FR2852958A1 - Nouveaux derives de benzenesulfonamides et leur utilisation en therapeutique - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne de nouveaux composés benzènesulfonamide, définis par la formule I et la description, ainsi que leur procédé de préparation et leur utilisation en thérapeutique.
Description
R1
CH3 o R23 SO2 Y 1y (CH2) p-NNAR p 1-1A--IR La présente invention concerne des nouveaux composés de type benzènesulfonamide, leur procédé de préparation et leur utilisation pour obtenir des compositions pharmaceutiques.
Ces nouveaux composés sont utiles en thérapeutique, particulièrement pour le traitement de la douleur.
Art antérieur On connaît déjà des composés comportant dans leur structure un groupement du type benzènesulfonamide. Par exemple on peut citer selon EP 236 163 et EP 236 164 des dérivés N-ô-arylsulfonylaminoacyl-p-amidinophényl-alaninamides qui sont des 10 inhibiteurs sélectifs de la thrombine et sont utiles comme anti-thrombotiques. On connaît aussi, selon EP 614 911, des composés de structure assez proche des précédentes, comportant simultanément un groupe arylsulfamoyle et un groupe phénylamidine substitué, qui ont la propriété de se fixer sur les récepteurs du neuropeptide Y et qui peuvent présenter une utilité pour soigner l'hypertension, l'angine de poitrine, 15 l'athérosclérose, la dépression, l'anxiété, l'inflammation, l'allergie ou les surcharges graisseuses.
EP 558 961 suggère également l'utilisation de composés du type arylsulfonamide d'acides aminés substitués pour le traitement de la thrombose en raison de propriétés anticoagulantes.
Des études relatives aux propriétés antithrombotiques de composés présentant dans leur structure un groupe arylsulfonamide et un groupe phénylamidine, ont également été publiées dans Pharmazie 1984 vol. 39 (5) pages 315-317 et Pharmazie 1986 vol 41 (4) p 233-235.
Dans un même domaine d'activité pharmacologique, WO 92/16549 A1 décrit des 25 dérivés de la phénylalanine comportant un groupe arylsulfonamide, qui sont des inhibiteurs de protéinase, notamment des inhibiteurs de la thrombine.
On connaît aussi, selon WO 97/25315, des composés de structure N(arylsulfonyl)amino-acides, utiles pour traiter les maladies inflammatoires.
Parmi les documents de l'art antérieur proposant des éléments de structure de 30 type arylsulfonamide, on peut citer WO 96/40639, WO 97/24349, WO 98/03503, WO 98/24783 et WO 99/00387, relatifs à des composés antagonistes du récepteur B2 de la bradykinine. On connaît également des composés antagonistes du récepteur B. de la bradykinine, peptidiques ou non peptidiques, selon les documents WO 01/05783, WO 02/099388 et WO 97/09346.
Objet de l'invention L'invention concerne de nouveaux composés comportant l'enchaînement benzènesulfonamide substitué, lesdits composés étant notamment utiles en tant que principes actifs de médicaments destinés au traitement de la douleur, particulièrement les hyperalgésies et les algésies majeures.
Description
Selon la présente invention, on propose en tant que produit industriel nouveau, un composé de type benzènesulfonamide caractérisé en ce qu'il est choisi parmi l'ensemble constitué par a) les composés de formule: R1, 3 OD R3gi\S02 Y INS y NA (CH 2)NA.RI dans laquelle RI, R2, R3 représentent chacun indépendamment un ou plusieurs des atomes ou groupes d'atomes choisi(s) parmi l'atome d'hydrogène, les halogènes, les groupes alkyle en C115 C3, alcoxy en C1- C3, CF3 ou OCF3, Y représente un groupe alkylène en C2-C5 saturé, éventuellement interrompu par un atome d'oxygène, un groupe alkylène en C2-C4 insaturé, ou un groupe -CH2-CO-NHCH2 A représente une liaison simple ou un groupe -(CH2)m-, R représente un hétérocycle azoté saturé, notamment choisi parmi les cycles pyrrolidine, morpholine, pipéridine, quinuclidine, tropane, ou un groupe amine tertiaire, notamment un groupe dialkylamino, m et p représentent chacun indépendamment 2 ou 3, b) les sels d'addition des composés de formule I ci-dessus avec un acide.
L'invention concerne également, lorsque les composés de formule I comprennent un centre d'asymétrie, chacun des isomères optiques purs ou en mélange, ainsi que leurs sels respectifs ou le mélange de leurs sels.
Selon l'invention, on préconise aussi un procédé pour la préparation des composés de formule I ainsi que de leurs sels d'addition.
On préconise également l'utilisation d'une substance choisie parmi les composés de formule I et leurs sels d'addition non toxiques pour la préparation d'un médicament, utile en thérapeutique humaine ou animale, destiné à la prévention ou au traitement de pathologies liées à la douleur, notamment les hyperalgésies consécutives à un état 5 inflammatoire ou les algésies majeures liées à d'autres états pathologiques tels que, par exemple, le cancer.
Description détaillée
Dans la formule I, on entend par groupe alkyle en CI-C3 une chaîne hydrocarbonée ayant de 1 à 3 atomes de carbone, linéaire ou ramifiée,. Un tel groupe est 10 notamment un groupe méthyle, éthyle, propyle ou 1méthyl-éthyle.
Par groupe alcoxy en C1-C3 on comprend un groupe OR dans lequel R est un groupe alkyle en Cl-C3, le terme alkyle ayant la signification donnée cidessus. Un tel groupe est par exemple un groupe méthoxy, éthoxy, propoxy ou 1-méthyléthoxy.
Par groupe alkylène en C2-C5 saturé. il faut comprendre un groupe -(CH2) n15 dans lequel n est 2, 3, 4 ou 5 s'il s'agit d'un groupe linéaire ou, par exemple, un groupe -CH(CH3)-CH2-CH2- ou -C(CH3)2-CH2- s'il s'agit d'un groupe ramifié. Dans le cas d'un groupe alkylène interrompu par un atome d'oxygène, on entend par exemple les groupes -CH2-CH2-O-CH2-, -CH2O-CH2-CH2- ou encore -CH2-CH2-O-CH2-CH2-. Par groupe alkylène en C2-C4 insaturé, il faut comprendre un groupe comprenant 2 à 4 20 atomes de carbone dont 2 consécutifs sont liés par une liaison éthylénique, par exemple un groupe -CH2-CH=CH-CH2-, -CH=CH-CH2-, -CH=C(CH3)-CH2-, CH2CH=CH- ou CH=CH-CH(CH3)-.
On entend par halogène un atome de fluor, de chlore ou de brome et, préférentiellement, un atome de fluor ou de chlore.
Par groupe dialkylamino on entend un groupe N(R)2 dans lequel R est un groupe alkyle en C1-C3, le terme alkyle ayant la signification donnée cidessus.
Par sels d'addition, on entend les sels d'addition obtenus par réaction d'un composé de formule I contenant au moins une fonction basique sous sa forme non salifiée, avec un acide minéral ou organique. De préférence, il s'agira de sels d'addition 30 pharmaceutiquement acceptables.
Parmi les acides minéraux convenant pour salifier un composé basique de formule I, on préfère les acides chlorhydrique, bromhydrique, phosphorique et sulfurique. Parmi les acides organiques convenant pour salifier un composé basique de formule I, on préfère les acides méthanesulfonique, benzènesulfonique, toluènesulfonique, maléïique, fumarique, oxalique, citrique, tartrique, lactique et trifluoroacétique.
Parmi les composés selon la présente invention, on préfère ceux dans lesquels Ri et R2 représentent un groupe méthyle en position 2,6 sur le cycle aromatique par rapport 5 au groupe sulfonamide. On préfère également ceux dans lesquels Y représente une chaine alkylène saturée en C3-C5 interrompue par un atome d'oxygène, notamment un groupe (CH2)2-O-CH2-.
Selon l'invention, on préconise un procédé général de préparation des composés selon l'invention ou de leurs sels d'addition, comprenant les étapes consistant à: 10 a) faire réagir un acide de formule: R2R CH3 2 "z-N\ N XCOOH R3 S02 Y I dans laquelle RI, R2 et R3 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe alkyle en CC3, alcoxy en Ci-C3, CF3 ou OCF3, Y représente un groupe alkylène en C2C5 saturé, éventuellement interrompu par un atome d'oxygène, un groupe alkylène en C2-C4 insaturé, ou un groupe -CH2-CO-NHCH2 avec un dérivé de pipérazine ou d'homopipérazine de formule: H-N /N N-A-R (CH2) p
III
dans laquelle A représente une liaison simple ou un groupe (CH2)2 ou (CH2) 3, p représente 2 ou 3, et R représente un groupe amine tertiaire ou un hétérocycle azoté saturé dont l'atome d'azote est tertiaire ou protégé par un groupe amino protecteur, dans un solvant tel que 25 par exemple le tétrahydrofurane, le dichlorométhane ou le diméthylformamide, en présence d'activateurs tels que par exemple l'EDCI (1-(3-diméthylaminopropyl)3éthylcarbodiimide), le DIC (diisopropylcarbodiimide) ou le HOAT (1hydroxy-7azabenzotriazole), à une température généralement comprise entre la température ambiante et la température d'ébullition du solvant, pendant environ 2 à 15 heures, pour obtenir l'amide de formule R1 CH 3 o soN2 Y N (CH2) pNxAR dans laquelle Rt, R2 R3, Y, p. A et R conservent la même signification que dans les composés de départ, b) si nécessaire éliminer les groupes aminoprotecteurs, par exemple par action de l'acide trifluoroacétique en présence d'anisole si ledit groupe aminoprotecteur est un groupe Boc (t-Butyloxycarbonyl) c) si nécessaire obtenir un sel d'addition du composé de formule I avec un acide 10 minéral ou organique, selon des mises en oeuvre habituelles connues de l'homme du métier.
Ce procédé général de préparation d'une fonction amide au départ d'un acide carboxylique et d'une amine peut être modifié pour utiliser des activateurs immobilisés sur une résine insoluble, par exemple des résines à squelette polystyrène supportant des 15 fonctions carbodiimide.
En variante du procédé général décrit ci-dessus, l'acide de formule II peut être transformé intermédiairement en chlorure d'acide de formule IIa, / "Ri CH3 2 / /COC R3 SO02 Yia IIa notamment par action d'un agent de chloration tel que le chlorure d'oxalyle ou le 20 chlorure de thionyle, ledit chlorure d'acide étant ensuite mis en réaction avec l'hétérocycle azoté de formule III, selon une réaction classique conduite dans un solvant et de préférence en présence d'une base organique aprotique telle que par exemple la triéthylamine ou la pyridine, pour obtenir le composé de formule I. Les acides de formule II dans laquelle Y représente un groupe - CH2-CH2-O-CH225 peuvent être préparés selon un procédé consistant à: a) faire réagir un chlorure de benzènesulfonyle de formule: R1 R2 SO/C R-3
IV
dans laquelle RI, R2 et R3 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe alkyle en C1-C3, alcoxy en Cl-C3, CF3 ou OCF3, avec un aminoalcool de formule HN(CH3)-CH2-CH2-OH dans un solvant tel que par exemple le dichlorométhane, en présence d'une base organique aprotique comme par exemple la triéthylamine ou la pyridine, à une température comprise entre environ 0 et 50 C, pendant environ 1 à 3 heures, pour obtenir le sulfonamide de formule: Rz CH3 R2 N. CH7-OH R2<SOw \CH 2 3 2 V dans laquelle R1, R2, R3 restent inchangés, b) faire réagir le composé de formule V obtenu ci-dessus avec un ester de l'acide bromacétique, préférentiellement l'ester t-butylique, en présence d'une base comme par 15 exemple la soude et dans un milieu favorable au transfert de phase contenant des sels d'ammonium quaternaire, dans un mélange de solvants tels que l'eau et le toluène, à une température comprise entre environ 0 C et 40 C et pendant environ 1 à 5 heures, pour obtenir l'ester de formule:
R CH3 R2
N - N CH2_ /CH2 COOtBu SO2 CH2 O
VI
c) hydrolyser l'ester de formule VI, par exemple par action de l'acide trifluoroacétique, la réaction étant conduite dans un solvant tel que le dichlorométhane, à une température comprise entre environ 0 C et 50 C et pendant environ 1 à 6 heures, 25 pour obtenir l'acide de formule II: R1 CH3 R2.N\ COOH R3 S02 Y dans laquelle R1, R2 et R3 restent inchangés et Y représente le groupe -CH2-CH2-O-CH2-.
Les dérivés hétérocycliques de formule III sont des composé connus, commercialisés ou décrits dans la littérature, ou peuvent être préparés par une réaction d'amination réductrice entre la pipérazine ou l'homopipérazine et une cétone, par exemple en présence d'isopropoxyde de titane, puis d'un agent réducteur tel que le cyanoborohydrure de sodium.
L'invention sera mieux comprise à l'aide des exemples de préparation de composés, ainsi que des résultats d'essais pharmacologiques démontrant l'utilité de ces composés en thérapeutique. Ces exemples sont non limitatifs et ne sauraient limiter la portée de l'invention.
Parmi les abréviations utilisées dans la description, M signifie mole, mM signifie 15 millimole (10-3 mole). THF signifie tétrahydrofurane, DCM signifie dichlorométhane, DMF signifie diméthylformamide, TFA signifie acide trifluoroacétique. Dans le cas de composés présentant un centre d'asymétrie, l'absence d'indication particulière signifie que le composé est sous forme du mélange racémique.
PREPARATION I
N (2-hydroxyéthyl)-4-méthoxy-N,2,6-triméthylbenzènesulfonamide On prépare une solution de 1,76 g (23,4 mM) de 2-(méthylamino)éthanol dans ml de DCM et on ajoute 5,4 g (53 mM) de triéthylamine. Le mélange est refroidi à 0 C et on ajoute progressivement une solution de 5 g (21,3 mM) de chlorure de 2,6 25 diméthyl-4-méthoxybenzènesulfonyle dans 50 ml de DCM. Le mélange est ensuite agité pendant 3 heures à température ambiante, puis versé sur 50 ml d'acide chlorhydrique 0,5 N. La phase organique est séparée puis lavée à l'eau, séchée sur sulfate de magnésium et concentrée sous pression réduite. On obtient ainsi 5,8 g du composé attendu sous forme d'une huile incolore (rendement = 100 %).
RMN 1H (300 MHz, DMSO) 5: 6,80 (s, 2H); 4,70 (t, 1H); 3,80 (s, 3H); 3,48 (q. 2H); 3,09 (t, 2H); 2,69 (s, 3H); 2,54 (s, 6H).
PREPARATION II
Acide [2-[[(4-méthoxy-2,6-diméthylphényl)sulfonyl]méthylamino]-éthoxy] acétique, 1,1-diméthyléthyl ester On prépare une solution de 4,85 g (17,7 mM) du composé obtenu selon la 5 préparation I dans 100 ml de toluène et on ajoute 1,62 g de chlorure de tetrabutylammonium. Le mélange est refroidi à 0 C puis on ajoute 100 ml de soude à 35 %, puis, progressivement, 3,95 ml (26,6 mM) de bromacétate de t-butyle. Le mélange est agité à température ambiante pendant 2 heures puis la phase organique est séparée par décantation, et lavée à l'eau jusqu'à pH neutre puis séchée sur sulfate de sodium. Après 10 concentration sous pression réduite, on obtient une huile que l'on purifie par chromatographie sur gel de silice en éluant à l'aide d'un mélange cyclohexane/acétate d'éthyle (75/25; v/v). On obtient ainsi 6,5 g du composé attendu sous forme d'une huile incolore (rendement = 94 %).
RMN 'H (250 MHz, DMSO) 8: 6,80 (s, 2H); 3,89 (s, 2H); 3,80 (s, 3H); 3,56 15 (t, 2H); 3,21 (t, 2H); 2,71 (s, 3H); 2,53 (s, 3H); 1,41 (s, 9H).
PREPARATION III
Acide [2- [ [(4-méthoxy-2,6-diméthylphényl)sulfonyl] méthylaminol-éthoxy] acétique On dissout 6,4 g (16,5 mM) de l'ester obtenu selon la préparation II dans 80 ml 20 de DCM, et on ajoute 8 ml d'acide trifluoroacétique. Le mélange est agité à température ambiante pendant 4 heures, puis concentré sous pression réduite. Le résidu d'évaporation est repris en solution dans 100 ml de soude 1N et la solution obtenue est lavée 2 fois par 30 ml d'acétate d'éthyle, puis acidifiée par une solution N d'acide chlorhydrique et extraite par 2 fois 80 ml d'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée à l'eau, séchée 25 sur sulfate de soude et concentrée sous pression. On obtient ainsi l'acide attendu sous forme d'une huile qui cristallise (rendement = 95 %).
F = 82 C
Exemple 1
1-[ [2-[[(4-méthoxy-2,6-diméthylphényl)sulfonyl] méthylamino] -éthoxy] acétyl]-4-[2(1-pyrrolidinyl)éthyl]pipérazine, bis-trifluoroacétate On conditionne 482 mg de résine polystyrène greffée cyclohexyldiimide dans 5 ml de THF pendant 20 mn puis on ajoute 100 mg (0,31 mM) d'acide obtenu selon la préparation III en solution dans 2 ml de THF, 37 mg (0,20 mM) de 1-[2-(1- pyrrolidinyl)éthyl]pipérazine et 2 mg de HOAT (1-hydroxy-7azabenzotriazole). Le mélange est agité pendant 4 heures à température ambiante puis filtré. La résine est rincée par 4 ml de THF que l'on joint au filtrat. Le filtrat est ensuite agité avec 50 mg de résine Amberlite IRA 400 (sous forme OH-), pendant 3 heures. Après filtration, la résine 5 est rincée par 3 ml de THF que l'on joint au filtrat. Ce filtrat est ensuite traité avec 100 mg de résine polystyrène greffée isocyanate pendant 1 heure. La résine et séparée par filtration et la solution est concentrée sous pression réduite. Le résidu (63 mg) est purifié par chromatographie en phase inverse sur colonne X Terra Prep MS C1 8 (éluant A: eau + 0,05 % TFA, éluant B: acétonitrile + 0,05 % TFA, gradient: 10 % B (t = 0 à 2 mn) 60 10 % B (t = 2 à 17 mn) 100 % B (t = 17 mn à 18 mn); débit = 25 ml/mn; détection UV de à 260 nm. Le produit purifié est repris dans 1 ml d'acétonitrile et on le mélange avec 6 ml d'une solution à 1 % d'acide trifluoroacétique dans l'eau. La solution obtenue est ensuite lyophilisée et on obtient 19 mg du sel attendu sous forme d'une huile jaune (rendement= 13 %).
RMN 'H (300 MHz, CD3CN) 8: 6,74 (s, 2H); 4,09 (s, 2H); 3,96 (s, 3H); 3,70 (m, 1H); 3,59 (t, 2H); 3,48 (t, 2H); 3,33 (m, 5H); 3,19 (t, 2H); 3,00 (m, 4H); 2,72 (s; 3H); 2,56 (s, 6H); 2,04 (m, 4H).
PREPARATION IV
Acide [2- [ [(2,4,6-triméthylphényl)sulfonyll méthylamino] éthoxy]acétique, 1,1diméthyléthyl ester En opérant de façon analogue à la préparation II, au départ de N-(2hydroxyéthyl)-N,2,4,6tétraméthylbenzènesulfonamide, on obtient l'ester attendu sous forme d'une huile beige (rendement = 98 %).
RMN 'H (250 MHz, DMSO) 8: 7,06 (s, 2H); 4,01 (s, 2H); 3,58 (t, 2H); 3,25 (t, 2H); 2,72 (s, 3H); 2,51 (s, 6H); 2,27 (s, 3H); 1,43 (s, 9H).
PREPARATION V
Acide [2-[[(2,4,6-triméthylphényl)sulfonyl] méthylamino]éthoxy]l-acétique En opérant de façon analogue à la préparation III, au départ du composé obtenu selon la préparation IV, on obtient le produit attendu sous forme d'un solide beige (rendement = 83 %).
F = 58 C
PREPARATION VI
Acide 4-(3-quinuclidinyl)pipérazine-1-carboxylique, 1,1-diméthyléthyl ester On mélange 1 g (8 mM) de quinuclidinone, 1,63 g (8,75 mM) d'ester tbutylique de l'acide 1-pipérazinecarboxylique (1-Boc-pipérazine) et 2,71 ml (9,1 mM) 5 d'isopropoxyde de titane et on maintient ce mélange sous agitation pendant 1 heure. On ajoute ensuite 5 ml d'éthanol puis 460 mg (7,3 mM) de cyanoborohydrure de sodium et on agite ce mélange pendant 24 h à température ambiante. On ajoute 25 ml d'eau et agite pendant 15 minutes. Le précipité formé est séparé par filtration et le filtrat est concentré sous pression réduite. Le résidu est purifié par chromatographie sur gel de silice NH2 en 10 éluant à l'aide d'un mélange toluène/isopropanol (95/5; v/v). On obtient ainsi 1 g du composé attendu sous forme d'un solide blanc (rendement = 42 %).
F= 174 C
PREPARATION VII
(3RS)-3-(1-pipérazinyl)-l-azabicyclo [2.2.2] octane ou: (3(RS)-3-(1pipérazinyl)quinuclidine).
On prépare une solution de 990 mg (3,35 mM) du composé obtenu selon la préparation VI dans 10 ml d'acide trifluoroacétique et on agite le mélange pendant 30 minutes à 10 C. On ajoute ensuite 30 ml de toluène et on concentre sous pression 20 réduite. Le résidu est repris dans 25 ml de méthanol et la solution est agitée avec 20 g de résine Amberlite IRA 400 (OH-) pendant 1 heure à température ambiante. La résine est séparée par filtration, rincée avec 15 ml de méthanol et les filtrats rassemblés sont concentrés sous pression réduite. On obtient ainsi 530 mg du produit attendu sous forme d'une pâte blanche (rendement = 80 %).
RMN 'H (300 MHz, DMSO) 8: 2,79 (m, 1H); 2,67 (m, 7H); 2,50 (m, 2H) 2,22 (m, 4H); 1,91 (m, 1H); 1,85 (m, 1H); 1,58 (m, 2H); 1,32 (m, 1H); 1, 22 (m, 1H).
Exemple 2
N-[2- [2-[4-[(3RS)-1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl]-1-pipérazinyl]-2-oxoéthoxy] éthyl]30 N,2,4,6-tétraméthylbenzènesulfonamide, bis trifluoroacétate On conditionne pendant 15 mn 250 mg (0,32 mM) de résine polystyrène greffée TFP (tétrafluorophénol) dans 4 ml de DMF, puis on ajoute 4 mg (0,03 mM) de 4(diméthylamino)pyridine, 103 mg (0,32 mM) d'acide obtenu selon la préparation V et 76,ul (0,48 mM) de diisopropylcarbodiimide. Le mélange est maintenu sous agitation pendant 18 heures, puis la résine est séparée par filtration, rincée 2 fois par 3 ml de DMF et mise en réaction avec 44 mg (0,225 rmM) d'amine obtenue selon la préparation VII, dans 3 ml de DMF. Le mélange est agité pendant 1 heure à température ambiante et la résine est séparée par filtration et rincée par 2 fois 3 ml de DMF. Les filtrats sont 5 rassemblés et traités par 20 mg de résine Amberlite IRA 400 (OH-), puis par 20 mg de résine greffée isocyanate, puis concentrée sous pression réduite. Le résidu est purifié par chromatographie semi-préparative (conditions analogues à celles de l'exemple 1). On obtient ainsi 16 mg du composé attendu sous forme d'un solide blanc (rendement = 8 %).
F = 78-80 C
Exemple 3
N-[2-[2- [4-[(3RS)-1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl]-1-pipérazinyl] -2-oxoéthoxy] éthyl] -4méthoxy-N,2,6-triméthylbenzènesulfonamide On mélange 500 mg (1,51 mM) d'acide obtenu selon la préparation III, 319 mg 15 (1,65 mM) de EDCI, 2,26 mg (1,65 mg) de HOAT et 233 gl de triéthylamine dans 10 ml de DMF et on maintient ce mélange réactionnel pendant 30 mn sous agitation à température ambiante. On ajoute ensuite 334 mg d'amine obtenue selon la préparation VII et on agite pendant 20 heures à température ambiante. Le mélange réactionnel est versé sur de l'eau glacée et extrait par le DCM. La phase organique est séchée sur sulfate 20 de magnésium et concentrée sous pression réduite. Le résidu est purifié par chromatographie sur gel de silice greffée NH2 en éluant avec un mélange toluène/isopropanol (95/5; v/v). On obtient ainsi 140 mg du produit attendu sous forme d'une huile incolore (rendement = 18 %).
RMN 'H (300 MHz, DMSO) 5: 6,80 (s, 2H); 4,05 (s, 2H); 3,80 (s, 3H); 3,53 (t, 2H); 25 3,41 (m, 2H); 3,31 (m, 2H); 3,22 (t, 2H); 2,85 (m, 1H); 2,70 (s, 3H); 2,57 (m, 5H) 2,53 (s, 6H); 2,27 (m, 4H); 1,90 (m, 2H); 1,60 (m, 2H); 1,35 (m, 1H); 1, 20 (m, 1H).
Exemple 4
N-[2-[2-[4-[(3RS)-1-azabicyclo[2.2.2] oct-3-yl]-1-pipérazinyl]-2-oxoéthoxy] éthyl]-430 méthoxy-N,2,6-triméthylbenzènesulfonamide, difumarate On prépare une solution de 137 mg (0,269 mM) du composé obtenu selon l'exemple 3 dans 3 ml de méthanol et on ajoute 62,5 mg (0,538 mM) d'acide fumarique.
Le mélange est agité pendant 30 mn puis concentré sous pression réduite. Le résidu est repris dans 5 ml d'eau et lyophilisé. On obtient ainsi 200 mg du sel attendu sous forme d'une poudre blanche (rendement quantitatif).
F = 86-90 C
Exemple 5
N-[2-[2-[4-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-1-pipérazinyl]-2-oxo-éthoxy] éthyl -4méthoxy-N,2,6-triméthylbenzènesulfonamide On mélange 840 mg (2, 53 mM) d'acide obtenu selon la préparation III dans 8 ml de toluène anhydre et 0,1 ml de DMF. On ajoute lentement 0,245 ml (2,81 mM) de 10 chlorure d'oxalyle. Le milieu réactionnel est agité pendant une heure à température ambiante puis concentré sous pression réduite. Le résidu est repris dans 10 ml de toluène et ajouté goutte à goutte à une solution de 0,5 g (2,56 mM) de 3(S)-(1pipérazinyl)quinuclidine et 0,39 ml (2,81 mM) de triéthylamine dans 10 ml de toluène.
Le mélange réactionnel est agité pendant une heure à température ambiante puis on 15 ajoute 2 ml d'éthanol et 10 g de gel de silice pour chromatographie. Les solvants sont chassés sous pression réduite et le produit adsorbé sur la silice est purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant à l'aide d'un mélange acétate d'éthyle/éthanol/ammoniaque (6/3/1; v/v/v). Les fractions pures sont concentrées sous pression réduite, reprises en solution dans l'acétate d'éthyle, séchées sur sulfate de 20 magnésium et concentrées. On obtient ainsi le composé attendu sous forme d'une huile incolore (rendement = 71 %).
RMN 'H (300 MHz, DMSO) 5: 6,80 (s, 2H); 4,06 (t, 2H); 3,80 (s, 3H); 3,53 (t, 2H); 3,41 (m, 2H); 3,31 (m, 2H); 3,22 (t, 2H); 2,85 (m, 1H); 2,69 (s, 3H); 2,57 (m, 5H); 2,53 (s, 6H); 2,27 (m, 4H); 1,90 (m, 2H); 1,60 (m, 2H); 1,35 (m, 1H); 1,20 (m, 25 1H).
Exemple 6
N-[2-[2- [4-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2] oct-3-yl]-1-pipérazinyl]-2-oxoéthoxy]éthyl] -4méthoxy-N,2,6-triméthylbenzènesulfonamide, fumarate On dissout 0,84 g (1,65 mM) du composé obtenu selon l'exemple 5 dans 50 ml de méthanol et on ajoute 0,192 g (1,64 mM) d'acide fumarique. Le mélange est agité jusqu'à dissolution complète et concentré sous pression réduite. Le résidu est repris en solution dans 40 ml d'eau, la solution est filtrée et lyophilisée. On obtient ainsi 1 g du sel attendu sous forme d'une poudre blanche (rendement = 97 %).
F = 86 C [a]25D = -6,5 (C = 0,31; CH3OH)
Exemple 7
N-[2-[2-[4-[(3R)-1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl]-1-pipérazinyl]-2-oxoéthoxy] éthyl]-4méthoxy-N,2,6-triméthylbenzènesulfonamide, fumarate Le mélange racémique obtenu selon l'exemple 3 est séparé par chromatographie sur phase chirale (colonne Chiralpack AD) en éluant avec un mélange 10 hexane/éthanol/isopropanol/acide trifluoroacétique (60/25/15/0,05). Au départ de 500 mg du mélange racémique, on obtient 260 mg d'énantiomère S et 100 mg d'énantiomère R. Chaque énantiomère est mis en solution dans le méthanol et traité par 1 g de résine Amberlite IRA 400 (OH-). La solution traitée est filtrée et concentrée sous pression réduite et les composés basiques obtenus sont salifiés par l'acide fumarique, de façon 15 analogue à l'opération décrite pour l'exemple 6. On obtient ainsi 143 mg de l'énantiomère S et 68 mg de l'énantiomère R. F = 84 C [a]27D = 7,2 O (C = 0,31; CH3OH)
PREPARATION VIII
Acide 4-(8-méthyl-8-azabicyclo[3.2.1] oct-3-yl)-1-pipérazine-carboxylique, 1,1diméthyléthyl ester En opérant de façon analogue à la préparation VI, au départ de 8-méthyl-8azabicyclo[3.2.1]octan-3-one (tropinone), on obtient l'ester attendu sous forme d'un 25 solide blanc (rendement = 53 %) RMN 'H (300 MHz, DMSO) 3: 3,25 (m, 4H); 3,15 (m, 2H); 2,51 (m, 2H) 2,35 (m, 4H); 2,20 (s, 3H); 1,92 (m, 3H); 1,53 (m, 4H); 1,38 (s, 9H).
PREPARATION IX
8-méthyl-3-(1-pipérazinyl)-8-azabicyclo[3.2.11 octane En opérant de façon analogue à la préparation VII, au départ du composé obtenu selon la préparation VIII, on obtient le composé attendu sous forme d'une huile jaune (rendement = 99 %).
RMN 'H (300 MHz, DMSO) 8: 3,70 (m, 2H); 3,03 (m, 4H); 2,75 (m, 1H); 2,61 (m, 4H); 2,53 (s, 3H); 2,10 (m, 2H); 1,75 (m, 6H).
PREPARATION X
Acide 4-(1-azabicyclo [2.2.21 oct-3-yl)hexahydro-lH-1,4-diazépine-1carboxylique, 1,1-diméthyléthyl ester En opérant de façon analogue à la préparation VI, au départ d'ester t-butylique de l'acide 1-homopipérazinecarboxylique, on obtient le composé attendu sous forme d'une pâte incolore (rendement = 67 %).
RMN 'H (300 MHz, DMSO) 8: 3,34 (m, 4H); 2,81-2,35 (m, 11H); 1,88 (m, 1H); 1,65 (m, 4H); 1,39 (s, 9H); 1,34 (m, 1H); 1,18 (m,lH).
PREPARATION XI
3-(hexahydro-1H-1,4-diazépine-1-yl)-1-azabicyclo [2.2.2] octane En opérant de façon analogue à la préparation VII, au départ du composé obtenu selon la préparation X, on obtient le composé attendu sous forme d'une huile jaune (rendement = 98 %).
RMN 'H (250 MHz, DMSO) 5: 3,41 (m, 1H); 3,11 (m, 8H); 2,96 (m, 1H) 2,78 (m, 4H); 2,52 (m, 1H); 2,24 (m, 1H); 1,89 (m, 4H); 1,85 (m, 1H); 1, 62 (m, 1H) En opérant de façon analogue à l'exemple 1, au départ de dérivés de la pipérazine connus, décrits dans la littérature ou décrits ci-dessus, on prépare les exemples suivants:
Exemple 8
1- [ [2- [[(4-méthoxy-2,6-diméthylphényl)sulfonyl] méthylamino] éthoxy] acétyl]-4- [330 (1-pyrrolidinyl)propyl]lpipérazine, bis-trifluoroacétate Rendement = 90 % (pate incolore).
RMN 'H (300 MHz, CD3CN) 5: 6,74 (s, 2H); 4,12 (s, 2H); 3,81 (s, 3H); 3,78(m, 4H); 3,62 (t, 2H); 3,34 (t, 2H); 3,27 (m, 12H); 2,73 (s, 3H); 2,57 (s, 6H); 2,22 (m, 2H); 2,03 (m,4H).
Exemple 9
1- [[2- [ [(4-méthoxy-2,6-diméthylphényl)sulfonyl] méthylamino] -éthoxy] acétyl]l-4- [2(4-morpholinyl)éthyl]pipérazine, bis-trifluoroacétate Rendement = 51 % (pâte incolore) RMN 'H (300 MHz, CD3CN) 8: 6,75 (s, 2H); 4,11 (s, 2H); 3,92 (m, 4H); 3,81 10 (s, 3H); 3,76 (m, 4H); 3,61 (t, 2H); 3,48 (m, 4H); 3,35 (t, 2H); 3,27 (m, 8H); 2,72 (s, 3H); 2,57 (s, 6H).
Exemple 10
1-1[[2- [[(4-méthoxy-2,6-diméthylphényl)sulfonyl]méthylamino] -éthoxy] acétyl]-4- [215 (1-pipéridinyl)éthyl]pipérazine, bis-trifluoroacétate Rendement = 92 % (pâte incolore) RMN 'H (300 MHz, CD3CN) 8: 6,74 (s, 2H); 4,10 (s, 2H); 3,81 (s, 3H); 3,81 (m, 4H); 3,61 (t, 2H); 3,40 (m, 2H); 3,34 (m, 4H); 3,24 (m, 4H); 3,09 (m, 4H); 2,74 (s, 3H); 2,57 (s, 6H); 1,90 (m, 4H); 1,64 (m, 2H). 20
Exemple 11
1- [[2-[ [(4-méthoxy-2,6-diméthylphényl)sulfonyl] méthylamino] -éthoxy] acétyl]-4- [3(1-pipéridinyl)propyl]lpipérazine, bis-trifluoroacétate Rendement = 85 % (pâte incolore).
RMN 'H (300 MHz, CD3CN) 8: 6,74 (s, 2H); 4,10 (s, 2H); 3,96 (s, 3H); 3,80 (m, 2H); 3,60 (t, 2H); 3,50 (m, 4H); 3,30 (t, 2H); 3,15 (m, 2H); 3,10 (m, 4H); 2,80 (m, 4H); 2,75 (s; 3H); 2,55 (s, 6H); 2,20 (m, 2H); 1,93 (m, 5H); 1,37 (m, 1H).
Exemple 12
1-[[2-[[(4-méthoxy-2,6-diméthylphényl)sulfonyl] méthylamino]-éthoxy] acétyl]-4-[3(diméthyl-amino)propyl] pipérazine, bis-trifluoroacétate Rendement = 74 % (pâte incolore) RMN 'H (300 MHz, CD3CN) 8: 6,74 (s, 2H); 4,11 (s, 2H) ; 3,81 (s, 3H); 3,78 (m, 4H); 3,63 (t, 2H); 3,31 (t, 2H); 3,22 (m, 4H); 3,15 (m, 4H); 2,81 (s, 6H); 2,74 (s, 3H); 2,57 (s, 6H); 2,23 (m, 2H).
En opérant de façon analogue aux exemples 3 et 4, au départ de dérivés de pipérazine ou d'homopipérazine décrits ci-dessus, on prépare les exemples suivants:
Exemple 13
4-méthoxy-N,2,6-triméthyl-N- [2-[2-[4-(1-méthyl-4-pipéridinyl)-1pipérazinyl] -2oxoéthoxy]éthyl]benzènesulfonamide, bis trifluoroacétate Rendement = 74 % (pate incolore) RMN1H (300 MHz, CD3CN) 5: 6,74 (s, 2H); 4,11 (s, 2H); 3,81 (s, 3H); 3,80 (m, 4H); 3,77 (d, 2H); 3,64 (m, 2H); 3,55 (m, 1H); 3,34 (t, 2H); 3,26 (m, 4H); 3,01 (m, 2H); 2,79 (s, 3H); 2,74 (s, 3H); 2,57 (s, 6H); 2,29 (m, 4H).
Exemple 14
4-méthoxy-N,2,6-triméthyl-N- [2- [2-[4-(8-méthyl-8-azabicyclo [3.2.1] oct-3-yl)-1pipérazinyl]-2-oxoéthoxy] éthyl]benzènesulfonamide, fumarate Rendement = 62 % (solide blanc) F = 88-90 C
Exemple 15
1-(1-azabicyclo [2.2.2] oct-3-yl)hexahydro-4-[[2- [ [(4-méthoxy-2, 6diméthylphényl)sulfonyl]méthylamino] éthoxy] acétyl]-lH-1,4-diazépine, fumarate Rendement = 47 % (solide blanc) 25 F = 90 C
Tableau I
CH3 13 r
R
%UM2) p CH3 O Ex. R1 p A R sel R sel 1 -O-CH3 2 (CH2)2 NTFA 3 2 ND 2 -CH3 2 - TFA
N
3 -O-CH3 2 - (base)
N
4 -O-CH3 2 - Fumarate
N
-O-CH3 2 - (base) 6 -O-CH3 2 - 0. Fumarate
-N
7 -O-CH3 2 - Fumarate 8 -O-CH3 2 (CH2)3 TFA -C)2-NT 9 -O-CH3 2 (CH2)2 N 0 TFA
_
22/10/2003 -O-CH3 2 (CH2)2 -N TFA 2 -N il -O-CH3 (CH2)3 TFA 12 -O-CH3 2 (CH2)3 -N(CH3)2 TFA 13 -O-CH32 - N-CH TFA 14 -O-CH3 2 - N-CH3 Fumarate
N
-O-CH3 3 - Fumarate Dans le tableau qui précède, TFA signifie que le composé se présente sous forme d'un sel avec l'acide trifluoroacétique.
Activité biologique Les composés de la présente invention ont été évalués pour leur propriété analgésique dans le test de douleur induite par le formaldéhyde chez la souris (Shibata, M., Ohkubo, T., Takahashi, H. & R. Inoki. Modified formalin test: characteristic biphasic pain response. Pain, 38, 347-352). En résumé, une administration de formaldéhyde (0,92 % dans le sérum physiologique) est effectuée dans la patte arrière et la durée de léchage, 10 qui reflète l'intensité de la douleur, est enregistrée de 0 à 5 min (lère phase) et de 15 à 30 min (2nde phase) après l'injection. Selon ce test, le pourcentage d'inhibition de la seconde phase de léchage induite par le formaldéhyde est de 43% pour le composé de l'exemple 4 administré par voie orale à la dose de 3 mg/kg et de 40 % pour le composé de l'exemple 6 administré par voie orale à la dose de 1 mg/kg.
Ces résultats témoignent d'une baisse très sensible de la douleur après administration des composés.
22/10/2003 Suite aux résultats de l'essai précédent, les composés selon l'invention ont été soumis à un test visant à démontrer leur mode d'action et mettant en jeu le récepteur B 1 de la bradykinine.
Ce test utilise la veine ombilicale humaine et est réalisé selon le protocole suivant: Des cordons ombilicaux humains de 15-25 cm de long sont récupérés juste après la délivrance et placés immédiatement dans un flacon contenant une solution de Krebs de composition (en mM): NaCl 119, KCI 4,7, KH2PO4 1,18, MgSO4 1,17, NaHCO3 25, CaCl2 2,5, Glucose 5,5, EDTA 0,026 puis stockés à 4 C.
Le cordon est disséqué sous solution de Krebs afin de dégager la veine ombilicale. La veine est nettoyée de tout tissu adhérent et coupée en petits anneaux de 34 mm de large. L'endothélium est enlevé précautionneusement par introduction dans la lumière du vaisseau d'un fin cathéter n l, rendu légèrement abrasif.
Afin d'induire l'expression du récepteur BI de la bradykinine, les segments de 15 veine sont mis à incuber à 37 C dans une cuve de 25 ml pendant 16 heures dans un milieu de culture EMEM oxygéné par un mélange 95% 02 + 5% CO2 auquel on ajoute des antibiotiques: pénicilline 10 000 UI/ml et streptomycine 10000 UG/ml. Le lendemain, les anneaux de veine sont montés sur un support en acier inoxydable, relié à un capteur isométrique et placés dans une cuve à organes isolés de 8 ml thermostatée à 20 37 C, contenant de la solution de Krebs oxygénée par un mélange 95% 02 + 5% CO2.
Après une période de repos d'une heure pendant laquelle les anneaux sont rincés à 6 fois avec la solution de Krebs (maintenue à 37 C pendant toute la manipulation et oxygénée par le mélange 95% 02 + 5% CO2), la veine est soumise progressivement à une tension de 1 g. Lorsque la tension est stable, après 45 minutes environ, la solution de 25 Krebs est remplacée par une solution hyperpotassique (KPSS: à température de 37 C) de même composition, mais contenant du KCl 125 mM et pas de NaCI.
Après une série de rinçages, repos et réajustement de la tension, la contraction maximale de chaque segment est déterminée par une nouvelle dépolarisation avec la solution de KPSS.
Après une nouvelle période de repos pendant laquelle la tension à 1 g est réajustée constamment, les composés suivants sont ajoutés dans le bain d'organe isolé: Mépyramine (1 IM), Atropine (1 tiM), Indométacine (3 jiM), LNA (30 tiM), Captopril (10 jtM), DL-Thiorphan (1 tM) et Nifédipine (0,1 piM).
minutes après, la molécule à tester ou le solvant de la molécule est ajouté dans le bain d'organe isolé. Les molécules sont étudiées à 10 FM; si une molécule présente un degré d'activité suffisant, elle est étudiée à des concentrations plus faibles (ex: 1 - 0,1 0,01 1tM).
Après 15 minutes d'incubation, les segments de veine sont contractés par l'ajout de concentrations croissantes de des-ArglO-Kallidin (0,1 nM à 30 000 nM) dans la cuve.
Les EC50 (concentrations effectives d'agonistes requises pour produire 50% de la réponse maximale obtenue avec le KPSS) sont calculées par la méthode des moindres carrés.
Le pKB = [-logKB] est obtenue à partir de l'équation: KB = [A] / (concentration ratio-1) o [A] est la concentration d'antagoniste et la (concentration ratio) représente le rapport entre V'EC50 en présence d'antagoniste, et P'EC50 en l'absence d'antagoniste.
Selon ce test, les composés selon l'invention cités dans la description présentent 15 un pKB supérieur à 7.
Les composés de la présente invention sont utiles pour le traitement de diverses formes de douleur telles que l'hyperalgésie inflammatoire, 1' allodynie, la douleur neuropathique associée, par exemple, au diabète, à des neuropathies (constriction du nerf sciatique, lombalgies), à toute forme de traumatisme, à une intervention chirurgicale * 20 (extraction dentaire, ablation des amygdales), à une cystite interstitielle, à une maladie inflammatoire du colon, à un cancer.
Les composés de la présente invention peuvent aussi être utiles pour traiter toute pathologie associée à un recrutement de neutrophiles comme par exemple, le syndrome de détresse respiratoire aiguë, le psoriasis, les obstructions pulmonaires chroniques, les 25 maladies inflammatoires, notamment les maladies inflammatoires du colon, la polyarthrite rhumatoïde.
L'activité des composés selon l'invention, mise en évidence au cours des tests biologiques, est significative de propriétés antalgiques et permet d'envisager leur utilisation en thérapeutique.
Selon l'invention, on préconise l'utilisation des composés définis par la formule I, ainsi que de leurs sels avec des acides non toxiques, de préférence leurs sels pharmaceutiquement acceptables, en tant que principes actifs de médicaments destinés à un traitement chez les mammifères, notamment chez l'homme, vis à vis de la douleur ou de certaines maladies généralement caractérisées par une migration massive de neutrophiles.
Parmi les maladies qui peuvent être traitées au moyen d'une administration d'une quantité thérapeutiquement efficace d'au moins l'un des composés de formule I, on peut 5 citer les hyperalgésies inflammatoires, les douleurs neuropathiques, les douleurs associées à un traumatisme ou à un cancer, les maladies inflammatoires du côlon, la polyarthrite rhumatoide, le psoriasis, les obstructions pulmonaires chroniques ou le syndrome de détresse respiratoire aiguë.
L'invention concerne également une méthode de traitement de la douleur ou des 10 maladies sus-mentionnées qui consiste à administrer, à un sujet en ayant besoin, une quantité thérapeutiquement efficace de composé de formule I. La dose de principe actif dépend du mode d'administration et du type de pathologie; elle est généralement comprise entre 0,05 et 10 mg/kg du sujet à traiter. En fonction du traitement envisagé, les composés de formule I ou leurs sels pourront être 15 associés à d'autres principes actifs, et seront formulés avec des excipients couramment utilisés.
Dans le but d'obtenir une action rapide, notamment lorsqu'il s'agit de traiter une douleur aiguë, le mode d'administration du médicament se fera de préférence par injection, par exemple par voie intramusculaire ou souscutanée. Dans le cas de douleurs 20 chroniques, l'administration du médicament peut être faite par le moyen de formulations galéniques communes, par exemple par voie orale sous forme de gélules ou de comprimés dans lesquels un composé selon l'invention est associé à des excipients connus de l'homme du métier, ou sous forme d'un patch adhésif dans lequel un composé selon l'invention est formulé avec des excipients connus de l'homme du métier pour 25 favoriser le passage transdermique du principe actif.
Claims (8)
1. Composé dérivé de benzènesulfonamide, caractérisé en ce qu'il est choisi parmi l'ensemble constitué par: a) les composés de formule: Ri X X CH3 0 (CH2) 2 p -R dans laquelle Ri, R2, R3 représentent chacun indépendamment un ou plusieurs des atomes ou groupes d'atomes choisi(s) parmi l'atome d'hydrogène, les halogènes, les groupes alkyle en C110 C3, alcoxy en C - C3, CF3 ou OCF3, Y représente un groupe alkylène en C2-C5 saturé, éventuellement interrompu par un atome d'oxygène, un groupe alkylène en C2-C4 insaturé, ou un groupe -CH2-CO-NH-CH2A représente une liaison simple ou un groupe -(CH2),n-, R représente un hétérocycle azoté saturé, notamment choisi parmi les cycles pyrrolidine, morpholine, pipéridine, quinuclidine, tropane, ou un groupe amine tertiaire, notamment un groupe dialkylamino, m et p représentent chacun indépendamment 2 ou 3, b) les sels d'addition des composés de formule I ci-dessus avec un acide.
2. Composé selon la revendication I caractérisé en ce que Y représente un groupe alkylène saturé en C3-C5 interrompu par un atome d'oxygène, préférentiellement un groupe -CH2-CH2-O-CH2-.
3. Composé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que RI et R2 représentent un groupe méthyle en position 2,6 sur le cycle aromatique.
4. Procédé de préparation d'un composé de formule I tel que défini à la revendication 1, et de ses sels d'addition, comprenant les étapes consistant à a) faire réagir un acide de formule: 2R1 CH3 2 //x -N \ COOH R3 S02 Y J' dans laquelle R1, R2 et R3 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe alkyle en Ci-C3, alcoxy en CI-C3, CF3 ou OCF3, Y représente un groupe alkylène en C2-Cs saturé, éventuellement interrompu par un atome d'oxygène, un groupe alkylène en C2-C4 insaturé, ou un groupe -CH2-CO- NHCH2 avec un dérivé de pipérazine ou d'homopipérazine de formule:
H-N N N-A-R
(CH2) p
III
dans laquelle A représente une liaison simple ou un groupe (CH2)2 ou (CH2) 3, p représente 2 ou 3, et R représente un groupe amine tertiaire ou un hétérocycle azoté saturé dont l'atome d'azote est tertiaire ou protégé par un groupe amino protecteur, dans un solvant, en 15 présence d'activateurs, à une température comprise entre la température ambiante et la température d'ébullition du solvant, pendant environ 2 à 15 heures, pour obtenir l'amide de formule:
R
R2 SO A (2 12 ( CH2) pNA A dans laquelle R1, R2, R3, Y, p, A et R conservent la même signification que dans les 20 composés de départ, b) si nécessaire éliminer les groupes aminoprotecteurs, c) si nécessaire obtenir un sel d'addition du composé de formule I avec un acide minéral ou organique.
5. Procédé de préparation d'un composé de formule I tel que défini à la 25 revendication 1, et de ses sels d'addition, comprenant les étapes consistant à: a) faire réagir un acide de formule: R2 1i CH3 2 xx COOH R 3 S0S2 Y II dans laquelle RI, R2 et R3 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe alkyle en C1- C3, alcoxy en C1-C3, CF3 ou OCF3, Y représente un groupe alkylène en C2- C5 saturé, éventuellement interrompu par un atome d'oxygène, un groupe alkylène en C2-C4 insaturé, ou un groupe -CH2-CO-NH-CH2-, avec un agent de chloration, pour obtenir le chlorure d'acide de formule R 31 R2,N" "coci R3 SQ2 YIa b) faire réagir le chlorure d'acide de formule lIa avec une amine de formule III, pour obtenir le composé de formule I, c) si nécessaire obtenir un sel d'addition du composé de formule I avec un acide minéral ou organique.
6. Composition thérapeutique, caractérisée en ce qu'elle renferme, en association avec au moins un excipient physiologiquement acceptable, au moins un composé de fornule I selon l'une des revendications 1 à 3, ou l'un de ses sels d'addition pharmaceutiquement acceptables avec un acide.
7. Utilisation d'un composé de formule I selon l'une des revendications 1 à 3 ou de 20 l'un de ses sels d'addition pharmaceutiquement acceptables avec un acide, pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de la douleur.
8. Utilisation d'un composé de formule I selon l'une des revendications] à 3 ou de l'un de ses sels d'addition pharmaceutiquement acceptables avec un acide, pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de maladies inflammatoires.
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