FR2489320A1 - Nouveaux peptides anorexigenes - Google Patents

Abstract

L'INVENTION CONCERNE DES PEPTIDES ANOREXIGENIQUES. LES PEPTIDES DE L'INVENTION REPONDENT A LA FORMULE A-B-C OU AL-PYROGLUTAMYLE, D-PYROGLUTAMYLE OU L-HOMOPYROGLUTAMYLE; BL-HISTIDYLE, L-3-METHYLHISTIDYLE, D-HISTIDYLE, L-PHENYLALANYLE, L-P-AMINOPHENYLALANYLE ET L-B- (PYRAZOLYL-1) ALANYLE ET CGLYCINE ET SES ESTERS ALKYLIQUES INFERIEURS, GLYCINE-AMIDE, ALKYL INFERIEUR-AMIDES DE GLYCINE, 2-AMINO-1 HYDROXYETHYLE, D-ALANINE OU L-B- (2-THIENYL) ALANINE. LES PEPTIDES DE L'INVENTION SONT UTILISES POUR LE TRAITEMENT DE L'OBESITE ET DES ETATS PATHOLOGIQUES Y ASSOCIES CHEZ LES MAMMIFERES.

Description

La présente invention concerne des peptides de formule

A-B-C (1), ainsi que leurs sels pharmaceutiquement accepta-

bles; dans cette formule: A est choisi parmi la classe coemprenant le groupe L-pyroglutamyle (L-H-(pyro)-Glu), le groupe D-pyioglutamnyle (D--H(pyro)-Glu) et le groupe L-homo- pyroglutamyle (L-H-homo-(pyro)-Glu); B est choisi parmi la classe coDrenant le groupe L-histidyle (L-His), le groupe

D-histidyle (D-His), le groupe L-3'-méthylhistidyle (L-Nim-

3-1XeHis), le groupe L-phénylalanyle (L-Phe), le groupe L-Q-

amninophényl-alanyle (L-p-NH2Phe), et le groupe L-e-(pyrazo-

lyl-l)-alanyle (L-e-(pyrazolyl-l)Ala); et C est choisi par-

mila classe comprenant la glycine et ses esters alkyliques inférieurs (Gly-OR o R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur), le glycine-amide et les alkyl

inférieur-amides de glycine (Gly-NHR o R représente un ato-

me d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur), le groupe 2-

am.ino-l-hydroxyéthyle (Gly-ol), la D-alanine (D-Ala), la L-

e-(2-thiényl)alanine et NHR ou R1 représente un groupe al-

kyle inférieur, à condition que C ne puisse être la glycine ou le glycineamide lorsque A est un groupe L-pyroglutamyle et que B est un groupe Lhistidyle. La présente invention

concerne également un procédé de préparation de ces compo-

sés de formule 1 et les produits intermédiaires utilisés dans ce procédé, lesdits composés étant utiles comme agents anorexigéniques chez les mammifères dans des procédés de traitement de l'obésité et d'autres états pathologiques pour lesquels une réduction de l'ingestion de nourriture est

indiquée, de même que dans des procédés de traitement d'é-

tats pathologiques associés à une sécrétion excessive d'a-

cide gastrique ou de fluide pancréatique, par exemple, les ulcères gastriques ou duodénaux ou encore la pancréatite aiguë, ainsi que dans certains états critiques du système nerveux central, par exemple, la réduction du l'état de

conscience ou le coma résultant de lésions du cerveau.

Les abréviations utilisées dans la présente spécifica-

tion pour désigner les acides aminés ou leurs radicaux, de -2- même que les groupes protecteurs sont généralement basées

sur les recommandations de la "IUPAC-IUB Commission on Bio-

chemical Nomenclature" (voir "Biochemistry" 11, 1726 (1972));

par exemple: (pyro)-Glu = 5-oxoproline ou acide pyrogluta-

mique; homo-(pyro)-Glu = acide homopyroglutamique; His =

histidine; Nim-3-MeHis = 3'-miethylhistidine; Phe = phé-

nylalanine; p-NH2 Phe = E-aminophénylalanine, S-(pyrazolyl-

1)Ala = e-(pyrazol-l-yl)-alanine; Gly = glycine; Gly-ol =

2-aminoéthanol et Thi = e-(2-thiényl)alanine. Sauf indica-

tion contraire, tous les acides aminés ont la configuration naturelle ou la configuration L; D-His est le radical de la

D-histidine; D-(pyro)-Glu est le radical de l'acide D-py-

roglutamique et D-Ala est le radical de la D-alanine. Les

abréviations Me et Et sont utilisées respectivement pour dé-

signer le groupe méthyle et le groupe éthyle. Les abrévia-

tions utilisées pour les groupes protecteurs sont, par exem-

ple: Boc = t-butyloxy-carbonyle; Z = benzyloxycarbonyle; Tos = tosyle; Dnp = dinitrophényle; Nim désigne l'atome d'azote d'imidazole de l'histidine et Y désigne un groupe

de fixation approprié utilisé dans la synthèse en phase so-

lide en liaison avec un support constitué d'une résine so-

lide, de préférence: sup1-port --CH ' r Asineux Le contrôle humoral de l'appétit, en particulier, via l'hypothalamus, a fait l'objet de discussions pendant de nombreuses années (voir, par exemple, le rapport de Schally

et al., "Am. J. Med. Sci." 248, (1), 79 (1964) et les réfe-

rences y citées). A ce moment, on savait que l'hypotha]a-us

intervenait dans la régulation de l'igest-ion de n 'urr--fir-

re. La stimulation électrique de la région hypothalq-.icte latérale produit une hyperphagie et sa de-trcticrn abrtit

une aFhagie. En revanche, la s l i]on d u:>-t -'xl'c-

-médian diminue l'ingestion de nourriture et la destruction

de ce noyau aboutit à l'hyperphagie et à l'obésité.

Le syndrome d'obésité qui découle de l'administration

de thioglucose d'or est, en partie, la résultante de l'hy-

perphagie associée aux lésions hypothalamiques produites par cet agent. Les théories relatives au contrôle neural de la

faim, de l'appétit et de la satiété ont été révisées effi-

cacement par d'autres chercheurs et plusieurs mécanismes ont été suggérés: 1) la théorie thermostatique. Suivant cette théorie, l'action dynamique spécifique de la nourriture et ses effets

sur la température du corps règlent l'appétit.

2) Théories chimiostatiques. Selon ces théories, l'ap-

pétit est réglé par des teneurs intracellulaires ou extra-

cellulaires en glucose (théorie glucostatique), en lipides (théorie lipostatique) et également par la concentration de

certaines métabolites telles que les acides aminés du sérum.

3) Selon un autre groupe de théories, les sensations

provenant des voies digestives en association avec l'inges-

tion de nourriture et la présence de nourriture dans l'es-

tomac et l'intestin règlent l'appétit. Parmi les facteurs intervenant dans l'impression de satiété ou la cessation de l'ingestion de nourriture, il y a la distention provoquée

dans l'estomac par la nourriture ou des substances non nu-

tritives. Les contractions gastriques peuvent être en rela-

tion avec le comportement vis-à vis de la faim, mais ces

contractions sont les mêmes chez les animaux devenus apha-

giques ou hyperphagiques suite à des lésions hypothalamiques

que chez des animaux normaux privés de nourriture et d'eau.

Ces theories n'expliquent pas tous les faits expéri-

mentaux parmi lesquels on peut mentionner qu'un animal dia-

bétique peut avoir faim. Schally et al. mentionnés ci-dessus suqggrent alors que l'obésité observée chez les animaux à la suite de lésions hypothalamiques pourrait être modérée par un mécanisme humoral plutôt que par un mécanisme neurogène -4-

et que l'hypothalamnus peut élaborer une substance interve-

nant dans un contrôle central de l'appétit. On cite une preuve préliminaire suggérant la présence, dans l'extrait

neurohypophysaire, d'une substance influençant la phase dy-

namique du gain de poids chez des souris traitées au thio-

glucose d'or.

Un bref rapport plus récent de l'état des recherches relatives au contrôle hypothalamique de l'ingestion de la nourriture et de l'obésité est donné par Schally et al. ("Recent Progress in Hormone Research" (= Progrès récents réalisés dans la recherche des hormones), "Proceedings of the 1967 Laurentian Hormone Conference", 24, 497 (1968), en

particulier, pages 570-571 et les références y citées). Par-

mi ces références, il y a le document donné par Schally et al. dans "Science" 157, 210 (1967) o il est démontré que

l'administration d'entérogastrone purifiée à partir du duo-

dénun de chien réduit l'ingestion de nourriture chez des souris privées de nourriture pendant 17 heures. Cet effet a atteint son maximum au cours des trente premières minutes, mais la réduction cumulative s'est poursuivie pendant au moins 4 heures. D'autres peptides préparés à partir du colon

ou du duodénum de chien, de même que la glucagone, la sécré-

tine, le glucose et l'albumine de sérum bovin sont ineffica-

ces. Les auteurs stipulent que cet effet pourrait être dû à

une élimination directe des contractions gastriques provo-

quées par la faim ou qu'il pourrait être modéré en agissant par l'intervention du système nerveux central, notamment par

libération de substances hypothalamiques, encore qu'actuel-

lement, on ne dispose toujours pas d'une preuve positive dé-

montrant que les neurohumeurs hypothalamiques sont responsa-

bles du contrôle direct ou indirect de l'appétit.

