FR2548018A1

FR2548018A1 - Composition destinee a proteger les cheveux contre les rayonnements ultraviolets et contenant, comme substances actives, des derives keratiniques comportant, en greffage, des restes absorbeurs d'ultraviolets

Info

Publication number: FR2548018A1
Application number: FR8310655A
Authority: FR
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1983-06-28
Filing date: 1983-06-28
Publication date: 1985-01-04
Also published as: FR2548018B1

Abstract

CETTE COMPOSITION, DESTINEE A TRAITER ET A PROTEGER LES CHEVEUX NATURELS OU SENSIBILISES CONTRE TOUTE DEGRADATION PHOTOCHIMIQUE, EST CARACTERISEE PAR LE FAIT QU'ELLE CONTIENT AU MOINS UN DERIVE KERATINIQUE CHIMIQUEMENT MODIFIE, EVENTUELLEMENT APRES HYDROLYSE, DE POIDS MOLECULAIRE COMPRIS ENTRE 500 ET 50000 ET REPONDANT A LA FORMULE GENERALE: (CF DESSIN DANS BOPI) YRESTE D'UNE MOLECULE ABSORBANT LES UV; P, PRESTES DE CE DERNIER NON MODIFIES; MH, CATION METALLIQUE, N(R); QRESTE DES AMINO-ACIDES DE LA KERATINE; T0, NH, S; ZSOM, RESTE OBTENU PAR N- OU S- ALCOYLATION; Q COMPRIS ENTRE 1 ET 5.

Description

COMPOSITION DESTINEE A PROTEGER LES CHEVEUX CONTRE LES RAYONIIENTS ULTRA-VIOLETS ET CONTENANT, COMME SUBSTANCES
ACTIVES, DES DERIVES KERATINIQUES COtIPORTANT, EN GREFFAGE,
DES RESTES ABSORBEURS D'ULTRA-VIOLETS.

La présente invention concerne une composition de traitement et de protection des cheveux vis-à-vis de toute dégradation photo-chimique, et renfermant, à cet effet, des dérivés kératiniques qui ont été chimiquement modifiés de manière à présenter des restes absorbeurs du rayonnement ultra-violet, qui sont greffés sur les channes kératiniques.

On connaft déjà un grand nombre d'hydrolysats de kératine, qui présentent des propriétés intéressantes en cosmétique pour le traitement du revêtement cutané ou des cheveux. On sait, par ailleurs, greffer sur des chaînes de polymères synthétiques des restes de molécules ayant un effet de filtre vis-à-vis des rayonnements ultra-violets ces polymères synthétiques greffés peuvent être utilisés pour réaliser des compositions cosmétiques filtrant les rayonnements solaires nocifs pour la peau ; on a cependant constaté que ces polymères sont généralement peu solubles dans les solvants cosmétiques usuels, qu'ils forment des films dont la texture est trop rigide et qu'ils présentent souvent un pouvoir absorbant des rayonnements U.V. relativement faible, ce qui implique de les inclure en concentration importante dans les compositions qui les contiennent.

La société déposante a déjà proposé, dans la demande de brevet français nO 82 14 480 déposée le 23 AoOt 1982, un hydrolysat de kératine traité chimiquement et utilisable, simultanément à titre de produit de traitement et de produit de protection de la peau, contre les effets néfastes du rayonnement ultra-violet. Ce produit utilise une channe poly métrique naturelle comme support pour le greffage de molécules filtrant les rayonnements U.V. Son usage sur la peau conduit donc à bénéficier à la fois de l'effet de traitement dd à la présence des channes kératiniques et de l'effet protecteur à à la présence des molécules greffées.En outre, les films protecteurs qui sont formés sur la peau ont une souplesse satisfaisante, de sorte que l'utilisation des compositions contenant ces produits est plus agréable que celle des compositions de protection solaire comportant des polymères synthétiques à greffages filtrants.

La société déposante a découvert que les hydrolysats de kératine appartenant à la famille générale de dérivés décrite dans sa demande de brevet précitée ainsi que dans sa demande de brevet déposée le même jour que la présente demande et ayant pour titre "Dérivé protéinique comportant, en greffage, des restes absorbeurs d'ultra-violets, procédé de préparation et composition le contenant", de même que tes kératines modifiées chimiquement, meme sans avoir subi au préalable d'hydrolyse, sont utilisables pour réaliser des compositions applicables sur les cheveux naturels ou sensibilisés, afin de filtrer les rayonnements solaires nocifs pour ces derniers, effet filtrant de ces kératines étant supérieur à celui des polymères synthétiques que l'on connaît déjà pour cette application.On entend par "cheveux sensibilisés", des cheveux ayant subi un traitement de permanente, de coloration ou de décoloration.

La présente invention a donc pour objet une compo siton destinée à traiter et à protéger, vis-à-vis de toute dégradation photo-chimique, les cheveux naturels ou sensibilisés, caractérisée par le fait qu'elle continents en présence d'un support approprié, une quantité efficace d'au moins un dérivé kératinique chimiquement modifié ayant un poids moléculaire compris entre environ 500 et 50 000 et répondant à la formule générale suivante

formule dans laquelle - Y est un reste d'une molécule absorbant le rayonnement ultra-violet;; - P1 et P2 sont des restes du dérivé kératinique non acylés et non modifiés chimiquement par addition ou substitution nucléophile 0représente H#. un cation dérivant d'un métal alcalin ou du magnésium ou N# (R2)4, formule dans laquelle les radicaux R2 sont identiques ou différents et représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un radical hydroxyalkyle ayant au plus 4 atomes de carbone ; - Q est un reste alkyle, aryle ou aralkyle des amino-acides constitutifs de la kératine ; - T représente 0, NH ou S ; - Z est . un reste SO3#M#, le cation M# ayant la même signifi- cation que ci-dessus ;
. ou SR3, formule dans laquelle R3 représente ::

formules dans lesquelles p est un entier compris entre 0 et 5 (bornes incluses) ; R4 est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ayant au plus 4 atomes de carbone et R5 représente :

formules dans lesquelles D est un groupement alkylène linéaire ou ramifié comportant au total de 2 à 10 atomes de carbone, le cation M ayant la méme signification que cidessus, les radicaux R6 étant identiques ou différents et représentant un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant au plus 4 atomes de carbone, E étant un ion halogénure, ou un ion carboxylate, sulfonate ou sulfate, dont le squelette carboné comporte jusqu'd 10 atomes de carbone
ou encore un reste aminé provenant d'un amanoac basique de la kératite mono- ou di- substitué par un reste R3, R3 ayant la même signification que ci-dessus - q est un nombre entier compris entre 1 et 5 (bornes incluses), sauf que, lorsque Z représente un reste So3#M#ou SR3, q est nécessairement égal à 1 - les motifs A représentant de 1 à 70 Z en poids du dérivé kératinique - les motifs B représentant de O à 15 % en poids du dérivé kératinique.

