FR3129596A1 - Procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en œuvre un composé portant une fonction chimique réactive, un alcoxysilane, un agent colorant et éventuellement un composé choisi parmi les sels métalliques, les composés de métal appartenant au groupe des terres rares et les alcoxydes métalliques - Google Patents

Procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en œuvre un composé portant une fonction chimique réactive, un alcoxysilane, un agent colorant et éventuellement un composé choisi parmi les sels métalliques, les composés de métal appartenant au groupe des terres rares et les alcoxydes métalliques Download PDF

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Abstract

La présente invention concerne un procédé de coloration des fibres kératiniques particulier comprenant notamment l’application sur les fibres kératiniques d’au moins un composé portant au moins une fonction réactive, au moins un alcoxysilane, au moins un agent colorant et éventuellement au moins un composé choisi parmi les sels métalliques et/ou les composés de métal appartenant au groupe des terres rares et/ou les alcoxydes métalliques.

Description

Procédé de coloration des fibres kératiniques
Domaine technique de l’invention
La présente invention concerne un procédé de coloration des fibres kératiniques particulier comprenant notamment l’application sur les fibres kératiniques d’au moins un composé portant au moins une fonction réactive, au moins un alcoxysilane, au moins un agent colorant et éventuellement au moins un composé choisi parmi les sels métalliques et/ou les composés de métal appartenant au groupe des terres rares et/ou les alcoxydes métalliques.
Contexte de l’invention
Les produits cosmétiques nécessitent souvent l’emploi de polymères filmogènes pour obtenir un dépôt du produit sur les matières kératiniques présentant de bonnes propriétés cosmétiques. En particulier, il est nécessaire que le dépôt filmogène présente une bonne tenue, en particulier que le dépôt ne transfère pas lors du contact avec les doigts, les vêtements, ainsi qu’une bonne tenue au contact de l’eau, notamment de la pluie ou lors de la douche ou bien encore de la transpiration. Le sébum de la peau peut également endommager le dépôt filmogène.
Dans le domaine de la coloration des fibres kératiniques, il est déjà connu de colorer des fibres kératiniques par différentes techniques à partir de colorants directs pour des colorations non permanentes ou de précurseurs de colorants pour des colorations permanentes.
La coloration non permanente ou coloration directe consiste à teindre les fibres kératiniques avec des compositions tinctoriales contenant des colorants directs. Ces colorants sont des molécules colorées et colorantes ayant une affinité pour les fibres kératiniques. Ils sont appliqués sur les fibres kératiniques pendant un temps nécessaire à l'obtention de la coloration désirée, puis rincés.
Les colorants classiques qui sont utilisés sont en particulier des colorants du type nitré benzénique, anthraquinonique, nitropyridinique, azoïque, xanthénique, acridinique, azinique, triarylméthane ou des colorants naturels.
Certains de ces colorants peuvent être utilisés dans des conditions éclaircissantes ce qui permet d'obtenir des colorations visibles sur des cheveux foncés.
Il est aussi connu de teindre les fibres kératiniques de façon permanente par la coloration d'oxydation. Cette technique de coloration consiste à appliquer sur les fibres kératiniques une composition contenant des précurseurs de colorant tels que des bases d'oxydation et des coupleurs. Ces précurseurs sous l'action d'un agent oxydant vont former dans le cheveu une ou plusieurs espèces colorées.
La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs, permet l'obtention d'une riche palette de couleurs et les colorations qui en résultent sont en général permanentes, puissantes, et résistantes aux agents extérieurs, notamment à la lumière, aux intempéries, aux lavages, à la transpiration et aux frottements.
Pour être visibles sur cheveux foncés, ces deux techniques de coloration nécessitent une décoloration préalable ou simultanée des fibres kératiniques. Cette étape de décoloration mise en œuvre avec un agent oxydant tel que le peroxyde d’hydrogène ou des persels peut altérer les propriétés cosmétiques des cheveux, ceux-ci ont alors tendance à devenir rêches, plus difficilement démêlables et plus fragiles.
Une autre méthode de coloration consiste à utiliser des pigments. En effet, l’utilisation de pigment à la surface des fibres kératiniques permet en général d’obtenir des colorations visibles sur cheveux foncés puisque le pigment en surface masque la couleur naturelle de la fibre. L’utilisation de pigment pour colorer des fibres kératiniques est par exemple décrite dans la demande de brevet FR 2 741 530, qui préconise l'utilisation pour la coloration temporaire des fibres kératiniques d'une composition comprenant au moins une dispersion de particules de polymère filmogène comportant au moins une fonction acide et au moins un pigment dispersé dans la phase continue de ladite dispersion.
Les colorations obtenues par ce mode de coloration présentent l'inconvénient de s’éliminer facilement au shampooing.
Il est par ailleurs connu de la demande de brevet FR 2 907 678 d’effectuer des gainages colorés des cheveux à partir d’une composition comprenant un copolymère bloc polysiloxane / polyurée et un pigment. Cependant, avec une telle composition, les gainages obtenus ne sont pas toujours très homogènes et l’individualisation des cheveux n’est pas toujours très bonne.
Il est également connu de la demande de brevet FR 3 087 123 de mettre en œuvre un procédé de coloration des fibres kératiniques en au moins deux étapes comprenant dans un premier temps l’application sur lesdites fibres d’une dispersion huileuse comprenant i) des particules de copolymères d’acrylates d’alkyle et acryliques d’anhydrides, ii) des agents stabilisants, iii) une ou plusieurs huiles hydrocarbonées et; puis dans un deuxième temps l’application sur lesdites fibres d’une composition comprenant iv) un ou plusieurs composés aminés, étant entendu que le procédé de l’invention met en œuvre v) un ou plusieurs colorant(s) et/ou pigment(s) qui peu(ven)t se trouver dans la dispersion huileuse et/ou dans la composition comprenant le ou les composés aminés, et/ou dans une autre composition. Ce procédé permet notamment d’obtenir une coloration rémanente aux shampooings.
Cependant, les inventeurs se sont rendus compte que le protocole de shampooing pouvait varier d’un utilisateur à l’autre, notamment en ce qui concerne la durée du temps de pose du shampooing, un temps de pose plus long pouvant être à l’origine d’une moins bonne tenue de la coloration au shampooing. Par ailleurs, la sélectivité de la coloration obtenue par ce procédé peut parfois être importante, c’est-à-dire que des écarts de coloration parfois importants peuvent être observés tout au long d’une même fibre kératinique qui comporte en général des zones différemment sensibilisées de sa racine à la pointe.