Il semblerait que cette preuve positive ait été fcurnie par Trigstad et al., "Acta Endocrinologica" 89, 196 (1978)

qui ont isolé, de l'urine de patients souffrant de lipoy-

strophie générale congénitale due à un syzr-re h. 'o.i-

--5-- que, un certain nombre de peptides produisants des effets sur le comportement métabolique. La névrose anorexique est

associée à des troubles hypothalamiques. Dans le névrose a-

norexique hypothalamique primaire, l'axe pituitaire hypotha-

lamique est perturbé, entraînant ainsi une lente libération des gonadotropines, l'aménorrhée, la perte du rythme diurne

pour la sécrétion de l'hormone adrénocorticotrope, une sé-

crétion réduite de la thyrotropine, ainsi qu'un accroisse-

ment initial et une diminution ultérieure de la sécrétion de

la somatotropine.

On a soumis des précipités d'échantillons d'urine pré-

levée de 25 patients chez lesquels on a diagnostiqué une né-

vrose anorexique, à une chromatographie dans des colonnes de gel "Sephadex G-25" et on a pu les diviser en quatre types

différents: l'un était semblable à celui de témoins nor-

maux, un autre était semblable à celui observé chez des pa-

tients atteints de schizophrénie, un troisième type a été ob

servé chez 5 patients atteints d'une névrose de type hysté-

riforme, tandis que l'on a observé également des chromato-

grammes spécifiques chez 10 sujets féminins considérés comme atteints d'une névrose anorexique de type "hypothalamique"'

primaire. Des fractions influençant l'appétit chez les sou-

ris ont été trouvées dans le dernier groupe seulement. Deux peptides influençant l'appétit ont été purifiés au cours de

plusieurs étapes de chromatographie. L'un a augmenté l'appé-

tit et l'autre l'a réduit chez des souris auxquelles on les

avait injectés. Les peptides sont enveloppés dans des pro-

téines supports et, dès lors, ils sont protégés contre la dégradation enzymatique, permettant ainsi de les isoler de l'urine. La structure du peptide anorexigénique a été éclaircie par Reichelt et al., "Neuroscience" 3, 1207 (1978) qui ont travaillé en collaboration étroite avec Trygstad mentionné

ci-dessus et il a été déterminé que ce peptide était le tri-

peptide: "H-(pyro)-Glu-His-GlyOH"; cette structure a été

baernent confirmée par synthèse.

-6- Une dose de 12 nmoles du peptide freinant l'appétit, que l'on a injecté quotidiennement à des souris pendant 20 jours, a réduit la consommation de nourriture de 5,7 à 3 g

par jour pendant environ 6 mois. Le poids du corps est tom-

bé d'une moyenne de 35 g à un minimum de 24 g. Le tripeptide n'exerce aucun effet aigu sur les teneurs en glucose du sang ou en insuline du sérum et il semble agir

sur des récepteurs localisés dans les centres hypothalami-

ques contrôlant l'appétit.

Le peptide stimulant l'appétit augmente quotidiennement la consommation de nourriture à plus de 10 g et le poids

moyen du corps saute à 57 g. La structure du peptide stimu-

lant l'appétit n'a pu-être identifiée.

Deux facteurs analogues provoquant un accroissement et une réduction de l'ingestion de nourriture ont été également

isolés chez des patients atteints d'obésité métabolique gé-

nétique. La Demanderesse a trouvé que les peptides de formule

(1) A-B-C dans laquelle A, B et C ont les significations dé-

finies ci-dessus, avaient une activité supérieure et de plus longue durée pour réduire l'appétit et inhiber l'ingestion

de nourriture que le tripeptide pyroglutamyl-histidyl-gly-

cine (H-(pyro)-Glu-His-Gly-OH) isolé de l'urine par Trygstad et al., ainsi que par Reichelt et al. (citées ci-dessus). En

conséquence, les peptides de formule (1) et leurs sels phar-

maceutiquement acceptables, qui sont biologiquement équiva-

lents aux peptides ci-dessus eux-mêmes, sont utiles comme agents anorexigéniques dans le traitement de l'obésité et des états pathologiques associés exigeant une réduction de l'ingestion de nourriture. Ces peptides reduisent égaleinent la sécrétion gastrique et la sécrétion pancréatique, si bien qu'ils sont utiles pour le traitement d'états pathologiques associés à une production excessive d'acide gastrique et/ou

de fluide pancréatique. De plus, ils exercen% rertines ac-

tivités sur le syst me nerveux central, de sorte qu'ils -7- sont utiles pour le traitement d'états aigus de conscience réduite. Comparativement aux tripeptides naturels, ils possèdent l'avantage d'exercer une plus forte activité pendant une plus longue durée et ces deux caractéristiques sont d'une importance pratique, car les plus faibles doses efficaces minimales réduisent les effets secondaires et les colcts de

préparation des composés, tandis que les propriétés relati-

ves à l'activité prolongée réduisent la fréquence de l'ad-

ministration. Compte tenu de l'équivalence biologique des peptides de formule 1 et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, il

est entendu que les références ci-dessus et ci-après relati-

ves aux peptides de formule 1 couvrent à la fois ces pepti-

des et ces sels.

Les composés de la présente invention sont choisis par-

mi le groupe comprenant des composés de formule (1) A-B-C

dans laquelle A, B et C ont les significations définies ci-

dessus, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables et également les produits intermédiaires protégés reliés à un support résineux solide utilisé dans la préparation des

composés ci-dessus de formule (1).

Les groupes protecteurs utilisés dans les synthèses par étapes en phase solide des produits intermédiaires sont choisis parmi ceux pouvant être éliminés par un ou plusieurs

traitements chimiques sans altérer le composé désiré de for-

mule (1). De plus, ces groupes protecteurs sont également choisis de façon à pouvoir être éliminés en une seule étape

conjointement avec d'autres groupes protecteurs, par exem-

ple, avec le groupe de fixation Y défini ci-dessus. Un grou-

pe protecteur particulièrement approprié pour le groupe a-

mino terminal de n'importe quel acide aminé utilisé lors de

la synthèse par étapes ou en phase solide des produits ir.-

termédiaires ci-dessus, est le radical R2, à savoir le

groupe t-butyloxycarbonyle (Boc); parmi les groupes protac-

-8-

teurs appropriés pour l'atome d'azote d!imidazole de l'his-

tidine, il y a le radical R3, de préférence, le groupe tosy-

le (Tos) ou le groupe dinitrophényle (Dnp); un groupe pro-

tecteur approprié pour le groupe phénylamino de la p-amino-

phénylalanine est le radical R4, à savoir le groupe benzylo- xycarbonyle (Z) et un groupe approprié pour la fixation au

suppcrt résineux est le groupe Y défini ci-dessus, par exem-

ple, le groupe -0-CH2-. Les groupes protecteurs ci-dessus

sont stables vis-à vis des réactifs, ainsi que dans les con-

ditions réactionnelles adoptées pour éliminer le groupe pro-

tecteur du groupe amino terminal, ainsi que lors de la réac-

tion ultérieure de couplage.

L'expression "groupe alkyle inférieur" désigne un grou-

pe alkyle à chaîne droite ou ramifiée contenant 1 à 3 atomes

de carbone.

On prépare les peptides de formule (1) moyennant une synthèse par étapes en phase solide,en partant du groupe carboxy terminal. En résumé, la protection de l'acide aminé particulier choisi pour représenter C ou B lorsque C est NHR ou R1 est un groupe alkyle inférieur comportant un groupe a-amino protégé de manière appropriée, ainsi que d'autres groupes protecteurs qui y sont éventuellement fixes

(cet acide aminé étant également fixé sur le support rési-

neux au moyen du groupe Y défini ci-dessus), est éliminée du groupe aamino et cet acide aminé est couplé avec l'acide aminé particulier choisi pour B ou pour A lorsque C est NHR1

ainsi qu'on l'a défini ci-dessus, en utilisant un dialkyl-

carbodiimide ou un dicyclo-alkyl-carbodiimide approprié com-

me réactif de couplage. On répète le procédé ci-dessus jus-

qu'à ce que le nombre désiré d'acides aminés soient couplés ensemble. On élimine ensuite la protection du groupe amino

terminal, on élimine également les autres groupes protec-

teurs éventuellement présents, de même que le groupe de fi-

xation Y et l'on obtient le peptide brut dCsiré en éliminant le solvant. On purifie le produit brut par chro-atogrph-ie,

par exemple, par filtration sur gel, afin d'obtenir le pep-

tide désiré à l'état pur.

