FR2514352A1

FR2514352A1 -

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Publication number: FR2514352A1
Application number: FR8218841A
Authority: FR
Original assignee: Sandoz AG
Current assignee: Sandoz AG
Priority date: 1979-06-29
Filing date: 1982-11-08
Publication date: 1983-04-15
Also published as: IL60420A0; SE8004757L; DK280380A; IT8049093A0; DE3022648A1; FI802002A7; GB2051811B; ZA803888B; JPS568363A; IL60420A; ES8105284A1; PT71465A; AU5973980A; PT71465B; GB2051811A; NL8003674A; CA1134370A; FR2460296B1; ES492884A0; FR2460296A1

Abstract

L'INVENTION CONCERNE LA 1-(2-AMINO-ETHYL)-3-(P-TRIFLUOROMETHYL-PHENYL)-INDOLINE ET SON UTILISATION COMME MEDICAMENT. CE COMPOSE PEUT ETRE UTILISE COMME ANTIDEPRESSEUR.

Description

La présente invention a pour objet de nouvelles

l-aminoalyl-3-hényl-indolines, ler-préparation et leur appli-

cation en thérapeutique, A titre de principes actifs de médicaments. * L'invention concerne plus particulièrement les

1-aminoalkyl-3-phényl-indolines non substituées en posi-

tion 2 ou portant en position 2 un substituant monovalent, et les sels que ces composés forment avec les acides

minéraux ou organiques.

Plus spécialement, l'invention comprend les l-aminoalkyl-3-phénylindolines répondant e la formule I R

R 2 ()

R 2

X-N 4

dans laquelle R 1 et R 2 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, de fluor, de chlore ou de brome, un groupe alkyle ou alcoxy contenant chacun de 1 à 4 atomes de carbone, ou un groupe hydroxy ou trifluorométhyle, RI et R 2 signifient chacun, indépendanmment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, de fluor, de chlore ou de brome, un groupe alkyle ou alcoxy contenant chacun de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe hydroxy, R 2 représente un atome d'hydrogène ou, lorsque R 2 et R représentent un groupe alcoxy contenant de 1 à 4 atomes de carbone, également un groupe alcoxy contenant de 1 à 4 atomes de carbone, R 3, R 4 et R 5 signifient chacun, indépendamment les uns des autres, un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle contenant de 1 a 4 atomes de carbone, et X représente un groupe alkylène linéaire contenant de 2 à 4 atomes de carbone éventuellement substitué par un groupe alkyle contenant de 1 à 3 atomes de carbone, le groupe alkylène X devant être non substi- tué lorsque R 3 représente un groupe alkyle, et les sels que ces composés forment avec des acides

minéraux ou organiques.

Les groupes alkyle et/ou alcoxy sont de préfé-

rence des groupes méthyle, éthyle, méthoxy ou éthoxy, en particulier méthyle ou méthoxy Lorsque R 1, R 2, Ri ou R 2 signifie un atome d'halogène, il s'agit de préférence

du chlore ou du fluor, en particulier du chlore X repré-

sente de préférence un groupe alkylène linéaire non

substitué, en particulier un groupe éthylène.

R 3, R 4 et R 5 représentent de préférence l'hydro-

gène. R 1 est situé de préférence en position 5 ou 6 du squelette de l'indoline Il est avantageux que R 1 et

R 1 i ne représentent pas un atome de chlore situé en posi-

tion 5 lorsque R 2,, R, R, R R 4 et R 5 signifient chacun un atome d'hydrogène et X représente un groupe éthylène R 2 se trouve de préférence en position méta ou para. Conformément au procédé de l'invention, pour préparer les nouvelles l-aminoalkyl-3-phényl-indolines,

on réduit les l-aminoalkyl-3-phényl-indoles correspon-

dants -

Ainsi, pour préparer les composés de formule I, on réduit des composés de formule II (formule II voir page suivante) R 2

<R 2 <(II)

Rf

I 3

dans laquelle R 1, R, R 2, R 2, R, 3, R 4, R 5 et X ont

les significations déjà données.