Il existe donc un réel besoin de mettre au point un procédé de coloration des fibres kératiniques qui permet d’obtenir une coloration satisfaisante et ayant une meilleure rémanence aux shampooings, la rémanence étant indépendante du protocole de shampooing suivi par l’utilisateur et étant notamment observée pour des durées de temps de pose du shampooing importantes, i.e. d’au moins une minute. Un tel procédé devra également permettre d’obtenir une coloration avec une faible sélectivité, c’est-à-dire des écarts de coloration faibles observés tout au long d’une même fibre kératinique qui comporte en général des zones différemment sensibilisées de sa racine à la pointe.
Enfin, un tel procédé ne devra pas entrainer de dégradation des fibres kératiniques et permettre de conserver des fibres kératiniques parfaitement individualisées.
La demanderesse a découvert de manière surprenante que tout ou partie de ces objectifs peuvent être atteints par le procédé selon la présente invention.
Selon un premier aspect, la présente invention a pour objet un procédé de coloration des fibres kératiniques comprenant les étapes i) à iii) et éventuellement l’étape iv) suivantes :
i) application sur les fibres kératiniques d’au moins un composéAportant au moins un fonction chimique réactiveA; et
ii) application sur les fibres kératiniques d’au moins un composéBchoisi parmi les alcoxysilanes, le ou les composé(s)Bétant différent(s) du ou des composé(s)A; et
iii) application sur les fibres kératiniques d’un ou plusieurs agent(s) colorant(s) choisi(s) parmi les colorants directs, les colorants d’oxydation, les pigments et leurs mélanges ; et
iv) application sur les fibres kératiniques d’un ou plusieurs composé(s)Dchoisi(s) parmi :
α) les sels métalliques choisis parmi les sels de métaux alcalins, les sels de métaux alcalino-terreux tels que les sels de magnésium, les sels de métaux de transition, les sels de métaux de post transition tels que les sels d’aluminium ou d’étain, les sels de metalloïdes tels que les sels de bore, leurs hydrates et leurs mélanges ; et/ou
β) les composés de métal appartenant au groupe des terres rares ; et/ou
γ) les alcoxydes métalliques de formules(Ia),(Ib),(Ic)et(Id)suivantes et leurs mélanges :
M-(OR1)n (Ia)
R-M-(OR1)n-1 (Ib)
(R1O)n-1-M-R''-M'-(OR1’)n’-1 (Ic)
R-M(R’)-(OR1)n-2 (Id)
Formules(Ia),(Ib),(Ic)et(Id)dans lesquelles:
-MetM', identiques ou différents, représentent un atome choisi parmi les métaux alcalino-terreux, les métaux de transition tels que le titane ou le zirconium, les métaux de la famille des lanthanides, les métaux de post transition tels que l’aluminium ou l’étain et les métalloïdes tels que le bore ; de préférence les métaux de transition tels que le titane ou le zirconium et de post transition tels que l’aluminium;
-netn’représentent respectivement les valences des atomes représentés parMetM’;
-R 1 etR’ 1 identiques ou différents, représentent un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, ledit groupe hydrocarboné étant éventuellement interrompu par 1 à 20 hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P, notamment O ou N ; et/ou ledit groupe hydrocarboné étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy ou carbonyle ;
-RetR', identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 atomes de carbone, éventuellement interrompu par 1 à 20 hétéroatomes choisis parmi O, N, S et/ou P, notamment O ou N et/ou ledit groupe hydrocarboné étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy ou carbonyle ;
-R"représente -O-, -NR2-, -S- ou un groupe divalent hydrocarboné, linéaire, cyclique ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 atomes de carbone, éventuellement interrompu par 1 à 20 hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P notamment O ou N, avecR 2 représentant un groupe hydrocarboné, linéaire, cyclique ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 atomes de carbone ;
étant entendu que :
- lorsque l’étape iv) est présente, les étapes i) à iv) sont mises en œuvre séparément ou au moins deux des étapes i) à iv) sont mises en œuvre simultanément ; et
- lorsque l’étape iv) est absente, au moins deux des étapes i) à iii) sont mises en œuvre séparément et le ou les composé(s)Bsont répartis dans au moins deux compositions distinctes qui sont appliquées séparément sur les fibres kératiniques.
Selon un deuxième aspect, la présente invention a pour objet une composition(C1)comprenant :
- un ou plusieurs composé(s)Atels que définis précédemment ; et
- un ou plusieurs composé(s)Btels que définis précédemment ; et
- un ou plusieurs agent(s) colorant(s) tels que définis précédemment ; et
- un ou plusieurs composé(s)Dtels que définis précédemment ; et
- éventuellement un ou plusieurs composé(s)Echoisi(s) parmi :
a) les composés aminés choisis parmi les composés polyaminés ayant au moins deux groupes amine primaire et/ou amine secondaire; et/ou
b) les composés hydroxylés organiques ou inorganiques, polymériques ou non, de préférence organiques ou siliconés, choisis parmi les composés polyhydroxylés ayant au moins deux groupes hydroxyles; et/ou
c) les composés thiolés, organiques ou inorganiques, polymériques ou non, de préférence organiques ou siliconés, choisis parmi les composés polythiolés ayant au moins deux groupes thiols,
de préférence parmi a) les composés aminés choisis parmi les composés polyaminés ayant au moins deux groupes amine primaire et/ou amine secondaire.