La kératine à partir de laquelle le dérivé kératinique de formule (I) est préparé peut provenir de différentes sources. Ainsi, la kératine de base peut entre issue d'une matitre d'origine animale prise dans le groupe formé par les cheveur, la laine, la corne, les poils ou soies et les plumes.

Par ailleurs, le dérivé kératinique peut être un hydrolysat de kératine, lequel a été modifié chimiquement par le greffage des restes absorbeurs d'ultra-violets, après l'hydrolyse qui lui a donné naissance.

D'une manière preférentielle, le reste Y du dérivé kératinique chimiquement modifié de formule (I) appartient au groupe constitué par les radicaux suivants - un reste cinnamoyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alcoxy inférieurs - un reste para dialkylamino benzoyle - un reste salicyloyle - un reste acyle ou sulfonyle provenant d'un acide carboxylique ou sulfonique dérivé du benzylidène-camphre éventuel le- ment substitué sur le noyau aromatique par un ou plusieurs radicaux alkyle, alcoxy inférieurs, sulfonique ou par un radical alcényle portant un ou plusieurs restes alcoxy-carbonyle et/ou éventuellement substitué sur l'atome de carbone en position 10 du camphre par un groupe sulfonique - un reste sulfonyle provenant d'un radical iso- ou t8réphta- lylidène-camphre éventuellement substitué - un reste acyle ou sulfonyle provenant d'un acide carboxylique ou sulfonique, dérivé d'absorbeur hétérocyclique appartenant au groupe formé par les aryl-2 benzimidazoles, aryl-2 benzofurannes, aryl-2 benzoxazoles, aryl-2 benzotriazoles et aryl-2 indoles - un reste acyle ou sulfonyle provenant d'un acide carboxylique ou sulfoniqué, dérivé d'absorbeur appartenant à la famille des hydroxpbenzophénones ; ; - un reste acyle dérivé d'un absorbeur de structure coumarinique carboxylique éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyle ou alcoxy inférieurs - un reste acyle dérivé d'un absorbeur de structure mono ou di-phényl-cyano-acrylique, éventuellement substitué sur le (ou les) noyau(x) aromatique(s) - un reste acyle ou sulfonyle dérivé d'un absorbeur de structure dben- zoylméthane éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux hydroxyle, alcoxy ou alkyle inférieurs.

On préfère notamment que le groupement Y- du dérivé kératinique chimiquement modifié appartienne au groupe constitué par les radicaux suivants

On préfère également que le dérivé kératinique, chimiquement modifié, ait un poids moléculaire compris entre 5 000 et 30 000.

De la même façon, lorsque Z représente SR3, on préfère que p soit égal à O et que R4 soit un atome d'hydrogène dans les formules (II) et gV).

Pour préparer les dérivés kératiniqueschimiquement modifiés de formule (I), on procède de la façon suivante : - éventuellement, en premier lieu, on soumet la kératine de départ à une hydrolyse acide ou enzymatique, de manière que le poids moléculaire de l'hydrolysat obtenu soit compris entre environ 500 et 50 000 - en second lieu, on réalise le greffage sur la molécule de kératine, éventuellement hydrolysée, de restes absorbeurs des rayonnements ultra-violets, en faisant réagir sur la totalité ou sur une partie des groupements amino, alcool ou thiol de la kératine éventuellement hydrolysée, un ou plusieurs composés répondant à la formule suivante Y-X formule dans laquelle X représente un atome d'halogène et Y a la même signification que précédemment ;; - éventuellement, en troisième lieu, et dans le cas où il reste des fonctions amine disponibles après le greffage chimique des restes absorbeurs des rayonnements ultra-violets, on procède à une phase de N-akoylation au moyen d'un agent d'alcoylation répondant à l'une des formules suivantes ::

formules dans lesquelles X1 représente un atome d'halogène, R4, R5 et p ont les significations données précédemment, et R7 désigne un atome d'hydrogèneouunradical alkyle inférieur comportant au plus 4 atomes de carbone - éventuellement, en quatrième lieu, ou bien, on oxyde tout ou partie des ponts disulfure des groupements cystine de la kératine ayant subi le (ou les) traitement(s) prEcédent(s3, de façon à obtenir des groupements acides-S03H, cette oxydation étant suivie ou non d'une salification des groupements acides S03H précites ; ou bien on réduit tout ou partie des ponts disulfure des groupements cystine de la kératine ayant subi le (ou les) traitement(s) précédent (s), de façon à obtenir des groupements thiol, cette réduction étant suivie d'une S-alcoylation au moyen d'un agent d'alcoylation répondant à l'une des formules (IIa), (IIIa), (IVa) et (IV'a) définies ci-dessus.

Le procédé de préparation du dérivé kératinique comporte des phases successives, à savoir éventuellement une première phase d'hydrolyse, une seconde phase de greffage chimique, éventuellement une troisième phase de N-alcoylation, et, éventuellement une quatrième phase, soit d'oxydation, soit de S-alcoylation sur des groupements-SH réduits. Les phasmes 2, 3 et 4 peuvent être interverties.

La première phase éventuelle du procédé de préparation peut être une hydrolyse acide classique ou une hydrolyse enzymatique au moyen d'enzymes protéolytiques connues (protéinase "PSF 2019" pronase, trypsineS papaine, etc...).

Les conditions opératoires de l1hydrolyse diffèrent selon leenzyme utilisée, en ce qui concerne le pH et le rapport enzyme/substrat.

La deuxième phase du procédé de préparation consiste notamment en une acylation qui a pour but de greffer sur les sites réactifs amino, alcool ou thiol de la kératine éventuellement hydrolysée des restes acyle ou sulfonyle provenant d'une ou plusieurs molécules absorbant le rayonnement ultra-violet. L'acylation est opérée de façon classique à l'aide d'un halogénure, notamment d'un chlorure d'acide en milieu alcalin.

