FR2720230A1

FR2720230A1 - Produit parasiticide contenant une combinaison synergétique de substances actives à base de pymétrozine.

Info

Publication number: FR2720230A1
Application number: FR9506293A
Authority: FR
Inventors: Robert Senn; Martin Bolsinger; Claude Fluckiger
Original assignee: Ciba Geigy AG
Current assignee: Novartis AG
Priority date: 1994-05-30
Filing date: 1995-05-29
Publication date: 1995-12-01
Anticipated expiration: 2015-05-29
Also published as: CH688216A5; JPH07330517A; FR2720230B1

Abstract

Produit parasitice, caractérisé en ce qu'il contient une combinaison active persitice, dans des proportions variables, du composé de formule: (CF DESSIN DANS BOPI) à l'état libre ou à l'état de sel acceptable pour les applications agrochimiques, et d'un ou plusieurs composés actifs pesticides choisis parmi les substances actives des classes des thiourées, des benzoylurées, des carbamoyloximes, des acides carboxyliques halogénés, des organophosphates, des dérivés organochlorés, des nitroénamines, des nitroguanidines, des cyanoguanidines, des carbamates, des thiocarbamates, des carbodiimides, des formamidines, des dérivés d'acide benzilique, des dioxolannes, des dérivés de thiadiazines, des triazines asymétriques, des triazines symétriques, des pyridazinones, des pyrroles, des éthers phénoxyphényliques, des sulfonamides, des préparations de Bacillus thuringiensis, des milbémycines, des avermectines et des pyréthroïdes, avec au moins un produit auxiliaire; sont décrits aussi un procédé pour combattre les parasites avec ce produit, un procédé de préparation de ce produit; son utilisation et les organes de reproduction végétaux traités avec ce produit de même que l'utilisation du composé de formule (A) pour la fabrication du produit.

Description

PRODUIT PARASITICIDE CONTENANT UNE COMBINAISON
SYNERGETIQUE DE SUBSTANCES ACTIVES A BASE DE PYhlETROZINE
La présente invention concerne un produit parasiticide qui contient une combinaison de substances actives pesticides, un procédé pour combattre les parasites à l'aide de ce produit, un procédé pour la préparation du produit, son utilisation et les organes de multiplication végétale traités par ce produit, ainsi que l'utilisation d'un composé de formule A ci-après pour la préparation du produit.

On a déjà proposé dans la littérature technique certains mélanges de substances actives pour la lutte contre les parasites. Toutefois, les propriétés biologiques de ces mélanges connus ne donnent pas entière satisfaction dans le domaine de la lutte contre les parasites, d'où un besoin en autres mélanges ayant des propriétés parasiticides et permettant en particulier de combattre les insectes et les représentants de tordre des acariens. Ce but a été atteint conformément à l'invention dans le produit décrit dans la présente demande.

La présente invention a pour objet un produit parasiticide qui se caractérise en ce qu'il contient une combinaison active pesticide, en proportions relatives variables, du composé de formule

à l'état libre ou à l'état de sel acceptable pour les applications agrochimiques, et d'un ou plusieurs composés actifs pesticides choisis dans le groupe de substances actives consistant en les classes de substances suivantes : thiourées, benzoylurées, carbamoyloximes, acides carboxyliques halogénés, organophosphates, dérivés organochlorés, nitroénamines, nitroguanidines, cyanoguanidines, carbamates, thiocarbamates, carbodiimides, formamidines, dérivés de l'acide benzilique, dioxolannes, dérivés de la thiadiazine, triazines asymétriques, triazines symétriques, pyridazinones, pyrroles, éthers phénoxyphényliques, sulfonamides, préparations de Bacillus thuringiensis, milbémycines, avermectines et pyréthroïdes, avec au moins un produit auxiliaire.

Le composé actif pesticide 2,3,4,5-tétrahydro-3 oxo-4-[(pyridine-3-yl)-méthylèneamino]-6-méthyl-1,2,4- trizine (Pymetrozine) de formule A est décrit avec sa préparation par exemple dans 1'EP-A O 314 615.

Les sels du composé de formule A qui conviennent pour les applications agrochimiques sont par exemple des sels formés par addition avec des acides organiques et inorganiques, plus spécialement l'acide chlorhydrique, l'acide bromhydrique, l'acide sulfurique, l'acide nitrique, l'acide perchlorique, l'acide phosphorique, l'acide formique, l'acide acétique, l'acide trifluoracétique, l'acide oxalique, l'acide malonique, l'acide toluènesulfonique ou l'acide benzoïque.

On préfère dans le cadre de l'invention les produits qui contiennent le composé de formule A à l'état libre.

On préfère en outre un produit qui contient en tant que substance active, avec le composé de formule A, un seul autre composé actif pesticide.

