 41
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 41
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 39
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 229960003712 propranolol Drugs 0.000 claims abstract description 19
- 239000002327 cardiovascular agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229940125692 cardiovascular agent Drugs 0.000 claims abstract description 9
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229960001597 nifedipine Drugs 0.000 claims abstract description 8
- SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)amino}-2-(propan-2-yl)pentanenitrile Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- SGUAFYQXFOLMHL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-5-{1-hydroxy-2-[(4-phenylbutan-2-yl)amino]ethyl}benzamide Chemical compound C=1C=C(O)C(C(N)=O)=CC=1C(O)CNC(C)CCC1=CC=CC=C1 SGUAFYQXFOLMHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-N diltiazem Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1[C@H]1[C@@H](OC(C)=O)C(=O)N(CCN(C)C)C2=CC=CC=C2S1 HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229960004166 diltiazem Drugs 0.000 claims abstract description 5
- IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N metoprolol Chemical compound COCCC1=CC=C(OCC(O)CNC(C)C)C=C1 IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229960002237 metoprolol Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 229960001722 verapamil Drugs 0.000 claims abstract description 5
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 claims abstract description 3
- ZBBHBTPTTSWHBA-UHFFFAOYSA-N Nicardipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCCN(C)CC=2C=CC=CC=2)C1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 ZBBHBTPTTSWHBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960001783 nicardipine Drugs 0.000 claims abstract 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 28
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 22
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 21
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 10
- -1 C24 fatty acid Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 5
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 claims description 3
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims description 3
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 claims description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims 2
- KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-2,2-bis(chloromethyl)propane Chemical compound ClCC(CCl)(CCl)CCl KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims 1
- 238000013265 extended release Methods 0.000 claims 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 claims 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 abstract description 13
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 abstract description 10
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 9
- 210000004324 lymphatic system Anatomy 0.000 abstract description 7
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 abstract description 6
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 abstract description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract description 4
- 230000010224 hepatic metabolism Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 abstract 1
- 150000002888 oleic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 11
- 238000010579 first pass effect Methods 0.000 description 11
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 11
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 239000002585 base Substances 0.000 description 8
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 6
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 6
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 description 6
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 6
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 6
- 230000001839 systemic circulation Effects 0.000 description 6
- 108010004103 Chylomicrons Proteins 0.000 description 5
- 239000002702 enteric coating Substances 0.000 description 5
- 238000009505 enteric coating Methods 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 5
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 description 4
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 4
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 4
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 4
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 4
- CEMAWMOMDPGJMB-UHFFFAOYSA-N (+-)-Oxprenolol Chemical compound CC(C)NCC(O)COC1=CC=CC=C1OCC=C CEMAWMOMDPGJMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002016 Aerosil® 200 Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000012738 dissolution medium Substances 0.000 description 3
- 239000013583 drug formulation Substances 0.000 description 3
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 210000001842 enterocyte Anatomy 0.000 description 3
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 3
- FETSQPAGYOVAQU-UHFFFAOYSA-N glyceryl palmitostearate Chemical compound OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O FETSQPAGYOVAQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 3
- 230000037353 metabolic pathway Effects 0.000 description 3
- 229960004570 oxprenolol Drugs 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 3
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 3
- TWBNMYSKRDRHAT-RCWTXCDDSA-N (S)-timolol hemihydrate Chemical compound O.CC(C)(C)NC[C@H](O)COC1=NSN=C1N1CCOCC1.CC(C)(C)NC[C@H](O)COC1=NSN=C1N1CCOCC1 TWBNMYSKRDRHAT-RCWTXCDDSA-N 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100028675 DNA polymerase subunit gamma-2, mitochondrial Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 101000837415 Homo sapiens DNA polymerase subunit gamma-2, mitochondrial Proteins 0.000 description 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 2
- 108010062497 VLDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 2
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 2
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 2
- 210000003240 portal vein Anatomy 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 2
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 229960004605 timolol Drugs 0.000 description 2
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 2
- XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N (+-)-Terbutaline Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- METKIMKYRPQLGS-GFCCVEGCSA-N (R)-atenolol Chemical compound CC(C)NC[C@@H](O)COC1=CC=C(CC(N)=O)C=C1 METKIMKYRPQLGS-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- PVHUJELLJLJGLN-INIZCTEOSA-N (S)-nitrendipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)[C@@H]1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 PVHUJELLJLJGLN-INIZCTEOSA-N 0.000 description 1
- OIQOAYVCKAHSEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2,3-bis(2-hydroxyethoxy)propoxy]ethanol;hexadecanoic acid;octadecanoic acid Chemical compound OCCOCC(OCCO)COCCO.CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O OIQOAYVCKAHSEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZTAMFZIAATZDJ-HNNXBMFYSA-N 5-o-ethyl 3-o-methyl (4s)-4-(2,3-dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)[C@@H]1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl RZTAMFZIAATZDJ-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- 101150102415 Apob gene Proteins 0.000 description 1
- 101710095342 Apolipoprotein B Proteins 0.000 description 1
- 102100040202 Apolipoprotein B-100 Human genes 0.000 description 1
- 101100248253 Arabidopsis thaliana RH40 gene Proteins 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000055006 Calcitonin Human genes 0.000 description 1
- 108060001064 Calcitonin Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000312 Calcium Channels Proteins 0.000 description 1
- 102000003922 Calcium Channels Human genes 0.000 description 1
- 235000001815 DL-alpha-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011627 DL-alpha-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002685 Polyoxyl 35CastorOil Polymers 0.000 description 1
- 229920002690 Polyoxyl 40 HydrogenatedCastorOil Polymers 0.000 description 1
- 229920002701 Polyoxyl 40 Stearate Polymers 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 229920001219 Polysorbate 40 Polymers 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940123445 Tricyclic antidepressant Drugs 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 1
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000823 artificial membrane Substances 0.000 description 1
- 229960002274 atenolol Drugs 0.000 description 1
- 229940124748 beta 2 agonist Drugs 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 1
- 239000003833 bile salt Substances 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 description 1
- BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N calcitonin Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(N)=O)C(C)C)C(=O)[C@@H]1CSSC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1 BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N 0.000 description 1
- 229960004015 calcitonin Drugs 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- ITKVLPYNJQOCPW-UHFFFAOYSA-N chloro-(chloromethyl)-dimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(Cl)CCl ITKVLPYNJQOCPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N delta1-THC Chemical compound C1=C(C)CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3[C@@H]21 CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 1
- 229960003964 deoxycholic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000010339 dilation Effects 0.000 description 1
- 238000007922 dissolution test Methods 0.000 description 1
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 1
- 230000036267 drug metabolism Effects 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229960003580 felodipine Drugs 0.000 description 1
- 229960001022 fenoterol Drugs 0.000 description 1
- LSLYOANBFKQKPT-UHFFFAOYSA-N fenoterol Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=CC=1C(O)CNC(C)CC1=CC=C(O)C=C1 LSLYOANBFKQKPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 239000007902 hard capsule Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000010240 hepatic drug metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229920003132 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Polymers 0.000 description 1
- 229940031704 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Drugs 0.000 description 1
- 229960004801 imipramine Drugs 0.000 description 1
- BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N imipramine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012729 immediate-release (IR) formulation Substances 0.000 description 1
- 238000010874 in vitro model Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000002555 ionophore Substances 0.000 description 1
- 230000000236 ionophoric effect Effects 0.000 description 1
- 229960001632 labetalol Drugs 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 235000021281 monounsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000004118 muscle contraction Effects 0.000 description 1
- VWPOSFSPZNDTMJ-UCWKZMIHSA-N nadolol Chemical compound C1[C@@H](O)[C@@H](O)CC2=C1C=CC=C2OCC(O)CNC(C)(C)C VWPOSFSPZNDTMJ-UCWKZMIHSA-N 0.000 description 1
- 229960004255 nadolol Drugs 0.000 description 1
- 229960005425 nitrendipine Drugs 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940012843 omega-3 fatty acid Drugs 0.000 description 1
- 229940126701 oral medication Drugs 0.000 description 1
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 229940096717 pamine Drugs 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000249 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 1
- 235000010483 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940099429 polyoxyl 40 stearate Drugs 0.000 description 1
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 description 1
- 229940101027 polysorbate 40 Drugs 0.000 description 1
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 description 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000001323 posttranslational effect Effects 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 230000019081 regulation of lipoprotein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- IYMMESGOJVNCKV-SKDRFNHKSA-N rimiterol Chemical compound C([C@@H]1[C@@H](O)C=2C=C(O)C(O)=CC=2)CCCN1 IYMMESGOJVNCKV-SKDRFNHKSA-N 0.000 description 1
- 229960001457 rimiterol Drugs 0.000 description 1
- IOVGROKTTNBUGK-SJCJKPOMSA-N ritodrine Chemical compound N([C@@H](C)[C@H](O)C=1C=CC(O)=CC=1)CCC1=CC=C(O)C=C1 IOVGROKTTNBUGK-SJCJKPOMSA-N 0.000 description 1
- 229960001634 ritodrine Drugs 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical group 0.000 description 1
- 210000002955 secretory cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- NRHMKIHPTBHXPF-TUJRSCDTSA-M sodium cholate Chemical compound [Na+].C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC([O-])=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 NRHMKIHPTBHXPF-TUJRSCDTSA-M 0.000 description 1
- FHHPUSMSKHSNKW-SMOYURAASA-M sodium deoxycholate Chemical compound [Na+].C([C@H]1CC2)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC([O-])=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 FHHPUSMSKHSNKW-SMOYURAASA-M 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000007916 tablet composition Substances 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 229960000195 terbutaline Drugs 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000004797 therapeutic response Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003029 tricyclic antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002431 trimipramine Drugs 0.000 description 1
- ZSCDBOWYZJWBIY-UHFFFAOYSA-N trimipramine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(CC(CN(C)C)C)C2=CC=CC=C21 ZSCDBOWYZJWBIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4808—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate characterised by the form of the capsule or the structure of the filling; Capsules containing small tablets; Capsules with outer layer for immediate drug release
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4858—Organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Vehicle Interior And Exterior Ornaments, Soundproofing, And Insulation (AREA)
- Professional, Industrial, Or Sporting Protective Garments (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
104408
Menetelmä kaksifaasisten vapautusformulaatioiden valmistamiseksi lipofiilisiä lääkkeitä varten j 5 Esillä oleva keksintö koskee menetelmää farmaseuttisten formulaatioiden valmistamiseksi. Erityisesti esillä oleva keksintö koskee menetelmää lipofiilisten lääkkeiden formulaatioiden valmistamiseksi.
Monet lipofnliset farmaseuttiset aineet, kuten esim. kardiovaskulaariset lääkkeet, 10 ovat laajan mutta vaihtelevan "ensikierron" metabolian kohteina. Tämä tapahtuu, r koska suun kautta annetut lääkkeet, jotka absorboituvat maha-suolistoalueelta, kuljetetaan maksan porttiverenkierrossa suoraan maksaan. Koska maksa on lääkkeen metabolian pääpaikka ja lipofnliset lääkkeet ovat taipuvaisempia nopeaan metaboliaan, pääosa lipofnlisesta lääkkeestä voi estyä saavuttamasta systeemistä verenkiertoa.
15 Lääkkeiden luokkiin, joihin tämä näkökohta erityisesti soveltuu, kuuluvat beetasalpaajat ja kalsiumkanavan salpaajat. Kuitenkin muut lipofnliset lääkkeet kärsivät voimakkaasta, maksassa tapahtuvasta ensikierron metaboliasta.
Lääkkeiden, jotka ovat alttiita ensikierron metabolialle, tavallisten annosmuotojen 20 tapauksessa vaihtelevuus maksan ensikierron metaboliassa yksilöiden välillä tai sa- 1 maila yksilöllä eri aikoina johtaa ennalta arvaamattomaan hoitovasteeseen annetun lääkeannoksen suhteen. Maksan ensikierron metabolian laajuutta määrääviin tekijöihin kuuluvat: 25 (i) maksassa läsnäolevien, lääkettä metaboloivien entsyymien tasoa kontrolloivien geenien ilmentyminen; (ii) ennalta arvaamaton ja suuresti muunteleva väheneminen maksan lääkeaineme-taboliassa iäkkäämmillä henkilöillä; ja (iii) muuntelu lääkettä metaboloivien entsyymien ilmentymisessä lapsilla.