La troisième phase éventuelle du procédé de préparation peut consister en une N-alcoylation opérée au moyen d'un agent d'alcoylation répondant à l'une des formules (IIa)@ (IIIa), (IVa) ou (IV'a) indiquées ci-dessus. L'agent de N-alcoylation utilisé répond avantageusement à la formule suivante
X1-CH2-CO2#M#, X1 et M# ayant les significations ci-dessus indiquées.L'agent de N-alcoylation préféré est l'acide monochloracétique,
La quatrième phase éventuelle du procédé peut consister soit en une oxydation des liaisons disulfure des groupements cystine de la kératine, soit encore en une
S-alcoylation des groupements -SH obtenus par réduction préalable des ponts du sulfure de la kératine par une solution d'un agent réducteur de type classique telque, parexemple, un thioglycolate de métal alcalin ou le thioglycolate d'ammonium.

L'oxydation de la kératine ayant subi le (ou les) traitement(s) précédent(s) permet, après avoir rompu les ponts bisulfure des groupements cystine de la kératine, de
les convertir en groupements acide ................................

cystéique. L'oxydation est avantageusement effectuée en milieu acide au moyen d'un agent oxydant, tel que l'eau oxygénée ou un peracide. L'oxydation peut entre, éventuellement, suivie d'une salification du groupement -S03H.

La S-alcoylation est opérée au moyen d'un agent d'alcoylation qui répond à l'une des formules (IIa), (IIIa), Va) ou V 'a) ndiquées ci-dessus, les agents préférés et l'agent particulièrement préféré étant ceux indiqués à propos de la N-alcoylation.

Les composés de l'invention filtrent le rayonnement solaire dans une zone de longueurs d'onde qui est fonction de la nature du filtre greffé sur le dérivé kératinique.

Ainsi, lorsque Y- représente un reste cinnamoyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupe alcoxy, un reste p-dialkylamino benzoyle, un reste salicyloyle, un reste acyle provenant d'un acide carboxylique ou sulfonique dérivé du benzylidène-camphre, un reste sulfonyle provenant d'un radical isophtalylidène-camphre, un reste acyle provenant d'un acide çarboxylique ou sulfonique dérivé des aryl-2 benzimidazoles, aryl-2 benzofurannes, aryl-2 benzoxazoles, aryl-2 benzotriazoles, aryl-2 indoles, des hydroxy benzophénones ou un reste acyle dérivé d'un absorbeur de structure coumarinique carboxylique, les composés absorbent généralement dans une zone de longueurs d'onde comprise entre 280 et 320 nm.

Lorsque Y- représente un reste sulfonyle provenant d'un radical téréphtalylidène-camphre, un reste acylé provenant d'un acide carboxylique ou sulfonique dérivé d'aryl-2 benzotriazoles, d'hydroxy benzophénones ou un reste acyle dérivé d'un absorbeur de structure mono ou diphényl cyano- acrylique, les composé s absorbent généralement dans une zone de longueurs d'onde comprise entre 320 et 380 run.

Lorsque Y- représente un reste acyle dérivé d'un
absorbeur de structure dibenzoylméthane éventuellement subs
titué, les composés absorbent généralement dans une zone de
longueurs d'onde comprise entre 300 et 380 rm.

Le(s) composé(s) de formule (I) est (sont)présent(s) dans la composition selon l'invention, de préférence, dans des proportions en poids comprises entre 0 5 et 15 X par rapport au poids total de la composition. Par ailleurs, il(s) est (sont) solubilisé; dans un solvant choisi dans le groupe cnstitué par l'eau, les monoalcools ou polyols inférieurs et les solutions hydro-alcooliques. Les mono ou polyalcools plus particulièrement préférés sont choisis parmi l'éthanol, l'isopropanol, le propylèneglycol ou la glycérine.

Les compositions destinées à protéger et à traiter les cheveux na turels ou sensihilisés vis-à-vis des rayonnements ultra-violets qui font l'objet de la présente invention peuvent contenir les adjuvants habituellement utilisés dans ce type de compositions, tels que plus particulièrement des
agents de surface non-ioniques, anioniques, cationiques ou
amphotères bien connus de l'état de la tecyhnique, des huiles ou cires
amimales, minérales, végétales ou synthétiques, des dérivéssiliconés, des
alcools gras, des résines anioniques, cationiques, non-ioni
ques ou amphotères habituellement utilisées en cosmétique,
des émulsifiants, des filtres solaires compatibles avec les
composés de formule (I), des solvants organiques, des épais
sissants, des opacifiants, des conservateurs, des séquestrants,
des antioxydants, des parfums, des -nacrants, des colorants,
des agents de modification du pH, des réducteurs, des électro
lytes, des oxydants, des substances naturelles, des agents
antiséborrhéiques, des agents anti-gras, des agents anti-pel
liculaires, des agents de restructuration, des substances
actives pouvant avoir une action au niveau du traitement,
du soin ou de la protection des cheveux.

Ces compositions peuvent en particulier être uti
lisées comme shampooings, comme produits de coloration, comme compositions à rincer à appliquer avant ou après shampooing, avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après permanente, comme lotion coiffante ou restructurante, comme lotion traitante telLe que antiséborrhéique, antipelliculaire, comme lotion pour brushing, comme laque pour cheveux , comme lotion de mise en plis, comme compositions de permanente.

Lorsque les compositions constituent des shampooings, ceux-ci sont essentiellement caractérisés par le fait qu'ils contiennent au moins un agent de surface anionique, non-ionique ou amphotère ou leur mélange, et un composé de formule en milieu aqueux. Ces compositions peuvent également contenir différents adjuvants -
------------ tels que des agents de surface cationiques, des colorants dans le cas des shampooings colorants, des conservateurs, des agents épaississants, des agents stabilisateurs de mousse, des synergistes, des agents adoucissants, des séquestrants, des polymères anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques, des parfums, des dérivés protéiniques, des substances naturelles, des huiles ainsi que tout autre adjuvant utilisé dans un shampooing.Dans ces shampooings, la concentration en détergent est généralement comprise entre 2 et 50 % en poids.