Les matières de départ pour les peptides de formule 1 sont disoonibles dans le commerce ou on peut avantageusement les préparer par des procédés connus en soi. C'est ainsi que

tous les acides aminés utilisés dans les synthèses des pep-

tides ci-dessus sont dispornibles dans le commerce, hormis

les exceptions suivantes: on prépare l'acide homo-(pyro)-

glutamiqcue comne décrit par Greenstein et Winitz dans "Che-

mis'ry of the Amino Acids', pages 2407-2462, J. Wiley, New

York, 1961; tandis que l'on prépare la -(2-thiényl) alani-

ne comme décrit ibid. page 2707.

Les supports résineux solides appropriés sont des rési-

nes chlorométhylées ou hydroxyméthylées, les premières étant préférées. La préparation d'une résine hydroxyméthylée est

décrite par M. Bodansky et J. T. Sheehan, "Chem. Ind." (Lon-

dres) 3E, 1597 (1966). Une résine chlorométhylée est vendue

dans le commerce par "Bio Rad Laboratories", Richmond, Cali-

fornie, E.U.A. Lorsqu'on utilise la résine chlorométhylée, il se forme un groupe de fixation d'ester avec l'acide aminé C

protégé sur le groupe F-amino (ou B si C est NHR comme dé-

fini ci-dessus) comportant, au besoin, des groupes protec-

teurs supplémentaires, comme indiqué ci-après: (C ou B protégé)-O-CH2 support résineux

Un procédé approprié pour transformer le peptide proté-

gé et relié en (alkyl inférieur)-amide sur l'atome de carbone terminal consiste à cliver le peptide protégé de la résine par traitement avec une alkyl inférieur-amine (voir D.H. Coy et al., "Biochnem., Biophys. Res. Commun.", 57, 335 (1974) pour obtenir l'(alkyl inférieur)-amide de peptide protégé -10- correspondant. Ensuite, on élimine les groupes protecteurs

de l'(alkyl inférieur) amide de peptide obtenu par traite-

ment avec du sodium et de l'ammoniaque liquide ou, de pré-

férence, en procédant à un clivage au fluorure d'hydrogène pour obtenir le peptide correspondant de la présente inven- tion. Un autre procédé consiste à effectuer le clivage par

transestérification avec un alcanol inférieur, de préfe-ren-

ce, le méthanol ou l'éthanol, en présence de triéthylarine pour obtenir l'ester correspondant. On peut transformer cet

ester en (alkyl inférieur) amide correspondant, pour en éli-

miner ensuite la protection comme décrit ci-dessus. Lors-

qu'on désire obtenir l'acide carboxylique libre, il est pré-

férable d'effectuer le clivage avec du fluorure d'hydrogène

dans de l'anisole et, lorsqu'on désire obtenir l'amide d'a-

cide, on effectue le clivage avec de l'ammoniaque (voir éga-

lement J.M. Stewart et J.D. Young, "Solid Phase Peptide Syn-

thesis" W.H. Freeman & Co., San Francisco, 1969, pages 40-

49). Plus spécifiquement, dans une forme de réalisation de la présente invention, on couple une glycine protégée sur le

groupe a-amino, de préférence, la t-butyloxycarbonyl-glyci-

ne, avec une résine chlorométhylée à l'aide d'un catalyseur,

de préférence le bicarbonate de césium ou la triéthylamine.

Après le couplage,de la glycine protégée sur le groupe a-

amino avec le support résineux, on élimine le groupe protec-

teur du groupe a-amino, par exemple, en utilisant de l'aci-

de trifluoracétique dans du chlorure de méthylène, de l'a-

cide trifluoracétique seul ou de l'acide chlorhydrique dans du dioxanre. L'élimination de la protection s'effectue à une

température comprise entre environ 0oC et la température am-

biante. On peut adopter d'autres conditions et d'autres ré-

actifs classiques de clivage pour éliminer ces groupes spé-

cifiques protecteurs de groupes a-amino corre cdcrit par E. Schroder et K. Lubke, "The Peptides", volume 1, "Acafemic Press", New York, 1965, paces 72-75. Ap.res du:-!r.ation du groupe protecteur du groupe a-aiino, orn couple, par À Rps -11- et dans l'ordre désiré, les autres acides aminés protégés sur les groupes a-amino afin d'obtenir le peptide désiré. On introduit chaque acide aminé protégé dans le réacteur en phase solide en un excès à peu près triple et l'on effectue le couplage dans un milieu constitué de chlorure de méthy- lène ou d'un mélange de diméthylformamide dans du chlorure de méthylène. En cas de couplage incomplet, on répète le procédé de couplage avant l'élimination du groupe protecteur

du groupe c-amino et avant le couplage de l'acide aminé sui-

vant dans le réacteur en phase solide. On contrôle le succès de la réaction de couplage à chaque étape de la synthèse par la réaction à la ninhydrine comme décrit par E. Kaiser et

al., "Analyt. Biochem." 34, 595 (1970).

Apres avoir effectué la synthèse de la séquence désirée d'acides aminés, on élimine le peptide protégé du support résineux par traitement avec une (alkyl inférieur) amine pour obtenir l'(alkyl inférieur) amide de peptide protégé

correspondant et, lorsqu'on a utilisé le groupe dinitrophé-

nyle ou le groupe tosyle comme groupe protecteur pour le ra-

dical histidyle, on élimine également le groupe protecteur

dinitrophényle ou tosyle au cours du traitement avec l'(al-

kyl inférieur) amine. On peut également séparer le peptide

de la résine par transestérification avec un alcanol infé-

rieur, de préférence, le méthanol ou l'éthanol, en présence de triéthylamine, après quoi on purifie l'ester récupéré par chromatographie sur du gel de silice. On peut soumettre la

fraction recueillie à un traitement avec une (alkyl infé-

rieur) amine pour transformer l'ester alkylique inférieur, de préférence, l'ester méthylique ou l'ester éthylique, en (alkyl inférieur) amide sur la terminaison carboxy; il est à noter que, s'il est présent sur le radical histidyle, le groupe dinitrophényle ou le groupe tosyle sera également clivé. Les autres groupes protecteurs des chaines latérales

de l'alkyl-amide protégé sont ensuite clivés par des procé-

dés du type décrit ci-dessus, par exemple, par traitement -12- avec du sodium dans de l'ammoniaque liquide ou au moyen de fluorure d'hydrogène. On peut également éliminer le peptide

protégé du support résineux avec de l'ammoniaque pour obte-

* nir l'amide correspondant, ou avec du fluorure d'hydrogène et de l'anisole pour obtenir l'acide libre correspondant. On

prépare des peptides de formule (1) dans laquelle C repré-

sente un groupe 2-aminohydroxyéthyle (Gly-ol), par clivage d'une A-Bdipeptide - résine avec du 2-aminoéthanol; il est à noter que, s'il est présent sur le radical histidyle, le

groupe dinitrophényle ou le groupe tosyle sera également é-

liminé par ce procédé.

Les peptides de formule 1 suivant la présente invention

peuvent être obtenus sous forme de sels d'addition d'acide.

Parmi ces sels, il y a, par exemple, ceux obtenus avec des

acides organiques tels que l'acide acétique, l'acide lacti-

que, l'acide succinique, l'acide benzoique, l'acide salicy-

lique, l'acide méthane-sulfonique ou l'acide toluène-sulfo-

nique, ainsi qu'avec des acides polymères tels que l'acide tannique ou la carboxyméthyl-cellulose, de même que les sels obtenus avec des acides inorganiques tels que les hydracides halogénés, par exemple, l'acide chlorhydrique, ou encore

l'acide sulfurique ou l'acide phosphorique. On transforme é-

ventuellement un sel d'addition d'acide particulier en un autre sel d'addition d'acide, par exemple, un sel avec un autre sel non toxique et pharmaceutiquement acceptable, par traitement avec la résine appropriée échangeuse d'ions de la

manière décrite par R.A. Boissonnas et al., "Helv. Chim.

Acta", 43, 1349 (1960). Parmi les résines appropriées échan-

geuses d'ions, il y a les échangeurs de cations à base de cellulose, par exemple, la carboxy-méthyl-cellulose ou des échangeurs de cations à base de dextrane réticulé et modifié

chimiquement, par exemple, les échangeurs du type de la ré-

sine "Sephadex C", de même que les résines échanaeuses d'a-

nions fortement basiques, par exemple, celles énumérées par J.P. Greenstein et M. Winitz dans "Chemistry of t-.e i-no -13- Acids", John Wiley and Sons, Inc., New York et Londres,

1961, volume 2, page 1456.