30 r :, Lipofiiliset, kardiovaskulaariset lääkkeet, erityisesti beetasalpaajat ja kalsiumkana- _ van estäjät, ovat niiden joukossa, jotka absorboituvat mahasuolistoalueelta maksan , porttiverenkiertoon passiivisen, ensimmäisen kertaluokan tapahtuman avulla. Tämän absorption on havaittu olevan oleellisesti täydellisen, mutta lääkkeiden on havaittu 35 olevan vaihtelevan ja laajan metabolian kohteena, ennen kuin ne saavuttavat systeemisen verenkierron. Metabolia voi tapahtua mahasuolisto-ontelossa, suolen seinämässä tai maksassa, mutta yleensä maksan katsotaan olevan tämän metabolian pääkohta, mikä johtuu lääkkeen oleellisesti täydellisestä ilmaantumisesta maksan 2 104408 porttiverenkiertoon. Lääkkeen tätä metaboliaa sen kulkiessa maksan läpi ensimmäisen kerran nimitetään "ensikierron efektiksi", kuten edellä mainitaan.
ψ
Ensikierron efektistä on usein raportoitu lipofiilisten emästen (esim. propranololi) ja 5 lipofiilisten happojen (esim. asetosalisyylihapon) estereiden suhteen, mutta se on tuntematonta lipofiilisillä hapoilla (esim. salisyylihapolla). Maksan suorittaman laajan ekstraktion tai metabolian vuoksi biologiset hyötyosuudet näillä lääkkeillä ovat pienemmät kuin 50 %, tämän parametrin laajan vaihtelun ollessa suuremmalla kuin kaksinkertaisella alueella.
10 : Ennalta arvaamaton maksan suorittama lääkkeen ekstraktio aiheuttaa laajaa henki löiden välistä ja henkilön sisäistä vaihtelua lääkkeen tasapainokonsentraatioissa plasmassa kroonisen hoidon aikana, ja siitä syystä se aiheuttaa epäluotettavan an-nosvasteen tietyn lääkkeen suhteen. On myös ilmeistä, että lääkkeet, joille tapahtuu 15 laaja ensikierron metabolia, voivat tuottaa plasman erilaisen metaboliittikonsentraa-tion aikaprofiilia vastaan suun kautta ja parenteraalisesti suoritetun antamisen jälkeen.
Lipofiilisten sydänverenkiertolääkkeiden yhteydessä yleisesti havaitaan, että lisättä- 1 * ; ‘ 20 essä lääkkeen konsentraatiota maksan porttiverenkierrossa maksan metaboliateissä maksassa on kyllästymistä. Tätä kyllästymisefektiä, joka yleensä kehittyy fysiologisilla konsentraatioilla, jotka sattuvat yhteen normaalin annostelun kanssa, nimitetään Michaelis-Menten-efektiksi, ja lääkkeen sanotaan inhiboivan Michaelis-Men-ten-kinetiikkaa.
25 „ ·
Kun lääkkeen konsentraatiot maksan porttiverenkierrossa ovat riittävän alhaiset, niin että ne eivät aiheuta metaboliateiden kyllästymistä, tai kun lääkkeen konsentraatiot : ovat niin korkeat, että ne aiheuttavat metaboliateiden kokonaiskyllästymisen, silloin farmakokinetiikan havaitaan olevan lineaarisen. Tämä tarkoittaa, että lääkkeen mää-.m 30 rä, joka menee systeemiseen kiertoon, on verrannollinen annokseen. Metaboliatei den kyllästyessä, kynnysannos, joka tarvitaan kyllästämään metaboliatiet ennen li-= neaarisuutta, on ilmeinen.
n -α * s
Jos Michaelis-Menten-kinetiikka toteutuu, silloin farmakokinetiikka ei ole lineaari-35 nen, koska annosta lisäämällä metaboliateiden kyllästymisaste nousee aiheuttaen _ biologisessa hyötyosuudessa suhteettoman nousun. Tämä ominaisuus johtaa vaikeu teen annoksen titrauksessa.
Il i« 3 104408
Joidenkin lääkkeiden, jotka ovat laajan ensikierron metabolian kohteena, biologinen hyötyosuus yhden ainoan annoksen antamisen jälkeen nousee, kun lääkkeet anne-- taan kroonisesti. Tämä epälineaarisuus johtuu luultavimmin metabolian kyllästymi sestä korkeilla lääkekonsentraatioilla, jotka saavutetaan toistetun antamisen aikana.
5
Mitä nopeampi on lääkkeen vapautuminen liuokseen ohutsuolessa, sitä todennäköi- j semmin kyllästyminen tapahtuu ja sitä suurempi tulee kyllästymisefekti olemaan, mikä johtaa nousseeseen biologiseen hyötyosuuteen. Kääntäen, mitä hitaampi vapautuminen, sitä todennäköisemmin tapahtuu kyllästyminen ja sen tähden ensikier-10 ron metabolia tulee olemaan maksimissa. Pitkän ajan kuluessa vapautuvilla valmisteilla on täten yleensä alempi biologinen hyötyosuus kuin nopeasti vapautuvilla valmisteilla.
Sydänverisuonilääkkeisiin, jotka erityisesti soveltuvat annettaviksi esillä olevaa kek-15 sintöä käyttämällä, kuuluvat beetasalpaajat propranololi, metoprololi, labetaloli, oksprenololi, timololi ja asebutololi, yhdessä kalsiumkanavan antagonistien nifedi-piinin, ditialtseemin, nikardepiinin ja verapamiilin kanssa. Näille kaikille lääkkeille on luonteenomaista niiden laaja ensimmäisen kierron puhdistuma ja metabolia, poiketen hydrofiilisistä beetasalpaajista atenololista ja nadololista, jotka eivät laajalti 20 metaboloidu maksassa. Yhteenvetona sanottuna, sopivia lääkkeitä, esillä olevaa kek-
sintöä käyttämällä annettaviksi, kuvataan parhaiten sillä, että ne ovat maksan voi- I
makkaan ensikierron puhdistuman ja metabolian kohteena, mikä johtaa alhaiseen, systeemiseen, biologiseen hyötyosuuteen suun kautta suoritetun antamisen jälkeen, “ ja jotka ovat saatavissa fysikaalisessa muodossa, joka on annostelujärjestelmän : . 25 komponenttien kanssa yhteen sopiva (esim. lääkemolekyylit annetaan emäksenä pi- i kemmin kuin hydrokloridina).
Verapamiililla ja diltiatseemilla ilmenee lineaarinen farmakokinetiikka (ei ensikierron Michaelis-Menten-saturaatiota) yhden ainoan annoksen suhteen mutta saturaatio 30 ja lisääntynyt biologinen hyötyosuus moninkertaisella annostuksella. Propranololi ja „ metopropranololi osoittavat lineaarista farmakokinetiikkaa yksinkertaisella sekä _ moninkertaisella annostuksella. Nifedipiinillä on lineaarinen farmakokinetiikka, sei-, lainen että moniannoskäyttäytyminen voidaan ennustaa yksinkertaisesta annospro- fiilista.
Epälineaarinen farmakokinetiikka lääkkeellä tarkoittaa, että lääkkeen pitkän ajan 1 kuluessa vapautuvat formulaatiot vaativat korkeampia päivittäisiä annoksia kuin tavanomaiset, nopeasti vapautuvat valmisteet. Tämän uskotaan olevan hyväksyttävää 35 4 104408 aikaisessa lääkeannoksen jälkeisessä jaksossa vähentyneiden sivuefektien tuomien etujen vuoksi joillakin lääkkeillä, ja harvemman annostustarpeen vuoksi.
Nifedipiini tarjoaa esimerkin lääkkeestä, jolla on sivuvaikutuksia, kuten esim. veri-5 suonien laajenemisesta johtuva punoitus ja sydämen tiheälyöntisyys joissakin potilaissa, joidenkin näistä vaikutuksista on arveltu olevan yhteydessä lääkkeen farma-kokineettiseen profiiliin. Tavanomaiset annosmuodot täytyy antaa joko kaksi tai kolme kertaa päivittäin, mikä voi tuottaa merkittävästi aaltoilevan huipun ja matalat konsentraatiot. Näiden sivuvaikutusten vähentämiseksi ja myös, mikä itseasiassa on 10 tärkeää, päivittäisten annosten vähentämiseksi, on kehitetty nifedipiinin hitaasti vapautuvia tablettiformulaatioita.
Sen tähden tarvitaan lääkkeitä, erityisesti edellä mainittuja lääkkeitä ja muita lipofii-lisiä lääkkeitä varten farmaseuttinen annostelujärjestelmä, joka parantaa biologista 15 hyötyosuutta ja voittaa ongelmat, jotka liittyvät epälineaariseen farmakokinetiik-kaan.
i WO-A-9012583 antaa käyttöön farmaseuttisia formulaatioita, jotka parantavat tietty jen lipofiilisten, farmaseuttisesti aktiivisten aineiden, sydänverisuoniston lääkkeet 20 mukaanluettuina, biologista hyötyosuutta. Tuossa sovellutuksessa käytetään apuai-* neena sappikomponenttien luonnonmukaista seosta. Vaikka formulaatiot toimivat hyvin, joihinkin tarkoituksiin on edullista olla tarkasti määritelty, farmaseuttinen formulaatio. Olisi myös edullista parantaa näitä aiempia koostumuksia.
; 25 WO-A-9003164 julkaisee hydrofiilisten, farmaseuttisesti aktiivisten aineiden, insu- "1 » liini, kalsitoniini ja somatotropiini mukaanluettuina, kaksifaasisia farmaseuttisia formulaatioita. öljyhappo on materiaalien joukossa, jotka voidaan sisällyttää suhteellisen monimutkaisiin, julkaistuihin formulaatioihin, mutta öljyhapon lipofiilisen luon- ,=r teen ja aktiivisten aineosien hydrofiilisen luonteen vuoksi öljyhappo ja aktiiviset ai-30 neosat tulevat jakaantumaan oleellisesti eri faaseihin.
Esillä oleva keksintö koskee erilaista lähestymistä lipofiilisten, farmaseuttisesti aktiivisten aineiden formuloimiseksi.
8 35 Esillä olevan keksinnön ensimmäisen näkökohdan mukaisesti annetaan käyttöön ; i - menetelmä farmaseuttisen formulaation valmistamiseksi, joka formulaatio sisältää: 8 t* 5 104408 (a) C]2-C24-rasvahapon; ja (b) farmaseuttisesti aktiivisen aineen; jossa Ci2-C24-rasvahapon osa formuloidaan pitkittämätöntä vapautumista varten ei-5 parenteraalisessa antamisessa ja jossa Ci2-C24-rasvahapon osa ja ainakin osa farmaseuttisesti aktiivisesta aineesta formuloidaan pitkitettyä vapautumista varten ei-pa-renteraalisessa antamisessa.
Uskotaan, että sellainen formulaatio suuntaa farmaseuttisesti aktiivisen aineen ab-10 sorptiosta merkittävän osan lymfaattiseen absorptiotiehen, johtaen täten tärkeään vä- " henemiseen lääkkeen määrässä, joka menee maksan porttilaskimoon, ja sen tähden vähenemiseen ensikierron efektissä henkilöillä, joilla olisi lääkkeen korkea metabolia maksassa.
15 Lymfaattisen järjestelmän osalla, joka laskee mahasuolistoalueelta, on tärkeä osuus siinä, että se toimii apuneuvona tiettyjen lipidiliukoisten ravintoaineiden kuljetusta varten. Nämä materiaalit, joihin rasvaliukoiset vitamiinit A, E, D, K, kolesteroli ja ~ pitkäketjuiset rasvahapot kuuluvat, kuljetetaan lymfassa pääasiallisesti liporoteii- 1
neissa tai lipoproteiineihin liittyneinä. Absorboivat enterosyytit valmistavat lipopro-20 teiineja, joko VLDL-lipoproteiineja tai kylomikroneja, ja kuljettavat ne lymfaan, I
josta ne pääsevät suoraan systeemiseen vereen kulkematta aluksi maksan läpi. Sitä vastoin molekyylit, jotka ovat luonteeltaan suhteellisen hydrofiilisiä ja/tai molekyy-lipainoltaan alhaisempia kuin ne, joita on lymfassa, menevät mahasuolistoaluetta = ympäröivään kapillaariverkostoon ja sitten kiertävät veressä maksaan maksan portti-: ' 25 laskimon kautta. Ensimmäinen kulku maksan kautta, ennen systeemisen verenkier ron saavuttamista antaa käyttöön mahdollisuuden metabolista muunnosta varten.
Esillä olevan keksinnön mukaisesti saadun formulaation (a) komponentti on Ci2- _ C24-rasvahappo. Rasvahappo voi olla tyydyttynyt tai tyydyttymätön. Steariinihappo 30 (Ciso) on edullinen tyydyttymätön happo. Tyydyttymätön happo voi olla monotyy- — , dyttymätön tai polytyydyttymätön. öljyhappo (Ci8 i) on edullinen monotyydyttymä- Γ tön rasvahappo. Edullisiin polytyydyttymättömiin rasvahappoihin kuuluvat linoli- .
