FR2534477A1 - Articles medicaux - Google Patents

Articles medicaux Download PDF

Info

Publication number
FR2534477A1
FR2534477A1 FR8316492A FR8316492A FR2534477A1 FR 2534477 A1 FR2534477 A1 FR 2534477A1 FR 8316492 A FR8316492 A FR 8316492A FR 8316492 A FR8316492 A FR 8316492A FR 2534477 A1 FR2534477 A1 FR 2534477A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
medical articles
blood
weight
polyvinyl chloride
articles according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8316492A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2534477B1 (fr
Inventor
Juuro Aoyagi
Toshiji Ichikawa
Mikio Koide
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Terumo Corp
Original Assignee
Terumo Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Terumo Corp filed Critical Terumo Corp
Publication of FR2534477A1 publication Critical patent/FR2534477A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2534477B1 publication Critical patent/FR2534477B1/fr
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/05—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for collecting, storing or administering blood, plasma or medical fluids ; Infusion or perfusion containers
    • A61J1/10—Bag-type containers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/04—Macromolecular materials
    • A61L31/048—Macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L31/141—Plasticizers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L33/00—Antithrombogenic treatment of surgical articles, e.g. sutures, catheters, prostheses, or of articles for the manipulation or conditioning of blood; Materials for such treatment
    • A61L33/0005—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L33/0052—Plasticizers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L33/00—Antithrombogenic treatment of surgical articles, e.g. sutures, catheters, prostheses, or of articles for the manipulation or conditioning of blood; Materials for such treatment
    • A61L33/06—Use of macromolecular materials
    • A61L33/064—Use of macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10—Esters; Ether-esters
    • C08K5/12—Esters; Ether-esters of cyclic polycarboxylic acids

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)

Abstract

CES ARTICLES MEDICAUX SONT FABRIQUES EN UNE COMPOSITION DE RESINE CONSTITUEE PAR UNE RESINE DE CHLORURE DE POLYVINYLE ET UN TETRAESTERBIPHENYLTETRACARBOXYLIQUE QUI PEUT ETRE PAR EXEMPLE LE 3,3,4,4-BIPHENYLTETRACARBOXYLATE DE TETRA-(2-ETHYLHEXYLE), LE 3,3,4,4-BIPHENYLTETRACARBOXYLATE DE TETRA-(N-DODECYLE), LE 2,3,3,4-BIPHENYLTETRACARBOXYLATE DE TETRA-(2-ETHYLHEXYLE) ET LE 2,3,3,4-BIPHENYLTETRACARBOXYLATE DE TETRA-(N-DODECYLE), ET QUI PEUT ETRE INCORPORE A RAISON DE 20 A 120 PARTIES DE PREFERENCE DE 30 A 100 PARTIES EN POIDS, POUR 100 PARTIES EN POIDS DE LA RESINE DE CHLORURE DE POLYVINYLE. LA DISSOLUTION ET LA MIGRATION DU PLASTIFIANT TETRAESTERBIPHENYLTETRACARBOXYLIQUE A LA SURFACE DE L'ARTICLE MEDICAL SONT SI FAIBLES QUE CET ARTICLE N'A PAS D'EFFET ADVERSE SUR LES FLUIDES CORPORELS. UTILISATION POUR LES ARTICLES MEDICAUX TELS QUE LES RECIPIENTS POUR LA CONSERVATION DU SANG, LES CATHETERS ET LES EQUIPEMENTS DE TRANSFUSION SANGUINE.