Parmi les détergents non ioniques, on peut citer en particulier les produits de condensation d'un mono-alcool, d'un +(-diol, d'un alcoylphénol, d'un amide ou d'un diglycolamide avec le glycidol, tels que par exemple les tensio-actifs non ioniques, décrits dans les brevets français 2 091 516, 2 328 763, 1 477 048 ; ainsi que les alcools, alcoylphénols, ou acides gras polyéthoxylés ou polyglycérolés à channes grasses comportant de 8 à 18 atomes de carbone contenant le plus souvent 2 à 30 moles dioxyde méthylène, des copolymères d'oxydes d'éthylène et de propylène, des condensats d'o~gbs d' éthylène et de propylène sur des alcools gras, des amides gras polyéthoxylds, des amines grasses polyéthoxyldes, des éthanolamides, des esters d'acides gras de glycol, des esters d'acides gras du sorbitol, des esters d'acides gras du saccharose, des alkylethers de glycoside.

Les tensio-actifs anioniques qui peuvent être utilisés éventuellement en mélange avec les tensio-actifs non -ioniques sont choisis en particulier parmi les sels alcalins, les sels d'ammonium, les sels d'amines ou les sels d'amino-alcools, des composés suivants : - les alcoylsulfates, les alcoyléther sulfates, alcoylamides sulfates et alcoylamido éther-sulfates, alcoylarylpolyéthersulfates, monoglycérides sulfates, - les alcoylsulfonates, alcoylamides sulfonates > alcoylaryl sulfonates, α;-oléfines sulfonates, - les alcoylsulfosuccinates, alcoyléthersulfosuccinates, alcoylamide sulfosuccinates, - les alcoylsulfosuccinamatesf - les alcoylsulfoacétates, les alcoylpolyglycérol carboxylates, - les alcoylphosphates, alcoylétherphosphates, - les alcoylsarcosinates, alcoylpolypeptidates, alcoylamidopolypeptidates, alcoyliséthionates, alcoyltaurates, ---- le radical alcoyle de tous ces composés comportant de 12 à 18 atomes de carbone, - les acides gras tels queles acides oléique, ricinoléIque, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah, ou d'huile de coprah hydrogéné, des acides carboxyliques d'éthers polyglycoliques répondant à la formule
Alk - (OCH2 -CH2)n- OCH2 C CO2H où le substituant Alk correspond à une chaste linéaire ayant de 12 à 18 atomes de carbone et où n est un nombre entier compris entre 5 et 15. On peut également utiliser tout autre détergent anionique non cité ci-dessus bien cornu dans l'état de la technique.

Parmi les tensio-actifs amphotères qui peuvent être utilisés, on peut citer plus particulièrement des alcoyl
amino, mono et dipropionate de bétaines telles que les N-alcoylbétarnes, les N-alcoylsulfobetaines, N-alcoylamido bétoines, des cycloimidinium comme les alcoylimidazolines,les dérivés de l'asparagine. Le groupement alcoyle dans ces tensio-actifs comporte, de préférence, au maximum 22 atomes de carbone.

Lorsque les compositions selon l'invention constituent des lotions non rincées (lotions de mise en plis, pour le brushing ...), elles comprennent, généralement en solutionaqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique, au moins un polymère cationique, anionique, non ionique, amphotère ou leur mélange dans des quantités comprises généralement entre 0,1 et 10 % et, de préférence,entre 0,1 et 3 %enpoids.

Lorsque les compositions sont des lotions rincées, elles sont appliquées avant ou après colorstion, avant ou après décoloration, avant ou après permanente avant ou après shampooing ou entre deux temps du shampooing, puis rincées après un temps de pose.

Ces compositions peuvent t:re des solutions aqueuses ou hydroalcooliques comprenant éventuellement des censio- actifs, des émulsions ou des gels. Ces compositions peuvent également être pressurisées en aérosol.

Les tensio-actifs pouvant être utilisés dans les solutions sont essentiellement des tensio-actifs non ioniques ou cationiques du type de ceux décrits ci-dessus pour les compositions de shampooing et en particulier des produits de condensation d'un monoalcool, d'un diol;; d'un alcoylphénol, d'un amide ou d'un diglycolamide avec le glycidol tel que par exemple des composés de formule

dans laquelle R8 désigne un radical aliphatique, cycloaliphatique ou arylaliphatique ayant 7 à 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les channes aliphatiques pouvant comporter des groupements éthers, thioéthers et hydroxyméthylène et r designe une valeur statistique variant de 1 à 10 inclus ; des composés de formule

dans laquelle Rg désigne un radical alcoyle, alcényle ou alcoylaryle et s désigne une valeur statistique variant de 1 à 10 inclus ; des composés de formule :

dans laquelle R1G est un radical aliphatique pouvant comporter éventuellement un ou plusieurs groupements OH ayant de 8 à 30 atomes de carbone t représente un nombre entier ou décimal compris entre 1 et 5.

On peut utiliser également des alcools, des alcoylphénols, des acides gras polyéthoxylés ou polyglycérolés à channe grasse ayant entre 8 et 18 atomes de carbone et comportant le plus souvent 2 à 15 moles dioxyde d'éthylène.

La concentration en agents tensio-actifs peut varier entre 0,1 et 10 Z et,de de préférence, de 0,5 à 7 % en poids.

On peut ajouter à ces compositions, des polymères non ioniques, cationiques, anioniques ou amphotères et dven- tuellement des tensio-actifs anioniques ou amphotères.

Lorsque les compositions se présentent sous forme d'émulsion, elles peuvent: être non ioniques ou anioniques.

Les émulsions non ioniques sont constituées principalement d'un mélange d'huiles et/ou d'alcools gras et d'alcools gras polyéthoxylés tels que les alcools stéaryliques ou cétylstéaryliques polyéthoxylés en présence d'eau. On peut ajouter à ces compositions des agents de surface cationiques ou des polymères cationiques.

Les émulsions anioniques sont constituées à partir de savons et contiennent le (ou les) composé(s) de formule (I) de nature anionique ou non ionique.

Quand les compositions se présentent sous forme de gels, elles contiennent des épaississants en présence ou non de solvants. Les épaississants utilisables peuvent être l'alginate de sodium ou la gomme arabique ou des dérivés cellulosiques tels que la methylcellulose, l'hydroxyméthylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, 1thydroxypropylcellulose, 1 'hydroxy- propylméthylcellulose. On peut ainsi également obtenir un épaississement des lotions par mélange de polyéthylèneglycol et de stéarate ou distéarate de polyéthylèneglycol qu par un mélange d'esters phosphoriques et d'amides.