Claims (23)

  1. Procédé de coloration des fibres kératiniques comprenant les étapes i) à iii) et éventuellement l’étape iv) suivantes :
    i) application sur les fibres kératiniques d’au moins un composéAportant au moins un fonction chimique réactiveA, la ou les fonctions chimiques réactivesAétant choisies parmi les fonctions suivantes :
    - époxyde ;
    - vinyle et vinyle activée, en particulier, acrylonitrile, esters acrylique et méthacrylique, acide et esters crotonique, acide et esters cinnamique, styrène et dérivés, butadiène, éthers de vinyle, vinylcétone, esters maléiques, vinyl sulfones, maléimides ;
    - anhydride, chlorure d’acide et esters d’acide carboxylique ;
    - aldéhydes, acétals, hémi-acétals, aminals, hémi aminals ;
    - isocyanate ;
    - thiocyanate ;
    - cétones dont les alpha-hydroxycétones, alpha-halocétones ;
    - lactones, thiolactones ;
    - imines ;
    - imides ;
    - N-hydroxysuccinimide esters ;
    - imidates ;
    - thiosulfate ;
    - oxazine et oxazoline ;
    - oxazinium et oxazolinium ;
    - halogénures d’alkyle en C1à C30ou d’aryle ou d’aralkyle en C6à C30notamment iodures, chlorures, bromures ;
    - halogénures de cycle insaturé, carboné ou hétérocycle ;
    - halogénures de sulfonyle de formule RSO2X, dans laquelle X= Cl ou F et R est un groupe alkyle en C1à C30;
    - carbonates cycliques ;
    - diazonium ;
    - carbodiimide ;
    - et leurs mélanges ; et
    ii) application sur les fibres kératiniques d’au moins un composéBchoisi parmi les alcoxysilanes, le ou les composé(s)Bétant différent(s) du ou des composé(s)A; et
    iii) application sur les fibres kératiniques d’un ou plusieurs agent(s) colorant(s) choisi(s) parmi les colorants directs, les colorants d’oxydation, les pigments et leurs mélanges ; et
    iv) application sur les fibres kératiniques d’un ou plusieurs composé(s)Dchoisi(s) parmi :
    α) les sels métalliques choisis parmi les sels de métaux alcalins, les sels de métaux alcalino-terreux tels que les sels de magnésium, les sels de métaux de transition, les sels de métaux de post transition tels que les sels d’aluminium ou d’étain, les sels de metalloïdes tels que les sels de bore, leurs hydrates et leurs mélanges ; et/ou
    β) les composés de métal appartenant au groupe des terres rares ; et/ou
    γ) les alcoxydes métalliques de formules(Ia),(Ib),(Ic)et(Id)suivantes et leurs mélanges :
    M-(OR1)n (Ia)
    R-M-(OR1)n-1 (Ib)
    (R1O)n-1-M-R''-M'-(OR1’)n’-1 (Ic)
    R-M(R’)-(OR1)n-2 (Id)
    Formules(Ia),(Ib),(Ic)et(Id)dans lesquelles:
    -MetM', identiques ou différents, représentent un atome choisi parmi les métaux alcalino-terreux, les métaux de transition tels que le titane ou le zirconium, les métaux de la famille des lanthanides, les métaux de post transition tels que l’aluminium ou l’étain et les métalloïdes tels que le bore ; de préférence les métaux de transition tels que le titane ou le zirconium et de post transition tels que l’aluminium;
    -netn’représentent respectivement les valences des atomes représentés parMetM’;
    -R 1 etR’ 1 identiques ou différents, représentent un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, ledit groupe hydrocarboné étant éventuellement interrompu par 1 à 20 hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P, notamment O ou N ; et/ou ledit groupe hydrocarboné étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy ou carbonyle ;
    -RetR', identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 atomes de carbone, éventuellement interrompu par 1 à 20 hétéroatomes choisis parmi O, N, S et/ou P, notamment O ou N et/ou ledit groupe hydrocarboné étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy ou carbonyle ;
    -R"représente -O-, -NR2-, -S- ou un groupe divalent hydrocarboné, linéaire, cyclique ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 atomes de carbone, éventuellement interrompu par 1 à 20 hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P notamment O ou N, avecR 2 représentant un groupe hydrocarboné, linéaire, cyclique ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 atomes de carbone ;
    étant entendu que :
    - lorsque l’étape iv) est présente, les étapes i) à iv) sont mises en œuvre séparément ou au moins deux des étapes i) à iv) sont mises en œuvre simultanément ; et
    - lorsque l’étape iv) est absente, au moins deux des étapes i) à iii) sont mises en œuvre séparément et le ou les composé(s)Bsont répartis dans au moins deux compositions distinctes qui sont appliquées séparément sur les fibres kératiniques.
  2. Procédé selon la revendication précédente, dans lequel la ou les fonctions chimiques réactivesAsont choisies parmi les fonctions anhydride, chlorure d’acide, esters d’acide carboxylique, époxyde, et leurs mélanges, de préférence parmi les fonctions anhydride, chlorure d’acide, esters d’acide carboxylique, et leurs mélanges, plus préférentiellement la ou les fonctions chimiques réactivesAsont des fonctions anhydride.
  3. Procédé selon la revendication précédente, dans lequel le ou les composésAsont des polymères, de préférence des polymères contenant le motif anhydride maléique.
  4. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le ou les composé(s)Asont compris dans une composition(A)qui est appliquée sur les fibres kératiniques, la composition(A)étant ou comprenant de préférence une dispersion huileuse(A’)qui comprend le ou les composé(s)A.
  5. Procédé selon la revendication précédente, dans lequel la dispersion huileuse(A’)comprend :
    i) le ou les composésAsous la forme d’une ou plusieurs particule(s) constituée(s) d’un ou plusieurs copolymère(s) éthylénique(s):
    a) de (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle, et
    b) de composé anhydride à insaturation éthylénique ; et
    ii) un ou plusieurs agent(s) stabilisant(s) constitué(s) de polymères éthyléniques choisis parmi :
    c) les polymères de monomères (C1-C6)(alkyl)acrylate de (C3-C12)cycloalkyle ; et
    d) les copolymères de (C1-C6)(alkyl)acrylate de (C3-C12)cycloalkyle et (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle ; et
    iii) une ou plusieurs huile(s) hydrocarbonée(s).
  6. Procédé selon la revendication précédente, dans lequel le monomère a) (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle est de formule H2C=C(R)-C(O)-O-R’ avecRreprésentant un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle tel que méthyle, etR’représentant un groupe (C1-C4)alkyle tel que méthyle ou éthyle, de préférence le monomère a) (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle est un monomère (méth)acrylate de (C1-C4)alkyle, plus préférentiellement le monomère a) (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle est choisi parmi le (méth)acrylate de méthyle, le (méth)acrylate d’éthyle, le (méth)acrylate de n-propyle, le (méth)acrylate d’isopropyle, le (méth)acrylate de n-butyle, ou le (méth)acrylate de tertio-butyle; encore plus préférentiellement le monomère a) (C1-C4)(alkyl)acrylate de (C1-C4)alkyle est choisi parmi l’acrylate de méthyle et l’acrylate d’éthyle.
  7. Procédé selon la revendication 5 ou 6, dans lequel le monomère b) anhydride à insaturation éthylénique est choisi parmi les dérivés de l’anhydride maléique(Ib’)et l’anhydride itaconique(IIb’):

    Formules(Ib’)et(IIb’)dans lesquellesR a ,R b etR c , identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle, de préférenceR a ,R b , etR c représentent un atome d’hydrogène, de préférence parmi les dérivés de l’anhydride maléique(Ib’), plus préférentiellement le monomère b) anhydride à insaturation éthylénique est l’anhydride maléique.