Description

Articles médicaux.
La présente invention concerne des articles médicaux. Plus particulierement, elle concerne des articles medicaux fabriqués en resine de chlorure de polyvinyle qui a d'excellentes proprietes telles que celles du maintien des fonctions des constituants du sang pendant la conservation,
On sait que le sang possede des activités autoprotectrices et, quand il est en contact avec des surfaces étrangères autres que les parois internes des vaisseaux sanguins, il adhere aux surfaces étrangères et il se produit une agglutination des thrombocytes et une gélification du plasma sanguin, c'est-à-dire qutil se forme des ponts de fibrine.Avec les sacs pour le sang de l'art antérieur, les thrombocytes dans le sang s1 agglutinent sur la surface du plastique et l'aetivíté d'agglutination des thrombocytes est diminuée d'environ 60% 6 heures après avoir recueilli le sang puis d'environ 40% au bout de 24 heures. Par consequent il est souhaitable que les récipients de conservation ou autres articles médicaux fabriqués en matière plastique puissent conserver les globules sanguins pendant une longue période, c'està-dire qu'il est souhaitable de mettre au point ceux qui sont compatibles avec le sang afin de pouvoir utiliser efficacement les préparations de thrombocytes.
Actuellement, comme récipients ou autres articles médicaux en matière plastique on utilise largement des sacs pour le sang fabriqués en composé de chlorure de polyvinyle plastifié à cause des propriétés de celui-ci telles qu'une bonne aptitude à la mise en oeuvre et au pliage, une faible perméabilité à la vapeur d'eau et une- résistance à la chaleur élevée. Les mélanges en chlorure de polyvinyle plastifié contiennent comme plastifiant de 30 a 60% d'ester phtalique tel que le phtalate de di--2-éthylhexyle (désigné par la suite par DOP). On sait que l'ester phtalique qui est fortement migrant se dissous dans le plasma sanguin quand le composé de chlorure de polyvinyle plastifié est transformé pa-r exemple en un récipient pour la conservation du sang.On rapporte que si les esters phtaliques sont dissous dans le plasma contenant des thrombocytes concentrés par suite des propriétés mentionnées ci-dessus, il se produit une diminution de l'aptitude à la coagulation qui est une fonction des thrombocytes ihon Yuketsu Gakkaishi (Journal of the
Blood tranfusion Society of Japan) 28, 282 (1982);T.
Par ailleurs, les plastifiants polyester sont utilisés comme plasti fiants non migrants. On sait toutefois que les plastifiants polyester qui sont composés principalement d'esters aliphatiques sont en général inférieurs dans les propriétés telles que la résistance à l'eau et la tendance à l'hydrolyse des esters phtaliques qui contiennent le groupe phényle comme squelette.
Par conséquent, la présente invention a pour premier objet de fournir de nouveaux articles médicaux. Elle a comme autre objet de fournir des articles médicaux ayant une bonne compatibilité avec le sang. Elle a encore pour objet de fournir des articles médicaux tels que des récipients pour la conservation du sang, des cathéters et des circuits pour le sang, dans lesquels la migration du plastifiant est empêchée, et qui ont une bonne résistance à l'eau.
Selon la présente invention, on fournit des articles médicaux fabriqués en une composition de résine constituée par une résine de chlorure de polyvinyle et un tétraester biphényltétracarboxylique représenté par la formule générale (I)
Figure img00020001

dans laquelle R est un groupe hydrocarboné aliphatique saturé contenant de 4 à 18 atomes de carbone.
La présente invention concerne également des articles médicaux comprenant de 20 à 120 parties en poids d'un tétraester biphényltétracarboxylique représenté par la formule générale (I) incorporé dans 100 parties en poids d'une résine de chlorure de polyvinyle. En outre, la présente invention concerne des articles médicaux comprenant de 30 à 100 parties en poids d'un tétraester biphényltétracarboxylique représenté par la formule générale (I) incorporé dans 100 parties en poids d'une résine de chlorure de polyvinyle.
La présente invention concerne des articles médicaux dans lesquels le symbole
R est un groupe hydrocarboné aliphatique contenant de 4 à 12 atomes de carbone. La présente invention concerne également des articles médicaux dans lesquels le symbole R est un groupe hydrocarboné aliphatique contenant de 8 à 12 atomes de carbone. En outre, la présente invention concerne des articles médicaux dans lesquels le tétraester biphényltétracarboxylique est un tétra ester 3,3',4,4'-biphényltétracarboxylique représenté par la formule générale (II) :
Figure img00030001

dans laquelle R a la définition ci-dessus.La présente invention concerne de articles médicaux dans lesquels le tétraester biphényltétracarboxylique est un tétraester 2,3,3',4'-biphényltétracarboxylique représenté par la la formu le générale (III)
Figure img00030002