, (C 18:2) sekä linoleenihappo (Cisj). 1
Arakidonihappo (omega-W6-rasvahappo) on tärkeä metabolinen esiaste sarjan 2 prostaglandiineille, joilla on voimakkaita vaikutuksia pehmeän lihaksen supistumisiin ja verihiutaleiden aggregaatioon. Dokosohekseenihappo (C22:6W3) on välttämä- -= tön omega-3-rasvahappo, joka on peräisin kalan öljystä ja jonka on havaittu inhiboi- 6 104408 van verihiutaleiden aggregaatitpa ja jolla on suotuisia vaikutuksia verisuoniston riskitekijöihin, siten että ne lisäävät HDL-lipoproteiinin määrää LDL-lipoproteiinin suhteen. Joukko mahdollisia hyötyjä voidaan saavuttaa antamalla näitä rasvahappoja farmaseuttisten emästen kanssa. Esim. on hyvin todistettu oikeaksi, että beetasalpaa-5 jahoito aiheuttaa epäsuotuisia muutoksia veren lipoproteiineissa, jotka voivat lisätä sydänsuonistoriskiä (Nakamura, H, A., J. Cardiol, 1987, 60, 24E-28E; Roberts, W.C., Am. J. Cardiol, 1987, 60, 33E-35E). Sen tähden on todennäköistä, että beetasalpaajien formulointi tämäntyyppisissä rasvahapoissa voisi auttaa vähentämään näitä haitallisia vaikutuksia. Tutkimuksissa, joissa käytetään tavanomaista proprano-10 lolikäsittelyä peräkkäin kalaöljyhoidon kanssa, on havaittu propranololin verenpai-: netta alentavien vaikutusten tehostuminen. (P. Singer, S. Melzer, M. Goschel ja S.
Augustin. Hypertension 1990, 16, (6) 682-691). Kuitenkaan esillä olevan keksinnön mukaisia kaksifaasisia formulaatioita eikä etuja, joita niiden käytöstä tulee, ei ole ; julkaistu eikä ehdotettu.
15
Rasvahapot voivat olla läsnä joko yksittäin tai toistensa kanssa yhdistettyinä. Ne 1 voivat olla läsnä joko vapaana happona tai farmaseuttisesti hyväksyttävän kationin, kuten esim. kalsiumin tai natriumin kanssa muodostettuna suolana.
20 Farmaseuttisen formulaation yhdiste (b) on esillä olevan keksinnön mukaan farmaseuttisesti aktiivinen aine, joka yleensä on lipofiilinen ja joka mieluummin on rasva- - happoon liukoinen. Farmaseuttisesti aktiiviselle aineelle ei tietenkään ole välttämätöntä olla rajattomasti, kaikissa olosuhteissa liukoinen; pikemminkin on edullista, j että farmaseuttisesti aktiivisella aineella on rasvahappoon riittävää liukoisuutta, jotta j : 25 on mahdollista helposti valmistaa farmaseuttisia formulaatioita. Liuotettava määrä on yleensä yhteydessä tehokkaaseen annokseen. Näin sanottuna on kuitenkin edullista, että farmaseuttisesti aktiivinen aine on läsnä sellaisessa muodossa, että se liukenee helposti rasvahappokantaja-aineeseen. Tyypillisesti lääke tulee olemaan emäksen muodossa, mutta suolat eivät ole suljetut pois. Joissakin olosuhteissa on 30 mahdollista, että farmaseuttisesti aktiivisen aineen kanssa voidaan muodostaa rasva-hapon suola, esteri, amidi tai muu yhdiste. Erilaisten aktiivisten aineiden seoksia voidaan formuloida esillä oleva keksinnön keinoilla.
m Lääkkeen lipofiilisyys voidaan määrätä sen oktanoli/vesi-jakaantumiskertoimen, 35 jonka uskotaan antavan arvion lääkkeen membraaninläpäisevyydelle, avulla. Log p -;ra arvo, joka on ainakin 2, ilmaisee lääkkeen, joka on riittävän hydrofiilinen tai lipofii- - linen kohdistuakseen merkittävästi kehon hydrofobiseen keskushermostojärjestel- « mätilaan.
7 104408
Yleensä lääkkeet, jotka ovat maksan voimakkaan ensikierron puhdistuman ja metabolian kohteina, voidaan formuloida esillä olevan keksinnön mukaisesti, edellyttäen että ne ovat saatavissa yhteensopivassa, fysikaalisessa muodossa. Kuitenkin erityisen edulliseen formulaatioon kuuluu sydänverisuonistolääkkeitä propranololi, me-5 topraloli, timololi, verapamiili ja diltiatseemi, joka on vapaana emäksenä. Muut j lääkkeet voivat olla edullisia, kuten esim. nifedipiini, nitrendipiini, felodipiini ja ni-modipiini.
Muihin lääkkeisiin, jotka ovat ensikierron metabolian kohteena ja jotka ovat erityi- 10 sen sopivia formulaation ehdokkaita, kuuluvat, mutta eivät rajoitu niihin, labetololi, nikardepiini, oksipentifylliini, oksprenololi, adrenaliini, dopamiini, fenoteroli, ibo-pamiini (SK&F 100168), orsiprenaliini, fenyyliefedriini, rimiteroli, ritodriini, salbu-tamoli, terbutaliini, fenoldopami (SK&F 82526), imipramiini ja trimipramiini. ; 15 Yleisesti sanottuna, kalsiumkanavan antagonistit, β-salpaajat, p2-agonistit (erityisesti salbutamoli) ja trisykliset antidepressantit voivat olla sopivia ehdokkaita esillä olevan keksinnön keinoin valmistettavalle formulaatiolle.
Farmaseuttisesti aktiivinen aine voi olla esiasteen muodossa. Sellaisten esiasteiden I
» _ 20 esimerkkeihin kuuluu estereitä ja amideja, jotka on muodostettu (joko ennen sisällyttämistä farmaseuttiseen formulaatioon tai sen jälkeen) rasvahapon ja farmaseutti- ΐ sesti aktiivisen yhdisteen välisen reaktion avulla. Esteri voidaan muodostaa, kun farmaseuttisesti aktiivisella yhdisteellä on sopiva hydroksyyliryhmä, ja amidi voi- 1 daan muodostaa, kun farmaseuttisesti aktiivisella yhdisteellä on sopiva primaarinen !: : 25 tai sekundaarinen amiiniryhmä.
Kuten edellä todettiin, Ci2-C24-rasvahapon osa formuloidaan ei-parenteraalisessa (tavallisessa suun kautta tapahtuvassa) antamisessa tapahtuvaa, pitkittämätöntä (ja tavallisesti nopeaa) vapautumista varten, ja C12-C24-rasvahapon osa ja ainakin osa 30 (mutta ei kaikissa tapauksissa) farmaseuttisesti aktiivisesta aineesta formuloidaan ei-, ; parenteraalisessa antamisessa (jälleen, yleeensä suun kautta) tapahtuvaa pitkittynyttä r vapautumista varten. Sen tähden esillä olevan keksinnön mukaisesti saaduilla formu- 1 , laatioilla on kaksifaasinen vapautumisprofiili. 1
Uskotaan, että farmaseuttisesti aktiiviset aineet, jotka formuloidaan tavanomaisesti
tai yritetään formuloida pitkittynyttä vapautumista varten, tulevat saamaan keksin- Z
nöstä suurimman hyödyn, koska niin formuloidut lääkkeet olisivat maksimimetabo-
lian kohteena, kun ne kulkevat maksan läpi. Tämä johtuu siitä, että ne luovutetaan Z
8 104408 maksaan alhaisina konsentraatioina, siten että metaboliatiet ovat kyllästymättömät. Absorption suuntaaminen lymfaattiseen absorptiotiehen sen tähden johtaisi oleelliseen lisääntymiseen biologisessa hyötyosuudessa.
5 Ilmaisu "pitkitetty vapautuminen" ymmärretään hyvin farmaseuttisen formulaatioke-mian piirissä eikä tarvitse mitään erikoismääritelmää. Yleisesti sanottuna joka tapauksessa farmaseuttisesti aktiivisen aineen voidaan sanoa vapautuvan pitkittynees-ti, jos se vapautuu ainakin 30 minuutin ja mieluummin ainakin 1, 2, 5 tai sitä useamman tunnin kuluessa tai sitä pitemmässä ajassa. Pitkitetyn vapautumisen formulaatio ! 10 voi olla myös (mutta sen ei tarvitse olla) viivästetyn vapautumisen formulaatio.
Ci2-C24-rasvahapon pitkittymättömän vapautumisen osa voi olla läsnä omanaan tai suhteellisen yksinkertaisena formulaationa. Jos farmaseuttisesti aktiivinen aine on läsnä pitkittymättömän vapautumisen osana, se voi olla sekoitettuna Ci2-C24-rasva-15 hapon kanssa tai mieluummin liuotettuna siihen. Vaikka periaatteessa ei ole mitään syytä, miksi kokonaisformulaation tämä osa ei voi olla formuloitu monimutkaisemmalla tavalla sopiakseen tiettyihin olosuhteisiin (esim., nopean vapautumisen val-1 miste voi olla myös rakeiden, jotka sisältävät rasvahapon ja farmaseuttisesti aktiivi sen aineen, muodossa), yksinkertaisin formulaatiostrategia tulee usein olemaan f ! 20 edullinen.
= Rasvahapon osuus farmaseuttisesti aktiivisen aineosan suhteen vaihtelee formulaati- osta toiseen. Yleisesti sanottuna, rasvahapon suhde aktiiviseen aineosaan (pai-no:paino) tulee olemaan alueella 10.1-0,1:1, siten että 5:1-1:1 on edullisin.
I : 25 * « i Ci2-C24-rasvahapon osa ja farmaseuttisesti aktiivisen aineen osa (tai, jos mitään ei ole saatavissa pitkittymätöntä vapautumista varten, kaikki) farmaseuttisesti aktiivisesta aineesta formuloidaan pitkittynyttä vapautumista varten. On olemassa joukko erilaisia formulaatiomenetelmiä, joita voidaan käyttää tämän ominaisuuden saavut-30 tamiseksi. Ensiksi, komponentti (komponentit) pitkitettyä vapautumista varten voi-daan rakeistaa, kuten esim. selluloosajohdannaisia (joista hydroksipropyyliselluloo-sa on esimerkki) tai kumeja käyttämällä; rakeistamisteknologia on alalla hyvin tun-nettua. Rakeet voidaan antaa käyttöön pitkittyneeseen vapautumiseen soveltuvalla T päällysteellä, kuten esim. etyyliselluloosalla, varustettuina. Päällystetyt rakeet voi-35 daan sitten dispergoida formulaation pitkittymättömän vapautumisen jakeeseen.
Erilainen menetelmä on formuloida komponentti (komponentit) pitkitettyä vapau tumista varten helposti kuluvana ja/tai lämmön johdosta pehmenevänä (fysiologisis- «
II
9 104408 sa lämpötiloissa) kiinteänä aineena. Tätä tarkoitusta varten komponentti (komponentit) pitkittynyttä vapautumista varten voidaan sekoittaa yhden tai useamman glyseridin tai muiden sopivien tai fysiologisesti yhteensopivien yhdisteiden kanssa, joiden siirtymälämpötila (sulamisläpötila) on 37 °C:n yläpuolella. Sopiviin glyseri-5 deihin kuuluvat di- ja triglyseridit, kuten esim. monet erilaiset Gelucire-yhdisteet, jotka ovat hydrattuja rasvahappoestereitä, jotka ovat Gattefossilta saatavissa (Gelucire on tavaramerkki). Sopivien glyseridien muihin tavaramerkkeihin kuuluvat Labrafil ja Precirol. Gelucire-yhdisteet ja muut sopivat yhdisteet, joiden siirtymä-lämpötilat ovat 45-70 °C, ovat edullisia. Esimerkkeinä mainittujen Gelucire-yhdis-10 teiden spesifisiin esimerkkeihin ja niiden kanssa samanarvoisiin yhdisteisiin kuuluvat:
Gelucire 50/02
Gelucire 54/02 (saatavissa myös Precirolina) 15 Gelucire 62/05 ja
Gelucire 64/02 (saatavissa myös Precirol WL 2155:nä).