On apprécie tout particulièrement un produit qui contient en tant que substance active, avec le composé de formule A, et en tant qu'autre composé actif pesticide, l'un des composés suivants
(I) l'O-méthylcarbamoyloxime du 2-méthyl-2
(méthylthio)-propionaldéhyde (Aldicarb) décrit dans The
Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British Crop
Protection Council, Londres, page 16 ; ou bien
(II) le phosphorothiate de S-6-chloro-2,3dihydro-2-oxo-1,3-oxazolo- [4,5-b]-pyridine-3-ylméthyle et d'O,O-diméthyle (Azamethiphos) décrit dans The
Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British Crop
Protection Council, Londres, page 44 ; ou bien
(III) le phosphorodithioate de S-3,4-dihydro-4 oxo-1,2,3-benzotriazine-3-ylméthyle et d'O,O-diméthyle
(Azinphos-methyl), décrit dans The Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British Crop Protection Council,
Londres, page 46 ; ou bien
(IV) le N-[2,3-dihydro-2,2-diméthylbenzofuranne7-yloxycarbonyl-(méthyl)-aminothio]-N-isopropyl-ss- alaninate d'éthyle (Benfuracarb) décrit dans The
Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British Crop
Protection Council, Londres, page 57 ; ou bien
(v) le (Z)-(lRS)-cis-3-(2-chloro-3,3,3-trifluoropropa-1-ényl)-2,2-diméthylpropanecarboxylate de 2-méthylbiphényle-3-ylméthyle (Bifenthrin) décrit dans The
Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British Crop
Protection Council, Londres, page 73 ; ou bien
(VI) la 2-tert-butylimino-3-isopropyl-5-phényl l,3,5-thiadiaziane-4-one (Buprofezin) (original) ou bien
(VII) le méthylcarbamate de 2,3-dihydro-2,2diméthylbenzofuranne (Carbofuran) décrit dans The
Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British Crop
Protection Council, Londres, page 126 ; ou bien
(VIII) le (dibutylaminothio)-méthylcarbamate de 2,3-dihydro-2,2-diméthylbenzofuranne-7-yle (Carbosulfan) décrit dans The Pesticide Manual, 9ème édition (1991),
The British Crop Protection Council, Londres, page 129 ou bien
(IX) le bis-(thiocarbamate) de S,S'-(2-diméthylaminotriméthylène) (Cartap) décrit dans The Pesticide
Manual, 9ème édition (1991), The British Crop Protection
Council, Londres, page 132 ; ou bien
(X) le phosphate de 2-chloro-l-(2,4-dichloro- phényl)-vinyle et de diéthyle (Chlorfenvinphos) décrit dans The Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The
British Crop Protection Council, Londres, page 141 ; ou bien
(XI) la 1-[3,5-dichloro-4-(3-chloro-5-trifluoro- méthyl-2-pyridyloxy)-phényl]-3-(2,6-difluorobenzOyl)- urée (Chlorfluazuron) décrit dans The Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British Crop Protection Council,
Londres, page 143 ; ou bien
(XII) le phosphorothioate d'O,O-diéthyle et d'O 3,5, 6-trichloro-2-pyridyle (Chlorpyrifos) décrit dans
The Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British
Crop Protection Council, Londres, page 166 ; ou bien
(XIII) le (lRS)-cis-trans-3-(2,2-dichlorovinyl)2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de (Rs) --cyano-4- fluoro-3-phénoxybenzyle (Cyfluthrin) décrit dans The
Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British Crop
Protection Council, Londres, page 198 ; ou bien
(XIV) le Lambda-Cyhalothrin décrit dans The
Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British Crop
Protection Council, Londres, page 203 ; ou bien
(xV) le cis-trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2diméthylcyclopropanecarboxylate de (RS)-a-cyano-3- phénoxybenzyle (Cypermethrin, Cypermethrin high-cis) décrit dans The Pesticide Manual, 9ème édition (1991),
The British Crop Protection Council, Londres, page 208 ou bien
(XVI) le racémate consistant en le (S)-a-cyano-3 phénoxybenzyl-(lR)-cis-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthyl- cyclopropanecarboxylate et le (R)-a-cyano-3-phénoxybenzyl-
(lS)-cis-3-(2, 2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclo- propanecarboxylate (Alpha-cypermethrin) décrit dans The
Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British Crop
Protection Council, Londres, page 210 ; ou bien
(XVII) la N-cyclopropyl-1,3,5-triazine-2,4,6triamine (Cyromazin) décrit dans The Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British Crop Protection Council,
Londres, page 217 ; ou bien
(XVIII) le (S)-cc-cyano-3-phénoxybenzyl-(lR)-cis- 3-(2,2-dibromovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate
(Deltamethrin) décrit dans The Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British Crop Protection Council,
Londres, page 232 ; ou bien
(XIX) la l-tert-butyl-3- (2,6-diisopropyl-4- phénoxyphényl)-thiourée (Diafenthiuron) décrit dans The
Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British Crop
Protection Council, Londres, page 240 ; ou bien
(xX) le phosphorothioate d'O,O-diéthyle et d'O2-isopropyl-6-méthylpyrimidine-4-yle (Diazinon) décrit dans The Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The
British Crop Protection Council, Londres, page 243 ou bien
(XXI) le phosphate de 2,2-dichlorovinyle et de diméthyle (dichlorvos) décrit dans The Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British Crop Protection Council,
Londres, page 259 ; ou bien
(XXII) la 1-(4-chlorophényl)-3-(2,6-difluorobenzoyl)-urée ( Diflubenzuron) décrit dans The Pesticide
Manual, 9ème édition (1991), The British Crop Protection
Council, Londres, page 281 ; ou bien
(XXIII) le (1,4,5,6,7,7-hexachloro-8,9,10-tri- norborna-5 -è ne -2, 3-ylène-b i sméthylène ) -sulfite (Endosulfan) décrit dans The Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British Crop Protection Council,
Londres, page 232 ; ou bien
(XXIV) le méthylcarbamate d' a-éthylthio-o-tolyle (Ethiofencarb) décrit dans The Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British Crop Protection Council,
Londres, page 343 ; ou bien
(XXV) le phosphorothioate d' O, O-diméthyle et d'O-4-nitro-n-tolyle (Fenitrothion) décrit dans The
Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British Crop
Protection Council, Londres, page 369 ; ou bien
(XXVI) le méthylcarbamate de 2-sec-butylphényle (Fenobucarb) décrit dans The Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British Crop Protection Council,
Londres, page 371 ; ou bien
(XXVII) le (4-phénoxyphénoxy)-éthylcarbamate d'éthyle (Fenoxycarb) décrit dans The Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British Crop Protection Council,
Londres, page 371 ; ou bien
(XXVIII) le (RS)-2-(4-chlorophényl)-3-méthylbutyrate de (RS) -a-cyano-3-phénoxybenzyle (Fenvalerat) décrit dans The Pesticide Manual, 9ème édition (1991),
The British Crop Protection Council, Londres, page 388 ou bien
(XXIX) le N-(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyl)-
D-valinate de (RS)-α-cyano-3-phénoxybenzyle (Tau
Fluvalinat) décrit dans The Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British Crop Protection Council,
Londres, page 428 ; ou bien
(XXX) le phosphorodithioate de S-[formyl-(méthyl)carbamoylméthyle] et d'O,O-diméthyle (Formothion) décrit dans The Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The
British Crop Protection Council, Londres, page 440 ; ou bien
(XXXI) le N,N' -diméthyl-N,N' -dithiocarbamate de butyle et de 2,3-dihydro-2,2-diméthylbenzofuranne-7-yle
(Furathiocarb) décrit dans The Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British Crop Protection Council,
Londres, page 448 ; ou bien
(XXXII) le diméthylphosphate de 7-chlorobicyclo
[3.2.0]-hepta-2,6-diène-6-yle (Heptenophos) décrit dans
The Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British
Crop Protection Council, Londres, page 467 ; ou bien
(XXXIII) la 1- (6-chloro-3-pyridylméthyl)-N-nitro- imidazolidine-2-ylidèneamine (Imidacloprid) décrit dans
The Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British
Crop Protection Council, Londres, page 491 ; ou bien
(XXXIV) le phosphorothioate d'O-5-chloro-l- isopropyl-1H-1,2,4-triazole-3-yle et d'O,0-diéthyle
(Isazophos) décrit dans The Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British Crop Protection Council,
Londres, page 502 ; ou bien
(XXXV) le méthylcarbamate de 2-isopropylphényle
(Isoprocarb) décrit dans The Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British Crop Protection Council,
Londres, page 504 ; ou bien
(XXXVI) la 1-(2,5-dichloro-4-[1,1,2,3,3,3-hexa fluoropropa-1-oxy]-phényl)-3-(2,6-difluorobenzoyl)-urée (Lufenuron) décrit dans Med. Fac. Landbouww. Gent, 57/3a
(1992),
(XXXVII) le (E) -3- (diméthoxyphosphinothiolyloxy) 2-méthylacrylate de méthyle (Methacriphos) décrit dans
The Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British
Crop Protection Council, Londres, page 562 ; ou bien
(XXXVIII) le phosphoramidothioate d'O, Sdiméthyle (Methamidophos) décrit dans The Pesticide
Manual, 9ème édition (1991), The British Crop Protection
Council, Londres, page 563 ou bien
(XXXIX) le phosphorodithioate de S-2,3-dihydro 5-méthoxy-2-oxo-1,3,4-thiadiazole-3-ylméthyle et d'O, O- diméthyle (Methidathion) décrit dans The Pesticide
Manual, 9ème édition (1991), The British Crop Protection
Council, Londres, page 567 . ou bien
(XXXX) le S- (méthylcarbamoyloxy) -thioacétimidate de S-méthyle (Methomyl) décrit dans The Pesticide
Manual, 9ème édition (1991), The British Crop Protection
Council, Londres, page 570 ou bien
(XXXXI) le 3- (diméthoxyphosphinoyloxy) -buta-2- énoate de méthyle (Mevinphos) décrit dans The Pesticide
Manual, 9ème édition (1991), The British Crop Protection
Council, Londres, page 592 ou bien
(XXXXII) le phosphate de diméthyle et de (E) -I- méthyl-2- (méthylcarbamoyl ) -vinyle (Monocrotophos) décrit dans The Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The
British Crop Protection Council, Londres, page 597 ; ou bien
(XXXXIII) le phosphorothioate d'O,O-diéthyle et d'O-4-nitrophényle (Parathion) décrit dans The Pesticide
Manual, 9ème édition (1991), The British Crop Protection
Council, Londres, page 648 ou bien
(XXXXIV) le phosphorothioate d'O,O-diméthyle et d'O-4-nitrophényle (Parathion-methyl) décrit dans The
Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British Crop
Protection Council, Londres, page 650 ; ou bien
(XXXXV) le phosphorodithioate de S-6-chloro-2,3 dihydro-2-oxo-1,3-benzoxazole-3-ylméthyle et d'O,O- diéthyle (Phosalon) décrit dans The Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British Crop Protection Council,
Londres, page 674 ; ou bien
(XXXXVI ) le phosphate de 2-chloro-2-diéthyl carbamoyl-l -méthylvinyle et de diméthyle (Phosphamidon) décrit dans The Pesticide Manual, 9ème édition (1991),
The British Crop Protection Council, Londres, page 679 ou bien
(XXXXVII) le diméthylcarbamate de 2-diméthylamino 5, 6-diméthylpyrimidine-4-yle (Pirimidicarb) décrit dans
The Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British
Crop Protection Council, Londres, page 690 ; ou bien
(XXXXVIII) le phosphorothioate d'O-4-bromo-2chlorophényle, d'O-éthyle et de S-propyle (Profenofos) décrit dans The Pesticide Manual, 9ème édition (1991),
The British Crop Protection Council, Londres, page 705 ou bien
(IL) le méthylcarbamate de 2-isopropoxyphényle
(Propoxur) décrit dans The Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British Crop Protection Council, Londres, page 727 ; ou bien
(L) la 1-(3,5-dichloro-2,4-difluorophényl)-3-(2, 6-difluorobenzoyl) -urée (Teflubenzuron) décrit dans The
Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British Crop
Protection Council, Londres, page 790 ; ou bien
(LI) le phosphorodithioate de S-tert-butylthiométhyle et d'O,O-diméthyle (Terbufos) décrit dans The
Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British Crop
Protection Council, Londres, page 795 ; ou bien
(LII) le (3-tert-butyl-1-diméthylcarbamoyl-lH1,2,4-triazole-5-ylthio)-acétate d'éthyle (RH-7988,
Triazamate), décrit dans Proc. 1988 Br. Vrop Prot.