dans laquelle R a la définition ci-dessus. La présente invention concerne également des articles médicaux qui sont des récipients pour la conservation de fluides corporels. La présente invention concerne des articles médicaux dans lesquels le fluide coporel est le sang.. La présente invention concerne également des articles médicaux qui sont des cathéters, des équipements pour transfusion du sang, des équipements pour transfusion de fluides ou des circuits pour le sang.
La présente invention est décrite en se référant au dessin de la figure unique ci-annexée qui est une vue de face d'un sac pour le sang et qui illus tre un article médical conforme à la présente invention.
On désigne par articles médicaux selon la présente invention, des récipients pour la conservation de fluides coporels tels que sacs pour le sang, cathéters, équipements pour-transfusion du sang, équipements pour perfusion aqueuse et circuits pour le sang. De préférence ce sont des récipients pour la conservation de fluides coporels, particulierement des sacs pour le sang.
La résine de chlorure de polyvinyle utilisée dans une composition de résine constituant les articles médicaux de a présente invention comprend, en plus des homopolymàres de chlorure de vinyle, le chlorure de polyvinyli dène et les copolymères avec d'autres comonosnères, lesdits copolymères contenant 50 Ó en poids ou davantage, de préférence 60% en poids ou davantage, et mieux 90, en poids ou davantage, de chlorure de vinyle. Le degré moyen de polymérisation est compris entre 700 et 3000, de préférence entre 1000 et 2700.Comme comonomère avec le chlorure de vinyle, on peut mentionner le chlorure de vinylidene, ltéthylène, le propylène, l'acétate de vinyle, le bromure de vinyle, le fluorure de vinyle, le styrène, le vinyltoluène, la vinylpyridine, I'acide acrylique, les acrylates d'alkyle (par exemple les acrylates de méthyle, d'éthyle, d'isopropyle, de n-butyle, de 2-éthylhexyle et acrylates analogues) l'acide méthacrylique, les méthacrylates d'alkyle (par exemple les méthacrylates de méthyle, d'éthyle, de 2-éthylhexyle et analogues) l'acrylonitrile, le méthacrylonitrile et produits analogues. La résine de chlorure de vinyle peut contenir également un copolymère de sty- rene-acrylonitrile ou de styrène-méthacrylonitrile.
Le tétraester biphényltétracarboxylique utilisé comme plastifiant est un composé représenté par le formule générale (I) susmentionnée qui est utilisé à raison de 20 à 120 parties en poids, de préférence de 30 à 100 parties en poids pour 100 parties en poids de la résine de chlorure de polyvinyle. Le symbole R dans la formule générale (I) est un groupe hydrocarboné aliphatique saturé contenant de 4 à 18, de préférence de 4 à 12, et mieux de 8 à 12, atomes de carbone. Le groupe hydrocarboné aliphatique saturé peut être un groupe hydrocarboné à chatue -droite ou ramifiée.
Les composés ayant la formule générale (I) susmentionnée, comprennent les tétraesters 3,3',4,4'-biphényltétracarboxyliques représentés par la formule générale (II) susmentionnée ou les tétraesters 2,3,3',4'-biphényl- tétracarboxyliques représentés par la formule générale (III) susmentionnée.
Comme tétraester 3,3',4,4'-biphényltétracarboxylique représenté par la formule générale (II) on peut citer par exemple les 3,3',4,4'-biphényitétra- carboxylates de tétra-(n-octyle), tétra-(2-éthylhexyle), tétra-(2-méthylheptyle), tétra-(n-nonyle), tétra-(n-décyle), tétra-(n-undécyle), tétra-(ndodécyle), tétra- (n-tétradécyle), tétra- (n-pentadécyle) , tétra- (n-hexadécy- le), tétra-(n-heptadécyle), tétra-(n-octadécyle) et produits analogues.
Comme tétraester 2,3,3',4'-biphényltétracarboxylique représenté par la formule générale (III) on peut citer les 2,3,3',4'-biphényltétracarboxylates de tétra-(n-octyle), tétra-(2-éthylhexyle), tét.ra-(2-méthylheptyle), tétra (n-nonyle), tétra-(n-décyle), tétra- (n-undécyle), tétra-(n-dodécyle), tétra- (n-tridécyle), tétra- (n-tétradécyle), tétra- (n-pentadécyle), tétra (n-hexadécyle), tétra-(n-heptadécyle), tétra-(n-octadécyle) et produits analogues.
Les tétraesters biphényltétracarboxyliques représentés par la formule générale susmentionnée (I) sont des composés connus decrits dans la publication du brevet japonais nO 62241/1982. Dans ce brevet on dit que les composée (I) mentionnés ci-dessus sont d'excellents plastifiants pour les résines thermoplastiques ou d'excellents modificateurs des résines thermodurcissables. Toutefois, on ne décrit pas du tout les composés (I) comme ayant des propriétés particulièrement avantageuses pour être utilisés comme plastifiants pour articles médicaux en chlorure de polyvinyle.
Pour préparer les tétraesters représentés par la formule générale (I) susmentionnée, on fait réagir un acide biphényltétracarboxyîique ou son dianhydride, par exemple, avec un alcool aliphatique correspondant, dans un solvant organique (par exemple p-xylène, o-xylène, mélange de xylènes, benzène, toluène, cyclohexane, n-heptane ou solvant analogue), ou bien en l'absence d'un solvant organique, en présence d'un catalyseur, par exemple du tétrabutylate de titane, un acide sulfonique organique tel que l'acide ptoluène sulfonique, l'acide sulfurique, l'acide phosphorique, un ester phosphorique ou des produits analogues, à une température de réaction comprise entre 170 et 250"C, pendant une durée de 5 à 100 heures.