(Ensimmäiset kaksi numeroa Gelucire-nimen numero-osassa merkitsevät liuoksen ja kiinteän jakeen välistä siirtymälämpötilaa Celsius-asteina, ja toiset kaksi numeroa 20 merkitsevät hydrofiilinen-lipofiilinen -tasapainoarvoa (HLB). Alhaiset HLB-arvot (esim. 6 tai 5 tai niiden allapuolella) Gelucire-yhdisteille ovat edullisia, ei vähiten, koska noilla Gelucire-yhdisteillä, joilla on sopivimmat faasinsiirtymälämpötilat, on taipumusta olla alhaiset HLB-arvot ja koska Gelucire-yhdisteillä, joilla on alhaiset HLB-arvot, on sopivammat veteen dispergoituvuusominaisuudet esillä olevan kek-25 sinnön yhteydessä. Kuitenkin muita Gelucire-yhdisteitä, joilla ei ole edellä esitettyjä edullisia ominaisuuksia, voidaan lisäksi käyttää pitkitettyjen vapautumisnopeuksien säätäjinä.
Läsnä voi olla erilaisia formulaation apuaineita. Esim. pinta-aktiivista ainetta, kuten 30 esim. yhtä tai useampaa sellaista, joita on alla kuvattu yksityiskohtaisemmin, voi-... ' daan sisällyttää formulaation pitkitetyn vapautumisen faasiin. Pinta-aktiiviset aineet ovat valmistuksessa käyttökelpoisia, koska ne voivat auttaa komponenttien yhteis- _ „ liukoisuutta ja niillä voi olla taipumus vähentää kuplimista, jos formulaatio viedään kapseliin. Lisäksi pinta-aktiiviset aineet voivat in vivo tehostaa pitkitetyn vapautu-35 misfaasin helposti tapahtuviin kulumisiin liittyviä ominaisuuksia. Muu formulaation apuaine, joka voi olla läsnä, on nesteyttävä aine ja/tai sakeutin. Piidioksidivalmiste, joka täyttää nämä molemmat roolit, on saatavissa kauppanimellä Aerosil (esim. Ae- 10 104408 rosil 200). Piidioksidikomponentilla voi olla hyvää tekevä vaikutus formulaation helposti tapahtuvaan kuluvuuteen.
t
Lisämenetelmä komponentin (komponenttien) formuloimiseksi pitkitettyä vapau-I 5 tumista varten on käyttää tiksotrooppista materiaalia. Sellaiset materiaalit käyttäyty vät nesteinä, kun niitä rasitetaan leikkausvastuksella (sellaisella, joka voidaan saada j aikaan sekoittamalla tai pumppaamalla), mutta niistä tulee ei-juoksevia geelejä, kun leikkausvastus poistetaan. Kuten lämmön johdosta pehmenevät apuaineet, joita kuvataan edellä, tiksotrooppiset apuaineet soveltuvat hyvin kovien gelatiinikapseleiden 10 teknologiaan. Sopiviin tiksotrooppisiin apuaineisiin kuuluvat kolloidinen piidioksidi (kuten esim. Aerosil 200-valmiste, johon aiemmin on viitattu) sekä etyyliselluloosa (johon myös on aiemmin viitattu pitkitettyyn vapautumiseen liittyvien valmisteiden päällystysaineena). Esillä olevan keksinnön tässä sovellutusmuodossa otetaan huomioon se, että tiksotrooppinen apuaine sekoitetaan komponentin (komponenttien) 15 kanssa, jotka ovat valmisteessa pitkitettyä vapautumista varten. Muihin komponentteihin, joita voi olla läsnä, kuuluvat geelin muodostumisen edistäjät ja dispersion apuaineet. Glykolit, kuten esim. polyetyleeniglykoli (esim. PEG 400) ovat käyttö-1 kelpoisia geelin muodostumisen edistäjiä tiksotrooppisissa formulaatioissa, ja ne myös suosivat dispersiota. Voidaan käyttää ionittomia pinta-aktiivisia aineita, kuten 20 esim. polyetoksiloitua, valinnaisesti hydrattua risiiniöljyä, jonka HLB-arvot ovat , alueella 12-14 tai 14-16.
] = Geelin koostumus voi vaihdella jokseenkin laajoissa rajoissa, niin kauan kuin se 1 säilyttää hyväksyttävän toimintakyvyn. Alla esitetään seuraavat tekijät, jotka vaikut- 25 tavat fysikaalisiin ominaisuuksiin.
] i 1-2 prosenttia glykolia, kuten esim. PEG 400:a, on riittävä määrä lujan geelin, | jolla on hyväksyttävä dispergoitumiskäyttäytyminen, aikaansaamiseksi. Sellaisen glykolin poisjättäminen tuottaa formulaation, jolla on enemmän viskoosin öljyn -f 30 ominaisuuksia ja jonka dispersio ei ole niin hyvä.
; * * ii Aerosilin tai samanlaisen komponentin lisääminen aina 10 prosenttiin saakka muodostaa noin 6 prosentin selvän optimin, joka antaa hyvin lujan geelin vaikutta- 5 * matta haitallisesti dispersioon. Kuitenkin geelien, jotka sisältävät korkeita Aerosil- -Ϊ 35 tasoja, jäykkä luonne voi suuressa mittakaavassa aiheuttaa valmistusongelmia.
iii Farmaseuttisesti aktiivisen aineen (esim. propranololin) konsentraation lisää- « minen yli 20 prosentin voi aiheuttaa geelin pehmenemistä (se on, pienentää raken- 11 104408 netta). Dispergoitumiskäyttäytymiseen voidaan vaikuttaa myös haitallisesti. Siten on edullista pitää aktiivisen aineen konsentraatio 20 prosentin alapuolella (paino/-paino).
5 Kuten oli laita pitkittymättömän vapautumisen faasin suhteen, rasvahapon suhde farmaseuttisesti aktiiviseen aineosaan pikittyneen vapautumisen faasissa vaihtelee formulaatiosta formulaatioon. Yleisesti sanottuna, rasvahapon suhde aktiiviseen aineosaan (paino/paino) tulee olemaan alueella 10:1-0,1:1, alueen 5:1-1:1 ollessa edullisen.
10
Esillä olevan keksinnön mukaisesti saadut formulaatiot voidaan, kuten edellä viitataan, viedä koviin tai pehmeisiin gelatiinikapseleihin. Kovat gelatiinikapselit voivat olla edullisia; kun käytetään kovia gelatiinikapseleita ja formulaatio, jolla ne täytetään, sisältää yhtä tai useampaa pinta-aktiivista ainetta, voi olla toivottavaa gelatiini- 15 kuoren haurastumisen estämiseksi lisätä haurastumista estävää lisäainetta, kuten WO-A-9102520:ssa ehdotetaan.
Minkään muun lisäaineen läsnäolo ei ole välttämätöntä. Kuitenkin joissakin tapauksissa voi olla hyödyllistä lisätä yhtä tai useampaa antioksidanttia rasvahapon tyydyt- 20 tymättömien kaksoissidosten suojelemiseksi. Sopiviin antioksidantteihin kuuluvat d-α-tokoferoli, dl-a-tokoferoli, butyloitu hydroksitolueeni (BHT) ja butyloitu hyd-roksianisoli (BHA). Antioksidantteja voidaan käyttää joko yksinään tai yhdistelmänä.
25 Muu valinnainen aineosa on pinta-aktiivinen aine, kuten edellä lyhyesti mainittiin. _
Sopivia pinta-aktiivisia aineita ovat joko ionisoituvat tai ionisoitumattomat yhdisteet, mutta yleisesti sanottuna niihin ei kuulu sappihappoja tai niiden suoloja. Ionit-tomat pinta-aktiiviset aineet ovat edullisia. Sopiva HLB-alue pinta-aktiiviselle ai- ~ neelle, jos sitä on läsnä, on laajalti 0-20, mieluummin 6-18 ja tyypillisesti 10-18.
30 Sopivien pinta-aktiivisten aineiden, joita voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä, - , ' esimerkkeihin kuuluvat polyoksietyleenisorbitaanirasvahappoestereitä (esim. poly- sorbaatti 80, polysorbaatti 60, polysorbaatti 40, polysorbaatti 20, polyoksietyleeni- Γ t stearaatit (esim. polyoksyyli-40-stearaatti) sekä polyoksietyleeni, valinnaisesti hyd- _ rattu, risiiniöljyjohdannaiset, kuten esim. Cremophor RH40-ja EL-tuotteet.
On yleensä edullista, että esillä olevan keksinnön mukaisesti saadut farmaseuttiset formulaatiot ovat oleellisesti vedettömiä siinä mielessä, että vettä ei ole lisätty. Jon- .
35 12 104408 kin verran vettä voi olla läsnä käytetyissä aineosissa. Kuitenkaan vedettömien for-mulaatioiden ai tarvitse olla edullisia kaikkiin sovellutuksiin.
Formulaatiot voivat olla enteerisiä tai muulla tavalla suojattuja farmaseuttisesti ak-5 tiivisen yhdisteen säilymiseksi sen kulkiessa mahalaukun läpi. Voidaan käyttää mitä » tahansa sopivaa, enteeristä suojausmenetelmää. Formulaation sisältävät kapselit voidaan päällystää esteerisellä päällysteellä, kuten esim. hydroksipropyylimetyyli-selluloosaftalaatilla tai Pharma-Vinci P/S:n kaupallisella päällystysmenetelmällä.
10 Formulaatiot on useiden tekijöiden vuoksi suunniteltu siten, että edistetään lipofii-listen lääkkeiden absorption takaisinjohtamista lymfajärjestelmään. Ensiksi, itse-3 näisillä, lipofiilisillä lääkekokonaisuuksilla tulee olemaan, niiden suuremman liukoi suuden vuoksi lipidijäijestelmään, taipumus absorboitua lymfajärjestelmän kautta. Seuraavaksi ja samalla tavoin, pitkäketjuiset rasvahapot pääasiallisesti absorboituvat 15 mahasuolistoalueelta lymfajärjestelmään. Lopuksi, ja mikä on kaikkein tärkeintä, tyydyttymättömillä rasvahapoilla, öljyhappo ja linolihappo mukaan luettuina on tär-. keä biokemiallinen ominaisuus pystyä toimimaan hormonien tavoin ja käynnistää kylomikronien erittyminen enterosyyteistä ja edistää lymfan muodostumista. Täten formulaatioiden uskotaan toimivan seuraavalla tavalla: rasvahappo ja lipidiliukoinen 20 lääke vapautuvat sopivasta annosmuodosta, ja mahasuolistoaluetta ympäröivät ente-rosyytit absorboivat ne. Lääkkeen lipofiilisestä luonteesta johtuen lääkkeellä on s luontainen taipumus tulla käsitellyksi lipidinä ja sen tähden joutua alttiiksi valikoi- : Uimiselle imusuonistoon tapahtuvaan erittymiseen enterosyyttien avulla, öljyhapon 1j tai muun rasvahapon läsnäolo antaa käyttöön laajan materiaalin triglyseridien syn- ^ 25 teesiä ja ja muuta materiaalia varten, joka on tarkoitettu lymfaa varten lipoproteiini- en sisällä, pääasiassa kylomikroneissa. Uskotaan, että tässä vaiheessa lääke liittyy lymfaan tarkoitettuihin lipoproteiineihin tai sisältyy niihin. Edelleen, rasvahappo, kuten esim. öljyhappo, toimii sitten biokemiallisena lähettinä käynnistäen kylomik-! ronien viennin lymfajärjestelmään. Siksi lääke siirretään suoraan systeemiseen kier- 30 toon lymfan kautta, maksaa välttäen.
Z M
• * !' · - Lipoproteiinien metabolian säätely molekyylitasolla ei ole hyvin ymmärretty. Erityi sesti ravintorasvahappojen rooli kylomikronien, VLDL-, LDL- ja HDL-lipoproteii- * ^ nien synteesin säätelyssä on tuntematon. In vitro -malleja maksalle ja suolistolle, 35 HepG2- ja Caco2-solulinjoja, jotka on kasvatettu vastaavissa viljelmissä, on käytetty “ näiden metabolisten prosessien kokeilemiseksi ja selventämiseksi.
'M
13 104408
Pullinger et al.:n (J. Lipid Research 1989. 30, 1065-77), Moberley et al.:n (Biochim.
Biophys. Acta 1990, 1042, 70-80) ja Dashti et al.:n (J. Lipid Research 1990, 31, 113-123) tutkimukset ovat osoittaneet, öljyhappo lisää apolipoproteiini B:n (apoB) synteesiä ja sen erittymistä sekä HepG2- että Caco-2-soluilla. On todennäköistä, että 5 stimulointi tapahtuu transkription jälkeen ja on luultavasti translaation kanssa tapahtuva tai translaation jälkeinen tapahtuma. Moberley et ai. ovat soluviljelmillä osoittaneet öljyhapon vaikutuksen olevan annoksesta riippuvaisen aina 1 millimoolin suuruiseen kynnysarvoon saakka.