Conf.-Pest Dis. (1988), 2, 73 ; ou bien
(LIII) une substance obtenue à partir d'une des souches de Bacillus thuringiensis, par exemple de la souche GC 91 (NCTC 11821) décrite dans l'EP-B O 178 151; ou bien
(LIV) un mélange de composés connu sous la marque Abamectin, et décrit dans The Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British Crop Protection Council,
Londres, page 5 ; ou bien
(LV) le 4,4'-dibromobenzilate d'isopropyle (Bromopropylate) décrit dans The Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British Crop Protection Council,
Londres, page 99 ; ou bien
(LVI) le méthylcarbamate de 2-sec-butylphényle (Fenobucarb) décrit dans The Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The British Crop Protection Council,
Londres, page 371 ; ou bien
(LVII) un mélange de (lRS)-3-(2,2-dichlorovinyl)2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de (S)-a-cyano-3phénoxybenzyle et de (3RS)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2- diméthylcyclopropanecarboxylate de (S) -cc-cyano-3-phénoxy- benzyle (zeta-Cypermethrin) décrit dans The Pesticide
Manual, 9ème édition (1991), The British Crop Protection
Council, Londres, page 265.

La combinaison de substances actives selon l'invention contient la substance active de formule A et l'une des substances actives I à LVII de préférence à des proportions relatives en poids de 1:50 à 50:1, plus spécialement de 1:20 à 20:1, mieux encore de 10:1 à 1:10, dans les meilleures conditions de 5:1 à 1:5, tout spécialement de 2:1 à 1:2, surtout de 1:1, ou bien dans des proportions en poids de 5:1 ou 5:2 ou 5:3 ou 5:4 ou 4:1, ou bien encore de 4:3 ou de 3:1 ou de 3:2 ou de 2:1 ou de 1:5 ou de 2:5 ou de 3:5 ou de 4:5 ou de 1:4 ou de 3:4 ou de 1:3 ou de 2:3 ou de 1:2.

On a en effet trouvé avec surprise que la combinaison de la substance active de formule A avec une ou plusieurs des substances actives I à LVII avait non seulement, sur les parasites à combattre, un champ d'activité complété par l'addition attendue des activités mais également des propriétés synergétiques qui élargissent les limites de l'activité des deux composants du mélange à deux aspects
dune part, pour une activité identique, les doses d'application des composés individuels A et I à
LVII sont abaissées. D'autre part, même dans ce cas, le mélange combiné atteint dans la lutte contre les parasites une haute efficacité alors que les deux substances individuelles, dans le domaine des doses d'application par trop faibles, deviennent totalement inefficaces. D'une part, il y a donc élargisssement de la catégorie des parasites sensibles et d'autre part accroissement de la sécurité d'utilisation.

Les produits selon l'invention, bien tolérés par les individus à sang chaud, les poissons et les végétaux, sont efficaces dans le domaine de la lutte contre les parasites, à titre préventif et/ou curatif, à des faibles doses d'application, et ils ont un champ d'activité biocide très favorable. Ils sont efficaces sur tous les stades de développement ou sur des stades de développement individuels des parasites à sensibilité normale, mais également des parasites résistants tels que les insectes et les représentants de l'ordre des acariens. L'activité insecticide et/ou acaricide des produits selon l'invention peut se manifester directement, c 'est-à-dire par la mortalité des parasites, immédiate ou après un certain délai, par exemple lors de la métamorphose, ou indirectement, par exemple par une diminution des pontes et/ou des taux d'éclosion ; la bonne efficacité se manifeste par un taux de mortalité d'au moins 50 à 60 %.

Parmi les parasites animaux en question, on citera par exemple
dans l'ordre des lépidoptères, par exemple
Acleris spp., Adoxophyes spp., Aegeria spp., Agrotis spp., Alabama argillaceae, Amylois spp., Anticarsia gemmatalis, Archips spp., Argyrotaenia spp., Autographa spp., Busseola fusca, Cadra cautella, Carposina nipponensis, Chilo spp., Choristoneura spp., Clysia ambiguella, Cnaphalocrocis spp., Cnephasia spp.,
Cochylis spp., Coleophora spp., Crocidolomia binotalis,
Cryptophlebia leucotreta, Cydia spp., Diatraea spp.,
Diparopsis castanea, Earias spp., Ephestia spp., Eucosma spp., Eupoecilia ambiguella, Euproctis spp., Euxoa spp.,
Grapholita spp., Hedya nubiferana, Heliothis spp.,
Hellula undalis, Hyphantria cunea, Keiferia lycopersicella, Leucoptera scitella, Lithocollethis spp., Lobesia botrana, Lymantria spp., Lyonetia spp.,
Malacosoma spp., Mamestra brassicae, Manduca sexta,
Operophtera spp., Ostrinia nubilalis, Pammene spp.,
Pandemis spp., Panolis flammea, Pectinophora gossypiella, Phthorimaea operculella, Pieris rapae,
Pieris spp., Plutella xylostella, Prays spp.,
Scirpophaga spp., Sesamia spp., Sparganothis spp.,
Spodoptera spp., Synanthedon spp., Thaumetopoea spp.,
Tortrix spp., Trichoplusia ni und Yponomeuta spp.

dans l'ordre des coléoptères, par exemple
Agriotes spp., Anthonomus spp., Atomaria linearis,
Chaetocnema tibialis, Cosmopolites spp., Curculio spp.,
Dermestes spp., Diabrotica spp., Epilachna spp., Eremnus spp., Leptinotarsa decemlineata, Lissorhoptrus spp.,
Melolontha spp., Oryzaephilus spp., Otiorhynchus spp.,
Phlyctinus spp., Popillia spp., Psylliodes spp., Rhizopertha spp., Scarabeidae, Sitophilus spp.,
Sitotroga spp., Tenebrio spp., Tribolium spp. et
Trogoderma spp.

dans l'ordre des orthoptères, par exemple Blatta spp., Blattella spp., Gryllotalpa spp., Leucophaea maderae, Locusta spp., Periplaneta spp. et Schistocerca spp.

dans l'ordre des isoptères, par exemple
Réticulitermes spp.

dans l'ordre des psocoptères, par exemple
Liposcelis spp.

dans l'ordre des anaploures, par exemple
Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp.,
Pemphigus spp. et Phylloxera spp.

dans l'ordre des mallophages, par exemple
Xamalineva spp. et Trichodectes spp.

dans l'ordre des thysanoptères, par exemple
Frankliniella spp., Hercinothrips spp., Taeniothrips spp., Thrips palmi, Thrips tabaci et Scirtothrips aurantii
dans l'ordre des hétéroptères, par exemple Cimex spp., Distantiella theobroma, Dysdercus spp., Euchistus spp., Eurygaster spp., Leptocorisa spp., Nezara spp.,
Piesma spp., Rhodnius spp., Sahlbergella singularis,
Scotinophara spp. et Triatoma spp.

dans l'ordre des homoptères, par exemple
Aleurothrixus floccosus, Aleyrodes brassicae, Aonidiella spp., Aphididae, Aphis spp., Aspidiotus spp., Bemisia tabaci, Ceroplaster spp., Chrysomphalus aonidium,
Chrysomphalus dictyospermi, Coccus hesperidum, Empoasca spp., Eriosoma lanigerum, Erythroneura spp., Gascardia spp., Laodelphax spp., Lecanium corni, Lepidosaphes spp., Macrosiphus spp., Myzus spp., Nephotettix spp.,
Nilaparvata spp., Paratoria spp., Pemphigus spp.,
Planococcus spp., Pseudaulaeaspis spp., Pseudococcus spp., Psylla spp., Pulvinaria aethiopica,
Quadraspidiotus spp., Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Seaphoideus spp., Sehizaphis spp., Sitobion spp.,
Trialeurodes vaporariorum, Trioza erytreae et Unaspis eitri
dans l'ordre des hyménoptères, par exemple
Acromyrmex, Atta spp., Cephus spp., Diprion spp.,
Diprionidae, Gilpinia polytoma, Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Neodiprion spp., Solenopsis spp. et Vessa Spp.

dans l'ordre des diptères, par exemple Aedes spp., Antherigona soccata, Bibio hortulanus, Calliphora erythrocephala, Ceratitis spp., Chrysomyia spp., Culex spp., Cuterebra spp., Dacus spp., Drosophila melanogaster, Fannia spp., Gastrophilus spp., Glossina spp., Hypoderma spp., Hyppobosca spp., Liriomyza spp.,
Lucilia spp., Melanagromyza spp., Musca spp., Oestrus spp., Orseolia spp., Oscinella frit, Pegomyia hyoscyami,
Phorbia spp., Rhagoletis pomonella, Sciara spp.,
Stomoxys Spp., Tabanus spp., Tannia spp. et Tipula spp.;
dans l'ordre des siphonaptères, par exemple
Ceratophyllus spp. et Xenopsylla cheopis
dans l'ordre des thysanoures, par exemple
Lepisma saccharina et
dans l'ordre des acariens, par exemple Acarus siro, Aceria sheldoni, Aculus schlechtendali, Amblyomma spp., Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp.,
Bryobia praetiosa, Calipitrimerus spp., Chorioptes spp.,
Dermanyssus gallinae, Eotetranychus carpini, Eriophyes spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Olygonychus pratensis,
Ornithodoros spp., Panonychus spp., Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp.,
Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp.,
Tarsonemus spp. et Tetranychus spp..