Dans les compositions préalables mentionnées ci-dessus constituées par une résine de chlorure de polyvinyle et un plastifiant on incorpore des savons métalliques stabilisants tels que le stéarate de zinc.
Si nécessaire, on peut incoporer une huile végétale époxydée telle que l'huile de soja époxydée ou huile de lin expoxydée, un lubrifiant et en plus un antioxydant.
Le articles médicaux de la présente invention sont fabriqués en malaxant à ltétat fondu la composition décrite ci-dessus par-un procédé classique et en moulant la masse broyée avec une machine de moulage par injection ou par extrusion.
L'article médical selon la présente invention, va être décrit ci-après en prenant comme exemple un sac pour recueillir le sang en se référant au dessin ci-joint. Ce dessin montre un sac pour le sang. Le sac pour le sang 3 fabriqué en chlorure de polyvinyle comporte plusieurs sorties 1 chacune étant munie d'une attache pouvant être envelée et d'un tube de sortie 2 et ce sac est soudé à chaud sur sa partie circonférentielle par chauffage par haute fréquence ou par tout autre moyen de chauffage. Le tube 6 collecteur du sang fabriqué en un chlorure de polyvinyle est relié à l'espace intérieur 5 dudit sac pour collection du sang.Dans l'espace intérieur de ce sac est placéed la solution ACD-A (contenant par exemple, 2,20 g de citrate de sodium, 0,80 g d'acide citrique et 2,20 g de glucose dans 100 ml de la solution aqueuse), la solution CPD (contenant par exemple 206 mg d'acide citrique, 1,66 g de citrate de sodium, 140 mg de phosphate disodique, et 1,46 g de dextrose dans 100 ml dela solution aqueuse) ou une solution analogue. Au bout dudit tube 6 collecteur de sang est prévue une aiguille 7 collectrice de sang. Cette aiguille 7 est munie d'un capuchon 8.
Si les sacs secondaires sont reliés au sac 3 collecteur du sang décrit ci-dessus, le premier sac secondaire 13, constitué par une pellicule de chlorure de polyvinyle, qui comporte les sorties 9 chacune avec une attache séparable, et qui est soudé à chaud sur la partie circonférentielle 10 de la même façon que ci-dessus, et dont l'espace intérieur 11 est relié par un tube de raccord 12 en un chlorure de polyvinyle, est relié au moyen d'un tube en Y 14 avec le tube de raccord 16 lequel est relie par le haut de l'aiguille de raccordement 15 à la sortie 2 servant au raccordement du sac 3 collecteur de sang.Egalement, le sac secondaire 21 qui comporte les sorties 17 munies chacune d'une attache séparable, et qui est soudé à chaud sur la partie circonférentielle et dont l'espace intérieur est relié au tube de raccordement 20 en un chlorure de polyvinyle, est relié en passant par le tube de raccordement 20 mentionné ci-dessus à l'aide du tube 14 en Y, aux tubes de raccordement 12 et 16.
En plus du sac pour recueillir le sang décrit ci-dessus pour illustrer la présente invention, celle-ci est également applicable à des récipients pour la conservation du sang, à des systèmes de transfusion du sang, à des systèmes de perfusion aqueuse, à des cathéters, à des circuits pour le sang, à des tubes pour la dialyse et à des articles analogues.
La présente invention est illustrée par les exemples descriptifs et non limitatifs ci-après.
Exemple 1
Dans un ballon à trois cols de 1 litres on place 88,2 g (0,3 mole) d'anhydride 3,3',4,4'-biphényltétracarboxylique, 625 g (4,8 moles) de 2-éthylhexanol, 1,98 g d'oxyde d'aluminium et 0,2 g d'hydroxyde de sodium. Q fait réagir le mélange à une température de 180 - 2000C pendant 4 heures. Uni fois la réaction terminée, le mélange réactionnel est distillé sous pression réduite pour récupérer l'excès de 2-éthylhexanol. il est ensuite lavé avec une solution alcaline aqueuse diluée et de liteau, respectivement, et finalement est distillée sous pression réduite pour donner 242,9 g de 3,3',4,4'biphényltétracarboxylate de tétra-(2-éthylhexyle). Cet ester a un indice de réfraction n25 de 1,493 une densité d20 de 0,988 et un degré d'estérifica
D tion de 276.
Un chlorure de polyvinyle contenant 50 parties en poids de plastifiant préparé comme ci-dessus, le chlorure de polyvinyle ayant un degré de polymérisation de 1100, 3 parties d'huile de soja époxydée et 1 partie en poids de stéarate de calcium et stérate de zinc, est travaillé à fond sur un mélange geur à deux cylindres, à une température de 1500C pour former une feuille ayant une épaisseur de 0,5 mm.
La feuille a un module à 100% de 5daN/cm2. Des éprouvettes découpées dans la feuille sont immergées dans diverses solutions pendant une durée prédéterminée, et séchées à la température de 70"C pendant 10 heures pour mesurer le changement en poids entre la pré-immersion et la post-immersion (c'est le poids de plastifiant dissous) de ces éprouvettes. Les résultats sont indiqués dans le tableau 1. En outre, les éprouvettes sont séchées à 100 Cpendant 120 heures. La perte de poids après évaporation est de 0,03% en poids.
Ensuite, on effectue un essai de dissolution selon "the test process for plastic containers for aqueous infusions" B-302 - 318 in the Japan Pharm copoeia, pour obtenir les résultats indiqués dans le tableau 2 Les résultat des essais sur les propriétés physicochimiques sont indiqués dans le tableau 4.