Les peptides de formule 1 et leurs sels possèdent des propriétés anorexigéniques intéressantes et de longue durée, de mime que des propriétés d'inhibition des secrétions gas-

triques et pancréatiques et également des propriétés d'ac-

tivation du système nerveux central.

On détermine les propriétés anorexigéniques et de ré-

duction de l'appétit que possèdent les peptides de formule 1, dans des expériences de distribution de nourriture chez les souris, les rats ou les chiens comme décrit par Trygstad et al., ainsi que par Reichelt et al. (mentionnés ci-dessus} Les propriétés d'inhibition des secrétions gastriques et/ou pancréatiques des peptides de formule 1 sont déterminées chez des rats conscients ou, de préférence, chez des chiens

conscients présentant des fistules oesophagiennes, gastri-

ques et pancréatiques, de même que chez des chiens présen-

tant des sacs de Heidenhain (voir, par exempte, B.P. Babkin, "Secretion Mechanism of Digestive Glands", 2ème édition, P.B. Hoeber, New York, 1950, cité dans "Physiology", E. Selkurt, Editor, Little, Brown and Company, Boston, 1963, pages 542-544; L. Olbe "Gastroenterology" 32: 460, (1959);

Antin et al., "Journal of Comparative and Physiological Psy-

chology" 89: 784 (1975) et Liebling et al., ibid. 89: 955

(1975)). Les activités des peptides de formule 1 sur le sys-

tème nerveux central, en particulier, leur spectre caracté-

ristique d'effets neurotropes peuvent être déterminés par

différents essais sur le système nerveux central comme dé-

crit, par exemple, par A.J. Kastin, R.D. Oison, A.V. Schal-

ly et D.H. Coy, Life Sciences 25: 401 (5) (1975); A.J.

Prange, G.R. Breese, J.M. Cott, B.R. Martin, B.R. Cooper, I.C. Wilson et N.P. Plotnikoff, Life Sciences 14: 447 (1974) et M. Brown et W. Vale, "Endocrinology" 96: 1333

(1975).

-14- La souris, le rat ou le chien est l'animal expérimental

préféré pour déterminer les propriétés de réduction de l'ap-

pétit ou les propriétés anorexigéniques des médicaments, de même que pour déterminer leurs propriétés d'inhibition des sécrétions gastriques et/oupancréatiques; par ailleurs, un excellent parallélisme entre des études pratiquées sur

animaux et des résultats cliniques observés chez l'être hu-

main a été démontré dans de nombreux cas, par exerple, chez

des êtres humains sous ingestion contrôlée d'un régime ali-

-mentaire liquide par voie orale ou par voie intragastrique (voir, par exemple, H.A. Jordan, "Journal of Comparative and Physiological Psychology" 68, 498 (1969); G.A. Bray et F.L. Greenway, "Clinics in Endocrinology and Metabolism" 5 (2), 455 (1976) et H;D. Janowitz, "Role of gastrointestinal tract in regulation of food intake" cité dans "Handbook of Physiology", section 6, Alimentary Canal. C.F. Code et W. Heidel, Editors, American Physiological Society, Washington,

1967).

L'efficacité des peptides de formule 1 et de leurs sels pharmaceutiquement acceptables pour réduire l'appétit et en tant qu'agents anorexigéniques peut être démontrée en utilisant des rats. Le rat est un des animaux expérimentaux préférés pour démontrer l'activité de médicaments inhibant

l'ingestion de nourriture et un parallélisme entre des ré-

sultats obtenus chez des rats et chez des êtres humains a été établi par de nombreux auteurs différents. Par exemple, dans "The Obese Patient", volume IX de "Major Problems in Internai Medicine" par W.B. Saunders Company, Philadelphie,

Londres, Toronto, 1976, au chapitre 9 intitulé "Drug Thera-

py for the Obese Patient", au paragraphe "Pharmacology -

Effects on the Central Nervous System", page 364, tableau 9-4, G.A. Bray donne des résultats obtenus chez des rats, ces résultats démontrant, entre autres, la réduction de

l'ingestion de nourriture due à un certain nombre De d-ei-

caments anorexigéniques; par ailleurs, au paragrap-e "Clinical Use of Anorectic Drugs", t9bleu 9-7, p- ô 369, -15-

il est indiqué que tous les médicaments repris dans le ta-

bleau 9-4 mentionné ci-dessus sont également cliniquement utiles. En raison des propriétés mentionnées ci-dessus, les

peptides de formule 1 sont utilement administrés aux mammi-

fères tant en médecine vétérinaire qu'en médecine humaine.

L.es propriétés anorexigéniques et de réduction de l'ap-

pétit sont utiles pour le traitement de l'obésité et notam-

ment pour la réduction pré-opératoire du poids du corps qui est fréquemment requise chez des patients obèses avant une intervention chirurgicale importante. Ces propriétés sont

également utiles pour le traitement d'autres états patholo-

giques exigeant une réduction de l'ingestion de nourriture et du poids du corps, par exemple, dans certaines formes

de diabètes ou de troubles circulatoires.

Les propriétés des peptides de formule 1 pour réduire la sécrétion de l'acide gastrique et du fluide pancréatique

sont utiles pour le traitement d'états pathologiques asso-

ciés à une hypersécrétion gastrique et/ou pancréatique d'a-

cide gastrique ou de gastrine, de pepsine ou d'histamine,, par exemple, les ulcères gastriques ou duodénaux ou encore

la pancréatite aigpë.

Les effets des peptides de formule 1 sur le système nerveux central présentent un profil neurotrope d'activités qui est sensiblement différent des profils présentés par

les médicaments classiques et par les médicaments antidé-

presseurs tricycliques. Grâce à l'activation exercée par les peptides de formule 1 sur le système nerveux central, ces peptides sont utiles pour le traitement d'états de

conscience réduite ou de coma suite à des lésions du cer-

veau, par exemple, dans des cas de tumeurs ou de traumatis-

mes cérébraux, pour le traitement de gelures graves ou dans certains états post-opératoires, de même que dans des états

de conscience réduite résultant de certaines maladies vas-

culaires ou d'une ingestion excessive de médicaments, par -16-

exemple, lors d'intoxications provoquées par des médica-

ments. Lorsqu'on utilise un des peptides de formule 1 ou un

de leurs sels pharmaceutiquement acceptables chez des mam-

mifères comme agent de réduction de l'appétit pour la nour- riture ou comme agent anorexigénique pour le traitement de

l'obésité et d'autres états pathologiques exigeant une ré-

duction de l'ingestion de nourriture, comme agent destiné à

inhiber les sécrétions gastriques ou pancréatiques excessi-

ves ou encore comme agent d'activation du système nerveux central, par exemple, chez des souris, des rats ou des chiens, on peut l'utiliser seul ou en combinaison avec des supports pharmaceutiquement acceptables dont la proportion est déterminée par la -solubilité et la nature chimique du

composé, le mode d'administration choisi et la pratique bio-

logique courante. Par exemple, le composé peut-être adminis-

tré par voie orale en une quantité efficace pour réduire l'appétit et/ou l'ingestion de nourriture et ce, sous une forme solide contenant des excipients tels que l'amidon, le

sucre, certains types d'argiles et analogues.

De même, cette quantité peut également être adminis-

trée par voie orale sous forme de solutions ou de suspen-

sions ou encore, le composé peut être injecté par voie pa-

rentérale. Pour l'administration orale ou parentérale, le

composé peut être utilisé sous forme d'une solution ou d'u-

ne suspension stérile dans un support liquide pharmaceuti-

quement acceptable tel que l'eau, l'éthanol, le propylène-

glycol ou le polyethylène-glycol, cette solution ou cette suspension contenant d'autres solutés ou d'autres agents de mise en suspension, par exemple, du glucose ou une solution

saline en une quantité suffisante pour rendre la solution i-

sotonique, des sels biliaires, de l'acacia, de la gélatine,

du mono-oléate de sorbitanne, du pDlysorbate 80 (ester olé-

ate de sorbitol et ses anhydrides ccoo.lymnrisés avec l'cxyde d'éthylène) c'est-à dire le "'Te-en 80" (mn-raue cc-erc aie

-déposée) et analogues.