Toutefois, dans le cadre de l'invention, on pourra combattre de manière particulièrement efficace, dans l'ordre des homoptères, surtout
(1) les insectes de la famille des Aleyrodidae, spécialement des genres des Bemisia et Trialeurodes
(2) les insectes de la famille des Cicadellidae, ea spécialement des genr/s Empoasca et Erythroneura
(3) les insectes de la famille des Delphacidae, spécialement des genres Laodefphax et Nilaparvata spécialement des espèces Laodetphax striatellus et
Nilaparvata lugens
(4) les insectes de la famille des Aphididae, spécialement des genres Aphis, Mycus, Acyrthosiphon,
Brachycaudus, Brevicoryne, Dysaphis, Hyalopterus,
Macrosiphum, Phorodon, Rhopalosiphum, Sappaphis,
Schizaphis et les toxoptères, spécialement des genres
Aphis, Mycus, Acyrthosiphon, Brevicoryne, Hyalopterus,
Macrosiphum, Phorodon, Sappaphis, Schizaphis et de préférence des genres Aphis, Mycus, Brevicoryne,
Hyalopterus, Macrosiphum, Phorodon, et plus spécialement les toxoptEres des espèces Brevicoryne brassicae,
Hyalopterus amygdali, Macrosiphum euphorbiae, Phorodon humuli, Toxoptera aurantii, Toxoptera citricida, Mycus persicae, Aphis craccivora, Aphis fabae und Aphis gossypii
(5) les insectes des espèces Aphis craccivora,
Aphis fabae et Aphis gossypii ; ou bien
(6) les insectes choisis dans le groupe consistant en (a) Acyrthosiphon pisum ; (b) Aphis gossypii (e) Aphis craccivora ; (d) Bemisia tabaci (e) Brachycaudus persicaecola ; (f) Brevicoryne brassicae ; (g) Dysaphis devecta ; (h) Dysaphis plantaginea ; (i) Empoasca flavescens ; (j) Erythroneura apicalis ; (k) Hyalopterus amygdali ; (1) Laodelphax striatellus ; (m) Macrosiphum avenae (n) Macrosiphum euphorbiae ; (o) Macrosiphum rosae ; (p) Nilaparvata lugens ; (q) Phorodon humuli ; (r) Rhopalosiphum insertum ; (s) Rhopalosiphum padi ; (t) Rhopalosiphum pseudobrassicae ; (u) Sappaphis piricola ; (v)
Schizaphis graminum ; (w) Toxoptera aurantii ; (x)
Toxoptera citricida ; (y) Trialeurodes vaporariorum (z) Mycus persicae et (aa) Aphis fabae.

Les mélanges de substances actives selon l'invention permettent en particulier de combattre les parasites des types cités, c'est-à-dire de limiter leur prolifération ou de les détruire sur les végétaux, surtout les végétaux utiles et décoratifs en agriculture, en horticulture et dans les exploitations forestières, ou sur des parties de végétaux telles que les fruits, les fleurs, le feuillage, les tiges, les tubercules ou les racines, et dans certains cas les parties des végétaux qui croissent ultérieurement restent protégées contre ces parasites.

Le mélange de substances actives selon l'invention peut être utilisé avantageusement pour combattre les parasites dans les cultures de céréales telles que le blé, l'orge, le seigle, l'avoine, le riz, le maïs ou le sorgho ; les cultures de betteraves, par exemple de betteraves à sucre ou de betteraves fouragères ; les cultures fruitières, par exemple de fruits à amandes, à pépins et des baies, tels que les pommes, les poires, les prunes, les pêches, les amandes, les cerises ou bien les baies telles que les fraises, les framboises et les groseilles ; les légumineuses telles que les haricots, les lentilles, les pois ou le soya ; les culturs oléagineuses telles que le colza, la moutarde, l'oeillette, les oliviers, les tourneseols, le coco, le ricin, la cacao ou l'arachide ; les cultures de cucurbitacées telles que les courges, les concombres ou les melons ; les cultures de plantes fibreuses telles que le coton, le lin, le chanvre ou le jute ; les cultures d'agrumes telles que les oranges, les citrons, les pamplemousses et les mandarines ; les cultures potagères telles que les cultures d'épinards, de laitues, d'asperges, de choux, de carottes, d'oignons, de tomates, de pommes de terre ou de poivrons ; les cultures de lauracées telles que l'avocat, la canelle ou le camphre ; ou bien les cultures de tabac, les noyers, les cultures de café, d'aubergines, de canne à sucre, de thé, de poivre, les vignes, les cultures de houblon, les cultures de bananiers, les cultures de caoutchouc naturel ou les plantes décoratives, surtout dans les cultures de céréales, de fruits, de légumineuses, de cucurbitacées, de coton, d'agrumes, de légumes, d'aubergines, les vignes, les cultures de houblon ou les cultures décoratives, spécialement les pêchers, les haricots, les pois, les concombres, les agrumes, les choux, les tomates, les pommes de terre ou les aubergines, tout spécialement sur les pêchers, les concombres, les tomates ou les pommes de terre.

Parmi les autres domaines d'application des mélanges de substances actives selon l'invention, on citera la protection des réserves, des stocks et des matières, ou bien les utilisations dans le domaine de l'hygiène, en particulier pour la protection des animaux familiers et utiles contre les parasites en question.

Les produits parasiticides selon l'invention, selon le but recherché et les circonstances particulières, sont à l'état de concentrés émulsionnables, de concentrés pour suspensions, de solutions pulvérisables directement ou diluables, de pâtes étendables, d'émulsions diluées, de poudres pour bouillies, de poudres solubles, de poudres dispersables, de poudres mouillables, de poudres pour poudrage, de granulés ou d'encapsulage dans des matières polymères, et ils contiennent le composé de formule A et une ou plusieurs substances actives I à LVII.

Dans ces produits, les substances actives sont à l'état pur, et les substances actives solides par exemple à une dimension de grain particulière, ou bien les substances actives sont utilisées avec au moins un des produits auxiliaires usuels dans les techniques de formulations, par exemple les diluants tels que les solvants ou les véhicules solides ou encore les agents tensio-actifs.

Parmi les solvants utilisables, on citera par exemple : des hydrocarbures aromatiques éventuellement hydrogénés en partie, de préférence les fractions en C8 à C12, des alkylbenzènes, par exemple des mélanges de xylènes, des alkylnaphtalènes ou le tétrahydronaphtalène, des hydrocarbures aliphatiques ou cycloaliphatiques tels que les paraffines ou le cyclohexane, des alcools comme l'éthanol, le propanol ou le butanol, des glycols, leurs éthers et esters comme le propylèneglycol, les éthers du dipropylèneglycol, l'éthylèneglycol, l'éther monométhylique ou monoéthylique de l'éthylèneglycol, des cétones comme la cyclohexanone, lisophorone ou le diacétonealcool, des solvants fortement polaires comme la N-méthylpyrrolidone-2, le diméthylsulfoxyde ou le N,N-diméthylformamide, l'eau, des huiles végétales éventuellement époxydées comme l'huile de colza, l'huile de ricin, l'huile de coco, l'huile de soya éventuellement époxydée, et des huiles de silicones.