Exemple 2
Une composition de résine constituée par 50 parties en poids de 3,3', 4,4'-biphényltétracarboxylate de tétra-(n-dodécyle), préparée de la même façon que dans l'exemple 1, un chlorure de polyvinyle ayant un degré de polymérisation de 1700, 3 parties en poids d'huile de soja époxydée et 1 partie de stéarate de calcium et stéarate de zinc, est travaillée à fond à l'aide d'un mélangeur à deux cylindres, à une température de 1500C pour former une feuille ayant une épaisseur de 0,4 mm.
La feuille est soumise aux mêmes essais que dans l'exemple 1. Les variations de poids sont indiquées dans le tableau 1. La perte en poids par évaporation est de 0,04% en poids. Les résultats de la dissolution, de la toxicité et des essais physicochimiques sont indiqués respectivement dans les tableaux 2 à 4.
Exemple 3
Une composition de résine constituée par 50 parties en poids de 2,3,3', 4'-biphényltétracarboxylate de tétra-(2-éthylhexyle) préparée de la même façon que dans 11 exemple 1, un chlorure de polyvinyle ayant un degré de polymérisation de 1300, 3 parties en poids d'huile de soja époxydée et 1 partie en poids de stéarate de calcium et stéarate de zinc, est travaillée à fond sur un mélangeur à deux cylindres pour former une feuille ayant une épaisseur de 0,4 mm.
La feuille est soumise aux mêmes essais que dans l'exemple 1. Les variations de poids sont indiquées dans le tableau 1. La perte de poids par évaporation est de 0,04%. Les résultats de la dissolution, de la toxicité et des essais physicochS ues sont indiqués respectivement dans les tableaux 2 à 4.
Exemple 4
Une composition de résine constituée par 50 parties en poids de 2,3,3', 4'-biphényltétracarboxylate de tétra-(n-dodécyle), un chlorure de polyvinyle ayant un degré de polymérisation de 1100, 3 parties en poids d'huile de soja époxydée et 1 partie en poids de stéarate de calcium et stéarate de zinc, est travaillée à fond sur un mélangeur à deux cylindres à une température de 1500C pour former une feuille ayant une épaisseur de 0,4 mm.
La feuille est soumise aux mêmes essais que dans l'exemple 1. Les variations de poids sont indiquées dans le tableau 1. La perte en poids par évaporation est de 0,2% en poids. Les résultats de la dissolution, de la toxicité, et des essais physicochimiques sont indiqués respectivement dans les tableaux 2 à 4.
Exemple comparatif 1
On effectue le même procécé que dans l'exemple 1, sauf qu'on utilise le phtalate de di-(2-ethylhexyle) à la place du tétraester, pour former une feuille ayant une épaisseur de 0,4 mm.
La feuille est soumise aux mêmes essais que dans l'exemple 1. Les variations de poids sont indiquées dans le tableau 1. La perte de poids par évaporation est de 3,7 % en poids. Les résultats de la dissolution, de la toxicité et des essais physicochimiques sont indiqués respectivment dans les tableaux 2 à 4.
Exemple comparatif 2
On effectue le mime mode opératoire que dans l'exemple 1, sauf quion utilise le 2,2'-biphényldicarboxylate de di-(2-éthylhexyle) à la place du tétraester pour former une feuille ayant une épaisseur de 0,4 mm.
La feuille est soumise aux mêmes essais que dans l'exemple 1. Les variations de poids sont indiquées dans le tableau 1. La perte de poids par évaporation est de 2,5% en poids. Les résultats de la dissolution, de la toxicité et des essais physicochimiques sont indiqués repectivement dans les tableau 2 à 4.
Exemple comparatif 3
On effectue le même mode opératoire que dans l'exemple 1, sauf qu'on utilise le bicyclo/2,2,27-oct-7-ène-2,3,5,6-tetracarboxylate de tétra- (2- éthylhexyle) à la place du tétraester pour former une feuille ayant une épaisseur de 0,4 mm.
La feuille est soumise aux mêmes essais que dans l'exemple 1. Les variations de poids sont indiquées dans le tableau 1. La perte de poids par évaporation est de 4,2% en poids. Les résultats de la dissolution, de la toxicité, et des essais physicochimiques sont indiqués respectivement dans les tableaux 2 à 4.
Exemple 5
A partir de 40 volumes de sang veineux humain recueillis à l'aide d'une seringue en plastique contenant 6 volumes de la solution ACD-A, on obtient une plasma riche en thrombocyte (PRP) par séparation centrifuge (150 G, 10 minutes). Le PRP est divisé aseptiquement en portions de 2 ml dans des minisacs fabriqués avec les feuilles obtenues dans les exemples 1 à 4 et les exemples comparatifs 1 à 3. En tenant compte des variations du sang par individu, on utilise trois échantillons de sang pour chaque essai. Les essais sur l'activité d'agglutination des thrombocytes pour le PRP sont effectués avec des PRP conservés dans le sac à la température ordinaire pendant 2 6 et 24 heures.
Equipement utilisé : dispositif de mesure des aggrégats (Aggrégomètre)
"AUTORAM-11" (fabriqué par Rika Denki Kogyo K.K.).
Température de mesure : 37 C
Vitesse d'agitation : 1000 tours/minute
Réactif : Concentration finale de ADP 10-5M
Concentration du réactif : PRP/réactif = 10/1
Le taux maximum d'agglutination par subdivision dans un sac est désigné par A1. Le taux maximum d'agglutination dans une mesure après un certain temps est désigné par A2, A6 ou A24. Des comparaisons sont effectuées sur les valeurs moyennes des rapports A2/A1, A6/A1 et A24/A1 respectivement pour 3 échantillons, M(A2/A1), M < A6/A1) et M(A24/A1). Les résultats de ces mesures sont indiqués dans le tableau 5.