La concentration en épaississants peut varier de 0,5 à 30 % et, de préférence, de 0,5 à 15 % en poids.

Pour mieux faire comprendre l'objet de l'invention, on va en décrire ci-après, à titre d'exemples purement illustratifs et non limitatifs, plusieurs modes de mise en oeuvre.

Exemple 1
Préparation d'un hydrolysat de formule (I), formule dans laquelle le taux de motifs B est nul, le taux pondfi- ral de motifs A est d'environ 40 %, M représente H et le motif A a pour formule

Q représentant les groupes alkyle, aryle ou araîkyle des amino acides de la kératine et T représentant NH ou 0.

Première étape : Extraction de la kératine à partir de plumes de poulet.

Dans un réacteur de 4 litres, on introduit 100 g de plumes de poulet lavées 2,1 litres de diméthyl-formamide et 860 cm3 d'eau. Le mélange est porté à reflux pendant8 heures puis filtré à chaud. Le filtrat est dilué avec 15 litres d'eau et le précipité est isolé par filtration. La kératine ainsi obtenue contient entre 6o et 80 % d'eau.

L'analyse relative des amino-acides révèle des taux analogues entre les plumes de poulet non traitées et la kératine extraite. Dans les deux cas, le taux de cystine est voisin de 7 % (compris entre 6,5 et 7,5 suivant la matière de départ).

Deuxième étape : Hydrolyse enzYmatique de la kératine.

On utilise comme matière de départ une kératine obtenue comme indiqué dans la première étape ci-dessus décrite. On réalise une suspension de 5 kg de kératine à 30 % en poids dans 3,5 litres d'eau permutée ; on amène cette suspension à 400C ; on amène le pH à 8,6 par addition d'une solution aqueuse de soude à 30 % en poids.

On ajoute en une seule fois 48 g de protéinase "PSF 2019" et on agite pendant 3 heures à 400C + 1"C en maintenant le pH à 3,4-8,6 par addition d'une solution aqueuse de soude à 30 % en poids. Le pII de la solution obtenue est alors ajusté à 7,5 par addition d'acide chlorhydrique concentré et l'enzyme est désactivé par chauffage à 950C pendant 5 minutes. On refroidit rapidement jusqu'd température ambiante, on centrifuge, on filtre le liquide surnageant sur celite et on lyophilise la solution.

On obtient ainsi 1375 g d'une poudre beige hydrosoluble. Le rendement est d'environ 92 70.

Troisième étape : Greffage d'une molécule à effet filtrant.

On introduit dans un réacteur de 2 litres thermos- taté à 200C t 0,2 C les produits suivants - 110 g de kératine hydrolysée obtenue à la 2ème étape - 250 cm3 d'eau - 250 cm3 d'acétone - 10 cm3 d'une solution aqueuse de soude à 30 % en poids (le pH est ainsi amené à 9).

On ajoute ensuite 82 g (0,24 mole) de chlorure d'acide de l'acide benzylidène-3 camphosulEonique-4' par petites quantités en 1 heure, le pH étant maintenu entre 8,9 et 9,2. La réaction est complète après 6 heures d'agitation. te pH de la solution est alors amené à 2,5 par addition de 30 cm3 d'acide chlorhydrique concentre. Après dilution dans 2 litres d'eau, on obtient une gomme, qui est décantée puis reprise dans 500 cm3 d'eau et triturée jusqu'à cristallisation complète. On filtre, on réempâte dans 500 cm d'eau, on lave deux fois de suite dans 400 cm d'eau on broie finement et on sèche par lyophilisation après dissolution dans l'eau à pH 7.

On obtient ainsi 95 g d'une poudre beige. Le rende ment est d'environ 60 %,
Exemple 2
Préparation d'un hydrolysat de formule (I) contenant 40 % en poids de motifs A et 2,5 % en poids de motifs
B, M représentant H#, le motif A ayant la méme formule que dans l'exemple 1, le motif B comportant un groupement
Z de formule -SCH2COOH.

Première étape : Réduction de la cystine en cystéine.

On utilise comme produit de départ le produit obtenu à la fin de l'exemple 1. On agite pendant 20 heures à température ambiante et sous azote les produits suivants : - 42 g du produit obtenu à l'exemple 1 - 210 cm3 eau - 3.1cm d' acide thioglycolique à 95 % en poids - soude en quantité suffisante pour amener le pH à 9-9,5.

Deuxième étape : 5-carboxyméthylation.

On ajoute à la solution obtenue à la fin de la premibre étape de cet exemple 12,3 g d'acide monochloracé- tique (0,13 mole) ; on ajuste le pH-a 9-9,5 et on agite pendant 2 heures à température ambiante. On acidifie alors à pH 2-2,5, on dilue à l'eau, on filtre le précipité, on lave à l'eau jusqu'à pH 6, on dissout dans l'eau à pH 7 et on lyophilise.

On obtient ainsi une poudre beige. Le rendement est d'environ 88 %.

Exemple 3 :
Préparation d'un hydrolysat de formue (I), comportant 39 % en poids de motifs A, 3 % en poids de motifs B, M 69 représentant H#, A ayant la même signification que dans l'exemple 1, B comportant un radical Z ayant la signi fication

On utilise comme produit de départ la solution obtenue à la fin de la première étape de l'exemple 2. On ajoute à cette quantité de solution 34,5 g (0,13 mole) de bromure de diméthyl-éthylammonio-1 acrylamido-3 propane et on agite pendant 4 heures à température ambiante et à pH 9-9,5.

Après acidification par une solution d'acide chlorhydrique diluée, on filtre, on effectue plusieurs lavages successifs, on dissout à pH 7 et on lyophilise. On obtient ainsi 31 g d'une poudre beige. Le rendement est de 74 % environ.

Exemple 4
Préparation d'un hydrolysat de formule (I) comprenant 30 % en poids de motifs A correspondant à la formule

où Q représente les groupes acyle, aryle ou aralkyle des amino-acides de la kératine et T représente NR ou 0, M ayant la signification H ,le taux de motifs B étant nul.

On utilise comme matière première de départ l'hy- drolysat obtenu à la fin de la deuxième étape de l'exemple 1.