Les véhicules solides utilisés par exemple pour les poudres pour poudrage et poudres dispersables sont en général des farines minérales naturelles telles que la calcite, le talc, le kaolin, la montmorillonite ou l'attapulgite. Pour améliorer les propriétés physiques, on peut également ajouter des silices à haute dispersion ou des polymères absorbants à haute dispersion. Parmi les véhicules granuleux adsorbants pour granulés, on citera les types poreux tels que la ponce, la brique pilée, la sépiolite ou la bentonite et parmi les véhicules non sorbants, la calcite ou le sable. On peut en outre utiliser un grand nombre de matières de nature organique ou minérale mises au préalable à l'état granuleux, en particulier la dolomie, ou des résidus végétaux broyés.

Les agents tensio-actifs utilisables, selon la nature de la substance active mise en oeuvre, sont des agents tensio-actifs ou mélanges d'agents tensio-actifs non-ioniques, cationiques et/ou anioniques ayant de bonnes propriétés émulsionnantes, dispersantes et mouillantes. Les agents tensio-actifs mentionnés ciaprès sont donnés uniquement à titre d'exemples on trouvera dans la littérature technique pertinente une énumération de nombreux autres agents tensio-actifs usuels dans les techniques de formulations et convenant à l'utilisation dans l'invention.

Parmi les agents tensio-actifs non-ioniques, on citera en premier lieu les dérivés d'éthers de polyglycols d'alcools aliphatique ou cycloaliphatiques, d'acides gras saturés ou insaturés et d'alkylphénols, qui peuvent contenir de 3 à 30 groupes éther de glycol et de 8 à 20 atomes de carbone dans le radical hydrocarboné (aliphatique) et de 6 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle des alkylphénols. On citera en outre des adducts solubles dans l'eau, contenant 20 à 250 groupes éther d'éthylèneglycol et 10 à 100 groupes éther de propylèneglycol, d'oxydes de polyéthylène sur polypropylèneglycol, éthylènediaminopolypropylèneglycol et alkylpolypropylèneglycol contenant 1 à 10 atomes de carbone dans la chaîne alkyle. Ces composés contiennent habituellement de 1 à 5 motifs d'éthylèneglycol par motif de propylèneglycol. On citera par exemple les nonylphénolpolyéthoxyéthanols les éthers de polyglycol de l'huile de ricin, les adducts oxyde de polyéthylènepolypropylène, le tributylphénoxypolyéthoxyéthanol, le polyéthylèneglycol et l'octylphénoxypolyéthoxyéthanol.

On citera encore les esters d'acides gras et de sorbitanne polyoxyéthyléné comme le trioléate de sorbitanne polyoxyéthyléné.

Les agents tensio-actifs cationiques sont surtout des sels d'ammonium quaternaire contenant en tant que substituants au moins un groupe alkyle en Ce-
C22, les autres substituants consistant en groupes alkyle inférieurs éventuellement halogénés, benzyle ou hydroxyalkyle inférieur. Les sels sont de préférence des halogénures, des méthylsulfates ou des éthylsulfates. On citera par exemple le chlorure de stéaryltriméthylammonium et le bromure de benzyl-di-(chloréthyl)-laurylammonium.

Parmi les agents tensio-actifs anioniques qui contiennent, on trouve aussi bien des savons solubles dans l'eau que des composés tensio-actifs synthétiques solubles dans l'eau. Parmi les savons qui contiennent, on citera les sels alcalins, alcalinoterreux et d'ammonium éventuellement substitué, des acides gras supérieurs (en C10-C22) par exemple les sels de sodium ou de potassium de l'acide oléique, de l'acide stéarique ou de mélanges d'acides gras naturels obtenus par exemple à partir de l'huile de coco ou du tall-oil ; on mentionnera également les sels de méthyltaurine des acides gras. Dans la plupart des cas cependant, on utilise des agents tensio-actifs synthétiques, en particulier des sulfonates de dérivés gras, des sulfates de dérivés gras, des dérivés sulfonés du benzimidazole ou des alkylarylsulfonates. Lers sulfonates et sulfates de dérivés gras sont en général à l'état de sels alcalins, alcalino-terreux ou d'ammonium éventuellement substitué et contiennent en général un groupe alkyle en
C8-C22, ce groupe alkyle pouvant également consister en la partie alkyle d'un radical acyle ; on mentionnera par exemple le sel de sodium ou de calcium de l'acide ligninesulfonique, de l'ester dodécylsulfurique ou d'un mélange de sulfates d'alcools gras préparé à partir d'acides gras naturels. Dans ce groupe, on citera également les sels des esters sulfuriques et acides sulfoniques des adducts de l'oxyde d'éthylène sur des alcools gras. Les dérivés sulfonés du benzimidazole contiennent de préférence deux groupes acide sulfonique et un radical d'acides gras en Ce-C22 environ. Les alkylarylsulfonates sont par exemple les sels de sodium, de calcium ou de triéthanolammonium de l'acide dodécyl benzènesulfonique, de l'acide dibutylnaphtalènesulfonique ou d'un produit de condensation acide naph talènesulfonique/formaldéhyde. On mentionnera également les phosphates correspondants, par exemple les sels de lester phosphorique d'un adduct de 4 à 14 mol d'oxyde d'éthylène sur le p-nonylphénol, ou les phospholipides.

Les produits contiennent en général de 0,1 à 99 %, plus spécialement de 0,1 à 95 % d'un mélange de la substance active de formule A avec une ou plusieurs des substances actives I à LVII, et I à 99,9, plus spécialement 5 à 99,9 % d'au moins un produit auxiliaire solide ou liquide, avec en général des agents tensioactifs en proportions de O à 25 %, plus spécialement de 0,1 à 20 % du poids des produits (le pourcentage indiqué est dans tous les cas un pourcentage en poids) . Pour la commercialisation, on préfère les produits concentrés mais l'utilisateur final se sert en général de produits dilués à des concentrations en susbtances actives beaucoup plus basses. Les produits préférés ont en particulier les compositions suivantes (% = pourcent en poids) mélange de substances
actives 1 à 90%, de préférence 5 à 20%
agent tensio-actif 1 à 30%, de préférence 10 à 20%
solvant 5 à 98%, de préférence 70 à 85%
POUDRES POUR POUDRAGE mélange de substances 0,1 à 10%, de préférence
actives 0,1 à 1% véhicule solide 99,9 à 90%, de préférence 99,9 à 99%
CONCENTRÉS POUR SUSPENSIONS
mélange de substances actives 5 à 75%, de préférence 10 à 50%
eau 94 à 24%, de préférence 88 à 30%
agents
tensio-actifs 1 à 40%, de préférence 2 à 30%
POUDRES MOUILLABLES mélange de substances
active 0,5 à 90%, de préférence 1 à 80% agent tensio-actif 0,5 à 20%, de préférence 1 à 15% véhicule solide 5 à 99%, de préférence 15 à 98%
GRANULÉS mélange de substances
actives 0,5 à 30%, de préférence 3 à 15% véhicule solide 99,5 à 70%, de préférence 97 à 85%
Les produits selon l'invention peuvent encore contenir d'autres produits auxiliaires solides ou liquides tels que des stabilisants, par exemple des huiles végétales éventuellement époxydées (entre autres de l'huile de coco, de l'huile de colza ou de l'huile de soya époxydée), des agents anti-mousse, par exemple une huile de silicone, des conservateurs, des régulateurs de la viscosité, des liants et/ou des adhésifs ou encore des engrais ou d'autres substances actives visant à des effets spéciaux, par exemple des bactéricides, des fongicides, des nématocides, des mollusquicides ou des herbicides.

Les produits selon l'invention sont préparés de manière connue, par exemple par broyage, tamisage et/ou compression d'une substance active ou d'un mélange de substances actives solide, par exemple à une dimension de grain déterminée, en l'absence de produits auxiliaires, et dans le cas où il y a au moins un produit auxiliaire, par exemple par mélange intime et/ou broyage de la substance active ou du mélange de substances actives avec le ou les produits auxiliaires.

Le procédé de préparation des produits constitue donc un autre objet de l'invention.

Les techniques d'application des produits, c'est-à-dire les procédés de lutte contre les parasites du type spécifié, qui sont fonction du but recherché et des circonstances particulières, par exemple la pulvérisation, l'application de brouillard, le poudrage, l'enduction, la désinfection, l'épandage ou l'arrosage, ainsi que l'utilisation des produits pour la lutte contre les parasites du type spécifié, constituent d'autres objets de l'invention. Les concentrations typiques d'application se situent entre 0,1 et 1000 ppm, de préférence entre 0,1 et 500 ppm de substance active.