10 Green ja Hadgraft (International J. Pharmaceutics 1987, 37. 251-255) käyttivät keinotekoista membraanijärjestelmää osoittaakseen, että öljyhappo helpotti kationisten lääkkeiden, metoprololi, oksprenololi ja propranololi mukaan luettuina, absorptiota ioniparimekanismin avulla. Simpson et ai. (Biochim. Biophys Acta 1988, 941, 39-47) ovat havainnollistaneet öljyhapon kykyä helpottaa membraaneja käsittäviin rak-15 kuloihin tapahtuvaa ottoa suoliston nukkalisäkkeistä. Lisätutkimukset ovat osoittaneet, että öljyhappo toimii H+-ionoforina, joka edistää solusisäisten osastojen hap-pameksi tulemista (Wrigglesworth et ai. Biochem J. 1990, 270, 109-118), tapahtumaa, joka liittyy eritysrakkuloiden kuroutumiseen.
20 On todennäköistä, että esillä olevan keksinnön yhteydessä käytetyt rasvahapot, kuten esim. öljyhappo, toimimalla hormonin tavoin, pystyy käynnistämään kylomik- “ ronien ja muiden lipoproteiinien synteesin ja erittymisen mahasuolistoaluetta ympäröivillä, absorboivilla soluilla. Edelleen, rasvahapon läsnäolo läheisessä yhteydessä mahasuolistoaluetta ympäröivien membraanien kanssa lisää farmaseuttisten emästen 25 absorptiota ionipariutumisvaikutuksen avulla. Tätä vaikutusta tehostaisi lääkkeen vapaan emäksen käyttö, koska tämä tekisi mahdolliseksi annosmuodossa yhdessä tapahtuvan liukenemisen, läheisen yhteyden annosmuodosta tapahtuvan vapautumisen yhteydessä ja tehostaisi öljyhapon ionipariutumisvaikutusta membraanilla. Olisi huomattava, että esillä olevan keksinnön mukaisesti saatujen formulaatioiden teho ei 30 riipu näiden hypoteesien oikeellisuudesta.
rl -----------------"' ....... ”
Farmaseuttiset emäkset ovat helppoliukoisia tyydyttymättömiin happoihin, kuten esim. öljyhappoon ja linolihappoon sekä dokosohekseenihappoon. 1
Esillä olevan keksinnön mukaisesti saadut formulaatiot voivat, siksi että ne kykenevät välttämään maksan ensikierron metabolian, tehdä mahdolliseksi tyypillisesti 50 prosentin suuruisen, todellisen vähenemisen annettavan lääkkeen annoksessa. Tämä kemiallisen kuormituksen väheneminen voidaan saavuttaa, samalla kun systeemises- 14 104408 sä kierrossa pidetään edellä samoja terapeuttisia tasoja kuin havaittiin käyttämällä lääkkeen standardiformulaatiota, joka on tällä hetkellä saatavissa. Edelleen, lääkkeen tasot, jotka ovat läsnä systeemisessä kierrossa esillä olevan keksinnön mukaisesti saatujen formulaatioiden antamisen jälkeen, voivat olla vähäisemmän vaihtelun 5 kohteena kuin tavanomaisilla lääkeformulaatioilla. On todennäköistä, että paremmin ennustettava annosvaste, joka saavutettiin potilailla, johtaa suurempaan varmuuteen terapeuttisessa tehossa. Siksi potilaiden oireet ovat nopeammin ja helpommin tarkistettavissa, vähentynein sivuvaikutuksin ja alentuneen toksisuusriskin kera.
- 10 Farmaseuttiset formulaatiot voidaan valmistaa millä tahansa tavanomaisella mene telmällä. Esillä olevan keksinnön toisen näkökohdan mukaisesti annetaan käyttöön edellä kuvatun farmaseuttisen formulaation valmistusmenetelmä, menetelmän sisältäessä pitkittämättömän vapautumisen ja pitkitetyn vapautumisen faasit, joissa pitkit-tämättömän vapautumisen faasi sisältää Ci2-C24-rasvahappo-osan ja valinnaisesti : 15 osan farmaseuttisesti aktiivista ainetta, ja jossa pitkitetyn vapautumisen faasi sisältää
Ci2-C24-rasvahappo-osan vähintään osan farmaseuttisesti aktiivisesta aineesta, ja pitkittämättömän vapautumisen ja pitkitetyn vapautumisen faasit formuloidaan yhteen.
20 Edullisissa sovellutusmuodoissa farmaseuttisesti aktiivinen aine liuotetaan rasva-I happoon. Voi olla välttämätöntä tai toivottavaa käyttää lämpöä, kyseessä olevien ai- ^ neiden luonteesta riippuen. Kirkas liuos ilmaisee liukenemattomien partikkeleiden puuttumisen.
j 25 Hakemuksessa annetaan myös käyttöön edellä kuvattu formulaatio valmistettaessa lääkettä sairauden tai tilan, joka on hoidettavissa farmaseuttisesti aktiivisella aineella, hoitamiseksi. Joissakin sovellutusmuodoissa sairaus tai tila on sydämeen ja verisuoniin liittyvä ja farmaseuttisesti aktiivinen aine on kardiovaskulaarinen lääke. On nähtävissä, että esillä olevan keksinnön mukaisesti valmistettua formulaatiota voi- 30 daan sen takia käyttää farmaseuttisesti aktiivisella aineella hoidettavan tilan tai sai-• rauden hoitomenetelmässä, erityisesti edellä esitetyissä sydämeen ja verisuonistoon » liittyvissä tapauksissa.
i: • Keksinnön oleelliset tunnusmerkit on esitetty oheisissa patenttivaatimuksissa.
;; 35
Esillä olevaa keksintöä valaistaan seuravin esimerkein. Osuudet ovat paino/paino s -osuuksia, ellei toisin mainita.
·*·"ϊ 15 104408
Esimerkki 1
Seuraavassa esitetään esimerkki, joka koskee pitkitetyn vapautumisen järjestelmää, sisällyttämällä nopean vapautumisen ja hitaan vapautumisen komponentti. Hitaan 5 vapautumisen komponentti on esimerkki lämmön johdosta pehmenevästä aineesta.
Nämä materiaalit tyypillisesti sulavat lämmitettäessä, tehden täten tavanomaisen sekoittamis- ja pumppausteknologian mahdolliseksi nestemäistä täyttämistä varten.
A. Hitaan vapautumisen komponentti 10
Materiaali/Määrä mg/kapseli öljyhappo B.P. 40,0 g 100,7
Gelucire G50/02 37,5 g 93,3 15 Cremaphor RH40 11,0 g 27,2
Propranololi 16,0 g 40,0
Aerosil 200 4,8 g 10,0 öljyhappo, Gelucire ja Cremaphor kuumennettiin 50-55 °C:een, kunnes saatiin kir-20 kas liuos. Propranololiemäs lisättiin sekoittaen, samalla kun seoksen lämpötila pi- _ dettiin 50 °C:ssa, ja sekoittamista jatkettiin, kunnes propranololi oli täydellisesti liu- :
ennut. Lopuksi lisättiin Aerosil samalla sekoittaen. Formulaatio, jonka kokonais- I
määrä oli 274 mg, täytettiin koviin gelatiinikapseleihin, joiden koko oli T, samalla _ kun se oli vielä kuumaa tehden siten mahdolliseksi kiinteyttämisen jäähdyttämällä.
25
Ekvivalentti annos, joka tässä vaiheessa sisältyi osittain täytettyihin kapseleihin, oli 40 mg propranololia.
B. Nopean vapautumisen komponentti 30 , \ Materiaali/Määrä mg/kapseli } öljyhappo B.P. 43,4 g 108,5 _
Propranololiemäs 16,0 g 40,0 35 d-alfa-tokoferoli 0,6 g 1,5 = öljyhappoa ja d-alfa-tokoferolia kuumennettiin sekoittaen 45-50 °C:ssa. Propranololi lisättiin ja se liuotettiin sekoittaen. Formulaatiota lisättiin sitten 154 mg:n suu- r 16 104408 ruisena kokonaismääränä koviin gelatiinikapseleihin, joiden koko oli T ja jotka jo sisälsivät kiinteytettyä, hitaasti vapautuvaa komponenttia. Yhdistetty kokonaisannos kapselia kohti oli 80 mg propranololia. Muodostuneet kapselit sisälsivät kiinteän, täytteen, jonka vapautuminen oli pitkitettyä, peitettynä nestemäisellä, nopeasti va-5 pautuvalla komponentilla. (Pieni valmistukseen liittyvä yli-ikäisyys sisällytetään 1 täytepainoihin.) C. Enteerisen päällysteen valmistaminen 10 Kapselit, joista vapautuminen on pitkittynyttä, päällystettiin enteerisesti, kuten alla kuvataan.
Koostumuksen suojaamiseksi mahan happamelta ympäristöltä ja sisällön vapautumisen viivästyttämiseksi, kunnes annosmuoto on pohjukaissuolessa, koville gelatii-15 nikapseleille sovellettiin enteeristä päällystettä.
Enteerisenä päällystysmateriaalina käytettiin hydroksipropyyliselluloosaftalaattia (HP55, valmistanut Shin-Etsu), ja sitä sovellettiin käytäntöön seuraavaa liuosta käyttämällä sen jälkeen kun kapseleiden sisällöt oli suljettu LicapsR-koetarvikkeita, 20 joita Capsugel toimittaa, käyttäen. (Licaps on tavaramerkki.) , Enteerisesti hajoamaton päällystyslios sisälsi: , HP55 6,0 % \ 25 Etanolia 84,5 %
Puhdistettua vettä 9,5 % ja se sovellettiin käytäntöön käyttämällä Uniglatt-leijukerrosjärjestelmää. (Uniglatt on tavaramerkki.) 30 : Esimerkki 2
Liuottamista koskevat tutkimukset
M T
I! ' Koeformulaatioiden dispersiokäyttäytymisen arvioimiseksi kehitettiin koemenetelmä 35 tableteille ja kapseleille tarkoitetun USP XXII-liukenemistestin perusteella. Kokeen ; tarkoituksena oli kohdistaa näytteet samanlaiselle ympäristölle kuin ne ovat suolis tossa. Dispersio viiden tunnin kuluessa valittiin tyydyttäväksi kokonaisvapautumis- "n
II
v 17 104408 ajaksi koenäytteille. Tämä perustui siihen käsitykseen, että lymfaattinen absorptio tapahtuu ensisijaisesti ohutsuolessa.
Liuottamislaitetta, jonka USP ΧΧΠ spesifioi (laite 2), käytettiin Sörensenin fosfaat-5 tipuskurin, pH 6,8 kanssa, joka sisältää 0,2 prosenttia natriumkolaattia ja 0,1 prosenttia natriumdeoksikolaattia, tasapainotettuna 37 °C:een. Kuhunkin liuotusastiaan
lisätyn puskurin kokonaistilavuus oli 900 ml, siipisekoittimen kierrosnopeuden oi- I
lessa 75 kierrosta minuutissa. Siiven korkeus säädettiin niin, että lavan yläreuna oli nestepinnan tasolla. Koenäyte pudotettiin liuottamisväliaineeseen, ja siipisekoitti- .
10 men pyöriminen käynnistettiin.
Koenäytteen annettiin testin ajan kellua vapaasti nesteen pinnassa. Kunakin ajankohtana otettiin 5 ml:n suuruinen erä liuottamisen väliainetta, ja se korvattiin 5 mi llä tuoretta puskuriliuosta. Näyte-erä laimennettiin 5 ml:aan metanolia, ja syn-15 tyvän liuoksen annettiin läpäistä 0,8 junin membraanisuodatin (Sartorius, Minisart NML), ennen kuin absorbanssi määritettiin 290 nmissä käyttämällä UV-näkyvän valon alueella toimivaa yksisädespektrofotometriä. Propranololin konsentraatio liuottamisen väliaineessa laskettiin käyttämällä propranololille ennalta määritettyä kalibrointikäyrää.
20
Liuottamistutkimus esimerkin 1 mukaista formulaatiota käyttämällä Propranololin vapautumis-%
Aika (h) 25 pH 1,2 pH 6,8 0 0 0 0,5 0 42 1,0 0 60 30 2,0 0 75 , ! 3,0 N.D. 80 4,0 N.D. 87 j 5,0 N.D. 96 35 Arvot edustavat viiden määrityksen keskiarvoa; N.D.= ei määritetty.