On introduit dans un réacteur de 2 litres thermostaté à 200C + 0,2 C les produits suivants - 70 g de kératine hydrolysée obtenue à la fin de la deuxiè- me étape de l'exemple 1 - 175 cm3 d'eau - 175 cm3 d'acétone - 5 cm3 d'une solution aqueuse de soude à 30 % en poids - 54 g de chlorure d'acide de l'acide benzylidène-3 camphosulfonique-l0 (0,16 mole).

Après 2 heures d'agitation, il apparat un précipi- té de benzylidène-3 camphosulfonate de sodium-10, qui est éliminé par filtration.

Le filtra t est traité comme à la troisième étape de l'exemple 1. On obtient 36 g d'une poudre beige. Le rendement est d'environ 34 %.

Exemple 5
Préparation d'un hydrolysat de formule (I) comprenant 33 % en poids de motifs A ayant la même formule que dans l'exemple 4 et 3,5 % en poids de motifs B, le groupement Z apparaissant dans les motifs B ayant la signification - SCH2COOH, M représentant H .

On réalise le mélange suivant - 23 g du produit obtenu à la fin de l'exemple 4 - 200 cm3 d'eau - 2,95 cm3 d'acide thioglycolique à 95 % en poids - solution aqueuse de soude à 30 % en poids en quantité suffisante pour amener le pH à 9-9,5.

On agite pendant 20 heures à température ambiante et sous azote. On ajoute ensuite 11,34 g (0,12 mole) d'acide monochloracétique et on ajuste le pH à 9-9,5 avec une solution aqueuse de soude à 30 % en poids. Après 4 heures d'agitation, on filtre un léger insoluble, on acidifie le filtrat à pH 2-2,5 ; on dilue à l'eau ; on filtre le précipité ; on lave à l'eau jusau'à pH 6 ; on dissout dans l'eau à pH 7 puis on lyophilise. On obtient ainsi 20 g de poudre beige. Le rendement est d'environ 87 %.

Exemple 6 :
Préparation d'un hydrolysat de formule (I) contenant 14,5 % de motifs A correspondant à la formule

formule dans laquelle Q représente les groupes alkyle, aryle, aralkyle des amino-acides de la kératine et T représente
NH ou 0, le taux de motifs B étant nul, M 9représentant H&commat;.

Dans un réacteur de 2 litres thermostaté à 10 + 0,2 C, on introduit les produits suivants - 53 g de produit obtenu à la fin de la deuxième étape de l'exemple 1 - 125 cm3 d'eau - 125 cm3 d'acétone - solution aqueuse de soude à 30 % en poids en quantité suffisante pour amener le pH à 9.

On ajoute ensuite en 1 heure 29 g (0,147 mole) de chlorure d'acide de l'acide p-méthoxycynnamique ; on maintient pendant 2 heures, d'une part, l'agitation et la température et, d'autre part, le pH à une valeur comprise entre 8,5 et 9.

On laisse ensuite revenir à la température ambiante en 2 heures ; on acidifie à pH 6 par une solution d'acide chlorhydrique 6 fois normale ; on filtre le précipité d'acide p-méthoxycynnamique formé d on lave par deux fois avec 200 cm3 d'eau et on acidifie le filtrat à pH 5,5. Celui-ci est alors extrait par trois fois 300 cm d'éther puis préci- pité par acidification à pH 2,5 avec de l'acide chlorhydrique concentré puis par dilution dans 500 cm d'eau.

On obtient une gomme t la gomme est décantée et reprise à l'eau ; le précipité obtenu est filtré et lavé à l'eau jusqu'd pH 6. Après broyages dissolution dans l'eau à pH 7 et lyophilisation, on obtient 25 g d'une poudre beige. Le rendement est de 33 %.

Exemple 7
Préparation d'un hydrolysat de formule (I) compor- tant 30 % de motifs A, les motifs A ayant la formule

formule dans laquelle Q représente les groupes alkyle aryle, aralkyle des aminoacides de la kératine, T représente NH ou O, le taux de motifs B étant nul, M représentant H#.

Dans un réacteur de 2 litres thermostaté à 200C + 0,20C, on introduit les produits suivants : - 50 g de kératine hydrolysée obtenue à la fin de la deuxiè- me étape de l'exemple 1 - 250 cm3 d'eau - 250 cm3 d'acétone - solution aqueuse de soude à 30 % en poids en quantité suffisante pour amener le pH à 9
En 4 heures, on ajoute 45 g (0,128 mole) de chlorure d'acide de l'acide p-terbutylphényl-2 benzoxazole sulfonique-6 et on agite pendant 48 heures à 200C en maintenant le pH à 8,5-9. On filtre un léger insoluble, on acidifie à pH 5,5 par une solution d'acide chlorhydrique diluée, on extrait par trois fois 250 cm3 d'éther, on acidifie à pH 2 par de l'acide chlorhydrique demi-normal, on dilue par 1 litre d'eau et on décante la gomme obtenue.

La gomme est ensuite reprise à l'eau ; le préci- pité obtenu est filtré et lavé à l'eau jusqu'à pH 6. Après broyage, dissolution dans l'eau à pH 7 et lyophilisation, on obtient 13 g d'une poudre beige. Le rendement est d'environ 15 %.

Le tableau 1 donne un certain nombre de propriétés des hydrolysats obtenus dans les exemples 1 à 7.