  8. Procédé selon l’une quelconque des revendications 5 à 7, dans lequel le ou les polymères des particules i) de la dispersion huileuse(A’)comprennent, ou consistent essentiellement en, de 80 à 99,99 % en poids, de monomère a) et de 0,01 à 20 % en poids de monomère b), par rapport au poids total du polymère.
  9. Procédé selon l’une quelconque des revendications 5 à 8, dans lequel le ou les agent(s) stabilisant(s) ii) de la dispersion huileuse(A’)sont constitués de polymères éthyléniques choisis parmi :
    c) les polymères de monomères de formule H2C=C(R)-C(O)-O-R’’ avecRreprésentant un atome d’hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle tel que méthyle, etR’’représentant un groupe (C5-C10)cycloalkyle tel que norbornyle, ou isobornyle,de préférence isobornyle ; et
    d) les copolymères de H2C=C(R)-C(O)-O-R’ et de H2C=C(R)-C(O)-O-R’’ avecRetR’’tels que définis précédemment etR’représentant un groupe (C1-C4)alkyle tel que méthyle ou éthyle ; de préférence, le ou les agent(s) stabilisant(s) ii) de la dispersion huileuse(A’)sont choisis parmi les polymères de (méth)acrylate d’isobornyle, plus préférentiellement, le ou les agent(s) stabilisant(s) ii) de la dispersion huileuse(A’)sont choisis parmi l’homopolymère de (méth)acrylate d’isobornyle et les copolymères statistiques de (méth)acrylate d’isobornyle et de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4de préférence présents selon un rapport pondéral (méth)acrylate d’isobornyle / (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4supérieur à 4 ; avantageusement, ledit rapport pondéral va de 4,5 à 19.
  10. Procédé selon l’une quelconque des revendications 5 à 9, dans lequel la ou les huile(s) hydrocarbonée(s) iii) de la dispersion huileuse(A’)sont apolaires i.e. formées uniquement d’atomes de carbone et d’hydrogène, en particulier volatiles ; de préférence choisie(s) parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 14 atomes de carbone ; plus préférentiellement parmi l’isododécane et l’octyldodécanol, encore plus préférentiellement l’isododécane.
  11. Procédé selon l’une quelconque des revendications 5 à 10, dans lequel la composition(A)comprend une teneur totale en en particule(s) i) + agent(s) stabilisant(s) ii) allant de 1 à 50 % en poids, de préférence allant de 2 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition(A).
  12. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes dans lequel le ou les composé(s)Bsont choisis parmi les alcoxysilanes de formule(III)suivante, leurs oligomères et leurs mélanges :
    R1 xSi(OR2)(4-x) (III)
    dans laquelle :
    ▪R 1 représente indépendamment un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone ou un groupe hydrocarboné en C1à C26, notamment en C1à C20, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, cyclique ou acyclique, le groupe hydrocarboné pouvant être substitué par au moins un groupe choisi parmi : hydroxy (–OH) ; thiol (–SH) ; isocyanate (–NCO) ; alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone ; cycloalkyle ayant de 3 à 40 atomes de carbone; aryle ayant de 6 à 30 atomes de carbone ; (alkyl)amino (–NHR) dans lequelRreprésente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone ; cycloalkylamino ayant de 3 à 40 atomes de carbone, tel que cyclohexylamino ; ureido (–NR3(CO)N(R3)2) dans lequelR 3 , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 16 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone ;
    R 1 pouvant être interrompu par au moins un hétéroatome ou groupe choisi parmi O, S, carbonyle (CO) ou NR’ avecR’représentant un atome d’hydrogène ou un groupe hydrocarboné en C1à C6, de préférence en C1à C5tel que C2ou C3, le groupe hydrocarboné étant éventuellement substitué par un groupe hydroxy (–OH) ou un groupe -SiRzRtRu avecRzreprésentant un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone notamment un groupe méthyl, ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, notamment un groupe éthoxy, ou un groupe hydroxy,RtetRureprésentant indépendamment un groupe hydroxy ou groupe alcoxy ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, notamment un groupe éthoxy ; étant entendu qu’au moins un desRz,Rt,Rureprésente un groupe alcoxy ;
    ▪R 2 représente indépendamment un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 3 atomes de carbone ;
    ▪xdésigne un nombre entier allant de 1 à 3 ;
    étant entendu qu’au moins un desR 2 représente un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 3 atomes de carbone.
  13. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le ou les composé(s)Bsont choisis parmi les alcoxysilanes de formules(IIIa),(IIIb)et/ou(IIIc)suivantes, leurs oligomères et leurs mélanges :



    Formules(IIIa)et(IIIb)dans lesquelles :
    ▪R a représente :
    - un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 4 atomes de carbone et encore plus préférentiellement de 1 à 2 atomes de carbone, notamment un groupe méthyl, le groupe alkyle étant éventuellement substitué par un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone ; ou
    - un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et plus préférentiellement de 1 à 2 atomes de carbone, notamment un groupe éthoxy ; ou
    - un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone ;
    ▪R b etR c , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone et plus préférentiellement de 1 à 6 atomes de carbone, notamment un groupe éthyle, étant entendu que siR a ne représente pas un groupe alcoxy, alorsR b etR c ne peuvent représenter simultanément un atome d’hydrogène;
    ▪Areprésente un groupe alkylène ayant de 1 à 10 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, pouvant être interrompu par au moins un hétéroatome ou groupe choisi parmi O, S, carbonyle (CO) ou NH, de préférence NH ;
    ▪Qreprésente un groupement carbonyle (CO) ;
    ▪Gpreprésente un groupe choisi parmi : thiol (–SH) ; isocyanate (–NCO) ; cycloalkyle ayant de 3 à 20 atomes de carbone ; aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone ; (alkyl)amino (–NHRd) dans lequelR d représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 16 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 4 atomes de carbone ; cycloalkylamino ayant de 3 à 13 atomes de carbone, de préférence de 5 à 10 atomes de carbone tel que cyclohexylamino ; ureido (–NRe(CO)N(Re)2) dans lequelR e , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 16 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 4 atomes de carbone ;
    ▪rdésigne un nombre entier allant de 0 à 1 ;
    Formule(IIIc)dans laquelle :
    ▪R e etR f , identiques ou différents, représentent :
    - un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 4 atomes de carbone et encore plus préférentiellement de 1 à 2 atomes de carbone, notamment un groupe méthyl, ledit groupe alkyle étant éventuellement substitué par un groupe aryle ; ou
    - un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et plus préférentiellement de 1 à 2 atomes de carbone ; ou
    - un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone ;
    ▪R g représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 4 atomes de carbone, notamment un groupe éthyle ou méthyle, étant entendu que si aucun desR e etR f ne représente un groupe alcoxy, alorsR g ne peut représenter un atome d’hydrogène ;
    ▪R h représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe de formule (IV) suivante :
    (IV)
    dans laquelleRnreprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un groupe méthyle ;
    ▪kdésigne un nombre entier allant de 0 à 5, de préférence allant de 0 à 3.