Liuottamistutkimus esimerkin 1 mukaista formulaatiota käyttämällä saa aikaan lääkkeen kokonaisvapautumisen viidessä tuimissa. Tämä saavutetaan formulaation öljy- 18 104408 mäisen komponentin nopealla alkuvapautumisella, jota seuraa vahamaisen matriisin asteittainen eroosio. Propranololin vapautuminen eroosion avulla on tärkeää sen varmistamiseksi, että öljyhappo vapautuu samanaikaisesti propranololin kanssa ma-; hasuolistoalueella lisäten täten lymfaan ottoa. Liuottamistutkimukset, jotka suoritet- 5 tiin pH l,2:ssa, ilmaisivat, että kapseleihin käytetty enteerinen päällys jäi koskemat- -tomaksi käytetyn kahden tunnin mittaisen koejakson aikana.
Esimerkki 3 10 Valmistettiin seuraava formulaatio: öljyhappo B.P. 73 %
Propranololiemäs 20 %
Aerosil 200 6 % 15 PEG 400 1 % - Geeli valmistettiin liuottamalla propranololiemäs öljyhapossa ja PEG 400:ssa, 1 50 °C:ssa. Aerosilia lisättiin, kunnes homogeeninen geeli muodostui.
i m m
H
« f • * •f— · 1"
T
m ta f-ä Γϋ
iJ
Claims (12)
1. Menetelmä farmaseuttisen ei-parenteraalisen formulaation valmistamiseksi, joka käsittää: 5 a) Ci2-C24-rasvahapon; ja ί b) farmaseuttisesti aktiivisen aineen, J tunnettu siitä, että valmistetaan pitkittymättömästi vapautuvat ja pitkitetysti vapau-10 tuvat jakeet, joissa pitkittymättömästi vapautuva faasi sisältää Ci2-C24-rasvahapon osan ja valinnaisesti osan farmaseuttisesti aktiivista ainetta, ja jossa pitkitetysti vapautuva faasi sisältää Ci2-C24-rasvahapon osan sekä ainakin osan farmaseuttisesti aktiivista ainetta, ja pitkittymättömän vapautumisen ja pitkitetyn vapautumisen jakeet formuloidaan yhdessä. 15
2. Förfarande enligt patentkrav 1, kännetecknat av att fettsyran innehaller en oleinsyra och/eller en linolsyra. = 30 ! 3. Förfarande enligt patentkrav 1 eller 2, kännetecknat av att det farmaceutiskt aktiva ämnet har formen av en bas.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että rasvahappo käsittää öljyhapon ja/tai linolihapon.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että farma-20 seuttisesti aktiivinen aine on emäksen muodossa.
4. Förfarande enligt patentkrav 1, 2 eller 3, kännetecknat av att det farmaceutiskt ] * 35 aktiva ämnet är ett kardiovaskulärt läkemedel. 21 . 104408 !
4. Patenttivaatimuksen 1, 2 tai 3 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että farmaseuttisesti aktiivinen aine on kardiovaskulaarinen lääke.
5. Förfarande enligt nägot av patentkrav 1-4, kännetecknat av att det farmaceu-tiskt aktiva ämnet är propanolol, verapamil, nifedipin, diltiazem, metoprolol, nikar-- dipin och/eller labetolol. 5 6. Förfarande enligt nägot av patentkrav 1-5, kännetecknat av att en del av det farmaceutiskt aktiva ämnet formuleras för ofördröjd frigöring och en del formuleras : för fördröjd frigöring.
5. Jonkin patenttivaatimuksen 1-4 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että far maseuttisesti aktiivinen aine on propranololi, verapamiili, nifedipiini, diltiatseemi, metoprololi, nikardipiini ja/tai labetololi.
6. Jonkin patenttivaatimuksen 1-5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että far-30 maseuttisesti aktiivisen aineen osa formuloidaan pitkittymätöntä vapautumista var- __ ! ten ja osa formuloidaan pitkitettyä vapautumista varten.
7. Förfarande enligt patentkrav 1-6, kännetecknat av att det lätt nötta och/eller 10 termoplastiska materialet ger egenskapema hos fördröjd frigöring.
7. Patenttivaatimusten 1-6 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että helposti kuluva ja/tai lämmössä pehmenevä materiaali antaa pitkitetyn vapautumisen ominai- 35 suudet.
8. Förfarande enligt nägot av patentkrav 1-7, kännetecknat av att formulationen innehäller en antioxidant. 15 9. Förfarande enligt nägot av patentkrav 1-8, kännetecknat av att formulationen innehäller ett ytaktivt medel.
8. Jonkin patenttivaatimuksen 1-7 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että for- £ mutaatio sisältää antioksidantin. 20 104408
9. Jonkin patenttivaatimuksen 1-8 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että for-mulaatio sisältää pinta-aktiivisen aineen. ψ
10. Förfarande enligt patentkrav 9, kännetecknat av att det ytaktiva medlet är polysorbat 80 och/eller POE-40-stearat. 20
10. Patenttivaatimuksen 9 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että pinta-aktiivi- 5 nen aine on polysorbaatti 80 ja/tai POE-40-stearaatti. >
11. Förfarande enligt nägot av patentkrav 1-8, kännetecknat av att det är väsentli-gen vattenffitt.
11. Jonkin patenttivaatimuksen 1-8 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että se on oleellisesti vedetön.
12. Jonkin patenttivaatimuksen 1-11 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että me netelmä käsittää farmaseuttisesti aktiivisen aineen liuottamisen rasvahappoon. 15 1. Förfarande för framställning av en farmaceutisk icke-parenteral formulation innefattande: a) en Ci2-C24-fettsyra; och b) ett farmaceutiskt aktivt ämne, , 20 kännetecknat av att man firamställer ofördröjt och fördröjt frigjorda ffaktioner, i vilka den ofördröjt frigjorda fasen innehaller en del av en Ci2-C24-fettsyra och val-bart en del av ett farmaceutiskt aktivt ämne, och i vilken den födröjt frigjorda fasen innehaller en del av en Ci2-C24-fettsyra samt atminstone en del av ett farmaceutiskt 25 aktivt ämne, och firaktionema vid ofördröjd frigöring och fördröjd frigöring formule-ras tillsammans.
12. Förfarande enligt nägot av patentkrav 1-11, kännetecknat av att förfarandet 25 innefattar lösning av ett farmaceutiskt aktivt ämne i fettsyra. m Γ ΐ Ψ
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB909022788A GB9022788D0 (en) | 1990-10-19 | 1990-10-19 | Pharmaceutical formulations |
| GB9022788 | 1990-10-19 | ||
| GB9101824 | 1991-01-28 | ||
| PCT/GB1991/001824 WO1992006680A1 (en) | 1990-10-19 | 1991-10-18 | Biphasic release formulations for lipophilic drugs |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI931745L FI931745L (fi) | 1993-04-16 |
| FI931745A0 FI931745A0 (fi) | 1993-04-16 |
| FI104408B true FI104408B (fi) | 2000-01-31 |
Family
ID=10684032
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI931745A FI104408B (fi) | 1990-10-19 | 1993-04-16 | Menetelmä kaksifaasisten vapautusformulaatioiden valmistamiseksi lipofiilisiä lääkkeitä varten |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5391377A (fi) |
| EP (1) | EP0553178B1 (fi) |
| JP (1) | JP3276368B2 (fi) |
| KR (1) | KR100188642B1 (fi) |
| AT (1) | ATE122881T1 (fi) |
| AU (1) | AU656924B2 (fi) |
| BG (1) | BG61383B1 (fi) |
| CA (1) | CA2093206C (fi) |
| CZ (1) | CZ282822B6 (fi) |
| DE (1) | DE69110052T2 (fi) |
| DK (1) | DK0553178T3 (fi) |
| ES (1) | ES2073177T3 (fi) |
| FI (1) | FI104408B (fi) |
| GB (1) | GB9022788D0 (fi) |
| HK (1) | HK85296A (fi) |
| HU (2) | HUT64215A (fi) |
| NO (1) | NO305505B1 (fi) |
| RO (1) | RO114739B1 (fi) |
| RU (1) | RU2121344C1 (fi) |
| SK (1) | SK279845B6 (fi) |
| WO (1) | WO1992006680A1 (fi) |
Families Citing this family (130)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5773025A (en) | 1993-09-09 | 1998-06-30 | Edward Mendell Co., Inc. | Sustained release heterodisperse hydrogel systems--amorphous drugs |
| US5455046A (en) * | 1993-09-09 | 1995-10-03 | Edward Mendell Co., Inc. | Sustained release heterodisperse hydrogel systems for insoluble drugs |
| US5662933A (en) * | 1993-09-09 | 1997-09-02 | Edward Mendell Co., Inc. | Controlled release formulation (albuterol) |
| GB9325445D0 (en) * | 1993-12-13 | 1994-02-16 | Cortecs Ltd | Pharmaceutical formulations |
| US5567592A (en) * | 1994-02-02 | 1996-10-22 | Regents Of The University Of California | Screening method for the identification of bioenhancers through the inhibition of P-glycoprotein transport in the gut of a mammal |
| GB9405304D0 (en) * | 1994-03-16 | 1994-04-27 | Scherer Ltd R P | Delivery systems for hydrophobic drugs |
| US5430021A (en) * | 1994-03-18 | 1995-07-04 | Pharmavene, Inc. | Hydrophobic drug delivery systems |
| DE4443175A1 (de) * | 1994-12-05 | 1996-06-13 | Jenapharm Gmbh | Neue pulsatile Arzneiform |
| US5834024A (en) | 1995-01-05 | 1998-11-10 | Fh Faulding & Co. Limited | Controlled absorption diltiazem pharmaceutical formulation |
| PT808154E (pt) * | 1995-02-06 | 2001-06-29 | Elan Pharma Int Ltd | Formulacoes de compostos sob a forma de dispersoes em nanoparticulas em oleos ou acidos gordos digestiveis |
| EP0831870A4 (en) * | 1995-06-07 | 1998-09-16 | Avmax Inc | USE OF ESSENTIAL OILS TO INCREASE THE BIOAVAILABILITY OF ORAL PHARMACEUTICAL COMPOUNDS |
| US5665386A (en) * | 1995-06-07 | 1997-09-09 | Avmax, Inc. | Use of essential oils to increase bioavailability of oral pharmaceutical compounds |
| US5716928A (en) * | 1995-06-07 | 1998-02-10 | Avmax, Inc. | Use of essential oils to increase bioavailability of oral pharmaceutical compounds |
| US6024980A (en) * | 1996-06-28 | 2000-02-15 | Mcneil-Ppc, Inc. | Multiphase soft gelatin dosage form |
| AU695734B2 (en) | 1996-07-08 | 1998-08-20 | Penwest Pharmaceuticals Co. | Sustained release matrix for high-dose insoluble drugs |
| US6949264B1 (en) | 1996-11-27 | 2005-09-27 | Wm. Wrigley Jr. Company | Nutraceuticals or nutritional supplements and method of making |
| US6458373B1 (en) | 1997-01-07 | 2002-10-01 | Sonus Pharmaceuticals, Inc. | Emulsion vehicle for poorly soluble drugs |
| IN186245B (fi) | 1997-09-19 | 2001-07-14 | Ranbaxy Lab Ltd | |
| US6056977A (en) | 1997-10-15 | 2000-05-02 | Edward Mendell Co., Inc. | Once-a-day controlled release sulfonylurea formulation |
| US20030008919A1 (en) * | 1999-06-03 | 2003-01-09 | Jean-Baptiste Roullet | Use of retinoids to treat high blood pressure and other cardiovascular disease |
| EP1049475A4 (en) | 1998-01-08 | 2003-06-04 | Univ California | KINESIN ENGINE MODULATORS OBTAINED FROM SEA SPONES -I (ADOCIA) |
| US7030155B2 (en) * | 1998-06-05 | 2006-04-18 | Sonus Pharmaceuticals, Inc. | Emulsion vehicle for poorly soluble drugs |
| US6524620B2 (en) | 1998-07-20 | 2003-02-25 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Diltiazem controlled release formulation and method of manufacture |
| US6200968B1 (en) * | 1998-08-06 | 2001-03-13 | Cephalon, Inc. | Particle-forming compositions containing fused pyrrolocarbazoles |
| FR2782006B1 (fr) * | 1998-08-07 | 2002-04-19 | Gattefosse Ets Sa | Composition a liberation prolongee apte a former une micro-emulsion |