TABLEAU I

<SEP> % <SEP> filtre
<tb> <SEP> Solubilité <SEP> fixé <SEP> % <SEP> Amino
Exemples <SEP> dans <SEP> H2O <SEP> U.V. <SEP> H2O <SEP> déterminé <SEP> Matière <SEP> acides
<tb> <SEP> à <SEP> pH <SEP> 7 <SEP> # <SEP> max <SEP> * <SEP> % <SEP> filtre <SEP> par <SEP> protéique <SEP> libres
<tb> <SEP> (en <SEP> poids) <SEP> (nm) <SEP> E(1%) <SEP> fixé <SEP> hydrolyse
<tb> <SEP> 1 <SEP> # <SEP> 20 <SEP> % <SEP> 300 <SEP> 225 <SEP> 30 <SEP> % <SEP> 40 <SEP> % <SEP> 41 <SEP> % <SEP> NON
<tb> <SEP> 2 <SEP> # <SEP> 20 <SEP> % <SEP> 297 <SEP> 302 <SEP> 40 <SEP> % <SEP> 40 <SEP> % <SEP> 43 <SEP> % <SEP> NON
<tb> <SEP> 3 <SEP> # <SEP> 20 <SEP> % <SEP> 300 <SEP> 308 <SEP> 41 <SEP> % <SEP> 39 <SEP> % <SEP> 38,5 <SEP> % <SEP> NON
<tb> <SEP> 4 <SEP> # <SEP> 20 <SEP> % <SEP> 300 <SEP> 207 <SEP> 31 <SEP> % <SEP> 30 <SEP> % <SEP> 48,5 <SEP> % <SEP> 0,4 <SEP> %
<tb> <SEP> 5 <SEP> # <SEP> 20 <SEP> % <SEP> 297 <SEP> 286 <SEP> 41 <SEP> % <SEP> 33 <SEP> % <SEP> 58,3 <SEP> % <SEP> NON
<tb> <SEP> 6 <SEP> # <SEP> 20 <SEP> % <SEP> 310 <SEP> 215 <SEP> 15 <SEP> % <SEP> 14,5 <SEP> % <SEP> 76 <SEP> % <SEP> NON
<tb> <SEP> 7 <SEP> # <SEP> 20 <SEP> % <SEP> 302 <SEP> 375 <SEP> 27 <SEP> % <SEP> 30 <SEP> % <SEP> 40,4 <SEP> % <SEP> NON
<tb> * E (1 %) représente la densité optique, mesurée à la longueur d'onde
du maximum d'absorption, pour une solution aqueuse contenant 1 % en
poids de de produit filtrant.

Exemple 8
On prépare un shampooing ayant la formulation suivante - Composé de l'exemple 1 ........................ 1,2 g - Alcoyl(C12-C14) sulfate de triéthanolamine..... 8,0 g - Dérivé cycloimidazolinique de l'huile de coco,
vendu sous la dénomination "MIRANOL C2M" par
La Société "MIRANOL" ................................ 4,0 g - pH ajusté par HCl à 7,5
Eau qsp 100 g
Appliqué sur cheveux naturels, ce shampooing apporte douceur et brillance à la chevelure.

Appliqué sur cheveux teints, il protège ceux-ci des agents atmosphériques extérieurs.

Exemple 9
On prépare un shampooing ayant la formulation suivante - Composé de ltexemple 3 .................... 1,5 g - Tensio-actif non ionique de formule
R-CHOH-CH2-O-(CH2-CHOH-CH2-O)n-H où R représente un mélange de radicaux alkyle en C9-C12
et n représente une valeur statistique moyenne
de 3,5......................................... 8 g - Diéthanolamide laurique...................... 1,5 g - NaCl......................................... 3,5 g - pH ajusté à 7,3 - Eau...q.s.p................................100 g
Appliqué sur cheveux teints, ce shampooing apporte douceur et démelage et les protège des agents atmosphériques extérieurs.

Exemple 10
On prépare un après-shampooing (rinse) ayant la formulation suivante - Composé de l'exemple 5............................... 1 g - Mélange d'alcool cétylstéarylique et d'alcool
cétylstéarylique oxyéthyléné à 1,5 mole d'oxyde
d'éthylène vendu sous la dénomination "SINNOWAX
AO." par la Société "HNKEL" .................3 g - Mélange d'alcools gras et de produits oxyéthylénés
vendus sous la dénomination "POLAWAX GP 200" par
la Société $'CRODA"............................ 1,5 g - Hydroxyéthylcellulose vendue sous la dénomination
"CELLOSIZE QP 4400" par la Société "UNION CARBIDE" 0,5 g - pH ajusté à 7 - Eau déminéralisée qsq........................100 g
Cette composition est appliquee sur
cheveux propres et humides pendant 5 à 10 minutes 2 la
chevelure est ensuite rincée. et séchée. tes cheveux
sont brillants.

Exemple 11
On prépare une lotion de mise en plis ayant la formulation suivante - Composé de l'exemple 4 ..................... 0,8 g - Copolymère de vinyîpyrrolidone/acétate de vinyle
(60/40)........................................... 0,5 g - Eromure de triméthyl cétyl ammonium............. 0.2 g - Eau qsq.......................................100 g
Cette lotion est appliquée sur cheveux propres. Les cheveux séchés se démêlent facilement et
sont protégés des agents atmosphériques extérieurs.

Claims

REVENDICATIONS

1. Composition destinée à traiter et à protéger les cheveux naturels ou sensibilisés, vis-à-vis de toute dégradation photo-chimique, caractérisée par le fait qu'elle contient, en présence d'un support approprié, une quantité efficsce d'au moins un dérivé kératinique chimiquement modi- fié ayant un poids moléculaire compris entre environ 500 et 50 000 et répondant à la formule suivante ::

formule dans laquelle - Y est un reste d'une molécule absorbant le rayonnement ultra-violet ; - P1 et P2 sont des restes du dérivé kératinique non acylés et non modifiés chimiquement par addition ou substitution nucléophile ; - M# représente H# un cation dérivant d'un mêtal alcalin ou du magnésium ou N#(R2)4, formule dans laquelle les radicaux R2 sont identiques ou différents et représentent un atome dthydrogène, un radical alkyle ou un radical hydroxyalkyle ayant au plus 4 atomes de carbone - Q est un reste alkyle, aryle ou araikyle des amino-acides constitutifs de la kératine ; - T représente 0, NH ou S ; - Z est ::

. un reste SO3#M#, le cation M# ayant la même signification que ci-dessus ; ou SR3, formule dans la quelle R3 représente :

formules dans lesquelles p est un entier compris entre

O et 5 (bornes incluses) ; R4 est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ayant au plus 4 atomes de carbone et R5 représente ::

kératinique.

- les motifs B représentant de O à 15 7. en poids du dérivé

kératinique ;

- les motifs A représentant de 1 à 70 Z en poids du dérivé

SR3 > q est nécessairement égal à 1 ;

ayant la mEme signification que ci-dessus - q est un nombre entier compris entre I et 5 (bornes incluses), sauf que, lorsque Z représente un reste SO3#M# ou

que de la kératine mono- ou di- substitué par un reste R3, R3

ou encore un reste aminé provenant deux audroacide basi-

comporte jusqu'à 10 atomes de carbone ;;

xylate, sulfonate ou sulfate, dont le squelette carboné

de carbone, étant un ion halogénure, ou un ion carbo

radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant au plus 4 atomes

ou différents et représentant un atome d'hydrogène, un

tion que ci-dessus, les radicaux R6 étant identiques

linéaire ou ramifié comportant au total de 2 à 10 ato mes de carbone, le cation M# ayant la même significa-

formules dans lesquelles D est un groupement alkylène

2. Composition selon la revendication 1, caract6- risée par le fait que la kératine à partir de laquelle le dérivé kératinique de formule (I) est préparé est une kératine

issue d'une matière d'irigine animale prise dans le groupe

formé par les cheveux, la laine, la corne, les poils ou

soies et les plumes.

3. Composition selon l'une des revendicationsîet 2, caractérisée par le fait que le dérivé kératinique de formule (I) est un hydrolysat de kératine lequel a été modifié

chimiquement après l'hydrolyse qui lui a donné naissance.

4. Composition .......... selon l'une des reven

dications 1 à 3, caractérisée par le fait que le reste Y

du dérivé kératinique chimiquement modifié de formule (I)

appartient au groupe constitué par les radicaux suivants : - un reste cinnamoyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alcoxy inférieurs - un reste paradialkylamino benzoyle - un reste salicyloyle - un reste acyle ou sulfonyle provenant d'un acide carboxylique ou sulfonique dérivé du benzylidène-camphre éventuellement substitué sur le noyau aromatique par un ou plusieurs radicaux alkyle, alcoxy inférieurs, sulfonique ou par un radical alcényle portant un ou plusieurs restes alcoxy-carbonyle et/ou éventuellement substitué sur l'atome de carbne en position 10 du camphre par un groupe sulfonique ;; - un reste sulfonyle provenant d'un radical iso- ou tér8phta- lyliddne-camphre éventuellement substitué - un reste acyle ou sulfonyle provenant d'un acide carboxylique ou sulfonique dérivé d'absorbeur hétérocyclique appartenant au groupe formé par les aryl-2 benzimidazoles, aryl-2 benzofurannes, aryl-2 benzoxazoles, aryle benzotriazoles et aryl-2 indoles ; - un reste acyle ou sulfonyle provenant d'un acide carboxylique ou sulfonique dérivé d'absorbeur appartenant à la famille des hydroxy- benzophénones ; - un reste acyle dérivé d'un absorbeur de structure coumari- nique carboxylique éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux aikyle ou alcoxy inférieurs ;; - un reste acyle dérivé d'un absorbeur de structure mono ou di-phényl-cyano-acrylique, éventuellement substitué sur le (ou les) noyau(x) aromatique(s) ; - un reste acyle ou sulfonyla drive d'un absorbeur de structure dibenzoylméthane éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux hydroxyle, alcoxy ou alkyle inférieurs.

5. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que le groupement Y- du dérivé kératinique chimiquement modifié de formule (I) appartient au groupe constitué par les radicaux suivants

(avec R=H, CH3, Cl ou OCH3)

6. Composition selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait que le dérivé kératinique de formule (I) a un poids moldoulaire compris entre S 000 et 30000.

7. Composition selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait que, lorsque le substituant Z du dérivé kératinique chimiquement modifié de formule (I) représente SR3, R3 correspond à l'une des formules (II) ou (IV),

R4 est un atome d'hydrogène et p est égal à 0.

8, Composition selon 'une des revendications I à 7, caractérisée par la fait que le (ou les) dérivé(s) kératinique(s) de formule (I) sont présents dans des proportions en poids comprises entre 0,5 et 15 % par rapport au poids total de la composition.

9 . Composition selon l'une des revendication 1 à 8, caractérisée par le fait que le (ou les) dérivé(s) kératinique (s) de formule (I) est (ou sont) solubilisé(s) dans un solvant choisi dans le groupe constitué par l'eau, les monoalcools ou les polyols inférieurs et les solutions hydro-alcooliques.

10. Composition selon l'une des revendications 1 à 9 , caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un adjuvant choisi parmi les agents de surface non ioniques, am@@@- ques, cationiques ou amphotères, les luiles ou cares auimales, minérales, végétais ou synthétiques, les dérivés atltconés,les alcools gras, les résines anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères, les émulsifiants, les filtres solaires compatibles avec les composés de formule (I), les solvants organiques, les dpais- sissants, les opacifiants, les conservateurs, les séquestrants, les antioxydants, les parfums, les nacrants, les colorants, les agents de modification du pH, les réducteurs, les électrolytes, les oxydants, les substances naturelless les agents antiséborrhéiques, les agents anti-gras, les agents anti-pelliculaires, les agents de restructuration.

11. Composition selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisée par le fait qu'elle se présente en solution sous forme de lotion, en émulsion sous forme de crème, ou de lait, sous forme de gel, ou bien est conditionnée en aérosol.

12. Composition selon l'une des revendications 1 à 11, caractérisée par le fait qu'elle constitue un shampooing et qu'elle contint, outre le composé de formule (I), un agent de surface anionique, non ionique ou amphotère dans des proportions comprises entre 2 et 50 Z en poids.

13. Composition selon l'une des revendications 1 à 11, caractérisée par le fait qu'elle constitue une lotion non rincée et qu'elle contient, outre le composé de formule (I) un polymère anionique, non ionique, cationique ou amphotère dans des proportions comprises entre 0,1 et 10 % et de préférence entre 0,1 et 3 7. en poids.

14. Composition selon lune des revendications 1 à 11 > caractérisée par le fait qu'elle constitue une lotion à rincer et qu'elle contient,en solution aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique,au moins un composé de formule (I)et éventuel- lement de 0,1 à 10 % en poids d'agent de surface non ionique ou cationique.

15. Composition selon l'une des revendications 1 à 11, caractérisée par le fait qu'elle constitue une émulsion non ionique à rincer et qu'elle contient au moins un composé de formule (I) en présence d'huiles et/ou d'alcools gras et d'alcools gras polyéthoxylés et d'eau.

16. Composition selon l'une des revendication 1 à 11, caractérisée par le fait qu'elle constitue une émulsion anionique à rincer et qu'elle contient au moins un composé de formule (I) et des savons.

17. Composition selon l'une des revendications 1 à 11, caractérisée par le fait qu'elle constitue un gel et qu'elle contient au moins un composé de formule (I) et 0,5 à 30 7. en poids d'un épaississant.