  14. Procédé selon l’une quelconque des revendications 1 à 11, dans lequel le ou les composé(s)Bsont choisis parmi le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES), le 3-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]propyl-triéthoxysilane, le 3-aminopropylmethyldiéthoxysilane (APMDES), le 3-ureidopropyltrimethoxysilane, le N-cyclohexylaminomethyl triéthoxysilane, le (3-mercaptopropyl)triéthoxysilane, le (3-mercaptopropyl)triméthoxysilane, le 3-(Triéthoxysilylpropyl)ethylenediamine, le 3-(2-Aminoethylamino)propyl]triméthoxysilane, le 3-[2-(2-Aminoethylamino)ethylamino]propyltrimethoxysilane, le 3-ureidopropyltriéthoxysilane, le tetraéthoxysilane (TEOS), le méthyltrimethoxysilane (MTMS), le méthyltriéthoxysilane (MTES), le diméthyldiéthoxysilane (DMDES), le diéthyldiéthoxysilane, le dipropyldiéthoxysilane, le propyltriéthoxysilane, l’isobutyltriéthoxysilane, le phenyltriéthoxysilane, le phenylmethyldiéthoxysilane, le diphenyldiéthoxysilane, le benzyltriethoxysilane, le benzylmethyldiéthoxysilane, le dibenzyldiéthoxysilane, l’acétoxymethyltriethoxysilane, l’hydroxymethyltriéthoxysilane, le 3-(Triethoxysilyl)propyl isocyanate, leurs oligomères et leurs mélanges, de préférence parmi le 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES), le (3-mercaptopropyl)triméthoxysilane, l’hydroxymethyltriéthoxysilane, le 3-(Triethoxysilyl)propyl isocyanate, le tetraéthoxysilane (TEOS), leurs oligomères et leurs mélanges, plus préférentiellement le composéBest le 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES).
  15. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le ou les composé(s)Dsont choisis parmi α) les sels métalliques choisis parmi les sels de métaux alcalins, les sels de métaux alcalino-terreux tels que les sels de magnésium, les sels de métaux de transition, les sels de métaux de post transition tels que les sels d’aluminium ou d’étain, les sels de metalloïdes tels que les sels de bore, leurs hydrates et leurs mélanges, les sels métalliques étant de préférence organiques, plus préférentiellement choisis parmi les citrates, les lactates, les glycolates, les gluconates, les acétates, les propionates, les fumarates, les oxalates, les glycinates, les tartrates, leurs hydrates et leurs mélanges, encore plus préférentiellement choisis parmi les acétates, les lactates ou leurs mélanges tels que l’acétate d’aluminium ou le lactate d’aluminium, le plus préférentiellement l’acétate d’aluminium basique.
  16. Procédé selon l’une quelconque des revendications 1 à 14, dans lequel le ou les composé(s)Dsont choisis parmi β) les composés de métal appartenant au groupe des terres rares, de préférence choisis parmi les sels de terres rares, plus préférentiellement choisis parmi les sels de terres rares inorganiques, encore plus préférentiellement choisis parmi les halogénures tels que les chlorures, les fluorures, les iodures et les bromures, les carbonates, les sulfates, les phosphates, les nitrates, les perchlorates, leurs hydrates et leurs mélanges, le plus préférentiellement choisis parmi les halogénures tels que les chlorures, les fluorures, les iodures et les bromures, les nitrates, leurs hydrates, et leurs mélanges, et mieux choisis parmi les chlorures, les nitrates, leurs hydrates, et leurs mélanges, et encore mieux choisis parmi Ce(NO3)3, Y(NO3)3, La(NO3)3, CeCl3, YCl3, LaCl3, et leurs mélanges, particulièrement choisis parmi CeCl3, YCl3et leurs mélanges, plus particulièrement le composéDest le CeCl3.
  17. Procédé selon l’une quelconque des revendications 1 à 14, dans lequel le ou les composé(s)Dsont choisis parmi γ) les alcoxydes métalliques de formules(Ia),(Ib),(Ic)et(Id)suivantes et leurs mélanges :
    M-(OR1)n (Ia)
    R-M-(OR1)n-1 (Ib)
    (R1O)n-1-M-R''-M'-(OR1’)n’-1 (Ic)
    R-M(R’)-(OR1)n-2 (Id)
    Formules(Ia),(Ib),(Ic)et(Id)dans lesquelles:
    -MetM', identiques ou différents, représentent un atome choisi parmi les métaux alcalino-terreux, les métaux de transition tels que le titane ou le zirconium, les métaux de la famille des lanthanides, les métaux de post transition tels que l’aluminium ou l’étain et les métalloïdes tels que le bore ; de préférence les métaux de transition tels que le titane ou le zirconium et de post transition tels que l’aluminium;
    -netn’représentent respectivement les valences des atomes représentés parMetM’;
    -R 1 etR’ 1 identiques ou différents, représentent un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, ledit groupe hydrocarboné étant éventuellement interrompu par 1 à 20 hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P, notamment O ou N ; et/ou ledit groupe hydrocarboné étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy ou carbonyle ;
    -RetR', identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 atomes de carbone, éventuellement interrompu par 1 à 20 hétéroatomes choisis parmi O, N, S et/ou P, notamment O ou N et/ou ledit groupe hydrocarboné étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy ou carbonyle ;
    -R"représente -O-, -NR2-, -S- ou un groupe divalent hydrocarboné, linéaire, cyclique ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 atomes de carbone, éventuellement interrompu par 1 à 20 hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P notamment O ou N, avecR 2 représentant un groupe hydrocarboné, linéaire, cyclique ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 atomes de carbone ;
    de préférence parmi les alcoxydes métalliques de formule(Ia)telle que définie précédemment ;
    plus préférentiellement parmi les alcoxydes métalliques de formule(Ia)dans laquelle :
    -Mreprésente un atome choisi parmi les métaux de transition tels que le titane ou le zirconium, les métaux de la famille des lanthanides, les métaux post-transition tels que l’aluminium ou l’étain, les métalloïdes tels que le bore, ou les métaux alcalino-terreux tels que le magnésium ou calcium;
    -nreprésente la valence de l’atome représenté parM;
    -R 1 représente un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone ;
    encore plus préférentiellement parmi les alcoxydes métalliques de formule(Ia)dans laquelle :
    -Mreprésente un atome choisi parmi les métaux de transition tels que le zirconium ou le titane, les métaux de la famille des lanthanides, les métaux de post transition tels que l’aluminium ou l’étain, les métalloïdes tels que le bore, et les métaux alcalino-terreux tels que le magnésium, de préférenceMreprésente un atome de titane ou de zirconium ;
    -nreprésente la valence de l’atome représenté parM, notamment 1, 2, 3 ou 4, en particulier 4 ;
    -R 1 représente un groupe méthyle, éthyle, 2-éthylhexyle, propyle, isopropyle, n-butyle, isobutyle ou t-butyle ;
    le plus préférentiellement parmi le zirconium ethoxyde (Zr(OC2H5)4), le zirconium propoxyde (Zr(OCH2CH2CH3)4), le zirconium isopropoxyde (Zr(OCH(CH3)2)4), le zirconium butoxyde Zr(OCH2CH2CH2CH3)4, le zirconium tert-butoxyde (Zr(OC(CH3)3)4), le titanium ethoxyde (Ti(OC2H5)4), le titanium propoxyde (Ti(OCH2CH2CH3)4), le titanium isopropoxyde (Ti(OCH(CH3)2)4), le titanium butoxyde (Ti(OCH2CH2CH2CH3)4), le titanium tert-butoxyde (Ti(OC(CH3)3)4), le titanium 2-ethylhexyloxyde (Ti(OCH2CH(C2H5)(CH2)3CH3)4), et leur mélanges ;
    et mieux parmi le zirconium propoxyde (Zr(OCH2CH2CH3)4), le titanium propoxyde (Ti(OCH2CH2CH3)4), le titanium butoxyde (Ti(OCH2CH2CH2CH3)4) et leurs mélanges.