La réduction peut être effectuée selon les méthodes habituellement utilisées pour réduire un indole

en indoline.

On peut par exemple effectuer la réduction avec de l'hydrogène naissant, par exemple avec du lithium, du sodium ou du potassium dans de l'ammoniac liquide,ou avec du diborane ou des borohydrures complexes,tels que

Na BH 4/BF 3 ou BH 3/(CH 3)2 S On opère de préférence en pré-

sence d'un solvant organique inerte, par exemple un éther tel que le tétrahydrofuranne Lorsqu'on utilise de l'ammoniac liquide, la température est avantageusement comprise entre environ -70 et environ -30 , de préférence entre -40 et -30 Lorsqu'on met en jeu un dérivé du borohydrure, on opère avantageusement à une température comprise entre environ O et la température d'ébullition du mélange réactionnel On décompose ensuite le complexe formé par réaction du composé de formule II avec le diborane ou avec le borohydrure complexe, par addition d'un acide, par exemple l'acide chlorhydrique 4-5 N Lors de la réduction avec de l'hydrogène naissant, il peut arriver que les atomes d'halogène éventuellement présents

soient éliminés.

Les composés de l'invention ainsi obtenus peuvent ensuite être isolés et purifiés selon les méthodes

connues.

Les composés de l'invention peuvent exister À o

sous la forme d'énantiomères ou sous forme de racémiques.

Lorsque X représente un groupe alkylène substitué ou lorsque R 3 représente un groupe alkyle, les composés de

l'invention peuvent-exister sous forme de diastéréoisomères.

Les racémiques et les diastéréoisomères peuvent être

séparés selon des méthodes connues, par exemple par cris-

tallisation fractionnée de sels d'addition d'acides.

appropriés. Les composés de l'invention peuvent se trouver sous forme de composés libres ou de sels d'addition d'acides Le cas échéant, on peut transformer les composés

libres en leurs sels par réaction avec des acides miné-

raux ou organiques Comme exemples de tels sels, on

peut citer le chlorhydrate, le fumarate, l'hydrogénofuma-

rate, le cyclohexylsulfamate, le naphtalène-l,5-di-

sulfonate ou l'hydrogénomaléate A partir des sels, on peut libérer les composés libres en procédant selon des

méthodes connues.

Pour préparer les composés utilisés comme pro-

duits de formule II, on peut procéder de manière analogue à des méthodes connues, par exemple à partir d escomposés de formule III R ' (III)

R 2

dans laquelle R 1, Rl,, R R 2, R" et R ont les significa-

tions déjéa données.

Pour préparer les composés de formule II dans laquelle le reste -X-N/R 4 représente un reste -X'-C Hli 2-NR (o X' signifie un 5 groupe alkylène linéaire

contenant de 1 à 3 atomes de carbone, éventuellement subs-

titué par un groupe alkyle contenant de 1 à 3 atomes de carbone), on introduit par exemple un reste -X'-CON'R 4 ou NIR 5 -X'-CN sur un composé de formule III (par exemple par réaction avec Hal-X'-CON(R 4 ou Hal-X'-CN) puis on réduit l'amide ou le nitrile ainsi obtenus en amines correspondantes et on alkyle éventuellement le groupe

amino non substitué.

On peut préparer les composés de formule II R 4 dans laquelle le reste -XN f R 4 représente un reste

R R

-CH 2- H-CH 2-N 'R 4 (o R signifie l'hydrogène ou un groupe alkyîe contenant de 1 a 3 atomes de carbone), par exemple par réaction d'un composé de formule CH 2 =-CN

avec un composé de formule III suivie d'une hydrogénation-

du dérivé l-cyanoéthyle ainsi obtenu, par exemple en

présence de nickel de Raney et d'ammoniac dans l'éthanol.

On peut ensuite éventuellement alkyler le groupe amino

non substitué des composés ainsi obtenus.

