HK65187A - Synergistic antimicrobial combination - Google Patents

Synergistic antimicrobial combination Download PDF

Info

Publication number
HK65187A
HK65187A HK65187A HK65187A HK65187A HK 65187 A HK65187 A HK 65187A HK 65187 A HK65187 A HK 65187A HK 65187 A HK65187 A HK 65187A HK 65187 A HK65187 A HK 65187A
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
formula
ppm
hydrogen
bromo
bromomethylglutaronitrile
Prior art date
Application number
HK65187A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
John A. Jakubowski
Joseph Gyuris
Original Assignee
Calgon Corporation
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US06/390,443 external-priority patent/US4830657A/en
Application filed by Calgon Corporation filed Critical Calgon Corporation
Publication of HK65187A publication Critical patent/HK65187A/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/14—Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (10)

1. Une combinaison synergique antimicrobienne comprenant:
(a) du 2-bromo-2-bromométhylglutaronitrile de formule:
(b) un second composant choisi parmi une 1,2-benzisothiazoline-3-one de formule 11(i): dans laquelle
R est un hydrogène ou un alkyle en C1-4 et R1 est un hydrogène, un chloro ou un méthyle; et la tétrahydro-3,5-diméthyl-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione de formule II(ii):
2. Une combinaison selon la revendication 1 dans laquelle pour le composant de formule II(i), R et R' sont tous deux un hydrogène et le composé est la 1,2-benzisothiazoline-3-one.
3. Une composition antimicrobienne comprenant un support et une quantité antimicrobienne efficace d'une combinaison synergique antimicrobienne comprenant:
(a) du 2-bromo-2-bromométhylglutaronitrile de formule:
(b) un second composant choisi parmi une 1,2-benzisothiazoline-3-one de formule II(ii): dans laquelle
R est un hydrogène ou un alkyle en C1-4 et R1 est un hydrogène, un chloro ou un méthyle; et la tétrahydro-3,5-diméthyl-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione de formule II(ii):
4. Une composition selon la revendication 3 dans laquelle pour le composant de formule II(i), R et R1 sont tous deux un hydrogène et le composé est la 1,2-benzisothiazoline-3-one.
5. Une combinaison synergique antimicrobienne comprenant
(a) du 2-bromo-2-bromométhylglutaronitrile de formule:
(b) une 1,2-benzisothiazoline-3-one de formule: dans laquelle
R est un hydrogène ou un alkyle en C1-4; et R1 est un hydrogène, un chloro ou un méthyle
6. Une combinaison synergique antimicrobienne comprenant
(a) du 2-bromo-2-bromométhylglutaronitrile de formule:
(b) la tétrahydro-3,5-diméthyl-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione de formule
7. Un procédé d'inhibition de la croissance des bactéries et/ou des champignons et/ou des algues, comprenant le contact de ces bactéries, champignons ou algicide avec une quantité bactéricide, fongicide ou algicide efficace d'une combinaison synergique antimicrobienne comprenant:
(a) du 2-bromo-2-bromométhylglutaronitrile de formule
(b) un second composant choisi parmi une 1,2-benzisothiazoline-3-one de formule 11(i): dans laquelle
R est un hydrogène ou un alkyle en C1-14 et R1 est un hydrogène, un chloro ou un méthyle; et la tétrahydro-3,5-diméthyl-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione de formule II(ii): dans lequel le 2-bromo-2-bromométhylglutaronitrile constitutif de formule 1 est employé à des concentrations comprises entre 10 et 1 000 ppm; et le second composant, lorsqu'il est une 1,2-benzisothia- zoline-3-one de formule II(i), est employé à des concentrations comprises entre 3 et 300 ppm, et lorsqu'il est la tétrahydro-3,5-diméthyl-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione de formule II(ii), est employé à des concentrations comprises entre 40 et 650 ppm.
8. Un procédé d'inhibition de la croissance des bactéries et des champignons dans des suspensions aqueuses d'argiles ou de pigments comprenant l'incorporation à ladite suspension aqueuse, de façon à venir en contact avec ces bactéries et champignons, d'une quantité au moins bactéricide et fongicide efficace d'une combinaison synergique antimicrobienne comprenant:
(a) le 2-bromo-2-bromométhylglutaronitrile de formule:
(b) un second composant choisi parmi une 1,2-benzisothiazoline-3-one de formule 11(i): dans laquelle
R est un hydrogène ou un alkyle en C1-4 et R1 est un hydrogène, un chloro ou un méthyle; et la tétrahydro-3,5-diméthyl-2H-1,3,5-thiazidine-2-thione de formule II(ii): et dans lequel le 2-bromo-2-bromométhylglutaronitrile constitutif de formule 1 est employé à des concentrations comprises entre 10 et 250 ppm et le second composant, lorsqu'il est une 1,2-benziso- thiazoline-3-one de formule II(i), est employé à des concentrations comprises entre 3 et 75 ppm et lorsqu'il est la tétrahydro-3,5-diméthyl-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione de formule II(ii) est employé à des concentrations comprises entre 40 et 100 ppm.
9. Un procédé d'inhibition de la croissance des bactéries et des champignons dans des peintures au latex, des émulsions au latex et des adhésifs comprenant l'incorporation à ces peintures au latex, émulsions et adhésifs, de façon à venir en contact avec des bactéries et champignons, d'au moins une quantité bactéricide et fongicide efficace d'une combinaison synergique antimicrobienne comprenant
(a) du 2-bromo-2-bromométhylglutaronitrile de formule
(b) un second composant choisi parmi la 1,2-benzisothiazoline-3-one de formule II(i): dans laquelle
R est un hydrogène ou un alkyle en C1-4, et R1 est un hydrogène, un chloro ou un méthyle; et la tétrahydro-3,5-diméthyl-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione de formule: et dans lequel le 2-bromo-2-bromométhylglutaronitrile constitutif de formule I est employé à des concentrations comprises entre 100 et 1 000 ppm et le second composant, lorsqu'il est une 1,2-benzisothia- zoline-3-one constitutive de formule 11(i), est employé à des concentrations comprises entre 150 et 300 ppm et lorsqu'il est la tétrahydro-3,5-diméthyl-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione de formule II(ii), est employé à des concentrations comprises entre 200 et 650 ppm.
10. Un procédé d'inhibition de la croissance des bactéries et des champignons dans des fluides de travail des métaux, comprenant l'incorporation auxdits fluides, de façon à venir en contact avec ces bactéries et champignons, d'au moins une quantité bactéricide et fongicide efficace d'une combinaison synergique antimicrobienne comprenant
(a) du 2-bromo-2-bromométhylglutaronitrile de formule
(b) un second composant choisi parmi une 1,2-benzisothiazoline-3-one de formule 11(i): dans laquelle
R est un hydrogène ou un alkyle en Cl-4, et R1 est un hydrogène, un chloro ou un méthyle; et la tétrahydro-3,5-diméthyl-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione de formule II(ii) et dans lequel le 2-bromo-2-bromométhylglutaronitrile constitutif de formule I est employé à des concentrations comprises entre 100 et 1000 ppm; et le second composant, lorsqu'il est une 1,2-benzisothia- zoline-3-one constitutive de formule 11(i), est employé à des concentrations comprises entre 150 et 300 ppm et lorsqu'il est la tétrahydro-3,5-diméthyl-2H-1,3,5-thiadiazine de formule II(ii), est employé à des concentrations comprises entre 200 et 650 ppm.
HK65187A 1982-06-21 1987-09-10 Synergistic antimicrobial combination HK65187A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US39044282A 1982-06-21 1982-06-21
US06/390,443 US4830657A (en) 1982-06-21 1982-06-21 Synergistic antimicrobial combination