  18. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le procédé comprend en outre une étape v) d’application sur les fibres kératiniques d’un ou plusieurs composé(s)Echoisi(s) parmi :
    a) les composés aminés choisis parmi les composés polyaminés ayant au moins deux groupes amine primaire et/ou amine secondaire; et/ou
    b) les composés hydroxylés organiques ou inorganiques, polymériques ou non, de préférence organiques ou siliconés, choisis parmi les composés polyhydroxylés ayant au moins deux groupes hydroxyles; et/ou
    c) les composés thiolés, organiques ou inorganiques, polymériques ou non, de préférence organiques ou siliconés, choisis parmi les composés polythiolés ayant au moins deux groupes thiols ;
    de préférence parmi a) les composés aminés choisis parmi les composés polyaminés ayant au moins deux groupes amine primaire et/ou amine secondaire ;
    étant entendu que :
    - lorsque l’étape iv) est présente, les étapes i) à v) sont mises en œuvre séparément ou au moins deux des étapes i) à v) sont mises en œuvre simultanément ; et
    - lorsque l’étape iv) est absente, au moins deux des étapes i) à iii) et v) sont mises en œuvre séparément et le ou les composé(s)Bsont répartis dans au moins deux compositions distinctes qui sont appliquées séparément sur les fibres kératiniques.
  19. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le ou les agents colorant(s) iii) sont choisis parmi les colorants directs, les pigments et leur mélanges, de préférence parmi les pigments, plus préférentiellement parmi les nacres, les noirs de carbone tel que le Black 2, les oxydes de fer notamment rouge, brun ou noir et les micas enrobés d’oxyde de fer, les pigments triarylméthane notamment bleu et violets tel que le BLUE 1 LAKE, les pigments azoïques notamment rouges tels que le D&C RED 7, les sels de métal alcalin ou alcalino-terreux de rouge de lithol tel que le sel de calcium du rouge de lithol B, et leurs mélanges.
  20. Procédé selon la revendication 1, dans lequel le procédé comprend l’application sur les fibres kératiniques d’une composition(C1)comprenant :
    - un ou plusieurs composé(s)Atels que définis dans l’une quelconque des revendications 1 à 3 ou 5 à 7 ; et
    - un ou plusieurs composé(s)Btels que définis dans l’une quelconque des revendications 1 ou 12 à 14 ; et
    - un ou plusieurs agent(s) colorant(s) tels que définis dans la revendication 1 ou 19 ; et
    - un ou plusieurs composé(s)Dtels que définis dans l’une quelconque des revendications 1 ou 15 à 17 ; et
    - éventuellement un ou plusieurs composé(s)Etels que définis dans la revendication 18.
  21. Procédé selon la revendication 1, dans lequel le procédé comprenant les étapes 1) et 2) suivantes :
    1) application sur les fibres kératiniques d’une composition(A)comprenant :
    - un ou plusieurs composé(s)Atels que définis dans l’une quelconque des revendications 1 à 3 ou 5 à 7 ; et
    - éventuellement un ou plusieurs agent(s) colorant(s) tels que définis dans la revendication 1 ou 19 ; et
    - éventuellement un ou plusieurs composé(s)Dtels que définis dans l’une quelconque des revendications 1 ou 15 à 17 ; et
    - éventuellement un ou plusieurs composé(s)Etels que définis dans la revendication 18 ;
    2) application sur les fibres kératiniques d’une composition(B)comprenant :
    - un ou plusieurs composé(s)Btels que définis dans l’une quelconque des revendications 1 ou 12 à 14 ; et
    - éventuellement un ou plusieurs agent(s) colorant(s) tels que définis dans la revendication 1 ou 19 ; et
    - éventuellement un ou plusieurs composé(s)Dtels que définis dans l’une quelconque des revendications 1 ou 15 à 17 ;
    - éventuellement un ou plusieurs composé(s)Etels que définis dans la revendication 18 ;
    étant entendu que :
    - les étapes 1) et 2) sont mises en œuvre dans l’ordre 1) puis 2) ou 2) puis 1), de préférence dans l’ordre 1) puis 2) ; et
    - au moins une des compositions(A)ou(B), de préférence la composition(A)comprend un ou plusieurs agent(s) colorant(s) tels que définis dans la revendication 1 ou 19 ; et
    - au moins une des compositions(A)ou(B)comprend un ou plusieurs composé(s)Dtels que définis dans l’une quelconque des revendications 1 ou 15 à 17.