La dose d'application peut varier dans des limites étendues et dépend de l'état du sol, du mode d'application (application sur le feuillage désinfection des semences ; répartition dans le sillon de labourage), la nature de la plante cultivée, le type de parasite qu'on veut combattre, les conditions climatiques particulières et d'autres facteurs en relation avec le mode d'application, le moment d'application dans la saison et la nature de la culture traitée. Les doses d'application sont en général de 1 à 2000 g de substances actives par hectare, plus spécialement de 10 à 1000 g/ha et de préférence de 20 à 600 g/ha.

Un mode d'application préféré dans le domaine de la protection des végétaux consiste en l'application sur le feuillage : la fréquence des applications et la dose appliquée sont choisies en fonction de la pression d'infestation du parasite particulier. Toutefois, les substances actives peuvent également atteindre les plantes en passant par les racines (activité systémique) : on imprègne le lieu de plantation par un produit liquide ou bien on introduit les substances actives à l'état solide dans le lieu de plantation, par exemple dans la terre, par exemple sous la forme de granulés (application dans le sol). Dans les cultures de paddy, on peut introduire de tels granulés dans le champ de riz noyé.

Les produits selon l'invention conviennent également à l'utilisation pour la protection des organes de reproduction des végétaux, par exemple des semences telles que les fruits, les tubercules ou les graines, ou les plants, contre les parasites animaux. Les organes de reproduction peuvent être traités par le produit avant leur culture, par exemple les semences avant les semis.

Les substances actives selon l'invention peuvent également être appliquées sur les graines (coating) : ou bien on imprègne les graines par un produit liquide ou bien on les recouvre d'un produit solide. Le produit peut également être appliqué au moment de la mise en culture des organes de reproduction, sur les lieux de culture, par exemple, dans le cas de semailles, dans le sillon de semaille. Ce procédé pour le traitement des organes de reproduction végétaux, ainsi que les organes de reproduction végétaux traités, constituent d'autres objets de l'invention.

Les exemples qui suivent illustrent l'invention sans toutefois limiter son cadre.

EXEMPLES DE FORMULATIONS (% = pourcent en poids, les proportions relatives entre les substances actives sont des proportions en poids)
EXEMPLE F1
CONCENTRÉS POUR ÉMULSIONS
a) b) c)
mélange de substances actives
(composé de formule (A)
un des composés I à LVII = 1:1) 25% 40% 50%
dodécylbenzènesulfonate de Ca 5% 8% 6%
éther de polyéthylèneglycol
de l'huile de ricin
(à 36 mol d'oxyde d'éthylène) 5% -
éther de polyéthylèneglycol
du tributylphénol
(à 30 mol d'oxyde d'éthylène) - 12% 4%
cyclohexanone - 15% 20%
mélange de xylènes 65% 25% 20%
À partir de ces concentrés, on peut préparer par dilution à l'eau des émulsions à une concentration quelconque voulue.

EXEMPLE F2
SOLUTIONS
a) b) c) d)
mélange de substances
actives (1:2) 80% 10% 5% 95%
éther monométhylique
de l'éthylèneglycol 20% - -
polyéthylèneglycol,
poids moléculaire 400 - 70% -
N-méthyl-2-pyrrolidone - 20% -
huile de coco époxydée - - 1% 5%
essence minérale
(bouillant de 160 à 190OC) - - 94%
Les solutions conviennent à l'application sous la forme de gouttelettes fines.

EXEMPLE F3
GRANULÉS
a) b) c) d)
mélange de substances
actives (2 : 1) 2% 10% 8% 21%
kaolin 94% - 79% 54%
silice à haute dispersion 3% - 13% 7%
attapulgite 1% 90% - 18%
On dissout les substances actives dans le dichlorométhane, on applique par pulvérisation sur les véhicules et on évapore le solvant sous vide.

EXEMPLE F4
POUDRES POUR POUDRAGE
a) b)
mélange de substances
actives (1:1) 2% 5%
silice à haute dispersion 1% 5%
talc 97%
kaolin - 90%
Par mélange intime des véhicules avec les substances actives, on obtient des poudres pour poudrage prêtes à l'emploi.

EXEMPLE F5
POUDRES POUR BOUILLIES
a) b) c)
mélange de substances
actives (1 : 3) 25% 50% 75%
ligninesulfonate de Na 5% 5%
laurylsulfate de Na 3% - 5%
diisobutylnaphtalène
sulfonate de Na - 6% 10%
a) b) c)
éther de polyéthylèneglycol
de l'octylphénol (à 7-8 mol
d'oxyde d'éthylène) - 2%
silice à haute dispersion 5% 10% 10%
kaolin 62% 27%
On mélange les substances actives avec les additifs et on broie dans un broyeur approprié. On obtient des poudres pour bouillies à partir desquelles on peut former par dilution à l'eau des suspensions à une concentration quelconque voulue.

EXEMPLE F6
CONCENTRÉ POUR ÉMULSIONS
mélange de substances actives (1 : 4) 10 %
éther de polyéthylèneglycol de l'octyl
phénol (à 4-5 mol d'oxyde d'éthylène) 3 %
dodécylbenzènesulfonate de Ca 3 %
éther de polyglycol de l'huile de ricin
(à 36 mol d'oxyde d'éthylène) 4 %
cyclohexanone 30 %
mélange de xylènes 50 % À partir de ce concentré, on peut préparer par dilution à l'eau des émulsions à une concentration quelconque voulue.

EXEMPLE F7
POUDRES POUR POUDRAGE
a) b)
mélange de substances actives (1:1) 5% 8%
talc 95%
kaolin - 92%
On obtient des poudres pour poudrage prêtes à l'emploi en mélangeant les substances actives avec le véhicule et en broyant sur un broyeur approprié.

EXEMPLE F8
GRANULÉS D'EXTRUSION
mélange de substances actives (3:1) 10%
ligninesulfonate de Na 2%
carboxyméthylcellulose 1%
kaolin 87%
On mélange les substances actives avec les additifs, on broie et on humidifie par de l'eau. On extrude ce mélange, on le met à l'état de granulés qu'on sèche dans un courant d'air.

EXEMPLE F9
GRANULÉS ENROBÉS
mélange de substances actives (4:1) 3%
polyéthylèneglycol, poids moléculaire 200 3%
kaolin 94%
On applique uniformément les substances actives finement broyées dans un mélangeur sur le kaolin humidifié par le polyéthylèneglycol. On obtient ainsi des granulés enrobés sans poussière.

EXEMPLE F10
CONCENTRÉ POUR SUSPENSIONS
mélange de substances actives (1:1) 40%
éthylèneglycol 10%
éther de polyéthylèneglycol du nonylphénol
(à 15 mol d'oxyde d'éthylène) 6%
ligninesulfonate de Na 10%
carboxyméthylcellulose 1%
solution aqueuse de formaldéhyde à 37% 0,2%
huile de silicone à l'état
d'émulsion aqueuse à 75% 0,8%
eau 32%
On mélange intimement les substances actives finement broyées avec les additifs. On obtient ainsi un concentré pour suspensions à partir duquel on peut préparer par dilution à l'eau des suspensions à une concentration quelconque voulue.

il est souvent plus pratique de formuler séparément la substance active de formule A et un ou plusieurs des composants I à LVII puis de les mélanger dans l'eau, aux proportions de mélange voulues, par melange dans le réservoir de l'applicateur peu avant l'application.

EXEMPLES BIOLOGIOUES
(% = pourcent en poids, sauf mention contraire)
il y a toujours effet synergétique lorsque l'activité de la combinaison de la substance active de formule A avec une ou plusieurs des substances actives I à LVII est supérieure à la somme des activités de ces substances appliquées individuellement.

Ainsi par exemple, pour une combinaison déterminée de deux parasiticides, on peut calculer l'activité parasiticide attendue par la formule suivante (cf. COLBY, S.R., "Calculating synergistic and antagonistic response of herbicide combinations",
Weeds 15, pages 20-22, 1967) Y (100-X)
We = X +
100 dans laquelle
X = mortalité pourcent au traitement par le composé de
formule (A) à la dose d'application de p kg par
hectare, comparativement aux témoins non traités
(= 0%)
Y = mortalité pourcent au traitement par un composé I à
LVII à la dose de q kg par hectare, comparativement
aux trémoins non traités,
We = activité parasiticide attendue (mortalité pourcent
comparativement aux témoins non traités) après
traitement par le composé de formule A et un
composé I à LVII, à la dose d'application de p + q
kg de substance active par hectare.