| MXPA01005884A (es) | 1998-12-11 | 2002-04-24 | Pharmasolutions Inc | Composiciones auto-emulsionantes para medicamentos escasamente solubles en agua. |
| US7163705B2 (en) | 1998-12-15 | 2007-01-16 | Wm. Wrigley Jr. Company | Coated chewing gum product and method of making |
| US6057289A (en) * | 1999-04-30 | 2000-05-02 | Pharmasolutions, Inc. | Pharmaceutical composition comprising cyclosporin in association with a carrier in a self-emulsifying drug delivery system |
| JP2004501099A (ja) * | 2000-05-11 | 2004-01-15 | フアルマシア コーポレイション | アルドステロン頂点位相時の放出のためのアルドステロンアンタゴニスト組成物 |
| US7115288B2 (en) | 2000-06-09 | 2006-10-03 | Wm. Wrigley Jr. Company | Method for making coated chewing gum products with a coating including an aldehyde flavor and a dipeptide sweetener |
| US8568766B2 (en) * | 2000-08-24 | 2013-10-29 | Gattadahalli M. Anantharamaiah | Peptides and peptide mimetics to treat pathologies associated with eye disease |
| US6664230B1 (en) | 2000-08-24 | 2003-12-16 | The Regents Of The University Of California | Orally administered peptides to ameliorate atherosclerosis |
| WO2003084518A2 (fr) | 2002-04-09 | 2003-10-16 | Flamel Technologies | Suspension orale de microcapsules de principes actifs |
| US7670612B2 (en) | 2002-04-10 | 2010-03-02 | Innercap Technologies, Inc. | Multi-phase, multi-compartment capsular delivery apparatus and methods for using same |
| US20040005359A1 (en) * | 2002-06-27 | 2004-01-08 | Cheng Xiu Xiu | Controlled release oral dosage form |
| US20040077621A1 (en) * | 2002-08-08 | 2004-04-22 | Academia Sinica | Antioxidants |
| RU2217138C1 (ru) * | 2002-11-20 | 2003-11-27 | Балавадзе Михаил Элизбарович | Состав "витализин-2" для профилактики атеросклероза, сердечно-сосудистых заболеваний и поддерживающей терапии вирусных заболеваний |
| CA2515544A1 (en) * | 2003-02-11 | 2004-08-26 | Kemia Inc. | Compounds for the treatment of viral infection |
| US7314640B2 (en) * | 2003-07-11 | 2008-01-01 | Mongkol Sriwongjanya | Formulation and process for drug loaded cores |
| ATE437634T1 (de) * | 2004-01-14 | 2009-08-15 | Lavipharm Lab Inc | Transdermale abgabevorrichtung für dihydropyridin-artige calcium-antagonisten mit 2 fettsäuren |
| EP1722758A1 (en) * | 2004-02-11 | 2006-11-22 | Athpharma Limited | Chronotherapeutic compositions and methods of their use |
| JP4980211B2 (ja) | 2004-05-12 | 2012-07-18 | ウォルター アンド エリザ ホール インスティテュート オブ メディカル リサーチ | 細胞単離方法 |
| US8648045B2 (en) | 2005-03-10 | 2014-02-11 | Ben Gurion University Of The Negev Research And Development Authority Ltd. | VDAC1 compositions and methods of use thereof for regulating apoptosis |
| US8119601B2 (en) * | 2005-03-10 | 2012-02-21 | Ben-Gurion University Of The Negev Research And Development Authority Ltd. | Voltage dependent anion channel (VDAC1) compositions and methods of use thereof for regulating apoptosis |
| SG173373A1 (en) | 2005-04-29 | 2011-08-29 | The University Of California | Peptides and peptide mimetics to treat pathologies characterized by an inflammatory response |
| DK1910535T3 (en) | 2005-06-24 | 2016-09-26 | The Walter And Eliza Hall Inst Of Medical Res | Therapeutic pro-apoptotic BH-3-like molecules and method of forming and / or selecting the same |
| US8691272B2 (en) * | 2005-12-30 | 2014-04-08 | Intelgenx Corp. | Multilayer tablet |
| NZ569697A (en) | 2006-01-20 | 2012-01-12 | Women S & Children S Health Res Inst | Method of treatment, prophylaxis and diagnosis of pathologies of the bone by the modulation of GPC3 |
| US8440788B2 (en) * | 2006-04-06 | 2013-05-14 | Ben-Gurion University Of The Negev Research And Development Authority Ltd. | N-terminal VDAC variants and uses thereof |
| WO2007123153A1 (ja) * | 2006-04-19 | 2007-11-01 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | 経口投与用カプセル |
| MY153288A (en) * | 2006-06-28 | 2015-01-29 | Hovid Berhad | An effective pharmaceutical carrier for poorly bioavailable drugs |
| JP5300477B2 (ja) * | 2006-08-01 | 2013-09-25 | 大塚製薬株式会社 | 薬理活性物質の吸収性が改善された医薬組成物 |
| CN101568329A (zh) * | 2006-10-27 | 2009-10-28 | 詹森药业有限公司 | 干燥颗粒药用组合物及其生产方法 |
| WO2008157776A2 (en) | 2007-06-21 | 2008-12-24 | Angelica Therapeutics, Inc. | Modified diphtheria toxins |
| EP2182981B1 (en) | 2007-08-02 | 2013-01-09 | Gilead Biologics, Inc. | Methods and compositions for treatment and diagnosis of fibrosis |
| JP2010538005A (ja) * | 2007-08-28 | 2010-12-09 | ユーエービー リサーチ ファウンデーション | 合成アポリポ蛋白質ｅ模倣ポリペプチドおよび使用方法 |
| CA2697957A1 (en) | 2007-08-28 | 2009-03-12 | Uab Research Foundation | Synthetic apolipoprotein e mimicking polypeptides and methods of use |
| JP5592261B2 (ja) * | 2007-10-03 | 2014-09-17 | ウィスタ ラボラトリーズ リミテッド | ジアミノフェノチアジンの治療的使用 |
| WO2009110944A1 (en) | 2008-02-29 | 2009-09-11 | Angelica Therapeutics, Inc. | Modified toxins |
| CA2722271C (en) * | 2008-05-12 | 2013-08-06 | Hilde Buydts | Improved capsule with air-vents |
| US20100082438A1 (en) * | 2008-10-01 | 2010-04-01 | Ronnie Jack Garmon | Methods and systems for customer performance scoring |
| US9050276B2 (en) | 2009-06-16 | 2015-06-09 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Autism-associated biomarkers and uses thereof |
| US8221753B2 (en) | 2009-09-30 | 2012-07-17 | Tracon Pharmaceuticals, Inc. | Endoglin antibodies |
| JP5746174B2 (ja) | 2009-08-17 | 2015-07-08 | トラコン ファーマシューティカルズ、インコーポレイテッド | 抗エンドグリン抗体及び抗ｖｅｇｆ剤を用いる癌の併用療法 |
| ES2363965B1 (es) * | 2009-11-20 | 2013-01-24 | Gp Pharm S.A. | Cápsulas de principios activos betabloqueantes y ésteres de ácidos grasos poliinsaturados. |
| US20110136815A1 (en) | 2009-12-08 | 2011-06-09 | Horst Zerbe | Solid oral film dosage forms and methods for making same |
| US10610528B2 (en) | 2009-12-08 | 2020-04-07 | Intelgenx Corp. | Solid oral film dosage forms and methods for making same |
| WO2011088462A2 (en) | 2010-01-18 | 2011-07-21 | Albany Medical College | Alpha-fetoprotein 'ring and tail' peptides |
| PL2608809T3 (pl) | 2010-08-27 | 2019-10-31 | Gilead Biologics Inc | Przeciwciała dla metaloproteinazy 9 macierzy |
| WO2012051567A2 (en) | 2010-10-15 | 2012-04-19 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Obesity-related genes and their proteins and uses thereof |
| EP2701725A1 (en) | 2011-04-29 | 2014-03-05 | Kinemed, Inc. | Chemical modification of apolipoprotein mimetic peptides for the production of therapeutic agents |
| AU2012315545B2 (en) * | 2011-09-29 | 2017-03-09 | Plx Opco Inc. | pH dependent carriers for targeted release of pharmaceuticals along the gastrointestinal tract, compositions therefrom, and making and using same |
| TW202446781A (zh) | 2011-12-28 | 2024-12-01 | 日商中外製藥股份有限公司 | 胜肽化合物之製造方法 |
| SG11201405273YA (en) | 2012-02-29 | 2014-09-26 | Gilead Biologics Inc | Antibodies to matrix metalloproteinase 9 |
| IN2014DN08011A (fi) | 2012-02-29 | 2015-05-01 | Gilead Biologics Inc | |
| CN104203263A (zh) | 2012-03-01 | 2014-12-10 | 耶达研究与发展有限公司 | 利用HSP60衍生肽再生胰岛β细胞 |
| US10039777B2 (en) | 2012-03-20 | 2018-08-07 | Neuro-Lm Sas | Methods and pharmaceutical compositions of the treatment of autistic syndrome disorders |
| TW201406707A (zh) | 2012-05-04 | 2014-02-16 | Acucela Inc | 用以治療糖尿病性視網膜病變及其他眼部疾病之方法 |
| EP2874647B1 (en) | 2012-07-20 | 2018-10-24 | La Trobe University | Method of diagnosis and treatment of metastatic cancer |
| UA115789C2 (uk) | 2012-09-05 | 2017-12-26 | Трейкон Фармасутікалз, Інк. | Композиція антитіла до cd105 та її застосування |
| JP6570511B2 (ja) | 2013-03-14 | 2019-09-04 | ユーエイビー リサーチ ファンデーション | アポリポタンパク質模倣体及びその使用 |
| CN110041427B (zh) | 2013-03-15 | 2023-05-23 | 本质生命科学有限公司 | 抗铁调素抗体及其用途 |
| WO2014144708A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | The Regents Of The University Of California | Peptides having reduced toxicity that stimulate cholesterol efflux |
| HK1220376A1 (zh) | 2013-03-15 | 2017-05-05 | Angelica Therapeutics, Inc. | 修饰的毒素 |
| EP3024844B1 (en) | 2013-07-25 | 2018-09-12 | The National Institute for Biotechnology in the Negev Ltd. | Short peptides derived from vdac1, compositions and methods of use thereof |
| CN105873944A (zh) | 2013-12-20 | 2016-08-17 | 耶路撒冷希伯来大学伊森姆研究发展有限公司 | 促血管发生的肽和肽缀合物 |
| KR20160125466A (ko) | 2014-02-27 | 2016-10-31 | 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 | 매트릭스 메탈로프로테이나제 9에 대한 항체 및 그의 사용 방법 |
| AU2015274987A1 (en) | 2014-06-11 | 2016-11-24 | Gilead Sciences, Inc. | Methods for treating cardiovascular diseases |
| US10793614B2 (en) | 2014-07-17 | 2020-10-06 | Yissum Research Development Company of the Hebrew University ofJerusaIem Ltd. | Antagonists of fish reproduction |
| US10155790B2 (en) | 2014-07-17 | 2018-12-18 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd. | Antagonists of neurokinin B in fish reproduction |
| US20160074473A1 (en) | 2014-07-31 | 2016-03-17 | Kinemed, Inc. | Effect of phospholipid composition of reconstituted hdl on its cholesterol efflux and anti-inflammatory properties |
| AU2015298263B2 (en) | 2014-07-31 | 2020-05-14 | Anji Pharmaceuticals, Inc. | ApoE mimetic peptides and higher potency to clear plasma cholesterol |
| NZ730186A (en) | 2014-09-22 | 2020-04-24 | Intrinsic Lifesciences Llc | Humanized anti-hepcidin antibodies and uses thereof |
| US9926375B2 (en) | 2014-11-12 | 2018-03-27 | Tracon Pharmaceuticals, Inc. | Anti-endoglin antibodies and uses thereof |
| US10155820B2 (en) | 2014-11-12 | 2018-12-18 | Tracon Pharmaceuticals, Inc. | Anti-endoglin antibodies and uses thereof |
| HUE056769T2 (hu) | 2015-09-04 | 2022-03-28 | Primatope Therapeutics Inc | Humanizált anti-CD40 antitestek és felhasználásuk |
| US10149887B2 (en) | 2015-10-23 | 2018-12-11 | Canbas Co., Ltd. | Peptides and peptidomimetics in combination with t cell activating and/or checkpoint inhibiting agents for cancer treatment |
| US10617738B2 (en) | 2015-10-27 | 2020-04-14 | The University Of Queensland | Mammalian EphA4 polypeptide derivatives lacking one or more N-glycosylation sites and method of use thereof |
| WO2017083700A1 (en) | 2015-11-13 | 2017-05-18 | The Board Of Regents Of The Nevada System Of Higher Education On Behalf Of The University Of Nevada, Las Vegas | Ligand-guided phagocytosis based therapy for treatment of alzheimer's disease and other neurodegenerative diseases |
| US20170174788A1 (en) | 2015-12-17 | 2017-06-22 | Gilead Sciences, Inc. | Combination of a jak inhibitor and an mmp9 binding protein for treating inflammatory disorders |