TABLEAU 1 (Unité : % en poids)
Solution Exemple Exemple comparatif 1 2 3 4 1 2 3 100% éthanol 0,40 0,42 0,41 0,38 14,25 11,42 12,00 (25 C, 12 h )
Solution ACD-A 0,01 0,01 0,01 0,01 0,3 0,2 0,3 (100 C, 24 hrs.)
Solution de saline physiologique à 0,9% 0,01 0,01 0,01 0,01 0,3 0,2 0,3 (100 C, 24 h. )
Huile de sésame 0,12 0,14 0,14 0,11 9,41 9,50 9,23
Huile de soja 0,11 0,14 0,14 0,12 9,56 9,73 9,21
Paraffine liquide 0,07 0,08 0,07 0,04 0,8 0,7 0,7 (70 C, 4 h ) TABLEAU 2
Rubrique Exemple Exemple comparatif 1 2 3 4 1 2 3 Base
Aspect c c c c c c c c t t t t t t t t # pH 0,52 0,57 0,71 0,48 0,85 0,84 0,92 #1,5 # V (ml) 0,32 0,40 0,41 0,40 0,40 0,42 0,51 #1,0
Chlorure #0,7 #0,7 #0,7 #0,7 #0,7 #0,7 #0,7 #0,7
Sulfate #2,0 #2,0 #2,0 #2,0 #2,0 #2,0 #2,0 #2,0
Ammonium #0,5 #0,5 #0,5 #0,5 #0,5 #0,5 #0,5 #0,5
Résidu d'évaporation 0 0 0 0 0,02 0,02 0,04 5
UV absorbance (220 nm) 0,047 0,054 0,044 0,053 0,055 0,054 0,061 #0,08
UV absorbance (240 nm) 0,030 0,028 0,026 0,026 0,030 0,030 0,049 #0,05 c: incolore, t:Transparent
TABLEAU 3
Exemple Exemple comparatif
Rubriques * 1 2 3 4 1 2 3
Citotoxicité - - - - - + +
Toxicité hémolytique** - - - - - -
*
Dans 3 ml du milieu d'extraction (MEM) fabriqué par Nissui Seiyaku K.K
est placée une éprouvette de 1 g. L'extraction est effectuee à 1210C
pendant 20 minutes. Le milieu d'extraction est ensuite dilue avec le
milieu de contrôle suivi de l'administration des globules (HeLa-S3). Le
deuxième et le troisième jour, chaque milieu est examiné au microscope
pour voir la déformation, la séparation et l'empêchement du developpe
ment des globules en comparaison avec l'essai à à blanc.La toxicité est
jugée en se basant sur l'état au deuxième jour. (-: bon développement,
équivalent à l'essai à blanchi : faible développement, + : déformé ou
endommagé, ++ : séparé).
** Mesurée en se basant sur "l'essai d'hémolyse", B-305 (11) indiqué dans
"The test process for plastic containers for aqueous infusion" in Expla
nations on the Japan Pharmacopoeia, 10th edition (-: Negative,
+: Positive).
Table 4
Rubrique Exemple Exemple comparatif 1 2 3 4 1 2 3
Module d'élasticité initial # 1,94 1,97 1,94 1,94 1,92 1,94 1,91 (daN/mm2)
Résistance à la rupture * 274 280 264 260 262 266 260 (daN/cm2)
Résistance de soudure ## 4,30 4,31 4,22 4,24 4,25 4,22 4,24 (d aN/2cm)
Perméabilité à l'eau *** 0,80 0,89 0,84 0,91 1,40 0,92 1,30 (%) * Mesuré selon JIS K 7113 (Haltère No. 2 utilisé, n=5 ** Surface du joint 20 mm en largeur, n=5 *** Mesuréeselon Standards for the blood set mode of a polyvinyl chloride resin" après un repos à 20 C à 65% d'humidité pendant 14 jours.
TABLEAU 5
Rubriques Exemple Exemple comparatif 1 2 3 4 1 2 3
M (A2/A1) 1,00 0,98 0,98 1,01 0,92 0,90 0,90
M (A6/A1) 0,80 0,80 0,77 0,81 0,62 0,58 0,55
M (A24/A1) 0,62 0,61 0,60 0,62 0,43 0,42 0,40
Comme cela est décrit ci-dessus, dans les articles médicaux selon la présente invention qui sont fabriqués en une composition de résine constituée par une résine de chlorure de polyvinyle et un tétraester biphényltétracarboxy ligue représenté par le formule générale (I), la quantité du plastifiant extraite est de loin inférieure, environ 1/20, la perte par évaporation est remarquablement réduite, et la migration à la surface est inférieure comparativement au cas où lton utilise les plastifiants de l'art antérieur tel que le phtalate de di-2-éthylhexyle.Par conséquent, la diminution de l'activité d'agglutination des thrombocytes due à la dissolution du plastifiant dans le plasma sanguin, quand l'article médical est mis en contact avec un fluide coporel tel que le sang, est fortement améliorée. Particulièrement, dans 1 1essai sur l'activité d'agglutination des thrombocytes, le taux de réduction est bien plus petit que celui existant pour les articles de l'art antérieur, et la durée de conservation peut être remarquablement prolongée.
On peut maintenir des propriétés physicochimiques satisfaisantes en conservant les avantages mentionnés ci-dessus quand la quantité de tétraester biphényltétracarboxylique représentée par la formule générale (I), incorporée, est comprise entre 20 et 120 parties en poids, particulièrement entre 30 et 100 parties en poids, pour 100 parties de la résine de chlorure de polyvinyle. Par conséquent la présente invention donne d'excellents résultats quand elle est utilisée pour des articles médicaux tels que les récipients de conservation de fluides corporels tels que les récipients de conservation de plasma sanguin, les cathéters, les équipements pour transfusion sanguine, les équipements pour perfusion aqueuses et les circuits pour le sang, particulièrement pour les articles médicaux avec lesquels les fluides corporels sont directement en contact ou avec lesquels des agents à introduire dans le corps sont en contact.
Lorsque le chlorure de polyvinyle plastifié est utilisé pour des cathéters et des circuits pour le sang, la dissolution du plastifiant après un long usage est si faible que, contrairement aux produits de l'art antérieur, il ne devient pas raide, ce qui élimine ainsi les difficultés pour enlever le cathéter du corps.