-17-

Le dosage des peptides de formule 1 de la présente in-

vention variera en fonction de la forme d'administration et

du composé particulier choisi. De plus, il variera en fonc-

tion de l'hôte particulier traité. En règle générale, on entame le traitement avec de faibles dosages sensiblement

inférieurs à la dose optimale du composé. Ensuite, on aug-

nente le dosage par petits increrents jusqu'à ce qu'on at-

teigne l'effet optimum dans les circonstances auxquelles on a affaire. En règle générale, les composés de la présente invention sont le plus avantageusement administrés en une

concentration donnant des résultats efficaces pour la réduc-

tion de l'appétit et/ou de l'ingestion de nourriture, pour l'inhibition des secrétions gastriques et/ou pancréatiques ou encore pour l'activation du système nerveux central sans produire des effets secondaires nuisibles ou néfastes, de

préference, en une concentration se situant dans l'interval-

le allant d'environ 1 à environ 250mcg/kg du poids du corps /jour, encore que des modifications puissent être apportées

ainsi qu'on l'a mentionné ci-dessus. Toutefois, pour obte-

nir des résultats efficaces, on emploie le plus avantageu-

sement un dosage se situant dans l'intervalle allant d'envi-

ron 5 à environ 100 mcg/kg/jour, de préférence, en doses di-

visées.

Les activités de réduction de l'appétit et/ou de l'in-

gestion de nourriture, de même que les propriétés d'inhibi-

tion des sécrétions gastriques et/ou pancréatiques et éga-

lement les activités exercées sur le système nerveux central

par les peptides de formule 1 sont, en poids, de loin supé-

rieures à celles d'un certain nombre de médicaments bien connus habituellement utilisés à des fins identiques. De

plus, la plupart des agents anorexigéniques cliniquement u-

tiles ont des structures apparentées à celle de la phéné-

thylamine et ils exercent un certain nombre d'effets secon-

daires inopportuns associés à cette dernière structure. Les

peptides de formule 1 ne sont pas apparentées à la phéné-

thylamine et ils présentent l'avantage de ne pas exercer -18-- les effets secondaires inopportuns connus associés à cette dernière structure. De plus, ils ont une faible toxicité,

et, dès lors, ils peuvent être administrés dans des condi-

tions sûres.

Lorsqu'on emploie un peptide de formule 1, de préfé-

rence, ous forme d'un de ses sels d'addition d'acide, en mé-

decine humaine, on peut l'administrer par voie systémique,

soit par injection intraveineuse, sous-cutanée ou intramus-

culaire, soit encore par administration sublinguale ou na-

sale, dans des compositions dans lesquelles on emploie con-

jointement un support ou un véhicule pharmaceutiquement ac-

ceptable.

Des compositions pharmaceutiques des composés de for-

mule 1 peuvent également être formulées en vue d'une admi-

nistration par voie orale. A cet effet, on peut mélanger

l'ingrédient actif avec des excipients pharmaceutiques con-

nus et appropriés et on peut l'incorporer, par des moyens connus, dans des formulations telles que des comprimés, des capsules, des suspensions, des émulsions, des solutions ou

des poudres dispersables.

On peut remplir des capsules avec des formulations so-

lides en vue d'une administration par voie orale. Ces for-

mulations appropriées pour remplir des capsules peuvent -

contenir l'ingrédient actif solide en mélange avec des ma-

tières solides exerçant un effet tampon, par exemple, l'hy-

drogénophosphate de calcium ou l'hydroxyde d'aluminium col-

loidal ou encore avec un solide inerte tel que le lactose.

Conformément à la technique connue, on peut préparer des formulations des compositions contenant les composés de formule 1 sous forme de comprimés qui peuvent être enrobés et qui peuvent être effervescents ou non. On utilise des

supports ou des diluants inertes, par excmple, 'Le carbona-

te de magnésium ou le lactose, conjointem.ent avec des a-

gents désintégrants classicues, Par exemple, l'amiron de -i9- mais et l'acide alginique, ainsi que des agents lubrifiants,

par exemple, le stéarate de magnésium.

En vue d'une administration par voie nasale sous forme

de gouttes ou de pulvérisations, il est préférable d'utili-

ser les peptides de formule 1 en solution dans un véhicule aqueux stérile qui peut également contenir d'autres solutés tels que des tampons ou des agents de conservation, de même que du glucose ou des sels pharmaceutiquement acceptables

en quantités suffisantes pour rendre la solution isotonique.

Des doses pour une administration par voie intranasale se situent entre 1 et 250 mcg/kg/jour ou, de préférence, entre

environ 5 et environ 100 mcg/kg/jour.

Les peptides de formule 1 peuvent également être admi-

nistrés sous forme de poudres nasales ou d'insufflations. A cet effet, on administre le peptide de formule 1 sous forme

solide finement divisée conjointement avec un support soli-

de rharmaceutiquenent acceptable, par exemple, un polyéthy-

lène-glycol finement divisé ("Carbowax 1540"), un lactose

finement divisé ou une silice très finement divisée ("Cab-

0-Sil"). Ces compositions peuvent également contenir d'au-

tres excipients sous une forme solide finement divisée, par

exemple, des agents de conservation, des tampons ou des a-

gents tensio-actifs.

Les peptides de formule 1 peuvent également être ad-

ministrés sous une des formes de dosage à activité prolon-

gée, à libération lente ou à effet dépôt que l'on décrira

ci-après et ce, de préférence, par injection intramusculai-

re ou par implantation. Ces formes de dosage sont conçues pour libérer environ 5 à environ 100 mcg/kg du poids du

corps /jour.

Il est souvent souhaitable d'administrer les peptides de formule 1 en continu pendant des périodes prolongées sous des formes de dosage à activité prolongée, à libération

lente ou à effet dépôt. Ces formes de dosage peuvent conte-

-20- nir un sel pharmaceutiquement acceptable du composé, ayant un faible degré de solubilité dans les liquides du corps,

par exemple, des sels obtenus avec l'acide pamoique ou l'a-

cide tannique ou encore la carboxyméthyl-cellulose; de mé-

me, ces formes de dosage peuvent contenir le peptide de for- mule 1 sous forme d'un sel hydrosoluble conjointement avec un support protecteur empêchant une libération rapide. Dans ce dernier cas, par exemple, le peptide de formule 1 peut être formulé avec une gélatine non antigène et partiellement hydrolysée sous forme d'un liquide visqueux; on peut encore

l'absorber sur un support solide et pharmaceutiquement ac-

ceptable, par exemple, l'hydroxyde de zinc, avec ou sans protamine et on peut l'administrer en suspension dans un

véhicule liquide et pharmaceutiquement acceptable; de mê-

me, les peptides de formule 1 peuvent être formulés dans des gels ou des suspensions avec un hydrocolloide protecteur

non antigène, par exemple, la carboxyméthyl-cellulose de so-

dium, la polyvinylpyrrolidone, l'alginate de sodium, la gé-

latine, les acides polygalacturoniques, par exemple, la pec-

tine, ou certains mucopolysaccharides, conjointement avec des agents tensio-actifs, des agents de conservation ou des

véhicules liquides aqueux ou non aqueux et pharmaceutique-

ment acceptables. Des exemples de ces formulations sont

donnés dans des textes pharmaceutiques classiques, par e-

xemple, dans "Remington's Pharmaceutical Sciences", "Mack

Publishing Co.", Easton, Pa., 1975. On peut également obte-

nir des préparations des peptides de formule 1 à activité prolongée et à libération lente en les enfermant dans des

microcapsules constituées d'une matière d'enrobage pharma-

ceutiquement acceptable, par exemple, la gélatine, l'alcool polyvinylique ou l'êthyl-cellulose. D'autres exemples de matières d'enrobage et de procédés adoptés pour l'enrobage

en microcapsules sont décrits par J.A. F.erbig dans "Ency-

clopedia of Chemical Technology", volume 13, 2 éme édition, Wiley, New York, 1967, pages 436-456. Ces formulaticons, de même que des suspensions de sels des pep-tides de for-ule 1, -21- qui ne sont que peu solubles dans les liquides du corps, sont conçues pour libérer environ 5 à environ 100 mcg du peptide par kg du poids du corps et par jour et elles sont

administrées, de préférence, par injection intramusculaire.

En variante, certaines des formes de dosage solides énumé- rées ci-dessus, par exemple, certains sels peu solubles dans

l'eau ou certaines dispersions ou certains produits d'ad-

sorption (respectivement dans ou sur des supports solides)

des sels des peptides de formule 1, par exemple, des disper-

sions dans un hydrogel neutre d'un polymère de méthacrylate

d'éthylène-glycol ou de monomères semblables réticulés com-

me décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 3.551.

556 accordé le 29 décembre 1970 aux noms de K. Kliment et

al., peuvent également être formulées sous forme de pastil-

les libérant à peu près les mêmes quantités que celles indi-

quées ci-dessus et elles peuvent être implantées par voie

sous-cutanée ou par voie intramusculaire.