| JP2019513737A (ja) | 2016-04-08 | 2019-05-30 | ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド | がん、炎症性疾患および自己免疫疾患を処置するための組成物および方法 |
| US11154591B2 (en) | 2016-10-14 | 2021-10-26 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Methods of treating alcohol abuse disorder |
| WO2018124162A1 (ja) * | 2016-12-28 | 2018-07-05 | 中外製薬株式会社 | 化合物の膜透過性を改善するための自己乳化型製剤 |
| CN110831962A (zh) | 2017-01-30 | 2020-02-21 | 哈德森医学研究院 | 治疗方法 |
| WO2018213803A1 (en) | 2017-05-19 | 2018-11-22 | Neon Therapeutics, Inc. | Immunogenic neoantigen identification |
| US11655307B2 (en) | 2017-05-30 | 2023-05-23 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | Anti-doublecortin-like kinase 1 antibodies and methods of use |
| EP3706784A4 (en) | 2017-11-08 | 2021-12-01 | BioNTech US Inc. | COMPOSITIONS AND METHODS OF MANUFACTURING T-CELLS |
| US12247060B2 (en) | 2018-01-09 | 2025-03-11 | Marengo Therapeutics, Inc. | Calreticulin binding constructs and engineered T cells for the treatment of diseases |
| JP7554742B2 (ja) | 2018-07-03 | 2024-09-20 | マレンゴ・セラピューティクス，インコーポレーテッド | 抗ｔｃｒ抗体分子およびその使用 |
| US12331097B2 (en) | 2018-08-16 | 2025-06-17 | Biontech Us Inc. | T cell receptor constructs and uses thereof |
| AU2020226893B2 (en) | 2019-02-21 | 2025-02-27 | Marengo Therapeutics, Inc. | Multifunctional molecules that bind to T cell related cancer cells and uses thereof |
| GB2597851B (en) | 2019-02-21 | 2024-05-29 | Marengo Therapeutics Inc | Antibody molecules that bind to NKP30 and uses thereof |
| US20220241428A1 (en) | 2019-06-11 | 2022-08-04 | Myeloid Therapeutics, Inc. | Macrophage specific engager compositions and methods of use thereof |
| CA3141084A1 (en) | 2019-06-12 | 2020-12-17 | Vikram JUNEJA | Neoantigen compositions and uses thereof |
| GB2609554B (en) | 2020-01-03 | 2025-08-20 | Marengo Therapeutics Inc | Anti-TCR antibody molecules and uses thereof |
| KR20220158031A (ko) | 2020-03-26 | 2022-11-29 | 피엘엑스 옵코 인코포레이티드 | pH 의존성 재구성이 가능한 제약 담체 및 그의 제조 및 사용 방법 |
| MX2023001815A (es) | 2020-08-13 | 2023-04-11 | Biontech Us Inc | Metodos y composiciones de fabricacion de celulas t. |
| IL302639A (en) | 2020-11-04 | 2023-07-01 | Myeloid Therapeutics Inc | Engineered chimeric fusion protein compositions and methods of using them |
| JP2025529269A (ja) | 2022-09-02 | 2025-09-04 | マイエロイド・セラピューティクス，インコーポレーテッド | 細胞特異的発現のための組成物およびその使用 |
| EP4705330A1 (en) | 2023-05-05 | 2026-03-11 | The Board of Regents of the University of Oklahoma | Variants of adrenomedullin (am) and adrenomedullin 2/intermedin (am2/imd) and methods of use |
| WO2025042868A1 (en) | 2023-08-23 | 2025-02-27 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | Combinations of heteroarotinoids and glycolytic inhibitors for use as cancer treatments |
| WO2025059113A1 (en) | 2023-09-12 | 2025-03-20 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | Treatments for enhancing immune response to clostridioides difficile infections |
| WO2025085360A1 (en) | 2023-10-16 | 2025-04-24 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | Heteroarotinoids and/or cdk4/6 inhibitors for treating human papillomavirus (hpv)-induced dysplasias, warts, and cancer in hpv-infected subjects |
| WO2025169146A1 (en) | 2024-02-09 | 2025-08-14 | Kiniksa Pharmaceuticals, Gmbh | Cd40 antagonist or cd154 antagonist for use in mitigating immune responses in protein and gene therapies |
| WO2025219955A1 (en) | 2024-04-17 | 2025-10-23 | BioNTech SE | Soluble tcrs and methods of use thereof |
| WO2025224684A1 (en) | 2024-04-24 | 2025-10-30 | BioNTech SE | Compositions and methods for producing engineered immune cells |
| WO2025229503A1 (en) | 2024-04-29 | 2025-11-06 | BioNTech SE | Methods for identifying exhausted t cells and t-cell receptors thereof |
| WO2026013643A1 (en) | 2024-07-12 | 2026-01-15 | BioNTech SE | Methods and compositions for designing epitope strings with linkers |
| WO2026047601A1 (en) | 2024-08-28 | 2026-03-05 | BioNTech SE | T-cell receptors (tcrs) |
| WO2026058153A2 (en) | 2024-09-10 | 2026-03-19 | BioNTech SE | Hpv-16 t cell receptor uses and compositions thereof |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1600639A (en) * | 1978-05-23 | 1981-10-21 | Kali Chemie Pharma Gmbh | Medicament preparation having resorption properties and method of producing the same |
| US4916230A (en) * | 1984-07-02 | 1990-04-10 | Merck & Co., Inc. | Process for preparing novel N-(acyloxy-alkoxy)carbonyl derivatives useful as bioreversible prodrug moieties for primary and secondary amine functions in drugs |
| US4946870A (en) * | 1986-06-06 | 1990-08-07 | Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. | Delivery systems for pharmaceutical or therapeutic actives |
| IT1200178B (it) * | 1986-07-23 | 1989-01-05 | Alfa Farmaceutici Spa | Formulazioni galeniche a cessione programmata contenenti farmaci ad attivita' antiflogistica |
| US5229422A (en) * | 1987-09-07 | 1993-07-20 | Teijin Limited | Extemporaneous preparation type kit of a pharmaceutical substance-containing fat emulsion |
| EP0351897A3 (en) * | 1988-06-17 | 1990-03-21 | The Procter & Gamble Company | Skin penetration system for salts of amine-functional drugs |
| GB8822857D0 (en) * | 1988-09-29 | 1988-11-02 | Patralan Ltd | Pharmaceutical formulations |
| GB8909022D0 (en) * | 1989-04-20 | 1989-06-07 | Cortecs Ltd | Pharmaceutical compositions |
-
1990
- 1990-10-19 GB GB909022788A patent/GB9022788D0/en active Pending
-
1991
- 1991-10-18 HU HU9301121A patent/HUT64215A/hu unknown
- 1991-10-18 JP JP51690491A patent/JP3276368B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1991-10-18 CZ CZ93641A patent/CZ282822B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1991-10-18 ES ES91918238T patent/ES2073177T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-18 AU AU87315/91A patent/AU656924B2/en not_active Ceased
- 1991-10-18 KR KR1019930701127A patent/KR100188642B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1991-10-18 WO PCT/GB1991/001824 patent/WO1992006680A1/en not_active Ceased
- 1991-10-18 AT AT91918238T patent/ATE122881T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-10-18 DE DE69110052T patent/DE69110052T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-10-18 DK DK91918238.6T patent/DK0553178T3/da active
- 1991-10-18 SK SK363-93A patent/SK279845B6/sk unknown
- 1991-10-18 EP EP91918238A patent/EP0553178B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-18 RU RU93048157A patent/RU2121344C1/ru active
- 1991-10-18 CA CA002093206A patent/CA2093206C/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-10-18 US US08/050,064 patent/US5391377A/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-18 RO RO93-00534A patent/RO114739B1/ro unknown
-
1993
- 1993-04-16 BG BG97644A patent/BG61383B1/bg unknown
- 1993-04-16 FI FI931745A patent/FI104408B/fi active
- 1993-04-16 NO NO931410A patent/NO305505B1/no not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-06-30 HU HU95P/P00725P patent/HU211617A9/hu unknown
-
1996
- 1996-05-16 HK HK85296A patent/HK85296A/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0553178A1 (en) | 1993-08-04 |
| AU8731591A (en) | 1992-05-20 |
| US5391377A (en) | 1995-02-21 |
| SK279845B6 (sk) | 1999-04-13 |
| CZ64193A3 (en) | 1994-01-19 |
| NO931410L (no) | 1993-04-16 |
| JPH06502143A (ja) | 1994-03-10 |
| SK36393A3 (en) | 1993-07-07 |
| HU9301121D0 (en) | 1993-07-28 |
| NO305505B1 (no) | 1999-06-14 |
| ES2073177T3 (es) | 1995-08-01 |
| AU656924B2 (en) | 1995-02-23 |
| DE69110052T2 (de) | 1995-10-05 |
| BG61383B1 (en) | 1997-07-31 |
| DE69110052D1 (de) | 1995-06-29 |
| JP3276368B2 (ja) | 2002-04-22 |
| HU211617A9 (en) | 1995-12-28 |
| DK0553178T3 (da) | 1995-07-24 |
| NO931410D0 (no) | 1993-04-16 |
| WO1992006680A1 (en) | 1992-04-30 |
| KR930701989A (ko) | 1993-09-08 |
| HUT64215A (en) | 1993-12-28 |
| BG97644A (bg) | 1994-04-29 |
| KR100188642B1 (ko) | 1999-06-01 |
| CZ282822B6 (cs) | 1997-10-15 |
| HK85296A (en) | 1996-05-24 |
| RO114739B1 (ro) | 1999-07-30 |
| RU2121344C1 (ru) | 1998-11-10 |
| FI931745L (fi) | 1993-04-16 |
| CA2093206A1 (en) | 1992-04-20 |
| ATE122881T1 (de) | 1995-06-15 |
| GB9022788D0 (en) | 1990-12-05 |
| EP0553178B1 (en) | 1995-05-24 |
| FI931745A0 (fi) | 1993-04-16 |
| CA2093206C (en) | 2002-01-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI104408B (fi) | Menetelmä kaksifaasisten vapautusformulaatioiden valmistamiseksi lipofiilisiä lääkkeitä varten | |
| EP3735230B1 (en) | Modified release composition comprising a cannabinoid | |
| US10668038B2 (en) | Emulsion and emulsion preconcentrate compositions comprising omega-3 fatty acids and uses thereof are disclosed | |
| Perlman et al. | Development of a self-emulsifying formulation that reduces the food effect for torcetrapib | |
| Rahman et al. | Role of excipients in successful development of self-emulsifying/microemulsifying drug delivery system (SEDDS/SMEDDS) | |
| CN102470103B (zh) | 用作丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂的药物组合物 | |
| JP6116905B2 (ja) | 脂肪酸油混合物の被覆型カプセル剤および錠剤 | |
| JP6896019B2 (ja) | 脂質化合物、トリグリセリドおよび界面活性剤を含む組成物、ならびにその使用方法 | |
| CA2982162C (en) | Self-emulsifying formulations of dim-related indoles | |
| US20110033529A1 (en) | Oral pharmaceutical paricalcitol formulations | |
| CN106256345A (zh) | 维生素c传递系统及其脂质体组合物 | |
| WO2009069139A1 (en) | Dosage form providing an ibuprofen-containing liquid fill | |
| BRPI0008228B1 (pt) | composição farmacêutica contendo n-benzoil estaurosporina e agentes solubilizantes | |
| JP2015516418A (ja) | １，１−ジメチルエチル［（１ｓ）−１−｛［（２ｓ，４ｒ）−４−（７−クロロ−４メトキシイソキノリン−１−イルオキシ）−２−（｛（１ｒ，２ｓ）−１−［（シクロプロピルスルホニル）カルバモイル］−２−エテニルシクロプロピル｝カルバモイル）ピロリジン−１−イル］カルボニル｝−２，２−ジメチルプロピル］カルバメートの可溶化カプセル製剤 | |
| WO2021163023A1 (en) | Stable formulations of dronabinol | |
| IL302169A (en) | An oral cannabinoid formulation that includes medium chain triglycerides and tocopheryl phosphate | |
| HRP980378A2 (en) | Encapsulated solution dosage forms of sertraline | |
| TW202128150A (zh) | ３＇—［（２ｚ）—［１—（３，４—二甲基苯基）—１，５—二氫—３—甲基—５—側氧基—４ｈ—吡唑—４—亞基］肼基］—２＇—羥基—［１，１＇—聯苯基］—３—甲酸及其鹽配製物 | |
| US20250064813A1 (en) | Stable liquid pharmaceutical formulation | |
| AU2922800A (en) | Pharmaceutical compositions for oral administration comprising a benzamide and at least an absorption promoter | |
| CN1771949B (zh) | 尼莫地平软胶囊及其制备方法 | |
| KR20100022626A (ko) | 나노입자 형성을 이용하는 리세드로네이트 경질캡슐 |