Si l'activité réellement observée est supérieure à la valeur attendue We, il y a synergie.

L'effet synergétique de la combinaison de la substance active de formule A avec une des substances actives I à LVII est mis en évidence dans les exemples qui suivent.

EXEMPLE B 1
ACTIVITÉ SUR BEMISIA TABACI
On place des plants de haricots nains dans des cages de gaze et on les infeste par des adultes de
Bemisia tabaci. Après les pontes, on retire tous les adultes. Dix jours plus tard, on pulvérise les végétaux portant les nymphes à l'aide d'une bouillie de pulvérisation aqueuse contenant 50 ppm de substance active. Après encore 14 jours, on détermine le taux d'éclosion % des oeufs comparativement à des populations témoins non traitées. Dans cet essai, les combinaisons de la substance active de formule (A) avec l'une des substances actives I à LVII présentent un effet synergétique.

EXEMPLE B2
ACTIVITÉ SUR NILAPARVATA LUGENS
On traite des plants de riz de deux semaines par une bouillie de pulvérisation aqueuse contenant 50 ppm du mélange de substances actives. Après séchage du dépôt de pulvérisation, on infeste les végétaux par des nymphes de Nilaparvata lugens et on abandonne pendant 14 jours à 280C. On procède ensuite aux comptes. Par comparaison du nombre des nymphes fraîchement écloses de la génération suivante sur les végétaux traités et sur les végétaux non traités, on détermine la diminution %' de la génération suivante (activité %).

Dans cet essai, les combinaisons de la substance active de formule (A) avec lune des substances actives
I à LVII présentent un effet synergétique.

EXEMPLE B3
ACTIVITÉ EN DÉSINFECTION SUR NILAPARVATA LUGENS
Dans un flacon de verre ou un récipient de matière plastique, on introduit 100 g de graines de riz et une composition contenant le mélange de substances actives en quantités correspondant respectivement à 0,1 ; 1 ou 10 g du mélange de substances actives par kg des graines. Par rotation et/ou agitation du récipient, on provoque une répartition uniforme des substances actives sur la surface des graines. Les graines ainsi désinfectées sont ensuite semées dans des pots de fleurs. Après sortie de terre, les jeunes plants sont cultivés pendant deux semaines en serre puis infestés dans des cylindres en Plexiglas par 20 nymphes chacun (N-3) de Nilaparvata lugens. Les cylindres sont ensuite fermés par une toile métallique. Cinq jours après l'infestation, on observe les résultats. Par comparaison du nombre des individus survivants sur les plants provenant des graines désinfectées et sur les plants provenant de graines non désinfectées, on détermine la diminution % de la population (activité %).

Dans cet essai, les combinaisons de la substance active de formule (A) avec l'une des substances actives
I à LVII présentent un effet synergétique.

EXEMPLE B4
ACTIVITÉ PAR DÉSINFECTION SUR APHIS FABAE
Dans un flacon de verre ou un récipient de matière plastique, on introduit 100 g de graines de haricots et une composition contenant le mélange de substances actives en quantités correspondant à 0,1 ; 1 ou 10 g du mélange de substances actives par kg des graines. Par rotation et/ou secousses du récipient, on provoque la répartition uniforme des substances actives sur la surface des graines. On sème ensuite les graines désinfectées dans des pots de fleurs à raison de trois graines par pot. Les jeunes plants sont cultivés en serre à 25-300C jusqu'au stade deux feuilles puis infestés par Aphis fabae. Six jours après l'infestation, on observe les résultats. En comparant le nombre des individus survivants sur les plants provenant des graines désinfectées et sur les plants provenant de graines non désinfectées, on détermine la diminution % de la population (activité %).

EXEMPLE B5
ACTIVITÉ PAR DÉSINFECTION SUR MYZUS PERSICAE
Dans un flacon de verre ou un récipient de matière plastique, on introduit 100 g de graines de betteraves à sucre et une composition en pâte, préparée à partir d'une poudre pour bouillies et d'un peu d'eau, contenant le mélange de substances actives, en quantité correspondant à 0,1 ; 1 ou 10 g du mélange de substances actives par kg des graines. Le récipient de désinfection fermé est agité sur un banc rouleur jusqu'à répartition uniforme de la pâte à la surface des graines. Les graines désinfectées (revêtues) sont séchées et semées dans de la terre de loess, contenue dans des pots de matières plastique. Les germes sont cultivés en serre à 24-265C, 50 à -O % d'humidité relative avec une durée d'éclairage de 14 heures par jour. Quatre semaines après la germination, on infeste les plants, ayant une taille de 10 cm, par une population mixte de Myzus persicae.

Deux et sept jours après l'infestation, on observe les résultats. En comparant le nombre des individus survivants sur les plants provenant des graines désinfectées et sur les plants provenant des graines non désinfectées, on détermine la diminution % de la population (activité %).

Dans cet essai, la combinaison de la substance active de formule (A) avec l'une des substances actives
I à LVII a un effet synergétique.

Claims

REVENDICATIONS

1. Produit parasiticide, caractérisé en ce qu'il contient une combinaison active pesticide, dans des proportions variables, du composé de formule

à l'état libre ou à l'état de sel convenant pour les applications agrochimiques, et d'un ou plusieurs composés actifs pesticides choisis dans le groupe des substances actives consistant en les classes de substances des thiourées, des benzoylurées, des carbamoyloximes, des acides carboxyliques halogénés, des organophosphates, des dérivés organochlorés, des nitroénamines, des nitroguanidines, des cyanoguanidines, des carbamates, des thiocarbamates, des carbodiimides, des formamidines, des dérivés d'acide benzilique, des dioxolannes, des dérivés de thiadiazines, des triazines asymétriques, des triazines symétriques, des pyridazinones, des pyrroles, des éthers phénoxyphényliques, des sulfonamides, des préparations de Bacillus thuringiensis, des milbémycines, des avermectines et les pyréthroides, et au moins un produit auxiliaire.

2. Produit selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il contient le composé de formule (A) à l'état libre.

3. Produit selon la revendication 2, caractérisé en ce qu'il contient en tant que substance active, en plus du composé de formule (A), seulement un autre composé actif pesticide.

4. Produit selon la revendication 3, caractérisé en ce qu'il contient en tant que substance active, avec le composé de formule (A), en tant qu'autre composé actif pesticide, soit (I) l'O-méthylcarbamoyloxime du 2-méthyl-2- (méthyl

thio)-propionaldéhyde (Aldicarb) ; ou bien (II) le phosphorothioate de S-6-chloro-2,3-dihydro

2-oxo-1,3-oxazolo[4,5-b]-pyridin-3-ylméthyl et

d'O,O-diméthyl (Azamethiphos) ; ou bien (III) le phophorodithioate de S-3,4-dihydro-4-oxo

1,2,3-benzotriazine-3-ylméthyl et d'0,0-diméthyl

(Azinphosméthyl) ; ou bien (IV) le N-[2,3-dihydro-2,2-diméthylbenzofuran-7- yloxy-carbonyl- (méthyl) -aminothio] -N-isopropyl-

D-alaninate d'éthyl (Benfuracarb) ; ou bien (v) le (Z)-(lRS)-cis-3-(2-chloro-3,3,3-trifluorpropa-

1-ényl)-2,2-diméthylpropanecarboxylate de 2

méthylbiphényl-3-ylméthyl (Bifenthrin) ; ou bien (VI) la 2-tert-butylimino-3-isopropyl-5-phényl-1,3,5-

thiadiazian-4-one (Buprofezin) ; ou bien (VII) le méthylcarbamate de 2,3-dihydro-2,2-diméthyl

benzofuran-7-yl (Carbofuran) ; ou bien (VIII) le méthylcarbamate de 2,3-dihydro-2,2-diméthyl benzofuran-7-yl- (dibutylaminothio) (Carbosulfan);

ou bien (IX) le bis-(thiocarbamate) de S,S'-(2-diméthylamino triméthylène) (Cartap) ; ou bien (x) le phosphate de 2-chloro-1-(2,4-dichlorophényl)-

vinyl et de diéthyle (Chlorfenvinphos) ; ou bien (xI) la 1-[3,5-dichloro-4-(3-chloro-5-trifluorométhyl- 2-pyridyloxy)-phényl]-3-(2,6-difluorobenzoyl)-

urée (Chlorfluazuron) décrit dans The Pesticide

Manual, 9ème édition (1991), The British Crop

Protection Council, Londres, page 143 ; ou bien (XII) le phosphorothioate d'O,O-diéthyl et d'O-3,5,6

trichloro-2-pyridyl (Chlorpyrifos) ou bien (XIII) le (lRS)-cis-trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-di-

méthylcyclopropanecarboxylate de (RS)-a-cyano-4-

fluoro-3-phénoxybenzyle (Cyfluthrin) ; ou bien (XIV) le Lambda-Cyhalothrin ; ou bien (XV) le cis-trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthyl-

cyclopropanecarboxylate de (RS) -a-cyano-3-

phénoxybenzyle (Cypermethrin, Cypermethrin high

cis) ; ou bien (XVI) le racémate consistant en le (S)-a-cyano-3

phénoxy-benzyl-(lR)-cis-3-(2,2-dichlorovinyl)