Claims (11)

REVENDICATIONS
1. Articles médicaux fabriqués en une composition de résine constituée par une résine de chlorure de polyvinyle et un tétraester biphényltétracarboxylique représenté par la formule générale
Figure img00170001
dans laquelle R est un groupe hydrocarboné aliphatique saturé contenant de 4 à 18 atomes de carbone.
2.. Articles médicaux selon la revendication 1, caractérisés par le fait que le tétraester biphényltétracarboxylique représentés par la formule générale (I) est incorporé à raison de 20 à 120 parties en poids pour 100 parties en poids de la résine de chlorure de polyvinyle.
3. Articles médicaux selon la revendication 2, caractérisés par le fait que le tétraester biphényltétracarboxylique représenté -par la formule générale (I) est incorporé à raison de 30 à 100 parties en poids pour 100 parties en poids de la résine de chlorure de polyvinyle.
4. Articles médicaux selon la revendication 1, caractérisés par le fait que R est un groupe hydrocarboné aliphatique saturé contenant de 4 à 12 atomes de carbone.
5. Articles médicaux selon la revendication 4, caractérisés par le fait que R est un groupe hydrocarboné aliphatique saturé contenant de 8 à 12 atomes de carbone.
6. Articles médicaux selon la revendication 1, caractérisés par le fait que le tétraester biphényltétracarboxylique est un tétraester 3,3',4,4', biphényltétracarboxyîique représenté par la formule générale (II)
Figure img00170002
dans laquelle R a la définition ci-dessus.
7. Articles médicaux selon la revendication 1, caractérisés par le fait que le tétraester diphényltétracarboxylique est un tétraester 2,3,3',4'-biphé nyltétracarboxylique représenté par la formule générale (III) :
Figure img00180001
dans laquelle R a la définition ci-dessus.
8. Articles médicaux selon la revendication 1, caractérisés par le fait que l'article médical est un récipient de conservation de fluides corporels.
9. Articles médicaux selon la revendication 8, caractérisés par le fait que le fluide corporel est le sang.
10. Articles médicaux selon la revendication 1, caractérisés par le fait que l'article médical est un cathéter.
11. Articles médicaux selon la revendication 1, caractérisés par le fait que l'article médical est un équipement de transfusion sanguine.
FR8316492A 1982-10-18 1983-10-17 Articles medicaux Expired FR2534477B1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP57181481A JPS5971760A (ja) 1982-10-18 1982-10-18 医療用具