Pour préparer les composés de formule II dans laquelle le reste -X-N/R 4 représente un reste de

, /R 4 1 R 5

formule -CH 2-X'-Nm R 5, on traite par exemple un composé de formule III par un réactif de Grignard, on fait réagir le produit obtenu avec un ester d'un aminoacide de

formul e-HOOC-X'-N-R, puis on réduit en 1-

aminoalkylindole le composé résultant de formule IV

3 O R 2

P I(IV)

R 1 Q" 2

N< R 5

dans laquelle R 1 à R 4, RI, R 2, R" et XI ont les significa-

tions déjà données, par réaction par exemple avec une

quantité appropriée de complexe borane/sulfre de -.

diméthyle. Lorsque la préparation des produits de départ n'est pas décrite, ces composés sont connus ou peuvent être préparés selon des méthodes connues ou analogues

aux méthodes décrites ci-après.

Les exemples suivants illustrent la présente invention sans aucunement en limiter la portée Les

températures sont toutes indiquées en degrés Celsius.

Exemple 1

1-( 2-aminoéthyl)-3-phénylindoline A une solution de 17 g de sodium dans 500 ml

d'ammoniac liquide, on ajoute goutte à goutte une solu-

tion de 34,7 g de 1-( 2-aminoéthyl)-3-phénylindole dans 300 ml de tétrahydrofuranne Apres 30 minutes de réaction, on décompose l'excès de sodium par addition, par portions,

de chlorure d'ammonium solide et on évapore l'ammoniac.

L'hydrogénomaléate du composé du titre fond à 169-170

après recristallisation dans l'éthanol.

Pour préparer le 1-( 2-aminoéthyl)-3-phényl-

indole, utilisé comme produit de départ, on procède comme décrit ciaprès: a) A une suspension de 22,7 g d'hydrure de sodium (à 55 % dans l'huile) dans 350 ml de diméthylformamide, on

ajoute goutte à goutte une solution de 100 g de 3-

phénylindole dans 350 ml de diméthylformamide Lorsque le dégagement d'hydrogène a cessé, on ajoute 73 g de chloracétamide solide et on agite le mélange pendant 17 heures à la température ambiante On verse ensuite

le mélange sur de l'eau glacée: le 3-phénylindol-1-

acétamide précipite Il fond à 200-202 après recris-

tallisation dans le chlorure de méthylène.

b) A 54,6 g d'hydrure de lithium et d'aluminium dans 1 litre de tétrahydrofuranne, on ajoute goutte à

goutte,à -30 , une solution de 14,4 ml d'acide sulfu-

rique concentré dans 200 ml de tétrahydrofuranne On laisse ensuite revenir la température du mélange à O , on y ajoute goutte à goutte une suspension de 90,2 g de 3-phénylindol-1-acétamide dans 700 ml de tétrahydrofuranne et on agite ce mélange pendant encore 2 heures à la température ambiante Le chlorhydrate du 1-( 2-aminoéthyl)-3-phénylindole ainsi obtenu fond à

268-270 .

Exemple 2 1-( 3-aminopropyl)-3-phénylindoline En procédant comme décrit à l'exemple 1 et en mettant en jeu un composé de formule II approprié, on obtient le composé du titre Le cyclohexylsulfamate du

composé du titre fond à 167-168 .

Pour préparer le 1-( 3-aminopropyl)-3-phényl-

indole (l'oxalate fond à 194-195 après recristallisation dans l'éthanol) , utilisé comme produit de départ, on fait réagir du 3-phénylindole avec de l'acrylonitrile dans

du dioxanne en présence d'hydroxyde de benzyltriméthyl-

ammonium puis on hydrogène avec du nickel de Raney à 50

et sous pression normale le l-( 2-cyanoéthyl)-3-phényl-

indole ainsi obtenu.

Exemple 3

1-( 2-aminopropyl)-3-phénylindoline (isomères A et B) En procédant comme décrit à l'exemple 1 et en mettant en jeu le composé de formule II approprié, on obtient le composé du titre sous forme d'un mélange d'isomères A partir de ce mélange, on obtient les deux isomères par recristallisation fractionnée dans l'éthanol et un mélange d'éthanol et d'éther Les chlorhydrates de ces deux isomères fondent respectivement à 249-251

et à 238-240 .