2,2-diméthyl-cyclopropanecarboxylate et le (R)

a-cyano-3-phénoxybenzyl-(lS)cis-3-(2,2-dichloro-

vinyl) -2, 2-diméthylcyclopropanecarboxylate

(Alpha-cypermethrin) ; ou bien (XVII) la N-cyclopropyl-1,3,5-triazine-2,4, 6-triamine

(Cyromazin) ; ou bien (XVIII) le (S)-a-cyano-3-phénoxybenzyl-(lR)-cis-3-(2,2-

dibromovinyl) -2, 2-d iméthylcyclopropane

carboxylate (Deltamethrin) ou bien (SIX) la 1-tert-butyl-3-(2,6-diisopropyl-4-phénoxy-

phényl)-thiourée (Diafenthiuron), décrit dans

The Pesticide Manual, 9ème édition (1991), The

British Crop Protection Council, Londres, page

240 ; ou bien (XX) le phosphorthioate d'O,O-diéthyle et d'O-2 isopropyl-6-méthyl-pyrimidin-4-yl- (Diazinon)

ou bien (XXI) le phosphate de 2,2-dichlorvinyle et de

diméthyle (Dichlorphos) ; ou bien (XXII) la 1-(4-chlorophényl)-3-(2,6-difluorobenzoyl)-

urée (Diflubenzuron) ; ou bien (XXIII) le (1,4,5,6,7,7-hexachloro-8,9,10-trinorborna-

5-èn-2,3-ylène-bisméthylène)-sulfite

(Endosulfan); ou bien (XXIV) le méthylcarbamate d'cc-éthylthio-o-tolyl

(Ethiofencarb) ; ou bien (XXV) le phosphorothioate d'O,O-diméthyle et d'O-4

nitro-m-tolyle (Fenitrothion) ; ou bien (XXVI) le méthylcarbamate de 2-sec-butylphényl

(Fenobucarb) ; ou bien (XXVII) le 2-(4-phénoxyphénoxy)-éthylcarbamate d'éthyle

(Fenoxycarb) ; ou bien (XXVIII) le (RS) -2-(4-chlorophényl)-3-méthylbutyrate de

(RS) -cc-cyano-3-phénoxybenzyle (Fenvalerat) ou

bien (XXIX) le N-(2-chloro-U., w. , u-trifluoro-p-tolyl )-D-

valinate de (RS)-a-cyano-3-phénoxybenzyle (Tau

Fluvalinat) ; ou bien (XXX) le phosphorodithioate de S-[formyl-(méthyl)

carbamoylméthyle] et d'O,O-diméthyle

(Formothion) ou bien (XXXI) le N,N'-diméthyl-N,N'-dithiocarbamate de butyle

et de 2,3-dihydro-2,2-diméthylbenzofuranne-7-yl

(Furathiocarb) ; ou bien (XXXII) le diméthylphosphate de 7-chlorbicyclo-[3.2.0]

hepta-2,6-dièn-6-yl (Heptenophos) ; ou bien (XXXIII) la l-(6-chloro-3-pyridylméthyl)-N-nitroimidazo-

lidin-2-ylidènamine (Imidacloprid) ; ou bien (XXXIV) le phosphorothioate de O-5-chloro-1-isopropyl-

1H-1,2,4-triazole-3-yl et d'O,O-diéthyle

(Isazophos) ; ou bien (XXXV) le méthylcarbamate de 2-isopropylphényle

(Isoprocarb) ; ou bien (XXXVI) la 1-(2,5-dichloro-4-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-

propa-1-oxy]-phényl)-3-(2,6-difluorobenzoyl)-

urée (Lufenuron) ; ou bien (XXXVII) le (E)-3-(diméthoxyphosphinothiolyloxy)-2

méthylacrylate de méthyl (Methacriphos) ; ou

bien (XXXVIII) le phosphoramidothioate d'O,S-diméthyle

(Methamidophos) ; ou bien (XXXIX) le phosphorodithioate de S -2 , 3 -d i h yd r o 5-méthoxy-2-oxo-1,3,4-thiadiazol-3-ylméthyl

et d'O,O-diméthyle (Methidathion) ; ou bien (XXXX) le S-(méthylcarbamoyloxy)-thioacétimidate de

S-méthyle (Methomyl) ; ou bien (XXXXI) le 3- (diméthoxyphosphinoyloxy)-buta-2-énoate

de méthyle (Mevinphos) ; ou bien (XXXXII) le phosphate de diméthyle et de (E)-l-méthyl

2-(méthylcarbamoyl)-vinyle (Monocrotophos)

ou bien (XXXXIII) le phosphorothioate d'O,O-diéthyle et d'O-4

nitrophényle (Parathion) ; ou bien (XXXXIV) le phosphorothioate D'O,O-diméthyle et d'O-4 (XXXXV) le phosphorodithioate de S-6-chloro-2,3

dihydro-2-oxo-1,3-benzoxazol-3-ylméthyle et

d'O,O-diéthyle (Phosalon) ; ou bien (XXXXVI) le phosphate de 2-chloro-2-diéthylcarbamoyle

1-méthylvinyle et de diméthyle

(Phosphamidon); ou bien (XXXXVII) le diméthylcarbamate de 2-diméthylamino-5,6

diméthylpyrimidine-4-yle (Pirimicarb) ; ou

bien (XXXXVIII) le phosphorothioate d'O-4-bromo-2-chloro

phényle, d'O-éthyle et de S-propyle

(Profenofos) ; ou bien (IL) le méthylcarbamate de 2-isopropoxyphényl

(Propoxur) ; ou bien (L) la 1-(3,5-dichloro-2,4-difluorophényl)-3-(2,6-

difluorobenzoyl)urée (Teflubenzuron) ; ou bien (LI) le phosphorodithioate de S-tert-butylthio méthyle et d'O,O-diméthyle (Terbufos) ; ou bien (LII) le (3-tert-butyl-l-diméthylcarbamoyl-lH-1,2,4-

triazole-5-ylthio)-acétate d'éthyle (RH-7988,

Triazamate) ; ou bien (LIII) une substance obtenue à partir d'une des souches

de Bacillus thuringiensis, par exemple de la

souche GC 91 (NCTC 11821) ; ou bien (LIV) un mélange de composés connu sous la marque

Abamectin et décrit dans The Pesticide Manual,

9ème Edition (1991), The British Crop Protection

Council, Londres, page 5 ; ou bien (LV) le 4,4' -dibromobenzilate d'isopropyle

(Bromopropylate) ; ou bien (LVI) le méthylcarbamate de 2-sec-butylphényle

(Fenobucarb) ; ou bien (LVII) la zeta-Cypermethrin.

5. Procédé de préparation d'un produit selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que l'on mélange intimement les substances actives avec le ou les produit(s) auxiliaire(s).

6. Procédé pour combattre les parasites, caractérisé en ce que l'on applique sur les parasites ou leur espace vital un produit selon l'une des revendications 1 à 4.

7. Procédé selon la revendication 6, pour combattre les insectes de l'ordre des homoptères.

8. Procédé selon revendication 7 pour combattre les insectes de la famille des Aphididae.

9. Procédé selon l'une des revendications 6 à 8 pour protéger des organes de reproduction végétaux, caractérisé en ce que l'on traite les organes de reproduction ou le lieu où sont apportés les organes de reproduction.

10. Produits de reproduction végétaux traités par le procédé selon la revendication 9.

11. Utilisation d'un produit selon l'une des revendications 1 à 4 dans un procédé selon lune des

revendications 6 à 9.

12. Utilisation d'un composé de formule (A) à

l'état libre ou à l'état de sel acceptable pour les

applications agrochimiques pour la préparation d'un

produit selon l'une des revendications 1 à 4.