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2534477A1 true FR2534477A1 (fr) 1984-04-20
FR2534477B1 FR2534477B1 (fr) 1987-01-09

Family

ID=16101504

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8316492A Expired FR2534477B1 (fr) 1982-10-18 1983-10-17 Articles medicaux

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JPS5971760A (fr)
BE (1) BE898017A (fr)
DE (1) DE3337880A1 (fr)
FR (1) FR2534477B1 (fr)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0420757A3 (en) * 1989-09-27 1991-05-02 Terumo Kabushiki Kaisha Multiple blood bag system
EP0927552A1 (fr) * 1998-01-05 1999-07-07 Mitra Industries Limited Poche de sang flexible et repliable

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4948670A (en) * 1985-02-25 1990-08-14 Mitsubishi Kasei Vinyl Company Vinyl chloride resin composition for coating electric wires
JPH01246993A (ja) * 1988-03-29 1989-10-02 Matsushita Electric Ind Co Ltd 遠隔制御装置
DE19652347A1 (de) * 1996-12-17 1998-06-25 Hubert Woellenstein Behälter zum Aufbewahren einer medizinischen Flüssigkeit sowie Verfahren zum Befüllen eines Schlauches
EP3658005A4 (fr) 2017-07-27 2021-06-23 Intuitive Surgical Operations, Inc. Affichages lumineux dans un dispositif médical
KR20230163594A (ko) 2017-08-10 2023-11-30 인튜어티브 서지컬 오퍼레이션즈 인코포레이티드 원격 수술 시스템에서 사용 가능한 기구 수명 증가

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5762241A (en) * 1980-10-02 1982-04-15 Ube Ind Ltd Biphenyltetracarboxylic acid tetra-ester
EP0051414A1 (fr) * 1980-10-31 1982-05-12 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Poche pour le stockage de sang, et matériau le constituant

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5762241A (en) * 1980-10-02 1982-04-15 Ube Ind Ltd Biphenyltetracarboxylic acid tetra-ester
EP0051414A1 (fr) * 1980-10-31 1982-05-12 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Poche pour le stockage de sang, et matériau le constituant

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PATENTS ABSTRACTS OF JAPAN, volume 6, no. 139,(C-116)(1017) 28 juillet 1982; & JP - A - 57 62241 (UBE KOSAN K.K.) 15-04-1982 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0420757A3 (en) * 1989-09-27 1991-05-02 Terumo Kabushiki Kaisha Multiple blood bag system
EP0927552A1 (fr) * 1998-01-05 1999-07-07 Mitra Industries Limited Poche de sang flexible et repliable

Also Published As

Publication number Publication date
JPS6157786B2 (fr) 1986-12-08
JPS5971760A (ja) 1984-04-23
DE3337880A1 (de) 1984-05-10
BE898017A (fr) 1984-02-15
FR2534477B1 (fr) 1987-01-09
DE3337880C2 (fr) 1993-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1261522A (fr) Article medical en pvc permeable au co.sub.2
CA1123791A (fr) Contenant pour la conservation des plaquettes sanguines
EP0537863B1 (fr) Utilisation d&#39;un composé triglycéridique comme inhibiteur hémolytique
EP0396724A1 (fr) Composition plastique a effet anti-hemolytique.
FR2534477A1 (fr) Articles medicaux
DK163956B (da) Polyvinylchloridbeholder til blod og blodprodukter
FR2471928A1 (fr) Procede et recipient pour recueillir et conserver le sang
US5248531A (en) Hemolysis depressant and plasticizer
EP0108955B1 (fr) Articles médicaux
AU623071B2 (en) Hemolysis inhibitor and medical resin composition, medical implement, and blood-preserving fluid containing the same
US4883905A (en) Process for preparing citrates using organic titanates
EP0331729A1 (fr) Articles medicaux
Takahashi et al. Harvesting hearts for long-term preservation: detrimental effects of initial hypothermic infusion of cardioplegic solutions
US4954649A (en) Method for producing citrates
JPS6151044A (ja) 医療用物品およびその製法
US5055609A (en) Method for producing citrates by esterification in the presence of organic titanates
JP3243348B2 (ja) 医療用器具
FR2613938A1 (fr) Articles a base de polychlorure de vinyle plastifie pour le contact avec les milieux biologiques
CA1306698C (fr) Agent reduisant l&#39;activite hemolytique et composition resineuse medicale,instrument medical et liquide de conservation du sang faisant appel a cet agent
JP3447391B2 (ja) 医療用器具
JPH07308364A (ja) 医療用器具
JPS5967960A (ja) 血液保存容器用材料の製造方法
JPS59189154A (ja) 樹脂組成物
CA1294087C (fr) Formation d&#39;articles medicaux non toxiques en pvc plasticise au citrate
JPH038777B2 (fr)

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse