JPS5971760A - 医療用具 - Google Patents
医療用具Info
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- JPS5971760A JPS5971760A JP57181481A JP18148182A JPS5971760A JP S5971760 A JPS5971760 A JP S5971760A JP 57181481 A JP57181481 A JP 57181481A JP 18148182 A JP18148182 A JP 18148182A JP S5971760 A JPS5971760 A JP S5971760A
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- Japan
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- medical device
- blood
- medical
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/05—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for collecting, storing or administering blood, plasma or medical fluids ; Infusion or perfusion containers
- A61J1/10—Bag-type containers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/04—Macromolecular materials
- A61L31/048—Macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L31/141—Plasticizers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L33/00—Antithrombogenic treatment of surgical articles, e.g. sutures, catheters, prostheses, or of articles for the manipulation or conditioning of blood; Materials for such treatment
- A61L33/0005—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L33/0052—Plasticizers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L33/00—Antithrombogenic treatment of surgical articles, e.g. sutures, catheters, prostheses, or of articles for the manipulation or conditioning of blood; Materials for such treatment
- A61L33/06—Use of macromolecular materials
- A61L33/064—Use of macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/12—Esters; Ether-esters of cyclic polycarboxylic acids
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
１、発明の行田
技術分野
本発明（Ｊｌ、医療用具にＩＩＩ 〜７るものである。
訂しく述べると、血液成分保存中の槻Ｑｌｉ ｅｌｌ
Ｊ、ｌＩ性等が優れた塩化ビニル樹脂製の医療用具に関
づるｂのである。
Ｊ、ｌＩ性等が優れた塩化ビニル樹脂製の医療用具に関
づるｂのである。
先行技術
周知のように、血液は自己防御作用をイｉしてｉＩ３す
、血液が血管内壁以外の箕界面に接りるＪ、巽界面への
血小板の粘着、凝集おＪ、び血漿のグル化、りなわらフ
ィブリン架橋体の形成が起こる。従来の血液バッグでは
、血液中の血小板が血液バッグの１３拐であるプラスチ
ック界面へ凝集し、採血後６旧間後には血小板凝集機能
が採血ｌｌ）の約６０％に低下し、さらに２７′１時間
後には約４０％にまで低下りる。−ｈ、現在の血小板製
剤の有効利用の点から、より長時間の血液細胞の保存が
可能なプラスデックから４＋：る保存容器、い４つゆる
血’／＋ｋ ｙｕ合性を有するプレス−デックからなる
滉存容器、あるいは−での他の医療用具の開発が望まれ
ている。
、血液が血管内壁以外の箕界面に接りるＪ、巽界面への
血小板の粘着、凝集おＪ、び血漿のグル化、りなわらフ
ィブリン架橋体の形成が起こる。従来の血液バッグでは
、血液中の血小板が血液バッグの１３拐であるプラスチ
ック界面へ凝集し、採血後６旧間後には血小板凝集機能
が採血ｌｌ）の約６０％に低下し、さらに２７′１時間
後には約４０％にまで低下りる。−ｈ、現在の血小板製
剤の有効利用の点から、より長時間の血液細胞の保存が
可能なプラスデックから４＋：る保存容器、い４つゆる
血’／＋ｋ ｙｕ合性を有するプレス−デックからなる
滉存容器、あるいは−での他の医療用具の開発が望まれ
ている。
このようなプラスチック製容器またＩＪその他の医療用
具どして、現在、その加工性、柔軟性、透明性、低水蒸
気透過性、耐熱性等の良好さの故に、軟質Ｉ瘍化ビニル
樹脂製の血液バッグが広く使用されている。、これらの
軟質塩化ビニル樹脂は、可塑剤としてジー２コｆ−ルへ
キシルフタレ−１〜（以１・、１） Ｏｐという。）雪
のノタル酸ニスｊルが３０・〜６０％含ま１１ている。
具どして、現在、その加工性、柔軟性、透明性、低水蒸
気透過性、耐熱性等の良好さの故に、軟質Ｉ瘍化ビニル
樹脂製の血液バッグが広く使用されている。、これらの
軟質塩化ビニル樹脂は、可塑剤としてジー２コｆ−ルへ
キシルフタレ−１〜（以１・、１） Ｏｐという。）雪
のノタル酸ニスｊルが３０・〜６０％含ま１１ている。
しかしながら、フタル酸１スｊルは移行性が人さいので
、前記軟質塩化ビニル樹脂で、例えば血液保（−ｒ容器
を作った場合、該フタル酸］−スアルが血漿中に溶出づ
ることが知られている。このため、濃縮血小板を含む血
＋Ｉ表に７タル酸ニスｊルが溶４Ｊ’ ｉ、１．ｔ ”
Ｊと、血小板の（幾重である凝縮能の低下をもたら１と
い−）報告がなされている〔１木輸血学会誌 胆、２８
２ （１９８２） ）。
、前記軟質塩化ビニル樹脂で、例えば血液保（−ｒ容器
を作った場合、該フタル酸］−スアルが血漿中に溶出づ
ることが知られている。このため、濃縮血小板を含む血
＋Ｉ表に７タル酸ニスｊルが溶４Ｊ’ ｉ、１．ｔ ”
Ｊと、血小板の（幾重である凝縮能の低下をもたら１と
い−）報告がなされている〔１木輸血学会誌 胆、２８
２ （１９８２） ）。
−力、非移行性の可塑剤としては、ポリニスフル系可塑
剤が用いられている。このポリニスフル系可塑剤は、一
般に脂肋醇土スー１ルが土たるものであるｌ、＝め、耐
水性、加水分解性等におい（（、上、〕〕１−ル１４を
骨格どりるフタル酸：「スｉルよすし劣っていることは
よく知られている。
剤が用いられている。このポリニスフル系可塑剤は、一
般に脂肋醇土スー１ルが土たるものであるｌ、＝め、耐
水性、加水分解性等におい（（、上、〕〕１−ル１４を
骨格どりるフタル酸：「スｉルよすし劣っていることは
よく知られている。
■０発明の目的
したがって、本発明の［１的は、新）↓１４Ｉ：医療用
具を提（，１％ ｉＪることにある。Ａ発明の他の目的
は、生体適合ｆｌの良好な医療用具をｌｐ供ジることに
ある。
具を提（，１％ ｉＪることにある。Ａ発明の他の目的
は、生体適合ｆｌの良好な医療用具をｌｐ供ジることに
ある。
本発明のさらに池の［１的は、可塑剤の移行が防止でき
かつ耐水性の良好４ド血液保存容器、）Ｊｉ−１ル、血
液回路等の１ス療用具に関Ｊるものである。
かつ耐水性の良好４ド血液保存容器、）Ｊｉ−１ル、血
液回路等の１ス療用具に関Ｊるものである。
これらの諸口的は、塩化ビニル樹脂おＪ、び一般式［
（ただし、式中、［＜は炭素原子数／１〜１８の脂肪族
飽和炭化水素残）、ｔである。、）で示されるビフエー
ルデ］・ジカルボン酩７゛１〜う１スｊルＪ、りなる樹
脂組成物で作られた医療用具によりｊヱ成される。
飽和炭化水素残）、ｔである。、）で示されるビフエー
ルデ］・ジカルボン酩７゛１〜う１スｊルＪ、りなる樹
脂組成物で作られた医療用具によりｊヱ成される。
また、本発明【、１、塩化ビニル樹脂１００重Ｍ部部に
対して、一般式Ｉで表わされるビフＪ−ニルテ［−ラカ
ルボン酸ア１−ラ］［スｊルが２０〜１２０小ｆＰ１部
配合されＣなる医療用具で（９る。さらに、本発明は、
塩化ビニル樹脂１００重量部に対して、一般式Ｉ ’Ｕ
−現わされるピノ１ニル７−１へラカルボン酸テトラＴ
スアルが３０へ・１００重ｕ１部配合されてなる医療川
口である。本発明【ま、Ｒが１災素原子数８〜１８の脂
肪Ｉム１シＪ化水本残Ｊ、して′ある医療用具である。
対して、一般式Ｉで表わされるビフＪ−ニルテ［−ラカ
ルボン酸ア１−ラ］［スｊルが２０〜１２０小ｆＰ１部
配合されＣなる医療用具で（９る。さらに、本発明は、
塩化ビニル樹脂１００重量部に対して、一般式Ｉ ’Ｕ
−現わされるピノ１ニル７−１へラカルボン酸テトラＴ
スアルが３０へ・１００重ｕ１部配合されてなる医療川
口である。本発明【ま、Ｒが１災素原子数８〜１８の脂
肪Ｉム１シＪ化水本残Ｊ、して′ある医療用具である。
また、本発明は、Ｒが炭素原子数 〜 の脂肪族炭化水
素残りである医療用具である。さらに、本発明は、ビフ
」、ニルｊｌ・ラカルボン酸テトラニスアルが一般式Ｊ
１ （ただし、式中、Ｒはｌ）［１記のとおりである。）で
示される３、３′、４．４＝−ピノ」−ニルフト・ラカ
ルボン酸／′１−ラＴスアルＣある医療用具である。ま
た、本発明は、ビフェニル−トラカル小ン酸＞’ ｌ＝
う、にスラルが一般弐用 １ （ただし、式中、Ｒは前記のとおリアある。）で示され
る２、３．３” 、４′−ヒ′フ］−ニル）゛トラカル
ボーン本発明（、Ｌ、体液保存容器で（５る医療用具で
ある１。
素残りである医療用具である。さらに、本発明は、ビフ
」、ニルｊｌ・ラカルボン酸テトラニスアルが一般式Ｊ
１ （ただし、式中、Ｒはｌ）［１記のとおりである。）で
示される３、３′、４．４＝−ピノ」−ニルフト・ラカ
ルボン酸／′１−ラＴスアルＣある医療用具である。ま
た、本発明は、ビフェニル−トラカル小ン酸＞’ ｌ＝
う、にスラルが一般弐用 １ （ただし、式中、Ｒは前記のとおリアある。）で示され
る２、３．３” 、４′−ヒ′フ］−ニル）゛トラカル
ボーン本発明（、Ｌ、体液保存容器で（５る医療用具で
ある１。
本発明は、体液が血液である医療用［！である。また、
本発明は、力ｉ−アル、輸血レット、輸液ヒツト・また
は血液回路である医療用具である。
本発明は、力ｉ−アル、輸血レット、輸液ヒツト・また
は血液回路である医療用具である。
■．発明の詳細な説明
本発明による１ン、療用具とは、血液バッグ等の体）虫
保存容：（））、カフ−う刃し、輸血はット、輸液レツ
１〜、血液回路であり、好ましくｊよ体液保存容器、特
に血ｆｉｇバッグＣある。
保存容：（））、カフ−う刃し、輸血はット、輸液レツ
１〜、血液回路であり、好ましくｊよ体液保存容器、特
に血ｆｉｇバッグＣある。
本発明にＪ、る１３ ｉＪｉ＋を用具を栴成づる樹脂組
成物に１史用される塩化ビニル樹脂としては、塩化ビニ
ルの甲独手合体の他にポリ塩化ビニリデン、塩化ビニル
を５０市吊％以．に、好ましくは６０重量％以上、最も
好ましくは９０重量％以上含右Ｊる他の共重合し１′ｌ
るＩｌｉ ｆｉ１体との共小合体等があり、（の平均小
台度＆；１ ７００〜３，０００、好ましくは１ 、
０００〜２ 、 ７００である。塩化ビニルに対づる共
単量体としては、塩化ビニリフ”ン，°Ｌブレン、プロ
ピレン、酢酸ビニル、臭化ビール、ノツ化ビニル、スチ
レン、ビールｉ〜ル上ン，ビールピリジン、アクリル酸
，アル−１ルフノクリレ−１−（１４１えば、メチルフ
ンクリレー１−，二［プルアク１月ノート、イソプ［１
ピルフックリレート、１１−ブブルアクリレ−１・、２
−］プルへＡジルアクリレ−１へ等）、メタクリル酸，
ノノル：１ールメタクリレ−１へ，（例えば、メチルヌ
ククリ１ノー１〜。
成物に１史用される塩化ビニル樹脂としては、塩化ビニ
ルの甲独手合体の他にポリ塩化ビニリデン、塩化ビニル
を５０市吊％以．に、好ましくは６０重量％以上、最も
好ましくは９０重量％以上含右Ｊる他の共重合し１′ｌ
るＩｌｉ ｆｉ１体との共小合体等があり、（の平均小
台度＆；１ ７００〜３，０００、好ましくは１ 、
０００〜２ 、 ７００である。塩化ビニルに対づる共
単量体としては、塩化ビニリフ”ン，°Ｌブレン、プロ
ピレン、酢酸ビニル、臭化ビール、ノツ化ビニル、スチ
レン、ビールｉ〜ル上ン，ビールピリジン、アクリル酸
，アル−１ルフノクリレ−１−（１４１えば、メチルフ
ンクリレー１−，二［プルアク１月ノート、イソプ［１
ピルフックリレート、１１−ブブルアクリレ−１・、２
−］プルへＡジルアクリレ−１へ等）、メタクリル酸，
ノノル：１ールメタクリレ−１へ，（例えば、メチルヌ
ククリ１ノー１〜。
Ｔデル−メタクリレ−１〜，２−エチルヘニ１：シルメ
タクリ１ノート等）、アクリ［１ニトリル、メタクリ目
ー］〜リル笠がある。また、塩化ビニル樹脂には、スブ
用ノン−）ノクリＩ］ニトリル共重合体、ス″ルンーメ
タクリロニ１〜リル共千合体を配合Ｊることができる。
タクリ１ノート等）、アクリ［１ニトリル、メタクリ目
ー］〜リル笠がある。また、塩化ビニル樹脂には、スブ
用ノン−）ノクリＩ］ニトリル共重合体、ス″ルンーメ
タクリロニ１〜リル共千合体を配合Ｊることができる。
可塑剤と（）で使用されるピノ「ニルＴ１〜ラノノルポ
ン酸）−トラエステルは、前記一般式Ｉて示されるもの
で、塩化ビニル樹脂１００重Ｍ部に対しで２０〜１２０
中吊部、好ましくは３０・〜 １００重Ｆ八部へ用され
る。一般式■におりるＲは炭素原子数４へ−１８、好ま
しくは／１〜１２、最ら好ましくは８・〜１２の脂肪族
飽和炭化水素残基である。この脂肪族飽和炭化水素残基
ＩＪ１直鎖状の炭化水素基であってｂ、Ｊ，た分岐を右
Ｊる炭化水素基であつでもよい。
ン酸）−トラエステルは、前記一般式Ｉて示されるもの
で、塩化ビニル樹脂１００重Ｍ部に対しで２０〜１２０
中吊部、好ましくは３０・〜 １００重Ｆ八部へ用され
る。一般式■におりるＲは炭素原子数４へ−１８、好ま
しくは／１〜１２、最ら好ましくは８・〜１２の脂肪族
飽和炭化水素残基である。この脂肪族飽和炭化水素残基
ＩＪ１直鎖状の炭化水素基であってｂ、Ｊ，た分岐を右
Ｊる炭化水素基であつでもよい。
前記一般式ｒの化合物は、前記一般弐肛で示される３．
３′，４．４′″−ビフ［ニル−Ｊ［・ラカルボン酸７
１〜ラゴスフル、また（Ｊ前記一般式■ｃ示される２、
３．３＝、４−ヒ゛）上−ルデ１〜ラカルボン酸う−１
〜う°「スプルがｄうる。
３′，４．４′″−ビフ［ニル−Ｊ［・ラカルボン酸７
１〜ラゴスフル、また（Ｊ前記一般式■ｃ示される２、
３．３＝、４−ヒ゛）上−ルデ１〜ラカルボン酸う−１
〜う°「スプルがｄうる。
一服式■小されど） ３．３＝ 、４．４”−ビフェニ
ルテトラカルボン ３、３ ” 、／１，４ ” −じ〕〕Ｌールアトン
カルボン酸′７１う（ｎ−Ｊクブル）１−メチル。３．
３− 、４．４′ −ビフェニルｉ１ーラカルボン酸
テ［・う（２−１−デルへ１シル）ニスデル、３．３−
、４．４− −ビノエニルテ１へンカルボン酸ア１
〜う（２−メチルへプヂル）ニスデル、３．３′，４．
４′ 〜ビフェニルレフ１−ラカルボン酸−ｊトンク１
１−ノール）ニスデル、３．３− 、４．４′−ビフＩ
ーニルフ＝ １＝フカルボン酸７トラ（１）、デシル）
ｌ’． ７． ５ル， ３．３− 、４．４−
−ビフＪニルデ１〜ラカルボン酸−ｊト・う（１１
−ウンデシル）ニス）２ル。
ルテトラカルボン ３、３ ” 、／１，４ ” −じ〕〕Ｌールアトン
カルボン酸′７１う（ｎ−Ｊクブル）１−メチル。３．
３− 、４．４′ −ビフェニルｉ１ーラカルボン酸
テ［・う（２−１−デルへ１シル）ニスデル、３．３−
、４．４− −ビノエニルテ１へンカルボン酸ア１
〜う（２−メチルへプヂル）ニスデル、３．３′，４．
４′ 〜ビフェニルレフ１−ラカルボン酸−ｊトンク１
１−ノール）ニスデル、３．３− 、４．４′−ビフＩ
ーニルフ＝ １＝フカルボン酸７トラ（１）、デシル）
ｌ’． ７． ５ル， ３．３− 、４．４−
−ビフＪニルデ１〜ラカルボン酸−ｊト・う（１１
−ウンデシル）ニス）２ル。
３、３− 、／１．４−ピノ１−ルミ１−ラカルボン酸
アトラ〈１］ −ドア′シル）ニスアル、３．３” 、
４．４′−ビフｒールｊ１〜シカル小ン酸ア１ヘラ（１
１ −テトラデシル）エステル， ３．３”、４．４
′−ビワ１ニルーア１ーフカルボンｈ２ ７１ヘン（１
１−ペンタデシル）二Ｕスプル。
アトラ〈１］ −ドア′シル）ニスアル、３．３” 、
４．４′−ビフｒールｊ１〜シカル小ン酸ア１ヘラ（１
１ −テトラデシル）エステル， ３．３”、４．４
′−ビワ１ニルーア１ーフカルボンｈ２ ７１ヘン（１
１−ペンタデシル）二Ｕスプル。
３、３′，４．４”−ピノ【ニル°１１ーラヵルボン酸
ｊ１−ラ（１１ −ヘプタデシル）コニメチル， ３
．３＝，４．４′−ビフェニル−７′１〜ラヵルボン酸
ｊ１−ラ（ ｎ ヘプタデシル）エステル、 ３．
３′４．４＝−ピノ１．ニルデ１〜ラカルボン酸デ［・
う（ｌ＋−；４クタデシル）ニスアル等がある。
ｊ１−ラ（１１ −ヘプタデシル）コニメチル， ３
．３＝，４．４′−ビフェニル−７′１〜ラヵルボン酸
ｊ１−ラ（ ｎ ヘプタデシル）エステル、 ３．
３′４．４＝−ピノ１．ニルデ１〜ラカルボン酸デ［・
う（ｌ＋−；４クタデシル）ニスアル等がある。
一般式■で示される２，３．３′，４−−ヒフ−１−ル
テトラカルボン酸ｊ ｈラエス゛アルとしくは、１列え
ば２，３．３− 、４−−ビフェニルテ［〜ラヵルボン
酸．７′ト・う（１１−Δクチル）■スーテル， ２
，３．３’− 、４′−ビ′フＪニルテトーンカルボン
Ｍ ：ｒ Ｉ− ′／（ ２−二Ｆプルヘキシル）ニ
スデル、 ２，３．３” 、４”−ビフ゛ｆーニルｊ
１〜フカルボン酸７トラ（２メブールへブブル）ニスデ
ル、 ２，３．３′，４−−ピノ」−−−ルノ゛１ー
ラカルボン酸アトフ（１］−ノニル）−１ス゛ｌ−ル，
２，３．３’− 、４’−ビフー■ーニルｊト・ラ
カルボン酸アトラク１１ −デ゛シル）−［ス゛フル、
２，３．３− 、４−−ごノー■ニルＪ１〜ラカル
ボン酸ア１〜う（ｎ−ウンデシル）」ニスアル。
テトラカルボン酸ｊ ｈラエス゛アルとしくは、１列え
ば２，３．３− 、４−−ビフェニルテ［〜ラヵルボン
酸．７′ト・う（１１−Δクチル）■スーテル， ２
，３．３’− 、４′−ビ′フＪニルテトーンカルボン
Ｍ ：ｒ Ｉ− ′／（ ２−二Ｆプルヘキシル）ニ
スデル、 ２，３．３” 、４”−ビフ゛ｆーニルｊ
１〜フカルボン酸７トラ（２メブールへブブル）ニスデ
ル、 ２，３．３′，４−−ピノ」−−−ルノ゛１ー
ラカルボン酸アトフ（１］−ノニル）−１ス゛ｌ−ル，
２，３．３’− 、４’−ビフー■ーニルｊト・ラ
カルボン酸アトラク１１ −デ゛シル）−［ス゛フル、
２，３．３− 、４−−ごノー■ニルＪ１〜ラカル
ボン酸ア１〜う（ｎ−ウンデシル）」ニスアル。
２、３．３′，４′−ビフＬールー１１〜ラカルボン酸
’ｊ ｆ−ラ（ｎ−１ニア゛シル）エステル、 ２，
３．３’ ４−−ビ□フ１ニルテトフカルボン酸アト
ラ（ｎ−ｔ−リゾシル）ニスデル、 ２，３．３＝
、４＝−ビフェニルテトラカルボン酸−ア［・う（１）
−テトラデシル）エステル。
’ｊ ｆ−ラ（ｎ−１ニア゛シル）エステル、 ２，
３．３’ ４−−ビ□フ１ニルテトフカルボン酸アト
ラ（ｎ−ｔ−リゾシル）ニスデル、 ２，３．３＝
、４＝−ビフェニルテトラカルボン酸−ア［・う（１）
−テトラデシル）エステル。
２、３．３” 、４＝−ビフェニルテトラカルボン酸テ
トラ（１１−ペンタデシル）エステル、 ２，３．３
−、４”−ビフーＬニルフトンカルボン駿デトラ（ｎ−
へキザデ′シル）′Ｊ．．ステル、 ２，３．３−
、４′−ビフェニルテトラカルボン酸テトラ（１１−ヘ
プタデシル）エステル、 ２，３．３′，４−−ビフ
エニルテトラカルボン酸７１〜う（ｎ−；４クタデシル
）ニスデル等がある。
トラ（１１−ペンタデシル）エステル、 ２，３．３
−、４”−ビフーＬニルフトンカルボン駿デトラ（ｎ−
へキザデ′シル）′Ｊ．．ステル、 ２，３．３−
、４′−ビフェニルテトラカルボン酸テトラ（１１−ヘ
プタデシル）エステル、 ２，３．３′，４−−ビフ
エニルテトラカルボン酸７１〜う（ｎ−；４クタデシル
）ニスデル等がある。
前記一般式■で示されるテトラエステル類を製造Ｊるに
は、例えば、ピア１ニルテ１〜ラカルボン酸または、ぞ
の二無水物ど、相当゛づる脂肪族アルコールとを、有機
溶媒く例えば、ｐ−キシレン。
は、例えば、ピア１ニルテ１〜ラカルボン酸または、ぞ
の二無水物ど、相当゛づる脂肪族アルコールとを、有機
溶媒く例えば、ｐ−キシレン。
ｏ＜１：シレン，ｌｌｅｒｊキシレン、ベンゼン、トル
エン、シフ［Ｊへ−１−サン、１１−へブタン等）の中
またはイｊ（幾溶媒の不存在下にニスデル化触媒、例え
ばヂタンーｙ１ーラブドキシド、ｐ−ｔ−ルエンスルホ
ン酸笠の右賎スル小ン酸，ｌｉｉｌ！酸，リン酸，リン
酸エステル等の存在化に１７０〜２５０℃の反応温度で
５〜１００時間反応さＵることに１Ｊ、る方法がある。
エン、シフ［Ｊへ−１−サン、１１−へブタン等）の中
またはイｊ（幾溶媒の不存在下にニスデル化触媒、例え
ばヂタンーｙ１ーラブドキシド、ｐ−ｔ−ルエンスルホ
ン酸笠の右賎スル小ン酸，ｌｉｉｌ！酸，リン酸，リン
酸エステル等の存在化に１７０〜２５０℃の反応温度で
５〜１００時間反応さＵることに１Ｊ、る方法がある。
前記塩化ビニル樹脂と可塑剤どよりなる樹脂組成物には
、カルシウム、亜鉛等の金属とスブアリン酸，ラウリン
酸，リシノール酸，ヅフｉン酸等との金属石け／υ類が
配合される１。
、カルシウム、亜鉛等の金属とスブアリン酸，ラウリン
酸，リシノール酸，ヅフｉン酸等との金属石け／υ類が
配合される１。
また、必要にＪ、リコポキシ化人Ｘ７ー油，エポキシ化
アマニ油等のエポキシ化動植物油や滑剤、その１、Ｈか
の酸化防止剤が配合される。
アマニ油等のエポキシ化動植物油や滑剤、その１、Ｈか
の酸化防止剤が配合される。
つぎに、図面を参照しながら、採血バッグを例にどり、
本発明による医療用具につい゛て説明覆る。
本発明による医療用具につい゛て説明覆る。
づなわら、図面は血液バッグを示づらので、複数個のビ
ールタブｆりぎ排出口１ ｄ３よびＩＩ出［１２を（悄
えた塩化ビニル樹脂組成物製の採血バッグ２は、イの周
縁部を高周波加熱あるいはでの他の加熱手段によりヒー
トシールされており、該採血バッグの内部空間５に連通
づるＪ．７ｊ，化ビニル樹脂組成物製に採血デユープ６
が連結されている。この採血バッグの内部空間には、抗
凝固剤として八〇 Ｄ−Δ液（例えば、水溶液１００ｍ
１中にクエン酸ナトリウム２２０（１，クエンｆ１１ｉ
０．８０（Ｉおよびブドウ糖２．２ｏａ含右）、ＣＰＤ
液（例えば、水溶液１００ｍ１中にクエンｌ］１２０６
ｍｇ、クエン酸ナトリウム１．６６！］、リン酸二ナト
リウム１／１０ｍ（１゜デ１−ス］〜ロース１．４６（
＋含有）等が収納されている。また、前記採血チューブ
６の先端には、採血針７が取付（）られζいる。この採
血ｆＬＩ７にはキャップ８が取付（プられる。
ールタブｆりぎ排出口１ ｄ３よびＩＩ出［１２を（悄
えた塩化ビニル樹脂組成物製の採血バッグ２は、イの周
縁部を高周波加熱あるいはでの他の加熱手段によりヒー
トシールされており、該採血バッグの内部空間５に連通
づるＪ．７ｊ，化ビニル樹脂組成物製に採血デユープ６
が連結されている。この採血バッグの内部空間には、抗
凝固剤として八〇 Ｄ−Δ液（例えば、水溶液１００ｍ
１中にクエン酸ナトリウム２２０（１，クエンｆ１１ｉ
０．８０（Ｉおよびブドウ糖２．２ｏａ含右）、ＣＰＤ
液（例えば、水溶液１００ｍ１中にクエンｌ］１２０６
ｍｇ、クエン酸ナトリウム１．６６！］、リン酸二ナト
リウム１／１０ｍ（１゜デ１−ス］〜ロース１．４６（
＋含有）等が収納されている。また、前記採血チューブ
６の先端には、採血針７が取付（）られζいる。この採
血ｆＬＩ７にはキャップ８が取付（プられる。
また、前記採血バッグ３の他に子バツグを連結覆る場合
には、ビールタブ付ぎ排出「１９を描えた塩化ビニル樹
脂組成物製の同様に周縁部１０をヒートシールされ、か
つその内部空間１１に連通づる塩化ビニル樹脂組成物製
の連結ヂｌ−ブ１２を協えた第１の了バッグ１３が分岐
管１／ｌを介して採血バッグ３の連結用排出Ｄ ２に、
先端の連結側１５により連結された連結デユープ１（３
と連結される。また、ビールタブ付き排出口１７を備え
かつ周縁部１８を密１すされ、ぞの内部空間１９に連通
づる塩化ビニル樹脂組成物製の連結デーＬ−ブ２１を備
えた子バツグ２２、前記連結ヂｊ−１２１が分岐管１／
Ｉを介して）Ｗ帖ヂコーブ１２．１Ｇど連結される。
には、ビールタブ付ぎ排出「１９を描えた塩化ビニル樹
脂組成物製の同様に周縁部１０をヒートシールされ、か
つその内部空間１１に連通づる塩化ビニル樹脂組成物製
の連結ヂｌ−ブ１２を協えた第１の了バッグ１３が分岐
管１／ｌを介して採血バッグ３の連結用排出Ｄ ２に、
先端の連結側１５により連結された連結デユープ１（３
と連結される。また、ビールタブ付き排出口１７を備え
かつ周縁部１８を密１すされ、ぞの内部空間１９に連通
づる塩化ビニル樹脂組成物製の連結デーＬ−ブ２１を備
えた子バツグ２２、前記連結ヂｊ−１２１が分岐管１／
Ｉを介して）Ｗ帖ヂコーブ１２．１Ｇど連結される。
以上は、血液バッグを例にとって説明しＩこが、イの曲
の白液保存容器、輸血シスラーム、輸液シスフｌｘ 、
カアーデル、血液回路、透析用チーＪ−ブ雪についても
同様に使用できる。
の白液保存容器、輸血シスラーム、輸液シスフｌｘ 、
カアーデル、血液回路、透析用チーＪ−ブ雪についても
同様に使用できる。
つぎに、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に１ｉＪｉ
明りる。
明りる。
実施例 １
１／！、の−：つ［１フラスー１に３．３′、４．４−
−ビフェニル１１〜ラカルボン酸無水物８８．２ｇ
（０，３しル）、２−１ヂルヘ−１リノ一ルＣ３２５ｇ
（’Ｌ、８■−ル）、酸化ノフルミニウム１．９８（
Ｉｉ１５Ｊ、び水酸化プｌ〜リウム０．２Ｊを供給し、
反応渇Ｕ １ Ｅ３０〜２００℃で４時間反応させた。
−ビフェニル１１〜ラカルボン酸無水物８８．２ｇ
（０，３しル）、２−１ヂルヘ−１リノ一ルＣ３２５ｇ
（’Ｌ、８■−ル）、酸化ノフルミニウム１．９８（
Ｉｉ１５Ｊ、び水酸化プｌ〜リウム０．２Ｊを供給し、
反応渇Ｕ １ Ｅ３０〜２００℃で４時間反応させた。
反応終了後、減圧蒸留して過剰の２−［ヂルヘキリノー
ルを回収Ｉ）た。ざらに、希アルカリ水溶液Ｊ＞Ｊ、び
水によりそれぞ′れ洗浄し、最後に減圧蒸留して ３．
３−．４．４′″−ビノ王ニルｊトラカルボン酸−１１
〜’７（２−１−デルへ：１−シル）′１−スアル２４
２．９（＋が得られた。
ルを回収Ｉ）た。ざらに、希アルカリ水溶液Ｊ＞Ｊ、び
水によりそれぞ′れ洗浄し、最後に減圧蒸留して ３．
３−．４．４′″−ビノ王ニルｊトラカルボン酸−１１
〜’７（２−１−デルへ：１−シル）′１−スアル２４
２．９（＋が得られた。
このＴスフルは、Ｉｉ’ｉｌ折率１１♂ が１．７１９
３、比重ｄ２０ が０．９Ｅ３ε３であり、二［ステ
ル化１ｇ、は２７６で ｄリ ゛） ｌこ 。
３、比重ｄ２０ が０．９Ｅ３ε３であり、二［ステ
ル化１ｇ、は２７６で ｄリ ゛） ｌこ 。
このＪ、うにし【合成した可塑剤５０重か部、ポリｊ！
Ｉｊ化ビニル〈重合度１，１００） 、エポキシ化犬立
油３重粁１部、スｊ７′リン酸カルシウムｄ５ Ｊ、び
ス７アリン酸！ｒＩ！鉛１ ｉｌｌ：ｆ ！１１１部Ｊ
、りなる樹脂組成物を２本日−ルにより１５０℃の温度
でよく混練し、厚さ０゜４１１１ｍのシート状に成形し
た。
Ｉｊ化ビニル〈重合度１，１００） 、エポキシ化犬立
油３重粁１部、スｊ７′リン酸カルシウムｄ５ Ｊ、び
ス７アリン酸！ｒＩ！鉛１ ｉｌｌ：ｆ ！１１１部Ｊ
、りなる樹脂組成物を２本日−ルにより１５０℃の温度
でよく混練し、厚さ０゜４１１１ｍのシート状に成形し
た。
このシー１〜状物の１００％モジＪラスは７８゜５ ｋ
ｇ／ ｃｍ２であった。また、このシート状物の試験ｊ
′Ｉを秤ノアの液体に所定時間浸）？ｉしたのら、７０
°Ｃの記瓜で１０時間乾燥覆ることにより該資判片の浸
漬前ど浸ｔｉ！ｊ後の・ｐ聞変他聞（可塑剤溶出量）を
８１Ｍべたところ、第１表のとおりであった。さらに、
試験ハを１００℃で１２０時間乾燥したところ、揮発減
量は０．０３申吊％であった。
ｇ／ ｃｍ２であった。また、このシート状物の試験ｊ
′Ｉを秤ノアの液体に所定時間浸）？ｉしたのら、７０
°Ｃの記瓜で１０時間乾燥覆ることにより該資判片の浸
漬前ど浸ｔｉ！ｊ後の・ｐ聞変他聞（可塑剤溶出量）を
８１Ｍべたところ、第１表のとおりであった。さらに、
試験ハを１００℃で１２０時間乾燥したところ、揮発減
量は０．０３申吊％であった。
つさ゛に、［１木帖局ｈ［輸液用プラスチック容器試験
法ＪＢ、−３０２〜３１８の方法にしたがって行なった
溶出試験の結果は、第２表に承りとｉｌＪりであった。
法ＪＢ、−３０２〜３１８の方法にしたがって行なった
溶出試験の結果は、第２表に承りとｉｌＪりであった。
さらに、物ｆ（［試験の結果（３１、第１表のとおりで
あった。
あった。
実施例 ２
実施例１ど１１１ｊ様＜Ｋ ｈ ７）ｓ ”’ Ｍ ）
告シタ３ 、Ｊ ′＋ ４ ′、４ ’−ビフ］−ニル
ｊトラカルボン酸ア１−ラ（１１−ドデ゛シル）−ｒス
フル５０小量部、ポリＪｆｉｆ化ビー、ル（重合１頁１
，７００＞、エポキシ化入り油３版ω部、スｉ）１リン
酸ノＪルシウムｄ３ Ｊ、びス゛ｉアリン酸亜鉛１中吊
部、」、りなる樹脂組成物を２木１］−ルにより１ Ｅ
ｉ ０℃の温度でＪく混練し、厚さ０．４ｍｍのシート
状に成形した。
告シタ３ 、Ｊ ′＋ ４ ′、４ ’−ビフ］−ニル
ｊトラカルボン酸ア１−ラ（１１−ドデ゛シル）−ｒス
フル５０小量部、ポリＪｆｉｆ化ビー、ル（重合１頁１
，７００＞、エポキシ化入り油３版ω部、スｉ）１リン
酸ノＪルシウムｄ３ Ｊ、びス゛ｉアリン酸亜鉛１中吊
部、」、りなる樹脂組成物を２木１］−ルにより１ Ｅ
ｉ ０℃の温度でＪく混練し、厚さ０．４ｍｍのシート
状に成形した。
このシー１〜状物を、実施例１と同４，１１な試験に供
しｋどころ、申伍変化吊（よ第１表のと；Ｊｊす、揮発
減量は０．０／Ｉ重量％であった。；ｊ、た、溶出試験
、Ｉ５ｉ性試験おＪ、び物性試験の結果は、それそ゛れ
第２へ一／Ｉ表に承りどおりであった。
しｋどころ、申伍変化吊（よ第１表のと；Ｊｊす、揮発
減量は０．０／Ｉ重量％であった。；ｊ、た、溶出試験
、Ｉ５ｉ性試験おＪ、び物性試験の結果は、それそ゛れ
第２へ一／Ｉ表に承りどおりであった。
実施例 ３
実施例１ど同様な方法で製造１）Ｉご２，３．３′、４
′−ビフＪ、ニルデ１〜ラカルボン酸テトう（２〜エチ
ルヘ１−シル）ｒＸススアル０車組部、ポリ塩化ビニル
（重合度１，３００）、エポキシ化人豆油３重吊部、ス
ラアリン酸力ルシウむおよびステアリン酸！［Ｉｉ １
） １重量部Ｊ、りなる樹脂組成物を２本Ｅ′］−ルに
より１５０℃の記Ｉ宴でよく混練し、厚さ０．４ｍ１ｌ
＋のシート状物成形した。
′−ビフＪ、ニルデ１〜ラカルボン酸テトう（２〜エチ
ルヘ１−シル）ｒＸススアル０車組部、ポリ塩化ビニル
（重合度１，３００）、エポキシ化人豆油３重吊部、ス
ラアリン酸力ルシウむおよびステアリン酸！［Ｉｉ １
） １重量部Ｊ、りなる樹脂組成物を２本Ｅ′］−ルに
より１５０℃の記Ｉ宴でよく混練し、厚さ０．４ｍ１ｌ
＋のシート状物成形した。
このシート状物を、実施例１と同様な試験に供したどこ
ろ、重ｈ）変化量は第１表のとおり、揮発減量は０．０
４％であった。、また、“溶出試験、毒性試験および物
ｔｙｔ試験の結果は、イれぞれ第２〜４表に示づどｄ３
りであった。１ 実施例 ４ 実施例１ど同様な方法で製）告した２、３．３−．４−
一ビノ１−ニルー１１ヘシカルボン酸ｊトラ（１１−ド
デシル）１ス′フル５０手量部、ポリＪ＆１化ビニル（
重合度’１，１００）、エポキシ化大豆油３Φ吊部スｉ
アリン酸カルシｒンムおＪ、びスアラノリン酸用ｉ割Ｎ
車吊部、より２Ｚ ８樹１１１７組成物を２木ロールに
より１５０°Ｃの温度て・よく混練し、厚さＱ、４ｎ＋
ｍのシー１〜状物に成形しｌ、：、。
ろ、重ｈ）変化量は第１表のとおり、揮発減量は０．０
４％であった。、また、“溶出試験、毒性試験および物
ｔｙｔ試験の結果は、イれぞれ第２〜４表に示づどｄ３
りであった。１ 実施例 ４ 実施例１ど同様な方法で製）告した２、３．３−．４−
一ビノ１−ニルー１１ヘシカルボン酸ｊトラ（１１−ド
デシル）１ス′フル５０手量部、ポリＪ＆１化ビニル（
重合度’１，１００）、エポキシ化大豆油３Φ吊部スｉ
アリン酸カルシｒンムおＪ、びスアラノリン酸用ｉ割Ｎ
車吊部、より２Ｚ ８樹１１１７組成物を２木ロールに
より１５０°Ｃの温度て・よく混練し、厚さＱ、４ｎ＋
ｍのシー１〜状物に成形しｌ、：、。
このシート状物を、実施例１−と同様な試験に１ノξし
たどころ、重量変化ｍはｍ１表のどＪ３す、揮発減量は
０．０２車吊％であっｌ、：。また、溶出試験、毒性試
験おＪ、び物性試験の結果は、それぞれ第２・ｍ４表に
示づとおりであっＩこ。
たどころ、重量変化ｍはｍ１表のどＪ３す、揮発減量は
０．０２車吊％であっｌ、：。また、溶出試験、毒性試
験おＪ、び物性試験の結果は、それぞれ第２・ｍ４表に
示づとおりであっＩこ。
比較例 １
実施例１ど同様な方法にＪ３いて、アトウニ１スフルの
代りにジー ２−１ニヂルヘキシルフタレ−１・を使用
した以外は、同様な方法を行なって厚さ０゜４ｍｍのシ
ート状に成形した。
代りにジー ２−１ニヂルヘキシルフタレ−１・を使用
した以外は、同様な方法を行なって厚さ０゜４ｍｍのシ
ート状に成形した。
このシート状物を、実施例１ど同様な試験に供したとこ
ろ、重両変化ｍは第１表のとおり、揮発減ｍは３，７重
量％でｄうった。また、溶出試験、市Ｐ１試験Ｊ３よび
物性試験の結果は、それぞれ第２・〜／１表に示Ｊどお
りであった。
ろ、重両変化ｍは第１表のとおり、揮発減ｍは３，７重
量％でｄうった。また、溶出試験、市Ｐ１試験Ｊ３よび
物性試験の結果は、それぞれ第２・〜／１表に示Ｊどお
りであった。
比較例 ２
実施例１ど同１！４Ｔ方法において、７トラＴスフルの
代りに２．２−−ビフェニルジカルボン酸ジ（２−［−
デルヘキシル）Ｉスアルを使用した以外は、同様な方法
を行なって厚さ０．０４ｍｎ＋のシー１−状に成形した
。
代りに２．２−−ビフェニルジカルボン酸ジ（２−［−
デルヘキシル）Ｉスアルを使用した以外は、同様な方法
を行なって厚さ０．０４ｍｎ＋のシー１−状に成形した
。
このシート状物を、実施例１と同様な試験に供したとこ
ろ、１０単変化吊は第１表のとおり、揮発減Ｗは２．５
重ＩＤ％であつｌこ。Ｊ、ｌこ、溶出試験、毒性試験お
よび物性試験の結果は、イれぞれ第２〜／′Ｉ表に示づ
どおり（゛あつ／Ｊ。
ろ、１０単変化吊は第１表のとおり、揮発減Ｗは２．５
重ＩＤ％であつｌこ。Ｊ、ｌこ、溶出試験、毒性試験お
よび物性試験の結果は、イれぞれ第２〜／′Ｉ表に示づ
どおり（゛あつ／Ｊ。
比較例 ３
実施例１ど同様な方法において、−７’ ｔ＝う■スア
ルの代り（こビシクロ（２，２，２） Ａクトー １−
ゴニン−２，３，５，６−：７ ｌ〜ラカルボン酸゛１
−１−ラ（２−ニブルへ１：シル）ニスｊルを使用した
以外は同様な方法をｉ−ｊな−）て厚さ０．４ｍｍのシ
ー［−私物に成形した。
ルの代り（こビシクロ（２，２，２） Ａクトー １−
ゴニン−２，３，５，６−：７ ｌ〜ラカルボン酸゛１
−１−ラ（２−ニブルへ１：シル）ニスｊルを使用した
以外は同様な方法をｉ−ｊな−）て厚さ０．４ｍｍのシ
ー［−私物に成形した。
このシート状物を、実施例１と同様な試験にｆＪＩ。
したところ、重量変化１１は第１表のとおり、揮発減量
（ま／１．２Ｆｌ吊％であった。まｌこ、溶出試験、ｍ
↑１試験および物性試験の結果番よ、でれぞれｆｆ１２
〜４表に示づとおりであった。
（ま／１．２Ｆｌ吊％であった。まｌこ、溶出試験、ｍ
↑１試験および物性試験の結果番よ、でれぞれｆｆ１２
〜４表に示づとおりであった。
実施例 Ｆ５
△ＣＤ−八液（３容偵の入ったグラスチックシリンジで
採血された人静脈面４０容吊から遠心法（１６０Ｇ、１
０分間）により多血小板血１！（ＰＲＰ）を得た。この
Ｐ ＲＩ〕を、２ｍｌずつ実施例１〜４および比較例１
〜３でで得られたシート状物で作られたミニバッグに無
菌的に分注した。血液の固体差を考慮して−でれぞれ３
検体の血液を用いｌζ。この］つＲｌ〕に対づ゛る血小
板凝集能試験は、室温に２，６および２４時間バッグ内
に保存したＰＲＰの凝集能試験を用いた。
採血された人静脈面４０容吊から遠心法（１６０Ｇ、１
０分間）により多血小板血１！（ＰＲＰ）を得た。この
Ｐ ＲＩ〕を、２ｍｌずつ実施例１〜４および比較例１
〜３でで得られたシート状物で作られたミニバッグに無
菌的に分注した。血液の固体差を考慮して−でれぞれ３
検体の血液を用いｌζ。この］つＲｌ〕に対づ゛る血小
板凝集能試験は、室温に２，６および２４時間バッグ内
に保存したＰＲＰの凝集能試験を用いた。
使用装置；Δｇｇｒｅｇｏｍｅｔｅｒ Ａ Ｕ Ｔ
ＯＲＡ Ｍ −１１（理化電機工業株式会社製） ｉ１１１定温度：３７℃ １景拌速度：１ｏｏｏｒｐｎ＋ 試″Ｊ８：△ＤＰ最終１ＩＩ１１度１０−５Ｍ試薬溌度
：ＰＲＰ／試薬−１０．／１ バッグ分注の最大凝集率をＡ＋ とじ、各時間の最大凝
集率をＡ２ 、八〇、Δ２４とし、Δ２／ＡＩ。
ＯＲＡ Ｍ −１１（理化電機工業株式会社製） ｉ１１１定温度：３７℃ １景拌速度：１ｏｏｏｒｐｎ＋ 試″Ｊ８：△ＤＰ最終１ＩＩ１１度１０−５Ｍ試薬溌度
：ＰＲＰ／試薬−１０．／１ バッグ分注の最大凝集率をＡ＋ とじ、各時間の最大凝
集率をＡ２ 、八〇、Δ２４とし、Δ２／ＡＩ。
Δ６／△１およびＡ ２４ ／ Ａ Ｉの８値の３検体
の平均伯Ｍ（Ａ２ ／Ａ＋ ）、（Ａ６７’Δ１ ）
およびＭ（△２＋／Ａ６）で比較した。その測定結果は
、第５表のとおりＣあった。
の平均伯Ｍ（Ａ２ ／Ａ＋ ）、（Ａ６７’Δ１ ）
およびＭ（△２＋／Ａ６）で比較した。その測定結果は
、第５表のとおりＣあった。
■６発明の具体的効果
以上述べたように、本発明による区、涼用具は、ＪＡｉ
ｆ化ビニルビニル樹脂び一般式■で示されるピノ］。
ｆ化ビニルビニル樹脂び一般式■で示されるピノ］。
ニルフ′１〜ラカルボン酸ｊトラニスフルよりなる樹脂
組成物で作られてなる乙のであるから、可塑剤の抽出１
４が従来使用され−（きたジー ２１プルへ１シルツタ
レート等に比しＵ１／２０程麿と極めて低く、かつ揮発
量「１が２３しく低くなり、さらに表面への移行性が低
い。このｌこめ、＋ｔＣｔ記Ｖ７ｆ、療川員が血液等の
体液と接触しても、該可塑剤の血漿中への溶出にＪ、る
血小板の凝集能低下の問題は、大幅に改氏される。特に
、血小板凝集能試験においＣ１従来品に比して低Ｆ串が
著しく小さくなるので、保存肋間を大幅に延Ｊことが“
τ・さ°く〉。
組成物で作られてなる乙のであるから、可塑剤の抽出１
４が従来使用され−（きたジー ２１プルへ１シルツタ
レート等に比しＵ１／２０程麿と極めて低く、かつ揮発
量「１が２３しく低くなり、さらに表面への移行性が低
い。このｌこめ、＋ｔＣｔ記Ｖ７ｆ、療川員が血液等の
体液と接触しても、該可塑剤の血漿中への溶出にＪ、る
血小板の凝集能低下の問題は、大幅に改氏される。特に
、血小板凝集能試験においＣ１従来品に比して低Ｆ串が
著しく小さくなるので、保存肋間を大幅に延Ｊことが“
τ・さ°く〉。
また、塩化ビニル樹脂１０］ｉ吊部Ｃ５二対づる一般式
Ｉて表わされるビフＪニルア１〜ラカルボン酸゛ｌトう
「メチルの配合量を２０・〜１２０手Ｍ部、３０・〜１
００重量部どづればＯ１１記のごとき利点を損うこと４
Ｔく、種々の物性を発揮づることができる。したがって
、血漿血液保存容器等のごどき体液４ｉＨ在容器、カフ
−う−ル、輸血１ツト、輸液レッ１〜、血液回路等のど
とき［ス療用只、特に体液に直接接触づるかあるいは体
内に供給される薬液が接触覆る医療用具に使用したＪＡ
合に優れた効果を発揮づる。
Ｉて表わされるビフＪニルア１〜ラカルボン酸゛ｌトう
「メチルの配合量を２０・〜１２０手Ｍ部、３０・〜１
００重量部どづればＯ１１記のごとき利点を損うこと４
Ｔく、種々の物性を発揮づることができる。したがって
、血漿血液保存容器等のごどき体液４ｉＨ在容器、カフ
−う−ル、輸血１ツト、輸液レッ１〜、血液回路等のど
とき［ス療用只、特に体液に直接接触づるかあるいは体
内に供給される薬液が接触覆る医療用具に使用したＪＡ
合に優れた効果を発揮づる。
また、力ｊ’−・ｉル（ｂ血液回路に使用した：ｌに！
合、艮明間使用して（Ｊ従）１ζ品のように可塑剤の溶
出が極めて小さいの（・、軟質塩化ビニル樹脂が固くな
ることがなく、このため従来体内からの力゛ｊ−アルの
除去に１原しで生じていたトラブル等がなくなる。
合、艮明間使用して（Ｊ従）１ζ品のように可塑剤の溶
出が極めて小さいの（・、軟質塩化ビニル樹脂が固くな
ることがなく、このため従来体内からの力゛ｊ−アルの
除去に１原しで生じていたトラブル等がなくなる。
図面は、本発明にＪ、る医療用具の一例を承り正面図で
ある。。 ３・・・血液バッグ、 １３．２２・・・了バッグ、
６．１６．２１・・・ブｌ−ブ Ｑ”Ｉ’ ｉｆ’ｌ出願人 ア ル
七 株 式 会 社代 理 人
弁理士 八 ＩＴＪ ９？ 雄
手続朽１１正書 昭和５７年１２月１０日 特許庁長官 名 杉 和 夫 殿１、事ヂ１の
表示 昭和５７年 特 訂 願第１８１．４８１号２、発明の
名称 医療用具 ３、補正をづる名 事（Ｔとの関係 特許出願人 シブヤク ハタガヤ 住 所 東京都 渋谷区 幡ケ谷 ２丁目４４番１
号名称 デル七株式会社 トザワ ミツオ 代表取締役 戸 澤 三 雄 ４、代理人 住 所 東京都千代田区二番町１１番地９ダイアパ
レス二番町自発補正 ６、補正の対象 （１）ｌｌ川用１ｐ）の浄よ （内容に変更なし）（２
）図面 ７、補正の内容 −（１）滲出した別紙添ｆＪ明細書のとｄ３す（２）図
面
ある。。 ３・・・血液バッグ、 １３．２２・・・了バッグ、
６．１６．２１・・・ブｌ−ブ Ｑ”Ｉ’ ｉｆ’ｌ出願人 ア ル
七 株 式 会 社代 理 人
弁理士 八 ＩＴＪ ９？ 雄
手続朽１１正書 昭和５７年１２月１０日 特許庁長官 名 杉 和 夫 殿１、事ヂ１の
表示 昭和５７年 特 訂 願第１８１．４８１号２、発明の
名称 医療用具 ３、補正をづる名 事（Ｔとの関係 特許出願人 シブヤク ハタガヤ 住 所 東京都 渋谷区 幡ケ谷 ２丁目４４番１
号名称 デル七株式会社 トザワ ミツオ 代表取締役 戸 澤 三 雄 ４、代理人 住 所 東京都千代田区二番町１１番地９ダイアパ
レス二番町自発補正 ６、補正の対象 （１）ｌｌ川用１ｐ）の浄よ （内容に変更なし）（２
）図面 ７、補正の内容 −（１）滲出した別紙添ｆＪ明細書のとｄ３す（２）図
面
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）塩化ビニル樹脂および一般弐■ （ただし、式中、Ｒは炭素原子数４〜１８の脂肪族飽和
炭化水素外）、ｔである。）で示されるビフェニルアト
ラカルボン酸テトラニステールよりなる樹脂組成物で作
られた医療用具。 （２）塩化ビニル樹脂１００１１部に対づる一般式Ｉで
表わされるごフェニルテトラカルボン酸テ［−ラ］ニス
デルの配合量が２０〜１２幡１部である特許ｎ１ｌｉ求
の範囲第１Ｊｊｌに記載の医療用具。・（３）塩化ビニ
ル樹脂組成物１００重量部に対する一般式Ｉ ′Ｃ″現
わさ４するじフェニルテトラカルボン酸テトラニス”ｊ
ルの配合量が３０〜１００市吊部である特許請求の範囲
第２項に記載の医療用具。 （４）Ｒは炭素原子数４〜１２の脂肪ハ飽和炭化水素残
基である特８′［請求の範囲第１１１ないし第３項のい
ずれか一つに記載の医療用具。 （５）Ｒは炭水原子数が８〜１２の脂肪族飽和炭化水素
残基であるｑ！ｊ訂請求の範囲第１項ないし第４項のい
ずれか一つに記載の医療用具。 （６）ビフ：夏二ニルデトラカルボン酸テトラＴスアル
は、一般式旺 （ただし、式中、Ｒは前記のどＪ３りである。）で示さ