  22. Procédé selon la revendication 1, dans lequel le procédé comprend les étapes 1’) à 3’) suivantes :
    1’) application sur les fibres kératiniques d’une composition(C)comprenant :
    - éventuellement un ou plusieurs agent(s) colorant(s) tels que définis dans la revendication 1 ou 19 ; et
    - éventuellement un ou plusieurs composé(s)Btels que définis dans l’une quelconque des revendications 1 ou 12 à 14 ; et
    - éventuellement un ou plusieurs composé(s)Dtels que définis dans l’une quelconque des revendications 1 ou 15 à 17 ; et
    - éventuellement un ou plusieurs composé(s)Etels que définis dans la revendication 18 ; et
    2’) application sur les fibres kératiniques d’une composition(A)comprenant :
    - un ou plusieurs composé(s)Atels que définis dans l’une quelconque des revendications 1 à 3 ou 5 à 7 ; et
    - éventuellement un ou plusieurs agent(s) colorant(s) tels que définis dans la revendication 1 ou 19 ; et
    - éventuellement un ou plusieurs composé(s)Dtels que définis dans l’une quelconque des revendications 1 ou 15 à 17 ; et
    - éventuellement un ou plusieurs composé(s)Etels que définis dans la revendication 18 ; et
    3’) application sur les fibres kératiniques d’une composition(B)comprenant :
    - un ou plusieurs composé(s)Btels que définis dans l’une quelconque des revendications 1 ou 12 à 14 ; et
    - éventuellement un ou plusieurs agent(s) colorant(s) tels que définis dans la revendication 1 ou 19 ; et
    - éventuellement un ou plusieurs composé(s)Dtels que définis dans l’une quelconque des revendications 1 ou 15 à 17 ; et
    - éventuellement un ou plusieurs composé(s)Etels que définis dans la revendication 18 ;
    étant entendu que :
    - les étapes 1’) à 3’) sont mises en œuvre dans l’ordre 1’) puis 2’) puis 3’) ou 2’) puis 3’) puis 1’), de préférence dans l’ordre 1’) puis 2’) puis 3’) ;
    - au moins une des compositions(A),(B)ou(C), de préférence au moins une des compositions(A)ou(C), plus préférentiellement au moins la composition(A)comprend un ou plusieurs agent(s) colorant(s) tels que définis dans la revendication 1 ou 19 ; et
    - la composition(C)comprend un ou plusieurs composé(s)Btels que définis dans l’une quelconque des revendications 1 ou 12 à 14 et/ou au moins une des compositions(A),(B)ou(C), de préférence au moins une des compositions(A)ou(C)comprend un ou plusieurs composé(s)Dtels que définis dans l’une quelconque des revendications 1 ou 15 à 17.
  23. Composition(C1)comprenant :
    - un ou plusieurs composé(s)Atels que définis dans l’une quelconque des revendications 1 à 3 ou 5 à 7 ; et
    - un ou plusieurs composé(s)Btels que définis dans l’une quelconque des revendications 1 ou 12 à 14 ; et
    - un ou plusieurs agent(s) colorant(s) tels que définis dans la revendication 1 ou 19 ; et
    - un ou plusieurs composé(s)Dtels que définis dans l’une quelconque des revendications 1 ou 15 à 17 ; et
    - éventuellement un ou plusieurs composé(s)Echoisi(s) parmi :
    a) les composés aminés choisis parmi les composés polyaminés ayant au moins deux groupes amine primaire et/ou amine secondaire; et/ou
    b) les composés hydroxylés organiques ou inorganiques, polymériques ou non, de préférence organiques ou siliconés, choisis parmi les composés polyhydroxylés ayant au moins deux groupes hydroxyles; et/ou
    c) les composés thiolés, organiques ou inorganiques, polymériques ou non, de préférence organiques ou siliconés, choisis parmi les composés polythiolés ayant au moins deux groupes thiols,
    de préférence parmi a) les composés aminés choisis parmi les composés polyaminés ayant au moins deux groupes amine primaire et/ou amine secondaire.
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FR (1) FR3129596A1 (fr)

Citations (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3676440A (en) 1970-02-26 1972-07-11 Grace W R & Co Isocyanurate-containing polythiols
EP0103759A2 (fr) 1982-08-24 1984-03-28 Kabushiki Kaisha Toshiba Appareil distributeur de documents
US4578266A (en) 1983-07-29 1986-03-25 Revlon, Inc. Silicone-based cosmetic products containing pigment
FR2679771A1 (fr) 1991-08-01 1993-02-05 Oreal Utilisation pour la teinture temporaire des fibres keratiniques d'un pigment insoluble obtenu par polymerisation oxydante de derives indoliques.
EP0682059A1 (fr) 1994-05-13 1995-11-15 Gould Electronics Inc. Electrolytes polymères ayant une structure dendrimère
WO1996012754A1 (fr) 1994-10-24 1996-05-02 Perstorp Ab Macromolecule a ramification importante du type polyester
WO1996014345A1 (fr) 1994-11-08 1996-05-17 Cornell Research Foundation, Inc. Copolymeres hyper-ramifies provenant de monomeres ab et c
WO1996014346A1 (fr) 1994-11-08 1996-05-17 Cornell Research Foundation, Inc. Copolymeres hyper-ramifies provenant de monomeres ab
FR2741530A1 (fr) 1995-11-23 1997-05-30 Oreal Utilisation pour la coloration temporaire des cheveux ou poils d'animaux d'une composition a base d'une dispersion de polymere filmogene et d'un pigment non-melanique
FR2761691A1 (fr) 1997-04-03 1998-10-09 Oreal Polymeres a fonction terminale thiol
FR2782723A1 (fr) 1998-08-27 2000-03-03 Atochem Elf Sa Formulations polyurethane a base de polybutadiene hydroxyle catalysees par un derive de l'imidazole
EP1037938A1 (fr) 1997-12-19 2000-09-27 L'oreal Polymeres hyperbranches ou dendrimeres ayant un groupement particulier, procede de preparation, utilisation et com
EP1184426A2 (fr) 2000-09-01 2002-03-06 Toda Kogyo Corporation Particules composites, procédé de préparation, pigment et peinte, et composition de résine les utilisants
FR2853533A1 (fr) 2003-04-11 2004-10-15 Oreal Derive de n-alpha et n-epsilon-lysine et ornithine a fonction thiol et leur utilisation en cosmetique
FR2907678A1 (fr) 2006-10-25 2008-05-02 Oreal Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant un copolymere bloc polysiloxane/polyuree
WO2008155059A2 (fr) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Mélanges d'hydrocarbures et leur utilisation
US20110230585A1 (en) 2008-12-18 2011-09-22 Henkel Corporation Photo-curable resin composition for ultraviolet light-led irradiation
FR3014875A1 (fr) * 2013-12-17 2015-06-19 Oreal Dispersion de particules de polymere dans un milieu non aqueux et utilisation en cosmetique
WO2016066747A1 (fr) * 2014-10-31 2016-05-06 L'oreal Polymère acrylique à groupements alcoxysilane et ses applications en cosmétique
WO2018185345A1 (fr) * 2017-04-07 2018-10-11 L'oreal Procédé de coloration des cheveux utilisant un pigment, un polymère acrylique d'anhydride maléique et un composé amine
WO2020074699A1 (fr) * 2018-10-11 2020-04-16 L'oreal Procédé de traitement de fibres de kératine utilisant un polymère acrylique anhydride dans une dispersion huileuse et un composé amine
WO2020260641A1 (fr) * 2019-06-28 2020-12-30 L'oreal Méthode de traitement de matières kératiniques mettant en œuvre un polymère acrylique anhydride dans une dispersion huileuse, un plastifiant et un composé amine
FR3109313A1 (fr) * 2020-04-15 2021-10-22 L'oréal Procede de traitement de matieres keratiniques mettant en oeuvre un polymere acrylique d’anhydride en dispersion huileuse et d’un compose hydroxyle et/ou thiole

Patent Citations (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3676440A (en) 1970-02-26 1972-07-11 Grace W R & Co Isocyanurate-containing polythiols
EP0103759A2 (fr) 1982-08-24 1984-03-28 Kabushiki Kaisha Toshiba Appareil distributeur de documents
US4578266A (en) 1983-07-29 1986-03-25 Revlon, Inc. Silicone-based cosmetic products containing pigment
FR2679771A1 (fr) 1991-08-01 1993-02-05 Oreal Utilisation pour la teinture temporaire des fibres keratiniques d'un pigment insoluble obtenu par polymerisation oxydante de derives indoliques.
EP0682059A1 (fr) 1994-05-13 1995-11-15 Gould Electronics Inc. Electrolytes polymères ayant une structure dendrimère
WO1996012754A1 (fr) 1994-10-24 1996-05-02 Perstorp Ab Macromolecule a ramification importante du type polyester
WO1996014345A1 (fr) 1994-11-08 1996-05-17 Cornell Research Foundation, Inc. Copolymeres hyper-ramifies provenant de monomeres ab et c
WO1996014346A1 (fr) 1994-11-08 1996-05-17 Cornell Research Foundation, Inc. Copolymeres hyper-ramifies provenant de monomeres ab
FR2741530A1 (fr) 1995-11-23 1997-05-30 Oreal Utilisation pour la coloration temporaire des cheveux ou poils d'animaux d'une composition a base d'une dispersion de polymere filmogene et d'un pigment non-melanique
FR2761691A1 (fr) 1997-04-03 1998-10-09 Oreal Polymeres a fonction terminale thiol
EP1037938A1 (fr) 1997-12-19 2000-09-27 L'oreal Polymeres hyperbranches ou dendrimeres ayant un groupement particulier, procede de preparation, utilisation et com
FR2782723A1 (fr) 1998-08-27 2000-03-03 Atochem Elf Sa Formulations polyurethane a base de polybutadiene hydroxyle catalysees par un derive de l'imidazole
EP1184426A2 (fr) 2000-09-01 2002-03-06 Toda Kogyo Corporation Particules composites, procédé de préparation, pigment et peinte, et composition de résine les utilisants
FR2853533A1 (fr) 2003-04-11 2004-10-15 Oreal Derive de n-alpha et n-epsilon-lysine et ornithine a fonction thiol et leur utilisation en cosmetique
FR2907678A1 (fr) 2006-10-25 2008-05-02 Oreal Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant un copolymere bloc polysiloxane/polyuree
WO2008155059A2 (fr) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Mélanges d'hydrocarbures et leur utilisation
US20110230585A1 (en) 2008-12-18 2011-09-22 Henkel Corporation Photo-curable resin composition for ultraviolet light-led irradiation
FR3014875A1 (fr) * 2013-12-17 2015-06-19 Oreal Dispersion de particules de polymere dans un milieu non aqueux et utilisation en cosmetique
WO2016066747A1 (fr) * 2014-10-31 2016-05-06 L'oreal Polymère acrylique à groupements alcoxysilane et ses applications en cosmétique
WO2018185345A1 (fr) * 2017-04-07 2018-10-11 L'oreal Procédé de coloration des cheveux utilisant un pigment, un polymère acrylique d'anhydride maléique et un composé amine
WO2020074699A1 (fr) * 2018-10-11 2020-04-16 L'oreal Procédé de traitement de fibres de kératine utilisant un polymère acrylique anhydride dans une dispersion huileuse et un composé amine
FR3087123A1 (fr) 2018-10-11 2020-04-17 L'oreal Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en œuvre un polymere acrylique d’anhydride en dispersion huileuse et d’un compose amine
WO2020260641A1 (fr) * 2019-06-28 2020-12-30 L'oreal Méthode de traitement de matières kératiniques mettant en œuvre un polymère acrylique anhydride dans une dispersion huileuse, un plastifiant et un composé amine
FR3109313A1 (fr) * 2020-04-15 2021-10-22 L'oréal Procede de traitement de matieres keratiniques mettant en oeuvre un polymere acrylique d’anhydride en dispersion huileuse et d’un compose hydroxyle et/ou thiole

Non-Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Cosmetics and Toiletries", vol. 105, February 1990, pages: 53 - 64
"Pigments, Inorganic, 1. General", 2009, WILEY-VCH VERLAG GMBH & CO. KGAA
"Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry", 2005, WILEY-VCH VERLAG GMBH & CO. KGAA, article "Pigment organics"
ADVANCES IN POLYMER SCIENCE, vol. 15, 1974, pages 61 - 90
B. I. VOIT, ACTA POLYMER, vol. 46, 1995, pages 87 - 99
D. A. TOMALIA ET AL., ANGEW. CHEM. INT. ENGL., vol. 29, 1990, pages 138 - 175
N. ARDOIND. ASTRUC, BULL. SOC. CHIM. FR., vol. 132, 1995, pages 875 - 909
PROGRESS IN ORGANIC COATINGS, vol. 63, 1 July 2008 (2008-07-01), pages 100 - 109
S. S. BALABANOVE. M. GA-VRISHCHUKD. A. PERMIN: "Synthesis and Properties of Yttrium Hydroxyacetate Sols", INORGANIC MATERIALS, vol. 48, no. 5, 2012, pages 500 - 503, XP035043643, DOI: 10.1134/S0020168512050020

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