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HK65187A true HK65187A (en) 1987-09-18

Family

ID=27013139

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HK65187A HK65187A (en) 1982-06-21 1987-09-10 Synergistic antimicrobial combination

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP0098410B1 (fr)
JP (1) JPH0635367B2 (fr)
DE (1) DE3361289D1 (fr)
DK (1) DK158549C (fr)
FI (1) FI70773C (fr)
HK (1) HK65187A (fr)
NO (1) NO160403C (fr)
SG (1) SG37887G (fr)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1272001A (fr) * 1985-03-04 1990-07-31 John A. Jakubowski Melanges synergiques contenant du 2-bromo-2-bromomethylglutaronitrile
US4964892A (en) * 1988-12-22 1990-10-23 Rohm And Haas Company Synergistic microbicidal combinations containing 2-N-octyl-3-isothiazolone and certain commercial biocides
ES2056577T3 (es) * 1990-04-27 1994-10-01 Zeneca Ltd Composicion biocida y uso.
GB9009529D0 (en) * 1990-04-27 1990-06-20 Ici Plc Biocide composition and use
ZA926535B (en) * 1991-11-07 1994-09-30 Buckman Laboraties Internation Synergistic combinations of iodopropargyl compounds with 1,2-benzisothiazolin-3-one in controlling fungal and bacterial growth in aqueous fluids
US5457083A (en) * 1992-10-15 1995-10-10 Calgon Corporation Synergistic antimicrobial combination of polyether phosphonates and non-oxidizing biocides
DE19521240A1 (de) * 1995-06-10 1996-12-12 Beiersdorf Ag Antimycotische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Nitrilen und Arylverbindungen
DE102006010941A1 (de) * 2006-03-09 2007-09-13 Clariant International Limited Biozide Zusammensetzungen
DE102007037013A1 (de) * 2007-08-06 2009-02-19 Clariant International Ltd. Biozide Zusammensetzungen
EP2981589A4 (fr) * 2013-04-04 2016-10-12 Kemira Oyj Systèmes biocides et procédés d'utilisation
EP2987406A1 (fr) * 2014-08-22 2016-02-24 LANXESS Deutschland GmbH Composition contenant 1,2-dibrom-2,4-dicyanobutane (DBDCB) et pyrithione de zinc (ZPT)
EP3135112A1 (fr) 2015-08-24 2017-03-01 LANXESS Deutschland GmbH Compositions comprenant du 1,2-dibromo-2,4-dicyanobutane (dbdcb) et au moins un acide organique et/ou ses dérivés