Pour préparer le 1-( 2-aminopropyl)-3-phényl-

indole, utilisé comme produit de départ, on procède comme décrit ciaprès: a) A 3,6 g de tournures de magnésium dans 50 ml d'éther diéthylique, on ajoute goutte à goutte un mélange de

ml d'iodure de méthyle dans 50 ml d'éther diéthy-

lique et on chauffe le mélange jusqu'à ce que tout le magnésium ait disparu On ajoute ensuite goutte à

goutte une solution de 29 g de 3-phényl-

indole dans 100 ml de tétrahydrofuranne et, après 15 minutes, on ajoute une solution de 11,7 g d'ester

éthylique de la DL-alanine dans 100 ml de tétrahydro-

furanne Après avoir chauffé le mélange au reflux pendant 18 heures, on le verse sur un mélange de chlorure d'ammonium, d'eau et d'éther et on sépare

la phase organique On extrait le 1-( 2-aminopropionyl)-

3-phénylindole avec-une solution aqueuse d'acide tartrique Apres avoir libéré la base, on transforme celle-ci en fumarate par réaction avec de l'acide fumarique dans du méthanol Le fumarate fond à

241-243 .

b) A une solution de 14 g de 1-( 2-aminopropionyl)-3-

phényl-indole dans 100 ml de tétrahydrofuranne, on ajoute 15,8 ml d'un complexe de borane/sulfure

de diméthyle et on chauffe le mélange pendant 30 minu-

tes au reflux Après évaporation sous pression réduite, on dissout le résidu d'évaporation dans 50 ml d'acide acétique glacial et on le laisse reposer pendant 2 heures à la température ambiante On verse ensuite la solution sur de l'eau glacée, on l'alcalinise par addition d'ammoniaque concentrée et on l'extrait avec de l'éther diéthylique Après lavage avec de l'eau et séchage sur sulfate de sodium, on évapore complètement

la phase organique et on transforme le 1-( 2-aminopro-

pyl)-3-phénylindole obtenu sous forme d'un résidu huileux, en hydrogénomaléate; celui-ci fond à 186-189

après recristallisation dans l'éthanol.

En procédant comme décrit aux exemples 1 à 3, et en mettant en jeu les composés de départ de formule II

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approppriés, on peut préparer les composés de formule I spécifiés dans les tableaux I et Il ci-dessous,

TABLEAU I

Ce tableau rassemble les composés de formule I dans laquelle Ri, R, R" et R signifient chacun un atome d'hydrogène et le

-CH 2-CH 2-NH 2

reste -X NR 4 R 5 représente un groupe Exemplef R R 2 Point de fusion

143-144

-1830

177-180 O

188-190 O

172-1760

-178 o

168-1700

171-173 o 162-164 o 172-177 o

159-163 O

154 -157 '

154-159 o

154-156 O

156-1580

-134 o

-172 O

168-170 u (hydrogénomaléate) (hydrogénomaléate) (hydrog énomaléate) (hydrogénomaléate) (hydrogénomalêate) (hydrogonofumarate) <hydrogénomaléate) (fumarate) (hydrog 6 nomaléate) (hydrogénofumarate) (hydrogénomaléate) (hydrogénomaléate)' (hydrogénomaléate)' (hydrogénomaléate) (hydrogénomalêate) (hydrogénomaléate) (hydrogénornaléate) (base) -158 o (hydrogénomaléate) déoarpos tion partir de 280 ' (chlorhydrate) 166-1670 (hydrogénomalêate) 182-185 o (hydrogénomaléate) 193-197 o (hydrogénomaléate) 208-2100 (chlorhydrate) 172-175 o (base) H m-OH135- 139 o(base) il -P 7-P 7-Cl

7-CH 3

H H H 4-Cl 6-Cl il H H H -Cl

-OCH 3

6-F 4-F -OH 6-Cl 6-Cl 6-F -OH -OH 6-F 6-OH H -H H H O-Cl m-Cl p-Cl H H mCF 3 O-F m-F p-F H H H il H M-Cl p-F p-F m-Cl p-F m-Cl H H M-OH TABLEAU I (suite)

182-185 O

164-167 o 176-179 o -19 So 168-170 o -1650 -177 o -135 o 138-142 o <hydrogénomnaléate) (hydrogénomnaléate) (hydrog 6 nomwaléate) <ch lorhydrate) (hydrogénomaléate) (chlorhydrate) (base) <hydrogénofuma rate) (hydrogénomaléate> (hydrogénomaléate> 31- H H

6-CF 3

4-CF 3

-Br

6-0 CH 3

-H H

-OCH 3

p-OH p-CF 3 H H H H

-OCH 3

m-OCH 3 P-F M Cl

TA BL EA U II

Ce tableau Il regroupe les composés de formule I dans laquelle Ri et R" 2 un atome-d' hydrogène signifient chacun Ex 1 R 2 R 2 3 R 4 R Point de fusion Sel H H H H CH 2-CH 2 H CH 3 161-1620 Ccyclohexylsulfamate-) 41 H H H H Ci 12-C H 12 CH 3 CH 3 15 O-151 * (cyclohexylsulfamnate) 42 HH H H Cil 2-CH 2-CH 2Hl H 63-1640 <cyclohexylsulfamnate)

43 H H H H CH 2-CH 2-CH 2 CH 3 CH 235-2370 (naiphtalène-1,5-di-

2 2 23 3 sulfonate 44 H H H H CH 2-C H 12-CH 2-CH 2 HH 170-1720 hdonfuate A* H H H H -CH (CH 3)-CH 2H H 224-2260 (fumarate) B* H H Hl H -CH (CH 3) CH 2H H 172-174 O (hydrogénofumarate) 46 A* H H H C 3 H 2-CH 2 HH 14 70 (chlorhydrate) 46 B* H H H CH 3 Ci 12-CH 2 H H 178-1810 (hy&rogénfoeiarate) 47 H m-Cl p-Cl H CH HC Hil 30 (yn 1 ae 48 H p-F II H CH 2 CH 2 CH 3 CH 146-1500 <cyclohexylsulfamate)

2 2 3 3 22

6-Cl H Hi H C 2 CH 2 CH 3 CH 3 dêcompà partir de(chlorhydrate) 151 H pt-F H H CH 2 C 2 c Hl H 158-1620 (cyclohexylsulfamate) FI-I r N 3 v.4 IN

Les composés de l'invention et leurs sels d'ad-

dition d'acides n'ont pas été décrits jusqu'à présent dans la littérature Dans les essais effectués sur les

animaux de laboratoire, ils se signalent par d'intéressan-

tes propriétés pharmacodynamiques Ils possèdent notamment les propriétés caractéristiques des substances à action

antidépressive, comme il ressort des essais suivants.

L'action antidépressive des composés de l'in-

vention a été mise en évidence par l'inhibition qu'ils exercent sur le syndrome provoqué par la tétrabénazine chez le rat On procède selon la méthode décrite par Stille dans Arzneimittelforschung 14, 534 ( 1964) Administrée par voie intrapéritonéale à une dose de 10 mg/kg, la tétrabénazine provoque chez le rat une ptôse et une catalepsie L'intensité de ces deux symptômes est évaluée selon un système de notes Lorsqu'une substance exerce une action inhibitrice sur le syndrome provoqué par la tétrabénazine, la valeur numérique attribuée aux deux

notes diminue; par contre, lorsqu'elle renforce le syn-

drome, cette valeur augmente Une substance exerce donc une action antidépressive lorsqu'elle abaisse de façon significative la note des symptômes La têtrabénazine est administrée 30 minutes après l'administration du composé à essayer D'une façon générale, les composés de l'invention inhibent de façon significative la ptôse et la catalepsie provoquées par la tétrabénazine lorsqu'ils sont administrés par voie orale à des doses comprises

entre 1 et 50 mg/kg.

Grâce à ces propriétés, les composés de l'inven-

tion et leurs sels d'addition d'acides peuvent être utili-

sés en thérapeutique comme antidépresseurs Ils seront prescrits à des doses quotidiennes comprises entre environ 1 et 300 mg de substance active, par exemple de 5 à 150 mg, qu'on administrera en une seule fois ou en plusieurs doses unitaires contenant chacune de 0,25 à 150 mg de substance

active, à raison de 2 à 4 fois par jour.

La toxicité aiguë des composés de l'invention

a été déterminée chez la souris et le rat après adminis-

tration par voie orale Pour la 1-( 2-aminoéthyl)-3-

phénylindoline, par exemple, la DL 50 est de 213 mg/kg chez la souris et de 250 mg/kg chez le rat.

Les composés de l'invention peut être adminis-

trés à l'état de bases libres ou sous forme de leurs sels dont l'activité est du même ordre que celle des bases

libres, correspondantes.

Les composés de l'invention ainsi que leurs sels acceptables du point de vue pharmaceutique peuvent être utilisés comme médicaments, tels quels ou sous forme

de compositions pharmaceutiques appropriées pour l'ad-

ministration par la voie buccale, rectale ou parentérale.

Pour préparer des compositions pharmaceutiques appropriées, on travaille la substance active avec des excipients

minéraux ou organiques, inertes du point de vue pharma-

cologique Comme excipients, on pourra utiliser par

exemple:

pour des comprimés et des dragées: le lactose, l'amidon, le talc, l'acide stéarique etc; pour des sirops: l'eau, le saccharose, le sucre inverti, le glucose etc; pour des préparations injectables: l'eau, des alcools, le glycérol, des huiles végétales etc; pour des suppositoires: des huiles naturelles ou durcies, des cires, des graisses etc Les compositions pharmaceutiques peuvent en outre contenir des agents de conservation, de dissolution, des stabilisants, des mouillants, des édulcorants, des

colorants, des aromatisants etc, appropriés.

Exemplede composition Eharmaceutigue: comprimés 1-( 2-aminoéthyl)-3phénylindoline 10,00 mg Stéarate de magnésium 1,00 mg Polyvinylpyrrolidone 4,00 mg Talc 5,00 mg Amidon de mais Lactose Huile de diméthylsilicone Polyéthylèneglycol 6000 ,00 mg 168,00 mg 0,50 mg 1,50 mg mg Ces comprimés peuvent être préparés selon des

méthodes connues.

Claims

REVENDICATIONS

1. La 1-( 2-amino-éthyl)-3-(p-trifluoro-

méthyl-phénv 1)indoline.

2. La 1-( 2-amino-éthyl)-3-(p-trifluoro-

méthyl-phényl)indoline selon la revendication 1,

caractériséeen ce qu'elle se présente sous forme d'énan-

tiomére ou de racémique.

3. La 1-( 2-amino-éthyl)-3-(o-trifluoro-

méthvl)indoline selon la revendication 1 ou 2, caracté-

risée en ce qu'elle se présente sous forme de base

libre ou d'un sel d'addition d'acide.

4. La 1-( 2-amino-éthyl)-3-(p-trifluoro-

méthyl-phényl)indoline pour l'utilisation comme médica-

ment.

5 La 1-( 2-amino-éthyl)-3-(p-trifluoro-

méthyl-phényl)indoline pour l'utilisation comme antidépresseur.

6. Un médicament, caractérisé en ce qu'il

contient, comme principe actif, la 1-( 2-amino-éthyl)-3-

(p-trifluorométhyl-phényl)indoline, sous forme de base

libre ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable.

7. Une composition pharmaceutique,

caractérisée en ce qu'elle contient la l-( 2-amino-

éthyl)-3-(p-trifluorométhvl-phényl)indoline, sous forme de base libre ou sous forme d'un sel pharmaceutiquement acceptable, en association avec des excipients et

véhicules acceptables du point de vue pharmaceutique.