れる３、３′、４．４′−ビフェニルラートラカルボン
酸うトラエステルである特許請求の範囲第１項ないし第
３項のいずれか一つに記載の医療用具。 （７）ビフＩニルｊトラノＪルボン酸°ｉトラユ、スｉ
ル【、上、一般式■ １ ０ 〈ただし、式中、Ｒは前記のどおりである。）で示され
る２、３．３＝ 、４−−ピノ］ニルアトラカルボン酸
テ１〜ラエスｉルである特許請求の範囲第１項いし第３
項のいり”れか一つに記載の医療用具。 （Ｅ３）区ＩＢｉ用Ｊ−１はイホ液保に容器ｒ゛ある特
許請求の範囲第１項ないし第７項のいずれか一つに記載
の１り、療用具。 くっ）体液は血液である特も１詰才の範囲！′！８項に
記載の医療用具。 （１０）医療用具はカアーアルであるｑ：’′Ｉｙ’ｒ
請求の範囲第１項ないし第７項のいずれか一つに記載の
１〉、療用只。 （１１）ｌりζ＃ｒ、１川具（ま輸血セットである！ｌ
：ｊ、 ５′ｆ請求の範囲第１項ないしｉ７項のいずれ
か一つに記載の１ス療用具。 （１２）医療用具は輸液レッ１〜である特許請求の範囲
第１項ないし第７項のいずれが−っに記載の医療用具、
。 （１３）医療″７［」只は血液回路である狛９′１晶求
の範囲第１項ないし第７項のいずれか−っに記載の医療
用具。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57181481A JPS5971760A (ja) | 1982-10-18 | 1982-10-18 | 医療用具 |
| FR8316492A FR2534477B1 (fr) | 1982-10-18 | 1983-10-17 | Articles medicaux |
| DE19833337880 DE3337880A1 (de) | 1982-10-18 | 1983-10-18 | Medizinische gegenstaende |
| BE0/211723A BE898017A (fr) | 1982-10-18 | 1983-10-18 | Objets manufactures a usage medical. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57181481A JPS5971760A (ja) | 1982-10-18 | 1982-10-18 | 医療用具 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5971760A true JPS5971760A (ja) | 1984-04-23 |
| JPS6157786B2 JPS6157786B2 (ja) | 1986-12-08 |
Family
ID=16101504
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57181481A Granted JPS5971760A (ja) | 1982-10-18 | 1982-10-18 | 医療用具 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5971760A (ja) |
| BE (1) | BE898017A (ja) |
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| DE69817995T2 (de) * | 1998-01-05 | 2004-07-22 | Mitra Industries Ltd. | Flexibler, zusammenfaltbarer Blutbeutel |
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Citations (1)
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|---|---|---|---|---|
| JPS5762241A (en) * | 1980-10-02 | 1982-04-15 | Ube Ind Ltd | Biphenyltetracarboxylic acid tetra-ester |
Family Cites Families (1)
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|---|---|---|---|---|
| DE3169081D1 (en) * | 1980-10-31 | 1985-03-28 | Baxter Travenol Lab | Blood storage container and material |
-
1982
- 1982-10-18 JP JP57181481A patent/JPS5971760A/ja active Granted
-
1983
- 1983-10-17 FR FR8316492A patent/FR2534477B1/fr not_active Expired
- 1983-10-18 BE BE0/211723A patent/BE898017A/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-10-18 DE DE19833337880 patent/DE3337880A1/de active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5762241A (en) * | 1980-10-02 | 1982-04-15 | Ube Ind Ltd | Biphenyltetracarboxylic acid tetra-ester |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| JPS6157786B2 (ja) | 1986-12-08 |
| DE3337880A1 (de) | 1984-05-10 |
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| FR2534477B1 (fr) | 1987-01-09 |
| DE3337880C2 (ja) | 1993-09-16 |
| FR2534477A1 (fr) | 1984-04-20 |
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