Certains peptides de formule 1, qui sont peu solubles dans l'eau, peuvent être formulés sous forme de suspensions

dans une base aqueuse ou dans une base d'émulsion. On pré-

pare des suspensions à base aqueuse à l'aide d'agents mouil-

lants, par exemple, des produits de condensation d'alkyl-

phénols, d'alcools gras ou d'acides gras sur de l'oxyde de polyéthylène, de même que des agents de mise en suspension,

par exemple, des colloides hydrophiles tels que la polyvi-

nylpyrrolidone. On prépare des suspensions à base d'émul-.

sions en mettant le peptide de formule 1 {à l'aide d'agents mouillants et d'agents de mise en suspension) en suspension dans la base d'émulsion que l'on prépare à l'aide d'agents émulsionnants tels que ceux décrits cidessus. En outre, les formulations en suspension peuvent contenir des agents

de tamponnement et/ou des agents édulcorants, des agents a-

romatisants, des matières colorantes, des agents de conser-

vation et des antioxydants.

-22--

Comme on l'a indiqué ci-dessus, les compositions phar-

maceutiques des composés de formule 1 ou de leurs

sels pharmaceutiquement acceptables en vue d'une adminis-

tration par voie orale ou par voie parentérale sont prépa-

rées pour libérer 5-100 mcg/kg/jour, de préférence, en do-

ses divisées, et elles peuvent contenir 0,3 à 15 mg de l'in-

grédient actif par forme de dosage unitaire. Pour l'adminis-

tration par voie parentérale, il est préférable d'utiliser un peptide hydrosoluble de formule 1 ou un sel hydrosoluble d'un peptide de formule 1 peu soluble dans l'eau, dans une

solution aqueuse stérile. On peut ajouter des agents de con-

servation appropriés, par exemple, le p-hydroxybenzoate de méthyle ou le p-hydroxybenzoate de propyle, de même que d'autres solutés, par-exemple, du glucose ou du chlorure de sodium en une quantité suffisante pour rendre la solution isotonique. Les peptides de formule 1 qui sont peu solubles

dans l'eau, peuvent également être administrés par voie in-

tramusculaire dans des solutions ou des suspensions dans

des supports liquides stériles autres que l'eau, par exem-

le, des huiles végétales ou animales appropriées, en utili-

sant ou non d'autres solutés ou agents de mise en suspen-

* sion tels que ceux énumérés ci-dessus.

L'acide aminé à terminaison carboxy que l'on choisit

pour représenter C ou B lorsque C représente NHR1 comme dé-

fini ci-dessus, est protégé sur le groupe a-amino, de pré-

férence, avec un groupe t-butoxycarbonyle (R, Boc) et l'on couple l'acide protégé avec une résine hydroxyméthylée ou,

de préférence, une résine chlorométhylée à l'aide d'un ca-

talyseur, de préférence, le bicarbonate de césium ou la

triéthylamine.Après le couplage ci-dessus de l'acide proté-

gé sur le groupe a-amino, on élimine le groupe protecteur, par exemple, en utilisant l'acide trifluoracétique dans du

chlorure de méthylène core décrit ci-après ou par n'irmpor-

te lequel des autres procédés mentionnés ci-dessus. De pre-

férence, on effectue l'élimination de la protection a une

température se situant entre 0 C et la temperature rbian-

-23- te. La résine chlorométhylée préférée (réticulée à 1 %) est celle vendue dans le commerce par "Bio Rad Laboratories",

Richmond, Californie, E.U.A.

On dépose l'acide aminé à terminaison carboxy choisi pour représenter C ou B si C représente NHR comme défini ci-dessus (cet acide étant fixé au support résineux au moyen du groupe de fixation y défini ci-dessus) dans le récipient

réactionnel d'un synthétiseur automatique de peptides pro-

rammmé pour effectuer le cycle de lavage suivant: (a) chlorure de méthylène; (b) acide trifluoracétique à 33 % dans le chlorure de méthylène (2 fois); (c) chlorure

de méthylène; (d) éthanol; (e) chloroforme; (f) triéthy-

lamine à 10% dans le chloroforme (2 fois); (g) chloroforme

et (h) chlorure de méthylène.

Ensuite, on agite la résine lavée dans du chlorure de méthylène avec l'acide aminé protégé de manière appropriée et choisi pour représenter B ou A lorsque C représente NHR comme défini ci-dessus. Le groupe protecteur préféré pour la fonction a-amino est le groupe t- butoxycarbonyle (Boc);

dans les acides aminés choisis pour représenter B, le grou-

pe protecteur préféré pour l'atome d'imidazole (Nim) de

l'histidine est le groupe tosyle (Tos), tandis que le grou-

pe protecteur préféré pour le groupe phénylamino de la p-

aminophénylalanine est le groupe benzyloxycarbonyle (Z);

la 3-méthylhistidine, la -(pyrazolyl-1)alanine et la 8-

(2-thiényl)alanine ne nécessitent aucune protection, sauf sur le groupe aamino. On ajoute une quantité pratiquement

équimolaire d'un réactif de couplage, notamment le dicyclo-

hexylcarbodiimide ou, de préférence, le diisopropylcarbo-

diimide, on agite le mélange à la température ambiante (22-

C) pendant 2 heures, puis on lave successivement 3 fois

la résine sur laquelle est fixé l'acide aminé, avec CH2Ci2.

On élimine la protection de l'acide aminé fixé avec de l'a-

cide trifluoracetique à 33 % dans du chlorure de méthylène -24- (2 fois), puis on effectue les étapes (c) à (h) comme décrit

dans le cycle de lavage ci-dessus.

On répète les mêmes étapes que celles mentionnées ci-

dessus avec l'acide aminé protégé de manière appropriée et choisi pour représenter A lorsque C est un acide aminé et on

lave la résine définitivement obtenue comre décrit ci-des-

sus et sur laquelle est fixé le peptide protégé, avec du chlorure de méthylène (3 fois) puis avec du méthanol (3 fois après quoi on la sèche sous pression réduite et l'on obtient ainsi pratiquement tout le gain de poids théorique (96% ou +)o Lorsqu'on désire préparer un peptide de formule 1 dans laquelle C représente NHR1 comme défini ci-dessus, ou un peptide de formule 1 dans laquelle C représente un alkyl

inférieur-amide d'un acide aminé, on met la résine sur la-

quelle est fixé le peptide protégé,. en suspension dans l'al-

lyl inférieur-amine appropriée à 0 C et on agite pendant plusieurs heures. Ensuite, on laisse s'évaporer l'excès

d'alkylamine à la température ambiante et on élimine le pep-

tide clivé de la résine par lavage avec du diméthylforma-

mide. On précipite ensuite le peptide protégé par addition d'acétate d'éthyle et on le filtre pour obtenir le peptide protégé dans lequel C représente NHR1 comme défini ci-dessus

ou l'alkyl inférieur-amide de l'acide aminé respectif.

Lorsqu'on désire obtenir les peptides protégés dans lesquels

C représente un amide d'un acide aminé ou un ester alkyli-

que inférieur d'un acide aminé comme défini dans le premier cas, on effectue le même procédé que celui décrit ci-dessus en utilisant de l'ammoniaque ou l'alcool respectif plus la

triéthylamine en lieu et place de l'alkyl inférieur-amine.

Pour éliminer les groupes protecteurs du peptide pro-

tégé préparé comme décrit ci-dessus, on traite la matière

obtenue ci-dessus avec du fluorure d'hydrcogène et de l'ani-

sole à 0VC pendant 15-60 minutes, de préférence, pendant environ 30 minutes. On élimine le fluorure d'hydrog-ène sous -25-

pression réduite, tandis que l'on élimine l'anisole par la-

vage avec de l'éther. Lorsqu'on désire obtenir les peptides de formule 1 dans laquelle C est un acide aminé libre, on

traite la résine respective sur laquelle est fixé le pepti-

de protégé, avec du fluorure d'hydrogène et de l'anisole cc;me décrit cidessus. De la sorte, on élimine en même te-rps les ?roupes protecteurs et la fixation sur le support

résineux, handis cue l'on obtient le peptide désiré de for-

mule 1 dans laquelle C est un acide aminé libre.

Lorsqu'on désire obtenir les peptides de formule 1 dans laquelle C est un groupe 2-aminohydroxyéthyle (Gly-ol), on traite la résine sur laquelle est fixé le dipeptide A-B, avec du 2-aminoéthanol pour obtenir directement le peptide désiré de formule 1 dans laquelle C représente Gly- ol; on élimine en rnme temps le groupe protecteur dinitrophényle

ou tosyle s'il est présent sur un radical histidyle.

Essais biologiques

On détermine les activités anorexigéniques ou de réduc-

tion de l'appétit et de l'ingestion de nourriture qu'exer-

cent les peptides de formule 1 en procédant à des expérien-

ces d'ingestion de nourriture chez des souris ou des rats, pratiquement de la manière décrite par Trygstad et al., ainsi que par Reichelt et al. (cités ci-dessus). On mesure

la consommation quotidienne de nourriture à O,1 g près, tan-

dis que l'on détermine les poids du corps à 1 g près à in-

tervalles réguliers. A des moments choisis, on peut égale-

ment déterminer d'autres paramètres tels que la consomma-

tion d'oxygène, la température du corps, les teneurs en in-

suline et/ou en glucose du plasma, ainsi que des aminogram-

mes quantitatifs.

On détermine les effets exercés par les peptides de formule 1 sur la sécrétion gastrique et/ou pancréatique

chez les rats, ou, de préférence, chez des chiens compor-

tant des fistules cesophagiennes, gastriques et pancréati-

ques com-me décrit par Babkin ou par Liebling et al. ou en-

-26-

core Par Olbe (tous cités ci-dessus). Une alimentation fac-

tice chez les chiens donne lieu à un net accroissement de la production d'acide qui atteint des valeurs représentant 82% de la production maximum d'acide que l'on peut obtenir par l'administration de 320 mcg d'histamine/kg/heure aux ani- maux (13,55 + 1,8 milliéquivalent/15 minutes); en bme temps, on observe également un net accroissement des teneurs en gastrine du sérum d'une valeur de base de 32 + 5 pg/rl a 73 + 10 pg/ml. Une alimentation factice produit égalerent

un net accroissement de la sécrétion de protéine pancréati-

que atteignant environ 71 % des valeurs maxima que l'on peut

obtenir par l'administration de 0,5 mcg de céruléine/kg/Heu-

re (650 + 86 mg/15 minutes). Les peptides de formule 1, ad-

ministrés par infusion- intraveineuse en doses de 25-50 mcg/ kg/heure trente minutes avant et pendant l'administration

de nourriture factice réduisent la production maximum d'aci-

de d'environ 34 % sans provoquer des changements importants dans les teneurs en gastrine du sérum, tout en réduisant également la sécrétion de protéine pancréatique d'environ 38 %. Chez des chiens présentant une fistule gastrique et des sacs de Heidenhain, l'administration gastrique d'une farine d'extrait de foie a donné lieu à un net accroissement de la

production d'acide qui a atteint environ 90 % de la produc-

tion maximum pouvant être obtenue par l'administration d'histamine à des chiens présentant une fistule gastrique, ainsi qu'environ 35 % du maximum pouvant être atteint chez des chiens présentant des sacs de Beidenhain, tandis que les teneurs en gastrine du sérum se sont élevées de manière très significative à plus du double de la valeur de base,

soit de 29 + 5 pg/ml à 76 + 12 pg/ml. Les peptides de for-

mule 1 administrés par infusion intraveineuse au cours de la sécrétion d'acide provoquée par la platée de farine, en

doses de 50 mcg/kg/heure pendant 1 heure ont réduit ics ré-

ponses précitées à la farine d'extrait de foe d-e 35 % c.-ez les chiens présentant une fistule castrlque et 'e 41 % -27-

chez les chiens présentant des sacs de Heidenhain sans pro-

voquer des changements importants dans les teneurs en gas- trine du sérum. Les peptides de formule 1 inhibent égale-

irment l'accroissement des teneurs en insuline et en gastrine en réponse à l'ingestion de nourriture. Chez des chiens présentant une fistule pancréatique, l'alimentation ordinaire a stimulé le HCO3 pancréatique

à 80 % de la valeur maximum pouvant être obtenue par l'ad-

ministration de 3 KU/kg/heure de sécrétine, tout en stimu-

lant la sécrétion de protéine à 92 % de la valeur maximum

pouvant être obtenue avec 0,5 mcg/kg/heure de céruléine.

Les peptides de formule 1, administrés comme décrit ci-des-

sus au cours de la deuxième heure après l'ingestion de la nourriture ont réduit la production de HCO3 de 35 % et la production de protéine 'enzyme) de 46 % sans provoquer des

vomissements ou d'autres effets secondaires.

Les résultats ci-dessus indiquent clairement que les

peptides de formule 1 inhibent les phases céphaliques, gas-

triques et intestinales de lq sécrétion gastrique et de la sécrétion pancréatique, probablement par la suppression des

mécanismes neuro-hormonaux responsables de ces sécrétions.

La phase céphalique est la phase neurale, psychique ou d'ap-

pétit de la sécrétion gastrique et son inhibition reflète

la suppression de l'appétit et par l'activité anorexigéni-

que des peptides de formule 1.

Les exemples non limitatifs ci-après illustrent cer-

tains procédés choisis pour la préparation des composés uti-

lisés suivant la présente invention, ainsi que des procé-

dés de préparation de formes de dosage pharmaceutiquement

utiles de ces composés.

-28-

EXEMPLE 1

D-Pyroglutamyl-L-histidyl-(tosyl)-glycyl-O-CH2-résine, D-H-

(pyro)-GluHis(Nim-R)-Gly-O-CH2-résine, R = Tos.

On dépose 2,7 g (1 millimole le glycine) de Boc-Gly-

cine -résine de formule: Boc-Gly-O-CH2-resine dans le récipient réactionnel d'un synthétiseur autoratique

de peptides de "Eeckman", modèle 990 programmé pour effec-

tuer le cycle de lavage suivant: (a) chlorure de méthylène; (b) acide trifluoracétique à 33 % dans du chlorure de méthylène (2 fois pendant i et 25

minutes chaque fois); (c) chlorure de méthylène; (d) étha-

nol; (e) chloroforme; (f) triéthylamine à 10 % dans du chloroforme (2 fois pendant 2 minutes chaque fois); (g)

chloroforme; (h) chlorure de méthylène.

Ensuite, on agite la résine lavée avec 3 millimoles de

t-butyloxycarbonyl-tosyl-histidine dans du chlorure de mé-

thylène et on ajoute 3 millimoles de di-isopropylcarbodii-

mide. On agite le mélange à la température ambiante pendant une heure et on soumet la peptide-résine aux étapes (a) à (h) décrites dans le cycle de lavage ci-dessus. Ensuite, on couple 3 millimoles d'acide Dpyroglutamique en adoptant

le même cycle pour obtenir le composé sous rubrique.

On lave la tripeptide-résine définitive avec du chlo-

rure de méthylène (3 fois), puis avec du méthanol (3 fois)

et on sèche pour obtenir ensuite 2,89 g de matière.

La glycine-réside utilisée dans cet exemple est obte-

nue à partir d'une résine chlorométhylée disponible dans le

commerce (réticulée à 1 %, "Bio Rad Labs", Richmond, Cali-

fornie, E.U.A.).

EXEMPLE 2

D-Pyroglutamyl-L-histidyl-glycine

On met 2,89 g de la tripeptide-résine dont le tripep-

tide est protégé et qui est obtenue conme décrit à l'exem-

ple 1, en suspension dans 40 ml de fluorure d'hydrogne et

ml d'anisole à 0 pendant 45 minutes. On év.ore le f'u-

-29- orure d'hydrogène sous un courant d'azote gazeux sec et on

élimine l'anisole par lavage avec de l'éther.

On purifie le peptide brut par filtration sur gel dans

une colonne (2,5 x 95 cm) de "Sephadex G 15" (dextrane réti-

culé et modifié chimiquement, de qualité fine) et on lyophi- lise des fractions appropriées (320-340 ml) pour obtenir 320

mg de D-ll-(pyro)-Glu-His-Gly-OH sous forme d'une poudre flo-

conneuse incolore.

A la chromatographie sur couche mince dans quatre sys-

tèmes de solvants sur des plaques de gel de silice, le pro-

duit apparaît homogène lorsqu'on applique des charges de 20-

mcg sous forme de taches et lorsqu'on les visualise par

exposition au chlore gazeux en procédant ensuite à une pul-

vérisation avec un réactif d'amidon. On obtient les valeurs Rf ci-après: 1-butanol: acide acétique: eau (4:1:5, phase

supérieure), 0,08; acétate d'éthyle: pyridine: acide acé-

tique: eau (5:5:1:3), 0,28; 1-butanol: acide acétique: eau: acétate d'éthyle (1:1:1:1), 0,18; 2-propanol: acide acétique 1M (2:1), 0,20. L'analyse des acides aminés donne

les résultats suivants: Glu, 1,03; Gly, 1,00; His, 0,99.

EXEMPLE 3

On dissout 3 parties de D-pyroglutamyl-L-histidyl-gly-

cine dans 1.000 parties d'eau distillée exempte de pyrogè-

nes et on ajoute une quantité suffisante de chlorure de so-

dium pour rendre la solution isotonique. On stérilise le mé-

lange par traitement en autoclave et on remplit des fioles avec ce mélange pour obtenir une solution pour infusion à

des fins thérapeutiques.

EXEMPLE 4

On comprime, en boules, un mélange de 12 parties de D-

pyroglutamyl-Lhistidyl-glycine et de 500 parties de carbona-

te de magnésium léger, ainsi que de 20 parties de stéarate

de magnésium. on broie les boules ainsi obtenues en granu-

les que l'on fait passer à travers un tamis à 8 mailles, pour les soumettre ensuite à une compression. On obtient -30- ainsi des comprimés appropriés pour une administration par

voie orale à des fins thérapeutiques.

EXEMPLE 5

On granule un mélange de 12 parties de D-pyro-glutamyl-

L-histidyl-glycine et de 500 parties de carbonate de magné-

sium léger en le mélangeant avec une solution de 2 parties

de dioctyl-sulfosuccinate de sodium dans une quantité suf-

fisante de méthanol. On fait passer les granules à travers un tamis à 12 mailles et on les sèche à 50-55 C. Ensuite, on fait à nouveau passer les granules à travers un tamis à 12 mailles et on ajoute 8 parties de stearate de magnésium, puis on comprime le mélange. On obtient ainsi des comprimés

appropriés pour une administration orale à des fins théra-

peutiques.

EXEMPLE 6

-On comprime, en boules, un mélange de 24 parties de D-

pyroglutamyl-L-histidyl-glycine, de 475 parties de lactose, de 94 parties d'amidon de mais et de 3 parties de stéarate

de magnésium. On broie les boules ainsi obtenues en granu-

les que l'on fait ensuite passer à travers un tamis à 8

mailles. On enrobe alors les granules d'une quantité suffi-

sante d'une solution de 15 parties de shellac et de 3 par-

ties d'huile de ricin dans 800 parties d'alcool éthylique; on ajoute ensuite 3 parties de stéarate de magnésium aux granules, après quoi on comprime ces derniers pour obtenir des comprimés appropriés pour une utilisation orale à des

fins thérapeutiques.

EXEMPLE 7

Dans un broyeur à boulets, on mélange 24 parties de D-

pyroglutamyl-L-histidyl-glycine avec 576 parties de lacto-

se et on remplit des capsules de gélatine avec ce mrélance

pour obtenir une forme de dosage appropriée pour une a',i-

nistration orale à des fins thérapeutiques.

-31-

Claims (13)

REVENDICATIONS.

1. Peptide de formule A-B-C et ses sels pharmaceuti-

quement acceptables, formule dans laquelle A est choisi par-

mi la classe comprenant le groupe L-pyroglutamyle, le grou-

pe D-pyroglutamyle et le groupe L-homo-pyroglutamyle; B est choisi parmi la classe comprenant le groupe L-histidyle, le

groupe L-3'--néthy!histidyle, le groupe D-histidyle, le grou-

pe L-phénylalanyle, le groupe L-p-aminophénylalanyle et le groupe L-e(pyrazolyl-1)alanyle et C est choisi parmi la classe comprenant la glycine, le glycine-amide, les (alkyl

inférieur) amides de glycine, les esters alkyliques infé-

rieurs de glycine, le groupe 2-amino-1-hydroxyéthyle, la D-

alanine, la L-S-(2-thiényl)alanine et le groupe NHR o R est un groupe alkyle inférieur, à condition que C ne puisse être la glycine ou le glycine-amide lorsque A est un groupe

L-pyroglutamyle et que B est un groupe L-histidyle.

2. La D-pyroglutamyl-L-histidyl-glycine suivant la re-

vendication 1.

2 3

3. Composé répondant à la formule R -A-(R3-B)-C-O-CH2-

R2 3 - 2

résine o R représente Boc, R représente Dnp ou Tos et

A, B et C ont les significations définies dans la revendi-

cation 1.

4. Composé répondant à la formule R -A-(R -B)-C-O-CH2-

2 4-2

résine dans laquelle R représente Boc, R représente Z, tandis que A, B et C ont les significations définies dans

la revendication 1.

5. t-butylcxycarbonyl-D-pyroglutamyl-L-(Nim-tosyl)-his-

tidyl-glycyl-O-CH 2-résine suivant la revendication 3.

6. Composition pour le traitement de l'obésité et d'au-

tres états pathologiques chez les mammifères pour lesquels une réduction de l'ingestion de nourriture est indiquée, caractérisée en ce qu'elle comprend comme composé actif un

peptide de formule A-B-C ou un de ses sels pharmaceutique-

ment acceptables en une dose réduisant efficacement l'inges-

tion de nourriture, formule dans laquelle A est choisi par-

mi la classe comprenant le groupe L-pyroglutamyle, le grou-

-32- pe D-pyroglutamyle et le groupe L-homo-pyroglutamyle:B est choisi parmi la classe comprenant le groupe L-histidyle, le

groupe L-3'-méthylhistidyle, le groupe D-histidyle, le grou-

pe L-phényalaanyle, le groupe-L-E-aminophénylalanyle, et le groupe L-C(pyrazolyl-l)alanyle, tandis que C est choisi parmi la classe comprenant la glycine, le glycine-amide, les (alkyl inférieur) amides de glycine, les esters alkyliques inférieurs de glycine, le groupe 2-aminol-1hydroxyéthyle, la D-alanine, la L-C-(2-thiényl)alanine et le groupe NHR1 dans lequel R1 est un groupe alkyle inférieur, à condition que C ne puisse être la glycine ou le glycine-amide lorsque

A est un groupe L-pyroglutamyle et que B est un groupe L-

histidyle.

7. Composition suivant la revendication 6, caractérisée

en ce que le peptide est la D-pyroglutamyl-L-histidyl-gly-

cine.

8. Composition pour le traitement d'états pathologiques associés à une sécrétion excessive de l'acide gastrique chez les mammifères, caractérisée en ce qu'elle comprend comme composé actif un peptide de formule A-B-C ou un de ses sels

pharmaceutiquement acceptables en une dose réduisant effica-

cement la sécrétion de l'acide gastrique, formule dans la-

quelle A est choisi parmi la classe comprenant le groupe L-

pyroglutamyle, le groupe D-pyroglutamyle et le groupe L-homo pyroglutamyle; B est choisi parmi la classe comprenant le

groupe L-histidyle, le groupe L-3'-méthylhistidyle, le grou-

pe D-histidyle, le groupe L-phénylalanyle, le groupe L-p-a-

minophénylalanyle et le groupe L-e-(pyrazolyl-1)alanyle,

tandis que C est choisi parmi la classe comprenant la glyci-

ne, le glycine-amide, les (alkyl inférieur)amides de glyci-

ne, les esters alkyliques inférieurs de glycine, le groupe

2-amino-1-hydroxyêthyle, la D-alanine, la L-S-(2-thiényl)a-

lanine et le groupe NHR dans lequel R1 est un groupe alkyle inférieur, à condition que C ne puisse être la glycine ou le glycine-amide lorsque A est un groupe L-pyyoa2utayv-e et

que B est un groupe L-histidyle. -

-33-

9. Composition suivant la revendication 8, caractérisée

en ce que le peptide est la D-pyroglutamyl-L-histidyl-gly-

cine.

10. Composition suivant la revendication 8, caractéri-

sée en ce que la dose du composé actif est déterminée en vue du traiterent des ulcères gastriques et duodénaux.

11. Composition pour le traitement d'états pathologi-

ques associés à une sécrétion excessive du fluide pancréa-

tique chez les marmifères, caractérisée en ce qu'elle com-

prend comme composé actif un peptide de formule A-B-C ou un

de ses sels pharmaceutiquement acceptables en une dose ré-

duisant efficacement la sécrétion du fluide pancréatique,

formule dans laquellle A est choisi parmi la classe compre-

nant le groupe L-pyroglutamyle, le groupe D-pyroglutamyle et le groupe Lhomo-pyroglutamyle; B est choisi parmi la

classe comprenant la groupe L-histidyle, le groupe L-3'-mé-

thylhistidyle, le groupe D-histidyle, le groupe L-phényl-

alanyle, le groupe L-Q-aminophénylalanyle et le groupe L-B-

(pyrazolyl-l)alanyle, tandis que C est choisi parmi le grou-

pe comprenant la glycine, le glycine-amide, les (alkyl in-

férieur) amides de glycine, les esters alkyliques inférieurs

de glycine, le groupe 2-amino-l-hydroxyéthyle, la D-alani-

ne, la L-e-(2-thiényl)alanine et le groupe NHR1 dans lequel R1 est un groupe alkyle inférieur, à condition que C ne puisse être la glycine ou le glycine-amide lorsque A est un

groupe L-pyroglutamyle et que B est un groupe L-histidyle.

12. Composition suivant la revendication 11, caracté-

risée en ce que le peptide est la D-pyroglutamyl-L-histi-

dyl-glycine.

13. Composition suivant la revendication 11, caracté-

risée en ce que l'état pathologique est la pancréatite

aiguë.