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3833731A (en) * 1970-12-28 1974-09-03 Merck & Co Inc Dihalomethylglutaronitriles used as antibacterial and antifungal agents
GB1458041A (en) * 1973-06-12 1976-12-08 Ici Ltd Biocidal compositions
GB1531431A (en) * 1975-01-29 1978-11-08 Ici Ltd Method for the control of micro-organisms

Also Published As

Publication number Publication date
EP0098410A1 (fr) 1984-01-18
EP0098410B1 (fr) 1985-11-21
DE3361289D1 (en) 1986-01-02
DK282783A (da) 1983-12-22
NO160403C (no) 1989-04-19
NO160403B (no) 1989-01-09
DK158549C (da) 1990-11-12
DK282783D0 (da) 1983-06-20
FI70773C (fi) 1986-10-27
FI70773B (fi) 1986-07-18
SG37887G (en) 1989-07-14
JPS597104A (ja) 1984-01-14
JPH0635367B2 (ja) 1994-05-11
FI832149A0 (fi) 1983-06-14
DK158549B (da) 1990-06-11
NO832221L (no) 1983-12-22
FI832149L (fi) 1983-12-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4655815A (en) Admixtures of 2-bromo-2-bromomethylglutaronitrile and a formaldehyde donor
US4830657A (en) Synergistic antimicrobial combination
AU764274B2 (en) Synergistic antimicrobial combination of 4,5-dichloro-2-N-octyl-4-isothiazolin-3-one and a mixture of a chlorinated isocyanurate and a bromide compound and methods of using same
EP0196452B1 (fr) Mélanges antimicrobiens synergiques contenant du 2-bromo-2-bromométhylglutaronitrile, procédé pour empêcher la croissance microbienne et substrats protégés contre la croissance microbienne
US5985934A (en) Synergistic antimicrobial composition of 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether and 1,2-dibromo-2,4-dicyanobutane
EP0098410B1 (fr) Combinaison synergistique antimicrobienne
US5034405A (en) Admixtures of 2-bromo-2-bromomethyl-glutaronitrile, 2-methyl-4-isothiazolin-3-one and 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one
US5641808A (en) Synergistic antimicrobial composition of 1,2-dibromo-2,4-dicyanobutane and esters of parahydroxybenzoic acid
US4604405A (en) Admixtures of 2-bromo-2-bromomethylglutaronitrile and 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide
EP0891710B1 (fr) Compositions antimicrobiennes synergiques
CA2337953A1 (fr) Composition anti-microbienne synergique d'acide peroxyacetique et compose phosphore
US5700834A (en) Synergistic antimicrobial composition of 1,2-dibromo-2,4-dicyanobutaneand alkylguanidine compounds
EP0186782B1 (fr) Mélange synergique contenant le 2-bromo-2-bromométhylglutaronitrile et le méthylène bis(thiocyanate) et procédé pour inhiber la croissance des micro-organismes en utilisant lesdits composants
US5663206A (en) Synergistic antimicrobial composition of N-decyl-N-isononyl-N,N-dimethyl ammonium chloride and alkylguanidine compounds
US5656670A (en) Synergistic antimicrobial composition of N-decy-N-isononyl-N,N-dimethyl ammonium chloride and 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol
AU640276B2 (en) Admixtures of 2-bromo-2-bromomethylglutaronitrile and n,4-dihydroxy-alpha-oxobenzene-ethanimidoyl chloride
EP0919125B1 (fr) Composition antimicrobienne synergique
US5684048A (en) Synergistic antimicrobial composition of N-decyl-N-isononyl-N,N-dimethyl ammonium chloride and 2-(decylthio) ethanamine

Legal Events

Date Code Title Description
PC Patent ceased (i.e. patent has lapsed due to the failure to pay the renewal fee)